Universiatea Politehnica Bucuresti

Facultatea Ingineria Sistemelor

Biotehnice

Tema
Legea lui Arrhenius

Profesor:
Student:
Ungureanu Eleonora-Mihaela
Stefan-Cristian

Radu

Grupa 736
ISB

Legea lui Arrhenius

Introducere:

Svante Arrhenius (n. 19 februarie 1859, Vik - d. 2

octombrie 1927, Stockholm)
a
fost
un
fizician
i
chimist suedez, laureat al Premiului Nobel pentru Chimie n
anul 1903. A fcut cercetri n domeniul disociaiei

(ionizrii) electrolitilor (1887) i n astronomie (teoria cozii

cometelor 1900) Este unul din fondatorii chimiei fizice.

1.
Prin studiile sale, Svante Arrhenius a aratat ca,
pentru cele mai multe reactii chimice, viteza de reactie creste
cu temperatura. In general, viteza reactiilor chimice se
modifica in mod considerabil sub influenta temperaturii.
Cea mai mare parte a reactiilor chimice au loc cu
viteze mai mari la cresterea temperaturii. Efectul temperaturii
asupra unor procese chimice se poate observa in viata de zi
cu zi: frigiderul este utilizat pentru elementele perisabile
(care la temperaturi ridicate sufera reactii de degradare),
arderea lemnului se produce cu viteze considerabile, la
temperaturi ridicate etc.
Conform teoriei cinetico-moleculare, cresterea
temperaturii determina cresterea vitezei particulelor, deci
creste energia lor cinetica, numarul ciocnirilor in unitatea de
timp crescand.

2. Dependenta vitezei de reactie, de temperatura este

redata prin ecuatia lui Arrhenius, unde se observa o
dependenta exponentiala a constantei de viteza k, de
temperatura T:
k = Ae-Ea/RT

(1)

unde:
A - o constanta caracteristica fiecarei reactii (da informatii
despre frecventa ciocnirilor)
Ea - energia de activare
R - constanta gazelor ideale (R = 8,314 J/molK sau R =
0,082 Latm/molK)
T - temperatura absoluta (kelvin)

3. Utilizand ecuatia lui Arrhenius, se poate evalua

energia de activare Ea.
O interpretare mai realist a ecuaiei lui Arrhenius a
fost oferit de teoria (modelul) complexului activat, numit i
teoria (modelul) strii de tranziie. Acesta reprezint o
extensie a modelului ciocnirilor intermoleculare, prin
renunarea la modelul mecanic al ciocnirii unor sfere rigide i
nlocuirea lui cu un model mai realist.

Ecuaia Arrhenius d dependena de vitez constant

K de o reacie chimic pe temperatura absolut T (n grade
Kelvin), n cazul n care A este factorul pre-exponenial (sau

pur i simplu prefactor),Ea este energia de activare, iar R

este constanta universal a gazelor.

4.
Ecuaia Arrhenius "este o formul simpl, dar
remarcabil de precis, pentru dependena de temperatur a
vitezelor de reacie. Ecuaia a fost propusa de Svante
Arrhenius n 1889, bazat pe activitatea de chimist olandez J.
H. Van't Hoff care a remarcat n 1884 c ecuaia Van't Hoff
pentru dependena de temperatur a constantelor de
echilibru sugereaz o astfel de formul pentru ratele de
ambele reacii nainte i napoi.

Arrhenius aduce o justificare fizic i o interpretare

pentru formula. Acesta poate fi folosita pentru a modela
variaia de temperatur a coeficienilor de difuzie, si multe
alte procese / reacii termice induse. Ecuaia Eyring,
dezvoltata n 1935, exprim, de asemenea, relaia dintre rata
i energie.

O generalizare util istoric susinut de ecuaia Arrhenius

"este faptul c, in mai multe reacii chimice obinuite, la

temperatura camerei, viteza de reacie se dubleaz la fiecare

10 grade Celsius cretere a temperaturii.

Bibliografie:
http://ro.wikipedia.org/wiki/Svante_Arrhenius
http://en.wikipedia.org/wiki/A
rrhenius_equation
http://xa.yimg.com/kq/group
s/23350215/1106616887/name/Licenta_chfizica2.pdf