Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Andreea Dragoş
Andreea Niculina Hojda
Giulia Pop
Vâţă Tudor
0
Test de antrenament 1 – Bacalaureat 2020
Rezolvare
G1.Dipeptida P are masa molară 174g/mol; dublând raportul de masă obținem
Raport de masă C:H:O:N = 84 : 14 : 48 : 28, și 84+14+48+28=174, chiar masa molară. Deci dipeptida P va
conține: 84:12 = 7 atomi de carbon
14:1 = 14 atomi de hidrogen
48:16 = 3 atomi de oxigen,
28:14 = 2 atomi de N → formula moleculară a dipeptidei P va fi C7H14O3N2
+NH
2
amidon α-glucoză
G4.
X 36g
+
H nC H O
(C6H10O5)n + nH2O 6 12 6
162g/mol 180g/mol
amidon α-glucoză => X/162n = 36/n180 → X = 32,4g amidon
G5a. Amidonul este materia primă pentru obținerea alcoolului etilic; este utilizat în industria textilă ca apret.
1
G5b. Formula de structură Haworth a α-glucopiranozei este:
CH2OH
H C O H
H
C H C
OH
OH C C OH
H OH
α- glucopiranoză
Subiectul I, B, 4 - Numărul grupelor funcţionale de tip alcool secundar dintr-o moleculă de fructoză este
egal cu: b. 3;
Subiectul I, B, 5. Pentru a obține o peptidă cu același număr de atomi de carbon în moleculă ca şi glutamil-
alanina, valina trebuie condensată cu: b. serina;
Subiectul III G.
1. a. La hidroliza totală a unei tripeptide mixte (P) s-au obținut 15 g de glicină și 11,7 g de valină.
Determinați raportul molar glicină : valină necesar obținerii tripeptidei (P).
b. Scrieți formula de structură a tripeptidei mixte (P), știind că valina participă la reacția de
condensare cu grupa funcțională carboxil.
2. Scrieți formula de structură a anionului glicinei.
3. a. Notați o sursă naturală de glucoză.
b. Scrieți ecuația reacției glucozei cu reactivul Tollens. Utilizați formule de structură pentru
compușii organici.
4. Determinați volumul soluției de glucoză de concentrație 0,2 M, exprimat în litri, stoechiometric
necesar obținerii a 6,48 g de argint, în reacția cu reactivul Tollens.
Rezolvare
G1.a.
M(glicină)= 2•12+5•1+2•16+1•14=75g/Mol deci 15g : 75 = 0,2 Moli glicină
M(valină)= 25•12+11•1+2•16+1•14=117g/Mol deci 11,7g : 117 = 0,1 Moli valină
Raportul molar glicină : valină = 0,2 : 0,1 = 2:1
G1.b Formula de structură a valil-glicil-glicinei este:
H H
CH3 CH CH CO NH CH CO NH CH COOH
CH3 NH2
G2. Formula de structură a anionului glicinei este:
H CH COO-
:NH2
2
G3.b. Ecuația reacției glucozei cu reactivul Tollens :
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H reactiv Tollens HO C H
+ 2[Ag(NH3)2]OH
H C OH H C OH + 2Ag + 4NH3 + H2O
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
G4.
X 6,8g
C6H12O6 + 2[Ag(NH3)2]OH = C6H12O7 + 2Ag + 4NH3 + H2O
(glucoză)
180g 216g
Pentru concentraţie 0,2 M avem 180 • 0,2 = 36g glucoză la 1 litru soluţie.
Pentru 5,4 g glucoză corespund 36 : 5,4 = 0,15 litri soluţie.
Subiectul I, A, 5 - Ciclul piranozic al glucozei se obține prin adiția intramoleculară a hidrogenului de la grupa
hidroxil din poziția 5 la grupa carbonil. Fals
Subiectul III, G
1. O probă de 0,1 mol dintr-o tripeptidă simplă este hidrolizată total. Se obține o soluție care conține
22,5 g de aminoacid monoamino-monocarboxilic (A). Determinaţi formula moleculară a
aminoacidului (A).
2. Scrieţi ecuaţia reacţiei de oxidare a glucozei cu reactiv Tollens, utilizând formule de structură pentru
compuşii organici.
3. Un amestec, care conține glucoză şi fructoză în raport molar 5 : 4, este dizolvat în apă. Soluţia
obținută se tratează cu reactiv Tollens şi se obţin 54 g de argint. Determinaţi masa de fructoză din
amestecul inițial de monozaharide, exprimată în grame.
4. a. Scrieți ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului.
b. Notați o sursă naturală de amidon.
5. Determinați volumul de α-alanină(+) de concentrație 0,5 M, exprimat în mililitri, care trebuie
adăugat peste o probă de 400 mL soluție de α-alanină(-), de concentrație 0,1 M, astfel încât amestecul
rezultat să fie optic inactiv.
3
Rezolvare
G1.Prin hidroliza totală a 1 mol tripeptidă simplă se obţin 3 moli aminoacid , 22,5 g aminoacid reprezintă
0,3 moli rezultă că masa moleculară a aminoacidului (MA)= 22,5/0,3=75g/mol
R CH COOH
NH2
MR + MCH + MNH2 + MCOOH = MR + 13 + 16 + 45 = 75 => MR = 75 – 71 = 1 => R=H
deci formula moleculară a aminoacidului A este C2H5O2N
G2. Ecuaţia reacţiei de oxidare a glucozei cu reactiv Tollens este:
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H
+ 2[Ag(NH3)2]OH
H C OH H C OH + 2Ag + 4NH3 + H2O
reactiv Tollens
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
X 54 g
C6H12O6 + + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H12O7 + 2Ag + 4NH3 + H2O
180 g 216 g
H+
(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6
amidon α-glucoză
G4.b. Boabele de orez sunt o sursă naturală de amidon .
4
G5. Pentru ca amestecul să fie optic inactiv trebuie să conţină aceleaşi cantităţi de izomeri α-alanină(+)
respectiv α-alanină(-) (amestec racen).
Rezolvare
G1. Formula de structură a cisteil-seril-valinei :
CH2 CH CO NH CH CO NH CH COOH
OH CH3
CH3 CH COOH -
+
NH2
5
G3.a. Formula de structură Haworth a β-D-fructofuranozei
CH2OH O OH
C OH C
H
H C C CH2OH
OH H
β- D-fructofuranoză
G3.b. Glucoza are 75% din puterea de îndulcire a fructozei , care este considerată etalon.
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H 28,8 g
+ 2Cu(OH)2
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
144g/mol
H C OH H C OH (precipitat roşu)
CH2OH CH2OH
180g/mol
(glucoză) (acid gluconic)
G4.b. m(glucoză) = 180 • 28,8 / 144 = 36g glucoză la randament 80% se foloseşte 36 • 100 / 80 = 45g glucoză
Deoarece masele moleculare sunt identice masa amestecului va fi m(amestec)= 45 • 2 = 90g amestec
6
Test de antrenament 5 – Bacalaureat 2020...........................................Rezolvat Andreea Niculina Hojda
Subiectul I,A,4 - Aminoacizii sunt solubili în apă deoarece au structură dipolară. – Adevărat
Subiectul I,B,5 - La oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se obține hidroxid de cupru(II). - Adevărat
Subiectul III,G
1. Un α-aminoacid diamino-monocarboxilic, (A), are raportul de masă C : H : O : N = 36 : 7 : 16 : 14.
a. Determinați formula moleculară a aminoacidului (A).
b. Scrieți formula de structură a aminoacidului (A).
2. Notați un factor de natură fizică care conduce la denaturarea proteinelor.
3. Scrieți ecuația reacției dintre glucoză şi reactivul Fehling. Utilizați formule de structură pentru compuşii
organici.
4. Un amestec de glucoză şi fructoză, aflate în raport molar 1 : 4, este dizolvat în apă. Peste soluția obținută
se adaugă reactiv Fehling, în exces. Se formează 5,76 g de precipitat roșu. Calculați masa amestecului de
glucoză şi fructoză, exprimată în grame.
5. a. Scrieți ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului.
b. Calculați masa unei probe de făină, exprimată în grame, care conține 64,8% amidon, procente masice,
dacă în urma hidrolizei enzimatice totale a amidonului din probă s-au obținut 144 g de glucoză.
Rezolvare
G1a. Din raportul de masă C:H:O:N = 36 : 7 : 16 : 14 => formula de bază (C3H7ON)n
Din condiţia diamino-monocarboxilic => 2 • N şi 2 • O => n=2
Deci formula moleculară a aminoacidului (A) este (C3H7ON)2 = C6H14O2N2
G1b. Formula de structură a aminoacidului (A) este:
CH2 CH2 CH2 CH2 CH COOH
NH2 NH2
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H 5,76g
+ 2Cu(OH)2
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
144g
H C OH H C OH
(precipitat
roşu)
CH2OH CH2OH
180g
(glucoză) (acid gluconic)
G4. Masa de glucoză X = 180 • 5,76 / 144 = 7,2 g => masa amestecului m(amestec) = 7,2 • 5 = 36g
7
G5.a. Ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului este:
X 144g
(C6H10O5)n + n H2O n C6H12O6
162g 180g
(amidon) (glucoză)
G5.b. Masa amidonului care intră în reacţie este X = 162 • 144 / 180 = 129,6 g
Subiectul I, A, 5 - Dipeptidele mixte se obțin prin polimerizarea a doi aminoacizi diferiți. – Adevărat
Subiectul I, B, 1 - Elementele organogene din compoziția celulozei sunt: a. carbonul, hidrogenul, oxigenul;
Subiectul I,B,5 - Prin hidroliza parțială a unei tetrapeptide (P) s-au obținut dipeptidele: alanil-lisină,
valil-glicină şi glicil-alanină. Tetrapeptida (P) este: c. valil-glicil-alanil-lisină;
Subiectul III, G.
1. O dipeptidă (P) are formula de structură:
CH3 CH CH3
a. Scrieți formula de structură a aminoacidului rezultat la hidroliza dipeptidei (P), care prezintă izomerie optică.
b. Notați o proprietate fizică a glicinei, în condiții standard.
2. Scrieţi formula de structură a tripeptidei mixte obținută prin condensarea dipeptidei (P) cu α-alanina, știind că α-
alanina participă la reacția de condensare numai cu grupa funcțională carboxil.
3. a. Scrieți ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului.
b. La hidroliza enzimatică totală a 0,1 mol de amidon se obțin 108.000 g de glucoză. Determinați masa molară a
amidonului supus hidrolizei, exprimată în grame pe mol.
4. a. Notați o sursă de celuloză.
b. Notați o utilizare a celulozei.
5. O probă de 200 mL soluție de serină (+) de concentrație 0,3 M se amestecă cu 400 mL soluție de serină (-) de
concentrație 0,15 M. Demonstrați, prin calcul, faptul că amestecul obținut prin amestecarea celor două soluții este
optic inactiv.
8
Rezolvare
G1.a Din hidroliza dipeptidei rezultă glicină şi valină.Aminoacidul cu izometrie optică este valina.
Formula de structură a valinei este:
.
CH3 CH CH COOH
CH3 NH2
G1.b În condiţii standard glicina are stare de agregare solidă de culoare albă.
G2.a. Formula de structură a alanil-glicil-valinei este:
.
G3.a. Ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului este:
G3.b. 0,1• M(amidon)= 162 • 108000 / 180 = 97200 => M(amidon)= 97200 / 0,1 = 972000g/mol
G4.a. Celuloza se obţine din lemn .
G4.b. Celuloza se foloseşte la fabricarea hârtiei .
9
Rezolvare
G1.a. Pentru a obţine dipeptida (P) e nevoie de 2 molecule de aminoacid (A), care prin condensare elimină
o moleculă de H2O deci rezultă nr. atomi(A) = (nr. atomi(P) + nr. atomi(H2O) ) : 2 = (35 + 3) : 2 = 19 atomi
Aminoacidul A va fi de forma :
R CH COOH
NH2
R = 19 – 9 = 10 atomi => 3• C + 7 • H => formula A = C5H11O2N
G1.b. Aminoacidul A este acid 2-amino-3metil-butanoic care are formula de structură :
CH3 CH CH COOH
CH3 NH2
G2. Ecuația reacției de condensare a cisteinei pentru a obține cisteil-cisteina este:
CH2OH CH2OH
H C O H CH2OH O H H C O H CH2OH O H
H -H2O H
C H C + C OH C C H C C OH C
OH H OH H
OH C C OH OH C C CH2OH OH C C C C CH2OH
O
H OH OH H H OH OH H
α- glucopiranoză
G4.b. O sursă naturală de zaharoză este sfecla de zahăr.
G4.c. Zaharoza are stare de agregare solidă , în condiții standard.
11
Test de antrenament 9– Bacalaureat 2020 ..............................................................Rezolvat Giulia Pop
Scrieţi ecuaţiile reacțiilor corespunzătoare transformărilor din schemă, știind că hidroliza enzimatică a
amidonului este totală, iar (B) este compus organic. La scrierea ecuației reacției (A) → (B) utilizați
formule de structură pentru compuşii organici.
5. Calculaţi masa de amidon, exprimată în grame, necesară obţinerii a 0,36 mol de compus organic (B),
conform schemei de la punctul 4, dacă obținerea compusului (A) din amidon are loc cu pierderi de 10%.
Rezolvare
G1. Formula de structură a acidului glutamic este:
NH2
12
G4. Reacţia de hidroliză enzimatică a amidonului este:
162g 180g
hidroliză
(C6H10O5)n + n H2O n C6H12O6
enzimatică
Y 64,8g
(amidon) (glucoză)
Reacţia de gluozei cu reactivul Tollens :
180 g 196 g
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H
+ 2[Ag(NH3)2]OH
H C OH H C OH + 2Ag + 4NH3 + H2O
reactiv Tollens
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
X 0,36 Mol=70,56g
13
Test de antrenament 10– Bacalaureat 2020..............................................................Rezolvat Giulia Pop
Subiectul I,A,5 - Proteinele din albușul de ou se denaturează la tratarea cu soluție concentrată de acid
clorhidric. Adevărat
Subiectul I,B,1 – Are în compoziție 5 elemente organogene: c. cisteina;
Subiectul I,B,5 - La oxidarea glucozei cu reactiv Tollens: b. reactivul Tollens se reduce;
Subiectul I,C,2 – celuloză c. fabricarea hârtiei
Subiectul III, G.
1. Aminoacizii joacă un rol esenţial în desfăşurarea a numeroase procese vitale. O tripeptidă formează prin
hidroliză totală glicină, cisteină şi valină.
a. Precizaţi denumirea ştiințifică (I.U.P.A.C.) a aminoacidului care are trei grupe funcţionale în moleculă,
rezultat la hidroliza totală a tripeptidei.
b. Scrieţi ecuaţia reacției de condensare a glicinei cu cisteina pentru obținerea unei dipeptide mixte, ştiind
că glicina participă la reacția de condensare cu grupa funcțională carboxil.
2. Scrieți formula de structură a anionului valinei.
3. a. Scrieți ecuația reacției dintre glucoză și reactivul Fehling. Utilizați formule de structură pentru
compuşii organici.
b. O soluţie de glucoză cu masa 67,5 g se tratează cu reactiv Fehling, în exces. Din reacție rezultă 10,8 g
de oxid de cupru(I). Determinați concentraţia procentuală masică a soluţiei de glucoză.
Rezolvare
G1.a. Denumirea ştiințifică (I.U.P.A.C.) a aminoacidului care are trei grupe funcţionale în moleculă este:
acid-2-amino-3-tio-propanoic
G1.b. Ecuaţia reacției de condensare a glicinei cu cisteina:
CH3
:NH2
G3.a. Reacția dintre glucoză şi reactivul Fehling
X
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H
+ 2Cu(OH)2
10,8g
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
(reactiv Fehling)
144g / Mol
H C OH H C OH (precipitat roşu)
CH2OH CH2OH
180g / Mol
(glucoză) 14 (acid gluconic)
G3.b. m(glucoză) = X = 180 • 10,8 / 144 = 13,5g
CH2OH O H
C OH C
H
OH C C CH2OH
OH H
4. a. Scrieți ecuația reacției de hidroliză enzimatică totală a amidonului.
b. Calculați energia, exprimată în kilojouli, furnizată organismului la metabolizarea glucozei rezultate la
hidroliza enzimatică totală a amidonului din 200 g de cartofi. Cartofii au un conținut procentual masic de
24,3% amidon, iar metabolizarea a 1 g de glucoză furnizează organismului 15,8 kJ.
Rezolvare
G1.a.
H CH3 H
CH3 CH CO NH CH CO NH CH CO NH CH COOH
NH2
G1.b. – valil- valina C10H20O3N2
G2. – În condiţii standard glicina are stare de agregare solidă, culoare albă , punct de topire 233o C
G3. - Denumirea monozaharidei este β-fructofuranoză
G4.a.
162g/M 180g/M
C6H10O5 + H2O C6H12O5
(amidon) (glucoză)
48,6g Y
15
G4.b. 100g cartofi…………24.3g amidon 162g amidon................180g glucoză
200g cartofi................ X 48,6g amidon............... Y
X = 200 ∙24,3 / 100 = 48,6 g amidon Y = 48,6 ∙180 / 162 = 54g glucoză
1g glucoză................15,8 kJ
54g glucoză ................E
E = 54 ∙15,8 = 853,2 kJ
Rezolvare
G1
C – 24:2= 2 atomi-gram 24 ∙4=96 96:12= 8 atomi C
H – 4:1 = 4 atomi-gram 4 ∙4=16 16:1 = 16 atomi H C8H16O3N2 - formula de bazã
O – 12:16= 3/4 atomi-gram ∙4 => 12 ∙4=48 => 48:16= 3 atomi O
N – 7:14 = 1/2 atomi-gram 7 ∙4=28 28:14= 2 atomi N
SH NH2 CH CH3
CH3
G3 .a. ecuația reacției de obținere a zaharozei din α-glucopiranoză și β-fructofuranoză
CH2OH CH2OH
H C O H CH2OH O H H C O H CH2OH O H
H -H2O H
C H C + C OH C C H C C OH C
OH H OH H
OH C C OH OH C C CH2OH OH C C C C CH2OH
O
H OH OH H H OH OH H
α- glucopiranoză β- fructofuranoză 16 zaharoză
G3 .b. Pentru obţinerea zaharozei e nevoie de cantităţi egale de α- glucopiranoză si β- fructofuranoză
deci avem în plus 0,5 Moli α- glucopiranoză care nu participă la reacţie
1 Mol 1 Mol 1Mol -342g
C6H12O6 + C6H12O6 = C12H22O11 + H2O X= 1,5 • 342 / 1 = 513g zaharoză
2 Moli 1,5 Moli X
G4. 180 g
CH O COOH
H C OH H C OH
2• 108g
OH C H +2[Ag(NH3)2]OH OH C H
+ 2Ag + 4NH3 + H2O
reactiv Tollens
H C H C OH 6,48g
OH
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
17
Rezolvare
CH2 CH CO NH CH CO NH CH CO NH CH CO NH CH COOH
CH3 CH3
G2. a. Alcoolul etilic soluţie 70% denaturează proteinele din peretele celular al bacteriilor distrugându-le
avân astfel efect antiseptic.
G2. b. Datorită structurii dipolare ( de amfion ) α-alanina este solubilă în apă
G3. a. Reacţia de oxidare a glucozei cu reactivul Tollens
CH O COOH
H C OH H C OH
OH C H +2[Ag(NH3)2]OH OH C H
+ 2Ag + 4NH3 + H2O
H reactiv Tollens H C OH
C OH
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
X= 10,8 • 180 / 216 = 9 g glucoză => 9g glucoză din 10g substanţă => puritate 90%
H C O
OH C H
H C OH
H C OH
CH2OH
fructoză
NH2
a. Scrieţi ecuaţia reacţiei de hidroliză enzimatică a dipeptidei.
b. Notați denumirile ştiințifice (I.U.P.A.C.) ale aminoacizilor rezultați la hidroliza dipeptidei.
2. Calculați masa de apă, exprimată în grame, necesară hidrolizei enzimatice a 87,6 g de dipeptidă, de la
punctul 1.
3. Scrieţi formula de structură a amfionului valinei.
4. a. Notați două proprietăți fizice ale zaharozei, în condiții standard.
b. Scrieţi formula de structură Haworth a α-glucopiranozei.
5. Scrieţi ecuaţia reacţiei care demonstrează caracterul reducător al glucozei, în urma căreia se formează un
precipitat roşu, utilizând formule de structură pentru compuşii organici.
Rezolvare
G1.a.
+H O
H3C CH CO NH CH2 COOH 2 H3C CH COOH + CH2 COOH
NH2 NH2 NH
G1.b. Denumirile ştiințifice (I.U.P.A.C.) ale aminoacizilor rezultați la hidroliza dipeptidei:
acid 2-aminopropanoic şi acid aminoetanoic
G2. Formula dipeptidă – C5H10O3N2 => M(dipeptidă)= 5•12+10•1+3•16+2•14 = 146g/Mol
146g...................1 Mol
87,6g....................X X = 87,6•1 / 146 = 0,6 Mol dipeptidă
Avem nevoie de 0,6 mol de H2O pentru a reacţiona M(apă) =18 g/Mol
0,6(mol de apa) = 0,6•18 = 10,8g apă
G3. Formula de structură a amfionului valinei
G4.a. Proprietati fizice zahariză: stare de agregare solidă culoare albă.
G4.b. Formula de structură Haworth a α-glucopiranozei:
CH2OH
H C O H
H
C H C
OH
OH C C OH
H OH
19
G5. Ecuaţia reacţiei care demonstrează caracterul reducător al glucozei, în urma căreia se formează un
precipitat roşu.
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H
+ 2Cu(OH)2
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
reactiv Fehling (precipitat roşu)
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
Subiectul 1.A.5. - Reacţia dintre glucoză şi reactivul Tollens este utilizată la fabricarea oglinzilor. Adevărat
C O
HO C H
H C OH
H C OH
CH2OH
este reprezentată formula de structură: b. aciclică a fructozei;
20
Subiectul al III-lea – G.
1. a. Scrieţi formula de structură a uneia dintre dipeptidele mixte care se formează în reacţia de condensare
dintre α-alanină şi valină.
b. Notaţi numărul atomilor de carbon asimetric din molecula dipeptidei mixte de la subpunctul a.
2. Notaţi formula de structură a amfionului α-alaninei.
3. Explicaţi faptul că α-aminoacizii sunt substanţe care se topesc la temperaturi ridicate (peste 250oC).
4. Calculaţi energia, exprimată în kilojouli, eliberată la metabolizarea glucozei din 96 g de ciocolată care
conţine de 75% glucoză, procente masice. 1 mol de glucoză eliberează la metabolizare aproximativ 2817 kJ.
5. a. Scrieţi ecuaţia reacţiei dintre glucoză şi reactivul Fehling, utilizând formule de structură pentru
compuşii organici.
b. O soluţie de glucoză cu masa 67,5 g se tratează cu reactiv Fehling, în exces. Din reacţie rezultă 10,8 g
de oxid de cupru(I). Determinaţi concentraţia procentuală masică a soluţiei de glucoză.
Rezolvare
G1.a. Formula de structură a uneia dintre dipeptidele mixte care se formează în reacţia de condensare dintre
α-alanină şi valină
H3C CH CO NH CH COOH
NH2 CH CH3
CH3
G1.b. Numărul atomilor de carbon asimetric este 2
G2 Formula de structură a amfionului α-alaninei:
_
CH3 CH COO
+
NH3
G3. Datorită structurii dipolare a aminoacizilor se explică şi temperaturile ridicate de topire.
G4. m(glucoză) din ciocolata este egala cu 75/100•96=72g
Formula moleculară a glucozei :C6H1206 => M(glucoză) = 180 g/ Mol
180g glucoză.................. 2817 kJ
72g glucoză.................. X => X= 72•2817 / 180 = 1126,8KJ => E = 1126.8KJ
G5.a. Ecuaţia reacţiei dintre glucoză şi reactivul Fehling:
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H 10,8g
+ 2Cu(OH)2
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
reactiv Fehling (precipitat roşu)
H C OH H C OH 144g/Mol
CH2OH CH2OH
180g/Mol
(glucoză) (acid gluconic)
21
G5.b. Formula moleculară a glucozei :C6H1206 => M(glucoză) = 180 g/ Mol
m(glucoză) = X = 180•10.8 / 144 = 13,5g
67,5g soluţie......................13,5g glucoză
100g soluţie.........................Y Y= 100•13,5 / 67,5 = 20 g => Concentraţia= 20%
Rezolvare
G1.a. Ecuația reacţiei de hidroliză enzimatică totală a tripeptidei (A):
+
NH3
22
G2 Formula de structură a dipeptidei mixte care se formează la hidroliza parțială a tripeptidei (A)
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H 5,4g
+ 2[Ag(NH3)2]OH
H C OH H C OH + 2Ag + 4NH3 + H2O
216g
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
180g
23
Test de antrenament 17 – Bacalaureat 2020..............................................................Rezolvat Tudor Vâţă
Rezolvare
G1.a. Ecuația reacţiei:
0,1 M 11,7g 17,8g
P + 2H2O CH CH C COOH + A
3 H
CH NH2
3
1M 117g 178g
R C COOH
9 atomi M= 74 => R are 4 atomi = CH3 => A este α - alanină
H
NH2
Formula moleculară a lui A = C3H7NO2
G1.b. Deci MA = 74 + 15 = 99g / Mol => 178 : 99 = 2 Moli α – alanină
Formula moleculară a valinei C5H11O2N
deci formula moleculară a lui P = C5H11O2N + 2C3H7O2N - 2H2O = C11H21O4N3
G2. Formula de structură a cationului glicinei
CH3 . CH COOH
`
+
NH3
G3. Un factor de natură fizică ce conduce la denaturarea proteinelor este temperatura .
24
G4. Ecuația (1) amidon → glucoză :
CH O COOH
H C OH H C OH
HO C H HO C H
+ 2Cu(OH)2
H C OH H C OH + Cu2O + 2H2O
reactiv Fehling (precipitat roşu)
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
25
Test de antrenament 18 – Bacalaureat 2020...............................................Rezolvat Alexandru Bonyhai
Subiectul 1. A. 5. În mediu acid, valina se găseşte sub formă de anion. Fals
Subiectul 1. C. 2. glucoză → acid gluconic a. [Ag(NH3)2]OH
Subiectul al III-lea - G.
1. O dipeptidă mixtă (P) cu 8 atomi de carbon și 4 atomi de oxigen în moleculă are formula de structură:
Determinați formulele moleculare ale aminoacizilor care se formează la hidroliza dipeptidei (P), știind că R1
și R2 sunt radicali organici care pot fi hidrocarbonați sau pot conține și alte elemente organogene.
2. Precizaţi starea de agregare a serinei, în condiții standard.
3. Descrieți o particularitate de structură a α-aminoacizilor, care face posibilă dizolvarea acestora în apă.
4. a. Scrieți ecuația reacției dintre glucoză și reactivul Tollens. Utilizați formule de structură pentru compușii
organici.
b. O soluție apoasă de glucoză și fructoză în care cele două monozaharide se află în raport molar 1 : 2,
se tratează cu reactiv Tollens în exces, obținându-se 2,16 g de argint. Calculați masa de fructoză din
proba dată, exprimată în grame.
G1
+ H2O
NH2 CH CO NH CH COOH NH2 CH COOH + NH2 CH COOH
R1 R2 CH2 OH CH CH3
CH3
CH O COOH
H C OH H C OH
OH C H +2[Ag(NH3)2]OH OH C H
+ 2Ag + 4NH3 + H2O
reactiv Tollens H C OH
H C OH
H C OH H C OH
CH2OH CH2OH
26
Cuprins
Pagina
Test de antrenament 1..........................................................................................1
Test de antrenament 2(Andreea Dragoş)...........................................................2
Test de antrenament 3(Andreea Dragoş)...........................................................3
Test de antrenament 4(Andreea Dragoş)...........................................................5
Test de antrenament 5(Andreea Niculina Hojda).............................................7
Test de antrenament 6(Andreea Niculina Hojda).............................................8
Test de antrenament 7(Andreea Niculina Hojda).............................................9
Test de antrenament 8(Giulia Pop)....................................................................10
Test de antrenament 9(Giulia Pop)....................................................................12
Test de antrenament 10(Giulia Pop)..................................................................14
Test de antrenament 11(Alexandru Bonyhai)...................................................15
Test de antrenament 12(Alexandru Bonyhai)...................................................16
Test de antrenament 13(Alexandru Bonyhai)...................................................17
Test de antrenament 14(Tudor Vâţă)................................................................19
Test de antrenament 15(Tudor Vâţă)................................................................20
Test de antrenament 16(Tudor Vâţă)................................................................22
Test de antrenament 17(Tudor Vâţă)................................................................24
Test de antrenament 18(Alexandru Bonyhai)...................................................26
27