Test B b) 1O*7

1. Progresia in ciclul celular este rezultatul c) 10*9

interactiunii dintre cicline, cu kinazele dependente d) 1O*11
de cicline (CDK) si CDK inhibitori. Punctele de e) 10*12
control al ciclului celular se gasesc:
a) in faza Go/G1 8. Care din elementele de mai jos nu sunt factori de
b) in faza G1/S risc pentru cancerul de colon & rect
c) in faza S/G2 d) in faza G2/M a) virsta < 45 ani
b) virsta > 45 ani cu factori de risc familiali
2. ---Care din agentii de mai jos actioneaza asupra c) boala Crohn
proceselor de promotie si progresie si pot fi folositi d) alimentatie bogata in proteine si grasimi animale
pentru profilaxie e) polip adenomatos izolat
a) retinoizi
b) carotenoizi 9. Una din urmatoarele propozitii referitoare la faza
c) cobalt de initiere nu este adevarata:
d) calciu a) celula initiata si urmatorul descendent este de
e) zinc obicei neidentificabil
b) actiunea este dependenta de metabolismul si
3. Proto-oncogenele sunt: ciclul celular
c) este reversibila, fara memorie
a) gene foarte conservate in evolutia speciilor, d) frecventa celulelor initiate este dependenta de
prezente de la levuri pina la om doza
b) gene situate pe bratul scurt al cromozomului 5 e) initierea este prima faza a procesului de
c) gene implicate in reglarea proliferarii si cancerogeneza
diferentierii celulare
d) gene a caror expresie normala este necesara 10. Care din urmatoarele enunturi caracterizeaza
pentru inducerea tumorilor faza de initiere-

4. Care sunt mecanismele de activare ale a) celula initiata nu este identificabila

protooncogenelor b) actiunea agentului initiator este dependenta de
a) mutatii punctiforme metabolismul si ciclul celular
b) amplificare genica c) este o faza ireversibila
c) deletia elementelor regulatoare d) frecventa celulelor initiate este independenta de
d) integrarea unui retrovirus doza
e) translocatii cromozomiale e) toate celulele initiate evolueaza inexorabil spre
malignitate manifesta
5. Profilaxia cancerului este :
a) posibila in toate cazurile 11. ---Care din localizarile de mai jos pot beneficia
b) posibila in cca 80% din cazuri de chimioprofilaxie
c) nu este posibila a) ORL
d) este posibila numai in cazul factorilor de risc b) sin
industriali c) stomac
e) este posibila numai pentru cancerele produse de d) leucemii/limfoame
fumat e) prostata

6. Reducerea continutului caloric si de grasimi 12. Remisiunea clinica complecta semnifica:

permite diminuarea frecventei cancerului pentru a) vindecarea bolnavului
urmatoarele localizari : b) ameliorarea starii generale cu regresiunea
dimensionala a tumorii
a) prostata c) disparitia tuturor simptomelor si semnelor bolii,
b) sin indiferent de durata
c) corp uterin d) disparitia tuturor semnelor bolii pentru minimum
d) pancreas 3O zile
e)ficat e) este un mod specific de evaluare a chimioterapiei
si radioterapiei
7. O tumora atinge nivelul de detectabilitate clinica
dupa aproximativ 3O dublari cind va avea un volum 13. Care din afirmatiile referitoare la modificarile
de 1 ml*3 sau o greutate de 1 g.Care este numarul morfologice ale celulei tumorale sunt adevarate:
de celule corespunzator a) constante
a) 1O*5 b) specifice

1
c) suficiente pentru afirmarea caracterului malign
d) insuficiente pentru un diagnostic de certitudine 21. Care efecte secundare produse de citostatice
e) evidentiabile numai la microscopie electronica sunt frecvente
a. anemie
14. O singura propozitie este corecta: b. stomatita
Ganglionii limfatici regionali: c. greturi, varsaturi
a) constitue un filtru in calea diseminarii celulelor d. insuficienta cardiaca
tumorale e. Granulocitopenie
b) sunt un simplu indicator al volumului total de
celule tumorale existent in organism 22. ---Repararea celulara este:
c) interesarea lor precede metastazarea sanguina a) favorizata de actiunea proteinei p53 care
d) sunt interesati in mod aleatoriu determina oprirea temporara a celulei in G1
e) sunt interesati in mod uniform b) un proces eficient
15. ---Tendintele actuale ale mortalitatii oncologice c) un proces care se termina prin declansarea
in Romania sunt: apoptozei
a) de crestere pentru cancerului mamar d) un proces care poate fi sustinut numai de celulele
b) de scadere pentru cancerul de col in acord cu suse
evolutia care se inregistreaza in tarile 23. ---Din grupa tumorilor radiosensibile care pot fi
indusitrializate controlate cu doze de 25-45 Gy fac parte:
c) de crestere pentru cancerul pulmonar
d) de crestere pentru cancerul gastric a) carcinomul mamar
b) carcinomul de col uterin
16. ---Care din localizarile tumorale de mai jos pot c) limfomul Hodgkin
avea o cauza profesionala d) seminomul testicular
a) os e) carcinomul embrionar testicular
b) etmoid+fose nazale
c) orofaringe 24. Caracteristicile genelor tumoral supresoare sunt:
d) vezica urinara
e) rinichi a) codifica enzimele reparatorii
b) actiune recesiva: este necesara inactivarea
17. In care din cancerele mentionate mai jos, ambelor copii
alimentatia nu este implicata c) actiune dominanta: este suficienta activarea unei
a) sin singure copii
b) colon,rect d) modificarea lor poate fi dobindita sau ereditara
c) col uterin
d) endometru 25. ---Principalul factor de crestere a morbiditatii
e) prostata oncologice este:

18. ---Dintre cancerele de mai jos, care are cele mai a) industrializarea fortata si poluarea mediului
putine sanse de a fi indus de radiatii b) factorul demografic
a) piele c) ameliorarea eficacitatii tratamentelor
b) tiroida d) scaderea ponderei bolilor infectioase
c) vezica urinara e) amelioarea calitatii diagnosticului
d) leucemii
e) bronhii 26. Care din urmatoarele afirmatii privind
clasificarea TNM sunt corecte:
19. Proteinele codificate de oncogene sunt:
a) proteine structurale a. exista 12 combinatii pentru o localizare
b) proteine nucleare cu rol de factori de transcriptie b. T4 corespunde tumorilor peste 8 cm
c. clasificarea initiala nu se modifica indiferent de
c) proteine membranale cu activitate protein evolutia bolii
kinazice d. clasificarea pTNM depinde de rezultatul
d) topoizomeraze de tip I si II histopatologic post-chirurgical
e. este posibila gruparea pe stadii
20. La femei, Romania, principalele 3 localizari
pentru grupa de virsta 35-65 ani sunt: 27. Chimioprofilaxia este prevenirea cancerului
a) colul uterin prin administrarea unor compusi chimici naturali
b) glanda mamara; sau sintetici cu actiune inhibitorie sau de reversie a
c) stomac procesului de cancerogeneza. Care din afirmatiile
d) colon

2
de mai jos referitoare la actiunile agentilor
chimioprotectori sunt corecte:

a) capteaza carcinogenul activ inainte de a

interactiona cu ADN
b) stimuleaza repararea ADN dupa diviziune
c) stimuleaza repararea ADN inainte de diviziune
d) este posibila numai cu compusi naturali

28. Dintre elementele anamnestice si clinice de mai

jos, care atrag atentia asupra unui risc crescut de
cancer mamar
a) virsta sub 35 ani
b) pubertate precoce
c) sarcina dupa 28 ani

d) antecedente familiale pozitive

e) hipertiroidism

29. ---Cresterea tumorala este reprezentata de o

curba Gompertz caracterizata prin:
a. un timp de dublare constant
b. un timp de dublare care scade aritmetic cu virsta
tumorii
c. un timp de dublare care creste aritmetic cu virsta
tumorii
d. un timp de dublare care creste exponential cu
virsta tumorii e. un timp de dublare care scade
exponential cu virsta tumorii

30. Incidenta cancerului este o masura care se

refera la:

a) numarul de decese intr-un teritoriu dat

b) numar de decese pe an prin cancer raportate la
1.000.000 decese, toate cauzele reunite
c) numarul de cazuri noi pentru o populatie si
perioada data
d) numar de cazuri noi raportata la 100.000
locuitori, pe durata unui an