Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ACTELE MEDICO-LEGALE
− Certificatul medico-legal (se eliberează la solicitarea persoanei interesate)
− constatarea medico-legală
− expertiza medico-legală (un singur medic legist)
− supliment la expertiza medico-legală
− noua expertiză medico-legală (făcută de 3 medici legiști, diferiți față de primul)
− supliment la noua expertiză medico-legală
− avizul la noua expertiză medico-legală
− avizul comisiei superioare
8. MOARTEA CEREBRALĂ
− este definită de către OMS ca fiind situația în care:
o Viața de relație este complet pierdută;
o Areflexie și atonie musculară totală;
o Tensiunea arterială doar susținută medicamentos;
o Lipsa respirației spontane;
o Traseu EEG plat;
o Diminuarea diferențelor dintre sângele arterial și cel venos în circulația cerebrală
− În Ordinul 1170 din 2014 în vigoare de la 22 octombrie 2014 în Anexa nr. 3 sunt
menționate criteriile de diagnostic pentru confirmarea morții cerebrale. Acestea sunt:
o Absența reflexelor de trunchi cerebral;
o Absența ventilației spontane, confirmată de testul de apnee (la un Pa CO2 de 60
mm Hg);
o Traseu EEG care să ateste lipsa electrogenezei corticale sau angiografia celor
patru axe vasculare carotidiene ori scintigrafia cerebrală cu technețiu sau angio-
CT cranian care să ateste lipsa circulației sangvine intracerebrale
9. CADAVRUL CU ACTIVITATE CARDIACĂ
− Prelevarea de organe se face de la un cadavru denumit conform legii „cadavru cu
activitate cardiacă”
− Donator decedat cu activitate cardiacă. Acest termen apare în legea 95/2006, Titlul VI
denumit: Efectuarea prelevării și transplantului de organe, țesuturi și celule de origine
animală în scop terapeutic, art. 147 - Donatorul decedat cu activitate cardiacă este
persoana la care s-a constatat încetarea ireversibilă a tuturor funcțiilor creierului
conform protocolului de declarare a morții cerebrale
− nu momentul prelevării de organe transformă o persoană în viață într-un cadavru.
Momentul prelevării de organe se efectuează pe un cadavru și anume un cadavru cu
activitate cardiacă, în moarte cerebrală, datorată cel mai adesea unor cauze extrinseci,
de natură posttraumatică.
19. REACTIA VITALA. IMPORTANȚĂ JURIDICĂ (Sa se vada daca leziunile s-au produs
in timpul vietii sau dupa moarte. Intr-un fel arata o leziune produsa in timpul vietii si in alt fel daca e
produsa dupa deces. Diferenta o da reactia vitala.)
La orice traumă de orice fel, organismul viu reacţionează. Semnele acestei reacţii sunt multiple
şi trebuie căutate atunci când vrem să dovedim cu certitudine că o leziune s-a produs în timpul vieţii
şi nu după deces. Acest aspect este specific medicinii legale şi este un obiectiv esenţial al expertizelor
medic-legale pe cadavru.
În fond, trebuie să dovedim diferenţa între o leziune cu caracter vital, adică produsă în timpul
vieţii, şi alta produsă după deces. Este esenţial ca medicul legist să precizeze dacă leziuni de genul:
şanţ de spânzurare, plăgi produse prin tăiere, înţepare, călcare de tren, accidente de orice fel, s-au
produs pe când persoana era în viaţă sau din contră persoana a fost omorâtă printro modalitate
oarecare şi ulterior a dobândit leziuni menite să disimuleze omorul respectiv. Nu rareori infractorul
îşi omoară victima, de exemplu prin sugrumare, după care o aşează în faţa trenului sau pe o şosea cu
trafic intens, o spânzură, etc. încercând să construiască scenariul unei sinucideri sau a unui accident
rutier.
1. Reacţii vitale locale
− hemoragia şi infiltratul sanguin (echimoza)
o În general doar plăgile şi traumatismele produse în timpul vieţii dau hemoragie
respectiv infiltrat sangvin. În practică, se poate constata în unele cazuri că şi rănile
produse postmortem, mai ales plăgile din zonele de hipostază dacă au fost produse
la scurt timp după moarte, pot sângera, după cum se poate constata că plăgi
intravitale pot să nu sângereze dacă moartea survine imediat după producerea lor.
Echimozele pot să apară şi prin traumatisme care au avut loc la 1015 minute după
deces. Pot apare mici hemoragii postmortem la nivelul mucoasei gastrice care sunt
foarte asemănătoare cu hemoragiile de stres la arşi sau petele Visnievski, la
refrigeraţi. O hemoragie intravitală abundentă induce o anemie viscerală pe când o
hemoragie postmortem nu determină anemia viscerală.
− coagularea
o Coagulabilitatea scade foarte repede după deces dar sângele îşi păstrează capacitatea
de coagulare timp de încă 1-3 ore postmortem. Ea poate lipsi în plăgi produse
imediat înainte de moartea sau poate apare în plăgi produse la 5 minute - 5 ore după
deces. În asfixii, sângele este incoagulabil chiar din momentul morţii. În cazul
coagulării sângelui extravazat, diferenţierea coagulului intravital şi cel postmortem
este dificilă de efectuat.
− retracţia ţesuturilor
o În general, plăgile intravitale se deformează prin retracţia buzelor plăgii ca urmare
a acţiunii fibrelor elastice şi musculare. Se pot observa şi plăgi postmortem care se
pot retracta; acest fenomen poate avea loc doar până la instalarea rigidităţii
cadaverice când muşchii îşi pierd elasticitatea.
− inflamaţia (hiperemie, edem, marginaţia şi diapedeza leucocitară extravasculară)
o Este cea mai sigură reacţie vitală. Semnele inflamaţiei apar destul de tardiv după
producerea traumatismului. Inflamaţia nu permite diferenţierea leziunilor produse
sub 15 minute înainte de moarte de cele produse după deces. Cea mai precoce reacţie
inflamatorie este marginaţia leucocitară care apare la 10-15 minute după
traumatism.
− modificări ale hemoglobinei şi modificări histoenzimatice
o Modificările hemoglobinei: în momentul producerii inflitratului se declanşează un
proces de reparaţie tisulară care are drept expresie macroscopică modificările de
culoare ale echimozei.
o In vitro: Hb => globina + hematină; hematina => Fe + hematoporfirină;
o În vivo: Hb => hemosiderina (pigment care conţine Fe, apare la 2-3 zile) +
bilirubina.
o Modificări histoenzimatice: diferenţierea plăgilor intravitale de cele dobândite după
deces este o problemă de o importanţă majoră în medicina legală, mai ales atunci
când intră în discuţie plăgi produse la scurt timp (5-15 minute) înainte sau după
deces. Există anumite substanţe care apar la nivelul plăgii produse intravital şi care
se folosesc ca markeri pentru diferenţierea plăgilor cu caracter vital de cele cu
caracter nevital. Aceşti markeri sunt:
▪ markeri enzimatici;
▪ markeri ADN/ARN;
▪ markeri prostaglandinici;
▪ alţi markeri biochimici cum ar fi histamina, poliaminele, glicoforina,
fibronectina.
2. Reacţii vitale generale
− aspiratul pulmonar
o Unele substanţe pot ajunge în arborele traheo-bronşic în mod activ (prin aspirare)
sau pasiv, post-mortem. Prezenţa acestor substanţe la nivel alveolar este determinată
doar de un proces activ de aspirare.
− diferite tipuri de embolie - prezenţa unei embolii confirmă existenţa fluxului sangvin (a
contracţiilor cardiace) în momentul producerii emboliei.
− reacţii pluriviscerale şi umorale determinate de şocul traumatic
o Dintre reacţiile viscerale amintim plămânul de şoc care este edemaţiat şi
congestionat, prezentând zone de atelectazie şi zone de emfizem compensator şi
ulceraţiile gastro-duodenale (ulcerele de stress Curling), iar dintre reacţiile umorale
amintim acidoza, creşterea catecholaminelor, creşterea Pg E2, leucotrienei B4, a
tromboxanilor.
3. Reacţii vitale specifice anumitor cauze de moarte
− pentru spânzurare
o la nivelul şanţului de spânzurare se cercetează creşterea histaminei faţă de zonele
învecinate. Se determină de asemenea, nivelurile serice ale catecholilor în vasele
cerebrale şi în vasele circulaţiei generale (unde catecholii sunt crescuţi) pentru a
putea evidenţia întreruperea comunicării dintre circulaţia cerebrală şi cea generală.
− pentru orice comprimare a gâtului
o se constată o creştere a tireoglobulinei serice, mai ales în cazul morţilor prin
sugrumare, iar ca o caracteristică pentru asfixiile mecanice în general este creşterea
hipoxantinei în umoarea vitroasă.
− pentru submersie
o se poate constata prezenţa diatomeelor la nivelul organelor – filtru (rinichi, ficat,
măduvă osoasă), creşte mult concentraţia peptidului natriuretic atrial şi se pot
observa concentraţii diferite ale sângelui în atriul drept şi în cel stâng (punct
crioscopic).
− pentru combustii
o se constată flictena vitală (elemente figurate, fibrină), funingine pe căile respiratorii,
Hb-CO.
− în intoxicaţii
o se constată prezenţa toxicului în sânge, prezenţa toxicului sau a metaboliţilor săi în
ficat sau rinichi, diferite efecte specifice ale toxicului, o scădere a activităţii
colinesterazei serice ca urmare a acţiunii inhibitorilor de colinesterază (Parathion).
− în electrocuţii – se constată creşterea mioglobinei serice şi a creatinkinazei MB.
− în traumatismele musculare
o cu afectarea muşchilor scheletici (de exemplu sindromul copilului bătut) pot fi
utilizate metode imunohistochimice (PAP) care permit evidenţierea unei pierderi de
proteine musculare (actină, miozină, desmina şi mioglobină) din fibrele musculare
în sarcoplasmă şi printre fibre. Cel mai uşor părăseşte sarcoplasma mioglobina.
Trebuie reţinut că acest gen de modificări nu apar în traumatismele postmortem.
Investigarea proteinelor musculare dă informaţii utile în primele 3 zile de la deces,
după acest interval alterările induse de autoliză fac metoda inutilizabilă.
Demonstrarea prezenţei hemoglobinei în rinichi pledează de asemenea pentru
agresiune. Tot pentru o agresiune, dar recentă, pledează şi nivelul plasmatic al
βendorfinelor care în faza acută poate fi chiar şi de 8 ori mai mare decât nivelul seric
la convalescenţi (40,5±20 pmol/L faţă de 5,4 ± 2 pmol/l la convalescenţi, în medie).
− în traumatismele cranio-cerebrale
o începând cu a treia zi după traumatism, se pot decela proteine plasmatice în
citoplasma celulelor gliale ca urmare a modificării permeabilităţii barierei hemato-
encefalice şi a infiltrării ţesutului cerebral. Aceste proteine rămân stocate,
nemodificate, perioade lungi, chiar ani de zile. Fenomenul a fost semnalat de
cercetările lui Liu şi Sturner şi poate fi utilizat în determinarea caracterului vital dar
şi pentru preziceri cronologice în cazul traumatismelor cerebrale fără corespondent
lezional macroscopic la nivelul scalpului sau craniului.
Un marker al traumatismelor cranio-cerebrale este considerat şi nivelul crescut de creatinkinază
BB în LCR. Alături de niveluri crescute ale aminopeptidazei şi catepsinei A, reflectă o lezare
gravă a encefalului, observaţie foarte utilă în evaluarea leziunilor cerebrale antemortale în
cazurile în care autoliza cerebrală împiedică examinarea morfologică. În traumatismele
cerebrale nivelurile serice de myelin basic protein cresc imediat şi rămân crescute 2 săptămâni.
Timpul scurs de la accidentul hemoragic cerebral / traumatism cranio-cerebral cu LCR
hemoragic, se poate calcula în funcţie de raportul hemoglobină / bilirubină în LCR, până la 20
zile după producerea hemoragiei. Timpul scurs se poate calcula după formula: Timp (zile) =
Hb / bilirubină. Valorile Hb şi bilirubinei sunt exprimate în µmol/l LCR.