Refereni tiinifici:

Prof. dr. ing. Gavril Stanciu

Prof. dr. ing. Marian Bura
Prof. dr. ing. Nicolae Pcal

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei

ACATINCI, STELIAN
Etologie: Comportamentul animalelor domestice / Stelian
Acatinci. Timioara: EUROBIT, 2003
ISBN 973-620-067-1
619:591:5:636
ISBN 973-620-067-1

Prefa
Creterea animalelor de interes zootehnic este unul din cele mai
importante sectoare de activitate din cadrul unei agriculturi moderne.
n condiii naturale de mediu, viaa animalelor se desfoar conform
unor programe nnscute (instinctive) i dobndite (prin nvare).
n cazul animalelor crescute n scop economic, artificializarea, uneori,
excesiv a condiiilor de via (claustrarea, aglomerarea, mixajul, furajarea
monoton, etc.) nu asigur condiiile necesare pentru desfurarea
normal a diferitelor tipare comportamentale specifice.
Absena condiiilor naturale de via reprezint, pentru animalele
domestice, agresiuni (de diferite intensiti) ce au efecte negative asupra
produciilor animaliere i a strii de sntate a animalelor.
Cunoaterea detaliat a comportamentului animalelor se impune cu
necesitate n cazul creterii animalelor n diferite variante tehnologice.
Optimizarea creterii animalelor de interes zootehnic presupune adaptarea
metodelor i tehnologiilor de cretere, astfel nct s se asigure un confort
tehnologic ct mai apropiat de cerinele comportamentale ale animalelor.
Lucrarea de fa este structurat pe 12 capitole. n primele capitole
(1-5) sunt prezentate cteva noiuni introductive privind etologia (istoricul
apariiei i dezvoltrii etologiei, cauzalitatea i fiziologia comportamentului,
tipurile de comportament i dezvoltarea comportamentului). n a doua parte
ale acestei lucrri sunt prezentate principalele tipuri comportamentale la
unele specii de animale domestice (taurine, cabaline, suine, ovine i
caprine, precum i la unele psri domestice de curte).
Aceast lucrare se adreseaz, n principal, studenilor de la facultile
cu profil agricol (Zootehnie, Biotehnologii, Medicin Veterinar, Agricultur),
specialitilor i fermierilor cu preocupri n domeniul creterii animalelor de
interes economic.
Le vom fi recunosctori celor care vor avea bunvoina de a ne
adresa observaii i sugestii asupra prezentei lucrri, n vederea
mbuntirii acesteia.
Autorul adreseaz, i pe aceast cale, calde mulumiri colectivului de
refereni tiinifici - Prof. dr. ing. Gavril Stanciu, Prof. dr. ing. Marian Bura i
Prof. dr. ing. Nicolae Pcal - pentru sprijinul acordat la redactarea,
verificarea i corectarea prezentei lucrri. Mulumesc, de asemenea,
colaboratorilor i colegilor de la Facultatea de Zootehnie i Biotehnologii
Timioara pentru sprijinul acordat la finalizarea acestei lucrri.
Autorul

CUPRINS
Partea I. ETOLOGIE GENERAL . .. 1
Capitolul 1. NOIUNI INTRODUCTIVE ... .. 1
1.1. Aspecte generale privind istoricul apariiei i dezvoltrii
etologiei ..... 1
1.2. Formarea i definirea conceptului de etologie .. .. 7
1.3. Formarea i definirea conceptului de comportament .. .. 8
1.4. Metodele cercetrii etologice ... .. 9
1.4.1. Modaliti de denumire i descriere a diferitelor tipuri de
comportament .... .. 9
1.4.2. Clasificarea diferitelor tipuri de comportament ..... 11
1.4.3. Etograma ..... 12
Capitolul 2. CAUZALITATEA COMPORTAMENTULUI 15
2.1. Cauzalitatea extern a comportamentului
(reactivitatea comportamentului) . 15
2.1.1. Mecanismul declanator nnscut (MDI) ... 22
2.1.2. Mecanismul declanator (MD) ..... 23
2.2. Cauzalitatea intern a comportamentului
(spontaneitatea comportamentului) . 25
Capitolul 3. FIZIOLOGIA COMPORTAMENTULUI ... 31
3.1. Noiuni privind fiziologia analizatorilor i semnificaia lor
privind comportamentul ..... 32
3.1.1. Analizatorii externi ......... 33
3.1.2. Analizatorii interni ... 41
3.1.3. Fazele de desfurare ale unui tipar comportamental ........ 42
Capitolul 4. FORME (TIPURI) DE COMPORTAMENT . 44
4.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... 45
4.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... 46
4.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) ... 46
4.4. Comportamentul de odihn i somn .. 47
4.5. Comportamentul de igienizare .... 48
4.6. Comportamentul sexual (reproductiv) .... 49
4.7. Comportamentul parental (de ngrijire a progeniturii) ..... 51
4.8. Comportamentul agonistic i ritualizarea .. 52
4.9. Comportamentul de grup (interindividual ierarhic) ... 53
4.10. Comportamentul explorativ (de investigare, de curiozitate) . 54
4.11. Comportamentul teritorial .. 54
4.12. Comportamentul de salvare (de fug) ..... 55
4.13. Comportamentul ludic (de joac) ..... 56
Capitolul 5. DEZVOLTAREA COMPORTAMENTULUI . 57
5.1. Dezvoltarea filogenetic a comportamentului ... 57
5.1.1. Instinctul ...... 60
5.2. Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului .... 61

5.2.1. nvarea ......... 64

5.2.1.1. nvarea neasociativ ... 67
5.2.1.2. nvarea asociativ ... 68
Partea a II-a. ETOLOGIE SPECIAL. COMPORTAMENTUL
UNOR SPECII DE ANIMALE DOMESTICE 80
Capitolul 6. COMPORTAMENTUL TAURINELOR 81
6.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... 81
6.1.1. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute pe
pune ..... 82
6.1.2. Comportamentul nutriional al taurinelor ntreinute n
condiii de stabulaie .. 83
6.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... 86
6.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) ... 88
6.4. Comportamentul de odihn i de somn ..... 90
6.5. Comportamentul de igienizare .... 94
6.6. Comportamentul sexual ... 95
6.7. Comportamentul matern i al noului-nscut ..... 99
6.8. Comportamentul social (de grup, interindividual) . .. 101
6.8.1. Comportamentul agonistic (conflictual) .. .. 102
6.8.1.1. Formarea ierarhiei de grup ... .. 104
6.8.2. Comportamentul neagresiv ...... .. 107
6.9. Comportamentul de explorare (de investigare, de curiozitate) ...... .. 108
6.10. Comportamentul ludic (joaca) ... .. 109
Capitolul 7. COMPORTAMENTUL CABALINELOR .. .. 110
7.1. Legtura dintre organismul animal i mediul ambiant . .. 110
7.2. Comportamentul nutriional (trofic) ..... .. 112
7.3. Comportamentul dipsic (adparea) .... .. 115
7.4. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. 116
7.5. Comportamentul de odihn i somn .. .. 117
7.6. Comportamentul de confort i igienizare ... .. 119
7.7. Comportamentul sexual .. 121
7.8. Comportamentul matern i al noului-nscut ..... .. 123
7.9. Comportamentul social . .. 127
7.9.1. Comportamentul agonistic (conflictual) ...... .. 128
7.11. Comportamentul explorativ ... .. 131
7.10. Comportamentul ludic .... .. 131
Capitolul 8. COMPORTAMENTUL SUINELOR . .. 133
8.1. Comportamentul nutriional (trofic) ..... .. 133
8.2. Comportamentul dipsic (adparea) .... .. 135
8.3. Comportamentul de excreie (defecare i urinare) .. .. 136
8.4. Comportamentul de odihn i somn .. .. 137
8.5 Comportamentul de igienizare i de confort .. .. 138
8.6. Comportamentul sexual .. 139
8.7. Comportamentul matern i al noului-nscut . .. 141
II

8.8. Comportamentul social .... .. 145

8.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup ........ .. 145
8.9. Comportamentul explorativ .. .. 149
Capitolul 9. COMPORTAMENTUL OVINELOR . .. 151
9.1. Comportamentul nutriional (trofic) . .. 151
9.2. Comportamentul dipsic (adparea). .. 156
9.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. 156
9.4. Comportamentul de odihn i somn .. .. 156
9.5. Comportamentul de igienizare i confort ... .. 157
9.6. Comportamentul sexual ... .. 158
9.7. Comportamentul matern i al noului-nscut . .. 160
9.8. Comportamentul social . .. 163
9.8.1. Comportamentul agonistic .... .. 163
9.9. Comportamentul de joac (ludic) .. 165
Capitolul 10. COMPORTAMENTUL CAPRINELOR .. .. 167
10.1. Comportamentul nutriional (trofic) .. 167
10.2. Comportamentul de adpare (dipsic) .. .. 169
10.3. Comportamentul de excreie (defecarea i miciunea) .. .. 169
10.4. Comportamentul de odihn i somn .. 170
10.5. Comportamentul de igienizare i confort .... .. 170
10.6. Comportamentul sexual . .. 171
10.7. Comportamentul matern i al noului-nscut ... .. 172
10.8. Comportamentul social .. .. 174
10.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup... .. 174
10.9. Comportamentul explorativ .. 176
10.10. Comportamentul ludic (joaca) .. .. 176
Capitolul 11. PARTICULARITI COMPORTAMENTALE ALE
UNOR PSRI DOMESTICE DE CURTE .. .. 177
11.1. Comportamentul nutriional .. 177
11.2. Comportamentul sexual . .. 179
11.2.1. Comportamentul ouat i de clocire .. 180
11.3. Comportamentul parental .. .. 182
11.4. Comportamentul social .. .. 183
11.5. Comportamentul de odihn .. 185
11.6. Comportamentul igienizare i de confort . .. 185
Capitolul 12. NOIUNI PRIVIND UNELE TULBURRI
COMPORTAMENTALE (Etopatologia) ..... .. 187
Bibliografie . .. 189

III

Partea I. ETOLOGIE GENERAL

Capitolul 1. NOIUNI INTRODUCTIVE
1.1. ASPECTE GENERALE PRIVIND ISTORICUL APARIIEI I
DEZVOLTRII ETOLOGIEI
Avnd n vedere c Etologia este una din cele mai noi tiine, n cele
ce urmeaz este prezentat o succint incursiune referitoare la istoricul
apariiei, dezvoltrii i consacrrii acestei discipline, ca ramur de sine
stttoare a tiinelor biologice.
nc din zorii existenei sale, omul a manifestat un interes deosebit fa
de comportamentul animalelor. Acest interes particular viza un scop practic
imediat, animalele reprezentnd una din principalele surse de hran ale
omului. De asemenea, animalele constituiau i o important surs de materii
prime, utilizate pentru confecionarea unor articole de mbrcminte (pieile i
blnurile), a unor arme i unelte simple (oase, dini, coarne etc.).
Numeroase dovezi arheologice atest faptul c nc din paleolitic
(8500 .C.) omul practica vntoarea adoptnd metode de vntoare
adecvate speciei de animale ce urma a fi vnat. Mai trziu, odat cu o
anumit mbuntire a armelor i a metodelor folosite la vntoare, precum
i ca urmare a acumulrii de noi cunotine despre viaa i comportamentul
animalelor, unele comuniti arhaice umane s-au specializat n vnarea
anumitor specii de animale. n acest sens, n literatura de specialitate sunt
citate cazurile a numeroase comuniti de vntori care vnau cu predilecie
bourul i renul, activitate ce presupunea o bun cunoatere a obiceiurilor de
via ale acestor animale (I. Nania, 1977).
n timp, s-au acumulat numeroase cunotine empirice (avnd, ns,
un pronunat caracter practic) privitoare la viaa i obiceiurile animalelor.
Activitile legate de cunoaterea i explicarea comportamentului
animalelor, aveau s ocupe un loc din ce n ce mai important i n
preocuprile teoretice ale omului n ncercarea de a nelege de ce un
animal aflat ntr-o anumit situaie se comport ntr-un anumit fel.
n cele ce urmeaz vor fi succint prezentate cteva din cele mai
importante idei i curente filozofice referitoare la comportamentul animalelor.
Numeroi gnditori ai antichitii, ntre care Aristotel (384 - 322 .C.),
Platon (427 - 347 .C.), Chrysippos (280 - 204 .C.), Plutarh (46 - 120 .C.)
etc., au lsat posteritii dovezi scrise privind preocuprile lor i ale
contemporanilor acestora privitoare la ncercrile de teoretizare a motivaiei
comportamentale a animalelor. Una din cele mai importante idei ce se
desprinde din operele acestor gnditori este aceea c manifestrile
comportamentale ale omului i animalelor au att caracteristici comune ct
i particulariti distinctive, intuind astfel unitatea comportamentului n
diversitatea lui.
1

Aristotel i Platon admiteau existena sufletului care reprezenta

cauza i principiul corpului viu att la om ct i la animale, cu deosebirea
c la animale sufletul era senzitiv, apetitiv i motrice, pe cnd la om acesta
devine intelectual, fiind sursa raiunii.
Studiind comportamentul teritorial la vulturi, comportamentul de
curtare la cai i comportamentul vocal la unele psri, Aristotel a constatat
c unele dintre activitile comportamentale la animale sunt motivate printrun anumit imbold, intuind n acest mod una din tezele fundamentale ale
etologiei, respectiv necesitatea studierii instinctelor la animale.
Chrysippos considera c aciunile animalelor i au originea n
imboldul cu care le-a nzestrat natura i care le determin s tind ctre tot
ce este plcut i folositor i s evite tot ce este neplcut i duntor.
Filozofii stoici considerau c fenomenele din natur trebuie explicate
i interpretate prin prisma raiunii, n timp ce filozofii scolastici explicau
fenomenele din natur n conformitate cu normele religioase.
coala filozofilor stoici (din care fcea parte i Chrysippos) a formulat
pentru prima dat conceptul de instinct (horm n limba greac i instinctus
n latin). Prin instinct, stoicii nelegeau energia imboldului nnscut,
energie care genereaz aciunile automate ale animalelor. Aa cum a fost
definit de filozofii stoici i acceptat de cei scolastici, instinctul reprezenta
explicaia fundamental a diferenei dintre om i animal. Potrivit acestui
concept, animalele sunt nzestrate cu o cunoatere iraional a lumii,
deoarece aceast cunoatere nu este rezultatul comparrii, prelucrrii i
ordonrii evenimentelor prin raionamente logice sau judeci, ci sufletul
animalelor are imprimat n mod natural, a priori (de la nceput),
reprezentarea a ceea ce este plcut sau duntor vieii.
Descriind comportamentul unor psri ce cuibresc la nivelul solului
i care se prefac a fi rnite pentru a atrage astfel dumanii departe de cuib,
ca fiind o aciune inteligent, Plutarh, dar i ali filozofi antici, considerau c
asemenea omului, animalele posed simul justiiei i al dragostei familiale.
n dorina de a consolida poziia omului n calitate de unic fiin
nemuritoare din univers, n perioada Evului Mediu curentele religioase i
filozofia teologic scolastic au accentuat tendina mecanicist de a separa
net animalele de om, explicnd aciunile animalelor numai prin intermediul
instinctului orb i automat care devine, n acest fel, opus inteligenei, care
era considerat ca un atribut exclusiv uman.
Avnd n vedere aceste curente filozofice, n abordarea studierii
comportamentului s-au conturat dou tendine (curente) majore, opuse,
respectiv tendina mecanicist care nu vede n animale dect nite
automate care nu au nimic comun cu omul (n ciuda unor asemnri
organice) i tendina antropomorfic, prin care animalelor li se atribuiau
nsuiri psihice specifice omului.
In secolele urmtoare, dar mai cu seam n timpul i dup perioada
Renaterii, se constat o cretere a interesului personalitilor vremii pentru
2

tiinele naturale. Aceste preocupri se manifestau mai ales n plan

speculativ-metafizic i mai puin prin studiu efectiv i obiectiv al
comportamentului animalelor. Michel Eyquem de Montaigne (1533 - 1592),
a combtut concepia filozofilor scolastici, argumentnd n Eseurile sale
teza potrivit creia animalele, ca i omul, sunt nzestrate cu sentimente i
inteligen, diferena dintre animale i om fiind doar una de grad (M. Cociu,
Maria Cociu, 1982; M. Cociu, 1999).
Ren Descartes (1596 - 1650) abordeaz problematica comportamentului
dintr-un punct de vedere diametral opus, afirmnd c spre deosebire de om,
care este singura fiin ndreptit la o existen psihic, animalele sunt simple
automate nzestrate cu micare explicabil exclusiv prin legile mecanicii.
Att teoria susinut de Montaigne ct i cea promovat de
Descartes, susinute i argumentate prin mijloace proprii i de discipolii
acestora, au provocat nenumrate dispute. n urma acestor dispute a
devenit evident necesitatea studierii directe a animalelor. Ca urmare, un
numr important de filozofi i oameni de tiin au abordat n lucrrile lor
diferite aspecte ale comportamentului animalelor.
Georges Louis Buffon (1707 - 1788) nega animalelor orice fel de
faculti inteligente, orice capacitate de comparare sau deliberare
(chibzuin) dei descria n amnunt diferite tipuri comportamentale ale
animalelor dobndite prin nvare.
Ren Antoine Reaumur (1683 - 1757) era dotat cu o perspicacitate
deosebit n observarea comportamentului insectelor, crora le atribuia un
anumit grad de inteligen. De altfel, Reaumur este recunoscut drept unul
din fondatorii entomologiei, preocuprile sale fiind preluate i dezvoltate i
de ali biologi ntre care Jean Henri Fabre (1823 - 1915) care va demonstra
n lucrrile sale importana instinctului n viaa insectelor.
Charles Georges Leroy (1723 - 1789) este, probabil, primul naturalist
care afirm cu claritate ideea necesitii unei discipline biologice care s
abordeze pe baze obiectiv-tiinifice studiul comportamentului animalelor.
Leroy considera c studiile privitoare la comportamentul animalelor trebuie
efectuate n condiii naturale i nu n laboratoare. Dup Leroy, n
comportamentul animalelor predomin aciunile inteligente, senzaia i
memoria fiind elementele de baz ce influeneaz majoritatea aciunilor
animalelor. Astfel, animalele simt deoarece exteriorizeaz semne evidente
de plcere sau durere, i amintesc deoarece evit ceea ce le-a dunat i
caut ceea ce le face plcere, ele compar i evalueaz pentru c ezit i
aleg, ele chibzuiesc asupra actelor lor pentru c experiena le instruiete iar
experienele repetate le determin s rectifice primele lor evaluri. n acest
fel, se declaneaz un lan de procese complexe: recepionnd stimulii din
mediu prin intermediul organelor de sim, animalul i orienteaz aciunile
potrivit rezultatelor obinute (plcere-durere), depoziteaz o parte din
aceste informaii n memorie i i corecteaz aciunile n funcie de
rezultatele obinute.
3

Frdric Cuvier (1773 - 1838), primul director al Menajeriei din Jardin

des plantes din Paris, a studiat o lung perioad de timp vertebratele
superioare. Cuvier este autorul a numeroase observaii simple, dar foarte
ingenioase i subtile, privind instinctul i sociabilitatea animalelor,
capacitatea lor de domesticire i de a-i forma anumite deprinderi, precum
i limitele inteligenei la diferite specii de mamifere.
Pierre Flourens (1794 - 1867), public n anul 1841 prima ediie a
lucrrii Despre instinctul i inteligena animalelor, care cuprinde i o prim
sintez critic a principalelor teorii privind comportamentul animalelor
aprute pn n secolul XIX. n aceast lucrare este subliniat ideea
conform creia comportamentul animalelor este determinat att de instinct
ct i de inteligen. Dup Flourens, n instinct totul este nnscut,
particular i specific, iar inteligena rezult din experien i instruire,
inteligena avnd un caracter general, nespecific.
Charles Darwin (1809 - 1882) a publicat, n Anglia, n anul 1859
cartea The Origin of Species (Originea speciilor), lucrare de referin n
abordarea, pe baze tiinifice, a comportamentului animalelor. nc de la
publicare aceast lucrare a strnit numeroase controverse al cror ecou nu
s-a stins nc. Ideile expuse n aceast carte au produs o adevrat
revoluie n biologie. Conform concepiei lui Ch. Darwin, toate organismele
(inclusiv omul) s-au dezvoltat pe parcursul a milioane de ani pornind de la
forme simple de via spre forme din ce n ce mai complexe. Cauza
principal care determin evoluia speciilor este selecia natural.
Dup apariia lucrrilor lui Darwin, numeroi oameni de tiin au
iniiat studii i cercetri ce vizau clarificarea unor aspecte legate de
comportamentul animalelor i al omului.
Alfred Russel Walace (1823 - 1913) considera c instinctele erau
iniial aciuni inteligente, care, prin obinuire i fixare devin automate i
ereditare.
Charles Otis Whitman (1842 - 1910) este considerat unul din
fondatorii etologiei, fiind primul zoolog care, prsind sfera speculaiilor
teoretice, a abordat din perspectiv biologic studiul comparat al
comportamentului la animale. Ca i Whitman, C. L. Morghan (1852 - 1936),
a combtut teoria elaborat de A.R. Walace, cutnd s demonstreze c
instinctele se dezvolt pe cale filogenetic (n decursul evoluiei speciei)
prin intermediul seleciei, putndu-se modifica n cursul vieii individului (pe
cale ontogenetic).
Walace Craig (1876 - 1954), a continuat o serie din studiile iniiate de
Whitman i a elaborat teza conform creia n orice activitate
comportamental se disting dou elemente de baz: o component fix,
nnscut i plasat la finalul activitii sale denumit act consumator, i o
component variabil (caracterizat prin agitaie i eforturi evidente de a se
ajunge la ndeplinirea actului consumator), component cu care debuteaz
orice activitate comportamental, denumit comportament apetitiv. Lucrrile
4

biologilor americani Whitman i Craig nu s-au bucurat de atenia meritat,

astfel c opiniile lor au rmas mult vreme uitate.
Jaques Loeb (1859 - 1924), fiziolog american de origine austriac, a
elaborat n anul 1890 lucrarea Teoria tropismelor, de natur mecanicist,
conform creia ntregul comportament animal poate fi explicat prin
micrile forate produse de stimulii externi, ntocmai ca i n cazul
plantelor.
H.S. Jennings (1868 - 1947), a demonstrat prin lucrrile sale c
animalele sunt capabile s execute micri de orientare nvate prin
ncercare i eroare. De asemenea, Jennings a subliniat rolul esenial al
factorilor fiziologici interni n desfurarea reaciilor motorii ale
organismului.
Ivan Petrovici Pavlov (1849 - 1936) elaboreaz teoria reflexelor
condiionate. Conform acestei teorii, reflexul condiionat este unitatea
comportamental de baz prin intermediul creia pot fi nelese cele mai
complexe aciuni ale organismelor, inclusiv aciunile instinctive care nu ar fi
altceva dect lanuri de reflexe.
E.L. Thorndyke (1874 - 1949), psiholog american, a publicat n anul
1898 lucrarea Inteligena animalelor, lucrare care a constituit punctul de
plecare al apariiei curentului behaviourist n psihologie (engl., behavior =
comportament). n aceast lucrare, Thorndyke a formulat principiile nvrii
prin ncercare i eroare i ale conexionismului (asociaionismului). n
conformitate cu aceste principii, procesul de nvare este rezultatul jocului
de conexiuni sau asociaii ce se stabilesc la nivelul sistemului nervos central,
n cursul cruia intervin dou legi fundamentale: legea efectului (animalul
nva numai micrile care au drept efect dobndirea recompensei) i legea
exerciiului (nvarea se realizeaz printr-un anumit numr de ncercri).
Astfel, introducnd o pisic ntr-o cuc printr-o u ce putea fi deschis din
interior de ctre animal prin acionarea unei prghii i plasnd n afara cutii
un oarece viu, pisica elimina (treptat i dup numeroase ncercri) toate
micrile i aciunile inutile, pentru ca n final s acioneze direct asupra
prghiei de deschidere a uii pentru obinerea hranei.
Un merit deosebit n dezvoltarea etologiei l-a avut Oskar Heinroth
(1871 - 1945) care a publicat n anii 1910 - 1911 lucrarea Contribuii la
biologia i n special etologia i psihologia anatidelor, lucrare care nu s-a
bucurat, iniial, de atenia meritat. Dup dou decenii, Heinroth mpreun
cu soia sa Magdalena, public o alt lucrare, n patru volume, intitulat
Psrile Europei Centrale, fotografiate n toate stadiile de via i ale
comportamentului lor ontogenetic, ncepnd de la stadiul de ou. Studiind
lucrarea soilor Heinroth, Konrad Lorenz (1903 - 1989), medic i zoolog
austriac, intuiete excepionala ei valoare tiinific. Ca urmare, Lorenz a
stabilit cu Heinroth o intens colaborare, concretizat prin elaborarea unor
principii i metode noi de studiu, elemente ce au pus bazele etologiei
moderne.
5

Lorenz a elaborat o serie de concepte i principii etologice

fundamentale, prelund o parte din tezele i ideile unor reputai cercettori.
n acest sens, lucrrile biologului german Jacob von Uexkll (1864 - 1944),
referitoare la specificitatea stimulilor externi rspunztori de declanarea
unor acte comportamentale instinctive au fost incluse de ctre K. Lorenz n
opera sa teoretic.
Karl von Frisch (1886 - 1982) a studiat timp de peste 30 de ani
comportamentul albinelor, iar n anul 1965 a publicat lucrarea Limbajul
dansului la albine i orientarea, lucrare n care este descifrat semnificaia
dansului albinelor, modalitate de comunicare ntre membrii familiei de
albine prin care albinele culegtoare sunt informate cu privire la direcia,
distana i abundena unei surse de hran.
Nikolas Tinbergen (1907 - 1988), zoolog olandez, a consacrat pe plan
mondial termenul de etologie, asigurndu-i o circulaie universal. n anul
1951, Tinbergen a publicat primul tratat de etologie intitulat Studiul
instinctului.
Lucrrile referitoare la studiul comportamentului animalelor, publicate
de ctre Lorenz i Tinbergen, au strnit un viu interes mai ales n rndul
cercettorilor germani. n anul 1956, ia fiin n Germania, la Seewisen,
Institutul Max Plank pentru fiziologie comportamental.
Dei lucrrile i studiile publicate au avut un impact deosebit printre
biologi, etologia, ca tiin biologic de sine stttoare, s-a impus doar n a
doua jumtate a sec. XX, mai precis n anul 1973, cnd celor trei fondatori
ai etologiei moderne, anume Konrad Lorenz, Karl von Frisch i Nikolas
Tinberger li s-a decernat premiul Nobel pentru fiziologie i medicin.
Pe plan mondial, n ultimele decenii, s-au consolidat i coexist dou
direcii (coli) principale de abordare i cercetare a comportamentului
animalelor: coala european i behaviorismul.
coala european etologic (Lorenzian), pune accent pe studierea
comportamentului animalelor n condiii de libertate, n ambiana lor naturalecologic.
Behaviorismul, curent dezvoltat cu preponderen n SUA, pune
accent pe studierea proceselor de nvare la animale, n condiii de
laborator.
Dei abordeaz studierea comportamentului animalelor de pe poziii
diferite, prin rezultatele obinute i prin confruntrile de idei, ambele curente
au contribuit la dezvoltarea impetuoas a etologiei.
n Romnia, cercetrile privitoare la comportamentul animalelor au
debutat n a doua jumtate a secolului XX. Lucrrile publicate de M. Beniuc
(1970; 1971), Elena Chenzbraun (1973; 1978), M. Cociu i Maria Cociu
(1980; 1982) i, cu preponderen, lucrarea Etologie - comportamentul
animal publicat de ctre Mihai Cociu n anul 1999, au contribuit la
dezvoltarea i popularizarea etologiei n ara noastr.

1.2. FORMAREA I DEFINIREA CONCEPTULUI

DE ETOLOGIE
Termenul de etologie provine din limba greac, prin reunirea
cuvintelor ethos (obicei, caracter, deprindere, comportament) i logos
(vorbire, discurs, tiin).
Dup N. Tinbergen (1963), etologia este tiina care se ocup cu
studiul biologiei comportamentului. n definiia etologiei este precizat att
obiectul de studiu al acestei tiine, respectiv manifestrile obiectivobservabile ale comportamentului, ct i metoda de abordare a acestui
studiu, metod de cercetare specific i altor domenii ale biologiei.
Studiul obiectiv al comportamentului animalelor presupune
observarea, nregistrarea i interpretarea tuturor actelor, activitilor i
manifestrilor comportamentale care pot fi cuantificate (msurate). Prin
urmare, etologia nu vizeaz studierea unor fenomene i stri subiective,
aa cum sunt gndurile, sentimentele, senzaiile, emoiile i visele, dect n
msura n care astfel de fenomene se manifest prin exteriorizri specifice
unor asemenea stri, i care pot fi studiate cu metode obiective, specifice.
Etologia abordeaz studiul comportamentului apelnd la metode de
cercetare specifice tiinelor biologice. Prin urmare, etologia studiaz
cauzalitatea (fiziologia) comportamentului, dezvoltarea filogenetic a
comportamentului (n decursul evoluiei speciilor), dezvoltarea ontogenetic
a comportamentului (n cursul vieii individului), precum i valoarea de
supravieuire (funcia adaptativ) a comportamentului.
n concluzie, se poate afirma c studiile etologice vizeaz
identificarea cauzelor care determin un animal s reacioneze ntr-un
anume fel ntr-o situaie concret, n ce mod un anumit comportament
contribuie la supravieuirea individului i, prin extensie, a speciei din care
acesta face parte. De asemenea, etologia ncearc s stabileasc
modalitile n care au aprut i s-au dezvoltat diferitele tipuri
comportamentale n cursul vieii individului i cum acestea au evoluat n
decursul evoluiei speciilor.
Descifrarea i nelegerea complicatelor mecanisme care guverneaz
comportamentul animalelor face necesar stabilirea unor relaii specifice
ntre etologie i alte domenii (distincte) ale cercetrii tiinifice. ntruct
comportamentul implic structuri organice n micare, etologia se bazeaz
pe informaii tiinifice privitoare la anatomia, morfologia i fiziologia acestor
structuri. De asemenea, studierea cauzalitii proximale (imediate) a
comportamentului constituie domeniul de cercetare al fiziologiei
comportamentale, al neurofiziologiei i endocrinologiei. Abordnd
problemele legate de filogeneza i ontogeneza comportamentului, etologia
apeleaz la informaii tiinifice din alte domenii ale biologiei (genetic,
taxonomie, sistematic, ecologie, biologia populaiilor, evoluionism,
embriologie, sociologie animal, fiziologie etc.). Studierea valorii de
7

supravieuire a comportamentului implic interpretarea i evaluarea

(cuantificarea) ecologic a efectelor diferitelor tipuri de comportament,
respectiv msura i modul n care relaiile stabilite prin intermediul
comportamentului ntre organism i mediul su de via (fizic i biologic)
asigur supravieuirea individului i, prin reproducere, a speciei din care
acesta face parte.
Prin descifrarea mecanismelor ce guverneaz comportamentul
animalelor, etologul poate anticipa, cu suficient precizie, cum se va
comporta, cum va reaciona un individ sau un grup de indivizi n anumite
circumstane. Cunoaterea comportamentului la diferitele specii de animale
prezint o importan deosebit att pentru cresctorii de animale crescute
n scop economic, ct i pentru cei care se ocup de gestionarea parcurilor
i rezervaiilor naturale n care se gsesc animale slbatice. De asemenea,
cercetrile etologice pot contribui, n cadrul unor programe de cercetare
multidisciplinare, la clarificarea unor aspecte legate de impactul dezvoltrii
societii umane asupra mediului (la nivel terestru, acvatic i atmosferic),
precum i la identificarea i implementarea unor msuri specifice de
protecie i conservare a biosferei.
1.3. FORMAREA I DEFINIREA CONCEPTULUI
DE COMPORTAMENT
Animalele sunt organisme complexe i sensibile, care au capacitatea de
a reaciona adecvat, senzorial i motor, la diferii stimuli interni i/sau externi.
Organismul animal este un sistem cibernetic deschis. Permanent,
acest sistem recepioneaz din mediul extern informaii (sub forma unor
stimuli), care n cele mai multe cazuri, tind s-i afecteze homeostazia
(echilibrul funcional). Informaiile recepionate sunt modelate, codificate,
acumulate i prelucrate pentru ca, n final, individul s reacioneze adecvat,
astfel nct s-i pstreze autonomia, integritatea i echilibrul funcional.
Aceste reacii, reprezentate prin micri, atitudini, psturi, modificri ale
aspectului corporal, emisiuni sonore sau chimice etc., poart denumirea de
activiti comportamentale.
Definirea noiunii de comportament este o operaiune dificil,
dificultate ce deriv din complexitatea fenomenelor biologice care
guverneaz comportamentul animalelor.
Dup M. Cociu (1982; 1999), comportamentul este reprezentat de
totalitatea micrilor i activitilor obiectiv-observabile, iniiate i executate
de un animal intact, organizate n spaiu i timp, integrate i coordonate la
nivel individual, determinate extern i intern, prin care organismul animal
realizeaz n mod optim schimburile de informaii, substan i energie cu
mediul ambiant, adaptndu-se la mediu i utiliznd resursele acestuia
astfel nct s se asigure supravieuirea i reproducerea individului.
n aceast definiie se pot sesiza o serie de caracteristici ale
8

comportamentului animalelor, astfel: motricitatea, coordonarea, complexitatea,

adaptabilitatea i direcionalitatea.
1. Motricitatea. Comportamentul este echivalentul tuturor micrilor
i activitilor efectuate de un animal. Comportamentul este expresia unui
organism viu, intact i activ prin el nsui. Este important de menionat
faptul c fluxul (succesiunea) diferitelor tipuri de micri i activiti este
frecvent ntrerupt de stri de repaus relativ, stri reprezentate de anumite
atitudini, poziii sau psturi. Att micrile, ct i diferitele atitudini, poziii
sau psturi pot fi nsoite de unele fenomene i aciuni asociate, aa cum
sunt modificrile aspectului corporal, manifestrile sonore, emisii chimice
(de mirosuri i/sau secreii) etc.
2. Coordonarea. Comportamentul este alctuit dintr-o serie de
micri coordonate, sincronizate i integrate la nivelul organismului, avnd
o structur complex, desfurate n spaiu i timp.
3. Complexitatea. Activitile comportamentale au o dubl
determinare (cauzalitate): extern (exogen) i intern (endogen).
4. Adaptabilitatea. Animalul se comport adecvat circumstanelor ce
reclam o anumit reacie. Unele reacii, chiar dac sunt duntoare
individului, pot fi utile speciei din care acesta face parte.
5. Direcionalitatea. Orice activitate comportamental vizeaz un
scop precis, tinde spre ceva, spre un element viu sau ne-viu din mediul
extern (comportament apetitiv). n alte situaii, animalul caut s nlture
sau s evite o situaie nefavorabil (comportament de aversiune).
Prin intermediul diferitelor activiti comportamentale se asigur
efectuarea, n mod organizat, a schimburilor de informaii, substan i
energie ntre organismul animal i mediul extern (ambiant). Modul n care
se realizeaz aceste relaii complexe dintre individ i mediul ambiant
vizeaz optimizarea activitilor organismului astfel nct, n final, s fie
asigurat supravieuirea i reproducerea individului i, prin extensie, a
speciei din care acesta face parte.
1.4. METODELE CERCETRII ETOLOGICE
1.4.1. Modaliti de denumire i descriere a diferitelor tipuri de
comportament
Comportamentul este reprezentat de un flux continuu i neomogen
de evenimente, fenomene i stri, ce se succed n spaiu i timp, ntr-o
ordine bine stabilit, sub forma unei structuri complexe. Aceste
evenimente, fenomene i stri comportamentale reprezint devieri (pe
durate variabile de timp) de la o stare fundamental, stare care nici ea nu
este absolut constant.
n principiu, un tipar comportamental poate fi denumit i descris fie
prin raportare la forma sa, fie prin raportare la consecinele sale.
9

n cazul n care un tipar comportamental este descris prin raportare la

forma sa, se obine o descriere morfologic a comportamentului, lund n
considerare forma micrii structurilor organice efectoare (micrile
capului, ale membrelor i cozii etc.).
Pentru descrierea unui tipar comportamental se pornete de la un
sistem considerat, la un moment dat, static. Spre exemplificare, n figura
1.1. sunt prezentate, succesiv, descompuneri ale micrilor ce compun
comportamentul locomotor la cabaline i la taurine. Iniial, animalul se
gsete ntr-o poziie static, cu greutatea corpului egal repartizat pe cele
patru membre, apoi i ncepe deplasarea prin micri corelate ale
membrelor. Pe timpul deplasrii, se evideniaz i micri ale capului, ale
cozii etc. Dup cum se poate constata n realitate, fluxul de evenimente ce
se deruleaz pe timpul deplasrii animalului, are o form permanent
variabil n timp i spaiu. Pentru descriere, micrile vor fi descompuse n
uniti elementare relevante.

Fig. 1.1. Descompuneri ale comportamentului locomotor:

1 - deplasarea n galop mijlociu (canter) la cal;
2 - deplasarea la pas a taurinelor.
(dup V. Pintea i colab., 1982; C.J.C. Phillips, 1993)

Comportamentul locomotor la diferitele specii de animale poate fi

descris prin urmtorii termeni: mers, alergare (trap, galop), srit, not, zbor,
trre, crare etc. Starea n care se gsete un animal la un moment dat,
poate fi descris prin urmtoarele noiuni: somn, repaus, veghe, alert,
agitaie etc. Micarea diferitelor structuri organice poate fi descris prin
termeni cum sunt: mestecat, nghiit, ciugulit, scrpinat, bti ale aripilor,
ciulirea urechilor etc.
Descrierea micrilor unei structuri organice n spaiu, prezint ase
grade de libertate: trei grade pentru efectuarea micrii n direciile celor
trei axe de coordonate i alte trei grade pentru a permite rotaia n jurul
fiecrei coordonate. Micrile pot fi cu att mai complexe cu ct organele
efectoare posed un numr mai mare de grade de libertate.
Pentru creterea preciziei, la descrierea fiecrui element
comportamental relevant, se vor asocia elemente cuantificabile, raportnd
o anumit aciune la unitatea de timp (masticaii / minut; pai / minut;
10

distana parcurs / or, timpul de reacie al animalului la o nou situaie

stimulatorie etc.).
A doua modalitate de descriere i denumire a diferitelor tipuri
comportamentale, utilizeaz drept criteriu principal consecinele sau
efectele acelui comportament. Acest tip de descriere este folosit atunci
cnd comportamentul este considerat n raport cu anumite elemente ale
mediului ambiant i cnd activitile motorii, dei sunt variate, numeroase i
avnd o structur complex, au un efect constant. De exemplu,
comportamentul nutriional nglobeaz toate aciunile iniiate de un animal,
desfurate n spaiu i timp, care conduc la dobndirea hranei.
1.4.2. Clasificarea diferitelor tipuri de comportament
Criteriile utilizate pentru clasificarea diferitelor tipuri comportamentale
sunt urmtoarele: criteriul cauzal, criteriul funcional, criteriul istoric, criteriul
informaional i criteriul ecologic.
Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul cauzal ia n
considerare acele tipuri de comportament care sunt determinate de factori
cauzali interni. n acest sens este frecvent citat sistemul comportamental
determinat de testosteron. Acest hormon, injectat unor masculi de
vertebrate, determin apariia anumitor activiti comportamentale, n timp
ce altele, existente, se pot manifesta cu o intensitate mai mare i cu o
frecven crescut.
n cadrul clasificrii tipurilor comportamentale dup criteriul funcional
sunt grupate comportamentele care au valoare de supravieuire:
comportamentul de hrnire, comportamentul de ngrijire al progeniturii,
comportamentul teritorial etc.
Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul istoric are n
vedere fie originea tiparelor comportamentale, fie modul lor de formare n
timp. Astfel, anumite tipuri comportamentale sunt rezultatul evoluiei n timp
a speciilor, n timp ce altele sunt dobndite n cursul vieii individului.
Utilizarea criteriului informaional n clasificarea tipurilor comportamentale
este rezultatul asocierii comportamentului cu conceptul de program informatic
genetic. Astfel, Mayr (1977), citat de M. Cociu (1999), a clasificat programele
genetice n dou mari categorii, respectiv: programe genetice comportamentale
nchise i programe genetice comportamentale deschise.
Programele genetice comportamentale nchise sunt acele tipuri
comportamentale care nu pot fi modificate semnificativ prin experiena
dobndit de individ.
Programele genetice comportamentale deschise, sunt acele tipuri
comportamentale care pentru a se putea exterioriza este (iniial) necesar
achiziionarea de noi informaii, dobndite prin experien.
Lund n considerare acelai criteriu informaional, i considernd
comportamentul ca fiind un mesaj direcionat de la un emitor ctre un
11

destinatar, tipurile comportamentale pot fi clasificate n comportamente

comunicative i comportamente necomunicative.
Clasificarea tipurilor comportamentale dup criteriul ecologic ia n
considerare relaia dintre organismul animal i mediul ambiant. n acest
sens se pot evidenia urmtoarele tipuri comportamentale: comportamentul
de integrare n mediul fizic, comportamentul de integrare n mediul biologic
vegetal, comportamentul de integrare n mediul biologic animal.
Clasificarea tipurilor comportamentale n conformitate cu aceste
criterii poate genera anumite suprapuneri i confuzii. Pentru evitarea unor
asemenea dificulti, uneori, este necesar referirea concomitent la dou
sau mai multe asemenea criterii de clasificare (M. Cociu, 1999). Avnd n
vedere aceste inconveniente, n practica curent, pentru clasificarea
tipurilor comportamentale este utiliz o variant de clasificare elaborat de
Scott n anul 1958, astfel:
- comportamentul alimentar (nutriional, trofic);
- comportamentul sexual (mascul i femel);
- comportamentul de ngrijire a progeniturii (comportamentul epimelectic);
- comportamentul de solicitare a ngrijirii (comportamentul etepimelectic)
- comportamentul agonistic (de lupt, conflictual, agresiv)
- comportamentul de adaptare la condiiile fizico-chimice de mediu;
- comportamentul de investigare;
- interrelaiile dintre animale.
1.4.3. Etograma
Cercetarea etologic presupune efectuarea de observaii, descrieri,
experimente i determinri cantitative. Scopul acestor operaiuni este acela de
a stabili relaii logice ntre diferitele categorii de manifestri comportamentale,
precum i acela de a identifica, cu precizie, cauzele care le determin.
Studierea comportamentului animalelor presupune, ca prim etap a
cercetrii etologice, stabilirea inventarului (catalogului) tuturor activitilor
ce formeaz repertoriul comportamental al unei specii. Acest inventar
(catalog), poart denumirea de etogram.
Dup M. Cociu (1999), ntocmirea etogramei implic parcurgerea
urmtoarelor etape:
- determinarea precis a categoriei taxonomice din care face parte grupul
sau individul studiat (specie, subspecie, ras, familie);
- decuparea fluxului comportamental n uniti relevante, n funcie de
anumite criterii ce depind de scopul cercetrii;
- descrierea activitilor comportamentale;
- prelucrarea statistic i interpretarea datelor obinute.
Pentru ca etograma s poat reda n mod obiectiv diferitele
manifestri comportamentale, este necesar observarea direct i
amnunit a modului n care se comport animalul n condiii normale, sub
12

aspect biologic i de mediu. Acest imperativ este greu de realizat att n

cazul studierii comportamentului la animalele slbatice, ct i n cazul
animalelor domestice.
Dificultile privitoare la studierea comportamentului animalelor
slbatice ce triesc n mediul lor natural de via sunt legate de posibilitile
limitate ale cercettorului de a se deplasa n timp util pe spaii vaste, cu
teren accidentat sau greu accesibil. n plus, animalele slbatice, prin
intermediul organelor de sim, au capacitatea de a sesiza, uneori de la mari
distane, prezena omului i evit, prin fug, apropierea acestuia la o
distan potrivit pentru studiu.
n cazul animalelor domestice, crescute n scop economic, condiiile
de ntreinere i furajare difer semnificativ de condiiile naturale de via
ale acestor animale. Absena unor situaii stimulatorii externe naturale,
artificializarea (uneori excesiv) a condiiilor de via (limitarea spaiului fizic
disponibil, izolarea, claustrarea, administrarea unor furaje prelucrate,
atipice etc.), precum i prezena direct sau indirect a omului, fac
imposibil desfurarea normal a unor manifestri comportamentale.
Avnd n vedere dificultile legate de studierea comportamentului
animalelor n mediul lor natural de via, pentru completarea cunotinelor
privitoare la comportamentul animalelor i pentru a pstra caracterul
obiectiv al cercetrii etologice, n afara studierii animalelor n mediul lor
natural de via, pentru studierea comportamentului la animalele slbatice
se apeleaz i la studii efectuate n unele parcuri i rezervaii naturale,
grdini zoologice i laboratoare de cercetare, iar pentru animalele
domestice aceste studii se pot desfura n ferme i laboratoare de
cercetare.
Avnd n vedere c majoritatea tiparelor comportamentale sunt, de
regul, determinate genetic, studierea comportamentului animalelor n
afara mediului lor natural de via, respectiv n rezervaii naturale, grdini
zoologice, ferme i laboratoare de cercetare, este posibil i relativ
obiectiv.
Diferitele tipare comportamentale se pot manifesta sub forma lor
normal dac exist un cadru ambiental cu valoare substitutiv minim (M.
Cociu, 1999). Prin urmare, animalele domestice pot etala tipare
comportamentale normale, dac n spaiile destinate ntreinerii acestora
exist stimuli capabili s determine un anumit comportament.
ntocmirea unor etograme ct mai precise presupune studierea
comportamentului animalelor att n mediul lor natural de via ct i n
condiii de mediu artificializat.
Descrierea textual (prin cuvinte) a comportamentului animalelor este
dificil i, frecvent, incomplet. Astfel, cercettorul poate omite, intenionat
sau nu, unele amnunte sau aspecte pe parcursul selectrii, ordonrii i
descrierii evenimentelor comportamentale n succesiunea lor. Caracterul,
prin excelen, dinamic al comportamentului favorizeaz asemenea erori.
13

De asemenea, prin descriere textual unele manifestri comportamentale

sunt redate imprecis, fie prin folosirea unor termeni onomatopeici (hamham..., muuuu....., miau....,etc.), fie prin utilizarea unor termeni lingvistici
vagi (furiare, salt, sritur, uierat, ciripit, rget, mormit, scrnet etc.).
Avnd n vedere aceste consideraii, n cercetarea etologic modern sunt
utilizate mijloace tehnice perfecionate de nregistrare a comportamentului
animalelor, aa cum sunt nregistrrile fotografice, cinematografice, sonore
i sonografice, folosirea unor emitoare fixate pe corpul animalelor etc.
nregistrarea cinematografic asigur reproducerea obiectiv a
comportamentului animalelor. De asemenea, prin prelucrarea imaginilor
filmate se pot evidenia unele aspecte comportamentale insesizabile n
mod normal, prin derularea accelerat sau lent a nregistrrii. n plus,
imaginea cinematografic este completat de nregistrarea fonic a
diferitelor manifestri comportamentale sonore, fiind posibil reproducerea
precis (sonor sau prelucrat sub forma unor sonograme) a fluxului
acustic i a nsuirilor sale (intensitate, durat, ritm, timbru etc.). Fixarea
unor emitoare pe corpul animalelor permite studierea comportamentului
teritorial la animalele slbatice, inclusiv la animalele marine, evidenierea
traseelor de migraie fiind posibil prin utilizarea unor mijloace moderne de
poziionare a animalelor n spaiu (aa cum sunt Goniometrele i Sistemul
Global de Poziionare - GPS).

14

Capitolul 2. CAUZALITATEA COMPORTAMENTULUI

Descrierea textual i redarea nregistrat, prin diferite mijloace
tehnice, a comportamentului animalelor nu sunt suficiente pentru a rspunde
la una din cele mai importante ntrebri ale cercetrii etologice, respectiv de
ce un animal se comport ntr-un anume fel ntr-o situaie dat.
nelegerea i explicarea diferitelor manifestri comportamentale
presupune identificarea precis a cauzelor care produc anumite efecte.
Criteriile luate n considerare pentru aprecierea corectitudinii
identificrii cauzei responsabile de declanarea unui anumit act
comportamental sunt urmtoarele: succesiunea temporal a evenimentelor,
repetabilitatea, posibilitatea reproducerii experimentale a raportului cauzefect i evidenierea transferului de informaii, substan i energie dintre
organism i mediu.
1. Succesiunea temporal a evenimentelor. n relaia cauz-efect
exist un raport bine definit, respectiv acela c ntotdeauna cauza precede
efectul.
2. Repetabilitatea sau universalitatea. n aceleai condiii, cauza
produce ntotdeauna acelai efect.
3. Posibilitatea reproducerii experimentale a raportului cauzefect. Asigurnd n mod experimental condiiile necesare, cauza
incriminat trebuie s produc efectul scontat (ateptat).
4. Evidenierea transferului de informaii, substan i energie
dintre organism i mediu. n cazul unei legturi de tip cauz-efect trebuie
s existe posibilitatea de a pune n eviden schimburile de informaii,
substan i energie dintre organism i mediul extern i/sau intern.
Aa cum s-a menionat, n accepiunea actual a etologiei,
comportamentul are o dubl determinare (cauzalitate): extern (exogen) i
intern (endogen).
2.1. CAUZALITATEA EXTERN A COMPORTAMENTULUI
(Reactivitatea comportamentului)
Organismele vii nu pot tri, nu pot exista, dect n relaie cu mediul
extern prin intermediul unor schimburi permanente i dinamice de
informaii, substan i energie.
Dup E. Schrdinger (1967), citat de M. Cociu (1999), mecanismul
esenial de meninere a vieii nu const att n realizarea schimburilor de
substan i energie dintre organism i mediu (aceste caracteristici fiind
proprii i materiei ne-vii), ct n organizarea i optimizarea acestor
schimburi. Organizarea i optimizarea acestor schimburi se realizeaz pe
baza recepionrii din mediu a informaiilor semnificative, ceea ce permite
recunoaterea de ctre animal a surselor de materii i energie din mediul
ambiant, care s asigure suportul capacitii de aciune a organismului.
15

Mediul extern (ambiant sau mediul general) se confund, n sens

larg, cu mediul infinit, reprezentat de spaiul nelimitat i nedifereniat, spaiu
n care coexist i interacioneaz factorii cosmici cu cei planetari, iar acetia
din urm cu factorii locali. Avnd n vedere complexitatea extrem a
conexiunilor cosmo-biologice care exist ntre aceti factori, n cadrul studiilor
etologice se iau n considerare poriuni limitate (fraciuni, fragmente) ale
mediului extern. De altfel, nsui organismul animal realizeaz o asemenea
decupare a mediului extern n poriuni semnificative pentru propria-i
existen. Aceast fraciune din mediul extern reprezint, pentru animal,
mediul eficient (sau efectiv). Mediul eficient cuprinde doar acele
componente i factori cauzali activi (sau eficieni) din mediul extern, precum
i condiiile (favorabile sau nefavorabile) care influeneaz viaa animalelor.
Animalele iau cunotin (iau act) de fenomenele ce se petrec n
mediul lor de via prin intermediul unor informaii recepionate din mediul
natural sub forma unor stimuli de natur diferit. Aceti factori de mediu,
care pot fi factori abiotici (fizici, chimici) sau factori biotici (biologici),
reprezint pentru organismul animal tot atia stimuli externi, de care
animalele iau cunotin n cadrul unei legturi de tip informaional,
organele de sim fiind poarta de intrare pentru informaia stimulatorie
extern (M. Cociu, 1982).
Un stimul extern poate fi definit ca fiind o modificare, de regul,
reversibil, survenit n mediul eficient, care produce o excitaie senzorial
i, consecutiv acesteia, se declaneaz un act comportamental. Este
important de menionat faptul c acelai stimul extern, n anumite condiii,
poate determina declanarea unui act comportamental sau, n alte situaii
poate s rmn fr efect.
Stimuli poteniali. Animalele dispun de organe de sim specializate,
prin intermediul crora sunt recepionate din mediul extern o multitudine de
informaii. Dei animalele care triesc ntr-o anumit biocenoz, deci n
aceleai condiii de mediu extern, real i obiectiv, fiecare specie percepe
realitatea nconjurtoare ntr-un mod diferit. Aceast percepie
caracteristic este rezultatul faptului c organele de sim al diferitelor specii
funcioneaz ntr-un mod caracteristic. Prin urmare, fiecare specie percepe,
prin intermediul organelor sale de sim, doar o anumit parte din mediul su
extern de via, trind ntr-o lume perceptual proprie denumit de J. von
Uexkll (citat de M. Cociu, 1999) lumea semnalelor. Aceast lume a
semnalelor este alctuit din stimuli recepionai de o anumit specie i
care se deosebesc de lumile tuturor celorlalte specii, inclusiv de propria
noastr lume, astfel:
- albinele (i alte insecte) percep lumina ultraviolet i pot face
distincia ntre lumina polarizat i cea nepolarizat, performane de care
organele de sim ale majoritii mamiferelor nu sunt capabile;
- acuitatea vizual a psrilor de prad este excepional, acestea
putnd cerceta, din zbor i de la mare nlime, terenul de vntoare;
16

- capacitile olfactive ale insectelor sunt remarcabile n comparaie

cu cele ale psrilor, reptilelor i mamiferelor;
- n timpul hrnirii, unele specii de liliac, se orienteaz n zbor i
pentru capturarea przii cu ajutorul ultrasunetelor (produse, emise i
recepionate de organe strict specializate).
Prin urmare, atunci cnd se iniiaz studierea unui tipar
comportamental determinat de stimuli externi, prima operaiune ce trebuie
ntreprins de ctre cercettor este aceea de a explora capacitile
funcionale ale organelor de sim. Karl von Frish a presupus c atunci cnd
organele de sim ale unui animal percep o modificare a mediului (sub forma
unor stimuli eficieni) acest animal va reaciona exterioriznd un rspuns
comportamental specific.
Prin intermediul organelor de sim, animalele au capacitatea de a
efectua analiza spaial a ambianei, s recunoasc i s localizeze
obiectele, s le integreze cu alte elemente din natur i, n final, s
reacioneze adecvat situaiei date.
Stimulii poteniali sunt fragmente (fraciuni, poriuni) limitate din
mediul extern alctuite din fenomene perceptibile (sesizabile) ce nu
determin n mod obligatoriu i n orice condiii un rspuns
comportamental.
Stimuli eficieni (efectivi). Pentru a nelege modul n care mediul
extern este implicat n determinarea comportamentului animalelor, nu este
suficient cunoaterea capacitilor perceptive ale organelor lor de sim.
n mod experimental, s-a constatat c un animal nu reacioneaz la
toi stimulii recepionai din mediu. Astfel, dac se nregistreaz (prin
intermediul unor microelectrozi implantai n creier) activitatea auditiv la o
pisic plasat ntr-o box n care bate un metronom, aparatul de
nregistrare evideniaz att perceperea zgomotului de fond ct i btile
metronomului. Dac n box este introdus un oarece viu, care trezete n
cele mai nalt grad interesul pisicii, se constat dispariia curbelor ce
indicau perceperea zgomotelor produse de metronom, ca i cum din
ambiana perceptual a animalului ar fi disprut acest stimul (M. Cociu,
1980; 1982). Dispariia curbelor ce indicau perceperea zgomotelor produse
de metronom se constat i n cazul n care, n apropierea boxei este
plasat un cine. n acest caz pisica va exterioriza o postur specific
comportamentului de aprare-salvare.
Aceste experimente i altele similare, demonstreaz c organele de
sim ale animalelor nu sunt simple organe de recepie a unor stimuli, ci filtre
active care selecteaz numai o parte din totalitatea stimulilor poteniali
recepionai, respectiv pe aceia care la momentul respectiv prezint o
importan deosebit pentru animal. Filtrarea i selectarea stimulilor
recepionai depinde de tipul de comportament care la momentul respectiv
prezint cea mai mare importan pentru supravieuirea individului. Prin
urmare, comportamentul activat ntr-o anumit situaie determin, n ultim
17

instan, care anume din stimulii poteniali sunt recepionai n calitate de

stimuli eficieni (efectivi).
Stimuli semnificativi. Din mulimea stimulilor recepionai n calitate
de stimuli poteniali, doar o mic parte se transform n stimuli eficieni,
respectiv doar aceia care se dovedesc capabili s determine la un
organism rspunsuri comportamentale specifice. Aceast transformare
este posibil doar dac anumii stimuli poteniali devin, pentru perioade
variabile de timp, purttori de informaie adaptativ, dobndind n acest fel
semnificaie biologic i, deci, calitatea de stimuli semnificativi.
Aceste fenomene au fost puse n eviden i demonstrate de biologul
german J.v. Uexkull (1934) care a studiat i descris comportamentul
alimentar al cpuei (Ixodex ricinum), parazit ce se hrnete cu sngele
unor mamifere.
Cpua femel, odat fecundat, lipsit de vz dar avnd un sim
difuz al luminii prin intermediul tegumentului, se orienteaz spre lumina
soarelui, se car pe o creang, loc n care se oprete i rmne
nemicat n ateptare pn cnd pe sub pomul respectiv trece un animal
cu snge cald (mamifer). n momentul respectiv, cpua percepe mirosul
specific al acidului butiric emanat de secreiile cutanate ale animalului i
devine activ, se desprinde de creang i cade, cu puine anse, pe
animalul-gazd. Ajuns aici, cpua se deplaseaz cu rapiditate printre
firele de pr pn cnd vine n contact cu o zon a tegumentului lipsit de
pr. La perceperea acestei zone, precum i a temperaturii degajate de
corpul animalului-gazd, cpua se oprete, i introduce rostrul adnc n
tegument i ncepe s se hrneasc cu snge. n fiecare din etapele acestui
ciclu, un anumit stimul din mediul ambiant (lumina solar, mirosul acidului
butiric, tegumentul neacoperit cu pr, temperatura degajat de corpul
animalului-gazd), devine purttor de semnificaie biologic declannd i
orientnd un anumit comportament al cpuei (M. Cociu, 1999).
Stimuli-cheie. Studierea comportamentului animalelor n condiii
naturale de mediu a contribuit la identificarea precis a situaiilor
stimulatorii care au importan vital i o semnificaie biologic normal
pentru animal. n cazul cpuei, radiaia luminoas, mirosul acidului butiric,
temperatura corpului animalului-gazd i contactul cu tegumentul lipsit de
pr constituie stimuli naturali semnificativi care declaneaz, fiecare n
parte, acte comportamentale specifice.
Dup K. Lorenz, citat de M. Cociu (1999), stimulul-cheie este
reprezentat de un stimul extern a crui semnificaie nu a fost dobndit n
cursul vieii animalului ci n cursul evoluiei speciei, reprezentnd o
adaptare filogenetic.
Identificarea stimulilor-cheie i punerea n eviden a dependenei
dintre un anumit act comportamental i stimulul-cheie specific, sunt
operaiuni dificile i foarte laborioase. n principiu, aceast dependen
poate fi pus n eviden prin confruntarea animalelor cu seturi de modele
18

stimulatorii (machete). Configuraia modelelor stimulatorii, precum i natura

acestora sunt dependente de specia i tipul comportamental studiat. Pentru
ca rezultatele obinute s fie ct mai obiective posibil, animalele cuprinse n
acest tip de experimente trebuie s fi fost crescute n condiii de izolare,
astfel nct s nu existe posibilitatea ca aceste animale s cunoasc
stimulii respectivi.
Dac un animal rspunde promt la un anumit model stimulator,
etalnd un act comportamental specific, se poate afirma c reacia sa a fost
determinat de stimulul sau stimulii-cheie reprezentai prin intermediul
modelului stimulator.
Existena stimulilor-cheie a fost pus n eviden la mai multe specii
de animale. Dup natura lor stimulii-chei pot fi: vizuali, auditivi, tactili i
chimici.
Pentru
exemplificarea
dependenei
dintre
diferitele
acte
comportamentale i stimulii-cheie specifici, n literatura de specialitate sunt
prezentate o serie de experimente sugestive. Astfel, N. Tinbergen, a iniiat un
experiment care viza identificarea stimului-cheie care determin
manifestarea comportamentului agresiv la o specie de peti, ghidrinul
(Gastrostetus acuelatus). Mai muli masculi de ghidrin au fost confruntai cu o
serie de modele artificiale ce imitau, n grade diferire, aspectul acestui pete:
unele modele imitau aproape perfect forma ghidrinului (N), dar nu erau
colorate, altele erau, intenionat, imitaii grosolane i lipsite de multe din
caracteristicile petilor ns aveau partea inferioar vopsit n rou, culoare
specific hainei nupiale. Ghidrinii masculi atacau mult mai violent i cu o
frecven mai mare grupul de modele la care partea inferioar era colorat n
rou (R). Prin urmare, culoarea s-a dovedit a fi stimulul-cheie, culoare
esenial n declanarea comportamentului agresiv la ghidrin (fig. 2.1.).

Fig. 2.1. Modele stimulatorii folosite pentru a

testa stimulii-cheie care declaneaz
comportamentul agresiv la ghidrin:
N - model exact dar necolorat la partea
inferioar;
R - modele-imitaie colorate la partea
inferioar.
(dup N. Tinbergen, 1951)

Existena stimulilor-cheie acustici a fost demonstrat cu ajutorul unui

experiment simplu, iniiat de G.H. Bruckner, citat de N. Tinbergen (1951).
Astfel, Bruckner a plasat sub un clopot de sticl un pui de gin legat cu o
sfoar. Dei cloca vede puiul care se agit, dar nu aude piuiturile de
19

alarm ale puiului, acestea fiind estompate de clopotul de sticl, ea nu-i

acord nici o atenie fiind preocupat de ceilali pui. Dac puiul este plasat
n spatele unui panou opac, astfel nct cloca s nu-l vad dar s-l poat
auzi, la ipetele de alarm ale puiului cloca va prsi grupul de pui ocrotii
i ncearc s gseasc puiul rtcit (fig. 2.2.).

Fig. 2.2. Reacia unei gini-cloc la chemarea de alarm a unui pui

(dup N. Tinbergen, 1951)

Stimulii-cheie de natur chimic au fost identificai i studiai, cu

preponderen, la insecte. Astfel, stimulii-cheie de natur chimic pot fi
recepionai, n principal, prin intermediul simului olfactiv. De exemplu,
femela fluturelui de mtase (Bombyx mori) produce i elimin n mediul
extern o substan denumit bombicol, substan cu rol de apelant sexual.
Masculii care recepioneaz acest mesaj chimic (prin intermediul sesilelor
tricoide situate pe antene), se deplaseaz n direcia femelei pe care o
localizeaz cu precizie (M. Bura i colab., 1995).
n alte situaii, stimulii-cheie de natur chimic sunt recepionai pe cale
gustativ. Astfel, substana secretat de glanda mandibular a mtcilor din
stupii de albine care, ingerat de albinele lucrtoare, produce castrarea
fiziologic a acestora, inhibnd dezvoltarea ovarelor (J. Louveaux, 1988).
Existena stimulilor-cheie tactili a fost pus n eviden la ghidrinii
masculi. Lovind uor cu o baghet de sticl botul petiorului, acesta va
ataca captul baghetei de sticl. n natur, luptele ntre masculii de ghidrin
constau din mucturi reciproce repetate.
Dac n cazul studiilor efectuate n laborator, cercettorul poate opera
cu stimuli crora li se pot determina, relativ uor, caracteristicile cantitative i
calitative (mrime, intensitate luminoas, frecven, culoare, compoziia
chimic, concentraia etc.), n condiii naturale de mediu aceste operaiuni
sunt mai laborioase, avnd n vedere c stimulii naturali au o structur
complex, mai dificil de caracterizat din punct de vedere cantitativ i calitativ.
20

Dup M. Cociu (1999), structura stimulilor naturali poate fi analizat i

descris sub urmtoarele aspecte:
- compoziia elementar, se refer la numrul, natura i dimensiunile
elementelor ce compun stimulul;
- configuraia spaial, descrie modul n care elementele ce compun
acel stimul sunt dispuse n spaiu;
- activitatea funcional a structurii stimulative, descrie corelaiile
dintre toate fenomenele i evenimentele ce se desfoar n interiorul su,
raportate la factorul timp.
Modul n care stimulii-cheie determin declanarea unui act
comportamental a fost demonstrat prin mai multe serii de experimente. Un
asemenea experiment a fost efectuat de K. Lorenz i N. Tinbergen n anul
1938, experiment n care se urmrea identificarea stimulului-cheie care
declaneaz comportamentul de salvare la unele psri de curte.
Unele specii de psri (rae, gte, gini) exteriorizeaz un
comportament specific de salvare atunci cnd vd profilndu-se pe cer
silueta unei psri de prad. Pentru identificarea stimulilor-cheie care
determin un asemenea comportament, cei doi etologi au introdus psrile
ntr-un arc cu perei opaci care avea partea superioar deschis, astfel
nct psrile s poat vedea cerul. Pe deasupra acestui arc, cei doi
experimentatori au manevrat, pe rnd, cu viteze diferite i micri variate, o
serie de modele din carton. Modelele utilizate n acest experiment
reprezentau diferite forme geometrice i siluete de psri n zbor,
prdtoare i neprdtoare. S-a constatat c reacia de salvare era
determinat de o siluet avnd urmtoarele caracteristici stimulatorii: aripi
desfurate, gt scurt i coad lung, siluet ce corespunde cu schema
general a unei psri de prad n zbor (fig. 2.3.).
-

Direcia de deplasare a modelelor

stimulatorii

Fig. 2.3. Modele utilizate K. Lorenz i N. Tinbergen pentru testarea reaciei de

salvare la psrile de curte fa de psrile de prad
(dup N. Tinbergen, 1948, citat de M. Cociu, 1999)

Cea mai important constatare desprins din acest experiment s-a

dovedit a fi faptul c unul i acelai model schematic i schimb
semnificaia, n funcie de direcia n care era deplasat modelul. Astfel, cnd
21

era micat spre dreapta modelul avea semnificaia unei psri de prad,
ceea ce declana la psrile din arc reacia de salvare. Cnd era micat
spre stnga, psrile din arc rmneau linitite, silueta avnd n aceast
situaie semnificaia unei psri panice, neprdtoare (fig. 2.4.). Prin
urmare, nu forma siluetei aciona ca stimul-cheie, deoarece aceasta
rmnea identic n ambele situaii stimulatorii, ci forma siluetei n corelaie
cu direcia ei de deplasare.

Fig. 2.4. Silueta utilizat pentru studierea rspunsului de salvare la rae i gte
(dup N. Tinbergen, 1948, citat de M. Cociu, 1999)

Analiznd caracterul structural al stimulului-cheie care determin

declanarea comportamentului de salvare la psrile din arc, se pot
evidenia elementele sale constitutive (cap i gt scurt, aripi desfcute,
trunchi, coad mare), configuraia spaial a acestora (poziia spaial a
acestor elemente i raporturile dintre acestea), precum i activitatea
funcional a structurii stimulatorii (direcia i viteza de deplasare a acesteia).
Cercetrile etologice au demonstrat c exist i combinaii de stimulicheie care sunt percepute i de alte structuri senzoriale ale animalelor. Ca
i cei vizuali, i aceti stimuli-cheie au un caracter structural. n acest sens
pot fi amintii: stimulii-cheie acustici (emisiile sonore ale psrilor), stimulicheie chimici (feromonii, ca substane apelante trebuie s aib o capacitate
mare de difuzie, n timp ce substanele utilizate pentru marcarea teritoriului
trebuie s fie persistente).
2.1.1. Mecanismul declanator nnscut (MDI)
Conform definiiei date de K. Lorenz, stimulul-cheie este reprezentat
de un stimul extern a crui semnificaie animalele o cunosc fr ca aceast
cunoatere s fi fost dobndit prin nvare n cursul vieii animalului.
Acest stimul-cheie determin, n condiii interne i externe identice, acelai
rspuns comportamental.
n realitate, marea majoritate a rspunsurilor comportamentale nu
sunt declanate de un singur stimul-cheie ci de o combinaie format din
doi sau mai muli stimuli cheie (M. Cociu, 1999). Revenind la
comportamentul ghidrinului mascul care, ntlnind un rival n apropierea
teritoriului su adopt o poziie caracteristic, vertical cu capul n jos.
22

Experimentele au demonstrat c un ghidrin mascul va ataca mult mai

violent atunci cnd modelul stimulator cu care se confrunt este prezentat
n aceast postur vertical, dect la prezentarea n oricare alt poziie. n
concluzie, reacia agresiv a ghidrinului mascul nu este determinat doar
de culoarea roie a abdomenului ci i de postura n care este prezentat
modelul stimulator.
Constatnd c o anumit combinaie de stimuli-cheie determin n
mod strict i repetat un anumit rspuns comportamental, etologii au
concluzionat c animalele dispun de un mecanism neurosenzorial prin
intermediul cruia acestea recunosc, localizeaz i selecteaz din mediul
eficient respectiva combinaie de stimuli-cheie, singura capabil s
determine acel rspuns comportamental. Acest mecanism a fost denumit,
de K. Lorenz, mecanism declanator nnscut (MDI).
MDI s-a format n cursul evoluiei speciei, prin adaptare. Caracterul
nnscut al mecanismelor declanatoare este evident doar la animalele
crescute n condiii de izolare, lipsite, deci, de posibilitatea de a cunoate
din experiene proprii semnificaia stimulilor-cheie.
n natur se ntlnesc foarte rar MDI n stare pur. Selectivitatea MDI
este perfecionat prin nvare. Prin procesul de nvare, ca rezultat al
dobndirii (acumulrii) de experien, se realizeaz o cretere a
selectivitii MDI prin completarea acestuia cu un anumit numr de
caractere suplimentare caracteristice configuraiei de stimuli cu valoare
declanatoare.
De exemplu, pentru a-i apra teritoriul ocupat, un mascul de
mcleandru (Erithacus rubecula), crescut n condiii de izolare, va ataca un
smoc de pene de culoare roie montat pe o baghet de srm i plasat n
teritoriul mcleandrului. Dup un prim contact cu combinaia de stimulisemnal reprezentai de modelul artificial (smocul de pene colorate),
mcleandrul i va perfeciona (prin nvare) capacitatea de recunoatere,
iar atacurile la adresa modelului artificial vor fi din ce n ce mai rare i mai
puin violente. n natur, un mcleandru mascul care are experien n
aprarea teritoriului su prin confruntarea cu indivizi din aceiai specie,
rmne indiferent la prezena montajului din pene colorate, deoarece a
nvat s fac distincia ntre un intrus veritabil i un substitut artificial.
Mecanismul declanator nnscut perfecionat prin diferite procese de
nvare poart denumirea de mecanism declanator nnscut modificat
prin experien (MDIE). Prin urmare, MDIE reprezint un MDI modificat n
cursul vieii unui individ, printr-o adaptare ontogenetic la situaii concrete.
2.1.2. Mecanismul declanator (MD)
Mecanismul declanator include toate structurile ipotetice ale unui
organism care particip la declanarea selectiv a rspunsului respectiv,
excluznd sistemul motor (M. Cociu, 1999).
23

Comportamentul este determinat i reglat de ctre sistemul nervos

central n funcie de stimulrile externe i strile interne ale organismului.
Pentru ca informaiile recepionate din mediul extern (care nu au toate
aceeai semnificaie i valoare de supravieuire pentru organism) s
determine un rspuns comportamental adecvat, ele trebuie procesate n
prealabil la nivelul sistemului nervos.
Informaiile purtate de stimulii externi ajung la sistemul nervos central
prin intermediul receptorilor senzoriali (analizatori). Dei n regnul animal
receptorii senzoriali au forme foarte diferite, funcionarea lor prezint o
serie de caracteristici general valabile. Astfel, toi receptorii sunt
specializai, fiecare tip de analizator este sensibil doar la o anumit
categorie de stimuli (receptorii optici la radiaiile luminoase avnd diferite
lungimi de und, receptorii gustativi i olfactivi la anumite substane chimice
etc.). De asemenea, receptorii au capacitatea funcional de a codifica
informaiile recepionate din mediul extern. Prin codificare nervoas (proces
materializat prin intermediul excitaiei nervoase), toate informaiile provenite
de la diferiii receptori sunt traduse ntr-un mesaj senzorial nervos, comun
ntregii lumi animale. Mesajul senzorial (aa cum a fost codificat de
sistemul receptor) trebuie s conin toate datele necesare identificrii sale
astfel nct sistemul nervos central s fie precis informat despre natura
(calitatea), intensitatea (cantitatea) i organizarea spaio-temporal
(configuraia, durata, evoluia n timp) a stimulrii.
Organele de sim capteaz stimuli compleci, structutali, care nu se
refer la fenomene elementare (aa cum este n cazul stimulilor fiziologici),
ci la structuri sau situaii stimulatorii complexe (obiecte, fiine, fenomene
naturale, precum i relaiile spaio-temporale dintre acestea). Filtrarea
stimulilor la nivelul analizorilor externi reprezint nceputul unui proces activ
n cursul cruia recepia este urmat de transmiterea codificat,
organizarea, prelucrarea, nregistrarea i compararea informaiilor, stimulii
poteniali transformndu-se n stimuli efectivi. Toate aceste operaiuni
complexe sunt cunoscute sub denumirea generic de percepie. Un stimul
poate pune n funciune un MD doar dac acel stimul este recunoscut de
sistemul nervos central (M. Cociu, 1999).
n cazul experimentelor n care sunt utilizate modele stimulatorii
(machete), pentru identificarea stimulilor-cheie responsabile de
declanarea anumitor reacii comportamentale trebuie s se in seama de
faptul c rspunsurile comportamentale studiate nu depind doar de stimulul
extern ci i de motivaia animalului. n acest sens, dac ncercm s
studiem comportamentul agresiv, teritorial i de curtare la masculul de
ghidrin, cele mai eficiente modele nu vor da nici un rezultat n sezonul de
toamn i iarn cnd aceste tipuri de comportament nu sunt activate
endogen.

24

2.2. CAUZALITATEA INTERN A COMPORTAMENTULUI

(Spontaneitatea comportamentului)
Organismul animal nu poate exista dect n relaie permanent cu
mediul extern. Informaiile recepionate de ctre animal din mediul extern,
sub forma unor stimuli, au o importan major n declanarea unor acte
comportamentale ns decizia privind alegerea locului, al momentului i
modului de aciune aparine ntotdeauna animalului. Prin urmare, oricte
informaii ar recepiona din mediul extern, animalul nu ar putea aciona
dac n-ar fi pregtit n acest scop (respectiv, dac nu ar avea motivaia
intern necesar). De altfel, datorit acestei dispoziii interioare, animalul
nu ateapt pasiv locul i momentul aciunii, ci le caut activ i, odat aflat
n
situaia
spaio-temporal
adecvat
declaneaz
rspunsul
comportamental corespunztor (M. COCIU, 1999).
n diferite lucrri privind comportamentul animalelor noiunea de
motivaie intern se regsete sub forma unor termeni cum sunt: motivaie,
dispoziie intern, dispoziie de aciune, imbold, pulsiune. n etologie,
spontaneitatea comportamentului reprezint expresia aciunii factorilor
cauzali interni n determinarea comportamentului. Aceti factori interni
determin motivaia intern a unui animal, respectiv disponibilitatea
animalului de a efectua un anumit act comportamental.
Dispoziia intern a organismului animal n vederea declanrii unor
acte comportamentale este influenat de anumii factori cauzali interni
(factori motivaionali), ntre care diferii parametri fiziologici, umorali i
hormonali (temperatura corporal, presiunea osmotic, tensiunea
superficial, concentraia sngelui n glucide, lipide, protide, prezena i
concentraia unor hormoni etc.), dar i de factori intrinseci sistemului nervos
central.
Referitor la cauzalitatea comportamentului, prin motivaie se nelege
dispoziia de aciune, respectiv acea stare intern a unui animal de a fi
pregtit pentru a efectua un anumit act comportamental. Aceast stare
intern (motivaia) este determinat de un ansamblu de factori de influen
ce include factorii cauzali interni i stimulii externi.
n cadrul unor studii privind comportamentul animalelor s-a constatat
c aceiai situaie stimulatorie extern care la un moment dat declana un
act comportamental cu o intensitate maxim, n alte momente producea o
reacie mult mai slab sau rmnea fr efect. Prin urmare, la nivel
comportamental exist o dependen (o subordonare) reciproc n relaia
stimul extern-rspuns comportamental i motivaia intern a organismului.
Aciunea factorilor motivaionali interni n determinarea unor
rspunsuri comportamentale poate fi pus n eviden apelnd fie la
metode indirecte, fie prin metode directe.
Metodele indirecte utilizate pentru evidenierea aciunii factorilor
motivaionali interni sunt urmtoarele:
25

- determinarea intensitii sau frecvenei rspunsului comportamental

n condiii constante de mediu;
- determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul
extern pentru a declana un rspuns comportamental n condiii constante
de mediu;
- determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul
intern pentru a inhiba un rspuns comportamental.
Determinarea intensitii sau frecvenei rspunsului comportamental
n condiii constante de mediu. Datele experimentale acumulate pn n
prezent, au demonstrat c un anumit rspuns comportamental se
manifest cu o intensitate i frecven diferit n momente diferite, dei
condiiile de mediu extern rmn constante.
n acest sens, M. Cociu (1999), citeaz observaiile lui N. Tinbergen
care a studiat comportamentul de construire al cuibului de ctre ghidrinul
mascul. Dup terminarea cuibului, dei condiiile de mediu rmn
constante, tendina de a continua comportamentul de construire nu
nceteaz ci continu cu intensitate variabil timp de nc 30-60 de minute,
acest fenomen fiind pus pe seama influenei unor factori interni, neprecizai.
O alt dovad indirect a existenei unei determinri endogene a
comportamentului este faptul c prezentarea repetat a unui stimul optim
pentru a declana un rspuns comportamental are drept rezultat o
reducere progresiv a capacitii animalului de a rspunde adecvat la
aciunea acelui stimul. Acest fenomen apare mai frecvent n cazul
rspunsurilor comportamentale care apar cu o frecven redus n condiii
naturale.
Determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul
extern pentru a declana un rspuns comportamental n condiii constante
de mediu. Studierea comportamentului alimentar i a celui de reproducere
au evideniat faptul c exist mari variaii ale valorii minime pe care trebuie
s o ating un stimul eficient extern pentru a determina declanarea unui
act comportamental.
Acest fenomen este explicabil, avnd n vedere c un act
comportamental este determinat att de stimuli externi ct i de stimuli
interni, respectiv de motivaia (disponibilitatea) unui animal de a efectua un
anumit comportament. n acest sens, cu ct un animal este mai flmnd, cu
att va fi mai dispus s accepte drept hran un furaj ce difer, uneori
substanial, de furajele consumate n mod normal de specia respectiv. n
mod asemntor, cu ct perioada de abstinen sexual la masculi este mai
lung, cu att mai uor acetia accept s se mperecheze cu modele
artificiale (manechine) ce difer sensibil de femelele aparintoare speciei lor.
Motivaia intern poate deveni att de puternic nct, pragul
stimulator se apropie de zero, actul comportamental declanndu-se n
absena stimulului extern adecvat. In acest sens este citat reacia unui
graur (Sturnus vulgaris) captiv care executa n mod repetat ntregul tipar
26

comportamental de vnare a insectelor: urmrire, prindere, ucidere,

nghiire, fr ca nici un stimul observabil, ct de ct asemntor unei
insecte s poat fi observat n ambian (M. Cociu, 1982).
Determinarea intensitii minime pe care trebuie s o aib un stimul
intern pentru a inhiba un rspuns comportamental. Intensitatea motivaiei
interne poate fi dedus indirect i prin confruntarea unui animal ce tinde s
efectueze o anumit activitate comportamental (hrnirea, mperecherea,
fuga etc.) cu un stimul extern (a crui intensitate s poat fi msurat) care
s determine blocarea actului comportamental respectiv. n principiu,
creterea treptat a motivaiei interne necesit o cretere corespunztoare
a intensitii stimulilor inhibitori externi pentru ca acetia s poat
determina blocarea unui act comportamental iminent.
Existena i aciunea factorilor motivaionali interni, implicai n
determinarea comportamentului, a fost pus n eviden, n mod direct, prin
studierea acestora la nivel fiziologic i endocrinologic. n acest sens,
cercetrile efectuate au evideniat existena urmtoarelor categorii de
factori motivaionali interni: hormoni, stimuli senzoriali interni i factori
intrinseci sistemului nervos central.
Hormonii sunt substane chimice complexe, secretate de celule,
esuturi i glande specializate (endocrine). Majoritatea hormonilor sunt
secretai direct n snge (hemocrinie). De asemenea, exist hormoni care
sunt vehiculai pn la vrsarea n snge de axonii neuronilor care-i produc
(neurocrinie), precum i hormoni tisulari care se propag de la o celul la
alta (paracrinie).
Hormonii ndeplinesc funcii de coordonare i de control al diferitelor
procese metabolice, avnd (spre deosebire de controlul nervos) efecte mai
lente i de lung durat.
Iniial, cercetrile endocrinologice au evideniat rolul i importana
hormonilor n controlul i reglarea unor procese fiziologice complexe, aa
cum sunt creterea i dezvoltarea organismului animal. Rolul determinant
i importana hormonilor n determinarea comportamentului a fost sesizat
pentru prima dat de H. Selye (1956), cercettor care a demonstrat rolul
axului hipofizo-corticosuprarenal n adaptarea organismului animal la
agresiunea factorilor naturali de mediu, formulnd teoria sindromului
general de adaptare (SGA). Cercetrile ulterioare au scos n eviden rolul
hormonilor n modificarea reactivitii comportamentale a animalelor fa de
anumii stimuli externi (Popescu A.L. i Popescu A.L., 1990).
Hormonii cu rol determinant n determinarea comportamentului
provin, n principal, de la urmtoarele glande endocrine: hipofiza (glanda
pituitar), glandele suprarenale i gonade (testicule i ovare).
Rolul hormonilor n determinarea comportamentului animalelor este
foarte evident i relativ uor de demonstrat n cazul comportamentului
sexual. n reglarea funciei de reproducere intervin hormonii secretai de
hipotalamus, hipofiz, gonade, precum i de alte structuri organice
27

specializate (placenta) i esuturile secretoare (prostata, glandele tegumentare

ce sintetizeaz feromonii etc.).
Funcia gonadelor (testicule, ovare) este strict dependent de
hormonii hipofizari, a cror sintez i secreie sunt controlate, pe de o
parte, de hipotalamus, iar pe de alt parte (printr-un mecanism de tip feedback), de chiar secreiile gonadale.
Testosteronul, principalul hormon androgen secret de testicul, este
responsabil de majoritatea manifestrilor sexuale tipice masculilor.
Testosteronul este prezent i n organismul femelelor, fiind secretat (n
cantiti reduse) la nivelul ovarelor, al glandelor corticosuprarenale, iar n
timpul gestaiei i n placent.
Principalul hormon estrogen este estradiolul. Acest hormon, secretat
la nivelul ovarului, este responsabil de toate manifestrile fiziologice i
comportamentale specifice perioadei de clduri (estru) la femele. n
cantiti mai mici, hormonii estrogeni sunt secretai i la nivelul glandelor
corticosuprarenale i al placentei.
Extirparea gonadelor (ablaia testicular, respectiv ovarian)
dovedete c dezvoltarea i activitatea lor hormonal sunt responsabile de
manifestarea comportamentului sexual la cele dou sexe.
Ablaia testiculelor (castrarea masculilor) determin modificri
importante ale comportamentului sexual. Severitatea acestor modificri
este influenat de vrsta la care s-a efectuat castrarea i specia luat n
considerare.
Castrarea prepuberal blocheaz dezvoltarea unor tipare
comportamentale sexuale specifice, iar castrarea postpuberal are drept
consecin reducerea progresiv a activitii sexuale.
La mamifere, dup castrare activitatea sexual a masculilor se
reduce dramatic. Astfel, dup un anumit interval de timp de la castrare,
erecia poate fi nc prezent, ns ejacularea este absent. Treptat,
activitile comportamentale specifice comportamentului sexual, n special
libidoul (dorina de acuplare), se estompeaz, pn la dispariie.
Ablaia testiculelor la unele specii de insecte i de peti nu produce
modificri semnificative ale comportamentului sexual (M. Cociu, 1999).
Castrarea masculilor la unele specii de amfibieni i de reptile suprim
comportamentul sexual. La porumbelul domestic, ablaia testicular reduce
numai frecvena copulaiilor. Dup castrare, timp de mai multe luni, cca.
65% din porumbei manifest, nc, elemente ale comportamentului sexual
(M. Cociu, 1999).
Aceast variabilitate a efectelor castrrii masculilor, n funcie de
vrsta la care s-a efectuat castrarea i specia luat n considerare, este
explicat de unii specialiti prin rolul pe care alte glande i esuturi
endocrine l au n secreia hormonilor androgeni care, la rndul lor, au
influen asupra comportamentului sexual.
Administrarea hormonilor androgeni la masculii castrai are ca efect
28

reapariia comportamentului sexual. Acest fenomen a fost descris la

amfibieni, reptile, psri i la mamifere. Cocoii castrai (claponii), crora li
se administreaz testosteron (pe cale injectabil) ncep s cnte ca i
cocoii i s calce ginile. Roii castrai i tratai cu testosteron manifest
din nou comportamentul de curtare.
Ablaia ovarelor are, la marea majoritate a speciilor, un efect foarte
net, respectiv dispariia total a manifestrilor specifice comportamentului
sexual al femelelor. Administrarea, pe cale injectabil sau prin implanturi, a
unor hormoni estrogeni la femelele castrate are ca efect restabilirea unora
din activitile specifice comportamentului sexual la femele.
Studiile etologice, dar i observaiile practice, au demonstrat c exist
o ambivalen normal a comportamentului sexual la cele dou sexe. n
acest sens, n cadrul comportamentului masculilor se pot depista trsturi
specifice comportamentului sexual femel i invers. La mamifere este foarte
cunoscut cazul vacilor care, n perioada cldurilor, ncalec alte vaci,
executnd (eventual) i micri de pistonare, specifice intromisiunii.
Asemenea manifestri s-au observat i la scroafe, iepuroaice, pisici,
leoaice, ursoaice i, mai rar, la femela de cimpanzeu. Masculii pot etala,
mai rar, tipare comportamentale specifice femelelor. Frecvent, cnd un
obolan mascul ncalec un alt mascul, acesta din urm adopt postura de
acuplare specific femelelor de obolan (lordoza), dei ulterior acelai
mascul se comport normal fa de femele. Un fenomen asemntor s-a
observat i la macacii tineri (Macaca fuscata), cnd sunt nclecai de
masculi mai vrstnici (M. Cociu, 1999).
Setul normal de activiti ce compun comportamentul sexual specific
masculilor poate fi modificat, n anumite cazuri, prin administrarea hormonilor
sexuali specifici femelelor, i invers. Cocoii domestici injectai cu prolactin
manifest un comportament asemntor cu cel al ginii-cloc: conduc puii,
emit iptul de alarm la perceperea unui prdtor, adpostesc puii sub aripi.
Ginile de ras Leghorn, tratate cu testosteron cnt ca i cocoii, ncearc
s calce alte gini, dar n acelai timp adopt posturi specifice ginilor n
prezena cocoului (M. Cociu, Maria Cociu, 1982).
Hormonii sexuali influeneaz semnificativ i alte tipare
comportamentale (agresivitatea, comportamentul de ngrijire al progeniturii,
aprarea teritoriului etc.), precum i creterea i dezvoltarea organismului
animal.
Stimulii senzoriali interni. Sistemul nervos central se afl n relaie
permanent att cu mediul extern ct i cu mediul intern. n categoria
stimulilor interni sunt incluse toate modificrile mediului intern (umoral)
capabile s determine rspunsuri comportamentale la animale. Sistemul
nervos central este informat, prin intermediul unor formaiuni anatomice i
fiziologice specializate, denumite generic receptori interni, de toate
modificrile mediului intern (variaii ale concentraiei de glucoz i CO2 din
snge, starea de plenitudine a stomacului, temperatura corporal,
29

presiunea osmotic etc.). Aceste modificri ale mediului umoral vor

determina, sub coordonarea sistemului nervos central, declanarea unor
acte comportamentale specifice (hrnirea, adparea, adpostirea etc.).
Factori intrinseci sistemului nervos central. Cercetrile de fiziologie i
etologie au demonstrat c n afara hormonilor i a stimulilor senzoriali interni
exist nc o categorie de factori endogeni care sunt implicai n
determinarea comportamentului animal. n acest sens, s-a constatat c
sistemul nervos central are capacitatea de a produce spontan i automat
serii de impulsuri nervoase prin intermediul unor neuroni sau a unor sisteme
neuronale. Aceste serii de impulsuri asigur capacitatea de automicare a
organismului animal. Producerea endogen, ritmic i automat de excitaii
nervoase este o proprietate elementar i intrinsec a sistemului nervos care
genereaz dispoziia (motivaia) de aciune a animalelor.
Din cele prezentate, cu referire la cauzalitatea comportamentului, se
poate concluziona c ntre factorii cauzali externi i cei interni exist o
corelaie intim. Declanarea, precum i intensitatea de manifestare a unui
act comportamental nu depinde numai de intensitatea unor stimuli
declanatori externi ci i de motivaia intern a animalului.
Relevant n explicarea dublei determinri a comportamentului
(extern i intern) este exemplul urmtor (fig. 2.5.). Un cine flmnd
(avnd, deci, o motivaie intern crescut) inger i alimente cu o slab
capacitate de stimulare declanatoare (pine). Dac animalul este stul
(motivaia intern este redus), nu mai consum alt bucat de pine, n
schimb consum o bucat de carne (aliment cu o mare putere stimulativ).

Fig. 2.5. Model simplificat al principiului dublei

determinri a comportamentului:
S - stimuli senzoriali (stimuli-cheie);
D - dispoziie (motivaie) intern;
K - element de coinciden;
C - act comportamental.
(dup W. Moess, 1987)

Pentru declanarea unui act comportamental, ntre stimulul

recepionat (S) i dispoziia intern a organismului (D) trebuie s existe un
raport de coinciden (K).n principiu, cnd motivaia intern lipsete sau
este redus, stimularea-cheie nu produce urmri. Cnd motivaia intern
este moderat activat va fi necesar o stimulare relativ intens sau/i
prelungit pentru a determina un rspuns comportamental. Cnd motivaia
intern este puternic activat, o stimulare cu intensitate redus poate
determina o reacie exploziv.
30

Capitolul 3. FIZIOLOGIA COMPORTAMENTULUI

n mod permanent, animalul recepioneaz din mediul extern (natural
i artificial) precum i din interiorul organismului numeroase semnale
(stimuli) de natur diferit. Acele semnale care depesc un anumit prag i
durat, cele care prezint importan (respectiv, cele care au o anumit
semnificaie biologic pentru organism) sunt transmise la sistemul nervos
central care elaboreaz semnale corespunztoare pe care le transmite la
efectori. Ceilali stimuli, care momentan nu prezint importan pentru
animal, se sting fr a produce reacii efectorii.
Dei unitar din punct de vedere morfo-funcional, sistemul nervos
este mprit, n scop didactic, n: sistem nervos somatic i sistem nervos
vegetativ (fig. 3.1.).
Sistemul nervos somatic (sau al vieii de relaie) asigur legtura
dintre organism i mediul su de via.
Sistemul nervos vegetativ coordoneaz activitatea i funciile
organelor interne (inim, pulmoni, glande digestive, glande endocrine,
muchii netezi din vasele sanguine, viscere i piele).

Fig. 3.1. Schema general a sistemului nervos i relaiile sale:

S- stimuli (extrerni i/sau interni); R - receptori (analizatori); g.s. - ganglion senzitiv;
af - ci aferente; cn - centru nervos; ef - ci eferente; 1 - parcurs extranevraxial;
2 - parcurs intranevraxial; SNC - sistem nervos central; E - efector; f.m.s. - fibr
muscular striat; f.m.n. - fibr muscular neted; gl. ex. - gland exocrin;
gl. en. - gland endocrin; Sy - sinaps; m. ch. - mediaie chimic.
(dup V. Pintea i colab., 1982)

Forma fundamental de manifestare a activitii sistemului nervos

central este reflexul sau actul reflex. Reflexul reprezint rspunsul unui
organ efector la o excitaie (stimulare) primit de la un receptor prin
intermediul unui arc reflex. Arcul reflex (fig. 3.2.) este substratul anatomic
prin intermediul cruia se asigur transmiterea specific a excitaiei. Arcul
31

reflex const din conexiunea urmtoarelor elemente specifice: receptor,

neuron aferent, centru nervos, neuron eferent (motor sau inhibitor) i organ
efector (grup de celule musculare sau glandulare).

Fig. 3.2. Schema unui arc reflex

(dup I. Baciu, 1970, citat de N. Crista i colab., 1978)

Orice act reflex debuteaz cu stimularea unui receptor care

transform energia stimulului specific n energie de excitaie, sub forma
unui influx nervos. De la receptor influxul nervos este transmis (prin
intermediul nervului centripet) la corpul celular al neuronului aferent. Apoi n
sistemul nervos central, printr-o serie de neuroni intermediari, sau direct,
influxul nervos ajunge pn la neuronul centrifug (motor) i prin axonul su
(nervul centrifug), ajunge la efector (muchi sau gland), determinnd
intrarea acestuia n activitate. Imediat dup declanarea unui act reflex,
sistemul nervos central este informat despre starea n care se afl organul
efector prin intermediul unor impulsuri care provin de la organul efector.
Apoi, la nivelul sistemului nervos central se realizeaz compararea
rezultatului real cu rezultatul ateptat. Pe baza acestor comparaii sistemul
nervos central trimite organului efector semnale de ajustare astfel ca, n
final, rezultatul ateptat s corespund cu rezultatul real.
3.1. NOIUNI PRIVIND FIZIOLOGIA ANALIZATORILOR I
SEMNIFICAIA LOR PRIVIND COMPORTAMENTUL
Termenul de analizator (introdus de I.P. Pavlov) desemneaz un
sistem funcional complex, alctuit din trei segmente: receptor, calea de
conducere (calea centripet) i segmentul cortical (central).
Receptorii (segmentul periferic) au capacitatea de a recepiona i
codifica o anume categorie (clas) de stimuli (semnale, excitani): fizici,
chimici sau mecanici. Codificarea claselor de stimuli se face unitar, prin
elaborarea unor impulsuri electrice modulate n amplitudine.
32

Calea centripet, este reprezentat de traseul nervos prin care se

transmit impulsurile electrice de la receptori la centrii nervoi amplasai pe
scoara cerebral.
Segmentul central (sau cortical) difereniaz, stocheaz i
sistematizeaz informaiile, elabornd stri contiente, respectiv senzaiile
i percepiile.
3.1.1. Analizatorii externi
Analizatorul gustativ. Receptorul analizatorului gustativ este
reprezentat de celulele gustative din mugurii gustativi. Mugurii gustativi
abund pe papilele gustative linguale (calciforme, fungiforme i foliate) i
se gsesc n numr mai mic n mucoasa faringelui, pe vlul palatin i n
mucoasa laringian.
Distribuia, forma i numrul mugurilor gustativi, la nivelul mucoasei
linguale, difer n funcie de specie, astfel: 24 la gin, 37 la porumbel, 200
la ra, 470 la pisic, 1700 la cine, 15000 la porc i capr, 17000 la
iepure, 25000 la viel i cca. 9000 la om. Mugurii gustativi i rennoiesc
permanent celulele gustative, celule care au o longevitate de 10-12 zile.
Odat cu naintarea n vrst a animalelor, numrul mugurilor gustativi i,
implicit, a numrului de celule gustative se reduce astfel c performanele
analizatorului gustativ se diminueaz n timp. Calea de conducere
(centripet) este format din nlnuirea a trei serii de nervi senzitivi,
respectiv: coarda timpanului (ramur a nervului facial), nervul
glosofaringian i nervul vag. Prin intermediul ramificaiilor dendritice
nemielinizate din jurul mugurilor gustativi i a celulelor gustative, impulsurile
gustative sunt transmise, pe cale centripet, segmentului central care este
reprezentat de neuronii senzitivi corticali situai n vecintatea centrilor
nervoi motori corticali ai limbii, masticaiei i deglutiiei.
Substanele care au proprietatea de a genera senzaii gustative,
consecutiv contactului lor cu receptorul gustativ, se numesc substane sapide,
iar cele care nu au o asemenea nsuire se numesc substane insipide.
Senzaia gustativ este condiionat de solubilitatea substanelor
sapide n saliv, de temperatur, de concentraia substanei i de timpul de
contact cu receptorul gustativ. Substanele sapide pot genera patru gusturi
fundamentale: dulce, srat, acru i amar. La om (subiect cooperant n astfel
de experimente), mugurii gustativi specializai pentru percepia gustului
dulce sunt localizai, preponderent, pe vrful limbii, cei pentru gustul srat
se afl pe vrful i prile laterale ale limbii, mugurii gustativi pentru gustul
acru (acid) se afl pe zonele laterale ale limbii, iar cei pentru gustul amar se
gsesc, mai ales, n zona posterioar a limbii.
Animalele domestice prezint anumite particulariti specifice ale
simului gustativ. Spre deosebire de om, unde clasificarea senzaiilor de
gust se face n raport cu cele patru gusturi fundamentale (dulce, srat,
33

acru, amar), la animale semnificaia biologic a senzaiilor gustative se

poate ncadra n una din urmtoarele variante: favorabil (plcut),
nefavorabil (neplcut sau chiar periculoas) i indiferent (N. Constantin
i col., 1998). n principiu, la erbivore analizorul gustativ este bine dezvoltat,
avnd legtur cu varietatea relativ mare a furajelor consumate (erbivorele
pot percepe toate cele patru senzaii de gust fundamentale), pe cnd la
carnasiere, animale care au o baz trofic mai limitat i relativ uniform,
acest analizor este mai puin dezvoltat.
Rumegtoarele. Preferinele alimentare la rumegtoare sunt
influenate de vrst: vieii consum preferenial soluii dulci (de glucoz,
xiloz sau fructoz), dar sunt indifereni fa de soluiile cu lactoz, maltoz
i ndulcitori sintetici. Rumegtoarele adulte (taurine, ovine, caprine)
prefer gustul uor srat.
Suinele prefer gustul dulce, substanele amare (chinina) sunt
evitate, iar cele cu gust srat sunt acceptate inconstant.
Cinii, n funcie de experiena anterioar, accept alimentele
ndulcite cu glucoz, fructoz, zaharoz, maltoz, dar nu i pe cele care
conin zaharin.
Pisicile prefer gustul substanelor hidrolizate proteice (cazeina) i
soluiile apoase de aminoacizi. Pisica evit majoritatea substanelor sapide
dulci (zaharoza, maltoza, glucoza, fructoza), dar accept inconstant
soluiile diluate de clorur de sodiu. Pisicile au o foarte bun memorie a
gustului, fenomen ce explic aversiunea i teama fa de momelile otrvite
(acest fenomen este ntlnit i la obolan, cine, vulpe i lup).
Psrile domestice adulte accept i tolereaz bine, perioade relativ
lungi de timp, soluiile uor acide i alcaline, dar evit substanele dulci i
pe cele amare. Psrile au un comportament indiferent fa de soluiile
uor saline i evit soluiile saline concentrate.
Analizatorul gustativ asigur selectarea i consumarea furajelor n
funcie de palatabilitatea lor. Analizatorul gustativ determin stimularea
reflex a secreiilor digestive (saliv, suc gastric, bil, suc pancreatic) i a
motilitii tractusului digestiv, procese fiziologice complexe care favorizeaz
utilizarea eficient a substanelor nutritive coninute de furajele ingerate.
Asociat aproape total i exclusiv cu ingestia de furaje, simul gustativ
furnizeaz organismului informaii referitoare la semnificaia biologic a
furajelor (util, periculoas sau indiferent). Pe baza acestor informaii
animalele
realizeaz
prudena
alimentar,
component
a
comportamentului alimentar ce const n selectarea alimentelor potrivit cu
propriile cerine i particulariti fiziologice, precum i evitarea furajelor
alterate i a celor toxice sau nocive. n practica creterii animalelor de
interes zootehnic se procedeaz la influenarea dirijat a acestui analizor n
vederea stimulrii ingestei de furaje prin corectarea gustului furajelor n
conformitate cu preferinele gustative ale animalelor (srat la rumegtoare,
dulce la porci, uor amar la cabaline i la iepuri).
34

Analizatorul olfactiv. Receptorul analizatorului olfactiv este

reprezentat de neuronii bipolari modificai, localizai n mucoasa olfactiv.
Aceti neuroni, denumii i celule olfactive, prezint la polul apical o
dendrit la periferia creia se gsesc mai muli cili olfactivi ce ptrund pn
n stratul de mucus existent pe mucoasa olfactiv. Calea de conducere
(centripet) a analizatorului olfactiv este reprezentat de filamente nervose
(nervi olfactivi), formate de axonii unor celule nervoase caracteristice,
respectiv celule mitrale i celule viloase (sau cu pana). Aceti nervi
olfactivi fac legtura dintre celulele olfactive i ariile olfactive (medial i
lateral) din telencefal. Segmentul central este reprezentat de neuronii
senzitivi telencefalici din cele dou arii olfactive (medial i lateral). Din
aceste arii de proiecie pornesc conexiuni nervoase ctre hipotalamus,
talamus, trunchiul cerebral etc., prin care impulsurile nervoase, generate de
stimulii olfactivi, determin reacii vegetative i somatice asociate cu
senzaiile olfactive (intensificarea secreiilor gastrice, inducerea i
potenarea reflexelor sexuale etc.).
Simul olfactiv (mirosul) are o importan deosebit pentru animale.
Astfel, mirosul permite recunoaterea i selectarea olfactiv a furajelor,
prevenirea inhalrii unor substane nocive cu miros specific, recunoaterea
olfactiv a progeniturii i a celorlalte animale din biotop, precum i atracia
sexual a partenerilor (consecutiv receptrii olfactive a feromonilor
specifici). De asemenea, simul olfactiv este implicat n orientarea
animalelor n mediul nconjurtor: identificarea resurselor furajere,
recunoaterea propriului teritoriu, identificarea prdtorilor etc.
Corelaiile funcionale ale analizatorului olfactiv i a celui gustativ
(ambele fiind simuri chimice) constituie baza stimulrii unor reflexe
condiionate digestive, aa cum sunt secreiile de saliv, suc gastric, suc
pancreatic i bil.
Sensibilitatea olfactiv a animalelor este influenat att de stimulul
olfactiv ct i de particularitile morfofiziologice ale analizatorului olfactiv
specific fiecrei specii de animale.
Stimulii olfactivi sunt reprezentai de moleculele volatile ale
substanelor odorante dispersate n aer. Temperatura aerului, natura
substanei, concentraia moleculelor volatile i solubilitatea lor n mucusul
de pe mucoasa olfactiv, viteza, volumul i frecvena inspiraiilor, decid
caracterul calitativ i cantitativ al excitaiei olfactive.
Particularitile morfofiziologice ale analizatorului olfactiv se refer, n
principal, la extinderea suprafeei mucoasei olfactive, dar i la modul n
care se realizeaz conexiunile ntre celulele olfactive cu celulele mitrale i
cele viloase. Suprafaa mucoasei olfactive este relativ redus la om i la
psrile domestice (cca. 5 cm2), dar crete progresiv i proporional cu
sensibilitatea olfactiv a animalelor (cca. 70 cm2 la cinii de ras Basset).
Celulele olfactive se regenereaz periodic, la 1-3 luni. Odat cu naintarea
n vrst, sensibilitatea olfactiv a animalelor se reduce progresiv.
35

n funcie de performanele sensibilitii olfactive animalele pot fi

ncadrate n urmtoarele categorii: macrosmatice, microsmatice i
anosmatice. Animalele macrosmatice (mamiferele domestice, animalele
prdtoare, psrile i mamiferele care se hrnesc cu cadavre) au simul
mirosului bine dezvoltat. La animalele microsmatice (psrile de curte, unele
primate) sensibilitatea olfactiv este relativ redus, iar animalele anosmatice
nu posed simul olfactiv (cetaceele, delfinii i unele animale marine).
Simul olfactiv, ca modalitate de comunicare chimic ntre animale,
prezint anumite avantaje, astfel: stimulii olfactivi se propag n toate
direciile, acioneaz la distane mari i nu sunt afectai de condiiile care
perturb percepiile vizuale sau auditive ale animalelor.
Sursele de stimuli olfactivi sunt numeroase. Feromonii, eliminai prin
secreiile glandelor sebacee i apocrine, secreii vaginale, urin, fecale i
saliv, reprezint pentru animale semnale chimice odorate care pot induce
o serie de reacii comportamentale specifice: reflexe sexuale,
recunoaterea progeniturii, marcarea i recunoaterea teritoriului etc.
Mirosul specific al plantelor furajere i al altor produse alimentare
declaneaz reacii comportamentale specifice de cutare, identificare,
selectare i ingerare a hranei.
Performanele olfactive ale animalelor difer n funcie de specie i de
experiena olfactiv a indivizilor. Ca o consecin a domesticirii, la
animalele de interes zootehnic sensibilitatea olfactiv este mult diminuat
comparativ cu strmoii slbatici ai acestora.
Cnii (i, chiar, porcii) au o sensibilitate olfactiv deosebit,
sensibilitate ce poate fi mbuntit prin dresaj. Pisica poate depista cu
uurin sursele de hran i evit alimentele fa de care a avut experiene
nefavorabile (otrvite sau toxice). Celelalte mamifere domestice (taurinele,
cabalinele, ovinele i caprinele) au simul olfactiv relativ bine dezvoltat,
unele din reaciile lor comportamentale (sexuale, recunoaterea progeniturii
i a celorlalte animale, identificarea surselor de hran, marcarea i
recunoaterea teritoriului etc.) fiind influenate de senzaiile olfactive.
Psrile de curte au o sensibilitate olfactiv redus, motiv pentru care
reaciile lor comportamentale sunt mai puin influenate de senzaiile olfactive.
Pentru a demonstra rolul mirosului n motivaia comportamental s-a
recurs la ablaia experimental a bulbilor olfactivi; n urma acestor
intervenii la unele specii dispar: comportamentul sexual la ambele sexe,
comportamentul matern (de ngrijire a progeniturii), comportamentul de
igienizare, orientarea n mediul nconjurtor i triajul olfactiv al furajelor.
Analizatorul vizual. Receptorul vizual este reprezentat de celulele
nervoase specializate (fotosensibile), cu conuri i bastonae, localizate n
retin. Celulele cu conuri sunt sensibile la lumina puternic i asigur
vederea color (sau fotoptic), iar celulele cu bastona sunt sensibile la
lumina slab i asigur vederea alb-negru (sau scotoptic). Calea de
conducere este reprezentat de nervul optic (format prin nlnuirea mai
36

multor tipuri de nervi senzitivi), iar segmentul central este reprezentat de

neuronii senzitivi din zona occipital a fiecrei emisfere cerebrale. Aceti
neuroni recepioneaz impulsurile nervoase, consecutiv stimulrii
luminoase a receptorului vizual, analizeaz intensitatea luminii, culoarea i
conturul imaginilor, elabornd senzaii vizuale.
Carena alimentar prelungit n vitamina A determin reducerea
semnificativ a acuitii vizuale n condiii de lumin slab (semintuneric i
noaptea).
Cmpul vizual este reprezentat de spaiul din mediul nconjurtor vzut
simultan cu ambii ochi aflai n poziie imobil. Speciile de animale cu
localizare lateral a globilor oculari i cu masiv nazal (bovine, cabaline), au
cmpul vizual limitat, iar unghiul mort (zona care nu se vede) este
apreciabil. La speciile la care globii oculari sunt plasai frontal (pisic, cine,
iepure), cmpul vizual este mai mare iar unghiul mort lipsete sau este
foarte redus (fig. 3.3.). Psrile au cmpul vizual separat pentru fiecare ochi.
Cine

Om

Cal

Porc

Iepure

Vac

Gin

Pisic

Oaie

Fig. 3.3. Cmpul vizual la om i la unele specii de animale domestice

(dup I. Vlad, 2000)

ntre rasele aceleiai specii (cini, cai, pisici) exist importante variaii
ale mrimii i formei cmpului vizual perceput ca urmare a diferenelor de
localizare topografic a globilor oculari.
Pentru mrirea cmpului vizual perceput, animalele execut micri
coordonate ale capului i ale globilor oculari, realiznd n acest fel o
supraveghere mai bun a spaiului lor vital.
Pe baza senzaiilor vizuale animalul obine, n timp real, un volum
important de informaii a cror semnificaie biologic determin reacii
37

comportamentale adecvate circumstanelor n care se gsete animalul

respectiv. Prin intermediul vzului animalele pot evalua instantaneu i de la
distan formele, culorile, dimensiunile, precum i raporturile spaiale dintre
diferitele obiecte i fiine din mediul lor de via. Astfel, animalele se pot
orienta n spaiu evitnd obstacolele, recunosc adpostul, ngrijitorii i pe
ceilali indivizi din grup, identific sursele de hran i de ap. De
asemenea, corelaiile funcionale ale analizatorului vizual cu cel vestibular
contribuie la meninerea echilibrului corpului i a posturii animalelor.
Din punct de vedere etologic, funciile analizatorului vizual au o
importan deosebit pentru animale, vzul fiind implicat n declanarea
unor acte comportamentale vitale pentru animal (hrnire, adpare,
recunoaterea teritoriului, aprare, reproducere etc.).
Intensitatea luminoas i durata zilei-lumin au un rol important n
manifestarea periodic (fotoperiodism) a unor activiti comportamentale:
odihn-activitate, furajare-repaus; activitatea de reproducie la unele specii
de animale are un puternic caracter sezonier (ovine, caprine). Astfel,
anumite specii (cabaline) manifest comportament sexual n acea perioad
a anului n care durata zilei-lumin este mare, iar alte specii (ovine,
caprine) se reproduc n sezonul n care durata zilei-lumin este scurt.
Mamiferele domestice au o acuitate vizual mai redus fa de cele
slbatice i fa de psri, peti i batracieni. Psrile au o acuitate vizual
superioar mamiferelor, datorit abundenei celulelor cu con de pe retin.
Din acest motiv i vederea fotopic la psri este mai dezvoltat dect la
mamifere (N. Constantin, 1998). La pisic simul vzului este bine adaptat
pentru condiii de lumin slab (obscur) i ntuneric.
Analizorul acustic. Receptorul analizatorului acustic este
reprezentat de celulele receptoare de la nivelul organului Corti. Calea
centripet este reprezentat de nervul acustic (sau cohlear), prin care
excitaia nervoas este transmis segmentului central, reprezentat de
neuronii senzitivi din ariile corticale auditive localizate n lobii temporali ai
scoarei cerebrale. Analizatorul acustic capteaz undele sonore din mediul
ambiant, pe care le codific n impulsuri nervoase pe care le conduce ctre
scoara cerebral, sediul elaborrii senzaiilor auditive.
Undele sonore (sunetele) se caracterizeaz prin urmtoarele mrimi
fizice: lungime de und, frecven, amplitudine i durat. Pavilionul urechii
externe (avnd form, dimensiune i mobilitate diferite, n funcie de
specie) realizeaz unghiul optim de captare i concentrare a sunetelor.
Micrile relative ale pavilioanelor urechilor permit localizarea spaial a
sursei sonore.
Performanele aparatului auditiv difer cu specia i reflect
particularitile mediului lor de via. La om, cmpul sonor (intervalul
frecvenelor receptate de analizatorul auditiv) este cuprins ntre 16 Hz i
20000 Hz, 40000 Hz la cine, 50000 Hz la pisic i 100000 Hz la liliac.
Comunicarea vocal ntre animale este o modalitate eficient de
38

stimulare a reaciilor comportamentale, mai ales n ce privete

comportamentul social, sexual, teritorial i de ngrijire al progeniturii.
Manifestrile vocale ale animalelor sunt relativ complexe, avnd
caracteristici ce fac posibil transmiterea unor informaii de mare
importan pentru specia respectiv. Vierul emite sunete specifice (chant
de coeur) la care scroafele n clduri reacioneaz promt. La psrile
cnttoare, prin vocalizri specifice, i care pot mbrca structuri complexe,
se marcheaz spaiul vital (comportament teritorial). La psrile de curte,
semnalele sonore emise de cloc asigur meninerea contactului cu
proprii pui precum i identificarea acestora.
Zgomotele puternice, neregulate, stridente (cele care sunt
disarmonice cu mediul ambiant) pot provoca stres puternic la toate speciile
de animale, cu repercusiuni negative asupra productivitii i strii lor de
sntate. Animalele crescute pentru blan (vulpi, jderi, nurci) reacioneaz
puternic i negativ la zgomote, motiv pentru care fermele cu un asemenea
profil sunt amplasate n zone linitite.
n urechea intern se gsete aparatul vestibular care constituie
segmentul periferic al analizorului care apreciaz poziia corpului n spaiu
precum i direcia de deplasare a sa.
Analizatorul cutanat asigur simul cutanat, care const n
perceperea a trei tipuri de sensibilitate: sensibilitate tactil (de contact, de
presiune), sensibilitate termic (cald, rece) i sensibilitate dureroas
superficial.
Receptorii cutanai sunt structuri specializate, inegal distribuii n
epiderm i derm, specifice fiecrui tip de sensibilitate cutanat. Aceti
receptori pot fi rapid adaptabili (semnaleaz doar modificrile brute
produse de un stimul) i lent adaptabili (reacioneaz la stimuli avnd
intensitate mare i devin mai puin excitabili cnd stimulii se repet
frecvent).
Receptorii tactili cutanai (tangoceptorii i presoceptorii) sunt localizai
n epiderm i derm, fiind grupai n cmpuri. Tangoceptorii sunt receptori
tactili de contact sau de atingere sunt localizai n dermul pielii glabre (pe
buze, mameloane, perniele palmare i plantare) sau sunt anexai foliculilor
piloi. Un caz particular l reprezint (la unele animale) perii mustilor
(vibrize) i perii tilotrihi (perii mai lungi amestecai printre perii de acoperire)
care sunt peri tactili specializai. Firele de pr atinse stimuleaz reeaua
nervoas din jurul bulbului pilos, firul de pr servind drept prghie
amplificatoare a stimulrii. Presoceptorii se gsesc n straturile profunde
ale pielii (la nivelul botului, coroanei ongloanelor i copitelor, n perniele
palmare i plantare, n pielea din zona perianal, a glandului penian, n
mucoasa lingual i a obrajilor etc.).
Receptorii termici sau termoreceptorii sunt de dou tipuri: caloceptori
i geloceptori. Caloceptorii sunt activai de cldur i se gsesc n straturile
profunde ale dermului i n hipoderm, iar geloceptorii sunt activai de
39

temperaturile sczute fiind localizai n derm, mucoasa bucal,

conjunctival i vaginal.
Receptorii pentru sensibilitatea dureroas superficial (denumii
nociceptori) sunt terminaii nervoase liber distribuite n epiderm, derm,
cornee i timpan.
Cile de conducere (eferente) pentru sensibilitatea termic i pentru
cea dureroas sunt comune, iar calea de conducere pentru sensibilitatea
tactil este distinct.
Segmentul central pentru analizatorul cutanat este reprezentat de
neuronii senzitivi corticali din zonele somato-senzitive din lobul parietal al
creierului, unde sunt percepute toate senzaiile tactile.
Sensibilitatea tactil permite sesizarea reflex sau/i contient a
contactului dintre suprafaa corpului animalelor i unele elemente ale
mediului ambiant (obiecte, alte animale sau insecte). Acest tip de
sensibilitate face posibil aprarea, pe cale reflex, fa de atacul
insectelor hematofage, asigur realizarea mersului precaut pe timpul
ntunericului, deplasarea, n siguran, pe lng diferite obiecte i
obstacole, selectarea tactil (cu ajutorul buzelor) a furajelor, precum i
potenarea unor reflexe sexuale. Stimularea receptorilor tactili de la nivelul
glandei mamare i a mameloanelor prezint o importan deosebit n
declanarea reflexului de ejecie a laptelui. Contactul fizic ntre mam i
puiul su permite recunoaterea i tolerarea reciproc a acestora.
Sensibilitatea termic asigur aprarea fa de aciunea nociv a
temperaturilor prea mari sau prea mici, precum i sesizarea variaiilor de
temperatur ale mediului ambiant. Senzaiile termice intervin i n funcia
de termoreglare pe baza conexiunilor nervoase ale cortexului cerebral
(zona parietal) cu centrii nervoi hipotalamici ai termoreglrii. Astfel, la frig
se intensific reaciile termogene i, n acelai timp, animalele manifest
reacii comportamentale specifice menite s reduc pierderile de cldur
(ghemuire, horipilaie zburlirea prului, horiplumaie - zburlirea penelor,
vasoconstricie periferic), iar la cldur se reduce intensitatea reaciilor
termogene i apar manifestri care favorizeaz pierderile de cldur
corporal ctre mediu (vasodilataie cutanat, transpiraie, creterea
frecvenei respiratorii etc.).
Sensibilitatea dureroas superficial asigur declanarea unor reacii
de aprare consecutiv excitrii brutale (lovituri, tieturi, arsuri) a receptorilor
tactili i termici din piele. n prezena unor stimuli dureroi, animalele
exteriorizeaz reflexe motorii de aprare (retragerea brusc i energic a
prii afectate, nsoit sau nu de reacii de agresivitate), precum i reacii
comportamentale sonore caracteristice (gemete, ipete, ltrat, mrit,
cotcodcit etc.). Intensitatea reaciilor de aprare fa de stimulii nocivi
(dureroi) este influenat att de intensitatea stimulatorie ct i de
regiunea corporal n care acioneaz stimulul respectiv. Astfel, senzaiile
tactile i cele dureroase vor fi resimite mai intens n cazul stimulrii
40

animalelor n zona feei i a capului (zone n care, la majoritatea animalelor,

densitatea nocioceptorilor i a receptorilor tactili este foarte mare)
comparativ cu stimularea zonelor laterale a trunchiului (la rumegtoare).
Importana sensibilitii cutanate n motivarea comportamental a
animalelor
poate
fi
demonstrat
observnd
unele
activiti
comportamentale (alptare, activitatea de reproducie, comportamentul de
investigare).
Analizatorul kinestezic asigur meninerea reflex a echilibrului,
coordonarea micrilor i elaborarea, mpreun cu analizatorul vizual,
vestibular i cutanat, a senzaiei de poziie spaial i/sau de micare ale
diferitelor structuri morfologice ale corpului. Receptorii analizatorului
kinestezic sunt reprezentai de structuri proprioceptive specializate
localizate n muchii scheletici (fusurile neuro-musculare) i tendoanele
acestora (corpusculi Golgi) i n articulaii (corpusculi Golgi, Ruffi i VaterPacini). Calea de conducere a stimulilor nervoi proprioceptivi este distinct
pentru sensibilitatea proprioceptiv contient i cea incontient (reflex).
Segmentul central al analizatorului kinestezic este reprezentat de neuronii
senzitivi din cortexul cerebral pentru senzaiile proprioceptive, respectiv de
neuronii senzitivi din paleocortexul cerebelos pentru sensibilitatea
proprioceptiv incontient.
mbtrnirea organismului (senescena) ca proces fiziologic normal,
dar i bolile, traumatismele, afecteaz sensibilitatea tuturor analizatorilor.
Astfel, odat cu naintarea n vrst a animalelor, pentru obinerea aceleiai
reacii comportamentale, stimulii recepionai vor trebui s aib o intensitate
din ce n ce mai mare.
3.1.2. Analizatorii interni
Sistemul nervos central este n relaie permanent i cu mediul intern
(umoral). Astfel, sistemul nervos central este informat direct i permanent
de toate modificrile intervenite n mediul intern (umoral). Toate aceste
modificri (variaii ale concentraiei sngelui n CO2, glucide i protide,
temperatura corporal, starea de saietate etc.), reprezint stimuli senzoriali
interni care sunt recepionai de structuri nervoase specializate (receptori
interni) n receptarea i codificarea acestora. Aceste informaii sunt apoi
transmise sistemului nervos central care dispune de zone specifice pentru
controlul i reglarea mediului intern, astfel nct organismul s-i menin
homeostazia.
n literatura de specialitate, receptorii interni mai poart denumirea de
interoreceptori sau visceroreceptori. n funcie de tipul stimulilor interni
recepionai, interoreceptorii pot fi clasificai n: mecanoreceptori,
baroreceptori, osmoreceptori i chemoreceptori.
Mecanoreceptorii sunt specializai n recepia stimulilor mecanici, iar
baroreceptorii pentru presiuni mecanice. Osmoreceptorii sunt specializai n
41

recepionarea variaiilor presiunii osmotice a lichidelor din mediul tisular, iar

chemoreceptorii sunt specializai n recepia unor substane chimice.
Prin urmare, n categoria stimulilor interni pot fin incluse toate acele
modificri ale mediului intern, respectiv al mediului de via al celulelor, n
msura n care aceste modificri determin rspunsuri comportamentale.
Declanarea unui act comportamental specific (hrnirea, adparea,
comportamentul sexual, odihna etc.) este determinat de motivaii interne
asociate (foame, sete, libidou, oboseal etc.). Declanarea i ncetarea
unui act comportamental determinat de o motivaie specific are loc n mai
multe etape. Astfel, un act comportamental determinat de o stare intern
specific se declaneaz ca urmare a aciunii unor stimuli interni
sensibilizatori i nceteaz sub influena unor stimuli interni inhibitori sau
consumatori. Stimulii sensibilizatori semnaleaz instalarea strii respective
(de exemplu foame) i se iniiaz activitatea de cutare i dobndire a
hranei. Stimulii inhibitori (consumatori) semnaleaz, n urma efecturii de
ctre animal a actului consumator, instalarea strii de saturaie (de
saietate) i determin ncetarea comportamentului respectiv.
3.1.3. Fazele de desfurare ale unui tipar comportamental
Un animal aflat ntr-o anumit stare motivaional intern se va
comporta astfel nct s ajung n situaia de a-i satisface acea trebuin.
n cele mai multe cazuri, condiiile necesare acestei rezolvri nu se gsesc,
de la nceput, n aria de percepere i aciune a unui animal motivat. Din
aceste motive, n natur, orice act comportamental debuteaz printr-o stare
de nelinite i agitaie motorie care cresc progresiv n intensitate i care se
transform ntr-o activitate de explorare activ a mediului nconjurtor.
Aceste aciuni, care presupun efort i cheltuieli de energie din partea
animalului, poart denumirea de comportament apetitiv. Faza de cutare
se finalizeaz doar atunci cnd animalul ajunge n prezena situaiei
stimulatorii specifice i care, printr-un mecanism declanator nnscut
(MDI) conduce la satisfacerea i anularea motivaiei activate (M. Cociu,
1999). Faza ce urmeaz comportamentului apetitiv este actul consumator,
care se materializeaz prin efectuarea unor aciuni ce au drept consecin
dezactivarea strii de motivaie intern i instalarea strii de saturaie. Un
tipar comportamental se desfoar n trei etape distincte (fig. 3.4.).
Comportamentul apetitiv de tip I (A I) este o faz de cutare
nedirecionat, faz activat de o motivaie intern specific. Iniial, aceast
faz are un caracter aleator (aciunea de cutare se desfoar la
ntmplare) pn n momentul n care apar primii stimuli externi ce indic
animalului posibilitatea de a ajunge n situaia ce-i va permite ndeplinirea
actului consumator. Din acest moment debuteaz comportamentul apetitiv
de tip II (A II), faz ce se materializeaz printr-o cutare mai precis
direcionat. Trecerea de la faza A I la faza A II se realizeaz prin
42

intermediul unor mecanisme declanatoare (MDI, MDIE). Actul consumator

(AC) ncheie comportamentul respectiv, rezolvnd problema pus de
starea motivaional activat. Primele dou faze ale comportamentului
apetitiv (A I i A II) servesc pentru optimizarea comportamentului. n cazul
n care strategia adoptat nu este cea optim (nu satisface elementul de
coinciden K), aceste dou faze se vor repeta, ncepnd tot cu faza de
cutare nedirecionat. Actul consumator este o faz cu un tipar fix,
stereotip (W. Moess, 1987).

Fig. 3.4. Schema celor trei faze ale comportamentului motivaional:

A - motivaie; S1 i S2 - stimuli-cheie; MDI - mecanism declanator nnscut;
K - element de coinciden; A I - comportament apetitiv I (nedirecionat);
A II - comportament apetitiv II (cutare direcionat); AC - act consumator.
(dup B. Hassenstein, 1980, citat de M. Cociu, 1999)

43

Capitolul 4. FORME (TIPURI) DE COMPORTAMENT

Manifestrile comportamentale sunt, n esen, procese fiziologice
complexe, corelate i integrate prin mecanisme nervoase i umorale.
Mecanismele nervoase implic faza de recepionare a stimulilor din mediu,
faza neural (central) de analiz, selectare, integrare i acumulare a
informaiilor actuale i anterioare pe baza crora se produc reaciile i faza
de efectuare a manifestrilor comportamentale. Mecanismele umorale
modific reactivitatea animalelor ntr-o anume direcie. Astfel, unele
componente sanguine (glicemia, lipemia etc.) influeneaz comportamentul
alimentar, hormonii sexuali determin comportamentul sexual i agonistic,
iar prolactina este implicat n comportamentul matern.
Formele de comportament caracteristice speciei asigur
supravieuirea indivizilor, proces condiionat de adaptarea acestora la
mediul nconjurtor. Sub presiunea unor factori (biotici i abiotici) ai
mediului, fiecare specie i-a perfecionat comportamente caracteristice,
menite s-i asigure nevoile de aprare, hrnire, ngrijire a descendenilor i
de integrare biosocial (inter i intraspecific). Perfecionarea treptat a
diferitelor tipare comportamentale s-a realizat numai n limita impus de
fondul genetic specific speciilor i populaiilor de animale.
Descrierea comparativ a tipurilor comportamentale impune stabilirea
unui catalog (fiier) de aciuni n care au importan (semnificaie)
urmtoarele micri, poziii i aciuni:
- forma general de micare;
- micri destinate asigurrii confortului;
- micri necesare ntreinerii metabolismului (cutarea, prehensiunea i
ingerarea hranei);
- modul de defecare i miciune;
- repausul (odihna) i somnul;
- comportamentul de aprare (fuga, lupta, termoreglarea);
- comportamentul teritorial (rspndirea n spaiu n raport cu mrimea
populaiei, a bogiei bazei trofice, preferinele pentru anumite locuri
pe pune, n adpost etc.);
- comportamentul sexual (cutarea partenerului, ritualul curtrii i al
mperecherii);
- construirea culcuului (cuibului) pentru odihn, parturiie i ngrijirea i
protejarea puilor;
- limbajul (manifestrile sonore);
- comportamentul ludic (jocul);
- capacitatea de nvare i de perfecionare a comportamentului.
Majoritatea reaciilor comportamentale au caracteristici de reflexe
necondiionate (instinctive, nnscute) i care se exteriorizeaz de la o
anumit vrst. Ele s-au format i perfecionat de-a lungul evoluiei
speciilor, se transmit ereditar i sunt caracteristice fiecrei specii.
44

Comportamentele dobndite (nvate) se formeaz i perfecioneaz

n cursul vieii individului care prin experien i nvare optimizeaz
comportamentele nnscute.
4.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Nutriia ocup un loc central n paleta comportamental avnd o
importan vital pentru animale. Comportamentul de hrnire difer de la o
specie la alta i presupune aciuni complexe, integrate n timp i spaiu. Dup
natura hranei consumate deosebim animale erbivore, carnivore i omnivore.
Starea motivaional de foame se instaleaz sub aciunea unor
influxuri nervoase ce pornesc de la anumii centri nervoi din hipotalamus i
care converg spre ali centri nervoi situai n scoara cerebral. n funcie
de specie, vrst, sex i nivel productiv, senzaia de foame se instaleaz
dup perioade variabile de timp. Reglarea consumului de furaje este
explicabil pornind de la necesitatea meninerii homeostaziei organismului,
de nlocuire permanent a pierderilor de substane nutritive din organism n
metabolismul de ntreinere a funciilor vitale i asigurarea cantitativ i
calitativ a substanelor nutritive utilizate pentru realizarea unor producii
specifice (lapte, carne, ln, ou).
n hipotalamus se gsesc interoreceptori care percep modificrile
concentraiei unor compui sanguini cu rol nutritiv (glucide, lipide,
aminoacizi), precum i a temperaturii mediului intern. Tot la hipotalamus
ajung i stimuli interni gastrici care informeaz sistemul nervos central
despre gradul de plenitudine al stomacului.
Reducerea concentraiei unor substane i metabolii n plasma
sanguin i la nivel intracelular, reducerea temperaturii mediului intern,
precum i contraciile stomacului gol determin instalarea strii de foame. Ca
urmare, se activeaz comportamentul apetitiv i actul consumator specific.
Dimpotriv, creterea concentraiei unor substane i metabolii specifici,
creterea temperaturii interne i distensia stomacului plin acioneaz asupra
centrului nervos al saietii (saturaiei) din hipotalamus, diminund treptat,
pn la anulare, starea de foame. De asemenea, comportamentul nutritiv
este influenat i de stimulii provenii de la furaje (olfactivi, gustativi, vizuali i
tactili), care prin intermediul exteroreceptorilor sunt condui la nivelul
sistemului nervos central unde particip la reglarea ingestei.
Indiferent de specie, comportamentul de hrnire presupune o faz
apetitiv (motivat prin senzaia de foame) i una consumatoare (cutarea,
procurarea i ingerarea hranei).
Realizarea contactului senzorial cu hrana implic cutarea i
identificarea acesteia prin activitate locomotorie variabil. La carnivore, att
faza apetitiv ct i cea consumatoare sunt mai complexe, mult extinse n
timp i spaiu, solicitnd mai intens capacitile senzoriale i locomotorii
dect n cazul erbivorelor.
45

Durata consumului de furaje precum i consumul efectiv al acestora

sunt particulariti specifice speciei i care sunt influenate de
caracteristicile anatomice ale organelor cu rol n nutriie: buze, limb,
dentiie, conformaia tubului digestiv.
n general, deglutiia este precedent de masticaie. Un caz aparte se
ntlnete la rumegtoare, animale care nghit hrana dup o masticaie
sumar (3-9 micri). Apoi, n timpul odihnei, bolul alimentar este regurgitat
(readus n cavitatea bucal) i rumegat printr-o remasticaie prelungit.
4.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC
(ADPAREA)
Un animal bine hrnit poate suporta perioade relativ lungi de
nfometare fr ca starea de sntate s-i fie grav afectat. n schimb, lipsa
apei nu poate fi suportat mai mult de cteva zile.
Consumul de ap este strns corelat cu necesitile organismului.
Cantitatea de ap ingerat zilnic de ctre animal depinde de temperatura i
umiditatea aerului, de compoziia chimic a furajelor, de efortul fizic depus
i de performanele productive. Temperatura ridicat corelat cu umiditatea
sczut a mediului, pe fondul unui efort fizic intens i un nivel productiv
ridicat, agraveaz nsetarea.
Adparea este un comportament motivat de senzaia de sete. Coninutul
de ap din organismul animal este un parametru fiziologic ce difer cu specia,
vrsta, starea fiziologic etc. Cantitatea de ap din organism este evaluat prin
perceperea presiunii osmotice a plasmei sanguine de ctre osmoreceptorii
care se gsesc n artera carotid intern. Informaiile recepionate sunt
transmise ctre centrii nervoi specifici senzaiei de sete din hipotalamus care
sunt interconectai cu scoara cerebral. Diminuarea cantitii de ap din
organism i creterea, consecutiv, a concentraiei n sruri minerale a
sngelui determin instalarea strii de sete, stare ce activeaz
comportamentul de adpare (dipsic). Drept rspuns, are loc o eliberare masiv
de vasopresin (din lobul posterior al hipofizei) ceea ce determin reducerea
eliminrii apei pe cale renal.
Prehensiunea apei se realizeaz pe cale direct (cu cavitatea bucal,
prin supt, sau cu ajutorul limbii) sau indirect, cu ajutorul altor pri
anatomice (trompa la elefant, mna la unele primate etc.).
4.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE
(DEFECAREA I MICIUNEA)
Acest tip comportamental este specific fiecrei specii. Defecarea i
urinarea sunt funcii importante ale organismelor i satisfac un dublu scop:
metabolic (eliminarea produilor de excreie) i informaional-social
(marcarea teritoriului, apelant sexual).
46

Defecarea are loc cnd rectul a atins un anumit grad de plenitudine.

Baroreceptorii din peretele intestinului transmit n mod continuu informaii,
privitoare la gradul de plenitudine al rectului, unor centri nervoi (centrum
anale) din mduva spinrii. Dac rectul este plin, centrul defecrii
declaneaz relaxarea sfincterului anal i contracii ondulatorii ale
musculaturii intestinului gros. Centrul defecaiei este n legtur i cu
scoara cerebral i, prin dresare, la unele specii de animale domestice
(cine, pisic) pot fi obinute reflexe de reinere a fecalelor.
Frecvena defecrilor depinde de specie (o dat pe zi la carnivore i
8-16 la bovine) i de natura furajelor consumate (cantiti, compoziie
chimic etc.). Erbivorele defec imediat ce rectul a atins un anumit grad de
plenitudine indiferent de locul unde se gsesc (n adpost, n padoc sau pe
pune, n staiune sau n deplasare). La aceste specii (ovine, bovine,
cabaline), prin dresaj nu se pot obine reflexe de reinere a fecalelor.
Stimulii sensibilizatori ce induc starea motivaional de eliminare a
urinei sunt generai de un anumit grad de umplere al vezicii urinare.
Baroreceptorii din pereii vezicii urinare transmit permanent centrului de
comand din mduva spinrii (centrum vesico-spinale), care este
interconectat cu scoara cerebral, informaii despre gradul de distensie al
pereilor vezicii urinare.
Urinarea (miciunea), ca act consumator, este precedat de aciuni
comportamentale ce mbrac forme specifice de manifestare (n funcie de
specie, vrst, sex etc.). La unele specii (cine, pisic), urina depus n
anumite locuri delimiteaz teritoriul ocupat de animale, iar n cazul
femelelor n clduri urina joac rolul de apelant n atragerea partenerului
sexual.
Deranjarea animalelor precum i starea de fric determin mrirea
frecvenei defecrilor i a urinrilor.
4.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN
Somnul este considerat ca fiind manifestarea unui comportament
motivaional instinctiv vital (major). Nevoia de somn are un caracter ciclic i
se instaleaz dup o perioad de activitate n stare de veghe n urma
creia apare starea de oboseal ce declaneaz la nivelul scoarei
cerebrale senzaia de somn. Acest act comportamental debuteaz cu o
faz apetitiv de cutare (ce se finalizeaz prin adoptarea unei posturi
specifice de repaus) i o faz consumatoare.
n timpul somnului au loc modificri semnificative n activitatea unor
organe i funciuni ale organismului, astfel: scade ritmul cardiac i cel
respirator, se reduce tonusul muscular i receptivitatea (excitabilitatea)
sistemului nervos fa de anumii stimuli externi i interni. n acelai timp,
metabolismul creierului nu se diminueaz, consumul de oxigen i afluxul
sanguin la nivelul creierului avnd o intensitate asemntoare celei
47

specifice strii de veghe. Prin urmare, somnul reprezint o stare activ de

refacere a capacitii funcionale cerebrale.
Pe timpul somnului se nregistreaz mai multe perioade de somn
linitit ce alterneaz cu perioade de somn profund (sau somn paradoxal). n
timpul somnului profund, denumit i somn paradoxal deoarece undele
cerebrale nregistrate prin electroencefalogram (EEG) sunt asemntoare
cu cele din timpul strii de veghe, survin visele. Pe durata fazei de somn
paradoxal, la animale se pot constata micri rapide ale globilor oculari
(pleoapele fiind nchise), micri brute i repetate ale membrelor, diferite
manifestri vocale (scncete, gemete, ipete), accelerarea ritmului cardiac
i a frecvenei respiraiei etc. Din durata total a somnului, faza de somn
paradoxal reprezint 2% la iepure, 3% la oaie, 17% la obolan, 40% la
pisic.
Nevoia de somn, precum i durata somnului difer n funcie de
vrsta animalului i de efortul fizic i psihic depuse n cursul strii de veghe.
Odat cu naintarea n vrst nevoia de somn i durata somnului se reduc
semnificativ, respectiv animalele adulte i cele btrne dorm mai puin
dect animalele tinere.
Trecerea de la starea de veghe la cea de somn este favorizat de
izolarea organismului fa de stimulii din mediul ambiant: lumin, zgomote,
mirosuri. Totui, n unele zone ale scoarei cerebrale exist centri nervoi
(puncte de veghe) care i pstreaz excitabilitatea chiar i n timpul
somnului profund ceea ce permite trezirea rapid i oportun ca urmare a
aciunii unor stimuli biologic-activi, aa cum sunt: zgomotele puternice i
cele neobinuite, mirosul de fum etc.
Pentru a se odihni, animalele i caut un loc potrivit pe care eventual
l pregtesc i apoi iau poziia de decubit i odihn. Poziia de decubit i
odihn este specific fiecrei specii, iar n cadrul speciei este diferit pe
categorii de vrst.
Odihna i somnul sunt comportamente instinctive care au o anumit
periodicitate caracteristic speciei. Majoritatea animalelor domestice dorm
noaptea i sunt active ziua.
De regul, durata somnului este mai mare la carnivore (care dorm, cu
preponderen, ziua) fa de erbivore (care se odihnesc i dorm, mai ales,
noaptea).
4.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE
La toate speciile de animale domestice se pot observa activiti
comportamentale specifice ce au drept scop ngrijirea corporal (micri de
igienizare, de aprare mpotriva insectelor i paraziilor externi).
- Micri de curire. Pentru curirea pieii animalelor folosesc
membrele, dinii, coarnele i limba, executnd micri a cror cinematic
este n mare parte determinat genetic dar pot fi dobndite i prin nvare.
48

- Micri de splare. Aceste micri deriv din cele de curire i se

realizeaz folosind saliva. La unele specii (bovine, cabaline) se observ
igienizarea reciproc prin lins (ntre dou animale avnd unul fa de
cellalt o anumit afinitate) a acelor regiuni corporale la care animalul
nsui nu are acces.
- Micri de scuturare. Se pot observa la psri i la unele mamifere
i au drept scop ndeprtarea de pe corp a prafului, apei i a altor corpuri
strine. La cabaline, specie la care pielea are o mobilitate deosebit,
ndeprtarea insectelor se realizeaz prin micri rapide ale pieii de pe
diferite regiuni corporale.
- Micri de scrpinare i frecare. Bovinele, ovinele i caprinele,
specii ce posed coarne relativ lungi pot atinge o mare parte din suprafaa
corporal pentru scrpinare. Micrile de frecare sunt mai frecvente la
suine dar se observ i la alte specii. Pentru frecare-scrpinare sunt
folosite suprafee rugoase (arbori, stlpi, perei). n unele ferme sunt
construite i amplasate n padoc sau pe pune dispozitive simple (cu perii
aspre) pentru scrpinat; eficiena acestor dispozitive este probat prin
folosirea lor frecvent de ctre animale (bovine).
- mbierea animalelor. Acest tip comportamental este determinat
genetic fiind specific fiecrei specii. mbierea se face prin punerea n contact
cu ap sau cu nisip a diferitelor regiuni corporale. Prin mbiere se realizeaz
igiena corporal (n ap), ndeprtarea paraziilor externi (n nisip i praf, la
gini) sau pentru termoreglare (n ape noroioase, la porc i la bivol).
4.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL
(REPRODUCTIV)
Comportamentul sexual este reprezentat de totalitatea atitudinilor i
manifestrilor unui animal n prezena altui animal de sex opus i din
aceeai specie, adoptate n scopul perpeturii speciei.
La toate speciile de animale reproducerea este cel mai important tip
comportamental n avantajul speciei. Prin reproducere se asigur
variabilitatea genetic (i, implicit, fenotipic) a indivizilor. Variabilitatea, ca
nsuire fundamental a indivizilor unei specii, constituie materia prim
asupra creia intervine selecia natural (n condiii naturale de mediu) i
cea artificial (n cazul seleciei exercitate de om).
Starea de motivaie sexual (libidoul) este determinat hormonal i
este influenat de aciunea unor stimuli externi cu rol de stimuli-cheie
(vizuali, olfactivi, tactili i auditivi).
n hipotalamus se gsesc doi centri nervoi cu importan n
comportamentul sexual, respectiv centrul sexual i centrul de erotizare.
Centrul sexual regleaz sinteza i eliminarea de hormoni gonadotropi din
hipofiza anterioar. Acest centru devine funcional nainte de atingerea
maturitii sexuale. Centrul de erotizare este interconectat cu scoara
49

cerebral i determin comportamentul sexual specific al masculilor,

respectiv al femelelor.
Hipofiza anterioar secret doi hormoni gonadotropi (hormonul de
stimulare folicular - FSH i hormonul luteinizant - LH).
FSH stimuleaz maturarea foliculilor ovarieni la femele i
spermatogeneza la masculi. La femele, LH stimuleaz maturarea i
eliberarea ovocitelor din foliculii ovarieni (ovulaia). De asemenea, LH are
un rol important i n formarea corpului galben care secret progesteronul
cu rol n pregtirea mucoasei uterine n vederea nidaiei i nutriiei
embrionului. La masculi, LH stimuleaz activitatea celulelor interstiiale ale
testiculelor (celulele Leyding), care sintetizeaz i elibereaz hormoni
androgeni (testosteron).
Prolactina, este secretat de hipofiza anterioar influeneaz
dezvoltarea glandei mamare i sinteza laptelui n cursul lactaiei.
Sinteza hormonilor androgeni (gr. andros = brbat; gennao = a forma)
este, ncepnd de la o anumit vrst a masculilor (specific speciei),
relativ constant ca valoare motiv pentru care masculii prezint apetit
sexual pe tot parcursul anului.
La masculi, secreia de FSH i LH este continu. Testosteronul
stimuleaz spermatogeneza i acioneaz asupra centrului de erotizare din
hipotalamus (centru care este interconectat cu scoara cerebral)
determinnd comportamentul sexual specific masculilor.
La femele, sinteza hormonilor estrogeni are un caracter ciclic. Ca
urmare, femelele accept mperecherea numai n perioada cldurilor
(estrus). Masculii pot recunoate femelele aflate n proestru (faza
prodromal a cldurilor efective) dup anumii stimuli (mai ales olfactivi). n
afara perioadei de estrus femelele nu accept mperecherea, manifestnd
fa de masculi elemente ale comportamentului agresiv (exteriorizate prin
mucturi, lovirea cu membrele, mrituri etc.) sau de salvare (fug).
Masculii tineri nva repede din aceste experiene s abordeze i s
curteze numai femelele aflate n perioada estrului. Chiar n estru fiind,
unele femele nu accept mperecherea dect cu anumii masculi.
La unele primate antropoide i la om, femelele accept mperecherea
i n afara estrului. n aceste cazuri se pare c glandele corticosuprarenale
sintetizeaz i elibereaz relativ constant cantiti mici de estrogeni care la
femele produc o stimulare permanent a centrilor nervoi de erotizare din
hipotalamus (E. Kolb, 1981).
Atitudinile i manifestrile ce compun comportamentul sexual au rolul
de a face posibil apropierea celor doi parteneri, anuleaz tendinele de
fug i reduc interaciunile agresive dintre parteneri. Comportamentul
sexual se desfoar n mai multe etape distincte, astfel: cutarea i
curtarea partenerului (comportamente apetitive) i apoi mperecherea
(copulaia) ca act consumator. De regul, iniiativa pornete de la mascul,
n timp ce femela accept sau nu curtarea i mperecherea.
50

Apropierea celor doi parteneri se realizeaz prin intermediul unor

socio-semnale caracteristice speciei: optice (colorarea penelor, a corpului),
acustice (la suine, caprine, psri cnttoare, broate), i olfactive
(feromonii la insecte i la mamifere).
n cadrul comportamentului de curtare (parada nupial), cei doi
parteneri etaleaz ceremoniale de ritualizare (care sunt aciuni cu tipar fix
de manifestare), dezvoltate n cursul evoluiei filogenetice i specifice
speciei, cu rolul de a nltura agresiunea sexual interspecific. n aciunile
de ritualizare sunt incluse gesturi de linitire a partenerului, prin intermediul
unor elemente comportamentale care fac parte din alte tipuri de
comportament: parental, de hrnire, de toaletare (igienizare) sau de
construire a cuibului.
Pentru ca mperecherea s aib loc efectiv, comportamentul sexual al
celor doi parteneri trebuie s se sincronizeze progresiv, n mai multe etape.
n aceast sincronizare intervine, de regul, un ritm exterior (modificarea
duratei zi-lumin, creterea-scderea temperaturii ambiante etc.) ceea ce
duce la creterea progresiv a sensibilitii reciproce a partenerilor la sociosemnalele specifice, pn la totala sincronizare a celor doi parteneri.
4.7. COMPORTAMENTUL PARENTAL
(DE NGRIJIRE A PROGENITURII)
Relaiile ce se stabilesc ntre prini i pui (mai ales ntre mam i pui)
au o importan deosebit pentru supravieuirea individual a
descendenilor i prin extensie, a speciei nsi.
n cadrul acestui tip comportamental se pot distinge dou variante
comportamentale distincte i anume: comportamentul de acordare a
ngrijirii (parental sau epimelectic) i comportamentul de solicitare a ngrijirii
(etepimelectic).
Nou-nscutul se ataeaz puternic nc din primele ore de via de
fiinele care l ngrijesc (fenomen cunoscut sub denumirea de imprimare).
Prin acest mecanism declanat ntr-o faz critic a vieii animalului tnr,
acesta este fixat de mama lui, o recunoate i o urmeaz. Fenomenul de
imprimare este cunoscut de mult timp, dar a fost redescoperit i cercetat
minuios de K. Lorenz (1935). Dac n faza sensibil mama lipsete, fixarea
se face de om, de alte animale sau de obiecte n micare (chiar o simpl
cutie). Bobocii de ra i gsc eclozionai din oule clocite de o gin o
urmeaz pe aceasta din urm. Acest comportament este considerat normal
din moment ce n condiii obinuite mama puiului este prima fiin pe care
puiul o percepe prin receptorii si. Imprimarea are o dubl determinare:
optic dar i olfactiv; acest fenomen are un caracter ireversibil (mai ales
dac este realizat prin contact ndelungat) i poate dura ani n ir.
Imprimarea este mai evident la puii psrilor nidifuge (anatide, galinacee)
i la unele mamifere ungulate.
51

Relaiile de ngrijire-ocrotire decurg n sens unic (de la adult la nounscut). Exteriorizarea acestei tipologii comportamentale are loc n urma
aciunii hormonului prolactina prezent n sngele mamei dup ftare i care
determin instalarea instinctului matern. Acest comportament specific este
menit s asigure acele cerine ale progeniturii (hrnire, ngrijire, aprare) care
s-i garanteze acestuia anse de supravieuire. Prin ataarea puiului fa de
mam are loc implicit i o ataare a puiului fa de grupul su familial, turm,
populaie sau specie, precum i de teritoriul pe care acesta l ocup.
4.8. COMPORTAMENTUL AGONISTIC I RITUALIZAREA
Comportamentul agonistic (gr. agon = lupt) cuprinde o serie de
manifestri conflictuale i de agresivitate (aciuni de intimidare, ameninare,
atac, lovire, aprare, imobilizare, vocalizare, fug) i care sunt ndreptate
spre indivizi aparinnd aceleiai specii. Aceste reacii sunt n mare msur
instinctive, meninute prin selecie natural i artificial deoarece au fost utile
n diferite momente ale evoluiei speciei. Prin selecie, omul a dezvoltat astfel
de aptitudini la unele animale domestice (rase de gini combatante, cini).
Comportamentul agonistic se manifest prin reacii i aciuni specifice
avnd drept scop accesul preferenial la ocuparea unui loc de furajareadpare, odihn, sau pentru un partener sexual. Conflictele pot s apar
ntre masculii sau femelele din acelai grup (intracategorie) sau ntre aduli
i tineret (intercategorie).
Majoritatea conflictelor survin ntre indivizii de acelai sex dar exist
i agresiune intersexual (respingerea masculului de ctre femel la unele
mamifere carnivore i animale de blan imediat dup terminarea estrului
sau n perioada premergtoare ftrii).
n anumite condiii, comportamentul agonistic asigur o repartizare
optim a animalelor n cadrul spaiului vital. Dac (n condiii de libertate)
densitatea populaional crete peste limita optim, prin agresiune
intraspecific se produce o separare a surplusului de animale. n acest caz,
surplusul de animale va ocupa alte teritorii, zone n care pn la acest
moment nu tria specia respectiv.
Funciile biologice ale comportamentului agresiv intraspecific sunt
favorabile pentru specie (supravieuirea indivizilor mai bine adaptai la
condiiile de mediu), dar pot fi dezavantajoase pentru individ (rnirea
partenerului de lupt i, accidental, omorrea acestuia). Acest dezavantaj
pentru individ a fost mult diminuat n timp prin atitudini de ritualizare.
Atitudinile de ritualizare sunt reprezentate de poziii i psturi instinctive
(micri speciale, etalarea unor structuri caracteristice, emiterea unor
sunete, emanaia unor mirosuri) cu rol de socio-semnale, de diminuare sau
de anulare a comportamentului agresiv i au semnificaie numai pentru
indivizii din cadrul aceleiai specii.
n urma manifestrilor comportamentale de tip agonistic apar
52

modificri importante i uor sesizabile n ce privete structurarea ierarhic

a animalelor n cadrul grupului (crdului, turmei) de animale.
4.9. COMPORTAMENTUL DE GRUP
(INTERINDIVIDUAL IERARHIC)
n majoritatea aglomerrilor de animale (grup, lot, crd, turm,
ciread), avnd dimensiuni ce asigur recunoaterea reciproc ntre
animale, se dezvolt i apoi se stabilizeaz o ierarhie de grup ca rezultat al
interaciunilor agresive dintre animalele ce fac parte din aceste colectiviti.
Ca rezultat al competiiei conflictuale, animalul poate fi dominant
(nvingtor) sau dominat (supus). n condiii normale (stabilitate numeric i
teritorial a colectivitii), aceast ierarhie rmne relativ constant n timp
i spaiu. La o a doua ntlnire ntre animale este suficient ca animalul
dominant s adopte o poziie de ameninare pentru ca cel dominat (supus)
s cedeze, adoptnd o poziie de supunere. Adoptarea poziiei de
supunere are rolul de a inhiba sau neutraliza comportamentul agresiv al
animalului dominant. ntr-un grup de animale nou constituit, n timp relativ
scurt i n urma unor aciuni conflictuale ntre indivizii unui grup, se
realizeaz o stratificare ierarhic a animalelor care au drept rezultat
reducerea considerabil a conflictelor ulterioare dintre aceste animale.
Violena conflictelor dintre indivizii unui grup de animale crete o dat cu
reducerea spaiului i a resurselor vitale disponibile.
Ierarhia de grup (de rang) poate avea o configuraie liniar, n care
animalul dominant (A) le domin pe toate celelalte. n alte situaii, i n
funcie de animalele care se afl n interaciune direct, ierarhia de grup
poate avea i alte configuraii (fig. 4.1.).

Fig. 4.1. Diferite tipuri de ierarhie de grup

(dup C.J.C. Phillips, 1993)
53

Animalele dominante au anumite privilegii legate de prioritatea la

locul de furajare, adpare, odihn i n relaiile sexuale. n acelai timp,
animalele din vrful ierarhiei de grup asigur paza i aprarea grupului fa
de dumani i au, uneori, rolul de conductori (lideri) ai grupului.
4.10. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV
(DE INVESTIGARE, DE CURIOZITATE)
Comportamentul explorativ este alctuit dintr-un ansamblu de
activiti motorii i senzitive care sunt activate de o motivaie intern
instinctiv i specific care poart denumirea de curiozitate.
Comportamentul explorativ, ca form de manifestare a unei motivaii
interne specifice (curiozitatea) este o activitate instinctiv major, care se
afl n opoziie cu tendina animalului de a evita situaiile necunoscute (frica
de necunoscut).
nc din primele zile de dup natere, puii tuturor speciilor de animale
domestice manifest un viu interes fa de mediul nconjurtor. Intensitatea
manifestrii acestui interes depinde de gradul de maturizare al sistemului
nervos i al organelor de sim.
Odat cu naintarea n vrst, aciunile de cercetare i cunoatere a
mediului de via sunt optimizate pe baza cunotinelor dobndite din
experienele anterioare ale animalului. Astfel, un animal adult introdus ntr-un
adpost necunoscut va iniia imediat aciuni ce vizeaz localizarea
eventualelor pericole, a sursei de hran i ap i a locului de odihn.
Comportamentul de explorare este o form de nvare latent i se
deosebete de alte forme de nvare (dresaj, imprimare) deoarece este
facultativ, nu apar consecine imediate (cunotinele dobndite rmn
latente) i nici recompense dup nvare.
Acest tip comportamental presupune din partea animalelor aciuni relativ
complexe ce vizeaz cunoaterea mediului ambiant imediat nvecinat i apoi a
unor spaii din ce n ce mai largi. Animalele execut iniial o explorare motorie
a mediului ambiant (se deplaseaz cu precauie n noul spaiu), apoi,
animalele realizeaz o explorare senzorial a mediului ambiant prin
recepionarea stimulilor externi ce contribuie la lrgirea bazei informaionale.
Aceste aciuni sunt urmate de explorarea manipulatorie a diferitelor dispozitive
i obiecte de inventar (acionarea unor clapete sau prghii, aa cum este n
cazul adptorilor automate pentru taurine, suine, psri).
4.11. COMPORTAMENTUL TERITORIAL
Teritoriul n care grupul de animale se stabilete n vederea hrnirii,
aprrii i reproducerii constituie spaiul vital al acestei colectiviti. De
regul, acest teritoriu este delimitat, luat n stpnire i aprat cu
vehemen mpotriva intruziunii altor indivizi din aceeai specie.
54

Dimensiunea teritoriului este variabil n funcie de specie i are valori

mai mari la carnivore comparativ cu erbivorele. Centrul teritoriului (locul
unde animalul i are cuibul, culcuul) este aprat cu maxim intensitate.
Pe msur ce ne apropiem de periferia teritoriului, scade proporional
intensitatea de aprare.
Pentru a semnaliza posesiunea propriului teritoriu, proprietarul
etaleaz o serie de socio-semnale (avnd rolul de marcare al teritoriului) de
natur optic (expunerea vizibil a proprietarului executnd diferite micri
sau adoptnd anumite poziii), acustic (la psrile cnttoare, broate,
unele primate etc.) sau chimic-olfactiv (pentru marcare sunt folosite
urina, fecalele, saliva sau unele secreii ale glandelor cutanate).
Cinii (i uneori pisicile) i marcheaz teritoriul stropind cu urin
stlpii, pietrele, trunchiul arborilor, colurile caselor etc. Erbivorele slbatice
(dar i la ovinele i caprinele domestice) posed glande cutanate
specializate (n jurul ochilor) a cror secreie este depus pe vrful unor
lstari, tufiuri sau chiar pe pune.
n general, n timpul unor activiti zilnice animalele pstreaz ntre
ele o anumit distan, a crei valoare difer cu specia, rasa, vrsta
indivizilor, tipul de comportament etc. La erbivorele domestice, n timpul
punatului, menin ntre ele o distan individual specific. n schimb, la
suine n timpul odihnei nu se pstreaz aceast distan ci animalele stau
n decubit unele lng altele i chiar unele peste altele (mai ales n cazul
purceilor).
4.12. COMPORTAMENTUL DE SALVARE (DE FUG)
Acest complex comportamental presupune o serie de aciuni
desfurate de animal pentru a-i salva integritatea fizic n caz de pericol.
Dumanii pot fi recunoscui prin stimuli-semnal filogenetici (nnscui)
sau pot dobndi o astfel de semnificaie n cursul experienei proprii
(ontogenetice), prin nvare.
Ca orice stimul declanator, dumanul poate fi recunoscut prin una
sau dou trsturi caracteristice (profil corporal, dimensiune corporal,
viteza de deplasare, miros specific etc.). Din motive nc insuficient
cunoscute i studiate omul reprezint pentru animalele slbatice libere
dumanul lor universal.
Perceperea dumanului nu declaneaz n mod automat reacia de
salvare din partea animalului. Aceast reacie apare numai n situaia n
care dumanul se apropie la o anumit distan, denumit distan de fug.
Prin fug, animalele caut s se plaseze din nou la o distan superioar
celei de fug fa de duman. n unele situaii animalul atacat se afl n
imposibilitatea de a-i asigura prin fug distana de siguran necesar
(spaiu limitat de obstacole fizice, viteza de alergare a dumanului este mai
mare dect propria vitez). n asemenea situaii, cnd prdtorul se
55

apropie pn la o distan critic, fugarul se oprete brusc i nfrunt

dumanul atacndu-l printr-o reacie violent de aprare, reacie care are
un caracter defensiv i de urgen.
Distana de fug, distana critic precum i reacia de aprare sunt
particulariti individuale ale victimei i sunt influenate printre altele de
urmtorii factori: specie, vrst, sex, natura dumanului, starea fiziologic,
experien.
La animalele domestice distana de fug a fost mult diminuat sau
chiar anihilat prin mblnzire n timpul domesticirii. Totui, animalele
domestice pot exterioriza comportamentul de salvare (chiar dac sub o
form atenuat) n momentul n care persoane strine se apropie prea mult
de acestea. Frica fa de om (i deci manifestarea comportamentului de
salvare) se intensific la animalele domestice ntreinute perioade mai
ndelungate pe pune, perioade n care contactul cu omul a fost mai puin
intens.
Reacia de fug apare la animalele domestice mai ales cnd
abordarea (apropierea de animal) se face frontal. Din acest motiv
abordarea animalelor domestice nu se va face direct i frontal ci lateral i
indirect.
4.13. COMPORTAMENTUL LUDIC (DE JOAC)
Acest comportament se ntlnete la majoritatea speciilor de animale
domestice (mamifere, dar i psri), ndeosebi la cele tineret. Astfel,
animalele se pot juca cu diferite obiecte (cine, pisic) i, mai frecvent,
ntre ele.
Aciunile ce compun comportamentul de joc nu par s aib un scop
bine definit ns, la o observare i analiz mai atent, n acest tip
comportamental se pot sesiza elemente ce fac parte din alte tipuri
comportamentale (agonistic, sexual, de salvare, de investigare etc.).
Puii erbivorelor (miei, viei, mnji) se adun n crduri compacte,
alearg n linie dreapt sau n zig-zag, execut salturi brute, mimeaz
lovituri cu membrele posterioare, lovituri cu capul etc.
Puii animalelor carnivore execut micri i adopt poziii mai
complexe dect cei ai erbivorelor. n comportamentul de joac al acestor
animale predomin aciuni ce amintesc comportamentul agonistic
(furiarea, atacul, urmrirea i capturarea partenerilor de joac etc.). De
asemenea, pot fi sesizate elemente ce fac parte din comportamentul trofic,
jucndu-se cu obiecte ce ntruchipeaz prada.
Comportamentul de joc se manifest numai n cazul animalelor
sntoase i este un proces de acumulare a unor informaii care vor fi
folosite, ulterior, n via.

56

Capitolul 5. DEZVOLTAREA COMPORTAMENTULUI

Comportamentul unui animal este un ansamblu de activiti integrate
care se desfoar cu scopul de a asigura supravieuirea individului,
reproducerea sa i, prin extincie, a speciei din care acesta face parte. Prin
urmare, orice act comportamental are o funcie adaptativ, concept care, n
literatura de specialitate, poate fi nlocuit cu termeni cum sunt: finalitate
biologic, valoare de supravieuire, direcionalitate, semnificaie biologic.
Dezvoltarea comportamentului, n sensul optimizrii sale, implic un
ansamblu de relaii cauzale, fiecare relaie incluznd o aciune, o reacie i o
interaciune. Aceste relaii cauzale se stabilesc att n interiorul organismului
precum i ntre organism i mediu. n concluzie, forma definitiv sub care se
manifest un anumit comportament este rezultatul unei relaii complementare
ntre comportamentul nnscut (determinat genetic) i comportamentul
dobndit (achiziionat n urma experienei prin nvare).
Optimizarea comportamentului se realizeaz prin achiziia
informaiilor cu valoare adaptativ. Procesul de achiziie al informaiei
adaptative se realizeaz pe dou ci: calea filogenetic i calea
ontogenetic.
Calea filogenetic de achiziie a informaiei adaptative este reprezentat
de interaciunea dintre organism i mediu n decursul evoluiei speciei. Calea
ontogenetic de achiziie a informaiei adaptative este reprezentat de
interaciunea dintre organism i mediu n cursul vieii individului.
5.1. DEZVOLTAREA FILOGENETIC A COMPORTAMENTULUI
Conform teoriei lui Ch. Darwin, toate organismele vii s-au dezvoltat
pe parcursul a milioane de ani, pornind de la forme simple de via spre
forme din ce n ce mai complexe. Cauza principal care a determinat
evoluia speciilor este selecia natural. Argumentele darwiniste privind
selecia natural pot fi sintetizate, dup J. Alcoch (1989), astfel:
- ntre membrii unei specii exist o mare variabilitate a caracterelor;
- anumite caractere se transmit, prin ereditate, descendenilor i, prin
urmare, descendenii unui cuplu se aseamn mai mult cu prinii lor dect
cu ceilali membri ai speciei);
- anumii indivizi, dotai cu atribute (nsuiri) favorabile, se adapteaz mai
uor presiunilor exercitate de factorii naturali de mediu (modificri climaterice,
prdtori, boli etc.), triesc mai mult i produc mai muli descendeni;
- avnd n vedere c potenialul reproductiv al unei specii este
staionar (numrul de indivizi din cadrul unei specii slbatice rmne, n
condiii naturale, relativ constant), prin competiie intraspecific (ntre
indivizii aceleiai specii) i n timp, indivizii mai puin adaptai vor fi treptat
eliminai de cei mai bine adaptai mediului n care triesc.
Stocarea informaiei se face n genom. Toate structurile i funciile
57

cromozomilor, inclusiv reproducerea sexuat, mutaia, migraia, selecia

natural i driftul genetic, reprezint mecanisme de achiziionare i stocare
a informaiilor referitoare la mediu. Aceste informaii sunt depozitate, sub o
form codificat biochimic, n gene.
Genele, prezente n toate celulele organismului, sunt constituite din
acizi nucleici (ADN i ARN) ce conin informaii codificate privind sinteza
proteinelor. Anumite gene, aflate n loci diferii (alele) determin sinteza
unor forme uor modificate ale aceleiai proteine. Dac aceste gene alele,
prin intermediul proteinelor uor modificate a cror sintez o determin,
produc efecte favorabile pentru supravieuirea unui animal atunci, prin
succes reproductiv este de ateptat ca numrul de indivizi ce posed
asemenea gene s creasc n cadrul speciei.
n cursul procesului de evoluie s-au modificat att structurile
morfologice i fiziologia organismelor ct i comportamentul acestora.
O serie de lucrri de specialitate au demonstrat c unele
comportamente nnscute (instincte) sunt la fel de caracteristice speciilor
ca i structurile lor organice. Comportamentele nnscute (instinctive) se
supun legilor seleciei naturale, fiind variabile i ereditare. n sprijinul
acestei afirmaii, n literatura de specialitate (M. Cociu, 1982, 1999) este
citat o experien de genetic comportamental efectuat de W.
Rothenbuhler (1964). Bacillus larvae (agent patogen care produce la albine
boala denumit Loca american) se dezvolt n tubul digestiv al larvelor de
albine aflate n celulele cpcite ale fagurilor, provocnd moartea acestora.
n stupii populai cu albine recunoscute de apicultori drept familii igienice,
trntorii deschid celulele cpcite i ndeprteaz larvele moarte. n aceti
stupi boala nceteaz prin ndeprtarea agentului cauzal. n familiile de
albine n care trntorii nu execut aceast operaiune (familii neigienice),
boala se rspndete rapid.
n urma ncrucirii celor dou tipuri de albine (igienice i neigienice)
s-a constatat c toi hibrizii din prima generaie au etalat un comportament
neigienic. Prin urmare comportamentul neigienic are un caracter dominant,
n timp ce comportamentul igienic este recesiv. ncrucind hibrizii din
prima generaie cu indivizi aparinnd tipului igienic s-au obinut
urmtoarele rezultate: din 29 de colonii, 8 erau neigienice, 6 nu
descpceau dar ndeprtau larvele moarte, 9 descpceau celulele dar nu
ndeprtau larvele moarte, iar 6 erau igienice (tab. 5.1.). Aceste rezultate
demonstreaz c tipul comportamental neigienic este determinat de dou
gene dominante diferite, una care asigur descpcirea celulelor (D) i una
care realizeaz ndeprtarea larvelor moarte (). Genele alele care
determin comportamentul igienic sunt d, respectiv . n concluzie, genele
comportamentale din acest experiment se comport conform principiului
segregrii independente a perechilor de caractere, principiu descoperit de
G. Mendel n cazul unor caractere morfologice. Cum cele patru grupe de
caractere se prezint n proporii relativ egale, ereditatea tipurilor de
58

comportament de descpcire (d) i de ndeprtare a larvelor moarte ()

depinde de apariia unei gene homozigote recesive.
Tabelul 5.1.
Rezultatele experimentului lui W. Rothenbuhler (1964) privind comportamentul
igienic i neigienic al unor familii de albine
(prelucrare dup M. Cociu, 1999)
SPECIFICARE
Nr. familii
8 (27%)
6 (21%)
9 (31%)
6 (21%)

Hibrid neigienic Familie igienic

Genotip: Dd
Genotip: dd Genotip
Fenotip
Gamei
D
x
d
Dd
Neigienic
Nu descpcete dar
D
x
d
Dd
ndeprteaz larvele moarte
din celulele deschise
Descpcete dar nu
d
x
d
dd
ndeprteaz larvele moarte
d
x
d
dd
Igienic

Una din cele mai dificile probleme, n cazul studierii dezvoltrii

comportamentului este aceea de a se stabili n ce msur un
comportament este nnscut (instinctiv) sau este dobndit prin experien
(nvat). Pentru a depi aceast dificultate, E. Mayr (1977), citat de M.
Cociu (1999) a asociat comportamentul unui concept nou, denumit program
genetic comportamental.
Programele genetice comportamentale pot fi nchise sau deschise.
Un program genetic care nu permite modificri notabile n cursul exprimrii
sale n fenotip este denumit program genetic comportamental nchis
deoarece nici o informaie extern nu poate fi achiziionat prin experien
(prin nvare). Programul comportamental deschis este un program
genetic care pentru a se putea manifesta n fenotip are nevoie de
achiziionarea unor informaii externe, n cursul vieii individului.
La majoritatea speciilor de animale, n categoria programelor
genetice comportamentale nchise sunt incluse, cu unele excepii,
urmtoarele comportamente: recunoaterea propriei specii, recunoaterea
partenerului sexual, recunoaterea prdtorului.
n cadrul programelor genetice deschise sunt incluse, cu anumite excepii,
activitile legate de selecia hranei, a materialului de construire a cuibului i a
locurilor pentru parada nupial. Toate aceste activiti comportamentale sunt
perfecionate n timp, ca urmare a experienei dobndite n cursul vieii individului
prin intermediul diferitelor forme de nvare.
Pentru un anumit tip de comportament i n funcie de anumii factori
de influen, procesul de selecie natural poate favoriza sau nu evoluia
unui program genetic deschis sau nchis. Unul din aceti factori de influen
este durata de via a indivizilor ce formeaz o specie.
Cu ct durata de via a individului este mai scurt, cu att
posibilitile sale de a nva din propria experien sunt mai reduse. n
59

acest caz selecia natural favorizeaz programele genetice comportamentale

nchise. Aceast situaie este frecvent ntlnit n cazul insectelor care au o
durat scurt de via i se mperecheaz o singur dat pe durata vieii
(adesea imediat dup metamorfozarea n adult). n asemenea cazuri, nu
exist nici o ocazie pentru nvarea prin experien a comportamentului
sexual adecvat actului mperecherii.
n cazul speciilor la care durata de via a indivizilor este lung iar
perioada de ngrijire parental este mai mult sau mai puin extins, exist
un numr redus de rspunsuri fixe exprimnd programe genetice
comportamentale nchise i care se limiteaz, n principal, la relaiile cu
prinii (recunoaterea prinilor, solicitarea hranei, semnalizarea strii de
disconfort). Aceast situaie este foarte evident la puii speciilor altriciale
(puii acestor specii sunt foarte slab dezvoltai la venirea lor pe lume).
La puii speciilor precoce, mai puin dependeni de prini, exist de la
nceput un set de rspunsuri comportamentale difereniate, ce le confer o
anumit independen. Totui, i n acest caz, puii au nevoie pentru a
supravieui, de ngrijirea i protecia prinilor i, chiar, a grupului social din
care acetia fac parte.
Att n cazul speciilor altriciale ct i n cazul speciilor precoce, odat
cu trecerea timpului, la bagajul comportamental instinctiv (nnscut) al
individului se adaug noi tipare comportamentale, n limitele caracteristice
speciei respective, prin procese de maturare i nvare. Achiziionarea
unor noi tipare comportamentale este un proces complex ce are loc prin
transformarea unor mecanisme declanatoare nnscute (MDI) n
mecanisme declanatoare nnscute modificate prin experien (MDIE)
sau, chiar, apariia unor mecanisme declanatoare (MD) rezultate din
procesul de nvare.
5.1.1. Instinctul
Instinctul este un mecanism nervos, nnscut i adaptat, organizat
ierarhic, sensibil la anumite influxuri nervoase interne sau/i externe care l
amorseaz, declaneaz i orienteaz, i care rspunde la aceste influxuri
prin micri coordonate ce contribuie la supravieuirea individului i a
speciei din care acesta face parte.
Actul instinctiv este totdeauna un act motor, rigid, stereotip, automat
(neintenionat) i nnscut (ereditar). Totui, actul comportamental instinctiv
are un anumit caracter variabil i intenional n fazele sale apetitive dar i
un caracter rigid i stereotip pe msur ce acest comportament se apropie
de faza sa consumatoare.
Activarea diferitelor comportamente instinctive este coordonat de
centri nervoi specifici. Din acest motiv i cu precizarea c lista rmne
deschis, N. Tinbergen (1951) include n grupa instinctelor majore doar
acele activiti comportamentale la care s-au identificat att centrii nervoi
60

ct i procesele neurofiziologice ce coordoneaz aceste comportamente

(reproducerea, hrnirea, ngrijirea corporal i somnul). Alte tipuri
comportamentale (social, teritorial, de excreie etc.) sunt considerate
instincte subordonate instinctelor majore.
Orice activitate comportamental este determinat att de stimuli
externi ct i de factori motivaionali interni. Motivaia intern a unui animal
poate deveni, la un moment dat, att de puternic, nct reaciile motorii
specifice unui anumit comportament se declaneaz chiar n absena
stimulilor externi adecvai. Aceste reacii poart denumirea de reacii sau
activiti n gol. n acest sens, n literatura de specialitate este citat cazul
unui graur captiv care executa, n mod repetat, comportamentul de vnare
al insectelor (urmrire, capturare, ucidere i nghiire) fr s fi fost
observat existena unui stimul extern adecvat.
Pentru explicarea modului n care se declaneaz un comportament
instinctiv, K. Lorenz, citat de M. Cociu (1999) a elaborat teoria energiei
specifice de aciune. Potrivit acestei teorii, reaciile instinctive sunt
controlate n mod automat de centri nervoi specifici care trimit un flux
continuu de impulsuri nervoase ctre centrii mecanismelor nervoase
motorii. Un anumit sistem de blocare inhib descrcarea continu a acestor
impulsuri, determinnd stocarea lor sub form de energie potenial de
aciune. Descrcarea acestui stoc de impulsuri are loc numai atunci cnd,
n mod reflex i prin intermediul unui mecanism declanator nnscut, o
anumit combinaie specific de stimuli-semnal, nltur blocajul inhibitor
iar eliberarea energiei specifice de aciune se materializeaz sub forma
unor activiti musculare ce constituie actul motor.
Aceast ipotez face posibil explicarea reaciilor n gol ca fiind o
consecin a fenomenului de suprancrcare energetic specific. Dac
mediul ambiant nu ofer setul de stimuli-cheie adecvai pentru declanarea
unui act comportamental, stocul de impulsuri nervoase nu se poate
descrca, ajungndu-se la o supraacumulare energetic nervoas care se
materializeaz prin creterea accentuat a motivaiei interne. n aceast
situaie, se reduce progresiv pragul senzorial nct este suficient
perceperea unui stimul mai mult sau mai puin asemntor cu cel specific
pentru a se declana descrcarea nervoas sub forma unei reacii motorii.
Dac lipsa stimulilor-cheie se prelungete, n cele din urm energia
impulsional se poate descrca spontan, n gol (M. Cociu, 1980).
5.2. DEZVOLTAREA ONTOGENETIC A COMPORTAMENTULUI
Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului este determinat de
interaciunile dintre organism i mediu, n cursul vieii individului. n acest
caz, sistemul biologic implicat n achiziia informaiei adaptative este
organismul individual, iar procesul de achiziie al informaiei are o durat
echivalent cu existena individului.
61

Achiziionarea informaiei ontogenetice se realizeaz n urma

stimulrii exogene (externe) a organismului. Un stimul recepionat de ctre
un organism reprezint o informaie despre mediul n care se gsete
individul la un moment dat. Stimulii externi pot furniza, instantaneu,
informaii despre locul i momentul n care se vor declana i orienta
anumite activiti comportamentale.
Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului este un proces
complex fiind rezultatul proceselor de cretere i dezvoltare a sistemului
nervos, al dezvoltrii sistemului muscular i al organelor receptoare, toate
acestea n corelaie cu experiena dobndit (acumulat) de ctre individ n
cursul vieii sale prin nvare.
Pe parcursul procesului dezvoltrii ontogenetice a unui individ,
comportamentul acestuia se modific, mbogindu-se continuu. n cadrul
acestor procese de modificare continu a comportamentului sunt implicate
mecanisme neuro-fiziologice complexe. Dei aceste mecanisme de
modificare a comportamentului (n care activitatea sistemului nervos central
are un rol determinant) sunt incomplet elucidate, se consider c n
dezvoltarea ontogenetic a comportamentului sunt implicate att procese
de dezvoltare i/sau maturare a unor tipare comportamentale nnscute,
ct i diverse forme de nvare.
Dezvoltarea ontogenetic a comportamentului debuteaz nc din
perioada
prenatal/preeclozional
a
individului,
astfel
c
la
natere/ecloziune un anumit numr de tipare comportamentale sunt
funcionale.
Din punct de vedere morfo-fiziologic i comportamental, n momentul
naterii/ecloziunii puii diferitelor specii de animale se afl ntr-o stare mai
mult sau mai puin dezvoltat. n funcie de starea de dezvoltare a
individului la venirea sa pe lume, pentru a supravieui, puii diferitelor specii
de animale sunt mai mult sau mai puin dependeni de mam sau de ambii
prini, pe o durat variabil de timp.
Speciile la care puii sunt strict dependeni de unul sau ambii prini,
pentru o perioad mai mult sau mai puin ndelungat poart denumirea de
specii altriciale; n cazul psrilor se utilizeaz i denumirea de specii
nidicole (fidele cuibului). n categoria speciilor altriciale sunt incluse psrile
rpitoare de zi i de noapte, precum i unele specii de mamifere
(carnivorele, roztoarele, primatele etc.).
Speciile de animale la care puii vin pe lume bine dezvoltai (sunt pe
deplin activi, fiind capabili s se deplaseze n spaiu, s se hrneasc i s se
apere de dumani), poart denumirea de specii precoce, iar n cazul psrilor
se folosete i denumirea de specii nidifuge (prsesc cuibul). Din categoria
speciilor precoce fac parte reptilele, galiformele, anatidele i ungulatele.
O categorie aparte de animale este constituit de speciile la care puii,
n momentul venirii lor pe lume, difer foarte mult de adult, att sub aspect
morfologic i fiziologic, ct i din punct de vedere comportamental. La
62

aceste specii, ciclul de via al indivizilor parcurge mai multe stadii de

dezvoltare, iar trecerea de la un stadiu de dezvoltare la cel urmtor se
realizeaz printr-un complex proces de metamorfoz.
La insecte, procesul de metamorfoz parcurge urmtoarele stadii de
dezvoltare: ou, larv, nimf (crisalid sau pup) i adult (fluture sau imago).
Procesul de metamorfoz se ntlnete i n cazul a numeroase specii de
amfibieni (ou, mormoloc, puiet, adult) i de peti (ou, larv, alevin, puiet,
adult). n cazul acestor specii, n afara unor substaniale diferene de ordin
morfo-fiziologic, fiecrui stadiu de dezvoltare i este propriu i un
comportament specific. Astfel, tiparele comportamentale specifice larvei
dispar dup transformarea acesteia n nimf, iar cele ale nimfei dispar dup
transformarea ei n adult.
Aceste tipare comportamentale (care au valoare adaptativ), care sunt
specifice stadiilor timpurii de dezvoltare a individului i care se deosebesc de
cele ale adulilor, poart denumirea de comportamente cenogenetice.
La insecte (dar i la celelalte specii la care exist comportamente
cenogenetice), unele tipare comportamentale se modific n mod esenial
n cursul metamorfozei, n timp ce alte tipare comportamentale dispar n
totalitate. Astfel, modul n care se realizeaz deplasarea larvelor n spaiu
se deosebete de modul de locomoie caracteristic adulilor (zborul la
fluturi, la gndaci etc.). De asemenea, la adulii unor specii de insecte,
comportamentul nutritiv difer substanial fa de comportamentul nutritiv al
larvelor, sau chiar, dispare n totalitate. Astfel, larvele se hrnesc cu frunze
sau cu alte pri anatomice ale vegetaiei iar adulii se hrnesc exclusiv cu
nectarul unor flori. n anumite cazuri, comportamentul nutritiv dispare la
aduli. De exemplu, fluturele viermelui de mtase (Bombyx mori), pe durata
acestui stadiu de dezvoltare (care este ultimul stadiu de dezvoltare din
ciclul evolutiv al acestei specii i care are o durat de 8-12 zile) nu se mai
hrnete, pe cnd larvele acestei specii consum cantiti importante de
frunze de dud (Morus sp.). Aceleai modificri ale comportamentului nutritiv
se ntlnesc i la alte specii de interes sericicol (care produc mtase
natural) aa cum sunt speciile Phylosamia ricini, la care larvele se
hrnesc cu frunze de ricin (Ricini sp.) i Antheraea perny, la care larvele se
hrnesc cu frunze de stejar (Quercus sp.).
n literatura de specialitate sunt citate i alte tipuri de comportamente
cenogenetice precoce. Spre exemplu, n momentul ecloziunii puii psrilor
(i ai reptilelor) manifest un comportament specific, alctuit din micri
specifice i perfect coordonate, n vederea ieirii din ou. Orict de slab
dezvoltai ar fi puii unor specii nidicole n momentul ecloziunii, ei dispun
totui de un echipament comportamental minim care s le asigure
supravieuirea. Aceste comportamente au o determinare filogenetic, care
ns se perfecioneaz prin nvare (prin creterea selectivitii fa de
mecanismele declanatoare nnscute) i se refer, mai ales, la relaiile cu
prinii (recunoaterea prinilor, solicitarea ngrijirii etc.).
63

Puii unor mamifere altriciale (carnivorele), prezint imediat dup

natere o micare automat i ritmic a capului care le asigur localizarea
mamelonului.
Puii nou-nscui ai mamiferelor ungulate sunt mai bine dezvoltai la
natere, ns ntre diferitele specii exist anumite deosebiri. Astfel, la
cervide, puiul de cprioar (Capreolus capreolus) se poate ridica pe
picioare abia la 10-12 ore de la ftare, dup 2-3 zile i poate urma mama
pe distane scurte i doar la vrsta de 2-3 sptmni iedul i poate urma
mama n toate deplasrile acesteia. n intervalul de timp n care puiul de
cprioar este neajutorat, acesta se ascunde n ierburile nalte i rmne
nemicat, n timp ce cprioara-mam se ndeprteaz la o anumit distan
de locul n care se afl iedul. La capra neagr (Rupicapra rupicapra), iedul
nou-nscut se ridic i se poate menine pe picioare n decursul primei ore
de la ftare, dar numai dup cca. o sptmn i poate urma mama n
toate deplasrile ei. La zebre, dar i la alte eqvide slbatice, mnzul poate
alerga la cca. o or de la natere ns obosete relativ repede.
Puii primatelor pot fi considerate, din punct de vedere al dezvoltrii
organice la natere, ca fiind intermediari ntre speciile altriciale i cele
precoce. Totui, din punct de vedere comportamental, puii primatelor
depind de mam o perioad mai mult sau mai puin ndelungat, n funcie
de specie.
n categoria comportamentelor cenogenetice sunt incluse i
manifestrile comportamentale sonore ntlnite la speciile nidifuge. Aceste
manifestri au funcia de a menine contactul ntre pui i prini. De
exemplu puii de gin emit ritmic piuituri la care cloca rspunde,
ntreinndu-se un soi de dialog. Acest piuit nu trebuie confundat cu
piuiturile de alarm emise de pui, cnd acesta se rtcete de grup.
Pe parcursul dezvoltrii ontogenetice a individului, anumite tipare
comportamentale se modific progresiv. Aceste modificri sunt urmarea
maturrii structurilor morfo-fiziologice de care depind aceste
comportamente. Astfel, n cursul vieii individului are loc o maturare
progresiv a aparatelor efectoare, dar i a mecanismelor senzoriale care
declaneaz actul motor. n acest sens, la vertebratele superioare, are loc
maturarea progresiv a unor zone sau ci de asociaie (la nivelul sistemului
nervos), care contribuie la realizarea conexiunilor nervoase necesare
corelrii recepionrii stimulilor cu rspunsul motor comportamental. De
asemenea, diferitele tipare comportamentale se pot modifica (n sens
adaptativ), prin dobndirea de experien (prin nvare).
5.2.1. nvarea
nvarea este un proces de modificare i adaptare a
comportamentului individual, ca rezultat al experienei dobndite
(acumulate) de ctre un individ n cursul existenei sale.
64

Din perspectiv etologic, procesul de nvare se refer la ceea ce nva

efectiv un animal n condiii naturale de mediu i nu la capacitile latente ale
acestuia de a-i modifica tiparele comportamentale n condiii artificiale de
mediu. Avnd, ns, n vedere dificultile legate de studierea proceselor de
nvare la animalele ce triesc n condiii naturale de mediu, ct i necesitatea
nelegerii i fundamentrii pe baze tiinifice a diferitelor fenomene neurofiziologice implicate n procesul de nvare, n studiile etologice se apeleaz,
frecvent, i la experimente executate n condiii artificiale de mediu (grdini i
parcuri zoologice, laboratoare i ferme cu profil zootehnic).
Modificarea i adaptarea ontogenetic a comportamentului n-ar fi
posibile fr ca anumite informaii s poat fi stocate, pe o durat variabil
de timp, n diferitele structuri ale sistemului nervos. Memoria este
reprezentat de totalitatea proceselor neuro-fiziologice prin intermediul
crora se realizeaz stocarea informaiilor i utilizarea lor ulterioar.
n funcie de durata de stocare a informaiei, unii specialiti (R.A.
Hinde, 1970) accept existena a dou tipuri de memorie: memoria pe
termen scurt (MS) i memoria pe termen lung (ML).
Memoria pe termen scurt asigur stocarea informaiei pe o durat de
ordinul minutelor sau zilelor. Urmrile unui eveniment, percepute de ctre
un organism, activeaz mai nti un sistem de memorizare pe termen scurt
formndu-se astfel memoria pe termen scurt, sensibil la procesele de
condiionare (de nvare).
Memoria pe termen lung se bazeaz pe modificri structurale
ireversibile ale sistemului nervos i asigur conservarea informaiei pe
perioade foarte lungi de timp, uneori pe durata ntregii viei a individului.
Pentru a se consolida memoria pe termen lung, este necesar ca iniial s
se desfoare activitatea neuronal care s determine instalarea memoriei
pe termen scurt.
Numeroase observaii i cercetri, iniiate cu scopul de a stabili
capacitatea de memorare a animalelor, au demonstrat c n condiii
naturale de mediu psrile au o memorie foarte bun. Corbii i gaiele i
amintesc, dup mai multe zile, locurile n care i-au ascuns rezervele
alimentare i recunosc, dup mai mult timp, persoanele care le-au cauzat
diferite neajunsuri.
La majoritatea speciilor de animale, memorarea propriului teritoriu
pare s fie cea mai persistent form de memorare. Memorarea detaliilor
din interiorul teritoriului propriu i a celor limitrofe acestui spaiu s-a
constatat i n cazul a numeroase specii de insecte (albine, viespi, furnici),
la mamifere i la peti. Orientarea n spaiu i memorarea teritoriului sunt
relativ uor de constatat i la animalele domestice.
Unele studii desfurate n condiii de laborator au demonstrat c
performanele referitoare la capacitatea de memorare a diferitelor specii de
animale slbatice sunt mai slabe, probabil ca urmare a lipsei unei ambiane
stimulatorii complexe.
65

Dezvoltarea, perfecionarea i optimizarea adaptativ a tiparelor

comportamentale sunt procese complexe, avnd o amploare i un rol diferit
n funcie de tiparul comportamental luat n considerare i de modul de
via al indivizilor dintr-o anumit specie.
ntre ali factori, dezvoltarea i perfecionarea adaptativ a
comportamentului este influenat de durata medie a vieii indivizilor
aparinnd unei specii. n funcie de durata medie a vieii, un individ poate
dispune, nc de la venirea sa pe lume, de ntreg echipamentul
comportamental necesar supravieuirii i reproducerii sale, n timp ce la alte
specii comportamentul se modeleaz treptat, n funcie de mediul n care
acestea triesc. De exemplu, un artropod a crui via este limitat n timp
la cteva sptmni, care nu-i cunoate prinii i nu triete ntr-o
ambian familial, dispune de ntregul program comportamental, care este
adecvat i n perfect stare de funcionare deoarece el nu are nici timpul
necesar pentru a nva i nici de la cine s nvee. n schimb, la mamifere,
animale cu o durat mai mare a vieii i care ating maturitatea mai trziu,
trind o anumit perioad de timp n strns relaie cu ambiana parental
sau/i biosocial, individul i poate perfeciona treptat comportamentul,
dobndind (acumulnd) experien prin nvare.
n condiii naturale de via, procesul de nvare este facilitat att de
comportamentul de explorare (denumit i comportament de curiozitate) ct
i de comportamentul de joac (comportamentul ludic).
Trebuie menionat faptul c efectele procesului de nvare se
suprapun ntotdeauna peste tiparele comportamentale nnscute,
modificndu-le mai ales mecanismele de declanare i mai puin forma de
manifestare. Animalele au o capacitate nnscut (predispoziie) de a
nva. ntr-o anumit msur, ceea ce trebuie s nvee un animal, precum
i momentul n care trebuie s survin procesul de nvare este
predeterminat, fixat n echipamentul genetic al individului.
Dei la animale exist o predispoziie nnscut de a nva,
posibilitile acestora de a dobndi noi cunotine prin nvare sunt
limitate, animalele neavnd capacitatea de a nva orice, oricum i
oricnd. Animalele pot nva lucruri care nu prezint o importan esenial
pentru propria supravieuire, proces ce poart denumirea de nvare
facultativ. n condiii naturale de via, un animal trebuie s nvee anumite
componente comportamentale, absolut obligatorii pentru supravieuirea sa.
n aceast situaie este vorba de nvarea obligatorie, fa de care
animalul este predispus genetic.
La animalele domestice, n special la tineret, procesele de nvare
sunt dependente de modul n care acestea sunt ngrijite i hrnite. Astfel,
un mediu de via srac n factori stimulatori, precum i claustrarea n spaii
restrnse contribuie la reducerea semnificativ a posibilitilor animalelor
de a-i modifica, n sens adaptativ, comportamentul. Depozitarea
informaiilor n celulele nervoase este un proces complex n care intervin
66

substane proteice specifice. Carenele alimentare proteice (de ordin

cantitativ i calitativ) afecteaz sinteza proteinelor implicate n procesul de
memorare, cu repercusiuni negative asupra procesului de nvare.
nvarea, respectiv modificarea n sens adaptativ, a unor tipare
comportamentale prin dobndirea (acumularea) de experien n cursul
vieii individului (experien ontogenetic), este un proces complex care se
bazeaz, n mod deosebit, pe activitatea sistemului nervos central.
n anul 1978, K. Lorenz a propus clasificarea principalelor forme de
nvare n dou categorii, respectiv: nvarea asociativ (sau
condiionarea) i nvarea neasociativ.
nvarea asociativ const n stabilirea, la nivelul sistemului nervos
central, a unor asociaii nervoase (legturi sau conexiuni) ntre o situaie
stimulatorie deja cunoscut i una nou, astfel nct rspunsul
comportamental care n mod normal era declanat de stimulul cunoscut, se
asociaz cu stimulul nou, putnd fi declanat i de acesta.
nvarea neasociativ este reprezentat de procese de modificare a
comportamentului, care sunt rezultatul experienei de via a individului, dar
n care nu intervin procese de asociaie nervoas.
5.2.1.1. nvarea neasociativ
a). Rodaj (exersare)
mbuntirea unei activiti comportamentale prin funcionare (rodaj,
exersare) este forma elementar de nvare. Acest proces de exersare se
poate constata n cazul diferitelor funcii ale sistemului nervos central, n
special n cazul funcionrii mecanismelor de conducere a influxului nervos
i se bazeaz pe modificri ce au loc la nivelul sinapselor. Aceste
modificri stau la baza explicrii modului n care un comportament se
perfecioneaz n urma executrii sale n mod repetat.
Toate tiparele comportamentale perfecionate prin exersare, atunci
cnd sunt executate pentru prima dat, dei se caracterizeaz printr-o
coordonare perfect, sunt lipsite de viteza normal i precizia necesar
unei execuii adecvate. De exemplu, comportamentul de ciugulire la puii de
gin, atunci cnd este executat pentru ntia dat, acest act
comportamental nu are nici viteza i nici precizia de execuie specifice
speciei. Cu timpul, prin exersare, animalele reuesc s-i perfecioneze
acest comportament.
b). Habituarea (inhibiia aferent)
Habituarea const n obinuirea animalului cu ambiana. Habituarea
nu presupune achiziionarea unor noi rspunsuri comportamentale ci, mai
curnd, stingerea unor reacii existente (instinctive). Ca urmare a
procesului de habituare, animalul este capabil s sesizeze cele mai
nensemnate modificri ale ambianei sale de via.
Pentru a explica procesul de habituare, n literatura de specialitate
67

(M. Cociu, 1999) este citat experiena cu melci (Helix albolabrix) a lui G.
Humphrey (1933). Aezai pe o plac de lemn, creia i se imprima o
micare de trepidaie, melcii se retrgeau n cochilie i rmneau
nemicai. Dac aceast stimulare (vibraia scndurii) este repetat n mod
regulat i cu o intensitate constant, reacia de retragere i imobilitate a
melcilor se reduce treptat, pn la dispariia complet a acestui
comportament. Dac dup habituare intensitatea vibraiilor crete brusc,
comportamentul de retragere n cochilie i de imobilitate reapar.
Este important de precizat c n cadrul procesului de habituare numai
anumii stimuli i pierd eficacitatea, n timp ce valoarea de prag a tuturor
celorlali stimuli, api de a declana aceeai reacie, rmne nemodificat.
5.2.1.2. nvarea asociativ
a). Habituarea n cadrul unei percepii complexe
La animalele superioare habituarea este un proces de nvare mult
mai complex, anumite reacii comportamentale fiind determinate de situaii
globale complexe. n acest sens, s-a constatat c la nivel comportamental
o anumit configuraie de stimuli avnd efect declanator pierde acest efect
doar dac aceast configuraie de stimuli este asociat cu o alt
combinaie format din ali stimuli.
Procesul de habituare la mamiferele superioare a fost constatat la
animalele din grdinile zoologice, dar i la animalele domestice. Astfel,
asocierea spaial a omului cu un anumit context modific semnificaia pe
care omul (perceput ca stimul extern) o are n declanarea reaciei de
alarm sau de fug. Dup M. Cociu (1999), n cazul mamiferelor ungulate,
distana de fug s-a redus sub 0,5 m fa de un ngrijitor aflat n afara
gardului de mprejmuire a arcului n care se aflau animalele. Acelai
ngrijitor, perceput la cteva minute dup primul experiment n interiorul
mprejmuirii determin creterea semnificativ a distanei de fug (fig. 5.1.).
Acelai autor citeaz un exemplu de habituare fa de trei ngrijitori la
mamiferele ungulate mari aflate ntr-o grdin zoologic. Astfel, intrarea
separat n arc a fiecruia din cei trei ngrijitori nu producea nici un fel de
reacie din partea animalelor sau provoca o reacie slab de fug,
animalele retrgndu-se la 2-4 m fa de ngrijitori. n schimb, dac cei trei
ngrijitori ptrundeau n arc mpreun distana de fug cretea imediat la
10-15 m (fig. 5.2.).
n cursul habiturii individul se obinuiete, n timp, cu ambiana sa
de via printr-un contact senzorial treptat. n paralel cu aceast obinuire,
unele rspunsuri comportamentale se sting ca urmare a aciunii repetate a
unor stimuli lipsii de semnificaie biologic pozitiv sau negativ.
Persoana fa de care s-a instalat habituarea i poate recpta
semnificaia negativ prin asocierea persoanei respective cu unul sau mai
muli stimuli necunoscui. De exemplu felidele percep, mai ales, modificrile
68

produse la partea superioar a corpului omenesc (de exemplu, ridicarea

brusc a braelor), n timp ce la mamiferele ungulate dispariia habiturii i
declanarea reaciei de fug depind de caracterul cantitativ al stimulului
om (numrul subiecilor umani).

Fig. 5.1. Efectul de barier: DF - distana de fug

(dup M. Cociu, 1999)

Fig. 5.2. Dispariia habiturii fa de un grup de ngrijitori asimilai fiecare separat:

A, B, C- ngrijitori diferii; M - mamifer ungulat; d - distana interspecific n cazul habiturii
fa de fiecare ngrijitor n parte; D - distana de fug fa de grupul celor trei ngrijitori
(dup M. Cociu, 1999)

Dispariia unui rspuns comportamental nu este neaprat consecina

procesului de habituare, deoarece lipsa reactivitii se poate constata i n
cazul oboselii musculare, a modificrii strii motivaionale interne sau
diminuarea receptivitii unui organ senzorial ca urmare a stimulrii sale n
mod repetat.
b). Familiarizarea
Familiarizarea este un proces de nvare asociativ n urma cruia
stimulii care anterior procesului de familiarizare declanau ei singuri un
anumit act comportamental nu mai au efect dect atunci cnd sunt
69

percepui n asociaie cu alt configuraie complex de stimuli. Rezultatul

familiarizrii este urmarea transformrii unui mecanism declanator nnscut
(MDI) ntr-un mecanism declanator modificat prin experien (MDIE).
Familiarizarea, ca proces de dezvoltare ontogenetic a
comportamentului, intervine (la unele psri i la mamifere) n procesele
legate de recunoaterea reciproc dintre prini i propria progenitur. De
exemplu, pescruii argintii (Larus argentatus) manifest un comportament
parental specific fa de pui (hrnire, aprare, ngrijire) imediat dup
ecloziunea acestora, ceea ce implic recunoaterea lor pe baza unor
caracteristici cu valoare de stimuli-cheie. Dac se schimb ntre ei puii din
dou cuiburi diferite (puii fiind de aceeai vrst), rezultatele obinute difer
n funcie de momentul la care are loc schimbarea puilor (vrsta puilor).
Dac schimbarea puilor se face n primele 5 zile de via, puii vor fi
acceptai spre ngrijire de ctre prinii adoptivi. Dac aceast schimbare
se face dup ce puii au mplinit 5 zile, puii nu vor mai fi acceptai (M. Cociu,
1999). Prin urmare, dup ecloziune recunoaterea puilor de ctre prini se
realizeaz prin intermediul unui MDI (deci instinctiv). Dup o anumit
perioad, stimulii-cheie la care rspunde MDI se asociaz cu o serie de
alte caracteristici individuale ale puilor, reacia de recunoatere
transformndu-se din MDI n MDIE. Aceast transformare, care face
posibil recunoaterea puilor proprii de ctre prini, sau, n cazul speciilor
monogame a partenerilor unui cuplu ntre ei, presupune existena unei
capaciti accentuate de discriminare (de selecie) a stimulilor, prin care
prinii reuesc s diferenieze puii care pentru un observator uman nu par
s se deosebeasc prin nimic particular. Fenomenul de familiarizare s-a
constatat i la unele specii de animale domestice.
c). Condiionarea
Condiionarea reprezint cea mai cunoscut form de nvare
asociativ. n literatura de specialitate se accept existena a dou tipuri de
condiionare: condiionarea de tip I (de rspuns, sau clasic) i
condiionarea de tip II (instrumental, operant, nvare prin ncercare i
eroare, sau de tip Skinner).
Condiionarea de tip I. Condiionarea de tip I a fost studiat de I.P.
Pavlov i coala sa. Acest tip de condiionare const n asocierea repetat i
prealabil a unui stimul (optic, auditiv, olfactiv etc.) iniial indiferent animalului,
cu un alt stimul (de exemplu, hrana) specific declanrii unei reacii instinctive.
Prin asocierea repetat a celor doi stimuli i respectnd succesiunea etapelor
i durata lor, la nivelul sistemului nervos central, se realizeaz un transfer de
semnificaie, prin care stimulul indiferent dobndete, n timp, o valoare
stimulatorie specific, fiind capabil s declaneze singur reacia reflex (i
comportamentul respectiv), fr intervenia stimulului specific. Cele dou
elemente stimulatorii nu s-au modificat sub aspect structural i nici
organoleptic, ns funciile lor i, n special, capacitatea lor inductorie au
70

dobndit (prin intermediul sistemului nervos central) echivalen, ambii stimuli

fiind capabili, ca independent unul de cellalt, s declaneze aceeai reacie
comportamental (R. Palicica i I. Coman, 1998).
Pentru exemplificarea procesului de nvare prin condiionare de tip I,
n literatura de specialitate sunt citate experienele lui I.P. Pavlov care a
reuit s determine reflexul de salivaie la cine prin asocierea sunetului
soneriei (stimul condiionat) cu hrana (stimul necondiionat). Dup
condiionare cinele saliva imediat ce auzea sunetul soneriei.
Explicarea actelor comportamentale dobndite prin condiionare de
tip I, pe baza principiilor ce formeaz reflexul condiionat, are limitele sale
deoarece asocierea celor doi stimuli este arbitrar, fiind creat de om, n
laborator (animalul fiind imobilizat i ntreinut ntr-o ambian monoton). n
condiii naturale de mediu, aceast regularitate nu exist. n natur nu
exist o legtur constant i imediat ntre dou sau mai multe situaii
stimulatorii, dect n cazul n care ntre acestea exist o legtur de
cauzalitate. Legtura cauzal natural este cea care confer nvrii
asociative valoare adaptativ (M. Cociu, 1999).
De foarte multe ori omul consider, n mod eronat, drept inteligen
capacitatea unor animale de a anticipa unele evenimente. Fr s fie
negat existena unui anumit grad de inteligen la animale, de cele mai
multe ori ceea ce omul consider a fi anticipare nu reprezint n realitate
dect un rspuns condiionat, o reacie fa de un anumit stimul pe care
omul l emite n mod involuntar. De exemplu, un cine deosebit de devotat
stpnului su va fi foarte atent i sensibil la cea mai mic micare sau
schimbare de atitudine a omului, animalul stabilind n permanen asociaii
ntre aciunile stpnului i consecinele acestor aciuni pentru el. Cinele
care se agit nerbdtor n faa uii rspunde printr-o reacie condiionat
la perceperea unor semnale (foarte discrete, uneori, dar care pentru cine
au o semnificaie major) prin care stpnul su i manifest intenia de a
iei la plimbare (M. Cociu, 1982).
Condiionarea de tip II. Acest tip de condiionare a fost studiat, n
special, de coala behaviorist nord-american, prin metoda labirintului sau
a cutiei cu probleme, urmrindu-se comportamentul global al animalului
care poate efectua micri libere, complexe, voluntare, cu caracter apetitiv.
Acest tip de nvare, este cunoscut n literatura de specialitate i sub
denumirea de nvare prin ncercare i eroare (sau prin reuit i eec).
Spre deosebire de condiionarea clasic (de tip I), n care animalul
nva s selecteze un anumit stimul, n cazul condiionrii instrumentale
(de tip II) animalul nva s selecteze rspunsul comportamental adecvat.
Marea majoritate a animalelor care posed un sistem nervos central
au capacitatea de a nva din ceea ce fac. Reuita unui act
comportamental este resimit obiectiv de ctre animal ca o recompens,
n timp ce eecul (nereuita) unui act comportamental reprezint, pentru
animal, o penalizare. n cazul condiionrii prin reuit sau eec, animalul
71

nva s rezolve n mod activ o problem, recurgnd la anumite acte

comportamentale, eliminndu-le progresiv pe cele eronate i selectnd (n
urma experienei dobndite) cea mai bun soluie.
De exemplu, un animal (obolan) flmnd este introdus ntr-un labirint
n care un singur itinerar (drum) corespunde cu vasul n care se gsete
hrana. La nceput animalul va rtci la ntmplare prin labirint, pn cnd
va descoperi (de cele mai multe ori, din ntmplare) itinerarul care duce la
vasul cu hran. Repetnd experiena se va constata c numrul de
ncercri greite scade rapid, n cele din urm animalul gsete din prima
ncercare traseul cel bun. n mod asemntor, plasnd o pisic ntr-o cuc
care poate fi deschis din interior prin apsarea unei prghii (sau
acionarea unui buton), ajungndu-se astfel la hran, se va constata c
animalul va nva progresiv s elimine micrile ineficiente, pentru ca dup
mai multe ncercri s execute doar actul motor (acionarea prghiei sau a
butonului) care determin deschiderea uii.
Selectarea comportamentului adecvat se realizeaz n funcie de
efectele avantajoase sau dezavantajoase pe care le va obine animalul n
urma executrii anumitor micri. Animalul resimte ca avantajoase doar
acele efecte prin care reuete s-i satisfac anumite motivaii interne
(foame, sete, sexualitate etc.), iar ca dezavantajoase acele efecte ce pun
animalul n situaii dezagreabile. n cazul condiionrii de tip II (operante,
instrumentale, sau de tip Skinner) efectul ntritor al recompensei este
foarte rapid nvat de ctre animal, mult mai repede dect n cazul
condiionrii de tip I (de rspuns sau clasic). De exemplu, la obolani,
condiionrile de tip Skinner se fixeaz chiar dac din 192 de rspunsuri
numai unul este ntrit prin dobndirea recompensei, ceea ce dovedete
rolul primordial pe care reflexele de tip Skinner l dein n nvarea
asociativ ce survine la animalele ce triesc n condiii naturale de mediu.
Prin condiionarea de tip II, se ntrete un anumit comportament
spontan al animalului. Astfel, odat ce animalul recepioneaz un stimul
specific (hrana plasat n afara cutii), rspunsul comportamental (micrile
ce fac posibil prsirea cutii prin acionarea unei prghii ce deschide
ua) este elaborat naintea recompensei (dobndirea hranei). n acest fel,
animalul nva (prin ncercare i eroare) reacia de rspuns adecvat,
modelndu-i comportamentul n sens adaptativ. Din aceste motive, n
cazul animalelor crescute n condiii naturale de mediu, nvarea prin
ncercare i eroare survine frecvent n cursul formrii diferitelor tipare
comportamentale.
n cursul vieii animalele asimileaz lent i n mod treptat diferii
stimuli i situaii stimulatorii lipsite de efecte imediate, avantajoase sau
nocive. Prin contactul permanent i prelungit cu mediul ambiant i fr
obinerea unor recompense imediate prin satisfacerea unei motivaii i fr
resimirea unor senzaii neplcute, animalul nva acumulnd informaii
aparent inutile (pe care le stocheaz n memorie), dar care mai trziu se pot
72

dovedi necesare. Acest proces de nvare latent se realizeaz mai ales n

cursul comportamentului de explorare al mediului ambiant, astfel animalele
dobndesc (prin nvare explorativ) o cunoatere mai bun a spaiului lor
de via, informaii la care animalul apeleaz n caz de necesitate.
De exemplu, dac un obolan flmnd este introdus ntr-un labirint n
care hrana este plasat ntr-un anume loc, la nceput animalul va rtci la
ntmplare prin labirint, pn cnd va descoperi itinerarul care duce la
vasul cu hran. Repetnd experiena se va constata c numrul de
ncercri greite scade rapid, animalul gsind hrana din ce n ce mai uor.
n schimb, dac n labirint se introduce un obolan relaxat (cu toate
motivaiile satisfcute), acesta va strbate de mai multe ori i n toate
direciile traseele labirintului, aparent, fr un scop precis. n cazul n care
acest obolan este flmnzit i pus n situaia de a gsi o surs de hran
plasat n acelai labirint, atunci el se va descurca mult mai uor dect a
fcut-o cellalt obolan, care nu cunotea traseele labirintului.
Animalele care triesc ntr-un mediu bogat n situaii stimulatorii au
capacitatea de a gsi mai uor i mai rapid soluia corect pentru
rezolvarea unei probleme.
d). nvarea intuitiv
n literatura de specialitate sunt descrise o serie de acte
comportamentale n care animalele par s neleag brusc modul de
rezolvare a unei probleme (nvare intuitiv). Astfel, psihologul german W.
Kler a studiat comportamentul unui grup de cimpanzei (Pan troglodytes)
crescui n condiii de semi-liberatte la o staiune de cercetri din insulele
Tenerife (grup de insule situate la cca. 100 km nord-vest de Africa). n
cadrul unei experiene, cercettorul a plasat banane n sfera perceptiv a
cimpanzeilor, dar fr ca acetia s le poat atinge. Totodat cimpanzeii
aveau la dispoziie diferite cutii i bastoane disparate pe care acetia le
puteau manevra. Animalele din aceast experien au reuit, dup mai
multe ncercri, s gseasc soluia potrivit pentru a ajunge la hrana
dorit, prin suprapunerea lzilor i mbinarea bastoanelor (fig. 5.3.). Aceste
experiene, i mai ales interpretarea rezultatelor obinute a strnit vii
controverse n rndul specialitilor. Ulterior, s-a dovedit c animalele care
nainte de experiena de mai sus au avut posibilitatea s se joace cu
bastoanele i cutiile respective au gsit soluia potrivit mult mai rapid
dect cei care n-au avut o asemenea posibilitate, ceea ce nseamn c
nvarea intuitiv implic, n mod obligatoriu, i alte forme de nvare
(condiionare instrumental, nvare prin imitare, comportamentul ludic
etc.). Cu toate acestea, trebuie menionat faptul c repertoriul
comportamental al cimpanzeilor slbatici include utilizarea i, chiar,
confecionarea unor proto-unelte.
n condiii naturale de mediu, utilizarea diferitelor proto-unelte este
ntlnit la cele mai diverse specii de animale. Astfel, leul furnicilor i
73

construiete n nisip o groap conic n care captureaz insectele ce se

aventureaz n apropierea acestei capcane. Unele specii de psri
utilizeaz fire de iarb, beioare subiri sau spini cu ajutorul crora scot din
galerii larvele cu care se hrnesc, iar vulturul egiptean folosete o piatr
pentru a sparge un ou de stru. Pentru a se hrni cu coninutul unor scoici,
nurca de mare (notnd pe spate) i plaseaz n zona pieptului o piatr lat
pe care aeaz scoica pe care o sparge lovind-o cu ajutorul unei pietre
potrivite, iar cimpanzeii folosesc fire de iarb sau beioare pentru a scote
din muuroi furnicile pe care le consum cu mare plcere (fig. 5.4.).

Fig. 5.3. Soluionarea unei

probleme (accesul la hran)
prin mbinarea bastoanelor i
suprapunerea lzilor
(dup W. Khler, 1973, citat de
M. Cociu, 1999)

Fig. 5.4. Utilizarea unor proto-unelte la diferite specii de animale

(dup J. Alcock, 1988)
74

e). nvarea prin imprimare

Imprimarea (sau afeciunea filial) este, probabil, cea mai rapid i
mai radical form de nvare asociativ. Aceast form de nvare se
ntlnete la foarte multe specii de mamifere i psri. Procesul de
imprimare const n stabilirea unor relaii (legturi) filiale i familiale, relaii
ce vor asigura creterea anselor de supravieuire a puilor dup naterea /
ecloziunea acestora.
Dup natere / ecloziune, puii unor specii de mamifere i psri,
manifest o pregnant dispoziie nnscut de a se orienta ctre mama
natural i de a o urma. n lipsa mamei naturale aceti pui i vor dirija
comportamentul filial spre un substitut matern (nlocuitor al mamei). Studiile
privitoare la procesul de imprimare au demonstrat c puii recent eclozionai
nu par capabili s-i recunoasc prinii pe baza instinctului ci fixeaz ca
imagine a prinilor prima fiin pe care acetia o percep n primele zile de
dup ecloziune. Astfel, puii de gin obinui din ou incubate artificial i
care eclozioneaz n prezena omului l urmeaz pe acesta pas cu pas, puii
etalnd fa de om un comportament similar cu cel pe care l manifest, n
condiii normale, fa de cloca-mam. Dac, dup imprimare, puii sunt
plasai sub o cloc, acetia vor refuza cu ncpnare s rmn sub
cloc sau n apropierea acesteia i vor cuta s-i gseasc mama
adoptiv, pe care puii o percep ca fiind adevrata lor mam.
Pentru studierea fenomenului de imprimare K. Lorenz a iniiat, n anul
1950, o experien n care a mprit ponta unei gte n dou loturi de ou, A
i B. Oule din lotul A au fost clocite de gsca-mam, iar bobocii au eclozat n
prezena acesteia. Oule din lotul B au fost incubate artificial, bobocii ecloznd
n prezena lui Lorenz. La scurt timp dup eclozare, bobocii din lotul A i
urmau gsca-mam, n timp ce bobocii din lotul B l urmau, cu mare fidelitate,
pe Lorenz. Dup cteva zile, K. Lorenz a marcat distinct bobocii din cele dou
loturi, i-a amestecat i apoi i-a introdus pe toi sub aceeai cutie. Cnd au fost
eliberai de sub cutie, bobocii din lotul A au fugit imediat ctre gsca-mam, n
timp ce bobocii din lotul B au alergat direct spre Lorenz.
Studiile efectuate de K. Lorenz i O. Heinroth au constituit un
important imbold i pentru ali etologi (E. Fabricius, W.H. Thorpe, W.
Suckin, R.A. Hinde .a.) care au abordat n cercetrile lor procesul de
nvare prin imprimare la diferite specii de animale. Pe baza a numeroase
studii i experiene s-au stabilit principalele caracteristici ale procesului de
imprimare. Astfel, fiina sau obiectul fa de care se produce imprimarea
poate fi foarte diferit n comparaie cu aspectul speciei la care este studiat
procesul de imprimare. n acest sens, n literatura de specialitate sunt
descrise experiene prin care s-a realizat imprimarea bobocilor de ra
mare (Anas platyrhynca) fa de o jucrie mecanic, fa de un stru, fa
de om i fa de o pisic. Fiecare dintre aceti boboci i urmau, pas cu
pas, mamele, se refugiau lng ele la cel mai mic pericol i le chemau
insistent dac erau desprii de ele (M. Cociu, 1999).
75

La puii unor specii de psri, rspunsul de orientare poate fi imprimat

fa de cele mai diverse obiecte sau fiine (o cutie tras pe sol, o jucrie
mecanic, o minge care se rostogolete, un om, un cine, o pisic etc.).
ntre anumite limite, forma i dimensiunile fiinei sau obiectului fa de care
se face imprimarea au o importan neglijabil, n timp ce mobilitatea
acestui obiect sau fiine este decisiv n cursul procesului de imprimare.
n cursul procesului de imprimare, stimulii auditivi, respectiv sunetele
produse de mame au un rol mai mult sau mai puin important n funcie de
specia studiat. Astfel, la bobocii de gsc stimulii auditivi au un rol mai
redus dect cel al stimulilor vizuali. n cursul imprimrii stimulii auditivi au
rolul de a atrage atenia asupra stimulilor vizuali; aceast combinaie de
stimuli contribuie la fixarea rspunsului de orientare i de urmare al puilor
fa de obiectul sau fiina fa de care se face imprimarea. n schimb, puii
de gin i bobocii de ra reacioneaz cu mai mult selectivitate din punct
de vedere acustic, avnd preferin pentru strigtele de apel ale propriei
specii, ceea ce contribuie la reducerea anselor de imprimare eronat.
Cu toate acestea, la unele specii de psri se constat o selectivitate
mai mare a fiinei sau obiectului fa de care se face imprimarea. Astfel,
corbul nu urmeaz de bunvoie omul care l-a crescut (dei corbul este
vizibil ataat de aceast persoan), probabil pentru c omul este lipsit de
anumite caracteristici eseniale (capacitatea de a zbura, forma i culoarea
corpului). Prin urmare, imprimarea nu se produce dect pentru anumite
tipuri de comportament. De exemplu, corbul i poate fixa comportamentul
sexual fa de unele obiecte sau, chiar fa de persoana care l-a crescut,
iar rspunsul de urmare n zbor poate fi fixat fa de ciori i stncue.
Procesul de imprimare, n urma cruia se stabilesc legturile familiale,
se stabilizeaz i se consolideaz n cursul unei scurte perioade de timp,
imediat dup natere / ecloziune. Aceast perioad este cunoscut sub
denumirea de perioada critic sau perioada sensibil. Debutul i durata
acestei perioade sensibile este variabil de la o specie la alta, n funcie de
tipul de comportament imprimat i de modul de via al speciei respective.
Efectele imprimrii sunt durabile i au, n multe situaii, un caracter
ireversibil. Astfel, individul rmne pentru o foarte lung perioad de timp,
uneori toat viaa, imprimat fa de fiina sau obiectul perceput in perioada
critic a imprimrii. Imprimarea fa de un obiect sau o specie strin nu
determin modificarea tiparelor comportamentale motorii. n cursul ntregului
su comportament bio-social ulterior, animalul se va manifesta ca i cum el
consider ca membri ai propriei specii animalele speciei strine sau obiectele
percepute n pe durata procesului de imprimare. Dup Lorenz,
comportamentul sexual are un caracter ireversibil. De altfel, lucrtorii din
grdinile zoologice tiu c pui de psri i de mamifere crescui la mn din
prima lor zi de via se imprim sexual fa de om i nu accept n perioada
maturitii s se mperecheze cu partenerii de sex opus din propria lor specie,
ntregul lor comportament sexual fiind orientat spre om (M. Cociu, 1999).
76

Prin imprimare animalele nva, n perioada critic, caracterele

supraindividuale, tipice speciei i nu pe cele particulare, proprii individului.
Astfel, puii nu rmn imprimai exclusiv fa de persoana fa de care s-a
fcut imprimarea ci fa de om, n general.
La puii speciilor altriciale (nidicole), pui care prsesc cuibul mai
trziu fiind dependeni de prini o perioad mai lung de timp, procesul de
imprimare se declaneaz mai trziu i se extinde pe o durat mai mare de
timp, motiv pentru care unii etologi denumesc acest proces impregnare.
La mamifere, procesul de imprimare a fost studiat mai puin. n
literatura de specialitate sunt, sporadic, citate cazuri de imprimare la ovine
i cabaline. Dup cteva zile de la natere, mieii i mnjii ncep s
recunoasc i s urmeze persoana care l hrnete regulat. n aceast
situaie procesul de imprimare este ntrit, omul fiind perceput ca surs de
hran i mijloc de protecie. La cini, n dezvoltarea relaiilor biosociale
specifice exist o perioad critic, situat ntre a 4-a i a 6-a sptmn de
via. n acest interval de timp, ntre cel i restul congenerilor sau om
(perceput n calitate de substitut parental) se stabilete o relaie biosocial
nu numai dac acesta i hrnete ci i dac i pedepsete sau i trateaz cu
indiferen. n cazul cinilor, dar i la alte specii de mamifere, procesul de
imprimare poate fi anulat prin izolarea total a animalelor tinere fa de om
i rupt pe o lung perioad de timp cu obiectul sau fiina ce au constituit
subiectul iniial al procesului de imprimare.
Procesul de imprimare se manifest i la animalele adulte. Astfel, la
capre, dup ftare exist o scurt perioad de timp (cca. 5 minute dup
ftare) n cursul creia capra-mam nva caracteristicile iedului nounscut, proces de imprimare care are un caracter rapid i ireversibil. Dac
iedul este ndeprtat imediat dup ftare i readus lng capra-mam dup
un interval mai mare de 5 minute, aceasta l va respinge considerndu-l
strin. Aceast form de imprimare a mamelor fa de proprii pui s-a
constatat i la alte specii de mamifere, cu precizarea c perioada critic de
imprimare are o durat variabil i, n anumite cazuri (taurine, ovine),
procesul de imprimare poate fi reversibil.
Imprimarea este o form special de nvare, proces prin care
individul recent venit pe lume dobndete informaiile necesare pentru a
cunoate i memora caracteristicile propriei specii. Avnd n vedere c, n
condiii normale de via, prinii i congenerii sunt primele fiine pe care
puiul le ntlnete imediat dup momentul venirii sale pe lume, prin
intermediul procesului de imprimare se asigur integrarea individului ntr-o
familie, ntr-un cuplu sau ntr-un grup de indivizi din aceeai specie.
f). nvarea prin imitare
nvarea imitativ (sau inducia simpatetic) este o form de nvare
specific speciilor de animale care triesc n grupuri sociale de diferite
dimensiuni (specii gregare).
77

Imitarea este un proces prin care un individ reproduce un act

comportamental (un act motor sau o emisie vocal) pe care l-a deprins de
la ali indivizi, din aceeai specie i care fac parte, n principiu, din grupul
su social. n categoria actelor comportamentale nvate prin imitare sunt
cuprinse doar acele manifestri comportamentale ce nu pot fi dobndite
altfel dect prin reproducerea fidel a acestora, dup modelul de aciune
perceput la ali membri ai grupului.
Un individ va executa, prin imitare, un nou act comportamental numai
dac rezultatul acestei aciuni va fi perceput de ctre acest individ ca o
recompens. Dac un individ descoper (din ntmplare sau prin aciuni de
tip reuit-eec) un rspuns comportamental al crui rezultat este n
avantajul su, atunci acest individ va executa i ulterior acest act
comportamental. n timp, acest act comportamental va fi imitat (copiat) i
de ctre ali membrii ai grupului su. n acest sens, n literatura de
specialitate (M. Cociu, 1999) este citat cazul piigoilor din Anglia care au
nvat s deschid, cu ajutorul ciocului, capacele de staniol al sticlelor de
lapte pentru a consuma stratul de smntn. Acest obicei s-a rspndit
rapid n populaia de piigoi, pe o important arie geografic. Un alt caz,
frecvent citat, este acela al macacilor (Macaca fuscata) din insula Kashima
(Japonia). Etologii japonezi au plasat pe plaj cartofi, pentru atragerea
acestor maimue n vederea studierii lor. Dup o anumit perioad de timp,
una din femele a nceput s curee cartofii de nisip prin scufundarea
acestora n apele lagunei. Dup cca. 10 ani, marea majoritate a indivizilor
din grupul acestei femele practicau splatul cartofilor.
La anumite specii de mamifere i de psri, puii nva de la prini
ceea ce este comestibil pentru ei. n acest mod se dezvolt o tradiie
alimentar limitat la un grup restrns de indivizi. Acest aspect este frecvent
ntlnit n cazul unor ecosisteme cu resurse alimentare strict specifice.
Procesul de nvare prin imitare este frecvent ntlnit att la
animalele slbatice ct i la cele domestice, la tineret, dar i la cele adulte.
Din perspectiva cresctorilor de animale (fermieri, lucrtori din parcurile i
grdinile zoologice), procesul de nvare prin imitare prezint o importan
deosebit. Astfel, animalele tinere nva, prin imitare, att deprinderi utile
(traseul ctre resursele de hran i ap etc.), dar i deprinderi duntoare
(agresivitatea excesiv, viciul suptului etc.).
g). nvarea prin joc (inducia ludic)
Inducia ludic este o form de nvare prin care animalele tinere i
perfecioneaz, n timp, modul de reacie la aciunea unor factori (biotici
sau abiotici) de mediu. Fenomenul de nvarea prin joac a fost observat
i la animalele adulte, fiind mai bine exprimat la animalele din speciile
carnivore i mai puin diversificat la erbivore.
Noiunea de joc definete o serie de activiti comportamentale care
prezint o anumit structur i o funcie specific n cadrul unor sisteme
78

motivaionale majore (reproducerea, hrnirea, ngrijirea corporal), dar care

sunt executate fr ca aceste aciuni s-i ndeplineasc funcia specific.
Astfel, puii unor mamifere etaleaz, unii fa de congenerii lor, elemente ale
comportamentului agresiv sau ale comportamentului de capturare al przii
etc., luptndu-se sau furindu-se n joac, dar fr ca aceste aciuni s se
finalizeze cu nvingerea efectiv a adversarului sau prin capturarea przii.
Comportamentul ludic este evident i uor de constatat la puii
carnivorelor unde mbrac forme de manifestare din cele mai variate, astfel:
jocuri de lupt, pnd, furiare, urmrire i capturare. La erbivore,
comportamentul ludic este mai puin diversificat, manifestndu-se sub
forma unor jocuri de alergare i de lupte ntre pui. La primate,
comportamentul ludic mbrac cele mai variate forme de manifestare,
remarcabile fiind activitile legate de explorarea i manipularea diferitelor
obiecte. La mamiferele insectivore nu s-au observat activiti care s poat
fi catalogate drept joac (M. Cociu, 1999).
Comportamentul ludic are o important semnificaie biologic i
adaptativ. Astfel, un animal se joac doar atunci cnd la nivelul
organismului su exist un exces de energie, cnd este sntos, stul i
adpat i nu se afl sub presiunea satisfacerii unor trebuine imediate. Din
punct de vedere al finalitii sale, jocul este o form de nvare, de repetiie
preliminar a unor viitoare tipare comportamentale care se pot pregti i
perfeciona prin joac. Prin urmare, n cursul jocului animalele acumuleaz
cunotine ce vor fi utilizate ulterior, n timpul vieii sale. n dezvoltare unor
tipuri de comportament apar manifestri i aciuni specifice care sunt
exteriorizate i exersate n timpul jocului.

79

PARTEA a II-a. ETOLOGIE SPECIAL

COMPORTAMENTUL UNOR SPECII DE ANIMALE
DOMESTICE
n condiiile creterii demografice umane la nivel mondial, cererea
pentru diferitele produse animaliere a crescut ntr-un ritm accentuat. Pentru
satisfacerea acestei cereri, cresctorii de animale au nceput s
concentreze efective din ce n ce mai mari de animale n spaii restrnse,
accelernd prin diferite mijloace ritmul creterii, dezvoltrii i reproduciei la
animalele de interes zootehnic. Rezultatele acestor aciuni nu s-au ridicat
totdeauna la nivelul ateptrilor att datorit neadaptrii sistemelor de
cretere la specificul diferitelor tipare comportamentale ale animalelor, ct
i datorit posibilitilor limitate ale animalelor de a se adapta la condiii din
ce n ce mai artificializate de via (M. Decun i H.W. Krutsch, 2001).
n condiii naturale de mediu, viaa animalelor se desfoar conform
unor programe nnscute (instinctive) i dobndite (prin nvare). n cazul
animalelor crescute n scop economic, artificializarea condiiilor de via a
modificat, uneori dramatic, factorii ecologici. n aceste condiii, majoritatea
tiparelor comportamentale specifice nu se pot manifesta identic cu cele
rezultate prin evoluia filogenetic a comportamentului.
Absena condiiilor naturale de via reprezint pentru animale
agresiuni (de diferite intensiti) ce au efecte negative asupra strii de
sntate i a produciilor animaliere. Cunoaterea detaliat a
comportamentului animalelor se impune cu necesitate n cazul creterii
animalelor n diferite variante tehnologice. Optimizarea creterii animalelor
de interes zootehnic presupune adaptarea metodelor i tehnologiilor de
cretere, astfel nct s se asigure un confort tehnologic ct mai apropiat
de cerinele animalelor, avnd ns n vedere i aspectele economice ce
deriv din aceast cerin. Este cunoscut faptul c n actualele condiii nu
se pot realiza tehnologii care s rspund integral celor dou imperative
(economic i confortul animalelor). n ultimii ani, n forte multe ri, se
constat existena unor preocupri deosebite n sensul asigurrii unor
condiii minimale de confort pentru animale.
Valorificarea cunotinelor privind comportamentul animalelor
domestice, presupune i dezvoltarea la animale a unor reflexe i deprinderi
utile care s asigure desfurarea n condiii optime a proceselor
tehnologice, fr a pune n pericol sigurana i starea de sntate a
personalului i a animalelor.
Etologia special trateaz principalele tipuri comportamentale la
unele specii de animale domestice de interes zootehnic (taurine, cabaline,
suine, ovine, caprine), precum i cteva particulariti comportamentale la
unele psri de curte.
80

Capitolul 6. COMPORTAMENTUL TAURINELOR

Taxonomia taurinelor. Taxonomia este tiina care se ocup cu
clasarea animalelor i a plantelor n diferite categorii sistematice, denumite
taxoni.
Din punct de vedere taxonomic, bovinele se ncadreaz n:
- regnul Animal;
- ncrengtura Chordata;
- subncrengtura Vertebrata;
- clasa Mammalia (femelele nasc pui vii care se hrnesc cu lapte matern
produs n glanda mamar);
- subclasa Eutheria sau Placentata (animale la care produsul de concepie
este legat de mam prin intermediul placentei);
- supraordinul Ungulata (degetele sunt acoperite de ongloane);
- ordinul Artiodactyla sau Paricopitate (animale cu dou degete);
- subordinul Ruminantia (animale cu regim alimentar erbivor, la care
digestia este precedat de rumegare);
- suprafamilia Tauroide (animale la care coarnele se inser pe partea
superioar a craniului, nu au incisivi i canini pe maxilarul superior);
- familia Bovidae sau Cavicorne, (animale cu coarne spongioase formate
din cepi osoi, mbrcai n teci cornoase);
- subfamilia Bovinae;
- genul Bos.
6.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Taurinele sunt animale poligastrice avnd aparatul digestiv adaptat
ingerrii i digestiei furajelor de origine vegetal. Aparatul digestiv al
taurinelor prezint o serie de particulariti morfologice i fiziologice
specifice. Buzele sunt puin mobile i au o sensibilitate tactil relativ
redus. Incisivii sunt prezeni numai pe maxilarul inferior iar pe maxilarul
superior este prezent o formaiune fibro-cartilaginoas denumit burelet
gingival. Limba are o mobilitate mare. Stomacul (complexul gastric) este
format din patru compartimente: reea, rumen, foios i cheag (stomacul
glandular, sau stomacul propriu-zis).
Particularitile anatomo-fiziologice ale sistemului digestiv al
taurinelor asigur valorificarea eficient a substanelor nutritive din furajele
vegetale, sub aciunea microsimbionilor ruminali. Procesele biochimice
microbiene caracteristice procesului de digestie se desfoar n rumen i
n reea. Rumenul reprezint cca. 80% din capacitatea total a
prestomacelor i are, n funcie de dezvoltarea corporal a animalelor, o
capacitate total de pn la 200 - 250 litri.
Buzele au o sensibilitate tactil relativ redus, motiv pentru care taurinele
pot apuca i nghii (odat cu furajele) diferii corpi strini (nisip, pmnt, cuie,
81

fragmente de srm) provocnd boala numit reticulit traumatic. Buzele au

un rol mai important n prehensiunea furajelor administrate la iesle.
Aceste particulariti anatomice ale aparatului digestiv al taurinelor,
ca i rumegarea, sunt specifice (cu anumite diferene) i altor specii de
animale domestice (ovine, caprine).
6.1.1. Comportamentul nutriional al taurinelor
ntreinute pe pune
Pentru prehensiune, la pune, taurinele folosesc limba cu ajutorul
creia apuc un smoc de iarb, care este introdus n cavitatea bucal i
fixat prin presarea acestuia ntre incisivi i bureletul gingival, smocul de
iarb fiind apoi rupt printr-o micare brusc a capului. Prezena papilelor
cornoase (avnd direcie cranio-caudal) pe suprafaa limbii asigur
reinerea furajelor n cavitatea bucal.
Taurinele puneaz n poziia ortostatic deplasndu-se lent pe
pune, menin botul apropiat de sol i rup iarba prin micri laterale brute ale
capului. Pentru a consuma plantele preferate taurinele execut, cu capul,
micri laterale (dreapta-stnga) i n fa descriind un arc de cerc de 60 - 90
o
. Dup cteva prehensiuni taurinele ridic puin capul, apoi dup o masticaie
sumar (3 - 5 micri de masticaie) bolul alimentar este deglutit. Uneori la viei
punatul se poate efectua, pentru scurt timp, i n poziie de decubit.
Durata punatului la vac variaz n limite largi, n funcie de o serie
de factori, ntre care: cantitatea i calitatea nutreului verde de pe pune,
modul de organizare al punatului, starea vremii etc. La vacile adulte,
durata medie a punatului este de 4 - 10 ore pe zi. Acest interval este
submprit n mai multe reprize de punat ce alterneaz cu perioade de
odihn, timp n care are loc i rumegarea. n medie, durata total a odihnei
este de 8 - 13 ore pe zi (din care cca. 70 - 80% are loc pe timpul nopii).
Durata total a odihnei este influenat de starea timpului, vrsta i starea
fiziologic a animalelor.
La taurine, intensitatea punatului nu este uniform pe parcursul
unei zile. Astfel, taurinele puneaz cu o intensitate mai mare nainte de
rsritul soarelui i seara, iar naintea amiezii i dup amiaz ritmul de
punat este mai redus.
Cantitatea de nutre verde consumat de o vac adult este de cca.
50 kg/zi cu limite cuprinse ntre 27 i 87 kg/zi, ceea ce reprezint cca. 8 12% din masa corporal a animalului. Viteza de punat este de 58 - 80
prehensiuni / minut, cnd punea este de bun calitate, iar plantele se afl
ntr-o faz tnr de vegetaie.
Distana pe care o parcurg vacile pe pune este de cca. 4 km.
Distana parcurs zilnic pe pune crete semnificativ n cazul unor pajiti
srccioase. De asemenea, n zilele cu vnt puternic sau cnd exist un
numr mare de insecte ce deranjeaz animalele, durata efectiv a
82

punatului se reduce iar distana parcurs se mrete concomitent cu

creterea consumului de substane nutritive pentru ntreinerea funciilor vitale.
Pe timp nefavorabil (ploi abundente, cu vnt puternic) att durata de
punat ct i cantitatea de mas verde consumat se reduc semnificativ.
n timpul zilei vacile puneaz n grup, deplasndu-se n aceeai
direcie pe pune, observndu-se reciproc i pstrnd o anumit distan
ntre ele o distan de cca. 10 m n condiii normale de punat i de cca.
0,5 - 1 m cnd densitatea taurinelor pe pune este mare. n cazul
punatului de noapte taurinele puneaz deplasndu-se n direcii
diferite fr a se ndeprta prea mult de ciread.
n zilele foarte clduroase, vacile nceteaz punatul caut zonele
umbrite i se culc n decubit streno-costal avnd membrele ntinse, sau
puneaz avnd axul longitudinal al trunchiului orientat perpendicular pe
direcia vntului pentru a mri pierderile de cldur prin evaporare.
n zilele friguroase, umede i cu vnt, taurinele se deplaseaz cu
vntul n spate, nu se culc pe pune i caut s se adposteasc.
Vieii ncep s puneze chiar de la 3 - 5 zile dup natere, timp de
10 - 15 minute pe zi, iar pe msura naintrii n vrst att timpul de
punat ct i cantitatea de furaje ingerate crete progresiv. La vrsta de 2
luni timpul de punat este de cca. 4 ore pe zi, iar la 6 luni de cca. 7 ore pe
zi. Aceast perioad de punat este submprit n 5 - 6 reprize de
punat, alternnd cu 4 - 5 perioade de odihn.
La tineretul taurin femel de reproducie n vrst de peste 6 luni
ntreinut pe pune de bun calitate pe care sunt amenajate tabere de var,
durata punatului este de 6 - 8 ore pe zi. Odihna are loc ntre reprizele de
punat avnd o durat mai mare n timpul nopii i la mijlocul zilei.
Taurinele execut un punat selectiv manifestnd preferine pentru
anumite plante folosind mirosul i gustul. Vacile nu pot deosebi pe cale optic
furajele comestibile fa de cele necomestibile. Taurinele prefer plantele cu
gust uor amrui, acru, dulce i pe cele srate, evitnd plantele amare i pe
cele cu gust neplcut (poluate cu dejecii sau diferite substane chimice).
n mod obinuit, taurinele prefer mai mult frunzele dect tulpinile,
plantele tinere fa de cele mbtrnite, pe cele avnd coninut proteic i
energetic mai mare fa de cele celulozice. Intensitatea punatului selectiv
depinde de vrsta i starea de saietate a animalelor precum i de
experiena anterioar a acestora. Comparativ cu vacile, vieii execut un
punat mai selectiv, iar la animalele flmnde punatul selectiv este mai
puin intens.
6.1.2. Comportamentul nutriional al taurinelor
ntreinute n condiii de stabulaie
Prin administrarea furajelor la iesle posibilitile de selectare a
furajelor de ctre taurine se reduce semnificativ. Trecerea de la regimul de
83

furajare pe pune la furajarea cu nutreuri conservate trebuie s se fac

treptat, pentru a se evita apariia unor deranjamentele gastro-intestinale.
Preferinele taurinelor pentru un anumit sortiment furajer sunt
influenate de calitatea furajelor i de frecvena administrrii acestora.
Astfel, furajele administrate pentru ntia dat sunt acceptate mai greu,
dup cteva ncercri. Viteza de consum a furajelor depinde de natura i
modul de preparare al nutreurilor (tab. 6.1.).
Prehensiunea furajelor de volum administrate la iesle se realizeaz
cu ajutorul buzelor, incisivilor i a bureletului gingival, dup care acestea
sunt supuse unei masticaii sumare apoi sunt deglutite. Nutreurile
concentrate sunt introduse n cavitatea bucal prin loptare, cu ajutorul
limbii i apoi are loc deglutiia. Pentru a-i asigura necesarul de sare,
bovinele ling bulgrii de sare.
Tabelul 6.1.
Viteza de consum al diferitelor furaje i timpul necesar
pentru consumarea a 1 Kg furaj brut
(dup G. Stanciu, 1999)
Specificare

Furaj brut
(n g/min)

S.U.
(n g/min)

Lucern mas verde

Porumb mas verde
Porumb nsilozat
Ierburi nsilozate
Sfecl furajer
Fn de lucern
Fn de lucern granulat
Fn natural
Paie de ovz
Concentrate mcinate
Concentrate umectate cu 1 - 1,5 l ap / kg
concentrate
Concentrate granulate

270 - 350
650 - 750
270 - 330
170 - 200
400 - 600
60 - 80
90 - 110
40 - 50
20 - 25
250 - 270

62
110
75
45
55
55
80
44
20
200

Timpul necesar
pentru consumul a
1 kg furaj
(n minute)
2,8 - 3,7
1,3 - 1,5
3,0 - 3,7
5,0 - 5,9
1,7 - 2,5
12,5 - 16,5
9,1 - 11,1
20,0 - 25,0
40,0 - 50,0
3,7 - 4,0

450 - 500

440

2,0 - 2,2

420 - 440

370

2,3 - 2,5

Consumul

Din datele prezentate n tabelul de mai sus se poate observa c la

aceeai categorie de furaje, viteza de consum a acestora este diferit n
raport cu natura (felul) furajului i cu modul de preparare al acestuia. De
exemplu, viteza de consum a porumbului mas verde este de dou ori mai
mare dect cea a lucernei mas verde, iar viteza de consum a
concentratelor umectate sau granulate este de aproape dou ori mai mare
dect cea a concentratelor mcinate. Referitor la viteza de consum n
raport cu coninutul lor n substan uscat, viteza de consum a
concentratelor este de 5 - 10 ori mai mare dect cea a furajelor de volum.
n cazul n care timpul de acces la furaje este limitat, se reduce durata de
furajare i se mrete viteza de consum (tab. 6.2.). De asemenea, viteza
de consum este influenat i de ali factori, aa cum sunt rasa i coninutul
84

raiei furajere n celuloz. La rasa Blat cu negru romneasc, viteza de

consum a fnului de lucern, a porumbului nsilozat i a porumbului mas
verde a fost mai mare cu 15 - 30%, comparativ cu vacile de ras Blat
romneasc (G. Stanciu, S. Acatinci, 1993). Odat cu creterea coninutului
furajelor n celuloz, se reduce viteza de consum i crete durata de furajare.
Administrarea furajelor la iesle determin i o reducere a timpului de
consum a furajelor datorit preparrii i prelucrrii acestora nainte de
administrare (recoltare, tocare, mcinare, granulare). Vacile adulte i
consum raia furajer zilnic n 5 - 6 ore. La taurinele supuse procesului
de ngrare, cu raii alctuite din porumb nsilozat i amestec de furaje
concentrate, timpul de consum al raiei este de 4 - 5 ore.
Tabelul 6.2.
Relaia dintre durata consumului i viteza de consum
n funcie de durata accesului la furaje
(dup G. Stanciu, 1999)

Specificare

la n % fa de Acces la n % fa de
Acces la Acces
accesul
furaje
accesul
furaje
furaje
nelimitat
3 ore din 24
nelimitat
24 ore din 24 4 ore din 24
Fn

Durata consumului
(minute / zi)
Viteza de consum
(g / minut)

180

102

56

74

41

35

55

157

71

202

Nutre nsilozat
Durata consumului
(minute / zi)
Viteza de consum
(g / minut)

151

98

64

75

49

62

84

135

101

164

Comparativ cu ntreinerea legat, n cazul ntreinerii libere a vacilor,

durata consumului raiei este mai mic (reprezint 12 - 20% din 24 ore),
fiind influenat de mrimea frontului de furajare, de poziia individului n
cadrul ierarhiei de grup, de structura raiei etc.
La viei, odat cu naintarea n vrst, se reduce timpul de odihn i
crete timpul afectat hrnirii i rumegrii. Vieii separai de mame afecteaz
mai mult timp pentru punat.
Turaii ngrai n sistem intensiv, furajai ad libitum (la discreie) i
consum tainul de porumb nsilozat (20 - 30 kg) n cca. 3 ore, iar tainul de
furaje combinate n cca. 30 minute. n mod obinuit, durata de consum a
raiei furajere scade odat cu creterea masei corporale a animalelor,
astfel: turaii cu o mas corporal de 138 kg i consum raia n 6 ore iar
cei de 360 kg n doar 3 ore (W. Moess, 1987).
Rumegarea este un act reflex care, n mod obinuit, apare la viei n
jurul vrstei de 14 - 27 zile, ns sunt citate i cazuri n cazuri cnd acest
85

proces apare chiar la 3 - 7 zile de via. La tineret, procesul de rumegare

ajunge la valorile specifice animalului adult n jurul vrstei de 6 - 8 luni.
La taurinele adulte, furajele sunt deglutite dup o masticaie sumar,
imediat dup prehensiune. Aceste furaje ajung n reea i apoi n rumen
unde se mbib cu lichid ruminal, apoi sunt readuse n cavitatea bucal,
remasticate i redeglutite. Prin procesul de rumegare se realizeaz
mrunirea i rensalivarea furajelor, ceea ce contribuie la o mai bun
digerare a acestora.
Procesul de rumegare este mprit n 12 - 17 reprize de rumegare
care corespund, n principiu, cu perioadele de odihn. O repriz de
rumegare poate dura de la cteva minute pn la o or. Rumegarea ncepe
la 30 - 70 minute de la consumarea tainului (n funcie de natura furajelor
consumate, vrst, individ i sistem de ntreinere) i are o durat total de
4 pn la 9 ore pe zi. Numrul mediu de micri remasticatorii este de
20000 - 30000 pe zi, ceea ce presupune un important consum de energie
din partea animalului. Pentru remasticarea unui bol alimentar sunt necesare 50
- 60 micri masticatorii, iar pauza ntre dou boluri este de 3 - 5 secunde. n
cazul ntreinerii nelegate, rumegarea se desfoar pe parcursul mai multor
reprize de rumegare i care nsumeaz 4 - 6 ore/zi (16 - 24% din 24 de ore).
Rumegarea are loc, ndeosebi, dup amiaza i noaptea (55 - 60% din
durata total a rumegrii are loc ntre orele 1800 i 300), n poziie decubital
(fig. 6.1.) i numai n unele cazuri n poziie ortostatic (n cazul ntreinerii
legate, lipsa aternutului, pajite umed, etc.).

Fig. 6.1. Rumegarea la taurine

(dup A.F. Fraser, 1974)

Durata total a rumegrii este mai mic dac furajele administrate au

fost supuse, n prealabil, unor procese de prelucrare (mrunire, tocare,
granulare).
6.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA)
Apa reprezint o component chimic major a organismului, cu rol
important n toate procesele metabolice vitale (termoreglare, digestie,
excreie etc.), dar i pentru realizarea produciei (n special a produciei de
lapte, dar i a celei de carne).
86

Cantitatea de ap consumat este de 40 - 60 litri/zi, acest parametru

fiind influenat de o numeroi factori, ntre care: rasa, vrsta, starea
fiziologic (gestaie sau lactaie), nivel productiv, cantitatea de substan
uscat ingerat, coninutul raiei furajere n proteine i sare, sezon
calendaristic, temperatura mediului ambiant, efortul fizic depus de individ,
sistemul de adpare, caracteristicile fizice, chimice i biologice ale apei,
etc. (tab. 6.3.).
n condiii obinuite, pentru a se adpa, taurinele scufund botul n
ap (pe o adncime de 2 - 5 cm, comisura buzelor i nrile rmnnd
deasupra nivelului apei) i aspir cu mult for apa.
Cel mai mare consum de ap se nregistreaz n primele ore de dup
furajare, consumul de ap pe timpul nopii fiind foarte mic.
Se apreciaz c pentru fiecare kilogram de lapte sintetizat n glanda
mamar sunt necesari 4 - 5 litri de ap.
Tabelul 6.3.
Consumul mediu de ap la taurine, pe categorii fiziologice (n litri / zi)
(dup Linn i colab, 1980, citat de G. Stanciu, 1999)
Categoria
fiziologic
Tineret taurin
Juninci
Vaci n repaus mamar
Vaci n lactaie

Masa
corporal
(kg)
91
182
364
545
636
728
636
636
636
636

Producia zilnic
de lapte
(kg/zi)
9
27
36
45

Temperatura mediului ambiant

4 C
8
12
24
33
37
39
45
83
102
121

15 C
9
17
30
41
45
48
55
91
121
141

27 C
12
23
40
55
61
68
68
94
147
173

Numrul zilnic de adpri se coreleaz pozitiv cu volumul de ap

ingerat. Cantitatea de ap ingerat este influenat i de modul de
administrare al apei. Astfel, n cazul adprii la adptori automate cu nivel
constant sau prin adparea restricionat la gleat (de 8 ori pe zi la un
interval de 2 ore), consumul de ap este cu 27 - 37% mai mare dect n
cazul adprii la adptori cu clapet. Aceste diferene sunt urmarea
faptului c adptorile cu clapet nu respect cerinele comportamentale
privind adparea taurinelor (volumul cupei fiind redus vacile nu pot
introduce, suficient, botul n ap, iar apa are o presiune mare n momentul
acionrii clapetei). De asemenea, viteza de consum a apei este diferit n
funcie de tipul adptorilor, respectiv: 5,5 l/min n cazul adptorilor cu
nivel constant i 4,5 l/min la adptorile cu clapet. Pe pune, dac
distana dintre locul de punat i de sursa de ap este mic, sau apa este
asigurat pe pune (din surse naturale sau cisterne cu ap) se pot
nregistra 5 - 7 adpri/zi, iar dac distana de parcurs pn la sursa de
87

ap este de 4 - 5 km, vacile de lapte se adap de 1 - 2 ori pe zi. Frecvena

adprilor pe pune este mai mare n cazul temperaturilor ridicate.
La tineretul taurin supus procesului de ngrare se nregistreaz un
consum de 3 - 5 litri de ap pentru fiecare kilogram de substan uscat
(S.U.) ingerat.
La viei, consumul mediu zilnic de ap precum i frecvena adprilor
sunt influenate de regimul alimentar i vrsta vieilor, de modul de
asigurare al apei (la discreie sau restricionat), de tipul adptorii (cu nivel
constant, sau cu clapet), precum i de factorii de mediu ambiant (n
special de temperatur, umiditate atmosferic i viteza curenilor de aer).
Se estimeaz c vieii au nevoie de 4 - 5 litri lichide (lapte + ap)
pentru fiecare kilogram de substan uscat ingerat, cu precizarea c acest
consum difer cu vrsta. Astfel, consumul de lichide este de 8 - 9 l/zi n
prima lun de via, 10 - 12 l/zi n a doua lun i de 13 - 15 l/zi n luna a treia
de via. n funcie de cantitatea de lapte consumat zilnic de ctre viei,
diferena necesar pn la realizarea unui consum normal de lichide se va
asigura prin ap potabil (G. Stanciu, 1999). Pentru ca procesul de cretere
i dezvoltare al vieilor s se desfoare n condiii optime, se recomand ca
n spaiile destinate creterii vieilor s se asigure accesul nestingherit al
acestora la ap ncepnd cu a doua sptmn de via, de preferin prin
intermediul adptorilor cu nivel constant i nu prin adptori cu clapet (pe
acestea din urm vieii se obinuiesc s le foloseasc mai greu).
Apa are i un important rol epidemiologic. n cazul ntreinerii
taurinelor pe pune, adparea taurinelor la surse ocazionale (canale, bli
praie, ruri) i neverificate din punct de vedere epidemiologic poate
constitui un important factor de risc n transmiterea unor boli (pasteureloza,
febra aftoas, tuberculoza, leptospiroza, parazitoze interne, etc.). Algele
prezente n ap (n numr mare), determin modificarea gustului, culorii i
mirosului acesteia.
Att n cazul produciei de lapte ct i n cazul produciei de carne,
restriciile hidrice (chiar cele de mic severitate, care sunt compensate
fiziologic) influeneaz negativ nivelul performanelor obinute (W. Bianca,
1988).
n concluzie, apa asigurat pentru adparea taurinelor trebuie s fie
potabil, adic proaspt (eventual uor sttut), limpede, inodor i
insipid, cu pH neutru, liber de germeni, la o temperatur de 14 - 17 C,
animalele avnd acces liber la sursa de ap.
6.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE
(DEFECAREA I MICIUNEA)
La taurine, defecarea (eliminarea fecalelor) i miciunea (eliminarea
urinei) au, n principal, un rol metabolic (de eliminare al produilor de
excreie). Spre deosebire de alte specii de animale domestice, taurinele nu-i
88

marcheaz teritoriul prin intermediul fecalelor i al urinei. Pe timpul estrului,

urina femelei joac rol de socio-semnal. Astfel, n urina femelelor n clduri
crete concentraia de feromoni (cu rol de apelani sexuali), ceea ce
asigur contactul dintre parteneri.
Pe parcursul a 24 de ore, la taurine se nregistreaz 12 - 18 defecri i
6 - 10 miciuni. Frecvena defecrii i a urinrii este influenat de urmtorii
factori: cantitatea i natura furajelor ingerate, volumul de ap ingerat,
temperatura mediului ambiant, umiditatea relativ a aerului atmosferic,
desfurarea proceselor tehnologice specifice, individualitate etc.
Taurinele elimin fecalele spontan, imediat ce rectul a atins un anumit
grad de plenitudine, indiferent de locul n care se gsete animalul (pe
pune, n adpost, n padoc sau n sala de muls). Din acest punct de
vedere, taurinele fac parte din grupa animalelor cu defecare difuz (fr o
localizare specific). La taurine nu se poate realiza, prin dresaj, reflexul de
reinere al fecalelor i a urinei, aa cum este posibil la unele specii de
animale domestice (pisic, cine).
Taurinele pot defeca n staiune ortostatic, n timpul deplasrii i,
chiar, n poziie decubital (situaie ntlnit, mai frecvent, la tauri). La scurt
timp dup ce taurinele se scoal din poziia de decubit, are loc defecarea.
Pe timpul zilei, numrul defecrilor i al urinrilor este mai mare dect cel
nregistrat pe timpul nopii deoarece prin specificul proceselor tehnologice
din fermele de taurine, animalele sunt deranjate mai frecvent pe timpul zilei.
Pentru defecare, n staionare, taurinele adopt o poziie
caracteristic, cifozat, cu membrele posterioare puin deprtate i plasate
uor sub corp, coada fiind ridicat.
Taurinele adulte elimin 40 - 50 kg fecale/zi, ceea ce reprezint 6 7% din masa lor corporal.
La vaci, urinarea are loc numai n staionare, n poziie ortostatic,
corpul avnd o postur asemntoare cu cea specific comportamentului
de defecare, urina fiind eliminat n jeturi puternice. Taurinele elimin zilnic
15 - 25 litri urin.
Spre deosebire de femele, taurii pot urina i pe timpul deplasrii. La
tauri jetul de urin are o presiune redus.
Dup A.F. Fraser (1974), comportamentul de excreie poate avea un
efect contagios, n sensul c dac una din vaci va executa acest
comportament, ea va fi imitat n scurt timp i de alte vaci (comportament
alelomimetic).
Comportamentul de excreie are o pondere redus n raport cu
celelalte activiti comportamentale efectuate zilnic de taurine. Totui, din
punct de vedere tehnologic i organizatoric comportamentul de excreie
prezint o importan deosebit, prin cantitile mari de dejecii eliminate
zilnic de taurine, n diferite locuri i momente ale zilei. Aceste dejecii trebuie
s fie colectate, evacuate din spaiile de cretere i gestionate raional.

89

6.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I DE SOMN

Pe parcursul unei zile, la taurinele ntreinute pe pune, se
nregistreaz mai multe reprize de odihn ce alterneaz cu reprizele de
punat. Durata total a odihnei este de 8 13 ore pe zi, din care 70 - 80%
are loc pe timpul nopii. Durata total a odihnei este influenat de o
multitudine de factori, ntre care: categoria de vrst, starea fiziologic, masa
corporal, starea timpului i rangul animalului n cadrul ierarhiei sociale.
Pentru odihn, timp n care are loc i rumegarea, taurinele adopt
poziia de decubit sterno-costal, cu membrele anterioare flexate (adunate)
sub trunchi, unul din membrele posterioare fiind adus sub abdomen, iar
cellalt fiind ntins lateral. n timpul odihnei, animalele in capul ridicat
pentru eliminarea gazelor ce rezult din fermentaiile ruminale (prin
eructaie). nainte de a adopta poziia de decubit, taurinele execut un
control vizual i olfactiv al locului ales pentru odihn i, doar dup aceea,
adopt poziia caracteristic pentru odihn.
Pe pune, taurinele se odihnesc n grup, animalele fiind plasate la o
distan de 0,5 pn la 5 m unul fa de cellalt.
Dac condiiile climaterice sunt nefavorabile (ploi reci i abundente,
vnturi reci), taurinele nu se culc pe pune ci se apropie unele de altele
i rmn n poziie ortostatic sau caut loc pentru adpostire.
La tineretul taurin femel ntreinut pe pune, durata total a odihnei
este de 12 - 15 ore pe zi, submprit n mai multe reprize de odihn. Cea
mai mare parte a odihnei are loc pe timpul nopii i la mijlocul zilei. Pe
vreme cu ploi abundente sau cu vnturi reci, vielele se odihnesc n poziie
ortostatic i se ngrmdesc unele n altele pentru a se nclzi. n
principiu, durata total a odihnei la viei i la tineretul taurin este mai mare
dect cea a animalelor adulte.
Indiferent de sistemul de ntreinere (legat sau nelegat), taurinele cu o
dezvoltare corporal mai mare se odihnesc mai mult dect cele avnd o
dezvoltare corporal mai mic. Animalele aflate n partea superioar a
ierarhiei sociale, ntreinute pe pune sau n adposturi cu ntreinere
nelegat, au o durat total de odihn mai mare comparativ cu cele aflate
n partea inferioar a ierarhiei de grup.
n adpost, n cazul ntreinerii legate, vacile de lapte se odihnesc
timp de 9 - 11 ore/zi. Odihna se realizeaz n 8 - 13 reprize de odihn,
numrul i durata acestor reprize de odihn fiind influenate de modul de
organizare al diferitelor activiti tehnologice din ferm, de dezvoltarea
corporal a animalelor, de condiiile de confort asigurate etc. Prin
respectarea programului zilnic al activitilor din ferm, durata total a
odihnei la vaci (ca i la celelalte categorii fiziologice) este mai mare. La
vacile cu dezvoltare corporal mare, numrul reprizelor de odihn este mai
mic, ns durata acestora este mai mare. Se apreciaz c vacile cu o
dezvoltare corporal mai mare au i o capacitate de ingestie mai mare,
90

motiv pentru care timpul necesar rumegrii se mrete i, prin urmare,

durata total de odihn la aceste vaci este mai mare.
La toate categoriile de vrst, durata total a odihnei este influenat
i de condiiile de confort asigurate pentru animale, respectiv: tipul de
pardoseal (continu sau de tip grtar), natura, calitatea i cantitatea de
aternut folosit pentru acoperirea zonei de odihn.
n fermele de vaci pentru lapte, cu ntreinere legat, standul (care are
i funciunea de zon individualizat de odihn), este o pardoseal de tip
continuu, care poate fi acoperit cu aternut de paie, talaj, rumegu de
lemn, covoare cauciucate sau din material plastic.
Dup J. Czako (1974), n cazul standurilor aternute cu o cantitate de
4 kg paie de cereale, durata total a odihnei la vaci a fost de 11,5 ore/zi.
Prin mrirea la 10 kg a cantitii de paie folosite pentru aternut, crete
(nesemnificativ) durata total a odihnei la vaci, ns fr efecte pozitive
asupra produciei de lapte. Utilizarea talajului sau a rumeguului ca
aternut determin reducerea cu 1 - 1,5 ore a duratei totale de odihn i
diminuarea cu pn la 5% a produciei de lapte la vaci.
Avnd n vedere importana asigurrii unor condiii ct mai bune de
confort pentru vacile de lapte, n unele ri s-au conceput i se utilizeaz
saltele pentru acoperirea zonei de odihn. Aceste saltele au proprieti
termoizolante, nu sunt toxice, sunt confortabile, uor de ntreinut i
dezinfectat (fig. 6.2.).

Fig. 6.2. Saltele pentru acoperirea zonei de odihn din cuetele individuale de
odihn [39]

n adposturile cu ntreinere nelegat, durata total de odihn n

decubit a vacilor este mai redus comparativ cu ntreinerea legat a
vacilor. Astfel, n adposturile cu ntreinere liber i cu spaii individualizate
de odihn (cuete individuale), durata total de odihn n decubit la vaci a
fost cuprins ntre 6 i 10,5 ore/zi.
91

n cazul ntreinerii libere, durata total de odihn variaz n limite largi,

fiind influenat de modul de amenajare interioar a adpostului (cu spaiu
comun de odihn sau cu spaii individualizate de odihn), de tipul pardoselii
(continu sau de tip grtar), precum i de natura aternutului folosit.
Pe baza datelor din literatura de specialitate, G. Stanciu (1999) a
realizat o sintez a informaiilor referitoare la durata total a odihnei, n
raport cu modul de amenajare interioar a adposturilor cu ntreinere
nelegat a vacilor pentru lapte i n funcie de tipul de aternut folosit (tab.
6.4.). Datele prezentate n acest tabel demonstreaz c n cazul folosirii
aceluiai tip de aternut (spre exemplu, paie), durata total a odihnei este
mai mic la ntreinerea cu spaiu comun de odihn fa de ntreinerea n
cuete individuale. Acest aspect este explicabil, avnd n vedere c starea
de agitaie din loturile de animale ntreinute n spaii comune de odihn
este mai mare deoarece vacile cu rang ierarhic superior alung din zonele
cele mai confortabile animalele aflate n partea inferioar a ierarhiei sociale.
n schimb, vacile care au ocupat o cuet individual de odihn, chiar dac
au un rang ierarhic inferior, nu pot fi ndeprtate cu uurin din aceste
spaii i, prin urmare, n acest caz durata total a odihnei crete.
Tabelul 6.4.
Durata odihnei n decubit a vacilor n raport cu tipul de pardoseal
i sistemul de ntreinere
(dup G. Stanciu, 1999)
Timpul de odihn
ntreinere n cuete ntreinere cu spaiu
individuale
comun de odihn

Tipul de pardoseal i de aternut

n % din
24 de ore
Pardoseal continu, din beton, cu
aternut subire de paie
Pardoseal continu, din beton, cu
aternut din rumegu
Pardoseal continu, din beton, fr
aternut
Pardoseal acoperit cu covor din cauciuc
sau din material plastic
Pardoseal din grtar de lemn,
(fr aternut)
Aternut permanent din paie
Aternut permanent din rumegu

n ore

n % din
24 de ore

n ore

45

10,8

29 - 37

42 - 50

10 - 12

36 - 42
35 - 45

8,6 - 10,8

30

7,2

42 - 51
27

10 - 12,2
6,5

Comparativ cu ntreinerea nelegat n adposturi cu spaiu comun de

odihn, ntreinerea nelegat a vacilor n cu cuete individuale de odihn
determin reducerea cu pn la 50% a mastitelor i a diferitelor a leziuni
accidentale (prin clcare-strivire) la nivelul ugerului i al mameloanelor.
La ntreinerea n cuete individuale, natura aternutului are o
influen mai mic asupra duratei totale de odihn, iar n cazul ntreinerii
92

vacilor n adposturi cu spaii comune de odihn, cele mai bune condiii de

confort sunt asigurate prin folosirea aternutului de paie.
Dac animalele sunt n situaia de a putea alege locul de odihn,
vacile prefer cuetele individuale, cu pardoseal moale i uscat (tab.
6.5.). Dup J. Czako (1974), vacile se odihnesc pe pardoseli de tip grtar
doar atunci cnd nu au alt posibilitate, sau atunci cnd sunt bolnave
(prezint o stare febril).
Tabelul 6.5.
Preferinele vacilor pentru tipul de pardoseal, la ntreinerea nelegat,
n cuete individuale de odihn
(dup G. Stanciu, 1999)
Tipul de pardoseal i de aternut
Pardoseal din beton, cu aternut din rumegu
Pardoseal cu covor de material plastic
Pardoseal de bitum, fr aternut
Pardoseal din lemn, fr aternut
Pardoseal tip grtar

Durata odihnei
n % din 24 de ore
n ore
17,6
4,2
13,7
3,3
13,2
3,2
8,5
2
2,3
0,6

Pe durata odihnei, n adposturi cu ntreinere liber cu spaii comune

de odihn, taurinele adulte adopt poziia caracteristic de decubit,
animalele pstrnd ntre ele o distan de 1 - 2 m.
Dac n adposturile cu ntreinere nelegat cu spaii comune de
odihn densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este prea mare,
crete agitaia n cadrul lotului de animale, se mrete frecvena
accidentrilor prin clcare-strivire i a interaciunilor agresive dintre
animale, consumul specific crete i se reduc performanele productive ale
animalelor.
Dac aternutul este umed, murdar i insuficient, doar 20 - 50% din
vaci adopt poziia caracteristic pentru odihn, n timp ce dac aternutul
este uscat, curat i suficient cantitativ 81 - 87% din vaci se odihnesc n
decubit. Reducerea duratei totale de odihn la o valoare de sub 35 - 45% din
24 de ore, respectiv sub 8,5 - 11 ore/zi, indic disconfort pentru animale.
Erorile de ordin tehnologic (dimensionarea incorect a spaiilor de
odihn, suprapopularea), executarea diferitelor aciuni sanitar-veterinare
(lotizri, cntriri, tratamente, vaccinri etc.), precum i perturbarea
programului normal de activiti ce se desfoar n adposturile pentru
taurine, au efecte negative asupra performanelor productive a animalelor
prin reducerea timpului afectat diferitelor activiti comportamentale
specifice (furajare, odihn, rumegare).
Pe timpul reprizelor de odihn, taurinele rumeg sau dorm. Senzaia
de somn are un caracter ciclic i se instaleaz dup o perioad de
activitate pe timpul strii de veghe.
n timpul somnului au loc modificri semnificative n activitatea unor
organe i funcii ale organismului, astfel: scade tonusul muscular i consumul
93

de oxigen, se reduce frecvena cardiac i ritmul respirator. De asemenea,

se reduce excitabilitatea sistemului nervos central fa de anumii stimuli.
Taurinele dorm puin, durata total a somnului adnc (linitit) fiind, n
medie, de 30 minute/zi. Aceast perioad de somn adnc este submprit
n 6 - 10 pn la 15 reprize de somn, fiecare avnd o durat de 2 - 4
minute. Somnul are loc, cu preponderen, noaptea. Faza de somn linitit
este precedat de o stare de atenie diminuat (moial), urmat de faza
de somn linitit, care se poate termina cu o scurt faz de somn paradoxal.
n timpul fazei de somn paradoxal, la taurine se pot observa micri rapide
ale globilor oculari (pleoapele fiind nchise), micri brute i repetate ale
membrelor i ale capului. Dup faza de somn paradoxal, animalul se
trezete, revenind la starea de veghe.
Poziia adoptat de taurine pe durata somnului este asemntoare cu
cea specific perioadelor de odihn n decubit pe timpul strii de veghe, ns
capul este orientat spre napoi, fiind sprijinit pe partea supero-lateral a gtului.
Vieii, n primele lor sptmni de via, dorm ghemuii, cu membrele i
capul adunate spre corp. Dac temperatura din adpost este sub limita
confortului termic, vieii se odihnesc n poziie decubital, n grupuri compacte.
6.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE
ngrijirea corporal i ndeosebi a pielii, este realizat prin aciuni
comportamentale specifice ce au drept scop ndeprtarea prafului i a
impuriilor de pe corp.
Dei par animale greoaie, taurinele reuesc s-i igienizeze cu
ajutorul limbii i al membrelor posterioare cea mare parte din suprafaa
corporal. Zonele inaccesibile sunt curite prin micri de frecarescrpinare, folosind n acest scop trunchiul arborilor, stlpi, perei i
suprafee rugoase (fig. 6.3.)

Fig. 6.3. Comportamentul de igienizare la taurine

Igienizarea reciproc dintre animale prin lins este o form de

manifestare a simpatiei dintre taurine i, n acelai timp, sunt igienizate
acele regiuni corporale la care animalul nsui nu are acces.
94

6.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL

La taurine, primele manifestri ce amintesc de comportamentul
sexual se pot observa cu mult timp nainte de instalarea maturitii sexuale
a indivizilor. Instinctul de mperechere apare la viei n jurul vrstei de 5 - 6
luni. La aceast vrst, actele comportamentale specifice manifestrii
instinctului de mperechere se exteriorizeaz prin elemente ale tiparului
comportamental sexual care, n general, nu sunt finalizate. Astfel, la vieii
masculi, se pot constata elemente comportamentale ce fac parte din
reflexul de apropiere dintre parteneri (controlul olfactiv al zonei perianale,
rictusul buzei superioare). De asemenea, la turai apare reflexul de
erecie i reflexul de salt pe congeneri. Unele din aceste aspecte
comportamentale (reflexul de apropiere i reflexul de salt) pot fi observate
i n cazul vielelor.
Avnd n vedere c aceste manifestri comportamentale cresc n
intensitate odat cu vrsta, n loturile de viei exist o permanent stare de
agitaie. Pentru reducerea efectelor negative ale acestei stri de agitaie i
pentru a elimina posibilitatea realizrii montelor premature, se recomand
ca vieii s fie separai pe sexe la vrsta de 6 luni i, chiar de la dou luni,
(G. Stanciu, 1999).
La viele, apariia primului ciclu estral (primul ciclu de clduri) are loc
la vrsta de 8 - 12 luni, fr a depi vrsta de 18 luni. Apariia primului
ciclu de clduri marcheaz instalarea pubertii.
Vrsta apariiei pubertii este influenat de o serie de factori, ntre
care: precocitatea rasei, sexul vieilor, zona geografic, condiiile de
furajare i de ntreinere asigurate pe perioada de cretere a vieilor. Prin
pubertate se nelege vrsta la care masculii i femelele produc celule
sexuale apte pentru fecundaie.
n funcie de precocitatea rasei, primul ciclu estral apare la vrsta de
8 luni la rasa Jersey, 11 luni la rasa Holstein, 13 luni la rasa Ayrshire. La
rasele de taurine crescute n ara noastr pubertatea se instaleaz la vrsta
de 8 - 12 luni (Blat cu negru romneasc i Blat romneasc),
respectiv la 8 - 16 luni la Bruna de Maramure i la 8 - 18 luni la rasa
Pinzgau de Transilvania.
Femelele ating vrsta pubertii cu cca. dou luni naintea masculilor.
La taurinele din zonele cu un climat temperat pubertatea se instaleaz mai
trziu comparativ cu cele din zonele cu un climat mai cald (tropical i
subtropical).
Creterea i dezvoltarea necorespunztoare a tineretului taurin, ca
urmare a furajrii parcimonioase i ntreinerii n condiii inadecvate
determin amnarea momentului de instalare a pubertii cu 5 - 6 luni.
Momentul admiterii vielelor la reproducie este condiionat att de
vrsta acestora ct i de dezvoltarea lor corporal. Astfel, vielele pot fi
programate la nsmnare artificial sau la mont natural cnd dezvoltarea
95

lor corporal reprezint 65% din dezvoltarea corporal specific maturitii

morfologice. Vrsta la care vielele realizeaz o dezvoltare corporal care s
reprezinte 65% din dezvoltarea corporal specific animalului adult este
influenat de precocitatea rasei precum i de condiiile de furajare i de
ntreinere asigurate pe durata perioadei de cretere. Vrsta i masa
corporal la care se recomand admiterea la reproducie a vielelor
aparinnd raselor locale de taurine, sunt prezentate n tabelul 6.6.
Tabelul 6.6.
Vrsta i masa corporal la care se recomand admiterea la reproducie
a vielelor aparinnd raselor locale de taurine
(dup G. Stanciu, 1999)
Rasa
Blat cu negru romneasc
Blat romneasc
Brun de Maramure
Pinzgau de Transilvania

Vrsta
(luni)

Masa corporal
(kg)

17 - 18
18 - 19
18 - 19
20 - 21

370 - 380
380 - 390
350 - 360
330 - 350

n SUA, vielele aparinnd raselor precoce specializate pentru

producia de lapte sunt admise la reproducie ncepnd cu vrsta de 13 luni
la rasele Jersey i Guernsey, respectiv de la 15 luni la Holstein i Brown
Swiss. Vielele din rasele specializate pentru producia de carne sunt
admise la reproducie la vrsta de 14 - 16 luni.
Ocazional, turaii pot fi utilizai la mont ncepnd de la vrsta de 12
luni, iar folosirea sistematic a acestora la reproducie va avea loc de la
vrsta de 15 - 18 luni.
Vacile sunt animale poliestrice, la care ciclul sexual se manifest
ritmic pe tot parcursul anului. Ciclul sexual la vac are o durat medie de
20 - 21 de zile, cu variaii cuprinse ntre 18 i 24 de zile. Stadiul de estru
(stadiul de clduri) are o durat medie de 15 ore la viele i de 18 ore la
vacile adulte, cu variaii de la 6 pn la 36 de ore. Pe durata unui ciclu
sexual, vacile exteriorizeaz un comportament sexual specific fiecrui
stadiu al ciclului sexual (proestru, estru, metestru, diestru).
Proestrul (stadiul premergtor al cldurilor) are o durat de 3 - 4 zile,
estrul (cldurile propriu-zise) are o durat medie de 15 - 18 ore, metestrul
(stadiul de stingere a cldurilor) are o durat de 16 - 17 zile, iar diestrul
(faz caracterizat prin absena manifestrilor comportamentale sexuale)
dureaz 1 - 2 zile.
Cu 3 - 4 zile nainte de debutul estrului, vacile devin din ce n ce mai
agitate, mugesc mai des, i ntrerup mai frecvent furajarea i rumegarea.
Aceste manifestri, la care se adaug i altele, se intensific pe msur ce
se apropie faza de clduri propriu-zise.
Dup G. Stanciu (1999) principalele manifestri comportamentale
precum i intensitatea acestora difer cu perioada de timp care a trecut de la
96

debutul cldurilor. Astfel, la nceputul estrului, respectiv n primele 10 ore de la

debutul
cldurilor,
vacile
exteriorizeaz
urmtoarele
manifestri
comportamentale: caut compania altor vaci sau a taurului; sunt agitate,
mugesc mai des i manifest mai mult interes fa de ceea ce se ntmpl n
jurul lor; mping cu capul alte vaci, execut controlul olfactiv al zonei perianale
i ling trenul posterior al altor vaci; sar pe alte vaci (executnd micri specifice
taurului n timpul montei); mucoasa vulvar este umed i de culoare roietic.
n perioada intens a cldurilor (la 10 - 15 ore de la debutul estrului)
manifestrile comportamentale specifice vacilor n clduri sunt foarte
evidente, astfel: accept s fie srite de alte vaci, adoptnd poziia
caracteristic pentru mont; prezint un interes viu fa de ceea ce se
ntmpl n jurul lor, sunt foarte agitate, micrile cozii sunt energice,
execut frecvent i insistent controlul olfactiv al zonei vulvare la alte vaci;
vulva este edemaiat, iar la comisura inferioar a acesteia se observ un
mucus filant i transparent; apetitul, rumegarea i durata odihnei se reduc;
uneori, compoziia chimic a laptelui se modific, iar dac este administrat
vieilor sau copiilor poate determina apariia unor tulburri digestive.
Spre sfritul fazei de estru (la 15 - 35 de ore de la declanarea
cldurilor), comportamentul vacilor se modific treptat, pn la dispariia
manifestrilor comportamentale specifice vacilor n clduri. Astfel, vacile nu
mai accept s fie srite de alte vaci, uneori execut controlul olfactiv al altor
vaci i sunt adulmecate de alte vaci, la comisura inferioar a vulvei este
prezent mucusul (nc clar), iar pe faa intern a cozii ader mucus uscat.
Comportamentului specific femelelor n clduri este foarte evident la
vacile sntoase i care se gsesc ntr-o stare bun de ntreinere, precum i
la cele care se afl pe pune. Depistarea vacilor n clduri pe timpul iernii se
realizeaz mai greu, mai ales la vacile ntreinute n sistem legat deoarece pe
de o parte aceste animale nu-i pot exterioriza ntregul repertoriu de
manifestri comportamentale specifice, iar pe de alt parte intensitatea
cldurilor n sezonul rece este mai redus. La 43% din vaci, debutul cldurilor
se petrece n intervalul cuprins ntre orele 2400 i 600 i numai la 10% din vaci
cldurile debuteaz n intervalul cuprins ntre orele 1200 - 1800 (tab. 6.7.).
Tabelul 6.7.
Debutului estrului la vaci
(dup N. Pcal, 2000)
Intervalul orar din zi n care are loc
debutul estrului la vaci
600 - 1200
1200 - 1800
1800 - 2400
2400 - 600

Proporia vacilor care intr n

clduri (%)
22
10
25
43

Taurii manifest apetit sexual (libido) pe toat durata anului. n

condiii normale de furajare i de ntreinere i respectnd regimul de
97

utilizare al taurilor la reproducie, taurii i menin capacitatea de

reproducie pn la vrsta de 8 - 10 ani. Intensitatea apetitului sexual la
tauri este influenat i de ras. La taurii aparinnd raselor specializate
pentru producia de lapte apetena sexual se manifest mai pregnant
dect la taurii aparinnd raselor de carne (A.F. Fraser, 1974).
Comportamentul sexual al taurilor se exteriorizeaz printr-o serie de
manifestri specifice, reunite sub denumirea de reflexe sexuale (de
apropiere, de salt, de erecie, de salt, de intromisiune i de ejaculare).
Toate aceste reflexe sunt instinctive, care se desfoar dup tipare fixe de
aciune. Totui, unele din aceste reflexe (apropierea, intromisiunea) pot fi
perfecionate prin procese de nvare, n urma dobndirii de experien.
Pe pune, taurii experimentai pot depista vacile ce urmeaz s intre n
clduri, cu 2 - 3 zile nainte de faza propriu-zis a cldurilor.
n cadrul reflexului de apropiere, taurul ncearc s depisteze vacile
n clduri adulmecnd aerul cu capul ridicat, apoi se apropie de femele i
execut controlul olfactiv al acestora, adulmecnd zona perivulvar i urina
femelelor. n aceast faz taurul exteriorizeaz comportamentul de rictus
al buzei superioare, act comportamental ce faciliteaz receptarea
feromonilor de ctre celulele receptoare din organul vomeronazal (organul
lui Jacobson) care este situat n interiorul boltei palatine.
Reflexul de erecie apare ca urmare a stimulilor recepionai de ctre
taur (n principal olfactivi, dar i a celor optici, tactili i acustici) i const n
modificri de form, mrime i consisten a penisului, modificri ce
determin ngroarea, alungirea i rigidizarea acestuia.
Dup executarea saltului, taurul fixeaz femela cu ajutorul membrelor
anterioare (mbriarea) i execut micri specifice de cutare cu penisul
a fantei vulvare, dup care, printr-o micare energic a trenului posterior
penetreaz vaginul. Intromisiunea este facilitat de poziia uor campat a
femelei.
Reflexul de ejaculare este un act nnscut i const n depunerea
spermei n cile genitale ale femelei (intravaginal). La taurine actul
copulator are o durat de cteva secunde. Dup mperechere reactivitatea
sexual a taurului scade brusc, n timp ce vacile n clduri accept,
aproape imediat, o nou mperechere.
La taur (dar i la masculii altor specii), reflexul de salt are un caracter
nespecific. Astfel, un taur cu motivaie sexual intens va executa saltul i
pe vaci care nu sunt n clduri, pe ali tauri sau pe manechine. Aceast
particularitate comportamental este valorificat de personalul calificat n
vederea recoltrii materialului seminal (al spermei) cu ajutorul unor
dispozitive special concepute (vagin artificial) de la tauri care execut saltul
pe alt taur sau pe manechin.

98

6.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT

Comportamentul vacilor gestante se modific progresiv, pe msur
ce se apropie termenul ftrii. La vacile n gestaie avansat se reduce
apetitul, pe timpul deplasrii pesc cu mai mult precauie i evit,
instinctiv, obstacolele i aglomerrile din spaiile de cazare, la ieireaintrarea n adpost etc.
n faza de pregtire pentru ftare, vaca este linitit se odihnete n
poziie ortostatic sau n decubit i cerceteaz vizual i auditiv mprejurimile
(privete atent n jurul su i i ndreapt urechile n diferite direcii).
n faza deschiderii cervixului, care la vac dureaz 2 pn la 24 ore,
vaca este nelinitit, are privirea speriat (mai ales primiparele), ntoarce
capul spre flanc (autoascultaie), se culc i se scoal des, agit coada,
defec i urineaz frecvent.
Cu cteva ore nainte de ftare, vaca prezint micri alternative ale
membrelor posterioare sub forma unui dans caracteristic (N. Pcal,
2000).
Pe pune, vacile care se pregtesc pentru ftare au tendina de a
prsi cireada, izolndu-se de grupul de animale. Locul ales pentru ftare
este supus unui control olfactiv amnunit, iar mprejurimile sunt atent
cercetate.
Dup Vlad I. (2000), ftrile la taurine au loc mai ales noaptea (55 %
din ftri), ns sunt citate i cazuri n care ftrile au loc (la rasa
Shorthorn), ntre orele 700 i 1900 (G. Stanciu, 1999).
n mod obinuit, pentru ftare vaca adopt poziia de decubit, ns
sunt i cazuri n care la expulzarea ftului vaca rmne n poziie
ortostatic. Stadiul de expulzare a ftului dureaz 1 - 4 ore. Dup natere i
pn la primele tentative de a se ridica, vielul rmne n poziie de decubit
lateral. La scurt timp dup ftare vaca-mam se ridic i se apropie de
vielul nou nscut i l cerceteaz, mirosindu-l. Apoi vaca ncepe s ling
energic vielul (timp de 5 pn la 40 de minute) ncepnd dinspre cap spre
trenul posterior al acestuia. Acest comportament al vacii-mam are drept
scop activarea circulaiei periferice la viel, ndeprtarea resturilor de lichide
i anexe fetale i contribuie la intensificarea legturilor reciproce dintre
mam i viel (fenomen ce n etologie poart denumirea de imprimare
reciproc). n acelai timp, feromonii din saliva vacii-mam confer vielului
un miros unic, care asigur i faciliteaz recunoaterea propriului viel. n
mod experimental, vieii se pot imprima (ataa) i fa de alte specii (om,
cabaline) i anume n cazul n care imediat dup ftare (nainte de
realizarea controlului olfactiv reciproc) vieii sunt luai de lng vaca-mam,
dup care vieii s fie crescui n condiii de izolare fa de alte taurine (E.
Kolb, 1981).
n primele 2 - 3 minute de la natere vielul ncearc s-i ridice
capul, iar dup aproximativ jumtate de or iniiaz primele tentative de a
99

se ridica pe picioare. Primele sale tentative sunt stngace i nesigure, apoi

micrile sunt din ce n ce mai bine coordonate, pn cnd vielul reuete
s se menin n poziie ortostatic i s se deplaseze cu mai mult
siguran. Dup ce se ridic pe picioare, vielul se apropie de vaca-mam,
cutnd instinctiv ugerul, fiind ajutat (dac este cazul) de vac, care-l
dirijeaz mpingndu-l uor cu capul.
nainte de primul supt, vaca execut un control olfactiv al vielului,
mirosindu-se reciproc la nivelul botului. n timpul suptului, poziia vielului
fa de axul longitudinal al vacii este invers-paralel, cu capul ndreptat
spre ugerul vacii, iar crupa spre capul vacii. n aceast poziie, vaca-mam
poate s verifice permanent identitatea vielului care suge; vaca i
ntoarce capul spre viel i execut controlul olfactiv al acestuia, mirosindu-l
n zona ano-genital (fig. 6.4.). Prin acest act comportamental, vaca are
posibilitatea s accepte la supt doar propriul viel, ndeprtnd cu lovituri
ale capului i ale membrelor posterioare vieii strini care ar ncerca s se
alpteze. Uneori, pe pune, vielul se plaseaz napoia vacii-mam i
suge, introducndu-i capul printre membrele posterioare ale acesteia.

Fig. 6.4. Poziia cuplului

vac-viel pe durata
alptrii

n anumite situaii, i numai dup o prealabil obinuire (prin aciuni

specifice iniiate de fermier) vacile pot fi determinate s accepte la supt i
unul sau mai muli viei strini la supt (n cazul vacilor-doici).
Pentru supt, vielul adopt o poziie specific, cu gtul aplecat i
capul ndreptat n sus spre uger. Vielul prinde mamelonul n gur i l
fixeaz nconjurndu-l cu limba; apoi, vielul execut masajul ugerului
pentru a stimula ejecia laptelui (lovind ugerul, n mod repetat, cu capul).
Dup acest masaj vielul ncepe suptul propriu-zis. Cnd viteza de
eliminare (ejecie) a laptelui se reduce, vielul execut (uneori, destul de
brutal), un nou masaj al ugerului.
n funcie de vitalitatea vielului, n primele zile de via vieii se alpteaz
la uger de 5 - 8 ori n 24 de ore. Odat cu naintarea n vrst numrul de
alptri se reduce progresiv. n cazul ntreinerii n adpost, vieii sug mai des
dect cei care sunt ntreinui mpreun cu mamele lor pe pune.
Vielul nghite laptele supt cu o frecven de 70 - 75 de nghiituri /
min. La vrsta de dou sptmni viteza de supt este de 550 ml / min, iar
la vrsta de 8 sptmni de 820 ml / min (G. Stanciu, 1999).
100

n primele zile de dup ftare, vaca-mam i supravegheaz cu

mult solicitudine vielul, pentru ca mai trziu (dup cca. 5 zile de la ftare)
intensitatea legturilor dintre vaca-mam i viel s se reduc progresiv.
Dac vaca-mam se odihnete n poziie decubital vielul nu are acces la
uger. Pentru a se alpta, vielul mpinge cu botul trenul posterior al vacii
pn cnd aceasta se ridic spre a-l alpta. Odat cu naintarea n vrst,
vieii devin din ce n ce mai independeni, i se vor ndeprta din ce n ce
mai mult i pentru perioade mai mari de timp de vaca-mam. Dac vielul
se ndeprteaz prea mult, vaca devine nelinitit, mugete insistent
chemndu-i vielul i pleac n cutarea lui. Vielul caut compania vaciimam pentru supt, n caz de pericol sau pe timp nefavorabil, precum i pe
timpul deplasrii la i dinspre pune.
Intensitatea legturilor dintre vaca-mam i propriul viel este
influenat de gradul de ameliorare al rasei, de tipul morfo-productiv, de
numrul de viei la o ftare i de vrsta vacii. Comparativ, vacile din rasele
de neameliorate au un instinct matern mai puternic i sunt mai bune mame
dect vacile aparinnd raselor ameliorate. Vacile din rasele de carne au
abilitatea de a fi mame mai bune, i ndeamn mai des vieii la supt i i
supravegheaz mai atent dect o fac vacile din rasele de lapte. Vacile
multipare sunt mai atente cu propriul viel dect vacile primipare. Vacile cu
ftri gemelare dezvolt legturi mai slabe cu fiecare din cei doi viei, fa
de vacile care fat un singur viel.
Meninerea legturilor dintre vaca-mam i propriul viel se realizeaz
prin intermediul organelor de sim, pe baza unor stimuli specifici (olfactivi,
tactili, vizuali i auditivi). n perioada imediat urmtoare ftrii (primele 2 - 3
zile), recunoaterea reciproc dintre mam i propriul viele se realizeaz
pe baza impresiilor olfactive i tactile. Dup 3 - 5 zile de la ftare vielul i
recunoate mama dup muget, iar din a 8-a zi de via o recunoate vizual,
chiar de la distana de 30 - 50 m.
6.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL (DE GRUP, INTERINDIVIDUAL)
Strmoii taurinelor slbatice, ca i alte specii de bovine, triau n
grupuri de diferite dimensiuni. Viaa n grup asigur anse mai bune de
supravieuire prin posibilitile mai mari de descoperire rapid a
prdtorilor, precum i prin capacitatea mai bun de aprare a teritoriului
ocupat.
n cazul bovinelor slbatice, numrul de animale ce formeaz un grup
social este dependent de resursele existente pe teritoriul ocupat (furaje
disponibile, surse de ap).
Ca i strmoii lor slbatici, taurinele domestice sunt animale sociale,
care prefer s triasc n grup. Deoarece viaa n grup presupune
interaciuni sociale complexe, la taurine s-au dezvoltat mecanisme
specifice de comunicare ntre indivizii care formeaz un grup social.
101

Stabilirea relaiilor sociale interindividuale are drept finalitate biologic

supravieuirea individului i, prin extensie, a speciei nsi. n vederea
supravieuirii, animalele trebuie sa aib acces la resursele furajere, la ap,
s se poat apra eficient fa de prdtori, s-i poat apra teritoriul fa
de intrui i s-i poat crete i ngriji descendenii.
n cadrul comportamentului social vor fi descrise urmtoarele forme
de
comportament:
comportamentul
agonistic
(conflictual)
i
comportamentul neagresiv.
Menionm c n cadrul comportamentului social sunt incluse i alte
forme de comportament aa cum este comportamentul sexual,
comportamentul maternal i comportamentul ludic. Avnd ns n vedere
importana particular a acestor tipuri comportamentale, n lucrarea de fa,
pentru toate speciile de animale luate n considerare, ele sunt tratate i
descrise n mod distinct.
6.8.1. Comportamentul agonistic (conflictual)
Comportamentul agonistic (gr., agon = lupt) cuprinde o serie de relaii
interindividuale care se manifest sub forma unor tipare comportamentale
specifice, de atac i aprare. n urma disputelor dintre animale, n cadrul
grupului se stabilete ierarhia de grup, respectiv rangul (poziia) pe care-l
ocup un individ n raport cu ceilali indivizi din acel grup de animale.
Interaciunile dintre taurine apar ca urmare a competiiei pentru
accesul la furaje i ap, pentru un loc mai bun de odihn, pentru aprarea
teritoriului sau, n cazul taurilor, pentru un partener sexual.
Comportamentul agonistic se exteriorizeaz prin aciuni de
ameninare, lovire sau lupt.
Ameninarea este o form de comunicare prin intermediul creia
animalul i manifest intenia de atac. Aciunea de ameninare se
exteriorizeaz prin poziia caracteristic a trunchiului, a gtului i a capului.
La taurine sunt descrise trei grade de ameninare, respectiv: redus, medie
i intens (puternic). Animalul care amenin, i arcuiete coloana
vertebral (cifoz), i apleac gtul i capul spre sol, coarnele fiind
ndreptat spre adversar. Cu ct gradul (intensitatea) de ameninare este
mai mare, cu att gtul i capul animalului care amenin sunt mai
apropiate de nivelul solului (fig. 6.5.).
Atitudinea de ameninare poate fi etalat de un individ fa de
adversarul su, sau cei doi adversari se pot amenina reciproc, fiecare
adoptnd postura specific. Aciunea de ameninare se declaneaz cnd
cei doi adversari se afl fa n fa, la o distan de cca. 1,5 m. n urma
ameninrii, unul din adversari se poate comporta pasiv, refuznd lupta i
supunndu-se. n acest caz, animalul care se supune ntinde gtul i i
menine capul n jos, dar orientat lateral, dup care se ndeprteaz.
Lupta se declaneaz dac n urma aciunilor de intimidare prin
102

ameninare, nici unul din cei doi adversari nu se retrage. Cei doi adversari se
privesc direct, in capul n jos cu coarnele ndreptate spre adversar, au
membrele anterioare puin deprtate, iar membrele posterioare sunt plasate
uor sub trunchi. Adversarii se apropie, apoi, ncet unul de cellalt i dac nici
unul din adversari nu renun, atunci se declaneaz lupta. La taurine lupta se
manifest prin mpingere cap la cap, lovire i mpungere cu coarnele. La
debutul conflictului, contactul dintre adversari are loc la nivelul frunii,
mpingndu-se reciproc, apoi fiecare din cei doi adversari ncearc s se
plaseze astfel nct s poat lovi cu fruntea i cu coarnele prile vulnerabile
ale adversarului (zonele laterale ale trunchiului, abdomenul i ugerul).

Ameninare:
- redus

Fig. 6.5. Postura animalului

n funcie de gradul de
ameninare

- mijlocie

(dup G. Stanciu, 1999)

- intens

Dac dup primele aciuni agresive nici unul dintre adversari nu se

retrage, lupta continu prin contacte cap la cap, animalele se mping i se
lovesc reciproc. Disputa poate continua prin unul sau mai multe asemenea
contacte. Intervalul de timp dintre dou contacte consecutive poate avea o
durat de la cteva secunde pn la cteva minute. ntre reprizele de lupt
propriu-zis adversarii etaleaz un comportament de intimidare, mugesc
scurt i grav, lovind i scurmnd solul cu membrele anterioare i cu coarnele.
La taurine, lupta propriu-zis apare relativ rar i este limitat n timp.
Combatantul care se simte mai slab refuz lupta, adopt atitudinea
specific de supunere i se ndeprteaz de nvingtor. Aceast retragere
poate declana, uneori, un atac violent din partea adversarului su sau,
chiar, din partea altor animale din grupul respectiv.
Lupta ntre vaci este scurt. La tauri, luptele sunt mai spectaculoase
i pot dura de la cteva minute pn la 30 - 60 de minute. Taurul nvins se
ndeprteaz fugind, fiind urmrit pe o anumit distan de nvingtor.
Foarte rar, n urma luptelor dintre taurine pot s apar rniri grave ale
combatanilor. Aceast situaie este mai frecvent n cazul n care
animalele nu au suficient spaiu la dispoziie, astfel nct individul nvins s
se poat ndeprta la o distan suficient fa de nvingtor.
103

6.8.1.1. Formarea ierarhiei de grup

n orice colectivitate de taurine se dezvolt, n timp, o structurare
ierarhic a indivizilor care fac parte din grupul respectiv. Existena acestei
structurri ierarhice este relativ uor de constatat dac acel grup este
observat ntr-o situaie de competiie ntre animale (spre exemplu n cazul
administrrii furajelor).
Rangul (poziia) fiecrui individ n cadrul ierarhiei de grup este
rezultatul comportamentului agonistic i se stabilete n urma disputelor ce
se declaneaz ntre cuplurile de animale, imediat dup formarea unui lot
nou de animale, la mixajul loturilor etc.
Stabilirea poziiei pe care o ocup fiecare individ n cadrul unui grup
de taurine depinde de o serie de factori, ntre care: vrsta, experiena
anterioar, dezvoltarea corporal (exprimat prin masa corporal i talia
individului), prezena coarnelor etc. Astfel, vrsta, experiena anterioar
(dobndit n disputele anterioare) i prezena coarnelor se coreleaz
pozitiv cu rangul pe care l ocup animalele n cadrul ierarhiei de grup.
n anumite condiii (spaiu suficient, acces liber la furaje i ap etc.),
structura ierarhic n cadrul unui grup de taurine se menine stabil o
perioad lung de timp. n acest caz, grupul de animale se consider a fi
integrat.
Disputele dintre indivizii ce formeaz un grup social continu i dup
stabilirea ierarhiei de grup, ns frecvena i intensitatea acestor conflicte
este mult mai redus.
ntr-un grup integrat de taurine, indivizii ce compun acel grup se
mpart n indivizi dominani i indivizi dominai (subordonai). Raporturile de
dominare-subordonare dintre indivizi se menin stabile i durabile n timp
prin intermediul unor socio-semnale specifice. Astfel, atitudinea
amenintoare a indivizilor din vrful ierarhiei sociale este suficient, n cele
mai multe cazuri, pentru ca animalele subordonate s nu ncerce
destabilizarea structurii sociale existente. Atitudinea (postura) adoptat de
indivizii subordonai determin atenuarea sau/i inhibarea aciunilor
agresive a indivizilor dominani. Uneori, ntr-o situaie de competiie (de
exemplu, accesul la ieslea de furajare) animalele aflate n partea inferioar
a ierarhiei sociale ncearc s se impun ocupnd un loc n zona de
furajare. In aceast situaie animalele de rang superior adopt o atitudine
de ameninare care, n cele mai multe cazuri, este suficient pentru ca
individul subordonat s se supun, ndeprtndu-se. Dac ameninarea nu
este suficient, individul dominant trece la urmtoarea faz a
comportamentului agonistic, respectiv la lovire sau la lupt.
Meninerea raporturilor de dominare-subordonare presupune
cunoaterea reciproc a indivizilor ce formeaz un grup social. Durata
meninerii stabilitii ierarhice a grupului depinde de numrul indivizilor ce
compun acel grup i de capacitatea de memorare a fiecrui individ.
104

n grupurile de taurine de pn la 50 de vaci, toate animalele se

recunosc ntre ele pe baza unor impresii optice (forma capului, prezena
coarnelor, culoarea robei), olfactive (mirosul specific al pielii i al zonei
perianale) i acustice (sunetele emise). Dac numrul de taurine dintr-un
grup este de peste 50 de capete, apare tendina formrii unor subgrupuri
sociale (G. Stanciu, 1999). n asemenea cazuri structurarea ierarhic este
mai puin evident, numrul disputelor crete, stabilitatea social a grupului
de animale fiind afectat.
Tipul de ierarhie ce se stabilete n cadrul unui grup de animale, n
urma interaciunilor conflictuale, depinde de urmtorii factori: numrul de
animale din grup; omogenitatea sau heterogenitatea animalelor din grup
(sub raportul vrstei, al masei corporale, sexului animalelor i al raselor).
Dup Boissou (1965), citat de G. Stanciu (1999), la taurine, au fost
identificate urmtoare tipuri de ierarhie de grup (fig. 6.6.):
- liniar;
- liniar-triunghiular (de tip alfa, de tip intermediar i de tip omega);
- complex.

Fig. 6.6. Tipuri de ierarhie de grup la taurine:

1 - liniar; 2 - liniar-triunghiular de tip alfa; 3 - liniar-triunghiular de tip
intermediar; 4 - liniar-triunghiular de tip omega; 5 relaie complex.
(dup G. Stanciu, 1999)

Ierarhia liniar se stabilete n grupurile mici de taurine (de 10 - 15

capete). n acest tip de ierarhie individul aflat n vrful ierarhiei (animalul A)
domin toate celelalte animale din grup, animalul B domin toate celelalte
animale cu excepia lui A etc. Ultimul animal pe scara ierarhic (G) este
subordonat tuturor celorlalte animale din grup.
n ierarhia de tip liniar-triunghiular, n afara relaiilor de dominaresubordonare liniar apar i una sau dou relaii triunghiulare. De exemplu
105

n cazul ierarhiei linar-triunghiulare de tip alfa animalul A domin pe C dar

este dominat de animalul B care, la rndul su este dominat de C. n
ierarhia liniar-triunghiular de tip intermediar i n cea de tip omega, relaiile
triunghiulare de dominare-subordonare se manifest la mijlocul, respectiv
la partea inferioar a ierarhiei sociale.
n grupurile mari de animale de peste 10 - 15 capete relaiile ierarhice
de dominare-subordonare au un caracter mai complex. n asemenea
colectiviti se formeaz mai multe subgrupe de animale, n care se
constituie mai multe serii ierarhice, n funcie de animalele care vin n
contact direct.
n grupurile neomogene de taurine (sub aspectul vrstei i sexului
animalelor) se stabilesc structuri ierarhice specifice. Pe pune, n cazul
colectivitilor formate din indivizi de vrste diferite, vieii ocup partea
inferioar a scrii ierarhice ns sunt protejai de ntreaga ciread. Odat cu
naintarea n vrst a vieilor i mai ales odat cu instalarea maturitii
sexuale, numrul disputelor dintre viei crete, fiecare individ urmrind s
ocupe un loc ct mai bun n structura ierarhic a grupului. n grupurile
eterogene de taurine, taurii aduli domin toate celelalte animale, iar vacile
adulte domin tineretul taurin.
Turaii n vrst de cca. 1,5 ani iniiaz dispute cu vacile din grup,
pentru ca n jurul vrstei de 2,5 ani s domine toate femelele din turm.
n cirezile de taurine s-a constatat existena unei forme particulare de
relaii sociale i anume cele care se stabilesc ntre aa-numitele vaci
conductor (vaci lider sau vaci cluze) i restul turmei. Vacile conductor
sunt, n general, femele adulte cu anumit experien i care se gsesc, de
regul, la mijlocul sau chiar n partea inferioar a structurii ierarhice din
cadrul grupului de animale. Aceste animale conduc cireada la i de la locul
de punat, sunt primele care ies n padoc, la jgheabul de furajare sau intr
n sala de muls.
Vacile lider i menin poziia de conductor al turmei chiar dac
mbtrnesc i nu mai au capacitatea de a se apra. ntr-o ciread de vaci
pot exista, simultan, mai multe vaci lider (G. Stanciu, 1999).
Existena relaiilor de dominare-subordonare n cadrul unui grup de
taurine prezint o importan deosebit, n special, n cazul creterii
taurinelor n sisteme intensiv-industriale. n astfel de sisteme de cretere
densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este mare i, prin urmare,
competiia dintre animale pentru resursele vitale (furaje, ap, loc de odihn)
se accentueaz.
Principala consecin a relaiilor ierarhice (de dominare-subordonare)
din cadrul unui grup de animale este aceea c animalele situate n vrful
ierarhiei sociale sunt avantajate fa de ceilali indivizi.
Vacile cu rang ierarhic superior au acces prioritar la resursele
furajere, manifest o selectivitate mai mare n alegerea furajelor, i
consum raia n linite, iar timpul lor de hrnire este mai mare. Animalele
106

dominante aleg furajele pe care le consum, schimbndu-i locul de

furajare la iesle. De asemenea, aceste animale ocup cel mai confortabil
loc de odihn, se odihnesc i rumeg mai mult timp n poziie decubital, se
deplaseaz nestingherite pe teritoriul ocupat de acel grup i au, adesea, un
comportament agresiv fa de ceilali membri ai grupului.
Vacile subordonate sunt permanent atente la reacia animalelor din
vrful ierarhiei de grup, au acces limitat la furaje i n zonele favorabile de
odihn, sunt n permanent micare pentru a evita disputele cu animalele
dominante.
6.8.2. Comportamentul neagresiv
La taurine, comportamentul neagresiv se exteriorizeaz prin
interaciuni care au drept finalitate biologic creterea coeziunii sociale
dintre animalele care fac parte din acelai grup social. Comportamentul
neagresiv se manifest prin: lins, mirosire, salt i joac.
Comportamentul de lins reciproc este o form de manifestare a
ataamentului dintre animale. n acelai timp, prin lins taurinele i
igienizeaz reciproc acele regiuni corporale pe care nu i le pot curi
singure. La activitatea de igienizare prin lins particip toi membrii grupului
social, n cupluri de cte doi indivizi, chiar dac acetia sunt de rang
ierarhic diferit (fig. 6.7.). Reprizele de igienizare prin lins au loc pe timpul
perioadelor de odihn, pe timpul zilei, ntre reprizele de punat sau dup
administrarea tainului de furaje la iesle.

Fig. 6.7. Igienizarea

reciproc, prin lins, la
vaci

Modul n care se apropie animalele unul fa de cellalt, cu intenii

panice, depinde de rangul pe care l ocup fiecare din cei doi indivizi n
cadrul ierarhiei de grup. Animalul care se apropie, cu intenie panic de un
congener, adopt o poziie caracteristic a corpului (cu semnificaie de
socio-semnal) din care rezult intenia sa neagresiv. Astfel, o vac cu
rang ierarhic superior se apropie de vaca cu rang inferior innd capul ntins
i cu urechile uor orientate spre nainte. Ea se apropie, ncet, pn n
apropierea botului partenerei. O vac cu rang ierarhic inferior se apropie de
107

o vac aflat n partea superioar a ierarhiei de grup, ncet, cu gtul i

capul aplecate, ntr-o atitudine de supunere. Animalul lins i ine capul
aplecat i ochii, pe jumtate, nchii.
Comportamentul de lins se observ i la viei, acest comportament
neagresiv fiind mai intens la vieii la care administrarea laptelui se
realizeaz prin metode artificiale (la gleat, la suzet etc.).
Comportamentul de salt (simularea copulrii) se manifest la toate
categoriile de vrst, i este mai frecvent observat la turaii ntreinui n
boxe colective. n principiu, acest comportament nu este urmat de
exteriorizarea reflexului de erecie i de intromisiune. Turaii care se
situeaz n zona inferioar a ierarhiei de grup sunt srii mai frecvent.
6.9. COMPORTAMENTUL DE EXPLORARE
(DE INVESTIGARE, DE CURIOZITATE)
Curiozitatea este o particularitate instinctiv a animalelor.
Materializarea acestei trsturi psihice se exteriorizeaz prin aciuni
comportamentale specifice de explorare (de investigare, de cercetare) a
mediului ambiant i a schimbrilor ce apar n spaiul de via al animalelor.
La taurine, comportamentul de explorare se exteriorizeaz prin
aciuni specifice de cercetare a obiectelor necunoscute care apar n aria lor
de percepie. Animalul privete cu atenie obiectul necunoscut, se apropie
cu pruden, ntinde capul i i ndreapt urechile spre nainte i atinge cu
botul obiectul necunoscut pe care apoi, l miroase i l linge.
Taurinele manifest un anumit conservatorism n ceea ce privete
ambiana, n sensul c taurinele se obinuiesc relativ greu cu modificrile
din spaiul de via n care s-au obinuit. Spre exemplu, schimbarea
traseului obinuit de deplasare ctre i de la pune, modificarea
amenajrilor din adposturi, modificarea sistemului de muls etc., le creeaz
o stare de nesiguran care se manifest prin tendina animalelor de a evita
aceste situaii, ca o form de manifestare a fricii de necunoscut.
Comportamentul de explorare la taurine se manifest cu intensitate
diferit, n funcie de vrsta animalului i particularitile sale individuale.
La viei comportamentul explorativ se exteriorizeaz, n cele mai
multe cazuri, concomitent cu comportamentul ludic, dar i ca manifestare
independent a unei motivaii interne de cunoatere a mediului
nconjurtor.
Animalele adulte exteriorizeaz comportamentul de investigare, n
special, n cazul unor modificri sesizabile ale ambianei. Comparativ, fa
de tineretul taurin, animalele adulte manifest o reticen mai redus fa
de unele schimbri din mediul lor de via, obinuindu-se mai uor cu
diferitele modificri ale ambianei n care s-au obinuit.

108

6.10. COMPORTAMENTUL LUDIC (JOACA)

Comportamentul de joac se manifest la toate categoriile de taurine,
ns este mai frecvent observat la viei, apoi la tineretul taurin dar i la
animalele adulte. Comportamentul ludic se exteriorizeaz doar la animalele
sntoase, stule i adpate i care nu se afl sub presiunea satisfacerii
unor trebuine imediate.
Prin joac, animalele i consum surplusul de energie. De
asemenea, la viei i la tineretul taurin, jocul poate fi considerat o form de
nvare, de repetiie a unor tipare comportamentale care s asigure
integrarea individului n colectivitatea de animale i n mediul ambiant.
La viei, comportamentul de joac se exteriorizeaz prin urmtoarele
aciuni: alergare la trap sau la galop, srituri cu toate membrele desprinse
de sol, cu coada ridicat vertical, tropituri, salt pe ceilali congeneri,
simulri ale comportamentului agresiv. n aciunile ce simuleaz lupta se
regsesc elemente ale comportamentului agresiv (ameninarea, simularea
lovirii cu capul i membrele, mpingeri reciproce etc.), ns aceste aciuni
nu au finalitate (nu sunt duse pn la capt). n timpul jocului, vieii emit
diferite sunete (mugesc, strnut, tuesc).
Comportamentul de joac la viei, se manifest mai evident pe timp
frumos, i are o intensitate mai mare n cazul vieilor i a tineretului taurin
scos pe pune sau n padocuri largi, dup o perioad mai lung de
ntreinere n adpost.
La vaci i la juninci, comportamentul ludic este asemntor ca form
de manifestare cu cel descris la viei. La taurinele adulte, intensitatea
manifestrilor comportamentale specifice comportamentului ludic, precum
i durata jocului sunt mai reduse i se exteriorizeaz, n special, atunci
cnd acestea sunt scoase pe pune (sau n padocuri), dup o lung
perioad de ntreinere n stabulaie legat.

109

Capitolul 7. COMPORTAMENTUL CABALINELOR

Taxonomia cabalinelor. Din punct de vedere taxonomic, cabalinele

se ncadreaz n:
- regnul Animal;
- ncrengtura Chordata;
- subncrengtura Vertebrata;
- clasa Mammalia;
- subclasa Eutheria (sau Placentata);
- ordinul Ungulata;
- subordinul Perissodactylae (Solipede sau Imparicopitate);
- familia Eqvideae;
- subfamilia Eqvine;
- genul Eqvus;
- subgenul Eqvus caballus.
7.1. LEGTURA DINTRE ORGANISMUL ANIMAL
I MEDIUL AMBIANT
Legtura dintre organismul animal i mediul ambiant se realizeaz
prin intermediul organelor de sim.
Simul vizual. La cai, vzul este foarte dezvoltat. Ochii mari, plasai
lateral fa de masivul nazal i puin reliefai, asigur un cmp vizual mare (de
cca. 300), iar prin micri uoare ale capului cmpul vizual se extinde pn la
aproape 360. Datorit particularitilor anatomo-morfologice ale analizorului
vizual, la cal exist zone oarbe (zone ce nu pot fi vzute de cal). Astfel, calul
nu poate vedea ceea ce este situat deasupra i napoia capului, n apropierea
vrfului nasului, n zona superioar a frunii i a obrajilor (fig. 7.1.).

Fig. 7.1. Cmpul vizual la cabaline

Calul vede destul de bine n condiii de semintuneric ns, se

orienteaz mai greu, cu ajutorul vzului, n condiii de ntuneric total.
Caii percep bine culorile galben i verde i, mai puin bine, culorile
albastru i rou. Cabalinele nu vd prea bine n deprtare ns sesizeaz
uor obiectele n micare.
110

Simul vizual are un rol important i n cazul relaiilor ce se stabilesc

n cadrul grupului. Astfel, la cabaline exist o varietate destul de mare de
expresii faciale i de psturi specifice, cu semnificaie distinct n cadrul
relaiilor interindividuale.
Simul auditiv. Calul are un auz fin, reacionnd prompt la sunetele
i la zgomotele suspecte. Pentru localizarea sursei sonore, caii i
ndreapt capul i urechile n direcia din care vine sunetul. Urechile sunt
micate independent una fa de cealalt, pn la momentul localizrii
sursei sonore, moment n care amndou urechile sunt ndreptate n
direcia sursei sonore.
Mrimea, forma, portul i mobilitatea urechilor sunt particulariti ce pot
caracteriza starea de sntate, agilitatea, atenia i isteimea calului. Astfel,
urechile mici, deprtate, ascuite i foarte mobile exprim agerime, docilitate,
atenie isteime i energie, iar urechile mari i blegi indic oboseal, lips de
energie i temperament limfatic. Urechile ciulite exprim un temperament
nervos i un caracter rutcios. Urechile imobile indic surditate sau paralizia
pavilionului auricular, iar cele prea mobile (micate continuu, simultan sau
alternativ) indic existena unor deficiene de vedere (Gh. Georgescu, 1990).
La cabaline, simul auditiv are un rol important i n comunicarea
social, asigurnd (prin intermediul nechezatului) legtura ntre iap i
mnz, ntre indivizii aceluiai grup sau cu ali cai.
Simul olfactiv. La cabaline mirosul este foarte dezvoltat, comparabil
cu performanele olfactive ale cinelui (D. Gossin, 1987, citat de Gh.
Georgescu, 1990). Spre exemplu, un cal poate sesiza prin miros fumul unui
foc (de ierburi) cu cca. 30 de minute nainte ca omul s fi perceput mirosul
de fum. De asemenea, caii pot depista cu ajutorul mirosului o surs de ap
de la o distan de 50 km (J. Falde, 1980, citat de Gh. Georgescu, 1990).
Simul olfactiv are o importan deosebit n determinarea
comportamentului nutriional i dipsic, la orientare, dar i ca mijloc de
biocomunicare.
Prin intermediul simului olfactiv caii pot realiza punatul selectiv i
prudena alimentar, evitnd furajele alterate, mucegite sau poluate (de
exemplu, caii refuz ovzul impregnat cu miros de oareci). Caii evit apa
ce prezint mirosuri strine.
La cabaline, simul olfactiv are un rol important i n orientarea
animalelor n mediul lor de via. n nopile ntunecoase, caii gsesc uor
drumul spre adpost. De altfel, caii orbi reuesc s-i gseasc drumul
spre adpost i standul propriu dup miros. De asemenea, prin intermediul
simului olfactiv caii se recunosc ntre ei, precum i personalul de ngrijire.
Caii depisteaz uor mirosurile greu perceptibile i pe cele suspecte.
Pe timpul punatului de noapte caii evit, prin miros, gropile i
muuroaiele fcute de roztoare. Calul reacioneaz puternic la mirosurile
dezagreabile (dejecii, snge, transpiraia omului, depozitele de deeuri
menajere, fabrici de finuri de carne i oase etc.).
111

Simul gustativ. Caii pot percepe toate cele patru gusturi de baz
(dulce, acru, amar i srat), ns prefer furajele avnd un gust dulce sau uor
srat. Prin intermediul analizorului gustativ, cabalinele realizeaz selectarea
furajelor ingerate, refuznd furajele necorespunztor conservate, amestecurile
furajere ce conin substane medicamentoase sau plante toxice.
Simul tactil. La cal analizorul tactil este bine dezvoltat. Astfel, la nivelul
pielii i, n special, la buze i pleoape exist receptori foarte sensibili la
presiunile mecanice. De asemenea, copitele i ancolura (mai ales n zona
supero-lateral a gtului) prezint o sensibilitate tactil deosebit.
Sensibilitatea deosebit a copitei asigur deplasarea n siguran pe timpul
nopii.
7.2. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Cabalinele sunt animale erbivore, monogastrice, avnd aparatul
digestiv adaptat ingerrii i digestiei furajelor vegetale (furaje verzi, furaje
fibroase i nutreuri concentrate).
Prehensiunea furajelor se realizeaz cu ajutorul buzelor, a limbii i al
incisivilor. Dup prehensiune, furajele sunt ndelung masticate (de exemplu,
pentru 1 kg fn se execut 3000 - 3500 micri masticatorii n 30 - 40
minute) i apoi deglutite. Stomacul la cabaline este unicompartimentat i are
o capacitate relativ mic, de 12 - 15 litri (ceea ce reprezint cca. 8% din
volumul tubului digestiv). La cabaline digestia este, predominant, intestinal.
Cabalinele nu pot vomita din cauza unei particulariti anatomice
specifice. Astfel, la intrarea n stomac (cardia) este prezent o formaiune
musculoas dispus sub forma unui nod de cravat suedez care prin
contracie nu permite animalului s vomite. Intestinul gros are o capacitate
mare (120 - 160 litri), cecumul este voluminos (35 - 40 litri), iar ficatul
(trilobat) este lipsit de vezica biliar.
Particularitile specifice ale aparatului digestiv la cabaline asigur o
bun digestie a furajelor la nivelul intestinului gros, sub influena
microsimbionilor i al bacteriilor celulozolitice.
Datorit particularitilor organelor de prehensiune a furajelor, n
special a buzelor i a incisivilor, caii au posibilitatea de a reteza plantele de
pe pune foarte aproape de nivelul solului, ceea ce poate duce la
degradarea punii prin mrirea duratei de refacere a covorului ierbos i
prin modificarea compoziiei floristice a punii respective.
Caii ntreinui pe pune manifest un comportament nutriional ce
se desfoar n mai multe etape (cutarea hranei, contactul senzorial cu
hrana i ingerarea acesteia).
Durata total de punat i consumul voluntar de furaje este
influenat de o serie de factori, ntre care: vrsta i masa corporal a
indivizilor, rasa, calitatea punii, starea vremii, distana pn la sursa de
ap potabil etc.
112

Punatul ncepe din zori i poate dura pn noaptea. n medie,

durata total a punatului este de 12 - 13 ore pe zi, cu variaii cuprinse
ntre 10 i 16 ore pe zi. Perioada de punat este divizat n mai multe
reprize de punat, fiecare avnd o durat de 2 - 3 ore. Cea mai lung
repriz de punat se nregistreaz dup amiaza trziu i poate dura pn
noaptea trziu. Consumul voluntar de furaje verzi (n kg/zi/cap) de pe
pune este variabil, fiind influenat n principal de vrsta, masa corporal a
indivizilor i calitatea punilor, astfel: 30 - 40 kg/zi la iepele de reproducie,
25 - 35 kg/zi la tineretul de 2 - 3 ani, 20 - 30 kg/zi la tineretul de 1 - 2 ani i
15 - 20 kg/zi la tineretul de 6 - 12 luni (I. Manole, 2001).
Cabalinele execut un punat selectiv, manifestnd preferin
pentru plantele aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie (plante tinere i
fragede), pe cele cu mas foliar abundent i valoare nutritiv ridicat.
Caii evit plantele mbtrnite, pe cele poluate cu dejecii sau cu diferite
substane chimice, precum i pe cele alterate sau mucegite.
La cabaline, buza superioar i mucoasa bucal sunt mai sensibile la
aciunea mecanic a furajelor, motiv pentru care caii evit furajele
turgescente (foarte uscate, lemnoase, cu spini etc).
Imediat dup nceperea punatului caii se dispun n evantai, indivizii
dominani aflndu-se n zona frontal a stavei, mnjii i tineretul cabalin
sunt dispui spre centrul grupului, iar animalele adulte care se afl n
partea inferioar a ierarhiei sociale ncheie grupul (V. Salaniu i colab.,
1998). Termenul de stav se folosete pentru a desemna un grup
heterogen de cabaline, grup ce poate fi format din: armsar, iepe, tineret i
mnji. La scurt timp dup nceperea punatului, stava se divide n grupuri
mici de cai (4 - 5 indivizi). Pe timpul punatului caii se disperseaz pe
pune, pstrnd ntre ei o anumit distan.
Caii puneaz, de regul, cu capul n direcia din care bate vntul.
Pe timpul punatului, caii supravegheaz atent mprejurimile, prin control
olfactiv, vizual i auditiv. Prin control vizual caii reuesc s in sub
observaie o zon cu raza de pn la 500 m. n cazul n care percep un
anumit pericol, caii devin foarte ateni, i ridic capul i execut un control
olfactiv i auditiv n direcia din care au sesizat pericolul. Dac pericolul
devine iminent, conductorul stavei (armsarul dominant sau iapa
conductoare) emite un sforit specific i toi caii se ndeprteaz n fug,
viteza de deplasare putnd ajunge la 60 - 70 km/or (R. Palicica i I.
Coman, 1998). Pe pune, caii evit persoanele i animalele necunoscute,
fa de care pstreaz o distan critic (distan de fug) de 15 pn la 50
de metri, n funcie de vrsta i experiena cailor.
Dup 2 - 3 ore de la nceperea reprizei de punat, intensitatea
punatului se reduce treptat, apoi caii nceteaz punatul i se adun n
grup pentru odihn. Pe timpul perioadelor de odihn caii se apr, de
atacul insectelor hematofage i al mutelor prin micri de scuturare ale
pielii i prin lovituri executate cu coada, capul i cu membrele.
113

n cazul stavelor nesupravegheate de ngrijitor, caii au tendina de a

puna n zonele mai nalte ale punii, ocupnd coama dealurilor. Indivizii
care se ndeprteaz prea mult de grup sunt readui n stav de armsarul
dominat.
n literatura de specialitate au fost descrise cazuri de n care caii
consum mldie tinere de rinoase sau scoara unor copaci din flora
spontan care pot produce intoxicaii fatale pentru cabaline. Astfel
ingerarea a 1000 g mldie de tis sau a 150 g scoar de castan pot
provoca moartea animalelor (R. Palicica i I. Coman, 1998).
Mnjii ncep s puneze de la vrsta de cca. 7 zile, imitnd
comportamentul nutriional al iepei-mam. n primele zile de punat,
cantitatea de furaje verzi ingerate este mic i nu asigur un aport nutritiv
semnificativ. Pe msur ce mnjii cresc i odat cu reducerea produciei de
lapte a iepei se reduce, att durata punatului ct i cantitatea de furaje
ingerate de ctre mnji se mrete treptat. Mnzul puneaz n imediata
vecintate a iepei-mam.
Comparativ cu ntreinerea pe pune, comportamentul nutriional al
cabalinelor ntreinute n condiii de stabulaie (n box individual, legat la
stand sau n spaii colective de cazare) prezint unele particulariti specifice,
particulariti determinate de natura i modul de preparare al furajelor
administrate, precum i de programul de administrare al tainurilor pe
parcursul unei zile. Astfel, prin administrarea furajelor (suculente, fibroase,
concentrate) la iesle, durata furajrii se reduce semnificativ (cu pn la 40 50%) fa de furajarea la pune. Ca urmare, timpul i energia genetic
alocate acestui tip de comportament nu sunt eficient utilizate i, n aceste
condiii, la cai pot s apar unele vicii de comportament (ticul ursului, jocul cu
limba, roaderea ieslei i a pereilor etc.). Pentru prevenirea acestor ticuri, se
recomand administrarea unor raii furajere adecvate i ntreinerea cailor n
spaii de cazare care s asigure condiiile de confort necesare.
Avnd n vedere particularitile comportamentului nutriional la
cabaline, timpul necesar pentru ingestia furajelor verzi i a celor fibroase
este mare (masticaie prelungit i susinut, bolul alimentar este bine
nsalivat, furajele fiind tiate i triturate pn la dimensiunea de 1,5 - 2
mm). n schimb, furajele granulate i cerealele moi (ovzul), sunt ingerate
foarte rapid (cca. 10 minute), pentru fiecare kg de furaj granulat ingerat fiind
necesare 800 - 1000 de micri masticatorii. Ca urmare a ingestiei rapide,
la cai pot s apar tulburri gastrice (colici), prin suprancrcarea
stomacului.
Avnd n vedere capacitatea mic a stomacului i particularitile
specifice ale comportamentului nutriional al cabalinelor, furajarea cailor se
va face prin administrarea unor raii puin voluminoase, echilibrate din punct
de vedere nutritiv, suficiente cantitativ i care s fie formate din mai multe
sortimente furajere, divizate n mai multe tainuri, relativ egal repartizate pe
timpul unei zile.
114

7.3. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA)

Pentru a se adpa, caii ntind capul spre suprafaa apei i introduc
parial buzele n ap astfel nct nrile rmn deasupra nivelului apei,
comisura buzelor fiind bine nchis. Prin micri specifice ale mandibulei i
ale limbii, apa este sorbit n cavitatea bucal i apoi nghiit. Sorbiturile
(15 - 20 de sorbituri pe timpul unei reprize de adpare) sunt lungi i ample.
La terminarea adprii, apa nenghiit se scurge printre buzele animalului,
cu un zgomot caracteristic (pipat).
Frecvena adprilor precum i necesarul de ap potabil depind de
natura, cantitatea i calitatea furajelor ingerate, de factorii de micro- i
macroclimat, de efortul fizic depus de animal, de calitatea apei i de modul
de asigurare al apei pentru adpare (tab. 7.1.).
Un cal adult consum, n medie, n 2 - 4 reprize de adpare, 15 - 20
litri de ap pe zi (Gh. Georgescu i colab., 1990), ns, n funcie de factorii
amintii, cantitatea de ap ingerat poate s ajung la 40 - 60 litri pe zi (I.
Manole, 2001).
Tabelul 7.1.
Necesarul de ap potabil pentru diferite categorii de cabaline,
cnd temperatura mediului ambiant este cuprins ntre 15 i 20 C
(dup I. Manole, 2001)
Categoria i starea
fiziologic a cabalinelor
Cai n repaus
Cabaline n cretere
Iepe la nceputul gestaiei
Iepe la nceputul lactaiei
Iepe la sfritul lactaiei
Cai de munc supui la
efort uor
Cai de munc supui la
efort mediu
Cai de munc supui la
efort greu

Regim alimentar
Fibroase + concentrate
Fibroase + concentrate
Fibroase
Fibroase + concentrate
Fibroase

Litri de ap, pe:

Kg substan
zi i pe 100 kg
uscat ingerat greutate corporal
3,0-3,5
5,0-6,0
3,0-3,5
5,0-6,0
3,5-4,0
6,0-7,0
4,5
10,0-11,0
4,0
9,0-10,0

Fibroase + concentrate

3,0-4,0

6,0-7,0

Fibroase + concentrate

4,0

8,0-9,0

Fibroase + concentrate

4,5-5,0

9,5-10,5

Cabalinele sunt animale foarte pretenioase n ceea ce privete calitatea

apei. Apa trebuie s fie proaspt i limpede, inodor, cu pH neutru, lipsit de
microorganisme i la o temperatur de 10 - 12 C (cu limite de 8 - 9 C pe
timpul sezonului rece i 16 - 17 C pe timpul sezonului cald).
n cazul cailor ntreinui n stabulaie, pentru evitarea apariiei unor
tulburri gastrice i pentru mbuntirea procesului de digestie se
recomand respectarea unei anumite succesiuni n ceea ce privete
administrarea furajelor i adpare. Astfel, adparea cailor se va face nainte
de administrarea nutreurilor concentrate i, dac este posibil, dup ce i-au
consumat tainul de furaje fibroase i/sau grosiere (I. Manole, 2001).
115

n zonele aride, mrimea razei de punat a cailor este influenat de

distana pn la cea mai apropiat surs de ap potabil. n aceste zone
aride, caii pot strbate zilnic distane apreciabile (100 km) pentru a se
adpa, ntreaga cantitate de ap necesar fiind, n acest caz, consumat
ntr-o singur repriz de adpare.
Mnjii nva s se adape, prin imitare, de la iapa-mam. Iniial,
micrile ce compun acest comportament sunt lipsite de coordonarea
necesar, mnzul muc apa sau introduce prea adnc botul n ap
(peste nivelul nrilor).
7.4. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE
(DEFECAREA I MICIUNEA)
La cabaline, defecarea i miciunea sunt funcii fiziologice ce satisfac
un dublu scop: metabolic (eliminarea produilor de excreie) i etologic
(apelant sexual i de marcare a teritoriului).
n cazul cailor ntreinui pe pune, defecarea (i urinarea) se
realizeaz, de obicei, n zone bine stabilite i, relativ, bine delimitate, zone
care sunt folosite n acest scop o perioad variabil de timp. Aceste zone
sunt cunoscute sub denumirea de zone de depunere a fecalelor (V.
Salaniu, 1998). n zonele astfel fertilizate, vegetaia este luxuriant,
plantele ce formeaz covorul ierbos sunt mai nchise la culoare i mai
nalte. Caii aduli, dar i mnjii, evit consumarea ierburilor din zonele
utilizate drept locuri de depunere a dejeciilor.
nainte de defecare, armsarii aleg deliberat i cu mare atenie locul
defecrii, iar dup defecare execut controlul olfactiv al fecalelor
(crotinelor) depuse.
La caii aduli se nregistreaz 6 pn la 12 defecri pe zi, cantitatea
de crotine eliminat fiind de cca. 25 kg pe zi (A. erban i colab., 1981).
Att frecvena defecrilor ct i cantitatea de fecale eliminate pe zi sunt
influenate de vrsta animalelor, cantitatea i natura furajelor ingerate, etc.
Defecarea i urinarea, la cabaline, se realizeaz n poziie ortostatic, n
staiune. Uneori, defecarea are loc i pe timpul deplasrii cailor (la pas sau
la trap). Pe durata defecrii i urinrii, celelalte activiti comportamentale
(furajarea, adparea, comportamentul de confort etc.) sunt ntrerupte.
Urinarea se realizeaz n poziie ortostatic. Pe timpul urinrii caii
adopt poziii specifice, caracteristice fiecrui sex. Astfel, masculii
deprteaz puin membrele posterioare, cifozeaz linia superioar a
trunchiului i ridic coada, penisul fiind puin ieit din furou. Urina este
eliminat n jet puternic, abundent i continuu. Femelele adopt o poziie
asemntoare cu cea descris la masculi, doar c acestea deprteaz mai
mult membrele posterioare, ridic mai mult coada i elimin urina n jeturi
puternice. Dup urinare, muchii vulvei se contract ritmic de cteva ori.
Cantitatea de urin eliminat zilnic de caii aduli, este influenat de
116

vrsta cailor, de natura furajelor ingerate, de intensitatea efortului fizic

depus de animale, de temperatura i umiditatea atmosferic, de cantitatea
de ap ingerat etc. n mod obinuit, un cal adult elimin 8 - (10) - 13 litri de
urin pe zi. Frecvena urinrilor este de 7 pn la 11 urinri pe zi, din care
majoritatea au loc pe timpul nopii i doar 3 pe timpul zilei.
La iepele de prsil cu mnji i la iepele n clduri, frecvena urinrilor
este mai mare ns cantitatea de urin eliminat la o urinare este mai
redus, iar tiparul comportamental specific urinrii este mai elaborat (Gh.
Georgescu, 1990).
7.5. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN
Odihna i somnul sunt acte comportamentale instinctive, avnd un ritm
circadian. Comportamentul de odihn i somn sunt precedate de aciuni
specifice, respectiv: cutarea locului pentru odihn i somn, pregtirea
acestuia i doar apoi are loc actul consumator (odihna i somnul propriuzise). Durata odihnei i a somnului la cabaline, precum i particularitile
acestor tipare comportamentale sunt specifice, fiind influenate de specie,
vrst, condiiile concrete de ntreinere i individ. Astfel, caii slbatici se
odihnesc i dorm mai puin dect cei domestici, caii aduli se odihnesc i
dorm mai puin dect tineretul cabalin, iar cabalinele ntreinute n stabulaie
se odihnesc i dorm mai mult dect caii ntreinui pe pune.
Pe durata odihnei i a somnului indivizii i refac fora fizic i energia
consumat n timpul activitilor zilnice.
Odihna este o stare de repaus temporar i const n ntreruperea
activitilor specifice (furajare, punat, deplasare pe pune, etc.).
La caii aduli, odihna i somnul se realizeaz n staiune ortostatic,
relaxat i, mai rar, n poziie decubital (fig. 7.2.).

Fig. 7.2. Comportamentul de odihn i somn

(n poziie de decubit sterno-costal; n staiune ortostatic; n decubit lateral).
(dup Gh. Georgescu i colab., 1990)

La cabaline, meninerea poziiei ortostatice pentru odihn i somn

este posibil avnd n vedere particularitile aparatului pasiv de sprijin.
Astfel, flexarea membrelor posterioare i scoaterea lor parial din sprijin se
117

face n mod alternativ, asigurnd n acest fel odihna musculaturii regionale.

Caii aduli, iepele gestante i cele cu mnz se odihnesc mai ales n poziie
ortostatic. Pe timpul somnului n poziie ortostatic, caii adopt o postur
caracteristic, cu unul din membrele posterioare uor flexat, capul fiind
cobort la nivelul orizontalei grebnului, pleoapele fiind nchise.
n cazul odihnei i al somnului n poziie decubital, caii pot adopta fie
poziia de decubit lateral (membrele sunt ntinse, iar gtul i capul sunt n
contact lateral cu solul), fie poziia de decubit sterno-costal (cu membrele
anterioare i unul din membrele posterioare adunate sub corp, iar cellalt
membru posterior fiind adunat pe lng corp).
Poziia de decubit lateral este adoptat de ctre cabalinele adulte, mai
ales, pe timpul somnului profund i este meninut o perioad relativ scurt de
timp (cca. 50 minute) deoarece aceast postur afecteaz circulaia sanguin
spre pulmoni i respiraia. Mnjii i tineretul cabalin se odihnesc i dorm n
poziie de decubit lateral perioade mai lungi de timp (pn la 12 ore/zi).
Durata total a odihnei i a somnului este de 6 - 9 ore pe zi,
submprit n mai multe perioade de odihn i de somn (tab. 7.2). n
principiu, n cursul unei zile, un cal adult petrece 88% din timp n stare de
veghe i 12% din timp.
Tabelul 7.2.
Perioadele de veghe i de somn, n poziie ortostatic i n decubit
la cabalinele adulte
(dup Ruckebush, citat de E. Kolb, 1981)
Stare de veghe

Specificare
Pe zi (24 ore)
% din 24 ore
Pe timpul nopii
(10 ore)
% din 10 ore

Stare de somn
Poziia adoptat
Somn
Somn
Atenie
Moial
Ortostatic Decubital
linitit
paradoxal
19 h 13 min 1 h 55 min 2 h 5 min
47 min 22 h 1 min 1 h 59 min
80
8
8,7
3,3
91,8
8,2
5 h 14 min 1 h 54 min 2 h 5 min
52,4

19

20,8

47 min

8 h 1 min

1 h 59 min

7,8

80,1

19,9

La cabalinele adulte, raportul ntre timpul petrecut n stare de veghe i

somn este foarte mare. Astfel, pe parcursul unei zile (24 ore) caii petrec cca.
88% din timp n stare de veghe (atenie - cca. 19 ore i moial - cca. 2 ore) i
doar 12% din timp n stare de somn (somn linitit - cca. 2 ore i somn
paradoxal - cca. 50 minute). Aceste activiti se desfoar cu preponderen
n poziie ortostatic (cca. 92% din timp) i doar 8% din timp n poziie
decubital. Pe timpul nopii (10 ore), caii petrec n stare de veghe cca. 72% din
timp i cca. 28% din timp n stare de somn, activiti ce se desfoar n
poziie ortostatic (80% din timp) i 20% din timp n poziie decubital.
Att n cazul ntreinerii pe pune ct i n cazul ntreinerii n
stabulaie, intervalele orare n care caii dorm sau sunt n stare de veghe,
precum i poziia adoptat, nu sunt similare pentru toi indivizii din grup.
Astfel, n timp ce unii cai sunt n stare de veghe, alii dorm.
118

n vederea conservrii forei fizice i pentru refacerea capacitii

energetice, utilizarea cabalinelor pentru traciune, competiii, antrenamente,
etc., trebuie s se desfoare n conformitate cu un program adecvat, astfel
nct animalelor s li se asigure timp suficient pentru odihn i somn.
7.6. COMPORTAMENTUL DE CONFORT I IGIENIZARE
Comportamentul de confort i igienizare se compune din aciuni i micri
complexe, iniiate de cai n vederea ngrijirii corporale, a meninerii strii de
sntate i al echilibrului psihic al animalelor. Aciunile i micrile ce formeaz
acest tip comportamental sunt mai evidente i mai uor de constatat n cazul
cailor crescui n condiii naturale de mediu, pe puni ntinse i de bun calitate.
Comportamentul de confort i de igienizare ocup un loc bine stabilit
n cadrul activitilor zilnice ale cabalinelor. La cai, comportamentul de
igienizare i de confort se exteriorizeaz prin micri specifice de curire,
scuturare, frecare-scrpinare, tvlire.
Aciunile ce formeaz comportamentul de confort i igienizare se
manifest n perioadele de odihn din timpul zilei. Unele din aceste
activiti sunt executate att individual ct i n grupe de cte doi indivizi.
Caii i petrec, zilnic, o anumit perioad de timp curindu-i propriul
corp, i anume zonele la care individul nsui are acces prin intermediul
dinilor, al limbii, sau al copitelor (prile laterale i declive ale trunchiului,
unele regiuni ale membrelor anterioare i posterioare).
Pe pune, caii se pot igieniza reciproc, activitate la care particip
perechi de animale ntre care exist o anumit afectivitate. Caii care
formeaz asemenea perechi sunt, de regul, apropiate ca vrst i
dezvoltare corporal, cu excepia iepelor care-i ngrijesc proprii mnji.
Pentru igienizarea reciproc, cei doi parteneri se plaseaz invers paralel unul
fa de cellalt astfel nct fiecare din ei are acces la zonele supero-laterale a
ale gtului i trunchiului celuilalt (fig. 7.3.). Unul din cai ncepe s road cu
o anumit vigoare regiunile de pe partea superioar a gtului i trunchiului
partenerului su. n scurt timp, calul care a iniiat acest comportament va fi, la
rndul su i n mod asemntor, ngrijit de cellalt cal. Igienizarea reciproc
ntre indivizi contribuie i la stabilizarea i consolidarea relaiilor sociale dintre
animalele ce alctuiesc un anumit grup social.
ngrijirea pielii se realizeaz prin micri specifice avnd drept scop
ndeprtarea de pe piele a corpilor strini, a apei i insectelor etc.
Micrile de curire se realizeaz cu ajutorul dinilor, al limbii, al
coamei, al cozii i al copitelor. Pentru ndeprtarea insectelor, caii execut
micri de scuturare ale coamei sau de lovire cu coada, cu membrele i cu
capul. n acelai sens, prin mobilitatea deosebit a pielii, caii ndeprteaz
insectele prin micri repetate i energice ale pielii din zonele atacate.
Micrile de scuturare au drept scop ndeprtarea de pe corp a unor
impuriti sau a apei din precipitaii sau dup mbiere (caii noat foarte bine).
119

Micrile de frecare-scrpinare se folosesc att pentru ndeprtarea

senzaiei de prurit (mncrime), ct i pentru igienizarea zonelor i regiunilor
corporale la care individul nsui nu are acces i, deci, nu pot fi curite cu
dinii, limba sau copitele. Pentru acest tip de micri, caii folosesc obiectele
de inventar din box, perei, stlpi, pomi etc. Cnd se observ micri
repetate i prelungite de frecare-scrpinare (n special la baza cozii i n
zona crupei) se poate suspiciona infestaia cailor cu parazii intestinali.

Fig. 7.3. Comportamentul de

igienizare reciproc
(dup Gh. Georgescu, 1990)

Micrile de tvlire (fig. 7.4.) sunt folosite att pentru igienizare ct i

pentru combaterea pruritului. Acest act comportamental este o
particularitate comportamental frecvent ntlnit la cabaline (indiferent de
rasa, vrsta i sexul animalelor).

Fig. 7.4. Comportamentul de

tvlire
(dup A.F. Fraser, 1974)

Tvlirea se exteriorizeaz, n special, la caii ntreinui pe pune.

Pentru tvlire, caii identific pe pune o zon mai srac n vegetaie,
execut un control olfactiv amnunit al acesteia, scurm uneori cu
copitele membrelor anterioare solul din aceast zon i se culc n poziie
de decubit lateral, frecndu-i pielea de sol. Apoi, ajutndu-se de micri
brute executate cu membrele, calul se rostogolete pe cealalt parte,
rmnnd o scurt perioad de timp cu membrele n aer i cu linia
superioar a trunchiului lipit de sol. Dup efectuarea acestor micri, calul
se ridic n poziie ortostatic i-i scutur energic ntreg corpul. Acest tip
de comportament poate avea un efect contagios, n sensul c dac un
120

individ execut micri de tvlire, acesta va fi imitat i de ali indivizi

(comportament alelomimetic).
n cazul unor dureri abdominale intense (colici intestinale), calul se
trntete brusc i brutal la pmnt, tvlindu-se, chiar dac este nhmat.
Aceste micri brutale i brute pot avea drept consecin accidente grave
(rupturi stomacale sau torsiuni intestinale). n astfel de situaii, calul va fi
plimbat la pas, nu i se va permite s se trnteasc i va fi examinat i
tratat, ct mai curnd posibil, de ctre medicul veterinar.
n zilele caniculare, dac au posibilitatea, caii se mbiaz, intrnd n
apa puin adnc a unor bli sau lacuri. Pentru mbiere, caii intr n ap,
fr s se ndeprteze prea mult de mal, se culc n poziie de decubit
lateral i apoi se tvlesc de cteva ori pe fiecare parte a corpului. Dup
aceste aciuni, caii se ridic n picioare, revin pe malul apei i i scutur
viguros ntreg corpul.
7.7. COMPORTAMENTUL SEXUAL
La cabaline, instinctul sexual apare la vrsta de 6 luni, iar maturitatea
sexual se instaleaz n jurul vrstei de 10 - 12 luni), animalele fiind admise
la reproducie, n funcie de sex, ras i condiiile de cretere, n jurul
vrstei de 2 - 3 ani, cnd ating masa corporal i dezvoltarea corporal
specifice pentru admiterea la reproducie.
Iapa este un animal poliestric sezonier, ns sunt i iepe care
manifest clduri ovulatorii pe toat perioada anului. n principiu, sezonul
de reproducere la iepe dureaz din luna februarie i pn n luna iunie,
perioad n care au loc 3 - 5 cicluri estrale, la un interval de 21 - 23 de zile.
Iepele care nu au rmas gestante ca urmare a montelor de primvar pot
intra n clduri toamna (septembrie-octombrie). La 10 - 47% din iepe, ciclul
sexual are o durat mai mare de 25 de zile. Proestrul are o durat de 4 zile,
estrul 6 zile (2 - 10 zile), metestrul 12 - 14 zile i diestrul 2 zile. n 90% din
cazuri, ovulaia se produce pe timpul nopii, cu 1 - 2 zile nainte de
terminarea cldurilor. Dup ftare, cldurile apar la 6 - 9 zile i au o durat
mai redus (1 - 3 zile). n caz de avort tardiv, cldurile apar dup data la
care ar fi avut loc ftarea (N. Pcal, 2000).
La iap, manifestrile ce compun comportamentul sexual sunt foarte
evidente, expresive i uor de observat. Intensitatea acestor manifestri
comportamentale specifice este influenat de ras, individ, temperament,
anotimp, starea de ntreinere i condiiile de cretere.
Iepele n clduri sunt nelinitite, necheaz des, scurt i cu sunete
nalte, au un apetit redus i capricios, sunt foarte atente la ceea ce se
ntmpl n jurul lor, ciulesc i mic urechile, ridic n mod repetat coada,
defec i urineaz des (urina, amestecat uneori cu mucus, fiind evacuat
n cantiti mici n jeturi scurte), deschid i nchid ritmic comisura inferioar
a vulvei evideniind clitorisul (manifestare cunoscut sub denumirea de
121

clipit), vulva este edemaiat, cu mucoasa congestionat, glanda mamar

este uor turgescent iar proprietile organoleptice ale laptelui se modific.
De asemenea, iepele n clduri, simuleaz poziia de urinare, caut
apropierea de armsar sau de caii vecini pe care i ciupesc uor cu dinii
n regiunea coamei i a grebnului. Pe pune iapa n clduri se
deplaseaz mult, execut controlul olfactiv al celorlalte iepe n regiunea
perianal i a cotului i formeaz, cu alte iepe aflate n clduri, un grup
aparte. La apropierea armsarului, iapa se linitete i rmne imobil, se
plaseaz cu trenul posterior spre armsar, campeaz membrele
posterioare, prolabnd ritmic i repetat clitorisul, urineaz frecvent i n
cantiti mici, acceptnd monta.
Comportamentul sexual al armsarilor este influenat de vrst, ras,
individ, tip de sistem nervos, condiii de ntreinere, starea de ntreinere i
de sntate.
n cazul ntreinerii cailor pe pune, n haremuri formate dintr-un
armsar i 6 - 8 iepe, comportamentul sexual al armsarului se desfoar
n trei faze distincte: identificarea iepelor n clduri, curtarea acestora i
copulaia. Pentru identificarea iepelor n clduri, armsarul se deplaseaz
mult pe pune, executnd, n mod frecvent, controlul olfactiv al urinei i
fecalelor eliminate de femelele din harem. Prin executarea acestui control
olfactiv, armsarii sunt n msur s identifice iepele ce urmeaz a intra n
clduri cu cteva zile nainte ca acestea s fie n faza de estru propriu-zis.
n faza iniial a cldurilor propriu-zise, iapa nu accept apropierea
armsarului, respingnd cu violen (prin mucturi i lovituri cu membrele)
tentativele repetate de apropiere ale armsarului. n acest caz armsarul se
retrage, ns rmne n imediata vecintate a iepei ce urmeaz a intra n
clduri. n faza propriu-zis a cldurilor, iapa accept apropierea
armsarului, primul contact ntre cei doi parteneri avnd loc la nivelul
nasului (naso-nazal). Apoi, iapa rmne linitit i imobil, n timp ce
armsarul prinde uor cu dinii faldurile pielii iepei din zona gtului, a
grebnului i a crupei. n acelai timp, armsarul adulmec iapa n zona
gtului i a trenului posterior, cu preponderen a zonei ano-genitale. n
timpul acestui control, dar mai ales dup controlul olfactiv al zonei anogenitale a iepei, armsarul manifest comportamentul de rictus al buzei
superioare, timp n care are loc i erecia. Pentru copulaie, armsarul se
plaseaz napoia iepei, execut un salt viguros, urmat de reflexul de
cuprindere i intromisiune. Dup cteva micri de pistonare are loc
ejacularea dup care armsarul coboar de pe iap. Armsarii, chiar cei cu
experien, realizeaz destul de greu intromisiunea, motiv pentru care, n cazul
montei dirijate, personalul de specialitate dirijeaz penisul spre fanta vulvar.
Un armsar adult poate efectua 2 pn la 6 monte pe zi, ns
numrul spermatozoizilor sacade progresiv, motiv pentru care se
recomand ca armsarii s execute 1 - 2 monte pe zi, cu o pauz de o zi
pe sptmn.
122

Armsarul puber exteriorizeaz un comportament specific n prezena

iepelor n clduri: este foarte agitat, necheaz, sforie, adulmec zona
perianal a iepei, bate solul cu membrele anterioare, penisul intr n
erecie, execut saltul, iar dac intromisiunea nu reuete, ejaculeaz.
La cabaline, manifestrile comportamentale ce preced actul sexual
propriu-zis dureaz cca. 5 minute, iar actul copulator are o durat de 10 15 secunde (Gh. Georgescu, 1990).
Comportamentul sexual al cailor ntreinui n stabulaie, separai pe
sexe i pe categorii fiziologice, nu se poate exterioriza n conformitate cu
tiparele comportamentale sexuale specifice. Din aceste motive, depistarea
iepelor n clduri se face la bara de ncercare cu ajutorul armsarilor
ncerctori. Drept armsari ncerctori se folosesc armsari mai vrstnici,
cu experien i, eventual, mai puin valoroi din punct de vedere
zootehnic. Avnd n vedere c armsarii ncerctori sunt utilizai, aproape
exclusiv, pentru depistarea iepelor n clduri i nu pentru monta acestora,
pentru meninerea reflexelor sexuale, acestor armsari li se vor repartiza
(periodic), pentru mont, iepe cu valoare zootehnic mai redus.
7.8. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT
Odat cu apropierea momentului ftrii, la nivelul organismul femel
se produc o serie de modificri morfo-fiziologice i comportamentale
specifice. Astfel, are loc relaxarea ligamentelor sacro-iliace, iar vertebrele
coccigiene (coada) capt o mobilitate mai mare. Glanda mamar i
mameloanele i mresc volumul, devin turgescente i sunt sensibile la
palpare. La unele iepe pot s apar edeme antepartum, de severitate
diferit, care pot s cuprind zone mai mult sau mai puin ntinse de pe
diferite zone corporale (partea decliv a abdomenului, glanda mamar,
regiunea perianal, labiile vulvare etc.). Cu cteva zile nainte de ftare, pe
mameloane apare un lichid alb-cremos specific, fenomen cunoscut sub
denumirea de ceruire. Pe msur ce se apropie momentul ftrii,
comportamentul iepelor se modific progresiv. Astfel, iapa are un apetit
redus i capricios, este agitat i nelinitit. Iapa se culc i se ridic des,
are privirea speriat, urineaz i defec mai des i n cantiti reduse, agit
nervos coada, ntoarce capul spre flanc (autoascultaie), transpir n zona
scapular i n cea a flancurilor.
La iap, parturiia decurge uor, att datorit conformaiei specifice a
bazinului iepelor ct i ca urmare a conformaiei mnzului, care are capul
mic i alungit. Ftarea propriu-zis (expulzarea produsului de concepie),
are o durat de 5 - (30) - 60 minute. Iepele fat n poziie de decubit lateral,
ns sunt citate i cazuri n care ftarea are loc n poziie ortostatic (poziie
adoptat, mai frecvent, de iepele multipare).
Dup E. Kolb (1981), ftrile la cabaline au loc mai ales noaptea
(aproximativ 75% din ftri), indiferent dac iepele se gsesc pe pune
123

sau sunt n adpost. Cnd ftarea are loc pe pune, iapa are tendina de
a se izola de ceilali indivizi ai grupului.
Pentru evitarea unor accidente ce se pot solda cu pierderea iepei
sau/i a mnzului, supravegherea ftrii la iap se face de la distan, iar
ngrijitorul va interveni doar n caz de necesitate.
Relativ frecvent, mnzul se nate nvelit de anexe fetale (ftare n sac),
de care se elibereaz rupndu-le prin micri brute ale membrelor i ale
capului. Dac mnzul este prea plpnd i nu reuete singur s se elibereze
de aceste anexe fetale, atunci ngrijitorul va interveni pentru a-l ajuta. Cordonul
ombilical se rupe n momentul n care iapa sau mnzul se ridic.
La scut timp dup parturiie, iapa se ridic (dac a ftat n poziie
decubital) i execut controlul olfactiv al anexelor fetale. Dup controlul olfactiv
al anexelor fetale, iapa i ndreapt atenia spre mnz, executnd controlul
olfactiv al acestuia. Iniial, acest control se realizeaz prin contact naso-nazal,
dup care iapa-mam ncepe s ndeprteze (prin lins), resturile de anexe fetale
i de lichid amniotic de pe corpul mnzului (fig. 7.5.). n timpul acestor aciuni,
iapa emite nechezturi scurte, de chemare. Controlul olfactiv precum i
ndeprtarea prin lins a resturilor de anexe fetale de pe corpul mnzului
nlesnete imprimarea (fixarea) olfactiv a iepei fa de propriul mnz.

Fig. 7.5. ndeprtarea, prin lins, a resturilor

de anexe fetale de pe corpul mnzului
(dup Gh. Georgescu, 1990)

La scurt timp dup ftare (15 - 60 minute) mnzul ncearc, prin

micri nc nesigure, s se ridice n picioare, apoi iniiaz primele aciuni
de localizare a glandei mamare, ajutat (uneori) de iapa-mam prin micri
de dirijare cu capul. Mnzul localizeaz glanda mamar pe cale olfactiv,
aceast aciune fiind facilitat de prezena, la nivelul glandei mamare, a
unor substane odorate specifice, secretate de glanda mamar.
De regul, pentru supt mnzul abordeaz iapa pe partea stng a
acesteia, cele dou mameloane fiind supte alternativ. Mnzul prinde
mamelonul ntre limb i tavanul boltei palatine, baza mamelonului fiind
comprimat cu ajutorul buzelor. Micrile specifice de coborre ale
mandibulei, determin reducerea presiunii din cavitatea bucal a mnzului,
124

ceea ce contribuie la ejecia laptelui. n timpul suptului, poziia mnzului

fa de axul longitudinal al iepei este invers-paralel, cu capul ndreptat
spre glanda mamar a iepei, iar crupa spre capul acesteia. n aceast
poziie iapa are posibilitatea de a verifica identitatea mnzului care suge;
iapa ntoarce capul spre mnz, mirosindu-l n zona ano-genital (fig. 7.6.).

Fig. 7.6. Poziia cuplului iap-mnz

pe durata alptrii

La mnz, frecvena zilnic a reprizelor de alptare este

impresionant, ns cantitatea de lapte ingerat pe durata unei reprize de
supt este foarte mic. Durata unei reprize de alptare este de 1 pn la 3
minute. Numrul zilnic de reprize de alptare, cantitatea de lapte ingerat,
precum i repartiia acestor reprize de supt pe parcursul unei zile difer n
funcie de vrsta mnzului (tab. 7.3. i tab. 7.4.).
Tabelul 7.3.
Frecvena reprizelor de alptare la mnz
(prelucrare dup V. Salaniu i colab., 1998)
Vrsta
1 - 2 sptmni
2 luni
4 - 5 luni

Frecvena reprizelor de alptare la mnz

n intervalul orar:
n intervalul orar:
n 24 de ore
600 - 2000
2000 - 600
94
68
26
92
56
36
78
43
35

Tabelul 7.4.
Consumul de lapte la mnz
(prelucrare dup I. Ocsag, citat de V. Salaniu i colab., 1998)
Vrsta
(n luni)
1
2
3
4
5

Cantitatea de lapte ingerat

(l/zi)
9 - 12
10 - 14
8 - 10
7-9
5-6

La natere, mnzul este bine dezvoltat din punct de vedere morfofiziologic. La scurt timp de la ftare mnzul este capabil s-i urmeze
125

mama, deplasndu-se la pas, la trap sau la galop. nc din prima zi de via

mnzul aude, vede, comunic vocal, se joac, se tvlete, se scarpin i
cerceteaz zonele imediat nvecinate.
Ritmul de cretere i de dezvoltare a mnjilor n primul an de via
este accelerat. n primele 60 de zile de la natere mnzul i dubleaz
masa corporal.
ntre iapa-mam i mnz se stabilete i se consolideaz, n timp, o
relaie puternic. Iniial, aceast legtur se realizeaz pe baza stimulilor
olfactivi. Ulterior, n meninerea i consolidarea relaiei iap-mam mnz
crete importana semnalelor acustice i a celor optice. n acest sens,
imediat dup ftare i pe parcursul primelor sptmni de via, iapa i
mnzul formeaz un cuplu aproape nedesprit. Iepele i supravegheaz
i protejeaz cu mult atenie mnjii, urmrindu-i permanent i reacionnd
prompt la apropierea altor animale, chiar din propriul grup social, sau a
unor subieci necunoscui.
Mnzul se odihnete i doarme n apropierea iepei-mam. n primele zile
de via mnzul se odihnete (timp de cca. 12 ore pe zi) n poziie de decubit
lateral sau sterno-abdominal. Treptat, durata timpului de odihn i somn se
reduce. n jurul vrstei de 3 luni, pentru odihn i somn mnjii adopt poziia de
staiune ortostatic, indiferent dac se gsesc pe pune sau n adpost.
n cazul n care mnzul se ndeprteaz prea mult de iapa-mam,
att iapa ct i mnzul caut s restabileasc contactul, chemndu-se prin
vocalizri reciproce, specifice.
Pe msur ce producia de lapte a iepei se reduce, att frecvena
alptrilor ct i cantitatea de lapte ingerat de ctre mnz scade
progresiv. Ca urmare, pentru completarea necesarului de substane
nutritive, mnjii se obinuiesc treptat s consume furaje vegetale, imitnd
comportamentul nutritiv al iepei (fig. 7.7.).

Fig. 7.7. Mnz imitnd

comportamentul nutritiv al iepei
(dup Gh. Georgescu, 1990)

Iepele sunt foarte tolerante fa de mnjii strini, pe care ns nu i accept

la supt. De altfel, mnjii nu manifest, dect foarte rar, intenia de a suge de la
alte iepe. n cazuri extreme (moartea iepei), accept mai uor alptarea la
biberon dect alptarea la o iap-doic (V. Salaniu i colab., 1998).
Odat cu trecerea timpului, legtura dintre iapa-mam i mnz
slbete n intensitate. Astfel, mnzul devine mai independent, se
126

ndeprteaz mai mult i pentru perioade mai lungi de timp de iapa-mam.

Cu toate acestea, relaia dintre iap i propriul mnz se menine, chiar dac
sub o form mult atenuat, i dup nrcarea mnzului i poate dura pn
cnd iapa va fta un alt mnz.
7.9. COMPORTAMENTUL SOCIAL
Caii sunt animale sociabile care triesc n grupuri (de obicei, familiale),
de diferite dimensiuni. Numrul de indivizi ce formeaz un grup social este
determinat de resursele de hran i de ap existente pe teritoriul ocupat,
precum i de posibilitile de cretere i ngrijire a descendenilor.
Convieuirea n grup presupune existena unor mecanisme specifice de
comunicare ntre indivizii ce compun un grup social. Interrelaiile sociale ce
se stabilesc ntre indivizii unui grup social au drept finalitate biologic
supravieuirea fiecrui individ n parte i, prin extensie, a speciei nsi.
Pentru a supravieui animalele trebuie s aib acces la resursele de hran,
ap, s se poat apra eficient fa de prdtori, s-i poat apra teritoriul
ocupat i s-i poat crete i ngriji cu succes descendenii.
Caii ntreinui n libertate se organizeaz, de regul, n jurul unui
armsar, formnd grupe sociale familiale alctuite dintr-un armsar, 6 - 8
iepe i tineret cabalin de diferite vrste. n timp, n cadrul acestui grup
social se stabilete i se menine, prin interaciuni conflictuale, o ierarhie
social n care animalul dominant este armsarul cel mai puternic, urmat
de iepe i apoi de tineret i de mnji.
La cabaline exist o mare varietate de mijloace de comunicare ntre
indivizi, mijloace cu valoare de socio-semnale specifice. Aceste mijloace
specifice de comunicare asigur meninerea stabilitii ierarhiei sociale i
coerena dintre indivizii unui grup social sau pentru stabilirea unor relaii cu
indivizi aparinnd altor grupuri sociale. n acest sens, n literatura de
specialitate sunt descrise o serie de manifestri sonore (nechezatul i
sforitul) avnd caracteristici (intensitate, tonalitate, frecven) diferite, care
sunt adaptate unor situaii concrete (frustrare, fric, curiozitate, alert,
plictiseal, chemarea mnzului, de salut, de avertizare, de conflict). De
asemenea, la cai sunt descrise o serie de expresii faciale, care reprezint
socio-semnale interspecifice sau/i intraspecifice (fig. 7.8.).
Gosin, citat de Gh. Georgescu (1990) atribuie unor regiuni corporale
(urechi, ochi, nri, gur, coad) i segmente corporale (membre) o
importan semnificativ n cadrul comunicrii la cabaline. Astfel, urechile
ndreptate spre nainte exprim atenie i energie, n timp ce urechile
ndreptate spre napoi exprim fric, agresivitate sau retivitate. Urechile
micate permanent i n toate direciile sugereaz diminuarea acuitii
vizuale sau, chiar, lipsa de vedere (orbirea) la individul respectiv. Ochii
nchii pe jumtate indic somnolen sau oboseal accentuat. La caii
care percep mirosuri neplcute, nrile sunt larg dilatate. Nrile
127

fremtnde indic fric, nelinite, agresivitate. De asemenea, la cai sunt

descrise i micri al gurii sub forma unor mucturi de afeciune, de
curtare, de agresivitate etc. Coada ridicat exprim vigoare, biciuirea cu
coada indic tendine agresive din partea animalului, iar coada plasat ntre
fese exprim lips de energie, fric sau o stare de boal. Scurmarea
paielor din aternut cu membrele anterioare indic plictiseal, tropiturile
pot sugera nerbdare, iar lovirea repetat a solului cu membrele anterioare
indic tendine agresive, de atac sau de aprare.

Fig. 7.8. Diferite expresii faciale la

cabaline:
a stadii succesive ale expresiei de
salut;
b stadii succesive ale expresiei de
ameninare.

(dup H. Trumler, 1959)

b
7.9.1. Comportamentul agonistic (conflictual)

La cabaline, comportamentul agonistic cuprinde o serie de aciuni

comportamentale ce se manifest ntre indivizii unui grup social i care se
exteriorizeaz sub forma unor tipare comportamentale specifice, de atac i
de aprare. n urma disputelor dintre animalele ce formeaz un grup social,
n cadrul acestei colectiviti se stabilete ierarhia de grup, respectiv rangul
(poziia) pe care o ocup un individ n raport cu ceilali membri ai grupului.
Disputele i conflictele ce apar n cadrul unui grup social sunt
urmarea competiiei dintre indivizii acelei colectiviti pentru accesul la
furaje i la ap, pentru aprarea propriului teritoriu sau, n cazul
armsarilor, pentru partenera sexual.
Comportamentul agonistic se exteriorizeaz prin aciuni de atac
(ameninare, lovire, lupt) i de aprare (supunere, fug). La cai, aciunile
de ameninare se manifest sub forma unor atitudini caracteristice (urechile
ndreptate spre napoi, nrile mult ngustate, coada ridicat, ridicarea
repetat i lovirea solului cu membrele anterioare, scurmarea solului cu
unul din membrele anterioare, facies amenintor), manifestri nsoite de
un sforit prelung, specific. n timpul luptei att iepele ct i armsarii se
128

muc reciproc i se lovesc cu copitele membrelor anterioare i

posterioare. Lupta este nsoit de nechezturi specifice.
Luptele dintre armsari sunt deosebit de spectaculoase i pot dura,
cu intermitene, mai multe ore. n general, lupta dintre doi armsari se
declaneaz ca urmare a inteniei unui armsar mai tnr de a ndeprta
armsarul dominant din fruntea unui grup social consolidat, pentru a avea
acces la iepele din acel grup social. Armsarul mai tnr, poate proveni din
grupul social al armsarului dominant sau poate proveni dintr-un alt grup
social.
Armsarul dominant supravegheaz permanent propriul grup de iepe,
ndeprtnd imediat armsarii mai tineri. La observarea unui armsar care
se apropie de iepe, armsarul dominant se ndreapt n fug spre intrus. n
cazul n care armsarul mai tnr simte c este mai slab, acesta se
ndeprteaz n fug, fiind urmrit pe o anumit distan de armsarul
dominant. Dac armsarul mai tnr, sau armsarul strin, accept lupta,
cei doi adversari se alearg reciproc n cercuri concentrice din ce n ce mai
strnse, apoi se plaseaz n poziie invers paralel (cap la crup),
ncercnd s se mute i s se loveasc reciproc cu membrele posterioare.
n continuare, cei doi adversari se plaseaz unul n faa celuilalt, cabreaz
viguros, ncercnd s se mute i s se loveasc reciproc cu membrele
anterioare (fig. 7.9.). Disputa poate continua prin mpingeri reciproce la
nivelul pieptului, mucturi n regiunea capului, a gtului i a grebnului,
precum i la nivelul fluierului membrelor anterioare. Dup mai multe
asemenea aciuni armsarul mai slab cedeaz, renun la lupt, se
eschiveaz lateral, i se ndeprteaz fugind, urmrit de nvingtor. Uneori,
ca urmare a luptei dintre armsari, pot rezulta rniri reciproce destul de
grave dar numai rareori lupta se termin cu moartea unuia din cei doi
combatani. Accidentele cu sfrit letal sunt mai frecvente n cazul
armsarilor care se ntlnesc (accidental) n spaii cu suprafa redus
(padocuri, puni ngrdite etc.), spaii ce nu asigur posibilitatea ca
individul nvins s se poat ndeprta la o distan suficient fa de
nvingtor.
n cadrul unui grup social deja constituit i consolidat n timp se pot
declana conflicte att ntre iepele grupului, ct i ntre iepe i tineretul
cabalin din acel grup. De asemenea, iepele n faza premergtoare estrului,
respectiv cele care nu accept nc monta, reacioneaz (uneori, violent) la
tentativele insistente i repetate ale armsarului.
Luptele dintre iepe, dintre iepe i tineret, precum i luptele dintre
indivizii mai tineri ai grupului sunt mai puin spectaculoase i mai scurte ca
durat, dect confruntrile dintre armsari. Ca urmare, n aceste cazuri,
posibilitile de rnire reciproc sunt mai reduse.
Poziia ierarhic pe care o ocup iepele ntr-un grup social este
influenat de o serie de particulariti individuale, ntre care: vrsta,
dezvoltarea corporal, experiena de via. Astfel, n partea superioar a
129

ierarhiei, imediat dup armsarul dominant, se situeaz iepele mai

vrstnice i cu o bogat experien de via. n cazul iepelor vrsta i
experiena de via au un rol mai important dect masa corporal n
stabilirea locului pe care femelele l ocup n cadrul ierarhiei sociale.

Fig. 7.9. Secvene ale comportamentului agonistic la cai

(prelucrare dup V. Salaniu, 1998)

Chiar dac n cadrul unui harem, armsarul cel mai puternic se afl n
vrful ierarhiei de grup, n mod frecvent haremul este condus de o iap
care are o bogat experien de via. n acest caz, armsarul dominant
vegheaz haremul, asigurnd coeziunea grupului social i aprarea
acestuia. De exemplu, pentru meninerea coeziunii haremului, armsarul
dominant readuce n grup indivizii care se ndeprteaz prea mult. Pentru
aprarea haremului armsarul supravegheaz atent mprejurimile
semnaliznd prin emisii sonore specifice iminena unor pericole. De
asemenea, n tot acest timp, armsarul dominant caut s identifice
femelele n clduri i ine la distan de iepe armsarii mai tineri, att pe cei
din propriul grup social ct i armsarii strini.
Armsarii tineri triesc n grupuri relativ distincte (grupe de armsari
tineri), formate din indivizi de vrste apropiate. Dup ce mplinesc vrsta
de 4 ani, armsarii tineri ncearc s-i formeze propriul grup familial
(propriul harem), cu femele de diferite vrste, provenite din grupul din care
provine armsarul tnr sau/i femele acaparate din alte haremuri ce
triesc n zone mai mult sau mai puin apropiate de teritoriul din care
provine acest armsar tnr. Aceast particularitate a comportamentului
130

social contribuie la reducerea posibilitilor de apariie a consangvinizrii,

cu toate efectele sale negative.
n cadrul ierarhiei de grup, tineretul cabalin i mnjii ocup partea
inferioar a structurii sociale, fiind supravegheai i aprai de animalele adulte.
Att n timpul deplasrii la i de la pune, pe timpul punatului, ct i pe
durata perioadelor de odihn, tineretul i mnjii nrcai se afl n zona central
a grupului, n timp ce animalele adulte se dispun la periferia haremului.
Cu toate c n condiii artificiale de cretere, omul a modificat (prin
intermediul tehnologiilor specifice de ntreinere) posibilitatea stabilirii unor
relaii specifice ntre animale, o parte nsemnat a tipologiei
comportamentului social al cabalinelor a rmas nemodificat.
n cadrul grupelor tehnologice formate dintr-un numr redus de
indivizi, ierarhia social se stabilete relativ rapid, dup cteva dispute de
mic intensitate, iar structurarea ierarhic a grupului rmne nemodificat o
lung perioad de timp. n schimb, n cazul grupelor tehnologice formate
dintr-un numr mare de indivizi, ierarhia social a grupului se stabilete mai
greu i se modific destul de frecvent.
Indivizii din vrful ierarhiei sociale au acces prioritar la zona de
furajare i de adpare, precum i pentru alegerea locului de odihn. Dup
ce caii din partea superioar a ierarhiei de grup s-au sturat, ei sunt (relativ
uor) ndeprtai din zona de furajare de ctre caii cu rang ierarhic inferior,
astfel nct i aceste animale au acces la zona de furajare.
7.10. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV
Caii manifest un interes viu pentru tot ceea ce se ntmpl n jurul
lor. Curnd dup ftare, mnzul exploreaz, fr a se ndeprta prea mult
de iapa-mam, mediul ambiant mai ales cu ajutorul simurilor tactil, olfactiv
i gustativ, deoarece n prima perioad de via mnjii au vederea slab
(sub 20 m). Mnzul cerceteaz obiectele din jur, le atinge cu botul, le
miroase i le prinde cu dinii.
Caii aduli exploreaz mediul nconjurtor prin intermediul mirosului,
vzului i al auzului. Caii aduli se familiarizeaz repede cu o anumit
configuraie a mediului lor de via (adpost, padoc, sau pune),
manifestnd un ataament evident fa de standul propriu din adpost sau
pentru o anumit zon a punii.
7.11. COMPORTAMENTUL LUDIC
Comportamentul ludic este mai uor de constatat la mnji i la
tineretul cabalin, dar acest tip de comportament se poate observa i n
cazul animalelor adulte.
Mnjii se joac alergnd n jurul iepei-mam, fr a se ndeprta prea
mult de aceasta, executnd srituri i micri rapide de evitare, cabreaz i
131

mimeaz lovituri cu copitele membrelor anterioare i posterioare. n tot

acest timp mnzul este atent supravegheat de iap. Odat cu naintarea n
vrst, mnjii se ndeprteaz din ce n ce mai mult de iepele-mam,
adunndu-se n grupe de mnji care se joac mpreun. Mnjii alearg n
grup, se igienizeaz reciproc prin lins, exerseaz n joac elemente ale
comportamentului agonistic (fig. 7.10.) i, chiar, sexual. Armsruii, dup
vrsta de 4 luni, mimeaz relativ frecvent elemente ale tiparului
comportamental agonistic, ns fr intenii agresive.

Fig. 7.10. Comportamentul ludic la mnji

(dup Gh. Georgescu, 1990)

La cabalinele adulte, comportamentul ludic se exteriorizeaz doar n

cazul n care animalele se simt n siguran i fr s fie sub presiunea
satisfacerii unor trebuine imediate. Astfel, caii aduli se joac alergnd n
grup sau n mod individual, fac salturi dezordonate, sau mimeaz elemente
ce amintesc de comportamentul agresiv. De asemenea, iepele-mame se
joac cu mnjii lor, alergnd mpreun.

132

Capitolul 8. COMPORTAMENTUL SUINELOR

Taxonomia suinelor. Din punct de vedere taxonomic, suinele se
ncadreaz n:
- regnul Animal;
- ncrengtura Chordata;
- subncrengtura Vertebrata;
- clasa Mammalia;
- subclasa Eutheria (sau Placentata);
- supraordinul Ungulata;
- ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate);
- familia Suidee;
- subfamilia Suinae;
- genul Sus.
8.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Suinele sunt animale omnivore, avnd aparatul digestiv adaptat
ingerrii i digestiei furajelor vegetale (boabe i grune de cereale, ierburi,
rdcini, tuberculi, fructele unor arbori) i a furajelor de origine animal
(insecte, larve etc.). Comportamentul alimentar propriu-zis este precedat de
activiti comportamentale specifice, iniiate de animal cu scopul de a
identifica sursa de hran. Aceast activitate de investigare se bazeaz, n
foarte mare msur, pe simul olfactiv care, la porc, este foarte bine
dezvoltat. Cu ajutorul simului olfactiv, porcinele au capacitatea de a
depista n stratul superficial de sol (la adncimi cuprinse ntre 10 i 30 cm)
diferite rdcini, tuberculi, insecte sau larve pe care le consum dup ce
acestea sunt scoase din sol prin rmare.
Suinele ntreinute pe pune se hrnesc att cu ierburile de pe
pune ct i cu diferite rdcini, tuberculi, insecte i larve care se gsesc n
stratul superficial al solului. Pentru a-i procura ntreaga cantitate de nutreuri
de pe pune, porcinele au nevoie de 6 - 7 ore pe zi. Consumul de furaje pe
pune se desfoar n mai multe reprize de punat care alterneaz cu
reprizele de odihn, somn i mbiere. Reprizele cele mai lungi de punat
au loc n perioadele mai rcoroase ale zilei, respectiv dimineaa ntre orele
600 i 900 i dup-masa ntre orele 1500 i 1800. Pe timp de canicul, porcinele
se retrag n zonele mai umede i umbrite ale punii unde se odihnesc i
dorm. Dac au posibilitatea, porcii se mbiaz n apele puin adnci i
nmoloase de la marginea blilor, lacurilor, rurilor i canalelor.
Ierburile de pe pune sunt rupte cu ajutorul incisivilor, apoi bolul
alimentar este supus unei masticaii prelungite dup care acesta este
deglutit. Uneori, dup masticarea prelungit a bolului alimentar acesta nu
este nghiit ci, dup ce sucul celular din plantele masticate a fost nghiit,
resturile vegetale sunt eliminate din cavitatea bucal pe pune.
133

Cantitatea de mas vegetativ ingerat pe pune poate varia n limite

largi, n funcie de vrsta, masa corporal a animalelor, cantitatea i calitile
nutritive a ierburilor ce formeaz covorul ierbos, precum i de particularitile
individuale ale suinelor. n funcie de aceti factori, cantitatea de mas
vegetativ ingerat pe zi i animal este de 6 - 10 pn la 20 kg.
n cazul tehnologiilor moderne de cretere, furajele care alctuiesc raia
furajer sunt gata preparate (mcinate, uruite, tocate, umectate etc.) i
administrate n cantiti suficiente. n aceste cazuri, timpul necesar pentru
consumul furajelor se reduce semnificativ, la 20 - 30 de minute pe zi. Dei raia
administrat satisface necesarul de substane nutritive i anuleaz, deci,
senzaia de foame, modul de administrare al raiei i ingerarea rapid furajelor
nu asigur condiiile stimulatorii necesare pentru manifestarea comportamentului
explorativ, comportament cuplat cu cel trofic. Ca urmare, dup consumarea
raiei, porcinele rmn n zona de furajare, unde execut micri de rmare (n
jgheabul de furajare, pe pardoseal sau pe pereii boxei) i de masticaie n gol.
Concomitent cu aceste activiti n gol are loc o secreie continu de suc
gastric care poate produce ulcere gastrice, afeciuni care sunt mai frecvente n
cazul administrrii furajelor combinate mcinate prea fin.
Pentru a reduce incidena afeciunilor digestive i a diferitelor tulburri
de comportament alimentar, chiar n sistemele intensive de cretere,
suinelor li se vor administra, suplimentar, i furaje suculente (lucern verde,
morcovi furajeri, sfecl furajer, cartofi, napi etc.).
Consumul voluntar de furaje precum i viteza de consum a furajelor
este influenat de o serie de factori, ntre care: vrsta, masa corporal,
starea fiziologic i individualitatea animalelor, tipul furajelor ce compun
raia, modul de preparare i de administrare al furajelor, precum i de
factori de mediu ambiant.
n sistemele moderne de cretere, pentru diferitele categorii
fiziologice de suine sunt stabilite raii furajere avnd caracteristici nutritive
specifice. Pentru vierii de reproducie se vor asigura (n funcie de vrst,
mas corporal i intensitatea de utilizare la reproducie) 2,5 - 3 kg furaj
combinat pe zi. Pentru scroafele gestante (n funcie de vrst, masa
corporal i luna de gestaie) se vor asigura 3 - 3,5 kg furaje combinate, iar
pentru scroafele n lactaie cantitatea de furaje combinate poate s ajung
la 3 - 5,5 kg pe zi, n funcie i de numrul de purcei alptai. La tineretul
suin supus procesului de ngrare, necesarul de furaje combinate depinde
de greutatea animalelor i de sporurile medii zilnice preconizate (tab. 8.1.).
Este de remarcat c n cadrul fiecrei rase de suine exist familii la
care att viteza de consum ct i consumul voluntar de furaje este mai
mare dect media specific pentru rasa respectiv. Aceste animale
realizeaz i cele mai ridicate sporuri de cretere n greutate, iar perioada
de cretere i ngrare se reduce semnificativ ( A.F. Fraser, 1974).
Consumul voluntar de furaje este mai ridicat n cazul suinelor
ntreinute n boxe colective fa de animalele ntreinute n boxe individuale.
134

Simul gustativ al porcinelor este bine dezvoltat. Porcii prefer gustul

dulce i pe cel uor srat, particularitate comportamental valorificat de
fermieri pentru corectarea gustului unor furaje cu palatabilitate redus. n
acest sens, n amestecul de furaje se pot introduce diferite substane cu
gust dulce (zahr, glucoz), lapte praf sau sare de buctrie. Prin
adugarea acestor substane corectoare de gust se mrete palatabilitatea
furajelor i, n acelai timp, crete cantitatea de furaje ingerate. De
asemenea, n cazul suinelor, palatabilitatea furajelor se poate mbunti i
prin adugarea n amestecul de furaje concentrate a finii de pete, a
drojdiei furajere, a finii i boabelor de soia (A.F. Fraser, 1974). Suinele
refuz furajele cu gust prea acru sau prea amar.
Tabelul 8.1.
Necesarul de furaje combinate pentru suinele destinate ngrrii
Specificare
Spor mediu zilnic (g)
Necesarul de furaje combinate (kg)

5 - 10
300
0,600

Masa corporal (kg)

10 - 20 20 35 35 - 60
500
600
750
1,250
1,700
2,500

60 - 100
900
3,500

Furajele cu un coninut ridicat n celuloz precum i cele care au un

gust neplcut determin reducerea consumului voluntar. Furajele cu
palatabilitate redus sunt refuzate i risipite (mprtiate cu rtul).
Animalele i schimb locul de furajare n vederea identificrii unor furaje
de bun calitate. Chiar dac au spaiu suficient, porcii se ngrmdesc la
jgheabul de furajare, motiv pentru care jgheaburile de furajare vor fi
subdivizate cu bare transversale, care s individualizeze locul de furajare.
Cantitatea de furaje ingerate se reduce odat cu creterea
temperaturii mediului ambiant.
8.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA)
Dac furajele sunt asigurate ad libitum porcii alterneaz consumul
furajelor cu adparea. n cazul n care furajele sunt administrate
restricionat, porcii vor consuma nti furajele disponibile i numai dup
aceea se vor adpa.
Cantitatea de ap ingerat zilnic este influenat de o serie de factori,
ntre care: vrsta i masa corporal a animalelor, starea lor fiziologic, tipul
furajelor ce alctuiesc raia, precum i de factori de mediu ambiant
(temperatur, umiditate, viteza curenilor de aer). Se consider c
necesarul mediu zilnic de ap este de cca. 8 l /100 kg mas corporal.
Astfel, suinele la ngrat consum zilnic cca. 8 l de ap, iar scroafele
gestante precum i scroafele n lactaie consum 10 - 12 l de ap pe zi.
n cazul n care apa este asigurat la discreie, reprizele de adpare
sunt repartizate pe tot parcursul zilei, dar i pe timpul nopii (tab. 8.2.),
nregistrndu-se dou vrfuri de consum, ntre orele 800 - 1000 i 1400 - 1600.
135

Consumul de ap pe timpul nopii are o pondere important, care n

intervalul 1800 - 600 reprezint cca. 39% din consumul total zilnic de ap.
Avnd n vedere aceste date, se recomand ca n adposturile pentru
suine, apa s fie asigurat la discreie 24 de ore din 24.
Tabelul 8.2.
Consumul de ap, pe intervale orare, la tineretul porcin nrcat
(dup Simionescu i colab., 1973, citat de I. Dinu i colab., 1981)
Specificare
Consum
biologic
Consum
tehnologic

Consumul de ap pe intervale orare

(n % fa de consumul pe 24 de ore)
8 - 10 10 - 12 12 - 14 14 - 16 16 - 18

Consum n
24 ore
(litri)

6-8

2,860

9,8

13,1

9,0

3,0

13,2

12,6

39,3

3,664

51,6

48,4

18 - 6

8.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE

(DEFECAREA I MICIUNEA)
Comparativ cu alte specii de animale domestice, comportamentul de
eliminare la suine prezint unele caracteristici specifice. La aceast specie,
comportamentul de eliminare satisface att un rol metabolic (de eliminare
al produilor de excreie), ct i un rol bio-social i informaional (marcarea
teritoriului ocupat, precum i n cadrul comportamentului sexual).
n pofida reputaiei lor, suinele sunt animale curate, dac le sunt
create condiiile necesare. Depunerea fecalelor i a urinei se face n locuri
precis delimitate i atent alese.
n cazul ntreinerii pe pune, locurile alese pentru defecare i
urinare sunt situate la 5 pn la 15 m distan de locul folosit de animale
pentru odihn.
Porcinele ntreinute n boxe colective, menin zonele de furajare precum
i locul de odihn, uscate i curate. Pentru defecare i urinare sunt folosite
anumite zone din box, fiind preferate zonele mai ntunecoase i mai umede
ale boxei (n aceste zone sunt amplasate, de regul i adptorile). Acest
comportament specific este alterat n cazul boxelor incorect dimensionate
(prea mici sau suprapopulate), precum i n cazul unor boli sau ca efect al
unor factori de stres (parametri de microclimat necorespunztori, pe timpul
executrii unor aciuni sanitar-veterinare, pe timpul transportului etc.). Dac
factorii de microclimat din adpost, n special n cazul temperaturilor prea
ridicate, temperaturi corelate cu o umiditate redus, depunerea fecalelor i a
urinei se face la ntmplare, pe o mare suprafa a boxei. Porcinele se culc
pe suprafeele astfel umezite cu scopul de a-i regla temperatura corporal.
O parte din aciunile ce formeaz comportamentul de eliminare la
suine este nvat, prin imitare, de purcei de la animalele adulte (A.F.
Fraser, 1974).
136

n condiii obinuite, la suinele supuse procesului de ngrare, se

nregistreaz 3 - 4 defecri i 6 - 8 urinri n 24 de ore. Scroafele gestante
defec de 2 - 3 ori pe zi, cnd se trezesc, nainte i dup furajare. Dup I.
Dinu i colab. (1990), dejeciile eliminate zilnic de un animal reprezint cca.
5,1% din masa sa corporal. nainte de mont, frecvena urinrilor crete
att la scroafe ct i la vieri, ns cantitatea de urin eliminat este redus.
8.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN
Indiferent de sistemul de ntreinere, pentru odihn i somn suinele
caut locuri uscate i curate. n caz de intemperii, porcii se retrag n locuri
adpostite. naintea de a adopta poziia pentru odihn sau pentru somn,
suinele execut un control olfactiv al locului ales. Dac este posibil, suinele
i amenajeaz sumar culcuul, scormonind cu rtul i cu membrele
anterioare paiele sau alte materiale din aternut.
Dac temperatura ambiant este redus, porcii adun materialul de
aternut pentru a se evita contactul direct cu solul sau cu pardoseala rece,
iar dac este cald, materialul din aternut este subiat sau chiar ndeprtat,
astfel nct corpul animalului s fie n contact direct cu pardoseala mai rece.
Pe timp canicular, porcii ntreinui pe pune ntrerup furajarea i se
retrag n zonele umbroase i umede ale punii, fac bi de nmol, apoi
identific zone mai umede i umbrite de teren pe care le vor amenaja
sumar pentru odihn i somn.
Porcii se odihnesc i dorm n poziie de decubit lateral (cu membrele
ntinse sau uor aduse pe lng corp) sau de decubit sterno-abdominal, cu
rtul orientat n direcia vntului sau a curentului de aer din adpost. Pe
timpul odihnei i al somnului nu se respect strict ierarhia de grup, n
sensul c animalele (mai ales n cazul unor temperaturi sczute) dorm
strns lipite unele de altele sau, chiar, unele peste altele (fig. 8.1.). Aceast
particularitate comportamental este explicabil prin aceea c la purcei
sistemul de termoreglare fiziologic este nefuncional n primele 7 - 10 zile
de via. De asemenea, pilozitatea redus la suinele adulte nu ofer o
protecie suficient mpotriva pierderilor de cldur din organism.

Fig. 8.1. Dispunerea suinelor pe durata odihnei i a somnului

(dup A.F. Fraser, 1974)
137

Dac temperatura mediului este ridicat, pe timpul odihnei, animalele

pstreaz ntre ele o anumit distan.
n cazul ntreinerii pe pune, suinele se odihnesc i dorm cca. 13
ore pe zi, iar la suinele ntreinute n adposturi durata odihnei i a
somnului este de 17 pn la 19 ore pe zi. Pe durata unei zile, la porc se
nregistreaz mai multe perioade de somn profund (30 - 35 / zi), ns
durata acestor perioade de somn profund este foarte scurt, de 3 - 4
minute (E. Kolb, 1981).
Pe durata perioadelor de somn profund, suinele sforie i, uneori,
viseaz. La purcei i la tineret, perioadele de somn cu vise sunt uor de
observat, sunt mai expresive i mai frecvente i au o durat mai mare
dect la animalele adulte. Pe timpul somnului cu vise, porcinele emit
diferite sunete (gui, grohie etc.), scrnesc din dini, execut micri de
pedalare cu membrele, execut micri de masticare n gol, adulmec
aerul orientnd rtul n diferite direcii. Perioadele de odihn i de somn pot
fi ntrerupte pentru scurte intervale de timp, intervale n care porcii se ridic
pentru urinare i defecare sau pentru a-i schimba poziia de odihn. Dup
aceste ntreruperi, porcii adorm din nou, relativ repede.
8.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I DE CONFORT
Particularitile anatomo-fiziologice specifice suinelor determin n
mare msur comportamentul de autoigienizare i de confort. Avnd gtul
scurt i cu o mobilitate relativ redus, posibilitile de autoigienizare a
corpului prin lins sunt, practic, inexistente. La porcine nu s-au constatat
aciuni specifice de igienizare reciproc prin lins.
Suinele reuesc s-i igienizeze anumite regiuni corporale prin
micri specifice de scrpinare, frecndu-i corpul de suprafaa rugoas a
unor arbori, perei, arbuti etc. Suinele efectueaz micri de frecarescrpinare i pentru ndeprtarea senzaiei de prurit (mncrimi ale pielii),
senzaii ce apar ca urmare a unor boli parazitare interne sau/i interne. n
cazul unor infestri parazitare interne, la purcei i la tineretul suin, dar i la
animalele adulte, micrile de scrpinare vizeaz zona posterioar a
trunchiului (zona cozii i a feselor). Senzaia de prurit intens determin
prelungirea i intensificarea micrilor de frecare-scrpinare i, ca urmare,
pe suprafaa corpului animalelor pot s apar rni, mai mult sau mai puin,
superficiale ale pielii.
mbierea n ape noroioase este o aciune comportamental ce
vizeaz protecia mpotriva atacului insectelor hematofage i a mutelor,
precum i pentru ndeprtarea paraziilor externi. De asemenea, mbierea
are un rol important n cadrul funciei de termoreglare.
n cazul ntreinerii pe pune, prin aciuni specifice de explorare,
suinele identific i localizeaz ape de suprafa, cu ape puin adnci i
noroioase (bli, gropi cu ap, marginea canalelor i a rurilor). Suinele se
138

scald culcndu-se alternativ pe cele dou pri laterale ale corpului. Dac
pe pune nu exist asemenea locuri de mbiere, porcinele i
amenajeaz, prin rmare, gropi de mbiere, folosind n acest scop zonele
mai umede de pe pune. Pe timp canicular, mbierea poate avea o
durat de cca. 60 de minute. Dup mbiere, corpul animalelor este
acoperit cu un strat umed de noroi care reprezint un mijloc eficient de
aprare mpotriva atacului insectelor hematofage. n acelai timp, prin
evaporarea lent a apei din stratul de noroi se realizeaz i rcorirea
corpului animalelor.
n cazul porcinelor ntreinute n adposturi n care parametrii de
microclimat nu sunt meninui n limitele zonei de confort, mai ales n cazul
temperaturilor ridicate corelate cu o umiditate ridicat i vitez redus a
curenilor de aer, funcia de termoreglare a suinelor este afectat. n aceste
situaii animalele se tvlesc n zona folosit pentru urinare i defecare.
8.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL
Scroafele sunt animale poliestrice la care ciclurile sexuale se repet
pe toat durata anului, cu meniunea c primvara i toamna funcia de
reproducie la scroaf se manifest mai pregnant. Vierii manifest apetit
sexual n tot cursul anului.
Primele manifestri ce fac parte din tipologia comportamental sexual
apar la tineretul suin ncepnd cu vrsta de 4 - 5 luni. La scrofie, primul ciclu
estral apare n jurul vrstei de 5 - 8 luni, iar la vierui pubertatea se
instaleaz la vrsta de 4 - 5 luni. Tineretul suin poate fi admis la reproducie
n jurul vrstei de 8 - 10 - 12 luni. Att vrsta pubertii ct i momentul
admiterii tineretului suin la reproducie sunt influenate de o serie de factori,
ntre care: precocitatea rasei, sexul i dezvoltarea corporal general a
animalelor, zona geografic de formare i de cretere a rasei.
Manifestrile comportamentale specifice apariiei pubertii (elemente
ce fac parte din reflexul de apropiere i de salt pe congeneri) cresc n
intensitate odat cu vrsta animalelor, ceea ce determin o permanent
stare de agitaie n loturile de animale. Pentru evitarea pierderilor economice
i, chiar, a montelor prea timpurii, se recomand ca la vrsta de 3 - 4 luni
(chiar, mai devreme), scrofiele, masculii castrai i vieruii reinui pentru
reproducie s fie separai pe sexe.
La scroaf, durata medie a ciclului sexual este de 21 de zile, cu
variaii ntre 16 i 25 de zile. Proestrul dureaz 3 zile, estrul 2 - 3 zile,
metestrul 12 - 14 zile, iar diestrul are o durat de 1 - 2 zile. Ovulaia se
produce la 30 - 40 de ore de la debutul cldurilor.
Cldurile apar la 4 - 7 zile de la nrcarea purceilor. n timpul estrului,
scroafele sunt agitate, au un apetit capricios i nu-i consum, n ntregime,
raia furajer, emit sunete specifice (scurte i grave), adulmec zona
perivulvar a celorlalte scroafe din box, sar i se las srite de alte
139

scroafe i se sprijin cu membrele anterioare pe pereii boxei, iar poziia i

micrile urechilor sunt caracteristice. Vulva este congestionat,
edemaiat i, uneori, la comisura inferioar a vulvei este prezent un mucus
transparent, filant. Aceste manifestri comportamentale cresc treptat n
intensitate i sunt foarte evidente n a doua parte a estrului.
nc din faza de proestru scroafa manifest interes pentru vier ns
nu accept monta. n aceast faz cei doi parteneri se apropie unul de
cellalt, atingndu-se cu rturile. La ncercrile repetate ale vierului de a
executa saltul, scroafa se ndeprteaz guind strident. n faza de estru,
scroafa manifest un comportament specific n prezena vierului. Ea se
linitete, execut un control olfactiv al vierului, mirosindu-l i rmne
imobil, postur cunoscut sub denumirea de reflex de imobilitate. De
altfel, aceast particularitate comportamental (scroafele rmn imobile n
cazul apsrii cu minile n zona alelor i a flancurilor) este folosit de
fermieri pentru depistarea scroafelor n clduri i a momentului optim de
mont sau de nsmnare artificial.
Vierul depisteaz scroafele n clduri de la mare distan prin miros,
dar i prin recepionarea sunetelor specifice emise de scroafele n clduri.
Actul sexual poate dura 10 pn la 20 de minute i este format dintr-o
serie de aciuni caracteristice, respectiv reflexele de apropiere, erecie, salt,
intromisiune i ejaculare. Schematic, n figura 8.2. sunt prezentate etapele
precopulatorii la suine (I. Dinu i colab., 1990)

Fig. 8.2. Etograma

comportamentului sexual la
suine
(dup I. Dinu i colab., 1990)

Vierul se apropie de scroafa n clduri, primul contact dintre cei doi

parteneri avnd loc prin contact naso-nazal sau naso-genital. Cnd vierul
se apropie, femela poate s se ndeprteze, fiind urmrit ndeaproape de
mascul. vierul scrnete din dini i execut micri repetate de masticaie
n gol, aciune n urma creia saliva capt aspectul unei spume
abundente. n acelai timp vierul emite nite sunete caracteristice,
cunoscute n literatura de specialitate sub denumirea de grohituri de vier
sau chant de coeur (dup J.P. Signoret, citat de W. Moess, 1987;
Petroman P. i colab., 1998). De asemenea, vierul lovete i mpinge uor
140

scroafa n regiunea flancului cu ajutorul rtului, o adulmec n regiunea

capului (imediat napoia urechilor) i n zona ano-genital. Cnd scroafa se
oprete i adopt poziia specific de mont (imobil, cu urechile ciulite,
linia superioar cifozat, iar membrele posterioare sunt uor campate),
vierul execut saltul, apoi dup cteva tatonri are loc intromisiunea i
dup cteva micri de pistonare are loc ejacularea.
Comparativ cu celelalte specii de animale domestice, intromisiunea la
vier prezint unele particulariti specifice. Astfel, nainte de salt la vier are
loc o semi-erecie, o mic poriune a penisului fiind evideniat din furou.
Dup salt, vierul execut cu penisul micri repetate de mpingere asociate
cu semi-rotaii ale poriunii craniale ale penisului care la vier este uor
spiralat, sub forma unui tirbuon. Aceste micri combinate asigur
penetrarea fantei vulvare, apoi erecia devine complet prin tergerea Sului penian. Dup penetrarea fantei vulvare i completarea ereciei, partea
cranial a penisului continu s fac micri de semi-rotaie asigurnd
penetrarea cervixului. n timpul ejaculrii vierul rmne nemicat, avnd
capul sprijinit pe spinarea scroafei, care pe timpul actului coital rmne
nemicat i tcut. Actul sexual propriu-zis are o durat de 9 - 12 minute.
La vier, volumul unui ejaculat este mare, n medie de 250 ml (cu limite
de variaie cuprinse ntre 50 i 250 ml), ejacularea este fracionat i
dureaz, n medie, aproximativ 10 minute, dar sunt i cazuri n care
ejacularea poate dura pn la 20 de minute. Vierul poate executa o alt
mont la cca. 15 - 20 de minute de la cea precedent.
Unele scroafe refuz mperecherea cu un anumit vier, prsindu-l
fr un motiv evident pentru observatorul uman dup preludiu i accept
monta cu un alt vier. n mod asemntor, sunt citate cazuri n care anumii
vieri care refuz monta unei scroafe, dar care se mperecheaz imediat cu
o alt scroaf (V. Salaniu, 1998).
Vierii pot fi dresai, relativ uor, s execute saltul pe manechine care
imit cu mai mult sau mai puin fidelitate, aspectul i mirosul scroafei.
Aceast particularitate este folosit pentru recoltarea materialului seminal
care va fi utilizat pentru inseminri artificiale la scroafe.
8.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT
Datorit conformaiei specifice a bazinului la scroaf i a dimensiunilor
relativ mici a fetuilor la momentul naterii, parturiia la scroaf decurge uor
i are loc, n majoritatea cazurilor, pe timpul nopii sau seara.
Cu cca. dou sptmni nainte de ftare, abdomenul scroafei este
cobort iar scobiturile flancurilor se adncesc. Treptat, pe msur ce se
apropie momentul parturiiei, scroafa devine nelinitit, se agit prin box,
se culc i se scoal des, emite sunete caracteristice scurte i grave i are
un apetit capricios.
Dac exist aceast posibilitate, cu 1 - 3 zile nainte de ftare,
141

scroafa i amenajeaz cuibul. Pentru ftare, scroafa alege un loc ferit,

linitit, curat i uscat unde aduce paie i alte materiale de aternut pe care
le aranjeaz cu rtul i cu membrele anterioare. n cazul ntreinerii n boxe
fr aternut, aa cum este cazul n sistemele industriale de cretere,
scroafele nu au la dispoziie materialele necesare pentru amenajarea
cuibului. Cu toate acestea, scroafele execut n gol unele aciuni
comportamentale ce amintesc de amenajarea cuibului (controlul olfactiv al
pardoselii, rmarea i scurmarea acesteia).
Pentru ftare, scroafa adopt poziia de decubit lateral. Expulzarea
fetuilor are loc alternativ din cele dou coarne uterine, la intervale de 5 10 minute. Parturiia la scroaf are o durat de 1 - 4 ore i se poate
prelungi, n caz de hipokinezie uterin, pn la 12 ore. n principiu, la
multipare parturiia are o durat mai scurt dect cea nregistrat la
primipare. Eliminarea anexelor fetale are loc, fie dup expulzarea tuturor
fetuilor, fie dup serii de cte 2 - 3 purcei. Uneori (n cazul prolificitii
reduse), anexele fetale sunt eliminate dup fiecare purcel. La scroaf,
reteniile placentare sunt foarte rare. Dac placenta nu este ndeprtat de
ctre fermier, aceasta este consumat de ctre scroaf.
Dup ftare, o anumit perioad de timp, scroafa are un
comportament apatic, nu se hrnete, bea mult ap i este greoaie n
micri.
Comportamentul maternal, la scroaf, se exteriorizeaz numai dup
ncheierea ftrii sau, uneori, numai dup eliminarea anexelor fetale. La
scurt timp de la parturiie, scroafa se ridic, i miroase purceii ns nu i
linge. Purceii mori, care nu sunt ndeprtai de ctre fermier, pot fi
consumai de ctre scroaf.
Scroafele i recunosc purceii pe baza impresiilor olfactive, auditive i
vizuale. n primele zile de la ftare, cnd intensitatea secreiei lactate este
foarte mare, scroafa se culc des, adoptnd poziia de decubit lateral,
chemndu-i, prin sunete caracteristice, purceii la supt. ncepnd cu a 5-a zi
de la ftare, scroafa va adopta poziia de decubit lateral pentru alptare doar la
solicitarea sonor i insistent a purceilor (guiat ascuit, prelung i repetat).
n primele zile de la parturiie, scroafele sunt foarte irascibile, mai ales
fa de subiecii necunoscui i i apr cu vehemen purceii. n general
scroafele sunt bune mame, sunt atente cnd se culc pentru a nu-i strivi
purceii i rspund prompt la chemrile de alarm ale purceilor. n unele
cazuri, scroafele cu deficiene de auz (scroafele btrne) i cele cu instinct
matern atenuat, i strivesc proprii purcei. Frecvena strivirilor de purcei
crete pe timpul anotimpului cald, cnd n maternitate temperatura este
mult peste zona de confort termic, iar purceii sunt moleii i nu se retrag la
timp din calea scroafei n momentul n care aceasta se culc. Uneori,
scrofiele primipare dar i cele multipare, i ucid i mnnc proprii purcei
(fetofagie).
La foarte scurt timp de la natere, purceii (nc uzi de lichidele fetale)
142

se ndreapt spre ugerul scroafei. Aciunea de localizare a mameloanelor

se realizeaz prin control olfactiv i prin intermediul simului tactil, purceii
cutnd sfrcurile cu botul. nainte de supt purceii execut, cu rtul, un
masaj scurt i energic al mamelonului pentru declanarea ejeciei laptelui.
Pentru masaj, purceii execut cu rtul, micri circulare rapide jurmprejurul mamelonului. Pe timpul alptrii i, mai ales, spre sfritul
reprizei de alptare cnd viteza de ejecie a laptelui se reduce, purceii
execut acest tip de masaj mai des i cu mai mult vigoare, emind n
acelai timp sunete specifice.
Laptele de scroaf i modific rapid compoziia chimic. n primele
48 de ore de la ftare laptele poart de numirea de colostru. La suine,
placenta nu permite transferul de anticorpi de la organismul mamei la fetus,
astfel c purceii se nasc fr imunitate. Prin ingesta de colostru purceilor li
se asigur o imunitate pasiv. La purcei, absorbia maxim de
imunoglobuline se nregistreaz n primele 1 - 3 ore de la naterea
acestora. Colostrul are i rol purgativ. De regul, purceii care nu se
alpteaz cu colostru, nu triesc.
n timpul alptrii scroafa emite grohituri de tonalitate joas,
continue. Ejecia laptelui dureaz 1 - 2 minute. Durata unei reprize de supt
(inclusiv timpul afectat masajului) este de 2 - 3 minute, perioad de timp din
care suptul propriu-zis reprezint doar 20 - 40 de secunde. Cantitatea de
lapte supt de un purcel pe durata unei reprize de alptare este de cca. 30
g. Dup supt, purceii pot s rmn n zona n care au supt, adormind
(uneori, cu sfrcul n gur) sau se pot retrage pentru somn n zona mai
cald a boxei, odihnindu-se i dormind strns lipii unii de alii i, uneori,
chiar unii peste ceilali (mai ales dac temperatura ambiant este sub limita
confortului termic).
Frecvena alptrilor, n primele zile de via, este foarte mare,
nregistrndu-se cca. 24 de reprize de alptare n 24 de ore. Apoi, odat cu
naintarea n vrst a purceilor, frecvena alptrilor se reduce astfel c n a 5a sptmn de via se nregistreaz 12 - 15 reprize de alptare n 24 de ore.
Pe msur ce purceii nainteaz n vrst iar producia de lapte a
scroafei se reduce, scroafa rspunde mai greu la solicitrile purceilor i nu
mai adopt poziia specific de alptare. La solicitrile sonore insistente ale
purceilor i n urma tentativelor repetate ale acestora de a suge, scroafa se
mic prin box urmrit de purcei. La un moment dat, scroafa se culc,
adoptnd poziia de decubit sterno-abdominal, blocnd n acest fel accesul
purceilor la sfrcuri. Alte scroafe, n aceast situaie, adopt poziia
cinelui eznd, ngreunnd n acest fel accesul purceilor la sfrcuri.
Scroafele cu afeciuni mamare (mamite, rni ale sfrcurilor produse
de purcei cu ajutorul incisivilor) refuz alptarea purceilor, micndu-se
(dac boxa de ntreinere permite acest lucru) permanent prin box astfel
nct purceii s nu aib acces la glanda mamar. Dup o anumit perioad
de timp, scroafa adopt poziia de decubit sterno-abdominal (fig. 8.3.) sau
143

ce a cinelui eznd blocnd n acest mod accesul purceilor la sfrcuri.

Dac scroafa nu are posibilitatea de a se mica prin box, aa cum este
cazul n sistemele industriale de ntreinere, scroafele care prezint o
sensibilitate dureroas a glandei mamare adopt imediat poziia de decubit
sterno-abdominal sau ce a cinelui eznd.

Fig. 8.3. Poziia adoptat de

scroaf pentru blocarea
accesului purceilor la uger
(dup A.F. Fraser, 1974)

Fixarea purceilor la sfrcuri are loc n primele 3 - 5 zile de la naterea

acestora. Pentru ocuparea i meninerea sfrcurilor, ntre purcei au loc
lupte care se exteriorizeaz prin mpingeri i salturi reciproce, mucturi n
zona gtului, a urechilor i a cozilor. Sfrcurile pectorale, care sunt mai
bine vascularizate i produc mai mult lapte, sunt ocupate prin lupt de cei
mai viguroi purcei. Dac unul din purceii care ocupa unul din
mameloanele pectorale moare, luptele pentru ocuparea acestui mamelon
rencep. Dup fixarea purceilor la sfrcuri, n lotul de purcei se instaleaz
linitea. Pe timpul alptrii, purceii care sug la rndul de sus de sfrcuri,
ncalec pe cei care sug la rndul de jos de sfrcuri.
Purceii care au ocupat prin lupt sfrcurile pectorale i menin aceste
locuri de alptare n mod constant. n schimb, locul de alptare al purceilor
care au ocupat sfrcuri n zona abdominal a ugerului se poate schimba
destul de frecvent. n cazul n care numrul purceilor este mai mare dect
numrul sfrcurilor scroafei (purceii supranumerari), cei mai plpnzi dintre
purcei nu reuesc s ocupe, prin lupt, un loc de alptare. Aceti purcei vor
ncerca s sug prin furt sau dup ce ceilali purcei s-au alptat i s-au
retras pentru odihn i somn. Aceti purcei sunt alungai i agresai
permanent de ceilali purcei. Pe timpul ct ceilali purcei se alpteaz, purceii
care nu au acces la supt se agit n spatele purceilor care sug, emit ipete
stridente i prelungi asemntoare celor emise atunci cnd sunt clcai de
scroaf. De regul, aceti purcei rmn n cretere i se pierd (mor). Pentru
a se evita acest tip de pierderi se recomand ca purceii supranumerari s fie
repartizai, ct mai curnd posibil dup ftare, altor scroafe care au avut
ftri nereuite (au ftat un numr mic de purcei, au ftat purcei mori etc.).
Aceste scroafe poart denumirea de scroafe doici. Drept scroafe-doici, se
aleg scroafe care au ftat n aceiai zi cu scroafa-mam, au un instinct
matern bine dezvoltat i au o producie suficient de lapte.
144

Pentru a facilita procesul de adopie al purecilor de ctre scroafa-doic,

se procedeaz la uniformizarea mirosului purceilor prin buumarea acestora
cu paie din aternutul scroafei, nainte ca acetia s fie plasai lng scroafadoic. De asemenea, pn la completa adopie a purceilor, fermierul va
supraveghea comportamentul scroafei fa de purceii repartizai.
n primele zile de la ftare scroafa i recunoate purceii, n special, pe
baza impresiilor olfactive. Ulterior, n procesul de identificare al purceilor
intervine i simul vizual. Astfel, scroafele de ras Marele alb recunosc i
resping, de cele mai multe foarte brutal, purceii de ras Duroc (V. Salaniu,
1998).
ncepnd cu sptmna a 4-a de la ftare, producia de lapte a
scroafei se reduce semnificativ, astfel c laptele matern nu mai satisface
integral necesarul pentru creterea i dezvoltarea purceilor. Pentru a
asigura condiii optime pentru creterea i dezvoltarea purceilor, acetia vor
fi furajai suplimentar nc de la vrsta de 7 - 8 zile, prin administrarea unor
furaje cu palatabilitate ridicat (ce conin lapte praf i zahr).
8.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL
Suinele domestice, asemntor celor slbatice, triesc n grupuri de
diferite dimensiuni. Viaa n grup este caracterizat prin existena unor
interaciuni specifice ntre indivizii ce formeaz o comunitate social.
Stabilirea, dezvoltarea i meninerea acestor interaciuni, se realizeaz prin
mecanisme specifice de comunicare ntre indivizii ce compun un grup
social. n acest sens, n stabilirea i meninerea unor legturi specifice ntre
membrii unui grup social, un rol foarte important l are simul olfactiv, cel
vizual, dar i auzul.
8.8.1. Comportamentul agonistic i formarea ierarhiei de grup
Comportamentul agonistic este alctuit dintr-o serie de relaii
interindividuale ce se exteriorizeaz sub forma unor aciuni specifice de
atac i de aprare.
La suine, primele manifestri conflictuale se pot observa nc din
primele zile de via ale purceilor. Astfel, la purcei primele dispute se
declaneaz ncepnd cu vrsta de 2 - 3 zile. Aceste dispute sunt urmarea
competiiei dintre purcei pentru ocuparea i pstrarea sfrcurilor la scroafamam. Luptele au o intensitate mai mare i sunt mai frecvente de la vrsta
de 3 zile i continu s se manifeste pn la fixarea purceilor la sfrcuri.
Purceii ncearc, prin lupt, s ocupe i s pstreze sfrcurile situate n
zona pectoral a ugerului scroafei, zon care este mai bogat vascularizat
i, prin urmare, cantitatea de lapte secretat n aceast regiune este mai
mare. Purceii cei mai puternici (de regul, cei care sunt mai bine dezvoltai
la ftare) ocup sfrcurile situate n zona pectoral a ugerului scroafei.
145

Beneficiind de cantiti mai mari de lapte, aceti indivizi vor avea un ritm de
cretere mai rapid dect cei care se hrnesc n zona abdominal a ugerului.
Ca urmare, purceii din lotul respectiv vor avea un ritm de cretere i
dezvoltare diferit, n funcie de cantitatea de lapte de care acetia
beneficiaz.
n timpul luptei, purceii ncearc s-i mute reciproc urechile,
codiele, se mping cu capul, sar unii pe alii. n timpul acestor aciuni,
purceii gui ascuit. De regul, conflictele sunt interindividuale, atacurile
colective asupra unui individ sunt rare. Purcelul nvins se retrage fugind,
fiind urmrit de nvingtor.
n cazul animalelor adulte, conflictele apar ca urmare a existenei unor
situaii de competiie ntre animale. Competiia ntre animale apare, mai ales,
pentru accesul la furaje i ap, pentru ocuparea unui loc de odihn sau
pentru ndeprtarea unui individ strin de un anume grup social, dar i n
cazul constituirii unor grupuri (sau loturi tehnologice) noi de animale. Luptele
dintre animalele adulte au o durat mai mare i sunt mai violente. Uneori,
aceste lupte se soldeaz cu rni destul de grave care, n cazuri extreme, pot
cauza moartea unuia sau chiar a ambilor adversari. Luptele se exteriorizeaz
prin lovituri cu capul i cu rtul, prin mucarea i sfierea diferitelor regiuni
corporale ale adversarului (cap, urechi, gt i prile laterale ale trunchiului,
coad etc.), precum i prin folosirea colilor. Vierii folosesc n timpul
conflictelor dintre ei, colii (incisivii), cu ajutorul crora execut micri de
sfiere, lovind cu preponderen, zona abdomenului care pot produce rni
foarte grave, uneori chiar eviscerarea adversarului.
n urma interaciunilor conflictuale, ntre indivizii unui grup de animale se
stabilesc relaii de dominare-subordonare. Aceste relaii sunt mai evidente n
cazul ntreinerii porcinelor n condiii de stabulaie, n boxe colective.
Studiile intreprinse (I. Dinu i colab., 1990) au demonstrat c odat cu
reducerea suprafeei specifice (prin creterea numrului de animale cazate
ntr-o box) a crescut frecvena i intensitatea conflictelor dintre animale. Cea
mai mare frecven a conflictelor se nregistreaz pe timpul perioadelor de
furajare. n asemenea cazuri, ierarhia social este mai puin stabil,
animalele dominate iniiind contraatacuri la adresa animalelor aflate n partea
superioar a ierarhiei de grup (tab. 8.2., fig. 8.4.).
Conflictele cu sfrit letal sunt foarte rare n cazul n care animalul
mai slab are posibilitatea s evite lupta sau atunci cnd individul nvins are
posibilitatea s se ndeprteze, prin fug, de locul conflictului.
Cazarea suinelor n spaii necorelate cu vrsta i masa corporal a
indivizilor ce formeaz un lot, neasigurarea unui front de furajare suficient,
lotizrile repetate i mixajul animalelor de rase diferite sunt factori care sporesc
incidena i intensitatea conflictelor dintre animale.
Gradul de agresivitate al porcinelor este influenat de sexul
animalelor, vrsta, rasa i individualitatea acestora.

146

Tabelul 8.2.
Efectul densitii asupra tipului de activitate i a frecvenei conflictelor
ntr-un lot de 8 porci, furajai ad libitum
(prelucrare dup I. Dinu i colab., 1990)
Densitatea animalelor pe box
Ridicat
Medie
Redus
(0,56 m2 / individ) (0,77 m2 / individ) (1,19 m2 / individ)

Specificare
Activitate
(inclusiv timpul
de furajare)
Odihn n poziie
de decubit
Somn
Numrul conflictelor
Lupte decise*
Contraatacuri**
Tipul
activitii
(n % din 24
de ore)

53,5

45,0

41,2

24,0

25,4

25,1

22,5
192
61
45

29,6
181
67
43

33,7
134
75
21

Numrul de interaciuni agresive

* - Lupt decis - n cazul n care exist, n mod clar, un nvingtor i un nvins

** - Contraatac - n cazul n care animalul nvins se angajeaz ntr-un nou conflict cu adversarul su

160

120
Frecvena i
distribuia
conflictelor

80

40

0
0

10

12

14

16

18

20

22

24

Ora din timpul unei zile

Fig. 8.4. Frecvena interaciunilor agresive, la suine, n raport cu intervalul de

furajare la un lot format din 7 indivizi
(prelucrare dup I. Dinu i colab. 1990)

Poziia indivizilor n cadrul ierarhiei de grup este influenat de o serie

de factori, ntre care: sexul animalelor, vrsta, masa corporal,
individualitatea i experiena anterioar a indivizilor. Animalele avnd o
dezvoltare corporal mai mare ocup partea superioar a ierarhiei de grup.
De asemenea, rasa i individualitatea (prin temperamentul specific) pot
influena poziia animalelor n cadrul ierarhiei sociale. Astfel, rasa Marele
alb este mai agresiv dect rasa Berkshire (I. Dinu i colab., 1990). n
147

aceste condiii, un individ dintr-o ras mai agresiv poate ocupa un loc
ierarhic superior, chiar naintea unor indivizi care au o dezvoltare corporal
mai mare. Din aceste motive, la formarea unor loturi tehnologice se
recomand ca indivizii lotizai s fie de aceeai ras, i ct mai omogeni
sub aspectul sexului, al vrstei i dezvoltrii corporale.
Dup formarea ierarhiei de grup, structura social a lotului de animale
se stabilizeaz i se menine relativ constant n timp (ierarhie de tip liniar).
n cadrul loturilor formate dintr-un numr mare de animale, partea superioar
a ierarhiei de grup este relativ bine structurat n timp ce rangul social al
indivizilor ce ocup zona central i cea inferioar a ierarhiei de grup se
formeaz unul sau mai multe subgrupuri sociale (fig. 8.5.) care se constituie
n mai multe serii ierarhice (ierarhie de tip patrulater, sau de tip complex).

Fig. 8.5. Tipuri de ierarhie social la

suine
(dup I. Dinu i colab., 1990)

Chiar dac la constituirea unui lot tehnologic, animalele sunt relativ

omogene din punct de vedere al masei corporale, n timp, ntre animale se
nregistreaz diferene semnificative privind ritmul i economicitatea
creterii deoarece animalele dominante au acces prioritar la zona de
furajare i de adpare i se odihnesc mai mult timp. Pentru atenuarea
acestor diferene se recomand dimensionarea corect a spaiilor de
cazare i a efectivului de animale ce formeaz un lot tehnologic, precum i
individualizarea frontului de furajare.
n loturile n care relaiile de dominare-subordonare s-au stabilizat,
frecvena i intensitatea conflictelor se reduce, practic, pn la dispariie,
indivizii ce formeaz acest grup social se comport astfel nct s fie
evitate conflictele. Cele mai bune performane productive i economice se
realizeaz n cazul loturilor omogene de animale (sub aspectul rasei, al
sexului, vrstei i dezvoltrii corporale), formate dintr-un numr nu prea
mare de indivizi (maxim 18 capete, dup I. Dinu i colab., 1990), cazate n
spaii de ntreinere corect dimensionate i amenajate n concordan cu
cerinele fiziologice ale animalelor, acolo unde nu intervine competiia
pentru hran, ap sau spaiu de odihn.
148

Mutarea animalului dominant (sau a altui individ) din box nu determin,

n general, modificarea structurii sociale a grupului social din care acesta fcea
parte. Durata de timp dup care un individ poate fi inut izolat de propriul grup
social depinde de rangul pe care respectivul animal l ocupa n cadrul ierarhiei
de grup. Astfel, animalul dominant este acceptat fr dificulti dup o
perioad de izolare de pn la 25 de zile. n schimb, un animal aflat la partea
inferioar a ierarhiei sociale va fi atacat violent de ceilali membri ai grupului
dup numai 3 zile de izolare (I. Dinu i colab., 1990).
8.9. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV
La suine, comportamentul explorativ se manifest foarte intens la
toate categoriile de vrst. Aciunile de explorare a mediului ambiant
vizeaz identificarea i localizarea surselor de hran i ap, precum i a
locului de odihn i somn.
Manifestrile comportamentale explorative sunt mai evidente i mai
uor de constatat n cazul ntreinerii suinelor pe pune. Suinele verific
prin control olfactiv, vizual i auditiv spaiul pe care se gsesc la un
moment dat. Suinele exploreaz cu preponderen ceea ce se gsete la
nivelul solului i n stratul superficial de sol.
Comportamentul de explorare se manifest mai intens dup reprizele de
odihn i de somn. nainte de furajare, porcinele se deplaseaz pe pune
adulmecnd terenul, pipind cu rtul, solul, plantele i pietrele, diferitele urme
lsate de alte animale pe pune precum i orice alte obiecte care se gsesc
n teritoriul ocupat. Periodic, aceste aciuni de control olfactiv sunt ntrerupte,
porcii se opresc, ridic puin capul, adulmec aerul i devin ateni la
recepionarea unor zgomotele necunoscute. La apariia unor subieci
necunoscui sau la perceperea unor zgomote suspecte, unul sau mai multe
animale emit un grohit de alarm, celelalte animalele i nceteaz activitatea,
devin foarte atente i apoi se ndeprteaz alergnd n grup.
Pe timpul somnului, legtura dinte animal i mediu se realizeaz pe
baza percepiilor auditive dar i a celor olfactive, animalele dormind cu
capul ndreptat spre direcia din care bate vntul. La perceperea unor
sunete suspecte, animalele se trezesc brusc, emit un grohit de alarm i
cerceteaz mprejurimile pentru a localiza sursa unui eventual pericol.
n cazul tehnologiilor industriale de ntreinere a suinelor, din adpost
lipsesc o serie de stimuli externi specifici. n aceste cazuri, mediul artificial
de via al suinelor este srac n stimuli biologic-activi, stimuli necesari
exteriorizrii comportamentului explorativ.
Aa cum s-a precizat, suinele manifest un interes particular pentru
obiectele care se afl la nivelul pardoselii. n cazul ntreinerii n spaii
restrnse, srace n stimuli externi, comportamentul de investigare poate fi
att de intens manifestat nct n urma aciunilor de explorare pot rezulta
distrugeri ale diferitelor obiecte de inventar din boxe.
149

Monotonia ambianei de ntreinere corelat cu unele erori n

stabilirea corect a raiilor furajere sau/i a mrimii colectivitii de animale
din box, pot determina apariia unor tulburri comportamentale cum sunt
caudofagia, canibalismul, pervertirea gustului etc. Pentru prevenirea unor
asemenea tulburri comportamentale, unii cresctori introduc n boxele
animalelor paie, anvelope de cauciuc sau administreaz, suplimentar,
furaje suculente (lucern verde, sfecl furajer, napi, cartofi etc.). S-a
constatat c prin introducerea paielor n box incidena tulburrilor
comportamentale s-a redus semnificativ. n plus, paiele reprezint un stimul
biologic activ n manifestarea diferitelor tipare comportamentale specifice
suinelor, cum sunt: comportamentul nutriional, comportamentul de
investigare, comportamentul de odihn i confort, comportamentul de joc.
Purceii se joac alergnd individual sau n grup, n linie dreapt, n zig-zag
sau n cerc, sar unii pe ceilali, mimnd elemente ale comportamentului
agresiv sau sexual. Purceii, tineretul suin dar i animalele adulte se joac
cu diferitele obiecte din box, lundu-le n gur, le scutur i le sfie.

150

Capitolul 9. COMPORTAMENTUL OVINELOR

Taxonomia ovinelor. Din punct de vedere taxonomic, ovinele fac
parte din:
- regnul Animal;
- ncrengtura Chordata;
- subncrengtura Vertebrata;
- clasa Mammalia;
- subclasa Eutheria (sau Placentata);
- supraordinul Ungulata;
- ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate);
- subordinul Ruminantia;
- familia Cavicorne;
- subfamilia Ovidae;
- genul Ovis.
9.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Ovinele sunt animale poligastrice avnd aparatul digestiv adaptat
pentru ingerarea i digestia furajelor de origine vegetal. Comportamentul
nutriional al ovinelor prezint o serie de particulariti specifice,
particulariti determinate de caracteristicile anatomo-fiziologice ale
aparatului digestiv al acestei specii.
Buzele ovinelor au o mobilitate mare i o sensibilitate tactil
remarcabil, motive pentru care cazurile de ingerare accidental a unor
corpi strini (nisip, pmnt, cuie, fragmente de srm etc.) sunt foarte rare.
Smocul de ierburi este prins cu ajutorul buzelor, apoi plantele sunt presate
ntre incisivii de pe mandibul i bureletul gingival de pe maxilarul superior
i rupte printr-o micare brusc i scurt a capului. Dup prehensiune,
plantele sunt masticate sumar i apoi deglutite.
La ovine, prehensiunea ierburilor de pe pune este rapid. n funcie
de calitatea punii, de factorii de microclimat i de distana pn la sursa
de ap, pentru a-i asigura furajele necesare oile parcurg zilnic 3 pn la
15 km. n medie, pe pune ovinele consum zilnic o cantitate de furaje ce
reprezint cca. 2,5% din masa lor corporal. Astfel, berbecii consum 8 10 kg , oile adulte 7 - 9 kg, tineretul ovin din anul precedent 7 - 8 kg , iar
tineretul ovin nrcat 4 - 5 kg.
Pe parcursul unei zile se nregistreaz mai multe reprize de punat,
variabile ca intensitate de punare i durat. ntre reprizele de punat,
ovinele se odihnesc, rumeg i dorm. n funcie de o serie de factori de
influen, ovinele puneaz zilnic timp de 6 - 9 pn la 12 ore, perioad
de punat care este submprit n 6 - 7 reprize de punat.
Intensitatea de punat este condiionat de o serie de factori, ntre
care: rasa, vrsta, sexul, starea fiziologic i de saietate a animalelor,
151

calitatea punii, zona geografic i factorii de mediu ambiant. Intensitatea

de punat (exprimat prin consumul voluntar i viteza de consum a
furajelor) este mai mare dimineaa devreme i seara trziu.
Ovinele execut un punat selectiv a crui intensitate este variabil
n funcie de ras, vrst, calitatea nutritiv i palatabilitatea plantelor ce
alctuiesc covorul ierbos, nlimea plantelor i experiena anterioar a
animalelor. n comparaie cu tineretul, ovinele adulte realizeaz un punat
mai puin selectiv.
Oile prefer plantele aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie,
bogate n azot (leguminoasele), avnd o nlime (talie) mijlocie spre mic.
Oile evit consumarea plantelor cu talie mare, mbtrnite, poluate cu
dejecii sau cu substane chimice care modific mirosul i gustul plantelor
de pe pune.
Oile de ras urcan i igaie refuz consumul unor plante de ap
(rogoz, pipirig), n schimb aceste plante sunt acceptate de oile de ras
Corriedale. Oile consum cu plcere plantele avnd un gust uor srat sau
uor amrui i evit plantele toxice i pe cele puternic aromate.
Dac punea este srccioas sau dac suprafaa destinat
punrii este limitat, ovinele reteaz plantele de pe pune la o nlime
de 1 - 1,5 cm de la nivelul solului, caz n care punea poate fi
compromis.
Dispunerea animalelor pe pune pe durata punatului este
influenat de o serie de factori ntre care: rasa, efectivul de animale din
turm, calitatea punii etc.
Ovinele din rasele indigene (urcan, igaie, Stogo etc.) pasc n
grupuri mari i compacte, frontul de furajare fiind desfurat sub forma unui
evantai. Pe punile srccioase, animalele din aceste rase pot puna n
grupe formate din 4 - 5 indivizi, situate, uneori, la distane apreciabile unele
de altele.
Oile aparinnd unor rase englezeti (Romney-Marsh, Lincoln,
Suffolk, Oxford), olandeze (Texel), neo-zeelandeze (Coopwooth) i
australiene (Corriedale, Polwarth etc.) au tendina de a se dispersa pe
pune, ntlnindu-se frecvent indivizi care puneaz solitar. n cazul
acestor rase, acest comportament specific este, pe de o parte, urmarea
particularitilor legate de zonele de formare ale acestor rase (puni
bogate i foarte ntinse ca suprafa), iar pe de alt parte intensitatea
consumului selectiv de furaje este mai evident, ovinele din aceste rase
prefernd plantele aflate ntr-o faz timpurie de vegetaie, vrful i frunzele
acestora. Unele din aceste rase (Romney March i Corriedale), importate
n ara noastr, au pstrat, iniial, acest comportament de dispersare pe
pune. Dup cca. 20 de ani de la momentul importrii, treptat aceste rase
i-au pierdut aceast caracteristic comportamental i, n prezent, oile din
aceste rase puneaz n grupuri relativ compacte, de-a lungul unui front
larg de furajare, asemntor raselor locale (V. Salaniu i colab., 1998).
152

Pe timpul deplasrii la i de la pune, spre sursa de ap, precum i

pe timpul perioadelor de odihn i rumegare, ovinele se adun n grup
compact.
Vara, prima repriz de punat ncepe imediat dup rsritul soarelui
i nceteaz n jurul orelor 1030 - 1100, cnd oile se adun, n grup compact,
pentru odihn i rumegare. Punatul de dup-amiaz ncepe n jurul
orelor 1600 - 1700 i poate continua pn n jurul orelor 2200. n perioadele
caniculare ale verii (lunile iulie i august pentru zona temperat
continental), prima repriz de punat ncepe dup rsritul soarelui i
nceteaz n jurul orelor 1000 - 1100, apoi animalele se retrag, la umbr,
pentru odihn i rumegare. Urmtoarea repriz de punat ncepe seara
trziu i continu i pe timpul nopii.
Toamna, odat cu declanarea sezonului de mont, att durata de
punat ct i intensitatea punatului se reduce semnificativ, n special la
berbeci, dar i la oile n clduri. De asemenea, la ovinele apte de
reproducie, n sezonul de mont, pe timpul zilei-lumin se reduce durata
reprizelor de odihn i a celor de rumegare.
Pe timpul iernii, n unele arii geografice se practic i punatul pe
timpul iernii. n aceste zone, punatul ncepe dimineaa dup ce se
lumineaz bine i continu pn n jurul orelor 1400 - 1500. nainte de a se
ntuneca, la ovine se mai nregistreaz o scurt perioad de punare. n
timpul zilei, reprizele de punat sunt ntrerupte de scurte reprize de odihn
i rumegare. Cea mai mare parte a procesului de rumegare se
nregistreaz dup-amiaza trziu, seara i pe timpul nopii. Iarna, reprizele
de punat pe timpul nopii sunt rare i foarte scurte.
Durata reprizelor de punat i a celor de odihn rumegare sunt
influenate mai ales de temperaturile ridicate i de precipitaiile abundente
i prelungite. Astfel, n perioadele caniculare punatul este intens i
ncepe dimineaa foarte devreme, apoi ovinele se retrag pentru odihn i
rumegare pentru o lung perioad de timp, urmtoarea repriz de punat
urmnd a ncepe seara trziu i continund i pe timpul nopii.
Dac vremea este favorabil, intensitatea de punat este relativ
constant pe durata unei reprize de punat. Cnd sunt semne c vremea
se va schimba (de exemplu, o furtun care se apropie), sau cu 1 - 2 zile
nainte de ploi abundente i de durat, ritmul i intensitatea punatului
cresc (V. Salaniu i colab., 1998).
Durata total de punat este influenat de cantitatea i valoarea
nutritiv a ierburilor de pe pune. Astfel, pe punile n care plantele
furajere leguminoase reprezint 40 - 50% din amestecul de ierburi de pe
pune se nregistreaz 8 - 12 reprize de punat, iar n cazul punilor n
care gramineele reprezint peste 80% din amestecul de ierburi de pe
pune numrul reprizelor de punat este mai mic, de 4 pn la 7. De
altfel, pentru prevenirea meteorizaiilor i pentru o bun valorificare a
punilor, proporia plantelor leguminoase furajere din amestecul de ierburi
153

de pe pune nu trebuie s depeasc 40% n cazul ovinelor adulte,

respectiv 50% n cazul tineretului ovin.
Pe punile valoroase din punct de vedere nutritiv, cu un covor ierbos
format din plante aflate ntr-o faz tnr de vegetaie i avnd o
compoziie floristic potrivit, intensitatea punatului selectiv este mai
redus iar viteza de consum a furajelor este mai mare. Ca urmare, durata
total a punatului i a rumegrii sunt mai reduse.
Pe punile degradate, pe cele cu ierburi mbtrnite i uscate,
intensitatea punatului selectiv este mult mai mare, ovinele alegnd cu
grij plantele pe care le consum. n aceast situaie, durata reprizei de
punat ct i cea de rumegare se prelungesc.
n luna iunie cnd plantele de pe pune au cea mai ridicat valoare
nutritiv, durata total de punat a fost de 6 ore pe zi iar durata total a
rumegrii a fost de cca. 31/2 ore pe zi, n timp ce n lunile septembrie i
octombrie cnd calitatea punii se reduce semnificativ prin uscarea
plantelor din covorul ierbos, durata de punat a crescut la cca. 10 ore pe
zi iar durata total a rumegrii a fost de cca. 8 ore pe zi (M. Thierez i
colab., 1979, citat de R. Palicica i I. Coman, 1998).
Dup ncetarea unei reprize de punat, ovinele se odihnesc (n
poziie de decubit strerno-abdominal sau n staiune ortostatic), apoi se
declaneaz procesul de rumegare care ncepe la cca. 1 - 11/2 ore de la
ncetarea reprizei de punat. Rumegarea poate avea loc n poziie
ortostatic dar i n poziie de decubit.
Numrul reprizelor de rumegare depinde de vrsta animalelor, de
cantitatea i de calitatea furajelor ingerate. n general, pe zi se
nregistreaz 12 - 15 reprize de rumegare, fiecare avnd o durat de 20 40 de minute, totaliznd 8 - 10 ore de rumegare n 24 de ore. Pe timpul
rumegrii o oaie adult execut cca. 90 de micrii masticatorii pe minut,
respectiv 35000 - 40000 micri masticatorii n 24 de ore.
La ovine comportamentul alelomimetic (imitarea unui tip
comportamental) este foarte pregnant. Astfel, pe pune (dar i n alte
situaii) toate animalele se hrnesc, toate se odihnesc, respectiv toate se
ndreapt spre sursa de ap.
Ovinele sunt animale cu un puternic caracter conservator. Pentru
deplasarea la i de la pune, oile folosesc, n mod stereotip, acelai taseu,
chiar dac este ocolitor. La rasele de ovine care pasc n turm compact,
indivizii care rmn n urma turmei (oile bolnave i cele chioape) emit n
mod repetat sunete caracteristice i fac eforturi fizice deosebite de a se
reintegra n turm.
n condiiile rii noastre, dar i n rile cu un climat temperatcontinental, ovinele sunt ntreinute n condiii de stabulaie n intervalul
octombrie-mai. Ansamblul activitilor comportamentale ale ovinelor este
influenat de o serie de factori, ntre care: forma, dimensiunea i
amenajarea interioar a adposturilor specifice (saivane), mrimea loturilor
154

tehnologice, precum i programul activitilor ce se desfoar zilnic n

ferm.
Comportamentul nutriional al ovinelor ntreinute n stabulaie este
influenat n mare msur de programul de furajare adoptat n ferma
respectiv.
n cazul ntreinerii ovinelor n condiii de stabulaie furajele sunt
administrate n dou tainuri (de diminea i, respectiv, de sear), iar apa
este asigurat la discreie (prin intermediul adptorilor cu nivel constant),
timpul consumat de oi pentru furajare i adpare poate fi mai scurt
comparativ cu ntreinerea pe pune. n schimb, pentru procesul de
rumegare este necesar o perioad mai mare de timp deoarece baza raiei
furajere administrate pe timpul stabulaiei este format, n principiu, din
furaje fibroase i grosiere, la care se adaug i furaje suculente
conservate. De asemenea, n anumite situaii, raia furajer este
suplimentat cu cantiti reduse de furaje concentrate.
La ovinele ntreinute n condiii de stabulaie, principalele perioade de
furajare se nregistreaz dimineaa, dup-amiaza trziu i n prima parte a
nopii (V. Salaniu i colab., 1998). Durata total a furajrii este de cca. 5 6 ore pe zi, perioad submprit n mai multe reprize de furajare ce
alterneaz cu perioadele de rumegare i de odihn.
Rumegarea ncepe la cca. 1 - 1,5 ore de la consumarea tainului de
furaje, ns sunt i cazuri (la rasa igaie) n care procesul de rumegare
ncepe la 10 - 15 minute sau, chiar, imediat dup furajare. Dup
regurgitare, la rasa igaie, bolul mericic este remasticat timp de 40 - 50 de
secunde, perioad n care animalul efectueaz 50 - 60 de micri
remesticatorii. La rasa Romney Marsh, timpul de rumegare al uni bol
alimentar este de cca. 60 de secunde, perioad n care animalul
efectueaz cca. 80 de micri remasticatorii. ntre dou boluri alimentare
remasticate se nregistreaz o pauz de 5 pn la 15 secunde.
Dup V. Salaniu i colab. (1998), la ovinele de ras igaie ntreinute
n sistem semiintensiv, se nregistreaz 5 reprize de rumegare ce
totalizeaz cca. 7 ore pe zi (din care cea mai lung se nregistreaz tot pe
timpul nopii), astfel:
- perioada I - orele 1000 - 1030, cu o durat de 30 minute);
- perioada a II-a - orele 1145 - 1230, cu o durat de 45 minute;
- perioada a III-a -orele 1620 - 1720, cu o durat de 60 minute;
- perioada a IV-a - orele 1930 - 2030, cu o durat de 60 minute;
- perioada a V-a - orele 200 - 500 - 600, cu o durat de 3 - 4 ore;
Oile ntreinute n saivane petrec cca. 12 ore pe zi n poziie de
decubit, perioad n care rumeg, se odihnesc i dorm. Cea mai lung
perioad de rumegare se nregistreaz n a doua jumtate a nopii. ntre
tainul de diminea i cel de sear se nregistreaz dou perioade mai
intense de rumegare. Pe timpul zilei, ntre furajarea de diminea i cea de
dup-amiaz cca. 50% din efectivul de ovine se odihnesc i rumeg n
155

poziie de decubit sterno-costal, cu membrele uor flexate sub corp. n a

doua parte a nopii, spre diminea, majoritatea oilor se odihnesc n poziie
decubital sterno-abdominal.
9.2. COMPORTAMENTUL DIPSIC (ADPAREA)
Necesarul zilnic de ap este influenat de o multitudine de factori, ntre
care: dezvoltarea corporal, tipul furajelor i cantitatea de substan uscat
ingerat, temperatura mediului ambiant, distana fa de sursa de ap etc.
Pentru adpare, ovinele introduc botul n ap, nrile aflndu-se
deasupra nivelului apei. Prin micri specifice ale mandibulei i a limbii,
apa este absorbit n cavitatea bucal i apoi aceasta este deglutit.
Consumul mediu zilnic la oile adulte este de 3 pn la 6 l de ap pe
zi. n cazul unor temperaturi ridicate, consumul de ap poate crete pn la
8 - 10 l pe zi. n principiu, ovinele nu se adap pe timpul nopii.
Consumul de ap se reduce semnificativ dac apa este foarte rece
sau prea cald.
9.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE
(DEFECAREA I MICIUNEA)
La ovine comportamentul de excreie are, n principal, un rol fiziologic
(de eliminare al produilor de excreie). n timpul sezonului de mont, n
urina oilor crete semnificativ concentraia de feromoni, care au rol de
apelant sexual ceea ce faciliteaz depistarea oilor n clduri de ctre
berbec.
Ovinele fac parte din speciile de animale domestice cu defecare i
miciune difuz (fr o localizare specific). La oi nu se poate realiza, prin
dresaj, reflexul de reinere al fecalelor i a urinei.
n medie, oile adulte defec de 8 - 10 ori pe zi, eliminnd 2 - 3 kg
fecale (sub form de crotine) n 24 de ore i urineaz de 9 - 13 ori pe zi,
eliminnd cca. 1,5 l urin n 24 de ore. Tineretul ovin elimin, n 24 e ore,
cca. 1,5 kg fecale i 0,75 kg urin (A. erban i colab., 1981). Frecvena
urinrilor i a defecrilor crete n cazul aciunii unor factori stresani
(aciuni sanitar-veterinare, tuns, lotizri etc.).
Att urinarea ct i defecarea se efectueaz n poziie ortostatic.
Berbecii nu i modific poziia n timpul urinrii. n schimb, oile i mieii (de
ambele sexe) cifozeaz linia superioar a trunchiului, i ndeprteaz
membrele posterioare, ridic i agit coada.
9.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN
Comportamentul de odihn i somn al ovinelor pe pune este
influenat de durata zilei-lumin i de condiiile climaterice. Perioadele de
156

punat alterneaz cu reprize de odihn (cnd are loc, de regul, i

rumegarea) i somn.
n mod obinuit, prima repriz de odihn are loc dimineaa dup
prima repriz de punat, urmat de o alta (mai lung), n jurul amiezii i
dup-amiaza. Dac pe timpul zilei oile au reuit s puneze suficient,
astfel nct s-i asigure ntreg necesarul de furaje, cea mai lung perioad
de odihn i somn se nregistreaz pe timpul nopii.
n perioadele clduroase ale zilei, ovinele i ntrerup punatul, se
adun n grupuri compacte i se odihnesc, eventual, n zonele umbrite ale
punii. Ovinele se odihnesc n poziie ortostatic, plasndu-i capul una n
umbra celeilalte, respir sacadat i cu frecven mare. Cnd durata zileilumin este redus, reprizele de odihn i de somn sunt scurte, majoritatea
timpului fiind afectat consumului de furaje, urmnd ca odihna i somnul s
se desfoare, mai ales, pe timpul nopii.
Pentru odihn i somn oile adopt poziia de decubit sterno-costal.
nainte de a adopta poziia de decubit, ovinele execut un control olfactiv
sumar al locului ales, scurmnd uneori, cu membrele anterioare,
suprafaa aleas pentru odihn i somn.
n timpul perioadelor de odihn are loc rumegarea. Pentru rumegare
oile in capul ridicat pentru facilitarea procesului de eliminare al gazelor
rezultate n urma procesului de digestie (eructaie). Pe timpul reprizelor de
somn, capul este ntors spre i sprijinit pe partea supero-lateral a gtului.
Datorit particularitilor legate de fiziologia digestiei, aceast poziie nu
poate fi meninut timp ndelungat. La ovine, somnul se desfoar, cu
preponderen, pe timpul nopii. Faza de somn linitit este precedat de o
faz de atenie diminuat (moial) dup care se poate instala faza de
somnul profund. n timpul fazei de somn paradoxal, la ovine se pot observa
micri rapide ale globilor oculari (pleoapele fiind nchise), micri brute i
repetate ale membrelor i ale capului. Dup faza de somn paradoxal,
animalul se trezete, revenind la starea de veghe.
9.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT
Pentru igienizare, ovinele i folosesc dinii i buzele, cu ajutorul
crora ndeprteaz, de pe zonele accesibile, diferitele impuriti. De
asemenea, pentru igienizarea unor zone din regiunea pieptului i zona
anterioar a abdomenului, ovinele execut micri de scrpinare cu
membrele posterioare.
Pentru ngrijirea pielii, ovinele execut micri de frecare-scrpinare
folosind n acest scop suprafee rugoase (perei, trunchiul arborilor etc.)
Acest comportament de igienizare nu trebuie confundat cu aciunile de
scrpinare cu motivaie patologic aa cum se ntmpl n cazul infestrii
cu parazii externi (scabie). n aceste cazuri, micrile de frecarescrpinare sunt energice, au o durat mare, fiind vizate regiunile corporale
157

puternic infestate. Dei animale cu un puternic caracter gregar (de turm),

la ovine nu s-au constatat aciuni de igienizare reciproc ntre animale (de
exemplu, prin lins).
9.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL
La ovine, vrsta de apariie a pubertii este de 5 - 6 luni la masculi i
7 - 10 luni la femele.
Vrsta admiterii la reproducie este influenat de o serie de factori
ntre care cei mai importani sunt urmtorii: precocitatea rasei, sexul, vrsta
i dezvoltarea corporal a animalelor. n general mioarele pot fi admise la
reproducie n jurul vrstei de 1 - 1,5 ani, iar berbecii la vrsta de 1,5 - 2,5
ani.
La majoritatea raselor de ovine, rata de ovulaie (respectiv numrul
de ovocite eliberate pe durata unui ciclu de clduri), este de una sau dou
ovocite. La unele rase de ovine (Romanov, Finishlandrace, Border
Leicester, Booroola), rata de ovulaie este de 3 - 4 ovocite.
Majoritatea raselor indigene de ovine se comport, din punct de
vedere al activitii de reproducie, ca animale poliestrice sezoniere. Cele
mai multe oi (92 - 98%) intr n clduri la sfritul verii i pe durata toamnei.
n condiii foarte bune de ntreinere i de furajare, oile din rasele tardive i
cu aptitudini productive mixte (urcan, igaie etc.) oile care nu au rmas
gestante ca urmare a montelor din sezonul de toamn i, chiar, unele din
cele care se afl n perioada de lactaie, pot intra n clduri n sezonul de
primvar (V. Taft, 1996, citat de I. Pdeanu, 2001).
Rasele de ovine formate n nordul Europei precum i cele care s-au
format n zone cu altitudine mare (Friz, Welsh Mountain, Texel, Border
Leicester, Bleu de Maine, Blackface .a.) se comport ca animale
poliestrice sezoniere. n schimb, la unele rase (Dorset Horn, Ile de France,
rasele de tip Merinos i cele care au fost infuzate cu rasa Merinos), ciclul
estral se manifest pe aproape ntreg parcursul anului (M. Mochnacs i
colab., 1978).
Durata ciclului sexual, la oaie, este de 16 - 17 zile (cu variaii cuprinse
ntre 14 i 19 zile), din care proestrul dureaz 3 zile, estrul 2 zile (30 - 36 de
ore), metestrul 10 - 12 zile i diestrul 2 zile. Ovulaia se produce la 18 - 36
de ore de la debutul estrului (N. Pcal, 2000).
La ovinele adulte, cldurile sunt linitite, apar brusc i dispare treptat.
Fa de femelele celorlalte specii de animale domestice, la oaie modificrile
comportamentale specifice fazei de estru sunt mai puin evidente. Totui,
oile n clduri sunt mai agitate, behiesc nfundat, i reduc timpul de
punare i au un apetit capricios, uneori vulva este uor edemaiat, la
comisura vulvei este prezent un mucus transparent, filant i nensemnat
cantitativ, se apropie de berbec i accept mperecherea. La mioare,
manifestrile comportamentale specifice fazei de estru sunt mai puin
158

evidente, aciunile legate de cutarea i apropierea de berbec fiind rare.

Pentru a uura procesul de depistare al mioarelor care intr n clduri se
recomand ca mioarele s fie separate de oile adulte pe timpul sezonului
de mont. La mioare i la primipare, rata de ovulaie este mai mic dect
cea nregistrat la ovinele adulte, n vrst de 4 - 5 ani (V. Taft, 1997).
Declanarea ciclului estral, rata ovulaiei, precum i manifestrile
comportamentale specifice, sunt determinate de o serie de factori, ntre
care cei mai importani sunt: rasa, durata zilei-lumin, temperatura, lactaia,
prezena berbecilor n turmele de oi, vrsta i starea de ntreinere a oilor,
aportul exogen de hormoni.
La majoritatea raselor de ovine, principalul sezon de reproducere
corespunde cu scderea duratei zilei-lumin i cu reducerea, treptat, a
temperaturii mediului ambiant. Temperaturile prea mari precum i cele
foarte sczute determin ntrzierea declanrii ciclului estral.
Lactaia are un efect inhibitor asupra intrrii oilor n clduri. La oile de
ras Karakul, dup sacrificarea timpurie a mieilor pentru producia de
pielicele (la 2 - 3 zile de la natere), oile (stimulate i de prezena
berbecilor), pot intra n clduri la 10 - 16 zile de la ftare, ns fecunditatea
acestor oi este practic nul deoarece timpul scurs de la parturiie nu este
suficient pentru ca involuia uterin s aib loc.
Prezena berbecilor n turmele de oi stimuleaz intrarea acestora n
clduri. Acest fenomen poart denumirea de efect mascul i este foarte
evident la oile care anterior sezonului de mont au fost complet separate
de berbeci (V. Taft, 1997).
Efectul stimulator al berbecilor asupra oilor se explic prin aciunea
feromonilor secretai de organismul berbecilor, n special, prin intermediul
glandelor suborbitale (I. Pdeanu, 2001).
Activitatea de reproducie a berbecilor este n strns corelaie cu
factorii climatici, n special cu durata zilei-lumin i cu temperatura mediului
ambiant. Comportamentul sexual al berbecilor, se intensific odat cu
reducerea duratei zi-lumin (la 9 - 10 ore pe zi). La berbeci, libidoul se
manifest, cu preponderen, toamna i la nceputul iernii, n timp ce
primvara i la nceputul verii acest comportament este mult atenuat.
Pe durata sezonului de mont berbecii sunt foarte activi i
exteriorizeaz un comportament specific, prin intermediul cruia depisteaz
i execut monta oilor n clduri. Pentru depistarea oilor n clduri, berbecii
se deplaseaz mult printre oi, executnd controlul olfactiv organelor
genitale externe ale oilor din turm. De asemenea, n faza de depistare a
oilor n clduri, berbecii execut controlul olfactiv al urinei oilor,
exterioriznd comportamentul de rictus al buzei superioare. Dup aceste
aciuni de control olfactiv, berbecul ridic unul din membrele anterioare,
micare ce semnific intenia de efectuare a saltului. Uneori, berbecul
lovete oaia, uor i n mod repetat, cu capul sau cu unul din membrele
anterioare, n zona lateral ale gtului i n zona flancului. n acelai timp,
159

berbecul emite sunete specifice (scurte i grave) i flutur scurt limba. La

aceste aciuni ale berbecului, oile n clduri i care accept monta, rmn
nemicate, privind napoi spre berbec (fig. 9.1.). Dup intrarea penisului n
erecie, berbecul execut saltul, iar dup cteva micri de cutare,
penetreaz fanta vulvar executnd un salt viguros, aproape concomitent
cu ejacularea. Actul sexual propriu-zis (coital) este scurt, avnd o durat de
5 - 10 secunde. Monta se poate repeta la intervale scurte de timp (30 - 60
de minute).

Fig. 9.1. Faze premergtoare ale

mperecherii la ovine
(dup A.F. Fraser, 1974)

n cursul unui ciclu de clduri o oaie se poate mperechea de 4 - 8 ori.

Aceast particularitate a comportamentului sexual la ovine poate determina
epuizarea berbecilor i obinerea unor indici de reproducie
necorespunztori. Pentru evitarea acestor aspecte, se recomand ca
naintea sezonului de mont (cu cca. 10 - 14 zile), n turmele de oi s fie
introdui berbecii ncerctori, berbeci care s execute depistarea oilor n
clduri. Oile astfel depistate vor fi nsemnate de ctre cioban (cu o vopsea
adecvat) i dirijate, apoi, pentru mont dirijat. n sistemul de mont
dirijat, un berbec poate efectua 4 - 5 monte pe zi. n cazul n care se
practic monta liber, berbecii se introduc n turma de oi, repartiznd cte
un berbec la 40 - 60 de oi. n fermele de mici dimensiuni, se practic monta
n harem, haremul fiind format din 30 - 40 de oi i un berbec reproductor.
9.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT
Comportamentul oilor gestante se modific progresiv. Oile gestante
sunt mai precaute, evit aglomeraia i se menin la marginea turmei. Cu
cteva zile nainte de ftare, oile gestante manifest un anumit interes
pentru mieii altor oi, se apropie de acetia i i adulmec. nainte de ftare
oaie devine nelinitit, se scoal i se culc des, vulva i glanda mamar
sunt edemaiate. Dac se afl pe pune, oaia prsete turma, cutnd
un loc mai ferit. Dac se afl n saivan, oaia se retrage ntr-un col al
adpostului. Odat ales locul pentru ftare, oaia nu mai prsete acest loc
160

pn la ncheierea parturiiei. n cazul n care pentru ftare oaia a adoptat

poziia de decubit lateral, pe timpul ftrii oaia i menine, tot timpul, capul
ridicat.
La ovine, ftrile au loc n dou perioade ale zilei, respectiv dimineaa
(ntre orele 400 i 800) i dup-amiaz spre sear (ntre orele 1500 i 2000).
Datorit conformaiei bazinului la oaie i dimensiunilor reduse ale
ftului, ftrile la ovine sunt eutocice. Ftarea are loc, de regul, n poziie
de decubit lateral i, mai rar, n poziie ortostatic. Expulzarea ftului
dureaz 15 - 30 minute. n cazul ftrilor gemelare, al doilea fetus este
expulzat la un interval de 15 minute pn la 2 ore, astfel c n aceast
situaie parturiia se prelungete pn la 2 ore i chiar mai mult. La
majoritatea oilor, anexele fetale sunt eliminate la cca. o or de la
expulzarea ultimului produs de concepie, cu limite de variaie cuprinse
ntre 10 minute i 3 ore. La ovine, reteniile placentare sunt foarte rare.
La scurt timp de la ftare oaia se ridic, execut controlul olfactiv al
mielului (sau al mieilor gemeni) i apoi ndeprteaz prin lins energic i
prelungit (care dureaz 15 - 20 de minute), resturile de lichide i anexe
fetale de pe corpul mielului. Cu acest prilej, se realizeaz imprimarea
olfactiv a oii fa de propriul miel. Dup unii autori (W. Moess, 1987) oaiamam i recunoate propriul miel dup miros numai de la o distan de
0,25 m.
n primele zile de la parturiie ntre oaia-mam i miel se stabilete i
se consolideaz o legtur puternic i durabil n timp. La scurt timp de la
natere mielul iniiaz primele ncercri de a se ridica pe picioare. Dac
mielul ntrzie s se ridice, oaia-mam i ndeamn mielul, mpingndu-l
uor cu capul. nainte de supt, oaia-mam i mielul stabilesc un contact
naso-nazal, apoi mielul se ndreapt spre uger. Localizarea ugerului de
ctre miel se realizeaz prin control olfactiv, fiind ajutat n aceast aciune
de oaia-mam prin micri uoare de mpingere cu capul. Pe durata
suptului mielul adopt, fa de axul longitudinal al mamei, o poziie invers
paralel, capul fiind ndreptat spre uger i cu trenul posterior orientat spre
capul oii. n aceast poziie oaia are posibilitatea s execute controlul
olfactiv al mielului care ncearc s sug (fig. 9.2.)
n timpul alptrii mielul execut micri de masaj ale ugerului, prin
lovituri scurte i repetate cu capul. Uneori, aceste lovituri sunt suficient de
puternice pentru a produce disconfort pentru oaie. Pe durata alptrii mielul
agit energic coada, facilitnd i n acest fel controlul olfactiv pe care l
execut oaia-mam. De regul, poziia adoptat de miei pe timpul alptrii
este cea ortostatic ns se ntlnesc i cazuri, mai frecvente la mieii mai
mari, cnd mielul suge n genunchi.
n mod obinuit, n prima or de via cca. 60% din miei execut
primul supt, iar la dou ore de la natere toi mieii s-au alptat cel puin o
dat. Frecvena zilnic a alptrilor este foarte mare n primele zile de la
naterea mielului. Astfel mieii singulari se alpteaz de 35 - 40 de ori n 24
161

de ore, n timp ce la mieii gemeni, frecvena este de 60 - 70 de alptri n

24 de ore. Frecvena alptrilor precum i durata unei reprize de alptare
se reduce odat cu naintarea n vrst a mieilor (tab. 9.1.).

Fig. 9.2. Poziia cuplului oaie-miel pe

durata alptrii
(dup A.F. Fraser, 1974)

Tabelul 9.1.
Durata i frecvena alptrilor la miel, pe durata a 24 de ore
(dup Czaho i Mihalko, 1968, citai de W. Moess, 1987)
Vrsta
(n zile)

Durata total a alptrii

(n minute din 24 de ore)

Frecvena alptrii
(numrul reprizelor de alptare n 24 de ore)

1
7
28

80 - 90
20 - 25
10 - 12

35 - 40
12 - 16
8 - 10

O repriz de alptare dureaz 1 - 3 minute. Mieii singulari nu au o

preferin anume privind partea pe care suge. n cazul mieilor gemelari,
fiecare miel se alpteaz, de preferin, pe una din prile laterale ale oii,
fr ca aceasta s fie o regul general valabil.
La rasele de ovine la care oile au un instinct matern bine dezvoltat,
mieii strini nu sunt acceptai la supt, fiind ndeprtai prin lovituri cu unul
din membrele posterioare. Dac mielul strin insist s sug, acesta este
ndeprtat de ctre oaie prin lovituri cu capul. La rasa Romney Marsh,
instinctul matern este mai puin dezvoltat, nu execut totdeauna controlul
olfactiv al mieilor care sug i accept, mai uor, la alptare, miei strini. n
acest caz, mieii strini (chiar 2 - 3 n acelai timp), abordeaz oaia pe
flancuri i printre membrele posterioare ale acesteia, ncercnd s sug.
Pentru a consolida legturile dintre oile-mam i propriul miel, la rasa
Romney Marsh (dar i la oile cu un instinct matern mai puin dezvoltat) se
recomand ca fiecare cuplu oaie-miel s fie izolat ntr-o box pentru o
perioad de 4 - 5 zile.
n primele zile de la parturiie, oile i supravegheaz cu mult
solicitudine mieii. n cazul n care mielul se ndeprteaz prea mult sau
dac se rtcete, oaia-mam devine nelinitit i iniiaz aciuni de
162

localizare a propriului miel. Ea l caut insistent printre celelalte oi, emite

behituri de chemare la care rspund mai muli miei. n aceast situaie
oaia alearg i controleaz mieii ntlnii pn cnd reuete s-i
gseasc propriul miel.
Oile i recunosc mielul dup impresii vizuale numai dup 10 zile de
la ftare, iar mieii i recunosc mama dup impresii sonore ncepnd cu a
doua sptmn de via.
Sporadic, ncepnd cu a doua sptmn de via mieii ncep s
consume i furaje vegetale de pe pune. La cca. de 3 sptmni de la
ftare, producia de lapte a oii-mam ncepe s scad progresiv, astfel c
necesarul nutritiv al mieilor nu mai poate fi asigurat doar pe baza laptelui
ingerat prin supt. Ca urmare, pentru completarea necesarului de substane
nutritive, crete cantitatea de furaje vegetale consumate de ctre miei.
9.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL
Ovinele sunt animale tipice de grup, avnd un puternic caracter
gregar (spirit de turm) ce triesc n colectiviti de diferite dimensiuni,
formate din cteva zeci de indivizi pn la cteva mii. Tipologia
comportamental a ovinelor este surprinztor de uniform. Aceast
uniformitate comportamental este urmarea unei particulariti
comportamentale specifice, prin intermediul creia un individ imit un alt
individ
(comportament
alelomimetic).
Aceast
caracteristic
comportamental asigur o coeziune deosebit de puternic a turmei de
ovine. Oile izolate de turm sunt nelinitite, behie insistent i n mod
repetat, cutnd s se reintegreze grupului din care fac parte.
Meninerea i consolidarea relaiilor ntre membrii unei colectiviti de
ovine se realizeaz prin intermediul unor socio-semnale de natur acustic,
optic i olfactiv. Pe timpul reprizelor de punat, oile i verific
permanent poziia fa de turm, innd sub o atent observaie vecinii din
grup. Oile care se ndeprteaz prea mult de turm devin nelinitite, emit
semnale sonore insistente i se apropie imediat de ceilali indivizi. Dac
una din oi este izolat forat i se afl n imposibilitatea de a se reintegra
turmei, ea refuz consumul de furaje, behind insistent timp ndelungat
(pn la 4 ore). Oile din turm rspund prin behit la chemrile insistente
ale oii claustrate ns nu pornesc n cutarea acesteia.
9.8.1. Comportamentul agonistic
Comportamentul conflictual este alctuit dintr-o serie de aciuni
specifice de atac (ameninare, lovire i lupt) i de aprare (fug,
supunere). Aceste aciuni conflictuale apar ca urmare a existenei unor
situaii de concuren ntre indivizii unui grup de animale, pentru accesul la
furaje i ap, pentru un loc de odihn sau pentru un partener sexual. n
163

urma acestor conflicte, n fiecare comunitate de animale se stabilete i se

dezvolt, n timp, o structurare ierarhic a indivizilor din grupul respectiv, n
cadrul cruia fiecare individ ocup un anumit rang social.
Poziia pe care o ocup un anumit individ n cadrul ierarhiei sociale
este dependent de o serie de factori, ntre care: sexul, vrsta i masa
corporal a animalelor, prezena sau absena coarnelor, experiena
anterioar i individualitatea. Frecvena, durata i intensitatea interaciunilor
conflictuale sunt influenate, n special, de densitatea animalelor pe
unitatea de suprafa, de numrul indivizilor ce formeaz turma respectiv,
de omogenitatea sau heterogenitatea grupului de animale (sub aspectul
vrstei, a masei corporale i al sexului animalelor din turm etc.),
abundena resurselor furajere i accesul la sursa de ap potabil etc.
Conflictele sunt mai frecvente i mai acute atunci efectivul de animale
este mare, cnd densitatea animalelor pe unitatea de suprafa este prea
mare, cnd n cadrul aceluiai grup de animale exist animale de diferite
categorii fiziologice (berbeci, oi adulte, mioare, berbecui i miei), atunci
cnd furajele sunt insuficiente, iar accesul la sursa de ap i la un loc
adecvat de odihn este limitat.
Pe timpul deplasrii, animalele dominante au o postur specific,
menin permanent capul ridicat ntr-o atitudine semea, atent. Pe pune
sau n adpost, aceste animale se deplaseaz fr restricii, avnd acces
prioritar la zona de furajare i de adpare precum i pentru cele mai bune
locuri de odihn. n prezena animalului dominant, animalele dominate
adopt o atitudine de supunere, nu amenin i nu atac animalele din
vrful ierarhiei de grup.
La oi, interaciunile de tip conflictual sunt puin spectaculoase,
dureaz puin i se exteriorizeaz prin lovituri aplicate cu capul i prin
aciuni de mpingere ale adversarei. n turmele de oi n care lipsesc
berbecii, ierarhia de grup prezint o anumit instabilitate ns conflictele
sunt rare i de mic intensitate, rezumndu-se la lovituri aplicate cu capul i
mpingeri reciproce.
n cadrul turmelor de oi mari dimensiuni, ntreinute pe puni
abundente, structurarea social a femelelor n cadrul acestui grup social
este mai puin evident. n acest caz relaiile interindividuale nu pot fi
categorisite drept relaii de dominare-subordonare ci, mai degrab, relaii
de tip lider-condus. De regul, oile lider sunt oi mai btrne, mai
experimentate i cu o bun dezvoltare corporal. Acest tip de relaie la oi
este destul de evident, n special, pe timpul deplasrii la i de la pune,
spre sursa de ap sau atunci cnd oile i ntrerup punatul i se retrag
pentru odihn i rumegare. Pe durata reprizelor de punat, relaiile de tip
lider-condus cunoate o anumit deteriorare n sensul c la un moment dat
un anumit numr de oi pot urma o femel care se deplaseaz pe pune
ntr-o alt direcie dect cea iniial. n acest fel, turma se poate diviza n 4 5 grupe distincte de oi care se disperseaz pe pune. Dac aceste grupuri
164

distincte de oi se ndeprteaz prea mult unele de altele, la un moment dat

ele se reunesc, formnd din nou o turm compact.
n sezonul de mont, cnd berbecii se introduc n turma de oi,
ierarhia de grup i stabilitatea social a turmei de oi se modific rapid. La
scurt timp dup introducerea berbecilor n turm, ntre acetia se
declaneaz conflicte n urma crora cel mai puternic dintre berbeci devine
animalul dominant.
Conflictele dintre berbeci sunt mai frecvente n sezonul de mont. n
urma conflictelor dintre berbeci se stabilete att rangul berbecilor n cadrul
structurii sociale a turmei ct i prioritatea acestora mperechere.
Luptele dintre berbeci se desfoar dup un tipar comportamental
instinctiv. Astfel, berbecul dominant se apropie, avnd o atitudine
amenintoare, de adversarul su, plasndu-se lateral fa de acesta. Dac
nici unul dintre combatani nu se retrage, se declaneaz lupta. Cei doi
combatani se ndeprteaz unul de cellalt, prin mers napoi, pn la o
distan de 15 - 20 de metri i apoi pornesc simultan, n fug, unul spre
cellalt, avnd capul aplecat i coarnele orientate spre nainte. Cnd cei doi
berbeci s-au apropiat la o distan potrivit, acetia execut o cabrare
urmat de un contact dur, cap la cap. Acest tipar comportamental se va
repeta de cteva ori, pn cnd berbecul mai slab renun la lupt i se
retrage n fug, fiind urmrit de nvingtor. Dac dup prima lovitur cap la
cap, unul din combatani se simte mult mai slab dect adversarul su,
acesta va abandona lupta i se va retrage n fug fiind urmrit pentru o
scurt perioad de timp de nvingtor. Uneori, berbecii dominai sunt
atacai, prin surprindere, de berbecul dominant. n acest caz, animalul
dominant se ndreapt alergnd spre adversar, lovindu-l cu capul n zona
lateral a trunchiului (regiunea coastelor i a flancului). Lovitura poate fi
att de puternic nct berbecul atacat este trntit la pmnt.
n urma conflictelor agresive dintre berbeci nu se nregistreaz, de
regul, rniri reciproce grave. Dei ciocnirea cap la cap este destul de
violent i se realizeaz cu o for deosebit, sistemul nervos central al
berbecilor nu este afectat deoarece ocul loviturii este atenuat de sinusurile
frontale care, la berbec, sunt bine dezvoltate. Conflictele cu sfrit letal sunt
mai frecvente n cazul luptei dintre un berbec cu coarne i unul fr coarne,
precum i n cazul n care berbecul nvins nu are suficient spaiu la
dispoziie pentru a se ndeprta la suficient distan de nvingtor.
Berbecul dominant domin toate animalele din turm, inclusiv
mioarele, berbecuii i mieii. n turmele n care sunt prezeni i berbecii,
berbecul dominant este n acelai timp i conductorul turmei.
9.9. COMPORTAMENTUL DE JOAC (LUDIC)
Comportamentul ludic este uor de observat la miei i la tineretul
ovin. La cteva zile de la natere, mieii se adun n grupe (crduri) formate
165

din miei sugari (grupele de joac). Pe timp favorabil, mieii petrec mult timp
mpreun, fr a se ndeprta prea mult de turma de oi.
Comportamentul de joac se exteriorizeaz prin alergare n grup sau
individual, n linie dreapt sau n zigzag. Mieii execut srituri, cu toate cele
patru membre desprinse de sol. Mieii particip, n perechi, la jocuri ce
mimeaz elemente ale comportamentului agresiv. La berbecui se pot
observa elemente ce fac parte din comportamentul sexual (srituri pe
congeneri, rictus al buzei superioare).
La ovinele adulte nu s-au observat manifestri care s poat fi
ncadrate ca aparinnd comportamentului ludic. Cu toate acestea, dup
perioade lungi de ntreinere n stabulaie, la ieirea pe pune oile alearg
executnd srituri peste obstacole imaginare.

166

Capitolul 10. COMPORTAMENTUL CAPRINELOR

Taxonomia caprinelor. Din punct de vedere taxonomic, caprinele
fac parte din:
- regnul Animal;
- ncrengtura Chordata;
- subncrengtura Vertebrata;
- clasa Mammalia;
- subclasa Eutheria (sau Placentata);
- supraordinul Ungulata;
- ordinul Artiodactyla (sau Paricopitate);
- subordinul Ruminantia;
- familia Cavicorne;
- subfamilia Ovidae;
- genul Capra.
10.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Caprinele sunt animale erbivore poligastrice, avnd aparatul digestiv
adaptat ingerrii i digestiei furajelor de origine vegetal. Datorit
particularitilor anatomo-fiziologice specifice caprele au capacitatea de a
valorifica plantele cu un coninut mai bogat n celuloz de pe terenuri
accidentate i mai puin fertile.
Caprinele au capacitatea de a valorifica eficient o mare varietate de
resurse furajere, resurse rspndite ntr-un interval cuprins ntre nivelul solului
i pn la o nlime de cca. 2 m. De asemenea, caprele au o capacitate
deosebit de adaptare la diferitele resurse furajere disponibile. Astfel, pentru
valorificarea eficient a furajelor ingerate i pentru creterea digestibilitii
acestora, compoziia chimic a salivei i populaia de microsimbioni ruminali
se modific rapid. De asemenea, ureea rezultat la nivelul rumenului este
valorificat mai eficient dect n cazul taurinelor i al ovinelor.
Simul gustativ al caprelor este bine dezvoltat. Caprele pot percepe
toate cele patru gusturi de baz (dulce, srat, acru i amar) i manifest
preferin pentru plantele avnd un gust uor srat sau acru, ns accept
destul de uor i plantele cu gust amrui (frunze i lstari de salcie).
Caprele se deplaseaz uor, cu micri rapide i precise pe terenuri
abrupte i stncoase. Buzele caprinelor au o mobilitate i o sensibilitate
tactil deosebite, astfel c aceste animale au capacitatea de a consuma
frunzele de pe ramurile spinoase ale unor arbori i arbuti, precum i
ierburile ce cresc n crpturile unor stnci.
Zonele utilizate pentru punat sunt, n general, terenuri accidentate
din zonele de deal i de munte, precum i luncile situate pe cursul unor
ape. Pe punile cu vegetaie ierboas, caprele efectueaz un punat
selectiv mai intens dect cel constatat n cazul oilor.
167

Caprele ntreinute pe pune consum, cu precdere frunzele,

lstarii, crenguele fragede i mugurii unor arbori i arbuti (salcm, salcie,
mesteacn, fag, afin etc.). Pentru a avea acces la aceste furaje, caprele se
ridic pe membrele posterioare sprijinindu-se (- sau nu -) cu membrele
anterioare de trunchiul unor asemenea arbori sau, dup caz, pe pereii
stncoi. Ponderea acestor furaje reprezint cca. 60% din consumul
voluntar zilnic de furaje n timp ce ierburile de pe pune reprezint cca.
40% din consumul voluntar zilnic.
Caprele au o capacitate mare de ingestie, consumul voluntar zilnic
fiind de 9-10 kg furaje vegetale (frunze, lstari, ierburi). De asemenea,
caprinele au o vitez mare de consum. Astfel, caprele adulte pot ingera
cca. 2 kg de furaje/or, reuind s-i asigure ntregul necesar de furaje
verzi ntr-un interval de 4 pn la 6 ore.
Durata total de punat este influenat de calitatea punii, de
vrsta, sexul i starea fiziologic a animalelor, precum i de starea vremii.
La caprine, punatul se desfoar n mai multe reprize de punat ce
alterneaz cu scurte reprize repaus n care animalele se odihnesc, se
igienizeaz i rumeg. n general, pe durata rumegrii, caprinele adopt
poziia de decubit sterno-costal (pe partea dreapt), ns sunt i situaii n
care animalele rumeg n poziie ortostatic.
Durata total a procesului de rumegare, numrul i durata reprizelor
de rumegare sunt dependente de vrsta i sexul animalelor precum i de
calitatea furajelor ingerate. Durata total a procesului de rumegare este de
6-8 ore pe zi. Pe parcursul a 24 de ore, la capre se nregistreaz 4-6
reprize de rumegare.
Pe timpul zilei, ntre reprizele de punat caprinele se odihnesc, se
igienizeaz i rumeg. Att la capre ct i la api, durata unei reprize de
rumegare, pe timpul zilei, este redus (de cca. 5-15 minute). La caprine,
procesul de rumegare se desfoar cu preponderen noaptea, cnd att
numrul reprizelor de rumegare ct i durata acestora este mai mare (de
30-60 de minute). Pentru remasticarea unui bol alimentar caprele
efectueaz 60-70 de micri masticatorii.
Comportamentul nutritiv al caprelor ntreinute n condiii de stabulaie
este influenat de programul i modul de administrare al furajelor, tipul
acestora, precum i de modul de preparare-prelucrare al furajelor ce
formeaz raia zilnic a caprelor.
n cazul administrrii unei raii furajere care este alctuit din furaje
fibroase i grune de cereale, animalele vor consuma mai nti furajele
concentrate i dup aceea furajele fibroase.
Prehensiunea furajelor concentrate se realizeaz prin loptare cu
limba. Dup prehensiunea furajelor concentrate, acestea sunt masticate
sumar (2-3 micri masticatorii) i apoi sunt deglutite. Viteza de consum a
furajelor concentrate este mare, tainul fiind consumat, n funcie de
cantitatea i forma de prelucrare a concentratelor (mcinare, uruire,
168

granulare), n 1 pn la 30 de minute (V. Salaniu i colab., 1998). Dac n

componena raiei intr mazre sau ovz (plante ntregi), caprinele vor
consuma iniial pstile de mazre (sau spicele de ovz) i numai dup
aceea tulpinile de mazre (sau paiele de ovz).
Timpul necesar pentru consumul furajelor fibroase este de cca. 5-5,5
ore. Ingestia de furaje fibroase se realizeaz n mai multe reprize de furajare
(10-12 i, chiar, mai multe) a cror durat este de 10 pn la 50 de minute.
Reprizele de furajare de diminea (ntre orele 800 i 1100) i cele de
dup-amiaz (ntre orele 1400 i 1700 ), au o durat de 25-50 de minute. n
intervalul cuprins ntre aceste repere orare, dar i dup ora 1700, consumul
de furaje fibroase este redus, durata unei reprize de furajare fiind de 3 pn
la 13 minute (V. Salaniu i colab., 1998).
10.2. COMPORTAMENTUL DE ADPARE (DIPSIC)
Necesarul zilnic de ap este influenat de o multitudine de factori,
ntre care: dezvoltarea corporal a animalelor, tipul furajelor i cantitatea de
substan uscat ingerat, temperatura mediului ambiant, distana fa de
sursa de ap etc.
Pentru adpare, caprinele introduc botul n ap, nrile aflndu-se
deasupra nivelului apei. Prin micri specifice ale mandibulei i a limbii,
apa este absorbit n cavitatea bucal i apoi deglutit.
Numrul reprizelor de adpare la caprele ntreinute pe pune este
dependent de distana pn la sursa de ap i de tipul furajelor ingerate. n
zonele aride, caprele se adap de 2-3 ori pe zi, cantitatea de ap ingerat
pe durata unei reprize de adpare fiind de 1-1,5 l ap.
n cazul caprinelor ntreinute n condiii de stabulaie se nregistreaz
6-8 reprize de adpare n 24 de ore. Durata unei reprize de adpare este
de 25-30 de secunde, cantitatea de ap ingerat pe durata unei reprize de
adpare fiind de 0,3-0,8 l. Dac au aceast posibilitate, nainte de adpare
caprele ling pentru scurt timp bulgrii de sare din adpost i apoi se adap.
Consumul mediu zilnic de ap este de cca. 4 l.
10.3. COMPORTAMENTUL DE EXCREIE
(DEFECAREA I MICIUNEA)
La caprine, comportamentul de excreie ndeplinete att un rol metabolic
(de eliminare a produilor de excreie) ct i un rol etologic (de apelant sexual
prin intermediul feromonilor care se gsesc n urina apilor i a femelelor).
Att defecarea ct i urinarea se realizeaz n poziie ortostatic.
Pentru defecare, caprinele ndeprteaz puin membrele posterioare,
ridic coada i elimin fecalele sub form de crotine. Dup defecare
animalele agit de cteva ori coada n plan orizontal.
Poziia adoptat pentru urinare este caracteristic pentru cele dou
169

sexe. Astfel, n timpul urinrii capra campeaz membrele posterioare,

cifozeaz linia superioar a trunchiului, coada este ridicat vertical, apoi
urina este eliminat n jet continuu. La ap, pe durata urinrii membrele
posterioare sunt uor campate, coloana vertebral este uor arcuit spre
sol, coada este meninut n poziie orizontal, urina fiind eliminat n jet
subire, continuu.
Volumul fecalelor i al urinei eliminate pe parcursul a 24 de ore sunt
dependente, n principal, de masa corporal a animalelor, cantitatea de
substan uscat ingerat i temperatura mediului ambiant. n condiii
obinuite, caprinele adulte defec de 6-8 ori pe zi, eliminnd 1,5-2 kg fecale
n 24 de ore i urineaz de 8-12 ori pe zi, eliminnd 1-1,5 l urin n 24 de ore.
10.4. COMPORTAMENTUL DE ODIHN I SOMN
ntre reprizele de punat, caprele se odihnesc, rumeg, se
igienizeaz i dorm. Caprinele se odihnesc i dorm n decubit sternoabdominal. Durata total a odihnei este de cca. 12 ore pe zi. La capre,
reprizele de odihn i de somn pe timpul zilei sunt relativ scurte, cea mai
lung perioad de odihn i de somn se nregistreaz pe timpul nopii.
ntre reprizele de punare, caprele se adun n grup compact pentru
odihn. Pentru odihn caprele aleg locuri umbrite, uscate i curate, situate
pe mici nlimi i care s asigure posibilitatea supravegherii mprejurimilor.
Pe pune, majoritatea caprelor dintr-un grup se odihnesc n poziie sternoabdominal, ns totdeauna vor fi civa indivizi care se odihnesc n poziie
ortostatic i care in sub observaie mprejurimile.
Comparativ, apii se odihnesc mai mult dect caprele cu excepia
sezonului de mont, caz n care masculii sunt mult mai activi dect femelele.
Pe durata somnului caprele adopt poziia de decubit sterno-abdominal,
cu membrele anterioare uor aduse sub trunchi, capul fiind orientat spre napoi
i sprijinit de partea supero-lateral a gtului. n timpul somnului, iezii i
flexeaz foarte mult gtul, capul fiind ndreptat spre trenul posterior i cu botul
sprijinit pe unul din membrele posterioare (n regiunea jaretului).
La iezi, somnul este precedat de o scurt faz de atenie diminuat
(moial), urmat de o perioad de somn linitit care are o durat de 2030 de minute. Pe durata somnului linitit caprele se trezesc de mai multe
ori pentru a-i gsi o poziie mai comod, dup care adorm din nou.
10.5. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT
Pe durata reprizelor de odihn, n special n cadrul celor ce au loc pe
timpul zilei, caprinele exteriorizeaz aciuni specifice de autoigienizare.
Igienizarea se realizeaz prin lins, cu ajutorul dinilor i al ongloanelor.
Regiunile corporale la care individul nsui are acces cu limba sau cu
dinii sunt situate pe partea superioar i prile laterale ale trunchiului,
170

extremitile membrelor anterioare i posterioare sunt curite de impuriti

i corpi strini prin lins i cu ajutorul dinilor. Pe timpul igienizrii prin lins
sau cu ajutorul dinilor caprele adopt poziia ortostatic, ns aceste
aciuni pot fi efectuate i de ctre animalele aflate n decubit.
Pentru igienizarea regiunilor din zona capului, caprele folosesc
ongloanele membrelor posterioare.
Pentru curirea regiunilor corporale la care animalele nu au acces i
care nu pot fi igienizate prin lins, cu ajutorul dinilor sau al ongloanelor,
caprele execut micri de frecare-scrpinare, folosind n acest scop
suprafee rugoase (trunchiul unor arbori, stnci, perei, tufe etc.). Micrile
de frecare-scrpinare sunt mai frecvente i mai intense n cazul unor boli
parazitare externe (scabie).
10.6. COMPORTAMENTUL SEXUAL
La caprine, primele manifestri comportamentale ce amintesc de
comportamentul sexual apar cu mult timp nainte de instalarea pubertii.
Astfel, n funcie de precocitatea i zona de formare a rasei, de sexul i
dezvoltarea general a indivizilor, pubertatea apare la femele n jurul
vrstei de 6-8 luni, iar la masculi la vrsta de 5-6 luni. Pentru evitarea
agitaiei n loturile de tineret precum i pentru evitarea unor monte prea
timpurii, se recomand separarea pe sexe a tineretului caprin nc de la
vrsta de 4-5 luni. n principiu, caprinele pot fi admise la reproducie dup
vrsta de 12 luni, atunci cnd masa corporal a tineretului este de 30-35 kg.
Caprinele sunt animale poliestrice sezoniere, la care sezonul de
reproduce ncepe din luna septembrie i se termin la jumtatea lunii
decembrie.
Durata ciclului estral este, n medie, de 19 zile, cu limite cuprinse
ntre 18 i 21 de zile. La nulipare ciclul estral este mai scurt, de 16-18 zile.
Estrul are o durat de 1-2 zile (cca. 40 de ore), iar ovulaia are loc la
sfritul cldurilor i este nsoit de o uoar hemoragie.
La caprine, manifestrile comportamentale specifice fazei de estru
precum i libidoul sunt foarte evidente.
n timpul estrului, capra este nelinitit, emite un behit tremurtor
caracteristic, urineaz des i n cantiti reduse, are un apetit capricios sau
refuz furajele, agit coada, vulva este congestionat, iar la comisura
inferioar a vulvei se poate constata prezena unui mucus vaginal, lipicios,
de culoare glbuie. Spre deosebire de oi, caprele n clduri caut apul n
mod activ.
Datorit unor particulariti morfofiziologice ale pielii i organelor
genitale externe, apul eman un miros specific, persistent. Astfel, la baza
coarnelor i la baza cozii se gsesc glande sebacee care secret feromoni
cu rol de apelant sexual pentru caprele n clduri. De asemenea, la acest
miros specific de ap contribuie i comportamentul de miciune (urinare) cu
171

motivaie sexual. La ap, urinarea cu motivaie sexual are drept scop

odorizarea botului, a brbii i a membrelor anterioare i se realizat prin
stropirea acestora cu urin, penisul apului fiind ieit din furou (A.F. Fraser,
1974; H.H. Sambraus, 1978, citai de W. Moess,1987).
Pe durata sezonului de reproducere apii sunt foarte activi. Pentru
depistarea caprelor n clduri, apul controleaz olfactiv zona ano-genital
i urina i fecalele caprelor din crd, exterioriznd i comportamentul de
rictus al buzei superioare.
Dup depistarea caprei n clduri, apul exteriorizeaz un
comportament ritualizat de curtare. apul se plaseaz lateral fa de capr,
ridic alternativ membrele anterioare (n extensie) pe care apoi le aeaz
pe sol cu o lovitur scurt. n acelai timp, apul emite un behit specific
scurt i grav, flutur limba, plescind. n timpul curtrii, apul lovete uor,
cu capul, n zona lateral a gtului, flancului i zona perivulvar a caprei
(A.F. Fraser, 1974). De asemenea, apul urineaz des i n cantiti reduse,
penisul fiind n erecie. Dac femela accept monta, apul execut saltul,
intromisiunea i ejacularea.
Actul copulator propriu-zis are o durat de cca. 10 secunde. Un ap
poate efectua 10-15 monte pe zi. Pentru a se evita epuizarea apilor i
pentru obinerea unor indici corespunztori de reproducie se recomand
ca, pe perioada unui sezon de reproducie, unui ap s i se repartizeze
pentru mont un numr de 30-40 de capre.
10.7. COMPORTAMENTUL MATERN I AL NOULUI-NSCUT
Comportamentul caprelor gestante se modific progresiv. Caprele
gestante sunt mai precaute pe timpul deplasrii, evit instinctiv
aglomerrile i se menin la marginea crdului. nainte de ftare capra este
nelinitit, se scoal i se culc des, vulva i glanda mamar sunt
edemaiate. Dac se afl pe pune, capra se izoleaz de crd, cutnd un
loc linitit i mai ferit.
Datorit conformaiei bazinului la capr i a dimensiunilor reduse ale
ftului, ftrile la caprine sunt eutocice. Ftarea are loc, de regul, n
poziie de decubit lateral. Expulzarea ftului are loc n 15-30 de minute. n
cazul ftrilor gemelare, ntre expulzarea celor doi produi de concepie
intervine o pauz de 15 pn la 120 de minute. Anexele fetale sunt
eliminate la cca. 60 de minute de la ftare. Unele capre pot ingera placenta
dac, dup eliminare, aceasta nu este ndeprtat de ctre fermier.
Imediat dup ftare, capra se ridic, execut controlul olfactiv al
iedului (sau al iezilor) i apoi ndeprteaz prin lins energic i prelungit (2-3
ore) resturile de anexe i lichide fetale de pe corpul iedului. Aceast aciune
contribuie att la uscarea iedului i la activarea circulaiei periferice a
acestuia, ct i la imprimarea olfactiv a caprei fa de propriul produs de
concepie. Iezii sunt foarte vioi, astfel c la cca. 15 minute de la natere
172

acetia se ridic i ncearc s localizeze ugerul caprei-mam. Localizarea

ugerului de ctre ied se realizeaz prin control olfactiv, fiind ajutat n
aceast aciune de capra-mam prin micri uoare de dirijare cu capul. Pe
durata suptului iedul adopt, fa de axul longitudinal al mamei, o poziie
invers-paralel, capul fiind ndreptat spre uger i cu trenul posterior orientat
spre capul caprei. n aceast poziie capra are posibilitatea s execute
controlul olfactiv al zonei ano-genitale a iedului care ncearc s sug.
nainte de a accepta un ied la supt, capra execut de fiecare dat controlul
olfactiv al acestuia, iezii strini fiind ndeprtai prin lovituri aplicate cu
membrele posterioare i cu capul. n timpul alptrii iedul execut micri
de masaj ale ugerului, prin lovituri scurte i repetate cu capul. Iezii
abordeaz pentru supt partea lateral stng a caprei i se alpteaz
alternativ de la cele dou mameloane. Dup vrsta de 4-5 sptmni, iezii
pot aborda mamela de pe oricare din prile sale laterale..
ntre alptri, capra se poate ndeprta destul de mult i pentru
perioade variabile de timp de propriul ied, n timp ce acesta rmne
ascuns n vegetaia de pe pune sau n aternutul de paie. Aceast
particularitate comportamental (lying-out) este mai evident n primele 3
zile de la parturiie i poate dura pn la vrsta de 5 sptmni a iedului. n
primele zile de la ftare, dei se ndeprteaz de ied, capra supravegheaz
atent locul n care se gsete iedul (I. Vlad, 2000).
Primele ore de dup parturiie sunt decisive n stabilirea i
consolidarea relaiilor dintre capra-mam i ied. Iniial, stimulii olfactivi au
cel mai important rol n recunoaterea reciproc dintre capr i ied. Din a
doua zi de la ftare capra i recunoate iedul dup impresii sonore. La
cca. 5 zile de la ftare, iezii au capacitatea de a-i recunoate mama dup
impresii vizuale (dup aspectul acesteia). Relaia capr-ied este att de
puternic nct adoptarea unui ied strin se realizeaz foarte greu (n cca.
10 zile) i numai sub supravegherea fermierului.
n primele zile de la ftare iezii se alpteaz la fiecare or, durata
unei reprize de supt fiind de cca. 20 de secunde. Cantitatea de lapte
ingerat pe durata unei reprize de alptare este de 20-25 ml lapte. Odat
cu naintarea n vrst, frecvena alptrilor se reduce, astfel c n jurul
vrstei de 4-5 sptmni numrul iezi se alpteaz de 5-6 ori pe zi.
La 2-3 zile de la natere, iezii ncep s se ndeprteze din ce n ce
mai mult de mamele lor, explornd mprejurimile imediat nvecinate, se
joac alerg i sar. Iezii provenii din ftri gemelare se joac mpreun.
Spre deosebire de puii altor specii de mamifere domestice (viei, miei,
mnji) care pentru joac se adun n grupuri destul de numeroase, iezii
manifest tendina de a se juca n mod individual. Ocazional i pentru scurt
timp iezii pot forma mici crduri, se joac i alearg mpreun. Dup aceste
scurte incursiuni, ei revin la capra-mam pentru alptare sau pentru a se
odihni n imediata apropiere a acesteia.

173

10.8. COMPORTAMENTUL SOCIAL

Caprinele sunt animale sociale, care triesc n grupuri (crduri) formate
din 10 pn la 30 de indivizi. n asemenea condiii animalele din grup se
recunosc reciproc dup impresii olfactive, vizuale i auditive. Dei sunt
animale sociale, coeziunea dintre indivizii ce compun un grup social este mai
puin evident. Astfel, pe pune, membrii crdului se ndeprteaz destul de
mult unii de ceilali, dispersndu-se pe o suprafa mare de teren i nu se
nelinitesc dac rmn izolai. Totui, pe durata punatului caprele menin
ntre ele contactul vizual. De asemenea, cnd un individ rmne izolat o
perioad mai lung de timp i nu mai are contact vizual cu ceilali indivizi din
grup, acesta i ntrerupe punatul, emite sunete insistente, caracteristice i
caut s se reintegreze n grupul din care face parte.
Coeziunea crdului de capre este mai evident i mai uor de
constatat, mai ales, pe durata perioadelor n care are loc odihna,
rumegarea i somnul. Pe durata acestor activiti comportamentale,
caprele se apropie unele de altele, formnd un grup relativ compact.
10.8.1. Comportamentul agonistic i formarea
ierarhiei de grup
Comportamentul agonistic la caprine se exteriorizeaz sub forma
unor aciuni specifice, de atac i de aprare. Disputele care apar ntre
animale sunt urmarea competiiei dintre acestea pentru accesul la furaje, la
ap i pentru ocuparea unui loc de odihn.
n urma aciunilor conflictuale, n interiorul unui grup de caprine se
stabilesc relaii de dominare-subordonare. Dup integrarea social a
grupului de capre, intensitatea i frecvena conflictelor dintre animalele ce
compun acel grup social se reduce semnificativ.
Poziia ierarhic pe care o ocup un individ n cadrul unui grup social
este influenat de sexul, vrsta, masa corporal i temperamentul
animalelor, prezena-absena i lungimea coarnelor, precum i experiena
anterioar a individului.
apul cel mai viguros este dominant fa de toi ceilali indivizi din
crd, fiind urmat n ordine ierarhic de capre, tineret caprin i iezi. Tineretul
caprin i iezii se integreaz repede n grupul social. Caprele tinere i iezii
i recunosc timp ndelungat mamele, fa de care manifest o atitudine de
subordonare. De regul, caprele cu coarne le domin pe cele fr coarne.
Conflictele dintre api sunt mai frecvente n sezonul de mont. n
urma conflictelor dintre api se stabilete att rangul apilor n cadrul
structurii sociale a crdului ct i prioritatea acestora mperechere.
Luptele dintre api se desfoar dup un tipar comportamental
instinctiv ns rezultatul aciunilor conflictuale poate fi influenat de
experiena dobndit n cursul vieii individului. Astfel, ntr-o situaie de
174

competiie, unul din combatani se apropie, avnd o atitudine amenintoare,

de adversarul su. n cazul unui atac prin surprindere, apul care atac se
apropie, n fug i cu o atitudine amenintoare de adversarul su, lovindu-l cu
coarnele n una din zonele laterale ale trunchiului (regiunea spetei, a coastelor
sau a flancului). Dac apul atacat se simte mai slab dect adversarul su, el
va prsi n fug locul conflictului fiind urmrit, pe o distane variabile, de
nvingtor. Dac masculul atacat se simte suficient de puternic, el va rspunde
la atacul iniiat de adversarul su printr-o lovitur lateral cu coarnele. Uneori,
aceste aciuni sunt urmate de mpingeri reciproce cap la cap, pn cnd unul
din cei doi combatani se retrage fugind.
Lupta dintre api este precedat de observarea de la distan a
adversarului, cei doi adversari se plaseaz fa n fa, agit nervos cozile,
capul i gtul fiind meninute la nivelul grebnului, coarnele sunt ndreptate
spre nainte, urechile sunt meninute n poziie vertical iar prul de pe
coam este zburlit. n cazul n care la aceste aciuni de ameninare nici
unul din adversari nu se retrage, se declaneaz lupta. Pentru lupt, cei doi
adversari se apropie frontal unul de cellalt, pn la o distan potrivit i
cabreaz ridicndu-se pe membrele posterioare, nainteaz n poziie
biped 2-3 pai i se ciocnesc, de sus n jos, cap la cap. nainte de
ciocnire, cei doi adversari i nclin capul spre piept, astfel nct ciocnirea
s se realizeze n zona frunii (sau cu coarnele). Dac n urma acestei
prime lovituri nici unul din combatani nu se retrage, lupta continu prin
ciocniri repetate. Pentru a continua lupta cei doi adversari se ndeprteaz
civa pai (prin mers napoi) unul de cellalt, cabreaz i se ciocnesc din
nou. Lupta poate continua n acest fel sau prin mpingeri reciproce cap la
cap pn cnd individul mai slab renun la lupt i se ndeprteaz, n
fug, de adversarul su fiind urmrit pe o anumit distan de nvingtor.
Lupta dintre capre este mai puin spectaculoas i este, de cele mai
multe ori, urmarea competiiei pentru furaje, ap sau pentru un loc de
odihn. Conflictele dintre capre se exteriorizeaz prin lovirea cu capul (sau
coarnele) a regiunilor situate pe prile laterale ale trunchiului. Uneori,
conflictele dintre femele se exteriorizeaz prin ciocniri frontale dup un tipar
comportamental asemntor cu cel descris la api. De asemenea, n timpul
interaciunilor agresive dintre capre acestea se pot muca reciproc, fiind
vizate, mai ales, zonele superioare i laterale ale trunchiului.
La tineretul caprin de ambele sexe se pot observa, elemente ale
comportamentului agresiv (lovituri laterale cu capul, ciocniri frontale etc.), care
sunt urmarea competiiei pentru furaje, ap sau loc de odihn. n acest caz,
aciunile cu caracter agresiv sunt de scurt durat, se finalizeaz repede i nu
au, ntotdeauna, drept rezultat stabilirea unei ierarhii sociale. De altfel, la
caprine, la toate categoriile fiziologice, ierarhia social a grupului prezint o
anumit labilitate n sensul c animalele aflate n zona inferioar a ierarhiei de
grup iniiaz, relativ frecvent, atacuri la adresa indivizilor care se gsesc n
zona central sau, chiar, n partea superioar a ierarhiei de grup.
175

10.9. COMPORTAMENTUL EXPLORATIV

Caprinele sunt animale voluntare i au o fire curioas. Caprinele
iniiaz aciuni de investigare a propriului teritoriu, controlnd pe cale
vizual, gustativ i olfactiv obiectele i evenimentele din imediata lor
vecintate. Caprele sunt animale cu o mobilitate deosebit, reuind s
ajung n locuri inaccesibile altor specii de animale de interes zootehnic.
Astfel, caprele se pot cra pe terenuri stncoase i cu pante abrupte,
deplasndu-se cu mult siguran i dexteritate pe suprafee cu nclinare
mare i accidentate. Aceast mobilitate permite valorificarea unor resurse
furajere puin accesibile altor specii de animale domestice.
Comportamentul de explorare este mai evident n cazul ntreinerii
caprinelor pe pune. n acest caz, aciunile de investigare au drept scop
identificarea resurselor furajere. Pe un teritoriu pe care se gsesc puni
formate att din vegetaie ierboas ct i vegetaie lemnoas (tufe, arbuti
i arbori), la debutul perioadei de punare caprele vor testa resursele
furajere prezente pe pune, gustnd mai multe specii vegetale. n urma
acestui control caprele vor consuma, cu predilecie, specii vegetale bine
reprezentate din punct de vedere cantitativ i bogate n substane nutritive.
Ctre sfritul reprizei de punat, pentru echilibrarea necesarului de
substane nutritive, caprele vor consuma alte specii vegetale.
Pentru marcarea teritoriului ocupat, apii se expun ntr-un loc vizibil de
la distan, de unde supravegheaz mprejurimile. De asemenea, pentru
marcarea olfactiv a teritoriului apii depun excreiile odorate a unor glande
cutanate specializate (situate la baza coarnelor i n zona sublacrimal)
frecndu-i capul i baza coarnelor de trunchiul arborilor i arbutilor.
10.10. COMPORTAMENTUL LUDIC (JOACA)
Comportamentul de joac se manifest mai intens la iezi i la
tineretul caprin dar i la caprele adulte.
La iezi, comportamentul de joac se exteriorizeaz prin alergare
individual i, ocazional, n grup, urmnd un traseu liniar, circular sau n
zig-zag. Iezii se urc, srind, pe pietre mai mari, pe grmezi de pmnt sau
pe alte denivelri ale terenului, aprndu-i n joac locul ocupat.
n cadrul comportamentului de joac la iezii nrcai i, mai ales, la
tineretul caprin se pot observa elemente comportamentale ce fac parte din
comportamentul agonistic sau sexual.
La animalele adulte comportamentul ludic este mai uor de observat
atunci cnd, dup o lung perioad de stabulaie, caprele sunt scoase pe
pune. La ieirea pe pune, caprele alearg, fac salturi brute, se car
i coboar n fug pe suprafee abrupte.

176

Capitolul 11. PARTICULARITI COMPORTAMENTALE ALE

UNOR PSRI DOMESTICE DE CURTE
11.1. COMPORTAMENTUL NUTRIIONAL (TROFIC)
Psrile de curte prezint o serie de particulariti ale aparatului
digestiv, particulariti corelate cu tipul furajelor consumate (grune,
ierburi, insecte, larve etc.). Astfel, la psri lipsesc dinii i buzele (acestea
fiind nlocuite cu cele dou valve ale ciocului), prezena guii (ingluvis), a
stomacului glandular, colonul de dimensiuni reduse i prezena a dou
cecumuri. Intestinul terminal i ureterele se deschid n cloac (coprodeum
i urodeum). n cloac, fecalele sunt acoperite de urin care se prezint
sub forma unei substane vscoase, de culoare albicioas.
Prehensiunea furajelor se realizeaz cu ajutorul ciocului, prin
ciugulire, apoi furajele deglutite sunt depozitate temporar n gu. La
psrile flmnde furajele ajung direct n stomacul glandular. Procesul de
deglutiie este facilitat de o micare brusc i scurt a capului.
Comportamentul de ciugulire este un act instinctiv care se
exteriorizeaz la pui la foarte scurt timp de la ecloziune. Iniial, precizia
micrilor de ciugulire este redus. Acest tipar comportamental se
perfecioneaz prin repetiie.
n primele zile de via, puii execut mecanic actul de ciugulire. Odat
cu naintarea n vrst, psrile i perfecioneaz micrile ce compun
acest act comportamental i nva s fac diferena ntre furaje i
elementele fr atribute nutritive (nisip, pietricele etc.). n perioada de
optimizare a actului de ciugulire i de selectare al furajelor, simul vizual
ndeplinete un rol foarte important. Selectarea furajelor la galinacee se
realizeaz, mai ales, pe baza unor impresii optice i tactile n care un rol
important l au forma, culoarea i dimensiunea furajelor. n general
galinaceele dar i unele palmipede (raele) selecteaz fragmentele de furaj
care au dimensiuni optime i care pot fi deglutite cu uurin.
Psrile de curte percep mediul ambiant ndeosebi prin intermediul
percepiilor vizuale i, parial, prin auz i gust (W. Moess, 1987). Dac la
psrile zburtoare de prad analizorul vizual este specializat pentru
vederea la distan, la psrile de curte analizorul vizual este adaptat
pentru vederea pentru distane mici i medii. Diferitele rase de gini pot
percepe cu uurin obiectele aflate n imediata apropiere a capului i pn
la distane de 30-50 de metri (C. Engelmann, 1972, citat de R. Palicica i I.
Coman, 1998).
Ginile pot percepe toate cele patru gusturi de baz (srat, dulce,
acru i amar), ns diferitele experimente au demonstrat c prin corectarea
gustului furajelor prin adugarea unor substane corectoare de gust (sare,
zahr, glucoz etc.) nu rezult o cretere semnificativ a consumului
voluntar de furaje. Furajele cu gust amar (de exemplu, cele care conin
177

roturi de rapi) nu determin reducerea consumului voluntar de furaje

dect dac proporia acestor roturi este foarte mare.
n condiii de iluminat natural, psrile i caut hrana i consum pe
toat durata zilei-lumin. n cazul ntreinerii n adposturi cu iluminat artificial
continuu, psrile au un consum relativ constant pe toat durata unei zile. n
condiii de obscuritate (semintuneric) consumul voluntar de furaje este redus.
La ginile outoare, intensitatea i valoarea consumului voluntar de
furaje sunt mai mari dac gina este n faza de calcifiere a cojii oului ce va
fi ouat a doua zi.
n cazul ntreinerii libere, ginile, curcile i bibilicile i procur hrana
ciugulind semine, grune, diferite ierburi, insecte i larve. Larvele i
insectele de la suprafaa solului sunt ciugulite direct. Galinaceele scot la
suprafaa solului, prin rcire (scurmare), diferite larve i insecte pe care
apoi le consum. Puii de gin exteriorizeaz comportamentul de scurmare
nc din a doua lor zi de via. Psrile ntreinute n adposturi cu aternut
permanent exteriorizeaz acest comportament scurmnd materialul folosit
drept aternut i (dac au aceast posibilitate) furajele din jgheaburile de
furajare.
Unele psri (ginile, curcile, raele), att cele adulte ct i puii
acestora, pot captura insectele care zboar la o nlime convenabil.
La toate speciile de psri de curte, indiferent de vrsta acestora, se
poate observa comportamentul de fug cu furajul n cioc. De regul, acest
furaj (larve, insecte, frunze) are dimensiuni prea mari pentru a fi deglutit
imediat dup prehensiune. Individul care fuge cu furajul n cioc este urmrit
de ceilali indivizi care ncearc s-i smulg prada.
Comportamentul nutriional ala palmipedelor domestice este
determinat de mediul acvatic. Aceste psri (gte, rae) i petrec (dac
au aceast posibilitate) o mare parte din zi pe luciul unor ape, cutndu-i
hrana, pentru igienizare, odihn i somn.
Dac bazinul acvatic la care aceste psri au acces (bli, ruri,
canale) nu asigur cantiti suficiente de nutreuri specifice (larve i diferite
insecte de ap, mici molute, plante de ap i alge etc.), ndeosebi gtele
(dar i raele) ies pe malurile nierbate ale apei unde consum diferite pri
anatomice ale vegetaiei ierboase (frunze, semine, vrful unor plante). De
asemenea, pentru completarea necesarului de substane nutritive, raele
(i, chiar, gtele) consum diferite larve i insecte pe care le gsesc la
suprafaa solului sau pe plante.
n zonele cu ape puin adnci i n zona malurilor raele i gtele i
procur hrana prin imersia capului i a gtului n ap, consumnd larve, alge,
broate, plante acvatice i, ocazional, peti bolnavi de mici dimensiuni.
Pentru procurarea hranei de la adncimi mai mari, raele i scufund
n ap partea anterioar a corpului (cap, gt, piept), meninnd poziia
vertical a corpului prin micri de loptare cu membrele la suprafaa apei.
Zonele mltinoase ale bazinelor acvatice sunt cercetate mai intens de
178

rae. Acestea intr n ap i se dispun n linie de-a lungul malului i filtreaz

cu ajutorul ciocului mlul dinspre mal i de pe fundul apei. Ca urmare a
faptului c valvulele ciocului sunt zimate pe margini, raele reuesc s
rein n cavitatea bucal mici larve i insecte de ap i s evacueze, pe
prile laterale ale ciocului, mlul filtrat.
Gtele pot valorifica foarte bine ierburile de pe punile valoroase,
cu ierburi aflate ntr-un stadiu timpuriu de vegetaie. Frecvent, crdurile de
gte se deplaseaz pe distane relativ mari (1-2 km) pn la terenurile
cultivate cu cereale unde consum plantele verzi, semine sau (dup
seceri), boabele i grunele rmase pe sol.
11.2. COMPORTAMENTUL SEXUAL
La psri, instinctul de mperechere apare la cteva sptmni de la
ecloziune, ns maturitatea sexual se instaleaz (n funcie de specie,
ras, sex i dezvoltare corporal) n jurul vrstei de 10-12 luni.
La galinacee dimorfismul sexual este bine exprimat. Masculii, n
special cocoii i curcanii, au o dezvoltare corporal general mai mare,
penajul este mai intens colorat i mai lucios. La palmipede, dimorfismul
sexual este evident la ra (roii au o dezvoltare corporal mai mare iar
penajul este mai intens colorat i mai lucios) i mai puin evident la gsc
unde diferenele ntre cele dou sexe sunt greu sesizabile.
n cadrul comportamentului de mperechere, iniiativa aparine, de
regul, masculilor ns sunt i situaii n care femelele se apropie de mascul
i adopt poziia caracteristic (cu capul i gtul ntinse, corpul lipit de sol),
solicitnd mperecherea.
Ritualul de curtare al femelei este mai elaborat la coco i la curcan.
Actul de curtare este un comportament nnscut care se exteriorizeaz prin
micri specifice de etalare a penajului i colorarea intens a anumitor
regiuni corporale. Etalarea penajului (la coco i la curcan) se realizeaz
prin horiplumaie, desfurarea aripilor i ntinderea acestora spre sol. La
curcan, pe durata ritualului de curtare, unele regiuni corporale (pielea
capului, zona feei, moul i mrgelele) se coloreaz n rou intens.
La gini, actul copulator propriu-zis este precedat de ritualul de
curtare al cocoului. Acest ritual de curtare este format dintr-o serie de
aciuni care se desfoar ntr-o anumit succesiune. Cocoul se apropie
de gin, cu un crit caracteristic. Pentru atragerea partenerei sexuale,
cocoul i poate oferi acesteia mici fragmente de furaje sau doar mimeaz
acest act comportamental. Pe durata abordrii ginii, cocoul are penele
din regiunea gtului ridicate, penele unei aripi sunt larg rsfirate iar vrful
acestora este n contact cu solul. n aceast postur cocoul se deplaseaz
cu un mers caracteristic, parc mpiedicndu-se, n jurul ginii. La aceste
aciuni, gina care accept mperecherea adopt poziia caracteristic de
mperechere, ntinde capul i gtul spre nainte i rmne imobil, cu
179

corpul lipit de sol. Cocoul execut clcatul apropiindu-se din spate. Pe

timpul reflexului de mbriare, cocoul i menine echilibrul fixndu-se cu
ghearele de penajul din zona dorsal a ginii iar cu ciocul prinde cteva
pene din zona capului acesteia. Dup cteva micri de acomodare are loc
actul sexual propriu-zis care are o durat de cteva secunde. Dup
copulaie, cocoul revine pe sol, gina se ridic scuturndu-se i
aranjndu-i penajul.
Ginile care nu accept mperecherea se ndeprteaz de cocoul
care exteriorizeaz ritualul de curtare, fugind i cotcodcind speriate. n
acest caz, fie cocoul renun la inteniile sale, fie urmrete gina, o
prinde cu ciocul de penele din zona capului, oblignd-o s accepte
mperecherea. Ginile accept, mai uor, mperecherea pe durata
sezonului de depunere a pontei (primvara).
n sistemele intensive de cretere, unde densitatea ginilor pe
unitatea de suprafa este mare, comportamentul sexual al galinaceelor
este mult simplificat, cocoul simulnd cteva secvene ale
comportamentului de curtare, prinde gina cu ciocul de penele sau de
pielea de pe regiunea capului i execut clcatul.
Cocoii din rasele uoare pot efectua 30-50 de acuplri pe zi, n timp
ce cocoii din rasele grele pot efectua 5-10 acuplri pe zi (H.H. Sambraus,
1978, citat de W. Moess, 1987).
Comportamentul sexual al curcanilor dei expresiv, este mai puin
elaborat dect comportamentul sexual al cocoilor. De altfel, libidoul
curcanilor este mai slab exprimat, n sensul c iniiativa n desfurarea
actului sexual aparine, n multe cazuri, femelei. Astfel, curca caut s
rmn n compania curcanului, ciugulind furaje imaginare sau se aez
pe sol i rmne imobil solicitnd mperecherea. n unele cazuri, curcile
manifest aceast imobilitate i fa de om (R. Palicica i I. Coman, 1998).
La palmipede, actul copulator se desfoar dup un tipar
comportamental mai puin elaborat dect cel descris n cazul galinaceelor.
La rae i la gte, actul copulator poate avea loc att pe sol ct i n ap.
n acest din urm caz actul copulator se realizeaz mult mai uor. Aceast
particularitate i gsete aplicabilitatea n cadrul sistemelor intensive de
creterea a palmipedelor pentru producia de ou pentru reproducie, n
sensul c n padocurile de cretere se gsesc bazine de ap special
destinate acestui scop.
11.2.1. Comportamentul de ouat i de clocire
Comportamentul de ouat i cel de clocire al oulor prezint
particulariti specifice diferitelor specii i rase de psri de curte. n urma
domesticirii i ameliorrii psrilor de curte, comportamentul de ouat i-a
pierdut, cu unele excepii, caracterul sezonier, ceea ce a avut ca urmare
creterea numrului de ou produse pe parcursul unui an.
180

Unele psri accept, relativ uor, locul de ouat (cuibarul) amenajat

de om (gina i gsca). n schimb alte specii, n special bibilica dar i
curca, accept mai greu cuibarul amenajat de om.
n afara sezonului de clocire, raele ntreinute n sistem gospodresc
i care au acces la ap (bli, canale, ruri) i depun oule ntr-un cuib pe
care i-l pot amenaja pe malul apei, pot oua direct n ap sau pot depune
oule, la ntmplare, pe malurile apei.
nainte de sezonul de clocire bibilicile, curcile i raele i amenajeaz
propriul cuib n locuri izolate, ferite de aciunea direct a razelor solare (n
ierburi nalte, cpie de fn respectiv pe malul apei), cuib n care sunt
depuse numai oule proprii. Femelele care exteriorizeaz acest
comportament, dup ce depun un anumit numr de ou le clocesc singure,
aducndu-i puii acas la cteva zile dup ecloziunea acestora.
Pentru construirea cuibului, psrile folosesc ierburi uscate, paie i
crengue subiri pe care le aranjeaz cu ajutorul ciocului i al membrelor.
Cuibul este apoi tapetat cu pene adunate de pe pune (provenite din
nprlirea psrilor). Unele gini ntreinute n baterii exteriorizeaz
elemente ale comportamentului de construire a cuibului. n aceste cazuri,
dei din baterie lipsesc materialele necesare, ginile execut n gol aciuni
specifice construirii cuibului.
La speciile de psri domestice de curte (galinacee i palmipede)
oule sunt clocite exclusiv de femele. Pe durata clocirii, psrile se hrnesc
i se adap mai rar. Periodic, clotile prsesc n linite cuibarul cu ou, se
hrnesc i se adap. Comportamentul de excreie se exteriorizeaz o
singur dat pe zi, sau chiar mai rar. La prsirea cuibului, psrile se
ridic ncet, i pesc cu precauie pentru a evita spargerea oulor. La
revenirea la cuib, femelele urc pe marginea cuibului, aleg cu grij locul
unde vor pi, apoi se aez ncet pe cuibul cu ou.
Pe durata clocirii, la apropierea altor psri sau a unor intrui, clotile
i zburlesc penele i exteriorizeaz elemente ale comportamentului
agresiv: emit sunete de ameninare, ncearc s loveasc sau s
ciupeasc cu ciocul. n cazuri extreme, clotile i apr cuibul prin aciuni
specifice comportamentului agonistic: coboar din cuib, cu penele zburlite,
emit sunete de ameninare i execut salturi ncercnd s loveasc intrusul
cu aripile, cu ciocul i cu ghearele.
Oule clocite sunt ntoarse de mai multe ori pe zi i sunt mutate
periodic, cu ajutorul ciocului, dinspre marginea cuibului spre centrul
acestuia i invers.
Instinctul de clocire s-a atenuat pe msur psrile au fost ameliorate
n direcia produciei de ou. Cel mai cunoscut exemplu n acest sens sunt
ginile de ras Leghorn care, practic, nu mai clocesc.
Injectarea de prolactin declaneaz instinctul de clocit la toate
rasele de gini, iar prin injectarea de estrogeni se poate suprima
comportamentul de clocire.
181

11.3. COMPORTAMENTUL PARENTAL

nc nainte de ecloziune, puii emit sunete care sunt recepionate de
cloc i la care aceasta rspunde prin sunete specifice. Clotile la care,
pe cale experimental, li s-a nlturat auzul, ucid majoritatea puilor imediat
ce acetia eclozeaz (cu lovituri ale ciocului). Primele ore de dup
ecloziune sunt decisive n stabilirea i consolidarea relaiei dintre cloc i
proprii pui. n primele ore de la ecloziune puii se afl n perioada sensibil
de nvare, perioad n care are loc procesul de imprimare al puilor fa de
cloca-mam.
Comportamentul de ngrijire al progeniturii este bine reprezentat la
gin. Clotile i ngrijesc cu mult solicitudine puii, i protejeaz fa de
intemperii i prdtori. Imediat dup ecloziune i dup uscarea pufului, puii
au capacitatea de a-i urma cloca-mam care i conduce la locurile de
furajare i adpare sau la adpost. Cloca aduce puilor, n cioc, larve,
fragmente de grune, semine, frunze, insecte i larve. n caz de intemperii
clotile i adpostesc puii sub propriul corp.
Legtura ntre cloc i pui se realizeaz prin emisii sonore specifice
emise de cloc la care puii rspund prin piuituri specifice. n cazul n care
cloca sesizeaz un pericol, ea emite sunete specifice de alarm la care
puii se adun imediat i se adpostesc sub corpul acesteia sau i
urmeaz, n fug, cloca-mam care i conduce la adpost. n primele zile
de la ecloziune, n cazul apariiei unui pericol, cloca exteriorizeaz un
comportament specific care const n zburlirea penelor (plumoerecie sau
horiplumaie) i emit sunete stridente de ameninare. Aceast manifestare
comportamental este exteriorizat i pe durata clocirii oulor. La unele
rae (Cairina moscata - raa leeasc), comportamentul de zburlire a
penelor este nsoit de uierat specific (ssit).
La galinacee, comportamentul de ngrijire al puilor este prezent numai
la gini, cocoul avnd rolul de a alarma grupul de psri n cazul apariiei
unor pericole.
Puii de gin, bobocii de ra i cei de gsc solicit ngrijirea prin
vocalizri specifice pe care cloca le aude de la o distan de cca. 15 metri.
Dac piuiturile puiului nu sunt auzite de gina-cloc, aceasta nu-i acord
atenie chiar dac puiul este vzut.
n cazul sistemelor intensive de cretere, puii cresc fr cloc. n
acest caz puii au tendina de a forma grupuri relativ compacte, iar prin
comportament alelomimetic puii i sincronizeaz diferitele activiti
comportamentale. Astfel, la un moment dat puii se hrnesc, se odihnesc,
se deplaseaz n aceeai direcie, alearg la adpost n caz de pericol etc.
La palmipede, ndeosebi la gte (i la raa leeasc), la ngrijirea
bobocilor particip i gscanii (respectiv roii) care i apr crdul de
boboci cu mult vehemen. Gtele (masculii i femelele) i apr bobocii
adoptnd o poziie tipic, cu gtul ntins spre intrus i emit un ssit
182

specific de avertizare. Intrusul este atacat prin lovituri executate cu ciocul i

cu aripile. Cnd intrusul se retrage, gtele l urmresc, pe o distan de
civa metri, ssind, ciupindu-l cu ciocul i lovindu-l cu aripile. Apoi gtele
revin la boboci vocaliznd zgomotos.
11.4. COMPORTAMENTUL SOCIAL
Psrile de curte triesc n grupuri de mrimi diferite. Coeziunea
crdului de psri este mai puternic la gte, rae i curci (coeziune
familial) i mai puin evident la gin i bibilic. Ginile i, ndeosebi,
bibilicile manifest un comportament voluntar i manifest o anumit
independen fa de grupul social din care fac parte.
Att n cazul ginilor ct i n cazul bibilicilor coeziunea social este
mai puternic n cazul grupurilor formate din cloc i puii acesteia.
Structurarea social a grupului de psri (ierarhia de grup) se
stabilete n urma comportamentului agonistic. n urma structurrii sociale a
grupului de psri, ntre indivizii ce alctuiesc un grup social se stabilesc
relaii de dominare-subordonare.
Disputele i conflictele care apar ntre psrile de curte sunt urmarea
competiiei pentru hran, pentru un loc de odihn sau pentru aprarea
propriului teritoriu. De asemenea, masculii exteriorizeaz un comportament
agresiv fa de masculii strini de crd sau fa de masculii mai tineri din
crdul propriu care ncearc s se mperecheze cu femelele din propriul
harem.
n colectivitile mari de galinacee, aa cum este cazul creterii
puicuelor de reproducie sau a puilor broiler, ntreinui n hale de mari
dimensiuni, compartimentate, cu pardoseala acoperit cu aternut, la scurt
timp de la populare, puii se organizeaz n grupuri sociale relativ bine
structurate. Numrul grupurilor sociale care se constituie n fiecare
compartiment este dependent, n principal, de densitatea puilor pe unitatea
de suprafa i de amenajarea interioar a compartimentului (dispunerea
instalaiei de distribuire a furajelor i a apei, numrul eleveuzelor din fiecare
arc etc.). Fiecare din aceste grupuri ocup o zon relativ bine delimitat a
compartimentului. n cadrul fiecrui asemenea grup se dezvolt, n timp,
relaii de dominare-subordonare, urmare a interaciunilor conflictuale.
Indivizii care ncalc accidental sau fortuit teritoriul altui grup (de exemplu,
cnd n propria zon nu sunt furaje suficiente sau ap), sunt atacai imediat
i obligai s se retrag n propria zon.
La puii de gin, primele elemente i aciuni ce fac parte din
comportamentul agonistic pot fi observate nc din primele zile de via.
Astfel, ntre puii care fac parte din acelai grup se declaneaz numeroase
dispute, n principal pentru accesul la furaje. Iniial luptele se rezum la
lovituri aplicate cu ciocul. Pe msur ce puii cresc, ritualul care precede
conflictul devine din ce n ce mai elaborat. Conflictele sunt mai numeroase
183

i mai intense odat cu apropierea vrstei la care are loc instalarea

maturitii sexuale. Disputele sunt mai frecvente, mai elaborate i mai
spectaculoase n cazul masculilor (cocoi, curcani, gscani).
Comportamentul agonistic la cocoi este foarte elaborat iar luptele
dintre cocoi sunt deosebit de spectaculoase. Cei doi adversari se
plaseaz fa n fa, cu penele de pe cap gt i trunchi zburlite, cu aripile
desfcute i ntinse spre sol, ntind unul spre cellalt gtul, capul fiind puin
aplecat. Cocoii se rotesc unul n jurul celuilalt n spirale din ce n ce mai
strnse, se opresc fa n fa, apoi execut un salt ncercnd s ctige
ct mai mult nlime, ncercnd s loveasc cu ghearele i cu pintenii
pieptul adversarului. n acelai timp, cocoii ncearc s loveasc cu ciocul
zonele sensibile ale capului (zona nucal i a ochilor). Aceste aciuni se pot
repeta de mai multe ori pn cnd unul din adversari se retrage fugind. n
timpul conflictului, cei doi adversari depun un efort fizic considerabil, respir
sacadat i zgomotos, iar creasta i brbiele se cianozeaz. Conflictele
ntre cocoi se pot solda cu rniri reciproce destul de grave. n conflictul
dintre doi indivizi nu intervine i un al treilea combatant. Dup ncheierea
conflictului, dac cocoul nvins este rnit i sngereaz, el poate fi atacat
i de ali cocoi. Conflictele cu sfrit letal sunt mai frecvente n cazul n
care cocoul nvins nu are suficient spaiu la dispoziie pentru a se retrage
din faa nvingtorului.
La palmipede conflictele sunt mai puin spectaculoase i se
exteriorizeaz prin lovituri aplicate cu ciocul i cu aripile.
n urma interaciunilor conflictuale se stabilete o ierarhie social, a
crei stabilitate i configuraie este dependent de mrimea colectivitii de
psri, de resursele furajere existente, de suprafaa teritoriului disponibil,
de omogenitatea psrilor din grup (sub raportul sexului, vrstei,
temperamentului indivizilor etc.). n grupurile de psri de mici dimensiuni
(10-15 psri) se stabilete i se menine ierarhia social de tip liniar. Pe
msur ce numrul de indivizi din grup crete configuraia ierarhiei sociale
are un caracter mai complex, iar relaiile de dominare-subordonare, mai
ales n zona inferioar i central a ierarhiei de grup, sunt mai puin stabile.
Rangul pe care l ocup un individ n cadrul ierarhiei sociale este
dependent de sexul, vrsta, masa corporal, temperamentul i experiena
anterioar a psrilor. La toate speciile de psri de curte cel mai viguros
dintre masculi este animalul dominant. Acesta este urmat de femelele
adulte, de tineret i apoi de pui. Cocoul dominant supravegheaz membrii
propriului grup social, apr teritoriul ocupat de intrui i alarmeaz
psrile n caz de pericol. Cocoul dominant nu accept ca n apropierea
sa (pe o raz de 3 pn la 20 de metri) s se desfoare conflicte ntre
gini. n asemenea cazuri cocoul i desparte pe cei doi combatani prin
lovituri cu ciocul i cu aripile. De asemenea, psrile adulte intervin pentru
a despri puii angajai n conflicte de durat.
Ierarhia social se modific dac n grupul integrat social sunt
184

introduse psri strine, dac psrile dominante se mbolnvesc, mor sau

au suferit diferite mutilri.
Dac ntr-un arc n care se gsesc gini ce formeaz un grup social
consolidat se introduce o gin strin, iniial aceasta va rmne la
marginea arcului, privind speriat n jurul su. Imediat, ginile din grup i
nceteaz activitatea i atac violent gina strin de grup, prin lovituri cu
ciocul i aripile. Gina strin nu se angajeaz n confruntri directe ci ea
caut s evite loviturile prin fug. n timp, aceast gin strin va fi
acceptat n grup, ns va ocupa o poziie de subordonat n cadrul ierarhiei
de grup. Aceste aspecte comportamentale pot fi observate i n cazul altor
categorii fiziologice (puicue de reproducie, pui broiler).
Psrile dominante au o atitudine mndr i provocatoare fa de
cele dominate. ntr-o situaie de competiie, este suficient ca individul
dominant s exteriorizeze o postur amenintoare pentru ca pasrea
dominat s se ndeprteze fugind sau s adopte o poziie de supunere.
Uneori, fr un motiv evident pentru observatorul uman, psrile dominante
atac i lovesc cu ciocul i aripile psrile aflate n zona central sau n cea
inferioar a ierarhiei sociale.
11.5. COMPORTAMENTUL DE ODIHN
Galinaceele se odihnesc pe stinghii sau pe sol. Seara, odat cu
reducerea intensitii luminoase, ginile urc (srind i ajutndu-se prin
micri ale aripilor) pe stinghiile de odihn, i flexeaz membrele
sprijinindu-se pe regiunea tarsian, nchid ochii, gtul fiind flexat i apropiat
de trunchi. Relativ frecvent, pe timpul somnului ginile i plaseaz capul
sub una din aripi.
Pentru odihn, dar mai ales pentru somn, dac au aceast
posibilitate curcile prefer locurile situate la nlime, pe ramurile unor
arbori, garduri, acoperiul unor cldiri etc.
Palmipedele pot s se odihneasc i pot s doarm att pe sol ct i
pe ap. Cnd se odihnesc pe malul apei (pe sol), palmipedele formeaz un
grup compact. Pentru odihn i somn, palmipedele adopt poziia de
decubit streno-abdominal, cu membrele ndoite sub corp. Pe timpul
somnului ochii sunt nchii, iar capul este plasat sub una din aripi. Psrile
care se odihnesc sunt supravegheate alternativ de mai multe psri care
cerceteaz atent mprejurimile i care n caz de pericol emit semnale
sonore de alarmare (n special n cazul gtelor, dar i la rae).
11.6. COMPORTAMENTUL DE IGIENIZARE I CONFORT
Comportamentul de confort la psrile de curte este relativ complex
i se exteriorizeaz prin micri i aciuni ce vizeaz igienizarea i
aranjarea penajului, ndeprtarea paraziilor externi i pentru reglarea
185

temperaturii corporale. Activitile ce formeaz comportamentul de

igienizare i de confort se exteriorizeaz n timpul perioadelor de odihn.
Pentru ndeprtarea unor corpi strini, a prafului sau a apei de pe
penaj psrile execut micri de scuturare. n cazul unor infestri cu
parazii externi, comportamentul de igienizare prin scuturare i prin
mbiere n nisip sau praf se intensific. Psrile aleg un loc n care se
gsete nisip sau praf, se culc lateral, i rsfir penele i execut micri
de frecare astfel nct nisipul i praful s ptrund adnc ntre pene. Aceste
micri se repet de mai multe ori pasrea schimbndu-i poziia. Pe timp
canicular, pentru reglarea temperaturii corporale, ginile se mbiaz n
mici ochiuri de ap.
La gte i, ndeosebi, la rae, comportamentul de igienizare i cel de
confort cuprinde aciuni comportamentale mai complexe (fig. 11.1.),
completate prin aciuni de impermeabilizare al penelor. Penele sunt
acoperite (cu ajutorul ciocului) cu o substan de natur lipidic secretat
de glande specializate situate la baza cozii.

Fig. 11.1. Comportamentul de

mbiere la ra
(dup E.S.E. Hafez, 1962)

Galinaceele i cur i i aranjeaz penele cu ajutorul ciocului i al

membrelor. Penele din zona gtului a trunchiului, a aripilor i a cozii sunt
curite prin micri repetate de ciugulire cu ciocul. Pentru aranjarea
penajului, penele sunt prinse de la baz cu ciocul i apoi ndreptate i puse
n ordine cu o micare a ciocului n lungul penei.
186

Capitolul 12. NOIUNI PRIVIND UNELE TULBURRI DE

COMPORTAMENT (ETOPATOLOGIA)
Acele manifestri comportamentale ce deviaz evident fa de tiparul
comportamental normal sunt considerate tulburri patologice i pot surveni
consecutiv unor afeciuni ale analizorilor periferici externi sau interni (boli,
traumatisme). n multe cazuri, apariia tulburrilor comportamentale este
pus pe seama artificializrii exagerate a condiiilor de cretere i
ntreinere a animalelor. Modificrile comportamentale avnd caracter
patologic sunt ntlnite mai frecvent n cazul creterii animalelor n sisteme
intensiv-industriale. Artificializarea excesiv a condiiilor de via (prin:
suprapopulare, administrarea unor raii furajere monotone, gruparea i
regruparea animalelor etc.) fac, de multe ori, imposibil exteriorizarea unor
tipare comportamentale instinctive, ceea ce contribuie la apariia unor
alterri ale comportamentului avnd, frecvent, efecte economice negative.
Animalele se afl n starea de confort etologic n cazul n care
manifestrile vitale se pot derula nestingherit, potrivit cerinelor biologice
ale speciei. Starea de confort etologic nu poate fi obiectiv determinat ci
numai apreciat indirect, prin existena i manifestarea unor tipuri
comportamentale
vitale
(raportul
odihn-activitate,
manifestarea
comportamentului sexual, de joac etc.), iar animalele nu sunt sub
tensiunea unor necesiti (foame, sete, suferin sau dureri).
Strile de disconfort i durere (stres) se pot manifesta prin mugete,
scrnet al dinilor, gemete, tremurturi musculare, aglomerarea animalelor
ntr-o zon a adpostului, facies trist, lips de reactivitate, inapeten,
defecri i urinri frecvente (fr motivaie sexual), fric exagerat, fuga
dezordonat etc.
Unele tulburri comportamentale pot s apar la majoritatea speciilor
de animale domestice (frica, hiperagresivitatea, ticurile comportamentale,
pervertirea gustului etc.) iar altele pot fi ntlnite la anumite specii i
categorii de vrst (suptul nenutritiv, cronismul, canibalismul, caudofagia,
sindromul pica, trichofagia, etc.).
Suptul nenutritiv. Se ntlnete frecvent la vieii alptai artificial i se
manifest prin sugerea reciproc ntre viei a unor extremiti i apendice (bot,
urechi, scrot, ombilic) sau sugerea unor obiecte de inventar din box.
Viciul suptului. Aceast tulburare comportamental se poate
observa la vaci i const n aceea c o vac (aflat pe pune, n padoc,
sau chiar legat la iesle) consum laptele din ugerul altor vaci, ceea ce
duce la pierderea unor cantiti importante de lapte, deformarea i chiar
mbolnvirea ugerelor la vacile supte. Acest viciu se propag cu
repeziciune i la alte vaci. Msurile de contracarare a acestui viciu
(aplicarea de botnie, ungerea ugerelor cu pomezi urt-mirositoare sau cu
gust dezagreabil etc.) nu au dat rezultatele scontate.
187

Caudofagia. Este o tulburare comportamental ce se manifest prin

mucarea vrfului cozii (la purcei i la porcii supui ngrrii) i chiar
ingerarea acesteia (ca o form de canibalism). Acest sindrom a fost descris
i la oile-mame care muc i consum cozile i uneori unghiile propriilor
miei (recent ftai).
Aceast tulburare comportamental poate fi prevenit prin asigurarea
unor raii furajere bine echilibrate i a unor condiii optime de microclimat,
iar ca msur extrem se procedeaz la amputarea cozilor la mieii recent
ftai.
Trichofagia. Se ntlnete la ovine, bovine, cabaline, etc. Ca urmare
a ingerrii lnii (respectiv a prului), n stomac se formeaz tricobezoare
(avnd aspectul unor mingi din ln sau pr compactat) care produc diferite
tulburri digestive (ocluzii intestinale).
Ticuri comportamentale. Ca urmare a monotoniei mediului de
cretere i a limitrii spaiului vital, animalele nu au posibilitatea de a-i
exterioriza tipologia comportamental specific i nici nu-i pot cheltui
surplusul de energie; n aceste condiii apar tulburri ale comportamentului,
manifestate prin exteriorizarea unor micri i atitudini stereotipe.
a). Ticul ursului este descris la cabalinele ntreinute timp ndelungat
n adpost; animalele se leagn, executnd micri pendulatorii ale
corpului.
b). Ticul aerofagic se poate observa la cal; caii nghit des i n mod
repetat aer pe care l expulzeaz apoi prin faringe cu un zgomot
caracteristic. Acest tic poate fi corelat i cu sprijinul incisivilor de marginea
ieslei; n aceast situaie are loc tocirea accentuat (uneori total) a
incisivilor superiori i parial a celor inferiori.
c). Ticul de joc cu limba, observat la cal i vac (foarte contagios),
const n aceea c animalele i cur timp ndelungat i n mod repetat
botul i nrile cu ajutorul limbii, sau execut micri ample i ondulatorii cu
limba (care n repaus poate atrna printre dini). Ca urmare a acestor
micri, animalele pot nghii aer ce provoac tulburri digestive.
Nimfomania. Reprezint exacerbarea comportamentului sexual la
femele ca urmare a creterii exagerate a concentraiei de hormoni
estrogeni n circuitul sanguin (de exemplu, n cazul prezenei unor chiti
ovarieni).
Tulburrile de comportament sexual (cldurile terse) pot s apar
consecutiv unor stri de stres puternic, care poate duce la inhibarea
activitii sexuale.
Tulburri ale relaiei mam-ft. Se pot ntlni la majoritatea
femelelor, i se manifest prin neacceptarea la supt a propriilor pui, sau
neacordarea ngrijirii acestora. Aceste tulburri comportamentale sunt mai
frecvente la primipare i la animalele la care instalarea instinctului matern
este ntrziat sau chiar abolit ca urmare a secreiei insuficiente de
prolactin.
188

BIBLIOGRAFIE
1. Alcock J. - Animal Behavior. Sinauer Associates, Inc. Publishers
Suterland, Massachusetts, U.S.A, 1989.
2. Bianca W. - Responses of steers to water restriction. Rev. Vet. Sci., vol.
6, nr. 1, pag. 107-105, 1988
3. Bura M., Acatinci S., Pdeanu I. - Viermii de mtase. Biologie i
cretere. Ed. Helicon, Timioara, 1995.
4. Chenzbraun Eugenia - Comportamentul animalelor. Ed. Didactic i
Pedagocic, Bucureti, 1978.
5. Cociu M. - Viaa n Zoo. Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti, 1980.
6. Cociu M., Cociu Maria - Tainele comportamentului animal. Ed. Albatros,
Bucureti, 1982.
7. Cociu M. - Etologie. Comportamentul animal. Ed. ALL, Bucureti, 1999.
8. Constantin N., Cotru M., onea A. - Fiziologia animalelor domestice, vol.
I. Ed. Coral Sanivet, Bucureti, 1998
9. Constantin N., Cotru M., onea A. - Fiziologia animalelor domestice, vol.
II. Ed. Coral Sanivet, Bucureti, 1998
10. Crista N., Boiteanu I., Brz Elena, Barbura T. - Fiziologia animalelor
domestice. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1978.
11. Czako J. - Gazdasagi allatok viselkedese. Mezogazdasagi Kidao,
Budapest, 1974
12. Decun M., Krutsch H.W. Vulnerabilitatea i protecia animalelor. Ed.
Mirton, Timioara, 2001.
13. Dinu I., Hlmgean P., Dumitru I., Stan T. - Probleme speciale de
ameliorare i exploatare a suinelor. Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1981.
14. Dinu I., Hlmgean P., Trboan GH., Farca N., Simionescu D.,
Popovici Felicia - Tehnologia creterii suinelor. Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti, 1990.
15. Fraser A.F. - Farm animal behaviour. Bailliere Tindall 7 & 8 Henrietta
Stret, London WC2E 8QE, Great Britain, 1974.
16. Georgescu Gh., Petrache E., Paraipan V., Ujic V., Blaga L., Blan S. Tehnologia creterii cabalinelor. Ed. Ceres, Bucureti, 1990.
17. Kolb E. - Despre viaa i comportamentul animalelor domestice. Ed.
Ceres, Bucureti, 1981.
18. Lorenz K. - Vergleichende Verhaltensforschung. Grundlagen der
Ethologie, Springen, Wien, 1978.
19. Louveaux J. - Albinele i creterea lor. Ed. Apimondia, Bucureti, 1988.
20. Moess W. - Comportamentul animalelor de ferm. Ed. Ceres, Bucureti,
1987.
21. Nania I. - Istoria vntorii n Romnia. Ed. Ceres, Bucureti, 1977.
22. Palicica R., Coman I. - Etologie. Ed. Orizonturi Universitare, Timioara,
1998.
189

23. Pcal N. - Biologia reproducerii animalelor. Ed. Mirton, Timioara,

2000.
24. Pdeanu I. - Tehnologia creterii ovinelor i caprinelor. Ed. Mirton,
Timioara, 2001.
25. Petroman P., Petroman Cornelia, Petroman Lucia, Petroman I. Psihologie animal. Elemente de psihologie a suinelor. Ed. Mirton,
Timioara, 1998.
26. Phillips C.J.C. - Cattle behaviour. Farming Press Books Wharfedale,
Ipswich IP1 4LG, United Kingdom, 1993.
27. Pintea V., Cotru M., Manta D.A., Slgeanu G. - Fiziologie. Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1982.
28. Popescu Aristide L., Popescu Aristide N. - Stresul la animalele de
ferm. Ed. Ceres, Bucureti, 1990.
29. Salaniu V., Ulici-Petru Vanda, Ulici-Petru I. - Comportamentul animalelor
domestice. Ed. Oelty, Cluj-Napoca, 1998.
30. Stanciu G., Acatinci S. - Contribuii la cunoaterea vitezei de consum a
unor furaje administrate vacilor din rasa Blat romneasc. Lucr. t.
USAB Timioara, Zootehnie, vol. XXV, p. 173-178, 1993.
31. Stanciu G., Acatinci S. - Efectul alptrii vieilor la gleat i la biberon
asupra vitezei de consum a laptelui, sporului de cretere i strii de
sntate a vieilor. Lucr. t. USAB Timioara, Zootehnie, vol. XXVI, p.
179-84, 1993.
32. Stanciu G. - Tehnologia creterii bovinelor. Ed. Brumar, Timioara,
1999.
33. erban A., tef I., Pleca T., Cucu I. - Construcii zootehnice. Ed.
Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1981.
34. Tinbergen N. - The study of instinct. Oxford University Press, 1951.
35. Tinbergen N. - On aims and methods of ethology. Z. Tierpsychologiy,
1963.
36. Trumler E. - Das Rossigkeitsgesicht und ahnliches Ausdruksverhalten bei Einhufern. Z. Tierpsychol., 16, 478-488, 1959.
37. Uexkull J. von - Streifzuge durch die Umvelten von tieren und
Menschen. Bedeteunglehre, Rowohlt, Hamburg, 1934.
38. Vlad I. - Comportamentul i confortul animalelor. Ed. Mira Design,
Sibiu, 2000.
39. *** Mouflex l materasso con un nuovo sistema di allogiamento per le
vostre bovine, Rev. Bianco - Nero, Periodico dell Associazione
Nazionale Allevatori Frisona Italiana, 26100, Cremona, Italia, Nr. 2,
2000, pag. 50.

190