Rezumat Teza de Doctorat

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC CATEDRA DE GEOLOGIE-PALEONTOLOGIE
TEZA DE DOCTORAT
STUDIUL PALEOMICOLOGIC AL DEPOZITELOR MIOCENE DIN BAZINELE VILOR TELEAJEN I BUZU REZUMAT
Conductor tiin ific: Prof. Dr. Ovidiu Dragastan
Doctorand: Victor Bcran
Bucureti, 2009
V. Bcran, Studiul paleomicologic al depozitelor miocene din bazinele vilor Teleajen i Buzu
CUPRINS
I Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II Cuvnt nainte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . III Istoricul cercetrilor paleomicologice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IV Consemnarea geologic a fungilor fosili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . V Istoricul cercetrilor paleomicologice n Romnia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . VI Istoricul cercetrilor paleomicologice n bazinele vilor Teleajen i Buzu . . . . . . . . . . VII Istoricul cercetrilor n micologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . VIII Metodele de preparae i studiul palinomorfelor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IX Clasificarea sporilor fosili de ciuperci . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1. Date generale asupra regiunii cercetate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2. Cadrul geologic al regiunii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3. Cadrul geologic al Forma iunii cu sare de la Slnic Prahova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9. Reconstituirea paleomediului miocen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.1. Generalit i . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.2. Elemente morfologice folosite n procesul comparrii sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . 9.3. Spectrul ecologic al sinuziilor de micro- i macromicete care se aseamn cu cele descoperite n depozitele miocene cuprinse n bazinele vilor Teleajen i Buzu. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . a) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Podu Morii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . b) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo . . . . . . . . . . . . . . . . . . c) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea Gresiei de Kliwa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . d) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Doftana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . e) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea cu sare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . f) Profilul ecologic al ciupercilor care se aseammn cu cele descoperite n Forma iunea de ipo elu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.4. Reconstituirea paleoclimatului . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.4.1. Evolu ia florei n Cenozoic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9.4.2. Evolu ia climei i florei n Paleogenul Europei Occidentale . . . . . . . . . . . . . . . . 9.4.3. Factorii fizici (temperaturi i umiditate) n dezvoltarea ciupercilor . . . . . . . . . . . 9.4.4. Procesul de tranzien micotic . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10. Concluzii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.1. Considera ii asupra paleoecosistemului miocen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10.2. Probleme de nomenclatur la sporii, hifele i corpurile sporifere, descoperite n depozitele miocene n bazinele vilor Teleajen i Buzu . . . . . . . . . . . 11. Bibliografie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.1. Bibliografie Geologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.2. Bibliografie Paleomicologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.3. Bibliografie Micologie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . II III V VII IX XI XV XVII XIX 1 2 35 37 37 39 40 40 41 41 41 41 41 41 42 42 43 43 240 240 246 249 249 256 260
I. Introducere
Prezenta lucrare i propune studiul paleomicologic al forma iunilor miocene din bazinele vilor Teleajen i Buzu. Pe baza unui cadru stratigrafic i tectonic, preluat i nsuit din literatura geologic recent, s-a procedat la investigarea palinologic a unor forma iuni miocene ale principalelor aflorimente din regiune. S-au detaliat ndeosebi forma iunile purttoare de evaporite, urmrindu-se evolu ia rela iei: preevaporiticevaporiticpostevaporitic. n lucrare s-a abordat i oferta de informa ie geologic din zone limitrofe perimetrului, cum ar fi oportunitatea investigrii forajelor din sarea de la Slnic Prahova, unele deschideri din Zona Cutelor Diapire, sau din aflorimente situate la vest sau la est de perimetru. Din lumea bogat i variat a palinomorfelor constatate i determinate, s-au selectat pentru studiul de detaliu numai sporii de ciuperci. O vast literatur de strict specialitate a trebuit s fie consultat ca suport al diagnosticului paleomicologic, al descrierilor morfologice i al efortului de adecvare a nomenclaturii, de clasificare, de ncadrare. Informa ia paleomicologic cantitativ din investigarea forma iunilor s-a dorit a fi urmrit sub diferite aspecte n ncercarea de a desprinde tendin e evolutive ale diferi ilor taxoni, cu posibilit i de uz biostratigrafic, sedimentologic (ciclicit i, paleoclim, semnifica ii ambientale), cu implica ii n evolu ia geologic a bazinului miocen din sudul Carpa ilor Orientali. Cercetrile paleomicologice cu mijloace palinologice aduc informa ii din care rezult c, n Cainozoic, existau genurile de ciuperci cunoscute din micologia actual, n majoritatea lor. Aceast constatare oblig pe palinolog s compare sporii de ciuperci fosili cu cei actuali. Cum asemnrile sunt mai mult dect evidente, niciodat nu vom gsi o identitate morfologic ntre sporii fosili i cei actuali de ciuperci. Pe glob se presupune c ar exista cca. 200000 de specii de ciuperci (cunoscute fiind cca. 100000 specii), intuim deci ct de ridicat trebuie s fie nivelul de cunoatere al palinologului angrenat n descifrarea tainelor paleomicologice ale Cainozoicului. Numai narmat cu informa ii de sporologie ale ciupercilor actuale, se pot ob ine datele necesare evalurii condi iilor paleoclimatologice i paleobiogeografice, n completarea celor furnizate de celelalte grupuri de plante inferioare i superioare. Respectnd n continuare regulile att de vechi ale principiului actualismului, paleomicologia poate oferi ocazia unor noi interpretri filogenetice, paleoecologice n lumea plantelor. Lucrarea de fa ofer descrierea morfologic a unui numr infim de spori de ciuperci fosile, ncadra i ntr-un sistem de clasificare artificial, ca element n procesul de comparare cu sporii de ciuperci actuale, organizat astfel nct s creeze un prim fond de date n cercetarea de morfologie comparat n paleomicologie. Practica determinrii sporilor actuali de ciuperci indic necesitatea cercetrii lor n contextul natural al corpurilor sporifere, sporoforilor, ascelor, bazidiilor etc. Paleopalinologul ntlnete sporii de ciuperci fosile nu ntotdeauna izola i, uneori n asce, dar frecvent n corpuri sporifere, rar pe sterigme, conidiofori etc. Acest avantaj presupune, cu necesitate, s se apeleze la studierea sporilor omologi actuali n condi iile naturale ale sursei, n scopul elucidrii datelor oferite de paleomicologie. Studiile de morfologie comparat pot aduce noi elemente utile palinologului n actul identificrii formelor fosile. Numai printr-un proces continuu de comparare a sporilor fosili de ciuperci cu cei actuali, se poate crea acel fond minim de lucrri de sporologie, instrumente de lucru pentru palinologi. Lucrarea reprezint o ncercare de prezentare a sporilor fosili n interesul procesului de cunoatere n geologie.
II
II. Cuvnt nainte

Prezenta lucrare de doctorat este rodul pasiunii mele pentru Paleomicologie, dar, n cea mai mare parte, al faptului c am nceput s lucrez sub ndrumarea Prof. Dr. Ovidiu Dragastan din Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie, din Universitatea Bucureti, i al ansei ce am avut-o s abordez acest domeniu la ndemnul Dr. Leonid Apostol de la Muzeul de Istorie Natural GR. ANTIPA i s m ini iez n Palinologie i, respectiv n Paleomicologie, sub ndrumarea Dr. Nicolae Balte de la I.C.P.P.G. Cmpina, cu sediul n Bucureti (str. Toamnei), personalit i crora le rmn ndatorat i le prezint sincerele mele omagii. Tot ansa a fcut ca Muzeul de Biologie Uman Ploieti, prin persoana Dr. Zoe Apostolache Stoicescu, s patroneze aceste cercetri, nfiin nd laboratorul de palinologie i s mi se asigure probele palinologice de ctre Prof. Dr. Dumitru Frunzescu de la Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, Dr. Liviu Drgnescu de la Salina Slnic Prahova i Dr. Huic Ilie de la Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, crora le aduc mul umirile mele. Un uria ajutor mi-au dat ndemnurile i ndrumrile urmtoarelor personalit i, crora le rmn ndatorat i le prezint mul umirile mele: Prof. Dr. Rzvan Givulescu, membru de onoare al Academiei Romne; Prof. Dr. Leonid Olaru de la Facultatea de Geologie a Universit ii Al. I. Cuza Iai; Prof. Dr. Justinian Petrescu de la Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i Paleontologie, Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca; Prof. Dr. Nicolae icleanu de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii din Bucureti; Prof. Dr. Aurelia Brbulescu de la Facultatea de Geologie i Geofizic, catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii din Bucureti; Prof. Dr. Ioana Pan de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii din Bucureti; Conf. Dr. Mihai Popa, pentru realizarea unor fotografii la microscopul ZEISS din Laboratorul de Palinologie; Conf. Dr. Monica Crihan de la Universitatea Petrol-Gaze-Ploieti; Prof. Dr. Theodor Neagu, membru al Academiei Romne; Dr. Mrun eanu Mariana de la Inst. Geologic al Romniei; Dr. Munteanu Emilia de la Institutul Geologic al Romniei; Dr. Popescu Gheorghe de la Institutul Geologic al Romniei. De mare ajutor, cu o contribu ie major n abordarea de ctre mine a domeniului Paleomicologiei au avut-o personalit ile ce au publicat lucrri tiin ifice esen iale, cu care, n parte, m-am aflat n coresponden : Dr. D.L. Dilcher Indiana University, S.U.A.; Dr. J. Doubinger Centre de recherche de sdimentoligie et de gochimie de la surface CNRS (Strasbourg); Dr. J.P. Ellis British Mycological Society; Dr. M.B. Ellis Commonwealth Mycological Society; Prof. Dr. W.C. Elsik Exxon , Houston, Texas, S.U.A.; Dr. J.Jansonius de la Geological Survey of Canada, Calgary; Dr. R.M. Kalgutkar de la Geological Survey of Canada, Calgary; Dr. Marcel Locquin Laureat de l'Institut; Dr. G. Norris de la Geological Survey of Canada; Dr. D. Pons Laboratoire de Palobotanique de la Facult des Sciences de Paris; Prof. Dr. M.V. Sheffy Indiana University, S.U.A.; Prof. Dr. Claude Sittler Facult des Sciences de l'Universit de Strasbourg; Prof. Dr. Thomas N. Taylor University of Kansas, S.U.A.
III
Mul i dintre aceti micologi i paleomicologi mi-au trimis lucrri tiin ifice de mare valoare, m-au ndrumat; din care cauz le mul umesc cu toat recunotin a. De-a lungul timpului, m-am bucurat de bunvoin a multor personalit i, care mi-au oferit, cu mult drnicie, lucrri de micologie i paleomicologie, uneori rmnnd uluit de buntatea lor. Acestora le aduc profundele mele omagii i mul umiri, men ionndu-i: Dr. Titus Brustur de la Institutul de Geologie i Ecologie Marin; Dr. Eugenia Puica Iamandei de la Institutul de Geologie al Romniei; Dr. Stnil Iamandei de la Institutul de Geologie al Romniei; Dr. Ana Ionescu de la C.C.P.E.G.-Bucureti; Dr. Alexandru Manoliu de la Centrul de Cercetri Biologice Iai; Dr. Maria Oprea de la Institutul de Protec ia Plantelor Bucureti; Conf. Dr. Mihai Popa de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii din Bucureti; Dr. Gheorghe Popescu de la Institutul de Geologie al Romniei; Prof. Dr. Tatiana Eugenia esan de la Facultatea de Biologie a Universit ii din Bucureti; Prof. Dr. Mihai Toma de la Universitatea Agronomic i de Medicin Veterinar Ion Ionescu de la Brad din Iai. Dr. Zoe Apostolache Stoicescu, fosta directoare a Complexului Muzeal Prahova. n elaborarea lucrrii, esen ial pentru mine a fost sprijinul moral i material al apropia ilor mei: mama, Maria, sora i cumnatul, Eugenia i Nicolae Cristea, fratele, Valeriu Bratu, nepoatele mele: Irina i Cristina, verioara mea, Elena Potop i prietenul meu, Constantin Hunciag, to i oameni de vi basarabean i bucovinean, cu marea disponibilitate pentru bine. Multor persoane le mul umesc pentru ajutorul dat n procurarea microscopului (firma S.C. OPTOFINA S.R.L. a domnului Ion Vnt), terminologiei latine i corecturii, profesorilor Cornel Popescu, Gabriela Pigulea i Constantin Hrlav, dar, n mod special, tehnoredactorului Andrei Neagu de la firma S.C. Laboratoarele TONNIE S.R.L. a domnului erban Ionescu-Homoriceanu i Conferen iar Dr. Gheorghe Brnoiu de la Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, ct i n reproducerea materialului bibliografic de ctre Adrian Stocheciu.
IV
III. Istoricul cercetrilor paleomicologice

Paleomicologia se ocup cu studiul componentelor fungilor fosili: hife, corpuri sporifere, spori disperi etc. Etimologic, termenul paleo este element de compunere care nseamn vechi (din fr. paleo), iar micologie s.f. ramur a botanicii care se ocup cu studiul ciupercilor (din fr. mycologie)(dup DEX, 1996). Paleomicologia este un domeniu foarte tnr, dar, nainte de a deveni o tiin consacrat, ea o fost cunoscut din date disparate, nc de la 1820 (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Din anii 1840 pn ctre sfritul secolului al XIX-lea, mul i paleobotaniti (Brogniart, Heer, Lesquereux, Renault, Schimer i Ungar) au publicat note privitoare la fungii ntlni i ca miceliu, spori, sporangii (dup Ainsworth & Sussman, 1968). Pn n 1950, pu ine descoperiri importante, nso ite de publicri au putut fi semnalate (Williamson, 1878, 1880; Kindston & Lang, 1921; Edwards, 1922 din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Meschinelli rezum cunoaterea fungilor fosili de la sfritul secolului al XIX-lea n volumele 10 i 11 ale lui Saccardo Syloge Fungorum (1892, 1895) i n Fungorum Fossilium Omnium (1902) (Answorth & Sussman, 1968). n Inconographica (1902), Meschinelli a inclus 63 genuri, dar numele acestora sunt discutabile: nefiind valid publicate (la numele unor genuri nu a fost asigurat diagnoza). Mai mult, numele publicate, invalidate difer de lista din Index nominum genericorum plantarum (ING; Farr, Leussink & Stafleu, 1979) (din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Compila iile lui Meschinelli rmn importante doar din punct de vedere istoric i nomenclatural (dup Tiffney & Barghoorn, 1974; Pirozynski, 1976 a; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Piroyznski (1976 a) i Piroyznski & Veresub (1979 a) au fcut scurte prezentri ale fungilor fosili, semnalnd c interesul pentru acetia a crescut n anii de dup 1950, mai ales dup 1970, datorit dezvoltrii palinologiei sporilor (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Tiffney & Barghoorn (1974), n lucrarea Paleomycology, au ignorat fungii fosili datorit dificult ilor de identificare a acestora, iar Piroyznski (1976 a), ca i mul i micropaleontologi, nu a vzut utilitatea fungilor, din care cauz a avut re ineri fa de prezen a acestora (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Cercetrile paleozoologice i cele paleobotanice nu sunt asociate cu cele micologice, pertinente, astfel c fungii fosili sunt privi i drept rezultatul contaminrilor, iar morfologia variat i compozi ia acestora ca probleme complicate de interpretare (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Lange & Smith (1971) constat la polenul fosil dispersat o morfologie relativ uniform i o mrime apropiat, iar sporii fungici dispersa i ai unei aceleiai specii au mult deosebire, pe cnd indivizii diferitelor specii, eviden iate popula ional, pot fi n aparen identici (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Lange (1978 c) sesizeaz variabilitatea i diversitatea sporilor fungici i, prin compara ie, stereotipia grunciorilor de polen (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Ramanujam & Rao (1978) acuz ideea c sporii fungici nu sunt adecva i interpretrilor stratigrafice, tocmai datorit insuficentei cunoateri a morfologiei fungilor moderni, iar Stubblefield & Taylor (1988) pun pe seama asemnrii fungilor fosili dificultatea recunoaterii, manipulrii i interpretrii acestora (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Polimorfismul (Tulasne, 1851) ce definete ciupercile cu mai multe forme sau stadii sporifere haploide sau diploide (asexuate sau sexuate), deci polimorfismul controlat genetic, mpreun cu polimorfismul ce genereaz modificrile structurilor morfologice, sinonime cu prezen a mai multor forme de spori, datorit factorilor de mediu sunt doi factori ce produc marea variabilitate a morfologiei sporilor fungici (dup Hulea, 1983; Wang, 1979; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). n aceast mare variabilitate morfologic, Pirozynski & Veresub (1979 a) vd dificultatea interpretrii fosilelor fungice descoperite, astfel c propagulele, diferen iate sexuat sau asexuat, reprezint expresia polimorf a unui singur organism, dar tratate autonom sunt apreciate ca forma taxon.
V
Descrierea nomenclatural i taxonomic a sporilor fungici disperi se poate face pe baza diferen ierii n cadrul unei scri aplicate n studiile popula ionale (dup Lange & Smith, 1975a; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Larga varia ie morfologic poate induce acceptarea mai multor specii, fie a unei singure specii cu mare i continu varia ie (dup Smith, 1978; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Tiffney & Barghoorn (1974) observ c descoperirile paleomicologice limiteaz afirmarea ferm a unei filogenii, cum tot aa de adevrat este c numrul mic de descoperiri fungice nainte de Cenozoic a limitat lipsa interesului pentru poten ialul lor stratigrafic (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Pirozynski (1976 b) a fost preocupat de fragmentele corpurilor sporifere miceliene, care rar furnizeaz suficiente informa ii ale numrului lor sau chiar filia ia filogenetic (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Pirozynski (1976 c) a ntrevzut n studiul grupurilor i fragmentelor individuale fosile posibilitatea asigurrii unei baze pentru rezolvarea originii i filogeniei fungilor i rolul lor n evolu ia vie ii (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Sherwood-Pike (1991) a scris cteva minore comentarii despre valoarea fosilelor, ca mijloace ale n elegerii evolu iei fungilor i a consemnat date despre fungii flagela i i neflagela i. Recentele sale lucrri asupra Silurianului, Devonianului i Carboniferului atest prezen a tuturor grupurilor majore de fungi n Paleozoic, dar sugereaz evolu ia fungilor n Paleozoicul inferior sau chiar n Precambrianul superior (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Recentele studii asupra fungilor strvechi au implica ii importante n evolu ie, biostratografie, asupra n elegerii afinit ii cu taxonomii moderni i interpretarea paleomediului; astfel de informa ii au crescut rapid (Taylor & White, 1989), Elsik (1976 b) i sus in abunden a fungilor n Cenozoic, care reclam o elucidare n detaliu (din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Palinomorfele fungice ajut la determinarea vrstei, la subdivizarea biostratigrafic (exist spori caracteristici: Pesavis, Ctenosporites etc.), din care cauz microstratigrafia a fost folosit ca instrument de explorare de ctre Exxon n Cenozoicul Coastei Golfului, S.U.A. i de ctre Imperial Oil, n Cenozoicul inferior al Mackenzie Delta, Canada (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Fungii permit interpretarea paleomediului cu condi ia s se cunoasc nrudirea (afinit ile) acestora cu speciile actuale (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000; Bcran, Gheorghies, 1995; Bcran, 1997). O cooperare cu micologii familiariza i cu fungii fosili, cu paleo- i neomicologii este benefic n cunoaterea paleomediului, astfel c se creeaz o presiune a nomenclaturii, fr a afecta independen a taxonomiei (dup Pirozynski, 1978; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Creterea frecven ei noilor fungi fosili, oriunde n coloana geologic i n toate regiunile lumii trebuie s aib n vedere faptul c numrul fungilor studia i exhaustiv este mic i aceia care au fost studia i din perspectiva biologic sunt chiar pu ini (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Paleomicologia i-a adus contribu ia la o n elegere elevat a plantelor, animalelor i mediului geologic i a rela iilor lor cu fungii n trecut (dup Stubblefield & Taylor, 1988; din Kalgutkar & Jansonius, 2000).
VI
IV. Consemnarea geologic a fungilor fosili

Dup cele mai autorizate ipoteze, fungii au o origine polifiletic. Locquin (1982, 1984) a ncercat s rezume cunotin ele actuale n materie de ciuperci fosile sub forma unui tablou ce nu poate fi considerat nc un arbore de ncrengturi datorit lipsei unui anumit numr de informa ii. Rmne, totui, bun pentru stimularea cercetrii n paleomicologie i respectarea anumitor reguli ale cladisticii henningienne (dup Locquin, 1982). n timpul geologic, diversele grupuri ale regnului Mycota au evoluat n variate condi ii de mediu i cu diferite ritmuri, astfel c acestea au fost identificate de timpuriu (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Apari ia vie ii n Precambrian este indispensabil legat i de fungi (dup Pirozynski, 1976 b; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Mul i fungi sau filamente cenocitice asemntoare algelor au fost descoperi i pn n prezent (dup Tyler & Barghoorn, 1954; Barghoorn & Tyler, 1965; Schopf, 1968; Schopf & Barghoorn, 1969; Hallbaner & van Warmelo, 1974; din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Halbaner & van Warmelo (1974) au descoperit, ntr-un conglomerat aurifer cu thucolit din Precambrianul Africii de Sud, structuri silicefiate asemntoare filamentelor cu celule ramificate i aparent septate, par ial ncrustate cu aur, identificate ca fungi primitivi ntr-o asociere cu o alg (afinitate cu lichenii). n 1850 a fost consemnat tiin ific o structur saproleginaceae fosil (dup Pirozynski, 1976 a). Pe scoici, artropode, solzi de pete, corali au fost semnalate forme endozoice de Palaeachlya (dup Duncan, 1966) Propythim i Ordovicimyces (dup Elias, 1966) de vrst Paleozoic inferior (din Kalgutkar & Jansonius, 2000). Kidston & Lang (1921) au descris diverse specii de Palaeomyces (spori fungici i vezicule) la nite plante din Rhynie Chert, ca specializare endofit i exemplu timpuriu de micoparazitism. Harvey et al. (1969) au descoperit n Devonianul inferior de la Rhynie Chert Apodachlya pyrifera Zopf. Haas et al. (1994) apreciaz fungii descrii la Rhynie Chert ca morfotipuri diverse de Chytridiomycetes incluse n forma class Palaeomastigomycetes (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Remy et al. (1974) i Taylor et al. (1975) au descoperit arbuscule micorizante din simbiozele plantelor Devonianului inferior. Taylor et al. (l.c.) ncadreaz arbusculele simbiotice n endomicorize i le atribuie noului gen Glomites. Phipps & Taylor (1996) descriu dou arbuscule micorizante din Triasic pe rdcinile de Antarcticycas, pe care le numes Gigasporites myriamyces i Glomites cycestris, atribuite subordinelor Gigasporinae i Glomineae (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). n 1964, Batra, Segal i Baxter descriu Protoascon missouriensis, ini ial atribuit Ascomycetes. Lekh R. Batra a ncredin at preparatele paleomicologului Marcel V. Locquin, astfel c ultimul a putut publica 4 fotografii ale ciupercii remarcabil conservate. Mai trziu, Baxter (1975) a atribuit-o Saprolegniales. Batra et al. precizeaz provenien a: sfere de crbune din Form iunea Cabaniss, grupul Cherokee, faza Desmoinesian ale Pennsylvanianului mediu; localitatea tip: mina Pioneer Appleton city, Mossouri, S.U.A. Pirozynski (1976 a) l compar cu zigosporul de Absidia (Mucorales) (dup Locquin, 1982; Kalgutkar & Jansonius, 2000). Descoperirea miceliului cu clamp bearing (ans) de Palaeancistrus (Dennis, 1970) din Pensylvanianul mediu este probabil cea mai veche prezen de Basidiomycetes n sferele de crbuni ale florei fosile. Osborn, Taylor & White (1989) comunic Palaeofibulus ca basidiomycet pe baz de clamp connection (ans) i spori din Triasicul Antarcticii (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Marile grupuri de Eumycota au fost prezente nc din Carboniferul inferior (Stewart, 1983). White & Taylor (1988) au descris Endochetophora antarctica n Triasicul Anctarcticii i ar reprezenta coresponden nchis a corpilor sporiferi ce apar in de Ascomycetes. Fungii vechi din Cretacic, asemntori Endochaetophora, pot avea strmoi n Paleozoic, care au fost nlocui i n Mezozoic. Grupul mare al Ascomycetes a fost statornicit n Cretacic i a devenit viguros n Cenozoic (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). O veche fosil descoperit, se presupune a fi un spor de ascomicete, descris ca Sporonites de Horst (1955), ulterior descris sub numele de Chaetosphaerites Felix, 1984 de Dubova & Jachowicz (1957), Butterworth & Williams (1988) i Playford (1962), datat din Carbonifer superior. Aceti didymospori (cu septul median gros) sunt inclui n genul Felixites Elsik, 1989. Exemplarele cu 3 celule par a fi ascospori (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
VII
Schopf & Barghoorn (1969) au descris o microfosil bine conservat, nenumit, asemntoare unei asce moderne ce con ine 8 corpuri asemntoare ascosporilor i un ngust canal, reminiscen a porului ascal ce conecteaz cavitatea central cu exteriorul, cu afinitate biologic nc nestabilit (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Tot ca o presupus filia ie a ascomicetelor a fost descris de ctre Wilson (1962) n Permianul superior Reduviasporonites, provenit dintr-un afloriment al marnei marine de coast din Oklahoma. Compara i cu conidiosporii de Aspergillus, Penicillium, Monilia i Torula, sporii descrii eviden iaz i diferen e de mrime i detalii. Pirozynski & Weresub (1979 a) compar lan ul scurt moniliform cu miceliul mucegaiului negru modern, respectiv Ophiocapnocoma din Matecapnodiaceae. Totui, nu poate fi nlturat, n totalitate, caracterul algal al acestor fosile (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). n Cretacic i Cenozoic, dei ascomicetele sunt caracterizate prin ascospori i conidii foarte diveri, dar i prin dominan a lor, datorit rezisten ei la degradarea chimic, biologic i melanizrii accentuate, cresc n habitate variate ca saprofite, parazite i epifite, n paralel cu evolu ia rapid a angiospermelor, fr a eviden ia modificri morfologice esen iale. Pirozynski i Weresub (1979 a) fac un rezumat al reprezentrilor Ascomycetes n timpul Cretacicului: toruloide, capnodiacee, Sporidesmium (fragmoconidii) sau Xylomyces, chlamidospori de Pluricellaesporites, conidii elicoidale de Cirrenalia (Involutisporonites), ameroconidii denticulate (Lacrimasporonites) i ascospori didymospori (Dyadosporites), dominante n depozitele inferioare i terminale ale Cretacicului, astfel mpr ite de Clarke (1965) i Srivastava (1968), ambele lucrri corectate ca fiind Cretacic superior (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Clarke (1965) i Singh (1971) au eviden iat n Cretacic specia Dyadosporites ellipsus Clarke, 1965, izbitor de asemntoare cu teliosporul de Puccinia. Specia Involutisporonites foraminus Clarke, 1965, similar speciei actuale Cirrenalia, confirm prezen a fungilor elicoidali n Cretacic, relativ neschimba i pn n prezent. Mai recent, Kalgutkar & Sweet (1988) au descoperit ocuren a lui Pesavis n Maastrichtian i au confirmat caracterul stratigrafic al liniei filogenetice ncepute n Maastrichtian cu P. parvus i continuat n Eocen cu P. tagluensis (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
VIII
V. Istoricul cercetrilor paleomicologice n Romnia

Paleomicologia n Romnia este o tiin foarte tnr i nu are un istoric viguros. Observa ii paleomilogice au fost semnalate de paleobotaniti, eviden iind corpuri sporifere de diverse tipuri. Astfel, Pop (1936) semnaleaz n flora pliocen de la Borsec urme fosilizate ale atacului unor ciuperci. Petrescu & Dragastan (1981) fac o sintez a cercetrilor paleomicologice, dar nu vd n ciuperci a avea un rol stratigrafic n determinarea de vrste i niciun rol constructor de depozite. n lucrarea Plante fosile (1981), autorii prezint ciupercile ncepnd cu Devonianul, ntr-o clasificare dup structura corpului vegetativ i modul de reproducere. Astfel, la 1. Archimycetes sunt prezentate genurile fosile: Olpidiopsis (Carbonifer), Oochytridium (pe Lepidodendron, Carbonifer) i Urophlyctites (pe pinule de Alethopteris, Carbonifer). 2. Phycomycetes: fr urme fosile. 3. Omycetes: Palaeomyces (P. gracilis, P.majus, P. asteroxyli, Devonian, Rhynie, Sco ia, Pythiites disodilus i Peronosporites miocaenicus, Miocen). 4. Zygomycetes: Mucorites cambrensis (Carbonifer-Permian, Fran a), Phycomycetes (Liasic, Anglia). 5. Ascomycetes: - Plectascales: Microthyrium, Phragmothyrium (P. eocenica, Eocen, Anglia). - Perisporales: Uncinulites baccarini (Miocen, Sicilia), Perisporiacites (EocenMiocen), Xylomites (pe Lepidodendron, Carbonifer-Permian), X. zamites (Triasic), X. varius (pe Populus mutabilis, Miocen). 6. Basidiomycetes: Puccinites (pe Eucaliptus - Cenomanian, Laurus - Oligocen), Fomes Oligocen, Pliocen. 7. Deuteromycetes (Fungi Imperfecti): Clasterosporites eocenicus (pe Equisetum - Eocen), Cercospora coriococcum pe Dewlaquea concava i Hedera primordialis - Cenomanian, Boemia, Depozites picta (pe Acer tricuspidatum - Miocen la Oeningen). Materialul prezentat de Petrescu i Dragastan (1981) are valoarea unui index i pstreaz informa iile pentru viitoarele cercetri ale paleofiloplanului. De asemenea, Petrescu & Dragastan (1981) semnaleaz existen a ciupercii Aecidium rhamnitertiariae, Bazinul Petroani (Staub, 1889), Oligocen. Dintre Plectascales - Microthyriaceae se eviden iaz: Microthyriacites cunninghamiae Givulescu, 1971, Badenian, Valea Beca, Cluj, parazit pe Cunninghamia i M. glyptostrobi, parazit pe M. glyptostrobi - Pannonian F./G. de la Srmag. n Pliocenul de la Borsec, Pop (1936) semnaleaz: Sphaerites phragmitis, parazit pe frunze de Phragmites, S. annulifer, parazit pe Populus i Magnolia, S. leguminosarum Pop, parazit pe leguminoase de tip Cassia, S. pterocaryae Pop, parazit pe Pterocarya, S. castaneae Pop, parazit pe frunze de Castanea, Rhytismites induratus, parazit pe Acer, R. fagi Pop, R. leguminosarum Pop i Xylomites sp. La Borsec au fost men ionate pu ine basidiomicete i deuteromicete prin Puccinites minutus Pop, parazit pe tulpini, frunze de graminee i Depozites pictus, parazit pe Acer subcampestre, Aceste cteva exemple de abordare paleomicologic nu se refer la domeniul palinologic, n care probele sunt prelucrate dup o tehnologie special, astfel c, pe lng grunciorii de polen i alte palinomorfe, n preparatele microscopice se afl i sporii de ciuperci, corpuri sporifere i hife. Palinologii au semnalat prezen a sporilor de ciuperci destul de timid, acetia aprnd n pu ine lucrri de palinologie. n Cercetri palinologice asupra Eocenului de la Morlaca-Huedin, cu privire special asupra condi iilor paleoclimatice de Gheorghe Pop i Justinian Petrescu apare un spor din genul Diporicellaesporites Elsik, 1968, etichetat drept fungi, fr descriere, dar cu precizarea dimensiunilor.
IX
n lucrarea palinologilor Ana Ionescu, Lucia Tristaru (2001) Identificarea asocia iei cu Deflandrea spinulosa n zona Strmini, Pnza de Tarcu este semnalat un spor din genul Alternaria 1817 ex Fries, 1821 (pl. 5, fig. 4), etichetat drept spor de ciuperci, fr a fi descris, dar cu precizarea dimensiunilor. n lucrarea palobotanistei Eugenia Puica Imandei (2004), Studiul lemnelor fosile din depozitele Cretacic-Paleocene (?) din Romnia, tez de doctorat, Bucureti, semnaleaz palinomorfe fungice din Gurasada - V. iganului (Maastrichtian superior) din Roia Montan (Crnic, Maastrichtian superior), dup cum urmeaz: Regnul Fungi Ascomycotina - Discomycetes 1. Catinella olivacea (Batsch.) Bond (pl. 120, fig. 2); 2. Mollisia aquosa (Berk. & Br.) Phill (pl. 120, fig. 3); 3. Ascotremella faginea (Peck) Scaver (pl. 120, fig. 1). Ascomycetes 1. Pseudovalsa umbonata (Tul.) Sacc. (pl. 120, fig. 4); 2. Berlesiella nigerrina (Bloxam ex Currey) Sacc. (pl. 120, fig. 4); 3. Hysterographium mori (Schw.) Rehm (pl. 120, fig. 6); 4. Pleospora cytisii Fuckel (pl. 120, fig. 17). Hyphomycetes Chalara ovoidea Nag. Raj & Kendrick (pl. 120, fig. 15, 16, 18). Coelomycetes Myxocyclus polycistis (Berk. & Br.) Sacc. (pl. 120, fig. 7, 8, 11). La Gurasada - V. iganului (Maastrichtian), Techereu - Almau Mare (Maastrichtian): Levuri asporogene La Techereu - Almau Mare (Maastrichtian superior): - Basidiomycotina - Levuri sporogene. La Gurasada - V. iganului (Maastrichtian superior) i Techereu - Almau Mare (Maastrichtian superior): Deuteromycotina, Levuri asporogene (dup Petrescu & Dragastan, 1981).
VI. Istoricul cercetrilor paleomicologice n bazinele vilor Teleajen i Buzu

Cercetarea paleomicologic a depozitelor miocene cuprinse n bazinele vilor Teleajen i Buzu, este, nendoielnic, legat de ucenicia noastr fcut la I.C.P.P.G. Bucureti n domeniul palinologiei. Prin bunvoin a muzeologului Dr. Leonid Apostol de la Muzeul de Istorie Natural GR. ANTIPA (decedat) am fost recomandat domnului Dr. Balte Nicolae, n vederea ini ierii unor cercetri palinologice la Muzeul de Biologie Uman Ploieti. n prima parte a anilor '80 am nceput documentarea n palinologie i, cu greut ile nceputului, m-am familiarizat n problemele acestui domeniu tiin ific. Conducerea Complexului Muzeal Prahova (director Dr. Zoe Apostolache Stoicescu) m-a ajutat n organizarea laboratorului de palinologie la Casa de trgove sec. al XVIII-lea-XIX-lea Hagi Prodan i apoi la Muzeul de Biologie Uman Ploieti, cu sediul n actualul Palat al Culturii, nzestrndu-l cu un microscop ML4M i obiecte de inventar anexe. n cercul abordrii palinologice a fost prins i actualul Prof. Dr. Frunzescu Dumitru de la Universitatea Petrol-Gaze Ploieti, care pentru elaborarea tezei de doctorat, Studiul stratigrafic i sedimentologic al evaporitelor miocene dintre valea Buzului i valea Teleajenului (1998), a prelevat probele ce au fost folosite la analize palinologice, propriu-zise, pentru lucrarea dnsului i paleomicologice, pentru prezenta lucrare. Ambele analize de prelucrare palinologic le-am efectuat la Muzeul de Biologie Uman Ploieti. Ulterior, Prof. Dr. Frunzescu Dumitru mi-a oferit i capitolul de prezentare geologic a zonei studiate, cu anexele aferente (componente ale lucrrii mele), motiv pentru care i rmn ndatorat i i mul umesc. Lucrarea: Frunzescu, D., Bcran, V., Microspores de champignon dans l'horizon suprieur du grs de Kliwa de l'Eperon de Vleni s-a fcut sub ndrumarea Dr. N. Balte i a fost prezentat la Filiala Cluj-Napoca a Academiei Romne. Aici am aflat c aceasta era prima lucrare de paleomicologie din Romnia i, aducndu-ne aminte de ncurajrile Prof. Dr. Justinian Petrescu de la Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i Paleontologie, Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca, Prof. Dr. Leonard Olaru de la Facultatea de Geologie, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii Al.I. Cuza Iai i Prof. Dr. N. icleanu de la Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie i Paleontologie a Universit ii din Bucureti, le prezentm recunotin a noastr. Un al doilea lot de probe palinologice este cel oferit de Dr. Liviu Drgnescu din Forma iunea cu sare de la Slnic Prahova, de vrst Badenian, dintr-un foraj (F1) ce a interceptat brecia srii cu lentile de sare pe o adncime total de 282m. Cu ajutorul acestui material a fost elaborat articolul: Victor Bcran, Dumitru Frunzescu, Liviu Drgnescu, 1994, Microspori de ciuperci din Forma iunea cu sare de la Slnic Prahova. Cu ajutorul probelor din Forma iunea de Podu Morii, Calcarele de Jaslo (Miocen inferior), Forma iunea Gresiei de Kliwa - orizontul superior (Burdigalian) i Forma iunea cu sare (Badenian) a fost elaborat articolul: Victor Bcran, Cornel Gheorghie, 1995, Originea miocen a unor agen i patogeni ai plantelor. Este o prim ncercare de stabilire a paleomediului miocen prin compararea genurilor fosile de ciuperci cu cele actuale. O a doua ncercare de stabilire a paleomediului este articolul: Bcran, V., 1997, Studiu comparativ al sporilor de ciuperci din Forma iunea gipsurilor inferioare a Sinclinalului Slnicului (Miocen inferior) cu sporii de ciuperci actuali. Cu motiva ie monografic, a fost elaborat articolul: Bcran, V., 1994, Microspori de ciuperci oligocene n Calcarele de Jaslo din zona sudic a Carpa ilor Orientali. Cu materialul provenit din Forma iunea de Doftana, a fost abordat problema fiziologiei sporale a germinrii la genul Alternaria, n articolul: Bcran, V., Frunzescu, D., Considera ii teoretice asupra germinrii sporilor ce ciuperci miocene din genul Alternaria.
XI
Al treilea lot de probe palinologice mi-a fost oferit de Dr. Ilie Huic din Forma iunea de ipo elu, de vrst Volhinian, din Sinclinalul Ctina-Crivineni, din comuna Ptrlagele, jude ul Buzu. Pn n anul 1989, la Muzeul de Biologie Uman a existat un climat propice cercetrii tiin ifice, din care cauz au i fost prelucrate, cercetate cele mai mult probe. Practic, a fost identificat un volum uria de polinomorfe de provenien fungic. Dup 1989, la Muzeul Jude ean de tiin ele Naturii Prahova s-a produs o degradare continu i grav a cercetrii tiin ifice, deci potrivnic activit ii mele. Am ntocmit aceast tez de doctorat, ca mrturie a muncii mele tiin ifice, ordonat i disciplinat, de peste 20 de ani, sabotat cu invidie i nesbuin de conducerea muzeului, care mi-a violat laboratorul cu ranga, a distrus probele palinologice i a nstrinat obiectele de inventar i substan ele chimice ce-mi apar ineau. Pensionat n octombrie 1999, timp de cca. 5 ani n-am mai putut continua cercetarea tiin ific pentru doctorat, datorit lipsei laboratorului de palinologie i a microscopului. Tocmai la finele anului 2004, am procurat un microscop MC-3 i mi-am organizat un laborator foto de apartament, astfel am putut s termin o munc nceput n prima parte a anilor '80.
XII
VII. Istoricul cercetrilor n micologie n rela ia sa cu clasificarea ciupercilor

Taxonomia, una din ramurile principale, de fond i cu con inut biologic al tiin ei botanice, are ca obiect descrierea, clasificarea i sistematizarea taxonilor (unit ilor sistematice) (dup Vaczy, 1974). Taxonomia este esen ial n toate ramurile biologiei, bazndu-se temeinic pe clasificarea natural. Clasificarea ciupercilor depinde de aprecierea naturii organismului ce se clasific dup cunoaterea morfologiei, fiziologiei, istoriei filogenetice i ecologiei acesteia. Sistematica n micologie este indispensabil legat de filogenie, deoarece prin ultima descoper legturile naturale dintre ciuperci i dintre acestea i restul lumii vegetale. Pentru stabilirea filogeniei ciupercilor se folosesc date care rezult din studiul morfologiei comparate i al biologiei ciupercilor, n special din cunoaterea aprofundat a procesului sexual la diferite grupuri de ciuperci (dup Mititiuc, 1995). n elaborarea sistemelor actuale de clasificare a ciupercilor pe baze filogenetice s-a urmrit originea i evolu ia diferitelor grupuri de ciuperci. Potrivit teoriei monofiletice se consider c toate ciupercile pot fi derivate din algele verzi Siphonale i Flagellatae. Actual este teoria polifiletic (sus inut de Chadefaud, Emberger, Wettstein, Greis, Moreau, Guman etc.), care afirm c diferitele grupuri de ciuperci sunt cu totul independente unul de altul i sunt considerate ca provenind, pe mai multe ci, din anumite Flagellatae, Chlorophytae, Rhodophytae, ca serii paralele rezultate prin pierderea clorofilei i adaptarea la via a heterotrof. Phycomycetele ar deriva din algele verzi Siphonale (respectiv Heterosiphonale). Ascomycetele se leag de algele roii (Rhodophyta) prin intermediul Laboulbenialelor. Basidiomycetele ar deriva din Ascomycete (dup Ainsworth, 1965). n stabilirea filogeniei ciupercilor s-au folosit date rezultate din studiul morfologiei comparate i al biologiei ciupercilor. Evolu ia cunoaterii n domeniul clasificrii ciupercilor Naturalistul roman Plinius a fcut prima clasificare a ciupercilor, mpr indu-le n dou grupuri: Fungi esculenti i Fungi noxi et perniciosi. Sistematica ciupercilor s-a definitivat mult mai trziu dect sistematica plantelor superioare. Fungii au fost considera i, n mod tradi ional, plante, dei vechii botaniti i zoologi i plasau n regnul animal. La botanitii timpurii a existat tendin a de a urma mersul sistemului binar din The Grete Herbal, 1526 (dup Ainsworth, 1965). Ctre sfritul secolului al XVI-lea i nceputul secolului al XVII-lea a trit botanisul Charles lEscluse (Clusius) (1526-1609), care a publicat Fungorum in Pannonia Observatorum Brevis Historia. n aceast lucrare, Clusius grupeaz 21 de genuri descrise n Fungi esculenti i 26 din genurile descrise n Fungi noxi et perniciosi. Carolus Clusius i va publica, n tiparni a lui Plantin de la Antwerpen, lucrarea Rariorum Plantarum Historia (1601) (dup Ainsworth, 1965). n 1672, la Antwerpen, se public Codul lui Clusius de ctre Adriaan David. G. della Porta (cca. 1535-1615) n lucrarea Phyto Gnomonica (1588) a fost primul care a observat sporii de la Agaricaceae i trufe. n 1675 va aprea o lucrare dedicat Fungilor Theatrum Fungorum oft het Tooncel de Compernoelien de Johannes Franciscus von Sterbeeck (1630-1693). n 1663, la Antwerpen, Van Sterbeeck a fost vizitat de ctre John Ray (1627-1705), cel care va reui s delimiteze i s dea diagnoze la numeroase grupe naturale de plante. Astfel, toate plantele sunt npr ite de John Ray n dou grupe plante imperfecte i perfecte. Din plantele imperfecte fac parte: ciupercile, hepaticele, muchii, lichenii, ferigile, algele, ca i ... polipii i spongierii (!). Dei n sistemul de clasificare al lui Ray sunt numeroase erori, trebuie amintit c el folosete destul de larg nomenclatura binar (dup Botnariuc, 1961; Ainsworth, 1965). Microscopitii Christian Huygens (1629-1695), Antony Van Leeuwenhoeck (1632-1723) prin activit ile legate de microscopie au pregtit observa iile de mai trziu n lumea sporilor fungici. Robert Hooke (1635-1703) face primele ilustrri ale fungilor n Micrographia (1655). Marcello Malpighi (1628-1694), n Anatome Plantarum (1679), a descris forme noi referitoare la Rhizopus, Mucor, Penicillium i Botrytis (dup Ainsworth, 1965).
XIII
Tournefort (1656-1708) a fcut prima clasificare a ciupercilor pe baza caracterelor macroscopice. Pietro Antonio Micheli (1679-1737) a fundamentat cteva din marile subdiviziuni ale micologiei actuale. n Nova Genera Plantarum (1729), constituit din 108 xilogravuri, scris n latin, genurile sunt aranjate dup metoda lu J.P. Tournefort. Din cele 1900 plante (1400 plante observate pentru prima dat), enumerate n Nova Genera Plantarum, 900 sunt fungi. Printre noile genuri descrise, numite i ilustrate foarte frumos, sunt Mucor, Aspergillus, Botrytis, Polyporus, Clathrus i Geastrum. El a observat germenii (sporii) din toate grupele de fungi, a notat seria de 4 a bazidiosporilor, a fost primul care a descris ascele i ascosporii la licheni. A fost primul care a descris cistidia i func ia sa de proiectare. Micheli a descris experimentele de cultivare a fungilor prin sporii de Mucor, Aspergillus i Botrytis (dup Ainsworth, 1965). Carl von Linn (Linnaeus) (1707-1778), compilnd, a clasificat fungii printre Vermes (viermi) n genul su Chaos. A folosit termenii clasici n noul sens al terminologiei genurilor pentru Fungi (Agaricus, Boletus). Micologia a beneficiat de introducerea de ctre Linn a nomenclaturii binare. Astfel, fungii denumi i Fungus ramosus niger compressus parvus apicibus albidus, la John Ray, se numesc Xylaria hypoxylon, dup post-Linnaean-ul Greville. J.D. Gleditsch (1714-1786), n Methodus Fungorum exhibens genera, species et varietates (1753), a divizat 11 genuri recunoscute n dou grupuri n func ie de expunerea sau includerea suprafe ei de sporulare. Clavaria, Boletus i Agaricus sunt considera i ntr-un grup, asocia ia Mucor, Stemonitis, Lycoperdon n altul. Separarea genului Elvela (Helvella) de Peziza nu a avut succes deoarece clasificarea fungilor a fost dependent de cunoaterea detaliilor structurilor microscopice (dup Ainsworth, 1965). Dou mari lucrri sunt hotrtoare n demararea unui proces nomenclatural, la plante i animale, desurat pe etape pn la Codul Interna ional: Synopsis Methodica Fungorum (1801), de C.H. Persoon (1761-1836), i Systema Mycologicum (1821-1832), de E.M. Fries (1704-1748). Se recunoate la Fries specializarea n Agaricaceae. Dei Persoon a folosit mai pu in microscopul, ne-a rmas de la el acurate ea descrierii multor ciuperci microscopice, saprofite i parazite (dup Ainsworth, 1965). Dup apari ia Originii speciilor (1859), evolu ia fiind acceptat i n sistemul clasificrii plantelor, a devenit prioritar punctul de vedere filogenetic, n care a excelat German-Heinrich Anton De Bary (1831-1888), profesor de botanic la Halle i mai trziu la Strasbourg. n Morphological und Biologie der Pilze Flechten und Myxomyceten (1866), De Bary a reconstruit clasificarea fungilor, apropiind-o de modelul modern i a delimitat i denumit Phycomycetes. n lucrarea Die Broud Pilze (1853), A. De Bary dovedete c ruginile i tciunii de la plante se datoresc unor ciuperci parazite. El a mai fcut cercetri asupra morfologiei i biologiei ciupercii Phytophthora infestans De Bary (dup Ainsworth, 1965). ntr-o monumental lucrare de compila ie (25 volume), Sylloge Fungorum Omnium hucusque cognitorum (1882-1925), P.A. Saccardo (1845-1920), profesor de botanic la Padua, a sistematizat genurile i speciile de fungi (cu o descriere n limba latin). Aici a luat multe decizii taxonomice, a rezolvat problema sinonimiilor, a propus noi nume de taxoni. Ca deosebit inova ie semnalm introducerea sistemului spore groups cod pentru clasificarea i remedierea multor ascomicete i fungi imperfec i (dup Ainsworth, 1965). C.J. Oudeman (1825-1906) n Enumeratio Systematica Fungorum 5 volume (1919-1924), G. Lindau (1866-1923) i P. Syndow (1825-1925) n Thesaurus Litteraturae Mycologicae et Lichenologicae 5 volume (1809-1918) aduc importante contribu ii tiin ei micologice. Primul elaboreaz un index al plantelor gazd a ciupercilor parazite (i unele saprofite), ca supliment la silloge; al doilea completeaz lista literaturii taxonomice micologice pn n jur de 1910 (dup Ainsworth, 1965). n 1884 apare lucrarea lui Rabenhorst L., denumit Kryptogamen Flora von Detschland, Osterreich und der Schweiz, care avea s cuprind 13 volume. n Rusia, Voronin s-a ocupat de morfologia i fiziologia ciupercilor inferioare Archimycetes i de ciupercile din genul Monilia (dup Mititiuc, 1995).
XIV
Studii privitoare la sexualitatea ciupercilor elaboreaz Blakeslee, Kneip, Dangeard, Claussen, Buller, Harper, Craigie, Moreau. Apar lucrri de citologie micologic ce apar in cercettorilor R. Maire, Dangeard, Arens etc. (dup O. Svulescu, 1964). n perioada sovietic, Bondarzev i Jacevski public Mykologhiceskaia flora Rossii i Determinatorul Phycomycetelor i al Erysiphaceelor; Naumov s-a ocupat de studiul mucoraceelor. Kursanov n tratatul su Myhologhia (1940) se ocup de morfologia, biologia i sistematica ciupercilor. Tranzschel a studiat flora uredinalelor n fosta U.R.S.S. (dup Mititiuc, 1965). O serie de mari micologi a activat n diverse ri: Eriksonn n Suedia, Rostrup n Danemarca, Klebahn, Sydow, Petrak n Germania, Liro n Finlanda, Fischer n Elve ia, Arthur n S.U.A., Fragaso n Spania, Cavaro, Berlese i Ferraris n Italia, Moesz n Ungaria, Atanasoff n Bulgaria, Bubak n Cehoslovacia (dup O. Svulescu, 1964; Mititiuc, 1995). Aprofundarea cercetrilor n anumite probleme legate de ciuperci duce la apari ia unor lucrri monografice asupra unor grupuri de ciuperci, a unor ordine, familii, genuri. Astfel citm lucrarea lui Sidow Monographia Uredinalelor (2 volume), monografia lui Gumann asupra genului Peronospora; monografia lui Gutner asupra ustilaginalelor din fosta U.R.S.S.; monografia lu Thom asupra genurilor Penicillium i Asperigillus; monografia lui Wallenweber asupra genului Fusarium; monografia lui Salmon asupra Erysiphaceelor (dup O. Svulescu, 1964; Mititiuc, 1995). Au mai elaborat lucrri J. Elizabeth, M. Mordue i G.C. Ainsworth asupra Ustilaginalelor din Insulele Britanice (1984), A. Sivanesan Speciile de Bipolaris, Curvularia, Drechslera, Exerohilum i alte teleomorfe pe graminee (1987); F.C. Deighton Studii de Cercospora i alte genuri (2 volume, 1967-1979); Punithalingam Specii de Ascochyta pe graminee (2 volume, 1979). Mititiuc (1995) consider c cele mai juduicioase sisteme de clasificare sunt urmtoarele: sistemul lui Greis (1943), dup care ciupercile deriv din mai multe grupe de flagelate; sistemul lui Kursanov (1954), care ine seama n clasificare numai de caracterele morfologice, fr a insista asupra rela iilor filogenetice dintre clase sau grupuri de ciuperci; sistemul lui Moreau (1953), dup care ciupercile deriv din diferite organisme fungoide, ca Mixomycetes i Actinomycetes; sistemul lui Gumann (1964), dup care ciupercile ar avea origine polifiletic, derivnd din algele albastre (cele sifonale) i din Mixomycetes; sistemul lui Goidanich (1963-1964), care n bun parte este bazat pe sistemul lui Gumann; sistemul lui Alexopoulos (1966); sistemul lui Roberti i Bouthroyd (1972); sistemul lui Ainsworth, Spanow i Sussman (1973) s.a.. Aceste sisteme de clasificare au fost folosite de Mititiuc (1995), deci i de noi, cu necesitate. De la jumtatea secolului XIX-lea pn n prezent au aprut numeroase reviste cu profil micologic, dintre care amintim: Buletin de la socit mycologique de France, Annales mycologice, Sidowia, Mycologia, Hedwigia, Mycotaxon etc. (dup Mititiuc, 1995). Dezvoltarea Micologiei n Romnia n secolele al XVIII-lea i al XIX-lea se fac primele semnalri de ciuperci parazite n Transilvania i Banat, din care amintim cele efectuate de: M. Fuss, F. Schur, Hazslinski, Aug. Kanitz, Simonkai i Rmer (dup Mititiuc, 1995; Baicu i Sesan, 1996). n 1853, M. Fuss a publicat cea dinti contribu ie asupra criptogramelor din Transilvania, indicnd n mprejurimile Sibiului cteva specii de uredinale i ustilaginale. Tot el, n 1878, a publicat o lucrare monografic n care a descris sumar 139 specii de uredinale din Transilvania (dup Prvu, 1998). Dup 1915, apar primele lucrri romneti de micologie, precum cele privitoare la mixomicete ale lui M. Brnz, la uredinale a lui C. Constantineanu, cea despre macromicete a lui Al. Popovici sau despre flora micologic a Moldovei, scris de C. Petrescu (dup Baicu i Sesan, 1996). De studiul micoflorei forestiere n ara noastr s-a ocupat, pentru nceput, N. Iacobescu i G. Ionescu, care public o serie de lucrri n reviste de specialitate (dup Mititiuc, 1995).
XV
nfiin area sec iei de fitopatologie n fostul Institut de Cercetri Agronomice al Romniei (I.C.A.R., 1927) a permis, n special, studiul ciupercilor parazite. Sub conducerea prof. Tr. Svulescu, grupuri mari de ciuperci au fost studiate din punct de vedere sistematic, morfologic, biologic i fitopatologic, publicndu-se lucrri cu caracter monografic asupra Uredinalelor, Ustilaginalelor, Peronosporaceelor, Erysiphaceelor etc. ntre 1930 i 1951, au aprut peste 150 de lucrri de micologie, dintre care: 133 publicate de prof. Tr. Svulescu i colaboratorii si. Din anul 1929, sub conducerea prof. Tr. Svulescu a nceput elaborarea exiccatei de ciuperci Herbarium Mycologicum Romanicum, distribuit la 60 de institu ii tiin ifice din lumea ntreag (dup O. Svulescu, 1964). Timp de peste 40 de ani, Traian Svulescu (1889-1963) a creat coala Fitopatologic Romneasc, publicnd numeroase lucrri, multe dintre ele de mare anvergur tiin ific, precum Monografia Uredinalelor din Republica Popular Romn (I, II, 1953), Ustilaginalele din Republica Popular Romn (I, II, 1957) (dup Prvu, 1998). S-au fcut studii asupra Peronosporaceelor, Erysiphaceelor, asupra unor genuri sau familii din Fungii imperfec i (Septoria, Ascochyta, Diplodia, Melanconiales etc.) (dup Prvu, 1998). Tot n cadrul I.C.A.R. au lucrat, alturi de Tr. Svulescu, valoroi fitopatologi: T. Rayss, Al. Alexandri, Ana Hulea, Vera Bontea, Alice Svulescu .a.m.d. n anul 1953, V. Bontea a publicat o lucrare de inventariere a tuturor speciilor de ciuperci descrise de diferi i cercettori din ara noastr, numit Ciuperci parazite i saprofite din Republica Popular Romn. n perioada 1970-1975, au aprut 1096 de lucrri, apar innd numeroilor specialiti din centrele de nv mnt superior (Bucureti, Cluj-Napoca, Iai, Craiova). Numrul speciilor de macromicete i micromicete cunoscute n ara noastr este de 8727, cele mai multe apar innd subncrengturii Deuteromycotina (dup Mititiuc, 1995).
XVI
VIII. Metode de preparare i studiul palinomorefelor

Separarea materiei organice din rocile cercetate presupune o succesiune de etape obligatorii, ob inndu-se, pn la urm, preparatul ce se studiaz la microscop. Eviden a probelor Pentru nceput, pe pungile n care se afl probele sunt trecute numrul i denumirea forma iunii, adncimea (n cazul forajelor) i numele unit ii care solicit analiza palinologic. Probele se eviden iaz ntr-un caiet n ordinea sccesiunii opera iunii de prelevare. Fiecare prob este nregistrat i apoi numrul dat se trece pe punga i pe paharul n care urmeaz a se face dezagregarea chimic. Dezagregarea mecanic Sfrmarea probei se face pe o plac metalic pn la dimensiunile de cca. 1-10 mm. Particulele se pun ntr-un pahar de plastic pe care se afl numrul din registru. Dezagregarea chimic Peste probele sfrmate, se toarn cu grij, pu in cte pu in, HCl, n cazul rocilor calcaroase, sau HFl, n cazul rocilor argiloase (cte 100 ml pentru fiecare prob), opera ii ce se execut sub ni. Probele cu un con inut mare n carbona i fac efervescen , iar n cazul rocilor argiloase, reac ia este exoterm. Probele se in 24 ore cu acidul clorhidric sau 48 ore cu acidul fluorhidric. Dup 24 ore, respectiv 48 ore, peste probe se toarn ap, astfel ca paharul s fie aproape plin. Dup 2-3 ore se decanteaz lichidul din pahare i se reumple cu ap, opera ie ce se repet de 2 ori, pn se ajunge la un pH neutru. Oxidarea Dup ultima decantare, proba rmas n pahar se trateaz cu HNO3 n vederea oxidrii, opera ie ce se excut sub ni. Oxidarea cu HNO3, are drept scop eliminarea acizilor humici ce mbib materia organic, dndu-i o culoare brun-nchis, ceea ce nu-i permite s fie observat la microscop. Opera ia aceasta este deci opera ia de decolorare a materiei organice. (dup Dragastan et al., 1975). Unele probe, mai crbunoase, intr n reac ie mai violent i este necesar s intervenim cu alcool etilic, care diminueaz reac ia. Pentru ca oxidarea s se produc, probele trebuie lsate cca. 48 ore, dup care se trece la opera iunea de splare a probelor (de 3 ori, ca i n cazurile anterioare) pn la un pH neutru. Tratarea cu hidroxizi Este o opera ie obligatorie ce urmeaz unei oxidri cu un oxidant puternic. Uneori, n special la probele ce provin din roci tinere, se trece direct la tratarea cu hidroxizi, fr a se utiliza un oxidant puternic (dup Dragastan et al., 1975). Se folosete hidroxid de sodiu (NaOH) sau potasiu (KOH) n solu ie diluat (5-10%). Durata tratrii cu hidroxizi este de 15-30 minute la rece sau la cald, dup care probele se spal de cteva ori, pn se ajunge la un pH neutru. Centrifugarea n lichide grele Dup ultima decantare se mai las n pahar 150 ml lichid, care apoi se agit i se pune n paharul din centrifug. Se centrifugheaz cca. 5 minute, se decanteaz i se pune lichid greu cu densitatea 2, pentru ca, prin centrifugare, din nou s se creeze la suprafa a lichidului o pelicul n care se afl microfosilele. Frac iunea palinologic separat se colecteaz cu pipeta i se trece ntr-un pahar mic de 50 ml. Din ce rmne n paharul de centrifug (cuva), lichidul se vars ntr-un vas de reziduuri pentru recuperarea lor, iar pasta umed se arunc.
XVII
Se spal paharul bine i se umple cu tot ce s-a colectat i ap. Se centrifugheaz iar, se scoate fiecare pahar, se decanteaz cu mare grij fr ca s nu pierdem material vegetal, se reumple paharul cu ap distilat i iar se centrifugheaz. Ca lichide grele se utilizeaz clorura de zinc (ZnCl2), iodura de cadmiu (CdI22KI), bromoformul (CHBr3), tetrabrometanul (C2H2Br4). Frac iunea organic colectat se depoziteaz ntr-un tubuor de sticl, n mediu fixator de gelatin-glicerin. Montarea preparatorului Pentru a fi lichid, con inutul tubuorului se nclzete n baia de ap i cu o baghet de sticl se iau 1-2 picturi ce se pun pe o lam de sticl, peste care se aplic o lamel. Cu bagheta se apas uor pe lamel, pentru ca lichidul s ocupe toat suprafa a acestuia, iar dup rcire, marginile preparatului se cur i se luteaz. Studiul preparatelor palinologice Microscoapele utilizate trebuie s fie binoculare, prin transmisie, cu platina mobil care se poate mica pe cele dou axe rectangulare. Studiul preparatelor palinologice s-a fcut cu microscoapele ML4-M, BIOROM, M.C.-3 i ZEISS Axoiscope A1, ZEISS Axiovisin Extended Focus, ultimele apar innd laboratorului Facult ii de Geologie i Geodezie a Universit ii din Bucureti, numai pentru 10 fotografii. Toate aceste microscoape au dat posibilitatea unui studiu sistematic, dup coordonate rectangulare. n prezentarea fazelor de preparare am avut n vedere, n principal, practica I.C.P.P.G. Bucureti i literatura clasic n domeniu (dup Dragastan et al., 1975).
XVIII
IX. Clasificarea sporilor fosili de ciuperci

Datorit faptului c n tez m-am folosit, pentru compara ii, n principal, de lucrarea Synopsis of fossil fungi spores, mycelia and fructifications de Kalgutkar & Jansonius (2000), am adoptat, la rndu-mi, sistemul de clasificare Saccardo, aa cum este prezentat de autori. Sistemul de clasificare n versiunea Saccardo are n vedere, n cazul modernelor Denteromycetes (Fungi Imperfecti), precizrile fcute de Kendrick i Nag Raj (1979, 1979a) i adoptat de Alexopoulos & Mims (1983), dup cum urmeaz. Amerosporae: Spori unicelulari, inapertura i sau apertura i; spori apertura i cu un por sau hilum, doi sau mai mul i pori sau aperturi variabile. Didymosporae: Spori dicelulari, inapertura i sau apertura i cu un por sau hilum la captul aperturat sau doi pori, cte unul la fiecare sau lng capetele proximal sau distal. Phragmosporae: Spori tri- sau pluricelulari, unii septa i transversal, inapertura i sau apertura i; spori apertura i cu un por sau hilum la captul proximal sau alternativ la captul distal sau cu doi pori la fiecare capt, proximal i distal. Dictyosporae: Spori muriformi, diviza i de mai pu ine sau mai multe septuri longitudinale transversale sau oblice; forme variabile, inaperturate sau cu un hilum mai mare sau mai mic, acesta putnd fi o cicatrice sau o proiec ie. Helicosporae: Spori uni- sau pluricelulari cu un ax curb (rsucit n spiral), n unul sau trei planuri contorsionate. Staurosporae: Spori pluricelulari cu mai mult de un ax sau stela i (forma stelat). Scolecosporae: Spori elonga i, pluricelulari cu o septare scalariform (sau de forma segmentrii anelidelor); raportul lungime/l ime al corpului sporului 15:1; spori nguti, filamentoi, septare transversal, cu un por sau hilum la captul proximal i distal. Adesea rupt n fragmente i lipsa termina iei proximale sau distale. Prezenta tez folosete i clasificarea propus de Elsik (1976), dar aceasta este, uneori, incompatibil cu nomenclatura i taxonomia deja citate (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Aa se explic de ce un acelai gen apare ca apar innd la dou familii. Clasificarea propus de noi n 1990, ca o continuarea celei publicate de Elsik (1976), nu am folosit-o, urmnd ca aceasta s rmn pentru uzul cercetrii (vezi Frunzescu & Bcran, 1990).
XIX
1. DATE GENERALE ASUPRA REGIUNII CERCETATE

1.1. POZI IA GEOGRAFIC I DELIMITAREA REGIUNII STUDIATE, CARACTERIZARE OROHIDROGRAFIC
Perimetrul studiat este cuprins n aria jude elor Prahova i Buzu, fiind delimitat la est de Valea Buzului, la vest de Valea Teleajenului, la nord de zona muntoas, marcat cartografic de limita cu depozitele fliului paleogen i cretacic, iar la sud de zona de cmpie i mai exact, pn la traseul dedus din foraje al liniei pericarpatice. n func ie de necesit ile de explicitare a informa iei geologice se fac referiri in extenso att spre vest, ctre Valea Prahovei, ct i ctre est de Valea Buzului. Din punct de vedere geografic, perimetrul de studiu se ncadreaz n Subcarpa ii de curbur, mai precis, n Subcarpa ii Prahovei i Subcarpa ii Buzului (Rou, 1980), incluznd aria median i extern mio-pliocen. Zonelor de aflorare a depozitelor paleogene le corespund culmi ce domin zonele de aflorare a depozitelor neogene, orientarea general fiind nord est - sud vest, consecvent direc iei structurilor geologice. Relieful variat cuprinde dealuri, cu altitudini ce coboar de la cca. 1000m n nord, ctre 400-500 m n sud, i depresiuni cu altitudini de cca. 300m. n profilul transversal al vilor, apar alternan e de defilee (n dreptul Anticlinalelor) cu lrgiri depresionare (n dreptul Sinclinalelor). Vile adnci ale Teleajenului i Buzului creeaz largi culoare de eroziune cu terase bine pstrate, pe alocuri marcate de alunecri. Numeroase fracturi longitudinale i transversale complic aspectul de ansamblu crend abrupturi structurale, depresiuni pe axe de Anticlinal, Sinclinale suspendate etc. Inversiunile de relief sunt prezente mai ales n jumtatea sudic a perimetrului. Marginea nordic a perimetrului e jalonat de nl imi n care afloreaz depozite grezoase de vrst cretacic precum: Vf. Mciucu Ber ii (902 m), Plaiul erban Vod (1059,7 m), Mgura Mneciu (1300,2), Vf. Mneciu Pmnteni (830 m), Vf. Teleajenului (811 m), muchia Telejenelului. ntre Valea Teleajenului i Valea Chiojdului, depozitele paleogene alctuiesc culmile alungite NE - SV, cu afundare ctre Teleajen, ale ,,pintenilor de Homorciu i de Vleni. Culmea ,,Pintenului de Homorciu este jalonat de: Vf. Smeuret (1130 m), Vf. Muchia Stnii (1117m), Vf. iganului (1080 m), Vf. Leordeanul (838 m), Vf. Cet uia (710 m) i ctre est, Piscul Monteorului (1347 m), Ctiau. Culmea ,,Pintenului de Vleni are nl imi ceva mai reduse: Vf. Scafelor (773 m), Vf. apului (773 m), Vf. Durducu Mare (588 m), Vf. Pietrii (662m), Vf. Ruptura (734 m), culmea Priporului (823,3 m). Sinclinalelor neogene Slnic i Drajna, dezvoltate n jumtatea de nord a perimetrului, le corespund zone depresionare ce se ngusteaz i se nchid treptat ctre est. La exteriorul Pintenului de Vleni, depozitele miocene apar cu caracter de inversiune de relief, ridicrile lor axiale ocupnd zone depresionare (Copceni - Surani, Berindel - Slavu, Valea Curmtura, la nord de Pcure i). Relieful zonei miocene dintre Valea Teleajenului i Valea Lopatnei se prezint sub forma unor coame cu cdere axial spre sud, de la 541 m n Vf. Stnei la 454 m n Vf. Rpa Bufnei. Jumtatea sudic a perimetrului este ncadrabil depozitelor mio-pliocene ale ,,zonei cutelor diapire, ale crei structuri orientate NE-SV determin forme de relief consecvente. Sunt frecvente inversiunile de relief, depresiunile corespunznd cu Anticlinale, cu brecia srii n ax (Bdila Lapo), iar dealurile identificndu-se cu Sinclinale (Salcia, Mgura - Aninoasa). Exist i zone depresionare legate de Sinclinale (Sinclinalul Valea Unghiului corelat cu depresiunea Vii Nicovului) sau Sinclinorii (cuveta Surani - Calvini - Bscenii de Sus). Dealurile cu nl imi de 500600 m i pe alocuri, de 700 m: Culmea Salciei, Vf. Ciuha Nem ilor (716 m), Vf. Lapo (652,5 m), Poiana Braov (641 m), Vf. Cet uie (631,7 m). La exterior, dealurile Berca - Arbnai - Istri a, ale Subcarpa ilor Buzului sunt separate spre nord prin culoarul depresionar Vintil Vod - Grabicina Policiori - Nicov. Exist concordan de relief, cu frecvente vi de falie, dealuri Anticlinale (Anticlinalul Ttaru - Ctunul cu vrfurile Jugureni 595 m, Neni - 604,5 m; Anticlinalul Istri a cu vrful Istri a -; Anticlinalul Pietroasa - Monteoru identificat unor culmi mai joase, cu cote de 547 - 430 m) i depresiuni Sinclinale (Sinclinalul Nicovului suprapus culoarului Vintil Vod Grabicina - Policiori - Sngeru). Perimetrul studiat este drenat de trei vi principale, transversale pe structurile geologice: Teleajenul, Cricovul, Buzul. n vest este drenat de afluen ii pe stnga ai Teleajenului: Telejenel,
1
Drajna (cu afluentul su Ogretin), Gura Vitioarei. n est este drenat de afluen ii pe dreapta ai Buzului: Siriu, Nehoiu, Ctiau, Valea Muscelului, Bsca Chiojdului (cu afluen ii si de dreapta: Bsca fr cale, Btrneanca, Chiojd, Slimnic, Zeletin, Nicov). Jumtatea sudic a perimetrului este drenat de afluen ii Cricovului Srat (Sr el, Turburea, Mati a, Lopatna, Chiojdeanca, Salcia, Lapo) i de Valea Nicovului cu afluen ii si: Valea Unghiului, Tisul, Haleul, Izvoranu, Valea Rea. Versantul sudic al dealului Istri a este drenat de o serie de praie mici ce se pierd n cmpie sau conflueaz pe dreapta cu Valea Srata (Budureasa, Tohneanca, Nianca, Greceanca, Pietroasa). Principalele localit i din regiune, ca i drumurile de acces aferente sunt situate pe vile principale i de la ele pleac o serie de drumuri comunale i forestiere.
1.2. ISTORICUL CERCETRILOR GEOLOGICE

Structura geologic variat i interesant, cu depozite ce se ntind de la Paleogen la MioPliocen, ca i prezen a zcmintelor de hidrocarburi, sare gem, gips, materiale de construc ii, face ca partea sudic a curburii Carpa ilor Orientali s beneficieze de o mare densitate de lucrri geologice. Cercetrile demarate nc de la nceputul sec. XIX au condus, n regiunea amintit, la stabilirea de stratotipuri ale unor forma iuni devenite clasice n literatura geologic, la realizarea multor sinteze cu implica ii asupra geologiei Carpa ilor, la realizarea unor teorii i, binen eles, la detalierea aspectelor economice cu finalitate practic. Numrul mare al lucrrilor geologice n care apar referiri directe sau indirecte la regiunea de studiu, ca i obiectivul propus al tezei nu permit ntocmirea unui istoric detaliat, prezentndu-se doar lucrrile ce au marcat etape n evolu ia cunoaterii geologice. Din dorin a de conciziune s-a preferat redactarea acestui subcapitol sub form de tabel n care se puncteaz contribu ia esen ial a fiecrui autor referitoare la cadrul stratigrafic, tectonic al depozitelor miocene, la aspectele petrografice sau sedimentologice ale acestora.
2. CADRUL GEOLOGIC - STRATIGRAFIC AL REGIUNII

2.1. CARACTERIZARE GEOLOGIC STRUCTURAL
Teritoriul situat ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului se ncadreaz sectorului sudic al Carpa ilor Orientali din cadrul unit ilor moldavidice externe i flancului intern cutat al Avanfosei carpatice (Sndulescu, 1984). Pe marginea de nord-vest a perimetrului cercetat, afloreaz depozitele cretacice n facies de fli ale pnzei de Macla. PNZA DE TARCU (= pnza de Skole). Definit ca unitate plurifacial cu mai multe digita ii (Dumitrescu, 1948, 1952) este delimitat la interior de fruntea ariajului pnzei de Audia (Valea Buzului - Valea Siriului) sau a pnzei de Macla (Valea Siriului spre vest), iar la exterior are un contur festonat, de la Valea Slnicului de Buzu, spre sud i vest, pierznd caracterul de ariaj i trecnd la falii inverse dispuse n releu. Din bazinul Vii Buzului spre vest, partea frontal a pnzei de Tarcu este acoperit discordant de depozitele molasice neosarma ian - pliocene apar innd flancului intern al avanfosei. n perimetru, depozitele paleogen-miocen inferioare din partea intern a pnzei de Tarcu alctuiesc un fascicul de cute convergente i n afundare spre vest, orientate nord est-sud vest, afectate de falii longitudinale axiale, verticale sau nclinate spre nord vest. n aria de maxim afundare axial dintre Valea Teleajenului i Valea Prahovei, cuvertura post-tectogenetic stiric veche, ce debuteaz cu Molasa de Doftana (tefnescu, Mrun eanu, 1980) i se continu cu al doilea episod molasic - Molasa de Slnic (post-tectogeneza stiric nou: Langhian / Kossovian), are dezvoltarea cea mai ampl. Forma iunile paleogen - miocen inferioare, proprii pnzei de Tarcu, n cadrul perimetrului, apar dezvoltate n dou faciesuri ce reprezint continuarea sud-vestic a unor subunit i structurale bine individualizate n Moldova (Sndulescu, 1984): un facies intern, caracterizat de fliuri grezoase masive (gresiile de Tarcu n Eocen; faciesul de Pucioasa cu gresiile de Fusaru n Oligocen) ce corespunde ,,digita iei Gresiei de Tarcu i un facies extern, caracterizat de Eocenul n facies de Col i i Oligocenul n facies bituminos cu gresii de Kliwa ce corespunde ,,digita iei de Tazlu 2
Valea Rea sau skibelor interne (Micu, 1982). Faciesul intern apare dezvoltat n structura intermediar (= pintenul) Smeuret - Homorciu - Prjani i cu caractere particulare, n structura nordic (= pintenul) Slon, iar faciesul extern este ntlnit n structura sudic (= pintenul) Lera Vleni - Butenari. Forma iunile eocen i oligocen-miocen inferioare ale pintenilor sunt mrginite la sud de o linie tectonic important de-a lungul creia ncalec peste depozitele miocene. Depozitele celor trei structuri paleogen - miocene sunt urmate de o secven predominant evaporitic, care la rndul ei este acoperit discordant de cuvertura depozitelor neogene de molas ce formeaz umplutura Sinclinalelor de Slnic (la nord) i Drajna (la sud) (Sndulescu et al., 1995). n accep iunea lui Sndulescu (1984), cea mai extern unitate a moldavidelor este PNZA SUBCARPATIC, constituit din depozite miocene inferioare i medii n facies predominant de molas. Separat ini ial de Mrazec i Voiteti (1914), ca pnz incipient, ariat peste forma iunea cu sare depus pe vorland, aceast unitate a fost confirmat ulterior de foraje i a fost denumit de Bncil (1958) unitatea pericarpatic. Predominarea depozitelor de molas, precum i acoperirea ei spre vest de Valea Buzului de molase sarma ian-pliocene, au determinat ncadrarea acestei unit i n zona intern a avanfosei (Dumitrescu et al., 1962; Dumitrescu, Sndulescu, 1970). Restrngerea avanfosei, n timp i spa iu, la depresiunea care gzduiete sedimentarea molasic neosarma ian pliocen (Sndulescu et. al. 1981 a, b) post-tectogenetic (post attic) n raport cu cele mai noi ariaje, d posibilitatea unei definiri precise a pnzei subcarpatice (Sndulescu, 1984). Astfel, limita extern a pnzei subcarpatice este marcat de nclecarea depozitelor miocene peste cuvertura de platform a vorlandului de-a lungul faliei pericarpatice. Falia pericarpatic e vizibil n afloriment de la grani a de nord, la Valea Trotuului, de unde, spre sud, este determinat din date de foraj, fruntea pnzei subcarpatice fiind acoperit discordant de molasa neosarma ian - pliocen a avanfosei externe str.s. ntre Valea Trotuului i Valea Buzului, falia pericarpatic este nlocuit la interior de o alt falie invers, falia Cain - Bisoca, mult mai tnr, intrapleistocen, contemporan deformrilor tectogenezei valahe, falie, care n acest sector, limiteaz la exterior pnza subcarpatic. La sud de Valea Buzului, delimitarea pnzei subcarpatice este marcat n afloriment de conturul frontal al pnzei cutelor marginale sau al pnzei de Tarcu (n perimetrul de studiu). Pnza subcarpatic con ine depozite priaboniene (straturi de Bisericani), oligocene (n facies bituminos - menilitic, cu gresii de Kliwa sau conglomerate), dar mai ales (i n cadrul perimetrului), depozite ale molasei miocen inferioare. Dintre digita iile separate n sectorul Subcarpa ilor Moldovei: intern sau de Mgireti - Perchiu (cu o molas roie grezoas i dou nivele de gipsuri n schlierul Miocen inferior - Langhian bazal); median sau de Pietricica (cu molase conglomeratice n baza celei roii, heterocrone i cu un nivel - cel superior - de gipsuri); extern sau de Valea Mare, n cadrul perimetrului, sunt prezente forma iuni ale digita iei Mgireti - Perchiu i ale digita iei de Pietricica. Aceste forma iuni apar ca petece de eroziune de sub depozitele flancului intern, cutat, al avanfosei. AVANFOSA, restrns prin definirea pnzei subcarpatice, prezint un flanc intern cutat, dezvoltat de la Valea Rmnicului Srat spre sud i vest, care n sudul curburii Carpa ilor Orientali este denumit Zona Cutelor Diapire, i un flanc extern, necutat, dezvoltat ca o depresiune asimetric cu marginea intern sprijinit pe elementele cutate ale catenei. Limita intern a avanfosei este marcat la nord de Valea Trotuului, de falia pericarpatic; la sud de ea, de falia Cain - Bisoca i prelungirea ei - falia Plopeasa; iar de la Valea Buzului spre vest, de conturul de eroziune al depozitelor neosarma ian - pliocene; contur ce acoper discordant elemente din ce n ce mai interne pe msura apropierii de Valea Dmbovi ei. Limita extern a avanfosei este conven ional, fiind marcat de ngroarea accentuat a depozitelor neosarma ian - pliocene ale cuverturii de platform, ngroare materializat ntr-o flexur mai mult sau mai pu in evident. Limita dintre cele dou flancuri ale avanfosei este marcat de asemenea de o flexur, reprezentnd mularea frontului de nclecare a faliei pericarpatice determinat n foraje. Zona cutelor diapire ocup aria sudic a perimetrului de studiu, cuprinde depozite ale molasei superioare sarma ian pliocene, i este cunoscut sub numele de Zona mio-pliocen. Ea este rezultatul cutrilor valahe ce au afectat un segment de la exteriorul Carpa ilor cuprins ntre falia intramoesic la vest i falia Peceneaga - Camena la nord, activ n subduc ia spre orogen.
3
De la Valea Buzului spre sud: falia Cain - Bisoca cu ramifica ia Plopeasa i pierde din importan , pnza subcarpatic i pierde caracterul plurifacial fiind reprezentat prin depozite asemntoare numai digita iei Mgireti-Perchiu, iar delimitarea pnzei subcarpatice de avanfos se face dificil, numai prin conturul de eroziune al depozitelor sarma ian-pliocene. n concluzie, geotectonic (Sndulescu, 1984), n constitu ia Subcarpa ilor Munteniei intr unit ile externe ale Moldavidelor, reprezentate prin Pnza de Tarcu, Pnza Cutelor Marginale i Pnza Subcarpatic (ultimele dou fiind acoperite aproape n totalitate de Pnza de Tarcu) precum i partea intern a avanfosei carpatice, cunoscut sub numele de Zona Cutelor Diapire. Contactul dintre pnzele moldavidice i avanfosa intern este acoperit de depozite neosarma ian - pliocene. Principalele deformri tectonice, care au afectat depozitele neogene apar in tectogenezelor: (1) stiric veche (intra-burdigalian); (2) stiric nou (intra-badenian), cnd s-a produs ariajul principal al Pnzei de Tarcu i a Cutelor Marginale; (3) moldav (intra-sarma ian), care a determinat ncheierea ariajului Pnzei Subcarpatice, i (4) valah (intra-pleistocen). Tectogenezele stirice au avut drept ecou n Subcarpa ii Munteniei, depunerea evaporitelor i anume, gipsurile inferioare sau forma iunea cu sare inferioar (intra-burdigalian), respectiv, forma iunea cu sare superioar (langhian). Forma iunile neogene molasice, apar innd zonei externe a fliului, sunt intens cutate i faliate, fiind prinse n structuri nalte (pintenii de Slon - Mneciu, de Homorciu, de Vleni) sau coborte (Sinclinalele de Slnic i de Drajna). Pintenii, mai ales cel de Vleni, au complica ii Anticlinale sau Sinclinale, intens tectonizate. Sedimentele neogene molasice, dezvoltate n Zona Cutelor Diapire, prezint mai multe structuri plicative cu aspecte variabile de la un sector la altul (Sndulescu et al., 1968). Astfel, n regiunea Vii Buzului, stilul de cutare este ejectiv, cu Sinclinale largi, separate de Anticlinale diapire nguste (cu nuclee de sare intra-burdigalian). n bazinele vilor Cricovului i Teleajenului se individualizeaz un sector sudic, n care cutele au o pozi ie structural mai cobort, i un sector nordic, cu cute solzi, ridicate i deversate spre sud. Dup Sndulescu, Mrun eanu i Popescu (1995), n sectorul sudic al Carpa ilor Orientali (implicit ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului) exist forma iuni miocen inferioare i medii ce se regsesc: n cadrul pnzelor moldavidice externe, respectiv Pnza de Tarcu i Pnzele subcarpatice, cu nclecri miocen medii, i n cadrul cuverturilor post-tectonice (cuverturi post pnz = neo-autohtone) i forma iuni miocen superioare i pliocene ce formeaz umplutura Avanfosei i a unor depresiuni intramontane. Limita Oligocen / Miocen nu este subliniat de schimbri litologice, ea traversnd unit i stratigrafice omogene, izocrone sau heteropice. Forma iunile miocen inferioare i medii (din cuprinsul moldavidelor i cuverturilor post tectonice), cuprind urmtoarea succesiune (Sndulescu et al., 1995): - forma iuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare; - forma iuni evaporitice miocen inferioare; - forma iunea molasei inferioare; - forma iunile molasei de vrst miocen medie. Forma iunile miocen superioare i pliocene (din cuprinsul umpluturii avanfosei) cuprind depozite n facies salmastru atribuite Meo ianului i Pon ianului i respectiv, Dacianului i Romanianului.
2.2. STRATIGRAFIA MIOCENULUI 2.2.1. LITOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

Litostratigrafia depozitelor miocene este cea adoptat dup datele publicate de Prof. Dr. Dumitru Frunzescu de la Universitatea Petrol - Gaze Ploieti (1998, 2004).
2.2.1.1. Forma iuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare

n aria investigat, depozitele de vrst oligocen-miocen inferioar se regsesc n pnza de Tarcu sub dou litofaciesuri specifice (Sndulescu et al., 1995): un litofacies intern (litofaciesul Fusaru Pucioasa) n continuarea Eocenului n faciesul Gresiei de Tarcu cu arie surs carpatic,
4
n structura Monteoru Smeuret - Homorciu i (cu caractere particulare) n structura Slon, i un litofacies extern (litofaciesul bituminos cu gresie de Kliwa), n continuarea Eocenului n faciesul de Col i, n structura Lera Vleni - Butenari, cu arie surs situat n forland, ntre care se situeaz litofaciesuri de tranzi ie, cu interferarea ariilor surs. A. Litofaciesul bituminos cu Gresii de Kliwa Popescu, 1952; Ptru , 1955 Urmnd dezvoltrii tipice a Marnelor cu Globigerine din Priabonianul final (cunoscute n ntreaga arie tethysian), odat cu nceputul Oligocenului caracteristicile mediului depozi ional se schimb, trecndu-se la condi ii anoxice care au predominat de-a lungul ntregului Oligocen i a unei pr i din Miocenul inferior. Ca urmare a acestui fapt, n partea extern a Domeniului Moldavidic se dezvolt, n secven e succesive, argile bituminoase (isturi disodilice), silicolite bituminoase (menilite) care la unul sau dou momente (n zone diferite) au fost parazitate de veniri de mase importante de ortocuar ite avnd ca arie surs marginea forlandului (actualmente subariat sub pnzele Moldavidice). Ele constituie Forma iunea Gresiei de Kliwa care n sectorul studiat al Pnzei de Tarcu apare la dou nivele, corespunztoare Forma iunii Gresiei de Kliwa inferioare i Forma iunii Gresiei de Kliwa superioare = Nisipurile de Butenari (tabel nr. 1, dup Sndulescu et al., 1995). Nivelele silicolitice (menilitele) constituie cele mai bune repere de corelare i, n general, sunt dou nivele: Menilitele Inferioare (asociate cu calcare marnoase bituminoase = Marne brune bituminoase) i Menilitele Superioare (fr Marne bituminoase). Pe alocuri, n Pnzele Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale, n Moldova, se citeaz i un al treilea nivel menilitic Menilitele Terminale (tabel nr. 1, dup Sndulescu et al., 1995). Succesiunea forma iunilor litofaciesului extern, bituminos, cu Gresie de Kliwa (Popescu, 1952; Ptru , 1955) cuprinde: (1) Forma iunea menilitelor inferioare cu marne bituminoase; (2) Forma iunea disodilelor inferioare; (3) Forma iunea Gresiei de Kliwa inferioar; (4) Forma iunea de Topilele; (5) Forma iunea de Podu Morii; (6) Forma iunea de Butenari; (7) Forma iunea Menilitelor Superioare = Forma iunea de Starchiojd. Limita Oligocen/Miocen este situat sub Forma iunea menilitelor superioare, n cuprinsul Forma iunii isturilor disodilice superioare (n Pnza Cutelor Marginale), sau n cuprinsul Forma iunii de Topilele (tefnescu et al., 1993) n Pnza de Tarcu. b) Forma iunea de Podu Morii Teisseyre, 1911, emend. Popescu, 1952 Separat de Teisseyre (1911), cu semnifica ia suitei de depozite cuprinse ntre cele dou forma iuni ale Gresiei de Kliwa: inferioar i, respectiv, superioar, forma iunea cenuie, ritmic, flioid, eoceniform de Podu Morii e descris i divizat de Grigora (1955) n Valea Buzului i de Ptru (1955) n bazinul Vii Teleajen. Pe baza intercala iilor cineritice, o corelare a faciesurilor interne i externe indic echivalen a dintre Forma iunile de Podu Morii i de Butenari din faciesul extern cu Forma iunea de Vine iu din faciesul intern al Pnzei de Tarcu precum i cu Forma iunea de Starchiojd din Pnzele subcarpatice. Ptru (1947) separ dou subdiviziuni (PM1+2) dominate de tipurile petrografice brune asemntoare Forma iunii de tip Pucioasa din faciesul intern i una (PM3) n care apare o alternan de siltolutite i arenite cenuii, cu structuri convolute i mecanoglife de curent i bioglife asemntoare Forma iunii de Izvoarele (Vine iu) din faciesul intern. Forma iunea de Podu Morii este n continuitate cu forma iunile subjacente i apare cu o grosime stratigrafic de cca. 300-400m n ariile de afloriment anterior descrise. Pe ansamblu, stratonomia Forma iunii de Podu Morii este dominat de lutite i siltite (85%) n straturi foarte sub iri fa de arenite (gresii de Kliwa i gresii calcaroase convolute) (15%) n straturi sub iri (Dinu, Frunzescu, 1990). Subdiviziunea dominat de tipurile petrografice brune asemntoare Forma iunii de tip Pucioasa are o grosime stratigrafic de 150-200 m i cuprinde marno-argile cenuii i cenuii negricioase, istoase n straturi subcentimetrice sau compacte n straturi submetrice, alternnd cu
5
Tabel nr. 1. Corelarea unit ilor litostratigrafice oligocene, miocene inferioare i medii din Moldavidele externe n Carpa ii Orientali (dup Sndulescu M. et al., 1995, modificat).
PNZA CUTELOR MARGINALE
PNZA DE TARCU Conglomerate i gresii

Forma iunea de Telega
(isturi cu radiolari + Marnele cu Spirialis)
PNZA SUBCARPATIC
Forma iunea de Halo

Forma iunea de Rchitau
LANGHIAN
Forma iunea de Telega (= isturile cu radiolari + Marnele cu Spirialis) Brecia de Cosmina (Forma iunea evaporitic)
Brecia de Cosmina (Forma iunea evaporitic)
Forma iunea de Cmpini a (Tuful de Slnic)
Forma iunea de Cmpini a (Tuful de Slnic)
Forma iunea Schlier-ului cenuiu Gipsul de Perchiu Forma iunea de Hrja Forma iunea de Mgireti
Conglomerate de Pietricica Forma iunea de Tescani
Forma iunea de Doftana
isturi disodilice tipice, negre, foioase, cu intercala ii subdecimetrice de gresii calcaroase cu abunden de claste micacee, grosier granulare, de tip Fusaru, sau de marnocalcare sideritice cenuiu-negricioase, casante. Subordonat, apar straturi sub iri de arenite de tip Kliwa, tufite bentonitizate, gresii cu structur convolut. n bazinul prului Chiojd, apar gresii tip Fusaru n straturi groase.
6 Gresia de Condor Forma iunea de Goru Miina Menilitele Forma iunea de Starchiojd = Menilitele isturile disodilice superioare Forma iunea gresiei de Kliwa
Conglomeratele de Brebu
Forma iunea de Srata (Forma iunea cu sare)
Forma iunea de Cornu
BURDIGALIAN
Forma iunea de Srata = Gipsurile inferioare
Forma iunea de Starchiojd (Disodilele i menilitele superioare)
Forma iunea de Butenari

AQUITANIAN
Forma iunea de Slon
Forma iunea de Vine iu
Forma iunea de Podu Morii Forma iunea de Topilele
Forma iunea gresiei de Fusaru
OLIGOCEN
Orizontul argilos
isturile disodilice inferioare Menilitele inferioare Gresia de Fierstru + isturile ardeziene Marnele cu globigerine + Gresia de Lucceti
PRIABONIAN SUPERIOR
Subdiviziunea dominat de alternan a de siltolutite i arenite cenuii cu structuri mecanice i biotice are grosimi stratigrafice cuprinse ntre 150-250 m i apare cu aspectul unor fii discontinue bine deschise pe vile mai adnci (Valea Buzului - structurile Pltineni, Valea Lupului - Starchiojd; Valea Teleajenului - Sinclinalele Piatra Alb, la Gura Vitioarei i Frnghieti, la Vleni) i intermediar pe Vile Ctina, Zeletin, Lopatna, Prul cu Ap Dulce, Zmbroaia. Limita inferioar tranant este marcat de trecerea de la siltolutitele brune-negricioase de tip Pucioasa, la colora ia cenuie-albicioas i ritmicitatea pronun at datorat alternan ei de arenite n straturi sub iri cu siltite i lutite n straturi foarte sub iri. Arenitele sunt reprezentate prin gresii cu claste micacee i liant carbonatic, dure, compacte sau cu desfacere dup lamina ia convolut ce domin structofaciesul lor, alturi de lamina ia plan paralel. Gresiile (asemntoare celor din Eocen) au frecvente structuri erozionale de curent, precum i bioglife de tip Sabularia reprezentnd adevrate nivele diagnostic pentru aceast forma iune (Alexandrescu, Brustur, Frunzescu, 1993). Lutitele sunt marne cenuii i cenuii-verzui, fine, plastice, cu trecere n baz la marne fin micacee. Subordonat apar argile bentonitice n straturi foarte sub iri (milimetrice) i straturi sub iri de arenite (nisipuri sau gresii) de tip Kliwa (sau uneori, prul Glmelor), straturi groase (50-70 cm) de arenite grosiere de tip Fusaru. Termenii petrografici elementari sunt organiza i n secven e de tip Bouma pretabili unei analize secven iale (Dinu, Frunzescu, 1990; Rusu et al., 1996). Subliniem prezen a n cadrul Forma iunii de Podu Morii (ea nsi un marker regional) a unor markeri litologici cu valoare de corelare regional (tabel nr. 2, dup Rusu et al., 1996). Astfel, sunt de men ionat: 1. Calcarele laminitice de Jaslo, situate n partea median a subdiviziunii cu straturi de tip Pucioasa, ca 3-4 straturi decimetrice i 10-12 straturi centimetrice dezvoltate ntr-un pachet litologic de cca. 40 m grosime (Alexandrescu, Brustur, 1985; Frunzescu et. al., 1989, 1992; tefnescu et al.1993); 2. Bentonitele de Gura Vitioarei, situate n baza subdiviziunii superioare = Podu Morii str.s., semnalate de Ptru (1955) i statuate de Alexandrescu, Frunzescu, Brustur (1997) (fig. 10) (s-ar corela cu Tufurile de Vine iu descrise de tefnescu et al., 1993; Valea Buzului); 3. Tuful de Vleni, situat constant n faciesul extern bituminos la 40-50 m peste complexul argilelor bentonitice de Gura Vitioarei i la 45 m sub limita cu Forma iunea de Butenari, iar n faciesul intern de Pucioasa - Fusaru la cca. 50-60 m sub Forma iunea de Starchiojd., ar corespunde cu ceea ce, n Valea Buzului, tefnescu et. al. 1993 descrie ca Tuful de Mlcile, dezvoltat ca dou straturi apropiate de tufit i tuf, are grosimi ntre 2 i 3,60 m pe diferite profile (Alexandrescu, Frunzescu, Brustur, 1993) (fig. 10); 4. Pachetul litologic cu silto-arenite ce adpostesc palaeoichnocenoza cu Sabularia situat n Subdiviziunea superioar = Podu Morii, str.s. ntre complexul Bentonitelor de Gura Vitioarei i Tuful de Vleni (Alexandrescu, Brustur, Frunzescu, 1993) (fig. 10); 5. Stratul de (3,20 m) nisip grosier cu elemente microruditice de isturi verzi i resturi de lamelibranhiate i gasteropode situat la 57 m deasupra Tufului de Vleni i la 12 m sub limita cu Forma iunea de Butenari (Grujinschi, 1971). Pe baz de foraminifere i nannoplancton calcaros s-au identificat zonele NP25, respectiv NN1 i NN2, ce permit diagnosticarea vrstei Chattian terminal - Burdigalian timpuriu (Melinte, 1993, 1995). c) Forma iunea de Butenari tefnescu et al., 1993 Forma iunea de Butenari este sinonim cu Forma iunea Gresiei de Kliwa superioare denumit informal din punct de vedere al ghidului stratigrafic interna ional. Depus n continuitate de sedimentare peste Forma iunea de Podu Morii, este delimitat de aceasta printr-un pachet de tranzi ie de 20-30 m, n care dispar marnele (siltice) cenuii-verzui i gresiile calcaroase micacee cu structuri convolute i apar primele straturi groase de arenite de tip Kliwa cu intercala ii de isturi argiloase disodiliforme, brun-negricioase.
7
Forma iunea de Butenari apare ca fii orientate NE - SV bine deschise pe toate profilele anterioare, legate de repetarea unor cute, solzi. Are grosime stratigrafic ntre 300 m n est i 400 m n vestul perimetrului. Litologic, este alctuit dintr-o alternan neuniform de arenite (gresii i nisipuri de Kliwa, gresii calcaroase micacee cu structuri convolute, cuar ite cu silicifiere avansat), siltite (marne fin nisipoase, isturi crbunoase), lutite (marne, rare marnocalcare sideritice, isturi argiloase, bituminoase, disodilice, brun-negricioase, argile plastice bentonitice), n treimea inferioar predominnd lutitele i silto-lutitele, iar n treimea superioar predominnd net arenitele (Frunzescu et al., 1987, 1988). Subordonat, apar straturi sub iri de diatomite, tufuri, accidente silicioase, microbrecii cu elemente de isturi verzi. Lutitele reprezint 47% din numrul total de straturi i 36% din grosimea lor. Arenitele reprezint 48% ca numr (26% gresii de Kliwa, 22% gresii cenuii-calcaroase micacee) i 55% ca grosime (50% gresii de Kliwa, 5% gresii cenuii-calcaroase, micacee). Siltitele, gresiile calcaroase, lutitele, apar frecvent n straturi sub iri-medii (10-20 cm), iar gresiile de Kliwa n straturi groase (mai mari de 3 m n partea superioar a forma iunii), ele participnd la formarea unor secven e de tip thicker-upward (TkU) (Frunzescu et al., 1987, 1988). Petrofaciesul Gresiei de Kliwa superioare este asemntor celei inferioare, dar cimentul este exclusiv silicios sau lipsete (ortocuar ite silicioase). Semnalm prezen a a apte pachete litologice de 8-20m, distan ate la 20-80 m ntre ele, cuprinznd ntre 3 i 21 straturi foarte sub iri (centimetrice) de material cineritic frecvent bentonitizat (Frunzescu, Georgescu,1985). Analizele de nannoplancton calcaros au identificat partea superioar a zonei NN2 (dup Rusu et al., 1996) raportabil Burdigalianului inferior.
Tabel nr. 2. Corelarea faciesurilor Oligocen Miocenului inferior din Pnza de Tarcu n regiunea Vii Buzului (dup Rusu et al., 1996). LITOFACIESUL BITUMINOS DE KLIWA (EXTERN)
FORMA IUNEA DE STARCHIOJD (FORMA IUNEA MENILITELOR SUPERIOARE + ISTURI DISODILICE) FORMA IUNEA DE BUTENARI (GRESIA DE KLIWA SUPERIOAR) FORMA IUNEA DE PODU MORII TUF DE MLCILE = TUF DE VLENI FORMA IUNEA DE TOPILELE PALEOICHNOCENOZA CU SABULARIA TUF DE VINE IU
LITOFACIESUL DE PUCIOASA - FUSARU (INTERN)

FORMA IUNEA DE SRATA (= FORMA IUNEA GIPSURILOR INFERIOARE) TUF DE BTRNI
Nanno zone NN3
FORMA IUNEA DE STARCHIOJD (FORMA IUNEA DISODILELOR SUPERIOARE)
BURDIGALIAN
MIOCEN
FORMA IUNEA DE VINE IU
NN2 a, b
++++
TUF DE MLCILE = TUF DE VLENI
AQUITANIAN
++++
TUF DE VINE IU = BENTONITE DE GURA VITIOAREI
NN1 NP25 a, b
FORMA IUNEA GRESIEI DE KLIWA INFERIOAR CALCARE DE TIP JASLO CALCARE DE TIP JASLO CALCARE DE JASLO
CHATTIAN
FORMA IUNEA DE PUCIOASA CU GRESII DE FUSARU
OLIGOCEN
NP24
RUPELIAN
CALCARE DE TYLAWA
FORMA IUNEA MENILITELOR INFERIOARE
NP23
FORMA IUNEA DISODILELOR INFERIOARE
NP22
TUF DE VALEA TIGVEI
B. Litofaciesul de Fusaru Pucioasa Ptru , 1955; Grigora, 1955 n jumtatea intern a Pnzei de Tarcu, echivalentul stratigrafic al Litofaciesului Bituminos este Litofaciesul de Fusaru - Pucioasa, cu aceeai vrst Oligocen-Miocen inferior. Limita sa inferioar este situat deasupra Marnelor cu Globigerine de vrst Priabonian terminal, care apar n extremitatea estic a perimetrului ca un nivel foarte sub ire la partea terminal a Forma iunii de Plopu (Popescu, 1952). Secven a inferioar a Litofaciesului de Fusaru - Pucioasa este predominant lutitic (= Orizontul istos) fiind constituit din marne i argile nchise la culoare, cu intercala ii sub iri, nisipoase. Pe alocuri, sunt intercalate isturi disodilice i uneori chiar menilite, n secven e sub iri. Caracteristica specific important a Litofaciesului de Fusaru - Pucioasa se refer la arenitele Gresiei de Fusaru cu arie surs carpatic, opus sursei de forland, specific arenitelor Litofaciesului Bituminos. Gresia de Fusaru (Popescu, 1952) este o gresie bogat n mice, avnd caractere de graywacke (Sndulescu et al., 1995). Este lipsit de isturi verzi din forland, metaclastele componente fiind ndeosebi mezometamorfite. Caracterul de flexoturbidite al Gresiei de Fusaru este subliniat de intercala iile grosier granulare dezvoltate la diferite nivele. Deasupra Gresiei de Fusaru se dezvolt o important secven de tip fli, cu grosimi de 1000-2000 m i chiar mai mult, anume Forma iunea de Vine iu (Grigora, 1955). Ea este constituit dintr-un fli de tip straturi cu hieroglife reprezentat printr-o alternan de gresii convolute cenuii albstrui, calcaroase, micacee cu argile i marne de culoare cenuie deschis (Rusu et al., 1996). La partea inferioar a acestei forma iuni, au fost identificate dou nivele de tufuri (tefnescu et al., 1993): Tuful de Vine iu, de culoare verde-negricioas, puternic bentonizat, i Tuful de Mlcile, de culoare alb, cu biotit. Dup con inutul de nannofosile, limita Oligocen / Miocen este situat n cadrul Forma iunii de Vine iu, sub Tuful de Vine iu (Melinte, 1995). Cea mai tnr unitate litostratigrafic a litofaciesului de Fusaru - Pucioasa este reprezentat de Forma iunea de Starchiojd = Forma iunea disodilelor i menilitelor superioare, un echivalent al Forma iunii menilitelor superioare din faciesul extern (Sndulescu et al., 1995). O dezvoltare litologic particular apare n pr ile cele mai interne ale ariei de rspndire a litofaciesului de Fusaru - Pucioasa, unde Forma iunea de Slon apare cu dezvoltare identic, dar prezentnd la diferite nivele, ndeosebi la cel al Forma iunii de Vine iu, intercala ii de secven e de wildfli (olistostrome) (Sndulescu et al., 1995).
Fig. 8. Coloane stratigrafice sintetice cu pozi ia Tufului de Vleni (A) i (B); A1 - V. Teleajenului (Sincl. Frnghieti), A2 - V. Teleajenului (Sincl. Piatra Alb); A3 - V. Buzului) (structura V. Lupului); A4 -V. Ogretin (flanc SE P. Homorciu); A5 - V. Cosminele (flanc N P. Homorciu) (Alexandrescu, Frunzescu, Brustur, 1993). 10
2.2.1.2. Forma iuni evaporitice miocen inferioare

n ntregul domeniu al Moldavidelor, att litofaciesul bituminos ct i cel de Fusaru (ca i echivalen ii lor) sunt urmate de o secven predominant evaporitic (Sndulescu et al., 1995). n Pnzele Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale se dezvolt la acest nivel Forma iunea srii (matrice argiloas siltic, de culoare cenuiu-nchis cu intercala ii: de brecii sedimentare, conglomerate, de argile sau marne salifere; gipsuri i corpuri discontinue de sare). n unele arii, aceast asocia ie haotic este urmat de o secven mai mult sau mai pu in stratificat de marne, argile i gresii sau de gresii arcoziene grosier granulare (Gresia de Condor). Distribu ia areal a Forma iunii srii miocen inferioare este discontinu din motive paleogeografice (zone de depunere separate de riduri emergente) i tectonice (corpuri diapire). n Pnza de Tarcu, ca i n ariile mai interne ale Domeniului Moldavidelor, secven a predominant evaporitic miocen inferioar a fost introdus n literatura geologic de Mrazec (1901), sub denumirea de Strate de Cornu, avnd un trecut zbuciumat sub aspectul controverselor asupra con inutului i al vrstei, reliefat exhaustiv n istoricul tezei de doctorat a lui Grujinschi (1972). Avnd sensul entit ii stratigrafice cuprinse ntre Forma iunea de Starchiojd, n baz, i Molasa de Doftana, ce debuteaz cu c o n g l o m e r a t e l e d e B r e b u , la partea superioar, Forma iunea de Cornu (sensu Mrazec, 1914) este divizat de ctre Grujinschi n: (a) Forma iunea gipsurilor inferioare i (b) Forma iunea brecioas. Dup tefnescu (1978), n aria de curbur a Carpa ilor Orientali, finalul sedimentrii fliului este marcat de un nivel evaporitic (Gipsurile inferioare din Forma iunea de Cornu, sensu Mrazec, 1914), care st discordant peste Forma iunea disodilelor inferioare din litofaciesul intern (de Pucioasa-Fusaru) a Oligocen - Miocenului inferior i, respectiv, peste Forma iunea menilitelor inferioare din litofaciesul extern (bituminos cu gresii de Kliwa). De fapt, n ambele litofaciesuri nivelul evaporitic st discordant peste unica Forma iune de Starchiojd (Popescu, 2000). Nivelul evaporitic este denumit Forma iunea de Srata (complex de roci alctuit din dou pachete de gips groase de 1-4 m, separate de un nivel de brecie sedimentar, groas de 10-20 m i format din elemente provenind n special, din faciesul de Valea Caselor). Dup Stefnescu i Mrun eanu (1980), n aria de curbur a Carpa ilor Orientali, Forma iunea de Srata (cu baza forma iunii situat n zona NN3 = partea terminal a Burdigalianului inferior), reprezint debutul sedimentrii n facies de molas (Molasa de Doftana de vrst Burdigalian inferior mediu). Dup Sndulescu et al. (1981), acoperiul post-tectogenetic al pnzelor de genez miocen inferioar (discordant peste depozitele pnzei de Tarcu) are n baz Forma iunea de Cornu, discordant urmat de depozitele molasice ce debuteaz cu Conglomeratele i gresiile de Brebu. Dup Sndulescu et al. (1995), n pnza de Tarcu, forma iunea evaporitic a Miocenului inferior este reprezentat de: (a) gipsuri (denumite Gipsurile inferioare) ce au deasupra lor, (b) o secven istoas, nisipoas (Forma iunea de Cornu s.str., Mrazec, 1907; fide Popescu Voiteti, 1935), cu faune i microfaune marine (ea poate fi un corespondent al GRES IEI de Condor).
2.2.1.3. Forma iuni ale molasei miocen inferioare

Forma iunile evaporitice miocen inferioare sunt urmate n ntreg Domeniul Moldavidelor de debutul sedimentrii de tip molas. Ca i pentru forma iunile mai vechi exist dou arii surs pentru molas: extern (argumentat de prezen a gale ilor sau granulelor de isturi verzi din forlandul acoperit de clastitele Pnzelor Subcarpatice i de Pnza Cutelor Marginale) i intern (cu material de sorginte carpatic ce alimenteaz molasele Pnzei de Tarcu). Pe pr ile marginale ale bazinului depozi ional al molasei inferioare, succesiunea stratigrafic ncepe cu conglomerate. n partea extern a Pnzei Subcarpatice aceste conglomerate masive (cu diferite denumiri locale: conglomerate de Pietricica, Pleu, Brseti) sunt foarte bogate n gale i de isturi verzi asocia i cu sediclaste (calcare jurasice i eocene, gresii permo-triasice, marne jurasice). Conglomeratele sunt urmate de molase marnoase-nisipoase (Forma iunea de Tescani)
11
sau de molase nisipoase masive (Gresia de Moia), ambele bogate n granoclaste de isturi verzi. Zone mai distale fa de sursa forland ale bazinului depozi ional (pr ile interne ale Pnzei Subcarpatice i Pnza Cutelor Marginale) prezint doar molase nisipoase-marnoase, respectiv Forma iunea de Mgireti sau Forma iunea de Hrja, care corespund cu conglomeratele externe i cu o parte a molaselor nisipoase sau nisipoase-marnoase suprajacente (tabel nr.1) (Sndulescu et al., 1995). n Pnza Subcarpatic i par ial n Pnza Cutelor Marginale, molasele sunt urmate de Forma iunea de Schlier cenuie, predominant lutitic (mai ales marne) cu intercala ii de secven e nisipoase i gresii sub iri i cu unul sau dou nivele evaporitice. Limita dintre Miocenul inferior i Miocenul mediu se afl n cuprinsul Forma iunii de Schlier cenuie. n Pnza de Tarcu, forma iunile de molas prezint dezvoltri litologice i paleogeografice similare (Sndulescu et al., 1995). n pr ile interne (proximale sursei carpatice) ale Pnzei de Tarcu succesiunea litostratigrafic ncepe cu conglomerate (Conglomeratele de Brebu, Mrazec, fide Grujinschi, 1971), urmate de depozite de molas, nisipoase sau marnoase-nisipoase. n partea extern a Pnzei de Tarcu (distal sursei carpatice) se dezvolt doar molase nisipoase urmate de Forma iunea de Schlier cenuie similar celei din unit ile mai externe. Cadrul sedimentar al molaselor este de ap pu in adnc la fluvio-deltaic, pentru forma iunile de schlier putnd fi acceptat o mic adncire a bazinului (Sndulescu et al., 1995). Forma iunea molasei inferioare (incluznd Conglomeratele de Brebu) din Pnza de Tarcu este denumit de tefnescu i Mrun eanu (1980), Molasa de Doftana. Denumirea se refer la depozitele transgresive i discordante de peste Forma iunea de Cornu s.str. (Mrazec, 1907) i de sub Tuful de Slnic, alctuite dintr-o alternan ritmic, roie spre baz i cenuie spre partea superioar, de rudito-arenite (predominante spre baz = Conglomeratele de Brebu) cu siltolutite (predominante spre partea superioar). Pe baza asocia iilor cu Globigerinoides trilobus (Burdigalian) i cu Orbulina suturalis, Globorotalia bykovae (Langhian) se atribuie vrsta Burdigalian superior = Langhian inferior. Limita Burdigalian / Langhian este n cuprinsul Molasei de Doftana la cca. 350-400 m deasupra bazei sale, unde apar primele specii ale zonei cu Praeorbulina. Sndulescu et al. (1995) restrnge termenul Molasei de Doftana i separ: (a) Conglomeratele de Brebu i (b) Forma iunea de Doftana. n rapoarte geologice ulterioare, Mrun eanu, Popescu (1997, 2002) pstreaz sensul ini ial pentru Molasa de Doftana (adic sensul tefnescu, Mrun eanu, 1980).
12
Fig. 15. Unit i interne i externe ale Curburii Carpa ilor (dup Patrulius, 1969, modificat): 1- Pnza Transilvana; 2 -masive cristaline; 3 - zona de wildfli; 4 zona Dmbovicioara; 5 zona Pre-Leaota; 6 Subunitatea Bratocea Zamora; 8 - Subunitatea de Bobu; 9 - forma iuni cretacic paleogene ale Moldavidelor (a - Unitatea fliului curbicortical; b - Unitatea de Audia; c Unitatea de Tarcu); 10 forma iuni de molas; 11 - contacte tectonice majore; 12 - prima micare a materialului de origine; 13 - a doua i a treia micare a materialului de origine (Cehlarov, Alexandrescu, Frunzescu, 1993).
b) Forma iunea de Doftana Sndulescu et al., 1995 n Pnza de Tarcu, Forma iunea de Doftana afloreaz n Sinclinalele Slnic i Drajna, similar conglomeratelor de Brebu. Aici, concordant peste Conglomeratele de Brebu, Forma iunea de Doftana debuteaz cu un pachet puternic de gresii grosiere, uneori conglomerate mrunte, cu rare elemente mari, cu ciment calcaros-argilos, slab rocat. Gresiile, n straturi de la 50 cm la 2 m, alterneaz cu straturi de 10-30 cm de marne roii, adesea cenuii, i au structuri de curent la partea inferioar. Spre partea superioar, acest pachet cu continuitate pe diferite profile i cu un reper ichnologic n cadrul su, devine din ce n ce mai lutitic. Asociat lutitelor acestui pachet, apar nivele distincte de tuf i gips. Tuful apare ca patru straturi mai importante, albe sau slab verzui i unul chiar roz (n Sinclinalul Drajnei), decimetrice sau metrice, la care se adaug numeroase intercala ii sub iri centimetrice de tuf bentonitizat. Gipsul, alb zaharoid n straturi de la 1 la 30 cm, apare ca intercala ii sub iri i rare, n jumtatea inferioar a nivelului mediu i progresiv mai groase spre partea superioar. De remarcat c gipsul apare asociat strns cu tuful pe care l urmeaz. Unul din straturile de gips are constan cartografic i a fost denumit de tefnescu, Mrun eanu (1980) - Gipsul de Cireu. Limita Miocen inferior / Miocen mediu pare a se plasa deasupra reperului Gipsului de Cireu (tefnescu, Mrun eanu, 1980). Pachetul gipsifer de 10-25 m de la partea terminal a jumt ii inferioare (cu tuf i gips, Grujinschi, 1972) a Forma iunii de Doftana a fost denumit de Mrazec, Gipsurile superioare. Jumtatea superioar a Forma iunii de Doftana (cu isturi calcaroase i gips, Grujinschi, 1972) are baza arenitic constituit din straturi groase (metrice) de nisipuri argiloase cenuii, uneori slab rocate, mediu granulometrice, n zona periSinclinalului Slnic i fin prfoase, n
13
restul perimetrului, micacee, adesea cu lamina ie oblic de curent (stratifica ie ncruciat). Nisipurile au structuri de curent pe fe ele inferioare i alterneaz cu marne plastice cenuii i uneori rocate, n straturi de 30-50 cm. Partea terminal a acestei jumt i devine predominant lutitic, fiind alctuit din marne cenuii sau roii fin micacee, nisipoase sau plastice, n straturi de 20-70 cm, alternnd cu straturi foarte sub iri de nisipuri argiloase, fine, compacte. Intervalul se ncheie cu un pachet lutitic puternic, alctuit din marne roii, pachet acoperit de tuful cu globigerine, Badenian, al megasecven ei urmtoare. n partea terminal lutitic a jumt ii superioare al Forma iunii de Doftana apar mai multe intercala ii de isturi calcaroase bituminoase, glbui-ruginii, n plci sub iri, extinse, flexibile, ce sunt urmate de gipsuri compacte, neuniform colorate, maronii-ruginii, slab bituminoase i desfcndu-se de asemenea n plci ca i isturile calcaroase. isturile calcaroase s-au dovedit a fi stromatolite, n care lamine micritice carbonatice alterneaz cu filme de bitumene autohtone (tefnescu, 1982). Asocierea cu indiciile de margine de bazin (urme de pai de vertebrate, urme de picturi de ploaie, lamina ii ondulate, oolite) sugereaz condi ii intertidale de depunere a Forma iunii de Doftana. Grosimea depozitelor burdigalian - langhiene este mai mare n flancurile interne (nord-vestice) ale Sinclinalelor neogene i mai mic n flancurile externe (sud-estice). Fiecare nivel are cca. 500700 m grosime n flancul intern al Sinclinalului Slnic i cca. 350-400 m n Sinclinalul Drajna. Aceeai dezvoltare a depozitelor burdigalian - langhiene ale Forma iunii de Doftana din Sinclinalul Drajnei (cu granofacies mai fin i grosimi mai reduse comparativ cu Sinclinalul Slnicului) apare i n structurile Sinclinale Predeal Srari, Albinari (la Ariceti Zeletin) i spre estul perimetrului, la Ctina - Crivineni. Astfel, pe Valea Turburea (Predeal Srari) (Drago, 1964), Forma iunea de Doftana debuteaz cu un pachet de cca. 110 m de marne cenuii i roii, cu diaclaze umplute cu gips n baz, urmate de marne roii i cenuii, cu intercala ii de gresii la partea superioar peste care st o secven de 100 m de nisip grosier granulometric, n straturi groase i foarte groase 7-10 m), cu intercala ii sub iri de marne roii i cenuii. Aceste nisipuri s-ar corela cu arenito-lutitele roii din Valea Secuianca, care reprezint echivalentul estompat pe direc ie, al conglomeratelor de Brebu. Forma iunea de Doftana, se dezvolt n continuare pe cca. 120 m, reprezentat prin aceeai alternan de marne, gresii, nisipuri, gipsuri, cu intercala ii de tuf aferente (n membrul mediu - trei intercala ii de 0,20-0,40 m de tuf dacitic cu biotit). n Sinclinalul Ctina - Crivineni (Huic, 1962) pare a se dezvolta numai jumtatea superioar a Forma iunii de Doftana, dominant cenuie, cu marne nisipoase, nisipuri albe-glbui cu intercala ii de tufuri i gipsuri cenuii-fumurii, fibroase i zaharoide. Prezen a unor asocia ii micropaleontologice cu Globigerina angustiumbilicata, Globigerina ciperoensis i Globigerinoides trilobus n probe luate din forma iunea superioar din Sinclinalul Drajna, indic vrsta Burdigalian, iar prezen a speciei Globoratalia major indic Burdigalian superior. Exist i forme de Orbulina universa ce indic Langhianul. Asocia ia de nannoplancton calcaros cu Helicosphaera ampliaperta indic biozona NN3 = Burdigalian superior. Pe baza cercetrilor de nannoplancton, Sndulescu et al. (1995) consider partea superioar a Forma iunii de Doftana de vrst langhian. Depozitele molasei inferioare echivalente Pnzei Subcarpatice apar dezvelite de eroziune n axul structurilor Anticlinale din Zona Cutelor Diapire (flancul intern cutat al Avanfosei), litostratigrafic, ncadrndu-se Molasei de Doftana (tefnescu, Mrun eanu, 1980), termen nlocuit ulterior (prin excluderea Conglomeratelor de Brebu) cu cel de Forma iunea de Doftana de ctre Sndulescu et al. (1995). Aceast denumire are prioritate fa de cea propus de Papaianopol (1992), ca ,,Stratele de Vispeti pentru depozitele similare din bazinul Cricovul Srat. Avnd limita inferioar necunoscut n afloriment i limita superioar clar marcat de apari ia Marnelor i tufurilor cu globigerine = Forma iunea de Cmpini a (Crihan, 1999), Forma iunea de Doftana (Sndulescu et al., 1995), are dezvoltare relativ redus n cadrul
14
perimetrului, avnd grosimi stratigrafice de la 150 la 300 m i dezvoltare cartografic sub forma unor fii nguste, n cadrul unor structuri Anticlinale nguste, sau pe flancurile unor Sinclinale, uneori, precum n cadrul structurii Anticlinale Neni - Srata Monteoru (bazinul Vii Nianca i bazinul Vii Rele) avnd dezvoltare mai ampl, cu grosimi de 450-500 m n afloriment i cca. 1.200m n foraje. Astfel, apare deschis pe flancul de nord al Sinclinalului Ctina - Crivineni, de-a lungul Vii Muscelului; pe Valea Oancei (afluent dreapta Valea Salciei) traversnd Anticlinalul Chiojdeanca - Salcia, ca i pe continuarea sa la est de Valea Buzului, sub forma a dou fii corespunznd celor dou Anticlinale: Tega - Vrful Geroasa i Cislu - Punga, ale Anticlinalului recutat Cislu. Cu grosimi de 150-175 m, Forma iunea de Doftana apare ca o fie ngust, orientat nord est-sud vest, n axul Anticlinalului faliat Lapo - Bdila (ntre prul Podica, la nord-est i prul Pietrei, la sud-vest; pe prul Podica; la est de Vispeti, pe vile unde se afund periclinal sub depozitele badeniene). Mai apare cu grosimi reduse n cutele-solz Pcure iMati a, Apostolache Mrlogea-Piatra Mic (pe prul Stnii), n Anticlinalul fracturat Udreti. Dezvoltare medie are n zonele periclinale vestice ale Sinclinalelor Predeal Srari i oimari-Calvini. n general, n Zona Cutelor Diapire, Forma iunea de Doftana este reprezentat prin partea ei superioar i extern, prezentnd un litofacies monoton, dominat de granofaciesul lutitic-siltic. Astfel, apare dezvoltat sub forma unor ritmuri de (65-75%) straturi decimetrice de marne, marne siltice, marne arenitice, de colora ie cenuie-albicioas sau negricioas, cu siltite i arenite (25-35%) n straturi centimetrice, reprezentate prin nisipuri sau prin consolidare, gresii fine granulometric, micacee, cenuii-glbui. Structura monoton, marnos-nisipoas cenuie, prezint intercala ii de petrofacies diferit, cu grosimi variabile i, uneori, cu dezvoltare regional. Astfel, n partea inferioar se pot intercala pachete de 20-40 m de nisipuri n straturi metrice alternnd cu marne i asociate cu gipsuri n straturi medii (0,30-0,60 m grosime); pachete de 40-50m de marne cenuii-friabile, cu intercala ii centimetrice-decimetrice de tufuri albe-cenuii fine, corelabile cu Cineritele de Helegiu din Moldova. Intercala iile de gipsuri, prezente la diferite nivele n marne, n straturi sub iri sau chiar ca lamine n nisipuri, cresc ca frecven i grosime, spre partea superioar individualizndu-se ntr-un pachet care, n structura Neni are 80-100m, denumit de Micu (1981) Gipsul de Vispeti i paralelizat cu Gipsul de Stufu din Moldova. La diferite nivele apar pachete metrice de marne roii, care spre partea superioar sunt mai frecvente, amintind Marnele de tip Valea Calului (Olteanu, 1958 din Micu, 1981). Asociat gipsurilor, cu dezvoltare regional, apar straturi decimetrice pn la metrice de calcare laminitice, care pe structura Neni marcheaz partea terminal a Forma iunii de Doftana, deasupra lor urmnd Marnele i tufurile cu globigerine = Forma iunea de Cmpini a (Crihan, 1999) (corelabile calcarelor de tip Tilawa, dup Baltre, 1998 din Munteanu, 1998). Pe ntreg Paratethysul, Burdigalianul este caracterizat de reducerea domeniului marin (Marinescu, 1992), ceea ce, n aria Subcarpa ilor Orientali a condus la acumularea unor sedimente cu aport continental major, mediul devenind neprielnic vie ii acvatice (Mrun eanu, 1987). n regiune, nu au fost identifica i indicatori biostratigrafici n cadrul Forma iunii de Doftana. Depozitele burdigaliene se coreleaz (dup Munteanu, 1998) litologic, cu cele din aria Ptrlagele (Valea Muscelului), de unde Mrun eanu et al. (1997) citeaz asocia ii de nannoplancton cu: Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Sphenolithus heteromorphus (Deflandre), Coccolithus pelagicus (Wall), Reticulofenestra pseudoumbilicata (Gartner), care apar in zonei NN3 NN4, caracteristic Burdigalianului. Popescu (n Mrun eanu et al., 1997) consider isturile calcaroase cu con inut de ostracode i gasteropode ca bun reper la limita Miocen inferior / Miocen mediu. Foraminiferele identificate de Orbocea (1979) n aria Vispeti Breaza- Urugoaia: Globigerina angustiumbilicata Bolli, Globigerina ottnangensis Rgl, Globorotalia siakensis Le Roy, indic Subzona Globigerina angustiumbilicata Globigerina ottnangensis, Zona Globigerina triloba (Popescu, 1975), raportabile Burdigalianului.
15
2.2.1.4. Forma iunile molasei de vrst miocen medie

Aceste forma iuni reprezint cuvertura post-tectogenetic a Moldavidelor i sunt alctuite din depozite de vrst badenian i sarma ian (Volhinian i Bassarabian). Cuvertura post-tectogenetic a Moldavidelor include (Sndulescu et al., 1995): forma iuni cineritice langhiene, forma iuni evaporitice langhiene, forma iuni kossoviene; se adaug forma iuni volhinian-bessarabian inferioare implicate nc n structurile Pnzei Subcarpatice. Sub aspect istoric, depozitele Miocenului Mediu din Subcarpa ii Munteniei au fost ncadrate la diferite unit i stratigrafice, n func ie de nivelul de cunoatere a zonei i de evolu ia pe plan regional i european a conceptelor privind studiile stratigrafice (Crihan, 1999). Prima unitate stratigrafic separat n regiune, care cuprinde i depozitele Miocenul Mediu, a fost Forma iunea salifer subcarpatic (Foetterle i Hauer, 1870). n 1877, Pillide recunoate n regiune, cu caracter de unit i cronostratigrafice, primul etaj mediteranean, al doilea etaj mediteranean i etajul sarma ian. n 1897, tefnescu men ioneaz prezen a etajului Helve ian n jude ul Prahova, despre care arat c mai era cunoscut i sub numele de schlier sau Forma iunea salifer subcarpatic, peste care se dispun depozitele celui de-al doilea Mediteranean sau straturile tortoniene. Ulterior, Aradi (1906) men ioneaz prezen a tufurilor i marnelor cu globigerine n cadrul Forma iunii salifere miocenice, aspect deja semnalat nc din 1902 de ctre Teisseyre i Mrazec. n 1922, Protescu separ n cadrul forma iunii helve iene dou orizonturi: orizontul inferior (straturile de Cornu) i orizontul superior, care are la partea terminal marne cu globigerine i tufuri dacitice. n 1951, Popescu i Olteanu stabilesc pentru Miocenul Mediu dintre Valea Prahovei i Prul Blneasa o mpr ire lito-biostratigrafic rmas n vigoare, n linii mari, pn astzi. Unit ile stabilite de ei sunt relativ uor de recunoscut i au o extindere destul de mare nu numai n Subcarpa i, ci chiar i n ariile intracarpatice. Cele patru unit i lito-biostratigrafice stabilite de Popescu i Olteanu sunt: (1) orizontul tufurilor cu globigerine; (2) orizontul breciei srii cu sare; (3) orizontul argilos cu radiolari i (4) orizontul marnos cu Spirialis. Cei doi autori atribuie acestor unit i vrsta tortonian. Referitor la depozitele de vrst sarma ian, Olteanu recunoate un orizont marnos la partea inferioar a acestora i un orizont nisiposmarnos la partea superioar. Pentru depozitele de litologie distinct din Subcarpa ii Munteniei, ce ncep cu tufuri i marne cu globigerine (Tuful de Dej), n baz, cuprinse ntre Molasa de Doftana i depozitele sarma iene, tefnescu (1971) i tefnescu i Mrun eanu (1980) introduc denumirea de Molasa de Slnic. n Zona Cutelor Diapire, separa iilor litostratigrafice clasice ale autorilor Popescu i Olteanu (1951), li se acord, de ctre Papaianopol (1992), rang de membru n cadrul Forma iunii de Chiojdeanca, de vrst Miocen inferior-Badenian. Acelai autor (Papaianopol, 1992) include intervalul Kossovian terminal = Volhinian n Forma iunea de Valea Neagoului. n cadrul forma iunilor de molas de vrst miocen medie ce alctuiesc cuvertura posttectogenetic a Moldavidelor, Sndulescu et al. (1995), statueaz entit i litostratigrafice langhiene: (a) Tuful de Slnic, (b) Forma iunea evaporitic; kossoviene: (c) isturile cu Radiolari, (d) Marnele cu Spirialis; (e) volhinian-bessarabiene. (a) Tuful de Slnic (rocile cineritice = tufitice), legat genetic de creterea activit ii lan ului vulcanic neogen, se dezvolt n pnzele de Tarcu i Subcarpatic, i are o pozi ie stratigrafic bine datat, corelabil cu nivele similare din Depresiunea Transilvaniei. Rocile cineritice = tufitice (Tuful de Slnic) sunt asociate cu marne interstratificate (bogate n microfaun planctonic) i, n partea extern a Pnzei Subcarpatice sunt asociate cu gresii calcaroase (Forma iunea de Rchitau). (b) Forma iunea evaporitic afloreaz n pnzele de Tarcu i Subcarpatic, fiind situat sub limita cu Kossovianul i deasupra secven ei cineritice. Forma iunea evaporitic langhian este reprezentat de gipsuri i / sau de forma iunea srii. Diferen ele dintre forma iunea srii langhian i cea burdigalian se refer nu numai la vrst ci i la originea materialului detritic al matricei (caracterizat de abunden a n claste de isturi verzi, n cea burdigalian i de absen a acestora, n
16
cea langhian). Dezvoltarea areal discontinu a Forma iunii evaporitice langhiene poate fi determinat de o dezvoltare discontinu a bazinelor de sedimentare i / sau de uoare procese de eroziune aprute nainte de depunerea depozitelor kossoviene. (c) Forma iunea isturilor cu Radiolari cuprinde o secven arenitic din baza Badenianului superior, alctuite din nisipuri i gresii cu intercala ii, mai mult sau mai pu in dezvoltate, de isturi argiloase siltice bogate n radiolari. (d) Marnele cu Spirialis alctuiesc o secven predominant lutitic cu intercala ii subsecvente de gresii sau nisipuri la partea superioar a Badenianului superior. n sectorul nordic al arcului carpatic i mai la nord, Kossovianul este reprezentat de nisipuri masive i gresii cu interstratificri de marne, alctuind Forma iunea de Halo. (e) Forma iuni Sarma iene (Volhinian, Bessarabian, Kersonian). Sarma ianul este foarte bine reprezentat i complet dezvoltat numai n regiunea dintre Valea Cricovului Srat i Valea Buzului. El prezint, din punct de vedere faunistic, numeroase similitudini cu Sarma ianul din Platforma Moldoveneasc, Basarabia i Ucraina. Macrofaunele existente permit individualizarea subetajelor Volhinian, Bessarabian i Kersonian. n func ie de zona de depunere, litologia Sarma ianului inferior este variat. De exemplu, n Sinclinalul Bozioru - Odile, la nord de Valea Buzului, Volhinianul are un caracter pararitmic fiind alctuit dintr-o alternan de argile cu nisipuri. Pe Valea Dara (aliniamentul cutelor diapire externe), Volhinianul este preponderent argilos. n schimb, pe Valea Neagoului (satul Chiojdeanca), Volhinianul are depozite argiloase n partea inferioar, urmate de nisipuri cu intercala ii de gresii, deseori nisipoase. Faunele de molute includ genurile: Abrai sp., Ervilia sp., Mactra sp., Plicatiforma sp., Inaequicostata sp., Obsoletiforma sp., Musculus sp., Pirenella sp., Cerithium sp., Mohrensternia sp., Duplicata sp., Actaeocina sp. Depozitele volhiniene din regiune au furnizat o asocia ie de nannofosile calcaroase caracteristic zonei NN7 (Zona Discoaster kugleri). Sarma ianul mediu (Bessarabianul) prezint diferen e litologice la nord i sud de Valea Buzului. n Sinclinalul Bozioru - Odile, alternan a de argile i nisipuri cu caracter pararitmic, existent n Volhinian, se regsete i n Bessarabian. Spre deosebire de aceast situa ie, la sud de Valea Buzului pn la Valea Cricovului Srat, Bessarabianul este constituit din depozite argiloase la partea inferioar (straturile cu Cryptomactra pesanseris) i din depozite grezocalcaroase (Calcarul de Istri a) la partea superioar. Depozitele bessarabiene din regiune con in macrofaune cu geurile de Mactra sp., Cryptomactra sp., Pahia sp., Plicatiforma sp., Obsoletiforma sp., Duplicata sp., Calliostoma sp. n depozitele bessarabiene de pe Valea Dara a fost eviden iat existen a zonei de nannoplancton NN8 (Zona cu Cattinaster coalitus) la nivelul straturilor cu Cryptomactra pesanseris i a zonei NN9 (Zona cu Discoaster hamatus) la 7 m deasupra acestui bioreper. Sarma ianul superior (Kersonianul) este omogen din punct de vedere litologic fiind constituit din depozite grezocalcaroase (partea superioar a calcarului de Istri a). Macrofauna este constituit numai din specimene ale genului Mactra, mai frecvente fiind formele Mactra bulgarica i Mactra caspia. n complexul pestri care, pe unele profile, se dezvolt ntre calcarele cu Mactra i primele depozite meo iene i care este predominant lutitic, exist un ansamblu de nannofosile calcaroase care fr a include taxoni index, poate fi atribuit, n mod conven ional, zonei NN10 (Zona cu Discoaster calcaris). De la Valea Cricovului Srat ctre vest pn la Valea Cricovului Dulce, Sarma ianul nu este reprezentat dect prin Volhinian i, pe alocuri, prin Bessarabianul inferior. ntre Valea Cricovului Dulce i Valea Dmbovi ei nu mai afloreaz depozite de vrst sarma ian. Entit ile litostratigrafice langhiene, cu rang de forma iuni: Tuful de Slnic, Forma iunea evaporitic; kossoviene: isturile cu radiolari, Marnele cu Spirialis la care se adaug cele kossovian terminal-volhiniene: Forma iunea de Valea Neagoului (Papaianopol, 1992), Forma iunea de Valea Vizuinei (Munteanu, 1998); volhinian-bessarabiene: Forma iunea de ipo elu (Andreescu, 1972); bessarabian-kersoniene: Forma iunea de Rmnic; kersoniene: Forma iunea de Valea Ciomegii, se regsesc n cuprinsul tezei Munteanu (1998) referitoare la perimetrul dintre Valea Lopatna i Valea Buzului.
17
Crihan (1999) se racordeaz la normele actuale de nomenclatur a unit ilor stratigrafice prevzute n Ghidul Stratigrafic Interna ional (Hedberg, 1976; Salvador, 1994) i consider unit ile litostratigrafice separate anterior ca fiind informale. ncercnd un compromis ntre cerin ele ghidului stratigrafic i tradi ia istoric a studiilor anterioare, autoarea propune i descrie pentru Miocenul Mediu dintre Valea Prahovei i Valea Teleajenului, la sud de Sinclinalul Slnic, urmtoarele unit i litostratigrafice: (a) Forma iunea de Cmpini a; (b) Brecia de Cosmina; (c) Forma iunea de Telega; (d) Forma iunea de Mceu. n cadrul acestor depozite, Crihan stabilete i o serie de unit i biostratigrafice bazate pe foraminifere planctonice, pentru depozitele n facies marin normal i pe foraminifere bentonice, pentru depozitele n facies salmastru. Aceste unit i litostratigrafice se vor pstra i n prezenta lucrare.
18
V. Bcran, Studiul paleomicologic al depozitelor miocene din bazinele vilor Teleajen i Buzu NN4b Sphenolithus Belemnos NN3 Discoaster adamanteus -NN4a Helicosphaera carteri - NN2b Sphenolithus dissimilis - NN2a Triquetrorhabdulus Carinatus NN1
Egerian OLIGOCEN Chattian
Nannoplancton
Tabel nr. 3. Caracterizarea biostratigrafic a unit ilor cronostratigrafice ale Miocenului inferior (Raport IGR, 2002).
BIOZONE
Helicosphaera ampliaperta -NN4

Candorb. glomerosa
Discoaster druggii - NN2
Paragloborotalia semivera Discoaster druggi Reticulofenestra pseudoumbilicus Paragloborotalia semivera

Eggenburgian BURDIGALIAN 20 21 22 19 23
Globigerinoides triloba
Calcidiscus macintyrei Calcidiscus leptoporus Candorbulina glomerosa Sphenolithus belemnos Sphenolithus belemnos Globigerina angustiumbilicata Sphenolithus dissimilis Helicosphaera ampliaperta Globigerinoides triloba
BIOEVENIMENTE
Helicosphaera mediterranea Globigerinoides primordius

M.a. CRONOSTRATIGRA- CRONOSTRATIGRAFICE REGIONALE
MIOCEN Langhian Karpatian superior MEDIU
UNIT I
FICE GLOBALE
UNIT I
ACVITANIAN
Ottnangian
Karpatian inferior
MIOCEN INFERIOR
17
18
f) Forma iunea de ipo elu Andreescu, 1972 Volhinianul din aria carpatic se prezint sub un facies predominant argilos (= marnos), pe alocuri, cu intercala ii fin nisipoase, fapt eviden iat n literatura mai veche (Bolgiu, 1944; Iorgulescu, 1953; Niculescu, 1964; Pauliuc, 1968; Mota et al., 1976; Papaianopol, 1992; Munteanu i Munteanu, 1997, 1998).
19
Globigerinoide s G. primordius ciperoensis
Foraminifere
n aceste depozite, Andreescu (1972, 1973) i Andreescu et al. (1974) separ ,,Stratele de ipo elu cu rang de forma iune, de vrst Volhinian superior Bessarabian inferior (Depozitele argiloase de baz cu: Abra sp., Ervilia sp., Mohrensternia sp. sunt atribuite Volhinianului inferior considerat Volhinian, n accep iunea Munteanu (1998, preluat n lucrarea de fa ). Papaianopol (1992) ncadreaz depozitele argiloase ale Sarma ianului inferior i din baza Sarma ianului mediu n Stratele de Dara. Conform dreptului la prioritate i evolu iei paleogeografice a Sarma ianului din regiune, n acord cu Munteanu (1998), se ncadreaz suita argiloas volhinian (incluznd i partea inferioar a Bessarabianului superior) n Forma iunea de ipo elu (Andreescu, 1972). n regiune, Forma iunea de ipo elu este reprezentat prin argile calcaroase cenuiu albstrui, argile siltice cenuii cu rare silturi argiloase glbui sau cu benzi de gresii fosilifere. Depozitele ei au fost identificate pe vile: Lopatna, Fundtura, Capul Mielului, Vizuina, Oancea, Casele, Salcia, Purcrete, Cheia, i n sudul perimetrului pe vile Dara (n aval de confluen a cu Valea Gruiul) i Urugoaia. Local, la Vilneti, pe Valea Urugoaia, la sud de Cricovul Srat, argilele siltice alterneaz cu benzi decimetrice de nisipuri argiloase, nisipuri i gresii cenuii sau glbui. Pe Valea Lopatna s-au separat depozite ale intervalului VolhinianBessarabian. n bazinul Vii Chiojdeanca, pe Valea Fundtura, Forma iunea de ipo elu cuprinde 50 m de argile masive cenuiu-rocate, fr macrofaun dar cu foraminifere, urmate de 450 m de argile siltice i silturi argiloase cu macrofaun caracteristic. n aria Anticlinalului Apostolache Buda - Crciuneti, depozitele volhiniene afloreaz pe vile Salcia i Purcrete ca o stiv de 25-30 m de argile i argile siltice cenuii. Pe vile Pietroasa i Pietrei din aria periclinal a Anticlinalului Lapo Bdila, depozitele argiloase volhiniene ating 120 m grosime. Dup Munteanu (1998), prezen a n ntreaga arie subcarpatic a aceluiai litofacies predominant argilos (al Forma iunii de ipo elu) din Volhinian i n cuprinsul unei pr i din Bessarabian, a constituit cauza neseparrii celor dou subetaje n majoritatea lucrrilor geologice mai vechi. Papaianopol (1992) traseaz limita amintit sub argilele n care apare specia Cryptomactra pesanseris pe Valea Gruiu (sat Cl eti) sau pentru arealul Chiojdeanca n argilele i argilele nisipoase. Bessarabianul debuteaz cu specii de Plicatiforma plicatofittoni (Sinzov), Mactra (Sarmatimactra) aff. vitaliana dOrbigny, Calliostoma anceps (Eichwald) i Duplicata duplicata (Sowerby). Dup Ionesi (1980) i Ionesi i Ionesi (1994), limita se traseaz la dispari ia taxonilor Plicatiforma plicata, Plicatiforma latisulcata, Mactra eichwaldi, Pirenella mitralis sau a speciilor de Ervilia, caracteristice Volhinianului i la apari ia speciilor de Mactra (Sarmatimactra) pallasi Baily i Tapes ponderosus (dOrbigny). Din punct de vedere microfaunistic, dup Ionesi (1968) i Paghida Trelea (1969), Bessarabianul este caracterizat de genuri precum: Dogielina, Meandroloculina, Saramatiella, Quinqueloculina n litofaciesuri argiloase sau de Sinzowiella, Porosononian, Elphidium, n litofaciesuri detritice. Faunele de molute i foraminifere din unele aflorimente, precum cele de pe vile Capul Mielului (la nord de Nucet), Salcia (satul Piatra Mic), Cheia (n Anticlinalul Lapo - Bdila), au permis separarea subetajelor Volhinian i Bessarabian n cuprinsul aceluiai litofacies, al Forma iunii de ipo elu (Munteanu, 1998). n ntreaga arie subcarpatic, depozitele basarabiene se prezint sub dou litofaciesuri distincte: unul argilos si altul arenitic-calcaros. La nord de vile Cricovul Srat i Nicov, litofaciesul argilos al Forma iunii de ipo elu se extinde pn n Bessarabian inferior, iar la sud de aliniamentul acestor vi se extinde pn n partea inferioar a Bessarabianului superior. n continuarea suitei stratigrafice, litofaciesul se schimb, devenind arenitic sau arenito-ruditic, specific Forma iunii de Rmnic (Andreescu, 1972). n consecin , n regiune, Bessarabianul cuprinde dou entit i litostratigrafice: (a) Forma iunea de ipo elu (Volhinian-Bessarabian superior, la nord de vile Cricovul Srat Nicov sau Volhinian-Bessarabian terminal, la sud de vile amintite); (b) Forma iunea de
20
Rmnic (BessarabianKersonian). Continuarea n Bessarabian a litofaciesului argilos din aria Subcarpa ilor Orientali este consemnat nc din 1944 de ctre Bolgiu. Stratele de ipo elu au fost separate ca entitate litostratigrafic cu rang de forma iune n regiunea dintre rurile Milcov i Rmnicu Srat i au fost considerate a acoperi intervalul cronostratigrafic Volhinian-Bessarabian inferior (prin echivalare cu ,,complexul pelitic separat n aceeai arie de Andreescu i Papaionopol, 1970, din Munteanu, 1998). n cadrul regiunii cercetate, secven a bessarabian a acestei forma iuni corespunde descrierii litologice din aria stratotipului. Astfel, se descriu 50 m de argile siltice i argile cenuii nisipoase basarabiene pe Valea Lopatna (Pauliuc, 1968). n Valea Chiojdeanca i pe prul Capul Mielului sau n Anticlinalul Salcia, pe Valea Oancei, la est de Valea Rastu i la nord de Nucet apar argile i argile siltice cenuii cu microfaun bessarabian. Pe Valea Salcia (satul Piatra Mic), apar 75 m de argile calcaroase compacte i argile siltice cenuii, uneori cu intercala ii decimetrice de gresii. n Anticlinalul LapoBdila, pe Valea Pietroasa, la Lapo, pe vile Cheia i Grecul, depozitele bessarabian inferioare ale Forma iunii de ipo elu cuprind 120-150 m de argile calcaroase cenuiialbstrui, compacte, cu sprtur concoidal, spre partea terminal devenind mai siltice. Pe Valea Dara (localitatea Dara), din arealul sudic al regiunii, stiva bogat fosilifer, de 600 m de argile calcaroase cenuii, cu secven e de argile siltice i cu dou intercala ii grezoase n jumtatea inferioar a permis extinderea intervalului stratigrafic al Forma iunii de ipo elu (Munteanu, 1998). Depozite asemntoare se citeaz ctre est, pe Valea Viei sau Valea Blneasa i, ctre vest, pe prul Sar elu, la Cuib.
2.2.2. BIOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI 2.2.2.1. Forma iuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare
A. Litofaciesul bituminos cu Gresii de Kliwa a) Forma iunea de Podu Morii Teisseyre, 1911, emend. Popescu, 1952 Pe Valea Teleajenului, la Vlenii de Munte, n Forma iunea de Podu Morii, n cadrul celui de-al doilea pachet de tufite (superior i mai gros dect cel inferior), sunt intercalate bancuri marnoase din care se citeaz (Mrun eanu et al., 1997) o asocia ie de foraminifere constituite din globigerine mici de tipul Globigerina ciperoensis Bolli, Globigerina praebulloides Blow, Globigerinoides primordius Blow i Banner, precum i numeroase specimene de Globoquadrina, care par a fi primele specii ale genului Globoquadrina ce apar n Miocenul inferior. Asocia ia men ionat apar ine Z o n e i Globigerinoides primordius, caracteristic nceputului Miocenului. Fa de foraminifere, nannoplanctonul are o larg rspndire n Forma iunea de Podu Morii, fiind specific zonei NN2. Limita dintre S u b z o n a Sphenolithus dissimilis - NN2a (cu Reticulofenestra pseudoumbilicus (Gartner), Helicosphaera mediteranea Muller, Sphenolithus dissimilis Bukry i Percival, Sphenolithus delphix Bukry, Discoaster druggii Bramlette i Wilcoxon) i S u b z o n a Helicosphaera kamptneri NN2b (cu Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Reticulofenestra pseudoumbilicus (Gartner), Discoaster druggii Bramlette i Wilcoxon) este situat la jumtatea distan ei dintre cele dou pachete de tufite. Pe Valea Telega, n localitatea Telega, Forma iunea de Podu Morii este citat (Mrun eanu et al., 1997) ca prezentnd n partea sa superioar asocia ii de nannoplancton. Ele sunt reprezentate prin Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera mediteranea Muller, Helicosphaera scissura Miller, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Reticulofenestra pseudoumbilicus (Gartner), Cyclocargolithus floridanus (Roth i Hay) i Coccolithus pelagicus (Wallich). Nannofosilele men ionate definesc S u b z o n a NN2b de nannoplancton.
21
b) Forma iunea de Butenari tefnescu et al, 1993 Pe Valea Telega, la Telega, Forma iunea de Butenari relev (Mrun eanu et al., 1997) asocia ii de diatomee srace din punct de vedere generic i numeric, cu frustule prezentnd un grad avansat de fragmentare. n probe din jumtatea inferioar a forma iunii au fost determinate specii de Actinoptychus thumii (Schmidt) Hanna, Melosira clavigera Gron, Coscinodiscus oculus irodis Ehr., Triceratium condeconum Bail, Rhaphoneis gemmifera Ehr., Rhaphoneis paralis Hanna, Rhaphoneis rhombica Ehr. Toate aceste specii apar in planctonului litoral i sublitoral, fiind tipice marine. Prezen a speciei Actinophychus thumii (Schmidt) Hanna permite ncadrarea celor dou nivele n cadrul asocia iei cu Actinophychus thumii, definit de Dumitric i Pestre (n icleanu et al., 1993) n partea inferioar a Forma iunii de Butenari. Pe Valea Teleajenului, pe malul drept al Vii Teleajenului, n aval de puntea ce leag oraul Vlenii de Munte de satul Frnghieti, n partea inferioar a Forma iunii de Butenari, se afl profilul tip al asocia iei cu Actinophychus thumii. Datarea pe baz de diatomee fiind nc imprecis se apeleaz pentru raportri la scheme de zonare a intervalului Oligocen Miocen pentru diverse bazine marine. Zonarea realizat de Hajos (1986, 1987) pentru depozite miocene din Ungaria nu se poate aplica arealului studiat aici lipsind din asocia ie speciile cu valoare stratigrafic ale acestei zonri. O serie de specii de diatomee identificate n asocia iile de la Telega au fost descrise de Rehakova (1977) n Avanfosa carpatic a Moraviei, n contextul unei asocia ii tipic marine, asocia ie apreciat de autoare ca apar innd etajelor Ottnangian (Z o n a Coscinodiscus moronensis) i Karpatian (Z o n a Raphidodiscus marylandicus). Dac pe baza diatomeelor vrsta asocia iei cu Actinophychus thumii (Schmidt) Hanna este apreciat cu dificultate, n schimb silicoflagelatele sunt un foarte bun reper biostratigrafic. Pe baza speciei Naviculopsis quadrata din cadrul asocia iei cu Actinophychus thumii ntlnit pe Valea Buzului, la nivelul Forma iunii de Starchiojd (Menilite superioare cu diatomee), Dumitric (1993) stabilete vrsta acestor depozite ca fiind AquitanianBurdigalian. Probe din jumtatea superioar a Forma iunii de Butenari ofer asocia ii diferite de cele din partea inferioar a aceleai forma iuni. Con inutul microfloristic este reprezentat de speciile Coscinodiscus grunowii Part., Stephanodiscus hanitai Grunn, cunoscute ca specii tipic marine i Aulocoseira praegranulata Sous, specie de ap dulce. Abunden a speciei Aulocoseira praegranulata sugereaz deci un important aport de ap dulce n cadrul bazinului de sedimentare. Dezvoltarea n mas a acestei specii permite paralelizarea acestei asocia ii cu asocia ia cu Aulocoseira praegranulata Sous descris la partea superioar a profilului de la Vlenii de Munte, precum i n diatomitele din cariera Sibiciu de Sus, de pe Valea Buzului. Asocia ia cu Actinophychus thumii, prin compozi ia sa, contrasteaz cu cea a asocia iei Aulocoseira praegranulata, dispus mai sus stratigrafic. Diferen a este de natur ecologic. Asocia ia cu Actinophychus thumii este tipic marin, litoral i sublitoral, n timp ce asocia ia cu Aulocoseira praegranulata este caracterizat de elemente planctonice de ap dulce (raportabil Miocenului inferior de ap dulce din Cehoslovacia descris de Rehakova). ns, din asocia ia determinat la Telega, Vlenii de Munte, Butenari i Sibiciu, lipsesc diatomeele penate (citate de Rehakova).
2.2.2.3. Forma iuni ale Molasei Miocen inferioare

b) Forma iunea de Doftana tefnescu, Mrun eanu, 1980, emend. Sndulescu et al., 1995 n sec iunea geologic din Valea Prahovei, la Breaza, Forma iunea de Doftana (sensu Sndulescu et al., 1995) cuprinde secven ele litostratigrafice median i superioar Molasei de Doftana (sensu tefnescu i Mrun eanu, 1980). Secven a median este constituit din argile roii, alternan de marne roii, mai rar cenuii i microconglomerate, cu rare intercala ii grezoase. Secven a litostratigrafic superioar sau argilo marnoas este alctuit din alternan e mai mult sau mai pu in regulate de argile sau marne cenuii i gresii sau nisipuri, fin granulare, micacee i se
22
ncheie cu Gipsul de Cireu (gros de c iva metri) i cu frecvente intercala ii de isturi calcaroase. Gipsul de Cireu i partea terminal a Molasei de Doftana apar in Miocenului mediu. n Forma iunea de Doftana apare nannoplancton calcaros n primele nivele argiloase din secven a marnelor roii, precum i n marnele cenuii ale secven ei superioare de sub Gipsul de Cireu. Acesta este reprezentat prin Braarudosphaera bigelowii (Graan i Braarud), Coronocyclus nitescens (Kamptner), Coccolithus miopelagicus Bukry, Coccolithus pelagicus (Wallich), Discoaster deflandrei Bramlette i Riedel, Discoaster adamanteus Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera carteri (Wallich), Helicosphaera intermedia Martini, Helicosphaera euphratis Haq, (ultimele dou situndu-se chiar sub Gipsul de Cireu), Helicosphaera scissura Muller, Pontosphaera multipora Kamptner, Cyclocargolithus abisectus (Muller), Cyclocargolithus floridanus (Roth i Hay), Reticulofenestra gelida (Geitznauer), Reticulofenestra pseudoumbilicata(Gartner), Rhabdosphaera clariger Murray i Blackman, Rhabdosphaera pannonica Baldi-Beke, caracteriznd Subzona NN4a, corelabil cu Burdigalianul superior. n aceast sec iune, concomitent cu stingerea speciilor Helicosphaera intermedia Martini, Helicosphaera euphratis Haq au fost observate i primele ocuren e ale speciei Discoaster cf. variabilis. n sec iunea geologic de pe Valea Lupei, Forma iunea de Doftana st peste Conglomeratele de Brebu i cuprinde o secven de argile i gresii roii, urmat de o secven predominant argilo nisipoas cenuie ce debuteaz cu un nivel de tufite nso ite de isturi calcaroase. Cele dou secven e sunt separate de un pachet de gipsuri i isturi gipsifere, Gipsul de Cireu. Limita dintre Z o n e l e NN3 i NN4 se regsete fie n cuprinsul, fie deasupra Conglomeratele de Brebu (care nu con in resturi fosile) iar iviri de nannoplancton fr indivizi de Sphenolithus belemnos Bramlette i Wilcoxon, apar n primele nivele marnoase din secven a lutitelor roii ale Forma iunii de Doftana. Asocia ia determinat n tufitele situate imediat deasupra Gipsului de Cireu prezint primele ocuren e ale speciei Calcidiscus leptoporus (Murray i Blackman), ce definete limita dintre S u b z o n e l e NN4aNN4b, corelabil cu limita Miocen inferior/Miocen mediu sau Burdigalian/Karpatian superior. n sec iunea geologic de pe Valea Teleajenului, de la Homorciu, gresiile echivalente Conglomeratelor de Brebu trec gradat la alternan e neregulate de argile roii sau cenuii verzui, cu intercala ii sub iri de gresii sau nisipuri. Succesiunea continu cu un pachet gros de gipsuri separate prin isturi i gresii gipsifere, ce constituie un echivalent al Gipsului de Cireu din Sinclinalul de Slnic. Peste acestea se dispun, n continuitate de sedimentare, argile cenuii cu dese intercala ii de gresii i nisipuri sau rare intercala ii de isturi calcaroase, gipsuri, gresii gipsifere i chiar tufite. Printr-o mic lacun, Molasa de Doftana (sensu tefnescu, Mrun eanu, 1980) este acoperit de Forma iunea de Cmpini a (Crihan, 1999) = Tuful de Slnic. Cu debutul sedimentrii Molasei de Doftana, asocia iile de foraminifere ale Z o n e i Globigerinoides triloba eviden iate n Forma iunea de Cornu, dispar din sedimente iar cele de nannoplancton apar numai la dou nivele stratigrafice situate deasupra gresiilor din Conglomeratele de Brebu i sub Gipsul de Cireu. Ca i n sec iunea geologic de pe Valea Prahovei (Breaza), acestea indic S u b z o n a Discoaster adamanteus NN4, avnd acelai con inut de nannofosile. n primele nivele argiloase, situate imediat deasupra Gipsului de Cireu, n comunitatea de nannofosile calcaroase se nregistreaz primele ocuren e ale speciilor Calcidiscus leptoporus (Murray i Blackman), Calcidiscus praemacintyrei (Stradner i Fuchs) i Calcidiscus macintyrei (Bukry i Bramlette) indicnd S u b z o n a Calcidiscus leptoporus NN4b. Dup Mrun eanu i Popescu (2002), aceast subzon caracterizeaz debutul Miocenului mediu, mai precis al Karpatianului superior. Pe Valea Muscelului, la Ptrlagele, peste Forma iunea de Cornu urmeaz Forma iunea de Doftana (sensu Sndulescu et al., 1995), ce ncepe cu o secven de argile roii i cenuii, cu numeroase intercala ii de gresii i siltite. Spre partea superioar, aceast secven admite dese intercala ii de nisipuri, rare intercala ii de gresii gipsifere i chiar un nivel de tufite. Jumtatea superioar a Forma iunii de Doftana este alctuit din alternan e neregulate de argile cenuii i
23
siltite ntre care se dezvolt gresii sub iri, bancuri de gipsuri sau gresii gipsifere i mai multe intercala ii de isturi calcaroase. Pe Valea Muscelului sunt ntlnite nannofosile calcaroase dezvoltate discontinuu stratigrafic. n partea inferioar a Forma iunii de Doftana apar asocia ii cu Helicosphaera ampliaperta Bramlette i Wilcoxon, Helicosphaera kamptneri Hay i Mohler, Sphenolithus belemnos Bramlette i Wilcoxon, Sphenolithus heteromorphus Deflandre, Coccolithus pelagicus (Wallich), Coccolithus miopelagicus Bukry, Reticulofenestra pseudoumbilicata (Gartner), caracteristice Z o n e i NN3 de nannoplancton. Aceast asocia ie, din care dispar speciile de Sphenolithus belemnos dar n care apar specimene de Calcidiscus leptoporus, a mai fost ntlnit ctre partea terminal a Forma iunii de Doftana, i este considerat a caracteriza S u b z o n a NN4b. S u b z o n a NN4b al crei debut este marcat de prima ocuren a lui Calcidiscus leptoporus ncepe sub nivelul reper al calcarelor cu ostracode. Din lips de nannofosile calcaroase, n Forma iunea de Doftana, de pe Valea Muscelului, este imposibil de trasat exact limita NN4a/NN4b.
2.2.2.4. Forma iuni ale Molasei de vrst Miocen medie

Prezentarea biostratigrafiei forma iunilor molasei de vrst miocen medie se bazeaz (ca i biozonarea forma iunilor miocen inferioare) pe studiile elaborate de ctre Popescu, Mrun eanu et al. (1997), sub egida Institutului Geologic al Romniei corelate cu informa ii din tezele Munteanu (1998) i Crihan (1999). Biozonele separate de Crihan (1999) n aria dintre rurile Prahova i Teleajen au fost raportate preponderent la biozonarea fcut de Popescu (1975, 1998) pentru Miocenul Mediu marin din Romnia i la biozonarea aceluiai autor elaborat pentru Miocenul Mediu salmastru (Popescu, 1995), iar n al doilea rnd, autoarea (Crihan, 1999) s-a raportat la biozonrile lui Blow (1969, 1979) i Berggren et al. (1995). Miocenul Mediu marin corespunde unit ilor cronostratigrafice Langhian i Kossovian. Mult timp s-a admis c Badenianul (etaj al scrii cronostratigrafice regionale a Paratethysului Central) poate fi corelat n totalitate cu Langhianul i Kossovianul. Ulterior, mai ales pe baza asocia iilor de nannoplancton, s-a observat c debutul Badenianului este ulterior celui al Langhianului (Mrun eanu, Popescu et al., 1997). Dup cum s-a specificat la capitolul de litostratigrafie, depozitele Miocenului Mediu marin intr n constitu ia cuverturi post-tectonice a pnzelor externe moldavidice (Sndulescu et al., 1995). Avnd o constitu ie litostratigrafic similar pe tot cuprinsul centrului Paratethysului, succesiunea sedimentar a Langhianului ncepe cu conglomerate, microconglomerate, nisipuri cu intercala ii de marne sau argile (n zone marginale) urmate de depozite pelagice (de larg) cu foarte pu in material terigen. Secven a lutitic pelagic cunoscut sub numele de Forma iunea de Cmpini a (Crihan, 1999) = Marne cu Globigerine este urmat de sedimente argiloase sau argilo-marnoase, mai rar calcaroase, mai ales n zonele marginale ale bazinelor de sedimentare. Succesiunea langhian se ncheie cu depozite de precipita ie chimic (gipsuri, sare) cunoscute ca Brecia de Cosmina (Crihan, 1999) = Brecia srii cu masive de sare = Nivelul evaporitic superior. Forma iunile kossoviene, avnd aceeai constitu ie n ntreg arealul carpatic, sunt reprezentate n succesiune stratigrafic normal, de ctre Forma iunea de Telega (Crihan, 1999) adic de isturile cu Radiolari (constituite predominant din argile istoase) i Marnele cu Spirialis (alctuite din alternan e de marne, argile i siltite cu intercala ii de gresii calcaroase sau chiar calcare spre partea lor superioar). Succesiunea faunelor cantonate n depozitele langhiene, dezvoltate n aria extracarpatic, este diferit de cea a ariei intracarpatice. Astfel, Z o n a c u L a g e n i d e , care urmeaz nivelului cu Globigerine n Bazinul Transilvaniei i pe bordura estic a Depresiunii Pannonice, lipsete n zona subcarpatic, de la localitatea Horezu spre est (Mrun eanu, Popescu et al., 1997). Acest fenomen are dup autorii de mai sus dou explica ii. Pe de o parte, neglijnd ansamblurile paleontologice se admite un control ecologic: toate depozitele din aria subcarpatic i sectorul estic al Depresiunii Getice s-au acumulat n bazine sedimentare adnci, foarte srace sau lipsite de bentos. Pe de alt parte, ar fi existen a unei lacune de sedimentare intralanghian, echivalent Z o n e i cu Lagenide.
24
Ca argument al acestei ipoteze ar fi prezen a n Brecia de Cosmina (= Brecia srii) a unor foraminifere tipice Lagenidelor inferioare precum i faptul c peste Forma iunea de Cmpini a (= Marnele cu Globigerine) urmeaz, ntr-o succesiune nefireasc, depozite ce con in faune cu Globorotalia transsylvanica i Globigerina (Globoturborotalita) druryi, tipice Langhianului terminal. Autorii raportului de sintez din 1997 au optat pentru cea de-a doua explica ie. n stiva depozitelor Miocenului Mediu marin, se intercaleaz tufuri i tufite, legate de diferite erup ii vulcanice. Pachetul de tufuri i tufite, din aria Subcarpa ilor Munteniei, atunci cnd predomin asupra depozitelor lutitice sunt cunoscute sub numele de Tuful de Slnic (ca parte a Forma iunii de Cmpini a). n sec iunea geologic de la Cmpina, n talvegul Vii Prahova, n apropiere de uzina electric, sunt deschise depozitele langhiene, reprezentate printr-o succesiune de marne cu globigerine peste care urmeaz Brecia de Cosmina (Brecia srii sau Nivelul evaporitic superior, cu rang de forma iune). Marnele cu Globigerine includ o cantitate redus de cenu vulcanic diseminat n masa acestora. Avnd o grosime ce nu depete 6 m, ele se dispun peste depozite burdigaliene, reprezentate prin argile cenuii, ce au n partea terminal un nivel reper de calcare algale. O sec iune similar se afl pe interfluviul dintre Valea Prahovei i Valea Prahovi ei, precum i la Greceanca n dealul Istri a. Pe Valea Cmpini a, la circa 2 km amonte de confluen a cu Valea Prahovei, apoi la Slnic, n Dealul Piatra Verde, sau n bazinul Vii Buzului, pe Blneasa, la Bozioru (vile Fiici i Murtoarele) n depozitele langhiene se intercaleaz nivele tufitice care se ngroa considerabil (20 40 m) n Marnele cu Globigerine. n toat succesiunea amintit au fost recunoscute cele trei zone de foraminifere planctonice (Z o n e l e Candorbulina glomerosa, Cardorbulina universa i Globigerina drurryi). O alt caracteristic a depozitelor langhiene din Subcarpa ii Munteniei este dat de constitu ia i grosimea Breciei de Cosmina (= Brecia srii). Aceast entitate este reprezentat fie prin gipsuri (a cror grosime variaz de la 12 m pe Valea Cmpini a pn la 15-20 m la Slnic, n Dealul Piatra Verde), sau prin brecii (cu grosimii cuprinse ntre 10 m pe Valea Murtoarei, la Bozioru pn la 500-1000 m sau mai mult pe Valea Teleajenului, n axul Sinclinalului Drajna), sau prin brecii cu lentile de sare (pe Valea Prahovei, la Cmpina). Depozitele kossoviene ale Forma iunii de Telega (= isturile cu Radiolari i Marnele cu Spirialis) au fost ntlnite n numeroase sec iuni geologice n Sinclinalele Slnic i Drajna (la Slnic, Cmpina), n Zona Cutelor Diapire (la Apostolache sau n bazinul Vii Buzului, pe Valea Blneasa). Din punct de vedere litologic, aceste depozite sunt predominant argilo-marnoase, con innd dou intercala ii de tufite (unul la partea superioar a isturilor cu Radiolari i cel de-al doilea la partea superioar a Marnelor cu Spirialis), constante ca apari ie n to i Subcarpa ii i chiar n Bazinul Transilvaniei. Paleontologic, con inutul de foraminifere planctonice cu specii ale genului Velapertina, este constant n toat stiva depozitelor kossoviene. Spre partea superioar a Marnelor cu Spirialis, se nregistreaz o mbog ire a asocia iei cu foraminifere cu test por elanos (Miliolide, Borelis, Peneroplide), fapt ce ar atesta nceputul fenomenului de desalinizare, care, n timp, va conduce la extinc ia faunelor marine kossoviene.
25
Tabel nr. 4. Principalele bioevenimente nregistraturi n Miocenul Mediu din Subcarpa i (din Crihan, 1990).
LANGHIAN
Aria mediteranean Paratethysul Central Martini (1971) Blow (1969)
SERRAVALLIAN KOSSOVIAN
NN9
TORTONIAN BESSARABIAN
MORAVIAN VOLHYNIAN
NN 7
N 16 N 13 N 14 N 15
WIELICZIAN
NN 6
N 10
NN 5
NN 8
Cronobiostratigrafie
NN11 N 17
N8
N9
C. universa
Gt. transsylvanica
Gb. druryi V. indigena
26
U. orbignyana
P. minuta P. styriaca U. beliicostata L.dividena V. reussi E. reginum P. sarmaticum P. aragviens
Bioevenimente
Unit i litostratigrafice
Forma iunea de Cmpini a
Brecia de Cosmina
Forma iunea de Mceu
f) Forma iunea de ipo elu Andreescu, 1972 Aa cum s-a prezentat la capitolul de litostratigrafie Forma iunea de ipo elu acoper intervalul (nc neseparat) Volhinian Bessarabian (Bessarabian superior, la nord de vile Cricovul Srat Nicov sau Volhinian Bessarabian terminal, la sud de vile amintite) ceea ce impune tratare biostratigrafic separat pentru Volhinian i pentru Bessarabian. Cercetrile biostratigrafice (Iorgulescu, 1953; Nicolescu, 1964; Pauliuc, 1968; Papaianopol, 1992; Munteanu i Munteanu, 1997) asupra depozitelor volhiniene ale pr ii inferioare ale Forma iunii de ipo elu din regiunea cuprins ntre Valea Teleajenului i Valea Buzului se refer ndeosebi la fauna de molute i foraminifere. Munteanu i Munteanu (1997) citeaz din depozitele volhiniene dintre Teleajen i Buzu 19 specii de molute i foraminifere, dintre care sunt date drept caracteristice speciile: Plicatiforma plicata, Chartocardium gleichenbergense, Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Ervilia dissita, Pirenella mitralis, Pirenalla nodosoplicata, Varidentella sarmatica, Articulina sarmatica, Ammonia beccari, Elphidium macellum. n sec iunea geologic de pe Valea Salcia, din depozitele argiloase ale Forma iunii de ipo elu, ce urmeaz peste nivelul de tuf andezitic, Munteanu (1998) citeaz, pe primii 8-10m, dominarea bivalvelor din grupul Obsoletiforma, unele specii continundu-i evolu ia din Volhinian: Obsoletiforma sarmatica, Obsoletiforma lithopodolica, Obsoletiforma obsoleta. Alturi de Obsoletiforma ringeiseni apar exemplare de Chartocardium gleichenbergense, Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Abra reflexa. n urmtorul interval se men in speciile de Ervilia podolica i Ervilia dissita i apare Tapes gregarius, Tapes vitalianus. Microfauna de foraminifere a acestor depozite este caracterizat de abunden a speciilor: Varidentella sarmatica (cu forme aberante ale testului) i Articulina problema la care se adaug: Cycloforina stomata (Luczkowska), Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina, Varidentella latelacunata, Articulina sarmatica, Fissurina basarabica Popescu, Nonion bogdanowiczi, Ammonia beccari, Elphidium macellum, Elphidium aculeatum, Porosononion subgranosus. Microfauna acestui interval mai este caracterizat de specii de ostracode din grupul Aurila i statolithe de Myssidae, din i de peti, otolithe i rare exemplare de Chara. n sec iunea de pe Valea Oancea (pe flancul nord vestic al Anticlinalului faliat Salcia), din depozitele argiloase din partea inferioar a succesiunii volhiniene, Munteanu (1998) citeaz o macrofaun srac reprezentat prin exemplare de Chartocardium gleichenbergense cu valvele sub iri. Din argilele calcaroase compacte cenuiu albstrui, care urmeaz depozitelor cu gipsuri volhiniene fosilifere, se citeaz foraminifere de talie mic, ntre care predomin Varidentella sarmatica, urmat n ordinea frecven ei de Ammonia beccari, Porosononion subgranosus, Bolivina sarmatica, Elphidium macellum, Cycloforina predcarpatica, Cycloforina stomata. n sec iunea de pe Valea Casele, din argilele calcaroase negricioase care urmeaz celor anterioare se citeaz o macrofaun diversificat: Plicatiforma plicata (Eichwald), Obsoletiforma obsoleta, Ervilia dissita, Ervilia andrussowi, Tapes vitalianus, Tapes dissitus, Tapes naviculatus, Tapes gregarius, Calliostoma angulatosarmates (Sinzov), Gibbula picta, Duplicata duplicata, Actaeocina lajonkaireana. Ctre topul stivei argiloase de pe Valea Oancea, foraminiferele mai frecvent ntlnite sunt: Ammonia beccari i Elphidium macellum la care se adaug cu frecven moderat speciile: Varidentella rotunda (Gerke), Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina i Bolivina sarmatica i cu frecven rar, speciile: Elphidium hauerianum, Elphidium aculeatum, Elphidium minutum (Reuss), Elphidium glabrum Bystricka, Porosononion subgranosus, Quinqueloculina angustioris (Bogdanowich), Spiroloculina okrajantzi Bogdanowich (ultima devenind frecvent n depozitele bessarabian inferioare). Con inutul n nannoplancton din depozitele argiloase de pe vile Oancea i Casele se refer la speciile: Catinaster coalithus (Martini i Bramlette), Coccolithus pelagicus, Calcidiscus leptoporus, Calcidiscus macyntirei (Buckry i Bramlette), Helicosphaera carteri, specii care indic Z o n a NN8.
27
BIOSTRATIGRAFIE TIMPUL N MIL. ANI EVENIMENTE IZOTOPICE (dup Miller et al., 1991, 1991a)
CRONOSTRATIGRAFIE ARIA MEDITERANEAN PARATETHYS

Kossovian Wieliczian Moravian Karpatian
MARTIN (1971)
NN 11 NN 10
N 17
BLOW (1969)
POPESCU (1998) CRIHAN (1999)
LITOSTRATIGRAFIE
P. aragviensis
Tortonian
10
Mi 7
NN 9 NN 8 NN 7
N 16 N 15-N 14
P. sarmaticum V. reussi/E. reg. L. dividens Velapertina Gb. druryi / G. transsylv.
Mi 6 Mi 5 Mi 4
Forma iunea de Mceu
N 13 NN 6

DEVIA IA MONTEREY
Mi 3
15
NN 5 N8
P. glomerosa / G. sicanus
Mi 2
N6 NN 3
Mi 1
Forma iunea de Doftana
N5 Ottnangian Tabelul nr. 5. ncadrarea bio-cronostratigrafic a depozitelor Miocenului mediu dintre Prahova i Teleajen, corelat cu pozi ia principalelor evenimente izotopice. Pozi ia Devia iei Monterey dup Vincent & Killinglex (1985) (din Crihan, 1999).
n argilele siltice de pe Valea Blneasa (la nord de Valea Buzului, satul Cozieni), se citeaz (Munteanu, 1998) o macrofaun reprezentat prin Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Tapes gregarius, Tapes naviculatus, Ervilia podolica i o microfaun de foraminifere reprezentat prin speciile: Varidentella reussi, Varidentella sarmatica, Articulina problema, Elphidium hauerianum, Elphidium rugosum. Din silturile argiloase i nisipurile ce afloreaz pe Valea Casele i din nisipurile cu nivele grezificate fosilifere de pe Valea Oancea, Munteanu (1998) citeaz o bogat asocia ie de molute: Musculus sarmaticus, Plicatiforma plicata, Plicatiforma latisulca (Munster), Plicatiforma jammense (Hilber), Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Mactra (Podolimactra) urupica Danov, Ervilia dissita, Donax dentiger, Tapes vitalianus, Tapes naviculatus, Tapes gregarius, Tapes dissitus, Tapes aksajicus (Eichwald), Gibbula picta, Calliostoma angulatosarmates (Sinzov), Pirenella disjuncta (Sowerby), Pirenella nodosoplicata, Duplicata duplicata, Duplicata dissita (Dubois). Succesiunea volhinian se ncheie, pe Valea Caselor, cu argile siltice glbui ce con in nc specii volhiniene: Chartocardium gleichenbergense, Tapes tricuspis, Ervilia dissita. Microfauna este dominat de Elphidium hauerianum, Elphidium macellum, i mai rar de Ammonia beccari.
28
Burdigalian
NN 4
N7
Langhian
N9
C. universa/G.b.
Brecia de Cosmina Forma iunea de Cmpini a
Serravallian
Sarma ian
La Chiojdeanca, din argilele masive de pe prul Fundtura, Munteanu (1998) citeaz o microfaun pu in variat dar cu numr mare de indivizi din speciile: Varidentella reussi i Articulina problema. Argilele siltice suprajacente con in o macrofaun de: Plicatiforma plicata, Obsoletiforma sp., Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Ervilia podolica, Tapes gregarius. Microfauna identificat cuprinde: Elphidium hauerianum, Elphidium macellum, Elphidium reginum, Pseudotriloculina consobrina, Porosononion subgranosus, Nonion bogdanowiczi. Pe prul Capul Mielului, la ieirea din satul Nucet, din argile siltice cenuii, Munteanu (1998) citeaz o faun srac de molute, reprezentat prin Tapes gregarius, Ervilia andrussovi Kolesnikov, Ervilia podolica, Pirenella mitralis, Actaeocina lajonkaireana i o microfaun dominat de foraminiferele Ammonia beccari i Elphidium macellum, i de ostracode din grupurile Candona i Cyprinotus. n aria Anticlinalului LapoBdilaPietraru, n partea somital a depozitelor volhiniene din Forma iunea de ipo elu se citeaz de asemenea (Munteanu, 1998) frecven a mare a foraminiferelor Ammonia beccari. Pe Valea Cheia, din silturi argiloase cenuii subjacente celor cu faune bessarabiene, este semnalat (Munteanu, 1998) o macrofaun de Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Tapes vitalianus, Gibbula picta, Pseudoamnicola sarmatica Jekelius i remanieri de foraminifere din depozite badeniene (Orbulina, Globigerina, Globorotalia, etc.). Pe prul Pietroasa, din aria periclinal a Anticlinalului LapoBdilaPietraru, Munteanu (1998) citeaz din depozitele volhiniene, numeroase exemplare de Abra reflexa, Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Ervilia podolica, Obsoletiforma sarmatica, Cycloforina stomata. n intervalul litologic superior con inutul de molute se diversific: Chartocardium gleichenbergense, Inaequicostata pia, Ervilia dissita, Ervilia concinna, Ervilia andrussovi, Varidentella reussi, Varidentella latelacunata, Articulina problema, Articulina sarmatica, Bolivina sarmatica i rare statolithe de Myssidae. n partea de sud a perimetrului, din depozite volhinian superioare de la confluen a Vii Gruiu cu Dara, din argile siltice cenuiuglbui, Munteanu (1998) citeaz o macrofauna cu Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Tapes vitalianus, Pseudoamnicola sarmatica iar dintre foraminifere Porosononion subgranosus i specii remaniate de Lobatula, Orbulina, Globigerina. n concluzie, analiza (Munteanu, 1998) faunelor de molute i foraminifere determinate din partea inferioar, volhinian, a Forma iunii de ipo elu a pus n eviden 34 de specii de molute i 22 specii de foraminifere (comparativ reduse fa de depozitele volhiniene ale Forma iunii de Valea Neagoului sau ale Forma iunii de Valea Vizuinei) dintre care: - 16 specii de molute i continu evolu ia din Volhinian; - unele specii Plicatiforma plicata, Chartocardium gleichenbergense sunt caracteristice intervalului; - unele specii de Ervilia ce dau nota caracteristic pentru Sarma ianul inferior se men in alturi de specii de Mactra (Podolimactra) eichwaldi, Abra reflexa i Inaequicostata pia; specia Mactra (Podolimactra) eichwaldi se gsete i n depozite argiloase; - se diversific genurile Plicatiforma, Ervilia i Tapes. Dintre foraminifere se remarc dezvoltarea maxim a speciilor Varidentella sarmatica, Varidentella reussi, Articulina problema. Local, la partea superioar a Volhinianului se remarc dezvoltarea maxim a speciei Ammonia beccari. Pe baza faunelor determinate n cadrul pr ii inferioare (din Volhinian) a Forma iunii de ipo elu, Munteanu (1998) citeaz mai multe unit i biostratigrafice create pe baz de molute sau foraminifere: Zona Abra reflexa (Interval Zone, Kojumdgieva et al., 1988). Este tipic pentru Sarma ianul inferior, deci incluznd i Volhinianul pentru care autoarea a creat Subzona Chartocardium gleichenbergense (deja enun at). Subzona Chartocardium gleichenbergense (Interval Subzone). Este raportabil Volhinianului i este definit n baz de ultima apari ie a speciei Inaequicostata inopinata i la partea terminal de ultima ocuren stratigrafic a speciei Chartocardium gleichenbergense. Alturi de specia index, n cadrul subzonei, n regiune, Munteanu (1998) mai identific: Mactra (Podolimactra) eichwaldi,
29
Obsoletiforma sarmatica, Obsoletiforma lithopodolica, Obsoletiforma ringeiseni, Ervilia dissita, Ervilia podolica, Tapes gregarius. Zona Mactra (Podolimactra) eichwaldiPlicatiforma plicata (Concurrent Range Zone, Kojumdgieva et al., 1988). A fost definit (Munteanu, 1998) pentru ncadrarea la Volhinian a depozitelor nisipoase cu gresii fosilifere din arealul Salcia. Zona mai include taxonii: Plicatiforma latisulcata, Plicatiforma jammense, Ervilia dissita, Mactra (Podolimactra) urupica, Tapes gregarius, Tapes aksajicus, Tapes naviculatus, Tapes vitalianus, Duplicata corbiana, Duplicata duplicata, etc. Zona Varidentella reussi Varidentella sarmatica (Concurrent Range Zone, Popescu, 1995 i respectiv Luczkowska, 1974). Este raportabil Volhinianului i este definit la limita inferioar de ultima apari ie a speciei Lobatula dividens iar la limita superioar prin ultimele ocuren e ale speciilor ce denumesc zona. n regiune, speciile Varidentella reussi i Varidentella sarmatica au dezvoltarea maxim i sunt asociate, cu aceeai frecven , cu Articulina problema alturi de care se mai citeaz (Munteanu, 1998): Articulina sarmatica, Elphidium macellum, Elphidium aculeatum. Subzona Ammonia beccari (Abundance Zone). Este raportabil intervalului Volhinian superior-Kersonian superior-Meo ian inferior (= Oltenian) i este definit de bio-orizonturile cu schimbri notabile de abunden ale acestui taxon. A fost identificat n depozitele volhinian superioare ale Forma iunii de ipo elu n arealele Chiojdeanca-Nucet, Salcia, Tisu, Dara. Alturi de specia indicatoare de biozon, n depozitele Forma iunii de ipo elu mai apar: Elphidium macellum, Porosononion subgranosus. Depozitele argiloase din partea inferioar a Forma iunii de ipo elu din cadrul perimetrului sunt corelabile cu depozitele argilo nisipoase cu intercala ii de gresii din Sinclinalul Bozioru - Odile sau cu depozitele volhiniene din aria Sinclinalelor Meliceti i Predeal Srari. Partea superioar, raportabil Bessarabianului, a Forma iunii de ipo elu, abordat n cteva cercetri anterioare (Iorgulescu, 1953; Nicolescu, 1964; Pauliuc, 1968; Mota et al., 1976; Papaianopol, 1992; Popescu, 1995; Munteanu i Munteanu, 1997) i gsete reprezentativitatea pentru biostratigrafia acestei forma iuni n sec iunea geologic de pe Valea Dara. La acest profil se fac de obicei, raportri corelative pentru restul faunelor din perimetrul cercetat. Profilul Dara este reprezentativ litologic, fiind singurul areal dintre Lopatna i Bozioru n care afloreaz Argilele cu Cryptomactra, Zona cu Cryptomactra fiind important pentru identificarea Sarma ianului mediu (Saulea, 1956; Andreescu i Papaianopol, 1970; Nichiforescu i Nichiforescu, 1973) sau a Bessarabianului inferior (Andreescu, 1981) sau, mai precis, a Bessarabianului inferior i prima parte a Bessarabianului superior (Ionesi i Ionesi, 1992; Ionesi et al., 1995; Brnzil, 1997). n sec iunea de pe Valea Dara, la cca. 150 m de confluen a cu prul Gruiu, apar argilele calcaroase compacte, cenuii cu o faun bessarabian, reprezentat prin: Mactra (Sarmatimactra) pallasi i numeroase specii de Pseudotriloculina nitens, Porosononion subgranosus, Elphidium macellum, rare otolithe i statolithe de Myssidae. Din aflorimentele urmtoare se citeaz (Munteanu, 1998) frecvente specii de Fissurina lamarae Popescu, creia i se asociaz Sarmatiella prima Bogdanowich, Dogielina sarmatica Bogdanowich i Voloshinova, Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina. Dintre molute apar exemplare de Obsoletiforma nefanda. La confluen a cu afluentul stnga dinspre satul Cl eti, apare primul nivel de faune cu Cryptomactra pesanseris n asocia ie cu Tapes ponderosus, Plicatiforma plicatofittoni, Calliostoma rumanum (Simionescu i Barbu), Gibbula hommairei (d'Orbigny), Acmaea subcostata Sinzov. Microfauna se diversific, pe lng taxonii anterior cita i, adugndu-se Meandroloculina schirwanensis Bogdanowich, Spiroloculina okrajantzi Bogdanowich, Articulina daraensis, Dogiolina simnicensis Popescu, Ammonia beccari, Nonion bogdanowiczi. n intervalul stratigrafic urmtor se citeaz: Elphidium macellum, Elphidium hauerinum. n cel de-al doilea nivel cu Cryptomactra, microfauna este caracterizat tot prin specimene de Dogielina i Articulina crora li se adaug Affinetrina cubanica Voloshinova, numeroase exemplare de Porosononion subgranosus, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium hauerianum, Elphidium sammeli. Fauna de molute se diversific prin apari ia speciilor: Musculus sarmaticus, Obsoletiforma ingrata (Kolesnikov), Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Fischericardium fischerianum
30
(Kolesnikov), Tapes ponderosus, Calliostoma poppelacki, Acmaea subcostata. Se adaug otolithe, viermi, bryozoare. Dup o secven lipsit de faune, Munteanu (1998) descrie al treilea nivel cu Cryptomactra pesanseris n care aceast specie apare asociat cu taxoni specifici pentru Bessarabianul superior: Musculus sarmaticus, Plicatiforma fittoni (d'Orbigny), Planacardium doengingki, Obsoletiforma nefanda, Obsoletiforma ingrata, Inaequicostata suessi, Fischericardium fischerianum (Kolesnikov), Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Mactra (Sarmatimactra) fabreana d'Orbigny, Tapes dissitus (Eichwald), Tapes vitalianus, Calliostoma anceps (Eichwald), Calliostoma cordierianum (d'Orbigny), Calliostoma marginato sinzowi (Kolesnikov), Calliostoma kishinevense (Kolesnikov), Gibbula hommairei, Duplicata nasuta (Kolesnikov), Hydrobia elongata (Eichwald), Littorina basarabica (Sinzov), Acmaea subcostata, Amnicola bilineata Simionescu i Barbu, Amnicola zonata Eichwald, Retusa truncatula Bruguer, Actaeocina lajonkaireana, Actaeocina sinzowi, Cyclichna melitopolitana Sokolev, etc. Prezen a molutelor: Plicatiforma fittoni, Mactra (Sarmatimactra) fabreana, Calliostoma marginata sinzowi, Calliostoma kishinevense, Calliostoma cordierianum, Calliostoma woronzowi, Littorina basarabica (specifice Bessarabianului superior dup Kojumdgieva, 1970) atest vrsta bessarabian superioar a argilelor ce con in al treilea nivel cu Cryptomactra pesanseris. Fauna de foraminifere este reprezentat prin: Pseudotriloculina nitens, Pseudotriloculina consobrina, Elphidium hauerinum, Elphidium macellum, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum, Porosononion subgranosus, Porosononion aragviensis. Sunt citate i frecvente specii de Sinzowella: Sinzowella nodula (Kareer i Sinzow), Sinzowella crustaformis (Bogdanowich) transportate probabil din zone de acumulare litoral. n continuarea profilului se citeaz 50 m de remanieri de Globigerina i Globorotalia dup care con inutul stivei argiloase include taxonii: Nonion bogdanowiczi, Porosononion subgranosus, Pseudotriloculina consobrina, Ammonia beccari, Articulina problema. Ultimele aflorimente de argile de pe Valea Dara sunt citate (Munteanu, 1998) cu o faun de molute concludent pentru Bessarabianul superior: Plicatiforma fittoni, Plicatiforma rustorense (Sultanov), Modiolus naviculoides Dubois, Modiolus fuchsi Barbot, Chartocardium barboti (Hoernes), Obsoletiforma ingrata, Mactra (Sarmatimactra) fabreana, Mactra (Podolimactra) macarovicii Jeanrenaud. Dintre foraminifere se men in speciile: Pseudotriloculina consobrina, Pseudotriloculina nitens, Porosononion subgranosus, Porosononion aragviensis. Se concluzioneaz c n sec iunea de referin de pe Valea Dara, Argilele cu Cryptomactra sau acumulat n intervalul Bessarabian inferior-partea inferioar a Bessarabianului superior. n raza localit ii Atrna i, argilele siltice de la contactul cu gresiile meo iene con in foraminifere: Porosononion subgranosus, Porosononion hyalinus, Elphidium macellum. Pe Valea Chiojdeanca, argilele siltice din partea superioar, raportabil Bessarabianului, a Forma iunii de ipo elu, se caracterizeaz prin specii de molute: Plicatiforma plicatofittoni (Sinzow), Mactra (Podolimactra) ovata, Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Tapes ponderosus, i prin foraminifere: Porosononion subgranosus, Elphidium macellum, Pseudotriloculina consobrina. Pe prul Capul Mielului, din aceleai depozite, Munteanu (1998) citeaz taxoni de molute: Musculus sarmaticus, Mactra (Podolimactra) ovata, Tapes tricuspis, Tapes dissitus, Gibbula picta, Calliostoma poppelacki, Pirenella disjuncta, Duplicata duplicata, Duplicata elegans (Simionescu i Barbu), Duplicata iassiense (Simionescu i Barbu), Duplicata dissita (Dubois), Duplicata moldavica, Akburnella impexa, Actaeocina lajonkaireana, Actaeocina sinzowi, Actaeocina maxima (Berger). Microfauna este comparabil cu aceea din primele dou nivele cu Cryptomactra. Pe Valea Oancea se citeaz (Munteanu, 1998) faune asemntoare, crora li se adaug Dogielina kaptarenko Bogdanowich i Didovsky. Studiul nannoplanctonului (Mrun eanu din Munteanu, 1998) a indicat taxonii: Catinaster coalithus Martini i Bramlette, Catinaster calyculus Martini i Bramlette, Calcidiscus leptoporus (Murray i Blackman), Discoaster variabilis Martini i Bramlette, Coccolithus pelagicus (Wallich) care indic zonele NN8 i NN9. Depozitele bessarabiene ale Forma iunii de ipo elu de pe Valea Salcia (satul Piatra Mic) se caracterizeaz, nc de la limita cu argilele volhiniene, prin predominarea foraminiferelor: Porosononion subgranosus, Articulina daraensis, Dogielina kaptarenko, cu frecven moderat se
31
afl Pseudotriloculina consobrina, Pseudotriloculina nitens, iar cu frecven redus se ntlnete Elphidium macellum. Dintre molute, n argilele siltice bessarabiene se citeaz: Obsoletiforma nefanda, Inaequicostata suessi, Tapes ponderosus, Tapes gregarius, Actaeocina lajonkaireana, Retusa truncata, Cyclichna melitopolitana. n aria Anticlinalului LapoBdila, argilele pr ii superioare bessarabiene, a Forma iunii de ipo elu con in (dup Munteanu, 1998) specii de molute i foraminifere. Dintre molute se amintete: Mactra (Podolimactra) podolica coblcescui Ionesi, Mactra (Sarmatimactra) vitaliana d'Orbigny, Obsoletiforma obsoletiformis (Kolesnikov), Inaequicostata suessi. Microfauna se diferen iaz de cea volhinian prin prezen a cu frecven maxim a taxonilor: Bolivina sarmatica, Bolivina moldavica, Bolivina sinzowi Didkovsky, Bolivina nisporenica Didkovsky, Porosononion subgranosus. n argilele de deasupra depozitelor cu Bolivina se citeaz: Dogielina kaptarenko, Articulina daraensis, Nonion bogdanowiczi. n sec iunile de pe vile Cheia i Grecu, din argilele siltice se citeaz: Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Tapes ponderosus, Obsoletiforma obsoletiformis, Dogielina kaptarenko, Articulina daraensis, Nonion bogdanowiczi, Pseudotriloculina nitens. Argilele siltice prelevate (Munteanu, 1998) de pe prul Andrei, lipsite de macrofaun, au indicat foraminifere din speciile Porosononion subgranosus, Nonion bogdanowiczi, Elphidium macellum, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum. n concluzie, analiza faunelor de molute i foraminifere (Munteanu, 1998) determinate din partea superioar bessarabian a Forma iunii de ipo elu relev o mai mare bog ie n genuri i specii dect n subetajele i forma iunile precedente (81 de specii de molute i 33 de specii de foraminifere) ceea ce permite anumite sublinieri: - din cele 26 de genuri de molute, doar 14 i continu evolu ia din Volhinian iar din cele 15 genuri de foraminifere doar 9 i continu evolu ia din Volhinian; - dezvoltare maxim cunosc genurile de molute: Obsoletiforma, Mactra, Calliostoma; - numrul de taxoni de molute n litofaciesul argilos al Forma iunii de ipo elu este de 57, foraminiferele fiind diversificate. Distribu ia larg a speciilor Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Tapes ponderosus, Plicatiforma fittoni etc. sau a speciilor de foraminifere: Sinzowella, Dogielina, Meandroloculina, Sarmatiella, frecven a mare a taxonilor Porosononion i Bolivina precum i identificarea speciei de molute Cryptomactra pesanseris au permis stabilirea unor repere la nivelul Bessarabianului. Se pot cita biozone pe baz de molute: Zona Mactra (Sarmatimactra) pallasiTapes ponderosus (Concurrent Range Zone, Ionesi, 1991). Este tipic pentru Bessarabian inferior este definit la limita inferioar de apari ia celor doi taxoni care dau numele zonei, iar la limita superioar de apari ia speciei Mactra (Sarmatimactra) fabreana. Apari ia zonei marcheaz trecerea de la Volhinian la Bessarabian (Ionesi, 1968, 1980; Ionesi, 1991). Zona este corelabil cu Zona Mactra vitaliana pallasi (Kojumdgieva et al., 1988) creat pentru depozite grosiere n ntregul Paratethys i men inut de Papaianopol pentru aria subcarpatic. Asocia ia zonei mai con ine: Obsoletiforma nefanda, Obsoletiforma obsoletiformis, Mactra (Podolimactra) podolica orata, Plicatiforma plicatofittoni, etc. Zona Cryptomactra pesanseris (Interval Zone, Kojumdgieva et al., 1988). Este raportabil Bessarabianului superior n asocia ie cu Plicatiforma fittoni, Plicatiforma plicatofittoni, Obsoletiforma nefanda, Mactra (Sarmatimactra) pallasi, Inaequicostata suessi, Planacardium doengingki, Tapes dissitus, etc. Zona Mactra (Sarmatimactra) fabreana-Plicatiforma fittoni (Concurrent Range Zone). Caracterizeaz Bessarabianul inferior i este definit la limita inferioar de apari ia taxonului Mactra (Sarmatimactra) fabreana iar la limita superioar de dispari ia celor dou specii. n cadrul zonei mai apar: Plicatiforma rustovense, Chartocardium barboti, Obsoletiforma nefanda, Obsoletiforma ingrata, Mactra (Sarmatimactra) vitaliana, Mactra (Podolimactra) podolica ovata, Mactra (Podolimactra) podolica coblcescui, etc. Zona Calliostoma marginata sinzowi (Range Zone). Caracterizeaz Bessarabianul superior i este definit de extinderea taxonului care o denumete. Specia index este nso it de: Calliostoma
32
rumanum, Calliostoma kishinevense, Calliostoma cordierianum, Calliostoma woronzowi, Littorina basarabica, Duplicata nasuta, Duplicata elegans, etc. Biozone create pe baz de foraminifere: Zona Dogielina sarmatica (Taxon Range Zone, Popescu, 1995). Caracterizeaz Bessarabianul din Argilele cu Cryptomactra, dar unele din speciile ce se asociaz taxonului index Dogielina kaptarenko, Articulina daraensis, Spiroloculina okrajantzi se regsesc i n argilele basarabiene din partea superioar a Forma iunii de ipo elu (n care lipsete Cryptomactra pesanseris). Alte specii de foraminifere ce nso esc taxonul index sunt: Meandroloculina schirwanensis, Sarmatiella prima, Nonion bogdanowiczi. Subzona Bolivina sarmatica. Este o subzon a Zonei Dogielina sarmatica, ca a doua (bessarabian) maxim abunden (dup cea din Volhinian) a taxonului index, alturi de care apar i alte forme ce caracterizeaz Bessarabianul: Bolivina sinzowi, Bolivina nisporenica, Bolivina moldavica, Porosononion subgranosus. Zona Porosononion aragviensisPorosononion hyalinus (Concurrent Range Zone). Este tipic pentru toate litofaciesurile din Bessarabianul superior i este definit de extinderea celor doi taxoni att n Forma iunea de ipo elu ct i n partea inferioar a Forma iunii de Rmnic. Pe lng speciile index: Porosononion aragviensis (fosil index pentru Bessarabianul superior dup Popescu, 1995) i Porosononion hyalinus se altur o asocia ie cu Elphidium (Elphidium macellum, Elphidium crispum, Elphidium reginum, Elphidium samueli, Elphidium fichtellianum) i Porosononion subgranosus. n prima parte a biozonei, Munteanu (1998) subliniaz abunden a speciilor de Sinzowella.
2.2.3. CRONOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

Ca rezultat al coliziunii plcilor de-a lungul marginii sudice a supercontinentului Eurasiatic, ncepnd din Eocen, Oceanul Tethys a nceput s se nchid cu consecin a formrii lan ului muntos alpinocarpatohimalayan. Coliziunile au determinat ini ial formarea unei suite de bazine sedimentare cu orientare general est-vest, care se extindeau din Austria, n vest, pn n Asia Central, n est, formnd mpreun marea intercontinental Paratethys (Jones i Simmons, 1996 din Crihan, 1999), i de asemenea apari ia Mrii Mediterane. Evolu ia izolat fa de oceanul deschis a Paratethysului a determinat prezen a unor faune i flore cu caracter endemic, accentuat mai ales n Paratethysul oriental. Acest fapt a dus la definirea unor sisteme de etaje regionale diferite de Marea Mediteran i diferite ntre zonele centrale i orientale ale Paratethysului, corelarea lor fiind extrem de dificil. Mai recent, astfel de corelri au fost fcute de Rgl (1996, 1998) i Jones i Simmons (1996) (din Crihan, 1999). Studiul biostratigrafic i paleontologic (Mrun eanu, Popescu et al., 2002) al asocia iilor de foraminifere i nannofosile calcaroase, n intervalul Miocenului inferior, a permis decelarea mai multor bioevenimente n evolu ia comunit ilor microplanctonice, ce au fost ulterior corelate cu diferite calibrri paleomagnetice. n Miocenul inferior (Aquitanian i Burdigalian), sunt concludente urmtoarele bioevenimente (Mrun eanu, Popescu et al., 2002): - primele ocuren e ale foraminiferului Globigerinoides primordius concomitente cu cele ale nannofosilului Helicosphaera mediteranea la limita Oligocen/Miocen sau Chattian/Aquitanian, datate la 23,8 milioane ani (Berggren et al., 1996); - primele apari ii ale nannofosilelor Discoaster druggii i Reticulofenestra pseudoumbilicus, concomitente cu cele ale foraminiferului Globoturborotalia semivera, datate la 23,2 milioane ani (dup primele ocuren e ale lui Discoaster druggiiBerggren et al., 1996), ce ar caracteriza nceputul Aquitanianului superior; - primele ocuren e ale foraminiferului Globigerinoides triloba, concomitente cu cele ale nannofosilului Helicosphaera ampliaperta, estimate la 21,4 milioane ani, ce ar defini baza Burdigalianului;
33
- primele apari ii ale nannofosilului Sphenolithus belemnos nso ite de cele ale foraminiferului Globigerina angustiumbilicata, aproximate la 19,2 milioane ani (Berggren et al., 1996), marcnd debutul Burdigalianului superior; - primele apari ii ale foraminiferului Candorbulina glomerosa concomitente cu cele ale lui Calcidiscus leptoporus, la 16,5 milioane ani, marcnd debutul Miocenului mediu. n conformitate cu aceste plane de datare, etajele Aquitanian i Burdigalian ale Miocenului inferior pot fi caracterizate biostratigrafic astfel: - Aquitanianul (Miocen inferior), cuprins ntre 23,8 21,4 milioane ani, corespunde Zonelor Globigerinoides primordius i Globoturborotalita semivera de foraminifere sau Zonei Triquetrorhabdulus carinatus NN1 i Subzonei Discoaster Sphenolithus dissimilis NN2a de nannoplancton; - Burdigalianul, cuprins ntre 21,4 16,4 milioane ani, este caracterizat de Zona Globigerinoides triloba de foraminifere precum i de Subzona Helicosphaera carteri - NN2b, Zona Sphenolithus belemnos NN3 i Subzona Discoaster deflandrei NN4a de nannoplancton. Prin coroborarea rezultatelor paleontologice, biostratigrafice i paleomagnetice, rezultate din studii (Mrun eanu, Popescu et al., 2002), n arealul romnesc al bioprovinciei Paratethysului, cu datele de acelai tip referitoare la bioprovincia Tethysului, n Miocenul inferior, unit ile cronostratigrafice globale (Muller, 1978; Muller i Pujol, 1979; Theodoridis, 1984; Iaccarino, 1985; Rio et al., 1990; Berggren et al., 1996; Fornaciari i Rio, 1996; etc.) pot fi corelate astfel cu cele regionale (Baldi et al., 1975; Steininger et al., 1971; Papp et al., 1973; Cicha et al., 1967; Andrehova Grigorovic et al., 2001): - Aquitanianul (ntre 23,8 21,4 milioane ani) corespunde Egerianului superior (ntre 23,8 23,2 milioane ani) Eggenburgianului inferior (ntre 23,2 21,4 milioane ani); - Burdigalianul (cuprins ntre 21,4 16,5 milioane ani) poate fi corelat cu Eggenburgianului superior (ntre 21,4 19,1 milioane ani), Ottnangianul (ntre 19,1 18,5 milioane ani) i Karpatianul inferior (ntre 18,5 16,5 milioane ani). - De asemenea: - limita Chattian / Aquitanian (datat la 23,8 milioane ani) este intra-eggerian; - limita Aquitanian / Burdigalian (la 21,4 milioane ani) se regsete n Eggenburgianul superior; - limita Burdigalian / Langhian (la 16,5 milioane ani) este intra-karpatian. Prin conven ie interna ional, Miocenul Mediu a fost subdivizat n dou etaje Langhianul i Serravallianul (Berggren et al., 1985), ale cror stratotipuri se afl n aria mediteranean, n Italia. Definirea necorespunztoare a acestor etaje (dei sunt larg utilizate), precum i datele biostratigrafice care sunt uneori n discordan unele cu celelalte, au determinat reluarea studiilor n zonele tip ale acestor etaje, n vederea definirii lor riguroase (dup Crihan, 1999). Miculan (1994) stabilete o nou schem biostratigrafic pe baza foraminiferelor planctonice a depozitelor Miocenului Mediu din Italia, plecnd i de la scheme mai vechi, cum sunt cele ale lui Salvatorini i Iaccarino (1982) sau Iaccarino (1995). Fornaciari et al. (1996), Fornaciari et al. (1997 a, b) i Rio et al. (1997), n urma studierii depozitelor Miocenului Mediu din Italia i din zona Mediteranei din punct de vedere al con inuturilor n microorganisme planctonice calcaroase, ajung la urmtoarele concluzii (din Crihan, 1999): - baza Langhianului, care din punct de vedere litostratigrafic corespunde cu baza Marnelor de Cessole, este localizat la cca. 100 m deasupra primei apari ii a speciei Praeorbulina sicana (Praeorbulina datum, Jenkins et al., 1981), n cadrul Zonei N8 de foraminifere planctonice a lui Blow (1969) i n cadrul Zonei NN4 de nannoplancton a lui Martini (1971) (Fornaciari et al., 1997 a); - n cadrul Langhianului are loc evolu ia genului Orbulina (Orbulina datum) din genul Globigerinoides prin intermediul genului Praeorbulina, ceea ce asigur o bun corelabilitate a unit ii biostratigrafice cu acelai nume; - la partea terminal a Langhianului se nregistreaz prima apari ie a speciei Orbulina universa, cunoscut ca aprnd n cadrul Zonei N9 a lui Blow (1969) (Miculan, 1994; Fornaciari et al., 1997 a);
34
- contrar celor sus inute de Martini (1971), topul stratotipului Langhianului se afl n ntregime n cadrul Zonei NN5 a lui Martini (1971); - deoarece baza Serravalianului este aproape de ultima ocuren a lui Sphenolithus heteromorphus, unul dintre bio-orizonturile de nannoplancton calcaros cele mai uor de recunoscut i de corelat, acesta este propus ca principal criteriu de definire a GSSP (Global Stratotype Section and Point) pentru limita Langhian / Serravalian (Fornaciari et al., 1997 a, b; Rio et al., 1997). De asemenea, este foarte important faptul c ultima ocuren a lui Sphenolithus heteromorphus aproape coincide cu una din schimbrile majore din istoria paleoclimatic paleoocceanografic a ntregului Cainozoic, aa zisul eveniment Miocen Mediu (midMiocene event) (Miller, Wright i Fairbanks, 1991 din Crihan, 1999). Evenimentul a constat ntr-o cretere major a 18O pentru foraminiferele bentonice, fenomen interpretat ca legat de productivitatea crescut a apelor reci de adncime de la latitudinile nalte, contemporan cu o cretere mai rapid a banchizei est antarctice (Kennett, 1985; Woodruff i Savin, 1991; Wright et al., 1992). Miller, Wright i Fairbanks (1991) au denumit creterea maxim a 18O ca evenimentul Mi3 i au demonstrat larga lui corelabilitate. Acest eveniment este concomitent cu o schimbare pe plan global a 13C att a foraminiferelor planctonice, ct i bentonice (finalul aa-numitului Monterey excursion a lui Vincent i Berger, 1985 din Crihan, 1999); - ultima ocuren a lui Sphenolithus heteromorphus are loc n ariile occenice aproape de prima apari ie a speciei Globorotalia peripheroacuta (Miller et al., 1985 n Fornaciari et al., 1997 b; Berggren et al., 1985, 1995), iar n regiunea mediteranean aproape de ultima apari ie a speciei Globorotalia peripheroronda (Fornaciari et al., 1997 b). De aceea, limita Langhian/Serravalian ar putea fi aproximat n baza Zonei N10 a lui Blow (1969) sau cu Zona Globorotalia siakensis a lui Iaccarino (1985), n ariile oceanice, respectiv n regiunea mediteranean (Fornaciari et al., 1997 b din Crihan, 1999); - Rio et al. (1997) propun ca baza Tortonianului (Miocenului superior) s fie de prima apari ie a speciei Neogloboquadrina acostaensis, care n ariile de latitudine medie i n aria mediteranean este foarte aproape de baza Zonei NN8 de nannoplancton calcaros. De asemenea, Fornaciari et al. (1997 b) arat c limita Serravalian/Tortonian (Miocen mediusuperior poate cu fi cu uurin trasat la ultima apari ie a lui Helicosphaera walbersdorfensis n aria mediteranean i la prima apari ie a lui Catinaster coalithus n ariile oceanice de latitudine medie (din Crihan, 1999). Papp et al. (1978) mpart Miocenul Mediu marin (= Badenianul, Cicha i Sene, 1968; Papp et al., 1968) din Paratethysul Central n trei etaje cu caracter regional i anume: Moravian, pentru Badenianul inferior, Wielician pentru Badenianul mediu i respectiv, Kossovian, pentru cel superior. Rgl (1996) consider c depozitele Moravianului din Avanfosa Carpatic i din bazinele intramontane ale ariei Pannonice se pot corela cu Langhianul, pe baza primei apari ii a genului Praeorbulina i a speciei Orbulina suturalis i pe baza Zonei NN5 de nannoplancton. De asemenea, el consider c i depozitele Wielicianului se afl nc n cadrul Zonei Orbulina suturalis. Acelai autor arat c depozitele kossoviene se ncadreaz n Zonele NN6/NN7 de nannoplancton calcaros. Mrun eanu (1992) (din Crihan, 1999) arat ns c depozitele kossoviene, att din ariile intracarpatice ct i extracarpatice din Romnia, se nscriu n Zona NN6. Mota et al. (1976) consider c deoarece evolu ia foraminiferelor planctonice la nivelul Badenianului inferior i mediu este identic cu cea din aria mediteranean, utilizarea subetajelor Moravian i Wielician nu se justific i propun utilizarea Badenianului ca superetaj, iar Langhianul i Kossovianul ca etaje ale Badenianului. La finele Badenianului, aria Paratethysului a fost aproape complet izolat de marea deschis, ceea ce a condus la o scdere continu a salinit ii cu consecin a dispari iei faunelor de foraminifere de salinitate normal i nlocuirea lor cu asocia ii de ap salmastr. Faptul c biostratigrafia acestor depozite salmastre se face, n general, doar pe baza faunelor endemice de molute i foraminifere bentonice, conduce la dificult i foarte mari n corelarea cu depozite contemporane, formate n depozite marine deschise i impune necesitatea folosirii unei scri geocronologice locale (din Crihan, 1999). n aria carpatic, partea terminal a miocenului Mediu este echivalat, par ial, cu etajul Sarma ian (sensu Barbot de Marny, 1866). Limita inferioar a Sarma ianului este, cel mai probabil,
35
corelabil cu limita dintre zonele de nannoplancton calcaros NN6 i NN7 (Mrun eanu, 1992 din Crihan, 1999), deci n cadrul Serravalianului. Dac se iau n considerare propunerile de trasare a limitei Serravalian/Tortonian (Miocen mediusuperior) la baza Zonei NN8 de nannoplancton calcaros i datele oferite de Mrun eanu (1992), atunci aceast limit se va regsi la limita Sarma ian inferior (Volhinian) Sarma ian mediu (Bessarabian) sau chiar n cadrul Volhinianului superior, unde se nregistreaz prima apari ie a speciei Catinaster coalithus (Meszaros, 1997). Acest aspect ar face ca Bessarabianul i chiar partea superioar a Volhinianului s corespund pr ii inferioare a Miocenului superior, dei Rgl (1996) propune corelarea limitei inferioare a Tortonianului cu limita Bessarabian / Kersonian. Ca urmare a aspectelor prezentate, referitor la ncadrarea cronostratigrafic a depozitelor Miocenului Mediu, se pot trage anumite concluzii (din Crihan, 1999): - deoarece faunele de foraminifere planctonice au o evolu ie comun doar la nivelul Langhianului, a crui limit superioar poate fi corect caracterizat, n Paratethys, doar la bioorizontul reprezentat de ultima apari ie a speciei de nannoplancton calcaros Sphenolithus heteromorphus, se consider ca util men inerea, pentru Miocenul Mediu marin, a schemei cronostratigrafice regionale (etajul Badenian, subdivizat n Moravian, Wielician i Kossovian); - partea inferioar a Forma iunii de Cmpini a, n ale crei depozite a fost identificat Zona Candorbulina universa/Globorotalia bykovae de foraminifere planctonice i Zona NN5 de nannoplancton calcaros (Mrun eanu i Crihan, 1998) are vrsta Langhian superior sau, dup scara local utilizat n Paratethysul Central, Moravian; - partea superioar a Forma iunii de Cmpini a, precum i Brecia de Cosmina, n care au fost identificate Zona Globoturborotalita druryi/Globorotalia transsylvanica de foraminifere planctonice i respectiv, Zona Pseudotriplasia minuta/Uvigerina orbignyana, de foraminifere bentonice, precum i partea terminal a Zonei NN5 i Zona NN6 de nannoplancton calcaros, au vrsta Langhian terminal Serravalian inferior sau Wielician; - Forma iunea de Telega reprezint partea terminal a Miocenului Mediu marin, i are vrsta Kossovian, care dup con inutul n nannoplancton calcaros (Zona NN6) poate fi corelat cu Serravalianul; - dintre depozitele de vrst Sarma ian inferiormediu (VolhinianBessarabian), cele ale complexului inferior (marnos) sau median (arenitic) se ncadreaz la Volhinian (Zona Lobatula dividens, Zona Varidentella reussi, Zona Elphidium reginum) iar cele ale complexului superior (siltic argilos) la Bessarabian (Zona Porosononion sarmaticum i Zona Porosononion aragviensis). ncepnd cu Sarma ianul (i pn la finele Neogenului), din cauza ndulcirii progresive a mediului acvatic, principalele grupuri de organisme ce pot caracteriza etajele Neogenului, sunt date de molute i ostracode. Limitele subetajelor Volhinian-Bessarabian i Bessarabian-Kersonian corespund primelor ocuren e ale bivalvelor Cryptomactra pesanseris, respectiv Mactra bulgarica i ale ostracodelor Miocyprideis sarmatica, respectiv Loxoconcha potetis. Con inutul biostratigrafic al ntregului etaj Sarma ian este reprezentat prin asocia iile Zonelor de molute Abra reflexa (Volhinian), Cryptomactra fabreana (Bessarabian), Mactra bulgarica / Mactra caspia (Kersonian). Foraminiferele, destul de rare, sunt cantonate ndeosebi n forma iunile Sarma ianului inferior i mediu, ele putnd fi ncadrate n Zonele Lobatula dividens Porosononion aragviensis (Bessarabian). Nannofosilele calcaroase, mult mai frecvente fa de foraminifere, apar in Zonelor Discoaster kugleri (NN7), Catinaster coalithus (NN8), Discoaster hamatus (NN9) i probabil, par ial Zonei Discoaster calcaris (NN10). (dup Frunzescu, 1998, 2004).
3. Cadrul geologic al Forma iunii cu sare de la Slnic Prahova

Forma iunea cu sare de la Slnic apar ine sinclinalului cu acelai nume dispus pe depozite ale flisului extern i, ndeosebi, peste cele paleogene ale Pnzei de Tarcu (plana XXX). Depozitele Sinclinalului de Slnic s-au depus peste relieful creat n urma cutrilor savice i cuprinde o succesiune ce ncepe cu stratele de Cornu (n sens larg), urmate de depozitele Molasei de Doftana
36
(tefnescu, Mrun eanu, 1980) i cele ale Molasei de Slnic (tefnescu, Mrun eanu, 1980). La partea superioar, succesiunea se ncheie cu depozitele sarma iene i pliocene. Molasa de Slnic, de vrst Miocen mediu (Badenian), cuprinde orizonturi lito-biostratigrafice tipice (Grigore Popescu, 1943, 1951); marne i tufuri cu globigerine, brecia srii cu lentile de sare (orizont evaporitic), isturi cu radiolari, marne cu Spirialis. Forajele au interceptat brecia srii cu lentile de sare, coloana litologic prezentnd, de sus n jos, urmtoarea succesiune: roci lutitice (marne i argilite), arenitice-fin ruditice, urmate de forma iunea evaporitic (halit n baz cu anhidrit) i avnd n talpa forajului o forma iune carbonatic fin. Succesiunea ntlnit relev un ciclu simplu de sedimentare evaporitic. Zcmntul Slnic amplasat n zona central-sudic a Sinclinalului Slnic are o form alungit pe trei direc ii cu ngroare maxim n zona central. n scopul determinrii exacte a conturului sare-steril i pentru o eventual abordare a exploatrii n carier, n zona SE a zcmntului s-au executat mai multe foraje de cercetare geologic. Forajul F1 ce face obiectul investiga iei paleomicologice abordate n prezenta lucrare e plasat n zona marginal de sub iere a lentilei de sare, avnd avantajul c intersecteaz stratele evaporitice, doar slab cutate (constant nclinrii de 30o), neexistnd riscul repetrii n foraj a anumitor nivele. Forajul F1 a traversat o succesiune de marne cu rare intercala ii arenitice, Forma iunea breciei srii i la 167m a intrat n sare, pe care a strbtut-o pe o grosime de 85m. Forajul s-a continuat nc 30m de la ieirea din sare, oprindu-se ntr-un complex litologic de marne vinete (dup Bcran, Frunzescu, Drgnescu, 1994).
37
9. RECONSTITUIREA PALEOMEDIULUI MIOCEN 9.1. Generalit i Ca rezultat al creterii complexit ii i diversificrii sporilor fungici de-a lungul timpului geologic, s-au format idiomorfonii, acele modele specifice ntlnite n procesul evolu iei ciupercilor (Locquin, 1983). Marcel V. Locquin (1982) a explicat procesul evolu iei ciupercilor prin trecerea de la simbioz la integrarea genetic ntr-un singur organism. De la Ballistomycotina la Trichomycetes ce au stabilit primele pun i oncogenice acum 600-700 milioane de ani (sfritul Precambrionului) pn n prezent, ciupercile i-au manifestat prezen a prin 645 genuri fosile i 6000 genuri actuale (Locquin, 1982). Dei cunoscu i de timpuriu, fungii nu au o dezvoltare evolutiv pe deplin elucidat (Sheffy & Dilcher, 1971). Genurile moderne de Ascomycetes epifite au fost cunoscute din Cenozoic (Dilcher, 1965). n sedimente din Eocen au fost identifica i teliospori de Puccinia, iar n sedimente din Pleistacen au fost decela i clamidospori cu suport micelian de Phycomycetes, Endogone sp. (Wolf, 1969). Multe esemenea informa ii au crescut, dndu-ne imaginea diversit ii fungilor fosili care pot constitui suportul n elegerii rela iilor dintre marile grupuri de ciuperci. Combinarea studiilor fungilor fosili cu cei actuali mrete poten ialul palinomorfelor fungice fosile n interpretarea palomediului (Wolf, 1966 , b, 1968, 1969; Lange & Smith, 1971; Pirozynski, 1976; Ramanujam & Rao, 1979; Ramanujam & Srisailam, 1980; Jarzen & Elsik, 1986; Pirozynski et al., 1988; Kalgutkar & Mc. Intyre, 1991). Pirozynski (1976) eviden iaz c istoria fungilor nu este marcat de schimbri i extinc ii, ci de conservatorism i continuitate. Cercetrile noastre dovedesc, par ial, contrariul. Totui, aplicarea n biostratigrafie a fungilor fosili a fost mrit de descoperirile caracteristice i unice de spori care au amplitudini stratigrafice limitate (Kalgutkar & Sigler, 1995). Resturile fosile de fungi sunt mai pretabile la interpretarea mediului nconjurtor dect indexul lor. In Cenozoic, mul i spori fungici distinc i eviden iaz afinit i cu genurile moderne. Rareori, ns, speciile fosile corespund exact sporilor moderni. Aceasta poate fi atribuit varia iei factorilor inclui rapid de fungi, acompaniat de schimbrile ecologice edafice i biotice care afecteaz substratul lor, consecvent mediului de nutri ie saprofit sau parazit (Kalgutkar, 1975). Elsik (1977) a avut intui ia unei adevrate filogenii morfologice a sporilor fungici fosili. Existen a unei filogenii morfologice a sporilor fungici este un argument al folosirii acestora n biostratigrafie. Elsik (1977) constat c diversitatea de forme morfologice se stabilizeaz n Maastrichtian (Cretacic superior), dar ajunge la apogeu n Cenozoic inferior. Pornind de la morfologia cea mai simpl (la sporii apora i, asepta i i psila i), ce apar n Triasic, pn la morfologiile cu ornamenta ii (la sporii monocelulari apora i ce apar n Paleocen; la sporii dipora i ce apar n Eocen; la sporii multicelulari apora i ce apar n Miocen; la sporii multicelulari, dipora i ce apar n Maastrchtian) exist o ntreag scar a reperelor care uureaz munca paleomicologului, antrenat n compara iile sporilor actuali cu cei fosili. Sporii cu costa ie de tip Fusiformisporites (ce apar n Paleocen), monocelulari cu veruce (ce apar n Miocen), dicelulari, psila i-elicoidal (ce apar n Paleocen) i dicelulari reticula i (ce apar n Miocen), au semnifica ia unor etape n evolu ia elementelor de ornamenta ie. Porul a constituit apertura de baz din Triasic superior pn n Cenozoic (Elsik, 1977). Sporii de tip aff. Arthrinium i Hypoxylon cu an longitudinal apar n tranzi ia Paleocen superiorEocen. O importan deosebit n explicarea filogeniei morfologice o au genurile fr anteceden i, precum Desmidiospora i Tetraploa (Elsik, 1977). Cercetrile ulterioare au dovedit apari ia unor anteceden i, precum Slaniceites caracioni. Compararea sporilor actuali cu cei fosili de ciuperci dintr-o forma iune de o anumit vrst realizeaz o imagine general, la un moment dat, a strii evolutive a acestora n contextul paleobotanic i palinologic respectiv, folosindu-se de elementele sporologiei comparate.
37
n practica comparrii sporilor de ciuperci actuali cu cei de vrst miocen trebuie s se mbine cunotin ele dobndite n filogenia morfologic a sporilor fosili (pl. III, dup Kalgutkar, 1995) cu ocuren a cenozoic (pl. IV, dup Elsik, 1977), altfel existnd riscul erorilor. Determinarea paleomediului cu ajutorul Fungilor a fost n aten ia paleomicologilor: - subliniind rolul lor determinant (van Geel et al., 1981; Pirozynski et al., 1988; Stubblefield & Taylor, 1988); - trecnd n revist rela iile fungilor cu mediul lor (Stubblefield & Taylor, 1988); - folosindu-i ca indicatori ai mediului vechi (Pirozynski, 1976; Ramanujam, 1982) (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Mul i cercettori s-au folosit de sporii fungici n comparri cu cei actuali n vederea determinrii unui climat: - Wolf (1966 a, b; 1968 a, b; 1968) leag fluctua iile de abunden a sporilor fungici de modificarea vegeta iei cauzat de schimbarea climatului; - Ramanujam & Srisailam (1980) coreleaz sporii helicoidali Paleocirrenalia din Neogenul Kerala, India de Sud cu cei moderni Cirrenalia i vd n Grallomyces; Sporidesmium, Amphissphaerella, Isthmospora elementele unui climat cald; - Dilcher (1965) compar fungii epifi i Microthyriales, Erysiphales i Meliolales (Eocen mediu) din Tennessee, S.U.A. i determin paleoclimatul regiunii; mai trziu (1973) va sugera c prin identificarea speciilor fosile i compararea lor cu formele vii se poate deduce paleomediul; - Elsik compar speciile actuale ale genului Hypoxylon din Zona Temperat Nordic i din zone aparent tropicale, descoperind o diversitate ce se reflect n morfologia sporului; - Yarzen i Elsik (1968) consider sporii descoperi i de-a lungul rului Luangwa din Zambia ca utili deducerii mediului din Neogen; - Kalgutkar & Mc Intyre (1991) descriu doi helicospori fungici tipici (Heliconites i Helicosporiates Kalgutkar & Sigler, 1995) din Eocenul Forma iunii Eureka Sud, 1995; din Canadianul Arctic, indicatori ai climatului cald i grupul generic subacvatic Helicon, Helicodendron i Helicosporium n regiunea paleomediului umed (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Dei rare, rela iile fungilor fosili cu animalele sunt valoroase: - Stubblefield & Taylor (1988) i Taylor (1990) discut semnifica ia fungilor folosi i i asocierea lor n paleoclimatele terestre n interac iunea cu plantele i animalele; - Pirozynski et al. (1988) a investigat palinologic i micologic sferele de argil cu con inut organic, nso itoare ale oaselor de Mastodon, descoperit n New Brunswic, Canada, comunicnd prezen a numeroilor taxoni ai diverilor fungi (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000). Interpretarea paleogeografic a prezen ei fungilor n diverse forma iuni mrete poten ialul informativ al acestora: - Bharadwaj (1967) i Lange (1976), n studiile lor paleoclimatice, au implicat n cadrul factorului paleogeografic corelarea componentelor floristice; - Lange (1978b) a comentat semnifica ia prezen ei speciilor Pesavis tagluensis i Ctenosporites eskerensis, neputndu-se explica asemnarea ndeprtat cu flora paleocen din Australia i America de Nord; - Kalgutkar (1993) a comparat fungii Cenozoicului inferior din Forma iunea Bonnet Plume din Canadianul Arctic cu cele de aceeai vrst din Argentina, Africa, Anglia, Australia, China, India, Malaezia i Rusia, descoperind semnifica ii de similaritate. Implicarea macrofosilelor n cercetarea paleobotanic alturi de cea palinologic lrgete posibilitatea n elegerii rela iilor dintre fungi i plantele gazd. Descrierea i comentarea de ctre Chitaley (1978) i Chitaley & Wawale (1978) a rela iilor dintre plantele gazd i fungi i a plantelor gazd cu fungii fosili a dus la cunoaterea paleomediului din Mohgaonkalan din Deccanul Intertrappean-India. Gray (1985) a comparat rela iile de mediu ale microfosilelor (polen i spori fungici) i macrofosile, n valori cantitative i calitative i a dus la descoperirea ntr-o singur secven a stratului a informa iilor valabile pentru ntregul strat. Fungii sunt o surs particular de informa ii privitoare la paleomediu, a fost insuficient exploatat pentru Cenozoic (dup Kalgutkar & Jansonius, 2000).
38
9.2. Elementele morfologice folosite n procesul comparrii sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili n compararea sporilor actuali de ciuperci cu cei fosili se folosete o gam larg de elemente: septurile, aperturile, forma, simetria, constric iile, ornamenta ia, culoarea, dimensiunile etc. Septurile sunt elementele morfologice cele mai importante ale definirii sporilor actuali i fosili de ciuperci. Sporul fr sept se numete monocelular (aseptat). De la sporul cu un sept (dicelular, monoseptat), sporii care au dou septuri se numesc tricelulari, disepta i i pe msur ce acetia au trei, patru, cinci sau mai multe septuri, ei se numesc tetracelulari (trisepta i), pentacelulari (tetrasepta i), multicelulari (cu 6 sau mai multe celule, multisepta i). Septul poate fi median (la mijlocul sporului), major (cel mai gros) sau minor (cel mai sub ire) (dup A.A.S.P.F., 1983); n planele XVII i XVIII prezint imaginile a 45 de specii de spori actuali din lucrarea sporologilor Martin B. Ellis i Pamela Ellis (1985) i dou specii din lucrrile micologilor romni Al. Manoliu (1982) i E. Rdulescu (1969) cu scopul de a eviden ia faptul c acetia i gsesc anteceden ii n micoflora miocen. Fiecare specie (sau grupuri de specii) de spori fungici are un specific al dispunerii septurilor n asociere cu alte caractere, astfel c a aprut no iunea de septare tip. Redau mai jos cteva tipuri de septare. La sporii genului Pleospora sp. se ntlnete uneori septarea de tip vulgaris, cu septuri curbe, dispuse n cruce sau n dreptul 1/2 - 1/3 din lungimea celei opuse, alctuind, frecvent, grupuri de 4-6-7 celule continui sau separate de alte grupuri constituite mai simplu. Al. Manoliu (1982) le citeaz la specia P. lactucicola Ellis & Everh. (pl. VIII, fig 15) cu specifica ia L. Wehmeyer, care arat c acest binom este folosit n sens larg pentru a acoperi un grup variabil, care prezint aproape permanent 3 septuri transversale i 3 septuri de tip vulgaris la unele celule ale sporilor. La Alternaria (Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942 (pl. XVIII, fig. 14) se ntlnesc conidii elipsoidale, piriforme, clavate sau alungite, brune, multicelulare, despr ite prin pere i transversali (7-10), longitudinali (1-2), verticali sau oblici, cu celula terminal mai alungit i care msoar 58-74 x 11-14 m (dup Rdulescu, 1969). La conidiile acestei specii se ntlnete septarea de tip carthami, constituit din 2 septuri oblice i 2 septuri transversale ce delimiteaz 3 loji. A.(Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942 i gsete corespondentul fosil miocenic n Alternaria robusta nov. sp. Ceea ce este hotrtor n stabilirea nrudirii acestora este tocmai existen a septrii de tip robusta, sinonim cu cea de tip carthami la specia actual Alternaria (Macrosporium) carthami Tr. Svulescu, 1942. La Pleomassaria siparia (Berk. & Br.) Sacc. (pl. XVII, fig. 27), ascosporii sunt bruni-aurii, incapsula i, cu 5-8 septuri transversale i mai pu ine septuri longitudinale (dup Ellis & Ellis, 1985). Corpul simetric, drept, fusiform, segmentat de septuri transversale la distan e aproape egale, este marcat la dou segmente mijlocii de dou septuri longitudinale, formnd astfel tipul de septare siparia. La Ramphoria bevanii Sivan (pl. XVII, fig. 14), ascosporii hialini sau subhialini au un aspect muriform datorit septurilor longitudinale prezente cte 1-2 la acelai nivel celular, dnd natere la dou serii de celule (dup Ellis & Ellis, 1985). Aceast dispunere mozaicat a septurilor longitudinale, aproape n ntregime paralele cu axul longitudinal, se numete septare de tip bevanii. La Dictyotrichiella pulcherrima Munk. (pl. XVII, fig. 23), ascosporii au 5 septuri transversale i numai 1 sept longitudinal, situat la fiecare a 3-a sau a 4-a celul (dup Ellis & Ellis, 1985). Acest tip de septare numit pulcherrima este ntlnit, accidental, i la alte specii, deci la un numr nesemnificativ de exemplare. La Gloniopsis praelonga (Schw.) Zogg (pl. XVIII, fig. 4), ascosporii au 5-6 septuri transversale i 3-4 septuri longitudinale, dispuse toate trei, n mijlocul a 3 celule succesive sau numai 1-2 la jumtatea distan ei dintre 2 septuri paralele sau dispuse n V, la mijlocul celulei a treia, fragmentat, dnd
39
aspectul unei furci, tip de septare numit praelonga. Constric ia de la mijlocul ascosporului este mai accentuat dect la restul corpului (dup Ellis & Ellis, 1985). Ansamblul poral (hilar) Sporii fungici de tipul conidiilor, monopora i sau dipora i, au dou extremit i (capete): proximal i distal. Captul proximal (uneori i cel distal) este purttorul porului sau hilului, astfel c, mpreuna cu gtul i umerii sporului, formeaz un ansamblu numit de noi ansamblul poral (hilar) ce este un caracter de diferen iere a speciilor. Ansamblul poral (hilar), prescurtat a. p. (h.), poate fi: - aliniat, atunci cnd porul (hilul) este la acelai nivel cu umerii sporului (frecvent); - emergent, atunci cnd porul (hilul) se ridic deasupra umerilor cu mai mult de 1/2 din nl imea acestora (frecvent); - adncit, atunci cnd porul (mai rar hilul) coboar sub nivelul umerilor sporului cu mai pu in de 1/2 din nl imea acestora; - prbuit, atunci cnd porul (mai rar hilul) coboar sub nivelul umerilor sporului cu mai mult de 1/2 din nl imea acestora; - oblic, atunci cnd porul (hilul) are o pozi ie oblic fa de axul longitudinal al sporului. Modul acrogen de formare a sporilor (la vrful conidioforului sau a bazidiei) asigur o simetrie a acestora, pe cnd modul pleurogen de formare a sporilor (pe pr ile laterale) contribuie la asimetria sporului i oblicitatea ansamblului poral (hilar). Constric iile din dreptul septurilor reprezint un caracter de specie i trebuie neaprat s se ina seam de acestea n procesul comparrii (apreciate ca slabe, medii i puternice). Frecvent, septul median este asociat cu o constric ie puternic, fapt mai pu in evident la septul major. Forma sporilor fungici poate fi eliptic-ngust, eliptic, circular, rombic, liniar-curb, elipticcurb, rombic-rotunjit, obdeltat-rotunjit, ovat, obovat, piriform, ventricoas etc. (dup A.A.S.P.F., 1983); globoas (globuloas), subgloboas, fusiform, ovat, (oval), obovat, filiform, elipsoidal, eliptic, alantiform, cilindric; cu capetele rotunjite i trunchiate, campanulat, vermiform (vermiculat) naviculat, lentiform, clavat (mciucat) i obclavat, piriform, obpiriform, napiform, lageniform, lanceolat, lunat, falcat, uncinat (hamat), doliform, halteriform, helocoidal, aceros (aculeat), dacrioid, limoniform, scolescospori, asteriform (dup Hulea i colab., 1983). 9.3. Spectrul ecologic al sinuziilor de micro-i macromicete care se aseamn cu cele descoperite n depozitele miocene cuprinse n bazinele vilor Teleajen i Buzu. a. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Podu Morii. Cele 21 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 13 specii au fost lignicole (16,9 %) pe genurile: Acer, Aesculus, Betula, Celtis, Cornus, Cytisus, Fagus, Hippopha, Ilex, Magnolia, Pinus, Quercus, Sorbus, Taxus, Tilia, Ulex, Ulmus; 2 specii foliicole (9,5 %); 1 specie tericol (4,8 %); 1 specie micorizant; 2 specii parazite (9,5 %) i o specie asociat (4,7 %) cu Sporoschisma mirabile. b. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo. Din cele 10 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii, 1 specie a fost lignicol (10 %) pe lemnul rdcinilor genurilor: Albizia, Gmelina, Hevea, Mangifera; 2 specii au fost cosmopolite
40
(20 %) i 7 specii parazite (70 %) pe genurile: Antiaris, Barbacenia, Calcophyllum, Desmodium, Dianthus, Hymenocardia, Urochloa, Pisidium, Poa, Tripogon, Carthamus, Tinospora. c. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea Gresiei de Kliwa Cele 29 specii de ciuperci implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 14 specii lignicole (48,2 %) pe lemnul genurilor: Abies, Acer, Albizia, Carica, Cedrella, Fagus, Fargesia (Ariundinaria), Gmelina, Hevea, Hibiscus, Liquidambar, Malus, Mangifera, Nyssa, Pyrus, Quercus, Rauvolfia, Samanea, Theobroma; 1 specie foliicol (3,4 %); 2 specii tericole (6,9 %); 1 specie cosmopolit (3,5 %); 1 specie micorizant (3,5 %); 10 specii parazite (34,5 %) pe plantele ierboase din genurile: Arachis, Agropyrum, Agrostis, Carthamus, Dioscorea, Saccharum, Triticum i, n general, pe membrii familiilor Leguminoase, Gramineae, Euphorbiaceae. d. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de Doftana Cele 13 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 1 specie humicol pe plante moarte (7,7 %); 1 specie lignicol (7,7 %) pe lemnul rdcinilor genurilor: Albizia, Gmelima, Hevea, Mangifera; 1 specie foliicol (7,7 %); 2 specii tericole (15,4 %); 1 specie praticol (7,7 %); 1 specie micorizant (7,7 %) i 6 specii parazite (46,2 %) pe Carthamus tinctorius, Cicorium intybus, Dianthus, Sonchus (S. oleracea, S. asper), Lactuca, Castanea, Ulmus. e. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea cu sare Cele 20 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 7 specii au fost lignicole (35 %) pe genurile Albizia, Balsa, Betula, Corylus, Chlorophora, Gmelina, Hevea, Hura, Magnolia, Mangifera, Persea, Quercus, Theobroma; 2 specii au fost foliicole (10 %) i 11 specii parazite (55 %) pe urmtoarele specii, genuri i familii: Berkheya, Cedrella, Dactylis, Eryobotrya japonica, Eucalyptus, Fagus, Festuca rubra, Liquidambar, Malus, Nyssa, Poa (P. nemoralis, P. pratensis, P. trivialis), Populus, Pyracantha coccinea, Quercus, Saccharum, Taxus, Vitis, pe al i membri ai familiilor Euphorbiaceae, Leguminosae. f. Profilul ecologic al ciupercilor care se aseamn cu cele descoperite n Forma iunea de ipo elu Cele 19 specii de ciuperci care au fost implicate n procesul comparrii au urmtorul profil ecologic: 7 specii lignicole (36,8 %) pe genurile i speciile: Alnus, Bersamia paullinioides, Betula, Castanea, Fagus (F. grandiflora), Ilex, Monanthotaxis, Populus, Quercus, Salmalia i al i arbori i arbuit; 2 specii foliicole (10,5 %), pe Bambus i Pyrus; 8 specii parazite (42,1 %) pe speciile i genurile: Acer, Alnus, Betula, Callistephus chinensis, Carthamus tinctorius L., Cichorium endivia, C. intybus, Mahabalella acutisetosa Sutton & Patel, 1966, Malus, Raphia sp. (Palmae), Rhamnus, Salix, Triticum, Ulmus, Viburnum, Zeae etc.; 1 specie micorizant (5,3 %) i 1 specie entomofag (5,3 %). 9.4. Reconstituirea paleoclimatului Printre cele mai uzuale mijloace de reconstituire a paleoclimatului s-au dovedit a fi: fauna, flora (paleobotanica, palinologia, paleomicologia), mineralele argiloase etc. Sittler (1965) propune cteva reguli n reconstituirea paleoclimatului, considerat un act complex i delicat: necesitatea concursului tuturor metodelor utilizabile; folosirea cu pruden a cifrelor i limitelor; criticarea, verificarea i completarea rezultatelor. Cunoaterea ecologiei plantelor actuale furnizeaz informa ii pentru cunoaterea paleoecologiei speciilor fosile, principiu folosit de lucrrile lui Heer, Boulay, Engelhardt, Ettinghausen, de Saporta, Unger etc. (dup Sittler, 1965). Avantajele i inconvenientele metodei palinologice sunt valabile i pentru paleomicologie (reparti ia de ctre vnt i ap a organelor ciupercilor; selectivitatea procesului fosilizrii; antrenarea n
41
procesul sedimentrii a speciilor de vrste i provenien e diverse, convergen ele de form; complexitatea procesului nomenclatural; incertitudinea nrudirii filogenetice etc. (dup Sittler, 1965). Avnd n vedere rela ia complex a ciupercilor cu plantele i animalele, nu se cunosc limitele n care procesul evolutiv a afectat i zestrea enzimatic cu care primele activeaz n strile de saprofitism, parazitism, micorize etc. 9.4.1. Evolu ia florei n Cenozoic n func ie de evolu ia florei, Sittler (1965) a avut n vedere subdivizarea Cenozoicului n trei perioade floristice. A. Cenozoicul vechi (Eocenul, Oligocenul inferior i par ial Oligocenul mijlociu.), caracterizat prin predominarea Dicotiledonatelor asupra Gimnospermelor cu numeroi spori de Pteridofite, cu o imagine polinic ce reflect par ial pe cea din Cretacicul superior, avnd limita superioar la baza Rupelianului mijlociu. B. Cenozoicul mijlociu (restul Oligocenului mijlociu i superior plus Miocenul inferior), n care Gimnospermele domin i mpart spectrele cu Angiospermele termofile ale Cenozoicului vechi, care vor disprea treptat n cursul acestei epoci i cu forme mai boreale, aprute la nceputul acestei perioade. C. Cenozoicul recent (Miocen superior i Pliocenul), n care Gimnospermele sunt tot preponderente, dar n care Pinaceele le duc ctre alte grupe. Pinus haploxylon, n concuren cu Pinus silvestris, va deveni preponderent n partea inferioar, iar al doilea l va nlocui n Miocenul superior (Pons, 1964, dup Sittler, 1965). Deci Sittler (1965) este cel care va eviden ia amploarea nlocuirii formelor termifile cu formele arctoter iare, ntr-un ritm lent, sub influen a varia iilor climatice. 9.4.2. Evolu ia climei i florei n Paleogenul Europei Occidentale Din cercetarea florelor palogene din Fosa Renan i Fosa Rodanian, Sittler (1965), referindu-se la Bazinul Hesse, cazul stratelor de Heskem (Oligocen inferior), n care vechile esen e termofile au disprut, dar nu au nflorit noile grupe ale Oligocenului superior, este un fapt ce echivaleaz cu o racire a temperaturii, prima degradare climatic a Cenozoicului. n regiunea de la nord de Vogelsberg, n Rupelianul superior sunt semnalate, sporodic, forme noi recente tipice: Carya, Pterocarya, Salix, Tilia, Alnus, Ulmus, Chenopodiacee i Symplocacee (Sittler, 1965). Odat cu invazia mrii rupeliene, plantele din climatul mediteranean cald apar din ce n ce mai frecvent, fr ca formele tropocale s dispar n acelai procent, de unde i concluzia c varia iunile floristice i climatice rmn lente i ezitante (Sittler, 1965). n microflora Schleichsandu-lui (Bazinul Mayence al Fosei Renane) se constat dispari ia genurilor termofile, nu mai sunt Palmate, nici Engelhardtia, dar se gsesc Tsuga, Tilia, Alnus, Juglans, Acer, Betulacee (Sittler, 1965). n Bazinul Hesse, cu ocazia invaziei marine, se constat o profund schimbare a condi iilor de clim ntre Lute ianul tropical i umed i Rupelian, imaginea floristic rednd o rcire progresiv i lent (Sittler, 1965). nclzirea de la nceputul Aquitanianului este improbabil, dar flora relativ tnr indic mai curnd o degradare climatic (speciile termofile ale Pinaceelor fac loc la Sciadopitys), formele din regiunile mai nalte cuprind ansamblul continentului (Sittler, 1965). Procesul de rcire a climatului a avut drept consecin e instalarea formelor noi arctoter iare i a celor coborte din zonele nalte. Specificul sedimentrii la cotul Carpa ilor i varia iilor climei nu anuleaz instalarea unei flore mai noi cu care ciupercile vor stabili rela ii saprofite, parazite, micorize etc.
42
9.4.3. Factorii fizici (temperaturi i umiditate) n dezvoltarea ciupercilor Ralph Emerson (1964) este cel care arat rolul limitativ al factorilor fizici n distribu ia organismelor vii pe suprafa a Pmntului. Temperatura, ca factor ecologic esen ial, are un rol preponderent n evolu ia ciupercilor ca temperaturi de ni (din Ainswarh & Sussman ed., 1968; Hulea i colab., 1983). Ciupercile pot fi clasificate n: termofile (temperaturi de cretere 20-50oC; temperatura optim 40o 50 C) (dup Cooney & Emerson, 1964; Crisan, 1973; Bilai & Zakharcenko, 1987); termotolerante (t. maxim cca. 50oC, t. minim sub 20oC); mezofile (t. de cretere 10-40oC, t. optim 20-35oC); psihrofile (t. de cretere sub 10oC, t. optim sub. 20oC) (dup Kirk i col., 2004). La temperatura optim, miceliul ciupercii se dezvolt abundent i ciuperca este capabil s fructifice. La temperatura minim i maxim, dezvoltarea ciupercii este oprit, fr ca s fie omort. La temperatura mortal, ciuperca este distrus. Se ntmpl ca n mediu s se realizeze temperatura minim i maxim la care ciuperca continu s triasc i piere numai dac temperatura este mortal. (dup O. Svulescu, 1964). 9.4.4. Procesul de tranzien micotic Primele dou volume de sporologie ale lui Martin B. Ellis (Dematiaceous Hyphomycetes-1971 i More Dematiaceous Hyphomycetes-1976) abordeaz i rspndirea geografic a speciilor de ciuperci. Pentru fiecare din cele 10 plane cu speciile sporilor fosili de ciuperci descoperite pe vile bazinelor Teleajen i Buzu am ntocmit cte o list n care au fost eviden iate speciile de spori de ciuperci actuale cu care primele se aseamn. Am marcat pe planiglob fiecare specie de spori de ciuperci actuale n func ie de informa iile oferite de cele dou volume de sporologie (1971-1976) ale lui Martin B. Ellis, atunci cnd am efectuat actul comparrii. Aa am ajuns s constat, la fiecare forma iune i subdiviziune studiate, c speciile actuale de ciuperci rezultate din comparri, se grupeaz n felul urmtor: - specii de ciuperci cu preferin e de zone temperate; - specii de ciuperci cu preferin e de zone mixte; - specii de ciuperci cu preferin e de zone tropicale i subtropicale. La alctuirea celor 10 liste de spori de ciuperci actuale am constatat c sporii celor trei grupe nu se afl n aceleai propor ii, de unde i ideea deductiv c n forma iunile i subdiviziunile studiate exist un proces de tranzien micotic miocen. n func ie de afinit ile climatice ale speciilor sporilor de ciuperci actuale care se aseamn cu speciile sporilor de ciuperci fosile descoperite n bazinele vilor Teleajen i Buzu, fiecare diagram eviden ieaz un profil climatic diferit: a) cu preponderen e climatice temperate: n Forma iunea de Podu Morii (80,9 %); n Forma iunea Gresiei de Kliwa (63 %) i n Forma iunea de ipo elu (53,8 %); b) cu preponderen e climatice tropicale: n Forma iunea cu sare (52,9 %); c) cu preponderen e climatice mixte: n Forma iunea de Doftana (44,4 %). n cazul Forma iunii de Podu Morii Calcarele de Jaslo, ponderea speciilor cu preponderente climatice temperate este egal cu ponderea speciilor cu preferin e de zone mixte (40 %), fapt ce aduce argumente n plus la pozi ia lor de reper. Ponderea ridicat a speciilor cu preferin e de zone temperate (n ordinea citrii vrstelor: 80,9 %, 63 %, 53,8 %) indic faptul c n Oligocen superior - Miocen inferior, speciile cu preferin e de clim temperat (arctoter iare) erau deja cantonate, iar oscila iile lor ulterioare erau doar episodice. Nici mcar n Burdigalianul Forma iunii Gresiei de Kliwa nu exist o identitate cu Burdigalianul Forma iunii de Doftana: speciile cu preferin e climatice de zone tropicale, subtropicale i mixte totalizeaz un procent de 37 %, n cazul primului, fa de 66,6 %, n cazul celui de-al doilea. Era mult mai cald n timpul Forma iunii de Doftana (cu gipsuri) dect n timpul Forma iunii Gresiei de Kliwa. 25,9 % + 11,1 % = 37 % 22,2 % + 44,4 % = 66,6 %
43
Se remarc procentele mici realizate de speciile de ciuperci cu preferin e climatice mixte: 4,8 % n Forma iunea de Podu Morii, 20 % n Forma iunea de Podu Morii Calcarele de Jaslo, 11,1 % n Forma iunea Gresiei de Kliwa, 44,4 % n Forma iunea de Doftana, 17,6 % n Forma iunea cu sare i 23,1 % n Forma iunea de ipo elu. Sesiznd modificrile climatice survenite n diferite vrste ale Miocenului, ciupercile sunt cele care dau profilul climatic, la un moment dat, al forma iunii, deoarece amplitudinea dintre temperaturile minime i maxime ale speciilor este cea care permite pendularea ntre optim i extreme. Se realizeaz o efemeritate n timp geologic a asocia iilor speciilor de ciuperci.. Caracterul trector, tranzient, al compozi iei asocia iilor de ciuperci miocene, la un moment dat, n func ie de afinit ile climatice ale acestora, se numete proces de tranzien micotic miocen. Tranzien a micotic, este un fenomen legic, ordonat, complex, de mare aploare, permanent pe Pmnt, decelat cu uurin , mai ales n Cenozoic, cnd se pot face mai uor compara ii cu sporii de ciuperci actuale. Procesul trenzien ei micotice a aprut odat cu ciupercile din Precambianul superior i s-a continuat pn astzi, ceea ce ne conduce, cu necesitate, la ideea existen ei LEGII TRANZIEN EI MICOTICE. Ciupercile, nso itoare fidele, nu ntotdeauna, ale vegeta iei, cu numrul mare de spori, care nu este un lux al naturii, pentru c asigur un fond ce se integreaz potrivit afinit ilor climatice, reprezint o component indispensabil n circuitul materiei. Amploarea mul imii uriae a numrului de spori este legat de alctuirea relativ simpl a ciupercilor, capabil s se manifeste fiabil, i de disponibilitatea pentru rapiditate n nmul ire, ca doi factori de evlou ie darwinian. Ciupercile, popula ional, reprezint identitatea ecologic din umbr a plantelor i animalelor, asigurnd destructurarea par ial a acestora prin parazitism i saprofitism. Parametrii termici largi ai ciupercilor reprezint rezultatul unei selec ii naturale, altfel natura nu iar permite luxul distrugerii masive a speciilor la ocurile mari de temperatur. Degradarea climatic de la sfritul Oligocenului superior i nceputul Miocenului inferior este sus inut de ctre Sittler (1965) i de ctre noi (2009) cu mijloace palinologice diferite: grunciorii de polen, respectiv sporii de ciuperci, existnd astfel o continuitate a determinrii paleoclimatului. n interpretarea rela iei Soare-Pmnt, sporii de ciuperci reprezint o adevrat band magnetic sau o cutie neagr.
44
10. CONCLUZII 10.1. Considera ii asupra paleoecosistemului miocen Implica i, cu necesitate, n realizarea paleoecosistemului miocen, fungii, ca organisme heterotrofe, sunt n interac iune cu organisme foarte variate, aa cum se observ n plana XX. Paleosinuziile sunt, deci, paleo- humicole, lignicole, foliicole, tericole, praticole, cosmopolite, parazite, micorizante i entomofage. n marea lor majoritate, paleosinuziile parazite i lignicole eviden iaz p bogat paleoflor, iar la polul opus se situeaz paleosinuziile humicole, entomofage, praticole, tericole, cosmopolite, micorizante i foliicole. Pentru a n elege amploarea paleoecosistemului miocen, dat de numrul uria de indivizi, dar i de desfurarea rapid a procesului de nmul ire, ajungem la concluzia ca Mycota reprezint un regn redutabil. Exemplificnd, cu date referitoare la speciile actuale, aflm c: n puff-boll-ul Calvatia gigantea sunt 7.000.000.000.000 spori; la Gonoderma applanatum 30.000.000.000 spori; n apotecia Sclerotinia sclerotiorum 30.000.000 ascospori; n stroma peritecial de Daladinia concentrica 100.000.000 spori/zi; pe un snigur bob bolnav de Tilletia caries 12.000.000 spori etc. (dup Ingold, 1964). Paleosinuzia parazit (plana XX/g), cea mai viguroas n paleoecosistemul miocen, indic amploarea activit ii fungice, mai ales pe frunze i tulpini. ntre parazitism i simbioz (dubla micare a nutrien ilor) diferen ele sunt greu de decelat, dar este citat, ca exemplu clasic de gazd n care sunt implica i fungii, charofita Palaeonitella din Devonianul inferior de la Rhynie chert (dup Taylor et al., 1992, din Taylor & Osborn, 1996). Sunt eviden ia i zoosporii care au penetrat pere ii celulei gazdei i un zoosporange cu un tub de eliberare. Sunt invocate i alte plasmodiophoromycete descoperite de Karling (de ex. Voronina i Sorodiscus). Taylor , Hass & Remy (1992) descriu trei noi taxoni de fungi acvatici din Plasmidiophoromycetes pe alga Palaeonitella cranii: 1. Milleromyces rhyniensis Taylor, Hass & Remy, 1992 cu zoosporange holocarpic, epibiotic; 2. Lyonomyces piriformis Taylor, Hass & Remy, 1992 cu talul piriform-globular; 3. Krispiromyces discoides Taylor, Hass & Remy, 1992 cu talul discoidal, holocarpic, apertura cu o mic papil de eliberare. n paleoecosistemul din Devonianul inferior au fost detectate rspunsuri ale gazdei cauzate de parazitism: ngrori (calozit i, papile, lignitubuli) la suprafa a intern a pere ilor groi ai clamidosporilor. Unii fungi i celulele plantelor sunt controla i de acest tip de antagonism (dup Taylor & Osborn, 1996). Paleosinuzia parazit eviden iaz activitatea intens a fungilor, existen a la acetia a unui mecanism evoluat de penetrare a cuticulei, precum i prezen a unei adaptri a plantelor la infec ia fungic. Din datele cunoscute n prezent la Venturia inaequalis, agentul patogen al rapnului mrului, n primele faze ale infec iei provocate de ascospori sau conidii, structurile ini iale prenetreaz cuticula i permite formarea unei strome subcuticulare (dup Gessler & Stumm, 1984; Smereka et al., 1987, 1988; din Cole & Hoch, 1991). Penetrarea cuticulei n cazul V. inaequalis este realizat de apresor. Dup degradarea enzimatic, acizii grai vor accentua efectul distrugerii la invadarea fungilor (dup Martin, 1964, din Cole & Hoch, 1991). Activitatea tranzitorie a esterazei este prezent n prima faz a infec iei (dup Nicholson et al., 1972) i pregtete implicarea cutinazei n penetrarea frunzei mrului. La Fusarium sp., tubul germinal are la exterior apresorul (dup Parry & Pegg; din Cole & Hoch, 1991). Prezen a activit ii cutinazelor a fost cunoscut nc din 1963 (dup Linskens & Haage, 1963; din Cole & Hoch, 1991). Dup primele studii, pe Penicillium spinulosum, prezen a unui complex cutinaza nu a fost descoperit (dup Van den Ende & Linskens, 1974; din Cole & Hoch, 1991). Enzimele descoperite la cteva din speciile genurilor Alternaria, Fusarium, Pythum, Rhizoctonia, Stemphyllium, Sclerotinia, Ulocladium, Venturia dovedesc faptul c un mare numr de fungi eviden iaz a fi productori de cutinaze, sugernd abilitatea acestora de a produce enzime larg rspndite, nu ntotdeauna ntlnite n natura cutinazei.
45
Filoplanul este alctuit din organisme neparazite la suprafa a frunzei (dup Kirk i col., 2004). Ruinen (1963) asugerat pentru prima dat c organismele filoplanului pot utiliza componentele cuticulei ca surs de carbon. Microorganismele (bacterii, drojdii etc.) pot coexista n rela ii simbiotice. Dup Bashan (1985) i bacteriile pot produce cutinaze (din Cole & Hoch, 1991). Pseudomonas putida i Corynebacterium sp. penetreaz plantele, mai ales prin deschiderile naturale sau prin lemn (dup Huang, 1986) i nu direct prin suprafa a intact a plantei, ca n cazul fungilor. Totui exist o cutinaz bacterian cu rol n penetrarea cuticulei (dup Cole & Hoch, 1991). ntr-o concep ie mai larg, filoplanul a existat din Devonianul mediu, dar acesta nu a fost mai precis eviden iat ca fungi pe frunze mai devreme de Cretacic (dup Taylor & Osborn, 1996). Plantele emit anticorpi (ferritin lobeled antibodies), dovedi i n m.e., capabili s inhibe cutinazele, astfel producndu-se o imunitate (dup Shaykh et al., 1977; din Cole & Hoch, 1991). Datorit aa-ziselor enzime strategice, organismele fungice au capacitatea adaptrii la diferite medii (dup Moon, 1975; Somero, 1975; din Cole & Hoch, 1991). Aa se explic existen a fungilor ce atac polipii celenteratelor coloniale (dup Bentis i col., 2000) sau pot destructura materialele polimere (dup Lugauskas, 1987). Prezentarea pe scurt a mecanismului de infec ie a fungilor ne face s apreciem c acesta era deja constituit n Miocen, dat fiind amploarea procesului parazitar la plante. Cazul speciei miocene Saeptatustubulus insiduosus nov. gen., nov. sp. (necomunicat) semnaleaz doar creterea ntr-un organ tubular, momentan nedeterminabil, fr a putea preciza, cu siguran , starea parazitar sau simbiotic. Pucciniasporonites herbilis nov. sp. (pl. IV, fig. 20), ca teleutospor care indic prezen a ruginilor la ierburi, completeaz imaginea paleoecosistemului miocen cu ciuperci endoparazite, endocelulare. Paleosinuzia lignicol (pl. XX, fig. l) definete destructurarea lemnului pdurilor miocene ce a presupus existen a unui complex de specii de ciuperci saprofite, mpreun cu alte microorganisme, care va contribui la introducerea n circuitul materiei a tot ceea ce a rezultat din mineralizarea acestuia. Procesul saprofitismului este cunoscut ca existent din Paleozoic. Pe sec iuni sub iri au fost semnala i fungi saprofitici din Devonianul inferior de la Rhynie chert din genul Allomyces subgeul Euallomyces, similar Blastocladiales, derivat din Chytridiomycetes, pe specia Aglaophyton major (dup Taylor, Remy & Hass, 1994). n descrierea paleoecosistemului de la Rhynie chert de 400 milioane ani, Devonianul inferior, Pragian, se eviden iaz asocia ia fungic cu plante terestre, cyanobacterii, eubacterii, iar din 1992, Taylor semnaleaz Chytridiamycetes, holocarpice i eucarpice, ataate cu rizoizi de Nothia (alg multicelular). Ca exemplu de activitate saprofit se descrie Paleoblastocladia (tufe de hife ramificate, ieite din stomate i de sub cuticula de Aglaophyton) (dup Remy et al., 1994), comparabil cu Euallomyces. Celuloza i lignina sunt descompuse de Basidiomycetes n Devonianul superior (dup Stubblefield et al., 1985; din Taylor & Osborn, 1996). Tot bazidiomicetele sunt invocate ca responsabile n putrezirea lemnului rdcinilor n Permian-Triasic-Antarctica (dup Stubblefield & Taylor, 1986; din Taylor & Osborne, 1996). White i Taylor (1989) citeaz Zygomycetes, ca principalii descompuntori ai celulozei i ligninei n Triasic (dup Taylor & Taylor, 2000). Semnalarea Ascomycetes de acum 400 milioane ani din Devonianul inferior de la Rhynie chert cu preitecii de 400 m diametru, cu asce, ascospori, parafize i perifize are semnifica ia continuit ii, dac vom avea n vedere c Basidiomycetes i Ascomycetes s-au despr it acum 500 milioane ani (dup Taylor, Hass i Kerp, 1999). Paleosinuzia micorizant (pl. XX, fig. h) micoen atest asocierea simbiotic dintre ciuperi i radacinile plantelor n accep ia ecto-endotrof (dup Hulea, 1983) sau endotrof (dup Mititiuc, 1995). Biotrofismul endofitic este definit ca sistem endomicorizial generalizat (dup Trappe, 1987; din Taylor et al., 1995). Este cunoscut ocuren a endomicorizei n rdcini i alte organe subpmntene ale plantelor (dup Malloch et al., 1980; Nicholson, 1981; din Taylor et al., 1995). Arbusculele sunt cunoscute din Trasicul Antarcticii (dup Stubblefieled et. al., 1985), dar i cu mult mai nainte, din Paleozoic (dup Osborn, 1909; Halket, 1930; din Taylor et al., 1985).
46
Paleoecosistemul Rhynie chert din Devonianul inferior, cu pozi ia stratigrafic n Siegenian, a fost descoperit de Kingston i Lang (1921) i cunoscut cu genul Palaeomyces Renault (spori i hife), genul Glomites Taylor, Remy, Hass et Kerp, 1995 cu specia tip Glomites rhyniensisTaylor, Taylor, Remy, Hass et Kerp, 1995 se refer la hifele aseptate, extraradicale (uneori n ghemuri) i intraradicale cu arbuscule n celulele corticale ale plantei Aglaophyton major Edwards (Edwards, 1986) (din Taylor et al., 1995). Exemplificm existen a micorizei miocene cu speciile Saeptatustubulus insiduosus nov. gen, nov. sp. (necomunicat) n Forma iunea de Podu Morii (Oligocen superior-Miocen inferior) cu hifa aflat ntr-un organ tubular, momentan nedeterminabil; Saeptatustubulus obliquus (pl. IV, fig. 8) n Forma iunea Gresiei de Kliwa (Burdigalian), ca hif simpl, asemntoare cu S. insiduosus; Vallmuscelisporites commissuralis (pl. IX, fig. 14), cu spori ce pot fi interpreta i ca hifopode i Gigasporites opimus (pl. IX, fig. 19), ca re ea arbuscular (endomicoriz) din Forma iunea de ipo elu. Paleosinuzia entomofag, eviden iat de prezen a corpului sporifer Vallvitisites volhynianus nov. gen., nov. sp., i conidia Pluricellaesporites enucleatus nov. sp., este o component de valoare a paleoecosistemului miocen din Volhinianul Form iunii de ipo elu. n elegerea acestei fosile este legat de interpretarea degradrii de ctre fungi a insectei prin intermediul enzimelor, n func ie de compozi ia i structura cuticulei (dup Charnley, 1984; din Cole & Hoch, 1991). Dei prezen i n toate clasele de fungi entomopatogeni, cei mai rspndi i sunt Fungi Imperfecti i Entomophthorales, acetia, prin epizootii, regleaz popula iile de insecte (dup Gillespie, 1988; din Cole & Hoch, 1991). Sporul, pentru cretere i dezvoltare (reproducere), trebuie s adere la suprafa a cuticulei, s tolereze poten ialul toxic al acesteia, s dea natere apoi tubului germinal i apresorului (dup Cole & Hoch, 1991). Epicuticula, prima barier a infec iei fungice, este penetrat de stratul inferior al apresorului sau prin tubul germinal (dup Zacharuk, 1970a; din Cole & Hoch, 1991). Epicuticula, multistratificat, are un strat exterior mai fragil (dup Hackman, 1984), ns stratul interior este mai consistent i alctuit din lipoproteine polimerizate, concretizate n chinone (dup Denell, 1946; din Cole & Hoch, 1991). Procuticula, un strat mult mai gros dect epicuticula, cuprinde fibrile de chitin, n matricea proteinelor, mpreun cu lipidele i chinonele (dup Neville, 1984) i asigur rezisten a acesteia. Dup realizarea breei epicuticulei, fungii traverseaz procuticula, de multe ori prin extensiile laterale, astfel c hifa ajunge ctre epiderm (dup Zacharuk, 1981, 1986; din Cole & Hoch, 1991). Schimbrile adi ioale n compozi ia cuticulei, ntlnite la vrste naintate, reducerea abilit ii conidiilor la aderare, cnd aceasta este mai pu in hidrofob (dup Boucias et al., 1988) i apari ia inhibrii proteazei (dup Boucias & Pendlard, 1987) pot influen a patogeneza (din Cole & Hoch, 1991). Rezisten a exocuticulei la degradare, dar i prezen a apei n condi ii de sclerozare sunt factori limitativi ai penetrrii (dup Hepburn, 1980, St. Leger, 1990; din Cole & Hoch, 1991). Penetrarea vertical a hifei afecteaz exocuticula, ajungnd s degradeze i endocuticula (dup Robinson, 1966). La degradarea enizimatic a procuticulei apar reac ii ale cuticulei n jurul hifei penetrante (dup Charnley, 1984), sugernd c enzimele fungice sunt active la limita vecint ii structurilor fungice, inclusiv prin histolize (dup Hassan i Charnley, 1989; Goettel i col., 1984; din Cole & Hoch, 1991). Ca experiment, prin pulverizarea cuticulei cu deoteromicetele Metarhizium anisopliae, Beauveria bassiana i Verticilium lecanii s-a produs, secven ial, o serie de enzime extracelulare ce au degradat mari componente ale cuticulei insectei: proteine, chitina, lipide (dup St. Leger et al., 1986a; din Cole & Hoch, 1991). Esterazele i enzimele proteolitice (endoproteaze, aminopeptidaze, carboxipeptidaze) au aprut dup 24 ore, urmate de N-acetilglucosaminidaze (NGaze). Chitinazele i lipazele au aprut 3-5 zile mai trziu. Cole & Hoch (1991) semnaleaz c fungii entomopatogeni produc o mare diversitate de endo- i exo- enzime proteolitice n culturi: - proteaze (colagenaze), emise de Entomophthora cornuta (zigomycet) (dup Hurion et al., 1977), Lagenidium giganteum (oomicet) (dup Hurion et. al., 1989);
47
- chimoelastaze i tripsine, emise de M. anisopliae, V. lecanii, B. bassiana, N. rileyi, A. aleurodis (dup St. Leger et al., 1987; Samnels et al., 1990); - chimotripsina, emis de Erynia ssp. (Endomophthorales; zigomicet). Endoproteazele au trei componente: 2 cu pH optim alcalin (Pr1 i Pr2) ale serinei i una cu pH optim acid (Pr3). Endoproteazele con in n mod esen ial reziduuri de histidin i pot antrena mecanismul de control celular, cataliznd inactivarea proteolitic i activarea proceselor (dup St. Leger et al., 1987c; din Cole & Hoch, 1991). Dintre exoproteaze, dou clase de aminopeptidaze au fost izolate din culturile de cretere pe cuticula cu M. anisopliae, dar se tie c nicio peptidaz singur nu hidrolizeaz cuticula intact (dup Cole & Hoch, 1991). Reglarea produc iei de Pr1 i Pr2 nu este identic, astfel Pr2 catalizeaz activarea proceselor proteolitice specifice i este mai slab ca Pr1, considerat catabolit represiv, protein produs major, n situ, n timpul penetrrii cuticulei gazdei (M. sexta) (dup St. Leger et. al., 1989b; din Cole & Hoch, 1991). Sinteza rapid a proteinazelor este singura posibil n esuturile gazdei, unde concentrarea rapid a metaboli ilor este slab. Sinteza chitinazei este reglat la M. anisopliae (dup St. Leger et al., 1986b) i B. bassiana (dup Smith & Grula, 1983) de produc ia de chitin degradat prin mecanismul represor de inducere. NAG (N-acetilglucoisamina) induce efectiv chitinaza, la fel cum, par ial cunoscut, glucosamina o poate face, ca adaptare la factorul chitin din cuticula insectei (dup Hackman i Goldberg, 1965, 1974; din Cole & Hoch, 1991). Cu 17-50% chitin din greutatea cuticulei uscate (dup Hillerton, 1984) se apreciaz c fibrele sale sunt adevrata barier de penetrare pentru fungii entomopatogeni. St. Leger i col. (1987a) nu au reuit eviden ierea chitinazei n primele 40 de ore critice la inocularea C. womitoria pe arip sau pe cuticula de M. sexta cu M. anisopliae, acest fapt putndu-se datora extrac iei inadecvate sau inhibitorilor cuticulei. Multiplele func iuni asigur nutrien i n timpul fazei saprofitice a creterii fungilor n cuticula gazdei insectei muribunde (din Cole & Hoch, 1991). Se cunoate c lipazele nu sunt produse extracelular de tinerele micelii (dup St. Leger, Charnley & Cooper, nepublicat), iar esterazele sunt heterogene i nu au o specificitate. Gazdele produc proteaze inhibitoare i pot restric iona activitatea enzimelor patogenlor (dup Cole & Hoch, 1991). Odat ajunse n celulele epidermei, hifele invadeaz ntreg corpul insectei, unde se desfoar activitatea saprofitic a ciupercii patogene, ca apoi, prin nmul ire asexuat vegetativ, s apar un corp sporifer similar celui descoperit de noi, din care se elibereaz conidiile. Abordnd n aceast manier, cu datele oferite de Cole & Hoch (1991), ajungem s n elegem natura corpului sporifer Vallvitisites volhynianus prin prisma procesului enzimatic declanat de fungi pn la faza n care acetia sunt victorioi i din insect nu mai rmn dect o arip i abdomenul. Datorit complexit ii paleoecosistemului miocen, diferen iat pe vrste, sporii, hifele i corpurile sporifere, supuse analizei dup criterii nomenclaturale, eviden iaz urmtoarele asocia ii de specii paleomicologice. Asocia ia de specii paleomicologice din Oligocenul superior-Miocenul inferior 1. Alternaria caelestis nov. sp.; 2. A. debilis nov. sp.; 3. A. ductilis nov. sp.; 4. A. graminea nov. sp.; 5. A. popae nov. sp.; 6. Brachysporisporites singularis nov. sp.; 7. B. paralellos nov. sp.; 8. Ciuciuruites vitiori nov. sp.; 9. Dicellaesporites cellaequalis Kalgutkar, 1993; 10. D. epicrocus nov. sp.; 11. D. indetritus nov. sp.; 12. D. mititiuci nov. sp.; 13.Didymoporisporonites fenestratus nov. sp.; 14. Diporicellaesporites anulatus nov. sp.; 15. D. camerarius nov. sp.; 16. D. conspicabilis nov. sp.; 17. D. corniculatus nov. sp.; 18. D. sesani nov. sp.; 19. Diporisporites anfractuosus nov. sp.; 20. D. schistosum nov. sp.; 21. Dyadosporites archaetipus nov. sp.; 22. D. diadematus nov. sp.; 23. D. excuratus nov. sp.; 24. D. exiguus nov. sp.; 25. D. geometricus nov. sp.; 26. D. hamatus nov. sp.; 27.
48
D. imperspicabilis nov. sp.; 28. D. inopinatus nov. sp.; 29. D. lamentabilis nov. sp.; 30. D. lautiusculus nov. sp.; 31. D. perfectus nov. sp.; 32. D. rugosus nov. sp.; 33. Foveodiporites pilosus nov. sp.; 34. Hilidicellites amoenus nov. sp.; 35. H. columnaris nov. sp.; 36. H. ignobilis nov. sp.; 37. H. modicus nov. sp.; 38. H. semiperfectus nov. sp.; 39. H. spongiosus nov. sp.; 40. H. thomae nov. sp.; 41. Olarufilum levatus nov. sp.; 42. Pluricellaesporites aduncus nov. sp.; 43. P. apostoli nov. sp.; 44. P. contatus nov. sp.; 45. P. eminulus nov. sp.; 46. P. hastatus nov. sp.; 47. P. inelegans nov. sp.; 48. P. intercalaris nov. sp.; 49. P. implanus nov. sp.; 50. P. limbatus nov. sp.; 51. P. mundus nov. sp.; 52. P. negreani nov. sp.; 53. P. oculatus nov. sp.; 54. P. opreae nov. sp.; 55. P. trichorus nov. sp. Asocia ia de specii paleomicologice din Burdigalian 1. Alternaria baltesi nov. sp.; 2. A. belicosa nov. sp.; 3. A. cumulata nov. sp.; 4. A. fossilis nov. sp.; 5. A. gemina nov. sp.; 6. A. mendosus nov. sp.; 7. A. nana nov. sp.; 8. A. pretiosissima nov. sp.; 9. Ampuliferinites contortus nov. sp.; 10. Biseriessporites inaestimabilis nov. sp.; 11. Bonteasporites magnus nov. sp.; 12. Dicellaesporites apendicisphaericus nov. sp.; 13. D. dragastani nov. sp.; 14. Didymoporisporonites biturbinatus nov. sp.; 15. Diporicellaesporites aequabilis Kalgutkar, 1993; 16. Diporisporites minutus nov. sp.; 17. D. nodosus nov. sp.; 18. Dyadosporites apostoicescui nov. sp.; 19. D. imperfectus nov. sp.; 20. D. teleajensis nov. sp.; 21. Hilidicellites appendiculatus (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000; 22. H. littoralis nov. sp.; 23. H. strangulatus nov. sp.; 24. Manicsporites copulabilis nov. sp.; 25. M. rostratus nov. sp.; 26. Multicellites bisymmetricus nov. sp.; 27. M. conifer nov. sp.; 28. Paleocurvularia nodosa nov. sp.; 29. Paragranatisporites tortuosus nov. sp.; 30. Pluricellaesporites consuetus nov. sp.; 31. P. contrarius nov. sp.; 32. P. gemmosus nov. sp.; 33. P. incurvicervicus nov. sp.; 34. P. mucronatus nov. sp.; 35. P. oppositus nov. sp.; 36. P. symmetros nov. sp.; 37. P. truncus nov. sp.; 38. Pucciniasporonites herbilis nov. sp.; 39. Saeptatustubulus obliquus nov. sp.; 40. Uncinulites oculatus nov. sp. Asocia ia de specii paleomicologice din Badenian 1. Alternaria hirundinae nov. sp.; 2. A. strictissima nov. sp.; 3. Celyphus rallus Batten, 1973; 4. Dicellaeporisporites poratus Kalgutkar, 1997; 5. D. semisphaerialis nov. sp.; 6. Diporisporites hammenii Elsik, 1968; 7. Diporisporites oblongatus Ke & Shi, 1978; 8. Dyadosporites justiniani nov. sp.; 9. Eliadesporites lateralis nov. sp.; 10. E. salmacidus nov. sp.; 11. Multicellites simplicissimus (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000; 12. Pluricellaesporites capsularis (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000; 13. P. circulus nov. sp.; 14. P. constrictus nov. sp.; 15. P. ferratilis nov. sp.; 16. Seciurites sellifer nov. sp.; 17. Slaniceites caracioni nov. sp. Asocia ia de specii paleomicologice din Volhinian 1. Alternaria renodis nov. sp.; 2. Ascochytites eliadei nov. sp.; 3. Balosinuites multicius nov. sp.; 4. Catinaites opulentus nov. sp.; 5. Chytridiosporites anomalus nov. sp.; 6. Ciuciuruites ovalis nov. sp.; 7. C. rostratus nov. sp.; 8. Cranguites orthogonius nov. sp.; 9. Crivineniites ovidi nov. sp.; 10. Dicellaesporites cuneatus nov. sp.; 11. Doceaspora facilis nov. sp.; 12. Dragastansporites primigenius nov. sp.; 13. Dyadosporites bipennatus nov. sp.; 14. D. pares nov. sp.; 15. Frunzescuites multus nov. sp.; 16. Gigasporites opimus nov. sp.; 17. Hilidicellites levigatus nov. sp.; 18. H. tigrinus nov. sp.; 19. Lupuluites barbatus nov. sp.; 20. Manastirites semulcus nov. sp.; 21. Orjanisporites fructifer nov. sp.; 22. Paleobasidiomyces pentacordae nov. sp.; 23. Patarlageleites teodori nov. sp.; 24. Pluricellaesporites agnoscibilis nov. sp.; 25. P. bombycinus nov. sp.; 26. P. enucleatus nov. sp.; 27. P. scansilis nov. sp.; 28. P. tuberans nov. sp.; 29. Rafailasporites laevus nov. sp.; 30. Seciurites capitatus nov. sp.; 31. S. evidens nov. sp.; 32. S. pileatus nov. sp.; 33. Sesanites comparaticius nov. sp.; 34. Tomaites loculatus nov. sp.; 35. Traiansavulescumyces ovalis nov. sp.; 36. T. sphaerialis nov. sp.; 37. Vallmuscelisporites commissuralis nov. sp.; 38. Vallvitisites volhynianus. Lichenii reprezint o interac iune dintre o alg autotrof (Chlorophyceae, Cyanophyceae) i o ciuperc (Zygomycotina, Ascomycotina i Basidiomycotina) (dup Mititiuc, 1995; Taylor & Taylr, 1995; Taylor et al., 1997). Lichenii sunt interpreta i ca fiind nrudi i cu:
49
- filamentele hifale ale Thucomyces lichenoides din Precambrian (dup Hallbauer, Jahns & Betman, 1997); - apotecia de pe un tal de lichen din Triasic (dup Ziegler, 1992); - structurile Pelicothallos din Cenozoic (dup Sherwood-Pike, 1985) (din Taylor, Hass & Kerp, 1997). Paleoecosistemul din Devonianul inferior de la Rhynie chert (400 milioane ani vechime), cu pozi ia stratigrafic Pragian, este eviden iat de genul Winfrenatia Taylor, Hass & Kerp, 1997 i cu specia Winfrenatia reticulata Taylor, Hass & Kerp, 1997 (din Taylor, Hass & Kerp, 1997). Cyanobacteriile se divid n 3 planuri, rezultnd 64 indivizi, parazita i de fungi. Micobioni ii sunt hife de Zygomycetes. n Miocenul Forma iunii de ipo elu, lichenii sunt reprezenta i de 4 celule fiice fotobionite, aflate n rela ie de diviziune (necumonicate), similare cu cele eviden iate de Taylor, Hass, Remy & Kerp, 1995. Spectrul ecologic parazitar este dominat de paleosinuziile parazite, micorizante, cosmopolite, lichenoide (?) i entomofage. Spectrul ecologic saprofit este dominat de paleosinuziile lignicole, foliicole, tericole i praticole. Se ajunge la un echilibru ntre categoriile ecologice parazite i saprofite, motiv de apreciere a paleoecosistemului miocen. ntre procesul autotrof al plantelor verzi i procesul destructurrii biomasei de ctre fungi i alte microorganisme exist un echilibru guvernat de ctre Soare. Ori, rela ia Soare-Pmnt este interpretat de ctre fungi prin Legea Tranzien ei Micotice. n vederea ndeplinirii motiva iei ecologice a lucrrii noastre de doctorat, insistm pentru protejarea naturii Vii Teleajenului i a Vii Buzului, n limitele bazinelor lor.
50
10.2. Probleme de nomenclatur la sporii, hifele i corpurile sporifere descoperite n depozitele miocene ale bazinelor vilor Teleajen i Buzu n depozitele miocene ale bazinelor vilor Teleajen i Buzu au fost descoperite 53 de genuri, din care 22 genuri deja cunoscute i 31 genuri noi cu un total de 170 de specii noi. n componen a celor 53 genuri exist urmtoarea distribu ie a speciilor: 1 gen - Inapertisporites 1 gen - Monoporisporites 1 gen - Dyadosporites 1 gen - Hilidicellites 1 gen - Dicellaesporites 1 gen - Pluricellaesporites 1 gen - Alternaria 36 genuri cu cte o specie 5 genuri cu cte 2 specii 1 gen cu 3 specii 1 gen cu 4 specii 2 genuri cu cte 6 specii 1 gen cu 7 specii Total 53 genuri 6 specii; 25 specii; 18 specii; 12 specii; 8 specii; 31 specii; 19 specii; 36 specii; 10 specii; 3 specii; 4 specii; 12 specii; 7 specii; Total 191 specii
Dac se comenteaz ponderea procentual a principalelor specii de spori fosili de ciuperci (tabelele XVI, XXI), grupate n func ie de numrul celulelor, constatm c sporii monocelulari (28,75%) i cei dicelulari (26,88%) au valori aproximativ egale, iar sporii pluricelulari (44,37%) sunt, n mod evident, preponderen i fa de fiecare din primele dou categorii. Exist cumva o tendin evolutiv ctre sporii multicelulari? n pu ine cazuri s-a pus n discu ie identitatea fungic a unor fosile prezentate n lucrare. Astfel, Celyphus rallus Batten, 1973 (pl. VIII, fig. 1) din Forma iunea cu sare ar fi putut avea unele afinit i cu algele familiei Rivulariaceae. Faptul c aceasta este afectat de o germinare impune, cu necesitate, a fi considerat de origine fungic. Hilidicellites spongiosus nov. sp. (pl. I, fig. 3) din Forma iunea cu sare nu se ncadreaz n tiparul sporilor fungici prin aspectul spongios al episporului, dar o germinare evident atest caracterul su fungic. Mul i spori i hife sunt surprini ca structuri par iale dispersate, fr a eviden ia sursa lor. Cazurile fericite sunt acelea n care corpurile sporifere elibereaz sporii, de ex. Ciuciuruites vitiori nov. sp. (pl. III, fig. 15) din Forma iunea de Podu Morii-Calcarele de Jaslo; Monoporisporites neoglobosus Kalgutkar & Jansonius, 2000 (pl. VII, fig. 6); Inapertisporites circularis (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000 (pl. VII, fig. 15) din Forma iunea cu sare sau procesul este deja terminat, de ex.: Dicellaesporites dragastani nov. sp. (pl. VI, fig. 10), fr a tii vreun amnunt legat de natura hifelor de germina ie. Mai evidente sunt cazurile n care originea micotic a sporului este dat: de dra de achii micotice, format cu ocazia eliberrii, de la corpul sporifer la spor, de ex.: Seciurites evidens nov. sp. (pl. IX, fig. 3) din Forma iunea de ipo elu; de norii sporiferi, de ex.: Monoporisporites neyveliensis Ramanujam & Ramachar, 1980 (pl. VII, fig. 2) din Forma iunea cu sare; Patarlageleites teodori nov. gen., nov. sp. (pl. X, fig. 13) din Forma iunea de ipo elu. Rare sunt cazurile n care sporii sunt surprini de fosilizare n cavitatea corpurilor sporifere, de ex.: Pluricellaesporites constrictus nov. sp. (pl. VIII, fig. 3); Slaniceites caracioni nov. gen., nov. sp. (pl. VIII, fig. 14) din Forma iunea cu sare; Ascochytites eliadei nov. sp. (pl. IX, fig. 15); Tomaites loculatus nov. gen, nov. sp. (pl. IX, fig. 3); Crivineniites ovidii nov. gen, nov. sp. (pl. X, fig. 16); Dragastansporites primigenius nov. gen, nov. sp. (pl. XII, fig. 3) din Forma iunea de ipo elu.
51
Fungii fosili de tipul speciei Monoporisporites tripertitus nov. sp. (pl. X, fig. 20) ridic problema nrudirii, cu necesitate, cu sporii de ariergard, afla i pe Crivineniites ovidii nov. gen., nov. sp., fapt impus, prin comparare, folosindu-ne de caracterele acestora. M. tripertitus este forma taxon (dup Hennebert, 1972, din Reynolds, 1985; Jansonius, 1981). Sporii deja elibera i, dar afla i n imediata apropiere a corpului sporifer, nu las niciun fel de dubii asupra originii lor, de ex.: Seciurites evidens nov. gen., nov. sp. (pl. IX, fig. 3); Pluricellaesporites enucleatus nov. sp. (pl. IX, fig. 18A), aflat lng corpul sporifer Vallvitisites volhynianus nov. gen., nov. sp. (pl. IX, fig. 18B), instalat pe corpul unei insecte; Lupuluites barbatus nov. gen, nov. sp. (pl. X, fig. 19), situat lng corpul sporifer, imediat dup eliberarea sa, to i din Forma iunea de ipo elu. Trebuie comentat cazul speciei Monoporisporites rugosus nov. sp. (pl. VIII, fig. 11), n care sporul este eliberat din corpul sporifer, lipit acum de ostiol, lsnd s se aprecieze natura sa juvenil. n contextul reproductiv dat, prezen a unor hife de germina ie atest originea fungic a sporilor respectivi. Dicellaesporites mititiuci nov. sp. (pl. I, fig. 16) eviden iaz trecerea de la faza sexuat a reproducerii la faza asexuat vegetativ cu Dyadosporites. Acelai proces fiziologic, dar numai cu semnifica ia nmul irii asexuate vegetative, este eviden iat n cazul conidiei Alternaria fossilis nov. sp. (pl. VII, fig. 3) din Forma iunea de Doftana cu hifa de germina ie surprins n cretere, pliat. Situa ii similare apar la A. gemina nov. sp. (pl. VI, fig. 9), A. mendosus nov. sp. (pl. VI, fig. 5), Inapertisporites obscurus (Sheffy & Dilcher) Kalgutkar & Jansonius, 2000 (pl. VI, fig. 14) din Burdigalianul Forma iunii de Doftana. Reduviasporonites buzoiensis nov. sp. (pl. X, fig. 21) din Volhinianul Forma iunii de ipo elu, dei ridic unele probleme disputate, considerm c este de natur fungic, atestat de prezen a unei germinri. Practica stabilirii unor nume diferite pentru sporii de ciuperci este legat de decelarea caracterelor ce separ diverse specii. Este cazul a trei specii: Dyadosporites diadematus nov. sp. (pl. I, fig. 10), D. rugosus nov. sp. (pl. I, fig. 11) i D. excuratus nov. sp. (pl. I, fig. 14) din Forma iunea de Podu Morii (Oligocen superior-Miocen inferior), n care diferen ierea s-a fcut dup caractere legate de forma celulelor i ornamenta ie. Aceeai delicat diferen iere au ridicat-o cteva specii ale genului Pluricellaesporites sp., precum P. aduncus nov. sp. (pl. II, fig. 5), P. limbatus nov. sp. (pl. II, fig. 7) i P. opreae nov. sp. (pl. I, fig. 11) din Forma iunea de Podu Morii (Oligocen superior-Miocen inferior), n care numai analiza formei celulelor, modul de dispunere a septurilor i punctul hifal de prindere plus a. p. (h.) au hotrt separarea lor. Dei sunt asemntoare, speciile P. aduncus nov. sp. i P. opreae nov. sp. se deosebesc prin forma celulelor, dar i prin faptul c, n mod esen ial, prima specie are un annulus evident, pe cnd cea de-a doua specie are un a. p. (h.) emergent cu punctul hifal de prindere tronconic. Probleme mult mai delicate ridic specia Pluricellaesporites agnoscibilis nov. sp. (pl. II, fig. 21, 22; pl. IX, fig. 20): dou exemplare au 4 celule (pl. II, fig. 21; pl. IX, fig. 20) i un exemplar cu 3 celule (pl. II, fig. 22). Forma sporilor, prezen a unei cute sau a unui tub cilindric sunt hotrtoare n definirea unei singure specii, dei decizia mea ncalc unul din criteriile principale ale definirii sporilor: numrul de celule. Dac speciile Pluricellaesporites implanus nov. sp. (pl. III, fig. 2), P. apostoli nov. sp. (pl. III, fig. 4), P. hastatus nov. sp. (pl. III, fig. 5), P. mundus nov. sp. (pl. III, fig. 13) din Forma iunea de Podu Morii-Calcarele de Jaslo sunt, n mod cert, asemntoare cu speciile genului actual Helminthosporium sp., ele n-au putut fi ncadrate n genul fosil Helminthosporites Chitaley & Sheikh, 1971, deoarece acesta nu a fost ilustrat, motiv pentru care l-am ncadrat, provizoriu, la genul Pluricellaesporites sp. n aceast optic, speciile studiate ar trebuii s se numeasc Helminthosporites implanus Chitaley & Sheikh, 1971; H. hastatus Chitaley & Sheikh, 1971; H. apostoli Chitaley & Sheikh, 1971 i H. mundus Chitaley & Sheikh, 1971; Un comentariu este necesar la Monoporisporites fornicatus nov. sp. din Forma iunea Gresiei de Kliwa orizontul superior din Pintenul de Vleni, specie care n-a putut fi ncadrat la genul Manicsporites nov. gen., datorit lipsei unor informa ii legate de originea sa. De asemenea, Dyadosporites apostoicescui nov. sp. (pl. V, fig. 12) din Forma iunea Gresiei de Kliwa orizontul superior din Pintenul de Vleni se aseamn cu specia Felixites pollenisimilis
52
(Horst, 1943) Elsik, 1989, dar este, n mod cert, numai o convergen de form: exemplarul nostru este prevzut cu doi pori, motiv pentru care a fost ncadrat la genul Dyadosporites sp. (dup Elsik, 1989; Kalgutkar & Jansonius, 2000). Familiile Balosinaceae nov. fam. i Vallvitaceae nov. fam. sintetizeaz dou noi moduri de nmul ire asexuat vegetativ (tabelul 13): prin decupare netranat din corpul sporifer (genurile Seciurites nov. gen. i Lupuluites nov. gen.) i individualizarea net din corpul sporifer (genurile Vallvisites nov. gen i Sesanites nov. gen.).
53
11. BIBLIOGRAFIE 11.1. BIBLIOGRAFIE GEOLOGIE Andreescu, I., Papainopol I., 1970, Biostratigrafia depozitelor sarma iene dintre vile Milcov i Rnicul Srat, Studii i Cercetri de Geologie, Geofizic, Geografie, Geologie, 15/2, p. 499-512, Bucureti. Andreescu, I., 1972, Contribu ii la stratigrafia Dacianului i Romanianului din zona de curbur a Carpa ilor Orientali, Dri de Seam Vol. LVIII/4 (1971), p.131-156, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. Andreescu, I., 1972, Faciostratotipurile Malvensianului din zona de curbur a Carpa ilor Orientali, Dri de Seam ale edin elor, Vol. LVIII/4 (1971), p. 157-176, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. Andreescu, I., 1973, Precizri asupra limitei etajului Meotian, St. cerc geol., geofiz., geogr., (Geol.), Acad. R.S.R., 18/2, p. 541-558, Bucureti. Andreescu, I., MOTA, I., 1974, Le developpment des formations sarmatiennes dans la Depression Precarpathique de Roumanie (Le flanc interne de la Depression Valaque), Miozn M5 Sarmatien, Chronostratigraphie und Neostratotypen, p. 118-126, VEDA Edition, Bratislava. Andreescu, I., 1981, Middle-Upper Neogene and Early Quaternary Chronostratigraphy from de Dacic Basin and correlation with the Neighbouring Areas VII-th Congr. Medit. Neog. Athens (1979). An Geolog. Pays Hellen, 4, p. 129-138, Athens. Alexandrescu, Gr., Brustur, T., Matei, V., Antoescu Al., 1981, Asupra unor cinerite din partea central i nordic a Carpa ilor Orientali, Dri de Seam ale Institutului de Geologie i Geofizic, Vol. LXVII (1981), p. 69-90, Bucureti. Alexandrescu, Gr., Brustur, T., Frunzescu, D., 1993, Sabularia palaeoichnocoenosis between the Teleajen and Buzu Valley (East Carpathians), Buletinul Societ ii Geologice a Romniei, seria a 4-a, nr. 14, p. 3-6, Bucureti. Aradi, V. 1906, Asupra microfaunei Ter iarului regiunii Cmpina-Butenari, An. Acad. Rom., Vol. XXVIII, Bucureti. Atanasiu, I., 1952, Faciesurile fliului din Carpa ii Orientali, Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXIV, Bucureti. Atanasiu, I., 1958, Les cinrites du Nogen roumain et lge des eruptions vulcaniques correspondantes, Annuaire du Comit Gologique, Tomes XXIV-XXV (rsumes), Bucharest. Avram, E., Neagu, I., Andreescu, I., Crihan, M., Munteanu, E., Pan, I., Pestrea, S., Popescu, Gh., 1996, Excursion Guide Dr-Stratigraphy of the Cretaceous, Paleogene and Neogene deposits from south Dobrogea, An. Inst. Geol. al Rom., IGR-90, 69, Suppl. 6, 72 p., Bucureti. Baldi, T., 1973, Mollase fauna the hungarian Upper Oligocene (Egerian), Study in stratigraphy, paleoecology, paleogeography and systematics, Academic Kiado, 511 p., Budapest. Baldi, T., Senes, I. et al., 1975, Chronostratigraphic und Neostratotypen, Miozn der Zentralen Paratetys, OM Egerien, VEDA Edition, Bratislava. Berggren, W.A., Kent, D.V., van Couvering, J.A., 1985, Neogene Geochronology and Chronostratigraphy. In: Snelling, N.J., ed., Geochronology and the geological record. London Geological Society. Special Paper, p. 211-260. Berggren, W.A., Kent, D.V.,Swisher, III, C.C., Aubry, M.P., 1995, A revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy. In: Berggren et al.: Geochronology, time scales and global stratigraphic correlation. SEPM Special publication no. 54, p. 129-212, Tulsa. Bolgiu, O., 1944, Neue Daten zur Geologic des Gebietes von Naruja-Andreiasul, Roumanien Mitt. Alpenland. geol. Vehr, 35 Bd. (1942). Botez, G., 1916, Sur la structure geologique du gisment de petrole de Copceni, Comptesrendus desseances, Tome IV (1912-1913), p. 77-80. Institut Gologique de Roumanie, CR Inst. Gol. Roumain IV; p. 77-80, Bucharest. Botez, G., 1917, Not asupra Tortonianului din Valea Viei (Ptrlagele) (jud. Buzu), Dri de Seam ale edin elor, Vol. VII (1915-1916), p. 232-235, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti.
54
Brnzil, M., 1997, Contribution to the establisment of the age of Cryptomactra clays of the Moldavian Platform. Acta Paleont. Rom., Univ. of Bucharest, Rom. Acad., I, p. 134-137, Bucureti. Brustur, T., 1992; Asteriacites stelliforme (Miller & Dyer, 1978)-un ichnofosil nou pentru flisul Paleogen din Romnia, Studii i cercetri, tomul 37, Editura Academiei Romne, Bucureti. Cehlarov, A., Alexandrescu, Gr., Frunzescu, D., 1993, Remarks on the composition of the Brebu conglomerates from the Teleajen Valley (Slnic syncline), Revue Roumaine de Gologie, Tome 37, p. 51-61, Academia Romn, Bucureti. Cicha, I., Senes, J., 1968, Sur la position du Miocene de la Paratethys Centrale dans le cadre du Tertiaire de lEurope. Geologica Carpatica 19(1), p. 95-117, Bratislava. Ciocrdel, R., 1950, Le Nogene de la partie meridionale du departament de Putna, An Com. Geol. XXIII, p. 1-121, Bucureti. Coblcescu, Gr., 1885, ber die geologische Beschaffenheit des Gebirges im westen un norden von Buzu, Verhandl d. k. k. geol. Reichs., p. 273-276, Wien. Coquand, H., 1867, sur les qites de petrole de la Valachi et de la Moldavie et sur lge des terraines qui le continent, Bul. Soc. Gol. France, II/XXIV, p. 505-509, Paris. Costea, I., Baltes, N., 1962, Corelri stratigrafice pe baza microfaunelor, Ed. tehn, 263p., Bucureti. Crihan, M., 1999, Lito-biostratigrafia Miocenului mediu dintre valea Prahovei i valea Teleajenului la sud de Sinclinalul Slnic, Universitatea Babe-Bolyai, Cluj-Napoca. Drago, V., 1964, Tectonica regiunii dintre valea Teleajenului i valea Loptna, Dri de Seam ale edin elor Vol. L (1962-1963), Comitetul de Stat al Geologiei, Institutul Geologic Bucureti. Drgnescu, L., 1997, Originea srii i geneza masivelor de sare, S.C. Grafica Prahovean S.A., Ploieti, 1-226 p. Dumitrescu, I., 1948, La Nappe du Gres de Tarcu, la zone marginale et la zone neogene entre Cain et Putna, Comptes Rendus des Sances, Institut Gologique de Roumanie, Tome XXIX (19401941), Bucureti. Dumitrescu, I., 1952, Studiul geologic al regiunii dintre Oituz i Cozia, Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXIV, p. 195-270, Bucureti. Dumitrescu, I., Sndulescu, M., Bandrabur, T., 1970, Harta Geologic a Romniei, scara 1:200.000, foaia Covasna, Comitetul de Stat al Geologiei, Institutul Geologic, Bucureti. Dumitric, P., Ghea , N., Popescu, Gh., 1975, Date noi cu privire la biostratigrafia i corelarea Miocenului mediu din aria carpatic, Dri de Seam ale edin elor, Vol. LXI/4 (1973-1974), p. 65-84, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. Dumitric, P., 1978, Badenian Silicoflagelates from Central Paratethy, in: Papp A. et al.: Chronostratigraphie und Neostratotypen M4, Badenien, p. 207-230, Bratislava. Filipescu, M.G., 1938, Le calcaire de Bdila (Buzu) et quelques considerations sur lenveloppe du sel Comptes Rendus des Sances XXIII (1933-1934), p. 4-8, Institut Gologique de Roumanie, Bucureti. Fornaciari, E., Iaccarino, S., Mazzei, R., Rio, D., Salvatorini, G., Bossio, A., Monteforti, B., 1997a, Calcareous plankton biostratigraphy of the Langhian historical stratotype, in: Montanari, A., Odin, G.S., Cocioni, R., Miocene Stratigraphy: An Integrated Approach, Elsevier Science B.J., B.V., p. 89-96. Fornaciari, E., Rio, D., Ghibaudo, G., Massari, F., Iaccarino, S., 1997b, Calcareous plankton biostratigraphy of the Serrvallian (Middle Miocene) stratotype section (Piedmont Tertiary Basin, NW. Italy). Mem. Sci. Geol., Vol. 49, p. 187-144, Padova. Frunzescu, D., Alexandrescu, Gr., Cehlarov A., Dinu, Fl., 1992, Stratonomie des Gypses inferieurs de la carriere de Cerau (Synclinal de Slnic), Buletin tehnic-tiin ific, Vol. XXII/1, Prospec iuni S.A., Bucureti. Frunzescu, D., Anastasiu, N., Popa, M., 1995, Clastic evaporitic events in the lower Neogene of the Pericarpathian Unit, X-th Congress of the Regional Committee on Mediteranean Stratigraphy, I.U.G.S., Bucureti. Frunzescu, D., 1998, Studiul stratigrafic i sedimentologic al evoporitelor miocene dintre Valea Buzului i Valea Teleajenului, Teza de doctorat, Universitatea Bucureti.
55
Frunzescu, D., 2000b, Evolu ia sectorului sudic al bazinului avanfosei Carpa ilor Orientali se reflect n evolu ia evoporitelor miocene, Buletin U.P.G., Vol. LII, nr. 4, p. 154-150, Ploieti. Frunzescu, D., Brnoiu, Gh., 2008, Monografia geologic a Bazinului rului Buzu, Editura Universit ii din Ploiesti, 1-457 p. Grigora, N., 1955, Studiul comparativ al faciesurilor Paleogenului dintre Putna i Buzu, An. Com. Geol., XXVIII, p. 99-220, Bucureti. Grujinschi, C., 1971, Studiul complexului gresiei de Tarcu ntre V. Teleajenului i V. Buzului, Text Doctorat, I.P.G.G., Bucureti. Grujinschi, C., 1972, Oligocenul in facies de Slon-Bertea (jud. Prahova), Buletinul I.P.G.G., Vol. XVII (1971), p. 17-22, Bucureti. Grujinschi, C., 1972, Observa iuni asupra discordan ei din ivirea de sare de la Baia Baciului (Slnic Prahova), Buletinul Institutului de Petrol i Gaze, Geologie, Vol. XVIII (1971), p. 33-38, Bucureti. Grujinschi, C., Iva Mariana, 1972, Vederi noi n problema stratelor de Cornu, Dri de Seam ale edin elor, Vol. LVII/4, p. 187-208, Institutul Geologic Bucureti. Grujinschi, N., 1971, Contribu ii la cunoaterea ruditelor Miocenului inferior din sinclinalele Slnic i Drajna, Buletinul Societ ii de tiin e geologice din R.S. Romnia, Vol. XIII, p. 201-212, Bucureti. Huic, I., 1962, not asupra depozitelor Tortoniene din regiunea Ptrlagele-Orjani, Dri de Seam ale edin elor, Vol. XLVI (1958-1959), p. 101-107, Institutul Geologic Bucureti. Iaccarino, S., 1985, Mediterranean Miocene and Pliocene planctik foraminifera. In: Bolli, H.M., Saunders, J.B., Perch Nielsen, K. Plankton Stratigraphy, Cambridge University Press, p. 283-314. Ionesi, B., 1968, Stratigrafia depozitelor miocene de pe platforma dintre Valea Siretului i Valea Moldovei, Edit. Acad. R.S.R., 391 p., Bucureti. Ionesi, B., 1972, Precizri asupra depozitelor sarma iene din Unitatea Precarpatic de la Slobozia-Gura Vii (Bacu), Analele tiin ifice ale Universit ii Al. I. Cuza, Sect. .v. Geologie, Tom XVII, p. 72-79, Iai. Ionesi, B., Ionesi, L., 1973, Asupra prezen ei Volhinianului n Dobrogea de Sud, An. st. Univ. Al. I. Cuza, (serie nou), sect. IIb, Geol., XIX, p. 109-112, Iai. Ionesi, B., Ionesi, L., 1994, Limite Basarabien-Chersonien sur les unites de Plate-forme de Roumanie. The Miocene from the Transylvanian Basin Roumania, p. 189-192, Cluj-Napoca. Ionesi, L., Mezzaros, N., 1989, Sur la limite Oligocene-Miocene dans le flysch externe carpatique. The oligocen from the Transylvanian Basin, p. 133-140, Cluj-Napoca. Ionesi, L., Ionesi, B., Brnzil, M., Trelea, N., tefan, P., Ionesi, V., 1995, Sarmatian of the Moldavian Platform, Rom. J. Stratigr., Vol. LXXVI, Suppl. no. 2, Bucureti. Iorgulescu, T., 1953, Contribu iuni la studiul micropaleontologic al Miocenului superior din Muntenia de Est (Prahova i Buzu), Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXXVI, p. 5.222, Bucureti. Istocescu, D., 1971, Studiul geologic al sectorului vestic al Bazinului Criului Alb i al ramei Mun ilor Codru i Highi, Stud. tehnic econ., J. Stratigr., 8,201 p., Bucureti. Jones, R.W., 1996, Micropaleontology in Petroleum Exploration, Clarandon Press, Oxford. Kennett, P.J., 1985, Miocene to early Pliocene oxygen and carbon isotope stratigraphy in the southwest Pacific, Deep Sea Drilling Project Leg 90, in: Kennett, J.P. et al. (Ed.), Init. Rep. D.S.D.P. v. 90, p.1383-1411, Washington. Kojumdgieva, E.I., 1970, Rasvitie na sarmatskie moliuski. Izv. Gheol. Inst. Paleont. Bilg. Akad. Nauk., XIX, p. 25-64, Sofia. Kojumdgieva, E.I., Popov, N., 1988, Litostratigrafiana neoghenskie sedimenti v. Severoyapadna Bulgaria, Paleont. Stratigr. i Litol., 25, p. 3-26, Sofia. Krejci-Graf, K., Wenz, W., 1931, Stratigraphie und Palontologie des obermiozns und Pliozns der Muntenia (Rumnien), Zeit. Deut. Goel. Gessel., 83, H. 2-3, p. 65-163, Berlin. Lzrescu, V., Grujinschi, C., 1969, Sur les subdivision stratigraphiques de la molase miocen de Transylvanie et Muntenie (Romanie), Buletinul de tiin e geologice din R.S. Romnia, Vol. XI, p. 121-136, Bucureti.
56
Macarovici, N., Mota, I.C., Contescu, L., 1967, Caractres stratigraphiques et sdimentologiques des dpts sarmato-pliocnes de la courbure des Carpates Orientales, Anal. St. Univ. Al. I. Cuza, XIII, b, p. 47-60, Iai. Macovei, G., 1916, Asupra vrstei Forma iunei salifere subcarpatice, Dri de Seam ale edin elor, Vol. V (1913-1914), p. 32-51, Bucureti. Marinescu, F., 1978, Stratigrafia Neogenului superior din sectorul vestic al Bazinului Dacic, Edit. Acad. R.S.R., 155 p., Bucureti. Martini, E., 1971, Standard Tertiary and Quaternaryy calcareous nannoplankton zonation, n: Farinacci, A., Ed., Proceedings of the II Planktonic Conference, Roma, 1970, Edizioni Tecnoscienza, 2, p. 738-785, Roma. Mateescu, St., 1927, Cercetri geologice n partea extern a curburii sud-estice a Carpa ilor Orientali, Comunicri ale Societ ii de tiin e Naturale din R.P.R., Geografie-Geologie, III, Bucureti. Mrunteanu, M., 1992, Distributions of the calcareous nannofossils in the Intra and Extra Carpathians areas of Romania, Knihov., Z.P.N., 14/2, p. 247-261, Hodonin. Mrunteanu, M., Papaianopol, I., 1994, Associations de nannoplancton dans les depots sarmatiens de Muntenie (Bassin Dacique), The Miocene from Transylvanian Basin Romania, p. 4754, Cluj-Napoca. Mrunteanu, M., Popescu, Gh., Szakcs, Al., Drgnescu, L., 1996, Saltbearing Badenien Deposits in the Slnic Syncline, East Carpathians, An. Inst. Geol. Rom., Vol. LXIX, Suppl., no. 7, p. 3-14. Mrunteanu, M., Papaianopol, I., Popescu, Gh., Olteanu, R., Pestrea, S., Macale , R., 1997, Studii pentru scara biostratigrafic standard a Neogenului Subcarpa ii Munteniei, Raport, Arhiva Institutului Geologic al Romniei, Bucureti. Mrunteanu, M., Popescu, Gh. et al., 2002, Evolu ia microorganismelor planctonice calcaroase din Romnia, n timpul Cainozoicului, n vederea definirii i caracterizrii unor sec iuni de referin pentru etajele marine ale Neogenului i Paleogenului, Etapa a IV-a, Studiul biostratigrafic detaliat al sec iunilor geologice miocen inferioare, Raport de cercetare, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti. Merutiu, V., 1912, Sarea n pmntul romnesc. Meszaros, N., Nicorici, E., 1962, Contribu ii la stabilirea limitei dintre Tortonian i Sarma ian ntre Cluj i Turda, cu privire general asupra con inutului i pozi iei stratigrafice a Buglovianului, Studii i Cercetri de Geologie Geofizic Geografic, Geologic, Academia R.P.R., VII/1, p. 7.31, Bucureti. Meszaros, N., 1992 Nannofossil zones in the Paleogene and Miocen deposits of Transylvanian Basin, in: Hamrsmid B. & Young R. J. Nannoplankton Research Vol. II, 4-th INA Conf. Prague, 1991, Knihoonicka YPN, 14b, Vol. II, p. 87-92. Micu, M., 1981, Miocenul presarma ian din culmea Istri a, Dri de Seam ale edin elor Vol. XVI/4, p. 197-202, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. Micu, M., 1982, Explanatory notes to Lithotectonic Profiles of Micene Molasses from Central Moldavia (Eastern Carpathions, Romania) (Comment to Annex 9-12), Verff Zentrdinst. Phys. Erde. Ad WDDR, 66, Potsdam. Miculan, P., 1994, Planktonic foraminiferal biostratigraphy of the middle Miocene in Italy. Bill. Soc. Paleon. Ital., 33(3), p. 299-339, Modena. Miller, K.G., Wright, J.D., Fairbanks, R.G., 1991, Unlocking the ice-house: Oligocene-Miocene oxygen Isotopes, eustasy and, marginal erosio. Journ. Geophys. Res., v. 96, p. 6829-6848. Mota, I.C., Papainopol, I., 1972, Biostratigrafia succesiunii, Meotian-Pleistocen dintre Clugreni i Vadu Spat (jud. Prahova), Dri de Seam ale edin elor, Vol. LVIII/4 (1971), p. 221244, Institutul Geologic Bucureti. Mota, I.C., Marinescu, Fl., Popescu, Gh., 1976, Essai sur le Nogene de Roumanie, Anuarul Institutului de Geologie i Geofizic, Vol. L, p. 127-148, Bucureti. Mrazec, L., Popescu-Voiteti, I., 1914, Contribu iuni la cunoaterea pnzelor Flisului carpatic n Romnia, Anuarul Institutului Geologic al Romniei, Vol. V (1911), Bucureti.
57
Munteanu, E., Munteanu, M., -T., 1997, Correlation of Sarmatian deposits of South Dobrogea and the Sub-carpathians of Muntenia, Acta Paleont. Rom., Univ. of Bucharest, Rom. Acad., 1, p. 155160, Bucureti. Munteanu, E., Munteanu, M., -T., 1997, Faunal remarks (Molluscs, Forams) on the Sarmatian n Salcia Area (Prahova County) An. Inst. Geol. al Rom., Vol. LXX, p. 113-117, Bucureti. Munteanu, E., 1998, Studiul faunei sarma iene din regiunea cuprins ntre V. Lopatna i V. Buzului, Teza de doctorat, Universitatea Iai. Mller, C., 1978, Neogene calcareous nannofossils from the Mediterranean - Leg. 42A of the deep Sea drilling project. Init. Rep. DSDP, XLII, 1, p. 727-750, Washington. Nichiforescu, N., Nichiforescu, T., 1973, Asupra prezen ei stratelor cu Cryptomactra i a vrstei stratelor de Andreiau n bazinul rului Putna (Vrancea), St. cerc Geol. Geof. Geogr. (Geol.) Acad. R.S.R., 181, p. 277-282, Bucureti. Nicolescu, M., 1964, Studiul Miocenului i Pliocenului din regiunea Cislu-Salcia-Lapo, Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXXIII, p. 237-290, Bucureti. Olteanu, Fl., 1951, Observa iuni asupra apari iilor de brecia srii cu masiv de sare n zona miopliocen dintre Teleajen i Blneasa (cu privire special pentru regiunea Pietraru-Buzu), Dri de Seam ale edin elor Tomes, XXXI-XXXV (1942-1949) (rsumes), Comit Gologique, Bucureti. Olteanu, Fl., 1951, Observa iuni asupra Breciei srii cu masiv de sare din regiunea miopliocen dintre R. Teleajen i P. Blneasa cu privire special pentru regiunea Pietraru-Buzu, D.S. Inst. Geol. Rom., Vol. XXXII (1943-1944), p. 12-18, Bucureti. Paghida, T., N., 1969, Microfauna Miocenului dintre Siret i Prut, Edit. Acad. R.S.R., 189 p., Bucureti. Pan, I., 1966, studiul depozitelor pliocene din regiunea cuprins ntre V. Buzului i V. Blneasa, Studii Tehnice i Economice, J.I., Stratigrafie, 136 p., Bucureti. Pan, I., 1969, Asupra sarma ianului din V. Crnului (Cislu, Buzu), Buletinul Societ ii de tiin e geologice din R.S. Romnia, XI, p. 157-162, Bucureti. Papaianopol, I., 1992, Studiul straografic al Neogenului din molasa pericarpatic (sectorul dintre V. Cricovului Srat i V. Nicovului), Rezumatul tezei de doctorat, Iai. Papaianopol, I., Mrunteanu, M., 1992-1993, Biostratigraphie (Mallusques, Nannoplancton) du Sarmatien et du Meotien de lest de Muntenia (Bassin Dacique, Roumanie), Anualele Universit ii, Al. I. Cuza, Vol. XXVIII-XXXIX, sect. II, p. 291-300, Iai. Papp, A., in co-operation with Grill R., Janoschek, R., Kapounek, J., Kallmann, K., Turnovsky, K., 1968, nomenclature of the Neogene of Austria, Vehr. Geol. Bund. 1/2, p. 19-27, Viena. Papp., A.,Schmid, M.E., 1978, Die Entwicklung der Uvigerinen im Badenien der Zentralen Paratethys. In: Papp et al.: Chronostratigraphie und Neostratotypen M4, Badenien, p. 231-261, Bratislava. Patrulius, D., 1969, Geologia masivului Bucegi i a culoarului Dmbovicioarei, Editura Academiei R.S.R., Bucureti. Pauliuc, M., 1968, Contribu iuni la cunoaterea Sarma ianului dintre V. Teleajenului i V. Lopatnei (Subcarpa i), An. Univ., (st. nat.), Geol.-Geogr., XVII, p. 53-77, Bucureti. Pilide, C.L., 1877, Sur le bassin nogne de la rgion situe au nord de Ploiesci (Valachie), Bull. Soc. Gol. Fr., Ser. III, T. IX, p. 22-31, Paris. Ptru , I., 1955, Geologia i tectonica regiunii Vlenii de Munte-Cosminele-Butenari, Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXVIII, p. 5-98, Bucureti. Popescu, Gh., 1970, Planktonic foraminiferal zonation in the Dej Tuff Complex, Revue Roumaine de Gologic, Gophysique et Gographie, Serie de Gologie, Tome 14/2, p. 189-203, Academia Romn, Bucureti. Popescu, Gh., 1975, Date noi cu privire la biostratigrafia i corelarea Miocenului mediu din aria carpatic, Dri de Seam ale edin elor. Institutul de Geologie i Geofizic, Vol. LXI (1973-1974), Stratigrafie, p. 65-84, Bucureti. Popescu, Gh., 1979, Kossovian foraminifera n Romnia, Memoriile Institutului de Geologie i Geofizic, Vol. XXIX, p. 5-62, Bucureti.
58
Popescu, Gh., 1987, Marine Middle Miocene Microbiostratigraphical correlation in Central Paratethys, Dri de Seam ale edin elor, Vol. 72-73/3 (1985-1986), p. 149-168, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. Popescu, Gh., 1995, Contribution to the knowledge of the Sarmatian Foraminifera of Romania, Romanian Journal of Paleontology, Vol. 76, p. 95-98, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti. Popescu, Gh., 1998, Atlasul foraminiferelor calcaroase din Miocenul mediu marin din Romnia: Superfamilia Neosariacea, Tema A10/1997 (8/1998; - Atlasul Paleontologic al Neogenului, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti. Popescu, Gh., 1998, Marine Middle Miocene stratigraphy of Central Paratethys (Romanian Area), Abstracts Vol., Carpathian-Balkan Geological Association XVI Congress, p. 489, Viena. Popescu, Gh., 2000, Marine Mid-Miocene stratigraphy of Central Paratethys (Romanian Area), An. Inst. Geol. Rom., Bucureti. Popescu, Gr., 1951, Observa iuni asupra breciei srii i a unor masive de sare din zona paleogen miocen a jud. Prahova. Dri de Seam ale edin elor, Vol. XXXII (1943-1944), p. 3-12, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti. Popescu, Gr., 1952, Zona Flisului paleogen ntre V. Buzului i V. Vrbilului, Dri de Seam ale edin elor, Vol. XXXVI (1948-1949), p. 113, Institutul Geologic al Romniei, Bucureti. Popescu, Gr., 1958, Recherces sur la brece du sel et quelques massifs de sel de la Zone paleogene-miocene du departamente de Prahova (Valachie) Comptes Rendus des Sances, Tomes XXXI-XXXVI (1942-1949) (resumes), p. Comite Gologique Bucureti. Popescu,. Gr., Georgescu, C., Kusko, M., Butac, A., 1966, Raport geologic de sintez privind stratigrafia tectonic i perspectivele de hidrocarburi ale zonei flisului, de la curbura Carpa ilor Orientali (ntre V. Cainului i V. Teleajenului), Comitetul de Stat al Geologiei, Arhiva Institutului Geologic Bucureti. Popescu-Voiteti, 1915, Prezen a Mediteranului al II-lea fosilifer la Ogretin-Mierla, Prahova i datele noi ce se pot scoate din raporturile sale stratigrafice i tectonice. D.S. Inst. geol., IV, p. 14-19, Bucureti. Popovici, 1971, Contribution la connaissence de la faune burdigaliene de Cornu (V. Prahovei), Revue Roumaine de Gologic, Gophysique et Gographie, Serie de Gologie, Tome XV/1, p. 727, Academia Romn, Bucureti. Preda, D.M., 1925, Geologia i tectonica pr ii de rsrit a jud. Prahova, Anuarul Institutului Geologic al Romniei, Vol. X, p. 1-82, Bucureti. Protoescu, O., 1922, Contribu iuni la studiul faunei de foaminifere ter iare din Romnia. An. Inst. Geol., 9, p. 221-372, Bucureti. Rio, D., Cita, M.B., Iaccarino, S., Gelati, R., Gnacolini, M., 1997, Langhian, Serravalian and Tortonian historical stratotypes in: Montanari, A., Odin, G.S., Coccioni, R., Miocene Stratigraphy: An Integrated Approach, Elsevier Science B.V., p. 57-87. Rgl, F., 1996, Stratigraphic correlation of the Paratethys Oligocene and Miocene, Mitt. Ges. Geol. Bergbanstud, ster, 41, p. 65-73, Wien. Rusu, A., Popescu, Gh., Melinte, 1996, Oligocene-Miocene transition and main geological events in Romania (excursion guide), Romanian Journal of Paleontology, Vol. 76, no. 1, Institutul Geologic al Romniei. Saulea, 1956, Contribu iuni la stratigrafia Miocenului din Subcarpa ii Munteniei, Anuarul Comitetului Geologic, Vol. XXIX, p. 241-270, Bucureti. Sndulescu, M., tefnescu, M., Buta, A., Ptru , I., Zaharescu, P., 1981, Genetical and Structural Relation between Flysch and Molasse (The East Carpathians Model), Carpatho-Balkan Geological Association XII Congress Guide book series no. 19. Institutul de Geologie i Geofizic, Bucharest. Sndulescu, M., 1984, Geotehnica Romniei, Editura Tehnic, Bucureti. Sndulescu, M.,Mrun eanu, M., Popescu, Gh., 1995, Lower-Middle Micene Formations in the folded Area of the East Carpathians, Guide to Excursion B1 (post congress), X-th Congress RCMNS, Romanian Journal of Stratigraphy, Vol. 76, Supplement 5, Bucureti.
59
Steininger, F., Senes, J., et al., 1971, Chronostratigraphie und Neostratotypen, II Miozn M1 Eggenburgien, Vyd. Slov. Akad. Vied., 827 p., Bratislava. Stoica, C., 1962, Considera ii privind stratigrafia Neogenului din V. Buzului. Dri de Seam ale edin elor, Vol. XLV (1957-1958), p. 37-57, Comitetul Geologic Bucureti. tefnescu, M., 1971, Structura geologic a regunii dintre V. Talec i V. Ialomi ei. Dri de Seam ale edin elor, Vol. LVII/5, p. 215-219, Institutul Geologic Bucureti. tefnescu, M., Ghe a, N., Dicea, M., 1979, On the Olgocen-Miocen Boundary in the External Flysch Zone of the Carpathian Bend (between the Teleajen Valley and the Dmbovi a Valley), A tentative solving bycalcareous nannoplankton, Revue Roumaine de Gologie, Gophysique et Gographie, Series de Gologie, Tome 23/1, p. 89-94, Academia Romn. tefnescu, M., Mrunteanu, 1980, Age of the Doftana Molasse, Dri de Seam ale edin elor, Vol. LXV/4, p. 169-182, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. tefnescu, M., 1982, The Algal Nature of Certain Calcareous Rocks Intercalated in the Doftana Molasse, Dri de Seam ale edin elor, Vol. LXVII/4 (1979-1980), p. 181-191, Institutul de Geologie i Geofizic, Bucureti. tefnescu, M., Popescu, I., Ivan, V., Melinte, M., tefnescu, V., 1993, Aspect of the posibilities of lithological correlation of the Oligocene-Lower Miocene deposits of the Buzu Valley. Romanian Journal of Stratigraphy, Vol. 75, p. 83-90, Bucureti. tefnescu, S., 1897, Calcarele de Podeni, Valea de Lopatna district de Prahova Bull. Soc. Geol. Fr. 3-eme serie, Tome XXV, Paris. Teisseyre, W., Mrazec, L., 1902: Privire geologic asupra forma iunilor salifere i zcmintelor de sare din Romnia, Monit. Inst. Petr. Rom. (Bucureti), III. Teisseyre, W., 1911, Carte geologique de la region Vlenii de Munte, 1:50.000, I.G.R., Bucarest. Tudor, 1963, Contribu iuni la cunoaterea Sarma ianului din regiunea Rusav u, Buletinul Institutului de Petrol, Gaze i Gologic, Vol. X, p. 23-31, Bucureti. Vincent, E., Berger, W.H., 1985, Carbon dioxide and polar cooling in the Miocene: the Monterey hypothesis. Geophysical Monograph 32, p. 455-468. Wright, J.D., Miller, K.G., Fairbanks, R.G., 1992, Early and Middle Miocene stable isotope: implications for deepwater circulation and climate. Paleoceanogr., Vol. VII, p. 357-389. Woodruff, F., Savin, S., 1991, Mid.-Miocene sotope stratigraphy in the deep sea: high-resolution correlations, paleoclimatic cycles and sediment preservation. Paleoceanography, Vol. VI, no. 6, p.755806.
60
11.2. BIBLIOGRAFIE PALEOMICOLOGIE AINSWORTT & BISBYS, 1963, Dictionary of the Fungi, Commonwalth Mycological Institute Kew., 262 p., pl. VIII, Surrey. BARR, D.J.S., 1992, Evolution and Kingdom of organisms from the perspective of a mycologist, Mycologia, 84 (1): 1-11. p. BENTIS, C.J., GOLUBIC, K. & GOLUBIC, S., 2000, Endolitic Fungi in Reef Building Coral (Order: Scleractinia) Are Common Cosmopolitan and Potentially Pathogenic, Bull. 198: 254-260 p. BCRAN, V., 1992, Criterii de clasificare la sporii de ciuperci de vrst oligocen-miocen, Simpozionul Na ional de Micologie, Sinaia, (netiprit). BCRAN, V., 1994, Microspori de ciuperci oligocene n Calcarele de Jaslo din zona sudic a Carpa ilor Orientali, Mz. J. de t. Nat., Prahova. Comunicri i referate, Vol. IX, p. 47-49, Ploieti. BCRAN, V., 1997, Studiu comparativ al sporilor de ciuperci din Forma iunea gipsurilor inferioare a Sinclinalului Slnic (Miocen inferior) cu sporii de ciuperci actuali, Mz. J. de t. Nat., Prahova. Comunicri i referate, p. 91-97, Ploieti. BCRAN, V., & GHEORGHIES, C., 1995, Originea miocen a unor agen i patogeni ai plantelor, Mz. J. t. Nat., Prahova, Comunicri i referate X, p. 99-112, Ploieti. BCRAN, V., FRUNZESCU, D. & DRGNESCU, L., 1994, Microspori de ciuperci din Forma iunea evaporitic cu sare de la Slnic Prahova, Mz. J. t. Nat. Prahova, Comunicri i referate IX, p. 43, 44, Ploieti. BCRAN, V. & FRUNZESCU, D., 2004, Considera ii teoretice asupra germina iei sporilor de ciuperci miocene din genul Alternaria, Bul. Univ. Petrol-Gaze Pl., Vol. LVI, Seria Tehnic, nr. 2/2004, p. 147-149, Ploieti. BLTEANU, GH., BARNAURE, V:, 1989, Fitotehnic, Editura Ceres, vol. I, p. 1-413, Bucureti. COICIU, E., RCZ, G., 1962, Plante medicinale i aromatice, Ed. Acad. R.P.R., Bucureti. Cole, G.T., HOCH, H.C., 1991, The Fungal Spore and Diseas Initiation in Plants and Animals, Plenum Press, p.: 1-555, New York and London. COTEANU, I., et al., 1996, Dic ionarul explicativ al limbii romne, edi ia a II-a, Academia Romn, Institutul de Lingvistic Iorgu Iordan, Univers enciclopedic, p. 1-1192, Bucureti. DEBORAH, L., ETHRIDGE, G., BROWN, D.D. & ELSIK, W.C., 1986, Pollen et Spores, Vol. XXVIII, no 3-4, p. 403-420. DOUBINGER, J., et PONS, D., 1973, Les Champignons epphylles du Tertiaire de Columbie I, Le gisement de Cerrejn (Palocne-Eocne), p. 232-252, Paris. DRAGASTAN, O., PETRESCU, O., OLARU, L., 1975, Palinologie cu aplica ii n geologie, Ed. Did. Ped., 1-419, 16 pl., 3 tab., Bucureti. DUNZINGER, B., 1927, Systematischer Botanischer Bilderatlas, 1 p., Berlin. ELSIK, W.C., 1969, Late Neogene palynomorph diagrams, northen Gulf of Mexico, Transactions Gulf Coast. Association of Geological Societies, Volume XIX, Humble Oil & Refining Company Huston, Texas. ELSIK, W.C., 1970, Fungal spores in stratigraphy Geo. Soc. America, Abstracts with Programs, Vol. II, no 4, p. 283. ELSIK, W.C., 1976, Microscopic fungal remains and Cenozoic Palynostratigraphy, Geoscience and Man, Vol. XV, August 23, p. 115-120, 4 text. figures. ELSIK, W.C., 1977, Classification and geologic history of Dispersed Microthyriaceous fungi, Second International Mycological Congress, Univ. South Florida, Tampa, 27 August - 3 September 1977, Abs., V, A.L., p. 168. ELISK, W.C., 1977, Morphological phylogeny of dispersed fossil fungal spores-Intimations, Second International Mycological Congress, Univ. South Florida, Tampa, 27 Aug. - 3 Sept. 1977, Abs., U.A.L., p. 169. ELSIK, W.C., 1978, Classification geologic history of the microthyriaceous fungi, IV, Int. Palynol. Conf., Lucknow (1976-1977) 1:331-342.
61
ELSIK, W.C., 1980, The utility fungal spores in marginal marine strata of the late Cenozoic, northern Gulf of Mexico, IV, Int. Palynol. Conf., Lucknow (1976-1977), 2: 436-493. ELSIK, W.C., 1983, Adnotated Glossary of Fungal Palynomorphs, The AASP Inc Workgroup on Fossil Fungal Palynomorphs, AASP Contributions Series, Number 11, 1-35 p. ELSIK, W.C., 1986, Palynology of Late Pleistocene Giant Ground Sloth Locality, southwest Harris County, Texas, Pollen et Spores, Vol. XXVIII, no 1, p. 77-82. ELSIK, W.C., 1987, Psilodiporites Varma and Rawat, 1963 emend. Pollen et Spores, Vol. XXIX, no 4, p. 421-426. ELSIK, W.C., 1989, The fungal morphotype Felixites nov. gen., Pollen et Spores, Vol. XXXI, no 1-2, p. 155-159. ELSIK, W.C., EDIGER, V.S. & BATI, Z., 1990, Fossil fungal spores: Anatolinites gen. nov., Palynology, 14: 91.103. ELSIK, W.C. & JANSONIUS, 1974, New genera of Palaeogene fungal spores, Canadian Journal of Botany, Volume 52, Number/numero 5, pages 953-958 National Research Council Canada. ETHRIDGE, G.D.L. & BROWN, D.D., ELSIK, W.C., 1986, Fungal spores from the Upper Eocene Manning Formation, Jakson Group, East and South Central Texas: U.S.A., Pollen et Spores, Vol. XXVIII (1986), no 3-4, p. 403-420. FOURNIER, G.R., ELSIK, W.C., 1984, The stratigrafic value of Neogene fungal spores from DSDP site 493, leg. 66, Palynology, Volume 8. FRUNZESCU, D. & BCRAN, V., 1990, Microspores de champignons dans lhorizon suprieur du Grs de Kliwa de lperon de Vleni. Revue Roumaine de Gophysique et Gografie, Editura Academiei Romne, Tome 34, p. 71-79, Bucureti. FRUNZESCU, D. & BCRAN, V., 1998, Studiul palinomorfelor Molasei de Doftana din Sinclinalul Drajnei (Bazinul Vii Teleajenului), Bul. Univ. Petrol-Gaze Ploieti, Vol. XLVII-L (1995-1998), nr. 5, p. 53-63, Ploieti. GEEL, V.B., 1978, A palaeogeological study of Holocene peat bag sections in Germany and the Netherlands Review of Palaeobotany and Palynology, 25 (1978) 1-20, Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam, Printed in the Netherlands. GIVULESCU, R., 1987, Flora pliocen de la Corni el (reg. Oradea), Ed. Academiei R.P.R., 1-150 p., Bucureti. GIVULESCU, R., 1997, Istoria pdurilor fosile din Ter iarul Transilvaniei, Banatului, Crianei i Maramureului, Ed. Carpatica, p. 1-172, 27 pl., Cluj-Napoca. GU U, GH., 2003, Dic ionar latin-romn, edi ia a II-a, revizuit, Ed. Humanitas, 1-1446 p., Bucureti. HAWKSWORTH, D.L., 1993, Fifteen miscellaneous proposals towards the evolution of a Code appropriate to the needs of the 21st century, Taxon, Volume 42, p. 156-162. HUIC, I., 1996, Harta regiunii Crivineni, Ptrlagele, Calvini, Ctina jud. Buzu, Ploieti. IAMANDEI, E., 2003, Fossil Bacteria and Fungi in some Cretaceous woods and their paleoecological implications, Rev. Roum de Gologie, Tome 47, p. 31-41, Bucureti. IAMANDEI, E.P., 2004, Studiul lemnelor fosile din depozitele Cretacic-Paleocene (?) din Romnia, tez de doctorat, Facultatea de Geologie i Geofizic, Catedra de Geologie-Paleontologie, 1-229 p. + 120 plane text, Bucureti. INDEX FUNGORUM http://indexfungorum.org/names/names.asp INDREA, D. i col, 1979, Legumicultur, Ed. Did. i Ped., p. 1-350, Bucureti. INGOLD, C.T., 1964, Dispersal in Fungi, Oxford University Press, p. 1-208, London. International Code of Botanical Nomenclature, 1994. IONESCU, A. & TRISTARU, L., 2001, Identificarea asocia iei cu Deflandrea spinulosa n zona Strmini, Pnza de Tarcu, Revista Romn de Petrol, Serie nou, Vol. 8, nr. 4, oct.-dec. 2001, p. 1-12. JANSONIUS, J., 1976, Paleogene fungal spores and fruiting bodies of the Canadian Arctic, Geoscience and Man, Volume 15, August, 23, p. 129-132, 1 plate.
62
JANSONIUS, J., 1981, Linnaean nomenclature-universal language of taxonomists and the Sporae Dispersae (with a commentary of Hughes proposal), Taxon 30 (2): 438-448. JANSONIUS, J., DIJKSTRA, S.J. & ELSIK, W.C., 1981, Geleenites Dijkstra 1949, a Cretaceous fungal fructification, Pollen et Spores 23 (3-4), p. 557-562. JANSONIUS, J. & KALGUTKAR, R.M., 2000, Redescription of Some Fossils Fungal Spores, Palynology 24: 37-47, AASP Fondation. JARZEN, D.M. & ELSIK, W.C., 1986, Fungal palynomorphs recovered from recent river deposits, Luangwa Valley, Zambia, Palynology: Volume 10: 35-60. KALGUTKAR, R.M. & JANSONIUS, J., 2000, Synopsis of fossils fungal spores, mycelia and fructifications, Published by the American Association of Stratigraphy Palynologists Foundation, 1-351 p., 36 pl., U.S.A., Texas, Dallas. KALGUTKAR, R.M. & SIEGLER, L., 1995, Some fossil fungal form-taxa from the Maastrichtian and Palaeogene ages, Mycol. Res. 99 (5): 513-522, Printed in Great Britain. LOCQUIN, M.V., 1982, Recherches sur quelques organismes fungiquest et daffinits fongiques probables prsents and Palozoiques, Les champignons fossiles, Vol. I, 1-173 p., Paris. LOCQUIN, M.V., 1982, nouvelles recherches sur les champignons fossiles; Macromycetes, Palosporologie, Les champignons fossiles, Vol. II, 1-178, Paris F. NORRIS, G., 1986, Systematic and stratigraphic palynology of Eocene the Pliocene strata in the Imperial Nuktak C-22 Well, Mackenzie Delta Region, District of Mackenzie, N.W.T., Geological Survey of Canada, Commision geologique du Canada, Bulletin 340, 1-89 p., Canada, Toronto. PETRESCU, I. & DRAGASTAN, O., 1981, Plante fosile, introducere n paleobotanic, Ed. Dacia, 1-471 p., Cluj-Napoca. POP, E., 1971, Progrese n palinologia romneasc, Simpozionul de Palinologie Cluj, 14 mai 1970, Ed. Acad. R.S.R., p. 1-279 + 2 pl., Bucureti. POP, GH. & PETRESCU, J., 1971, Cercetri palinologice asupra Eocenului de la MorlacaHuedin, cu privire special asupra condi iilor paleoclimatice, POP EMIL, 1971, Progr. n palin rom., Ed. Acad. R.S.R., p. 163-187 + 2 pl., Bucureti. ROMAGNESI, H., 1995, Atlas des champignons dEurope, Bordas, p. XXIX-XXXI, fig. 15, 17, Paris. REYNOLDS, D.R., 1985, The nomenclature of fossils as fungi, Mycotaxon, Vol. XXIII, p. 141152 SEPULVEDA, E. & NORRIS, G., 1982, A comparision of some Paleogene fungal palynomorphs from Canada and from Patagonia, Southern Argentina, AMEGHINIANA, Tomo XIX, no. 3-4: 319-334. SHEFFY, M.V. & DILCHER, D.L., 1971, Morphology and Taxonomy of fungal Spores, Paleontolographica Abteilung B., p.34-51, pl. 13-16, Stuttgart. SITTLER, C., 1965, Le Palogne des Fosses Rhenan et Rhodanien etudes sdimentologiques et paloclimatiques, Thsses, Facult des Sciences de lUniversit de Strasbourg, p. 1-392. STAFLEU, F.A. et al., 1972, International Code of Botanical nomenclature, adopted by Elleventh International Botanical Congress Seatle, August 1969, 1-260 p., Utrecht-Netherlands. SVOBODOVA, M. & VAVRDOVA, M., 2008, Supervicornea pacltovae gen. nov. et sp. nov., a new elateroid sporomorph from the Bohemian Cenomanian (Czeh Republic) Acta Musei Naturalis Pragae Series B-Historia Naturalis Vol. 64-2008, no. 2-4, pp. 133-138. TAYLOR, T.N., 1990, Fungal Associations in the Terrestrial Paleoecosistem. Reprinted from Trends in Ecology and Evolution, Volume 5, no 1. TAYLOR, T.N., 1994, The fossil history of Ascomycetes Systematics and Perspectives in the Nineties, Ed. by D.L. Hawksworth, Plenum Press, 167-174, New York. TAYLOR, T.N., 1995, Fossil arbuscular micorrhizae from the Early Devonian, Mycologia, 87 (4), pp. 560-573, by The New York Botanical Garden Bronx: N.Y. PO. 458-5126. TAYLOR, T.N. & OSBORN, J.M., 1996, The importance of Fungi in shaping the paleoecosistem, Rew. of Paleobotany and Palynology, PO. 249-262. TAYLOR, T.N. & TAYLOR, E.L., 1996, The distribution and interactions of some Paleozoic fungi, Review of Palaeobotany and Palynology 85: 83-94.
63
TAYLOR, T.N. & TAYLOR, E.L., 2000, The Rhynie Chert Ecosystem: A Model for Understanding Fungal Interactions, New York. TAYLOR, T.N., HASS, H. & REMY, W., 1992, Devonian Fungi: interactions with the green alga Palaeonitella. Mycologia, 84 (6): pp. 901-910, by The New York Botanical Garden, Bronx, N.Y. 10458-5126. TAYLOR, T.N., GALATIER, J. & AXSMITH, B.I., 1994, Fungi from the Lower Carboniferous of central France, Review of Palaeobotany and Palynology 83: 253-260. TAYLOR, T.N., HASS, H., REMY, W. & KERP, H., 1995, The oldest fossil lichen, Nature Volume 378, 16 november 1995, p. 244. TAYLOR, T.N., HASS, H. & KERP, H., 1997, A Cyanolichen from the Lower Devonian Rhynie Chert American Journal of Botany 84 (7): 992-1004. TAYLOR, T.N., HASS, H. & KERP, H., 1999, The oldest fossil ascomycetes, Nature Volume 399/ 17 iunie 1999. TAYLOR, T.N., KRINGS, M., KLAVINS, S.D. & TAYLOR, E.L., 2005, Protoascon missouriensis, a complex fossil microfungus revisited, Mycologia, 97 (3), p. 725-729. TAYLOR, T.N. & OSBORN, D.M., 1996, The importance of fungi in shaping the palaeoecosistem, Review of Palaeobotany and Palynology 90: 229-262. TAYLOR, T.N., REMY, W. & HASS, H., 1992, Parasitism in a 400 milion year-old green alga, National Science Foundation Deutsche Forsungemein schaft and Deutscher Akademischer Austauch Dienst. TAYLOR, T.N. & STUBBLEFIELD, S.P., 1987, A fossil mycoflora from Antarctica, Dep. of Botany and Institute of Polar Studies, The Ohio State Univ. Columbus, Ohio, Buenos Aires. VERECCHIA, E.P., 2000, Fungi and Sediments Springer-Verlag p. 68-75, Berlin, Heidelberg. VACZY, C., 1972, Tipizarea nomenclatural n Botanic, Studii i Cercetri Biologice Cluj, seria Botanic, T. 24, nr. 3, p. 213-253, Bucureti. VACZY, C., 1974, Cod. Interna ional de Nomenclatur Botanic, Ed. Acad. R.S.R., 1-254, Bucureti.
64
11.3. BIBLIOGRAFIE MICOLOGIE ABBAYES, H., et al., 1963, Botanique, Masson et Cie Editeurs, p. 1-354, Paris VIe. AINSWORTH, G.C., B. Sc., Ph. D., 1961, Dictionary of the Fungi Commonwealth Mycological Institute, 1-545 p., Kew, Surrey. AINSWORTH, G.C., B. Sc., Ph. D., 1963, Dictionary of the Fungi fifth edition, Commonwealth Mycological Institute, 547 p., Kew, Surrey. AINSWORTH, G.C. & SUSSAMAN, A.S., 1965, 1966, 1968, 1973, The Fungi An Advanced Treatise, Vol. I: 1-748 p.; Vol. II: 1-804 p.; Vol. III: 1-571 p.; Vol. IV B: 1-504 p.; Academic Press, New York and London. BAICU, T. & SESAN, T.E., 1996, Fitopatologie agricol, Ed. Ceres, 1-316 p., Bucureti. BARR, D.J.S., 1992, Evolution and Kingdoms of organisms from the perspective of a micologist, Mycologia 84 (1), Mycological Society of America, p. 1-11. BREITENBACH, J. et KRANZLIN, F., 1981, Champignons de Suiss, Tome I, Les Ascomycetes, 1-161 p., Lucerne. BUIA, AL. & PETRESCU, ST:, Botanica agricol, Editura Agro-Silvic, Vol. I, p. 141, Bucureti. CHELKOVSKI, J. & VISCONTI, A., Alternaria, Plant Diseases and Metabolites, Elsevier Amsterdam, London, New York, Tokyo. COOKE, W.B., 1979, The Ecology of the Fungi, C.R.C. Press Inc. Boca Raton Florida, p. 47. DEREMEK, A. & LIZON, P., 1980, Malatlas hb, p. 396, Bratislava. DEIGHTON, F.C., 1967, Studies on Cercospora and allied Genera II, Passalora, Cercosporidium and some species of Fusicladium on Euphorbia, Commonwealth Mycological Institute, Kew, nr. 12, 1-80 p. DEIGHTON, F.C., 1979, Studies on Cercospora and allied Genera VII New species and redisponizions, Mycological Papers, no 144, 1-56 p., Commonwealth Mycological Institute Kew, Surrey. ELLIS, M.B., 1971, More Dematiaceous Hyphomycetes, Commonwealth Mycological Institute Kew, Surrey, 1-608 p., England. ELLIS, M.B., 1976, More Dematiaceous Hyphomycetes, Commonwealth Mycological Institute Kew, Surrey, 1-507 p., England. ELLIS, M.B., B.Sc., Ph.D. Lond. & ELLIS, P.J., B.Sc., Dip. syst. Mycol., 1985, Macmillan Publishing Company, 1-609 p., 1-206 pl., New York. GUMANN, E., 1964, Die Pilze, 1-541 p., Stuttgart. GOIDNICH, G., 1964, Manuale di Patologia vegetale, Vol. II, 1-1283 p., Bologna. HULEA, A., RDULESCU, E. & BONTEA, V., 1983, Dic ionar de termeni populari, tehnici i tiin ifici n fitopatologie, Ed. Ceres, 1-154 p., Bucureti. INGOLD, C.T., 1964, Dispersal in Fungi, Oxford at the Clarendon Press, 1-208 p. JIGU, O., 2005, Cercetri micocenologice n asocia ia Symphyto-Cordati-Fagetum din Mun ii Nemira (jud. Bacu), Studii i Comunicri, Vol. 20: 9-14, Complexul Muz. de t. Nat. Ion Borcea Bacu. JOLY, P., 1964, Le Genera Alternaria, Editions Paul Lechevalier, 1-249 p., Paris VIe. LOCQUIN, M.V., 1984, Mycologie gnrale et structurale, Masson, 1-551 p., Paris. LUGAUSKAS, A.I., MICULISKENE, A.N., SLIAUJENE, D.I., 1987, Catalogul micromicetelor biodestructoare ale materialelor polimere, Acad. de tiin e a U.R.S.S., 1-340 p., Moscova. MADELIN, M.F., 1966, The Fungus Spore, Butteworths, 1-337 p., London. MANOLIU, A., 1982, Contribu ii la cunoaterea genului Pleospora Rabenh. ex Ces & De not. (Clasa Ascomycetes) i rencadrarea taxonomic a speciilor acestui gen din flora Romniei, St. Cerc. Biol. Veget., T.34, nr. 83, p. 76-83, Bucureti. MANOLIU, A., 2000, Scrisoare ctre Bcran Victor, Iai, 1 p. MANOLIU, A., BONTEA, V., 1997, Dic ionar fitopatologic n ase limbi Micoze, Ed. Acad. Romne, p. 1-193, Bucureti.
65
MANOLIU, A., NEGREAN, G., MOHAN, F., ZANOISCHI, V., COROI, M., 1998, Plante inferioare din masivul Ceahlu, Ed. Ceres, p. 185, Iai. MITITIUC, M., 1995, Micologie, Edit. Univ. Al. I. Cuza Iai, pag. 1-242. MOREAU, F., 1954, Les Champignons, Tome II, Paul Lechevalier Editeur, Paris VIe. PARDOE, S.H., CLEAL, J.C., FRASER, E.H., THOMAS, A.B., 1999, Bibliography of European Palaeobotany and Palynology 1996-1997, Department of Biodiversity and Systematic Biology, National Museums & Galleries of Wales, 16, Cardif CF1 3NP. PATRICK, J., 1964, Le genre Alternaria, Editions Paul Lechevalier, 1-250 p., Paris VIe. PRVU, M., 1998, Fitopatologie, Ed. Napoca Star, 1-300 p., Cluj-Napoca. PUNITHALINGAM, E., 1979, Graminicolous Ascochyta Species, Commonwealth Mycological Institute Kew, pag. 119, Surrey, England. PUNITHALINGAM, E., 1988, Ascochyta II, Species on Monocotyledons (excluding grasses), Cryptogams and Gymmosperms, CAB International Mycological Institute, p. 144. RDULESCU, E., NEGRU, A., 1966, ndrumtor pentru determinarea bolilor i duntorilor la semin e, Ed. Agro-Silvic, p. 235-236, Bucureti. RDULESCU, E., RAFAIL, C., 1969, Tratat de fitopatologie agricol, Vol. II, Ed. Acad. R.S.R., Bucureti, p. 269. RDULESCU, E., DODEA, E., NEGRU, A., 1973, Septoriozele n Romnia, Ed. Acad. R.S.R., p. 1-325, Bucureti. ROMAGNESI, H., 1995, Atlas des champignons dEurope, pl. 1-148, p. 149-348; I-LXXXII, 1-291, Paris. SVULSECU, T., 1953, Monografia Uredinalelor din Republica Popular Romnia, Vol. I i II, Ed. Acad. R.P.R., I: 1-1329 p. + 69 tab.; II: 1-1166 p. + 1 tab., Bucureti. SVULESCU, T., 1957, Ustilaginalele din Republica Popular Romnia, Vol. I i II, Ed. Acad. R.P.R., I: 1-543 p.; II: 1-1168 p., Bucureti. SVULESCU, O., 1967, Patologie vegetal, Ed. Did. i Ped., 1-614 p., Bucureti. SIVANESAN, A., 1987, Graminicolous species of Bipolaris, Curvularia, Drechslera. TEFUREAC, T.I., 1973, Evolu ia plantelor oglindit n opere recente de botanic filogenetic, Ed. Did. i Ped., 1-219 p., Bucureti. VILLE, C.S., 1967, Ciupercile Erysiphaceae din Romnia, studiu monografic, Ed. Acad. R.S.R., 1-358 p., Bucureti. VILLE, C.S., 1971, Ciuperci Pyrenomycetes Sphaeriales din Romnia, Ed. Acad. R.S.R. WEBSTER, J., 1979, Introdcution to Fungi University Press Cambridge, sec. ed., 1-570 p., Cambridge. ZYCHA, H., SIEPMANN, R., 1969, Mucorales Verlag von J. Cramer, 1-355 p.
66

Rezumat Teza de Doctorat

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Rezumat Teza de Doctorat

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DIN BUCURETI FACULTATEA DE GEOLOGIE I GEOFIZIC CATEDRA DE GEOLOGIE-PALEONTOLOGIE

Conductor tiin ific: Prof. Dr. Ovidiu Dragastan

Doctorand: Victor Bcran

II. Cuvnt nainte

III. Istoricul cercetrilor paleomicologice

IV. Consemnarea geologic a fungilor fosili

V. Istoricul cercetrilor paleomicologice n Romnia

VI. Istoricul cercetrilor paleomicologice n bazinele vilor Teleajen i Buzu

VII. Istoricul cercetrilor n micologie n rela ia sa cu clasificarea ciupercilor

VIII. Metode de preparare i studiul palinomorefelor

IX. Clasificarea sporilor fosili de ciuperci

1. DATE GENERALE ASUPRA REGIUNII CERCETATE

1.2. ISTORICUL CERCETRILOR GEOLOGICE

2. CADRUL GEOLOGIC - STRATIGRAFIC AL REGIUNII

2.2. STRATIGRAFIA MIOCENULUI 2.2.1. LITOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

2.2.1.1. Forma iuni bituminoase i de fli oligocen-miocen inferioare

PNZA DE TARCU Conglomerate i gresii

Forma iunea de Halo

Forma iunea de Cmpini a (Tuful de Slnic)

Forma iunea de Doftana

Forma iunea de Cornu

Forma iunea de Srata = Gipsurile inferioare

Forma iunea de Starchiojd (Disodilele i menilitele superioare)

Forma iunea de Butenari

Forma iunea de Slon

Forma iunea de Vine iu

Forma iunea de Podu Morii Forma iunea de Topilele

Forma iunea gresiei de Fusaru

LITOFACIESUL DE PUCIOASA - FUSARU (INTERN)

Nanno zone NN3

FORMA IUNEA DE STARCHIOJD (FORMA IUNEA DISODILELOR SUPERIOARE)

FORMA IUNEA DE VINE IU

TUF DE MLCILE = TUF DE VLENI

TUF DE VINE IU = BENTONITE DE GURA VITIOAREI

FORMA IUNEA DE PUCIOASA CU GRESII DE FUSARU

FORMA IUNEA DISODILELOR INFERIOARE

2.2.1.2. Forma iuni evaporitice miocen inferioare

2.2.1.3. Forma iuni ale molasei miocen inferioare

2.2.1.4. Forma iunile molasei de vrst miocen medie

Helicosphaera ampliaperta -NN4

Discoaster druggii - NN2

Paragloborotalia semivera Discoaster druggi Reticulofenestra pseudoumbilicus Paragloborotalia semivera

Helicosphaera mediterranea Globigerinoides primordius

MIOCEN Langhian Karpatian superior MEDIU

Globigerinoide s G. primordius ciperoensis

2.2.2.3. Forma iuni ale Molasei Miocen inferioare

2.2.2.4. Forma iuni ale Molasei de vrst Miocen medie

Gb. druryi V. indigena

P. minuta P. styriaca U. beliicostata L.dividena V. reussi E. reginum P. sarmaticum P. aragviens

Forma iunea de Cmpini a

Forma iunea de Telega

Forma iunea de Mceu

CRONOSTRATIGRAFIE ARIA MEDITERANEAN PARATETHYS

POPESCU (1998) CRIHAN (1999)

P. sarmaticum V. reussi/E. reg. L. dividens Velapertina Gb. druryi / G. transsylv.

Forma iunea de Mceu

Forma iunea de Telega

Forma iunea de Doftana

Brecia de Cosmina Forma iunea de Cmpini a

2.2.3. CRONOSTRATIGRAFIA MIOCENULUI

3. Cadrul geologic al Forma iunii cu sare de la Slnic Prahova

S-ar putea să vă placă și