Ministerul Educaiei al Republicii Moldova

Universitatea de Stat Alecu Russo din Bli

Facultatea de tiine Reale, Economice i ale Mediului
Catedra de tiine ale naturii i agroecologie

Cursul de chimie general

Instruciune pentru lucrare de laborator

DISOCIAIA ELECTROLITIC

BLI, 2014

1
 1. SCOPUL I CONINUTUL LUCRRII
Scopul determinarea experimental a proprietilor electroliilor.
Coninutul determinarea electroconductibilitii soluiilor a diferitor compui
chimici i lmurirea condiiilor petrecerii reaciilor n soluii apoase.
2. PARTEA TEORETIC
Disociaia electrolitic se numete procesul de descompunere a electronului n ioni
sub influena moleculelor polare de ap (dizolvantului). Disociaz n ioni numai
electroliii substane cu legturi ionice ori cu legturi covalente cu polaritate bine
pronunat, care uor se transform n legtur ionic sub influena moleculelor polare
de dizolvant. Aa substane snt acizii, bazele i srurile anorganice. Electroliii
disociaz numai n dizolvani cu molecule polare ionizate ca apa, amoniacul lichid, unii
alcooli .a.
Desfacerea electrolitului n ioni prezint un proces reversibil, care nu merge pn la
capt ci se afl n stare de echilibru, de exemplu:
HF H+ + F -
Disocierea electrolitului se apreciaz prin gradul de disociaie , care este raportul
dintre numrul de molecule disociate n i numrul total de molecule N, ce se gsesc n
soluie, adic: =n/N. Electroliii tari se consider (convenional) acei, care au gradul
de disociaie >0,7, medii: =0,3-0,7 i electrolii slabi: <0,3.
Gradul de disociaie depinde de natura i puterea de legtur dintre cationul i
anionul n molecula electronului. Electroliii puternici snt aproape toate srurile,
majoritatea acizilor minerali (HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, H2SO4), hidroxizii metalelor
alcaline i alcalino-pmntoase.
Electrolii slabi snt aproape toi acizii organici, unii acizi minerali: (HCN, H 2S,
H2CO3, H2SiO3, H3AsO3, H3AsO4) i ali compui (de exemplu, Fe(OH) 3, NH4OH,
Cu(OH)2) i apa.
Exemplu: ntr-o soluie de HCl 0,1 M =0,92, iar n soluia de CH3COOH de
aceeai concetraie =0,014.
Puterea electrolitului poate fi caracterizat cu ajutorul constantei disociaiei K:
HCl H ++ Cl-,

2
 K=c(H+)c(Cl- )/c(HCl),
De unde c(H+), c(Cl-), c(HCl) concentraiile ionilor i a moleculelor nedisociate,
mol/l.
Acizii disociaz n protoni i resturi acide, bazele n cationi i ioni de hidroxil, iar
hidroxizii amfoteri disociaz ca acizi i ca baze. Acizii polibazici, precum i bazele
metalelor bivalente disociaz n etape, de exemplu, o soluie de 0,1 M de H 3PO4
disociaz:
H3PO4 H++ H2PO4- (=0,27)
H2PO4 - H++ HPO42- (=0,0011)
HPO42- H++ PO43- (=0,00001)
Electroliii conduc curentul electric.
Reaciile n soluiile electrolii au loc cu interaciunea ionilor. Reaciile
ireversibile parcurg n acel caz, cnd ionii care se afl n soluii interacioneaz, formnd
substane greu solubile, puin solubile, sau volatile.
Electroliii puternici la alctuirea egalitilor reaciilor se scriu n form de ioni,
cei slabi - n form molecular.
Cnd se scriu egalitile reaciilor de schimb ionic n soluii de electrolii, mai
nti, se scriu egalitile n form molecular, apoi egalitile ionice complete, pe urm
ionice prescurtate, care ne arat esena interaciunii ionilor.
1. Reaciile cu formarea substanei slab disociabile.
n calitate de exemplu vom precuta reacia de neutralizare a unei baze puternice cu un
acid puternic:
HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O,
H+ + NO3- + Na+ + OH- = Na+ + NO3- + H2O.
nlturnd din egalitate ionii care n-au participat la reacie, vom scrie egalitatea
ionic prescurtat a reaciei:
H+ + OH- H2O,
Exemplu:
HCl + CH3COONa = NaCl + CH3COOH,
H+ + Cl- + CH3COO- + Na+ = Na+ + Cl- + CH3COOH,
3
 H+ + CH3COO- = CH3COOH.
2. Reacia cu formare de substane volatile:
2HCl + Na2S = 2NaCl + H2S
2H+ + 2Cl- + 2Na+ + S2- = 2Na+ + 2Cl- + H2S
2H+ + S2- = H2S
3. Reacia cu formare de substane greu solubile:
CuSO4 + 2KOH = Cu(OH)2 + K2SO4,
Cu2+ + SO42- + 2K+ + 2OH- = Cu(OH)2 + 2K+ + SO42-,
Cu2+ + 2OH- = Cu(OH)2.
3. DETERMINAREA ELECTROCONDUCTIBILITII UNOR SUBSTANE
3.1 . Influena naturii substanelor
3.1.1. Aparate i reactive: aparat pentru msurarea electroconductibilitii OX-6, soluii
0,1 M de HCl, H2SO3, CH3COOH, KOH, NH4OH, LiCl, KCNS, C12H22O11, pahare,
cilindre gradate, ap distilat.
3.1.2. Metodica efecturii experimentului
Turnai n pahare cte 100 ml ap distilat i soluii de 0,1 M de HCl, H2SO3,
CH3COOH, KOH, NH4OH, LiCl, KCNS, C12H22O11.
Se controleaz dac conduc curentul electric cristalele de sare de buctrie, apa
distilat i soluiile cu aceeai concentraie.
3.1.3. Rezultatele experimentului
Se scrie i se explic electroconductibilitatea soluiilor electroliilor.
3.1.4. Analiza i prelucrarea rezultatelor.
Se compar mrimile electroconductibilitii diferitor electrolii i se determin
eroarea experimentului.
3.1.5. Concluzii.
Se arat influena naturii substanei dizolvate asupra electroconductibilitii
soluiilor lor.
3.2. Influena concentraiei electrolitului
3.2.1. Aparate i reactive: aparat pentru msurarea electroconductibilitii OX-6, soluii
de HCl, pahare, cilindre gradate, ap distilat.
4
3.2.2. Metodica efecturii experimentului.
Turnai n 3 pahare cte 100 ml soluie de concentraie 1 M, 0,1 M, 0,01 M de
HCl i msurai electroconductibilitatea lor.
3.2.3. Rezultatele experimentului.
Se fixeaz valorile electroconductibilitii de HCl cu concentraie diferit.
3.2.4. Analiza i prelucrarea rezultatului experimentului.
Se arat influena concentraiei asupra electroconductibilitii electrolitului
puternic i se gsete eroarea experimentului.
3.2.5. Concluzii.
Se arat dependena electroconductibilitii electrolitului de concentraia lui.

4. DETERMINAREA ACTIVITII CHIMICE A ELECTROLIILOR

4.1. Aparate i reactive: cronometru, eprubete, biurete, soluii de HCl, CH3COOH.
4.2. Metodica efecturii experimentului.
n eprubete se toarn cte 5 ml de soluii HCl cu concentraiile 1 M, 0,1 M,
0,01 M i CH3COOH 1M, 0,1 M, 0,01 M, apoi n fiecare eprubet se pune cte o
granul de Zn.
4.3. Rezultatele experimentului.
Se scrie egalitile reaciilor i se fixeaz timpul, n care au parcurs reaciile n
toate eprubetele.
4.4. Analiza i prelucrarea rezultatelor.
Se explic dependena vitezei reaciei de puterea electrolitului. Se calculeaz
eroarea experimentului.
4.5. Concluzii
Se arat influena concentraiei electrolitului i natura lui supra vitezei dizolvrii
zincului.
5. REACIILE DE SCHIMB IONIC ALE ELECTROLIILOR
5.1. Aparate i reactive: biurete , eprubete, fenolftalin, soluii de BaCl2, Na2SO4, HCl,
Na2CO3, KOH, CH3COONa, H2SO4, K4[Fe(CN)6], FeCl3.
5.2. Metodica efecturii experimentului.

5
5.2.1. ntr-o eprubet se toarn 3 ml soluie de BaCl2 0,1 M i 3 ml soluie de Na2SO4
0,1 M. Apoi se adaug 3 ml soluie HCl 1 M.
5.2.2. ntr-o eprubet se toarn 3 ml soluie de Na2CO3 de 5 % i 3 ml HCl 1 M.
5.2.3. ntr-o eprubet se toarn 3 ml soluie KOH 1 M i se adaug 1-2 picturi de
fenolftalin, apoi se adaug soluie de HCl 1 M pn ce se decoloreaz soluia.
5.2.4. ntr-o eprubet se toarn 3 ml soluie de CH3COONa 1 M i 3 ml soluie
de H2SO4 1 M.
5.2.5. ntr-o eprubet se toarn 3 ml soluie de K 4[Fe(CN)6] 0,1 M i 3 ml soluie de
FeCl3 0,1 M.
5.3. Rezultatele experimentului.
n toate cinci cazuri se descriu semnele mersului reaciilor i se scriu egalitile
reaciilor n forma molecular, ionic complet i ionic prescurtat.
5.4. Analiza i prelucrarea rezultatelor experimentului.
Se lmurete condiiile parcurgerii reaciilor n soluiile de electrolii.
5.5. Concluzii.
Se generalizeaz datele despre parcurgerea reaciilor de schimb ionic n soluii.

6. LITERATURA
1. COZMUA, Anca Mihaly, COZMUA, Leonard Mihaly. Curs de chimie
general. Cluj- Napoca: Editura Risoprint. 2007. 185 p.
2. GULEA, A. Probleme i exerciii de chimie anorganic. Chiinu: Universitatea
de Stat din Moldova, 1995. 328 p.