TESTE TIP I DE CHIMIE ORGANICĂ

(cu un singur răspuns corect)

1. Care dintre conformaţiile de mai jos este cea mai stabilă:

A B C D E
OH
OH OH
OH
OH
OH HO
HO OH
OH

2. Cu ajutorul căror formule se reprezintă configuraţia unei molecule organice:

A. B C D E
cu formule cu formule cu formule cu formule de cu formule de
de structură ; stereochimice ; moleculare ; proiecţie Fişer ; proiecţie Niumen.
3. Care dintre conformaţiile de mai jos este cea mai stabilă ?
A B C D E
CH3 CH3 CH3 CH3
CH3
CH3 H3 C

CH3
CH3 CH3

4. Care dintre formulele de mai jos reprezintă conformaţia cea mai stabilă a colaminei?
A B C D E
OH NH2 OH
OH
NH2 HO

OH
NH2 NH2 NH2

5. Sa se determine configuraţia acidului lactic dintre cele propuse mai jos:

A B C D E
COOH COOH COOH COOH COOH
C NH2 C CH3 C NH2 C OH C OH
H CH3 OH C2H5 H3C H H3C H C2H5 H
6. Care dintre conformaţiile prezentate reprezintă etantiolul:
A B C D E
OH SH
CH3
HO SH C2H5

OH CH3 CH3

7. Care dintre conformaţiile prezentate ale 1,3-dibromciclohexanului este cea mai

stabilă:
A B C Br D E
Br
Br
Br Br
Br Br Br Br Br
8. Care este denumirea corectă după nomenclatura sistematica a citralului:
CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CHO
CH3 CH3
A. 2,6-dimetiloctanal ; B. 3,7-dimetiloctanal ;
C. 3,7-dimetiloctadien-2,6-al ; D. 2,6-dimetil-3,7-octadienal ;
E. 2,6-dimetil-2,6-octadienal .
9. Cea mai stabilă conformaţie a ciclohexanolului este:
A OH
B C D E
OH
OH

OH
OH

10. Care este denumirea sistematică a xilitolului:

CH2(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH

A. hexanol ; B. Hexanpentol ; C. Pentanol;

D. pentpentol ; E. Pentanpentol-1,2,3,4,5 .
11. Mioinozitolul este un hexitol (ciclohexanhexol). Câte grupe funcţionale conţine
mioinozitolul.
A. 4 ; B. 5 ; C. 6 ; D. 3 ; E. 1 .
12. În componenţa preparatului «Validol» se conţine mentol (2-izopropil-5-
metilciclohexanol). Care dintre conformaţiile mentolului este cea mai stabilă:
A B CH3 C D E
CH3
OH H3 C OH
H3 C H3 C
OH OH OH
C3 H7 C3 H7 C3 H7 C3 H7
C3 H7

13. Care dintre conformaţiile etilenglicolului este cea mai stabilă:

A B OH C OH D E
OH
HO OH
OH

HO OH
OH OH

14. Câţi radicali dintre cei prezentaţi mai jos sunt terţiari:
CH2=CH- ; CH3-CH2-CH2- ; CH3-CH-CH3 ; CH3-CH-HC(CH3)2 ;
C2H5-C(CH3)2 ; C6H5-CH2- .
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4 ; E. 5 .
15. Mentanul (1-metil-4-izopropilciclohexanul) este predecesorul unui grup de terpene
naturale. Care dintre conformaţiile prezentate ale mentanului este cea mai stabilă:
A. B. C. D. E.
B. CH3 CH3
CH3 CH3 CH3

H7C3

C3 H7 H7 C3
C3 H7 C3 H7
16. Câte perechi de enatiomeri va avea substanţa cu patru centre chiralice:
A. 2; B. 4; C. 6; D. 8; E. 10.
17. Câţi radicali din cei prezentaţi sunt primari: metil, etil, propil, izopropil, butil,
sec.butil, terţ.butil, vinil, benzil, fenil, alil .
A. 3; B. 6; C. 7; D. 8; E. 9.
18. Câti enantiomeri are acidul tartric:
A. 3; B. 2; C. 4; D. 1; E. 5.
19. Ca etalon (standard) pentru a clasa enantiomerii în seriile D- şi L- serveşte substanţa:
A. aldehida propionică; B. aldehida propenoică; C. acidul lactic;
D. glicerina ; E. aldehida glicerică.
20. Care conformaţie a acidului succinic este mai stabilă:
A B C D E
COOH COOH COOH COOH COOH
HOOC COOH

COOH
COOH
COOH

21. Cu ajutorul căror formule se redau pe plan structura enantiomerilor:

A. formule de structură; B. formule moleculare ; C. formule stereochimice;
D. formule de proiecţie Niumen; E. formulele de proiecţie Fişer.
22. Care dintre radicalii de mai jos este radicalul butilic secundar:
A. CH3-CH-CH3 ; B. CH3-CH- C. CH3- C -CH3 ;
CH2- CH2-CH3 CH3
D. -CH2-CH2-CH2 ; E. -CH2-CH-CH3.
CH3 CH3
23. Care dintre formulele de proiecţie Fişer reprezintă acidul D(+)-tartric:
A B C D E
COOH COOH COOH COOH COOH
HO H HO H H OH H OH H OH
H OH HO H H OH HO H H OH
COOH COOH COOH COOH COOH

24. Care dintre sistemele conjugate cu catena deschisa este mai stabilă:
A.CH2=C-CH=CH2 ; B.CH2=CH-CH=CH2 ; C. CH2=C-CH=CH-CH2-CH3
CH3 CH3
D. CH2=CН-CH=C-CH2-CH3 ; E. CH2=CH-CH=CH-CH=CH2
25. Care dintre substituenţii reprezentaţi manifestă efect mezomer pozitiv, fiind conjugat
cu inelul benzenic:
A B C D E
-COOH C=O -NO2 -C=N -NH2
26. Care din sistemele prezentate este cea mai stabilă termodinamic ?
A. CH2=CH-CH=CH2 ; B. CH2=CH-CH=CH-CH=CH2 ;
C. CH2 =CH-CH-CH=CH2 ;
O
D. CH2OH E. C
H
27. În care substanţă dintre cele de mai jos substituentul manifestă concomitent efecte
electronice inductiv şi mezomer:
A B C D E
cloretan; metanol; etilamina; etanol; anilina .
28. Formula de structură a antracenului dintre cele propuse este:
A B C D E

29. În care substanţă de mai jos grupa hidroxil manifestă concomitent efecte inductiv şi
mezomer ?
A. alcool etilic ; B. Acid hidroxibutiric ; C. Alcool metilic
D. acid citric ; E. Alcool vinilic .
30. În care din substanţele prezentate mai jos efectul electronic mezomer este prezentat
grafic corect :
A B C D E
O
H2 N NO 2 H2 N OH C COOH Cl
H
OH OH
31. În care din substanţele prezentate grupa hidroxil manifestă concomitent efecte
electronice inductiv şi mezomer ?
A. alcool etilic ; B. Alcool vinilic ; C. Alcool propilic ;
D. alcool metilic ; E. Alcool amilic .

32. Vitamina B6 (piridoxalul) are structura : CHO

Care din aceşti substituenţi manifestă efect HO CH2OH
mezomer pozitiv ?
H3C N
A B C D E
CH3 ; OH ; CHO ; CH2OH ; OH (alcoolică) .
33. În care din raspunsurile de mai jos semnele efectelor electronice ale substituenţilor
din molecula acidului p-aminobenzoic sunt prezentate corect :
A. B. C. D. E.
NH2 -I ; NH2-I,-M ; NH2-I,+M ; NH2+I,-M; NH2+I,+M ;
COOH+M; COOH+I,-M; COOH-I,-M ; COOH-I,+M; COOH+I,-M .

34. Câţi electroni  sunt în molecula fenantrenului:

A. 4 ; B. 8 ; C. 10 ; D. 12 ; E. 14 .
B.
35. În care din formulele prezentate tipul şi semnul efectelor electronice ale
substituenţilor în molecula de m-anizidină (m-metoxianilină) sunt aratate corect:
A B C D E
NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

OC H 3 OC H 3 OC H 3 OC H 3 OC H 3
36. În care din formulele de mai jos a acidului sulfanilic sunt corecte prezentate grafic
efectele electronice ale substituenţilor:
A B C D E
NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

SO 3H SO 3 H SO 3 H SO 3H SO 3H
37. În care din formulele de mai jos sunt prezentate corect în mod grafic efectele
electronice ale substituenţilor

A. H2 N OCH;3 B. H2 N OH; C. O2N ;

OH

D. H2 N ;2
NO E. HO . 3
OCH

38. În care dintre substanţele prezentate grupa carboxilică manifestă efect mezomer:
A B C D E
C6H13-COOH; C6H5-COOH; C2H5-COOH; C3H7-COOH; C5H11-COOH.
39. Care dintre substanţele prezentate are cea mai mare energie de conjugare:
A B C D E
retinol; retinal; -caroten; hexatriena; butadiena.
40. În care din substanţele prezentate mai jos clorul nu manifestă efect electronic
mezomer.
A. clorura de vinil ; B. clorura de etil ; C. clorura de fenil;
D. clorbenzen ; E. 2-clortoluen .
41. Cea mai mare stabilitate termodinamică are substanţa ;
A. -carotenul; B. retinolul ; C. retinalul ;
D. 1,3,5-hexatriena ; E. 1,3-butadiena.

42. Care formulă de structură dintre cele prezentate este a fenantrenului:

A B C D E
43. În care din următoarele substanţe grupa functională amină manifestă numai efect
inductiv negativ:
A. fenilamină; B. P-nitroanilină ; C. P-aminoanilină ;
D. p-hidroxianilină ; E. Benzilamină .

44. În care din formulele de mai jos efectele electronice a grupei carbonilice sunt
prezentate în mod grafic corect:
O O O
A. C ; B. H3 C CH2 C ; C. H2C CH C ;
H H H
O
O
H3 C HC HC C C
D. ;H E. CH3
45. În care din formulele acidului p-aminobenzensulfonic de mai jos sunt prezentate
grafic corect efectele electronice ale substituenţilor:
A B C
H2 N SO 3 H H2 N SO 3 H H2 N SO 3 H
D E
H2 N SO3H H2 N SO3H

46. Care dintre substantele prezentate are cea mai mică aciditate:
A B C D E
C2H5SH ; C2H5OH ; C6H5OH ; C2H5NH2 ; CH3COOH .

47. Care dintre substanţele prezentate mai jos are cea mai mică bazicitate:
A B C D E
etilamina; anilina; dietilamina; p-aminofenol ; p-nitroanilina
48. Care dintre substanţele de mai jos posedă cea mai mică aciditate ?
A. 2-metilpropanol-1 ; B. Etanol ; C. 2-cloretanol ;
D. propanol-1 ; E. 2,2,2-tricloretanol
49. Cea mai mică bazicitate posedă substanţele:
A B C D E
alcoolii; tiolii; sulfurile; eterii; aminele
50. Care dintre substanţele de mai jos are aciditatea cea mai pronunţată?
A B C D E
etanol; etantiol; fenol; p-nitrofenol; p-aminofenol
51. Care dintre aminele prezentate posedă bazicitatea cea mai mare :
A. anilina; B. dietilamina ; C. p-nitroanilina
D. difenilamina ; E. metilamina .
52. Posedă aciditatea cea mai mare substanţa:
A. fenolul; B. etantiolul; C. acidul propionic ;
D. acidul oxalic ; E. acidul acetic .
53. Care dintre substanţele prezentate are bazicitatea cea mai mică ?
A. eter dietilic ; B. sulfura de dietil; C. dietilamina;
D. metilamina; E. etilamina .
54. Care dintre substanţele prezentate posedă aciditatea cea mai mare ?
A. alcoolul butilic ; B. glicerina ; C. alcoolul propilic ;
D. etilenglicolul ; E. alcoolul etilic .
55. Care dintre substanţele prezentate posedă bazicitatea cea mai mare?
A. anilina; B. p-metilanilina ; C. p-nitroanilina ;
D. p-hidroxianilina ; E. p-cloranilina.
56. Care dintre substanţele prezentate posedă bazicitatea cea mai mică:
A B C D E
C2H5OH ; C2H5SH ; C2H5NH2 ; (C2H5)2NH ; (C2H5)3N .
57. Câte centre de aciditate are acidul p-aminosalicilic (4-amino-2-hidroxibenzoic).
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4 ; E. 5 .
58. Novocainamida are următoarea structură ; O
C2 H5
H2N C NH CH2 CH2 N
C2 H5
Câte centre de bazicitate are novocainamida ?
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4 ; E. 5 .
59. Care dintre substanţele prezentate mai jos are aciditate mai pronunţată:
A. B. C. D. E
metanol; etanol; etilenglicol; glicerină; butanol .
60. Care centru de bazicitate din molecula de novocainamidă va interacţiona cu acidul
clorhidric. O2 4
1 C H 2 5
H2N C NH CH2 CH2 N
3 C2H5
5
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4 ; E. 5.

61. În calitate de antidot la otrăvirea cu compuşii arseniului se aplică 2,3-

dimercaptopropanol-1. Câte centre de aciditate are această subatanţă.
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4 ; E. 5 .
62. În molecula 1 2 3 avem patru centre de aciditate.
HO CH2 CH COOH
NH C CH3
4 O
În care din seriile de mai jos aceste centre sunt aranjate corect în ordinea
micsorării acidităţii lor:
A B C D E
1>3>2>4 ; 2>3>1>4 ; 4>1>2>3 ; 2
3>1>2>4 ; 2>3>4>1 .
63. În molecula prezentată 1
O
3 4 CH3
H2N C NH CH2 CH2 N
CH3
se conţin 4 centre de bazicitate. În care din seriile de mai jos aceste centre sunt
repartizate corect in ordinea micşorării bazicitatii lor.
A. B C D E.
1>2>3>4; 3>4>1>2 ; 2>1>4>3 ; 4>1>2>3 ; 1>4>3>2.
64. Care dintre conformaţiile prezentate ale etilenclorhidrinei este cea mai stabilă:
A B C D E
OH OH OH OH OH
Cl

Cl Cl
Cl
Cl
65. Cea mai mică aciditate posedă substanţa :
A B C D E
C2H5-SH ; C2H5-COOH ; C2H5-OH ; CH3OH ; C6H5-OH .
66. Anestezicul novocaina (esterul N,N-dietiletanolaminei cu acidul p-amino-benzoic) se
utilizează în medicină în formă de hidroclorură. Căte centre de bazicitate are
novocaina:
A. 1 ; B 2; C 3; D 4; E 5;
67. Cea mai mică aciditate posedă substanţa:
A. fenolul; B. Acidul benzoic ; C. P-aminofenol
D. p-nitrofenol ; E. Acidul p-nitrobenzoic
68. Care dintre substanţele enumerate mai jos are cea mai mare bazicitate?
A. anilina ; B. N-metilanilina ; C. P-nitroanilina ;
D. p-metilanilina ; E. N,N-dimetilanlilina .
69. Va poseda aciditatea cea mai mare substanţa:
A. acid benzoic ; B. Acid p-nitrobenzoic ; C. P-aminobenzoic ;
D. acid p-hidroxibenzoic ; E. P-metilbenzoic .
70. Proprietăti bazice mai slabe posedă substanţa:
A. fenilamina; B. Metilamina; C. Etilamina;
D. p-nitrofenilamina; E. P-hidroxifenilamina.
71. În care din seriile de mai jos următoarele substanţe sunt aranjate corect în ordinea
micşorării acidităţii lor:
1. HCOOH; 2. C6H5OH; 3. CH3OH; 4. CH3COOH; 5. C2H5-SH.
A B C D E
1>2>3>4>5 ; 5>4>3>2>1; 2>4>5>3 ; 4>2>1>3>5 ; 1>4>2>5>3 .
72. În care din seriile propuse substanţele de mai jos sunt aranjate corect în ordinea
măririi bazicităţii lor:
1. Dimetilamină ; 2. P-Aminofenol ; 3. Metilamină ;
4. Anilină ; 5. P-Nitroanilină.
A B C D E
1<2<3<4<5 ; 2<4<3<5<1 ; 4<1<3<2<5 ; 4<1<3<2<5 ; 5<4<2<3<1 .
73. Care din substanţele prezentate posedă cea mai mare bazicitate:
A. anilina; B. P-metilanilina; C. P-etilanilina ;
D. p-hidroxianilina ; E. P-nitroanilina

TESTE T-1 (cu râspuns multiplu)

74. Alegeți care dintre conformaţiile de mai jos sunt mai stabile:
A B C D E
OH OH

OH

OH OH

75. Indicați cu ajutorul căror formule se reprezintă configuraţia și conformația unei

molecule organice:
A. B C D E
cu formule cu formule cu formule cu formule de cu formule de
de structură ; stereochimice ; moleculare ; proiecţie Fişer ; proiecţie Niumen.

76. Indicați care dintre conformaţiile de mai jos sunt mai stabile ?
A B C D E
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 H3C

H3C
CH3
CH3
77. Arătați care dintre conformațiile de mai jos reprezintă conformaţiile stabile a
colaminei ?
A B C D E
OH OH OH OH
OH
H2N NH2

H2N
NH2
NH2
78. Indicați care dintre conformaţiile prezentate reprezintă etantiolul:
A B C D E
CH3 OH SH SH
SH
CH3

OH
CH3

79. Alegeți care dintre conformaţiile prezentate ale 1,4-dibromciclohexanului sunt mai
stabile:
A B C D E
Br Br Br Br

Br Br Br

Br Br Br

80. Arătați cele mai stabile conformaţii ale ciclohexanolului :

A OH
B C D E
OH
OH

OH
OH

81. În componenţa preparatului «Validol» se conţine mentol (2-izopropil-5-

metilciclohexanol). Care dintre conformaţiile mentolului sunt mai stabile:
A B CH3 C D E
CH3
OH H3 C
OH
H3 C H3 C
OH OH OH
C3 H7 C3 H7 C3 H7 C3 H7
C3 H7

82. Care dintre conformaţiile etilenglicolului sunt mai stabile:

A B OH C OH D E
OH
HO OH
OH

HO OH
OH OH
83. Indicați care dintre conformaţiile prezentate ale mentanului sunt mai stabile.
Mentanul (1-metil-4-izopropilciclohexanul) este predecesorul unui grup de terpene
naturale.:
C. B. C. D. E.
OH
OH OH C3H7 CH3 OH C3H7 CH
3

CH3 C3H7 C3H7 OH C3H7

CH3 H3C

84. Arătați care din substanțele indicate mai jos corespund substanței utilizată ca etalon
(standard) configurațional pentru a clasa enantiomerii în seriile D- şi L-.
A. propanal; B. propenal; C. 2,4-dihidroxipropanal;
D. glicerina ; E. aldehida glicerică.
85. Alegeți care conformaţie a acidului succinic sunt mai stabile:
A B C D E
COOH COOH COOH COOH COOH
HOOC COOH

COOH
COOH
COOH
86. Arătați cu ajutorul căror formule se reprezintă pe plan configirația enantiomerilor:
A. formule de structură; B. formule moleculare ; C. formule stereochimice;
D. formule de proiecţie Niumen; E. formulele de proiecţie Fischer.

87. Arătați care dintre radicalii de mai jos este radicalul butil secundar și butil terțiar :
B. CH3-CH-CH3 ; B. CH3-CH- C. CH3- C -CH3 ;
CH2- CH2-CH3 CH3
E. -CH2-CH2-CH2 ; E. -CH2-CH-CH3 .
CH3 CH3
88. Alegeți care dintre formulele de proiecţie Fischer reprezintă forma racemică acidului
tartric:
A B C D E
COOH COOH COOH COOH COOH
HO H HO H H OH H OH H OH
H OH HO H H OH HO H H OH
COOH COOH COOH COOH COOH

89. Care dintre substituenţii reprezentaţi manifestă efect mezomer pozitiv, fiind conjugat
cu inelul benzenic:
A B C D E
-COOH -OH -NO2 -C=N -NH2

90. În care substanţe dintre cele de mai jos substituentul manifestă concomitent efecte
electronice inductiv şi mezomer:
A B C D E
cloretan; propenal; fenol; etanol; anilina .
91. Indicați care sunt formulele de structură ale antracenului și fenantrenului dintre cele
prezentate:
A B C D E

92. În care substanţe de mai jos grupa hidroxil manifestă concomitent efecte inductiv şi
mezomer ?
A. alcool etilic ; B. Acid hidroxbenzoic ; C. Alcool metilic
D. acid citric ; E. Alcool vinilic .

93. În care din substanţele prezentate grupa amino manifestă concomitent efecte
electronice inductiv şi mezomer ?
A. anilină ; B. benzilamină ; C. etilamină ;
D. p-metilanilină ; E. dimetilamină .

94. Vitamina B6 (piridoxalul) are structura : CHO

Care din aceşti substituenţi manifestă efect HO CH2OH
mezomer ?
A B C D E H3C N

CH3 ; OH ; CHO ; CH2OH ; OH (alcoolică) .

95. În care dintre substanţele prezentate grupa carboxilică manifestă efect mezomer:
A B C D E
C6H13-COOH; C6H5-COOH; C2H3-COOH; C3H7-COOH; C5H11-COOH.

96. Indicați în care din substanţele prezentate mai jos clorul manifestă efect electronic
mezomer.
A. clorura de vinil ; B. clorura de etil ; C. clorura de benzil;
D. clorbenzen ; E. 2-clortoluen .
97. În care din următoarele substanţe grupa functională amină manifestă numai efect
inductiv negativ:
A. fenilamină; B. propilamină ; C. p-aminoanilină ;
D. p-hidroxianilină ; E. Benzilamină .
98. Arătați care dintre urmatoarele substanţe posedă caracter aromatic.
A. B C D E
ciclohexanol; nitrobenzenul ; antracenul; mentanul; p-metilbenzenul
99. Indicați compușii din următoarele substanțe cu cea mai mică aciditate și cea
mai scăzută basicitate:
A B C D E
C2H5SH ; C2H5OH ; C6H5OH ; C2H5NH2 ; CH3COOH .
100. Selectați compuși cu cea mai mică basicitate și cea mai mică aciditate.
A. Etilamină; B. anilină; C. dietilamină;
D. p-aminofenol; E. p-nitroanilină.
101. Selectați compușii care prezintă cea mai slabă bază și cel mai slab acid.
A. 2-metilpropanol-1; B. etanol; C. 2-cloroetanol;
D. propanol-1; E. 2,2,2-tricloroetanol.
102. Indicați care din substanțele prezentate sunt cele mai slabe baze și cei mai
slabi aczid:
A B C D E
alcooli; tioli; eteri; sulfuri; amine;
103. Cea mai puternică bază și cel mai puternic acid dintre următorii compuși sunt:
A. anilină; B. p-metilanilină; C. p-nitroanilină;
D. p-hidroxianilină; E. p-cloranilină.
1o4. Cel mai slab acid și cea mai slabă bază din compușii de mai jos sunt:
А В С D Е
С2Н5ОН ; С2Н5 SН ; С2Н5NН2 ; (С2Н5)2NН ; (С2H5)3N .
105. Selectați compușii care prezintă cea mai slabă bază și cel mai slab acid.
А. С2Н5SН ; В. С2Н5СООН ; С. С2Н5ОН ;
D. СН3ОН ; Е. С6Н5ОН.
106. Cel mai slab acid și baza cea mai slabă din compușilor prezentați sunt:
A. Fenol; B. acid benzoic C. p-aminofenol
D. p-nitrofenol E. acid p-nitrobenzoic
108. Determinați cea mai puternică bază și cel mai puternic acid din următoarele
substanțe:
A. anilină; B. N-metilanilina; S. p-nitroanilină;
D. p-metilanilină; E. N,N-dimetilanilină.
109. Cea mai puternică bază și cel mai puternic acid dintre următorii compuși sunt:
A. acid benzoic; B. acid p-nitrobenzoic;
C. acid p-hidroxibenzoic; D. acid p-aminobenzoic
E. acid p-metilbenzoic.
110. Determinați cea mai puternică bază și cel mai puternic acid din următoarele:
A. Fenilamină; B. metilamină; C. etilamină;
D. p-nitrofenilamină; E. p-hidroxifenilamină.
 TOTALIZAREA 2
TESTE LA CHIMIA ORGANICĂ
(cu un singur răspuns corect)

1. Care dintre reacţiile de mai jos reprezintă o reacţie de adiţie electrofilă:

A. C2H5OH + Na ….; B. C 2H5OH + HCl …. ;
C. CH2=CH-COOH + NaOH …; D. CH2=CH-COOH + HCl …;
E. CH2=CH-COOH + C2H5OH …..;
2. După care mecanism decurge reacţia de obtinere a clorbenzenului din benzen:
A. AN ; B. AE ; C. SN ; D. SE ; E. SN2.
3. Dintre substanţele prezentate mai activă în reacţiile de adiţie electrofilă este:
A. CH3-CH=CH2 ; B. CH3-C=CH2 ; C. CH3-C=CH2 ;
Cl CH3
D. CH3-C=CH2 ; E. CH3-C=CH2 .
Br NO2
4. După care mecanism decurge reacţia dintre metilbenzen şi clorura de metil în prezenţa
catalizatorului AlCl3 .
A. AE ; B. AN ; C. SN1 ; D. SN2 ; E. SE .
5. Cu ajutorul cărei reacţii se poate transforma acidul cis-aconitic în acid izocitric:
A B. C. D. E.
deshidratare; acilare; hidratare; eliminare; oxidare
6. După care mecanism decurge reacţia de sulfonare a chinolinei :
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. SE ; E. SN2 .
7. Reacţia dintre butadienă-1,3 şi HBr este o reacţie de :
A B C D E
adiţie substituţie adiţie substituţie eliminare
electrofilă electrofilă nucleofilă nucleofilă
8. După care mecanism decurge reacţia de sulfonare a indolului cu acidul sulfuric.
A. AE ; B. AN ; C. SN ; D. SE ; E. SN2.
9. După care mecanism decurge reacţia dintre clorura de hidrogen şi propenă :
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
10. Adrenalina se obţine din pirocatehină la acilarea cu cloranhidrida acidului
monocloracetic. După care mecanism decurge această etapa a reacţiei ?
A. AN ; B. SE ; C. AE ; D. SN ; E. E1.
11. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul propenoic şi bromura de hidrogen?
A. SE ; B. SN ; C. AE ; D. AN ; E. SN1 .
12. Prima etapă a sintezei efedrinei constă în interacţiunea benzenului cu cloranhidrida
acidului 2-clorpropanoic. După care mecanism decurge această reacţie:
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. SN2 .
13. După care mecanism decurge reacţia de bromurare a acidului oleic.
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
A. AE ; B AN ; C. SE ; D. SN ; E. E1 .
14. După care mecanism decurge reacţia de alchilare a anizolului ( OCH3):

A. AN ; B. AE ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2.
15. După care mecanism decurge reacţia de transformare a acidului fumaric în acidul malic:
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. SE ; E. E1.
16. După care mecanism va decurge reacţia de nitrare a naftalinei:
A. AN ; B. AE ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2.
17. Care dintre substanţele prezentate mai jos este cea mai activă în reacţiile de adiţie
electrofilă.
A B C D E
CH2=CH-Cl ; CH2=C-CH3 ; CH2=C-CH3 ; CH2=C-CH3 ; CH2=CH-Br.
Cl CH3 OH
18. β-Metilindolul reprezintă produsul final al metabolismului triptofanului. După care
mecanism decurge reacţia de metilare directă a indolului pentru obtinerea -
metilindolului:
A. AN ; B. AE ; C. SN ; D. SE ; E. E1 .
19. Reacţia de hidratare va decurge împotriva regulii lui Markovnikov în cazul substanţei:
A. CH3-CH=CH-CH3 ; B. CH3-CH=CH-CH-CH3 ;
CH3
C. CH2=CH-CH2-COOH; D. CH3-CH=CH-COOH;
E. HOOC-CH=CH-COOH.

20. După care mecanism decurge reacţia de nitrare a fenetolului (C6H5-O-C2H5).

A. AN ; B AE ; C SN1 ; D SN2 ; E SE .
21. Reacţia de bromurare a anilinei decurge cantitativ şi se utilizează la dozarea anilinei.
După care mecanism decurge această reacţie :
A. AN; B. AE ; C. SN ; D. SE ; E. SN1.
22. Sulfonarea pirolului decurge după mecanismul reacţiei:
A. AN ; B. AE ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
23. După care mecanism decurge reacția de nitrare a metilfenilcetonei (C6H5-CO-CH3).
A B C D E
AN SN AE SE SN1
24. Care dintre substanţele prezentate mai jos va fi mai activă în reacţia de substituţie
electrofilă:
A. acid benzoic ; B. Aldehida benzoică ; C. Nitrobenzen ;
D. toluen ; E. Dinitrobenzen .
25. După care mecanism se desfăsoară reacţia de clorurare a fenolului:
A. AN ; B. SE ; C. AE ; D. SN ; E. SN2 .
26. Obtineţi p-aminofeniletilcetona (p-NH2-C6H4-CO-C2H5) pe calea acilării anilinei după
Friedel-Crafts. După care mecanism se desfasoară această reacţie.
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. SE ; E. E1 .
27. După care mecanism decurge reacţia de nitrare a tirozinei:

A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. AE ; C. SN1.

28. Alegeți care produs se formează în reacția de acetilare a benzenului cu clorura de acetil
în prezenţa catalizatorului AlCl3:
A. toluenului; B. Etilbenzenului ; C. 1,3-dimetilbenzenului;
D. metilfenilcetonei ; E. Etilfenilcetonei .
29. Dupa care mecanism decurge reacţia dintre bromura de etil şi hidroxidul de sodiu în
mediul apos:
A. SE ; B. SN1 ; C. AE ; D. AN ; E. SN2 ;
30. În care reacţie din cele prezentate mai jos substituţia nucleofilă decurge mai usor
A) Cl-CH2-COOH + NH3 …. ; B) CH3-CH2-OH + HCl …. ;
C) Cl-CH2-CH2-COOH + NH3 …; D) CH3-CH(OH)-CH3 + HCl …..;
E) CH3-CH2-CH2-CH2-OH + HCl ….... .
31. După care mecanism decurge reacţia dintre L-2-brombutan şi hidroxidul de sodiu în
mediu apos:
A. SN1; B. SE; C. AE; D. SN2; E. AN;
32. După care mecanism se desfasoară reacţia:
 CH2-OH A B C D E
CH–Cl + KSH …. : AE AN SN1 SN2 SE.
CH2-Cl
33. După care mecanism decurge reacţia de hidroliză a bromurii de terţ-butil cu NaOH în
soluţie apoasă:
A. AN ; B. SE ; C. AE ; D. SN1 ; E. SN2.
34. La alchilarea etantiolului se obţine :
A. Etilamină ; B. Eter dietilic ; C. Disulfura;
D. acid sulfonic ; E. Tioetanol.
35. După care mecanism decurge reacţia dintre 3,4-dihidroxifenilclormetil-cetonă şi
amoniac:
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
36. După care mecanism se desfăsoara reacţia de interacţiune a bromurii de etil cu etoxidul
de sodiu:
A. AE ; B. AN ; C. SN1 ; D. SE ; E. SN2 .
37. După care mecanism decurge reacţia :
R-CH-COOH + NaOH R-CH-COOH + NaCl + H2O .
Cl OH
A. SE ; B. SN ; C. AE ; D. AN ; E. SN2 .
38. Reacţia dintre 2-butanol şi HBr decurge după mecanismul :
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2.
39. Alegeți după care mecanism decurge reacția de obținere a iodurii de benzil din alcool
benzilic?
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. E1 .
40. După care mecanism decurge reacţia de hidroliză bazică a iperitei
(Cl-CH2-CH2-S-CH2-CH2-Cl):
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
41. După care mecanism decurge reacţia dintre iodura de etil şi etoxidul de sodiu.
A. E2 ; B. E1 ; C. SN ; D. SE ; E. SN2.
42. Reacţia dintre 1-clorbutan şi KOH în mediul alcoolic conduce la obţinerea unei alchene.
După care mecanism decurge această reacţie:
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. E1 ; E. E2 .
43. După care mecanism decurge reacţia de preparare a etenei din bromura de etil
 A. SE ; B. SN1 ; C. SN2 ; D. E1 ; E. E2 .
44. Care este mecanismul reacţiei de hidroliză bazică a bromurii de alil:
(CH2=CH-CH2-Br)
A. SE ; B. SN1 ; C. SN2 ; D. E1 ; E. E2 ;
45. După care mecanism decurge urmatoarea reacţie:
CH3-CH2-CH-CH3+ KOH …...
alcoolalco
Br ol
A. AN; B. SN1 ; C. SN2 ; D. E 2 ; E. E 1.
46. Reacţia dintre etanol şi clorura de hidrogen în mediul acid decurge după mecanismul:
A. SE ; B. SN1 ; C. SN2 ; D. AN ; E. AE .
47. Una din etapele sintezei efedrinei constă în interacţiunea 1-cloretilfenilcetonei
C6H5-C(O)-CHCl-CH3. cu metilamina. După care mecanism decurge această reacţie.
A. AN ; B. SN ; C. SE ; D. E1 ; E. E2 .
48. Care dintre alcoolii prezentaţi se va deshidrata cel mai usor:
A. CH3OH ; B. C2H5OH ; C. CH3-CH2-CH2OH;
D. CH3-CH-CH3 ; E. CH3-CH2-CH2-CH2-OH .
OH
49. Cea mai activă substanţă în reacţia de substituţie nucleofilă cu mecanismul SN1 va fi:
A B C
1-brom-2-metilbutan ; 1-brom-3-metilpentan ; 2-brom-3-metilpentan ;
D E
2-brom-2-metilpropan ; 2-brom-3-metilhexan
50. Cel mai activ nucleofil în reacţia cu C2H5Br va fi :
A B C D E
CH3NH2 ; NH3 ; Cl- ; H2O ; CH3OH .
51. Reacţia dintre 1-brombutan şi hidroxidul de potasiu în mediul alcoolic decurge după
mecanismul:
A B C D E
SN E1 E2 AN SE

52. După care mecanism va decurge reacţia : CH3-CH2-Br + NH3 …….

A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
53. După care mecanism se desfăsoara reacţia:
 CH3-CH-CH2-CH3 + KOH .....
Cl alcool
A. E1 ; B. E2 ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2.
54. Reacţia dintre 1-brompropan şi KOH în soluţie alcoolică decurge după mecanismul:
A. SN ; B. SE ; C. E1 ; D. E2 ; E. AN .
55. Dehidrobromurarea 1-brombutanului decurge după mecanismul:
A. AE ; B. AN ; C. SN; D. SE ; E. E2 .
56. Denumirea corectă a substanţei ce se obţine la interacţiunea etoxidului de sodiu în soluţie
alcoolică cu 2-metil-2-clorpropan este;
A. alcool izoamilic; B. 2-clor-2-etilizobutan; C. Eter etilizopropilic;
D. terţ-izobutoxietan; E. 2-clor-2-etilpropan.
57. După care mecanism decurge reacţia dintre 2-brom-2-metilbutan şi hidroxid de potasiu în
mediul apos:
A. E2 ; B. E1 ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .

58. Denumirea corectă a substanței ce se obţine la interacţiunea etoxidului de sodiu în

soluţie alcoolică cu 2-clorpropan este;
A. alcool izoamilic; B. 2-clor-2-etilizobutan; C. eter etilizopropilic;
D. terţ-izobutoxietan; E. 2-clor-2-etilpropan.
59. După care mecanism decurge reacţia dintre 2-brom-2-metilbutan şi hidroxid de
potasiu în mediul apos:
A. E2 ; B. E1 ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
60. Reacția de acetilare a benzenului cu clorura de acetil în prezenţa catalizatorului
AlCl3 duce la formarea:
A. toluenului; B. etilbenzenului ; C. 1,3-dimetilbenzenului;
D. metilfenilcetonei ; E. etilfenilcetonei .
61. Cea mai activă substanță în reacţia de substituţie nucleofilă cu mecanismul S N1 va
fi:
A. 1-brom-2-metilbutan ; B. 1-brom-3-metilpentan ;
C. 2-brom-3-metilpentan ;
D. 2-brom-2-metilpropan ; E. 2-brom-3-metilhexan.
62. Una din etapele sintezei mezatonului (un preparat cu acțiune hipertensiva) constă
în nitrarea metilfenilcetonei (C6H5-CO-CH3). După care mecanism decurge această
reacţie:
A. AN B. SN C. AE D. SE E. SN1.
 63. Selectați, la formarea cărui compus duce reacţia de acetilare a benzenului cu
clorura de acetil în prezenţa catalizatorului AlCl3:
A. Toluenului; B. Etilbenzenului ; C. 1,3-dimetilbenzenului;
D. metilfenilcetonei ; E. Etilfenilcetonei .
64. Fenacetina (preparat antipiretic) se obţine la reducerea şi acetilarea ulterioara a p-
nitro-fenetolului. După care mecanism decurge reacţia de nitrare a fenetolului
(C6H5-O-C2H5)?
A. AN ; B AE ; C SN1 ; D SN2 ; E SE .
65. După care mecanism decurge reacţia dintre bromura de butil şi etoxidul de sodiu?
A. SE ; B. SN1 ; C. AE ; D. AN ; E. SN2 .
66. Denumirea corectă a substanţei ce se obţine la interacţiunea etoxidului de sodiu
însoluţie alcoolică cu 1-clorpropanul este;
A. alcool izoamilic; B. 2-clor-2-etilizopropan;
C. Eter etilpropilic; D. terţ-izobutoxietan; E. Eter dietilic.
67. Adrenalina se obține din pirocatechină la acilarea ei cu cloranhidrida acidului
monocloracetic. După care mecanism decurge această etapa a reacției?
A. AN ; B. SE ; C. AE ; D. SN ; E. E1.

68. Indicaţi produsul final de interacţiune a 3-metilbutinei-1 cu apa în condiţiile

reacţiei Kucerov.
A. 2,2-dimetilpropanal; B. 3-metilbutanonă-2;
C. 3-metilbutanal; D. 3-metil-2-oxobutanal; E. 2-metilbutanonă-3.
69. În ce poziţii are loc substituţia electrofilă în molecula acidului salicilic
(2-hidroxibenzoic).
A. 5 şi 6; B. 4 şi 5; C. 3 şi 5;
D. 3 şi 4; E. 3 şi 6.
70. În ciclul Crebs acidul malic (2-hidroxibutandioic) se obţine prin hidratarea
acidului fumaric. După care mecanism decurge această reacție?
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. E2 .

71. După care mecanism decurge reacţia dintre acroleină și bromura de hidrogen?
A. SE ; B. SN ; C. AE ; D. AN ; E. SN1 .
72. Arătați după care mecanism decurge reacția de hidroliză a iodurii de benzil:
A. AE ; B. SN2 ; C. SE ; D. SN1 ; E. E1 .
73. După care mecanism decurge reacția de acetilare a benzenului cu cloranhidrida
acidului 2-clorpropanoic.
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. SN2 .
74. Reacţiile SE în acidul p-hidroxibenzoic decurg în poziţiile:
A. 2 şi 3; B. 2 şi 5; C. 3 şi 5; D. 3 şi 6; E. 5 şi 6
75. Care din alchinele de mai jos formează acetiluri?
A. butina-2 B. propina C. hexina-3
D. pentină-2 E. 4-metil-pentina-2
76. Reacţiile SE în acidul p-aminobenzoic decurg în poziţiile:
A. 2 şi 3; B. 2 şi 5; C. 3 şi 5; D. 3 şi 6; E. 5 şi 6
78. Câţi substituenţi din cei prezentaţi mai jos sunt orto- şi para-orientanţi:
-COOH, Cl-, Br-, C2H5-, -OH, -NO2, -CHO?
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 6
79. În reacţii de substituţie electrofilă pot participa:
A. Mentolul; B. Ciclohexena; C. α-Naftolul
D. propilena; E. Ciclopentanul.
80. Care din următoarele arene participă în reacţiile SE coordonate:
A. o-Dimelbenzenul; B. p-Dinitrobenzenul; C. Acidul o-ftalic;
D. Acidul salicilic; E. Acidul p-nitrobenzoic.
81. Care dintre substanțele prezentate mai jos va fi mai activă în reacția de substituție
electrofilă?
A. aldehida benzoică; B. acid benzensulfonic; C. nitrobenzen ;
D. fenol ; E. toluen .
82. După care mecanism decurge reacţia dintre 2-brom-2-metilbutan şi hidroxid de
potasiu în mediul apos:
A. E2 ; B. E1 ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN2 .
83. După care mecanism se desfăsoara reacţia de interacţiune a bromurii de etil cu
etoxidul de sodiu:
A.A.E ; B. AN ; C. SN1 ; D. SE ; E. SN2 .
84. La clorurarea benzenului sub acțiunea luminii se formează?
A. clorbenzen
 B. ciclohexan
C. hexaclorciclohexan
D.1,3-clorciclohexan
E. 1,4-clorciclohexan
85. Pentru p-nitrotoluen indicați pozițiile de atac predominant cu electrofili.
A. 2,4,6
B. 3,5
C.1,4
D. 2,4
E. 2,6
86. La nitrarea Fenetolului (C6H5-OC2H5) se obține? Denumirea produsului/produșilor
de reacție.
A. o-nitrometoxibenzen
B. o-nitroetoxibenzen și p-nitroetoxibenzen
C.o-nitrofenetol
D. p-nitrometoxibenzen
E. p-nitrofenetol
87. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -CHO.
A. ordinal I, puternic activator
B. ordinal I, slab activator
C. ordinal II, moderat dezactivator
D. ordinal I, slab dezactivator
E. ordinal II, puternic dezactivator
88. În ce produși se descompune triozonida benzenului?
A. H2O
B. aldehida benzoica
C. ciclohexan
D. OCHCHO și H2O2
E. OCHCHO și H2O
89. La interacțiunea Naftalinei cu acid sulfuric la 80 °C, se formeaza produsul/produșii
de reacție?
A. acid α-sulfonic
B. acid α-naftalinsulfonic
 C. acid β -sulfonic
D. acid α ,β-naftalinsulfonic
E. acid β-naftalinsulfonic
90. În prezența cărui catalizator are loc halogenarea arenelor?
A. HNO3
B. AlCl3
C. H2SO4
D. HNO3 și H2SO4
E. FeBr3
91. La interacțiunea Naftalinei cu acid sulfuric la 160°C, se formeaza produsul/produșii
de reacție?
A. acid α-sulfonic
B. acid α-naftalinsulfonic
C. acid β -sulfonic
D. acid α ,β-naftalinsulfonic
E. acid β-naftalinsulfonic
92. La nitrarea nitrobenzenului se obține? Denumirea produsului/produșilor de reacție.
A. 1,3-dinitrobenzen
B. m-nitrobenzen
C. o-nitrobenzen și p-nitrobenzen
D. 1,4-dinitrobenzen
E. p-nitrobenzen
93. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -CCl3.
A. ordinal I, puternic activator
B. ordinal I, slab activator
C. ordinal II, moderat dezactivator
D. ordinal I, slab dezactivator
E. ordinal II, puternic dezactivator
94. În prezența cărui catalizator are loc reacția de alchilare arenelor?
A. HNO3
B. AlCl3
C. H2SO4
 D. HNO3 și H2SO4
E. FeBr3
95. Pentru p-metilfenol indicați pozițiile de atac predominant cu electrofili.
A. 2,4,6
B. 3,5
C.1,4
D. 2,4
E. 2,6
96. Care este punctul de înghețare al benzenului?
A. -10°C
B. -5,5°C
C. +5,5°C
D. -15°C
E. 0 °C
97. Indicați în ce poziții orientează substituția electrofilă următorul substituient: –CN.
A. orto
B. para
C. meta
D. orto și para
E. orto și meta
98. Ce constituie amestecul nitrant in reactia de nitrare?
A. HNO3 și HClconc
B. AlCl3
C. H2SO4 și HClconc
D. HNO3 și H2SO4 (conc.)
E. FeBr3
99. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -NHCH3
A. ordinal I, puternic activator
B. ordinal I, slab activator
C. ordinal II, moderat dezactivator
D. ordinal I, slab dezactivator
E. ordinal II, puternic dezactivator
100. Care este efectul analitic la interactiunea sol. permanganat de potasiu cu benzenul?
A. se decoloreaza sol. zmeurie de Permanganat de potasiu
B. sediment alb
C. trece din violet in albastru
D. nu se decoloreaza sol. zmeurie de Permanganat de potasiu
E. trece din violet in galben
101. La clorurarea toluenului sub actiunea luminii se formeaza?
A. hexaclorciclohexan
B. clorbenzen
C. ciclohexan
D. clorură de benzil
E. etilbenzen
102. Indicați în ce poziții orientează substituția electrofilă următorul substituient: –
CHO.
A. orto
B. para
C. meta
D. orto și para
E. orto și meta
103. Pentru acidul sulfanilic (p-aminobenzensulfonic) indicați pozițiile de atac
predominant cu electrofili.
A. 2,4,6
B. 3,5
C.1,4
D. 2,4
E. 2,6
104. Ce produs se obține în reacția de substituție în catena laterală pentru etilbenzen, în
urma halogenării
A. hexaclorciclohexan
B. clorbenzen
C. ciclohexan
D. clorură de benzil
E. α-cloretilbenzen
105. Care este rolul catalizatorului în reacția de SE ?
A. de a fixa protonul eliminat din complexul π
B. de a fixa protonul eliminat din complexul σ
C. de amestec nitrant
D. de a favoriza apariția electrofiluilui
E. de a favoriza apariția nucleofilului
106. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -C3H7.
A. ordinal I, puternic activator
B. ordinal I, slab activator
C. ordinal II, moderat dezactivator
D. ordinal I, slab dezactivator
E. ordinal II, puternic dezactivator
107. În care poziție a atomului de carbon are loc oxidarea catenei laterale a nucleului
aromatic?
A.α și β
B. α
C. β
D. δ
E. ε
108. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -
COOC2H5.
A. ordinal I, puternic activator
B. ordinal I, slab activator
C. ordinal II, moderat dezactivator
D. ordinal I, slab dezactivator
E. ordinal II, puternic dezactivator
109. Care este rolul bazei conjugate din reacția de SE?
A. de a fixa protonul eliminat din complexul π
B. de a fixa protonul eliminat din complexul σ
C. de amestec nitrant
D. de a favoriza apariția electrofiluilui
E. de a favoriza apariția enucleofilului
110. La oxidarea antracenului cu K2Cr2O7 se formează?
A. 9, 10-antrachinonă
B. fenantren
C. stilben
D. 9, 10-fenantrochinonă
E. 9- antrachinonă

(cu răspuns multiplu)

111. Indicați în ce poziţii decurg reacţiile SE în acidul p-aminobenzoic:

A. 2; B. 3; C. 5
D. 6 E. 5 şi 6
112. Care dintre reacţiile de mai jos reprezintă reacţii de adiţie electrofilă:

A. CH2=CH-COOH + Na . .; B. CH2=CH-COOH + H2O …. ;

C. CH2=CH-COOH + NaOH …; D. CH2=CH-COOH + HCl …;
E. CH2=CH-COOH + C2H5OH …..;

113. Indicați reagenții care pot fi utilizați pentru a obține izopropilbenzenul din
benzen.
A. Propenă; B. propan C. 1-clorpropan
D. 2-clorpropan E. propanol-2

114. Care substituenţi din cei prezentaţi mai jos sunt orto- şi para-orientanţi:
A. -COOH B. -C2H5 C. -OH D. NO2 E. Br

115. Indicați compușii care pot participa în reacţii de substituţie electrofilă.

A. Mentolul; B. Cumenul (izopropilbenzen) ; C. α-Naftolul
D. Benzaldehida; E. Ciclohexena
116. Din următoarele arene participă în reacţiile SE coordonate:
A. o-Dimetilbenzenul; B. p-Dibrombenzenul; C. m-Aminofenol;
D. m-Dimetillbenzenul; E. Acidul p-hidroxibenzoic.

117. După care mecanism decurge reacţia dintre 2-brom-2-metilpropan şi

hidroxid de potasiu în mediul apos și ce produs se obține:
A. SN1; B. SN2; C. Terț-butanol ;
 D. 2-metilpropanol-2 ; E. Butanol-2 .

118. Indicaţi produsul final de hidratare a 2-butinei și a 3-metilbutinei-1 în

condiţiile reacţiei Kucerov.
A. 2,2-dimetilpropanal; B. 3-metilbutanonă-2;
C. 3-metilbutanal; D. Butanonă-2; E. 2-metilbutanonă-3.

119. În ce poziţii are loc substituţia electrofilă în molecula acidului salicilic (2-
hidroxibenzoic).
A. 2; B. 4; C. 5;
D. 3; E. 6.

120. Reacţiile SE în acidul p-hidroxibenzoic decurg în poziţiile:

A. 2; B. 3; C. 4; D. 5; E. 6

121. Care din alchinele de mai jos formează acetiluri?

A. butina-2 B. propina C. hexina-3
D. pentină-2 E. 4-metil-pentina-1

122. Care din compușii prezentați mai jos pot servi ca substanțe inițiale pentru
obținerea etanolului?
A. etantiol ; B. etena ; C. etilamina;
D. cloretan ; E. etilacetat.

123. Indicați ce substanțe se obțin la hidratarea și hidroclorurarea acidului

acrilic.
A. acid 3-clorbutanoic; B. acid 2-hidroxipropanoic;
C. acid 3-hidroxipropanoic;
D. acid 3-clorpropanoic; E. acid 2-clorpropanoic .

124. Selectați ce substanțe se obțin la alchilarea ( metilarea) metoxibenzenului și

după care mecanism decurg aceste reacții.
A. 2-metoxitoluen ; B. AE ; C. SE ;
D. 3-metoxitoluen; E. 4-metoxitoluen.

125. Selectați ce substanțe se obțin la hidratarea acidului fumaric (trans-

butendioic) și după care mecanism decurge reacţia.
 A. AN ; B. acid 2-hidroxibutandioic; C. AE ;
D. acid 2-hidroxibutanoic ; E. acid malic.

126. Alegeți ce substanțe se obțin la nitrararea naftalinei și după care mecanism

decurge reacţia.
A. 1-nitronaftalină ; B. 2-nitronaftalină ;
C. SE ; D. SN1 ; E. 5-nitronaftalină.

127. Selectați ce substanțe se obțin la deshidratarea etanolului și după care

mecanism decurg aceste reacții.
A. 1-etoxietan ; B. E2; C. E1; D. eter dietilic ; E. etenă .

128. Indicați ce substanțe se obțin la hidratarea și la hidroliza bazică a bromurii

de alil (CH2=CH-CH2-Br)și care este mecanismul acestor reacții.
A. 1-brompropanol-2; B. SN1 ; C. alcool alilic;
D. propanol-1 ; E. SN2;

129. După care mecanism decurge reacţia dintre 2-clor-2-metilbutan şi hidroxid

de potasiu în mediul apos și ce produs se obține:
Terț-butanol; B. SN1; C. SN2;
D. 2-metilbutanol-2 ; E. Butanol-2 .
130. Selectați care din următoarele arene participă în reacţiile SE coordonate:
A. m-Dimetilbenzenul; B. o-Dimetillbenzenul;
C. m-Aminofenol; D. p-Diclorbenzenul; E. Acidul p-hidroxibenzoic.

131. Indicați ce produse se obțin la nitrarea etibenzenului cu acidul azotic în

prezență de acid sulfuric concentrat.
A. o- nitroetilbenzen B. m-nitroetilbenzen
C. p-nitroetilbenzen
D. α- nitroetilbenzen E. β- nitroetilbenzen
132. Pentru p-metilfenol indicați pozițiile de atac predominant cu electrofili.
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
133. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -
NHCH3:
A. ordinul I,
B. activator
C. ordinul II,
D. dezactivator
E. puternic dezactivator
134. La clorurarea toluenului sub actiunea luminii se formeaza?
A. hexaclorciclohexan
B. clorbenzen
C. clorură de benziliden
D. clorură de benzil
E. etilbenzen
135. Pentru acidul sulfanilic (p-aminobenzensulfonic) indicați pozițiile de atac
predominant cu electrofili.
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6

136. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -

C3H7.
A. ordinul I,
B. activator
C. ordinul II,
D. dezactivator
E. puternic dezactivator

137. Indicați în ce poziții orientează substituția electrofilă următorul substituient:

-NHC2H5.
A. orto
B. para
C. meta
D. orto și para
E. orto și meta
138. Indicați ordinul și caracterul activator sau dezactivator al substituientului: -
COOC2H5.
A. ordinul I,
B. activator
C. ordinul II,
D. dezactivator
E. puternic activator

139. Indicați în ce poziții orientează substituția electrofilă următorul substituient:

–OH.
A. orto
B. para
C. meta
D. orto și para
E. orto și meta

140. Selectați afirmațiile corecte despe Acidul benzoic:

A. este present substituent EA
B. este present substituent ED
C. substituentul manifestă effect –I și -M
D. Este mai puțin reactiv ca benzenul
E. substituentul manifestă effect –I și +M

141. La nitrarea etoxibenzenului se obține? Denumirea produsului/produșilor de

reacție.
A. o-nitroetoxibenzen
B. o-nitroetoxibenzen și p-nitroetoxibenzen
C. o-nitrofenetol
D. p-nitroetoxibenzen
E. m-nitroetoxibenzen

142. Indicați ce produși se obțin la descompunerea triozonidei benzenului?

A. H2O2
B. aldehida benzoica
C. ciclohexan
D. HOC-CHO
E. glioxal
143. Selectați afirmațiile corecte despe Anilina:
A. este present substituent EA
B. este present substituent ED
C. substituentul manifestă effect –I, -M
D. Este mai reactivă ca benzenul
E. substituentul manifestă effect –I, +M

144. Selectați afirmațiile corecte despe Fenol:

A. este present substituent EA
B. este present substituent ED
C. substituentul manifestă effect –I, -M
D. Este mai reactiv ca benzenul
E. substituentul manifestă effect –I, +M
145. La interacțiunea Naftalinei cu acid sulfuric se formeaza produșii de reacție?
A. acid α-sulfonic
B. acid α-naftalinsulfonic
C. acid β -sulfonic
D. acid α ,β-naftalinsulfonic
E. acid β-naftalinsulfonic
 Teste Tot-3 sem 1

1. După care mecanism decurge reacţia dintre formaldehidă şi 2,4-dinitrofenilhidrazină.

A. SE ; B. SN ; C. AN ; D. AE ; E. E 2.

2. După care mecanism decurge reacţia dintre acetaldehidă şi alcoolul etilic:

A. AE : B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. E1 ;
3. Care dintre aldehidele prezentate mai jos formeaza cel mai stabil hidrat în reacţia cu apa :
A B C D E
Formaldehida; acetaldehida; benzaldehida; cloracetaldehida; tricloracetaldehida
4. Care dintre substanţele de mai jos poartă denumirea sistematică de propanonă:
A. formaldehida ; B. Acetaldehida ; C. Acetona ;
D. acetilacetona ; E. Diacetilacetona.
5. Reacţia de condensare aldolică a acetaldehidei decurge după mecanismul:
A. SE ; B. SN ; C. AE ; D. AN ; E. SN1.
6. Dintre combinaţiile carbonilice prezentate mai jos cea mai activă în reacţiile de adiţie nucleofilă
este:
A B C D E
acetaldehida; formaldehida; acetona; benzaldehida ; acetofenona
7. După care mecanism decurge reacţia dintre acetaldehidă şi etilamină ?
A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. AE ; E. SN1.
8. După care mecanism decurge reacţia de condensare aldolică a acetaldehidei .
A. E1 ; B. SE ; C. AN ; D. AE ; E. SN .
9. Care este denumirea după nomenclatura sistematică a produsului de condensare aldolică a
acetaldehidei:
A. aldehidă propionică; B. 2-hidroxibutanal; C. 3-hidroxibutanal;
D. 4-hidroxibutanal ; E. 3-hidroxipentanal .
10. Indicați, care este produsul de bromurare a anilinei utilizată la dozarea anilinei.
A. bromanilina; B. p-bromanilina; C. o-bromanilina;
D. 2,4,6-tribromanilina; E. 2,4,6-tribromanilida.

11. Ce produs se obţine la interacţiunea acetaldehidei cu apa:

A. un acid ; B. Un alcool ; C. Un diol;
D. un hidroxiacid; E. Un eter.
12. La condensarea de tip aldolic a două molecule de etilacetat reacţia decurge după mecanismul:
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN ; E. E2 .
13. Cea mai activă aldehidă in reacţia de adiţie nucleofilă este :
A. acetaldehida; B. Aldehida propionică; C. Monocloracetaldehida;
D. dicloracetaldehida; E. Tricloracetaldehida.
14. După care mecanism decurge reacţia dintre formaldehidă şi apă:
A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. E1 ; E. AE.
15. După care mecanism decurge reacţia dintre o aldehidă şi o amină primară:
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. E1 ; E. SE .
16. La interacţiunea acetaldehidei cu două molecule de metanol se obţine:
A. un semiacetal ; B. Un acetal ; C. Un ester ;
D. un eter ; E. Un acid carboxilic.

17. După care mecanism decurge reacţia de condensare aldolica a acetaldehidei cu benzaldehida:
A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. E 1 ; E. AE .
18. Care din substanţele prezentate mai jos dau reacţia iodoformică pozitivă:
A B C
 2
CH3-CH2-CHO; CH3-CH2-OH ; CH3-CH2-CO-CH2-CH3;
D CH3-CH2-CH-CH2-CH3 E CH3-CH-C-CH2-CH3
OH CH3 O
19. Reacţia de condensare a benzaldehidei cu aldehida propionică decurge după mecanismul:
A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. E1 ; E. AE .
20. Reacţia dintre tricloracetaldehidă şi apă decurge după mecanismul:
A. SN1 ; B. SN2 ; C. SE ; D. AN ; E. AE
21. Reacţia de hidroliză acidă a acetalului obţinut la interacţiunea aldehidei propionice cu alcoolul
metilic decurge după mecanismul:
A. SN; B. AE; C. AN ; D. E2 ; E. SE .
22. La interacţiunea acetaldehidei cu o moleculă de alcool se obţine:
A. un semiacetal ; B. Un acetal ; C. Un ester ;
D. un eter ; E. Un acid carboxilic.
23. După care mecanism decurge reacţia dintre aldehida propionică şi metilamină.
A. SN ; B. AN ; C. SE ; D. E2 ; E. AE .
24. După care mecanism decurge reacţia de hidratare a acetaldehidei:
A. E1; B. E2 ; C. SN ; D. AN ; E. AE
25. După care mecanism decurge reacţia dintre benzaldehidă şi metanol:
A. SN ; B. SE ; C. AE ; D. AN ; E. SN2
26. Ce substanţă se obţine la interacţiunea aldehidei propionice cu anilina:
A. o amină; B. O imina ; C. Un alcool ;
D. un acid carboxilic ; E. O cetonă .
27. Indicați, ce substanţă se obţine la interacţiunea acetaldehidei cu un mol de alcool metilic:
A. o cetona ; B. Un ester ; C. Un acetal;
D. un semiacetal ; E. Un alcool .
28. Ce substanţă se obţine la interacţiunea metiletilcetonei cu LiAlH 4 ?
A. un acid carboxilic ; B. O aldehidă ; C. Un alcool ;
D. o amină ; E. O cetonă .
29. După care mecanism decurge reacţia dintre benzaldehidă şi anilină ?
A. SN ; B. AN ; C. AE ; D. E1 ; E. SE .
30. Care dintre substanţele prezentate mai jos este cea mai activă în reacţia cu alcoolul etilic?
A. C6H5-CHO ; B. CH3-CHO ; C. H-COH;
D. CH3-CO-CH3 ; E. CH3-CO-C2H5 .
31. Reacţia dintre aldehida butirică şi acetaldehidă decurge după mecanismul :
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. SN1 ; E. SE .
32. Care dintre derivaţii funcţionali ai acizilor carboxilici este cel mai activ în reacţiile de substituţie
nucleofilă:
A. anhidridele ; B. Cloranhidridele ; C. Acizii carboxilici ;
D. esterii ; E. Amidele.
33. La încalzirea fără catalizator a carui acid dicarboxilic saturat se obţine acid acetic şi oxid de
carbon(IV)
A B C D E
oxalic ; malonic ; succinic ; glutaric ; adipic.
34. Reacţia de formare şi hidroliză a acetamidei decurge după mecanismul:
A. SE ; B. SN ; C. AN ; D. E1 ; E. AE ;

35. Care dintre acizii prezentaţi poartă denumirea de acid valerianic:

A B C D E
C2H5COOH; C3H7COOH ; C4H9COOH ; C5H11COOH; C6H5COOH.
36. Produsul reacţiei dintre acidul propionic şi clorura de tionil este:
 3
A. acid monoclorpropionic;
B. acid diclopropionic
C. cloranhidrida acidului propionic ;
D. cloranhidrida acidului monoclorpropionic ;
E. cloranhidrida acidului diclorpropionic.
37. Care din acizii prezentaţi poartă denumirea trivială de acid malic:
A. butandioic; B. Pentandioic; C. 2,3-dihidroxibutandioic;
D. 2-hidroxibutandioic; E. 3-hidroxibutandioic.
38. La interacţiunea anhidridei acetice cu dietilamina se obţine:
A. acetamidă ; B. N,N-dietilacetamidă ; C. N,N-dietilpropionamidă;
D. N,N-dietilamină ; E. N,N-dietiletanolamină.
39. Ce se obţine la interacţiunea cloranhidridei a unui acid carboxilic cu o sare a aceluiaşi acid
carboxilic:
A. o amidă ; B. O anhidridă ; C. Un ester ;
D. un acid carboxilic; E. Un hidroxiacid.
40. Care din substanţele prezentate mai jos este cea mai activă în reacţiile de acilare ?
A. CH3CH2COOH ; B. CH3CH2COCl ; C. CH3CH2COONH;
D. (CH3CH2CO)2O ; E. CH3CH2COOC2H5 .
41. Reacţia de hidroliză a butiratului de metil decurge după mecanismul :
A. E1 ; B. SE ; C. SN ; D. AE ; E. AN .
42. După care mecanism decurge reacţia de acilare a etanolului cu cloranhidrida acidului propionic:
A. SN ; B. SE ; C. AN ; D. AE ; E. E2 .
43. Din ce substanţe se obţin anhidridele la interacţiunea cu cloranhidride:
A. din esteri ; B. Din amide; C. Din acizi carboxilici;
D. din sărurile acizilor carboxilici; E. Din aldehide şi cetone .
44. La condensarea de tip aldolic a acetatului de etil în mediu alcoolic în prezenţă de C 2H5ONa se
obţine:
A. ester acetilacetic; B. Butirat de etil; C. Ester acetat de butil;
D. acidul butiric; E. Acidul 3-oxobutanoic.
45. Ce acid intră în componenţa novocainei:
A. benzoic; B. O-hidroxibenzoic;. C. P-hidroxibenzoic;.
D. p-aminobenzoic; E. O-aminobenzoic.
46. După care mecanism decurge reacţia de hidroliză acidă a benzoatului de fenil ?
A. E1 ; B. E2 ; C. SN ; D. SE ; E. AN .
47. Reacţia de esterificare a alcoolilor cu acizii carboxilici decurge după mecanismul:
A. AN ; B. SE ; C. SN ; D. E 1 ; E. AE .
48. Reacţia de hidroliză bazică a acetamidei decurge după mecanismul:
A. E2 ; B. SE ; C. SN ; D. E1 ; E. AN .
49. Hidroliza acidă a acetamidei decurge după mecanismul:
A. AN ; B. SN ; C. SN ; D. AE ; E. SN1
50. După care mecanism decurg reacţiile de acilare.
A. SE ; B. AE ; C. SN ; D. E1 ; E. AN .
51. Cei mai slabi derivaţi functionali ai acizilor carboxilici în reacţiile de substituţie nucleofilă sunt:
A. acizii carboxilici ; B. Anhidridele ; C. Amidele ;
D. esterii ; E. Cloranhidridele .
52. Câte metode de obţinere a amidelor cunoasteţi:
A. 1 ; B. 2 ; C. 3 ; D. 4; E. 5 .
53. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul acrilic şi apă în mediul acid ?
A. SE ; B. AE ; C. SN ; D. SN2 ; E. AN .
54. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul fumaric şi apă ?
 4
A. AE ; B. AN ; C. SE ; D. SN1 ; E. SN .
55. Reacţia dintre acidul acetic şi amoniac decurge după mecanismul:
A. SE ; B. SN ; C. AE ; D. AN ; E. SN2 .
56. Reacţia de hidroliză bazică a amidei propionice decurge după mecanismul:
A. AN ; B. SN ; C. AE ; D. SE ; E. SN1 .
57. Ce substanţă se obţine la încalzire fără catalizator a acidului glutaric:
A. o hidrocarbură; B. O aldehidă; C. O anhidridă;
D. un acid monocarbixilic; E. O cetonă.
58. Reacţia de hidroliză acidă a benzamidei decurge după mecanismul ?
A. AE ; B. SN ; C. SE ; D. AN ; E. E2 .
59. Ce se obţine la condensarea de tip aldolic a acetatului de etil în mediul alcoolic în prezenţa
etoxidului de sodiu:
A. ester acetilacetic; B. Ester acetat de etil; C. Acid -cetobutiric;
D. acid butanoic ; E. Acid acetilacetic.

TESTE cu răspuns multiplu la TOTALIZAREA-3

1. Ce substanţe se obţin la hidroliza acidă a propionatului de etil şi după care mecanism decurge
reacţia?
A. etanal
B. etanol
C. acid propionic
D. substituţie electrofilă
E. substituţie nucleofilă

2. Interacţiunea acetaldehidei cu etilamină este o reacţie de:

A. substituţie
B. eliminare
C. adiţie electrofilă
D. adiţie nucleofilă
E. adiţie eliminare

3. Ce produs se obţine în reacţia de acilare a metanolului cu acidul propionic şi după care

mecanism decurge reacţia?
A. metanal
B. metilacetat
C. metilpropionat
D. substituţie nucleofilică
E. adiţie nucleofilă

4. Numiţi produsele obţinute în reacţiile -butirolactonei cu următorii reagenţi: a) H2O (H+)

b) NaOH (H2O)
A. acid-2-hidroxibutanoic
B. acid-3-hidroxibutanoic
C. acid-4-hidroxibutanoic
D. 3-hidroxibutirat de sodiu
E. 4-hidroxibutirat de sodiu

5. La interacţiunea aldehidelor cu alcooli se obţin:

 5
A. amide
B. cetali
C. acetali
D. esteri
E. semiacetali

6. După care mecanism şi în câte etape se desfăşoară reacţia de hidroliză bazică a

propionatului de etil?
A. adiţie nucleofilă
B. substituţie nucleofilă
C. substituţie electrofilă
D. într-o etapă
E. în două etape

7. Ce produs se obţine şi după care mecanism decurge reacţia de ciclizare a 5-

hidroxipentanalului:
A. adiţie nucleofilă
B. adiţie electrofilă
C. 5-hidroxipentanal
D. semiacetal ciclic
E. acetal ciclic

8. Ce substanţe se obţin la hidroliza acidă a benzamidei?

A. acid aminobenzoic
B. acid hidroxibenzoic
C. amoniac
D. cation de amoniu
E. acid benzoic

9. Ce substanţe se obţin şi după care mecanism decurge reacţia dintre acetaldehida şi

metilamină?
A. dimetilazometină
B. imină
C. acetamidă
D. substituţia nucleofilă
E. adiţie nucleofilă

10. Ce substanţe se obţin la hidroliza acidă a acetamidei?

A. acid aminopropionic
B. acid etanoic
C. acid hidroxiacetic
D. amoniac
E. cation de amoniu

11. Ce substanţe se obţin şi după care mecanism decurge reacţia dintre aldehida propionică şi
alcooul metilic
A. 2-metilpropanal
B. 1-metoxi-1-propanol
C. 1,1-dimetoxipropan
D. adiţie nucleofilă
E. substituţie nucleofilă
 6
12. După care mecanism decurge hidroliza acidă a 1,1-dietoxipropanului şi ce substanţe se
obţin?
A. adiţie electrofilă
B. adiţie nucleofilă
C. acetaldehidă
D. aldehidă propionică
E. etanol

13. La hidroliza acidă a novocainei se obţine:

A. acid p-hidroxibenzoic
B. acid p-aminobenzoic
C. acid o-aminobenzoic
D. N,N-dietilaminoetanol
E. N,N-dimetilaminoetanol

14. Ce se obţine şi după care mecanism decurge hidroliza acidă 1-metoxietanolului?

A. substituţie nucleofilă
B. adiţie nucleofilă
C. etanol
D. metanol
E. acetaldehida

15. După care mecanism decurge reacţia dintre acidul benzoic şi alcoolul propilic şi ce produs
se obţine?
A. adiţie nucleofilă
B. substituţie nucleofilă
C. benzoat de propil
D. propil benzoat
E. benzamidă

16. Care substanţe se obţin la interacţiunea aldehidelor cu aminele primare, hidroxilamină şi

cu hidrazină?
A. baze Schiff
B. imine
C. oxime
D. hidrazone
E. hydrazine

17. Ce se obţine la interacţiunea acidului acrilic cu următoarele substanţe a) HBr b) SOCl2

c) Br2
A. cloranhidridă acidului propanoic
B. acid-2-brompropanoic
C. acid-3-brompropanoic
D. acid-2,3-dibrompropanoic
E. cloranhidrida acidului propenoic

18. Produsele obţinute la interacţiunea acetonei şi aldehidei propionice cu alcoolul propilic

sunt:
A. 1-propoxi-1-propanol
B. 2-propoxi-2-propanol
C. 1,2-dipropoxipropan
D. 1,1-dipropoxipropan
E. 2,2-dipropoxipropan
 7

19. Salicilatul de metil (esterul metilic a acidului 2-hidroxibenzoic) la hidroliza bazică se

transformă în:
A. acid salicilic
B. acid 2-hidroxibenzoic
C. salicilat de sodiu
D. metanol
E. alcool etilic

20. Ce substanţe se obţin la hidroliza acidă a acidului 2,2-dietoxietanoic?

A. acetaldehidă
B. acid acetic
C. acid glioxilic
D. acid 2-oxopropanoic
E. alcool etilic

21. Ce se obţine la încălzire fără catalizator a acizilor oxalic, malonic?

A. acid butiric
B. acid formic
C. acid propionic
D. acid acetic
E. acid valerianic

22. Ce produse se obţin la oxidarea în condiţii blânde a etantiolului şi cisteinei:

A. sulfura de etil
B. disulfura de etil
C. metionină
D. cistină
E. disulfură de cisteină

23. După care mecanism decurge reacţia dintre anilină şi anhidrida acetică şi ce se obţine?
A. substituţie electrofilă
B. substituţie nucleofilă
C. adiţie nucleofilă
D. acetamidă
E. acetanilidă

24. Ce substanţe se obţin şi după care mecanism decurg reacţiile de condensare aldolica a
aldehidelor?
A. dialdehide
B. aldoli
C. -hidroxialdehide
D. adiţie electrofilă
E. adiţie nucleofilă

25. La încălzirea soluţiei de benzamidă în mediul alcalin se obţine:

A. acid benzoic
B. sarea acidului benzoic
C. amida acidului benzoic
D. amoniac
E. sare de ammoniu

26. Ce se obţine la interacţiunea pe etape a acetaldehidei cu două moleculă de etanol?

 8
A. acetal
B. butanal
C. semiacetal
D. 1-etoxi-1-etanol
E. 1,1-dietoxietan

27. Ce produse se obţin la hidroliza acidă a acetamidei şi după care mecanism decurge reacţia?
A. acetat de amoniu
B. acid acetic
C. cation de amoniu
D. substituţie nucleofilă
E. substituţie electrofilă

28. Din care substanţe iniţiale se obţine iodoformul?

A. metanol
B. etanol
C. propanol
D. propanonă
E. butanonă

29. Din care substanţe se obţin amidele acizilor carboxilici?

A. din esteri
B. din anhidride
C. din acizi carboxilici
D. din cloranhidride
E. din eteri

30. Care sunt produsele reacţiei de hidroliză acidă a acetalului dimetoxipropanului?

A. propanol
B. propanal
C. metanol
D. metanal
E. etanol

31. Ce denimire are produsul de interacţiune a 2,4-dinitrofenilhidrazinei cu aldehidele şi după

care mecanism decurge această reacţie?
A. 2,4-dinitrofenilcetoza
B. 2,4dinitrofeniloximă
C. 2,4-dinitrofenilhidrazonă
D. adiţie electrofilă
E. adiţie nucleofilă

32. Numiţi substanţele din care se obţine (CH3)2CHCONH2

A. acid butiric
B. acid izobutiric
C. acid butenoic
D. amoniac
E. metilamina

33. La condensarea aldolică a aldehidei propionice se obţine

A. 3-hidroxipentanal
B. 2-metil-3-hidroxipentanal
C. 3-metil-2-hidroxipentanal
 9
D. aldehida -metil--hidroxivalerianică
E. aldehida -hidroxi--metil valerianică

34. Numiţi acizii carboxilici din care se obţin substanţele: a) CH 3CH2CH2COOCH3

b) CH3CH2COCl; c)C2H5OOC – CH2 – COOC2H5
A. acid valerianic
B. acid butiric
C. acid propionic
D. acid acetic
E. acid malonic

35. După care mecanism decurge reacţia de hidroliză a 1,1-dietoxietanului şi ce substanţe se

obţin?
A. adiţie nucleofilă
B. adiţie electrofilă
C. etanol
D. etanal
E. etandiol

36. Ce substanţe se obţin la condensarea aldolică a acetaldehidei cu benzaldehida şi după care

mecanism se desfăşoară această reacţie?
A. substituţie nucleofilă
B. adiţie nucleofilă
C. adiţie electrofilă
D. aldol
E. -hidroxialdehidă

37. Salicilatul de fenil (salolul) se utilizează în medicină la tratarea unor boli intestinale, unde
salolul hidrolizează. După care mecanism decurge hidroliza cu NaOH şi ce substanţe se obţin?
A. substitutie nucleofilă
B. substituţie electrofilă
C. salicilat de sodiu şi fenolat
D. acid salicilic şi fenol
E. salicilat de sodiu şi fenol

38. Indicați care aldehide din cele prezentate formează cei mai stabili hidraţii.
A. etanalului
B. metanalului
C. propanalului
D. tricloretanalului
E. butanalului

39. Din care substanţă se obţine esterul acetil acetic şi ce denumire poartă reacţia de preparare
a lui:
A. din acetat de metil
B. din acetatul etil
C. din butirat de etil
D. condensare de tip aldolic
E. condensare de esteri

40. Din care substanţe se obţine fenacetina C2H5O – C6H4 – NHCOCH3

A. din eterul etilic a p-aminofenolului
B. din o-aminofenol
 10
C. din m-aminofenol
D. din anhidridă acetică
E. din anhidridă butirică

41. Numiţi substanţele ce se obţin la hidroliza acidă a butiratului de etil:

A. acid acetic
B. alcool butiric
C. alcool etilic
D. acid butiric
E. acid propionic

42. Care produse se obţin la reducerea cu LiAlH4 a aldehidei propionice şi metiletilcetonei?

A. 1-propanol
B. 2-propanol
C. 1-butanol
D. 2-butanol
E. 3-butanol

43. Din ce substanţe se poate prepara anhidrida butirică?

A. din acid butiric
B. din cloranhidrida acidului
C. din esterul acidului
D. din sarea de sodiu a acidului
E. din amida acidului

44. Ce produse se obţin la oxidarea metiletilcetonei:

A. acid formic
B. acid acetic
C. acid propionic
D. acid butiric
E. acid valerianic
45. Care dintre alcoolii prezentaţi mai jos se vor dehidrata mai uşor?
A. metanol
B. etanol
C. 1-propanol
D. 2-propanol
E. 2-metil-2-propanol

46. Care sunt denumirile produselor reacţiilor: а) СН3СОСl + NH(CH3)2  ;

b) CH3 – COOH + PCl5 ; c) C2H5 – COOH + C2H5OH + H+ ?
A. dimetilacetamidă
B. N,N-dimetilpropionamidă
C. clorură de acetil
D. acetat de propil
E. propionat de etil