INTREBARI LICENTA ECN

Anemii

(pg 1376-1378)

1. O anemie microcitar poate fi:

A. anemie feripriv
B. anemie inflamatorie
C. talasemie
D. anemie aplastic
E. anemie prin deficit de vitamina B12
R=A,B,C

2. *Investigaia fundamental la primul consult ntr-o anemie

normocitar sau macrocitar este:
A. bilirubina direct
B. bilirubina indirect
C. LDH seric
D. frotiul sanguin
E. numrul de reticulocite
R=E
3. Intr-o anemie hemolitic exist:
A. creterea bilirubinei neconjugate
B. creterea bilirubinei conjugate
C. creterea haptoglobinei
D. scderea numrului de reticulocite
E. creterea numrului de reticulocite
R=A, E
1

4.*Care dintre urmtoarele anomalii morfologice eritrocitare este

sugestiv pentru anemia hemolitic mecanic?
A. macroovalocitoza
B. microcitoza
C. anizocitoza
D. hematii cu punctaii bazofile
E. schizocite
R=E

5.Cauzele anemiei macrocitare aregenerative pot fi:

A. inflamaia cronic
B. insuficiena renal cronic
C. alcoolismul
D. carena de vitamina B12 si folai
E. disfuncia tiroidian
R=C, D,E

6.Cauzele anemiei normocitare aregenerative pot fi:

A. mielodisplazia
B. leucemia acut
C. insuficiena renal cronic
D. disfuncia tiroidian
E. administrarea de Hidroxiuree
R=A,B, C
2

7. Care dintre urmtoarele examinri sunt necesare la un pacient

cu anemie normocitar aregenerativ?
A. TSH
B. PCR
C. creatinina
D. electroforeza proteinelor serice
E. dozarea vitaminei B12
R=A, B, C, D

8.*Tratamentul substitutiv n anemia feripriv se face cu o doz

zilnic de fier de:
A. 10mg
B. 50mg
C. 100mg
D. 200mg
E. 500mg
R=D

9.* Cele dou examinri cheie care ajut la precizarea cauzei

anemiei microcitare sunt:
A. electroforeza hemoglobinei i PCR
B. feritinemia i PCR
C. sideremia i reticulocitele
D. frotiul sanguin i haptoglobina
E. bilirubina i testul Coombs
B.
R= B

10.* Explorarea fundamental care stabilete caracterul

regenerativ sau aregenerativ al unei anemii normo- sau
macrocitare este:
A. haptoglobina
B. feritinemia
C. numrul de reticulocite
D. testul Coombs
E. sideremia
C.
R=C
C.D.
11.Principalele cauze ale carentei mariale sunt:
A. leucemiile acute
B. deficitul absorbiei fierului
C. sngerrile de cauz ginecologic
D. patologia digestiv
E. sngerrile voluntare
R=B,C,D,E
B.
reewD.rrrr R-Rrrrrrrr rrr
12. Tratamentul carenei mariale presupune:
A. tratament etiologic
B. administrarea de fier per os 200 mg/zi, n cure de 4 luni
C. administrarea de fier per os 100 mg/zi, n cure de 4 luni
D. urmrirea eficacitii tratamentului cu fier prin
determinarea feritinemiei
E. urmrirea eficacitii tratamentului prin efectuarea
mielogramei
R=A,B,D

Anomalii ale hemostazei si coagularii pg 1383-1384

1.Timpul de protrombin exploreaz activitatea factorilor

coagulrii:
A. I
B. II
C. VII
D. X
E. XII
R=A, B, C, D

2.Un timp de protrombin prelungit poate avea urmtoarele

cauze:
A. carena alimentar
B. malabsorbia
C. colestaza
D. administrarea de heparin
E. administrarea de antivitamine K
R=A, B, C, E

3.*Timpul de protrombina Quick (PT) exploreaz:

A. hemostaza primar
B. hemostaza secundar, calea intrinsec a coagulrii
C. hemostaza secundar, calea extrinsec a coagulrii
D. hemostaza secundar, calea comun
E. fibrinoliza
R= C
4*.Factorii plasmatici ai coagulrii dependeni de vitamina K sunt:
A. I, V, VIII, XI
B. II, VII, IX, X
C. II,V,XI, XII
D. I, V, VIII, XIII
5

E. II, VIII, XI, XII

R=B
5.*Testele care exploreaz hemostaz primar sunt:
A. PT, fibrinogen
B. TCA, D- dimeri
C. fibrinogen, dozare FXIII
D. numr trombocite, timp de sngerare/PFA
E. PT, TCA
R=D
LEUCEMII, LIMFOAME, MIELOMUL MULTIPLU
ROMANA; ENGLEZA
1* Pentru stabilirea diagnosticului de leucemie acut procentul de blati la examinarea
medular trebuie s fie cel puin:
A. 50%
B. 40%
C. 30%
D. 10%
E. 20%
Pg. 1434

R=E

2. n leucemia acut tabloul clinic poate poate fi dominat de un sindrom hemoragic prin
coagulopatie de consum n cazurile de:
A. LAM de novo
B. LAM3
C. LAM secundare
D. LAM hiperleucocitar la instituirea tratamentului
E. LAM induse de citotoxice i/sau radioterapie
Pg. 1434

R=B;D

3. n leucemiile acute anomaliile citogenetice cu prognostic favorabil includ:

A. inv.(16)
B. t (8;21)
C. anomalii ale 3q
D. t (15;17)
E. cariotipuri complexe
Pg.1435

R=A;B;D

4. n leucemiile acute anomaliile citogenetice cu prognostic nefavorabil sunt:

A. deleia 5q
B. t (15;17)
6

C. anomalii ale 3q
D. t (9;22)
E. t (6 ;9)
Pg.1435

R=A;C;D;E

5. Leucemia limfoid cronic este o proliferare limfoid monoclonal constituit din:

A. limfocite imature cu fenotip B n 95% din cazuri
B. limfocite mature cu fenotip T n 5% din cazuri
C. limfocite imature cu fenotip T n 95% din cazuri
D. limfocite mature cu fenotip B n 95% din cazuri
E. limfocite mature cu fenotip T n 95% din cazuri
Pg. 1436

R=B;D

6*. n leucemia limfoid cronic mielograma arat o infiltrare cu:

A. limfoblati
B. mielocite
C. limfocite mici
D. plasmocite
E. mieloblati
Pg.1436

R=C

7. Pacienii cu leucemia limfoid cronic stadiul A conform clasificrii Binet prezint:

A. mai mult de trei arii ganglionare afectate
B. prognostic prost
C. mai puin de trei arii ganglionare afectate
D. anemie i/sau trombocitopenie
E. supravieuire medie de 12 ani
Pg.1436

R=C;E

8. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate n cazul limfomului Burkitt?

A. afecteaz persoane peste 60 de ani
B. prezint anomalia citogenetic caracteristic t(15;17)
C. afecteaz copiii sau adulii tineri
D. prezint risc crescut de liz tumoral n cazul unei mase tumorale mari
E. se nsoete de limfocitoz medular peste 80%
Pg.1439

R=C;D

9*. Limfoamele de manta prezint urmtoarea anomalie citogenetic:

A. deleia 5q
B. t (11;14)
C. t (9;22)
7

D. t (8;21)
E. anomalii ale 3q
Pg.1438
R=B
10*. Limfoamele maligne n stadiul III conform clasificrii Ann Arbor, prezint:
A. cel puin dou teritorii ganglionare afectate de aceeai parte a diafragmului
B. un singur teritoriu ganglionar afectat
C. afectare ganglionar supra i subdiafragmatic
D. afectare medular
E. afectare visceral: hepatic, pulmonar
Pg.1439
R=C
11*. Urmtoarele cauze de anemie sunt frecvente n mielomul multiplu cu o excepie:
A. infiltraie medular
B. insuficien renal cronic
C. caren de vitamina B12
D. fals anemie prin hemodiluie
E. iatrogen
Pg.1391

R=C

12*. n mielomul multiplu factorii favorizani pentru complicaiile tromboembolice sunt

urmtorii cu o excepie:
A. tratamentul: talidomid, lenalidomid
B. trombocitopenia
C. utilizarea eritropoietinei
D. mobilizarea redus
E. sindromul nefrotic
Pg.1392

R=B

13*. Cel mai frecvent tip de mielom multiplu n funcie de imunoglobulina monoclonal este:
A. mielomul multiplu tip IgM
B. mielomul multiplu tip IgD
C. mielomul multiplu tip IgG
D. mielomul multiplu tip IgA
E. mielomul multiplu tip IgE
Pg.1390

R=C

14. Cauze rare de anemie n mielomul multiplu sunt:

A. insuficiena renal cronic
B. carena marial provocat de o sngerare
C. apoptoza precursorilor eritrocitari datorit proliferrii plasmocitelor maligne
D. carena vitaminei B12
E. sindromul mielodisplazic
Pg.1391

R=B;D;E

15. n mielomul multiplu cauzele sindromului hemoragic sunt:

8

A. trombocitoza
B. trombopatia indus de hiperproteinemie
C.diminuarea imunoglobulinelor reziduale
D.activitatea anti-Xa amiloidozei AL
E. trombocitopenia
Pg.1391

R=B;D;E

16*. n mielomul multiplu criteriile CRAB se refer la prezena:

A. hipercalcemie, insuficien respiratorie, anemie, leziuni osoase
B. hipocalcemie, insuficien renal, artropatie, imunodeficien
C. hipercalcemie, insuficien renal, anemie, leziuni osoase
D. hiperproteinemie, amiloidoz, anemie, sindrom infecios
E. hiperproteinemie, radiculalgie, anemie, leziuni osoase
Pg.1392

R=C

17. n mielomul multiplu complicaiile determinate de componentul monoclonal sunt:

A. insuficiena renal
B. hipercalcemia
C. complicaiile tromboembolice
D. hiperuricemia
E. sindromul de hipervscozitate
Pg.1392

R=A;C;E

18*. Pentru stabilirea diagnosticului de mielom multiplu procentul minim al plasmocitozei

medulare este :
A. 50%
B. 40%
C. 10%
D. 20%
E. 30%
Pg.1393
R=C

19. Pentru stabilirea diagnosticului de mielom multiplu trebuiesc ndeplinite urmtoarele

criterii:
A. prezena n ser i/sau urin a unei proteine monoclonale (cu excepia unui mielom
nesecretant)
B. plasmocitoz medular 10%
9

C. hiperpotasemie
D. prezena a cel puin unuia din criteriile CRAB
E. prezena a cel puin dou criterii CRAB
Pg. 1393

R=A;B;D

20. Pentru stabilirea diagnosticului de gamapatie monoclonal nedeterminat (MGUS)

trebuiesc ndeplinite urmtoarele criterii :
A. prezena unei proteine monoclonale n ser >3g/100ml
B. prezena unei proteine monoclonale n ser <3g/100ml
C. plasmocitoz medular <10%
D. prezena unui criteriu CRAB
E. absena criteriilor CRAB
Pg.1393

R=B;C;E

21.Diagnosticul de mielom indolent se stabilete pe baza urmtoarelor criterii

A. protein monoclonal n ser 3g/ml
B. plasmocitoz medular 10%
C. plasmocitoz medular<10%
D. absena criteriilor CRAB
E. mduva osoas normal
Pg.1393

R=A;B;D

22*. Factorul de prognostic negativ legat de gazd n mielomul multiplu se refer la:
A. hipercalcemie
B. LDH crescut
C. 2 microglobulina seric crescut
D. vrsta naintat
E. leziuni litice extinse
Pg.1394

R=D

23*. Mielomul multiplu n stadiul III conform clasificrii lui Salmon i Durie privind
evaluarea masei tumorale necesit prezena unuia din urmtoarele criterii cu o excepie:
A. niveluri ridicate de Ig monoclonale:IgG>70g/l, IgA>50g/l, Ig monoclonal
urinar12g/24ore
B. calcemie>3mmoli/l
C. anomalii cromozomiale multiple
D. hemoglobina<8,5g/dl
E. multiple leziuni litice (leziuni destructive sau fracturi patologice)

10

Pg.1394

R=C

24*. Mielomul multiplu n stadiul I conform clasificrii lui Salmon i Durie privind evaluarea
masei tumorale necesit prezena unuia din urmtoarele criterii cu o excepie:
A. multiple leziuni litice
B. hemoglobina>10g/dl
C. os normal sau plasmocitom izolat
D. calcemie normal
E. nivel Ig monoclonal redus:IgG<50g/l, IgA<30g/l, Ig monoclonal urinar< 4g/24ore
Pg.1394

R=A

25*. n mielomul multiplu indicele prognostic internaional stadiul III se stabilete pe baza
urmtorului criteriu:
A. t(4;14)
B. calcemie3mmoli/l
C. 2 microglobulin 5,5mg/l
D. hemoglobin <8g/dl
E. multiple leziuni litice
Pg.1394

R=C

B.

11