Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Vaccinarea are un impact major asupra controlului bolilor infecțioase. Cu toate acestea, există
încă multe boli infecțioase pentru care dezvoltarea vaccinului eficace a fost evazivă. În multe
cazuri, eșecul la vaccinuri este o consecință a incapacității vaccinului de a evoca imunitatea
corespunzătoare. De-a lungul ultimului deceniu, materialele cu dimensiuni nanometrice
(dimensiuni <1000 nm), cum ar fi particulele asemănătoare virusului, lipozomii, nanopostele
polimerice, au primit atenția ca vehicule de livrare potențiale pentru antigene de vaccin care pot
atât stabiliza antigenele vaccinului, cât și adjuvanții. Foarte important, unele dintre aceste NPs
sunt capabili de a intra in celulele care prezinta antigen prin diferite cai, moduland astfel
raspunsul imun la antigen. Cercetatorii de la AIIMS au dezvoltat un nou nanoadjuvant sau NPs
care pot furniza diferite proteine antigene ca vaccin.
NP-urile sunt realizate din polycaprolactone ,polimer biodegradabil cu greutate moleculară mică,
acoperite și stabilizate cu Pluoronics (Prashant et al., 2014). Dimensiunea medie a NP este de
aproximativ 60 nm. Polimerii greu degradabili stau în interiorul celulei care prezintă antigen in
vivo timp de 4 până la 6 luni și produc un răspuns ridicat al anticorpilor cu doză unică. Ei au
demonstrat răspunsul anticorpilor cu antigenul tetanos. Descoperirea majoră este capacitatea NPs
pentru țintirea limfatică după administrarea pe cale orală cu o prezentare antigenică diseminată
mai mare, precum și un răspuns mai ridicat al anticorpilor decât vaccinul convențional injectabil.
Recent, un studiu realizat de Dinda et al. (2016) au raportat NP cu 14 kDa policaprolactonă care
au capturat antigenul de suprafață al hepatitei B (HBsAg) stabilizat cu Pluronics® F127 și l-au
folosit ca vehicul de livrare orală (Dinda și colab., 2016). Eficacitatea pentru producția de
anticorpi specifici a fost evaluată și comparată cu căile parenterale de imunizare la șoareci.
Varma și colab. (2015) a utilizat pirazinamida, care este un agent foarte specific împotriva
Mycobacterium tuberculosis, pentru a formula NPs polimerice pentru a susține eliberarea și
reducerea frecvenței de dozare a pirazinamidei (Ravi și colab., 2015). NPs polimerice formulate
au fost în intervalul dimensiunilor particulelor de 45-300 nm cu o eficiență maximă de entrapare
a medicamentelor de 80,9%. Studiul de stabilitate al lotului optimizat, efectuat la 40 ± 2 ° C / 75
± 5% umiditate relativă, nu a evidențiat modificări semnificative până la 90 de zile. Spectrul X-
RayDiffraction prezintă transformarea formei cristaline de medicament în amorf în formulă.
Imaginea cu microscop electronic de scanare a arătat că NP-urile au o formă sferică, cu suprafață
netedă. Profilurile de eliberare in vitro au fost bifazice în natură, cu eliberare de spargere urmată
de eliberarea controlată pe o perioadă de 24 de ore, respectând mecanismul de difuzie.
Cancerul este o boală care apare rapid în zilele noastre. Cu toate acestea, folosirea
medicamentelor chimioterapeutice este limitată datorită distribuției aleatoare și ne-țintite a
acestor medicamente în organism, ceea ce duce la efecte secundare nedorite, cu scăderea
ulterioară a eficacității lor terapeutice. Prin urmare, livrarea specifică a medicamentelor anti-
cancer este cea mai importantă cerință pentru chimioterapia eficientă.