UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN VETERINAR

ION IONESCU DE LA BRAD IAI

FACULTATEA DE ZOOTEHNIE

MARIUS DOLI

ETOLOGIE
ANUL III, SEMESTRUL II

MATERIAL DE STUDIU I.D.

IAI, 2012

CUPRINS
1. ETOLOGIA TIINA COMPORTAMENTULUI
ANIMALELOR...............................................................................
1.1. Obiectul etologiei....................................................................
1.2. Evoluia conceptului de etologie...............................................
1.3. Metode de lucru folosite n etologie.........................................
1.4. Importana i rolul etologiei n zootehnia modern..................
2. COMPORTAMENTUL ANIMAL REZULTATUL
INTERACIUNII DINTRE ORGANISM I MEDIUL................
2.1. Cauzalitatea comportamentului................................................
2.2. Influena complexului neuro-hormonal asupra
comportamentului animalelor..........................................................
2.3. Fazele comportamentului motivaional.....................................
2.4. Comportamentul i adptabilitatea organismelor la mediu.........
2.5. Biocomunicaia.........................................................................
2.6. Circuitele funcionale ale comportamentului...........................
3. COMPORTAMENTUL ANIMALELOR DOMESTICE...........
3.1. Domesticirea i efectele ei asupra comportamentului...............
3.2. COMPORTAMENTUL TAURINELOR.................................
3.3. COMPORTAMENTUL CABALINELOR...............................
3.4. COMPORTAMENTUL PORCINELOR..................................
3.5. COMPORTAMENTUL OVINELOR.........................................
3.6. COMPORTAMENTUL CAPRINELOR..................................
3.7. COMPORTAMENTUL GALINACEELOR
4. TULBURRILE DE COMPORTAMENT LA ANIMALELE DE
FERM.................................................................................................................
BIBLIOGRAFIE.............................................................................

2
2
3
8
10
13
15
19
22
23
25
36
48
48
50
61
68
76
81
84
90
96

1. ETOLOGIA TIINA COMPORTAMENTULUI

ANIMALELOR
1.1. Obiectul etologiei
Etologia sau tiina despre comportamentul animalelor este o
ramur a biologiei, relativ tnr. Ea s-a dezvoltat ncepnd cu primele
decenii ale secolului XX.
Prin acordarea premiului Nobel pentru medicin i fiziologie
n anul 1973 fondatorilor etologiei K. Lorenz, N. T i n b e r g e n , K.
von Frisch, etologia este recunoscut pe plan mondial ca tiin
biologic de sine stttoare.
Etologia se ocup cu cercetarea biologic a comportamentului
la animale, fiind o tiin interdisciplinar care studiaz
comportamentul specific al speciei, ca rezultat al filogenezei i a
evoluiei biologice.
Primele impulsuri etologia le-a primit de la teoria
evoluionist a lui Ch. D a r w i n .
W i t t m a n n (1898) i H e i n r o t h (1910) n studiile lor la
nceputul secolului nostru ajung la concluzia fundamental, c
aciunile comportamentale sunt specifice pentru fiecare specie n
parte, fiind incluse n baza ereditar i transmindu-se la urmai. De
asemenea sunt utile speciei servind la adaptarea i supravieuirea
acesteia n mediul natural. Caracteristicile comportamentale pentru
fiecare specie sunt att de specifice, nct pot fi folosite ca i criterii
taxonomice n recunoaterea speciilor, cum sunt folosite dealtfel i
particularitile morfoanatomice.
ntr-un sens mai larg, etologia se ocup de toate micrile,
poziiile observabile la un animal n via. Acestea ar fi: reflexe, taxii,
tropisme, automatisme, afecte, instincte, jocuri, nvarea, aciuni la
alegere sau intuitive, schimbarea, formei sau a culorii, elaborarea
diferitelor secreii i excreii, biocomunicaiile prin diverse canale
(optic, acustic, chimic, feromon).
n ultimul timp au existat i exist i n prezent dou direcii
principale de cercetare i abordare comportamentului animal:
- coala european etologic (Loreanzian) care studiaz
ndeosebi comportamentul nnscut, punnd accent pe studiul
animalului liber n ambiana sa natural-ecologic.
- behoviorismul, coal care s-a dezvoltat ndeosebi n S.U.A.
Aceasta pune accent pe studiul procesului de nvare. Experienele de
laborator se efectueaz pe animale inute n boxe (Skinner) nchise
unde sunt supuse unor stimuli, studiindu-se reacia lor la acetia:
2

Dei aceste curente au fost antagonice, prin rezultatele

obinute, ambele au contribuit la dezvoltarea etologiei.
Cu alte cuvinte, tiina care studiaz obiectiv i conexat
comportamentul unei specii n habitatul ei natural sau artificial poart
numele de ETOLOGIE (termen ce deriv din cuvintele greceti ethos fire, caracter, logos = tiin, vorbire). Comportamentul reprezint
reacia de rspuns a organismului la aciunea diferiilor stimuli interni
sau externi i const dintr-o succesiune de manifestri adaptive, care
au ca scop satisfacerea unor nevoi, a unor trebuine.
Etologia, alturi de ecologie constituie baza psihologiei
genetice, a psihologiei evolutive i comparate, care abordeaz
comportamentul animalelor n evoluia lor filogenetic, dar i n
dezvoltarea ontogenetic (Beniuc, l970).
1.2. Evoluia conceptului de etologie
Prin prisma credinelor i cunotinelor srace din antichitate
i pn pe la mijlocul secolului trecut interpretrile au fost, n general,
idealiste. Mai mult, chiar observaiile se fceau de pe poziii
religioase, antropomorfe i de nenelegere a naturii. Acolo unde
domin atta necunotin de cauz, acolo sunt de ateptat explicaii
eronate. Povetile foarte vechi despre mrinimia leului, iretenia
vulpii, cochetria punului, iritabilitatea curcanului, credina cinelui,
hrnicia albinei i furnicii, ludroenia cucului care-i strig numele,
lcomia i necinstea ciorii provoac i azi confuzii i nedumeriri la cei
pe cale s-i formeze o concepie tiinific despre lume. Simbolismul
cretin a preluat de la religii mai vechi porumbelul alb asociat cu
sfntul duh sau curenia sufleteasc, arpele cu viaa sa de trtor sau
cea nocturn cu rutatea, falsitatea i chiar cu diavolul, mielul cu
nevinovia i cu jertfa.
Filozoful chinez Li-Ts (400 .e.n.) n urma observaiilor sale
spune: Felul de a gndi al animalelor este de la natur asemenea cu al
omului.
Filozofii materialiti elini antici Herak1it din Efes (c. 540 c. 475 .e.n.) i Democrit (c. 460 - c. 370 .e.n.) susin c nu snt
deosebiri fundamentale ntre sufletul omului i cel al animalelor i c
substana sufleteasc este dispus egal n tot corpul. Aceste preri au
fost preluate de Lucreius Carus, Plutarch i ali gnditori din secolele
V-I .e.n. n primul caz, n felul de a gndi, cu siguran c nu era
inclus gndirea abstract, iar ntr-al doilea sub suflet se nelegeau
proprietile caracteristice ale materiei vii, reactive.
S o c r a t e (469 - 399 .e.n.) i P l a t o n (427 - 347 .e.n) se
arat idealiti n aceast privin. Ei privesc sufletul ca o entitate care
nu are legtur cu corpul i este de origine divin. P l a t o n spune c
sufletul e mai vechi dect trupul i c sufletul omului e foarte diferit
3

de cel al animalului. Dar, deodat, aceti filozofi antici ncep s se

apropie de realitate spunnd, mai departe, c sufletul animalului este
de form inferioar, instinctiv, iar al omului are fora gndirii. Astfel,
noiunea de instinct s-a nscut din comparaia comportamentului
omului cu al animalului.
Asupra existenei sufletului, adic a fenomenelor psihice, la
om i animale i chiar plante ne atrage atenia cunoscutul savant al
antichitii A r i s t o t e l (384-322 .e.n.). Acesta spune c la plantele
i animalele inferioare predomin un suflet trofic, la animalele
superioare un suflet senzitiv i la om un suflet intelectual. Omul are,
implicit, toate trei formele de suflet i e singurul care are putina
cunoaterii i gndirii. Sufletul animalului e totui foarte apropiat de al
omului i, n copilrie, ele nu se pot deosebi. n Istoria natural a
animalelor A r i s t o t e l d o descriere multilateral a animalelor i le
caracterizeaz dup inteligen. El spune c cea mai mare performan
a animalelor slbatice este domesticirea. Mai departe, A r i s t o t e l
susine c omul i animalele au trsturi sufleteti comune i c
puterea raionamentului este nemuritoare i intr numai temporar n
corp. De altfel, exist i la animale percepie, senzaii, au memorie i
pot simi durere, bucurie i au dorine. Ele ns nu pot trage concluzii
i nici raiona.
Este remarcabil cum aceste observaii asupra sufletului trofic,
senzitiv i intelectual se pot suprapune cu actualele noiuni de tropism,
instinct i inteligen. Felul cum s-au ivit primele rezultate n legtur
cu comportamentul animalelor denot mari posibiliti de intuiie a
realitilor.
Scolastica medieval, bazndu-se pe observaia c animalele
ntreprind aciuni folositoare pentru ele i ocolesc pericolele,
consider c divinitatea este aceea care le d inspiraia i ndemnul
necesar acestor aciuni.
Idealismul religios medieval pune, ntr-o lumin de dogm,
existena unei prpstii ntre instinctul animalelor i inteligena
omului. T o m a d ' A q u i n o (1225-1274) susinea c izvorul ultim
al adevrului fiind Dumnezeu, adevrul care poate fi cunoscut cu
raiunea trebuie s nu fie n contradicie cu cel bazat pe credin. De
aci, acest autor ajungea, dup un ir de idei asemntoare, la concluzia
c animalele au o memorie senzitiv i numai omul o memorie
adevrat. Cunoaterea senzitiv era definit astfel : Cunoaterea
senzitiv nu este legat de cunoaterea binelui, ci numai de motivul
restrns al realizrii senzaiei plcute; animalele au instincte i
aciunile lor sunt ndreptate doar spre satisfacerea plcerii. Astfel,
scolastica considera instinctul ca avnd un el care ns se gsea n
afara contiinei organismului animal.
D e s c a r t e s (1596-1650) n tratatul su Discurs asupra
metodei (1637) susine c exist o limit net ntre psihicul animalelor
4

i al omului, cu toate c animalele pot executa aciuni complexe i

exacte. Contiina i activitatea contient sunt proprii numai omului,
iar animalele, prin comportamentul lor de a rspunde reflex la factorii
externi, seamn cu nite automate. Descartes are meritul de a formula
noiunea de reflex ca rspuns la un excitant extern. Reprezentarea
despre automatismul animalelor a dat natere unei polemici, care a dus
la cercetri asupra instinctelor la insecte ( R e a u m u r , 1683 - 1757).
Observaiile i descrierile arat c insectele pot executa aciuni foarte
exacte, mai exacte dect ale omului (1732).
Buffon (1707-1788), avnd la dispoziie un material descriptiv
bogat, ajunge la concluzia c animalele pot avea contiin i
simminte dar, spre deosebire de om, ele nu pot compara impresiile
(1755). Un observator fin al naturii i al comportamentului animal a
fost L e r o y (1723-1789). El ajunge la concluzia c instinctul este
rezultatul unei nvri n tineree, care se transmite din generaie n
generaie (1762).
La Metrie (1709-1751) are un punct de vedere strict
materialist: el susine c sufletul omului se deosebete de cel al
animalului tot aa cum se deosebesc creierele acestor specii, iar
instinctul este o adaptare corporal care apr animalul de pericole
(1748).
B u c h n e r (1824-1899) i Vogt au o poziie antropomorf n
privina comportamentului animalelor i explic instinctele acestora
prin prisma sentimentelor omeneti.
Odat cu G. Cu vier (1769-1832) i face tot mai mult loc
prerea c instinctul este ceva nnscut i specific pentru fiecare specie
n parte. Cuvier recunoate i posibilitatea animalelor de a nva i de
a se folosi de experien, deci le atribuie inteligen. Fcnd observaii
de anatomie comparat ntre creierul roztoarelor, copitatelor,
carnivorelor i maimuelor susine c, odat cu dezvoltarea creierului,
se dezvolt tot mai mult i experiena, adic inteligena acestor specii.
F. Cuvier (fratele vestitului G. Cuvier) este primul care face
experiene de psihologie animal.
El crete n captivitate pui de bizam i observ c acetia, de la
o vrst fraged fac, instinctiv, cu ce gsesc, construcii de diguri
caracteristice speciei lor, ntr-un mediu artificial fr ap, fr stuf sau
alte plante acvatice. De aici se poate vedea ct de adnc nrdcinat
este comportamentul nnscut.
L a m a r c k (1744-1829) face o distincie net ntre instinct i
inteligen i, ca criteriu specific pentru instinct, consider originea
intern a instinctului ca fiind o oglindire a organizaiei, a morfologiei.
Aceste porniri interne pot fi declanate i de factori externi. Accentul
l pune ns pe o memorie ereditar i atribuie procese psihice chiar
organelor izolate. Generalizarea aceasta e puin forat i se potrivete
5

doar n cazuri izolate, cum ar fi un bra izolat de stea de mare care-i

pstreaz toate reflexele (1809).
D a r w i n (1809-1882), n cartea Expresia emoiilor la om i
animale, aduce elemente noi n nelegerea noiunii de instinct. n
primul rnd iniiaz studiul comparat i evolutiv al comportamentului
animal. Antropomorfismul su n judecarea unor date rezult din
compararea senzaiilor la om i animale, dar odat cu aceasta
evideniaz bazele comune biologice ale comportamentului n lumea
animal. D a r w i n consider instinctul o modificare ereditar a
creierului i cea mai inferioar treapt a comportamentului la animale
i om.
D a r w i n cerceteaz instinctul i originea acestuia n cadrul
noiunilor des folosite de ereditate i caracter dobndit, de variabilitate
i selecie. La animalele slbatice instinctele sunt supuse seleciei
naturale, la cele domestice seleciei artificiale. Ca fenomene de
apariie a unor instincte noi Darwin d ca exemplu umflarea guei la
porumbeii guai i de rotire a cozii la cei rotai.
De la Darwin, biologii consider c n structura
comportamentului animal exist dou componente : unul instinctiv i
cellalt inteligent. Weismanitii consider c instinctul ar fi o variaie
embrionar supus apoi seleciei.
A. N. S e v e r o v (1866-1936), n cartea sa Evoluia i
psihicul, aduce contribuii la nelegerea comportamentului instinctiv
i n plasticitatea sa, datorit factorilor de mediu.
Cam n acelai timp, fiziologia pavlovist clasific instinctul
drept un lan de reflexe declanate de porniri interne sau de fenomene
metabolice. n acest lan executarea unei aciuni reflexe ar fi cauza
pentru declanarea urmtoarelor aciuni. Spre deosebire de reflex, care
este o reacie la o excitaie extern i reprezint un drum bttorit al
sistemului nervos, fixat probabil ereditar i care privete organe sau
pri din organism, instinctul privete tot organismul i reprezint mai
mult dect o nsumare de reflexe.
Pav1ov (1849-1936), n urma numeroaselor sale cercetri
asupra reflexului condiionat, ajunge s demonstreze relaiile de
influen reciproc ntre elementele nnscute i cele nvate ale
comportamentului.
Paralel, din ultimele decenii ale secolului trecut, psihologia
animal cunoate o preocupare pentru studiul unor fenomene cum e
instinctul i delimitarea acestei noiuni, luat iniial din metafizic sau
din psihologia uman.
Psihologia animal reclam pe drept cuvnt noiunea de psihic
sau standing psihologic pentru orice individ animal. Aceast noiune
necesar reprezint o calitate nou rezultat n urma nsumrii tuturor
fenomenelor de iritabilitate, excitabilitate i rspuns sau care
caracterizeaz subiectul sub raport senzitiv, motor i afectiv. Acesta
6

nu apare punctiform, undeva n evoluie, ci se gsete peste tot.

Psihicul depinde de complexitatea organizrii mai ales a organelor de
sim i a sistemului nervos, dar integrarea i mai ales tonusul funciilor
acestora dau independena, energia i caracteristica individului fa de
mediu i de semenii si. Pentru aceast noiune exist i trepte dup
bogia senzaiilor, asociaiilor i automatismelor. n lips de oxigen,
la creier au loc, n primul rnd, stri ale cunotinei de intensitate
atenuat, tulburri ale contiinei. Aceasta vorbete pentru faptul c
e necesar o anumit intensitate a excitaiilor globale legate de
fenomene fiziologice n neuron pentru a menine firul contiinei i a
ntreine fluxul acesteia. Acelai lucru se ntmpl la o inhibiie
parial a excitaiilor aferente din partea formaiunii reticulare din
creier.
Psihologia animal pstreaz aceast unitate de referin,
oricare i-ar fi specificul. De la nceputurile ei aceast tiin era
introspectiv i-i fcea interpretrile pe baz de analogii cu
fenomenele psihicului uman; mai trziu a devenit proiectiv pornind
de la intuiia c stri de suflet asemntoare dau reacii asemntoare
(fric, bucurie, agresivitate etc.), pentru ca azi s fie obiectiv,
studiind foarte exact comportamentul animalelor (behaviorism). Se
admite, n general azi, c comportamentul poate fi nnscut, dobndit
sau inteligent. Cele mai multe experiene se fac pentru a scoate pe
animale din dominaia aciunilor predeterminate i se studiaz
posibilitile de nvare i discernmnt. Afar de aceasta psihologia
animal mai studiaz posibilitile simurilor, migraiile, viaa
afectiv, repausul i activitatea, limbajul, jocurile, comportamentul
sexual, ierarhia ntre indivizi, simmintele etice i estetice, etc.
Cercetrile mai noi sunt acut fiziologice sau etologice.
T i n b e r g e n (n. 1907) d o sintez explicativ etologico-fiziologic
a comportamentului nnscut: Instinctul este facultatea de a ndeplini
la perfecie fr s fi nvat n prealabil aciuni specifice dependente
de condiii interne i de factori externi.
Factorii externi sunt stimuli-semnale greu de msurat. E vorba
de combinaii de natur configuraional care declaneaz nite
rspunsuri tipice, conform cu legea adiiei cantitative. Afar de
stimulii declanatori mai sunt i stimuli directori, care joac un rol de
orientare a rspunsului n raport cu mediul.
Factorii interni sunt o surs endogen a comportamentului,
care controleaz calitativ i cantitativ motivaia. Ei sunt hormonii i
senzaiile proprioceptive, care mresc excitabilitatea centrilor
senzoromotori i scad pragurile de rspuns i a influxurilor automate,
produi ritmic de sistemul nervos central. Aceste influxuri nu se
traduc n micri dect de-abia dup ce blocajul natural a fost
nlturat. Apoi, prin intervenia motivaiei i a combinaiei cheie a
7

stimulilor care acioneaz asupra unui mecanism nnscut de

declanare, se produce fenomenul de comportament nnscut.
L o r e n z (n. 1903) a elaborat concepte i principii etologice
fundamentale, prelund i ncorpornd, ntr-un monolit teoretic
construit de el - etologia lorenzian - concluzii valoroase stabilite de
ali cercettori, cum au fost cele ale lui Uexkull (1864-1944),
W h i t m a n (1842-1910), Craig. Cercetrile romneti de etologie,
putem spune c i-au fcut debutul prin lucrrile scriitorului i
psihologului Beniuc, nmnuncheate n lucrarea Psihologia animal
comparat i evolutiv (1970). Autorul afirm c: etologia pune
accent pe comportamentul ereditar sau pe instinct, n accepia lui
modern de complex de reaciuni motorii ntr-o situaie complex (...),
pe de o parte, iar pe de alta, pe posibilitatea urmririi n acest sens a
unui drum filogenetic pe scara animal.
nscrise n acelai domeniu, lucrrile biologului Cociu (n.
1935), Viaa n zoo (1980) i Tainele comportamentului animal
(1982), aduc multe i preioase informaii asupra comportamentului
animal, punnd bazele dezvoltrii etologiei, ca tiin de sine
stttoare, n complexul de tiine biologice romneti. Iat ce afirm
el referitor la instinct: finalitatea sau intenionalitatea oricrui instinct
este asigurat de faptul c toate activitile ce formeaz
comportamentul, prin care se atinge scopul respectiv, se bazeaz pe un
mecanism neurofiziologic comun. De aceea, o definiie complet a
instinctului ar trebui s includ nu numai indicarea scopului obiectiv
urmrit sau inteniei pe care o servete, ci i indicarea mecanismelor
neurofiziologice pe care se bazeaz.
1.3. Metode de lucru folosite n etologie
n general n cercetarea etologic se folosesc dou metode
principale (Tembrock, 1980):
- studiul animalului liber n mediul natural;
- studiul de laborator n condiii de captivitate.
Studiul animalului liber este n general mai greoi, permite
ns studierea unui mare numr de specii i prezint avantajul unui
comportament. n genere nealterat datorit condiiilor de mediu
natural.
Studiul de laborator permite cercetarea mai detaliat a
comportamentului, dar se pot folosi n acest
scop un numr relativ mic de animale care se preteaz pentru
aceasta (obolani, oareci, pisici, primate etc.). Comportamentul este
de multe ori denaturat de ambiana nenatural, animalele fiind
confruntate cu situaii pe care nu le ntlnesc n natur.
Mijloacele folosite in studiul comportamentului. La
nceputul dezvoltrii etologiei s-a folosit ndeosebi descrierea
8

comportamentului n caietul de notie sau verbal. Acest mijloc ns

are neajunsul c este subiectiv i observatorul nu poate memora
comportamentul sau aciunea comportamental n totalitate.
Din acest punct de vedere s-a dovedit a fi mai obiectiv
folosirea mijloacelor tehnice pentru fotografiat, filmat, nregistrri
sonore, fixarea de emitoare pentru studierea comportamentului
teritorial etc.
Majoritatea acestor mijloace sunt folosite i n studierea
comportamentului animalelor domestice.
Dup Scheibe (1982) se pot efectua pe animalele de ferm
urmtoarele examinri comportamentale:
a) Constituirea aa zisei etograme, care const n inventarierea
fidel a comportamentului, elaborarea unui catalog de manifestri i
aciuni comportamentale.
De asemenea, trebuie stabilite cerinele fa de mediu,
stabilind valori de baz, constatrile fcndu-se pe animale care nu
sunt supuse efortului productiv. Aceste cercetri trebuie s se
efectueze n spaiu i n timp; lundu-se n calcul i variaiile
individuale (Lundberg, 1979).
n acest context se situeaz i studiul micrilor animalelor
pentru a putea confeciona corect utilajele de legare i dezlegare,
harnaamentele i n general tehnologia adposturilor i instalaiilor.
b) n alt ordine de idei se pot efectua studii comportamentale
n diferite situaii ca: densitatea efectivului pe metru ptrat sau
caracteristicile constructive sau materiale ale patului animalului. Se
caut gsirea unor soluii constructive optime n ceea ce privete
desfurarea comportamentului.
n aprecierea rezultatelor se ine seama att de parametrii
productivi (creteri, scderi, consum energetic etc.) ct i de parametri
comportamentali (odihn, relaii agonistice etc).
c) Experiene la alegere i anume: animalele sunt puse s-i
aleag liber i simultan diferitele variante sau elemente constructive,
ca de exemplu: tipuri de pardoseal, anumite forme de box, diferite
culori etc.
d) Calitile unor elemente tehnologice sunt apreciate prin
rspunsuri fiziologice i comportamentale ale animalelor. Aa, de
exemplu, se poate cerceta zgomotul de diferite intensiti i efectul lui
asupra animalului i a parametrilor productivi etc.
Dup Tembrock, studiul etologiei aplicate (etopractic) se
poate efectua pe doua ci:
- orientare pe o problem (exemplul produciei animaliere).
- orientare pe un obiect concret (o specie de animale).
n cazul orientrii fie o problem, de exemplu producia de
lapte, se determin o limit productiv la care trebuie s se ajung.
Dup aceasta se caut parametrii comportamentali care sunt corelai
9

pozitiv cu producia stabilit. Urmeaz, schimbarea condiiilor de

mediu n aa fel nct s se ating un optim respectiv, un maxim de
corelare. Din punct de vedere practic se procedeaz astfel: dintr-o
populaie se aleg indivizii care se apropie cel mai mult de producia de
lapte stabilit. Dup aceea se aleg elementele de comportament care se
coreleaz pozitiv cu producia de lapte. Indivizii cu coeficientul cel
mai mare de corelare se vor alege pentru procesul de optimizare a
produciei de lapte.
n cazul orientrii pe obiect, de exemplu o specie de animale,
studiind comportamentul specific al speciei se pot obine adaptri
folositoare omului. Cercetnd comportamentul social de
bipcomunicare pe cale biochimic (feromoni) la unii duntori din
clasa insectelor, s-a ajuns la inventarea capcanelor cu feromoni. De
asemenea, cunoaterea fenomenului de constan de specie floral n
activitatea de culegere a nectarului de ctre albine a dus la dresarea
lor spre anumite culturi n vederea polenizrii acestora.
Observnd comportamentul de rcire a pmntului cu
ghearele la psri n timpul furajrii, s-a recurs la elaborarea de
automate de furajare, la care eliberarea furajelor se realizeaz prin
micarea membrelor. Prin folosirea acestor automate, furajarea poate
fi mbuntit (Tembroc K, 1980).
1.4. Importana i rolul etologiei n zootehnia modern
n condiiile unei zootehnii moderne n care animalele sunt
inute, crescute i exploatate n mari colectiviti pe scar industrial,
se produce o artificializare a vieii i o restructurare a factorilor
ecologici. Inventarul comportamental al speciei dobndit n evoluia
filogenetic nu mai funcioneaz uneori normal" n asemenea
condiii, deoarece de multe ori adaptarea comportamental biologic
nu poate ine pasul cu evoluia tehnicii i tehnologiilor de cretere,
animalele intrnd deseori in criza de adaptare biologic.
n aceste mprejurri pot s apar modificri patologice ale
comportamentului ca, de exemplu: caudofagia, fetofagia, pervertirea
gustului, diverse ticuri nervoase i altele, care denot tulburri
metabolice i de frustrare, in relaia organism-mediu. ndeosebi la psri
limita toleranei comportamentale este deseori depit prin tehnicizare
excesiv, aprnd fenomene de stress, canibalism, fanerofagie etc.
Avnd in vedere cele artate, se desprinde ideia c pentru
obinerea unor producii maxime trebuie s se in seama i de
optimizarea parametrilor comportamentali specifici speciei. n acest
sens este util i cunoaterea comportamentului speciei slbatice din
care deriv cea domestic.
n principiu pentru optimizarea comportamentului stau la
ndemn dou alternative (dup K. Zeeb, 1980):
10

- adaptarea genetic (prin selecie) a animalelor, la condiiile

de cretere i exploatare.
- adaptarea tehnologiilor de exploatare i cretere la
necesitile comportamentale ale speciei.
Avnd n vedere durata lung a adaptrii genetice, cea de-a
doua variant de adaptare a tehnologiilor la necesitile
comportamentale apare mai uor realizabil, ceea ce nu exclude i
folosirea ambelor ci concomitent. Dar pentru a adapta animalele
trebuie s cunoatem comportamentul speciilor domestice. n acest
context etologia animalelor de ferm are sarcina de a stabili care
elemente comportamentale intr n interaciune cu diferitele faze i
elemente din tehnologia de cretere i exploatare, stabilind astfel
relaia comportament-tehnologie i propunnd ci de rezolvare, n
cazul c aceast relaie este n detrimentul animalului sau al
produciei. Pentru realizarea acestor deziderate trebuie s cunoatem
temeinic comportamentul fiecrei specii domestice, i in aceste
condiii studiul etologiei animalelor se impune de la sine.
Importana etologiei n problematica de abordare i aplicare a
tratamentelor la animale n cazul aciunilor zooveterinare, decurge din
faptul c numai prin cunoaterea temeinic a comportamentului se
poate realiza o abordare n condiii optime a animalelor de ferm, n
scopul executrii tratamentelor veterinare.
Cunoaterea comportamentului de fug sau salvare la
animalele slbatice reprezint baza nelegerii reaciei jurnalelor de
ferm fa de om. Dac n natur omul se apropie de un animal
slbatic i depete un grad anume de apropiere, acesta manifest
comportamentul de fug sau salvare, deci fuge de om
Dac omul se apropie mai mult, odat cu depirea distanei de
fug i atingerea unei distane critice, animalul care crede" c nu are
scpare va trece la atac (reacia de aprare). La animalele domestice
distana de fug a fost anihilat prin procesul de mblnzire, astfel c un
animal domestic accept apropierea omului i se las atins de el.
Animalele noastre domestice sunt i ele blmde, dar manifest
sub o form mai atenuat comportamentul de fug, de salvare descris
mai sus, mai ales fa de persoane strine. Frica de om se intensific la
animalele care sunt inute libere pe pune un timp mai ndelungat,
cnd contactul cu omul a fost mai puin intens.
De subliniat este faptul c reacia de fug apare la animalele
noastre ndeosebi cnd abordarea se face frontal.
De aceea abordarea direct i frontal trebuie evitat pe ct
posibil, recomandndu-se abordarea indirect, lateral a animalului.
Abordarea i tratamentul nu trebuie s produc fric" la animale.
Frica apare atunci cnd instinctul de fug al animalului este blocat
prin faptul c acesta nu are posibilitatea s fug, fiind legat. Dac
apare frica, poate s apar i tendina de aprare (agr sivitate) i n
11

acelai timp scade mult pragul excitaiilor dureroase. Dac abordarea

se face de o persoan strin, trebuie lsat timp animalului de a se
obinui cu persoana respectiv. Dac animalele nu manifest fric, se
pot efectua injecii fr ca s apar reacii de aprare sau de durere. n
acest caz se vor folosi ace subiri adecvate speciei, un loc potrivit
pentru injectare, substane neiritante i s nu se depeasc o anumit
cantitate de soluie injectabil.
n unele situaii, ca de exemplu transporturile de animale,
aplicarea de tratamente dureroase, abordare animalelor slbatice din
grdinile zoologice etc. este necesar totui modificarea pe cale
farmacologic unor comportamente nedorite (agresivitatea, frica,
nelinitea). n asemenea cazuri se folosesc att substane neuroplegice
care inhib activitatea motorie i reflexele condiionate ct i
substane tranchilizante care au aciune de mblnzire
n general transportul reprezint pentru toate animalele
domestice o solicitare crescut, att pe plan fizic ct i psihic. Aceasta
datorit faptului c animalele nu sunt obinuite cu asemenea
evenimente.
Uneori cnd condiiile de transport suprasolicit mecanismul
de adaptare, apar la animale situaii de stress, care duc la pierderi
economice nsemnate.
n cazul unor transporturi ndelungate, cum sunt cele pe cale
ferat, trebuie s se asigure o densitate convenabil, furaje i ap
suficient, n funcie de anotimp i durata transportului. Nelinitea i
frica animalelor cu ocazia mbarcrii, se pot combate eficient cu
substane tranchilizante. Exist la anumite specii tendina de a se
ascunde, respectiv de a se aglomera, ceea ce mai ales n cazul puilor i
a porcinelor poate duce la asfixie. n aceste mprejurri o bun aerisire
este de dorit.
Adparea la rumegtoare se va efectua, dup ct este posibil,
cel puin la interval de 12 ore i apa s nu fie prea rece, deoarece
animalele consum cantiti mari de ap n asemenea mprejurri.
Podeaua mijlocului de transport s nu fie lunecoas i s
existe un aternut corespunztor. Mijlocul de transport s nu fie
suprancrcat, meninndu-se o densitate optim. Transporturile
ndelungate necesit prezena unor nsoitori. Contactul cu omul are n
general o aciune linititoare asupra animalelor.
ntrebri:
Care este obiectul etologiei ca tiin?
Care sunt alternativele pentru optimizarea comportamentului
n activitatea de cretere a animalelor?
Care este rolul etologiei n zootehnia modern?
Care sunt orientrile (cile) n studiul etologiei aplicate?
Care sunt metodele utilizate n studiul etologic?
12

2. COMPORTAMENTUL ANIMAL REZULTATUL

INTERACIUNII DINTRE ORGANISM I MEDIUL
Un organism, oricare ar fi el, triete ntr-un mediu fizic i
biologic care i pune n mod continuu probleme. Animalul ia
cunotin de acestea prin organele sale de sim. El percepe mediul i
primete informaiile de aici prin analizori sau organele de sim.
Comportamentul su este expresia acestei viei de relaie cu lumea
exterioar: este ansamblul de manifestri nnscute i dobndite cu
ajutorul crora ntmpin i rezolv dificultile puse de mediu.
Orice teorie explicativ a comportamentului trebuie s
defineasc i s msoare exact rolul informaiilor externe n
declanarea i n orientarea conduitei animalului i n selecie. Este
absolut necesar de a cunoate cmpul de percepie senzorial pentru
fiecare specie. Pentru a ajunge la cunoaterea mediului nconjurtor
propriu fiecrui animal este necesar cunoaterea fiziologiei organelor
sale de sim. Se mai adaug faptul c animalul face o selecie a
excitanilor care-i survin din mediu.
Dup cum s-a artat, nelegem comportamentul ca o
interaciune ntre organism i mediu pe baza unui schimb de
informaii.
n legtur cu aceasta, Tembrock (1982) deosebete
urmtoarele categorii de mediu:
Mediul metabolic - energetic (mediul, pentru metabolism i
schimbul de energie) - mediul neinformaional
Mediul informaiilor comunicative (mediul biosocial) se refera
n genere la biocomunicaiile ntre membrii ale aceleiai specii i
populaii.
Primele dou categorii se refer la sistemul ecologic, iar a
treia categorie la sistemul populaional. Temb r o c k (1980)
menioneaz i o categorie de mediu aparte, care se refer la mediul
propriului organism (Eigenumwelt).
Acest mediu interior constituie izvorul pentru informaii din
propriul organism, cum se ntlnesc n comportamentul igienic sau de
confort (curirea, splarea suprafeei corporale).
n sfrit mai exist o categorie de mediu care se refer la aa
zisele caracteristici auxiliare ale mediului ce constituie condiii
marginale" dar care reprezint un factor important n desfurarea
comportamental.
Cerinele organismului fa de mediu se refer att la cerinele
individuale, pentru meninerea organismului i a funciunilor sale
13

elementare (cerine de spaiu, de timp, nutriionale, de aprare i

cerine informaionale), ct i la cerinele populaionale (ale grupului
fa de mediu, ca cerine teritoriale, de partener, de comunicaie etc.).
Legtura cu mediul se realizeaz prin intrri (input) i ieiri
(output). Reglarea funcional se realizeaz, dup cum se observ, prin
mecanismul cibernetic de conexiune invers (feed-back).
nc din 1939, O. Koehler (citat de L o r e n z , 1978) arat c
nu exist o for vital i nici un factor al ntregului", ci exist
sisteme armonice ambiceptorice (acioneaz n ambele sensuri) care
sunt n legtur cauzal unele cu altele i din a cror interaciune
rezult o imagine a ntregului".
Definind comportamentul, T e m b r o c k (1980) arat c este
direcionarea i reglarea de ctre organism n relaiile cu mediul, in
scopul autooptimizrii, pe baza unui schimb de informaii, folosind
experiena acumulat n filogenez i ontogenez. Sau altfel formulat,
comportamentul reprezint acele manifestri n relaie cu mediul care
se realizeaz prin schimbul de informaii.
W. W i e s e r . (1976) nelege prin comportament procesele de
interaciune adaptativ ntre programe genetice deschise" i influena
mediului n care triete animalul.
Preluarea informaiilor se realizeaz cu ajutorul receptorilor
senzoriali, constituind acea parte a comportamentului pe care
T e m b r o c k o numete vectorul de intrare (input) sau
comportamentul; aferent. Prelucrarea informaiei n organism", care
n explicarea sistemic reprezint cutia neagr", se realizeaz
ndeosebi de S.N.C. (sistem nervos central) i sistemul endocrin.
Aceast parte a comportamentului este denumit vectorul de stare i
exprim o stare interioar".
Eliminarea informaiei formeaz apoi vectorul de
ieire.(output) sau comportamentul eferent. Aceast parte a
comportamentului, adic outputul, formeaz comportamentul propriuzis sau vizibil" pe care l observm prin motorica somatic, poziii,
schimbri de culoare, secreii, excreii etc. care se exprim prin
parametrii mecanici, chimici, optici, acustici i informaionali.
Fptul c comportamentul vizibil" (output) reprezint cea
mai mare parte din comportamentul unui animal, nu exclude existena
i unui comportament invizibil care se realizeaz n vectorul de stare n
organism (black-box). Astzi cutia neagr" nu mai este o total
necunoscut, mai ales datorit rezultatelor remarcabile ale
neurobiologiei i neurofiziologiei, fcndu-se lumin i n aceast
latur invizibil" a comportamentului animalelor, n mecanismele
nvrii i a altor funcii nervoase superioare. Reglarea
comportamentului animal se realizeaz n concepia cibernetic prin
mecanismul de conexiune invers. n acest caz valoarea outputului
14

poate influena inputul. Att inputul ct i outputul sunt n relaii

strnse cu mediul nconjurtor, influenndu-se reciproc.
2.1. Cauzalitatea comportamentului
Organismul este supus n continuu unei imense inundaii" de
stimuli (informaii) din mediu.
Nu toate aceste informaii (stimuli) au o valoare sau
importan ,biologic pentru animal, majoritatea lor nu suscit interes,
ele fiind percepute doar ca sunete de decor" sau zgomot de fond".
Animalele sunt nzestrate cu un sistem de filtrare a stimulilor,
care le permite recepionarea stimulilor eficieni sau stimulilor
cheie". Filtrarea stimulilor se realizeaz pe 2 planuri:
1. Filtrarea periferic (la nivelul organelor senzoriale).
2. Filtrarea central (la nivel de S.N.C.).
Acest sistem de filtrare este denumit i mecanism nnscut de
declanare (M.I.D.).
K. Lorenz compar mecanismul nnscut de declanare cu o
broasc i stimulii cheie" cu cheia broatei. Prin deschiderea
(declanare) cu ajutorul cheii" (stimul eficient), tiparul
comportamental nnscut este pus n aciune.
Construcia sau configuraia stimulului cheie" este de obicei
simpl, dar n condiiile la care s-a adaptat, absolut eficace. Un
exemplu clasic n acest sens este reacia de nepare a cpuei (ixodes
ricinus) care neap tot ce are temperatura peste 37 C i eman miros
de acid butiric. Temperatura i acidul butiric reprezint n acest caz
stimulii cheie, avnd eficacitate sigur, deoarece n condiii naturale
numai gazda, respectiv mamiferul cu snge cald, are temperatura de
peste 37 C i eman prin piele acid butiric.
Un alt exemplu este saltul taurului pe manechin, n vederea
recoltrii de material seminal. Acest manechin este stimulul cheie sau
declanator care are o configuraie simplist, fiind ns eficace.
Studiul stimulilor eficieni, particularitile lor se face cu ajutorul
atrapelor" care reprezint modele artificiale ale stimulilor cheie, de
obicei mult simplificate. Oferind animalului diverse modele spre
alegere, se consemneaz la care dintre modelele oferite reacia
animalului este maxim.
Dubla determinare a comportamentului este o caracteristic a
comportamentului animal. Pentru a declana un comportament trebuie
s existe att o determinare extern, reprezentat prin stimuli eficieni
ct i una intern, endogen, care o putem numi i dispoziie sau
motivaie intern. Aceast dispoziie sau nevoie" interioar este aceea
care poart responsabilitatea spontaneitii comportamentului
nnscut.
15

Prin motivaie nelegem disponibilitatea unui animal de a

efectua un anumit comportament. Motivaia a mai fost denumit i
potenial specific de aciune" sau energie specific de aciune". De
obicei descriem motivaia prin cuvinte ca foame, sete, fric, agresiune
etc.
La vertebratele superioare se observ rar o singur motivaie
la un animal n mediul su natural. De obicei aceste animale trebuie s
dispun de disponibilitatea intern (motivaie) pentru multe i diferite
comportamente care de multe ori se exclud reciproc. n acest caz
animalul trebuie s procedeze la o soluie de compromis, recurgnd la
comportamentul cu cea mai stringent necesitate.
Motivaia este rezultatul multor factori endogeni i exogeni.
Stimulii interiori sunt recepionai prin intraceptori care pot
detecta, de exemplu; nivelul glucozei sau a NaCl (presiune osmotic)
din snge. Aceste elemente sunt de mare nsemntate n
comportamentul de nutriie (foame i sete).
n aceeai ordine de idei pragul hormonal sanguin influeneaz
dispoziia intern pentru circuitul funcional al reproduciei.
ntre factorii motivaionali putem meniona i:
Ciclurile endogene care se refer la influena unor ritmuri
biologice, exemplu cel circadian (zilnic) i circanual (anual) asupra
comportamentului.
Gradul de maturizare (vrsta) influeneaz de asemenea
comportamentul, deoarece in funcie de vrst animalele pot reaciona
diferit la acelai stimul.
Excitaii autonome care se refer la producerea de stimuli
endogeni n S.N.C care sunt responsabili pentru caracterul spontan al.
comportamentului.
Analiza motivaiei unde dei se cunosc o sumedenie de
factori care influeneaz motivaia, nu se cunoate dect foarte puin
despre natura i mecanismul intern al motivaiei.
Motivaia nu se poate msura dect indirect prin msurarea
intrrilor i ieirilor, respectiv a stimulilor externi i interni, precum i
msurarea intensitii comportamentului.
Dup cum remarc K . I m m e l m a n n (1979), un animal n
aparen linitit, nu prezint semne distincte dac la un moment dat va
fi motivat agresiv, sexual sau de fug". De abia prin comportamentul
pe care l va manifesta, putem trage concluzia n ce fel sau cum a fost
motivat animalul. Motivaia se analizeaz deci prin analiza
comportamentului. n legtur cu motivaia trebuie amintit i aa zisul
comportament, conflictual sau deplasat care apare atunci cnd la un
animal sunt activate in acelai timp mai multe motivaii contradictorii.
n asemenea mprejurri animalul neavnd posibilitatea de a se adapta,
exteriorizeaz un comportament neadecvat (deplasat) fa de situaia
dal. De exemplu, cnd dou animale se afl ntr-un, conflict
16

antagonic de lupt sunt activate dou motivaii: cea de atac (agresiune)

i cea de fug (fric). n asemenea situaii animalele pot efectua
comportamente conflictuale, respectiv deplasate din diverse cicluri
funcionale, ca cel de nutriie, cnd caut de mncare, sau cel de
confort cnd execut micri de igien corporal etc. n parantez
fiind spus i omul manifest n situaii conflictuale comportamente
asemntoare (i roade, unghiile de la deget, se scarpin dup ureche,
ridic pumnul, sau lovete cu pumnul n mas etc.).
La animalele de ferm se pot observa comportamente
conflictuale n situaii de frustrare, cnd este activat o motivaie dat,
dar condiiile de mediu oferite nu dau posibilitatea ca comportamentul
s se desfoare, cu alte cuvinte exist comportament de apeten, dar
lipsesc stimulii din mediu pentru a se ajunge la actul consumator.
Dispoziia intern depinde de anumii parametri fiziologici,
umorali i hormonali, ca de exemplu: concentraia de glucoza n
snge, plenitudinea stomacului cu alimente sau ap (din
comportamentul nutriional) sau nivelul sanguin a unor hormoni
sexuali (din comportamentul sexual).
Informaiile pe care animalul le primete din mediul ambiant
prin intermediul senzorilor olfactivi, vizuali, tactili, auditivi etc. sunt
transferate centrilor nervoi superiori, de unde pornesc influxurile
nervoase ctre organele de execuie. Cile nervoase aferente, eferente
i elementele cerebro-corticale sunt structuri morfologice care
particip la desfurarea i coordonarea actului comportamental. Dar,
n afara exteroceptorilor, organismele sunt nzestrate i cu prioceptori
care informeaz centrii nervoi coordonatori att despre schimbrile
interne, ct i despre felul cum se desfoar comportamentul n raport
cu factorii exogeni.
Comportamentul, pe lng mecanismele sale specifice,
presupune disponibilitate intern, o motivaie de ordin metabolic
(foame, sete) sau alte necesiti vitale, care mping animalul ctre un
anumit fel de activitate sau l pregtesc pentru eventualitatea unui
rspuns adecvat, cnd mediul su de via ar prezenta modificri ce
depesc limitele cadrului normal.
Adaptarea organismului, prin acte comportamentale la
condiiile concrete, de moment ale mediului, reprezint instana prin
care acesta se ncadreaz i rspunde adecvat informaiilor primite din
ecosistem.
Cei doi factori ai comportamentului, motivaia intern i
stimulii declanatori se condiioneaz reciproc.
B.
Hass e n s t e i n
exemplific,
prin
descrierea
comportamentului de hrnire la un cine astfel: un cine flmnd
(motivaie intern - crescut) inger i alimente cu slab stimulare
declanatoare (pine). Dac animalul este stul (motivaie interioar
17

sczut, nu mai inger alt pine, n schimb mnnc o bucat de

crna (cu mare putere stimulativ).
Comportamentul are aadar o dubl cauzalitate: exogen i
endogen, n msura n care este dependent de factorii stimulatori
externi, dar i de factori interni, capabili s declaneze i s justifice n
acelai timp apariia unei motivaii, a unei pulsiuni. n dezvoltarea
ontogenetic a unui organism, comportamentul sufer, ca de altfel
toate organele i sistemele sale modificri importante, datorate att
maturrii i perfecionrii tiparelor neuromotorii nnscute, ct mai
ales, unor procese complicate de nvare. Din multitudinea factorilor
externi cu care un organism vine n contact, numai stimulii semnal
sunt capabili s declaneze un act comportamental adevrat. Dar i
acetia trebuie s gseasc organismul ntr-o faz disponibil, n care
receptorii implicai n comportamentul respectiv s poat fi activai.
n declanarea i desfurarea unui comportament este
necesar participarea concomitent a stimulilor interni i a celor
externi, ale cror aciuni sincronizate vor determina depirea n
intensitate a pragului critic. Exist totui i excepii, dar ele nu survin
dect n condiii paradoxale de reactivitate i habitat. Lorentz a descris
comportamentul unui graur aflat n captivitate, care repeta perfect
ritualul de capturare a insectelor n absena acestora, deci n lipsa
stimulului extern. Aceast "reacie n gol" exprim i materializeaz
energia potenial acumulat sub imperiul unei puternice pulsiuni i ea
constituie dovada c pasrea, chiar i n aceste condiii de captivitate
i-a conservat nsuirile care-i asigur supravieuirea i indirect
perpetuarea speciei.
Pe de alt parte, comportamentul, ca orice nsuire
caracteristic unui sistem viu are o determinant ereditar i o alta
dobndit, dar gradul n care diferitele nsuiri, ce definesc un
comportamental sunt motenite sau nvate prezint un registru de
variaie cu limite extrem de largi.
Cercetrile ntreprinse de Lorenz, Tinbergen, Harlow au
contribuit efectiv la descifrarea unor fenomene etologice eseniale
cum ar fi cel de imprimare sau cel de nvare condiionat, prin care
autorii au reuit s demonstreze existena n determinismul
comportamentului a unei componente ereditare (constituionale) i a
alteia dobndite (circumstaniale).
La om ca i la animale au fost descrise dou tipuri de acte
reflexe: nnscute (necondiionate) i dobndite (condiionate).
Reflexele nnscute (somatice, vegetative, motorii, secretorii) se
transmit ereditar, se ntlnesc la animalul nou nscut nc de la
natere, sunt foarte stabile i caracteristice speciei. S-a demonstrat
experimental, dar se cunotea i din practica empiric faptul c, hrana
reprezint pentru oricare animal un factor excitant, capabil s
declaneze reflexul necondiionat de salivaie. Dac se asociaz n
18

mod repetat acest factor ca un altul care n mod obinuit este

indiferent pentru animal (aprinderea unui bec, de exemplu) este
posibil ca dup o anumit perioad de timp, simpla aprindere a
becului, fr administrarea hranei, s declaneze reflexul salivar.
Toate fiinele vii i desfoar viaa dup un scenariu impus
de dou programe: unul ereditar, datorat codului genetic care cuprinde
ntreaga experien filogenetic a speciei din care organismul face
parte i un al doilea program, nmagazinat n creier, care reprezint
volumul cunotinelor acumulate de individ n urma confruntrii sale
cu mediul ambiant.
2.2. Influena complexului neuro-hormonal
asupra comportamentului animalelor
De relaia sistemului nervos cu comportamentul se ocup o
ramur etologic numit neuro-etologie. Ea studiaz rolul sistemului
nervos n reglarea i coordonarea comportamentului animal.
Spre deosebire de sistemul hormonal care garanteaz o reglare
mai lent i de durat a comportamentului, sistemul nervos lucreaz
foarte repede, realiznd reglri rapide i de scurt durat a
comportamentului.
Bazele nervoase ale comportamentului au fcut obiectul a
numeroase studii. Metodele folosite n studiul neuro-etologic la
animale sunt diversese i anume:
1. Extirparea sau distrugerea operativ a unor zone sau
formaiuni cerebrale i urmrirea efectului acestei intervenii asupra
comportamentului.
2. Alt metod mai puin brutal o reprezint excitaiile
cerebrale. n acest scop se folosesc microelectrozi din oel sau
wolfram,, care sunt implantai n diferite zone cerebrale. Ca excitant se
folosete o surs de curent electric slab, de o intensitate sub 1
miliamper i o tensiune de 1-2 Voli.
Indiferent de metoda de studiu folosit este absolut necesar s
se cunoasc n amnunt comportamentul normal al speciei de animale
la care se execut experienele de privare operatorie sau de excitare
electric cerebral.
n urma experienelor de excitare cerebral s-au putut
identifica numeroase centre cerebrale care sunt rspunztoare pentru
diverse comportamente. n cazul experienelor de extirpare a unor
zone cerebrale s-a observat c de multe ori funcia zonei extirpate este
preluat de o alt zon cerebral. Cercetrile neuro-etologice au pus
ns n eviden i flexibilitatea sistemului nervos central. Reglarea
comportamentului nu este legat numai de anumite, centre fixe i este
rezultatul conlucrrii flexibile a mai multor zone i centre cerebrale.
19

n experiene de excitare cerebral s-a reuit ndeosebi

activarea motivaiei agresive, sexuale etc. n regiunea hipotalamuaului
s-a descoperit astfel o zon a foametei, o zon a saturaiei i o zon
responsabil pentru senzaia de sete. Se consider c n zona
hipotalamic exist celule specializate care sunt n msur s detecteze
variaii ale concentraiei glucozei, a pH-ului, concentraiilor hormonale
n snge i s le transforme n impulsuri nervoase.
Cercetrile neuro-etologice se ocup i de spontaneitatea
multor comportamente care au ca motivaie o producere endogen de
stimuli n sistemul nervos central. Acesta este n msur s elaboreze
programe" ntregi, de impulsuri, care conduse la grupele de muchi
respective, duc la micri complexe.
Astfel de programri cerebrale" s-au putut identifica ntre
timp pentru multe comportamente i specii de animale.
Rezumnd, putem afirma c studiile executate prin diferite
metode neuro-eologicc, au permis o mai bun cunoatere a legitii
comportamentale, artnd legtura concret ntre anumite zone ale
S.N.C. i comportament. Dar exist nc multe fenomene necunoscute,
ndeosebi cele la nivel neuronal.
Rolul i funcia diferiilor neuroni n reglarea i dirijarea
comportamentului, mecanismul intim de aciune este nc aproape
necunoscut.
Dup cum s-a mai artat, comportamentul este rezultatul att a
unor factori sau excitani exteriori, din afara organismului, ct i a
factorilor interiori. Spre deosebire de S.N.C. care regleaz mai ales
comportamentul de scurt durat cum ar fi locomoia, aprarea etc.,
hormonii intervin ndeosebi n variaii comportamentale de mai lung
durat cum ar fi comportamentul de reproducie i de ngrijire a
progeniturii.
Majoritatea cercetrilor cu privire la aciunea hormonilor
asupra comportamentului s-au canalizat n direcia activitii sexuale a
vertebratelor. Dar i activitatea sexual a animalelor nevertebrate este
reglat de hormoni (de exemplu, la insecte, la femele de glanda
corpora allata).
De o importan major n reglarea comportamentului
reproductiv la mamifere o au la masculi hormonii androgeni, ca de
exemplu testosteronul format n testicul, iar la femele hormonii
estrogeni (estradiolul i estrona) formai n ovare precum i hormonul
gestagen (progesterona) format de corpul galben al ovarului i de
placent.
Dependena comportamentului de reproducere de hormoni
rezid din urmtoarele:
1. Apariia in acelai timp a comportamentului sexual i a
activitii secretorie a glandelor sexuale.
20

2. Apariia de tulburri i modificri ale comportamentului

sexual dup gonadectomie (castrare) sau extirparea hipofizei, care are
rol conductor in reglarea neurohormonal a ciclului sexual.
3. Dup injectare de hormoni sexuali se schimb
comportamentul animalelor.
4. Existena unei corelaii intre concentraia hormonilor
sexuali n snge i comportament.
Aciunea hormonilor nu trebuie privit izolat, deoarece diferii
hormoni se influeneaz reciproc prin mecanisme de conexiune
invers. Ei pot avea aciune sinergic atunci cnd efectul lor se
cumuleaz, sau aciune antagonist cnd efectul lor se anihileaz. La
masculi creterea valorilor sanguine de testosteron produce nu numai
o accentuate a comportamentului sexual ci i o cretere a agresivitii
n unele cazuri. Pentru reglarea diverselor forme de agresiune o
importan deosebit o au i alte substane secretate n organism, cum
ar fi adrenalin, noradrenalin i serotonin .
Hormonii sexuali acioneaz la rndul lor i asupra S.N.C.
(sistem nervos central), ndeosebi asupra hipotalamusului, stimulnd
sau inhibnd prin intermediul hormonilor de eliberare secreia de ctre
hipofiz a hormonilor gonadotropi (L.H. i F.S.H.).
Dup cum s-a artat, hormonii influeneaz ca factor endogen
comportamentul. n acelai timp ns hormonii depind de factori
exteriori. De exemplu, reglarea hormonal a reproduciei la psri
depinde de lungimea zilei. Aceasta acioneaz prin sistemul senzorialcortex-hipotalamo-hipofizar asupra gonadelor femele sau mascule i
implicit asupra produciei hormonale ale acestora.
Tot ca factor exterior este considerat i comportamentul,
congenerului de specie. Astfel, hormonii nu numai c influeneaz
comportamentul ci i invers, comportamentul influeneaz secreia
hormonal.
De exemplu, la unele psri prin comportamentul de curtare se
poate declana ouatul i confecionarea cuibului. Probabil curtarea
duce prin sistemul hipolalamo-hipofizar la eliberarea sporit de
estrogeni care fac posibil declanarea ouatului i confecionarea
cuibului.
Actul de clocire n schimb este dirijat de progesteron pe cnd
prolactina produs de hipofiz stimuleaz, de exemplu, la porumbel
secreia i formarea laptelui ingluvial. La unele specii, ca de exemplu
pisica i iepurele ovulaia este indus i provocat de actul copulator.
Actul copulator realizeaz prin intermediul hipotalamusului
eliberarea de L.H. i prolactina. L.H. produce ovulaia, iar prolactina
stimuleaz corpul, galben n eliberarea de progesteron.
Aceste aciuni se pot obine i n mod experimental. Astfel,
prin excitarea cu un bastona de sticl a zonei vaginale i a cervixului,
21

se secret L.H. i prolactina, animalul manifest comportamentul unei

gestaii imaginare.
Hormonii sexuali acioneaz asupra unor zone sensibile din
regiunea hipotalamic unde exist receptori pentru fiecare hormon.
Aceti receptori sunt proteine, care cu hormonul respectiv realizeaz o
combinaie chimic prin care hormonul este recunoscut". Prin
implantare de preparate hormonale n zone sensibile ale regiunii
hipotalamice la animale castrate s-a provocat, folosind estrogeni,
comportamentul sexual femel, iar cu testosteron comportamentul
sexual mascul.
Hormonii sexuali imprim deci n zone cerebrale repertoriul
specific comportamental sexual. La femele se pot obine
comportamente sexuale mascule prin administrare de androgeni i
invers la masculi comportamente sexuale femele prin administrarea de
hormoni estrogeni.
2.3. Fazele comportamentului motivaional
n descrierea unui comportament motivaional se folosesc 3
faze ( T e m b r o c k , 1980):
a) Comportamentul apetitiv I.
b) Comportamentul apetitiv II.
c) Actul consumator.
a) Comportamentul apetitiv I este faza de cutare
nedirecionat, determinat de motivaia intern, (caut hran sau
partener sexual). Cnd animalul sesizeaz primii stimuli care-i arat
prezena hranei, de exemplu, ncepe faza a 2-a.
b) Comportamentul apetitiv II care este cutarea direcionat
spre un el" de aciune spre finalitate.
c) Actul consumator ncheie comportamentul, scopul a fost
atins (de exemplu, s-a ingerat hrana).
Aceast ultim faz decurge rigid i stereotip. Actul
consumator are 2 componente: o component taxic i un tipar fix de
aciune.
Primele dou faze apetitive, servesc optimizrii
comportamentului, ele se pot repeta, n cazul c strategia nu este
optimal, ncepndu-se tot cu faza de cutare nedirecional.
In cazul c optimizarea se realizeaz, se trece la faza actului
consumator care prin feed-back negativ acioneaz asupra motivaiei,
pe care o anuleaz (cnd animalul a avut succes i a ingerat hran),
sau motivaia persist cnd actul consumator s-a terminat cu un
insucces, animalul rmnnd flmnd.
n aceast situaie comportamentul ncepe din cu faza
apetitiv I.
22

Procesul sau programul comportamental motivaional

decurge, respectiv se deruleaz, n mai multe etape urmeaz logic una
dup alta.
Etapa urmtoare se realizeaz dup verificarea strii optimale
a precedentei in aa fel nct se ajunge la elul final (algoritm
comportamental).
Dac ne referim la animalele domestice, fazele I i a II-a, sunt
mult scurtate n comportamentul nutriional, n sensul c omul pune
animalului la ndemn furajul pe care acesta nu trebuie s l mai caute.
Aceast particularitate duce uneori la tulburri metabolice i la situaii
de stress, deoarece n materialul genetic sunt ,,planificate" energie i
timp pentru fazele apetitive.
Bunoar, porcul slbatic i petrece 35% din zi cu
comportamentul de cutare (apetitiv) a hranei i 15% cu furajarea
propriu-zis ( T e m b r o c k , 1982). n cazul porcului domestic uneori
furajarea se rezum doar la cteva zeci de minute pe zi, aprnd la unii
porci fenomenul de frustrare i stress din cauza lipsei condiiilor
pentru efectuarea comportamentului de apeten.
2.4. Comportamentul i adptabilitatea organismelor
la mediu
Prin adaptare nelegem mecanismele i mijloacele cu care
organismele sunt modificate n relaia cu mediul, proces prin care
supravieuiesc i contribuie la meninerea i perpetuarea speciei.
Procesul de adaptare este una din caracteristicile principale ale
comportamentului.
La nivel individual, adaptarea se realizeaz prin modificarea
comportamentului sub influena stimulilor din mediu. Interaciunea cu
mediul se realizeaz att prin comportamentul de intrare ct i prin cel
de ieire (dup T e m b r o c k , 1982). Procesele de adaptare la nivelul
vectorului de intrare le putem numi i nvarea senzorial", ca de
exemplu nvarea condiional (reflex condiionat).
Procesele de adaptare la nivelul vectorului de ieire le putem
denumi i nvarea motorie" sau nvarea operant", instrumental
de tip Skinner, prin ncercare i eroare.
i n sfrit procesele de adaptare la nivelul vectorului de
stare se pot denumi i nvarea intern" su intuitiv, n acest caz
animalul gsete spontan o soluie de rezolvare.
Deosebim o adaptare filogenetic, ce se realizeaz, prin
mecanismul evoluiei speciilor i o adaptare ontogenetic ce se
realizeaz prin mecanismul de nvare..
Evoluia este n acest sens adaptarea genetic la mediul ambiant.
Aceast adaptare a fost ns posibil numai prin variabilitatea
genetic a speciilor?
23

Pentru etologia animalelor de ferm, evoluia speciilor

slbatice din care deriv animalele domestice prezint importan,
deoarece i comportamentul actual al animalelor de ferm conine o
bun parte a inventarului comportamental al speciei slbatice.
Comportamentul a evoluat paralel cu evoluia morfologic a
speciilor.
n situaii n care, in timpul evoluiei, animalele au fost supuse
unor modificri rapide ale mediului, ca de exemplu inundaiile, la
mamifere bunoar nu le cresc imediat nottoare, ci ele nva s
noate cu membrele. Are loc deci o adaptare comportamental i nu
una morfologic. Aceast adaptare comportamental este inclus n
materialul genetic n cursul evoluiei speciilor.
n condiiile de suprasolicitare (transport, temperaturi extreme,
spaiu redus, furajare necorespunztoare sau alte situaii de frustrare
excesiv), cnd mecanismele de adaptare nu mai fac fa, apare la
animale fenomenul de stress. Stressul este deci starea organismului n
urma aciunii factorilor stressani. n adaptarea sa la aceti factori
organismul manifest 3 faze:
a) Stadiul de alarm. Organismul ncearc adaptarea prin
mecanisme fiziologice, ca eliberare de adrenalin, noradrenalin
(A.C.T.H. i corticoizi).
Prin intermediul hipotalamusului, este activat n aceast prim
faz sistemul nervos simpatic i se elibereaz adrenalin din glandele
suprarenale. Adrenalina produce o cretere a tensiunii sanguine, a
frecvenei respiraiei, a pulsului precum i o mai bun irigare a
musculaturii striate. Dac situaia de stress se menine, este activat
prin A.C.T.H. zona cortical a suprarenalelor care secret n cantitate
mrit hormoni glucocorticoizi. Ca urmare se produce o cretere a
glicemiei i o inhibiie a funciei hormonale a glandelor sexuale. Toate
aceste modificri au ca scop pregtirea organismului pentru
confruntarea dramatic fie cu un adversar sau cu un mediu ostil.
Uoare reacii de stress sunt ceva obinuit n viaa animalelor
i chiar a omului. Ele nu sunt duntoare, din contr ele garanteaz o
adaptare permanenta a organismului la cerinele mediului. Dac ns
aceste cerine devin insuportabile, adaptarea nu se mai poate realiza.
Acest mecanism fiziologic de adaptare este numit, dup Seyle,
sindrom general de adaptare.
b) Stadiul de rezisten. Organismul se reechilibreaz,
adaptarea la factorii stressani a atins un punct optim.
c) Stadiul de oboseal (epuizare). Apare n urma depirii
posibilitilor de adaptare. Dac factorii stressani persist, se produce
o cronicizare cu mbolnvire sau moarte. Primele simptome ale
stressului se manifest vizibil la animal prin modificarea
comportamentului. Dup S a m b r a u s (1978), pot s apar:
schimbri n activitatea de odihn i repaus;
24

 creterea comportamentului de cutare (apeten) pe care

animalul l adopt cnd nu exist stimuli necesari pentru efectuarea
unui anume comportament sau tipar comportamental. De exemplu,
apar comportamente deplasate, inadecvate situaiei date care se
ntlnesc n diverse situaii conflictuale. De asemenea, cal manifestri
a unor frustraii pot apare tulburri comportamentale ca: fetofagie,
pervertirea gustului, agresivitate, comportament de fug etc.
2.5. Biocomunicaia
n lumea animal nu exist semne convenionale care s asigure
schimbul de informaii i deci de comunicare ntre indivizii aparinnd
unei specii. Exist ns semnale exprimate sub form de gesturi,
mimic, atitudini care pot constitui un limbaj specific eficient, prin care
animalele pot intra n legtur direct i pot comunica.
Semnele sunt expresia limbajului cerebral, intelectual, propriu
omului, iar semnalele sub forma emisiilor fonice, optice sau chimice
pantomimice, posturale sunt mijloace folosite de animale pentru a-i
exprima strile emoionale i deci pentru a comunica.
Animalele pot fi surprinse n diferite dispoziii de atac sau
aprare, n stri afective de team, de suferin, de bucurie, de
satisfacie pe care le exteriorizeaz n mod natural destul de
convingtor i care pot fi interpretate ca acte comportamentale cu rol
de comunicare. Animalele ntr-adevr au triri subiective, ncearc stri
afective puternice, nu la scara sau intensitatea celor ntlnite la om, unde
intervine decisiv i activitatea cerebral, care le i contientizeaz, dar
nu pot fi ignorate formele particulare, poate primitive, prin care
animalele i exprim strile emoionale, afective n care intervine i o
component psihic, ntr-o proporie variabil n funcie de rangul
fiiogenetic al subiectului. A judeca disponibilitile afective ale
animalelor, psihologia lor cu mijloacele i tehnicile folosite n
etofiziologia i etopsihologia omului, a le evalua i aprecia cu uniti de
msur specifice activitilor umane este o greeal de analiz i de
interpretare, un experiment perdant, prin chiar tehnicile de lucru
folosite. Nici chiar analogiile, care depesc anumite limite nu pot fi
acceptate, motiv pentru care comportamentul animalelor n toate
ipostazele sale native nu poate fi studiat dect pe baza unor legi proprii,
care eventual i pot gsi sorgintea ntr-o anumit etap filogenetic a
devenirii omului.
Comunicarea dintre animale este de cele mai multe ori total
diferit de aceea prin care oamenii reuesc s-i transmit informaii i
care este mult mai complex, mai profund, mai diversificat, datorit
limbajului articulat, n care intervine, att componenta nervoas, ct i
structuri morfologice specifice. Dac am ncerca o comparaie ntre
modalitile de comunicare ntlnite la om i la animale se poate
25

afirma c animalele au rmas i din punct de vedere al comunicrii, la

un nivel de evoluie inferior omului i anume la manifestri
comportamentale expresive, dei socio-semnalele analizate separat, care
includ nsuiri morfologice sau cromatice, markeri sonori sau chimici
pot depi n finee pe cele ntlnite la om.
n semiotic schimbul de informaii ntre sistemele biologice
vii se realizeaz prin intermediul semnelor. Un fenomen biologic poate
dobndi calitatea de semn dac acesta va avea o semnificaie
convenional anume, n etologie se folosete noiunea de stimul semn care poate avea o anumit semnificaie i poate determina un
anume comportament. Nu oricare stimul poate funciona ca semn,
numai stimulul declanator poate depi sensul banal al reacii
fiziologice i dobndind o anumit semnificaie, poate s induc acte
comportamentale dup tipare prestabilite. Semiotica opereaz deci cu
funcii - semn, ce reunesc dou entiti distincte i care mpreun
capt o anumit semnificaie; n afara binomului amintit, pierd
calitatea semiotic.
Semiotica deci, este o disciplina n care stimulii simpli pot
cpta i deci pot funciona ca semne n momentul n care dobndesc o
semnificaie anume i devin purttorii unei informaii. Din punct de
vedere fiziologic stimulii pot declana o reacie fiziologic sau un act
reflex, n timp ce stimulul-semn dobndete anume sens i va declana
un act comportamental, dobndind sens semiotic.
Toate elementele faunistice dintr-un ecosistem stabilesc relaii
de reciprocitate i intercondiionare, funcia de comunicare la animale
fiind o realitate atestat prin cercetri sistematice de etologie i
psihologie genetic. Biocomunicarea reprezint schimbul de informaii
dintre dou sisteme vii, care aparin aceleiai specii sau unor specii
diferite. Sistemele de semnalizare intraspecific, dei mai complexe,
sunt mai uor de studiat dect cele interspecifice, deoarece mijloacele
prin care animalele comunic ntre ele sunt multiple i au un registru
de exprimare foarte variat (Rowell i Hinde 1962, Sebeok 1968,
Chenzbraun 1973, Marler 1973). n literatura de specialitate sunt
folosite mai multe criterii de clasificare (taxonomic, funcional,
morfologic, etc.) a biocomunicrii, dar criteriul fiziologic rspunde
probabil mai corect dezideratului urmrit, distingndu-se din acest
punct de vedere urmtoarele tipuri de comunicare: optic (vizual),
acustic (sonor), olfactiv(chimic), tactil.
Schimbarea de informaii este o caracteristic esenial a
vieii, caracteristic denumit nainte i excitabilitate. Schimbul de
informaii formeaz n acest context i o latur de baz a
comportamentului, car nu se poate realiza fr schimb informativ.
Coordonarea activitii ntr-o asociaie animalier presupune
comunicarea ntre membrii acesteia.
26

Stimulii care au ca scop comunicarea ntre partenerii sociali

sunt reprezentai prin anumite semnale. Semnalele pot avea diverse
caliti optice, acustice, chimice, tactile sau electrice (la unii peti).
Aciunile de semnalizare transmit congenerului de specie
informaii cu privire la motivaia intern a emitorului.
Exemplu: un mascul, ce prezint comportament de curtare
semnalizeaz femelei disponibilitate sexual. Un animal care adopt
poziia de ameninare semnalizeaz congenerului de specie intenii
agresive. Albinele care execut pe fagure dansul" semnalizeaz
celorlalte albine distana i direcia unei surse de nectar.
De mare importan sunt activitile de semnalizare n relaia
dintre prini i pui. De exemplu, contactul acustic ntre oaie i miel,
ntre cloc i pui etc.
i n comportamentul agonistic semnalele au un rol important,
evitndu-se lupta n disputele agresive. Astfel, poziiile de supunere au
ca scop frnarea agresiunii i duc la o stratificare ierarhic stabil n
societatea animal.
Diferitele caliti ale. informaiei au fost clasificate dup mai
multe aspecte ( T e m b r o c k , 1980).
a) Aspectul pragmatic (funcional) se refer la cauza i
aciunea informaiei. Exemplu: n comportamentul sexual al
mamiferelor domestice, cauz ar fi motivaia sexual i partenerul
sexual n apropiere. Consecina sau aciunea ar fi ritualul de curtare i
actul copulator.
b) Aspectul semantic se refer la nsemntatea informaiei (n
exemplul de mai sus satisfacerea instinctului sexual).
c) Aspectul sintactic (structural) se refer la structura i
ordinea informaiei. Exemplu: semnale vizuale, chimice, tactice etc.
Transmiterea informaiei de la donator (surs) la primitor
(receptor) se realizeaz prin mai multe modaliti sau canale.
Canalul optic. Transmiterea informaiei pe acest canal se
realizeaz ndeosebi la animalele care dispun de o motoric complex.
Principiile generale de transmitere a informaiei pe canalul optic snt
(dup Temb r o c k , 1980): schimbri de micare, schimbri de poziii,
de culoare, de contur, de orientare etc.
Analizatorul vizual este implicat n procesele de comunicare
prin elementele sale senzoriale. Comunicarea optic reclam prezena
concomitent a celor doi parteneri care emit, respectiv recepteaz
semnalele, chiar dac uneori acest tip de comunicare rmne
nefinalizat, deci netransformat ntr-un act comportamental. Ea poate fi
realizat fie prin pantomima sau cinetica unor segmente anatomice
(membre, cap) sau a corpului n general (limbaj gestual sau corporal),
fie prin atitudinea sau postura adoptat de animale (limbaj postural) fie
prin cromatica diferitelor regiuni corporale (limbaj cromatic), fie prin
27

emisie de fotoni (bioluminescena). Comunicarea optic se ntlnete la

numeroase specii de psri, mamifere, amfibieni, reptile, insecte.
a) Comunicarea postural - se refer la atitudinea de
ameninare, intimidare sau de supunere pe care o pot etala animalele
unele fa de altele. La taurine indivizii cu statut dominant dintr-un grup
se impun n faa celorlali membri ai grupului prin atitudinea lor
agresiv, sau chiar prin simpla lor prezen. Manifestrile de supunere
ale animalului de rang inferior fa de lideri se ntlnesc destul de
frecvent, n mod curent la carnivore i la primate, n special la
maimuele cimpanzeu i babuini. La cini i la lupi atitudinea de
supunere este caracteristic, n sensul c, individul dominat se apropie
de lider totdeauna cu capul n jos, ntr-o atitudine cifozat, cu micri
lente i coada rigid, meninut ntre membrele posterioare. Ajuns n
imediata apropiere a acestuia el i ofer regiunea anatomic cea mai
vulnerabil (zona jugular) sau adopt atitudinea de supunere total,
culcndu-se pe spate, cu picioarele n sus flexate, amintind astfel
poziia ntlnit la puii sugari, lipsii total de aprare. Aceast atitudine
de supunere inhib tendina agresiv a uni rival mai puternic sau a altui
animal cu rang superior.
b) Comunicarea gestual - reprezint ansamblul aspectelor
gestuale imprimate segmentelor anatomice, n special membrelor i
capului. Fizionomia de ansamblu a corpului - fenotipul - reprezint
expresia sa morfologic, n timp ce comportamentul gestual constituie
expresia dinamic de proiecie a genotipului. Gestul corporal poart
deci amprenta fondului filogenetic, dar mediul ambiant, spaiul
ecologic exercit asupra organismului un permanent efect modelator
care intereseaz att caracterele morfologice ct i cele
comportamentale. Funcia informativ a gestului corporal - mesajul poart n sine att la mamifere ct i la psri o putere de exprimare
extrem de diversificat. Dintre animalele domestice cel mai dotat din
acest punct de vedere este curcanul, care prin paradele sale
demonstreaz c gestul corporal de tip dinamic-informativ este
suficient de convingtor. El poate fi concurat n aceast privin doar
de pun dropioi i de btu. Dropia este o pasre poligam, mai multe
femele grupndu-se n perioada de reproducere n jurul unui mascul,
care le va fecunda. Pentru a ctiga acest drept, dropioiul trebuie s
ias nvingtor din lupta pe care o angajeaz cu ali pretendeni. n
acest scop, primvara timpuriu, grupuri de dropii se adun n aa
numitele "locuri de rotit", unde au loc dansurile prenupiale i
nfruntrile dintre masculi pentru cucerirea femelelor. Fiecare mascul
ncearc ntr-o prim faz s-i impresioneze adversarii, s-i seduc
viitoarele mirese etalndu-i tot arsenalul de podoabe cu care natura la
nzestrat. El desface n dou superbe evantaie, i nfoaie penajul i si
umple cu aer pungile situate de-a lungul gtului i sub aceast form
28

de "bulgre de zpad" defileaz tremurnd prin faa femelelor, fuge n

cercuri, oprindu-se brusc, tropind din picioare.
n aceast perioad, de puternice manifestri erotice, ntre
masculi au loc dispute aprige, din care iese nvingtor cel mai puternic
i mai dotat, care devine stpnul arenei de lupt, iar o bun parte din
femele care au asistat la spectacol rmn n compania lui (Radu,
1988).
Ceilali dropioi, pe msura ce ies nvingtori, i vor forma i ei
crduri din ce n ce mai mici.
Jocurile prenupiale ale flamingilor n perioada de reproducere
sunt deosebit de interesante i spectaculoase. Originalitatea lor const nu
numai n frumuseea micrilor, ci mai ales n caracterul lor ritualizat,
cnd zeci, sute de exemplare execut sincronizat, ca la comand, un
anumit exerciiu, aa cum ar fi mrluitul; flamingii se adun n grupuri
compacte, adopt o poziie rigid, apoi defileaz nainte i napoi, n
pas cadenat, sincronizat militresc, ce amintete de paradele militare.
Comportamentul fundacului n perioada de reproducere este
de-a dreptul remarcabil, avnd inuta unui adevrat ceremonial. Se
remarc dansul acvatic'', cnd ambele psri care formeaz cuplul,
"alearg" pe ap btnd din aripi, dup care adopt poziii verticale, cu
partea posterioar a corpului scufundat n ap, cu gtul arcuit i ciocul
ndreptat n sus. De regul, femela noat n faa masculului,
legnndu-se dintr-o parte n alta (Radu, 1988).
Corcodelul mare nainte de cuibrit se pregtete intens i
minuios sub aspectul "vestimentaiei" i al comportamentului. Pe cap,
prelungindu-i-se spre spate, sub forma unor cornie i n jurul gtului se
formeaz un guler frumos din pene rocate tivite cu cafeniu, nct
aspectul psrii se schimb complet, crend impresia unei noi specii.
Parada de mperechere a celor doi parteneri nainte de cuibrit este o
demonstraie de virtuozitate i tandree. Ei se deplaseaz rapid pe ap,
angajndu-se ntr-un joc de urmrire reciproc sau dimpotriv, se
opresc fa n fa ntr-o poziie vertical, caracteristic, scuturnd din
cap, iar din cnd n cnd i ciugulesc penele, de pe spate. La un
moment dat, ambii parteneri se scufund, efectund un exerciiu
subacvatic bine sincronizat, de unde se ntorc la suprafa purtnd n
cioc un smoc de plante, pe care i-1 ofer reciproc (Radu, 1988).
c) Comunicarea cromatic ntlnit mai frecvent la insecte,
peti, reptile i psri este folosit ca sursa informativ de avertizare i
atracie (Bogoiescu i Boldor l965, Radu 1960, Walk 1965. n
perioada de mperechere a pelicanului culoarea pungii ciocului i a
picioarelor se schimb din albstrui deschis n orange, iar penele n
totalitate, datorit unor glande secretoare de grsime pe care le conin
capt o tent roz.
Btuul se caracterizeaz printr-un dimorfism sexual foarte
pronunat, care apare ns numai n perioada de reproducere i
29

intereseaz exclusiv masculii. Astfel penajul din jurul ochilor, pn n

apropierea nrilor cade, rmnnd o zon glabr, cu nodoziti, a crei
nuan coloristic acoper un registru ce se extinde de la galben la ocru.
Ceea ce frapeaz prin dimensiuni i mai ales culoare este imensul
guler de pene care mpodobete gtul psrii, n toate nuanele de
culori i care contrasteaz cu smocurile de pene auriculare. In aceast
perioad sufer modificri de culoare att ciocul, care poate deveni
galben, portocaliu, rou, cafeniu, ct i picioarele, care pot avea
culoarea verde, galben, orange, ocru, crmiziu, deci fr o legtur
cu nuana coloristic a ciocului. Este absolut impresionant i greu de
explicat aceast "erupie de pigment viu" care se menine an de an la
acelai individ, fcndu-1 astfel unic i inconfundabil.
Canalul acustic. Acest tip de comunicare reprezint un tip de
comunicare, extrem de rspndit n lumea animalelor (este ntlnit la
insecte, psri, mamifere, peti, batracieni), i se realizeaz prin vibraii
cu o anumit intensitate i frecven care sunt receptate selectiv de
elementele senzoriale specializate; aceste semnale acustice capt o
anume semnificaie i numai pentru un anumit grup taxonomic
(caracter de specie).
Comunicarea sonor este folosit pentru marcarea teritonului,
pentru, receptarea partenerilor de sex opus sau pur i pentru ca
purttorul unui astfel de mesaj acustic s-i anune prezena n spaiu.
Ex.: orcitul broatelor, rgetul leilor, urletul lupilor sau al cinilor,
cntecul psrilor sunt exemple de comunicare acustice asociate
constant cu un comportament motor caracteristic.
Unele mesaje acustice sunt receptate i de om, dar pentru a
capta un registru ct mai larg de vibraii sunt necesare aparate sensibile
specializate i uor de manevrat. Comunicarea dintre balene se
realizeaz pe o astfel de cale acustic, cercettorii etologi au reuit s
nregistreze aceste mesaje; ele exprim stri afective foarte variate i
extrem de interesante, generate de relaiile mam - pui sau de actul
copulator, fenomen n care sunt implicai mai muli indivizi.
Emisiile sonore sunt realizate de organe speciale de stridulaie
sau de fonaie, care interconecteaz numai indivizii ce le pot recepta n
mod selectiv.
Un studiu sistematic efectuat asupra grilidelor a demonstrat c
semnalele sonore la artropode nu au aceleai nsuiri i aceeai
semnificaie. Lcusta migratoare (Locusta migratoria) de exemplu
emite semnale acustice diferite, distincte, care au cel puin patru
semnificaii:

stridulaia de aprare, care reprezint semnalul sonor al

unui mascul solitar sau angajai n actul copulator i deranjat de apariia
altui mascul;

30


stridulaia de acceptare emis de femel nainte de
acuplare; stridulaia de refuz emis de asemenea de femel, dar ntr-un
moment n care nu e dispus s accepte acuplarea;
stridulaia de avertizare care constituie foarte probabil
semnalul cu semnificaia cea frecvent, dar i cea mai puternic, fiind
emis de masculul angajat n actul copulator i deranjat de apropierea
unui intrus; dac acesta este mai insistent i ptrunde n spaiul vital al
primului, la o distan mai mic de 10 cm, stridulaia de avertizare se
transform n stridulaie de aprare (Chenzbraun, 1978).
Vibraiile sonore la unele specii de peti au rol important n
procesele de comunicare i intervin n manifestarea diverselor tipuri
comportamentale (explorator, de reproducere, de hrnire n condiii de
competiie, n comportamentul teritorial) (Winn, 1964 citat de
Chenzbraun, 1978).
Comunicarea acustic la psri, mamifere, peti este deosebit
de util n marcarea teritoriului, dar i n transmiterea unor mesaje de la
un partener la altul, prin care se transfer informaii privind disponibilitile
lor fiziologice (dorina de acuplare, nevoia de hran, de aprare a
'teritoriului). Rolul acestui tip de comunicare este mult mai important
la speciile gregare. la care semnificaia emisiilor sonore este mult mai
complex, intervenind n alegerea partenerilor, n meninerea unui
anumit echilibru n cadrul grupului prin pstrarea ierarhiei i a zonelor
teritoriale. Emisiile sonore la psri au valoarea unor semnale de
marcare i aprare teritorial sau de atracie sexual, dup cum se pot
ntlni i markeri fonici de identificare a prinilor, respectiv a puilor n
perioada de cretere i ngrijire.
Repertoriul vocal al psrilor poate fi mai lesne de descifrat i
neles dac este abordat sistematic i n baza unei clasificri. Avnd
n vedre acest deziderat n diapazonul emisiilor sonore
ale_psrilor_se disting:
- zgomotele dizarmonice sau strigtele;
- note de chemare sau de apelare;
- cntece;
.Strigtele sau ipetele acute au semnificaie deosebit n
sistemul de semnalizare sau de avertizare anunnd fie un pericol, fie o
surs de hran descoperit. La gini bunoar, apariia unui prdtor n
spaiul aerian va fi anunat printr-un strigt ascuit, caracteristic ce
alarmeaz ntreaga populaie de psri din zon i care se va ascunde
foarte repede, care pe unde poate .Notele de apelare sunt emisii sonore specifice, care au rolul de
apelare a partenerilor., Cocoul aflat n compania ginilor emite sunete
specifice, caracteristice cnd descoper o surs de hran mai deosebit
(o rm, un gndac), pe care o ofer partenerelor.
Aceste emisii sonore sunt tipice speciilor i se transmit
ereditar, fr a putea fi modificate n timpul ontogenezei.
31

Cntecele sunt semnale mult mai complicate i variaz ca

modulaie i frecven de la o specie la alta, avnd n primul rnd
funcia de semnalizare teritorial i sexual n afara faptului c o
pasre aparinnd unei specii cnttoare are nscris genetic aceast
nsuire, procesul n sine este condiionat i de o perioad critic, n
care puii manifest disponibiliti de nvare. Depind aceast
perioad, pasrea rmne afon, ea fiind incapabil s nregistreze i s
reproduc partitura. Este un fenomen similar celui ntlnit la om, cnd
copilul poate dobndi capacitatea de a vorbi numai dac mediul social i
ofer condiiile necesare.
Comunicarea sonor la mamifere reprezint un mijloc deosebit
de important i de eficient n stabilirea unor legturi intra i chiar
interspecifice. Acest tip de comunicare poate avea funcii de marcare a
teritoriului, de apelare a partenerilor de sex opus, de meninere a
ierarhiei i coeziunii grupului, a relaiilor dintre mam .i pui, acetia
din urm avnd posibilitatea de a emite sunete caracteristice n situaii
critice, cnd mama intervine pentru a-i salva.
Lumea roztoarelor este dominat de emisii sonore proprii
fiecrei specii, sunetele emise fiind purttoare a unor mesaje cu anume
semnificaie. obolanii comunic prin ultrasunete cu frecvena de
35.000 -55.000 Hz; oarecii sunt adaptai la o frecven ce oscileaz
ntre 60.000 i 80.000 Hz, iar hamsterul recepioneaz ultrasunetele cu
frecvene njur de 40.000 Hz.
Repertoriul vocal al cinelui este foarte variat; el poate s emit
sunete care s exprime o dorin, un sentiment de fric sau durere,o
stare de bucurie i satisfacie, etc.
La rumegtoare, legtura cel puin parial, dintre mam i pui
se realizeaz prin semnale sonore (informaii acustice). ntr-o turm de
vaci mugetul acestora are rolul de a aduna i menine animalele
laolalt, de a saluta persoanele cunoscute care se apropie de turm, de
a vesti apariia unui posibil prdtor.
Oile i caprele menin legtura dintre ele prin semnale acustice,
ncepnd chiar de la vrsta de 2 - 3 sptmni. Ele scot sunete
caracteristice, cnd sunt agresate i se afl ntr-o stare de stres
individual, consecutiv despririi de turm sau n cazul stresului psihic
de claustrare, cnd sunt mennute n spaii nchise, fr posibilitatea de
evadare.
Mnzul devine capabil s disting vocea mamei (nechezatul)
dup cteva zile de ia natere. Prin nechezat iapa menine o legtur
permanent cu mnzul, dar i cu ceilali indivizi din cadrul grupului. n
afara nechezatului, la cai putem distinge i o alt expresie sonor i
anume un sforit specific de avertizare, pe care l scot animalele cnd
percep zgomote suspecte sau cnd se apropie fiine necunoscute, care le
pot pune n pericol viaa. Acest sforit caracteristic poate constitui
32

pentru celelalte animale un semnal de alarm, la care ele reacioneaz

prompt prin fug.
n legtur cu modalitile de comunicare a primatelor pe cale
sonor, exist opinia, care nu este unanim acceptat, potrivit crei
unele emisii sonore, n afara rolului lor de semnalare a unor stri
emoionale, ar avea i calitatea de semne prin care s-ar transmite
intenionat anumite mesaje purttoare a unor informaii. Astfel,
Lawick-Goodall Van (1985), a observat i a descris la cimpanzei emisii
sonore cu semnificaii diferite care asigur comunicarea ntre indivizii
grupului, dar care uneori pot fi purttoare a unor informaii prin care
subiecii i transmit ntr-o form primitiv anumite sentimente
contientizate.
Factorii care influeneaz transmiterea acustic a informaiei
sunt:
distana intre expeditor i primitor;
proprietile anatomo-funcionale ale organelor de emisie i
a celor de recepie.
O situaie special n transmiterea pe cale acustic a
informaiei o reprezint ecolocaia cu ajutorul ultrasunetelor,
cunoscut mai ales ca sistemul de orientare la lilieci i la unele cetacee
(delfini).
Canalul mecanic i tactil se realizeaz cu ajutorul receptorilor
tactili i mecanici situai n pielea multor mamifere i nu numai.
Acest tip de comunicare poate constitui o modalitate de
marcare a teritoriului, chiar i n mediul marin, aa cum a fost observat
la Otaria cu blana (Callorhinus ursinus), dar fenomenul este rar ntlnit,
fiind lipsit de relevan. Mult mai important este comunicarea tactil la
speciile terestre, cnd animalele intr n contact direct la nivelul
diferitelor zone corporale, aceste atingeri cutanate avnd semnificaii
diferite. Lupii, cinii, caii se contacteaz prin atingerea capului n
regiunea botului sau prin explorarea reciproc a regiunii anale, unde
sunt concentrate glandele cu miros specific. Comunicarea tactil poate
fi de tip nazo - anal (cine, lup), nazo - genital (macac), nazo - nazal
(cal, porc).
La cimpanzei, contactul real dintre dou animale, unul
dominant i altul subordonat, ndeplinete efectiv un rol comunicativ,
deoarece individul dominant l poate liniti pe cel subordonat
atingndu-1 scurt pe cap sau pe umr cu una din labe. Indivizii de rang
inferior au un repertoriu destul de bogat prin care i manifest ntr-un
fel sau altul prietenia, supunerea, amiciia, sentimentele de bunvoin,
folosind ca mijloc de comunicare contactul cutanat nemijlocit.
Canalul chimic este foarte rspndit n lumea animala. i la
animalele de ferm exist unele substane odorante cu rol de feromon.
Conectarea indivizilor pe cale olfactiv se realizeaz cu
ajutorul unor substane chimice odorante, puternice i specifice,
33

secretate de glande cu origine ectodermic, rspndite mai mult sau

mai puin uniform pe suprafaa corpului sau cantonate la nivelul unor
segmente anatomice (cap, membre, trunchi). Acelai rol l pot ndeplini
la cote similare i materiile fecale sau urina, care poart amprenta
inconfundabil a individului care le excret. Comunicarea olfactiv
poate fi considerat superioar celor acustice sau optice deoarece ea
nu reclam prezena obligatorie a purttorilor de mesaje, iar persistena
n timp a unor astfel de mesaje le asigur o anume stabilitate (Wuilson
1965, Chenzbrau, 1973). Substanele chimice secretate de masculi sau
de femele, uneori de ambii parteneri i care au rolul de a conecta
indivizii ce i au habitatul n ecosistemele terestre sunt cunoscute sub
numele generic de feromoni. Ele stabilesc relaii ntre indivizii ce
aparin aceleiai specii, n timp ce telergonii sunt compui chimici ce
poart informaii pentru organisme ce aparin unor specii diferite.
Aceti mesageri chimici sunt sintetizai n cantiti infime, dar au mare
putere de difuziune, acionnd prin intermediul unor chemoreceptori
specializai. n funcie de efectul pe care l pot induce subiectului vizat,
dar i de rspunsul acestuia, feromonii pot fi de apeten (epagine) i de
evitare (revulsine), dei aceasta nu este singura sau unica posibilitate de
clasificare a unor astfel de chemoconectori.
Chenzbraun (1973) afirm c feromonii pot aciona ca
atractani sexuali, ca substane de avertizare, ca markeri teritoriali, dar i
ca elemente de recunoatere a partenerilor n cazul speciilor gregare,
inclusiv a puilor n perioada alptrii. Feromonii au rol important n
recunoaterea indivizilor ce formeaz acelai grup; intruii care eman
alt miros specific sunt depistai cu uurin i atacai cu violen de
gazde, pentru c acest tip de feromoni sunt implicai n declanarea i
susinerea comportamentului agonistic, fenomen observat cu uurin
la oarecii i obolanii de laborator. De asemenea, markerii olfactivi
ndeplinesc un rol deosebit n transmiterea mesajelor la distan, n
special de ctre femele, cnd acestea devin apte i deci disponibile
pentru susinerea procesului de reproducere.
Fabre a descris cu foarte mult acuratee modul cum femela
fluturelui de noapte, Sphynx, atrage masculii aflai la distane foarte
mari (sute, mii de metri) cu ajutorul unei substane odorante pe care o
secret.
n majoritatea cazurilor feromonii sunt produi de femele i
exercit aciune atractiv, afrodisiac asupra masculului. Mai rar aceste
substane sunt sintetizate de masculi, avnd efect asupra femelelor, dup
cum sunt i feromoni care acioneaz asupra indivizilor ce aparin
ambelor sexe.
Modul cum animalele folosesc acest model chimic de
comunicare variaz foarte mult n funcie de specie, de vrst, de factorii
de mediu. Aa cum a fost amintit, la insecte se ntlnesc feromoni
sexuali emii cel mai adesea de ctre femele, dar i feromoni de
34

agregare la furnici, termite, albine. Acelai efect agregant l au se pare

i unele substane similare feromonilor care declaneaz i menin
formarea bancurilor de peti. Matca albinelor elimin o dat cu secreia
glandei mandibulare un feromon cu structur chimic cunoscut, care
ajuns n organismul albinelor lucrtoare pe cale oral inhib
dezvoltarea ovarelor.
Comunicarea chimic este foarte des ntlnit la mamifere,
glandele secretorii fiind rspndite pe toat suprafaa corpului sau
cantonate numai n anumite zone cap, trunchi, membre.
La carnivore (lei, tigri, leoparzi, gheparzi, hiene, cini africani
slbatici) feromonii joac rol important n marcarea teritoriului, n
recunoaterea indivizilor ce aparin aceluiai grup, n conectarea
partenerilor de sex opus, cnd femela devine disponibil din punct de
vedere sexual. La felide i mustelide marcarea olfactiv se realizeaz
prin urinare, jeturile de urin fiind proiectate n spate i n sus pe traseul
strbtut interesnd n mod deosebit obiectele mai proeminente,
copacii, firele de iarb mai nalte, movile de pmnt. Cinii masculi de
la o anumit vrst folosesc acest mijloc de comunicare marcnd
teritoriul prin urinare, dar urina este proiectat prin ridicarea unui
membru posterior.
Antilopele dispun de glande cu secreii odorante situate
naintea ochilor; ele sunt deseori surprinse frecndu-i zonele
respective de vegetaia din teritoriu, pe care o marcheaz cu mirosul
lor specific. Hipopotamul (Hippopotamus amphibius) i face simit
prezena, att n apa unde se odihnete, ct i pe traseul strbtut ctre
sursele de hran prin materiile fecale pe care le disperseaz n spaiu
prin intermediul cozii care n momentul defecrii execut micri
rapide laterale.
Utilizarea semnalelor olfactive presupune uneori i contacte
tactile, care se evideniaz n cadrul relaiilor dintre indivizi
(Chenzbraun, 1978). n cursul desfurrii toaletei corporale, operaie
practicat n regim de reciprocitate, animalele se adulmec reciproc,
realiznd o comunicare prin contact nazo-nazal, nazo-anal sau prin
simplu contact corporal. La porcine, substana odorant care
stimuleaz instinctul genezic este elaborat odat cu secreia glandei
salivare submandibulare a masculului. Hipersecreia acesteia, n
preludiul actului sexual, i apropierea celor doi parteneri, n special
contactul lor din regiunea capului sunt consecine ale prezenei
feromonului n saliv. Cercetri etologice sistematice au demonstrat
c ntr-adevr, emisia de saliv i contactul tactil dintre vier i scroaf,
realizat la nivelul capului reprezint o component constant a
comportamentului de mperechere la aceast specie.
n secreia vaginal a maimuei Macacus rhesus s-au
identificat acizi alifatici care exercit puternic aciune afrodisiac
asupra masculului. Vulpea sintetizeaz cel puin 12 compui volatili, pe
35

care i elimin odat cu secreia glandelor anale i care anun prezena

femelei n spaiul pe care-1 frecventeaz i disponibilitile ei din punct
de vedere al funciei de reproducere.
Substane chimice asemntoare au fost evideniate i la
indivizii din ecosistemele marine. Dac se cultiv ntr-un vas cu ap de
mare o diatomee din specia Asterionella japonica, aceasta intr dup o
perioad de laten, ntr-o faz de multiplicare activ, logaritmic.
Dac n acest moment se introduce n vasul de cultur un dinoflagelat
(Glenodiniu monotis) se va constata c, dup cteva zeci de ore numrul
diatomeelor scade treptat, iar cel al dinoflagelatului crete progresiv,
pn cnd se ajunge la un anumit raport ntre cele dou vieuitoare,
raport care se va menine n timp, relativ constant. Acest echilibru
dinamic se datoreaz unor substane eliberate n mediu att de ctre
diatomee, ct i de dinoflagelat i care acioneaz frenator asupra
celeilalte specii. Astfel de substane care acioneaz la distan se
numesc telemediatori i ele regleaz n ecosistemele acvatice raporturile
cantitative (numerice sau gravimetrice) ntre indivizii diferitelor
populaii din cadrul aceleiai biocenoze. n lipsa unor astfel de substane
nmulirea diferitelor specii ar fi anarhic, iar n cazul citat diatomeea
care se nmulete foarte rapid s-ar dezvolta att de mult, nct ar elimina
practic dinoflagelatul.
Exist telemediatori cu aciune direct i unilateral, care
mpiedic total dezvoltarea unei specii. Acest antagonism activ se
ntlnete la multe alge marine, care pun n libertate substane chimice
cu aciune antibiotic puternic, ce mpiedic dezvoltarea bacteriilor
pe suprafaa sau n apropierea lor. Alga devine vulnerabil i va fi
atacat de bacterii numai dup moarte, cnd va fi descompus.
n tegumentul petilor, dar i a altor animale acvatice exist
feromoni care sunt pui n libertate cnd este afectat integritatea
structural a organului respectiv. Aceste substane sunt receptate de
indivizii aceleai specii care vor adopta un comportament de aprare
2.6. Circuitele funcionale ale comportamentului
Prin circuit funcional se nelege un sistem comportamental
care se caracterizeaz prin acele aciuni sau programe
comportamentale care au o aciune i un scop comun dup. K.
Imme1mann, 1982). Circuitele funcionalele se refer ndeosebi la
aspectul pragmatic al comportamentului, stabilind cauza i aciunea
comportamentului vizibil. Cele mai importante circuite funcionale
sunt:
a) Comportamentul de ngrijire a progeniturii (relaia mamapui).
b) Comportamentul metabolic, nutriional sau trofic.
c) Comportamentul social (biosocial).
36

d) Comportamentul de confort.
e) Comportamentul reproductiv (sexual).
f) Comportamentul
explorativ
sau
curiozitatea" i jocul.

de

investigare,

Comportamentul de ngrijire a progeniturii.

Acest comportament este denumit i comportamentul parental
(N. Camalesa, 1983) i se refer n principal la relaia mama-pui,
respectiv la cerine fa de partener. Pentru a se. manifesta acest
comportament este necesar ca hormonii sexuali s ating anumite
niveluri n snge, fiind vorba de un comportament motivaional.
Pentru declanarea acestui comportament nnscut este nevoie de
stimuli cheie". n scopul de a ilustra cum funcioneaz" asemenea
stimuli cheie, K. L o r e n z a elaborat schema cporului" n care se
redau stimulii cheie care declaneaz M.I.D. de ngrijire i ocrotire.
Aceti stimuli sunt printre altele: fruntea bombat, nfiare infantil,
capul relativ mare fa de trunchi etc.
Procesele de ngrijire ocrotire decurg n sens unic de la
individul adult la cel. infantil respectiv de la ocrotitor la ocrotit. Rolul
acestui comportament este de a realiza acele cerine ale progeniturii
care vin s garanteze ansele de supravieuire i perpetuare cum ar fi:
cerine care se refer la spaiu (cuib), la timp (care s fie suficient de
lung ca puiul s se dezvolte normal), cerine nutriionale, cerine de
nvare i n special de imprimare" pe prini i indivizii speciei,
cerine de adpostire i aprare etc.
Comportamentul metabolic nutriional sau trofic.
n paleta comportamental, nutriia ocup un loc central avnd
o importan vital pentru animale. Dup natura hranei consumate
deosebim animale carnivore, erbivore i omnivore (care se hrnesc
att cu produse din regnul vegetal ct i cu cele din regnul animal). La
animalele care triesc n natur, pentru a efectua nutriia, este necesar
o activitate locomotorie care este valabil i la speciile domestice
crescute n pune. Tembrock (1980) deosebete 4 faze sau etape ale
comportamentului de nutriie:
cutarea hranei;
procurarea hranei ;
consumarea hranei (ingerare) ;
consumul lichidelor (adpare).
a) Cutarea hranei are la baz comportamentul apetitiv I
motivat de o necesitate interioar denumit foame".
Realizarea contactului senzorial cu hrana presupune cutarea
i identificarea ei prin activitatea locomotorie. Odat contactul
senzorial realizat, se face i identificarea hranei prelucrnd stimulii pe
care aceasta i eman.
37

b) Pentru comportamentul apetitiv II (cutarea direcionat)

se ia deci contact cu hrana (procurarea hranei) i se creeaz condiii
de ingerare (la rpitoare).
La erbivore odat realizat contactul cu hrana ncepe i
ingerarea ei. La carnivore trebuie create condiii pentru ingerare,
respectiv omorrea przii.
c) Consumarea hranei. Pentru acest proces animalele sunt
nzestrate cu organe specializate (dentiia, cavitatea bucal).
Deglutiia bolului alimentar este n general precedat de
masticaie. Un caz aparte exist la rumegtoare, unde bolul este
deglutit dup o masticaie sumar i n timpul repausului se realizeaz
regurgitarea bolului i rumegarea lui, efectundu-se de data asta o
masticaie prelungit.
d) Consumarea lichidelor (adparea). Se realizeaz (dup
S c h o n h o l z e r , 1958) pe cale direct (cu cavitatea bucal, supt i cu
ajutorul limbii) sau pe cale indirect eu ajutorul altor pri corporale.
Adparea este un comportament motivaionat (sete").
Comportament de excreie (defecare i miciune).
Aceste funcii ale organismului animal sunt nsoite de un
comportament (poziie) tipic pentru fiecare specie. Mamiferele
domestice evit pe ct se poate s defece sau s se urineze la locul
unde dorm. Porcul este din acest punct de vedere cel mai curat",
avnd locuri precise de defecare n afara spaiului de odihn.
Defecarea se produce cnd rectul a ajuns la un anumit grad de
plenitudine, nregistrat de baroreceptorii din peretele intestinal.
Percale nervoas excitaia ajunge la centrul defecaiei din
coloana vertebral, de unde se comand defecarea. Centrul defecaiei
este n legtur i cu cortexul, defecarea fiind supus voinei.
Mecanismul miciunii este asemntor. Baroreceptorii din
vezic sunt n legtur nervoas cu centrul de miciune din zona
lombar a coloanei vertebrale. Exist de asemenea conexiuni cu
scoara cerebral.
Defecarea i miciunea au pe ling rolul de eliminarea
produilor de excreie i funcia de semnalizare n comportamentul
social, de marcare a teritoriului ct i n relaiile sexuale.
S-a observat c defecarea i miciunea au o influen,
stimulativ (contagioas") asupra celorlali membri ai grupului,
fenomen constatat i la animalele domestice (alelomimetism).
Comportamentul de odihn i somn.
Odihna i somnul nu reprezint numai simptome de oboseal
la animale, ci odihna i mai ales somnul sunt comportamente
instinctive care prezint cele 3 faze ale comportamentului nnscut:
a) Cutarea unui loc de odihn i somn (apetena I).,
38

b) Pregtirea locului de odihn (apetena II).

c) Actul consumator (luarea poziiei de decubit i; odihn).
Poziiile de decubit snt specifice pentru fiecare specie de
animale. Odihna este nsoit de regul cu o reducere a activitii
motorice, care nu este deci total, deoarece animalul i schimb
poziia n timpul somnului. La rumegtoare se realizeaz rumegarea
ndeosebi n timpul odihnei.
La majoritatea mamiferelor somnul i, odihna s-au adaptat
ritmului circadian (zi-noapte) de 24 ore. Cerina de somn difer la
animale n funcie de. Vrst i de specie.
Astfel, animalele tinere i foarte tinere au nevoie de mai mult
somn ca cele adulte i aceasta ndeosebi la puii de canide i felide
(specii nidicole) care au nevoie de mai mult somn fa de viei i
mnjii nou-nscui (specii nidifuge) care fiind activi din prima zi dup
natere au mai puin nevoie de somn, Somnul la animalele domestice
are loc n cea mai mare parte noaptea i nu este un somn continuu, ci
ntlnim mai multe faze de somn care alterneaz cu faze de veghe
(moiala).
Comportamentul social (biosocial).
Comportamentul social sau biosocial se poate defini ca suma
tuturor aciunilor comportamentale la desfurarea crora particip ca
stimul declanator, congenerul de specie (I. L a m p r e c h t , 1972).
Comportamentul social este deci comportamentul ntre membrii
aceleiai specii.
Strmoii sarmalelor de ferm au trit i triesc n grupuri mai
mari sau mai mici avnd un comportament biosocial dezvoltat. La
animalele de ferm, ndeosebi la ovine i bovine, ntlnim de
asemenea un comportament social la baza cruia st atractivitatea"
congenerului de specie. Aceast atractivitate" are ca rezultat
coeziunea grupului sau a crdului fr de care creterea pe pune n
crduri mai mult sau mai puin compacte nu ar fi fost posibil.
Fiecare membru al grupului se adapteaz la comportamentul
celuilalt. Aceast atracie ntre membrii grupului este foarte evident
la ovine. Dac ncercm s desprindem o oaie dintr-un crd, aceasta
ncearc prin orice mijloc s ajung din nou n grupul din care a fost
separat. Lipsa de contact social reprezint i la animalele domestice
un element de frustrare, care uneori duce la diminuarea produciilor i
chiar produce fenomene de stress.
n cadrul grupului, fiecare membru are o poziie social (rang)
bine stabilit. Acest rang ierarhic este respectat de restul grupului, care
n caz de ntlnire ntre indivizi se comport adecvat.

39

Comportamentul agonistic i ritualizarea.

Prin comportamentul agonistic nelegem acele manifestri
agresive care sunt ndreptate spre membrii din aceeai specie.
Agresivitatea ntre diferite specii, ndeosebi relaia animal de
prad-obiect de prad, nu face obiectul prezentei descrieri.
Comportamentul agonistic se manifest practic prin aciuni
comportamentale de concuren i aprare, ca de exemplu pentru un
loc de hran la iesle, un loc de adpare, loc de culcare, pentru un
partener sexual etc.
n cadrul comportamentului agonistic animalele au elaborat i
au inclus n materialul genetic, o serie de comportamente specifice n
cursul evoluiei filogenetice. Importana biologic a agresiunii
intraspecifice este multipl, ea garantnd o mprire a spaiului vital
(nutriional).
Dac densitatea populaional crete peste limita optimal, se
realizeaz separarea surplusului de animale n alte teritorii prin
agresiunea intraspecific. Se rezolv astfel i popularea unor locuri
unde nu a trit pn atunci specia respectiv. Comportamentul
agonistic duce la eliminarea animalelor bolnave i slab dezvoltate de
la reproducie.
Dac pentru populaia de animale funciile biologice ale
agresiunii pot fi favorabile, pentru individ pot avea i unele
dezavantaje, ca de exemplu lezionarea partenerului de lupt.
Acest, dezavantaj a fost mult diminuat prin dezvoltarea de
ctre animale n cadrul evoluiei a unor comportamente nnscute ca
poziii de ameninare" sau de supunere" precum i ritualizarea
anumitor comportamente agresive.
M. C o c i u (1982) definete ritualizarea prin acel proces prin
care un anumit tipar comportamental i pierde utilitatea sa iniial,
cptnd n cursul evoluiei filogenetice o semnificaie
semnalizatoare, deci o funcie expresiv.
Comportamentul interindividual ierarhic.
n majoritatea aglomerrilor de animale (grup, crd) n care
acestea se cunosc individual, se dezvolt o ierarhie de rang.
Aceasta apare cnd fiecare animal ajunge la interaciune
agresiv (lupt) cu un alt animal din grup.
n funcie de rezultatul competiiei animalul domin
(ctigtor) sau este dominat (supus). Aceast situaie este relativ
stabil. La a doua ntlnire intre acele animale este suficient ca cel
care domin, s adopte numai o poziie de ameninare ca cel supus, s
cedeze, lund poziia tipic de supunere.
Luarea poziiei de supunere are rolul biologic de a inhiba sau
neutraliza agresiunea animalului dominant.
40

Prin realizarea unei stratificri, ierarhice stabile se ajunge

astfel la o reducere considerabil a interaciunilor agresive n grupul
de animale.
Ierarhia de rang poate avea o structur, liniar de la animalul
cel mai dominat notat eu alfa sau (a), pn la acel cu rangul cel mai
inferior notat cu omega sau (z).
n alte cazuri ierarhia de rang poate avea alt configuraie,
spre exemplu tri- sau multiunghiular.
Animalele dominante au anumite privilegii n ceea ce privete
locul de furajare, adpare, de odihn, i prioritate n relaiile sexuale.
Ele au ns, cum remarc K. I m m e l m a n n (1979), i unele obligaii
n grupul de animale, cum ar fi: rol de conductor, rol n paza grupului
i n aprare fa de dumani.
Comportamentul teritorial.
n virtutea apartenenei sale filogenetice, oricare animal, i
delimiteaz, cel puin pentru o perioad de timp, un anumit teritoriu,
pe care l revendic i-1 consider un bun propriu.
Prin teritoriu nelegem acel spaiu vital al unui, animal sau
grup de animale, care este marcat prin anumite semne i este aprat cu
vehemen fa de orice intrus.
Teritoriul ndeplinete mai multe funcii i anume: asigur
baza nutriional, reprezint adpost i loc de refugiu, asigur n
acelai timp linitea i condiii pentru reproducia speciei.
Teritorialitatea, ca fenomen cu semnificaie ecoetologic poate
implica animalul ca individ, ca grup, turm sau stol. Ea reprezint
spaiul geografic ocupat temporar sau permanent de indivizii unei
populaii i pe care acetia l folosesc fie ca loc de odihn, n care scop
i amenajeaz un cuib, o vizuin, un brlog, etc, fie ca surse de hran
i ap, ctre care se deplaseaz pe trasee foarte bine cunoscute i
marcate, fie ca zon de acuplare, care le ofer posibilitatea desfurrii
n totalitate sau numai parial a comportamentului de reproducere, fie
n sfrit ca teritoriu de refugiu, unde animalele (psri, mamifere, peti,
etc.) se pot retrage n caz de pericol (intemperii, dispariia surselor de
hran, agresivitate, etc).
n interiorul teritoriului se gsesc anumite locuri cu funcii
vitale pentru animal, locuri care sunt n legtur unele cu altele prin
crri" des umblate. Astfel, deosebim locuri de odihn, de furajare,
de adpare, de baie, defecare i miciune, ascunziuri etc. Mrimea
teritoriului variaz n funcie de specie. La rpitoare, acesta de obicei
este mai mare dect la erbivore (tigrul i leul au un teritoriu ce
depete uneori 100 km2). Mrimea depinde i de densitatea
populaionl, astfel c cu ct aceasta este mai mare, cu att teritoriile
individuale, familiale, sunt mai mici. Centrul teritoriului n care
animalul i are culcuul (cuibul) este aprat cu maxim intensitate i
41

cu ct ne apropiem de periferia teritoriului, scade proporional

intensitatea de aprare.
Elementul central al unui teritoriu, cu semnificaie biologic
inconfundabil este cuibul sau adpostul, unde animalul se simte n
siguran deplin, unde se retrage pentru odihn i unde va avea loc
creterea i socializarea puilor. n zona marcat i asumat ca teritoriu
propriu, animalele nu circul haotic, dezordonat. Ele au poteci, rute
bine stabilite, radiare sau perimetrale, care de cele mai multe ori
pornesc de la cuib ctre sursele de hran sau ap, ctre locurile unde
pot desfura diferite acte comportamentale, de toaletare, de depunere a
excretei, de mperechere. n Africa, psrile flamingo se hrnesc cu
vieuitoare ce triesc ntr-un lac cu salinitate extrem, fiind att de bine
adaptate nct numai ele pot valorifica substratul nutritiv respectiv i
supravieui n astfel de condiii. Psrile vin n zbor la locurile de hrnire
de la distane foarte mari, care depesc 150 de km i drumul acesta l
strbat n fiecare zi. n perioada de reproducere psrile rmn n zona
de hrnire unde cuibresc i-i cresc puii, pentru c ea va funciona ca o
adevrat insul fiind aprat de prdtori chiar de factorii naturali
caustici care o individualizeaz n peisajul savanei africane.
n habitatul lor natural animalele au un program foarte riguros;
ele respect strict orele de deplasare ctre zonele de hrnire i n general
toate activitile sunt integrate ntr-un sistem temporospaial ce poate
caracteriza fiecare individ, grup de animale, fiecare specie. Babuinii se
scoal dimineaa la aceeai or i toi membrii grupului fac o scurt
incursiune pentru micul dejun poposind ntr-unul din pomii ncrcai cu
fructe sau cu frunze i lstari tineri suculeni. Dup cteva ore ei se
odihnesc in corpore, dup care ncep din nou s se hrneasc pentru ca
seara s se deplaseze ctre zonele de odihn, unde fiecare individ i
amenajeaz un culcu de noapte.
Psrile monogame, cu rare excepii, au nscris n structura lor
ereditar comportamentul teritorial, caracterizat prin disponibilitatea
acestora de a ocupa un anumit teritoriu n care triesc i unde se
desfoar tot ceremonialul de reproducere: jocurile de mperechere,
construirea cuibului i depunerea pontei, clocitul i creterea puilor.
Comportamentul teritorial contribuie ntr-o oarecare msur la
exprimarea legilor seleciei naturale, ntruct psrile cele mai
viguroase i mai apte de reproducere, exemplarele aflate n plin
maturitate i for sunt primii ocupani care pun stpnire pe teritoriile
cele mai potrivite pentru cuibrit, concurnd astfel creste. Conflictele
teritoriale agresive, violente cu consecine fatale sunt rar ntlnite in
natura, pentru c animalele respect n general un anumit cod de bun
vecintate, intruii chiar vecini fiind de fiecare dat descurajai n
tentativa lor de nclcare a teritoriului prin comportamente de avertizare
i ameninare.
42

Posesorul unui teritoriu i anun prezena printr-un

comportament de marcare a zonei respective i care reprezint totodat
i un mod de avertizare. Lebda i delimiteaz pe luciul apei un
teritoriu de circa 1 km2 unde nu permite accesul altei pasri. Daca
apare un intrus, acesta trebuie s se retrag foarte repede sau s
accepte lupta i n acest caz, de cele mai multe ori el va plti cu viaa,
indrzneala de a fi inclcat teritoriul respectiv, pentru ca propietarul l va
ine cu capul in ap pn la asfixie. Ursul american Grizzly marcheaz
cu colii i ghearele membrelor anterioare copacii din zona pe care o
frecventeaz n pdure la nlimea sa. Acest semn reprezint un
avertisment pentru un ursule mai mic de statur, care trebuie sa
prseasc teritoriul.
Corcodelul mare sosete n Delta Dunrii primvara timpuriu
i ocup de obicei aceleai locuri unde a cuibrit i n anul precedent.
Dac spaiul respectiv este ocupat, el nu alege alt alternativ dect
alungarea noilor proprietari, marcnd apoi teritoriul care-i va asigura
linitea, sigurana i hrana pentru el i progenitur.
Fundacul polar poposete n Delt la inceputul iernii (dup ce a
strbtut n zbor 5000-6000 km) i o prsete primvara, ndreptnduse ctre inuturile nordice unde se reproduce. Fiecare cuplu i
delimiteaz un anumit teritoriu, nct la strigtul de marcare teritorial
care poate fi perceput pn la 4-5 km intruii i iau zborul sau se
scufund rapid, revenind la suprafaa apei la mare deprtare. In timpul
paradelor nupiale, perechile se rotesc n zbor deasupra teritoriului
ocupat i scot sunete prelungi, jalnice, la care rspund perechile din
teritoriile nvecinate (Radu, 1988).
Animalele domestice memoreaz i recunosc apoi locul n care
sunt adpostite, legarea lor de acest focar vital mbrcnd uneori forme
absurde. In cazul unui incendiu animalele sunt foarte greu evacuate i
mpiedicate s nu fug n grajdul lor care arde i s moar n flcri,
pentru ca, spaima ce le-o provoac neobinuitul eveniment este att de
puternic, nct animalele caut scpare acolo unde ele se simt acas,
acolo unde au fost ferite toat viaa de pericole (Beniuc, 1976).
Marcarea teritoriului se realizeaz n funcie de modalitatea
senzorial n mai multe feluri
a) Marcarea optic se realizeaz prin expoziia vizibil chiar a
proprietarului teritoriului care poate executa anumite micri sau
adopta diverse poziii.
b) Marcarea acustic se ntlnete ndeosebi la psrile
cnttoare, dar i la alte specii ca broate, oprle, maimue etc. care
produc sunete cu funcie de semnal, artnd c teritoriul respectiv este
ocupat.

43

c) Marcarea olfactiv se ntlnete ndeosebi la mamifere

macrosmatice (cu miros dezvoltat). Pentru mrire snt folosite: urina,
fecalele, saliva i secreiile, unor glande cutanate.
Cinii, de exemplu, i marcheaz teritoriul stropind cu urin
stlpii, pietre etc. La alte animale rpitoare s-au dezvoltat glande
speciale cutanate n regiunea anusului. La erbivorele slbatice exist
glande cutanate n apropierea ochilor cu a cror secreie i marcheaz
teritoriul, a plicind secreia n vrful unor tufe sau pe iarb.
Marcrile olfactive au i un rol n orientare, cnd teritoriul este
mare, n multe cazuri se ntlnete o marcare combinat, cnd sunt
folosite concomitent mai multe modaliti de marcare, ca de exemplu
la psri marcarea acustic i cea optic.
Menionm de asemenea i un alt comportament teritorial
denumit distana individual prin care se nelege distana minim la
care stau animalele unele lng celelalte n cazul aglomerrilor. Este
vorba de aa zisul spaiu privat" sau personal". Animalele evit pe
ct posibil s stea n contact direct unul cu altul. La erbivorele
domestice n timpul punatului exist de asemenea o distan
individual specific.
Comportamentul de confort.
Reprezint totalitatea micrilor comportamentale, care au ca
scop ngrijirea corporal n general, i cea a pielii, n special. Aa de
exemplu psrile domestice i cur i greseaz penele, mamiferele
se freac, se ling att n scopul curirii corporale, cit i n scopul de a
ndeprta unele insecte duntoare.
Micrile de confort ar putea fi clasificate astfel:
Micri de curire.
Micri de splare.
Micri de scuturare.
Micri de frecare, scrpinare.
Micri de tvlire.
Baie de ap i nisip.
Micri de curire, n care animalele adopt anumite poziii
pentru curenie. Micrile se execut cu membrele, cu dinii, cu
coarnele, cu limba etc. Cu fiecare din aceste organe animalul ajunge s
cure anumite poriuni ale corpului. Motorica de curenie este n
mare parte programat genetic la diferite specii.
Micrile de splare deriv din cele de curire i se
realizeaz cu lichide care provin din propriul corp (saliv). Animalele
pot folosi i ap n loc de saliv.
Micrile de scuturare se observ la psri i mamifere i sunt
folosite pentru scuturarea de pe corp a prafului, a apei i a altor
corpuri strine.
44

Micrile de frecare; scrpinare. Micrile de frecare sunt

frecvente ndeosebi la animalele cu picioare scurte, care nu pot atinge
toate regiunile corporale.
Cele de scrpinare sunt mai frecvente la bovine i ovine, care
cu membrele i coarnele pot atinge o mare parte din suprafaa
corporal.
Micrile de tvlire se cunosc ndeosebi la cabaline, la care
se observ i o mobilitate deosebit a pielii n aprarea contra
insectelor. n acelai scop sunt folosite coada i coama.
Baia animalelor se face ntregului corp al animalului,
punndu-l n contact cu ap sau cu nisip. Micrile i poziiile luate n
acest caz sunt de asemenea determinate genetic i specifice pentru
specia dat.
Micri de confort apar deseori i n cazul comportalentului
conflictual, mai ales n luptele rivalizate la mamifere i psri.
Comportamentul sexual (reproducia)
Reproducia sexual contribuie esenial prin recombinarea
genetic n cadrul gametogenezei la variabilitatea genotipic i
implicit fenotipic a indivizilor.
Variabilitatea constituie cmpul de aciune" sau materia
prim asupra creia intervine selecia: natural i cea artificial n cadrul
seleciei executate de om.
Comportamentul sexual are la baz diferenierea sexual a
organismelor, iar scopul final fiind conjugarea gameilor.
Importana biologic a comportamentului sexual rezid n
necesitatea nmulirii speciilor i, n necesitatea recombinrii
cromozomice, tiut fiind c n gametogenez se produce o diviziune
reducional (meioz) i de-abia prin procesul de contopire a gameilor
(fecundare) se realizeaz numrul specific de cromozomi (diploid). Se
ajunge astfel la contopirea materialului genetic matern i patern.
Comportamentul sexual are n primul rnd rolul de a apropia cele
dou sexe. Se realizeaz astfel eliminarea tendinelor de fug pe de o
parte i se reduc tendinele agresivitate pe de alt parte.
Comportamentul sexual este un comportament motivaional n care
apar cele 3 faze ale comportamentului.
comportament apetitiv I (cutarea partenerului)j
comportamentul apetitiv II (curtarea partenerului);
act consumator (copulaia).
Comportamentul sexual are ca baz fiziologic jocul hormonal
i reglarea neurohormonal ale reproduciei cu etajele superioare de
comand formate din hipotalamus i hipofiz.
Reducerea distanei ntre parteneri, respectiv apropierea
sexelor, se realizeaz prin diverse semnale ca:
semnale optice (colorarea penelor, a corpului etc.);
45

semnale acustice (la psri cnttoare, broate, lcuste);

semnale olfactive la insecte i mamifere (feromoni).
Pentru nlturarea agresiunii intraspecifice n comportamentul
sexual s-a elaborat de ctre animale n cursul evoluiei filogenetice o
serie de comportamente de curtare, aceasta avnd rol n apropierea
partenerilor.
Curtarea se caracterizeaz-prin numeroase elemente de
ritualizare. Un alt rol biologic al comportamentului curtare este
evitarea reproducerii ntre specii diferite (izolarea reproductiv).
Micrile de curtare sunt nnscute i tipice pentru fiecare
specie. Numai prin sincronizarea perfect a acestora ntre ambii
parteneri se ajunge la sincronizarea fiziologic i comportamental
necesar efecturii actului copulator i implicit la reproducia speciei.
Comportamentul explorativ (de investigare).
Comportamentul explorativ are la baz o form special de
nvare, anume nvarea latent. Acest tip de nvare, care este n
acelai timp i facultativ, se deosebete de alte forme de nvare prin
aceea c nu apar consecine imediate. Acestea rmn latente". De
asemenea nu apare o recompens dup nvare. Exact aceasta se
ntmpl n cazul comportamentului explorativ, care de unii etologi
este numit i comportament de curiozitate". Animalul exploreaz,
cerceteaz, se orienteaz n mediul n care triete. El este curios".
Acest comportament de orientare i cercetare a devenit n cursul
evoluiei un scop n sine". Animalul exploreaz (nva latent) numai
de dragul explorrii, sau a curiozitii", fr s existe o necesitate
vital de a efectua acest comportament. Acest comportament are
caracter apetitiv i are la baz o motivaie cu determinare intern.
S e d e o s e b e s c urmtoarele modaliti de explorare la
animale:
a) Explorarea motorie (micri n noul mediu).
b) Explorarea senzorial (recepionarea de stimuli pentru
lrgirea bazei informaionale).
c) Explorarea manipulatorie (crearea de noi cmpuri de
aciune prin propria acionare).
d) Explorarea cognitiv (crearea de noi cmpuri de aciune
prin acionare intern" - procese de gndire incipiente).
Comportamentul de joc (ludic)
Multe mamifere i psri, ndeosebi cele tinere, manifest
acest comportament, jucndu-se fie cu diferite obiecte, fie ntre ele. n
acest comportament aciunile apar fr rost" n sensul c ele nu aduc
rezultatul pentru care evoluia le-a elaborat. Jocul este compus din
elemente provenite din mai multe circuite funcionale ale
46

comportamentului care alterneaz unele cu altele. Exist de asemenea

paralele ntre jocul i comportamentul conflictual.
Jocurile pot fi:
a) Jocuri solitare (jocuri cu propriul corp sau cu alte
obiecte).
b) Jocuri sociale (jocuri ntre animale, care pot fi jocuri de
urmrire, de crare, de cutare etc.).
Comportamentul de joc este n acelai timp un proces activ de
acumulare a informaiilor i prin ele a experienei pentru via. Astfel,
animalul cunoate" mediul, se antreneaz n executarea diferitelor
comportamente motorii care i sunt de folos ulterior n via
ntrebri:
Ce sunt stimulii cheie?
Ce este mecanismul declanator nnscut (M.I.D.)?
n ce const dubla determinare a comportamentului?
Care sunt factorii motivaionali ai comportamentului?
Care sunt fazele prin care trece organismul ca rspuns la
factorii de stress?
Care sunt canalele prin care se realizeaz biocomunicaia?
Care sunt fazele comportamentului motivaional?
Care sunt modurile de marcare a teritoriului utilizate de
animale?
Care
sunt
principalele
circuite
funcionale
ale
comportamentului animalelor?
Care sunt tipurile de comunicare optic?
Ce rol au feromonii n biocomunicaie?
Care este rolul principal al comportamentului ludic ntlnit la
animalele tinere?
Care este importana cunoaterii comportamentului ierarhic
n activitatea de creterea a animalelor?
Teme:
S se ntocmeasc o schem general de derulare a unui
comportament motivaional cu optimizare i determinarea valorii
actului consumator.
S se ntocmeasc o schem general a mecanismului de
coordonare a comportamentului de ctre sistemul neuro-hormonal.
Referate:
Stimulii definiie, clasificare
comportamentului animalelor.
Comportamentul nnscut.
Comportamentul dobndit.
47

influen

asupra

3. COMPORTAMENTUL ANIMALELOR DOMESTICE

3.1. Domesticirea i efectele ei asupra comportamentului
Domesticirea este procesul de transformare a animalului
slbatic n cel domestic, cu alte cuvinte, animalele slbatice care au
fost adaptate la mediul lor natural, sau inut i crescut ntr-un mediu
influenat n mare parte de om.
n cadrul domesticirii relaiile ntre om i animal se dezvolt
att la nivel individual ct i la nivel populational (K. Zeeb, 1980).
1. La nivel individual, se disting urmtoarele etape:
prindere (captare) ;
obinuire;
mblnzire;
dresare n condiii de captivitate.
2. La nivel populaional, etapele snt urmtoarele:
Selecia natural n viaa slbatic; indivizii speciei
slbatice se adapteaz condiiilor de mediu n natur n cadrul
evoluiei speciilor.
Reducerea seleciei naturale odat cu prinderea i
mblnzirea n captivitate; indivizii se obinuiesc cu noul mediu de
via prin adaptarea comportamental i i schimb fenotipul n mod
adaptativ n decursul a multor generaii.
Selecii zootehnice: este ultima etap cnd omul intervine
n mod tiinific, realiznd schimbarea selectiv a genotipului n
decurs de generaii, -, n funcie de cerinele productive i economice.
n cursul procesului de domesticire, organismele au suferit
modificri fenotipice i genotipice, adaptndu-se continuu la cerinele
impuse de om. Principalele modificri fenotipice se refer la
modificarea taliei, a greutii, apariia depozitelor de grsime, i n
majoritatea cazurilor o reducere volumetric i de greutate a creierului.
Pe lng modificrile morfologice (somatice) i
comportamentul a suferit o serie de modificri:
a) Blndeea este una din caracteristicile realizate la animale
prin mblnzire. n acest caz distana de fug faa de om este mult
redus n comparaie cu animalele slbatice. Ba mai mult, ele se pot
apropia voluntar de om.
b) Se reduce considerabil selectivitatea mecanismelor
nnscute de declanare (M.I.D.), ca de exemplu n comportamentul
sexual. Taurii pot fi obinuii s execute saltul pe o simpl fantom
(manechin), procedeu folosit n recoltarea materialului seminal n
nsmnrile artificiale.
48

La formele slbatice ale animalelor domestice actul copulator

este precedat de o serie de ritualuri de curtare determinate genetic fr
de care mperecherea nu se realizeaz. Putem vorbi n acest caz de o
atrofie a comportamentului. Un alt exemplu este i dispariia
comportamentului de clocire la rasele de gini mari productoare de
ou (Leghorn).
c) O alt modificare comportamental-Hi urma domesticirii se
refer la hipertrofiile comportamentale, care snt evidente mai ales n
comportamentul sexual i n comportamentul nutriional. Din
animalele monoestrice (forma slbatic) rezult animale diestrice i
poliestrice (ovine, bovine).
Modificrile comportamentale artate anterior, snt n parte
reversibile, deoarece animalele domestice care se slbticesc
manifest din nou comportamentul animalelor slbatice din care
deriv.
O serie de manifestri comportamentale nu apar la animalele
de ferm, din cauza lipsei semnalelor declanatoare adecvate, n
mediul modificat de om. De exemplu, comportamentul sexual al
ginilor nu se manifest dac lipsesc cocoii.
Comportamentul animalelor prezint o variabilitate
apreciabil, ceea ce a fcut ca prin selecie omul s aleag voit
anumite comportamente, ca de exemplu agresivitatea la rasele de
psri, crescnd rase combatante.
Spre deosebire de forma slbatic, se pierde in unele cazuri
legtura ntre comportament i elementul morfologic de executare.
Exemplul la unele rase de animale fr coarne, dei lipsete organul de
efectuare, comportamentul de lupt exist, ceea ce duce uneori la
rniri ale capului datorit lipsei coarnelor.
n procesul de adaptare exist pe lng formele clasice de
nvare (condiionat operant sau instrumental, intuitiv) i o form
special de nvare denumit imprimare.
Imprimarea face parte din adaptarea ontogenetic, fiind o
form de nvare obligatorie legat de o anumit faz sensibil sau
critic, de obicei la vrsta tnr.
Aa zisa faz critic este determinat genetic i de stimulii
care acioneaz asupra animalului, producnd de obicei un
comportament de urmrire. Prin acest mecanism, animalul tnr este
fixat" de mama lui, o recunoate i o urmeaz".
n cazul c lipsete mama n faza sensibil, fixarea se poate
face de om sau orice obiect n micare (chiar o simpl cutie).
Puii de ra clocii de o gin o urmeaz pe aceasta i refuz s
urmeze o ra. Din punct de vedere biologic imprimarea pe mam"
este cazul normal, deoarece n condiii naturale, mama puiului este
prima fiin pe care o percepe cu receptorii lui. Se realizeaz astfel o
legtur strns ntre mam i pui. Pe lng imaginea optic n
49

fenomenul de imprimare, ndeosebi la mamifere, i impresia olfactorie

reprezint un factor important. n multe cazuri animalele se recunosc
dup miros.
Dup faza de imprimare urmeaz la animalul tnr. o perioad
de fric atunci cnd fuge de orice este strin.
Aceast fric persist uneori pn la vrsta adult. Ea se
amelioreaz ns treptat, cnd animalele nva ce poate s fie pentru
ele periculos i ce nu.
O caracteristic a procesului de imprimare este
ireversibilitatea, mai ales dac este fcut printr-un contact
ndelungat, putnd ine ani n ir.
O alt form special de nvare condiionat este dresarea.
Astfel, prin strigte i fluierturi se pot chema animalele. Prin
micarea gleilor de muls, sau la vederea sacilor cu furaje, ele se
apropie de locurile de furajare. Prin folosirea unor astfel de reflexe
condiionate, procesul de munc cu animalele de ferm poate fi mult
uurat.
3.2. Comportamentul taurinelor
Comportamentul vieilor
Relaia vac viel. Primul contact ntre viel i vac se
realizeaz cteva minute dup natere. Vaca linge vielul ud de
lichidele fetale, i prin loviri cu capul l ndeamn s se scoale. n
primele ore de via vielul este imprimat" pe mama lui, vaca fiind
prima impresie pe care acesta o recepioneaz. Imprimarea este
definitiv i n marea majoritate a cazurilor ireversibil.
n cazul bovinelor slbatice sau a celor crescute extensiv, vaca
gestant se separ pentru ftare de crd, cutnd un loc mai protejat.
Dup ftare mama rmne 4-5 zile pe lng viel, dup care vaca i
duce vielul n crd la ceilali viei grupai n grupele de joc" sau
cree". Relaia strns ntre vac i viel este deci de scurt durat.
Aceast particularitate reprezint baza biologic a nrcrii timpurie a
vieilor n tehnologia de cretere.
Prin actul de lingere a vielului, acesta este curat de resturile
nvelitorilor fetale i de lichidul amniotic, se activeaz circulaia
periferic i ndeosebi se realizeaz legtura olfactiv ntre mam i
viel. Procesul de lingere a vielului dureaz n funcie de ras de la 1 or. Vacile care nu i ling vielul, de regul nu l accept nici
ulterior la supt.
n decurs de 15-30 minute de la ftare, vielul face ncercri de
sculare. Dup ce a reuit, uneori ajutat, ndemnat de mam, ncearc n
primele 4-5 ore gseasc ugerul vacii. Graie unui mecanism
declanator nnscut (M.I.D.), vielul caut ugerul adoptnd o poziie
50

oblic n sus a capului, iar corpul este ndreptat n acelai timp n

unghi spre abdomenul vacii. Aceast faz de cutare este uneori mult
ngreunat n cazul vacilor cu uger mare lsat n jos, vieii nu pot
apleca (genetic) mai jos capul.
De abia n a 4-a sau a 5-a zi vielul reacioneaz chemrile
mamei i recunoate mama dup voce, realizndu-se legtura
acustic. Pn la 8 zile se dezvolt i orientarea optic a vielului,
acesta observnd mama sa pn la distana de 50 m.
Principala component dup care vaca i recunoate vielul
rmne controlul olfactiv, pe care vaca l realizeaz lund contact
olfactiv cu regiunea ano-genital a vielului. Vaca recunoate astfel
mirosul individual al vielului, excluzndu-se orice greeal n
recunoatere.
Cnd vaca i pierde vielul, caut s stabileasc contactul
acustic mergnd uneori ore n ir, controlnd fiecare viel ntlnit prin
contact olfactiv. Ordinea semnalelor de orientare prin care se regsesc
vaca i vielul sunt: semnal acustic, semnal optic, semnal tactil i
semnal olfactiv.
naintea fiecrui supt se execut de asemenea un control
olfactiv. Vieii strini, de regul, nu sunt admii la supt. Adoptarea
unui viel strin de ctre o vac doic, se poate uura prin ungerea cu
substane mirositoare att a vacii cit i a vielului.
Actul nnscut de supt la uger este n contradicie cu
manifestrile comportamentale ale vielului n cazul alptrii la
gleat. n acest ultim caz lipsesc stimulii, reperele de orientare
reprezentate prin corpul i ugerul vacii, micrile de orientare
efectuate de vac.
Astfel vielul se obinuiete mai greu s aplece capul n
gleat. Vielul, execut i loviri cu capul n pereii gleii, exact cum
le execut la masajul ugerului.
Un alt dezavantaj al alptrii la gleat este durata relativ
scurt de cnd vieii ncep s bea laptele i pn i termin raia
prescris (n 2-4 minute). Apare n asemenea situaii o nesatisfacere a
cerinei de supt i un deficit de aproximativ 1 000 de micri de supt
per tain. Astfel, uneori snt cutate de viel obiecte de nlocuire a
suptului, vieii sugndu-se reciproc de ombilic, de urechi etc. n astfel
de cazuri pot apare lezionri ale locurilor respective i de asemenea
vieii pot degluti cantiti mai mari de pr, formndu-se mingi de pr
n stomac (trichobezoare). Se prefer folosirea alptrii la biberon,
pentru a se evita inconvenientele artate anterior.
Comportamentul nutriional. El apare att n perioada de supt
ct i al furajrii, animalelor dup nrcare.
Actul de supt. ndemnarea la supt se face reciproc de ctre
vac i viel. La rasele de carne, n 80% din cazuri iniiativa pleac de
51

la viel. La rasele de lapte este invers, vaca ndeamn la supt, i

aceasta cu att mai mult cu ct producia de lapte este mai mare.
n timpul suptului poziia vielului este diferit de cea a vacii.
Vielul ndreapt regiunea ano-genital spre capul mamei, uurnd
astfel controlul olfactiv care se execut la fiecare supt. n situaia n
care vielul poate suge nestingherit la vac, frecvena i durata de supt
se prezint dup cum urmeaz:
n primele zile vielul suge de 6-8 ori pe zi i la sfritul
primei luni de 6 ori pe zi;
ntre 2-6 luni frecvena de supt este de 3-5 ori zilnic;
ntre 6-8 luni vieii se separ n grupe, fiind admii de
vac la uger numai de 2 ori zilnic.
Durata de supt la un tain variaz de la 10-12 minute n primele
luni i scade la 7-8 minute la vrsta de 6-8 luni.
Durata zilnic total de supt este de 60 minute n primele luni
i scade la 30 minute pe zi n luna a 6-a de via.
Suptul are o influen favorabil asupra produciei de lapte,
vacile la care au supt vieii au dup nrcarea acestora n general o
producie de lapte i un procent de grsime mai mare dect vacile care
au fost mulse imediat dup ftare. De asemenea, afeciunile mamare
snt mult mai rare la vacile supte dect la cele.
Furajarea cu iarb i respectiv cu fibroase i concentrate la
viei devine posibil odat cu nceperea rumegrii. Capacitatea de
rumegare se instaleaz ncepnd cu ziua a 7-a de via i cel trziu la
21 de zile. Administrarea timpurie a fibroaselor stimuleaz apariia
rumegrii.
n grajd vieii se hrnesc cu fibroase i concentrate n medie
timp de:
1 or la vrsta de 14 zile;
4-ore la vrsta de 4 luni;
5 ore la vrsta de 6 luni.
Pe pune vieii puneaz zilnic n medie 4-7 ore, astfel:
4 ore la vrsta de 2 luni ;
6 ore la vrsta de 6 luni.
Aceast durat zilnic de punat este mprit n 5-6
perioade de punare. n furajarea concentratelor vieii prefer pe cele
uruite sau pe cele granulate celor sub form de fin.
Viteza de consum a furajelor concentrate de ctre viei variaz
ntre 33-73 g/minut.
Comportamentul social. Acesta este bine exprimat la viei. n
acest sens, ei manifest o necesitate deosebit de contact cu ali viei i
au o preferin pentru joc, n care se regsesc elemente agresive (se
mpung sau sar unii peste alii). Jocul duce la o dezvoltare corporal
armonioas a vieilor. Prin comportamentul explorativ i dezvolt
relaiile ntre parteneri ct i relaiile cu mediul ambiant
52

Vieii de la o vrsta anumit au tendina de a se aduna, a se

grupa n grupele de joc (cree). De aceea este bine ca dup nrcare s
se menin tot n grupe, cu un optim de 8-10 animale n cadrul grupei.
Stratificarea ierarhic social se dezvolt la viei n timpul
jocurilor. Acei viei care au succesele" cele mai mari n timpul
jocurilor, a sriturilor pe ali viei (fr motivaie sexual), au rangul
cel mai mare.
Comportamentul de odihn i activitate. Acesta este influenat
de factori ca: vrsta, mrimea boxei, structura pardoselii, starea de
sntate.
Animalele mai tinere au n general o durat mai lung de
odihn fa de cele mai n vrst. Vieii bolnavi (bronhopneumonii)
stau mai mult n picioare. Durata medie de odihn este la vrsta de 14
zile de 18 ore; la vrsta de 40 zile de 14 ore; la vrsta de peste 40 zile
de 12 ore.
Comportamentul turailor la ngrat
A fost studiat ndeosebi n condiii de stabulaie..
Nutriia. Durata de furajare n cazul furajrii ad libidum este
de aproximativ 6,2 ore. Pe pune durata de punat este variabil n
funcie de ras, clim, calitatea ierbii, variind ntre 6,13-9,6 ore.
Cantitatea de 20-30 kg siloz este consumat n aproximativ 3 ore, iar 2
kg de concentrate snt ingerate n 30 de minute. Se constat n general
c durata de furajare se micoreaz odat cu creterea n greutate vie.
Astfel, la o greutate de 138 kg aceasta este egal cu 240 minute, iar la
359 kg ea reprezint numai 96 minute.
Cerinele fa de spaiu. Se recomand o densitate la nceputul
ngrrii de 1,3-1,6 mp/animal, iar la finisarea ngrrii de 1,92,3 mp/animal. Spaiul mediu recomandat fiind de 1,7 mp/animal.
O densitate prea mare are efecte negative asupra sporului n
greutate, asupra consumului de furaje, asupra comportamentului de
odihn i rumegare. La o densitate crescut, i salturile animalelor pe
altele snt mai multe.
Comportamentul social. Se consider c la turaii pui la
ngrat conflictele sociale de tip agonistic sunt mai reduse dac
grupele de turai snt compuse din 10-15 animale i n cazul cnd se
evit regruprile de animale.
Comportamentul taurinelor adulte
Comportamentul de nutriie. Din cauza lipsei incisivilor pe
maxilarul superior, bovinele nu pot puna ca i cabalinele. Ele an o
limb foarte mobil cu care prind un smoc de iarb, l introduc n
cavitatea bucal i l preseaz pe placa dentar a boitei palatine unde
53

este tiat de incisivii maxilarului inferior. Aceast tehnic de punare

nu le permite bovinelor o punare a ierbii mai scurt dect
aproximativ 3 cm de la nivelul pmntului.
n timpul punrii, vaca nainteaz ncet, micnd capul
dintr-o parte n alta, descriind un unghi de aproximativ 60 grade. Vaca
parcurge astfel aproximativ 5 km pe zi.
Fiecare bol alimentar este masticat de 2-3 ori i apoi deglutit.
Ritmul de punat. Sunt descrise 4 perioade de punat n 24
ore:
a) nainte de rsrirea soarelui;
b) mijlocul de naintea amiezii;
c) prima parte a dup-amiezii;
d) naintea ntunecrii.
ndeosebi prima i ultima perioad de punare sunt deosebit
de intensive. Durata medie de punare este de 4-9 ore pe zi.
Rumegatul dureaz 4-9 ore zilnic, mprit n 15-20 de perioade de
rumegare. n luna august i septembrie, apare a 5-a perioad de
punat i anume noaptea n jurul orei 12, care dureaz n medie
11/2 or.
Perioadele de punat sunt influenate n zona cu clim
temperat de raportul de luminozitate (zi/noapte), pe cnd n zonele
tropicale perioadele de punare sunt determinate de temperatur i
anume n timpul zilei cnd temperaturile sunt foarte ridicate se reduce
aproape total punatul n favoarea nopii.
De asemenea, i la noi n cazul zilelor prea clduroase de var,
punatul se reduce considerabil ntre orele 12-15.
Cantitile de iarb consumate difer dup ras, vrst,
cantitatea i calitatea ierbii de pe pune.
Importana receptorilor i selectarea ierbii. n alegerea plantelor,
vacile folosesc att mirosul ct i gustul. Impresia optic fiind de
importan minor, vacile nu pot deosebi pe cale optic un furaj
comestibil de unul necomestibil. Influenele acustice, de exemplu
muzica, nu au nici un efect asupra furajrii. Vacile puneaz i se
furajeaz selectiv, n sensul c aleg plantele dup preferine,
manifestare care le este nnscut. Bovinele deosebesc ierburile dup
miros. Ele evit de obicei ierburile de pe locuri ngrate excesiv (de
exemplu, n locurile unde vara precedent a fost plasat arcul i unde a
crescut o vegetaie luxuriant). De asemenea, ele evit iarba murdrit
de excremente.
Rumegarea. Importana rumegrii este explicat de unii autori
prin economisirea timpului de pune. Adevrul este c la
rumegtoare digestia propriu-zis se realizeaz de microorganismele
simbionte (protozoare ciliate) precum i de bacterii unicelulare care
descompun celuloza, Pentru activitatea acestor microorganisme este
necesar ca prin rumegare i salivare, furajele s fie bine amestecate i
54

mrunite, realizndu-se astfel premisa digestiei microbiene.

Microorganismele se nmulesc astfel att de mult, nct o vac diger
zilnic aproximativ 2-3 kg de microorganisme, asigurndu-se n acest
fel o nsemnat parte a necesarului proteic.
Prin regurgitare bovinele aduc furajele din rumen n cavitatea
bucal, unde bolul alimentar este masticat minuios i apoi deglutit a
doua oara. Rumegatul se realizeaz n procent de 80% n poziia
(decubital) n care greutatea este lsat pe regiunea sternal, rumenul
nefiind stnjenit n funcie.
Pentru fiecare bol alimentar sunt necesare aproximativ 50-60
micri de rumegare (masticaie) pauza ntre 2 boluri fiind de 3-5
secunde. Timpul de rumegare variaz n funcie de felul furajului,
ntre 300-500 minute, cu aproximativ 28 000 de micri de masticaie
n 24 ore.
Timpul de rumegare este mprit n 12-17 perioade pe zi,
durata unei perioade fiind de aproximativ 30 minute. Rumegarea
ncepe la 1/2 - 1 or de la ncetarea furajrii. Dou treimi din durata de
rumegare se realizeaz noaptea n timpul odihnei.
Rumegarea este influenat negativ de starea de clduri
(estru), de durere, boli ale aparatului digestiv, de timpul nainte i
dup ftare.
Furajarea n stabulaie duce la o scurtare a perioadei de
furajare n comparaie cu punatul; astfel vacile se furajeaz
aproximativ 5 ore pe zi. Bovinele la ngrat se furajeaz i mai puin,
aproximativ 3 ore, dac li se administreaz siloz i concentrate.
Prepararea furajelor (tocarea, granularea etc.) reduce timpul de
furajare aproximativ cu 30%. i n timpul stabulaiei sunt preferate
anumite furaje, i anume n urmtoarea ordine: concentrate, mas
verde, siloz, fnuri. Vacile crescute exclusiv n stabulaie, se adapteaz
greu la regimul de punare, ele scad n greutate n prima perioad.
Acelai lucru se ntmpl i n cazul taurilor de reproducie neobinuii
cu punea, care sunt solicitai de pune n aa manier, nct nu se
intereseaz de vaci, dei au un libido normal. De o importan
deosebit n regimul de stabulaie este structura ieslei. n eventualitate
c frontul de furajare nu este suficient pentru toate animalele, apar
conflicte ierarhice de dominan i manifestri agonistice cu
repercusiuni negative asupra procesului de producie.
Cantitatea de ap ingerat de animal este n funcie de
coninutul n ap a furajelor, de temperatura mediului, de producia de
lapte, de sistemul de ntreinere (la pune sau n stabulaie). Vacile
prefer apa curat, puin sttut. Apa cald nu este acceptat cu
plcere. n regim de stabulaie, vacile se adap de 5-10 ori pe zi, n
funcie de producia de lapte. Pe pune frecvena de adpare depinde
pe lng altele i de distana pn la sursa de adpare. Dac aceasta
este aproape, animalele beau de 5-7 ori pe zi, dac este mai departe (455

5 km), animalele beau o dat sau de dou ori pe zi. La adpare, vacile
introduc botul 2-5 cm n ap i sug apa, ca printr-o eava", nrile
rmnnd deasupra nivelului apei. Cantitatea de ap ingerat, la vaci
crete pe msur ce produciile de lapte devin tot mai mari (exemplu,
la rasa Holstein-Friz ajunge pn la 75 litri de ap pe zi). Prin
hrnirea cu furaje uscate, a celor cu coninut bogat n proteine i a
celor srate, crete de asemenea consumul de ap. n medie vacile
consum 40-50 1 ap a crei temperatur s nu fie mai mare de 910oC. n cazul lipsei de ap, vacile .consum mai puine furaje.
Comportamentul de miciune i defecare. Bovinele, spre
deosebire de alte animale, nu i marcheaz teritoriul cu ajutorul
fecalelor. Ele fac parte din grupa animalelor cu defecare difuz.
Frecvena defecrii i miciunii difer n funcie de cantitatea
i calitatea furajelor, a temperaturii i umiditii aerului, precum i a
factorilor individuali.
n medie taurinele urineaz. de aproximativ 9 ori e zi i defec
de 12-18 ori. n timpul defecrii bovinele adopt o poziie
caracteristic: ridic coada, curbeaz coloana vertebral i
ndeprteaz, membrele posterioare i le aeaz sub corp nainte. n
aceast poziie posibilitatea de a se murdri este minim. Defecarea i
urinarea se realizeaz de obicei n picioare, ndeosebi dup o perioad
mai lung de odihn sau furajare. Ca semn de mare agitaie se pot
interpreta defecri i miciuni frecvente i n cantitate mic. Cantitatea
de fecale eliminate zilnic este de 30-40 kg, iar de urin de aproximativ
30 litri. Actul de miciune i defecare poate fi contagios", n sensul c
dac una din vaci l execut, ea este urmat i de alte animale
(comportament alelomimetic).
Comportamentul de odihn i somn. Bovinele adopt poziie
de decubit n general pentru a rumega i a se odihni. Taurinele dorm
puin, de obicei moie.
Durata de somn adnc este doar de 30 minute n 24 ore i este
mprit n 6-10 perioade cu o medie de 4 minute.
Culcarea i scularea vacilor decurge dup reguli nnscute.
nainte de a se culca, vaca supune locul ales unui control olfactiv,
dup care adopt poziia decubital. Aceasta este tipic pentru taurine
i se caracterizeaz prin poziia" sterno-abdominal a corpului. Un
membru posterior este plasat sub corp, iar cellalt este ntins pe lng
corp. n acelai timp membrele anterioare snt flexate i inute sub
corp. n timpul odihnei taurinele i schimb poziia, de obicei dup ce
defeca i urineaz.
Vacile se odihnesc 9-12 ore pe zi. n legturi cu mecanismul
nnscut de sculare i de luare a poziiei de decubit, de o deosebit
importan este adaptarea la aceasta a sistemelor de legare i dezlegare
i a standului. n cazul c nu se ine seama de aceste considerente
56

comportamentale, apar leziuni n diferite locuri ale membrelor

posterioare.
Exist o corelaie ntre durata de decubit (odihn), statutul
social (rangul) i greutatea corporal a vacii. n acest sens vacile cu
rang superior se odihnesc mai mult dect cele cu rang inferior i de
asemenea, cele grele, mai mult dect cele uoare.
Comportamentul de confort. n cadrul acestui complex de
manifestri comportamentale, un loc preponderent l ocup ngrijirea
pielii. Dei vacile au o nfiare greoaie n aparen, ele reuesc s
ajung cu limba n diverse locuri corporale pentru a se toaleta. Vaca se
poate linge n zona corporal situat posterior de linia care unete
grebnul cu regiunea cotului. Zonele pe care nu le poate atinge cu
limba (capul, gtul i o parte din regiunea scapular), vaca le cur,
prin scrpinare cu membrele posterioare. Aceast zon corporal face
de obicei i obiectul comportamentului social de lingere de ctre alt
vac. Atunci cnd vaca caut contact social cu alta n vederea ngrijirii
corporale, se apropie de ea adoptnd o poziie, de supunere cu capul
ntins, care demonstreaz intenia panic. Astfel ea ofer pentru lins
altei vaci ndeosebi zonele corporale pe care nu i le poate linge.
Zonele mai greu accesibile, vaca i le freac de diferite obiecte din
grajd sau de pe pune. Rolul ngrijirii corporale este acela de
ndeprtare a murdriei i a prafului n vederea reducerii riscului de
mbolnvire. ngrijirea corporal social se realizeaz de obicei ntre
vaci care dein o poziie social aproximativ egal.
Comportamentul social. Taurinele au, ca i strmoii lor
slbatici, o via social intens. Ele triesc mpreun i nu alturi de
membrii speciei. Aceasta reiese din diferite comportamente sociale
intraspecifice.
Comportamentul
agonistic
i
ierarhia
de
rang.
Comportamentul agonistic (agon = lupt) se manifest ntre membrii
grupului i const n general n lupt, lovire, adoptarea poziiei de
ameninare, etc. Situaii conflictuale agonistice se observ la ndeosebi
n perioada de activitate sexual intens (n timpul cldurilor), n
momentul administrrii furajelor i n cazul cnd grupului i se altur
animale strine. Animalele noi introduse n crd se integreaz n
numai dup clarificarea poziiei de rang social, care se realizeaz prin
lupte cu diveri membrii ai grupului.
Dup un anumit timp, interaciunile agonistice scad n
intensitate i abolesc, realizndu-se o ierarhizare relativ stabil, grupul
considerndu-se integrat. Fiind stabilit aceast situaie social,
animalele cu rang superior nu mai au nevoie s lupte. Este suficient s
adopte o poziie de ameninare, pentru clarificarea situaiei
conflictuale. Cercettorul studiaz structura social a unui crd de
vaci, prin a observa atent manifestrile membrilor grupului timp de
57

luni de zile. n acest scop vacile se vor identifica prin numerotare pe

corp, vizibil de la distan.
Se fac notri zilnice, nregistrnd att interaciunile sociale
pozitive (comportament de confort social, tolerarea ntre membrii
grupului, stnd aproape unul de altul), ct i interaciunile negative
(agonistice) cu evitri ntre membrii grupului, ameninri, lupta, fuga
etc. Se stabilete astfel structura sociala a crdului de vaci. Grupul luat
n studiu nu trebuie s depeasc un numr de maximum 30-40
capete, pentru uurarea determinrilor care se fac.
Lupta ca mijloc de rezolvare a situaiilor conflictuale se
folosete relativ rar de ctre vaci i numai n cazul cnd alte mijloace
nu duc la rezultat. Rareori se ntmpl ca animalele s se rneasc n
timpul luptelor, dac au spaiu suficient la dispoziie.
Lupta decurge dup tipare comportamentale nnscute i
ritualizate. Astfel, cele dou animale aflate n lupt, se sprijin frontal
cu coarnele cap la cap, coarnele avnd rolul s fixeze capul, ca acesta
s nu alunece. Urmeaz un duel de mpingere. Animalul care reuete
s mping din loc adversarul, ctig lupta care nu dureaz de regul
dect cteva minute.
La tauri luptele sunt mai intensive i pot dura, de exemplu la
taurii de bivol, pn la 1-2 ore. Animalul nvins de obicei o ia la fug,
fiind urmrit de ctigtor.
La vaci urmrirea este foarte scurta sau lipsete, la tauri ea
ns dureaz mai mult. Factorii care determin rangul social snt
urmtorii:
- greutatea corporal influeneaz pozitiv, rezultatul luptelor i
implicit i rangul social;
- prezena coarnelor este de asemenea un avantaj fa de
animalele fr coarne. Dac ecornarea a avut loc dup stabilirea unei
structuri sociale stabilite, aceast intervenie nu are efect asupra
poziiei de rang al respectivelor animale;
- vrsta animalelor este un alt criteriu de rang, deoarece vrsta
mai mare este de obicei corelat i cu o greutate corporal mai mare.
Excepie fac vacile foarte btrne i bolnave care pot s-i piard
poziia social, ceea ce se ntmpl destul de rar, deoarece asemenea
vaci sunt eliminate repede din punct de vedere economic;
- animalele noi introduse ocup, dup cum s-a artat, un rang
ierarhic inferior;
Ca ali factori de rang se mai pot enumera i unele nsuiri
psihice ca temperamentul, agresivitatea, experiena n lupt, care duc
la succese n lupt i o poziie social mai bun.
Consecinele poziiei de rang ierarhic,
n cadrul creterii vacilor n sistem legat sunt n general
asigurate cerinele fundamentale ca: furaje, adpare, spaiul de odihn
i pentru animalele de rang inferior, ele netrebuind s lupte pentru
58

aceasta. Altfel stau ns lucrurile n sistemele de cretere n stabulaie

liber sau pe pune, unde rangul social poate avea efecte negative. De
exemplu, la furajare animalele de rang inferior sunt mpiedicate de
cele de rang superior s se furajeze naintea lor, mai ales cnd frontul
de furajare este insuficient. Locurile de dormit cele mai bune sunt
ocupate de vaci de rang superior. Cele de rang inferior sunt deseori
deranjate i fugrite. n grajdurile cu densitate populaional mare
exist o corelaie direct ntre poziia de rang i durata odihnei
totale. Pe pune cnd exist mai muli tauri n crd, cei cu rang
superior nltur de la mont pe ceilali. Dei nu exist o legtur
direct ntre poziia social i producia de lapte, se poate considera
totui c producia este mai mic la vacile cu rang inferior, din
motivul c n cazul interaciunilor agonistice acestea sunt mai des
implicate, neputnd astfel s-i satisfac cerinele nutriionale n
condiii optime. Se impune deci ca regruprile de vaci s se limiteze la
un minim necesar.
Omul este recunoscut de toate animalele domestice ca un
membru de grup de rang superior.
Manifestri agresive fa de om se pot semnala uneori, la
taurine (tauri de reproducie) crescute pe pune n condiii extensive,
cnd contactul cu oamenii este redus. Astfel, prima reacie a acestor
animale timide" este fuga. Distana de fug poate fi pn la 300 m.
Dac fuga animalelor este ngrdit i omul depete distana critic,
poate s urmeze un atac. n acest caz taurii sunt mult mai agresivi
dect vacile. Taurii atac omul uneori considerndu-l rival sexual".
Fa de un om strin taurul manifest ndeosebi la pune un
comportament de intimidare, exteriorizat prin mugete de ameninare,
scormonirea pmntului cu membrele i coarnele, aruncndu-l n aer.
Unele manifestri necorespunztoare ale omului fa de animal, ca de
exemplu btaia, duc deseori la retivitate i manifestri agresive.
Tau rii cu un libido sexual crescut sunt deseori mai agresivi n
asemenea circumstane.
De altfel, tratarea inuman i btaia vacilor duce la reinerea
i scderea laptelui prin inhibiie psihico-nervoas a secreiei de
ocitocin. Oamenii nervoi, uor irascibili nu sunt recomandai pentru
ngrijirea vacilor. Pansajul i curirea corporal efectuat de om are
un efect binefctor, linititor asupra animalului.
Comportamentul sexual. Instinctul sexual este unul dintre
principalele manifestri comportamentale ale bovinelor. El este uneori
mai puternic chiar dect ierarhia social, deoarece animalele n clduri
penetreaz ordinea ierarhic pentru a ajunge la actul consumator,
respectiv mperecherea.
Comportamentul sexual la vaci se manifest prin apariia
ciclic a cldurilor, care se repet n medie la 21 de zile, avnd o dura
medie de 24 ore. Ciclul de clduri este variabil, funcie de anotimp.
59

Astfel, primvara timpuriu este deseori incomplet exprimat i de

scurt durat. Vara i toamna cldurile sunt bine exprimate, evidente
de durat normal. Iarna cldurile sunt din nou mai slab manifestate,
apar neregulat i deseori apar clduri linitite.
Cldurile se mpart n trei faze principale:
a) Proestru (stadiul premergtor);
b) Estru (cldurile propriu-zise);
c) Metestru (stadiul de stingere a cldurilor).
Proestru se caracterizeaz prin urmtoarele manifestri
comportamentale: animalele sunt nelinitite, agitate, ling vacile vecine
dac sunt legate, urechile prezint o mobilitate deosebit, sprijin
capul pe ceafa vacii vecine, ntrerup deseori furajarea i rumegatul i
uneori mugesc. Pe pune vaca n clduri se izoleaz uneori de alte
vaci, linge diferite obiecte, este agitat se uit la trenul posterior
propriu, i se tumefiaz vulva. Proestrul dureaz cteva ore.
Estru (cldurile" propriu-zise). n aceast faz semnele
descrise n proestru se accentueaz. Pe pune sar pe alte vaci i
ndeosebi accept saltul altor vaci. Acest reflex de acceptare al saltului
este caracteristic n perioada de estru. Vaca n clduri rmne
nemicat atunci cnd sare alta pe ea. Acesta este semnul principal
prin care se recunoate o vac n clduri.
n sistemul de cretere legat n stabulaie, recunoaterea
vacilor n clduri prezint o oarecare dificultate. Ele manifest ns
simptome diferite ca agitaia, se mic de pe un picior pe altul, mic
din coad, se scoal i se culc de repetate ori, stau mai mult in
picioare, se sprijin pe vacile vecine i se ling.
La vacile cu clduri bine exprimate apare printre buzele vulvei
un mucus filant, cristalin care se ntinde pn jos. Buzele vulvei sunt
tumefiate i uor congestive.
Metestru este faza cnd manifestarea cldurilor scade n
intensitate. Dispare reflexul de acceptare a saltului, vacile nu mai
sufer saltul altor vaci. ncetul cu ncetul dispar toate manifestrile
comportamentale artate anterior. Uneori se descrie i faza de diestru
n ciclul sexual, faz caracterizat prin linite total a manifestrilor
sexuale.
n cursul unei perioade de clduri vaca accept taurul pentru
mont n medie de aproximativ 5 ori.
Imediat dup mont vaca rmne un scurt timp cu regiunea
dorsal curbat, capul aplecat i coada ridicat. Regiunea ano-genital
se contract i uneori se elimin fecale, se pare datorit unui
peristaltism intestinal mai pronunat.
Ovulaia se produce la 25-30 de ore de la nceputul cldurilor
i aproximativ 8-10 ore dup dispariia simptomelor de clduri.
La taur, pentru efectuarea montei sunt necesari o serie de
stimuli cheie" ca cei olfactivi, optici, acustici i tactili.
60

Mirosul joac un rol nsemnat n descoperirea vacilor n

clduri.
Taurii experimentai descoper vacile i cu 2-3 zile naintea
manifestrilor vizibile ale cldurilor. Taurul controleaz vacile,
executnd un control olfactiv al organelor genitale femele.
n contactul olfactoriu cu urin, taurul manifest aa-zisul
comportament de rnjit", rictusul buzei superioare", o manifestare
mimic des ntlnit att la armsari ct i la berbeci. Acest
comportament se realizeaz prin ridicarea pronunat a buzei
superioare n aa fel nct se nchid nrile, iar capul este ridicat n sus.
Prin aceast micare urina ajunge probabil contact cu organul lui
Iacobson (organul vomero-nasal), care este situat n interiorul boltei
palatine. Acest organ conine receptori pentru hormonii sexuali, a
cror concentraie variaz n cursul ciclului sexual, atingnd valori
mai ridicate n faza de estru att n urin ct i n mucusul de clduri.
Un rol important n comportamentul sexual al taurului l joac i
stimulii vizuali (optici), culoarea fiind ns de mai mic importan.
Dac taurul a controlat olfactiv vaca i a realizat percepia ei vizual,
stimulii care acioneaz n continuare sunt cei tactili i termici, care
dup ce s-a efectuat saltul i intromisiunea, duc la declanarea reflex
a ejaculrii.
n legtur cu stimulii tactili trebuie amintit i importana
zonelor reflexogene cutanate localizate n pielea regiunii lombosacrale i abdominale inferioare.
Comportamentul sexual al taurului pe pune se poate mpri
n 3 faze distincte:
cutarea vacilor n clduri (apetena I);
controlul reaciei de acceptare (apetena II);
actul copulator (act consumator).
a) Cutarea vacilor n clduri se realizeaz prin control
olfactoriu. ntruct taurul nu poate deosebi prin miros dac vaca este
n faz de estru sau n proestru, este necesar urmtoarea etap.
b) Controlul reaciei de acceptare, care se realizeaz prin
intenie de salt la care femela reacioneaz n funcie de faza ciclului
prin acceptarea, saltului sau prin evitare (fug). Vaca accept intenia
de salt i saltul, numai dac se afl n faza de estru a ciclului.
c) Actul copulator. Odat ce vaca accept saltul, taurul execut
intromisiunea i datorit stimulilor termici i tactili din vagin, se
produce ejacularea, dup care taurul prsete vaca. Actul copulator
dureaz doar cteva secunde.
3.3. Comportamentul cabalinelor
Ca nici un alt animal domestic, calul a fost implicat n destinul
istoric i cultural al umanitii. A decis deseori soarta btliilor, a
61

permis deplasarea unor popoare ntregi contribuind la apariia i

dispariia, multor civilizaii.
De asemenea, ca animale de munc i transport a influenat
decisiv dezvoltarea agriculturii, a circulaiei i a sportului hipic. n
medicin, folosindu-1 pentru prepararea serurilor hiperimune
antimicrobiene, calul a salvat multe viei omeneti.
Relaia iap-mnz. Primele semne care arat apropierea
termenului de ftare la iap sunt: tumefierea glandelor mamare i a
sfrcurilor aproximativ 4 sptmni antepartum. n ultimele zile de
gestaie apare la sfrcuri un lichid vscos cu aspect de cear.
La ftare iepele au nevoie de linite, i n majoritatea cazurilor
ftrile se nregistreaz noaptea, ndeosebi n grajd.
nainte de ttare iepele sunt nelinitite, transpir, se culc i se
ridic, defec i urineaz frecvent n cantiti mici. Ftarea are loc n
decubit lateral i dureaz puin timp. Mnzul se nate de obicei nvelit
n nvelitorile fetale, de care se elibereaz imediat prin micri ale
capului i ale membrelor. Ombilicul se rupe odat cu ridicarea
mnzului sau a iepei. Dup ce se ridic iapa, se stabilete contactul
olfactoriu naso-nazal cu mnzul i ncepe s-1 ling. Lichidele fetale
nlesnesc o imprimare (fixare) olfactorie a iepii fa de mnzul ei
Dup 15-60 de minute, mnzul poate sta n picioare singur i ncepe s
caute ugerul iepii printr-un proces de nvare, n care este ajutat i de
iap.
La supt mnjii adopt o poziie invers paralel cu iapa, la fel
ca i vieii, poziie care uureaz i controlul olfactoriu ano-genital al
mnzului de ctre iap.
Tehnica de supt folosit de mnz este alta de metoda folosit
de cabalinele adulte la adpare. Durata unui act de supt este diferit, n
funcie de vitalitatea i vrsta mnzului, de cantitatea de lapte a iepii,
fiind n general de 80 secunde. Intervalul ntre supturi se mrete
odat cu vrsta. n prima sptmn de via, se nregistreaz n medie
4 supturi pe or, n sptmn a asea 2 supturi, iar la 5 luni mnzul
suge o dat pe or. naintea nrcrii naturale, la vrsta de
aproximativ un an, mnzul suge o dat la 2 ore.'
Puin timp dup ftare mnzul poate urmri iapa n orice teren.
Toate formele de deplasare, ca: pasul, trapul i galopul sunt nnscute.
Mnjii tineri nu in cont de ierarhia social a grupului i se expun
astfel la aciunile agresive ale acestora. De aceea iapa caut s
protejeze mnzul, inndu-1 mereu n preajma ei. Relaia iap-mnz
slbete odat cu naintarea n vrsta a mnzului i dispare odat cu
ftarea unui alt mnz. Dac iapa nu rmne gestant, relaia se
menine n continuare un timp pn iapa devine din nou gestant.
Comportamentul nutriional. Particularitile anatomofiziologice ale aparatului digestiv la cabaline determin o hrnire mai
62

ndelungat n timp. Stomacul are o capacitate relativ mic n raport

cu masa corporal, ceea ce necesit o nutriie mai ndelungat.
Cabalinele puneaz efectund prehensiunea ierbii cu buzele,
dup care, cu ajutorul incisivilor, iarba este tiata, sau rupt.
Cabalinele nu consum iarba pe pune la ntmplare, ci puneaz
selectiv; poriunile murdrite cu fecale sunt evitate. Mnjii ncep s
rup iarba n prezena iepii aproximativ la sfritul primei sptmni
de via, dar un punat efectiv este realizat ns numai dup cteva
sptmni. Uneori caii rod i coaja copacilor. Nu se cunoate motivul
acestui comportament.
La mnjii nou-nscui se observ deseori consumarea de
fecale ale iepii. Majoritatea autorilor sunt de prere c aceast
coprofagie este n legtur cu nsmnarea tubului intestinal cu
microflora de simbioz.
Dup prehensiune, bolul alimentar spre deosebire de bovine
este minuios masticat, dup care este deglutit.
Durata de punare dureaz n medie aproximativ 12 ore pe zi.
Punatul nu este continuu i se compune din mai multe perioade,
dintre care, cea mai lung se situeaz dup mas trziu i dureaz pn
la miezul nopii.
n condiii de grajd i cnd furajarea se efectueaz ndeosebi
cu concentrate rezult un timp relativ scurt de furajare, animalele se
plictisesc i adopt deseori anomalii comportamentale, cum ar fi
roaderea ieslei, micri stereotipe ale capului, ale limbii etc.
Calul suge ap introducnd buza inferioar i marginea celei
superioare n ap, comisura buzelor fiind bine, nchis. Capul
animalului este ntins.
La grajd, n cazul adptorilor automate, montate prea sus,
calul este nevoit s ndoaie gtul, ceea ce ngreuiaz nghiirea
fiziologic a apei. Frecvena adprii i cantitatea de lichide ingerate
difer n funcie de temperatur, de transpiraie i de munc. n medie
se inger zilnic 15-20 litri de ap.
Mnjii trebuie s nvee n curs de cteva zile tehnica de
adpare. Iniial muc mai degrab apa i introduc deseori botul peste
orificiile nazale n ap.
Comportamentul de odihn i somn. Cabalinele se odihnesc
att n poziie decubital ct i n picioare. Stnd n picioare, calul se
odihnete graie unei particulariti anatomice, aa zisului aparat
pasiv. Odihna se caracterizeaz i la cabaline prin diferite grade de
intensitate.
Astfel, n timpul moitului, calul st n picioare complet
relaxat. Greutatea este lsat pe membrele anterioare, n acelai timp
membrele posterioare sunt scoase alternativ de sub greutate. Membrul
care se odihnete este aezat uor n faa celuilalt, sprijinindu-se puin
n pens. Fizionomia feei, este degajat.
63

Calul mic lent coada, coama i urechile, fiind micri

reflectorii de aprare contra mutelor. n timpul odihnei mai profunde,
calul adopt poziia decubital, stnd culcat pe articulaiile carpiene cu
membrele posterioare lng corp. Ordinea de culcare a trenului
anterior i posterior este invers ca la bovine. n timpul somnului
adnc cabalinele stau n decubit lateral cu extremitile ntinse, cu
gtul i cu capul la pmnt.
n aceast poziie cabalinele adulte nu stau de obicei mai mult
de 15 minute, pe cnd la mnji aceast poziie este adoptat ore n ir.
Mnjii, n general, se odihnesc mult mai mult n poziie decubital
dect cabalinele adulte.
Majoritatea cabalinelor adulte se odihnesc zilnic 6 - ore, din
care o parte n timpul zilei de obicei n picioare, iar restul noaptea, n
care perioadele de somn adnc sunt scurte. Mnjii se odihnesc mai
mult. La vrsta de 4 luni rmn n decubit jumtate din zi. Durata de
odihn scade odat cu naintarea n vrst i creterea perioadei de
punare.
Comportamentul de confort. Acest comportament se poate
observa i manifesta mai bine la ecvinele inute n libertate. n ritmul
circadian al activitii cabalinelor, comportamentul de confort ocup
un loc bine stabilit i contribuie la buna dispoziie i sntatea
animalului. ngrijirea pielii e efectueaz att individual ct i social, de
obicei reciproc ntre doi indivizi. n acest scop se folosesc ndeosebi
dinii, botul fiind nchis, dar sunt folosite n scop de curire i
marginile anterioare ale copitelor posterioare.
Un loc deosebit n comportamentul de confort a cabalinelor,
mai ales a celor crescute pe pune, l ocup tvlirea pe pmnt.
Aceasta reprezint o necesitate zilnic pentru cabaline, indiferent de
rasa i gradul de curenie. nainte de a se tvli, animalul supune
locul respectiv unui control olfactoriu i zgrie deseori locul cu
copitele anterioare. Dup aceasta calul se culc pe o parte i se freac
de pmnt, dup care i ia avnt cu membrele i se ntoarce brusc pe
spate, n care poziie rmne un timp scurt, frecndu-se, dup care se
ntoarce pe latura cealalt, care de asemenea este frecat de pmnt.
Uneori acest comportament este contagios i atunci se tvlesc i ali
cai.
Cabalinele se freac i de diferite obiecte, de obicei la baza
cozii sau cu crupa. Aceste zone se freac frecvent i n cazul cnd
exist o infestaie cu viermi intestinali. Cnd calul se trntete brusc i
brutal la pmnt, tvlindu-se, denot durere intens, cum se ntmpl
la colicile abdominale. n acest caz, animalul i pierde instinctul de
conservare, trntindu-se, ceea ce poate duce la ruperea stomacului sau
la torsiuni intestinale. n asemenea cazuri, calul nu trebuie lsat s se
trnteasc i va fi plimbat la pas.
64

Cnd cabalinele se cur reciproc, sunt preferate zonele la

care nu pot ajunge singure cu dinii, cum ar fi zona coamei, zona
scapular i cea dorsal. De asemenea, cabalinele se mbiaz cu
plcere, ele pot s noate relativ bine.
Protecia mpotriva insectelor se realizeaz cu coama, cu
coada, precum i prin micarea pielii, a membrelor i cu lovituri ale
capului cu botul nchis.
Comportamentul de miciune i defecare. Cabalinele se
urineaz i se defeca pe pune n locuri anume stabilite. Pe acele
locuri astfel ngrate, iarba crete ulterior abundent, dar de obicei nu
este consumat, fiind evitat. Uneori se adun cantiti mari de fecale
n unele locuri.
Dup defecare, armsarii se ntorc i miros fecalele. Defecarea
se realizeaz de obicei n picioare, uneori n timpul mersului la pas sau
la trap. Dup defecare sfincterul anal se contract de cteva ori.
Miciunea decurge tot n poziia n picioare. Membrele posterioare se
ndeprteaz, coada se ridic i crupa se coboar puin. Dup miciune
la iap, musculatura vulvei se contract de cteva ori. Aceast
deschidere i nchidere ritmic a fantei vulvare se numete clipit".
Cantitatea de urin i frecvena de urinare depind de cantitatea de
lichide ingerate i de gradul de transpiraie.
Comportamentul de excreie la armsarii inui cu iepele pe
pune este n strns legtur cu manifestrile sexuale. Astfel, sunt
controlate olfactoriu locurile de defecare i miciunile, n deosebi cele
ale iepelor, dup care armsarul marcheaz" i el locul cu urin i
fecale.
Comportamentul social. Cabalinele sunt animale tipice de
crd. Comportamentul social, interesul fa de congenerul de specie
este bine dezvoltat. Dac se ntlnesc cai strini, acetia manifest un
comportament explorativ i se supun reciproc unui control olfactoriu
naso-nazal naso-genital. Dac cei doi se simpatizeaz, se poate realiza
curirea reciproc a pielii.
n caz contrar poate apare un comportament agonistic sau de
lupt. Cabalinele, care triesc n libertate, sunt organizate n haremuri
sau grupe familiale, care se compun dintr-un armsar i 6-8 iepe. n
aceste familii, armsarul ocup de obicei rangul cel mai mare, urmat
de iepele cele mai vrstnice. Constituirea de ctre om a aglomerrilor
mari de cabalin pe pune nu corespunde firii naturale a calului i
poate duce la tulburri comportamentale.
Armsarul i apr familia mpotriva altor armsari Armsarii
tineri sunt inui la distan n cadrul familiei, mai ales cnd una din
iepe este n clduri.
La vrsta de 1 - 4 ani, i dac au aprut ali mnji, armsarii
tineri se separ de familie, formnd la rndul lor grupe de armsari. n
continuare ei ncearc s rpeasc iepe tinere din familiile deja
65

formate, iar dac i reuesc i formeaz la rndul lor un harem. Astfel

se evit n condiii naturale consangvinitatea. Dac omul n schimb
elimin armsarii tineri din populaie, se poate ntmpla totui, ca
armsarul s i monteze fiicele.
Comportamentul agonistic. Are n vedere totalitatea formelor
de comportament care se refer la situaii de conflict cu alte animale.
Se observ astfel tendinele de atac, de fug, de lupt, de evitare, de
intimidare i de supunere.
ntr-o situaie de conflict la cabaline este greu de prognozat
cum anume va aciona animalul. Ca arme de lupt cabalinele folosesc
copitele anterioare i cele posterioare precum i dinii. Uneori
cabalinele crescute izolat au tendina s devin agresive. Agresivitatea
cabalinelor ns se datoreaz n majoritatea cazurilor omului, care nu
tie sau nu vrea s se comporte adecvat cu animalul ceea ce duce i la
apariia aa ziselor nravuri. n acest context trebuie condamnat cu
vehemen ndeosebi btaia animalelor ca mijloc de educare.
Blndeea i intuiia ne ajut mult mai mult s ne atingem scopul dorit.
Dup unii autori exist la unii cai i o predispoziie ereditar pentru
agresivitate, dar cabalinele nu se nasc retive, aceasta se datoreaz n
exclusivitate comportamentului omului fa de animal.
Lupta la cabaline se observ att la iepe ct i la armsarii
inui n libertate. ntre iepe apar lupte pentru stabilirea rangului social.
n acest scop ele se muc reciproc, sau se lovesc cu copitele
posterioare, apropiindu-se crup la crup, luptele fiind secondate i de
strigte. n acest mod iepele se apr i de apropierea nedorit a
armsarilor.
Lupte ntre armsari se observ la cei inui n libertate,
ndeosebi n perioada cldurilor la iepe. n acest caz armsarii se
muc cu dinii de gt sau coam sau ntr-o form mai grav cabreaz
i se lovesc reciproc cu copitele membrelor anterioare, mucndu-se n
acelai timp la cap, gt etc. Uneori i cauzeaz rni grave, dar numai
n cazuri excepionale se termin lupta cu moartea adversarului. De
obicei cel care este inferior adopt o poziie de supunere i fuge,
ncheindu-se astfel lupta.
Accidente cu sfrit letal se observ ns ntre armsarii care
se lupt n condiii de grajd, unde spaiul redus nu permite fuga celui
inferior.
Dintre toate animalele domestice, cabalinele dispun de cele
mai variate mijloace expresive i de mimic facial.
Nechezatul ca forma de expresie sonor se folosete n multe
scopuri. Astfel, deosebim un nechezat de salut" la ntlnirea cu un cal
strin, un nechezat de contact" cnd membrii crdului s-au pierdut
din vedere.
Nechezatul intens i lung se folosete cnd armsarul vede o
iap sau cnd cabalinele vor s ajung n contact cu ali cai din alte
66

grajduri, care nu le sunt n cmpul lor vizual. La armsar aceast

manifestare sonor intens se numete i trompetare". n general
cabalinele reacioneaz la vocea congenerului de specie, indiferent
dac acesta se vede sau nu. Exist multe forme de nechezat, care
difer de la situaie la situaie i au i caracter individual, aa nct unii
cresctori reuesc s-i recunoasc dup voce caii.
Mimica facial la cabaline este foarte expresiv, servind ca
semnal n relaiile sociale ale cabalinelor.
Cresctorului experimentat sau clinicianului, mimica facial i
dezvluie att starea de dispoziie ct i de sntate a animalului. Jocul
urechilor reprezint o semnalizare optic eficient. Cnd urechile sunt
ndreptate napoi, calul are intenii agresive, cnd ele sunt orientate
nainte manifest atenie sporit. Unii autori descriu n acest context
diferite fee" ale calului. Astfel, menionm: fa de moiala, de
oboseal, de ameninare, cnd urechile sunt ndreptate napoi, iar
nrile mult ngustate i, n sfrit, fa de durere, cnd animalul are
dureri mari, ca de exemplu n colici sau n timpul ftrilor grele.
Comportamentul explorativ i de joc. Manifestari de
curiozitate i de explorare se observ la mnji ndeosebi, deoarece ei
cerceteaz mai mult obiectele din jur. Cabalinele adulte nu manifest
acest comportament n afar de cazul cnd adopt ceremonialul de
ntlnire sau de salut" cu un alt cal strin.
Jocul se practic mai ales la mnji. Acetia fug de obicei n
jurul mamei la nceput, iar odat cu naintarea n vrst se dedau la
jocuri de fug n grup cu ali mnji, i cur reciproc pielea etc.
Armsruii se dedau la jocuri agresive ncepnd cu a 4-a sptmn
de via. Aceste jocuri conin toate elementele unui comportament de
lupt, ns inteniile nu sunt serioase, fiind numai un joc, urechile nu
sunt orientate napoi.
Jocurile au totui menirea de a nva animalul pentru viaa
adult.
Comportamentul sexual. Comportamentul sexual al
cabalinelor inute n condiii zootehnice de grajd difer ntructva de
cel pe care l manifest cabalinele n libertate, n condiii naturale. n
condiii artificializate de om, o serie de elemente comportamentale
sexuale nu se pot manifesta sau se manifest n mod ters.
n asociaiile familiale ale cabalinelor formate dintr-un
armsar i cteva iepe, armsarul exercit permanent un control
olfactoriu al excrementelor iepelor sale, fiind n msur s identifice
iepele ce vor intra n clduri chiar naintea apariiei semnelor propriuzise de clduri, n aceast faz a cldurilor slab exprimate, iapa
respinge prin lovituri de copite ncercrile de apropiere i de copulare
ale armsarului. n perioada cldurilor propriu-zise sau a estrului, care
dureaz la iap 1-2 zile i apar la aproximativ 7-9 zile dup ftare,
67

iepele accept armsarul lund n acest sens o poziie tipic de

prezentare, care se aseamn oarecum cu cea adoptat la miciune.
Iapa n clduri se urineaz i defeca mai des. Excrementele
sunt controlate olfactoriu de ctre armsari. Armsarul verific
olfactoriu i regiunea ano-genital a iepii, cu care ocazie manifest i
comportamentul de rnjire" sau rictusul buzei superioare.
Rnjitul folosete i la armsar la orientarea olfactorie cu
ajutorul organului lui Iacobson. n acest sens, el se ntlnete i la iepe
atunci cnd cerceteaz obiecte cu mirosuri deosebite. Rnjitul s-a
observat i la un mnz de curnd nscut, fiind deci un comportament
nnscut. Iapa n clduri accept saltul armsarului, care execut
intromisiunea i, dup cteva micri de friciune, ejaculeaz. Durata
actului copulator este n medie de 15-20 secunde. Armsarii tineri
neexperimentai au nevoie de un timp mai ndelungat. n timpul unei
perioade de clduri iapa este montat de cteva ori. Ciclul de clduri
se repet la iap ntr-un interval de 21 de zile.
n grupe naturale, activitatea sexual este monopolizat de
ctre armsarul cel mai btrn. Armsarii tineri sunt inui la distan.
n condiiile climei din Europa Central i de la noi, perioada
de clduri cu cele mai mari anse de fecundare se nregistreaz
primvara, cldurile fiind dependente de durata zilei lumin.
Primele clduri apar la iap uneori la 1 1/2 ani, dar ele nu sunt
fecunde n general. Monta fecund se realizeaz la iap de obicei la 2
ani, iar prima ftare la aproximativ 3 ani.
Manifestrile sexuale la armsari apar relativ devreme la
vrsta de un an. Monte fecunde ns se realizeaz, de ctre armsari de
regul doar la vrsta de 3 ani, cnd se folosete i monta dirijat.
n libertate armsarii tineri i formeaz familia de abia la
vrsta de 4 ani cnd sunt n plenitudinea dezvoltrii fizice i psihice,
reuind s se impun i faa de armsarii mai n vrsta.
3.4. Comportamentul porcinelor
La noi in ar porcinele se cresc n diverse condiii. Astfel, ele
sunt crescute att n sistem gospodresc, n crduri pe pune, ct i n
fermele specializate n sistem intensiv industrial. n condiiile creterii
intensive, porcinele deseori nu sunt n msur s rspund stimulilor
endogen i exogen printr-un comportament corespunztor, datorit
tehnologiilor de cretere.
n creterea intensiv dispar anumite pri componente din
etograma speciei.
n unele cazuri porcinele caut stimuli care s le permit
efectuarea unui anume comportament (exemplu, activitatea natural
de rmare sau scormonire cu rtul). Descrierea comportamentului
68

porcinelor n zootehnia modern, se va mulumi astfel cu o descriere a

unui comportament mai mult sau mai puin fragmentar.
Organelor de sim au un rol important n contextul
comportamental porcin.
Activitatea vizual este slab dezvoltat la porcine i
importana este mai redus dect rolul analizatorului acustic i a celui
olfactoriu.
Auzul este bine dezvoltat att la specia slbatic, ct i la
porcinele domestice. S-a studiat un mare numr de expresii (emisiuni)
sonore la porcine, folosite n diverse circuite funcionale ale
comportamentului. Astfel, putem exemplifica grohitul de foame, de
alptare, n circuitul nutriional, grohitul de alarm, de durere, de
aprare n comportamentul social agonistic i ierarhic i grohitul de
mperechere n comportamentul sexual.
n comportamentul nutriional biologic, porcul are nevoie de
un miros foarte dezvoltat pentru a gsi n pmnt rdcini, tuberculi,
insecte, viermi etc., care constituie hrana porcului slbatic. n aceast
activitate, acuitatea mirosului la porc est o aproape egal cu a cinelui.
n Frana, spre exemplu, se folosesc ndeosebi scroafele pentru
cutarea unor ciuperci comestibile deosebit de apreciate din genul
T u b e r a l e s , denumite i trufe. Acestea cresc n pdure n pmnt,
avnd forma unor tuberculi. Se folosesc ndeosebi scroafele n acest
scop. deoarece trufele conin o substan asemntoare cu un hormon
sexual (androsteron), care este feromonul eliminat de glanda
prepuial a vierului i d miros specific de vier. Simul olfactiv foarte
dezvoltat al suinelor, face ca ele s fie folosite i n alte domenii.
Cunoscut este cazul scroafei slbatice pe numele Luise care
a activat n cadrul poliiei din Hildesheim (Germania) cu mare succes
la descoperirea traficanilor de droguri.
La ambele sexe exist la nivelul membrelor anterioare, mai
precis n partea intern a regiunii carpiene, glande cutanate odorante
care dau i ele mirosul specific de porc. Secreia glandei prepuial
nclzit la 40 C are asupra comportamentului sexual la scroaf
acelai efect ca i mirosul vierului. Mirosul specific de vier, pe lng
faptul c are efect stimulator asupra scroafelor, confer i miros
neplcut crnii, dar care ns dispare dup castrarea vierului.
Simul tactil este dezvoltat la porc. Rtul este organ tactil prin
excelen, folosit att n scopul gsirii hranei prin rmare, ct i n
comunicarea cu animale din aceeai specie.
Simul gustativ - porcii pot deosebi bine gustul de dulce i pe
cel de amar. Ei prefer substanele dulci. Astfel, zaharoza, glucoza i
lactoza sunt acceptate cu plcere n nutriie. Purceii de 46-50 zile
prefer furaje cu adaos de acid citric sau citrat de sodiu fa de alte
furaje fr acest adaos.
69

Comportamentul scroafei i prceilor. nainte de ftare scroafa

este nelinitit, se culc i e scoal deseori, scoate un grohit
caracteristic i scrnete din dini. Cu 1-3 zile naintea ftrii scroafa
manifest comportamentul de construire a cuibului. Acest
comportament se desfoar complet sau incomplet, n funcie de
existena stimulilor, respectiv a materialului de construcie pe care
scroafa l are la dispoziie. Dac exist aternut de paie, scroafa i
alege un loc ferit i uscat unde adun cu rtul i membrele paiele,
formnd cuibul dup tiparele comportamentale nnscute, motenite
de la scroafa slbatic. Nu accept cu plcere schimbarea de ctre om
a locului ales. Prezena stimulilor, respectiv a paielor, are i aciune
linititoare asupra scroafei
Ftarea are loc n majoritatea cazurilor seara i noaptea.
Scroafa fat n general n poziie decubital. Ea fat purceii,
de regul, ntr-un interval de 15 minute. Durata total a ftrii este
diferit de la animal la animal, n medie fiind de aproximativ 3 ore la
scroafele multipare i de 4 ore la cele primipare. Eliminarea placentei
se efectueaz uneori n cursul ftrii sau alteori nvelitorile fetale sunt
eliminate n minimum 4 ore de la ftarea ultimului purcel. Dac nu se
nltur placenta, ea este mncat de obicei de scroaf. Dup ftare,
scroafa are un aspect bolnav, nu mnnc, bea multe lichide i se
mic greoi, ceea ce duce uneori la strivirea unor purcei, care nu se pot
salva la timp. Comportamentul de ngrijire sau parental apare la
scroaf numai dup ce ftarea este terminat, de multe ori numai dup
expulzarea, placentei. Dup ftare scroafa se scoal, miroase purceii
dar nu-i linge. Purceii mori, care nu sunt nlturai de om, sunt
mncai uneori de scroaf. De asemenea, scroafa defeca i urineaz
dup ftare. n prima sptmn dup ftare, scroafa este irascibil, i
apr cuibul. Fa de persoane strine manifest comportament de
ameninare i agresiune uneori. Scroafa cunoate purceii dup miros.
Adoptarea de purcei strini de ctre scroaf este posibil n primele
zile dup ftare. Pentru ca ei s fie acceptai mai uor de scroaf, se
pot freca cu paie mbibate n urina scroafei.
Imediat dup ftare purceii manifest comportament de
apeten cutnd sfrcurile scroafei. Sunt cutate cu precdere
sfrcurile anterioare, care sunt mai bogate n lapte, fiind mi
vascularizate. n majoritatea cazurilor purceii sug dup 10-35 minute
de la ftare. La supt, scroafa adopt poziia de decubit lateral. n
primele 10 zile de via, purceii caut s stea n loc uscat, lipii de
glanda mamar a scroafei sau unul de cellalt, deoarece, sistemul de
termoreglare nefuncionnd nc normal la aceast vrst, ei simt
nevoia de cldur.
Necesitatea de contact pe care o manifest pentru a se nclzi
se menine mult timp, observndu-se i la porcii pui la ngrat, care
se odihnesc, c adeseori stau lipii unul de altul (invers paralel). n
70

timpul suptului purceii sunt foarte vioi, ei executnd deseori masarea

ugerului cu rtul.
Ordinea de supt a purceilor se realizeaz n decurs de 5-7 zile,
n care timp purceii lupt prima dat pentru sfrcurile anterioare, iar
dup ocuparea acestora pentru cele mijlocii i la urm pentru cele
posterioare, care fiind mai slab vascularizate au mai puin lapte.
Acestea sunt ocupate de purceii cei mai slabi, fiindc sfrcurile cele
mai bune rmn nvingtorilor adic purceilor cu o putere mai
mare. Fiecare purcel i are astfel locul lui la supt. Dac un purcel de
la sfrcurile anterioare moare, se duce imediat lupta pentru sfrcul
rmas liber. Ordinea de supt creeaz astfel ierarhia social ntre
purcei, ierarhie care se menine i mai trziu, dup nrcare.
Dup 10 zile purceii se ndeprteaz mai mult de scroaf, ncep
s se joace, manifestnd i comportament explorativ sau de
investigare. Dup 21 de zile scroafa nu mai are de obicei lapte
suficient pentru purcei. Purceii trag de sfrcuri, maseaz intens glanda
mamar a scroafei i scot strigte de foame. Este momentul cnd ncep
s consume alte furaje din ce n ce mai mult. La 8 sptmni, purceii
pierd aspectul infantil, ei sug mai puin lapte.
De acum ei s-au obinuit cu furajele specifice speciei. La
aceast vrst se execut i nrcarea lor.
Comportamentul nutriional. La porcul slbatic (Sus scrofa)
comportamentul nutriional dureaz zilnic 6 - 7 ore, deoarece acesta se
manifest prin rmat i investigare de hran, realizndu-se n acelai
timp o masticaie ndelungat a tuberculilor, rdcinilor i a altor pri
vegetale i animale gsite n pmnt. n opoziie cu acest mod de
furajare i ingerare, hrana porcului domestic este gata preparat, pus
la dispoziie n aa fel nct durata de furajare n condiii de cretere
intensiva dureaz n medie doar 20-30 minute pe zi.
Prin aceast ingerare rapid este satisfcut motivaia de
foame, ns comportamentul explorativ, care este cuplat cu cel
alimentar, rmne nesatisfcut. De aceea porcii continu uneori i
dup ingerarea raiei s manifeste comportamentul de rmare i de
masticaie n gol, concomitent cu o secreie masiv de saliv. O serie
de porci manifest aceast rmare i n timpul furajrii, aruncnd cu
rtul furajele din troac sau jgheabul de furajare. Masticaia n afara
perioadei de furajare se explic prin aceea c, furajele combinate nu
pot satisface necesitatea endogen de masticaie.
Se constat n genere c furajarea n condiii de cretere
modern satisface foamea, dar rmn nesatisfcute alte necesiti
comportamentale. n unele zone din ar, porcii se in i la pune n
sistem gospodresc. Porcii execut prehensiunea ierbii cu incisivii, cu
care apoi rup iarba, dup care efectueaz masticaia i deglutiia. La
pune porcii rm mult pmntul, aceast activitate de scormonire
71

fiind mai intensiv dup o ploaie. n funcie de vrst i greutate,

porcii consum zilnic n medie 10-20 kg de iarb.
n timpul furajrii apar lupte de concuren pentru hran,
ndeosebi dac frontul de furajare este prea mic, soldate cu pierderi
economice.
Se recomand, n sistem gospodresc, o lungime de 35 cm a
frontului de furajare la troac, iar la furajarea ad libidum un automat
de furajare la 5 porci. Ambele recomandri se refer la porcii de
aproximativ 90 kg greutate vie.
Cantitatea de ap ingerat variaz n funcie de condiii
climatice i de greutatea corporal. n medie porcii consum 8 1 ap
pe zi, iar scroafele gestante mai mult. n comportamentul de adpare,
porcii nva repede s foloseasc adptorile automate.
Comportamentul de urinare i defecare. Spre deosebire de
rumegtoarele domestice, unde defecarea este difuz, porcinele
efectueaz acest comportament n locuri anumite. Porcii se recunosc
dup miros, propriile fecale avnd i rol de informaie social, servind
la marcarea teritoriului, deoarece att porcii slbatici ct i cei
domestici au un pronunat sim teritorial. Porcii sunt, n pofida
renumelui negativ, animale foarte curate, dac li se creeaz
posibilitatea. Astfel, n box, ei menin separat locul de odihn de cel
de defecare. Dac ns densitatea porcilor este prea mare, acetia nu
mai pot s in locul de odihn curat.
De asemenea, n cazul c temperatura grajdului este prea
ridicat, porcii se tvlesc n lichidele i urina din box, n scop de
termoreglare corporal. Sub aciunea unor factori de stres (fric,
transport), porcii urineaz i defeca mai des. La porcine se observ
naintea montei, att la vier ct i la scroaf, urinri cu motivaie
sexual. Porcii la ngrat urineaz n 24 ore de 7 ori, scroafele mai
puin. Defecarea la porcii pui la ngrat este efectuat n medie de 4
ori, naintea furajrii i dup odihn. La scroafe defecarea se execut
n medie de 2 ori, nainte i dup furajare.
Comportamentul social. Porcinele triesc n mod social.
Interaciunile de tip agonistic se ntlnesc destul de frecvent. Porcii se
recunosc att vizual ct mai ales prin miros. Structura social ierarhic
se formeaz de timpuriu la porci, ncepnd din perioada de alptare,
cnd se formeaz ordinea de supt. Aceast ierarhizare este meninut
i dup nrcare, deoarece purceii, care au supt mai mult, sunt mai
puternici i mai viguroi, meninndu-i n continuare superioritatea.
Interaciuni agonistice i lupte sunt mai frecvente n timpul furajrii i
n cazul regruprii animalelor n loturi. De asemenea, cnd densitatea
pe m2 crete peste limita de 0,75 m2/cap, la tineretul porcin,
interaciunile agonistice se intensific mult, animalele de rang inferior
sunt atacate neavnd spaiu s fug. n asemenea cazuri apar
nsemnate pierderi economice. Lupte grele, care se pot solda cu
72

leziuni grave i chiar moartea animalelor, se observ odat cu

introducerea unor noi scroafe ntr-un grup de scroafe. ntlnirea ntre 2
vieri necunoscui poate avea ca urmare o lupt ntre ei. care poate dura
peste o or, pn cnd cel nvins o ia la fug.
Lupta porcinelor se manifest ndeosebi prin loviri cu capul i
rtul, prin mucri i prin folosirea colilor la vieri. Pentru a reduce
luptele sociale, n cazul unor regrupri de efective, unii cresctori
recurg la folosirea substanelor tranchilizante i a celor odorizante
pentru uniformizarea mirosului.
O densitate prea mare a porcinelor pe unitate de suprafa
duce, pe lng activitatea agonistic crescut, la manifestarea stresului
i la tulburri de comportament, ca de exemplu caudofagia.
Comportamentul de odihn.
nainte de a se culca, porcii manifest o activitate scurt de
scormonire cu rtul i cu membrele anterioare i dac au paie la
dispoziie, au tendina de a-i confeciona un culcu.
n cazul comportamentului de repaus nu este respectat
ierarhia social. Deseori porcii se culc lipii unul de altul paralel. Ei
manifest o adevrat apeten n cutarea contactului corporal cu
membrii grupului (odihn social). Distana individual este
neglijabil, fiind aproape egal cu zero. Pentru odihn porcii i aleg
un loc uscat i numai n cazul c nu exist spaiu suficient, snt nevoii
s se culce n locuri unde i depun excremente.
Porcii slbatici inui n captivitate se odihnesc 3-16 ore n 24
de ore. Porcul domestic, crescut n grajd, se odihnete aproximativ 7598% din 24ore. L a porcii furajai raional, odihna zilnic este de 19
ore, iar la cei furajai ad libidum (la discreie) aceasta este de 17 1/2
ore.
n cazul creterii porcilor pe pune, durata de odihn este de
13 ore, restul timpului fiind folosit pentru furajare, activitatea social,
de confort etc. Perioadele de somn la porci sunt scurte, de 3-3,5
minute n 24 ore, nregistrndu-se aproximativ 30-35 perioade de
somn pe zi.
Comportamentul de confort. Prin configuraia specific
speciei, capul porcului este puin mobil aa nct posibilitatea de a se
linge pe corp pentru a se cura nu exist. Membrele posterioare
relativ scurte de asemenea nu-i sunt prea de folos la igiena corporal.
Porcii reuesc s-i curee corpul scrpinndu-se i frecnduse de diverse obiecte din mediul ambiant. Comportamentul de tvlire,
uneori chiar n urin, servete, dup cum s-a artat, termoreglrii pe
timp clduros.
La porcinele crescute i n pune se observ des mbierea lor
n gropi cu noroi i ap. mbierea dureaz n sezonul cald uneori
peste o or. Dac nu exist gropi, porcii i le construiesc singuri. Dup
aceast mbiere, ei sunt acoperii cu o crust de noroi, care pe de o
73

parte le confer o rcire prin evaporare lent, iar pe de alt parte i

apr de insecte.
n sistemul de cretere intensiv se ntlnete uneori curirea
corporal social, adic porcii se cur de cruste i murdrie reciproc
cu ajutorul dinilor. n acest mod se cur regiunea capului, urechile
i regiunea dorsal. Unii autori consider acest comportament ca fiind
de fapt un comportament deplasat, respectiv comportament la obiect
de substituie, deoarece n condiii de cretere intensiv, mediul
ambiant este foarte srac n stimuli i fiind monoton, porcii sufer de
plictiseal.
Comportamentul explorativ i jocul. Un animal manifest n
natur comportament explorativ pentru a se orienta, pentru a observa
la timp dumanul, a gsi hrana sau locul de dormit etc. Pentru a exista,
animalul are nevoie de un flux continuu de informaii din mediul
ambiant. Aceste informaii sunt recepionate pasiv n condiii de
staionare prin organele de sim, sau ele sunt cutate activ prin
deplasare, animalul manifestnd o adevrat apeten de a explora
ambiana. Comportamentul de explorare poate atinge valene uneori
echivalente cu instinctul nutriional sau sexual.
Este de subliniat faptul c, stimulii endogeni pentru efectuarea
comportamentului explorativ acioneaz i n absena stimulilor din
mediu. n condiiile creterii dup tehnologii moderne, mediul este
foarte srac n stimulii necesari efecturii comportamentului
explorativ.
Pentru a reduce monotonia de ambian, unii cresctori
introduc n boxe paie ca aternut sau alte obiecte ca anvelope de
cauciuc etc. Prin acest procedeu se pot combate cu succes unele
comportamente deplasate sau anormale, ca de exemplu caudofagia i
canibalismul, ce apar deseori n cresctorii suprapopulate i cu
ambiana monoton. Paiele s-au dovedit a fi extrem de utile n aceast
privin, deoarece constituie substrat i stimul pentru o serie de
manifestri comportamentale din diverse circuite funcionale ca cel
nutriional, de odihn, de joc, de confort i de investigare.
Jocul are la porcine o motivaie asemntoare cu cea a
comportamentului explorativ. Jocul se observa ndeosebi la purcei,
semnalnd: fuga n cerc sau liniar, jocuri de agresivitate ntre purcei,
clrirea reciproc etc.
i porcii aduli se joac lund n gur diferite obiecte. De
asemenea se observ jocul i la scroafe i vierii inui la pune.
Comportamentul sexual. Spre deosebire de celelalte specii
domestice, unde fa de formele slbatice se constat o
hipersexualizare pregnant, la porcine baza endocrin a
comportamentului sexual vizibil, este mai puin dezvoltat. Aceasta se
explic prin aceea c selecia porcinelor, n vederea creterii rapide a
masei corporale, a dus la o secreie sporit a hormonilor somatotropi
74

n detrimentul celor gonadotropi. n aceste condiii s-a scurtat durata

cldurilor la porcinele din rasele perfecionate aproape la jumtate,
fa de formele slbatice. Dac la scroafele din rase mai primitive
cldurile sunt uor decelabile, pentru c sunt manifeste (scroafa n
clduri este foarte agitat, uneori demolnd i pri din box), la
.rasele de mare productivitate, cldurile sunt n general mai slab
exprimate i dureaz mai puin.
La scroaf, ciclul sexual dureaz 21 zile. Durata cldurilor
este variabil, n funcie de factorul individual, de ras etc. La rasa
Marele alb, estrul dureaz n medie 53 ore.
Primele clduri la scrofie sunt de regul ceva mai scurte.
Cu 2-5 zile naintea apariiei estrului, se constat la scroaf
tumefierea i nroirea regiunii vulvare, precum i secreia unor
cantiti mici de mucus vulvar. Scroafa devine agitat, nelinitit, nu
mai doarme, refuz uneori hrana, manifest comportament de apeten
(caut vierul). n perioada cldurilor propriu-zise (estru), care dureaz
aproximativ 2 zile, comportamentul descris anterior se intensific,
scroafa fiind mai agitat i srind pe alte scroafe. n perioada de estru
apar 2 reflexe caracteristice, dup care cresctorii descoper scroafele
n clduri i anume:
a) Reflexul de imobilitate, care se declaneaz cnd scroafa
este apsat pe regiunea dorsal sau pe crup. Efectund aceast
manevr la o scroaf care este n clduri, aceasta rmne nemicat,
nlemnit. Unii cresctori adopt poziia clare pe scroaf n vederea
testrii reflexului.
b) Alt reflex tipic este poziia specific a urechilor, care sunt
ridicate n sus i napoi. La rasele cu urechi aplecate peste ochi, baza
urechii este tras napoi cu aceiai musculatur. Apare un joc al
urechilor care se manifest de regul cnd se declaneaz reflexul de
imobilizare, dar poate s apar i independent de aceasta.
n prezena scroafei n clduri, vierul manifest un
comportament tipic de curtare. El are asupra scroafei o influen
stimulativ, att prin mirosul de vier ci i prin grohit de vier,
manifestare sonor ca un cntec de dragoste (chant de cour). Acesta
const ntr-o serie de grohituri scure i caracteristice.
Vierul execut, controlul olfactoriu la scroafa n clduri i
ncearc dac este acceptat. Dac scroafa rspunde, adoptnd reflexul
de imobilitate", vierul execut saltul, intromisiunea penisului i fixarea
acestuia n cervix. Dup aceasta ncepe ejacularea spermei, care
dureaz aproximativ 10 minute, deoarece vierul elimin o cantitate
mare de sperm (aproximativ 250 ml). n decursul unei perioade de
clduri, vierul este apt s monteze scroafa de 2 ori, n vederea mririi
fecunditii i prolificitii.
La potrivirea perechilor, n vederea montei, se va ine seama
ca greutatea vierului s nu fie cu mult mai mare fa de cea a scroafei.
75

Vierii nva uor s execute saltul pe un manechin cu aspect i miros

de scroaf, procedeu folosit n vederea recoltrii spermei pentru
nsmnri artificiale.
3.5. Comportamentul ovinelor
Strmoii oilor domestice triesc i astzi. Astfel, muflonul i
argalul (formele slbatice) sunt organizate n grupe de maximum 10
capete conduse de berbecul cel mai puternic. Berbecii lupt ntre ei,
ndeosebi n perioada cldurilor. Organele de sim, n special auzul i
mirosul sunt bine dezvoltate.
Relaia oaie-miel. Aceast relaie ncepe chiar naintea ftrii,
observndu-se un interes crescut al oilor gestante fa de ali miei pe
care i controleaz olfactiv i ncearc s-i adopte.
Pentru actul de ftare oaia caut un loc mai ferit, de obicei
ntr-un col al grajdului. Ftarea dureaz n medie 1 1/2 or. Imediat
dup ftare oaia se scoal i ncepe s ling mielul. Prin aceasta, oaia
nva s-1 recunoasc dup miros. Placenta rmne de obicei neatins
de oaie. Mirosul specific individual al mielului este perceput de oaie
numai pn la o distan de 0,25 m, peste aceast distan informaia
olfactorie nu mai este sesizat.
Dup cteva zile oaia reuete s-i recunoasc propriul miel
pe cale optic i acustic.
Dup unii autori, n primele 45 de minute dup ftare, dup
alii pn la 3 zile, se .pot substitui mieii.
Ungerea mielului orfan cu lichid placentar sau lapte uureaz
adoptarea lui de ctre oaie. Mielul recunoate mama lui la 7 zile dup
ftare. Dac este separat de mama lui, ncepe s strige". Mama de
asemenea behie" continuu pn ce i gsete mielul.
Tulburri ale comportamentului de ngrijire (parental),
respectiv n relaia oaie-miel, se ntlnesc ndeosebi la oile primipare
unde instinctul matern nu este maturizat. Aceste oi nu ajut mielul n
cutarea ugerului, nu stau la supt sau i prsesc mielul. Un procent
ridicat de oi cu ftri distocice i laborioase nu i accept mieii
ulterior.
Dup ftare mielul se ridic, stabilete contact naso-nazal cu
mama lui, dup care caut ugerul, manevr la care este ajutat i de
oaie.
Poziia mielului la supt este ca i la viei, invers paralel, adic
cu regiunea ano-genital spre capul oii, fcndu-se astfel de ctre
aceasta i controlul olfactoriu.
n timpul suptului mielul mic rapid coada, uurnd i prin
aceasta controlul olfactoriu executat de oaie. Durata i frecvena
suptului scad pe msur ce vrsta mielului crete.
76

Durata unei perioade sau act de supt este n prim zile de via
aproximativ de 40 secunde, iar la 8 sptmni, n medie de 18 secunde
Comportamentul nutriional. Pe pune oile inger ndeosebi
ierburi. Prehensiunea se realizeaz cu buzele, care la ovine sunt foarte
mobile. Plantele sunt apoi presate de ctre incisivi de placa dentar i
rupte cu o micare brusc a capului.
Oile reuesc s puneze iarba i mai scurt dect vacile, pn
la 1,6 cm de la nivelul pmntului. Oile puneaz de diminea, odat
cu rsri soarelui pn seara, punarea cea mai intens realizndu-se
dup mas i seara. n funcie de starea vegetaie, oile puneaz zilnic
912 ore, durat care este mprit n aproximativ 6 perioade de
punat. Prin administrri suplimentare de concentrate se scurteaz
durata de punat.
n regim de stabulaie la iesle, oile consum zilnic hrana n
aproximativ 5 ore. Cantitatea de furaje ingerate este n funcie de
vrst, greutate, stare de gestaie, producie de lapte, starea de
vegetaie, calitatea ierbii etc. n medie o oaie consum pe pune o
cantitate echivalent de 2,5% din greutatea sa corporal. Oile evit de
asemenea iarba murdrit de fecale sau urin.
Ca i bovinele, ovinele selecteaz plantele, avnd anumite
preferine. Ordinea de preferin a plantelor pune este urmtoarea:
Trifolium repens, Trifoium pratense, Dactilys glomerata, Lolium
perene, Festuca pratensis. Plantele de balt ca pipirigul i rogozul sunt
evitate de oile de ras urcan i Tigaie, n schimb acceptate de oile
din rasa Corriedale. Sunt de asemenea preferate de oi punile cu iarb
mai scurt i de bun calitate, celor cu iarba nalt.
Ca s ajung la locurile de adpare, oile folosesc n mod
stereotip acelai drum, chiar dac reprezint un ocol. Cantitatea de ap
ingerat este variabil n funcie de ras, condiii meteorologice,
dezvoltare i vrst, fiind n medie la oaia adult ntre 3-6 litri pe zi.
Aciunea de rumegare ncepe n medie la 1 or dup ncetarea
furajrii. Durata de rumegare este de 8-10 ore pe zi, mprit n 8-20
perioade. Pentru fiecare bol alimentar sunt necesare n medie 50-80
micri de masticaie. La miei rumegarea se efectueaz aproximativ
din ziua a 17-a de via.
Comportamentul social. n creterea extensiv pe suprafee
ntinse, oile se strng n grupe de 10-30 animale, care ocup de regul
un anumit teritoriu (de cteva sute metri n diametru). Noaptea oile se
adun ntr-un spaiu mai restrns pentru odihn.
Prin comportamentul allelomimetic al oilor (prin care o oaie o
imit pe alta, executnd acelai comportament), se realizeaz o
coeziune deosebit ntre membrii crdului. Pentru repaus oile prefer
locurile aezate mai sus, dac terenul permite acest lucru.
77

Comportamentul agonistic. Ierarhia social n grupele de oi

(10-20 membri) se prezint de obicei liniar, se stabilizeaz repede i
grupul rmne un timp mai ndelungat integrat.
Berbecii cu rang social nalt au prioritate n montarea oilor n
clduri. Lupte se observ de regul numai la berbeci, ndeosebi n
sezonul de mont, sau ntre berbecii care nu se cunosc. Lupta decurge
ntr-un ritual nnscut n cea mai mare parte a elementelor sale.
Berbecii i iau avnt, ndeprtndu-se astfel pn la 20 de metri unul
de altul, dup care fug unul spre altul. Lovirea cap la cap (n coarne)
se realizeaz printr-un salt final. Ciocnirea se realizeaz cu o for
deosebit i numai graie existenei sinusurilor frontale bine dezvoltate
se amortizeaz ocul, astfel c sistemul nervos central nu este lezionat.
n cadrul luptei, berbecii se ciocnesc de cteva ori pn ce unul
renun i fuge. De regul ctig berbecul mai vrstnic i mai greu.
n structura social a turmei, berbecul domin ierarhic orice oaie. n
fruntea turmei de oi n micare se gsesc de obicei animalele cu rang
superior.
Relaia de lider-condus este foarte pronunat la oi, oile
urmnd de altfel orice oaie ce pleac ntr-o direcie oarecare. n coada
turmei se gsesc de obicei animalele cu rang inferior.
Ierarhia social poate avea uneori i consecine nedorite.
Dac, de exemplu, un berbec cu rang superior are o valoare genetic
mai redus sau o fertilitate mai mic, acesta, datorit poziiei sale,
monteaz un numr mai mare de oi, ceea ce are efect negativ asupra
numrul i calitii mieilor obinui.
n cadrul comportamentului social comunicarea acustic ntre
ovine joac un rol important att n relaia oaie-miel ct i n cazul
cnd un membru al turmei se rupe de crd. Acesta behie" continuu
i caut s ajung repede napoi n crd.
Comportamentul de joc. Este deosebit de evident la miei, care
dup cteva zile de la ftare se altur celorlali miei, particip la
jocuri de lupt, de fug i ndeosebi la jocuri sexuale (fr motivaie
sexual). Mai activi n acest sens sunt berbecuii, care sar unul pe altul
manifestnd fazele comportamentului sexual. Oile, adulte nu
manifest comportamentul de joc.
Comportamentul de defecare i miciune. Oile defeca
aproximativ de 10 ori pe zi, eliminnd cca. 0,5 kg fecale zilnic fiecare.
Urinarea se realizeaz de 9-13 ori pe zi. n timpul miciunii, berbecii
nu i schimb poziia corporal. Oile i mieii de ambele sexe ns
curbeaz regiunea dorsal, ndeprteaz membrele posterioare i ridic
coad. Miciunea este urmat n general i de defecare. Dac oile sunt
deranjate, defec i urineaz mai frecvent, aceasta fiind un semn de
agitaie.
Comportamentul de confort. n scopul de a-i ngriji pielea, oile
se freac de diferite obiecte. Acest comportament se va deosebi ns
78

de frecarea patologic efectuat din cauza pruritului produs de parazii

(scabie). Zonele unde oile ajung cu gura sunt curate cu dinii i cu
buzele, pe cnd regiunea corporal anterioar este scrpinat cu
ajutorul membrelor posterioare.
O ngrijire corporal social, cum se ntlnete la taurine, nu
exist la ovine.
Comportamentul de odihn i somn. mprirea perioadelor de
odihn (repaus) depinde de lungimea zilei. Vara cnd ziua este lung,
prima perioad de decubit se efectueaz n primele ore ale dimineii,
alt perioad mai lung este n jurul amiezii i uneori animalele se
odihnesc i dup mas. Noaptea oile se odihnesc bine de regul dac
au fost i bine furajate peste zi.
n anotimpurile cnd ziua este mai scurt, odihna total este
mai redus i se observ dou perioade de decubit: una nainte de
mas i alta n prima parte a dup amiezii.
Uneori oile puneaz i noaptea, ntrerupnd odihna. Fazele
de somn alterneaz cu fazele de veghe. Locul unde oaia se culc este
n prealabil supus controlului olfactoriu i este scormonit cu membrele
anterioare, dup care oaia ia poziia de decubit.
O particularitate comportamental la ovine, care se refer la
poziia de imobilitate" sub forma eznd a cinelui" este adoptat la
ovine n timpul executrii tunsului.
Comportamentul sexual. Activitatea sexual la ovine are de
regul un caracter sezonier. Astfel, montele se grupeaz n toamn
ncepnd cu septembrie, situaie ntlnit la oile de ras Tigaie i
urcan (rase monoestrice). La rasele mai perfecionate se pot realiza
monte i n timpul verii, n extrasezon.
Se remarc faptul c i libidoul sexual al berbecilor este
dependent de anotimp, acesta fiind cel mai puin exprimat n
primvar i nceputul verii.
Factorii care determin i influeneaz comportamentul
reproductiv la ovine sunt:
a) Lumina. Sezonul de mont natural ncepe de regul odat
cu reducerea semnificativ a duratei zilei. Aceasta s-a dovedit prin
experimente, n care oile au fost inute la lumina artificial n
extrasezon, reducnd durata de iluminare dimineaa i seara cu
aproximativ 2 ore. Dup 1 - 3 luni oile inute n astfel de condiii intr
n clduri
b) Prezena berbecilor reprezint n orice sezon un stimulent
sexual. Astfel, se recomand ca cu 14 zile nainte de nceperea
sezonului natural de mont s se introduc un berbec vasectomizat n
scopul biostimulrii sexuale. S-a observat c procednd astfel, aproape
toate oile intr n clduri n primele 17-zile ale sezonului de mont

79

c) Administrarea de furaje bogate n proteina n cantiti mari

(flushing) sporete, dup diferii autori, att numrul oilor care intr n
clduri, ct i rata ovulaiilor.
d) Lactaia are un efect inhibitor asupra activitii de
reproducie.
e) Hormonii. Prin aciuni biotehnice de provocare a cldurilor,
se pot obine i monte extrasezonale ndeosebi la oile din rasele
perfecionate, bine ntreinute. Eficacitatea stimulrii aparatului genital
cu hormoni este cu att mai mare cu ct aceast operaiune se execut
mai aproape de sezonul natural de mont.
La oi, ciclul sexual, respectiv intervalul ntre clduri este de
17-21 zile. Durata cldurilor variaz n funcie de ras, poziia
geografic i alte condiii de mediu, fiind ntre 6-30 ore, cu o medie de
24 ore. n lipsa berbecilor, cldurile dureaz mai mult. Manifestrile
cldurilor sunt mai puin evidente ca la vaci, nu sar dect rar unele pe
altele.
n proestru oile devin nelinitite, caut berbecul, se apropie i
freac capul de el.
n estru (cldurile propriu-zise) oaia accept saltul berbecului.
Se consider c pentru depistarea oilor n clduri este necesar
prezena berbecului. Estrul apare n majoritatea cazurilor n orele de
diminea, cnd au loc cele mai frecvente acte copulatorii. Ovulaia se
produce aproximativ 30 ore de la nceputul cldurilor i respectiv o
or de la terminarea lor.
Berbecii manifest interes pentru oi de regul numai in
sezonul de mont. Activitatea sexual este influenat de factorii de
mediu, cum ar fi condiiile meteorologice. De exemplu, dup ploi
ndelungate activitatea reproductiv este slab.
Scurtarea zilei are ca i la oaie un efect stimulativ asupra
libidoului sexual la berbec. Ierarhia de rang are, dup cum s-a mai
artat, influen asupra reproduciei, deoarece berbecii cu rang inferior
sunt oprii de cei superiori n efectuarea montei, mai ales dac
numrul de femele n clduri este mic.
Activitatea sexual propriu-zis a berbecului se mparte n trei
faze:
Descoperirea oilor n clduri.
Cercetarea reaciei de acceptare
Saltul i actul copulator.
a) Descoperirea oilor n clduri. Stimulii olfactivi au n
aceast aciune un rol important. Astfel, berbecul execut controlul
olfactoriu al organelor genitale, n estru mirosul genital fiind maxim.
Urina oilor n clduri procur berbecului informaia olfactorie asupra
prezenei estrului. Acelai comportament de rnjire" se observ i la
berbec dup contactul cu urina. Ca i la tauri, controlul olfactoriu nu
este suficient, se recurge i la faza urmtoare.
80

b) Cercetarea reaciei de acceptare. Berbecul execut

intenia de salt" prin ridicarea unui membru anterior. n acelai timp
berbecul scoate un sunet specific i flutur" scurt cu limba. Oaia care
este n clduri, accept apropierea, rmne nemicat uitndu-se
napoi spre berbec. De la nceputul comportamentului de curtare i
pn la ultima faz a comportamentului sexual, saltul i acuplarea, pot
s treac i cteva ore.
c) Saltul i actul copulator se execut dup ce berbecul
constat c este acceptat. Dup salt urmeaz imediat intromisiunea i
ejacularea. Actul copulator nu dureaz mai mult de 3-4 secunde. Oaia
n clduri este montat n medie de 6-7 ori n timpul unei perioade de
clduri.
3.6. Comportamentul caprinelor
Strmoul slbatic al caprei domestice este capra Bezoar.
Aceste capre precum i formele domestice slbticite, sunt animale
sociale care triesc n grupe de 10-30 capete. Instinctul de crd este
mai puin pronunat la capre dect la ovine, coeziunea ntre indivizi
fiind mai slab. Crdurile se pot destrma n grupe mai mici, care
ulterior se pot aduna din nou. apii aduli se separ de capre, o parte a
anului, formnd crduri separate. n luna august, cnd ncepe sezonul
de mont, se altur din nou femelelor.
Relaia capr-ied. n libertate capra gestant se izoleaz din
crd, cutnd pentru ftare un loc linitit.
Dup ftare iezii sunt foarte vioi. Dup un sfert de or ei
reuesc s stea n picioare. Imediat dup ftare, iedul este lins de
mam. Capra poate linge lichidul amniotic i ingera placenta.
Dup ce se scoal, iedul caut ugerul mamei, operaiune la
care este ajutat i de capr. Dup ce a gsit ugerul, iedul suge de
regul la fiecare or. Actul de supt dureaz aproximativ 20 de
secunde.
La fiecare supt capra efectueaz controlul obligatoriu anogenital al iedului i nu accept de obicei iezi strini. n consolidarea
relaiei mam-ied sunt decisive primele ore dup ftare. Dac se ia
iedul caprei imediat dup ftare i dup un sfert de or i-1 duce napoi,
acesta este acceptat, dar dac i se red iedul dup 3 ore, acesta nu mai
este acceptat. Dac ns este uns cu lapte matern, lichid fetal sau cu
pri de placent, capra l primete. Mirosul este decisiv n relaia
mam-ied. O adoptare forat se poate realiza prin nchiderea caprei cu
iedul strin n aceeai box. La ncercrile de supt ale iedului, capra
trebuie inut. Dureaz ns n medie 10 zile, pn cnd iedul strin
este acceptat pe deplin. n acest mod s-a reuit ca i mieii s fie
acceptai la supt de ctre capr.
81

Comportamentul nutriional. n libertate caprele consum cu

precdere crengue i frunze, muguri de tufe i arbuti. Pentru aceasta
se pot ridica pe membrele posterioare, consunnd tot ce pot s ajung
la nivelul respectiv.
Caprele consum ns i iarb. Dac vegetaia este nalt, rup
numai vrfurile plantelor. Ele selecteaz mai mult plantele dect oile,
clcnd ns mult iarb n picioare. Capra inger 2 kg de iarb pe or,
sturndu-se n 5 ore, cu 10 kg iarb. Dac sunt obinuite la vrsta
tnr, caprele consum i furaje de origine animalier. Dac li se
administreaz resturi menajere, ele consum carnea i rod chiar oasele.
Rumegarea dureaz zilnic aproximativ 6 ore la capre i
aproape 8 ore la ap. Acest interval este mprit n 4-6 perioade de
rumegare, ce se situeaz ntre orele 2000 i 800. Pentru rumegarea unui
bol alimentar sunt necesare 60-70 micri de masticaie.
Comportamentul social. Crdul de capre este ierarhic
stratificat. Caprele din crd se cunosc individual. Pentru stabilizarea
ierarhic n cadrul grupului de capre se dau lupte. Decisive pentru
rangul social la capre sunt: greutatea, lungimea coarnelor,
temperamentul i vrsta. De regula caprele cu coarne domin pe cele
fr coarne.
Lupta caprinelor difer ntructva de cea a berbecilor la ovine.
Astfel lupttorii, ndeosebi apii, se cabreaz, se ridic pe membrele
posterioare i din aceast poziie de sus n jos se ciocnesc cu coarnele
unul de altul. Alteori stau cap n cap i se mpung. Caprele fr coarne
se pot muca reciproc. n timpul luptei, urechile sunt ridicate n sus,
iar prul din zona dorsal de asemenea se ridic. Disputele de rang se
rezolv deseori i prin gesturi de ameninare. Lupte se ntlnesc mai
frecvent ntre api n timpul sezonului de mont i la furajare la iesle.
Comportamentul de excreie. apul posed dou forme de
urinare i anume: cea obinuit, iar alta cu funcie special n
reproducere, cnd cu penisul n erecie i ieit din furou urineaz pe
bot i barb n scopul odorizrii acestei regiuni. Acest miros, precum
i cel datorat glandelor sebacee din pielea apului, dau miros specific
penetrant de ap, care pentru om este foarte neplcut, dar joac rol de
feromon i prezint atractivitate deosebit pentru caprele n clduri.
apul mai prezint napoia coarnelor i la baza cozii mari
glande odorante sebacee, care de asemenea contribuie la mirosul
specific de ap. n forma obinuit, normal de miciune, fr
motivaie sexual, vezica urinar este golit, penisul n acest caz
retractndu-se n furou.
De obicei miciunea este urmat la ambele sexe de defecare.
Frecvena miciunii este aproximativ la fiecare or, defecarea urmnd
la intervale de 1/2 de or.
Comportamentul de odihn i confort. Caprele petrec n
decubit aproape jumtate din 24 ore, din care majoritatea timpului
82

noaptea. apii se odihnesc n medie mai mult dect caprele, exceptnd

sezonul de mont. Somnul nu este adnc, caprele moie de obicei.
Curenia corporal se execut prin lingere, cu ajutorul
dinilor sau ongloanelor. Regiunea capului i a gtului se cur cu
ongloanele membrelor posterioare. Caprele i freac ns i corpul de
diferite obiecte.
Un comportament specific se observ la ap. Acesta se freac
cu capul i zona bazei coarnelor de tufe i tulpini de arbuti, dup care
face pauze pentru a mirosi locul. Prezena glandelor odorante la baza
coarnelor i controlul olfactoriu permit presupunerea c este vorba ie
marcarea olfactorie teritorial.
Comportamentul sexual. Comportamentul de reproducie la
capre este sezonal, caprele fiind animale poliestrice sezonale. Sezonul
de mont ncepe n luna august. n sezonul de mont mirosul de ap
este foarte pronunat i se menine aa din august pn la sfritul
anului.
Comportamentul sexual al apului se caracterizeaz prin
mprtierea mirosului de ap, datorit unor particulariti anatomostructurale ale pielii, i unui comportament de miciune cu motivaie
sexual. n scopul verificrii strii de clduri a caprei, apul, execut
controlul olfactoriu ano-genital al femelei, dup care manifest
comportamentul de rnjire". n acelai mod sunt controlate i
excrementele femelelor, care de asemenea au un miros particular n
timpul cldurilor.
Dup ce apul a descoperit capra n clduri, se aeaz lng ea
ridicnd apoi alternativ membrele anterioare n extensie, trntindu-le
apoi la pmnt ca un soldat n pasul de front n acelai timp apul
apropie capul de femel scond un behit specific scurt i fluturnd
cu limba.
Dac apul este acceptat, execut saltul, intromisiunea i
ejacularea, n acel moment ridicndu-se brusc n sus. Actul copulator
dureaz cteva secunde.
La capre primele clduri apar la vrsta de 6 -7 luni la rasele
ameliorate i 7-8 luni la cele neameliorate.
Aceste prime clduri ns de regul nu sunt fertile,
recomandndu-se pentru prima mont vrsta de 18 luni pentru ambele
sexe. Introducerea n circuitul reproductiv mai devreme dect s-a
artat, se recomand numai cnd dezvoltarea caprelor este foarte bun
i anume au o greutate vie de 3033 kg.
Cldurile dureaz la capr 30-42 ore i se repet n medie la
17 (10-23) zile.
Semnele de clduri la femele se manifest prin congestia i
nroirea vulvei, prezena unui mucus vulvar lipicios, glbui. Animalul
este agitat, mic coada, urineaz des, scade pofta de mncare i
producia de lapte.
83

n sezonul de mont, care dureaz 1 1/2 luni, se calculeaz 1

ap la 30-40 capre. Caprele n clduri, spre deosebire de ovine, caut
activ apul, dac acesta nu le descoper sau este oprit s-o fac.
3.7. Comportamentul galinaceelor
Dintre toate psrile domestice, galinaceele au importana
economic cea mai mare. Ginile s-au adaptat cel mai bine condiiilor
de cretere create de om, ndeosebi condiiilor de cretere industrial.
Galinaceele se caracterizeaz de asemenea printr-o variabilitate foarte
mare.
Astfel au fost create de om un numr mare de rase n diferite
scopuri ca: producia de ou, de carne, psri combatante i
ornamentale.
Rolul organelor de sim:
a) Activitatea vizual prezint importan deosebit n viaa
psrilor. n genere, se consider, c psrile percep mediul ambiant
pe cale vizual.
Dac activitatea vizual la psrile care zboar, ca de exemplu
porumbelul, este mai specializat pentru vzul la distan, la galinacee
este invers. Gina Gallus bankiwa domestica provine din forma
slbatic Bankiwa, ce triete n desiurile junglei Indiene, unde vzul
la distan nu-i este de folos. De aceea la galinacee s-a dezvoltat
acuitatea vizual la mic distan. Ginile domestice din rasele de talie
mai mare vd pn la aproximativ 50 m, iar rasele pitice la 30 m.
Ochii galinaceelor sunt puin mobili. Cmpul vizual binocular este
relativ mic, de 30 grade, iar cel monocular este foarte mare, de 300
grade.
Aceast particularitate le confer psrilor posibilitatea s
perceap vizual i ce se petrece n spatele lor.
b) Activitatea acustic este bine dezvoltat la galinacee, dei
ele nu se pot compara din punct de vedere al acuitii cu psrile
rpitoare, ca de exemplu bufnia, care poate percepe cel mai mic
fonet sau piuit de oarece pn la distan de 50 m. Puiul emite
anumite sunete nc din ou, cu 24 ore nainte de ecloziune, la care
cloca rspunde prin cotcodcit de linitire.
Cloca aude strigtul de singurtate al puiului pn la o
distan de 15 m. Puiul recepioneaz semnalele acustice ale clotii
pn la aceiai distan maxim. Strigtul sau cntecul cocoului
adult se aude de ctre alt coco, ca i de om, de la o distan de pn la
2 km. La strigtul unui coco rspund i ali cocoi, deoarece acest
semnal acustic are o funcie de provocare, fcnd parte din
comportamentul teritorial al speciei.
Ginile emit peste 30 de sunete diverse, n diferite situaii
comportamentale.
84

c) Simul olfactiv este slab dezvoltat, ceea ce dovedete i

suprafaa mic pe care se extinde mucoasa olfactiv.d) Simul gustativ. Ginile pot percepe cele 4 caliti gustative,
ca srat, acru, dulce i amar.
Fa de gustul amar ginile sunt aproape insensibile. n
experimente s-a vzut c sunt evitate doar concentraii extreme de
clorur de magneziu sau chinin, substane foarte amare. n
comportamentul nutriional simul gustativ are un rol secundar,
impresiile tactile i optice fiind n acest caz mai importante.
Comportamentul de nutriie. Preluarea hranei de ctre psri se
realizeaz cu ciocul prin actul de ciugulire. Acest comportament este
nnscut i apare n primele zile de via. Precizia de ciugulire este mai
mic la nceput. Odat cu naintarea n vrst, acest comportament
sufer o maturare, indiferent de factorii exteriori, aa nct precizia de
ciugulire crete considerabil. Procesul de nvare prin repetare, duce
de asemenea la mbuntirea acestor performane. n actul ciugulirii
acuitatea vizual (n apropiere) joac un rol important. Prin procesele
de nvare puii reuesc s diferenieze furajele de alte obiecte
necomestibile (nisip).
n comportamentul nutriional se ntlnete concomitent cu
ciugulirea i activitatea de rcire a pmntului cu ghiarele. Rcitul
se observ i la pui ncepnd cu a 2-a zi de via. Acest comportament
are rolul de a facilita gsirea hranei n pmnt. Odat cu furajarea,
psrile manifest o activitate locomotorie, deplasndu-se, ciugulind
i rcind pmntul cu ghiarele. Chiar n prezena automatelor de
hrnire, prin care furajul este pus la dispoziie n abunden, psrile
manifest acest comportament. Deseori se observ i comportamentul
de fug cu furajul n cioc (de obicei o bucat mai mare care nu poate
fi nghiit imediat), iar alte psri urmresc respectiva gin cutnd
s-i smulg furajul.
Adparea psrilor se realizeaz cu ciocul, care dup ce a fost
introdus n ap este ridicat n sus, realizndu-se astfel deglutiia.
Ordinea social are, de asemenea, un rol nsemnat n
comportamentul nutriional, psrile cu o poziie ierarhic superioar
au privilegii att la furajare ct i la adpare. Psrile manifest
preferin n ceea ce privete mrimea furajului, a formei etc.
Ginile au ochiul format instinctiv n recunoaterea
dimensiunilor optime pentru deglutiia furajelor.
Cu ct furajul se poate nghii mai repede i mai bine, cu att
crete consumul i acceptabilitatea.
Stimulii vizuali i tactili decid, dac hrana este nghiit sau
nu. Stimulii gustativi au un rol secundar.
n cadrul comportamentului de nutriie, ndeosebi n creterea
intensiv i artificializat, apar la psri tulburri de comportament
cum ar fi fanerofagia (picajul) i canibalismul.
85

n condiii de supraaglomerri, lips de aternut, lumin

insuficient, aceste comportamente anormale apar mai des. n
ambiana monoton a acestui mediu crete necesitatea de a efectua
activitatea de ciugulire i n lipsa unor obiecte adecvate, se ciugulesc
penele congenerului de specie. La apariia unor zone sngernde apare
i canibalismul, cnd respectiva pasre este ciugulit de alte psri,
deseori n zona cloacei. Aciunea merge pn la eviscerare i moartea
psrii. Acest viciu se ntinde repede, cuprinznd un mare numr de
animale.
Ciugulitul, scormonitul i unele micri de confort n curirea
penajului sunt comportamente incluse n zestrea ereditar (nnscute).
Psrile nva repede s deosebeasc diferite forme i culori.
Capacitatea de nvare optic este diferita, n funcie de ras.
La gina slbatic Bankiwa i la rasele pitice s-a observat c la nceput
nva repede, dar nu fac progrese ulterioare, pe cnd rasele mai grele
i cele perfecionate (Leghorn) nva mai ncet n prima faza, dar fac
progrese de nvare i mai trziu (n zilele urmtoare). O form
special de nvare este imprimarea
Comportamentul social. Cu cteva ore naintea ecloziunii
embrionii execut diferite micri n ou i scot anumite sunete
percepute de cloc, la care aceasta rspunde adecvat. ncepnd cu
acest schimb de informaie naintea ecloziunii se realizeaz
redisponibilitatea intern a clotii, de la activitatea de clocire la
comportamentul de ngrijire i ocrotire.
Clotile, la care li s-a nlturat experimental auzul, au omort
n bun parte puii dup ecloziune.
n primele ore dup ecloziune, maximum ntre 13-16 ore dup
ieirea din ou, puii se gsesc n faza sensibil de nvare, cnd se
realizeaz imprimarea, adic puiul este imprimat sau fixat de
ctre cloc. n acest mod se stabilete o legtur durabil ntre pui i
cloc.
Dac un pui se deprteaz de cloc, emite un sunet nalt
piuitul sau strigtul de singurtate, care declaneaz la cloc
comportamentul de ocrotire. Cloca vine repede dup pui, lundu-1 n
grij. Dac cloca nu aude puiul, nu are grij de el, chiar dac este
aproape, cum au demonstrat unele experiene, n care puiul era plasat
sub un clopot de sticl. Cloca dei l vede, nu se intereseaz de pui,
fiindc nu aude strigtul lui, care declaneaz reacia de ocrotire i
aprare.
Relaia cloc-pui, descris mai sus, exist numai n sistemul
de cretere a ginilor de tip gospodresc. n fermele moderne de
cretere a psrilor, unde creterea puilor se realizeaz fr cloc,
rolul acesteia este preluat de partenerul de specie, respectiv de restul
puilor. Puii se apropie unul de cellalt i se urmeaz reciproc. Dac
unul este ndeprtat, caut s ajung neaprat n mijlocul comunitii.
86

La ginile adulte, baza comportamental social este ierarhia

social de rang. Prin constituirea unei stratificri ierarhice stabile se
reduce considerabil interaciunile n grupul de psri. Luptele de rang
apar la pui dup ziua a 16-a, lupte care au n aceast perioad un
caracter de joc. Odat cu instalarea maturitii sexuale, interaciunile
agonistice devin mai serioase i mai vehemente. Fiecare membru al
grupului lupt cu ceilali membri, pn cnd ierarhia de rang devine
relativ stabil.
Dac grupul de psri este mai mic, se stabilete o ierarhie
liniar de rang (A-B-C-D, etc.), n care primul are rangul superior i
le domin pe celelalte, iar ultimul avnd rangul cel mai mic, inferior,
nu domin pe nimeni, n schimb este dominat de toi membrii
grupului. n grupele mai mari de 10 psri, configuraiile geometrice
ale ierarhiei de rang pot fi tri sau multiunghiulare. Manifestrile
comportamentale se realizeaz la gini prin ameninare, atac, fug sau
poziii de supunere. Odat stabilit stratificarea social, interaciunile
agonistice se reduc, luptele apar mai rar.
Psrile dominate evit pe cele dominante prin fug sau prin
adoptarea poziiei de supunere, evitndu-se lupta. Stabilizarea ordinii
sociale de rang, respectiv integrarea grupului de psri se ncheie dup
10-12 sptmni la gini i 12 - 16 sptmni la cocoi.
Frecvena maxim a interaciunilor agonistice se observ n
timpul furajrii. Ordinea ierarhic se schimb dac unele psri se
mbolnvesc sau sufer mutilri, acestea scad imediat n ierarhia
social. Dac se introduc psri strine n grup, se intensific din nou
luptele de stratificare ierarhic.
Comportamentul sexual. Iniiativa n comportamentul sexual
la galinacee aparine cocoului. Acesta execut un comportament de
curtare caracteristic speciei, care const n repetarea unor tipare
comportamentale nnscute. Astfel, cocoul atrage, respectiv momete
gina cu furaje existente sau imaginare", se deplaseaz
mpiedicndu-se" peste aripa desfcut, urmrete gina cu aripa
desfcut, o cheam spre cuib, adopt o poziie impuntoare prin
zburlirea penelor cervicale i alte manifestri de curtare.
Cocoul execut actul copulator (clcatul) apropiindu-se din
spate. Gina reacioneaz la comportamentul cocoului, de regul, prin
fug, evitare sau aplecare (lsare la pmnt). Ginile cu rang superior
evit, de regul, cocoul, iar cele de rang inferior se las la pmnt i
sunt clcate de coco
Cocoii de rang superior ajung mai des s copuleze ginile,
nlturnd de la clcat pe cei de rang inferior. Frecvena actelor
copulatorii la cocoi n 24 de ore difer dup ras. Astfel, la rasele
uoare de 30-50 ori pe zi, la cele mijlocii de 15-20 ori, iar la rasele
grele maximum de 5-10 ori pe zi. Printr-un act de clcare se
fecundeaz 5-6 ou, maximum 11 ou.
87

Dac gina este clcat o dat la 4 zile, se asigur o

fecunditate continu a oulor folosite la eclozionare. Fecunditatea
cocoilor este maxim n primul an i scade n continuare de la an la
an.
La gini frecvena ouatului este, de asemenea, mai mare n
primii ani i scade dup aceea.
Condiiile de cretere au aciune i asupra comportamentului
sexual. Astfel, cocoii inui n cuti individuale manifest un
comportament de curtare mai intens dect cei crescui mpreun cu
ginile.
nainte de ouat ginile sunt agitate i scot un cotcodcit
specific, dup care se deplaseaz n cutarea unui cuib. Cotcodcitul
ginii atrage cocoul care nsoete gina. Cocoul ofer ginii mai
multe locuri de ouat. Gina accept unul i se aeaz n acel loc. Dup
terminarea ouatului, ea scoate un cotcodcit de ouare.
Comportamentul de cutare al cuibului este declanat de
factorii interni, cum sunt progesterona i hormonii estrogeni. Acest
comportament de cutare (apeten) este mai pronunat n condiii de
cretere n baterii a psrilor, deoarece lipsesc stimulii declanatori din
mediu. n asemenea situaii apar uneori stereotipii de micare.
Dac gina a gsit locul de ouat i aranjeaz cuibul prin
micarea membrelor i a ciocului. n cazul creterii n baterii, aceste
micri se execut uneori n gol, nefiind aternut sau material
adecvat pentru cuib.
La rasele specializate pentru producia de ou, n special la
rasa Leghorn, instinctul de clocire a fost nlturat prin selecie. Prin
injectarea cu prolactin se poate declana comportamentul de clocire
la toate rasele.
Prin injectarea clotilor cu substane estrogene, se poate
anihila comportamentul de clocire.
n timpul clocirii, gina manifest o serie de comportamente,
care au, dup cum se pare, rolul de a ndeprta cocoul, ca: cotcodcit
ritmic, umflare n pene i manifestri de agresivitate. Odat aezat pe
ou, gina se linitete, metabolismul se reduce i, de asemenea, se
reduce consumul de furaje la 1/5 din consumul anterior. Eliminarea
dejeciilor se face o dat pe zi. n timpul clocirii gina manifest
uneori agresivitate dac este deranjat.
Comportamentul de excreie. Este mai puin studiat. n
momentul excreiei, de obicei gina execut civa pai napoi, fcnd
micri alternative cu membrele, pn cnd excreia este terminat.
Comportamentul de odihn. Ginile se odihnesc stnd pe
picioare sau cocoate pe stinghii. Cnd dorm, nchid ochii i ascund
capul n pene. Ginile slbatice folosesc arborii ca loc odihn i somn.
Somnul se poate provoca la gini prin excitaia electric a unor zone
cerebrale.
88

Comportamentul de confort. Acest comportament se manifest

la gini printr-o serie de micri de curire a penelor, prin mbiere n
nisip i prin comportamentul de scuturare. La gini nu se cunoate o
curire social, reciproc, a penajului ntre diferii membri ai
grupului. Psrile se ocup de curirea penajului, pentru a-1 menine
curat i intact, acesta fiind de o importan vital n natur.
a) Baia de nisip are rolul de a ndeprta paraziii din penaj.
Nevoia de a se mbia n nisip sau pmnt moale este declanat de
excitaii pornite de la nivelul pielii. Uneori psrile efectueaz i baia
de soare, expunndu-se razelor solare, micorndu-se prin aceasta
pierderile de cldur.
b) Comportamentul de scuturare face parte din micrile de
confort.
Ginile execut scuturarea capului, a trunchiului i a
membrelor, att pentru a ndeprta diverse impuriti din penaj, ct i
pentru a aranja penele, n caz c sunt deranjate. Ginile adopt acest
comportament, n genere, dup ce au efectuat baia de nisip.
Comportamentul de confort este influenat i de condiiile de
cretere. n creterea pe sol, el este mai des observat, ca n cazul
creterii n baterii, unde lipsesc stimulii declanatori. Prezena
paraziilor n penaj intensific comportamentul de curire a acestuia.
Se pare, c exist o corelare pozitiv ntre umiditatea relativ
i frecvena de curire a penajului.

ntrebri:
Care sunt principalele modificri de comportament ntlnite
la animale ca urmare a domesticirii?
Care sunt particularitile comportamentului nutriional la
rumegtoare?
Care sunt particularitile comportamentului sexual la ap?
Care sunt particularitile comportamentului de confort la
cabaline?
Ce semnificaii poate avea nechezatul la cabaline?
Care sunt particularitile comportamentului nutriional la
galinacee?
Referate:
Ierarhia social la animalele de ferm.
Comportamentul de ngrijire a progeniturii la animalele de
ferm.
Rolul organelor de sim n comportamentul animalelor de
ferm.
89

4. TULBURRILE DE COMPORTAMENT
LA ANIMALELE DE FERM
ntre fiziologic i patologic nu exist o grani distinct. Ca atare
nu se poate face o delimitare net ntre comportamentul normal i
patologic. Se consider totui c un comportament, este tulburat sau
prezint o anomalie atunci cnd deviaz de la normal, cnd animalul
este lezionat sau sufer. i la animale la antipodul suferinei este
starea de bine, n care se afl animalul atunci cnd este bine adaptat la
mediul i ambiana sa. El se gsete intr-o stare bun de echilibru
fiziologic i nu prezint semne de boal sau durere.
Conceptul de suferin la animalele domestice nu se poate
determina obiectiv i se poate deduce numai din simptomele pe. care
le manifest animalele, fcndu-se analogie cu omul. Aceasta nu
nseamn o antropomorfizare a comportamentului, deoarece
asemnarea i nrudirea morfo-fiziologic ne d dreptul la efectuarea
unor asemenea analogii. Dealtfel i n aprecierea suferinei de la om la
om trebuie s recurgem la analogie deoarece nu tim ce simte i ce
trire interioar are altul. n acest context se poate vorbi i de un
confort sau un disconfort etologic.
Confortul etologic n care animalul se simte bine, se bazeaz pe
o derulare nestingherit a manifestrilor vitale n concordan cu
cerinele biologice ale speciei. Exist puine criterii comportamentale
cu care se poate msura confortul etologic. Unul este, de exemplu,
jocul. Animalele se joac numai n confort etologic, cnd se simt bine
i nu sunt sub tensiunea unor necesiti ca foame sete i nu au dureri.
Anomaliile i tulburrile de comportament pot servi ca indicatori ai
suferinei i a disconfortului etologic la animale. Manifestri
comportamentale deviate ca, de exemplu, sugerea reciproc la viei,
caudofagia la porcine, canibalismul la psri, sunt expresii de frustrare
i de disconfort etologic. Muli autori sunt de prere, c la animalele
domestice nu este suficient examinarea lor clinico-medical,
satisfacerea necesitilor de furajare, adpare, igien, ci trebuie luat n
studiu i statutul instinctiv motivaional. Se presupune c se produce o
acumulare instiuctiv-motivaional interioar din cauza lipsei de
stimuli exogeni declanatori care ar duce la lichidarea strii de
frustrare.
Animalul fiind astfel alimentat numai de stimuli endogeni, fr
posibilitatea de descrcare a acumulrii instinctiv-motivaionale,
reacioneaz printr-un comportament deplasat anormal, care denot
suferin.
90

Durerea se manifest la animal prin anumite semne; ca strigte,

gemete, scrniri din dini, transpiraie brusc, circulaia sanguin i
respiraia accelerat, tremurturi, micri convulsive ale corpului sau
chiopturi la durerea membrelor. Cnd este frig i n stri febrile
animalele se aglomereaz, prezint aspect de tristee, lips de
reactivitate, lips de interes. Frica la animale se manifest uneori prin
defecri i urinri repetate n cantitate mic (fr motivaie sexual).
Alteori pielea este palid, apar tremurturi, gura deschis, strigte,
muctur de fric, fug nnebunit, fr cap".
Deosebim o fric interspecific, ntre specii diferite, ca de
exemplu relaia rpitor-prad, relaia om-animal i o fric
intraspecific, ce se refer la frica fa de congenerul de specie.
Aceasta din urm joac un rol nsemnat n stratificarea ierarhic a
populaiilor de animale precum i n societatea uman. Cu alte
cuvinte, animalul sau omul nu ar reaciona social dac nu i-ar fi fric
de cel mai puternic".
Dac ncercm s trecem n revist cteva tulburri
comportamentale la animalele domestice, trebuie s ncepem cu
tulburri de comportament datorit unor boli sau accidente. Aceste
comportamente servesc diagnosticianului la stabilirea diagnosticului.
Multe tulburri comportamentale apar i n cazul unui aport
insuficient de vitamine, substane minerale i microelemente, ca i n
cazul unor iatropatii.
La cabaline ntlnim urmtoarele tulburri comportamentale
mai importante;
Ticul ursului, atunci cnd animalul execut micri de pendulare
ale corpului i gtului, se leagn dintr-o parte n alta. Membrele sunt
deprtate de corp, greutatea este lsat alternativ de pe un membru pe
cellalt. Aceast stereotipie de micare, apare mai des la cabalinele
inute n grajd.
Ticul de nsmnare se manifest prin micri ritmice de
extensiune i de flexiune ale capului i gtului.
Ticul aerofagic se ntlnete des la cal. Este caracterizat prin
nghiirea repetat a aerului. Cnd nghite aerul, animalul contract
muchii cervicali inferiori. Uneori aerul nu este deglutit, ci se produce
expulzarea lui din faringe cu un zgomot caracteristic. Uneori calul se
poate sprijini cu dinii de marginea ieslei cnd execut acest tic. n
cazul acestui tic aerofagic cu sprijin, se produce tocirea complet a
incisivilor superiori i parial a celor inferiori. Pentru combaterea
acestui tic se poate recurge la operaie (miectomie). Nu ntotdeauna se
produce vindecarea.
Ticul limbii la cal, atunci cnd animalul i scoate n repetate
rnduri limba, lingndu-i buzele i nrile. Sau este scoas limba ntre
dini, atrnnd un timp mai ndelungat afara, ca paralizat.
91

La bovine apar diverse stereotipii de micare ca:

Ticul jocului cu limba, cnd limba este micat n serpentine, sub
form ondulatorie etc. Uneori se nghite i aer. Acest comportament
este contagios, astfel c i alte vaci ncep s-1 practice. ntre cauzele
care produc acest tic se pot enumera: dispoziie ereditar i aport
insuficient de microelemente, ndeosebi cobalt i cupru etc.
Jocul cu limba poate avea urmri negative asupra produciei prin
aport furajer insuficient i eventual apariia indigestiilor cronice.
Pentru combaterea lui se recomand izolarea animalelor i
administrarea de premixuri vitamino-minerale.
Ticul sugerii se ntlnete att la viei, care i sug reciproc
ombilicul i scrotul, ct i la, vaci adulte car i sug laptele propriu sau
sug de la alte vaci. La viei acest viciu apare ndeosebi la cei hrnii cu
lapte la gleat. De aceea se recomand trecerea la alptarea cu
biberon. Pentru a evita ca vacile s sug lapte, s-au imaginat o serie de
botnie cu cuie i fr cuie, inele etc., care ns nu dau rezultate 100%.
La viei apar uneori complicaii in urma sugerii reciproce. Astfel,
se poate ajunge la trichofagie, ingerrea prului, ceea ce duce la
formarea aa ziselor trichobezoare (mingi de pr) n stomac. Acestea
pot produce tulburri digestive.
La vaci se ntlnesc deseori i tulburri ale comportamentului
sexual care au ca origine mbolnviri ale tractusului genital i
dereglri neurohormonale. Un exemplu este nimfomania, care
reprezint o exacerbare a comportamentului sexual, datorit creterii
exagerate a concentraiei hormonilor estrogeni n snge, ca urmare
prezenei unui chist ovarian.
Dar exist i tulburri inverse, ca de exemplu clduri care se
manifest ters, fr semne evidente, cum este cazul aa ziselor clduri
asimptomatice n care nu se pot decela clinic modificri
morfopatologice la nivel organelor genitale. Tulburarea aceasta se
ntlnete la 1830% din vacile cu producii mari de lapte i dintre
acestea, cele care ocup un rang social inferior, sunt mai de afectate.
Se crede c activitatea sexual este inhibat la animalele supuse
stressului.
La porcine ntre tulburrile comportamentale putem meniona:
Caudofagia este o tulburare comportamental caracterizat prin
mucarea vrfului cozii i ingerarea lui, o form de canibalism. Se
ntlnete la porcii pui la ngrat ndeosebi n condiii industriale.
Apare n condiii de suprapopulare i de microclimat deficitar. Unii
autori o pun i pe seama lipsei furajelor fibroase n creterea
industrial, unde lipsete de regul i aternutul. Viciul se rspndete
repede printre porci. Coada sngernd excit i mai mult la
canibalism. Dac exist leziuni la urechi, sunt mucate i acestea.
Caudofagia duce la pierderi economice att prin, infecii purulente ct
i prin agitarea exagerat, a animalelor. Caudofagia se poate preveni
92

prin administrarea de paie netocate n boxe, de ghind i crengi de

stejar, ca porcii s aib ocupaie. Unii autori recomand amputarea
cozii la porci. Odat aprut viciul, animalele n cauz trebuie izolate,
precum i cele cu leziuni sngernde.
Dup ftare, se descriu la scroafe urmtoarele anomalii
comportamentale.
Hiperagresivitatea puerperal este ntlnit mai des la
scroafele primipare care devin dup ftare extrem de agresive.
Agresivitatea se poate ndrepta asupra propriilor purcei pe care i
omoar prin muctur. Deseori este atacat i omul sau alte obiecte
din jur.
Cronismul este mncarea purceilor de ctre scroaf. Aceast
tulburare se observ uneori n cazul existenei unor condiii
zooigienice necorespunztoare.
Unii autori smt de prere ns c este vorba de un deficit
pronunat a unuia sau mai multor aminoacizi. Cronismul se refer
numai la ingerarea purceilor sntoi i viabili i nu la purceii mori
care uneori sunt de asemenea mncai de scroaf. Ingerarea purceilor
mori i a placentei (placenofagia) este un fenomen normal la scroaf
i nu constituie o tulburare comportmental.
Ca msuri de combatere se recomand izolarea purceilor de
mam atta timp cit dureaz starea patologic a scroafei. Ca tratament
se recomand administrarea, de ocitocin, de sedative i neuroleptice
sau narcotice la scroaf. Scroafei i se poate aplica i o botni.
Masticaia n gol este alt tulburare din comportamentul
nutriional al porcului, mai ales a celui crescut intensiv, i se observ
la unii porci dup furajare. Masticaia se manifest i prin apariia
spumelor de saliv la gur. Tulburarea, se datoreaz timpului prea
scurt de furajare. Genetic este programat un timp mult mai lung pentru
acest comportament.
La ovine apar urmtoarele tulburri comportamentale:
Tulburri ale relaiei mam-ft. La unele oi mai btrne se
constat uneori o activare prematur a instinctului matern cu pn la 2
sptmni naintea ftrii propriului miel. Aceste oi manifest un
interes anormal n privina altor miei nou-nscui, crend astfel
tulburri n turm. Uneori asemenea oi resping ulterior propriul miel.
Alte oi nu i accept mielul dup ftare, nu-l las s sug, de obicei
oile primipare. La ftri gemelare asemenea oi nu accept mielul
nscut al doilea, care nu este lins i astfel rcete dac timpul este
friguros. La aceste oi instinctul matern este prea puin exprimat.
Caudofagia la ovine se ntlnete ndeosebi n lunile de iarn n
perioada ftarilor, cnd oile mam mnnc cozile i uneori i unghiile
mieilor nou-nscui, proprii sau strini. Ca o cauz, se bnuiete
aportul insuficient de substane minerale, ndeosebi de sare. La mieii
care au suferit caudofagia, apar infecii microbiene, uneori apare i
93

prolapsul rectal. Ca profilaxie i terapie se recomand aport mineralier

n cantiti suficiente.
Trichofagia la ovine se ntlnete att la oaia adult ct i la miei
i se caracterizeaz prin ingerarea de ln. Apare de obicei numai n
perioada de stabulaie i de aceea se incrimineaz tot lipsa unor
substane minerale, sau furajarea unilateral cu cartofi, borhot sau
siloz.
La miei ingerarea de ln se poate ntmpla accidental la actul de
supt cnd oaia are ln lung n zona mamelei. Pot apare i
trichobezoane cu tulburrile digestive aferente.
Profilactic se administreaz suplimente vitamino-minerale i se
tund oile n zona postero-inferioar naintea perioadei de ftare, dac
este cazul.
La psri apar destul de frecvent tulburri de comportament, n
special datorit tehnicizrii excesive a procesului de cretere intensivindustrial. Aceasta duce uneori la depirea toleranei adaptive i
comportamentale a ginilor, la stress i ca urmare apar tulburri de
comportament ca:
Picajul, care este o manifestare comportamental anormal i se
caracterizeaz prin ciugulirea penelor altor psri (pterotilie) sau
ciugulirea i ingerarea penelor (pterofagie).
Uneori psrile sunt golite pe zone ntinse de pene. Dac penele
sunt smulse n regiunea cloacei i apar zone sngernde, viciul poate
degenera ntr-o form mai grav numit canibalism. Atunci pasrea
respectiva este att de mult ciugulit n regiunea respectiv pn sunt
scoase intestinele i ingerate (enterofagie). Acest comportament alterat
este foarte contagios, aa nct se ntinde repede printre gini.
Cauzele precise ale picajului i ale canibalismului nu se cunosc,
creterea n condiii intensive pare ns a le favoriza.
Se poate concluziona c tulburri de comportament apar la
animalele de ferm, ndeosebi n creterea industrial intensiv i ele
au la baz de obicei greeli n furajare, n cretere sau existena
frustrrilor, a factorilor de stress, a plictiselii ntr-un mediu srac n
stimulente.
Pagubele economice cauzate pot fi considerabile i de aceea
cunoaterea tulburrilor de comportament, ca prime semne ce denot
deficiene i frustrri, este deci necesar.

94

ntrebri:
Care sunt principalele
taurine?
Care sunt principalele
cabaline?
Care sunt principalele
suine?
Care sunt principalele
ovine i caprine?
Care sunt principalele
galinacee?
Ce este cronismul?
Ce este picajul?
Ce este canibalismul?
Ce este caudofagia?
Ce este trichofagia?

tulburri de comportament ntlnite la

tulburri de comportament ntlnite la
tulburri de comportament ntlnite la
tulburri de comportament ntlnite la
tulburri de comportament ntlnite la

Referat:
Cauzele apariiei anomaliilor comportamentale la animalele
de ferm.

95

BIBLIOGRAFIE
Cenzbraun M.N. (1978) Comportamentul animalelor. Ed.
Didactic i pedagogic, Bucureti.
Cociu M. (2000) Etologie Comportamentul animalelor,
Ed. All, Bucureti.
Cociu M., Cociu Maria (1982) Tainele comportamentului
animal, Ed. Albatros Bucureti.
Coman, Podoleanu L., Gapar C. (2003) Etologie i
etiopatologie, Ed. Tehnopress, Iai.
Gavrila Angela, Doli M. (2006) Ecologie i protecia
mediului. Ed. Alfa, Iai.
Kolb E. (1981) Despre viaa i comportamentul animalelor
domestice. Ed. Ceres, Bucureti.
Nicolae M., Florica D. (1983) Ce este instinctul? Ed.
tiinific i enciclopedic, Bucureti.
Opri T. (1997) Zoologia. Ed. Univers enciclopedic,
Bucureti.
Srbu Alina, Coman I. (2007) Aprecierea bunstrii
animalelor prin intermediul etologiei aplicate. Ed. As s, Iai.

96