Curs 1 1. Consideraii generale ________________________________________________________________ 1.1. Definirea Silviculturii, pdurii i fondului forestier.

Pri componente ale Silviculturii Silvicultura se ocup de cultura pdurii, termenul respectiv fiind format n limba romn din dou cuvinte de origine latin: silva-silvae = pdure i cultura-culturae = cultivare, ngrijire. Noiunea de pdure deriv din latinescul palus-paludis (balt). De la aceast denumire s-a preluat acuzativul paludem, care a trecut la palude iar apoi, prin inversiune (padule) i rotacism, s-a ajuns la romnescul pdure (Drcea, 1923). Pe glob, pdurea este definit actualmente ca o suprafa mai mare de 0,5 ha acoperit de arbori cu nlimea peste 5 m i consistena cel puin 0,1 sau arbori capabili s ating aceste limite in situ (dup World Forest Resource Assessment, 2005, din IUFRO, 2005). n Romnia, sunt considerate pduri terenurile cu o suprafa de cel puin 0,25 ha, acoperite cu arbori, care realizeaz o consisten de cel puin 0,1; arborii trebuie s ating o nlime minim de 5 m la maturitate, n condiii normale de vegetaie (Codul silvic, 2008). Pdurile, alturi de terenurile destinate mpduririi, cele care servesc nevoilor de cultur, producie sau administraie silvic, iazurile, albiile praielor, precum i terenurile neproductive, incluse n amenajamentele silvice, formeaz fondul forestier (Codul silvic, 1996). Aceast din urm noiune a fost introdus n lexicul de specialitate prin Codul silvic anterior (1962), numindu-se pn atunci patrimoniu forestier. Generic, silvicultura este compus din dou pri distincte: a. Silvobiologia constituie latura teoretic (Petrescu, 1963), tiinific (Morozov, 1952), baza biologic a silviculturii (Baker, 1950), considernd pdurea att static (ce este pdurea?) ct i din punct de vedere al legilor naturale ale dezvoltrii sale (cum funcioneaz pdurea?) (Baker, 1950). Deci, se poate considera c, n ansamblu, silvobiologia se ocup de structura i funcionarea pdurii, incluznd: 1. Studiul prilor componente ale pdurii i al modului su de organizare. 2. Studiul proceselor i legilor care guverneaz viaa pdurii. b. Silvotehnica este considerat latura aplicativ (Petrescu, 1963), de art (Boppe, 1889) a silviculturii, i include practica instalrii, ngrijirii i regenerrii pdurilor n scopul crerii de arborete care servesc pentru realizarea anumitor obiective de gospodrire (Brnig i Mayer, 1987, n Kleine, 1997). 1.2. Scurt istoric al Silviculturii Primele informaii cu caracter silvic: monografia coniferelor din Elveia De arboribus coniferis resiniferis (Belon, 1563) sau lucrarea Le thtre de lagriculture et mesnage des champs a genevezului Olivier de Serres (1600) (xxx, 1977). Francezul Henry-Louis Duhamel du Monceau (1700-1782) este veritabilul fondator al tiinelor forestiere (Perrin, 1952). Acesta, ntre 1755 i 1767, a publicat impresionanta lucrare (n cinci volume) Trait complet des bois et forts, din care primul volum, intitulat Trait des arbres et arbustes qui se cultivent en France en pleine terre (1755), trateaz diverse aspecte de Silvicultur (xxx, 1977). n Marea Britanie, rolul de printe al tiinelor forestiere este atribuit lui John Evelyn, autor al lucrrii Silva, or a discourse of forest trees and the propagation of timber in His Majestys Dominions (1664). Numeroase alte publicaii importante aprute n secolul al XVIII-lea i nceputul secolului al XIX-lea au inclus diverse aspecte ale Silviculturii. Aa este cazul lucrrii Silvicultura oeconomica (von Carlowitz, 1713), considerat prima publicaie n Europa continental care s-a ocupat exclusiv de Silvicultur (Rietbergen, 2001), precum i al lucrrilor Anweisung zur Holzzucht fr Frster (Instruciuni pentru cultura lemnului pentru silvicultori) (Hartig, 1791 prima lucrare tiinific aprut n Germania Popovici, 1920) i Anweisung zum Waldbau (Instruciuni silvice) (Cotta, 1816). Totui, primul curs clasic de Silvicultur este considerat cel publicat de profesorii francezi Bernard Lorentz i Adolphe Parade (Cours lmentaire de culture des bois) de la coala regal forestier din Nancy (Frana), publicat n anul 1837. 1.3. Obiectul i scopul Silviculturii

Obiectul silviculturii este pdurea, aceasta stnd n centrul preocuprilor ntregului sector forestier (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Scopul silviculturii este punerea n valoare a diverselor produse i servicii (influene binefctoare) ale pdurii, conform diferitelor interese, prezente i viitoare, ale societii. n urm cu 8.000-10.000 de ani, nainte de apariia agriculturii, se estimeaz c pdurile globului ocupau aproximativ 40 % din suprafaa uscatului (cca. 6 miliarde ha) (Ghazoul i Evans, 2004). n prezent, fondul forestier mondial ocup doar aproximativ 4 miliarde ha (27 % din suprafaa Terrei), de cca. 3 ori mai mult dect suprafaa terenurilor cultivate. Acest fapt face ca pdurile s fie formaia vegetal care acoper cea mai mare suprafa terestr. Pe glob, speciile de foioase sunt dominante, ocupnd 67 % din suprafa i gsindu-se predominant n emisfera sudic (Milescu, 2002). n ansamblu, dou grupe mari de pduri i mpart domeniul forestier mondial: pduri tropicale (52 %) i subtropicale (9 %); pduri boreale (26 %) i temperate (13 %). Pdurile globului sunt concentrate mai ales n America de Sud i Europa (inclusiv Federaia Rus), zone unde proporia lor din suprafaa uscatului depete consistent valoarea caracteristic globului. Oricum, cinci ri importante (Federaia Rus 809 milioane ha, Brazilia 478 milioane ha, Canada 310 milioane ha, S.U.A. 303 milioane ha i China 197 milioane ha) au o suprafa nsumat a pdurilor de peste 50 % din totalul mondial (FAO, 2007). Suprafaa de pdure pe locuitor la nivelul globului s-a redus continuu, pe fondul creterii demografice galopante din ultimul secol, de la 1,6 ha n 1954 (Filipovici i Lzrescu, 1956), la 0,8 ha n 1990 (Davis i Roberts, 1991), ajungnd n prezent la doar 0,6 ha. n Europa (fr Federaia Rus), pdurile au ocupat naintea apariiei omului 70-80 % din uscatul continentului (Kuusela, 1994). Suprafaa acestora a nceput s se reduc din perioada neolitic (cu cca 5.000 de ani n urm), mai ales n scopul extinderii suprafeelor cultivate agricol (Devze, 1965; Bradshaw, 2005). Dup FAO (2007), n ultimele decenii, suprafaa fondului forestier european (fr Federaia Rus) a crescut de la 180,37 milioane ha (1990) la 192,50 milioane ha (2005) i se sper la o cretere n continuare cu nc cca. 4 milioane ha pn n 2050 (Nabuurs, 2001, n Weber, 2005). Pdurile europene, care ocup actualmente doar 27 % din suprafaa continentului, sunt dominate de speciile de rinoase (63 %, din care pinii 30 %, molidul 24 % etc.), care se ntlnesc mai ales n nordul Europei (90 % n Peninsula Scandinavic). Foioasele ocup doar 37 % (cvercinee 15 %, fag 10 % etc.) din pdurile Europei i sunt cantonate mai ales n centrul i sudul continentului (Dinc, 1983; Kuusela, 1994). Pe timpul dacilor, pdurile Romniei ocupau ntre 70 i 80 % din suprafaa terestr a rii n hotarele ei actuale (Florescu, 1971; Giurescu, 1976; Giurgiu, 1978). Din pcate, pdurile originare ale rii i-au redus permanent suprafaa datorit a cel puin trei valuri de sectuire (Sabu, 1946): 1. Ocupaia roman: cucerirea Daciei de ctre romani a fost nceputul marilor defriri n scopuri economice i militare (Giurgiu, 2004). Astfel, Ovidius (43 .Chr.-17 d.Chr.), poetul roman exilat la Tomis, descria Dobrogea lipsit de pduri: Nici pomi nu cresc pe-aice, nici via cea de vie/Stejari la munte, slcii pe maluri nunverzesc (Ovidius, 2006). 2. Ocupaia turceasc: ...din vestiii codri, astzi disprui n parte, ara noastr era silit s dea turcilor cu preuri comode pentru acetia sau gratis lemne pentru cetile dunrene, lemne pentru casele din Constantinopol, lemne pentru poduri, lemne pentru corbii (Nicolae Iorga Prefaa la Documentele Hurmuzaki, vol. X n Dinc, 1983). 3. Capitalismul: acesta a afectat pdurile pe scar larg, prin: 1. Pacea de la Adrianopole din 1829, prin care s-a liberalizat comerul extern i s-a ncurajat exportul de cereale. n acest mod s-a ajuns la defriarea multor pduri de cmpie i coline i la transformarea lor n ogoare. De aceea, pacea din 1829 se afirm c a condus la cel mai groaznic atac asupra pdurilor de stejari (din Romnia n.n.) (Giurgiu, 2004). 2. Legile de reform agrar, adoptate dup primul rzboi mondial (1921), au condus la reducerea patrimoniului forestier al rii cu cca. 1,3 milioane ha, prin transformarea pdurilor n puni comunale (Sburlan et al., 1942; Sabu, 1946). 3. Obinuina pavrii cu lemn a strzilor (n Bucureti, Iai) i a oselelor ntre mari localiti. Astfel, dup Raichevici (1822, n Pop, 1943), n lips de pietre, oseaua de la Bucureti la Iai a fost pavat cu brne de stejar, care trebuiau nlocuite din 5 n 5 ani. Pentru o singur pardosire a acelei osele de 400 km trebuiau cam 1/2 milion m3 lemn de stejar. 4. Exportul de lemn de stejari pentru doage (Sabu, 1946).

5. Exportul de lemn de rinoase de rezonan pentru piane (n vestul Europei) i de cherestea pentru construcii (mai ales n Egipt, Turcia, Siria, Palestina, Irak, Grecia) (Pop, 1943). 6. Fabricarea de potas din lemn, desfcut apoi mai ales n Polonia (Sabu, 1946). Din aceste motive, patrimoniul forestier al Romniei s-a redus n perioada capitalist, numai ntre 1829 i 1922, cu aproape 3 milioane ha, la care s-au adugat cele 1,3 milioane ha defriate ca efect al aplicrii legilor de reform agrar. Aceast realitate trist a fcut s apar, pn la naionalizarea pdurilor (1948), semnale de alarm diverse referitoare la situaia precar a acestora: Suntem o ar srac n pduri i legenda c suntem bogai a durat ct nu ne-am dat seama de importana lor i de originea prea ndeprtat (Popovici, 1920). Iluzia forestier a imenselor suprafee de pduri din ara romneasc trebuie scoas din vocabularul zilnic al generaiei noastre (Drcea, 1938). La aceast reducere interbelic a fondului forestier al Romniei s-au adugat nc 140 mii ha pduri n perioada 1948-1989 (Giurgiu, 1995/2) i cel puin 100 mii ha pduri ntre 1990 i 2003 (Machedon, 2003, n Giurgiu, 2004). O astfel de reducere succesiv a fcut ca, n prezent, fondul forestier naional s mai ocupe numai cca 6,390 milioane ha, din care 6,232 milioane ha pduri (MAPDR, 2006), deci 27,7 % din fondul funciar al rii. Suprafaa de pdure pe locuitor s-a redus n Romnia de la 0,38 ha n 1929 (Sabu, 1931) la 0,36 ha n 1962 (Petrescu, 1963) i respectiv la 0,27 ha (n prezent), situndu-se mult sub media mondial (0,6 ha) i fiind apropiat de cea european (0,28 ha). Pe regiuni geografice, fondul nostru forestier este neuniform repartizat. Astfel, 67 % din acesta se gsete n regiunea montan, 25 % la dealuri i coline i doar 8 % la cmpie i n lunci (Costea, 1989). Procentul de mpdurire este de asemenea foarte variabil, oscilnd de la 5-6 la cmpie la 27 n regiunea de dealuri i coline, respectiv 79 la munte. nainte de marile transformri antropice, pdurile Romniei constau din cvercete (stejrete, gorunete, cerete i grniete), n pondere de 47 %, fgete 18 %, amestecuri de fag i rinoase 8 %, molidiuri 8 %, alte formaii forestiere 19 %. Dup defriarea pdurilor de stejari ca efect al Pcii de la Adrianopole, compoziia pdurilor noastre a ajuns la fag 40 %, cvercinee 21 %, rinoase 22 % i alte foioase 17 % n anul 1922 (Giurgiu, 2004). Ulterior, compoziia a evoluat astfel nct, n prezent, foioasele ocup cca. 70 % (fag 32 %, cvercinee 18 %, alte foioase tari i moi 20 %) iar rinoasele cca. 30 % (molid 22,7 %, brad 4,8 % pini 1,8 % etc.): Volumul la ha al pdurilor romneti a crescut de la 209 m3 n 1962 (Milescu, 1964) la 218 m3 n 2005 (MAPDR, 2006). Creterea curent anual a pdurilor noastre a evoluat de la 2,6 m3/ha n 1929 (Sburlan i Ionesco, 1932) la 3,6 m3/ha n 1962 (Petrescu, 1963), ajungnd la 5,6 m3/ha n prezent (MAPDR, 2006). Curs 2 2.1. Produsele i serviciile oferite de pdure 2.1.1. Introducere Din antichitate pn n prezent, defririle de pduri pe mari suprafee au fost consemnate, n diferite perioade, n China, Grecia antic, Roma antic, Germania, Frana, Marea Britanie, S.U.A. etc. Aceasta a fcut ca, actualmente, pdurile s ocupe doar cca. 30 % din suprafaa terestr a globului, iar procesul de despdurire s continue cu o rat alarmant mai ales n ri tropicale n curs de dezvoltare, cu creteri galopante ale populaiei i cu economii fragile, bazate mai ales pe exploatarea resurselor naturale. 2.1.2. Produsele pdurii Pdurea reprezint o surs important de materii prime, care sunt utilizate n toate ramurile economice. n mod convenional, materiile prime produse de pdure au fost mprite n (a) Produse lemnoase i (b) Produse nelemnoase, numite uneori, impropriu, produse accesorii. 2.1.2.1. Produsele lemnoase ale pdurii De mult vreme se recunoate n mod formal c lemnul este produsul principal al pdurii (Drcea, 1920, 1923). Dup modul n care se obin, produsele lemnoase (masa lemnoas recoltat din pduri dup anumite reguli) se mpart la noi, n prezent, n (NT4/2000):

- produse principale: cele care rezult n urma tierilor de regenerare; - produse secundare: cele care rezult n urma aplicrii lucrrilor de ngrijire i conducere a arboretelor; - produse accidentale: cele care rezult n urma doborturilor i rupturilor produse de vnt sau zpad sau alte calamiti, precum i cele rezultate prin defriri pentru lucrri miniere, hidroenergetice, geologice, petroliere, electrice, drumuri forestiere, linii parcelare. ntre ele trebuie amintite produsele de igien, rezultate din procesul normal de eliminare natural (arbori dobori, rupi de vnt, uscai etc.) Aceste produse lemnoase se ntrebuineaz, dup mprejurri, ca lemn (material) de lucru, utilizat n diverse ramuri economice, i ca lemn (material) de foc (Drcea, 1920). Volumul produciei de lemn pe glob a crescut n permanen odat cu creterea demografic i dezvoltarea economic. Astfel, numai n ultima jumtate a secolului trecut, volumul de lemn recoltat anual n pduri a crescut de la cca. 2 miliarde m3 la aprox. 3,4 miliarde m3. Din aceast producie, 47 % (cca. 1,6 miliarde m3) este lemn rotund industrial (lemn de lucru), iar 53 % (cca. 1,8 miliarde m3) este lemn de foc (Youngs, 2004). Din volumul de lemn de foc, circa 90 % este produs i consumat n rile n curs de dezvoltare. n Africa, volumul lemnului de foc atinge 89 % din cantitatea total exploatat, o pondere foarte ridicat avndo acest sortiment i n Asia (78 %). La polul opus se situeaz Europa, America de Nord i Central, Oceania, unde ponderea lemnului de foc din volumul exploatat anual atinge doar 19 i respectiv 21 % (FAO, 2005). Lemnul rotund industrial (lemn de lucru) este, n mod dominant (cca. 80 %), produs i consumat n rile dezvoltate. Aa este cazul Europei (82 %), al Americii de Nord i Centrale, respectiv al Oceaniei (cte 79 %) (FAO, 2005). Timp de milenii, de la apariia omului pn la mijlocul secolului al XIX-lea, cnd a nceput utilizarea pe scar din ce n ce mai larg a crbunilor, lemnul a constituit principala surs de energie primar pe glob. Ponderea sa ca surs de energie a sczut n mod continuu dup 1850 astfel c aceasta mai reprezint actualmente doar cca. 2-3 %. Valoarea total a produselor lemnoase primare (lemn, celuloz, hrtie, cartoane) a fost estimat la cca 750 miliarde dolari S.U.A pe an, din care 400 miliarde dolari lemnul i 350 miliarde dolari celuloza, hrtia, cartoanele (FAO, 1999, n Sedjo, 2004)). Din valoarea acestor produse, rile dezvoltate au contribuit cu peste 80 %. Schimburile comerciale cu lemn i produse lemnoase (cherestea, panouri, celuloz, hrtie, cartoane) au fost estimate n 1998 la 132 miliarde dolari S.U.A, adic 3 % din comerul mondial i 2 % din PIB-ul mondial (Barrillon et al., 2002). Cu toate c exist tendina de nlocuire a lemnului cu alte materii prime sau prelucrate (sticl, metale, mase plastice, ciment, beton armat etc.), odat cu evoluia societii acesta i gsete utilizri tot mai variate. Dac n primul deceniu al secolului trecut, lemnul avea cca. 2.500 ntrebuinri, numrul acestora a crescut la aproape 5.000 la mijlocul anilor 1950 (Filipovici i Lzrescu, 1956), ajungnd actualmente la cca. 10.000 utilizri (FAO, 2001). 2.1.2.2. Produsele nelemnoase ale pdurii Aceste produse constau din (Drcea, 1920, 1923; Petcu i Sburlan, 1940; Rdulescu, 1956): a. Vnat cu pr i cu pene; b. Substane tanante necesare industriei de pielrie, extrase din coaja de stejar, molid, colani, frunze de scumpie, lemn de castan bun; c. Jir de fag, care conine 20-25 % ulei de bun calitate; d. Fructe bogate n vitamine: mce, coacz negru, ctin alb; e. Plante lemnoase care conin substane medicinale: arbori de chinin; la noi, coaja de paachin, folosit ca laxativ; f. Rin de molid, brad, pin, din care se extrage terebentina necesar la vopsitorie i colofoniul, cu multe utilizri n industrie; g. Ciuperci comestibile: mntrci, ghebe, burei de fag; h. Fructe cu proprieti alimentare i medicinale: zmeur, mure, afine, alune; i. Flori pentru ceai: tei, soc; j. Liber de tei pentru frnghii, sfori, mpletituri; k. Specii pentru creterea albinelor: tei, salcm, rinoase, gldi, salcm japonez etc. Produsele nelemnoase (mai ales vnatul) au reprezentat, la nceputurile silviculturii, principalul produs al pdurilor. Cu timpul ns, aceste produse au czut pe al doilea plan, cele lemnoase trecnd n planul nti

(Drcea, 1923), datorit realitii c produsele nelemnoase ale pdurii nu au fost niciodat n ntregime inventariate, evaluate economic i ecologic i, deci, nu s-au inclus plenar n practica gospodririi pdurilor. Este evident c, dei comerul cu aceste produse forestiere, la nivel mondial, aduce venituri importante (11 miliarde de dolari SUA/an - Mery et al., 2005), s-a fcut nc foarte puin pentru a le gospodri n mod durabil (Chamberlain i Predny, 2004). 2.1.3. Serviciile oferite de pdure (binefacerile pdurii) Pdurea ofer numeroase servicii (efecte binefctoare). n ansamblu, acestea sunt urmtoarele: a. Influena pdurilor asupra formrii i modelrii scoarei terestre (rolul geomorfologic al pdurilor): - pdurile au jucat un rol fundamental n acumularea marilor depozite de crbune din subsol n perioada Carboniferului (350-280 milioane de ani .e.n.); - pdurile ntrzie eroziunile i alunecrile de teren n prile ridicate ale reliefului, favoriznd n acelai timp depunerile n depresiuni; - prezena pdurilor mpiedic aciunea destructiv a vnturilor. Se afirm, pe bun dreptate, c Prin despduriri omul seamn vnt i culege furtun (Jacquot, 1931). b. Influena pdurilor asupra climei (rolul climatic al pdurilor): - la nivel local, pdurea are un efect analog celui datorat apropierii mrilor: diminueaz marile clduri de var i frigurile de iarn, reduc maximul de temperatur i mresc minimul. Deci, regleaz climatul fie zilnic fie anual i l fac mai puin excesiv, mai constant, mai temperat (Muel, 1884). - oscilaiile zilnice de temperatur sunt mai mici dect n cmp deschis. Influena pdurii se manifest mai ales vara (Drcea, 1920); - aerul din pdure este ceva mai umed (diferene de peste 15 %), datorit transpiraiei arborilor i evaporrii apei din precipitaii (xxx, 1950); - datorit insolaiei reduse, temperatura medie anual a solului este mai mic n pdure dect n cmp deschis. Diferena cea mai mare exist vara (Drcea, 1920). - pdurea e un obstacol n calea vnturilor. Se statornicete un regim de linite nuntrul pdurii i, n oarecare msur, i n afara pdurii, n straturile de jos ale atmosferei (xxx, 1950); - n pdure, zpada se topete mai lent i apa din zpad se pierde mai puin prin evaporare (Simionescu i Zeicu, 1926). c. Influena pdurilor asupra solurilor (rolul edafic al pdurilor): - pdurile consolideaz terenurile dezagregate i mpiedic deplasrile, surprile, formarea de ponoare, mpotmolirea vilor (Drcea, 1920); - datorit litierei (pturii moarte) i vietilor din sol, care putrezesc i ngra solul, formnd humusul, zestrea chimic a solului se mrete (xxx, 1950); - rdcinile arborilor, ptrunznd n straturile profunde ale solului, l dezagreg i mresc profunzimea. Aceste influene mecanice i chimice transform lent dar continuu rocile cele mai dure i argilele cele mai compacte n pmnt vegetal (Antonescu, 1900). - pdurile, prin rdcinile arborilor, menin straturile profunde ale solului ntr-o stare continu de mobilizare, iar prin acoperiul lor mpiedic bttorirea (Antonescu, 1900); - pdurea fixeaz nisipurile zburtoare; Mijlocul cel mai bun, i adesea i singurul, de a fixa nisipurile i a le pune n valoare nu este altul dect mpdurirea lor (Drcea, 1920). - pdurea mpiedic aria solar de a ajunge la sol i a-l usca; solul pdurii e mai reavn dect al terenurilor descoperite din apropiere (Simionescu i Zeicu, 1926). n consecin, Pdurea a avut un rol de prin rang la formarea a cel puin 75 % din solurile Romniei (Giurgiu, 1995/1). d. Influena pdurilor asupra apelor (rolul hidrologic al pdurilor): - pdurea favorizeaz formarea izvoarelor i le asigur un debit constant i regulat (Sttescu, 1884; Muel, 1884). Pentru a realiza aceast funcie, bazinele de interes hidroelectric trebuie s fie ct mai bine mpdurite (Rdulescu, 1956). - pdurea regularizeaz debitul, nlturnd extremele vtmtoare, datorit fixrii unei cantiti considerabile de ap n ptura vie i moart, i las s se scurg prisosul, scurgerea apelor devenind mai nceat (Drcea, 1920). Rurile noastre au un debit de ap regulat, constant i suficient numai dac se conserv n bun stare pdurile din regiunile strbtute de ruri (Simionescu i Zeicu, 1926). - pdurea fixeaz malurile cursurilor de ap i apr terenurile vecine contra eroziunilor (Simionescu i Zeicu, 1926);

- pdurea este cea mai puternic piedic contra eroziunii, constituind i cel mai bun i mai eficace mijloc spre a mpiedica inundaiile (Simionescu i Zeicu, 1926; Rdulescu, 1956); - zpada n terenurile mpdurite se topete mai ncet, de aceea apa provenit din topirea zpezii nu se va scurge deodat n cursurile de ap ci va fi repartizat pe un interval de timp mai mare (Drcea, 1920). n concluzie, Pdurile sunt o dubl arm de lupt: i pentru ap i contra apei. Cine vrea s fie stpnul apelor, trebuie s fie stpn de pduri (Simionescu i Zeicu, 1926). e. Influena pdurilor asupra culturilor agricole Rolul menionat apare n contextul modificrilor climatului i solului unei regiuni datorate pdurii, care contribuie la ameliorarea condiiilor de vegetaie ale punilor, fneelor i culturilor agricole nvecinate. Astfel, perdelele forestiere de protecie, aezate perpendicular pe direcia vntului, reduc simitor viteza acestuia. n consecin, cmpurile agricole protejate de perdele dau recolte de cereale n medie cu 25-30 % mai mari n anii obinuii; n anii secetoi, sporul de recolt ajunge pn la 300 % fa de cmpul fr perdele. Acest efect se datorete faptului c perdelele reduc evaporaia i, n timpul iernii, contribuie la rspndirea mai uniform a zpezii pe teren, care nu mai e dus de vnt ci reinut pe cmp (Rdulescu, 1956). De aceea, aa cum afirma cel mai mare agricultor al romnilor, acad. Gh. Ionescu-ieti (1955, n Giurgiu, 1995/1), Ruina pdurilor ar nsemna ruina agriculturii, i ruina agriculturii ar nsemna ruina civilizaiei. f. Influena pdurilor asupra sntii oamenilor (rolul igienico-sanitar al pdurilor) Aceast influen se manifest att prin mediul care le este propriu, ct i prin resursele oferite. Astfel: - pdurea purific atmosfera; fixeaz carbonul vtmtor animalelor i omului i red oxigenul trebuitor respiraiei lor (Sttescu, 1884); - condiiile igienice ale masivelor mari mpdurite sunt mult mai favorabile dect acelea ale oraelor, mai cu seam centrelor industriale. Aerul de pdure este mai curat, mai sntos, deoarece fumul i praful lipsesc, gaze vtmtoare nu se gsesc iar agenii patogeni sunt relativ puin reprezentai (Drcea, 1920; xxx, 1950). - n pdurile de rinoase, se adaug i mbogirea aerului n ozon, provocat de rina arborilor. Aerul din aceste pduri este cel mai potrivit i cel mai bun n cazul bolilor urmate de o perioad de lung convalescen (Rdulescu, 1956). - frunziul des al pdurii acioneaz ca un ecran protector i atenueaz zgomotul (reduce poluarea fonic), asigurnd un echilibru al organismului uman cu mediul nconjuttor; - pdurea conine numeroase resurse cu caracter sanogen: plante medicinale, fructe de pdure, ciuperci comestibile, nectar i polen al florilor etc. Dup Zitti et al. (1964, n Beldeanu, 2004), pdurile, luminiurile, vile, tieturile i plantaiile adpostesc circa 60 % din totalul plantelor medicinale existente n ara noastr. i, deoarece farmacopeea natural este n continu expansiune, se poate uor nelege importana tezaurului vegetal medicamentos aflat n fondul nostru forestier (Beldeanu, 2004). Reputaia sanogen a pdurilor dateaz nc din antichitate. Spre exemplu, printele medicinei Hipocrat (460375 .Chr.), ca i medicul grec Galenus (130-200 d.Chr.), recomandau bolnavilor de plmni s locuiasc n pduri de pin, iar Plinius cel Btrn (24-79 d.Chr.) le cerea romanilor s inspire aroma conurilor aceleiai specii (Ternovoi i Geihman, 1978, n Beldeanu, 2004). n Romnia, acad. Ion Ionescu de la Brad (1818-1891), ntemeietorul colii agricole moderne, este primul crturar care a sesizat nsuirile sanogene ale pdurilor. El preciza c pdurile absorb miasmele vtmtoare, nsntoesc aerul i devin o garanie de salubritate, de sntate i de fericire (n Beldeanu, 2004). g. Importana pdurii pentru nfrumusearea peisajului (rolul estetic al pdurii) De mult vreme se consider c Pdurea este cea mai frumoas podoab a pmntului. Ea face mreia munilor i veselia cmpiei. Un cmp fr arbori este un pustiu mort, fr via, iar cltorul care strbate un asemenea cmp pierde orice dispoziie de veselie i devine tcut i plictisit (Simionescu i Zeicu, 1926). n prezent, Pdurea este un spaiu sacru, n care se nasc mituri i se creaz poezie, un orizont de cunoatere, de revenire i regsire a vrstelor omenirii n drumul su spre progres. Prilej de meditaie pentru filosofi, motiv de inspiraie pentru poei, depozitar al perfeciunilor plastice pentru artiti, pdurea reprezint o culme a creaiei naturii att n plan biologic ct i estetic (Bndiu, 2004). Pentru aceste caliti, pdurii i-au fost aduse elogii n poezie, proz i pictur, de ctre (Milescu, 1990): - poezie (versuri): Pierre de Ronsard (1524-1585), Victor Hugo (1802-1885), Alphonse de Lamartine (17901869), Alfred de Vigny (1797-1865), Rainer Maria Rilke (1875-1926), Mihai Eminescu (1850-1889), Lucian Blaga (1895-1961), Nichita Stnescu (1933-1983); - proz (povestiri i piese de teatru): Franois-Ren, viconte de Chateaubriand (1768-1848), Ivan Turgheniev (1818-1883), Fiodor Dostoievski (1821-1881), Alexandr Ostrovski (1823-1886), Mihail Sadoveanu (18801961), Liviu Rebreanu (1885-1944), Zaharia Stancu (1902-1974); - pictur: Jacob van Ruysdael (1629-1682), Ivan kin (1832-1898), Ilya Repin (1844-1930), Henri Matisse

(1869-1954), reprezentaii colii de la Barbizon (Theodore Rousseau, Jean-Franois Millet, Narcisse Diaz de la Pea etc.) din Frana, de care au fost legai i maetrii romni Nicolae Grigorescu (1838-1907) i Ion Andreescu (1850-1882). h. Rolul social al pdurii Din documentele Bncii Mondiale rezult c 1,6 miliarde de oameni depind de pduri pentru a-i asigura necesitile. Peste 2 miliarde de oameni (cca. 30 % din populaia globului) se servesc de biocarburani, compui, n mod esenial, din lemn de foc, pentru gtit i nclzirea locuinelor (Mery et al., 2005). Fora de munc angajat n sectorul forestier (silvicultur i exploatarea pdurilor) pe glob include cca 12,3 milioane persoane (FAO, 2007). n Europa, n ntreprinderile cu profil forestier activeaz 2,4 milioane salariai, respectiv 5 % din totalul forei de munc angajat n unitile industriale i agricole de pe continent (Milescu, 2002). i. Rolul militar al pdurilor Chiar dac acest rol s-a redus o dat cu trecerea de la rzboiul convenional la cel modern, totui, i n prezent, din punct de vedere strategic, pdurile servesc pentru mascarea concentrrii i deplasrii trupelor n vederea btliilor. Din punct de vedere tactic, pdurile ofer cel mai bun adpost n timpul luptei, aa c ea a fost considerat drept cel mai fidel aliat (Simionescu i Zeicu, 1926). Prin analiza valoric a serviciilor datorate unor ecosisteme diverse a rezultat pentru pduri o valoare medie de 969 dolari S.U.A/an/ha, cu variaie de la 302 dolari S.U.A./an/ha la pdurile temperate/boreale la 2.007 dolari S.U.A/an/ha la pdurile tropicale. Prin comparaie cu pdurea, valoarea serviciilor oferite de alte ecosisteme este de 92 dolari S.U.A./an/ha culturile agricole, 232 dolari S.U.A./an/ha punile, 577 dolari S.U.A./an/ha ecosistemele marine, 804 dolari S.U.A./an/ha ecosistemele terestre, 8.498 dolari S.U.A./an/ha lacurile etc. (Costanza et al., 1997). Oricum, efectele serviciilor oferite de pdure sunt, de cele mai multe ori, de 3-20 de ori mai ridicate dect efectul valoric al funciei de producie (Giurgiu, 2004). Toate influenele binefctoare ale pdurii trec de multe ori neobservate, mai ales n regiunile bogate n resurse forestiere. n schimb, atunci cnd pdurile, din diverse motive, au disprut sau sunt reduse drastic, rolul i efectele pozitive ale prezenei acestora devin evidente, distrugerea lor fiind resimit la nivelul cadrului general (fizico-geografic, biogeografic i socio-economic) al regiunii. Acesta este, spre exemplu, cazul a ntinse regiuni din China, S.U.A., India, Bangladesh, sudul Europei dar i al rii noastre, unde inundaiile catastrofale din ultimele secole au fost datorate n special reducerii semnificative a suprafeei pduroase n bazinul superior ale cursurilor principale de ap. n cazul rii noastre, pentru nelegerea strii actuale a pdurilor este valabil, din pcate, concluzia datorat lui George Sttescu (1858-1897), absolvent al colii silvice de la Nancy i profesor la coala Special de Silvicultur de la Brneti: Se ntreab muli de attea secete, de attea deversri, de attea deosebiri de clim... Ei bine, cauza mi se pare c nu poate fi alta dect destruciunea pdurilor, exploataiunile n mod brutal care se fac n scopul de a ctiga numai pentru moment, strpindu-se astfel acea ce cu greu se regenereaz i expunnd prin aceasta i alte produciuni la pagube enorme. Distrugerea pdurilor e cauza rului, care e cu att mai grav cu ct aceasta se face n prile muntoase, unde rolul binefctor al pdurii e colosal (Sttescu, 1884). 2.2. Zonarea funcional a pdurilor Dup cum s-a detaliat n paragraful anterior, arborii i pdurile au oferit ntotdeauna societii omeneti diverse bunuri (produse) i binefaceri (servicii). nc din secolul al XVI-lea, practica social a mprit pdurile din Europa, dup rolul lor, n pduri destinate produciei de lemn (pduri de producie) i pduri destinate s ndeplineasc anumite funcii de protecie (pduri de protecie) (Endres, 1922, n Rucreanu, 1967). Aceste preocupri de difereniere a pdurilor dup rolul lor s-au concretizat n separarea, pe cale legislativ, a pdurilor de protecie din rndul celor de producie. La aceasta s-a adugat instituirea unui regim de drept special care prescrie normele tehnice i juridice specifice pdurilor de protecie (Sabu, 1937). Astfel de dispoziii speciale au coninut legile silvice din diverse state germane, din Ungaria (1879 i 1935), Suedia (1903), Norvegia (1908), Frana (1922), Cehoslovacia (1929), Polonia, Italia etc. (Sabu, 1937). Ulterior, profesorul Viktor Dieterich (1953) a introdus n silvicultur teoria funciilor pdurii, cu triada 1) Funcii de producie, 2) Funcii de protecie i 3) Funcii sociale (Blum, 2004). n prezent, pornind de la clasificarea menionat, care a fost extins i modificat n ultimele decenii, n Europa se consider c pdurile joac funcii:

a. Ecologice: de regularizare (a climatului, calitii aerului, sistemelor acvatice, potenialului solului), de protecie (mpotriva riscurilor naturale i a zgomotului) i de conservare (a biodiversitii); b. Economice: de producie (lemn i alte produse lemnoase i nelemnoase), activiti i servicii; c. Sociale: funcii de peisaj, de recreare, educative, culturale i sociale n sens strict (Parlement Europen/European Parliament, 1997; Blum, 2004). La nivel mondial, n 2005, cca. 50 % din pduri aveau funcii de producie, din care 34 % prezentau funcii speciale de producie. Peste 11 % din pdurile globului aveau un rol special pentru conservarea diversitii biologice (FAO, 2007). Preocupri intense pentru diferenierea pdurilor dup funciile pe care le realizeaz s-au manifestat i la noi. Astfel, codurile silvice din 1881 i 1910 au instituit clauza pdurilor de protecie doar la proprietile particulare. Legea pentru pdurile de protecie (1935) a extins aceast clauz la toate pdurile rii, indiferent de natura proprietii (Sabu, 1937). Dup cel de-l doilea rzboi mondial, n Romnia s-a trecut la reglementarea prin lege a funciilor pdurilor, cu scopul de a asigura aplicarea unui regim de gospodrire adecvat pentru fiecare pdure (Rucreanu, 1967). Prima reglementare de acest gen s-a realizat prin Hotrrea Consiliului de Minitri (H.C.M) nr. 114/1954, bazat pe criteriile cu acelai nume elaborate de profesorul Ion Popescu-Zeletin n anul 1953. H.C.M-ul respectiv a fost completat prin Codul silvic din 1962 i Ordinul M.E.F nr. 3134/1963. Actualmente, prin modificrile survenite odat cu apariia celor dou seturi de norme tehnice n silvicultur elaborate la mijlocul anilor 80 i n anul 2000 (mai ales Norme tehnice pentru amenajarea pdurilor 5, respectiv Norme tehnice privind alegerea i aplicarea tratamentelor 3), pdurile rii se mpart astfel: Zonarea funcional actual a pdurilor Romniei (MAPDR, 2006) Grupa Subgrupa % I. Pduri cu funcii speciale de protecie 1. Pduri de protecie a apelor 43* 2. Pduri de protecie a solului 31* 3. Pduri de protecie climatic 5* 4. Pduri de interes social, cinegetic, agrement 11* 5. Pduri rezervaii tiinifice i monumente ale naturii 10* Total pduri din Grupa 1 53,3 II. Pduri de producie i protecie - 46,7 * procent din totalul pdurilor cu funcii speciale de protecie n plus, pdurilor din grupa I funcional, cu cele cinci subgrupe menionate, le-au fost adugate 58 categorii funcionale, ceea ce face ca, n Romnia, s se ajung n prezent la "cea mai evoluat teorie a funciilor i la cea mai avansat zonare funcional a pdurilor din Europa" (Giurgiu, 1993). Dup 1954, suprafaa pdurilor cu funcii speciale de protecie din Romnia a crescut n permanen: Funcia Anul 1955 1965 1974 1984 1994 2000 - protecia apelor 3 4 8 13 18 16 - protecia solului 7 7 8 13 19 22 - protecia climei 1 1 1 1 3 3 - pduri de recreare 2 2 3 6 6 6 - protecie ecologic (arii protejate i alte rezervaii silvice) 1 2 2 3 4 5 Total pduri de protecie 14 16 22 36 50 52 Proporia ridicat a pdurilor din grupa I funcional are urmtoarele justificri (Giurgiu, 2004): a. Majoritatea pdurilor sunt cantonate n regiuni montane i de dealuri, deosebit de vulnerabile la hazarde geomorfologice i hidrologice; b. Cea mai mare parte a resurselor de ap ale Romniei se afl n fondul forestier, ceea ce implic msuri silvice de protecie, ndeosebi a lacurilor de acumulare; c. Majoritatea ariilor protejate se afl, de asemenea, n domeniul forestier, ndeplinind prioritar funcii de conservare a biodiversitii.

n legtur cu zonarea funcional prezentat este necesar precizarea c tuturor pdurilor Romniei li s-au stabilit funcii de protecie de diferite tipuri, chiar i n cazul n care arboretele au rolul de producere a lemnului cu diverse utilizri industriale sau de a favoriza cultura intensiv a vnatului. Curs 3 3. Pdurea, ecosistem forestier (comunitate de via, biogeocenoz) ________________________________________________________ 3.1. Pri componente ale pdurii, organizare, relaii ntre prile componente Aa cum s-a precizat, pdurea reprezint una dintre componentele majore ale biosferei prin ntinderea, complexitatea i varietatea sa. Prin existena sa multimilenar, pdurea a demonstrat c este deosebit de rezistent i durabil. n acelai timp, se poate afirma c pdurea, prin numeroasele bunuri (produse) i binefaceri (servicii) pe care le ofer, i-a dovedit oriunde i oricnd utilitatea i eficiena. Pe de alt parte, pdurea reprezint o surs autoregenerabil extrem de complex, care ndeplinete funcii ecologice, economice i sociale multiple i variate. Prin cercetarea modului su de organizare i funcionare, n ultimul secol s-a considerat c pdurea poate fi definit n ansamblu ca: - o comunitate de via (Dengler, 1935) (comunitate de plante i de animale, sub puterea mediului geografic exterior i n strns legtur cu acesta - Morozov, 1952); - un ecosistem forestier (ecosistem, termen definit de Tansley n 1935 = un sistem ecologic funcional, format din integrarea unei biocenoze (comunitate biotic) n mediul su abiotic n Duvigneaud, 1983); - o biogeocenoz (asociaie de plante i animale n strns legtur cu mediul de via - Sukacev, 1944, n Odum, 1971). Ca orice sistem biologic (biosistem, silvosistem), pdurea este alctuit din dou componente corelate (Negulescu, n Negulescu et al., 1973; Doni et al., 1977): a. Biocenoz, sistemul biologic al plantelor (fitocenoz) i animalelor (zoocenoz); b. Mediu forestier (mediu de via, habitat forestier). Acesta este format din: 1) Factori ecologici cu aciune direct asupra biocenozei (radiaia solar, ap, aer, substane minerale), care alctuiesc biotopul (ecotopul); 2) Condiii de mediu, cu aciune indirect asupra biocenozei (aezare, relief, aer, sol, substrat), care formeaz geotopul. Organismele componente ale biocenozei sunt grupate pe niveluri trofice diferite n (Stnescu i Trziu, 1974): a. Productorii primari (plante verzi, care produc biomas prin fotosintez), parte a fitocenozei; b. Consumatorii primari (ierbivore, fitofagi); c. Consumatorii secundari (carnivore); d. Consumatorii teriari (carnivore de vrf), care nu mai sunt consumai de alte animale. Categoriile b-d constituie zoocenoza. e. Descompuntori (reductori, detritivore, saprotrofe), care transform substanele organice n compui simpli care intr din nou n circuitul biologic, putnd fi absorbite de rdcinile plantelor verzi. Productorii (plantele verzi) sunt organisme care utilizeaz surse abiotice de energie (autotrofe). La rndul lor, ierbivorele, carnivorele de diferite ordine, la care se adaug omnivorele i descompuntorii, sunt organisme care utilizeaz surse biotice de energie (heterotrofe) (Odum, 1971; Kimmins, 1997). Legtura dintre organismele autotrofe i heterotrofe se face prin lanuri alimentare (lanuri trofice) de punat (productori-ierbivore-carnivore), respectiv de descompunere (ncep cu materia organic moart) (Kimmins, 1997). Biocenoza pdurii prezint urmtoarele caracteristici (Doni et al., 1977): 1. Diversitate: cu ct numrul de specii pe o poriune dat este mai mare, cu att o biocenoz are un grad de diversitate mai mare. 2. Integralitate: este asigurat de sistemul complicat de raporturi foarte diverse i multiple ce se creaz ntre populaii i care implic ntreaga biocenoz. 3. Heterogenitate: organismele care compun pdurea sunt foarte diverse (productori, consumatori i descompuntori). 4. Autoreglare: pdurea are capacitatea de a-i pstra pe mari intervale de timp o structur determinat, specific, care nregistreaz doar mici variaii cantitative de la o perioad la alta. Aceast stare identic

(homeostazie) se realizeaz prin mecanismul intern al autoreglrii, propriu tuturor sistemelor cibernetice. 5. Echilibru dinamic (echilibru fluctuant): rezult datorit autoreglrii. Aceasta este starea normal a biocenozelor. 6. Stabilitate: capacitatea biocenozelor forestiere de a-i pstra sau reface structura i funciile n cazul unor perturbaii care nu depesc anumite limite. 7. Producie de biomas i transfer de materie organic: o bun parte din biomasa sintetizat se stocheaz sub form de lemn i scoar n arbori, arbuti i subarbuti. n biocenoza forestier sunt mai dezvoltate lanurile trofice bazate pe necromas fa de cele bazate pe biomas, de aceea aceasta face parte din tipul detritic de biocenoze (Odum, 1971). Ecosistemul este un sistem deschis, deoarece biocenoza nu poate exista n afara schimburilor permanente cu mediul nconjurtor, de unde preia: a. Din sol i subsol: apa i srurile minerale necesare; b. Din atmosfer: lumina, cldura, apa, dioxidul de carbon, oxigenul. n plus, biocenoza este influenat i de factorii orografici (form de relief, altitudine, expoziie, nclinare), care produc modificri evidente ale regimului climatic local i al solurilor forestiere. Ecosistemul pdurii prezint urmtoarele proprieti (trsturi) eseniale (Kimmins, 1997; Otto, 1998): - este o unitate structural a factorilor de mediu biotic i abiotic (arbori, arbuti, vegetaie din sol, animale, humus, sol, roc-mam, atmosfer, procese chimice); - este o unitate funcional, cu un flux permanent de energie care intr i iese dintr-un sistem, fcnd s se mite un flux permanent de materie; - este o unitate complex, care presupune o asociaie diversificat i variabil de fiine vii, de populaii i de caliti; - este o unitate de echilibre instabile (echilibre de flux): fiinele vii, n interdependen mutual diversificat, sunt supuse la interaciuni pozitive i negative, constituind o reea; - este o unitate dinamic, supus la modificri n timp i la modificri temporare ale comunitilor sale de specii i ale mediului lor; - este o unitate deschis, fr delimitare spaial fix, schimbnd n permanen energie i materie cu mediul su, indiferent sub ce form vie sau nevie. n acest mod, datorit legturilor complexe dintre componentele sale, pdurea i creaz un mediu propriu (mediu interior, mediu specific) sub adpostul su. Acesta rezult din influenele pe care pdurea le are asupra temperaturii, precipitaiilor, energiei radiante, circulaiei aerului, umiditii, condiiilor de evaporare. Prin influenele menionate, pdurea transform att atmosfera n care triete, ct i solul pe care s-a instalat (Morozov, 1952). n consecin, mediul interior al pdurii se deosebete evident de mediul exterior acesteia i este att o creaie direct a pdurii, ct i o condiie de baz n existena i dezvoltarea acesteia (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Caracteristicile care deosebesc pdurea de alte sisteme biologice sunt (a) prezena arborilor n stare gregar i (b) mediul su specific. Acest fapt este evideniat i de o definiie mai veche a pdurii, care le completeaz pe cele aflate actualmente n uz n mod oficial i conform creia: Pdurea este un element specific al peisajului geografic, alctuit dintr-o grupare deas de arbori, ce ocup o suprafa ntins de teren i care triesc n strns interdependen cu mediul nconjurtor, constituind o complex comunitate de via, capabil s exercite o important funcie economico-social att prin produsele ct i prin influenele sale binefctoare [Popovici (coord.), 1978]. Datorit interaciunii dintre arbori i mediul lor de via, de la instalare i pn la dispariia sa n mod natural, pdurea crete i se dezvolt (trece printr-o succesiune de etape i faze de dezvoltare), n interiorul acesteia aprnd procese noi, cu caracter colectiv (procese ecosistemice, procese de mas), cum sunt: regenerarea, constituirea strii de masiv, elagajul natural, diferenierea, eliminarea natural i succesiunea. Prin distribuia lor pe ntreaga suprafa a globului, din regiunile tropicale la cele boreale, care le determin compoziia, producia i productivitatea, pdurile reprezint un fenomen geografic, ale crui felurite forme i a crui via nu pot fi nelese n afara legturii dintre aceste pduri i mediul lor geografic (Morozov, 1952). n plus, prin evoluia lor multimilenar, din era paleozoic pn n prezent, proces care a presupus schimbri fundamentale ale distribuiei i compoziiei lor specifice, pdurile reprezint un fenomen istoric complex (Morozov, 1952). Pdurea, n decursul istoriei, a evoluat de la cea virgin, original n structura ei i care s-a dezvoltat ntotdeauna n condiii naturale, influenele antropice directe sau indirecte fiind de asemenea excluse (Leibundgut, 1982, n Schuck et al., 1994), la cea cultivat, evident influenat de intervenia omului. n zilele noastre, la nivelul planetei, nc sunt pduri virgine acolo unde civilizaia nu a intervenit n nici un fel (Drcea, 1923).

Din motive mai ales economice, majoritatea pdurilor globului a fost accesibilizat prin reele de drumuri pentru a face posibil recoltarea lemnului de lucru sau pentru foc, astfel nct pdurile cultivate sunt predominante, acestea fiind create, ngrijite i puse n valoare pentru realizarea obiectivelor impuse de gospodria silvic. 3.2. Arborele, element caracteristic i fundamental al pdurii De la primele manuale silvice, arborele este definit drept o plant lemnoas cu tulpin unic,... capabil s ating o nlime de cel puin 7 m (Bagneris, 1876). n general ns, arborele prezint imaginea unei fiine vii (a) de mare longevitate, (b) cu nlime mare i (c) avnd o tulpin cu un diametru mare (Fischesser, 1981). Fiecare arbore crescut n pdure sau n afara ei ofer numeroase nie ecologice diverselor categorii de vieuitoare. Arborele este un adevrat univers: n frunziul su, n cavitile trunchiului i n crpturile scoarei sale, pe ramurile i rdcinile sale, triesc numeroase fiine vii (insecte, psri, licheni, hepatice, muchi, vsc) care i caut hran i gsesc adpost i suport (Fischesser, 1981). nc de la vrste mici, cnd se instaleaz pe un teritoriu gol sau ocupat anterior tot de pdure, arborii cresc n nlime i i mresc coroanele, care ncep s se ating, contribuind astfel la ocuparea acelui habitat, la crearea mediului specific al pdurii i a masivului. Odat cu acumularea de biomas, arborii depesc n nlime organismele vegetale coabitante (arbuti, plante erbacee) i le domin, creterea, dezvoltarea i chiar existena acestora fiind determinate de comunitatea arborilor. n plus, arborii utilizeaz n grad nalt resursele mediului extern supra- i subteran astfel nct peste 90 % din biomasa vegetal existent n pdure se concentreaz n organele subterane (rdcin) i supraterane (tulpin, coroan) ale arborilor. Prin aceste atribute, prin rolul su determinant n viaa ecosistemului forestier, arborele este considerat fie elementul de cpetenie al pdurii (Rdulescu, 1956) fie elementul caracteristic i fundamental al pdurii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Dac arborii dispar dintr-un motiv sau altul, i existena pdurii nceteaz. Arborii pot crete fie n afara pdurii (arbori izolai) fie n pdure (arbori n masiv). Arborele care crete izolat este scldat din toate prile n lumin; el are hran mai mult la dispoziie, deoarece fiind singur nu are concuren n pmnt din partea altor arbori, cum se ntmpl n pdure. Pe de alt parte, vntul, ploaia i zpada l ajung din toate prile. Crescnd n acest fel, cu foarte mult lumin, cu hran mai mult i btut de vnt, arborele izolat este mai vnjos (Rdulescu, 1956). Spre deosebire de acetia, arborii crescui n pdure interacioneaz cu exemplarele din jur, care i concureaz i tind s i stnjeneasc n cretere, att subteran ct i suprateran. Arborii coabitani se protejeaz ns reciproc mpotriva aciunii vntului, insolaiei etc. (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Datorit condiiilor diferite n care triesc, ntre arborii crescui izolat sau n pdure exist numeroase diferene morfologice i diferene fiziologice (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Din punct de vedere morfologic, arborii se difereniaz att dup aspectul exterior ct i dup anatomia (structura) lemnului lor. n funcie de aspectul exterior, se consider c arborii pot prezenta fie o form specific (habitus), la arborii crescui izolat, respectiv forma forestier, la cei din masiv (Boppe, 1889). Evident c exist i forme intermediare fa de cele dou menionate, aa cum este cazul arborilor de pe liziera pdurii. Arborii izolai au o nrdcinare mai puternic dect cei din masiv, ceea ce le asigur o mai bun ancorare n sol i o rezisten superioar la aciunea vnturilor (Rdulescu, 1956). Coroana arborilor izolai este foarte mare, ncepe aproape de baza tulpinii i, n consecin, crcile ocup o pondere mai mare din volumul total al arborelui (Drcea, 1923). Trunchiul acestor arbori este mai scurt i ngroat la baz; diametrul scade mai repede de la baz spre vrf dect la arborii cu aceeai vrst crescui n pdure, de aceea forma lor se apropie mai mult de con, iar a celor din pdure mai mult de cilindru (Drcea, 1923; Morozov, 1952). Pe cnd arborii izolai cresc mai mult n grosime, cei din pdure cresc mai mult n nlime (Rdulescu, 1956). Arborii din pdure au coroana mai puin dezvoltat - mai scurt i mai ngust -, care adesea ncepe la 2/3 (i chiar mai mult) din nlimea total a arborelui (Drcea, 1923; Morozov, 1952). Acest fapt se datoreaz luptei dintre vecini, datorit creia crcile de la partea inferioar a coroanei, din lips de lumin, se usuc i cad, curind parial sau integral tulpina prin procesul de elagaj natural (Drcea, 1923).

Prin formele mai pline (mai apropiate de cilindru), mai drepte i curite de crci, arborii din pdure produc un volum mai mare de lemn de calitate superioar i apt pentru ntrebuinri variate. n plus, deoarece aceti arbori au diametre (d) mai mici i nlimi (h) mai mari dect cei crescui izolat, indicele lor de zveltee (indice de stabilitate iz = h/d) prezint valori mai ridicate, ceea ce face s fie mai uor afectai de vnt sau zpad. Din punctul de vedere al anatomiei (structurii) lemnului, arborii crescui izolat formeaz inele anuale mai late i cu lime inegal (neregulate), cu lemn care prezint multe noduri de dimensiuni mari (Rdulescu, 1956). Aceste defecte conduc la limitarea sau chiar imposibilitatea folosirii lemnului din arborii izolai pentru producerea sortimentelor superioare (furnire estetice sau tehnice) sau la structurile de rezisten ale construciilor. ntre arborii crescui izolat i n pdure exist i diferene fiziologice. Astfel, arborii din pdure ajung mai trziu la prima fructificaie abundent (maturitate). Ei fructific la intervale de timp mai mari i, avnd coroane mai mici i acces doar la lumina de sus, produc mult mai puin smn dect cei crescui izolat (Morozov, 1952; Rdulescu, 1956). Din cele prezentate rezult c starea de masiv este cea care influeneaz esenial forma arborilor (Drcea, 1923). Doar aceast stare, care conduce la apariia mediului intern al pdurii, d posibilitatea producerii unor arbori cu trunchiuri drepte, lungi, pline, fr noduri, cu cretere regulat, care dau cel mai bun lemn de lucru (Drcea, 1923). n silvicultur, chiar dac se recomand a se crete arborii n masiv strns, nu trebuie ns pstrat o desime prea ridicat a pdurii (arboretului), deoarece ..n acest caz am avea arbori firavi, puin viguroi, uor de rupt de vnt i afectai de insecte (Drcea, 1923). 4. Etajele de via din pdure i raporturile dintre ele ________________________________________________________ 4.1. Generaliti n comunitatea de via a pdurii cresc plante de la cele mai mici (ciuperci, muchi, licheni) pn la cele mai mari, aa cum sunt arborii. Fiecare plant se ridic pe verticala pdurii la nlimi diferite i ocup un anumit spaiu, ceea ce face posibil delimitarea mai multor etaje (strate) de vegetaie (Rdulescu, 1956). Acestea includ totalitatea plantelor care se ridic aproximativ la acelai nivel, avnd n consecin talie, port i comportament mai mult sau mai puin asemntor (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). ntr-o seciune vertical prin pdure se disting urmtoarele etaje (strate) de vegetaie: - etajul arborilor, cu nlime de cel puin 7 m, care constituie arboretul; - etajul arbutilor, cu nlimea cuprins ntre 1 i 7 m, care formeaz subarboretul; - etajul puieilor, lstarilor sau drajonilor aparinnd speciilor arborescente, alctuind seminiul sau lstriul; - etajul plantelor erbacee (la care particip i subarbutii, muchii i lichenii), care formeaz ptura erbacee sau ptura vie. La aceste etaje supraterane se adaug ptura moart (litiera), constituit din resturile organice vegetale i animale czute pe solul pdurii, solul i substratul litologic (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). 4.2. Arboretul n silvicultura romneasc, noiunea de arboret are un dublu sens: - reprezint totalitatea arborilor care cresc mpreun, alctuind etajul arborilor (Antonescu, 1900). - cuprinde o poriune de pdure omogen din punct de vedere al factorilor staionali i al caracteristicilor vegetaiei, care are o ntindere suficient de mare pentru a constitui obiectul unor msuri culturale aparte (Vlad, 1955). n aceast accepiune, arboretul este parte constitutiv a unei pduri (Simionescu i Zeicu, 1926). n cuprinsul capitolului 4, termenul de arboret se va utiliza n prima sa accepiune, aceea de etaj al arborilor. n mod concret, la descrierea arboretului intereseaz caracteristicile sale structurale i calitative. n cazul aspectelor de ordin structural, dei exist o singur structur, n practic se vorbete att despre caracteristicile arboretului n structura (proiecia, profilul) orizontal, ct i n structura (proiecia, profilul) vertical (Dengler, 1935; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). 4.2.1. Caracteristicile structurale ale arboretului

4.2.1.1. Caracteristicile arboretului n structura orizontal Din acest punct de vedere, principalele elemente de caracterizare a arboretului sunt compoziia, consistena, desimea, densitatea, gradul de umbrire, la care se adaug diametrul mediu i suprafaa de baz ale arboretului. Compoziia arboretului se definete prin speciile care intr n constituirea arboretului i proporia de participare a acestora (Morozov, 1952). Fiecare specie de arbori se nscrie, n ordinea descresctoare a ponderii lor, prin denumirea prescurtat consacrat n limba romn, iar proporia de participare n compoziie se exprim (Drcea, 1923; Simionescu i Zeicu, 1926; xxx, 1959): - n valori ntregi, de la 1 la 10 (5FA3 BR 2MO; 10MO) cazul cel mai obinuit; - n zecimi, de la 0,1 la 1,0 (0,5FA 0,3BR 0,2MO; 0,9MO 0,1FA) - n sutimi, de la 0,10 la 1,00 (0,52FA 0,31BR 0,27MO; 0,88MO 0,12FA) - n procente, de la 10 % la 100 % (52%FA 31%BR 27%MO; 77%MO 23%FA). Proporia de participare a fiecrei specii se stabilete, de regul, dup inventarieri i prelucrri specifice, ca raport ntre: - numrul de arbori al fiecrei specii i numrul total de arbori din arboret (compoziia pe numr de arbori cazul arboretelor tinere); - suprafaa de baz (volumul) a fiecrei specii i suprafaa de baz (volumul) a arboretului (compoziia pe suprafa de baz sau compoziia pe volum - cazul arboretelor mature sau btrne). n funcie de numrul de specii participante, arboretele se clasific n (Boppe, 1889; Drcea, 1923; Morozov, 1952): - pure (monospecifice) (constituite exclusiv dintr-o singur specie sau cnd specia majoritar, preponderent, particip cu cel puin 90 % din numrul total al arborilor (arborete tinere), din suprafaa de baz sau volumul arboretului (arborete mature sau btrne) (Tabelul 9). Arboretele pure apar, n general, acolo unde staiunea este favorabil doar unei singure specii, unde o specie, prin competiie, elimin pe cealalt (celelalte) sau cnd o specie este favorizat din raiuni economice sau greeli de gospodrire (Jolyet, 1916; Fron, 1923; Toumey i Korstian, 1947). - amestecate (de amestec, plurispecifice), alctuite din dou sau mai multe specii i n care fiecare particip cu cel puin 20 % n compunerea arboretului. n general, natura creaz arborete amestecate acolo unde exigenele speciilor forestieere pot fi satisfcute simultan (Drcea, 1923). Speciile care apar n proporie mai mic de 10 % din compoziie, cu exemplare puine i rspndite individual ntr-o parte din arboret sau n ntreg arboretul, se numesc diseminate (notate dis. n Tabelul 8) i se menioneaz fr a mai fi precizat proporia lor n compoziie (xxx, 1959). La rndul lor, arboretele amestecate au fost difereniate dup modul de grupare a arborilor componeni n dou categorii (Drcea, 1923): - amestecuri uniforme (regulate), n care diferitele specii arborescente se grupeaz cu o anumit regularitate (rnduri, fii, benzi, ca n cazul plantaiilor); - amestecuri neuniforme (neregulate), n care speciile se amestec ntr-o manier cu totul ntmpltoare. Amestecurile neuniforme sunt cele mai obinuite n pdurile regenerate pe cale natural (Natura creaz de obicei amestecuri neregulate Drcea, 1923). Amestecurile, dup durata lor, s-au mprit n permanente (durabile), cnd toate speciile din amestec ajung pn la vrsta exploatabilitii (7BR3FA), i temporare (trectoare), cnd mai curnd sau mai trziu una ori mai multe specii vor fi eliminate din amestec (7MO2ME1PLT) (Schlich, 1910; Drcea, 1923; Dengler, 1935). Dac suprafaa ocupat de exemplarele unei specii ntr-un loc este mai mare de 5.000 m2, acestea formeaz un arboret pur. n arboretele amestecate, datorit valorii culturale i economice diferite a speciilor componente, s-au difereniat specii principale i specii secundare (accesorii, ajuttoare) (Popovici, 1922; Dengler, 1935). Speciile principale, care pot constitui (nu ns n mod obligatoriu) i arborete pure, sunt de baz (cu pondere mare n arborete i care constituie elul principal n gospodrirea pdurilor - stejar pedunculat, gorun, molid, brad, fag etc.) sau de amestec (cu pondere redus, dar cu importan economic foarte ridicat, cum este cazul foioaselor preioase gen frasini, acerinee, cire, ulmi, tei, sorbi etc.). Compoziia arboretului are un caracter dinamic, putnd s se modifice n timp att numrul speciilor, ct i ponderea lor de participare. Datorit acestui fapt s-au definit diferite tipuri de compoziii, respectiv: - compoziia actual (real, momentan), determinat ntr-un moment din viaa arboretului; - compoziia-el de regenerare, de etap de dezvoltare sau la exploatabilitate, respectiv combinaia de specii considerat optim din punct de vedere ecologic sau economic.

Prin consistena unui arboret, notat cu K, se nelege gradul de apropiere ntre coroanelor arborilor, gradul de atingere a coroanelor arborilor, gradul de nchidere a masivului sau gradul de acoperire a solului de ctre proiecia coroanelor arborilor (xxx, 1953; Vlad, 1955; Rdulescu, 1956; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). La stabilirea consistenei, care se exprim prin indici de consisten cu valori de la 1,0 la 0,1, se ia n considerare numai etajul arborilor, deosebindu-se n Romnia urmtoarele categorii de arborete (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): - cu consistena plin (K = 1,0) (...nu exist spaii ntre coroane; este o condiie rareori, dac nu niciodat, atins n pdurile temperate i boreale Toumey i Kostian, 1947); - cu consistena aproape plin (K = 0,7-0,9); - cu consistena rrit, luminate sau brcuite (K = 0,4-0,6); - cu consistena degradat (poienite) (K = 0,1-0,3). n alte ri, cum este S.U.A., gradul de acoperire (consistena) se exprim n procente, difereniindu-se doar trei clase de arborete: cu consisten ridicat (dense, bine nchise) (K peste 70 %), cu consisten medie (K = 40-70 %) i cu consisten sczut (K sub 40 %) (Stoddard i Stoddard, 1987). n general, consistena se poate determina prin dou modaliti: 1. Aprecierea vizual a ponderii suprafeei proieciei orizontale a coronamentului arboretului din suprafaa total a terenului pe care acesta este instalat. Aceast apreciere, simpl dar crud (Baker, 1950), se face n orice perioad a anului n arboretele pure de rinoase cu frunze persistente i doar n sezonul de vegetaie, dup dezvoltarea integral a frunziului, n arboretele pure de foioase sau n amestecurile de rinoase i foioase. Stabilirea pe cale vizual a consistenei constituie modalitatea folosit n mod obinuit n practic silvic, dar metoda are un caracter subiectiv deoarece depinde de experiena observatorului (Consistena este o noiune foarte relativ; cel care o apreciaz trebuie s aib foarte dezvoltat simul de a judeca... - Drcea, 1923). Cu toate acestea se consider c, estimarea vizual a gradului de acoperire, n cazul unor operatori experimentai, ...este surprinztor de corect pe pante uniforme (Baker, 1950). 2. Pe cale analitic, prin utilizarea aerofotogramelor sau a fotografiilor de la sol, pe care se delimiteaz proiecia orizontal a coroanelor arborilor. mprind suprafaa acestei proiecii, determinat prin planimetrare, la ntreaga suprafa a imaginii fotografice studiate, se determin indicele de consisten, cu valori zecimale (1,0....0,1) sau procentuale (100 %........10 %). Pentru stabilirea consistenei pe aerofotograme, ntr-un mod mai rapid, se pot utiliza scri specializate, aa cum este cea elaborat n S.U.A. n cazul fotografiilor de la sol, pentru evaluarea consistenei se utilizeaz camere fotografice speciale, cu lentil hemisferic n ochi de pete (fish-eye). Imaginile foto preluate cu acest tip de camer sunt prelucrate ulterior cu ajutorul unor programe (soft-uri) speciale, care determin riguros exact mrimea consistenei (proieciei orizontale a coronamentului). Este evident c stabilirea pe cale analitic a consistenei constituie o modalitate de lucru mult mai precis dar cu aplicabilitate practic foarte limitat datorit costurilor ridicate (aparatur, timp etc.). Datorit caracterului subiectiv i discutabil al determinrii vizuale a consistenei, de mult vreme (Drcea, 1923) se recomand n Romnia folosirea desimii (indicelui de desime) i a densitii (indicilor de densitate), caz n care se procedeaz la compararea arboretului real cu modelele teoretice expuse n tabelele de producie. Astfel, indicele (gradul) de desime al unui arboret se determin ca raport ntre numrul de arbori existeni la hectar i numrul de arbori din tabelele de producie pentru un arboret cu aceeai compoziie, vrst i clas de producie (Rdulescu, 1956). Densitatea arboretului se determin n dou modaliti, respectiv: a. Ca raport ntre suprafaa de baz real la hectar i suprafaa de baz considerat normal, extras din tabelele de producie pentru un arboret cu aceeai compoziie, vrst i clas de producie (indice de densitate sau indice de suprafa) (Baker, 1950; xxx, 1953; Rdulescu, 1956). b. Ca raport ntre volumul real la hectar i cel extras din tabelele de producie pentru un arboret cu aceeai compoziie, vrst i clas de producie [indice de densitate sau indice de de productivitate] (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Indicii de desime i densitate pot lua valori subunitare (arborete rare, cu suprafee de baz i volume sczute), unitare (cazul extrem de rar al arboretelor identice cu cele descrise n tabelele de producie) sau supraunitare (arborete dese, cu suprafee de baz i volume ridicate). n comparaie cu consistena, care are o valoare aproximativ, desimea i densitatea sunt noiuni mult mai precise dar mai laborioase, deoarece stabilirea valorii lor implic att lucrri de teren (inventarieri), ct i lucrri de birou, prin care se prelucreaz datele de teren i se compar rezultatele obinute (suprafee de baz i volume reale) cu cele preluate din tabelele de producie. Cu toat precizia lor teoretic mai ridicat, indicii de desime i

densitate pot fi ns i ei afectai de erori datorate stabilirii incorecte a vrstei sau a clasei de producie, ceea ce conduce la folosirea, pentru arboretul considerat normal, a unor valori false i incomparabile cu cele care caracterizeaz arboretul real. Indicii de consisten, de desime i de densitate ai unui arboret nu au, de regul, aceeai valoare. Aa se ntmpl, spre exemplu, n arborete btrne, cum este cazul fgetelor, n care puini arbori, crescui rar (desime sczut), au coroane bogate i realizeaz o consisten ridicat, avnd suprafee de baz i volume mari (densitate ridicat). Umbrirea (gradul de umbrire) se refer la acoperirea pe care o produce coroana arborilor ...ctre sol (Dengler, 1935). Gradul de umbrire difer de la o specie la alta i variaz cu vrsta arboretului. Astfel, umbrirea variaz de la foarte uoar (slab), la speciile cu frunzi rar (acoperi foarte uor), care acoper slab solul (larice, plop tremurtor, mesteacn, salcie cpreasc, salcm, frasin), la grea (puternic), la speciile cu frunzi des (acoperi gros), care acoper bine solul (fag, brad, molid, carpen, tei etc.). Celelalte specii de arbori ocup poziii intermediare, avnd acoperi uor (cire, gorun, stejar) sau acoperi destul de gros (acerinee, ulmi, anini, sorbi) (Muel, 1884; Perrin, 1952; Rdulescu, 1956). Gradul de umbrire a solului scade la fiecare specie pe msura naintrii n vrst, deoarece arboretul se lumineaz i consistena se reduce treptat, ceea ce face posibil instalarea seminiului sau a speciilor de arbuti. Speciile de lumin constituie arborete care se lumineaz mai de timpuriu i acoper mai puin solul ca speciile de umbr (Drcea, 1923). Diametrul mediu reprezint mrimea medie a grosimii arborilor componeni i se determin pe specii sau pe elemente de arboret. n general, se pot determina diferite tipuri de diametre medii: diametrul mediu aritmetic, diametrul mediu al suprafeei de baz, diametrul central (median) al numrului de arbori, diametrul central (median) al suprafaei de baz, diametrul central al volumului, diametrele medii Hohenadl d+ i d- etc. Dintre aceste diametre, n practica silvic romneasc se recomand folosirea diametrului central (median) al suprafaei de baz dgM, care prezint o mai mare stabilitate n raport cu fluctuaiile curbei de frecven a diametrelor (Giurgiu, 1979). Curs 4 4.2.1.2. Caracteristicile arboretului n structura vertical Aceste caracteristici sunt etajarea arboretului, profilul arboretului, nchiderea arboretului i nlimea medie a arboretului. Etajarea arboretului se refer la modul de repartizare n spaiu a coroanelor arborilor ce alctuiesc un arboret (Rdulescu, 1956). Drept urmare, n pdurile temperate i boreale au fost distinse dou categorii de arborete dup numrul de etaje de arbori care pot fi difereniate (Boppe, 1889; Jolyet, 1916; Popovici, 1922; Drcea, 1923): a. Arborete cu un singur etaj (unietajate, monoetajate, egal etajate), n care coroanele tuturor arborilor se gsesc aproximativ la acelai nivel (chiar dac putem deosebi grupe de arbori la nlimi deosebite Drcea, 1923), alctuind un singur etaj (Rdulescu, 1956). Este cazul arboretelor pure i de aceeai vrst (echiene), rezultate din plantaii i semnturi directe, ca i al arboretelor amestecate, formate din specii cu ritmuri de cretere similare. n arboretele monoetajate, pe msura naintrii n vrst i odat cu diferenierea arborilor dup nlime, coronamentul se mparte n dou plafoane: - plafonul superior, care este constituit din arborii cei mai nali i mijlocii (dominani) i are aspect continuu; - plafonul inferior, format din arborii rmai n urm cu creterea (dominai), repartizai ici i colo sub cel superior (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). b. Arborete cu dou etaje (bietajate), n care coroanele arborilor sunt bine separate n dou etaje distincte: etajul superior (principal, dominant) i etajul inferior (secundar, dominat, subordonat, subetaj) (Boppe, 1889; Simionescu i Zeicu, 1926). Din categoria arboretelor bietajate fac parte leaurile, n care etajul superior este alctuit din stejar pedunculat (gorun), frasin, tei, ulm, paltin etc., n timp ce n etajul inferior se ntlnesc carpen i jugastru (alturi de pr, mr, sorb) (Vlad, 1955). Tot arborete etajate formeaz amestecurile din specii cu temperamente diferite (de lumin - stejar pedunculat, gorun - n etajul superior cu cele de umbr - fag, brad, tei, carpen n etajul inferior). Aa este i cazul amestecurilor de gorun i fag, gorun i carpen, stejar pedunculat i tei, stejar pedunculat i carpen, gorun i fag cu tei etc. (Giurgiu, 1988). n fine, arborete bietajate sunt i cele de

crng compus, unde rezervele formeaz etajul dominant iar exemplarele de crng pe cel dominat (Popovici, 1922). Arboretele monoetajate se pot transforma cu timpul n arborete bietajate, aa cum este cazul unor amestecuri de fag, brad i molid. n acelai timp, din unele arborete bietajate n tineree (aa numitele amestecuri provizorii, de tip molid-mesteacn sau amestecuri de rinoase i fag cu specii pioniere - plop tremurtor, salcie cpreasc sau mesteacn), pot rezulta arborete monoetajate la maturitate sau btrnee. n lucrrile de amenajare a pdurilor din Romnia se consider etajate numai arboretele n care diferena dintre nlimile medii ale dou etaje succesive este de cel puin 25 % din nlimea etajului superior iar masa lemnoas (volumul) unui etaj reprezint cel puin 30 % din masa (volumul) arboretului ntreg (xxx, 1984). n pdurile tropicale umede (venic verzi), speciile de arbori se grupeaz n trei etaje (strate) (Whitmore, 1992; Archibold, 1995): - etajul superior (A) cu arbori individuali sau grupai i nlimi de 30-42 m, ntre care nu exist contact ntre coroane. n acest etaj, numeroi arbori pot atinge nlimi de 50 m, cu exemplare rare chiar de 70-80 m (Bourgeron, 1983, n Archibold, 1995); - etajul mijlociu (B), cu un coronament mai dens i nlimi de 18-27 m; - etajul inferior (C), cu arbori mai mici (8-14 m), din specii de umbr. n arboretele divers etajate, la nivelul fiecrui etaj se disting suprafaa superioar a coronamentului, indicat de vrfurile arborilor celor mai nali, precum i suprafaa inferioar a coronamentului, reprezentat de ultimele ramuri cu frunze verzi de la baza coroanelor (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Distana dintre suprafaa superioar i cea inferioar definete adncimea sau grosimea coronamentului (Drcea, 1923). n arboretele n care se gsesc arbori de toate vrstele (arborete pluriene) i, n consecin, de toate nlimile, nu se poate realiza diferenierea unor etaje. Profilul arboretului se refer la alura pe care o prezint suprafaa superioar a coronamentului (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). Astfel, se deosebesc (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): - arborete cu profil continuu (drept), cnd coroanele arborilor ajung la aproximativ aceeai nlime (cazul culturilor monoclonale de plopi euramericani); - arborete cu profil ondulat (sinuos), cnd nlimile arborilor cresc i descresc astfel nct suprafaa superioar a coronamentului prezint un aspect sinuos (cazul majoritii arboretelor pure sau amestecate i echiene); - arborete cu profil n trepte, cnd nlimea arborilor din suprafeele alturate descrete sau crete gradat (cazul arboretelor parcurse cu tratamentul tierilor rase n benzi n diferite variante); - arborete cu profil dantelat (zdrenuit), cnd arborii au nlimi foate diferite, datorit vrstelor foarte variabile, ca n arboretele pluriene sau grdinrite i, n consecin, suprafaa superioar a coronamentului prezint un aspect neregulat. nchiderea arboretului se refer la modul n care diferitele categorii de arbori cu nlimi egale sau diferite particip la realizarea strii de masiv (Negulescu, n Negulescu et al., 1973). n mod concret, nchiderea arboretului se produce n trei moduri: pe orizontal, pe vertical i n trepte (Dengler, 1935; Vlad, 1955; Rdulescu, 1956). nchiderea pe orizontal se realizeaz atunci cnd coroanele arborilor sunt situate aproximativ la aceeai nlime (arborete monoetajate) i se ating lateral ntre ele, constituind un coronament cu profil continuu sau ondulat. n acest caz, coroanele arborilor sunt umbrite de exemplarele din jur i nu se pot dezvolta prea mult lateral, iar elagajul este activ. Exemplarele individuale de arbori, cu nlimi apropiate, se protejeaz reciproc (efect de bloc), iar aciunea vnturilor periculoase se resimte puin (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). nchiderea pe vertical se realizeaz cnd arborii nu au aceleai nlimi, iar trecerea de la o coroan la alta se face la niveluri diferite (cazul arboretelor bietajate sau pluriene). n astfel de situaii, coroanele arborilor mai nali acoper parial sau total coroanele exemplarelor alturate, ceea ce face dificil evaluarea consistenei. Arborii nu se mai sprijin reciproc contra vntului ns fiecare are o rezisten individual mult sporit deoarece, fiind expus de timpuriu aciunii directe a vntului, i-a creat o bun ancorare n sol iar tulpina rmne mai scurt i ngroat puternic la baz (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). nchiderea n trepte se realizeaz cnd nlimea arborilor crete sau descrete gradat, n seciune vertical avnd aspectul unor trepte de scar (Wagner, 1928, n Dengler, 1935). O astfel de nchidere apare mai ales pe pante repezi, pe locuri umede expuse aciunii de doborre a vntului, precum i la limita superioar altitudinal a pdurii (Dengler, 1935).

nlimea medie a arboretului reprezint o mrime medie a nlimii arborilor componeni, determinndu-se, ca i diametrul mediu, pe specii sau elemente de arboret. Dei se cunosc numeroase tipuri de nlimi medii, prezentate pe larg n manualele de Dendrometrie (Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969, 1979), n practica silvic de la noi se folosesc cu precdere aa-numitele nlimi medii condiionate, corespunztoare anumitor diametre medii. Aa sunt nlimea arborelui mediu aritmetic, nlimea arborelui mediu al suprafaei de baz, nlimea arborelui central al numrului de arbori etc., iar dintre acestea nlimea corespunztoare diametrului central (median) al suprafeei de baz hg este cea mai utlizat. n arboretele regulate (echiene i relativ echiene) i monoetajate au fost imaginate diverse clasificri poziionale (sociologice) ale arborilor dup nlime, dintre care cea mai cunoscut i utilizat n Europa este cea datorat profesorului german Gustav Kraft (1884). Prin aprecierea vizual a vigorii de cretere a arborilor, mrimii i poziiei relative a coroanelor n coronament (Drcea, 1923), Kraft a difereniat cinci clase poziionale: - clasa 1 - arbori predominani, care sunt cei mai nali i cu coroanele excepional dezvoltate. Primesc lumin plin de deasupra coronamentului i din lateral. - clasa a II-a - arbori dominani, care au nlimi apropiate de predominani, dar coroanele lor sunt mai puin dezvoltate. Primesc lumin plin de sus i mai puin din lateral. - clasa a 3-a - arbori codominani, cu nlime ceva mai redus dect arborii din primele dou clase i cu coroanele slab dezvoltate i nghesuite. - clasa a 4-a - arbori dominai, care au nlimi mai mici i coroane nguste, nghesuite i uneori dezvoltate numai ntr-o parte (sub form de steag). Arborii dominai, care primesc puin lumin de sus i deloc din lateral, au fost mprii n dou subclase: - 4a - arbori cu partea superioar a coroanei n lumin. - 4b - arbori numai cu vrful n lumin. - clasa a 5-a - arbori copleii (cu totul umbrii, complet nbuii), integral acoperii de exemplarele mai nalte de deasupra i care nu primesc lumin nici de deasupra nici din lateral. Aceti arbori fie au coroana nc vie (subclasa 5a), fie sunt pe cale s se usuce (arbori deperisani) ori sunt deja uscai (arbori complet uscai) (subclasa 5b) (Dengler, 1935). ntr-un arboret monoetajat, arborii din clasele 1, a 2-a i a 3-a, denumii generic arbori dominani, formeaz plafonul superior (dominant), n timp ce exemplarele din clasele a 4-a i a 5-a, care formeaz categoria arborilor dominai, fac parte din plafonul inferior (dominat) al arboretului (Schwappach et al., 1914; Drcea, 1923). n unele ri anglo-saxone (S.U.A., Marea Britanie), nc de la mijlocul anilor 1940 s-a renunat la categoria arborilor predominani (clasa 1) din clasificarea lui Kraft, pe baza constatrii practice c este extrem de dificil diferenierea acestor arbori de cei dominani. Clasificarea lui Kraft se face prin apreciere vizual ntr-un moment din viaa arboretului i are, n consecin, un caracter subiectiv, dei, datorit evidentelor sale avantaje practice, i justific pe deplin utilitatea (Petrescu, 1971). Deoarece, mai ales la vrste mici, datorit competiiei dintre arbori i diferenierii lor n nlime, acetia i pot schimba poziia n structura vertical a arboretului, clasificarea poziional trebuie revizuit periodic. 4.2.2. Caracteristicile calitative ale arboretului Din aceste caracteristici fac parte originea, modul de regenerare, vrsta, clasa de producie, calitatea, starea de vegetaie i starea fitosanitar a arboretelor. Originea se refer la modul cum a luat natere arboretul (Rdulescu, 1956). n raport cu originea lor, arboretele se clasific n - naturale, care au luat natere fie cnd (a) omul nu a intervenit deloc n crearea arboretelor (caz pduri virgine) sau cnd (b) acesta a intervenit doar pentru a facilita aciunea naturii, prin executarea unor lucrri (tieri) care favorizeaz instalarea i dezvoltarea seminiului ori care provoac producerea de lstari sau drajoni [Bouquet de la Grye, 1933; Guinier (sub red., 1947)]. Deci, arboretele naturale apar pe cale generativ (din smn), vegetativ (din lstari sau drajoni) ori mixt (din smn i din lstari) (Drcea, 1923); - artificiale, unde omul intervine direct i creaz noi arborete prin semnturi (nsmnri) directe, plantaii cu puiei sau butiri (Drcea, 1923); - mixte, cnd arboretul a luat natere din aciunea combinat a forelor naturale i a omului (Drcea, 1923), att pe cale natural ct i artificial. Este cazul regenerrilor naturale incomplete, n care golurile existente au fost completate cu puiei obinui n pepiniere. Arboretele naturale, la rndul lor, se mpart n: - virgine. Acestea sunt originale n structura lor i s-au dezvoltat ntotdeauna n condiiii naturale. Solul,

climatul, ntreaga lor flor i faun, precum i procesele lor de via, nu au fost deranjate sau modificate prin exploatarea lemnului sau punatul animalelor domestice. Toate celelalte influene antropice directe sau indirecte sunt, de asemenea, excluse din aceste suprafee (Leibundgut, 1982, n Schuck et al., 1994); - cvasivirgine (virgine secundare), care sunt pduri n stare natural sau aproape natural, care nu prezint vreo influen antropic evident sau doar la un nivel minim n prezent (Mayer i Brnig, 1980, n Schuck et al., 1994); - cultivate, care sunt acele arborete ...care iau natere, se dezvolt i se menin prin amestecul decisiv al omului n dirijarea forelor naturii, potrivit unui anumit el (xxx, 1950). Este situaia arboretelor provenite din aplicarea tratamentelor silviculturale cu regenerare sub adpost (tieri succesive, progresive, grdinrite, jardinatorii) sau pe teren descoperit (tieri rase n benzi, crnguri - cu tiere de jos, cu tiere de sus, grdinrit -, crng compus etc.). Dup modul de regenerare, noiune sinonim cu cea de regim, au fost difereniate (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): - arborete din smn, provenite n totalitate sau n proporie de minim 70 % din smn. Aceste arborete se instaleaz fie pe cale natural (prin nsmnare natural) fie pe cale artificial (prin plantaii sau prin nsmnare artificial). - arborete din lstari (drajoni), regenerate pe cale vegetativ n proporie de cel puin 70 %. - arborete cu provenien mixt, regenerate att din smn, ct i din lstari (drajoni), n proporii care nu ating n nici un caz 70 % (50 % din smn + 50 % din lstari; 60 % din smn + 40 % din lstari etc.). Arboretele provenite din smn sunt denumite arborete de codru (natural sau artificial), cele regenerate (reproduse) din lstari sau drajoni arborete de crng (simplu), n timp ce arboretele instalate att din smn ct i din lstari (drajoni) sunt considerate arborete de crng compus (Cotta, 1841). Vrsta arboretului. n funcie de vrsta arborilor componeni se disting arborete echiene, arborete pluriene i arborete de vrste multiple (Drcea, 1923). Arboretele echiene (de o singur vrst) sunt constituite din arbori care au practic aceeai vrst sau difer cu cel mult 5 ani. Astfel de arborete provin din plantaii, din nsmnri naturale sau artificiale, din lstari sau drajoni (arborete de codru regulat, natural sau artificial, ori de crng simplu) (Boppe, 1889). n arboretele echiene, distribuia numrului de arbori pe categorii de diametre (curba de frecven), dei mai mult sau mai puin apropiat de cea normal, cu aspect de clopot (gaussian), este mai corect definit de distribuia Charlier tip A sau, n situaii particulare, de distribuia Pearson (Giurgiu, 1969). Coeficientul de variaie a diametrelor n astfel de arborete are, la vrste mici, valori cuprinse ntre 20 i 35 %. Aceste valori scad pe msur ce arboretul nainteaz n vrst, diametrul mediu crete iar curba de frecven se deplaseaz spre dreapta i se aplatizeaz (Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969). n silvicultura romneasc se mai consider arborete relativ echiene i cele n care vrsta arborilor variaz cu peste 5 ani dar nu cu mai mult de 30 ani, n astfel de condiii nedifereniindu-se etaje distincte (xxx, 1984). n general, deoarece arborii din arboretele echiene i relativ echiene sunt foarte asemntori ca vrst i dimensiuni, acestea sunt considerate arborete regulate (uniforme). n arboretele pluriene exist, n mod teroretic, arbori din toate categoriile de diametre i vrste, de la cea a puieilor de un an la vrsta arborilor btrni, apropiai de longevitatea fiziologic (arborete de codru grdinrit sau de crng grdinrit) (Boppe, 1889). Numrul de arbori pe categorii de diametre variaz n aceste arborete dup o curb apropiat de cea a funciei exponeniale descresctoare (de Liocourt, 1898): y = k e-x, unde: y = frecvena (numrul de arbori) pe categorii de diametre; e = baza logaritmului natural (2,71828); k i = parametrii funciei. n arboretele pluriene, unde coeficientul de variaie a diametrelor are valori mult mai ridicate dect n cele echiene (50-80 % - Giurgiu, 1969), nu se pot separa etaje distincte de arbori. ntre arboretele relativ echiene i arboretele pluriene a fost distins, n Romnia, i treapta arboretelor relativ pluriene, caracterizate prin faptul c arborii fac parte din 2-3 generaii care se dispun n mod natural n etaje distincte (xxx, 1984). Arboretele pluriene, ca i cele relativ pluriene, sunt considerate arborete neregulate (neuniforme).

Arboretele de vrste multiple cuprind arbori din mai multe generaii, fiecare dintre acestea avnd ca vrst un multiplu al vrstei exploatabilitii generaiei celei mai tinere. Aceast structur se realizeaz n pdurile tratate n crng compus, unde generaia cea mai tnr, care formeaz etajul dominat, este cea de crng (cu vrsta exploatabilitii n), iar celelalte generaii (aa-numitele rezerve), care formeaz etajul dominant, au vrsta egal cu 2n, 3n, 4n etc. (Drcea, 1923). n mod practic, vrsta arboretelor echiene se determin prin urmtoarele modaliti (Antonescu, 1923; Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1979): a. Folosirea documentelor de arhiv (amenajamente, registre de gestiune), prin care se obin informaii referitoare la anul mpduririi sau al semnturii. b. Numrarea verticilelor, metod recomandat la exemplare de rinoase tinere (mai ales pini, mai puin molid sau brad i deloc la larice), cu vrsta de maximum 30-40 de ani, i la plopi euramericani (n special clona R-16). La aceste specii, vrsta arborilor este egal cu numrul verticilelor vizibile, la care se adaug numrul de ani necesari pentru apariia primului verticil (trei ani la pin silvestru Antonescu, 1923; patru ani la brad i molid Stnescu et al., 1997). c. Numrarea inelelor anuale pe carote recoltate cu burghiul de creteri (Pressler). Aceste carote se extrag n sensul razei i pe ele se numr inelele formate anual. La vrsta rezultat prin citirea carotei se adaug numrul de ani necesari ca arborele s ating nlimea de la care s-a recoltat proba de cretere (Stinghe i Toma, 1958). d. Numrarea inelelor anuale pe cioate, imediat dup doborrea arborelui. Arborii se taie ct mai de jos, iar numrarea inelelor se face de la centrul spre periferia cioatei, n sensul razei. n cazul arboretelor pluriene, deoarece vrsta prezint o mare variabilitate (coeficientul de variaie 25-35 % Giurgiu, 1969), este lipsit de sens determinarea vrstei medii. Clasa de producie reflect potenialul productiv (bonitatea) staiunii n care crete arboretul respectiv. Pentru definirea acesteia se utilizeaz graficele pentru stabilirea clasei de producie (relativ i absolut), n mod diferit pentru arborete echiene i pluriene. Astfel, n cazul arboretelor echiene, clasa de producie (cu valori de la I la V) a unei specii de arbori se stabilete n funcie de vrsta i nlimea medie, aceasta din urm fiind propus de ctre Oettelt drept criteriu de clasificare a bonitii staiunilor forestiere nc din 1765 (Stinghe i Toma, 1958). n mod practic, stabilirea clasei de producie a arboretelor echiene i pure se realizeaz folosind graficele pentru determinarea clasei de producie relative. n arboretele pluriene i pure, clasa de producie relativ, cu valori tot de la I la V, se stabilete cu acelai gen de grafice ns folosind nlimea medie (h50 = nlime indicatoare) a arborilor din categoria de diametre de 50 cm (d50 = diametru indicator) (Giurgiu i Drghiciu, 2004). n prezent, pentru arboretele pluriene de molid, brad i fag din Romnia au fost constituite cinci clase de producie relative: Deoarece clasa de producie relativ este needificatoare n comparaiile dintre specii, n Romnia a fost definit, att pentru arboretele echiene ct i pluriene, un sistem de clasificare unitar, al claselor de producie absolute (clase de productivitate). Folosind criteriile tradiionale (vrsta i nlimea medie) pe cele dou axe de coordonate, pe graficul specializat (n partea dreapt) este indicat valoarea creterii medii maxime a produciei totale (m3/an/ha) la o vrst reprezentativ (de regul 100 de ani la molid, brad, fag, cvercinee) (Giurgiu i Drghiciu, 2004). Calitatea arborilor se exprim n raport cu proporia lemnului de lucru pe care l conin (Rucreanu, 1967). n funcie de aceast proporie se realizeaz indicele de utilizare a lemnului, definit ca raport ntre volumul lemnului de lucru i volumul total (NT4, 2000). Arborii pe picior (n pdure) se grupeaz n patru clase de calitate, n funcie de proporia din nlimea lor total apt pentru lemn de lucru. La aprecierea clasei de calitate a arborilor, o atenie deosebit trebuie acordat poriunii situate n prima jumtate a trunchiului, deoarece (NT4, 2000): - volumul poriunii respective reprezint, n funcie de specie i forma arborelui, 75-86 % din volumul fusului; - din aceast poriune se obin sortimente de lemn valoros cu diametre mari. Dac n prima jumtate din nlime la foioase sau n primele 60 % din nlime la rinoase nu exist defectele menionate mai jos, arborele respectiv se ncadreaz n clasa I de calitate. Dac, ns, pe respectiva poriune de trunchi exist defecte care conduc la declasri, analiza trebuie extins pe circa 70 % din nlimea total a arborelui. Restul de 30 % din nlime nu trebuie analizat deoarece acesta are o pondere redus (4-6 %) din volumul total al fusului iar lemnul obinut din aceast poriune are o ntrebuinare redus. Aprecierea calitii arborilor se face vizual, lundu-se n considerare doar defectele care limiteaz folosirea

materialului pentru lemn de lucru, declasndu-l la lemn de foc. Aceste defecte sunt (NT4, 2000): - defecte de form: curbur i nfurcire. - defecte de structur: alteraii-putregaiuri, inim stelat de gelivur, noduri vicioase (mari sau nesntoase). Celelalte defecte de form i de structur gen ovalitate, conicitate, lbrare, coaj nfundat, fibr tors, inim roie etc., nu se iau n considerare deoarece ele nu declaseaz poriunea respectiv la lemn de foc. Aceste defecte sunt ns importante pentru stabilirea sortimentelor de mare valoare economic (lemn pentru furnire la gorun, stejar, paltin, cire; lemn de derulaj la fag; lemn de rezonan la molid), ele putnd determina declasarea lemnului dintr-un sortiment de lemn de lucru de calitate superioar la lemn de lucru de calitate inferioar (NT4, 2000). Dup clasificarea calitativ a arborilor individuali se poate trece la clasificarea calitativ a arboretelor. Aceasta este realizat separat pe specii, constituindu-se 12 categorii de calitate pentru rinoase (100, 95, 90, 85, ..., 45 %), respectiv 14 categorii pentru foioase (100, 95, 90, ..., 35 %) (Leahu, 1994). Pentru realizarea unor evidene privind calitatea arboretelor s-a ntocmit un sistem unitar de clasificare a acestora, independent de specie, ncadrarea n sistem fcndu-se dup procentul arborilor din clasa I de calitate coninui n arboret (Rucreanu, 1967): Deci, numrul total de arbori de lucru (din clasa I de calitate), notat cu N, se stabilete cu urmtoarele relaii: - pentru foioase: N = NI + 0,81NII + 0,57NIII + 0,17NIV - pentru rinoase: N = NI + 0,94NII + 0,81NIII + 0,15NIV La rinoase, majoritatea arboretelor se ncadreaz n clasele I-IV, iar la foioase n clasele II-VI (Giurgiu, 1979). Starea de vegetaie (vitalitatea) se refer la sntatea i vigoarea de cretere a unui arboret i este o consecin a condiiilor staionale, a compoziiei arboretului i a interveniilor silvotehnice aplicate (Vlad, 1955). Din punctul de vedere al vitalitii, arboretele au fost incluse la noi n prezent n urmtoarele categorii (xxx, 1984): - arborete cu stare de vegetaie foarte activ (viguroas), cnd arborii nregistreaz n ultimii ani creteri n diametru i nlime foarte mari n raport cu vrsta i bonitatea staiunii. De obicei, frunziul lor este foarte bogat i de o culoare verde foarte nchis, iar ritidomul este frumos i curat. Arboretele sunt situate n staiuni foarte favorabile (de bonitate superioar), din optimul de vegetaie. - arborete cu stare de vegetaie activ (viguroas), cnd ultimele creteri anuale n diametru i nlime depesc pe cele normale. Frunziul este bogat, de culoare verde nchis, iar ritidomul este curat i fr licheni. Arboretele se gsesc n staiuni favorabile (de bonitate mijlocie-superioar). - arborete cu stare de vegetaie normal, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt mijlocii n raport cu vrsta i bonitatea staiunii. Dezvoltarea frunziului este normal, culoarea frunzelor fiind de un verde obinuit, iar ritidomul este acoperit cu licheni doar la baza tulpinilor. Arboretele sunt situate n staiuni de bonitate mijlocie. - arborete cu stare de vegetaie slab, cnd ultimele creteri n diametru i nlime sunt subnormale (mai mici dect valorile medii). Frunziul este mai rar, de un verde mai deschis, iar tulpinile au uneori vrfuri uscate i sunt acoperite n bun parte de licheni. Staiunile pe care se ntlnesc astfel de arborete sunt de bonitate mijlocie-inferioar. - arborete cu stare de vegetaie foarte slab (lnced), cnd ultimele creteri n diametru i n nlime sunt practic nule. Frunziul este foarte rar, de o culoare palid, tulpinile sunt n general acoperite cu licheni, iar unele vrfuri i pri din coroan sunt uscate sau pe cale de a se usca. Astfel de arborete se gsesc n condiii staionale nefavorabile (bonitate inferioar) sau sunt btrne (apropiate de limita longevitii fiziologice). n limbajul curent, preluat din clasificri mai vechi (Drcea, 1923; xxx, 1959), se utlizeaz doar trei termeni pentru definirea strii de vegetaie a arboretului, respectiv: - stare de vegetaie viguroas (bun), cnd creterile n diametru i n nlime din ultimii ani sunt mai mari dect cele normale, frunziul este bogat i de un verde intens, fusurile sunt elagate pe mai mult de 0,6 din nlime (h) i fr licheni; - stare de vegetaie normal, cnd creterile n diametru i n nlime din ultimii ani sunt obinuite, frunziul normal dezvoltat, fusuri cu licheni numai la baz, elagaj pe 0,4-0,6 h; - stare de vegetaie slab (rea), cnd creterile n diametru i n nlime din ultimii ani sunt subnormale, frunziul este rar i de un verde palid, fusurile acoperite de licheni, apar arbori cu vrfuri uscate. Starea fitosanitar se refer la starea de sntate a arborilor i arboretelor. Aceasta se apreciaz la nivelul continentului nostru n cadrul monitoringului forestier, realizat n peste 5.900 de suprafee de prob permanente, cu o densitate de un sondaj la 25.600 ha (caroiaj de 16 x 16 km), instalate ncepnd din anul 1985

(Elvingson, 2001; UNECE, 2004). n aceste suprafee, starea fitosanitar a arborilor este evaluat prin ncadrarea acestora n clase de defoliere, respectiv clase de decolorare a frunziului. Sistemul de clasificare prezentat asigur caracterizarea satisfctoare a strii de sntate a arboretului. Astfel, se poate aprecia c arborii din clasa a 3-a se vor usca n mod inexorabil (trec n clasa a 4-a), deoarece nu mai sunt capabili s revin la o stare de sntate normal. n acelai timp, arborii din clasele 1 i a 2-a pot evolua spre clasa 0 n condiii de mediu (n special climatice) mai favorabile. Cu ct ponderea arborilor din clasele a 3-a i a 4-a este mai mare, cu att starea sanitar a arboretului este mai slab i sunt necesare msuri specifice de gospodrire. Acestea ncep cu lucrri de igien, prin care se elimin numai exemplarele uscate, deperisante, rupte, care pot deveni focare de infecie, i pot culmina cu refacereasubstituirea arboretului, cnd consistena s-a redus datorit uscrii arborilor la valori de 0,1-0,3 i aceasta a devenit exploatabil dup stare. n Romnia, supravegherea strii de sntate a arborilor i arboretelor se realizeaz prin reeaua sistematic transeuropean i reeaua naional de monitoring forestier (4 x 4 km, cu peste 3.800 suprafee de prob permanente), ncepnd din anul 1990 (Badea i Neagu, 2007). n anul 2006, din cei 97.626 arbori inventariai, 91,4 % au fost practic sntoi (clasele de defoliere-decolorare 0 i 1) i doar 8,6 % vtmai (clasele de defoliere-decolorare 2-4), cu variaie de la 5,2 % la rinoase la 9,9 % la foioase. Aceste valori au inclus Romnia, n acel an, n categoria rilor europene cu pduri slab vtmate (proporia arborilor din clasele de defoliere-decolorare 2-4 maximum 10 %), ca i n anii 1991 i 2005, dup ce, ntre 1995 i 2004, a fost ar european cu pduri moderat vtmate (proporia arborilor din clasele 2-4 cuprins ntre 11 i 20 %) (Badea i Neagu, 2007). Curs 5 4.3. Subarboretul Prin subarboret se nelege vegetaia lemnoas de talie mic, constituit din arbuti (xxx, 1953). Din subarboret nu fac parte subarbutii (coacz, smirdar, afin, merior, zmeur, mur, drob, piperul lupului, ghimpe, cununi etc.), care sunt inclui n ptura vie descris de tipul de flor (xxx, 1953). Subarboretul este mai abundent sub arborete din specii de lumin (stejrete, pinete) dect din specii de umbr (brdete, fgete, molidiuri), n arborete mai rrite dect n cele dese, n arborete exploatate frecvent dect n cele unde solul este rareori denudat (Drcea, 1923; Perrin, 1952). Prezena sa depinde i de vrsta arboretului: este bogat n arboretele tinere, regreseaz apoi pn la punctul de a fi foarte rar n arborete de vrste mijocii, revenind ulterior n arboretele mai btrne, o dat cu rrirea coronamentului (Perrin, 1952; Vlad, 1955). Subarboretul, ...nscut din oroarea pe care natura o are de vid (Drcea, 1923), joac un rol favorabil (pozitiv) important n viaa pdurii, deoarece (Drcea, 1923; Morozov, 1952; Rdulescu, 1956): - prin umbrire apr solul de nierbare; - apr solul i de accesul vntului n pdure, mai ales la suprafaa sa, reducnd astfel evaporarea apei din stratul superior al solului; - contribuie la mbogirea solului prin litiera depus anual; - la vrste mici contribuie la realizarea strii de masiv, asigurnd apoi solului un adpost mai apropiat i mai eficace dect cel superior (al arborilor n.n.) prea deprtat de sol (Drcea, 1923); - reprezint o surs de adpost i hran pentru vnat i psrile utile pdurii; - este un important productor de materii prime valoroase (fructe, flori, gutaperc, tanin etc.); - arbutii aflai la marginea pdurii i avnd epi sau ghimpi (pducel, porumbar) ngreuneaz accesul animalelor domestice, limitnd punatul n pdure. Subarboretul are ns i influene nefavorabile: este gazd pentru unii duntori ai pdurii; mpiedic o parte din precipitaiile atmosferice s ajung la sol; concureaz arborii la substanele hrnitoare i ap, mai ales pe solurile srace etc. (Drcea, 1923). Aceste inconveniente sunt ns minime, mult mai mici dect avantajele, subarboretul fiind ...o binefacere pentru pdure. Trebuie ajutat la instalarea lui, i natura ne arat cnd a venit acest moment, i apoi pstrat cu sfinenie (Drcea, 1923). La descrierea subarboretului, realizat dup aprecierea sa vizual, se iau n considerare urmtoarele caracteristici (xxx, 1953; xxx, 1959): - compoziia, exprimat prin enumerarea speciilor participante. Acestea sunt nscrise n ordinea descresctoare a ponderii lor de participare, fr ns a li se indica proporia. - suprafaa ocupat, exprimat n zecimi din suprafaa arboretului ntreg. La aprecierea suprafeei se are n vedere s fie realizat numrul-norm de indivizi la hectar (cel puin un

exemplar la 2 m2), altfel subarboretul se consider diseminat (xxx, 1984). - modul de rspndire, dup care acesta lipsete, are rspndire uniform, grupat ori izolat doar spre lizier sau acolo unde arboretul este mai rrit. Uneori, la descrierea subarboretului se mai indic i vigoarea de vegetaie a etajului arbustiv. Aceast caracteristic este important mai ales acolo unde un subarboret prea abundent i alctuit din specii competitive poate afecta capacitatea de regenerare a pdurii. 4.4. Seminiul (lstriul) Seminiul (lstriul) include totalitatea puieilor sau lstarilor din speciile arborescente, care formeaz un etaj de vegetaie distinct. n decursul schimbrilor pe care arboretul le sufer n timp, seminiul (lstriul) ocup pe verticala acestuia o poziie i funcie variabil. Rolul su este ns esenial n regenerarea arboretului, deoarece prin el arboretul se reface sau rennoiete din generaie n generaie. Dup caracterul i rolul su, seminiul este de dou feluri (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Stnescu, 1968): 1. Provizoriu (trector), care se instaleaz pe solul arboretului cu mult nainte de atingerea vrstei exploatabilitii (termenul exploatrii-regenerrii) acestuia, cnd ncepe aplicarea tratamentelor silviculturale. Acest semini, mai ales din lipsa luminii (ca la cvercinee) sau prin expunerea la ngheuri, arit sau secet (brad, fag), dispare la scurt timp (1-2 ani) de la instalare. 2. Preexistent, aprut spontan nainte de aplicarea tierilor de regenerare (exploatarea arboretului) sau aprut n urma aplicrii acestor tieri i din care se poate constitui un nou arboret. Dup rolul pe care l joac n procesul de regenerare, seminiul preexistent este: - utilizabil (de viitor), care poate fi folosit cu ocazia regenerrii arboretului. Acesta include exemplarele sau grupele de semini care corespund scopului urmrit pentru regenerarea arboretului, constituit din specii de valoare, potrivit compoziiei de regenerare, viguroase, sntoase, fr rni sau cicatrice, bine conformat, indiferent de vrsta sau nlimea pe care o au, capabile s se integreze n viitorul arboret. (NT7, 2000). - neutilizabil, fiind ...format din exemplare nchircite, vtmate, ru conformate, cu coroane tabulare sau sub form de umbrel ori cu alte defecte sau caracteristici care nu corespund scopului urmrit (NT7, 2000). Atunci cnd subarboretul lipsete, seminiul neutilizabil contribuie la protejarea i ameliorarea solului. Lstriul se instaleaz dup tierea la civa cm de la nivelul solului (crnguri cu tiere de jos) sau la anumite nlimi (crnguri cu tiere de sus) a tulpinilor arborilor n arboretele constituite din specii care dispun de capacitate de lstrire. n descrierea seminiului (lstriului) preexistent utilizabil, inclus n amenajamentele silvice exclusiv pentru arboretele exploatabile, se iau n considerare (xxx, 1953; xxx, 1959; xxx, 1984; NT5, 2000): - speciile componente (compoziia), a cror proporie este apreciat vizual sau stabilit pe baza unor inventarieri n suprafee de prob i notat ca n cazul arboretului (10FA dis. CA; 8FA2CA; 5FA4CA1DT etc.). - vrst medie, preluat din documente de arhiv (mai ales proiecte de amenajare a pdurilor), ca n cazul semnturilor sau al plantaiilor sub masiv, ori determinat pe teren prin numrarea inelelor anuale pe tietura de la colet sau a verticilelor. - nlimea medie, apreciat vizual i notat n cm (rotunjit la 10 cm). - suprafaa ocupat, evaluat vizual i exprimat n zecimi din suprafaa ntregului arboret. - desimea, apreciat n raport cu numrul mediu-norm de 1 puiet (lstar) pe m2. - modul de rspndire, respectiv uniform, pe ntreaga suprafa a arboretului, ori grupat n buchete (ocup 20100 m2), grupe (100-500 m2), plcuri mici (500-1.000 m2) sau plcuri mari (1.000-5.000 m2) (xxx, 1959). 4.5. Ptura erbacee (ptura vie) Aceasta constituie etajul vegetal inferior al arboretului, alctuit din totalitatea plantelor ierbacee, arbutii scunzi, subarbutii, muchii i lichenii care se gsesc pe solul pdurii (Tkacenko, 1955; Chiri et al., 1964). Compoziia, natura i vitalitatea pturii erbacee depind de condiiile de via oferite de arboret i de solul forestier. De aceea, acest etaj de vegetaie este considerat ...un adevrat nregistrator sensibil i permanent al condiiilor de clim i de sol din pdure (Chiri i Beldie, 1955). Legtura strns ntre compoziia pturii vii, natura arboretului i condiiile de sol, a fost recunoscut i utilizat n clasificarea tipologic finlandez a lui A.K. Cajander (1913), aplicat pe larg n rile Peninsulei Scandinavice i n Canada (Chiri et al., 1964). Aceast clasificare consider c, din studiul pturii erbacee (plante gen Calluna vulgaris, Vaccinium myrtillus,

Oxalis acetosella, Cladina sp. etc.), pot rezulta cele mai importante caractere ale arboretului (Pacovschi i Leandru, 1958). Prezena pturii vii depinde de gradul de nchidere (consistena) al arboretului, care, la rndul su, este n strns legtur cu temperamentul arborilor i staiunea. n arboretele tinere, unde coronamentul jos i gros umbrete puternic solul, ptura vie lipsete sau este slab reprezentat (Perrin, 1952). Pe msur ns ce arboretul nainteaz n vrst, masivul se rrete, cuantumul luminii ajunse la sol crete iar ptura erbacee poate deveni abundent. Chiar i n aceste condiii, pentru a nu fi duntoare, ptura vie ... este permis s fie att nct, vzut de aproape, solul s apar brun nu verde, adic s nu-l acopere complet (Rdulescu, 1956). Exist ns i situaii (ierburi de talie nalt, cum sunt gramineele, ierburi care acidific i srcesc solul, gen ericaceele), cnd plantele erbacee pot reprezenta un concurent de temut pentru seminiurile preexistente utilizabile, de aceea prezena lor nu este de dorit (Stnescu, 1968). n mod practic, ptura erbacee se descrie cu ajutorul releveelor floristice, realizate n cursul sezonului de vegetaie (de la sfritul primverii pn n plin var, prin intermediul aa-numitei flore estivale), indicndu-se fie speciile componente n totalitate, fie doar speciile de plante cu rol indicator. Cu ajutorul speciilor indicatoare se definesc tipurile generale de ptur erbacee, difereniate pe formaii sau grupe de formaii forestiere (molidiuri, brdete, fgete etc.) i denumite dup numele uneia sau a dou-trei specii cu rol indicator, care sunt abundente sau dominante n tipul respectiv (Beldie i Chiri, 1955, 1967). Uneori, la denumirea tipului general de ptur erbacee se mai adaug suprafaa ocupat, exprimat n zecimi, vigoarea de cretere i, n situaii speciale (specii de graminee), gradul de nelenire. 4.6. Alte componente fitocenotice ale arboretului Pe lng etajele de vegetaie amintite, la constituirea arboretului particip numeroase specii de microorganisme vegetale care formeaz microflora (microfitocenoza). Microflora ocup poziii diferite n structura arboretului. Astfel, microflora solului i litierei, care este cea mai bogat i mai divers, cuprinde: a. Bacterii, microorganismele vegetale cele mai numeroase din sol (106-109 celule bacteriene vii/1 g de sol), cu o biomas estimat la 350-7.000 kg/ha. Bacteriile realizeaz transformri biochimice, intervenind n ciclul azotului (bacterii fixatoare de azot gen Rhizobium sp., care triesc simbiotic n nodozitile speciilor de leguminoase; bacterii amonificatoare, nitrificatoare, denitrificatoare) sau al carbonului (bacterii celulolitice aerobe sau anaerobe, bacterii amilolitice etc.) (Leme, 1978). b. Actinomicete, n general mai puin abundente dect bacteriile (105-106 celule/1 g de sol), pe care le ntrec ns n greutate i n volum. Aceste microorganisme au rol n descompunerea substanelor organice hidrocarbonate i azotate mai ales din litier, ceea ce conduce la humificarea acesteia (Chiri, 1953, 1955). n plus, unele actinomicete simbiotice (speciile Actinomyces alni, A. eleagni, precum i cele din genul Frankia) formeaz nodoziti n sistemul radicelar al genurilor Alnus, Hippophe, Eleagnus, Myrica i, asimilnd azotul molecular din atmosfer, l pun la dispoziia acestor specii coabitante [Chiri, 1955; Leme, 1978; Brewbaker, n Werner i Mller (ed.), 1990]. c. Ciuperci, acumulate cu precdere n stratul superficial al solului (primii 20 cm) (Chiri, 1953, 1955). Ciupercile, ale cror micelii pot atinge valori impresionante (lungimi de 30-1.000 m/1 g de sol) (Leme, 1978), descompun substanele organice hidrocarbonate i azotate precum i litiera solurilor, contribuind la formarea humusului. Un rol deosebit de important n existena arborilor l au ciupercile de micoriz (de la muks = ciuperc i rhiza = rdcin), care triesc simbiotic cu rdcinile arborilor i care preiau din sol apa cu substane nutritive dizolvate pe care o ofer arborilor (Chiri, 1953, 1955). Micorizele sunt (Parascan, 1967; ThivolleCazat, 1987): 1. Ectomicorize (micorize ectotrofe), cnd ciupercile nu ptrund niciodat n celulele rdcinilor. Acestea apar la foioase n special pe cvercinee, fag, castan bun (specii de cupulifere), mesteacn (betulinee), respectiv la molid, brad, pini, duglas dintre rinoase. Ciupercile ectomicoriziene, care lipsesc n zonele tropicale i ecuatoriale, sunt foarte frecvente n regiunile temperate. 2. Endomicorize (micorize endotrofe), cnd ciuperca ptrunde n celulele rdcinii. Endomicorizele sunt mult mai frecvente dect micorizele externe: toate speciile de rinoase, cu excepia pinaceelor, sunt endomicoritice, n timp ce la foioase, cu excepia cupuliferelor i a betulineelor, care sunt unic ectomicoritice, toate celelalte familii sunt, n principal, endomicoritice. n zonele tropicale, toate speciile poart endomicorize. 3. Ectendomicorize (micorize peritrofe), cnd anumite ciuperci formeaz cu rdcinile arborilor asociaii care seamn att cu o ectomicoriz ct i cu o endomicoriz. Este un tip de micoriz destul de rar ntlnit, ca la anumite specii de pin i de ericacee.

Rolul ciupercilor micoritice este extrem de important mai ales n solurile forestiere acide, unde nutriia cu azot a arborilor ar fi foarte redus sau chiar imposibil fr prezena micorizei (Chiri, 1953, 1955). d. Alge, care au un rol ecologic diferit de cel jucat de microorganismele precedente, cu rol principal de descompuntori, deoarece aparin nivelului trofic al productorilor. ntre alge sunt demn de menionat cianofitele (alge albastre), abundente la suprafaa anumitor soluri, i ntre care exist specii fixatoare de azot atmosferic (Leme, 1978). Pe lng sol i litier, microorganisme vegetale exist i pe scoara arborilor sau n atmosfera pdurii. Astfel, pe scoara arborilor se pot gsi muchi, licheni i alge corticole capabile de fotosintez cu intensitate redus, n timp ce n aerul din arboret se gsesc numeroase bacterii. 5. Zoocenoza forestier ________________________________________________________________ n pdure triesc reprezentanii tuturor grupelor mari de animale terestre, de la cele primitive (monocelulare, cum sunt protozoarele) pn la vertebrate. Numrul i densitatea acestor animale pot varia n limite foarte largi (Doni et al., 1977). Astfel, n pdurile de fag din Europa Central, unde exist 3.900 specii vegetale, apar cel puin 6.800 specii de animale. Dintre acestea, artropodele sunt dominante (5.830 specii), din care 560 specii de arahnide, 60 de miriapode i 5.210 de insecte (Dajoz, 1998). Astfel de pduri temperate, puternic modificate antropic i srcite n specii vegetale i animale, nu pot fi ns comparate cu unele pduri primare (virgine), care au nc o faun foarte bogat: - pdurea Fontainebleau (Frana, 20.000 ha): exist 5.600 specii vegetale i 7.600 specii animale, din care cel puin 6.000 specii de insecte; - pdurea Biaowiea (Polonia i Ucraina, 125.000 ha): 11.000 specii de animale, din care 226 specii de psri i 8.500 specii de insecte (Dajoz, 1998). Insectele, a cror biomas medie n pdurile Europei Occidentale este de aproximativ 5 kg/ha (Dajoz, 1998), sunt organismele animale dominante n pdure i pot fi att folositoare ct i din duntoare. Insectele folositoare sunt cele din solul i litiera pdurii, care au rol de descompuntori, cele polenizatoare, insectele parazite, entomofage, rpitoare, prdtoare ale celor vtmtoare, insectele productoare de miere (Ene, 1971). Insectele duntoare (doar 1 % din cele forestiere Dajoz, 1998) distrug parial sau total frunzele (defoliatorii), depreciaz lemnul, prin sparea de galerii, atac ntre scoar i lemn, neap i rod rdcinile, determinnd uscarea exemplarelor respective, consum florile, fructele i seminele, afectnd regenerarea natural a arboretului etc. (Eliescu, 1955; Tudor, 1968; Ene, 1971; Marcu i Simon, 1995; Dajoz, 1998). Cele mai nefavorabile efecte asupra arborilor le au insectele defoliatoare. Acestea, n perioadele de nmulire n mas (gradaie), pot consuma n totalitate frunziul disponibil. Dac arborii de foioase pot suporta defolieri integrale i nfrunzesc a doua oar n acelai an, reducerea aparatului foliar cu peste 60 % la rinoase conduce la uscarea arborilor (Ene, 1971). Spre exemplu, atacul insectei defoliatoare Lymantria monacha (clugria), n Rusia i Polonia, ntre 1854 i 1867, a afectat cca. 40,3 milioane ha pduri, ceea ce a condus la uscarea a 183,6 milioane m3 lemn de rinoase. ntre 1917 i 1927, acelai defoliator a afectat 106 mii ha pduri de pin i molid din Boemia (Dinc, 1983). n perioadele dintre gradaii, defoliatorii nu consum mai mult de 10 % din producia anual de frunze (n medie 3,5 % - Wiegert i Petersen, 1983, n Dajoz, 1998), dei cantitatea de hran ingerat n fiecare zi de insectele defoliatoare variaz ntre 50 i 150 % din masa lor corporal (Dajoz, 1998). Consumul defoliatorilor este ns mult mai mic dect cel al insectelor sugtoare de sev, care consum zilnic de 100-1.000 de ori mai mult dect masa lor corporal (Mattson, 1980, n Dajoz, 1998). Cnd nu provoac moartea arborilor, atacurile insectelor defoliatoare conduc la reducerea creterilor acestora, n general proporionale cu intensitatea defolierii, reducere care poate continua i n anii consecutivi atacului de insecte. n pdure se ntlnesc numeroase specii de psri, cu adaptri diverse care le permit ocuparea nielor ecologice foarte variate oferite de mediul de via forestier. Efectivele populaiilor de psri variaz mult n funcie de compoziia, vrsta, consistena pdurii sau dezvoltarea subarboretului (Doni et al., 1977). Majoritatea psrilor sunt folositoare pdurii, deoarece distrug insectele vtmtoare sau oarecii. Exist ns i psri duntoare, din familia Corvidae (cioara cenuie, cioara neagr, coofana, stncua, gaia de pdure etc.), care distrug seminele forestiere (ghind, jir, alune) (xxx, 1949; Eliescu, 1955; Stnescu, 1968). i porumbeii slbatici pot fi duntori pdurii, n anii de ghind fructele cvercineelor constituind 30-40 % din regimul lor

alimentar (CEMAGREF, 1981). Populaiile de mamifere din pdure sunt destul de bine reprezentate. Acestea triesc n arbori (veveria, prul, jderul, pisica slbatic), n sol (bursucul, oarecii de pdure, crtia) sau pe sol (copitatele pdurii gen cervide, mistre). Ca regul general, efectivele mamiferelor sunt invers proporionale cu talia lor i variaz de la un exemplar sau chiar mai puin la 1.000 ha (rpitoare, lup, rs), la 1-2 exemplare la 100 ha (cervide) pn la sute sau chiar mii de exemplare la ha (oareci de pdure) (Doni et al., 1977). i mamiferele pot fi duntoare arborilor i pdurii. Mamiferele mici (roztoare gen veveria, prul comun, oarecii de pdure) consum fructe i semine, rod lujerii, mugurii i cotiledoanele, cojesc scoara arborilor tineri (xxx, 1949; Eliescu, 1955; Stnescu, 1968). Cele mai mari probleme creaz ns pdurii animalele de vnat (cerbul, loptarul, cpriorul, mistreul, iepurele), mai ales n condiiile unor efective ridicate, peste cele considerate normale. Acestea consum fructele i seminele forestiere care, n anii de ghind, reprezint 40-50 % din dieta mistreului (CEMAGREF, 1981), rod lujerii i mugurii, cojesc arborii, freac scoara cu coarnele (xxx, 1949; Eliescu, 1955). Rnile provocate de cervide sunt adevrate pori de intrare pentru ciupercile care determin apariia putregaiului rou de trunchi. Lungimea medie a acestui putregai, care declaseaz lemnul i i reduce drastic utilizrile industriale, poate ajunge la valori importante: 4,6 m dup 10 ani, 5,80 m dup 20 de ani i 6,70 m dup 30 de ani (Vlad, 2007). Ca efect, volumul de lemn de lucru cu putregai rou se poate ridica pn la 43-55 % din volumul total al arborelui afectat de cojirea i roaderea de ctre cervide (Ichim, 1988, 1994). Populaiile de animale nevertebrate din litier aparin, n majoritate, categoriei necroconsumatorilor, ns exist i o serie de specii de bioconsumatori (insecte de prad). Funcia principal a acestor animale este mrunirea frunzelor moarte n procesul de hrnire pentru a le face accesibile consumului celorlalte grupe de necroconsumatori din sol (ciuperci, bacterii, actinomicete) (Doni et al., 1977). Animalele nevertebrate din sol sunt reprezentate, n principal, de viermi, miriapode, insecte, care formeaz macrofauna solului. La acestea se adaug protozoarele (flagelate, cu o densitate de 500.000-1.000.000 indivizi/1 g de sol; amoebe 100.000-500.000 indivizi/1 g de sol; infuzori (ciliate) - 80-1.000 indivizi/1 g de sol)) i nematodele (viermii microscopici), componente ale microfaunei (Chiri, 1953, 1955). Nevertebratele din sol aparin tot necroconsumatorilor i au rolul de a transforma detritusul rezultat din aciunea faunei de litier i de a-l ncorpora n solul mineral (Doni et al., 1977). Biomasa organismelor animale din sol poate ajunge pn la 1.000 kg/ha, ntre care viermii au ponderea cea mai important (cca. 50 %) (Doni et al., 1977). Rezult din cele prezentate mai sus c biocenoza forestier prezint o structur trofic foarte complex. Astfel, dac se ine seama doar de biomasa (materia) vie, lanurile trofice cuprind 4-5 verigi (productori, erbivore, carnivore de ordinele I, II i III). Dac ns se consider i materia moart, respectiv consumatorii de necromas i descompuntorii, la reeaua de mai sus se adug nc 2-3 verigi (Doni et al., 1977). De aceea, se poate concluziona c, datorit marii lor complexiti structurale i trofice, arboretul i pdurea constituie ecosisteme foarte stabile, durabile i rezistente, capabile s rspund la perturbri diverse, care nu depesc un anumit nivel critic. Curs 6 6. Procesele ecosistemice n viaa arboretelor i a pdurii ________________________________________________________________ 6.1. Generaliti Odat cu trecerea arborilor de la existena izolat la traiul n colectivitate, pe lng procesele fiziologice individuale ncep s se manifeste i procese colective (ecosistemice), ca rezultat al condiionrilor reciproce dintre componentele arboretului. Seria proceselor colective ncepe cu regenerarea i se continu cu constituirea strii de masiv. Aceasta din urm condiioneaz creterea fiecrui exemplar arborescent n parte, contribuie la elagarea tulpinilor i grbete diferenierea arborilor (mai ales n nlime). La rndul su, diferenierea st la baza eliminrii naturale a arborilor, prin care se pregtete i ntreine desfurarea succesiunii speciilor forestiere (Negulescu, 1968, n Negulescu et al., 1973). La realizarea acestor procese colective particip totalitatea organismelor vii vegetale i, n special, etajul arborilor. Din acest motiv, procesele ecosistemice au un caracter de mas i desfurarea lor depinde de dou grupe de factori (cauze): - factori interni (biologici), reprezentai prin nsuirile ereditare ale arborilor. - factori externi (bioecologici), reprezentai de componentele mediului intern i extern al pdurii, de natur

climatic, edafic, orografic, biotic i antropic. n desfurarea proceselor colective, unul din factorii menionai ajunge, de fiecare dat, prin influena exercitat, s se impun ca factor determinant (Florescu, n Negulescu et al., 1973). Procesele colective au fiecare un program propriu i sunt guvernate de anumite legi specifice. Ele, ns, nu se desfoar independent, ci realizeaz legturi complexe. Dar, dei au loc n acelai timp sau succesiv, procesele de mas acioneaz asupra pdurii nu distinct ci prin rezultanta lor global. Cu toate acestea, din nevoi metodologice, analiza i prezentarea coninutului i dinamicii fiecrui proces se vor face separat i pe rnd, de la regenerarea pdurii la succesiunea vegetaiei forestiere. 6.2. Regenerarea pdurii 6.2.1. Definiii i clasificri n sens larg, regenerarea se refer la procesul de rennoire sau de refacere a unei pduri mbtrnite, exploatate sau distruse din vreo cauz oarecare (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). A regenera inseamn a reconstitui, a reface, a renate, a reproduce ceea ce a fost distrus (Simionescu i Zeicu, 1926). n acest mod, n locul fiecrei generaii btrne de pdure se instaleaz o alta tnr i, astfel, regenerarea reprezint o verig de legtur ntre generaii, asigurnd continuitatea acesteia n timp i n spaiu. Regenerarea pdurii este neleas, n mod obinuit, ca regenerare a arboretului. Este ns evident c n cadrul ecosistemului pdurii are loc, concomitent, i reproducerea tuturor celorlalte componente vegetale i animale ale acesteia. Ca orice proces colectiv, i regenerarea pdurii se realizeaz n legtur cu toi factorii interni (biologici) i externi (bioecologici) menionai. n funcie de intensitatea aciunii lor, acetia pot favoriza, ngreuna sau chiar mpiedica desfurarea normal a procesului regenerrii. Pdurea virgin se regenereaz exclusiv din smn, numai sub influena factorilor mediului natural, n dou modaliti: sub masiv (adpost) i pe teren descoperit (regenerare n urma calamitilor incendii, vnt, insecte) (xxx, 1949; Rubner, 1953, n Negulescu i Ciumac, 1959). Regenerarea sub adpost a pdurii virgine prezint caracter continuu n pdurile neregulate (pluriene), din specii longevive, i periodic (n valuri) n cele regulate (echiene i relativ echiene) (xxx, 1949). i n pdurea cultivat procesul de regenerare se poate desfura sub masiv, n marginea masivului i pe teren descoperit (Rdulescu, 1956). Cu toate acestea, n pdurea cultivat nu trebuie copiat modul de regenerare din pdurea virgin. Aceasta nu este posibil i nici nu este indicat, deoarece natura, lsat singur, lucreaz arbitrar lene i de multe ori contrar intereselor noastre (Drcea, 1923). Modalitile specifice de regenerare a arborilor din pdurea cultivat sunt mult mai diverse, respectiv (Drcea, 1923; Simionescu i Zeicu, 1926; Toumey i Korstian, 1947; Rdulescu, 1956): - regenerare natural [din smna arboretului btrn, din lstari de cioat, de tulpin sau de rdcin (drajoni) sau, combinat, din smn i lstari, smn i drajoni etc.]. Regenerarea natural din smn...este n mod cert cea mai bun i trebuie preferat. Este cea mai indicat de natur i singura care nu cost (Hartig, 1805). - regenerare artificial [din smne sau butai, dup plantare (mpdurire, rempdurire), mprtiere de semine (semntur direct) sau butire]. - regenerare mixt (natural i artificial), necesar mai ales cnd regenerarea natural este insuficient i necesit completarea golurilor pe cale artificial. n acest mod se asigur desvrirea ct mai rapid i mai complet a procesului de instalare a arboretului tnr. n funcie de materialul de regenerare utilizat n ntemeierea pdurii cultivate au fost difereniate: - regenerarea generativ (din smn, sexuat), natural sau artificial. - regenerarea vegetativ (asexuat), fie natural (din lstari sau drajoni), fie artificial (din butai sau puiei produi prin multiplicare vegetativ, din culturi de celule sau esuturi). - regenerarea mixt (generativ i vegetativ, sexuat i asexuat). Procesul de regenerare (reproducere, rentinerire, refacere) a arboretului i pdurii se consider ncheiat atunci cnd masa exemplarelor tinere instalate pe suprafaa de regenerat ajunge la independen biologic i constituie un nou masiv, fiind capabil s inlocuiasc vechiul arboret matur sau btrn. 6.2.2. Regenerarea natural a pdurii cultivate 6.2.2.1. Regenerarea natural din smn Aa cum sublinia Baker (1950), regenerarea (natural din smn n.n.) pdurii nu este o problem simpl. Ea depinde de un lan complet de probleme, iar eecul regenerrii poate rezulta din slbiciunea oricrei verigi.

Aceste probleme (condiii, verigi), care trebuie rezolvate i de care depinde succesul regenerrii naturale din smn, sunt urmtoarele (Hartig, 1805; Drcea, 1923; Simionescu i Zeicu, 1926; Baker, 1950; Toumey i Korstian, 1950; Rdulescu, 1956): 1. Arborii maturi, n numr mare i din speciile dorite la regenerare, s produc semine de calitate bun (fertile) i n cantitate suficient. Smna s se mprtie (disemineze) ct mai uniform pe suprafaa de regenerat. 2. Solul s fie apt pentru a primi seminele mprtiate (sntos la suprafa, respectiv neimburuienit, neacoperit cu muchi, frunze nedescompuse, humus acid etc. Drcea, 1923), dar i mobil, reavn, afnat, fertil, bogat n humus. Solul trebuie s ofere seminelor condiii favorabile (mai ales cldur i umezeal) pentru germinare i rsrire. 3. S se ofere puieilor n prima tineree, pn la constituirea masivului, condiii favorabile de cretere (lumin, cldur, umezeal) i dezvoltare i, n acelai timp, adpost i protecie contra ariei, ngheurilor, secetei. Aa cum sublinia Hartig (1805), ...nimic s nu se opun reuitei puieilor care se vor produce. n general, n desfurarea procesului de regenerare natural din smn s-au distins urmtoarele etape distincte i succesive: (1) Fructificarea arborilor, (2) Germinarea seminelor i rsrirea plantulelor, respectiv (3) Creterea i dezvoltarea seminiului (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). (1) Fructificarea arborilor. Aceasta se realizeaz cnd arborii au ajuns la maturitate (sunt maturi) i produc smn regulat i abundent (Antonescu, 1900; Rdulescu, 1956). Etapa fructificrii arborilor include mai multe faze succesive, respectiv: a. Maturitatea arborilor; b. Diferenierea i formarea mugurilor floriferi; c. nflorirea i polenizarea; d. Fecundarea i formarea seminelor; e. Maturaia seminelor i coacerea fructelor; f. Diseminarea fructelor i seminelor. Arborii devin ncep s fructifice regulat i abundent [se realizeaz (a) maturitatea arborilor] numai dup ce acetia au atins maximul creterii n nlime (Antonescu, 1900; Rdulescu, 1956). Dac, nainte de acest eveniment, rezervele de hran elaborate de arbori erau utilizate n principal pentru creterea organelor lor vegetative, dup realizarea maximului, rezervele acumulate se folosesc cu precdere pentru producerea de semine (Toumey i Korstian, 1947). Maturitatea arborilor se realizeaz la vrste diferite, dup cteva reguli: a. Arborii cu smna mic i uoar (slcii, plopi, mesteacn, anini) ncep s fructifice la o vrst mai mic dect cei cu smna mare i grea (cvercinee, fag) (Przemetschi i Vasilescu, 1937) (Tabelul 20); b. Arborii speciilor de lumin (larice, pini, mesteacn, salcm), cu cretere rapid n tineree, fructific mai repede dect arborii celor de umbr (fag, brad) (Przemetschi i Vasilescu, 1937) (Tabelul 20); c. Arborii speciilor cu longevitate scurt (plopi, slcii, salcm, mesteacn) pornesc s fructifice mai devreme dect cei ai speciilor longevive (cvercinee, fag, brad, molid) (Rdulescu, 1956); d. La aceeai specie, arborii izolai sau de pe lizier fructific mai devreme dect cei din masivul pdurii (Przemetschi i Vasilescu, 1937; Perrin, 1952). nceperea fructificaiei la cele dou categorii de arbori este decalat cu 10-20 (chiar 30) de ani (Toumey i Korstian, 1947; Morozov, 1952). n plus, arborii crescui izolat, cu coroane mari, complete, produc, de regul, mai mult smn dect cei din masiv, care au coroane mai mici (Antonescu, 1900); e. ntr-un arboret echien, cel mai repede fructific arborii cei mai nali (predominanii), cu o proporie important a coroanei n lumin plin, n timp ce arborii din clase sociologice inferioare (dominai), care nu au acces la lumin, pot s nu ajung la fructificare pn la termenul exploatrii. f. n arborete cu consistena redus (luminate sau poienite), fructificarea ncepe mai timpuriu i producia de smn este mai mare dect n arborete cu consistena ridicat. g. La aceeai specie, arborii provenii din lstari sau drajoni ajung la maturitate mai devreme dect cei provenii din smn (Morozov, 1952; Perrin, 1952); h. Arborii din climate calde (meridionale) fructific mai curnd i mai abundent dect cei din climate reci (septentrionale) (Antonescu, 1900); i. Pe soluri srace, superficiale, nisipoase, pietroase, deci cu condiii mai grele de vegetaie, fructificarea ncepe mai devreme dect pe cele bogate, profunde, cu textur mijlocie (Przemetschi i Vasilescu, 1937; Rdulescu, 1956); j. Arborii care cresc pe soluri uscate, de pe expoziii nsorite, unde se dispune de mai mult cldur, fructific

mai repede dect cei aflai pe soluri mai umede, de pe expoziii umbrite (Rdulescu, 1956). Oricum, indiferent de momentul primei fructificaii abundente, vrsta optim petru fructificare, cnd producia de smn este maxim, se realizeaz mai trziu. (b) Diferenierea i formarea mugurilor floriferi. La majoritatea speciilor forestiere din climatul temperat, diferenierea acestor muguri are loc n anul precedent nfloririi (Antonescu, 1900; Perrin, 1952; Enescu, 1969). Astfel: 1. La speciile cu nflorire timpurie (primvara devreme), mugurii floriferi se difereniaz la sfritul primverii i n vara anului anterior nfloririi; 2. La speciile cu nflorire mai trzie, mugurii floriferi se formeaz la sfritul verii ori n toamna anului anterior nfloririi sau chiar n primvara anului nfloririi. Lumina este, prin intensitatea sa, cel mai important factor n procesul diferenierii mugurilor floriferi. Din acest motiv, arborii izolai i de pe lizier, beneficiind de lumin direct mai mult i mai intens, produc flori mai multe, fructific mai abundent i mai frecvent dect cei din masiv (Enescu, 1969). Ali factori care influeneaz diferenierea i formarea mugurilor floriferi sunt: - temperatura (cldura): n perioada de difereniere este necesar o temperatur mai ridicat dect cea din timpul diferenierii mugurilor foliacei (Enescu, 1969). Astfel, se consider c procesul formrii mugurilor floriferi depinde de temperaturile n lunile de var (iunie-iulie) din anul precedent fructificrii: cu ct aceste temperaturi sunt mai ridicate, cu att va fi mai bogat fructificaia n anul urmtor (Matthews, 1955, n Packham et al., 1992). - umiditatea din sol i din atmosfer: se coreleaz cu temperaturile de var, astfel nct, dup veri clduroase i uscate, urmeaz un an de fructificaie abundent. O astfel de corelaie veri uscate-fructificaie fag este cunoscut de peste un secol (Holmsgaard i Olsen, 1960, n Enescu, 1969); - nutriia mineral: arborii crescui pe soluri srace n azot, fosfor i alte elemente nutritive produc muguri floriferi i flori mai puine i, n consecin, o cantitate redus de smn (Toumey, n Enescu, 1969). Dimpotriv, excesul de sruri de azot, sulf, calciu, magneziu, fier n sol provoac ntrzierea formrii mugurilor floriferi (Enescu, 1969); - factorii biotici: insectele i ciupercile, prin influena lor asupra creterii arborilor, pot afecta diferenierea mugurilor floriferi (Enescu, 1969). (c) nflorirea i polenizarea nceputul nfloririi este condiionat de temperatur: pentru ca mugurii florali s se deschid, este necesar ca temperatura atmosferei s depeasc 10 oC (Enescu, 1969). Cele mai multe specii de arbori forestieri nfloresc primvara naintea nfrunzirii (slcii, ulmi), simultan cu nfrunzirea (cvercinee, fag, salcm) sau dup ncheierea nfrunzirii (tei) (Danciu i Parascan, 2002). Perioada nfloririi lor este, n general, ntre lunile martie i mai, chiar dac exist i unele specii cu nflorire ntrziat (tei cu frunz mic, tei cu frunz mare, sorb etc.), n lunile iunie sau iulie. La speciile de arbori cu nflorire timpurie, n luna martie (anin negru, ulm de cmp, plop tremurtor), trebuie adugate alunul (februarie-martie) i cornul (martie-aprilie) (Przemetschi i Vasilescu, 1937; Stinghe i Sburlan, 1941; Rubov, 1958). La aceeai specie, epoca nfloririi, ca i a altor fenofaze gen coacerea seminelor, ntrzie odat cu creterea altitudinii sau a latitudinii. La stejar, gorun, fag etc., nflorirea poate fi integral sau parial compromis datorit ngheurilor trzii (de primvar) ori unei primveri reci i umede (Lorentz i Parade, 1883; Antonescu, 1900; Drcea, 1923). Polenizarea const n transportul polenului din antera staminei pe stigmatul pistilului (Danciu i Parascan, 2002). La majoritatea speciilor forestiere, perioada de receptivitate pentru polen a florilor femele coincide cu intervalul de diseminare a polenului (Enescu, 1969). Astfel, florile femele de Pinus sunt receptive 2-3 zile, cele de Quercus 3-5 zile, cele de Acer i Betula 2-5 zile, iar la cele de Liriodendron i Magnolia receptivitatea maxim pentru polen se realizeaz la cteva ore dup deschiderea florilor femele (Enescu, 1969). n general, la majoritatea gimnospermelor, conul femel este receptiv pentru polen timp de aproximativ o sptmn (Lill i Sweet, 1977, n Shepherd, 1986). Dac florile individuale au o receptivitate pentru polenizare de cteva zile, arborele ntreg este receptiv timp de 10-14 zile (Baker, 1950). Polenizarea poate fi (Enescu, 1969, 1977): - direct (autopolenizare, autogamie), la plante cu flori bisexuate; se realizeaz cu propriul polen sau cu polenul altei flori de pe acelai individ;

- indirect (ncruciat, alogam), cea mai frecvent la speciile de arbori i arbuti, cu flori unisexuat monoice sau dioice; se utilizeaz polen strin, provenit de pe alt individ. n cazul polenizrii indirecte, agenii (vectorii) de polenizare sunt [Guinier (sub red.), 1947; Morozov, 1952; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Nyrdy, 1961; Kozlowski, 1971]: - vntul (la plante anemofile), ca la majoritatea rinoaselor, la care se adaug cvercineele, fagul, plopii, frasinii, ulmii, carpenul, mesteacnul, anini, platanii. n acest caz, polenul se produce n cantiti mari, de ordinul milioanelor de grunciori/floare mascul (5,5 milioane la mesteacn, 4 milioane la alun Thomas, 2000). Polenul este uscat, mic, uor, neted i se disemineaz mai ales sub form de praf (ploaie de pucioas Enescu, 1985). - animalele (polenizare zoofil), cum sunt insectele (polenizare entomofil), psrile (polenizare ornitofil), melci (polenizare malacofil) sau chiar unele mamifere, cum sunt liliecii (polenizare chiropterofil) (Nyrdy, 1961). ntre aceste specii, n pdurile temperate, insectele sunt cei mai importani vectori de polenizare, ca la tei, acerinee, slcii, salcm, pr pdure, mr pdure, castan bun, specii de Prunus, Sorbus, precum i la arbuti (paachin, dracil, porumbar, snger, soc, pducel, lemn cinesc, salb moale etc.) (Thomas, 2000). n pdurile tropicale, polenizarea zoofil este cea mai rspndit, astfel c 98 % din plantele cu flori sunt polenizate cu ajutorul animalelor (preponderent insecte, dar i psri sau mamifere) (Bawa, 1990, n Perry, 1994). Polenul diseminat pe cale zoofil are miros puternic i este lipicios, ader de corpul i picioarele insectelor i se introduce n plante pentru polenizare n mod accidental (gndaci sau mute care viziteaz plantele) sau regulat (insecte care i obin toat hrana din polen i nectar, gen albine) (Wright, 1976). - apa (polenizare hidrofil), cum este cazul la plantele din mediul acvatic, dar care nu prezint importan forestier (Danciu i Parascan, 2002). Cantitatea de polen produs depinde de specie i este foarte mare la arborii din genurile Pinus, Picea, Abies, Larix, respectiv mic la genurile Quercus, Fraxinus, Populus. Cele mai mici cantiti de polen le produc arborii din genurile Ulmus i Tilia (Enescu, 1969). n general, majoritatea polenului se disperseaz la distane scurte fa de arborele-mam (20-45 m la molizi, duglas, pini, frasin Wright, 1976), astfel nct, din tot polenul produs, doar 0,5-40 % ajunge la distane de peste 100 m fa de surs (Thomas, 2000). Cu toate acestea, cantiti semnificative de polen ajung la distane de ordinul kilometrilor sau chiar zecilor de kilometri, datorit curenilor de aer verticali (turbulen) i orizontali (vnt) (Gregory, 1945, n Wright, 1976). Cu ajutorul acestor cureni, grunciorii pot fi urcai la altitudini de sute de metri i apoi transportai pe orizontal la distane mari, care depesc un kilometru. Polenizarea se produce n condiii optime n perioadele calde i uscate din timpul zilei, ...atunci cnd adie i un vnt uor (Blnic et al., n Negulescu i Ciumac, 1959; Wright, 1976). Procesul de polenizare poate fi ns semnificativ afectat de mersul vremii n perioada de mprtiere a polenului. Astfel, ploile puternice i ngheurile trzii pot vtma florile i ntrerupe polenizarea [Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Armand (coord.), 2002]. (d) Fecundarea i formarea seminelor. Intervalul de timp ntre polenizare i fecundare este variabil cu specia, astfel: - la ulmi, slcii, plopi (specii cu coacerea fructelor la puin timp dup nflorire): cteva zile (Enescu, 1969); - la unele cvercinee: 4-6 sptmni (Enescu, 1969); - la brad: 1 lun (Riou-Nivert, 1996); - la duglas: 2 luni (Riou-Nivert, 1996); - la larice: 2 luni (Riou-Nivert, 1996); - la anin negru: 4-5 luni (Suszka et al., 1994, n Claessens, 2005). n cazul pinilor, al unor specii de cvercinee (cer, stejari roii) sau al ienuprului, acest interval poate chiar depi 1 an (12-14 luni la pini) (Enescu, 1969; Riou-Nivert, 1996; Parascan i Danciu, 2001). Florile nefecundate fie produc semine sterile fie se usuc i cad la scurt vreme dup trecerea epocii fecundrii. (e) Maturarea seminelor i coacerea fructelor. Seminele se consider mature cnd embrionul s-a dezvoltat complet i, pus n condiii de mediu prielnice, e capabil s germineze (xxx, 1949). Fructele devin coapte, concomitent sau consecutiv maturizrii, atunci cnd au atins mrimea normal, nveliul exterior s-a ntrit prin pierderea apei i a luat culoarea caracteristic (xxx, 1949; Dediu i Miron, 1955). Majoritatea seminelor i fructelor de arbori i arbuti se dezvolt complet i ajung la maturare i coacere n decursul unei singure perioade de vegetaie (specii cu maturaie anual), aceeai n care s-au produs nflorirea i fecundarea.

La aceste specii, maturarea seminelor se realizeaz la ... sptmni (luni) de la nflorire, astfel (xxx, 1949; Perrin, 1952; Dediu i Miron, 1955): - 3-8 sptmni la ulmi, plopi, slcii; - 2-3 luni la cire, corcodu, caragan; - 3 luni la mesteacn; - 5-7 (8) luni la stejar, fag, frasin, molid, brad, larice. Exist ns i specii forestiere autohtone, cum sunt, cerul, majoritatea pinilor (silvestru, negru, zmbru etc.), ienuprul, care au nevoie de dou sezoane de cretere pentru a-i ncheia ciclul reproductiv (specii cu maturaie bienal) (Antonescu, 1900; Stinghe i Sburlan, 1941; xxx, 1949; Dediu i Miron, 1955). ntre speciile exotice americane, stejarii roii (Quercus rubra, Q. coccinea, Q. palustris, Q. falcata), unii stejarii intermediari, din vestul Americii de Nord (Q. kellogii), precum i Sequoiadendron giganteum, Chamaecyparis nootkatensis, Pinus strobus etc., sunt tot specii cu maturaie bienal (Thomas, 2000; Johnson et al., 2002). (f) Diseminarea fructelor i seminelor reprezint felul n care se rspndesc, n mod natural, fructele i seminele forestiere (xxx, 1949). La unele specii (ulmi, slcii, plopi, mesteacn, castan bun, fag, stejar, gorun, cer, grni, paltin de cmp, cire, pr pdure, mr pdure, sorb, scoru, brad etc.), diseminarea seminelor se produce la scurt timp dup maturare i coacere. La alte specii (frasin, tei, carpen, anini, paltin de munte, salcm, molid, pini, larice, duglas etc.), diseminarea se realizeaz n timpul iernii care succede momentului maturrii seminei i coacerii fructelor sau chiar n primvara anului urmtor (Lorentz i Parade, 1883; Antonescu, 1900; Mathey, 1929; Perrin, 1952; Enescu i Enescu, 1956). Dup agenii care contribuie la diseminarea seminelor sau fructelor, plantele lemnoase sunt: - autochore. Acestea i asigur singure diseminarea prin mecanisme balistice de mprtiere, aa cum este cazul speciei tropicale Hura crepitans din familia Euphorbiaceae, care i arunc seminele la distana de cca. 25 m (Nyrdy, 1961); - anemochore (diseminare prin vnt). Este cazul speciilor cu semine mici, uoare sau prevzute cu organe de zbor gen aripioare terminale (pini, molid, larice, duglas, acerinee, frasin), bractee specializate (tei, carpen), aripioare laterale (ulmi, mesteacn) ori smocuri de periori (plopi, slcii) [Guinier (sub red.), 1947; xxx, 1949; Baker, 1950; Morariu, 1955]; - zoochore (diseminare cu ajutorul animalelor). La acest mod de diseminare particip unele psri (ex. sturz), care se hrnesc cu fructe crnoase (scoru, cire, pr, mlin american), a cror pulp o diger i elimin seminele intacte [Guinier (sub red.), 1947] sau altele (ex. gaia), care transport fructele mai grele (ghind, jir), pe care le ascund n frunziul mort sau n muchi (Rdulescu, 1956). oarecii i veveriele contribuie i ei la diseminarea fructelor de cvercinee, fag, castan bun, alun, a conurilor de pin, pe care le depoziteaz n sol pentru consumul ulterior (Baker, 1950; Morozov, 1952). Unele specii forestiere au fructele prevzute cu spini sau crlige, cu care se aga de prul sau blana animalelor, care contribuie astfel accidental la diseminare (Toumey i Korstian, 1947; Nyrdy, 1961); - hidrochore (diseminare prin intermediul apei). Aceste specii, adaptate la condiiile din lunci i mlatini, au semine foarte uoare, cu tegument impermeabil sau care nu sunt afectate de imersiunea prelungit (anini, plopi, slcii) (Baker, 1950; Nyrdy, 1961; Enescu, 1985). La anini, seminele pot pluti timp de peste 1 an fr a-i pierde puterea germinativ (Claessens, 2005); - barochore (diseminare pe cale gravitaional). Sunt specii ale cror semine, n general grele (ghind, jir, castane, alune, nuci), nu au nici o adaptare pentru diseminare i fie rmn sub arborele-surs fie se rspndesc prin simpla rostogolire pe pante (Toumey i Korstian, 1947; xxx, 1949). Modul de mprtiere a seminelor sau fructelor n jurul arborilor seminceri se aseamn cu dispersia polenului: cantitile cele mai mari sunt diseminate sub coroana sau n apropierea lui, cantitatea sau desimea (numr de semine/m2) descrescnd logaritmic pe msura ndeprtrii de arbore (Enescu, 1985). Distana de diseminare depinde de mrimea i greutatea seminei, de forma i organele anexe ale acesteia, de nlimea arborelui semincer, de viteza i direcia vntului (Drcea, 1923). Aceast distan este, n general, de 20-60 m la diseminarea prin vnt i de 10-30 m la cea cu ajutorul animalelor (Thomas, 2000). Cu toate acestea, diferenele dintre speciile de arbori sunt considerabile. Oricum, o parte din semine (mai ales cele uoare, cu aripioare sau smocuri de periori) sunt purtate la distane mult mai mari fa de arbore, de ordinul kilometrilor (4 km la paltin de munte, 30 km la plopi Thomas, 2000), datorit vntului sau apei. i semine mai grele (ghind) au fost transportate la distane de civa km de ctre psri (Thomas, 2000). Datorit diseminrii seminelor i fructelor s-a produs n timp migraiunea speciilor (deplasarea lor i colonizarea unor teritorii noi), realizat n dou moduri (Dengler, 1935):

- treptat (migraiunea treptat), care are loc pas cu pas, sub forma unei mase care se ntinde continuu, i este caracteristic speciilor cu smna mai grea; - pe srite (migraiunea pe srite) se realizeaz prin mprtierea seminelor mai uoare la distane mari cu ajutorul vntului, animalelor sau apei curgtoare. Datorit acestui tip de migraiune s-a produs colonizarea natural a unor specii n regiuni izolate i uneori foarte ndeprtate. Aa este cazul arboretelor de plopi, slcii sau anini, instalate n zonele de lunc din seminele transportate de ap n timpul inundaiilor de primvar sau lipite de penajul psrilor. Prin migraiunea pe srite se explic i pendularea nord-sud a speciilor n periodele glaciare, proces imposibil numai prin migraiunea treptat. Se apreciaz c, prin acest tip de migraiune, viteza de migrare a speciilor se poate mri de pn la circa 1.000 de ori (Dengler, 1935). Curs 7 Periodicitatea fructificaiei reprezint numrul de ani, mai mult sau mai puin constant, care se scurge n medie ntre doi ani de smn, ntre dou fructificaii abundente, n acelai arboret (Drcea, 1923). Dup numrul de arbori seminceri i cantitatea de smn produs ntr-un an au fost deosebii: - ani cu fructificaie abundent, numii i ani de smn (Drcea, 1923) sau ani bogai n smn (plini) (Rdulescu, 1956), cnd toi arborii produc smn n cantiti considerabile; - ani de fructificaie parial, numii i ani de stropeal (Drcea, 1923), ani cu stropituri ori ani cu fructificaie slab sau mijlocie (Vlase, 1955), cnd numai o parte din arbori fructific iar acetia, considerai individual, produc puin smn. Astfel, dac fagul fructific abundent n Romnia la 5-6 ani, ntre cei doi ani de smn se succed 1-2 stropeli, la interval de 2-3 (4) ani (Dediu i Miron, 1955; Vlase, 1955). n alte ri europene (Germania, Danemarca), pe durata ntregului secol trecut s-au nregistrat doar 16 ani de smn (cu fructificaii bune sau foarte bune), la un interval mediu de 5 ani (cu variaie de la 2 ani la 15 ani). n schimb, n acelai interval, anii de stropeal (71), cu fructificaie foarte srac sau srac, au fost predominani (figura 25). La stejarul pedunculat, anii de smn sunt mai rari (la 6-10 ani Stnescu, 1979), ntre acetia, la interval de (1) 2-3 ani, nregistrndu-se stropeli (Dediu i Miron, 1955; Vlase, 1955). n general, periodicitatea fructificaiei la speciile forestiere depinde de: - mrimea seminelor: speciile cu semine mari i grele (stejar pedunculat, fag, castan bun) fructific mai rar dect cele cu semine mici i uore (mesteacn, plopi, slcii), cu fructificaie anual (Drcea, 1923; Rdulescu, 1956); - condiiile pedologice: pe soluri fertile, cu umezeal suficient, bogate n substane minerale i bine aerisite, arborii fructific mai des (Drcea, 1923; Rdulescu, 1956); - condiiile climatice: arborii fructific cel mai des cnd se gsesc n condiii de optim climatic (Rdulescu, 1956). La aceeai specie, periodicitatea fructificaiei este mai mic n cazul arborilor situai n climate mai calde (Perrin, 1952; Rdulescu, 1956); - localizarea geografic i altitudine: la aceeai specie, arborii situai la latitudini mai sudice i altitudini mai mici fructific mai frecvent dect cei de la latitudini mai nordice i altitudini mai mari (Perrin, 1952). Periodicitatea fructificaiei crete spre limita altitudinal sau latitudinal a arealului natural al speciei (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Damian, 1978). Astfel, pinul silvestru fructific abundent la circa 2 ani n sudul Suediei, la circa 4 ani n nordul Suediei, ajungnd la 10-15 ani n nordul Norvegiei, spre limita sa latitudinal (Jeansson et al., 1989; Hannelius i Kuusela, 1995). Molidul fructific bogat, n condiii medii de latitudine sau altitudine, la 3-5 ani, dup 6-8 ani la altitudini de peste 1.500 m, ajungnd la 9-11 ani la limita altitudinal a pdurii sau chiar la peste 25 de ani spre limita latitudinal (Vlase, 1955; Enescu, 1975; Tranquillini, 1979; Bndiu i Doni, 1988). O situaie similar se ntlnete i la stejarul pedunculat, ale crui fructificaii bogate se succed la 1-2 (5) ani n vestul Franei, la 6-7 ani n sudul Angliei, ajungnd la 5-10 ani (chiar 12 ani) n Belgia (Everard, 1985; Boudru, 1989/1; Savill, 1991; Worrell i Nixon, 1991; Bary-Lenger i Nebout, 1993, 2004; Thomas, 2000). Referitor la periodicitatea fructificaiei trebuie considerate i alte cteva aspecte importante (Baker, 1950): - anii de smn nu se produc simultan la toate speciile; - n anii de smn, o specie poate produce semine abundent pe mari ntinderi geografice; - majoritatea speciilor produc cel puin cteva semine n fiecare an, iar ani lipsii total de semine apar doar rareori; - unii arbori individuali pot produce semine puine n anii cnd specia din care fac parte produce mult, iar unii arbori vor avea semine multe n ani slabi pentru specie; - datorit variaiilor climatice sau altor factori critici, producerea de semine la o specie poate eua n anumite

zone sau n arborete localizate, chiar dac fructificaii bogate ale aceleiai specii exist peste ntinderi mari. Oricum, periodicitatea fructificaiei indicat mai sus se bazeaz pe valori medii, ceea ce face ca, uneori, n acelai arboret, s existe recolte de semine abundente chiar i n doi ani consecutivi, urmai de o pauz ndelungat. De aceea, se recomand ca acest concept s fie utilizat doar cu caracter orientativ pentru prezicerea unui nou an cu fructificaie abundent sau, dimpotriv, a unuia cu fructificaie slab (Morozov, 1952; Nyland, 1996; Nixon i Worrell, 1999). La aceast constatare se adaug faptul c fructificaiile bogate, posibil de prognozat primvara prin abundena florilor, pot s nu se realizeze din cauze accidentale [flori afectate de ngheuri trzii, fructe afectate de trombari (Balaninus sp.) sau de ciuperci (Sclerotinia betulae pe mesteacn)] (Morozov, 1952). Intensitatea fructificaiei se exprim prin producia de fructe sau semine la unitatea de suprafa (numr de semine/ha sau kg semine/ha). Aceasta depinde de o multitudine de factori, cum sunt: natura speciei, vrsta i vigoarea de cretere (clasa Kraft) ale arborilor componeni, condiiile de vegetaie (latitudine, altitudine, expoziie, sol, clim), consistena arboretului, partea din coroan luat n calcul etc. Astfel, dac se exprim producia de semine n kg/ha, cele mai mari valori le realizeaz speciile cu semine grele gen gorun, stejar pedunculat, fag. Acestea pot produce, n medie, 300-400 kg semine/ha, fa de doar 1025 kg/ha la specii cu semine uoare gen molid, brad, larice, pini, anin etc. Dac, ns, se ia n calcul numrul de semine produse pe arbore sau la ha, clasamentul de mai sus i pierde valabilitatea i campioanele sunt tocmai speciile cu semine mici (mesteacn, plopi, slcii, anini, cu caracter de specii pioniere, la care se adaug molidul, pinii, laricele etc.) (Drcea, 1923). Astfel, un singur arbore poate produce: - 20 milioane semine/an la Paulownia tomentosa (Thomas, 2000); - 300.000 semine/an la molid de Sitka (Picea sitchensis) (Nixon i Worrell, 1999); - 240.000 semine/an la anin negru (Claessens, 2005); - 45.000 semine/an la larice (Nixon i Worrell, 1999); - 40.000 semine/an la pin silvestru (Riou-Nivert, 1996). De aceea, ntr-un an cu fructificaie abundent, numrul de semine produse de un singur arboret matur poate depi, adesea, 1 milion/ha la rinoase (Nixon i Worrell, 1999). Datorit marii variabiliti interspecifice, cantitatea de semine diseminate pe m2 oscileaz mult, de la 100-200 (gorun), 400-500 (fag, brad), 500-700 (pin, molid), pn la peste 4.000 (mesteacn), ceea ce poate asigura o regenerare natural suficient (Perrin, 1952). n funcie de vrsta arborilor, cea mai mare producie de smn se realizeaz la mijlocul vrstei maturitii, cnd arborele a ncheiat creterea n nlime i atinge maximul creterii n grosime (Enescu i Ionescu, 1962). Aa este cazul la rinoasele principale din regiunile temperate, a cror fructificaie atinge maximul dup 20-30 de ani de la nceperea fructificrii (Enescu, 1969). Dup acest moment, producia de semine se menine ridicat timp ndelungat, slbind cnd arborii btrni intr n depericiune (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Nixon i Worrell, 1999). Lund n considerare vigoarea de cretere a arborilor s-a constatat c exemplarele predominante i dominante, cu coroane mari i expuse la lumina de sus i lateral, sunt cei mai importani productori de smn, contribuia lor ntr-un arboret echien depind valoarea de 80 %. Arborii codominani, care au acces doar la lumina de sus, particip i ei cu ponderi importante - chiar i 10-15 % - la producia de smn. Arborii dominai i copleii, lipsii parial sau integral de expunere la lumin, au un rol redus n fructificarea arborilor, contribuia lor nedepind 5 %. La aceeai specie, producia de semine se reduce pe msura creterii latitudinii i altitudinii; n situaii de limit, conurile rinoaselor sunt mai mici, cu semine mai puine i mai uoare, cu fecunditate i viabilitate mai sczute (Perrin, 1952; Nixon i Worrell, 1999). n funcie de clim, cea mai abundent fructificaie se realizeaz n arborete situate n optimul climatic al unei specii, acolo unde i regenerarea natural din smn se obine cel mai uor (Drcea, 1923). Pe versanii mai calzi i mai uscai cu expoziie sudic, producia de semine este mai abundent dect pe cei mai reci, cu expoziie nordic (Hagner, 1965, n Nixon i Worrell, 1999). Aceeai fructificare abundent se constat i pe solurile fertile, neutre i reavene; pe cele srace sau acide, prea uscate sau prea umede, producia de semine este precoce i frecvent, ns destul de slab i mai ales de calitate sczut (Perrin, 1952). Referitor la influena consistenei arboretului asupra produciei de smn, s-a considerat c ...cu ct masivele sunt mai puin strnse (coroanele sunt mai libere, mai dezvoltate, mai scldate de lumin i de cldur), cu att arborii fructific mai des i mai abundent (Drcea, 1923). Pe aceast constatare se bazeaz recomandarea ca,

n arboretele destinate produciei de semine forestiere, pentru a se realiza desimea optim favorabil nfloririi i fructificrii, consistena s fie mai redus (0,6, la majoritatea speciilor) dect cea considerat normal (0,8) n pdurile Romniei (Damian, 1978). Datorit rolului determinant pe care lumina l joac n procesul de fructificare, la nivelul unui arbore individual din masiv, cea mai mare parte din smn se produce n treimea superioar a coroanei, situat n lumin plin. Treimea mijlocie a coroanei fructific destul de slab, n timp ce n treimea inferioar, care nu are acces la lumin, producia de smn este aproape nul (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). La arborii izolai, seminele se distribuie n ntreaga coroan (Toumey i Korstian, 1947). Pe lng aceste cauze interne sau externe, producia de semine poate fi afectat de factori climatici gen ploi puternice din perioada de polenizare, ngheuri trzii i veri-toamne reci dup nflorire, uscciune estival, mai ales cnd este nsoit de vnturi uscate (Baker, 1950; Nixon i Worrell, 1999). Insectele care vatm seminele i fructele fac parte mai ales din ordinele Coleoptera i Lepidoptera i pot afecta drastic producia acestora (Baker, 1950). Pe lng speciile incluse n tabel, demne de amintit datorit dunrii puternice a fructificaiei sunt (Marcu i Simon, 1995): - Balaninus glandium (trombarul ghindei) la cvercinee, dar i alune, poate reduce fructificaia la 50 %; - Dioryctria abietella (omida roie a conurilor) la molid i brad (rareori la larice i pini), n unii ani, poate produce pierderi de pn la 50 %; - Megastigmus strobilobius n conurile de molid poate distruge 10-20 % din semine; - Hylemyia laricicola vatm conurile de larice i de molid, putnd distruge pn la 75 % din semine; - Cydia fagiglandiana a produs reducerea cu circa 36 % a produciei anuale de jir n fgetele din Danemarca (Nielsen, 1977, n Packham et al., 1992). La reducerea, uneori foarte semnificativ, a produciei de semine, contribuie i diverse specii de animale (roztoare gen veverie i oareci de pdure, copitate gen cerb, cprior, porc mistre), precum i psri (porumbei slbatici, ciori, ciocnitori, vrbii, cinteze etc.) (Baker, 1950). Spre exemplu, la fag, din producia total de semine, cantitatea consumat de roztoare poate depi nivelul de 60 % (Dengler, 1930, n Baker, 1950). La cvercinee, prin aciunea conjugat a insectelor (68 %) i animalelor (18 %), producia de semine se poate diminua cu peste 80 % (Korstian, 1927, n Baker, 1950). Dac producia de smn este afectat de diveri factori climatici, de psri, animale etc., i aceasta poate influena negativ unele procese din arbore gen creteri sau depunerea substanelor de rezerv. Spre exemplu, datorit consumului ridicat de hran ntr-un an de smn, creterea n nlime i n grosime a arborilor este mult diminuat n anul respectiv. La fag, limea inelului de cretere ntr-un an de smn poate fi redus de 1,5-2 ori n comparaie cu cea realizat n anul anterior (Vlase, 1955, 1982). n plus, reducerea creterii n grosime se poate prelungi timp de unul, chiar doi ani, dup anul de smn (Morozov, 1952; Vlase, 1955; Holmsgaard, 1955, n Vlase, 1982). n general, la speciile forestiere valoroase, pierderile de mas lemnoas datorate produciei de smn, pe intervalul de la maturitate (prima fructificaie abundent) pn la exploatarea arborelui (vrsta exploatabilitii), pot nsuma 10-30 % din volumul de lemn recoltat (Rohmeder, 1967, n Vlase, 1982). 2. Germinarea seminelor i rsrirea plantulelor. Smna diseminat de arbore este alctuit din embrion [format din radicul (rdcini), ax hipocotil, mugura (gemul) i cotiledoane], considerat partea vie a seminei, din tegument (nveli seminal) i rezerve nutritive. La unele specii, ntreaga poriune vie din interiorul seminei este compus din embrion, n ale crui cotiledoane (frunzulie mici n stare embrionar Rubov, 1958) sunt stocate substane de rezerv. La alte specii, embrionul este inclus ntr-o mas de esut numit endosperm (Baker, 1950). La arborii forestieri, seminele multor specii nu sunt pregtite pentru germinare n momentul n care se disemineaz. De aceea, ele trebuie s treac printr-o perioad inert, perioad de repaus (stare dormind, stare de via latent), n care funciunile vitale din embrionul viu, ns deshidratat, sunt foarte reduse, ns nu suprimate (Morariu, 1955). Repausul embrionar apare n condiii de temperaturi sczute, umiditate ridicat i aerisire bun, adic tocmai cele prin care seminele trec n timpul iernii. Dup aceast perioad de repaus, smna este n mod normal pregtit pentru germinare odat cu venirea primverii (Baker, 1950). Starea dormind este comun mai ales speciilor care disemineaz seminele vara trziu sau toamna devreme, cnd exist condiii favorabile pentru germinare. Daca seminele respective ar germina imediat dup diseminare, plantele tinere aprute nu vor avea timp s se lignifice pn la primele ngheuri i ar fi distruse. Deci, Starea dormind mpiedic germinarea ... i, cu aceast adaptare, se asigur perpetuarea speciei (Enescu, 1985).

Durata strii de repaus a seminelor n mediul pdurii (fie pe arbore, fie pe sol) variaz cu specia (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): - cteva zile la mesteacn, plopi, ulmi; - 20-40 zile la brad, anin negru; - 30-50 zile la fag; - cel puin 1 an la tei, paltin de cmp, paltin de munte, jugastru, arar ttresc, frasin, carpen. Procesul de germinare (ncolire) a seminei, care succede repausului, const n trecerea embrionului de la viaa latent la viaa activ, nsoit de ieirea din smn (Morariu, 1955). Germinarea seminei implic parcurgerea a patru etape (Arteca, 1996): 1. Imbibiia apei. Aceasta este absorbit n smn i contribuie la crparea tegumentului seminal. 2. Activarea sau sintetizarea enzimelor (fermenilor). Aceste substane chimice pot fi (a) activate, prin hidratare, din enzimele preexistente, (b) inactivate, din aceleai enzime preexistente, sau (c) sintetizate (din cele preexistente sau produse de noul ARN mesager). Enzimele cu rol n germinarea seminei (lipaze, proteinaze, fosfataze, hidrolaze, carbopeptidaze etc.) i au sinteza i aciunea lor controlate de substanele de cretere ale plantelor. Dintre aceste substane (stimulatori sau inhibitori de cretere), giberelinele, citokininele, nitratul de sodiu, tioreea, cotileninul, brasinolida, strigolul etc., stimuleaz germinarea, n timp ce acidul abscisic o inhib, acionnd ca un antagonist al giberelinelor (Arteca, 1996; Parascan i Danciu, 2001). 3. Transformarea chimic a substanelor de rezerv. Enzimele activate sau nou sintetizate, n prezena apei, metabolizeaz substanele de rezerv (lipide i carbohidrai), transformndu-le n substane solubile i asimilabile, care sunt apoi transportate dintr-o parte a seminei n alta: din endosperm la embrion sau din cotiledoane la punctele de cretere ale seminei (Arteca, 1996). 4. Apariia radiculei i creterea plantulei. Embrionul, ale crui dimensiuni s-au mrit sub influena apei absorbite, strbate tegumentul seminal crpat i se produce (a) Alungirea radiculei, care va da natere rdcinii principale, (b) Alungirea axului hipocotil, (c) Desfacerea i creterea cotiledoanelor, respectiv (d) Creterea muguraului, din care va rezulta tulpina principal (Rubov, 1958). Prin parcurgerea acestei succesiuni de faze, rdcina se nfige n sol, planta iese la suprafa i trece de la nutriia heterotrof, din substanele de rezerv stocate n cotiledoane, la nutriia autotrof, realizat prin intermediul fotosintezei (Danciu i Parascan, 2002). Germinarea seminelor prezint dou forme (modele) (Mathey, 1929; Baker, 1950): - germinaie hipogee: la cvercinee, nuc, castan, alun, Ginkgo etc., cotiledoanele embrionului rmn n sol, incluse n mantaua seminei, iar mai devreme sau mai trziu se descompun i mor; - germinaie epigee: n cazul majoritii speciilor forestiere (rinoase, fag, acerinee, frasin, salcm, tei, pomacee etc.), prin creterea axului hipocotil, cotiledoanele se ridic deasupra solului, nverzesc i servesc drept prime frunze timp de cteva sptmni (cire, mesteacn), luni sau chiar ani (rinoase) (Rubov, 1958). Dup apariia frunzelor normale, asimilatoare, cotiledoanele se vetejesc i cad (Morariu, 1955). Pentru ca procesul de germinare a seminei s se realizeze este nevoie ca aceasta s beneficieze, n principal, de condiii favorabile de umiditate, cldur, aeraie i lumin. Apa (umiditatea), care este considerat cel mai important factor n iniierea germinaiei seminelor i supravieuirea plantulei aprute (Arteca, 1996), contribuie att la crparea tegumentului seminal ct i la dizolvarea substanelor de rezerv din cotiledoane i transformarea lor n substane solubile i asimilabile. Cldura (temperatura) controleaz att procesul de germinare, ct i creterea ulterioar a plantulei. Toate seminele forestiere au o temperatur minim, optim i maxim pentru germinare, ns aceste temperaturi difer ntre specii (Kozlowski i Pallardy, 1997). n general, la speciile temperate, temperatura minim pentru nceperea germinrii este de cca. 5 0C (Fischesser, 1981), 5-8 0C (Rubov, 1958), 6-8 0C (Fankhauser, 1921) sau chiar 10 0C (la majoritatea rinoaselor - Nixon i Worrell, 1999). Temperatura optim pentru germinarea seminelor, care scade pe latitudine de la sud la nord i de la regiuni joase la cele nalte, variaz ntre 5 i 30 0C (specii montane i alpine), 8-25 0C (specii temperate), respectiv 15-30 0C (specii tropicale) (Gates, 1963, n Kozlowski i Pallardy, 1997). La temperaturi ridicate (peste 38 0C), germinarea se reduce puternic i chiar nceteaz (Baker, 1950). Aeraia (oxigenul) este indispensabil n toate stadiile germinrii, pentru asigurarea respiraiei seminelor, prin care se absoarbe O2 i se degaj CO2 (Mathey, 1929). Deoarece procesul de germinare este unul cu activitate respiratorie intens, fr un acces adecvat la oxigen seminele nu vor germina, aa cum este cazul celor scufundate n ap (Baker, 1950). Oricum, seminele au nevoie de mai mult oxigen pentru germinare dect au nevoie plantele tinere pentru cretere (Kozlowski i Pallardy, 1997). Dei numeroase semine forestiere germineaz i la ntuneric, cele mai multe au nevoie de lumin pentru

germinare (Rawald, 1963). Aa este cazul la molid (0,08 luci), mesteacn (1 lux), pini (5 luci) sau alte specii, care au nevoie de pn la 100 luci pentru germinarea seminelor (Jones, 1961, n Kozlowski i Pallardy, 1997). Pe lng cei patru factori majori de mai sus, germinarea seminelor mai este influenat i de natura patului germinativ (cel mai favorabil este solul mineral Baker, 1950), de grosimea i compactitatea humusului sau a litierei (straturile groase i compacte pot duce la eecul regenerrii, mai ales la speciile cu semine mici Wagner i Lundqvist, 2005), de gradul de nierbare sau de nelenire a solului etc. Datorit aciunii conjugate a acestor factori, proporia de semine diseminate care ajung s germineze este, n numeroase situaii, foarte redus: 20 % la fag (Perrin, 1952), 20-50 % la rinoase (Howells, 1966, n Nixon i Worrell, 1999). De aceea, se poate considera c, dei Natura seamn cu minile pline (Morozov, 1952), ... propagarea vieii se face cu o enorm pierdere: din miliardele de semine produse, puine ajung s germineze... (Fischesser, 1981). Curs 8 3. Dezvoltarea seminiului. n cadrul acestei ultime etape a regenerrii naturale din smn a arborilor au fost difereniate dou faze cu particulariti i momente de realizare diferite (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959): a. Faza de plantul, care dureaz primul sezon de vegetaie, de la rsrirea plantulelor pn la lignificarea lor complet; f. Faza de tineret, consecutiv fazei de plantul i care se ncheie odat cu realizarea masivului (strii de masiv), cnd consistena seminiului atinge, pentru prima oar, nivelul 1,0 iar plantele tinere devin independente biologic. n faza de plantul, dei numrul de exemplare instalate poate fi de ordinul milioanelor la hectar, se constat o eliminare natural extrem de intens, datorat cu precdere lipsei de lumin, i care poate avea ca efect reducerea drastic sau chiar dispariia integral a tinerei generaii. Procentul de supravieuire a plantulelor depinde ns de rezistana sub masiv a diferitelor specii forestiere, precum i de iluminarea relativ sub masiv, exprimat n procente din lumina plin. Acest procent de supravieuire, n condiii de iluminare slab, este mai mare la speciile tolerante la umbrire i redus la cele intolerante. Pe msur ce iluminarea relativ crete, procentul de supravieuire se amplific la toate speciile i devine asemntor la ponderi care se apropie de 40 % din lumina plin. n condiii de iluminare insuficient, eliminarea natural continu cu ritmuri ridicate i n faza de tineret: n anul al doilea pot disprea 50 % din plantulele rmase la finele primului an, n cel de-al treilea an 25 % din tineretul rmas dup doi ani, iar n anul al patrulea 16 % din cel rmas dup trei ani. Astfel, este posibil ca, la finalul celui de-al patrulea an de via, din seminiul instalat iniial s mai existe doar 6 % (Baker, 1950, n S.U.A.), aa cum este i cazul grniei la noi (Marcu, 1965). Att n faza de plantul, ct i n cea de tineret, exist numeroi factori care pot afecta succesul regenerrii. Acetia sunt de natur climatic (lumin, cldur), edafic (umiditate, coninut n substane nutritive), orografic (altitudine, expoziie, nclinare), biotic (ciuperci, insecte, psri, animale slbatice i domestice etc.) etc. Lumina este factorul esenial pentru supravieuirea, creterea i dezvoltarea seminiului (Mathey, 1929). Atunci cnd cantitatea de lumin disponibil este insuficient (sub punctul de compensaie, caracteristic fiecrei specii), se poate produce dispariia integral a seminiului. Acest nivel critic al cuantumului luminii reprezint cca. ... din lumina plin (Vanselow, 1931): - 1/80 la puieii tineri ai speciilor de umbr (brad, fag) - 1/56 la speciile de semiumbr - 1/50 la paltinul de munte - 1/36 la molid - 1/9 la pini, mesteacn - 1/5 la larice. Rezistena sub masiv (tolerana la umbrire, temperamentul) este o variabil dependent de specie: este cea mai scurt la speciile de lumin i din ce n ce mai lung la cele cu temperament intermediar sau de umbr. De aceea, puieii pot rezista sub masiv: - 1 an la mesteacn (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959); - 2-3 ani la plop tremurtor i pin (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959); - 2-3 ani la stejarul pedunculat (Petcu, 1942). Acesta trebuie s aib vrful liber i tulpina umbrit de alte specii sau, cum se spunea altdat, Stejarul crete cu capul gol i cu trunchiul nvelit n blan (Przemetschi i Vasilescu, 1937);

- 3-6 ani la larice (Vlad, 1954), dei se consider, alteori, c rezistena sa la umbrire este similar mesteacnului i pinilor (2-3 ani) i, deci, mai mic dect a stejarului (Dengler, 1935, n Petcu, 1942). La noi, Laricele se comport ca i stejarul; i place s creasc n ub...i lsnd coroana liber (Rubov, 1965); - 4-6 ani la gorun (Negulescu i Svulescu, 1965); - 6-10 ani la carpen, jugastru, tei, ulmi (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959); - 8-12 ani la fag (Vlad, 1954). Dac ns rmne timp prea ndelungat sub masiv, creterea sa n nlime se micoreaz, iar coroana exemplarelor ia form tabular (Constantinescu, 1973); - 15-20 de ani la molid. Dup acest interval molidul nu i mai poate recpta vigoarea de cretere, chiar dac este complet pus n lumin (Constantinescu, 1973). - cteva decenii (pn la 40 de ani Simionescu i Zeicu, 1926) la brad, cnd crete foarte puin, fr a suferi ns din punct de vedere fiziologic. Dac i se d ulterior lumin, i recapt vigoarea de cretere, uneori dup o period de adaptare care poate dura 8-10 ani (Perrin, 1954). Rezistena sub masiv a seminiului speciilor forestiere depinde, la aceeai specie, de vrst, fiind semnificativ mai mare n primele stadii de dezvoltare ale puieilor (Baker, 1945, n Nixon i Worrell, 1999). Temperatura (cldura), dei nu are aceeai nsemntate ecologic n succesul regenerrii naturale ca factorul lumin, poate fi uneori hotrtoare. Aa este cazul temperaturilor sczute din sezonul de vegetaie, al ngheurilor timpurii sau trzii, al ariei i secetei estivale. Dac specii gen pinii pot rezista la frig, seminiul speciilor sensibile (brad, fag) poate suferi considerabil n perioada de primvar (ngheuri trzii) sau var (arie, secete). Umiditatea (apa) din sol i din atmosfera apropiat de sol joac un rol important n existena plantulelor i tineretului. Astfel, insuficiena apei n stratele superficiale ale solului, de unde plantele i preiau umiditatea necesar proceselor vitale, conduce la pierderi majore ale plantulelor (Gregory, 1956, n Nixon i Worrell, 1999). Pe solurile cu exces de ap, insuficient drenate, pot supravieui numai plantulele i tineretul speciilor higrofite gen plopi, slcii, anini (Morozov, 1952; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Insuficiena substanelor nutritive din sol este un alt factor important pentru instalarea seminiului. Pe solurile srace i acide, nisipoase sau pietroase, se menin numai plantulele speciilor puin pretenioase, aa cum sunt pinii. Solurile fertile ofer condiii favorabile pentru regenerare, n condiiile n care i plantele erbacee de talie mare sau arbutii sunt foarte competitive i pot afecta serios regenerarea (Nixon i Worrell, 1999). O situaie similar apare pe solurile acoperite de un strat gros i compact de humus acid, care limiteaz sau chiar mpiedic accesul rdcinilor plantulelor la stratul mineral al solului (Morozov, 1952). Oarecum exagerat, se considera altdat c Problema regenerrii naturale (din smn n.n.) deci, ncepe i se termin cu problema humusului (Vanselow, 1931). La aceeai specie, spre limita inferioar i superioar altitudinal a arealului natural, greutile de instalare a seminiului natural vegetaie sunt din ce n ce mai mari (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Pe expoziii nsorite, temperaturile ridicate de var pot conduce la deshidratarea i uscarea solurilor, care contribuie la moartea unui numr mare de plantule. n schimb, pe versanii cu expoziie umbrit, pierderea de ap n timpul verii fiind mai redus, i succesul regenerrii unor specii mai sensibile gen fag sau brad este mai sigur (Vanselow, 1931; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Nixon i Worrell, 1999). Mortalitatea plantulelor i pierderile prin activitatea unor factori biotici pot fi foarte ridicate, mai ales imediat dup rsrirea acestora sau cnd plantulele sunt slbite datorit unor condiii de mediu abiotic adverse (Nixon i Worrell, 1999). Un rol important l joac punatul cu animale slbatice (cerb, cprior, loptar) sau domestice (mai ales oi i capre), roztoarele (mai ales iepuri) i psrile, atacurile de rugini (rugina veziculoas a pinului strob Cronartium ribicola), atacurile de insecte (trombarul puieilor de molid Hylobius abietis, crbuii din familia Scarabaeidae, coropinia Gryllotalpa gryllotalpa etc.) .a.m.d. (Baker, 1950; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Marcu i Simon, 1995). Lund n considerare numeroii factori cu influen negativ asupra regenerrii, mai ales n faza de plantul, se poate concluziona c Instalarea cu succes a seminiului este, fr dubii, cea mai slab verig din lanul de procese care conduc la regenerarea natural a pdurii. Pn cnd seminiul atinge aproximativ 30 cm n nlime i prezint o aparen viguroas, el nu poate fi considerat ca instalat (Baker, 1950). 6.2.2.2. Regenerarea natural vegetativ Arborii unor specii forestiere sunt capabili s se rentinereasc (refac) din tulpin sau rdcin care, n anumite condiii, produc lstari. La unele specii forestiere, regenerarea vegetativ se poate produce i prin marcotare sau concretere, procese care au doar caracter individual i pe care nu se poate conta n regenerarea arboretului n ansamblu.

a. Regenerarea din lstri a arborilor. Aceasta se bazeaz pe proprietatea unor specii de arbori de a forma lstari (Drcea, 1923): (a) Pe cioata rmas dup tierea tulpinii; (b) Pe tulpin; (c) Pe rdcini. n cazul (a) lstarilor formai pe cioat, arborii se pot tia fie de la o nlime mic, de civa centimetri (aanumitele crnguri cu tiere de jos), fie de la una mai mare, de ordinul metrilor (crnguri cu tiere de sus, crnguri cu tiere n scaun). n cazul (b) lstarilor aprui pe tulpin nu este nevoie ca aceasta s fie tiat. Lstarii de tulpin, numii crci lacome, apar fie din cauze genetice fie constituie o reacie a arborilor la aciunea unor factori stresani, pe fondul dezechilibrului fiziologic al acestora. Controlul genetic al apariiei crcilor lacome este evident, deoarece anumite specii dintr-un gen sunt mai predispuse la apariia crcilor lacome dect alte specii ale aceluiai gen (cazul stejarului pedunculat n comparaie cu gorunul, cerul sau stejarul rou). Acest control este confirmat i de faptul c, n cadrul aceleiai specii, anumii arbori individuali, crescui n afara masivului pdurii, nu prezint crci lacome, n timp ce alii din pdure, puternic umbrii, manifest acest defect (Auchmoody, 1972; Evans, 1982). Principalele cauze ale apariiei crcilor lacome ca reacie la aciunea unor factori stresani sunt urmtoarele: - existena unor arbori cu coroane insuficient dezvoltate, ca rezultat al creterii n arborete excesiv de dese, neparcurse la timp i sistematic cu lucrri de ngrijire (se formeaz crci lacome de stres) (Hubert i Courraud, 1998); - intervenii cu elagaj artificial, adesea ntrziat i avnd intensiti prea mari, asupra ramurilor verzi (Poskin, 1926; Pourtet, 1961; Stnescu i Trziu, n Negulescu et al., 1973; Evans, 1982, 1983); - creterea aplecat, n mod ireversibil, a arborilor, care conduce la formarea crcilor lacome pe faa superioar a tulpinii (Roussel, 1978; Evans, 1982); - rmnerea n urm cu creterea (situarea n clase Kraft inferioare), asociat cu o stare de vegetaie slab (se formeaz crci lacome de umbr sau crci lacome de agonie) (Poskin, 1926; Roussel, 1978; Evans, 1982, 1983); - luminarea brusc a tulpinii, ca efect al rriturilor cu intensitate mare (puternice i foarte puternice) sau al diverselor tratamente care conduc la luminarea tulpinii la baz (tieri succesive, progresive, crng compus) (Poskin, 1926, Stnescu i Trziu, n Negulescu et al., 1973; Evans, 1982, 1983, 1987). Expunerea brusc a tulpinii la lumin plin produce aa-numitul fenomen de coronare, ntlnit mai ales la stejarul pedunculat (Popovici, 1922). Lstarii formai (c) pe rdcini, numii i drajoni, pot s apar n dou situaii: (1) La arborii n picioare: datorit lipsei de lumin (Pacovschi, 1942), creterii temperaturii solului datorit expunerii la lumin direct sau incendiilor, pierderii naturale a dominanei apicale [Burns i Honkala (coord. tehn.), 1990], ca reacie la aciunea unor factori debilitani (Oliver i Larson, 1996); (2) Dup tierea trunchiului arborilor sau dup rnirea rdcinilor superficiale ale acestora (Antonescu, 1900; Fankhauser, 1921; Mathey, 1929; Petcu i Sburlan, 1940; Perrin, 1952). Lstarii aprui pe cioat se formeaz din muguri proventivi (dorminzi) sau muguri adventivi (ntmpltori), astfel (Hartig, 1852, n Boppe, 1889; Bagneris, 1878; Antonescu, 1900): - lstarii proventivi apar pe partea exterioar a cioatei, ntre tietur i nivelul solului, din muguri proventivi (dorminzi). Aceti muguri sunt preexisteni pe arbore, avnd aceeai vrst cu arborele pe care s-au format, i pot rmne mult timp n stare latent sub scoar, pentru a intra n funciune numai dup tierea tulpinii. Lstari proventivi apar mai ales la stejar, carpen, plop negru, slcii, ulm de cmp, paltin de cmp, paltin de munte, anin negru, tei etc. - lstarii adventivi apar la partea superioar a cioatei, pe seciunea de tiere, n esutul de cicatrizare (zona de calus) format ntre scoar i lemn, din muguri adventivi (ntmpltori). Din acest motiv, lstarii adventivi nu sunt legai de tulpina pe care s-au format. Astfel de lstari apar la fag, mesteacn, slcii, carpen, plopi etc. Mugurii adventivi (ntmpltori) stau i la originea lstarilor aprui pe rdcini (drajoni), n timp ce din mugurii proventivi se formeaz i lstarii aprui pe partea exterioar a tulpinii (crci lacome), la diferite nlimi. Lstarii proventivi sunt mai valoroi dect cei adventivi deoarece: - apar n numr mai mare, ceea ce ofer anse superioare regenerrii pe cale vegetativ (Bagneris, 1878; Boppe, 1889); - fiind hrnii abundent din substanele de rezerv nmagazinate n rdcini, ei prezint o vigoare de cretere

superioar lstarilor adventivi (Fron, 1923; Bouquet de la Grye, 1933); - fiind situai mai aproape de sol dect cei adventivi, pot ajunge mai uor dect acetia n contact cu solul i, astfel, s-ar putea nrdcina i izola mai repede de cioat pentru o via independent (Fron, 1923; Bouquet de la Grye, 1933). Cea mai ridicat probabilitate de separare de cioata-mam o au lstarii care se nasc de la gtul (baza n.n.) tulpinii, sub colet (Drcea, 1923), ca la tei sau stejar brumriu (Rdulescu, 1956). Oricum, la cvasitotalitatea speciilor forestiere este confirmat ipoteza dup care separarea complet a lstarilor proventivi de cioata-mam, nsoit de apariia de rdcini n afara acestei cioate, nu se produce, chiar dup mai multe cicluri de crng (Tnsescu, 1939, n Perrin, 1952); - prin posibilitatea de a se separa parial de cioata-mam, care dup tierea tulpinii ncepe s putrezeasc sub influena apei ptrunse n cioat, au o proporie mai redus de putregai (Drcea, 1923; Fron, 1923); - considerai a avea originea n muguri vechi, care nu s-au dezvoltat din lipsa de hran, de cldur sau de lumin, lstarii proventivi sunt legai intim, mai solid, de cioat, deoarece axa lor este n legtur cu prile centrale (cilindrul central n.n.) ale trunchiului (Drcea, 1923). Lstarii adventivi sunt mai puin abundeni i viguroi, nu se pot individualiza i nu i pot forma niciodat rdcini proprii, nu sunt fixai de cioat, au o pondere ridicat de putregai i, n consecin, prezint o longevitate redus (Antonescu, 1900; Popovici, 1922; Drcea, 1923; Fron, 1923). Capacitatea de lstrire din cioat a arborilor, care nu pot lstri la nesfrit (Bouquet de la Grye, 1933), variaz n funcie de diveri factori, cei mai importani fiind natura speciei, vrsta arborilor, epoca (momentul n cursul anului) n care se taie arborii, condiiile staionale etc. Astfel, toate speciile autohtone de foioase lstresc din cioat i pot fi tratate n regimul crngului, cu excepia fagului i a mesteacnului, care lstresc slab, numai n tineree, i au fost considerai specii improprii pentru crng (Drcea, 1923). Lstrirea este comun i unor specii de rinoase autohtone i exotice gen Taxus baccata, Taxus brevifolia, Torreya taxifolia, Thuya occidentalis, Sequoia sempervirens, Sequoiadendron giganteum, Cryptomeria japonica, Taxodium distichum, Cunninghamia sp., Tetraclinis articulata, Pinus rigida, P. serotina, P. echinata, P. palustris, P. canariensis etc. [Lawson, n Burns i Honkala (coord. tehn.), 1990; Riou-Nivert, 1996]. n funcie de vrsta arborilor, ntre speciile de foioase care lstresc din cioat timp ndelungat, viguros i abundent sunt considerate stejarul pedunculat, gorunul, cerul, grnia, castanul bun, teii, jugastrul, slciile, plopii (mai puin cel tremurtor), carpenul, ulmii, aninul negru etc. (Bagneris, 1878; Boppe, 1889; Antonescu, 1900; Schlich, 1910). Speciile de mai sus lstresc abundent i viguros, n general, pn la vrsta de cca. 40 de ani, ceea ce face ca exploatarea acestor specii conduse n regimul crngului s nu se fac la vrste mai mari de 20-30 (35) de ani [Schwappach et al., 1914; Fankhauser, 1921; Fron, 1923; Guinier (sub red.), 1947]. Excepie fac speciile de cvercinee (stejar pedunculat, gorun, grni), castanul bun, teii, ulmii, carpenul, la care capacitatea de lstrire se prelungete mult peste aceast vrst i poate atinge sau chiar depi 100 de ani (Fron, 1923; Perrin, 1952), dei vitalitatea lstarilor descrete considerabil cu vrsta i diametrul cioatei (Drcea, 1923; Marcu, 1965). Astfel, la grni, dac toate cioatele lstresc la vrsta de 40 de ani, ponderea lor se reduce la cca. 75 % la 80 de ani i la 40 % la 120 de ani. Oricum, i la vrsta de 200 de ani, cca. 10 % din cioatele de grni lstresc. Descreterea potenialului de lstrire se accentueaz la cioate ncepnd cu diametre de 10-20 cm astfel nct, la diametrul de 50 cm, numai 25 % din cioate mai lstresc (Marcu, 1965). Fagul, mesteacnul, paltinii, frasinul, salcmul, plopul tremurtor, lstresc viguros din cioat numai n tineree, pn la maximum 20 (25) de ani, ceea ce face ca respectivele specii s poat fi conduse n regimul crngului doar dac vrsta de tiere ar fi scurt (Schlich, 1910; Drcea, 1923; Stinghe i Sburlan, 1941; Perrin, 1952). Referitor la acest aspect este demn de subliniat faptul c, dup aplicarea repetat a tierilor de crng, capacitatea de lstrire a cioatelor mbtrnite se reduce constant, n paralel cu creterea ponderii putregaiului pe cioat, ceea ce face ca dimensiunile (diametre, nlimi) i volumele lstarilor formai s se reduc treptat n timp. Aceasta face ca nlocuirea prin plantare de puiei a cioatelor mbtrnite i degradate s devin obligatorie dup trecerea a 2-3 generaii de crng n pdurile temperate (Lorentz i Parade, 1867; Drcea, 1923; Troup, 1928) i 3-4 generaii n crngurile din regiunile tropicale (Evans, 1992). Facultatea de a lstri din cioat depinde i de epoca (momentul n cursul anului) n care se taie arborii. De mult vreme (Hartig, 1805; Bagneris, 1878; Broilliard, 1881) se consider c sezonul optim pentru executarea tierii este la finele iernii-nceputul primverii, cu cteva sptmni nainte de intrarea n vegetaie. Recoltarea i colectarea lemnului n arboretele de crng trebuie ncheiate nainte de apariia lstarilor tineri deoarece acetia sunt foarte fragili i, n caz contrar, ar suferi pagube importante n timpul lucrrilor de exploatare i transport (Cotta, 1841; Lorentz i Parade, 1867). Dac se intervine n timpul iernii, gerurile puternice pot

provoca desprinderea scoarei de lemn. Dac s-ar interveni dup intrarea n vegetaie, capacitatea de lstrire a cioatei ar scade iar lstarii formai nu vor avea timp suficient pentru lignificare i pot fi surprini de ngheurile timpurii (Hartig, 1805; Troup, 1928). Potenialul de lstrire din cioat al arborilor forestieri depinde i de condiiile de lumin din arboret deoarece, pentru a crete i a se dezvolta, lstarii au nevoie de mai mult lumin dect exemplarele din smn (Drcea, 1923). De aceea, este necesar pentru lstrire ca cioatele s fie n lumin (Schlich, 1910), deoarece O tulpin umbrit va lstri greu i, chiar dac a dat lstari, ei se vor dezvolta ncet, vor crete firavi (Rdulescu, 1956). Lstrirea din cioat este afectat i de cldur: secetele de var, ngheurile timpurii sau trzii, primverile reci, temperaturile sczute n timpul nopii, toate reduc sau chiar anuleaz producia de lstari (Drcea, 1923; Perrin, 1952). O clim mai cald favorizeaz lstrirea n privina abundenei i vigorii de cretere a lstarilor, ns cioata se epuizeaz mai repede i i pierde puterea de a lstri (Drcea, 1923). Din acest motiv, potenialul de lstrire este mai puternic ns mai scurt la limita inferioar (latitudinal sau altitudinal) a arealului natural al unei specii. La limita sa superioar de vegetaie, puterea de a lstri a unei specii este mai mic ns se menine mai mult timp (Drcea, 1923). Pe solurile fertile, bine aprovizionate cu ap, cioatele arborilor lstresc mai abundent. Durata lstririi este considerat ns fie mai scurt (Drcea, 1923; Rdulescu, 1956) fie mai ndelungat (chiar i 300 de ani la stejar - Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959) dect pe soluri mai srace i mai uscate. Solurile calde, chiar srace, sunt mai favorabile lstririi dect cele reci, chiar bogate (Perrin, 1952). Expoziiile calde, nsorite i mai uscate sunt mai favorabile lstririi din cioat dect cele reci, umbrite i mai umede (Antonescu, 1900; Mathey, 1929; Perrin, 1952). Potenialul de lstrire din cioat mai este afectat i de punat, vnt, chiciur, zpad, exploatarea ntrziat a arboretelor de crng etc., care provoac, mai ales, desprinderea (dezgrdinarea) lstarilor adventivi de cioate (Drcea, 1923). Deoarece lstrirea poate avea loc numai n anul tierii tulpinilor i lsrii cioatelor, prin vtmarea sau chiar distrugerea lstarilor produi nsi regenerarea vegetativ a arborilor i arboretelor poate fi compromis. La vrste mici, lstarii de cioat cresc viguros, de cteva ori mai rapid n nlime dect cei din smn, deoarece beneficiaz de sistemul radicelar bogat al cioatei pe care s-au format. Astfel, lstarii de salcm pot ajunge, la noi, dup doar un an de la formare, la 3-4, chiar 5-6 m nlime (Rdulescu, 1952). Lstarii de Eucalyptus grandis i E. regnans, n climate tropicale, au nevoie de doar doi ani pentru a ajunge la 10 m nlime (Jacobs, 1982, n Randrianjafy, 1993). i lstarii unor specii temperate gen castan bun, mesteacn, carpen, frasin, pot ajunge la nlimi de 4 (chiar 5 m), dup 2-3 ani. De la o anumit vrst, variabil cu specia, lstarii de cioat sunt ajuni i apoi depii n nlime de exemplarele din smn, care i-au dezvoltat un sistem radicelar bogat i sntos i realizeaz o cretere susinut. Astfel, la arboretele de salcm de clasa a III-a de producie, provenite din lstari sau din smn, s-a constatat c egalizarea nlimii medii se realizeaz la vrsta de doar 18 de ani. La specii mai longevive i mai ncet cresctoare dect salcmul precum gorunul, cerul i grnia, momentul n care arboretele din lstari de cioat sunt depite n nlime de cele provenite din smn se realizeaz mult mai trziu, la vrste care ating 50-55 de ani. i creterea n volum a arboretelor din lstari de cioat este mai rapid la nceput dect cea a arboretelor din smn. La vrste de 12-15 ani n cazul salcmului, creterea n volum a arboretelor din smn devine mai mare i se pstreaz superioar celei din lstari pn la vrsta exploatabilitii. Arborii provenii din lstari de cioat prezint o pondere mai ridicat de exemplare cu putregai dect cei din smn. Astfel, n salcmetele din Oltenia, ponderea lstarilor din a doua generaie de crng care prezentau putregai a fost de patru ori mai mare dect la arborii din smn. n plus, arborii provenii din lstari de cioat, care prezint, n mod obinuit, curburi accentuate la baz i resturi mai mult sau mai puin vizibile din cioata-mam, produc arbori de calitate inferioar, cu o pondere a lemnului de lucru de mari dimensiuni (lemn gros) inferioar celor provenii din smn. Lund n considerare toate avantajele i dezavantajele regenerrii din lstari de cioat, acest mod de rentinerire a arborilor se utilizeaz n lume mai ales pentru producia de mas lemnoas necesar obinerii de past papetar (celuloz) sau bioenergie (lemn de foc). Speciile de foioase (Eucalyptus sp. peste 10 milioane ha n lume -, Terminalia sp., Acacia sp., Casuarina sp., plopi, slcii etc.) utilizate extensiv n acest scop lstresc viguros i abundent, au cretere juvenil rapid i, de aceea, sunt conduse cu cicluri scurte, de 3-15 ani (Cannell, 2004; Savill, 2004).

Curs 9 Drajonii (lstarii de rdcin), dup cum s-a menionat, apar din muguri adventivi localizai pe rdcinile sntoase ale arborilor foioi. Aceste rdcini sunt, n general, superficiale [la o adncime nu mai mare de 2 cm Tkacenko, 1955; Burns i Honkala (coord. tehn.), 1992], trasante (ntinse paralel cu suprafaa solului) i subiri [diametrul, n general, de maximum 1 (1,5) cm Popescu, 1954; Tnsescu, 1971]. Ca i lstrirea din cioat, potenialul de producere a drajonilor variaz cu specia, fiind cu att mai ridicat cu ct rdcinile arborilor sunt mai trasante i mai superficiale (Bouquet de la Grye, 1933). Astfel, dintre speciile forestiere drajoneaz viguros cenuerul (falsul oetar), plopii (tremurtor, alb, negru, euramerican), salcmul, aninul alb, teii, ulmul de cmp, jugastrul, unele slcii, cireul, sorbul, arbutii (ctina alb, porumbarul, sngerul, alunul, dracila, sngerul etc) (Bagneris, 1878; Boppe, 1889; Antonescu, 1900; Fankhauser, 1921; Pacovschi, 1942). ntre speciile forestiere foarte puin nclinate s produc drajoni sunt stejarul pedunculat, gorunul, stejarul pufos, fagul, carpenul, frasinul, paltinul de munte, paltinul de cmp (Petcu, 1939; Perrin, 1952; Tkacenko, 1955). Prin comparaie, anumite specii de cvercinee europene (Quercus tozae i Q. ilex Bagneris, 1878, Boppe, 1889), fagul american (Fagus grandifolia Kozlowski et al., 1991) sau cel oriental (F. orientalis - Oliver i Larson, 1996), sunt capabile s drajoneze relativ abundent. Numrul i creterea drajonilor produi depind i de condiiile de sol: lstarii sunt cu att mai numeroi i cresc mai viguros cu ct solul este mai uor (nisipos) i mai mobilizat (Mathey, 1929). Dimpotriv, la salcm, drajonarea pe pmnturi grele, compacte, este foarte slab (Drcea, 1923). Drajonii se pot ntinde pn la distane apreciabile fa de arborele din care provin, respectiv: - pn la 35 m la plop tremurtor (Gulisavili, n Tkacenko, 1955); - 10 m n arboret i peste 30 de m la extinderea pe suprafee goale n cazul plopului american Populus grandidentata [Burns i Honkala (coord. tehn.) 1990]; - 10 m la salcm (Popescu, 1954); - 10 m la cire (Evans, 1988; Pryor, 1988, n Nicolescu i Nicolescu, 2002); - 10, chiar 20 de m la sorb (Favre-dAnne, 1990, i Lanier et al., 1990, ambii n Nicolescu i Nicolescu, 2003); - 8-12 m la plopul alb (Drcea, 1923). Datorit acestui potenial de drajonare la distane mari, este posibil ca speciile respective s se extind n afara pdurii i s nvleasc n poieni, pe margini de pduri (ulmul de cmp), astfel nct se poate conta pe ei (drajoni n.n.) n completarea golurilor, poienilor, din arboretele de salcm (Drcea, 1923). Spre deosebire de lstarii de cioat, drajonii sunt capabili s i organizeze cu timpul un sistem radicelar propriu (aparte), fr ns s se poat individualiza complet i despri de rdcina pe care au aprut (Drcea, 1923). n cazuri speciale ns (arbori de salcm tratai n crng n cznire), sistemul radicelar propriu poate aprea dup primul sezon de vegetaie, fiind urmat de individualizarea drajonilor dup 4-5 ani (Tnsescu, 1971). Drajonii, n general, nu prezint curbur la baz (au un aspect similar cu exemplarele din smn), nu pot fi dezgrdinai ca i lstarii adventivi de cioat datorit aciunii vntului sau zpezii i sunt afectai n mai mic msur de putregaiul extins din rdcina-mam dect lstarii de cioat (Bouquet de la Grye, 1933; Popescu, 1954). La numeroase specii, drajonii prezint creteri n nlime viguroase, cu care depesc exemplarele din smn: - la cenuer, drajonii pot realiza 3-4 m nlime n primul an [Swingle, 1916, n Burns i Honkala (coord.tehn.), 1990); - la Populus grandidentata, drajonii ating 0,9-1,8 m nlime n primul an [Burns i Honkala (coord. tehn.), 1990]; - la cire, dup un sezon de vegetaie, drajonii pot atinge 1,5 m nlime (Boulet-Gercourt, 1997, n Nicolescu i Nicolescu, 2002). Prin comparaie cu exemplarele din lstari de cioat, la aceeai specie (cazul salcmului), arborii din drajoni cresc, n primii 10-15 ani, mai lent i pot fi chiar eliminai, dup rmnerea n urma lstarilor (Drcea, 1923). Dup vrsta de 15 ani, raportul dintre creterile exemplarelor din lstari i din drajoni se inverseaz (Popescu, 1954). Regenerarea din drajoni este mai sigur dect cea din lstari deoarece, dac lstarii de cioat se formeaz exclusiv n anul tierii arborelui, drajonii pot s apar att n acel an ct i dup 2 sau chiar 3 ani. Aa este cazul cireului, la care drajonii apar exploziv, sub forma unui buchet, n jurul cioatei rmase dup exploatarea unui arbore adult (Boudru, 1989, CRPF, 1992, ambii n Nicolescu i Nicolescu, 2002). Drajonii, mai ales dup exploatarea n cznire sau dup incendii, se produc n numr foarte mare, care atinge 8.000-60.000 exemplare/ha (Populus grandidentata - S.U.A.) sau 25.000-75.000 drajoni/ha (Populus tremuloides S.U.A.) [Burns i Honkala (coord. tehn.), 1990]. n aceste condiii, este posibil realizarea

masivului n arborete provenite din drajoni chiar i dup numai 1 (2) ani. Marcotarea este un mod de reproducere pe cale vegetativ ntlnit rareori la arborii forestieri i pe care nu se poate baza pentru regenerarea arboretelor. Ramurile din partea de jos a coroanei, numite marcote, la contact cu solul, formeaz rdcini i se pot separa apoi de arborele-mam, dnd natere unui nou exemplar arborescent (Rdulescu, 1956). n natur, marcotarea apare, n mod natural, la molid, fag, tei, jneapn, ienupr, anin verde, scumpie, salb moale, alun (Rdulescu, 1956; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). Regenerarea pe cale vegetativ a arborilor se poate realiza i prin concretere. Aceasta apare ntre ramurile aceluiai arbore, ntre tulpinile arborilor vecini (la Pinus pumila Tkacenko, 1955) sau, foarte frecvent, ntre rdcinile arborilor care aparin aceleiai specii. Spre exemplu, concreterea rdcinilor la molid, care implic uneori 3-6 exemplare, distanate pn la cca. 3 m ntre ei, este larg rspndit. De aceea, concreterea rdcinilor poate cuprinde pn la 30 % din numrul arborilor de molid n vrst dintr-un arboret (Tkacenko, 1955) Datorit concreterii radicelare, unele cioate (denumite cioate vii) nu se usuc imediat dup tiere i continu s vegeteze folosind seva primit de la arborii n picioare cu care este n legtur. Aceste cioate continu s fixeze solurile n pant i, astfel, i exercit rolul hidrologic i antierozional chiar i dup recoltarea arborilor din care au provenit. 6.2.3. Regenerarea pdurii virgine Regenerarea pdurii virgine are loc numai din smn, sub influena exclusiv a factorilor mediului natural. Prin existena sa ndelungat ntr-un spaiu geografic, pdurea virgin ofer cu continuitate condiii favorabile pentru producerea regenerrii: arborii maturi fructific abundent, iar solul este protejat de arboretul de deasupra, fiind capabil oricnd s primeasc smna diseminat. Singurul factor natural care acioneaz cu caracter limitativ asupra regenerrii pdurii virgine este lumina (Vanselow, 1931). Aceasta se gsete frecvent n cantiti insuficiente pentru supravieuirea seminiului instalat sub masiv, de aceea se consider c, n pdurea virgin, lumina reprezint factorul activ care declaneaz i ntreine permanent mersul regenerrii (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). n acest condiii, apariia i creterea seminiului sunt posibile numai dup dispariia arborilor btrni. n funcie de modul cum se realizeaz acest proces au fost definite dou modaliti de regenerare a pdurii virgine (xxx, 1949; Rubner, 1953, n Negulescu i Ciumac, 1959): (1) n condiii normale (sub masiv); (2) n urma calamitilor (pe teren descoperit). Regenerarea n condiii normale (sub masiv) a asigurat perenitatea pdurii virgine i se produce fie continuu fie n valuri (xxx, 1949). Regenerarea sub masiv cu caracter continuu este caracteristic pdurilor pluriene, din specii longevive i rezistente la umbr (brad, fag, molid). Aici, arborii btrni se usuc pe rnd, la intervale mari de timp i, prin prbuirea lor n locuri izolate i ndeprtate ntre ele, se creaz ochiuri mici n arboret. Deoarece condiiile staionale (mai ales lumina) din ochiuri sunt foarte favorabile pentru instalarea puieilor, acetia nu ntrzie s apar din arborii seminceri care nconjoar ochiurile i se dezvolt bine. Acesea, mii de puiei umplu orice ochi i ncep devreme lupta pentru existen (Toumey i Korstian, 1947). Deci, prin regenerarea cu caracter continuu, pdurea i pstreaz pe timp nedefinit aspectul unui amestec intim i neregulat de arbori cu dimensiuni i vrste foarte diferite (xxx, 1949). n pdurile virgine regulate (echiene sau relativ echiene), regenerarea se realizeaz sub masiv n valuri. Arboretul, de la o anumit vrst, cnd produce semine abundent, ncepe s se rreasc, se lumineaz, din cauz c mai muli arbori ating limita longevitii aproape n acelai timp. Dispariia acestor arbori creaz condiii favorabile pentru instalarea i dezvoltarea unei noi generaii de semini, a unui nou val (cohort, n terminologia anglo-saxon Oliver i Larson, 1996), provenit din smna eliberat de arboretul btrn, care treptat ajunge s ia locul arboretului btrn. n noul arboret exist diferene mici de vrst i dimensiuni ntre arbori, deci rezult unul echien sau relativ echien, asemenea celui sub care s-a instalat (xxx, 1949). i acest arboret, de la o anumit vrst, se va rri i lumina, permind instalarea unui nou val .a.m.d. Regenerarea n urma calamitilor (pe teren descoperit) a pdurii virgine are loc dup ce arboretul btrn a disprut brusc, n urma unui incendiu sau a unei doborturi de vnt. n aceste condiii, terenul rmne complet descoperit i dispare mediul specific pdurii virgine, ceea ce face ca speciile sensibile la ngheuri sau ari (brad, fag), precum i cele cu semine grele (cvercinee, fag), incapabile s migreze din arboretul apropiat, s nu se poat instala. Astfel de condiii sunt ns favorabile speciilor pioniere (mesteacn i plop tremurtor n pduri temperate, pin silvestru i molid n pduri boreale Tkacenko, 1955), care pun repede stpnire pe sol i sub

care, mai trziu, se pot ntinde i speciile de baz. Rezult de aici c, n condiiile terenului descoperit, regenerarea pdurii virgine se realizeaz n urma unor procese succesionale, adesea de lung durat, ntre speciile pioniere i cele de baz. Pdurea virgin se poate instala pe teren descoperit i ca efect al extinderii, prin migraie din aproape n aproape sau pe srite, n suprafee unde nu a existat niciodat sau de unde a disprut cu mult timp n urm. n acest staiuni, cum sunt mai ales cele de la altitudini sau latitudini mari, sunt favorizate cu precdere speciile de lumin i robuste (molidul la limita altitudinal sau latitudinal a pdurii, pinul silvestru sau laricele n pdurile boreale). Odat instalat pe teren descoperit i n absena unor factori perturbatori, pdurea virgin se va regenera ulterior exclusiv sub masiv, continuu sau n valuri. 6.3. Constituirea strii de masiv Dup instalarea pe cale natural sau artificial, din smn, lstari, drajoni, butai etc., arborii cresc izolai o perioad, mai lung sau mai scurt, dup care coroanele lor ncep s se apropie. Arboretul regenerat se consider c formeaz masivul (constituie starea de masiv) atunci cnd ...ramurile coroanelor arborilor se ating fr a fi agitate de vnt (Lorentz i Parade, 1867; Bagneris, 1878). n prezent, n Romnia, starea de masiv a regenerrilor naturale sau artificiale cu specii de foioase este realizat atunci cnd coroanele puieilor se ating n proporie de minim 80 % (consistena minim 0,8) (NT7, 2000). n acest mod, arborii trec de la existena izolat la cea n comun (gregar), se influeneaz reciproc i, n consecin, formeaz un microclimat (mediu) specific arboretului. Arboretul tnr constituie o unitate nou, o asociaie (Drcea, 1923) i ajunge n faza de desi (pentru detalii vezi paragraful Dezvoltarea arboretelor), cnd fiecare arbore ncepe s fie condiionat n evoluie nu numai de factorii mediului natural ci i de exemplarele vecine, cu care intr n competiie (lupt pentru existen) pentru apa din aer i din sol, pentru lumin, cldur, substane hrnitoare etc. (Drcea, 1923). Ca rezultat, se declaneaz procesul de eliminare natural a arborilor, care are o dinamic foarte activ la vrste mici n sol i n aer deoarece fiecare arbore, pe msur ce crete, are un sistem radicelar mai voluminos, o coroan cu frunzi mai dezvoltat i cerine crescnde fa de lumin, umiditate, substane nutritive (Drcea, 1923). Existena masivului conduce i la diferenierea arborilor din arboretele echiene mai ales dup nlime dar i dup grosime, mrimea i forma coroanei, creindu-se structura caracteristic a arboretului. n plus, insuficiena luminii sub masivul creat conduce la declanarea elagajului natural, cnd arborilor ncep s li se usuce i s cad ramurile de la baza tulpinii. n arboretele pluriene, masivul se menine permanent. n aceste pduri, golurile create n arboretele pluriene virgine prin moartea arborilor btrni ori n cele pluriene grdinrite prin extragerea unor arbori de dimensiuni diferite sunt colonizate de seminiul natural provenit din arborii maturi nconjurtori. n arboretele echiene, existena unei noi generaii ncepe cu regenerarea lor, pe cale natural sau artificial, urmat de constituirea strii de masiv. Ulterior, pe msur ce arboretul nainteaz n vrst, acesta fie se rrete n mod natural i permite instalarea unei noi generaii sub masiv, fie este eliminat prin intervenii silvotehnice (tieri rase n diverse variante), iar instalarea unui nou arboret echien se realizeaz pe teren descoperit. Masivul se va realiza ulterior, iar arboretul va trece prin aceeai succesiune de stri, ceea ce asigur continuitatea pdurii n timp i spaiu, cu toate funciile pe care aceasta le ndeplinesc. Ca orice alt proces colectiv, i constituirea masivului depinde de cele dou grupe de factori (cauze): - factori interni (biologici), reprezentai prin nsuirile ereditare (genetice) ale arborilor componeni. - factori externi (bioecologici), reprezentai de factorii mediului intern i extern al pdurii, de natur climatic, edafic, orografic, biotic i antropic. Factorii cei mai importani care influeneaz realizarea masivului sunt: natura speciilor, desimea i modul de regenerare ale arboretului, condiiile staionale, interveniile silvotehnice, aciunea unor factori perturbatori (vnt, zpad, insecte, poluare, punat etc.). Astfel: 1. Speciile repede cresctoare sau cele de lumin constituie starea de masiv mai repede dect cele ncet cresctoare sau rezistente la umbrire. Dac plopii euramericani pot realiza masivul chiar n decursul unui an, aceast perioad se prelungete pn la 1-2 ani la plopul tremurtor, 4-5 ani la stejarul pedunculat, 6-8 ani la fag, 10 ani la pin (plantaii la 1 x 1,2 m) i chiar 10-15 ani la molid (plantaii la 1,5 x 1,5 m) (Haralamb, 1967; Trziu, 1970; Constantinescu, 1973). 2. Starea de masiv, n arboretele cu aceleai specii i instalate pe cale natural, se realizeaz cu att mai repede cu ct desimea iniial a regenerrii sau a cioatelor este mai ridicat. Aceast regul este confirmat n cazul arboretelor regenerate natural din smn, care prezint n general desimi foarte ridicate (sute de mii sau chiar

milioane de plantule la ha) i constituie masivul mult mai repede dect culturile cu aceeai specie, dar n care se utilizeaz doar mii de puiei sau sute de butai la ha. 3. n arboretele rentinerite prin lstari de cioat sau drajoni, care realizeaz creteri susinute n primii ani, starea de masiv se realizeaz mai rapid dect n seminiurile naturale ale aceleiai specii. Este cazul salcmetelor din lstari, care pot nchide masivul dup numai un an (Rdulescu, 1956), fa de 2 (3) ani ct sunt necesari pentru realizarea masivului n plantaiile de salcm instalate la 2 x 1 m sau 1,5 x 1 m (Brlnescu i Belu, 1968). n cazul regenerrii din lstari, constituirea masivului depinde ns i de starea de sntate a cioatelor: cele mbtrnite, degradate, influeneaz n ru nchiderea masivului (Rdulescu, 1956). 4. nchiderea masivului se realizeaz cu att mai devreme cu ct staiunile sunt mai favorabile, aa cum este cazul celor din optimul ecologic al speciilor. La arboretele din lstari situate pe staiuni rele, uscate, nchiderea masivului se realizeaz mai trziu dect pe staiuni bogate, deoarece lstarii cresc mai ncet (Rdulescu, 1956). 5. Starea de masiv este influenat i de interveniile silvotehnice (mai ales curiri i rrituri), prin care se reduc consistena, desimea i densitatea arboretului. Dac aceast reducere nu depete nivelul considerat limit, care este n ara noastr, cu unele excepii, de 0,8 (NT2, 2000), masivul se poate reface dup civa ani prin mrirea dimensiunilor coroanelor la arborii rmai. Cnd, ns, datorit aciunii unor factori vtmtori (vnt, zpad, incendii, insecte, poluare, punat), consistena arboretului se reduce sub 0,7 n arboretele tinere i sub 0,6 n cele mature sau btrne (deci acestea ar deveni exploatabile dup stare), este de preferat s se procedeze la refacerea arboretului prin tehnici specifice (Ciumac, n Negulescu i Ciumac, 1959). n pdurile rii noastre, care sunt majoritar localizate n regiunile montane i de dealuri i realizeaz mai ales diferite funcii de protecie, se recomand ca starea de masiv s se realizeze ct mai repede (cel mult ntr-un deceniu). Aceast necesitate este valabil i pentru pdurile cu funcii de producie, n care se urmrete obinerea de arbori cu trunchiuri lungi, drepte, pline, curate de crci pe ct mai mare nlime (Drcea, 1923). Ulterior, starea de masiv trebuie pstrat la un grad potrivit de desime spre a acoperi solul (Drcea, 1923), pentru a favoriza creterea n grosime i volum a arborilor i, la vrste naintate, a permite instalarea unei noi generaii. 6.4. Creterea arborilor i a arboretelor 6.4.1. Aspecte generale ntr-un arboret, toate organismele vii, vegetale i animale, i formeaz permanent de la natere, prin procese fiziologice, noi celule i esuturi. Aceste procese conduc la acumulri cantitative prin care organismele vii i mresc permanent, stabil i ireversibil dimensiunile, volumul i greutatea proprie, deci cresc (Parascan, 1967). Pentru Silvicultur, dei acumulrile cantitative sunt un fenomen comun tuturor organismelor vii (Baker, 1950), intereseaz numai creterea arborilor i a arboretelor, limitat ns la lemn i coaj i nu la frunze, fructe, semine etc. (Stinghe i Toma, 1958). Ca orice proces colectiv, i creterea arborilor i a arboretelor este influenat de cele dou grupe de cauze (factori) cunoscute, respectiv: - interne (biologice, genetice), care depind de nsuirile individuale (potenialul ereditar) ale arborilor; - externe (bioecologice), reprezentate prin ansamblul nsuirilor mediului abiotic i biotic al arboretelor. Aceasta face ca procesul de acumulare de biomas lemnoas s nu poat fi considerat numai unul fiziologic ci i unul biologic (care decurge dup legi generale comune la toi arborii, dar prezint particulariti dependente de specie) i ecologic (deoarece acumularea de biomas se face n legtur cu factorii de mediu) (Stnescu, 1968). Dup caracteristicile biometrice la care se refer, se poate vorbi despre creterea n nlime, creterea n grosime (diametru, radial), creterea n suprafa de baz, creterea n volum (Stinghe i Toma, 1958). Aceste creteri sunt exprimate n valori absolute (cm, m, m2, m3, t) sau relative (%) (Giurgiu, 1969). Dup timpul n care se adaug, se disting creterea pe un an (cretere anual), creterea ntr-o perioad de mai muli ani (cretere periodic) i creterea pn la o anumit vrst sau pentru ntreaga durat a vieii arborelui sau arboretului (cretere total) (Antonescu, 1919, 1923; Stinghe i Toma, 1958). Pentru aceste trei forme de cretere se pot determina (Antonescu, 1923; Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969): - creterea curent (Cc), care se adaug pe o anumit perioad de timp i se calculeaz fcnd diferena dintre dimensiunea sau volumul de la sfritul i de la nceputul perioadei. Dac lungimea perioadei este de un an rezult creterea curent anual; dac se iau n considerare mai muli ani, se distinge creterea curent periodic; - creterea medie (Cm), care este stabilit ca raport ntre sporul dimensional sau volumetric acumulat ntr-o

anumit perioad i numrul de ani din acea perioad. Dac se ia n considerare suma creterilor anuale, ncepnd de la primul an pn n momentul determinrii, se obine creterea medie anual. Dac se consider o anumit perioad, se poate determina creterea medie anual pentru perioada respectiv. La arbori i arborete, mersul creterilor se studiaz prin msurarea succesiv a caracteristicilor biometrice (nlimi, diametre, suprafee de baz, volume) ale acestora. Prin reprezentarea grafic a creterilor realizate anual sau periodic de ctre aceti parametri biometrici se obin curbele de cretere (Giurgiu, 1969, 1979). Dac se reprezint grafic creterile acumulate, nsumate de la an la an, se obin curbele de acumulare, denumite impropriu curbe de dezvoltare (Giurgiu, 1969, 1979; Mitscherlich, 1970). Curba de acumulare, care se obine prin integrarea curbei de cretere, este asimetric i are forma unei integrale sau a unui S alungit. ncepe de la originea sistemului de coordonate, urc ncet, convex fa de abscis, apoi i mrete panta i, dup ce trece printr-un punct de inflexiune, se ridic din ce n ce mai ncet. Acolo unde curba de acumulare realizeaz punctul de inflexiune, curba de cretere realizeaz un maxim. La vrste mari, curba de acumulare devine asimptotic la axa absciselor (Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969, 1979). Curba creterii curente prezint dou puncte de inflexiune i un maxim; cele dou puncte de inflexiune delimiteaz trei faze n mersul normal al creterilor (Baker, 1950; Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969, 1979): - faza tinereii: pe prima poriune, de la originea axelor de coordonate pn la primul punct de inflexiune, cu un mers convex fa de axa absciselor (zona 0-a); - faza maturitii, numit i marea perioad de cretere (a lui Sachs), ntre primul i al doilea punct de inflexiune, cu o concavitate fa de axa Ox (zona a-c); - faza btrneii - de la al doilea punct de inflexiune (punctul c), cu un mers convex fa de Ox, cnd valorile creterii curente scad treptat. ntre creterea curent i creterea medie exist urmtoarele relaii, valabile pentru toate tipurile de cretere (n nlime, diametru, suprafa de baz, volum) ale arborilor considerai individual sau n arborete echiene (Antonescu, 1919, 1923; Stinghe i Toma, 1958; Giurgiu, 1969, 1979): - atta timp ct valoarea creterii medii sporete, aceasta este mai mic dect cea curent; cnd creterea medie se reduce, este mai mare dect cea curent; - creterea medie culmineaz ntotdeauna mai trziu dect creterea curent; - creterea medie i atinge maximul cnd cele dou curbe se intersecteaz, moment n care este realizat vrsta exploatabilitii absolute; - valoarea maxim a creterii medii este mai mic dect valoarea maxim a creterii curente. n continuare, se va face abstracie de problemele specifice fiziologiei creterii, precum i de cele referitoare la metodologia determinrii acesteia (auxometrie), fcndu-se referire doar la principalele legiti ale creterii i produciei arborilor i arboretelor, care fac obiectul auxonomiei (auxologiei), o tiin considerat biologie aplicat (Stinghe i Toma, 1958). 6.4.2. Creterea arborilor Creterea arborilor n arboretele regenerate natural din smn ncepe pe floare, dup fecundarea celulei-ou, i se continu prin creterea embrionului n smn, urmat de germinarea acesteia i de rsrirea plantulei. Din acest moment, ncepe creterea propriu-zis a arborilor individuali, care se continu pn cnd ei dispar n mod natural din arboret sau sunt extrai. Creterea anual (pe parcursul unui sezon de vegetaie, sezonal) prezint o dinamic diferit n raport cu poziia geografic a pdurilor din care fac parte. Astfel, n pdurile temperate, procesul de cretere a arborilor este discontinuu i depinde de alternana zi-noapte, sezon de vegetaie-repaus vegetativ. n schimb, n pdurile tropicale cu frunze persistente (sempervirescente), cu un climat foarte cald i umed, creterea arborilor prezint o continuitate relativ. Cu toate acestea, i n pdurile tropicale (ns cu frunze cztoare) creterea poate fi discontinu, cu perioade de ncetare, datorit existenei unor perioade de uscciune accentuat. Creterea n nlime (lungime) a arborilor se datoreaz nmulirii celulelor meristematice ale mugurilor terminali ai tulpinii i ramurilor (Boppe, 1889). Aceti muguri au fost formai n vara-toamna anului precedent, dup care au intrat ntr-o perioad de repaus prelungit pn n primvara anului urmtor. Creterea anual n nlime se declaneaz primvara devreme, n aprilie-mai, odat cu apariia temperaturilor pozitive mai ridicate. Adesea, ns, creterea apare nainte ca sezonul lipsit de nghe s nceap, ceea ce face ca unii arbori s fie afectai ocazional de ngheurile trzii [Kozlowski, 1962; Kozlowski et al., 1991]. Arborii cresc intens n nlime la nceput (n general timp de 2-3 sptmni - Perrin, 1952), pe seama rezervelor de carbohidrai (produi de fotosintez) depozitate n rdcin, tulpin, ramuri i n solzii protectori ai mugurilor n anul precedent deschiderii mugurilor terminali [Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Kozlowski, 1962].

Creterea n nlime se continu pe baza produilor de fotosintez ai anului curent, culmineaz rapid i se oprete cnd, la extremitatea lujerului anual, s-a format complet i acoperit de solzii si un nou mugure destinat s se deschid doar anul urmtor (Boppe, 1889; Antonescu, 1900) n general, cnd se consider modalitile de realizare a creterii anuale n nlime, speciile forestiere sunt incluse n trei categorii [Zimmermann i Brown, 1974; Dickson, 1994; Thomas, 2000; Armand (coord.) 2002]: 1. Specii cu cretere (pre)determinat (specii monociclice, specii cu cretere fix), care prezint o singur cretere, n timpul primverii. Este cazul frasinului, carpenului, acerineelor, al unor rinoase (molid, brad), la care creterea n nlime este scurt i dureaz de la cca. 10 zile la cteva sptmni, dup care mugurii terminali se formeaz pentru anul urmtor. 2. Specii cu cretere semi-determinat (specii policiclice, specii cu cretere ritmic; specii cu cretere recurent), care prezint mai multe cicluri de cretere n nlime succesive, cu caracter episodic, numite uniti de cretere (u.c.), n cursul unui sezon de vegetaie. Fiecare faz de cretere, ncheiat cu formarea unui mugure terminal, este urmat de o faz de repaus. ntre speciile policiclice au fost incluse cvercineele (inclusiv stejarii nord-americani Dickson, 1994; Johnson et al., 2002), cu dou pn la patru uniti de cretere, fiecare cu o durata medie de 1-3 sptmni, separate de perioade de repaus cu lungimea de una sau mai multe sptmni. Fiecare unitate (val) de cretere include trei perioade, care se suprapun parial, i presupun (Champagnat et al., 1986, n Bary-Lenger i Nebout, 1993): a. Organogeneza (producerea de organe prin activitate meristematic); b. Creterea lujerului; c. Creterea limbului foliar. n timpul perioadelor b. i c. se preformeaz organele unitii de cretere urmtoare. Numrul de uniti de cretere la cvercinee depinde de vrsta arborelui sau a lstarilor de cioat i ajunge la doi, trei sau chiar patru la plantule, puiei sau lstarii de cioat tineri. La lstarii de cvercinee proaspt tiai sau de un an, creterea n nlime este continu timp de mai multe luni. i fagul este o specie policiclic care prezint, cel mai adesea, dou u.c., numrul lor maxim posibil fiind de trei [Armand (coord.), 2002]. Intensitatea policiclismului la fag, care este foarte variabil ntre arbori i se reduce cu vrsta, este favorizat de condiiile optime de sol (mai ales buna aprovizionare cu ap), iar fenomenul poate fi indus de accidente aprute n timpul creterii (spre exemplu anumite ngheuri trzii) [Armand (coord.), 2002]. Alte specii nepoliciclice, care ns pot prezenta i a doua unitate de cretere, numit lujeri de var sau lujeri de snziene, sunt carpenul, laricele, unele acerinee, duglasul, molidul (Perrin, 1952; Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Zimmermann i Brown, 1974). 3. Specii cu cretere nedeterminat (specii cu cretere continu): sunt specii ale cror creteri n nlime dureaz cteva luni, n timpul primverii i al verii, i se ncheie tot cu formarea unui mugure terminal dormind, cu mult nainte de ncheierea sezonului de vegetaie. Astfel de specii sunt ulmii, teii, mesteacnul, cireul, plopii, slciile, aninii, unele rinoase (larice, pini, Sequoia sp., ienupr). Creterile n nlime ale arborilor temperai pot realiza, n medie, valori de ordinul zeci de cm/an sau chiar m/an, ca la lstari (Thomas, 2000). ntre speciile care au realizat creteri anuale n nlime extrem de ridicate, mult peste valorile medii, se nscriu unele din pdurile tropicale umede: - Ochroma lagopus (balsa) 5-6 m/an (Whitmore, 1992); - Paraserianthes falcataria (specie leguminoas din familia Mimosoideae): 9,91 m/an ntr-o plantaie din Sabah (Whitmore, 1992); - Albizzia falcata 10,74 m nlime la 13 luni, ntr-o plantaie din Malaezia (Thomas, 2000). Curs 10 Creterea anual n grosime (n diametru) se datoreaz multiplicrii celulelor din zona generatoare (cambiu), sub aciunea hormonilor de cretere (auxine) elaborai dup deschiderea mugurilor foliari [Boppe, 1889; MacDougal, 1938, n Popescu-Zeletin (sub red.), 1971]. Aceast cretere se bazeaz pe substanele elaborate n procesul de fotosintez din sezonul de vegetaie al anului curent i, de aceea, n anii cu climat nefavorabil sau pe solurile cu deficit de umiditate, creterea este foarte redus (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Stnescu, n Negulescu i Stnescu, 1964). Creterea sezonal n grosime ncepe mai trziu dect creterea n nlime, dup apariia frunzelor, la vrful tulpinii i al ramurilor, de unde progreseaz n jos, spre baza arborelui (Mitscherlich, 1970). Pentru nceperea creterii n grosime este necesar realizarea unor temperaturi ale aerului (prag termic) pozitive, variabile cu specia: n jur de 6 C la rinoase i 8-10 C la foioase (Doni et al., 1977). Creterea n grosime se ncheie toamna, mult mai trziu dect cea n nlime, majoritatea depunerilor de lemn avnd loc pn la nceputul lunii

august (Giurgiu, 1967, 1969). La arborii din regiunile temperate, caracterizate prin ritmicitatea climatului, prin creterea anual n grosime se adaug, n mod normal, un singur strat de lemn nou i distinct, plasat ntre scoar i lemnul vechi. Acest strat formeaz inelul de cretere, numit frecvent ns incorect inel anual, deoarece n anumite situaii defolieri, secete, ngheuri, incendii, inundaii etc. - se pot forma dou inele false ntr-un an (Baker, 1950; Giurgiu, 1967, 1969). Inelele de cretere, care apar n seciune transversal ca nite cercuri concentrice, conin dou poriuni distincte (Boppe, 1889; Boppe i Jolyet, 1901, n Fron, 1923): - lemn de primvar (lemn timpuriu, lemn iniial), format la nceputul sezonului de vegetaie, cu vase scurte avnd cavitatea (lumenul) mare i pereii subiri, necesare pentru transportul cantitilor mari de ap necesare creterii timpurii. Lemnul de primvar este mai poros (mai uor), mai puin dens i de culoare mai deschis. - lemn de var (lemn de toamn, lemn trziu, lemn final), format mai trziu (din a doua jumtate a lunii iulie Giurgiu, 1967) la exteriorul lemnului de primvar, cu vase mai lungi, lumen mai mic i perei groi. Lemnul de var este mai greu, mai dens i de culoare mai nchis. Adesea, cele dou zone de lemn sunt asemntoare, ceea ce face dificil distingerea inelelor de cretere, aa cum este cazul la fag, mesteacn, carpen etc. Limea inelelor nu este constant pe toat lungimea tulpinii arborilor ci variaz ntr-un mod caracteristic (Kozlowski, 1971): a. Spre vrful tulpinii, inelul de cretere este destul de ngust. b. Grosimea inelului crete de la vrf n jos i atinge valoarea maxim la nlimea unde exist cel mai mare volum foliar, spre baza coroanei. c. Sub coroan, variaia grosimii inelului anual cu nlimea depinde de mrimea coroanei, respectiv de clasa poziional (clasa Kraft), astfel: - la arborii dominani, cu coroane mari, inelul se ngusteaz sub coroan i se ngroa din nou aproape de baza arborelui. Astfel, arborii dominani i creaz un ampatament puternic (Perrin, 1952), o lbrare, cu scopul de ...a-i alctui o baz solid, spre a rezista forelor care fac trunchiul s oscileze (Drcea, 1923). n consecin, ei prezint dou maxime ale inelului de cretere: unul aproape de baza coroanei iar cellalt spre baza tulpinii (Drcea, 1923; Baker, 1950). - la arborii dominai sau copleii, cu coroane mici i cretere redus, ntregul inel este mai ngust dect la arborii dominani iar punctul de grosime maxim a inelului de cretere este la o nlime mai mare. Sub punctul de maxim, grosimea inelului de cretere se reduce rapid i nu se mai mrete spre baza arborelui. Adesea, la baza exemplarelor puternic copleite, inelele sunt discontinue sau chiar lipsesc (Kozlowski, 1971; Kozlowski et al., 1991). Unele specii din pdurile tropicale umede, cu un climat cald i bogat n precipitaii, care favorizeaz creterea anual continu, nu formeaz inele de cretere distincte. Spre exemplu, 50 % din speciile de arbori care cresc n pdurile din Bazinul Amazonului nu formeaz inele de cretere. Aceeai situaie se ntlnete i n pdurile din India, unde 75 % din specii nu produc inele de cretere distincte (Thomas, 2000). La aceste specii tropicale, n mod evident, este imposibil stabilirea vrstei arborilor pe baza inelelor de cretere. La speciile boreale i temperate, ntre creterea sezonal n nlime i n diametru exist o considerabil sincronizare mediat de auxine: formarea lemnului timpuriu de ctre cambiu coincide cu perioada creterii maxime anuale n nlime, n timp ce lemnul trziu se produce cnd creterea n nlime este n faza de declin (reducere) (Larson, 1962, n Shepherd, 1986). ntre specii au fost constatate diferene semnificative n privina perioadei de realizare a maximului creterii anuale n grosime: Acest maxim s-a realizat cel mai devreme la pin, larice, duglas, plopi euramericani i salcm, urmat n lunile iunie-iulie de molid, fag, stejar i gorun (Giurgiu, 1967, 1969, 1979). Oricum, aceast perioad de maxim, la majoritatea speciilor forestiere, nu dureaz mai mult de dou luni, realizndu-se imediat dup terminarea procesului de nfrunzire, n a doua jumtate a lunii mai sau la nceputul lunii iunie (Popescu Zeletin et al., 1960, 1961, 1962, n Giurgiu, 1967). Durata perioadei de cretere anual n grosime este, la speciile principale de la noi, considerabil mai lung dect cea a creterii n nlime i variaz ntre 75 i 160 zile (n general patru-cinci luni). Dup ntreruperea creterii n grosime i pn la sfritul perioadei de vegetaie (cderea frunzelor) se produc contrageri, urmate de reveniri pariale sau integrale i chiar umflri (gonflri) ale grosimii tulpinilor. Aceste variaii apar sub influena deshidratrilor, ca efect al secetei, i rehidratrilor pariale sau totale ale esuturilor datorate ploilor de toamn. i n timpul iernii au fost constatate fluctuaii de acelai tip ale diametrului arborilor, ca efect al variaiilor de temperatur. Aceste variaii ale grosimii tulpinii n timpul iernii sunt sincrone la arborii din toate categoriile de diametre [Popescu-Zeletin i Florescu, 1968; Popescu-Zeletin i Mocanu, n Popescu-Zeletin (sub red.), 1971].

Lungimea perioadei de cretere anual n grosime se reduce o dat cu creterea altitudinii, datorit micorrii sezonului de vegetaie. Aceast cretere ncepe mai trziu la altitudini mai mari, ns se ncheie aproximativ la aceeai dat (Giurgiu, 1967; Tranquillini, 1979). i cuantumul (mrimea) creterii sezoniere n grosime i n nlime se reduce cu altitudinea, datorit micorrii lungimii sezonului de vegetaie. Creterea anual n grosime a arborilor este afectat i de fructificaiile abundente (anii de smn), care reduc mrirea diametrului n anul curent cu 20-30 %, uneori chiar cu 50-60 % (Giurgiu, 1967). i secetele produc aceleai efecte negative, ceea ce a condus la concluzia c Un an bun de smn, din punct de vedere al reducerii creterilor, echivaleaz cu un an de secet (Alchmller, 1962, n Giurgiu, 1967). Creterea anual a rdcinilor ncepe mai devreme dect creterea n nlime i decurge la nceput foarte intens. La speciile forestiere exist dou perioade de cretere maxim a rdcinilor n decursul sezonului de vegetaie (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959; Parascan, 1967): - la sfritul primverii (aprilie-mai), care corespunde creterii maxime n nlime; - spre toamn (august-octombrie), datorit acumulrii unei cantiti mari de ap n sol. ntre aceste perioade, n timpul verii, rdcinile se pot gsi, ns nu obligatoriu, ntr-un repaus forat datorit uscciunii din sol. Rdcinile i continu creterea pn toamna, n septembrie-octombrie, dup ncetarea creterii organelor supraterane (Poskin, 1926). Creterea multianual a arborilor este unimodal, ca toate curbele de cretere, avnd un moment de debut, o faz ascendent, urmat de una descendent i un moment de ncetare. ntre diversele tipuri de cretere a arborilor, cea multianual n nlime culmineaz (atinge maximul) prima. Creterea n grosime este mic n primii ani, datorit dezvoltrii insuficiente a rdcinilor i a coroanelor, i se activeaz, de regul, numai dup culminarea creterii n nlime, adic n a doua parte a vieii arborelui (Perrin, 1952). La aceeai specie, decalajul ntre originile celor dou perioade de activitate maxim a creterii n nlime i n diametru este, n general, de 15-30 de ani (exemplare din smn) i 10-20 de ani (exemplare din lstari) (Perrin, 1952). Creterea multianual n suprafa de baz la arbori i realizeaz maximul mai trziu dect cea n grosime (Mitscherlich, 1970), fiind urmat de cea n volum (Stinghe i Toma, 1958). n general, procesul de cretere multianual a arborilor variaz cu diveri factori: - speciile de lumin (anin negru, salcm, mesteacn, plopi, slcii) cresc mai repede la vrste mici dect cele de umbr (brad, fag, molid). Astfel, aninul negru poate crete n nlime pn la 1-1,5 m/an i atinge 10 m n 10 ani (Claessens, 2005), n timp ce molidul, care abia atinge civa cm nlime la 1 an, nu depete 2-3 m la 10 ani (Constantinescu, 1973). La vrste mai mari, rapiditatea de cretere a a acestor specii se inverseaz. - speciile cu cretere rapid la nceput (anin negru, mesteacn, salcm) realizeaz maximul creterii la vrste mici (5-6 ani la anin negru Claessens, 2005), dup care curba descrete brusc. La speciile care cresc lent la nceput, maximul creterii se realizeaz mult mai trziu. Micorarea n continuare a creterii se face mai lent i se prelungete pn la vrste naintate (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). - la aceeai specie, n arborete echiene, creterile depind de zestrea ereditar a arborilor. Astfel, arborii cu creterile cele mai active realizeaz nlimile cele mai mari (arbori predominani), n timp ce arborii cei mai scunzi (arbori copleii) au creterile cele mai reduse. - cu ct staiunile sunt mai srace, cu att creterile multianuale ale arborilor sunt mai reduse (Baker, 1950). n plus, culminarea creterilor multianuale se realizeaz mai devreme pe staiunile de bonitate superioar (Negulescu, n Negulescu i Ciumac, 1959). - aa cum s-a artat deja, la aceeai specie i vrst, arborii crescui izolat prezint nlimi mai mici dect cei crescui n masiv. n schimb, diametrele arborilor izolai sunt mai mari dect ale arborilor din pdure. - la aceeai specie, lstarii cresc la nceput mai repede la nceput dect exemplarele din smn i realizeaz mai devreme maximul creterilor. - creterile multianuale la arbori depind puternic de competiia ntre arbori (desimea arboretului), aflat sub controlul interveniilor silvotehnice practicate. Dac desimile mari favorizeaz creterile n nlime i producerea de arbori nali i subiri, predispui la vtmri de zpad i de vnt, cele mai mici favorizeaz puternic creterea n grosime (Baker, 1950, Rdulescu, 1956). Acest fapt face s se recomande, de mult vreme, ca n tineree, arboretele s se pstreze nchise, pentru a favoriza ndeosebi creterea n nlime... Mai trziu ne preocupm i de creterea n grosime a arborilor, rrind arboretul aa nct i creterea n diametru s se activeze (Drcea, 1923). - creterea multianual a arborilor depinde i de tipul de structur a arboretului din care fac parte. Astfel, n arboretele de codru echien (regulat), arborii i realizeaz maximul creterii la vrste relativ mici, dup care

creterea diminueaz destul de rapid n continuare. n schimb, n arboretele de codru grdinrit (plurien), creterea debuteaz lent pentru a se amplifica progresiv, a atinge un maxim la diametre mari (60-80 cm la fag Trziu, 1970) i a rmne mult timp relativ constant, aproape fr a se reduce ulterior. 6.4.3. Creterea arboretelor Creterea arboretelor const n procesul de acumulare cantitativ care se desfoar pe ntreaga durat de via a acestora, de la instalarea pe cale natural sau artificial pn cnd arboretele sunt exploatate sau distruse dintr-o cauz oarecare. n arboretele virgine pluriene, creterea se menine relativ constant, deoarece acumularea (ctigul) datorat creterii arborilor este apropiat de pierderile prin mortalitatea lor natural. n arboretele cultivate, procesul de cretere este influenat puternic de interveniile umane, care pot avea att efecte pozitive, ct i negative. n general, att n pdurile virgine, ct i n cele cultivate, creterea arboretelor este rezultanta a dou tendine contrare: una pozitiv, de cretere a arborilor componeni, i alta negativ, constnd din reducerea treptat a numrului de arbori prin procesul de eliminare natural. Creterea n nlime a arboretului se cerceteaz cu ajutorul curbei creterii nlimilor medii. Aceast prezint deosebiri evidente n funcie de temperamentul speciei, bonitatea staiunii i modul de regenerare a arboretului. Astfel, la speciile de lumin i repede cresctoare (salcm, plopi, anini, slcii), maximul creterii n nlime este mai mare i se realizeaz mult mai repede dect la specii de umbr i ncet cresctoare (fag, brad, molid). La arborete din aceeai specie, situate pe staiuni diferite, cele mai mari creteri n nlime sunt realizate de arboretele din clase superioare de producie. La aceeai specie, arboretele din lstari realizeaz creterea maxim n nlime la vrste mai mici dect cele din smn. La scurt timp, cele dou creteri devin egale, dup care creterile n nlime n arboretele din smn sunt mai mari, la orice vrst, dect cele din lstari. n scopul descrierii arboretului din punct de vedere al creterii n grosime (diametru) se utilizeaz diametrul mediu al suprafeei de baz (dgM). Dinamica acestui diametru mediu, precum i a creterii sale n funcie de vrst, sunt similare celor prezentate n cazul nlimii medii. Singura deosebire const n faptul c, i la vrste naintate, diametrul mediu poate nregistra creteri semnificative, atunci cnd condiiile staionale sunt favorabile. Creterea n grosime a arboretului este puternic influenat de desimea acestuia. n arboretele mai rare, cum sunt cele n care lucrrile silvotehnice s-au aplicat sistematic sau plantaiile cu scheme mari, diametrul mediu este mai mare, iar creterea n diametru culmineaz mai devreme, avnd un cuantum mai ridicat. Din acest motiv, n arboretele mai rare, parcurse sistematic cu lucrri silvotehnice, la vrsta exploatabilitii se obine o proporie mai ridicat de sortimente superioare i de mari dimensiuni (n special lemn gros). Spre deosebire de creterea n nlime i n diametru a arboretului, cea n volum se stabilete mai ales n funcie de producia total. Aceasta nsumeaz creterile tuturor arborilor existeni la un moment dat n pdure (arbori pe picior, care definesc arboretul principal), la care se adaug creterea arborilor extrai sau uscai pe parcurs (produse intermediare). Pe baza produciei totale i ca raport ntre valoarea acesteia i vrst se determin creterea medie a produciei totale, noiune folosit pentru definirea i caracterizarea rapiditii de cretere i a potenialului productiv ale arboretelor. Astfel, n funcie de momentul culminrii creterii medii a produciei totale, cnd arboretul atinge cea mai mare productivitate i realizeaz vrsta exploatabilitii absolute, se definete rapiditatea de cretere a speciilor. Pentru condiiile de la noi, sunt considerate specii repede cresctoare cele care, pe staiuni favorabile, ajung la vrsta exploatabilitii absolute n maximum 40 de ani. Aa este cazul cu plopii euramericani, plopii indigeni (alb i negru), salcia alb, salcmul, mesteacnul etc. n plus, cu ajutorul maximului creterii medii a produciei totale (m3/an/ha) a arboretelor echiene se poate stabili potenialul productiv al speciilor forestiere de la noi. n acest fel, lund n considerare (a) creterea medie a produciei totale la (b) vrsta exploatabilitii absolute a arboretelor, speciile forestiere din Romnia au fost ierarhizate astfel (Giurgiu i Drghiciu, 2004): I. Condiii de bonitate superioar (clasa de producie I): salcie-plop alb i plop negru-salcm-molid-larice-bradpin silvestru-tei argintiu-stejar-pin negru-fag-gorun-mesteacn-carpen-cer-grni-stejar brumriu-stejar pufos; II. Condiii de bonitate mijlocie (clasa de producie a III-a): salcie-molid-plop alb i plop negru-salcm-laricebrad-tei argintiu-stejar-fag-carpen-pin silvestru-gorun-cer-pin negru-grni-mesteacn-stejar brumriu-stejar pufos;

III. Condiii de bonitate inferioar (clasa de producie a V-a): salcie-brad-molid-stejar-tei argintiu-larice-carpenfag-plop alb i plop negru-salcm-gorun-cer-mesteacn-grni-pin silvestru-pin negru-stejar brumriu-stejar pufos. Prin combinarea datelor din cele dou tabele anterioare este posibil clasificarea complex a speciilor forestiere din ara noastr. Din tabel rezult c: plopii euramericani, plopii indigeni (alb, negru), salcia alb i salcmul sunt specii repede cresctoare i de productivitate ridicat, molidul i bradul sunt specii ncet cresctoare i de productivitate ridicat, mesteacnul este o specie repede cresctoare i de productivitate sczut iar grnia este o specie ncet cresctoare i de productivitate sczut. Creterea arborilor i arboretelor st la baza produciei totale de biomas a biocenozelor forestiere, care include materia vie acumulat n prile aeriene (mai ales trunchi) i subterane ale arborelui. Aceste componente ale biomasei totale prezint valori variabile, care pot atinge n stejrete i fgete pure de productivitate superioar 48-51 % (trunchi i crci), 34-40 % (aparat foliar), respectiv 10-15 % (sistem radicelar) (Giurgiu, 1979).