Difuzia

Difuzia este un proces de amestecare spontan iniiat (datorit

principiului "Micrii lui Brown") a particulelor a dou substane, acionnd
treptat pn la completa i ireversibila omogenitate a acestora. Cele dou
substane pot s fie substane gazoase, lichide sau solide. Pentru diferite
substane exist, conform legii lui Fick, diferii coeficieni de difuzie D cu valori
de la 1 cm/s la gaze pn la valori mult mai mici (de peste un miliard de ori) n
cazul substanelor solide.
Difuzia moleculara reprezinta ptrunderea moleculelor unui corp,
printre moleculele altuia, fr s existe curgere. Difuzia explic fluxul net al
moleculelor dintr-o regiune de concentraie mai mare la una cu concentraie
mai mic, dar este important de remarcat faptul c difuzia, de asemenea, apare
atunci cnd nu exist nici un gradient al concentraiei. Rezultatul este o
amestecare treptat a particulelor. ntr-o faz, cu temperatur uniform, fiind
absente fore externe nete care acioneaz asupra particulelor, procesul de
difuzie va duce n cele din urm n amestecarea complet. Exemplu: cerneala i
apa. Se auto-amestec, deci nu exist curgere.
La o temperatur mai ridicat, viteza de difuzie este mai ridicat datorit
agitaiei termice care este mai intens. Agitaia termic este micarea
dezordonat a moleculelor unui corp. n interiorul unui gaz sau lichid, exist o
presiune care provine din ciocnirea moleculelor ntre ele i pereii vasului.
Difuzia apare la corpurile aflate in toate strile de agregare.
Difuzia molecular este de obicei descris matematic utiliznd legea lui Fick.

Miscarea Brownia na
n anul 1828 botanistul Rober-Brown a observat ca particulele de
polen aflate n apa prezinta o miscare dezordonata vizibila la microscop.
Particulele de dimensiuni de 1 m, asa cum sunt cele de polen sunt enorme fata
de dimensiunile moleculelor. Vom numi generic aceste obiecte ca particule
coloidale. Experimental s-a constat ca:
-miscarea particulelor de polen nu se opreste niciodata
-miscarea este mai intensa la temperaturi mai mari

n jurul anului 1860 s-a presupus ca miscarea browniana este determinata de

ciocnirile suferite de particulele de polen din partea moleculelor mediului care
se afla ntr-o continua agitatie termica.Totusi aceasta explicatie nu rezolva
problema deoarece moleculele de apa sunt mult mai mici dect cele de polen,
chiar daca rata ciocnirilor este de
ciocniri/secunda.Practic cele mai multe
deplasari ale particulelor de polen datorate acestor ciocniri sunt extrem de mici
si deci nu vor fi vizibile. Totusi este posibil ca particulele de polen sa sufere o
deplasare mult mai mare, atunci cnd dintr-o parte sunt ciocnite de mult mai
multe molecule dect din cealalta parte. Astfel, Einstein a considerat ca ceea ce
se observa la microscop sunt aceste deplasari aleatorii, mari si rare. Studiind
aceste deplasari mari si rare nu se confirma numai daca presupunerea este
corecta, ci se poate ajunge si la o caracterizare a miscarii moleculare invizibile.
Pentru simplifcare vom considera o miscare aleatorie ntr-o dimensiune.
Consideram ca ntr-un interval de timp t o particula se poate deplasa pe
distanta L. Probabilitatile ca ea sa se deplaseze la dreapta si la stnga le
presupunem egale cu .

L
L
L
L
-L
-L
-L
-L

2L 3L
2L
L
0
L
0
-L
0
L
0
-L
-2L -L
-2L -3L

Figura 1.1 : Posibilitatile unei miscari formata din trei

pasi(unidimensionale).
n fig. 1.1 este prezentata situatia unei miscari aleatorii din trei pasi.
Exista sase posibilitati:
Astfel la finalul miscarii particula este posibil sa ajunga la coordonatele 3L, L, -L
si -3L.
Daca se calculeaza media coordonatei la care ajunge particula rezulta:
( )=
=0
(1.1)
La aproximativ acelasi rezultat se ajunge daca se considera un numar foarte
mare de particule care se deplaseaza aleatoriu de-a lungul axei Ox. Totusi

probabilitatea ca miscarea sa se termine n origine este mica (n acest caz este

chiar nula). Din acest motiv mai degraba este bine sa se calculeze media
patratelor deplasarilor . n acest caz:

)=

=3

Astfel putem defini o deplasare medie ca

(1.2)
= L

Ecuatiile Difuziei. Prima Lege a Difuziei(Legea lui Fick)

Consideram o distributie uniforma a particulelor in directia Oy si Oz

si o distibutie neuniforma n directia Ox (Fig. 1.2). Simplicam problema
considernd ca n fecare interval de timp t, fecare particula se deplaseaza
spre stnga sau spre dreapta cu distanta L. Consideram spatiul mpartit ntr-o
serie de paralelipipede cu aria bazelor
egala cu S, avnd dimensiunea pe directia axei Ox egala cu L.

x-l

S
x

Fig. 1.2

Considernd suprafata S notata cu a. n timpul t jumatate din

particulele aflate n paralelipipedul din stnga suprafetei a, trec prin aceasta
suprafata din stnga spre dreapta. Considernd concentratia reala a
particulelor din acest paralelipiped ca find n(x-L) (aici trebuie nteles ca n este
considerat la coordonata x - L, adica concentatia din centrul acestui
paralelipiped). Rezulta ca numarul de particule ce trece prin suprafata a din
stnga spre dreapta este:

= n(x-L)LS

(2.1)

n acelasi interval de timp jumatate din particulele din paralelipipedul din

dreapta care trec spre stnga prin suprafeta a. Numarul acestora este:

= n(x)LS

(2.2)

unde n(x) este concentratia medie de particule n acest paralelipiped.

Numarul net de particule ce trec din stnga spre dreapta este:
[n(x-L) n(x)]LS (2.3)
Daca dezvoltam n(x-L) in jurul lui x

n( x L) = n(x) -

(2.4)

Consideram derivata partiala a lui n,deoarece n este functie de coordonata x si

timpul t.Atunci
N =-

(2.5)

Definim densitatea fluxului de particule ca fiind numarul de particule care trec

in unitatea de timp prin unitatea de suprafata. In cazul considerat
J=

(2.6)

j=-

(2.7)

D=

(2.8)

j = -D

(2.9)

Rezulta:

Deoarece:

Obtinem:

Relatia de mai sus este adevarata pentru difuzia de-a lungul axei Ox.Ea
poate fi generalizata in cazul difuziei pe o directie oarecare.
j=

(2.10)

j = -D [

(2.11)

sau:
j = -Dgradn =-D n

Legea a II-a a difuziei

Consideram ca difuzia particulelor are loc pe directia Ox. Problema care
se pune este aceea de a lega variatia concentratiei numarului de particule de
densitatea fuxului de particule. Pentru aceasta vom calcula dintr-un
paralelipiped de suprafata S perpendiculara pe axa Ox, concentrat pe
coordonata x = 0 si cu dimensiunea
laturii paralele cu Ox egala cu L (Fig. 1.3).

j(x-L/2)

j(x+L/2)
x-L/2

Fig. 1.3 Legea a doua a difuziei

Variatia numarului de particule din paralelipipedul considerat este egal

cu diferenta dintre numarul de particule care intra si care ies n unitatea de
timp.

A doua lege a lui Fick - viteza de variatie a concentratiei in orice punct al

sistemului este proportionala cu variatia in spatiu a gradientului de
concentratie(derivat a doua concentratie pe directia x).

dC
d dC
d 2C
D
D 2
dt
dx dx
dx

Legile lui Fick indica aspectul cantitativ a fenomenului de difuziune.

Importanta difuziei gazelor in biologie si medicina

n procesele de respiraie a plantelor, dar i n fotosintez se ntlnete difuzia

gazelor (ndeosebi CO2, O2 i N2).
Fluxul de difuziune (viteza de difuziune:

m
sau
t

v
) este direct
t

proporional cu aria, S, a suprafeei prin care se face difuzia, dupa cum arat
legea lui Fick, iar organismele aerobe au nevoie de o suprafa de contact cu
mediul extern gazos, ct mai mare posibil.
Prin difuziune se pot face schimburile gazoase , necesare proceselor
vitale la microorganisme i organismele macroscopice (dar de talie mic)
deoarece aria suprafeei lor raportat la volumul corporal este mare.
Schimburile gazoase ntre organism i mediu se face prin frunze la
plantele superioare, iar frunzele ofer o suprafat de contact cu atmosfera
foarte ntins (cazul plantelor terestre) sau cu apa (cazul unor plante acvatice).
La nivelul alveolelor pulmonare a cror arie total este foarte mare (60
120 m2) i la nivelul esuturilor ale multor specii de animale superioare se
realizeaz schimburile de gaze (O2 i CO2).
Schimbul de gaze dintre aerul alveolelor i snge (alveolele sunt bine
irigate cu snge) se face prin membranele alveolare umectate. Gazele din
atmosfer sunt solvatate n lichidul de umectare.
n urma ventilaiei pulmonare, n alveole, gazele componente sunt solvite
n filmul de lichid ce le umecteaz, apoi difuzeaz prin membranele alveolare
spre vasele de snge. Gazele acestea rmn solvite n snge sau parial pot
realiza combinaii chimice labile (oxihemoglobina i carbohemoglobina) sau
stabile (carboxihemoglobina).
Combinaiile labile ale hemoglobinei, O2 i CO2 se stabilesc i se distrug n
funcie de presiunile pariale ale acestor gaze.

Presiunea parial a oxigenului, la nivelul alveolelor este relativ mare

(100 Torr) ceea ce face ca oxigenul alveolar s treac n sngele venos (prin
dizolvare urmat de difuzie). Oxihamoglobina se formeaz aici cu hemoglobina
din eritrocite. Presiunea parial a oxigenului este mult mai mic (20 40 Torr)
la nivelul nivelul esuturilor ceea ce implic eliberarea sa din complexul
oxihemoglobinei, dar presiunea parial a CO2 este mare (53 76 Torr)
favorabil formrii carbohemoglobinei. La nivelul pulmonului, presiunea
parial a CO2 este mai sczut (40 Torr) ceea ce conduce la eliberarea CO2 din
complexul carbohemoglobinic.
CO2 este mult mai difuzabil dect O2, raportul coeficienilor de difuziune
fiind foarte mare.

Aplicatii in biologie a ecuatiei difuziei.Permeabilitatea unei menbrane

Consideram un model de membrana biologica n care membrana este
strabatuta de pori, numarul acesta find de k pe unitatea de suprafata,iar
sectiunea acestora find S.Vom considera un singur por de lungime L, ca n Fig.
1.4: n stnga concentratia de particule n apa este n0, iar in dreapta
concentratia acestora este nula. Dupa un anumit timp datorita trecerii
particulelor dintr-o parte si de alta a porului concentratiile de particule ar
trebui sa devina egale. Totusi vom considera ca trecerea dintr-o parte n alta a
particulelor este un proces extrem de lent, fapt ce face ca difuzia considerata sa
fie una stationara.

0
L
Figura 1.4 Reprezentarea unui por

Bariera selectiv care separ dou compartimente i permite recerea

prefernial a unei specii n raport cu altele, sub influena unei fore de transfer
reprezint membrana. Puterea de separare este rezultatul diferenei n viteza
de transfer a componenillor, determinat de fora de trnsfer i de
interaciunile cu membrana.
Pelicula de grosime neglijabil fa de aria suprafeei avnd caracteristici
fizico chimice reprezint membrana. Pentru a nelege mai bine fenomenele
de transport prin membrana celular vom discuta cele dou fenomene de
transport pasiv, difuzia i osmoza, pentru diferite tipuri de membrane cu
diferit permeabilitate pentru solvent i solvit.
Clasificarea membranelor:
membrana permeabil att pentru solvent ct i pentru solvit
membrana selectiv permeabil difer pentru diveri solviti n cazul
membranelor biologice

 membrana ireciproc permeabil difer pentru acelai solvit

membrana semipermeabil doar pentru solvent.

= -DA

=-

)=-

Ac
= -PAc

P=

P coeficientul de permeabilitate a membranei

pentru solvit
- coeficient de partitie

Difuzie nestationara n gaze

Daca procesul de difuzie este caracterizat de variatia n timp a
gradientului concentratiei, fuxul de difuzie variaza n timp iar difuzia se
numeste nestationara.

d
p

Difuziune nestationara

Difuziune stationara in gaze

Daca procesul de difuziune este caracterizat de constanta in timp a

gradientului concentratiei, difuzia se numeste stationara.

l
Difuziune stationara

Difuzia in lichide si solide

Mecanismul de difuzie n lichide este diferit dect cel din cazul gazelor.
Procesele de difuzie n gaze sunt determinate de drumul liber al moleculelor. n
lichide, ca si n gazele de densitate foarte mare, conceptul de drum liber mediu
si pierde ntelesul. n lichide distanta medie dintre molecule este de acelasi
ordin de marime ca si dimensiunea moleculelor, deci moleculele nu au un
"drum liber" mediu. Moleculele lichidului pot numai sa oscileze pe distate egale
cu distantele intermoleculare. Din cnd n cnd o molecula ce oscileaza, ca
rezultat al fluctuatiilor, poate sa primeasca de la moleculele vecine un surplus
de energie suficient pentru ca molecula sa execute un salt de lungime b:
Molecula va oscila un timp n noua pozitie de echilibru pna ce va primi din nou
sufcienta energie pentru a realiza un nou salt. Oscilatiile moleculelor de lichid
mpreuna cu salturile pe care acestea le realizeaza reprezinta miscarea termica
a lichidelor.

DIFUZIA PARTICULELOR NENCRCATE

Se consider ca dou compartimente desprite de o membrana
permeabil n care solvitul se afl n concentraie diferit iar concentraia fiind
constant n interiorul membranei, variind liniar. Gradientul de concentraie n
membrana va fi :

gradC

C
dx

n acest caz dx rprezint grosimea membranei adic r iar gradientul devine

gradC

C
r

Prima lege de difuzie a lui Fick devine:

J d D

C
C
D
D
C P C
dx
r
R

P reprezint coeficientul de permeabilitate membranar

n acest caz vorbim de difuzia pe o direcie x normal la suprafaa membranei.

Coeficientul de permeabilitate e uor de msurat spre deosebire de

coeficientul de difuziune i de grosime a membranei. Mobilitatea solvitului
respectiv n membran este proporional cu coeficientul de permeabilitate.
Permeabilitatea este determinat n cazul n care membrana desparte dou
medii apoase, de coeficientul de partiie solvent, definit ca raport ntre
solubilitatea substanei n solvent i cea n ap.
n grafic se observ variaia coeficientului de permeabilitate membranar
(n acest caz s a folosit membran permeabil)in funcie de masa molar a
soluiei. Cum trecerea prin membran este proporional cu coeficientul de
permeabilitate, aceast curb reprezint de asemenea difuzia in funcie de
cantitatea de soluie.
DIFUZIA IONILOR

Electroliii sunt substane formate din ioni pozitivi i ioni negativi. n stare
solid n nodurile reeli cristaline se gsesc ioni iar n momentul dizolvrii se
produce disocierea electrolitic i n soluie se vor afla sarcini electrice libere
realiznd soluii de electrolit.
Difuzia ionilor se analizeaz:
membran permeabil
membran permeabil; se aplic i se menine o diferen de potenial
electric ntre cele dou compartimente
membran selectiv permeabil
Membrana permeabil este pentru toi ionii din soluie i nu se impune o
diferen de potenial, difuzia ionilor nu difer prin nimic de cea a particulelor
nencrcate, realizndu-se n sensul gradientului de concentraie.

Membran permeabil; se aplic i se menine o diferena de potenial

Se consider dou compartimente desprite de o membran permeabil

n care se afl o soluie de electolit (KCl), n aceeai concentraie. ntre cele
dou compartimente se aplic o diferen de potenial (V2 >V1) iar
permeabilitatea membranei pentru cei doi ioni (Na+ i Cl-) este aceeai.
Electrolitul se afl n stare disociat (Na+ i Cl-), ionii vor fi atrai spre
potenial mai mare (pozitiv) i spre potenial mai mic (negativ). Echilibrul va fi
stabilit pentru situaia n care fluxurile conjugate a gradientului de concentraie
respectiv gradientului electric se vor egala.
Datorit deplasrii sarcinilor negative spre electrodul pozitiv i a celor
pozitive spre cel negativ apare o diferen de concentraie pentru fiecare ion n
parte cu concentraie mai mare de Na+ compartimentul 1 i o concentraie mai
mare de Cl- n compartimentul 2 (vezi figura). Deci, concentraii inegale ale
celor doi ioni n fiecare compartiment.

Difuzia prin canale ionice(pentru particule incarcate)

n cazul substanelor ionizate care nu sunt liposolubile, trecerea lor prin

membran se realizeaz prin structuri proteice specializate care strbat
membrana pe toat grosimea ei i creeaz astfel ci de trecere pentru ioni i
formnd canale. De regul, canalele permit trecerea ionilor n ambele sensuri,
direcia fiind impus de gradientul electro chimic. De asemenea canalele
prezint de obicei selectivitate. Acest canal nu trebuie privit ca un simplu tub ci
ca un organ cu structur i funcii complexe.
Canalele selective ionice sunt structuri specializate n transportul diferitelor
specii ionice:
Na+,K+,Ca++,Mg++,H+,etc. Prin faptul c distribuiile ionice n
citoplasm sunt extrem de importante pentru structuralizarea i funcionarea
acesteia, canalele ionice sunt prevzute cu subuniti care acioneaz ca
senzori, filtre i pori n aa fel inct probabilitatea trecerii altor hidroelectrolii
dect cei care trebuie, s fie ct mai mic.

Pentru diferite specii ionice, selectivitatea canalului depinde de bariera

energetic de legare a ionului de canal.
n momentul transportului se formeaz un complex ntre enzima
transportatoare i ionul transportat ( canalul ionic).
Funcionalitatea este descris de cinetica Michaelis Menten:
Formula din carte

Unde: S1 i S2 reprezint concentraia ionului n cele dou compartimente

- constanta de vitez k+ ce exprim bariera energetic de legare
a ionului de canal
- bariera energetic de translocare a ionului pe cealalt fa
exprimat prin k
- S reprezint substratul
Eficacitatea transportului prin canale este deosebit de mare.Printr-un singur
canal pot trece 106-108 ioni/s.
Se poate bloca orice tip de canal prin diferite toxine: exemplu tetrodotoxin
sau saxotoxin pentru canalele de sodiu i tetraetil amoniu pentru canalele
controlate electric i cele de potasiu.
Prin modificarea conformaional a proteinei canal se realizeaz deschiderea
sau nchiderea canalului. Deschiderea sau nchiderea canalului poate fi
realizat:
- chimic prin molecule care se leag specific la proteina canal
- electric, prin modificarea potenialului membranar
- prin alte mecanisme ( canale sensibile la presiune)
Gruprile polare sensibile la modificri de potenial membranar pot controla
electric canalele. Are loc un transfer de sarcini, n acest caz, ce implic apariia
unui curent de poart care este de 1000 de ori mai mic dect curentul ionic
prin canal.

Am specificat c exist o selectivitate deci o difuzie difereniat a speciilor de

ioni. n cazul cationilor, canalele, mult mai frecvente dect pentru anioni, au la
intrare sarcini negative ce resping anionii. n cazul ionilor de acelai semn,
selectivitatea se realizeaz prin dimensiune i prin alte mecanisme.
Pentru ionii sodiu, modul n care se realizeaz selectivitatea nu este complet
elucidat, pare a fi legat de o asociere specific ntre pereii canalului i o
molecul de ap de hidratare. Deoarece are loc transportul de specii ionice (
sarcin electric) se definete conductana canalului ( inversul rezistenei
electrice g

1
; ca unitate de msur n S.I. 1S =-1). Conductana canalului
R

deschis, are valoare constant iar pentru o poriune de membran valoarea

este dat de produsul dintre conductana unui canal izolat i densitatea
canalelor deschise. Conductana unui canal reprezint de fapt echivalentul
electric al permeabilitii ei pentru o anumit specie ionic.
Astfel, prin procesul de difuzie prin canale are loc transportul particulelor
ncrcate.

Difuzia simpla

Difuzia simpl se datoreaz agitaiei termice a moleculelor, n sensul

gradienilor de concentraie, descris de legile lui Fick i adaptate
transportului prin membran. n acest caz mecanismele de difuzie, datorit
structurii de strat bilipidic al membranei celulare, vor fi diferite pentru
urmtoarele particule:
- hidrofile ioni i molecule polare
- hidrofobe nepolare
Pemeabilitatea membranei este determinat de proprietile stratului
bilipidic i de caracteristicile particulei.

Astfel, zona intern fiind hidrofob , o anumit particul trebuie s

strbat zona hidrofil , s ptrund n zona hidrofob, pentru a trece de
pe o fa pe alta a membranei i astfel mecanismele de difuzie sunt
diferite pentru particulele hidrofile ( ioni i molecule polare) i paticulele
hidrofobe (nepolare) particule hidrosolubil i liposolubile.
n cazul unei substane solubilitatea este diferit n mediul apos i
membran. Coeficientul de partiie solvent ap - reprezint raportul
dintre solubilitatea unui solvent i solubilitatea n ap.
Dac n soluie avem o concentraie C, pe interfaa soluie membran
( grosimea membranei) ea are valoarea: C m C
n acest caz prima lege a lui Fick devie:
J D m

C
; C m C1 C 2 unde C1>C2 astfel

J D m

C1 C 2
D
; J m C1 C 2 iar raportul

Dm
P - acest reprezint coeficientul de permeabilitate membranar

pentru substana respectiv

n cazul transportului unui ion din mediul apos trebuie efectuat un lucru
mecanic care este cu att mai mare cu ct raza particulei e mai mic i
sarcina mai mare.
Membrana este o barier n calea difuziei ionilor deci transportul lor prin
membrana celular nu poate avea loc prin difuzie simpl ci prin
mecanisme specializate care nltur bariera energetic.
Macroionii nu pot difuza prin membran datorit sarcinii electrice i
dimensiunii mari.
Pentru moleculele hidrofob( hidrofobe), permeabilitatea membranei
este cu att mai mare cu ct dimensiunea particulei este mai mic (
stratul dublu lipidic are o structur relativ compact).

Astfel, prin difuzie simpl,pot traversa membrana doar moleculele mici

nepolare.

Difuzia facilitata

n cazul moleculelor mari hidrofile, cum sunt de altfel muli factori

nutritivi necesari celulei, acestea nu pot traversa membrana nici prin difuzie
simpl i nici prin difuzie prin canale. Intervine un transport mediat de o
molecul transportatoare, mecanism numit difuzie facilitat.
Se ntlnete uneori i transport ionic prin difuzie facilitat.
n acest caz, fluxul crete mai lent la nceput, apoi mai rapid dect n cazul
difuziei simple, pentru ca la diferene mari de activitate s prezinte saturaie.
Fenomenul de difuzie facilitat crete viteza de transfer datorit
liposolubilitii. Fenomenul implic o molecul relativ mare ce fixeaz oarecum
specific solvitul i l recunoate.
Exist situaii n care fluxul nu mai este proporional cu diferena de activitate
chimic.
Acest tip de transport poate fi tratat analog cineticii Michaelis Menten
potrivit creia procesul decurge n dou etape: n prima se formeaz complexul
enzim substrat iar n a doua se scindeaz produii de reacie cu eliberarea
catalizatorului. Analogia poate fi fcut deoarece proteina transportatoare are
situsuri specifice de legare a substratului.
Viteza de transfer este maxim atunci dnd toate siturile de legare au fost
ocupate.
Fiind un proces de transport pasiv deplasarea are loc de la concentraie mare la
concentraie mic fr aport de energie din partea celulei.
Prin difuzie facilitat se transport molecule ce nu pot trece nici prin canale
ionice, nici prin matricea lipidic, nefiind liposolubile, aa cum este cazul unor
zaharuri foarte importante pentru metabolismul celular.

Molecula transportatoare recunoate molecula ( ionul) pentru care este

specific i o introduce n celul n sensul gradientului electrochimic.
Eficiena acestui tip de transport este mai mic dect a celui prin canale dar
este cu un ordin de mrime mai eficient dect difuzia simpl.
Difuzia facilitat se poate realiza prin intermediul unor molecule cunoscute sub
numele de ionofori i care sunt de dou categorii: transportori difuzibili (
crui) i molecule formatoare de pori ( canale) prin care se poate realiza
difuzia. Cruul este un peptid ciclic cu mare afinitate pentru un anumit ion n
partea sa intern i mare afinitate pentru lipide la exterior. Din acest motiv el ia
ionul din compartimentul unde se afl n concentraie mai mare i l transport
pe cealalt fa unde concentraia este mai mic.
O substan care inclus n membrana celular permite translocarea ionilor de
pe o fa pe alta a membranei ( canal sau transportor) poart numele de
ionofor.
Ionoforii produi de microorganisme sunt antibioticele i constituie arme de
aprare mpotriva altora, anihilndu-le potenialul transmembranar. Ionofori
de tipul canal sunt i filipina, nistatina i amfotericina B, care se insereaz
formnd pori numai n membranele care conin steroli. Aciunea lor antibiotic
se bazeaz pe marea afinitate c o au pentru colesterol. Antibioticul se
autoinser n membranele ce conin mai mult colesterol realiznd un por larg i
neselectiv. Porii suplimentari cresc foarte mult transportul ionic pasiv care nu
mai poate fi compensat de cel activ. De aceea aceste substane sunt utilizate n
practica medical ca antifungice.
n cazul transportului de ap, respectiv a protonilor, acest se realizeaz att
prin difuzie simpl ct i prin canale, permeabilitatea membranei pentru ap
fiind mult mai mare.
Astfel, prin fenomenul de difuzie facilitat se transport moleculele mari
hidrofile.

Elemente de Biofizica

Emil Petrescu, Crtoaje Crisitina

31 decembrie 2007

PROIECT REALIZAT DE: Puiu Dragos , Cuzac Ioana, Jalba Mihai

Dima Ramona , Cretu Emilian