Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Îndrumar de Practică Tehnician Tratare Ape: Investeşte În Oameni ! Fondul Social European
Îndrumar de Practică Tehnician Tratare Ape: Investeşte În Oameni ! Fondul Social European
NDRUMAR DE PRACTIC
TEHNICIAN TRATARE APE
unde:
mare.
Puritatea aburului este influenat de coninutul de sarcini al apei din cazan (la valori mai
mari ale salinitii apei din cazan, crete coninutul de sruri al aburului saturat produs).
Conductivitatea electric reprezint valoarea invers a rezistenei i este msurat ntre
feele opuse unui cub cu latura 1m, de soluie apoas, la o anumit temperatur.
Se exprim n Siemens pe metru (S m-1)
(S m-1) = -1 m-1
(7)
Dac se noteaz nocivitatea substanelor organice n apa tratat chimic cu NSO atunci
aceasta poate fi definit prin raportul:
Nso =
Dac
schimbtoare de ioni.
Substanele organice
- blocheaz ireversibil filtrele echipate cu masa ionic puternic bazic
- n circuitul ap abur condensat prin descompunere dau acizi care conduc la micorarea
pH ului apei, iar prin pirogenare dau depuneri spongioase
Reinerea substanelor organice se face pe masa macroporoas sau pe filtrele barier de tip
scavanger.
Pentru nlturarea substanelor organice se utilizeaz o soluie de 5% acid clorhidric urmat
de o splare cu soluie de clorur de sodiu 10% pn la 40%
Silicea
Este prezent n apa natural sub form ionic ct i coloidal.
Neajunsurile provocate de prezena silicei:
- asupra masei schimbtoare de ioni puternic bazic pe care este reinut deoarece are o
constant de aciditate sczut
- asupra circuitului ap abur condensat deoarece n prezenta ionilor de Ca2+, Mg2+, Fe3+,
Al3+, formeaz depuneri foarte dure i greu de ndeprtat de pe suprafeele de schimb de
cldur.
Depunerile de silice provoac:
- supranclziri locale;
- degradarea termic a metalului;
- spargerea evilor.
Oxigenul
Prezena oxigenului dizolvat n apele naturale favorizeaz desfurarea fenomenelor
biologice, iar prezena s n apele alimentare conduce la coroziuni locale (pitting).
Eliminarea oxigenului din ap se realizeaz prin
- degazarea termic
- degazarea chimic cu hidrazin
N2H 4 + O2 N2 + 2H2O
(8)
Principalul produs al coroziunii este oxidul de fier, care mpreun cu silicea formeaz
depuneri foarte dure i greu de ndeprtat.
Cu strbatere
forat
8,8 9,2
0,3
0,02
0,02
0,003
0,010
3
0,200
Not:
1. valoarea corectat pentru alcalii volatile prin msurarea n flux continuu a probelor filtrate prin cationit
2. pentru cazanele retehnologizate valoarea maxim este de 0,2 S/ cm
3. pentru cazanele retehnologizate valoarea impus pentru cupru este de 0,003 mg/ l, iar pentru sodiu i potasiu valoarea este de
0,010 mg/l
Mpa
bar
0,07/0,7
2/20
4/40
6/60
8/80
Not
e
10/100
12/120
14/140
>14/140
Apa de alimentare
Limpede, incolor
mval/ l
mg/ l
mg/l
0,05
,5 9,5
0,1
(obs.a)
0,05
0,02
n.d.
(1)
(2)
n.d.
n.d.
9,2
(3)
0,03
0,03
0,03
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
(4)
0,050,1
0,050,1
0,050,1
0,05-0,1
(5)
0,12
0,6
0,3
0,15
0,1
365
260
(obs.b)
160
100
60
10
0,5
0,3
0,05
0,05
mval/ l
S/ cm
mg/ l
mg/l
KmnO4
mg/ l
mg/ l
mg/l
(6)
5
0,5
(obs.e)
0,09
0,048
0,03
0,03
0,01
24
0,3
(obs.e)
0,025
(obs.g)
(6;
7)
(6;
8)
4,0
0,300
4,0
0,300
(9)
0,03
0,02
0,005
0,005
0,02
0,005
(obs.h)
Apa de cazan
(12)
(10)
Alcalinitate
pntre limite
mval/ l
8-12
4,5-8
2,2
4,5
1,5
2,2
0,5
1,5
0,10,5
0,10,3
Conductivitate
max
S/ cm
5000
4000
(obs.b)
3000
2000
1000
500
100
Silice max
mg/ l
150
100
50
10
1,5
0,10,2
(obs.d)
30
(obs.d)
0,6
0,01-0,1
(6)
20
(6)
0,5
(obs.i)
(6;8)
Exces
de
1-3
fosfat
ntre mg/l
6-8
4-6
3-5
2-4
1-3
1-3
(11)
(obs.f)
limitele:
Obs: a. valoare variabil pentru cazane cu presiuni mai mari de 0.8Mpa ( 8 bar)
b. pentru cazanele cu supranclzitor cu suprafa mic de vaporizare i volum mic de separare n tambur
conductivitatea maxim admis este de 120 S/ cm n apa de alimentare i de 2500 S/ cm n apa de
cazan.
c. n cazul dozrii hidroxizilor nevolatili , conductivitatea maxim admis a apei de cazan va fi 50S/ cm;
ambele limite, respectiv de 30 i 50 S/ cm reprezint conductivitatea electric la 25C dup filtrul
Katex
d. valoarea este recomandat pentru cazanele cu dou trepte de vaporizare i pentru cele n care se dozeaz
i alcalii nevolatile; pentru cazanele cu o singur treapt de vaporizare, fr adaos de alcalii nevolatile
valorile recomandate sunt de 0,05 0,1 mval/ l; limitele pentru max 5 ore, funcionarea cu alcalinitate
pn purja cazanului pn la 0,3 mval/ l.
e. valoarea de 0,3 S/cm reprezint o cerin pentru cazanele care nu au fost supuse retehnologizrii;
cerina privind valoarea conductivitii corectate impus cazanelor retehnologizate este de 0,2 S/ cm,
n sensul c aceast valoare trebuie s conduc la valoarea impus aburului energetic produs, n
condiiile respectrii conductivitii admise pentru apa de cazan i a cuantumului de purj.
f. indicele se refer la cazanele care au pentru alcalinizarea circuitului termic att alcalii volatile ct i
alcalii nevolatile
g. pentru cazanele retehnologizate, valoarea limit impus este de 0,020 mg/ l
h. pentru cazanele retehnologizate limita maxim este de 0,003 mg/ l
i. pentru cazanele retehnologizate limita maxim este de 0,2 mg/ l
D
Vd
m3
m3h
(13)
n instalaia de tratare chimic, prin aciunea asupra maselor ionice n ciclu Na (instalaia de
dedurizare) blocheaz porii i suprafaa rinei; asupra maselor ionice n form H+ ,
aciune mai puin nociv ca urmare a posibilitii regenerrii acestora cu acid clorhidric; asupra
maselor puternic bazice, deoarece blocheaz porii i oxideaz grupele active.
- n circuitul ap - abur condensat:
- cu substanele organice formeaz precipitate complexe;
- cu silicea formeaz silicai i d depuneri dure;
- cu cuprul formeaz cu cuplu galvanic ce poate conduce la perforarea evilor.
Influena nociv a fierului se manifest la concentraii foarte mici (0,1 mg/l) i ca atare se
impune utilizarea unor metode precise de analiz (cu fotometru sau spectrofotometru).
Cuprul apare n circuitul termic ca urmare a aciunii alcaliilor volatile sau a bioxidului de
carbon n prezena oxigenului asupra evilor de cupru de la condensatoarele turbinelor.
Cu fierul formeaz un cuplu galvanic foarte activ care conduce la perforarea evilor.
Poate fi limitat prin evitarea folosirii evilor din aliaje cu Cu la construcia prenclzitoarelor
de ap de alimentare i a condensatoarelor i prin tratarea integral a condensatului, avnd n vedere
c ionii de Cu2+ sunt reinui de masa ionic puternic acid
Coninutul de cupru pe circuitul termic este limitat (0,005 mg/l) i ca atare se folosesc
metode precise de determinare a acestuia cu fotocolorimetre sau spectrofotometre.
Aluminiul provine n ap:
- pe cale natural;
- din excesul de reactiv utilizat la pretratare
Utilizarea sulfatului de aluminiu n procesul de coagulare floculare se bazeaz pe reacia:
Al2(SO4)3 + Ca(HCO3)2 = 2Al(OH)3 + CaSO4 + 6H2O
(14)
Duritate temporar
duritate permanent
Avantaje:
- poate fi utilizat direct fr corecie de pH;
- este relativ ieftin.
Dezavantaje: - transmite apei ionul de aluminiu.
Neajunsuri provocate de prezena aluminiului:
- n instalaia de tratare chimic asupra masei schimbtoare de ioni puternic bazice
(precipit pe granulele masei, mpiedicnd accesul ionilor la grupele active).
- n circuitul termic cu siliciul formeaz depuneri extrem de dure i foarte greu de
ndeprtat; n abur sublimeaz provocnd depuneri pe paletele turbinelor n zona de nalt
presiune.
a. Decantarea
Principiul decantrii se bazeaz pe faptul c orice particul aflat n suspensie ntr-un fluid
de densitate mic tinde s se depun sub influena gravitaiei. Operaia se realizeaz fie prin
stocarea ntr-un rezervor foarte mare sau prin trecerea apei prin bazine de decantare.
Eficiena ndeprtrii solidelor n suspensie depinde de mai muli factori, dar n mod uzual
eficiena este de cca 90% n 12-24h. Particulele de dimensiuni mici ori de densitate redus
(apropiat de cea a apei) nu pot fi ndeprtate prin decantare fr o prealabil coagulare. Viteza de
depunere a particulelor n suspensie depinde de forma i mrimea particulei, diferena ntre
densitatea solidului n suspensie i fluid, de vscozitatea fluidului. Dac se dorete ndeprtarea
solidelor n suspensie cu diametre mici, cu ajutorul decantrii fr coagulare, acest lucru este posibil
printr-o depozitare prelungit, n rezervoare mari, timpul de retenie necesar fiind n acest caz de
cteva sptmni sau luni.
Depozitarea prelungit prezint anumite dezavantaje n sensul c activitatea biologic ncepe
s fie excesiv iar pe fundul rezervorului ncepe s se acumuleze substane organice. n general,
depozitarea prelungit nu poate fi luat n considerare la tratarea apelor pentru cazan.
Condensarea reprezint faza din tehnologia de tratare a apei cu ajutorul creia se elimin
suspensiile fine i coloidale, precum i a unor substane dizolvate, prin adugarea de substane
chimice.
Stabilitatea foarte mare a unei soluii coloidal este explicabil dac se consider c
particulele sunt ncrcate electric, toate de acelai semn. Forele de respingere electrostatice care iau
natere ntre aceste particule mpiedic aglomerarea i depunerea lor. Particula coloidal are o
structur complicat, stratificat care i d posibilitatea ncrcrii cu electricitate.
b. Coagularea
Procesul de coagulare este un fenomen fizico-chimic complex i este n general rezultatul a
dou fenomene diferite i independente:
- destabilizarea dispersiei coloidale, realizat prin adaos de substane chimice;
- transportul care provoac aglomerarea i depunerea particulelor destabilizate.
Clasificarea fenomenului de coagulare poate fi mprit n:
1. Flocularea care cuprinde coagularea i floculaia
Coagularea acioneaz spre destabilizarea sistemului prin micorarea potenialului, n
aceast faz evideniindu-se preponderena forelor fizice.
Floculaia este caracterizat prin preponderena forelor chimice i conduce la formarea
punilor de legtur.
2. Coprecipitarea care const n nglobarea particulelor coloidale n precipitate voluminoase
i gelatinoase formate la hidroliza agentului de destabilizare.
Agenii de destabilizare i hidroliz cei mai folosii sunt srurile metalelor polivalente: fier,
aluminiu. Aceste sruri hidrolizeaz n ap, ducnd la produi de hidroliz mono i polinucleari,
ncrcai electric sau neutrii.
Srurile de aluminiu
Cel mai folosit este sulfatul de aluminiu Al2(SO4)3 18 H2O, care hidrolizeaz:
Al2 (SO4)3 + 6 H2O = 2Al(OH)3 + 3 H2SO4
(15)
Acidul sulfuric rezultat transform duritatea temporar a apei, transformnd-o parial n
duritate permanent:
Ca(HCO3)2 + H2SO4 = CaSO4 +2H2O + 2CO2
(16)
Hidroxidul de aluminiu format se prezint sub form de flocoane de culoare alb, n apa
limpezit regsindu-se aluminiu.
Aluminiu are aciuni nefavorabile asupra maselor schimbtoare de ioni, pe care la blocheaz
ct i asupra cazanelor, unde provoac depuneri.
Srurile de fier
Cea mai rspndit sare de fier este sulfatul feros, FeSO4 7 H2O care prin dizolvare n ap
hidrolizeaz:
FeSO4 + 2 H2O = Fe(OH)2 + H2SO4
(17)
acidul format reacioneaz cu duritatea temporar a apei transformnd-o parial n duritate
permanent
Ca(HCO3)2 + H2SO4 = CaSO4 + 2 H2O + 2 CO2
(18)
Hidroxidul feros este solubil i se oxideaz pe baza oxigenului dizolvat n ap
Fe(OH)2 + H2O + O2 = 2 Fe (OH)3
(19)
Acesta este insolubil i formeaz flocoane mari, ncrcate pozitiv. Valoarea optim a pH
pentru cazul coagulrii cu sulfat feros este de 9-9,5.
Pentru atingerea i meninerea acestei valori n timpul coagulrii se adaug lapte de var.
Laptele de var, care conine hidroxid de calciu, Ca(OH)2, reacioneaz cu duritatea temporar i cu
bioxidul de carbon, precipitnd sub forma de carbonat de calciu:
Ca(HCO3)2 + Ca (OH)2 = 2CaCO3 + 2 H2O
(20)
CO2 + Ca (OH)2 = CaCO3 + H2O
(21)
n acest fel, coagularea cu sulfat feros prezint avantajul de a se realiza i o dedurizare
parial a apei, cu aspecte economice pozitive.
O alt sare de fier folosit la coagulare este clorura feric, FeCl3 6 H2O. Rezultnd ca i n
cazul folosirii sulfatului feros, o transformare echivalent a duritii temporare n duritate
permanent. Operaia de coagulare are loc n reactoare decantoare.
Tipuri de reactoare:
Reactorul Spaulding, la care norul de precipitat este meninut n suspensie la partea
inferioar a reactorului iar nmolul este evacuat printr-un jgheab.
Reactorul CSAV este caracterizat printr-un spaiu ngust dintre conul interior i cel exterior,
apa circulnd n conul exterior cu vitez ridicat.
Precipitatele deverseaz n spaiul de concentrare de unde sunt evacuate.
Decantorul Kurbaev la care apa brut este dezaerat n primul separator de aer i intr
tangenial cu viteza mare n zona de amestec a decantorului unde se dozeaz i reactivi pentru
coagulare i decarbonatare: Ca(OH)2 i FeSO4. Traseul apei n decantor este ascensional. n zona de
reacie s-a montat un grtar pentru reducerea turbulenei curgeri.
Punerea n funciune a decantorului necesit un timp de 16-48 ore pn se obine o
concentrare a lamului suficient pentru o bun reciclare i amorsare a procesului de limpezire al
apei. n aceast perioad se efectueaz o purjare redus pentru a se favoriza concentrarea lamului.
Nivelul optim de decarbonatare se obine dup 2-3 zile de funcionare, perioad n care cristalele de
CaCO3 ating dimensiuni de 0,5 1 mm. formarea decantorului se va face cu un debit foarte redus,
ns peste cel minim.
Meninerea parametrilor optimi ai decantorului se face prin luarea urmtoarelor msuri:
- meninerea unui debit constant pentru evitarea antrenrii de precipitate fine n apa pretratat.
n cazul decantorului cu ejector este permis o variaie de 15%;
- meninerea unei temperaturi constante pentru evitarea curenilor ascensionali care
nrutesc calitatea efluentului. Pentru decantorii cu ejector temperatura maxim admis este
de 30C pe or
- reglarea debitului de reactivi proporional cu debitul de ap i meninerea dozelor corecte de
reactivi.
- efectuarea purjrilor la intervalele i duratele cerute de concentraia maxim lamului admis
n decantor sau de apariia flacoanelor n apa prelevat de la priza 6.
4.2. Dedurizare i decarbonatare prin schimb ionic
cationii de calciu i magneziu aflai sub form de bicarbonai, adic alcalinitatea m; apa care
iese din filtru mai conine o alcalinitate m de circa 0,1 ... 0.5 mval/I.
Dup filtrul H apa trece n filtrul Na cationic unde are loc definitivarea dedurizrii. Pentru
ndeprtarea CO2 rezultat, apa parcurge un degazor decarbonator
Principiul de funcionare a decarbonatorului se bazeaz pe transfomarea apei n picturi foarte
fine, ceea ce face ca bioxidul de carbon s prseasc aceste picturi. Deoarece bioxidul de
carbon este mai greu dect aerul i ar putea s se redizolve n apa acumulat la baza
degazorului, se sufl aer. n acest fel presiunea parial a bioxidului de carbon de deasupra
lichidului se reduce i prin aceasta noi cantiti de CO2 trec din ap n aer.
Apa tratat prin acest procedeu are duritatea practic 0 i alcalinitatea m rezidual de 0,1...0,5
mval/I.
b. Schema cu dou filtre H Na n paralel - n aceast schem filtrul H furnizeaz o ap
decationizat, srurile coninute iniial n ap au fost transformate n acizi corespunztori
(clorhidric, sulfuric, carbonic). Filtrul Na livreaz o ap dedurizat n care toate srurile
coninute n apa brut au fost transformate n sruri de sodiu. Prin amestecarea celor dou ape se
produce reacia ntre acizi i bicarbonatul de sodiu:
HCl + HNaCO3 NaCl + CO2 + H2O
(26)
H2SO4 + 2HNaCO3 Na2SO4 + 2CO2 + 2H2O
Bioxidul de carbon rezultat este ndeprtat prin aerare n degazorul decarbonator. Dup
decarbonator apa mai conine cca 10 ppm CO2.
Dac se compar celor dou scheme, se remarc c schema H Na n paralel, are avantajul
c se poate aplica tuturor apelor, indiferent de compoziia lor, pe cnd schema H Na nseriat se
utilizeaz numai la apele care au alcalinitatea n valoare mai mic dect duritatea total, deoarece
cationitul slab acid este puternic influenat de raportul m/dT.
n rest, schema H-Na n paralel prezint unele dezavantaje i anume: consum mare de acid i
sare pentru regenerarea filtrelor i reglarea dificil a celor dou debite pentru obinerea alcalinitii
reziduale de siguran evitndu-se trecerea n domeniul acid.
4.3. Dedurizarea apei cu ajutorul filtrelor ionice regenerate n contracurent
Apa brut pretratat cu lapte de var i sulfat feros, pentru reducerea coninutului de
suspensii, substane organice, precum i pentru transformarea parial a duritii temporare n
duritate permanent, este trecut pe filtrele mecanice pentru limpezire i apoi n filtrele Na cat.
n timpul funcionrii filtrului Na cat, ca urmare a reaciilor de schimb ionic se nlocuiesc
ionii de Ca2+ i Mg 2+ cu ioni de Na2+.
Durata ciclului activ este n funcie de duritatea apei de alimentare a instalaiei de dedurizare
(28-40 ore).
n funcionarea normal pierderea de presiune pe filtru este de 0,4 0,5 bar.
Dac pierderea de presiune este mai mare de 0,5 bar i ajunge la 1 bar , se scoate filtrul din
funciune i se efectueaz afnarea stratului de mase ionice.
Nu este permis funcionarea cu pierdere de presiune mai mare de 1 bar deoarece creterea
rapid a presiunii poate duce la ndoirea plcii cu duze a filtrului.
Afnarea se execut trecnd prin filtru un curent ascendent de ap din circuitul de
funcionare. Rolul afnrii este de a detaa suspensiile reinute n masele ionice i de a le elimina
din filtru.
Afnarea parial, realizat prin corectorul interior, are drept scop afnarea masei ionice de
deasupra drenajului median (masa ionic pentru contracurent). Controlul efluentului se face vizual
la probe luate la interval de 5 minute, iar afnarea se continu pn cnd efluentul este limpede. Nu
sunt permise ocuri de debit deoarece acestea pot conduce la spargerea duzelor colectorului median.
Afnarea total const n afnarea ntregului strat de material filtrant, odat la 20 de cicluri
de funcionare, dar nu la mai mult de 15 zile de funcionare sau cnd pierderea de presiune pe filtru
este mai mare de 1 bar i afnarea parial (a stratului superior de material filtrant) nu conduce la
scderea pierderii de presiune sub 1 bar.
Aceast operaie se realizeaz cu aer i apoi cu ap sau numai cu ap introdus pe la partea
inferioar a filtrului i evacuat pe la partea superioar a filtrului.
Afnarea total este urmat de o regenerare cu o cantitate dubl de soluie 10% NaCl fa de
o regenerare obinuit.
Regenerarea - n timpul operaiei de regenerare, ca urmare a reaciei de schimb ionic, se
nlocuiesc ionii de Ca2+ i Mg2+ reinui n timpul funcionrii, cu ionii de Na+. Regenerarea se
efectueaz cu soluie de NaCl 10%.
Regenerarea se realizeaz n curent ascendent cu contracurent de ap limpezit.
La regenerarea n contracurent n tot timpul operaiei se menine stratul de mas ionic
compact printr-un contracurent de ap introdus pe la partea superioar a filtrului.
Evacuarea agentului de regenerare i a apei de contracurent se face prin drenajul median al
filtrului.
Splarea lent se realizeaz cu ap dedurizat introdus pe la partea inferioar a filtrului
concomitent cu apa de contracurent care menine compact stratul filtrant.
Splarea lent este important pentru calitatea regenerrii deoarece, n timpul ei, prin
deplasarea reactivului de regenerare rmas n filtru la sfritul regenerrii n stratul de mas ionic
se definitiveaz regenerarea.
Splarea rapid se face cu ap limpezit din circuitul de funcionare.
Cnd efluentul are duritatea nedecelabil i coninutul de cloruri este egal cu cel al apei
limpezite, splarea este terminat. n timpul operaiei de splare rapid se urmresc:
- debitul de splare, msurat la debitmetru, montat pe intrarea n filtru
- duritatea i coninutul de cloruri ale efluentului prin probe efectuate din 5 n 5 minute.
Dup efectuarea operaiilor mai sus menionate: afnare, regenerare, splare, capacitatea
maselor ionice este refcut i filtrul Na cat poate fi repus n funciune sau trecut n rezerv.
Staia de dedurizare este echipat cu aparate de msur i control care permit:
- exploatarea n condiii optime i supravegherea desfurrii corecte a procesului de
dedurizare a apei
- creterea siguranei n funcionarea echipamentelor.
Traseele de ap sunt echipate obligatoriu cu debitmetre.
4.4. Demineralizarea apei cu schimbtori de ioni
Tratarea chimic a apei reprezint totalitatea procedeelor care au ca scop obinerea unei apei
cu indici fizico-chimici corespunztori pentru a asigura o exploatare sigur i de durat a
agregatelor termoenergetice.
Apa brut este prenclzit la 30 350C, temperatur la care schimbul ionic n filtrele
ionice are loc cu randament maxim.
Dup prenclzire apa este dirijat n decantorii suspensionali, unde este tratat cu lapte de
var (hidroxid de calciu) i sulfat feros n scopul eliminrii duritii temporare, duritate dat de
bicarbonaii de calciu i magneziu, precum i pentru eliminarea suspensiilor, reducerea coninutului
de substane organice i substane coloidale
Ca (HCO3)2 + Ca(OH)2 2CaCO3 + 2H2O
Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2 Mg(OH)2 + CaCO3 + 2H2O
(27)
H2SiO3 + Ca(OH)2 CaSiO3 + 2H2O
Conducerea regimului chimic n procesul de pretratare a apei brute se face dup alcalinitile
p i m i anume dup relaia:
2 p-m = 0 0,2mval/l.
Aceeai ap nu poate conine n acelai timp hidroxin i bicarbonai care ar reaciona ntre
ei conform relaiei
NaOH + NaHCO3 NaCO3 + 2H2O
Diferitele posibiliti de luat n considerare sunt urmtoarele:
Cazul 1, cnd apa nu are dect coninut de bicarbonai:
p = 0 i m = HCO3Cazul 2, prin adugarea de carbonai soluiei de mai sus:
p = [carbonai /2]
m = [carbonai] + [bicarbonai],
de unde: 2p = carbonai i m = 2p + bicarbonai
deci: carbonai = 2p, bicarbonai = m - 2p (concentraia de bicarbonat fiind prin ipotez
diferit de 0, anume: m > 2p)
Cazul 3, n situaia cnd HCO3 = 0
vom avea : p = carbonai/2, m = carbonai i carbonai = 2p
Cazul 4, prin adugarea de hidroxid de sodiu care nu conine dect carbonai:
p = NaOH + Carbonai/2; m = NaOH + carbonai
de unde NaOH = 2p m, carbonai = 2m p i se constat n mod obligatoriu m<2p.
Cazul 5, cnd n apa de la cazul 4 se suprim carbonaii:
p=m; NaOH = p (sau m)
Dozarea insuficient a laptelui de var are repercusiuni asupra funcionrii instalaiei de
demineralizare i anume asupra filtrelor puternic bazice care rein ionii de bicarbonat din ap care
nu au fost transformai n procesul de pretratare n carbonai i n felul acesta scade ciclul de
funcionare.
Cele 5 cazuri pot fi prezentate conform tabelului:
Coninutul de hidroxizi Coninutul de carbonai Coninutul de bicarbonai
Valorile p i m
exprimat n mvl/l
exprimat n mvl/l
exprimat n mvl/l
P=0
0
0
m
P<m/2
0
2p
m 2p
P = m/2
0
2p
0
P > m/2
2p m
2(m-p)
0
P=m
p
0
0
Pretratarea apei brute se face cu lapte de var i sulfat feros conform relaiei:
4FeSO4 + 4Ca(OH)2 O2 + 2H2O + 4Fe(OH)3 + 4CaSO4
(5.28)
Dozarea laptelui de var se conduce dup relaia 2p m = 0 0,2 mvl/l, iar dozarea soluiei
de sulfat feros se face n funcie de aspectul apei brute n aa fel nct s se asigure limpezirea
perfect a acesteia.
Cantitatea de soluie de var care se dozeaz se face n funcie de alcalinitatea m a apei brute,
de coninutul de ioni de Mg i de coninutul de hidroxid de carbon liber.
Precipitatul de carbonai de calciu, hidroxid de Mg, silicat de hidroxid feric este eliminat din
decantori prin purja continu i intermitent a decantorilor.
Apa total tratat cu var i sulfat feros care prsete decantorii pe la partea superioar
trebuie s fie complet limpede.
Pentru reinerea suspensiilor de carbonat de Ca eventual antrenate apa tratat cu var este
filtrat prin filtrele mecanice care au ca mas filtrant cuar de diferite mrimi.
Apa filtrat alimenteaz filtrele acide treapta nti de decationizare, numite filtre H0,
ncrcate cu mas ionic slab acid.
Mecanismul chimic care are loc n filtrele cationice:
2R H + CaCl2 R2 Ca + 2 HCl
2R H + CaSO4 R2 Ca + H2SO4
2R H + MgCl2 R2 Mg + 2HCl
2R H + MgSO4 R2 Mg + H2SO4
2R H + Ca(HCO3)2 R2 Ca + 2H2CO3
2R H + Mg(HCO3)2 R2 Mg + + 2H2CO3
2R H CaCO3 R2 Ca + H2CO3
R H + NaHCO3 R Na + H2SO4
2R H + Na2SiO3 2R Na + H2SiO3
Controlul chimic al filtrelor acide H0 se face dup aciditatea la ieire a apei din filtru,
aciditate numit -m.
n continuare, apa este trecut prin filtrele acide treapta a 2-a numit H1, filtre ncrcate cu
mas ionic puternic acid.
Cantitatea de HCl necesar pentru o regenerare se calculeaz n funcie de salinitatea apei i
volumul de mas ionic din filtru.
n filtru H1 sunt reinui cationii care scap din H0 i anume Ca2+ i Mg2+ precum i Na+.
Controlul chimic al funcionrii acestor filtre se face dup aciditatea -m, controlat la ieirea din
filtru.
n timpul funcionrii corecte, aciditatea m este constant i ncepe s scad la sfritul
ciclului de funcionare.
Cnd -m scade cu 0,2 0,3 mval/l fa de valoarea constant, filtrul se consider epuizat
i se scoate din funciune pentru regenerare.
La ieirea din filtru H1, apa este decationizat i mai conine scpri de Na+ i anioni de Cl-,
sulfat de SO42-, bicarbonat HCO3- i SO32-, apa are un caracter acid i este dirijat ctre instalaia de
decarbonatare.
Instalaia de decarbonatare este compus din partea de degazare pentru CO2 echipai cu mai
multe straturi de inele Raching care au drept scop mrirea suprafeei de contact ntre ap i aerul
insuflat de ventilator.
Amplasarea degazorului naintea schimbtorului de ioni anionic slab i puternic bazic
prezint urmtoarele avantaje:
- sarcina degazorului de CO2 este uniform i deci funcionarea schimbtorilor anionici este
mai regulat;
- eliminarea CO2-ului n degazor este mai bun, apa avnd un caracter acid;
- fixarea anionilor organici n ap este uurat deoarece grupele active cu funciune puternic
bazic ale schimbtorului de ioni anionic nu mai sunt solicitate de acidul carbonic;
- la sfritul ciclului activ, efluentul filtrului A1 prezint o variaie net a conductivitii, ceea
ce uureaz controlul n exploatare;
- nu se produc degajri de CO2 n stratul de schimbtori anionic.
Apa decarbonatat intr n filtrele anionic slab bazice A1 unde sunt reinui ionii de sulfat i
de clor.
n timpul funcionrii se urmrete alcalinitatea p i m aciditatea m i clorul. Filtrul se
consider epuizat, cnd coninutul de clor atinge valoarea de 10 mg /l.
Reaciile care au loc n filtrele anioni slab bazice sunt:
2R OH + H2SO4 R2 SO4 + 2H2O
R OH + HCl R CL + H2O
Scprile de ioni de clor, bicarbonat i silice sunt reinute n filtrele puternic bazice A2
echipate cu mas ionic puternic bazic.
Reaciile chimice care au loc n filtrele puternic bazice sunt:
R OH + HCl R CL + H2O
Regenerarea filtrelor cu pat mixt este o operaiune complex deoarece aceste filtre sunt
echipate cu dou feluri de masa ionic. Se face mai nti o separare a lor prin afnare. Se
regenereaz mai nti masa ionic alcalin cu sol de 4%. Se continu cu splarea masei ionice pn
la o alcalinitate p = 10mvl/l.
Regenerarea masei catonice se face cu soluie de HCl 8-10%. Se continu cu splarea masei
cationice pn la o aciditate de m = 10mvl/l. Dup regenerarea ambelor mase ionice se trece la
splarea preliminar, splare care se face fr amestecarea maselor ionice pn la p = 0 i m = 0.
n continuare se face amestecarea maselor pn la un pH = 6, m = 0,01 mval/l i SiO2 = 0,02 mval/l.
Indici chimici de avarie la instalaia de demineralizare
Indicii chimici de avarie reprezint limitele maxime admise pn la care se permite creterea
valorilor fizico-chimice, la atingerea crora filtrul la care se constat creterea indicilor se scoate
din funciune. Pentru prevenirea impurificrii apei de alimentare (adaos a cazanelor), ca urmare a
unor defeciuni n timpul regenerrii schimbtorilor de ioni, instalaia de tratare a apei de adaos
pentru cazanele de nalt presiune sunt dotate cu conductometre automate cu semnalizare i blocaj
la urmtorii indici chimici:
- conductivitate max = 25S/cm;
- pH<5 i pH>10.
4.5. Demineralizarea apei prin tratare cu schimbtori de ioni i regenerarea n
contracurent
Captatorul este prevzut cu un diferenial de presiune intrare ieire captator. Pierderea de presiune
normal este de 0,1 bari.
Cnd diferena de presiune este mai mare dect dect aceast valoare este un alt indiciu c sa scufundat captatorul de mas ionic. n aceast situaie se face o splare n sens invers
funcionrii, cu apa din colectorul de ap demi. Se nchid robinetele de funcionare i se demonteaz
flana oarb de pe golire captator. Se recupereaz masa ionic ntr-un vas. Se repune filtru n
funciune.
Filtrele liniei demi UP.CO.RE sunt echipate cu urmtoarele sortimente de mas ionic:
a. n filtru puternic acid:
- mas inert
- mas ionic
b. n filtru bazic:
- mas inert
- mas ionic slab bazic
- mas ionic puternic bazic.
Regenerarea schimbtorilor de ioni n sistemul UP.CO.RE se face n sens invers
funcionrii, n curent i cuprinde urmtoarele faze:
1. compactarea stratului de rin
2. regenerarea propriu zis
3. splarea lent
4. reaezarea (sedimentarea) rinii
5. splarea final n circuit nchis.
Compactarea - este operaia care nlocuiete operaia de afnare din sistemele clasice, dar cu
avantaje nete din punct de vedere al consumului de ap, n primul rnd mult mai mic dect n cazul
afnrii clasice i al eficienei regenerrii propriu zise (mas compact, se realizeaz un contact
foarte bun ntre masa ionic i regenerant i un schimb ionic foarte eficient).
Dup compactare, stratul de rin nu mai prezint canale prefereniale, materii n suspensie
sau practicule de rin. Acestea se ridic la partea superioar a filtrului, strbat masa de inert i se
elimin realiznd un proces de auto curire continu. Procesul de curire este influenat direct de
calitile materialului inert i de construcia distribuitorului superior, respectiv deschiderea fantelor.
Apa pentru compactare este apa decarbonatat i se introduce la partea inferioar a filtrelor
cu o vitez mare (cca 30m/h), cteva minute, compactnd stratul de rin mpreun cu stratul inert.
Operaiile de compactare se realizeaz separat pe fiecare filtru (dup prealabila verificare a
nchiderii tuturor robinetelor din frontul filtrelor).
Filtru cationic se regenereaz cu soluie de acid clorhidric 4% n sens ascendent (de jos n
sus pe traseul de compactare imediat dup aceast operaie, pentru a evita scderea stratului de
rin).
Soluia de HCl 4% se prepar prin diluie n ejectorul de HCl (32% HCl i cu impuls ap
demi).
Dup consumarea ntregii cantiti de HCl 32%, ejectorul funcioneaz n continuare numai
cu ap de impuls pentru splarea lent a cationului pentru deplasarea regeneratului n masa ionic n
vedere definitivrii regenerrii.
Regenerarea filtrului anionic dublu strat. Filtrul anionic dublu strat se regenereaz cu sol de
NaOH 2,5% n sens ascendent de jos n sus, pe traseul de compactare, imediat dup aceast operaie
pentru a se evita scderea stratului de rin.
Soluia de NaOH 48% i un impuls ap demi prenclzit la cca 350C n prenclzitor.
Dup consumarea volumului de sod necesar regenerrii ejectorului funcioneaz n
continuare numai cu ap de impuls prenclzit pentru splarea lent a anionitaiilor.
n timpul acestei operaii se urmresc urmtorii parametrii:
- debit regenerare;
Eliminarea uleiului
Se realizeaz prin urmtoarele procedee:
. decantare;
. filtrare;
. chimic, prin adugarea unor reactivi (de ex., sulfat de aluminiu ).
demineralizarea total (fig.9), adic reinere integral a srurilor din ap, realiznd
teoretic ap chimic pur.
- pe traseul de compactare
- pe conducta impuls ejector HCl
- pe conducta impuls ejector NaOH.
Manometre:
- pe intrri i ieiri filtru H cationic i filtru OH anionic
- pe refulare Ep recirculare
- manometre difereniale pe intrare ieire captatori de mas ionic pe filtru H cationic i
OH- anionic.
Termometre:
- pe intrare ieire ap prenclzitor
- pe intrare ieire abur prenclzitor
- termostat cu indicare i semnalizare n punctul de amestec al apei de impuls prenclzite
cu apa de impuls neprenclzit, la ieirea din prenclzitor.
Conductometre:
- pe ieire filtru OH anionic.
De la regenerarea filtrelor ionice retehnologizate conform tehnologiei UP.CO.RE va rezulta
un volum de cca 151 mc ape uzate.
Sursa acestor ape uzate rezult din urmtoarele operaii:
- compactare
- regenerare
- splare lent.
Aceste ape se vor stoca n rezervoarele de ap neutralizat existente. Dup omogenizarea i
neutralizare apele uzate se vor evacua canalizare la un pH = 6,5 9.
Lista echipamentelor tehnologice aferente liniei de demineralizare UP.CO.RE.
1. filtrul cationic UP.CO.RE
6. vas de consum NaOH 48%
2. filtrul anionic UP.CO.RE
7. ejector pentru HCl
3. degazor de CO2
8. ejector pentru NaOH
4. electropomp ap decarbonatat
9. electropompa de recirculare.
5. vas de consum HCL 32da