Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
i a solului
- note de curs
3500
3000
24
22
2500
20
18
16
2000
14
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
20 ani
0
0
500
2007
1000
1500
2000
2500
3000
Cuprins
Alterare
Roci vulcanice
ngropare
i litificare
Roci Sedimentare
Ridicarea crustei,
denudare
Roci magmatice
Metamorfism
Metamorfism
Roci Metamorfice
Topire
Topire
Topire
Mediu abisal
PRESIUNE I TEMPERATUR MARE
geologic este un factor ce afecteaz n mod direct condiiile de via ale omului.
Roci consolidate
Rudite
Brecii i
conglomerate
Psamite
Aleurite
Blocuri,
bolovni,
grohoti, etc
Nisipuri
Loess (praf)
Arenite
Siltite
Gresii
Roci loessoide
Pelite
Mluri
Lutite
Argile
Psefite
Dimensiunea
clastelor
>2 mm
2 0.063 mm
0.063 0.004
mm
> 0.004 mm
Conglomerat
Gresie
Siltit
Rocile argiloase
Definiie: rocile argiloase sunt roci pelitice, formate preponderent din particule cu
dimensiuni cuprinse ntre 0,01 mm i dimensiuni coloidale, n alctuirea crora intr n
proporie mai mare de 60% minerale argiloase.
Argilele sunt roci compacte, masive sau stratificate, caracterizate de o porozitate
ridicat i o permeabilitate slab. Culoarea este foarte variat, fiind dependent de
compoziia chimica.
Clasificarea mineralogic i structural a rocilor argiloase:
Tip petrografic
Varieti mineralogice
ARGILE
Argile polimictice
Argile masive
Argile oligomictice:
Argile stratificate
Caolinitice;
Montmorillonitice;
Smectice; etc.
ARGILITE (isturile
Argile polimictice
Varieti silicioase;
Argile nisipoase;
Varieti carbonatice:
isturi arenacee;
argiloase)
ROCI DE TRANZIIE
Marne;
Calcisturi.
Argile calcaroase.
Dei din punct de vedere structural argilele pot fi considerate roci detritice, din
punct de vedere genetic ele au n general o origine diferit de rocile de acestea,
formndu-se adesea prin alterarea unor minerale preexistente. Ele sunt formate n
general din alumosilicai hidratai.
Roci carbonatice
10
Rocile evaporitice
Fig. Evaporite
11
Din alctuirea acestor depozite evaporitice, fac parte minerale autigene din grupa
halogenurilor, sulfailor i uneori a carbonailor i sulfurilor. Subordonat acestor
minerale li se mai poate aduga o freciune alogen, argiloas sau bituminoas.
n continuare sunt prezentate principalele tipuri de produse funcie de
caracteristicile mediului de formare:
Mediu oxidant
Salinitate
Mediu hipersalin
Produse
Carnalit
Bishofit
Silvina
Halit
Kieserit
Gips
Salinitate
Produse
Mediu normal
CaCO3
CaMg(CO3)2
Ca (PO4)3OH
Mediu marin
SiO2
Fe2O3
MnO2
Opal, calcedonie
Hematit n minette
Piroluzit
Mediu euxinic
Mediu euxinic
Evaporitele au n general culori deschise dar pot fi nchise la culoare din cauza
impuritilor, greuti specifice sunt n general mici, iar cele din grupele halogenurilor i
sulfailor sunt foarte solubile n ap.
n afara acestor grupe de roci sedimentare prezentate sumar, mai exist i alte
tipuri de roci, magmatice i metamorfice, care pot prezenta porozitate secundar de tip
fisural, sau de alte tipuri dar proporia acestora este mic. Rocile permeabile care au
12
capacitate de reinere a apei se numesc roci acvifere iar rocile ce nu permit reinerea apei
sunt roci acvifuge.
Fig. Circuitul apei
Apa
Apa
ocup
apei
dulci
77,30%
revin
ghearilor,
apelor
22,40%
subterane
volumul
al
subterane,
apelor
8,467
km2
milioane
corespund acviferelor
situate
pn
la
adncimea de 200 m
(Scrdeanu, 2005). Din
datele UNESCO rezult c numai 0,63% din volumul total de ap al globului este
disponibil pentru om.
13
15
Zona de evapotranspiraie
Zona de aerare
Zona capilar
Suprafaa piezometric
Zona saturat
Formaiune impermeabil
Fig. Distribuia vertical a umiditii
unor
microstructuri
sol
determinate
de
activitatea
16
Vg
V
100
(1.1)
17
Porozitatea
primar
este
dependent de caracteristicile
granulometrice
ale
Porozitate interstiial
(cu caracter primar)
mecanice
ale
acestora.
Depozitele
Porozitate fisural
(cu caracter secundar)
solubile
proceselor
de
(1.2)
(1.3)
18
Va
V
(1.4)
Va
Vp
(1.5)
19
(1.6)
K p
(1.7)
20
21
Zona
vadoas
acoperitoare
impermeabile
sau
cu
permeabilitate
redus.
Terenul
Franja capilar
Acvifer cu
nivel liber
(freatic)
Nivel
piezometric
Nivel
hidrostatic
Formaiune
impermeabil
Acvifer sub
presiune
(captiv)
22
permeabil ce formeaz acviferul este saturat cu ap, iar apa se afl sub presiune (nivelul
piezometric al acviferului este superior poziiei formaiunii impermeabile din acoperi) .
n funcie de sarcina piezometric acviferele sub presiune pot fi ascensionale sau
arteziene (situaie n care sarcina piezometric este mai mare dect cota suprafeei
topografice).
O caracteristic important ce deosebete cele dou tipuri principale de acvifere
(cu nivel liber i sub presiune) este poziia i extinderea zonei de alimentare a
acviferului. n cazul acviferelor cu nivel liber, alimentarea se face prin infiltraii pe toata
suprafaa lor, practic zona de extindere a acviferului coincide cu zona de alimentare. n
cazul acviferelor sub presiune, zona de alimentare nu se extinde pe ntreaga suprafa a
acviferului, frecvent alimentarea se face prin capetele de strat. n multe cazuri, zonele de
alimentare ale acviferelor sub presiune pot fi situate la distane mari fa de zonele
eventualelor captri ale acestor acvifere.
Gradul de complexitate al structurilor hidrogeologice este foarte mare, n funcie
de poziia relativ raportat la bazele local i regional de eroziune, deosebindu-se:
hidrostructuri deschise, hidrostructuri parial deschise i hidrostructuri nchide
(Scrdeanu, 2006). Acestea se deosebesc ntre ele prin poziie, prin proprietile
terenurilor ce le alctuiesc, precum i prin dinamica apelor subterane.
23
Foraj de
pompar
Foraj de
injecie
Denivelare
Denivelare
Raz de
influen
Raz de
influen
Zona de descrcare a
acviferului sub
presiune
n afara proceselor complexe de poluare care fac obiectul acestei lucrri i vor fi
prezentate n detaliu n capitolele urmtoare, extragerea sau injectarea unui debit de ap
din/n acvifer determin modificarea spectrului hidrodinamic al curgerii n regim natural
24
25
Exist multe definiii ale poluri n sens general, dar de multe ori ncercarea de a
defini acest concept plaseaz omul n poziii diferite sau chiar diametral opuse. O
abordare este cea conform creia omul ar fi beneficiarul mediului n care triete. n
virtutea acestui mod de a pune problema poluarea reprezint prezena ntr-un mediu a
una sau mai multe substane sau amestecuri de substane n cantiti sau pe o perioad
care le fac periculoase pentru oameni, animale sau plante i contribuie la punerea n
pericol sau vtmarea activitii sau bunstrii persoanelor (Organizaia Mondial a
Sntii). Din punctul de vedere al unui specialist n protecia mediului, o astfel de
punere a problemei are un viciu esenial, acela de a prezenta fenomenul de poluare ca pe
o noiune abstract de care nu este nimeni responsabil. O definire mult mai corect a
problemei ar fi: Poluarea O stare indezirabil a mediului natural datorat
contaminrii cu substane duntoare ca o consecin a activitii umane (Dicionarul
Webster) sau Poluarea introducerea direct sau indirect, ca rezultat al activitii
umane, de substane, vibraii, nclzire sau zgomot n aer, ap sau sol, care pot fi
periculoase pentru sntatea uman, calitatea mediului sau pot crea pierderi materiale
(U.E. Directiva Cadru a Resurselor de Ap). Chiar Legea mediului (nr. 195/2005) pune
problema n termenii .introducerii directe sau indirecte a unui poluant care poate
aduce prejudicii, de aici concluzia fireasc a asocierii polurii cu activitatea uman.
Din punct de vedere al problematicii abordate n aceast lucrare de ctre autor, nu
exist surse naturale de poluare, aceasta este strict o consecin a activitii umane;
pentru fiecare caz de poluare trebuind s existe i un poluator. Acel principiu din
legislaie mondial de mediu, conform cruia poluatorul pltete condiioneaz practic
legtura dintre apariia polurii i existena unui poluator responsabil de aciunea sa.
Orice poriune din mediu ambiant natural este caracterizat la un anumit moment de
anumii parametrii, respectiva poriune poate fi sau nu propice existenei i dezvoltrii
unor organisme (inclusiv omul) dar aceasta stare nu l face poluat sau curat.
26
28
poluare agricol;
poluare urban i menajer.
Poluarea industrial
Dintre sectoarele industriale, cele mai poluante pentru ap i sol sunt considerate:
30
Poluarea agricol
Dintre sectoarele agricole, cele mai poluante pentru ap i sol sunt considerate:
nutrieni;
31
32
bunurilor
(hran,
obiecte
de
mbrcminte,
mobile,
prin
utilizarea
detergenilor,
dezinfectanilor
ce
34
adesea impurificate de ctre apele de suprafa, care n aceast situaie constituie reale
surse de poluare.
n afara acestei clasificri a principalelor surse de poluare n funcie de diverse
criterii, pentru o mai bun nelegere a complexitii proceselor de poluare este util
realizarea unei clasificri a poluanilor.
2.1. Clasificarea poluanilor mediului geologic
Criteriile de clasificare sunt n general orientate pe urmtoarele caracteristici ale
poluantului:
stare de agregare;
natura sa;
solubilitate n ap, durata degradrii naturale, etc.
2.2.1. Clasificarea poluanilor n funcie de starea lor de agregare
n funcie de starea de agregare deosebim:
poluani gazoi;
poluani lichizi;
poluani solizi.
Cei mai reprezentativi poluani din categoria gazelor provin n general din
procesele de ardere (SO2, CO2, N2O, CH4, CO, compui organici volatili COV, etc.).
Aceti compui determin n general poluarea aerului, dar indirect, antrenai de
precipitaii, ajung pe sol, dizolvai n ap sau sub form de compui noi. Cel mai
frecvent proces de poluare a solului i apelor subterane, determinate de existena acestor
gaze n atmosfer, n constituie acidifierea rezultat n urma episoadelor de ploaie
acid. Aceasta se formeaz n urma combinrii oxizilor de sulf i de azot cu apa
35
atmosferic rezultnd astfel acid sulfuric i azotic. Acidifierea solului conduce la:
dizolvarea srurilor de calciu i de magneziu determinnd carene n nutriia plantelor i
la creterea mobilitii metalelor din sol. n urma procesului de infiltrare, acidifierea se
poate manifesta pn la nivelul apelor freatice.
Chiar dac, n general, poluanii gazoi afecteaz n mod direct atmosfera,
datorit depunerilor de diverse feluri (gravitaionale, precipitaii), adesea acetia au un
impact semnificativ i asupra solului i a apelor subterane.
2.2.2. Clasificarea poluanilor n funcie de natura lor
Din acest punct de vedere, se deosebesc:
poluani anorganici;
poluani organici;
poluani biologici;
poluani fizici (termici, radioactivi).
Din categoria poluanilor anorganici amintim: cationii metalici (plumb, zinc,
aluminiu, cadmiu, cupru, mercur, calciu, magneziu, etc.); anionii (fluor, clor, nitrai,
nitrii, fosfat, sulfat, carbonat, cianuri, etc.) precum i gazele dizolvate (oxigen, dioxid de
carbon, azot, etc.).
Poluanii organici sunt foarte numeroi, ei putnd fi mprii n mai multe
categorii: hidrocarburi policiclice aromatice (PAH), poluani organici sintetici (inclusiv
pesticide i erbicide), compui organici volatili (COV).
n categoria poluanilor biologici intra microorganismele patogene sau
nepatogene i virusuri, (bacterii coliforme, coliformi fecali, E coli, Giardia lamblia,
etc.).
Din categoria factorilor responsabili de poluarea fizic, fac parte: poluanii
termici care determin modificarea temperaturii mediului n afara domeniului natural
36
38
de
complexare.
Procesele
39
Oxigenul din ap
Fr un nivel apreciabil al oxigenului dizolvat, multe organisme acvatice nu pot
tri n ap. Oxigenul dizolvat este consumat prin degradarea materiei organice. O
caracteristic important a unui sistem acvatic este capacitatea de a se reoxigena.
Oxigenul din ap provine din aciunea fotosintetizant a algelor, dar aceasta nu este o
metoda eficient, deoarece cantitatea de oxigen este pierdut pe timpul nopii n
procesele metabolice.
Este important s se fac diferena dintre solubilitatea O2-ului care reprezint
concentraia O2-ului maxim dizolvat la echilibru i concentraia oxigenului care nu este
n general concentraia la echilibru i este limitat de rata la care se dizolv oxigenul.
Nivelul oxigenului dizolvat se poate apropia repede de 0 dac nu este acioneaz un
mecanism eficient de reaerare a apei. Problema devine n mare una de cinetic, n care
exist o limit a ratei la care oxigenul este transferat prin suprafaa de contact dintre ap
i aer. Aceast rat depinde de turbulen, mrimea bulelor de aer, temperatur i ali
factori. Degradarea mediat de microorganisme a numai 7 sau 8 mg de material organic
poate consuma complet oxigenul dintr-un litru de ap iniial saturat cu aer la temperatura
de 25 C. Efectul temperaturii asupra solubilitilor gazelor din ap este important n
mod special n cazul oxigenului. Solubilitatea oxigenului n ap scade de la 14.74 mg/L
la 0C la 7.03 mg/L la 35 C. La temperaturi mai mari solubilitatea sczut a oxigenului
combinat cu rata respiraiei crescute a organismelor acvatice cauzeaz frecvent condiii
n care o cerere mai mare de oxigen nsoit de o solubilitate sczut a gazului n ap duc
la epuizarea drastic a oxigenului.
40
chimia apei este ionul bicarbonat HCO3 ce se poate comporta i ca acid i ca baz. Cu
toate c teoretic toate apele au o anumit alcalinitate, apa acid nu este ntlnit des, cu
excepia cazurilor de poluare sever. Aciditatea rezult n general din prezena acizilor
slabi n special CO2, dar cteodat mai cuprinde i alii cum ar fi H2PO4-, H2S, proteine
i acizi grai. Termenul de acid liber mineral este aplicat acizilor tari ca H2SO4 i HCl
n ap. Caracterul acid al unor ioni metalici hidrai poate contribui la aciditate.
Dioxidul de carbon n ap
Cel mai important acid slab din ap este dioxidul de carbon. Datorit prezenei
sale n aer i a producerii lui din descompunerea microbial a materiei organice, dioxidul
de carbon dizolvat este prezent teoretic n toate apele naturale i poluate. Ploaia czut
chiar i dintr-o atmosfer complet nepoluat este foarte puin acid datorit prezenei
dioxidului de carbon dizolvat. Dioxidul de carbon i produii si de ionizare, ionul
bicarbonat HCO3 i ionul CO32- au o influen extrem de important asupra chimiei
apei. Multe minerale sunt depozitate ca sruri ale ionului carbonat. Algele din ap
utilizeaz dioxid de carbon dizolvat n sinteza biomasei.
Echilibrul dioxidului de carbon dizolvat cu cel gazos din atmosfer i echilibrul
ionului CO3- ntre soluiile apoase i mineralele carbonice au un puternic efect de
tampon asupra pH-ului apei. Ca o consecin a nivelului sczut de dioxid de carbon
atmosferic, apa lipsit de alcalinitate (capacitatea de a neutraliza H+ n echilibru cu
atmosfera) conine un nivel foarte sczut de dioxid de carbon. Totui, formaiile CO32- i
HCO3
dioxid de carbon pot afecta n mod negativ respiraia i schimbul de gaze cu alte animale
acvatice, ns nu ar trebui s depeasc nivele de 25 mg/L. O mare parte din dioxidul de
carbon din ap este un produs al degradrii materiei organice de ctre bacterii. Chiar
algele fotosintetizante l produc n timpul proceselor metabolice n absena luminii.
Concentraia de dioxid de carbon gazos n atmosfer variaz cu locaia i anotimpul, ea
crete cu o parte la milion (ppm) n volum pe an.
41
3.4 Alcalinitatea
Alcalinitatea este capacitatea apei s accepte ioni pozitivi de H (protoni). Aceasta
este important n tratarea apei i n chimia i biologia apelor naturale. Apa puternic
alcalin are deseori un pH mare i conine n general nivele superioare ale solidelor
dizolvate. Alcalinitatea servete drept tampon pentru pH i rezervor pentru carbonul
neorganic. De asemenea, ea poate fi folosit msur pentru fertilitatea apei deoarece
ajut la determinarea abilitii acesteia de a susine creterea algelor. n general, speciile
bazice responsabile pentru alcalinitatea din ap sunt ionul hidroxil, ionul bicarbonat i
ionul carbonat. Alte specii ce contribuie n mic msur sunt amoniacul i bazele
conjugate ale acizilor fosforic, de siliciu, boric. La valori ale pH-ului sub 7 [H+] se
diminueaz alcalinitatea.
Este important s se fac diferena ntre bazicitatea mare manifestat prin pH
ridicat i alcalinitate mare, capacitatea de a accepta ioni de H+. n timp ce pH-ul este un
factor de intensitate, alcalinitatea este un factor de capacitate.
n termeni de inginerie alcalinitatea este frecvent exprimat n uniti de
CaCO3/mg/L bazndu-se pe urmtoarea reacie de neutralizare a acidului:
CaCO3 + 2H+ --- > Ca2+ + CO2 + H2O
Exprimarea alcalinitii n termeni de mg/L a CaCO3 poate totui genera confuzie i
notarea preferabil pentru chimiti este echivaleni/L, numrul de moli de H+ neutralizai
de alcalinitatea unui litru de soluie.
Substane ce contribuie la alcalinitate la diferite valori ale pH-ului
Apa natural are n mod normal o alcalinitate, numit aici [alk] de 1.00 x 10-3
echivaleni/L. Contribuiile realizate de diferite specii la alcalinitatea depind de pH.
42
Acest lucru este demonstrat aici prin calcularea contribuiile relative la alcalinitate a
HCO3-, CO32- sau OH- la pH 7.00 i la pH 10.00. Pentru apa la pH 7 [OH-] e prea sczut
pentru a aduce o contribuie semnificativ, aadar alcalinitatea este datorat H2CO3-ului.
La pH mai mare att OH- ct i CO32- sunt prezente n concentraii semnificative
comparativ cu HCO3-.
Carbonul anorganic dizolvat i alcalinitatea
Din valorile deduse mai sus, se poate arta faptul c la aceeai valoare a
alcalinitii concentraia carbonului anorganic dizolvat variaz cu pH-ul. Concentraia
mai sczut de carbon anorganic la pH 10 arat c sistemul acvatic poate dona carbon
anorganic dizolvat pentru folosirea n fotosintez, cu o schimbare a pH, dar nici una a
alcalinitii. Aceast diferen n concentraie de carbon anorganic dizolvat, dependent
de pH, reprezint o important surs potenial de carbon pentru algele din ap, ce
fixeaz carbonul prin reacii complexe. Dac carbonul anorganic dizolvat este folosit
pentru sinteza biomasei, apa devine mai bazic. Cantitatea de carbon anorganic dizolvat
ce poate fi consumat nainte ca apa s devin prea bazic pentru a permite reproducerea
algelor este proporional cu alcalinitatea.
Influena alcalinitii asupra solubilitii dioxidului de carbon
Solubilitatea crescut a dioxidului de carbon din apa cu o alcalinitate ridicat
poate fi ilustrat prin compararea ei n ap pur (alcalinitatea 0).
43
sau coordinai cu alte specii. Acestea pot fi molecule de ap sau alte baze mai tari.
Aadar, ionii metalici n soluie apoas sunt prezeni sub form de cationi metalici
hidratai. Ionii metalici n soluie apoas tind s ating o stare de stabilitate maxim prin
reacii ce include reaciile acid-baz.
Ionii metalici hidratai ca acizi
Ionii metalici hidratai, n special cu sarcina
3+
dizolvate
ape
naturale
special
ape
subterane.
Respiraia
45
46
47
H
,
z
(4.1)
(4.2)
unde t este timpul. Din combinarea ecuaiei (3.1) cu (3.2) rezult ecuaia lui
Richards:
h
= K (h) + 1 .
t z
z
(4.3)
48
(4.4)
unde i este rata de infiltrare (cm/zi), A este un parametru iar t este timpul.
Solurile cu un coninut iniial ridicat de ap au o conductivitate hidraulic ridicat
i o capacitate de stocare redus pentru apa infiltrat.
(4.5)
C
,
x
(4.6)
C
,
z
(4.7)
(4.8)
C
+ qC .
z
(4.9)
J
C
= s
t
z
conduce la
(4.10)
(C + S ) = s ,
t
z
(4.11)
(C + S ) = D C qC .
t
z
z
(4.12)
(4.13)
50
k
N
KP
i K = a ,
=
S 1 + KP
kd
(4.14)
= (w) + Z
(4.15)
52
54
2,5 m n cazul nisipurilor fine, a nisipurilor slab consolidate sau n cazul unor
depozite cu permeabilitate mic;
55
56
Coeficient
(m)
DRASTIC
<5
10
5 10
10 15
15 20
> 20
57
Alimentarea acviferului
Adncimea
Coeficient DRASTIC
(mm/an)
0 50
50 100
100 175
175 250
> 250
Coeficient DRASTIC
ist argilos
13
Roc
25
magmatic/metamorfic
Roc
3-5
magmatic/metamorfic
alterat
Gresie i calcar stratificat 5 - 9
cu intercalaii argiloase
Gresie masiv
49
Calcar masiv
4-9
Nisip i pietri
49
Bazalt
2 - 10
Calcar carstificat
9 - 10
Caracteristicile solului
Tip
Coeficient DRASTIC
10
58
Pietri
10
Nisip
Turb
Agregate
argiloase, 7
umplutur
Lut nisipos
Lut
Praf argilos
Argil nisipoas
Argil
Topografia Zonei
Pant (%)
Coeficient DRASTIC
0-2
10
26
6 12
12 18
> 18
Conductivitatea hidraulic
Conductivitate (m/zi)
Coeficient DRASTIC
<1
15
5 20
20 50
50 - 100
> 100
10
59
Coeficient DRASTIC
Strat impermeabil
Silt / argil
26
ist argilos
2-5
Calcar
27
Gresie
48
intercalaii
pietri
prfoase
cu 4 8
i
argiloase
Roc
28
magmatic/metamorfic
Nisip i pietri
69
Bazalt
2 10
Calcar carstificat
8 - 10
Factor de multiplicare
nivelului 5
hidrostatic
Alimentarea acviferului
Caracteristicile
mediului 3
acvifer
60
Caracteristicile solului
Topografia zonei
Sczut
Moderat
Ridicat
Foarte ridicat
1 100
101 140
141 200
> 200
DRASTIC
Aplicaie Evaluarea vulnerabilitii la poluare, prin metoda DRASTIC a
acviferului freatic din zona industrial Pantelimon
Parametrul evaluat
Coeficientul
Factor
obinut
multiplicare
de Valoare
final
specific
parametrului
Adncimea NH (5 15 m)
45
12
24
Pant (0 2%)
10
10
24
15
138
61
Alimentarea acviferului freatic prin infiltraii din precipitaii (reprezentnd dup cum s-a
artat 31% din totalul scurgerii) precum i adncimea redus a nivelului hidrostatic n
zonele de lunc (cca. 2 m) determin o vulnerabilitate mare la poluare a apelor subterane
freatice n aceste zone. La aceste elemente se adaug i granulaia medie i mare
specific acestor depozite de lunc (nisipuri i pietriuri de lunca, de vrst Holocen
superior), ce determin o dinamic accentuat a apelor pe vertical. Aceste viteze mari
de infiltrare sunt n detrimentul desfurrii unui proces complet de autoepurare n zona
vadoas.
n zonele interfluviale, datorit prezenei n acoperiul acviferului freatic a
depozitelor loessoide, de vrst Pleistocen superior Holocen, caracterizate de
granulaie fin (0,063 0,004 mm), dinamica vertical este mult mai redus. n
consecin timpul de tranzit al unei particule potenial poluate, ntre suprafaa
topografic i nivelul hidrostatic (situat n aceste zone la adncimi de 5- 8 m) asigur un
grad mai ridicat de decontaminare n zona vadoas. Astfel se poate considera c n
zonele interfluviale gradul de vulnerabilitate a acviferului este mai redus; zona vadoas,
prin caracteristicile sale specifice, constituind un element de protecie.
Domeniul de descrcare a acviferului freatic l constituie reeaua hidrografic,
ea alimenteaz orizontul acvifer numai n situaii rare n care rurile au nivele foarte
ridicate, moment n care apele de suprafa pot constitui surse difuze de poluare pentru
acviferul freatic.
ntre acviferul freatic i acviferul sub presiune inferior (de Mostitea), exist
legturi hidraulice la scar local, aceste legturi sunt cauzate fie de lipsa complexului
argilelor intermediare din acoperiul acviferului de Mostitea, fie de numeroase foraje
abandonate, executate la construirea metroului, care au pus n legtur cele doua
acvifere. Aceste legturi existente au afectat calitatea apelor din acviferul de Mostitea,
fapt pus n eviden n numeroase probe prelevate.
Singurul orizont acvifer caracterizat printr-o calitate superioar a apelor la nivel
general, proprie exploatrii lor fr necesitatea unor tratri suplimentare, este cel
localizat n depozitele psamo - psefitice, de vrst Pleistocen inferior, ale complexului de
63
64
65
amplasament
constituie
problem
unic
prin
caracteristicile
66
67
fi tratat. Apa tratat va fi injectat n acvifer printr-un al doilea sistem de puuri situate
n aval de ecran.
Pentru construcia acestor ecrane subterane se folosesc: bentonita, betonul,
betonul n amestec cu polimeri, funcie de compatibilitatea acestor materiale cu
substanele poluante.
68
69
70
Una dintre aplicaiile forajului dirijat este amplasarea conductelor filtrante. Prin
aceast tehnic poate fi drenat apa, produsele petroliere, gaze, vapori.
Domeniile n care se poate aplica aceast tehnic sunt:
combaterea polurii subterane n zona de impact a depozitelor de deeuri;
recuperarea produselor petroliere, infiltrate n subteran, din zona rafinriilor, a
conductelor uzate, etc.;
puuri de ap executate n condiii hidrogeologice mai dificile;
foraje de extracie a gazelor i petrolului;
conducte marine.
71
Micarea apelor este dirijat cu ajutorul unor ecrane impermeabile ctre porile de
tratare. Aceste pori subterane au permeabilitate mare i sunt realizate din celule ce
conin substane chimice care reacioneaz cu poluanii i pot fi schimbate cnd se
epuizeaz.
Metode chimice i biologice de tratare in situ
Constau n introducerea n subteran a unor substane care reacioneaz cu
poluanii. Astfel pot fi iniiate reacii de oxidare sau reducere a unor poluani. Oxidarea
se poare realiza n prezena ozonului, permanganatului de potasiu sau a hidrogenului, iar
reducerea n prezena dioxidului de sulf, sulfiilor, fierului metalic, zincului i sulfatului
feros.
Asocierea acestor metode cu tratarea biologic duce la o mrire a eficienei lor.
Acestea se aplica mai ales n zona vadoas.
Splarea mediului poros
Se utilizeaz pentru depoluarea solului i antrenarea poluanilor ctre lucrrile de
captare. Se introduc astfel substane care reduc tensiunile superficiale, mresc
solubilitatea i micoreaz vscozitatea, favoriznd recuperarea poluanilor. Astfel se
folosesc metanolul, acetonele sau detergenii.
Bioremedierea
Aceast complex de procedee are drept principiu general transformarea
poluanilor organici n urma activitii microorganismelor, n substane inofensive.
Procesul poate fi accelerat prin introducerea de oxigen, nutrieni, microorganisme, etc.
O variant a acestei metode implic i barbotarea introducerea aerului sub
presiune sub nivelul apei subterane.
72
73
6.5.1. Fitoremedierea
Unele specii de plante tolereaz concentraii mari de metale n sol, mai mult,
nmagazineaz n esuturile lor aceste metale (fitoextracie). Utilizarea acestor plante pe
zone extinse presupune o infrastructur agricol iar timpul necesar decontaminrii este
de obicei de ordinul ani zeci de ani.
Fitoremedierea ca msur de curare a solului este eficient dac grosimea
solului contaminat nu depete 0,9 1 m i nivelul hidrostatic nu are o adncime mai
mare de 3 - 4 m. Acest tip de remediere se poate aplica cu succes n cazul solurilor cu o
contaminare moderat, pe arii extinse.
Pentru ca o specie de plante s poat fi folosit n fitoremedierea solurilor
contaminate cu metale, trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
s aib capacitatea de a extrage metalele din sol;
s produc suficient biomas, care s nmagazineze o cantitate ct mai mare de
metale;
s nu nmagazineze metalele predominant n sistemul radicular datorit
costurilor i problemelor legate de recoltare;
dac este posibil specia s aib o selectivitate pentru anumite metale,
extrgndu-le preferenial pe cele cu grad mai mare de toxicitate.
Produsele finale ale acestei tehnici sunt plantele, uor de ntreinut i de recoltat,
cu o biomas bogat, coninnd un procentaj ridicat de metale grele.
Cel mai comun procedeu de tratare a masei vegetale mbogit n metale grele
este incinerarea controlat. n urma acesteia rezult o cenu bogat n metale grele. n
prezent se studiaz posibilitatea de recuperare a metalelor din aceste produse de ardere.
Calculele specialitilor (Ekkehard Petzold, Eva M. Lring, Fred J.A. Daniels,
2000) au artat c pentru unele terenuri, plantele au nevoie de mai mult de 100 ani
pentru reducerea concentraiei de metale pn la un nivel acceptabil. Un avantaj al
acestei metode este i costul redus pe care-l presupune. Costurile totale estimate pentru
74
fitoextracie sunt de cca. 150.000 200.000 $/ha sau cca. 80 100$/m3 de sol
contaminat.
O categorie de fitoremediere ce se poate aplica n mod eficient pentru
decontaminarea apelor subterane este rizofiltrarea. Acest tip de fitoremediere se poate
desfura in situ - o condiie este localizarea apei subterane n rizosfer. O alt variant
este pomparea apei subterane contaminate ntr-un teren cu un bogat sistem radicular.
Acesta ofer o arie extins de absorbie a metalelor din sol i ap.
Aceast metod prezint i unele limitri de care trebuie s se in seama n
momentul n care se opteaz pentru utilizarea ei:
intervalul lung de timp necesar pentru remediere;
tratamentul limitat la o grosime de 1 m de sol contaminat i o adncime a
nivelului hidrostatic de 3 4 m;
condiiile climatice sau hidrologice ale zonei pot reduce rata de cretere a
plantelor utilizate;
necesitatea modificrii suprafeei supuse tratamentului n vederea
prevenirii inundaiilor sau eroziunii;
elementele contaminante pot ptrunde n lanul trofic prin intermediul
animalelor sau insectelor ce se hrnesc cu masa vegetal;
necesitatea utilizrii amendamentelor de sol pentru facilitarea desfacerii
legturilor dintre elemente i particulele de sol.
75
76
77
n multe cazuri fezabilitatea strategiei de ANM depinde de scopul final: mai strict
reducerea poluantului pn la concentraiile maxime admise; sau mai puin strict
prevenirea extinderii penei de poluant.
Iniial (1995) ANM a fost folosit ca soluie de remediere pentru poluarea cu
benzen, toluen, etilbenzen, xilen. Mai recent (2000) ANM a fost propus pentru solveni
clorurai, metale grele, radionuclizi i ali contaminani pentru care experiena i gradul
de cunoatere al detaliilor este mult mai redus.
Succesul ANM depinde att de natura poluantului ct i de condiiile zonei
studiate. Se recomand ca nivelul de investigare n vederea adoptrii ANM s fie adaptat
complexitii pedologice, hidrogeologice i naturii contaminantului. Mediile mai
complexe necesit un grad mai ridicat de cunoatere, necesar i n situaia n care
atenuarea natural se desfoar doar n condiii specifice.
Condiiile geochimice favorizeaz atenuarea natural a unor poluani i o
defavorizeaz pe a altora. Mai mult aceste condiii pot varia n subteran n timp i spaiu.
Adoptarea unei decizii privind alegerea unei anume metode de remediere trebuie
s in seama de urmtoarele etape:
identificarea tuturor poluanilor prezeni n zon;
evaluarea riscului pentru mediu i populaie lund n considerare toi
poluanii;
investigarea spectrului hidrodinamic al curgerii subterane;
estimarea volumului poluanilor din zon;
analiza proceselor fizice, chimice sau biochimice de degradare sau
atenuare a poluanilor;
calcularea duratei proceselor de remediere pentru toate metodele propuse;
analiza cost-eficien pentru toate metodele propuse;
investigarea reaciei sociale pentru metodele propuse;
alegerea i aplicarea metodei de remediere potrivite.
78
79
82
83
Metalele grele aparin unui grup numit microelemente, care reprezint mai puin
de 1% din rocile crustei terestre; macroelementele (O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, Ti, H,
P i S) reprezentnd restul de 99% din crusta terestr.
Microelementele apar ca impuriti n mineralele primare, substituind izomorf
diferite macroelemente componente ale reelei cristaline. n rocile sedimentare,
microelementele apar att n mineralele secundare rezultate n urma alterrii mineralelor
primare ct i n fragmentele relicte din rocile magmatice i metamorfice.
Datorit limitelor foarte largi de variaie a concentraiilor de metale din unele
tipuri de roci (magmatice, metamorfice sau sedimentare), precum i posibilitii apariiei
unor coninuturi ridicate n mod natural, putem suspecta uneori, poluri locale ale
solului i sedimentelor aluvionare din astfel de surse. Aceste concentraii naturale mai
ridicate, ce pot fi prezente, nu sunt nocive pentru organisme. Membrii ecosistemului
unei astfel de zone, de mbogire geochimic, au o toleran la concentraiile mai
ridicate de metale care caracterizeaz mediul lor de via. Spre deosebire de acetia,
plantele i animalele introduse n ecosistem pot fi afectate n mod negativ.
Datorit acestor variaii de coninut natural, este foarte important determinarea
concentraiilor locale de fond pentru zona de studiu. Procedura normal const n
prelevarea a 15 20 de probe, repartizate pe toat suprafaa zonei (funcie de mrimea
Metal Atmosfer n Europa(ng/m3) Ap dulce (g/l) Ap de mare (g/l)
Cd
0,5 620
0,01 3
<0,01 4
Cu
8 4900
2 - 30
0,05 12
Pb
55 340
0,06 120
0,03 13
Zn
13 - 16000
0,2 - 100
0,2 48
Cr
1 140
0,1 6
0,2 50
Hg
0,0001 2,8
0,01 0,22
84
Ag
Ag2S, PbS
As
Au
Ba
BaSO4
Pb, Zn
Bi
Minereuri de Pb
Sb, As
Cd
ZnS
Zn, Pb, Cu
Cr
FeCr2O4
Ni, Co
Cu
CuFeS2, Cu5FeS4, Cu2S, Cu3AsS4, CuS, Zn, Cd, Pb, As, Se, Sb, Ni, Pt, Mo,
Cu nativ
Au, Te
85
Hg
Mn
MnO2
Mo
MoS2
Cu, Re, W, Sn
Ni
Pb
PbS
Pt
Pt nativ, PtAs2
Ni, Cu, Cr
Sb
Sb2S3, Ag3SbS3
Se
Minereuri de Cu
Sn
Nb, Ta, W, Rb
U3O8
V2O5, VS4
WO3, CaWO4
Mo, Sn, Nb
Zn
ZnS
86
87
Arderea crbunilor duce la eliberarea unui numr mult mai ridicat de metale,
printre care, n unele cazuri i U. Din acest motiv termocentralele, ce folosesc drept
combustibil crbunele, reprezint importante surse de poluare, inclusiv radioactiv.
Cenua rezultat n urma arderii crbunilor poate avea concentraii relativ ridicate
de compui solubili, inclusiv oxizi de B, As, Se, Cr.
d. Industria metalurgic
O gam larg de metale grele sunt folosite pentru realizarea aliajelor speciale V,
Mn, Pb, W, Mo, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Sn, Si, Ti, Te, Ir, Ge, Tl, Sb, In, Cd, Be, Li, As,
Ag, Sb, Pr, Os, Nb, Nd, i Gd. Att procesul tehnologic de obinere a acestort aliaje
precum i depozitarea i reciclarea lor poate conduce la poluarea mediului.
e. Industria electronic
Un mare numr de microelemente, inclusiv metalele grele, sunt folosite pentru
fabricarea semiconductorilor i a altor componente electrice. Dintre aceste elemente
putem aminti: Cu, Zn, Au, Ag, Pb, Sn, Y, W, Cr, Se, Sm, Ir, In, Ga, Ge, Re, Sn, Tb, Co,
Mo, Hg, Sb, As i Gd.
f. Alte surse
Alte surse semnificative de poluare cu metale grele pot fi:
Bateriile Pb, Sb, Zn, Cd, Ni, Hg;
Pigmenii i vopselele Pb, Cr, As, Sb, Se, Mo, Cd, Ba, Zn, Co, I, Ti;
Tipografiile i activitatea de multiplicare a materialelor grafice Se (procesul
Xerox), Pb, Cd, Zn, Cr, Ba;
Materiale utilizate n medicin aliaje dentare Ag, Sn, Hg, Cu i Zn, prepararea
medicamentelor As, Bi, Sb, Se, Ba, Ta, Li, Pt;
Aditivi utilizai pentru combustibili i lubrefiani Se, Te, Pb, Mo, Li.
g. Depozitarea deeurilor
88
Multe metale i n special Cd, Cu, Pb, Sn i Zn sunt dispersate n mediu prin
levigare din halde, depozite, etc, sau emisie n atmosfer ca urmare a incinerrii
deeurilor. Namolurile reziduale conin cantiti ridicate de Zn, Cu, Pb, Cr, As i Mo.
89
S
n
. Creterea
91
SURSE DE EROARE
Stabilirea
punctelor
recoltare a probelor
Determinarea
mediului
Colectarea probelor
Transferul,
probelor
Determinri executate in teren
Conservarea
probelor
Transportul probelor
92
SURSE DE EROARE
Probele provenite
Divizarea probei
Separare
Metodologie
defectuoas,
defeciuni
ale
defeciuni
ale
Metodologie
defectuoas,
la Standarde nvechite
standarde
Calcule
Erori
de
transcriere,
editare,
extrapolri
sau
interpolri defectuoase
REZULTATE
Obinerea unor probe de mediu caracteristice, pentru zona i elementul studiat,
este probabil cea mai dificil sarcin. Din punct de vedere statistic o prob
reprezentativ este un subset a unui set (populaie) ce prezint n medie caracteristicile
setului. Presupunnd c o prob de ap din acvifer este reprezentativ din acest punct de
vedere, este important de tiut n ce msur ea furnizeaz informaii precise asupra
condiiilor in situ din timpul probrii.
O prelevare de probe reprezentative este n general posibil n cazul mediilor
omogene sau a apelor de suprafa. Sursele de erori sau de variaii n etapa de probare
sau de analiz trebuie privite ca variabile independente.
Probarea reprezentativ a apelor subterane este limitat la probe discrete multiple,
provenite din puncte stabilite, care pot reflecta cu acuratee proprietile medii ale
sistemului.
93
caracteristicile
hidrofizice
ale
terenurilor
cror
distribuie
spaial
94
Extinderea cercetrii:
extinderea
regional
(evaluarea
resurselor
naturale
ale
porozitii active;
conductivitii hidraulice;
coeficientului de realimentare;
Extinderea cercetrii:
95
extindere
regional
presupune
general
estomparea
dup
Scrdeanu
D.,
96
condiiilor
hidrodinamice
iniiale
interiorul frontierelor.
Condiiile hidrodinamice pe frontierele modelului
frontiere
de
tip
dup
Scrdeanu
D.,
sarcin
frontier
de
tip
debit
impus
(Newmann);
frontier
de
tip
dependent
de
sarcina piezometric;
frontier
de
tip
suprafa
de
prelingere.
=1+1x+2y
k
i
j
i
x
j
Element finit triunghiular cu trei
noduri
numr de noduri;
98
zona de studiu cuprinde una sau mai multe zone de drenare sau de
aport de ap (puuri de pompare sau de injecie, canalizri, ruri,
etc.);
99
1D
2
2D
2D
2D
3D
100
Cap. 8 APLICAII
Modelarea curgerii i transportului poluanilor n zona nesaturat i acviferul
freatic - zona industrial Pantelimon
8.1. Realizarea modelelor pentru zona nesaturat
Zona nesaturat zon tampon ntre acvifer i suprafaa terenului
Condiii caracteristice
condiionare
climatic,
impune
adoptarea
condiii
specifice
care
anumitor
la
limita
superioar a modelului;
variaie
umiditate
al
coninutului
solului
de
al
asupra
conductivitii
hidraulice;
102
materialul haldat se vor realiza o serie de modele care s reprezinte diferite scenarii posibile,
corespunztoare unor perioade diferite de timp, unor litologii diferite.
Scenariul 1 este caracterizat de urmtoarele condiii iniiale:
succesiunea litologic specific coloanei F1 (sol vegetal (0,4 m), loess argilos (1,7
m), loess prfos (0,9 m), loess argilos (2,9 m), loess prfos (1,5 m), nisip fin (2,3 m),
nisip mediu cu pietri (3,2 m), argil (2,1 m); adncimea forajului 15 m;
adncimea nivelul hidrostatic 8 m;
Condiii de curgere:
o la limita superioar n primul an de simulare au fost considerate fluxuri
Condiii de transfer:
o la limita superioar tip concentraie constant (cupru 2,36 mg/l; 28 mg/l;
0,144 mg/l; plumb 0,908 mg/l; 0,619 mg/l; zinc 5 mg/l; 25 mg/l; 0,713
mg/l; aluminiu 59 mg/l; 2,25 mg/l);
o la limita inferioar limit caracteristic suprafeei piezometrice.
Pentru fiecare unitate litologic s-a ales o reea de calculare a parametrilor simetric
i neuniform. Aceasta este mai deas n vecintatea limitelor dintre diferitele
formaiuni i mai rar n interiorul formaiunii. S-a ales aceast variant pentru o mai
fidel evideniere a modificrii parametrilor la limita dintre litologii diferite.
103
succesiunea litologic specific coloanei F2 (sol vegetal (0,6 m), loess (1,4 m), loess
prfos (1.6 m), nisip cu pietri (3,2 m), nisip cu bolovni (0,9 m), argil cu
concreiuni calcaroase (3,7 m), argil nisipoas (2,5 m), nisip fin (3,1 m) nisip mediu
(1,5 m); adncimea forajului 18,5 m; adncimea nivelului hidrostatic 7 m);
Condiii de curgere:
o la limita superioar n primul an de simulare au fost considerate fluxuri
Condiii de transfer:
o la limita superioar tip concentraie constant (cupru 28 mg/l; 0,148 mg/l;
plumb 0,908 mg/l; 0,032 mg/l; zinc 0,713 mg/l; 25 mg/l; aluminiu 59
104
Simularea
F1
transportului
F2
cont
de
pe
baza
izotermei
lui
Loess
hidraulic a solului
este Van Genuchten.
NH (7,1m 9,5m)
Ca i n primul caz
pentru fiecare unitate
litologic s-a ales o
reea de calculare a
parametrilor simetric
i neuniform.
continuare
prezentate
grafic:
NH (8,15m -10,4m)
sunt
variaia
sarcinii
hidraulice,
de
restituie
pentru
105
a.
F1
Loess
Fig. Coloana litologic F1 corespunztoare structurii zonei vadoase pentru care s-a realizat primul
scenariu de simulare;
a. Variaia gradului de saturaie cu ap la nceputul si la sfritul simulrii
b. Variaia sarcinii hidraulice la nceputul simulrii
b.
Fig. Variaia concentraiei de cupru, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 28 mg/l (proba P22) i 0,144 mg/l (proba P24).
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F1, pentru concentraii iniiale de cupru de 28 mg/l (proba P22) i 0,144
mg/l (proba P24).
Fig. Variaia concentraiei de plumb, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 0,908 mg/l (proba P20) i 0,619 mg/l (proba P22)
110
Fig. Variaia concentraiei de zinc, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23)
112
Scenariul 1
A fost realizat modelul de distribuie a poluantului n zona vadoas, plecnd de la
ipotezele specificate anterior, pentru urmtoarele concentraii iniiale:
cupru - P22 = 28 mg/l i P 24 = 0,144 mg/l;
plumb P20 = 0,908 mg/l i P22 = 0.619 mg/l;
zinc P22 = 25 mg/l i P23 = 0.713 mg/l).
Acestea au fost considerate concentraiile sursei de poluare pentru profilul
realizat, respectiv condiii de tip concentraie constant, pentru transport, la limita
superioar. Aceste concentraii au fost determinate n probele prelevate.
Au fost reprezentate grafic att variaia concentraiei de cupru, plumb, zinc,
plecnd de la concentraiile iniiale (infiltrate) pe ntreaga perioad de simulare (90 zile,
180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani i 20
ani) ct i curbele de restituie. Aceste curbe ce arat n detaliu variaia n timp a
concentraiei de metal la diferite adncimi specifice (6,00 cm; 19,200 cm; 35,040 cm;
54,048 cm; 100,00 cm; 206,00 cm; 296,00 cm; 394,23 cm; 503,14 cm; 599,20 cm;
694,96 cm i 809,00 cm).
Analiznd att reprezentarea grafic a variaiei concentraiei cu adncimea, ct i
valorile efective ale acestor concentraii observm:
La nceputul perioadei de simulare (90 zile) concentraia de metal atinge cca.
25% din concentraia iniial la adncimea de aproximativ 0,5 m., considerat
adncimea maxim la care ptrunde sistemul radicular al plantelor de cultur
precum i a arbutilor de mici dimensiuni;
Frontul principal de poluare ajunge la sfritul perioadei de simulare (20 de
ani) n baza depozitelor loessoide, la adncimea medie a nivelului hidrostatic.
La sfritul acestei perioade, concentraie atinge la adncimea de cca. 7 m, 50
% din concentraia iniial de la suprafa a poluantului.
Curbele concentraiilor de metal la diverse intervale de timp, pentru ntreaga
perioad de simulare, ilustreaz sugestiv propagarea frontului de poluare la nivelul zonei
vadoase, pentru structura litologic caracteristic zonei. Concentraiile ridicate
113
determinate n probele prelevate din acvifer pun n eviden caracterul istoric al polurii
n aceast zon industrial.
Curbele de restituie prezint un maxim, la sfritul perioadei de simulare, pn la
adncimea de 206,00 cm; nivel la care dup aceast perioad (20 ani) concentraie este
similar celei iniiale. Apoi, datorit adsorbiei i hidrodispersiei, concentraiile maxime
de la finalul perioadei, caracteristice diferitelor adncimi scad. La o adncime situat sub
nivelul de 8 m, concentraie de metal rmne egal cu 0 pentru ntreaga perioad de
simulare.
Se poate concluziona c datorit adsorbiei, pentru ntreaga perioad de simulare,
concentraie de metal rmne mai mic n apa din sol dect n surs (debitul infiltrat).
114
F2
a.
Fig. Coloana litologic F2 corespunztoare structurii zonei vadoase pentru care s-a realizat al doilea scenariu
de simulare;
a. Variaia gradului de saturaie cu ap la nceputul si la sfritul simulrii
b. Variaia sarcinii hidraulice la nceputul simulrii
b.
Fig. Variaia concentraiei de cupru, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale (infiltrate) de 28
mg/l (proba P22) i 0,148 mg/l (proba P23).
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de cupru de 28 mg/l (proba P22) i
0,148 mg/l (proba P23).
Fig. Variaia concentraiei de plumb, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 0,032 mg/l (proba P04) i 0,908 mg/l (proba P20)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de plumb de
0,032 mg/l (proba P04) i 0,908 mg/l (proba P20).
Fig. Variaia concentraiei de zinc, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de zinc
de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23).
Scenariul 2
A fost realizat modelul de distribuie a poluantului n zona vadoas, plecnd de
la ipotezele specificate anterior, pentru urmtoarele concentraii iniiale:
cupru - P22 = 28 mg/l i P 23 = 0,148 mg/l;
plumb P20 = 0,908 mg/l i P04 = 0.032 mg/l;
zinc P22 = 25 mg/l i P23 = 0.713 mg/l).
Ca i n primul caz, acestea au fost considerate concentraiile sursei de poluare
pentru profilul realizat, respectiv condiii de tip concentraie constant, pentru
transport, la limita superioar. Aceste concentraii au fost determinate n probele
prelevate.
Au fost reprezentate grafic att variaia concentraiei de cupru, plumb, zinc,
plecnd de la concentraiile iniiale (infiltrate) pe ntreaga perioad de simulare (90
zile, 180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani
i 20 ani) ct i curbele de restituie. Aceste curbe ce arat n detaliu variaia n timp a
concentraiei de metal la diferite adncimi specifice, n acest al doilea caz - 6,00 cm;
19,200 cm; 54,048 cm; 104,23 cm; 255,77 cm; 497,07 cm; 632,92 cm; 776,00 cm;
993,79 cm; 1252,08 cm; 1312,30 cm; 1408,360 cm.
Analiznd att reprezentarea grafic a variaiei concentraiei cu adncimea, ct
i valorile efective ale acestor concentraii observm:
La nceputul perioadei de simulare (90 zile) concentraia de metal atinge
cca. 25% din concentraia iniial la adncimea de aproximativ 0,5 m.,
considerat adncimea maxim la care ptrunde sistemul radicular al
plantelor de cultur precum i a arbutilor de mici dimensiuni;
Frontul principal de poluare ajunge la sfritul perioadei de simulare (20 de
ani) n la o adncimea medie de 9,5 10 m aflat sub nivelul hidrostatic.
La sfritul acestei perioade, concentraie atinge la aceast adncime, 50 %
din concentraia iniial de la suprafa a poluantului.
Curbele concentraiilor de metal la diverse intervale de timp, pentru ntreaga
perioad de simulare, ilustreaz sugestiv propagarea frontului de poluare la nivelul
zonei vadoase, pentru structura litologic caracteristic zonei. Concentraiile ridicate
122
123
n plan vertical:
o n culcu, formaiuni impermeabile (fr alimentare prin
drenan);
124
Rigol
0 m.
500 m.
1000 m.
1500 m.
2000 m.
Fig. Modelul hidrodinamic al acviferului freatic din zona studiat, delimitarea arealului pentru care
s-a realizat modelul, harta cu echipoteniale i direcii de curgere a apei subterane
125
Aval hald
Aluminiu
2,13
57,000
Cupru
0,140
26,910
Plumb
0,030
0,860
Zinc
0,675
23,98
127
3500
3000
26
2500
25
2000
20
15
1500
10
1000
5
0.1
500
1 an
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
128
3500
3000
27
2500
25
2000
20
15
1500
10
1000
5
0.1
500
5 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
129
3500
3000
28
26
2500
24
22
20
2000
18
16
14
12
1500
10
8
6
1000
4
2
0.1
500
10 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
130
3500
3000
28
26
2500
24
22
20
2000
18
16
14
1500
12
10
8
6
1000
4
2
0.1
500
20 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
131
3500
3000
28
26
2500
24
22
20
2000
18
16
14
12
1500
10
8
6
1000
4
2
0.1
500
25 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
132
3500
3000
0.85
2500
0.75
0.65
2000
0.55
0.45
0.35
1500
0.25
0.15
1000
0.05
0.01
500
1 an
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
133
3500
3000
0.85
2500
0.75
0.65
2000
0.55
0.45
0.35
1500
0.25
0.15
1000
0.05
0.01
500
5 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
134
3500
3000
0.85
2500
0.75
0.65
2000
0.55
0.45
0.35
1500
0.25
0.15
1000
0.05
0.01
500
10 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
135
3500
3000
0.85
2500
0.75
0.65
2000
0.55
0.45
0.35
1500
0.25
0.15
1000
0.05
0.01
500
20 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
136
3500
3000
0.85
2500
0.75
0.65
2000
0.55
0.45
0.35
1500
0.25
0.15
1000
0.05
0.01
500
25 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
137
3500
3000
22
20
2500
18
16
14
2000
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
1 an
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
138
3500
3000
24
22
2500
20
18
16
2000
14
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
5 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
139
3500
3000
24
22
2500
20
18
16
2000
14
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
10 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
140
3500
3000
24
22
2500
20
18
16
2000
14
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
20 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
141
3500
3000
24
22
2500
20
18
16
2000
14
12
10
1500
8
6
5
1000
4
2
1
500
25 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
142
3500
3000
50
2500
45
40
35
2000
30
25
1500
20
15
1000
10
5
0.2
500
1 an
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
143
3500
3000
58
53
2500
48
43
38
2000
33
28
1500
23
18
13
1000
8
3
0.2
500
5 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
144
3500
3000
60
55
2500
50
45
40
2000
35
30
1500
25
20
15
1000
10
5
0.2
500
10 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
145
3500
3000
60
55
2500
50
45
40
2000
35
30
1500
25
20
15
1000
10
5
0.2
500
20 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
146
3500
3000
60
55
2500
50
45
40
2000
35
30
1500
25
20
15
1000
10
5
0.2
500
25 ani
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
147
Asa cum a fost precizat, ntreaga perioada pentru care s-au realizate modelele,
acoper intervalul 1965 2010. Modelul transferului n zona vadoas s-a realizat
pentru 20 de ani (1965 1985), ncepnd din momentul n care a luat fiin
ntreprinderea Neferal, n timp ce modelul de transfer n acviferul freatic, pe un
interval de 25 de ani 1985 2010.
Prin calarea modelelor, realizat cu ajutorul concentraiilor determinate n apa
recoltat din acviferul freatic, au fost evaluai parametrii specifici ai proceselor de
migrare a contaminanilor:
coeficientul de difuzie - 1 m2/zi;
dispersivitatea de 100m cu un raport de anizotropie de 0,1 ntre cea
longitudinal i cea transversal;
izoterm de tip Langmuir pentru toate metalele:
o pentru aluminiu: 0,15 m3/kg i 0,01 kg/kg;
o pentru cupru: 0,15 m3/kg i 0,039 kg/kg;
o pentru plumb: 0,15 m3/kg i 0,029 kg/kg;
o pentru zinc: 0,09 m3/kg i 0,0228 kg/kg.
Distribuia concentraiilor tuturor elementelor studiate, pune n eviden
diferena de mobilitate a elementelor la nivelul acviferului, astfel cel mai mobil este
zincul. Acesta, plecnd de la concentraii la surs mai mici dect n cazul cuprului i
aluminiului, concentraia zincului ajunge, dup perioada maxim de simulare (25
ani), la limita sudic a domeniului la valori de cca. 1 mg/l, net superioare celorlalte
elemente n poziia specificat. Mobilitatea cea mai redus o au plumbul i cuprul.
Pe hrile prezentate au fost evideniate prin intermediul unor curbe de
izoconcentraie de culoare roie valoriile pentru concentraia maxim admis (CMA)
n apa potabil, pentru fiecare element studiat. Prin utilizarea acestor hri rezultate n
urma modelrii transferului metalelor n zona saturat, este posibil o evaluare
ulterioar a impactului asupra mediului pe termen lung, generat de depozitul de
deeuri industriale din zon.
Vitezele mici de curgere ale apei subterane, n zona rigolei, calculate n urma
realizrii modelului hidrodinamic al acviferului (cca. 0,07 0,1 m/zi) raportate la
148
Precipitaiile medii anuale sunt de 850 mm. Cantitile medii lunare cele mai
mari cad n luna iunie i au totalizat 96,2 mm (la Govora), iar cantitatea
maxim czut n 24 de ore a fost de 128,0 mm (17 iunie 1920). Cantitile
medii lunare cele mai mici cad n februarie (45,1 mm).
150
Calitatea apei din acviferele freatice este dependent de calitatea apei din
reeaua hidrografic.
Pentru precizarea grosimii (9-10m) i limii acviferului freatic n acest areal s-au
realizat trei seciuni hidrogeologice schematice (S1, S2, S3)
151
4000
3500
3000
n
Ola
i
V. P
Vladuceni
est
2500
lutii
Pietrari
S1
Pie
tro
as
e
2000
V.
1500
P1
P2
P3
PECO
Priporu
D.O.
Vladesti
P0
S2
Ol
an
e
st i
S3
V.
lui
500
Ion
V.
el
Cr
es
te
tu
lu
i
1000
P4
P5P6P7
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
Putul de captare P1
Sectiunea hidrogeologica S1
152
4500
4000
3500
3000
sti
ne
Ola
l ut i i
Pietrari
Vladuceni
S1
se
i
2000
P1
P2
P3
tro
a
Pie
V.
1500
V. P
2500
PECO
Priporu
D.O.
P0
S2
P4P5P6P7
Ol
an
es
ti
S3
V.
lui
500
Ion
el
V.
C
re
st
et
ul
ui
1000
Vladesti
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
Putul de captare P1
Sectiunea hidrogeologica S1
Linie piezometrica
Linie de curent
153
375
350
325
300
275
250
250
500
325
300
275
250
0
250
500
750 M
350
325
300
275
0
250
500
750
Legenda
Formatiune impermeabila
Depozite permeabile aluvionare
Cota nivelului apei in p. Olanesti
154
4500
4000
3500
3000
Ola
l ut i i
Pietrari
V. P
Vladuceni
sti
ne
2500
S1
S1
se
2000
Pie
tro
a
P1
P1
P2
P2
P3
P3
V.
1500
PECO
PECO
Priporu
D.O.
D.O.
P0
P0
S2
S2
Ol
an
es
ti
I on
S3
S3
S1
V.
lui
500
el
V.
C
re
st
et
u
lu
i
1000
Vladesti
P4
P4P5P6P7
P5 P6 P7
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
Putul de captare P1
Sectiunea hidrogeologica S1
Linie piezometrica
Linie de curent
155
4000
zonei
de
3500
protecie sanitar cu
3000
regim de restricii n
Ola
asigur protecie fa
V. P
Vladuceni
est
2500
de
lutii
Pietrari
S1
P ie
tro
as
ei
2000
V.
1500
P1
P2
P3
P1
P2
P3
bacterian
PECO
Priporu
D.O.
Dr
Vladesti
P0
P0
P4
P5
P6P7
P4
P5P6P7
S2
Ol
an
es
ti
S3
impurificarea chimic,
lund n considerare o
durat
de
50
zile
V.
lui
500
Io n
el
V.
C
re
st
et
ul
ui
1000
contaminarea
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
pentru
parcurgerea
4000
Putul de captare P1
distanei de la punctul
de infiltrare pn la
limita
zonei
de
protecie sanitar cu
Sectiunea hidrogeologica S1
Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie
regim sever.
156
S1
4000
1500 mg/litru
2000
1400 mg/litru
1300 mg/litru
P1
P2
P3
V.
1500
ne
sti
1200 mg/litru
1100 mg/litru
1000 mg/litru
D.O.
Priporu
3000
900 mg/litru
P0
P4
800 mg/litru
700 mg/litru
600 mg/litru
V.
lutii
500 mg/litru
400 mg/litru
S1
2000
as
ei
500
P1
P2
P3
tro
Pie
V.
1500
ste
tulu
i
1000
V. P
Pietrari
Vladuceni
P5 P6 P7
S2
Cr
e
sti
ne
Ola
2500
Ola
V. Plutii
3500
PECO
1000
PECO
Priporu
D.O.
Vladesti
P0
S2
Ol
an
e
el
2000
2500
3000
3500
4000
300 mg/litru
200 mg/litru
100 mg/litru
0.04 mg/litru
sti
S3
V.
lui
Io n
V.
500
1500
Legenda
P4P5P6P7
re
st
et
ul
ui
1000
S3
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
Putul de captare P1
Sectiunea hidrogeologica S1
Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie
Zona de protectie sanitara cu regim sever
Zona de detaliu pentru distributia concentratiei poluantilor
157
BIBLIOGRAFIE
Andrews, D.J.& Hanks, T.C., Scarp degraded by linear diffusion : inverse solution
Press, 1979.
Buzzelli, M., Carrera, P., Monitored Natural Attenuation as a Remediation Tool for
al interfluviului Arge Ialomia, Studii de hidrogeologie, vol VII, I.M.H. Bucureti, 1971.
Cheeney, R.F., Statistical methods in geology, George Allen & Unwin (publishers)
Stabilized Temperature Graphite Furnace Atomic Absorption, U.S. E.P.A., Cincinnati, 1997.
Davis, J. C., and McCullagh, M. J., Display of analysis data, Wiley, New York,
1975.
Fabbri, A.G., Image processing of geological data, New York, Van Nostrand
1988.
158
Company, 1993.
Gheorghe, A., Tevi, G., Atenuarea natural monitorizat a apelor subterane o
Speciation in the Soils Within the Influence Zone of Industrial Source of Contamination,
Alalytical Chemistry, pp. 2779 2801, JohnWiley & Sons Ltd, Chichester, 2000.
Krpine Daniela, Vasiliu, A., Studiu pedologic TC Pantelimon, jud. Ilfov, 1992.
Kelly, W.E., & Mares
VS2D to Solve the Equations of Fluid Flow in Variably Saturated Porous Media.
Latino J.C., Sears D.C., Portala F., Shuttler I.L., The Simultaneous Determination
of Dissolved Ag, Cd, Pb and Sb in Potable Waters by ETAAS, At. Spectrosc. 16(3),
121,1995.
Liteanu, E., Ghenea, C., Cuaternarul din Romnia, C.G. St.e. Seria H 1,
Bucureti, 1966.
Manahan E Stanley, Environmental Chemistry, Lewis Publishers, 1991.
Mnescu, M. Dimache, A., Poluarea apelor subterane studii de caz, Editura
EPA/540/S-92/018, 1992.
159
New-York, 1976.
Rosenfeld, A., & Kak, A.C., Digital picture processing, Academic press, New york,
1976.
Scrdeanu, D., Informatic geologic, Editura Univ.Bucuresti, 1995.
Scrdeanu, D., Popa Roxana, Geostaistic aplicat, vol.I, Editura Universitii din
Bucureti, 2003.
Scrdeanu, D, Gheoghe, Al., Hidrogeologie general, Editura Universitii din
Bucureti, 2007
Tevi, G., Scrdeanu, D., Iniializarea parametric a modelului de transport al
1982.
160
among Soil Hydraulic Properties, Soil Texture, and Geoelectrical Resistivity, Vadose Zone J
5:341-355, 2006
*** Visual MODFLOW Tutorial, Waterloo Hydrogeologic Inc, 2000.
161