Imuno Corecte

a.
b.
c.
a.
b.
c.
d.
1.
2.
a.
b.
Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

Universitatea Oradea
1. Sistemul imun este organizat n :
organe
molecule
celule
2. Imunitatea se caracterizeaz prin:
meninea integritatea individual
proces activ de aprare
susine homeostazia specific
susine sensibilitatea specific a organismului uman mpotriva imunogenelor
3. Indicai prin sgei, relaia dintre:
patogenii intracelulari
a. rspunsul imun umoral
patogenii extracelulari
b. rspunsul imun celular
1-b, 2-a
4. Care este excepia care nu aparine de rspunsul nespecific neimunologic:
- hipersensibilitatea
5. Indicai relaia dintre tipurile de rspuns imun specific i definiiile lor:
1. imunitate natural
a. un rspuns neadecvat fa de structurile proprii
2. imunitatea dobndit
b. status de non-receptivitate, suinut genetic
3. tolerana imun
c. o reacie de sensibilitate fa de anumite Ag
sensibilizante
4. imunitatea de protecie
d. capacitatea de a dezvolta un rspuns imun
5. imunitatea antitumoral
e. capacitatea de a opri dezvoltarea unui proces
neoplazic
6. hipersensibilitatea
f. imunitatea specific i/sau imunitatea nespecific
care asigur protecie mpotriva anumitor infecii
7. autoimunitatea
g. absena unei reactiviti specifice a sutului
limfoid mpotriva anumitor antigene
e-5, g-1, f-3, a-2, b-4, d-6, c-7
6. Indicai mecanismele diferitelor tipuri ale imunitii dobndite:
1. imunitatea natural activ
a. prin vaccinare
2. imunitatea natural specific b. administrare de seruri imune (antitoxine) sau
imunoglobuline specifice unui individ infectat
3. imunitatea activ artificial c. antigenul intr n organism i induce sintez
de anticorpi specifici i limfocite specializate
4. imunitatea pasiv artificial d. transferul transplacentar de la mama imunizat,
la ft
1-c, 2-d, 3-a, 4-b
7. Microbiocenoza local aparine:
tegumentului
membranelor mucoase
8. Urmtoarele celule sunt celule fagocitare, cu o excepie (care este ea?):
- eritrocite
---------------------------------------------------1
Teste gril concepute i redactate de:
Dr. Olivia Ligia Burta
dr. Patricia Ramona Maruca
a.
b.
a.
b.
c.
d.

9. Gazda imunocopromis se caracterizeaz prin:
deficit n mecanismele normale de aprare ale organismului
dezvolt infecii severe i recurente cu patogeni comuni
10. Sindroamele de imunodeficien pot f cauzate de:
deficiene ale celulelor T
deficiene ale celulelor B
deficiene ale PMN
eficien ale sistemului Complement
11. Indicai structurile ce aparin organelor limfoide:
a. organe limfoide primare
1. apendicele
2. timus
3. mduva osoas hematogen
b. organe limfoide secundare
4. splina
5. ganglionii limfatici
6. plcile Peyer
a 2, 3
b 1, 4, 5, 6
12. Urmtoarele structuri sunt componente principale ale sistemului imun, cu o
excepie, care este aceasta?
- mesageri secundari intracelulari
13. Limfokinele sunt secretate de:
- limfocite T
14. Mediatorii solubili sunt:
Imunogloblinele
Proteinele sistemului Complement
Monokinele
15. Monokinele sunt sintetizate de:
macrofage
monocite
16. Una din afrmaiile referitoare la timus, este fals, care dintre ele?
- la specia uman, atrofia timic ncepe din copilrie
17. Dai 2 exemple de MALT (Mucosal Associated Lymphoid Tissue):
la nivelul laminei propria i ariilor submucosale ale tractului gastro-intestinal (Peyers
patches) respirator, genitor-urinar, amigdalele
18. Splina i ganglionii limfatici aparin:
- organelor limfoide secundare
19. Mecanismul efector major la nivel mucosal, secretat direct la nivelul
suprafeelor epiteliale de suprafa la nivel intestinal, respirator i genitor-urinar,
este reprezentat de:
- IgAs
20. Indicai prin sgei i identifcai relaiile dintre:
1. pulpa alb
a. limfocite
---------------------------------------------------2
2. pulpa roie

b. celule B virgine
c. macrofage
d. foliculi stimulai
e. eritrocitele
f. granulocitele
g. plasmocitele
1bd
2acefg
21. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse de:
- macrofagele fagocitare.
22. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse prin mecanism de:
- hemocatherez
23. Plachetele i eritrocitele mbtrnite sunt distruse la nivel:
- splenic
24. Care din afrmaiile urmtoare este fals? Ganglionii limfatici:
- au funcie de filtru pentru anticorpi
25. Cum mai sunt denumii ganglionii limfatici superficiali?
- ganglioni somatici
26. Care din afrmaiile urmtoare este adevrat? Ganglionii limfatici viscerali:
- protejeaz mucoasa de suprafa a tracturilor respirator, digestiv i genitourinar
27. Care dintre afrmaiile care urmeaz sunt adevrate? Zona paracortical a
ganglionilor limfatici este format din:
-celule T
-celule interdigitate, ce expreseaz un nivel crescut de molecule ale clasei MCH II
28. Indicai prin sgei i identifcai relaiile dintre:
1. granulele primare
a. colagenaz
b. enzyme hidrolitice (lizozim)
c. proteine cationice
2. granule secundare
d. lactoferina
e. defensine
1bce
2ad
29. Activitatea mduvei osoase hematogene, poate f supresat prin:
a. boal
b. medicaie
c. iradiere
30. Un pacient prezint o susceptibilitate crescut la infecii cu germeni
oportuniti bacterieni, cnd numrul de granulocite funcionale scade sub :
- 500 granulocite/l
31. Indicai prin sgei i identifcai relaia dintre celulele fagocitare
mononucleare i organele de care aparin:
1. snge
a. celule sinosoidale
2. plmni
b. celule Kupffer
---------------------------------------------------3
3. splina
4. tegument
5. ficat

c. monocite
d. celule Langerhans
e. celule alveolare
1 c, 2 e, 3 a, 4 d, 5 b
32. Rolurile celulelor prezentatoare de antigen sunt:
- de a prelua antigenele
- de a prezenta antigenele celulelor Th
- de a procesa antigenele
33. Diametrul monocitelor circulante este de :
- 10 -18 m
34. Monocitele circulante:
- au o durat de viat mai lung dect granulocitele
- au un nucleu n potcoav
- conin granulaii azurofilice intracitoplasmatice
35. activatorii macrofagelor sunt:
- inflamaia
- complexele antigen-anticorp
- limfokinele
- celulele T sensibilizate
36. Studiul moleculelor de suprafa ale celulelor imune efectoare i reglatoare
este posibil, utiliznd:
- tehnologia anticorpilor monoclonali
37. Celulele mature, nestimulate din punct de vedere antigenic, se defnesc ca i:
virgine sau naive
38. n periferie, limfocitele T reprezint..% din totalul limfocitelor
circulante
75%
39. Indicai prin sgei i identifcai relaiile celul funcie:
1. celule T efectoare
a. Th
b. Td
c. Ts
d. Tcs
2. celule T reglatoare
e. Tc
f. Ta
1. b, e; 2 a, c, d, f
40. n periferie, limfocitele B reprezint .% din totalul limfocitelor
circulante
5%
41. n microscopia optic, celulele T i B au aspect identic; la microscopia
electronic apar detalii de difereniere; indicai relaiile dintre ele:
1. celule T
a. suprafa neted
---------------------------------------------------4

b. suprafa cu vilozit (neregulat)
a.
b.
c.
a.
b.
c.
2. celule B
1a
2b
42. n periferie, limfocitele non-A non B reprezint .% din totalul limfocitelor
circulante
5%
43. Limfocitele non-A non-B sunt:
- limfocite mari granulare
- particip la reacii immune antitumorale
44. Celulele Natural Killer (NK) sunt celule:
- cu o durat de via scurt
- sunt capabile s distrug n cteva ore celula int
- au markeri de suprafa comuni pentru linia mieloid i limfoid
45. Celulele Natural Killer:
- au abilitatea de a distruge celule tumorale, celule infectate bacterian sau viral
- se afl sub influena anumitor factori, cum sunt: vrsta, afeciunile cronice, stresul, dieta,
tratament medicamentos
46. In cursul deficienelor imune:
- funciile NK sunt inhibate (chiar anulate)
- celulele K nu sunt influenate de acest status imun
47. Care din afrmaiile urmtoare sunt adevrate? LAK:
- celule Killer activate de limfokine
- celule care posed efecte antitumorale similare cu ale celulelor NK
48. Eozinofilele:
- celule care agreseaz i lezioneaz paraziii extracelulari
- sunt un grup de leucocite
49. Reaciile inflamatorii sunt primordial reprezentate de:
concentrarea fagocitelor circulante i a moleculelor serice la nivelul situsului de
agresiune
creterea permeabilitii capilare locale
migrare leucocitar
50. Prima linie de aprare celular n cursul reaciilor inflamatorii, este
reprezentat de:
Neutrofilele
51. In cazul infestaiilor parazitare, se va dezvolta local un infiltrat:
- eozinofilic
52. Bazofilele:
- atrag leucocitele i mediatorii solubili ai imunitii ctre situsul de infecie
- sunt similare funcional cu celulele mastocitare, doar c sunt circulante
53. Ordonai fazele migrrii celulare nspre situsul inflamator:
intervenia stimulilor chemotactici
penetrarea pereilor endoteliali (datorit vasodilataiei locale)
ataarea de celulele endoteliale
---------------------------------------------------5
a.
b.
c.
a.
b.
c.
a.
b.
c.

54. Civa dintre stimuli chemotactici implicai n migrarea celular, sunt
reprezentai de:
- C3a
- C5a
- citokine
- Leucotriene
55. Migrarea leucocitar transendotelial, depinde de:
ncrcarea electric a celulelor ce interacioneaz
diferena de fore hemodinamice n patul vascular
expresarea seturilor complementare ale moleculelor de adeziune att pe suprafa
leucocitar ct i pe cea endotelial
56. Care din urmtoarele afrmaii despre reacia de febr, sunt reale? Febra:
este cea mai obinuit manifestare sistemic a rspunsului de tip inflamator
este semnul cardinal al inei boli infecioase
este indus de ageni pirogeni.
57. Endotoxinele:
-sunt molecule de lipopolizaharide termo-rezistente
-dup administrarea i.v., urmeaz o perioad de laten de 60-90 minute, pn la apariia
febrei
58. IL-1 este:
un pirogen endogen
o protein termo-labil
dup administrarea i.v. perioada de laten pn la apariia febrei este de cteva minute
59. Care din afrmaiile urmtoare sunt false, despre intenia de combatere a
reaciei febrile prin medicaie?
este duntoare n cursul proceselor infecioase
producia de anticorpi specifici este mai eficient la o temperatur mai mare a
organismului
proliferarea de celule T nu este foarte eficient la temperaturi mai mari ale
organismului
60. Care din urmtoarele afrmaii sunt reale? Antigenele:
sunt particule inerte sau vii
sunt recunoscute ca i non-self de ctre organism
sunt capabile s induc un rspuns imun
61. Pentru a avea capacitatea de a f imunogen, un antigen trebuie:
- s fie recunoscut ca non-self
- pe suprafaa lui s existe determinani antigenici (epitopi), care s induc antigenicitatea
i imunogenicitatea
62. Antigenicitatea depinde de:
a. persistena moleculelor antigeice n organism
b. structura chimic
c. modul de prezentare a epitopilor pe suprafaa celular
d. modul de inoculare a antigenului
---------------------------------------------------6

63. Care din afrmaiile urmtoare despre haptene, sunt adevrate? Haptenele:
-. au greutate molecular mai mic de 10 kD
-. sunt capabile s induc un rspuns imun, doar cnd sunt legate de proteine cu rol de
carrier
64. Urmtoarea afrmaie: pentru ca anticorpii s fie sintetizai mpotriva unei
haptene, trebuie s existe o cooperare intercelular: ntre limfocitele T i B este:
a. adevrat
65. Care din afrmaiile urmtoare sunt adevrate? Epitopii:
-. este un grup determinant antigenic
-. numrul lor este direct proporional cu mrimea moleculei antigenice
- n cazul antigeneleor proteice exist diferite tipuri de epitopi, iar n cazul
moleculelor polizaharidice, epitopii sunt repetitivi (unii dintre ei fiind dominani)
66. In funcie de structur, antigenele pot f clasifcate n:
a. antigene naturale
b. antigene strine
d. autoantigene
e. antigene de histocompatibilitate
67. Specificitatea antigenic este:
b. determinat de un singur grup antigenic
68. Antigenele heterofile:
a. se gsesc la specii diferite
b. se mai numesc antigene Forssman
c. exist i la reptile, peti, mamifere, bacterii etc
69. Indicai prin sgei i identifcai relaiile n clasificarea antigenelor:
1. organismul receptor ce recunoate
a. alloantigene (izoAg)
structurile non-self
b. antigene timodependente
2. clasele celulare ce pot fi activate
de ctre Antigene
c. tipul I (antigenele care nu sufer nici o
modificare molecular)
3. modul de aciune al celulelor
fagocitare de procesare a antigenelor
d. antigene autologe
e. tipul II (antigene depliate pentru
evidenierea epitopilor)
f. xenoantigenele
g. tipul III (antigene care trebuiesc divizate
n fragmente de ctre fagocite)
h. timoindependente
1adf
2bh
3ceg
70. Familia de molecule ce aparin fe toxinelor bacteriene sau produilor codai de
genele retrovirale, se numesc :
c. superantigene
---------------------------------------------------7

71. Care dintre germenii care urmeaz, produc toxina exfoliant i sindromul
ocului toxic:
c. Staphylococcus aureus;
72. Care este procentul celulelor T ce pot f activate de o cantitate redus de
enterotoxin A ?
a. 10-40%
73. Superantigenele limfocitelor mici, aparin de:
b. produi codai de genele retrovirale
74. Cel mai mare benefciu din punct de vedere al activitii superantigenelor,
este:
b. identificarea de noi tratamente pentru boli ca i artrita, afeciuni maligne, SIDA
75. Aciunea superantigenelor n organismul uman, este urmat de:
a. replicarea celulelor T
c. secreia de IL-2, IFN- i alte citokine
76. Care este cel mai important receptor celular pentru superantigenele
bacteriene?
a. moleculele clasei MCH II
77. Recunoaterea superantigenelor de ctre celulele T, ncepe cu :
c. legarea de molecule ale MCH II
78. Complexul trimolecular este compus din:
a. TCR-SAG-MCH II
79. Indicai prin sgei i identifcai relaiile dintre secreia de citokine aflat sub
influena enterotoxinei stafilococice:
1. celule CD4 nave
a. IL-2
2. celule Th de memorie
b. tipuri diferite de citokine (inclusive IFN-, IL-4)
1a
2b
80. In recunoaterea antigenelor, sunt implicate 2 tipuri moleculare; care sunt
acestea?
a. imunoglobulinele
b. receptorii celulelor T
81. Imunoglobulinele sunt:
b. glicoproteine
82. Imunoglobulinele umane sunt prezente:
a. n ser
b. n esuturi
c. n fluide exocrine
d. pe suprafee mucoase
83. Imunoglobulinele n organismul uman, pot exista n diferite forme:
a. ca i complexe antigen-anticorp
b. ca i molecule fixe pe suprafaa receptorilor de pe celulele B i celulele
prezentatoare de antigen
---------------------------------------------------8

c. molecule citofilice fixe
d. molecule libere n fluidele organismului
84. Plasmocitele sunt:
c. celule B transformate n celule sintetizatoare de anticorpi (prin stimulare
antigenic)
85. Caracteristicile moleculelor de anticorpi sunt urmtoarele:
a. sunt divizate n clase i subclase
b. fixeaz componente ale sistemului Complement
c. utilizeaz paratopul pentru a putea reaciona ntr-o manier specific cu antigenul
d. activeaz procesele fagocitare
e. sunt sensibile la aciunea diferitelor enzine : pepsin, papain
86. Clasele de imunoglobuline sunt urmtoarele:
a. IgA;
c. IgD;
d.
IgG;
e.
IgE;
g. IgM
87. Clasificarea imunoglobulinelor umane, se face n funcie de :
a. mrime
c. ncrctura electric
d. coninutul de carbohidrai
e. secvena AA
f. capacitatea de recunoatere i de legare a situsurilor combinative
88. Forma clasic a moleculei de anticorp, evideniat prin cristalografe, este:
b. litera Y
89. Care din afrmaiile urmtoare sunt reale? Lanul k este:
b. are greutate molecular de aprox. 25.000 D
d. este mai comun la toate clasele de Ig, dect lanul H
f. are o regiune constant (CL) i o regiune variabli (VL) ultima prezentnd variaie
secvenial
90. Care afrmaie este fals? Lanul H este:
a. lanul uor
c. este comun la toate clasele i subclasele de imunoglobuline
91. Marcai afrmaiile corecte:
b. numai 2 clase de Ig prezint subclase
c. n cazul clasei IgG, exis 4 subclase : 1, 2, 3 i 4 (corespunztoare
subclaselor IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4)
d. clasa IgA posed 2 subclase: IgA1 i IgA2 (cu lanurile grele 1 i 2)
92. In cazul a 4 clase de imunoglobuline exist 3 domenii constante (CH1, CH2 i
CH3) ; doar n cazul clasei celei mai mari ca dimensiuni, exist 4 domenii
constante; care este acea clas?
- IgM;
---------------------------------------------------9
1.
2.
3.
4.

93. In fecare molecul de imunoglobulin exist lanuri uoare identice (fe k
fe ) i 2 lanuri grele (fe , , sau )
a. corect
94. Alegei rspunsurile corecte:
a. fragmentul Fab este implicat n combinarea dintre antigen i anticorp
b. fragmentul Fc este implicat n fixarea tisular
c. Fc este implicat n activarea sistemului Complement
d. regiunea balama este situat ntre domeniile CH1 i CH2
f. regiunea balama este flexibil, permind procesul de adaptare a paratopului la
epitop
95. Indicai prin sgei i identificai relaiile dintre :
1. variaie izotipic
a. este o variaie n cadrul domeniului variabil (n regiunile
hipervariabile, de obicei pentru clonele individuale B)
2. variaie alotipicb. este responsabil de sinteza unui alotip unic (specific fiecruia dintre
miliardele de antigene, ntlnite de-a lungul vieii)
3. variaie idiotipic
c. genele pentru variantele idiotipice sunt prezente la toi membrii
sntoi ai unei specii
4. excluderea alelic
d. se refer la variaiile genetice dintre indivizii aceleiai specii
implicnd diferite allele ale aceluiai locus (de exemplu varianta IgG3 nu exist la toi
indivizii speciei umane)
c
d
a
b
96. Care din afrmaiile urmtoare sunt corecte? Moleculele de IgG:
b. exist difereniere n subclase
c. este clasa major de imunoglobuline serice normale
d. reprezint 70-75% din rezervorul total de imunoglobuline serice
e. este clasa de imunoglobuline caracteristic rspunsului imun secundar
f. traverseaz placenta i st la baza imunitii pasive a nou-nscutului
g. IgG-ul derivat din laptele matern, traverseaz selectiv tractul gastro-intestinal
97. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt corecte? Clasa IgG are urmtoarele
roluri:
a. particip la reaciile de neutralizare (ca anticorpi neutralizani)
b. sunt implicai n ADCC (Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity)
d. activeaz proteinele sistemului Complement
98. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Molecula IgM este:
b. cu lanuri ce posed secvena lor proprie de AA
c. cu structur pentamolecular
d. structurat n plus cu un domeniu constant
e. reprezint 10% din rezervorul de imunoglobuline serice
99. Care din afirmaiile urmtoare nu sunt corecte? Molecula de IgM:
c. scade capacitatea de aglutinare, precipitare i activare a sistemului Complement
---------------------------------------------------10

100. Care din afirmaiile urmtoare sunt false? Molecula de IgA:
a. posed lanuri cu cte 2 domenii
b. fragmentul C-terminal nu este capabil s lege lanul J pentru a forma molecule
dimerice
d. reprezint 10% din rezervorul imunoglobulinelor serice
101. Menionai care variant este greit:
b. componentul secretor este secretat de plasmocite
102. In ser exist predominant subclasa IgA:
a. IgA1
103. In secreii exist predominant subclasa:
b. IgA2
104. Alegei rspunsurile corecte despre clasa IgD:
a. reprezint 1% din totalul imunglobulinelor serice
b. funcioneaz ca i receptori celulari ai celulelor B
105. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? IgE:
b. sunt molecule cu caracter citofilic
c. sunt implicate n imunitatea antihelmintic
d. particip la imunitatea din bolile de tip alergic
106. Clasa de imunoglobuline ce exist predominant n secreiile seromucoase
(saliv, colostru, secreii traheobronice, genitourinare) este :
b. IgA;
107. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Imunoglobulinele:
a. sunt molecule sintetizate sub control genetic strict
b. procesele lor de catabolism i anabolism interfer
c. odat mbtrnite, moleculele sunt nlocuite cu molecule nou-formate
108.
Care
dintre
afirmaiile
urmtoare
sunt
false?
Anabolismul
imunoglobulinelor:
a. reprezint nlocuirea moleculelor mbtrnite de imunoglobuline cu molecule nousintetizate
109. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
a. moleculele mbtrnite de imunoglobuline sunt locuite de molecule nou-formate, n
mod constant
b. catabolismul imunoglobulinelor depinde de: tipul clasei, viteza de sintez
molecular, locul catabolismului
c. procesele catabolice i anabolice menin homeostazia rspunsului imun de tip
umoral
110. Care sunt cele mai probabile locuri de catabolism al moleculelor de
imunoglobuline?
a. ficatul
b. intestinul subire
111. Ce este adevrat despre receptorii IgG?
a. sunt localizai pe suprafaa celulelor
---------------------------------------------------11

b. particip la fagocitoz
c. elibereaz mediatori
d. amplific prezentarea antigenic
e. exist 3 grupe la specia uman
112. Toi R-IgG sunt caracterizai de prezena de domenii extra-celulare;
distribuia lor este:
1. Fc-R I
a. pe celule mononucleare i neutrofile
2. Fc-R II
b. pe celule mononucleare
3. Fc-R III
c. pe macrofage, PMN, NK i unele celule T
1b
2a
3c
113. Cte tipuri de receptori exist pentru moleculele de IgE :
b. dou
114. Care sunt funciile efectoare ale moleculelor de imunoglobuline?
a. de legare a antigenelor
c. de activarea a sistemului Complement
115. Aplicaiile clinice ale anticorpilor sunt:
a. transferul pasiv de ser imun sau hiperimun
b. utilizarea n diagnosticul de laborator
c. identificarea diferitelor clase i subclase de imunoglobuline serice, urinare etc
d. anticorpii monoclonali: n identificarea anumitor antigene sau ncercarea de a
distruge celulele maligne
116. Markerii i receptorii celulari aparin structurilor membranare ale:
a. limfocitelor
d. macrofagelor
117. Care din afirmaii sunt false? Markerii celulari:
a. sunt elemente de recunoatere
b. permit primirea, translaia i transmiterea mesajelor nspre structurile interne
celulare
118. Markerii celulari:
a. au caracteristici morfologice, funcionale i antigenice
b. pot fi expresai de-a lungul ntregii viei celulare
c. pot fi expresai doar n anumite perioade ale dezvoltrii celulare
d. se pot identifica prin utilizarea anticorpilor monoclonali
e. au fost identificai CD (Cluster Differentiation) pe celulele T, B, K, NK, macrofage
119. Care din afirmaii sunt corecte? Markerii antigenici:
a. sunt implicai n cooperarea intercelular n cursul rspunsului imun
120. Care din afirmaii sunt false? Modularea markerilor:
a. este un proces ireversibil
d. este independent de metabolismul celular
---------------------------------------------------12

121. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte? Liganzii:
a. sunt substane care se leag de receptori
b. pot fi componente eritrocitare, componente bacteriene, bacterii
c. nu pot fi recunoscui de ctre receptorii membranari
e. sunt identificai n clase
f. sunt formate n celule, n cursul proceselor de dezvoltare i maturare celulara
122. n ceea ce privete funcia subpopulaiilor celulelor T, aceasta poate f
divizat; indicai cu sgei i identifcai relaia dintre:
1. celule cu funcii reglatoare
a. celule Th
2. celule cu funcii efectoare
b. celule Tc
c. celule Ts
1 a, c
2b
123. Indicai prin sgei i identifcai relaia dintre:
1. Celule Th
a. activeaz celulele B, Tc i Ts
b. sunt implicate n distrugerea celulelor infectate viral celulelor tumorale, refectului de gref
c. limiteaz att rspunsul imun celular ct i umoral
1a
2c
3b
124. Care din afirmaiile urmtoare sunt reale? Receptorii celulelor B (CR-B):
c. amndou funciile
125. Care din afirmaiile urmtoare sunt reale? Limfocitele B:
b. fiecare limfocit B are aproximativ 105 molecule de receptori pentru un singur tip de
epitop
c. cnd celulele B vin n contact cu antigenele, se va dezvolta o clon de plasmocite
126. Punei n ordine logic urmtoarele evenimente:
Dup recunoaterea de ctre receptori a antigenului, urmtoarea etap este :
a. expresarea noilor receptori membranari
b. legarea dintre Ag i receptori, cu modificri ale citoscheletului
c. producerea i activarea unor mesageri secundari intracelulari
bca
127. Care din afirmaii sunt reale? Receptorii limfocitelor Th:
a. exist 2 tipuri de receptori ce recunosc antigenele
b. unul dintre receptori recunoate epitopul
c. unul dintre receptori recunoate moleculele MCH
128. Care din afirmaii sunt false? Celulele T i B:
a. sunt cu structur dimeric
129. Care din afrmaii sunt reale? Receptorii FcR:
- aparin moleculelor de imunoglobuline
- sunt structuri membranare
- au un rol important n transportul transmembranar i transcelular pentru anumite
imunoglobuli
---------------------------------------------------13

130. Aratai legatura dintre:
1. Fc?RI -c
2. Fc?RII -b
3. Fc?RIII -a
131. Care din urmatoarele afrmaii sunt false? Complementul:
-are o structura proteo-glucidica
-activarea componentelor este individuala
132. Care din urmatoarele afrmaii sunt false? Receptorii pentru mitogeni:
-sunt prezente pe acele celule ce se pot lega n mod specific de eritrocitele mbracate
cu IgG
133. Care din urmatoarele afrmaii sunt reale? Citokinele:
-sunt implicate n legarea mediatorilor
-sunt clasificate n familii, n funcie de structura lor
-de oobicei sunt prezente pe membranele celulare, ntr-un numar redus
-numarul lor crete dupa activarea celulara
134. Este reacie de reject un raspuns imun datorita incompatibilitaii dintre
structurile antigenice ale donorului i acceptorului ?
-nu
135. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte?
-cea mai importanta limfokina implicata n rejetul celular este IL-2
-TNF (limfotoxina) activeaza macrofagele
136. Prezentarea antigenului (cu funcie de imunogen) de catre APC (Celulele
prezentatoare de antigen) limfocitelor Th:
-este condiionata de prezena moleculelor self ale clasei CMH II
137. Care din urmatoarele funcii aparin moleculelor clasei CMH III?
-activarea enzimelor litice
- liza celulelor inta (prin utilizarea anticorpilor specifici)
-opsonizarea
138. Care din rolurile urmatoare aparin moleculelor CMH?
-interfera cu rejetul de grefa i n apararea mpotriva anomaliilor celulelor self
-n recunoaterea antigenica
-n citoliza celulelor modificate
139. Indicai asocierea dintre defcienele moleculelor CMH i urmatoarele
afeciuni:
1. boli dermatologice, neurologice asociate HLA-B -b
2. Boli asociate HLA-B i HLA-D
-a
3. boli asociate - MHC -c
140. Care din urmatoarele afrmaii sunt reale? Citokinele:
-pot fi molecule proteice
-sunt sintetizate de celule limfoide i non-limfoide
-sinteza lor este stimulata n cursul raspunsului imun
141. Care din urmatoarele afrmaii sunt false? Citokinele:
-exista peste 35 tipuri de citokine
---------------------------------------------------14

142. Familia citokinelor este divizata n:
-factori de stimulare a coloniilor
-interleukine
-factori de cretere
-TNF
-interferoni
-chemokine
143. Care din urmatoarele afrmaii sunt false? Interleukinele:
-induc creterea i diferenierea liniei eritrocitare
-exista peste 20 tipuri de interleukine
144. Care tip de interleukina este secretat de aceste celule/grupe celulare?
1. macrofagele i monocitele
-e
1.
celulele T-CD4+ activate (predominant)
-j
i celulele T-CD8+
2.
celulele Th2 activate, sub influena
-a
moleculelor de IgM
3.
limfocitele T activate (predominant),
-d
monocite, macrofage, celule endoteliale,
fibroblati
4.
stroma timica
-f
5.
monocite, celule endoteliale,
-c
celule epiteliale, PMN,
macrofage, lymfocite T
6.
celule Th1 activate, Th2,
-h
patogeni intracelulari,
celule B mature
7.
celule T
-b
8.
celule timice stromale
-i
9.
limfocite T
-g
10.
celule limfoide i
-k
non-limfoide
145. Care din urmatoarele citokine au rol proinflamator?
-IL-1
-IL-6
-IL-8
-TNF
146. Care sunt cele 2 proteine ce compun TNF?
-caectina
-limfotoxine
147. Care sunt cele mai importante citokine imunoreglatoare?
-IL-1
-IL-4
-IL-5
-IL-10
---------------------------------------------------15

148. Cele mai importante citokine imunoreglatoare sunt sintetizate de catre:
-limfocites T
149. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte? Factorii de Stimulare a
Coloniilor (CSF):
-mesagerii intracelulari sunt importani n stimularea CSF
-poseda structuri diferite
-au receptori specific celulari
-sunt codai de gene distincte
150. Care sunt efectele biologice ale CSF?
-regleaza activitatea hematopoietica
-stimuleaza chemotaxia
-stimuleaza adeziunea neutrofilelor
151. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte? Prostaglandinele cu activitate
imunoreglatoare:
-sunt structuri biologice, sintetizate de toate tipurile de esuturi i celule, care au suferit
deja un procers de stimulare la nivelul membranei citoplasmatice
-sunt sintetizate local, n cantitai foarte mici
-au un catabolism rapid
152. Care din urmatoarea afrmaie este falsa? Hipersensibilitatea:
-reprezentata de 5 tipuri diferite de raspunsuri
153. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte? Hipersensibilitatea:
-cauzeaza ntotdeauna reacii inflamatoare
-poate fi indusa de o multitudine de antigene
154. Cte reacii de hipersensibilitate sunt descrise de Gell i Coombs ?
- 3;
155. Care sunt cele doua tipuri de reacii imune:
-imediat
-intarziat
156. Identifcai care sunt relaiile dintre:
1. reaciile imediate
-d e
deveni manifeste
2. reacii ntrziate
-a b c
157. Tipul I de hipersensibilitate apare:
-imediat dupa al doilea contact cu un anume antigen (recunoscut ca alergen)
158. Ce este fals? Alergia:
-a fost descrisa de Coca & Cooke
159. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte? Atopia:
-de obicei apare la un individ cu istoric familial
-este prezentarea clinica a hipersensibilitaii de tip I
-cnd ambii parini prezinta istoric de alergii, ansa de apariie a alergiei la copii este
peste 50%
160. Atopia include:
-astmul
---------------------------------------------------16

-eczema
- alergie alimentara
-febra de fn
-urticaria
161. Care dintre urmatorii factori non-genetici sunt implicai n alergie?
-nivelul de expunere la alergen
- prezena unei infecii cronice, ca afeciune de baza
- afeciune acuta virala
- statusul nutriional al individului
162. Contactul iniial al unui alergen cu suprafaa mucoasa, va f urmat de
producie de:
-IgE;
163. Producia de imunoglobuline clasa IgE, este:
-o reacie locala
164. Ce este adevarat despre producia de IgE:
-este activata de catre celulele B
-depinde de prezentarea alergenului de catre celulele prezentatoare de antigen
-depinde de cooperarea sintre celulele B i celulele Th2
165. Care este prima aciune indusa de imunoglobuline n hipersensibilitatea tip I?
-moleculele de IgE produse, vor sensibiliza nti celulele mastocitare local
166. Punei ntr-o ordine logica:
-moleculele de IgE produse, vor sensibiliza nti celulele mastocitare local
-moleculele de IgE produse vor intra n torentul circulator
-moleculele de IgE produse, se vor lega nti de receptorii specifici att de pe mastocite
ct i de pe bazofile
167. Molecula de IgE se leaga de celula mastocitara, prin intermediul :
-fragmentului Fc
168. Timpul de njumataire a moleculelor libere de IgE este de:
-cteva zile
169. Mastocitele pot ramne sensibilizate de catre moleculele de IgE:
-cateva luni
170. IgE este protejata de distrucia proteazelor serice, de catre :
-Fc?RI
171. Nivelul seric al IgE este crescut n:
-afeciuni alergice
-infecii parazitare
172. Mediatorii din cursul reaciilor inflamatorii tipice pentru hipersensibilitatea
tip I, sunt eliberai de catre:
-mastocite
173. Care din afrmaiile urmatoare sunt corecte? Citokinele eliberate n cursul
reaciei de hipersensibilitate tip I:
-sunt reprezentate predominant de IL-2 i IL-4
174. Ce este adevarat despre C3a i C5a :
---------------------------------------------------17

-sunt active n degranularea celulelor mastocitare n reacia de hipersensibilitate tip I
-sunt anafilatoxine
-afecteaza i alte cellule: PMN, plachete, macrofage
175. Tipul II de hipersensibilitate este mediat de:
-IgM si IgE
176. Leziunile ce apar n decursul reaciei de hipersensibilitate tip II sunt :
-restricionate la celulele specifice i esuturile care prezinta structurile antigenice
177. Tipul II de hipersensibilitate, se poate dezvolta, n cursul:
-transfuzii de snge incompatibile
-anemie hemolitica autoimuna
-boala hemolitica a nou-nascutului
-sindromul Goodpasture
-miastenia gravis
-pemfigus
178. Punei n ordine logica ce apar n reacia Arthus:
-depozitarea complexelor imune la nivelul pereilor vaselor
-ocluzie vasculara
-infiltrare neutrofilica locala i aglomerari de plachete, intravascular
-necroza
179. Reacia de hipersensibilitate tip III, cauzeaza afeciuni ce pot f clasifcate n:
3 grupe
180. Indicai prin sagei i identifcai relaiile dintre :
1. infecie persistenta -a b e g
2. proces autoimun
-cfh
3. inhalarea de material antigenic -d
181. Tipul IV de hipersensibilitate, reprezinta :
-o reacie imuna ntrziata
-apar dupa 12 ore
-implica reaciile imune mediat celular
-poate fi transferata de la un animal la altul, prin celule T
182. Care din urmatoarele afrmaii sunt corecte? Hipersensibilitatea tip IV:
-exista 3 variante, n funcie de reaciile ce se dezvolta n momentul aplicarii antigenului
direct pe tegument (epicutanat) sau infecie intradermala
183. Hipersensibilitatea de contact:
-apare dupa contcatul cu o haptena
-este n mod primordial o reacie epidermala
-implica celulele Langerhans locale
184. Hipersensibilitatea de tip tuberculinic:
-a fost descrisa de catre Robert Koch
-reacia tegumentara este utilizata pentru testarea sensibilitaii unui organism dupa
conctacte (expuneri) anterioare
-n aceasta reacie sunt implicate macrofagele armate
185. Hipersensibilitatea de tip granulomatos:
---------------------------------------------------18

-este cel mai important tip clinic de hipersensibilitate tip IV
-este cauzata de persistena complexelor imune care vor produce n continuare formarea
unor granuloame epiteliale cu persistena n interiorul macrofagelor a microorganismelor
patogene
186. Afeciunile reprezentative pentru tipul IV de hipersensibilitate, sunt:
-tuberculoza i lepra
-Sarcoidoza;
-Boli cauzate de protozoare
-Schistosomiaza
-micoze
-boala Crohn
---------------------------------------------------19

Imuno Corecte

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Imuno Corecte

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

a.

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

Dr. Olivia Ligia Burta

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

Dr. Olivia Ligia Burta

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

Dr. Olivia Ligia Burta

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

Dr. Olivia Ligia Burta

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

Imunologie general Facultatea de Medicin i Farmacie Oradea

dr. Patricia Ramona Maruca

S-ar putea să vă placă și