Evaluare sumativă la biologie 

Numele/Prenumele- Pașa Liviu

Grupa- A 18.09

1. • Răspunde la următoarele întrebări:

a) Câte caractere posedă un om?    
Omul posedă multe caractere, printre care intra caracter ereditar, dominant, recesiv, etc.
                                                                                         
b) Caracterele ereditare la om se transmit conform legilor lui Mendel?
Da, caracterele ereditare la om se transmit conform legilor lui Mendel. La nivelul cel mai
fundamental, ereditatea organismelor are loc prin intermediul unor trăsături discrete, denumite gene.
Această proprietate a fost observată pentru prima dată de către Gregor Mendel, care a studiat
segregarea trăsăturilor ereditare la plantele de mazăre. G. Mendel a folosit metoda hibridologică,
care se bazează pe încrucişarea formelor parentale şi pe analiza descendenț

c) Câți cromozomi are omul? 

Cromozomii se găsesc la nivelul nucleului celulei. Nucleul fiecărei celule umane conţine 23 de
perechi de corpusculi purtători ai caracterelor ereditare specifice organismelor gazdă.  Aceşti
corpusculi poartă numele de cromozomi. Câte un cromozom din fiecare pereche provine de la
mama, respectiv de la tatăl posesorului.

d) Ce concluzie rezultă din răspunsurile la aceste întrebări?  

Toate trăsăturile morfologice, biochimice și comportamentale ale unui individ uman sunt genetic
determinate. Această determinare se subordonează mai multor situații.
Două gene alele, una dominantă (A) și cealaltă recesivă (a) aflate în raport de dominanță completă
sau semidominanță situate într-un locus pe cromozomii omologi determină variații ale aceluiași
caracter: culoarea ochilor, culoarea părului, tipul morfologic al firului de păr, Rh-ul, caracterul fiind
monogenic.
 2. Completează tabelul cu informația necesară, prezintă deosebirile  dintre mitoză și
meioză.
Mitoza
O celulă care se divizează o singură data la
sfârșitul Telofazei..
Mitoza este un tip de diviziune celulară
care produce două celule fiice identice
genetic care sunt diploide care conține
același număr de cromozomi.
Celulele fiice în mitoză sunt clone
genetice (ele sunt identice genetic). Nicio
recombinare.
În timpul anafazei, cromozomii incep sa se
separe, pentru a începe migrarea
centromerelor mai întâi spre polii opuși ai
celulei. Un cromozom pe cale de divizare
devine cunoscut sub numele de cromozom
fiica si este considerat un cromozom plin.
Nu are loc formarea ei.
3. Prezintă soluții pentru următoarele situații:
Criterii de Meioza
deosebire
Celula O celula de reproducere care se divide de
2 ori la sfârșitul Telofazei I și respectiv a
Telofazei II.
Numărul de Meioza este un tip de diviziune
celule celulară care produce patru celule
diferite genetic care sunt haploide
care conține o jumătate din numărul
de cromozomi ai celulei de bază.
Compoziție Celulele fiice conțin diferite combinații de
genetică gene. Recombinarea genetică se produce
ca rezultat al segregării aleatoare de
cromozomi omologi în celule diferite și
prin procesul de trecere peste (transferul
de gene între cromozomi omologi).
Separarea Cromozomii omologi migrează spre polii
cromozomilor opuși ai celulei în timpul Anafazei I.
Formarea Tetradele - (perechi de cromozomi
omologi) aliniați la placa de metafaza în
Tetradei metafaza I.
 a) Verișoara ta este însărcinată.
• Ce recomandări i-ai da pentru a reduce riscul de a naşte un copil cu afecțiuni ereditare?
• Argumentează răspunsul.

Majoritatea bolilor ereditare nu pot fi vindecate. Îmbunătățirea habitatului vizează în principal

prevenirea mutațiilor nou-apărute, în special pentru a asigura condiții optime pentru maturarea
celulelor germinale care vor fi direct implicate în fertilizare. Consilierea genetică este schimbul de
informații între un medic și un pacient. Sarcina medicului este de a informa viitorii părinți despre
starea bazei de gene a familiei, despre pericolele și consecințele posibile ale manifestării bolilor genetice
la urmași.

b) Verişorul tău este căsătorit şi are un copil de 4 ani, care suferă de o anomalie
congenitală. Soția lui este din nou însărcinată.
• Ce sfaturi îi vei da pentru a preveni riscul naşterii unui copil cu aceeaşi afecțiune?  
 Imbunatatirea dietei viitoarei mame, prin asigurarea unui aport adecvat de vitamine si
minerale, cum ar fi acidul folic si iodul, dar si prin restrictionarea substantelor nocive, in
special alcoolul. 
 Controlul diabetului zaharat al mamei prin consiliere, controlul greutatii, dieta echilibrata si
administrarea de insulina atunci cand este necesar.
 Evitarea expunerii la substante periculoase de mediu (metale grele, pesticide, medicamente) in
timpul sarcinii.
 Vaccinarea mamei si a copiilor, in special contra rubeolei. Vaccinarea se poate face cu cel putin
1 luna inainte de sarcina femeilor care nu sunt deja imune.
   

          

4. Rezolvă problema: • Un bărbat cu ochi albaștri și coagulare normală a sângelui s-a

căsătorit cu o femeie cu ochi căprui și coagulare normală a sângelui, al cărei tată avea
 ochi albaștri și era hemofilic. Ce urmași va avea această familie, dacă se știe că culoarea
căpruie a ochilor predomină culoarea albastră, iar hemofilia se moștenește drept caracter
recesiv, cuplat cu cromozomul X?  

5. Rezolvă problema:• Daltonismul la om se moștenește drept caracter recesiv cuplat cu

sexul. Într-o familie unde ambii părinți sunt sănătoși s-a născut un băiat daltonist.
Determină genotipurile părinților și ale copiilor.