Universiatea Politehnica Bucuresti

Facultatea Ingineria Sistemelor Biotehnice

Tema
Legea lui Arrhenius

Profesor: Student:
Ungureanu Eleonora-Mihaela Radu Stefan-Cristian
Grupa 736 ISB
 Legea lui Arrhenius

Introducere:

Svante Arrhenius (n. 19 februarie 1859, Vik - d. 2

octombrie 1927, Stockholm) a fost un fizician i
chimist suedez, laureat al Premiului Nobel pentru Chimie n
anul 1903. A fcut cercetri n domeniul disociaiei
(ionizrii) electrolitilor (1887) i n astronomie (teoria cozii
cometelor 1900) Este unul din fondatorii chimiei fizice.
 1. Prin studiile sale, Svante Arrhenius a aratat ca, pentru cele mai
multe reactii chimice, viteza de reactie creste cu temperatura. In general,
viteza reactiilor chimice se modifica in mod considerabil sub influenta
temperaturii.

Cea mai mare parte a reactiilor chimice au loc cu viteze mai mari la
cresterea temperaturii. Efectul temperaturii asupra unor procese chimice se
poate observa in viata de zi cu zi: frigiderul este utilizat pentru elementele
perisabile (care la temperaturi ridicate sufera reactii de degradare), arderea
lemnului se produce cu viteze considerabile, la temperaturi ridicate etc.

Conform teoriei cinetico-moleculare, cresterea temperaturii

determina cresterea vitezei particulelor, deci creste energia lor cinetica,
numarul ciocnirilor in unitatea de timp crescand.

2. Dependenta vitezei de reactie, de temperatura este redata prin

ecuatia lui Arrhenius, unde se observa o dependenta exponentiala a
constantei de viteza k, de temperatura T:

k = Ae-Ea/RT (1)

unde:

A - o constanta caracteristica fiecarei reactii (da informatii despre frecventa

ciocnirilor)

Ea - energia de activare

R - constanta gazelor ideale (R = 8,314 J/molK sau R = 0,082 Latm/molK)

T - temperatura absoluta (kelvin)

 3. Utilizand ecuatia lui Arrhenius, se poate evalua energia de activare
Ea.

O interpretare mai realist a ecuaiei lui Arrhenius a fost oferit de

teoria (modelul) complexului activat, numit i teoria (modelul) strii de
tranziie. Acesta reprezint o extensie a modelului ciocnirilor
intermoleculare, prin renunarea la modelul mecanic al ciocnirii unor sfere
rigide i nlocuirea lui cu un model mai realist.

Ecuaia Arrhenius d dependena de vitez constant K de o reacie

chimic pe temperatura absolut T (n grade Kelvin), n cazul n care A este
factorul pre-exponenial (sau pur i simplu prefactor),Ea este energia de
activare, iar R este constanta universal a gazelor.

4. Ecuaia Arrhenius "este o formul simpl, dar remarcabil de precis,

pentru dependena de temperatur a vitezelor de reacie. Ecuaia a fost
propusa de Svante Arrhenius n 1889, bazat pe activitatea de chimist
olandez J. H. Van't Hoff care a remarcat n 1884 c ecuaia Van't Hoff pentru
dependena de temperatur a constantelor de echilibru sugereaz o astfel
de formul pentru ratele de ambele reacii nainte i napoi.

Arrhenius aduce o justificare fizic i o interpretare pentru formula.

Acesta poate fi folosita pentru a modela variaia de temperatur a
coeficienilor de difuzie, si multe alte procese / reacii termice induse.
Ecuaia Eyring, dezvoltata n 1935, exprim, de asemenea, relaia dintre rata
i energie.

O generalizare util istoric susinut de ecuaia Arrhenius "este faptul c,

in mai multe reacii chimice obinuite, la temperatura camerei, viteza de
reacie se dubleaz la fiecare 10 grade Celsius cretere a temperaturii.
Bibliografie:
http://ro.wikipedia.org/wiki/Svante_Arrhenius

http://en.wikipedia.org/wiki/Arrhenius_equation

http://xa.yimg.com/kq/groups/23350215/1106616887
/name/Licenta_ch-fizica2.pdf