HEMATOLOGIE NR.

1
27.01.2015
1.Tratamentul parenteral cu fier:
a) este de preferat la toti bolnavii cu anemie feripriva la inceputul tratamentului
b) este indicat la toti bolnavii cu gastrectomie
c) este indicat la bolnavii cu malabsorbtie
d) este indicat la toate gravidele cu anemie feripriva
e) este indicat la pacientii care primesc eritropoietina recombinata

2.*Saturatia procentuala a transferinei este in mod normal:

a) 5-10%
b) 10-20%
c) 30-50%
d) 60-80%
e) 80-85%

3.Pacientii cu anemie inflamatorie prezinta urmatoarele caracteristici:

a) sideremei crescuta
b) sideremei scazuta
c) transferina scazuta
d) feritina normala sau crescuta
e) capacitate totala de legare a fierului noramla

4.*Care dintre urmatoarele teste au valoare in diagnosticarea microsferocitozei ereditare?

a) testul Ham
b) testul de fragilitate osmotica
c) testul de sicklizare
d) testul Coombs
e)determinarea productiei de NADPH in hematii

5.Tratamentul drepanocitozei (siklemiei) poate consta in:

a) hidoxiuree
b) eritropoietina
c) oxigen hiperbar
d) saruri de fier
e) acid folic

6.Un pacient cu purpura Henoch-Schonlin poate prezenta:

a) purpura petesiala
b) edeme
c) artralgii
d) dureri abdominale
e) melena

??? 7.*Care dintre urmatoarele afiramtii referitoare la anemia Biermer sunt adevarate?
a) anemia este prost tolerata
b) se poate asocia cu vitiligo
c) sindromul neurologic poate fi ireversibil
d) exista concordanta intre gradul anemiei si gradul leziunilor neurologice
e) maduva ososa este hipoplazica

8.Caracterele citologice care permit afirmarea originii mieloide a unei leucemii acute sunt:
a) prezenta de vacuole in citoplasma blastilor
b) reactia pozitiva pentru fosfataze acide
1
c) reactia pozitiva pentru mieloperoxidaze
d) prezenta de corpi Auer
e) existenta unei mielemii in formula leucocitara

9.Subtipurile monocitare (M4,M5) de leucemie mieloida acuta se caracterizeaza prin:

a) infiltrare cu celule blastice a gingiilor
b)afectare cutanata frecventa
c) afectarea meningelui frecventa
d) afectarea testiculara frecventa
e) sangerari asociate cu coagulopatii frecvente

10.Care din urmatoarele modificari hematologice pot fi intalnite in faza blastica a leucemiei mieloide cronice:
CD?
a) celule blastice circulante >30%
b) fosfataza alcalina leucocitara crescuta
c) bazofilie
d) trombocitoza
e) trombocitopenie

11.Leucemia mieloida cronica se poate transforma in:

a) leucemie acuta mieloblastica
b) leucemie acuta limfoblastica
c) leucemie acuta bifenotipica
d) leucemie cu celule paroase
e) metaplazie mieloida cu mielofibroza

12.In tratamentul leucemiei cu celule paroase (HCL) se folosesc:

a) Hidroxiureea
b) Interferonul α
c) analogii nucleotidici(Cladribinul, Pentostatinul)
d) Busulfanul
e) Interferon ɣ

13.Ce medicamente se pot folosi in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune idiopatice?

a) Imunoglobuline
b) Prednison
c) Hidroxiuree
d) Azathioprina
e) Eltrombopag

14.*Hemograma urmatoare: Hb=10g/dl, Ht=31%, L=30.000/mmc(blasti1%, promielocite3%, mielocite6%,

metamielocite5%, neutrofile nesegmentate4%, neutrofile segmentate 60%, eosinofile2%, basofile 2%,
limfocite12%, monocite5%, eritroblasti2/100), trombocite=445.000/mmc, este compatibila cel mai probabil cu:
a) o stare infectioasa
b) un cancer metastazat medular
c) o leucemie mieloida cronica
d) o leucemie acuta mieloblastica
e) o metaplazie mieloida cu mielofibroza

15.Un pacient in varsta de 45 ani se interneaza de urgenta pentru astenie marcata, dispnee la eforturi mici,
cefalee, vertij. Probele biologice efectuate la internare au urmatoarele valori: Hemoglobina=4g/dl, Ht=14%,
Leucocite=10.000/mmc(neutrofile72%, limfocite24%, monocite4%), Trombocite=460000/mmc, reticulocite
5,5%, bilirubina totala=2,4mg/dl, bilirubina indirecta=2mg/dl, FSP: prezente macrocite policromatofile,
numeroase schizocite, LDH=520ui/l, test Coombs direc si indirect negativ.
2
Care este diagnosticul cel mai brobabil?
R: anemie hemolitica

HEMATOLOGIE NR.2
27.01.2015
1.In anemia feripriva:
a) capacitatea totala de legare a fierului de catre transferina este scazuta
b) saturatia procentuala a transferinei (coeficientul de saturatie) este scazuta
c) feritina serica este scazuta
d) protoporfirina libera eritrocitara este crescuta,
e) in maduva exista o blocare a fierului in macrofage

2.*Depozitele de fier din celulele sistemului reticuloendotelial pot fi estimate cu ajutorul:

a) coloratie cu albastru de Prusia
b) albastru de metal
c) Ziehl-Nielson
d) rosu Bengal
e) acetona

3.In microsferocitoza ereditara:

a) transmiterea este autozomal dominanta
b) defectul este al hemoglobinei
c) hemoliza este de tip intravascular
d) poate apare tabloul clinic de anemie megaloblastica prin deficit de acid folic
e) este indicata splenectomia inainte de varsta de 5 ani

4.O anemie hemolitica autoimuna se poate asocia cu:

a) limfom nonHodkin
b) purpura trombotica trombocitopenica
c) tumora de ovar
d) pneumonie pneumococica
e) microsferocitoza ereditara

5.Criza de hemoliza la un pacient cu deficit de G6PDH poate fi indusa de:

a) prima administrare a unui medicament oxidat
b) administrarea unui medicament oxidat numai daca a mai fost administrat anterior
c) o hepatita acuta virala
d) o interventie chirurgicala
e) efort fizic

6.Care dintre urmatoarele tratamente sunt indicate la un pacient cu hemogobinurie paroxistica nocturna?
a) Rituximab
b) Eculizumab
c) Globulina antilimfocitara
d) Ciclosporina
e) Dextran

7.In care dintre anemiile hemolitice enumerate apar anomalii morfologice particulare ale eritrocitelor care pot
orienta diagnosticul?
a) deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza,
b) deficitul de piruvat kinaza
c) drepanocitoza
d) talasemia
e) hemoglobinuria paroxistica nocturna
3
8.*Acidul all-transretinoic este folosit in tratamentul:
a) eritroleucemiei
b) leucemiei acute megacarioblastice
c) leucemiei acute limfoblastice
d) leucemiei acute promielocitare
e) leucemiei mieloide cronice

9.Care din urmatoarele modificari hematologice pot fi intalnite in faza cronica a leucemiei mieloide cronice:
a) celulele blastice circulante >30%
b) fosfataza alcalina leucocitara scazuta
c) bazofilie
d) trombocitoza
e)trombocitopenie

10.*In leucemia limfatica cronica, in stadiul 0 RAI se recomanda urmatoarea atitudine terapetica:
a) radioterapie pe toate ariile ganglionare
b) chimioterapie cu clorambucil
c) chimioterapie asociata conform schemei CVP
d) expectativa terapeutica
e) splenectomie

11.Eritromelalgia se poate intalni in:

a) policitemia vera
b) metaplazia mieloida cu mielofibroza
c) trombocitemia esentiala
d) leucemia acuta promielocitara
e) leucemia limfatica cronica

12.Trombocitopenia poate apare in unele din situatiile de mai jos:

a) lupus eritematos sistemic
b) hepatita cronica virala C
c) infectie HIV
d) sangerare cronica
e) tratament cu Heparina

13.Care dintre urmatoarele modificari ale probelor de coagulare se intalnesc la un bolnav cu hemofilie?
a) timp de sangerare prelungit
b) timp de sangerare normal
c) timp de protrombina prelungit
d) timp de protrombina normal
e) timp de activare partial a tromboplastinei prelungit

14.*Un tanar de 18 ani se interneaza de urgenta pt insuf resp. Examenul clinic evidentiaza: dispnee, edem in
pelerina, turgescenta venelor jugulare, adenopatii cervicale si supraclaviculare, splenomegalie si hepatomegalie
moderate, eruptie purpurica la nivelul membrelor inferioare. Valorile hemogramei sunt: Hb=8,8g/dl, Ht=27%,
L=84000/mmc, Tr=15000/mmc.
Care este diagnosticul cel mai probabil?
a) Leucemie acuta mieloblastica
b) Eritroleucemie
c) Leucemie limfatica cronica
d) Leucemie acuta limfoblastica cu celule B
e) Leucemie acuta limfoblastica cu celule T

4
15.Un pacient in varsta de 65 ani se interneaza de urgenta pentru astenie marcata, dispnee la eforturi mici.
Clinic: adenopatii generalizate, splenomegalie grad ll. Investigatiile efectuate la internare au urmatoarele
valori: Hg=7.6g/dl, Ht=23%, reticulocite=32000/mmc, leucocite=80.000/mmc(neutrofile7%, limfocite 93%),
trombocite=70000/mmc, FSP:limfocite mici, mature, umbre nucleare Gumprecht, Test Coombs negativ,
Bilirubina totala=1mg/dl.
Care este diagnosticul cel mai probabil?
R: Leucemie limfatica cronica

TEST HEMATOLOGIE NUMARUL 1

08.05.2017
1.Hemosideroza pulmonara idiopatica se caracterizeaza prin:
a) hemoptizii
b) anemie peripriva severa
c) blocarea fierului in macrofage
d) asociere cu boli cu mecanism imun
e) hipertensiune arteriala pulmonara

2.Cauze ale anemiilor feriprive pot fi:

a) policitemie vera tratata cu flebotomie
b) gastrectomia
c) talasemiile alfa
d) hemoliza intravasculara
e) sindromul Di Guglielmo

3.Care dintre urmatoarele mecanisme intervin in patogenia anemiei cronice simple (inflamatorie):
a) scaderea eritropoietinei
b) fixarea fierului in macrofage
c) deficitul de fier
d) scaderea productiei de transferina circulanta
e) hemoliza

4.Bolnavii cu hemoglobinurie paroxistica nocturna prezinta:

a) deficit enzimatic de piruvat-kinaza
b) sensibilitate crescuta la complement si properdina
c) cresterea procentului de hemoglobina A1
d) suprafata membranara scazuta
e) leucopenie si trombocitopenie

5.Anemia hemolitica autoimuna cu anticorpi la rece se caracterizeaza prin:

a) hemoliza extravasculara ?
b) anticorpi antieritrocitari de tip IgM
c) test Coombs pozitiv cu ser anticomplement
d) dispunere in fisicuri a eritrocitelor
e) raspuns bun dupa splenectomie

6.In anemie megaloblastica prin deficit de folati:

a) homocisteina serica este crescuta
b) acidul metilmalonic seric este crescut
c) acidul metilmalonic urinar este crescut
d) bilirubina neconjugata (indirecta) este crescuta
e) LDH-ul seric este crescut

7.Trombocitopenia poate apare in unele din situatiile de mai jos:

a) lupus eritematos sistemic
5
b) hepatita cronica virala C
c) infectie HIV
d) sangerare cronica
e) tratament cu Heparina

8.Frotiul de sange periferic arata prezenta de schizocite in:

a) hemoglobinuria paroxistica nocturna
b) purpura Henoch-Schonlein
c) sferocitoza ereditara
d) sindromul hemolitic si uremic
e) purpura trombotica trombocitopenica

9.*Care este etiologia cea mai frecventa a unei poliadenopatii insotita de leucocitoza cu limfocitoza la un
subiect in varsta de 70 ani?
a) o infectie bacteriana
b) o infectie virala
c) un cancer
d) o leucemie acuta limfoblastica
e) o leucemie limfatica cronica

10.Care dintre urmatoarele complicatii pot apare in faza cronica a unei leucemii mieloide cronice?
a) infarct splenic
b) priapism
c) compresie mediastinala prin adenopatii
d) criza de guta
e) litiaza biliara pigmentara

11.Care dintre urmatoarele tratamente sunt indicate in purpura trombotica trombocitopenica?

a) vincristina
b) corticosteroizi
c) rituximab
d) fludarabina
e) plasmafereza

12.Care dintre urmatoarele modificari pot fi intalnite la bolnavii cu metaplazie mieloida cu mielofibroza:
a) hematii in „picatura”
b) anizocitoza si poikilocitoza
c) numar crescut de reticulocite
d) eritrocite dispuse in fisicuri
e) eritroblasto-mielemie

13.Ce medicamente se pot folosi in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune idiopatice?

a) hidroxiureea
b) prednisonul
c) danazolul
d) azathioprina
e) vincristina

14.*Care diintre etiologiile propuse este compatibila cu bilantul urmator: Ht8,6g/dl, ht=26%, VEM=66fl,
CHEM=28g/100, Leucocite=4.800/mmc, Trombocite=…000/mmc, sideremie=24 μg /dl, CTLF= ….. μg/dl?
a) anemie prin hemoragie abundenta recenta
b) anemie prin sangerare cronica
c) anemie inflamatorie (cronica simpla)
d) β talasemie
6
e) microsferocitoza ereditara

15.*Un pacient cu sangerare prelungita dupa extractie dentara are urmatoarele rezultate ale probelor de
labolator: TS(timp de sangerare)= 3min, Timp de protrombina = 12s, INR= 1, APTT=51s, fibrinogen=240mg/dl,
trombocite=284.000/mmc.
Diagnosticul cel mai probabil este:
a) Hemofilie
b) Purpura vasculara
c) Anomalie calitativa a trombocitelor
d) Boala von Willebrand
e) Coagulare intravasculara diseminata

TEST HEMATOLOGIE NUMARUL 2

15.12.2015
1.Anemia prin carenta de cupru se caracterizeaza prin:
a) macrocitoza
b) microcitoza
c) normo sau hipersideremia
d) neutropenie
e) trombocitopenie

2.*Simptomele si semnele deficitului grav de fier includ urmatoarele, cu exceptia:

a) paloare
b) icter
c) oboseala
d) coilonichie
e) disfagie

3.Deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza poate determina:

a) macrocitoza
b) crize de hemoliza acuta
c) hemoliza cu test Coombs negativ
d) crize de hemoliza declansate de un medicament numai daca subiectul a ami fost expus anterior la acel
medicament
e) hemoliza cronica

4.Care dintre urmatoarele modificari sunt compatibile cu diagnosticul de β talasemie, forma heterozigota?
a) anemie severa
b) microcitoza
c) scaderea rezistentei globulare in mediu hipoton
d) hiposideremie
e) cresterea procentului de hemoglobina A2

5.Anemia hemolitica autoimuna cu anticorpi la cald se caracterizeaza prin:

a) hemoliza extravasculara
b) anticorpi antieritrocitari de tip IgG
c) test Coombs pozitiv cu ser anticomplement
d) dispunere in fisicuri a eritrocitelor
e) eficienta crescuta a transfuziilor de sange ?

6.Anemia megaloblastica prin deficit de acid folic poate apare in urmatoarele situatii:
a) ileita terminala
b) neoplazii
c) alcoolism cronic
7
d) sarcina
e) anemie hemolitica

7.Care dintre urmatoarele semne clinice sunt mai frecvent intalnite in leucemia acuta mieloblasto-monocitara
decat in leucemiea acuta limfoblastica?
a) splenomegalia
b) sdr hemoragipar prin coagulare intravasculara diseminata ?
c) localizarea neuro-meningee
d) localizarea cutanata
e) hipertrofia gingivala

8.In leucemia mieloida cronica, faza cronica, netratata:

a) nr de leucocite poate fi normala sau crescut sau scazut
b) in formula leucocitara predomina mieloblastii si promielocitele
c) nr de bazofile este crescut
d) fosfataza alcalina leucocitara este scazuta ?
e) concentratia serica a vitaminei B12 este scazuta

9.Reprezinta factori de pronostic prost in Leucemia limfatica cronica:

a) citopeniile
b) hipogamaglobulinemiile
c) infiltrarea medulara de tip nodular
d) varsta bolnavului peste 60 ani
e) trisomia 12

10.*Sdr Richter este:

a) o transformare proliferativa a leucemiei limfatice cronice B
b) o transformare acuta a leucemiei limfatice cronice B
c) transformarea leucemiei limfatice cronice intr-un limfom B cu celule mari
d) o anemie hemolitica autoimuna aparuta in leucemia limfatica cronica
e) un limfom malign cu celule mici

11.Nivel crescut al eritropietinei serice se poate gasi in:

a) policitemia vera
b) poliglobulia de altitudine
c) poliglobulia din sdr Pickwick
d) poliglobulia din stenoza de artera renala
e) eritrocitoza idiopatica ?

12.Ce este caracteristic purpurei trombocitopenice autoimune idiopatice?

a) forma acuta este mai frecventa la adulti
b) mecanismul bolii este insuficienta medulara
c) are intotdeauna tablou clinic extrem de grav ce pune in pericol viata bolanvului
d) are tendinta la recaderi
e) poate precede cu luni sau ani alte boli

13.Care dintre urmatoarele modificari poate induce insuficienta renala la un bolnav cu mielom multiplu?:
a) hipervascozitatea
b) hipocalcemia
c) hiperuricemia
d) depunerea de amiloid
e) depunerea de paraproteine

8
14.*O bolnava in varsta de 43 ani cu poliartrita reumatoida in tratament cu metotrexat si AINS, prezinta
paloare, disfagie si urmatoarele moficari hematologice: Hg=7,4g%, sideremie=25μgrame%, CTLF=420 μgrame/dl
feritina serica=12 μgrame%, saturatia transferinei=8%, VEM=73fl, hipocromie eritrocitara, nt
leucocite=8450/mmc, nr trombocite=485000/mmc. Diagnosticul cel mai probabil este:
a) anemie prin deficit de vit B12
b) anemie inflamatorie
c) talasemie
d) anemie feripriva
e) anemie megaloblastica prin deficit de folat

15.*Un pacient cu sangerare prelungita dupa extractive dentara are urmatoarele rezultate ale probelor de
laborator: TS(timp de sangerare)=18min, timp de protrombina-11,8s, INR=0,95, APTT=48s,
Fibrinogen=340mg=dl, Trombocite=374000/mmc. Diagnosticul cel mai probabil este:
a) hemofilie
b) purpura vasculara
c) anomalie calitativa a trombocitelor
d) boala von Willebrand
e) coagulare intravasculara diseminata

TEST HEMATOLOGIE Nr.3

1.*Care din urmatorele afectiuni nu este cauza de deficienta de fier?
a) hemoliza intravasculara cronica
b) telangiectazia ereditara
c) hemocromatoza
d) hernia hiatala
e) RCUH

2.*In care dintre anemiile hemolitice de mai jos se intalneste microcitoza?

a) anemia hemolitica autoimuna
b) anemia hemolitica medicamentosa
c) drepanocitoza
d) aneia prin deficit de glucozzo-6-fosfat dehidrogenaza
e) talasemia minora

3.Deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza poate determina:

a) hemolizaa cronica
b) crize de hemoliza acuta
c) hemoliza cu test Coombs negativ
d) crize de hemoliza declansate de un medicament numai daca subiectul a ami fost expus anterior la acel
medicament
e)macrocitoza

4.Care dintre bolile enumerate mai jos se pot insoti de anemie hemolitica?
a) malaria
b) hemofilia
c) acantocitoza
d) leucemia limfatica cronica
e) leucemia mieloida cronica

5.Care dintre urmatoarele medicamente se folosesc in tratamentul anemiei aplastice:

a) Prednisonul
b) Androgenii
c) Ciclosporina A
d) Hidroxiureea
9
e) Globulina antilimfocitara (GAL)

6.Care dintre urmatoarele semne clinice sunt mai frecvent intalnite in leucemia acuta mieloblasto-monocitara
decat in leucemia acuta limfoblastica?
a) splenomegalia
b) sdr hemoragipar prin coagiulare intravasculara diseminata
c) localizarea neuro-meningee
d) localizarea cutanata
e) hipertrofia gingivala

7.*Un tanar de 18 ani se interneaza de urgenta pt insuf resp. Examenul clinic evidentiaza: dispnee, edem in
pelerina, turgescenta venelor jugulare, adenopatii cervicale si supraclaviculare, splenomegalie si hepatomegalie
moderate, eruptie purpurica la nivelul membrelor inferioare. Valorile hemogramei sunt: Hb=8,8g/dl, Ht=27%,
L=84000/mmc, Tr=15000/mmc.
Care este diagnosticul cel mai probabil?
a) Leucemie acuta mieloblastica
b) Eritroleucemie
c) Leucemie limfatica cronica
d) Leucemie acuta limfoblastica cu celule B
e) Leucemie acuta limfoblastica cu celule T

8.Majoritatea pacientilor cu leucemie mieloida cronica, aflati in faza cronica de boala, nu prezinta la momentul
diagnosticului:
a) splenomegalie
b) cloroame
c) hepatomegalie
d) Leucocite scazute
e) poli….

9.Reprezinta factori de pronostic prost in Leucemia limfatica cronica:

a) citopeniile
b) hipogamaglobulinemiile ?
c) infiltrarea medulara de tip nodular
d) varsta bolnavului peste 60 ani
e) trisomia 12

10.Leucemia cu limfocite mari granulare T(LGL cu celule T):

a) apare la o varsta medie de 55 ani
b) asociaza neutropenie severa
c) se coreleaza cu infectii bacteriene recidivante
d) afectare medulara osoasa
e) nu asociaza splenomegalie

11. JAK2 V617F (Janus Kinase) se poate defini in:

a) leucemie mieloida cronica
b) policitemia vera
c) trombocitemie esentiala
d) metaplazie mieloida cu mielofibroza
e) leucemie acuta promielocitara

12.Un bolnav cu boala Von Willebrand poate prezenta:

a) epistaxis
b) purpura
c) echimoze
10
d) hemoragii
e) hamartroze

13.Ce este caracteristic purpurei trombocitopenice autoimune idiopatice?

a) forma acuta este mai frecventa la adulti
b) mecanismul bolii este insuficienta medulara
c) are intotdeauna tablou clinic extrem de grav ce pune in pericol viata bolanvului
d) are tendinta la recaderi
e) poate precede cu luni sau ani alte boli ?

14.*Absorbtia cobalaminei se face in:

a) jejun
b) stomac
c) ileon distal
d) colon
e) duoden

15. Un pacient in varsta de 45 ani se interneaza de urgenta pentru astenie marcata, dispnee la eforturi mici,
cefalee, vertij. Probele biologice efectuate la internare au urmatoarele valori: Hemoglobina=4g/dl, Ht=14%,
Leucocite=10000/mmc(neutrofile72%, limfocite24%, monocite4%), Trombocite=460000/mmc, reticulocite
5,5%, bilirubina totala=2,4mg/dl, bilirubina indirecta=2mg/dl, FSP: prezente macrocite policromatofile,
numeroase schizocite, LDH=520ui/l, test Coombs direc si indirect negativ.
Care este diagnosticul cel mai brobabil?
R: anemie hemolitica

TEST HEMATOLOGIE ???

1.In anemia feripriva:
a) capacitatea totala de legare a fierului de catre transferina este scazuta
b) saturatia procentuala a transferinei(coeficintul de saturatie) este scazuta
c) feritina serica este scazuta
d) protoporfirina libera eritrocitara este crescuta
e) in maduva exista o blocare a fierului in macrofage

2.Pacientii cu anemie inflamatorie prezinta urmatorele caracteristici:

a) sideremei crescuta
b) sideremie scazuta
c) transferiana scazuta
d) feritna noramla sau crescuta
e) capacit totala de legare a fierului normala

3.Deficitul de glucozo-6-fosfat-dehidrogenaza poate determina:

a) macrocitoza
b) crize de hemoliza acuta
c) hemolizaa cronica
d) hemoliza cu test Coombs negativ
e) crize de hemoliza declansate de un medicament numai daca subiectul a ami fost expus anterior la acel
medicament

4.*Hemograma urmatoare: Hb=9g/dl, Ht=28%, L=30000/mmc(blasti1%, promielocite 3%, mielocite 5%,

metamielocite 5%, neutrofile segmentate 60%, eosinofile 2%, basofile 3%, limfocite 12%, monocite 5%,
eritroblasti2/100), trombocite=445000/mmc, este compatibila cel mai probabil cu:
a) stare infectioasa
b) un cancer metastazat medular
c) o leucemie mieloida cronica
11
d) o leucemie acuta mieloblastica
e) o metaplazie mieloida cu mielofibroza

5.In anemia megaloblastica prin deficit de folati:

a) homocisteina serica este crescuta
b) acidul metilmalonic seric este crescut
c) acidul metilmalonic urinar este crescut
d) bilirubina neconjugata (indirecta) este crescuta
e) LDH-ul seric este crescut

6.*Infiltratia menigelui este cel mai frecvent intalnita in:

a) leucemia acuta limfoblastica
b) leucemia acuta mieloblastica
c) leucemia acuta promielocitara
d) leucemia acuta megakrioblastica
e) eritroleucemie

7.In leucemia mieloida cronica faza cronica, netratata:

a) nr de leucocite poate fi normal, crescut sau scazut
b) in formula leucocitara predomina mieloblastii si promielocitele
c) nr de basofile este crescut
d) fosfataza alcalina leucocitara este scazuta
e) concentratia serica a vit B12 este scazuta

8.Leucemia cu celule paroase are urmatoarele caracteristici:

a) este mai frecventa la femei <40ani
b) se prezinta cu citopenie
c) poate prezenta granulocitopenie(neutropenie) profunda
d)
e)

9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.

TEST HEMATOLOGIE NUMARUL ??? 3

1.Anemia prin carenta de cupru se caracterizeaza prin:
a) macrocitoza
b) microcitoza
c) normo sau hipersideremia
d) neutropenie
e) trombocitopenie

2.Anemia Fe. Cause:

a) Flebotomie
b) Hemoliza intravasculara
c) Gastrectomie
d) Intra leucemie

12
3.Anemia megaloblastica
a) Rt crescute
b) Anemie
c) Tr. Normale sau scazute
d) Ne hipersegmentate

4.In microsferocitoza ereditara:

a) transmiterea este autozomal dominanta
b) defectul este al hemoglobinei
c) hemoliza este de tip intravascular
d) poate apare tabloul clinic de anemie megaloblastica prin deficit de acid folic
e) este indicata splenectomia inainte de varsta de 5 ani

5.Limfoblastul
a) PAS +
b) Sudan+
c) MPOX +
d) TaH+
e) Elastaza +

6.Hemofiliza
a) Manifesta din primul an de viata
b) Cea mai frecventa manifestare e hamartroza?
c) Se transmite cu acelasi grad de severitate
d) Exclusiv la barbati
e) Si la femei

7.MM complicatii
a) IRC
b) IRA
c) Hipervascozitate
d) Purpura vasculara
e) Hipocalcemie…

8.In tratamentul leucemiei cu celule paroase (HCL) se folosesc:

a) Hidroxiureea
b) Interferonul α
c) analogii nucleotidici(Cladribinul, Pentostatinul)
d) Busulfanul
e) Interferon ɣ

9.Hemoglobinurie la frig
- Sifilis secundar-raspunsul

10.Leucemia cu celule paroase, exceptie

- Adenopatii mari – raspuns

11.Anemia megaloblastica
- Poikilocitoza+ anizocitoza
- Microovalocite + hipersegmentare neutrofile
- Tr. Normale sau scazute
13
12.In leucemia cu celule paroase avem:
a) citopenie
b) neutropenie
c) vasculite
d) rar fibroza medulara

13.*Infiltratia menigelui este cel mai frecvent intalnita in:

a) leucemia acuta limfoblastica
b) leucemia acuta mieloblastica
c) leucemia acuta promielocitara
d) leucemia acuta megakrioblastica
e) eritroleucemie

14. Pacientii cu anemie inflamatorie prezinta urmatorele caracteristici:

a) sideremei crescuta
b) sideremie scazuta
c) transferiana scazuta
d) feritna noramla sau crescuta
e) capacit totala de legare a fierului normala

15.Hemosideroza pulmonara are:

a) blocheaza Fe in macrofag
b) se asociaza cu alte boli imune
c) HTP
d) hemoptizie

17.Care dintre urmatoarele modificari ale probelor de coagulare se intalnesc la un bolnav cu hemofilie?
a) timp de sangerare prelungit
b) timp de sangerare normal
c) timp de protrombina prelungit
d) timp de protrombina normal
e) timp de activare partial a tromboplastinei prelungit

18.In leucemia limfocitara cronica cu prolimfocite ce apare:

a) splenomegalie importanta
b) L > 100.000
c) raspuns bun la tratament
d) adenopatii voluminoase
e) pancitopenie

19. Ce medicamente se pot folosi in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune idiopatice?

a) Imunoglobuline
b) Prednison
c) Hidroxiuree
d) Azathioprina
e) Eltrombopag

20.*Hemograma urmatoare: Hb=10g/dl, Ht=31%, L=30.000/mmc(blasti1%, promielocite3%, mielocite6%,

metamielocite5%, neutrofile nesegmentate4%, neutrofile segmentate 60%, eosinofile2%, basofile 2%,
limfocite12%, monocite5%, eritroblasti2/100), trombocite=445.000/mmc, este compatibila cel mai probabil cu:
a) o stare infectioasa
b) un cancer metastazat medular

14
c) o leucemie mieloida cronica
d) o leucemie acuta mieloblastica
e) o metaplazie mieloida cu mielofibroza

15