Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ALCHENE
416. Atomii de carbon din molecula unei alchene sunt legaţi prin:
A. legături σ
B. legături σ + π
C. legături π
D. legături σ + 2π
E. legături 2σ + π
1
421. Alchenele pot da reacţii de:
A. substituţie la dubla legătură
B. adiţie la dubla legătură
C. oxidare
D. hidroliză
E. polimerizare
2
428. La oxidarea alchenelor se pot folosi ca agenţi de oxidare:
A. permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric
B. dicromat de potasiu în mediu de acid sulfuric
C. soluţie apoasă neutră sau slab bazică de permanganat de potasiu
D. reactiv Bayer
E. apă oxigenată
3
435. Halogenarea alchenelor în poziţie alilică se poate efectua cu:
A. clor
B. brom
C. fluor
D. iod
E. acid fluorhidric
4
442. Care dintre următorii compuşi formează prin oxidare cu
dicromat de potasiu în mediu de acid sulfuric concentrat un
compus carbonilic?
A. 2-butena
B. 1-butena
C. 2-metil-2-butena
D. 2,3-dimetil-2-butena
E. ciclobutena
5
D. se denumeşte radicalul hidrocarbonat
E. se numerotează catenele laterale astfel încât să primeasc ă num ărul cel mai mare
449. Sunt adevărate afirmaţiile:
A. CH2=CH– reprezintă radicalul vinil
B. CH2=CH–CH2– reprezintă radicalul alil
C. CH2=CH–CH2– reprezintă radicalul propenil
D. CH2=CH– reprezintă radicalul etenil
E. CH3– reprezintă radicalul metilen
E. CH3CH2─C ═ C─ Cl
│ │
CH3 H
6
C. este o poliadiţie
D. etena şi propena sunt monomeri în procesul de ob ţinere a maselor plastice
E. alchenele cu dublă legătură marginală polimerizează mai greu
7
│ - 2HCl
8
B. acetonă
C. propanonă
D. propanal
E. acid propanoic
9
474. Referitor la reacţia de hidrogenare a alchenelor alegeţi
răspunsurile corecte:
A. prin hidrogenarea alchenelor se obţin alcani cu un num ăr mai mare de atomi de carbon
B. are loc în sistem heterogen
C. se folosesc catalizatori solizi
D. are loc cu scindarea legăturii π a legăturii duble C=C
E. prin adiţia hidrogenului, alchenele nesaturate se pot transforma în arene
10
E. monomerii vinilici participă şi la reacţii de coplimerizare
11
Cl Cl
C. CH3─ CH═ CH─ CH3 + Br2 CCl4
> CH2 ─ CH2─ CH2─ CH2
│ │
Br Br
D.CH2═ CH─ CH2─ CH3 + HI → CH3─ CH─ CH2─ CH3
│
I
E. CH2═ CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O + Q
Cl
│
E. CH2 ═CH─ CH3 + Cl2 CCl4
> CH3─ C─ CH3
│
Cl
12
E. se oxidează doar în condiţii energice
13
B. se poate face cu permanganat de potasiu în solu ţie apoas ă neutr ă sau slab bazic ă
C. se poate face cu K2Cr2O7 în prezenţa H2SO4
D. se formează dioxid de carbon, apă şi căldură
E. se formează amestecuri de diferiţi produşi de oxidare, în func ţie de structura alchenei
498. Referitor la oxidarea energică a alchenelor sunt adevărate
următoarele afirmaţii:
A. când atomul de carbon implicat în legătura dubl ă con ţine hidrogen, se formeaz ă acid
carboxilic
B. când atomul de carbon implicat în legătura dublă este la cap ătul catenei, se formeaz ă
aldehide
C. când atomul de carbon implicat în legătura dublă nu con ţine hidrogen se formeaz ă o
cetonă
D. când atomul de carbon implicat în legătura dubl ă nu con ţine hidrogen se formeaz ă un
cetoacid
E. când atomul de carbon implicat în legătura dubl ă este marginal se formeaz ă CO 2
499. Etena poate fi utilizată la obţinerea:
A. etanolului
B. propenei
C. etilenglicolului
D. polietenei
E. polipropenei
14
D. polistirenul expandat este obţinut prin tratarea perlelor de polistiren cu izobutan, sub
presiune
E. este mai greu decât pluta
C. CH3 ─ C ═ C ─ CH3
│ │
CH3 CH2─ CH3
D. . CH3
│
CH3─ C ─ C ═ CH ─ CH3
│ │
CH3 CH3
E. CH3 CH3
│ │
CH3─ C ─ CH ═ CH─ C─ CH3
│ │
CH3 CH3
15
. CH3
│
CH2 ═ CH─ C ─ CH3
│
CH3
C. compusul cu structura de mai jos se nume şte 2-etil-3-metil-1-buten ă
CH3─ CH ─ C ═ CH2
│ │
CH3 CH2─ CH3
D. compusul cu structura de mai jos se numeşte 2-etil-2-buten ă
CH3
│
CH3─ C ─ C ═ CH─ CH3
│ │
CH3 CH3
16
511. Se dă schema de reacţii:
X H2SO4
> Y + H2O
Y + HCl → Z (CH3 CH2 Cl)
17
A. 1-butena
B. izobutena
C. 2,3-dimetil-2-butena
D. 2-hexena
E. ciclopentena
523. Alchenele:
A. au formula generală CnH2n+2
B. sunt hidrocarburi aciclice
C. sunt hidrocarburi nesaturate
D. sunt hidrocarburi saturate
E. conţin în molecula lor o dublă legătură între doi atomi de carbon
18
A. are formula de structură plană CH2=CH2
B. se numeşte etenă
C. se numeşte metenă
D. are formula moleculară CH2
E. are formula moleculară C2H4
525. Denumirea alchenelor se face astfel:
A. prin adăugarea prefixului enă la denumirea alcanului corespunzător
B. prin înlocuirea în denumirea alcanului, a sufixului an cu sufixul ină
C. prin înlocuirea în denumirea alcanului, a sufixului an cu sufixul enă
D. începând cu al treilea termen al seriei omoloage, se precizeaz ă pozi ţia dublei leg ături
E. începând cu al cincilea termen al seriei omoloage, se precizeaz ă pozi ţia dublei leg ături
19
D. este formată din două legături π
E. este formată din două legături π şi o legătură σ
533. Legătura π:
A. poate participa la formarea unei legături duble între doi atomi de carbon
B. poate participa la formarea unei legături duble între un atom de carbon şi un atom de
hidrogen
C. se găseşte într-un plan perpendicular pe planul leg ăturii σ la formarea unei leg ături duble
D. se găseşte în structura alchenelor
E. se găseşte în structura alcanilor
535. Legătura σ:
A. participă la formarea legăturilor simple
B. participă la formarea legăturilor duble
C. este mai puternică decât legătura π
D. se poate stabili între doi atomi de carbon
E. nu se poate stabili între un atom de carbon şi un atom de hydrogen
20
D. se deosebeşte de cea a alcanului cu acelaşi număr de atomi de carbon prin existen ţa unei
legături covalente duble între doi atomi de carbon
E. conţine o legătură dublă între doi atomi de carbon cu lungimea de 1,33Å
538. Se dau următoarele formule de structură plană:
(I) CH3─ CH─ CH=CH─ CH3
│
CH3
(II) CH3─ CH2─ CH=CH─ CH2─ CH3
Sunt adevărate următoarele afirmaţii:
A. cei doi compuşi au aceeaşi formulă moleculară
B. compusul (II) este omologul superior al compusului (I)
C. cei doi compuşi sunt izomeri de catenă
D. cei doi compuşi sunt izomeri de poziţie
E. catena de bază a compusului (I) conţine 5 atomi de carbon, iar catena de baz ă a
compusului (II) conţine 6 atomi de carbon
(II) CH3
│
CH3─ CH2─ C ═ C─ CH2─ CH3
│
CH2─ CH3
Aceştia au în comun următoarele caracteristici:
A. formula de structură plană
B. formula moleculară
C. sunt izomeri de catenă
D. sunt izomeri de poziţie
E. sunt izomeri geometrici
21
542. Precizaţi care dintre alchenele următoare prezintă izomerie
de catenă:
A. 1-hexena
B. 2-pentena
C. izobutena
D. propena
E. etena
22
(IV) CH3 ─C=CH─ CH3
│
CH3
23
551. Odată cu creşterea masei moleculare a alchenelor:
A. cresc temperaturile sau punctele de fierbere
B. cresc temperaturile sau punctele de topire
C. starea de agregare evoluează în sensul: gaz, lichid, solid
D. scad temperaturile sau punctele de fierbere
E. scad temperaturile sau punctele de topire
24
B. are ca produşi de reacţie compuşi dihalogenaţi geminali
C. are ca produşi de reacţie compuşi dihalogenaţi vicinali
D. se numeşte reacţie de halogenare
E. este motivul pentru care alchenele se mai numesc olefine (prin halogenare acestea se
transformă în compuşi saturaţi cu aspect uleios)
25
C. are loc cu formarea de alcooli primari
D. este o reacţie specifică dublei legături
E. are loc numai în prezenţa oxizilor de azot
565. Polietena:
A. se obţine prin reacţia de polimerizare a etenei
B. se mai numeşte polietilenă
C. are formula –(-CH2-CH2-)-n, unde n este gradul de polimerizare
D. are formula –(-CH2-CH2-)-n, unde n este masa moleculară a polimerului
E. se mai numeşte polipropilenă
26
568. Se dau următoarele ecuaţii chimice:
(I)
CH2=CH2 KMnO4 / HO ; H2O → CH2 ─CH2
│ │
OH OH
(II) n CH2=CH → (CH2 –CH)n
│ │
Cl Cl
│
OH
C. n CH2 = CH–CH3 → – (CH2– CH)n–
│
CH3
D. 3 CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → 3 CH2– CH2 + 2MnO2 + 2KOH
│ │
OH OH
E. CH2=CH2 + 3O2 → 2CO2 + 2H2O
27
A. sunt compuşi care conţin două grupări hidroxil, -OH la doi atomi de carbon vecini
B. se pot obţine prin oxidarea blândă a alchenelor
C. sunt compuşi care conţin două grupări hidroxil, -OH la acela şi atom de carbon
D. sunt de exemplu: 1,2-etandiolul şi 2,3-butandiolul
E. sunt de exemplu: glicolul şi 2,3-pentandiolul
CH3
│
CH3– CH2– C– CH3
│
Cl
A. (1) are N.O.= -3
B. (2) are N.O.= -1
C. (3) are N.O.= -2
D. (4) are N.O.= +3
E. (5) are N.O.= -3
28
577. Oxidarea energică a alchenelor:
A. se poate face cu K2Cr2O7 în prezenţă de H3BO4
B. se poate face cu KMnO4 în prezenţă de H2SO4
C. se poate face cu K2Cr2O7 în prezenţă de H2SO4
D. are loc cu ruperea legăturii duble C=C
E. poate avea ca produşi de reacţie compuşi carbonilici sau compu şi carboxilici
29
A. se mai numeşte 3-cloro-1-propenă
B. se mai numeşte 2-cloro-1-propenă
C. are formula CH2 = CH– CH2
│
Cl
D. are formula CH = CH– CH3
│
Cl
E. este folosită pentru obţinerea industrială a glicerinei
587. Polietena:
A. are gradul de polimerizare între limite foarte mari (18000-800000)
B. se utilizează la izolarea conductorilor şi a cablurilor electrice
C. se utilizează la producerea ambalajelor pentru produse alimentare şi farmaceutice
D. se mai numeşte polietilenă
E. poate fi trasă în fire
588. Polipropena:
A. are formula ─(CH2─ CH)n─ C6H5
B. are formula ─ (CH2─ CH)n─ CH3
C. are proprietăţi şi utilizări total diferite de polieten ă
D. are proprietăţi şi utilizări asemănătoare cu polietena
30
E. poate fi trasă în fire
589. Polistirenul:
A. este un poliomer cu proprietăţi dielectrice foarte bune
B. se foloseşte la obţinerea polistirenului expandat
C. este stabil la acţiunea diverşilor agenţi chimici
D. are formula ─ (CH2─ CH)n─ C6H5
E. este un poliomer cu proprietăţi dielectrice foarte slabe
591. Teflonul:
A. se mai numeşte politetrafluoroetena
B. este inflamabil
C. este un foarte bun izolator electric
D. se mai numeşte clorură de vinil
E. prezintă conductibilitate electrică
31