Sunteți pe pagina 1din 0

1

NOTIUNI INTRODUCTIVE


cursul 1:

cursul 1:Notiuni introductive. Hidrosfera: alcatuire, importanta. Hidrobiologia- definitie,
istoric, obiectivele de studiu


Hidrosfera, adic ntreaga masa de ap liber, nelegat de pe Pmnt, se gsete sub cele trei
forme de agregare: lichid (apa din Ocenul Planetar, apa de suprafa i subteran de pe
continente), solid (ghearii) i gazoas (vaporii de ap din atmosfer). Volumul total al
hidrosferei lichide i solide a fost estimat la cca. 1,44x10
9
km
3
, din care Oceanul planetar
cuprinde 97% i numai 3% se gsesc pe continente sub form de: ghea (2%), ap subteran
(0,9%) i ap de suprafa (0,1%). Suprafaa total a hidrosferei lichide i solide este de 363
500 000 km
2
, ceea ce reprezint, raportat la suprafaa total a Terrei de 510 000 000 km
2
,
cca. 71,125%. Mrile i oceanele hidrosferei, cu o suprafa total de 361 000 000 km
2
,
reprezintnd 70,784 % din totalul suprafeei planetei.

Apa de pe planeta noastr formeaz un veritabil nveli al Terrei, pe care l numim
hidrosfer, i care e n strns relaie i interptrunderi cu alte "nveliuri": cel gazos, pe care
l numim atmosfer, cel solid, al rocii de la suprafaa continentelor sau fundul oceanelor, pe
care l numim litosfer, sau cel viu, biosfera. Prezena apei n toate geosferele Terrei este
explicabil prin faptul c este elementul cu cea mai mare mobilitate, care se gsete ntr-un
permanent proces de circulaie prin intermediul ciclului hidrologic. Hidrosfera, ca i
atmosfera formeaz un nveli continuu al planetei, constituindu-se ca un ntreg. Rurile,
lacurile, mrile i oceanele toate sunt legate ntre ele prin intermediul apelor de suprafa i a
celor subterane, prin intermediul atmosferei care transport apa dintr-un loc n altul prin
evaporare, condensare i precipitaii. Apa de pe Terra e o cantitate constant, pe care nu o
putem influena, spre deosebire de alte resurse. Chiar dac ntreaga cantitate de ap de pe
Pmnt este constant starea ei fizic se modific continuu, de la lichid la solid i vapori, apa
aflndu-se ntr-un permanent circuit (vezi fig.1.1.)

Originea apei terestre este destul de controversat. Se susine c ea e exista de la nceputul
formrii Pmntului dar nu n form lichid i nici ca vapori n atmosfer, ci legat n roci. Ea
a fost eliberat treptat ca vapori de rocile fierbini mpreun cu bioxid de carbon, formnd a
doua atmosfer (cea iniial, de heliu i hidrogen, de la formarea pmntului, se presupune c
ar fi fost rapid "mturat" de vntul solar). Cnd rcirea scoarei a progresat destul, apa s-a
condensat, au aprut ploile i s-au format mrile, iar aportul de ap din adncimi a continuat
prin emanaiile vulcanilor.

Pmntul este unicul loc cunoscut n care apa apare cert i n form lichid. Este rezultatul
convergenei mai multor factori, mici modificri putnd duce la dispariia apei lichide i deci
a vieii: o variaie de numai +/- 5% a distanei fa de Soare, sau o variaie a intensitii sau
compoziiei spectrale a radiaiei acestuia, sau modificarea compoziiei atmosferei planetei
noastre.

Clasificarea bazinele acvatice se poate faca dup mai multe criterii i astfel putem avea:
ape oceanice i ape continentale;
ape de suprafa, ape subterane i ape meteorice;
ape curgtoare i ape stttoare;
ape naionale, ape teritoriale i ape internaionale;
bazine acvatice naturale i bazine acvatice artificiale.

n general, bazinele acvatice sunt mprite n dou mari categorii bazine oceanice i bazine
continentale.

Apele oceanice sau marine sau apele srate dein 97% din volumul total al hidrosferei i
ocup peste 71% din suprafaa Terrei. Apele oceanice i marine formeaz un sistem acvatic
interconectat, interdependent ce are un rol deosebit n ceea ce privete circuitul hidrologic,
circuitele biogeochimice globale, n modelarea climei locale i globale. De studiul acestor ape
se ocup tiina numita Oceanologia. Adncimea maxima nregistrata este de 10,7 km,
adncimea medie este de cca. 4 km, iar salinitatea medie a Oceanului Planetar este de 34-35
g/l. Compoziia chimic a apelor oceanice este diferit de cea a apelor dulci, apele marine
conin: 88,8% cloruri, 10,8% sulfai, 0,4% carbonai.

Apele continentale, cunoscute i sub denumirea de ape interioare sau ape dulci, dein numai
3% din volumul total al hidrosferei i cuprind totalitatea apelor ce se gsesc rspndite pe
suprafaa i n subsolul continentelor sub form de ghea (2%), ap subteran (0,9%) i ap
de suprafa (0,1%) i asigur cea mai mare parte din folosinele de ap necesare diferitelor
activiti umane. Spre deosebire de mrile i oceanele biomului marin care sunt
interconectate avnd o circulaie a apei care duce la amestecarea apelor din acest vast biom,
apele continentale sunt sisteme ecologice izolate, mult mai diversificate ce prezint
particulariti specifice fiecrui ecosistem. Compoziia chimic a apelor dulci este
urmtoarea: 79,9% carbonai, 13,2% sulfai, 6,9% cloruri.

Apele de suprafa cuprind apele curgtoare i stttoare, dein o pondere de 0,1% din
volumul total al hidrosferei i se gsesc rspndite neuniform pe suprafaa continentelor. De
studiul acestor ape se ocup tiina numit Limnologia. Factorul principal care constituie
deosebirea esenial sub aspect hidrologic i biologic ntre apele curgtoare i cele stttoare
este curentul apei. ntr-o ap stagnant apa "st", suprafaa sa fiind orizontal, ntr-o ap
curgtoare apa "curge" datorit diferenei de nivel dintre izvor i vrsare. Apele stttoare
reprezint medii lentice, n schimb apele curgtoare reprezint medii lotice. Apele
curgtoare sunt ecosisteme dinamice deschise ce ntrein un permanent schimb de materie i
energie cu ecosistemele limitrofe, n schimb la apele stttoare circuitul aceleai materii se
repet mereu. Prototipul pentru apele curgtoare este rul, iar pentru apele stttoare este
lacul. Dac pentru un lac trsturile definitorii sunt independena, unitatea, ntregul,
ciclicitatea pentru un ru ele sunt interdependena, tranziia. Un lac reprezint o unitate
geografic, biologic, un ru ns nu, el apare ca o component a unui cadru geografic. n
general, rurile au o existen mai lung dect lacurile, care se colmateaz cu timpul i se
transform mai nti n bli apoi n terenuri mltinoase i n final n uscat.

Circuitul al apei n natur, cu cele dou principale componente terestr i atmosferic, in
mod ultrasimplificat se deruleaz astfel: din atmosfer apa ajunge n principal ca ploaie sau
ninsori pe suprafaa continentelor i oceanelor, de aici o parte se evapor napoi n atmosfer
iar o alt parte este transportat prin apele de suprafa sau prin apele subterane i ajunge la
ocean, de unde prin evaporaie o parte ajunge iar n atmosfer. n realitate ciclul este foarte
complex, cu sute de "bucle" care uneori se nchid local, alteori trec prin toate
compartimentele
hidrosferei la scara ntregii planete, deoarece vnturile i curenii marini poart aceiai
molecul de ap n cltorii pe distane uriae. Energia care "pune n micare" acest uria
circuit este radiaia solar. Dinamica ciclului este variabil n funcie de sectoarele sale.
Statistic, o molecul de ap staioneaz n medie 9 zile n rezervorul atmosferic i mai multe
milenii n rezervorul oceanic i n calotele glaciare. Totalul evaporaiei este evaluat la 70 x
1012 m
3
/ an deasupra continentelor i 350 x 1012 m
3
/ an deasupra oceanelor, iar cantitatea
total de precipitaii 100 x 1012 m
3
/ an deasupra continentelor i 320 x 1012 m
3
/ an deasupra
oceanelor. Diferenele sunt egalate de curgerea apei i gheii de pe continente n ocean la
suprafa (38 x 1012 m
3
/ an) i prin subteran (1,6 x 1012 m
3
/ an).


Fig. 1.1 Circuitul global al apei pe Terra (n 10
3
km
3
anual)


Spaial, repartiia apei i raportul evaporare / precipitaii cunoate remarcabile diferene, n
funcie de latitudine, relief, ocean/uscat i ali factori. Temporal, sunt variaii sezoniere,
cantitatea medie pe regiune fiind statistic constant. Mai ales pe termen lung, cci de la un an
la altul exist diferene, fiind cicluri de ani secetoi i respectiv ploioi. Cauzele sunt att
variaii naturale ct i efectul de ser cauzat de oameni, a crui aport este nc greu de
cuantificat tiinific dei tema schimbrilor climatice este tot mult n atenia lumii tiinifice i
politice la nivel mondial.

Circuitul apei n natur este influenat de muli factori. Unii vin din cosmos ( de exemplu
variaiile activitii soarelui, care determin i oscilaii n cantitatea de energie radiat spre
pmnt), altele din interiorul pmntului (de exemplu erupiile vulcanice, care pot prin
particulele ridicate n atmosfer s ecraneze pmntul de radiaia solar). Dar clima nu e doar
rezultatul a ce face cosmosul i interiorul Terrei, chiar dac soarele este motorul climei i
principalul determinant al temperaturii, vnturilor, precipitaiilor... Pe plan global, dar mai
ales pe plan zonal i local, apa e mult legat de vegetaie, i nu doar invers, cum putem fi
tentai s credem.

Importanta apei pentru viata pe Terra si pentru om este imensa. Apa constituie o "minune" a
planetei noastre, "....nu este numai necesar vieii, ci este nsi via; bogie far de seamn,
tu cea mai delicat, tu cea mai pur, tu sufletul pmntului"
1
. Apa a avut de-a lungul istoriei
pmntului i are i n prezent o serie de funcii, dintre care enumerm pe cele mai
importante:
Leagn al vieii. Dup prerea cercetatorului A.J.Oparin, n apele Oceanului Planetar,
acum trei miliarde i jumtate de ani a aprut viaa.
Mediu al desfurrii proceselor vitale. Apa formeaz cea mai mare parte a corpului
plantelor i animalelor, n ea producndu-se cea mai mare parte a reaciilor metabolice.
Mediu de viaa. n ap triesc foarte multe vieuitoare, acestea fiind mult mai vechi i mai
numeroase dect cele terestre.
Aliment indispensabil. Creterea i dezvoltarea plantelor i animaleleor nu este posibil
fr ap. Apa de but este indispensabil vieii umane, consumul zilnic pentru un om s-a
calculat ca fiind n jur de 2 - 3 litrii ap.
Rezervor de protein. Din cele mai vechi timpuri oamenii au pescuit pentru satisfacerea
nevoilor de hran mari cantiti de vieuitoare acvatice.
Surs de bogii minerale. Masa apelor, ct i fundul lor conin imense bogii minerale
dintre care nisipurile, pietriurile, sarea, magneziul, iodul, bromul, sunt cele mai
importante.
Furnizor de energie. O mic parte din energia hidraulic a rurilor, fluviilor, valurilor,
mareelor este transformat n energie electric indispensabila civilizaiei.
Materie prim sau auxiliar n economie. Toate activitile economice din industrie,
agricultur nu se pot desfura dect n prezena apei.
Factor de progres al civilizaiei. Apariia i dezvoltarea civilizaiei umane sunt legate de
existena apei, agent al cureniei i al confortului.
Arter de comunicaie. Att apele continentale ct i cele oceanice constituie ci de
comunicaie mai ieftine i mai sigure.
Modelator al climei. Apa are o mare conductibilitate termic, nclzirea i rcirea ei lent
exercit o mare influen asupra climei locale i globale.
Modeletor al reliefului. Datorit fenomenelor ciclice de eroziune i sedimentare, de nghe
i dezghe, de ploaie i secet, apa a dltuit suprafaa pmntului n numeroase forme de
relief.
Factor terapeutic. Multe din suferinele oamenilor sunt vindecate sau ameliorate datorit
proprietilor benefice ale diferitelor tipuri de ape.
Factor recreativ. Prin sporturile acvatice, prin turism oamenii regsesc n preajma apelor
frumusee, armonie, odihn, bucurie.


Disciplinele care studiaza hidrosfera sunt numeroase. Datorita marei complexitati si
importante a problemei apei, de studierea hidrosferei se ocupa o serie se stiinte situate la
granita dintre stiintele naturale cu cele ingineresti, cu stiintele economice, matematice,
sociale, etc. Printre tiine distincte dedicate apei se numara- hidrologia care se afla in stransa
legatura cu fizica, chimia, geologie, mecanica, fluidelor, matematic, statistic etc. Din
familia stiintelor hidrologice se desprind diverse subramuri: meteohidrologia (tiina apei
atmosferice, nrudit cu meteorologia i climatologia), potamologia (tiina rurilor),
limnologia (tiina lacurilor), criologia (tiina despre zpad i ghea, cu subdiviziuni
precum glaciologia i nivologia) i oceanologia (tiina mrilor i

1
A. de Saint Exupery -Terre des hommes
oceanelor), hidrogeologia (tiina apelor subterane, nrudit cu geologia, geohidrologia i
geomorfologia). Cnd accentul este pe studiul fizico-geografic al maselor de ap vorbim de
hidrografie (legat de ruri i lacuri) respectiv de oceanografie (mri i oceane). Distingem
hidrologie cantitativ i calitativ, iar cea care se ocup de msurtori de debite o numim
hidrometrie. Putem deosebi discipline de grani cum sunt mecanica fluidelor, ingineria
hidraulic, dreptul apei, igiena apei, economia apei, politica i managementul, resurselor de
ap, hidroenergetica, irigaiile, navigaia, controlul eroziunii, hidrotehnica, controlul
polurii,hidrogeografia, tiinele sportive despre sporturile acvatice, tehnologiile de epurare
i depoluare etc. etc.

Hidrobiologia este disciplina ce face parte din familia stiintelor biologice, fiind considerate
o disciplina fundamentala pentru studiul vietii in mediul acvatic, ea fiind stiinta care
studiaza legatura cauzala si relatiile reciproce dintre organismele acvatice si mediul lor
inconjurator, atat viu cat si cel lipsit de viata(A.S. Zernov 1949). O definite mai complexa a
hidrobiologiei apartine hidrobiologului francez B.Dussart (1966) care spunea despre
hidrobiologie ca este stiinta care studiaza viata fiintelor ce populeaza apele, atat ca viata
individuala, cat si ca viata colectiva, organizata sau nu; ea se preocupa nu numai de
fiziologia indivizilor, de metabolismul lor si de influenta factorilor de mediu asupra acestuia,
ci si de comportamentul organismelor, de felul reproducerii, de dezvoltarea lor, de relatiile
lor cu indivizii care traiesc in colectivitate, fie indivizi de aceeasi specie (prin relatii
intraspecifice), fie indivizi din specii sau grupe diferite (relatii interspecifice).

Hidrobiologia studiaza aspectele multiple ale vietii ce se desfasoara in ape, relatiile dintre
organismele acvatice si relatiile acestora cu mediul inconjurator, in vedere cunoasterii
conditiilor optime necesare pentru dirijarea proceselor ce se petrec in bazinele acvatice, in
scopul maririi cantitative si calitative a produsului final, fara a prejudicial insa circuitul
normal din bazin. (E. Pora, L. Oros, 1974).

Hidrobiologia se ocupa cu studiul vietii la nivel supraindividual prin caracterizarea
populatiilor, cenozelor si biocenozelor acvatice, pentru explicarea modului de organizare a
viului in bazinele acvatice se studiaza deopotriva mediului de viata prin descriera factorilor
geografici, climatici, morfologici, hidrologici, pedologici, fizico-chimici ai bazinelor acvatice
si ai biotopilor caracteristici ai mediului acvatic.

Hidrobiologia, stiinta vietii in mediul acvatic, are trei mari ramuri si anume: oceanobiologia
sau mai cunoscuta sub numele de biologie marina studiaza viata in mediul marin;
limnobiologia sau biologia apelor interioare studiaza viata din ecosistemele acvatice
raspandite pe suprafata continentelor si insulelor; freatobiologia sau biologia apelor subterane
studiaza viata din apele subterane

Viata in mediul acvatic, studiata la nivelul populatiilor, cenozelor si biocenozelor acvatice
este cuantificata prin aprecierea productivitatii biologice naturale a unui ecosistem acvatic si
prin calculul productiei biologice naturale. Productia biologica naturala si productivitata
biologica naturala sunt doua notiuni cu semnificatii deosebite. Productivitatea biologica
naturala a unui ecosistem este definita ca posibilitatea acestuia de a produce o anumit
cantitate de substan organic vie (plante i animale), iar producia biologic natural a unui
bazin este definit prin cantitatea de substan organic vie (plante i animale) produs ntr-
un anumit interval de timp pe o anumit suprafa.


Determinarea productivitii naturale a bazinelor acvatice prezint o importan deosebit
pentru exploatarea acestora, iar pentru hidrobiologie constitue problema centrala a studiilor si
cercetarilor aplicative.

Intr-o formul sintetic putem defini productivitatea respectiv producia biologic natural
astfel:

Productivitatea biologic natural = Productivitatea primar + Productivitatea secundar

respectiv

Producia biologic natural = Producia primar + Producia secundar
Producia primar
(cantitatea totala de plante )
Producia secundar
(cantitatea totala de animale)

Pe langa modalitatile clasice (determinarea efectivelor si biomaselor) de apreciere a
productivitatii biologice naturale a ecosistemelor acvatice se utilizeaza in prezent studiul
energetic al sistemelor date. Prin detrminarea cantitatii de energie intrata in hidrosisteme, a
cantitatii de energie retinuta de sistemele biologice si pe cea dispersata prin metabolismul lor
se poate stabili energia acumulata in substanta organica nou formata.
Producia biologic
natural

Studiile hidrobiologice se refera la urmatoarele aspecte:
Caracterizarea bazinelor acvatice din punct de vedere al factorilor abiotici;
caraterizarea biotopilor specifici ai ecosistemelor acvatice prin prisma conditiilor de viata
oferite comunitatilor acvatice;
Structura si functiile comunitatilor acvatice si influenta factorilor fizici, chimici si
biologici asupra plantelor si animaleleor acvatice.
Particularitatile hidrobiologice specifice fiecarui tip de ecosistem acvatic;
Productia si productivitatea biologica naturala a ecosistemelor acvatice;
Consecintele impactului antropic asupra structurii si functiilor ecosistemelor acvatice.

Istoricul Hidrobiologiei porneste de la aparitia, in perioada 1892 -1904, a unor tratate
despre biologia lacului Leman, tratate apartinand biologului, profsor al Universitatii din
Lausanne (Elvetia). Cu monumentalele lucrari Lacul Leman, Monografie limnologica,
Tratat de limnologie generala Forel pune piatra de temelie a stiintei numita Limnobiologie,
prezentand cel dintai program de cercetari sistematice a lacurilor. F.A. Forel este considerat
parintele Limnobiologiei, activitatea publicistica a cumulat 116 lucrari. Dupa anul 1900
cercetarea apelor dulci a cunoscut un avat deosebit, in difrite tari europene ( Germania,
Suedia, Norvegia, Elvetia, Franta, Danemarca, Austria, Italia, Scotia, Rusia, Finlanda, Belgia)
cat si in Statele Unite s-au infiintat statiuni limnologice.

Nasterea stiintei numita Biologia marina are ca piatra de temelie infiintarea in anul 1871 la
Sevastopol (Rusia) a primei statiuni de biologie marina din lume, iar in anul 1872 a Statiunii
de biologie marina de la Neapole (Italia).

In Romania parintele Hidrobiologiei este considerat Grigore Antipa, alaturi de alti doi mari
biologi, Ioana Borcea si Emil Racovita. Aceasta stiinta capata notorietate la noi in tara prin
activitatea diferitilor oameni de stiinta, printre cei mai cunoscuti numarandu-se: Th. Busnita,
C.S. Antonescu, S. Carausu, E. Pora, Mihai Bacescu, N. Botnariuc, A. Vadineanu, etc.

Termenul de freatobiologie a fost introdus mai tarziu de catre profesorul Constantin Motas,
director al Institutului de speologie din Bucuresti.

Grigore Antipa ( 1867 1944), elev al celebrului naturalist german E. Haeckel, in
laboratorul caruia a studiat timp de 6 ani, nu a fost numai un biolog de exceptie al timpurilor
sale, ci si un mare patriot. Timp de 50 de ani, Grigore Antipa a studiat si a batatorit apele tarii
noastre, manat atat de curiozitatea stiintifica cat si de nevoia practica de a le organiza si de a
le mari productivitatea.

Cercetarile sale asupra mecanismelor productivitatii apelor tarii, asupra pestilor care le
populeaza, asupra modului de valorificare si conservare a bioresurselor acvatice s-au distins
nu numai prin perfactiunea rationalismului stiintific, prin originalitatea si claritatea expunerii,
dar au avut marele merit de a fi primele cercetari stiintifice asupra apelor tarii, cercetari care
au pus bazele Hidrobiologiei in Romania.

Dintre realizarile marelui savant atat pe taramul stiintific cat si pe cel orgacizatoric aminim:
Numeroase lucrari despre Dunare, zona inundabila a Dunarii, ihtiofauna Romaniei,
Marea Neagra, cele mai cunoscute titluri sunt: Fauna ihtiologica a Romaniei (1909),
Regiunea inundabila a Dunarii: starea actuala si mijloace de a o pune in valoare
(1910); Pescariile si pescuitul in Romania (1910), Dunarea si problemele ei stiintifice
si economice (1921); Biologia Deltei Dunarii si a zonelor ei inundabile; Bazele
biologice ale productiei in partea de N-E a Marii Negre; Marea Neagra (1941), etc.
In 1896, sub directa lui indrumare apare prima Lege a pescuitului din Romania.
Infiinteaza si organizeaza diferite institutii care sa deserveasca cunoasterea
ecosistemelor acvatice si a naturii si anume: Statiunea de hidrobiologie Tulcea (care s-
a transformat in zilele noastre in Institutul National de Cercetare Dezvoltare Delta
Dunarii) pentru cercetari in Delta Dunarii; Institutul biocenografic Constanta (care
astazi ii poarta numele, Institutul National de Cercetare Grigore Antipa Constanta)
pentru cercetari la Marea Neagra; Muzeul de istorie naturala Bucuresti (care astazi il
poarta numele Muzeul de istorie naturala Grigore Antipa - Bucuresti).
A primit diverse titluri nationale si internationale, numele sau figurand in catalogul
UNESCO, alaturi de alte personalitati ilustre care au contribuit la progresul stiintei.

Ioan Borcea ( 1879 1936) s-a ocupat mai intai de de studiul crustaceelor din apele dulci si
apoi de fauna lacurilor litorale si a Marii Negre, studiind mai ales gobiidele, clupeidele,
mugilidele si biocenodele de la litoralul romanesc al Marii Negre. In anul 1926 a infiintat
Statiunea zoologica de cercetari marine de la Agigea, Constanta.

Emil Racovita (1868 1947) a desfasutat activitati de cercetare pe coastele estice ale
Atlanticului (Franta), a participat la expeditia stiintifica din Antartica, la bordul vasului
Belgica de unde a colectat un bogat material biologic, a adus o contributie deosebita la studiul
apelor subterane, fiind fondatorul stiintei numita Biospeologia.

2

APA CA MEDIU DE VIATA


Factorii mediului acvatic i influenta lor asupra
hidrobiontilor. Factorii fizici


cursul 2:Apa ca mediu de viata. Factorii fizici ai mediului acvatic



1. Factorii mediului acvatic
Calitatea apei nu rmne constant n timp, ci poate s varieze din cauza multor factori,
fie produi de om (factori antropici), fie de origine natural (dintre care evident la unii are
i omul o contribuie).
Factori antropici
Factori antropici care influeneaz calitate apelor de suprafa sunt n primul rnd
polurile antropice permanente dar si cele accidentale. Apele uzate industriale, apele
fecaloid-menajere neepurate ce ajung n emisar n cantiti crescute, apele de infiltrii
ncrcate cu pesticide i fertilizani ce ajung de pe terenurile agricole duc la modificarea
calitii apelor de suprafa.
Factori naturali
Condiiile climatice: Apele din topirea zpezii sunt noroioase, moi (cu duritate sczut),
cu coninut bacterian ridicat. Apele n perioade de secet sau din zone aride sunt dure(cu
duritate crescut) i cu coninut mineral nalt, semnnd cu apele subterane. Apele la
inundaii sunt noroioase i adesea au antrenat o multitudine de compui diveri. Radiaia
solar, vnturile, variaia de temperatur i ciclul nghe-dezghe atac i sfrm rocile
dure, genernd astfel suspensii.
Condiiile geografice: Apele de munte, cu curgere rapid, difer de cele de es ca putere
de transport, gradient, acoperire a albiei etc. n apropierea mrii, vntul aduce cantiti
importante de sruri ce ajung apoi n ape determinnd salinitate crescut.
Condiii geologice: Solurile argiloase produc noroi. Cele organice i mlatinile produc
coloraie. Terenurile cultivate dau particule de sol, ngrminte, ierbicide i insecticide.
Rocile fisurate sau fracturate permit intrarea n apele subterane a bacteriilor, suspensiilor
etc. Coninutul mineral depinde de roci, att cantitativ ct i calitativ. Astfel, capacitatea
relativ de dezagregare a apei este de 1 pentru granit, 12 pentru calcar i 80 pentru sare!
Prezena activitii hidrotermale sau vulcanice poate duce la mari poluri "naturale", cci
unele ape vulcanice au aciditate extrem ( lacul Kawah Idjen din insula Java, cu pH 1,5).
La fel de mari influene pot avea alunecrile de teren, cedarea brusc a ghearilor sau
domurilor de sare sau alte asemenea evenimente catastrofice naturale ce duc la
descrcarea brusc de ape cu mare coninut salin sau de suspensii.

Vegetaia: Vegetaia atac prin rdcini (mecanic) i prin mecanisme biochimice roca
dur, genernd astfel i particule antrenabile de ape ca suspensii. n plus produce frunzi
i alte resturi vegetale, care cad direct n ape sau sunt antrenate de vnt sau viituri.
Vegetaia acvatic influeneaz i ea calitatea apei: Procesele biochimice productive sau
de degradative regleaz adesea cantitatea de azot i fosfor, pH-ul, carbonaii, oxigenul
dizolvat i alte substane din ap. Acest control este pregnant n lacuri dar poate s se
manifeste i n ruri.
Anotimpul: Toamna n ape e antrenat frunzi i alte resturi vegetale, modificndu-se
culoarea, gustul, coninutul bacterian i cantitatea de carbon organic i azot din ape.
Sezonul mai uscat determin creterea concentraiilor de sruri. Organismele acvatice se
dezvolt i ele sezonier. Amestecul apei din lacuri se produce sezonier. Inundaiile sunt i
ele de regul sezoniere, la fel i perioadele secetoase, cu debite reduse.
Variaia diurn: Ziua algele din ap produc oxigen, noaptea consum oxigen.
Concentraia de oxigen dizolvat prin urmare are o variaie diurn, care este mult mai
accentuat in perioada de var.
Practicile manageriale cu privire la resursele naturale influeneaz calitate apelor, astfel
terenurile suprapunate sau denudate afectate de eroziune antreneaz solurile spre apele
din apropiere, pdurile sunt surs de detritus organic care ajunge in apele din apropiere
prin intermediul apelor de iroire, a vntului, la fel i mlatinile.

2. Variaia natural n spaiu i timp a calitii apelor de suprafa
Factori naturali care influeneaz calitate apelor de suprafa variaz n spaiu funcie de
coordonatele geografice (latitudine, altitudine, vecintai, expoziie, forme de relief, etc)
i n timp funcie de sezon, variatia zi noapte.
Variaia n spaiu
Ca urmare a acestor factori majori i a altora, calitatea apei din ruri i lacuri este
variabil n spaiu. Diferenele pot fi mari n rurile cu bazin mic, deoarece un singur
factor din cei amintii poate modifica major calitatea apei. La ruri cu bazin de sub 100
km
2
variaiile diverilor parametri ating adesea magnitudini de mai multe ordine de
mrime, pe cnd in cazul rurilor cu bazin hidrografic mai mare, de peste 100 km
2
,
calitatea este mult mai constant, variaiile fiind de regul cu maxim un ordin de mrime
pentru fiecare parametru chimic. Pe baza ordinii concentraiilor ionilor majori, putem
clasifica apa rurilor n 24 de grupe. Rurile mari ns curg prin regiuni variate din punct
de vedere geologic i se produce un amestec al diverselor tipuri de ape, nct nu se mai
pot face asemenea diferenieri i avem n final un singur tip de ap. n peste 97% din
cazuri apa pe care o vars rurile n oceane este ap calcico-bicarbonatat.
n concluzie, nu orice ap natural nepoluat antropic este utilizabil pentru consum
uman, neexistnd o ap natural "standard" fa de care s le considerm pe altele ca
"poluate natural" dei concepia antropocentrist a fcut s apar i un asemenea termen,
relevant numai pentru utilizare apei de ctre om i nu pentru nelegerea apei n
ansamblu. Oricum, aproape n toate apele exist via care s-a adaptat condiiilor
respective. Nu acelai lucru se poate spune despre apele cu caliti modificate de om.


Variaia n timp
Variaia calitii apei din cauze naturale poate fi semnificativ i n timp, periodic sau
neperiodic, de cauz biotic sau abiotic, intern sau extern acelei mase de ap.
Variaiile depind mult de regimul hidrologic al respectivei ape de suprafa i de originea
i comportarea fizico-chimico-biologic a diverilor constitueni.
Pentru ruri, variabilitatea temporal cea mai mare i tipic este cea a debitului. Aceast
variaie determin importante variaii ale concentraiei de ioni i alte substane dizolvate
transportate. Primul gnd ar fi c un debit mai mare duce la concentraii mai mici, prin
diluie. n practic lucrurile sunt mult mai complexe, putndu-se distinge 7 modele.
Primul model este ntr-adevr scderea concentraiei odat cu creterea debitului, prin
diluie, i se verific de regul pentru principalii ioni. Un alt doilea model este o cretere
limitat a concentraiei odat cu creterea debitului. Acest lucru se ntmpl pentru
materiale organice i compuii de azot pe care apele de iroire i spal de pe sol i i duc
n ru. Un al treilea model de corelaie este o curb pesudogaussian, cu un maxim atins
la vrful de viitur, prin diluie. Al patrulea model este creterea exponenial a
concentraiei suspensiilor i a substanelor ataate acestora, cum sunt metalele i
pesticidele. Al cincilea model este unul de tip bucl, ce apare la inundaii, unde maximul
de turbiditate este atins naintea maximului de debit. Al aselea model este concentraia
cvasiconstant n ciuda creterii debitului, i se verific n caz c apa din ru are
provenien predominant subteran, ca n regiunile carstice, sau dac alimentarea se face
dintr-un lac sau dac substanele n cauz au origine atmosferic. Al aptelea model de
evoluie este o comportare neregulat a concentraiei, fr clar corelare cu debitul, ce se
verific n cazul aporturilor externe ntmpltoare sau a fenomenelor biologice variabile
din ap nelegate de debit ci de ali factori cum e ciclul nictemeral (noapte / zi).
n lacuri, dac timpul de reziden a apei este de peste un an, majoritatea variaiilor n
timp a calitii apei au ca i cauz procesele interne, determinate climatic i biologic. n
regiunile temperate, biomasa algal atinge de regul un maxim n mai i eventual un nou
maxim la sfritul verii. Concordant variaz i parametri cum sunt oxigenul dizolvat,
nutrienii, pH-ul, calciul i bicarbonatul. n lacurile de acumulare, datorit timpului de
reziden scurt al apei i a variabilitii descrcrii de debite de ap din lac, evoluiile sunt
mai complexe.
Sedimentele de pe fundul lacurilor sunt un excelent martor al calitii apei, nregistrnd
fidel de-a lungul mileniilor evoluiile, inclusiv evenimente catastrofice precum inundaii
excepionale, poluri de la erupii vulcanice etc.

Factorii ecologici ai mediului acvatic

Factorii de mediu se pot constitui in factori ecologi dac prezint capacitatea de a actiona
direct asupra organismelor vii, cel putin in perioada unei faze a ciclului lor de dezvoltare,
influennd organismele vii astfel:
elimina anumite specii din teritoriile ale caror caracteristici climatice si fizico-
chimice nu mai corespund;
modifica gradele de fecunditate si de mortalitate ale diferitelor specii,
actionand asupra ciclurilor de dezvoltare, provocand migratia;
favorizeaza aparitia modificarilor adaptative: cantitative -de metabolism si
calitative -de clima.

Toti factorii ecologici (temperatura, lumina, saruri minerale nutritive,hrana, etc.)sunt
succeptibili la un moment dat si in anumite conditii (atunci cand acestia se afla la nivelul
cel mai apropiat de minimul critic) sa se comporte ca factori limitanti.

Legea factorilor limitanti-manifestarea oricarui proces ecologic este conditionata in
rapiditate si amploare prin acel factor care este cel mai slab reprezentat in mediu.

Legea minimului-cresterea unui organism nu este posibila decat in masura in care toate
elementele necesare pentru dezvoltare sunt in cantitati suficiente.

Legea tolerantei-pentru fiecare factor de mediu exista un domeniu de valori, numit
interval de toleranta, in care orice proces ecologic va putea sa se efectueze in conditii
normale.

Notiunea de valenta ecologica a unei specii vii reprezinta posibilitatea unei specii de a
popula medii diferite, caracterizate prin variatii mai mari sau mai mici ale factorilor
ecologici. Daca intr-un mediu unul din factorii ecologici prezinta variatii importante,
fauna si flora vor fi sarace in specii dotate cu valenta ecologica mica, iar daca o specie are
limitele de toleranta apropiate pentru un factor de mediu care variaza mult intr-un biotop
studiat, acest factor este un factor limitant.O specie de mica valenta ecologica care nu va
putea suporta decat variatii limitate ale factorilor ecologici, se numeste stenospecie, in
timp ce o specie cu valenta ecologica mare, capabila sa populeze medii foarte diferite se
numeste eurispecie.

3. Apa ca mediu de viata.


Apa este un cadru de viata mai omogen in comparative cu uscatul si de aceea adaposteste
un numar mai mic de genuri si specii. Raportul cantitativ intre speciile de uscat si cele de
apa este de 4:1. In schimb mediul acvatic desi are un numar mai mic de specii este
populat cu un numar foarte mare de indivizi.

3.1. Principalele proprietati fizice ale apei si influenta lor asupra hidrobiontilor

Indicatori organoleptici
Culoarea real a apelor se datoreaz substanelor dizolvate n ap i se
determin n comparaie cu etaloane preparate n laborator. Culoarea apelor naturale i a
celor poluate poate fi o culoare aparent care se datoreaz suspensiilor solide uor de
filtrat prin depunere i filtrare .
Mirosul apelor este clasificat n ase categorii, dup intensitate: fr miros
; cu miros neperceptibil ; cu miros perceptibil unui specialist ; cu miros perceptibil unui
consumator ; cu miros puternic i cu miros foarte puternic .
Gustul se clasific utilizindu-se denumiri convenionale ,cum ar fi : Mb -
ape cu gust mineral bicarbonato-sodic ; Mg - ape cu gust mineral magnezic ; Mm - ape cu
gust mineral metalic ; Ms - ape cu gust mineral srat ; Oh - ape cu gust organic
hidrocarbonat ; Om - ape cu gust organic medical farmaceutic ; Op - ape cu gust organic
pmntos ; Ov - ape cu gust organic vazos .

Temperatura apei
nclzirea apei se datoreaz razelor solare ce ptrund n ap, dei transmiterea cldurii,
schimbul de cldur i nclzirea aerului sunt de asemenea factori importani. Prin
absorbia luminii de ctre ap, temperatura scade exponenial cu adncimea. nclzirea
mai puternic a stratului superior este nc i mai ferm n apele tulburi dect n apele mai
puin tulburi datorit substanelor organice dizolvate i particulelor n suspensie.
Transmiterea cldurii n straturile mai adnci este rezultatul circulaiei verticale a apei i
a efectului de micare produs de vnt.

Fig. 100 prezint densitatea apei n funcie de temperatura apei, care la 4C este cea mai
mare, mai sus sau mai jos de aceast temperatur densitatea scade. Aceast particularitate
a apei face ca iarna, gheaa la 0C s se afle la suprafaa apei, n timp ce stratul de ap de
deasupra sedimentelor s aib chiar i 4C. Straturile termice din var se formeaz n lac
n acest fel fiindc stratul superior de ap care se nclzete mai repede este mai puin
dens n timp ce stratul inferior mai rece are densitatea mai mare.
1,00000
0,99900
0,99800
0,99700
0,99600
0,99500
0,99400
0,99300
0,99200
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Temperatura (C)
Legtura dintre densitatea
apei i temperatur evideniindu-se
zona dintre 0 i 10C
d
e
n
s
i
t
a
t
e

(
g
/
c
m
)
3
1,00000
0,99996
0,99992
0,99988
0,99984
0,99980
0,99976
0,99972
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10


n perioada de stratificare a temperaturii, diferena de densitate dintre cele dou straturi
este att de mare nct nici fora vntului nu este suficient pentru amestecarea straturilor.
n lacurile adnci se poate observa stratificarea termic din timpul verii n zona
temperat, precum i circulaia din timpul primverii i a toamnei. n lacurile tropicale,
stratificarea estival este urmat de circulaia din iarn. n funcie de distana fa de
ecuator i de altitudinea fa de nivelul mrii se gsesc toate tipurile de lac, de la cele
permanent stratificate (amictice) pn la cele cu circulaie frecvent (polimictice).

Lacurile piscicole, independent de poziia lor geografic, aparin lacurilor polimictice.
Stratificarea termic din timpul zilei, vara, este urmat de obicei de o circulaiei nocturn
prin care, oxigenul aflat n straturile superficiale formeaz mpreun cu straturile
inferioare, bogate n substane organice, o mas de ap omogen. n cazul lacurilor
tropicale aceasta nu este liter de lege. Aici bunoar, diferena de temperatur dintre zi i
noapte este nesemnificativ. Stratificrile termice deosebit de stabile formate ntre
straturile termice superficiale i cele inferioare pot fi micate doar de un vnt foarte
puternic. Considernd densitatea apei la diferena de temperatur ntre 4 i 5C ca fiind 1,
la diferena dintre 24 i 25C densitatea apei crete de 37 de ori. Aceasta nseamn c, cu
ct apa este mai cald, cu att este mai stabil stratificarea termic diurn i cu att este
mai mic posibilitatea circuitului nocturn.

La lacurile stratificate adnci, ntre stratul superficial mai cald (epilimnion) i stratul
inferior mai rece (hipolimnion) exist stratul de tranziie (metalimnion) (fig.101). n
lacurile mai puin adnci n care stratificarea este ocazional, este mai corect dac se
vorbete despre strat superior cald i strat inferior rece. Cele dou straturi au proprieti
fundamental diferite, mai ales dac, din cauza transparenei Secchi redus, stratul
eufotic abia dac este mai gros dect stratul de ap cald.

Presupunnd un lac cu stratul cald superficial de 30 cm i un strat eufotic de 40 cm (cu
transparena Secchi de dou ori) este uor de prevzut c aprovizionarea cu oxigen a
stratului inferior rece depinde doar de coninutul de oxigen al stratului de 40-30 cm = 10
cm. n cazul unui strat superior cald de aceeai grosime cu stratul eufotic, concentraia de
oxigen a stratului inferior este redus. Aceasta poate s provoace la limita sedimentului
procese care deterioreaz n continuare calitatea apei (formarea de hidrogen sulfurat,
eliminare de fosfor), care oricum este de neacceptat. Mostrele de ap luate de la suprafaa
lacurilor stratificate termic nu sunt potrivite pentru caracterizarea calitii apei. n zilele
calde de var este indicat colectarea unei mostre din toat nlimea apei cu ajutorul unui
tub de sticl sau de plastic, exceptnd situaia n care se dorete cunoaterea calitii apei
separat pe fiecare strat termic.

lac nestratificat
a
d

n
c
i
m
e
a

a
p
e
i
vnt
flux convecional
flux turbulent
strat limitrof
lac stratificat
vnt
flux convecional
flux turbulent
sediment
s
t
r
a
t

i
n
f
e
r
i
o
r
s
t
r
a
t

d
e
t
r
a
n
z
i

i
e
s
t
r
a
t

s
u
p
e
r
i
o
r

Fluxuri verticale ntr-un lac


bine circuitat, nestratificat i ntr-un
lac stratificat termic

Temperatura apei poate afecta direct si indirect viaa organismelor acvatice.
Influena direct: Procesele fiziologice ca respiratia, hranirea, metabolismul,
cresterea, comportamentul, reproducerea si rata detoxificarii si bioacumularii sunt
afectate de temperatura.
Influena indirect: Temperatura poate de asemenea afecta procese importante ca
nivelul dizolvarii oxigenului in apa, solubilitatea oxigenului, viteza oxidarii substantelor
organice, solubilitatea srurilor, etc. poate fi afectate de asemenea de temperatura.

Fiecare specie are o temperatura sau in interval optim de crestere. Conditiile de
temperatura mai mici sau mai mari dect intervalul optim cauzeaza stress, fapt ce
afecteaza comportamentul, hranirea, metabolismul, cresterea, imunitatea. Este deci de
preferat ca apa sa ramana la temperatura optima si este necesar ca sa nu mai devieze sub
nivelul limitei.

Iluminarea apei
Lumina ajuns la suprafaa pmntului const din radiaii magnetice cu diferite lungimi
de und, mai exact din raze ultraviolete (pn la 380 nm), din raze vizibile (380 750
nm) i infraroii (750 3000 nm). Din totalul de energie radiat aproximativ 55% sunt
radiaii vizibile, 40 44% infraroii, iar 1 5% sunt ultraviolete. Plantele verzi sunt
capabile s utilizeze radiaiile vizibile, aa numitele radiaii active fotosintetic (PhAR =
photosynthetically active radiation).

Radiaiile luminoase ajunse la suprafaa apei ptrund doar n parte n ap. O parte a
luminii se refract de la suprafaa apei n funcie de unghiul de cdere a acesteia pe luciul
apei depinznd i de starea de repaus a apei. Coninutul spectral al luminii ptrunse n ap
variaz, iar intensitatea scade. Pn la distana de un metru de la suprafaa apei jumtate
din lumin se transform n cldur. Radiaiile luminoase roii i portocalii i mai
scurte ultraviolete i violete sunt nghiite mai uor de ap dect undele medii
albastre, verzi i galbene.

n natur nu exist ap perfect curat, ea conine ntotdeauna astfel de substane care
influeneaz penetrarea luminii n ap. n oceanele oligotrofe lumina albastr penetreaz
cel mai adnc, n apele lacurilor curate lumina verde, iar n apele eutrofe sau bogate n
substane aflate n suspensie lumina roie lumina roie este cea mai penetrant, ea se mai
numete i deviaie roie (red shift). Se poate spune aproape sigur c n lacurile piscicole
lumina roie este cea care domin.

Culoare apei este stabilit de undele luminoase neptrunse n ap i de substanele aflate
n suspensie n ap care influeneaz penetrabilitatea luminii. Turbulena apei constituie
scderea capacitii de resorbie a luminii de ctre ap ceea ce este explicabil prin
particulele de diferite dimensiuni aflate n suspensie. Turbulena apei din lacurile
piscicole poate fi provocat de particulele coloidale argiloase, de substane coloidale
provenite din descompunerile organice, n primul rnd din descompunerea
fitoplanctonului.

Este acceptat ideea c fotosinteza i respiraia sunt egale la acele adncimi la care
lumina ajuns reprezint doar 1% fa de intensitatea luminii msurat la suprafaa apei.
Acesta este aa numitul - strat de compensaie - sub care se afl stratul bine luminat
(eufotic). Pentru estimarea grosimii stratului eufotic se folosete discul Secchi cu
diametrul de 20 cm cu faa superioar mprit n patru pri vopsite alternativ n alb i
negru. Transparena Secchi nseamn media acelor adncimi ale apei n care discul,
vzut de sus, dispare apoi devine din nou vizibil.

Stratul de compensaie, comparativ cu stratul transparent (Secchi) este de dou ori n
zona temperat, iar n zona tropical de trei ori, sub acesta nu mai exist o fotosintez
net sau o producie net de substane organice sau de oxigen. Transparena Secchi
considerat ideal pentru lacurile piscicole tratate corespunztor este de obicei de 20-30
cm, iar grosimea stratului eufotic este de 40-60 cm. n lacurile cu o adncime de 100-120
cm lumina nu ptrunde pn la suprafaa depunerilor, dezvoltarea algelor, la aceste
adncimi fiind astfel imposibil. Transparena Secchi prezint dependen strns, n
astfel de lacuri, ntre particulele organice aflate n suspensie i concentraia de clorofil-a
ce msoar dezvoltarea fitoplanctonului. (fig. 97 i fig. 98). Cu toate acestea nu exist
legtur valabil pentru toate lacurile deopotriv. n unele sisteme de lacuri, ba chiar i n
unele lacuri se pot nota formule diferite (fig. 99). Transparena mai este influenat, pe
lng fitoplancton, de turbulena i de culoarea apei. n lacurile uor tulburi la o
transparen Secchi ideal (20-30 cm) concentraia clorofilei-a este de 150-300 mg m,
ceea ce face posibil o producie bun.

Turbiditatea apei
Turbiditatea se datoreaz particulelor solide sub form de suspensii sau n stare coloidal.
ntr-o definiie general se consider c suspensiile totale reprezint ansamblul
componentelor solide insolubile prezente ntr-o cantitate determinat de ap i care se pot
separa prin metode de laborator (filtrare, centrifugare, sedimentare). Se exprim
gravimetric n mg/l sau volumetric n ml/l. Valoarea suspensiilor totale este deosebit de
important pentru caracterizarea apelor naturale. n funcie de dimensiuni i greutate
specific, particulele se separ sub form de depuneri(sedimentabile) sau plutesc pe
suprafaa apei (plutitoare). Suspensiile gravimetrice reprezint totalitatea materiilor
solide insolubile, care pot sedimenta, in mod natural ntr-o anumit perioad limitat de
timp. Procentul pe care l reprezint suspensiile gravimetrice din suspensiile totale este un
indicator care conduce la dimensionarea i exploatarea desnisipatoarelor sau
predecantoarelor, instalaii destinate reinerii acestora. Suspensiile i substanele coloidale
din ape reprezint totalitatea substanelor dispersate n ap, avnd diametrul particulelor
ntre 1 i 10 m. Caracterizate prin proprieti electrice de suprafa, prezint un grad
mare de stabilitate, care le face practic nesedimentabile n mod natural. Eliminarea
substanelor coloidale din ap a impus tratarea chimic cu reactivi de destabilizare n
vederea coagulrii i precipitrii acestora.

Relaia dintre substanele n suspensie (proprietate gravimetric) i turbiditate (proprietate
optic) determin aa-numitul coeficient de finee al suspensiilor. Pentru aceeai surs
de ap, coeficientul de finee variaz n limite bine determinate n cadrul unui ciclu
hidrologic anual.

Turbiditatea unei ape rezulta din dizolvarea si plutirea particulelor solide sau din
dezvoltarea microorganismelor si organismeor planctonice. Din cauza importantei mari a
eroziunilor pentru turbiditate, apele aflate in apropierea unor suprafetele unde pamantul
prezinta pericol de eroziune sunt afectate de creterea turbiditii . Suprafetele de
constructii, suprafetele defrisate, pamantul recoltat au rate mari ale erozii in timp ce
padurile si pamanturile de iarba au un mai mic procent de eroziune (Boyd 1996,220-21).

Efecte turbiditatii se rsfrng direct i indirect asupra organismelor acvatice. Apele cu
turbiditate ridicat pot afecta brannhiile si pot provoca stres la pesti, diminueaz
ptrunderea luminii necesare pentru fotosinteza fitoplanctonului. Daca turbiditatea este
prea inalta fotosinteza poate fi oprita destul de repede si duce la reducerea nivelului de
oxigen. Sedimentele provenite de la o turbiditate nalt a apei pot duce la colmatarea
rapid a bentalului. Sedimentele pot contine cantitati mari de substante organice care
exercit o cerinta mare de oxigen rezultnd epuizarea oxigenului. Sedimentarea poate de
asemenea sa sufoce organismele bentonice.


Presiunea apei crete cu adncimea, la fiecare 10,07 m adugndu-se o atmosfer. n
practica curent presiunea se msoar i n decibari, presiunea hidrostatic crescnd cu 1
decibar la fiecare 1 m adncime. Animalele abisale, situate la peste 10.000 m adncime
au deci de suportat o presiune enorm, care este echilibrat de presiunea intern a
corpului.

Tensiunea superficiala a apei este o for ce se manifest la suprafaa de contact ntre
mediul acvatic i cel aerian, dand natere unei membrane pseudo-elastice capabile s
susin pe ea organisme mrunte, grupate n biocenoza numit neuston. Valoarea ei
depinde de prezenta unor sbstante dizolvate sau aflate in suspensie in apa, de temperatura
etc. In diferite lacuri valoarea ei nu este aceeasi.


Tipul de lac


Tensiunea superficiala in dine / cm
Ape din lac oligotrof 0- 2
Ape din lac eutrof 0-20
Apa din mlastini 0-20
Apa din lacuri spumoase 2- 9
Ape din lacul Leman 5-20

Densitatea apei sau greutatea specific a apei, la 0
0
C i la nivelul mrii este de 775 ori
mai mare dact a aerului i prezint oscilaii direct proporionale cu salinitatea apei i
invers proporionale cu temperatura apei. Greutatea specific nu este pretutindeni la fel
de mare si n aceai ap este supus unor oscilaii anuale, datorit mai ales variaiilor de
temperatur i salinitate. Ea crete direct proporional cu salinitatea, fiind deci influenat
de substanele solvite. Ea descreste odata cu cresterea temperaturii, insa aceasta
dependenta nu este continua odata cu scaderea temperaturii, ci atinge valoarea maxim la
temp. de 4
0
C i la presiune normal, pentru ca apoi s scad treptat ctre punctual de
inghe. Important este i faptul c densitatea scade la temperature nalte mult mai repede
dect la cele joas, astfel ntre 24 si 25
0
C schimbarea densitii este de 30 de ori mai amre
ca ntre 4 i 5
0
C

Datorit acestei greuti specifice mari vietaile acvatice economisesc o nsemnat
cantitate de energie pentru nvingerea forei gravitaionale i susinerea corpului lor.
Conform principiului lui Arhimede, corpul organismelor submerse este mpins n sus cu o
for egal cu greutatea apei dislocuite. Aa se explic de ce plantele de ap care stau
drepte n masa apei, cnd sunt scoase n aer nu mai pot sa se menin n pozitie dreapt.

Vascozitatea este rezistena pe care o opune un lichid frecrii corpurilor ce se mic n
el. Vscozitatea apei variaz invers proporional cu temperatura, la 0 grade C fiind de 2
ori mai mare ca la 25 grade C, influennd cderea corpurilor din ap. Astfel la 25 grade
C un organism planctonic cade de dou ori mai repede dect ntr-o ap de 0 grade C.

Conductivitatea apelor constituie unul dintre indicatorii cei mai utilizai n aprecierea
gradului de mineralizare a apelor cel puin din urmtoarele considerente:
- msurtorile de conductivitate (rezistivitate) a apei permit determinarea
coninutului total de sruri dizolvate n ap ;
- au avantajul diferenierii dintre sruri anorganice i organice (ponderal)
pe baza mobilitilor ionice specifice;
- elimin erorile datorate transformrii speciilor de carbonai/bicarbonai
prin evaporare la 105
0
C (conform metodologiei de determinare gravitaional a
reziduului fix, n cazul bicarbonailor pierderile sunt de circa 30%).




3

APA CA MEDIU DE VIATA


Factorii chimici ai mediului acvatic influenta lor
asupra hidrobiontilor


n circulaia sa natural, apa contacteaz un numr mare de substante minerale, substane
organice si gaze. Datorit acestui fapt apele naturale reprezint nite soluii ale diferitelor
substane. Ca urmare, prin compoziia chimic a apelor naturale se subnelege totalitatea gazelor
dizolvate, a srurilor minerale i a substanelor organice dizolvate. Caracterizarea acestei stari
este cunoscuta sub numele de chimismul apei.
Srurile care intr n compoziia apei se mpart n raport cu concentraia n care sunt
prezente n ap, n trei mari grupe:
Macroelemente (saruri de Ca, Mg, K, Si, etc.) reprezentate de sruri n concentraie
mare, de ordinul gramelor/l
Oligoelemente (Cu, Fe, Zn, Mn, etc.) - reprezentate de sruri n concentraie medie,
de ordinul miligramelor/l
Microelemente (Cr, Cd, Ti; Br
-
, F
-
, I
-
,etc.) - reprezentate de sruri n concentraie
mic, de ordinul microgramelor/l
In apa, elementele minerale, organice si gazele sa gasesc fie in stare nedizolvata fie
dizolvate in apa. In stare nedizolvata se gasesc mare numr de particule n suspensie, care se
deosebesc dupa marimea lor putand fi: microcoloizi, coloizi, particule sedimentabile, virui,
bacterii, microalge, molecule, macromolecule. Particulele in suspensie pot fi nesedimentabile,
greu sedimentabile si sedimentabile. Particulele nesedimentabile sau greu sedimentabile sunt
reprezentate de elementele vii (virusi, bacterii microalge) care datorita miscarilor proprii ale
celulei, datorita unor adaptari morfologice si fiziologice raman in stare de plutire pe durata vietii.
Particulele sedimentabile (care se depun) sunt compuse din nucleul mineral i un strat organic,
adic reprezint un complex organo-mineral. Coninutul componentei organice n aceste
particule depinde de proveniena lor i variaz ntre limitele 0-100%. Drept nuclee de
condensare pentru substanele organice insolubile n apele naturale servesc particulele de SiO
2
i CaCO
3
.
In stare gazoasa, apele naturale mai conin o mulime de bule mici de gaze ca nite nori
ai fazei gazoase n hidrosfer. Numrul total de particule sedimentabile i a bulelor de gaz din
apele naturale variaz de obicei ntre 108 - 1014buc/l.

Substantele dizolvate in apa care caracterizarea chimismului apelor se mpart n 6 grupe:
1. Ionii principali (macrocomponenii) includ K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Cl
-
, SO4
2-
, HCO
3-
,
CO3
2-.
Coninutul macrocomponenilor n apele dulci de suprafa variaz n limite mari. Ionii
principali ptrund n apele naturale din rocile muntoase, minerale, sol sau n urma activitii de
producie a omului. De obicei tria ionic a apelor dulci de suprafa nu depete 0,01. Este
interesant faptul c n ocean, indiferent de concentraia absolut, raportul dintre componenii
principali se pstreaz aproape constant.

2. Indicatori ai capacitii de tamponare ai apei sunt considerate urmatoarele caracteristici ale
apei: aciditatea, alcalinitatea apei, duritatea apei i pH-ul apei.

3.Gazele dizolvate - O
2
, N
2
, H
2
S, CH
4
.a. Concentraia gazelor din ap se apreciaz dup
presiunea parial i constanta lui Henry.

4. Substanele biogene reprezint n special compuii azotului i fosforului. Concentraiile lor n
apele dulci de suprafa variaz n limite foarte mari: de la cantiti n urme, pn la 10 mg/l. Cele
mai importante surse de elemente biogene se dovedesc a fi procesele din interiorul bazinului i
ptrunderile cu apele de iroire, cu precipitaiile atmosferice sau cu apele uzate industriale,
comunale i agricole. Substanele biogene cuprind de asemenea compuii siliciului, care se
gsesc n ap sub form coloidal sau real dizolvat a acizilor silicic sau polisilicic i compuii
fierului, care se gsesc n apele naturale n special sub form de hidroxid microcoloidal sau sub
form de compleci fulvici.

5. Substanele organice dizolvate (SOD) reprezint, n fond, formele organice ale elementelor
biogene. Acest grup include diferii compui organici: acizi, alcooli, aldehide, cetone, eteri, esteri
ai acizilor alifatici (lipide), fenoli, substane humice, compui aromatici, hidrai de carbon,
compui cu azot (proteine, acizi aminai, amine) .a.m.d. Din cauza dificultii de apreciere a
substanelor organice individuale, a diversitii lor i concentraiilor naturale mici, pentru
caracterizarea cantitativ a SOD se folosesc indicatori indireci: coninutul total de C org., N
org., P org., oxidarea apei cu permanganat sau bicromat (CCO), consumul biochimic de oxygen
(CBO). Substanele organice sunt prezente n apele de suprafa n concentraii relativ mici (de
obicei <0,1 mg/l sau <10
-5
M). De obicei, cel mai mare aport de SOD l aduc fulvoacizii (FA); la
concentraii de 100 mg/l FA apa capt o nuan cafenie.
Dup proveniena lor, SOD pot fi mprite n autohtone - produse ale metabolismului i
descompunerii biochimice - i alohtone - care ptrund n mediul acvatic mpreun cu apele de
iroire, precipitaiile atmosferice sau apele uzate. Pentru ruri sunt caracteristice substanele
organice care ptrund prin apele colectoare iar pentru mri, lacuri i rezervoarele de ap -
substanele care se formeaz n urma proceselor din interiorul bazinelor acvatice. Compoziia
elemental medie a SOD din apele naturale corespunde formulei chimice C
13
H
17
O
12
.

6. Substanele poluante toxice - metalele grele, produsele petroliere, compuii clororganici,
agenii activi de suprafa sintetici (AASS), fenolii .a.m.d.

1. Ionii principali (macrocomponenii)


Calciul (Ca
2+
mg/l) din ap se determin volumetric (STAS 3662/62). Principalii
compui ai calciului, care prezint cea mai mare important n apele piscicole, sunt bicarbonaii
solubli (CO
3
H)
2
Ca), carbonaii mai puin solubili (CO
3
Ca), precum i hidroxidul de calciu (Ca
(OH)
2
), care imprim o puternic reacie alcalin apei i celelalte sruri de sulfai, fosfai,
cloruri.
Concentraia calciului variaz mult n apele piscicole, n primul rnd fiind influenat de
natura terenului i apoi nregistrnd o dinamic sezonier, fiind influenat de procesele de
circulaie de primvar i de toamn a apei, de procesul de fotosintez intens din timpul verii.
Importana calciului ntr-o ap piscicol deriv din urmtoarele aspecte:
pe de o parte din utilizarea lui n procesele fiziologice ale plantelor i animalelor,
ca element plastic ce intr n structura celulei, a oaselor, a nveliurilor calcaroase,
etc., fiind necesar pentru buna lor dezvoltare. Zooplanctonul este cenoza care
consum importante cantiti de sruri de calciu i chiar calciu disociat.Alturi de
fosfor i azot, calciul este un element de baz care determin productivitatea unei
ape piscicole.
pe de alt parte, calciul este elementul indispensabil pentru stabilirea puterii de
tamponare a unei ape. Echilibrul dintre bicarbonatul de calciu solubil (utilizabil
de cte organisme), pe de parte i CO
2
liber i carbonatul de calciu puin solubil,
pe de alt parte, au loc conform reaciilor de decalcifiere biogen, respectiv de
calcifiere biogen, ce au rolul de a menine n ap echilibrul ntre pH, CO
2
liber
i calciul solubil n ap.
Decalcifierea biogen are loc vara i n timpul zilei, cnd datorit fotosintezei intense,
CO
2
liber din ap scade foarte mult. Pentru a asigura cantitatea de CO
2
necesar fotosintezei,
bicarbonaii solubili se transform n carbonai insolubili, care sunt depui sub forma unui praf
alb pe plante, pe fund, cu eliberare de CO
2
. n aceste cazuri, se poate ntmpla ca apa s
srceasc n calciu solubil fiind necesar intervenia omului pentru mrirea coninutului de
calciu din ap. Valorile optime ale calciului ntr-o ap piscicol sunt cuprinse ntre 50-120 mg/l.

(CO
3
H)
2
Ca CO
2
+ CO
3
Ca + H
2
O
Cnd plantele au nevoie de cantiti mari de CO
2
, atunci procesul merge mai departe,
folosind CO
2
din carbonai prin transformarea lui n hidroxid de calciu, ceea ce imprim apei un
puternic caracter alcalin.

CO
3
Ca + H
2
O CO
2
+ Ca (OH)
2
Hidroxidul de calciu format va rmne pe fund sau va fi solubil ntr-o oarecare msur,
pn cnd datorit vnturilor puternice, datorit ploilor toreniale sau a celor linitite de lung
durat, apa se mbogete din nou n CO
2
liber capabil s-l transforme n carbonat de calciu ( ):

Ca (OH)
2
+

CO
2
+ H
2
O CO
3
Ca +2 H
2
O

Calcifierea biogen are loc iarna i noaptea cnd apele se mbogesc n CO
2
,
concentaia lui crescnd daaatorit ncetrii proceselor de fotosintez. n aceste condiii, CO
2
se
poate combina cu carbonaii puin solubili depui pe fundul heleteului, pe care i transform n
bicarbonai solubili aducndu-i n masa apei unde sunt accesibili organismelor acvatice.
CO
2
+ CO
3
Ca + H
2
O (CO
3
H)
2
Ca

Magneziul (Mg
2+
mg/l) din ap se determin volumetric (STAS 6674/77). n apele
piscicole concentraia de magneziu este mult mai sczut fa de cea a calciului, optimul fiind
ntre 10-40 mg/l. De asemenea, este foarte important ca raportul Ca
2+
/ Mg
2+
s fie n jurul lui
5:1. Dac nu se menine acest raport, apare un dezechilibru n fiziologia plantelor i animalelor.
Cnd magneziul se gsete n cantiti mici influeneaz favorabil dezvoltarea plantelor i
animalelor, ns atunci cnd se gsete n cantiti mari, fie datorit naturii terenurilor, fie
datorit unor poluri, poate deveni duntor vieii materialului piscicol. Aciunea duntoare a
magneziului, aflat n concentraii mari, poate fi combtut prin adugarea srurilor de calciu,
ionul Ca
2+
fiind antagonist ionului de Mg
2+
, astfel ca raportul s se pstreze n limitele de 5:1. n
aceste situaii, pe terenurile nisipoase se adaug pulbere de CO
3
Ca, de mai multe ori, iar pe
terenurile argiloase sau humice se adaug CaO.
Magneziul se gsete n apele piscicole n principal sub form de carbonat i bicarbonat
contribuind alturi de srurile de calciu la formarea sistemului de tamponare a apei.
Carbonaii (CO
3
2-

mg/l) se determin volumetric (STAS 3261/61), valorile optime pentru
o ap piscicol fiind cuprinse ntre 0 i 20 mg/l. n apele piscicole carbonaii, bicarbonaii i CO
2
liber formeaz unul din sistemele naturale de tamponare a apei. Sistemul tampon este acel
sistem de substane care mpiedic apa s-i modifice reacia din cauza unor tendine externe sau
interne la care este supus.
(CO
3
H)
2
Ca CO
2
+ CO
3
Ca + H
2
O

Carbonaii se afl ntr-un permanet echilibru cu bicarbonaii, prezena unora sau a
celorlali n ap fiind dictat dup cum CO
2
este n exces, n acest caz n ap are loc o scdere a
cantitii de carbonai (iarna) sau CO
2
este n deficit, n acest caz are loc o cretere a cantitiide
carbonai (vara).
Carbonaii sunt compui insolubili n ap, sau puin solubili, ei se gsesc depui sub
forma unui praf alb pe fundul apelor, pe plantele submerse, n apele unde se dezvolt o vegeteie
bogat, acolo unde procesul de fotosintez fiind foarte intens consum tot CO
2
liber din ap.
Bicarbonaii (HCO
3
-

mg/l) se determin volumetric, valorile optime pentru o ap piscicol
fiind cuprinse ntre 200 -400 mg/l. Bicarbonaii de calciu sunt compuii solubili n ap,
reprezint forma asimilabil a calciului, avnd un rol esenial n dezvoltarea organismelor
vegetale i animale. Pe de alt parte, fac parte din sistemul de tamponare a apei, alturi de
carbonai i CO
2
liber. Prezena bicarbonailor n ap are o dinamic sezonier, fiind determinat,
ca i n cazul carbonailor, dup cum CO
2
este n exces (iarna), n acest caz n ap are loc o
cretere a cantitii de bicarbonai sau CO
2
este n deficit (vara), n acest caz are loc o scdere a
cantitii de bicarbonai.
Clorurile (Cl
-
mg/l). Anionul clorur se determin volumetric, metoda fiind cunoscut i
sub numele de metoda Mohr (STAS 8663/70). n apele piscicole cantitatea de cloruri este relativ
mic, limitele admise fiind ntre
6-40 mg/l, depinznd foarte mult de natura terenului. Dac concentraiile de cloruri cresc,
motivaia poate fi gsit n deversarea unor ape reziduale, fie mai ales n regiunile de delt i de
terenuri srturate
Sulfaii (SO
4
2-

mg/l). Anionul sulfat se determin volumetric (STAS 8601/70). Valorile de
20-40 mg/l, considerate optime, nu sunt duntoare petilor, ns n condiiile creterii
cantitii de substan organic, nsoit de creterea temperaturii i de deficitul de oxigen, se
creaz condiii favorabile pentru dezvoltarea bacteriilor sulfat reductoare, care transform
sulfaii n hidrogen sulfurat, substan toxic pentru organismele acvatice.
n apa heleteelor sulfaii provin pe de o parte din solurile pe care este cantonat apa, mai
ales dac solurile sunt sraturate se dizov n ap cantitai mai mari de sulfuri i cloruri, din
alimentarea pluvial a heleteelor n perioada de primvar, prin eveporarea puternic a apei pe
perioada de var sau o parte provin din mineralizarea substanelor organice ce conin sulf.
Dac o cretere accentuat a clorurilor, pn la instalarea regimului salmastru (peste 2
mg/l) nu este duntoare, ci dimpotriv stimuleaz baza trofic, n schimb o cretere exagerat a
sulfailor este duntoare dezvoltrii zooplanctonului i altor organisme acvatice.
Reziduul fix (mg/l) reprezint suma tuturor srurilor dizolvate n ap i a materialelor n
suspensie i se determin gravimetric prin cntrirea materialului rmas dup evaporarea unei
probe de ap nefiltrat, urmat de uscarea materialului la temperatura de 105
0
C, pna la o masa
constant (STAS 9187/84). Valoarea acestui parametru este dependent de natura apei i a
terenului, de tipul terenurilor nconjurtoare i topografia lor, etc. Valoarea optim pentru apele
piscicole este ntre 200 i 500 mg/l, concentraia maxim admis fiind de pna la 1000 mg/l.
Suspensiile (mg/l) se determin gravimetric (STAS 9187/84). Principiul metodei const
n detreminarea materiilor n suspensie din ap prin filtrare. Filtrul pe care se afl suspensiile, se
usuc la 105
0
C, se rcete n exicator i se repet cntririle pn la o mas constant.
Suspensiile, formate n special din hidroxid feric geletinos, din tulbureala adus de apele de
iroire de pe versani, prezint o concentraie optim ntre 30 60 mg/l, ns atunci cnd
depesc limita de 80 mg/l devin vtmtoare pentru branhiile petilor, determinnd asfixia
petilor.

2. Indicatori ai capacitii de tamponare ai apei

Aciditatea apei se datorete prezenei n ape a dioxidului de carbon liber, a acizilor minerali i a
srurilor de acizi tari sau baze slabe, srurile de fier i de aluminiu, provenite de la exploatrile
miniere sau din apele uzate industriale intrnd n aceast din urm categorie.

Aciditatea total a unei ape exprim att aciditatea datorat acizilor minerali, ct i cea datorat
dioxidului de carbon liber, n timp ce aciditatea mineral exprim numai aciditatea datorat
acizilor minerali.

Diferenierea aciditii totale de aciditatea mineral se poate face, fie prin utilizarea
schimbtorilor de ioni, fie prin titrarea cu NaOH 0,1 N pn la puncte de echivalen diferite i
anume pn la pH = 4,5 pentru titrarea acidului mineral i pH = 8,3 pentru titrarea aciditii
totale.

Alcalinitatea apei este condiionat de prezena ionilor bicarbonat, carbonat, hidroxid i mai rar,
borat, silicat i fosfat. Din punct de vedere valoric, alcalinitatea este concentraia echivalent a
bazei titrabile i se msoar la anumite puncte de echivalen date de soluii indicator. Utilizarea
fenolftaleinei duce la determinarea alcalinitii (p) a apei datorat hidroxidului i carbonatului,
iar utilizarea indicatorului metiloranj duce la determinarea alcalinitii (m), datorat
bicarbonatului.

Valoarea alcalinitii (p) i (m) indic raportul existent ntre ionii de carbonat, dicarbonat i
hidroxid n cadrul alcalinitii totale, relaiile dintre ele fiind prezentate n tabelul 2.19.

Tabelul .Calculul relaiilor de alcalinitate
Valoarea
alcalinitii (p)
OH
-
CO
3
2-
HCO
3
-

0 0 0 m
< m/2 0 2p m-2p
m/2 0 2p 0
>m/2 2p-m 2(m-p) 0
m m 0 0
m = alcalinitatea fa de metiloranj n ml HCl 0,1 N
p = alcalinitatea fa de fenolftalein n ml HCl 0,1 N

Alcalinitatea total (ml HCl /l) se determin volumetric (STAS 6363/76), se datoreaz
bazelor libere, carbonailor i bicarbonailor i se detrmin prin titrarea acestora cu HCl 0,1n.
Valorile optime pentru o ap piscicol sunt de 2 -4 ml HCl /l. Cele mai productive ape sunt cele
uor alcaline, n care pH-ul rmne aproape constant n jurul valorilor d 7,4-7,6, cu variaii mici n
jurul acestor valori. Dac variaiile de pH sunt brute se poate produce un dezechilibru chimic i
fiziologic care stresseaz petii putnd duce pn la moartea lor.
Dac apele piscicole au rezerva alcalin asigurat (alcaliniti de la 0,2 6 ml HCl/l) ele
pot rezista tendinelor de acidifiere datorate fie CO
2
aprut n timpul nopii n procesele de
respiraie, fie datorat ploilor, mai cu seam cele nsoite de descrcri electrice, cnd crete
cantitatea de nitrii, ceea ce sporete aciditatea, fie n cazul decalcifierii biogene care duce la
variaii foarte mari ale pH-ului, de la 5,5 n timpul nopii, pn la 12 n timpul zilei.
Petii s-au adaptat la viaa n ape alcaline, de aceea se dezvolt anevoios i se
mbolnvesc n ape acide, mai ales puietul suport foarte greu cantitile mari de CO
2
liber i
aciditatea dat de acidul carbonic format conform reaciei
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

Duritatea apei a fost inclus la capacitatea de tamponare a apei datorit ponderii carbonailor de
calciu i magneziu n apele naturale. Se deosebesc urmtoarele tipuri de duritate:
- duritatea total reprezint totalitatea srurilor de Ca
2+
i Mg
2+
prezente n ap;
- duritatea temporar reprezint coninutul ionilor de Ca
2+
i Mg
2+
legai de
anionul HCO
-
3
, care prin fierberea apei se poate nltura deoarece dicarbonaii se
descompun n CO
2
i n carbonai care precipit;
- duritatea permanent reprezint diferena dintre duritatea total i duritatea
temporar, fiind atribuit ionilor de Ca
2+
i Mg
2+
legai de anionii Cl
-
, SO
4
2-
i
NO
3
-
.Acest tip de duritate rmne n mod permanent n ap, chiar dup fierbere.

n tabelul 2.20 este prezentat o clasificare a apelor dup duritatea lor.

Tabelul Clasificarea apelor dup duritate
Uniti de msur Clasa de duritate
1 2 3 4
mg/l 0-55 56-100 101-200 200-500
m val/l 0-1.1 1,1-2,0 2,0-4,0 4,0-10
Caracterizarea apei Moale Slab dur Moderat
dur
Foarte dur
Duritatea total (
0
D
T
) a unei ape corespunde sumei concentraiilor cationilor de Ca
2+
i
Mg
2+
care se gsesc n srurile de carbonai, bicarbonai, sulfai, fosfai, cloruri, etc. prezente n
ap. Se determin volumetric prin nsumarea concentraiilor cationilor metalelor alcaline,
indiferent de srurile de la care provin. Duritatea se exprim n grade duritate, care difer de la o
ar la alta. n ara noast unitatea de msur a duritii este n grade Germane (
0
G), unui grad de
duritate i corespund 10 mg CaO.
Cea mai mare parte din duritatea total este datorat duritatii temporare (D
t
) care
corespunde sumei cationilor metalici din bicarbonai i carbonai. Duritatea este considerat un
parametru destul de constant pentru un anumit tip de ap. Din punct de vedere piscicol o ap
potrivit de dur (8-12
0
G) este foarte productiv.
Apele bogate n bicarbonai i potrivit aprovizionate cu carbonai i CO
2
liber sunt
considerate ape bine tamponate, care pot s neutralizeze variaiile de pH, datorit realizrii
urmtorului echilibru.

(CO
3
H)
2
Ca CO
2
+ CO
3
Ca + H
2
O
Tendina de acidifiere a unei ape piscicole este imprimat de CO
2
liber, care va fi
neutralizat de carbonaii prezeni, echilibrul deplasndu-se spre stnga. Tendina de alcalinizare a
unei ape piscicole este imprimat n cazul unor cantiti excesive de carbonai sau n cazul
consumului CO
2
liber n procesul de fotosintez.

pH-ul apei. (Concentraia ionilor de hidrogen)

pH-ul apelor naturale este cuprins ntre 6,5 - 8, abaterea de la aceste valori dnd indicaii asupra
polurii cu compui anorganici . pH-ul i capacitatea de tamponare a acestuia constituie una din
proprietile eseniale ale apelor de suprafa i subterane, pe aceast cale asigurndu-se un grad
de suportabilitate natural fa de impactul cu acizi sau baze, srurile de Na
+
, K
+
, Ca
2+
i Mg
2+
jucnd un rol esenial n acest sens. De subliniat c aceast capacitate de tamponare a pHului
este deosebit de important nu numai pentru echilibrele din faza apoas, dar i pentru cele de la
interfaa cu materiile n suspensie, respectiv cu sedimentele. Concentraia ionilor de hidrogen din
ap, reprezint un factor important care determin capacitatea de reactivitate a apei, agresivitatea
acesteia, capacitatea apei de a constitui medii pentru dezvoltarea diferitelor organisme etc.

ntre valoarea pH-ului apei i aciditatea sau alcalinitatea acesteia nu exist o identitate. Creterea
alcalinitii sau aciditii nu sunt nsoite i de variaii corespunztoare ale pH-ului, datorit
capacitii de tamponare de care dispun ndeosebi apele naturale. Principalul sistem tampon al
apelor naturale l reprezint sistemul acid carbonic dizolvat/carbonai, pentru care pH-ul apei are
valori cuprinse ntre 6,5-8,5.

Viaa petilor este posibil n ape cu un pH cuprins ntre 5 i 8,5, ns cel mai bine petii se
dezvolt n ape cu pH-ul cuprins ntre 7,2-7,8. Att scderile ct i creterile de pH sunt
stressante pentru fauna piscicol determinnd apariia ulceraiilor i hemoragiilor n special la
nivelul branhiilor. Pentru a se apra mpotriva acestor salturi de pH, petele produce cantiti
sporite de mucus. Valorile de pH sub 4,8 i peste 9,2 poate fi letale pentu peti i celelalte
organisme acvatice. Alcalinitatea crescut a unei ape provoac petilor o cauterizare a branhilor,
observndu-se plgi cu aspect de gri, de culoare cenuie pe branhii, iar aciditatea crescut duce
la cuagularea albuminei astfel c n ambele cazuri petii mor asfixiai.

ntr-o ap piscicol pH-ul variaz sezonier i diurn fiind influenat de o serie de elemente si
procese (fotosintez, de procesele de descompunere ale substanei organice, de ploi, viituri,
zpad, etc), astfel:
n primul rnd elementele geologice i hidrologice (natura terenului i natura
apei) determina valoarea pH-ului unei ape
n sezoanele ploioase de primvar i toamn, datorit ploilor abundente, pH-ul
scade ca urmare a cantitailor mari de CO
2
care se dizov n ap, putnd ajunge la
valoarea de 5,5-6. i vara, n urma ploilor toreniale cu descrcri electrice pH-ul
scade, de aceea prelevarea probelor de analiz nu trebuie s se fac imediat dup
ploaie.
n timpul verii pH-ul este ridicat, ajungnd uneori pn la 9, ca urmare a
intensificrii procesului de fotosintez, prin care plantele consum tot CO
2
liber
din ap i apoi pe cel legat n bicarbonaii solubili, dnd natere la hidroxidul de
calciu, Ca(OH)
2
care are o reacie complet alcalin.
n curs de 24 de ore ph-ul apei variaz, n special vara, fiind ridicat ziua datorita
consumului de CO
2
din ap n procesul de fotosintez, i sczut noaptea datorit
producerii de CO
2
n procesul de respiraie.
n condiiile unor cantitai mari de substan organic moart, depozitat pe
funduri lipsite de oxigen, are loc o cretere a concentraiei de CO
2
(adeseori i de
H
2
S) cee ce duce la scdere pH-ului. Dac apele sunt bine tamponate, adic au o
rezerv de bicarbonai i de fosfai, scderea pH-ului se va face mai lent, n limite
mai mici. Dac n cazul unor ape bine tamponate, cu o rezerv de 100 mg CaO/
litru au loc scderi brute ale pH-ului, aceasta poate indica o situsie extrem de
poluare cu substan organic.


3. Gazele dizolvate

Oxigenul (mg/l) Oxigenul dizolvat se msoar volumetric, prin metoda Winkler, bazat
pe oxidarea de ctre oxigenul molecular din ap, n mediu puternic alcalin, a hidroxidului de
mangan bivalent la hidroxid de mangan trivalent (STAS 6536-88). Nevoia de O
2
a petilor
variaz dup specie, varst, stare fiziologic, etc. Se considera ca minimul de O
2
necesar este de
3-5 mg /l.
Oxigenul intr n compozitia tuturor substanelor organice care alctuiesc organismele vii
plante i animale, de aceea O
2
este unul dintre cei mai importani factori biogenici. El asigur nu
numai viaa hidrobionilor, ci i procesul de mineralizare a substanelor organice, care sunt
transformate astfel n forme asimilabile de ctre plante.

n mediul acvatic sursele de provenien ale oxigenului sunt:
Atmosfera Intensitatea proceselor de difuzie i de dizolvare a oxigenului din
atmosfer n ap sunt influenate de temperatur (invers propional), de presiunea
atmosferic (direct proporional), de micarea apei (direct proporional). Aceste fenomene
se petrec pn la atingerea gradului de saturare, grad care difer cu temperatura apei,
presiunea atmosferei i de coninutul diferit de sruri.
Fotosinteza Apele cu o flor bogat, fie ca este reprezentat de microfite (alge) fie
ca este reprezentat de macrofite (plante superioare) prezint o oxigenare bun apei.
Dezvoltatre florei este posibil n condiii de transparen bun, de temperaturi favorabile.
Exist deci o strns legtur ntre proprietile chimice, termice i optice ale apei.
Reaciile de reducere Eliberarea de oxigen n procesele de reducere a sulfailor,
azotailor reprezint o surs mai puin important, din punct de vedere al cantitilor de
oxigen cu care apa se poate aproviziona.
n mediul acvatic cile de consum ale oxigenului, situaiile de deficit n oxigen dizolvat
sunt:
Respiraia organismelor vegetale i animale din ap, n cazul n care densitatea lor este
ridicat, duce la dispariia oxigenului din ap. Popularea heleteelor cu densiti mari de
material piscicol, mai ales n cazurile n care nu exist posibiliti adecvate de alimentare
cu debite de primenire a apei, duce la reducerea coninutului de oxigen din ap.
Dezvoltarea algelor n densiti foarte mari constitue, de foarte multe ori, principala cauz
a strilor de hipoxie (concentraii sczute de oxigen dizolvat) i anoxie (lipsa total a
oxigenului dizolvat), aceste fenomene fiind o consecin a fenomenului de nflorire a
apelor. Dezvoltarea exagerat a numrului de alge pe unitate de volum face ca pe timpul
nopii, cnd fotosinteza nu mai are loc, algele s consume prin procesul de respiraie tot
oxigenul dizolvat.
Descompunerea substanei organice moarte. Daca apa conine, fie n suspensie, fie n
stare de soluie, cantiti mari de substane organice, mai ales materii putrescibile, se
produce o scdere a concentraiei de oxigen dizolvat ca urmare a utilizrii lui de ctre
microorganismele aerobe n procesul de descompunera a acestor substane organice.
Scdera oxigenului dizolvat este strns legat de sporirea cantitii de substane organice
din ap i de acumularea acestor substane pe fundul bazinelor. n apele sarace n O
2
se
petrece ns un proces de putrefacie a substanelor organice, care sunt transformate de
microorganismele anaerobe n produi , sraci n oxigen, dintre care aproape toi sunt
toxici: amine, H
2
S, NH
3
etc. n lipsa oxigenului substanele minerale cum sunt azotaii
pierd O
2
i trec n NH
3
apoi n N
2
gazos, ce se pierde ieind din ap, iar sulfaii trec n
sulfii, tiosulfii, H
2
S, sulfuri pn la S chiar, fcnd apa respectiv improprie pisciculturii
din cauza acestor substane toxice.
Oxidarea compuilor minerali precum sulfii, hipoclorii, H
2
S, azotii duce la pierderea
oxigenului dizolvat, dar apa se va mbogii n compui utili i se va reduce caracterul de
toxicitate al compuilor lipsii de oxigen.
Izolarea apei de contactul cu aerul prin formarea podului de ghea care se menine pe
o period mare. Efectul de dispariie a oxigenului este cu att mai accentuat pentru
heleteele al cror fund este bogat n depozite humice i n detritus vegetal, datorit lipsei
punerii pe uscat .

Amoniacul (NH
3
mg/l) este un gaz toxic, care se formeaza prin descompunerea substantelor
organice care contin molecula de azot. In transformarile pe care le sufera azotul organic pentru a
se mineraliza, faza de amoniac este foarte periculoasa pentru hidrobionti. Acest gaz apare mai
ales pe timpul iernii cand datorita podului de gheata cantitatea de oxigen din apa este mica. Se
detrmin stectofotometric azotul amoniacal (STAS 8683/83), dup care se calculeaz cantitatea
de amoniac cu formula: NH
3
(

mg/l ) = 1,2158 N amoniacal (

mg/l ). Concentraia maxim
admisibil de amoniac n apele piscicole este de 0,3 mg/l.

Hidrogen sulfurat (H
2
S mg/l). Buna dezvoltare a petilor i celorlante organisme acvatice are
loc n ape lipsite complet de hidrogen sulfurat, care este un gaz toxic pentru peti, totui ei pot
tolera cantiti pn la 1 mg H
2
S /l. Dac o ap conine fier sau mangan acetia vor neutraliza
hidrogenul sulfurat prin formare de sulfurii, n acest caz hidrogenul sulfurat poate crete pn la
cteva miligrame la litru, fiind oarecum suportat de unii peti. Factorii apariiei hidrogenului
sulfurat n heletee sunt pe de o parte o cretere a cantitii de substan organic moart, iar pe
de alt parte o scdere sau chiar o lips a oxigenului dizolvat. Prezena hidrogenului sulfurat
ntr-o ap piscicol denot nceprea proceselor de putrefacie a materiei organice de pe fundul
apei, din lips de oxigen. Prezena hidrogenului sulfurat n izvoarele sulfuroase are o alt
provenien, i anume demineralizarea sulfailor.

Metanul (CH
4
mg/l). Se formeaza mai ales vara in urma putrezirii celulozei din plante. Prezenta
acestui gaz in apa arata un grad avansat de eurofizare, un proces intens de acumulare a
substantelor organice si un mare deficit de oxigen.


4

APA CA MEDIU DE VIATA


Factorii chimici ai mediului acvatic influenta lor
asupra hidrobiontilor



4. Substanele biogene
Azotiii (NO
2
-

mg/l) se determin spectofotometric (STAS 8900/2-71), concentraiile admisibile
n apele piscicole se siutueaz sub valoareade 0,2 mg/l. Prezena azotiilor n apele piscicole este
nedorit, ei artnd un stadiu avansat de descompunere a substanelor organice, n condiiile
lipsei oxigenului. Azotiii sunt prezeni n apele cu deficit de oxigen, ncrcate cu substan
organic, unde se dezvolt bateriile denitrificante, capabile s scoat azotul din compuii lui,
trecndu-l prin forma de amoniac, pentru ca apoi s-l pun n libertate sub form gazoas.

Azotai Azotii Amoniac (gaz) Azot (gaz)

Prin acest proces de denitrificare, o parte important de azot este scoas din circuitul
nutritiv, fiind trecut din materie folositoare n materie toxic (NH
3
este toxic) sau este scos din
ap (N
2
iese afar din ap).
Azotiii sunt substane instabile, ei fiind transformai n condiii de lips a oxigenului n
amoniac, ns n condiii de bun aerare a apei, cum se ntmpl primvara i toamna, ei sunt
oxidai imediat i trecui n azotai. Condiii pentru apariia azotiilor i a amoniacului apar fie
vara, la temperaturi crescute, fie iarna, datorit podului de ghia format, n ambele cazuri
oxigenul fiind deficitar. Amoniacul este toxic, dac se gsete n cantiti mai mari de 2 mg/l, el
determin asfixia petilor i mortalitatea lor n mas.

Azotaii (NO
3
-

mg/l) Anionii azotat se determin spectofotometric (STAS 8900/1-71), valorile
optime pentru apele piscicole se situeaz n intervalul 2,5 3 mg/l. Azotaii sunt formele
asimilabile ale azotului constituind altri de fosfaii solubli, de srurile de potasiu elementele
minerale de prim importan n fotosinteza plantelor, din care cauz se numesc elemente
biogene.
n apele piscicole, proveniena azotailor este fie din surse minerale, fie din surse
organice:
Sursele minerale sunt reperezentate pe de o parte de azotul atmosferic, care este
transformat n azotai de ctre bacteriile fixatoare de azot, Azotobacter sp., ce se gsesc
n mlul de pe fundul apelor. Pe de alta parte, ploile toreniale nsoite de descrcri
electrice aprovizioneaz apele cu cantitai importante de nitrii (NO
2
-

), care n mediul
acvatic sunt apoi oxidate i trec n nitrai (NO
3
-

).
Sursele organice sunt reprezentate de organismele moarte, plante i animale, czute pe
fundul apelor, ce sunt supuse procesului de mineralizare. Pe fundurile bine oxigenate
intr n aciune bacteriile nitrificante care transform azotul legat organic trecndu-l prin
mai multe trepte pna la azotai.

Azot proteic Amoniac Azotii Azotai

1
Plantele asimileaz foarte bine azotaii, care sunt uor solubili n ap, acetia trec de la
plante la animale, n cadrul circuitului trofic, pentru ca n final s se ntoarc din noi n ap sub
forma azotului proteic din organismele moarte i sub forma amoniacului din excremente. Din
cauza marii solubiliti a azotailor, acetia nu pot fi transformai n compui greu solubili i deci
nu se pot acumula pe fundul bazinelor, aa cum se ntmpl cu fosfaii.
Cantitatea de azotai din apele piscicole variaz n funcie de o serie de factori precum
temperetura, cantitatea de oxigen, cantitatea de substane organice i pH. Iarna, pe fundul apelor
piscicole se gsesc mari cantiti de azotai, vara datorit utilizrii azotailor de ctre plantele
fotosintetizante azotaii dispar din ap, n schimb, primvara i toamna, datorit circulaiei apei
azotaii se gsesc uniform repartizai n toat masa apei.

Amoniul (NH
4
+

mg/l) Se detrmin stectofotometric azotul amoniacal (STAS 8683/83), dup
care se calculeaz cantitatea de amoniu cu formula: NH
4
+

(

mg/l )= 1,2878 N amoniacal (

mg/l ).
Concentraia maxim admisibil de amoniu n apele piscicole este de 3,0 mg/l.

Fosfaii (PO
4
3-

mg/l) Anionii fosfat se detrmin spectofotometric (STAS 10064/75), valorile
optime pentru o ap piscicol sunt cuprinse ntre 0,05 1,5 mg/l, concentraia maxim
admisibil fiind de 3 mg/l. n ap fosfaii se prezint sub urmtoarele forme:
fosfat primar - PO
4
H
2

-
uor solubil, asimilabil de ctre plante;
fosfat secundar - PO
4
H

2-
uor solubil, asimilabil de ctre plante. Cantitile cele mai
nsemnate de fosfor sunt reinute de fitoplancton, dispariia fosfailor din ap se
suprapune cu perioda de nmulire i maturare a algelor. ns i zooplantonul i chiar
petii rein forforul prin suprafeele cu care vin n contact cu apa.
fosfat teriar - PO
4
3-
insolubil, fixat pe fundul heleteelor bogate n calciu i n humus,
formeaz o rezerv de fosfor care, este mobilizat mai greu de pe fund, doar n condiii de
micare a apei. Experienele au artat c la suprafaa sedimentelor n unele heletee exista
de 100 de ori mai mult fosfor fa de apa heleteului, iar n cazul n care reacia
sedimentelor este acid reinerea poate fi de aproape 1000 de ori mai mare fa de ap.
Asimilaia fosfailor de ctre plante este mpiedicat n cazul cnd acetia sunt imobilizai
la suprafaa humusului de ctre hidroxizii fierului i manganului, de ctre coloizii
humusului.
Prezena n apele piscicole a fosfailor are dou surse:
surse interne din plantele i organismele moarte, fosforul fiind un component esenial al
nucleoproteinelor, al ADP, ATP. Mineralizarea acestor substane organice se face mult
mai uor fa de azotai, putndu-se realiza i fr ajutorul bacteriilor, n ape mai puin
oxigenate.
surse externe ngrmintele minerale distribuite de ctre om n mod deliberat pentru
mrirea productivitii apelor piscicole. n zilele noastre datorit polurii, apele
curgatoare, ce constitue sursele de ap pentru acvacultur, se mbogaesc cu fosfor i alte
elemente biogene datorit deversrilor din industrie, agricultur i municipaliti. Astfel,
apele naturale prezint o ncrcare antropic cu nutrieni, care depeste condiiile
normale, trecnd n zona de poluare cu nutrieni.

Ca i celelalte elemente biogene (N, K, Si) fosforul, un element biogen de prim importan, este
folosit de ctre plante pentru realizarea produciei primare, i de aceea pe timpul verii de cele
mai multe ori lipsete din ap, constituind hrana de predilecie a bacteriilor i a plantelor. Iarna n
schimb, rezervele de fosfai se refac datorit trecerii fosforului din organismele moarte n fosfor
mineral. ns, cantitile cele mai mari de fosfor sulubil n ap se gsesc primvara i toamna,
cnd datorit mobilizrii sedimentelor, datorit cantitilor mari de CO
2
liber din ap, se creaz
2
condiiile trecerii ntregii cantiti de fosfai tricalcici de pe fundul heleteului n fosfaii
monocalcici i dicalcici, solubili n ap.

ntre azot i fosfor exist o strns interaciune, prezena fosforului ajut bacteriile fixatoare de
azot s acumuleze mai uor azotul din atmosfer, provoac procesele de amonificare i de
nitrificare, nlesnind mineralizarea substanelor organice.

5. Substanele organice dizolvate (SOD)

Substana organic CCO-Mn (mg KMnO
4
/ l) sau cantitatea de substane organice
oxidabile din ap se determin volumetric (STAS 9887/74) Principiul metodei const n oxidarea
substanelor oxidabile din ap, n principal organice dar i o serie de substane anorganice
(azotii, sulfii, hidrogen sulfurat, etc.) cu ajutorul permanganatului de potasiu. Pentru apele
piscicole valorile optime pentru substana organic sunt de 35 50 mg KmnO
4
/l, valorile ce
depesc 80 mg KmnO
4
/l sunt considerate periculoase.

Proveniena substanelor organice n apele piscicole este fie de natur autohton, fie de
natur alohton, astfel:
Substana organic autohton provine din moartea organismelor vegetale i animale ce
s-au dezvoltat n bazinele piscicole. Moartea acestora survine fie pe perioada verii, n
cazul temperaturilor foarte ridicate, fie toamna, la sfritul perioadei vegetative.
Densitile mari de peti vegetarieni consumatori de macrofite, care elimin cantiti
mari de resturi vegetale nedigerate, duce la o cretere a substanei organice din ap,
ceea ce provoac o scdere a coninutului de oxigen din ap, care trebuie compensat
printr-un debit de recirculare mrit.
Substana organic alohton provine din apele reziduale industriale, agricole i
municipale i ajunge n apele piscicole cu apa de alimentare. n plus, n tehnologia de
exploatare a heleteelor piscicole se prevd activiti de distribuire a fertilizanilor
organici, sub form de gunoi de grajd, n diferite cantitai.
n heletee substana organic moart se gsete sub urmtoarele forme:
Substan organic dizolvat prezent n ap sub form de proteine, aminoacizi,
lipide, glucide, vitamine, enzime, etc. Se estimeaz c substana organic solvit
reprezint 90-98% din ntraga cantitate de substan organic pe care o conin apele.
Aceste substane pot face parte i din categoria ectorinelor, ca rezultat al procesului de
metabolism, acionnd ca stimulatori sau inhibitori ai proceselor vitale ce se desfoar
n mediul acvatic.
Substan organic coloidal;
Substan organic n suspensie;
Detritus

Cile de consum i transformare a substanei organice din apa i de pe fundul heleteelor
sunt urmtoarele:
Consumul substanei organice n procesul de hrnire a faunei acvatice. S-a constatat c n
primul rnd bacteriile beneficiaz de aceasta, apoi filtratorii din grupele rotiferi, bivalve,
cladocere, copepode, etc. Chiar i la peti s-a evideniat utilizarea direct a substanei
organice dizolvate prin procesele de osmoz.
Descompunera substanei organice n condiii aerobe. n apele bine aerate, att
substanele organice din masa apei ct i cele care cad pe fund sunt supuse unui proces de
mineralizare, favorabil acvaculturii, prin care substanele organice moarte, sub aciunea
3
microorganismelor oxidante, sunt transformate n substane minerale, singura form uor
asimilabil de plante. n procesele de mineralizare rolul oxigenului este covritor.
Descompunera substanei organice n condiii anaerobe. n apele slab aerate, substanele
organice de pe fundul heleteelor sunt supuse unui proces de putrefacie, defavorabil
acvaculturii, prin care substanele organice moarte, sub aciunea microorganismelor
reductoare, sunt transformate n produi azotai i sulfuroi sraci n oxigen, dintre care
aproape toi sunt toxici: amine, hidrogen sulfurat, amoniac, etc. Dac cantitatea de
oxigen dizolvat din ap este sub 4 mg/l, substanele organice sufer un proces de
putrefacie, descompunerea azotailor i sulfailor fcndu-se dup urmtoarea cale:

azotai azotii (duntori) amoniac azot
(toxic) (iese din ap)

Sulfai sulfii tiosulfai hidrogen sulfurat sulf
(toxic) (iese din ap)
n timpul verii, n apele ncrcate cu substane organice, datorit temperaturaturilor ce se
menin mult timp ridicate, oxigenul descrete treptat, crete concentraia acizilor, pH-ul apei
scade, producndu-se astfel un dezechilibru complet, chimic, biologic i fiziologic, care duce la
mortaliti n mas a tuturor organismelor acvatice. Dac aceste scderi ale oxigenului sunt
brute, pericolul este cu att mai mare pentru peti, nemaiavnd timpul necesar s se retrag n
locurile mai bine aerate. n aceste cazuri se recomand fie o aerare i o mprosptare a apei, fie o
tratare cu var, fie pescuirea, vidarea i lsarea heleteului n repaus o var i o iarn pentru
mineralizarea substanei organice de pe fund n prezena aerului, soarelui, vntului, ngheului.

6. Substanele poluante toxice
Metalele grele includ plumbul, arsenul, mercurul, cadmiul, cobaltul, nichelul, seleniul, fierul,
argintul, zincul, cromul, cobaltul, manganul. De regul nu se ajunge la intoxicaii acute, ns
metalele grele au proprietatea de a se concentra n organismele vii, manifestndu-se toxicitatea
cronic. Nivelele toxice sunt relativ bine cunoscute pentru om, dar nici pe departe pentru imensa
diversitate de organisme acvatice. Contaminarea omului depinde mult de obiceiurile alimentare,
vrst, stare de sntate etc. Conteaz foarte mult i forma, nivelul de absorbie i de toxicitate
find diferit ntre Cr
3+
i Cr
6+
sau ntre mercurul metalic i cel legat organic. Aluminiul a produs
uneori mortalitate piscicol sau a algelor.
Micropoluanii organici sunt compui organo-clorurai, fenoli, cetone etc. Muli intr n clasa
biocidelor (pesticide, fungicide, ierbicide, insecticide etc.). Exist peste 10 milioane de compui
chimici, din care zeci de mii sunt n uz n industrie, ceea ce face ca n ap s poat ajunge o
uria varietate, imposibil de identificat i dozat individual. De aceea se monitorizeaz numai
compuii mai frecveni i mai toxici. Exist n legislaie liste cu substane prioritare ce trebuie
eliminate. Frecvente sunt pesticidele organo-clorurate i organo-fosforice, triazinele, derivatele
de uree, erbicidele tip hormon vegetal, solvenii de uz casnic, substanele de sintez i reactivi
din industrie, de exemplu cei pentru fabricarea de polimeri... Unele produse cum sunt DDT i
alte pesticide organoclorurate au fost interzise aproape n toate rile sau sunt foarte strict
controlate, dup ce s-a constatat ce dezastre au produs.
Efectele toxice ale diverilor micropoluani pot fi letale sau neletale, att pe termen scurt ct i la
expunere cronic. Mari probleme i controverse sunt cu privire la efectele cancerigene i
genotoxice n general la expuneri cronice la cantiti reduse de substan, deoarece informaia
tiinific e incomplet.
4
Degradabilitatea biologic i chimic a diverilor micropoluani este extrem de diferit. Unii
persist sptmni (de exemplu insecticide organofosforice), altele luni (triazine de exemplu) iar
altele foarte mult (10 ani DDT-ul!). Unele sunt reinute / descompuse de procedeele obinuite de
epurare / preparare a apei, altele ns trec aproape nemodificate (lindan, pentaclorfenol etc.).
Produsele petroliere, caz particular de poluri cu substane organice - sunt un mare duman al
apelor, deoarece culoarea, gustul i mirosul sunt afectate chiar la concentraii reduse. Sunt grav
afectate multe organisme acvatice, ceea ce duce la dezechilibru ecologic. Fiind mai uoare ca
apa, produsele petroliere formeaz pelicul / strat la suprafaa apei, ce mpiedic oxigenarea. n
ape subterane sunt i mai persistente, cci biodegradarea e redus sau absent n lipsa oxigenului
i luminii... Pe apele navigabile provin de cele mai dese ori de la accidente cu petroliere sau de la
splarea ilegal a rezervoarelor navelor.


Parametrii chimici ai sedimentelor

Substratul este al doilea biotop important al heleteului, proprietile acestuia influennd
pe de o parte proprietile apei, sedimentele constituindu-se ca un rezervor i un furnizor de
elemente nutritive pentru ap, iar pe de alt parte substratul constitue substratul pentru flora i
fauna bentonic, structura fizic i chimic a substratului determinnd tipul biocenozelor
bentonice.
Astfel, fundurile argiloase i nisipoase, n general fundurile tari i bogate n cloruri,
sulfai i silicai, limiteaz rspndirea fitocenozelor submerse i emerse. n schimb, fundurile
bogate n depozite de ml organic favorizeaz dezvoltarea acestor fitocenoze, dac n ap
substanele biogene sunt n cantitai suficiente.
Literatura de specialitate recomand ca necesar cercetarea urmtorilor parametrii: pH-ul
sedimentului, aciditatea hidrolitic, substana organic, coninutul n CaO, coninutul n fosfai,
coninutul n azotai, coninutul n hidrogen sulfurat.

pH-ul sedimentului. ntrebuinarea ndelungat a ngrmintelor lipsite de cationi
alcalini i alcalino-pmntoi i a celor din care plantele iau n mai mare msur cationii dect
anionii, conduce la scderea pH-ului solului, care devine acid. Dintre acestea sunt ngrmintele
cu N care conin NH
4
(NH
4
NO
3
, (NH
4
)
2
SO
4
) sau formeaz NH
4
(ca ureea).

NH
4
NO
3
+ O
2
2HNO
3
+ H
2
O
(NH
4
)SO
4
+ O
2
2HNO
3
+ H
2
SO
4
+ 2H
2
O

Acizii astfel formai sunt neutralizai de cationii bazici, dac acetia se gsesc n ap. De
aceea, folosirea unor astfel de ngrminte acide este indicat numai pe solurile bine saturate n
baze i carbonai sau cu aplicarea simultan de amendamente ciclice sau fiziologic alcaline .
Influena acidificatoare a ngrmintelor cu N se produce pna la adncimi nsemnate, n
timp ce aciunea amendamentelor calcaroase afecteaz mai mult suprafaa, ameliornd slab
reacia n adncime.
Spre deosebire de ngrmintele cu N, a cror aciditate nu este actual, ci se dezvolt n
sol ca rezultat al transformrilor microbiologice, superfosfatul este el nsui acid. Cu toate
acestea, nu apare totui n timp mai ndelungat un efect nsemnat de acidifiere; aceasta din cauza
tendinei fosfatului de a reaciona cu Al i Fe eliminndu-se astfel ioni de anhidril care
reacioneaz cu cei de hidrogen.
5
n fiziologia plantelor este important i meninerea fr variaii nsemnate a pH-ului.
Aceasta se realizeaz prin efectul de tamponare care const n rezistena unui sistem la
schimbarea reaciei sale datorit unor complexe de substane cu caracter amfoter, capabile s
reacioneze ca un acid cnd mediul tinde s devin alcalin i ca o baz cnd mediul devine acid.
Pentru solurile cu folosin piscicol este indicat ca valoarea pH-ului s fie cuprins ntre 7-7,8
upH. Maxim 8,2 upH, minim 6,5 upH.

Substanele organice din sedimente (mg KmnO
4
/ 100g sol). n sol i la suprafaa
acestuia, resturile organice moarte sufer continue transformri sub aciunea factorilor fizici i
chimici, dar mai ales a microorganismelor. n uriaul proces de mineralizare a materiei organice
moarte sunt eliberate elementele nutritive i alte elemente minerale accesibile vieii ( CO
2
, H
2
O ,
NH
3
, NO
3
-
, PO
4
3-
, SO
4
2-
). Materia organic a solului influeneaz puternic aproape toi factorii
ecologici din sol.
Pentru bazinele piscicole productive cantitatea de substane organice determinate n sol
nu trebuie s depeasc 60 mg KmnO
4
/ 100g sol, iar humusul trebuie s fie cuprins ntre 2-5
mg/100g sol.
Datorit folosirii continue a bazinului far a permite refacerea solului prin lsarea lui pe
uscat, vara sau iarna, cantitatea de substane organice acumulate n solul bazinelor piscicole
prezint valori mari i creaz condiii de via necorespunztoare pentru materialul piscicol.
Cantitatea redus de substane organice din sol, ct i alimentarea bazinelor cu o ap bine
oxigenat creaz condiii optime de mineralizare a substanelor organice i reintrarea lor n
circuit.
Cantitatea mare de substane organice i o oxigenare redus a apei favorizeaz
intensificarea procesului de putrefacie a substanelor organice care conduce la:
deficit de O
2

degajare de gaze toxice: NH
3
, H
2
S, NO
2

pierderea de substane biogene prin transformarea lor pn la forma de N
2
i S
2
ce se
degaj n atmosfer.
n aceste situaii este absolut necesar ca:
bazinul respectiv s fie lsat pe uscat o vara i o iarn pentru a crea condiii optime de
mineralizare a substanelor organice n exces;
distribuirea de amendamente calcaroase pe sol, dac bazinul este vidat, sau direct n ap
dac este n exploatare;
aerarea puternic a apei pentru a evita apariia deficitului de oxigen i eliminarea
eventualelor gaze toxice din ap.

Calciul din sedimente (mg Ca
2+
/100g sol) este un factor ecologic ce infuleneaz direct
fiziologia plantelor, fiind un element nutritiv indispensabil pentru viaa plantelor i animalelor
acvatice. n mai mare msur nsa, Ca
2+
este necesar solului nsui pentru asigurarea unei bune
stri fizice i chimice i a unei intense activiti biologice.
n sol, Ca
2+
este elementul cu cele mai complexe funcii, determinat ecologic prin
multiplele influene ce le exercit asupra numeroaselor nsuiri i procese de importan major
pentru specificul ecologic i potenialul productiv al solului.
Prin caracterul su de cation bazic, cu mare energie de legare n complex, Ca
2+
este n sol
principalul neutralizator att al acizilor, ct i al complexului adsorbativ. Prin neutralizarea total
sau naintat a acizilor organici i minerali, Ca
2+
controleaz aciditatea actual i potenial a
solului i starea de saturaie n baze a complexului adsorbativ.
n sol se formeaza Ca(HCO
3
)
2
solubil n ap, din CaCO
3
activ din sol sau din
amendamentul calcaros dat solului dup reacia:
6

CaCO
3
+ H
2
O + CO
2
Ca(HCO
3
)
2

Bicarbonatul disociaz dup reaciile:

Ca(HCO
3
)
2
Ca
2+
+ 2HCO
-
3

HCO
-
3
+ 2H
+
( din solutie) H
2
CO
3
+ H
2
O + CO
2


Astfel, n soluie apar continuu noi ioni de Ca
2+
, care prin schimb de ioni, trec n
complex, ridicnd gradul de saturaie al soluiei; iar ionii de H
+
din soluie sunt trecui n
moleculele de ap, a cror disociere este slab.
Prin functiile lui, Ca
2+
este un element de importan esenial pentru fertilitatea solului
i pstrarea acestui pontenial.
Pentru bazinele piscicole cantitatea optim de Ca
2+
este cuprinsa ntre 80-120 mg/100g
sol.

Magneziul din sedimente (mg Mg
2+
/100g sol) este un element indispensabil fiziologiei
plantelor verzi, n primul rnd prin participarea lui la compoziia clorofilei. Procesul activ de
fotosintez este deci condiionat de prezena normal a Mg
2+
n plantele verzi.
n bazinele piscicole, Mg
2+
trebuie s existe n cantiti relativ mici fa de Ca
2+
, valoarea
maxim fiind de 50 mg/100g sol . Cantitatea de Mg
2+
este determinat i de natura solului, astfel
pe terenurile secturite Mg
2+
este prezent n cantiti foarte mari, depind chiar i cantitatea de
Ca
2+
din sol . n piscicultur, n general, Ca
2+
i Mg
2+
trebuie s existe ntr-un raport de 5:1
pentru a asigura din punct de vedere chimic condiii optime materialului piscicol.

Azotul din sedimente (mg N /100g sol) Azotul este prin excelen elementul nutritiv
esenial pentru viaa plantelor i animalelor acvatice. Absorbit din sol sub form de NO, NO
-
3
i
NH
4
-
, azotul, cu excepia unor acumulri obinuit reduse sau moderate sub form de nitrai i a
prezenei nensemnate sub form de amoniu i nitriti, este ncorporat n compui organici de
importan fundamental n compoziia plantei i n procesele ei vitale:
n cea mai mare parte particip ca element indispensabil n compoziia proteinelor, care
dup ap sunt constituentul principal al protoplasmei;
particip la compoziia nucleoproteinelor, a aminoacizilor liberi, a clorofilei, a aminelor
simple, a alcaloizilor i bazelor purinice etc.
Forma cea mai uor asimilabil de ctre plantele acvatice este cea de azotai. Azotul nu
poate fi asimilat ca rezerv fie n plante fie n sol, deoarece este uor solubil i ca atare, splat
imediat de pe fund. Cantitatea optim unei dezvoltri normale a florei i faunei acvatice este
de 3 mg/100 gr sol n perioada vegetativ iar n perioada de iarn 1 mg/100 gr sol. Pentru a
asigura aceste cantiti de azotai ngrmintele naturale pe baza de azot se vor distribui doar cu
cteva zile nainte de inundarea bazinelor.

Fosforul din sedimente (mg N /100g sol). Dup azot, P este al-2-lea element
indispensabil, de importan fundamantala pentru plante, cu participri multiple la constituia i
fiziologia acestora. Dei continutul de P al plantelor este mai mic dect cel de N , K i Ca,
fosforul are deseori caracter de factor limitativ; aceasta n cele mai multe cazuri nu din cauza
unui coninut total de P n sol insuficient, ci din cauza solubilitii slabe a compuilor cu P.
7
Pentru fertilizarea solului i nutriia plantelor sunt deci de mare importan solubilitatea
fosfailor coninui i ritmul trecerii lor n forme uor solubile. Fosfaii de alcali i de amoniu
sunt sruri uor solubile. Fosfaii de Ca, Al i Fe au solubilitile variabile cu pH-ul .
Solubilitatea Ca
3
(PO)
2
scade cu creterea pH-ului. Dac fundul heleteului este bogat n
Ca, fixeaz P sub forma de (PO
4
)
2
Ca
3
greu solubil. Din aceast cauz, distribuirea
ngrmintelor fosfatice nu se face niciodat mpreun cu amendamentele calcaroase ci la un
anumit interval de timp de minim 2 sptamni, pentru a mpiedica imobilizarea P i Ca n
compui insolubili care mpiedic schimburile dintre sol i ap. Raportul optim N/P este de 4/1
iar valoarea optim a P este de 0,05-1,5 mg/100g sol.




Limitele optime, maxime i minime ale parametrilor chimici pentru apele piscicole
Valoarea parametrului Nr.
crt.
Parametrul Uniti de
msur
Limite
minime
Valori
optime
Limite
maxime
1 Oxigen (O
2
) mg/l 4 7-12 14
2 pH u-pH 6,5-6,9 7,0-7,9 8,0-8,2
3 Reziduu fix mg /l 100 200-500 700-1000
4 Suspensii mg/l 15-25 30-60 80
5 Substan organic
CCO-Mn
mg KMnO
4
/ l 5 35-50 55-60
6 Duritate
0
G 8 12-18 20
7 Calciu (Ca
2+
) mg/l 30 90-120 160
8 Magneziu (Mg
2+
) mg/l 5 10-40 50
9 Alcalinitate total ml HCl /l 0,2 2-4 6
10 Carbonai (CO
3
2-

) mg/l 0 urme 10-20
11 Bicarbonai (HCO
3
-

) mg/l 20-100 200-400 600
12 Azotiii (NO
2
-

) mg/l 0 0-0,005 0,2
13 Azotaii (NO
3
-

) mg/l 1 2,5-3 4
14 Amoniu (NH
4
+
) mg/l 0,005 0,02 0,2
15 Amoniac (NH
3
) mg/l 0,005 0,02 0,2
16 Fosfaii (PO
4
3-
) mg/l 0,005 0,05-1,5 3
17 Cloruri (Cl
-

) mg/l 6 30 40
18 Sulfaii (SO
4
2-
) mg/l 0-15 20-40 70-80
19 Hidrogen sulfurat (H
2
S) mg/l - urme 0.1


Concentratiile maxime admisibile (CMA) a parametrilor eutraofizarii apei pe clase de calitate in
conformitate cu NORCAS 2002 (Ord. MAPM 1146/2002; Ord. MAPM 161/2006)
Clase de calitate Indicatorul
I - HES II - GES III - MES IV - PES V - BES
Unitate de
msur

CMA
pH 6.5 8.5
Regimul oxigenului
CBO
5
mg/l O
2
3 5 7 20 >20
CCO
Mn
mg/l O
2
5 10 20 50 >50
8
Nutrieni
mgN/l 0,4 0,8 1,2 3,2 >3,2 NH
4
+

mg NH
4
+
/l 0.516 1.032 1.548 4.128 >4.128
mgN/l 0,01 0,03 0,06 0,3 >0,3 NO
2
-

mg NO
2
-
/l 0.033 0.1 0.198 1.0 >1.0
mgN/l 1 3 5,6 11,2 >11,2 NO
3
-

mg NO
3
-
/l 4.4 13.2 24.6 50.0 >50.0
N
total
mgN/l 1,5 7 12 16 >16
mgP/l 0,1 0,2 0,4 0,9 >0,9 PO
4
3-
mg PO
4
3-
/l 0.3 0.6 1.2 2.7 >2.7
P
total
mgP/l 0,015 0,04 0,075 1.2 >1.2
Ioni generali, salinitate
Reziduu fix mg/l 500 750 1000 1300 >1300
Cl
-
mg/l 25 50 250 300 >300
S
-
mg/l 60 120 250 300 >300

Specificul calitii diferitelor surse naturale de ap

Fiecare tip de surs prezint caracteristici proprii, fizico-chimice i biologice, variind de la o
regiune la alta n funcie de compoziia mineralogic a zonelor strabtute, de timpul de contact,
de temperatur i de condiiile climatice. Pentru acelai tip de surs se pot evidenia anumite
caracteristici comune, dup cum rezult din cele de mai jos.

Apa de ru
Cursurile de ap, (ruri i aflueni), sunt caracterizate, n general, printr-o mineralizare mai
sczut, suma srurilor minerale dizolvate fiind sub 400 mg/l. Aceasta este format din
dicarbonai, cloruri i sulfai de sodiu, potasiu, calciu i magneziu. Duritatea total este, n
general, sub 15 grade, fiind format n cea mai mare parte din duritate dicarbonatat.

Concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul) se situeaz n jurul valorii neutre, fiind cu un pH = 6,8 -
7,8. Dintre gazele dizolvate sunt prezente oxigenul dizolvat, cu saturaie ntre 65 - 95% i
bioxidul de carbon liber, n general sub 10 mg/l.

Caracteristica principal a cursurilor de ap o prezint ncrcarea variabil cu materii n
suspensie i substane organice, ncrcare legat direct proporional de condiiile meteorologice
i climatice. Acestea cresc n perioada ploilor, ajungnd la un maxim n perioada viiturilor mari
de ap i la un minim n perioadele de nghe.

Deversarea unor eflueni insuficient epurai a condus la alterarea calitii cursurilor de ap i la
apariia unei game largi de impurificatori: substane organice greu degradabile, compui ai
azotului, fosforului, sulfului, microelemente (cupru, zinc, plumb), pesticide, insecticide organo-
clorurate, detergeni etc. De asemenea, n multe cazuri se remarc impurificri accentuate de
natur bacteriologic. O particularitate caracteristic a apei din ruri este capacitatea de
autoepurare datorat unor serii de procese naturale biochimice, favorizate de contactul aer-ap.

Apa de lac

Lacurile, formate, n general, prin bararea natural sau artificial a unui curs de ap, prezint
modificri ale indicatorilor de calitate comparativ cu efluentul principal, datorit stagnrii apei
9
un anumit timp n lac, insolaiei puternice i fenomenelor de stratificare (vara i iarna) i
destratificare (primavara i toamna), termic i mineral. Stagnarea apei n lac conduce la o
decantare natural a materiilor n suspensie, apa lacurilor fiind mai limpede i mai puin sensibil
la condiiile meteorologice. Stratificarea termic, combinat la lacurile adnci i cu o stratificare
mineral, conduce, n perioada de var i toamn, la excluderea aproape complet a circulaiei
apei pe vertical. Acest lucru atrage dup sine scderea concentraiei oxigenului dizolvat n zona
de fund i apariia proceselor de oxidare anaerob, avnd drept efect creterea coninutului n
substane organice, n sruri de azot i fosfor i,uneori, apariia hidrogenului sulfurat la fundul
lacului. n perioadele de destratificare termic i mineral (primavara i toamna), are loc o
circulaie a apei pe vertical i o uniformizare calitativ a apei lacului, conducnd la mbogirea
cu substane organice i nutrieni a apei din zona fotic. Coninutul de substane organice i
nutrieni, combinat cu insolarea puternic, conduce la posibilitatea dezvoltrii unei biomase fito
i zooplanctonice apreciabile.

Din cele prezentate mai sus rezult c apa lacurilor se caracterizeaz, n general, printr-un
coninut mai ridicat n substane organice, nutrieni i biomasa planctonic, ce pot avea
repercusiuni i asupra unor indicatori organoleptici i fizici cum ar fi gust, miros, culoare,
turbiditate, pH.

Din punct de vedere al tratarii apei, acumulrile au un efect favorabil asupra calitii apei prin
reducerea coninutului de suspensii, asigurarea unei temperaturi sczute i relativ constante,
eliminarea pericolului ngheului i formrii zaiului. De multe ori apar i influene defavorabile,
dintre care se pot cita dezvoltri masive de biomas, apariia coloraiei apei, mbogire n
substane naturale.

Tratarea unei astfel de ape trebuie, pe de o parte, s foloseasc avantajele staionrii ndelungate
a apei, iar pe de alta parte s rezolve i problemele corectrii indicatorilor menionai mai sus.

Apa subteran
Apele subterane sunt caracterizate, n general, printr-o mineralizare mai ridicat, coninutul n
sruri minerale dizolvate fiind peste 400 mg/l i format, n principal, din dicarbonai, cloruri i
sulfai de sodiu, potasiu, calciu i magneziu. Duritatea total este cuprins ntre 10-20 grade
germane i este format, n cea mai mare parte, din duritate dicarbonatat. Concentraia ionilor
de hidrogen se situeaz n jurul valorii neutre, corespunznd unui pH = 6,5 - 7.

Dintre gazele dizolvate predomin dioxidul de carbon liber, coninutul n oxigen fiind foarte
sczut sub 3 mg O
2
/l. n funcie de compoziia mineralogic a zonelor strbtute, unele surse
subterane conin cantiti nsemnate de fier, mangan, hidrogen sulfurat i sulfuri, compui ai
azotului etc.

10


5

APA CA MEDIU DE VIATA

Factorii biotici ai mediului acvatic





cursul 5: . Principalele biocenoze si cenoze ale mediului acvatic. Biocenoza planctonica -
definitie, componenti, clasificare, adaptari, dezvoltare in timp si spatiu. (2 ore)


Asociatiilor de organisme acvatice Biocenoze si cenoze ale mediului acvatic


Principalii biotopi ai ecosistemelor acvatice, reprezentai de masa de ap, ce poart denumirea de
pelagial, i de substrat, ce poart denumirea de bental, sunt populai de o serie de asociaii de
organisme, cele ntlnite n masa apei apei sunt: planctonul,nectonul, neustonul i fauna din
vegetaie, iar cele ntlnite pe substrat sunt bentosul i perifitonul.



Pelegial
Neuston
Plancton
Necton
Fauna din
vegetaie
Bentos
Perifiton

Bental














Dup locul ocupat n mediul acvatic i dup interaciunile pe care le prezint cu celelalte
asociaii de organisme, ntr-un un lac, cenoze i biocenoze acvatice planctonul, bentosul,
neustonul, perifitonul, nectonul, fauna din vegetaie pot fi prezentate scematizat ca n figura de
mai jos (fig.1).






Pelegial

PLANCTON
Necton

PERIFITON
BENTOS
Fauna din
vegetaie
NEUSTON

Bental












Fig. 1. Biocenozele i cenozele unui lac


Planctonul reprezint biocenoza acvatic alctuit din plante i animale de dimensiuni mici i
microscopice ce se gsesc n masa apei, ce au ca trstur comun plutirea activ sau pasiv n
masa apei, fr a avea capacitatea de a se mpotrivi curentului apei. Planctonul are n
componen cele trei grupe funcionale specifice unei biocenoze, i anume: fitoplanctonul,
zooplanconul i bacterioplanctonul.

Bentosul - reprezint biocenoza acvatic alctuit din plantele i animale ce se gsesc pe
substrat, ce au ca trstur comun utilizarea substraului ca suport de via. Bentosul are n
componen cele trei grupe funcionale specifice unei biocenoze, i anume: fitobentosul,
zoobentosul i bacteriobentosul.

Neustonul - reprezint biocenoza acvatic alctuit din plantele i animale ce folosesc ca suport
de via pelicula superficial a apei, ele gsindu-se cantonate la suprafaa apei. Neustonul are n
componen cele trei grupe funcionale specifice unei biocenoze, i anume: fitoneustonul,
zooneustonul i bacterioneustonul.

Perifitonul - reprezint biocenoza acvatic alctuit din plante i animale de dimensiuni mici i
microscopice ce se gsesc fixate pe diferite suporturi din masa apei, cum ar fi bolovani,
trunchiuri de copaci, plante, etc. Perifitonul are n componen cele trei grupe funcionale
specifice unei biocenoze, i anume: fitoperifitonul zooperifitonul i bacterioperifitonul.

Nectonul - reprezint cenoza acvatic alctuit din animale bune nottoare care pot s noate
mpotriva curentului apei pe distane mari. Nectonul lacurilor este alctuit n principal din peti
alturi de care se mai gsesc reptile, mamifere, psri unele permanent acvatice altele temporar
acvatice.

Fauna din vegetaie - reprezint cenoza acvatic alctuit din animale care se adpostesc n
zonele cu vegetaie submers i emers unde gsesc cele mai bune condiii de hran, reproducere
i adpost. Aceste animale se deplaseaz pe distane scurte, se ascund i se adpostesc n pajitile
submerse din zonele litorale ale lacurilor.


Biocenoza planctonic

Planctonul cuprinde n general dou grupri de organisme:
Fitoplanctonul format din alge unicelulare sau care formeaz colonii mici, este
lipsit complet de algele mari pluricelulare precum i de muchi, ferigi i plante
superioare.
Zooplanctonul format n majoritate din organisme microscopice precum
protozoerele i rotiferii, dar i din organisme care pot fi observate cu ochiul liber
precum crustaceii copepozi i cladoceri.

n planctonul lacustru se poate regsi, ntmpltor, urmatoarele plancterii facultative: viermi
turbeleriai, larve de efemeroptere, aduli i larve de hemiptere, pupe de chironomide, ou de
efemeroptere i diptere, hidrocarieni, larve de peti, larve de scoici.

Clasificarea planctonului dup diferite criterii poate fi urmtoarea:
Dup perioada de timp n care se gsete n masa apei planctonul poate fi:
Permanent sau holoplancton
Temporar sau meroplancton

Dup provenien el poate fi:
Autoplancton, de provenien local sau propriu acelui bazin
Alloplancton, de provenien strin, venit din alt bazin

Dup mrime planctonul se mparte n:
Megaloplancton, de ordinul metrilor
Macroplancton, de ordinul centimetrilor
Mezoplancton, de ordinul milimetrilor
Microplancton, de ordinul peste 50 microni
Nanoplancton, de ordinul sub 50 microni

Principala adaptare a plancteriilor la viaa n masa apei o constitue capacitatea de plutire, care
este determinat pe de o parte de greutatea specific, care n general este mai mare dect a apei,
iar pe de alt parte de densitatea i vscozitatea apei. Unele placterii se menin n stare de plutire
datorit micrilor proprii, ns cele care nu au astfel de micri, plutirea const n capacitatea de
a frna cderea sau mcar de a o ntrzia.



plusul de greutate a corpului fa de ap
viteza de cdere = ----------------------------------------------------
rezistena formei corpului x frecarea interioar

- plusul de greutate a corpului fa de ap se reduce fie prin micorarea nveliurilor i
formaiunilor scheletice, fie prin secretarea unor substane uoare nuntrul sau
nafara corpului sub form de nveliuri geletinoase, vacuole gazoase, picturi de
ulei, hidratarea corpului.
- rezistena formei corpului trebuie s creasc pentru a opune o rezisten ct mai mare
la cderea acestuia n apa. Cu ct corpul are o form mai deprtat de cea sferic,
cu ct suprafaa lui prezint prelungiri, sau organismele se asociaz n colonii cu
suprafee mai mari, cu att mai bine se asigur o capacitate de plutire sporit.
- frecarea interioar trebuie s fie ct mai mare pentru a micora viteza de cdere, acest
factor variaz cu temperatura apei, astfel c vara, la o temperatur de 25
0
C, un
corp cade de dou ori mai repede n ap, fa de iarna, la o temperatur de 1
0
C.


1.Fitoplanctonul

Din punct de vedere calitativ, structura fitoplanctonului evideniaz prezena a 4 grupe
taxonomice majore: Chlorophyta, Bacillariophyta, Cyanophyta, Pyrophyta. Dintre acestea,
primele trei grupe sunt mai frecvente, iar din algele verzi majoritatea aparin ordinului
Chlorocales, un ordin central al acestui grup, ai crui reprezentani se remarc printr-o activitate
fotosintetic deosebit i joac un rol important n oxigenarea apei. ntre gradul de dezvoltare al
fitoplanctonului i producia biologic natutala a unui ecosistem acvatic exist o strns corelaie
artat de mai muli autori.
Fitoplanctonul, venind n contact cu apa printr-o suprafa mare a corpului, utilizeaz cel
mai eficient din regnul vegetal energia solar, pe care o stocheaz cu ajutorul cromatoforilor, la
nivelul crora se produce fenomenul de asimilaie prin care carbonul din CO este transformat
mai nti n hidrai de carbon i grsimi i mai apoi n substane albuminoide foarte complicate.
Dezvoltarea fitoplanctonului are fie o aciune inhibitoare, fie stimulatoare asupra
productivitii generale, cu consecine asupra productivitii piscicole, funcie de compoziia
fitoplanctonului, de durata i intensitatea nfloriri.
Compoziia fitoplanctonului unei ape prezint, de regul. urmtoarea succesiune n timp.
Primele alge care apar primvara sunt diatomeele mpreun cu flageletele i dinoflagelatele.
Dup ele se succed cloroficeele i diatomeele. Cianoficeele cu cloroficeele se exclud n aceast
succesiune, n momentul cnd unele din ele au condiii de maxim dezvoltare. Dezvoltarea
puternic a cianoficeelor exclude celelalte grupuri de alge, rezistnd ntr-o oarecare msur
numai diatomeele.
Cloroficeele au valoarea trofic cea mai ridicat ns, datorit volumelor celulare reduse,
biomasa total a acestora este deseori depit de biomasa cianoficeelor, ce prezint volume
celulare mari, ns au valoare trofic redus. Diatomeele, prezente pe toat perioada vegetativ,
avnd un maxim de dezvoltare la nceputul i la sfritul periodelor vegetative, prezint o valoare
trofic medie pentru consumatorii fitoplanctonofagi.
Apariia fitoplanctonului primvara are loc la temperaturi mai sczute i naintea
zooplanctonului, stabilindu-se n timp o interdependen n succesiunea acestor asociaii. n
schimb, succesiunea diferitelor grupe de alge este legat de o mulime de factori biotici i
abiotici.
Din punct de vedere cantitativ, se evideniaz dou maxime de dezvoltare a
fitoplanctonului, prima maxim n luna iunie-iulie, iar a doua n luna septembrie-octombrie.
Principalii indicatori sintetici ai nivelului de dezvoltare al fitoplanctonului sunt:
chlorofila a (mg/m
3
);
biomasa fitoplanctonului (g/m
3
);
Nivelul optim de dezvoltare a fitoplanctonului n heletee pe perioada vegetativ este
considerat cel caracteristic pentru starea de eutrofie medie i anume:
chlorofila a < 50 mg/m
3
;
biomasa fitoplanctonului < 70 g/m
3
;
Dinamica indicatorilor sintetici ai dezvoltrii cantitative a fitoplanctonului, se coreleaz
strns cu dinamica mai multor factori abiotici, cei mai importani fiind rezerva de nutrieni,
prezena macrofitelor, transparena apei, temperatura i intensitatea hrnirii speciilor
fitoplanctonofage.
Rezerva de nutrieni, ca principalul factor de control al dezvoltrii fitoplanctonului, este
cuantificat prin cantitatea de azot (DIN azot anorganic dizolvat), fosfor (TRP fosfor reactiv
total) i raportul lor gravimetric (DIN : TRP). Nivelul optim de dezvoltare al fitoplanctonului n
heletee, pe perioada vegetativ, este considerat cel caracteristic pentru starea de eutrofie medie
din punct de vedere al nutrienilor, i anume:
TRP < 60 mg/m
3
;
DIN : 800 -1000 mg/m
3

DIN : TRP > 10
Transparena apei, determinat de volumul, natura i concentraia suspensiilor i
emulsiilor minerale i organice, influeneaz dezvoltarea fitoplanctonului. ntr-o ap permenant
tulbure dezvoltarea masiv a fitoplanctonului este mpiedicat, de aceea pentru combatera
nfloririlor algale se poate proceda la aruncarea unor cantiti de pmnt prfuit.
Avnd n vedere procesul general de eutrofizare a apelor de suprafa, curgtoare i
stttoare, foarte multe ecosisteme acvatice evolueaz rapid spre stri de hipertrofie, ceea ce
implic o modificare negativ a structurii calitative i a nivelului de dezvoltare a
fitoplanctonului, cu implicaii negative i asupra zooplanctonului i a celorlante comuniti
acvatice.

2. Zooplanctonul

Analiza calitativ a zooplanctonului heleteelor a pus n eviden, n general, prezena a 4
grupe taxonomice: protozoare, rotiferi, copepede i cladocere. Dintre acestea, n general, cel mai
bine reprezentai ca numr de specii i ca numr de indivizi sunt rotiferii ierbivori (Brachionus
diversicolor, Asplachna priodonta, Polyarthra vulgaris, Keratella cochlearis etc.), urmai de
copepode (Cyclops sp. etc.) sub form de aduli, copepodii, nauplii i, pe ultimul loc ca densitai
numerice, se gsesc cladocerele (Daphnia sp., Bosmina sp., Moina sp. etc. )
Succesiunea dezvoltrii zooplanctonului este urmtoarea, primvara apar mai nti
rotiferii i copepodele, vara se dezvolt abundent cladocerele, pentru ca la nceputul toamnei,
cnd temperaturile sunt mai sczute s se dezvolte din nou rotiferii i copepodele.
Analiza canitativ a zooplanctonului apelor stttoare, n ceea ce privete biomasele
corespunztoare grupelor taxonomice prezente, relev o alt ordine a acestora, datorit
dimensiunilor i greutilor foarte diferite ntre cele trei grupe. Biomasele cele mai mari sunt
nregistrate de cladocere, datorit greutilor individuale mari (Daphnia magna 1420 g,
Bosmina coregoni-55 g, Alona rectangula -40 g, etc), urmate apoi de copepode (Cyclops
strenuus-200 g, Cyclops vernalis -10 g etc.) i, cu toate densitile mari n care se gsesc,
rotiferii au biomasele cele mai mici datorita greutilor individuale mici (Brachionus
diversicolor-3 g, Asplanchna fissa-0,5 g, Polyarthra vulgaris-0,6 g, Keratella cochlearis-
0,2g, etc. ).
Zooplanctonul ierbivor este cea mai reprezentativ categorie de zooplancon, ea posed
anumite dispozitive pentru antrenarea particulelor vegetale. Aceast grup de consumatori nu ia
izolat, una cte una, particulele vegetale ci printr-un aparat special prin care creaz un anumit
curent de ap dirijat spre gur. Micrile de antrenare a hranei servesc totodat i la not i la
respiraie. De exemplu, cladocerele efectueaz cu ajutorul apendicelor, 200-300 de bti pe
minut, fapt ce servete att la antrenarea hranei, ct i la respiraie i plutire.
Zooplanctonul carnivor, mai puin reprezentat, prezint unele apendice transformate n
organe apuctoare, cu care pot apuca particulele nutritive una cte una. Aa fac cladocerele
Polyphemus sp., Leptodora sp., Bythutrephes sp. i copepodul Cyclops sp.care vneaz pe
Diaptomus sp. care este un copepod ierbivor.
Datele referitoare la structura calitativ i cantitativ a zooplanctonului variaz de la un
bazin la altul i chiar la aceelai bazin, pentru aceeai perioad n diferii ani. Dezvoltarea
sezonier a zooplanctonului este influenat de o serie de factori ambientali, cei mai importani
fiind lumina, temperatura, natura i abundena hranei, intensitatea predatorismului de ctre
consumatorii de ordinul II.
Lumina este un factor care se pare c determin migraia pe vertical a zooplanctonului,
care noaptea i face apariia la suprafa, iar ziua se deplaseaz n straturile mai adnci. n
zonele libere de vegetaie, puternic iluminate sunt frecvente cladocerele, n timp ce n zonele
umbrite i n straturile de fund sunt frecvente copepodele.
Temperaturile sczute favorizeaz dezvoltarea copepodelor i rotiferilor, acetia sunt mai
dezvoltai la nceputul primverii i toamna, pe cnd vara, la temperaturi ridicate abund
cladocerele mari.
O ap bogat n substan organic solvit sau n suspensie permite o dezvoltare
abundent a zooplanctonului, n special Daphnidele sunt cele ce se dezvot n ape concentrate n
substan organic. O dezvoltare a algelor albastre este inhibitoare pentru dezvoltarea
zooplanctonului, n schimb dezvoltarea de protococcale este stimulatoare pentru cladocere. n
apele puternic nflorite cladocerele se reduc rmnnd dominante rotiferele i copepodele. Ca
urmare a nfloririlor, numrul cladocerelor mari scade i domin formele mici (Bosmina, Moina).


Rspndirea planctonului n spaiu i timp

Rspndirea n spaiul lacustru a planctonului este neuniform existnd diferene ntre zona de
mal (ripal) i cea de centru (profundal), dar i pe vertical n funcie de adncime. n zona de
mal, liber de vegetaia macrofit, planctonul este mai abundent datorit unor forme facultativ
planctonice din biocenoza bentonic. Distribuia pe vertical ct i pe orizontal este influenat
de fenomenele dinamice din ap (valuri, cureni).

Pe vertical fitoplanctonul coboar pn acolo unde nc se mai poate face asimilaia
clorofilian, adic pn acolo unde cantitatea de substan organic produs prin asimilaie
clorofilian (fotosintez) este mai mare dect cea care se consum prin procesul de dezasimilaie
(respiraie).

Fenomenul de stratificare a planctonului poate fi explicat prin nsi greutatea specific diferit.
Astfel, cianoficeele planctonice urc la suprafa graie, fie vacuolelor de gaz, fie datorit
picturilor de ulei ce le conin. In epilimnion, datorit micrilor apei (valuri, cureni) mai bine
resimite, fitoplanctonul nu va ajunge niciodat la stratificare. Abia n ptura saltului termic,
unde curenii de turbulen sunt mai slabi, exist o stratificare pe vertical.

Temperazura este unul din factorii regulatori ai distribuiei verticale, grbind sau ncetinind
funcia organelor de locomoie, sau n mod indirect mrind sau micornd densitatea i
vscozitatea apei.

De asemenea, intensitatea i lungimea de und a razelor luminoase face ca pe vertical s existe
o stratificare a algelor funcie de natura pigmentului asimilator. Astfel, la suprafa sunt prezente
algele verzi, mai la adncime algele brune, iar la adncimile cele mai mari algele roii.
Intensitatea luminoas scade cu 50% la 1m adncime, cu 66% la 4,5m adncime i cu 75% la
100m adncime. Radiaiile cu lungimea de und cea mai mare, radiaiile verzi-albastre, sunt cele
care ajung la adncimile cele mai mari, de 400 m, toate celelalte radiaii absorbindu-se mult mai
sus.

Circulaia de primvar i circulaia de toamn, ca urmare a omogenizrii temperaturilor n toat
masa de ap a lacului, duce la formarea curenilor verticali, care mbogesc pturile superficiale
cu substane nutritive aduse de pe fundul bazinului. Acest fapt determin o dezvoltare exploziv
a algelor silicioase, alge criofite ce au un optim de dezvoltare n perioadele cu temperaturi
sczute, primvara i toamna nregistrndu-se un maxim de dezvoltare algal datorit aportului
de nutrieni de pe fundul lacului.

n schimb, n cazul stagnaiei de var, substanele nutritive cum sunt azotaii i fosfaii dispar
aproape complet datorit asimilrii foarte intense de ctre fitoplancton i datorit imposibilitii
schimburilor de substane cu straturile profundale, cu toate temperaturile favorabile, vara nu este
o perioad favorabil unei dezvoltri abundente a fitoplanctonului.

Zooplanctonul este legat prin hrnire de fitoplancton, deci nu poate cobor mai jos ca acesta.
Zooplanctonul urc la suprafa n amurg i coboar n timpul zilei, deci manifest un
fototropism negativ fa de factorul lumin.

Condiiile de ap relativ stagnant, dintr-un heleteu, determin o bun dezvoltare a biocenozei
planctonice, care apare n perioada de hrnire a petelui, mai septembrie, avnd o evoluie ce
prezint maxime i minime de dezvoltare. Biomasa planctonic este mai mare la heleteele cu
debite mici, ce menin mai mult caracterul de ap stttoare.







6

APA CA MEDIU DE VIATA

Factorii biotici ai mediului acvatic





cursul 6: . Factorii biotici ai mediului acvatic. Biocenoza bentonica - definitie, componenti,
clasificare, adaptari, dezvoltare in timp si spatiu. (2 ore)


Biocenoza bentonic sau bentosul

Bentosul unei ape este foarte dependent de urmtorii 2 factori:
Tipul e substrat, care poate fi: pietros, argilos, nisipos, mlos, vegetal sau
combinaii ale acestor tipuri de baz;
Adncimea apei care determin prezena sau absena n bentos a plantelor, avnd
deci un bentos fital (cu plante) sau un bentos afital (fr plante).

Ca orice biocenoz i bentosul are n componen dou grupri de organisme:
Fitobentosul
Zoobentosul

1. Fitobentosul

Lund drept criteriu dimensiunile plantelor, fitobentosul se compune din dou mari grupe:
Macrofitobentosul, compus din plantele de dimensiuni mari, ceea ce permite
observarea lor cu ochiul liber, din aceast grup fcnd parte plantele superioare
dar i inferioare care au dimensiuni macroscopice;
Microfitobentosul, compus din plante de dimensiuni microscopice, din aceast
grup fcnd parte doar plante inferioare, algele i ciupercile.

Macrofitobentosul este o componenta permanent, dar nu exclusiv a zonei litorale,
fixat pe substrat prin radacini sau rizomi puternici i care stbate, n majoritatea cazurilor,
coloana de ap i venind n contact cu atmosfera. Macrovegetaia litoralului se ealoneaz n
spaiu n funcie de adncimea apei, existnd trei cenoze vegetale cu caracteristici diferite, i
anume: flora dur, flora emers, flora submers
Flora dur sau flora palustr (de mal) este reprezentat de totalitatea plantelor cu
coninut mare de siliciu ce nconjoar heleteul ca un bru. Majoritatea au rdcinile n solul
acoperit cu ap de la marginea heleteului i adesea chiar i poriunea inferioar a tulpinii se afl
n ap. Cele mai reprezentative plante ce alctuies flora dur sunt stuful (Phragmites communis),
papura (Typha latifolia, Typha angustifolia) i pipirigul (Scirpus lacustris). Stuful este elementul
dominant, de unde i numele de stufri sau Phragmitetum dat acestei cenoze. Alte elemente
1
care nsoesc flora dur la marginea dinspre uscat sunt: Carex (rogozul), Juncus (rugina),
Glyceria (mana apei), Heleocaris (ipirigul), Equisetum (coada calului).
Flora dur se gsete pe solul permanent umed din apropierea heleteului i n zona
litoral de mic adncime, sub forma unei centuri vegetale alctuit din plante elastice, rezistente
la aciunea puternic a vntului, care au un rol de protecie al malurilor fa de aciunea
vnturilor i valurilor. n afara rolului de protecie a malurilor, flora dur creaz n poriunile n
care se dezvolt un microclimat favorabil, n verile clduroase sau n zilele cu furtuni foarte
multe organisme retregndu-se n stufriile mai rcoroase i mai linitite.
Dezvoltarea stufului n masive dese, pe lng faptul c umbrete apa, oprete aerul i
cldura s ptrund n ap. Pe de alt parte, plantele ce alctuiesc flora dur iau srurile minerale
din ap i nu le mai redau bazinului dup terminarea perioadei vegetative, datorit gradului redus
de puterscibilitate pe care l au. Att frunzele, ct mai ales tulpinile, radcinile i rizomii nu se
descompun cu uurin, contribuind la acumularea materialului vegetal care rezult dup fiecare
perioad vegetativ, ceea ce duce la fenomenul de colmatare biologic.
n concluzie, flora dur este improprie unor folosine piscicole a apelor deoerece ia apei
lumina i aerul, solului elementele nutritive, iar petilor hrana. n plus, oxigenul care rezult din
proesul de fotosintez este redat atmosferei, necontribuind astfel la mbogirea apei iar biomasa
vegetal a florei dure este doar n foarte mic msur utilizat ca hran de ctre organismele
ierbivore, de asemenea nu este favorabil depunerii pontelor.
Flora emers este alctuit din plante care au contact cu trei medii de via. Rdcinile
sau rizomii sunt nfipi n substrat, tulpinile i o parte din frunze sunt acvatice, iar inflorescenele
i o parte din tulpin i frunze sunt aeriene. Flora emers se gsete n zonele de mic adncime,
i dup prezena sau absena tulpinii aeriene exist dou tipuri de flor emers, flor emers cu
frunze aeriene, un exemplu este sgeata apei Sagittaria sagittifolia, iar al doilea tip este flor
emers cu frunze plutitoare, un exemplu este nufrul alb Nymhpaea alba.
Flora emers are un aport pozitiv n circuitul materiei i energiei dintr-un heleteu prin
faptul ca frunzele emerse mbogesc apa n oxigen iar dup perioada vegetativ materia vegetal
moart se descompune rednd bazinului substanele minerale asimilate. Frunzele i tulpinile
acvatice constitue locuri favorabile pentru dezvoltarea perifitonului i de asemenea sunt locuri
favorabile pentru reproducerea, hranirea i adpostul diferiilor hidrobioni, n special pentru
puietul de pete. Biomasa vegetal a florei emerse este utilizat n mic parte ca hran de ctre
organismele ierbivore.
Dezvoltarea excesiv a florei emerse, n special a celei cu frunze plutitoare, care poate
duce la acoperirea suprafaa apei cu un covor vegetal gros, are multiple efecte negative asupra
lacului deoarece mpiedic ptrundera n ap a luminii, cldurii, oxigenului, fapt care determin
prezena sub covorul vegetal a unor ape ntunecate, reci, lipsite de oxigen i viciate de gaze
toxice, deci a unor ape neproductive.
Flora submers sau flora moale este reprezentat de totalitatea plantelor ce au toate
prile corpului n ap. Aceast cenoz se instaleaz n poriunile mai adnci, dezvoltnd pe
fundurile mloase sau nisipoase adevrate pajiti subacvatice. Flora submers este alctuit att
din plante superioare ct i din alge macroscopice din genul Chara, Cladophora, Spirogira, etc.
Flora submers se mai numete i flor moale deoarece se descompune n totalitate mult
mai repede i mult mai complet fa de restul macrofitelor acvatice, ceea ce determin restituirea
substanelor nutritive mlului i apei, fapt pozitiv ce permite continuarea ciclurilor bio-geo-
chimice. Flora submers este o important surs de oxigen pentru apa lacului, deoarece tot
oxigenul produs n procesul de fotosintez este redat apei. Flora submers constitue pentru ali
hidrobioni un cadru de via viu (biotop biotic) unde se instaleaz o faun bogat i variat ce
constitue o cenoz specific lacului, numit fauna din vegetaie. Aici, fauna din vegetaie gsete
2
condiii optime pentru satisfacerea necesitilor privind adpostirea, hrnirea, reproducerea. i
unele specii de peti gsesc aici locuri favorabile de hrnire, reproducere, adpost.
Dezvoltarea excesiv a florei submerse duce la fenomenul de mburuienare a apei, care
la fel ca i fenomenul de nflorire a apei duce la dezechilibrarea structurii calitative i
cantitative a biocenozelor, la apariia unor condiii de via improprii organismelor acvatice. n
cantiti mari, flora submers mpiedic desfurarea normal a vieii acvatice prin consumarea
srurilor minerale i inhibarea dezvoltrii fitoplanctonului, care constitue pentru un lac principala
verig trofic, care st la baza celor mai multe lanuri trofice dintr-un lac.
Vegetaia acvatic submers, datorit rolului pe care l are n mbogirea apei n oxigen,
datorit aportului trofic pe care l aduce adpostind o faun valoroas din punct de vedere trofic
este benefic ntr-un heleteu, dac nu se depete un anumit grad de dezvoltare ( 2 kg/m
2

greutate proaspt i suprafaa invadat de 25-30% din suprafaa heleteului).
Microfitobentosul este format din totalitatea organismelor vegetale unicelulare, coloniale
i pluricelulare de dimensiuni microscopice care triesc pe fundurile mloase, nisipoase din
zonele litorale bine luminate ale lacurilor. Pe suprafaa mlurilor i pe o mic grosime din el, n
zonele unde lipsesc macrofitele dar i ntre rdcinile macrofitelor se gsesc numeroase specii de
alge microscopice. Ele populeaz ntens mlurile bine luminate ale litoralului. n zonele cu ap
linitit i luminat ale litoralului, microfitobentosul are un aspect de catifea, ca urmare a
dezvoltrii intense i netulburate a populaiilor de alge.
Dintre toate grupele de alge, domin diatomeele, att din punct de vedere calitativ, avnd
cele mai multe specii, ct i din punct de vedere cantitativ, avnd cel mai mare numr de indivizi.
Prin activitatea lor, algele din sedimente contribuie la creterea productivitii biologice a lacului,
att direct constituind o parte din hrana organismelor bentofage, ct i indirect prin oxigenarea
mlurilor crend un mediu propice de desfurare a activitii de descompunere bacterian.
Fitobentosul unui ecosistem acvatic este, n general, bine reprezentat n zona litoral i
lipsete complet n zona profundal. Prezena excesiv a macrofitobentosului ntr-un ecosistem
acvatic constituie un factor negativ, mpiedicnd dezvoltarea fitoplanctonului care, reprezint
veriga primar de la care pornesc cele mai multe lanuri trofice, ce au ca producie final petele.
Dezvoltarea macrofitelor, n dauna fitoplanctonului i a celorlante nivele trofice, respectiv
zooplanctonul i zoobentosul, determin o dinamic nefavorbil a regimului gazos, caracterizat
prin variaii mari ntre zi i noapte, stri deficitare n timpul nopii, lipsa oxigenului n procesele
de descompunere.


2. Zoobentosul

Structura zoobentosului este foarte variabil ea depinznd de o serie de factori, cum ar fi:
- tipul de substrat, care variaz de la un mal ala altul, dar mai ales se modific odat cu
adncimea, astfel c n zona de mal predomin substratul nisipos argilos, iar n zona
adncime predomin substratul nisipo-mlos i mlos.
- adncimea apei creaz doi biotopi ce ofer condiii diferite de via, i anume zona de
mal i zona de adnc. n zona de mal bentalul este populat de organisme fotofile,
oxifile, filtratoare, pe cnd n zona de adnc bentalul este populat de organisme
fotofobe, stenooxifile, detritivore.
- anotimp, condiii climatice i hidrologice.
- prezena vegetaiei macrofite.



3
Clasificarea zoobentosului se poate face dup mai multe criterii, cum ar fi:
- poziia pe care o ocup fa de substrat, existnd organisme epibentonice, care se
poziioneaz la suprafaa substratului i organisme hipobentonice, care se gsesc n
totalitate sau parial n grosimea substratului.
- modul de hranire, existnd organisme cu hrnire activ, de tipul prdtori i organisme
cu hrnire pasiv, de tipul filtratori, rzuitori, detritivori.

Importana zoobentosului rezult ca urmare a unor funcii pe care aceste organisme le au, cum
ar fi:
- surs de hran pentru organismele bentofage;
- formatori ai humusului;
- curitori ai apelor poluate biologic cu bacterii, alge, protozoare.

Grupele zoobentonice cele mai frecvent ntlnite n heeletee sunt: viermii oligochei
(Tubifex sp.), i larvele de diptere (Chironomus sp). Alturi de acestea se ntlnesc i alte grupe
reprezentate de gasteropode (Planorbis sp., Lymnaea sp., Valvata sp., Fagotia sp, Bythynia sp.),
lamelibranhiate (Dreissena sp., Monodacna sp., Anodonta sp.) i crustacei filopozi (Apus sp.,
Cyzicus sp., Streptocephalus sp.)
Pentru fauna de fund, succesiunea apariiei este urmtoarea: oligochetele sunt cele care
preced apariia larvelor de insecte, fr a influena aceast apariie. Zoobentosul are dezvoltarea
maxim pe perioada de var. ns, primvara, pn la dezvoltarea abundent a planctonului i a
vegetaiei, zoobentosul, care ierneaz n nmol, joac un rol important ca resurs de hran, la fel
i spre toamn, cnd planctonul este limtat, fauna de fund ncepe din nou s joace un rol
important ca resurs de hran.


4


7

APA CA MEDIU DE VIATA

Factorii biotici ai mediului acvatic





cursul 7: . Factorii biotici ai mediului acvatic.
Biocenoza neustonica si perifitica - definitie, componenti, clasificare, adaptari, dezvoltare in
timp si spatiu.
Cenozele mediului acvatic: fauna din vegetatie si nectonul.



Biocenoza neustonica


Neustonul reprezint biocenoza alctuit din totalitatea organismelor vegetale i animale ce se
gsesc la suprafaa apei i folosesc drept suport de via pelicula superficial a apei.

Se cunoate faptul c, datorit tensiunii superficiale foarte mari a apei, moleculele de ap din
zona de contact cu aerul se leag mai strns ntre ele sub forma unuei reele extrem de dese. Se
formeaz astfel o membran de grosimea unei molecule, membran ce prezint o anumit
rezisten i elesticitate, astfel nct poate fi folosit ca suport de via pentru biocenoza
neustonic.

Dup perioada de timp pe care organismele o petrec pe acest suport exist organisme permanent
neustonice, ce sunt legate pe toat durata de via de pelicula superficial a apei i organisme
facultativ neustonice, vin la suprafaa apei n anumite etape ale vieii sau n anumite perioade.

Dup poziia pe care neustonul o are fa de pelicula superficial a apei se mparte n dou mari
grupe:
Epineuston reprezint totalitatea organismelor vegetale i animale care triesc pe partea
superioar a peliculei superficiale a apei, avnd corpul n aer. Plantele superioare din
epineuston, sunt cunoscute sub denumirea generic de pleuston. La suprafaa apei alturi
de pleuston se pot ntlni cteva de animale cu adapri specifice plutirii pe suprafaa
peliculei superficiale a apei.
Hiponeuston reprezint totalitatea organismelor vegetale i animale care triesc pe
partea inferioar a peliculei superficiale a apei, avnd corpul n ap. Organismele
vegetale din hiponeuston sunt reprezentate de cteva alge capabile s se prind de
pelicula superficial a apei, dezvoltarea lor fiind posibil doar n apele linitite.
Organismele animale din hiponeuston sunt n cea mai mare parte din categoria
organismelor facultativ neustonice
1
Biocenoza perifitic sau perifitonul

Perifitonul reprezint biocenoza alctuit din totalitatea organismelor vegetale i animale de
dimensiuni microscopice ce se gsesc fixate pe diferite corpuri submerse, pietre, bolovani, tijele
i frunzele plantelor acvatice, etc. (peri = n jur; fito= plant). Perifitonul mai poart denumirea i
de biotecton sau de bioderm vegetal i are un aspect macroscopic de mzg verde, catifelat ce
acoper corpurile submerse.

n ecosistemele acvatice curgtoare, n special n rurile mai repezi, perifitonul se instaleaz pe
pietre, bolovani, n schimb n ecosistemele acvatice stttoare se instaleaz pe plantele submerse
sau pe prile submerse ale plantelor acvatice.
n zona de mal, plantele acvatice constitue un cadru de via viu pe care se dezvolt bine o
mulime de vieuitoare microscopice, condiiile de mediu de aici fiind deosebit de propice, i
anume temperaturi ridicate, oxigenare bun.

Perifitonul prezint dou componente:
epifitele sau algele din perifiton, ce alctuiesc acel nveli subire, catifelat ce acoper
corpurile submerse. Epifitele au un maxim de dezvoltare la adncimea de 10-40 cm, iar
structura calitativ variaz cu anotimpul. Astfel, primvara devreme se dezvolt bine
algele silicioase (Synedra, Fragilaria, Gomphonema, etc) pentru ca la sfritul primverii
o dezvoltare maxim o au algele verzi filamentoase Mougeoia, Spirogira. Vara se
ntlnesc algele verzi din genul Oedogonium, cianoficelul Rivularia, diatomeele
Amphora, Coconeis, etc. Toamna, din nou diatomeele din perifiton ating un maxim de
dezvoltare. Majoritatea epifitelor sunt forme fixate ce se prind de substrat prin diferite
formaiuni cum ar fi rizoizi, mase cleioase, formaiuni gelatinoase, etc. Exist i unele
epifite libere, nefixate care sunt imobile, ele trind printre algele mai mari fixate sau n
cutele plantelor submerse, de ex.: Pediastrum, Scenedesmus, Melosira, etc. Alte epifite
sunt mobile micndu-se prin trre precum Pinularia, Navicula, etc., iar altele prcum
Euglena, Phacus se ridic in masa apei prin micrile vioaie pe care le execut.
epizoele sau animalele din perifiton, reprezentate de animale microscopice, n special
protozoare, viermi rotifei, nematozi, larve de chironomide, care folosesc corpurile
submerse fie pentru fixare, fie pentru deplasare, fie pentru hrnire existnd astfel:
- forme fixate de ex.: infuzorii coloniali, Vorticella, Carchesium,
Stentor infuzorii sugtori Tokophrya, rotiferii Floscullaria, Coloteca,
- forme mobile de ex.: protozoarele rizopode Amoeba, Arcella, Diflugia, celenteratul
Hydra viridis, ciliatele Stylonichia,
- forme plutitoare de ex.: ciliatele Paramecium, Choturnia, etc.

Structura calitativ i cantitativ a epifitelor depinde, n primul rnd, de tipul substratului
(specia de macrofit i organul vegetativ ales pentru fixare) i apoi, ca i la fitoplancton, de
rezerva de nutrieni, transparena apei, temperatur i intensitatea hrnirii consumatorilor.
Tulpinile i frunzele constituie suportul cel mai bun. Dintre plantele submerse cele mai acoperite
sunt speciile genurilor Myriophillium i Potamogeton, iar cel mai puin acoperite sunt speciile
genurilor Ceratophillium i Stratiotes.

Perifitonul prezint o importan trofic deosebit pentru fauna din vegetaie i de asemenea
pentru puietul diferitelor specii de peti care gsesc n perifiton o hran uor accesibil, de
dimensiuni mici, bogat n elemente nutritive.
2

Cenoza fauna din vegetaie

Heleteele invadate de vegetaie macrofit adpostesc o faun mult mai diversificat fa
de heleteele libere de vegetaie. Structura calitativ i cantitativ a faunei din vegetaie este
influenat n primul rnd de compoziia i rspndirea vegetaiei macrofite i de natura relaiilor
trofice ce se stabilesc n heleteu.
Succesiunea dezvoltrii acestei cenoze este legat de stadiul de dezvoltare al plantelor.
Astfel, n perioada de dezvoltare a plantelor acvatice, n zonele cu vegetaie apare un numr mare
de crustacei i mici larve de insecte, iar cnd plantele s-au ofilit i ncep s se descompun apar
larvele verzi ale chironomidelor.
Foarte multe specii ce se adpostesc n vegetaie constituie forme prdatoare, duntoare
pentru ihtiofaun. Cele mai nedorite grupe ntlnite n zonele cu vegetaie submers, plutitoare i
emers sunt insectele heteroptere (Nepa, Notonecta, Corixa, etc), insectele odonate (Aeschna,
etc), insecte coleoptere ( Hydrous, Dytiscus, Cybister), amfibienii (Rana esculenta ), reptilele (
Natrix sp.)
Fauna din vegetaie, ce prezint potenial trofic, este reprezentat de o serie de viermi
oligochei (Stylaria lacustris, Ripites sp, Dero sp.), viermi turbeleriai (Planaria sp.,
Dendrocoelum sp), viermi nematozi ( Dorilaimus sp., Alaimus sp., Rabdites sp. ), viermi anelizi
(Glossiphonia sp., Helobdella sp, Herpobdella sp.), i gasteropode mrunte ( Acrolaxus sp.,
Tropidiscus sp., Annisus sp., etc).

Cenoza nectonica

Este reprezentat de organisme bune inottoare n masa apei. Nectonul este alctuit
numai din animale (peti, mamifere, reptile, cefalopode, celenterate, pasri) unele din ele
permanent acvatice (peti, mamifere, reptile, cefalopode, celenterate), altele din ele tempurar
acvatice ( mamifere, reptile, pasri).
Nectonul efectueaz deplasri active n masa apei, parcurgnd distane mai mult sau mai puin
nsemnate n cutarea hranei, a locurilor de reproducere, de iernat, etc.
3


8

ECOSISTEMELE ACVATICE


cursul 8. Ecosistemele acvatice generaliti.


n bazinele acvatice, ca de altfel peste tot n natur, materia vie i nevie este organizat n
sisteme deschise, caracterizate printr-un schimb permanent de materie i energie cu mediul
nconjurtor. Dup Odum (1959) ecosistemul este un astfel de sistem biologic care prezint un
nalt nivel de de integrare a materiei i energiei ntr-o unitate funcional alctuit din doi
componeni: unul anorganic, biotopul i altul organic, biocenoza, fiecare component funcionnd
pe baza informaiei primite de la cellalt.

Biotopul, ca sistem anorganic, tinde spre dezorganizarea biocenozei i realizarea unui echilibru
termodinamic n ecosistem, pe cnd biocenoza manifest o tendin contrar, de realizare a unei
structuri relativ stabile. Interaciunea substanei vii cu mediul nconjurtor evolueaz spre un
nivel maxim al fluxului energetic, care menine starea staionar i permite evoluia sistemului.

Cea mai nsemnat proprietate a sistemelor deschise este integralitatea. Un sistem este mai mult
dect suma aritmetic a prilor componente, iar nsuirile sale reprezint mai mult dect suma
nsuirilor acestora. Integralitatea este un rezultat al interaciunii, al diferenierii structurale i
funcionale a prilor componente ale sistemului. Cu ct difereniera prilor componente este
mai mare, cu att dependena dintre ele, numrul de canale informaionale crete i, n
consecin, se mrete i gradul de integralitate a sistemului.

Ecosistemele acvatice difer foarte mult ntre ele, avnd grade diferite de integralitate. Mrile i
oceanele, sisteme puternic difereniate structural i funcional, posed cel mai nalt grad de
integralitate, lacurile mari au o integralitate mai ridicat dect cele mici i dect blile, iar
apele stttoare au, n general, un grad mai mare de integralitate dect cele curgtoare.

Integralitatea unui ecosistem acvatic variaz n timp, putnd fi modificat de ctre om. Astfel,
bazinele impurificate au o integralitate mai mic dect cele curate, cu att mai mic cu ct
impurificarea este mai puternic.

Apele interioare alctuiesc ecosisteme mai mult sau mai puin izolate, avnd condiii chimice i
biologice foarte variate. Fiind relativ mici, ele sunt mai puternic influenate de factorii
geoclimatici, deci sunt mai puin stabile. Se poate spune c fiecare reprezint o individualitate cu
o evoluie proprie.

Biocenoza mediului acvatic natural este reprezentat de totalitatea organismelor vii ce triesc n
ap. Raportul dintre biomas i numrul de reprezentani ai hidrobiocenozei este determinat de
fluxurile de substane i energie din procesele de producie-distrucie. Orice celul vie sau
ecosistem are nevoie de un aflux de energie liber din afar pentru ntreinerea proceselor vitale.
La scar global, pentru biosfer, acest aflux se nfptuiete n ntregime pe seama procesului de
fotosintez. Sursele locale de energie liber se pot prezenta sub form de resurse alimentare.

Pentru un sistem de tip deschis, starea staionar, n care se egaleaz vitezele de formare i de
dispariie a unor componente chimice sau biologice, se stabilete dup aportul de substane i
energie. Pentru un ecosistem, timpul de stabilire a strii staionare se apreciaz prin longevivii
acestuia - componenii cu cea mai mare longevitate la nivelul altor varieti.

Transmiterea substanei ntre subsistemele biologice ale ntregului ecosistem, cnd unele specii
de organisme servesc ca surs de hran pentru altele, determin noiunea de lan trofic sau nivel
trofic. Nivelul trofic inferior l ocup organismele autotrofe care sintetizeaz substanele organice
din componenii minerali ai mediului. La acest nivel trofic se realizeaz producia primar a
substanei. Energia liber format trece prin lanul trofic pn la nivelul superior folosind la
meninerea proceselor vitale.

n ecosistemele acvatice, nivelul trofic inferior l ocup in special algele. Se disting alge
microscopice, care se gsesc n ap n stare suspendat (fitoplanctonul) i alge macroscopice,
care se gasesc de obicei pe fundul marilor si oceanelor (macroalge bentonice). Alturi de alge,
producatorii primari sunt reprezentati de plantele superioare (macrofite) care se gasesc in special
pe fundul ecosistemelor acvatice, dar si n alte zone (masa apei, suprafaa apei).

Din punct de vedere al schimbului de substane cu componenta abiotic a ecosistemului acvatic
cea mai mare nsemntate o au algele planctonice i bacteriile. Algele sunt componeni
obligatorii ai ecosistemelor acvatice. Exist peste 30 mii de specii de alge. Durata vieii celulei
de alg este de cteva ore. Algele influeneaz puternic calitatea apelor naturale i particip la
procesele de autoepurare i autopoluare a mediului acvatic.

Din gama larg de substane organice dizolvate (SOD) un loc deosebit l ocup aminoacizii,
hidraii de carbon, acizii organici i alcoolii care particip la procesele de schimb din celulele
algelor. Aceasta demonstreaz existena echilibrului dinamic dintre compoziia chimic a
mediilor interne i externe din algocenozele naturale. Dei SOD se produc n cantitate mare,
aceste substane se ntlnesc n mediul acvatic, mai cu seam n timpul verii, n concentraii
foarte mici. concentraia staionar mic a SOD este legat de implicarea substanelor organice
formate n aprovizionarea urmtorului nivel trofic, reprezentat de ctre bacteriile heterotrofe.
ntre alge i bacterii exist o legtur simbiotic:

Metaboliii externi ai
Alge algelor i bacteriilor Bacterii nsoitoare


Algele elimin n mediul exterior substane organice i absorb componeni minerali i CO2.
Bacteriile mineralizeaz substanele organice aprovizionnd veriga inferioar de producie cu
elemente bigene i CO2. Schimbul de substane n ecosistemele acvatice cu participarea
metaboliilor organici i anorganici eliminai n ap de ctre unele organisme i folosii de altele
constituie baza metabolismului ecologic.

Studierea compoziiei substanelor organice din ecositemele experimentale alge monocelulare -
bacterii nsoitoare a dus la descoperirea unei asemnri uimitoare ntre raportul principalelor
clase moleculare de SOD pentru diferite culturi. Mai mult dect att, acest raport s-a dovedit a fi
aproape de corelaia acelorai componeni din apa de mare. Faptul respectiv arat c n
comunitile algelor i bacteriilor nsoitoare au loc procese biochimice de acelai tip, care duc la
formarea acelorai grupe principale de metabolii ce alctuiesc mediul interior al comunitilor.

Trebuie menionat c aceast "trus" de metabolii organici este asemntoare, dup funciile
sale, cu "trusa" de substane organice din snge. Este evident c att n organismele animale ct i
la nivelul celor mai simple comuniti de organisme acvatice exist un mecanism de reglare care
menine o oarecare permanen optim a mediului de via (hemostaza). Exprimndu-ne plastic,
apa natural este sngele ecosistemului acvatic i este privit ca un organism unic cu celule
spaial mprite.

Dei durata vieii bacteriilor este de circa o or, biomasa bacterioplanctonului din apele naturale
nu crete ci oscileaz n jurul unui anumit nivel determinat de tipul trofic al bazinului acvatic,
funcie de mrimea produciei primare de SOD.

Numrul de celule bacteriene din apele dulci este de 1-30 milioane/cm3, ceea ce este de zeci de
mii de ori mai puin dect n sol sau n depunerile de fund. Deoarece mrimea celulelor
bacteriene este mic, distribuirea bacterioplanctonului ce se deplaseaz liber prin apele rurilor i
prin lacurile de acumulare este practic uniform. In mediul acvatic, bacteriile se gsesc n special
n stare imobilizat - sunt adsorbite pe particule i pe suprafaa algelor. nmulirea bacteriilor
depinde de temperatur: ele se nmulesc foarte ncet la temperature mai mici de 283 K, pn la
291 K temperatura limiteaz creterea numrului de bacterii iar mai sus de 291 K nmulirea
bacteriilor nu depinde practic de temperatur.

Moartea natural a bacteriilor nu joac de obicei un rol hotrtor n reglarea numrului lor.
Bacteriile sunt mncate n special de ctre zooplanctonul filtrator pentru care ele sunt sursa
principal de hran. Filtratorii folosesc pn la 10 milioane cel./ml n 24 ore. n afar de aceasta,
bacteriile reprezint componentul hrnitor principal al detritului - resturile organice ale materiei
moarte. Particulele detritului alctuiesc alimentul principal al zooplanctonului vegetal omnivor.
Ele servesc drept centru de localizare a bacteriilor care ajung la 1% din greutatea detritului.
Numrul unor astfel de particule n apa de mare se ridic pn la 100 buc./l.

Practic, bacteriile prelucreaz substana organic format n procesul fotosintezei pn la forma
accesibil pentru filtratori. Filtratori cum ar fi dafniile filtreaz pn la 1 ml/ex ntr-o or sau pn
la 100 ml/h/mg mas brut. Animalele acvatice formeaz lanul lor trofic bazat pe utilizarea
hranei solide capturat dup principiul animalului de prad - jertfa. Cu ct organismul se afl mai
sus pe scara evoluiei, cu att sunt mai mari dimensiunile lui, schimbul de substane este nchis n
limitele mediului interior, intensitatea specific a schimbului cu mediul exterior este cu att mai
mic i folosete ntr-o msur mai mare hrana gata (alte organisme sau substane organice
moarte).

Dintre organismele acvatice, cel mai important rol n transformarea SOD din apele naturale l au
formele mici i foarte mici. Deopotriv cu bacterioplanctonul, la transformarea SOD particip i
unele feluri de microalge cu aa numitul tip de alimentare microtrofic. Contribuia altor forme
ale biotei acvatice la distrucia SOD este de 20%. Schema general a circuitului SOD n bazinul
acvatic poate fi prezentat n felul urmtor:


Ptrunderi din afar SOD Biocenoz Materie consumat

Detritus

Depuneri de fund

Substana organic n suspensie, inclusiv detritusul, reprezint circa 10% din cantitatea de SOD.
Masa total a tuturor organismelor vii este cu aproximativ un ordin de mrime mai mic dect
masa substanelor organice.


Ecosistemele acvatice particularitati.

Ecosistemul acvatic, alcatuit din biotopi i biocenozele caracteristice, formeaz un ansamblu
integrat, n permanent interaciune i care realizeaz o anumit producie biologic.

Biotopul este definit ca acea portiune a mediului (acvatic sau terestru), care prezint anumite
condiii de via, relativ uniforme, pentru vieuitoarele care-l populeaz. Ecosistemele acvatice
indiferent de dimensiunea i caracteristicile lor (ecosisteme marine, dulcicole, stagnante,
curgtoare, narurale, artificiale) au doi mari biotopi:
Masa apei sau pelegialul
Substratul sau bentalul

Biocenoza este definit ca un ansamblu de populaii, mai mult sau mai puin difereniate
specific, ce ocup un anumit spaiu din cei doi biotopi, i a cror interaiune cu mediul abiotic i
intre elementele ce compun biocenoza determin realizarea circuitului de substan i energie.
Dup rolul pe care organismele, l au la realizarea fluxului de materie i energie, se deosebesc
ntr-o biocenoz trei grupe funcionale:
Productorii sunt organisme capabile s produc substane organice pornind de la
substane anorganice, prin utilizarea unei surse de energie nebiologic. Substana
organic produs de productori se numete producie primar. Aceste organisme,
denumite productori primari sunt reprezentate de urmtoarele grupe de organisme:
Plante verzi care utilizeaz energia radiant a soarelui pe care o transform n
energia legturilor chimice din substanele organice,
Bacterii fotosintetizante (Thiorhodaceae i Ahtiorhodaceae) care sunt capabile de
fotosintez datorit pigmenilor purpurii (bacteriopurpurina i bacterioclorina)
care le confer o culoare roie violacee,
Bacterii chemosintetizente care folosesc energia chimic a diferitelor reacii de
oxidare pentru sinteza substanelor organice.
Consumatorii sunt organisme animale care nu sunt capabile s-i sintetizeze singure
substana organic. Ei produc substan organic proprie pornind de la alte substane
organice preexistente. Consumatorii sunt de mai multe categorii: erbivori i carnivori.
Substana organic produs de consumatori se numete producie secundar.
Descompuntorii sau reductorii sunt reprezentai de bacterii i ciuperci, al cror rol
esenial este descopunera resturilor organice provenite de la plantele i animalele unei
biocenoze. Descompunerea se desfoar treptat prin intervenia succesiv a diferitelor
grupe de microorganisme al cror ultim efect este mineralizarea substenelor organice i
reintrarea substenelor minerale n circuitul trofic.

Ecosistemele acvatice, cu toat diversitatea lor geomorfologic i compexitatea biocenozelor
care le populeaz, sunt nite sisteme ecologice cu anumite trsturi caracteristice, care le
deosebesc n oarecare msur de ecosistemele terestre, astfel:
Mediul acvatic este mai complex din punct de vedere fizico-chimic dect cel terestru.
Apele naturale sunt soluii de sruri i gaze n proporii ce difer n funcie de categoria
bazinului respectiv, bazine cu ape dulci, salmastre i srate. n acelai bazin, concentraia
diferitelor substane poate varia att n spaiu, n suprafa i n adncime, ct i n timp,
n funcie de anumite condiii. Aerul, dimpotriv are o compoziie mai stabil i relativ
uniform pe toat suprafaa globului.
Oxigenul exist n aer n proporie de 150 mg/l, iar n ap proporia este de 9,09mg/l la
20
0
C. Dac n aer aceast proporie se schimb foarte puin n funcie de latitudine i
altitudine, n ap solubilitatea oxigenului variaz mult cu temperatura, cu concentraia n
sruri a apei, cu cantitatea de substane organice, cu adncimea, etc. Biocenozele
acvatice i poppulaiile componente i desfoar n mod frecvent viaa n condiii mai
mult sau mai puin deficitare n oxigen, fa de mediul terestru, unde practic oxigenul nu
reprezint o problem pentru organismele terestre.
O trstur distinct a biocenozelor acvatice o constitue stratificaia lor vertical. Aceast
stratificaie este cu att mai evident cu ct pelegialul este mai adnc. Exista mai multe
zone verticale ale pelagialului funcie de diferite critrii.
n biocenozele acvatice datorit faptului ca produii de metabolism eleminai n mediul
extern intr n contact cu ali indivizi i cu alte specii, relaiile intraspecifice i
interspecifice sunt foarte importante. Mediul acvatic conine cele mai diferite produse
rezultate din metabolosmul hidrobionilor, care pot avea fie influen stimulatoare, fie
inhibitoare sau chiar letal asupra altor specii, sau uneori chiar asupra indivizilor ce le-au
produs.
Organismele acvatice au o mai mare diversitate taxonomic dect cele terestre,
dominnd cele cu structur morfo-fiziologic mai simpl, ceea ce face ca influena
condiiilor de mediu s fie mai puternic resimit.
Dimensiunea microscopic a principalilor productori primari (a algelor) face ca
biomasa fitoplanctonului s fie mult mai mic fa de producia anual pe de o parte i
foarte mic fa de biomasa consumatorilor.
Astfel, biomasa brut a fitoplanctonului din Oceanul Mondial este de aproximativ
0,9x10
9
tone n timp ce producia de substan organic ajunge la 4,3.10
11
t/an.
Diferena mare dintre producia anuala a fitoplanctonului i biomas lui la un moment
dat arat nivelul ridicat al metabolismului lor i demonstreaz eficacitatea participrii
microalgelor la circuitul substanelor n interiorul bazinelor acvatice.
Astfel, biomasa animalelor ce populeaz Oceanul Planetar este de cca. 32 miliarde
tone iar biomasa plantelor ce populeaz Oceanul Planetar este de cca. 1,7 miliarde tone,
adic de 19 ori mai mic. In ecosistemele terestre biomasa productorilor (plantelor)
este de cca. 1000 ori mai mare fa de biomasa consumatorilor. In ecosistemele
acvatice, pe baza unei uniti de fitomas, reprezentat de alge i pot duce existena o
zoomas mult mai nsemnat de consumatori, comparativ cu ecosistemele terestre.
Aceast disproporie este posibil datorit faptului c algele ce formeaz n principal
productorii au o reproducere rapid, producia anual fiind cca. 19 ori mai mare fat
de biomasa de la un moment dat. Pe de alt parte, algele micropscopice se folosesct
integral n hrana consumatorilor, pe cnd vegetaia terestr, mai cu seam cea
lemnoas, poate fi utilizat de consumatori doar ntr-o mic msur.


9

ECOSISTEME ACVATICE



cursul 9 (15):. Apele curgatoare. (clasificarea apelor curgatoare, factorii fizico-chimici
determinanti si evolutia lor amonte-aval)

Apele curgtoare sunt sisteme ecologice deschise la ambele capete, n care fluxul de materie i
energie sufer mari oscilaii, deci cu un grad foarte redus de autarhie, populate cu o biocenoz
nesaturat. Ele sunt alimentate de apa provenit din ploi, din topirea zpezilor precum i din
izvoarele subterane. Rspndirea apelor curgtoare i mrimea debitului lor depinde de
distribuia n timp i spaiu a ploilor, zpezilor i izvoarelor, precum i de volumul lor. La noi n
ar apele curgtoare sunt de tip continental, primvara datorit ploilor mai abundente i topirii
zpezilor au volume mari, n schimb vara debitul lor scade foarte mult.

O ap curgtoare prezint de la izvor la vrsare trei sectoare, cursul superior, cursul mijlociu i
cursul inferior, caracterizate de o anumit evoluie a parametrilor fizico-chimici i biologici,
evoluie prezentat n tabelul nr. 2.1 i n figura 2.6.

Tabelul nr.1. Evoluia principalelor caracteristici abiotice i biotice la apele curgtoare
Tipul Parametrul Tipul de ap curgtoare
parametrului Pru Ru Fluviu
Panta medie 30 m/km 3 m/km 0,3 m/km
Viteza medie a apei 5 m/s 1 m/s 0,1 m/s
Adncimea medie x cm x m x zeci de m
Ordinul de mrime al
apei curgtoare
(vezi fig.2.1)
13 46 >6
Substratul
(vezi fig.2.2)
bolovnos pietros, nisipos nisipos mlos
Transparena medie pn la fund medie mic
Limea medie 1-2 m 20-100 m 500-1000 m
Temperatura medie
anual a apei
8
0
c 16
0
c 19
0
c
Variaia anual a
temperaturii apei
1
0
c 9
0
c 3
0
c 18
0
c 6
0
c 23
0
c
Ph-ul apei acid (3 ) neutru (6-7) alcalin (8)
Media oxigenului solvit 10 mg o
2
/l 5 mg o
2
/l 4 mg o
2
/l
Proveniena materiei
organice
alohton alohton
+autohton
autohton










Abiotic
Dimensiunile materiei
organice moarte
materie organic
grosier
materie
organic fin
materie organic
ultrafin
(aminoacizi,
zaharuri)


Tipul de comunitate
vegetal dominant
perifiton perifiton +
macrofite
fitoplancton
Locul de instalare al
comunitii vegetale
pe bolovani pe pietre i la
malul apei
n masa apei
Tipul de comunitate
bentonic dominant
organisme
trituratoare
sfrmtoare
organisme
rzuitoare
roztoare
organisme
filtratoare
Media numrului de
specii de peti
10 specii 10-25 specii 25-45 specii
Tipul de zon piscicol zona pstrvului i
a lipanului
zona mrenei zona crapului
Tipul dominant al
nutriiei la peti
nevertebratovor ierbivor omnivor





Biotic
Seciunea corpului la
peti
rotund oval aplatizat

Cursul superior sau crenonul cuprinde praiele din zonele montane, aici fiind incluse apele
curgtoare de la ordinul 1 la 3, cursul mijlociu sau rhitronul cuprinde rurile din zona colinar,
aici fiind incluse apele cugtoare de la ordinul 4 la 6, cursul inferior sau potamonul cuprinde
rurile i fluviile din zona de cmpie, adic apele curgtoare cu ordin mai mare dect 6 (vezi fig.
2.1.)


Fig. 1. Diferite sisteme de ordonare a sistemelor cugtoare (dup R.L.. Welcomme)

Principala caracteristic a ecosistemelor curgtoare este curgerea apei, micarea ei n sens unic.
De aici deriv o serie de proprieti, care le deosebesc de ecosistemele cu ap stagnant i care au
o mare influen att pentru biotpi ct i pentru biocenozele care i populeaz. Prin fora de
eroziune a curentului, apele curgtoare influeneaz ndeosebi mecanic substratul, prin tendina
de adncire liniar a albiei, spre deosebire de apele stttoare care infueneaz substratul aproape
numai chimic.

Datorit energiei hidraulice, apa exercit o aciune de eroziune, modificnd albia att n plan
vertical, ducnd la adncirea ei, ct i n plan orizontal, ducnd la lrgirea acesteia. Puterea de
eroziune depinde de viteza de curgere a apei, aceasta, la rndul su, fiind determinat de pant i
de natura rocilor pe care le strbate.

n funcie de viteza de curgere, apa modeleaz albia prin fenomenele complementare de eroziune
i de acumulare, fundul su cptnd o structur ce variaz de la izvor spre vrsare (vezi fig.2.6
A). n zona de munte, unde panta este foarte nclinat i viteza apei mare, fundul este stncos i
bolovnos, iar pe msur ce panta i viteza apei scad substratul este format din facies pietros i
nisipos n zona colinar i de facies nisipos, argilos i mlos, sau un amestec al acestora n zona
de es (vezi fig.2.2).



Fig.2. Evolua substratului, pantei i vitezei apei de-a lungul unei ape
curgtoare (dup E.A.Pora i L.Oros)

Natura substratului, pe lng condiiile fizico-chimice i hidrologice ale apei, influenaz ntr-o
mare msur repartiia spaial a organismelor, n special a celor bentonice.

Datorit forelor de frecare i n funcie de o serie de diferii factori de mediu, apa are o curgere
turbulent. Viteza scade treptat de la suprafa spre fund, pn ce deasupra substratului, n zona
de contact, curgerea este de tip laminar. Acesta este aa-numitul "strat-limit" caracterizat printr-
o vitez foarte mic. Grosimea acestui strat este de 1-10 mm i variaz n raport invers cu viteza
apei. Curgerea turbulent a apei favorizeaz procesul de amestecare a substanelor chimice din
ap i uureaz schimbul de gaze ntre aer i ap, ndeosebi difuzarea oxigenului atmosferic pn
la fund. Stratul limit joac de asemenea un rol important, deoarece viteza foarte mic a apei face
posibil instalarea pe pietre a unor organisme mici, unele dintre acestea avnd anumite adaptri
morfologice, care le permit s se fixeze sau s se trasc pe substrat.

napoiea pietrelor de pe fund sau a diferitelor neregulariti se formeaz "unghiuri moarte", unde
curentul apei este foarte ncetinit, constituind medii caracteristice de via. Aici se depun diferite
suspensii i resturi de organisme, alctuind depozite de detritus organic ce servesc ca hran
animalelor saprofage.Toate aceste caracteristici hidrologice: turbulena, stratul limit, unghiurile
moarte, influeneaz ntreaga via din apele curgtoare. Organismele se cantoneaz fiecare,
potrivit cerinelor i adaptrilor specifice, dup intensitatea curentului.

n afara micrii de naintare a apei, n lungul apelor curgtoare iau natere cureni circulari de
convecie care ridic de la fundul apei mlul i particulele fine, pe care le mprtie n masa apei.
Dac viteza apei este mare, turbulena apei se resimte pe firul acesteia, iar dac viteza este redus
particulele se depun i astfel procesul de limpezire are loc mai repede, gradul de limpezire
depinde i de fineea particulelor dispersate. Cu ct acestea sunt mai fine, cu att se depun mai
ncet.

Viteza de curgere a apei n lungul albiei nu este
uniform. O diferen de vitez se remarc
chiar i n diversele puncte ale planului de
seciune transversal (vezi fig.2.3). Astfel, n
apropierea rmului i spre fundul albiei, viteza
este mai mic dect n zona central. Aceste
deosebiri se datoreaz frecrii moleculelor de
ap de pereii albiei, datorit neregularitilor
fundului, prezena unor bolovani putnd
modifica viteza de deplasare a apei spre aval.
Fig.3. Viteza apei n seciunea unui ru (dup E.A.Pora i L.Oros)

Biotopul n care viteza apei este mare se numete lotic, iar cel n care viteza este mai mic se
numete lentic. Dac cercetm n lungul albiei unei ape curgtoare ponderea celor doi biotopi se
constat c de la izvor la vrsare biotopul lentic se extinde, cu att mai mult cu ct viteza apei
descrete. n zona de vrsare a marilor fluvii biotopul lentic este preponderent.


n afar de curent, un alt factor
important care influeneaz repartiia
organismelor este concentraia de
oxigen dizolvat. Este greu de desprit
aceti factori, ei avnd o aciune
simultan, curentul mare favoriznd
difuzarea oxigenului. Important este i
temperatura apei, n general apele
curgtoare se nclzesc de la izvor la
vrsare, existnd diferene de
temperatur de 10
0
C, sau chiar mai
mari, dup sezon (vezi fig.2.4).


Fig.4. Evoluia temperaturilor de-a lungul
apelor curgtoare (dup E.A.Pora i L.Oros)

Desigur c mai sunt i ali factori de mediu care influeneaz viaa n apele curgtoare precum:
chimismul apei, lumina, adncimea apei, etc.

Dar un ru nu este numai firul de ap care curge liniar de la izvor la vrsare, ci un sistem
ecologic foarte complex, din care fac parte totalitatea aflueniilor si cu ntreaga zon inundabil
presrat cu bli, jape, canale, brae moarte, totalitatea teritoriile nvecinate cu care se stabilesc
interelaii variate, care influeneaz n mod hotrtor componena biocenozelor rului.

Dac n profil longitudinal o ap curgtoare prezint trei zone, cursul superior, cursul mijlociu i
cursul inferior, n profil transversal o ap curgtoare prezint albia minor i albia major. Albia
minor, patul, talvegul sau enelul apei curgtoare este locul prin care curge n mod obiniut apa,
fiind mrginit de maluri nalte sau joase evidente.

Albia major, popular numit i lunc, este dezvoltat n special n cursul inferior i desemneaz
zona n care se revars apele n cazul creterilor regulate sau neregulate ale debitului. Albia
major cuprinde totalitatea suprafeelor de teren situate ntre malurile albiei minore i curba de
inundaie extraordinar, adic toate acele terenuri care, n starea lor natural i n momentul
inundaiilor fluviale de nivel maxim, extraordinar, sunt acoperite de apele de inundaie.

Dup modul de amplasare fa de albia minor exist dou tipuri de complexe fluviale (vezi fig.
2.5):
-complexe fluviale cu amplasare lateral, situate ntre albia minor i terasa continental;
-complexe fluviale cu amplasare central, situate ntre dou brae ale fluviului (se numesc insule
sau ostroave).


a. b.

Fig. 5 Complex fluvial cu amplasare: a.central
(dup Gh. Brc) b.lateral


Apele curgtoare prezint ntre ele deosebiri evidente date n special de mrimea lor i de viteza
curentului, existnd din punct de vedere hidrobiologic trei tipuri de ape curgtoare: prul sau
crenonul, rul sau rhitronul i fluviul sau potamonul. Modificrile caracteristicilor abiotice i
biotice n cele trei tipuri de ape curgtoare sunt prezentate n tabelul nr. 2.1. i n figurile
urmtoare


Curs
superior
E>A
Curs
mijlociu
E=A

Curs
inferior
A>E
Estuar
A>E

Eroziune (E)
1.Seciune
longitudinal
Acumulare (A)
ntinsur
Mal abrupt
Vale

2.Seciune
transversal
Soclu



Bifurcaii
Pat larg
Meandre
3.Schema de
baz

A. Morfologia unei ape curgtoare naturale

Scurgerea
Temp.
anual
Depunrea de ml
Traciunea
Curentul
Oxigenul

B. Caracteristicile fizico-chimice de-a lungul unei ape curgtoare

Fig.6. Particularitile abiotice de-a lungul unei ape curgtoare




1

ECOSISTEME ACVATICE



cursul 10 (16): Apele curgatoare - Caracteristici specifice apelor curgatoare (factorii biologici
si evolutia lor amonte-aval). (2 ore)

Pentru ecosistemele curgtoare asociaiile de organisme ntlnite sunt n masa apei planctonul
i nectonul iar pe substrat bentosul i biotectonul sau perifitonul. Neustonul i pleustonul apar
sporadic numai la coturile cu ape linitite, ferite de curent.

Planctonul apelor curgtoare este slab reprezentat, spre deosebire de apele stagnante unde este
n general foarte bogat. Apele curgtoare sunt cu att mai srace n plancton srace cu ct
apa curge mai repede. Se admite c pot exista plancton numai n ape cu o vitez sub 1m/s, n
general n zona potamonului, fiind cunoscut sub numele de potamoplancton.

Fitoplanctonul apelor curgtoare se mparte din punct de vedere ecologic n urmatoarele
categorii: specii euplanctonice fluviatile (proprii enalului), specii euplanctonice lacustre
(proprii blilor), specii pseudoplanctonice care aparin fie perifitonului, fie
microfitobentosului. De exemplu, fitoplanctonul din zona inferioar a fluviului Dunrea (vezi
fig, 2.7) cuprinde dup cercetarile efectuate cca. 269 de uniti taxonomice (fa de cele 602
prezente n lunca inundabil) ce aparin urmatoarelor categorii:
-cianoficee-15 uniti taxonomice;
-flagelate-7 uniti taxonomice;
-cloroficee- 45 uniti taxonomice;
-diatomee-202 uniti taxonomice;

Distribuia fitoplanctonului variaz att temporar ct i spaial:
-n profil transversal are loc o descretere a cantitii de fitoplancton dinspre mal spre
centru datorit creterii vitezei;
-n profil vertical are loc o descretere de la suprafa spre adnc, uneori ns n
orizonturile mai adnci, datorit unei viteze mai mici a apei, i datorit unei transparene bune
exist cantiti mai mari de fitoplancton comparativ cu orizonturile superficiale;
-n profil longitudinal are loc o cretere progresiv a cantitii de fitoplancton datorit
micorrii vitezei i cumulrii aportului autohton fluvial i aportului alohton din aflueni i
din zona inundabil.

Factorii care influeneaz cantitatea de fitoplancton sunt numeroi, cei mai importani fiind
viteza apei i turbiditatea apei care limiteaz fotosinteza. Ceilalti factori precum
temperatura,chimismul adncimea au un efect mai limitat.


1- Melosira; 2-Asterionella; 3-Gomphonema; 4- Pinnularia;5-Cosmarium; 6-Pandorina; 7-
Closterium; 8-Desmidium, 9-Suriella; 10-Scenedesmus; 11-Dinobryon; 12- Cetatium; 13-
Fragillaria; 14-Staurastrum;

Fig.7. Fitoplanctonul apelor curgtoare (dup E.A.Pora i L.Oros)

Zoooplanctonul apelor curgtoare aparine, din punct de vedere ecologic, formelor
pseudoplanctonice provenind din vegetaia zonelor umede sau din bentos. De exemplu,
zooplanctonul din zona inferioar a fluviului Dunrea (vezi fig, 2.8) cuprinde dup cercetarile
efectuate cca. 155 de uniti taxonomice ce aparin urmatoarelor categorii:
-protozoare
-rotiferi
-copepode
-cladocere
Cele mai frecvente sunt formele ce aparin clasei Rotatoria, 2/3 din totalul speciilor, dup care
urmeaz copepodele i n numr mai restrns protozoarele i cladocerele. Factorii care
influeneaz prezena zooplanctonului sunt: viteza de curgere a apei, care menine sau nu
zooplanctonul n masa apei, formele zooplanctonice neavnd capacitatea s reziste unui curent
puternic; prezena hranei, majoritatea zooplancteriilor sunt consumatori de ordinul 1(ierbivori)
care depind de prezena fitoplanctonului, temperatura, adcimea, etc. contribuind i ele la
variaia i distribuia zooplanctonului.

Micarea apelor i ali factori fizici, chimici i biologici ai maselor de ap influeneaz
rspndirea potamoplanctonului pe orizontal i vertical. Pe orizontal este mai abundent, de
regul n zona ripalului dect n zona medial i de multe ori difer de la un mal la altul, n
funcie de aportul afluenilor i al ecosistemelor accessorii. Pe vertical, frecvent efectivele
sunt mai mici n orizontul superficial al apei, datorit curentului mai puternic. Distribuia
potamoplanctonului prezint o dinamic sezonier, nregistrnd valori minime iarna i valori
maxime vara, precum i o diferen de la zi la noapte datorit migraiilor circadiene.



Fig.8. Zooplanctonul apelor curgtoare (dup E.A.Pora i L.Oros)
15-Cyclop; 16-Fillina; 17-Brachionus; 18-Sida; 19-Daphnia; 20-Bosmina; 21-Keratella

Bentosul apelor curgtoare este constituit dintr-un mozaic de biocenoze. Funcie de natura
substratului se deosebesc urmtoarele tipuri de biocenoze:
-biocenoze psamoreofile, caracteristice zonelor nisipoase;
-biocenoze peloreofile, caracteristice depozitelor de ml;
-biocenoze litoreofile, caracteristice substratului format din bolovni sau pietri grosier;
-biocenoze argiloreofile, caracteristice fundurilor argiloase;
-biocenoze fitoreofile, caracteristice malurilor populate cu plante acvatice.

Bentosul cenonului este populat cu specii animale stenoterme criofile, reobionte i polioxifile,
cu adaptri morfoziologice la viaa n curent, cum ar fi fixarea puternic temporar sau
permanent de substrat, turtirea dorso-ventral sau lateral a corpului, form hidrodinamic,
etc. Reotactismul i tigmotactismul pozitiv, adic orientarea n timpul deplasrii mpotriva
curentului i contactul strns cu suprafaa substratului, reprezint trsturi de comportament,
tipice speciilor litoreofile ale crenonului (vezi tab. 2.2 i fig.2.9)

Plantele superioare lipsesc, este prezent muchiul de fntn Fontinalis antipiretica, care are o
nfiare filiform i o fixare puternic pe substrat.


1-Simulium;
2-Bibiocephala; 3-Eycdurus;
4-Perla;
5-Iron;
6-Baetis;
7a-Ecdyurus prins pe piatr,
7b-idem, vzzut dorsal;
8-Metamysis,
9-Gammarus,
10-Trochospongilla;
11-Nais;
12-Tubifex;
13-Piscicola;
14-Planaria;
15-Ancylus;
16-Pisidium;
17-Theodoxus;
18-Valvata piscinalis;
19-Valvata cristata;
20-Helmis.


















Adaptri la curentul apei:
Turtire dorsoventral a corpului:
a- efemerul Propistoma;
b- efemerul Heptagenia
c- coleopterul Psephenus
Turtire lateral a corpului:
e- gamaridul Dikerogammarus

Fixare prin peri, epi, ghiare, ventuze,
discuri, csue:
f- coleopterul Helmis
g- blefaroceridul Bibiocephala
h- hidracarianul Piona
k-dipterul Simulium
i- trichopterul Gorea
Fig.2.9. Zoobentosul crenonului (dup E.A.Pora i L.Oros)

Bentosul potamonului este format din forme euriterme sau termostenoterme i reotolerante.
Biocenozele pelofile caracteristice rurilor de cmpie au n compoziie pe lng
micofitobentos i unele macrofite care se fixeaz n special n zonele linitite ale malurilor
(vezi fig.2.10).



Fig.2.10. Bentosul potamonului (dup E.A.Pora i L.Oros)
1-Ceratophyllum; 2-Myriophyllum; 3-Sparganium; 4-Elodea; 5-Glossiphonia; 6-Hydra; 7-Bythynia; 8-
Plumatella; 9-Dorylaimus; 10-Chaetogaster

Substratul rului prezint locuri cu vegetaie n special n zonele de mal mai linitite, pentru
plantele superioare, problema capital este gsirea unui loc de fixare, care s le permit s se
ancoreze n acel mediu foarte mobil. n vegetaia rurilor lipsesc plantele anuale, n general n
ru sunt puine specii de plante acvatice, fa de sistemul fluvial. Plantele specifice de curent sunt
alge, muchi i foarte puine fanerogame (Ranunculus fluitans Berula angustifolia i
Potamogeton fluitans) care suport viteze ale apei de 70 -120 cm/s. Alte specii precum Elodea
canadensis, Lysimmachia nummularia i diverse specii de Potamogeton prosper la viteze de 13-
70 cm/s. Viaa n plin curent a imprimat acestor plante cteva modificri morfologice interesante.

Organismele bentonice sunt aduse de anumite mprejurri n zona de turbulen, curentul apei le
antreneaz la vale, unde cad prad diferiilor rpitori. Acest proces de transportare continu a
organismelor ar aduce la o depopulare faunistic a rului dac pierderile nu ar fi compensate pe o
cale oarecare, de exemplu prin zborul insectelor din aval n spre amonte n perioada de pont, sau
prin alte mecanisme mai puin studiate. Se poate spune c pentru organismele bentonice din
apele curgtoare, sunt importante nu numai adaptrile morfologice la viaa reofil, ci mai ales
cele etologice.

Clasificarea cursurilor de ap

Cursurile de ap au fost clasificate dup diferite criterii geografice (dup altitudine), hidrologice
(dup debite), chimice (dup unii anioni, cationi, pH, duritate, etc) i biologice (dup
componena biocenozelor care le populeaz.). Dac primele trei moduri de clasificare sunt relativ
simple, avnd drept criteriu un numr redus de elemente, clasificarea biologic este mult mai
dificil deoarece trebuie s aib n vedere un numr foarte mare de factori, inclusiv cei fizico-
chimici i geografici.

S-au fcut numeroase ncercri de zonare a cursurilor de ap dup criterii biologice. Unele in
seama de rspndirea unei singure grupe de organisme, macrofitele sau petii, sau dup gradul
de troficitate, iar altele au n vedere ntreaga biocenoz acvatic.

innd seama de raportul numeric dintre diferitele specii de peti i de formele de relief,
Thienemann (1925) deosebete: zona pstrvului, zona lipanului, zona mrenei i zona plticii.

Huet (1946) aplicnd "regula pantei" i deci innd seama de intensitatea curentului, factorul
principal care influeneaz viaa apelor curgtoare, stabilete urmtoarea zonare:
zona salmonicol superioar: panta 0,5% i limea albiei sub 25 m, este zona pstrvului;
zona salmonicol medie: panta peste 0,4% i limea albiei atinge n mod excepional 100 m,
este zona pstrvului;
zona salmonicol inferioar: panta ntre 0,1-0,15 % i limea variabil, este zona lipanului;
zona ciprinicol superioar: panta sub 0,1 % i limea albiei variabil, este zona mrenei;
zona ciprinicol inferioar: panta slab i limea variabil, este zona abramidelor;
zona estuarelor: n care se resimte influena apelor mrii, este zona abramidelor.

Bnrscu (1964), innd seama de caracteristicile hidrologice ale rurilor din ara noastr, de
componena faunei ihtiologice a acestora, face urmtoarea zonare piscicol:
zona pstrvului (Salmo trutta labrax);
zona lipanului (Thymallus thymallus) i a moioagei (Barbus meridionalis petenyi)
zona scobarului (Condostroma nasus);
zona mrenei (Barbus barbus);
zona crapului (Cyprinus carpio;)
n unele ruri el mai deosebete zona cleanului (Leuciscus cephalus) i o zon a bibanului (Perca
fluviatilis).

Illies i Botoneanu (1963) consider c o zonare biologic trebuie s in seama de ntreaga
biocenoz a ecosistemului respectiv care, prin varietatea speciilor ce o alctuiesc, oglindete n
mod fidel condiiile de mediu i variaiile acestora de-a lungul cursului. Pentru a ilustra
caracterul ecologic complex al acestei clasificri, valabilitatea general a ei, zonele nu mai sunt
denumite dup specia conductoare, ci sunt numerotate astfel:
zonele I i II: corespunznd zonei de izvoare i de praie fr peti;
zonele III-VII: corespunznd ruleelor i rurilor de munte i de cmpie populate cu
salmonide i ciprinide;
zona VIII: corespunznd zonei estuarelor.

Huet mparte petii apelor curgtoare n cinci grupe i anume:
1. salmonide (pstrv , lipan);
2. ciprinide de ape "vii" (mrean, scobar, clean);
3. ciprinide de nsoire (porcuor, roioar);
4. ciprinide de ape calme (crap, lin, pltic);
5. rpitori de nsoire (ghibor, biban, tiuc).

Un fenomen general observat n apele curgtoare este scdera numrului de specii, n special a
numrului de specii de animale, odat cu cretera vitezei curentului de ap. Spre izvoare numrul
de specii este mult mai mic dect la vrsare. Acest fenomen poate fi pus n legtur cu mai muli
factori, ntre care cel mai imprtant este este viteza de curgere, de aceste depnznd n bun parte
i temperatura, debitul, oxigenarea i alte proprieti fizico-chimice.

Viteza curentului influeneaz i asupra formei corpului petilor. Profilul transversal al acestora
este cu att mai rotund, cu ct viteza apei n care triesc este mai mare. Petii care triesc n apele
mai linitite au corpul puternic turtit lateral, aceast form face ca petii turtii laterali s fie
nlturai din apele repezi.

Viteza de not a petilor este, de asemenea, dependent de viteza de curgere a apei. Petii de ape
linitite nu rezist aciunii curentului cu vitez de peste 100 cm/s, animalele puse n astfel de
condiii se epuizeaz repede. Din acest punct de vedere petii pot fi mprii n dou grupe: unii
care se epuizeaz repede (pltica, linul, capuzl, tiuca) i alii care obosesc greu (pstrvul,
scobarul, cleanul, mreana).

Tabelul nr. 2.4. Particularitile biotice de-a lungul unei ape curgtoare
RHITRON POTAMON
Epi- Meta- Hypo- Epi- Meta- Hypo-
plancton Lipsete Alohton + autohton
bentos

Numr mic de specii,
majoritaea larve de insecte
Varietate mare de specii:Isopode,
Amfiode, Anelide,Insecte, Molute

necton

Zona
superioar a
pstrvului
Zona
superioar a
pstrvului
Zona
lipanului
Zona
scobarului
Zona
mrenei
Zona
crapului




ECOSISTEME ACVATICE

cursul 11 (17). Apele curgatoare Productivitatea piscicola a apelor curgatoare. Teoriile
ecologice privind apele curgatoare.

Productivitatea si producia biologic natural a unui curs de ap

Stabilirea productivitii diferitelor ecosisteme acvatice constituie problema central a
hidrobiologiei. Noiunile de producie i productivitate a ecosistemelor naturale au fost
definite de mai muli autori i pot fi sintetizate astfel.
Productivitatea biologic natural reprezint capacitatea maxim a unui ecosistem de a
produce plante i animale n condiiile n care parametrii de mediu ar avea valori optime, iar
producia biologic natural reprezint canitatea de plante (producia primar) i animale
(producia secundar) care se pot recolta, la un moment dat, de pe o anumit suprafa, sau
unitate de volum. Productivitatea bazinelor acvatice este o noiune mult mai abstaract fa de
producia lor. Producia biologic constituie un aspect al productivitii.

Factorii care influeneaz productivitatea ecosistemelor acvatice sunt numeroi i greu de
cuantificat. Productivitatea apelor curgtoare este influenat de factorii generali fizici,
chimici i biologici, o parte din ei avnd o semnificaie mai mare. Astfel, aa-numitul
coeficient al malului, adic raportul dintre suprafaa apei i ntinderea malului, sau
productivitatea mai ridicat a apelor puin adnci fa de cele mai adnci se bazeaz pe
productivitatea ridicat a zonei de mal. Pe de alt parte, prezena plantelor submerse, cu
corpul moale, uor accesibile ca hran, sau uor biodegradabile, este o situaie mult mai
favorabil fa de prezena florei dure.

Productivitatea piscicol a cursurilor de ap
a) Leger 1910 notiunea de capacitate biogenica
Primele preocupri privind stabilirea productivitii piscicole a cursurilor de ap au aparinut
profesorului Leger din Grenoble i se refer la rurile de munte, din zona salmonidelor. Leger
a introdus noiunea de capacitate biogenic (B) a unei ape, ca fiind expresia valorii nutritive
a unui curs de ap, analizat din punct de vedere al bogii lui n componente vegetale i
animale ce constituie hran pentru petii ce populeaz apa respectiv. Formula de calcul a
productivitii piscicole include nota capacitii biogenice, care a fost apreciat pornind de la
o serie de observaii i msurtori (abundenta nevertebratelor, vegetatia acvatica, vegetatia
malurilor, natura fundului, caracteristicile fizice si chimice ale apei, regimul de curgere, ..).Ca
rezultat al acestui examen si dupa formularele ce trebuiau completate si interpretate, se
conferea o nota pentru capacitatea biogenica, de la 0 pentru cele mai sarace, pana la 10 pentru
cele mai bogate.

Aprecierea capacitii biogene a unei ape curgtoare din zona montan se bazeaz pe un
examen "clinic" al cursului de ap de ctre un specialist ce are o anume experien. Acest
examen se referea la:
bogia cursului de ap n peti n momentul studiului;
abundena nevertebratelor acvatice (mai ales a grupelor cutate n mod deosebit de peti);
vegetaia acvatic;
vegetaia malurilor, orientarea cursului de ap n raport cu vnturile dominante i
abundena aportului de insecte terestre;
natura fundului;
caracteristicile fizice (mai ales temperatura) i chimice ale apei;
aliura curentului i n general regimul general de curgere;
factorii negativi, eventual (intervenii umane asupra albiei sau asupra calitii sau
cantitii apei).

Ca rezultat al acestui examen i dup modelele formulate de autor, se confer o not pentru
capacitatea biogen B pornind de la 0 pentru cursurile de ap cele mai srace, pn la 10
pentru cele mai bogate.

Studiul apelor montane a dus la stabilirea a trei mari categorii de ruri montane:
ruri srace, cu fundul pietros sau stncos, mereu n transformare datorit curentului
prea puternic, care nu permite instalarea unei viei vegetale bogate. Au o vegetaie
extrem de redus. Capacitatea biogenic are valoarea de I, II, i III.
ruri mijlocii, cu fundul stabilizat i acoperit pe alocuri cu vegetaie criptogamic
(alge, muchi), cu faun format din larve de efemere, diptere, ltui (Gammarus
sp.). Capacitatea biogenic are valoarea de IV, V, i VI.
ruri bogate, cu fundul acoperit pe alocuri de aluviuni pe care se fixeaz plantele
superioare, n desiul crora se adpostete o faun bogat i foarte variat format din
foarte muli ltui, larve de insecte, ndeosebi efemeroptere, plecoptere i trichoptere.
Capacitatea biogenic are valoarea de VII, VIII, i IX.

Estimarea lui B permitea sa se aprecieze cu aproximatie productivitatea piscicola anuala
astfel:
o pentru cursurile de apa cu salmonide:

P(kg/ha) = 10B sau P (kg/km) = BxL unde L=latimea medie in m


o pentru cursurile de apa cu ciprinide:

P(kg/ha) = 20B sau P (kg/km) = 2BxL unde L=latimea medie in m

b) Huet (1964) coeficientul de productivitate
Aprecierea capacitii biogenice la apele cu ciprinide este mai complicat ca la apele cu
salmonide, deoarece aciunea ctorva factori fizici (temperatura, viteza apei, natura fundului)
este mult mai nsemnat. Temperatura determin reproducerea i nutriia petilor precum i
dezvoltarea planctonului. Cu ct apa este mai cald pe o peroad mai mare de timp, cu att
producia este mai mare. mpreun cu temperatura i vitez are o imprtan ecologic mare.
Cea mai bun vitez este cea pn la 20 cm/c, rul fiind atunci bogat n plancton i faun de
fund. Conformaia malurilor i a fundurilor sunt foarte importante pentru productivitatea
rului. Un ru cu meande, brae moarte, cu posibiliti de inundare a malurilor este mult mai
productiv fa de un ru rectificat sau ndiguit.

Avnd n vedere dificultile aplicrii formulei lui Leger pentru unele tipuri de ape curgtoare,
Huet a propus introducerea n formula precedent a unui coeficient k astfel nct:

P(kg/km) =10 B k

Acest coeficient k este produsul a 3 coeficieni k1, k2, k3 care se refer la:
k1-temperatur temp. apei
10 grade C k1= 1
16 grade C k1= 2
22 grade C k1= 3
28 grade C k1= 4
k2 -aciditatea sau alcalinitatea apei
ape acide k2 =1
ape alcaline k2 =1,5
k3 -tipul petilor
salmonide k3 =1
ciprinide de ape curgtoare k3 =1,5
ciprinide de ape calme k3 =2

Teoriile ecologice ale unui curs de ap

n cadrul ecologiei apelor curgtoare au aprut, n ultimul timp unele teorii, care sintetizez de
fapt cunotinele acumulate de numeroi oameni de tiin care au lucrat pe diferite ape
curgtoare. Este vorba despre The River Continuum Concept - RCC ( Teoria rului continuu)
i despre The Flood Pulse Concept - FCP (Teoria inundaiilor ritmice).

1. Teoria rului continuu

Teoria rului continuu, introdus de ctre Vannote i alii (1980) ncearc s adune variatele
schimbri morfologice i biologice existente de-a lungul rului, ntr-o descriere coerent.
Aceast teorie presupune c variabilele geo-fizice din cadrul sistemului reprezentat de ru
prezint un gradient continuu (o schimbare continu) de la izvor la vrsare. Structura i
funcionarea comunitilor biologice ce triesc n apele curgtoare este dependent de
procesele fizico-chimice i biologice ce se deruleaz n amonte, dar i de nivelul aportului
energetic alohton, care vine de pe malurile rului. Mediul terestru exercit o influien
profund mai ales la nivelul aportului energetic alohton precum i n ceea ce privete talia
particulelor organice.

Astfel, n ruleele din amonte vegetaia malurilor este responsabil de intrrile masive de
nutrieni alohtoni ( frunze, ramuri, trunchiuri de arbori, insecte, etc) i limiteaz n acelai
timp producia primar autohton datorit umbririi apelor de ctre pdurile nvecinate.
Activitatea fotosintetic din ap este foarte redus, resursele nutritive fiind n mare parte
exogene sistemul poate fi considerat heterotrof.

n rurile de talie medie luminozitatea devine important, producia primar autohton este
maxim, sistemul trece astfel la un stadiu autrof, resursele nutritive fiind n principal
endogene.

n rurile de talie mare crete cantitatea particulelor n suspensie care provin din
descompunerea materiei organice adus de curent din amonte, acest fapt duce la o cretere a
turbiditii apei ceea ce limiteaz activitatea fotosintetic din ap, resursele nutritive fiind n
majoritate exogene sistemul este considerat heterotrof.

Odat cu mrirea dimensiunilor apelor curgtoare intrrile de material alohton devin mai
puin importante, n rurile de talie medie procesele de producie autohton devin dominante
ele bazndu-se pe nutrienii transportai din zona amonte. De-a lungul unui ru materialul
organic alohton transportat sufer modificri n cea ce privete mrimea lui. Astfel, de la
particulele de materie organic grosiere existente n zonele amonte se trece progresiv la
particule fine, ultrafine de materie organic i eventual chiar la componeni moleculari,
aminoacizi, zaharuri, etc. n zonele de aval.

Comunitile riverane au fost separate n trei grupe principale: comunitatea izvoarelor
existent n apele curgtoare de la ordinul 1 la 3, comunitatea rurilor de mrime mijlocie
cuprins n apele curgtoare de ordin de la 4 la 6, comunitatea marilor ruri ce se gsete n
apele curgtoare cu ordin mai mare de 6 . Mai operativ putem numi aceste comuniti cu
denumirile de crenon (n poriunea de izvor), rhitron (n poriunea de ru) i potamon (n
poriunea de fluviu).

Compoziia comunitilor acvatice existente de-a lungul unui ru reflect aceste schimbri
referitoare la natura nutrienilor i la natura ecosistemelor. Plantele sunt prezente de-a lungul
gradientului amonte aval n diferite locuri i orizonturi ale mediului acvatic. n zona amonte,
bine ancorate pe lng maluri stau macrofitele submerse, n zona mijlocie pe diferite corpuri
submerse foarte bine dezvolzat este perifitonul iar n zona aval plantele sunt bine reprezentate
n masa apei sub form de fitoplancton.
Schimbrile din cadrul comunitatii bentonice de-a lungul gradientului amonte aval sunt bine
reflectate de modul de hrnire a organismelor componente. Astfel de la organismele
trituratoare- sfrmtoare din crenon se trece la organismele rzuitoare- roztoare din rithron,
ajundndu-se n final la organismele colectoare din potamon. n zona de rhitron, acolo unde
materia organic utilizabil se compune n principal din foi moarte i alte resturi vegetale
grosiere, domin nevertebratele care au sistemul bucal adaptat la rupt, nsoite de organismele
colectoare care filtreaz biomasa microbian asociat acestei pturi de frunze. n zona de
crenon se instaleaz cel mai adesea nevertebretele rzuitoare ce profit de producia vegetal
autohton. n sfrit, n zona cea mai de aval abundena i talia din ce n ce mai mic a
particulelor organice favorizeaz dominana organismelor filtratoare. Nevertebratele
prdtoare sunt prezente pe tot parcursul gradientului longitudinal, fr a putea spune c
domin ntr-unul din acestea.




Fig. 2.11. Schimbrile progresive ale atributelor structurale i funcionale ale comunitilor
lotice (dup Vannote, .a., 1980)



Comunitatea piscicol trece i ea printr-o tranziie asemntoare de-a lungul unui ru. De la o
dominare a consumatorilor de nevertebrate din zona amonte, la o dominare a speciilor
ierbivore n zona mijlocie, la abundena speciilor omnivore n zona aval. Rhitronul se
caracterizeaz prin populri de o bogie specific slab i dominat de specii insectivore
i/sau care se hrnesc prin aport exogen. Crenonul se caracterizeaz prin populri ce ating o
bogie maxim n specii, cu o proporie important a speciilor omnivore cu tendine
planctonofage sau erbivore-detritivore. n zonele de aval bogia specific descrete din nou
existnd populri n principal reprezentate de specii omnivore i/sau care se hrnesc cu
aporturi exogene. Ct despre speciile ihtiofage, ele ar trebui s fie prezente pe tot parcursul
gradientului longitudinal.

Schimbrile ecologice artate de teoria rului continuu sunt derulate n acest mod mai ales
pentru rurile de ordin mic (pn la ordinul 6), n care schimbrile comunitilor de
organisme pot fi previzibile. Acest teorie se poate aplica pe parcursul primilor 200 de km,
sau pn n zona de tranziie de la rithron la potamon. Dar, odat instalat faza de potamon
micile schimbri produse de-a lungul rului nu mai pot fi anticipate pentru cteva mii de
kilometrii. Pe deasupra, n cadrul potamonului, zon inundabil reprezint un caz special
care este descris n cea de-a doua teorie.

2. Teoria inundaiilor ritmice

Teoria inundaiilor ritmice (FPC) n cadrul sistemului fluviu - zon inundabil a fost
elaborat n 1989 de ctre W. Junk , P. Bayley i R. Sparks. Acest concept, complementar
teoriei RCC, ncearc s explice relaia ntre hidrobioni i mediu ntr-un sistem larg fluviu -
zon inundabil, nemodificat. Inundaiile ocazionate de creterile de ap n sistemele curs de
ap - zone inundabile, constituie principalul factor care determin natura i productivitatea
ecosistemului dominant.. Aceste creteri pasagere a cror durat i previzibilitate sunt
variabile, sunt produse de un ansamblu de factori geomorfologici i hidrologici. n general
inundaiile din rurile de ordin mic sunt scurte i imprevezibile din cauz c sunt influenate
de precipitaiile locale, pe cnd cele din reelele superioare sunt previzibile i de lung durat.

Teoria FPC este specific sistemelor fluviale n care inundaiile sunt regulate i de lung
durat. Inundaiile neprevzute mpiedic , n general, adaptarea organismelor i sunt
neproductive pentru multe dintre ele. n schimb, inundaiile regulate permit organismelor s-i
dezvolte adaptri i strategii pentru utilizarea eficient a habitatelor i a resurselor.

Pentru formularea acestui concept s-au introdus termeni noi, diferii de termenii folosii n
limnologia clasic i sistemele terestre. Astfel zona n care exist o alternan ntre faza
terestr i acvatic i care leag enalul fluviului de apele permanente a fost denumit ca
zon de tranziie ntre acvatic i terestru - ATTZ, cu proprieti specifice, fiind considerat
un ecosistem specific (Junk 1980, Odum 1981).

Varietatea structurii habitatelor de pe cuprinsul ATTZ, peste care se suprapune efectele
inundaiilor ritmice favorizeaz o mare diversitate de animale i plante acvatice i terestre,
care n ciuda considerabilului efort de adaptare pe care l fac, asigur biomase foarte mari.
Acesta deoarece litoralul mictor al ATTZ mpiedic stagnarea apei permind o reciclare
rapid a nutrienilor, rezultatul fiind o productivitate cu mult mai mare fa de cea care ar fi
fost dac aceast zon ar fi fost ocupat de ape permanente sau terenuri uscate.

Producia acvatic i terestr din ATTZ depinde n principal de compoziia n nutrieni a apei
i sedimentelor, de climat i de ritmul inundaiilor. Circuitele specifice din ATTZ sunt ntr-o
oarecare msur decuplate de compoziia n nutrieni din canalul principal. Transportul
carbonului organic din amonte este n mic msur important pentru productivitatea ATTZ.
Aceste ecosisteme constituie un caz particular deoarece ele nu sunt tributare transformrilor
ineficace a materiilor organice din amonte, cu toate c rezerva lor de elemente nutritive
depinde n parte de schimburile laterale periodice de ap i sedimente cu canalul principal.
Schimburile laterale ntre ATTZ i fluviu i reciclarea nutrienilor n cadrul ATTZ au cel mai
direct impact asupra hidrobionilor din fluviu. S-a postulat c n sistemul fluviilor mari,
nealterate, cu zone inundabile din zonele temperate, subtropicale i tropicale, cantitatea
dominant din biomasa animal din fluviu deriv direct sau indirect din producia din
interiorul ATTZ i nu din transportul din amonte al materiilor organice produse altundeva n
bazin. (34)

Producia primar i secundar din ATTZ este esenial pentru fauna din canalul principal.
Producia biologic i producia de pete sunt, n cea mai mare parte, realizate n cuprinsul
ATTZ, n timp ce cursul normal al fluviului este utilizat precum cale de migraie pentru cea
mai mare parte a petilor.



12

ECOSISTEME ACVATICE

cursul 12. Apele statatoare clasificare. Lacul definitie, clasificare.


Ecosistemele acvatice stttoare se mpart n dou mari categorii ecosisteme naturale i
ecositeme artificiale. Din prima categorie fac parte lacurile, balile, japele, mlatinile, iar din a
doua categorie fac parte iazurile, heleteele, lacurile de acumulare i lacurile de baraj.

Unitatea hidrografic reprezentativ pentru apele stttoare este lacul.Comparativ cu apele
curgtoare, cele stttoare se caracterizeaz prin:
- bazin determiant i puin variabil;
- constan relativ a nivelului apei;
- tendina de colmatare, care se desvreete n timp;
- dinamic redus, datorit dimensiunilor relativ mici;
- echilibru chimic, datorit circuitului specific intern al substanelor etc.

Existena bazinelor de ap stttoare se datoreaz unei surse permanente de aprovizionare, fie din
pnza freatic, fie din apele curgtoare care se vars n ele. Regimul precipitaiilor are un
important rol pentru meninerea nivelului apei n lacuri. Un anumit echilibru se stabilete i ntre
cantitatea de ap care intr n bazin i aceea care iese din bazin prin scurgere i evaporaie. Dac
din bazinul de ap stttoare se pierde o cantitate mai mare de ap dect intr, cu timpul el
dispare.

Lacul. Constituie formaiunea cea mai stabil de ape stttoare. ntinderea i adncimea lui i
confer un oarecare grad de dezvoltare de sine stttor. La noi n ar doar cteva bazine pot fi
ncadrate n categoria de lac propriu-zis ( lacurile Snagov, Bucura). n alte ri ca Finlanda,
Polonia, Germania .a. densitatea lacurilor este destul de mare, ele ocupnd adesea o bun parte
teritoriul rii.

Balta. Este o ntindere de ap stagnant, a crei adncime mic permite instalarea florei pe
aproape ntreaga zon de fund. Blile, n general, nu au nivelul constant, acesta fiind dependent
de debitul sursei care o alimenteaz. Blile din luncile inundabile ale fluviilor pot seca n timpul
cnd fundul lor ajunge deasupra nivelului minim al apei curgtoare. n verile secetoase regimul
chimic i biologic al blii se modific mult n raport cu aciunea factorilor meteorologici. Blile
din apropierea marilor fluvii constituie rezerve importante de materii organice pentru acestea.
Spre deosebire de lacuri, blile au adncimi i suprafee mult mai mici astfel nct la bli nu
exist deosebiri foarte mari ntre zona de ripal zona de profundal. n bli nu exist o stratificare
termic, termica este omogen i dependet de variaiile sezoniere i diurne. n bli nu exist o
stratificare fotic, lumina ptrunznd pn la fund, pe tot substratul blii exist o vegetaie
submers i emers bogat.
Mlatina. Este o formaiune cu caracter permanent reprezentnd adesea stadiul final al evoluiei
unei formaiuni lacustre. Vegetaia caracteristic pentru mlatini este reprezentat de flora dur,
care treptat este nlocuit cu plante de sol umed i n special cu muchi de turb (Sphagnum).
Putrezirea parial a resturilor organice de vegetaie dur i carbonizarea lor duce la acumularea
de turb. Mlatinile naturale de turb sunt cele mai tipice. Reacia apei la mlatinile cu
Sphagnum este acid, datorit acizilor humici ce se acumuleaz n cantiti mari, pe cnd cea di
mlatinile stuficole este alcalin. Mlatina provine adesea i din colmatarea i secarea lacurilor
i a blilor naturale. Uneori se poate forma o mlatin i n urma unor lucrri de irigaii
executate neraional. Posed sedimente bogate n nmoluri terapeutice. n practic se caut
reducerea n msura posibilului a suprafeelor nmltinate.

Iazul. Rezult din instalarea unui baraj pe cursul unui ru mic, executat de obicei de ctre om n
scopul utilizrii apei n exploatarea unor instalaii mecanice simple (mori, ferstraie, piue).
Regimul hidric i fizico-chimic al iazului se aseamn mult cu cel al rului, dar din cauza
stagnrii relative a apei, se pot instala aici i unele forme de organisme tipic limnicole.

Heleteul. Este o formaiune artificial cu caracter permanent, cu posibiliti de reglare a
nivelului i chiar de desecare complet n raport de necesiti. Heleteul se folosete n general
pentru cultura intensiva a petelui. Prezint avantajul controlului i dirijrii proceselor
hidrologice, chimice si biologice de ctre om.

Lacul de baraj. Este o ntindere de ape care se formeaz n spatele unui baraj natural sau
artificial, de-a curmeziul unei vi ce cuprinde un curs de ap mai important. Oamenii au
construit baraje pentru reinerea apei i utilizarea ei n scopul alimentrii cu ap potabil a
oraelor mari, pentru nevoi energetice sau agricole. Majoritatea lor se situeaz n zona de munte;
aici stvilirea apelor se face cu cheltuieli mai mici iar randamentul este mare, datorit
diferenelor de nivel. Din punct de vedere biologic, aceast formaiune prezint caracteristici
aparte datorit influienei exercitat de apa curgtoare care i schimb mereu nuvelul i datorit
noilor condiii care confer formaiunii caracteristici de ap stagnant spre fund.

Lacurile artificiale sunt n marea lor majoritate lacuri de acumulare create prin bararea vilor cu
baraje de beton sau anrocamente, crend n spatele lor lacuri de acumulare. Primul baraj se pare
c a fost construit n Egipt acum peste 5000 de ani. La nivelul anului 1982, numrul de mari
lacuri de acumulare era de: peste 18.500 n China, peste 5300 n SUA; peste 2100 n Japonia,
peste 1000 n India, peste 690 n Spania, peste 600 n Coreea, peste 580 n Canada, peste 520 n
Marea Britanie, peste 490 n Brazilia, 432 n Frana, 408 n Italia, 219 n Norvegia, 184
Germania, 142 Cehoslovacia, 134 Suedia, 130 Elveia, 114 Yugoslavia, 112 Austria, 108
Bulgaria.

tiina care se ocupcu studiul lacurilor se numete Limnologie (de la latin. limnei= lac). Initial
(Forel, 1892), Limnologia a fost definit ca tiina care se ocup cu studiul complex al lacurilor,
ns astazi obiectul de studiu al Limnologiei este reprezentat de totalitatea apelor continentale.
Cantitativ, aceste ape dulci, n totalitatea lor, nu reprezint dect circa 0,2 % din cele marine. Cu
toate c dup aceste evaluri apele interioare nu reprezint procentual prea mult, ele au pentru
om o foarte mare importan, deoarece, pe lng bogia natural, ele ne furnizeaz apa potabil,
apa industrial, apa de irigaii, adic apa pe care o folosesc toate plantele i animalele terestre ct
i omul. Fr aceste ape interioare nu ar putea exista plante i animale la suprafaa uscatului.

Cantitativ, apele interioare dulci se gsesc mai ales n lacuri (naturale sau artificiale). Acestea au
o anumit stabilitate, pe cnd apele curgtoare sunt mobile i au un debit care variaz mult cu
locul, sezonul, condiiile climatice etc.

Lacul definitie, caracterizare
Lacul este volumul de ap, relativ stagnant, cantonat ntr-o depresiune a uscatului, reprezentnd
deci asociera a dou componente a mediului geografic depresiunea lacustr ca form de relief i
apa ca element climatic (Gtescu, 1971). Aceste dou componente formeaz un tot unitar ce
constitue suportul material al vieii, prezente aici prin numeroase populaii de plante i animale,
grupate n biocenozele specifice lacului.

Lacurile se mpart n naturale i artificiale. Cele naturale sunt majoritatea situate ntr-o
depresiune natural nchis a scoarei pmntului, dar exist i lacuri de alt origine, cum sunt
cele de baraj natural, sau n cratere vulcanice etc. Majoritatea sunt lacuri cu ap dulce, ns exist
multe cu ap srat, mai ales n zone aride, dar i n alte mprejurri cum sunt foste saline
inundate, golfuri marine ce au fost separate de mare etc. Unele lacuri sunt alimentate de ruri sau
praie / izvoare, altele aparent numai de precipitaii i eventual izvoare submerse. Unele au
scurgere prin ruri sau chiar fluvii, altele sunt lipsite de scurgere. Majoritatea lacurilor sunt
permanente, dar exist i numeroase lacuri temporare n zone carstice sau aride, unele de foarte
mari dimensiuni cum sunt lacul Erie din Australia, pe care geografii voiau s l tearg de pe
hri cci nu avusese ap multe decenii dar brusc s-a reumplut dup ploi puternice.

Suprafaa total a lacurilor este de circa 2,7 milioane km
2
, adic aproximativ 1,8% din suprafaa
uscatului). Cel mai mare lac este Marea Caspic, cu 400.000 km
2
(dar cu ap srat i
considerat de unii ca fiind o mare, chiar dac nu are legtur cu oceanul planetar) Urmeaz ca
mrime lacul Superior (80.000 km
2
), apoi lacul Victoria i alte circa 30 de lacuri cu peste 5000
km
2
. Cel mai adnc lac este lacul Baikal, ce atinge 1620 metri profunzime, fiind cel mai mare
rezervor de ap dulce lichid de pe Terra.

O teorie clasic susinea c un lac este o formaiune efemer la scara erelor geologice, c
evoluia lui natural este din punct de vedere biologic spre eutrofizare iar din punct de vedere
hidrografic spre colmatare i dispariie, prin afluxul de sedimente (ruri, vnt, erodarea
malurilor) i prin depunerea de substane organice din "ploaia biologic". Totui se constat c
ntr-adevr lacurile eutrofe, politrofe sau hipertrofe merg rapid spre colmatare, pe cnd cele
oligotrofe nu au depuneri semnificative pe fund de la procesele biologice. i nu n toate lacurile
exist aport exogen ridicat de material care s se sedimenteze, astfel c unele lacuri sunt practic
nemodificate de milioane de ani.

Caracteristicile principale a biotopului acestor ecosisteme acvatice sunt urmtoarele:
faptul c adncimea medie fiind destul de mare lumina nu ptrunde pn la fund,
existnd dou zone distincte:
zona fotic, n care lumina ptrunde favoriznd procesele de fotosintez, de
neoformare
zona afotic, caracterizat de lipsa luminii i de prezena numai a proceselor
de distrucie de materie organic.
lipsa unui curent permanent de ap. n aceste bazine acvatice exist o micare a apei
generat fie vnturi sub form de valuri, fie de alimentarea i evacuarea apei, fie de
fenomenele de viitur, etc.

Lacul constituie formaiunea cea mai stabil de ape stttoare. ntinderea i adncimea lui i
confer un oarecare grad de dezvoltare de sine stttor. La noi n ar doar cteva bazine pot fi
ncadrate n categoria de lac propriu-zis ( lacurile Snagov, Bucura). n alte ri ca Finlanda,
Polonia, Germania .a. densitatea lacurilor este destul de mare, ele ocupnd adesea o bun parte
teritoriul rii.

Biotopul lacurilor este foarte variat i diversificat funcie de latitudinea i altitudinea la care se
gsete lacul, de natura substratului i de modul de formare a lacului, de natura sursei de
alimentare cu ap, funcie de suprafa i adncime, de calitatea i dinamica factorilor fizico-
chimici.

Principalele caracteristici ale biotopilor sunt suprafaa (ha), adncimea (m), transparena (cm),
temperatura medie anual, prezena sau absena fluctuaiile de nivel, chimismul. Suprafaa
luciului de ap poate varia n limite foarte largi, de la cteva zeci de hectare pn la mii de
hectare. Funcie de suprafa i adncime exist un volum, un spaiu de viat diferit de la un lac
la altul. Mrimea acestui spaiu influeneaz natura biocenozelor, mrimea indivizilor i
migraiile acestora, formarea crdurilor, cantitatea de produse sexuale, etc.

Modificrile de nivel la lacuri se produc fie datorit evaporaiei intense din timpul verii, fie
datorit aportului sporit de ape din emisari n perioada viiturilor, n perioadele ploioase, de topire
a zpezilor, fie datorit unor folosine umane. Aceste fluctuaii de nivel au o serie de consecine
importante, n special asupra zonei litorale a lacului. Astfel, creterea nivelului duce la mrirea
suprafeei luciului de ap i a volumului lacului, precum i la mbogirea apei cu substan
organic i mineral de pe maluri. n schimb, scdera nivelului apei duce la micorarea suprafeei
i volumului lacului, la creterea concentraiei unor sruri, la rmnerea pe uscat a unei mari
cantiti de plante acvatice, uneori chiar a pontelor de animale acvatice.

Chimismul lacurilor, care poate fi diferit de la un bazin la altul sau de la un anotimp la altul, este
influenat pe de o parte de natura substratului, iar pe de alt parte de apele din izvoare, apele de
iroire, apele de alimentare dar i de o serie de procese fizice, ca de exemplu evaporarea n
timpul verii, sau de procesele biochimice, ca de exemplu procesul de mineralizare a
organismelor moarte, etc. Apa lacurilor este bogat n special n carbonai i bicarbonai de Ca i
Mg., concentraia n sruri solvite oscileaz ntre 0,5 1g/l.

Pe orizontal la un lac se disting dou zone:
zona litoral (de ripal sau de mal) acoperit de vegetaie de mal i subacvatic, este acea
portiune a apelor in care cantitatea de oxigen funizata de vegetatia planctonic i
bentonic satisface in mod optim nevoiele de respiratie ale orhanismelor de aici.Zona
litorala a lacurilor foarte adesea paote fi considerata ca o portiune in care se intrepatrunde
actiunea factorilor din mediul terestru cu cei din mediul acvatic.
zona pelagial sau de larg lipsit de vegetatie macrofit bentonic, careia pe verticala
i corespunde o zona cu adancimi mari, lipsita de lumin,

Pe verticala lacul poate fi mprit dup mai muli factori n urmtoarele straturi. Sub raport
biologic, n lac se disting cel puin dou zone i anume:
Dup factorul temperatur:
1. epilimnion zona n care temperatura apei variaz n funcie de temperatura
aerului, se rcete sau se nclzete odata cu variaiile sezoniere;
2. metalimnion zona saltului termic n care temperatura scade brusc; Este o ptur
de ap de o grosime mai mic n care saltul termic este foarte brusc i care d
zonei de adncime (hipolimnion) o constan a condiiilor de mediu destul de
mare.
3. hipolimnion zona n care temperatura apei rmne constant tot timpul anului,
fiind n jur de 4
0
C.
n lacurile din zona temperat, situate la altitudini joase, epilimnionul lacurilor prezint vara o
stratificare termic direct, temperatura descrete odat cu adncimea, n schimb iarna exist o
stratificare termic invers. Primvara i toamna exist aa numita circulaie, cnd temperatura se
omogenizeaz n tot volumul de ap, atingnd valoarea de 4
0
C.

Dup factorul lumin:
1. zona eufotic
2. zona mezofotic
3. zona oligofotic
4. zona afotic
Lumina ptrunde n ap pn la diferite adncimi funcie de intensitatea luminii, unghiul de
inciden a razelor luminoase cu suprafaa apei, de sezon, de altitudine, de nebulozitate, de
transparen. Intensitatea luminii scade odat cu adncimea, astfel n lacuri, la 1 m adncime
intensitatea luminii scade cu 50%, la 4,5 m adncime scade cu 66% fa de suprafa. Radiaiile
verzi-albastre ptrund n pturile cele mai adnci ale apei.

Dup prezena productorilor primari
1. zona trofogen corespunzatoare zonei de suprafa, , n care sunt prezeni
productorii primari (plantele fotosintetizante). Aici au loc procese de sintez care
determin producerea hranei organice;
2. zona trofolitic corespunzatoare zonei de fund, afotice, n care nu sunt
prezeni productorii primari. Aici au loc doar procese de consum i
descompunere a materiei organice. In zona de fund, denumit profundal,
acoperit de ml, triesc numeroase bacterii i animale care consum materia
organic produs n zona superioar.

Lacul clasificare
Problema clasificarii lacurilor nu este noua; ea a stat n atentia cercetatorilor nca de la primele
investigatii facute asupra acestora existnd clasificari dup diferite criterii, facute de diversi
specialisti:
originea depresiunii lacustre - de geologi si geografi;
regimul hidric (permanente si temporare, sau cu scurgere si fara scurgere nchise) de
geografi si ingineri;
regimul termic (lacuri polare, temperate si tropicale dupa F. A . Forel)- de biologi si
geografi;
gradul de mineralizare si compozitia chimica (dulci, salmastre si sarate sau
hidrocarbonatate, sulfatate si clorurate) de chimisti si geografi;
potentialul trofic (oligotrofe si eotrofe) de biologi;
pozitia geografica n diferite unitati de relief (de munte, podis, cmpie, litorale etc.) de
geografi

Necesitatea unei ordonari a informatiilor adunate asupra lacurilor s-a impus de la nceputul
aparitiei limnologiei . Clasificarile unilaterale sunt utile atunci cnd se analizeaza un anumit
aspect al lacurilor, dar gasirea unor criterii pentru tipizarea, pentru stabilirea tipurilor lacustre
complexe, limnologice, a preocupat nu numai pe limnologi dar si pe geografi cu o viziune
globala asupra fenomenelor ce se petrec pe planeta noastra

Formarea depresiunii sau cuvetei lacustre se datoreaz proceselor de transformare endodogen
sau exogen a scoarei terestre. Lacurile formate prin procese de origine endogen sunt lacurile
tectonice, vulcanice, cele din sinclinale, cele din bazinele intramontane, cele de baraj natural, etc.
Lacurile formate prin procese de origine exogen sunt lacurile care au luat natere din aciunea
factorilor fizico-mecanici (gheari, vnt, meteorii, etc.) chimici (dizolvarea carsturilor) sau aunor
factori asociai (eroziune, dizolvare, depunere, etc.).
Dup origine lacurile pot fi:
Lacuri tectonice: Ciad, Tahganica, Baikal, etc
Lacuri vulcanice: Sf. Ana, etc
Lacuri de baraj natural: Lacul Rou, etc
Lacuri glaciare: Urlea, Znoaga, Bucura,
Lacuri carstice: Slnic Prahova, Ursu, Peea, etc
Lacuri de origine fluviatil: Brate, Somova- Parche, Snagov, Cldruani,
Lacul Sarrat-Brila, etc
Lacuri de origine marin: razelm, Sinoe, Taaul, Techirghiol, Mangalia, etc

Clasificarea lacurilor se poate face i dup alte criterii, astfel
Dup mineralizarea apei:
Lacuri dulci, cu salinitatea sub 0,5 g/l
Lacuri salmastre, cu salinitatea ntre 0,5 g/l 30 g/l
Lacuri srate, cu salinitatea ntre 30 g/l 40 g/l
Lacuri hipersrate, cu salinitatea peste 40 g/l

Dup ncrca organic i biologic:
Lacuri oligotriofe: ncrcare redus cu nutrieni, producie sczut de alge, lacuri
limpezi cu transparen mare, grad mare de saturaie n oxigen, pn la fundul
lacului, pe toat perioada anului. La sfritul perioadei de stagnare apele sunt
nc saturate cu oxygen peste 70%.
Lacuri mezotrofe: ncrcare medie cu nutrieni, producie moderat de alge,
temporar posibil explozia algelor, transparen medie, de peste 2 m, oxigenul
este absent in mic msur in apele de pe fundul lacului, apele fde adncime fiind
saturare n oxigen, la sfritul perioadei de stagnare n proporie de 30%-70%.
Lacuri eutrofe: ncrcare puternic cu nutrieni, producie ridicat de alge,
temporar explozia algelor, transparen mai mic de 2m. Periodic se manifest
dispariia total a oxigenului n apele de adncime, la sfritul perioadei de
stagnare saturaia n oxygen este de 0%-30%, n schinmb apele de suprafa sunt
suprasaturate n oxygen.
Lacuri politrofe: ncrcare extreme de puternic cu nutrieni permanent
disponibili, dezvoltarea masiv a algelor predominnd adesea algele albastre,
transparen foarte mic de ordinul centimetrilor, consum extreme de ridicat de
oxygen care cuprinde cea mai mare parte a volumului de ap, temporar n apele
de adncime apare hidrogenul sulfurat.


In tabelul de mai jos sunt date caracteristicile ale celor trei tipuri principale de lacuri (lacurile
mezotrofe au caracteristici intermediare intre lacurile ologotrofe i eutrofe). Trebuie adaugat ca
aceasta grupare a lacurilor nu este rigida,deoarece aspectul lor biologic se poate schimba in
timp,uneori mai repede,alteori mai incet.Datorita in special poluarii apelor,viteza cu care un lac
eutrof devine distrof este foarte mare.

Caracteristicile
lacurilor
Oligotrof Eutrof Distrof
Raspandire regiuni alpine generala regiuni
mlastinoase
Aspectul apei
Transparenta
Culoarea
curata
mare
albastra-verzuie
limpede
redusa
verzuie,galbena,bruna
tulbure
variabila
galbena-cafenie
Temperatura rece variabila,stratificata,
vara si iarna
variabila
Adancimea
Coeficientul
malului
mare
mic
variabila
mare
variabila
variabil
Saruri nutritive reduse abundente foarte putine
Duritatea redusa variabila variabila
Materii humice lipsesc putine abundente
Reactia variabila neutru alcalin acida
Substante organice
in mil
foarte putine foarte multe acizi humici
Putrescibilitatea redusa crescuta variabila
Depozite de fund gyttia cu ca sau marne gyttia(sapropel) gy sau gyttia
Oxigenul in
hipolimnion
mult putin variabil
Plancton putin si uniform bogat si variat sarac
Flora macrofita saraca bogata foarte redusa
Pesti salmonide ciprinide nevalorosi
Biomasa bentoica
n indiv. / m
2
n g/m
2


300-1.000
1-4

2.000-10.000
20-100

10-20
0,1
Stadiul evolutiv tinerete maturitate imbatranire
Evolutie viitoare spre eutrof prin colmatare spre balta turbarie cu
Sphagnum













13

ECOSISTEME ACVATICE

cursul 13. Lacul - Caracteristicile fizico-chimice i biologice ale lacului


Caracteristicile fizico-chimice ale lacului

Totalitatea factorilor fizici,chimici si biologici care actioneaza intr-un lac constituie cadrul in
care isi desfasoara viata organismele vii ale bazinului.

Factorii fizici

Masa da apa reperzinta spatiul in care se dezvolta viata. De marimea acestui spatiu depinde
natura biocenozelor, marimea indivizilor, deplasarea organismelor(gradul de mobilitate),
formarea cardurilor (posibilitatea de asociere), cantitatea de produse sexuale etc. Se cunosc
cazuri cand indivizii aceleeasi specii in bazine mici au o talie mai mica decat in bazine mai
mari(Astacus). Un bazin mic(un lac de munte) permite o dezvoltare limitat de forme acvatice,
de talie relativemica, ce traiesc mai mult individual, iar cantitatea produselor sexuale nu este prea
mare. Un bazin mare (de exemplu lacul Baikal) permite dezvoltarea a foarte multe asociatii de
organisme, cresterea unor indivizi de talie mica care se asociaza in carduri si care depun cantitati
foarte mari de produse sexuale.

Adancimea lacurilor este numai exceptional foarte mare. Baikalul are 1 706m; Tanganika,
1 435m; lacul Crater din Oregon( S.U.A.) are 608m; lacul Superior (S.U.A.) are 393m; lacul
Ontario(Canada) are 237m; Ladoga are 250 m si Issikul are 702m(U.R.S.S.); Huron 236m;
Titikaka 304m etc.In aceste lacuri adanci se pote vorbi si de o presiune hidrostatica, a carei
actiune se exercita in spre adancuri (la fiecare 10,5m presiunea creste cu o atmosfera). Ca urmare
si densitatea apelor creste cu adancimea,astfel:
-la suprafata densitatea=1,0000g/l; presiunea= 1 atm;
-la 100m densitatea =1,0005 g/l; presiunea=10 atm;
-la 200m densitatea =1,0010 g/l; presiunea=20 atm;
-la 300m densitatea =1,0015 g/l; presiunea=30 atm;
-la 500m densitatea =1,0024 g/l; presiunea=50 atm;
-la 1000m densitatea =1,0044 g/l; presiunea=100atm;
-la 1500m densitatea =1,0080 g/l; presiunea=150atm.

Modificarile de nivel care pot surveni la diferite lacuri, fie ca urmare a evaporatiei intense, fie a
aportului redus de ape externe au consecinte importante asupra zonei litorale, trofogene. Ca
urmare, o mare cantitate de materie organica (plante) ramane emersa, se usuca sau putrezeste. In
buna parte ea se mineralizeaza sub actiunea soarelui. Dar lipsa unor plante din economia lacului
duce si la diminuarea oxigenului produs prin asimilatia clorofiliana; acestea contribuie in larga
masura la cresterea volumului util de ape.Astfel de modificari de nivel se produc mai ales la
lacurile cu zona litorala foarte putin inclinata.De exempl,un lac poate avea o suprafata de circa
100 000 km, iar in perioada secetoasa suprafata se reduce aproape la jumatate, avand o diferenta
de nivel abia de 2 m.

Greutatea specifica a apei este de 775 ori mai mare decat a aerului.Ca urmare, corpurile sunt
scoase spre suprafata cu o forta cu atat mai mare cu cat greutatea lor specifica este mai apropiata
de aceea a aerului. Corpurile se vor mentine cu atat mai usor in stare de plutire, cu cat inglobeaza
un volum mai mare de aer in interiorul lor.

Vascozitatea apei lacurilor variaza destul de mult, dupa cantitatea de materii organice si
anorganice aflate in suspensie. In general vascozitatea scade cu cresterea temperaturii. Rezistenta
pe care o opune apa miscarilor de inot depinde si de vascozitatea si de densitatea acesteia. Ca
urmare, organismele acvatice au capatat o forma alungita (fusiforma), care intampina cea mai
mica rezistenta de inaintare. Dat fiind ca rezistenta la inaintare este, totusi, de aproximativ 100
ori mai mare ca in aer, toate animalele acvatice superioare au muschi puternici. Forma alungita
ca un fus este un rezultat al adapatarii. Calculele matematice si fizice arata ca ea prezinta cea mai
mica rezistenta in apa si creeaza cei mai putin curenti de convectie posteriori, care se opun
inaintarii prin aspiratia ce o exercita asupra corpului respectiv. Variatia temperaturii lacurilor
determina variatii ale densitatii si vascozitatii apei .Ca urmare, o serie de organisme (Daphania)
isi schimba forma vara sau iarna, ca rezultat al schimbarilor privind frecarea si greutatea
corpului. Principiul care sta la baza acestui fenomen este: suprafata variaza cu patratul
dimensiunii, pe cand volumul variaza cu cubul dimensiunii. Suprafata corpului este determinat
de densitatea si vascozitatea apei iar volumul de cantitatea de hrana si valoarea metabolismului.

Tensiunea superficiala este o forta care execita la suprafata de separatie a apei cu aerul.
Datorita fortelor de tensiune superficiala (T.S.) gasim in lacuri doua asociatii de suprafata:
epineustonul, spre aer
hiponeustonul, spre apa.
In epineuston se intalnesc insecte (geride,veliide, gyrinide, colembole, paianjeni) ale caror
picioare sunt induse cu substante hidrofuge astfel ca nu se inmoaie in apa si pot folosi stratul
de apa de la suprafata ca un support pe care se deplaseaza. Daca se pun substante hidrofuge
(eter,benzene,acetona) pe suprafata apei, insectele se scufunda si mor inecate.

In hiponeuston adesea traiesc hydre, planarii, ostracode, cladocere, larve de tantari sau de alte
insecte, melci etc. Eleatarna de patura de apa de la suprafata si inainteaza sustinadu-se de ea.
Unele gasteropode si planarii secreta la suprafata apei o pelicula intinsa de mucus de care se
atarna si inainteaza sub oglinda apei ca si cnd ar fi legate de o parasuta plutitoare. Pe un fir
subtire de mucus se pot lasa in jos sau se pot ridice in sus. Unele insecte Argyroneta pastreaza in
jurul corpului lor paros, indus cu substante puternic hipotensive o bula de aer, care le serveste
drept plaman artificial ptr respiratie. Multe plante elibereaza la nivelul frunzelor substante
hipotensive ce impiedica apropierea micilor crustacei sau a altor organisme mici care le-ar putea
consuma. In sfarsit, sunt frecvente cazurile cand mici animale nectonice, ajungand in contact cu
stratul de molecule de la suprafata apei raman lipite de aceasta si expuse uscaciunii mor.

Lumina Apa lacurilor continentale este, in general, transparenta. Patrunderea luminii in lac
depinde insa de foarte multi factori:de unghiul de incidenta al razelor luminoase, de suprafata
lacului, de intensitatea luminii, de latitudinea lacului, de sezon si gradul de acoperire al cerului
cu nori, de substantele solvate sau aflate in suspensie in apa.

Ca urmare a absorbtiei si reflectiei de radiatii diferite, apele lacurilor pot prezenta diverse culori.
Astfel, culoarea apelor adanci ale lacurilor curate (oligotrofe) este albastruie. O parte a luminii
incindentale este reflectata si numai o parte patrunde in apa, unde sufera fenomenul de refractie.
Suprafata apei joaca rolul unei oglinzi pentru fenomenele luminoase din masa apei lacului.
Culoarea apei lacurilor poate fi insa datorata nu numai absorbtiei selective a radiatiei luminoase
ci si unor organisme, suspensii si chiar a unor substante colorate solvate. Lacul Tovel din Italia
are ape rosii, datorita prezentei in cantitati mari a algei Gloennodinium sanguineum.

Pentru biologia lacului este important sa se cunoasca adancimea la care patrunde lumina si
diferitele ei radiatii, deoarece lumina are actiune importanta asupra vietii. Astfel, asimilatia
clorofiliana depinde de lumina; intensitatea si durata fotosintezei este proportionala cu intesitatea
si durata luminii, dar ca valoare ea depinde de specie. De patrunderea luminii in adancuri
depinde distributia algelor si, deci, zona trofogena a lacurilor. In apele curate zona trofogena
poate avea o grosime de cativa zeci de metri, pe cand in apele tulburi algele sunt cantonate in
primii 2-3 m de la suprafata. Plantele verzi se gasesc spre suprafata, algele brune mai adanc iar
algele rosii si mai la adancime. Acesta distributie este pusa in legatura cu radiatiile luminoase
care patrund la diferitele adancimi.

Temperatura apei constituie unul dintre factorii cei mai importanti pentru viata organismelor
hidrobionte. Studiul termic al lacurilor poate fi privit fie din punct de vedere al intesitatii termice,
cand valorile se masoara in C, fie al capacitatii termice, cand valorile se masoara in calorii.
Temperatura unei ape masurata in C nu depinde numai de aportul si pierderea de caldura, ci si
de capacitatea ei termica: cu cat aceatsa este mai mare, cu att temperatura apei este mai
constanta; iar de constanta termica depinde metabolismul organismelor.

Temperatura unui lac depinde in primul rand de situarea lui geografica (altitudine si latitudine),
putand primi mai mult sau mai putina caldura solara. Valoarea temperaturii variaza insa cu
adancimea. Apa care se raceste noaptea coboara spre fund pana la adancimea determinate de
valoarea temperaturii ei si de densitate. In regiunile nordice diferentele de temperatura intre zi si
noapte sunt mici si de valori scazute, din care cauza variatiile termice cu adancimea sunt si ele
mai mici. n regiunile tropicale diferentele de temperatur sunt de asemenea mici, dar de vaori
ridicat, astfel ca nu se produc salturi pe verticala. Numai in regiunile temperate diferentele de
temperature intre zi si noapte sunt mai mari astfel apele noaptea coboara pana la adancimi 10-20
m, formand aici o zona termoclina specifica (metalimnion) in care pe o distanta de ctiva metri
se produce un salt termic de 10-15C. Aceasta zona incepe de obicei la adancimea pana la care se
resimt variatiile zilnice ale temperaturii apelor pe o suprafata; dar cu cat adancimea lacului este
mai mare cu atat si zona termoclinei este mai joasa.

Dupa regimul lor termic, lacurile pot fi diferentiate in:
- lacuri polare, a caror temperatura de suprafta este in tot anul sub 4C, adica in majoritatea
vremii sunt inghetate.Apa de la fundul lacului este intotdeauna de 4C, dar spre suprafata
temperatura poate urca pana la 0C. Ele au, deci, o mica circulatie verticala si o stratificatie
invers tot timpul anului;
- lacuri temperate, a caror temperatur la suprafata poate fi sub sau peste 4C. Apa de la
fund poate avea 4C sau mult mai ridicata, constatandu-se doua circulatii, de primavara si
de toamna;
- lacuri tropicale, a caror temperatur la suprafata este intotdeauna mai mare de 4C. La
acestea se observa circulatii termice diurne continue tot timpul anului.

Intre cantitatea de caldura primita de la un lac si cea pierduta anual se stabileste un echilibru
sau o diferenta care masoara bugetul sau termic. Prezentam mai jos cateva date:

Lacul si situarea lui


Cat primeste (g/cal)

Cat pierde(g/cal)

Diferenta
Cayuga (New York) 37 450 27 750 -9 600
Green (Wisconsin) 34 000 26 200 -7 800
Bourget(Franta) 31 900 34 600 +2 300
Trauna(Austria) 33 400 32 100 -1 300
Wrn(R.F.Germania) 23 800 20 700 -3 100
Vettern(Suedia) 32 000 16 200 -15 800
Ladoga(U.R.S.S.) 33 300 18 000 -15 300
Karluk(Alaska) 33 500 18 900 -14 600

De excedentul termic al unui lac depinde si valoarea temperaturii sale si a relativei constante.O
parte a caldurii unui lac se transfera fundului(8-10%). In alte cazuri insasi caldura de fund poate
sa se adauge la cea primita de la soare.

Valaorea termica a unui lac este mult mai scazuta atunci cand prin el trece un rau care
antreneaza mai ales apele de suprafata care se incalzesc mai mult sub actiunea soarelui. Acesta
este cazul lacului Geneva prin care trece Rhonul; ca urmare temperatura lacului este in tot timpul
anului foarte scazuta . O situatie asemanatoare se petrece si in lacurile de baraj.

Patura de apa de deasupra saltului termic se numeste epilimnion iar cea de sub ea se numete
hipolimnion; paturei termocline i s-a dat numele de metalimnion. Fiecare din aceste zone are o
serie de caracteristici foarte inseminate pentru viata lacului. Din cauza variatiilor termice externe
si a proprietatilor termice si calorice ale apei, regimul termic al lacurilor din zona temperate
prezinta o serie de caractere extreme de important pentru viata.
I a r n a -lacul ingheata la suprafata avnnd temperatura de 0C, chiar daca in atmosfera sunt
geruri mult mai mari. Apele de sub gheata se incalzesc spre fund, unde se acumuleaza apa cu
densitatea ce mai mare (4C). Aceasta situtie determina o stratificatie negativ care se pastreaza
ca atare tot timpul iernii (stagnatia de iarna).
P r i m a v a r a- gheata se topeste sub actiunea caldurii solare. Apa care rezulta ia temperaturi
pozitive de 1,2,3, si in final de 4C, astfel ca la un anumit moment tot bazinul are ape cu
temperatura de 4C. Dar pentru a ajunge la aceasta stare apele de la suprafata, mai calde si cu
densitate mai mare, circula spre fund antrenand cu ele si oxigenul pe care il au solvat. Astfel,
aceasta micare a apelor prin care se uniformizeaza regimul termic si continutul in oxigen al
apei lacului se numete circulaia de primvar.
V a r a apele se incalzesc ziua la suprafata, iar noaptea acestea se racesc si cobora spre fund,
valorile termice ridicandu-se mereu astfel obtinandu-se o startificatie de vara a lacurilor, care se
pastreaza ca atare pana la toamna.
T o a m n a - apele se racesc din nou, cele de suprafata coboara spre fund antrenand si oxigenul
solvat. Este o noua uniformizare termica si de oxigen a apei lacului, care se numete circulaia
de toamn.
Lacurile adnci afecteaz negativ calitatea apei, deoarece apare fenomenul de stratificaie cu
consecine negative pentru stratul inferior:
stratul superior se nclzete i apa fiind mai uoar st la suprafa. Lumina favorizeaz
dezvoltarea algelor care produc oxigen, iar vntul produce cureni care asigur amestecul
apei din stratul superficial i deci o bun distribuire a oxigenului dizolvat.
stratul inferior, cu temperatur constant de 4
0
C, fr cureni verticali, far lumin este
lipsit de aportul de de oxigen. n schimb in stratul inferior ajung, din straturile
superficiale ale lacului, substane organice ("ploaia biologic") ce coboar lent, n ore
sau zile, spre fundul lacului. Viaa n aceste straturi adnci este reprezentat la forme
simple de organisme cu metabolism anaerob, ceea ce la rndul lor duc la reducerea
calitii apei. Acest fenomen nu este foarte grav n zona temperat, deoarece apare
fenomenul de "turnover" bazat pe variaia sezonier de temperatur i pe faptul c apa
are cea mai mare densitate la 4, att cea mai rece ct i cea mai cald fiind mai uoare.
Dac lacul nghea iarna la suprafa, turnoverul se produce de dou ori pe an iar lacul
se numete dimictic. Dac nu apare nghe la suprafa, amestecul e o dat pe an i lacul
e numit monomictic. Lacurile puin adnci pot fi polimictice, iar cele adnci din zona
tropical sunt amictice, adic nu se produce amestec. Distingem i lacuri mecromictice,
adic cu amestec vertical incomplet.
Mecanismul de turnover este urmtorul: Apa din epilimnion se rcete toamna treptat i cnd
ajunge s aib densitate mai mare ca cea din hipolimnion se las spre fund i deci apa se
amestec. Dac lacul nghea, apa de la fund se menine la 4
0
C i nu nghea, iar stratul
superficial e mai rece, sub stratul de ghea. Primvara, dac lacul a fost ngheat, dup topirea
gheii stratul superficial se nclzete i atinge nivelul de densitate maxim, ceea ce produce
lsarea spre fund i deci o a doua amestecare.
Aparent un lac care nghea, prin cele dou turnoveruri, ar fi mai favorabil vieii. n realitate
stratul de ghea are i efecte negative, reducnd sau anulnd aerarea i cantitatea de lumin
solar ce ptrunde n lac deci implicit producia de oxigen prin fotosintez, nct exist riscul de
apariie a condiiilor anoxice i reductoare.
n lacurile adnci tropicale, unde stratificaia e net i continu, nu se produce turnover. Acolo
apa de fund e anoxic, ncrcat de produi toxici cum e hidrogenul sulfurat, sruri de mangan i
fier i alte substane ce modific negativ culoarea, gustul i mirosul apei. De exemplu marile
lacuri din riftul african (Tanganyka, Malawi etc.) sunt lacuri anoxice i cea mai mare parte a apei
nu are o calitate bun.
n cazul lacurilor de acumulare artificiale, din aceleai motive, adncimea ridicat este un
dezavantaj, din cauza acestui fenomen de stratificaie ce afecteaz negativ calitatea apei. Prin
urmare lacurile prea adnci nu sunt de dorit. La acumulri se poate combate stratificaia, de
exemplu prin amplasarea de prize de ap la nlimi diferite n baraj, astfel c priznd de la
diferite nivele se produce amestec i nu iese ap neoxigenat de fund de lac cum adesea se
ntmpl acum cnd la multe baraje se uzineaz i restituie n ru aval de baraj ap prizat la
fund i deci cu calitate mai redus.

In afara mamiferelor acvatice toate celelalte animale din lacuri sunt poikiloterme si au un
metabolism ce depinde de valoarea termica a apei. Valoarea metabolismului creste odata cu
temperatura, cu circa 10% pentru o diferenta in plus de 1C. Un plus de 10C mareste valoarea Q
de 2-3 ori. De marimea metabolismului depind valorile alimentare ale animalelor.
In general, organismele acvatice sunt adaptate unei temperaturi medii, avand limitele minime
sau maxime care variaza dupa specie, sex, varsta etc. Cele la care limitele de variatie termica
sunt foarte restranse sunt stenoterme ,iar cele care pot suporta mari variatii de temperatura sunt
euriterme (mai ales organismele care fac migratii mari pe verticala sunt euriterme). In multe
lacuri polare s-a constatat ca o serie de organisme pot ingheta si la topirea ghetii pot reveni la
viata acvatica. Problema nu este definitiv lamurita si necesita studii noi.

Variatiile termice ale lacurilor determina schimbari sezoniere, cantitative si calitative ale
organismelor. Primavara, in majoritatea lacurilor din zona temperata se dezvolta puternic
diatomeele (Melosira, Asterionella), care adesea ajung la un numar atat de mare ca produc
inflorirea apei. Odata cu incalzirea apei si cresterea continutului de substante organice solvate,
se dezvolta protococcaceele, iar in timpul verii, odata cu incalzirea apelor, predomina algele
verzi: Microcystis, Oscillatoria. Multe din acestea mor si apa se imbogateste in substante
organice care sufera procese de mineralizare; spre toamna se dezvolta din nou diatomeele.
Zooplanctonul este cel mai bogat in timpul verii.

Ciclomorfoza este un fenomen in cea mai mare parte determinat de variatiile termice care, la
randul lor, cauzeaza schimbari ale altor factori de mediu (vascozitatea, densitatea apei). Formele
de vara ale multor specii (cloroficee monocelulare,crustacei) sunt mai ascutite, mai fragile decat
formele de iarna. La Daphia,la Bosmia etc, modificarile sunt foarte evidente si s-a crezut la
inceput ca ar fi vorba chiar de specii diferite.

De temperatura mediului depinde si marimea corpului. In apele mai reci dezvoltarea se face mai
incet si dureaza mai mult, animalele cu crestere continua putand ajunge la talii mai mari decat
aceleasi specii in apele mai calde:


Temperatura


Stylonichia mytilus

Rana esculenta
10 C. 705 microni cubi 50g/medie
25 C. 289 microni cubi 30g/medie

Un alt fenomen biologic dependent de temperatura este heterogonia adica alternarea de generatii
sexuate si asexuate. Unele specii sunt monociclice, adica au o singura generatie sexuata; altele
sunt diciclice sau policiclice (2 sau mai multe generatii sexuate). Dar sunt si specii aciclice, care
se inmultesc asexuat. Daphnia in Europa este monociclica, dar in regiunile de ape tropicale este
policiclica.

Cand temperaturile apelor lacustre scad puternic, multe organisme isi formeaza organe de
rezistenta la frig sau in intregime se transforma in forme rezistente la frig (gemule, chisti,
podocisti, oua). Daphnia traieste si creste in limite de la 2 la 8 C, dar nu se reproduce in acest
interval de temperatura. Inmultirea sexuata se face la peste 12C, iar peste 15C incepe inmultirea
partenogenetica.

Agentii atmosferici. Vanturile pot determina miscari ale apei lacurilor, mai ales daca au o
anumita viteza si constanta. Ele determina valuri care devin evidente in lacurile mari, de ex. in
Baikal ajung pana la 3 m inaltime, dar se observa pe orice lac sub forma unor ondulatii de
diferite marimi la suprafata apei.

Miscarea ntr-o singura directie a vanturilor pe un lac determina curentii orizontali care, la un
vant de 3m/s, se deplaseaza cu viteza de 10cm/s. Aceste miscari de ape pot rupe si sfarma tarmul
iar atunci cand sunt puternice provoaca, indirect, si circulatia apei pe verticala lacului. Relieful
din jurul lacului poate detrmina ca vantul sa capete o miscare circulara si, astfel, sa se antreneze
in acest sens si apele lacului. Vantul care provoaca miscarea apelor are un rol important in
amestecarea lor.Aceste miscari ale apei pot ridica milul depus pe fundul lacului provocand
tulburarea apelor, transporta animale, produse sexuale. Lacurile in general, nu prezinta fenomene
de maree. In unele cazuri se constata fenomene numite seie, care constituie o denivelare
temporara a nivelului apei intr-o parte a lacului in sus si in alta parte in jos.Ele se datoreaza unei
actiuni locale ale atmosferei , consecutiv cresterii presiunii atmosferice in partea opusa.

Factorii chimici

Srurile minerale din apa lacurilor provin fie din substratul propriu, fie din apele care se vars n
lac, din precipitaii, din apele de iroire, din praful adus de vnt. n general n apa lacurilor
srurile nu depesc 0,5 g/l, dominani fiind carbonaii i bicarbonaii de Ca i Mg, n n
condiii de climat arid domin sulfaii.

Calciul este necesar dezvoltrii algelor, ciupercilor, crustei i scheletului multor organisme
acvatice, magneziul este indispensabil la formarea clorofilei, fierul pentru pigmenii respiratori,
etc.. O cantitate sub anumite cerine din fiecare cation este n general un factor limitativ al
dezvoltrii tuturor organismelor acvatice.

Bioelementele se gsesc ntr-o circulaie permanent i n concordan cu producia primar a
bazinului. Ele i au originea n materiile organice care se gsesc att dizolvate ct i sub form
coloidal.

Oxigenul din lacuri provine mai ales din procesele de fotosintez i din difuziunea gazului din
atmosfer. Ptrunderea oxigenului din aer n ap este n general foarte lent, ns micarea apei
amplific mult procesul de difuziune. Solubilitatea oxigenului n ap este invers proporional
cu temperatura, apele reci conin mai mult oxigen dect cele calde. De obicei, n fiecare lac
cauzele care mresc i cele care micoreaz cantitaea de oxigen din ap variaz n limite destul
de largi, atfel c ntlnim saturaii destul de diferite de la un lac la altul. Uneori n apa lacurilor se
constat fenomenul de zamor, adic de mortalitate n mas a organismelor din cauza lipsei
oxigenului. Acest fenomen se produce adesea vara, dup o nflorire puternic a apelor. n urma
dezvoltrii excesive mai ales a unor specii de alge, se ajunge la o insuficien de oxigen, care
provoac n cascad o lips total a acestui gaz, mai ales c indivizii mori, intr n procesul de
descompunere bacterian, prin procese oxidative, care accentueaz dispariia oxigenului dizolvat
din ap. Fenomenul de zamor se oate produce i iarna sub ghea, cnd asimilaia clorofilian
este ncetinit, iar din aer nu mai ptrunde oxigen n ap.

Bioxidul de carbon se gsete n ap mai mult ect n aer (1,7 % n ap fa de 0,003% n aer)
sursele de provenien fiind atmosfera, apele subterane, respiraia, reacii de oxidare. Scderea
CO2 din ap se datoreaz n primul rnd fotosintezei i utilizrii lui n producerea de substan
organic, n producerea de cruste, dar si datorit difuzrii lui n atmosfer atunci cnd presiunea
sa parial in atmosfer scade foarte mult. Raportul dintre CO2 liber i cel legat depinde
ntotdeauna de valoarea tensiunii sale pariaqle n ap. Acumularea de CO2 n hipolimnion (de
unde se elibereaz mai greu), alturi de alte gaze (metan) i substane (azotiii) toxice, determin
o intoxicare progresiv a animalelor de aici.

pH-ul lacurilor este n general cuprins ntre 6,5 8,5, acesta avnd o variaie att sezonier ct i
diurn. Aceste variaii sunt mai ample n lacurile mici i bine populate deoarece activitatea
organismelor influeneaz pH-ul, mai ales n zona de suprafa a lacurilor. Plantele, utiliznd
CO2-ul, n procesul de fotosintez, determin alcalinizarea apei. n schimb, diminuarea
procesului de fotosintez si amplificarea celui de respiraie, determin o acidifiere a apei. Astfel,
n lacurile i blile bogate n fitoplancton, pH-ul poate avea dimineaa, nainte de rasritul
soarelui, valoarea de 5,6, iar dup amiaza valoarea de 9,5. Aceste variaii ample sunt dunatoare
pentru organismele acvatice, de aceea, daca apa are destui bicarbonai i carbonai de calciu i
magneziu, acetia acioneaz ca soluie tampon i fac ca pH-ul s varieze n limite restrnse, n
jurul valorii neutre de 7.


Caracteristicile biologice ale lacului


Lacul este un ecosistem cu un mare grad de autonomie si coplexitate, cu organisme din foarte
multe grupe sistematice care se gasesc in asociatii caracteristice si dependente unele de altele.
Rolul principal in viata lacurilor il joaca aceste asociatii (biocenoze) si numai in mod exceptional
prezenta unor indivizi (de o anumita specie si talie) poate influenta ansamblul fenomenelor
biologice din lac.

La fel ca n toate ecosistemele, intr-un lac exista (ca in oricare bazin acvatic ) cele trei mari grupe
funcionale de organisme:
-producatorii de substanta organica, care pe seama sarurilor minerale din apa si a
energiei solare pot sintetiza in corpul lor substante proteice, glucidice, lipidice, enzime etc.; ei
dau asa-numita productie primara a bazinelor acvatice pe seama careia se hranesc toate
organismele animale;
-consumatorii sunt in special animalele care nu pot realiza sinteza de substanta organica
si trebuie sa se hraneasca cu produse organice sintetizate de producatori;
-reducatorii, adica bacteriile, care descompunand materia organica moarta (cu ajutorul
enzimelor) o degradeaza prin fenomene de oxidare sau de reducere pana la stadiul de elemente
minerale solubile, pe care le redau apoi apei.

Raporturile intre aceste trei mari grupe de organisme sunt integrate aparent ntr-un circuit
perfect inchis, care se mentine ca atare numai pe seama transformarilor ce au loc in ecosistemul
lacustru. In realitate, lucrurile sunt mai complexe. Din lac ies anual o serie de materii: metan
(care contine o parte din carbonul organic), se se depun calcare sau marne (iese o parte din
carbonati si din compusi cu calciu), se scoate o anumita cantitate de peste (care uneori poate
duce chiar la dezechilibrarea circuitului biologic daca se face in mod necontrolat). De asemenea,
in bazin poate intra mai mult sau mai putin material organic (detritus, cadavre de la exterior).

La fel ca n majoritatea ecosistemelor acvatice, ntr-un lac exist urmtoarele biocenoze si
cenoze importante: planctonul, bentosul i nectonul.

Planctonul lacului, numit n i limnoplancton, este n general srac ca numr de specii, dar poate
s prezinte uneori nmuliri extraordinare a numrului de indivizi ai unei specii, din aceast cauz
tot bazinul este invadat de o singur specie. Planctonul este alctuit din organisme bine adaptate
la plutirea n ap, avnd un coninut mare de ap, adesea chir picturi de grasime n protoplasm,
cu prile scheletice foarte subiri i cu destul de multe apendice.

Distribuia formelor planctonice n masa apei nu este regulat. Astfel, pe orizontal, vntul poate
acumula cantiti mari de plancton n direcia n care bate, n special n zonele de golf se adun
mari cantitai de zooplancton, trecerea unui curent de ap prin lac creaz n jurul acestuia un gol
planctonic. Mult mai complex este distribuia planctonului pe vertical, ea depinznd de o serie
de facori de mediu precum: lumin, temperatur, (variaia diurn i variaa sezonier) prezena
hranei, oxigen, etc.

O serie de studii efectuate n diferite lacuri arat urmtoarea distribuie a plantonului n funcie
de adncime:
fitoplanctonul este pasiv n ceea ce privete migraia pe vertical, el se localizeaz
exclusiv n zona fotic (luminat) a lacului
cele mai numeroase alge sunt diatomeele al cror numr de indivizi este mai mare
primvara i toamna. Diatomeele se gsesc raspndite pn la adncimi de 10 15 m .
Distribuia lor pe vertical nu este uniform, numrul maxim de diatomee gsindu-se
ntotdeauna n pturile de ap a cror temeratur este mai sczut
cloroficeele sunt dominante vara, ele localizndu-se n primii 10 m adncime, spre
toamn, cnd apele de la suprafa se mai rcesc i ele se retrag spre adnc;
zooplanctonul este activ n ceea ce privete migraia pe orizontal, dar mai ales pe
vertical.
Migraia pe vertical, n special a unor specii de cladocere i copepode, determin
modificri cantitative i calitative ale planctonului chiar n decursul aceleai zile, ntre
noapte i zi.
Amplitudinea migraiilor pe vertical la unele specii poata atinge 50 m/zi, viteza de
coborre/urcare fiind diferit.
Noaptea zooplanconul urc n ptura superioar a apei pentru a se hrni prin filtrarea
apei ncrcate cu alge i rotiferi. Probabil c n aceast perioad sunt mai ferite de
prdtori, care pe timp de zi i-ar vedea i i-ar ataca. Adesea i temperatura poate interveni
n declanarea sau modificarea migraiilor pe vertical.

Biomasa planctonic variaz de la un lac la altul, de la un sezon la altul, fiind determinat de
factorii fizico-chimici i biologici, dintre acetia disponibilitatea srurilor biogene pentru
fitoplancton fiind unul din factorii determinani

Bentosul lacului se difereniaz ntr-un:
bentos litoral, ce se gsete la rmul lacului, unde aproape ntotdeauna se
gsete o zon de nisip (psamon). n regiunea litoral natura substratului poate
varia, putem ntlni substrat pietros, nisipos, argilos si vegetaie.
bentos profundal, ce se gsete n zonele de adncime ale lacului, care este n
general de natur mloas.

Distribuia bentosului pe o seciune radiar a unui lac este neuniform, n general se ntlnesc
urmtoarele grupe de organisme:
n bentosul litoral se ntlnesc ambele componente ale biocenozei i fitobentosul i
zoobentosul. Fitobentosul este alctuit din plante superioare ce se ealoneaz de la mal
spre larg astfel: flora dur, flora emers, flora submers. Zoobentosul este dominant de
larvele de insecte i molute. Populaiile cele mai dese se gsesc n primii 10 m
adncime.
bentosul profundal este reprezentat numai de zoobentos, aici gsindu-se: sponieri,
briozoare, plathelmini, anelizi, nematozi, bivalve, iar n regiunea de fund, srac n
oxigen, se ntlnesc mai ales chironomide. n dreptul stratului n care se realizeaz saltul
termic (metalimnion) numrul i biomasa bentosului scade puternic, pentru a crete din
nou spre adncimea de 20 30 m. Densitatea maxim a bentosului profundal se gsete
la o adncime care depinde de adncimea maxim a lacului i de mrimea acestuia.

Nectonul lacului este alctuit din animale bune nottoare care noat pe toat ntindera i
adncimea lacului. El este reprezentat n special de peti, pe lng care se mai adaug broastele
estoase, erpii de ap i chiar unele psri i mamifere care traiesc pe lng lacuri care pentru
capturarea hranei noat n masa apei pentru cteva minute.