Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
BOTANIC
(SUPORT DE STUDIU I.D.)
MODULUL I - MORFOLOGIA I ANATOMIA PLANTELOR
- 2012 -
CELULA VEGETAL
Corpul tuturor plantelor este alctuit din celule. Celula este unitatea
structural i funcional fundamental a tuturor organismelor vii, avnd o
organizare complex, rezultat n urma unei lungi evoluii istorice a materiei vii.
Forma celulelor depinde de locul pe care-l ocup n interiorul organului i
de funcia ndeplinit. Ea poate fi sferic, oval (celule parenchimatice),
cilindric, fuziform (celule prozenchimatice), stelat etc.
Mrimea celulelor oscileaz n limite foarte mari. n general, celulele sunt
de ordinul a cteva zeci sau sute de microni ()1, dar la unele plante se ntlnesc i
celule uriae, care pot fi vzute cu ochiul liber (spre exemplu celulele crnoase din
endocarpul fructului de portocal i lmi, fibrele periciclice din tulpinile de n i
cnep etc.).
endoplasmatic,
plastidele,
condriozomii,
ribozomii,
dictiozomii,
1 (micron) =0,001 mm
1 =1/1000000 mm=1/1000
oval,
alungit,
nucleului
este
stelat
de
etc.
ordinul
10
adeseori
cloroplastele,
clopot etc).
11
stromatice
sau
stromatice
se
condrioplasma.
Foia
compartmente.
numeroase
Pe
aceste
pedicelate,
numite
ribozomilor
are
loc
sinteza
13
G. DICTIOZOMII
Sunt formaiuni membranoase formate dintr-un numr variabil (2-20) de
vezicule turtite, plane sau uor convexe, suprapuse i unite n partea central (Fig.
8). Marginile acestor vezicule rmn libere i sunt usor umflate i recurbate. De la
marginile libere ale acestor formaiuni turtite, se desprind mereu vezicule mici,
sferice sau ovale (vezicule golgiene), ce se mic liber
n citoplasm. Totalitatea dictiozomilor reprezint
aparatul Golgi.
Dictiozomii au rol n acumularea, concentrarea
i transportul diferitelor substane n interiorul celulei,
formarea i creterea peretelui celular, formarea
vacuolelor, reconstruirea membranei nucleare la
Fig. 8. Dictiozom
H. SFEROZOMII
Sunt formaiuni sferice, de 0,5-1 n diametru, care se formeaz din
poriunile terminale ale reticulului endoplasmatic i care conin enzimele necesare
pentru sinteza lipidelor, fapt ce explic acumularea acestora la nivelul lor.
I. LIZOZOMII
Sunt organite de pn la 0,6 n diametru, delimitate de o membran
simpl lipoproteic i care conin n interior numeroase enzime hidrolitice (cu
excepia lipazei, n prezena creia membrana lizozomilor ar fi degradat), prin
care intervin n nutriia celular.
Test de autoevaluare (1)
1. Care sunt organtitele protoplasmei i ce rol ndeplinesc n celul ?
2. Cum se deosebesc plastidele de condriozomi, din punct de vedere
structural i funcional ?
3. Care este structura cromozomului ?
14
1.1.2. PARAPLASMA
A. PERETELE CELULAR
Este nveliul exterior, solid, al celulei vegetale, care separ celulele una de
alta, le d o anumit forma i protejeaz ntregul coninut celular (Fig. 9). Celulele
prevzute cu perete celular rigid se numesc dermatoplaste (majoritatea celulelor
vegetale), spre deosebire de cele lipsite de perete, numite gimnoplaste (celulele
gameilor masculi, a zoosporilor
etc).
Originea i alctuirea
peretelui
celular.
Formarea
cu
participarea
reticulului endoplasmatic i a
veziculelor golgiene. Iniial, se
formeaz o membrana extrem de
subire,
de
natur
pectic
de
poriuni
ale
15
16
umed);
- dispariia fr urm a pereilor celulari fenomen numit lichefiere i
care este precedat de gelificare.
B. VACUOMUL CELULAR
Reprezint totalitatea vacuolelor, formaiuni membranoase sub forma
unor vezicule, delimitate fa de citoplasma de ctre tonoplast i a cror coninut
poart denumirea de suc celular sau suc vacuolar. Compoziia chimic a sucului
celular este foarte complex, cuprinznd o mare cantitate de ap, n care sunt
dizolvate numeroase substane organice (glucide, glicozizi, alocaloizi, taninuri,
acizi organici, lipide, protide etc) sau minerale (NaCl, CaS04, azotai, fosfai,
ioduri etc).
n celulele tinere vacuolele sunt foarte numeroase i mici, iar pe msur ce
celulele cresc, vacuolele fuzioneaz ntre ele, rmnnd mai puine (pn la una),
dar mai mari.
Vacuolele stocheaz excesul de ap din celul, asigurnd citoplasmei
gradul de imbibiie necesar desfasurrii proceselor vitale, asigur turgescena
celular, cu rol important n susinerea organismului, stocheaza o serie de
substane toxice (alcaloizi, glicozizi etc) sau nutritive (zaharoza, proteine etc) etc.
C. INCLUZIUNILE ERGASTICE SOLIDE
Sunt reprezentate de ctre: gruncioarele de amidon, aleurona (Fig. 12) i
cristalele celulare.
Gruncioarele de amidon
(amiloplastele) sunt leucoplaste n
care s-a depozitat amidonul, sub
forma unor straturi succesive, n
jurul unei zone de condensare
numit hil (acesta poate avea un
aspect punctiform, ca la cartof , gru
etc, sau se prezint sub forma unei
Fig. 12. Gruncioare de amidon (amiloplaste) i de
aleuron, la fasole
17
18
19
Fig. 13. Schema mitozei (pentru o celul cu 2n = 4): a, b, c, d - profaza ; e - metafaza, f anafaza, g, h - telofaza
Fig. 14. Schema meiozei (pentru o celul cu 2n = 4): a, b, c, d - profaza I, n timpul creia are
loc fenomenul de crossing-over, e-metafaza I, f-anafaza I, g, h - telofaza I, i, j-profaza a II-a,
k -metafaza a II-a, l - anafaza a II-a, m, n - telofaza a II-a
21
Fig. 15. Relaia dintre celulele meristematice, capabile de diviziune i celulele difereniate i
specializate
22
d. Genelor
7. Numrul de cromozomi dintr-o celul somatic se noteaz cu:
a. x
b. 2n
c. xy
d. n
8. Producerea energiei la nivelul celulei este o funcie specific pentru:
a. Nucleu
b. Condriozomi
c. Ribozomi
d. Reticulul endoplasmatic
9. Creterea rezistenei mecanice a peretelui celular se realizeaz prin:
a. Mineralizare
b. Lignificare
c. Cerificare
d. Suberificare
10. Care dintre urmtoarele expresii corespunde diviziunii meiotice ?
a. 2n n + n
b. n + n = 2n
c. I) 2n n + n; II) n n + n
d. n = 2n-n
Rezumat (U.I. 1 - Celula vegetal)
Celula vegetal este unitatea structural i funcional fundamental a
organismelor vii. O celul cuprinde mai multe organite cu funcii distincte, dintre
care unele sunt vii (protoplasma): citoplasma, reticulul endoplasmatic, nucleul,
plastidele, condriozomii, ribozomii, dictiozomii, sferozomii, lizozomii etc.; alte
organite sunt lipsite de via (paraplasma): peretele celular, vacuolele i alte
incluziuni lichide, incluziunile solide.
Creterea organismelor i nmulirea acestora are la baz fenomenul de
diviziune celular. La plantele evoluate se ntlnesc dou tipuri principale de
diviziune: mitoza, n care numrul de cromozomi se pstreaz constant, de la o
generaie de celule la alta (tipul de diviziune obinuit la celulele somatice) i
meioza, n care numrul de cromozomi se reduce la jumtate (are loc la formarea
24
BIBLIOGRAFIE (U.I. 1)
Pun M. et al.., 1980 - Botanic. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Rvru M., Turenschi E., 1973 - Botanica. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Toma C., Ni Mihaela, 1995 - Celula vegetal, Edit. Univ. Al. I. Cuza, Iai.
Turenschi E., Pascal P., Srbu C., Paraschiv L. Nicoleta, 1998 - Lucrri
practice. Botanic. U..A.M.V. Iai.
Zanoschi V., Toma M., 1990 - Curs de botanic, partea I-a, Anatomie i
morfologie. Inst. Agron. Iai.
Zanoschi V., Toma C., 1985 - Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Edit.
Ceres, Bucureti.
Zanoschi V., Turenschi E., Ifteni Lucia, 1977 - Celula vegetal. Inst. Agron.
Iai.
25
ESUTURILE VEGETALE
esutul reprezint o grupare de celule care au aceeai origine i
ndeplinesc aceleai funcii. Dup rolul lor n corpul plantelor i gradul de
difereniere celular, esuturile sunt de dou tipuri: meristematice i definitive.
subiri,
celulozici,
bogate
Clasificarea meristemelor:
a. Dup poziia lor n corpul plantelor:
9 Meristeme apicale - se afl n vrful rdcinii, tulpinii i
mugurilor;
9 Meristeme intercalare - sunt dispuse printre esuturile definitive ale
plantelor (spre exemplu, n limbul frunzelor, la baza internodurilor
- la Poaceae etc.);
9 Meristeme laterale -sunt dispuse lateral fa de axul longitudinal al
rdcinii i tulpinii.
b. Dup caracterele celulelor componente i originea lor:
9 Meristeme primordiale,
27
9 Meristeme primare,
9 Meristeme secundare.
Meristemele primordiale alctuiesc embrionul nedifereniat, rezultat din
primele diviziuni ale zigotului. La o plant nscut din embrion, meristemele
primordiale persist n vrful rdcinii i a tulpinii, fiind formate din celule iniiale
i produsele directe ale acestora (foiele histogene). Celulele meristemelor
primordiale sunt foarte mici, fr spaii intercelulare i cu o mare capacitate de
diviziune.
Meristemele primordiale din vrful rdcinii (la Magnoliophyta) sunt
alctuite din trei straturi de celule iniiale, care genereaz trei foie histogene
concentrice: dermatogen (exterior), periblem (intermediar), plerom (central). Prin
activitatea lor, aceste foie histogene vor da natere, la o anumit distan de vrful
rdcinii, meristemelor primare ale rdcinii.
Meristemele primordiale din vrful tulpinii sunt formate din trei straturi de
celule iniiale care formeaz dou foie histogene: tunica (la exterior, format din
1-5 straturi de celule), corpusul (un masiv central de celule). Prin activitatea lor,
aceste foie histogene vor da natere, la o anumit distan de vrful tulpinii,
meristemelor primare ale tulpinii.
Meristemele primare sunt dispuse n continuarea celor primordiale, pe
seama crora se formeaz, i sunt alctuite din celule cu un ritm ceva mai sczut
de diviziune i cu un nceput de difereniere celular. Rolul meristemelor primare
este acela de a produce celulele din care se formeaz mai apoi esuturile definitive
ce alctuiesc structura primar a plantelor.
Meristemele primare pot fi subapicale (n continuarea celor primordiale)
sau intercalare (insule de meristeme primare care persist printre esuturile
definitive ale plantei).
Meristemele primare, att n rdcin, ct i n tulpin, sunt reprezentate
de: protoderm, procambiu, meristem fundamental.
Protodermul ia natere pe seama dermatogenului (la rdcin) sau a tunicii
(la tulpin) i este format dintr-un singur stat de celule dispus la exterior. Pe
seama sa vor rezulta esuturile de aprare ale rdcinii (rizoderma) i tulpinii
(epiderma).
Procambiul se prezint sub forma unor cordoane de celule care cresc mai
mult n lungime. Pe seama procambiului, se formeaz esuturile mecanice i cele
conductoare ale rdcinii i tulpinii.
28
29
30
(prin
suprancalzirea
Fig. 19. Epiderma: seciune tangenial (sus)
i transversal (jos)
care
plantei
se
impiedica
sau
pierderea
Fig. 20. Structura stomatelor. A - la Tradescantia sp., B - la Zea mays (ca-celule anexe, cepcelule epidermice, cs-celule stomatice, lp-incluziuni lipidice, n-nucleu, ost-ostiola, pd-perete
dorsal, pv-perete ventral (dup Turenschi et al. 1982)
31
epidermice
(peri
simpli sau ramificai. La unele plante perii sunt foarte desi i se impletesc ntre ei,
formnd adevrate psle protectoare. La alte plante (urzica) perii conin substane
urticante, care sunt injectate n pielea animalelor care i ating, producandu-le
usturime i deci o reacie de respingere.
Fig. 22 - Peri epidermici cu rol protector (a-pr simplu, unicelular, b-pr ramificat, unicelular,
c-pr simplu, pluricelular,d- pr ramificat, pluricelular) (dup Turenschi et al. 1982)
32
Suberul (pluta) este format din mai multe straturi de celule cubice sau
turtite, strns unite ntre ele, dispuse n iruri radiare, cu toi pereii suberificai,
din care cauz el este un esut impermeabil pentru ap i gaze i foarte bun
izolator termic. Din loc n loc, n suber se difereniaz nite formaiuni cu o
structur mai afnat i proeminente la exterior, denumite lenticele, la nivelul
crora celulele sunt rotunjite la coluri, delimitnd spaii intercelulare mari prin
care sa circule aerul, necesar respiraiei plantei.
Suberul protejeaz organele plantelor (tulpina, rdcina) n primii ani de
cnd incepe formarea structurii secundare i rezult din activitatea felogenului,
care apare n diferite zone din scoar (de obicei sub epiderm) i funcioneaz
unul sau civa ani de zile, genernd ctre exterior suber, iar ctre interior un esut
numit feloderm (suberul, felogenul i felodermul formeaz periderma) (Fig. 23).
Fig. 23. Suberul (sub) ntrerupt de lenticel (lent), felogenul (fg) i felodermul (fd), la ramura
de soc (seciune transversal) (la exteriorul suberului se observ epiderma (ep), din structura
primar) (dup Turenschi et al. 1982)
primar
moart
datorit
impermeabilitaii
suberului.
Totalitatea
peridermelor cuprinse la exteriorul celui mai profund i mai nou suber, mpreun
cu poriunile de scoar primar dintre ele, formeaz un esut protector foarte
eficient, numit ritidom, care poate fi persistent, sau se desprinde periodic sub
forma de fii inelare sau longitudinale, sub forma de plci etc.
33
esutul conductor lemnos (lemnul) (Fig. 24) conduce seva brut (apa i
srurile minerale) de la rdcin la frunze i este alctuit din: vase lemnoase,
parenchim lemnos i uneori fibre lemnoase.
- Vasele lemnoase sunt elemente conductoare unicelulare alungite
(traheide, vase imperfecte, prezente mai ales la plantele mai puin evoluate), sau
siruri de celule prozenchimatice cu pereii longitudinali ngroai, dar la care
pereii despritori transversali au disprut n totalitate prin lichefiere, rezultnd
tuburi cilindrice, goale n interior (trahei, vase perfecte); pe suprafaa intern a
vaselor se depoziteaz lignina sub form unor inele, spirale, reele (vase inelate,
spiralate, reticulate), sau pe toat suprafaa intern a vasului, cu excepia zonelor
punctiforme din dreptul porilor din pereii celulari (vase punctate);
- Parenchimul lemnos este format din celule mai mici, parenchimatice, cu
pereii subiri, care ocup spaiile dintre vasele invecinate i n care se depoziteaz
substane de rezerv, n special amidon; la lemnul mai batrn din centrul
tulpinilor, pereii acestor celule ptrund prin pori n interiorul vaselor, unde
formeaz nite pungi (tile) pline cu sruri minerale, care obtureaz adeseori
vasele, fcndu-le nefuncionale.
- Fibrele lemnoase sunt elemente sclerenchimatice, cu rol mecanic, ce
nsoesc lemnul secundar al plantelor.
Fig. 24. esuturile conductoare n eciune longitudinal prin tulpina de bostan (Cucurbita
pepo) (dup Turenschi et al. 1982)
35
cu
Elementele
esuturilor
rol
mecanic.
componente
ale
conductoare
sunt
numite
fascicole
rdcinii)
sau
mixte
(libero-
lemnoase
specifice
tulpinii,
ESUTURILE
CELULELE
SECRETOARE
EXCRETOARE
Au rolul de a produce diferite substane (uleiuri eterice, rini, balsamuri,
nectar, ap, latexuri, taninuri, mucilagii etc), care rmn n interiorul organelor
plantelor sau sunt eliminate nafar. n aceast categorie sunt cuprinse:
a) Celule i esuturi care elimin substanele produse n exterior:
-papilele secretoare sunt celule epidermice cu pereii subiri si prelungite
mult n exterior, care produc i elimin uleiuri eterice, ce dau parfumul multor
flori: toporasi, trandafiri etc.
-perii secretori (glandele secretoare) sunt formaiuni epidermice
proeminente, constituite dintr-o parte bazal, mai umflat, numit bulb, infipt
ntre celulele epidermice normale, continuat cu piciorul sau corpul prului, n
vrful cruia se afl partea secretoare, numit gland (Fig. 27 A). Glanda
secretoare poate fi unicelular (la Primula), sau pluricelular, n forma de rozeta
(la Mentha), cup (Humulus) etc.
37
Fig. 27. A-pr secretor, B-buzunar secretor, C-vase laticifere (dup Rvru et al. 1967)
Produsele secretate de glandele secretoare pot fi: uleiuri eterice (la Mentha,
Primula etc), substane vscoase i fermeni proteolitici (la plantele insectivore),
nectar (glandele nectarifere, situate, de obicei, n flori) (Fig. 28) etc.
-hidatodele
sunt
27
B)
secretoare
sunt
spaii
acestor
buzunare
se
39
40
Pag.
41
42
43
43
47
53
57
58
59
59
69
69
79
84
88
92
96
97
97
42
43
-zona pilifer se afl n continuarea zonei netede i este format din celule
complet difereniate, care alctuiesc structura primar a rdcinii. Celulele dinspre
exterior (care alctuiesc rizoderma, cu rol protector), prin alungirea puternic n
afar a pereilor externi, formeaz periorii absorbani care extrag seva brut din
sol;
-zona aspr se ntinde deasupra celei pilifere, ocupnd tot restul rdcinii,
pn la colet; la nivelul su periorii absorbani au murit (datorit vrstei) i odat
cu ei i rizoderma, straturile de celule subiacente suberificndu-i membranele,
pentru a prelua funcia de protecie (exoderma).
D. Clasificarea rdcinilor
a) dup origine: normale (embrionare) i adventive
b) dup raportul dintre axa principal i radicelele (ramurile) de
ordinul I (Fig. 30): pivotante (axa principal cu mult mai lung i mai groas
dect radicelele - ca la cnep); ramuroase (radicelele de ordinul I aproximativ la
fel de lungi i de groase cu axa principal - la pomii fructiferi, arbori); fasciculate
(axa principal se dezvolt foarte puin sau moare de timpuriu, iar radicelele sunt
mult mai lungi; de cele mai multe ori locul rdcinilor embrionare este luat de
rdcini adventive lungi i subiri, care formeaz fascicole i care apar de la
primele noduri ale tulpinii, ca la graminee i la plantele cu bulbi) ;
c)
dup
funciile
ndeplinite:
-normale cu forme i
structuri
normale
care
(Fig.
modificate
datorit
faptului c ndeplinesc i alte funcii dect cele specifice, cum ar fi: depozitarea
substanelor de rezerv (rdcini tuberizate, ex. la morcov); simbioza cu unele
microorganisme din sol (rdcini simbiotice cu nodoziti - umflturi n care
triesc bacterii fixatoare de azot molecular, ca la leguminoase; simbiotice cu
micorize - rdcini lipsite de periori absorbani, care extrag seva cu ajutorul unor
ciuperci din sol, cu care intra n relaii simbiotice); nmulirea vegetativ (rdcini
44
din
activitatea
dintr-un
singur
dintre
rizodermei,
celulele
formeaz
periorii absorbani;
-scoara
Fig. 32. Structura primar a rdcinii la stnjenel (Iris
germanica) A-schema; B-detaliu (cil. c-cilindrul central, cpcelule de pasaj, cut-cutis, end-endoderm, lb-fascicol liberian,
lm-fascicol lemnos, pa-peri absorbani, pc-mezoderm, mxmetaxilem, pe-periciclu, rz-rizoderma, px-protoxilem) (dup
Turenschi et al. 1982)
format
straturi
din
de
este
mai
multe
celule
parenchimatice, cu pereii
subiri, celulozici, care las
ntre ele spaii romboidale
sau triunghiulare pline cu aer (meaturi). Prin celulele scoarei se face transferul
sevei brute, dinspre periorii absorbani, ctre esuturile conductoare lemnoase
din cilindrul central. Primele 1-3 straturi de celule i i suberific pereii (la nivelul
zonei aspre), formnd un esut protector numit cutis sau exoderma; cel mai intern
strat al scoarei prezint celulele cu pereii inegal ngroai, formnd endoderma;
45
3.1.2. TULPINA
Este un organ vegetativ articulat, cu geotropism negativ, simetrie radiar,
care susine frunzele, florile i fructele i prin care se realizeaz circulatia sevei
brute, de la rdcin la frunze, i a sevei elaborate, de la frunze ctre toate
celelalte organe ale plantei.
A. Originea tulpinii. n urma germinrii unei semine, din tigela i gemula
embrionului se nate tulpina, astfel: tigela d natere unei axe scurte, cuprins
ntre colet i locul de inserie a cotiledoanelor (axa hipocotil), iar din activitatea
gemulei se nate cea mai dezvoltat parte a tulpinii, situat deasupra locului de
insertie a cotiledoanelor (axa epicotil) (Fig. 33).
B. Morfologia tulpinii. Vrful
tulpinii (apexul vegetativ), adpostete
meristemele primordiale i primare, din
activitatea crora se nasc celule care,
prin difereniere, formeaz esuturile
definitive ale tulpinii.
La baza apexului vegetativ (Fig.
34), meristemele primare dau natere
unor
excrescente
laterale,
numite
foliare
dau
natere
caz
sunt
numite
catafile),
(axilari),
protejati,
de
n:
trunchi
neramificat
-
poriunea
48
subarbuti
lignificat
(tulpina
doar
este
partea
inmulire
vegetativ
rdcini
adventive
Fig. 37. Structura primar a tulpinii la Ranunculus acer: A-schema; B-detaliu: ep- epiderm;
sc- scoar; fbl- esut conductor (fascicul) liberian; cf- cambiu intrafascicular; fl-esut
conductor (fascicul) lemnos; scl- sclerenchim; med- celule medulare; la- lacun (dup
Turenschi et al. 1982)
Fig. 38. Structura primar a tulpinii la Zea mays: a-schem; b-detaliu (ca- celule anexe,
ep- epiderm, hip- hipoderm, lac- lacun fascicular, lb- liber, mfl- metafloem, mxmetaxilem, pc-parenchim cortical, pfl- protofloem, px- protoxilem, sc- scoar, sclsclerenchim, st- stomat) (dup Turenschi et al. 1982)
51
Totalitatea vaselor de lemn produse ntr-un an, din primavar, pn-n iarn
formeaz un inel anual. Numrul inelelor anuale dintr-o tulpin corespunde, de
obicei, cu vrsta arborilor.
Felogenul apare, de obicei, imediat sub epiderm, sau mai n profunzime,
prin dediferenierea unor celule parenchimatice ale scoarei. Prin funcionarea
felogenului, se formeaz ctre exterior suber (esut protector), iar ctre interior
feloderm. esuturile secundare astfel rezultate se adaug la cele primare,
determinnd creterea n grosime a tulpinii.
Fig. 39. Structura secundar a tulpinii la via de vie (Vitis vinifera) (ramur de un an)
3.1.3. FRUNZA
Frunza este un organ vegetativ n general lit, care se prinde pe tulpin la
noduri i care ndeplinete trei funcii de baz: fotosinteza, respiraia i
transpiraia.
A. Originea frunzelor. Dup cum s-a mai artat, frunzele iau natere din
primordiile laterale de sub vrful vegetativ al tulpinii.
B. Morfologia frunzei. O frunz complet este alctuit din trei pri:
limb, peiol i teac (Fig. 40), pe lng care se mai pot afla unele anexe foliare. La
unele plante, frunzele sunt lipsite de peiol i de teac (frunze sesile) (Fig. 41).
reniform,
sagitat,
hastat,
Fig. 45. Baza limbului: a- rotunjit; bcordat; c- sagitat; d- hastat; ereniform; f- asimetric (dup
Turenschi et al. 1998)
nervurilor)
este
diferit:
54
D. Anatomia frunzei
ntr-o seciune transversal prin limb, se disting trei zone anatomice:
epiderma superioar, mezofilul i epiderma inferioar (Fig. 49).
Epiderma superioar i cea inferioar mrginesc cele dou fee ale
limbului, avnd rol protector (vezi esuturile de aprare).
Mezofilul este esutul (parenchimul) asimilator al frunzei, cuprins ntre
cele dou epiderme i n care sunt nglobate fasciculele conductoare i adeseori
esuturi mecanice, secretoare etc.
Caracteristica principal a celulelor ce alctuiesc mezofilul este c sunt
foarte bogate n cloroplaste i au pereii subiri (cu excepia celulelor ce alctuiesc
esuturile conductoare i mecanice).
La cele mai multe plante, mezofilul este difereniat n dou zone distincte:
parenchimul palisadic i parenchimul lacunos.
Parenchimul palisadic este format 1-2 sau mai multe straturi de celule
alungite, strns alturate ntre ele, situate lng epiderm, perpendiculare fa de
suprafaa frunzei i foarte bogate n cloroplaste.
55
56
primar):
epiderma,
scoara
57
cilindrul
central.
Fascicolele
58
59
unele
ciuperci
superioare,
cum
ar
fi
60
sporilor
(prin
reprezentate
celul
de
(sporocist),
o
la
ciuperci
sau
de
formaiuni
plantele
cu
semine
(pinofite i magnoliofite), sporangii masculi (numii i saci polenici), fac parte din
antera staminei, iar sporangele femel (numit nucel) prezint 1-2 nveliuri
(integumente), formnd ovulul.
Dup mobilitatea lor, sporii sunt de trei tipuri:
- spori cu rspndire activ prin intermediul unor flageli sau cili, cu
ajutorul crora noat prin ap; aceti spori mobili, numii zoospori, se ntlnesc la
majoritatea organismelor acvatice i la ciupercile primitive.
63
masculi sunt mai mici, iar cei femeli mai mari. Cnd gameii femeli i pierd
flagelii, devenind imobili, ei poart numele de oosfere. Gameii masculi flagelai
se numesc anterozoizi, iar dac i pierd flagelii devenind imobili (la algele roii i
la spermatofitele evoluate) se numesc spermatii.
Fecundaia. Prin fecundaie se nelege unirea a doi gamei de sex opus,
proces n urma cruia rezult zigotul. Aceast nou celul se deosebete de fiecare
din cei doi gamei prin numrul cromozomilor, care este dublu fa de cel al
gameilor, iar prin capacitatea de asimilaie i diviziune va da natere la esuturi,
organe i organisme noi.
Se cunosc urmtoarele tipuri de fecundaie (Fig. 54): izogamia,
anizogamia, gametangiogamia i somatogamia. Izogamia const n fecundarea
dintre doi izogamei. Heterogamia (anizogamia) const n fecundarea dintre doi
heterogamei. Cnd gametul femel este imobil (oosfer), fecundaia se numete
oogamie. Gametangiogamia const n unirea a dou gametangii de sex diferit.
65
66
67
68
reprezint
69
dup fecundaie, dar la unele plante acest fenomen se intmpl chiar n momentul
infloririi (caliciul caduc, ca la Papaver somniferum); la alte plante sepalele nu cad
nici dup fecundaie, nsoind fructul pn la maturitatea acestuia (caliciu
persistent). n unele cazuri, caliciul persistent se dezvolt mult i nvelete
complet fructul (caliciul acrescent, ca la Physalis alkekengi). La multe
Asteraceae, caliciul este reprezentat de numeroi periori, care insotesc fructul la
maturitate sub forma unor umbrelue i n asemenea cazuri caliciul poart numele
de papus. La Malvaceae i unele Rosaceae, spre exteriorul florii se dezvolt un
caliciu suplimentar numit calicul.
Corola poate fi: dialipetal (cu petalele libere) sau gamopetal (cu
petalele concrescute prin marginile lor); dup simetrie corola poate fi:
actinomorf (cnd toate petalele sunt egale ntre ele, corola avnd un contur
regulat, circular i putnd fi imprit n dou pri egale prin orice plan ce trece
prin centrul ei) i zigomorf (petale sunt neegale, corola avnd un contur
deformat, alungit i putnd fi mprit n dou pri egale doar printr-un singur
plan, ce trece de-a lungul su).
Corolele dialipetale actinomorfe se ntlnesc la numeroase familii cum
sunt: Rosaceae, Linaceae, Brassicaceae, Apiaceae etc (Fig. 59 A).
Corolele dialipetale zigomorfe se ntlnesc, spre exemplu, la plantele din
familia Fabaceae (Fig. 60).
Corolele gamopetale actinomorfe (Fig. 61) pot avea diferite forme:
tubuloas (n form de tub), infundibuliform (in form de plnie), campanulat
(n form de clopot), hipocrateriform (n forma unui tub, care n partea
superioar se largete brusc i se rsfrnge n unghi drept), rotat (petalele unite
se dispun perpendicular pe axul florii).
71
Fig. 62. Tipuri de corole gamopetale zigomorfe: a-bilabiat, b-personat, c-ligulat (dup
Turenschi et al. 1982)
masculi) i una mai mare, numit celul vegetativ (protalul mascul); cele dou
celule sunt inconjurate de membrana dubl a microsporului, numit sporoderma
(format dintr-o membran intern, subire, numit intina i alta extern, groas i
diferit ornamentat, numit exina). Celula vegetativ i cea generativ, inconjurate
de sporoderm formeaz mpreun un gruncior de polen (Fig. 65). Cnd
grunciorii de polen ajung la maturitate, ei sunt eliberai, prin crparea pereilor
anterei.
Androceul poate fi: dialistemon (stamine libere ntre ele) sau
gamostemon (stamine unite ntre ele).
72
care filamentele
(Fig.
66
E);
monadelf,
diadelf,
poliadelf
Fig. 66. Tipuri de androceu: A- dialistemon; B- monadelf; C- diadelf; D- sinanter; Edidinam; F- tetradinam (dup Turenschi et al. 1982)
73
lor
(ovarul
laterale
devine
nvecinate
plurilocular,
cel
eusincarpic,
prin
Indiferent
de
numrul
mai
este
partea
dezvoltat
convex sau plan, iar toate celelalte piese ale florii sunt inserate sub baza ovarului),
inferior (este complet introdus n cupa receptaculului i concrescut cu aceasta) sau
semiinferior (este scufundat n cupa receptaculului numai pe jumtate,
concrescnd cu aceasta pe poriunea respectiv) (Fig. 70).
n lojele ovarului se formeaz unul sau mai multe ovule (sporangii femeli)
(Fig. 71). Un ovul se prinde de pereii ovarului prin intermediul unui pedicel
numit funicul i prezint la exterior dou nveliuri sau integumente, care nchid
un esut numit nucela. n partea apical integumentele las un orificiu numit
micropil. Locul de prindere a ovulului pe funicul se numete hil. Prin funicul
ptrunde n ovul un fascicol conductor ce se ramific ntr-un punct numit alaz.
Dintr-o celul diploid (2n) a nucelei,
prin diviziune meiotic, rezult patru celule
haploide (n), numite macrospori sau spori
femeli, dintre care trei se dezorganizeaz, iar
al patrulea germineaz pe loc, dnd natere,
n urma a trei diviziuni consecutive, la opt
celule haploide (n), care formeaz sacul
embrionar (Fig. 71, 72). Dintre aceste celule,
una reprezint gametul femel (oosfera), iar
celelalte apte reprezint protalul femel,
organizat astfel: 2 celule (sinergide) inspre
micropil, de o parte i de alta a oosferei; 3
Fig. 71. Ovulul la magnoliofite (an-
75
Dup locul unde sunt situate esuturile placentare, n raport cu cavitatea ovarian,
la
extremitatea
76
78
3.2.2.2. INFLORESCENELE
O inflorescen reprezint o grupare natural a mai multor flori pe o tulpina
sau o ramur. Inflorescenele prezint un ax cu noduri i internoduri, iar la noduri
se inser florile la subsuoara unor bractei (frunze reduse). Inflorescenele se
mpart n dou categorii: monopodiale i simpodiale.
A. Inflorescenele monopodiale se caracterizeaz prin creterea nedefinit
a axului, el terminndu-se cu un mugure vegetativ. Inflorescenele monopodiale
pot fi simple (cu axul neramificat) i compuse (florile se prind pe ramificaiile
axului principal).
Inflorescenele monopodiale simple sunt (Fig. 75): spicul (cu flori sesile
i hermafrodite); amentul (cu flori sesile i unisexuate), racemul (cu flori egal
pedunculate), corimbul (florile ajung n acelasi plan, datorit pedunculilor
inegali), umbela (flori egal pedunculate prinse n vrful axului), capitulul (flori
sesile sau scurt pedunculate prinse pe un ax uor ngroat), calatidiul (flori sesile
prinse pe un ax puternic ngroat i turtit).
Inflorescenele monopodiale compuse sunt (Fig. 76 A): spicul compus
(mai multe spice simple, sesile, pe un ax comun), paniculul (mai multe spice
79
83
3.2.2.3. FRUCTUL
Fructul este cel mai caracteristic organ al magnoliofitelor, el lipsind la
toate celelalte ncrengturi de plante. Fructul rezult din peretele ovarului (din
carpel), n urma procesului de fecundaie, n paralel cu transformarea ovulului n
smn i are rolul de a proteja seminele i, la multe specii, de a asigura
rspndirea seminelor n natur.
A. Morfologia fructelor. Din punct de vedere morfologic, fructele sunt
foarte variate, deosebindu-se prin form, mrime, culoare, greutate. Forma
fructelor respect, n general, forma ovarului din care au luat natere, putnd fi:
globuloas, ovoidal, conic, cilindric etc. Mrimea fructelor poate fi de la cina
milimetri, la civa centimetri. La unele specii fructele pot atinge pn la 0,5 m n
diametru (Cucurbita maxima).
B. Anatomia fructelor. Peretele fructului (pericarpul), are o structur
asemntoare cu cea a carpelei (care nu este altceva dect o sporofil, adic o
frunz adaptat pentru producerea sporangilor i ca atare, are o structur
asemntoare unei frunze). Aadar, peretele fructului prezint trei zone anatomice:
epicarpul, mezocarpul i endocarpul.
Epicarpul este partea extern a fructului i provine din epiderma inferioar
(extern) a carpelei. Epicarpul poate fi subire i acoperit cu un strat de pruin (la
prun, via de vie), poate prezenta peri (fructele de soia), coaste proeminente (la
Onobrychis), sau poate fi gros, prevzut cu buzunare secretoare (la Citrus) sau
este parial lignificat (la Cucurbitaceae).
Mezocarpul (partea mijlocie a peretelui fructului) rezult din mezofilul
carpelei i reprezint partea cea mai dezvoltat a fructului (cu excepia fructelor
uscate, unde mezocarpul este mult redus, sau la citrice, unde mezocarpul este
subire). n mezocarpul fructelor crnoase se acumuleaz o mare cantitate de ap,
n care sunt solvite diferite substane (zaharuri, acizi organici etc.).
Endocarpul se afl la interior i ia natere din epiderma superioar
(extern) a carpelei. El poate fi foarte subire (ca la roii), gros i lignificat (la
ciree) sau prezint peri suculeni (la citrice).
C. Clasificarea fructelor. Dup originea lor, fructele se clasific n cinci
categorii: simple, multiple, apocarpoide, false i compuse.
84
floare
monocarpelar
cu
sau
gineceul
pluricarpelar
Fig. 77. Fructe simple crnoase: a-baca, bdrupa (epc-epicarp, mzc-mezocarp, endendocarp) (dup Turenschi et al. 1998)
simple
uscate
Fig. 78. Fructe simple uscate dehiscente: Ifolicula; II- pstaia; IIIa-silicva; IIIbsilicula; (1,2,3,4,- carpele); IV-IX- capsule:
IV-denticulat\; V- poricid\; VI-operculat
(pixid); VII- valvicid-septicid; VIIIvalvicid-loculicid; IX- valvicid-septifrag
(dup Turenschi et al. 1982)
Fructele
simple
uscate
Fig. 79. Fructe simple uscate indehiscente: aachen; b-cariops; c- samar; d- pstaie; eloment (dup Turenschi et al. 1982)
unite
printr-un
perete
Fig. 81. Fructe apocarpoide: a-disamara, btetraachena (dup Turenschi et al. 1998)
-se
deschide
prin
simple
uscate
la
care
pericarpul
este
87
3.2.2.4. SMNA
Smna este organul de nmulire a plantelor evoluate, i rezult din ovul,
n urma procesului de fecundaie, n paralel cu transformarea ovarului n fruct.
A. Formarea seminei. Zigotul principal (2n), dup o perioad de repaus,
intr n diviziune, formnd spre micropil un organ filiform, numit suspensor, iar
n partea opus rezult un masiv de celule din care se va diferenia embrionul,
alctuit din radicul, tigel, gemul i unul sau dou cotiledoane. n timpul
creterii embrionului, suspensorul se alungete i mpinge embrionul n masa
albumenului, din care se va hrni. n paralel, nucleul triploid al zigotului secundar
(3n) se divide foarte activ, nct la un moment dat ntregul sac embrionar este plin
cu nuclei nedesprii prin membrane. Sacul embrionar plurinucleat i mrete
volumul pe seama nucelei care se reduce din ce n ce mai mult (la majoritatea
plantelor, nucela dispare complet, n cele din urm), avnd, n acest stadiu, un
aspect lptos (este o mas protoplasmatic plurinucleat). La un moment dat,
ncep s apar, de la periferie spre centru, perei despritori ntre nuclei,
formndu-se astfel un esut numit albumen sau endosperm secundar, foarte
bogat n substane nutritive (proteine, lipide, glucide, minerale etc.). Astfel se
formeaz albumenul la plantele din clasa Liliopsida (spre exemplu, la gru). La
majoritatea Magnoliopsidelor, cariochineza (diviziunea nucleului) de la nivelul
zigotului secundar este urmat imediat de citochinez (separarea n celule prin
apariia unui perete despritor), astfel nct albumenul are, de la nceput, o
structur celular. n paralel cu formarea embrionului i a albumenului,
integumentele ovulului cresc, se sclerific parial i formeaz nveliul seminei
(tegumentul).
B. Morfologia seminei
Forma seminelor variaz foarte mult, de la specie la specie: semine
sferice, ovale, lenticulare, cubice, reniforme, cordiforme etc.
Mrimea i greutatea seminelor, de asemenea, se ncadreaz n limite
foarte largi. Unele plante au semine foarte mici, nct aproape nu se pot vedea cu
ochiul liber (Orobanchaceae, Orchidaceae), altele au semine de civa milimetri
(mazre, ricin), n timp ce castanul ornamental are semine cu diametrul de 2-3
cm.
88
Ricinus).
Pe
suprafaa
nu
este
consumat
care
persist
la
nivelul
unele
plante,
albumenului,
dup
embrionul
90
substanele
acumulate
endosperm
de
ctre
depozitndu-le
voluminoase.
Asemenea
Fig. 86. Comparaie ntre o smn albuminat (la Phaseolus) i una exalbuminat (la Ricinus)
91
92
mai
multe
categorii:
anemochore,
zoochore i hidrochore.
Plante anemochore (Fig. 88) i rspndesc fructele i seminele cu
ajutorul vntului, avnd semine sau fructe prevzute cu diferite tipuri de peri sau
93
aripioare care le permit s pluteasc n aer i s fie purtate uor de vnt (Populus,
Epilobium, Taraxacum, Acer, Betula, Fraxinus, Ulmus etc.);
Plantele zoochore i rspndesc fructele sau seminele cu ajutorul
animalelor. Aceste plante sunt, la rndul lor, de dou tipuri: epizoochore i
endozoochore. Plantele epizoochore (Fig. 89) - fructele sau seminele se aga
sau se lipesc de corpul animalelor prin diferite mecanisme (crlige, substane
lipicioase, n noroiul care se lipete de picioare etc), fiind transportate astfel pe
mari distane de ctre animale. Plantele endozoochore (Fig. 90) au semine
capabile s reziste la trecerea prin tubul digestiv al animalelor, fiind eliminate
odat cu excrementele acestora, la mare distan de locul unde au fost nghiite
(Cerasus avium, Rubus idaeus etc.) i beneficiind n acelai timp, de elementele
nutritive din excrementele respective.
b. Pluricarpelar sincarp
c. Situat ntr-o floare care face parte dintr-o inflorescen simpl
d. Situat ntr-o floare hermafrodit
2. Din categoria fructelor simple dehiscente fac parte urmtoarele tipuri:
a. Pstaia, silicva, folicula
b. Polifolicula, pseudodrupa dehiscent
c. Lomenta, achena, samara
d. Capsula operculat
3. Fructul ia natere astfel:
a. Dup polenizare, din ovul
b. Dup fecundare, din ovar
c. Dup germinare, din smn
d. Din smn, la maturitatea complet a plantei
4. La o drup, pericarpul se prezint astfel:
a. Epicarp pielos, mezocarp crnos, endocarp suculent
b. Epicarp pielos, mezocarp crnos, endocarp lemnos
c. Epicarp de culoare vineie sau roie, mezocarp crnos, endocarp
suculent
d. Epicarp de culori diferite, mezocarp suculent, endocarp membranos
5. Poama este un fruct fals deoarece:
a. Rezult doar din receptaculul florii
b. La formarea sa particip i o alt parte a florii, pe lng ovar
c. Se formeaz doar din ovar
d. Seminele sale sunt exalbuminate
6. Smna provine din ovul, n urma fenomenului de:
a. Fecundaie
b. Germinare
c. Polenizare
d. Meioz
7. Embrionul provine din:
a. Zigotul principal (2n);
b. Zigotul secundar (3n)
c. Nucela ovulului
d. Integumentul ovulului
8. O smn exalbuminat cuprinde:
95
96
sinergide (de o parte i alta a oosferei) (n), 3 antipode (opuse fa de oosfer) (n)
i celula central (n+n).
Gruncioarele de polen mature, eliberate din anter, sunt transportate de
diferii ageni externi pn pe stigmatul carpelei (polenizare), unde germineaz,
formnd un tub polenic n care ptrund cei doi gamei masculi. Prin naintarea
tubului polenic spre ovul, cei doi gamei masculi ajung la nivelul sacului
embrionar. Unul dintre gameii masculi (n) se unete cu oosfera (n), rezultnd
zigotul principal (2n). Cel de-al doilea gamet mascul (n) se unete cu celula
central (n+n) a sacului embrionar, rezultnd zigotul secundar (3n) (fecundaie
dubl).
Dup fecundaie, ovulul se transform n smn: zigotul principal
genereaz embrionul (2n); zigotul secundar genereaz endospermul secundar
(3n), iar integumentele ovulului genereaz tegumentul seminei. Smna este
organul de nmulire al plantelor superioare.
Concomitent cu formarea seminei, din ovul, are loc formarea fructului, din
pereii ovarului. Ca urmare, smna va fi nchis n fruct (la Magnoliophyta).
Dup originea lor, fructele se mpart n 5 categorii: simple, multiple, apocarpice,
false i compuse.
Lucrare de verificare nr. 4
(se va transmite pe adresa disciplinei, n format electronic sau prin pot, pn
la sfritul celei de-a XIV-a sptmni din semestrul I)
1. Prezentai (text + scheme) relaia dintre floare, fruct i smn (5
puncte).
2. ntocmii descrierea morfo-anatomic a unei plante de cultur (la
alegere): rdcin, tulpin, frunz, floare, inflorescen, fruct, smn (5 puncte).
BIBLIOGRAFIE (U.I. 3)
Ciobanu I., 1971 - Morfologia plantelor. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Grinescu I. 1928-1934 - Curs de botanic general. Edit. Univ. Cluj.
Pun M. el al., 1980 - Botanic. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Rvru M., Turenschi E., 1973 - Botanica. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
97
Toma C., 1975, 1977 - Anatomia plantelor (I, II). Litogr. Univ. Al. I. Cuza,
Iai.
Turenschi E., Pascal P., Srbu C., Paraschiv L. Nicoleta, 1998 - Lucrri
practice. Botanic. U.A.M.V. Iai.
Zanoschi V., Toma M., 1990 - Curs de botanic, partea I-a, Anatomie i
morfologie. Inst. Agron. Iai.
Zanoschi V., Toma C., 1985 - Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Edit.
Ceres, Bucureti.
BIBLIOGRAFIE Modulul I
Anghel Gh., Nyrdy A., Pun M., Grigore S., 1975 - Botanic, Edit. Did. Ped.,
Bucureti.
Ciobanu I. 1971 - Morfologia plantelor. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Grinescu I. 1928-1934 - Curs de botanic general. Edit. Univ. Cluj.
Hrjanovskii V. G., 1976 - Kurs obei botaniki, Moskva.
Morlova Irina, Chiril C., Ursu Teodora, Baciu Eugenia, Ciocrlan V.,
Cosmin Silvia, Oprea Constana, Turcu Gh., Dobre Florica, Ungureanu
Livia 1966 - Botanica. Lucrri practice. Edit. Did. Ped., Bucureti.
Pun M. el al., 1980 - Botanic. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Rvru M., Turenschi E., 1973 - Botanica. Edit. Did. i Ped. Bucureti.
Rvru M., Anghel Gh. Buia Al., Nyarady A., Morlova I. 1967 - Botanica.
Edit. Did. Ped. Bucureti.
Strasburger E., Jost L., Schenck H., Karsten G., 1911 Lehrbuch der Botanik.
Verlag von Gustav Fischer, Jena.
Strasburger E., Noll F., Schenck H., Schimper A. F. W., 1962 Lehrbuch der
Botanik. VEB Gustav Fischer Verlag, Jena.
erbnescu-Jitariu Gabriela, Toma C., 1980 Morfologia i anatomia
plantelor. Edit. Did. Ped., Bucureti.
Toma C., 1975, 1977 - Anatomia plantelor (I, II). Litogr. Univ. Al. I. Cuza,
Iai.
Toma C., Ni Mihaela 1995 - Celula vegetal, Edit. Univ. Al. I. Cuza, Iai.
Turenschi E., Ifteni Lucia, Pascal P., Zanoschi V., Toma M., 1982 - Botanica.
Lucrri practice. Ed. III-a. Litogr. Inst. Agr. Iai.
98
Turenschi E., Pascal P., Srbu C., Paraschiv L. Nicoleta, 1998 - Lucrri
practice. Botanic. U.A.M.V. Iai.
Wettstein R., 1935 - Handbuch der Systematischen Botanik, Franz Deuticke,
Leipzig Wien.
Zanoschi V., Toma M., 1990 - Curs de botanic, partea I-a, Anatomie i
morfologie. Inst. Agron. Iai.
Zanoschi V., Toma C., 1985 - Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Edit.
Ceres, Bucureti.
Zanoschi V., Turenschi E., Ifteni Lucia, 1977 - Celula vegetal. Inst. Agron.
Iai.
99
100