Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Proprietati chimice
Denumirea de parafine provine de la “parrum affinis”- afinitate (chimică) mică.
Reacţiile chimice la care participă alcanii se grupează după natura legăturilor covalente care se desfac:
- legăturile C─H se desfac la substituţie, dehidrogenare, oxidare;
- legăturile C─C se desfac la descompunere termică, izomerizare, ardere.
Reacţia de substituţie
Def. Reacţia de substituţie este reacţia în care se înlocuiesc atomi de hidrogen din hidrocarburile saturate cu
atomi sau grupe de atomi din molecula reactantului, fără modificarea catenei alcanului.
1. Reacţia de halogenare
R-H+ X2→R-X +HX
în care R-H = hidrocarbură saturată;
Condiţii:
X2 = halogen; (Cl, Br)
- în prezenţa luminii;
R-X = derivat halogenat; - la întuneric, 300-600°C
HX = hidracid halogenat.
Reacţiile de clorurare a metanului
Monohalogenarea propanului
Monohalogenarea alcanilor cu număr mai mare de 2 atomi de carbon duce la obţinerea de amestecuri de
compuşi monohalogenaţi care sunt izomeri de poziţie. De exemplu, la monoclorurarea fotochimică a propanului
se obţine un amestec de izomeri monocloruraţi.
2. Reacţia de izomerizare
Condiţii:temperatura 50-100°C,
catalizatori: AlCl3 sau AlBr3.
- reacţia de izomerizare a butanului:
alcan alchenă
CH3─CH2─CH2─CH3 → CH2=CH─CH2─CH3 + H2
1-butena
→ CH3─CH=CH─CH3 + H2
2-butena
4. Reacţia de ardere (oxidare completă)
Ecuaţia generală a reacţiei de ardere:
CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O + Q
V. UTILIZĂRILE ALCANILOR
- petrolul conţine în cantitate mare n-alcani, izoalcani şi cicloalcani;
- combustibili (metan, motorină, păcură);
- carburanţi (benzină, motorină, kerosen);
- solvenţi;
- materie primă în industria chimică pentru obţinerea maselor plastice, a cauciucului sintetic, a săpunurilor şi
detergenţilor, etc.