Organele genitale externe

La finele sptmnii a 5-a, sub cordonul ombilical, se formeaz o

ridictur conic numit
tuberculul genital. Tuberculul genital crete formnd schia
penisului, sau a clitorisului.
Diferenierea testiculului
n esutul central care formeaz medulara testiculului, se
difereniaz cordoane celulare,
pline, aezate radiar, n care se observ celulele germinale.
Aceasta este schia viitorilor tubi seminiferi.
Fiecare cordon testicular se divide n 3-4 cordoane flexoase
numite tubi contori. Fiecare grup de tubi contori este separat de
ceilali prin septuri conjunctive plecate de la albuginee spre
mediastinul testicular, formndu-se astfel lobulii testiculului.
Diferenierea ovarului
n masa central a glandei apar ngrmdiri de celule indiferente
printre care se vd i rare celule germinale. Sub epiteliul
germinativ, periferic i nconjurnd medulara primitiv, se produce
o ngrmdire celular care formeaz corticala primitiv a
ovarului.
n decursul lunii a 3-a, ovarul crete si epiteliul germinativ
prolifereaz dnd natere corticalei secundare, n timp ce
medulara i corticala primar degenereaz i sunt invadate de o
reea vasculo-fibroas. n acest mod ia natere medulara
definitiv.
TEMA XV Sptmna a-11-a
30

DEZVOLTAREA SISTEMULUI NERVOS

Aspecte generale
Sistemul nervos i are originea n placa neural, ntins de o parte
i de alta a liniei mediane a spatelui embrionar. Pe mijlocul ei
apare un an, anul neural. Marginile anului, care se nal,
formeaz plicile neurale. Plicile neurale se unesc i formeaz tubul
neural.
Mduva spinrii
Mduva spinrii este format pe seama poriunii mijlocii i
inferioare a tubului neural.
Encefalul
Encefalul se dezvolt din poriunea cefalic a tubului neural. Dup
nchiderea tubului neural, se vd cele trei vezicule: prozencefalul

sau creierul anterior; mezencefalul sau creierul mijlociu i

rombencefalul sau creierul posterior.
Din prozencefal iau natere:
Rinencefalul sau creierul olfactiv, corpii striai, cortexul cerebral.
Veziculele optice, talamusul, metatalamusul, hipotalamusul,
chiasma optic, hipofiza nervoas, tuberculii mamilari.
31

Mezencefalul rmne ca atare i va da coliculii cvadrigemeni,

tegmentul i pedunculii cerebrali.
Din rombencefal iau natere:
Cerebelul, puntea.
Bulbul rahidian.
TEMA XVI Sptmna a-11-a
DEZVOLTAREA ORGANELOR DE SIM
Organele gustului
Organele gustului sunt reprezentate prin mugurii gustativi. Ei se
difereniaz n decursul lunii a II-a sub forma unei ngrori a
epiteliului lingual, a vlului palatin, a epiglotei, fiind foarte
numeroi n peretele lateral al anului care nconjoar papilele
circumvalate. Celulele epiteliale ale mugurilor se alungesc
perpendicular pe suprafaa epiteliului de origine i se difereniaz
n celule gustative i celule de susinere. Celulele gustative se
termin printr-o prelungire receptoare i pe corpul lor se gsesc
butonii terminaiilor nervilor cerebrali VII, IX
i X. Aceti muguri sunt coninui ntr-o cavitate ovoid a
epiteliului, care se deschide la suprafa prin porul gustativ, prin
care ies fibrele receptoare.
Nasul i formaiunile olfactive
Primordiul organului olfactiv apare sub forma a dou plci de
ectoderm ngroat, placodele olfactive, situate pe faa inferolateral a creierului anterior.
n sptmna a 5-a,
32

placodele se gsesc situate n fundul unor depresiuni, fosetele

olfactive. Procesele nazale se unesc ntre ele i cu mugurele
maxilar, formnd doi saci olfactivi orbi. Orificiile de intrare n sacii
olfactivi reprezint narinele primitive; membrana buconazal, care
separ sacii olfactivi de stomodeum, se resoarbe i apar coanele
primitive.

Septul nazal crete, se unete cu premaxila i cu palatul dur,

separnd cele dou fose nazale.
Ochiul i anexele sale
La formarea ochiului i a anexelor sale, iau parte tubul neural
(care genereaz retina), ectodermul (care genereaz cristalinul) i
mezodermul (care genereaz tunicile ochiului).
Urechea
Urechea intern este de origine epitelial i primordiul ei este o
ngroare ectodermal situat de o parte i de alta a creierului
posterior.
Urechea medie este derivat a pungii branhiale endodermice.
Urechea extern. Meatul acustic extern este derivatul primei
pungi ectodermice.
33

PARTEA a-II-a
GENETIC UMAN
TEMA XVII Sptmna a-12-a
34

DIVIZIUNEA CELULAR
Diviziunea mitotic
Principalele etape ale mitozei sunt urmtoarele:
Profaza - se caracterizeaz prin apariia cromozomilor i a
fusului de diviziune.
Prometafaza - membrana nuclear dispare. Cromozomii se
ataeaz prin centromer pe fibrele fusului extins ntre centrioli.
Metafaza - este faza n care se observ cel mai bine c,
cromozomii sunt scindai n dou cromatide. Ei se dispun ntr-un
plan ecuatorial al celulei.
Anafaza - cromatidele aceluiai cromozom se separ i se
ndreapt spre fiecare pol al fusului.
Telofaza - membrana nuclear se reformeaz. Cromozomii nu
mai sunt individualizai.
Diviziunea mitotic are loc n celulele somatice ale corpului i
conduce la apariia a dou noi celule fiice, fiecare cu 2n ( 46 ) de
cromozomi, care vor rmne n repaus pn la urmtoarea
diviziune.
Diviziunea meiotic
Meioza comport dou stadii, unul reducional i altul divizional
sau ecvaional.

n profaza primei diviziuni meiotice se disting cinci faze:

Leptoten: cromozomii au forma unor filamente subiri; ei sunt
deja replicai;
Zigoten: se distinge prin mperecherea cromozomilor omologi.
Pahiten: este un stadiu n care sinapsa este complet.
Cromozomii continu s se contracte. Perechile de cromozomi
asociai se numesc bivaleni;
Diploten: atracia dintre cromozomii omologi nceteaz i ei tind
s se separe.
Diachinez - se distinge prin spiralizarea accentuat a
cromozomilor.
A doua diviziune meiotic este similar cu diviziunea mitotic.
Urmeaz fazele:
Prometafaz: membrana nuclear dispare i ncepe formarea
fusului.
Metafaza: Cromozomii se dispun ntr-un plan ecuatorial al celulei
Anafaz: cromozomii omologi, fiecare format din dou
cromatide, se separ i fiecare
migreaz spre unul dintre polii celulei.
Telofaz: ncepe despiralizarea cromozomilor.
Meioza are loc n gonade, n cursul creia din celule diploide se
formeaz gamei
haploizi; numrul de cromozomi diploid se reduce la numrul
haploid (23).
TEMA XVIII Sptmna a-12-a
STRUCTURA ACIZILOR NUCLEICI
Acizii nucleici sunt biomolecule cu grad nalt de polimerizare,
unitatea de structur fiind nucleotidul.
Nucleotidul este constituit din: baza azotat, pentoza, radicalul
fosfat.
Bazele azotate:
bazele purinice: bazele purinice din structura acizilor nucleici
sunt adenina (A) i guanina(G);
bazele pirimidinice sunt reprezentate prin timin (T), citozin
(C) i uracil (U).
Pentoza. n structura acizilor nucleici gsim dezoxiriboza (n
ADN) i riboza (n ARN).
Radicalul fosfat.

Acidul dezoxiribonucleic (ADN)

Structura primar este rezultatul succesiunii a patru tipuri de
nucleotide, cu formarea
lanului polinucleotidic (monocatena) din componena moleculei
de ADN.
Structura secundar. Molecula de ADN natural are o structur
dublu catenar.
Structura teriar. Se consider c ADN-ul are catenele
complementare antiparalele spiralizate n jurul unui ax ipotetic
comun, cu rotaie orientat spre dreapta.
Tipuri de ADN celular. n celula eucariotelor gsim ADN nuclear
(cromozomial) i
ADN mitocondrial (citoplasmatic).
Acidul ribonucleic (ARN)
Structural, molecula de ARN, prezint cteva particulariti:
componenta glucidic este riboza; timina este nlocuit n ARN cu
uracilul; ARN are o strucur monocatenar.
Exist mai multe tipuri de ARN:
ARN-m. Acest ARN este purttorul mesajului genetic
corespunztor genei pe care a copiat-o din structura ADN.
ARN-r - localizat n masa ribozomilor.
ARN-t - ndeplinete funcia de cru specific" al aminoacizilor
spre locul de formare a proteinelor.
Codul genetic
Informaia genetic este nregistrat n moleculele de acizi
nucleici sub forma unui cod, iar acest cod este determinat de
ordinea nucleotidelor n cadrul structurii primare a ADN-ului.
Codul genetic se caracterizeaz prin cteva proprieti:
Unitatea de funcie pentru codul genetic este codonul (format
din trei nucleotide).
Codul este degenerat - nu exist virgule (codonii nu prezint
limit de demarcaie ntre ei).
Codul genetic nu este suprapus (un acelai nucleotid nu poate
aparine la doi codoni vecini).
Codul genetic este universal n lumea vie.
TEMA XIX Sptmna a-13-a
CROMOZOMII UMANI. CONCEPTUL DE GEN
Numrul cromozomilor la om

n mod normal, la specia uman numrul cromozomilor n celula

somatic este de 46, iar n celulele gametice de 23.
n celul exist dou tipuri de cromozomi: cromozomi somatici sau
autozomi i cromozomi sexuali sau gonozomi.
Astfel, n celula somatic diploid gsim (normal) 44 autozomi i
doi cromozomi sexuali care pot fi XY la mascul (46, XY) i XX la
femeie (46, XX).
n celulele gametice haploide, cu numr njumtit de
cromozomi, gsim la femeie 22 autozomi i un cromozom X (23,
X), iar la brbat 22 autozomi i un cromozom X sau Y (23, X sau
23, Y).
Morfologia cromozomilor umani
Dintre elementele morfologice ale unui cromozom menionm:
Cromatidele. Fiecare cromozom se prezint format din dou
subuniti filamentoase, numite cromatide.
Centromerul este zona unde cele dou cromatide sunt unite.
Braele cromozomului: braul scurt notat convenional cu p i
braul lung, notat cu q.
Sateliii sunt formaiuni mici, cu aspect corpuscular, situate la
extremitatea unui bra cromatidic, legate de corpul cromozomului
printr-un filament subire.
Telomerele. nelegem prin telomer structura din zona terminal,
liber, a unui cromozom, care asigur individualitatea i
nefuziunea ntre cromozomi.
Nomenclatura i tipul cromozomilor umani
n funcie de poziia centromerului i diferena de lungime ntre
braele p i q, folosim urmtoarea nomenclatur:
Cromozom metacentric este cromozomul la care braele p i
q sunt egale.
Cromozom submetacentric este atunci cnd centromerul
delimiteaz un bra scurt proximal p i un bra lung distal q.
Cromozom acrocentric este atunci cnd centromerul cu poziie
aproape terminal delimiteaz un bra p foarte scurt.
Cromozomul telocentric este cromozomul care nu prezint dect
un singur bra q datorit poziiei strict terminal a centromerului
Conceptul de gen
Gena" poate fi definit ca un segment polinucleotidic din
molecula de ADN (cromozomial sau mitocondrial) care deine

informaia genetic necesar sintezei unui lan polipeptidic cu

structur i funcie specifice.
Din punct de vedere structural, genele sunt formate dintr-o
alternan de secvene informaionale (exoni) i secvene
noninformaionale (introni). Intronii sunt transcrii iniial n ARN
(ARN premesager), dar, ulterior, sunt eliminai. ARN-ul mesager
matur se formeaz prin sudarea exonilor. Numai acest ARN
prsete nucleul celulei i trece n citoplasm.
Alelele reprezint forme contrastante ale genei, care
condiioneaz mai multe forme de exprimare a unui caracter.
Totalitatea genelor unui organism poart denumirea de genotip.
Fenotipul reprezint suma nsuirilor morfologice, fiziologice,
biochimice i de comportament ale unui individ, ca rezultat al
interaciunii dintre genotip i mediu.
TEMA XX Sptmna a-14-a
MUTAII I FACTORI MUTAGENI
Clasificarea mutaiilor
Exist trei tipuri principale de mutaii: mutaii genomice, mutaii
cromozomice i mutaii genice.
Mutaii genomice
Mutaiile genomice sunt abateri de la numrul cromozomilor n
celula gametic sau somatic a individului. Aceste abateri sunt
consecina unor anomalii aprute n timpul meiozei sau mitozei.
Mutaiile genomice pot fi clasificate n : aneuploidii i poliploidii.
Aneuploidia este situaia cnd n gamet, zigot sau celul
somatic exist un cromozom
n plus sau n minus (genomul are 47 sau 45 de cromozomi).
Situaiile n care genomul este suplimentat cu 1; 2; 3; 4
cromozomi, se definesc astfel:
trisomia (47 cromozomi); tetrasomia (48 cromozomi); pentasomia
(49 cromozomi), hexasomia (50 cromozomi) etc.
Poliploidia apare atunci cnd n celul sunt prezente seturi
haploide suplimentare de cromozomi, fa de numrul normal.
Dup numrul de seturi haploide, celulele pot fi:
triploide (un set haploid suplimentar-46+23=69 cromozomi);
tetraploide (dou seturi haploide suplimentare - 46+46=92
cromozomi); poliploide ( mai multe seturi haploide suplimentare)
etc.
Mutaii cromozomice

Din aceast grup menionm urmtoarele tipuri:

1. Aberaiile intracromozomiale pot fi evideniate prin:
Cromozomii inelari.
Inelele acentrice.
Inversia paracentric.
Inversia pericentric.
2. Aberaiile intercromozomiale sunt de tipul:
Duplicaia cromozomic.
Cromozomii policentrici.
Translocaii (fuziuni) intercromozomiale.
Mutaii genice
41

Mutaia genic se realizeaz prin urmtoarele mecanisme:

Substituia unei baze azotate.
Deleia unei baze.
Adiia unei baze.
Inversia unui codon.
Factori mutageni
Mutaia este schimbarea brusc n zestrea genetic, ca rspuns la
aciunea unor factori (endogeni sau exogeni) modificani.
Mutaiile pot fi clasificate n:
Mutaiile spontane. n populaie se produc mutaii la care nu
putem defini cu precizie cauzele apariiei lor.
Mutaiile induse. Modificrile nscrise n zestrea genetic a
organismelor, induse de factori (nocivi) cunoscui, n condiii
naturale sau artificiale, sunt considerate mutaii induse sau
artificiale.
Factorii mutageni care induc mutaii n numrul i structura
cromozomilor sau genelor din celulele somatice i germinative
sunt mprii n trei grupe: fizici, chimici-medicamentoi i
biologici.
Factori mutageni fizici. Ca factori fizici, implicai n efectele
mutagene ale materialului genetic, sunt radiaiile, i, n special,
radiaiile ionizante.
Factori mutageni chimici i medicamentoi sunt
reprezentai de: agenii alchilani, peroxizii organici, analogii
bazelor azotate, unele antibiotice, acridinele.

Factori mutageni biologici. Dintre virusurile considerate a

induce efecte mutagene menionm pe cele implicate n
urmtoarele boli:
Rubeola.
Oreionul.
Hepatita infecioas.
n apariia mutaiilor genice este implicat i vrsta genitorilor.
TEMA XXI Sptmna a-14-a
LEGILE LUI MENDEL
Legile sau regulile mendeliene sunt enunate n felul urmtor:
Monohibridismul i legea puritii gameilor. Conform acestei legi,
gameii sunt ntotdeauna puri din punct de vedere genetic, adic
nu conin dect unul dintre factorii ereditari pereche. Prin
combinarea probabilistic a acestor gamei puri, apare, n
generaia a doua, fenomenul segregrii, n proporie de 3
dominant la 1 recesiv.
Dihibridismul i legea segregrii independente a perechilor de
caractere. Fiecare pereche de factori ereditari segreg
independent de alte perechi de factori ereditari. Raportul de
segregare n generaia a doua este de 3 dominant la 1 recesiv
pentru fiecare pereche de factori ereditari. n cazul a dou perechi
de caractere, raportul de segregare este de 9:3:3:1.
Legile mendeliene se aplic i la specia uman. Omul nu
constituie ns un material comod pentru cercetarea genetic, din
punctde vedere al legilor lui Mendel, din urmtoarele motive:
Experimentul nu este conceput pe specia uman (imposibilitatea
de ncruciri"consangvine).
Este dificil de a urmri legile ce guverneaz transmiterea
caracterelor ereditare, deoarecela edificarea unui caracter
particip mai multe sisteme.
La om exist un numr mic de descendeni realizat de un cuplu
etc.
TEMA XXII Sptmna a-15-a
MALFORMAIILE I ETIOLOGIA ACESTORA.
MALADII METABOLICE EREDITARE
Malformaii congenitale
Malformaia congenital este o anomalie anatomo-structural
important, prezent la naterea copilului. Aceste malformaii

sunt rezultatul unor tulburri ale dezvoltrii embrionare survenite

n cursul primelor trei luni de via intrauterin.
Cele mai frecvente malformaii sunt: malformaiile membrelor,
malformaiile cardiace, malformaiile organelor genitale externe,
malformaiile digestive i ale diafragmului, aberaiile
cromozomice, malformaiile faciale, malformaiile sistemului
nervos, malformaiile renale i urinare.
Morfodisplazii genomice
Morfodisplaziile determinate de alterarea genomului sunt cele
mai severe pentru individ. Datorit malformaiilor majore, induse
de aberaiile genomice i cromozomice, majoritatea sunt
neviabile. Frecvent ntlnite n populaie la nou-nscui sau la
embrionii spontan avortai sunt: trisomia 21, trisomia 18, trisomia
13, sindromul Turner 45, X0; trisomia
X (47, XXX); sindromul tetra sau penta (48, XXXX; 49, XXXXX),
sindromul Klinefelter (47,XXY); dublul cromozom Y (47, XYY).
Genopatiile
Grupul de boli date de mutaii genice sunt condiionate de mutaia
unei gene sau a mai multor gene.
Genomutaiile pot fi mprite n dou mari grupe de boli: boli
moleculare monogenice i boli poligenice.
Bolile moleculare monogenice sunt:
Sindromul Down (trisomia 21).
Sindromul Edwards (trisomia 18).
Sinromul Patau (trisomia 13).
Sindromul Turner (45, X 0).
Sindromul Klinefelter (47, XXY).
Sindromul extra X (47, XXX) i extra Y (47, XYY).
Bolile poligenice.
Majoritatea acestor boli de predispoziie genetic sunt
condiionate poligenic. n acest grup, indivizii motenesc nu boala
ca atare, ci predispoziia genetic pentru o anume boal, iar
factorii de mediu direcioneaz efectul morbid.
Ca boli de predispoziie genetic menionm: diabetul zaharat,
hipertensiunea arterial
esenial, ulcerul gastroduodenal, cardiopatiile ischemice,
dischineziile biliare, boala litiazic,majoritatea malformaiilor
viabile (cauzate de mutaii poligenice), schizofrenia, unele forme
de cancer (de exemplu, cancerul de sn) etc.

Factori teratogeni
Factori materni. Vrsta prinilor, mai ales a mamei, poate
influena apariia malformaiilor.
Starea nutriional a mamei gestante este un alt factor de
influen n dezvoltarea embrionului. Deficiena n: vitamine,
substane minerale, aminoacizi eseniali etc. mrete
incidena malformaiilor la nou-nscut, ridic indicele de
mortalitate perinatal precum i cel de nateri premature.
i antecedentele ginecologice ale gestantei pot constitui factori ce
perturb dezvoltarea embrionului. ntreruperea unei sarcini este
urmat de instalarea unei zone (zona de nidare) unde activitatea
endometrului este deficitar sau anormal. Dintre femeile care au
nscut copii malformai, peste 60% au avut n anteceden cel
puin o ntrerupere de sarcin.
Efecte teratogene pot fi cauzate de unele boli cronice cum sunt:
diabetul, obezitatea, hipertensiunea arterial etc.
Factori fizici. Radiaiile ionizante sunt frecvent implicate n
apariia malformaiilor
congenitale. S-a stabilit c peste 80% dintre copiii care mor de
leucemie sau tumori maligne au fost iradiai n perioada
embriofetal, n urma unei radiografii obstetricale la organismul
matern.
Factori chimici i medicamentoi. Unele substane chimice si
medicamente au efect teratogen important.
Pentru a-i exercita efectul distructiv la nivelul embrionului sau
ftului, trebuie traversat bariera placentar.
Dintre produsele chimice i medicamentoase cu efecte nocive
pentru embrion i ft menionm:
Substane chimice ca: insecticide, ierbicide, pesticide, sulfur de
carbon, benzen, ioni de mercur, plumb, cupru, fosfor etc., care
ingerate prin diferite ci de organismul matern gestant, mresc
incidena de avorturi spontane i natere de copii malformai.
Medicamente de tipul: barbiturice, chinin, talidomid, sedative,
hidroxizine, antimitotice, unele tipuri de antibiotice (streptomicin
i tetraciclin), hormoni (steroizi, androgeni, progestogeni,
cortizon, hormoni hipofizari); ele induc, de asemenea, efecte
teratogene la embrion.

De exemplu, anticonvulsivantele (cum este hidantoina),

antagoniste ale acidului folic, dau anomalii ale dezvoltrii feei i
malformaii cardiace.
Factori biologici. Agenii infecioi de natur viral ca: rubeola,
rujeola, hepatita viral, herpesul, parotidita, poliomielita, virusul
gripal etc. pot induce efecte teratogene.
Maladii genetice de metabolism ce afecteaz sinteza
aminoacizilor
Fenilcetonuria sau oligofrenia fenil piruvic. Este o maladie
metabolic uman cu o frecven de 1/25000 de nou-nscui.
Boala este uor detectabil, deoarece prezena acidului fenil
piruvic n urina bolnavilor poate fi evideniat cu FeCl 3, care d o
coloraie verde caracteristic. Cauza acestei maladii este blocarea
transformrii fenilalaninei n tirozin
datorat deficienei enzimei hepatice fenilalanin-hidroxilaza. Din
aceast cauz, n organism se acumuleaz acid fenil piruvic, care
prin analogia sa structural cu fenil-alanina se substituie acesteia
n procesele metabolice i le deregleaz, n primul rnd fiind
afectat sistemul nervos (idioi fenil piruvici). Tratamentul acestei
maladii se realizeaz printr-un regim alimentar
aplicat copiilor pn la vrsta de 3 ani, din care s-a eliminat
fenilalanina. Gena mutant ce determin blocajul sintezei enzimei
fenilalanin-hidroxilaza este o gen autozomal recesiv,
responsabil de o distribuie egal la ambele sexe a maladiei.
Alcaptonuria. Este o maladie metabolic ereditar, provocat de o
mutaie a genei implicate n transformarea acidului homogentizic
(alcapton) n acid fumaric i acid acetoacetic.
Enzima care catalizeaz aceast reacie este homogentizatoxidaza din ficat i rinichi, iar gena care determin sinteza sa este
recesiv, plasat pe autozomi. Din cauza absenei enzimei
respective la bolnavii de alcaptonurie, acidul homogentizic
(alcaptonul) nu este degradat, se acumuleaz n organism i este
eliminat direct n urin. Fiind un agent puternic reductor,
alcaptonul se oxideaz uor i determin o coloraie nchis a
urinei.
Albinismul. Este o maladie metabolic provocat de o gen
autozomal recesiv, implicat n sinteza enzimei tirozinaza, care
catalizeaz formarea DOPA kinonei din 3,4- dehidroxifenil-alanina
(DOPA) ce provine din tirozin. Blocarea formrii DOPA kinonei

determin imposibilitatea sintezei indol 5,6 kinonei, care prin

copolimerizare cu o protein formeaz granulele de melanin.
Absena acestui pigment din piele, pr i ochi este asociat cu
defecte de vedere, sensibilitate la lumin etc. Fiind determinat
de o gen autozomal recesiv,maladia apare n majoritatea
cazurilor la descendenii indivizilor heterozigoi aparent sntoi.
Tirozinoza. Este o maladie metabolic foarte rar, cauzat de
deficiena enzimei phidroxipiruvat- oxidaza, care catalizeaz
transformarea acidului p-hidroxifenilpiruvic n acid 2,5dihidroxifenilpiruvic. Ca urmare, are loc o eliminare excesiv de
acid p-hidroxifenilpiruvic i tirozin n urin.
Cretinismul sporadic cu gu. Este o maladie metabolic
ereditar, provocat de absena unei enzime ce catalizeaz
transformarea tirozinei n tiroxin. n acest fel are loc un blocaj al
hormonogenezei tiroidiene. Unele cercetri par s arate c
blocajul poate avea loc i la alte niveluri ale hormonogenezei
tiroidizilor.