Prin analiza unei substane organice Y cu M Y = 494 g/mol, se obine formula procentual: C: 36,43%, H: 2,43%, O:

9,72%, I: 51,42%. Pe baza datelor de mai sus, se cere:

a) formula molecular a substanei organice Y;
b) numrul de molecule de Y existente n 1,235 kg Y ;
c) puritatea substanei cunoscnd c a fost supus purificrii o prob brut de 741 mg i s-a obinut 0,698 g
substan pur.
Se dau : NA= 6,022 1023 i masele atomice C=12, H=1, O=16, I=127.
R: a) C15H12O3I2; b) 15,055 1023 molecule; c) 94,2 %.
Prin analiza unei substane organice Y cu M Y = 224 g/mol, se obine formula procentual: C=58,93%, H=7,14%, O=
21,43%, N=12,5%. Pe baza datelor de mai sus, se cere:
a) formula molecular;
b) numrul de moli de substan, tiind c s-a lucrat cu o prob ce cntrete 896 mg;
c) raportul masic C:H:N:O .
(Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14 )
R: a) C11H16N2O3; b) 0,04moli; c) C:H:N:O = 33:4:7:12.
O hidrocarbur folosit ca materie prim n industria cauciucurilor, are masa molar M = 54 g/mol i raportul de
mas C:H = 8:1. Se cere:
a) formula molecular a compusului;
b) formula structural plan a acestei hidrocarburi, cunoscnd c are o caten aciclic, i c toi atomii de carbon
sunt teriari i secundari;
c) numrul izomerilor cu caten aciclic, corespunztori formulei moleculare determinate.
Se dau masele atomice : C=12, H=1.
R: a) C4H6; b) H2C=CHCH=CH2; c) 4 izomeri. R: a) C4H6; b) H2C=CHCH=CH2; c) 4 izomeri.
O prob de 13,609 g dintr-un compus organic care este alctuit din C, H i N, n stare de vapori, ocup un volum
egal cu 3 L, la presiunea de 2 atm i temperatura de 227 0C. Cunoscnd c numrul atomilor de carbon este cu 1
mai mic dect al atomilor de H i mai mare cu 5 fa de cel al atomilor de N, se cere:
a) formula molecular;
b) compoziia procentual (% de mas) n azot;
c) densitatea vaporilor substanei n raport cu aerul.
Se dau: masa molar medie a aerului = 28,9 g/mol i masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14.
R: a) C6H7N; b) 15,05% N; c) daer = 3,217.
Un compus organic X, cu masa molar 242 g/mol, are raportul de mas: C:H:N:O:S= 16,5 : 2,25 : 3,5 : 4 : 4. Se
cere:
a) formula molecular a compusului organic de analizat;
b) raportul molar compus X : O2 n reacia de ardere total;
c) volumul de gaze rezultat la arderea total a unui mol compus X, msurat n condiii normale, dac amestecul din
vasul de reacie s-a rcit.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14, S=32.
R: a) C11H18N2O2S; b) 2:31; c) 1680 L.
n urma analizei calitative i cantitative a unei substane organice Y s-a determinat formula procentual: C: 74,61
%, H: 8,8 %, O: 16,58 % i masa molar 386 g/mol. Se cere:
a) formula brut a substanei organice Y
b) formula molecular
c) densitatea n raport cu CO2 a vaporilor si.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16.
R: a) C12H17O2; b) C24H34O4 ; c) daer = 8,77.
Se d compusul cu formula molecular C10H10O4. Se cere:
a) masa n kg pentru 2,75 moli substan.
b) compoziia procentual de mas;
c) raportul masic C:H:O din substana dat.
(Se dau masele atomice: C=12, H=1, O=16 )
R: a) 0,53 kg; b) 61,85% C, 5,15% H, 33% O; c) 12 : 1 : 6,4.
Referitor la hidrocarbura numit naftalin, s se calculeze:
1

a) formula molecular, cunoscnd raportul de mas C:H=15:1 i masa molar M=128 g/mol.
b) masa de naftalin pur obinut prin sublimarea a 254 g naftalin cu 15% impuriti.
c) numrul de molecule de naftalin existente n 12,8 kg.
Se dau masele atomice : C=12, H=1 i NA= 6,022 1023
R. a) C10H8; b) 215,9 g; c) 6,022 1025 molecule.
Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:
Hidrocarbura aromatic cu raportul masic C : H = 16 : 1 conine un numr de atomi de C teriari egal cu
6
Alegei cuvntul/sintagma corect care completeaz spaiul liber:
Numrul hidrocarburilor care au densitatea n raport cu hidrogenul egal cu 34 i conin n molecul 2 atomi de C
cuaternari, un atom de C secundar i 2 atomi de C primari este egal cu
2
n urma analizei unui compus organic se cunoate raportul de mas C:H:O=12:2,5:4 i masa molar M=74 g/mol.
Se cere:
a) formula molecular;
b) procentul de oxigen (% de mas) din compusul organic;
c) numrul legturilor din structura sa.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16.
R: a)C4H10O; b) 21,62 % O; c) 14 legturi .
Raportul maselor moleculare ale unor hidrocarburi X i Y cu formula general C xH2x i respectiv CyH2y-2 este 7:10,
iar raportul dintre numrul total de atomi dintre cele dou hidrocarburi este 6:7. Se cere:
a) formulele moleculare ale hidrocarburilor X i Y.
b) tipurile de catene posibile pentru hidrocarburile X i Y;
c) raportul molar al oxigenului consumat la arderea unui mol din fiecare hidrocarbur.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16.
R: a) C2H4 i C3H4; b) X: caten aciclic nesaturat cu o legtur dubl, Y: caten aciclic nesaturat cu o
legtur tripl, caten aciclic nesaturat cu dou legturi duble, caten ciclic nesaturat cu o legtur
dubl; c) O2 consumat C2H4 : O2 consumat C3H4 = 3 :4.
La analiza elemental a unei substane organice, s-au obinut din 6,5 mg substan, 1,36 mL azot msurat la 20 0C
i 740 mmHg. Se cere:
a) coninutul n azot (% de mas) al substanei;
b) formula molecular a substanei, tiind c n molecula substanei se gsete un singur atom de azot;
c) numrul de legturi covalente din structura compusului analizat.
Se dau: R=0,082Latm/molK i masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14.
R: a) 23,7 % N; b) C3H9N; c) 12 legturi.
n imagine sunt prezentate formule de structur plan ale unor hidrocarburi.

1.
2.
3.
1.
2.
3.

Notai literele corespunztoare formulelor de structur plan echivalente.

Notai literele corespunztoare formulelor de structur plan ale izomerilor de caten.
Notai literele corespunztoare formulelor de structur plan n care exist atomi de carbon teriari.
sunt echivalente (C) cu (E)
izomeri de caten sunt: (A), (F), (C)/ (E); (B) i (D)
prezint atomi de carbon teriari (A) i (F)

Compusul (A) cu formula de structur din imagine este principalul odorant din coaja de grapefruit.

1. Determinai raportul dintre numrul atomilor de carbon teriari i numrul atomilor de carbon secundari din
molecula compusului (A).
2. Calculai formula procentual a compusului (A).
3. Determinai masa (n grame) de oxigen existent n 10,2 g de compus (A).
Se cunosc masele atomice: H -1; C -12; O 16.
1. Cteriar : Csecundar = 2: 7;
2. formula molecular: C14H20O; masa molar M = 204 g/ mol; formula procentual: %C = 82,35; %H =
9,80; %O = 7,84;
3. n(A) = 0,05 moli; moxigen = 0,8 g.
Papaverina, alcaloidul din opiu folosit pentru a produce relaxarea muchilor involuntari n tratamentul spasmului
coronarian, a colicilor intestinale i biliare, are formula de structur din imagine.

1. Notai formula molecular a papaverinei.

2. Calculai compoziia procentual masic a papaverinei.
3. Determinai raportul Ccuaternar : Cteriar din molecula papaverinei.
Se cunosc masele atomice: H -1; C -12; N -14; O 16.
1. formula molecular a papaverinei: C18H17NO2
2. masa molar M = 279 g/ mol; formula procentual: %C = 77,42; %H = 6,09; %O = 11,47; %N = 5,01
3. Ccuaternar : Cteriar = 4 : 11

Propanololul, medicament folosit n tratamentul hipertensiunii arteriale i a anghinei pectorale, are formula de
structur din imagine.

1. Determinai formula molecular a propanololului.

2. Calculai masa (n grame) de propanolol care conine 0,42 g de azot.
3. Determinai masa (n grame) de hidrogen din 0,01 moli de propanolol.
Se cunosc masele atomice: H -1; C -12; N -14; O 16.
1. formula molecular a propanololului: C16H22NO2
2. masa molar M = 260 g/ mol; mpropanolol = 7,8 g
3. mhidrogen = 0,22 g.
Clorofila de tip a din plante are formula molecular C 55H72O5N4Mg.
1. Determinai formula procentual a clorofilei de tip a.
2. Calculai masa (n grame) de azot existent n 178,4 g de clorofil.
3. tiind c un kg de frunze de salat verde (lptuc) conine 2 g de clorofil, calculai masa de magneziu
reinut n organism dup consumarea a 100 de g de salat.
Se cunosc masele atomice: H -1; C -12; N -14; O 16; Mg 24.
1. masa molar M = 892 g/ mol; formula procentual: %C = 73,99; %H = 8,07; %O = 8,96; %N = 6,27;
%Mg = 2,69
2. nclorofil = 0,2 moli; mazot = 11,2 g
3. mclorofil = 0,2 g; mmagneziu = 0,005 g

n imaginea de mai jos sunt formulele de structur ale unor compui organici.

1. Notai numrul legturilor i numrul legturilor din molecula compusului (A).

2. Identificai compusul care are un atom de carbon nular n molecul i notai litera corespunztoare lui.
3. Notai literele corespunztoare compuilor cu caten ramificat.
4. 12 legturi i 2 legturi
4

5. (B)
6. (E) i (G)
n imaginea de mai jos sunt formulele de structur ale unor compui organici.

1. Notai formulele moleculare ale tuturor compuilor din imagine.

2. Notai literele corespunztoare compuilor saturai.
3. Notai litera corespunztoare compusului care are cel mai mare coninut procentual de carbon.
1. (A): C5H8; (B): C3H6O2; (C): C5H12; (D): C4H8; (E): C4H10; (F): C7H8; (G): C5H12;
2. (C), (D), (E), (G)
3. (F): 91,30% C
Glicerina, substan organic folosit n industria farmaceutic i cosmetic, are masa molar 92 g/mol i raportul
de mas C:H:O=4,5:1:6. Se cere:
a) formula molecular;
b) formula procentual;
c) natura atomilor de carbon din structura glicerinei.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16.
R: a) C3H8O3; b) 39,13 % C, 8,7 % H, 52,17 % O; c) 2 Cprimar , 1 Csecundar.
Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:
Masa molar a unui compus organic cu un atom de S n molecul, ce conine 66,66% S, este egal cu:
48 g/mol
Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:
Compusul organic cu formula molecular C3H8O3S are un coninut procentual masic de sulf egal cu :
25,81 %
Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:

Cloramfenicolul, antibiotic folosit n medicin, are structura de mai sus i conine un procent masic de carbon egal
cu :
40,86 %

Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:

5

Safrolul, compus aromatizant extras din uleiul de sassafras, cu formula de structura de mai sus, are nesaturarea
echivalent egal cu
6
Referitor la hidrocarbura numit naftalin, s se calculeze:
a) formula molecular, cunoscnd raportul de mas C:H=15:1 i masa molar M=128 g/mol.
b) masa de naftalin pur obinut prin sublimarea a 254 g naftalin cu 15% impuriti.
c) numrul de molecule de naftalin existente n 12,8 kg.
Se dau masele atomice : C=12, H=1 i NA= 6,022 1023
R. a) C10H8; b) 215,9 g; c) 6,022 1025 molecule.
Un compus organic X, cu masa molar 242 g/mol, are raportul de mas: C:H:N:O:S= 16,5 : 2,25 : 3,5 : 4 : 4. Se
cere:
a) formula molecular a compusului organic de analizat;
b) raportul molar compus X : O2 n reacia de ardere total;
c) volumul de gaze rezultat la arderea total a unui mol compus X, msurat n condiii normale, dac amestecul din
vasul de reacie s-a rcit.
Se dau masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14, S=32.
R: a) C11H18N2O2S; b) 2:31; c) 1680 L.
O prob de 13,609 g dintr-un compus organic care este alctuit din C, H i N, n stare de vapori, ocup un volum
egal cu 3 L, la presiunea de 2 atm i temperatura de 227 0C. Cunoscnd c numrul atomilor de carbon este cu 1
mai mic dect al atomilor de H i mai mare cu 5 fa de cel al atomilor de N, se cere:
a) formula molecular;
b) compoziia procentual (% de mas) n azot;
c) densitatea vaporilor substanei n raport cu aerul.
Se dau: masa molar medie a aerului = 28,9 g/mol i masele atomice : C=12, H=1, O=16, N=14.
R: a) C6H7N; b) 15,05% N; c) daer = 3,217.
Cunoscnd c 1,3 g hidrocarbur cu raportul de mas C:H = 12:1, ocup un volum de 600 mL la 87
presiunea de 624 mmHg, se cere:
a) formula molecular;
b) raportul atomic C:H;
c) compoziia n procente de mas a C i H din hidrocarbur.
Se d: R=0,082Latm/molK i masele atomice : C=12, H=1.
R: a) C6H6; b) C:H = 1:1; c) 92,3% C, 7,7% H
Alegei cuvntul/sintagma corect care completeaz spaiul liber:

Rivanolul, compusul cu structura de mai sus, conine n molecul un numr de atomi egal cu
34

Tastai cuvntul/ sintagma corect care completeaz spaiul liber:

Compusul organic cu formula molecular C3H8N2O3SBr2 are nesaturarea echivalent, NE, egal cu :
6

C i

0
Compusul (A), un derivat al adrenalinei, hormon care acioneaz asupra reglrii tensiunii arteriale, are formula de
structur din imagine.

1. Determinai raportul Ccuaternar : Cteriar din molecula compusului (A).

2. Calculai procentul de oxigen dintr-un mol de compus (A).
3. Calculai masa (n grame) de metan care conine aceeai mas de hidrogen ca 2 moli de compus (A).
Se cunosc masele atomice: H -1; C -12; N -14; O 16.
1. Ccuaternar : Cteriar = 2 : 5;
2. masa molar M = 209 g/ mol; %O = 15,31;
3. formula molecular a compusului (A): C12H19NO2; m(CH4) = 152 g.

Analizai formulele de structur din imagine i notai relaia de izomerie dintre:

1. (A) i (B).
2. (B) i (C).
3. (D) i (E).
izomeri de caten;
2. izomeri de poziie;
3. izomeri de poziie.

Vitamina B6 este recomandat n situaiile de efort intelectual prelungit. Ea previne de asemenea i tulburrile de
cretere i de vedere. Formula de structur a vitaminei B6 este reprezentat n imagine.

1. Calculai masa molar a vitaminei B6.

2. Notai numrul atomilor de carbon cuaternari din molecula vitaminei B 6.
3. Determinai masa de azot (n grame)
1. masa molar M = 169 g/ mol
2. vitamina B6 are n molecul 3 atomi de carbon cuaternari
3. n(B6) = 0,2 moli; mazot = 2,8 g