BENZOCAINUM

DATE GENERALE
• Alte denumiri: Anestezina, benzocaine, Etoform, p-Aminobenzoat de etil
• Aspect: Cristale incolore sau pulbere cristalina alba
• Miros: Nu are miros
• Gust: amar si produce pe limba o anestezie trecatoare
• Solubilitate: usor solubila in cloroform, alcool si eter. Putin solubila in
uleiuri grase, foarte putin solubila in apa la rece. Sarea sa (Clorhidrat) este
solubila in solventi polari, greu solubila in solvent nepolari.
• Clasificare chimica: Compus aromatic cu functiune mixta de amina si ester.
ARE REACTIE SLAB BAZICA
• Clasificare farmacologica: Anestezic local
Formula structurala
Identificare – Reactia de diazotare si cuplare cu
beta-naftol
• Principiul metodei: Functia amina aromatica primara poate fi
transformata in sare de diazoniu, care, cuplata cu beta-naftolul in
mediu alcalin, formeaza un azoderivat colorat.
• Tehnica de lucru: proba se dizolva in cateva picaturi solutie 100g/L
acid clorhidric si se trateaza cu 3-4 picaturi solutie 100 g/L nitrit de
sodiusi cateva picaturi de beta-naftol. Apare o coloratie sau un
precipitat rosu-portocaliu.
Identificare – Reactia de diazotare si cuplare cu
beta-naftol
Identificare – Reactia de diazotare si cuplare cu
beta-naftol
 Identificare – Reactia hidroliza in mediu bazic
• Principiul metodei: anestezina formeaza prin hidroliza in mediu basic.
sarea de sodiu a acidului p-aminobenzoic si alcool etilic, care poate fi
pus in evidenta prin reactia de formare a iodoformului.
• Tehnica de lucru: proba se trateaza cu aprox 2 ml solutie hiroxid de
sodiu 100 g/L si apoi se incalzeste la fierbere; se adauga cateva
picaturi solutie iod 0.05 M pana la coloratie persistenta slab galbena
si se incalzeste din nou pana cand se percepe mirosul characteristic al
iodoformului.
Identificare – Hidroliza in mediu basic si
formarea iodoformului
 Identificare – reactia cu acidul picric
• Principiul metodei: anestezina formeaza, cu acidul picric, un picrat
insolubil in apa.
• Tehnica de lucru: proba se dizolva in apa, apoi se adauga 5 ml solutie
saturate de acid picric; se formeaza un precipitat microcristalin,
galben.
Identificare – reactia cu acidul picric
Identificare – reactia cu acidul picric
Identificare – condensarea cu aldehida formica
• Principiul metodei: prin condensare cu aldehida formica, aanestezina
formeaza metilen-bis-(p-aminobenzoatul de etil) insolubil.
• Tehnica de lucru: proba se dizolva in aprox 2 ml HCl diluat prin
incalzire usoara (daca este cazul); la adaugarea a 3-4 picaturi solutie
300 g/L aldehida formica se formeaza un precipitat alb, floconos,
insolubil in apa la rece sau la cald, solubil in solvent organici.
Identificare – condensarea cu aldehida formica
 Conditii de puritate
• Aspectul solutiei – trebuie sa fie limpede si incolora.
• Aciditate sau alcalinitate – trebuie sa fie aproape neutral (se verifica
cu fenolftaleina).
• Cloruri
• Metale grele
• Substante organice usor carbonizabile
 Determinare cantitativa
• Principiul metodei: Metoda nitritometrica se bazeaza pe faptul ca
functia amina primara aromatica poate fi diazotate folosind ca solutie
titranta, Solutia de nitrit de sodiu 0.1 M, lucrandu-se la temperatura
scazuta, in prezenta bromurii de potasiu drept catalizator si a
tropeolinei 00 ca indicator.
• Mod de lucru: 0.1000 g substanta, cantarita la balanta analitica, se
dizolva in 5 ml solutie 1 mol/L acid clorhidric, incalzindu-se pe baia de
nisip daca este nevoie; se dilueaza cu 10 ml apa si se adauga 0.5 g
bromura de potasiu si 1-2 picaturi solutie indicator tropeolin 00. Se
titreaza cu solutie 0.1 M nitrit de sodiu, adaugata lent (1 ml pe minut)
pana la modificarea culorii indicatorului din rosu-violet in slab galbui.
 Determinare cantitativa
𝑉 ∙ 𝐹 ∙ 0.01652 ∙ 100
𝑔𝐶9 𝐻11 𝑁𝑂2 % =
𝑎
Determinare cantitativa