Relaiile interspecifice, prin care este edificat i stabilizat biocenoza sunt ntemeiate pe legiti biochimice

[Gauze, 1944; Kolesnicenko, 1966]. Sub aspect biochimic, biocenoza se prezint ca un sistem de canale prin care
circul metabolii de natur trofic sau netrofic, ntre elementele vii sau nevii ale ecosistemului. Prima categorie de
metabolii formeaz categoria resurselor alimentare pentru populaiile din ecosistem i circul prin intermediul
reelelor trofice, iar cea de a doua categorie, mai redus ca volum, dar extrem de complex, se elimin n mediu, de
unde este preluat selectiv de ctre populaiile biocenozei.
Pentru studiul structurii biochimice a ecosistemului prezint importan doar metaboliii din cea de-a doua categorie
care, eliminai n mediu, sunt asimilai de un alt organism la care produc un anumit efect fiziologic sau etologic.
Acetia au un rol important n formarea reelei de interaciuni n ecosistem i se numesc generic ecomoni, ergoni
sau substane ectocrine. Influenele de natur biochimic dintre componentele biocenozei nu sunt identice cu
competiia, deoarece nu sunt de tip prdtor. Dac prin competiie o specie dobndete resurse ale mediului n
detrimentul altei specii, prin intermediul mediatorilor chimici nu se sustrag resurse ale mediului n dauna altei
specii ci doar
este inhibat creterea altei specii. Aceast inhibiie are loc chiar i n prezena unor resurse suficiente ale mediului
[Muller, 1969; Rice, 1974]. Exemple de concuren pot fi pdurile de foioase i rinoase din zona temperat, unde
speciile dominante pot diminua semnificativ intensitatea luminii solare n favoarea lor i n detrimentul altor specii
heliofile, adic este modificat concentraia unui factor extern n beneficiul unei specii sau a unui grup restrns de
specii. n cazul producerii de metabolii de ctre unele specii, nu se acioneaz asupra unui factor extern ci este
creat un factor nou, biochimic, care poate stimula sau inhiba creterea indivizilor aparintori diverselor specii
[Soran i colab., 2001].
Structura fiecrui ecosistem este condiionat de relaiile reciproce ale microorganismelor, plantelor i animalelor
datorate metaboliilor lor, cu aciune la distan. Se formeaz astfel, un metabolism pe plan extraorganismic, numit
metabolism biochimic [Gortinski, 1963] sau metabolism ecologic [Hailov, 1971]. Din punct de vedere biochimic,
ecosistemul apare ca un esut, n care ergonii realizeaz legtura ntre organisme. Construcia biochimic a
ecosistemului este strns legat de relaiile trofice ns nu se confund cu acestea. De exemplu, algele elibereaz n
mediu toxine care influeneaz zooplanctonul, dar algele sunt consumate de zooplancton.
Deoarece majoritatea metaboliilor au efect inhibitor, biocenoza este expus la
autodistrugere. Evitarea acestui fenomen se realizeaz prin capacitatea speciilor de a metabolize toxinele i de a le
reduce la un nivel suportabil, ca urmare a adaptrilor dobndite de-a lungul timpului. n aceste relaii intervin i
bacteriile care neutralizeaz colinele reducnd nivelul alelopatic.
Ergonii se constituie n semnale chimice purttoare de informaie i au o contribuie
important la autoreglarea ecosistemului i la meninerea strii de echilibru a acestuia. Ei pot persista n biotop
chiar i dup dispariia populaiilor care i-au produs, influennd astfel evoluia ecosistemului. Plantele, animalele i
microorganismele vieuiesc ntr-un mediu biochimic creat de exometabolii [Stugren, 1994].
Prin contaminarea biotopului cu diferite substane poluante, omul poate interveni n structura biochimic a
ecosistemelor, perturbndu-le capacitatea de autoreglare.
Dac ecomonii sunt secretai de plante, acetia poart denumirea de substane alelopatice.
Termenul de alelopatie a fost definit de ctre mai muli autori, primul fiind fiziologul german Molich. Conform
cercettorului german, alelopatia include totalitatea interaciunilor biochimice dintre plante, inclusiv dintre plante i
microorganisme. Aceste influene pot fi benefice sau duntoare. Unii ecologi definesc alelopatia ca fiind ntregul
complex de influenare reciproc ntre organisme [Sanadze i Ovcearov, 1966] ns noi vom pstra nelesul iniial
al termenului.
Cnd ecomonii sunt produi de animale se numesc telergoni. Ei pot aciona intraspecific
(feromoni) sau interspecific (alomoni).
Organismele care secret ecomonii sunt emitoare sau donatoare, iar cele care le intercepteaz receptoare sau
acceptoare.
Alelopatia poate determina dominana unei specii n biocenoz. Efectul ecologic const ntro distribuie favorabil
a indivizilor i a populaiilor n biotop. Fenomenul de alelopatie nu se manifest numai ntre indivizii diferitelor
specii ci i n interiorul speciei (autotoxicitate) [Neamu,1983].
Din perspectiva alelopatiei, covorul vegetal este un fel de cmp biochimic format din
exometaboliii tuturor speciilor vegetale care determin relaiile interspecifice [Stugren, 2004].
Alelopatia nu este un factor constant ci variaz de la o fitocenoz la alta, de la un an la altul, de la un sezon la altul
sau chiar zilnic [Muntean i tirban, 1995].
n ceea ce privete tolerana alelopatic se disting trei grupe de plante terestre:
- Reciproc tolerante, adic specii care pot convieui n acelai biotop. Exemplu:
Quercus pedunculata, Malampyrum nemorosum, Sorbus aucuparia, Tilia cordata.
- Unilateral tolerante. De exemplu arinul (Alnus glutinosa) care stimuleaz plopul
(Populus suaveolens) prin colinele sale, dar inhib arinul.
- Reciproc intolerante. Exemplu laria (Larix decidua) i socul (Sambucus racemosa).
Nivelul alelopatic intens al unor specii devine suportabil pentru alte specii prin coevoluie. n general, speciile care
convieuiesc de mii de ani pe aceleai teritorii nu se inhib reciproc prin colinele lor, n schimb, la speciile recent
intrate n contact reciproc apare intolerana alelopatic, deoarece interaciunea lor este de scurt durat [Rice,
1974].
Dei alelopatia nu se identific cu concurena, deoarece inhibiiile provocate biochimic se manifest i atunci cnd
resursele mediului sunt suficiente [Mller, 1962], unii cercettori au constatat c efectele alelopatice sunt mai
intense atunci cnd se micoreaz cantitatea de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. De aceea,
alelopatia constituie un factor important n lupta pentru supravieuire la plantele de deert, comparativ cu cele din
zonele temperate [Went, 1970; Whittaker, 1970].
Substanele alelopatice sunt, de obicei, compui chimici secundari, cu mas molecular mic (terpenoide, substane
fenolice etc.) care se gsesc iniial, n corpul plantelor, sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare
(hidroliz, oxidoreducere, metilare sau demetilare etc,) se obin compui noi, cu proprieti alelopatice [Whittaker i
Feeny, 1971].
Exist mai multe categorii de substane alelopatice: coline, fitoncide, marasmine i toxine bacteriene, antibiotice,
alcaloizi i glicozizi (fig. 39).
Colinele [Grummer, 1955] sunt excreiile plantelor superioare (exudate, substane
volatile) eliminate prin diverse organe (rdcini, frunze, etc.) ce au, de regul, ca rezultat inhibarea sau ntrzierea
dezvoltrii altor plante. De exemplu, odosul (Avena fatua) manifest aciune biochimic nefavorabil asupra
cerealelor, reducndu-le vigoarea i productivitatea. Pirul (Agropyron repens) elimin n mediu o substan toxic
(agropiren) care inhib creterea ovzului i are aciune antibiotic asupra unor ciuperci i bacterii.
Cercetrile din ultimii ani arat c numeroase specii de buruieni produc coline [Puia i
Soran, 1984]. Aceste concluzii deschid posibilitatea gsirii unor produi naturali care s inhibe creterea i
dezvoltarea buruienilor, sau chiar obinerea, prin ameliorare, de plante cultivate productoare de coline care s
acioneze ca nite adevrate erbicide naturale.
Fitoncidele sunt substane cu aciune bactericid i fungicid, sintetizate de plante superioare (ceap, usturoi, hrean,
ridichi etc.).
Marasminele i toxinele bacteriene sunt metabolii ai microorganismelor care acioneaz negativ asupra creterii i
dezvoltrii plantelor superioare, prin modificri profunde la nivel biochimic i funcional ce pot conduce la moartea
celulelor. n procesul de patogenez aciunea toxinelor se manifest deseori prin fenomene de ofilire de unde i
denumirea de marasmine (de la grecescul maraio = a se ofili) [Eliade i colab., 1983]. Unele microorganisme din
sol, prin substanele sintetizate (auxine, gibereline, vitamine etc.), au o influen benefic asupra fanerogamelor
[Soran i colab., 2001].
Antibioticele sunt substane produse de microorganisme (ciuperci, bacterii, alge) care
inhib dezvoltarea altor specii de microorganisme. Primul antibiotic (penicilina) a fost izolat de ctre bacteriologul
scoian Alexander Fleming (1929). Penicilina, sintetizat de diferite specii de mucegaiuri omoar un numr mare de
specii de bacterii, ndeosebi patogene. Antibioticele secretate de microorganisme pot avea ns i efecte
stimulatoare asupra altor microorganisme. n acest caz vorbim de substane biotice.
Alcaloizii i glicozizii sunt produi vegetali toxici cu rol de limitare a aciunii fitofagilor,
de aceea vor fi prezentai la subcapitolul 4.3.3. - Interaciuni biochimice: plante animale fitofage.Cele mai multe
fenomene alelopatice se desfoar n sol. Unele fanerogame excret n mediu substane nutritive (zaharuri,
aminoacizi, proteine) i stimulatoare (auxine, vitamine etc.)
pentru microorganisme formnd o rizosfer specific. Ciupercile formatoare de micorize sunt componeni de seam
ai rizosferei.
Alelopatia este prezent i la plantele cultivate. S-a observat c monocultura conduce la
scderea produciei. Una dintre cauzele acestui fenomen, numit oboseala solului, const n acumularea de
substane alelopatice secretate de aceste plante care inhib germinaia seminelor, creterea i dezvoltarea plantelor.
Aceste constatri s-au fcut la gru, sorg, mazre, fasole, tomate, piersic, nuc, mr etc.. Prin analize de laborator s-
au pus n eviden compuii responsabili de aciunea inhibitoare asupra plantelor: acid cianhidric la sorg,
amigdalina i benzaldehida la piersic, florizina la mr, juglona la nuc etc.. Continuarea cercetrilor n acest
domeniu va permite optimizarea asolamentelor lund n considerare i nivelul alelopatic al speciilor cultivate
[chiopu i colab., 2002].
Interaciunile biochimice n lumea plantelor pot fi, aadar, antagonice sau sinergice.
Antagonismele sunt determinate de prezena i aciunea unor substane (coline, fitoncide, antibiotice) cu efect
inhibitor asupra indivizilor din specia respectiv sau din alte specii de plante (microorganisme). Am exemplificat
astfel de interaciuni la prezentarea categoriilor de substane alelopatice. Adugm aici i exemplul clasic, respectiv
nucul american (Juglans nigra) de la care a fost izolat o substan inactiv (4 glucozo 1,4,5 -
trihidroxinaftalina) care, prin hidroliz i oxidare, formeaz juglona, compusul toxic activ. Compusul alelopatic are
aciune biochimic nefavorabil asupra a numeroase specii, inclusiv a nucului, i se gsete doar n prile verzi ale
nucului. Cu toate acestea, unele specii de plante din genurile Rubus i Poa, nu sunt afectate de
juglon i se pot dezvolta sub coroana nucului.
Interaciunile antagonice din lumea vegetal sunt valorificate de ctre om n combaterea
bacteriilor i ciupercilor fitopatogene la plantele de cultur. Cercetrile efectuate de Maxim i colab. (2005) arat c
majoritatea extractelor lichide de plante (macerat) au inhibat totalgerminarea conidiilor de Fusicladium dendriticum
la mr. Testarea s-a fcut in vitro iar eficacitatea maxim s-a obinut la speciile: Armoracia rusticana, Daucus
carota, Primula officinalis, Juglas regia, Cannabis sativa, Equisetum arvense.
Sinergismele constau n stimularea reciproc a dou specii care cresc mpreun, prin
intermediul unor substane cu efect stimulator eliberate de biotop. Astfel, neghina (Agrostemma gitagho) i
albstrelele (Centaurea cyanus) cresc mai bine n culturile de cereale dect n culture pure. Gramineele dau rezultate
mai bune n amestec cu leguminoasele, iar bumbacul stimuleaz mazrea. Colinele produse de briofite i licheni au
efect stimulator asupra pinului i molidului, ceea ce confer stabilitate biocenozei n pdurile de conifere.
Aciunea sinergic a diferitelor specii const i n efectul repelent sau inhibitor al alelochimicalelor produse de o
specie asupra paraziilor altei specii. De exemplu, n culturile intercalate de morcov cu praz este mpiedicat
depunerea oulor att la musculia morcovului (Chamaepsila rosae) ct i la musca cepei (Delia antiqua). Prezena
cnepii n culturile de varz limiteaz atacul de albili (Pieris brasicae) ct i a manei de cartof (Phytophtora
infestans) [chiopu i colab., 2002].
O serie de fenomene alelopatice sinergice se desfoar i n sol, ntre masa radicular i microflora solului, solul
funcionnd ca un acumulator i distribuitor de alelochimicale produse de microorganisme i de plantele superioare
[Grodzinski, 1973]. Aminoacizii eliminai de plante stimuleaz dezvoltarea microorganismelor, n special a
bacteriilor din rizosfer. Microflora, la rndul ei, furnizeaz masei radiculare vitamine sau alte substane care
stimuleaz metabolismul plantelor superioare [Ciailahian, 1963; Rempe, 1972].


Interaciuni biochimice la animale
Rolul feromonilor (aciune intraspecific) i alomonilor (aciune interspecific) este foarte variat: de atracie a
sexelor, de marcare, de agregare, de alarm, de comunicare etc. Uneori, acelai produs metabolic poate ndeplini
att rol de feromon, ct i de alomon, n funcie de concentraie.
Telergonii acioneaz uneori chiar i n cantiti extrem de reduse la distane foarte mari.
Feromonii de atracie a sexelor sunt compui chimici volatili (esteri, acizi, cetone, alcooli etc.) care mijlocesc
atracia sexual ntre indivizi de sexe diferite. Cu toate c feromonii sexuali sunt prezeni n tot regnul animal, cel
mai bine studiai sunt feromonii insectelor i ai animalelor sociale.
Interesul deosebit pentru feromonii insectelor fitofage se datoreaz utilizrii acestora ca mijloace de combatere
nepoluant, cu ajutorul capcanelor feromonale (fig. 41). De asemenea, reacia insectelor la aciunea feromonilor este
foarte rapid. Feromonii sunt secretai de insecte prin intermediul glandelor exocrine, se gsesc sub form de vapori
i sunt eliminai n mediu n cantiti foarte mici. Specificitatea feromonilor este foarte mare, de aceea, schimbri
minore n structura lor molecular pot s anihileze efectul acestora. n majoritatea cazurilor, femela este cea care
emite feromonul, iar masculul l recepioneaz. Masculii emit i ei, la rndul lor, feromoni sexuali cu rol de excitare
a femelelor [Neamu, 1983]. Feromonii sexuali sunt sintetizai n organismul insectei, din compui organici mai
simpli, sau sunt luai din planta gazd i utilizai direct sau dup unele modificri structurale [Pesson, 1978].
n agricultur, feromonii sexuali ai insectelor se utilizeaz n diverse scopuri: stabilirea bioecologiei unor specii,
depistarea unor noi infestri, supravegherea evoluiei populaiilor duntoare n vederea prognozrii i avertizrii,
combaterea direct a duntorilor [Ghizdavu i colab., 1983]. Combaterea paraziilor animali cu ajutorul capcanelor
feromonale nu are efecte secundare nedorite ca i cea chimic, de aceea se preteaz pentru utilizare n sistemele de
agricultur durabil.
Pentru gsirea sursei de hran, furnicile cercetae emit anumite molecule care le ghideaz pe celelalte spre sursa de
hran. Pentru marcarea teritoriului, unele mamifere teritoriale folosesc excrementele i urina. De exemplu, rinocerii
defecheaz, n mod repetat, n acelai loc pentru a-i consolida graniele; hipopotamii, n timpul defecaiei, i
mproac balega cu coada la grania teritoriului su. Vulpile i bursucii i expun excrementele la vedere. Caninele
las puin urin pe
copaci sau pe pietre, n acelai scop.
Feromonii de agregare sunt eliberai n mediu, de ctre diferite specii de animale (lcuste, gndaci de scoar,
albine etc.) i au un rol determinant n formarea de colonii cu dimensiuni optime pentru obinerea hranei i
reproducere.
Feromonii de alarm sau de avertizare sunt emii de indivizii aflai n pericol ctre ali
indivizi din aceeai specie. Specificitatea acestor feromoni este mai redus dect la feromonii sexuali sau de
marcare. Uneori specii din acelai gen sau chiar din genuri diferite pot folosi acelai semnal. La insectele sociale
feromonii sunt descrcai asupra inamicului, prin mandibule, care este marcat drept agresor. n cazul albinelor i
viespilor, feromonii de avertizare sunt eliminai concomitent cu veninul. Viespii mprtie n aer feromonii, n
timp ce albinele las urme deferomon (acetat de izoamil) la locul de nepare, determinnd i alte albine s nepe
n acelai loc [Neamu, 1983].
Alomonii sunt compui chimici folosii ca arme de aprare sau de atac mpotriva altor specii. Tot n categoria
alomonilor intr i substanele mirositoare produse de flori, pentru atragerea insectelor polenizatoare. n acest caz,
exist avantaje att pentru emitor ct i pentru receptor [Tomescu, 1982]. n cazul alomonilor utilizai pentru
aprare sau atac sunt favorizai doar indivizii emitori.
Cele mai rspndite substane chimice de aprare n organismele animale sunt: terpenoidele, alcaloizii, fenolii i
chinonele. Alomonii pot fi sintetizai de novo n organismul animal, cum este cazul la albine, viespi, erpi, unele
reptile etc., sau pot fi preluai din hran [chiopu i colab., 2002]. Acetia din urm pot fi utilizai dup unele
transformri structurale n corpul animalelor sau ca atare, dar dup o prealabil concentrare. Este bine cunoscut
cazul larvelor de Callimorfa jacobeae care se hrnesc cu frunze de Senecio jacobea, acumulnd n corpul lor
alcaloizi de pirolizidin (senecionina). n felul acesta, insectele devin extrem de toxice pentru prdtori.
Gndacul de Colorado (Leptinotarsa decemlineata) utilizeaz, de asemenea, solanina ca mijloc de aprare
mpotriva duntorilor. Hemolimfa buburuzelor (Coccinellidae) conine tot un alcaloid, de tipul coccinelinei, care
nu s-a identificat ns n plante, de unde rezult c este produs n corpul insectei. Aceast substan asigur
buburuzelor protecia, n special mpotriva furnicilor i prepelielor. Culoarea vie a buburuzelor este una de
avertizare i se datoreaz prezenei alcaloizilor n corpul lor [Neamu, 1983].
Interaciuni biochimice ale plantelor cu animalele erbivore
Plantele constituie baza majoritii lanurilor trofice. Neavnd posibilitile de aprare pe
care le au animalele, acestea i-au dezvoltat de-a lungul evoluiei lor diverse mecanisme de aprare mpotriva
animalelor fitofage, inclusiv biochimice. De menionat c, din cele 29 de ordine ale clasei Insecta, numai nou sunt
capabile s utilizeze plantele ca principal surs de hran [Berca, 2001].
Funcionarea lanurilor trofice erbivore depinde, aadar, de interaciunile biochimice dintre plante i animalele
erbivore. De milioane de ani are loc un adevrat rzboi biochimic ntre plante i erbivore, ceea ce a condus la
realizarea unei stri de echilibru n lanurile trofice erbivore.
Cele mai studiate tipuri de interaciuni biochimice ale plantelor cu fitofagii (n special
insecte) sunt cele toxin - antitoxin i cele de tip hormonal.
Interaciunea toxin - antitoxin
Pentru limitarea atacului fitofagilor, plantele elaboreaz o serie de insecticide naturale
(alcaloizi, saponine, glicozizi, taninuri etc.), dintre care alcaloizii sunt cei mai rspndii. Alcaloizii rezult, n mod
secundar, din metabolismul plantei i sunt legai de ndeplinirea anumitor funcii vitale, biochimice i ndeplinesc
rolul de substane trofic repulsive [Lazurevski i Terenteva, 1975].
Foarte multe plante ce conin astfel de compui chimici sunt evitate de insecte, psri, mamifere erbivore.
Animalele fitofage, la rndul lor, lupt mpotriva toxinelor vegetale prin elaborarea de antitoxine capabile s
neutralizeze efectul nociv al alcaloizilor. Antitoxinele au stimulat, la rndul lor, metabolismul plantelor
productoare de alcaloizi, n sensul producerii de noi toxine. Desigur c, evoluia a favorizat genotipurile de fitofagi
care, prin mutaie sau prin alte mecanisme, aveau echipamentul enzimatic necesar trecerii obstacolului biochimic
nou aprut. Acelai fenomen s-a petrecut i n cazul apariiei de insecte rezistente la diferite insecticide artificiale,
aplicate n mod repetat.
S-a stabilit o coevoluie a plantelor i fitogagilor n care, fiecare partener stimuleaz evoluia celuilalt [Vavilov,
1965]. Acest proces a condus la un fel de toleran biochimic reciproc n care plantele, cu insecticidele lor
naturale, mpiedic distrugerea lor de ctre erbivore, iar insectele consum din biomas cantitatea necesar
meninerii lor n ecosistem. Aa, de exemplu, mtrguna (Atropa belladona) este ocolit de vite i alte fitofage
datorit alcaloidului extrem de toxic pe care-l conine, beladona (fig. 42). Crisomelidul Epithrix atropae suport ns
toxicitatea alcaloidului, datorit antitoxinei pe care o conine, i consum aceast plant (fig. 43). Apariia unui
fitofag nou, fa de care planta nu are mijloace de aprare, poate conduce la dispariia ei. Exemplul clasic este cel al
filoxerei la via-de-vie adus n Europa la mijlocul secolului al XIX-lea, din America de Nord.
Via-de-vie american, convieuind i evolund mpreun cu acest duntor i-a creat i perfecionat i mijloacele
biochimice de aprare necesare, n timp ce, via-de-vie european, neavnd aceste mijloace, a fost extrem de
vulnerabil la invazia noului duntor.
Fiind la interaciunile biochimice ale plantelor cu animalele erbivore, amintim aici faptul c,
n ecosistemele oceanice i marine, zooplanctonul este srac uneori, n ciuda excesului de mas
algal, iar petii i cetaceele pot lipsi cu desvrire [Lucas, 1942]. Explicaia const n metaboliii otrvitori
provenii de la alge, la care se adaug i cei provenii de la unele nevertebrate [Bakus, G. i Reen, G., 1974].
n lacurile eutrofe, cianoficeele (algele albastre) produc toxine care pot ucide petii, la
concentraii ridicate. Dup moartea i descompunerea masei de alge, apa acestor lacuri este otrvit de toxinele pe
care le conin, iar petii pier masiv [Lenz, 1928; Vinberg, 1954].
Microfauna solului este, de asemenea, condiionat de exometaboliii plantelor. Terekova i
Smelova (1977) au constatat c, n jurul rdcinilor de graminee, colembolele sunt foarte
numeroase, n timp ce, n rizosfera de pelin sunt foarte rare.
Interaciuni hormonale fitogene asupra animalelor
O serie de plante au capacitatea de a se apra de animalele care le consum, prin sinteza unor substane de tip
hormonal care produc dereglri grave n dezvoltarea ontogenetic a unor insecte.
n reglarea metamorfozei la insecte intervin dou tipuri de hormoni, cu aciune antagonic:
hormonul juvenil care mpiedic maturizarea precoce a larvelor i hormonul metamorfozei sau
ecdisona care accelereaz formarea pupelor i transformarea n imago. Metamorfoza normal este condiionat de
echilibrul dintre cei doi hormoni, ei trebuind s se gseasc ntotdeauna n cantiti suficiente i la momentul
potrivit.
Prezena ecdisonelor produse de plante (fitoecdisone) a fost semnalat pentru prima dat la unele ferigi i
gimnosperme nord americane i la unele angiosperme japoneze. Acest hormon accelereaz transformarea larvelor
n pupe, iar adulii care rezult sunt sterili i neviabili. Tot la gimnospermele nord - americane s-a depistat i
hormonul juvenil denumit juvabiona care ntrzie maturizarea larvelor i conduce la apariia de forme monstruoase.
Unele cercetri arat c hormonii juvenili la plante sunt destul de rspndii n natur. 12% din plantele studiate de
Bowers (1968) conineau astfel de hormoni sau analogi ai acestora [Neamu,1983].