Subiecte pentru examenul partial la Fizica

MA. 01. Principiile mecanicii newtoniene. Legi de conservare

MA1. Principiul minimei actiuni. Ecuatiile Lagrange.
Principiul minimei actiuni (sau principiul lui Hamilton) conduce la o formula generala
(alternativa) complet echivalenta cu legile de miscare ale sistemelor mecanice formulate
de Newton.Fiecare sistem poate fi descris de functia
L(q1; :::; qs; _q1; :::; _qs; t) sau pe scurt L(q; _q; t) numita functia Lagrange.
Principiul minimei actiuni se poate scrie

MA 2. Proprietatile functiei Lagrange.

1. Functia Lagrange , L , nu depinde explicit de coordonatele si vitezele generalizate;
derivate de ordin superior n raport cu timpul nu intervin. Aceasta dependenta este
conforma cu faptul ca starea unui sistem este cunoscuta daca se cunosc
coordonatele si
vitezele.
2. ntr-un sistem nchis, L nu depinde explicit de timp. Aceasta a.rmatie rezulta din
uniformitatea timpului, din faptul ca doua momente de timp sunt ntru totul
echivalente.
3. Daca un sistem mecanic este compus din mai multe parti (subsistemele I, II,
III,...) care nu interactioneaza, atunci functia Lagrange a sistemului se obtine din
suma
L = LI + LII + LIII + ::: si sistemul va admite coordonatele generalizate:

4. Functia Lagrange poate . multiplicata printr-o constanta arbitrara; se ntelege

ca
ecuatiile (3.6) nu se schimba. Operatia de multiplicare poate . nteleasa ca o
schimbare
a unitatii de masura pentru L:
5. Functia Lagrange este determinata pna la derivata totala n raport cu timpul a

unei functii arbritare de coordonate si timp.

MA 3. Functia Lagrange pentru un punct material liber.
Pentru studiul fenomenelor mecanice trebuie sa alegem un sistem de referinta. n
raport cu un sistem de referinta oarecare, spatiul este neomogen si anizotrop. Aceasta
nseamna ca daca un corp nu interactioneaza cu alte corpuri, diferitele sale
pozitii n
spatiu sau diferitele orientari nu sunt echivalente din punct de vedere mecanic. Din
punct
de vedere al timpului, acesta este neuniform.
Descrierea fenomenelor mecanice ntr-un sistem cu astfel de proprietati ale spatiului
si
ale timpului devine foarte complicata. Astfel, pentru a determina forma functiei
Lagrange
vom considera un caz simplu: miscarea libera a unui punct material ntr-un sistem de
referinta galileian. Sistemul pentru care spatiul este omogen si izotrop iar timpul este
uniform se numeste galileian. ntr-un astfel de sistem, un corp liber a.at n repaus la un
moment de timp ramne n repaus un timp nelimitat.
MA 4. Legea de conservare a energiei.
Sa ncepem cu o lege de conservare ce deriva din proprietatea de uniformitate a timpului. Datorita acestei proprietati functia Langrange a unui sistem nchis nu depinde
n
mod explicit de timp. Prin urmare, derivata totala a acestei functii n raport cu timpul
se poate scrie:

Legea conservarii energiei nu este valabila numai pentru sisteme nchise ci si pentru
sistemele care se a.a ntr-un cmp exterior constant (care nu depinde explicit de timp);
MA 5. Legea de conservare a impusului.
Proprietatea de omogenitate a spatiului conduce la o alta lege de conservare.

Datorita omogenitatii spatiului, proprietatile mecanice ale unui sistem nchis nu

se
modi.ca la o deplasare paralela a ntregului sistem.
Sa consideram o deplasare in.nit mica !" si sa impunem conditia ca functia
Lagrange
sa nu se modi.ce n urma acestei transformari. Prin deplasare paralela ntelegem o
transformare prin care toate punctele sistemului se deplaseaza cu acelasi segment; altfel
spus,
razele lor vectoare se modi.ca conform relatiei

Proprietatea de aditivitate a impulsului este evidenta. n plus, spre deosebire de cazul

energiei, impulsul sistemului este egal cu suma impulsurilor particulelor din sistem chiar
daca interactiile dintre particule nu sunt neglijabie.
Legea de conservare a impulsului nu este valabila pentru toate cele trei componente
ale impulsului dect n absenta unui cmp extern.
MA 6. Ecuatiile Hamilton. Parantezele Poisson.
Formularea legilor mecanicii cu ajutorul functiei Lagrange (si a ecuatiilor Lagrange)
presupune cunoasterea coordonatelor generalizate si a vitezelor generalizate ale
sistemului. Descrierea starii unui sistem cu ajutorul coordonatelor si a impulsurilor
generalizate prezinta un numar mare de avantaje n studiul problemelor de
mecanica. Dar, trebuie sa cautam ecuatiile de miscare potrivite acestei formulari. Se
poate trece de la un set de variabile independente la altul cu ajutorul unei transformari
cunoscute n matematica sub denumirea de transformata lui Legendre.
Diferentiala totala a functiei Lagrange de coordonate si viteze este

n particular, daca functia Hamilton nu depinde explicit de timp, rezulta ca dH=dt =

0 si regasim legea de conservare a energiei.

6 Parantezele Poisson
Fie f(p; q; t) o functie de coordonatele generalizate, de impulsuri si de timp. Derivata sa
totala n raport cu timpul este

T1. Definiti urmatoarele concepte fundamentale termedimamice: Sistemul

termodinamic, Starea termodinamica, Parametrii termodinamici si clasificarea lor, Starea
de echilibru termodinamic si clasificarea proceselor termodinamice
Sistemul termodinamic este o poriune finit din Univers, format dintr-un numr foarte
mare de particule, care se comport ca un tot unitar n interaciile cu alte sisteme.
Starea termodinamic (starea sistemului termodinamic) este ansamblul proprietilor
sistemului la un moment dat.
Parametrii termodinamici (parametrii de stare) sunt mrimi fizice (msurabile
experimental) care descriu proprietile sistemului termodinamic (exemple: presiunea,
volumul, temperatura, alungirea specific, energia intern, polarizaia etc.).
Clasificarea parametrilor termodinamici
a) n funcie de dependena lor de numrul de particule (N):
extensivi - proporionali cu N; exemple: masa, volumul, energia intern, entropia.
Observaie: aceti parametri au proprietatea de a fi aditivi.
intensivi - nu depind de N; exemple: temperatura, presiunea, intensitatea cmpului electric.
a) n funcie de dependena lor de poziia corpurilor nconjurtoare:
externi (de poziie) - determinai numai de poziia corpurilor care delimiteaz sistemul;
exemple: volumul (V), aria suprafeei libere (A*) a unui lichid;
interni (de for) - determinai de poziia corpurilor nconjurtoare i de distribuia n spaiu
a particulelor sistemului; exemple: presiunea (p), coeficientul de tensiune superficial () al
unui lichid.
Observaie: Orice parametru extern (notat ai) are drept corespondent unul intern (notat Ai); ei
se numesc parametri conjugai.
Procesul termodinamic reprezint orice modificare a strii unui sistem termodinamic;
procesul trebuie raportat la o stare iniial (notat 1) i la una final (notat 2).
Clasificarea proceselor temodinamice
a) dup mrimea variaiei relative a parametrilor de stare:
infinitezimale (locale) - n care variaia relativ a parametrilor de stare este foarte mic;

 finite - n care cel puin un parametru de stare are o variaie relativ mare.
b) dup natura strilor intermediare [dintre (1) i (2)]:
cvasistatice - n care parametrii de stare variaz foarte lent astfel nct sistemul
termodinamic evolueaz numai prin stri de echilibru termodinamic; acestea sunt procese
ideale;
nestatice - formate din stri de neechilibru; procesele reale sunt nestatice.
c) dup legtura dintre procesul direct 12 i cel invers 21:
reversibil - proces care poate fi inversat pas cu pas, sistemul termodinamic trecnd din
starea 2 n starea 1 prin aceleai stri intermediare ca i procesul direct 12; evident, un
astfel de proces trebuie s fie cvasistatic.
ireversibil - proces care nu poate fi inversat astfel nct strile intermediare s fie aceleai ca
n procesul direct; procesele reale sunt ireversibile.
d) dup legtura dintre starea iniial i cea final:
ciclic - n care starea final coincide cu starea iniial;
neciclic - n caz contrar.

T2. Principiile termodinamicii:

Principiul general al termodinamicii(postulatul I)
Principiul zero al termodinamicii(postulatul II)
Temperatura empiric ; Msurarea temperaturii empirice
Pentru un sistem termodinamic aflat n echilibru termodinamic exist un parametru de
stare numit temperatur care, mpreun cu parametri externi, determin complet starea de
echilibru termodinamic.
Echilibrul termodinamic are proprietatea de tranzitivitate i anume: dac dou sisteme
termodinamice A i B sunt, fiecare, separat, n echilibru termodinamic cu sistemul C,
atunci sistemele A i B sunt n echilibru termodinamic.
Fie sistemele A, B i C din Fig.VII.1. Peretele despritor dintre A i B este adiabatic
(nu permite schimbul de cldur), iar pereii despritori dintre A i C, respectiv dintre B i C
sunt diatermi (permit schimbul de cldur) (Fig. VII.1a). Astfel sistemele A i B sunt n
echilibru termodinamic cu sistemul C. Cnd peretele dintre sistemele A i B devine diaterm
(Fig. VII.1b), se constat c parametrii acestor sisteme nu se modific, deci A i B sunt n
echilibru termodinamic ntre ele.
Temperatura empiric
Dac mai multe stri de echilibru ale sistemului A, notate s A11, sA21, sA31,.... sAn1, sunt n
echilibru termic cu o stare a sistemului B, notat s B1, atunci strile sAi1 (i = 1, 2, ...n) sunt n
echilibru termic ntre ele i formeaz o submulime izoterm {sAij} a strilor sistemului A.
Fiecrei submulimi de acest fel i se asociaz un numr numit temperatur empiric care
are aceeai valoare pentru toate elementele (strile) submulimii. Msurarea temperaturii
empirice
Se numete corp termometric sau termometru un sistem termodinamic aflat n echilibru
termodinamic cu toate elementele unei submulimi izoterme.
Mrimea termometric MT este o mrime fizic asociat unei proprieti msurabile a
corpului termometric, proprietate care variaz cu temperatura n mod semnificativ i
reproductibil. Exemple: volumul, presiunea, rezistena electric.
Principiul I al termodinamicii

Energia intern a unui sistem termodinamic este o funcie de stare, adic variaia ei ntre
dou stri de echilibru nu depinde de strile intermediare prin care trece sistemul
Variaia energiei interne a unui sistem termodinamic ntre dou stri de echilibru este
egal cu suma algebric dintre lucrul mecanic i cldura schimbate de sistem cu
exteriorul. Acest enun exprim legea transformrii i conservrii energiei n procesele
termodinamice.

T3. Definiti din punct de vedere termodinamic marimile: Energia intern, lucrul mecanic,
cldura
Energia intern a unui sistem termodinamic este o funcie de stare, adic variaia ei ntre
dou stri de echilibru nu depinde de strile intermediare prin care trece sistemul
Lucrul mecanic L
Lucrul mecanic (L) este o form a schimbului de energie dintre sistemele termodinamice
n cazul n care variaz parametrii de poziie (externi), deci lucrul mecanic implic o
micare ordonat sau macroscopic a constituenilor sistemului.
Cldura (Q) este o form a schimbului de energie dintre sistemele termodinamice fr
variaia parametrilor de poziie (externi). Acest schimb se face prin contact direct ntre
corpuri (conducie, convecie) sau prin intermediul radiaiilor electromagnetice (radiaia
termic).

T4. Principiul I al termodinamicii, definitii ; Cazuri particulare: sistem izolat mecanic,

sistem izolat adiabatic
Enunuri
a) Energia intern a unui sistem termodinamic este o funcie de stare, adic variaia
ei ntre dou stri de echilibru nu depinde de strile intermediare prin care trece
sistemul
b) Variaia energiei interne a unui sistem termodinamic ntre dou stri de echilibru
este egal cu suma algebric dintre lucrul mecanic i cldura schimbate de sistem
cu exteriorul. Acest enun exprim legea transformrii i conservrii energiei n
procesele termodinamice.
Cazuri particulare
1. sistem izolat mecanic (nu schimb lucru mecanic cu exteriorul): QddULd==0 i

==2112QQdU; cldura depinde aici numai de strile iniial i final, dar nu nseamn c
devine funcie de stare.
()()

2. sistem izolat adiabatic (nu schimb cldur cu exteriorul): LddUQd==0 i ()

==

LLdU; lucrul mecanic depinde aici numai de strile iniial i final, dar nu
nseamn c devine funcie de stare.
()

2112

T5. Aplicaii ale principiului I al termodinamicii: Coeficienti calorici; Expresia general

a capacitii calorice
A. Coeficieni calorici
1) Capacitatea caloric (C) se definete prin:
2) Cldura molar () se definete prin:
3) Cldura specific (c) se definete prin:
Expresia general a capacitii calorice:

T6. Aplicaii ale principiului I al termodinamicii: Procese politrope

B
Procesul politrop este caracterizat prin capacitate calorica constanta:
dTQdC= constant. Ecuaia procesului politrop la gazul ideal se deduce pornind de la
principiul I al termodinamicii

T7. Principiul al doilea al termodinamicii Transformarea cldurii n lucru mecanic.

Ciclul Carnot
constituie una din cele mai importante legi din fizica sistemelor macroscopice. S-a pornit de
la generalizarea datelor experimentale legate de transformarea cldurii n lucru mecanic, deci
de la funcionarea mainilor termice. Prin acest principiu se introduce o mrime de stare
numit entropie a crei variaie indic sensul evoluiei unui sistem termodinamic izolat
adiabatic n cadrul proceselor naturale, procese care sunt ireversibile.
ntr-o transformare ciclic, potrivit principiului I al termodinamicii, L = - Q, dar
transformarea cldurii n lucru mecanic nu este echivalent cu transformarea lucrului
mecanic n cldur. Lucul mecanic, fiind legat de micarea ordonat a constituenilor
sistemului, se poate transforma integral n cldur. Cldura, care se realizeaz prin

micarea dezordonat a constituenilor, nu se poate transforma integral n lucru mecanic,

fiind necesar un proces compensator. Acest proces compensator necesit o cldur auxiliar
numit cldur de compensaie Qc*. Cldura primit de sistem este egal cu suma dintre
modulul lucrului mecanic efectuat i cldura de compensaie

T8. Teorema I a lui Carnot; Consecine ale teoremei I Carnot. Egalitatea Clausius
Teorema I a lui Carnot: Randamentul ciclului Carnot nu depinde de natura agentului
termic, cu numai de temperaturile extreme ntre care are loc procesul ciclic.
Egalitatea Clausius afirm c: ntr-un ciclu Carnot reversibil suma cldurilor reduse este
nul.

T9. Formulri ale principiului II al termodinamicii:

Formularea Thomson (Kelvin)
Formularea Clausius
Formularea Carathodory (cea mai general)
Formularea Thomson (Kelvin)
Nu este posibil un proces ciclic reversibil n decursul cruia s fie transformat n lucru
mecanic cldura primit de la o singur surs de cldur.
ntr-o transformare ciclic monoterm sistemul nu poate efectua lucru mecanic:
Formularea Clausius
Cldura nu trece spontan (de la sine) de la un corp cu temperatur dat la unul cu
temperatur mai ridicat.
Observaie: Totui cldura poate fi transferat de la un corp rece la unul cald, dar consumnd
lucru mecanic (maina frigorific), deci n urma unei intervenii exterioare, nu de la sine.
C. Formularea Carathodory (cea mai general)
n vecintatea unei stri de echilibru termodinamic exist stri de echilibru care nu pot fi
atinse printr-o transformare adiabatic reversibil pornind dintr-o stare iniial aleas
arbitrar (principiul inaccesibilitii adiabatice).

T10. Entropia n procese reversibile. Definitia entropiei. Proprietile entropiei.

Fie un proces ciclic reversibil oarecare pe care l divizm ntr-un numr foarte mare (N) de
cicluri Carnot elementare (Fig.VII.7b). Pentru fiecare dintre acestea este valabil egalitatea
Carnot sub forma (VII.45'):
Relaia (VII.50) este definiia entropiei. Din ultimele dou relaii rezult:

Entropia S este o funcie de stare pentru un sistem termodinamic i are proprietatea c

variaia ei elementar dS la trecerea reversibil a sistemului ntre dou stri de echilibru
foarte apropiate este egal cu cldura elementar redus.
Proprietile entropiei
Entropia este funcie de stare, deci ntr-un proces ciclic reversibil variaia entropiei este nul
[relaia (VII.51)].
Entropia poate fi definit numai pn la o constant aditiv arbitrar, deci se poate calcula
numai variaia ei:
()()

==

2112

TQdSSSrev. (VII.52)

Entropia este o mrime aditiv:

= Nii

dSdS1 i . (VII.53) ==NiiSS1

ntr-un proces adiabatic reversibil entropia este constant (proces izoentropic).

T11. Procese ireversibile. Inegalitatea Clausius. Entropia n procese ireversibile.

Inegalitatea Clausius
Fie un sistem termodinamic B care descrie un ciclu Carnot ireversibil ntre temperaturile T1,
T2 i un alt sistem termodinamic B' care descrie un ciclu Carnot reversibil ntre aceleai
temperaturi. Cldurile schimbate de sistemul termodinamic total B + B' cu cele dou surse de
cldur (sursa cald i sursa rece) sunt: i . Se dimensioneaz sistemul B' astfel nct
irevrevIQQQ11+=0>cicluLirevrevIIQQQ22+=0=IIQ. n acest caz procesul ciclic ireversibil descris de
sistemul B devine monoterm, deci: (conform formulrii Thomson) i 0<= cicluILQ.
Entropia n procese ireversibile
Fie un proces ciclic ireversibil 121 (Fig.VII.8) format din procesul ireversibil 1 2 i
procesul reversibil 2 1. Aplicm inegalitatea Clausius

Entropia unui sistem termodinamic izolat adiabatic care parcurge un proces ireversibil
crete (principiul creterii entropiei n procese adiabatice ireversibile).

T12. Definiti urmatoarele potentiale termodinamice pentru un sistem simplu, nchis, n

procese reversibile: Energia liber (F), Entalpia (H) si Entalpia liber (G).
Energia liber (F) pentru un sistem simplu, nchis, n procese reversibile
Entalpia (H) pentru un sistem simplu, nchis, n procese reversibile
Entalpia liber (G) pentru un sistem simplu, nchis, n procese reversibile

T13. Principiul al treilea al termodinamicii. Consecine ale principiului al III-lea al

termodinamicii.
Am constatat c entropia se determin numai pn la o constant aditiv, S0, reprezentnd
entropia n starea de referin. La aceast constant se refer teorema lui Nernst:
n vecintatea temperaturii de zero absolut (zero Kelvin) entropia unui sistem
termodinamic este constant.
Entropia unui sistem termodinamic tinde ctre zero cnd temperatura termodinamic
tinde la zero Kelvin.
Consecine ale principiului al III-lea al termodinamicii
a) Capacitile calorice tind ctre zero cnd temperatura termodinamic tinde la zero Kelvin.
0 i lim0=VKTC0lim0=pKTC (VII.101)
b) Coeficienii termici i tind ctre zero cnd temperatura termodinamic tinde la zero
Kelvin.
0lim0=KT i 0

MS1. Principiile mecanicii statistice. Evoluia n timp a funciei densitate de

probabilitate. Valoarea medie a unei mrimi fizice.

Principiile mecanicii statistice

a) Probabilitatea de a gsi un sistem n dN este proporional cu dN.
b) Diferitele regiuni accesibile, de egal volum n spaiul fazelor, au
probabiliti a priori egale.
c) Starea de echilibru termodinamic a unui sistem este starea cea mai
probabil.
d) n cazul interaciilor slabe, starea n care se afl unul din subsistemele
unui sistem termodinamic nu influeneaz probabilitile diverselor stri ale

altor subsisteme.
MS2. Distributia microcanonica. Calculul densitii de probabilitate.

S considerm un sistem macroscopic aflat ntr-o stare de echilibru

termodinamic. Sistemul este perfect izolat de exterior i are constante
numrul de particule N , volumul V i energia E . Un astfel de sistem se
supune distribuiei microcanonice.
MS3. Interpretarea statistic a mrimilor termodinamice cu ajutorul distribuiei
microcanonice. Temperatura statistic. Entropia.

Temperatura statistic
Temperatura termodinamic, se tie, este un parametru intern,
intensiv, ce caracterizeaz un sistem aflat ntr-o stare de echilibru
termodinamic din punctul de vedere al intensittii micrii termice.
S considerm dou subsisteme care au energiile E1 i E2 .
Elementele de volum ocupate n spaiul fazelor de cele dou subsisteme
sunt d
1 i d
2 . Presupunnd c interacia dintre particulele sistemelor n
contact este mic n comparaie cu energia total a acestora, se poate scrie
H(p,q)=H(p1,q1)+H(p2,q2) ,
unde prin (p1,q1) nelegem toate impulsurile i coordonatele generalizate ce
caracterizeaz sistemul 1 i, la fel, pentru sistemul 2, Cnd sistemul format
din cele dou subsisteme este n echilibru, el este caracterizat de energia
total E , cu condiia
E=E1+E2 .
Entropia unui sistem izolat crete atunci cnd acesta evolueaz
spre starea de echilibru, atingnd un maxim n aceast stare, n care
densitatea de stri are valoarea maxim.
Pn la o constant, entropia se poate defini i pe baza relaiilor
S=k ln(E) ,
sau
S=k ln(E) .
MS4. Distributia canonica. Calculul densitii de probabilitate.

Dei distribuia microcanonic joac un rol fundamental n fizica

statistic, ea prezint dezavantajul c din punct de vedere experimental este

dificil s se respecte condiiile macroscopice impuse sistemului, adic
meninerea constant a energiei sistemului sisteme perfect izolate fiind
practic imposibil de realizat. Chiar i din punct de vedere teoretic apare
dificultatea de a folosi mereu un procedeu de trecere la limit.
Se constat c sistemele termodinamice se aduc, relativ uor, ntr-o
stare de echilibru prin punerea lor n contact cu un termostat. Termostatul
este un sistem termodinamic foarte mare, avnd o energie intern foarte
mare i izolat ct mai bine, astfel nct, dei izolaia nu poate fi
perfect,schimbul de energie cu exteriorul s fie complet neglijabil n raport
cu energia intern a termostatului. n mod sugestiv, termostatul se mai
numete i baie termic.
Definim ansamblul canonic un sistem termodinamic nchis, n
contact cu un termostat, deci, care poate schimba energie cu acesta att prin
intermediul lucrului mecanic ct i prin cel al cdurii. ntre sistemul canonic
i termostat se realizeaz, contactul mecanic i termic, dar nu are loc schimb
de substan (sistemul este nchis).
Calculul densitii de probabilitate
Sistemul are acum posibilitatea s schimbe energie cu termostatul
astfel nct energia lui nu mai are o valoare bine determinat, ea putnd
fluctua n jurul unei valori a crei probabilitate de realizare va fi foarte
mare. Considernd c termostatul este un rezervor foarte mare de energie,
schimbul de energie nu poate modifica starea termostatului. S considerm
c reuniunea celor dou sisteme,
1 sistemul canonic i
2 termostatul,
este perfect izolat de exterior. Acest ansamblu va asculta deci de legile
distribuiei microcanonice.

MS5. Interpretarea statistic a mrimilor termodinamice cu ajutorul distribuiei canonice.

Unul dintre rezultatele fundamentale obinute din studiul distribuiei

microcanonice este cel coninut n formula lui Boltzmann. Pe baza acestei
formule se poate determina ecuaia termodinamic de stare a

sistemului,presupunnd cunoscut structura lui atomic, iar apoi, prin

procedee pur termodinamice, putem deduce toate proprietile sale
macroscopice n strile de echilibru. Distribuia canonic trebuie s permit
i ea determinarea unei ecuaii de stare din care s rezulte proprietile
termodinamice ale sistemului.

MS6. Fluctuaii de energie n cazul distribuiei canonice.

Sistemele, n contact cu un termostat, nu au o energie bine

determinat, ea putnd fluctua n urma schimbului de energie care are loc
ntre sisteme i termostat. Vom arta c fluctuaiile energiei sunt deosebit de
mici astfel nct la scar macroscopic ele nu pot fi puse n eviden.
Astfel, pentru un sistem cu un numr mare de particule, cu toate c
energialui fluctueaz, se poate considera c la scar macroscopic energia lui
rmne practic constant.

MS7. Legea echipartiiei energiei

Pe baza distribuiei canonice vom demonstra o teorem foarte

folositoare n numeroase aplicaii ale mecanicii statistice. Teorema afirm c
valoarea medie a unui produs de forma
sau
este
ntotdeauna egal cu kT
MS8. Distribuiile Maxwell si Boltzmann

Maxwell
S considerm un gaz ideal n echilibru la temperatura T , compus
din N molecule identice cu aceei mas m , care nu se afl ntr-un cmp de

fore. Hamiltonianul sistemului este

Boltzmann
S considerm un sistem la echilibru alctuit dintr-un numr N de
molecule identice ntre care nu se exercit interaciuni i care se afl ntr-un
cmp de fore. Hamiltonianul sistemului este

MS9. Distribuia macrocanonic. Calculul densitii de probabilitate.

Trecerea de la distribuia microcanonic la cea canonic a avut la

baz considerentul c nu este posibil s se izoleze perfect din punct de
vedere energetic un sistem termodinamic. n cazul unei astfel de izolri nu
exist vreo cale de investigare a sistemului (msurarea temperaturii, de
exemplu, ar conduce la violarea izolrii energetice).
n consideraiile referitoare la distribuia canonic s-a presupus c
numrul particulelor sistemului rmne riguros constant n cursul
interaciunilor dintre sistem i termostat.
Densitatea de probabilitate a distribuiei macrocanonice este: