Sunteți pe pagina 1din 78

Noiuni introductive.

Botanica este tiina despre plante, a organizrii lor


externe i respectiv interne (care se studiaz n cadrul disciplinelor morfologia i
respectiv anatomia plantelor), a proceselor de via din plante (care se studiaz la
fiziologia plantelor), a gruprii lor, potrivit nrudirii, pe specii, genuri, familii etc.
(care face obiectul sistematicii plantelor), a gruprii lor n comuniti de via i a
rspndirii lor n timp i spaiu.
Botanica este o ramur a biologiei, tiina despre via, a legilor generale
privind apariia, dezvoltarea i transformarea vieuitoarelor.

PARTEA I MORFOLOGIA PLANTELOR


CAPITOLUL I CELULA VEGETAL
ASPECTE GENERALE
Celula reprezint unitatea morfofiziologic a vieii. Ea face obiectul de studiu
al citologiei, capitol al anatomiei vegetale. Organismele inferioare sunt unicelulare,
iar cele superioare au corpul alctuit din numeroase celule, fiecare cu existen parial
independent. Celula este un nivel de organizare a materiei vii care funcioneaz ca
un sistem deschis de tip biologic, caracterizat prin integralitate, echilibru dinamic i
capacitate de autoreglare.
Celula bacteriilor i algelor albastre-verzi este de tip procariot. Restul
plantelor, precum i animalele, prezint celul de tip eucariot. Deosebirile accentuate
dintre ele evideniaz o discontinuitate a evoluiei n lumea vie. Caracterul distinctiv
esenial se refer la modul de organizare a materialului genetic: la procariote genomul
celular este reprezentat printr-o macromolecul de ADN circular, dublu catenar,
fr coninut de proteine histonice i dispus liber n citoplasm, pe cnd la celulele
eucariote materialul genetic este delimitat de citoplasm printr-un nveli nuclear din
dou membrane elementare, iar ADN este n cantitate mai mare i se asociaz cu
proteine histonice.
Un alt caracter esenial este acela c la procariote spaiul intern celular nu este
compartimentat, funciile celulare sunt ndeplinite de structuri asemntoare
organitelor celulare, realizate de invaginri ale membranei plasmatice. La eucariote
spaiul intern celular este compartimentat de un sistem de membrane, fiecare
compartiment corespunznd unui organit cu funcii n metabolismul material i
energetic al celulei.
CELULA EUCARIOT
Este alctuit din protoplast (ansamblul componentelor celulare interne) i
perete celular (fig. 1). Protoplastul const din protoplasm (totalitatea compuilor
vii) i substane ergastice (produi pasivi ai protoplastului). Protoplasma este
alctuit din citoplasm i nucleu. Citoplasma include matrixul citoplasmic
1

(substana fundamental) mpreun cu entiti structurale distincte (plastidele,


mitocondriile, microtubulii etc.) i sistemele de membrane (reticulul endoplasmic i
dictiozomii) ce sunt suspendate n matrix i pot fi vzute n detaliu doar cu ajutorul
microscopului electronic. De peretele celular citoplasma este delimitat de o
membran plasmatic denumit plasmalema sau membrana celular. n celula
eucariot vegetal se mai dezvolt una sau mai multe caviti, vacuolele, pline cu suc
celular (suc vacuolar), mrginite de o membran plasmatic denumit tonoplast.
Celulele izodiametrice sunt numite parenchimatice, iar cele alungite,
prozenchimatice.

Fig. 1 Organizarea celulei eucariote vegetale (schem n spaiu):


1- nucleu; 2-dictiozom; 3- mitocondrie; 4 polizom; 5 cmp de punctuaiuni primare n peretele
celular; 6 cloroplast; 7 spaiu intercelular (meat); 8 peroxizom; 9 reticul endoplasmic neted; 10reticul endoplasmic granular (dup Raven, P.H. i colab., 1992)

Plasmalema (membrana celular). Este pelicula lipoproteic de la periferia


citoplasmei, cu structur molecular complex i dinamic. Prezint conexiuni cu
celelalte componente ale citoplasmei. Structura ei de baz (fig. 2) este asemntoare
celei a membranelor ce compartimenteaz spaiul intern celular i delimiteaz diferite
organite. Modelul de structur a acestor membrane a fost elaborat de Singer S.J. i
Nicolson G.L. (1972) i denumit modelul mozaicului fluid.
Fig. 2 Structura unei biomembrane n modelul mozaicului fluid: 1
bistrat fosfoaminolipidic; 2

proteine integrale superficiale; 3


proteine periferice; 4 lanuri
glucidice; 5 proteine integrale
transmembranale; 6 zon hidro-fob;
7 zon hidrofil (dup Raven, P. H.
i colab., 1992)

Principala funcie a plasmalemei este aceea de mediere a transportului


substanelor n i n afara protoplastului.
Matrixul citoplasmic (substana fundamental). Are o structur
asemntoare celei trabeculare din oasele spongioase. Este constituit ns din fibre
proteice contractile dispuse n reea. Ochiurile reelei sunt umplute cu o faz fluid
bogat n ap.
n matrixul citoplasmic se afl suspendai ceilali constitueni ai citoplasmei.
Reticulul endoplasmic. Este un complex tridimensional de membrane care,
privit n seciune, apare alctuit din dou membrane de tip mozaic fluid. Reticulul
endoplasmic reprezint un sistem de canalizare a materialelor n diferite pri ale
celulei i se afl n continuitate cu membrana extern a nveliului nuclear (fig. 1 i
fig. 6).
Plastidele. Sunt componente celulare proprii plantelor autotrofe. Fiecare
plastid are un nveli din dou membrane de tip mozaic fluid, care delimiteaz o
substan mai mult sau mai
puin omogen, stroma, i
un sistem de membrane,
tilacoidele. Dup pigmenii
pe care i conin pot fi:
cloroplaste (fig. 1 i fig. 3)
care conin clorofile i
pigmeni carotenoizi, cromoplaste care acumuleaz i
sintetizeaz pigmeni carotenoizi i dau culorile galben, portocaliu i rou unor
flori, frunze mbtrnite,
fructe i rdcini i leucoplaste care nu au pigmeni,
dar sintetizeaz i acumuleaz amidon (amiloplastele),
uleiuri (oleoplastele), proteine (proteinoplastele).
Fig. 3 Organizarea unui cloroplast (schem)
Plastidele pot trece
(dup Anghel, I. i Toma, N., 1985)
unele n altele: cloroplastele
pot evolua n cromoplaste,
iar leucoplastele la lumin, pot deveni cloroplaste, etc.
Mitocondriile. Sunt organite celulare abia vizibile cu microscopul optic (au
cca m), crora microscopul electronic le-a evideniat o structur complex (fig.
4).
Mitocondriile sunt considerate centre respiratorii i rezervoare energetice ale
celulei. La fel cu plastidele, sunt organite semiautonome, ctigate n decursul
evoluiei de ctre celula eucariot, prin evenimente simbiotice.

Fig. 4 Organizarea mitocondriei: A schem evideniind n spaiu nveliul i cristele


mitocondriale (dup Nougarde, A., 1969) i B structura n seciune (dup Kleinsmith, L. Y. i
Kish, V. M., 1995): 1 membran extern; 2 membran intern; 3 criste; 4 matrix; 5 spaiu
perimitocondrial; 6 ADN; 7 particule F1; 8 ribozomi.

Dictiozomii. Totalitatea lor n celul reprezint aparatul Golgi. Fiecare


dictiozom este alctuit dintr-o grupare de 4-8 cisterne turtite (fig. 5 i fig. 6) ce emit
vezicule cu substane (mai ales polizaharide) destinate sintezei peretelui celular.

Fig. 5 Dictiozom (dup Dute, R. R. din


Raven, P.H. i colab., 1992)

Fig. 6 Nucleul, reticulul endoplasmic i


complexul Golgi ca organizare i dispunere n
celul: 1 reticul endoplasmic granular; 2 reticul
endoplasmic neted; 3 dictiozom; 4 nucleu; 5
nucleol (dup Kleinsmith, L. Y. i Kish, V. M., 1995)

Ribozomii. Sunt particule mici (doar 17-23 nm n diametru) din proteine i


ARN. Gruprile de ribozomi, polizomii (fig. 1), reprezint locurile n care aminoacizii
sunt nlnuii spre a forma proteine.
Microtubulii. Se gsesc n toate celulele eucariote i sunt structuri cilindrice ce
direcioneaz veziculele dictiozomice pentru creterea ordonat a peretelui celular.
Vacuolele. Sunt compartimente celulare (fig. 1) nconjurate de o singur
membran elementar de tip mozaic fluid, numit tonoplast. n interior se afl un
fluid mai puin vscos dect matrixul celular numit suc celular (suc vacuolar). Sucul
celular conine mult ap n care se gsesc, ca soluii sau pseudosoluii, sruri
anorganice, mono- i dizaharide, acizi organici, glicozide i alcaloizi.
Vacuolele depoziteaz unele substane de rezerv, dar i unele glicozide
colorate, ca antocianii, ce dau culorile violet, albastru sau nuane de rou petalelor
unor flori i unor organe vegetative, cum este rdcina sfeclei.
Substanele ergastice. Sunt produi inactivi ai protoplastului: unii sunt
substane de depozitare, alii deeuri scoase din metabolism. Aceti compui pot s
apar sau s dispar n diferite perioade ale vieii celulelor. Astfel de produi sunt:
granule de amidon, cristale de oxalat de calciu, pigmeni antocianici, rini, gome,
taninuri, corpusculi proteici. Substanele ergastice se acumuleaz n matrixul
citoplasmic, n organite, n vacuole sau chiar n peretele celular.
Nucleul. La nucleul din interfaz s-au evideniat: nveli nuclear din dou
membrane de tip mozaic fluid, considerat drept o poriune specializat, difereniat
local a reticulului endoplasmic (fig. 6); carioplasma care este substana
fundamental, alctuit din fibrile proteice interconexate i care include cromatina;
cromatina care reprezint forma interfazic, despiralizat a cromozomilor; nucleolii
alctuii mai ales din proteine i care reprezint locul de sintez a ARNr.
La nucleul aflat n mitoz cromatina se condenseaz treptat n cromozomi.
Fiecare cromozom are cte dou cromatide surori (fig. 7) prinse la nivelul
centromerului, iar fiecare cromatid are n alctuire cte o molecul de ADN dublu
catenar.
Nucleul determin ce
molecule s fie sintetizate i
cnd s fie sintetizate i
stocheaz informaia genetic,
transmind-o celulelor fiice la
diviziunea celular.
Peretele celular. Reprezint, alturi de plastide i vaFig. 7 Tipuri de cromozomi n raport cu poziia
cuole, element structural caraccentromerului: a izobrachial; b, c heterobrachiali; d
teristic celulei vegetale.
cefalobrachiali
Compoziia chimic a
peretelui celular difer cu specia
de plant, vrsta i funcia celulei, fiind realizat din trei categorii de substane:
- substane cristaloide, cum este celuloza, care ndeplinesc rol scheletic;
moleculele de celuloz sunt grupate mai multe mpreun n microfibrile groase de 1025 nm, iar microfibrilele se asociaz prin rsucire n aa numitele fibrile; la rndul
5

lor, fibrilele se pot nvrti una n jurul alteia, asemntor fibrelor unui cablu, alctuind
macrofibrile de circa 0,5 m diametru;
- matrix, care este constituit din hemiceluloze, substane pectice i
glicoproteine; matrixul reprezint un liant ce nglobeaz substanele cu funcie
scheletic;
- substane ncrustante, ntlnite numai la pereii cu modificri secundare;
ntre substanele ncrustante se remarc lignina, abundent n pereii celulelor din
xilemul (lemnul) tulpinii, unde substituie hemicelulozele i substanele pectice,
conferind rigiditate peretelui celular (alte substane ncrustante sunt suberina i
cutina care impermeabilizeaz peretele celular pentru ap i gaze i respectiv
taninurile care confer rezisten la putrezire).
n structura peretelui celular se disting lamela mijlocie i peretele primar, iar la
unele celule i un perete secundar (fig. 8).
Lamela mijlocie, numit i substan intercelular, este alctuit din pectine.
La colurile celulei cliveaz, delimitnd spaiile intercelulare (meaturi) (fig. 1).
Peretele primar este caracteristic celulelor implicate n procese metabolice ca
fotosinteza, respiraia i secreia. Pereii primari nu sunt uniformi ca grosime, ci au
zone subiri numite cmpuri de punctuaiuni primare (fig. 1). La nivelul acestora, trec
fire citoplasmice, numite plasmodesme, ce interconecteaz protoplatii vii ai celulelor
adiacente.
Peretele secundar se constituie
prin activitatea protoplastului dup oprirea
creterii celulei (peretele primar i-a oprit
extinderea). n astfel de celule protoplastul moare dup ce a format peretele
secundar. Celuloza este mai abundent ca
n peretele primar, iar substanele pectice
lipsesc, astfel c peretele secundar este
mai rigid i mai greu extensibil.
Hemicelulozele matrixului sunt n cazul
lemnului secundar substituite de lignin
care ajunge n acest caz la 40-50% din
materia peretelui.
Fig. 8 Structura diferit sub raport
La adugirea peretelui secundar,
microfibrilar a peretelui celular: 1 lamela cmpurile de punctuaiuni primare ale
mijlocie; 2 peretele primar; S1, S2 i S3 peretelui primar sunt exceptate. n felul
straturile peretelui secundar (dup Robards, A.
acesta iau natere n peretele secundar
W., 1974)
ntreruperi numite punctuaiuni, ce pot fi
punctuaiuni simple sau cu caviti i
atunci se numesc punctuaiuni areolate (fig. 9). Punctuaiunile a dou celule vecine
se afl fa n fa, alctuind perechi de
punctuaiuni.

Fig. 9 Punctuaiuni areolate: a una dintre


punctuaiunile perechi vzut de sus; b
pereche de punctuaiuni n seciune; c vedere
tridimensional a unei perechi de punctuaiuni
secionat; m lamela mijlocie; t torus (dup
Went, F. A. F. C., 1933)

m
t

DIVIZIUNEA CELULAR

Procesul de diviziune const din


dou etape consecutive: mitoza i
citochineza.
Prin mitoz nucleul genereaz doi nuclei fii,
fiecare morfologic i genetic echivalent celuilalt i

totodat nucleului tat.


Citochineza implic mprirea poriunii citoplasmice a unei celule i separarea
nucleilor fii n dou celule independente.
Celulele n diviziune trec printr-o succesiune regulat de evenimente, numit
ciclu celular. Ciclul celular cuprinde interfaza i cele patru faze ale mitozei.
n interfaz, cromozomii, iniial monocromatidici, se autoduplic, devenind cu
cte dou cromatide, fiecare constnd dintr-o unitate veche i una nou (replicare
semiconservativ).
n profaza mitozei (fig. 10) cromozomii se scurteaz i se ngroa, iar
nveliul nuclear se dezorganizeaz. n metafaz cromozomii se dispun n planul
ecuatorial al fusului de diviziune (mitotic). n anafaz cele dou cromatide ale
fiecrui cromozom se separ, astfel c devin cromozomi fii, iar loturile de cromozomi
fii se ndeprteaz migrnd spre cte un pol. n telofaz loturile de cromozomi fii
ajung la cte un pol celular, dup care se alungesc i redevin fibre subiri, iar nveliul
nuclear se reorganizeaz.

Fig. 10 Diviziunea mitotic: A, B, C profaz; D


metafaz; E anafaz; Ftelofaz; 1 nucleoplasma; 2
nveliul nuclear; 3
nucleol; 4 cromozom; 5
cromatide; 6 centromer; 7
fus acromatic; 8 cromozomi fii; 9 fragmoplast; 10
plac celular (dup Raven,
P.H. i colab., 1987)
7

Spre deosebire de mitoz, n cazul diviziunii reducionale, numit i meioz,


numrul de cromozomi se va reduce de la 2n la n cu formarea a patru celule. De fapt
procesul const din dou diviziuni, una heterotipic n care dintr-o celul 2n rezult
dou celule cu n cromozomi i alta homeotipic n care fiecare dintre celulele n se va
diviza, cu pstrarea garniturii de n cromozomi.

CAPITOLUL II ESUTURI VEGETALE


esuturile sunt grupri de celule distincte sub raport structural i funcional. Se
deosebesc mai multe categorii de esuturi:
ESUTURI MERISTEMATICE (MERISTEME)
Sunt esuturi ce-i menin permanent caracterul embrionar, funcia lor fiind
aceea de a genera celule, care se difereniaz sub aciunea factorilor interni i externi
alctuind esuturi definitive. Meristemele sunt constituite din celule de dimensiuni
reduse, strns unite ntre ele, cu nucleu voluminos, citoplasm bogat i fr
substane ergastice i vacuole.
Dup locul unde se afl n plant, se disting dou categorii principale de
meristeme:
a. Meristeme apicale. Se afl la vrful organelor (rdcin, tulpin) i asigur
creterea lor n lungime. La extremitatea vrfului n conul de cretere (vrful
vegetativ) se afl meristemul primordial, constituit din cteva celule iniiale i
derivatele lor cele mai apropiate. Din meristemul primordial rezult meristemele
primare, reprezentate prin: protoderm, strat periferic care va genera att rizoderma
rdcinii ct i epiderma tulpinii; meristem fundamental, generator al scoarei primare
i mduvei; procambiu, sub forma mai multor uvie longitudinale nglobate n
meristemul fundamental, din care se vor diferenia fasciculele conductoare.
b. Meristeme laterale. Se constituie n esuturile structurii primare ale rdcinii i
tulpinii i, prin diviziuni tangeniale, formeaz esuturi secundare care produc
creterea n grosime a rdcinii i tulpinii. Ele se mai numesc i meristeme secundare.
Aici aparin cambiul i felogenul.
Cambiul. Formeaz o teac cilindric unistrat n lungul rdcinii i tulpinii
(inel n seciune transversal) i, prin diviziuni alternative ale iniialelor fusiforme,
genereaz spre interior lemn (xilem) secundar i spre exterior liber (floem) secundar
(fig. 11). Celulele lui sunt mai ales alungite pe direcia axului (prozenchimatice). Fac
excepie doar celulele cambiale care prin diviziuni alternative produc att spre
interior ct i spre exterior parenchim al razelor medulare. Aceste celule sunt
parenchimatice i se numesc iniiale de raz ale cambiului.
ca

Fig. 11 Diferenierea celulelor


provenite din iniialele cambiale
fusiforme (seciune transversal): c
celul cambial; f element de tub ciuruit;
ca celul anex; x element traheal
(dup Holman i Robbins din Kaussmann,
B., 1963)

Felogenul. Se constituie n scoara primar (uneori n epiderm sau periciclu)


i formeaz spre exterior esut protector multistrat (suber), iar spre interior esutul
numit feloderm. Are o activitate limitat n timp: n decursul vieii plantelor se
formeaz mai multe felogene, mereu mai spre interior, ajungnd a se diferenia i n
liberul secundar.
ESUTURI DE PROTECIE
Sunt esuturi definitive cu poziie periferic. Atunci cnd iau natere din
meristemele primare se numesc esuturi de protecie primare, iar atunci cnd sunt
formate de felogen se numesc esuturi de protecie secundare.
esuturi de protecie primare sunt epiderma, care nvelete tulpinile (lujerii)
cu structur primar i frunzele, i respectiv exoderma, care nvelete rdcina cu
structur primar.
Epiderma are celule cu pereii exteriori cutinizai, cerificai ori impregnai cu
SiO2. Celulele ei sunt vii i, exceptnd celulele stomatice, fr cloroplaste (fig. 12).
Epiderma prezint formaiuni: stomate ce au rol n schimbul de gaze i transpiraie i
peri ce au rol de protecie, secreie etc.

Fig. 12 Stomat n epiderma unei frunze: a celule stomatice secionate; b ostiol; c celule
anexe; d camer substomatic; e parenchim lacunar; f celule epidermice (din Raven, P. H. i
colab., 1992)

esutul de protecie secundar este suberul, care se caracterizeaz prin perei


impregnai cu suberin. Spre deosebire de epiderm, celulele lui sunt moarte la
maturitate, dispuse de obicei n mai multe straturi din serii de celule suprapuse radiar
(fig. 13). Interiorul celulelor este plin cu aer, iar pereii pot conine rini i tanin,
ceea ce le mrete calitatea protectiv. Fiind impermeabile, datorit suberinei,
straturile compacte de suber nu permit schimburi de gaze i transpiraia esuturilor
vii, mai interne. Aceste procese se realizeaz la nivelul lenticelelor, n dreptul crora,
n locul straturilor compacte, felogenul genereaz un esut suberos afnat, esutul de
umplere (fig. 13).
9

Fig. 13 Suber cu lenticel la


soc (Sambucus nigra): suberul
(sb) generat spre exterior de
felogen (fg), se afl sub
epiderm (ep); spre interior
felogenul a dat natere unui
strat de feloderm (fd), delimitat
de scoara primar (sc. pr.);
straturile afnate din dreptul
lenticelei aparin esutului de
umplere (.u.) (dup Barykina,
R. P. i colab., 1971)

PARENCHIMUL
Este foarte bine reprezentat n organele plantelor. Aici aparin: esutul
asimilator din frunze (mezofilul), esutul de depozitare din diferite organe, esutul de
absorbie cum este scoara primar a rdcinii etc.
XILEMUL (ESUTUL CONDUCTOR LEMNOS)
Este un esut complex care, n afara transportului apei cu sruri minerale prin
celulele sale lungi, conductoare, mai ndeplinete i rol mecanic prin fibrele sale
(fibre xilematice), precum i rol de depozitare prin celulele sale parenchimatice.
Celulele conductoare ale xilemului, numite elemente traheale, sunt de dou
tipuri: traheide, caracteristice gimnospermelor, dar ntlnite i la angiosperme, i
elemente de vase, caracteristice angiospermelor. Deosebirea principal dintre ele este
c elementele de vase se suprapun cap n cap formnd tuburi lungi (pn la 1,5 m)
numite trahee sau vase perfecte, ntruct pereii terminali vecini sunt strbtui de
perforaii care permit circulaia uoar a sevei brute. n schimb traheidele, numite i
vase lemnoase imperfecte, nu-i pierd individualitatea, ntruct se articuleaz unele cu
altele n iruri lungi, fr ca pereii terminali vecini s fie strbtui de perforaii mari,
ci doar de numeroase punctuaiuni areolate.
Traheele i traheidele generate pe parcursul creterii n lungime a tulpinii i
rdcinii au mai ales ngrori inelate i spiralate, iar cele generate mai trziu au
pereii cu ngrori n reea sau prezint
ngrori uniforme (doar n dreptul
punctuaiunilor pereii rmn subiri) (fig.
14).
Fig. 14 Tipuri de trahee: A vas inelat; B
vas spiralat; C vas reticulat; D vas punctat
(dup Nultsch, W., 1969)

10

FLOEMUL
LIBERIAN)

Fig. 15 Tub ciuruit cu


celule anexe: g celule anexe;
p nveli protoplasmic; S1 i
S2 plci ciuruite; S3
cmpuri ciuruite n pereii
laterali (dup Nultsch, W.,
1969)

(ESUTUL

CONDUCTOR

Este de asemenea un esut complex care, n afara


funciei de transport a sevei elaborate, ndeplinete i rol
mecanic prin fibrele sale floematice i sclereide, precum i
de depozitare prin celulele sale parenchimatice.
Celulele conductoare ale floemului se numesc
elemente ciuruite i au n perei numeroi pori grupai n
cmpuri ciuruite (fig. 15).
La angiosperme, elementele ciuruite au cmpurile
ciuruite din pereii terminali vecini cu porii mai largi dect
din ceilali perei. Aceti perei terminali oblici sunt
numii plci ciuruite. Elementele ciuruite se suprapun cap
n cap, alctuind tuburi ciuruite (vase liberiene). Spre
deosebire de elementele traheale ale xilemului, elementele
ciuruite rmn vii la maturitate. Reticulul endoplasmic al
protoplatilor din celule vecine este interconectat la nivelul
porilor. Fiecare element ciuruit este nsoit de 1-2 celule
anex care, spre deosebire de elementele ciuruite, au
nucleu.

ESUTURI MECANICE
Asigur rezistena la solicitri mecanice (compresiune, ntindere, ndoire etc.),
avnd deci rolul scheletului de la animale.
Sunt de dou tipuri: colenchim i sclerenchim.
a. Colenchimul. Este constituit din celule vii ce au numai perei primari, cu
ngrori neuniforme din celuloz i substane pectice. Poate fi colenchim angular,
cnd ngrorile sunt la coluri sau colenchim tabular (fig. 16), cnd numai pereii
tangeniali sunt ngroai.

Fig. 16 Tipuri de colenchim: A angular la Cucurbita; B tabular la Sambucus: lm lamela


mijlocie; pr perete radiar; pt perete tangenial; ct citoplasm; cl cloroplaste (dup Braune, W.
i colab., 1994)
11

b. Sclerenchimul. Este constituit din celule moarte la maturitate, ce au i


perete secundar (ngroat uniform i mai adesea lignificat).
Poate fi alctuit din celule
alungite (prozenchimatice) i ascuite la capete, i atunci se numete
sclerenchim fibros. Aici aparin,
spre exemplu, fibrele din lemnul
secundar (fibre xilematice, fibre
lemnoase) (fig. 17) care dau tria
lemnului i fibrele floematice
(fibre liberiene). Cnd celulele
alctuitoare sunt izodiametrice,
esutul aparine la sclerenchimul
scleros. De exemplu, nodulii din
fructul de pr sunt alctuii din
celule
izodiametrice
numite
sclereide.
O categorie special de
Fig. 17 Sclerenchim: A fibre xilematice de diferite esuturi o reprezint esuturile
tipuri (din Yudd, W.S. i colab., 1999); B sclereide cu secretoare, cum sunt, spre exemplu,
punctuaiuni sub form de canalicule (dup Bonnier, G. canalele rezinifere i laticiferele, cu
i colab., 1905)
celule ce secret rini, respectiv
latexuri etc.

CAPITOLUL III ORGANOGRAFIA


Este capitolul care studiaz organele sub
raportul formei i structurii. Numim organ o
grupare de esuturi adaptat s ndeplineasc una
sau mai multe funcii. Corpului plantelor
superioare, numit corm, i s-au difereniat n
decursul evoluiei organe vegetative (rdcina,
tulpina, frunza) i organe reproductoare constituite
n floare.
O plant gimnosperm sau angiosperm i
are originea n embrionul seminei. Embrionul a
rezultat din zigot i are formate radicula,
hipocotilul (tulpinia), cotiledoanele i gemula
(muguraul). Din embrion rezult, dup germinare,
plantula cu prile ei componente (fig. 18).
Fig. 18 Plantul de fag (Fagus sylvatica): r rdcin; a.h ax
hipocotil; c cotiledoane; a.e ax epicotil; p primele frunze (protofile)
(dup Schwarz, F., 1892)
12

RDCINA
Este organul care obinuit crete n sol, specializat pentru absorbie i fixare,
dar poate avea rol i n depozitare, sintez .a.
Rdcinile normale se dezvolt din radicula embrionului i ndeplinesc
funciile caracteristice. Rdcinile adventive se formeaz pe tulpini sau frunze, iar
rdcinile metamorfozate ndeplinesc n principal alte funcii: fixarea pe arbori cnd
sunt metamorfozate n crampoane (ca la Hedera), asigurarea oxigenului necesar
respiraiei ca la pneumatofori (ce sunt ramuri de rdcini situate deasupra apei,
bogate n esuturi afnate numite aerenchimuri) etc.
Morfologia rdcinii
a. Vrful rdcinii normale prezint o organizare caracteristic (fig. 19):
- scufia sau piloriza acoper i protejeaz vrful rdcinii cu meristemele lui apicale;
- zona neted corespunde zonei de cretere prin ntindere a celulelor generate de
meristemele apicale;
- zona pilifer n care fiecare celul a rizodermei are cte un perior absorbant; dup
2-3(10) zile periorii mor, dar se formeaz
mereu peri noi pornind dinspre zona neted;
n zona pilifer structura primar a rdcinii
este constituit;
- zona aspr este numit astfel datorit
cicatricilor formate dup cderea perilor,
cicatrici care i dau aspectul rugos; la arbori,
n zona aspr ncepe formarea structurii
secundare, prin apariia cambiului i
felogenului.

Fig. 19 Organizarea vrfului unei rdcini normale (dup Braune, W. i colab., 1994)
13

b. Ramificarea obinuit a rdcinii este cea monopodial: pe rdcina


principal (numit i pivot i provenit din radicula embrionului) ce prezint cretere
nedefinit, se formeaz, ncepnd de la vrf spre baz ramuri (radicele) de ordinul I,
de asemenea cu cretere nedefinit, iar pe acestea ramuri (radicele) de ordinul II,
creterea continundu-se n acelai mod (fig. 20). Pivotul mpreun cu radicelele de
diferite ordine alctuiesc sistemul radicelar, numit i rdcina plantei.
Formele de rdcini se realizeaz n urma raportului dimensional dintre pivot i
ramurile de diferite ordine. Exist rdcini pivotante (la brad, stejar), rmuroase (la
carpen, tei, paltin) i, la graminee, fasciculate sau firoase (fig. 21).

Fig. 20 Ramificarea
monopodial (schem): 1, 2,
3 ramuri de ordinele I, II i
III

Fig. 21 Forme de rdcini: a rdcin pivotant;


b, c rdcini rmuroase; d rdcin fasciculat

Anatomia rdcinii
Din meristemele apicale se formeaz structura primar, care la plantele
ierboase rmne toat viaa, dar la cele lemnoase se vor constitui foarte curnd i
meristemele secundare (laterale) care vor da natere structurii secundare a rdcinii.
a. Organizarea structurii primare (fig. 22)
- Rizoderma este nveliul extern, unistrat. n zona pilifer fiecare celul a
rizodermei prezint cte un perior absorbant.
- Scoara cuprinde mai multe straturi de celule vii, parenchimatice, cu perei
subiri, celulozici i spaii intercelulare. Fac excepie primele 2-3(5) straturi
periferice, exoderma, caracterizate prin pereii celulari suberificai (unele celule ale
exodermei rmn cu pereii nesuberificai, pentru a permite schimburi cu exteriorul).
Scoara propriu-zis este constituit din celule cu protoplatii interconectai
prin plasmodesme, pentru a nlesni circulaia substanelor.
Stratul cel mai intern al scoarei, endodermul, este alctuit din celule strns
unite ntre ele, cu pereii radiari suberificai (ngrorile suberificate se numesc
14

benzile lui Caspary). Mai trziu se


suberific, devenind impermeabili, i
ceilali perei ai celor mai multe dintre
celule endodermice, astfel c se creeaz
un fel de barier ce limiteaz circulaia
apei cu srurile minerale. n felul acesta
circulaia are loc doar prin celulele de
pasaj, aflate n dreptul fasciculelor
lemnoase i rmase cu perei permeabili,
celulozici.
- Cilindrul central (stelul) ncepe cu
periciclul, unistrat sau, mai ales la
plantele lemnoase, din cteva straturi de
celule ce i pstreaz caracterul
embrionar, astfel c periciclul genereaz
radicele (ramuri ale rdcinii) (vezi fig.
19).
Sistemul conductor este cuprins n
stel i const din fascicule lemnoase i
fascicule liberiene, aflate n alternan.
Diferenierea lor ncepe dinspre exterior
Fig. 22 Structura primar a rdcinii la spre interior. Astfel, n cazul fasciculului
stejar n zona pilifer (seciune transversal): r lemnos primele vase conductoare, cele
rizoderm; ex exoderm; sc scoar; en ale protoxilemului (de la gr. protos
endoderm; p periciclu; px protoxilem; mx primul i xylon lemn) au ngrori
metaxilem; lb fascicul liberian; m metaxilem
inelate i spiralate ce permit o oarecare
imatur (original)
alungire a vasului, n pas cu celulele
esuturilor vecine care nc nu i-au
ncheiat creterea. Apoi se formeaz
vasele de metaxilem (de la gr. meta dup
i
xylon), mai centrale i cu ngrori
reticulate ori ngrori uniforme (doar
punctuaiunile rmn nengroate).
n mod analog, primele vase liberiene
alctuiesc protofloemul, iar cele mai
centrale, difereniate ulterior, metafloemul.
Spre deosebire de tulpin, la rdcin
centrul stelului este ocupat de metaxilem.
b. Formarea structurii secundare
Fig. 23 Stadiu iniial n formarea cambiului
a rdcinii:
rdcinii: c cambiu; px protoxilem; mx
metaxilem; m metaxilem imatur; xs xilem
Cambiul se constituie sub form de arcuri (fig.
secundar; pf floem primar; end endoderm;p 23): unele din resturile de procambiu dintre fasciculele
periciclu (din Dutta, A.C., 1948)
lemnoase i altele din segmentele de periciclu din
dreptul protoxilemului. Ulterior, arcurile se racordeaz,
formnd un inel sinuos ce activeaz genernd, prin diviziuni tangeniale, xilem
15

secundar spre interior i floem secundar spre exterior. Treptat cambiul devine din
sinuos inelar, datorit activitii inegale a iniialelor cambiale.
Felogenul (cellalt meristem secundar) ia natere mai adesea din periciclu i
produce spre exterior suber i spre interior feloderm. Dup civa ani i nceteaz
activitatea i se formeaz cte un nou felogen, mereu mai profund.
TULPINA
Este organul vegetativ care susine frunzele i florile i face legtura ntre
acestea i rdcin, prin esuturile sale conductoare.
Morfologia tulpinii
Formarea tulpinii este pornit odat cu constituirea embrionului, dar se
dezvolt mai ales dup germinarea seminei, astfel c o plantul are tulpin cu ax
hipocotil i ax epicotil (fig. 18).
Tulpina prezint noduri (regiuni ngroate la
nivelul crora se prind frunzele), internoduri,
precum i muguri (la vrf i n axila frunzelor).
Mugurele este un ax n formare, cu
internoduri nc scurte, purttor de primordii i
acoperit cu solzi protectori (catafile) (fig. 24).
Mugurii ce nu pornesc n primvara anului
urmtor formrii lor se numesc muguri dorminzi
(proventivi), iar cei ce nu provin din primordii de
muguri, ci din cambiu, felogen ori din alte esuturi
se numesc muguri adventivi. Dup dispunere pe ax,
se deosebesc muguri alterni, opui, verticilai (mai
muli, n verticil, la un nod) i seriali (mai muli,
suprapui, la un nod, ca la caprifoi). Dup form Fig. 24 Organizarea unui mugure
mugurii pot fi: globulari ( sferici), ovoizi, conici (seciune longitudinal): V vrf
i fusiformi, iar dup organele ce vor rezulta: vegetativ; BA primordii foliare; Bl
frunz tnr; K primordiu de
muguri foliari, florali i micti.
mugure axilar (dup Strasburger, E.,
1983)

a. Ramificarea tulpinii
Prin creterea mugurilor axilari se formeaz
ramuri de ordinul I, pe care iau natere ramuri de ordinul II, urmeaz ramuri de
ordinul III, IV etc. Ca rezultat al ramificrii se constituie sistemul caulinar cu
particulariti ereditare i influenat de mediu.
Ramificarea poate fi de tip monopodial sau simpodial (fig. 25).

16

Ramificarea monopodial: pe axul


principal, ce are cretere nedefinit, se formeaz
ramuri de ordinul I i ele cu cretere nedefinit,
iar pe acestea ramuri de ordinul II .a.m.d. (ca la
rinoase, fag, stejar, frasin etc.).
Ramificarea simpodial se realizeaz
prin creterea definit a tulpinii principale i a
ramurilor, astfel c de fiecare dat alungirea este
continuat de mugurele axilar imediat
subterminal (ca la tei, alun etc.); drept
consecin tulpina i ramurile sale sunt
Fig. 25 Tipuri de ramificare la constituite dintr-o suprapunere de segmente de
tulpin (scheme): 1 ramificare un ordin din ce n ce mai mare (fig. 25).
monopodial; 2 ramificare simpodial
Tipuri de ramuri. Exist ramuri care
(dup Jucovschi, P. M., 1953)
asigur mrirea coroanei i care sunt
caracterizate prin internoduri lungi. Ele sunt
numite macroblaste. Pe acelai exemplar se afl
i ramuri cu internoduri foarte scurte, purttoare de flori sau uneori (ca la larice) de
frunze ngrmdite; acestea sunt numite microblaste. n terminologia forestier
accepia lujerului este ca parte de ramur (cu frunze i flori) crescut n ultimul an,
dar, prin extindere, s-a ajuns la termenii lujer de doi ani sau lujer de trei ani.
b. Tipuri morfologice de tulpini
Tulpinile aeriene, dup orientarea n spaiu (fig. 26), pot fi ortotrope (cu
creterea vertical) i plagiotrope (cu creterea oblic sau orizontal).
La tulpinile ortotrope aparin tipurile: erect (drept), nutant (cu vrful aplecat),
geniculat (internodurile formeaz cotituri unghiulare pronunate) i cel urctor.
La tulpinile plagiotrope se nscriu tipurile: trtor (repent) tulpini ntinse pe
sol, purttoare de rdcini adventive la noduri, prostrat tulpini culcate pe sol, dar
fr rdcini adventive i ascendent
baza tulpinilor paralel cu solul,
iar vrful arcuit n sus.
Tulpinile
aeriene
ce
ndeplinesc funcii nespecifice sunt
numite tulpini metamorfozate. Ele
pot servi pentru:
- aprare: spinii, spre exemplu la
gldi;
- fixare: crceii, spre exemplu la
vi;
26 Tipuri de tulpini dup orientarea n spaiu:
- fotosintez: filocladiile (ramuri Fig.
a erect; b nutant; c geniculat; d volubil; e
lite cu aspect de frunze), ca la agtor; f repent; g prostrat; h ascendent (dup
Ruscus sp. (fig. 27);
Krssmann, G., 1962)

17

- depozitare: tulpinile tuberizate; exist specii la care tuberizarea afecteaz doar


mugurii (ei sunt numii tuberuli cnd axul mugurelui este tuberizat i bulbili cnd
sunt tuberizai solzii.
Tulpinile subterane pot fi de tip (fig. 28): rizom internodurile sunt alungite,
iar la noduri se afl rdcini adventive i frunze rudimentare, ca la stnjenel; tubercul
vrfuri de stoloni devenite tuberizate i crnoase, ca la cartof; bulb ramuri scurte,
ca nite discuri, acoperite de frunze crnoase, ca la speciile de Allium.

Fig. Fig.
28 27 Tulpini
Tulpinisubterane:
aeriene metamorfozate:
1 rizom la
A
Polygonatum
filocladii
(m la
mugure
Ruscus aculeatus:
terminal; t ph
poriune
filocladii
de
tulpincuaerian;
flori; b c frunze
cicatricea
solzoase;
tulpiniiB aeriene
spinidin
la
anul precedent);
Crataegus sp.
2 bulb la Lilium (a vzut
lateral; b secionat longitudinal)

Anatomia tulpinii
Structura primar a tulpinii arborilor, asemntoare celei de la plantele
ierboase, este prezent doar la lujerii tineri i se menine o perioad foarte scurt.
Dup circa o lun sau chiar mai puin de la pornirea lujerului, ncep s se diferenieze
meristemele laterale (secundare), cambiul i felogenul, care produc creterea n
grosime a axului, constituindu-se astfel structura secundar.
a. Structura primar a tulpinii
Organizarea meristemelor apicale de la lujer este mai complex dect la
rdcin, deoarece, pe lng esuturile generate pentru structura primar a axului

18

lujerului, meristemele apicale sunt implicate i n formarea primordiilor mugurilor i


a primordiilor frunzelor.

Fig. 29 Vrful vegetativ al unei


tulpini
de
angiosperm
cu
organizare de tip tunic corpus: 1tunic; 2 corpus; 3 primordiu foliar
(dup Raven, P. H. i colab., 1992)

n vrful vegetativ (conul Fig. 30 Structura primar a tulpinii la o rozacee


de cretere) se afl dou grupuri lemnoas: A schem; B detaliu; ep epiderm; hp
hipoderm; p.c parenchim cortical; sc scoar; c. l
de celule: unul periferic (tunica) celule cu cloroplaste; c. a celul cu amidon; c. t celule
i unul central (corpusul) (fig. tanifere; pf protofloem; mf metafloem; c. an celul
29). Din aceste dou grupuri se anex; pc procambiu; mx metaxilem; px protoxilem;
vor diferenia cele trei meristeme px. d protoxilem dezorganizat; md mduv; r. m raz
primare cunoscute: protoderma medular; cl. C cilindru central (dup Esau, K., 1965)
care va forma epiderma,
meristemul fundamental din care
se vor diferenia scoara i mduva i procambiu care apare ca nite uvie n masa
meristemului fundamental i va forma fasciculele conductoare libero-lemnoase.
La o structur primar deplin format (fig. 30) se disting epiderma, scoara i
cilindrul central.
- Epiderma este stratul periferic, alctuit din celule cu pereii exteriori impregnai cu
cutin. Protoplastul lor este lipsit de obicei de cloroplaste, iar vacuola, bine
19

dezvoltat, conine antociani protectori fa de radiaia ultraviolet. Formaiunile


epidermice (peri, stomate) de regul sunt prezente.
- Scoara constituie un parenchim multistrat. Straturile periferice pot avea rol n
fotosintez (conin cloroplaste), iar cele mai interne n depozitare (acumuleaz
substane de rezerv). La multe specii straturile cele mai exterioare ale scoarei sunt
reprezentate prin esuturi mecanice (colenchim i sclerenchim) ce alctuiesc o
hipoderm. Stratul cel mai intern al scoarei, endodermul, nu prezint caracteristici
tipice dect la unele tulpini subterane, ca rizomii.
- Cilindrul central (stelul) al tulpinii este constituit din fascicule conductoare i
mduv.
Fasciculele conductoare ale tulpinii sunt mixte (au i floem i xilem) i mai
adesea aparin tipului colateral deschis, adic ntre xilemul (dispus intern) i floemul
(dispus spre exterior) rmne un rest de procambiu, ntruct procambiul nu s-a
difereniat n ntregime n xilem i floem la formarea fasciculului.
La diferenierea fasciculului din uvia de procambiu, formarea floemului este
centripet: mai nti apare protofloemul care este apoi n parte dezorganizat curnd
dup ncheierea alungirii internodului (protofloemul rmas se difereniaz n fibre
floematice ce se constituie n arcuri la periferia fasciculelor), iar apoi se va forma
metafloemul. Diferenierea xilemului este ns centrifug: mai nti ia natere
protoxilemul, pornind dinspre interior (mai trziu, dup ncheierea alungirii
internodale, acesta se dezorganizeaz fig. 30), apoi metaxilemul.
n centrul stelului se afl mduva, care trimite prelungiri printre fascicule,
razele medulare.
Fasciculele conductoare ale tulpinii i frunzei comunic ntre ele fr
modificri. n vrful tulpinii vasele conductoare se difereniaz mai nti n
primordiile frunzelor i se continu apoi cu fasciculele tulpinii care se formeaz mai
trziu. Poriunea de fascicul (fascicule) dintre baza frunzei i cilindrul central
reprezint urma foliar, iar locul prin care fasciculul (fasciculele) ptrund (ptrunde)
n cilindrul central, lacuna foliar.
n schimb, la trecerea de la fasciculele conductoare ale rdcinii la cele ale
tulpinii, au loc unele modificri treptate, prin care se ajunge de la fascicule simple i
alterne, caracteristice rdcinii, la cele mixte, libero-lemnoase, proprii tulpinii. Zona
de tranziie corespunde coletului.
b. Structura secundar a tulpinii la gimnosperme i dicotiledonate
b1. Structura esuturilor produse de cambiu. Dup constituirea structurii
primare, procambiu, care la arbori se prezint (n seciune transversal) aproape
circular, datorit fasciculelor libero-lemnoase foarte apropiate, va deveni cambiu i va
genera prin diviziuni alternative, spre interior i spre exterior (activitate bipleuric),
lemn secundar spre interior i liber secundar spre exterior. Din iniialele de raz ale
cambiului vor fi generate, n ambele sensuri, raze medulare secundare.
Lemnul secundar. Este constituit din elemente traheale, fibre xilematice i
parenchim lemnos.
Elementele traheale la angiosperme se constituie n vase perfecte (trahee), pe
cnd gimnospermelor le sunt caracteristice traheidele. n seciune transversal vasele
20

mai largi apar sub form de pori, care prin dispunerea lor specific servesc drept
criterii de identificare a lemnului.
Fibrele xilematice (fibre lemnoase) sunt ntlnite numai n lemnul
angiospermelor, cruia i confer rezisten. La gimnosperme rolul lor este ndeplinit
de traheide, care au deci i rol mecanic.

Fig. 31 Tulpin de stejar (seciune transversal i longitudinal): 1 suprafaa cambiului; 2


raz medular n inelele de lemn secundar; 3 raz medular n floem; 4 ritidom; 5 floem
secundar; 6 coaj (dup Raven, P. H. i colab., 1992)

Parenchimul lemnos este un esut viu n inelele anuale funcionale ale lemnului
secundar i ndeplinete rol de depozitare a substanelor de rezerv. Este bine
reprezentat la foioase, dar lipsete aproape n totalitate la rinoase, unde se afl ca
zone restrnse, asociat canalelor rezinifere.
esutul lemnos format n decursul unei perioade de vegetaie poart numele de
inel annual. n seciune longitudinal inelele anuale apar sub forma unor benzi (fig.
31 i 32).
Diferenierea inelelor este datorat vaselor de calibru mai mare generate n
perioada de primvar (cnd activitatea fiziologic este intens) i proporiei reduse a
fibrelor xilematice i parenchimului lemnos. Aceast poriune de inel este numit
lemn timpuriu (lemn de primvar). Spre sfritul perioadei de vegetaie sunt
generate vase de calibru mai mic, iar fibrele i parenchimul lemnos sunt sporite
cantitativ, constituindu-se poriunea de lemn trziu (lemn de toamn) a inelului.
La gimnosperme, crora le lipsesc fibrele xilematice, iar parenchimul lemnos
are o participare foarte restrns, inelul anual se individualizeaz mai ales prin
diferena de calibru al traheidelor i de ngroare a pereilor acestora.
Cu naintarea n vrst, cele mai multe specii de arbori formeaz n xilemul
secundar dou zone distincte (fig. 31): una periferic, din inele anuale recente de
culoare deschis, ce reprezint alburnul i o zon central, inactiv fiziologic, de
culoare nchis, duramenul.
21

Duraminificarea se realizeaz prin impregnarea pereilor celulari cu taninuri,


rini, gome; la nivelul duramenului au loc i obturri ale lumenului vaselor, din
proeminri ctre interiorul lor, prin punctuaiuni, ale unor celule de parenchim,
formndu-se astfel tilele, care blocheaz circulaia sevei.

Fig. 32 Seciune transversal prin ramura de tei de trei ani: ep epiderm; s suber; f
felogen; fd feloderm; sc.p scoar primar; f.f.p fibre floematice primare; p.d parenchim de
dilatare a razei medulare; l.s floem secundar; f.f fibre floematice din liberul secundar; c
cambiu; l.t lemn trziu; l.p lemn timpuriu; i.a inel anual; r.m raz medular; xl xilem
primar; m mduv (dup Komarov, V. L., 1949, modificat)

22

Liberul secundar. Este produs de cambiu prin activitatea sa nspre exterior,


fiind constituit din tuburi ciuruite (vase liberiene) cu celule anexe, parenchim
liberian i fibre liberiene (fig. 32 i fig. 33). Alturi de fibre, la unele specii (stejar,
frasin) se pot gsi i sclereide, iar la alte specii (fag i molid) esutul mecanic al
liberului secundar este limitat doar la sclereide.
Liberul secundar, ca i
lemnul secundar, se constituie ca
manon (teac), ns se menine
funcional doar pentru o perioad
scurt (1-civa ani), dup care
este strivit prin dezvoltarea
lemnului secundar; n locul
esuturilor strivite se formeaz
continuu altele noi, de aceea n
liberul secundar nu se contureaz
inele anuale.
b2. Structura esuturilor
Fig. 33 Liberul secundar la tei: a fibre floematice
produse de felogen. Felogenul
(liber tare); vase liberiene cu celule anexe i parenchim
formeaz prin activitatea sa
liberian (liber moale); c raze medulare (dup Kny, L.,
bipleuric suberul i felodermul.
1874)
Suberul este format din
pachete radiare de celule moarte i suberificate, ce preiau rolul de protecie al
epidermei.
Felodermul este generat spre interior i constituit n mod obinuit din celule
vii.
La unele plante felogenul funcioneaz monopleuric, producnd numai suber.
Suberul i felodermul reprezint scoara secundar (peridermul). mpreun cu
liberul secundar, peridermul alctuiete coaja. Prin urmare, decojirea se produce n
dreptul cambiului.
Cnd unicul felogen activeaz n acelai ritm cu cambiul, scoara secundar
rmne neted. La numeroase specii de arbori felogenul i nceteaz activitatea, n
locul lui constituindu-se mereu cte un nou felogen, din ce n ce mai profund, pn
chiar i n liberul secundar. Prin activitatea acestor felogene succesive sunt generate
n decursul anilor esuturi care, fiind mpinse spre exterior, se mortific din lips de
ap i hran i crap n mod caracteristic diferitelor specii, formndu-se astfel
ritidomul (de la gr. rhytis zbrcitur, ncreitur). Acesta cuprinde resturi de
epiderm i scoar primar, vechi straturi de suber i feloderm, precum i poriuni de
liber secundar.
FRUNZA
Este organul cu structur dorsiventral i simetrie bilateral, adaptat pentru
fotosintez i transpiraie.
Morfologia frunzei
23

La frunze s-au difereniat: limbul (lamina), peiolul i teaca (vagina). Exist


frunze simple, cu margine ntreag sau incizat i frunze compuse, n care caz din
lobii laminei s-au individualizat foliole cu peioli proprii dispui pe peiolul comun
(rahisul) (fig. 34).

Fig. 34 Margini de limb foliar cu inciziuni mari i frunze compuse: A tipul penat: a - penat
lobat; b penat fidat; c penat partit; d penat sectat; e frunz imparipenat compus; f
frunz paripenat compus; B tipul palmat: a palmat lobat; b palmat fidat; c palmat partit;
d palmat sectat; e frunz palmat compus; f frunz trifoliat (dup Rothmaler, W., 1981)

Frunza este un organ cu mare plasticitate, fiecare din prile sale putnd
mbrca o diversitate de forme. Astfel, la frunzele simple se ntlnesc numeroase
forme de limb (fig. 35), iar marginea limbului se prezint de asemenea divers sub
raport morfologic, putnd fi ntreag, cu inciziuni mici (fig. 36) sau cu inciziuni mari
(fig. 34).

Fig. 35 Forme de limb foliar: a rotund (la Populus


tremula); b subrotund; c eliptic (la Fagus sylvatica);
d ovat (la Syringa vulgaris); e obovat (la Viburnum
lantana); f spatulat (la Bellis perennis); g ovat
lanceolat (la Salix fragilis); h lanceolat; i
oblanceolat; j liniar; k acicular (la Pinus); l
subulat (la Juniperus); m romboidal (la Betula
pendula); n cordat (la Tilia cordata); o obcordat (la
Oxalis acetosella); p reniform (la Asarum europaeum)
(dup Rothmaler, W., 1981)
24

Fig. 36 Margine ntreag (A) i cu


inciziuni mici: B dinat; C serat;
D crenat; E sinuat (dup Morariu,
I., 1972)

n figura 37 se evideniaz tipurile de vrf ale limbului foliar, iar n figura 38


tipurile de baz foliar. Frunzele difer i prin nervaiunea limbului (fig. 39) i felul
peiolului. Cnd peiolul lipsete, frunzele se numesc sesile. Exist mai multe tipuri
de frunze sesile (fig. 40).

Fig. 37 Vrful limbului foliar: a trunchiat; b rotunjit; c obtuz; d acut; e


acuminat; f spinos; g mucronat; h emarginat (dup Rothmaler, W., 1981)

Fig. 38 Baza limbului foliar: a trunchiat; b rotunjit; c ngustat; d cuneat; e


sagitat; f hastat; g asimetric; h auriculat; i cordat; g reniform (dup Rothmaler, W.,
1981)

Fig. 40 Frunz peiolat (A) i frunze sesile: b


sesil propriu-zis; c, d amplexicaule; e perfoliat; f
Fig. 39 Nervaiunea frunzei: a conate; g concrescute deasupra unei teci comune (la
uninerv; b dicotomic; c curbinerv; garoaf); h decurent (dup Rothmaler, W., 1981)
d penat; e palmat; f reea de
nervuri terminale

Teaca frunzei este partea lit cu care


frunza se prinde de tulpin. La multe plante lemnoase baza frunzei prevzut cu
formaiuni anexe, stipelele, ce sunt excrescene foliare, mai adesea caduce, dispuse
simetric de o parte i de alta a tecii.
25

n diferite etape ale dezvoltrii plantei se disting patru tipuri de organe foliare
difereniate morfologic i funcional: cotiledoanele primele organe foliare (la
embrion), catafilele frunze rudimentare protectoare (solzii mugurilor i ai tulpinilor
subterane), nomofilele frunzele normale, hipsofilele organe foliare aprtoare ale
florilor i inflorescenelor (bractee, involucru etc.).
Anatomia frunzei
Primordiile foliare se difereniaz n lungul apexului (vrfului) tulpinii din
tunica i corpus. Ulterior, prin diviziuni i creteri celulare, primordiul ia form de
mamelon i apoi de con, alctuit dintr-un strat protodermic, o mas de meristem
fundamental i o uvi de procambiu.
La creterea n lime a limbului se pornete de la cele dou fii marginale de
meristem care se formeaz de fiecare parte.
a. Structura frunzei la rinoase
Tipul morfologic de frunz mai rspndit la rinoase este cel acicular.
Structura anatomic a frunzei difer de la specie la specie, mai ales n raport cu
adaptrile la condiii de uscciune.
Epiderma este stratul periferic, mai adesea din celule moarte, cu pereii
lignificai, cei dinspre exterior cu cuticul bine dezvoltat i acoperit cu cear (fig.
41 A). Sub epiderm se afl o hipoderm dintr-un strat sau cteva straturi de celule,
care i amplific funcia protectiv. Stomatele sunt frecvent adncite n hipoderm
(fig. 41 B) sau mezofil, avnd celulele anex mari, ntre ele cu o anticamer mai mult
sau mai puin nalt.

26

Mezofilul frunzelor de rinoase poate fi de tipul esutului asimilator septat


(celulele au pereii invaginai spre interior, mrindu-se astfel suprafaa de dispunere a
cloroplastelor, ca la pin fig. 41), ns la unele specii (ca de exemplu, la brad)
mezofilul, asemntor celui de la foioase, este difereniat n esut palisadic (din celule
prismatice alungite) i esut lacunar. n mezofil se afl canale rezinifere al cror
numr difer (1-2 la Picea abies, 5-12 la Pinus sylvestris etc.).
Nervura este delimitat de mezofil printr-un endoderm unistrat i include mai
adesea dou fascicule libero-lemnoase, n jurul crora se afl esutul de transfuzie.
Fasciculele au xilemul spre faa superioar i floemul spre cea inferioar. La multe
specii fasciculele sunt susinute de arcuri de sclerenchim. esutul de transfuzie este
constituit din celule vii, parenchimatice i respectiv traheide localizate n apropierea
xilemului.
b. Structura frunzei la foioase
Limbul (lamina) frunzei cuprinde
Fig. 41 Structura frunzei la pin n
epiderma,
mezofilul
i
seciune transversal (A) i organizarea
nervurile (fig. 42). Epiderma
stomatei (B): e epiderm; st stomat; h
este mai frecvent unistrat, cu
hipoderm; m mezofil din celule septate; cr
canal rezinifer; end endoderm; x xilem;
pereii exteriori ai celulelor
ph floem; .t esut de transfuzie; scl
acoperii cu un strat de
sclerenchim; a anticamer; cm.sst camer
cutin, denumit cuticul. La
substomatic; c.a celul anex, c.s celule
majoritatea
arbo-rilor
stomatice (A original, B dup Guttenberg,
stomatele
sunt
dispuse
H. von, 1963)
exclusiv n epiderma inferioar (dorsal).
Mezofilul este localizat
ntre epiderma superioar i
cea
inferioar
i
este
reprezentat prin esuturile
asimilatoare.
La frunzele bifaciale
(fig.
42),
ntlnite
la
majoritatea arborilor foioi,
sub epiderma superioar se
afl esutul palisadic, din 1-2
straturi de celule alungite,
bogate n cloroplaste. ntre
esutul palisadic i epiderma inferioar se afl esutul lacunar, din celule parenchimatice de diferite forme,
mai srac n cloroplaste i cu Fig. 42 Structura frunzei la angiosperme: A vedere
spaii
intercelulare
mari tridimensional cu seciuni (transversale i longitudinale) la
diferite niveluri (1 teac fascicular; 2 terminaie de nervur
(lacune), aflate n comunicare din traheide; 3 esut palisadic; 4 epiderm superioar; 5
cu camera substomatic.
esut lacunar; 6 lacun; 7 epiderm inferioar; 8 fascicul
libero-lemnos; 9 stomat; dup Braune, W. i colab., 1994); B
detaliu cu terminaie de nervur (dup Schenck, H., 1892)
27

La frunzele ecvifaciale esutul palisadic este dispus spre ambele fee.


Nervurile au mai adesea cte un fascicul libero-lemnos, cu xilemul nspre faa
superioar a frunzei i floemul nspre cea inferioar. Frecvent nervurile mari
proemineaz nspre faa dorsal a limbului. La nervurile mai groase, care au rol
numai n conducere, fasciculul este nconjurat de sclerenchim i colenchim, esuturi
care, alturi de epiderma cu cuticula foarte groas, asigur suportul mecanic al
laminei. La nervurile mai fine (de ordin superior de ramificare fasciculul este
nconjurat de o teac fascicular din celule vii ce intermediaz schimburile cu
celulele asimilatoare ale mezofilului. Ultimele ramificaii au terminaiile constituite
din elemente traheale, nconjurate i ele de teaca fascicular (fig. 42 B), astfel c
vasele nervurii sunt ferite de contactul cu aerul din spaiile intercelulare.
Structura peiolului este asemntoare structurii primare a tulpinii, de care se
deosebete mai ales prin monosimetrie.

CAPITOLUL IV NMULIREA PLANTELOR


nmulirea este funcia biologic a organismelor vii de asigurare a continuitii
vieii, prin producerea de urmai asemntori cu genitorii lor.
La plante formele de nmulire sunt diverse, dar se pot grupa n dou categorii
principale: nmulirea asexuat i nmulirea sexuat.
nmulirea asexuat
Se face prin fragmente de organe vegetative sau prin spori.
La plantele superioare nmulirea vegetativ se poate realiza prin stoloni (ca la
Fragaria), prin drajoni (lstari de rdcin), prin tulpini subterane (rizomi, tuberculi,
bulbi), prin bulbili i tuberuli, prin butai etc.
La plantele inferioare nmulirea asexuat are loc prin diviziune celular (de
exemplu la bacterii, alge unicelulare etc.), prin fragmente de organism (ca la unele
alge, ciuperci, licheni etc.) i prin spori (germeni specializai, produi pentru
nmulirea asexuat).
nmulirea sexuat
Are drept caracteristic esenial unirea (fecundaia) a dou celule de sex
contrar (gametul i gametul ), cu formarea unui zigot, proces prin care se ncheie
ciclul de dezvoltare parental i ncepe cel filial. La dezvoltarea din zigot, noul
organism repet (reproduce) toate fazele de dezvoltare individual prin care au trecut
i prinii si, de aceea nmulirea sexuat se mai numete reproducere.
Gameii sunt celule haploide de sex contrar, care iau natere n gametangi i
pot fi identici morfologic, izogamei, ori difereniai morfologic (cei masculi de obicei
comparativ mai mici i mobili), heterogamei.
28

La plantele cu nmulire sexuat, n ciclul lor de via, se disting dou faze


(generaii), sporofitul diploid (din celule cu garnitur cromozomial 2n), productor
(dup meioz) de spori i gametofitul haploid (n), sexuat, productor de gamei. La
diferite grupuri sistematice de plante, aceste dou generaii, ce se succed cu
regularitate, au durat i organizare diverse. n evoluie, gametofitul plantelor de
uscat s-a restrns progresiv. Aa cum se va vedea, la gimnosperme i angiosperme
participarea gametofitului este foarte redus.
Reproducerea la gimnosperme
Gimnospermele sunt plante superioare cu flori, a cror smn este dezvelit
(de la gr. gymnos gola, descoperit i sperma smn). Reprezentanii lor actuali
sunt arbori i arbuti, mai adesea cu frunze sempervirente. Cele mai multe pot suporta
cldura excesiv, seceta, dar i temperaturile sczute. Cile urmate la reproducere
exprim de asemenea adaptri n acest sens. Astfel, spre deosebire de ferigi, nu este
necesar apa pentru a se realiza fecundaia, ntruct grunciorii de polen sunt
transferai de vnt, iar spermatia este condus pn la oosfer prin tubul polinic. De
asemenea, gametofitul , format n interiorul ovulului, va fi n acest mod mai bine
protejat pe parcursul dezvoltrii lui, ca i zigotul n formare.
Florile gimnospermelor sunt unisexuate, dispuse mai adesea monoic (mascule
i femele pe acelai exemplar), mai rar dioic, ca la tis, ienupr etc., cnd florile
mascule se formeaz pe unii indivizi, iar cele femele pe alii.
n cele ce urmeaz se va analiza reproducerea la pin silvestru.
Florile brbteti (fig. 43) sunt dispuse la extremitatea unor ramuri situate mai
jos de vrful arborelui i grupate n inflorescene de tipul amenilor. Fiecare floare, de
forma unui con mic, prezint solzi spiralai cu cte doi saci polinici pe faa lor
inferioar. n interiorul sacilor polinici se formeaz la nceput un esut diploid
reprezentat de celulele mam ale grunciorilor de polen. Fiecare celul mam va
forma prin meioz cte patru grunciori de polen (microspori) haploizi. Fiecare
gruncior de polen, la maturitate, este constituit dintr-o celul generativ, o celul
vegetativ (celul tub) de dimensiuni mai mari i dou celule protaliene. ntre cele
dou nveliuri ale grunciorului se delimiteaz doi saci aeriferi.

Fig. 43 Flori brbteti la pin (Pinus


sylvestris): A inflorescen mascul; B
floare mascul; C floare mascul (seciune
longitudinal); D stamin cu saci polinici
deschii i E stamin (seciune
transversal); F - grunciori de polen; a
axa inflorescenei; br bractee; s - sac
polinic; nv nucleul celulei vegetative; cg
celul generativ; cp celule protaliene; sa
saci cu aer (dup Grinescu, I., 1985)

29

Florile femeieti (fig. 44) sunt grupate n conuri mai mari, dispuse pe ramurile
dinspre vrful arborelui. Fiecare floare const din cte doi solzi (unul inferior, steril
bracteea i altul superior, fertil carpela), inserai n spiral pe axul conului. Solzii
fertili poart pe faa intern cte dou ovule, fiecare cu un nveli (integument)
ntrerupt la partea superioar de deschidere, sub care se afl camera polinic.
Interiorul ovulului const dintr-un esut trofic, nucela, n care se vor forma dintr-o
celul, prin meioz, patru macrospori haploizi (n). Trei dintre acetia se vor resorbi,
iar unul va genera prin diviziuni mitotice endospermul primar (n), n care se vor
individualiza dou arhegoane, purttoare a cte unei oosfere, gametul femel.

Fig. 44 Flori femeieti la pin (Pinus sylvestris): A inflorescen femel (con); B inflorescen
(seciune longitudinal); C solz carpelar cu ovule; D floare (seciune transversal); E ovul; sc
solz carpelar; br bractee (solz steril); ov ovul; m micropil; cp camer polinic; int
integument; arh arhegon; end. prim. endosperm primar; nuc nucel (dup Grinescu, I., 1985)

La maturitate grunciorii de polen sunt eliberai i, dui de vnt, unii nimeresc


n camera polinic. Aici germineaz formnd, prin aportul celulei vegetative, cte un
tub polinic, care nainteaz nspre arhegon. Din celula generativ vor rezulta dou
celule spermatice (gamei). Vrful tubului polinic se dezorganizeaz i elibereaz
spermatiile, dintre care una se va uni cu oosfera n procesul de fecundaie, rezultnd
zigotul, iar cealalt se resoarbe, fecundaia fiind simpl. Fecundaia se realizeaz
numai dup maturarea oosferei, interval care n cazul pinului poate fi 1-5 (13) luni de
la polenizare. Chiar dac va fi fecundat fiecare din oosferele celor dou arhegoane,
mai adesea un singur zigot se va dezvolta n continuare, genernd embrionul.
n timpul formrii embrionului, ovulul evolueaz n smn.
Smna matur este alctuit (fig. 45) dintr-un tegument i esut nutritiv al
endospermului primar n care s-a constituit
embrionul (fig. 45 C).
Fig. 45 Smn la pin (Pinus sylvestris): A solz
carpelar cu semine; B smn (seciune
longitudinal); C embrion n smn (seciune
longitudinal); a arip; s.c solz carpelar; s.m.
smn; t.e i t.i pri ale tegumentului; m micropil;
e endosperm primar; a. h ax hipocotil; c
cotiledoane; r rdcini, v.v vrf vegetativ
30

La pin, la sfritul celui de al doilea an dup fecundaie, solzii carpelari se


lignific i se ndeprteaz unii de alii, iar seminele se desprind de pe solzi cu cte o
mic aripioar (fig. 45).
n ciclul biologic (alternarea de generaii) la pin, sporofitul (generaia 2n) este
reprezentat prin nsui arborele, iar gametofitul (generaia n) este difereniat, mascul
i femel, i comparativ foarte redus. Astfel, gametofitul mascul se limiteaz doar la
grunciorii de polen (cu celulele lor alctuitoare), iar gametofitul femel la
endospermul primar, generat de macrospor i purttor de arhegoane.
Reproducerea la angiosperme
Angiospermele sunt plante care n decursul evoluiei au ctigat unele caractere
adaptative noi fa de gimnosperme: nchiderea (includerea) ovulelor ntr-un nveli
ovarian i respectiv a seminelor ntr-un fruct provenit din ovar (angiosperme de la gr.
aggeion cavitate nchis i sperma smn). Prile reproductoare se constituie
ntr-un organ cu structur particular floarea.
La angiosperme sporofitul este foarte dezvoltat, ocup singur aproape ntreg
ciclul vital, fiind reprezentat prin planta propriu-zis, iar gametofitul este chiar mai
restrns ca la gimnosperme (cel mascul redus la grunciorul de polen cu cele dou
celule ale sale, iar gametofitul femel la sacul embrionar, generat de macrospor).
Organizarea florii
O floare complet (fig. 46) prezint un
peduncul, pe a crui extremitate mai umflat,
numit ax floral sau receptacul, se formeaz,
prin activitatea unor meristeme, prile
reproductoare (staminele i carpelele) i
nveliurile florale (sepalele i petalele).
Dispunerea prilor florale pe receptacul
poate fi n spiral (la florile spirociclice) i n
verticile (la florile ciclice). n raport cu numrul
verticilelor (ciclurilor), deosebim flori mono-,
di-, tri-, tetra-, ..., policiclice. Numrul
elementelor din ciclu are de asemenea valoare
diagnostic pentru diferite uniti sistematice i
este divers: dou elemente la florile dimere, trei
la florile trimere, numeroase elemente la
florile polimere.
Fig. 46 Organizarea florii la
angiosperme (schem): r receptacul;
Dispunerea florilor
sep sepale; pet petale; a antere; f
Dup modul de asociere pe tulpin, filament; ov ovar; o ovul: st stil; sg
stigmat; p polen; t.p- tub polinic (dup
florile pot fi solitare sau grupate n Grinescu, I., 1985)

inflorescene.

31

La inflorescenele monopodiale sau racemoase axul principal (rahisul) are


cretere teoretic nedefinit, iar lateral apar pediceli cu flori, nflorirea avnd loc de la
baza axului spre vrf, odat cu creterea lui, i totodat centripet. Aici aparin (fig. 47
A) racemul (pedicelii florilor au aproximativ aceeai lungime), corimbul (pediceli
inegali, astfel c florile ajung aproape la acelai nivel), spicul (flori fr pediceli,
sesile), amentul (miorul) (un fel de spic cu rahis flexibil i florile unisexuate),
spadicele (ax principal lung i gros cu flori unisexuate i sesile, nvelite de una sau
mai multe frunze), umbela (florile pornesc de la acelai nivel, iar frunzele
susintoare bracteele sunt dispuse ntr-un verticil denumit involucru), capitulul (pe
axul principal scurt i gros se dispun numeroase flori sesile), calatidiul (pe axul
principal scurt i lit ca un disc se afl flori sesile).

Fig. 47 Inflorescene: A monopodiale (1 racem; 2 corimb; 3 spic; 4 spadice; 5 umbel;


6 capitul; 7 calatidiu; B simpodiale (a dicaziu; b 1 i b2 monocaziu; c pleiocaziu); C
compuse (c1 umbel compus; c2 panicul; c3 corimb cu cim; c4 racem cu cim tirs) (dup
Rothmaler, W., 1981)

La inflorescenele simpodiale (fig. 47 B) (inflorescene cimoase) axul are


cretere definit (limitat), fiind terminat cu o floare, la fel i axele laterale; apariia
florilor (i nflorirea) are loc succesiv de la vrf spre baz i totodat centrifug. Din
aceast categorie fac parte: monocaziu (axul principal se termin cu o floare, lateral
de la primul nod pornete o ramur de asemenea ncheiat cu o floare, ramificarea
continundu-se n acelai mod), dicaziu (se difereniaz prin continuarea creterilor
cu cte dou ramuri opuse) i pleiocaziu (continuarea creterilor se face prin mai
multe ramuri verticilate).
Inflorescenele simple prezentate se pot asocia mai multe (de acelai fel sau de
tipuri diferite), formnd inflorescene compuse (fig. 47 C). Spre exemplu, la
Betulaceae amentul se combin cu dicaziul.
32

Morfologia i structura prilor florale


Pedunculul floral. Este alctuit dintr-un singur internod i se inser pe tulpin
n subsuoara unei frunze numit bractee. Florile fr peduncul se numesc sesile. La
inflorescene se disting: axul principal (rahisul) al inflorescenei, pe care florile se
prind prin pediceli.
Receptaculul (axa floral). Reprezint partea terminal, mai dezvoltat a
pedunculului sau pedicelului, pe care se dispun elementele florale.
nveliul floral (periantul). Este format din sepale i petale sau din elemente
de acelai fel numite tepale, n care caz nveliul este numit perigon sau periant
simplu, ce poate fi sepaloid (din elemente asemntoare sepalelor) sau petaloid.
Florile lipsite de periant sunt numite flori nude.
a. Caliciul. Este verticilul periferic, format din sepale (fig. 48 A), obinuit de
culoare verde. Sepalele pot fi libere ntre ele, alctuind un caliciu dialisepal, sau
concrescute la caliciul gamosepal.

Fig. 48 nveliuri florale: A tipuri de caliciu (a dialisepal; b gamosepal; c caliciu din


periori; d caliciu acrescent) (dup Grinescu, I., 1928); B tipuri de corol gamopetal (1, 2 tubuloas; 3 urceolat; 4, 5 campanulat; 6, 7 infundibuliform; 8 rotat; 9
hipocrateriform; 10 ligulat) (dup Rothmaler, W., 1981)

b. Corola. Este situat mai interior, alctuit din elemente viu colorate,
petalele. Corola cu petale libere este dialipetal, iar cea cu petalele concrescute
gamopetal (fig. 48 B), foarte divers morfologic: tubuloas, campanulat etc.
Prile reproductoare. Repartiia sexelor n floare
Prile reproductoare ale florii sunt staminele a cror totalitate formeaz
androceul (de la gr. andros brbat) i carpelele ce alctuiesc gineceul (de la gr.
gyne femeie).
Florile care au att androceu ct i gineceu se numesc bisexuate (hermafrodite),
iar cele cu organe de un singur sex (fie stamine, fie carpele) sunt unisexuate. Plantele
33

cu flori unisexuate pot fi monoice (de la gr. monos unic i oikos locuin, cas), cu
florile mascule () i florile femele () pe acelai exemplar, dioice cu florile
unisexuate pe exemplare diferite (exemplare mascule i respectiv femele), trioice
(unii indivizi sunt masculi, alii femeli i alii cu flori bisexuate) i poligame (pe
acelai exemplar sunt flori mascule, femele i bisexuate).
a. Androceul. Este constituit din stamine, fiecare stamin avnd filament,
conectiv i anter (fig. 49 A i B).

Fig. 49 Organizarea unei stamine: A, B stamin deplin format vzut din fa i din spate (f
filament; c conectiv; a anter) (dup Schimjer din Mevius, W., 1940); C Seciune prin anter cu
patru saci polinici deschii (s sac polinic cu grunciori de polen) (dup Evert, R., din Raven, P. i
colab., 1992)

Antera este partea fertil a staminei, format mai adesea din dou loji, fiecare
cu cte doi saci polinici. De filament, antera se prinde prin intermediul conectivului,
strbtut de un fascicul conductor (fig. 49 C). n sacii polinici ia natere mai nti un
esut sporogen din celule diploide (2n), celulele mam ale grunciorilor de polen.
Din fiecare celul mam, prin meioz, se
formeaz cte patru grunciori de polen.
Grunciorul de polen matur prezint
dou nveliuri: unul intern, intina, i altul
extern, cutinizat i prevzut cu formaiuni
sculpturale specifice, denumit exin. n
interior se afl dou celule inegale: una
mare, celula vegetativ (celula tub), i una
mai mic, celula generativ (fig. 50).
b. Gineceul (pistilul). Poate fi
alctuit din una sau mai multe carpele,
libere (gineceu apocarp) sau unite (gineceu
Fig. 50 Structura grunciorului de polen sincarp) (fig. 51). Fiecare carpel liber a
(A) i germinarea grunciorului de polen (B): gineceului apocarp respectiv grupul de
ex exin; int intin; nv celul vegetativ cu
carpele unite (ale gineceului sincarp), au
nucleu; g celul generativ; v nucleu
vegetativ n gruncior vzut n dou planuri difereniate: o parte inferioar, ovarul, o
diferite i respectiv n tubul polinic; sp parte alungit, stilul, i o parte superioar,
spermatie (dup Strasburger, E., 1991)
stigmatul, care recepioneaz polenul (fig.
34

51). Cnd carpelele sunt unite, concreterea nu se extinde ntotdeauna i asupra


stilelor i stigmatelor. La gineceul sincarp, ovarul comun al carpelelor unite este
adesea mprit n mai multe loji, al cror numr corespunde celui al carpelelor.

Fig. 51 Organizarea gineceului: A, B, C structura unui gineceu unicarpelar: A imagine de


ansamblu; B carpel secionat la mijloc; C seciune transversal la nivelul ovulelor (dup Troll,
W., 1957); D, E, F grade de concretere a carpelelor la diferite specii (D gineceu apocarp
unicarpelar; E gineceu pentacarpelar sincarp cu stile libere; F gineceu bicarpelar sincarp); 1
ovar; 2 stil; 3 stigmat; k caliciu (dup Schmidt din Strasburger, E.,1991)

Fig. 52 Poziia ovarului n floare: 1 ovar super


(floare hipogin); 2 ovar infer (floare epigin)
(dup Grinescu, I., 1928)

Un caracter sistematic important l


reprezint poziia ovarului fa de celelalte
pri florale (fig. 52). Cnd ovarul se afl
deasupra locului de inserie a periantului,
adic ovar super, floarea este hipogin, iar
cnd ovarul este nglobat n receptacul,
dedesubtul locului de inserie a periantului,
ovar infer, floarea este epigin.
n lojile ovarului, pe placente, se
formeaz i rmn ataate ovulele. Un ovul
prezint (fig. 53) dou nveliuri,
integumentele, care las o mic ntrerupere,
35

Fig. 53 Structura ovulului la


angiosperme: fun funicul; h hil; int.e i
int.i integument extern i integument intern;
nuc nucel; cl calot; m micropil; f. ll
fascicul libero-lemnos; ch chalaz; s.e sac
embrionar; sin sinergide; ant antipode; o
oosfer; n2 nucleul celulei centrale (dup
Strasburger, E., 1991)

micropilul, i delimiteaz un esut trofic intern, nucela. De placent ovulul se prinde


prin funicul, al crui loc de racordare la corpul ovulului este hilul. Prin funicul
ptrunde n ovul, pn n zona numit chalaz, un fascicul libero-lemnos.
n nucel, n urma meiozei, iau natere dintr-o celul patru macrospori haploizi
(n), dintre care trei se resorb, iar unul se mrete i genereaz dup diviziuni mitotice
sacul embrionar care cuprinde: oosfera (gametul femel) cu dou sinergide, cele trei
antipode i celula central ce conine doi nuclei polari.
Polenizarea i fecundaia
a. Polenizarea este transferul polenului din anter pe stigmat.
Cnd ajunge pe stigmat polenul aceleai flori sau al florilor de pe acelai
exemplar se realizeaz o polenizare direct, iar cnd polenul ajuns este provenit din
florile altor indivizi (polen strin) are loc polenizarea ncruciat.
La polenizarea ncruciat, transportul polenului se poate face prin diferii
ageni: vnt, insecte, psri, ap etc.
b. Fecundaia. Pe stigmat polenul gsete
condiii favorabile (secreii de soluii zaharoase) i
germineaz formnd tubul polinic. Acesta crete
strbtnd stigmatul i esutul de transmisie (esutul
conductor al stilului). naintarea tubului este
favorizat de substanele nutritive i de mucilagiile
din acest esut. n vrful tubului polinic se afl
nucleul celulei vegetative (celula tub), iar n urma
acestuia celula generativ, care se divide formnd
cele dou spermatii, gameii masculi. Datorit unei
afiniti chimiotropice, tubul polinic ajunge, mai
adesea prin micropil, la sacul embrionar i ptrunde
ntr-una dintre sinergide. Apoi se oprete din cretere
i i mrete presiunea intern, descrcndu-i
coninutul printr-un por subterminal. O spermatie se
va uni cu oosfera, formnd zigotul principal diploid,
iar cealalt se va uni cu cei doi nuclei polari ai
celulei centrale, dnd natere zigotului accesoriu
triploid. Este vorba deci despre o fecundaie dubl,
proprie angiospermelor (fig. 54).
c. Transformri postfecundative. Din zigotul
principal ia natere, prin diviziuni repetate, Fig. 54 Fecundaia la
embrionul cu prile lui componente (radicula, angiosperme: ov ovar; o ovul;
s stil; st stigmat; t tub
hipocotilul, cotiledoanele i gemula), iar din zigotul polinic (dup Sachs, J., 1874)
accesoriu albumenul (endospermul secundar), care
va ocupa sacul embrionar i mare parte din nucel. n
urma unor modificri profunde, ovulul se transform n smn, iar ovarul n fruct.
Smna. Este constituit din tegument, embrion i rezerve nutritive. La unele
plante (stejar, fag etc.) albumenul este consumat de embrionul n dezvoltare,
36

substanele de rezerv fiind transferate i depozitate n cotiledoane (semine


exalbuminate), la altele (ca la euforbiacee) rezervele rmn n albumen (semine
albuminate) (fig. 55).

Fig. 55 Tipuri de semine: A smn


albuminat; B smn exalbuminat; e
embrion; c cotiledoane; end endosperm
(dup Grinescu, I., 1928)

Fig. 56 Fructe crnoase: a drup (la


Prunus padus; a1 fructe; b1 smbure mrit);
b bace (la Ligustrum); c drup dehiscent (la
Juglans); d capsul dehiscent (la Aesculus)

Fructul. i are originea n ovar, dar la unele plante la formarea lui mai pot
participa i alte pri florale, cum sunt receptaculul, nveliurile florale i stilul. La
fruct se disting: nveliul exterior (epicarpul), mezocarpul (crnos sau uscat) i
nveliul intern (endocarpul).
Fructele formate dintr-un ovar monocarpelar sau din ovar cu mai multe carpele
unite se numesc fructe simple, iar cele rezultate din ovarele carpelelor neunite ale
unei flori se numesc fructe multiple.
Fructele compuse (fig. 58) sunt cele provenite dintr-o ntreag inflorescen, iar
fructele false provin n cea mai mare proporie din alte pri florale dect ovarul.
Dup consisten fructele se pot grupa n fructe crnoase i fructe uscate.
Dintre fructele crnoase (fig. 56) fac parte: baca (fruct n ntregime crnos, cu una
sau mai multe semine), drupa (endocarpul fructului este sclerificat, constituit n
smbure ce protejeaz smna) etc.
Fructele uscate pot fi indehiscente i dehiscente (fig. 57). Dintre cele
indehiscente mai frecvente sunt: achena (fruct membranos sau lemnos neconcrescut
cu smna), cariopsa (nveliul ce reprezint fructul este subire, concrescut cu
tegumentul seminei): i samara (nveliul formeaz o arip pentru diseminare prin
vnt). Dintre fructele dehiscente fac parte folicula (fruct provenit dintr-o carpel, cu
dehiscena pe linia de sutur a marginilor acesteia), pstaia (fruct unicarpelar
dehiscent dup linia de sutur i nervura median), silicva (fruct alungit, bicarpelar,
cu perete fals provenit din proliferri ale marginii carpelelor) i capsula (fruct din
dou sau mai multe carpele, cu dehiscen prin valve sau pori).

37

Fig. 57 Fructe uscate: achen (a la Quercus, b la Fagus, c la Carpinus); samar (d la


Fraxinus, e la Ulmus); f disamar (la Acer); g folicul (la Delphinium); pstaie (h la
Robinia, i la Colutea); silicv (la Arabis); m silicul (la Lunaria); capsul (n la Euonymus; o
la Syringa)

Dintre fructele multiple (fig. 58) mai frecvente sunt: polifolicula, poliachena i
polidrupa, iar dintre cele false poama, caracteristic rosaceelor maloidee (subfamilia
mrului), mceaa (fig. 58), pseudodrupa i pseudodrupa dehiscent.
Fructele ndeplinesc un rol important n protejarea, diseminarea i adesea n
crearea condiiilor favorabile de germinare a seminelor.

Fig. 58 Fructe multiple, false i compuse:


polifolicul (a la Spiraea; b la
Helleborus), c poliachen (la Clematis); d
poam (la Malus); e frag (la Fragaria); f
mcea (la Rosa); g fruct compus (la
Platanus) i h fruct compus (la Morus)

PARTEA A II-A SISTEMATICA PLANTELOR


38

Botanica sistematic (taxonomia) are ca obiect delimitarea i descrierea


speciilor de plante, pe baza asemnrilor i nrudirii dintre ele, precum i ornduirea
lor ntr-un sistem natural, filogenetic.
Specia, unitatea taxonomic fundamental a organismelor vii, este constituit
dintr-o grupare de indivizi interfecunzi, asemntori prin caracterele morfologice i
nsuirile fiziologice, cu aceeai ereditate i mod de via i cu arie geografic
delimitat. Speciile actuale reprezint vrfuri de ramuri ale arborelui filogenetic al
lumii vii, constituite n evoluie, ramuri ce sunt conectate unele cu altele prin
ascendena comun.
Pentru denumirea speciei se folosete nomenclatura binar: fiecare specie
poart un nume format din doi termeni: unul este epitetul specific, iar cellalt, pus n
faa acestuia, indic denumirea genului cruia i aparine specia. Astfel, fagul este
denumit Fagus sylvatica, iar fagul caucazian Fagus orientalis.
n lucrrile tiinifice, n mod obligatoriu, fiecrei denumiri de specie i se
adaug i numele autorului care a descris-o n mod corect cel dinti (Fagus sylvatica
L., Fagus orientalis Lipsky).
Unitile infraspecifice sunt subspecia i rasa ecologic.
Subspecia (rasa geografic) include toate populaiile dintr-o anumit parte a
arealului care se individualizeaz prin anumite caractere morfologice mai slab
conturate, fr s ating sau s depeasc limitele speciei.
Rasa ecologic (ecotipul) este o grupare de populaii locale ce se difereniaz
prin nsuiri ecologice i fiziologice de alte rase ecologice cu care poate coexista n
acelai areal.
Unitile taxonomice superioare speciei sunt delimitate pe baza gradului de
discontinuitate dintre grupele componente de taxoni. Aceste uniti sunt genul,
familia, ordinul, clasa i ncrengtura. Fiecare unitate superioar genului are la
denumire o terminaie (sufix) care o evideniaz: familia sufixul aceae (spre
exemplu, fam. Fagaceae), ordinul ales (ord. Fagales), clasa atae (spre exemplu,
cl. Magnoliatae) ori phyceae (la alge) i mycetes (la ciuperci), ncrengtura
(filumul) terminaia phyta (spre exemplu, ncrengtura Gymnospermatophyta).
Sistemele de clasificare s-au perfecionat n decursul timpului prin folosirea, n
stabilirea nrudirilor, a descoperirilor din diferite domenii ale biologiei, n special al
geneticii.
Regnul vegetal, corespunztor celor dou tipuri structurale de celule, cuprinde
dou mari grupe de plante: Procariota i Eucariota.

CAPITOLUL V PROCARIOTA
39

ncrengtura BACTERIOPHYTA (bacterii)


Bacteriile sunt organisme unicelulare, fr nucleu individualizat, care triesc
solitar sau grupate n colonii. Sunt n majoritate heterotrofe (saprofite sau parazite).
Au dimensiuni mici, cuprinse ntre 0,5 10 m i forme diverse (fig. 59).
Celula bacterian este format din perete celular i protoplast.
Peretele celular este alctuit dintr-o singur macromolecul uria a peptidoglucanului murein, creia i se poate aduga un strat de lipopolizaharide.
La unele bacterii protoplastul genereaz i un nveli, mai exterior, gelatinos
din polizaharide i polipeptide ce constituie capsula.
Ca structuri extraparietale unele genuri de
bacterii prezint flageli (cili) cu funcie de
locomoie i pili pentru fixare i schimb de
material genetic prin conjugare.
Protoplastul este constituit din citoplasm i un nucleoid reprezentat printr-o
macromolecul de ADN dublu catenar, lipsit de
nveli nuclear (fig. 60). n citoplasm se
disting ribozomi, mai mici ca la eucariote i
mezozomi (sistem membranos intracelular,
rezultat din invaginri ale membranei
plasmatice, ce servesc ca suprafee de
dispunere a enzimelor, separnd astfel diferite
funcii
enzimatice
ale
celulei). Alte
componente celulare sunt vacuolele i diverse
incluziuni.
Fig. 59 Tipuri de bacterii: a coci; b diplococi; c tetracoci; d streptococi; e stafilococi; f
sarcina; g bacili; h diplobacili; i bacterii filamentoase; l vibrioni; m spirili (dup
Ghenkel, P. A., 1950)

Fig. 60 Structura unei celule bacteriene: c capsul; p. c perete celular; m. p


membran plasmatic; f flagel; m mezozom; p corpusculi polifosfatici; p. g picturi de
grsime;
r ribozomi;
n nucleoid
E., 1983)
nmulirea
bacteriilor
se (din
faceStrasburger,
prin bipartiie
(despicare n dou celule fiice). La

unele bacterii se realizeaz schimburi de material genetic ntre celule


(parasexualitate). n condiii nefavorabile, unele specii sporuleaz, formnd
endospori cu mare capacitate de supravieuire.
40

ndeaproape nrudite cu bacteriile sunt cianobacteriile (alge albastre-verzi). Ele


se aseamn cu bacteriile prin organizarea celular de tip procariot i structura
peretelui celular. Se individualizeaz de acestea prin tipul de ARN r, prezena
clorofilei a ca pigment asimilator (i nu bacterioclorofila ca la bacteriile autotrofe),
eliberarea de O2 n fotosintez i dimensiunile mai mari ale celulelor. Alturi de
clorofil, cianobacteriile conin pigmeni ficobilini (ficocianina, de culoare albastr i
ficoeritrina, de culoare roie) localizai n ficobilizomi ce sunt distribuii uniform n
protoplasma periferic.

CAPITOLUL VI EUCARIOTA
ncrengtura CHLOROPHYTA (alge verzi)
Sunt plante unicelulare solitare sau grupate n colonii, mobile (spre exemplu,
Chlamydomonas) sau imobile (ca Spirogyra). Formele mai evoluate sunt
pluricelulare, filamentoase, lamelare etc. Sunt gsite ntr-o diversitate de habitate: ape
dulci i marine, pe trunchiurile arborilor, pe sol, n asociaii simbiotice (ca lichenii),
pe suprafaa zpezii etc.
Celula algelor verzi prezint un perete din celuloz, impregnat cu
hemiceluloze, substane pectice i substane amiloide ce pot deveni de consisten
mucilaginoas. n citoplasma celulei lor se gsesc unul sau mai muli nuclei, vacuole
i cloroplaste de dimensiuni i forme diverse (disc, panglic, stea etc.), avnd culoare
verde datorit prezenei clorofilei a i b, alturi de cromatin, xantofil i uneori
fitocrom. Produsul de asimilaie este amidonul care se adun n jurul pirenoizilor din
cloroplaste.
Prin structura celular, felul pigmenilor asimilatori i prezena fitocromului,
prin produsul de rezerv amidonul i prin sinteza unor substane asemntoare
ligninei, algele verzi sunt considerate drept grup de origine a plantelor superioare.
Chlamydomonas este un gen de alge verzi unicelulare, mobile, ntlnit n ape
dulci, unde particip la formarea planctonului.
n organizarea celulei se disting doi flageli egali, care asigur o micare rapid
i organite ale protoplastului ca nucleu, cromatofori, dictiozomi, mitocondrii etc. (fig.
61). Se nmulesc prin gamei identici morfologic (izogamie). La germinarea zigotului
are loc meioza cu formarea a patru indivizi haploizi. nmulirea asexuat se face prin
zoospori, de asemenea biflagelai.
Spirogyra (fig. 62) are un numr mare de specii numite popular mtasea
broatei. Triesc mai ales n ape dulci stttoare. Cromatoforii lor au form de
panglic i sunt dispui n spiral. Sunt alge verzi coloniale, coloniile de indivizi fiind
neramificate i nefixate de substrat. Se nmulesc prin fragmentarea filamentelor, prin
diviziunea celulelor i sexuat prin conjugare.

41

Fig. 61 Chlamidomonas: n nucleu; c


centrosom; b blefaroplast; m mitocondrie;
f flagel; p cromatofor; py pirenoid; am
amidon; st stigma; d dictiozom; v, v. p
vacuole (dup Abboyes, H. i colab., 1963)

Fig. 62 Spirogyra sp.: A celul mrit; B


conjugare; ch cromatofor; p pirenoid; k
nucleu; z zigot (dup Schenck, H. din
Strasburger, E., 1991)

Pentru conjugare, celulele de pe filamente vecine, care trebuie s fie de


polaritate (sex) diferit, trimit prelungiri care la punctul lor de contact i resorb
peretele, formnd un canal de legtur. Prin acest canal coninutul uneia din celule
(devenit gamet mascul) trece n cealalt (devenit gamet femel), fuzionnd. Zigotul
rezultat se nvelete cu un perete gros, apoi cade la fundul apei unde ierneaz. La
germinarea zigotului are loc meioza, planta fiind, la fel cu Chlamydomonas,
haplobiont.
ncrengtura MYCOPHYTA (ciuperci, fungi)
Cuprinde organisme heterotrofe, saprofite i parazite, adaptate mediului
terestru, mai puine mediului acvatic.
Sunt plante cu structur divers (fig. 63). Pot fi unicelulare, unele lipsite de
perete celular, iar altele, mai evoluate, au corpul reprezentat prin filamente neseptate
n celule, pline cu citoplasm i prevzute cu
numeroi nuclei.

Fig. 63 Tipuri morfologice de corp vegetativ (tal) la


ciuperci: 1 gimnoplast; 2 sifonoplast; 3 hif de Aceste filamente, ca nite tuburi
miceliu primar; 4 hif de miceliu secundar; n nucleu microscopice lungi, reprezint un
tip de organizare denumit
(din Hodian, I. i Pop, I., 1976)
42

sifonoplast polienergidic, ntlnit mai ales la ciupercile din grupul mucegaiurilor, ca


Mucor mucedo. La ciupercile superioare corpul este constituit din filamente simple
sau ramificate formate din celule puse cap la cap, prin urmare filamente septate, ce
poart numele de hife, a cror totalitate reprezint miceliul ciupercii.
Celula ciupercilor prezint mai adesea un perete celular care are n compoziia
sa chitin (la unele grupuri sistematice, celuloz), glucani .a. Protoplastul conine
citoplasm cu unul sau mai muli nuclei, mici, cu 2 4 cromozomi. Ciupercile
superioare au n mod obinuit miceliu primar (cu hifele din celule uninucleate) i
miceliu secundar (cu hifele din celule cu cte doi nuclei).
Unele ciuperci au i formaiuni speciale de rezisten la condiii nefavorabile,
ca stromele (hife strns mpletite bogate n substane de rezerv), rizomorfele
(asemntoare precedentelor, dar cu aspect de rdcini) etc.
Nutriia ciupercilor este heterotrof, unele specii sunt parazite, iar altele se
nutresc cu materie organic moart (n descompunere), fiind deci saprofite. Produii
de rezerv sunt mai adesea glicogenul i unele lipide.
nmulirea ciupercilor se face pe cale asexuat i sexuat.
Asexuat se nmulesc prin fragmente de miceliu, prin nmugurire (ca la
ciupercile din grupul drojdiilor, spre exemplu Saccharomyces) i prin spori (spori
externi conidii - formai la extremitatea unor hife simple sau ramificate numite
conidiofori sau spori interni formai n sporangi sau n caviti cum sunt picnidiile).
Sporii pot fi imobili (aplanospori), dar la unele ciuperci care au nevoie de ap pentru
nmulire, sporii sunt mobili (zoospori).
Sexuat se nmulesc prin gametogamie (unirea gameilor), gametangiogamie
(unirea gametangiilor, adic a structurilor productoare de gamei, nainte ca gameii
s se formeze) sau somatogamie (unirea a dou celule vegetative - somatice - de
polaritate diferit, de exemplu la ciupercile cu plrie din grupul bazidiomicetelor,
cum sunt ghebele Armillaria sp. (fig. 64).

Fig. 64 - Armillaria sp.

La ciupercile inferioare fecundaia are loc ntr-o perioad relativ scurt, unirea
protoplasmelor (plasmogamia) fiind urmat foarte curnd de unirea nucleilor
(cariogamia). n schimb, la cele evoluate, ntre plasmogamie i cariogamie se
43

interpune faza cu cte doi nuclei n celul (faza binucleat, dicariofaza), n care cei
doi nuclei se divid cariocinetic simultan, formndu-se filamente (hife) cu celule
binucleate, ce constituie miceliul secundar. Cariogamia ncheie procesul de
fecundaie i are loc n aa-numita zon fertil, unde celula diploid (2n) rezultat
dup cariogamie se va diviza curnd meiotic, cu formare de spori (n cazul
ciupercilor ascomicete numii ascospori formai n asc fig. 65). Ascosporii sunt de
polaritate diferit (unii + i alii -) i produc prin germinare micelii primare (+ i -)
purttoare de gametangi (+ gametangi femeli = ascogoane i - gametangi masculi
= anteridii), dup care urmeaz gametangiogamia numit la ascomicete ascogamie
(spre exemplu, ascomiceta numit urechiua babei Peziza coccinea fig. 65) i
ciclul se reia.

Fig. 65 Ciclul de dezvoltare la ciuperca ascomicet Peziza sp. (dup Raven, P. H. i


colab., 1992)

ncrengtura LICHENOPHYTA (licheni)

44

Sunt uniti simbiotice constituite din convieuirea unei alge verzi sau albastre
verzi (cianobacterie) cu o ciuperc mai adesea ascomicet. Asemenea asocieri
permanente sunt bine sudate i stabile, fiind numite cu nomenclatura binar, la fel cu
speciile, ntruct prezint caractere morfologice i anatomice de identificare.
Sub aspect morfologic, corpul lor se poate prezenta ca o crust aderent de
substrat (spre exemplu, la lichenul galben Xanthoria parietina), ca o frunz n cazul
lichenilor foliacei (de exemplu, Lobaria pulmonaria) ce sunt prini de substrat prin
structuri asemntoare rdcinilor, numite rhizine, sau ca o tuf la lichenii
fruticuloi, cum este i mtreaa bradului Usnea barbata.
Sub raport anatomic, unii licheni constau dintr-o mpletitur lax de hife n
cuprinsul creia celulele algei, numite gonidii, sunt dispuse uniform (tal homeomer).
La alii straturile sunt difereniate (tal heteromer): stratul gonidial este cel cu alge,
stratul medular const din hife lax mpletite (fig. 66), ambele protejate de cortex
(superior i inferior).
n convieuire, alga este cea fototrof i realizeaz sinteza compuilor organici,
iar ciuperca adpostete gonidiile i, cu ajutorul
rhizinelor, furnizeaz apa cu sruri minerale, precum
i unele enzime i vitamine. Dac partenerul autotrof
este o cianobacterie, aceasta poate realiza i fixarea
azotului liber molecular (N2).
Astfel constituii, lichenii sunt capabili s
populeze cele mai austere staiuni (tundr
arctic, deerturi, stnci etc.), adesea fiind
pionierii care declaneaz pedogeneza i
creeaz condiii pentru comuniti mai
complexe. Adaptarea lichenilor la condiii
extreme de via este n legtur cu marea lor
toleran la deshidratare: la coninut redus de
ap, att temperaturile ridicate, ct i cele
foarte sczute pot fi suportate mai uor.
nmulirea lichenilor se face prin fragmente din corpul lor ori prin soredii
Fig. 66 Seciune trans-versal (formaiuni din cteva celule de alg nconjurate de hife,
printr-un
lichen
cu
tal constituite n structuri superficiale, ca nite cuibuoare, numite
heteromer: o i u cortex soralii) i prin izidii (excrescene columnare din gonidii i hife,
superior i inferior; g strat nconjurate de cortex). Sexuat se nmulete numai ciuperca, prin
gonidial; m strat medular; r ascospori formai n asce. La germinarea ascosporilor, constituirea
rhizine (dup Sachs, J., 1874)
unui nou lichen are loc numai dac hifele ntlnesc alga partener.
Prin pduri se ntlnesc licheni corticoli (pe scoara
arborilor), tericoli (pe sol), saxicoli (pe stnci), etc. Dintre cei mai rspndii licheni
sunt cei din genurile Lobaria, Parmelia, Cladonia, Peltigera, Usnea (fig. 67) etc.

45

Fig. 67 Licheni. A Cladonia pyxidata; B Parmelia acetabulum ; C Usnea florida (din


Strasburger, E., 1991)

ncrengtura BRYOPHYTA (muchi)


Sunt plante autotrofe al cror corp vegetativ aparine gametofitului (generaia
n). La muchii frunzoi, mai rspndii prin pduri, corpul vegetativ se aseamn
cormului de la plantele superioare, ntruct prezint tulpini cu frunzioare i
respectiv rizoizi (formaiuni pluricelulare asemntoare unor rdcinie). n schimb,
la muchii cu organizare mai primitiv, ca muchii hepatici, corpul este lamelar,
asemntor celui al unora dintre algele verzi.
Unul dintre genurile de muchi frunzoi cu specii rspndite n diferite
formaiuni forestiere este Polytrichum
(muchi de pmnt, jabghie). n ciclul
biologic (fig. 68) predomin generaia
gametofitic. Aceasta ncepe cu sporii
(rezultai prin diviziune reducional,
meioz). Sporul, care este deci haploid,
genereaz un filament verde pluricelular i ramificat (asemntor algelor
verzi filamentoase), numit protonema
(de la gr. protos primul, cel dinti i
nema fir). Pe protonem cresc, din
formaiuni asemntoare unor mugurai, corpuri vegetative (muchii
propriu zii) cu gametangi (anteridii
i arhegoane) pluricelulari.

46

n anteridii se formeaz ante-rozoizi biciliai care,


nnotnd prin picturi de ap, ajung la oosfera din
Fig. 68 Ciclul de dezvoltare (ciclul de via) la arhegon. n urma fecundaiei ia natere zigotul,
muchiul de pmnt (Polytrichum commune) (din
diploid, generator al sporo-fitului (2n), care rmne
Morariu, I. i Todor, I., 1972)
pe gametofit, de unde i extrage substanele
nutritive necesare. Sporofitul const din sporogon, cu
set i capsul terminal (fig. 69). n urna capsulei vor
lua natere prin meioz sporii (briosporii), aa cum s-a
artat, dup care ciclul se reia.
Ali muchi frunzoi frecveni prin pduri sunt:
Dicranum scoparium, Rhytidiadelphus triqueter i
Eurhynchium striatum (n formaiunile forestiere de soluri
acide), Mnium undulatum (mai ales n fgete i pduri de
amestec), Hylocomium proliferum (cu precdere n
molidiuri) i specii de Sphagnum (frecvente prin
molidiuri din staiuni umede i prin tinoave).
Fig. 69 Organizarea muchiului Polytrichum commune: 1
exemplare mascule; 2 exemplare purttoare de sporogon; 3
capsul cu caliptr; 4 capsul fr caliptr; 5 capsul dup
cderea operculului; 6 capsul secionat transversal; 7 anteridii protejate de frunzioare la
vrful unei tulpinie mascule; 8 arhegoane (a) protejate de frunzioare (b) la vrful unei tulpinie
femele (din Schwarz, F., 1892)

ncrengtura PTERIDOPHYTA (ferigi)


Ferigile sunt plante ierboase i (la tropice) arborescente cu sporofitul dezvoltat.
Astfel, feriga (planta) propriu-zis aparine generaiei sporofitice i are organismul de
tip corm (prezint rdcin, tulpin i frunze). In corm este difereniat esutul
vascular cu vase lemnoase, traheide i vase liberiene. Gametofitul lor este redus la o
formaiune frecvent lamelar, nevascularizat, autotrof sau heterotrof, ntotdeauna
independent fa de sporofit, numit protal.
nmulirea se poate realiza asexuat prin tulpini subterane, mai ales prin rizomi,
i sexuat.
n ciclul biologic (fig. 70) predomin, aa cum s-a artat, sporofitul care ncepe
cu zigotul, rezultat n urma fecundaiei. Prin germinarea zigotului se constituie un
embrion, care, prin dezvoltare devine plantul ce nrdcineaz i ctig
independen fa de protal. Pe feriga matur se difereniaz sporangi pluricelulari,
de obicei grupai n formaiuni numite sori, ce sunt protejai de un nveli
membranos, induziu. Din esutul fertil al sporangelui, prin meioz, iau natere sporii
haploizi, iniiatorii gametofitului. Prin germinare, din spori vor rezulta protale cu
anteridii i arhegoane. n anteridii sunt generai anterozoizii ciliai, iar n arhegoane
cte o oosfer (gametul femel). Fecundaia, ca la muchi, are loc n condiii de
umezeal ridicat, rezultnd apoi zigotul prin care se reia ciclul biologic.
47

Fig. 70 Ciclul de dezvoltare la


Dryopteris filix mas: 1 corm; 2 lob
foliar (mrit) cu sori; 3 seciune prin sor; 4
sporange cu spori; 5 protal cu anteridii i
arhegoane; 6a anteridie cu anterozoizi; 6b
arhegon cu oosfer; 7 zigot n arhegon; 8
plantul pe protal (din Rvru, M. i
Turenschi, E., 1973)

n evoluie, ferigile sunt


primele cormofite care au cucerit
mediul terestru. Trecerea la uscat a
fost nlesnit de umiditatea ridicat a
atmosferei din Silurian i Devonian i
de plasticitatea sporofitului, care s-a
dezvoltat progresiv, devenind mai
puin
dependent
de
condiiile
mediului acvatic i diversificndu-se
foarte mult.
Dintre ferigile cu frunze de tip microfil (frunze rezultate, n evoluie, din
expansiuni ale tulpinilor primitive) fac parte i unele plante de pdure cum sunt cele
din genurile Lycopodium, Huperzia i Equisetum.
Lycopodium (pedicua) este un gen cu multe specii, dintre care unele vegeteaz
pe soluri revene n pduri montane. Huperzia selago (brdior) este rspndit prin
molidiuri, n special n staiuni cu umiditate atmosferic ridicat, iar dintre speciile
de Equisetum (coada calului) crete prin pduri, mai ales n lungul praielor i n jurul
izvoarelor, E. telmateia (fig. 71)
Dintre ferigile cu frunze mari, de
tip macrofil (frunze rezultate prin lirea
unor ramuri ale tulpinilor primitive), mai
rspndite sunt: Dryopteris filix-mas
(ferig) (fig. 70), Dryopteris disjuncta
(Gymnocarpium dryopteris), Athyrium
filix-femina (spinarea lupului), Polystichum aculeatum (creasta cocoului)
etc.
Fig. 71 Equisetum telmateia: a rizom cu
tulpin fertil; b fragment de tulpin steril; c
ramur mic terminal cu un scut din
microsporofile concrescute ce poart sporangii;
d spori; e protal mascul cu anteridii; f
anterozoid; g protal femel cu arhegoane; h
zigot n dezvoltare (din Flora Romniei, vol. I)

48

ncrengtura GYMNOSPERMATOPHYTA (gimnosperme)


Cuprinde exclusiv plante lemnoase (arbori i arbuti), al cror corm este
prevzut cu sistem conductor (vascular) din xilem ce are vase lemnoase traheide
areolate i floem cu vase liberiene.
Florile lor sunt unisexuate (fig. 43, 44), fecundaia, aa cum s-a mai artat, este
simpl, iar smna nenchis n fruct.
Fa de ferigi sunt mai bine adaptate condiiilor terestre, generaia gametofitic
fiind mai redus.
ncrengtura gimnospermelor cuprinde un numr mare de uniti taxonomice,
cu numeroi reprezentani fosili i unele grupuri actuale. Gimnospermele s-au
desprins, n decursul evoluiei, dintr-un grup vechi, actualmente stins, de ferigi,
evolund n continuare n dou direcii principale: una caracterizat prin frunze cu
organizare de baz nfurcit (dicotomic) i alta prin frunze cu organizare de baz
penat.
La prima linie de evoluie se raporteaz, dintre gimnospermele actuale, Ginkgo
biloba, coniferele i taxaceele.
Ginkgo biloba este singura specie supravieuitoare a unei linii evolutive cu
reprezentani nc din Jurasic. Este numit fosil vie, deoarece pstreaz unele
caractere vechi, arhaice, ntre care cel mai pregnant este prezena la anterozoizi a
unor cili numeroi, dispui, la fel ca la ferigi, spiralat.
Coniferele se caracterizeaz prin tulpini ramificate monopodiale, frunze mai
adesea aciculare, flori grupate frecvent n conuri i prezena de celule, pungi sau
canale rezinifere. Ele i-au pstrat pn n prezent capacitatea de concuren n
staiunile cu condiii de vegetaie extreme, avnd mai ales la frunze adaptri de tipul
xeromorfozelor, care le confer rezisten la uscciune fiziologic pe timpul iernii
(celule epidermice sclerificate, hipoderm dezvoltat, stomate scufundate sub
epiderm etc.) (fig. 41). Mai rspndite prin pdurile noastre montane sunt: Picea
abies (molid), Abies alba (brad), specii de pin (Pinus sp.), de ienupr (Juniperus sp.).
Unica taxacee spontan n Romnia este tisa (Taxus baccata), arbore dioic fr
rin, ce are smna prevzut cu o anex
crnoas, aril, singura parte netoxic.
La cea de a doua linie
evolutiv, cu frunze avnd
organizare de baz penat,
aparin numeroase grupuri
fosile, ntre care se consider c se afl i cel de
origine a angiospermelor.
Dintre reprezentanii actuali
a
b
A
B
ai
liniei fac parte: genul Cycas,
Fig. 72 Cycadatae: A Zamia cu con femel (din Hodian, I. cu specii tropicale, unele cultivate ca
i Pop, I., 1976); B Cycas (a stamin cu numeroi saci plante de apartament, i Zamia (fig. 72) i
polinici, b dou tipuri de carpele cu ovule) (dup Ephedra distachya (crcel), arbust dioic
Zimmermann, W., 1930)

49

cu tulpini asimilatoare i frunze mici pieloase, rspndit i la noi pe nisipuri maritime


i continentale.
ncrengtura ANGIOSPERMATOPHYTA (angiosperme)
Cuprinde plante care n decursul evoluiei au ctigat unele caractere adaptative
noi fa de gimnosperme, ntre care se remarc dispunerea ovulelor n caviti nchise
(loji formate la nivelul ovarului prin concreterea carpelelor) i respectiv a seminelor
n fruct, fecundaia dubl i reducerea i mai pronunat a gametofitului. Exceptnd
unele grupuri cu caractere arhaice, vasele conductoare lemnoase la angiosperme sunt
mai ales trahee. Primele angiosperme au fost semnalate, prin impresii fosile, nc la
nceputul Cretacicului, iar n perioada mijlocie a acestuia au devenit dominante n
flora de uscat.
Angiospermele se separ n dou clase: Magnoliatae (Dicotyledonatae) i
Liliatae (Monocotyledonatae).
Clasa MAGNOLIATAE (DICOTYLEDONATAE)
Cuprinde plante lemnoase i ierboase cu rdcina provenit de regul din
radicula embrionului, tulpina cu fasciculele dispuse inelar n cilindrul central,
frunzele cu nervaiune penat sau palmat, i florile sunt n mod obinuit de tipul 5
sau 4; embrionul lor prezint dou cotiledoane, excepional unul singur.
Subclasa Magnoliidae
Reprezint o linie evolutiv la a crei baz se afl mai multe genuri i specii
care au pstrat caractere vechi, ancestrale, cum sunt periantul format din elemente
libere, adesea n numr nestabilizat i dispuse spiralat, stamine i carpele n numr
mare i libere, vase lemnoase exclusiv traheide
etc. Aceste caractere se ntlnesc mai ales la unii
dintre reprezentanii ordinului Magnoliales din
care face parte i Magnolia (fig. 73).
Dintre magnoliidele mai evoluate face
parte ordinul Aristolochiales cu familia
Aristolochiaceae ce are ca reprezentant mai
cunoscut pe Asarum europaeum (piperul lupului
fig. 74) specie caracterizat prin flori trimere
cu ovar infer i ntlnit pe soluri revene, cu
humus de tip mull.
Fig. 73 Floarea la Magnolia (seciune longi-tudinal):
s stamine; c carpele (din Hodian, I. i Pop, I., 1976)

50

Polenul magnoliidelor este prevzut cu un singur an (polen monocolpat), iar


frunzele sunt de obicei ntregi.

b
c

a
Fig. 74 Asarum europaeum: a plant cu flori; b diagram floral; c floare n seciune
longitudinal (a dup Flora Romniei, vol. III; b i c din Warming, E. i Mbius, M., 1929)

Subclasa Ranunculidae
Reprezint o unitate sistematic asociat pn nu demult magnoliidelor,
datorit florilor cu organizare asemntoare. Cercetri recente de genetic molecular
au dovedit c este o unitate bine individualizat. De magnoliide se difereniaz i prin
polenul cu trei anuri (tricolpat) sau derivat din acesta, prezena alcaloizilor, lipsa
celulelor secretoare de uleiuri eterice etc.
Ordinul R a n u n c u l a l e s
Se caracterizeaz prin gineceu apocarp i fructe mai adesea multiple.
Fam. Ranunculaceae.
Este o familie de plante ierboase, rareori liane (ca unele specii de Clematis) sau
arbustive.
Frunzele sunt nestipelate, mai adesea alterne, cu organizare foarte divers
(peiolate sau sesile, simple sau compuse), mai adesea dup tipul palmat.
Florile sunt de asemenea divers organizate, avnd fie perigon petaloid, adesea
nestabilizat sub raportul numrului de elemente, fie periant din caliciu i corol;
staminele sunt numeroase, iar carpelele pot fi n numr mare i libere, cu dispoziie
spiralat (ca i staminele), sau n numr redus.
Este o familie foarte bogat n specii, rspndite n inuturile emisferei nordice
(regiunea holarctic), multe toxice datorit coninutului de alcaloizi.
Ranunculaceele prezint fructe de tip poliachen, polifolicul sau, mai rar,
bac.

51

Cu fruct poliachen:
Anemone are sub flori un verticil de trei frunze (frunze
involucrale). Anemone nemorosa (pti alb fig. 75) se
recunoate uor dup florile singulare, cu perigon alb din 6-8
tepale P68 A G . Anemone ranunculoides (pti galben)
perigonul este galben, iar frunzele involucrale foarte scurt
peiolate.
Hepatica transsilvanica (crucea voinicului) este un
endemit al Carpailor de pe teritoriul Romniei.
Ranunculus prezint flori cu caliciu i corol
K 5C 5 A G . Ranunculus carpaticus (glbinele de munte

fig. 76), de asemenea endemit carpatic, vegeteaz n subzona


fagului, sporadic i n cea a molidului. Ranunculus
auricomus (piciorul cocoului) este ntlnit din regiunea de
c
cmpie pn n subzona fagului.
a
Cu fructe polifolicule:
Helleborus purpurascens (spnz) are perigon din
Fig. 75 Anemone elemente persistente, la exterior verzi purpurii.
Isopyrum
nemorosa: a plant
nflorit; b diagram thalictroides (ginui)
floral; c poliachen (a perigon de cu-loare alb,
i c dup Flora gineceul cu 2 (3) carpele.
Romniei vol. II, modiAconitum moldavicum
ficat)
(omag) are tepala superioar sub form de coif,
astfel c florile sunt zigomorfe.
Caltha palustris (calcea calului) crete mai
ales prin zvoaie de anin.
Cu fructe bace:
Actaea spicata (orbal) ntlnit mai ales n
staiuni cu umiditate atmosferic
Ordinul P a p a v e r a l e s
Cuprinde plante mai frecvent ierboase, fiind o
unitate ce prezint afiniti biochimice cu ranunculalele. Floarea cu carpele i stamine numeroase,
precum i structura stomatelor evideniaz de
asemenea apropierea filogenetic de ranunculale,
ns fructul caracteristic papaveralelor este capsula.
Fig. 76 Ranunculus carpaticus: a plant cu flori; b c
diagram floral; c poliachen la Ranunculus sp. (a dup
Flora Romniei vol. II; b i c din So, R., 1965)
52

b
a

Fam. Papaveraceae. Cuprinde plante bogate n alcaloizi, unii cu proprieti


medicinale. Frunzele sunt alterne, fr stipele, iar florile actinomorfe dimere
K 2 C 2 2 A 4 G ( 2 ) . Fruct predominant, capsula.
Chelidonium majus (negelari fig. 77) conine latex de culoare portocalie; este
o plant nitrofil.
Papaver (mac) este genul din care fac parte specii de
interes alimentar i medicinal ca P. somniferum (mac de
cultur) i unele buruieni ca P. rhoeas (mac rou).
Fam. Fumariaceae. Cuprinde plante lipsite de laticifere,
cu frunzele repetat trifurcate (frunze ternate), mai adesea fr
stipele. Florile sunt zigomorfe K 2 C 22 A 4G ( 2) , iar fructul
capsul silicviform.
Corydalis petala superioar a ciclului extern formeaz
un pinten. Corydalis bulbosa (brebenei fig. 78) prezint n
b
tubercul o cavitate, iar bracteele florale sunt ntregi. Corydalis
solida (brebenei) este asemntoare precedentei, cu care
crete adesea mpreun; se difereniaz de aceasta prin
prezena unei frunze bazale scvamiforme i prin bracteele
digitat incizate.
Subclasa CARYOPHYLLIDAE
a
Fig.77 Chelidonium
majus: a plant cu flori
i fructe; b dia-gram
floral (dup Flora
Romniei vol. III)

Este caracterizat prin componeni lemnoi i ierboi cu


frunze simple, ntregi (neincizate), ntlnii frecvent pe soluri
salifere sau uscate, mai rar prin pduri.
Florile sunt mai adesea bisexuate. Se poate evidenia i
aici o evoluie n direcia simplificrilor, de la gineceu pluricarpelar i apocarp, cu ovule numeroase, la gineceu cu carpele puine (oligocarpelar), sincarp cu ovule n

numr redus .
b

Ordinul C a r y o p h y l l a l e s (C e n t ro
s p e r m a e)
Grupeaz plante cu frunze simple, de
regul nestipelate, flori actinomorfe cu periant
dublu sau simplu i ovar mai adesea unilocular
(o singur loj), n care ovulele se afl dispuse
pe o coloan din partea central a lojei (placentaie central). La unele familii se pot forma
f
ae

d
c

Fig. 78 Corydalis bulbosa: a plant cu flori; b seciune prin floare; c stamin triramificat; d
fruct; e tubercul secionat; f diagram floral ( a e dup Flora Romniei vol. III, f din Warning,
E., Mbius, M., 1929)
53

mai multe cambii succesive (policambialitate), situaie foarte rar i considerat


caracter de primitivitate.
Unele nsuiri arhaice se ntlnesc i la floarea cactaceelor (periant din elemente
numeroase, dispuse spiralat, stamine i carpele numeroase).
Fam. Caryophyllaceae. Este reprezentat la noi de plante ierboase lesne de
recunoscut ca apartenen la familie, prin frunzele simple, ntregi, opuse i florile
grupate n dicazii. Fa de tipul mai rspndit de organizare a florii
K 2 C 2 2 A 4 G ( 2 ) , la unele genuri i specii au aprut simplificri, ca de exemplu
reducerea unui ciclu de stamine, reducerea pn la dispariie a corolei etc.
Fructul este mai adesea de tip capsul multisperm dehiscent prin diniori,
rareori achen sau bac.
n cadrul familiei sunt conturate dou grupe mari: subfamilia Alsinoideae, care
reunete cariofilacee cu caliciu dialisepal i ovarul lipsit de ginofor (poriune
prelungit a axei florale, deasupra androceului, pe care st ovarul), i subfamilia
Silenoideae, cu caliciu gamosepal i ovarul prins pe un ginofor.
Subfam. Alsinoideae. Cuprinde i plante de pdure. Stellaria are petalele
profund despicate (fig. 79 b). Stellaria holostea (rocoina fig. 79) se recunoate
dup tulpina 4 unghiular i frunzele lanceolate. Stellaria nemorum (stelu) este
proas, cu frunzele bazale peiolate.
Cerastium prezint petale despicate pn la
mijloc. C. sylvaticum (cornu) este rspndit prin
pduri umbroase, mai ales la marginea praielor.
Subfam. Silenoideae. Are reprezentani prin
pduri i pajiti.
Silene nutans (miliea) crete mai ales n
pduri de cvercinee.
Lychnis coronaria (curcubeu) este frecvent
n pdurile termofile de stejari.
Dianthus superbus (garoaf) are lamina
petalelor din lobi fini i lungi (fimbrii); crete i
prin pduri de stejari dumbrvite.
b
Subclasa HAMAMELIDIDAE
(AMENTIFERAE)
c

ntre hamamelidide predomin plantele


lemnoase. Florile, bisexuate la origine, devin pe
a
d
parcursul evoluiei unisexuate (prin avortare) la
cele mai multe dintre familiile i genurile actuale.
Fig. 79 Stellaria holostea: a Spre exemplu, n cazul ordinului Urticales la
plant cu flori; b petal; c
familia Ulmaceae florile sunt bisexuate, iar la
capsul deschis; d smn; e
familii (Moraceae, Cannabaceae,
diagrama floral la Stellaria (dup celelalte
Urticacee) unisexuate i adesea pe plante dioice.
Flora Romniei vol. II)
nveliul este mai adesea simplu sau lipsete,
iar florile sunt grupate n ameni (Fagales, Urticales, Juglandales).
e

54

Din ordinul Urticales, familia Cannabaceae face parte planta de zvoaie


Humulus lupulus (hamei fig. 80). Este o specie dioic
P5 A 5 P5 G ( 2) ; datorit coninutului n lupulin
(substan amar i aromatic folosit la prepararea berii)
este mult cultivat.
Pentru fibrele sale textile se cultiv cnepa
(Cannabis sativa). La familia Urticaceae a aceluiai
ordin aparine urzica (Urtica dioica), plant nitrofil care
se poate ndesi n tieturile de pdure (parchete), ca
urmare a nitrificrilor active din sol dup eliminarea
stratului arborescent.
Subclasa ROSIDAE
Fig. 80 Humulus lupulus: A
ramur mascul florifer; B
Subordoneaz ordine de plante lemnoase i
ramur femel fructifer; C ierboase. Evoluia la aceast unitate taxonomic a
bractee cu dou flori femele (din
urmat la nceput calea perfecionrii polenizrii
Strasburger, E., 1991)

exclusiv entomofile, prin formarea unui periant dublu


nc la reprezentanii primitivi: caliciu din perigon i
corola din staminele periferice. Ulterior s-au produs diferite specializri n
organizarea florilor (ca la Fabales), inclusiv reduceri ale unor elemente florale (ca la
Euphorbiales).
Ordinul S a x i f r a g a l e s

Cuprinde dou familii cu plante ierboase de pdure.


Fam. Crassulaceae. Frunzele sunt groase (lat.
crassus gros) i crnoase, ca o consecin a adaptrii
la
condiii de uscciune, iar florile constau din cicluri de
cte
cinci elemente (flori pentamere, flori pe tipul cinci),
b
ca
la genul Sedum ori pe tipul 6 sau 12, ca la urechelni
a
(Se
mpervivum).
Sedum vulgare (Sedum fabaria) (dragoste fig.
c
81)
are frunze plane i flori roietice; crete pe soluri
scheletice.
Sedum maximum (iarba gras), cu flori albeA
glbui, este ntlnit pe coaste pietroase.
Bd
Fam. Saxifragaceae.
Cuprinde plante ier-boase cu
Fig. 81 Sedum vulgare (S. fabaria): A plant cu
floral
mai
rspndit
flori (a) i floare mrit (b) (dup Flora Romniei, vol. organizarea
IV); B floare vzut de sus (c) i diagram floral (d) K 5C 5 A 55G ( 2 ) .
la Sedum (din Strasburger, E., 1983)

Saxifraga cuneifolia (ochii oricelului


fig. 82) este rspndit n staiuni cu declivitate
pronunat i soluri superficiale.

55

Chrysosplenium alternifolium (splin) este o specie indicatoare de soluri


pseudogleizate.
Ordinul R o s a l e s
n flora european este reprezentat prin familia
Rosaceae.
Fam. Rosaceae Cuprinde arbori, arbuti i plante
ierboase cu flori bisexuate (fig. 83), mai adesea
pentamere; caliciul este frecvent persistent, iar corola
dialipetal. Androceul este constituit din stamine n
numr mare (de obicei multiplu de 5), iar gineceul din
b
carpele numeroase pn la puine (4 1). Fructele sunt
diverse: multiple, false i unicarpelare.
Este o familie bogat n specii, grupate n patru
c
subfamilii: Spiraeoideae, Rosoideae, Maloideae
(Pomoideae) i Prunoideae.

Fig. 82 Saxifraga
cuneifolia: a plant cu
flori
(dup
Flora
Romniei, vol. IV); b
diagram floral; c
seciune longitudinal prin
floare (din Mevius, W.,
1940)

Fig. 83 Flori i fructe la Rosaceae: seciune prin floare (A1) i


fruct (A2) la Spiraea; seciune prin floare (B1) i fruct (B2) la
Rosa; seciune prin floare (C1) i fruct (C2) la Fragaria; seciune
prin floare (D1) la Pyrus i fruct (D2) la Malus; seciune prin
floare (E1) i fruct (E2) la Prunus (dup Strasburger, E., 1991)

Subfam. Rosoideae cuprinde i plante ierboase,


unele comune prin pduri.
Se caracterizeaz prin flori cu caliciu adesea
din dou cicluri, iar staminele i carpelele sunt numeroase K 55,5C5 A G .
Potentilla este un gen cu frunze com-puse, tri multifoliolate,
penate sau
a
palmate i fructe de tip poliachen. Potentilla alba b(sclipei fig. 84) crete prin
Fig. 84 Potentilla alba: a plant
pduri termofile, ndeosebi de cvercinee.
56

cu flori; b carpel a gineceului


apocarp (dup Flora Romniei, vol.
IV)

Potentilla micrantha (frgurel) este foarte asemntoare cu Fragaria vesca (fragi de


pdure fig. 85), de care se deosebete prin aceea c achenele se dispun pe un
receptacul uscat, nu pe unul crnos, devenit fruct fals, ca la genul Fragaria.

b1

Geum urbanum (cerenel) are frunzele


penat compuse; elementele fructului multiplu
(poli-achenei) prezint la stilul persistent cte
un crlig terminal, pentru favorizarea
diseminrii zoochore.

Ordinul F a b a l e s
b2
Este un ordin caracterizat prin
omogenitate, cele trei familii pe care le
reunete (Mimosaceae, Cesalpiniaceae i
Fabaceae) fiind ndeaproape nrudite. Astfel, la
toate fabalele frunzele sunt alterne, de regul
penat compuse i stipelate, florile grupate n
c
raceme i pentamere, avnd gineceul dintr-o
singur carpel (din care se formeaz fruct
a
pstaie), iar rdcinile prezint nodoziti cu
bacterii
fixatoare de azot.
Fam. Fabaceae. Este o familie de plante ierboase i lemnoase cu multe specii
Fig. 85 Fragaria vesca: a plant de plante spontane n pdurile noastre. Frunzele sunt mai ales
cu flori; b1 dini terminali ai foliolei compuse dup tipul penat i prevzute cu stipele de
mijlocii n comparaie cu cei de la conformaie diferit (spre exemplu, la salcm sunt
Fragaria viridis (b2); c fruct; d
metamorfozate n spini). Floarea (fig. 86) este pentamer cu un
diagram floral (dup Flora
singur plan de simetrie (simetrie zigomorf). Caliciul este
Romniei, vol. IV, completat)
gamosepal, corola are petala superioar (numit vexil, steag)
mai mare i ea acoper pe cele dou laterale (aripioare) care, la
rndul lor, le protejeaz pe cele inferioare ce sunt mai adesea unite la vrf formnd o
caren (luntri). Staminele au partea inferioar a filamentelor concrescut, alctuind
fie toate zece un tub, fie numai nou un jgheab acoperit de filamentul celei de a zecea
stamine, rmas liber |K (5) C5 A (55),(9)1G 1 . Din carpel se formeaz fruct de tip
pstaie.
Fig. 86 Floarea la
desfcut; v vexil; a
stamine; f pistil; n
E., 1991)

Fabaceae: 1 n ansamblu; 2
aripioare; c caren; k caliciu; s
stigmat (dup Firbas din Strasburger,

Lathyrus are
frunze paripenat compuse. Prin
pduri este frecvent L. vernus (pupezele fig. 87), ntlnit n aproape toate
formaiile forestiere, spre deosebire de L. venetus, care este rspndit mai ales prin
pduri xeroterme de cvercinee i caracterizat prin flori mai mici i foliole foliare lat
57

ovate. L. niger (ortic) se recunoate mai ales dup frunzele care se nnegresc la
presare.

Trifolium (trifoi) este un gen bogat n specii. Prin


pduri mai rspndit este T. medium, care, spre
deosebire de trifoiul de pajite (T. pratense), are
stipelele lanceolate, cu vrful ascuit i capitulele la
nceput sesile, mai trziu pedunculate.
Chamaecytisus hirsutus este un arbust
(- subarbust) cu frunze trifoliolate, corol
galben i pstaie hirsut proas, rspndit
mai ales prin pduri de foioase.
Genista tinctoria (drobi) prezint
frunze simple, corola galben i este frecvent
prin pduri de cvercinee, n special de gorun.

Ordinul G e r a n i a l e s
Tipul de androceu mai rspndit este cel
cu dou cicluri de stamine (androceu
diplostemon). Din ovarele cu poziie
b
superioar n floare (gineceu super) rezult
adesea fructe care i arunc seminele la
distan.
Fam. Oxalidaceae. Este familia din care face parte
mcriul iepurelui (Oxalis acetosella fig. 88),
specie caracterizat prin frunze trifoliolate i flori
pentamere pentaciclice K 5C5 A 55G (5) ; petalele
Fig. 87 Lathyrus vernus: a sunt albe cu vinioare violete, iar fructele capsule care la
plant cu flori; b diagram flo-ral maturitate i arunc seminele la distan, datorit unei presiuni
interne; este o plant de umbr rspndit mai ales n subzonele
(dup Flora Romniei, vol. V)
fagului i molidului, pe soluri puternic pn la slab acide.
b

a
c

Fig. 88 Oxalis
n
seciune
evideniind
staminelor uor
Romniei, vol.
1929)

acetosella: a plant cu flori; b fruct


longitudinal; c diagram floral
andro-ceul diplostemon cu filamentele
unite la baz (a i b dup Flora
VI; c, dup Warming, E., i Mbius, M.,

Fam.
Geraniaceae. La noi numai de
plante
ierboase,
este caracterizat prin frunze
stipelate, profund palmat incizate sau frunze compuse, prin flori pentamere mai
adesea pentaciclice i mai ales prin fruct cu organizare particular. Astfel, fructul
provine din carpele foarte lungi, a cror parte superioar, steril, constituie un fel de
cioc (rostrum); la maturitate rmne fix numai partea intern a carpelelor
concrescute, formnd o coloan median (la care particip i receptaculul), iar prile
58

externe, purttoare a cte unei semine, ncep a se desprinde (fig. 89), pornind de jos.
Aceste cinci pri externe pot rmne prinse de coloan (doar seminele sunt
mprocate la distan ca la Geranium) ori ele se desfac complet i formeaz pri
de fruct (mericarpii), a cror uvi, desprins de pe rostru, poate efectua micri
higroscopice de nfigere a elementului de fruct n sol.
Fig. 89 Fruct la Geranium (a) i
parte de fruct (mericarp) la
Erodium (b) cu uvi desprins din
rostru, care poate efectua micri de
rsucire (din Warming, E. i
Mbius, M., 1929)

Geranium
are
frunzele
a
b
palmat incizate. G. phaeum (plria
cucului fig. 90) se identific dup
florile cu corola negricios purpurie; crete cu preferin
pe soluri bogate n azot accesibil. G. robertianum
(npraznic) eman un miros neplcut, ptrunztor,
produs de perii glanduloi lungi. G. sylvaticum (fratele
priboiului) abund mai ales n tufriurile de Alnus
viridis.
Fam. Balsaminaceae. Cuprinde plante ierboase cu
frunze simple i flori zigomorfe pentamere
|K 35 C5 A 5 G (5 ) . Balsaminaceele se remarc prin
adaptarea la mprtierea seminelor prin mecanisme
bazate pe turgescen, datorit creia capsula crap
exploziv la atingere, mprtiind seminele (fig. 91).
Impatiens
nolitangere
(slbnog), a crui denumire (n traducere nerbc
dtorule, nu m atinge)
se
leag de proprietatea fructelor (capsule) mature de a
plesni exploziv la atingere,
este un indicator de staiuni
umbrite, cu orizonturi acvifere ridicate.
b

Fig. 90 Geranium phaeum:


a plant cu flori; b fruct
(dup Flora Romniei, vol.
IV); c diagram floral
eviden-iind
androceul
diploste-mon cu filamentele
sta-minelor uor unite la baz
(dup Erichler, A.W., 1878)

Ordinul A r a l i a l e s
Reunete familii de plante ierboase i lemnoase
Fig. 91 Impatiens noli-tangere: a (arbuti, liane, arbori). Frunzele sunt alterne, foarte
plant cu flori (dup Fl. Deutschl. diverse morfologic, obinuit nestipelate, iar florile
21); b diagram floral; c mici, avnd caliciul redus, grupate n umbele.
a

capsul la deschidere (din Warming,


E. i Mbius, M., 1929)

59

Fam. Araliaceae. Reunete arbori, arbuti, liane i puine specii ierboase, mai
ales plante tropicale i subtropicale.
Hedera helix (ieder) prezint rdcini adventive fixatoare; nflorete toamna
K 5C5 A 5G (5) , ns fructele, de tip bac, devin mature n primvara anului urmtor.
Fam. Apiaceae (Umbelliferae). Umbeliferele sunt aproape exclusiv plante
ierboase, purttoare de canale secretoare n toate organele,.
Apartenena diferiilor componeni la aceast familie iese n eviden cu
claritate. Astfel, tulpinile lor sunt mai adesea fistuloase (cu internodurile goale la
interior), frunzele alterne i prevzute cu o teac umflat, iar inflorescenele, umbele
compuse, au la baza radiilor umbelei un verticil de frunzioare bracteiforme numit
involucru, iar la baza umbelulelor cte un involucel.
Dei entomofile, umbeliferele au flori mici (totui uor
detectabile de ctre insectele polenizatoare datorit
inflorescenelor mari) cu petale albe rareori rozee sau glbui,
ce prezint adesea cte un lobuor ndoit spre interior (fig. 92
1). Cele dou carpele au stilele dispuse pe pernie nectarifere ce
alctuiesc aa numitul stilopodiu. Androceul este pentamer
K 5C5 A 5G (2) .

Fig. 92 Floare (1),


fruct (2) i diagram
floral (3) la Apiaceae:
f ovar infer; g stil; d
disc nectarifer; c
carpo-for
(din
Strasburger, E., 1991)

Fructul, dicariops, se desface la maturitate ncepnd de


la baz n dou semifructe ce rmn prinse de axa median
(carpofor), care se despic, i ea, de sus n jos (fig. 92 2).
Sanicula europaea (snioar)
are frunze 3 5 palmat partite;
crete de la cmpie pn n subzona
fagului.
Aegopodium podagraria (piciorul caprei fig. 93) este un
component al pdurilor de leau i al
aniniurilor.
b
Anthriscus nitida (asmui de
c
pdure), cu frunzele 3 penat
aproape cilindrice, este ntlnit prin

sectate i semifructe
pduri montane.
Unele dintre umbelifere conin alcaloizi toxici. Aa
sunt Cicuta virosa i Conium maculatum, numite cucut.
Subclasa DILLENIIDAE
Reprezint o linie evolutiv care are la baz,
ordinul Dilleniales, caracterizat prin specii ce au
pstrat unele nsuiri mai vechi ale organizrii
florii (nveli floral din elemente n numr
nestabilizat, dispoziie spirociclic, gineceu
pluricarpelar apocarp) i fruct apocarp de tip
60

a
Fig. 93 Aegopodium podagraria: a
plant cu flori; b fruct; c
diagram floral (dup Flora
Romniei, vol. VI)

folicul. n flora Romniei ordinul este reprezentat prin genul Paeonia (bujor) fam.
Paeoniaceae, cu specia Paeonia peregrina, rspndit n pdurile din sudul rii.
Ordinul C a p p a r a l e s
Se caracterizeaz ndeosebi prin florile di - sau tetramere; sunt plante ierboase
i (mai ales cele din familia Capparidaceae) lemnoase, prevzute cu frunze alterne.
Considerat unitate sistematic n plin evoluie, cu familii, ndeosebi Brassicaceae,
bogate n specii, capparalele prezint legturi filogenetice cu ordinul Violales1.
Fam. Brassicaceae (Cruciferae). Cruciferele sunt la noi plante ierboase
(anuale sau perene), cu frunze alterne, lipsite de stipele, dup cum i florile lor sunt
lipsite de bractee. Inflorescenele caracteristice, raceme, adesea n form de corimb,
au florile bisexuate i actinomorfe K 22 C 22 A 24G ( 2) . Corola are cele patru petale
dispuse n cruce, iar cele dou carpele ale ovarului sunt concrescute doar prin
margini, ns ovarul este totui
compartimentat n dou loji printr-un
perete fals. Acest perete despritor
provine din proliferarea esuturilor
marginale ale carpelelor.
Fructul cruciferelor este de tip silicv
A
a
ori silicul (o silicv cu lungimea
aproape
ct
limea). Peretele fals se menine i
b
Fig. 94 A: Floare la la
fruct, ca un sept membranos de care
Brassicaceae (dup Hegi, sunt
temporar alipite seminele.
G., IV); B: Car-damine
Brassicaceele posed unele celule n
glanduligera:c plant cu
form de burduf, numite idioblaste,
flori (a), fruct (b) i
deintoare de mirozin, ferment ce
diagram floral (c) (dup
scindeaz glicozidele n esen de
Flora Romniei, vol. III i
B 1878)
Eichler, A.W.,
mutar.
Cardamine are fructul silicv liniar,
cu stigmatul globulos. C. glanduligera (Dentaria glandulosa) (colior fig. 94)
prezint flori mari, violet purpurii, grupate n raceme corimbiforme; pe rizomul
lung i subire se afl din loc n loc solzi dentiformi (Dentaria de la lat. dens dinte);
se ntlnete numai n Carpai, mai ales n fgete montane i amestecuri de fag cu
rinoase. C. bulbifera (Dentaria bulbifera) are, spre deosebire de precedenta, frunze
alterne cu bulbili axilari i corola de nuan violet deschis. C. amara (stupitul
cucului) se distinge prin flori albe i preferina pentru soluri jilav umede pn la ude.
Lunaria rediviva (pana zburtorului, lopea) este ntlnit prin pduri umbrite
i caracterizat prin septumuri (perei fali) albi sclipitori, persisteni.
Capsella bursa pastoris (traista ciobanului) este buruian comun prin
pepiniere i culturi agricole.
Alliaria petiolata (usturoi) indic soluri bogate n azot.
Brassica napus (napi) se cultiv n ogoare de hran pentru vnat.
Familia Violaceae, familia toporailor, din acest ordin, are de asemenea reprezentani plante ierboase de
pdure, ca de exemplu, Viola reichenbachiana (V. sylvestris)
1

61

Ordinul E r i c a l e s (B i c o r n e s)
Este o unitate sistematic de plante n majoritate lemnoase, obligat micoritice,
cu frunze frecvent coriacee, sempervirente, nestipelate. Anterele staminale se deschid
prin pori i poart doi apendici n form de corn (de aici Bicornes fig. 96 2 i 3)
ce favorizeaz mprtierea polenului la mpingerea lor de insectele polenizatoare.
Fam. Pyrolaceae. Cuprinde plante ierboase perene, la noi rspndite mai ales
prin pduri de rinoase. Frunzele sunt simple, iar florile, actinomorfe, tetra pentamere, au corola dialipetal K 5, 4 C5, 4 A 55, 44G (5),( 4) . Fruct capsul.
Orthilia secunda (Pyrola secunda) (perior fig. 95) are florile dispuse n
raceme i orientate unilateral.
Pyrola rotundifolia (brbnoi) prezint flori
albe, dispuse de jur mprejurul axei racemului i
orientate n toate direciile.
Moneses uniflora (Pyrola uniflora) (prlu de
munte) are flori singulare; crete prin molidiuri.
Monotropa hypopitys (sugtoare) este saprofit
pe soluri cu moder.
Fam. Ericaceae. Ericaceele sunt predominant
arbuti pitici cu frunzele de obicei
b
xeromorfe, pieloase i sempervirente, uneori reduse
(aciculare sau solziforme). Se
ntlnesc
mai
ales
n
5
turbriile oligotrofe (tinoave)
a
i deasupra limitei pdurii n
etajele subalpin i alpin.
Floarea lor se aseamn cu
Fig. 95 Orthilia secunda: a cea a pirolaceelor, ns coplant cu flori; b diagram floral rola este de regul gamo-3
(a dup Flora Romniei, vol. VII; petal. Tipuri
de fruct:
b din So, R., 1965)
capsula, baca i (la cele cu
2
1
ovar infer) pseudobaca.
4
Rhododendron myrtifolium (smirdar) are corola n Fig. 96 Vaccinium
form de plnie, iar frunzele cu glande solzoase ruginii. myrtillus: 1 ramur cu flori;
2 floare n seciune
Este rspndit mai ales n etajul subalpin.
Bruckenthalia spiculifolia (coacz) este un arbust longitudinal; 3 anter cu
montan scund, cu frunze aciculare i flori mici, roz apendici; 4 fruct; 5
diagram
floral
(dup
violacee.
Schwarz, F., 1892)
Vaccinium face parte dintre ericaceele cu ovar infer
i fruct pseudobac; la noi este reprezentat prin specii
acidofile. V. myrtillus (afin fig. 96) are ramuri muchiate i frunze cztoare. V. vitis
idaea (merior) prezint frunze sempervirente.
Ordinul P r i m u l a l e s
62

Primulalele au floarea mai adesea pentamer, cu un singur ciclu de stamine, iar


gineceul prezint ovarul cu o singur loj i ovulele dispuse pe o coloan median
(placentaie central).
Fam. Primulaceae. Reunete plante ierboase cu frunze nestipelate, simple,
uneori n rozete bazale (la Primula, Soldanella etc.), astfel c tulpina aerian este
nefoliat; alteori frunzele se dispun n lungul tulpinii altern, opus sau verticilat (la
Lysimachia). Florile sunt actinomorfe cu numeroase concreteri la nivelul ciclurilor:
K ( 5) [C ( 5) A 05 ]G ( 5) . Fructul este o capsul dehiscent n diferite moduri.
Soldanella hungarica (cldru fig. 97) are corola fimbriat (incizat n lobi
subiri) de culoare albastru violet; este rspndit prin molidiuri i jnepeniuri.
Fig. 97 Soldanella hungarica: A plant cu flori (dup Flora
Romniei, vol. VII); B diagram floral la Primulaceae (dup
Eichler, A.W., 1878)
B

Primula veris (ciuboica - cucului), cu florile galbene


aurii, crete prin pajiti i luminiuri de pdure.
Lysimachia nummularia (dree, glbioar) se
caracterizeaz prin tulpini repente i vegeteaz pe soluri
compacte, cu drenaj intern greu. L. vulgaris, cu tulpini
nalte i erecte, este frecvent n vegetaia de lunc.
Subclasa ASTERIDAE

Grupeaz ordine de dicotiledonate specializate, caracterele aprute mai recent


n evoluie manifestndu-se n special n organizarea florilor, aici fr excepie
gamosepale i gamopetale, cu cte patru cicluri de elemente, de unde i denumirea de
Sympetalae tetraciclicae folosit pentru aceast subclas. Cele 5, 4 sau 2 stamine sunt
concrescute de regul cu tubul corolei. Carpelele sunt de obicei n numr redus (5
2), mai frecvent dou, unite, avnd ovarul super sau
infer.
Ordinul G e n t i a n a l e s
Gentianalele sunt plante lemnoase i ierboase,
cu frunze ntregi, dispuse opus sau verticilat.
Fam. Gentianaceae. Grupeaz specii mai
frecvent ierboase, glabre, cu gust amar datorat unor
glicozide (ca gentiopicrina). Frunzele se dispun opus,
sunt ntregi, nestipelate, iar florile, penta- tetramere i
actinomorfe K (54) [C (54) A 54 ]G ( 2 ) , sunt frecvent
de dimensiuni mari. Fructul, capsul, se deschide la
maturitate n dou valve.
Gentiana asclepiadea (lumnrica pmntului
fig. 98) este rspndit prin pduri i liziere, pe
63

soluri cu umiditate schimbtoare. G. punctata, cu corola galben purpuriu-punctat,


vegeteaz prin jnepeniuri i tufriuri de Alnus viridis.
Fam. Apocynaceae. Familie de plante ierboase i lemnoase rspndite mai ales
n inuturile tropicale, unele prevzute cu laticifere. Frunzele sunt opuse, iar florile au
organizarea asemntoare celei a gentianaceelor, ns cele dou carpele sunt mai
adesea libere n partea inferioar i unite, mai sus, ntr-un singur stil terminat cu un
stigmat globulos; mai trziu, la fructificare, se ndeprteaz una de alta, separndu-se
n dou folicule fusiforme.
Vinca minor (saschiu fig. 99) se carac-terizeaz prin frunze sempervirente,
pieloase i lu-cioase. V. herbacea are frunzele mai subiri, caduce i nelucioase; este
rspndit mai ales prin pduri xeroterme.
a
b

Fam. Rubiaceae. ntre rubiacee predomin speciile tropicale,

Fig. 98 Gentiana
asclepiadea: a plant cu flori; b dar exist i numeroi reprezen-tani n zonele tempe-rate, n
special plante ierboase.
diagram floral (a dup
Frunzele
sunt
aproape a
Flora Romniei, vol. VIII); b din
So, R., 1965)
totdeauna opuse, simple,

ntregi, prevzute cu stipele


b
foliiforme i atunci rezult
elemente
foliare).
La
cuprinsul Romniei, florile
exclusiv pe tipul patru

(uneori stipelele sunt


verticile din 4 12
rubiaceele
din
sunt
aproape
K ( 4) [C ( 4) A 4 ]G ( 2) .
Fructele
la
formate din dou
monosperme.
fructe
crnoase
arborele de cafea).
Galium
are

speciile noastre sunt uscate,


pri
(mericarpii)
Speciile tropicale pot avea
(drupe la Coffea arabica

ramurile
inflorescenei
obinuit lipsite de bractee,
totdeauna fr bracteole.
Fig. 99 Vinca minor: a plant cu flori; b floare
G. odoratum (vinari)
n seciune longitudinal (a - dup Flora Romniei, vol.
este comuna prin pdurile
VIII; b - din So, R., 1965)
umbroase, pe soluri bogate,
cu structur glomerular. G. schultesii (cucut de
pdure fig. 100) prezint tulpini mai nalte, ramificate,
cu frunzele verde albstrui pe dos.
Asperula are ultimele ramificaii ale inflorescenei prevzute cu bractee i adesea cu bracteole. A.
taurina (stelue), cu corola lung de 11 15 mm, se
ntlnete la cmpie i deal, mai ales n pduri de leau.
Cruciata laevipes (Galium cruciata) (smntnic)
are frunze trinervate, dispuse cte patru n verticil.
b

Ordinul S o l a n a l e s
64

Solanalele sunt n principal plante ierboase cu frunze alterne i flori


actinomorfe.
Fam. Solanaceae. Grupeaz plante ierboase i arbustive cu frunze ntregi ori
c
incizate, dispuse altern. La flori, pentamere K (5) [C (5) A 5 ]G (52) , caliciul este
persistent. Fructul este de tip bac sau capsul.
Multe solanacee conin alcaloizi (nicotin, atropin, solanin etc.), unii cu
a
utilizri n medicin.
d
Solanum dulcamara (lsnicior fig. 101) crete mai ales prin zvoaie.
Atropa belladonna
(mtrgun)
este
Fig. 100 Galium schulte-sii: a rspndit
mai ales prin luminiuri de
plant cu flori; b poriune de pdure
i
parchete.
tulpin; c floare; d diagram
Fam.
Convolvulaceae
este
b
floral (dup Flora Romniei,
reprezentat
n flora Romniei prin
vol. VIII, completat)
specii ierboase cu tulpina volubil,
ntre care
planta
de
zvoaie
Calystegia
sepium (volbur mare
fig. 102) i
buruiana de pepiniere
Convolvulus
arvensis
(volbur
sau rochi-a rndunicii).
Fam.
Cuscutaceae.
Include
a
genul
Cuscuta
(torel),
cu
numeroase
specii parazite.
Fig. 101 Solanum
dulcamara: a ramuri cu Ordinul
flori; b diagram floral g i n a l e s
(dup Flora Romniei,
Este
vol. VII, completat)

Fig. 102 Ramur cu floare i fruct la


Calystegia sepium (A); floare n
seciune
longitudinal
(B)
i B o r a
diagram floral (C) la Convolvulus
arvensis (din Strasburger, E., 1991)

n flora spontan a
prin familia Boraginaceae.

reprezentat
Romniei

Fam. Boraginaceae. Boraginaceele se individualizeaz prin caractere ce le fac


lesne de recunoscut sub raportul apartenenei la aceast familie: sunt fr excepie
ierboase, au frunzele aspru proase, simple i dispuse altern; florile, pentamere i mai
adesea actinomorfe K (5) [C (5) A 5 ]G ( 2 ) , se dispun n monocazii caracteristice; la
intrarea n tubul corolei, multe din genurile familiei prezint cinci excrescene
proase numite fornice (fig. 103) ce au rol n polenizarea
entomofil; stilul, ginobazic, pornete (fig. 103 c) dintre
cele patru cmrue uniovulate, rezultate prin fragmentarea
timpurie, la nivelul ovarului, a celor dou carpele biovulate,
astfel c se va forma, ca fruct, o tetraachen din patru
elemente monosperme.
Lithospermum purpureocaeruleum (mrgelue) crete
n regiunea de cmpie i n cea de dealuri, mai ales prin
pduri termofile de cvercinee.
65

Myosotis sylvatica (numuita) este rspndit mai ales n subzona fagului.


Pulmonaria (plumnric, mierea ursului) are corola lipsit de fornice. P.
officinalis (fig. 104) se recunoate dup frunzele rozetelor (frunze de var) cu limbul
ovat. P. rubra prezint frunzele rozetelor eliptice i florile constant roii. P. mollis are
frunzele rozetelor eliptice sau lanceolate, moale proase.
Symphytum(ttneas) este caracterizat prin corol tubulos campanulat,
prevzut cu fornice subulate. S.
tuberosum are frunzele
inferioare
cu
lamina ngustat n peiol.
b
Fig. 103 Floarea la S.
cordatum
(brustur negru) prezint
Boraginaceae: a inflofrunze bazale cu
lamina cordat i este
rescen; b seciune prin
n regiunea montan. S.
floare; c gineceu; d fruct; rspndit numai
cu
corol rou violacee,
s fornice (din Strasburger, officinale,
este rspndit n
fnee i zvoaie.
E., 1991)
Ordinul S c r o p h u l a
(P e r s o n a t a e)

riales
a

c
Constituie
o
unitate
Fig. 104 Pulmonaria officinalis: a
sistematic
de plante n
plant cu flori; b floare n seciune
principal ierboase. Din ovarul
longitudinal; c diagram floral (a
bicarpelar se formeaz de regul
dup Flora Romniei, vol. VII, b i c din
capsule cu numeroase semine.
So, R., 1965)
Fam. Scrophulariaceae.
Florile sunt totdeauna zigomorfe, ns la unele genuri mai puin pronunat. Privitor la
gradul de zigomorfie exist deci diferite trepte (fig. 105), de la flori cu corola radiar
sau aproape radiar (a cror monosimetrie este datorat mai ales androceului din
stamine inegale, ca la Verbascum) la flori cu corola bilabiat sau chiar pintenat, ca la
Linaria linari. Androceul poate fi din 5 (ca la Verbascum), 4 (ca la Scrophularia i
Digitalis) sau chiar din 2 stamine (ca la Veronica) |K (5) [C ( 5) A 542 ]G ( 2) . Fructul
este capsul, mai adesea cu dou loji.
Verbascum este singurul dintre scrofulariaceele
indigene cu cinci stamine n floare.

2
4
Fig. 105 Floarea la Scrophulariaceae; la Verbascum
(1- floare; 2 diagram floral); la Linaria (3 floare;
4 diagram floral); la Veronica (5 floare; 6 66
fruct)
(1, 3, 5 i 6 dup Wettstein, R., 1924 i 4 dup Eichler,
A.W., 1878)

15
3

V. nigrum (lumnrica petilor), cu Fig. 106 Veronica urticifolia: a tulpin cu flori;


filamentele staminelor purpuriu b diagram floral ( a dup Flora Romniei vol.
violacee, vegeteaz mai ales prin VII, b dup Eichler, A.W., 1878)
parchete i rariti de pdure.
Scrophularia nodosa (iarb neagr, buberic) are flori cu corola urceolat (ca un
ulcior) i crete mai ales n subzona fagului.
Veronica (oprli) prezint corola 4 laciniat (fig. 105 5) i androceul din
dou stamine. V. officinalis (ventrilic), a crei tulpin este de jur mprejur proas,
iar frunzele sunt eliptice, crete cu preferin n pduri acidifile.V. urticifolia (iarba
arpelui fig. 106), cu frunze asemntoare celor de la urzic i flori palid roze, este
o specie montan de umbr. V. chamaedrys (oprlia) prezint tulpina cu dou iruri
opuse de peri; crete mai ales prin pajiti.
Digitalis grandiflora (degetar) se recunoate dup corola galben, campanulat, cu gura oblic; este rspndit mai ales n parchetele i raritile de pe
povrniuri nsorite.
Melampyrum este un gen din specii semiparazite, cu frunze opuse i corola
bilabiat. M. bihariense (sorcufrate), cu bracteele superioare azurii, crete mai ales
n leauri de deal, fgete i gorunete. M. sylvaticum abund pe alocuri n pdurile din
subzonele molidului (i fagului), pe soluri acide.
Lathraea squamaria (muma pdurii) paraziteaz rdcinile de arbori (anin, fag
etc.) i arbuti din staiuni umede i umbroase.
Ordinul L a m i a l e s
Are trei familii de plante spontane n flora Romniei, ns doar una este bogat
n specii i include plante de pdure:
Fam. Lamiaceae (Labiatae). Lamiaceele sunt plante ierboase i semiarbustive,
ale cror caractere de familie se remarc uor. Astfel, tulpinile lor sunt tetramuchiate,
frunzele opuse, iar florile dispuse mai adesea n verticile false (n realitate cime
condensate). Corola este alungit tubuloas i pronunat bilabiat (labiul superior
provine din dou, iar cel inferior din trei petale). Androceul este constituit de obicei
din patru stamine (dou mai lungi i dou mai scurte), rareori din doar dou stamine
|K ( 5) [C ( 5) A 4, 2 ]G ( 2) . Dei bicarpelar, gineceul are ovarul nc de la nflorire mprit n
patru cmrue, ntre care se inser stilul cu stigmat bilobat. Din aceste cmrue
rezult cele patru elemente monosperme ale fructului tetraachen.
Numeroase lamiacee sunt odorante datorit glandelor secretoare de uleiuri
eterice.

67

Lamium (urzic moart) se caracterizeaz prin lobii laterali ai labiului inferior


de obicei ascuii i corol roie, galben sau alb. Cu corol galben este L.
galeobdolon (urzic moart galben, sugel galben fig. 107). L. maculatum, cu
corola purpurie, este
prezent n staiuni cu
c
soluri afnate, bogate
n azot accesibil.
b
Salvia glutinosa (jale
b
cleioas) are tul-pina,
mai ales n par-tea
superioar, lipi-cioas
(lat.
glutinosus

cleios) i flori galbene bistaminale.


Glechoma hede-racea
(rotungioar) prezint
a
frunze cu marginea
crenat
i
corola
a
Fig. 107 Lamium galeobdolon: a Fig. 108 Stachys sylvatica: a albastru-violet.
plant cu flori; b diagram floral ( plant cu flori; b caliciu; c
a dup Flora Romniei; b dup corola (dup Rothmaler, W.,
Eichler, A.W., 1878)
1987)

Melittis

melissophyllum
(dumbravnic), plant odorant cu flori mari, decorative;
crete prin pduri luminoase.
Stachys sylvatica (balbis fig. 108) are frunzele
cordat-ovate i corola roie; vegeteaz pe soluri bogate n
azot.
Ordinul A s t e r a l e s
Este un ordin
apropiat filogenetic
de
ordinul
Campanulales 2, aa
cum rezult din
unele asemnri n
organizarea
florii,
prezena laticiferelor
i mai ales a inulinei
ca
substan
de
rezerv.
Fam.
Asteraceae

Campanulalele cuprind i unele plante de pdure, cum sunt


Campanula abietina fig. 109 i C. persicifolia)

68

(Compositae). Este o familie bogat n specii, n flora Romniei doar ierboase. Florile
lor sunt reunite n inflorescene caracteristice, de tip capitul sau calatidiu, numite
antodii (de la gr. anthos floare i eidos asemnare). Asemnarea acestor
inflorescene cu florile este datorat prezenei unui involucru periferic din elemente
verzi (care imit caliciul), deasupra crora se afl la cele mai multe genuri de
asteracee flori ligulate (ce imit petalele) (fig. 110 a i c), ntruct elementele corolei
sunt unite n cazul fiecrei flori ntr-o ligul lung cu aspect de petal. Mai spre
interiorul inflorescenei se afl de obicei flori tubuloase (fig. 110 d, e i f), frecvent de
culoare galben, ca anterele staminelor.
La flori, caliciul poa-te fi constituit din cinci proeminene, iar mai adesea aces-tea sau transformat n numeroi periori, ce alctuiesc papusul (fig. 110 c, d, e i g).
Papusul este persis-tent i are rol n diseminarea prin vnt (diseminare anemochor).
Corola, aa cum s-a artat, este constituit din ele-mente unite, fie ntr-o ligul
(flori ligulate), n cazul florilor marginale, fie ntr-un tub cu 5 lobi terminali (flori
tubuloase), n cazul florilor centrale.
Androceul, ca i corola, este pentamer i prezint staminele concrescute la
Fig. 110 Asteraceae: a
nivelul anterelor.
Pistilul
are inflorescen capitul; b inflo- ovarul bicarpelar infer, cu un
singur ovul, astfel rescen calatidiu; c floare ligu-lat; c fructul este o achen
d i e flori tubuloase; f floare cu
monosperm.
bractee (paiet); g fruct cu papus; h
Formula
fruct cu formaiuni ghimpoase; i floral:
|K ( 5), [C ( 5) A ( 5) ]G ( 2 ) .
fruct nud (din Strasburger, E., 1991)

Fig. 109 Campanula


Senecio fuchsii (cruciuli
abietina: a plant cu flori; b
diagram floral (a dup fig. 111) este o plant de semiumbr, indicatoare de nitrificare
Flora Romniei vol. IX, b - din activ, astfel c abund n parchete.
So, R., 1965)
Petasites hybridus (captalan) crete n

montane, unde
cu frunze mari,
are
frunze
molidiuri i

se ntl-nete
tufriuri
flori de culoare
Mycelis
pdure)
din
flori
ntlnit
n
nile forestiere
xeroterme).
d
c

buruieniurile de la marginea praielor


se asociaz frecvent cu o alt compozit
Telekia speciosa (brustan).
Leucanthemum waldsteinii (ochiul boului)
bazale aproape rotunde; vegeteaz prin
amestecuri de fag cu rinoase.
Homogyne alpina (rotunjioare fig. 112)
prin
molidiuri
i
subalpine; antodiile au
violet des-chis.
muralis
(su-sai
de
prezint antodii numai
ligulate i poate fi
aproape toate formaiu(lipsete din pdurile

a
69

Hieracium rotundatum (vulturic), de asemenea cu antodii din flori ligulate, este


comun prin pduri mon-tane, pe soluri acide.
Fig. 111 Senecio fuch-sii:
Lapsana
communis
a plant cu flori; b (zgrbunic) are antodii nume- Fig. 112 Homogyne roase,
inflorescen; c floa-re; d numai din flori ligulate; este o alpina (dup Rothmaler, W., specie cu
diagram floral (dup
1987)
ecologie
larg.
Flora Romniei, vol. IX,
completat)

Clasa LILIATAE (MONOCOTYLEDONATAE)


Reprezint o unitate sistematic tnr cu numeroase grupri taxonomice aflate
n plin evoluie. La originea ramurii evolutive a liliatelor se afl, potrivit cercetrilor
de filogenie, magnoliide acvatice de tipul celor actuale din ord. Nymphaeales (al
nuferilor). Pornind de la o astfel de serie hidrofil, monocotiledonatele au cucerit
treptat uscatul, diversificndu-se foarte mult i atingnd specializri nsemnate n
structura florii, privitoare la polenizare prin vnt sau insecte.
Alturi de cotiledonul unic, la liliate se ntlnesc i alte caractere ce le
difereniaz de dicotiledonate: radicula embrionului dispare timpuriu, rolul ei fiind
preluat de rdcini adventive fasciculate; partea aerian a tulpinii este mai adesea
neramificat, iar cea subteran frecvent de tip rizom, tubercul sau bulb; n cilindrul
central al tulpinii fasciculele libero lemnoase nu sunt dispuse n inel, ci mprtiate
n mduv; frunzele au mai adesea marginea ntreag, sunt nestipelate, alterne, cu
nervaiune paralel sau arcuat; obinuit floarea este pe tipul trei, adic din cicluri
trimere.
Subclasa LILIIDAE
Tipul de floare mai rspndit, cel pentaciclic (cu perigonul corolinic, androceul
din 3 + 3 stamine i gineceul tricarpelar sincarp) a evoluat n direcia simplificrii,
mai ales la grupele anemofile.
Ordinul A s p a r a g a l e s
nveliul tare, sclerificat al seminelor (testa) este totdeauna de culoare neagr.
Fam. Convallariaceae. Reunete plante cu tulpinile subterane rizomi i
elementele perigonului (tepalele) mai adesea concrescute P(33) A 33G (3) . Fructele
sunt de tip bac.
Polygonatum (pecetea lui Solomon) are rizomii groi, multiarticulai, ce
pstreaz imprimate, adncite ca urmele sigiliilor, cicatricile tulpinilor aeriene din
anii precedeni (vezi fig. 28). P. latifolium se difereniaz de alte specii ale genului
prin frunzele fin pubescente pe faa inferioar, n dreptul nervurilor. P. verticillatum
are frunzele liniar lanceolate dispuse verticilat; crete prin pduri montane.

70

Maianthemum bifolium (lcrmi fig. 113) prezint rizomi subiri i tulpini


aeriene cu 2 (3) frunze cordate; este rspndit mai ales n staiuni cu soluri srace n
azot accesibil.
Alte convallariacee de
pdure sunt Convallaria majalis
b
(lcrmioar), Ruscus aculeatus
(ghimpe) plant cu ramuri metac
morfozate n organe asimilatoare
c
(filocladii), Asparagus tenuifolius
(sparanghel slbatic) specie de
a
pduri xeroterme.
Fam. Amaryllidaceae. Se
b
individualizeaz mai ales prin
ovarul infer P33 A 33G (3) i
a
fructul mai adesea capsul. La Fig. 114 Galanthus niva-lis:
Fig. 113 Maianthe-mum baza inflorescenei cimoase a plante (cu boboc i floare);
bifolium: a plant cu (care la Galanthus ghiocel b floare n seciune
flori; b plant cu fructe;
longitudinal; c fruct (dup
c floare (dup Roth- fig. 114 este redus la o singur Rothmaler, W., 1987)
floare) se afl o bractee
maler, W., 1987)
membranoas.
Leucojum vernum (ghiocel bogat) difer de ghiocel
(Galanthus nivalis) prin flori semisferice, cu foliole perigoniale de un singur fel.
Narcissus poeticus (narcise) este o plant de locuri moderat umede.
Fam. Alliaceae. Are drept principale caractere de recunoatere gruparea
florilor n umbele i coninutul bogat n uleiuri cu sulf ce dau miros specific (de
ceap, usturoi).
Allium ursinum (leurd fig. 115) se difereniaz de
alte specii spontane ale genului prin frunzele lung
peiolate, cu limbul plan (nu
canaliculat).
Fam. Hyacinthaceae. Florile
sunt grupate n raceme.
Scilla bifolia (viorea cu dou
b
frunze fig. 116) este
frecvent din silvostep pn
n etajul boreal.
c

Ordinul L i l i a l e s
Fructele sunt capsule, iar
nveliul seminelor nu este
colorat n negru.

71

Fam. Liliaceae. Cu-prinde plante ierboase cu tulpini subterane bulbi, flori


i fruct capsu-l.
Fig. 116 Scilla bifolia: a
Prin pdurile din subzona fagului
plant cu flori ib bulb n
crete Lilium martagon (crin de
seciune longitudinal; b
pdure), cu flori roietice punctate
floare; c fruct; d vrful
purpuriu nchis, iar prin zvoaie de
frunzei a(dup Rothmaler, W.,
anin, leauri i fgete Gagea lutea
1987)
(laptele psrei).
Fig. 115 Allium ursiErythronium dens canis (mseaua
num: a plant cu flori; b
ciutei fig. 117) este o plant cu
diagram floral (du-p
nflorire timpurie i frunze bruniu
Flora Romniei, vol. XI,
completat)
ptate.
d

P33 A 33G ( 3)

Fig. 117 Erythronium dens-canis: a


flori; b fruct; c fruct n seciune
d smn (dup Flora Romniei, vol. XI)

plant
cu
transversal;

Fam.
difereniaz
ciclului

Iridaceae.
Familia
iriilor
se
n principal de precedenta prin lipsa
intern de stamine i prin ovarul infer
P33 A 30 G ( 3) . Tip de fruct capsul.

Prin pduri vegeteaz Crocus banaticus (ofran). Este numit i brndu de


toamn, ntruct nflorete n aceeai perioad i este asemntoare cu Colchicum
autumnale (brndua de toamn). Spre deosebire de adevrata brndu de toamn,
Crocus banaticus are doar trei stamine i tepale interne mai mici dect cele externe.
Iris (stnjenel fig. 118) este un gen cu multe specii de pajiti. Prin pduri,
ndeosebi din sudul rii, crete specia subtermofil I.
graminea (cai).
Ordinul O r c h
idales
Reprezint
termenul de vrf al
unei linii evolutive
desprins din Liliales
i
marcat
de
ctigarea unor nalte
adaptri n direcia
Fig. 118 Iris: 1 floare; 2 gine-ceu; polenizrii entomofile
prin
3 diagram floral (din So, R., 1965) (polenizare
insecte),
aa
cum
rezult din organizarea
florii.
Fam. Orchidaceae (Gynandrae). Orchi-daceele sunt
plante ierboase, caracterizate n primul rnd de modul de
concretere a an-droceului cu stilul i stigmatul (Gynandrae
72
b

a
d
c

de la gr. gyne fe-meie, andros brbat). Florile sunt totdeauna zigomorfe i de


regul grupate n raceme. Deasupra ovarului, care deci este infer, se afl dispuse ase
tepale n dou cicluri trimere, dintre care tepala median a ciclului intern este
transformat ntr-o buz, de obicei mai ntins i lobat, numit label. Adesea labelul
se continu n spate cu un pinten nectarifer. Din cele ase stamine teoretice, datorit
simplificrilor a rmas mai adesea doar una fertil, restul s-au meninut ca staminodii
ori s-au redus foarte mult. Stamina fertil este concrescut cu stilul i stigmatul
trilobat ntr-o coloan mic, proeminent n mijlocul florii |P33 A10, 02 G (3) .
Fructul este o capsul cu semine minuscule, de unde i numele de
Microspermae sub care este cunoscut ordinul.
Platanthera bifolia (stupini fig. 119) prezint dou frunze mari (restul sunt
bracteiforme) i flori albe lung pintenate; este comun prin stejriurile
a i fgetele
acidifile.
Cephalanthera damasonium (C. alba) are flori
nepintenate; crete mai ales prin fgete i goruneto Fig. 119 Platanthera bifolia: a
plant cu flori; b diagrama floral
fgete.
(din Flora Romniei vol. XII,
Neottia nidus avis (cuibuor) face parte completat)
dintre orchidaceele saprofite (nu are clorofil); este
rspndit prin pduri umbroase.
Ordinul J u n c a l e s
Organizarea florilor unicei familii (Juncaceae) este ca la Liliaceae. Pe de alt
parte, aceast unitate taxonomic are caractere apropiate de cele ale cyperalelor, ca de
exemplu frunze alungite, vaginate, tip de stomate, flori mici anemogame etc.
Fam. Juncaceae. Grupeaz plante ierboase cu frunze graminiforme (ca la
Luzula) ori cilindrice (ca la Juncus). Florile P33 A 33G (3) au un singur stil i trei
stigmate filiforme (fig. 120). Fructele sunt capsule de dimensiuni mici.
Luzula, gen cu frunzele graminiforme
prevzute cu peri distanai, lungi. L. luzuloides
(mlaiul cucului fig. 120) are frunzele
superioare de obicei mai lungi dect
inflorescena; este prezent n toate formaiunile
forestiere de staiuni cu soluri acide. Luzula
sylvatica (horti) prezint frunzele superioare
evident mai scurte ca inflorescena; crete mai
adesea n molidiuri i amestecuri de fag cu
rinoase.
b

Ordinul C y p e r a l e s
Reprezint un articol al unei serii filogenetice marcat de evoluie n direcia anemogamiei.

73

Fam. Cyperaceae. Familia rogozurilor se caracterizeaz prin plante cu port


de graminee, de care se deosebesc totui evident prin tulpina de regul trimuchiat, cu
Fig. 120 Luzula luzuloides: a plant internoduri pline i prin frunzele cu teci nchise.
Florile pot fi bisexuate sau unisexuate i se dezvolt n
cu flori; b floare mrit; c diagram
ca

floral (dup
completat)

Fl.

Deutschl.

III,

axila unor frunzioare numite glume.


Prin florile foarte simplifi-cate, anemogame, se
remarc genul Carex (rogoz fig. 121), cu nume-roase
specii
Fig. 121 Floarea la Carex: 1 diagrama florii
de
mascule; 2 floare mascul; 3 diagrama florii femele;
pdure. 4 floare femel (din So, R., 1965)
Florile

rogozului sunt unisexuate, mai adesea monoice, dispuse


n spice diferite (cele mascule cu poziie superioar pe
plant) ori n spice mixte. Floarea mascul este nud, cele
3 (2) stamine aflndu-se n axila unei frunzioare numit
glum. Floarea femel, de asemenea nud,este alctuit
din 3 (2) carpele i protejat, ca i cea mascul, de o
glum. Ovarul este nvelit ntr-o bractee cu marginile
unite, numit utricul, ale crei caracteristici servesc la
identificarea speciilor de rogoz. C. pilosa (fig. 122) este
foarte rspndit, uneori dominant, n stratul ierbos al
pdurilor de cmpie i colinare, cu deosebire n leauri i
unele fgete; se recunoate dup frunzele evident
canaliculate, pe margini scurt i des ciliate (lat. pilosus pros). C. sylvatica prezint spice femele cu pedunculi
subiri, cele inferioare aplecate (nutante). C. montana are
glume negre-brunii i tecile bazale purpurii.

Ordinul P o a l e s (G r a m i n a l e s, G l u m i
-f l o r a e)
Cuprinde plante anemogame cu flori foarte simplificate, nconjurate de
formaiuni pieloase i uscate numite palee. Ovarul prezint un singur ovul, iar
embrionul se afl lateral fa de endosperm.

74

Fam. Poaceae (Gramineae). Gramineele din flora Romniei sunt plante


exclusiv ierboase. Tulpina lor este cilindric, are internoduri mai adesea goale i
a
noduri cu diafragme transversale. n pereii celulelor epidermice se depune silice.
Frunzele se dispun altern, au teaca (vagina) despicat n lung i lamina frecvent
liniar; ntre vagin i limb se gsete o anex membranoas, ligula.
Fig. 122 Carex pilosa: a
Florile
plant cu flori; b utricula; c
sunt
gluma (din Flora Romniei,
reunite n
vol. XI)
spiculee,
iar acestea n
spice sau
inflorescene
la-xe. La
baza fiecrui
spi-cule se
afl
mai
adesea
dou glume
(fig. 123),
deasupra
acestora se
dis-pun, pe
dou iruri,
pere-chi de
palee.
Paleea inferioar
(extern),
numit i
Fig.
123

Schema
organizrii
spiculeului
i
florii
la
lema,
prevzut
Poaceae: a spicule; b floare; c floare mrit mult i
frecvent cu o diagram floral (a i b din Raven, P.H. i colab., 1992; c din eap,
arista, poart Esau, K., 1977)
la
subsuoar
floarea, de
regul
bisexuat.
Fiecare floare are la partea dinspre ax paleea superioar (intern), mai mic i
bicarenat, rezultat, prin simplificri, din nveliul perigonial extern. n axila paleei
superioare se afl 2 (3) lodicule, de forma unor solzi mici, provenite din ciclul
perigonial intern. Rolul lor biologic este acela de a ndeprta, dup ce se umfl prin
turgescen, paleele una de alta, expunnd polenizrii prin vnt, elementele
reproductoare ale florii: trei stamine i dou carpele concrescute ntr-un ovar
unilocular, terminat cu dou stigmate n form de pan (stigmate plumoase).
Fructul este de tip cariops, avnd nveliul concrescut cu unica smn.
Milium effusum (meior fig. 124) se recunoate dup inflorescena lax,
rsfirat, din spiculee uniflore. Este o plant indicatoare de soluri afnate.
Poa nemoralis (firu) este indicatoare, atunci cnd devine dominant n stratul
ierbos, de soluri expuse eroziunii superficiale.
Brachypodium sylvaticum are nodurile ndesit proase i spiculee liniare,
dispuse ntr-un spic nutant.
Calamagrostis arundinacea (trestioar) prezint paleea aristat; vegeteaz n
staiuni cu soluri srace n baze, pronunat acide.
Festuca drymeja (piu de pdure , scrad fig. 125) are frunze late, cu vagina
ciliat pe una din margini; este comun mai ales n fgete.

75

Fig. 125 Festuca drymeja: a plant cu flori; b


Fig. poriune
124 Milium
effusum
(dup(vagin) (dup Flora
de teac
foliar
FloraRomniei,
Romniei,vol.
vol.XII)
XII)

BIBLIOGRAFIE

1. ANDREI, M., 1978 Anatomia plantelor, Ed. Did. i Ped., Bucureti


2. BRAUNE, W., LEMAN, A., TAUBERT, H., 1994 Pflanzenanatomisches Praktikum,VEB
Gustav Fischer Verlag, Jena Stuttgart
3. DANCIU, M., PARASCAN, D., 2002 Botanic forestier, Ed. Pentru Via, Braov
4. ESAU, K., 1977 Anatomy of Seed Plants, 2nd Edition, Chichester, Brisbane, Toronto
Singapore
5. GRINESCU, I., 1985 Botanic, ed. a II-a revizuit, Ed. tiinific i Enciclopedic,
Bucureti
6. HODIAN, I., POP, I., 1976 Botanic sistematic, Ed. Did. i Ped., Bucureti
7. MORARIU, I., 1973 Botanic general i sistematic, Ed. Ceres, Bucureti
8. RAVEN, P.H., EVERT, R.F., EICHHORN, S.E., 1992 Biology of Plants, Worth Publishers
76

New York
9. STRASBURGER, E. und mitarb., 1991 Lerbuch der Botanik, Gustav Fischer Verlag,
Stuttgart, New York
10. Flora Romniei, 1952-1976, Ed. Acad., vol. I XIII, Bucureti.

CUPRINS
Noiuni introductive
Partea I. MORFOLOGIA PLANTELOR
Capitolul I. CELULA VEGETAL
Aspecte generale
Celula eucariot
Diviziunea celular
Capitolul II. ESUTURI VEGETALE
esuturi meristematice
esuturi de protecie
Parenchimul
Xilemul (esutul conductor lemnos)
Floemul (esutul conductor liberian)
esuturi mecanice
Capitolul III. ORGANOGRAFIA
Rdcina
Morfologia rdcinii
Anatomia rdcinii
Tulpina
77

1
1
1
1
1
7
8
8
9
10
10
11
11
12
13
13
14
16

Morfologia tulpinii
Anatomia tulpinii
Structura primar a tulpinii
Structura secundar a tulpinii la gimnosperme i dicotiledonate
Frunza
Morfologia frunzei
Anatomia frunzei
Capitolul IV. NMULIREA PLANTELOR
nmulirea asexuat
nmulirea sexuat
Reproducerea la gimnosperme
Reproducerea la angiosperme
Organizarea florii
Dispunerea florilor
Morfologia i structura prilor florale
Polenizarea i fecundaia
Partea a II-a. SISTEMATICA PLANTELOR
Capitolul V. PROCARIOTA
ncrengtura Bacteriophyta
Capitolul VI. EUCARIOTA
ncrengtura Chlorophyta
ncrengtura Mycophyta
ncrengtura Lichenophyta
ncrengtura Bryophyta
ncrengtura Pteridophyta
ncrengtura Gymnospermatophyta
ncrengtura Angiospermatophyta
Clasa Magnoliatae (Dicotyledonatae)
Subclasa Magnoliidae
Subclasa Ranunculidae
Subclasa Caryophyllidae
Subclasa Hamamelididae
Subclasa Rosidae
Subclasa Dileniidae
Subclasa Asteridae
Clasa Liliatae (Monocotyledonatae)
Subclasa Liliidae
Bibliografie

78

16
18
18
20
23
23
26
28
28
28
29
31
31
31
33
36
40
40
40
41
41
42
45
46
47
49
50
50
50
51
53
54
55
60
63
70
71
77

S-ar putea să vă placă și