Sunteți pe pagina 1din 228

UNIVERSITATEA DE MEDICIN I FARMACIE VICTOR BABE-TIMIOARA

FACULTATEA DE FARMACIE PROPUNERI LICEN 2007

FARMACOLOGIE Bibliografie : 1. Farmacologie general Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti, 1998. 1. FARMACOCINETIC GENERAL
1. Nu sufer efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:

a) b) c) d) e)

intrarectal intravenoas intracardiac intraarterial oral

Rspunsuri corecte: c, d (1, p. 37) 2. Biodisponibilitatea unui medicament: a) este strict dozo-dependent b) depinde de calea de administrare a medicamentului c) este diminuat prin efectul de prim pasaj d) este maximal dup administrarea oral e) nu poate fi modificat prin schimbarea excipientului din compoziia medicamentului Rspunsuri corecte: b, c (1, p.28)
3. Calea de administrare rectal a medicamentelor:

a) permite o absorbie rapid i complet b) evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic c) se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice locale d) se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii bucale, in pediatrie e) permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile gastrice Rspunsuri corecte: d, e (1, p.69) 4. Efectul primului pasaj hepatic: a) crete biodisponibilitatea cii orale b) se manifest prin biotransformarea substanei active naintea intrrii n circulaia sistemic c) este caracteristic cii intraarteriale d) nu apare dac substana medicamentoas este administrat pe cale rectal e) este mai mare pentru calea sublingual dect pentru calea oral Rspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)
5. Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie

enzimatic: a) izoniazida b) eritromicina c) rifampicina d) carbamazepina e) fenitoina Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120) 6.Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este incorect: a)doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ b)legarea se face numai de albuminele plasmei c)legarea este un proces ireversibil d)medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retard e)forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului
2

Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85) 7. Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament: a) fracia de medicament legat de proteinele tisulare b) concentraia substanei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului c) clerance-ul hepatic intrinsec d) debitul sanguin hepatic e) fracia de medicament liber n snge Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111) 8.Administrarea sublingual are urmtoarele avantaje: a)permite absorbia moleculelor puternic ionizate b)evit inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic c)permite administrarea substanelor iritante d)este condiionat de hidrosolubilitate e)favorizeaz o absorbie rapid a substanei medicamentoase Rspunsuri corecte: b, e (1, p.68) 9.Volumul aparent de distribuie al unui medicament se calculeaz lund n considerare: a) doza administrat b) gradul de acumulare n anumite esuturi c) ritmul epurrii d) concentraia plasmatic e) proporia legrii de albuminele plasmatice Rspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99) 10.Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative: a) ampicilina b) tetraciclina c) eritromicina d) penicilina G e) streptomicina

Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.141) 11. Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele medicamente: a) antiepileptice b) antibiotice betalactamice c) srurile de litiu d) digitalice e) bronhodilatatoarele simpaticomimetice Rspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90) 12.Pot fi administrate pe cale ocular urmtoarele forme farmaceutice: a)cataplasme b)ungvente c)sisteme terapeutice cu eliberare programat d)geluri e)implante terapeutice solubile Rspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74) 13.Calea intraarterial este utilizat la bolnavii cu: a) tumori maligne pentru administrarea unor citostatice b) hemoragii acute c) edem pulmonar acut d) tulburri circulatorii periferice grave e) infarct miocardic acut Rspunsuri corecte: a, d (1, p.79) 14.n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri de reacii: a) hidrolize b) sulfoconjugri c) oxidri d) glucuronoconjugri e) acetilri Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)

15.Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de administrare, cnd valoarea clearancelui creatininei este de 10-20 ml/minut: a) eritromicin b) benzilpenicilin c) tetraciclin d) kanamicin e) ciprofloxacin Rspunsuri corecte: d (1, p.139) 16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala sunt : a) motilitatea gastrica si intestinala b) primul pasaj hepatic c) primul pasaj pulmonar d) starea de graviditate e) mediul Raspunsuri corecte: a,b,c,d (1,p.62) 17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante: a) procainpenicilina b) penicilina G c) eritromicina d) lactobionatul de eritromicina e) cloramfenicol palmitat Raspunsuri corecte : a,d,e (1,p.55) 18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice scade in ordinea : a) solutii- suspensii comprimate emulsii drajeuri comprimate retard capsule b) solutii emulsii suspensii comprimate drajeuri capsule comprimate retard c) solutii emulsii suspensii capsule comprimate drajeuri comprimate retard

d) solutii suspensii emulsii comprimate capsule drajeuri comprimate retard e) solutii emulsii suspensii drajeuri capsule comprimate comprimate retard Raspunsuri corecte : c ( 1, p.66 ) 19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt : a) solutii administrate in picaturi b) comprimate sublinguale de talie foarte mica c) granule d) capsule e) comprimate retard Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.67) 20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular : a) dextranii b) diureticele osmotice c) teofilina d) glicozidele cardiotonice e) heparina Raspunsuri corecte : a,e ( 1, p.97) 2. FARMACODINAMIE GENERAL
1. Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz nespecific:

a) b) c) d) e)

fenoterol manitol pentazocin famotidin prometazina

Rspunsuri corecte: b ( 1, p.181)


2. Printre medicamentele cu aciune selectiv asupra unor subtipuri de

receptori se numr: a) ondansetron b) nedocromil


6

c) ibuprofen d) formoterol e) atenolol Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)


3. Selectivitatea unei substane medicamentoase:

a) este capcitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim posibil b) poate fi consecina existenei de subtipuri de receptori specifici, n anumite esuturi c) apare ca urmare a realizrii unei concentraii mai mari de medicament ntr-un anumit esut secundar unei permeabiliti crescute a membranelor acelui esut d) este proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism e) se exprim prin dozele eficace Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)
4. Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii

farmacodinamice a unui medicament este(sunt) corect(corecte): a) medicamentele din aceeai grup farmacodinamic au o laten identic b) formele farmaceutice retard au o laten mai mare dect formele cu eliberare rapid c) substanele medicamentoase care acioneaz prin metabolitul activ au o laten scurt d) medicamentele cu legare slab de proteinele plasmatice au o laten mai mare e) n urgenele medicale se utilizeaz medicamente cu perioad de laten scurt i foarte scurt Rspunsuri corecte: b, e (1, p.178)
5. Sinergismul de potenare:

a) apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe receptori diferii b) este uneori nedorit i evitat n terapeutic c) efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate
7

d) se ntlnete cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe acelai tip de receptori e) uneori asocierile cu sinergism de potenare trebuie fcute cu precauii de reducere a dozelor Rspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210) 6.Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de potenare: a) fentanil+droperidol b) verapamil+metoprolol c) atenolol+tolbutamid d) amlodipin+indapamid e) ampicilin+gentamicin Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210) 7.Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n terapeutic: a)analgezic-neuroleptic b)tranchilizante-alcool c)sulfamid hipoglicemiant-beta adrenolitic d)antihipertensiv-diuretic e)anestezic general-tranchilizant Rspunsuri corecte: b, c (1, p.210) 8.Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre: a) contraceptivele orale-rifampicin b) sulfamidele antidiabetic-fenilbutazon c) sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice d) tranchilizante-hipnotice e) glucorticoizi-barbiturice Rspunsuri corecte: c, d (1, p.214) 9.Medicamentele antagoniti competitivi au urmtoarele caracteristici: a) diminu pn la anulare efectul maxim al agonistului specific

b) au afinitate i sunt capabili s se lege de receptori la nivelul

situsurilor de legare ale agonitilor specifici c) se leag de receptori de un situs pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific i schimb conformaia receptorului, mpiedicnd legarea agonistului d) diminu potena agonitilor specifici prin competiia pentru receptori e) nu au activitate intrinsc i nu sunt capabili s declaneze un efect la nivelul receptorilor, pe care doar ei i blocheaz Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226) 10.Aciunea cardiotonic a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o aciune: a) simptomatic b) paleativ c) patogenic d) de substituie e) etiotrop Rspunsuri corecte: c (1, p.182) 11.Potena este: a) proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism b) capacitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim posibil c) timpul scurs de la administrarea substanei medicamentoase pn la apariia efectului d) capacitatea unei substane de a avea activitate biologic e) intervalul de timp n care se menine efectul farmacologic al unui medicament Rspunsuri corecte: d (1, p.175) 12.Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de receptori: a) adrenalina b) metoprololul c) famotidina
9

d) e)

selegilin ondansetron

Rspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.175) 13.Pot induce efecte bisens (stimulator i inhibitor) urmtoarele medicamente: a) aspirina b) atropina c) adrenalina d) levopromazina e) nifedipina Rspunsuri corecte: a, c (1, p.174) 14.Calitatea retard a unui medicament se datorete: a)cii de administrare b)formei farmaceutice c)numrului de receptori ocupat de substana medicamentoas d)structuri chimice modificate intenionat e)structuri chimice cu profil farmacocinetic retard Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180) 15.Au o aciune farmacodinamic indirect: a)noradrenalina b)reserpina c)neostigmina d)acetilcolina e)nizatidina Rspunsuri corecte: b, c (1, p.181) 16.Sunt medicamente cu aciune topic: a)halotanul b)carbonatul de calciu c)pentazocina d)procaina e)tiopentalul

10

Rspunsuri corecte: b, d (1, p.180) 17.Ritmul administrrii unui medicament influeneaz: a)durata efectului farmacodinamic b)intensitatea aciunii farmacodinamice c)latena efectului farmacodinamic d)timpul efectului maxim al substanei medicamentoase e)procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice i tisulare Rspunsuri corecte: a, c, d (1, p.191) 18. Parametrii definitorii ai actiunii farmacodinamice sunt : a) sensul b) selectivitatea c) potenta d) volumul de distributie e) concentratia plasmatica Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.172) 19. Medicamentele care se administreaza dimineata inainte de masa sunt: a) purgativele b) antihelminticele c) diureticele d) hipoglicemiantele e) antacidele Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.203) 20. Secretia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene este : a) maxima intre orele 10,00- 12,00 b) maxima intre orele 6,00- 8,00 c) minima intre orele 20,00- 24,00 d) maxima intre orele 14,00 16,00 e) minima intre orele 6,00 8,00 Raspunsuri corecte : b,c ( 1, p.206)

3. FARMACOTOXICOLOGIE GENERAL

11

1.

n cursul unui tratament survine la un moment dat o hipercoagulabilitate i tromboz care s-au dovedit a fi de origine medicamentoas. Care dintre medicamentele de mai jos poate fi responsabil de apariia acestui efect advers? a) cloramfenicolul b) paracetamolul c) contraceptivele orale d) perindoprilul e) fenitoina

Rspunsuri corecte: c (1, p.236)


2.

Pot avea efect advers mutagen: a) rifampicina b) colchicina c) sulfamidele antibacteriene d) fenilbutazona e) citostaticele alchilante

Rspunsuri corecte: b, e (1, p.242)


3.

Pot provoca dependen psihic: a) diazepamul b) amfetaminele c) montelukast d) meprobramat e) ondansetron

Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262) 4. Care dintre medicamentele enumerate mai jos pot produce accidente obstetricale: a) terbutalina b) aspirina c) metoclopramid d) nedocromil e) famotidina

Rspunsuri corecte: a, b (1, p.271)

12

5.

Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip alergic: a) sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural b) sunt independente de doz c) au o inciden crescut la persoanele cu teren atopic d) apar frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor e) intensitatea i frecvena lor cresc cu doza

Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250) 6.Care dintre reaciile de mai jos se ncadreaz n grupul reaciilor adverse de tip idiosincrazic: a)modificarea genotipului indus de citostaticele alchilante b)citoliza hepatic produs de izoniazid c)hemoliza produs de nitrofurantoin d)aplazia medular survenit dup tratamentul cu cloramfenicol e)edemul Quincke produs de penicilina G Rspunsuri corecte: c (1, p.244) 7.Printre medicamentele care pot declana reacii adverse autoimune se numr: a)neomicina b)alfa-metildopa c)izoniazida d)tiouracil e)aspirina Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 252) 8.La un bolnav cu oc anafilactic se va utiliza: a)atropin iv b)corticoterapie iv c)salbutamol aerosoli d)adrenalin iv e)teofilin iv Rspunsuri corecte: b, d (1, p.254) 9.Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip alergic:
13

a) sunt independente de doz b) sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural c) prezena lor este frecvent n condiiile administrrii orale a

medicamentelor d) intensitatea i frecvena lor cresc cu doza e) au o inciden mai mare la indivizii cu teren atopic Rspunsuri corecte: a, b, e (1, p.250) 10. Printre medicamentele contraindicate n cursul alptrii se numr: a)amoxicilina b)carbimazol c)cloramfenicol d)aspirina e)metoclopramida Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 272,273) 11.Tolerana cronic la medicamente (obinuina) const n: a) ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor b) necesitatea creterii dozei de medicament pentru obinerea aceluiai efect farmacologic c) reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrrii repetate n doz constant d) ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament e) totalitatea semnelor de sevraj observate dup oprirea administrrii medicamentului Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 259) 12.Pot provoca dependen psihic: a)ondansetron b)montelukast c)amfetamina d)meprobramat e)diazepam Rspunsuri corecte: c, d, e (1, p.262) 13.Tahifilaxia are urmtoarele caracteristici:
14

a) apare ntre medicamentele care acioneaz pe acelai substrat reactiv b) se instaleaz cu intensiti variate pentru diferitele efecte ale unui medicament c) este reversibil d) poate merge pn la dispariia efectului farmacologic e) se instaleaz pentru un medicament i se repercuteaz asupra unui alt medicament Rspunsuri corecte: c, d (1, p.259) 14.Farmacodependena fizic: a)impune necesitatea continurii administrrii medicamentului pentru a evita apariia tulburrilor specifice sindromului de abstinen bconst n apariia unor modificri comportamentale care reclam imperios administrarea medicamentului c)se evideniaz numai la ntreruperea administrrii medicamentului sau la reducerea important a dozelor sale d)survine ca urmare a saturrii unor receptori e)const n diminuarea progresiv a intensitii efectului farmacologic prin administrri repetate la intervale scurte de timp Rspunsuri corecte: a, c (1, p.261) 15.Pot provoca efecte adverse cancerigene. a) colchicina b) metil-dopa c) fenitoina d) srurile de aur e) citostaticele alchilante Rspunsuri corecte: e (1, p.242) 16.Pot provoca reacii adverse prin insuficien funcional, la ntreruperea brusc a farmacoterapiei: a) beta-adrenoliticele b) glucocorticoizii c) antihistaminicele H2 d) anticolinergicele centrale e) barbituricele
15

Rspunsuri corecte: b (1, p. 266) 17.Printre medicamentele proscrise la gravide datorit riscului teratogen se numr: a) litiul b) acidul valproic c) eritromicina d) dietilstilbestrol e) metotrexat Rspunsuri corecte: a, b, d, e (1, p. 269) 18.Care dintre urmtoarele medicamente pot produce accidente obstetricale: a) indometacina b) tolbutamida c) tetraciclina d) gentamicina e) terbutalina Rspunsuri corecte: a, e (1, p.271) 19.Pot suprima lactaia: a) furosemidul b) contraceptivele orale c) reserpina d) bromocriptina e) carbimazol Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.273) 20.Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se numr: a) bleomicin b) neomicina c) contraceptivele orale d) fenitoina e) halotanul Rspunsuri corecte: c, d (1, p.236)
16

Bibliografie: 2. Tratat de Farmacologie - Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medical, Bucureti, 2005. 4. ANTIBIOTICE CU STRUCTUR BETA-LACTAMIC
1. Penicilina G este n mod obinuit activ pe urmtorii germeni:

a)hemophylus influenzae b)mycoplasma pneumoniae c)clostridii anaerobe d)legionella pneumophyla e)pseudomonas aeruginosa Rspunsuri corecte: c (2, pag. 971)
2. Aciunea bactericid a cefalosporinelor se datoreaz:

a)fixrii pe subunitile ribozomale 50S b)fixrii pe subunitile ribozomale 30S c)inhibrii transpeptidazei d)inhibrii dihidrofolatreductazei e)inhibrii biosintezei substanelor din structura peretelui bacterian Rspunsuri corecte: e (2, pag. 984)
3. Ampicilina are urmtoarele proprieti:

a)se concentreaz n bil b)produce rareori reacii alergice c)spectru de activitate mai larg dect al benzilpenicilinei d)este rezistent la aciunea acidului clorhidric din stomac e)este rezistent fa de aciunea penicilinazei Rspunsuri corecte: a, c, d (2, pag. 976-977) 4.Penicilina G acioneaz: a) la nivelul citoplasmei celulei bacteriene b) la nivelul ribozomilor celulei bacteriene c) la nivelul membranei citoplasmatice
17

d) la nivelul peretelui bacterian e) la nivelul nucleului celulei bacteriene Rspunsuri corecte: d (2, pag. 971) 5.Sunt antibiotice bactericide numai n faza de multiplicare a bacteriilor: a)amikacina b)cicloserina c)rifampicina d)vancomicina e)ampicilina Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 977, 1018, 1050) 6.Cefalosporinele acioneaz prin: a) inhibarea dihidrofolatreductazei b) inhibarea acetilrii coenzimei A c) mpiedicarea formrii peretelui bacterian d) fixarea pe subunitile ribozomale 30 S e) inhibiia funciilor membranei citoplasmatice Rspunsuri corecte: c (2, pag. 984) 7.Benzatinbezilpenicilina este indicat n: a) profilaxia reumatismului articular acut b) pielonefrit colibacilar c) meningit meningococic d) sifilis e) dizenterie bacilar Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 973) 8.Efectul de scurt durat al benzilpenicilinei se explic prin: a) eliminarea rapid prin filtrare glomerular i secreie tubular b) inactivarea prin enzimele bacteriene c) captare n sistemul reticulo-histiocitar d) metabolizare la nivel hepatic e) legare ireversibil de proteinele tisulare

18

Rspunsuri corecte: a (2, pag. 971) 9.Cefalosporinele au urmtoarele caracteristici generale: a) epurare predominant hepatic b) toxicitate redus c) structur beta-lactamic d) liposolubilitate mare e) aciune bactericid numai n faza de multiplicare a bacteriilor Rspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 983) 10.Ampicilina are urmtoarele proprieti: a) este rezistent la sucul gastric acid b) are risc alergizant redus c) este rezistent fa de aciunea penicilinazei d) prezint aciune bactericid n faza de multiplicare i parial n faza de repaus a bacteriilor e) se concentreaz n bil Rspunsuri corecte: a, e (2, pag. 976-977) 11.Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de elecie pentru tratamentul infeciilor produse de: a) stafilococul aureus b) meningococ c) treponema pallidum d) pseudomonas e) clostridium tetani Rspunsuri corecte: d (2, pag. 980) 12.Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la oxacilin sunt corecte: a) se administreaz exclusiv oral b) T1/2 este scurt c) are durat lung de aciune (12-24 ore) d) este activ n infeciile esutului cerebral e) este indicat exclusiv n tratamentul infeciilor stafilococice
19

Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 975) 13.Ticarcilina este indicat n tratamentul: a) tuberculozei pulmonare b) anginei streptococice c) micozelor cutanate d) infeciilor produse de pseudomonas aeruginosa e) meningite cu hemophylus influenzae Rspunsuri corecte: d (2, pag. 981) 14.Benzatin-benzilpenicilina are urmtoarele caracteristici: a) prezint un efect bactericid n faza de multiplicare i repaus a bacteriilor b) are caracter retard c) este un antibiotic cu spectru larg d) produce frecvent boala serului e) este indicat n profilaxia de durat a infeciilor streptococice Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 973) 15.Fac parte din grupul cefalosporinelor de generaia a treia: a) cefazolina b) cefotaxim c) cefuroxim d) ceftriaxon e) cefoperazon Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 990) 5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE 1. Aminoglicozidele: a) pot provoca atrofia nervului optic b) sunt eliminate renal prin secreie tubular c) nu se absorb dupa administrarea oral d) traverseaz uor bariera hematoencefalic
20

e) sunt antibiotice de elecie n infeciile survenite la gravide Rspunsuri corecte: c (2, pag. 1007)
2. Tetraciclina este indicat n tratamentul urmtoarelor boli:

a) b) c) d) e)

bruceloz acnee infecii cu mycoplasma pneumoniae meningit meningococic gonoree

Rspunsuri corecte: a, b, c, e (2, pag. 1022-1023) 3.Care dintre urmtoarele antibiotice penetreaz foarte uor n LCR: a) streptomicina b) cloramfenicol c) eritromicina d) tetraciclina e) fenoximetilpenicilina Rspunsuri corecte: b (2, pag. 1026) 4. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint caracteristici generale ale eritromicinei: a) este activ pe germenii cu multiplicare intracelular b) se elimin biliar n concentraii mari c) inhib sinteza proteinelor bacteriene d) prezint alergie ncruciat cu penicilinele e) este contraindicata in insuficienta respiratorie Rspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001) 5. Fiecare din afirmaiile referitoare la aminoglicozide este adevrat, cu excepia: a) se absorb n cantitate redus dup administrarea oral b) ating concentraii biliare mari c) se excret pe cale renal d) mpiedic sinteza proteinelor bacteriene e) toi membrii grupului au un potenial toxic semnificativ

21

Rspunsuri corecte: b (2, pag. 1007) 6. Sindromul cenuiu produs de cloramfenicol la nou-nscutul prematur: a) se datoreaz eliminrii renale deficitare a antibioticului b) poate fi letal c) are o natur imunoalergic d) apare ca urmare a imaturitii funcionale hepatice e) se caracterizeaz prin hipertermie malign Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 1026) 7. Care din urmtoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la gravide: a) tetraciclina b) fenoximetilpenicilina c) eritromicina d) acidul nalidixic e)oxacilina Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 1022-1032) 8.Printre efectele adverse ale eritromicinei se numr: a)granulocitoza b)polinevrita c)tulburri acustico-vestibulare d)grea i vom e)apneea prin bloc neuromuscular Rspunsuri corecte: d (2, pag. 1001) 9.Care dintre urmtoarele asocieri de substane antibacteriene sunt recomandate n terapeutic: a) ampicilin+cloramfenicol b) tetraciclin+cloramfenicol c) gentamicin+kanamicin d) benzilpenicilin+tetraciclin e) izoniazid+rifampicin Rspunsuri corecte: e (2, pag. 1047)
22

10.Una din indicaiile majore ale streptomicinei este: a) angina streptococic b) tifosul exantematic c) tuberculoza pulmonar d) meningit meningococic e) febra tifoid Rspunsuri corecte: c (2, pag. 1053) 11.Absorbia tetraciclinei dup administrarea oral poate fi diminuat prin administrarea concomitent de: a) fermeni pancreatici b) antiacide gastrice c) produse lactate d) preparate de fier e) antispastice Rspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 1022) 12.Colistina poate produce: a) nevrit optic b) displazii dentare c) sindrom cenuiu d) apnee prin efect curarizant e) eritem multiform Rspunsuri corecte: d (2, pag. 1028-1029) 13.Gentamicina: a)se administreaz exclusiv parenteral b)este un antituberculos major c)are o toxicitate renal ridicat d)are proprieti inductoare enzimatice e)se fixeaz pe subunitile ribozomale 30S ale bacteriei i inhib sinteza proteic Rspunsuri corecte: c, e (2, pag. 1007; 1015)

23

14.Aminoglicozidele: a) realizeaz concentraii mari la nivel biliar b) sunt active pe germeni cu multiplicare intracelular c) au o absorbie digestiv redus d) sunt compui nefrotoxici ca urmare a acumulrii n parenchimul renal e) nu se asociaz ntre ele datorit riscului crescut de reacii adverse toxice Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 1007) 15.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la eritromicin este corect: a) inhib sinteza proteinelor bacteriene b) se elimin biliar n concentraii mari c) este activ pe germenii cu multiplicare intracelular d) prezint alergie ncruciat cu penicilinele e) este contraindicat n insuficiena respiratorie Rspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001) 6. CHIMIOTERAPICE ANTIBACTERIENE - ANTIMICOTICE 1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false : a). griseofulvina se administreaza in tratamentul pilomicozelor b). nistatina este inactivata in tubul digestiv c). ketoconazolul se administreaza in candidoza vaginala d). actiunea fungicida a clotrimazolului persista cateva zile in piele e). fluconazolul da reactii adverse de tipul greata, voma, diaree, cefalee etc Raspuns : b pag. 1063, 1065, 1067, 1069, 1071 2. Itraconazolul : a). este un fungicid cu spectru larg de actiune b). are o biodisponibilitate orala crescuta in prezenta antiacidelor c). se elimina urinar preponderent sub forma de metaboliti d). are ca efect advers greata
24

e). se utilizeaza in tratamentul dermatofitiilor Raspuns : a, c, d, e pag. 1072, 1073 3. Miconazolul : a). administrat local se absoarbe sub 1% fara efecte sistemice b). are acelasi spectru de actiune ca azolii, in plus si bacteriile gram pozitive c). se utilizeaza si in trimestrul II de sarcina d). inhiba C 14 sterol demetilaza (o enzima a citocromului P450) e). dermatofitii foliculare se utilizeaza ca adjuvant al tratamentului sistemic cu griseofulvina Raspuns : a, b, d, e pag. 1069 4. Griseofulvina : a). este insolubila in apa b). are biodisponibilitatea orala aproximativ 50% c). are T scurt d). se elimina hepatic e). se elimina renal, partial metabolizata Raspuns : a, b, e pag. 1062, 1063 5. Care dintre reactiile adverse de mai jos nu apartin griseofulvinei : a). tulburarile de vedere b). hepatotoxicitatea c). ototoxicitatea d). fotosensibilizarea e). anemia Raspuns : c, e, pag. 1063 6. Clotrimazolul : a). este un antifungic inactiv pe candida b). are o actiune fungicida ce persista cateva zile in piele c). se elimina pe cale renala d). este activ pe bacterii gram - pozitive e). este un antibiotic polienic
25

Raspuns : b, d, pag. 1069 7. Fluconazolul : a). este un derivat de triazol b). are biodisponibilitatea orala > 90% c). absorbtia orala nu este influentata de alimente d). este un fungicid cu spectru larg e). este un fungistatic cu spectru larg Raspuns : a, b, c, d, pag. 1070 8. Care dintre afectiunile de mai jos nu are indicatie de utilizare a fluconazolului : a). meningita virala b). meningita criptococica c). candidoza vaginala d). histoplasmoza e). candidoza orofaringiana Raspuns : a pag. 1071 9. Econazolul : a). este un fungicid cu spectru ingust b). traverseaza usor stratul corns c). produce frecvent eritem local d). se administreaza sub forma de creme e). da frecvent hepatotoxicitate Raspuns : b, c, d, pag. 1070 10. Terbinafina : a). este un antifungic alilaminic b). se leaga puternic de proteinele plasmatice c). are un T scurt de 2 4 ore d). se elimina renal e). este foarte activa pe dermatofiti Raspuns : a, b, d, e pag. 1073
26

11. Acidul nalidixic : a). are ca metabolit activ pe acidul hidroxinalidixic b). este bactericid pe gonococ, meningococ c). dezvolta repede rezistenta bacteriana d). are efect antibacterian mai intens la pH alcalin e). eliminarea sa este scazuta in insuficienta renala Raspuns : a, c, e pag. 1032 12. Acidul nalidixic este contraindicat in : a). infectiile urinare cronice b). insuficienta cardiaca c). sarcina d). alaptare e). insuficienta hepatica grava Raspuns : c, d, e pag. 1032 13. Din punct de vedere farmacocinetic flurochinolonele se caracterizeaza prin : a). biodisponibilitate orala slaba b). legare puternica de proteinele plasmatice c). volum mic de distributie d). se epureaza pe cale renala e). T variabil Raspuns : e pag. 1033 14. Mecanismul de actiune al flurochinolonelor este : a). bacteriostatic b). bactericid prin inhibarea ADN girazei bacteriene c). bactericid prin stimularea ADN girazei bacteriene d). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 50 S ribozomale e). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 30 S ribozomale Raspuns : b pag. 1033

27

15. Indicatiile flurochinolonelor sunt : a). prostatita bacteriana b). diareea calatoriilor c). toate tipurile de infectii urinare cu exceptia celor produse de Pseudomonas aeruginosa d). infectii ale pielii cu bacili gram negativ e). osteomielita cronica Raspuns : a, b, d, e pag. 1033, 1034 16. Ciprofloxacina : a). are o biodisponibilitate orala slaba b). nu realizeaza concentratii eficace in LCR c). se administreaza oral si in perfuzie d). in uretrita gonococica se administreaza in doua prize pe zi e). la bolnavii cu insuficienta renala avansata doza se reduce la Raspuns : b, c, pag. 1034 17. Ofloxacina : a). are o biodisponibilitate orala de 100 % b). traverseaza inclusiv in LCR c). are T de 12 ore d). se elimina predominant renal in forma activa e). nu se modifica doza in insuficienta renala Raspuns : a, b, d, pag. 1034 18. Norfloxacina : a). este o flurochinolona b). este o sulfamida c). se administreaza oral d). dozele utilizate sunt de 200 400 mg de 2 ori/ zi e). dozele utilizate sunt de 400 800 mg de 2 ori/ zi Raspuns : a, c, d, pag. 1035 19. Din punct de vedere al proprietatilor farmacocinetice, sulfamidele antibacteriene sunt de mai multe tipuri : a). sulfamide sistemice cu durata de actiune scurta
28

b). sulfamide sistemice cu durata de actiune lunga c). sulfamide sistemice semiretard d). sulfamide sistemice retard e). sulfamide intestinale Raspuns : a, b, e pag. 1037 20. Asocierea trimetoprim + sulfametoxazol este avantajoasa din urmatoarele considerente de ordin farmacocinetic : a). doza de 80 mg + 400 mg realizeaza concentratii plasmatice superioare b). T al celor doua componente este asemanator c). actiunea insumata este bactericida d). spectrul antimicrobian este mai larg e). riscul de dezvoltare a rezistentei bacteriena mai redus Raspuns : a, b, pag. 1041 7. ANTIVIRALE 1. Aciclovirul : a). inhiba selectiv replicarea ADN ului virusului herpetic b). nu traverseaza placenta si bariera hematoencefalica c). se utilizeaza in tratamentul varicelei la copil d). se utilizeaza in tratamentul infectiei herpetice : oculare, orofaciale, genitale,etc e). are contraindicatie relativa in sarcina si alaptare Raspuns : a, d, e pag. 926 2. Valaciclovirul a). este un promedicament b). la nivel hepatic este hidrolizat in aciclovir c). la nivel hepatic este oxidat la aciclovir d). la nivel hepatic este sulfocojugat la aciclovir e). este bine tolerat Raspuns : a, b, e pag. 926, 927

29

3. In care din situatiile de mai jos se utilizeaza aciclovirul : a). herpesul genital b). herpesul genital din sarcina c). herpesul orofacial d). in caz de sensibilizare la valaciclovir e). in encefalita herpetica Raspuns : a, c, e pag. 926, 927 4. Care dintre urmatorii compusi sunt analogi ai guanozinei : a). brivudina b). ganciclovirul c). penciclovirul d). valaciclovirul e). famciclovirul Raspuns : b, c, d, e pag. 926 5. Famciclovirul : a). este un promedicament b). prin metabolizare hepatica se transforma in aciclovir c). prin metabolizare hepatica se transforma in penciclovir d). are un volum mic de distributie e). se elimina predominent prin scaun Raspuns : a, c pag. 927 6. Ganciclovirul : a). este un derivat de timidina b). este un derivat de guanina c). este activ pe virusul citomegalic d). se administreaza oral in hepatita cu virus B e). ca efect advers da cardiotoxicitate Raspuns : b, c, d, pag. 931, 932 7. Amantadina : a). este un antivirus gripal A b). este un antiepileptic c). este un antiparkinsonian
30

d). se elimina sub forma de metaboliti e). are o distributie redusa in organism Raspuns : a, c, pag. 934, 935 8. Interferonii : a). au actiuni antivirale, imunomodulatoare si antiproliferative b). inhiba penetrarea virusului si sinteza ARNm viral c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A d). ca efecte adverse dau greata, voma, cefalee, diaree, etc e). se administreaza din 6 in 6 luni, cu 6 luni de pauza Raspuns : a, b, pag. 938, 939, 940 9. Care sunt efectele interferonilor asupra sintezei proteinelor ce intervin in replicarea virala : a). inhibitia transcrierii b). inhibitia translatiei c). inhibitia revers transcriptazei d). inhibitia procesarii proteinelor e). inhibitia maturarii virusului Raspuns : a, b, d, e pag. 939 10. Lamivudina : a). scade concentratia maxima a zidovudinei b). inhiba revers transcriptaza HIV c). inhiba ADN polimeraza VHB (virusul hepatitei B ) d). se indica in hepatita cronica cu virus C e). se indica in hepatita cronica cu virus B Raspuns : b, c, e pag. 940, 941 11. Brivudina : a). este analog nucleozidic b). este analog purinic c). este analog pirimidinic d). este eficace fata de virusul herpes simplex 1 e). este eficace fata de virusul varicelo zosterian

31

Raspuns : a, d, e pag. 928 12. Vidarabina : a). este analog nucleozidic b). este analogal al adenozinei c). inhiba ADN polimeraza d). se utilizeaza oral e). se utilizeaza topic ca unguent oftalmic 3 % Raspuns : a, b, c, e pag. 929 13. Foscarnet : a). este un compus pirofosfat organic b). este un compus pirofosfat anorganic c). nu este analog nucleozidic d). are o biodisponibilitate orala foarte buna e). are toxicitate redusa Raspuns : b, c, pag. 933 14. Mecanismele prin care interferonii isi realizeaza efectele antivirale sunt: a). inhibitia penetrarii virusului b). stimularea asamblarii virusului c). inhibitia decapsidarii d). inhibitia sintezei de ARNm viral e). imhibitia translatiei proteinelor virale Raspuns : a, c, d, e pag. 939 15. Zidovudina : a). este un agent retroviral b). este un agent antiretroviral c). inhiba marcat replicarea HIV in limfocitele T d). este rapid metabolizata hepatic e). se elimina digestiv Raspuns : b, c, d, pag. 944 16. Ribavirina :
32

a). actioneaza pe virusurile gripale A si B b). actioneaza pe virusurile paragripale c). actioneaza pe virusul herpetic d). actioneaza pe virusul varicelo zosterian e). actioneaza pe virusul HIV 2 Raspuns : a, b, c, pag. 936 17. Interferonii si : a). sunt proteine acidosensibile b). sunt proteine acidostabile c). fac parte din categoria interferonilor de tip I d). fac parte din categoria interferonilor de tip II e). fac parte din categoria interferonilor de tip III Raspuns : b, c, pag. 938 18. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu sunt caracteristice interferonilor : a). neurotoxicitatea b). mielosupresia c). tiroidita autoimuna osteoporoza d). osteoporoza e). ototoxicitatea Raspuns : d, e pag. 940 19. Gamaglobulinele : a). sunt un complex de proteine care contin anticorpi b). sunt un complex de glicoproteine care contin anticorpi c). se mai numesc imunoglobuline d). se obtin din ser e). se obtin din sange integral Raspuns : a, c, d, pag. 942 20. Combinatia ribavirina / interferon este eficienta in : a). terapia hepatitei cronice cu VHB b). terapia infectiei cu HIV 1
33

c). terapia infectiei cu HIV 2 d). terapia infectiei cu paramixovirusuri e). terapia hepatitei cronice cu VHC Raspuns : e pag. 942

8. ANALGEZICE ANTIPIRETICE, ANTIINFLAMATOARE STEROIDIENE I NESTEROIDIENE 1. Actiunile farmacodinamice ale acidului acetilsalicilic sunt : a). analgezic puternic b). antipiretic c). antiinflamator, antireumatic puternic d). antiagregant plachetar e). uricozuric Raspuns : b, c, d, e pag. 193, 194 2. Dintre reactiile adverse ale acidului acetilsalicilic nu fac parte : a). efectul ulcerigen b). efectul bronhodilatator c). cresterea filtrarii glomerulare d). eruptiile cutanate e). sindromul Reye Raspuns : b, c pag. 194 3. Acidul acetilsalicilic este indicat in : a). nevralgii b). artralgii c). hemoragii d). profilaxia infarctului miocardic e). infectiile virale la copii < 4 ani, ca antipiretic Raspuns : a, b, d pag. 195 4. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). acidul acetilsalicilic este contraindicat in astmul bronsic
34

b). acidul acetilsalicilic este contraindicat in afectiunile reumatismale inflamatorii c). metamizolul poate produce agranulocitoza d). propifenazona este un antiinflamator puternic e). paracetamolul este metabolitul activ al fenacetinei Raspuns : a, c, e pag. 194, 197, 198 5. Metamizolul este : a). analgesic si antispastic mai intens decat acidul acetilsalicilic b). indicat in dureri moderate c). indicat in dismenoree d). incriminat in producerea cancerului gastric e). administrat oral, intramuscular si intrarectal Raspuns : a, b, c, e pag. 197, 198 6. Paracetamolul este metabolizat hepatic prin : a). N - dezacetilare b). N - acetilare c). conjugare la gruparea fenolica d). oxidare la N acetil - benzochinonimina e). hidroliza la gruparea fenolica Raspuns : a, c, d pag. 198 7. Care aspecte nu caracterizeaza paracetamolul : a). are o puternica legare de proteinele plasmatice b). traverseaza bariera hematoencefalica c). se elimina prin laptele matern d). are T scurt e). este un bun antiinflamator Raspuns : a, c, e pag. 198, 199 8. Paracetamolul da urmatoarele reactii adverse a). toxicitate cardiaca b). methemoglobinemie c). trombocitopenie
35

d). toxicitate hepatica e). toxicitate pulmonara Raspuns : b, c, d pag. 199 9. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). propifenazona este un antiinflamator slab b). paracetamolul produce rabdomioliza c). aminofanazona se foloseste pe scara larga d). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetazolamida e). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetilcisteina Raspuns : a, b, e pag. 197, 198, 200 10. Intoxicatia acuta cu paracetamol se caracterizeaza prin : a). dureri in hipocondrul stang b). dureri in hipocondrul drept c). absenta icterului d). prezenta icterului e). are o latenta de 1 2 zile de instalare a semnelor clinice Raspuns : b, d, e pag. 200 11. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa a). barbituricele cresc biotransformarea paracetamolului b). acetilcisteina se administreaza in primele 12ore ale intoxicatiei cu paracetamol c). acetilcisteina se administreaza in primele 6 ore ale intoxicatiei cu paracetamol d). tratamentul de lunga durata cu paracetamol necesita monitorizarea functiei hepatice e). alcoolul potenteaza hepatotoxicitatea paracetamolului Raspuns : c pag. 200 12. Citoliza hepatica indusa de dozele mari de paracetamol se datoreaza : a). legarii directe a paracetamolului de proteinele hepatice b). metabolitului sau toxic care se leaga de gruparile SH ale proteinelor hepatice c). N dezaminarii hepatice
36

d). timpului lung de stationare hepatica e). conjugarii hepatice la gruparea alcool Raspuns : b pag. 198 13. Actiunea antipiretica a antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in : a). reducerea febrei b). reducerea temperaturii corpului c). inhibarea biosintezei de PG E2 d). vasoconstrictie periferica e). stimularea mecanismelor de termoliza Raspuns : a, c, e pag. 190 14. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare : a). acidul acetilsalicilic b). metamizolul c). paracetamolul d). diflunisal e). aminofenazona Raspuns : a, d, e pag. 189, 196 15. Actiunea analgezica a antiinflamatoarelor nesteroidiene se realizeaza prin urmatoarele mecanisme : a). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic b). coborarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic c). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivelul bulbului d). inhibarea periferica a biosintezei de prostaglandine e). inhibarea periferica a biosintezei de prostacicline Raspuns : a, d pag. 190 16. Ce asocieri ale antiinflamatoarelor nesteroidiene se folosesc in practica pentru potentarea actiunii lor analgezice : a). analgezice neopioide + cimetidina b). analgezice neopioide + codeina c). analgezice neopioide + fenobarbital d). analgezice neopioide + cafeina e). analgezice neopioide + analgezice opioide
37

Raspuns : b, c, d pag. 191 17. Salicilatul rezultat din hidroliza acidului acetilsalicilic in sange este metabolizat hepatic prin urmatoarele mecanisme : a). oxidare b). sulfoconjugare c). glucuronoconjugare d). glicinoconjugare e). hidroxilare Raspuns : c, d, e pag. 192 18. Legarea salicilatului (metabolitul acidului acetilsalicilic ) de proteinele plasmatice scade in urmatoarele situatii : a). concentratia de salicilat > 600 mcg / ml b). concentratia de salicilat > 400 mcg / ml c). hipoalbuminemie d). hiperbilirubinemie e). hiperalbuminemie Raspuns : b, c, d pag. 193 19. Acidul acetilsalicilic se elimina din organism prin urmatoarele mecanisme : a). metabolizare pulmonara b). metabolizare hepatica c). filtrare glomerulara d). secretie tubulara activa e). reabsorbtie tubulara Raspuns : c, d pag. 193 20. Metabolitii acidului acetilsalicilic sunt : a). acidul saliciluric b). glucuronizii c). un metabolit uricozuric d). acidul vanilmandelic e). salicilatul
38

Raspuns : a, b, e pag. 192 9. HIPNOTICE I TRANCHILIZANTE 1.Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la fenobarbital o considerai corect: a)produce somnolen dup trezire i sedare rezidual marcat b)la doze mari provoac convulsii c)nu genereaz interaciuni d) este indicat n epilepsie e)puternic inductor enzimatic Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 46) 2.Nitrazepamul: a)are un T1/2 scurt (4-6 ore) b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durat de 6-8 ore c)nu necesit pruden n administrarea ambulatorie d) are un efect de prim pasaj hepatic ridicat e) se leag n proporie mare de proteinele plasmatice Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 46) 3.Barbiturice cu durat scurt de aciune sunt: a)tiopental b)ciclobarbital c)fenobarbital d)amobarbital e)secobarbital Rspunsuri corecte: b, e (2 pag. 43) 4.Care dintre urmtoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice? a)medazepam b)lorazepam c)nitrazepam d)flunitrazepam
39

e)bromazepam Rspunsuri corecte: c, d (2 pag. 46) 5.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la flunitrazepam sunt adevrate: a)are poten mai mare fa de nitrazepam b)nu se utilizeaz n preanestezie c)poate fi adm exclusiv oral d)n caz de supradozare se adm flumazenil e)modific structura somnului Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 46-47) 6. Diazepamul produce: a)suprimarea strilor convulsive de diferite cauze b)atenuarea delirului i halucinaiilor c)contracia musculaturii striate scheletale d)anxioliz e)schimbarea dispoziiei depresive Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 61) 7.Buspirona: a)influeneaz pozitiv metabolismul neuronal b)produce o inversare a dispoziiei afective, crescnd riscul suicidar c)blocheaz receptorii dopaminergici la nivelul sistemului limbic d)are proprieti tranchilizante atribuite interaciunii cu receptorii 5HT1A e)acioneaz pe receptorii membranari de tip GABA Rspunsuri corecte: d (2 pag. 65) 8.Tratamentul prelungit cu benzodiazepine poate provoca: a)agranulocitoz b)tulburri de tip extrapiramidal c)tulburri de memorie d)insomnie n cursul sevrajului
40

e)farmacodependen Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 59) 9.Benzodiazepinele sunt contraindicate la bolnavii cu: a)boal Parkinson b)adenom de prostat c)miastenia gravis d)insuficien coronarian e)hipertiroidie Rspunsuri corecte: c (2 pag. 59) 10.Meprobramatul: a)poate induce dependen medicamentoas b)are efect miorelaxant intens c)prezint efect anticolinergic d)poate fi administrat pe cale oral i parenteral e)la doze mari produce HTA sever Rspunsuri corecte: a, b (2 pag. 67) 11.Care dintre afeciunile de mai jos sunt ameliorate prin administrare de diazepam: a) depresia endogen b) sindromul anxios c) strile spastice ale musculaturii striate d) nevralgia de trigemen e) epilepsia Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 61) 12.Urmtoarele afirmaii referitoare la hidroxizin sunt corecte: a) are efect antihistaminic H1 b) la doze mari are i efect antipsihotic c) este un anxiolitic d) are efect antispastic e) provoac tulburri acustico-vestibulare

41

Rspunsuri corecte: a, c, d (2 pag. 66) 13. Zopiclonul : a) are T1/2 lung (10 ore) b) are aciune hipnotic c) produce convulsii d) poate produce iritabilitate e) provoac somnolen diurn Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 48) 14. Zolpidemul : a) are o Bd de 50% b) T1/2 este scurt c) are o aciune hipnotic-sedativ d) este miorelaxant e) nu dezvolt farmacodependen Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 48) 15. Medazepamul : a) are T1/2 lung b) efectul hipnotic-sedativ este puternic c) produce frecvent somnolen la vrstnici d) este un anxiolitic mai puternic comparativ cu diazepamul e) are un efect miorelaxant foarte slab Rspunsuri corecte: a, c, e (2 pag. 63) 16. Oxazepamul : a) are o durat de aciune scurt b) nu produce somnolen c) se administreaz 2 prize/zi d) este utilizat ca anxiolitic e) are efect sedativ-hipnotic Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 64) 17. Alprazolamul : a) se absoarbe incomplet per os
42

b) are efect sedativ-hipnotic c) este indicat n depresia anxioas d) la ntreruperea brusc a unei administrri prelungite produce sindrom de sevraj sever e) se utilizeaz n atacul de panic Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 64-65) 18. Care dintre afirmaiile referitoare la buspiron sunt adevrate : a) este un anxiolitic util n anxietatea cronic b) se utilizeaz n atacurile de panic c) doza maxim este de 90mg/zi d) produce o sedare puternic e) produce reacii adverse relativ frecvente cum ar fi : ameeli, cefalee, stare de excitaie, grea Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 65-66) 19. Tofisopamul : a) este un anxiolitic cu laten i durat scurte b) are efect hipnotic c) de elecie n anxietate la miastenici i miopatici d) induce uneori somnolen e) se administreaz per os, 3 prize/zi Rspunsuri corecte: a, c, d, e (2 pag. 65) 20. Clorazepatul : a) este anxiolitic i anticonvulsivant b) se administreaz numai per os c) durata tratamentului este de 14 sptmni d) este contraindicat n tetanos e) se poate administra n cazuri excepionale la copiii de peste 2 ani i jumtate Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 63-64) 10. ANTICONVULSIVANTE - ANTIPARKINSONIENE

43

1. Carbamazepina este indicat n: a) miastenie b) nevralgia de trigemen c) marele ru epileptic d) epilepsia psihomotorie e) parkinsonism medicamentos Rspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 129)
2. Printre efectele adverse produse de fenitoin se numr:

a) b) c) d) e)

alopecia hipertensiune arterial hiperplazia gingival hipoglicemie afectarea cartilajelor articulare

Rspunsuri corecte: c (2, pag. 129)


3. Acidul valproic are aciune:

a) b) c) d) e)

antihalucinatorie timoanaleptic anxiolitic anticonvulsivant antimigrenoas

Rspunsuri corecte: d (2, pag. 131) 4. Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante: a) selegilina b) pimozidul c) carbamazepina d) acidul valproic e) fenitoina Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 128-131)
5. Precizai afirmaiile corecte referitoare la carbamazepin: 44

a) b) c) d) e)

poate fi administrat n timpul sarcinii produce hepatotoxicitate grav este eficient n nevralgia de trigemen nu are efect teratogen dup administrarea cronic nu prezint efecte adverse

Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 129) 6.Care dintre urmtoarele efecte adverse se pot ntlni n cursul terapiei cu anticonvulsivante: a) anemia megaloblastic b) efect teratogen c) hiperplazia gingiilor d) sindrom lupoid e) edem glotic Rspunsuri corecte: a, b, c, d (2, pag. 127-131) 7.Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint principii de tratament n epilepsie: a) se ncepe cu doze mari ce se scad progresiv b)este necesar individualizarea antiepilepticului i a dozelor c)este necesar monitorizarea concentraiei plasmatice a antiepilepticului d)durata tratamentului este de 3-6 luni e)ntreruperea tratamentului se face prin reducerea treptat a dozelor Rspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 126) 8.Carbamazepina: a)are o absorbie oral bun b)este eficace n marele ru epileptic c)este contraindicat n diabet insipid hipofizar d)produce efecte teratogene (spina bifida) e)este eficace i n aritmiile cardiace

45

Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 129) 9.Fenitoina: a) produce osteomalacie b) hiperplazia gingiilor c) este indicat i n aritmii d) are o eficacitate foarte bun n nevralgia de trigemen e) administrat n doze mari, intravenos, rapid, poate declana hipotensiune arterial, deprimare respiratorie etc. Rspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 129) 10.Fenitoina este indicat n: a) miastenie b) nevralgia de trigemen c) epilepsia psihomotorie d) aritmii cardiace e) marele ru epileptic Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 129) 11. Levodopa: a) este metabolizat hepatic, prin decarboxilare, la dopamin b) crete secreia de hormon somatotrop c) produce ca efect advers hiperplazia gingiilor d) este contraindicat n adenomul de prostat e) d obinuin dup aprox. 2 ani Rspunsuri corecte: a, b, e (2, pag. 143)
12. Mecanismele care stau la baza aciunii medicaiei antiparkinsoniene

sunt: a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizeaz dopamina b)stimularea eliberrii dopaminei c) cresc biosinteza dopaminei d) stabilizarea membranei neuronale
46

e) inhib anhidraza carbonic cerebral Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139-140) 13.Selegilina: a) are o legare de proteinele plasmatice de 90% b) are o legare de proteinele plasmatice de 95% i fixare n hematii c) este un inhibitor selectiv al MAO-B d) administrat precoce ntrzie cu 6-9 luni necesitatea tratamentului cu levodopa e) are un T1/2 scurt Rspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 144) 14. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate: a) tratamentul cu levodopa prezint un efect advers numit efect onoff (fluctuaii mari ale strii bolnavului pe parcursul zilei) b) preparatul Madopar este o asociere de levodopa+carbidopa c) levodopa stimuleaz secreia hipofizar de prolactin d) preparatul Sinemet este o asociere de levodopa+carbidopa e) asocierea selegilin+levodopa amelioreaz unele efecte nedorite ale tratamentului cu levodopa (fenomen on-off, obinuin) Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 143-144) 15.Trihexifenidilul: a) are un T1/2 lung b) antagonizeaz intens hipertonia c) se poate recomanda i pacienilor ce asociaz adenom de prostat d) intensific sialoreea e) este indicat n glaucom Rspunsuri corecte: b (2, pag. 146) 16. Sunt antiparkinsoniene anticolinergice: a) trihexifenidil
47

b) amantadina c) levodopa d) biperiden e) orfenadrina Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 139) 17. n formele incipiente de boal Parkinson se recomand: a) levodopa b) trihexifenidil c) amantadina d) carbamazepina e) mianserina Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139) 18. Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D2: a) bromocriptina b) carbidopa c) pergolid d) tolcapon e) lisurid Rspunsuri corecte: a, c, e (2, pag. 140) 19. ntreruperea brusc a tratamentului cu antiparkinsoniene poate produce: a) halucinaii b) transpiraii profuze c) akinezie major d) tulburri auditive e) fotosensibilizare Rspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 141) 20. Tolcaponul prezint: a) Bd redus 20% b) biotransformare hepatic aproape complet c) eliminare majoritar biliar d) administrare exclusiv parenteral e) reacii adverse de tip dopaminergic
48

Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 144) 11. SIMPATICOMIMETICE SI SIMPATICOLITICE 1. Simpaticomimeticele au ca loc de aciune sinapsele neuro-efectoare simpatice de la nivelul: A. miocardului B. muchilor netezi C. glandelor exocrine D. glandelor endocrine E. pericardului Rspunsuri corecte : A, B, C (2, pag 244) 2. Tocoliticele indicate in travaliul prematur sunt: A. isoxsuprina B. hexoprenalina C. ritodrina D. nafazolina E. dopamina Rspunsuri corecte : A, B, C pag 245 3. Indicatiile terapeutice ale noradrenalinei sunt: A. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton B. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton C. colaps D. cardiopatie ischemica E. HTA Rspunsuri corecte : A, C pag 254 4. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare: A. tahiaritmii B. lipotimie C. hipertensiune arteriala D. hipoglicemie E. hipocolesterolemie Rspunsuri corecte : A, B, C pag 252
49

5.Simpaticomimeticele pot produce efecte adverse asupra SNC de tipul: A. anxietate B. spasm piloric C. tremor D. agitaie motorie E. hiperglicemie Rspunsuri corecte : A, C, D pag 252 6. Efectele secundare asupra aparatului digestiv si urinar induse de simpaticomimetice sunt: A. spasm piloric B. constipaie C. retenie urinar D. paloare tegumentar E. bruxism Rspunsuri corecte : A, B, C pag 252 7.Tahifilaxia se poate instala prin administrarea topic repetat frecvent a: A. dopaminei B. nafazolinei C. fenoterolului D. prenalterolului E. clenbuterolului Rspunsuri corecte : B, C, E pag 252 8. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale: A. tolazolina B. oximetazolina C. efedrina D. bametanul E. nafazolina Rspunsuri corecte : B, C, E pag 245 9. Noradrenalina: A. prezinta efecte b2-adrenomimetice
50

B. nu se poate administra pe cale orala C. este o catecolamina D. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton E. se indica in hipertensiunea arteriala Rspunsuri corecte : B, C, D pag 254-255 10. Care din urmatoarele substante sunt beta2 adrenomimetice? A. salbutamol; B. propranolol; C. fenoterol; D. terbutalina; E. neostigmina. Rspunsuri corecte : A, C, D pag 245 11. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina? A. hipotensiune cronica si posturala B. bloc cardiac C. astm bronsic; D. rinita; E. ca miotic Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 257 12. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru Prazosin? A. este alfa 1- adrenolitic; B. este un parasimpatomimetic; C. este un neurosimpatolitic; D. este beta2 adrenolitic; E. are actiune hipotensiva. Rspunsuri corecte : A, E pag 269 13. Dihidroergotoxina produce: A. vasoconstrictie pe vasele cerebrale; B. oprirea hemoragiilor si favorizeaza retractia uterina; C. cresterea tensiunii arteriale, fiind contraindicata la hipertensivi; D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral, fiind indicata in
51

insuficienta circulatorie cerebrala; E. efecte favorabile in tulburarile circulatorii periferice, arteriopatii, boala Raynaud. Rspunsuri corecte : D, E; p.265-266 14. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta1-selective: A. Propranolol; B. Oxprenolol; C. Labetalol; D. Metoprolol; E. Atenolol. Rspunsuri corecte : D, E pag 262 15. Din categoria neurosimpatoliticelor fac parte: A. Rezerpina B. Alfa-metildopa; C. Guanetidina D. Dobutamina; E. Dopamina. Rspunsuri corecte : A, B, C pag 282,283,284 16. Notai afirmaiile corecte: A. labetalolul este beta1-adrenolitic selectiv B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu aciune tip anestezic local C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur D. alprenololul este beta-adrenolitic cu aciuni de tip simpatomimetic i chinidinic E. pindololul este beta-adrenolitic cu aciune de tip chinidinic Rspunsuri corecte : B, C, D pag 272 17. Mecanismul aciunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor A. creterea debitului cardiac B. scderea debitului cardiac C. scderea secreiei de renin D. efect simpatolitic central E. inhibarea eliberrii NA n fanta sinaptic
52

Rspunsuri corecte: B, C, D, E pag 274 18. Beta adrenoliticele realizeaz interaciuni de tip antagonism cu: A. alcoolul etilic B. cimetidina C. IMAO D. clonidina E. fenobarbitalul Rspunsuri corecte : C, D, E pag 277

19. Intoxicaia acut cu beta adrenolitice se manifest prin: A. tahicardie B. soc cardiogen C. depresie respiratorie D. convulsii asfixice E. deces prin asistolie Rspunsuri corecte : B, C, D, E pag 276 20. In tratamentul intoxicaiei acute cu beta adrenolitice se utilizeaz: A. atropina B. izoprenalina C. aminofilina D. glucagonul E. adrenalina Rspunsuri corecte : A, B, C, D pag 276 12. ANTIACIDE, ANTIULCEROASE, ANTISPASTICE 1. Care dintre urmatoarele aspecte nu caracterizeaza antiacidele : a). scad cantitateade aci clorhidric b). au efect de rebound alcalin c). sunt indicate in hemoragii si perforatii gastrice d). cele sistemice se absorb si pot produce alcaloza e). sunt contraindicate in abdomenul acut

53

Raspuns : b, c pag. 513, 514, 515 2. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H2 : a). ranitidina b). roxatidina c). roxitromicina d). omeprazolul e). famotidina Raspuns : a, b, e pag. 521 3. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). cimetidina produce leucopenie si trombopenie b). ranitidina are potenta mai mica decat cimetidina c). nizatidina are biodisponibilitatea orala superioara celorlalte antihistaminice H2 d). in tratamentul ulcerului famotidina se administreaza 80 mg seara la culcare e). absorbtia ranitidineieste scazuta la asocierea cu antiacidele Raspuns : a, c, e -pag. 523, 524, 525,526 4. Omeprazolul : a). este un amestec racemic de 3 enantiomeri activi b). inhiba citocromul P450 c). are durata scurta de actiune 4 6 ore d). poate produce fotosnsibilizare e). nu se administreaza in esofagita de reflux Raspuns : b, d pag. 526, 527 5. Sucralfatul : a). are o absorbtie digestiva redusa b). se elimina in totalitate renal c). produce diaree d). se asociaza cu antiacidele e). impiedica absorbtia digestive a tetraciclinelor Raspuns : a, e pag. 533, 534

54

6. Neutralizantele : a). sunt insolubile in apa b). sunt insolubile in acid clorhidric c). nu se absorb digestiv d). scad pH ul gastric e). nu modifica rezerva alcalina Raspuns : a, c, e pag. 513 7. Carbonatul acid de sodiu : a). este un antihistaminic H2 b). este un alcalinizant c). este un neutralizant d). este un adsorbant e). este un antiacid Raspuns : b, e pag. 513 8. Care dintre urmatoarele mecanisme nu caracterizeaza efectul de rebound acid : a). neutralizarea b). alcalinizarea c). oxidarea d). excesul de Ca e). stimularea secretiei de gastrina antrala Raspuns : c, pag. 514 9.Care dintre factorii de mai jos conditioneaza eficacitatea terapeutica a antiacidelor : a). capacitatea secretorie gastrica b). viteza de golire a stomacului c). capacitatea acidifianta d). tipul ulcerului gastric sau duodenal e). varsta pacientului Raspuns : a, b, pag. 515 10. Antiacidele nu sunt indicate in :
55

a). abdoment acut b). gastrita hiperacida c). ulcerul perforat d). esofagita de reflux e). ulcerul duodenal Raspuns : a, c, pag. 515 11. Cimetidina : a). difuzeaza prin bariera hematoencefalica b). produce leucopenie, trombopenie c). este un derivat imidazolic d). are T1/2 scurt dupa adminstrarea orala e). scade transaminazele serice Raspuns : a, b, c, d pag. 523 12. Care dintre urmatoarele produse scad efectul antiacidelor : a). alcoolul b). digoxinul c). teofilina d). tutunul e). cafeaua Raspuns : a, d, e pag. 515 13. Ranitidina : a). este un derivat de tiazol b). este un derivat de furan c). este un derivat de piperidina d). are o potenta mai mare decat cimetidina e). are incidenta reactiilor adverse mai mare decat cimetidina Raspuns : b, d pag. 524 14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate : a). cimetidina creste toxicitatea anticoagulantelor cumarinice b). cimetidina antagonizeaza actiunea androgenica a testosteronului c). absorbtia ranitidinei este crescuta la asocierea cu antiacidele d). AINS scad efectul cimetidinei
56

e). 400mg ranitidina sunt echivalente therapeutic cu 800mg cimetidina Raspuns : a, b, d pag. 524 15. Care dintre afirmatiile de mai jos nu este adevarata : a). omeprazolul administrat per os este inactivat de sucul acid gastric b). omeprazolul are la inceputul tratamentului o biodisponibilitate de 50% c). omeprazolul are o legare slaba de proteinele plasmatice d). omeprazolul are un T1/2 scurt e). omeprazolul are o durata de actiune lunga , aproximativ 24 ore Raspuns : c pag. 527 16. Care sunt caracteristicile esomeprazolului : a). este izomerul S al omeprazolului b). este izomerul E al omeprazolului c). este izomerul R al omeprazolului d). scade absorbtia digestiva a ketoconazolului e). in esofagita de reflux se administreaza 40 mg/o data pe zi 1 luna Raspuns : a, d, e pag. 528, 529 17. Care efect advers nu caracterizeaza omeprazolul : a). efect de rebound hipergastrinemic b). dezvoltarea de candidoze gastrointestinale c). fotosensibilizarea d). riscul de hepatita e). riscul de nefrita interstitiala Raspuns : e pag. 527 18. Pantoprazolul : a). este un inhibitor al pompei de protoni b). are stabilitate chimica la pH neutru c). nu se administreaza in esofagita de reflux d). este un antihistaminic H2 e). are actiune mai puternica decat cimetidina

57

Raspuns : a, b pag. 529 19. Misoprostolul : a). este un analog al PG E1 b). este un analog al PG E2 c). are un metabolit activ d). are T lung e). se elimina in principal urinar Raspuns : b, c, e pag. 536 20. Schema de farmacoterapie tripla in ulcerul cu Helicobacter pylori pozitiv cuprinde : a). omeprazol + claritromicina + amoxicilina b). metronidazol + claritromicina + amoxicilina c). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + amoxicilina d). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + metronidazol e). omeprazol + ampicilina + metronidazol Raspuns : a, pag. 537 13. ANTIHIPERTENSIVE 1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate : a). carvedilolul si labetololul sunt beta blocante neselective b). tratamentul cu betablocante se poate intrerupe brusc c). beta blocantele se pot asocia cu blocantele de Ca pentru un control tensional mai bun d). beta blocantele neselective sunt contraindicate in astm e). beta blocantele neselective sunt contraindicate in diabet Raspuns : a, d, e pag. 436, 437 2. Indicatiile de electie ale beta blocantelor sunt : a). HTA usoara, de electie la tineri b). in asociere cu verapamilul c). HTA asociata cu tahiaritmie d). post infarct miocardic acut
58

e). in asociere cu dihidralazina Raspuns : a, c, d, e pag. 436, 437 3.Prazosinul : a). este un alfa 2 adrenolitic b). este un alfa 1 adrenolitic c). este de electie in HTA insotita de hipertrofie benigna de prostata d). nu da hipotensiune la prima doza e). se utilizeaza in doze mici ce sunt crescute progresiv Raspuns : b, c, e pag. 437, 438 4. Hidralazina : a). se elimina renal b). se metabolizeaza hepatic c). produce vasoconstrictie arteriolara d). creste secretia de renina e). produce tahicardie reflexa Raspuns : b, d, e pag. 440 5. In care dintre situatiile de mai jos nu se utilizeaza hidralazina : a). HTA insotita de cardiopatie ischemica b). HTA moderata c). in urgenta hipertensiva d). in insuficienta cardiaca e). in asociere cu un beta-blocant Raspuns : a pag. 440 6. Nifedipina : a). are o absorbtie buna sublinguala si per os b). produce arteriolodilatatie periferica c). produce bradicardie si scaderea vitezei de conducere atrio ventriculara d). se indica in monoterapie sau in asociere in toate formele de HTA e). este recomandata in HTA indusa de sarcina

59

Raspuns : a, b, d, e pag. 447 7. Care nu este efect advers al nifedipinei : a). bronhoconstrictia b). bronhodilatatia slaba c). hipotensiune ortostatica d). senzatia de oboseala musculara e). palpitatii Raspuns : a pag. 447 8. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa : a). enalaprilul este un IEC administrat sub forma de prodrug ester b). IEC au efect cardioprotector in HTA cu insuficienta cardiaca c). asocierea dintre IEC si un diuretic tiazidic / blocant al canalelor de Ca este contraindicata d). printre reactiile adverse la IEC se numara tusea uscata si obstructia nazala e). IEC sunt contraindicate in sarcina Raspuns : c pag. 450, 451 9. Printre efectele adverse la IEC se numara : a). tusea cu expectoratie abundenta b). tulburarile de gust c). edemul glotic d). edemul angioneurotic e). hiperkaliemia Raspuns : b, d, e pag. 451 10. Care sunt indicatiile de electie ale IEC : a). HTA cu insuficienta cardiaca b). post infarct miocardic acut la un pacient hipertensiv c). bolile vasculare periferice d). HTA din ultimul trimestru de sarcina e). nefropatia diabetica Raspuns : a, b, c, e pag. 451

60

11. Captoprilul : a). este un derivat de L - prolina b). are o biodisponibilitate redusa dupa masa c). difuzeaza prin bariera hematoencefalica d). se elimina renal e). nu se elimina prin laptele matern Raspuns : a, b, d pag. 452, 453 12. Enalaprilul : a). are un T1/2 lung b). are durata scurta de actiune c). la nivel hepatic este transformat in enalaprilat activ d). este rar utilizat datorita efectelor adverse e). se prezinta sub forma de comprimat sublingual Raspuns : a, c pag. 454 13. Reprezentantii antagonistilor AT 1 sunt : a). losartanul b). valsartanul c). telmisartanul d). salazidina e). enalaprilul Raspuns : a, b, c pag. 455 14. Actiunea de blocare a receptorilor AT 1 are urmatoarele consecinte : a). vasodilatatie b). vasoconstrictie c). cresterea volemiei d). scaderea volemiei e). hipokaliemie Raspuns : a, d pag. 456 15. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la antagonistii receptorilor AT 1 sunt false : a). se pot utiliza in HTA din sarcina b). au eficacitate semnificativa dupa 2 6 saptamani de tratament
61

c). au ca efect advers diminuarea functiei renale d). au eficacitate semnificativa la valori cat mai mici ale reninei e). cresc nivelul de bradikinine Raspuns : a, d, e pag. 457 16. Trandolaprilul : a). este un antagonist al receptorilor AT 1 b). este un derivat de benzazepina c). este un prodrug d). este un inhibitor al enzimei de conversie e). este un diuretic inrudit cu furosemidul Raspuns : c, d pag. 452, 454 17. Precautii privind utilizarea nifedipinei se impun in urmatoarele situatii : a). in insuficienta cardiaca b). in insuficienta circulatorie periferica c). in insuficienta hepatica d). in insuficienta renala e). la asocierea cu cimetidina Raspuns : c, d, e pag. 447 18. Din grupa dihidropiridinelor fac parte urmatoarele substante medicamentoase : a). amlodipina b). indapamida c). nitrendipina d). lacidipina e). felodipina Raspuns : a, c, d, e pag. 446 19. Blocantele canalelor de Ca ca antihipertensive sunt de electie in urmatoarele situatii : a). HTA cu angina pectorala b). HTA cu insuficienta cardiaca c). HTA cu insuficienta circulatorie periferica d). HTA in sarcina
62

e). HTA cu bloc atrioventricular grad 2 Raspuns : a, c, d pag. 446 20. Nitroprusiatul de sodiu : a). este un derivat de benzotiadiazina b). este un derivat de nitrofericianid c). nu de asociaza in perfuzie cu alte medicamente d). are un T foarte lung e). poate produce colaps in caz de supradozare Raspuns : b, c, e pag. 440, 441. 14. ANTIANGINOASE 1. Derivatii nitrati : a). au o absorbtie rapida sublinguala b). provoaca coronarodilatatie c). provoaca HTA cu tahicardie reflexa d). nu dau toleranta e). nu dau hipersensibilitate Raspuns : a, b pag. 416, 417 2. Care aspecte nu caracterizeaza nitroglicerina : a). biodisponibilitatea per os este foarte buna b). dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 10-15 minute c). are valabilitate mica comprimatul obisnuit ( 3 luni ) d). se prezinta subforma de plasturi transdermici e). se administreaza in infarctul miocardic acut si post infarct Raspuns : a, b pag. 418, 419 3. Molsidomina : a). are o biodisponibilitate per os scazuta b). se metabolizeaza hepatic c). nu dezvolta tahifilaxie d). nu dezvolta tahicardie reflexa e). este contraindicata asocierea cu beta blocantele
63

Raspuns : b, c, d, pag. 419, 421 4. Actiunea antianginoasa a blocantelor de Ca se datoreaza : a). reducerii consumului de oxigen la nivelul inimii b). scaderii aportului de oxigen c). scaderii frecventei cardiace d). arterioloconstrictiei coronariene e). arteriolodilatatiei periferice Raspuns : a, c, pag. 421

5. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). beta blocantele sunt indicate in angina cronica stabila b). indicatia de electie a molsidominei este angina stabile sau instabila c). beta blocantele scad mortalitatea post infarct d). derivatii nitrati au ca efect advers cefaleea cu caracter pulsatil e). diltiazemul nu se utilizeaza ca antianginos Raspuns : a, b,c, d, pag. 417, 421, 423 6. Care dintre afirmatiile de mai jos despre nitrati este falsa : a). scad consumul de oxigen la nivelul inimii b). pot provoca hipertensiune intracraniana c). pot provoca hipertensiune arteriala d). relaxeaza musculature cailor biliare e). pot produce methemoglobinemie Raspuns : c pag. 417 7. Formele de prezentare ale derivatilor nitrati sunt : a). nitroderm TTS 25/50 mg b). capsule retard c). gel transdermic d). aerosoli e). comprimat retard Raspuns : a, b, d, e pag. 419
64

8. In practica medicala nitratii se pot asocia cu beta blocantele deoarece : a). potenteaza efectul antianginos b). beta blocantele combat bradicardia reflexa c). nitratii reduc deprimare cardiaca produsa de beta blocante d). scad riscul de hipotensiune ortostatica e). se pot reduce dozele si implicit riscul efectelor adverse Raspuns : a, c, e pag. 418 9. Nitroglicerina : a). este inactivata la primul pasaj hepatic b). se prezinta ca si comprimat de 0,5 mg de uz sublingual c). se administreaza in perfuzie cu ajutorul perfuzoarelor de PVC d). sub forma de plasturi are durata de actiune de 72 ore e). are o latenta dupa administrarea sublinguala de 10 15 min Raspuns : a, b pag. 418, 419 10. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). derivatii nitrati sunt hidrosolubili b). oxidul de azot este un metabolit activ al nitratilor c). toleranta de tip tahifilaxie la nitrati se datoreaza epuizarii gruparilor tiol d). metabolitii activi ai molsidominei sunt tiol - dependenti e). oxidul de azot si tionitritii au rol in corectarea disfunctiei endoteliului coronarian Raspuns : b, c, e pag. 416, 11. Indicatiile derivatilor nitrati sunt : a). angina cronica instabila b). angina cronica stabila c). angina cronica vasospastica d). fibrilatia atriala e). insuficienta cardiaca Raspuns : a, b, c, e pag. 417, 418

65

12. Care dintre afirmatiile de mai jos caracterizeaza molsidomina : a). este un ester al acidului nitric b). este un antianginos cu nucleu sidnoniminic c). in urma biotransformarii hepatice se obtine un metabolit activ d). nu are efect inotrop pozitiv e). are un efect antiaritmic slab Raspuns : b, c, d pag. 419, 420 13. Care afirmatie de mai jos este falsa : a). nitroglicerina este lichida b). isosorbid dinitratul este pulbere exploziva c). derivatii nitrati dau toleranta incrucisata cu alti compusi nitrovasodilatatori d). nitratii sunt contraindicati in glaucom e). nitratii au actiune antiagreganta plachetara Raspuns : c, pag. 415, 417 14. Pentaeritril tetranitratul : a). este un derivat nitrat solid b). este un derivat nitrat lichid c). este un derivat nitrat gazos d). se utilizeaza in criza anginoasa e). se utilizeaza in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice Raspuns : a, e pag. 415, 419 15. Isosorbid mononitratul : a). este un metabolit inactiv al isosorbiddinitratului b). este un metabolit activ al isosorbiddinitratului c). este un prodrug al isosorbiddinitratului d). se prezinta sub forma de comprimat sublingual e). se prezinta sub forma de comprimat retard Raspuns : b, e pag. 419 16. Care afirmatie de mai jos despre propranolol este adevarata : a). provoaca coronaroconstrictie
66

b). este un derivat nitrat solid c). se prezinta sub forma de comprimat sublingual d). se poate utiliza in angina cronica stabila e). este un blocant al canalelo de Ca Raspuns : d pag. 421 17. Amiodarona ca antianginos se caracterizeaza prin : a). este o medicatie de electie in criza anginoasa b). asociere benefica cu beta blocantele c). eficacitatea in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice poate fi apreciata dupa 2 4 saptamani d). adninistrare in doze minime, individualizate e). incetarea efectului la intreruperea tratamentului Raspuns : c, d pag. 425 18. Dipiridamolul : a). este un derivat nitrat b). este un inhibitor al recaptarii adenozinei c). este un antiagregant plachetar d). are efect inotrop negativ e). este administrat in cardiopetia ischemica in tratamentul de fond Raspuns : b, c, e pag. 424 19. Diltiazemul ca antianginos se utilizeaza : a). datorita metabolitului sau activ O dezacetil - diltiazem b). in angina vasospastica c). in angina cronica stabila d). in angina cronica instabila e). datorita riscului de tahicardie reflexa mai redusa Raspuns : a, b, c, e pag. 422, 423 20. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu caracterizeaza derivatii nitrati : a). cefaleea occipitala b). congestia cutanata la nivelul membrelor periferice datorita vasodilatatiei locale c). reactiile de hipersensibilitate intarziata
67

d). toleranta este tiol - dependenta e). au risc proaritmic Raspuns : a, b, c, e pag. 417 15. ANTIALERGICE 1.Efectele tratamentului cu corticosterozi sunt : a). antiinflamator b). antialergic c). analgetic d). stimularea adenilatciclazei e). antipiretic Raspuns : a, b, d pag. 643 2. Administrata timp indelungat corticoterapia poate da urmatoarele efecte adverse, nedorite : a). creste rezistenta la infectii b). osteoporoza c). ulcer d). hipotensiune arteriala e). corticodependenta Raspuns : b, c, e pag. 643 - 644 3. Corticoterapia se utilizeaza in urmatoarele situatii : a). socul anafilactic b). boala serului c). socul hemoragic d). edem Quincke e). reactii vasculare alergice acute Raspuns : a, b, d, e pag. 644 4. Care dintre urmatoarele forme farmaceutice nu sunt preparate corticoterapice cu actiune topica locala : a). colirele b). unguentele c). aerosolii dozati
68

d). sistemele terapeutice transdermice e). comprimatele sublinguale Raspuns : d, e pag. 644 5. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitoare ale degranularii mastocitare : a). cromoglicatul de sodiu b). nedocromilul sodic c). ketotifenul d). ketoprofenul e). reuprofenul Raspuns : a, b, c, pag. 644 6. Cromoglicatul de sodiu actioneaza : a). prin stabilizarea membranei bazofilelor b). prin stabilizarea membranei mastocitelor c). prin favorizarea patrunderii calciului intracelular d). prin inhibarea eliberarii de histamine, serotonina si alti mediatori chimici ai reactiilor alergice e). prin blocarea receptorilor histaminergici H2 Raspuns : a, b, d pag. 644 7. Ketotifenul : a). este un antihistaminic H1 b). stimuleaza acumularea de eozinofile c). inhiba acumularea de eozinofile d). inhiba eliberarea SRS - A e). se indica in rinitele sezoniere Raspuns : a, c, d, e pag. 644 8. . Cromoglicatul de sodium : a). nu previne rinitele sezoniere b). previne rinitele sezoniere c). previne conjunctivitele alergice d). nu previne astmul de efort e). se foloseste pentru profilaxia de durata a crizelor astmului alergic
69

Raspuns : b, c, e pag. 644 9. Antihistaminicele H1 sunt : a). baze xantice b). baze azotate c). lipofile d). hidrofile e). hidrofobe Raspuns : b, c, pag. 648 10. Din punct de vedere al structurii chimice antihistaminicele H1 pot fi : a). arilamine b). de tip etanol c). etilendiamine d). alchilamine e). de diferite alte structuri Raspuns :c, d, e pag. 648 11. Farmacocinetica antihistaminicelor H1 nu se caracterizeaza prin : a). absorbtie scazuta digestiva b). efectul dureaza usual 4 6 ore c). mod de administrare de 3 4 ori pe zi d). T1/2 lung pentru prima generatie e). metabolizare hepatica Raspuns : a, d, pag. 649 12. Antihistaminicele H1 se caracterizeaza prin : a). blocarea competitiva a receptorilor H1 b). blocarea reversibila a receptorilor H1 c). blocarea ireversibila a receptorilor H1 d). stimularea competitiva a receptorilor H1 e). blocarea partiala a receptorilor H1 Raspuns : a, b, pag. 649

70

13. Care dintre urmatoarele actiuni nu sunt caracteristice antihistaminicelor H1 : a). colinergica b). anticolinergica c). anestezica generala d). anestezica locala e). sedativa Raspuns : a, c, pag. 650 14. Actiunea antivomitiva a unor antihistaminice H1 permite utilizarea lor in una din situatiile de mai jos : a). inaintea tratamentului cu citostatice b). inaintea radioterapiei c). in raul de miscare d). in sarcina e). in bolile hepato - biliare Raspuns : c, pag. 650 15 Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). antihistaminicele H1 potenteaza efectul deprimant central al tranchilizantelor b). antihistaminicele H1 potenteaza metabolizarea altor medicamente coadministrate c). antihistaminicele H1 au si actiune analgezica d). loratadina scade expresia moleculei de adeziune intracelulara 1 (ICAM-1) in conjunctivitele/rinitele alergice e). antihistaminicele H1 suprima pruritul Raspuns : a, c, d, e, pag. 650 16. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 este reprezentata de : a). prometazidina b). feniramina c). loratadina d). clorfeniramina e). cetirizina Raspuns : c, e, pag. 650
71

17. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 se caracterizeaza prin urmatoarele : a). traverseaza bariera hemato-encefalice b). nu traverseaza bariera hemato-encefalice c). nu sunt sedative d). sunt slab lipofile e). sunt sedative Raspuns : b, c, d, pag. 650 18. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele: a). rinitele alergice b). conjunctivitele alergice c). astmul bronsic in terapie unica d). ulcerul gastroduodenal e). dermatozele alergice Raspuns : a, b, e, pag. 650 19. Loratadina: a). se absoarbe bine dupa administrarea orala b). se leaga 98 % de proteinele plasmatice c). este metabolizata la descarbo-etoxiloratadina d). se administreaza 10 mg /zi in rinita alergica e). are efect sedativ Raspuns : a, b, c, d, pag. 656 20. Astemizolul: a). are un metabolit active desmetilastemizol b). nu are efecte secundare cardiace c). ocazional are efecte secundare cardiace de tip torsada varfurilor d). are efect cronotrop negativ e). are efect cronotrop pozitiv Raspuns : a, c, e, pag. 655 21. Terfenadina : a). are o absorbtie orala redusa in prezenta alimentelor
72

b). interactioneaza cu antibioticele macrolide c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice d). nu prezinta interactiuni medicamentoase e). se elimina prin filtrare glomerulara Raspuns : b, c, pag. 655 22.Care dintre urmatoarele afirmatii privind terfenadina sunt adevarate : a). la doze terapeutice poate da efecte sedative b). ocazional produce bloc atrioventricular c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice d). impreuna cu sucul de grapefruit scade intervalul QT e). impreuna cu sucul de grapefruit creste intervalul QT Raspuns : c, e, pag. 655/656 23. Desloratadina este : a). un antihistaminice H1 de prima generatie b). un antihistaminice H1 de a -2-a generatie c). metabolitul activ al loratadinei d). metabolitul inactiv al loratadinei e). un antihistaminic H2 Raspuns : b, pag. 654 24. Intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 se caracterizeaza prin : a). efecte excitante centrale b). tahicardie sinusala c). bradicardie sinusala d). uscaciunea gurii e). hipersecretie salivara Raspuns : a, b, d, pag. 652 25. Prometazidina : a). nu traverseaza bariera hemato-encefalica b). traverseaza bariera hemato-encefalica c). traverseaza placenta d). are durata lunga de actiune e). nu are efecte sedative

73

Raspuns : b,c, d, pag. 653 16. ANTIASTMATICE, ANTITUSIVE, EXPECTORANTE 1. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga de actiune se caracterizeaza prin : a). debut tardiv la 10 20 min b). au ca reprezentant salbutamolul c). au ca reprezentany salmeterolul d). se utilizeaza in criza de astm e). se utilizeaza in profilaxia de lunga durata a astmului bronsic Raspuns : a, c, e pag. 331 2. Din punct de vedere farmacocinetic orciprenalina se caracterizeaza prin : a). biodisponibilitate scazuta per os b). biodisponibilitate buna per os c). metabolizare hepatica de catre MAO d). metabolizare hepatica de catre COMT e). metabolizare hepatica de catre cytocromul P450 Raspuns : b, c pag. 331 3. Indicatiile beta adrenomimeticelor sunt : a). in profilaxia imediata a crizelor de astm bronsic b). in tratamentul crizei de astm bronsic c). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent moderat d). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent sever e). cu ora-1 ora inaintea expunerii la alergen in astmul bronsic alergic Raspuns : a, b, c, d pag. 333 4. Tratamentul astmului bronsic persistent moderat se caracterizeaza prin : a). tratament de fond cu un antiinflamator corticoid inhalator b). tratament de fond cu un antiinflamator nesteroidian c). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata scurta de actiune

74

d). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata lunga de actiune e). tratament simptomatic cu expectorante mucolitice Raspuns : a, c pag. 326 5. Farmacoterapia crizei de astm bronsic se face cu : a). bronhodilatator beta 2 adrenergic cu durata scurta de actiune b). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz intravenos c). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz oral : prednison d). bronhodilatator beta 2 adrenergic per os cu durata scurta de actiune e). oxigenoterapie Raspuns : a, b, c, e pag. 327 6. Printre reprezentantii bronhodilatatoarelor beta adrenomimetice nu se numara : a). salbutamolul b). ipratropium c). fenoterolul d). orciprenalina e). ketotifenul Raspuns : b, e pag. 325 7. Bromura de ipratropium se caracterizeaza prin : a). este un compus cuaternar de amoniu b). este un beta 2 simpaticomimetic c). nu traverseaza bariera hematoencefalica d). se elimina hepatic si renal e). se administreaza per os Raspuns : a, c, d pag. 336 8. Printre efectele adverse ale bromurii de ipratropium nu se numara : a). uscaciunea gurii b). hipersalivatie c). retentie urinara d). tahicardie e). bradicardie
75

Raspuns : b, e pag. 336 9. Mecanismul de actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este : a). blocarea receptorilor beta2 adrenergici b). blocarea receptorilor beta1 adrenergici c). inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei AMPc d). antagonist al adenozinei e). stimularea fosfodiesterazei si scaderea AMPc Raspuns : c, d pag. 338 10. Teofilina a). este un alkaloid xantinic b). in forma microcristalina anhidra are hidrosolubilitate crescuta c). este un bronhodilatator beta 2 adrenergic d). are un efect iritant tisular e). are T la adult scurt de 2 3 ore Raspuns : a, b, d pag. 339 11. Efectul antiastmatic al teofilinei se datoreaza urmatoarelor actiuni fiziopatologice : a). bronhodilatatoare b). antiinflamatoare c). imunomodulatoare d). antialergica e). expectoranta mucolitica Raspuns : a, b, c pag. 340 12. Reprezentantii antileucotrienelor sunt : a). nedocromilul b). montelukastul c). zileutonul d). zafirlukastul e). pranlukastul Raspuns : b, c, d, e pag. 343

76

13. Montelukast se caracterizeaza prin : a). biodisponibilitate orala foarte buna, 90% b). T de approximativ 5 ore c). se utilizeaza in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic d). se poate asocia cu bronhodilatator beta 2 adrenomimetice e). nu se asociaza cu alte medicamente Raspuns : b, c, d pag. 345, 346 14. Cremonele sunt reprezentate de : a). acidul cromoglicic b). ketotifen c). ketoprofen d). cromoglicatul sodic e). nedocromilul sodic Raspuns : a, d, e pag. 347 15. Efectul antiastmatic al ketotifenului se realizeaza prin urmatoarele actiuni : a). inhiba eliberarea histaminei din mastocite b). stimuleaza biosinteza de leucotriene c). inhiba efectele PAF d). antialergica e). antiinflamatorie Raspuns : a, c, d, e pag. 350 16. Care dintre reprezentantii de mai jos sunt corticosteroizi antiastmatici : a). beclometazona b). dexametazona c). fluticazona d). budesonidul e). mometazona Raspuns : a, c, d. pag. 351 17. Glucocorticoizii inhalatori sunt ineficienti in urmatoarele situatii : a). starea de rau astmatic
77

b). criza de astm bronsic c). astmul bronsic cronic sever, corticodependent d). in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic moderat e). astmul bronsic infectat Raspuns : b, c. pag. 353 18. Codeina : a). prin metabolizare hepatica se transforma in morfina b). are eliminare urinara predominant sub forma activa c). are efect antitusiv la doze de 15 mg d). creste secretiile bronsice e). are durata de actiune de 4 6 ore Raspuns : a, c, e pag. 357 19. Avantajele dextrometorfanului sunt : a). efect antitusiv cu durata medie de actiune 3 6 ore b). efect antitusiv cu durata lunga de actiune 10 12 ore c). nu are actiune analgezica d). nu deprima respiratia e). nu are risc de dependenta Raspuns : a, c, d, e pag. 357 20. Oxeladina : a). este un expectorant b). este un antitusiv opioid c). este un antitusiv neopioid d). nu deprima SNC e). nu provoaca somnolenta Raspuns : c, d, e pag. 359 21. Contraindicatiile guaiafenezinei sunt : a). in ulcerul gastro - duodenal b). in astmul bronsic c). la pacientii varstnici d). in miastenie e). la conducatorii auto
78

Raspuns : a, d, e pag. 363 22. Acetilcisteina : a). este un expectorant secretolitic b). se administreaza cu prudenta la astmatici c). este contraindicat in mucoviscidoza d). se poate asocia cu antibioticele de tipul eritromicina / tetraciclina e). este antidotul in intoxicatia cu paracetamol Raspuns : a, b, e pag. 364 23. Bromhexinul : a). este stabil la lumina b). este un derivat sintetic de la vascina c). se leaga puternic de proteinele plasmatice d). nu are metaboliti activi e). se elimina pe cale urinara Raspuns : b, c, e pag. 364, 365 24. Ambroxolul : a). este metabolitul activ al bromhexinului b). are o biodisponibilitate orala foarte buna c). este un stimulant al secretiei de surfactant pulmonar d). este contraindicat in sarcina (primele 3 luni) e). ca reactii adverse produce greata, voma, epigastralgii Raspuns : a, c, d pag. 365 25. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate : a). acetilcisteina interactioneaza cu fierul b). bromhexinul se administreaza cu prudenta la astmatici c). carbocisteina are T lung d). ambroxolul se elimina in majoritate digestiv e). ambroxolul in asociere cu amoxicilina scade concentratia pulmonara a antibioticului Raspuns : a, b, pag. 364, 365, 366

79

17. STIMULATOARE ALE CONTRACTIEI MIOCARDULUI, ANTIARITMICE 1. Este corect: A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca. B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice. C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ. D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic. E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele care au efect sinergic. Rspunsuri corecte : ABD pag 380; 384 2. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale: A. Inhalatorie. B. Topica. C. Injectabila. D. Rectala. E. Orala. Rspunsuri corecte : C, E pag 384 3. Sunt medicamente antiaritmice: A. propifenazona; B. chinidina; C. lidocaina; D. metoprolol; E. molsidomin. Rspunsuri corecte : B, C, D pag 396-397 4. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca antiaritmic: A. apatine clasei 1 B B. blocheaza canalele de calciu; C. blocheaza canalele de sodiu; D. poate provoca convulsii n doze mari E. se administreaza exclusiv intravenos Rspunsuri corecte : A, C, D, E pag 403-404
80

5. Glicozizii cardiotonici se indica n: A. insuficienta cardiaca; B. tahiaritmii supraventriculare; C. bradicardie; D. angina pectorala; E. edem pulmonar acut Rspunsuri corecte : A, B, E pag 383 6. Digitalicele au: A. indice terapeutic mic; B. efecte cronotrop si dromotrop negative; C. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop pozitive; D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive; E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative; Rspunsuri corecte : A, B, C pag 380,381,382 7. Medicamentele antiaritmice pot aciona prin: A. blocarea canalelor de Na+; B. blocarea receptorilor beta1-adrenergici; C. blocarea receptorilor alfa-adrenergici; D. blocarea canalelor de Ca2+; E. blocarea canalelor de K Rspunsuri corecte : A, B. D, E pag 396 8. Se utilizeaza ca antiaritmice: A. Diltiazem; B. Verapamil; C. Nifedipina; D. Nisoldipina; E. Sotalolul. Rspunsuri corecte : A, B, E pag 396 9.Glicozizii cardiotonici sunt indicai n: A. tahicardie ventricular B. bloc atrio- ventricular C. tahiaritmii supraventriculare
81

D. insuficiena cardiac E. miocardite acute Rspunsuri corecte : C, D pag 382, 383 10. Digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mic, la bolnavii cu risc monitorizandu-se concentraia: A. plasmatic B. urinar C. intratecal D. intraoculara E. intrapleurala Rspunsuri corecte : A pag 382 11. Medicatia digitalica este contraindicata in: A Blocul a-v B. sindromul WPW C. bradicardia sinusala D. cardiomiopatie obstructiva E. insuficien cardiaca Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 382 12.Dizitalizarea rapid se face cu doze de atac mari pe cale intravenoas in: A. 7 zile B. 1 lun C. 1-2 zile D. 3 sptmni E. nu exist Rspunsuri corecte : C pag 384 13. Digitalizarea lent se face cu doze moderate in: A 1-2 zile B. 3-5 zile C. 1 an D. 1 lun E. nu se practic

82

Rspunsuri corecte : B pag 384 14. Inhibitorii selectivi ai fosfodiesterazei sunt: A. teofilina B. amrinona C. milrinona D. enoximona E. aminofilina Rspunsuri corecte : B, C, D pag 390 15. Amiodarona este inhibitor enzimatic al izomorfelor CYP 3A4 si CYP 2C9 in cazul asocierii cu: A. chinidina B. disopiramida C. flecainida D. propafenona E. cimetidina Rspunsuri corecte : A, B, C, D pag 408 16. Doza de intreinere la amiodarona este de: A. 600-1200 mg/ zi B. 200-400 mg/zi C. 1200-1500 mg/zi D. 800-1000 mg/ zi E. peste 2000 mg/ zi Rspunsuri corecte : B pag 408 17. Verapamilul este utilizat ca; A. antiaritmic B. antianginos C. antihipertensiv D. antiinflamator E. antimicotic Rspunsuri corecte : A, B, C pag 410 18. Amiodarona are T de :
83

A. 2-4 ore B. 4-9 ore C. 10-24 ore D. 60 secunde E. foarte lung 4- 7 saptamani Rspunsuri corecte : E pag 397 19. Tahicardia atriala cu bloc atrio-ventricular si ritmul bigeminat ventricular este indus de: A. digitalice B. chinidina C. disopiramida D. sotalol E. ibutilida Rspunsuri corecte : A pag 398 20. In sindromul de QT prelungit sunt contraindicate urmatoarele tipuri de antiaritmice: A. chinidina B. disopiramida C. sotalolul D. ibutilida E. nu exista Rspunsuri corecte : A, B, C, D pag 398 18. DIURETICE 1. Diureticele : a). sunt medicamente ce produc retentie hidrosalina b). in timp diminua eliminarea de K c). nu raverseaza placenta d). trec in laptele matern e). sunt indicate in insuficienta renala grava pentru fortarea diurezei Raspuns : b, d pag. 482

84

2. Care aspecte nu caracterizeaza hidroclorotiazida : a). este un antidiuretic in diabetul insipid hipofizar b). inhiba fosfodiesteraza cu cresterea AMPc c). este indicate in hipercalciuria idiopatica d). nu antagonizeaza efectul antidiabeticelor e). creste numarul leucocitelor si trombocitelor Raspuns : d, e pag. 486 3. Particularitatile indapamidei sunt : a). durata lunga de actiune b). nu are actiune hiperglicemianta c). are actiune hiperlipidemianta d). are actiune vasodilatatorie proprie e). efectul diuretic se mentine si in insuficienta renala Raspuns : a, b, d, e pag. 489 4. Furosemidul : a). se leaga slab de proteinele plasmatice b). este eficace chiar la o filtrare glomerulara scazuta c). scade calciuria d). se utilizeaza in intoxicatia cu barbiturice e). are eficacitate inferioara tiazidelor Raspuns : b, d pag. 490, 491 5. Spironolactona : a). este un analog structural al aldosteronului b). in timp diminua eliminarea de K c). creste efectul cardiotonicelor d). actioneaza antagonist competitiv cu aldosteronul la nivelul tubului contort distal e). este contraindicata in alaptare Raspuns : a, b, d, e pag. 493, 494 6. Care dintre urmatoarele efecte efecte secundare nu caracterizeaza diureticele : a). hiponatremia acuta
85

b). hipernatremia acuta c). hipopotasemia d). hiperpotasemia e). hipomagneziemia Raspuns : b, pag. 482, 483 7. In ce situatii este contraindicata administrarea diureticelor : a). edemul pulmonar acut b). edemul cerebral c). diabetul insipid d). insuficienta renala grava cu anurie e). in alaptare Raspuns : d, e pag. 484 8. Caracteristicile farmacocinetice ale hidroclorotiazidei sunt : a). Bd < 75% b). legare medie de proteinele plasmatice c). durata lunga de actiune 8 12 ore d). eliminare nemetabolizata e). T scurt Raspuns : a, b, d, e pag. 486 9. Care actiuni sunt caracteristice indapamidului : a). vasodilatatoare b). vasoconstrictoare c). diuretica d). antihipertensiva e). hiperglicemianta Raspuns : a,c, d pag. 489 10. Care sunt avantajele utilizarii impamidului in practica medicala : a). absenta hiperglicemiei b). prezenta hiperlipidemiei c). hiperuricemie slaba d). hipopotasemie e). hipotensiune ortostatica
86

Raspuns : a, c pag. 489 11. Care sunt caracteristicile farmacocinetice ale furosemidului : a). Bd < 75% b). legare slaba de proteinele plasmatice c). eliminare rapida, predominant renala d). eliminare prin scaun redusa e). T lung Raspuns : a, c, d pag. 490 12. Printre efecele adverseale furosemidului se numara a). hiperglicemia b). hiperuricemia c). hiperlipemia d). hipovolemia e). trombocitopenia Raspuns : a, d pag. 490 13. Care dintre urmatoarele situatii nu reprezinta o indicatie pentru furosemid : a). edemul glotic b). edemul pulmonar acut c). intoxicatia cu barbiturice d). criza hipertensiva e). insuficienta renala acuta cu oligurie Raspuns : a, pag. 491 14. Utilizarea indapamidului necesita monitorizarea potasemiei in urmatoarele situatii : a). in asocierea cu digitalicele b). in asocierea cu corticosteroizii c). in asocierea cu laxativele d). in asocierea cu antianginoasele e). in asocierea cu antiaritmicele Raspuns : a, b, c pag. 489
87

15. Care dintre urmatorii ioni sunt scazuti in sange in urma tratamentului cu hidroclorotiazida : a). sodiul b). calciul c). potasiul d). magneziul e). clorul Raspuns : a, c, d,e pag. 487 16. Acetazolamida : a). este un diuretic de ansa b). inhiba selectiv anhidraza carbonica c). inhiba specific anhidraza carbonica d). scade presiunea intraoculara e). scade volumul secretiei gastrice Raspuns : b, d, e pag. 492 17. Acetazolamida se utilizeaza in urmatoarele situatii cu exceptia : a). edemelor b). ulcerului gastric si duodenal c). glaucomului d). epilepsiei ca adjuvant e). sarcinei Raspuns : e pag. 492 18. Printre reactiile adverse ale spironolactonei nu se numara : a). hiperkaliemia b). hipokaliemia c). eruptiile cutanate d). trombocitopenia e). impotenta la barbati Raspuns : b, d pag. 494 19. Triamterenul : a). se elimina urinar
88

b). creste eliminarea de NaHCO3 cu alcalinizarea urinei c). are durata lunga de actiune, aproximativ 1 saptamana d). produce hipokaliemie e). se utilizeaza in edemele cu hiperaldosteronism secundar Raspuns : a, b, e pag. 494 20. Manitolul : a). este un polialcool, derivate de manoza b). nu se absoarbe digestiv c). se utilizeaza in edemul cerebral d). se adminisreaza lent in perfuzie e). are un T lung Raspuns : a, b, c, d pag. 495 19. ANTICOAGULANTE, TROMBOLITICE, ANTIHEMORAGICE 1. Care dintre urmatoarele medicamente sunt hemostatice locale : a). trombina b). gelatina c). protamina d). protrombina e). fibrina umana Raspuns : a, b, e pag. 592 2. Hemostaticele care cresc rezistenta capilara sunt reprezentate de : a). carbenoxolona b). vitamina C c). carbazocroma d). etamsilatul e). flavonoidele Raspuns : c, d, e pag. 593 3. Care dintre mecanismele de actiune de mai jos nu caracterizeaza actiunea hemostaticelor locale : a). vasoconstrictia
89

b). vasodilatatia c). precipitarea proteinelor d). actiune tromboplastinica e). transformarea plasminogenului in plasmina Raspuns : b, e pag. 593 4. Care dintre urmatoarele hemostatice locale au actiune tromboplastinica : a). flavonoidele b). veninul de vipera c). pulberea de tromboplastina d). gelatina e). adrenalina Raspuns : b, c, pag. 593 5. Care hemostatice folosite sistemic intervin la nivelul procesului de coagulare : a). vitaminele K b). protamina c). maprotilina d). factorii coagularii e). batroxobina Raspuns : a, b, d, e pag. 593 6. Vitamina K este o coenzima implicata in sinteza hepatica a : a). trombinei b). protrombinei c). proconvertinei d). globulinei antihemofilice B e). factorului X ( Stuart Prower ) Raspuns : b, c, d, e pag. 594 7. Printre indicatiile vitaminei K nu se numara : a). hipovitaminoza K b). hipervitaminoza K c). starile de hipoprotrombinemie
90

d). starile de hiperprotrombinemie e). supradozarea anticoagulantelor orale Raspuns : b, d pag. 594 8. Sulfatul de protamina : a). este o pulbere galbuie b). se obtine din sperma de peste c). in exces, prin supradozare provoaca hemoragii d). poate produce hipertensiune arteriala e). poate produce tahicardie Raspuns : a, b, c pag. 594 9. Etamsilatul : a). este un compus al acidului dihidroxibenzensulfonic b). se leaga slab de proteinele plasmatice c). se elimina sub forma metabolizata d). creste rezistenta capilara e). se utilizeaza in hemoragii prin fragilitate capilara Raspuns : a, d, e pag. 596 10. Heparina : a). este o glicoproteina b). este o mucopolizaharida acida c). nu se absoarbe pe cale orala d). traverseaza bariera placentara e). se elimina renal prin filtrare glomerulara Raspuns : b, c, e pag. 599 11. Care dintre efectele adverse de mai jos nu sunt caracteristice heparinei : a). reactiile anafilactice b). osteoporoza c). alopecia d). hepatotoxicitatea e). pancitopeniile

91

Raspuns : d, e pag. 599 12. Printre indicatiile heparinei se numara : a). trombozele venoase b). embolia pulmonara c). emboliile arteriale d). infarctul miocardic e). iminenta de avort Raspuns : a, b, c, d, pag. 600 13. Heparinele fractionate : a). se administreaza subcutan b). au un T mai lung c). au o slaba actiune antifactor X activat d). se obtin prin polimerizarea enzimatica a heparinei e). se prefera la varstnici Raspuns : a, b, e pag. 601 14. Printre reprezentantii heparinelor fractionate se numara : a). nadroparina calcica b). nadroparina sodica c). enoxaparina d). hirudina e). dalteparina sodica Raspuns : a, c, e pag. 601 15. Enoxaparina : a). are o activitate antifactor Xa maxima la 3 ore de la administrare b). are metabolizare hepatica redusa c). se elimina pe cale digestiva nedegradata d). poate produce hipopotasemie e). poate produce anemie in administrari indelungate Raspuns : a, b, pag. 601, 602 16. Anticoagulantele orale sunt reprezentate de : a). acenocumarol
92

b). nadroparina c). dicumarol d). enoxaparina e). warfarina Raspuns : a, c, e pag. 602 17. Anticoagulantele orale se folosesc in urmatoarele situatii clinice : a). tratamentul si profilaxia trombozei venoase superficiale b). tratamentul si profilaxia trombozei venoase profunde c). tratamentul emboliei pulmonare d). profilaxia accidentelor tromboembolice e). accidentul vascular cerebral Raspuns : b, c, d, pag. 603 18. Care dintre urmatoarele medicamene pot creste efectul anticogulantelor orale : a). eritromicina b). fenilbutazona c). vitamina E d). vitamina C e). cimetidina Raspuns : a, b, c, e pag. 604 19. Medicatia antiagreganta plachetara poate actiona prin urmatoarele mecanisme : a). blocarea fosfolipazei b). blocarea ciclooxigenazei c). cresterea AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei d). scaderea AMPc e). stimularea recaptarii adenozinei Raspuns : b, c, pag. 605 20. Medicatia antiagreganta plachetara este indicata in : a). prevenirea primara a accidentelor vasculare cerebrale b). prevenirea secundara a accidentelor vasculare cerebrale
93

c). angina pectorala stabila d). angina pectorala instabila e). dupa by pass coronarian Raspuns : b, d, e pag. 605 21. Ticlopidina : a). este un blocant al agregarii plachetare induse de adenozindifosfat b). are o absorbtie orala redusa c). are T scurt d). poate creste transaminazele hepatice e). este indicat in accidentul vascular cerebral in faza acuta Raspuns : a, d, pag. 608, 609 22. Clopidogrelul : a). se asoarbe bine pe cale orala b). se leaga slab de proteinele plasmatice c). se utilizeaza dupa by pass coronarian d). se administreaza 100 mg / zi doza unica e). se administreaza 75 mg / zi doza unica Raspuns : a, c, e pag. 609 23. Medicamenele fibrinolitice sunt reprezenate de : a). alteplaza b). streptochinaza c). amilaza d). urochinaza e). prourochinaza Raspuns : a, b, d, e pag. 613 24. Streptochinaza : a). se obtine din culturi de streptococ hemolitic b). se elimina pe cale digestiva c). se administreaza numai i.v. d). se leaga de plasminogen formand un complex activator al plasminogenului e). are proprietati antigenice
94

Raspuns : a, c, d, e pag. 613 25. Urochinaza : a). este izolata din sangele uman b). este izolata din urina umana c). are proprietati antigenice d). activeaza direct plasminogenul transformandu l in plasmina e). are mai multe reactii adverse decat streptochinaza Raspuns : b, d, pag. 614 BIOCHIMIE Bibliografie: 9 - Dinu Veronica, Truia Ed, Cristea Popa Elena, Popescu Aurora, Biochimie medical, Editura Medical, Bucureti, 1998 20. HORMONI 1*. Adrenalina: A. Scade consumul de oxigen. B. Inhib glicogenoliza, producnd hipoglicemie. C. Stimuleaz lipaza hormon dependent din esutul adipos. D. Are ca precursor al sintezei triptofanul. E. Acioneaz exclusiv asupra esuturilor hepatic i adipos. Rspuns corect: C [9. pag. 609-610] 2*. Despre catecolamine se poate afirma: A. Medulosuprarenala este esenial pentru via. B. Adrenalina inhib secreia de insulin. C. Principalul catabolit este acidul vanilinic. D. Acioneaz prin intermediul unor receptori intracelulari. E. La nivelul musculaturii scheletice inhib glicogenoliza. Rspuns corect: B [9. pag 610-611] 3*. Progesterona: A. Este un hormon medulosuprarenalenian. B. Este depozitat n esutul adipos.
95

C. Circul sanguin legat de o globulin (CBG) D. Catabolitul principal este estradiolul. E. Secreia sa scade n timpul sarcinii. Rspuns corect: C [9. pag. 622-623] 4*. Este mesager secund: A. AMP B. GMP C. Inozitolul D. Fosfolipaza C E. Inozitol-trifosfatul, diacilglicerolul Rspuns corect: E [9. pag. 572-585] 5*. Alegei afirmaia fals privind glucagonul. A. Este sintetizat n celulele din insulele Langerhans. B. Este un agent hiperglicemiant. C. Are structur peptidic. D. Are timp de njumtire de 1-2 ore. E. Nu influeneaz metabolismul glucidic n muchi. Rspuns corect: D [9. pag. 603-604] 6*. Despre insulin se poate afirma: A. Secreia crete odat cu creterea glicemiei. B. Biosinteza are loc n celulele C ale insulelor Langerhans pancreatice. C. Insulina uman este identic cu insulina celorlalte mamifere. D. Are aciune exclusiv hepatic. E. Nu prezint resturi de cistein n structur. Rspuns corect: A [9. pag. 598-603] 7*. Care din urmtoarele procese nu sunt influenate de insulin? A. Facilitarea influxului de glucoz n esutul adipos. B. Inhibarea triacilglicerol lipazei n esutul adipos. C. Redistribuirea, prin exocitoz-endocitoz, a unor proteine ntre membrana plasmatic i citoplasm. D. Stimularea sintezei glicogenului. E. Eliminarea renal a glucozei. Rspuns corect: E [9. pag. 601-603] 8*. Hormonii tiroidieni: A. Nu influeneaz dezvoltarea sistemul nervos.
96

B. Sinteza i secreia sunt sub controlul unui sistem feed-back negativ la care particip TSH, TRH i hormonii tiroidieni circulani. C. Nu sunt implicai n metabolismul oxidativ. D. Iodul rezultat n urma catabolizrii acestor hormoni este excretat ca iod molecular. E. Fiind derivai de aminoacizi nu necesit protein plasmatic transportoare. Rspuns corect: B [9. pag. 587-592] 9*. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect: A. Hormonii tiroidieni scad viteza metabolismului bazal. B. Parathormonul are aciune hipocalcemiant. C. Calcitonina are efecte opuse cu ale PTH. D. Triiodtironina are timp de njumtire de 1,5 ore. E. La nivel renal, PTH crete reabsorbia ionilor fosfat. Rspuns corect: C [9. pag. 588-594] 10*. Afirmaia corect, referitoare la aldosteron, este: A. Are rol esenial n reglarea glicemiei. B. esutul int principal este rinichiul. C. Nu est implicat n sinteza proteinelor care alctuiesc canalele de sodiu. D. Nivelul plasmatic sufer o variaie diurn. E. Scderea kalemiei activeaz secreia de aldosteron. Rspuns corect: B [9. pag. 616-618] 11* . Alegei afirmaia corect referitoare la catecolamine: A. Sunt produse de corticosuprarenal. B. Sinteza adrenalinei din noradrenalin este inhibat de cortisol. C. Adrenalina are ca efect scderea consumului de oxigen i a produciei de ATP. D. Catecolaminele inhib secreia de insulin, jucnd un rol hiperglicemiant. E. Adrenalina are un timp de njumtire de 10-30 minute. Rspuns corect: D [9. pag. 608-611] 12*. Despre hormonul de cretere se poate afirma: A. Are structur steroidic. B. Este produs de hipotalamus. C. Stimuleaz sinteza de proteine.
97

D. Inhib retenia ionilor de calciu, magneziu, fosfat. E. Reglarea sintezei i secreiei se face de ctre GH-RH, respectiv GHRIH, eliberai de adenohipofiz. Rspuns corect: C [9. pag. 628-629] 13. Care dintre urmtoarele afirmaii privind insulina sunt corecte? A. n urma legrii la receptorul transmembranar se produce o activare a aciunii tirozinkinazice a domeniului intracelular al receptorului. B. Activeaz procesul de hidroliz a glucozei 6-P la glucoz. C. Are efect catabolic n metabolismul proteinelor. D. In esutul adipos, activeaz lipoprotein lipaza. E. Arginina, lizina, leucina inhib secreia de insulin. Rspuns corect: A, D [9. pag. 598-603] 14. Sunt false afirmaiile: A. T3 are afinitate pentru TBG (globulina de legare a tiroxinei) mai mic dect T4. B. Timpul de njumtire pentru T3 este de 6-7 zile iar pentru T4 de 1,5 zile. C. Creterea nivelului plasmatic al hormonilor tiroidieni are ca efect stimularea sintezei i eliberrii de TRH. D. Hormonii tiroidieni au rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal, n special asupra sistemului nervos i scheletic. E. Hormonii tiroidieni acioneaz la nivel nuclear prin stimularea transcrierii unor gene. Rspuns corect B, C [9. pag. 587-592] 15. Hormonii ovarieni: A. Sinteza i secreia acestora este reglat de LH, FSH i GnRH. B. Principalul hormon ovarian este estrona. C. Transformarea androgenilor n estrogeni are loc sub aciunea enzimatic a aromatazei. D. Catabolismul estrogenilor are loc predominant la nivel renal. E. Estradiolul are aciune intranuclear, determinnd transcrierea unor gene specifice. Rspuns corect: A, C, E [9. pag. 622-623] 16. Afirmaiile corecte referitoare la mecanismul de aciune al hormonilor steranici sunt:
98

A. Au receptori transmembranari. B. Fiind liposolubili ptrund n interiorul celulei unde se leag de receptorii specifici. C. Receptorii specifici prezint 7 segmente elicoidale nglobate n grosimea membranei. D. Complexul hormon-receptor are activitate protein kinazic. E. Complexul hormon-receptor se leag la ADN, reglnd viteza cu care o anumit gen este transcris. Rspuns corect: B, E [9. pag. 571-572] 17. Afirmaiile corecte n legtur cu mecanismul de aciune al hormonilor polipeptidici sunt: A. Hormonul ptrunde liber prin membrana celulelor int. B. Proteinele Gs i Gi se cupleaz cu adenilatciclaza. C. Complexul Gs - GTP inactiveaz adenilatciclaza. D. Hormonii care produc creterea concentraiei de AMPc provoac, n final, creterea concentraiei formelor fosforilate ale unor enzime. E. Complexul Ca2+ - calmodulin activeaz pompa de Ca2+ din membrana plasmatic. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 572-586] 18. Selectai afirmaiile corecte n legtur cu aldosteronul: A. Este produs n zona fasciculat a corticosuprarenalei. B. Crete retenia de sodiu i ap la nivelul tubilor renali. C. Secreia este controlat de sistemul renin angiotensin. D. Acioneaz prin intermediul sistemului adenilatciclaz AMPc. E. Promoveaz eliminarea renal de H+, K+ i NH4+. Rspuns corect: B, C, E [9. pag 616-618] 19. Care din hormonii enumerai prezint efect hiperglicemiant: A. Adrenalina i glucagonul B. Insulina C. Hormonii glucocorticoizi D. Angiotensina II E. Melatonina Rspuns corect: A, C [9. pag. 610, 604, 601, 616, 618, 632] 20. Selectai rspunsurile corecte: A. Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii enzimsubstrat.
99

B. Hormonul din snge i poate regla numrul de receptori prin up-

regulation sau down-regulation. C. Hormonii steroizi au receptori membranari. D. Aciunea hormonilor peptidici i a catecolaminelor este mediat de un singur mesager secund intracelular. E. Proteinele G conin situsuri de legare a unor nucleotide, ca de ex.: GTP i ATP. Rspuns corect: A, B [9. pag. 571-586] 21. Selectai rspunsurile corecte: A. Cortizolul stimuleaz gluconeogeneza hepatic i efluxul de glucoz (hiperglicemie). B. n muchii scheletici cortizolul are aciune anabolic asupra proteinelor. C. Cortizolul are aciune antiinflamatoare. D. Corticosteroizii utilizeaz receptori membranari. E. La nivelul esutului adipos, cortizolul stimuleaz lipogeneza. Rspuns corect: A, C [9. pag. 616] 22. Factorii responsabili de meninerea glicemiei normale n timpul postului sunt: A. Secreia redus a glucagonului. B. Secreia sczut a insulinei. C. Utilizarea limitat a triacilglicerolilor ca substrat energetic. D. Gluconeogeneza. E. Glicogenoliza. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 601-604] 23. Despre estrogeni se poate afirma: A. Progesterona este un intermediar n sinteza estrogenilor. B. Catabolismul are loc predominant n esutul adipos. C. Controleaz dezvoltarea aparatului reproductor. D. Circul liberi n snge i se elimin n urin. E. TSH stimuleaz secreia de estrogeni. Rspuns corect: A, C [9. pag. 622-623] 24. Hormonii steroizi A. Sunt secretai numai de medulosuprarenal. B. Precursorul lor este colesterolul.

100

C. Aciunea antiinflamatoare a cortizolului se datoreaz interferenei n cascada arahidonatului. D. Aldosterona provoac eliminarea renal de ap i sodiu. E. Principalul hormon estrogen este progesterona. Rspuns corect: B, C [9. pag. 612, 616-618] 25. Despre catecolamine se poate afirma: A. Precursorul lor este triptofanul. B. Catabolitul principal, eliminat urinar, este acidul vanilmandelic. C. Ocuparea receptorilor beta1i beta2 determin creterea concentraiei intracelulare de Ca2+. D. Stimuleaz lipoliza n esutul adipos. E. Medulosuprarenala este esenial pentru via. Rspuns corect: B, D [9. pag. 608-611] 26. Alegei afirmaiile corecte referitoare la prolactin: A. Este un hormon cu structur steranic, ca toi hormonii sexuali. B. Este secretat de adenohipofiz. C. Acioneaz asupra glandei mamare, iniiind i ntreinnd lactaia. D. Estrogenii i progesterona antagonizeaz efectul prolactinei. E. Dopamina stimuleaz sinteza i secreia de prolactin. Rspuns corect: B, C, D [9. pag. 628-629] 27. Tireotropina (TSH) A. Este sintetizat de ctre hipotalamus. B. Acioneaz asupra glandei tiroidiene, stimulnd doar sinteza de T3 i T4. C. Nu intervine n metabolismul iodului. D. Hormonul TRH stimuleaz sinteza i eliberarea de TSH. E. Hormonii tiroidieni inhib sinteza i secreia de TSH. Rspuns corect: D, E [9. pag. 629] 28. Despre hormonii neurohipofizari se poate afirma: A. Sunt nonapeptide. B. Au timpi de njumtire scuri (2 4 minute). C. Vasopresina determin creterea debitului urinar. D. Receptivitatea uterului pentru oxitocin este sczut de ctre estrogeni. E. Numai prolactina are rol n ejecia laptelui, nu i oxitocina.

101

Rspuns corect: A, B [9. 630-631] 29. Alegei rspunsurile corecte: A. Hormonii tiroidieni au receptori membranari. B. Mesagerul secund al insulinei este AMPc. C. Receptorul specific pentru insulin are activitate tirosin-kinazic. D. Diacilglicerolii activeaz protein kinaza A. E. Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii enzimsubstrat. Rspuns corect: C, E [9. 571-586] 30. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la hormonii androgeni sunt false? A. LH stimuleaz secreia de testosteron. B. Androgenii inhib sinteza proteic. C. La om, calea major de sintez a testosteronului are ca intermediar progesterona. D. Se catabolizeaz la 17-cetosteroizi. E. Dihidrotestosteronul are afinitate mai mic dect testosteronul pentru receptorul comun. Rspuns corect: B, E [9. 619-621] 31. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la hormonii neurohipofizari: A. Vasopresina i neurofizina II sunt sintetizate n nucleul supraoptic, dintr-un precursor comun. B. Oxitocina relaxeaz musculatura uterin. C. Vasopresina acioneaz prin creterea concentraiei AMPc. D. Scderea volumului fluidului extracelular duce la inhibarea eliberrii de vasopresin. E. O aciune important a oxitocinei este contracia celulelor mioepiteliale ce nconjoar alveolele mamare i ejecia laptelui. Rspuns corect: A, C, E [9. 630-631] 32. Care dintre afirmaiile referitoare la ACTH sunt corecte? A. Are structur peptidic. B. Nu se afl sub controlul sistemului nervos central. C. Activeaz lipoliza n esutul adipos. D. Are aciune asemntoare MSH-ului, la om. E. Inhib transformarea colesterol-pregnenolon. Rspuns corect: A, C, D [9. 626-627]
102

33. Care dintre urmtorii hormoni au receptori membranari? A. Tironinele B. Cortisolul C. Insulina D. Parathormonul E. Adrenalina Rspuns corect: C, D, E [9. 571-572] 34. Reglarea calcemiei se realizeaz prin: A. Stimularea secreiei de parathormon de ctre nivelul sczut al calcemiei. B. Stimularea absorbiei de calciu de ctre calcitriol. C. Efectul hipercalcemiant al calcitoninei. D. Stimularea reabsorbiei renale a calciului de ctre parathormon. E. Efectul hipocalcemiant al calcitriolului. Rspuns corect: A, B, D [9. 592-598] 35. Calciul, ca mesager II: A. Funcioneaz strict independent de ceilali mesageri intracelulari. B. Mediaz efectele intracelulare ale unor hormoni. C. Rolul reglator al Ca2+ este mediat de proteine specifice de legare (calcitonina). D. Regleaz activitatea unor protein kinaze. E. Inhib pompa de Ca2+ din membrana plasmatic. Rspuns corect: B, C, D [9. 583-585] 36. Hormonii hipofizari: A. POMC este precursor al somatotropinei. B. FSH-ul, LH-ul i TSH-ul au o structur glicoproteic. C. Corticotropina regleaz sinteza tironinelor. D. GH stimuleaz sinteza de triacilgliceroli. E. Hormonul de cretere stimuleaz transportul intracelular de aminoacizi. Rspuns corect: B, E [9. 626-629] 37. Despre hormoni se poate afirma: A. Exist o mare asemnare ntre comunicarea nervoas i cea hormonal. B. Ambele sisteme acioneaz prin intermediul unor molecule semnal.

103

C. Hormonii autocrini sunt secretai de o celul i acioneaz asupra alteia. D. Hormonii sunt produi doar de ctre glandele endocrine. E. Afinitatea hormon-receptor este mic. Rspuns corect: A, B [9. 562-565] 38. Sunt adevrate afirmaiile: A. Agonistul este un compus care se leag de un receptor, determinnd un rspuns celular. B. Intensitatea rspunsului celular nu depinde de numrul receptorilor ci doar de tipul acestora. C. Receptorul adrenergic este format din dou tipuri de proteine, un tip extracelular iar cellalt transmembranar. D. Receptorii intracelulari prezint dou domenii, unul de legare la ADN iar cellalt de legare la hormon. E. Rodopsina are structura asemntoare cu cea a receptorilor adrenergici. Rspuns corect: A, D, E [9. 564-570] 39. Alegei afirmaiile false: A. Eliberarea hormonilor hipotalamici este reglat prin mecanism feedback de ctre concentraia plasmatic a hormonilor periferici. B. Hormonii hipotalamici acioneaz direct asupra glandelor endocrine. C. TRH-ul, ajuns la hipofiz printr-un sistem port, declaneaz secreia TSH-ului. D. GH-RH este hormonul hipotalamic care activeaz secreia hipofizar a hormonului de cretere. E. CRH-ul stimuleaz direct eliberarea corticosteroizilor. Rspuns corect: B, E [9. 624-625] 40. Despre catecolamine se poate afirma: A. Dopamina are rol de neurotransmitor la nivelul terminaiilor nervoase dopaminergice. B. Hidrogenul necesar hidroxilrii tirosinei este furnizat de NADH. C. Transformarea noradrenalinei n adrenalin este activat de cortisol. D. Activarea receptorilor are ca efect scderea concentraiei de AMPc. E. Activarea receptorului 2 are ca efect scderea concentraiei de AMPc. Rspuns corect: A, C, E [9. 609-610]

104

21. VITAMINE 1*. Care dintre urmtoarele afirmaii privind vitamina B12 nu este corect? A. Poate fi convertit n cofactori enzimatici ce conin gruparea 5deoxiadenozil sau metil, ataat la cobalt. B. Poate servi ca surs de cofactor enzimatic, necesar pentru conversia metilmalonil-CoA la succinil-CoA. C. Carena de vitamina B12 duce la homocistinurie. D. La sinteza metioninei din homocistein, pe lng vitamina B12 este necesar i acidul folic. E. Conine n structur o grupare hem. Rspuns corect: E [9. pag. 124-126] 2. Care dintre urmtoarele afirmaii privind acidul ascorbic nu sunt corecte? A. Vitamina C nu este implicat n absorbia ferului. B. Este implicat n hidroxilarea prolinei i lizinei. C. Este un antioxidant. D. Nu este implicat n sinteza adrenalinei. E. Diete deficitare n acid ascorbic pot duce la apariia scorbutului. Rspuns corect: A, D [9. pag. 128-130] 3. Alegei afirmaiile corecte : A. Vitamerele vitaminei PP conin un ciclu purinic n structur. B. Reductaze dependente de NADPH sunt implicate n biosinteza acizilor grai. C. Coenzimele nicotinamidice sunt implicate n oxidaia biologic. D. La coenzimele nicotinamidice legturile lor cu componentele proteice din enzimele respective sunt foarte puternice E. Nicotinamida are aciune antipelagroas. Rspuns corect: B, C, E [9. pag. 118-120] 4. Alegei afirmaiile corecte: A. Tiaminpirofosfatul este coenzim n reaciile de decarboxilare oxidativ a -cetoacizilor. B. Formele active ale riboflavinei sunt implicate n reaciile de transaminare ale aminoacizilor C. Coenzima A prezint n structur un rest de acid pantotenic. D. Biotina este coenzim a piruvat carboxilazei, enzim important n gluconeogenez.
105

E. Acidul para-aminobenzoic este implicat n sinteza acidului folic. Rspuns corect: A, C, D, E [9. pag. 116, 118, 122, 124, 126] A. B. C.
D.

E.

5. Alegei afirmaiile corecte referitoare la vitaminele hidrosolubile : Pentru transportul plasmatic este necesar legarea acestora de lipoproteine. Se elimin urinar ca atare sau biotransformate. Aportul excesiv declaneaz stri patologice specifice, numite avitaminoze. Tocoferolii fac parte din clasa vitaminelor hidrosolubile. Majoritatea au rol de cofactori enzimatici. Rspuns corect: B, E [9. pag. 114-115] 6 . Referitor la vitamina B1 sunt adevrate afirmaiile: A. Are n structur nucleul pirimidinic. B. Coenzima acesteia particip la decarboxilarea -aminoacizilor. C. Crete tolerana la glucide. D. Nu are rol n metabolismul glucidic ci este implicat doar n cel lipidic. E. TPP se sintetizeaz n ficat, rinichi, inim. Rspuns corect: A, C, E [9. pag. 115-116] 7. Vitamine liposolubile : A. Pentru a fi absorbite n intestin necesit absorbia normal a grsimilor din hran. B. Vitamina A este un derivat poliizoprenoidic care conine i nucleul izoaloxazinic. C. Forma activ a vitaminei D3 este colecalciferolul. D. Menadiona este o vitamin K sintetic, cu rol anticoagulant. E. Tocoferolul are aciune antioxidant sinergic cu seleniul. Rspuns corect: A, E [9. pag. 130, 134, 137, 136] 8. Vitaminele K: A. Cele naturale K1 i K2 au n constituia molecular nucleul pnaftochinonic. B. Vitaminele K de sintez, fiind hidrosolubile, dup absorbie intestinal trec direct n torentul sanguin. C. Sunt implicate n carboxilarea resturilor de acid glutamic din factorii de coagulare I, II, VII i IX.. D. Nu sunt sintetizate de flora intestinal. E. Nu numai unii factori de coagulare sunt carboxilai prin intervenia vitaminelor K ci i alte proteine la nivelul diverselor organe.
106

Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 136-138] 9. Vitamina K A. Este produs de flora intestinal. B. Vitamina K1 natural se numete menadion. C. Cea mai frecvent deficien de vitamin K se datoreaz malabsorbiei lipidelor. D. Menadiona, vitamina K3 sintetic, se acumuleaz n ficat. E. Vitamina K are rol de cofactor enzimatic. Rspuns corect: A, C, E [9. pag. 136-138] 10. Tocoferolii: A. Sunt vitamine K. B. Forma cea mai activ biologic este delta-tocoferolul. C. Depozitarea tocoferolilor se face n special n ficat. D. Previn oxidarea unor hormoni hipofizari i suprarenalenieni, ca i a altor compui utili (vitamina A, acizii grai eseniali, etc) E. Dup conjugare cu acid glucuronic sunt excretai prin bil-intestin. Rspuns corect: D, E [9. pag. 135-136] 11. Alegei afirmaia corect: A. Ergosterolul i 7-dehidrocolesterolul sunt vitamere D. B. Transformarea provitaminelor D n vitaminele corespunztoare implic un proces de fotoliz. C. Transportul sanguin al vitaminelor D implic legarea acestora la o polipeptid sintetizat n ficat. D. Forma cea mai activ a vitaminei D este 25-hidroxicolecalciferolul. E. Reglarea nivelului sanguin al calcitriolului se face direct de ctre hormonul paratiroidian i indirect de concentraia calciului seric. Rspuns corect: B, C, E [9. pag. 133-134] 12. Despre vitamina A se poate afirma: A. Acidul retinoic este component a pigmentului vizual rodopsin. B. Retinalul particip la sinteza glicoproteinelor. C. Retinoidele afecteaz expresia genetic implicat n proliferarea i diferenierea mai multor tipuri de celule. D. Administrarea de retinoide scade efectele unor compui carcinogenici. E. -Carotenul posed o marcant activitate antioxidant fa de radicalii liberi peroxidici. Rspuns corect: C, D, E [9. pag. 130-133]
107

13*. Alegei rspunsurile incorecte: A. Participarea coenzimei A la diverse reacii se datoreaz gruprii SH care poate forma legturi tioesterice macroergice. B. Biotina intervine n calitate de coenzim n metabolismul glucidic, respectiv lipidic. C. Vitamina B12 este implicata n reacia de izomerizare a Lmetilmalonil-CoA la succinil-CoA i de metilare a homocisteinei la metionina. D. Ciancobalamina este denumit i vitamina antipelagroas. E. Acidul folic sub forma de FolH4 este transportor de fragmente de un atom de carbon. Rspuns corect: D [9. pag. 122-128] 14. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate? A. Enzima vitamina D3-25hidroxilaza acioneaz n ficat i rinichi. B. 24-hidroxilaza se gsete n tubii renali, cartilaj, placent. C. Ergocalciferolul circul sub form liber prin snge. D. Provitaminele A au aciune anticanceroas. E. Carotenii i tocoferolii au proprieti antioxidante. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134, 131] 15. Alegei rspunsurile corecte: A. Vitamerele cele mai active biologic sunt alfa, beta, gama-tocoferolul. B. Vitamina E se concentreaz n membranele plasmatice i se depoziteaz n esutul adipos. C. Aciunea antioxidant a tocoferolului se exercita la presiuni sczute de oxigen. D. n realizarea aciunii sale antioxidante vitamina E conlucreaz cu seleniul. E. Produsul de oxidare al alfa-tocoferolul este excretat urinar. Rspuns corect: B, D [9. pag. 135-136] 16. Alegei rspunsurile corecte: A. Forme active ale vitaminei D sunt 25-OH-vit D3 i 1,25(OH)2 vitamina D3. B. Deficiena de vitamin D produce la copil rahitism. C. Provitaminele D sunt steroli care se deosebesc att prin structura nucleului sterolic ct i a catenei laterale. D. Numai vitamina D3 are aciune antirahitic.
108

E. Vitamina D este considerat un prohormon de tip sterolic. Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 133-134] 17. Indicai procesele metabolice n care intervine Fol H4: A. Biosinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice. B. Decarboxilarea oxidativ a cetoacizilor. C. Biosinteza acidului uridilic. D. Metabolizarea histidinei. E. Transformarea d UMP n d TMP. Rspuns corect: A, D, E [9. pag. 126-128] 18. Indicai afirmaiile corecte referitoare la calciferoli: A. n organism nu se formeaz din provitamine. B. Parathormonul stimuleaz activitatea 1 - hidroxilazei i o inhib pe cea a 24hidroxilazei. C. Concentraia plasmatic este influenat de hormonii tiroidieni. D. Favorizeaz absorbia intestinal a calciului. E. Concentraia plasmatic a calcitriolului depinde i de concentraia fosforului plasmatic. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134] 19*. Despre vitamine se poate afirma: A. Vitamina C scade capacitatea de aprare a organismului. B. Acidul retinoic este antioxidant hidrosolubil. C. Vitamina C este implicat n hidroxilarea prolinei la hidroxiprolina n sinteza colagenului. D. Supradozarea vitaminelor liposolubile se rezolv prin eliminarea rapid a acestora. E. Suplimentarea dietei cu vitamine este recomandat indiferent de aportul alimentar. Rspuns corect: C [9. pag. 128, 131, 114] 20*. Care este forma activ a acidului folic? A. Acidul pteroilheptaglutamic B. Acidul tetrahidrofolic C. Acidul dihidrofolic D. Acidul pteroilmonoglutamic E. Acidul p-aminobenzoic Rspuns corect: B [9. pag. 127] 21. Care dintre vitaminele menionate particip la reacii de carboxilare?
109

Cobalamina Biotina Acidul pantotenic Retinolul E. Menadiona Rspuns corect: B, E [9. pag. 125, 123, 122, 131, 138] 22. Piridoxalfosfatul este implicat n: A. Transaminarea aminoacizilor B. Mecanismul de aciune al fosforilazei (metabolismul glicogenului) C. Carboxilarea piruvatului. D. Reacii de transsulfurare (metabolismul metioninei). E. Izomerizarea metilmalonilului la succinil. Rspuns corect: A, B, D [9. pag. 120-122] 23. Alegei afirmaiile corecte: A. Vitamina A are mai multe provitamine. B. Cele trei forme active ale vitaminei A se pot substitui integral n funciile lor. C. Acidul retinoic particip la sinteza glicoproteinelor. D. -carotenul i tocoferolii au aciune anticanceroas. E. -caroten-dioxigenaza oxideaz carotenul la retinol. Rspuns corect: A, C, D [9. pag. 130-133] 24. Care dintre urmtoarele reacii sunt catalizate de enzime ce conin coenzime derivate de la cobalamin? A. Homocistein + metiltetrahidrofolat metionin + tetrahidrofolat B. Metilmalonil-CoA succinil-CoA C. Acetil-CoA + CO2 malonil-CoA D. Piruvat + CO2 oxalacetat E. Piruvat acetil-CoA + CO2 Rspuns corect: A, B [9. pag. 125-126] 25. Afirmaiile corecte referitoare la nicotinamid sunt: A. Nicotinamida este vitamina B6. B. Are aciune antipelagroas. C. Formele active sunt dinucleotide. D. Particip la reacii de transfer de metil. E. Legtura dintre coenzimele nicotinice i enzimele aferente este foarte puternic.
110

A. B. C. D.

Rspuns corect: B, C [9. pag. 118-120] 26*. Alegei afirmaia fals: A. Piridoxina, piridoxamina i piridoxalul sunt vitamerele B6. B. Piridoxina este implicat n metabolismul aminoacizilor. C. Piridoxina particip la reacia de carboxilare a acidului glutamic. D. Piridoxalfosfatul este implicat n scindarea glicogenului. E. n procesul de transaminare intervine o baz Schiff. Rspuns corect: C [9. pag. 120-122] 27. Alegei afirmaiile corecte: A. Vitamina B2 intervine n procesele de carboxilare. B. FMN este coenzima succinat dehidrogenazei mitocondriale. C. Legtura ntre coenzimele flavinice i partea proteic este puternic. D. Majoritatea flavoproteinelor conin metale (metaloflavoproteine). E. n structura FAD intr deoxiriboza. Rspuns corect: C, D [9. pag. 117-118] 28. Acidul pantotenic: A. Este produsul condensrii acidului para-aminobenzoic cu alanina; B. St la baza obinerii coenzimei A. C. Particip la reacii cu transfer de grupe acil. D. Este puin rspndit n esuturi vegetale i animale. E. Particip la reacii de oxido-reducere. Rspuns corect: B, C [9. pag. 117-118] 29. Vitamina C: A. mpiedic absorbia fierului n tubul digestiv; B. Particip la reacia de reducere a citocromului a C. Funcioneaz cuplat cu glutationul. D. este lactona acidului L gulonic, fiind nrudit cu hexozele. E. Este implicat n sinteza adrenalinei. Rspuns corect: B, C, D, E [9. pag. 128-130] 30. Referitor la vitaminele E sunt false afirmaiile: A. sunt vitaminele antisterilitii; B. forma cea mai activ biologic este tocoferolul; C. sunt cunoscute sub denumirea de tocoli; D. se depoziteaz n esutul adipos;
111

E. dup conjugare cu acid glucuronic, produsul de oxidare al

tocoferolului se elimin prin urin. Rspuns corect: B, C, E [9. pag. 128-130] 31*. Alegei afirmaia corect: A. Colecalciferolul este de provenien vegetal. B. Vitamina D poate crete calcemia i fosfatemia favoriznd absorbia n tubul digestiv. C. Tocoferolii asigur oxidarea hormonilor suprarenalieni. D. Vitamina K crete nivelul sanguin al fosfailor datorit reabsorbiei renale; E. vitamina E permite desfurarea normal a procesului coagulrii. Rspuns corect: B [9. pag. 133-138] 32. Alegei afirmaiile corecte: A. Gruparea -SH activ a CoA-SH provine de la cisteamin. B. Acidul pantotenic conine n structur acidul pteroilglutamic. C. Deoxiadenozilcobalamina particip la transformarea metilmalonilCoA n succinil-CoA. D. Deficitul de acid ascorbic produce boala beri-beri. E. Transaminazele conin piridoxalfosfat ca i coenzim. Rspuns corect: A, C [9. pag. 122, 125, 130, 121] 33. Alegei afirmaiile care nu sunt corecte: A. Biotina conine n molecul sulf. B. Acidul ascorbic transform hemoglobina n methemoglobin; C. Acidul folic conine n structur un rest de acid glutamic; D. FMN i FAD nu conin n structur resturi fosfat; E. Cobalamina nu are rol de coenzim. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 123, 128, 117, 125] 34. Care dintre coenzimele prezentate particip n reacii de dehidrogenare: A. Tiaminpirofosfatul. B. NAD+ i NADP+. C. Acidul tetrahidrofolic (FolH4); D. Coenzima-A (CoA-SH); E. FMN i FAD. Rspuns corect: B, E [9. pag. 115, 119, 128, 122, 117] 35. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de decarboxilare?
112

A. Tiamina B. Biotina C. Piridoxina D. Cobalamina E. Filochinona Rspuns corect: A, C [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137] A. B. C. D. E. 36. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de carboxilare? Tiamina Biotina Piridoxina Cobalamina Filochinona Rspuns corect: B, E [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137] 37. Care dintre urmtoarele vitamine conin n structur un ciclu piridinic? A. Tiamina B. Niacina C. Piridoxina D. Cobalamina E. Filochinona Rspuns corect: B, C [9. pag. 116, 119, 121, 125, 137] A. B. C. D. E. 38. Care dintre vitaminele prezentate se transform n coenzime? Tiamina Niacina Piridoxina Acidul ascorbic Filochinona Rspuns corect: A, B, C, E [9. pag. 116, 119, 121, 129, 137] 39. Indicai afirmaiile corecte referitoare la vitamina A: A. Conine n structur o caten poliizoprenoidic. B. Acidul retinoic intervine n procesul vederii. C. Este un derivat benzochinonic. D. Nu se formeaz din provitamine. E. Rodopsina este format din opsin i 11-cis-retinal. Rspuns corect: A, E [9. pag. 131] 40. Referitor la vitamina E sunt corecte afirmaiile:
113

A. Este vitamina antipernicioas. B. Se absoarbe n intestinul subire n cursul digestiei lipidelor. C. Este o vitamin liposolubil ce se depoziteaz n ficat. D. Conlucreaz cu seleniul n aciunea antioxidant E. Este vitamin liposolubil ce se depoziteaz n esutul adipos. Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 136-138] TEHNOLOGIE FARMACEUTIC 22. Formularea i biodisponibilitatea medicamentelor Bibliografie: 6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001 7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom, Iai 2001 22.1. Parametrii care definesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt: A. cantitatea de substan medicamentoas dizolvat din forma farmaceutic B. concentraia maxim plasmatic dup administrarea dozei C. volumul de distribuie D. cantitatea biotransformat n metabolit activ E. cantitatea absorbit din doza administrat i viteza procesului de absorbie Rspuns: E (7, pag. 157 194) 22.2. Dou medicamente sunt bioechivalente dac : A. sunt echivalente sau alternative farmaceutic B. biodisponibilitile lor (viteza i mrimea absorbiei) sunt similare C. dup administrarea n aceleai doze molare au efecte similare sub aspectul eficienei i siguranei clinice D. s-au supus testului de dizolvare in vitro E. s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase Rspuns: B, C (6, pag. 120) 22.3. Factori care pot influena viteza de dizolvare a substanei medicamentoase i implicit absorbia sa n circulaia general (conform ecuaiei Noyes -Whitney) sunt : A. coeficientul de repartiie lipide/ ap
114

B. suprafaa specific a particulelor substanei medicamentoase C. solubilitatea substanei medicamentoase D. utilizarea unui precursor medicamentos E. grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor care se dizolv Rspuns: B, C, E (6, pag. 22) 22.4. Formularea unui medicament const n: A. cunoaterea tuturor caracteristicilor fizice i chimico-analitice ale substanelor medicamentoase i auxiliare B. alegerea optim a parametrilor fizico-chimici i biofarmaceutici ai substanelor medicamentoase i auxiliare C. alegerea optim a recipientelor de condiionare D. alegerea optim a parametrilor tehnologici de realizare a medicamentului E. cunoaterea proprietilor farmacologice i toxicologice ale substanelor medicamentoase. Rspuns: B, C, D (7, pag. 72) 22.5. Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la biodisponibilitatea unei substane medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt false: A. este denumit i disponibilitate fiziologic B. exist numai dou tipuri de biodisponibilitate: absolut i relativ C. exist trei tipuri de biodisponibilitate: absolut, relativ, relativ optimal D. este caracterizat numai de cantitatea relativ de substan medicamentoas care este absorbit dintr-o form farmaceutic i care ajunge n compartimentul sanguin E. este compus din dou variabile: cantitatea relativ de substan medicamentoas absorbit n circulaia sanguin i viteza acestui proces de absorbie Rspuns: B, D (7, pag. 178 179) 22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influena biodisponibilitatea substanelor medicamentoase sunt: A. lipofilia substanei medicamentoase B. tipul formei farmaceutice C. forma amorf sau cristalin a particulelor substanei medicamentoase D. natura i cantitatea excipienilor E. procedeul de fabricare a medicamentului
115

Rspuns: B, D, E (6, pag. 111) 22.7. Influena agenilor de vscozitate asupra biodisponibilitii se manifest prin: A. creterea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase B. scderea vitezei de deplasare a substanei medicamentoase ctre membrana absorbant C. creterea vitezei de evacuare a coninutului stomacal D. solubilizarea micelar E. stimularea secreiei biliare Rspuns: B (7, pag. 157 194) 22.8. Calcularea biodisponibilittii medicamentelor necesit cunoaterea concentraiei substanei medicamentoase A. din organism B. din snge C. legat de proteinele plasmatice D. din vecintatea receptorilor E. din urin Rspuns: B, E (6, pag. 112) 22.9. Care dintre urmtorii factori nu sunt luai n considerare n studiile de biodisponibilitate ale unui medicament: A. fizici B. chimici C. farmaceutici D. tehnologici E. climaterici Rspuns: E (6, pag. 112) 22.10. Alegei afirmaiile corecte privind biodisponibilitatea absolut: A. se asigur dup administrarea unei doze pe cale i.v. B. 100% din doza administrat ajunge n circulaia sistemic C. se studiaz n cercetarea clinic a unui nou medicament D. ofer informaii despre farmacocinetica substanei medicamentoase E. este o biodisponibilitate comparativ Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 111) 22.11. Substanele care ridic probleme biofarmaceutice sunt: A. substane cu domeniu terapeutic ngust
116

B. substane cu solubilitate redus n ap C. substane asociate cu cantiti mari de excipient D. substane care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv E. substane cu solubilitate crescut n ap Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 112) 22.12. Factorii care pot influena biodisponibilitatea unui medicament sunt: A. recipientul de condiionare primar B. constanta de disociere a substanei medicamentoase C. cantitatea excipienilor D. eliminarea presistemic E. locul de aplicare Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 112) 22.13. n vederea formulrii unui produs farmaceutic se ine seama: A. de proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase B. de proprietile biofarmaceutice ale substanei medicamentoase C. de proprietile fizico-chimice ale excipienilor i adjuvanilor D. de variabilele fluxului tehnologic E. numai de particularitile diferitelor ci de administrare Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 386) 22.14. Preformularea: A. reprezint prima faz de studiu despre forma farmaceutic B. reprezint prima faz de studiu despre substana medicamentoas C. presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale moleculei substanei medicamentoase D. presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale substanelor farmaceutice auxiliare E. presupune prepararea unei forme farmaceutice Rspuns: B, C (6, pag. 388) 22.15. Dac pentru anumite preparate farmaceutice forma fizic final este cea solid, cele mai ntlnite tipuri de formulare sunt: A. soluie B. creme C. comprimate D. unguente E. spray Rspuns: C (7, pag. 73)
117

22.16. Excipientul folosit n realizarea unei forme farmaceutice poate influena: A. realizarea formei farmaceutice B. stabilitatea formei farmaceutice C. biodisponibilitatea formei farmaceutice D. toxicitatea formei farmaceutice E. numai variantele A i C sunt corecte Rspuns: A, B, C, D (7, pag. 75) 22.17. Farmacistul poate influena biodisponibilitatea unui medicament alegnd: A. starea fizic a substanei medicamentoase B. forma farmaceutic C. starea chimic a substanei medicamentoase D. culoarea medicamentului E. tehnologia de preparare Rspuns: A, B, C, E (7, pag. 186) 22.18. Nu se recomand substituirea unui medicament cu altul cnd: A. substana medicamentoas are indice terapeutic ngust B. se utilizeaz antiaritmice C. se utilizeaz antianginoase D. se utilizeaz antidiabetice E. se folosesc n tratament analgezice-antipiretice Rspuns: A, B, C, D (7, pag. 185) 22.19. n general, se consider bioechivalente dou formulri a cror vitez i mrime a absorbiei nu difer cu mai mult de: A. 5% B. 10% C. 20% D. 0,5% E. 1% Rspuns: C (6, pag. 136) 22.20. Medicamentele "generice" sunt: A. medicamente care prezint aceeai compoziie calitativ i cantitativ n ceea ce privete substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin
118

B. medicamente alternative farmaceutice C. medicamente care nu prezint aceeai compoziie calitativ i cantitativ n ceea ce privete substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin D. medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente) E. pro-droguri Rspuns: A, D (6, pag. 120) 22.21. Medicamentele generice A. sunt produse practic similare B. nu se pot nlocui unul cu cellalt C. trebuie s fie echivalente terapeutic cu produsele inovante corespunztoare D. au un cost apropiat de cel al produselor inovante corespunztoare E. nu necesit efectuarea unor studii de biodisponibilitate Rspuns: A, C (6, pag. 120) 22.22. Biodisponibilitatea relativ A. permite aprecierea fraciunii de substan absorbit dup administrare pe o cale extravascular n raport cu calea intravascular B. permite compararea performanelor unor forme farmaceutice identice sau diferite i administrate fie pe aceeai cale, fie pe alta C. permite compararea performanelor unui medicament formulat cu o form de referin care, teoretic, va avea o biodisponibilitate mai bun D. se demonstreaz n cazul unui produs generic prin compararea cu un alt produs generic, utilizat ca standard E. se evalueaz prin comparaia cantitii de substan medicamentoas absorbit, disponibil precum i a vitezei de absorbie a acesteia dup administrarea unei forme farmaceutice testate cu a alteia. Rspuns: B, E (7, pag. 179) 22.23. Pentru studiile de biodisponibilitate prezint importan urmtorii parametri: A. doza terapeutic maxim B. concentraia minim eficient C. timpul de njumtire D. aria de sub curb E. timpul de laten Rspuns: B, D, E (7, pag. 181)

119

22.24. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale oral crete n ordinea: A. capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi, suspensii, soluii B. capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi, suspensii, soluii C. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi, suspensii, soluii D. comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi, suspensii, soluii E. comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspensii, pulberi, soluii Rspuns: C (7, pag.191) 22.25. Care dintre urmtoarele noiuni desemneaz cantitatea de substan activ eliberat din forma farmaceutic: A. disponibilitate biologic B. disponibilitate farmaceutic C. biodisponibilitate absolut D. biodisponibilitate relativ E. disponibilitate fiziologic Rspuns: B (7, pag.164) 22.26. n faza farmaceutic, substana medicamentoas parcurge urmtoarele etape: A. eliberarea din forma farmaceutic B. dizolvarea C. absorbia D. distribuia E. eliminarea Rspuns: A, B (7, pag.163) 22.27. Cea mai utilizat metod de evaluare a biodisponibilitii este: A. determinarea rspunsului clinic al pacientului B. reprezentarea grafic a variaiei concentraiei sanguine a substanei active n funcie de timp C. determinarea concentraiei de substan medicamentoas la locul de aciune D. determinarea vitezei de eliberare in vitro" a substanei medicamentoase din forma farmaceutic
120

E. determinarea concentraiei de substan activ n urin Rspuns: A, B (7, pag.181) 22.28. Biodisponibilitatea absolut unui medicament se exprim procentual prin: A. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat de referin i cea obinut prin administrarea formei farmaceutice testate B. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute dup administrarea unei soluii orale i concentraia sanguin realizat dup administrarea preparatului testat coninnd aceeai cantitate de substan activ C. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul testat i cea obinut prin administrarea intravenoas a unei soluii cu acelai coninut n substan activ D. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat administrat intravenos i cea atins prin administrarea formei farmaceutice testate, cu acelai coninut n substan activ E. raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul testat i cea a unui preparat administrat rectal cu aceeai cantitate de substan activ Rspuns: C (7, pag.179) 22.29. Ca substane auxiliare folosite la prepararea medicamentelor, agenii tensioactivi pot influena biodisponibilitatea substanelor active prin: A. favorizarea umectrii B. complexare C. prelungirea timpului de evacuare a coninutului stomacal D. modificarea permeabilitii celulare E. micorarea constantei dielectrice a mediului Rspuns: A, B, C, D (7, pag. 191) 22.30. Micronizarea mrete tolerabilitatea i biodisponibilitatea medicamentelor administrate intern, cu excepia: A. aspirinei B. fenobarbitalului C. nitrofurantoinei D. sulfatiazolului E. griseofulvinei
121

Rspuns: C (7, pag. 187)

23. Preparate lichide pentru uz oral Bibliografie: 7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom, Iai 2001 9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 23.1. Alegei categoriile de substane auxiliare recomandate de FR X pentru prepararea soluiilor: A. ageni pentru corectarea gustului B. solubilizani C. ageni pentru creterea viscozitii D. ageni pentru ajustarea pH-ului E. conservani antimicrobieni potrivii Rspuns: A, B, D, E (9, pag. 849) 23.2. Ce fenomen reprezint creterea solubilitii prin modificarea constantei dielectrice a solventului apos: A. solubilizare micelar B. folosire de cosolveni C. complexare D. hidrotropie E. modificarea structurii chimice Rspuns: B (7, pag. 232) 23.3. Complecii moleculari obinui n scopul creterii solubilitii unor substane medicamentoase se formeaz prin: A. legturi ionice B. legturi covalente C. legturi de hidrogen D. fore Van der Waals E. intermediul unor sisteme de electroni Rspuns: C, D, E (7, pag. 232 233) 23.4. Procedeul de mrire a solubilitii substanelor medicamentoase prin modificarea pH-ului mediului:
122

se aplic n cazul electroliilor se aplic n cazul neelectroliilor conduce la obinerea unor soluii adevrate micromoleculare conduce la obinerea unor soluii coloidale se realizeaz prin adugarea unor acizi organici, acizi minerali sau substane cu caracter alcalin Rspuns: A, C, E (7, pag. 231) 23.5. F.R. X prevede urmtoarale siropuri care conin zahr n concentraie de 64%: A. sirop de balsam de Tolu B. sirop de mtrgun C. sirop de codein 0,2% D. sirop simplu E. sirop de coji de portocale Rspuns: A, D (9, pag. 845 848) 23.6. Siropul de codein are urmtoarea concentraie: A. 2% B. 0,2% C. 0,02% D. 0,1% E. 0,5% Rspuns: B (9, pag. 846) 23.7. n ce condiii se poate realiza creterea solubilitii n ap a unei substane medicamentoase greu solubile care este o baz slab: A. pulverizare avansat B. creterea pHului C. scderea pH-ului D. adugare de cosolveni E. folosirea unei sri solubile Rspuns: C, D, E (7, pag. 230) 23.8. Prin care procedeu din cele menionate mai jos, se poate efectua creterea solubilitii unei substane medicamentoase neionizabile, la prepararea soluiei: A. formarea de compleci mai solubili B. modificarea pH-ului soluiei C. utilizare de cosolveni
123

A. B. C. D. E.

D. introducerea de grupri polare n molecul E. asocierea de substane hidrotrope Rspuns: A, C, E (7, 231 237) 23.9. Conform FR X, solvenii cei mai folosii la prepararea soluiilor sunt: A. apa distilat B. apa demineralizat C. alcoolul D. etilenglicolul E. uleiurile vegetale Rspuns: A, C, E (9, pag. 849) 23.10. Soluia de citrat de magneziu este folosit pentru aciunea sa: A. purgativ B. antidiareic C. antiacid D. antispastic E. antiemetic Rspuns: A (9, pag. 868) 23.11. Avantajele care justific utilizarea soluiilor de uz oral sunt: A. asigur o biodiponibilitate rapid a substanei medicamentoase B. asigur un dozaj exact prin prelevarea dozei de medicament C. reclam folosirea conservanilor antimicrobieni D. sunt uor de transportat i de stocat E. diminueaz aciunea iritant a unor substane medicamentoase la nivelul mucoasei gastrice Rspuns: A, B, E (7, pag. 222) 23.12. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la prepararea siropului simplu sunt adevrate: A. se realizeaz prin dizolvarea zahrului la cald B. se realizeaz, conform FR.X, prin dizolvarea zahrului la rece C. este nsoit de clarificarea siropului dac dizolvarea zahrului se realizeaz la cald D. necesit adausul de conservani antimicrobieni E. este nsoit de invertirea zahrului dac dizolvarea acestuia se realizeaz la rece Rspuns: A, C (7, pag. 292)

124

23.13. Soluia de clorhidrat de bromhexin are urmtoarea concentraie: A. 0,1 % B. 1% C. 0,2% D. 0,5% E. 2% Rspuns: C (9, pag. 852) 23.14. Care din urmtoarele soluii sunt oficinale: A. Soluia de clorur de calciu B. Soluia de acetat de amoniu C. Soluia de clorhidrat de bromhexin D. Soluia de clorur de amoniu anisat E. Soluia de trinitrat de gliceril Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 852 863) 23.15. La prepararea siropurilor cu o concentraie n zahr inferioar siropului simplu, FR.X indic utilizarea urmtorilor conservani: A. nipagin 1 B. nipasol 1 C. amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5 D. amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5 E. amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 % Rspuns: C (9, pag. 845) 23.16. Concentraia oficinal a siropului simplu este: A. 54% B. 74% C. 65% D. 35% E. 64% Rspuns: E (9, pag. 848) 23.17. Soluiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc cnd se prepar soluii cu substane puternic active sau toxice n cantiti mai mici de: A. 5 g B. 5 mg C. 50 mg D. 500 mg E. 50 g
125

Rspuns: C (9, pag. 849) 23.18. Factorii care influeneaz direct proporional solubilitatea solidelor n lichide sunt: A. temperatura, n cazul unui proces exoterm B. temperatura, n cazul unui proces endoterm C. mrimea particulelor solidului D. pH-ul E. vscozitatea vehiculului Rspuns: B (7, pag. 229) 23.19. Soluiile buvabile condiionate n fiole: A. sunt soluii apoase n doze unitare B. sunt sterile C. sunt soluii alcoolice ale unor substane puternic active D. se administreaz dup tierea fiolei la ambele capete E. se administreaz dup tierea fiolei la un singur capt Rspuns: A, B, D (7, pag. 300 302) 23.20. Soluia apoas de clorhidrat de bromhexin conine: A. acid tartric cu rol de solubilizant B. acid tartric cu rol de stabilizant C. substan activ n concentraie de 2% D. acid clorhidric 0,1 M. E. acid citric ca solubilizant Rspuns: A, B (9, pag. 852 853) 23.21. Contracia de volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se produce datorit: A. forelor de atracie van der Waals B. formrii unor legturi covalente C. eliminrii gazelor dizolvate D. schimbrilor de temperatur E. formrii unor legturi de hidrogen Rspuns: E (7, pag. 263) 23.22. La prepararea soluiilor compuse n farmacie, n general, mai nti se dizolv: A. substanele uor solubile B. substanele mai greu solubile
126

C. substanele volatile, cu miros puternic sau colorate D. substanele puternic active i toxice E. substanele prescrise n cantiti mari n reet Rspuns: B (7, pag. 276) 23.23. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii apoase: A. metabisulfitul de sodiu B. edetat de sodiu C. acid ascorbic D. -tocoferol E. palmitat de ascorbil Rspuns: A,C (7, pag. 267 268) 23.24. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii uleioase: A. galat de propil B. butilhidroxianisol C. -tocoferol D. acid ascorbic E. acid nordihidroguaiaretic Rspuns: A, B, C, E (7, pag. 268) 23.25. Conservanii antimicrobieni cei mai folosii pentru prepararea soluiilor de uz intern sunt: A. boratul de fenilmercur B. esterii acidului p-hidroxibenzoic C. cloroformul D. srurile acidului sorbic E. clorbutanolul Rspuns: B, C, D (7, pag. 272) 23.26. Limonadele oficinale n F.R. X sunt: A. soluia de acetat de amoniu B. soluia efervescent C. limonada de tartrat de sodiu D. soluia de citrat de magneziu E. limonada citric Rspuns : B, D (7, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)

127

23.27. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limonade sunt false : A. se prepar folosind ca solvent att apa distilat ct i apa potabil B. se prepar folosind ca solvent numai apa distilat C. principiul activ al limonadelor gazoase este oxigenul D. limonadele negazoase se filtreaz E. se pstreaz timp scurt, 5 7 zile, la temperatura camerei Rspuns : A, C, E (7, pag. 299) 23.28. Acizii organici folosii la prepararea limonadelor sunt : A. acid citric B. acid succinic C. acid tartric D. acid ascorbic E. acid oleic Rspuns: A, C, D (7, pag. 299) 23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt: A. contactul coninutului cu un singur material de condiionare inert (sticla) B. preul mai mare dect al formelor multidoze C. nu asigur protecia coninutului fa de aciunea agenilor externi D. umplerea lor nu se poate realiza cu maini industriale E. deschiderea cu riscul unei rniri uoare a manipulatorului i producerea de fragmente de sticl, mai mult sau mai puin vizibile Rspuns : B, E (7, pag. 302) 23.30. Prepararea apelor aromatice n farmacie se realizeaz prin : A. dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie talcul B. antrenarea cu vapori de ap a componentelor volatile din plante C. diluarea soluiilor aromatice hidroalcoolice concentrate D. dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie oxidul de magneziu E. amestecarea unor soluii alcoolice de uleiuri volatile cu ap distilat Rspuns : A, C (7, pag. 304 305)

24. Preparate parenterale

128

Bibliografie: 7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom, Iai 2001 9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 24.1. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi ale F.R. X referitoare la soluiile perfuzabile: A. sterilitate B. apirogenitate C. izotonie D. administrare n volume mai mici de 100 ml E. limpiditate Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 492) 24.2. Care dintre tipurile de solveni enumerai, sunt recomandai de F.R. X pentru preparate injectabile: A. apa distilat B. apa demineralizat C. apa sterilizat D. apa distilat pentru preparate injectabile E. uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat Rspuns: D, E (9, pag. 511) 24.3. Care sunt condiiile prevzute de F.R. X prin care se realizeaz sterilizarea cu vapori de ap sub presiune: A. la 121 C timp de cel puin 15 minute B. la 121 C timp de cel puin 30 minute C. la 115 C timp de cel puin 15 minute D. la 115 C timp de cel puin 30 minute E. n autoclave Rspuns: A, D, E (9, pag. 1071) 24.4. F.R. X admite c se poate recurge la prepararea pe cale aseptic ntruna din urmtoarele situaii: A. rezistena microbian la metoda de sterilizare este foarte mare B. nu dispunem de aparatura necesar C. medicamentul nu poate fi sterilizat n recipientul final D. medicamentul necesit un timp prea lung de sterilizare
129

E. din considerente economice

Rspuns: C (9, pag. 1071) 24.5. F.R. X prevede ca izotonizarea soluiilor injectabile hipotonice s se efectueze cu ajutorul uneia din urmtoarele metode: A. nomogramelor B. formulei bazat pe factorul de izotonie al serului C. graficelor D. cifrelor Sprowl E. echivalenilor n clorur de sodiu Rspuns: B (9, pag. 511) 24.6. Prin ajustarea pH-ului soluiilor injectabile FR X urmrete realizarea unuia dintre urmtoarele obiective : A. izotonia B. izohidria C. tolerana D. stabilitatea E. apirogenitatea Rspuns: D (9, pag. 511) 24.7. Ce tip de sticl nu se utilizeaz pentru condiionarea preparatele injectabile: A. sticla sodic B. sticla borosilicat C. sticla sodic cu suprafaa tratat D. sticla silico-sodic-calcic E. sticla sodico-calcic Rspuns: A (7, pag. 488) 24.8. Cldura uscat se utilizeaz pentru a steriliza: A. vase de sticl B. aparatur din porelan i metal C. uleiuri, grsimi, soluii injectabile uleioase, pulberi D. recipiente din plastomer transparent E. recipiente din plastomer opac Rspuns: A, B, C (7, pag. 346) 24.9. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt: A. eliminate
130

B. distruse C. atenuate D. coagulate E. inactivate Rspuns: A (7, pag. 354) 24.10. Metodele de sterilizare prevzute de F.R.X. sunt: A. sterilizarea cu vapori de ap sub presiune B. sterilizarea prin cldur uscat C. sterilizarea prin filtrare D. sterilizarea cu gaz E. sterilizarea cu radiaii ionizante Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 1071 1073) 24.11. Soluiile perfuzabile sunt: A. soluii apoase sterile i apirogene B. emulsii tip U/A sterile i apirogene C. suspensii apoase sterile i apirogene D. suspensii uleioase sterile i apirogene E. preparate care se administreaz cu dispozitivul de perfuzare, pictur cu pictur Rspuns: A, B, E (7, pag. 492) 24.12. Soluiile perfuzabile care se pot administra n acidoze sunt: A. soluia perfuzabil de bicarbonat de sodiu B. soluia perfuzabil de lactat de sodiu C. soluia perfuzabil de glucoz D. soluii perfuzabile cu aminoacizi E. soluia perfuzabil Ringer lactat Rspuns: A, B, E (7, pag. 505) 24.13. Controlul impuritilor pirogene se efectueaz prin: A. msurarea hipertermiei la oareci B. msurarea hipertermiei la iepuri C. urmrirea numrului de globule albe la iepuri dup injectarea unui preparat pirogen D. testul Limulus E. urmrirea numrului de globule roii la iepuri Rspuns: B, C, D (7, pag. 492)

131

24.14. n funcie de scopul terapeutic urmrit perfuziile sunt: A. soluii apoase B. perfuzii folosite n metabolismul reconstituant C. emulsii A/U D. soluii pentru dializ peritoneal i hemodializ E. emulsii U/A Rspuns: B, D (7, pag. 498) 24.15. Principalele diferene ntre perfuzii i preparatele injectabile sunt: A. numai perfuziile sunt preparate sterile B. volumul perfuziilor este mei mic C. volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml) D. perfuziile se administreaz numai n spital E. perfuziile nu conin conservant Rspuns: C, D, E (7, pag. 498) 24.16. Sterilizarea cu aer cald se efectueaz la: A. 121 C timp de 15 minute B. 128C timp de 10 minute C. 180C timp de 30 minute D. 134C timp de 3 minute E. 98C timp de 30 minute Rspuns: C (7, pag. 406) 24.17. Apa distilat pentru preparate injectabile se pstreaz n industrie n tancuri de capacitate mare, la temperatura de cca: A. 50 C B. 60 C C. 70 C D. 80 C E. 90 C Rspuns: E (7, pag. 485) 24.18. ntr-o ncpere steril fluxul de aer se poate deplasa: A. ntr-o curgere turbulent B. unidirecional C. laminar D. bidirecional E. tangenial Rspuns: B, C (7, pag. 362)
132

24.19. Urmtoarele afirmaii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale sunt adevrate cu excepia: A. este obligatorie pentru soluiile injectabile care se administreaz n cantiti de 5 ml sau mai mari B. se aplic i n cazul soluiilor coloidale C. este obligatorie pentru soluiile perfuzabile hipotonice D. este obligatorie pentru soluiile injectabile hipotonice E. reduce iritaia local produs de medicamentele hipertonice Rspuns: B, D, E (7, pag. 487) 24.20. Obinerea de medicamente parenterale apirogene este posibil numai dac : A. metodele de depirogenare se aplic dup condiionarea i sterilizarea soluiilor B. perioada de timp ntre prepararea soluiei i sterilizarea ei este ct mai scurt posibil C. se lucreaz n condiii riguroase de asepsie i sterilitate D. se folosesc materii prime de calitate E. se utilizeaz ca metod de depirogenare cldura umed Rspuns : B, C, D (7, pag. 430) 24.21. Nu se admite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul : A. preparatelor perfuzabile B. preparatelor injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml, indiferent de calea de administrare C. preparate injectabile administrate intracardiac D. preparate injectabile administrate intramuscular E. preparate injectabile administrate intrarahidian Rspuns : A, B, C, E (9, pag. 511) 24.22. Conform F.R. X, coninutul n substane active din preparate perfuzabile se exprim astfel : A. g/V (uniti de mas pentru 1000 ml soluie) B. mEq/l (mEq pe 1000 ml soluie) C. g/g D. mol/l (moli pe 1000 ml soluie) E. cal (calorii) Rspuns : A, B, E (9, pag. 492)

133

24.23. Filtrele care au cea mai mare capacitate de reinere a microorganismelor sunt: A. filtre din reele poroase solide B. filtre de sticl sinterizat C. filtre de azbezt D. filtre cu membran E. filtre de sticl obinuit Rspuns : D (7, pag. 422) 24.24. Care dintre urmtoarele soluii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul sanguin: A. soluia perfuzabil de glucoz 200 B. soluia perfuzabil de clorur de sodiu 9 C. soluia perfuzabil de manitol 100 D. soluia perfuzabil de sorbitol 5,5 % E. soluia perfuzabil de lactat de sodiu 18 Rspuns : B, D, E (7, pag. 431) 24.25. Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor n timpul sterilizrii este folosit de FR X: A. factorul F B. factorul Z C. factorul de letalitate D. constanta de vitez a inactivrii E. valoarea D Rspuns : E (9, pag. 1071) 24.26. n starea de alcaloz se administreaz parenteral: A. soluii izotonice de clorur de sodiu cu adaos de clorur de potasiu, n formele uoare B. carbonat acid de sodiu C. acetat de sodiu D. lactat de sodiu E. soluii acidifiante n formele mai grave Rspuns : A (7, 518) 24.27. Preparatele perfuzabile folosite n metabolismul reconstituant sunt: A. perfuzii cu hidrolizate de proteine B. perfuzia Ringer lactat C. perfuzii cu aminoacizi
134

D. perfuzii cu lipide E. perfuzii pentru terapia afeciunilor hepatice Rspuns: A, C, E (7, pag. 521 - 523) 24.28. Conform F.R. X, sterilizarea cu gaz folosete ca agent sterilizant: A. oxid de propilen B. formaldehida C. trietilenglicol D. oxid de etilen E. azot Rspuns: D (9, 1073) 24.29. Pirogenele, a cror absen este o condiie obligatorie pentru majoritatea preparatelor perenterale, sunt: A. substane responsabile de reacii febrile B. substane termolabile i sensibile la sterilizarea prin autoclavare sau prin cldur uscat C. exotoxine proteice secretate n mediu de ctre germenii gram pozitivi D. endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui celular al germenilor gram negativi E. prezente n bacterii vii sau omorte, intacte sau dezagregate Rspuns : A, D, E (7, pag. 428) 24.30. Ca metode de depirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folosi : A. hidroliza acid sau alcalin B. cldura umed C. atracia electrostatic D. distilarea E. alchilarea cu aldehid acetic, succinic sau ftalic Rspuns : C, D (7, pag. 430)

25. Preparate oftalmice Bibliografie: 7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom, Iai 2001 9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
135

25.1. Precizai care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt sunt prescrise n colirele prevzute n F.R. X i sunt uor oxidabile: A. sulfat de atropin B. azotat de pilocarpin C. rezorcinol D. adrenalin E. fizostigmin Rspuns: C (9, pag. 713) 25.2. Colirul cu sulfat de atropin se prepar n concentraie de: A. 1g % B. 0,1 g% C. 0,5 g% D. 2 g % E. 0,05 g% Rspuns: A (9, pag. 711) 25.3. Conform F. R. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt: A. apa distilat steril B. vehicule izotonice sterile C. vehicule uleioase D. alcool E. glicerol Rspuns: A, B, C (9, pag. 709) 25.4. Sunt oficinale n F.R. X urmtoarele colire: A. colirul cu cloramfenicol B. colirul cu resorcinol C. colirul cu sulfat de atropin D. colirul cu nitrat de pilocarpin E. colirul cu nitrat de argint Rspuns: B, C, D (9, pag. 711 714) 25.5. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la picturile pentru ochi cu sulfat de atropin sunt false: A. conin sulfat de atropin n concentraie de 1% B. conin sulfat de atropin n concentraie de 0,5%

136

C. sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat de sodiu D. se conserv la Separanda E. sunt izotonizate cu clorur de sodiu Rspuns: B, D, E (9, pag. 711) 25.6. Conform FR.X, cnd cantitatea de substan activ dintr-un colir depete concentraia de 1g%, masa de substan necesar pentru izotonizare se calculeaz folosind: A. formula prezentat n monografia Injectabilia B. tabele cu scderea punctului de congelare C. tabele cu echivalenii n clorur de sodiu D. metoda hematocritului modificat E. diferite nomograme Rspuns: A (9, pag. 710) 25.7. Conform FR.X, la prepararea picturilor pentru ochi se poate folosi ca vehicul: A. apa demineralizat B. apa proaspat fiart i rcit C. apa pentru preparate injectabile D. uleiul de floarea soarelui neutralizat E. soveni miscibili cu apa Rpuns: B, C, D (9, pag. 709) 25.8. Picturile pentru ochi cu rezorcinol: A. sunt oficinale n F.R.X B. conin sistemul tampon acid boric/tetraborat de sodiu C. au o concentraie de 2% rezorcinol D. se conserv la Separanda E. se elibereaz n recipiente incolore Rspuns: A, D (9, pag. 713) 25.9. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci cnd concentraia substanei active este sub 1%, se face prin: A. dizolvarea substanei active n ap B. suspendarea substanei active n solventul respectiv C. dizolvarea substanei active n soluie de clorur de sodiu 0,009% D. dizolvarea substanei active n soluii hipertonice sterile E. dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
137

Rspuns: E (7, pag. 567) 25.10. Majoritatea soluiilor oftalmice se sterilizeaz n farmacie n recipientul de condiionare definitiv la: A. autoclav la 121C timp de 15 20 minute B. etuv la 121C timp de15 20 minute C. autoclav la 115C timp de 25 30 minute D. etuv la 115C timp de 25 30 minute E. la 98-100C timp de 30 de minute Rspuns: E (7, pag. 566) 25.11. Nu este permis adugarea conservanilor antimicrobieni colirelor: A. care conin miotice B. care conin enzime C. unidoz D. multidoz E. condiionate n recipiente de sticl Rspuns: C (7, pag. 566) 25.12. Conservanii antimicrobieni admii de F.R. X la prepararea colirelor multidoz sunt: A. nipaesterii B. acetatul de clorhexidin C. fenoseptul D. clorura de benzalconiu E. fenolul Rspuns: B, C, D (9, pag. 710) 25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (F.R. X): A. are concentraia 1 % B. se pstreaz la Venena C. trebuie s prezinte un pH cuprins ntre 4 5,5 D. are efect miotic E. se prepar cu tampon fosfat Rspuns: B, D (9, pag. 712) 25.14. Unguentele oflalmice se conserv: A. n recipiente sterile de cel mult 20 g B. n recipiente bine nchise
138

C. la cel mult 25 C D. ferit de lumin E. la loc rcoros Rspuns: C (9, pag. 953) 25.15. Factorii care favorizeaz biodisponibilitatea ocular a picturilor pentru ochi sunt : A. excesul de colir B. o form de aplicare a medicamentului cu remanen prelungit pe cornee C. o substan medicamentoas cu coeficient de repartiie lipide/ap ridicat D. pH-ul care favorizeaz ionizarea E. forma ionizat a alcaloizilor Rspuns: B, C (7, pag. 597 601) 25.16. Care dintre enunurile de mai jos sunt prevederi ale F.R.X cu privire la izotonizarea picturilor pentru ochi : A. nu se izotonizeaz B. nu se izotonizeaz soluiile coloidale C. soluiile coloidale se izotonizeaz cu neelectroliti ( glucoza) D. cnd masa substanelor active prescrise este mai mic de 1%, soluIa se prepar prin dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile E. cnd masa substanelor active prescrise este mai mare de 1%, soluia se prepar prin dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile Rspuns: B, D (9, pag. 709) 25.17. F.R. X recomand utilizarea urmtorilor conservani antimicrobieni la prepararea colirelor multidoz: A. nipagin B. cloretona C. borat de fenilmercur D. acetat de clorhexidin E. clorura de benzalconiu Rspuns: C, D, E (9, pag. 710) 25.18. Obiectivele formulrii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea: A. sterilitii colirului B. stabilitii chimice a substanei active
139

C. toleranei la administrare D. eficienei terapeutice E. lipsei particulelor n suspensie Rspuns: A, B, C, D (7, pag. 448) 25.19. n cazul picturilor de ochi suspensie, mrimea a 90 % din particulele suspendate trebuie s fie de cel mult: A. 10 micrometri B. 25 micrometri C. 50 micrometri D. 100 micrometri E. 150 micrometri Rspuns : B (9, pag. 710) 25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlat sunt reprezentate de: A. prodrug-uri B. sisteme rezervor C. sisteme matriceale D. lipozomi E. nanoparticule Rspuns : B, C (7, pag. 593) 25.21. Care dintre urmtoarele enunuri privind valoarea pH-ului colirelor sunt corecte : A. se ajusteaz ntotdeauna la valoarea pH-ului lacrimilor B. se ajusteaz ntotdeauna la pH-ul favorabil activitii farmacologice C. se ajusteaz la pH-ul optim de stabilitate fizico-chimic a substanei medicamentoase D. valoarea pH-ului dorit se asigur prin tamponare dac valoarea dorit este ndeprtat de pH-ul neutru E. pH-ul dorit se asigur prin ajustare dac valoarea dorit este ndeprtat de pH-ul neutru Rspuns : C, E (7, pag. 570) 25.22. Conform F. R. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcin se utilizeaz: A. clorur de sodiu B. azotat de sodiu C. glucoz
140

D. acid boric E. acid boric borax Rspuns: D (9, pag. 713) 25.23. Care dintre urmtoarele colire se elibereaz cu eticheta Otrav : A. colirul cu azotat de argint B. colirul cu sulfat de atropin C. colirul cu azotat de pilocarpin D. colirul cu rezorcin E. colirul cu sulfat de zinc Rspuns : B, C (9, pag. 711 713) 25.24. Agenii vscozifiani folosii n colire trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii cu excepia: A. s fie liposolubili B. s fie ineri din punct de vedere chimic C. s nu obstrueze cile lacrimale D. s fie tolerai de mucoasa ocular E. s permit sterilizarea preparatului oftalmic Rspuns : A (7, pag. 576) 25.25. Eliberarea substanei active dintr-o form oftalmic cu eliberare controlat depinde de: A. proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase B. firma productoare C. factori biologici D. natura suportului n care este introdus substana medicamentoas E. culoarea ochilor Rspuns : A, C, D (7, pag. 592) 25.26. Plastomerii folosii pentru obinerea recipientelor de condiionare pentru colire prezint urmtoarele dezavantaje: A. sunt dificil de sterilizat prin cldur B. sunt mai transpareni dect sticla C. nu sunt suficieni de etani pentru oxigen i aer D. se preteaz foarte bine la operaiile de liofilizare E. se preteaz foarte puin la operaiile de liofilizare Rspuns : A, C, E (7, pag. 581) 25.27. Ochiul tolereaz mai bine:
141

soluiile cu pH 5 7,5 soluiile uor alcaline soluiile uor acide soluiile cu pH 7,5 9,5 E. soluiile cu pH 4,5 5 Rspuns : B, D (7, pag. 570) 25.28. Bile oculare: A. se prescriu n cantiti de cel puin 50 g B. trebuie s fie izohidrice C. se prezint sub form de soluii sau suspensii D. se utilizeaz n termen de 7 zile de la deschiderea flaconului E. trebuie s fie sterile Rspuns : A, E (9, pag. 711) 25.29. O baza de unguent oftalmic trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: A. s fie liposolubil B. s fie hidrosolubil C. s nu fie iritant pentru mucoasa conjunctival D. s se etaleze uor prin micarea pleoapelor E. s nu cedeze uor substana medicamentoas Rspuns : A, C, D (7, pag. 590) 25.30. Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmaiile: A. sunt forme farmaceutice solide B. sunt sterile C. sunt indicate cnd substanele medicamentoase au solubilitate limitat n ap D. sunt utile pentru o prelungire a aciunii terapeutice E. nu sunt prevzute de F.R. X Rspuns : B, C, D (7, pag. 589) 25.31. Sistemul terapeutic oftalmic OCCUSERT : A. este un sistem rezervor adaptat mai ales pentru substane medicamentoase hidrosolubile B. este un sistem rezervor pe baz de silicon care conine o substan activ hidrofob C. este un sistem terapeutic care funcioneaz prin osmoz

A. B. C. D.

142

D. conine substana medicamentoas dispersat ntr-un gel de acid alginic E. elibereaz substana activ prin difuziune Rspuns : A, D, E (7, pag. 593 - 594)

26. Suspensii farmaceutice Bibliografie: 6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001 9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 26.1. n suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile: A. este redat de relaia lui Stokes pentru suspensiile concentrate B. este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub 2%) C. este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrate D. scade cu creterea viscozitii mediului de dispersie E. scade cu scderea concentraiei fazei solide Rspuns: C, D (6, pag.477) 26.2. Alegei enunurile corecte prevzute n F. R. X referitoare la suspensiile injectabile: A. se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiv, cu sau fr ageni de suspendare B. se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiv, cu ageni de suspendare C. suspensiile sterile se prepar prin metode care le asigur sterilitatea i care permit evitarea unei contaminri ulterioare cu microorganisme D. suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor nu se pot steriliza deoarece s-ar distruge stabilitatea lor fizic, de aceea se aduc la un pH care distruge microorganismele eventual prezente E. prepararea trebuie fcut astfel nct s se evite total sedimentarea n timp Rspuns: A, C (9, pag.512) 26.3. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi oficiale cu privire la stabilitatea suspensiilor: A. suspensiile nu trebuie s sedimenteze n timp
143

B. suspensiile pot sedimenta n timp C. dup agitare timp de 1-2 minute trebuie s se redisperseze D. dup redispersare trebuie s-i menin omogenitatea pe durata administrrii E. substanele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie s fie prelucrate ntr-o mas care depete doza maxim pe 24 ore Rspuns: B, C, D, E (9, pag.893) 26.4. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor: care dintre enunuri sunt corecte: A. mrimea particulelor B. viteza de sedimentare C. capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei D. vscozitatea E. mrimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule Rspuns: A, B, C, D (6, pag.480) 26.5. Precizai care dintre substanele auxiliare de mai jos sunt admise de FRX la prepararea suspensiilor farmaceutice: A. umectani B. lubrifiani C. conservani D. agenti pentru creterea viscozitii E. polimeri bioadezivi Rspuns: A, C, D (9, pag.893) 26.6. Suspensiile floculate se deosebesc de cele defloculate prin: A. viteza de sedimentare lent B. sedimentul afnat C. sedimentul format din particule individuale D. posibilitatea apariiei fenomenului de cimentare a sedimentului E. supernatant clar Rspuns: B, E (6, pag. 478) 26.7. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substanelor puternic active: care dintre enunuri este corect A. se evit prepararea de suspensii cu acestea B. n cazuri excepionale se face suspendarea unor cantiti reduse la jumtate fa de cele prescrise

144

C. cantitatea prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 24 ore D. cantitatea suspendat poate depi doza maxim pe 24 de ore dac substana respectiv nu este un stupefiant E. dac substana care se suspend este un stupefiant se va recurge la solubilizarea micelar Rspuns: C (9, pag.894) 26.8. Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitii suspensiilor: care dintre enunuri sunt corecte A. suspensiile care conin antibiotice B. suspensii care se aplic pe plgi C. suspensii care se aplic pe arsuri D. suspensii care se aplic pe pielea sugarilor E. suspensiile care trebuie s fie sterile se sterilizeaz prin autoclavare Rspuns: B, C, D (9, pag. 894) 26.9. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, n monografia de generaliti: care din enunuri sunt corecte A. mrimea particulelor B. masa total pe recipient C. pe etichet se menioneaza A se agita nainte de ntrebuinare D. n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 48 ore E. n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 3 zile Rspuns: A, B, C (9, pag. 893) 26.10. Prin ce proprieti, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile defloculate: A. sedimentarea individual a particulelor B. lichid clar deasupra sedimentului C. evitarea cimentrii D. redispersare foarte uoar E. riscul formrii de sediment cimentat Rspuns: A, E (6, pag. 476) 26.11. Suspensii care se administreaz pe alt cale de administrare dect cea oral, pentru care se fac referiri n monografia Suspensiones din F.R. X i care trebuie s corespund i prevederilor acelor forme farmaceutice:
145

A. unguente B. supozitoare C. colire D. soluii injectabile E. soluii perfuzabile Rspuns: C, D (9, pag. 709, 512) 26.12. Ce proprieti prezint suspensiile floculate: A. cristale individuale care sedimenteaz rapid B. flocoane laxe care sedimenteaz rapid C. supernatant opalescent D. volum mic de sedimentare E. sediment cimentat Rspuns: B (6, pag. 478) 26.13. Factori care influeneaz favorabil stabilitatea suspensiilor: A. dimensiunea particulelor solide insolubile B. umectarea particulelor solide C. vscozitatea mediului D. lipsa sarcinii electrice E. lipsa stratului de hidratare Rspuns: A, B, C (6, pag.477) 26.14. n ce cazuri masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pentru 24 de ore: A. pentru substanele anodine B. pentru substanele puternic active C. pentru substanele toxice D. pentru substanele colorante E. pentru substanele antioxidante Rspuns: B, C (9, pag. 893) 26.15. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din: A. particule solide insolubile n ap B. ulei de floarea soarelui C. alcool D. aceton E. glicerol Rspuns: A (9, pag. 893)

146

26.16. Suspensiile defloculate se caracterizeaz prin: A. particule solide dispersate individual B. particule agregate n flocoane C. viteza de sedimentare mare D. vscozitate mare a mediului de dispersie E. sediment lax Rspuns: A (6, pag 476-477) 26.17. Comportamentul particulelor n suspensie depinde de urmtoarele proprieti fizice: A. polimorfism B. structura cristalin C. punct de topire D. stare anhidr sau solvatat E. densitate Rspuns: A, B, D (6, pag. 476 ) 26.18. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are ca obiective: A. evitarea sedimentrii particulelor suspendate B. reducerea vitezei de sedimentare C. numai reducerea fenomenului de cretere a cristalelor i a cimentrii D. asigurarea redispersarii omogene, fr dificultate, a sedimentului E. evitarea fenomenului de cretere a cristalelor Rspuns: B, D (6, pag. 475) 26.19. Controlul calitii suspensiilor implic determinarea: A. mrimii particulelor B. vitezei de sedimentare C. potenialului Zetta D. vscozitii E. gradului de coalescen Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 480) 26.20. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie poate fi micorat prin: A. scderea concentraiei fazei solide B. scderea gradului de dispersie C. scderea vscozitii mediului de dispersie D. folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
147

E. creterea diferenei de densitate ntre cele dou faze Rspuns: D (6, pag. 477) 26.21. Stabilitatea suspensiilor defloculate poate fi mbuntit prin: A. reducerea dimensiunii particulelor B. micorarea vscozitii mediului de dispersie C. absena sarcinii electrice D. absena peptizatorilor E. evitarea excipienilor tixotropi sau plastici n mediul de dispersie Rspuns : A (6, pag. 477) 26.22. La prepararea suspensiilor, umectarea particulelor solide are loc dac unghiul de contact : A. este mai mic de 90 B. este mai mare de 90 C. este de 180 D. este de 0 E. se micoreaz prin adugarea unui tensioactiv Rspuns : A, E (6, pag. 38 - 39) 26.23. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor defloculate este : A. izotonizarea B. umectarea C. peptizarea D. utilizarea unor vehicule cu vscozitate de structur E. pulverizarea Rspuns: D (6, pag. 475) 26.24. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor floculate este : A. flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehiculul ca atare B. umectarea C. peptizarea D. flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehicule cu vscozitate de structur E. pulverizarea Rspuns: A, D (6, pag. 475)

148

26.25. La prepararea suspensiilor floculate, flocularea particulelor suspendate se realizeaz prin: A. neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind electrolii i monitorizarea potenialului zeta B. neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind numai tensioactivi ionici i monitorizarea potenialului zeta C. nvelirea integral a aprticulelor cu un film de tensioactiv neionogen D. creterea la maximum a potenialului zeta E. folosirea unor polimeri hidrofili, caz n care se poate aprecia cu uurin momentul floculrii Rspuns : A (6, pag. 478) 26.26. Care din urmtoarele substane se prepar sub form de suspensie apoas: A. glucoza B. clorhidrat de procain C. fenobarbital D. propifenazona E. cafeina Rspuns : C (6, pag. 476) 26.27. La monografia Suspensiones, F.R. X admite ca dimensiunea particulelor suspendate s fie de : A. 50 m B. 100 m C. 180 m D. 200 m E. 300 m Rspuns : A, C (9, pag. 893) 26.28. La prepararea suspensiilor se pot folosi ca umectani : A. tensioactivi B. parafina lichid C. ulei de floarea soarelui D. ulei de ricin E. guma arabic Rspuns : A (6, pag. 476) 26.29. n suspensiile farmaceutice, polimerii hidrofili acioneaz prin : A. solubilizare micelar
149

B. conferire de sarcini electrice particulelor suspendate C. adsorbie la suprafaa particulelor insolubile sub forma unui strat multimolecular D. reducerea tensiunii interfaciale solid lichid E. mrirea vscozitii mediului de dispersie Rspuns : C, E (6, 476) 26.30. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determin prin: A. metoda dilurii B. metoda colorrii C. msurarea volumului de sediment format D. metoda conductometric E. msurarea indicelui de refracie Rspuns : C (6, pag. 478) 27. Unguente. Preparate transdermice Bibliografie: 6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001 9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 27.1. Conform F. R. X, lanolina anhidr (Adeps lanae anhydricus) prezint urmtoarele proprieti: A. este un excipient hidrofil B. este un emulgator ap/ulei C. poate ncorpora ap de 2-3 ori masa sa sub form de emulsie D. se dizolv n ap; E. este miscibil n stare topit cu uleiuri vegetale Rspuns: B, C, E (9, pag. 91) 27.2. Alegei variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie, conform farmacopeei: A. se prepar baza de unguent prin dispersarea fazei interne n faza extern n care, n prealabil s-a ncorporat emulgatorul B. substana medicamentoas se dizolv n faza n care este solubil C. substanele medicamentoase se disperseaz n baza de unguent n funcie de proprietile acestora i de scopul terapeutic urmrit D. se pot folosi antioxidani i conservani antimicrobieni potrivii; E. unguentul obinut se sterilizeaz
150

Rspuns: A, C, D (9, pag. 951) 27.3. Bazele de unguent oficinale n FRX sunt: A. unguentum emulsificans B. unguentum gliceroli C. ungentum macrogoli D. unguentum simplex E. unguentum lanalcoli Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 954 960) 27.4. Caracteristici ale unguentelor menionate n monografia de generaliti din F.R. X: care dintre enunuri este corect A. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicrii pe piele sau mucoase B. corpuri pseudoplastice C. aplicarea unor fore de forfecare asupra lor determin o deformare temporar D. dispersarea avansat a substanelor medicamentoase n baza de unguent conduce ntotdeauna la obinerea unor sisteme disperse cu o singur faz E. structura de gel nu este o caracteristic a bazelor de unguent, ci doar a celor de natur polimeric Rspuns: A (9, pag. 951) 27.5. Care dintre enunuri se refer la prevederi oficinale de preparare pentru unguentele care se aplic pe plgi, arsuri, pielea sugarilor: A. se prepar cu baze de unguent lipogeluri B. se prepar cu baze de unguent hidrogeluri C. se prepar cu baze de unguent cu proprieti emulsive sau peliculogene D. se prepar prin metode care le asigur sterilitatea pn la deschiderea recipientului E. se sterilizeaz cu oxid de etilen Rspuns: C (9, pag. 952) 27.6. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte: A. se prepar din polimeri hidrosolubili B. sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrie polimerice reticulate C. sunt opace;
151

D. aspect: clar E. se prefer administrarea pe cornee Rspuns: A, B, D (6, pag. 532) 27.7. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face ntrunul din urmtoarele recipiente: A. n recipiente din sticl B. n tuburi din aluminiu C. n tuburi din materiale plastice D. n recipiente sterile nchise etan, care conin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25C E. n tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rini epoxidice, care conin cel mult 10 g unguent, la cel mult 20C Rspuns: D (9, pag. 953) 27.8. n ce condiii vehiculul preparatelor dermatologice poate mbunti absorbia percutanat a substanei medicamentoase: A. cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este redus B. cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este mare C. cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mic D. cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mare E. cnd vehiculul este un hidrogel Rspuns: B, D (6, pag. 453) 27.9. Absorbia percutanat se poate realiza prin: A. foliculul pilos B. i printre celulele stratului cornos C. pereii foliculilor piloi D. glandele sebacee E. glandele sudoripare Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 519) 27.10. Absorbia percutanat a substanelor medicamentoase aplicate pe piele n preparate dermatologice este crescut n cazul n care urmtorii factori au valori crescute: A. coeficientul de repartiie ntre stratul cornos i vehicul B. concentraia substanei medicamentoase dizolvat n vehicul
152

C. coeficientul de difuzie al substanei medicamentoase n stratul cornos D. grosimea stratului cornos E. suprafaa de aplicare a preparatului pe piele Rspuns: A, B, C, E (6, pag. 519 522) 27.11. STT cu nitroglicerin cedeaz substana activ pe o durat de: A. 12 ore B. 24 ore C. 72 ore D. 4 zile E. 7 zile Rspuns: B (6, pag. 614) 27.12. Unguentele sterile prevzute de F.R.X. sunt: A. aplicate pe pielea sugarilor B. aplicate pe arsuri C. aplicate pe plgi D. oftalmice E. aplicate pe mucoasa nazal Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 952-953) 27.13. Bazele grase hidrofobe: A. favorizeaz absorbia i biodisponibilitatea substanelor medicamentoase din preparate dermatologice B. acioneaz ca preparate oclusive, dup aplicare C. se prepar din baze grase la care se adaug un emulgator D. sunt uor de ndeprtat prin splare cu ap E. au capacitatea de a ncorpora apa Rspuns: B (6, pag. 532) 27.14. Care dintre urmtoarele unguente sunt prevzute de FR.X: A. unguent cu clotrimazol 1% B. unguent cu acetat de hidrocortizon 1% C. unguent cu fenilbutazon 4% D. unguent cu oxid galben de mercur 2% E. unguent cu oxid de zinc 10% Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 953 960) 27.15. Conform F.R.X, unguentele: A. trebuie s aibe un aspect omogen
153

B. examinate cu lupa, pot prezenta picturi sau aglomerri de particule C. trebuie s aibe un pH cuprins ntre 4,5 si 8,5 D. trebuie s aibe un pH mai mic dect 4,5 E. se conserv n recipiente bine nchise la cel mult 8 C Rspuns: A, C (9, pag. 952) 27.16. n vederea obinerii unor efecte la suprafaa pielii se folosesc unguente: A. cheratolitice B. emoliente C. antiseboreice D. ecran antisolare E. paste Rspuns: D, E (6, pag. 518) 27.17. Substanele medicamentoase ncorporate n sisteme terapeutice transdermice sunt: A. substane medicamentoase cu indice terapeutic mare B. substane medicamentoase active n organism n concentraii foarte mici C. cedate numai pe baza gradientului de concentraie D. nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina E. nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina Rspuns: B, E (6, pag. 523) 27.18. Bazele de unguent lavabile: A. se ndeprteaz numai prin splare cu ap i spun B. pot fi anhidre sau hidratate C. se mai numesc evanescente D. dup aplicare pe piele formeaz un film care nu este oclusiv E. sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de ln hidratat Rspuns: B, C, D (6, pag. 527) 27.19. Conform F.R. X, se pstreaz la Separanda urmtoarele unguente: A. unguentul cu clotrimazol B. unguentul cu oxid galben de mercur C. unguentul emulgator D. unguentul cu acetat de hidrocortizon E. unguentul oftalmic cu pilocarpin clorhidric Rspuns: D (9, pg. 953)
154

27.20. Criteriile de calitate n formularea unguentelor sunt: A. stabilitatea fizico-chimic B. puritatea C. inocuitatea D. eficiena E. cantitatea fazei apoase din compoziie Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 533) 27.21. Alegei enunurile corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice: A. reprezint forme farmaceutice de cedare controlat a substanei medicamentoase B. cinetica de cedare este cunoscut, predeterminat, reproductibil i de lung durat C. exist diferite sisteme terapeutice comercializate, dar modul de formulare i asigurare a cineticii de cedare este diferit D. se aplic numai pe tegumente E. au numai efecte locale Rspuns : A, B, C (6, pag. 611 - 621) 27.22. Care dintre procesele menionate mai jos nu constituie etap a preparrii unguentelor anhidre de tip soluie: A. topirea componentelor grase B. dizolvarea substanelor active n masa topit C. dizolvarea substanelor active n unul din componenii vehiculului D. amestecarea cu restul bazei de unguent E. omogenizarea la 100C Rspuns: E (6, pag. 533) 27.23. Care dintre urmtoarele baze de unguent sunt lavabile: A. unguent emulgator B. unguent cu stearin C. vaselina D. unguent simplu E. glicerolatul de amidon Rspuns: A, B, E (6, pag. 532) 27.24. Factorii fiziologici care mresc absorbia percutanat a substanelor medicamentoase sunt:
155

A. hidratarea stratului cornos B. tratarea pielii cu solveni organici C. cheratinizarea excesiv a stratului cornos D. creterea fluxului sanguin dermic E. pielea intact Rspuns: A, B, D (6, pag. 524) 27.25. n sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedrii substanei medicamentoase este: A. o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate B. o folie metalic cu pori cu dimensiuni riguros controlate C. o matri monolitic corespunztor formulat D. o matri lipofil cu sau fr nveli polimeric E. ntotdeauna o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate Rspuns: A, C, D (6, pag. 523) 27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor se realizeaz: A. la temperatura de 50 - 70 C B. la temperatura de 70 - 72 C C. prin amestecarea ambelor faze deodat pentru emulsiile care au un volum mic de faz dispers D. prin adugarea fazei continue la faza discontinu cnd are loc o inversare a tipului de emulsie, urmat de o dispersare n picturi mai fine E. prin adugarea fazei interne la faza continu n cazul emulsiilor care au un volum mare de faz dispers Rspuns : B, D (6, pag. 534) 27.27. Sunt considerate baze de absorbie anhidre: A. amestecul de vaselin i cear B. lanolina C. unguentul simplu D. unguentul emulgator E. alcoolii de ln Rspuns : B, C, E (6, pag. 532) 27.28. Absorbia percutanat: A. este un proces de difuziune activ
156

B. decurge contrar gradientului de concentraie C. nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei medicamentoase D. este un proces de difuzie pasiv E. nu depinde de starea pieli Rspuns : D (6, pag. 520) 27.29. Acceleratorii de penetrare folosii la obinerea unguentelor: A. scad temporar capacitatea barier a pielii B. au aciune farmacologic C. sunt incompatibili cu substanele active D. nu trebuie s permit pierderea unor componente ale lichidelor biologice E. sunt alergeni Rspuns: A, D (6, pag. 527) 27.30. Penetrarea substanelor medicamentoase prin piele este crescut n: A. poriunea posterioar auricular B. zona plantar C. zona presternal D. zona anterioar a braelor E. cazul n care se administreaz esteri ai acidului nicotinic Rspuns: A, C, E (6, pag. 544) 28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule. Bibliografie: 6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001 9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993 28.1. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor: A. interval larg ntre punctul de topire i solidificare B. interval ngust ntre punctul de topire i solidificare C. solidificarea masei topite s nu se fac cu contracie de volum; D. vscozitatea excipientului topit s fie mic spre a permite manipularea tehnologic E. topirea sau dizolvarea la locul de aplicare s se fac lent Rspuns: A (6, pag. 542)

157

28.2. Dozele terapeutice maxime ale substanelor medicamentoase care se administreaz pe cale rectal, n comparaie cu cele folosite n cazul preparatelor farmaceutice administrate intern, sunt, conform farmacopeei: A. reduse la jumtate B. crescute cu procente prevzute de farmacopee dependent de greutatea corporal a pacientului C. dublate D. nemodificate E. nu se pot folosi ntruct nu se admite administrarea substanelor care au doze maxime, pe aceast cale de administrare Rspuns: D (9, pag. 889) 28.3. Etape care se succed de la administrarea supozitorului pn la ptrunderea substanei medicamentoase n circulaia general sunt: A. topirea excipientului lipofil B. dizolvarea excipientului hidrosolubil C. transferul substanei medicamentoase prin excipientul lichid i dizolvarea n mucusul rectal D. absorbia substanei medicamentoase prin mucoasa rectal E. transferul direct din excipient n mucoasa rectal Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 539) 28.4.n procedeele de preparare industrial prin turnare a supozitoarelor, un element particular l reprezint: A. prepararea masei excipientului i substanei medicamentoase B. turnarea n forme C. rcirea formelor cu excipient i substana medicamentoas D. ambalarea n cutii de carton a plachetelor cu supozitoare E. turnarea materialului topit direct n ambalajul din material plastic, care va constitui i recipientul de condiionare Rspuns: E (6, pag. 548) 28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot aprea neajunsuri determinate de unele proprieti nefavorabile ale excipientului; precizai enunurile corecte A. indicele de aciditate mare B. indicele de iod mare C. polimorfism D. capacitatea redus de contracie la rcirea masei topite E. lipsa hidrofiliei
158

Rspuns: C, D, E (6, pag. 543) 28.6. Pe ce cale se administreaz supozitoarele cu metronidazol prevzute n F.R. X: A. uretral B. rectal C. vaginal D. auricular E. intracavitar Rspuns: B (9, pag. 889) 28.7. Prevederi ale F.R. X n monografia de generaliti referitoare la supozitoare: A. se obin prin turnare B. nu se admite prepararea prin modelare fiind neigienic C. prevede masa gelatinoas ca excipient pentru supozitoare rectale D. topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile n condiii precizate E. se interzice folosirea de substane auxiliare Rspuns: A, C, D (9, pag. 889) 27.8. Care dintre urmtoarele baze de supozitoare sunt oficializate n F.R.X: A. grsimi semisintetice B. Brij C. Myrj D. masa gelatinoas E. masa de polietilenglicoli Rspuns: A, D, E (9, pag. 889) 27.9. Care supozitoare sunt menionate n F.R.X: A. supozitoare cu glicerol B. supozitoare cu metronidazol C. supozitoare cu fenilbutazon D. supozitoare cu noraminofenazon E. supozitoare cu paracetamol Rspuns: A, B (9, pag. 891 892) 28.10. Conform F. R. X, masa supozitoarelor rectale pentru aduli este de: A. 2 3 g B. 2 4 g
159

C. 1 2 g D. 5 12 g E. 3 5 g Rspuns: A (9, pag. 889) 28.11. Supozitoarele rectale au form: A. cilindro-conic B. sferic C. ovoidal D. de cilindri ascuii la un capt E. de torpil Rspuns: A, E (9, pag. 889) 28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectal se abordeaz: A. n caz de obstrucii ale tractului gastrointestinal B. n cazul substanelor inactivate de secreiile gastrice C. pentru administrarea de durat n boli cronice D. n cazul substanelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic E. n vederea asigurrii unei aciuni prelungite a substanelor medicamentoase Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 538) 28.13. Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie s se dizolve n ap la 37 2 C n cel mult: A. 15 minute B. 30 minute C. 1 or D. 2 ore E. 3 ore Rspuns: C (9, pag. 890) 28.14. Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea supozitoarelor, sunt: A. tendina de a rncezi B. inocuitate C. contracie de volum la rcire mic i insuficient D. nclzirea i topirea peste 40 C este urmat de o solidificare lent (cca 4 zile) E. cifra de ap este de cca 20 g la 100 g produs Rspuns: A, C, D, E (6, pag. 542 543)
160

28.15. Conform F.R. X, supozitoarele se pstreaz n recipiente bine nchise la cel mult: A. 8 C B. 15C C. 30C D. 25C E. 18C Rspuns: D (9, pag. 890) 28.16. Prepararea supozitoarelor n farmacie se face prin: A. porfirizare B. comprimare direct C. modelare manual D. granulare E. metoda imersiei Rspuns: C (9, pag. 899) 28. 17. Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt oficinalizate n F.R. X: A. procedeul Munzel B. modelarea manual C. topirea i turnarea masei n forme D. metoda presrii masei E. procedeul Knig Rspuns: B, C, D (9, pag. 889) 28.18. Ce fel de supozitoare sunt i prin ce metod se prepar supozitoarele de glicerin oficinale n F.R. X: A. modelare manual B. presare C. topire, turnare n forme D. supozitoare rectale E. supozitoare vaginale Rspuns: C, D (9, pag. 891 892) 28.19. Supozitoarele cu metronidazol oficinale n FR X, conin pe supozitor i sunt: A. 1,5 g metronidazol B. 500 mg sau 1 g metronidazol
161

C. supozitoare rectale D. supozitoare vaginale E. supozitoare uretrale Rspuns: B, C (9, pag. 892) 28.20. Untul de cacao are urmtoarele proprieti: A. sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 30 C B. sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 40 C C. revine la forma stabil beta n decurs de cca 4 zile de la supratopire D. revine la forma stabil beta dup cteva ore de la supratopire E. formarea polimorfilor instabili se evit prin topire incomplet la cca 36 C Rspuns: B, C, E (6, pag. 543) 28.21. Utilizarea gliceridelor semisintetice ca excipieni pentru supozitoare se bazeaz pe urmtoarele caracteristici: A. au consisten adecvat B. sunt instabile i autooxidabile C. capacitate redus de ncorporare a apei D. contracie redus a volumului la rcire E. sunt reprezentate de numeroase tipuri, cu serii diferite, fiecare avnd proprieti fizico-chimice i tehnologice particulare, fapt ce permite alegerea excipientului n funcie de caracteristicile substanei medicamentoase de ncorporat Rspuns: A, E (6, pag. 543 - 544) 28.22. Avantajele folosirii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare: A. stabilitate la cldur B. contaminare microbian redus C. higroscopicitate D. capacitate mare de dizolvare E. dezagregare rapid Rspuns : A, B, D (6, pag. 544) 28.23. Care dintre urmtoarele afirmaii privind prepararea supozitoarelor prin topire i turnare sunt adevrate: A. procedeul se realizeaz la rece B. se determin capacitatea formelor goale C. se folosete o cantitate de excipient i substan activ n exces D. se determin factorul de dislocuire
162

E. lubrifierea formelor se face cu soluii de aceeai natur cu masa de

supozitoare Rspuns: B, C, D (6, pag. 546 547) 28.24. Care dintre urmtoarele substane poate fi utilizat ca promotor de absorbie la preparare supozitoarelor: A. tocoferol B. acid sorbic C. tensioactivi D. hialuronidaza E. acid oleic Rspuns: C, D, E (6, pag. 545) 28.25. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente, sunt corecte: A. conin un amestec generator de dioxid de carbon (acid citric i bicarbonat de sodiu) B. la preparare se evit umiditatea excesiv i granularea mpreun a componentei acide i alcaline C. toi componenii sunt solubili, cu excepia lubrifiantului D. la preparare nu este necesar evitarea umiditii deoarece se condiioneaz n prezen de silicagel cu rol absorbant al acesteia E. se administreaz oral, spre a grbi dezagregarea n stomac Rspuns: A, B (6, pag. 576) 28.26. n formularea nveliului capsulelor gelatinoase tari se utilizeaz: A. gelatina B. colagenul C. plastifiani D. apa E. antioxidani Rspuns: A, C, D (6, pag. 585) 28.27. Care dintre lubrifianii menionai se folosesc la prepararea comprimatelor efervescente : A. stearatul de magneziu B. talcul C. acidul stearic D. polietilenglicolii cu mas molecular de 4000 sau mai mare E. benzoatul de sodiu
163

Rspuns: D, E (6, pag. 568) 28.28. Care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt condiionate n capsule gelatinoase moi oficinale: A. tetraciclina B. ampicilina C. rifampicina D. vitamina E E. vitamina C Rspuns: D (9, pag. 202) 28.29. Care dintre testele prevzute de F.R. X permit evaluarea capacitii de eliberare a substanei medicamentoase din comprimate: A. uniformitatea masei B. dezagregarea C. dozarea D. conservarea E. dizolvarea Rspuns: B, E (9, pag. 284) 28.30. Celuloza microcristalin (Avicel) reprezint excipientul cel mai important al comprimatelor n cazul n care acestea se obin prin: A. comprimare dup granulare uscat B. comprimare dup granulare umed C. comprimare direct D. acoperirea cu film E. acoperirea cu zahr Rspuns: C (6, pag. 565) 28.31. Care dintre enunurile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedare prelungit: A. cedarea substanei medicamentoase se face pe o perioada prelungit de timp, n comparaie cu preparatele cu cedare imediat, de cca 12-24 ore B. prelungirea duratei de cedare se datoreaz unei micorri a vitezei de cedare din preparatul farmaceutic C. prelungirea duratei de cedare se datoreaz caracteristicilor moleculare ale substanei medicamentoase

164

D. formularea unor comprimate cu cedare prelungit se preteaz la substane cu timp de njumtire biologic scurt i cu indice terapeutic mare E. prelungirea cedrii din comprimat se poate face prin formularea unei matrie (polimer hidrosolubil, termoplastic, sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film polimeric, insolubil dar permeabil (sistem rezervor) Rspuns: A, B, D, E (6, pag 577) 28.32. Care dintre variabilele de formulare si tehnologice influenteaza cel mai mult cresterea rezistentei mecanice a comprimatelor : A. lubrifiantul B. fora de comprimare C. liantul D. dezagregantul E. diluantul Rspuns : B, C (6, pag. 296, 562, 566) 28.33. Care dintre urmtorii excipieni sunt limitai procentual de F.R.X n masa coninutului capsulelor: A. talc B. acid stearic C. stearatul de magneziu sau stearatul de calciu D. aerosilul E. lactoza Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 193) 28.34. Lubrifianii care micoreaz lipirea materialului de comprimat de ponsoane i matri sunt denumii: A. lubrifiani propriu-zii B. glisani C. liani D. antiadereni E. ageni antifricionali Rspuns : D (6, pag. 567) 28.35. F.R. X prevede, n monografia de generaliti Compressi, urmtoarele tipuri de comprimate: A. comprimate neacoperite B. comprimate acoperite C. comprimate cu cedare prelungit
165

D. comprimate cu cedare controlat E. comprimate pentru uz parenteral Rspuns: A, B (9, pag. 284) 28.36. Clasificarea lubrifianilor se face n: A. propriu-zii B. solubili n benzen C. antiadereni D. colorati E. glisani Rspuns: A, C, E (6, pag. 567) 28.37. Avantajele acoperirii comprimatelor: A. protejarea coninutului medicamentos fa de factorii de mediu B. mascarea gustului sau mirosului neplcut al unor componente C. uurarea ingerrii D. tehnologia de fabricare complicat fa de comprimatele neacoperite E. prelungirea aciunii Rspuns: A, B, C, E (6, pag.569) 28.38. F.R.X. oficializeaz: A. capsule gelatinoase tari (operculate) B. capsule gelatinoase moi (perle) C. microcapsule D. nanocapsule E. capsule amilacee Rspuns: A, B, E (9, pag. 193) 28.39. F.R.X. prevede prepararea nveliului capsulelor din: A. amidon B. hidroxipropil metilceluloz C. gelatin D. gelatin formolizat E. metilceluloz Rspuns: A, C (9, pag. 192) 28.40. n formula de preparare a coninutului capsulelor, F.R.X. admite cel mult: A. 3 % talc B. 5 % caolin
166

C. 1 % acid stearic D. 1 % stearat de magneziu sau de calciu E. 10 % aerosil Rspuns: A, C, D, E (9, pag. 193) 28.41. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase tari: A. se mai numesc capsule operculate B. se mai numesc perle C. sunt constituite din dou pri cilindrice D. au form sferic E. protejeaz substanele higroscopice fa de vaporii de ap din atmosfer Rspuns: A, C (9, pag. 584 585) 28.42. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la comprimate sunt prevzute de F.R.X: A. sunt preparate farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane active B. sunt destinate administrrii pe cale oral i vaginal C. se obin prin comprimare direct sau dup o prealabil granulare D. pot fi neacoperite i acoperite E. se conserv n recipiente bine nchise Rspuns: A, C, D, E (9, pag. 284) 28.43. Conform F.R.X, comprimatele acoperite trebuie s se dezagrege: A. n ap, n cel mult 15 minute, dac nu se prevede altfel B. n soluie acid de pepsin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel C. n soluie acid de pepsin, n cel mult 30 minute, dac nu se prevede altfel D. n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel E. n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 90 minute, dac nu se prevede altfel Rspuns: B (9, pag. 285) 28.44. Conform F.R.X, este admis adugarea corectorilor de gust i de miros numai pentru comprimatele: A. care se menin n gur B. cu cedare rapid C. care se administreaz dup o prealabila dizolvare
167

D. cu cedare prelungit E. acoperite Rspuns: A, C (9, pag. 284) 28.45. Conform F.R. X, dac nu se prevede altfel, n formula de preparare a comprimatelor talcul trebuie s fie de cel mult: A. 2 % B. 3% C. 1% D. 10% E. 5% Rspuns: B (9, pag. 284) 28.46. Polimerii enteroslubili folosii pentru acoperirea comprimatelor sunt: A. PVP B. Selac C. acetoftalat de celuloz D. polivinilacetoftalat E. PEG Rspuns: B, C, D (6, pag. 571) 28.47. Conform F.R. X, capsulele sunt nveliuri care conin doze unitare de substane active i, n funcie de consistena nveliului, difer forma capsulelor precum i natura substanelor active pe care le nvelesc: A. capsulele gelatinoase tari (perle) sunt preparate din gelatin, au nveli continuu, form de cilindrii alungii, rotunjii la capete, se nchid prin mbucare, conin substane active lichide sau paste, soluii de substane active B. capsulele gelatinoase moi (perle) sunt constituite dintr-un nveli continuu i moale de gelatina, au form sferic sau oval, conin substane active lichide sau sub form de past sau substane solide n soluie C. capsulele gelatinose moi (capsule operculate) sunt preparate din gelatin, au forma sferic sau oval, conin amestecuri de substane sub form de pulberi sau granule D. capsulele gelatinoase tari (capsule operculate) sunt preparate din gelatin, au form de cilindrii alungii, rotunjii la capete, care se nchid prin mbucare i conin de obicei amestecuri de substane sub form de pulberi sau granulate

168

E. capsulele amilacee (caete) sunt preparate din amidon, au form de cilindrii plai ale cror diametre difer puin ca mrime, permind nchiderea lor prin suprapunere sau apsare, conin amestecuri de substane solide Rspuns: B, D, E (9, pag. 192 193) 28.48. Conform F.R. X comprimatele sunt: A. forme farmaceutice solide care conin multidoze din una sau mai multe substane active B. forme farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane active C. se obin prin comprimarea unui volum constant de substane active cu sau fr ajutorul substanelor auxiliare D. prin rularea masei ntr-un magdaleon cilindric care se divide n pri egale E. sunt destinate administrrii pe cale oral Rspuns: B, C, E (9, pag. 284) 28.49. n scopul preparrii unui comprimat de mrime convenabil, se utilizeaz ca excipient un: A. diluant B. liant C. dezagregant D. lubrifiant E. edulcorant Rspuns: A (6, pag. 565) 28.50. Lianii cei mai folosii pentru obinerea comprimatelor sunt: A. talcul B. guma arabic C. coca de amidon D. zahrul E. gelatina Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 566) MANAGEMENT I LEGISLAIE FARMACEUTIC 29. REGIMUL PRODUSELOR TOXICE SI STUPEFIANTE IN ROMANIA
169

1. *Conform Legii 339/2005, farmaciile pot desfura activiti cu

plante, substane i preparate cu stupefiante i psihotrope, n baza: a.) autorizaiei de stupefiante b.) autorizaiei de toxice c.) autorizaiei de mediu d.) autorizaiei de funcionare e.) certificatului de acreditare Rspuns corect: d 2. Preparatele i substanele stupefiante i psihotrope pot fi utilizate n scop medical, cu respectarea urmtoarelor condiii: a.) doar pe baza prescripiilor medicale b.) cele din tabelul II pe formulare obinuite, ce se rein n farmacie c.) cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate d.) cele din tabelul III pe formulare obinuite, ce se rein n farmacie e.) cele din tabelul I doar pe formulare speciale Rspuns corect: a, c, d 3. *Plantele i substanele prevzute n tabelele II i III din anexa Legii 339/2005 pot fi prescrise pacienilor: a.) ca atare b.) doar sub form de preparate farmaceutice c.) doar sub form de soluii injectabile d.) doar sub form de substane farmaceutice e.) nu se precizeaz Rspuns corect: b 4. Publicitatea la substanele i preparatele supuse Legii 339/2005: a.) este permis b.) este interzis ctre publicul larg c.) este la latitudinea productorului d.) este permis doar n publicaiile tiinifice i profesionale e.) este interzis n publicaiile tiinifice i profesionale

170

Rspuns corect: b, d 5. Distrugerea substanelor i preparatelor cu stupefiante i psihotrope: a.) nu este reglementat b.) se efectueaz de societi autorizate n acest sens c.) este necesar o aprobare de la Ministerul Sntii d.) este necesar o aprobare de la Ministerul Mediului e.) nu este permis Rspuns corect: b, e 6. Nerespectarea modului de prescriere a substanelor i preparatelor cu stupefiante i psihotrope constituie: a.) contravenie b.) infraciune c.) nu se sancioneaz d.) se sancioneaz cu amend de la 200 la 1.000 RON e.) se sancioneaz cu amend penal Rspuns corect: a, d 7. Publicitatea fcut la un medicament supus controlului conform Legii 339/2005, n afara limitelor legale constituie: a.) contravenie b.) infraciune c.) se sancioneaz cu amend de la 200 la 1.000 RON d.) se sancioneaz cu amnd de la 1.000 la 5.000 RON e.) nu se sancioneaz Rspuns corect: a, d 8. Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprinde: a.) produse lipsite de interes n medicin b.) produse cu interes n medicin c.) produse interzise spre utilizare d.) produse cu utilizare permis n scop medical e.) toate cele de mai sus

171

Rspuns corect: a, c 9. Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprinde: a.) produse lipsite de interes n medicin b.) produse cu interes n medicin c.) produse interzise spre utilizare d.) produse supuse unui control strict e.) produse ce se elibereaz pe formulare speciale, securizate Rspuns corect: b, d, e 10.Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprinde: a.) produse cu interes n medicin b.) produse fr interes n medicin c.) produse supuse controlului d.) produse ce se elibereaz pe formulare obinuite e.) produse ce se elibereaz pe formulare speciale, securizate Rspuns corect: a, c, d 11.n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor: a.) fentanyl b.) alprazolam c.) morfin d.) petidin e.) cocain Rspuns corect: a, c, d, e 12.*n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor, cu excepia: a.) fentanyl b.) medazepam c.) morfin d.) metadon e.) opium

172

Rspuns corect: b 13.n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor: a.) alprazolam b.) bromazepam c.) diazepam d.) morfin e.) metadon Rspuns corect: a, b, c 14.n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor, cu excepia: a.) fenobarbital b.) oxazepam c.) meprobamat d.) metadon e.) zolpidem Rspuns corect: d 15.Tabelul II din anexa Legii 339/2005 conine substane i preparate stupefiante i psihotrope care trebuie: a.) s fie pstrate n condiii de siguran b.) s se elibereze pe prescripie medical obinuit c.) s se elibereze la cererea expres a pacienilor, chiar fr prescripie medical d.) s se elibereze pe baz de prescripie medical special, securizat, e.) niciuna din variante Rspuns corect: a, d 16.Tabelul III din anexa Legii 339/2005 conine substane i preparate stupefiante i psihotrope care: a.) pot fi eliberate pe baz de prescripie medical obinuit b.) pot fi eliberate i fr prescripie medical c.) prescripia medical trebuie reinut n farmacie d.) niciuna din variante
173

e.) toate variantele Rspuns corect: a, c 17.* Dac un preparat conine substane i din tabelul II i din tabelul III: a.) se aplic prevederi cumulate b.) se aplic prevederile pentru substana controlului celui mai strict (tabelul II) c.) se aplic prevederile pentru substana cel mai puin strict controlat (tabelul III) d.) nu se aplic nici o restricie e.) depinde de situaie Rspuns corect: b 18.Controlul respectrii regimului juridic al plantelor, substanelor i preparatelor cu stupegiante i psihotrope, conform Normelor metodologice de aplicare a Legii 339/2005, indiferent de domeniu, se face: a.) de ctre inspectori medici b.) de ctre inspectori farmaciti c.) din cadrul Ministerului Sntii d.) de ctre Ministerul Muncii e.) cu ntocmirea unui raport de inspecie Rspuns corect: b, c, e 19.Autorizaia de fabricaie a preparatelor cu stupefiante i psihotrope se elibereaz pe baza urmtoarelor documente, cu excepia: a.) cerere-tip b.) act constitutiv c.) autorizaie de fabricaie emis de ANM d.) autorizaie de funcionare e.) lista preparatelor stupefiante i psihotrope ce urmeaz a fi fabricate Rspuns corect: c 20.Evidena preparatelor cuprinse n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se face:
174

a.) prin nscrierea zilnic a micrilor n registrul prevzut de lege b.) prin nscrierea sptmnal a micrilor n registrul prevzut de lege c.) prin nscrierea lunar a micrilor n registrul prevzut de lege d.) nu se cere eviden pentru aceste preparate e.) prin confirmarea nregistrrii de ctre persoana responsabil Rspuns corect: a, e Bibliografie: Legea 339/2005 30. EXERCITAREA PROFESIUNII DE FARMACIST
1. *n Romnia, profesia de farmacist este reglementat de:

a.) Titlul XIV, privind exercitarea profesiei de farmacist, al Legii 95/2006 privind reforma n domeniul sanitar b.) Titlul XIII, privind profesia de medic, al Legii 95/2006 privind reforma n domeniul sanitar c.) Codul deontologic al medicului d.) Codul deontologic al medicului stomatolog e.) Statutul Colegiului medicilor din Romnia Rspuns corect: a 2. Pentru practicarea profesiei de farmacist n Romnia, trebuiesc ndeplinite concomitent urmtoarele condiii: a.) existena unui titlu oficial de calificare n farmacie b.) neaflarea n cazuri de nedemnitate sau incompatibilitate c.) stare de sntate fizic i psihic corespunztoare d.) membru n Colegiul Medicilor din Romnia e.) membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia Rspuns corect: a, b, c, e 3. Titlul oficial de calificare n farmacie, necesar pentru practicarea profesiei de farmacist n Romnia, poate fi, dup caz: a.) diplom de farmacie eliberat de o facultate de farmacie acreditat b.) certificat de medic specialist

175

c.) diplom de farmacie obinut ntr-un stat nemembru UE, dar recunoscut de unul din statele membre UE d.) certificat de farmacist specialist sau primar e.) certificat de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia Rspuns corect: a, c, d 4. Profesia de farmacist se exercit: a.) n regim de funcionar public b.) n regim salarial i/sau independent c.) pe baza diplomei de farmacist d.) pe baza Certificatului de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia e.) pe baz de contract de munc i/sau contract de furnizare servicii farmaceutice Rspuns corect : b, d, e 5. Profesia de farmacist se realizeaz prin urmtoarele activiti: a.) prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor b.) stabilirea de diagnostic i prescrierea medicamentelor c.) fabricarea i controlul medicamentelor d.) depozitarea, conservarea i distribuia medicamentelor e.) acuzarea medicului curant n caz de eec al terapiei. Rspuns corect: a, c, d
6. *Farmacistul este competent s desfoare i activiti n

urmtoarele domenii, cu excepia: a.) colaborare cu medicul pentru stabilirea i urmrirea terapiei b.) farmacovigilen c.) analize n laboratoare d.) administraie sanitar e.) ntocmire de bilan contabil Rspuns corect: e

176

7. Farmacistul este competent s desfoare i activiti n urmtoarele domenii: a.) avocatur b.) farmacovigilen c.) marketing i management farmaceutic d.) administraie sanitar e.) activiti didactice Rspuns corect: b, c, d, e 8. Farmacistul este competent s desfoare i activiti n urmtoarele domenii: a.) administraie sanitar b.) ntocmire de bilan contabil c.) activiti didactice d.) fabricare de alte produse de sntate dect medicamente e.) magistratur Rspuns corect: a, c, d 9. Este nedemn s exercite profesia de farmacist : a.) farmacistul specialist b.) farmacistul care a fost condamnat definitiv pentru svrirea cu intenie a unei infraciuni contra umanitii sau vieii c.) farmacistul care prezint stare de sntate corespunztoare exercitrii profesiei d.) farmacistul cruia i s-a aplicat pedeapsa interdiciei de a exercita profesia e.) nu exist nedemniti n exercitarea profesiei de farmacist Rspuns corect : b, d 10.*Profesia de farmacist este incompatibil cu urmtoarele, cu excepia: a.) orice ocupaie care aduce atingere demnitii profesiei de farmacist b.) profesia de medic c.) profesia de cadru universitar d.) starea de sntate necorespunztoare exercitrii profesiei
177

e.) doar a, b, d Rspuns corect : b


11. Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia se

emite pe baza urmtoarelor documente: a.) certificat de sntate b.) documente care atest formarea n profesie c.) titlu oficial de calificare n medicin d.) certificat de cazier judiciar e.) dovada c a efectuat stagiul militar Rspuns corect: a, b, d
12. Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia se

emite pe baza urmtoarelor documente: a.) declaraie pe proprie rspundere c nu se afl n cazurile de nedemnitate sau incompatibilitate b.) dovada c a efectuat stagiul militar c.) documente care atest formarea n profesie d.) certificatul de sntate este necesar doar n anumite cazuri e.) carnetul de membru n partid politic Rspuns corect : a, c
13. *Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia

se emite pe baza urmtoarelor documente, cu excepia : a.) documente ce atest formarea n profesie b.) dovada ncheierii contractului cu Casele de Asigurri de Sntate c.) certificatul de sntate d.) declaraie pe proprie rspundere c nu se afl n cazurile de nedemnitate sau incompatibilitate e.) certificatul de cazier judiciar Rspuns corect : b
14. Colegiul Farmacitilor din Romnia este un organism:

a.) politic b.) apolitic


178

c.) fr scop patrimonial

d.) cu scop patrimonial e.) de drept public Rspuns corect: b, c, e 15.Colegiul Farmacitilor din Romnia se organizeaz pe nivelele: a.) naional b.) regional c.) judeean d.) comunal e.) municipiul Bucureti Rspuns corect : a, c, e 16.Colegiul Farmacitilor din Romnia are atribuii n urmtoarele direcii: a.) promovarea intereselor personale ale membrilor conducerii b.) promovarea drepturilor i intereselor membrilor si c.) ntocmirea i actualizarea Pegistrului unic al farmacitilor din Romnia d.) iniiere, promovare, organizare i acreditarea formelor de educaie farmaceutic continu e.) colaborare cu partidele politice Rspuns corect: b, c, d
17. *n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au

drepturi, cu excepia: a.) s aleag i s fie alei n structurile de conducere a CFR b.) s poarte nsemnele CFR c.) s participe la aciuni ale CFR d.) s nu conteste sanciunile primite e.) s conteste sanciunile primite Rspuns corect : d
18. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au

drepturi ca:
179

a.) s aleag i s fie alei n structurile de conducere a CFR b.) s conduc CFR n interesul lor propriu, cnd sunt alei c.) s poarte nsemnele CFR d.) s-i denigreze colegii de profesie e.) s conteste sanciunile primite Rspuns corect : a, c, e
19. n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au

obligaii ca: a.) s participe la edinele la care au fost convocai b.) s divulge secretul profesional c.) s pstreze secretul profesional d.) s-i dea n judecat colegii de breasl, fr a ncerca s rezolve amiabil litigiul e.) s rezolve sarcinile ce le-au fost ncredinate n calitate de membri ai corpului profesional Rspuns corect : a, c, e
20. Obligaiile membrilor Colegiului Farmacitilor din Romnia, ce

decurg din calitatea lor special de farmaciti, sunt : a.) s informeze pacientul dac farmacistul su nu este competent b.) s nu aduc prejudicii reputaiei de farmacist c.) s respecte drepturile legale ale pacienilor d.) s acorde asisten farmaceutic de urgen doar n limitele bunului lor plac e.) s acioneze n vederea creterii gradului su de pregtire profesional Rspuns corect : b, c, e 21. *Organele de conducere ale sunt urmtoarele, cu excepia: a.) adunarea general a farmacitilor b.) adunarea naional a farmacitilor c.) consiliul d.) biroul consiliului e.) preedintele
180

colegiului

teritorial

Rspuns corect : b 22. Organele de conducere la nivel naional sunt : a.) Adunarea general naional b.) Biroul consiliului c.) Consiliul naional d.) Biroul executiv e.) Preedintele Rspuns corect : a, c, d, e 23. *Membri consiliilor teritoriale i reprezentanii n Adunarea general naional sunt alei pe o perioad de: a.) pe via b.) 2 ani c.) 3 ani d.) 4 ani e.) 5 ani Rspuns corect: d 24.Atribuii ale Preedintelui CFR sunt : a.) reprezentarea CFR n relaiile cu persoane fizice i juridice din ar i/sau strintate b.) convocarea i conducerea edinelor Adunrii generale c.) convocarea i conducerea edinelor Consiliilor locale d.) angajarea personalului administrativ e.) angajarea farmacitilor n farmacii Rspuns corect: a, b, d
25. *Sanciunile disciplinare sunt urmtoarele, cu excepia :

a.) amend penal b.) mustrare c.) avertisment d.) vot de blam e.) retragerea calitii de membru n CFR

181

Rspuns corect : a 26.*Sanciunile aplicate de ctre Comisiile de disciplin pot fi contestate : a.) n termen de 15 zile de la luarea deciziei sanciunii b.) n termen de 15 zile de la comunicare c.) n termen de 30 zile de la comunicare d.) oricnd e.) nu pot fi contestate Rspuns corect : b 27. Veniturile CFR se constituie din : a.) taxe de nscriere b.) cotizaii lunare ale membrilor c.) contracte de asigurri malpraxis d.) drepturi editoriale e.) nici una din variante Rspuns corect : a, b, d 28.*Cuantumul cotizaiei membrilor CFR se stabilete de ctre : a.) Preedintele CFR b.) Preedinii Consiliilor judeene c.) Membri cotizani d.) Consiliul naional al CFR e.) Niciuna din variante Rspuns corect : d

29.Practicarea profesiei de farmacist de ctre o persoan care nu are aceast calificare : a.) este permis b.) nu se precizeaz c.) este contravenie d.) este infraciune e.) se pedepsete conform Codului penal.

182

Rspuns corect : d, e. 30.Asigurarea de rspundere civil profesional se ncheie : a.) pe durata exercitrii profesiei b.) doar dac farmacia unde lucreaz farmacistul are contract cu Casa de Asigurri de Sntate c.) este obligatorie d.) este facultativ e.) este la latitudinea conductorului farmaciei Rspuns corect : a, c. Bibliografie : Legea 95/2006 ANALIZA I CONTROLUL MEDICAMENTELOR 31. Metode cromatografice n controlul medicamentelor 31.1 ntr-o coloan cromatografic HPLC se execut separarea a trei substane chimice, A , B i C, utiliznd cromatografia cu faz invers. Timpii de retenie (t) ai celor trei substane au urmtoarele valori : (t)A = 4,76 minute ; (t)B = 7,25 minute i (t)C = 3,45 minute. Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei substane ? a) C , B , A ; b) B , A , C ; c) C , A , B ; d) A ,C , B ; e) B , C, A Rspuns: b) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373) 31.2 Un amestec conine dou componente : componenta A (polar) i componenta B (mai puin polar), avnd mase moleculare egale, MA = MB . Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la timpii de retenie (tr), msurai n cromatografia lichid (HPLC), este adevrat ? a) La faza staionar normal (tr)A < (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A = (tr)B ; b) La faza staionar normal (tr)A = (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A > (tr)B ; c) La faza staionar normal (tr)A < (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A > (tr)B ;

183

d) La faza staionar normal (tr)A > (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A < (tr)B ; e) La faza staionar normal (tr)A > (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A = (tr)B Rspuns: d) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373) 31.3 Indicai criteriul de separare a componentelor ntr-o coloan cromatografic de gel-permeaie (gel-filtrare), umplut cu un gel permeabil, inert din punct de vedere chimic. a) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai repede din coloan. b) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai lent din coloan. c) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mare elundu-se mai repede din coloan. d) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mic elundu-se mai repede din coloan. e) Componentele sunt separate dup capacitatea moleculelor de a forma legturi de hidrogen. Rspuns: c) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373) 31.4 La separarea prin cromatografie lichid sub presiune (HPLC) a componentelor X i Y, distanele msurate de-alungul liniei de baz dintre punctul care marcheaz introducerea amestecului la captul de intrare al coloanei i punctele care corespund maximelor celor dou vrfuri, sunt 42 mm respectiv 48 mm. Limile picurilor componentelor X i Y la jumtatea nlimii lor sunt respectiv 2,3 mm i 2,5 mm . Ce valoare are rezoluia coloanei cromatografice pentru aceste dou componente, conform definiiei din Farmacopeea Romn, ediia X ? a) 1,025 ; b) 1,225 ; c) 1,275 ; d) 1,375 ; e) 1,475 Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1049) 31.5 ntr-o coloan cromatografic HPLC timpul de retenie al unei componente este 8,10 minute. Limea picului la jumtatea nlimii lui (exprimat ca interval de timp) este 0,18 minute. Numrul talerelor teoretice ale coloanei, fa de aceast component, este . . . a) . . . 4208 ; 13830 b) . . . 6522 ; c) . . . 9656 ; d) . . . 11218 ; e) . . .

184

Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1049) 31.6. Pe o plac cromatografic, cu faza staionar depus n forma de strat subire, s-au separat dou substane, A i B. Spotul corespunztor compusului A se gsete la distana de 16 cm de linia de start, n timp ce spotul corespunztor compusului B se afl la distana de 12 cm de aceeai linie de start. Dac n condiiile executrii separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A = 0,88, ce valoare are mrimea Rf a compusului B ? a) 0,44 ; b) 0,52 ; c) 0,58 ; d) 0,66 ; e) 0,72 Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045) 31.7. Cromatografia n faza gazoas este o variant a cromatografiei pe coloana n care . . . a) . . . att faza mobil, ct i faza staionar, sunt gazoase ; b) . . . faza mobil este gazoas iar faza staionar este o rin schimbtoare de ioni ; c) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este un lichid adsorbit pe un suport solid ; d) . . . faza mobil este lichid, iar faza stationar este gazoas ; e) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este solid. Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 198 ; [9] pag. 1046) 31.8 n cromatografia lichid cu faze inversate, faza stationar poate fi . . . a) . . . polar ; b) . . . nepolar ; c) . . . rin schimbtoare de cationi (cationit) ; d) . . . rin schimbtoare de anioni (anionit) ; e) . . . silicagel hidrofobizat prin silanizare. Rspuns: b) , e) (vezi [5] vol. II pag. 181 184) 31.9 Mobilitatea componentelor unei probe n cromatografia pe strat subire se caracterizeaz cu mrimea adimensional notat n literatura de specialitate cu Rf. Aceast mrime reprezint . . . a) . . . raportul dintre viteza de migrare a fazei mobile i viteza unei componente a amestecului studiat ;

185

b) . . . raportul dintre viteza de migrare a unei componente a amestecului studiat i viteza fazei mobile ; c) . . . raportul dintre distanta parcurs de una din componentele amestecului studiat i distanta parcurs, n acelai timp, de faza mobil ; d) . . . raportul dintre distanta parcurs de faza mobil i distanta parcurs, n acelai timp, de una din componentele amestecului studiat ; e) . . . fractiunea din lungimea plcii cromatografice parcurs, ntr-un interval de timp standardizat, de una din componentele anestecului studiat Rspuns: b) , c) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045) 31.10 Care din grupele funcionale de mai jos poate/pot avea rolul grupei ionogene active la o rin schimbtoare de cationi (cationit) ? a) gruparea tiolic ( SH ) ; b) gruparea nitrozo ( N=O ) ; c) gruparea sulfonic ( SO2OH ) ; d) gruparea aldehidic ( CHO ) ; e) gruparea carboxilic ( COOH ) Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 155 158) 31.11 O izoterm de partiie neliniar a unei substane ntre faza staionar i faza mobil, ntr-un sistem cromatografic, cauzeaz . . . a) . . . o micorare a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ; b) . . . o mrire a a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ; c) . . . o relaie neliniar ntre aria mrginit de picul substanei n cauz i cantitatea acesteia n proba injectat n coloana cromatografic ; d) . . . o form nesimetric a picului substanei respective ; e) . . . dedublarea picului cromatografic al substanei respective. Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 50 53) 31.12 Se separ compuii A i B prin cromatografie n strat subire. n timpul elurii distana parcurs de compusul A (distana msurat de la linia de start) este 75 % din distana parcurs de compusul B. Dac n condiiile separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A = 0,55, ce valoare are mrimea (Rf)B a compusului B ? a) 0,25 ; b) 0,30 ; c) 0,35 ; d) 0,73 ; e) 0,45 Rspuns: d) (vezi [5] vol, II pag. 177 ; [9] pag. 1045)

186

31.13 Care dintre proprietile substanelor analizate prin cromatografie de gel-filtrare (gel-permeaie) este decisiv n procesul de separare ? a) polaritatea moleculelor probei ; b) mrimea moleculelor probei ; c) structura chimic a moleculelor probei ; d) configuraia steric a moleculelor probei ; e) bazicitatea moleculelor probei. Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 139 151) 31.14 Care din variantele de cromatografie, enumerate mai jos, reprezint o metod general de separare a substanelor cu masa molecular mic (principii active) de substanele macromoleculare (excipieni) ? a) cromatografia de afinitate ; b) cromatografia de schimb ionic ; c) cromatografia de gel-permeaie ; d) cromatografia pe strat subire ; e) gazcromatografia. Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 139 151) 31.15 Pe o plac cromatografic, cu faz staionar invers, se separ substanele A , B i C iar rapoartele de retenie ( valorile Rf ) ale acestora sunt : ( Rf )A = 0,42 ; ( Rf )B = 0,25 i ( Rf )C = 0,58 . Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei substane ? a) C , A , B ; b) A ,C , B ; c) B , A , C ; d) B , C , A ; e) C , B , A Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 17 159) 31.16 La separarea componentelor prin cromatografie de gel-permeaie (gelfiltrare), o component se elueaz din coloan la volum mai mare dect volumul interstiial al gelului ( V0 ) . Alegei cauza posibil a acestui fenomen. a) Componenta are molecule prea mici, care ncap neselectiv n toate canalele gelului. b) Componenta are molecule prea mari, care nu ncap n niciuna dintre canalele gelului. c) Gelul i modific proprietile n timpul separrii datorit unei reacii chimice. d) Componenta interacioneaz cu gel prin fore intermoleculare specifice. e) Componenta disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici.
187

Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159) 31.17 Cauza posibil a formei asimetrice a unui pic cromatografic al unei componente care prsete o coloan HPLC este . . . a) . . . neomogenitatea umpluturii colanei cromatografice ; b) . . . neliniaritatea izotermei de partiie a componentei respective ntre fazele staionar i mobil ; c) . . . debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic ; d) . . . numr de talere teoretice prea mic a coloanei HPLC n raport cu componenta respectiv ; e). . . temperatura de operare prea mic Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 52) 31.18 Indicai relaia dintre timpul de retenie (tr) al unei componente care prsete o coloan HPLC i factorul de capacitate (k) (se mai numete i factor de retenie) al coloanei n raport cu componenta respectiv. n relaiile de mai jos t0 este timpul de retenie al unei componente nereinut de faza staionar a coloanei (timpul de retenie al componentei neretardate). a) tr = t0.(k+1) ; b) t0 = tr.(k+1) ; c) tr = t0.(k 1) ; d) t0 = tr.(k 1) ; e) tr = t0.k Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 82) 31.19 La ce se refer termenul de "eluie izocratic", utilizat n cromatografia lichid de presiune nalt (HPLC) i ce exprim ? a) Termenul se refer la puterea de rezoluie i exprim faptul c coloana are aceeai rezoluie n raport cu toate componentele separate. b) Termenul se refer la intensitatea semnalului detectorului i exprim faptul c "picurile" tuturor componentelor separate au aceeai lime. c) Termenul se refer la separabilitatea componentelor n condiiile concrete de lucru i exprim faptul c n condiiile respective dou sau mai multe componente elueaz mpreun, deci nu se pot separa. d) Termenul se refer la compoziia eluentului i exprim faptul c n timpul separrii compoziia eluentului este nemodificat. e) Termenul se refer la numrul talerelor teoretice i exprim faptul c coloana are acelai numr de talere teoretice pentru toate componentele separate.
188

Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159) 31. 20 Molecula efedrinei conine doi atomi de carbon asimetrici (notate n continuare cu "1" i "2") i fiecare din ei poate fi n una din cele dou configuraii posibile: "R" (rectus) sau "S" (sinister). Care este perechea de izomeri ai efedrinei care n principiu se pot separa ntre ei utiliznd coloan cromatografic cu faza staionar nechiral de tipul C18 ? a) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ; b) izomerii (1S,2R) i (1R,2S) ; c) izomerii (1R,2S) i (1S,2S) ; d) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ; e) izomerii (1S,2S) i (1R,2R) Rspuns: a) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II. pag. 104-106) 31.21 n timpul separrii cromatografice n strat subire, frontul final al eluentului se afl la distana de 18 cm, iar spotul corespunztor compusului de interes se afl la distana de 3,6 de linia de start. ce valoare are mrimea RM pentru compusul de interes? (se cunoate: log 2 = 0,30103) a) 0,204 ; b) 0,412 ; c) 0,602 ; d) 0,812 ; e) 0,963 Rspuns: c) (vezi: [5] vol. II pag. 179) 31.22 Care din urmtorii reactivi este (sunt) utilizat (utilizai) pentru derivatizarea substanelor analizate prin gazcromatografie ? a) trimetilclorsilan ; b) silicat de magneziu ; c) hexametildisilazan ; d) tetrametilsilan ; e) N-O-bis-trimetilsilil-acetamid Rspuns: a) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211) 31.23 Din ce motiv se recurge uneori la derivatizarea componentelor unei probe n analiza gazcromatografic ? Scopul derivatizrii este . . . a) . . . mrirea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ; b) . . . micorarea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ; c) . . . modificarea polaritii componentelor de interes ;
189

d) . . . protejarea fazei staionare de aciunea chimic a componentelor probei ; e) . . . mbuntirea posibilitii de detectare a componentei de interes Rspuns: b) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211) 31.24 Ecuaia van Deemter, utilizat n gazcromatografie, permite . . . a) . . . estimarea vitezei optime a fazei mobile ; b) . . . estimarea lungimii optime a coloanei gazcromatografice ; c) . . . estimarea regimului termic optim al separrii gazcromatografice ; d) . . . estimarea nlimii unui taler teoretic la o coloan gazcromatografic, la o anume vitez a fazei mobile ; e) . . . alegerea fazei mobile optime in funcie de polaritatea componentelor de interes Rspuns: a) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 210) 31.25 Indicativul F254, ntlnit la unele sortimente de plac cromatografic cu strat subire, precizeaz faptul c. . . a) . . . diametrul mediu al particulelor de silicagel, depuse pe placa cromatografic, este 254 m ; b) . . . faza staionar este fluorescent la radiaie ultraviolet de lungimea de und 254 nm ; c) . . . placa cromatografic trebuie tratat termic la 254 oC nainte de utilizare ; d) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mare dect 254 ; e) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mic dect 254 Rspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 46; 210) 31.26 Care din gazele de mai jos se utilizeaz drept faz mobil (gaz purttor) n cromatografia gazoas ? a) dioxid de sulf ; b) azot ; c) argon ; carbon d) hidrogen ; e) dioxid de

Rspuns: b) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 201 ; 215) 31.27 Indicele Kovats, utilizat n gazcromatografie, permite . . .

190

a) . . . caracterizarea cantitativ a eficienei de separare a unei coloane gazcromatografice ; b) . . . confirmarea identitii chimice a compuilor separai ; c) . . . exprimarea cantitativ a polaritii fazei staionare a unei coloane gazcromatografice ; d) . . . exprimarea stabilitii termice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice ; e) . . . exprimarea stabilitii chimice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice Rspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 221 ; 222) 32. Metode volumetrice n controlul medicamentelor 32.1 Determinarea titrimetric a vitaminei C din preparate farmaceutice se bazeaz pe . . . a) . . . reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat de sodiu ; b) . . . titrare cu soluie de iodat de potasiu n mediu de acid clorhidric ; c) . . . reducerea acidului ascorbic cu ap oxigenat n mediu alcalin ; d) . . . oxidarea, la acid dehidroascorbic, cu iod n mediu acid ; e) . . . precipitarea acidului ascorbic n forma de sare de argint, greu solubil. Rspuns: b) ; d) (vezi [9] pag. 68) 32.2 Alegei metoda recomandat de Farmacopeea Romn, ediia X, pentru dozarea grupelor metoxi n medicamente. a) oxidare cu permanganat de potasiu i retitrarea cu acid oxalic a permanganatului neconsumat ; b) oxidarea cu brom a iodurii de metil, obinut prin aciunea la cald a acidului iodhidric, urmat de titrarea iodului rezultat cu tiosulfat de sodiu ; c) scindarea nucleofil a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului iodhidric neconsumat n iod elementar i titrarea iodului cu tiosulfat alcalin ; d) msurarea absorbanei la maximul benzii de absorbie, caracteristice grupei metoxi, n domeniul spectral infrarou ; e) oxidare cu dicromat de potasiu n mediu acid i determinarea spectrofotometric, n domeniul spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1021)
191

32.3 Alegei lista care conine setul complet de reactivi necesari pentru prepararea reactivului de titrare n vederea determinrii umiditii unui medicament prin metoda Karl Fischer. a) piridin, acid oxalic, iodur de potasiu, metanol absolut i tiosulfat de sodiu ; b) hidroxid de sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodur de potasiu i bioxid de sulf ; c) piridin, iod, metanol absolut i bioxid de sulf ; d) hidroxid de sodiu, iod, cloroform i sulfur de amoniu ; e) hidroxid de calciu, bioxid de sulf, cloroform i iod. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1017) 32.4 Se execut, n conformitate cu Farmacopeea Romn ediia X, determinarea umiditii unui medicament cu metoda de titrare Karl Fischer, utiliznd o soluie de titrare cu titrul T = 8,846 mg/ml. Determinarea se execut pe o prob cu masa m = 0,4570 g. Dup dizolvare n etanol anhidru, proba se titreaz cu reactivul Karl Fischer consumnd, pn la atingerea punctului de echivalen, volumul V1 = 12,6 ml de reactiv. La titrarea unei probe martor consumul de reactiv este V2 = 0,2 ml. Umezeala probei, exprimat n procente de ap (m/m), este . . . a) 6,6 % ; b) 12,0 % ; c) 18,5 % ; d) 24,0 % ; e) 28,2 % Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1017) 32.5 Pentru dozarea titrimetric| a timolului (masa molecular M = 150,2 g/mol) Farmacopeea Romn (ediia X) prevede dizolvarea probei n soluie de hidroxid de sodiu (1 N), adugarea de bromur de potasiu n exces, acidularea amestecului obinut cu acid clorhidric 10 % i titrarea cu soluie de bromat de potasiu (0,01667 mol/l) pn nu se mai consum bromul generat (punctul de echivalen este indicat de decolorarea indicatorului metilorange). n timpul execuiei operaiilor au loc urmtoarele procese chimice:

192

KBrO3 +5KBr +6 HCl


CH3

6KCl +3Br2 +3H2O


Br CH3 Br OH H3C C H CH3

+2Br2
OH H3C C H CH3

- 2HBr

Dac la titrarea unei probe s-a consumat volumul de 13,31 ml soluie de titrare, ce cantitate de timol a coninut proba analizat ? a) 0,025 g ; g Rspuns: b) (vezi [9] pag. 919) 32.6 Pentru determinarea indicelui de peroxid, FRX (pagina 827) prevede adugarea la proba analizat a unui exces de iodur de potasiu iar iodul elementar, format pe seama peroxizilor din prob, se retitreaz cu o soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar. La titrarea cantitii de iod, format la analiza a 5 grame ulei de ricin, se consum 19 ml soluie de titrare. Se cere indicele de peroxid al probei de ulei de ricin. a) 2,4 ; b) 3,8 ; c) 5,2 ; d) 6,6 ; e) 8,0 Rspuns: b) (vezi [9] pag. 824 ; 994) 32.7 Pentru dozarea acidului ascorbic (masa molecular 176,1) FR-X (pag. 68) recomand dizolvarea probei n ap, adugare de 1 ml acid clorhidric (100 g/l) i 2 ml soluie de amidon urmat de titrare cu soluie 0,0167 molar de iodat de potasiu pn la apariia unei coloraii albastre persistente. Se tie c, n procesele chimice implicate, 3 moli acid ascorbic consum 1 mol iodat de potasiu. Dac la titrarea unei probe se consum 22,6 ml soluie iodat de potasiu, ce cantitate de acid ascorbic conine proba ? a) 33 mg ; b) 55 mg ; c) 99 mg ; d) 155 mg ; e) 199 mg Rspuns: e) (vezi [9] pag. 68) 32.8 Pentru dozarea titrimetric a aminoglutetimidei (masa molecular 232,3) FR-X (pag. 115) recomand dizolvarea probei n acid clorhidric
193

b) 0,050 g ;

c) 0,075 g ;

d) 0,100 g ;

e) 0,125

1 M, diluarea soluiei cu ap, adugarea a 1 g bromur de potasiu i soluie de galben de metanil (indicator), urmat de titrare cu soluie de nitrit de sodiu 0,1 M, pn la apariia unei coloraii galbene. n timpul titrrii are loc diazotarea grupei aril-aminice primare, conform ecuaiei chimice de mai jos.
O HN O C2H5

+NO2 +2H+

O HN O

C2H5

- 2H2O
HN2

+ N N produs diazotat

am inoglutetim ida

Dac la titrarea unei probe n condiiile de mai sus a fost consumat volumul de 25,70 ml soluie de titrare, ce cantitate de aminoglutetimid a coninut proba analizat ? a) 232 mg ; b) 597 mg ; c) 688 mg ; d) 744 mg ; e) 950 mg Rspuns: b) (vezi [9] pag. 115) 32.9 Pentru determinarea cantitativ a nitratului bazic de bismut [Bi5O(OH)9(NO3)4 , masa molecular 1462] FR-X recomand un procedeu titrimetric, soluia de titrare fiind sarea disodic a acidului etilendiamin-tetraacetic (EDTAH2Na2) de concentraie 0,05 M. Se cunoate faptul c o molecul EDTAH2Na2 leag un singur ion de bismut. Dac la titrarea unei probe s-au consumat 23,94 ml soluie de titrare, ce cantitate de nitrat bazic de bismut a coninut proba analizat ? a) 150 mg ; b) 350 mg ; c) 450 mg ; d) 600 mg ; e) 750 mg Rspuns: b) (vezi [9] pag. 164) 32.10 La determinarea indicelui de hidroxil al unei probe de Macrogol a fost cntrit cantitatea de m = 1,89 g prob i preelucrat conform procedurii din FR-X (pag. 992). Pentru titrarea martor s-a folosit volumul de Vm = 20 ml soluie hidroxid de potasiu (masa molecular 56,1) n alcool (0,5 molar) iar pentru titrarea probei s-a consumat volumul de Vp = 1,1 ml din acelai solvent de titrare. Pentru semnalarea punctului de echivalen, la ambele titrri s-a folosit fenolftalein drept indicator. Ce indice de hidroxil a avut proba de Macrogol ? Indicai intervalul care cuprinde valoarea corect.
194

a) 120 180 ; b) 180 220 ; c) 220 265 ; d) 265 275 ; e) 275 290 Rspuns: e) (vezi [9] pag. 597 ; 992) 32.11 La dozarea nitritometric (titrare cu soluie de azotit de sodiu) a aminelor aromatice primare, se adaug bromura de potasiu n vasul de titrare pentru . . . a) . . . a reaciona cu amina formnd bromhidratul aminei respective ; b) . . . a stabiliza sarea de diazoniu format ; c) . . . a asigurara pH-ul necesar reaciei de diazotare ; d) . . . a mri viteza reaciei de diazotare prin aciune catalitic; e) . . . a mri puterea de solvatare a mediului de reactie. Rspuns: d) (vezi [5] vol. I pag. 244) 32.12 Pentru determinarea indicelui de aciditate se prelucreaz o prob de 7,5 g ulei de ricin conform metodei din FRX (pagina 991). Acizii grai liberi din prob se titreaz cu soluie de hidroxid de potasiu 0,1 molar, n prezena indicatorului de fenolftalein, consumnd V = 6,70 ml soluie de titrare. Se cere indicele de aciditate al probei de ulei de ricin. a) 2,0 ; b) 3,0 ; c) 4,0 ; d) 5,0 ; e) 6,0 Rspuns: d) (vezi [9] pag. 827 ; 991) 32.13 O metod de dozare a substanei triamcinolon acetonid (C24H31FO6 , masa molecular 434,5), descris n FRX (pagina 945) prevede eliberarea fluorului din molecula substanei active i transformarea n ion fluorur (F-) prin dezagregare, urmat de titrarea ionului fluorur cu soluie 0,0025 molar de azotat de toriu (IV) [ Th(NO3)4 ] n prezena indicatorului de rou de alizarin S. n timpul reaciei de titrare se formeaz un precipitat, cu compoziia ThF4. Dac la executarea titrrii soluiei rezultate n urma dezagregrii probei s-a consumat volumul V = 11,5 ml soluie Th(NO3)4 , ce cantitate de triamcinolon acetonid a coninut proba iniial ? a) 35 mg ; b) 50 mg ; c) 65 mg ; d) 80 mg ; e) 95 mg Rspuns: b) (vezi [9] pag. 943 945)

32.14 Controlul coninutului de oxid de zinc (ZnO , masa molecular 81,4) ntr-un unguent se execut prin titrarea cantitii de zinc din prob cu o soluie 0,05 molar de sare disodic a acidului etilendiamintetraacetic
195

(EDTAH2Na2). n timpul titrrii, zincul din prob se complexeaz n forma EDTAH2Zn. Dac la analiza a 0,5 g unguent se consum 12,3 ml soluie de titrare, care este coninutul procentual (m/m) de oxid de zinc al probei analizate ? a) 8,0 % ; b) 9,0 % ; c) 10,0 % ; d) 11,0 % ; e) 12,0 %. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 960 961) 32.15 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de aciditate" (conform FR. X). Indicele de aciditate este . . . a) . . . volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 molar (exprimat n mililitri), necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi din masa de 100 mg prob ; b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi dintr-un gram de prob ; c) . . . volumul (exprimat n ml) de soluie de hidroxid de potasiu 0,1 molar, necesar pentru neutralizarea masei de 1 g prob analizat ; d) . . . numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi din masa de 100 mg. prob ; e) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai rezultai din saponificarea unui gram de grsime. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 991) 32.16 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de ester" (conform FR. X). Indicele de ester este . . . a) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n grame) necesar pentru neutralizarea acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat ; b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 1 g prob analizat ; c) . . . masa de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat ; d) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din saponificarea a 100 grame prob analizat ; e) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din saponificarea unui gram de substan analizat.
196

Rspuns: b) (vezi [9] pag. 991) 32.17 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de iod" (conform FR. X). Indicele de iod este . . . a) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob analizat ; b) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat ; c) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob analizat ; d) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat ; e) . . . volumul soluiei 0,05 molar de iod (exprimat n ml) consumat de 1 gram prob analizat. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 993) 32.18 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de peroxid" (conform FR. X). Indicele de peroxid este . . . a) . . . numrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 1 gram prob analizat ; b) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,1 molar, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din cantitatea de 1 gram prob analizat ; c) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,05 molar, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 grame prob analizat ; d) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 mg prob analizat ; e) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din masa de 1 gram prob analizat. Rspuns: e) (vezi [9] pag. 994) 32.19 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de hidroxil" (conform FR. X). Indicele de hidroxil este . . .

197

a) . . . volumul de soluie 0,1 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ; b) . . . volumul de soluie 0,05 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat la acetilarea a 1g prob analizat ; c) . . . cantitatea de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ; d) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ; e) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat la acetilarea a 100 mg prob analizat. Rspuns: d) (vezi [9] pag. 992) 32.20 La determinarea cantitativ a diclorhidratului de trifluoperazin prin titrare cu acid percloric, trebuie evitat aciunea oxidant a acidului percloric asupra anionului clorur, proces din care ar rezulta clor elementar. Pentru evitarea acestui fenomen nedorit . . . a) . . . se adaug n vasul de titrare soluie de azotat de argint pentru a precipita anionul clorur ; b) . . . titrarea se execut la rece pentru a diminua capacitatea de oxidare a acidului percloric ; c) . . . se adaug acetat de mercur(II) pentru a lega ionul clorur ntr-o form slab disociat ; d) . . . se adaug un reductor n exces (clorura stanoas) pentru a contrabalansa efectul oxidant al acidului percloric ; e) . . . se utilizeaz o soluie de acid percloric diluat pentru a minimiza efectul oxidant al acestuia. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 945 946) 33. Metode spectrofotometrice de absorbie n ultraviolet i vizibil n controlul medicamentelor 33.1 n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti scade absorbana soluiei ? (Se cunoate : log102 = 0,30103) a) 0,185 ; b) 0,250 ; c) 0,398 ; d) 0,415 ; e) 0,500 Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036) 33.2 Amestecnd volume egale din dou soluii ale aceleiai substane, dizolvate n acelai solvent, rezult o soluie final a crei absorba este
198

de 2,25 ori mai mare dect absorbaa uneia dintre soluiile iniiale. Care a fost raportul concentraiilor iniiale ale celor dou soluii ? a) 2,5 ; b) 3 ; c) 3,5 ; d) 4 ; e) 4,5 Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036) 33.3 Soluia unei substane are absorbtivitatea molar, determinat la o lungime de und potrivit, egal cu = 4850 l/(mol.cm), iar absorbana specific, msurat la aceeai lungime de und este A11%cm = 140 dl/(g.cm). Stabilii identitatea substanei dizolvate. a) nitrofurantoin (C8H6N4O5 ; masa molecular : 238,2) b) nifedipin (C17H18N2O6 ; masa molecular : 346,3) c) prednisolon (C21H28O5 ; masa molecular : 360,4) d) hidrocortizon (C21H30O5 ; masa molecular : 362,5) e) acetat de hidroxiprogesteron (C23H32O4 ; masa molecular : 372,5) Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 477 , 481 , 695 , 700 , 782, 1036 - 1037) 33.4 Care dintre urmtoarele substane poate fi determinat cantitativ n soluie, direct prin metoda spectrofotometric n domeniul vizibil (400 800 nm) ? a) papaverina ; b) codeina ; c) hidrocortizona ; d) cianocobalamina ; e) fenobarbitalul. Rspuns: d) (vezi [9] pag. 327 328) 33.5 n vederea determinrii cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate declarat: 150 mg/capsul) se dizolv coninutul unei capsule n metanol, dup care se completeaz soluia la volumul final de 100 ml cu acelai solvent. Soluia obinut se filtreaz. Volumul de 1 ml filtrat se dilueaz cu soluie de tampon fosfat (pH 7,4) la volumul final de 100 ml. Soluia final prezint, la lungimea de und de 475 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm, absorbana 0,406. n ce sens i cu ct la sut din valoarea declarat se abate coninutul de rifampicin de la valoarea declarat ?

199

Absorbana specific| (g.cm). Capsula conine . . .

a rifampicinei la 475 nm este : A11%cm = 140 dl/

a) . . . cantitat mai mic dect valoarea declarat, cu 14,66 valoarea declarat; b) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 3,33 valoarea declarat; c) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 6,40 valoarea declarat; d) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 1,25 valoarea declarat; e) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 2,50 valoarea declarat

% din % din % din % din % din

Rspuns: b) (vezi [9] pag. 830) 33.6 n vederea determinrii cantitative a acetatului de -tocoferol n capsule, se dizolv coninutul unei capsule n metanol i se completeaz volumul soluiei, cu acelai solvent, la 100 ml ntr-un balon cotat. Volumul de 10 ml din soluia obinut se dilueaz cu metanol la volumul final de 100 ml. Absorbana solutiei finale, msurat la 284 nm ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este 0,425. Ce cantitate de tocoferol a continut capsula ? Absorbana specific a substanei tocoferol n metanol, la 384 nm este 42,5 dl/(g.cm). a) 50 mg ; b) 100 mg ; c) 150 mg ; d) 200 mg ; e) 250 mg Rspuns: b) (vezi [9] pag. 203) 33.7 Pentru determinarea cantitii de Nifedipin ntr-o capsul, se dizolv coninutul unei capsule n metanol dup care se aduce volumul soluiei la 100 ml cu acelai solvent. Volumul de 5 ml din soluia obinut se dilueaz la volumul final de 100 ml cu metanol. Absorbana soluiei finale, la 350 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este 0,350. Ce cantitate de Nifedipin a coninut capsula ? Absorbana specific a substanei Nifedipin, n metanol, la lungimea de und de 359 nm, este 140 dl/(g.cm). a) 25 mg ; b) 50 mg ; c) 75 mg ; d) 100 mg ; e) 150 mg Rspuns: b) (vezi [9] pag. 697)

200

33.8 O soluie introdus, n compartimentul unui spectrofotometru permite, la o lungime de und dat, trecerea a 40 % din intensitatea radiaiei incidente. Ce absorban prezint soluia la aceast lungime de und ? Se d : log102 = 0,30103. a) 0,398 ; b) 0,467 ; c) 0,622 ; d) 0,802 ; e) 1,066 Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 33.9 La modificarea solventului n care este dizolvat o substan activ, att energia strii electronice fundamentale, ct i energia strii electronice excitate a moleculelor scad, ns modificarea energiei strii fundamentale este mai accentuat dect cea a strii excitate. Cum se modific proprietile benzii de absorbie a substanei, n comparaie cu solventul iniial ? a) banda de absorbie se deplaseaz batocrom ; b) banda de absorbie se deplaseaz hipsocrom ; c) banda de absorbie sufer o modificare hipocrom ; d) banda de absorbie sufer o modificare hipercrom ; e) banda de absorbie sufer o modificare auxocrom. Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 33.10 Care din relaiile de mai jos exprim corect legtura dintre concentraia procentual (m/v) a unei substane aflat n soluie i absorbana soluiei (relaia Lambert-Beer) ? S-au utilizat urmtoarele notaii : c% = concentraia procentual (m/v) a % A1cm = A c% d 1 substanei ; Ad A11%cm = absorbana specific a % A1cm = 1 substanei ; c% A = absorbana msurat a substanei ; A c% % A1cm = 1 d = grosimea de soluie traversat de d radiaie. % A1cm A 1 c% = d A % A1cm = 1 c% d

a)

Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1037)

201

33.11 Capacitatea intrinsec a unei substane, avnd masa molecular M, de a absorbi o radiaie din domeniul ultraviolet i vizibil, este exprimat de absorbtivitatea molar ( ) i de absorbana specific (A11%cm). Care din formulele de mai jos red corect relaia dintre absorbtivitatea molar [exprimat n litru/(mol.cm)] i absorbana specific [exprimat n decilitru/(g.cm)] ? a) A11%cm.M = 10. ; b) A11%cm. = 10.M ; c) 10.A11%cm = .M ; d) A11%cm = 10. .M ; e) = 10.A11%cm.M Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 33.12 Scara absorbanelor spectrofotometrelor n domeniul ultraviolet se verific cu ajutorul . . . a) . . . unei soluii de sulfat de cupru cu concentraia 0,0060 % (m/V) n mediu amoniacal. b) . . . unei soluii de dicromat de potasiu cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu de acid sulfuric. c) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu alcalin. d) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,003 % (m/v) n mediu alcalin. e) . . . unei soluii de permanganat de potasiu cu concentaria 0,002 % (m/v) n mediu apos neutru. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1038) 33.13 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . . a) . . . subtana s prezinte fluorescen n condiiile analizei ; b) . . . concentraia n prob a substanei de interes s fie suficient de mare pentru a se produce asociaii intermoleculare ; c) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mare ; d) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mic ; e) . . . temperatura soluiei s fie meninut constan n timpul msurrii absorbanei. Rspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)

202

33.14 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . . a) . . . substana din prob s prezinte absorbie maxim la lungimea de und la care se execut msurarea ; b) . . . substana din prob s prezinte absorbie minim la lungimea de und la care se execut msurarea ; c) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie maxim la lungimea de und la care se execut msurarea ; d) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie minim la lungimea de und la care se execut msurarea ; e) . . . proba care conine substana de interes s fie omogen din punct de vedere chimic i optic. Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1035 1038) 33.15 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la analiza spectrofotometric a unei serii de soluii ? Se impune ca . . . a) . . . fiecare soluie din serie s fie incolor ; b) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai lungime de und ; c) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai grosime a stratului de soluie ; d) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai temperatur ; e) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute utiliznd acelai solvent. Rspuns: b) , c) , d) , e) (vezi [9] pag. 1035 1038) 33.16 Dac energia unei tranziii ntre strile electronice ale unei molecule se micoreaz, atunci n spectrul electronic al substanei respective se observ . . . a) . . . o deplasare batocrom a benzii de absorbie corespunztoare ; b) . . . o modificare hipocrom a benzii de absorbie corespunztoare ; c) . . . o deplasare hipsocrom a a benzii de absorbie corespunztoare ; d) . . . o modificare hipercrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
203

e) . . . o despicare a benzii de absorbie corespunztoare. Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 33.17 Absorbana specific este o mrime utilizat n analiza spectrofotometric. Valoarea acestei mrimi depinde de . . . a) . . . natura chimic a substanei de interes ; b) . . . grosimea stratului de prob traversat de radiaie ; c) . . . natura solventului n care este dizolvat substana de interes ; d) . . . lungimea de und a radiaiei care traverseaz proba ; e) . . . concentraia substanei de interes n proba investigat. Rspuns: a) , c) , d) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 33.18 Determinrile analitice cantitative prin spectrofotometrie, utiliznd relaia Lambert-Beer, se bazeaz pe msurarea . . . a) . . . indicelui de refracie al probei ; b) . . . transmitanei probei ; c) . . . absorbanei probei ; d) . . . absorbanei specifice a probei ; e) . . . intensitii absolute a radiaiei care a traversat proba. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1035 1038) 33.19 Solvenii utilizati drept mediu de lucru la analiza cantitativ spectrofotometric n domeniul spectral ultraviolet i vizibil pot fi organici sau apoi (bazici, acizi) i trebuie s ndeplineasc unele din urmtoarele condiii: a) s nu interacioneze cu substana analizat ; b) s prezinte absorbie ct mai mic n regiunea spectral utilizat pentru analiz ; c). s reacioneze chimic cu substana analizat ; d) s prezinte absorbie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz ; e) s prezinte indice de refracie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz. Rspuns: a) , b) (vezi [9] pag. 1035 1038)

204

33.20 Care dintre afirmaiile referitoare la analiza cantitativ spectrofotometric, efectuat n domeniul spectral ultraviolet i vizibil, este (sunt) corect (corecte) ? a) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de lungimea de und a radiaiei incidente pe prob ; b) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de concentraia substanei de interes n proba analizat ; c) Concentraiile soluiilor supuse msurrii se aleg astfel, nct valorile absorbanelor s fie cuprinse ntre 0,3-0,7 ; d) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la un minim de absorban al spectrului ; e) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la lungimea de und la care absorbia optic a solventului este maxim. Rspuns: a) , c) (vezi [9] pag. 1035 1038) 33.21 Noiunea de " punct izosbestic ", ntlnit n terminologia spectrofotometriei, semnific . . . a) . . . valoarea de pH la care se egaleaz concentraiile de echilibru ale dou specii moleculare implicate ntr-un echilibru chimic ; b) . . . lungimea de und la care spectrul de absorbie al sistemului prezint un maxim ; c) . . . valoarea de pH la care concentraia de echilibru a ionilor pozitivi din sistem este egal cu concentraia ionilor negativi ; d). . . . valoarea de pH la care gradul de disociere al unei specii moleculare este maxim ; e) . . . lungimea de und la care se intersecteaz spectrele suprapuse ale amestecurilor a dou specii chimice implicate ntr-un echilibru chimic. Rspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 327) 34. Controlul limitelor de impuriti organice i anorganice 34.1 Pentru controlul limitei de nitrai FRX (pagina 1013) recomand utilizarea uneia din reactivii de mai jos i urmrirea uneia din fenomenele chimice indicate. Care este reactivul i fenomenul chimic menionat in FRX ? a) acid sulfosalicilic / formare de culoare galben ;
205

b) brucin n mediu de acid sulfuric concentrat / formare de culoare roie-violet ; c) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat alb ; d) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat albastru ; e) fenol n acid sulfuric concentrat / formare de compus galben Rspuns: a) (vezi [9] pag 1013) 34.2 Controlul limitei de fier din preparatele farmaceutice, conform FRX (pagina 1011 1012) se bazeaz pe reacia chimic executat cu una din reactivii de mai jos i se urmrete una din fenomenele chimice menionate. Identificai reactivul i fenonenul chimic. a) sulfur de sodiu / formarea unui precipitat negru ; b) fosfat disodic / formarea unei coloraii verzi stabile ; c) hexacianoferat(II) de potasiu / formarea unui precipitat albastru ; d) sulfocianur de amoniu / formarea unei coloraii roii stabile ; e) acid salicilic / formarea unei combinaii complexe de culoarea albastr. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1011 1012) 34.3 Care din metodele de mai jos st la baza controlului limitei de arsen n medicamente, conform descrierii din FR. X.? a) reducerea arsenului din prob la arsen elementar cu hipofosfit de sodiu i acid clorhidric ; b) precipitarea arsenului cu hidrogen sulfurat ; c) titrarea iodometric a arsenului trivalent ; d) reducerea arsenului din prob la arsin (AsH3) urmat de determinarea acesteia prin cromatografie gazoas ; e) transformarea arsenului din prob n oxid de fenilarsin i titrarea acestuia cu soluie de iod. Rspuns: a) (vezi [9] pag. 1008) 34.4 Farmacopeea Romn ediia X prevede pentru controlul limitei de amoniu . . . a) . . . titrare cu acid percloric n mediu neapos (dioxan) ; b) . . . efectuarea reaciei de culoare cu tetraiodomercuratul(II) de potasiu n mediu alcalin ; c) . . . efectuarea reaciei de culoare cu o sare de cupru bivalent ;

206

d) . . . efectuarea reaciei de condensare dintre amoniac i un compus carbonilic (cu formare de imine) ; e) . . . efectuarea reaciei dintre ionul amoniu i un azotit alcalin, proces n care se degaj azot elementar Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1007) 34.5 Controlul limitei de calciu n medicamente, conform FR. X., se bazeaz pe . . . a) . . . colorarea n rou a flcrii unui arztor cu gaz ; b) . . . precipitarea calciului n forma de carbonat greu solubil ; c) . . . precipitarea calciului n forma de oxalat greu solubil ; d) . . . reacia de culoare cu ditizon n mediu de cloroform ; e) . . . titrarea ionului Ca2+ cu acid etilendiamin tetraacetic (EDTA) n mediu amoniacal. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1010) 34.6 Controlul limitei de fier se execut, conform FR. X., prin . . . a) . . . precipitare n mediu neutru n form de sulfur de fier, sare greu solubil de culoare neagr ; b) . . . reacie de culoare cu orto-fenantrolin, cu formarea unui complex rou ; c) . . . reacie de culoare cu sulfocianur de amoniu, cu formarea unui produs de reacie rou ; d) . . . reacie de culoare cu hexacianoferat(II) de potasiu cu formarea unui pigment albastru ; e) . . . titrare redox cu soluie de permanganat de potasiu n mediu acid. Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1011) 34.7 Controlul limitei de nitrai n medicamente se execut, conform FR. X., prin . . . a) . . . reducere la anion azotit i punerea n eviden a acestuia prin reacia de culoare Griess (formarea unui colorant azoic). b) . . . reacie de culoare cu acid cromotropic n acid sulfuric concentrat. c) . . . reacie de culoare cu acid sulfosalicilic. d) . . . reacie de culoare cu difenilamin n mediu de acid sulfuric concentrat. e) . . . reducerea nitrailor la amoniac, urmat de identificarea acestuia cu reactivul Nessler.
207

Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1013) 34.8 Reactivul hexacianoferat(II) de potasiu serveste la controlul limitei de . . . a) . . . amoniu i calciu ; b) . . . metale grele ; c) . . . zinc i fer ; d) . . . sulfai ; e) . . . arsen i magneziu. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1012 ; 1014) 34.9 Pentru controlul limitei pentru substane organice uor carbonizabile, FR-X (pag.1015) prevede . . . a) . . . dizolvarea probei n acid azotic, dac se urmresc impurittile organice uor carbonizabile n substante minerale colorate ; b) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n substane minerale incolore ; c) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n substane minerale colorate ; d) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n substane organice ; e) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n substante anorganice incolore. Rspuns: b) , d) (vezi [9] pag. 1015) 34.10 Controlul limitei de amoniu (conform FR-X, pag. 1007) se bazeaz pe . . . a) . . . reacia de culoare cu reactivul Bougault, formndu-se un precitat verde ; b) . . . reacia cu reactivul Griess cu care se formeaz, n mediu acid, un produ colorat n portocaliu ; c) . . . reacia cu soluie acid de azotit de sodiu, cu care se formeaz un precipitat alb ; d) . . . reacia de culoare cu rectivul Nessler, executat n mediu alcalin, formndu-se un complex galben-brun ; e) . . . reacia cu reactivul Nessler, executat n mediu acid, formndu-se un precipitat alb. Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1007)
208

34.11 Controlul limitei de calciu, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu reactivul . . . a) . . . oxalat de amoniu n mediu alcalin i se urmrete apariia unei precipitat galben-brun. b) . . . oxalat de amoniu n mediu neutru i se urmrete apariia unui precipitat alb. c) . . . fosfat monosodic n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat galben. d) . . . fosfat trisodic n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat alb. e) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat alb. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1010) 34.12 Controlul limitei de carbonai, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu reactivul . . . a) . . .hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic. b) . . . acid acetic i se urmrete producerea unei efervescene. c) . . . azotat de argint i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb de carbonat de argint. d) . . . clorur de bismut i azotat de sodiu i se urmrete formarea azotatului bazic de bismut de culoare alb. e) . . . hidroxid de bariu i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid clorhidric. Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1010) 34.13 Controlul limitei de cloruri, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu reactivul . . . a) . . . rou de metil i se urmrete decolorarea soluiei ; b) . . . azotat de argint n mediu amoniacal i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ; c) . . . azotat de argint n mediu acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n amoniac ; d) . . . azotat de argint n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ;
209

e) . . . metilorange i se urmrete decolorarea soluiei. Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1011) 34.14 Controlul limitei de fier, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu reactivul . . . a) . . . hexacianoferatul(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui precipitat (sau a unei coloraii) albastru. b) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) maro nchis. c) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) galben solubil n acid acetic. d) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs solubil colorat n rou intens. e) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs solubil colorat n albastru intens. Rspuns: a) (vezi [9] pag. 1011) 34.15 Controlul limitei de fosfai, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu reactivul . . . a) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr. b) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare galben. c) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare alb. d) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr. e) . . . clorur de bariu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene) de culoare alb. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1012) 34.16 Controlul limitei de metale grele, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu reactivul . . . a) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat de culoare nchis (sau o coloraie nchis).
210

b) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb). c) . . . sulfat de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat de culoare nchis (sau o coloraie nchis). d) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat de culoare nchis (sau o coloraie nchis). e) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb). Rspuns: a) (vezi [9] pag. 1012) 34.17 Controlul limitei de nitrai, conform FR-X (pag. 1013), se execut cu reactivul . . . a) . . . brucin n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs rou-violet ; b) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre ; c) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene ; d) . . . acid salicilic n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unei coloraii albastre ; e) . . . acid sulfosalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene. Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1013) 34.18 Controlul limitei de sulfai, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu reactivul . . . a) . . . clorur de calciu n mediu de acid fosforic diluat i se urmrete formarea unui precipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb. b) . . . clorur de bariu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb. c) . . . clorur de magneziu n mediu alcalin i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb. d) . . . clorur de calciu n mediu de acid oxalic diluat i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a unei opalescene) de culoare alb. e) . . . clorur de cupru n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre. Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1014)

211

34.19 Controlul limitei de zinc, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu reactivul . . . a) . . . acid oxalic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulburri albe). b) . . . fosfat disodic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe). c) . . . acid cromotropic n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs colorat n rou-violet. d) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe). e) . . . sulfur de sodiu i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe). Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1014) 34.20 Conform FR-X (pag.1008) controlul limitei de arsen, n funcie de cantitate de arsen din prob, se bazeaz pe . . . a) . . . reducerea arsenului la starea de oxidare zero cu reactivul hipofosfit de sodiu n mediu de acid clorhidric i urmrirea formrii unui unei coloraii brune sau unui precipitat brun. b) . . . reacia cu sulfur de sodiu i observarea formrii unui precipitat galben. c) . . . reacia cu soluie de iod/iodur pentru depistarea arsenului n starea de oxidare As3+ i observarea decolorrii soluiei. d) . . . reducerea arsenului la arsin (AsH3) i punerea n eviden a produsului de reacie volatil cu ajutorul unei hrtii indicatoare specifice. e) . . . reacia cu molibdat de amoniu i observarea apariiei unei coloraii albastre. Rspuns: a) , d) (vezi [9] pag. 1008 1009) 34.21 Controlul limitei de arsen presupune transformarea coninutului de arsen al probei n arsin volatil (AsH3) cu ajutorul unui reductor adecvat. Arsina format se pune n eviden cu ajutorul unora din metodele enumerate mai jos. Indicai metodele n cauz. a) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de azotat de argint ; b) hrtie de filtru mbibat cu soluie alcoolic de clorur mercuric (HgCl2) ;
212

c) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de sulfur de sodiu ; d) solutie absorbant coninnd dietil-ditiocarbamat de argint i piridin ; e) soluie absorbant coninnd clorur stanoas. Rspuns: b) , d) (vezi [5] vol. I pag. 252 253) 34.22 Pentru controlul limitei de metale grele Farmacopeea European prevede utilizarea reactivului . . . a) . . . carbonat de sodiu n soluie apoas. b) . . . ditizon n soluie cloroformic. c) . . . soluie apoas de tioacetamid, la cald. d) . . . acid pirofosforic. e) . . . hipofosfit de sodiu (reactiv Bougault). Rspuns: c) (vezi [5] vol. I pag. 255) Bibliografie [5] Boji M., Sndulescu R., Roman L., Oprean R. Analiza i controlul medicamentelor, Editura Intelcredo 2002, Cluj. vol. I. ; Editura Intelcredo 2003, Cluj. Vol. II. [9] *** Farmacopeea Romn , Ediia X , Editura Medical, Bucureti, 1998. TOXICOLOGIE 35. TOXICOMANIA I DOPPINGUL 1. Toxicomania este: a) o stare de intoxicaie periodic sau cronic b) determinat de consumarea repetat a unui drog natural sau sintetic c) caracterizat de tendina de a micora dozele d) caracterizat de lipsa dependenei de ordin psihic e) caracterizat de apariia sindromului de abstinen Rspunsuri corecte: a, b, e pag 15

2. Care enunuri sunt corecte: a) fenomenul de doping este o intoxicaie propriu-zis

213

b) doparea reprezint ntrebuinarea mijloacelor sau substanelor naturale / sintetice capabile s mreasc performanele fizice i intelectuale c) substanele dopante nltur n mod natural senzaia de oboseal d) doparea aduce prejudicii eticii sportive e) doparea este inofensiv pentru integritatea fizic i psihic a concurentului Rspunsuri corecte : b, d pag 15 3.Morfinomania se caracterizeaz prin: a) dependen psihic puternic b) dependen fizic puternic c) toleran sczut d) toleran crescut e) lipsa sindromului de abstinen Rspunsuri corecte : a, b, d pag 171

4. Heroinomania reprezint: a) o toxicomanie minor b) o toxicomanie major c) o toxicomanie mai grav dect morfinomania d) o stare de dependen social e) o psihoz Rspunsuri corecte : b, c pag 172/173

5. Tulburrile neuropsihice caracteristice cocainomaniei sunt: a) halucinaii tactile, vizuale, auditive b) creterea facultilor/performanelor intelectuale c) apatie d) tremor e) crize convulsive Rspunsuri corecte: a, d, e pag 185

6. In intoxicaia acut cu morfin se observ: a) faza iniial euforic nsoit de agitaie psihomotorie b) hipertensiune arterial c) hipotermie
214

d) com cu abolirea reflexelor e) midriaz Rspunsuri corecte : a, c, d pag 170

7. Caracteristicile morfinomaniei sunt: a) dependen fizic i psihic b) toleran crescut c) nu produce declin fizic si psihic d) efecte euforizante e) modificri de voin, atenie, afectivitate i comportament Rspunsuri corecte: a, b, d, e pag 171 8. Intoxicaia supraacut cu morfin evolueaz prin: a) stare general uor alterat i hipertensiune b) com linitit i midriaz c) com convulsiv i deces dup 2-3 ore d) com convulsiv i ameliorarea n cteva minute e) stare general discret alterat cu tahipnee Rspunsuri corecte: c, pag 170 9. Morfinomania se instaleaz dup: a) 75 doze b) 5-15 doze n funcie de reactivitatea individual c) 2 doze d) 3 doze e) 4 doze Rspunsuri corecte : b, pag 171 10. Heroinomania se caracterizeaz prin: a) dependen psihic mai redus dect n morfinomanie b) efect euforizant mai slab dect al morfinei c) frecven redus a cazurilor de supradozare d) deces consecutiv deprimrii centrilor respiratori i edemului pulmonar e) sindrom de abstinen deosebit de grav Rspunsuri corecte : d, e pag 173

215

11. Doza letal de petidin este de: a) 2 g b) 3 g c) 1 g d) 4 g e) 0,5 g Rspunsuri corecte: c, pag 173

12. Metadona este: a) mai puin activ dect morfina b) de 10 ori mai activ dect morfina c) de 2-3 ori mai activ dect morfina dar i mai toxic d) mai puin toxic dect morfina e) de 100 de ori mai activ dect morfina Rspunsuri corecte : c, pag 173

13. Despre THC este adevrat c: a) exist n hai dar nu n marijuana b) este un halucinogen fr azot n molecul c) se absoarbe pe cale transcutanat d) se biotransform prin hidroxilare e) este prezent n planta Cannabis sativa Rspunsuri corecte: b, d, e pag 162 14. Doza halucinogen pentru THC este: a) 30 mg b) 20 mg c) 15 mg d) 10 mg e) 0,5 mg Rspunsuri corecte : a, pag 162

15. Cannabismul se caracterizeaz prin: a) dependen psihic nesemnificativ b) toleran excesiv c) dependen psihic puternic i o toleran minim
216

d) absena tulburrilor neuropsihice e) absena tulburrilor digestive Rspunsuri corecte : c, pag 163

16. Midriaza este un simptom posibil n supradozrile cu: a) morfin b) cocain c) petidin d) LSD e) heroin Rspunsuri corecte : b, c, d pag 164, 185, 173 17. LSD25 produce halucinaii vizuale colorate n: a) rou b) albastru i verde c) gri d) galben e) roz Rspunsuri corecte : b, pag 164 18. LSD25 a) este cel mai puternic halucinogen b) determin dependen psihic minim c) determin dependen psihic puternic d) produce dependen fizic e) prezint embriotoxicitate Rspunsuri corecte: a, c, e pag 165 19. Tabagismul a) este o toxicomanie major b) este o toxicomanie minor c) induce tulburri respiratorii, cardiovasculare i neuropsihice d) nu produce modificri cardiovasculare e) nu induce dependen psihic Rspunsuri corecte: b, c pag 190
217

20. Cocainomania a) este o toxicomanie minor b) este o toxicomanie major c) prezint o dependen psihic puternic d) prezint o dependen psihic minor e) nu induce creterea toleranei Rspunsuri corecte : b, c pag 185

36. Toxicologia medicamentului: barbiturice, glicozide digitalice, IMAO, fenotiazine, analgezice-antipiretice 21. In coma barbituric se descriu: a) 3 stadii b) 4 stadii c) 5 stadii d) 6 stadii e) nu exist Rspunsuri corecte : b pag 139

22. Principalele manifestri clinice produse de farmacodependena barbituric sunt: a) capacitii intelectuale cu tulburri de caracter i afectivitate b) vertij, tremor, dificultate n vorbire c) lipsa sindromului de abstinen d) sindrom confuzional, halucinaii, delir e) tentative de suicid Rspunsuri corecte : a, b, d, e, pag 140

23. Mecanismul aciunii toxice al fenotiazinelor se realizeaz prin: a) inhibarea proceselor oxido-reductoare la nivel mitocondrial b) accelerarea activitii citocromoxidazei c) inhibarea activitii citocromoxidazei d) creterea transportului de electroni ntre citocromul c i a e) diminuarea transportului de electroni ntre citocromul c i a
218

Rspunsuri corecte : a, c, e pag 143 24. Efectele toxice sunt potenate dac fenotiazinele se asociaz cu: a) etanol b) fenobarbital c) tetraciclin d) mialgin e) midazolam Rspunsuri corecte : a, b, d, e pag 143

25. Tablouri clinice variate i imprevizibile apar prin asocierea IMAO cu : a) etanol b) barbiturice c) anestezice d) tiroxin e) insulin Rspunsuri corecte : a, b, c, e pag 155

26. Un episod hipertensiv sever i consecutiv acestuia accidente vasculare cerebrale, aritmii, edem pulmonar i chiar exitus apare prin asocierea IMAO cu: a) bere b) adrenominetice c) vin rou d) brnzeturi fermentate e) fructe proaspete Rspunsuri corecte : a, b, c, d pag 155

27. Pacienii cu intoxicaie acut prin supradozaj digitalic pot prezenta vedere colorat n: a) roz b) galben c) verde d) albastru e) gri

219

Rspunsuri corecte : b, c, d

pag

196

28. Dozele toxice de digitalice determin: a) conc. K+ intramiocardic b) conc. K+ extramiocardic c) conc. Ca++ intramiocardic d) conc. Ca++ intramiocardic e) conc K+ extramiocardic Rspunsuri corecte : a, d pag 196 29. Derivaii acidului salicilic pot produce intoxicaii acute n cadrul: a) unei supradozri b) unei tentative de suicid c) unei subdozri d) unei hipersensibiliti e) nu este cazul Rspunsuri corecte : a,b,d pag 174 30. Intoxicaia acut grav cu paracetamol poate duce la: a) com cu deprimare respiratorie b) hiperexcitabilitate neuro-motorie c) polipnee d) hepatopatie toxic e) HTA Rspunsuri corecte: a, d pag 177 31. Doza minima letala de fenotiazine pentru un adult este de: a) 1g b) 0,5 g c) 0,05 g d) 0,4 g e) 0,3 g Rspunsuri corecte : a pag 143

32. Efectele toxice ale fenotiazinelor se poteneaz in asociere cu:


220

a) hipnotice b) narcotice c) etanol d) curarizante e) glucoza Rspunsuri corecte : a, b, c, d pag 143 33. Efectele adverse produse la nivelul aparatului digestiv de ctre derivaii acidului salicilic sunt: a) hemoragii digestive b) dureri epigastrice c) diaree d) vrsturi e) glicozurie Rspunsuri corecte : a, b, c, d pag 175 34. Efecte adverse de tip tulburri de hipersensibilitate induse de ctre derivaii acidului salicilic sunt: a) erupii cutanate b) edem laringian c) febr medicamentoas d) epistaxis e) hipoglicemie Rspunsuri corecte : a, b, c pag 175

35. Derivaii acidului salicilic sunt condiionai sub form de: a) aerosoli b) comprimate c) supozitoare d) unguente e) soluii injectabile Rspunsuri corecte : b, c, d, e pag 174 36. Derivaii acidului salicilic se absorb rapid la nivelul mucoasei: a) bucale b) stomacale
221

c) intestinale d) nazale e) conjunctivale Rspunsuri corecte : b, c pag 174 37. Viteza de eliminare renala a metaboliilor derivailor acidului salicilic este favorizat de: a) aciditatea urinar b) densitatea urinar sczut c) alcalinitatea urinar d) densitatea urinar crescut e) neinfluenabil Rspunsuri corecte : c pag 174-175 38. Hepatotoxicitatea fenilbutazonei se traduce prin: a) hematurie b) insomnie c) icter colestatic d) cilindrurie e) albuminurie Rspunsuri corecte: c pag 181 39. Fenilbutazona provoac tulburri hematologice prin mecanism medulotoxic evideniabile prin: a) leucocitoz b) leucopenie c) trombocitopenie d) anemie e) trombocitoz Rspunsuri corecte : b, c, d pag 180 40. Administrarea fenacetinei la subieci cu enzimopatia glucozo-6-fosfatdehidrogenazei declaneaz: a) criza hipertensiv b) criza hemolitic acut c) criza epileptic
222

d) criza histamino-alergic e) sevrajul acut Rspunsuri corecte : b pag 178 Bibliografie : 4. Cotru, M., Popa, L., Preda, N., Kincses-Ajtai, M. Toxicologie; Ed. Didactic i Pedagogic, Buc, 1991 FARMACOGNOZIE Bibliografie Plante medicinale, fitochimie si fitoterapie, Ioan Ciulei, Emanoil Grigorescu, Ursula Stanescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993. 37. Alcaloizi tropanici, izochinolinici si indolici generalitati si produse vegetale (Belladonae radix si folium, Scopoliae rhizome, Stramonii folium, Hyoscyami folium, Cocae folium, Opiu, Chelidonii herba, Ipecacuanhae radix, Curara, Rauwolphiae radix, Strychni semen, Secale cornutum). 1. Care este aminoacidul de la care provin alcaloizii tropanici ? a) fenilalanina b) triptofanul c) ornitina d) histidina e) glicocol raspuns: c) 2. Care sunt alcaloizii prezenti in Radix Belladonae ? a) papaverina b) cushigrina c) hiosciamina d) scopolamina e) chelidonina raspuns: b), c), d)

223

3. Care sunt principalii alcaloizi tropanici prezenti in Stramonii folium? a) scopolamina b) hiosciamina c) atropina d) scopina e) berberina raspuns: a), b) 4. Care sunt principalii alcaloizi carora le revine in cea mai mare parte activitatea farmacodinamica a extractelor de rostopasca? a) alcaloizii proporfirinici b) alcaloizii izochinolinici c) alcaloizii benzofenantridinici d) alcaloizii chinuclidinici e) alcaloizii tropanici raspuns: c) 5. Unde sunt localizati alcaloizii la specia Strychnos nux vomica? a) in scoarta tulpini b) in frunze c) in tegumentul semintei d) in endosperm si embrion e) in radacina raspuns: b), d) 6. Atropina a. acioneaz asupra sistemului nervos simpatic b. are aciune antispastic c. produce scderea secreiei glandelor exocrine d. este un alcaloid cu structur izochinolinic e. produce midriaz raspuns corect:b,c,e 7. Opiul
224

a. conine cocain b. are aciune analgezic c. are aciune anestezic puternic d. se obine din capsule de papaver bracteatum e. conine alcaloizi cu nucleu morfinanic raspuns corect: b,e 8. Rauwolfiae radix a. conine n principal emetin b. conine alcaloizi indolici c. scade frecvena cardiac d. are aciune hipertensiv e. n doze mari are aciune sedativ raspuns corect: b,c,e 9. Alcaloizii lisergici din cornul de secar a. au aciune ocitocic b. au aciune hemoragic n teritoriul uterin c. se utilizeaz n hemoragii post partum d. au aciune citotoxic e. se mai numesc dh-derivai raspuns corect: a,c 10. Chelidonii herba a. conine alcaloizi cu nucleu benzofenantridinic b. conine codein cu aciune antitusiv c. se folosete n tratamentul afeciunilor hepato-biliare d. are efect colecistokinetic e. nu se recomand n diskinezii biliare raspuns corect: a,c,d 11. Alcaloizii tropanici sunt contraindicati in: a. glaucom, b. adenom de prostata, c. examinarea fundului de ochi, d. tahiaritmie, e. suprimarea secretiilor.
225

raspuns corect: a, b, d 12. Rezerpina: A. rareste ritmul cardiac, B. este simpaticolitic, C. este alcaloid cuaternar, D. are nucleu izochinoleinic, E. are nucleu indolic. raspuns corect: A, B, E 13 Alcalozii din Secale cornutum sunt: A. derivati de acetil-coenzima A, B. de tip aminoalcool, C. derivati de lizina-ornitina, D. de tip peptidic, E. derivati de iohimban. raspuns corect: B, D 14 Morfina: A. se foloseste in terapeutica ca antitusiv, B. apartine, din punct de vedere chimic, flavonoidelor, C. face aprte dintre alcaloizii neoxigenati, lichizi, D. are actiune analgezica, E. determina la administrare repetata farmacodependenta. raspuns corect: D,E 15. Actiunea ocitocica a alcaloizilor lisergici din Secale cornutum este legata de: A. dubla legatura dintre C9-C10 B. catena polipeptidica C. functia aminoalcool D. structura de tip acid izolisergic E. nucleul indolic raspuns corect: A

226

16) Elementele caracteristice de identificare prin microscopie a pulberilor de Belladonnae folium i Belladonnae radix sunt: A. Peri tectori pluricelulari, curbai i verucoi B. Fragmente de epiderm cu stomate diacitice C. Fragmente de parenchim fundamental cu celule cu nisip de oxalat de calciu D. Peri glandulari biseriai E. Celule cu druze de oxalat de calciu Rspuns corect: C; 17) Alcaloizii indolici dimeri se gsesc n speciile de A. Papaver B. Rauwolfia C. Strychnos D. Harpagophytum E. Chondodendron Rspuns corect: C,E; 18) Care din urmtoarele afirmaii referitoare la rostopasc sunt corecte? A. Chelidonina este un alcaloid cu nucleu bezofenantridinic. B. Rostopasca aparine familiei Papaveraceae. C. Chelidonina are aciune spasmolitic. D. Laticiferele strbat numai tulpina. E. Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic. Rspuns corect: A,B,C,E 19) Care din urmtoarele afirmaii referitoare la Opium sunt corecte? A. Pentru obinerea unui kilogram de opiu sunt necesare aproximativ 1000 capsule de mac. B. n Opium se gsesc alcaloizi cu nucleu izochinolinic i morfinanic. C. Papaverina i codamina sunt alcaloizi cu nucleu benzilizochinolinic. D. Opiul se poate identifica cu reactivul Marquis datorit papaverinei i cu FeCl3 datorit acidului chelidonic.

227

E. Alcaloizii din grupa morfinanului au aciune analgezic, hipnotic i narcotic. Rspuns corect: B,C 20) Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? A. Cocaina este un alcaloid indolic B. Ipecacuanhae radix conine emetin i cefelin, alcaloizi izochinolinici. C. Reserpina, alcaloidul principal din Secale cornutum intr n compoziia unor specialiti farmaceutice cu aciune hipotensiv. D. Alcaloizii lizergici se extrag din rdcina de mutulic. E. Curara, extractul concretizat obinut din scoarele unor liane din genurile Strychnos i Chondodendron este convulsivant datorit coninutului n stricnin. Rspunsuri corecte: B.

228

S-ar putea să vă placă și