GUAIFENESIUM

Date generale
• Alte denumiri: Guaifenesina; Trecid; (RS) 3-(2’-Metoxifenoxi)-propan-1,2-diol; gliceril
guaiacolat.
• Aspect: pulbere microcristalina alba sau aproape alba.
• Miros: caracteristic.
• Gust: slab amar.
• Solubilitate: usor solubila in alcool etilic si cloroform, solubila in apa la 25oC, greu
solubila in eter.
• Clasificare chimica: Acid foarte slab datorita gruparilor alcoolice. Eter aromatic; Derivat
de glicerina.
• Clasificare farmacologica: expectorant prin reducerea vascozitatii secretiilor din trahee si
bronhii. Creste eficienta reflexului de tuse si faciliteaza inlaturarea secretiilor. Are efecte
miorelaxante si anticonvulsivante fiind un antagonist al receptorului N-metil-D-aspartat.
Structura moleculara
 IDENTIFICARE – reactia cu reactivul
Marquis
• Principiul metodei: cu acidul sulfuric formolizat (reactive Marquis),
guaifenesina da reactii de culoare.
• Mod de lucru: 0.05 g substanta se trateaza pe o sticla de ceas cu 1
picatura acid sulfuric concentrate si se adauga o picatura de solutie de
formaldehida; apare o coloratie rosie violeta.
IDENTIFICARE – reactia cu reactivul
Marquis
IDENTIFICARE – hidroliza si cuplarea cu
o sare de diazoniu
• Principiul metodei: prin hidroliza, guaifenesina formeaza gaiacol,
care poate servi drept componenta de cuplare cu o sare de diazoniu
(spre exemplu, sarea de diazoniu a acidului sulfanilic) pentru a forma
azoderivati colorati.
• Mod de lucru: 0.05 g substanta se dizolva prin incalzire in 3 ml solutie
hidroxid de sodiu 1M. Dupa racire, se trateaza cu cateva picaturi
solutie nitrit de sodiu 10g/L si cateva picaturi solutie acid sulfanilic 10
g/L si 1 picatura acid clorhidric 100 g/L. Apare o coloratie de la galben,
la galben portocaliu.
IDENTIFICARE – hidroliza si cuplarea cu
o sare de diazoniu
IDENTIFICARE – hidroliza si cuplarea cu
o sare de diazoniu
 CONDITII DE PURITATE
• Aspectul solutiei: limpede si incolora.
• Cloruri;
• Metale grele;
• Substante organice usor carbonizabile.
 DETERMINARE CANTITATIVA
• Principiul metodei: Metoda bromo-bromatometrica. (METODA
INDIRECTA – TITRARE PRIN DIFERENTA)
Prin bromurare pe nucleu, guaifenesina formeaza un compus de
substitutie dibromurat, 3,5-dibromoguaifenesina. Bromul necesar este
eliberat intre reactia dintre bromura si bromatul de potasiu in mediu
acid, iar excesul de brom este determinat, apoi iodometric.
 DETERMINARE CANTITATIVA
• Mod de lucru: 0.05 g substanta, cantarita la balanta analitica, se
dizolva intr-un flacon de titrare prevazut cu dop rodat in 25 ml apa. Se
adauga 0.5 g bromura de potasiu, 5 ml acid clorhidric concentrate, 10
ml bromate de potasiu 0.0167 M si apoi, sub agitare, 5 ml solutie
iodura de potasiu 100 g/L. Dupa 1 minut se agita si iodul eliberat se
titreaza cu solutie 0.1 M tiosulfat de sodiu pana la coloratie slab
galbena; in acest moment se adauga 1 ml apa de amidon si se
continua titrarea pana la decolorare. In parallel se face si o proba
martor , fara substanta de analizat.
 DETERMINARE CANTITATIVA
• 

1 ml bromate de potasiu 0.0167 M corespunde la 0.004955 g

guaifenesina.
V’ este numarul de ml solutie 0.1M tiosulfat de sodiu folositi la titrarea
probei martor.
V este numarul de ml solutie 0.1M tiosulfat de sodiu folositi la titrarea
probei de analizat.
DETERMINARE CANTITATIVA