CUPRINS

PARTEA I-A: NOIUNI DE ECOLOGIE GENERAL..............................................................................5

C A P I T O L U L 1: NOIUNI INTRODUCTIVE .....................................................................................6
1.1 Obiectul ecologiei ........................................................................................................................................................7
1.2 Conexiunile ecologiei cu alte tiine ...........................................................................................................................7
1.3 Istoricul ecologiei.........................................................................................................................................................8
1.4 Istoricul ecologiei n Romnia ..................................................................................................................................11

C A P I T O LU L 2: BAZELE TEORETICE ALE ECOLOGIEI. NOIUNI GENERALE .................13

2.1 nsuirile sistemelor biologice..................................................................................................................................13
2.2 Ierarhia sistemelor biologice .....................................................................................................................................17

C A P I TO L U L 3: ECOSISTEMUL .........................................................................................................20
3.1 Generaliti .................................................................................................................................................................20
3.2 Biocenoza ...................................................................................................................................................................20
3.2.1 Structura biocenozei...........................................................................................................................................20
3.2.2 Indici structurali ai biocenozei...........................................................................................................................21
3.3 Populaiile...................................................................................................................................................................26
3.3.1 Generaliti..........................................................................................................................................................26
3.3.2 Mrimea populaiei.............................................................................................................................................27
3.3.3 Distribuia n spaiu ............................................................................................................................................30
3.3.4 Structura pe vrste ..............................................................................................................................................30
3.3.5 Structura genetic ...............................................................................................................................................31
3.4 Strategii demografice................................................................................................................................................32
3.5 Biotopul ......................................................................................................................................................................35
3.5.1 Generaliti..........................................................................................................................................................35
3.5.2 Atmosfera............................................................................................................................................................38
3.5.3 Energia radiant factor ecologic fizic ............................................................................................................47
3.5.4 Regimul termic al solului...................................................................................................................................56
3.5.5 Regimul termic al aerului...................................................................................................................................63
3.5.5.1 Procesele de nclzire i rcire a aerului ...................................................................................................63
3.5.5.2 Variaiile periodice ale temperaturii aerului. ...........................................................................................65
3.5.5.3 Variaia temperaturii aerului cu altitudinea. .............................................................................................66
3.5.5.4 Variaiile neperiodice (accidentale) ale temperaturii ...............................................................................69
3.5.5.5 Particulariti ale stratului limit planetar.................................................................................................69
3.5.5.6 Distribuia geografic a temperaturii aerului ............................................................................................70
3.5.6 Semnificaiile i efectele ecologice ale luminii i temperaturii factori fizici ..............................................71
3.5.7 Umiditatea, apa factori ecologici fizici..........................................................................................................74
3.5.7.1 Aspecte generale; mrimi higrometrice ....................................................................................................75
3.5.7.2 Variaiile periodice ale umiditii aerului .................................................................................................77
3.5.7.3 Evaporarea i evapotranspiraia.................................................................................................................78
3.5.7.4 Condensarea................................................................................................................................................79
3.5.8 Produsele condensrii.........................................................................................................................................81
3.5.8.1 Condensarea vaporilor de ap pe suprafaa terestr .................................................................................81
3.5.8.2 Condensarea vaporilor de ap n atmosfer ..............................................................................................81
3.5.9 Meteorii ...............................................................................................................................................................85
3.5.9.1 Geneza precipitaiilor (hidrometeorilor) ...................................................................................................86
3.5.9.2 Forme de precipitaii...................................................................................................................................88
3.5.9.3 Regimul precipitaiilor ...............................................................................................................................89
3.5.9.4 Distribuia geografic a precipitaiilor ......................................................................................................90
3.5.10 Efectele ecologice ale apei i umiditii factori abiotici fizici ...................................................................91
3.5.11 Vntul - factor abiotic mecanic .......................................................................................................................93
3.5.11.1 Geneza vntului ........................................................................................................................................98
3.5.11.2 Caracteristicile vntului sunt direcia i viteza. ....................................................................................102
3.5.11.3 Structura vntului ...................................................................................................................................102
3.5.11.4 Circulaia termic a aerului. Vnturile locale .......................................................................................103

3.5.11.5 Circulaia general a atmosferei ...........................................................................................................107

3.5.12 Efectele ecologice ale factorilor ecologici mecanici - aerul n micare (vntul) i apa n micare...........110
3.5.12.1 Efectele ecologice ale vntului ..............................................................................................................110
3.5.12.2 Efectele ecologice ale apei n micare...................................................................................................110
3.5.13 Noiuni de meteorologie sinoptic ................................................................................................................112
3.5.13.1 Masele de aer ..........................................................................................................................................112
3.5.13.2 Fronturile atmosferice ............................................................................................................................115
3.5.13.3 Geneza ciclonilor mobili ........................................................................................................................121
3.5.13.4 Vremea n principalele forme barice .....................................................................................................122
3.5.13.5 Prevederea vremii ...................................................................................................................................124
3.5.14 Clima. Geneza climei.....................................................................................................................................127
3.5.14.1 Clasificarea climatelor............................................................................................................................130
3.5.14.2 Clima Romniei ......................................................................................................................................131
3.6 Structura trofic a ecosistemelor.............................................................. Eroare! Marcaj n document nedefinit.
3.7 Funciile ecosistemelor ............................................................................. Eroare! Marcaj n document nedefinit.
3.7.1 Funcia energetic.............................................................................. Eroare! Marcaj n document nedefinit.
3.7.2 Circulaia materiei ............................................................................. Eroare! Marcaj n document nedefinit.
3.7.3 Circulaia informaiei ........................................................................ Eroare! Marcaj n document nedefinit.
3.7.4 Autoreglarea i stabilitatea................................................................ Eroare! Marcaj n document nedefinit.

PARTEA A II-A: NOIUNI DE ECOLOGIE FORESTIER...............................................................135

CAPITOLUL 4: ECOSISTEMUL FORESTIER .......................................................................................136
4.1 Generaliti ...............................................................................................................................................................136
4.2 Biocenoza forestier.................................................................................................................................................136
4.2.1 Structura biocenozei forestiere ........................................................................................................................138
4.2.1.1 Elementele componente. ..........................................................................................................................138
4.3 Biotopul forestier .....................................................................................................................................................182
4.3.1 Generaliti........................................................................................................................................................182
4.3.2 Particulariti ale regimului factorilor ecologici n regiunile cu relief accidentat........................................183
4.3.3 Influena reciproc ntre biocenoza forestier i factorii ecologici ...............................................................190
4.3.3.1 Influena pdurii asupra radiaiei solare ..................................................................................................190
4.3.3.2 Influena luminii asupra biocenozei forestiere........................................................................................191
4.3.3.3 Influena biocenozei forestiere asupra temperaturii aerului...................................................................193
4.3.3.4 Influena biocenozei forestiere asupra temperaturii solului...................................................................197
4.3.3.5 Influena temperaturii asupra biocenozei forestiere ...............................................................................200
4.3.3.6 Influena biocenozei forestiere asupra vntului ......................................................................................203
4.3.3.7 Influena vntului asupra biocenozei forestiere poate fi att pozitiv ct i negativ..........................207
4.3.3.8 Influena biocenozei forestiere asupra umiditii atmosferice...............................................................212
4.3.3.9 Regimul precipitaiilor atmosferice n biocenoza forestier..................................................................213
4.3.3.10 Influena biocenozei forestiere asupra evapotranspiraiei....................................................................217
4.3.3.11 Influena umiditii asupra biocenozei forestiere .................................................................................219
4.3.3.12 Influena compoziiei aerului asupra biocenozei forestiere .................................................................223
4.3.3.13 Influena biocenozei forestiere asupra aerului atmosferic ...................................................................224
4.3.3.14 Influena biocenozei forestiere asupra solului ......................................................................................225
4.3.3.15 Influena solului asupra biocenozei forestiere ......................................................................................226
4.4 Particulariti ale energeticii ecosistemelor forestiere ...........................................................................................228
4.4.1 Faze ale fluxului necromasei ...........................................................................................................................229
4.4.2 Formarea humusului.........................................................................................................................................239
4.4.3 Mineralizarea humusului..................................................................................................................................239

CAPITOLUL 5: TIPURI DE ECOSISTEME. TIPOLOGIA FORESTIER.........................................241

5.1 Generaliti ...............................................................................................................................................................241
5.2 Clasificare. Criterii...................................................................................................................................................241
5.3 Denumire, caracterizare ...........................................................................................................................................242

CAPITOLUL 6: DINAMICA I SUCCESIUNEA ECOSISTEMELOR.................................................246

6.1 Generaliti ...............................................................................................................................................................246
6.2. Ritmurile circadiene................................................................................................................................................246
6.3. Fenofaze i fenaspecte ............................................................................................................................................248

6.4 Fluctuaiile ciclice ....................................................................................................................................................250

6.4.1 Fluctuaiile anuale ............................................................................................................................................251
6.4.2 Fluctuaiile multianuale....................................................................................................................................251
6.5 Succesiunea ecologic .............................................................................................................................................254
6.5.1 Generaliti........................................................................................................................................................254
6.5.2. Principalele tipuri de succesiuni.....................................................................................................................256

PARTEA I-A
NOIUNI DE ECOLOGIE GENERAL

CAPITOLUL 1

NOIUNI INTRODUCTIVE

1.1 Obiectul ecologiei

n 1866 Ernst Haeckel a introdus termenul de ecologie (de la grecescul oikos:
cas, gospodrie, economie) i a definit noua tiin ca studiul relaiilor complexe,
directe i indirecte, cuprinse n noiunea darwinian de lupt pentru existen. (Darwin
folosea aceast expresie pentru desemnarea totalitii relaiilor intra i interspecifice).
Ulterior s-au dat numeroase definiii ale ecologiei i nu exist una unanim acceptat,
fiecare autor punnd accentul pe anumite aspecte. Definiiile pot fi grupate n dou
categorii, una cu accentul pus pe organisme, cealalt cu accentul pus pe sisteme
supraindividuale (Botnariuc, N., Vdineanu A., 1982). Din numeroasele definiii care pot
fi incluse n prima categorie se menioneaz cele date de:
MacFayden (1957) Ecologia studiaz relaiile dintre vieuitoare (plante i animale) i
mediul lor, pentru a descoperi principiile dup care se desfoar aceste relaii.
R. Dajoz (1970) Ecologia este tiina care studiaz condiiile de existen a fiinelor i
interaciunile de orice natur, care exist ntre aceste fiine i mediul lor.
C. Sacchi i P. Testard (1971) Ecologia este disciplina biologic ce studiaz raporturile
organismelor cu mediul lor nconjurtor.
C. Krebs (1972) Ecologia este studiul tiinific al interaciunilor care determin
distribuia i abundena organismelor.
n cea de-a doua categorie se ncadreaz definiiile date de:
E. Odum (1971) Ecologia studiaz niveluri de organizare superioare celui individual i
anume populaii, biocenoze, ecosisteme i biosfera.
M. Ghiliarov (1973) Ecologia este tiina corelaiilor i interaciunilor vieii pe trepte
supraindividuale.
B. Stugren (1975) Ecologia este tiina interaciunilor n sistemele supraindividuale.
Acestor definiii li se pot aduce obiecii; astfel, ecosistemul nu poate fi inclus n
ierarhia sistemelor biologice deoarece nglobeaz biotopul care este de natur abiotic.
De asemenea, ecologia nu studiaz orice sistem sau treapt supraindividual; o alg sau
un celenterat colonial, dei sunt sisteme supraindividuale, nu sunt studiate de ecologie.
De aceea, N. Botnariuc i A. Vdineanu propun (1982) urmtoarea definiie:
Ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a materiei vii
(populaii biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic.

1.2 Conexiunile ecologiei cu alte tiine

Ecologia este o disciplin sintetic, o tiin interdisciplinar; i alte tiine
biologice pot fi ns caracterizate n acelai mod. Pentru precizarea locului ocupat de
ecologie printre celelalte tiine este adecvat mprirea lor n funcie de nivelul de
organizare a sistemelor pe care le studiaz. Astfel, sunt discipline care studiaz structuri
i procese de nivel individual biochimia, fiziologia, citologia, histologia, morfologia
etc. n alt categorie se ncadreaz disciplinele care se adreseaz sistemelor
supraindividuale (Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982). n acest sens, taxonomia i
sistematica, studiaz legturile de nrudire dintre specii i n funcie de acestea realizeaz
sistemele de clasificare. Genetica i evoluia se adreseaz i ele sistemelor
suprapopulaionale, studiind mecanismele de transformare adaptativ.

Spre deosebire de acestea, ecologia cuprinde n domeniul de studiu nu numai

populaiile ci i ntreaga ierarhie de sisteme biologice supraindividuale, deci i
biocenozele i biosfera. Privitor la populaii, ecologia studiaz structura lor i modul cum
ndeplinesc funciile de transfer a materiei, energiei i informaiei n cadrul sistemelor din
care fac parte.
Ecologia are conexiuni cu diferite alte tiine, att biologice ct i nebiologice.
Relaiile funcionale dintre populaii i dintre acestea i mediul lor abiotic constau
n schimburi de materie, energie i informaie, ceea ce implic utilizarea conceptelor din
domenii ca fizica (termodinamica), biochimia (pentru studierea mecanismelor moleculare
ale schimburilor energetice), fiziologia (pentru cunotinele legate de respiraie, digestie,
asimilaie, metabolism), informatica.
Cercetarea biotopului determin strnse legturi cu climatologia, geomorfologia,
hidrologia, pedologia, chimia.
Studiul organizrii i funcionrii sistemelor ecologice determin legturi cu
matematica (biostatistica) i cibernetica.
Este necesar evidenierea punctului de vedere ecologic comparativ cu
abordarea realizat de alte tiine. Astfel, un morfolog studiaz caracteristicile
morfologice distinctive ale arborilor din specia Fagus sylvatica de exemplu, pentru a-i
descrie i ncadra ntr-o anumit clasificare. Fiziologul studiaz procesul de fotosintez al
acestor arbori, urmrind clarificarea mecanismelor de sintez a substanelor organice i
dependena acestui proces de diferii factori de mediu (lumin, temperatur, sruri
minerale). Ecologul studiaz fotosinteza arborilor sub aspectul rolului acesteia n viaa
biocenozei, ca furnizoare de materie organic pentru consumatorii de diferite ordine,
studiaz relaiile speciei cu celelalte componente ale biocenozei, contribuia la
productivitatea acesteia, influena asupra biotopului etc.
Deoarece omul intr n componena ecosistemelor majore ale biosferei pe care le
influeneaz esenial prin activitatea sa, ecologia interfereaz i cu tiinele sociale, cu
psihologia etc.
n concluzie, nu caracterul interdisciplinar este trstura caracteristic a ecologiei,
ci modul n care ea integreaz datele i metodele altor tiine n propriul domeniu de
cercetare.

1.3 Istoricul ecologiei

nc din perioada preistoric omul a acumulat cunotine legate de exigenele
ecologice ale diferitelor specii, n timpul cutrilor sale pentru gsirea vnatului sau a
plantelor comestibile.
Lucrrile autorilor antici (Hipocrate, Aristotel, Pliniu, Teofrast) cuprind
numeroase date despre condiiile de via ale diferitelor plante i animale, despre
nsuirile lor importante n alimentaie, medicin sau meteuguri.
Elemente cu caracter ecologic se gsesc n lucrrile a numeroi oameni de tiin
din antichitate pn n Evul Mediu.
nainte de Darwin i Haeckel, n 1792, ideea de baz a circulaiei materiei a fost
experimentat de Lavoisier; n 1833 Auguste Pyrame de Candolle a demonstrat
necesitatea introducerii unei noi discipline botanice (geografia botanic sau geobotanica)
care s studieze relaiile reciproce dintre plante i mediu (cercetri n acest sens au
realizat i Humbolt, Engler, Gray). n 1843, Forbes, studiind repartizarea animalelor n

Marea Egee, constat stratificarea acestora n adncime, ceea ce evideniaz aspectul

dinamic al interrelaiilor organisme-mediu. n 1861, Pasteur descrie amnunit etapele
descompunerii materiei organice moarte. Aceti oameni de tiin au fost considerai
precursori n ecologie.
Darwin descoper conexiunile complexe din natur (pe care le integra n expresia
lupt pentru existen) i semnificaia lor evolutiv. El evideniaz rolul important al
conexiunilor indirecte, mediate, dintre specii i dintre ele i mediul abiotic. n plus,
Darwin descoper i demonstreaz importana raporturilor numerice dintre speciile unei
regiuni, importana schimbrii componenei unei asociaii prin introducerea sau
eliminarea unor specii pentru evoluia ulterioar a acestor specii.
n 1866 Haeckel introduce termenul de ecologie i d definiia acestei tiine.
Acest moment marcheaz nceputul primei perioade, descriptive, n dezvoltarea
ecologiei, care a dus la acumularea unui bogat material faptic.
I. n aceast perioad sunt introduse noiunile de biocenoz (Karl Mbius, 1877),
autecologie i sinecologie (Schrter 1896, 1902), cele dou subdiviziuni ale ecologiei.
A u t e c o l o g i a studiaz raporturile unei singure specii cu mediul ei de via;
ea definete n special limitele de toleran i valorile optime ale speciilor relativ la
diveri factori ecologici i studiaz aciunea mediului asupra morfologiei, fiziologiei i
comportamentului acestora (deci studiaz adaptrile speciilor la mediu).
S i n e c o l o g i a studiaz raporturile ntre indivizii ce aparin unor specii diferite
din cadrul unor comuniti, precum i raporturile acestor indivizi cu mediul. Astfel, ntrun studiu sinecologic pot fi adoptate dou puncte de vedere:
- unul static (sinecologie descriptiv) constnd n descrierea comunitilor de
fiine vii care exist ntr-un mediu anumit. Se determin n acest caz compoziia specific
a comunitilor, abundena, frecvena, constana i repartizarea spaial a speciilor.
- altul dinamic (sinecologie funcional) cu dou aspecte; se poate descrie
evoluia comunitilor i factorii care determin succesiunea acestora ntr-un anumit
mediu. Se mai poate studia funcionarea ecosistemelor: transferurile de materie i
energie, lanurile trofice, piramidele trofice, productivitatea i randamentul (toate acestea
constituie obiectul de studiu al sinecologiei cantitative) (Dajoz, R., 1972).
Se nregistreaz o important dezvoltare a cercetrilor legate de asociaiile
vegetale i animale. Sunt descrise structura i succesiunea vegetaiei, asocierea plantelor
n comuniti, bazele ecologice ale rspndirii geografice a plantelor, legtura dintre
succesiune i condiiile fizice.
Noiunea de climax este introdus n 1916 de Clements, ca fiind stadiul final al
succesiunii asociaiilor vegetale.
Astfel, perioada descriptiv are urmtoarele caracteristici: accentul principal este
pus pe descrierea structurii i variaiei n timp i spaiu a factorilor abiotici, a
comunitilor vegetale i animale, a asocierii speciilor; o alt caracteristic este
reprezentat de apariia ideii c o comunitate reprezint un ntreg, prin relevarea
conexiunilor dintre speciile acestei comuniti i dintre ele i condiiile fizice. Astfel,
Forbes (1887) afirm c un lac este un microcosmos i trebuie studiat ca un ansamblu.
Clements (1916) merge chiar mai departe, fcnd analogia ntre etapele existenei unui
individ i etapele succesiunii ecologice care se ncheie prin climax, considernd
comunitatea un superorganism. Aceste analogii cuprind ideea valoroas a intregralitii

biocenozelor, dar exagereaz similitudinile ntre sisteme aflate pe niveluri diferite de

organizare.
A aprut astfel necesitatea unei noiuni noi, care s reflecte caracterul unitar al
comunitii, integrat cu factorii abiotici respectivi. Este definit de aceea noiunea de
ecosistem (Tansley 1935).
Se impune necesitatea elaborrii unui sistem de clasificare a comunitilor. Se
dezvolt astfel descrierea i clasificarea asociaiilor vegetale, care sunt privite i descrise
analog speciilor (Braun-Blanquet, 1913). n acest mod ia natere o ramur aparte a
ecologiei: fitosociologia i se elaboreaz un sistem complex de clasificare a asociaiilor
vegetale.
II. A doua perioad, perioada modern, se caracterizeaz prin trecerea la studiul
de teren i experimental al aspectelor funcionale ale ecosistemelor. Aceast trecere a fost
determinat i de faptul c n paralel cu studiile biocenologice s-a dezvoltat i studiul
populaiilor.
Primele cercetri cu caracter populaional au aprut n domeniul social. Malthus
(1798) susinea c populaia uman crete n progresie geometric n timp ce resursele
alimentare cresc n progresie aritmetic. Aceste studii i altele ulterioare referitoare la
populaia uman au fost utilizate apoi pentru populaiile de animale. Se studiaz astfel
dinamica efectivelor la diferite populaii: Elton, n 1924, arat c fluctuaiile numerice ale
unor populaii au o anumit periodicitate. Volterra n 1926 studiaz variaia i fluctuaia
numrului de indivizi ai speciilor dintr-o comunitate. n 1935, Gause verific
experimental teoria matematic a luptei pentru existen, iar Lotka, n 1934 concepe
teoria analitic a asociaiilor biologice.
Se extind cercetrile n domeniul geneticii populaiilor. n evoluionism se
elaboreaz ideea c populaia este obiectul seleciei i purttorul material al evoluiei.
Tot n a doua perioad de dezvoltare a ecologiei s-a studiat energetica
ecosistemelor. Juday (1940) a studiat bugetul energetic al lacului Mendota (S.U.A.). S-au
dezvoltat metode de estimare cantitativ a productivitii (Boysen-Jensen 1919 pentru
bentos i Vinberg 1932 pentru msurarea produciei primare a planctonului). Demoll
(1927) introduce noiunea de biomas, iar n studiul productivitii raportul P/B
(producie/biomas), pentru ilustrarea vitezei de reciclare a substanelor.
Dezvoltarea teoriei generale a sistemelor, apoi a ciberneticii i a teoriei
informaiei a atras atenia asupra problemelor organizrii i funcionrii materiei vii. S-a
dovedit c toate sistemele biologice sunt organizate i funcioneaz dup principii
cibernetice: sunt autoreglabile i au caracter informaional. Reconsiderarea ecologiei prin
prisma teoriei sistemice a fost fcut de zoologul american E.P.Odum.
Ecologia modern este caracterizat prin matematizarea tot mai accentuat a
cercetrilor.
Studiile ecologice sunt necesare pentru intervenia raional a omului n biosfer
(Stugren, B., 1994). Studiile fenomenelor naturale ca i cum ele ar fi izolate i
independente unele de altele, realizate pn n a doua jumtate a secolului al XIX-lea au
avut implicaii practice nefaste. Cu toate c acest mod de gndire a susinut eforturile
tiinifice de inventariere a lumii, de sistematizare a cunotinelor astfel obinute i a
determinat progresul acesteia ntr-o anumit perioad, el s-a dovedit inadecvat realitii i
a trebui nlocuit cu concepia holist a unitii i interconexiunilor lumii vii.

Punerea n practic a cunotinelor, principiilor i conceptelor ecologiei a

determinat apariia unor numeroase discipline aplicative ca: protecia mediului, ocrotirea
monumentelor naturii, arhitectura landaftului, agroecologia, ecologia pescuitului etc.

1.4 Istoricul ecologiei n Romnia

nceputurile ecologiei n Romnia sunt legate de cercetrile tiinifice din mai
multe domenii biologice.
Un prim domeniu este, ca i pe plan mondial, cel al studiului covorului vegetal
forestier al rii i al asociaiilor vegetale. Bazele teoretice ale geobotanicii romneti au
fost puse de savantul clujean Borza (1924). Concepia de baz a cercetrilor lui i ale
altor botaniti din ar a fost bazat pe cea a lui Braun-Blanquet (Botnariuc, N.,
Vdineanu, A., 1982)
n domeniul zoologiei, Racovi obine rezultate importante pentru dezvoltarea
ecologiei. n domeniul autecologiei au rmas clasice studiile sale cu privire la biologia
cetaceelor din apele Antarcticii. Studiind viaa din peteri, Racovi ntemeiaz tiina
biospeologiei, cu un profund coninut ecologic.
Bujor studiaz condiiile de via n apele suprasrate i adaptrile unor animale la
aceste condiii, iar Popovici-Bznoanu adaptri ale animalelor reofile (care triesc n
apele curgtoare).
Aceti biologi pot fi considerai precursori ai ecologiei romneti; ntemeietorul ei
este ns Antipa. El a fost elev al lui Haeckel i a aplicat creator ideile evoluiei n
cercetrile sale hidrobiologice asupra zonei inundabile i a Deltei Dunrii. Antipa pune n
eviden procesul de autoreglare automat prin conexiune invers negativ a nivelului
apei din bli n raport cu nivelul apelor fluviului. Ideile lui Antipa legate de problemele
funcionrii biocenozelor sunt dezvoltate n lucrarea Organizarea general a vieii
colective a organismelor i a mecanismului produciei n biosfer (1935). Antipa arat
c biocenozele reprezint forma universal de organizare a vieuitoarelor, deci d o
definiie a nivelului de organizare a materiei vii. El sesizeaz de asemenea esena
relaiilor dintre individ i biocenoz i fenomenul de integralitate.
O alt direcie important de dezvoltare a preocuprilor ecologice este
reprezentat de micarea pentru protecia naturii. Evenimentul iniial hotrtor n acest
sens a fost convocarea de ctre profesorul Popovici-Bznoanu, preedintele Societii
Naturalitilor din Romnia, a primului Congres al Naturalitilor la Cluj, n 1928. n urma
acestui congres i a eforturilor susinute ale lui Borza i Racovi, n 1930 a fost
promulgat prima lege pentru ocrotirea monumentelor naturii din Romnia, a fost
nfiinat Comisia Monumentelor Naturii, iar n 1935 a fost nfiinat Parcul Naional
Retezat. O publicaie care a contribuit la protecia mediului n ara noastr a fost revista
Ocrotirea naturii. n 1961 ecologia a fost introdus ca disciplin de baz n
nvmntul superior romnesc, iar n 1965 a aprut primul manual romnesc de
ecologie elaborat de B. Stugren.
TEM DE CONTROL
1. Cine a introdus pentru prima oar termenul de ecologie?
2. Care a fost prima definiie a acestei tiine?

3. Cum se pot grupa definiiile care au fost date ecologiei de-a lungul timpului? Dai
exemple de definiii din fiecare grup.
4. Care sunt conexiunile ecologiei cu alte tiine?
5. Menionai cteva date i personaliti care au contribuit esenial la evoluia
ecologiei pe plan mondial.
6. Repere istorice i specialiti romni importani n evoluia ecologiei n Romnia.

C A P I T O LU L 2
BAZELE TEORETICE ALE ECOLOGIEI. NOIUNI GENERALE

2.1 nsuirile sistemelor biologice

Ecologia are ca baz conceptual teoria sistemic, conform creia ntreaga natur,
inclusiv viaa, este reprezentat prin sisteme ierarhizate; prin urmare nici mediul nu este
omogen, amorf, ci reprezint un ansamblu de sisteme ierarhizate.
Un sistem poate fi definit ca un ansamblu de elemente, identice sau diferite, unite
prin conexiuni ntr-un ntreg.
Din punct de vederea al relaiilor cu mediul, sistemele se clasific n:
sisteme izolate, care nu au schimb de materie i energie cu mediul; astfel de
sisteme nu exist n natur.
sisteme nchise, care au doar schimburi energetice cu mediul (de exemplu un vas
cu ap nchis ermetic); nu exist n natur, dar pot fi create artificial.
sisteme deschise, care ntrein schimburi de materie i energie cu mediul
nconjurtor.
Sistemele biologice se deosebesc de cele nebiologice printr-o serie de nsuiri
(Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982, Botnariuc, N., 1999):
Caracterul istoric al sistemelor biologice. Pentru a nelege structura i
funcionarea unui sistem biologic trebuie s i se cunoasc istoria, evoluia n timp.
Aceast caracteristic evideniaz o alta:
Dependena de starea iniial i comportamentul neliniar. Condiia iniial este
hotrtoare n determinarea traiectoriei pe care o va urma comportamentul sistemului.
Acest comportament are caracter neliniar deoarece traiectoria dinamicii sistemelor
biologice (evoluia lor) este dependent de condiia iniial; astfel, o schimbare n
aparen nensemnat a acestei condiii poate determina o reacie de mare amploare a
sistemului. De aici rezult sensibilitatea mare a sistemelor biologice la schimbrile
parametrilor de mediu, deci vulnerabilitatea acestora. Variabilitatea parametrilor de
mediu poate determina schimbri rapide, treceri rapide, n salt, de la o stare la alta.
Dependena de condiia iniial i comportamentul neliniar fac practic imposibil
prognoza traiectoriei ce va fi urmat de sistemul biologic.
Caracterul informaional. Sistemele biologice sunt capabile s recepioneze
informaii de la sistemele nconjurtoare (mediul ambiant biologic sau nebiologic), s le
prelucreze, s le asimileze i s le transfere altor sisteme. Informaia fiind un mesaj
alctuit dintr-o succesiune de semnale de naturi diferite, un organism, o populaie, pot
recepiona i transmite informaii pe ci fizice (sunete, culori), chimice (mirosuri,
substane chimice din sol i ap) sau fiziologice (comportamente, diferite gesturi sau alte
activiti).
Sistemele biologice, avnd caracter istoric, motenesc de la sistemele ascendente
un stoc de informaii la care se adaug informaia proprie, dobndit prin relaiile proprii
cu mediul. Fiecare categorie de sisteme biologice nregistreaz i transmite informaia
printr-un sistem propriu de semnale, numit cod. La indivizi de exemplu, codificarea
informaiei se realizeaz prin structura acizilor nucleici. Cantitatea de informaie a unui

sistem e cu att mai mare cu ct organizarea lui este mai avansat, cu ct el este mai
complex.
O importan deosebit are fidelitatea informaiei recepionate sau transmise,
pentru meninerea speciilor sau a altor categorii de sisteme biologice. Fidelitatea
informaiei, protecia mpotriva perturbrilor, este frecvent asigurat prin repetarea
informaiei, fenomen numit redundan. De aceea fiecare cromozom este n dublu
exemplar, n fiecare celul se repet toat garnitura de cromozomi, n fiecare individ se
repet structura genotipului i n fiecare specie se repet mai mult sau mai puin fidel
patrimoniul genetic al speciei.
Redundana excesiv este inutil i poate fi duntoare prin risipa de energie, prin
suprancrcarea canalelor de comunicaie. De obicei ns, n ciuda acestor mecanisme, nu
se realizeaz o fidelitate absolut, nici n recepionarea, nici la transmiterea informaiei.
Dac acest lucru s-ar ntmpla, el ar duce la fixitatea speciei, la rigiditate, la
imposibilitatea evoluiei.
Integralitatea sistemelor biologice const n faptul c, dei ele sunt alctuite din
numeroase pri componente (subsisteme), ele se comport ca un ntreg, ca un tot, fa de
factorii de mediu. nsuirile ntregului, sistemului, nu se reduc la suma nsuirilor prilor
componente ci apar trsturi noi, pe care nu le posed nici una din prile componente.
De asemenea, prile componente integrate ntr-un sistem manifest nsuiri noi, pe care
nu le manifest n afara sistemului. nsuirile noi ale sistemului integrator apar ca rezultat
al conexiunilor ntre prile lui. Integralitatea nu e la fel de dezvoltat la toate sistemele
biologice; e cea mai pronunat la organismele individuale, mai puin pronunat la
populaii i cel mai puin la biocenoze.
Autoreglarea. Sistemele biologice funcioneaz pe principii cibernetice,
controlndu-i permanent parametrii de funcionare. Autoreglarea se realizeaz prin feedback, ieirile din sistem (sau rspunsurile) influennd ntr-o msur mai mare sau mai
mic intrrile. Mecanismul conexiunii inverse e redat schematic n figura 1.

Figura 1 - Mecanismul conexiunii inverse

Conexiunea invers realizeaz stabilitatea sistemului biologic prin anihilarea

influenelor ntmpltoare ale diferiilor factori perturbatori. Conexiunea invers poate fi
pozitiv sau negativ.
Feed-back-ul negativ determin stabilitatea sistemului, reducnd efectele
perturbrilor, mpiedicnd depirea unui anumit prag al variaiei parametrilor de stare ai
sistemului.
Feed-back-ul pozitiv are ca efect creterea intrrilor, deci intensificarea efectelor,
ceea ce n final ar determina autodistrugerea sistemului. n sistemele biologice
conexiunea invers pozitiv e adesea cuplat cu conexiunile inverse negative, fiind astfel
mpiedicat destabilizarea sistemului. n timp ce la organismele individuale exist

structuri, organe specializate care asigur conexiunea invers (organe de sim, sistemul
nervos), la sistemele supraindividuale (populaii, biocenoze) nu exist astfel de structuri,
autocontrolul rezultnd n mod pasiv, din organizarea complex a sistemului. Sistemele
biologice sunt sisteme cu control multiplu, de aceea sunt foarte stabile; fiecare parametru
poate fi controlat i reglat pe mai multe ci.
Autoreglarea se raporteaz la condiiile de mediu, ea permind meninerea,
supravieuirea sistemului n condiiile variaiilor permanente ale factorilor de mediu.
Autoreglarea dovedete comportamentul activ al organismului fa de variaiile mediului
(un animal i alege hrana, caut sau construiete un adpost, evit sau se lupt cu
dumanii, i apr puii, alege locuri cu factori abiotici mai favorabili etc.). Deci,
autoreglarea individual sau supraindividual este dovada c sistemele biologice nu sunt
entiti pasive care doar suport influenele mediului ambiant ci unele care se comport
activ prin selectarea i chiar crearea acestor condiii, ca urmare a activitii pe care o
desfoar. nsuirile solului, chimismul apelor, compoziia atmosferei, se datoreaz
activitii diferitelor organisme.
Caracterul autopoietic este capacitatea sistemelor biologice de a se autoreface,
fie c este vorba de regenerarea unor componente uzate, deteriorate, pierdute, fie de
autoreproducere, adic de producerea unor organisme similare. Repararea AND-ului,
refacerea epiteliilor, nlocuirea hematiilor, regenerarea unor organe (coada la oprle,
membre la crabi, refacerea esuturilor rnite) refacerea populaiilor din puini indivizi,
restabilirea (ntre anumite limite) a structurii ecosistemelor deteriorate, sunt exemple de
autopoiez.
Acest fenomen este rezultatul capacitii de autoorganizare a sistemelor, ca
urmare a conexiunilor funcionale dintre componentele sistemului: componentele n
interaciune sunt capabile s produc (s reproduc) aceeai reea de structuri i procese
care le-a dat lor natere.
Comportamentul antientropic. Sistemele biologice ntrein permanent un schimb
de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. La sistemele lipsite de via aceste
relaii duc treptat la dezorganizarea sistemului, la dispariia lui (o stnc n contact cu
mediul e treptat dezagregat, transformat n nisip i pietri). Conservarea sistemelor
nevii depinde de izolarea lor de sistemele nconjurtoare, pe cnd existena sistemelor
biologice este condiionat de meninerea relaiilor energetice, materiale i informaionale
cu mediul. Sistemele biologice au capacitatea de a transforma condiiile de mediu n
propriile lor condiii; astfel, n timp ce unele componente ale sistemului se dezintegreaz,
elibereaz energia, care este folosit de sistem. Se produce astfel o permanent nlocuire
a acestor componente pe seama substanelor i a surselor de energie exterioare sistemului.
O consecin a acestui fapt este c n timp ce sistemele nebiologice evolueaz n sensul
creterii entropiei, deci a dezorganizrii lor, sistemele biologice au un comportament
antientropic, ce contrazice n aparen legile termodinamicii clasice.
Caracterul fractal al sistemelor biologice. Meninerea sistemelor biologice
depinde de fluxul permanent de energie prin sistem; n acest proces un rol important l
deine interfaa sistem biologic-mediu ambiant. Din geometrie este cunoscut faptul c
ntre creterea volumului i creterea suprafeei unui corp este o disproporie: cnd
volumul crete la cub, suprafaa crete la ptrat. Consecinele biologice ale acestui
fenomen sunt complexe. Astfel, creterea biomasei (volumului) unui organism, implic
amplificarea fluxului de energie i a schimburilor, ns creterea mult mai nceat a

suprafeei devine la un moment dat un factor limitant al schimburilor, producndu-se un

aa numit deficit de suprafa. Aceast problem se poate rezolva pe dou ci: prima
const n fragmentarea sau fracionarea suprafeei, ceea ce duce la mrirea ei fa de
biomas. A doua cale e reprezentat de creterea schimburilor energetice cu mediul
datorit fluidizrii acestuia.
Fracionarea i deci mrirea suprafeei se face prin apariia de pliuri i
excrescene. Acest fenomen este ntlnit la toate nivelurile organizatorice: organismele
pluricelulare sunt fractalizate n celule, plantele au numeroase frunze realiznd o
suprafa mai mare de contact cu mediul dect dac ar fi reprezentate de o singur
suprafa mare. La nivel ecosistemic, un lac de exemplu, dac are linia de rm sinuoas
i crete interfaa comparativ cu suprafaa iar schimburile cu ecosistemele adiacente se
amplific.
n ce privete fluidizarea mediului, la animalele reofile, curenii de ap asigur un
aport permanent de resurse, compensnd imposibilitatea creterii suprafeei corpului, care
trebuie s reziste la presiunea curentului.
Caracterul dinamic al sistemelor biologice const n faptul c sistemul poate
exista un timp nedefinit ntr-o faz de relativ stabilitate sau de aa numit echilibru
dinamic. Echilibrul e numit dinamic pentru c sistemul nu se afl ntr-o stare staionar
din dou cauze:
- sistemele biologice funcionnd dup principii cibernetice, n interiorul lor
acioneaz simultan numeroase feed-back-uri prin care se produce controlul
diferiilor parametri ai sistemului i se asigur stabilitatea acestuia. Aceast
stabilitate care mai este denumit i homeostazie, se asigur prin oscilaii n jurul
unei valori.
- o a doua cauz e constituit de parametrii mediului care nu sunt constani ci
oscileaz periodic sau aperiodic (temperatura, lumina, umiditatea, chimismul
mediului etc.). Oscilaiile reprezint un fenomen universal, att n lumea lipsit de
via ct i n cea biologic.
Sistemele biologice, dinamice, datorit marii lor sensibiliti au un comportament
neliniar care este consecina a dou mecanisme eseniale: bifurcaiile(A) i haosul(B).
A. S-a subliniat faptul c nu poate fi prevzut comportamentul sistemelor
biologice datorit neliniaritii sale. Depinznd de condiiile iniiale (variabile) i ca
urmare a depirii unor limite de ctre variaiile unor parametri eseniali ai sistemului sau
mediului, oscilaiile sistemului se amplific, devin aperiodice, dezordonate n aparen.
Consecina acestor fluctuaii este multitudinea de traiectorii posibile ale sistemului,
fenomen numit bifurcaie. n acest caz, traiectoria care va fi urmat este imprevizibil.
Prima bifurcaie odat aprut poate fi urmat de alte bifurcaii; n aceast stare de
instabilitate, sistemul e foarte sensibil la schimbri ale parametrilor mediului.
B. Amplificarea oscilaiilor parametrilor de stare eseniali face ca sistemul s intre
ntr-un regim dinamic, n aparen dezordonat, numit haos. Dezordinea e doar aparent
ns, pentru c n sistemele dinamice se instaleaz un haos determinist n sensul c el
are nite legi proprii, pe care nu le cunoatem nc n ntregime.
Starea de haos este de fapt o faz (i un mecanism n acelai timp) de tranziie
ctre o nou stare de echilibru dinamic (de ordine) a sistemului.

Problema strilor de haos are o importan deosebit pentru cercetrile ecologice,

deoarece analiza sistemelor dinamice arat existena unor limite n monitorizarea i
prognoza strii viitoare a sistemelor supuse bifurcaiilor i dinamicii haotice.
Sistemele biologice conin o ierarhie de programe. ntr-un sistem, trsturile
morfologice, fiziologice, structurale, nu sunt fixe, ci se pot modifica ntre anumite limite.
Un program poate fi definit ca fiind una dintre strile posibile pe care le poate realiza
sistemul. Un sistem are numeroase programe, dar realizarea lor depinde de corelaiile cu
mediul; mai precis, se pot realiza doar acele programe pentru care exist condiii.
Se pot distinge trei categorii de programe:
- programe proprii sau pentru sine. Ele sunt reprezentate de structurile, funciile,
comportamentele unui organism, care asigur autoconservarea acestui sistem.
Exemple de astfel de programe sunt aprarea, gsirea hranei, consumul ei, digestia
etc.
- programe inferioare sunt programele subsistemelor sistemului dat. Pentru un
organism, acestea sunt programele celulelor, esuturilor i organelor componente.
- programele superioare sunt reprezentate de structurile, funciile,
comportamentele unui sistem care asigur existena sistemului superior,
integrator. Pentru organism, aceste programe sunt cele care asigur existena
populaiei, speciei. Astfel, toate trsturile legate de reproducere reprezint
programe superioare ale organismului.
Ierarhia programelor biologice duce la concluzia c programele subsistemelor
sunt coordonate i subordonate programului superior, dei prin specificul lor reprezint
constrngeri ce influeneaz modul i limitele de realizare ale programelor superioare.
Heterogenitatea. Nici un sistem biologic nu este omogen, ci e alctuit din
elemente diferite, heterogene. De exemplu autoreglarea presupune existena a minim
dou elemente diferite mcar funcional: unul care regleaz i altul supus reglrii. Toate
sistemele biologice se dezvolt, proces care duce la creterea complexitii i deci a
heterogenitii lor interne. Metodele de calcul ale diversitii interne a sistemului arat c
valoarea ei maxim se realizeaz cnd prile componente ale sistemului sunt n proporii
egale. Nici un sistem biologic real nu realizeaz aceast condiie din cauza corelaiilor
existente ntre elementele componente. (De exemplu corelaii ntre organe, ntre prini i
descendeni, ntre populaiile dintr-o biocenoz etc.) Aceste corelaii duc la creterea
stabilitii sistemului, deci exist o heterogenitate optim pentru stabilitate, care nu e
neaprat heterogenitatea maxim.

2.2 Ierarhia sistemelor biologice

Un sistem este alctuit din subsisteme i la rndul su este subsistem ntr-un
sistem mai vast. Se formeaz astfel sisteme de niveluri diferite care mpreun constituie o
structur ierarhizat. Exist mai multe categorii de ierarhii, de exemplu taxonomic i
organizatoric.
Taxonomia este teoria i practica clasificrii organismelor. Sistematica se ocup
cu studiul diversitii organismelor i relaiilor dintre ele, mai ales a celor filogenetice.
Deci sistematica are ca problem central descrierea i denumirea tuturor organismelor
(speciilor) actuale i fosile, precum i ncadrarea lor n taxoni de diferite ranguri n cadrul
ierarhiei taxonomice (clasa, regnul, specia sunt taxoni). Comparnd pe baz de
similaritate fenotipic i mai rar pe baza cunoaterii structurii genetice, distanele

genetice ntre genurile unei familii cu cele din genurile altor familii, se constat c ele nu
sunt nici pe departe egale. Ca urmare se impune concluzia c genurile din diferite linii
filetice (ca de altfel i ali taxoni superiori) nu sunt nici pe departe echivalente ntre ele.
Mai mult, dac se compar distana dintre genuri, stabilit pe baza caracterelor fenotipice,
se constat c nici aceste distane nu sunt echivalente. n consecin, dei gradul de
nrudire i deci existena unui rang superior speciei este o realitate obiectiv, aprecierea
lui de ctre cercettori este subiectiv, din lipsa unor criterii obiective i datorit
cunoaterii insuficiente a realitii.
Ierarhia organizatoric este ierarhia nivelurilor de organizare ale materiei vii, a
sistemelor biologice.
Un n i v e l d e o r g a n i z a r e a materiei vii este un ansamblu de sisteme
biologice echivalente, cu caracter de universalitate i capabile de existen de sine
stttoare. Se disting urmtoarele niveluri de organizare: individual, populaional (sau al
speciei), al biocenozei, al biomilor i al biosferei, integrat n ecosfer.
Nivelul individual e reprezentat de organismele individuale care reprezint forma
elementar i universal de existen i organizare a vieii.
Sistemele care intr n alctuirea unui organism constituie ierarhia somatic. n
structura acestei ierarhii intr ioni, atomi, molecule, celule, organe, complexe de organe.
n aceast ierarhie sunt integrate att sisteme vii ct i nevii. Astfel, n i v e l u r i l e d e
i n t e g r a r e sunt reprezentate de totalitatea sistemelor att biologice ct i nebiologice,
ierarhizate, cuprinse n structura unui organism.
Procesul caracteristic al sistemelor nivelului individual este metabolismul, prin
intermediul lui realizndu-se schimbul de materie i energie cu mediul.
Funcia principal a organismelor este reproducerea care asigur meninerea
speciei, sistemul superior.
O alt trstur a organismelor este variabilitatea caracterelor genetice i
fenotipice, oferind materialul pe baza cruia acioneaz selecia. De asemenea,
organismele au o existen n timp limitat i capacitatea de a rspunde la variaiile
mediului.
Nivelul populaional. Populaia este unitatea elementar a evoluiei i obiectul
principal al seleciei.
Procesul caracteristic al populaiilor este reprezentat de relaiile
intrapopulaionale. Integralitatea i autoreglarea sunt mai slab pronunate dect la
organisme iar funcia principal este reprezentat de faptul c ele sunt verigi n transferul
de materie (reciclarea substanelor), energetic (folosirea, acumularea i transferul de
energie) i informaional.
Nivelul biocenozelor. Biocenoza mpreun cu biotopul formeaz un sistem mixt,
ecosistemul. Acesta e sistemul supraindividual elementar capabil s asigure reciclarea
substanelor. Aceast nsuire este rezultatul relaiilor interspecifice. Reciclarea
substanelor, regenerarea resurselor primare, realizarea unei producii biologice, alturi de
selecia natural i evoluia populaiilor reprezint fenomene caracteristice nivelului
biocenotic.
Nivelul biomilor. Un biom este un complex de ecosisteme diferite i are mare
extindere geografic n anumite zone ale globului. Exemple de biomi sunt pdurile
ecuatoriale, savana, pdurile de foioase, tundra, stepa etc.

Trstura caracteristic a biomului este dat de covorul vegetal cu o anumit

structur taxonomic, precum i de fauna cu o structur caracteristic.
Nivelul biosferei. Biosfera este sistemul biologic global al Terrei, care prin
structura sa biologic capteaz energia solar, o acumuleaz sub forma compuilor
organici, interacioneaz cu scoara terestr i cu alte geosfere influennd structura
acestora i determinnd fluxurile de materie (circuitele biogeochimice globale) i energie
de pe Terra.
TEM DE CONTROL
1. Care este teoria de baz a ecologiei?
2. Ce este un sistem? De cte tipuri pot fi sistemele; care sunt acestea?
3. n ce const caracterul istoric al sistemelor biologice?
4. n ce const caracterul informaional al sistemelor biologice?
5. Ce este informaia? Cum se asigur fidelitatea transmiterii informaiilor?
6. Ce este integralitatea sistemelor biologice?
7. Ce sisteme au integralitate mai pronunat?
8. Ce este autoreglarea sistemelor biologice i cum se realizeaz ea?
9. Ce este caracterul autopoietic al sistemelor biologice? Exemple.
10. n ce const caracterul antientropic al sistemelor biologice i cum este posibil
conservarea lor n timp concomitent cu scderea entropiei?
11. Ce este caracterul fractal al sistemelor biologice i care sunt cile de rezolvare a
problemei ridicate de deficitul de suprafa?
12. n ce const caracterul dinamic al sistemelor biologice?
13. De ce este denumit echilibrul sistemelor biologice dinamic?
14. Care sunt mecanismele urmare a crora sistemele biologice au un comportament
neliniar?
15. Ce sunt programele sistemelor biologice i de care sunt acestea?
16. Ce este heterogenitatea sistemelor biologice?
17. Ce este ierarhia organizatoric a sistemelor biologice?
18. Ce este un nivel de organizare; dar un nivel de integrare?
19. Care sunt nivelele de organizare din lumea vie i care sunt caracteristicile lor?

C A P I TO L U L 3
ECOSISTEMUL

3.1 Generaliti
Prin ecosistem nelegem unitatea organizatoric elementar a ecosferei, alctuit
din biotop, ocupat de o biocenoz i capabil de realizarea productivitii biologice
(Botnariuc, N., Vdineanu, A., 1982)
Structura unui ecosistem este reprezentat de structura biotopului i de structura
biocenozei.
Structura biotopului cuprinde totalitatea factorilor abiotici n dinamica lor. n
structura biotopului sunt cuprinse i relaiile dintre aceste elemente componente, adic
dintre factorii abiotici.
Structura biocenozei cuprinde componena speciilor, proporiile ntre populaiile
diferitelor specii, distribuia lor n spaiu, dinamica n timp precum i relaiile dintre
specii.
Structura ecosistemului mai cuprinde i relaiile care se stabilesc ntre factorii
abiotici i populaiile biocenozei.

3.2 Biocenoza
Termenul de biocenoz a fost introdus n 1877 de Mbius. El a studiat bancurile
de stridii precum i celelalte specii animale i vegetale asociate cu ele, definind apoi
biocenoza ca fiind o comunitate de organisme, ocupnd un anumit teritoriu, adaptate la
mediu i unele fa de altele, legate ntr-un ntreg care se schimb odat cu schimbarea
numrului indivizilor unora dintre speciile componente.
n spiritul concepiei sistemice, biocenoza poate fi definit ca fiind un sistem
supraindividual, reprezentnd un nivel de organizare a materiei vii, alctuit din populaii
legate teritorial i interdependente funcional.
Interdependena populaiilor din biocenoz este rezultatul evoluiei lor n comun
i deci adaptrii reciproce.
Interdependena funcional este cauza i totodat efectul acumulrii,
transformrii i transferului de materie, energie i informaie.
3.2.1 Structura biocenozei
Structura unui sistem cuprinde att elementele sale componente ct i relaiile
spaiale i temporale dintre ele. Drept urmare, studiul structurii unei biocenoze implic :
- nregistrarea ct mai complet a speciilor componente, pe cele trei mari grupe
funcionale productori, consumatori, descompuntori. Nu toate speciile au aceeai
importan n viaa biocenozei. Unele sunt reprezentate printr-un numr mare de
indivizi i (sau) o biomas considerabil, altele sunt mai rare i au deci un rol mai
sczut (sau diferit) n funcionarea biocenozei. De aceea, pentru a avea o imagine
corect a structurii trebuie stabilite proporiile dintre populaii.

proporiile dintre populaii se exprim att prin numrul de indivizi ct i prin

biomasa lor, datorit faptului c organismele mici, dei nu produc o biomas prea
mare, au o activitate metabolic relativ mai intens dect organismele mari i
determin desfurarea mai rapid a proceselor de mineralizare; organismele mari au
rol mai important n acumularea de biomas.
distribuia n spaiu a populaiilor i dinamica n timp (n decurs de 24 de ore, pe
sezon, pe ani etc.) a tuturor trsturilor structurale. Cunoaterea exact i complet a
structurii biocenozei este foarte important pentru nelegerea funcionrii ei, precum
i pentru evaluarea cantitii i calitii produciei ei biologice. Astfel, n cadrul celor
trei mari grupe funcionale, trebuie stabilite nu numai componena n specii dar i
unele trsturi caracteristice ale speciilor mai importante, care prin specificul lor
imprim un anumit mod de funcionare a biocenozei. Producia primar nu este
echivalent n cazul unei pduri de foioase alctuit din numeroase specii, al unei
pduri monospecifice de fag sau al unei puni alpine. Deci, studiul structurii unei
biocenoze nu implic numai cunoaterea componenei ei exacte ci i a fenologiei, a
unor trsturi caracteristice i a succesiunii speciilor principale.
3.2.2 Indici structurali ai biocenozei

Pentru a exprima unele raporturi cantitative, precum i unele relaii de grupare

ntre speciile unei biocenoze, se folosesc o serie de indici care permit, pe de o parte,
caracterizarea mai complet a biocenozei, iar pe de alt parte permit compararea
cantitativ a biocenozelor ntre ele. n acelai timp, aceti indici reprezint trsturi
caracteristice generale ale sistemelor biocenotice, pe care populaiile sau indivizii nu le
au.
Frecvena unei specii ntr-o biocenoz este proporia (exprimat de obicei n
procente) ntre numrul de probe coninnd specia dat i numrul total de probe adunate
n acelai timp. Cu ct numrul de probe va fi mai mare, cu att valoarea obinut va fi
mai apropiat de frecvena real.
Abundena relativ a unei specii este proporia (exprimat n procente) dintre
numrul sau/i masa indivizilor unei specii fa de ale celorlalte specii, dintr-o prob,
dintr-un numr de probe sau, preferabil, din numrul total de probe adunate n acelai
timp. De subliniat c abundena e bine s fie exprimat att prin numrul de indivizi ct i
prin biomasa lor, altfel se poate obine o imagine deformat a structurii biocenozei i
implicit se ajunge la concluzii practice i teoretice greite.
Abundena relativ a unei specii nu este ntotdeauna corelat direct cu importana
ei n funcionarea biocenozei, n sensul c speciile cele mai abundente nu sunt
ntotdeauna i cele mai importante i invers. De exemplu, o specie de rpitor, dei are o
abunden relativ sczut, este foarte important n controlul structurii biocenozei,
pentru c realizeaz controlul numeric al efectivelor speciilor cu care se hrnete.
Dominana este un indice prin care se exprim influena uneia sau mai multor
specii asupra structurii i funcionrii biocenozei i ecosistemului n general. Este
necesar determinarea acestui indice deoarece s-a constatat c nu toate peciile au aceeai
importan n meninerea biocenozei. Unele specii, prin numrul indivizilor, prin biomasa
lor, prin productivitatea lor sau prin alte activiti au un rol esenial n controlul
biocenozei, deci n meninerea structurii i funcionrii ei. De exemplu ntr-o pdure de
fag, aceast specie este dominant ca numr, biomas, spaiu ocupat, jucnd un rol

preponderent n desfurarea fluxului energetic i n modificarea factorilor de mediu

pentru celelalte specii componente ale biocenozei.
Constana unei specii se exprim de obicei n funcie de frecvena ei. Speciile
avnd frecvena peste 50% sunt considerate specii constante, cele cu frecvena cuprins
ntre 25% i 50% - specii accesorii, iar cele cu frecvena mai mic de 25% - specii
accidentale.
Fidelitatea exprim tria legturilor unei specii cu alte specii ale biocenozei date.
Aceast caracteristic este foarte important, deoarece ridic problema posibilitii de a
caracteriza biocenozele prin prezena unor specii sau a unor grupuri de specii care astfel
devin indicatoare preioase ale strii biocenozelor respective. n funcie de fidelitate,
speciile se mpart n caracteristice, prefereniale, ntmpltoare i ubicviste (indiferente).
n legtur cu s p e c i i l e c a r a c t e r i s t i ce (Pichod-Viale, D., Frontier, S.,
1993), observatorii de teren au constatat nc de mult existena unor asociaii regulate de
grupe de specii caracteristice anumitor biocenoze.
Un specialist poate afirma astfel dac o specie sau alta sunt normale sau
neobinuite ntr-un sit unde au fost observate. De asemenea el poate aprecia dac o
asociaie de mai multe specii indic o stare trectoare sau una definitiv, sau indic un
anumit caracter al mediului (de exemplu un anumit grad de degradare a sistemului,
existena unui factor de mediu dominant sau deficitar). Aceste asociaii sunt n general
caracteristice unei asociaii de caractere ale biotopului. Pentru anumite din situaiile
menionate mai adecvat este utilizarea asociailor indicatoare n locul speciilor
indicatoare. De exemplu, gradul de poluare a apelor a fost apreciat iniial dup prezena
unei specii caracteristice (aceast modalitate de apreciere a calitii apelor a fost denumit
a saprobiilor). Ulterior, conform concepiei sistemice s-a inut cont c grupuri de specii
caracterizeaz starea unui sistem; afectarea unei verigi din reeaua de legturi ce
conexeaz speciile unei biocenoze, duce la modificarea strii i structurii ntregii
biocenoze. De aceea, determinarea gradului de poluare a apelor se face cu ajutorul unei
histograme reprezentnd numrul de specii din diferite grupe (alge, protozoare, rotiferi,
crustacei, molute, peti) dintr-o ap sau zon nepoluat. Aceasta se compar cu o alt
histogram realizat pentru aceleai grupe de specii dar din zona poluat i se determin
diferena dintre numrul speciilor reprezentate n cele dou cazuri. Valoarea practic a
metodei const n faptul c rezultatele pot fi prezentate cantitativ i sunt accesibile i unor
specialiti nebiologi.
Asociaiile, dar i speciile indicatoare sunt folosite pentru studierea reaciei,
rspunsului, ecosistemelor la diferite modificri ale mediului sau la alte tipuri de
degradri antropice sau naturale. Cu ajutorul acestor specii se realizeaz
biomonitorizarea ecosistemelor. Biomonitorizarea se utilizeaz pentru a nlocui sau
completa monitorizarea instrumental a ecosistemelor. nc de acum un secol au fost
folosite unele specii ca indicatori ai calitii mediului; aa este cazul lichenilor care au
fost folosii primii ca specii bioindicatoare ale calitii aerului. n prezent sunt bine puse
la punct metode de utilizare a diferitelor specii de licheni ca indicatori ai populrii cu
dioxid de sulf. Ulterior s-au cutat alte specii indicatoare; alte specii de plante au fost
utilizate ca indicatori ai polurii cu ozon, cu acid fluorhidric, cu peroxiacetil-nitrai, cu
metale grele, cu compui ai florului etc. Alturi de plante, ca bioindicatori ai polurii se
folosesc insectele, cum sunt albina-Apis mellifera pentru acid fluorhidric, sau pduchele

socului-Aphis sambucci pentru dioxid de sulf, iar dintre mamifere, obolanul-Rattus

rattus pentru dioxidul de azot.
Speciile bioindicatoare mai sunt utilizate pentru a oferi i alte informaii legate de
modificrile n structura i funcionarea ecosistemelor; s-au utilizat n acest scop insecte,
psri, mamifere. Psrile de exemplu, sunt foarte buni bioindicatori ai schimbrilor de
mediu, la care reacioneaz prin modificarea compoziiei n specii din cadrul unei
biocenoze, prin modificarea comportamentului sau aspectului i capacitii de
reproducere.
Cercetarea asociaiilor i clasificarea lor nu e dect o etap iniial, mai trebuie
cercetat motivul gruprii i evaluarea consecinelor acestei grupri asupra funcionrii
ecosistemului. Printre motivele gruprii speciilor se pot enumera: factorii abiotici, factorii
biotici i factorul istoric.
Factorii abiotici. Se grupeaz speciile care au aceleai exigene fa de factorii
abiotici. Biocenoza n ntregul ei, cel puin la maturitate, este considerat n fitosociologie
ca semntura vizibil a unui biotop bine definit.
Ca factori biotici ce influeneaz gruparea speciilor sunt considerate toate
interaciunile dintre specii, directe i indirecte. Speciile se grupeaz nu numai pentru c le
permit factorii abiotici, dar i pentru c asocierea le e necesar (de exemplu relaiile de
simbioz, cooperare, favorizare etc.) sau dimpotriv, nu se asociaz pentru c le este
imposibil (de exemplu relaiile de amensalism). Relaiile menionate sunt doar relaii ntre
dou specii. Sunt foarte rare comunitile n care s se fi inventariat ansamblul relaiilor
dintre specii. Aceste relaii sunt att de numeroase i complexe nct inventarul lor
exhaustiv este n general imposibil. Cele cteva inventarieri existente n literatura de
specialitate se refer la sisteme foarte simple i n nici un caz inventarierile nu sunt
complete, adic nu merg de la bacterii la macroorganisme. De aceea se folosete o alt
metod, care const n identificarea proprietilor globale ale ecosistemelor i care
constituie fundamentul teoriei ecosistemelor.
Referitor la factorul istoric, se iau n considerare pentru a explica evenimentele i
structurile actuale, evenimentele anterioare. Aceste evenimente au acionat asupra
ecosistemului fie perioade lungi de timp, fie sporadic, n maniera impulsurilor i
bifurcaiilor. Deci, o comunitate reflect condiiile ambientale, interaciunile dintre
speciile prezente dar i istoria parcurs de aceast comunitate.
n ce privete celelalte categorii de specii, grupate n funcie de fidelitate, s p e c i
i l e p r e f e r e n i a l e sunt speciile care pot tri n mai multe biocenoze dar prefer
una anumit.
S p e c i i l e n t m p l t o a r e sunt specii care apar ntr-o mprejurare sau
alta n ecosisteme n care de obicei nu triesc.
S p e c i i l e u b i c v i s t e sunt specii cu valene ecologice multiple, care pot
exista n mai multe ecosisteme.
Un alt indice structural al biocenozelor este echitabilitatea, ea exprimnd modul
cum este atribuit abundena relativ la fiecare din speciile unei biocenoze.
Echitabilitatea are valoare maxim n cazul ideal n care speciile din gruparea luat n
considerare sunt reprezentate prin acelai numr de indivizi (au aceeai abunden
relativ). n condiii naturale, abundena speciilor este foarte diferit, ducnd la scderea
echitabilitii.

Diversitatea unei biocenoze este legat de numrul de specii constituente.

Valoarea diversitii depinde i de echitabilitate, deci de numrul indivizilor din fiecare
specie. De exemplu diversitatea nu este aceeai n cazul n care cinci specii au o
abunden relativ de 20%, comparativ cu cazul n care una din cele cinci specii are o
abunden de 96% iar celelalte patru de 1%.
n privina diversitii speciilor dintr-o biocenoz se ridic dou probleme: cauza
ei i semnificaia ei biologic.
Relativ la c a u z e l e creterii biodiversitii, Thienemann a enunat nc de la
nceputul secolului nostru un principiu conform cruia, n condiii abiotice i biotice
favorabile, numrul de specii dintr-o biocenoz este mare i fiecare specie este
reprezentat printr-un numr mic de indivizi. Din contr, n condiii severe, numrul
speciilor scade i crete numrul de indivizi din speciile respective.
Exist de asemenea un gradient general al condiiilor, de la cele severe ctre cele
favorabile, gradient nsoit de creterea numrului speciilor. ntr-adevr, s-a observat c
numrul speciilor din diferite grupe de plante i animale crete de la nord spre sud (n
emisfera nordic). S-a pus n eviden de asemenea i existena altor gradieni: altitudinal,
iar n unele cazuri i longitudinal. Mai exist i un gradient temporal, mai exact, pe
parcursul succesiunii ecosistemelor, de la unele simple, juvenile, spre cele mature,
complexe, diversitatea crete n timp.
Mai muli factori pot contribui la creterea diversitii:
- heterogenitatea spaial a biotopilor care determin diversitatea mare a habitatelor
- stabilitatea condiiilor abiotice favorabile, fr variaii mari ale temperaturii,
umiditii, cantitii de nutrieni (n zonele ecuatoriale de exemplu). Dac ns
sunt stabile condiiile s e v e r e de mediu (zone deertice, lacuri hipersaline),
diversitatea e sczut pentru c puine specii pot rezista n aceste condiii.
- structura nveliului vegetal influeneaz diversitatea consumatorilor de diferite
ordine
- competiia ntre speciile aceluiai nivel trofic determin specializarea acestora i
ofer posibilitatea creterii diversitii
- productivitatea mare a biocenozelor este echivalent cu o cantitate mare de hran
disponibil pentru un numr mare de specii
n explicarea diversitii trebuie inut cont i de un alt factor, evideniat de
Whittaker (1975) care afirma c diversitatea nate diversitate. Astfel, un mediu fizic cu
relief accidentat duce la diversificarea condiiilor abiotice (temperatur, umiditate,
lumin, vnt, cantitate de nutrieni, pH etc.). Datorit acestor condiii variate de mediu,
apare o vegetaie variat, care ofer la rndul ei habitate variate pentru numeroase specii.
Arborii de exemplu ofer surse de hran pentru specii care consum rdcini, scoar,
lemn, frunze, flori, fructe etc. i n acelai timp stratificarea vegetaiei ntr-o pdure
determin apariia unor modificri verticale n variaia factorilor fizici (temperatura,
umiditatea etc.). De asemenea orice specie nou aprut n biocenoz, utilizeaz resurse
care erau disponibile, dar creeaz i noi posibiliti de hran pentru alte specii. Apare
astfel un fel de conexiune invers pozitiv: diversitatea ridicat determin n continuare o
cretere i mai rapid a acesteia.
Pentru a analiza care este limita maxim la care poate ajunge biodiversitatea
trebuie mai nti clarificat noiunea de ni ecologic.

Orice populaie a unui ecosistem ocup o poriune a biotopului care reprezint

habitatul populaiei respective, sau locul ei de trai. Populaia desfoar o activitate n
ecosistem, ndeplinind un anumit rol, o anumit funcie n transferurile de materie i
energie ale ecosistemului, ceea ce reprezint nia ei ecologic. Mai simplu spus, habitatul
este a d r e s a unei populaii, iar nia ecologic o c u p a i a ei.
n general se admite c o populaie ocup o ni ntr-o biocenoz, i c dou
populaii care triesc n condiiile aceleiai nie nu pot coexista mult vreme, ci una
dintre ele va fi eliminat. Se menioneaz n acest context c expresia frecvent utilizat de
ni liber implic ideea c ntr-un anumit ecosistem exist la un moment dat o ni
liber pe care o specie nou vine i o ocup. n acest caz nia e confundat cu habitatul.
Ea nu exist anterior venirii speciei, ci este c r e a t de specie dup ptrunderea ei n
ecosistem, nia fiind rezultatul activitii acesteia.
n ceea ce privete creterea diversitii, este clar c aceasta este nsoit de
ngustarea nielor ecologice i scderea numrului de indivizi din fiecare specie. Acest
numr poate scdea pn la un anumit prag, sub care apar dificulti n ntlnirea sexelor
i deci n reproducere, n meninerea teritoriului, n rezistena fa de dumani. Deci
creterea biodiversitii are o limit obiectiv, nu poate avea loc la nesfrit.
n legtur cu relaia o specie o ni ecologic trebuie fcute cteva precizri:
deseori o specie ocup n diversele sale stadii de dezvoltare mai multe nie ecologice. De
exemplu un fluture n stadiul de ou nu consum nutrieni, dar este surs de hran pentru
ciuperci sau pentru parazii ai oulor, n stadiul de omid consum frunze i e consumat
de diveri prdtori (pianjeni, psri) sau parazii, stadiul de pup e din nou pasiv, iar n
cel de adult consum polen i polenizeaz flori. Mai mult dect att, diferenierea nielor
se poate face i pe sexe n cadrul aceleiai populaii. La multe specii de Culicidae
(nari), femelele se hrnesc cu sngele nevertebratelor iar masculii consum lichide de
origine vegetal.
Aceast segregare a nielor ocupate de fiecare populaie este o modalitate de a
evita riscurile cauzate de scderea numrului de indivizi ca urmare a ngustrii nielor i
n consecin o modalitate de cretere n continuare a diversitii. O alt modalitate de
evitare a riscurilor legate de scderea numrului de indivizi este ruperea unor corelaii i
creterea gradului de independen a unor populaii. Exemple n acest sens sunt
nmulirea agam a unor specii vegetale (care astfel nu mai depind de polenizatori) sau
nmulirea partenogenetic la multe animale (care permite evitarea dificultii ntlnirii
sexelor).
n ce privete s e m n i f i c a i a b i o l o g i c a diversitii, trebuie menionat
n primul rnd faptul c o anumit diversitate funcional e o condiie a nsi existenei
unui sistem biologic.
n al doilea rnd, diversitatea formelor vieii n fiecare nivel trofic permite
sporirea intrrilor de energie i folosirea eficient a unor resurse variate. Interaciunea
dintre specii permite evoluia organizrii biocenozei, a autocontrolului ecosistemului care
astfel devine mai rezistent la perturbri. Creterea diversitii are ca rezultat creterea
complexitii legturilor dintre specii ceea ce determin realizarea unui control multiplu
reciproc i creterea stabilitii ecosistemelor.
TEM DE CONTROL

1. Ce este ecosistemul?
2. Ce cuprinde structura biotopului? Dar a biocenozei?
3. Cine a introdus pentru prima dat termenul de biocenoz?
4. Definii biocenoza
5. Ce presupune studiul unei biocenoze?
6. De ce este necesar cunoaterea (studiul) biocenozei?
7. Ce sunt indicii structurali ai biocenozelor i care este utilitatea lor?
8. Ce este frecvena unei specii?
9. Ce este abundena relativ?
10. Ce este dominana ?
11. Ce este constana i cum se pot grupa speciile n funcie de ea?
12. Ce este fidelitate ai cum se clasific speciile n funcie de fidelitate?
13. Care este importana speciilor caracteristice?
14. Ce este fitosociologia, care a fost evoluia ei i ce importan prezint astzi?
15. Ce este climaxul?
16. Care sunt motivele care determin gruparea (asocierea) speciilor?
17. Ce este echitabilitatea?
18. Ce este diversitatea unei biocenoze?
19. Care sunt cauzele care determin creterea biodiversitii unei biocenoze?
20. Ce este nia ecologic?
21. Care sunt limitele pn la care poate crete biodiversitatea?
22. Care este semnificaia ecologic a biodiversitii i importana ei practic?

3.3 Populaiile
3.3.1 Generaliti
n cadrul biocenozelor speciile sunt reprezentate de populaii.
Populaia este o unitate organizatoric complex, prin care o specie este
reprezentat n fiecare din ecosistemele incluse n arealul su. n cadrul populaiei,
indivizii componeni sunt difereniai din punct de vedere fenotipic (polifenism) i
genetic (polimorfism) n grupri de indivizi ntre care se stabilesc relaii care asigur
integralitatea i elaborarea mecanismelor de autocontrol (Botnariuc, N., Vdineanu, A.,
1982).
Efectivul de indivizi al unei populaii este distribuit pe categorii de indivizi
difereniate i distribuite ntr-un mod caracteristic n spaiu, reflectnd heterogenitatea
mediului i un anumit tip de relaii intrapopulaionale. Pentru aceste categorii de indivizi,
ratele cu care se desfoar fluxul de energie i sunt reciclate elementele, sunt
difereniate.
Schema simplificat a unui ecosistem se reduce de fapt la relaiile unei populaii
cu diferite componente biotice i abiotice ale ecosistemelor care o integreaz (figura 2).

Figura 2 - Relaiile unei populaii cu elementele componente ale ecosistemului integrator (dup
Bodnariuc, N., Vdineanu, A., 1982)

n concepie sistemic, trsturile structurale i funcionale care definesc populaia

n timp sunt considerate parametri de stare, iar valorile pe care le iau aceti parametri
variabile de stare.
Ca parametri de stare sunt folosite urmtoarele trsturi structurale i funcionale:
mrimea populaiei, distribuia n spaiu a indivizilor, structura pe vrste, structura
genetic, precum i energia acumulat i energia cheltuit pentru meninere.
3.3.2 Mrimea populaiei
Mrimea populaiei este principalul parametru de stare structural ce caracterizeaz
orice populaie natural. Mrimea populaiilor naturale fluctueaz n general n limite
largi, cu ritmuri diferite, fiind cel mai sensibil parametru de stare la modificrile presiunii
mediului.
Cel mai frecvent, efectivul populaiilor naturale se exprim ca numr de indivizi
raportat la unitatea de volum sau suprafa a ecosistemului care integreaz populaia dat.
Acest mod de exprimare reprezint unitatea de msur cel mai frecvent folosit n
ecologie i cunoscut sub numele de densitate absolut. De cele mai multe ori nu e
suficient s se exprime mrimea populaiilor numai prin densitatea numeric. Sunt
populaii care realizeaz densiti numerice mici, dar care acumuleaz o cantitate de
materie organic sau energie mare. Trebuie deci luat n considerare i biomasa, nu
numai numrul de indivizi.
Exist metode practice diferite pentru estimarea mrimii populaiei. Determinarea
se poate face prin:
- numrarea tuturor indivizilor unei populaii. Este ideal n ce privete gradul de
precizie, dar nu poate fi aplicat dect n cazul ctorva specii (plante, psri sau
animale cu comportament teritorial).
- prelevarea de probe; aceast metod variaz dup cum este vorba de specii
vegetale, de specii de animale cu mobilitate ridicat sau specii de animale cu
mobilitate sczut.

Determinarea mrimii unei populaii la un moment dat nu e suficient, deoarece

populaia este un sistem complex, dinamic, supus permanent unei presiuni variabile din
partea mediului i ca urmare, efectivul variaz mereu n cadrul unui domeniu de
stabilitate. Populaia i rennoiete permanent elementele componente (indivizii) prin
procese care asigur intrrile i respectiv ieirile. Aceste procese sunt reprezentate
schematic n figura 3.
Intrrile sunt reprezentate de imigrare i natalitate iar ieirile de mortalitate i
emigrare. Dac rata intrrilor de indivizi este mai mare dect rata ieirilor, pentru
intervalul n care aceast relaie se pstreaz, mrimea populaiei va crete i invers.
Fenomenul este complex, pentru c fiecare din procesele menionate se desfoar cu
viteze diferite i pentru c la anumite populaii naturale (cu mobilitate sczut) intrarea i
ieirea indivizilor se realizeaz preponderent prin natalitate i mortalitate; la altele, cel
puin n anumite perioade, echilibrul dinamic se realizeaz prin imigrare i emigrare. La
alte populaii, dei imigrarea i emigrarea sunt masive, nu contribuie la variaia
efectivului populaiei deoarece se compenseaz reciproc.

Figura 3 - Procese care determin fluctuaiile efectivului unei populaii (dup Botnariuc, N.,
Vdineanu, A.,1982)

Natalitatea este un termen care definete un proces amplu ce include producerea

de noi indivizi prin natere, ecloziune, germinare sau diviziune. n legtur cu
reproducerea ca program superior al indivizilor, menit s asigure perpetuarea populaiei
ca sistem superior, se difereniaz dou aspecte:
f e c u n d i t a t e a, prin care se nelege capacitatea potenial, fizic, a unei
populaii n ce privete reproducerea.
f e r t i l i t a t e a, care exprim msura n care capacitatea fizic se concretizeaz
n indivizi viabili introdui n populaie.
Deci rata natalitii este egal cu rata fertilitii i exprim numrul de indivizi
introdui n populaie de o femel n unitatea de timp stabilit. Rata natalitii variaz n
timp n funcie de presiunile mediului n general (mai ales n funcie de cantitatea i
calitatea hranei), de densitatea populaiei respective sau a populaiilor competitoare. De
asemenea, rata natalitii variaz n funcie de structura populaiei pe vrste, pentru
aceleai condiii de mediu.
Mortalitatea este procesul de eliminare de indivizi din populaie, prin moarte
fiziologic precum i datorit prdtorilor, bolilor sau altor factori aleatori. Se poate vorbi
de longevitate fiziologic, care este echivalent cu durata ciclului de dezvoltare i de
longevitate ecologic, care exprim longevitatea medie, realizat n condiii de mediu
date. La fel ca n cazul ratei natalitii, i rata mortalitii depinde de presiunea mediului
i se difereniaz n raport cu structura pe vrste a populaiei.
Influena factorilor de mediu asupra efectivelor populaiilor se poate exprima
sintetic printr-un aa numit tabel de via. Se poate reprezenta grafic, cu ajutorul
datelor din acest tabel curba supravieuirii. n abscis se trece vrsta, iar n ordonat

numrul de indivizi care au supravieuit la diferite vrste. Aceste curbe evideniaz

particularitile fiecrei vrste n ceea ce privete rezistena la presiunea mediului.
Curbele de supravieuire cunoscute pentru diferite populaii sunt de cinci tipuri (figura
4):
I.
curbe pentru populaii la care rata mortalitii este sczut pn la ultimul stadiu,
apoi crete brusc
II.
mortalitatea crete cu o rat constant n raport cu vrsta
III.
mortalitatea se menine constant la toate vrstele, determinnd o curb de
supravieuire liniar
IV.
rata mortalitii este crescut la stadii juvenile i descrete cu o rat constant pe
msur ce se nainteaz n vrst, curba de supravieuire fiind uor concav.
V.
mortalitatea are o rat mare la stadiile tinere, dup care scade rapid la un nivel
relativ constant.

Figura 4 -Tipurile de curbe teoretice de

supravieuire pentru diferite populaii
(dup Botnariuc, N., Vdineanu, A.,1982)

Figura 5 - Forma general a curbei de

supravieuire pentru populaiile
naturale (dup Botnariuc, N., Vdineanu,
A.,1982)

n mod obinuit, populaiile naturale de animale i plante au curbe de

supravieuire care se aseamn cu o combinaie a celor cinci tipuri teoretice menionate
(figura 5).
Stadiile tinere au, n general, o rat a mortalitii crescut (indivizii sunt mici, fr
experien, vulnerabili) care se reduce la o valoare constant n cazul adulilor i crete
iari n ultimele stadii ale ciclului de dezvoltare. Cunoaterea curbelor de supravieuire
la populaiile naturale are i m p o r t a n p r a c t i c pentru c ne arat care sunt
stadiile vulnerabile, sensibile la presiunea mediului. Astfel se pot stabili factorii de mediu
fa de care vulnerabilitatea este mai mare pentru ca acetia s fie controlai astfel nct s
creasc rata mortalitii dac e vorba de o populaie de duntori sau s se reduc, dac
populaia respectiv are valoare economic. Curba de supravieuire este un element
indispensabil n activitile de control biologic i de amenajare i exploatare raional a
populaiilor.

3.3.3 Distribuia n spaiu

Distribuia n spaiu este un parametru de stare important, deoarece modalitatea n
care o populaie este distribuit n spaiul delimitat de graniele unui ecosistem
influeneaz considerabil valoarea densitii ecologice (numr de indivizi / unitate de
spaiu locuit).
Populaiile naturale vegetale i animale pot avea o distribuie spaial
ntmpltoare, uniform sau grupat.
Distribuia este ntmpltoare atunci cnd poziia n spaiu a fiecrui individ este
independent de a celorlali indivizi. Acest mod de distribuie este rar ntlnit datorit
relaiilor indivizilor cu factorii abiotici sau cu ceilali indivizi. n cazul unei populaii cu
efectiv numeric mare, ocupnd un spaiu restrns i ai crei indivizi au o mare mobilitate
se poate considera c fiecare individ se poate afla n oricare punct din spaiu, deci se
poate vorbi de o distribuie ntmpltoare.
Dac indivizii unei populaii sunt distribuii la distane egale ntre ei, se consider
c acea populaie are distribuie uniform. Acest tip de distribuie poate fi ntlnit la
populaiile la care exist comportamentul de teritorialitate.
Relaiile complexe intra i interpopulaionale, precum i relaiile cu factorii
abiotici determin cel mai adesea o distribuie grupat.
Distribuia spaial a unei populaii are o anumit semnificaie ecologic. Astfel,
distribuia grupat poate indica:
- o via social dezvoltat
- un anumit comportament legat de reproducere
- transportul orientat al seminelor, pontei sau indivizilor n primele stadii de
dezvoltare
- un comportament colectiv de aprare i cutare a hranei
- faptul c indivizii evit zonele n care valoarea factorilor de mediu se ndeprteaz
de optim
- gruparea mai poate fi determinat de competiia dintre diferite populaii naturale
pentru asigurarea necesitilor energetice, asociat cu heterogenitatea mediului,
astfel nct populaiile s ocupe zonele care le avantajeaz.
n aprecierea concret a tipului de distribuie apar dificulti datorit faptului c
mrimea, forma i modul de prelevare a unitilor de prob pot influena serios
determinarea.
3.3.4 Structura pe vrste
Structura pe vrste este un parametru structural i este definit de numrul claselor
de vrst, de amplitudinea acestora i de distribuia efectivului populaiei pe clase de
vrst.
Numrul i amplitudinea claselor de vrst variaz ntr-un domeniu foarte larg, de
la 1-3 zile pentru bacterii, pn la 60-100 de ani la mamifere sau arbori.
n general se admit pentru simplificare trei vrste ecologice: prereproductiv,
reproductiv i postreproductiv. Avnd n vedere c, n raport cu structura pe vrste,
sunt difereniate ratele cu care se desfoar procesele metabolice, sensibilitatea la
presiunea mediului i fecunditatea, mai ales la speciile cu ciclul de dezvoltare mai mare
de doi-trei ani, trebuie difereniate mai multe clase de vrst. Durata ciclului de

dezvoltare i n consecin a fiecrei clase de vrst variaz n cadrul aceleiai specii de la

o populaie la alta i n cadrul aceleiai populaii n timp, n funcie de valorile pe care le
iau o serie de factori de mediu cum ar fi temperatura, umiditatea, presiunea sau sursa de
energie.
Vrsta se determin dup numrul de inele difereniabile la solzi n cazul petilor,
sau la cochilie n cazul bivalvelor, dup dimensiunea capsulei cefalice la chironomide,
dup greutatea cristalinului la iepure, sau dup numrul inelelor de cretere la arbori.
Determinarea vrstei i numrului de indivizi dintr-o prob va permite estimarea mrimii
populaiei i respectiv distribuia indivizilor pe clase de vrst la diferite momente n
timp. Distribuia indivizilor pe clase de vrst se reprezint grafic (figura 6) plasndu-se
pe ordonat clasele de vrst cu amplitudinea corespunztoare, iar pe abscis proporia de
indivizi caracteristic fiecrei vrste.

Figura 6 - Tipurile principale de piramide ale vrstelor (dup Botnariuc, N., Vdineanu, A.,1982)
I. proporia de indivizi tineri e mare
II. proporia de indivizi tineri e medie
III.proporia de indivizi tineri e mic

Se obin astfel piramidele vrstelor care aproximeaz de obicei trei tipuri de baz.
Populaia I are tendina de cretere rapid a efectivului, populaia II se afl n stare de
echilibru staionar iar efectivul populaiei III se reduce.
n cazul populaiilor ale cror generaii nu se suprapun, (la fiecare moment dat,
ntregul efectiv aparine unei singure clase de vrst) sau n cazul populaiilor la care
vrsta e foarte dificil de determinat, se poate nlocui distribuia pe clase de vrst cu
distribuia pe clase de dimensiuni.
3.3.5 Structura genetic
Polimorfismul genetic este un parametru reprezentat de categoriile de indivizi
difereniabili din punct de vedere genotipic i de distribuia frecvenelor n cadrul acestor
categorii.
Structura genetic i mai ales modificarea sa n timp reprezint principala cale de
estimare cantitativ a ratei transformrilor adaptative i a posibilitilor de rspuns a
populaiilor naturale la modificrile presiunii mediului. Se ntmpin nc mari dificulti
n folosirea sa ca parametru de stare n cercetrile ecologice, datorit bazei materiale
necesare, a volumului mare de munc implicat i a lipsei de personal specializat. Din
aceste cauze, n ce privete determinarea structurii genetice a populaiilor naturale, n
toate studiile ecologice, ea a fost redus la stabilirea structurii pe sexe a populaiei.

Diferenierea pe sexe a indivizilor componeni ai majoritii populaiilor naturale

reprezint una din expresiile polimorfismului genetic cu semnificaie important n
caracterizarea din punct de vedere ecologic i evolutiv a acestora. Pentru caracterizarea
dinamicii mrimii populaiei este necesar s se cunoasc proporia de reprezentare a
sexelor (raportul sexelor) i dac acest raport se menine constant sau se modific n timp
n favoarea sau n detrimentul femelelor (aceasta deoarece rata intrrilor de indivizi n
populaie prin reproducere depinde de numrul de femele i de prolificitatea acestora). La
majoritatea organismelor superioare, dimorfismul sexual se bazeaz pe diferenierea
genetic i morfologic a unei singure perechi de cromozomi. n condiii normale, att
cromozomul X, ct i cromozomul Y conin gene care represeaz genele ce confer o
anumit orientare n producerea unui tip de gamei, realizndu-se astfel un raport al
sexelor echilibrat, de 1 la 1. Acest raport, n cadrul populaiilor naturale se poate modifica
pe parcursul ciclului de dezvoltare datorit diferenierii morfo-fiziologice i n consecin
a sensibilitii lor diferite la presiunea exercitat de mediu.
La unele specii de organisme inferioare sexul este determinat genic, mecanism de
determinare caracterizat prin labilitate n raport cu o serie de factori de mediu (la
amfibieni, amfipode). La acestea, n funcie de modificarea mediului, raportul sexelor
fluctueaz n limite largi.
Practic, raportul sexelor se determin cu ajutorul unitilor de prob n care se
separ morfologic indivizii celor dou sexe.

3.4 Strategii demografice

n nia sa ecologic populaia unei specii se confrunt cu condiii de mediu care
pot fi stabile sau fluctuante, cu resurse alimentare diverse (diversitate ce depinde de
diversitatea mediului), se mai confrunt cu alte specii concurente, cu variate cauze de
mortalitate (prdtori, parazii, boli microbiene) sau cu inhibiii determinate de specii
amensale. Dac reuete s fac fa acestor presiuni externe, specia supravieuiete.
Supravieuirea este condiionat de dou elemente:
- arealul de repartiie al speciei trebuie s fie suficient de ntins iar procentul de
difuziune suficient de mare pentru a fi posibil o repopulare dintr-un punct n altul
prin migrare (uneori speciile au mecanisme de supravieuire de exemplu
protecie mpotriva unui prdtor care le permit meninerea de mici comuniti
locale numite rezerve, care vor permite repopularea ulterioar).
- existena unei concordane ntre rata natalitii i rata mortalitii
Cea de-a doua condiie de supravieuire a unei specii st la baza unei clasificri a
speciilor n funcie de strategia lor n succedarea generaiilor, denumit strategie
demografic (Frontier, S., Pichod-Viale, D., 1993).
n general, speciile din aceeai categorie taxonomic se niruie conform unui
gradient al strategiei demografice, de la strategia r la strategia K (r este coeficientul de
cretere numeric exponenial, caracteristic nceputului creterii numerice a populaiilor,
iar K este biomasa final la care ajunge o specie).
Strategia demografic de tip r. Aceast strategie caracterizeaz speciile care se
impun n ecosistem prin marea lor vitez de nmulire. Populaiile respective sunt
specializate n colonizarea unor resurse, fie c este vorba de resurse alimentare fie de un
spaiu disponibil (de aceea se numesc i specii oportuniste). Aceste specii sunt n
puternic competiie ntre ele i selecia se va face pe baza unei maximizri a lui r :

populaia care i va crete cel mai repede efectivul, va acapara resursa. Mecanismele
care determin creterea lui r sunt variate, reprezentnd adaptri la mortaliti masive:
descendene numeroase, precocitatea maturitii sexuale, numr ridicat de reproduceri n
cursul vieii. Accelerarea demografiei se face mult mai adesea prin creterea numrului
de generaii n unitatea de timp dect prin creterea numrului de indivizi la fiecare
reproducere.
Speciile cu strategie r admit o mortalitate ridicat, creia i rspund prin explozii
demografice. Ele i regleaz fecunditatea deoarece nu pot controla cauzele mortalitii,
care cel mai adesea sunt externe.
Calea cea mai rapid pentru creterea ratei natalitii la o populaie const n
micorarea vrstei maturitii sexuale. Dac reproducerea intervine devreme, diversele
cauze ale mortalitii nu au avut nc timp s se exercite din plin i numrul de
reproductori este mare. Deci, r-selecia va favoriza populaiile cu maturitate precoce,
reproducere unic n via (forme semelpare) i speran de via sczut a adulilor; are
loc o apropiere a generaiilor, ceea ce l crete i mai mult pe r. Uneori totui, selecia a
favorizat forme cu mai multe reproduceri n timpul vieii (forme iteropare) ceea ce
constituie o garanie mpotriva dispariiei populaiei respective din cauza instabilitii
condiiilor climatice sau datorit insuficienei hranei n momentul apariiei
descendenilor. n acest caz, mai multe reproduceri n timpul vieii reprezint un avantaj.
Populaiile cu strategie de tip r prezint anumite caracteristici:
- sunt populaii n expansiune, limitate doar de epuizarea resursei pe care o
colonizeaz sau de o modificare a mediului n care triesc (modificarea
substratului, acumularea unei substane toxice etc.)
- o mare parte a energiei asimilate este folosit pentru reproducere
- populaiile cu strategie r fiind n competiie puternic, numrul lor este mic i
diversitatea biocenozei din care fac parte este sczut
- ele au n teritoriul pe care l ocup o densitate foarte fluctuant: prezint perioade
de multiplicare intens, urmate de perioade de mortalitate masiv ce reflect de
exemplu aporturi sporadice ale unei resurse, urmate de consum rapid
- plantele cu strategie de tip r risipesc energie, ap i alte resurse (de exemplu azot);
ele realizeaz producii ridicate. Coeficientul de transpiraie al buruienilor de
exemplu, este de ordinul miilor. Raportul P/B (raportul ntre producia primar
brut i biomas) este ridicat, iar viteza de recirculare a materiei e mare, ceea ce
nseamn c rata de refacere a biomasei este ridicat i c se cheltuiete mult
energie pentru meninerea n via a unei cantiti date de materie
- n general, populaiile cu strategie de tip r sunt populaii pioniere care colonizeaz
noi biotopuri sau recolonizeaz biotopuri perturbate. Sunt specii robuste,
tolerante, puin specializate, ce pot coloniza medii dificile i se pot adapta la
puternice fluctuaii ale mediului. n acelai timp, ele modific rapid mediul,
putnd s schimbe textura substratului, s-l mbogeasc n materie organic.
Speciile vegetale din aceast categorie sunt la originea primului humus.
Strategia demografic de tip K. Criteriul de selecie n acest caz este stabilizarea
biomasei la valoarea sa maxim K. Deoarece astfel de specii nu se nmulesc intens, ele
folosesc mecanisme de stabilizare, de protejare a biomasei. Populaiile acestor specii sunt
bine adaptate la mediu i la sistemele din care fac parte. Sunt specii ce triesc n nie
ecologice nguste, specii cu grad nalt de specializare. Caracteristicile demografice sunt

opuse celor ale populaiilor de tip r, adic numrul de descendeni i frecvena

reproducerilor sunt sczute, compensate de mecanisme de protecie a puilor i tinerilor de
exemplu.
Densitatea numeric e stabil i competiia reciproc ntre astfel de specii este
sczut, deoarece ele nu necesit aceleai resurse. Mai exact, numeroase specii cu
strategie de tip K modific prin activitatea lor mediul, fcndu-l impropriu pentru alte
specii (uneori de exemplu, elimin toxine, stabilind cu celelalte specii relaii antagonice).
Astfel, speciile acapareaz totalitatea resurselor fr s se reproduc intens. n acelai
timp realizeaz i economie de resurse i energie. n acest mod, speciile K, dei apar mai
trziu n succesiunea ecologic, reuesc s nlocuiasc speciile r, speciile pioniere.
Acestea rmn ntotdeauna n numr mic n biocenoz, n rezerv, n eventualitatea
degradrii biotopului sau a necesitii unei colonizri. Ele sunt inute la un nivel sczut de
densitate numeric de aciunea antagonist a speciilor K.
La speciile K, mortalitatea juvenil este sczut, iar sperana de via i
longevitatea ridicate.
A fost menionat faptul c aceste specii economisesc energie; astfel, o mare parte
din energia asimilat este folosit pentru realizarea i ntreinerea mecanismelor de
protecie (realizarea de deplasri, de rezerve n vederea sezoanelor nefavorabile; apar
comportamente complexe, deseori sociale, printre care comportamentul de protecie al
puilor etc.). Energia folosit astfel este ns mai mic dect cea necesar intensei sinteze
de biomas.
Natalitatea i mortalitatea fiind sczute, biomasa este traversat de un slab flux de
energie; raportul P/B e sczut iar viteza de reciclare a substanelor e mic.
Speciile K se instaleaz numai dup ce speciile pioniere le-au creat anumite
condiii, adic n ecosisteme evoluate, mature. Aceste specii sunt n general specializate,
puin tolerante fa de fluctuaiile factorilor abiotici, avnd nevoie n consecin de un
mediu stabil.
Nu exist doar specii cu strategii demografice tipice, r sau K. Exist un gradient
de trecere de la strategiile r la cele K i uneori chiar la aceeai specie tendina r i tendina
K pot alterna n funcie de mediu.
Cea mai bun modalitate de determinare a tipului de strategie demografic const
n stabilirea raportului dintre energia consacrat reproducerii i energia total asimilat.
De exemplu:
- la graminee, raportul ntre greutatea inflorescenei i greutatea ntregii plante este
materializarea gradientului r K.
- la psri, unele specii fac ci pui pot s hrneasc i din numrul total, unii mor
datorit condiiilor nefavorabile de mediu. Alte specii fac mai puini pui dect pot
s hrneasc, dar mediul e stabil i sperana de via a puilor este mare; aceste
specii au strategie de tip K.
- la unele specii de oprle se nregistreaz un paradox aparent: speciile cu strategie
de tip r populeaz zone caracterizate prin calm meteorologic i specii cu strategie
demografic de tip K populeaz zone deertice sau cu pluviometrie neregulat.
Explicaia const n faptul c n zonele dificile sunt mai puini prdtori, i ca
urmare oprlele cu strategie de tip K i pot permite s aib mai puini
descendeni, avnd n schimb dezvoltate mecanisme de rezisten la nghe sau la
lipsa apei.

la mamifere i psri se observ reacii bioetologice la variaia resurselor

alimentare i a condiiilor de via n general. Astfel, rata natalitii scade cnd
hrana e insuficient i crete cnd aceasta redevine ndestultoare. De asemenea,
n cazul unor prelevri importante din populaie, crete rata natalitii (la
populaiile de delfini exploatate industrial de exemplu, intervalul dintre dou
nateri a sczut n 30 de ani de la patru la doi ani (Botnariuc, N., 1999)
TEM DE CONTROL

1. Definii populaia
2. Care sunt relaiile pe care le stabilete populaia cu celelalte elemente componente
(biotice i abiotice) ale ecosistemului?
3. Ce sunt parametrii de stare ai populaiilor? Dar variabilele de stare?
4. Care sunt parametrii de stare ai populaiilor?
5. Ce este mrimea populaiei i cum fluctueaz ea?
6. Care este unitatea de msur a populaiei?
7. Care sunt metodele de determinare a efectivului unei populaii?
8. Care sunt intrrile i ieirile dintr-o populaie i cum influeneaz ele mrimea
acesteia?
9. Definii natalitatea, fecunditatea, fertilitatea, mortalitatea i factorii care le
influeneaz
10. Ce este tabelul de via? Dar curba de supravieuire?
11. De cte tipuri pot fi curbele de supravieuire i care este importana lor practic?
12. Ce este densitatea ecologic?
13. Care sunt tipurile de distribuie n spaiu a indivizilor unei populaii?
14. Care sunt posibilele caize ale unei distribuii grupate?
15. Ce este structura pe vrste a populaiei?
16. Care sunt vrstele ecologice ale indivizilor unei populaii? De ce se difereniaz mai
multe clase de vrst?
17. Cum se determin vrsta la diferite specii?
18. Ce sunt piramidele vrstelor i de cte tipuri?
19. Cnd se poate nlocui distribuia pe calse de vrst cu distribuia pe clase de
dimensiuni?
20. Care este importana structurii genetice a populaiilor i cum se determin ea?
21. La ce se reduce studiul structurii genetice a populaiilor n studiile ecologice?
22. Determinarea sexelor la organismele superioare i inferioare
23. Ce sunt strategiile demografice i de cte tipuri pot fi ele?
24. Care sunt caracteristicile strategiei demografice de tip r?
25. Care sunt caracteristicile strategiei demografice de tip K?
26. Cum se poate determina tipul de strategie demografic a unei populaii?

3.5 Biotopul
3.5.1 Generaliti
Cercetarea structurii biotopului presupune studiul cantitativ i calitativ, n timp i
spaiu a elementelor structurale ale biotopului, i anume a factorilor geografici, mecanici,

fizici i chimici. Variaia n spaiu este reprezentat de gradientul biotopului dat, iar
variaia n timp reprezint dinamica acestuia. Variaia factorilor poate fi periodic, cu o
anumit amplitudine, deci poate avea caracter de r e g i m, sau aceast variaie poate fi
neregulat, cu amplitudini mari, la intervale diferite, deci poate avea caracter p e r t u r b
a t o r. Efectele ecologice ale acestor dou tipuri de variaii sunt i ele diferite: efectul
variaiilor cu caracter de regim este adaptarea, iar variaiile neregulate i de marea
amploare care depesc limitele intervalelor de toleran ale factorilor ecologici au ca
efect eliminarea unui numr mare de indivizi din una sau mai multe populaii.
In afar de aceste efecte directe ale variaiei factorilor abiotici, apar i efecte
indirecte: adaptarea unei populaii atrage dup sine prin intermediul relaiilor
interspecifice modificri ale altor populaii, adic evoluia lor corelat. Reducerea
numrului de indivizi sub o anumit limit, determin dispariia populaiei creia i
aparin, ceea ce duce la restructurri ale ecosistemului, iar dac populaia se reface,
genotipul speciei va fi unul nou, astfel nct ecosistemul va fi iari modificat.
O importan ecologic deosebit o au factorii fizici: temperatura, lumina, apa i
umiditatea, vntul. Variaia acestor factori depinde de radiaia solar, de atmosfera
pmntului, de suprafaa terestr i de interaciunile care se realizeaz ntre aceste
elemente.
Studiul fenomenelor care se produc n atmosfer i la interaciunea dintre aceasta
i suprafaa terestr e realizat de meteorologie (Marcu,M., 1983).
Denumirea provine din limba greac, meteoron nsemnnd fenomen care se
produce n aer, iar logos, cunoatere, vorbire, descriere.
Influene hotrtoare asupra biocenozelor, asupra viului n cadrul ecosistemelor
au att v r e m e a sau timpul, ct i c l i m a .
Vremea (sau timpul) este starea atmosferei la un moment dat, determinat de
complexul proceselor i fenomenelor atmosferice i e caracterizat de totalitatea
elementelor ecologice sau meteorologice.
Clima este regimul multianual al vremii, ce caracterizeaz o anumit regiune
geografic.
Datorit faptului c este direct afectat de fenomenele meteorologice, omul a fost
preocupat de mersul vremii din totdeauna. Primii observatori i comentatori ai
fenomenelor din atmosfer au fost agricultorii, cresctorii de vite i marinarii. n timp,
observaiile s-au nmulit i au nceput s fie consemnate (Apostol, L., 2000).
n secolul IV .e.n. Aristotel a publicat un tratat intitulat Meteorologhia n care
autorul descrie i explic unele fenomene care au loc n atmosfer, cum ar fi haloul,
curcubeul etc. De starea vremii i de clim s-au mai ocupat i Hiparch, cel mai mare
astronom al antichitii, precum i Strabo, Pitagora, Euclid, Ptolemeu, Seneca, Pliniu cel
Btrn. Unii navigatori renumii au contribuit i ei la progresul meteorologiei; Columb a
furnizat informaii necesare cunoaterii alizeelor, Vasco da Gama a musonului indian.
Primele observaii meteorologice sistematice sunt cunoscute din secolul al XIVlea (la Driby, n Anglia). O dat cu progresul tehnicii s-au inventat diverse instrumente de
msur a fenomenelor atmosferice sau a factorilor meteorologici.
Dup apariia termometrului i barometrului, n 1653 este realizat prima reea
meteorologic, alctuit din 7 staii meteorologice, la Toscana, n nordul Italiei. n 1720,
la Florena, s-a nfiinat Academia experienei, care trimitea n diverse orae ale
Europei (Bologna, Parma, Insbruk, Paris, Varovia) instruciuni i tabele pentru

efectuarea observaiilor i notarea datelor legate de presiune, temperatur, umiditate,

vnt, aspectul cerului.
Pentru a asigura comparabilitatea datelor meteorologice la scar mondial este
ns necesar ca n toate rile s se obin aceste date dup o metod unic, cu acelai tip
de aparate i concomitent. n a doua jumtate a secolului al XVIII-lea au fost organizate
primele observaii meteorologice regulate, acesta fiind considerat i momentul apariiei
meteorologiei ca tiin. Observaii sistematice s-au realizat n Germania n 1780, la
Petersburg n 1722, la Praga n 1752, n Frana n 1856.
nceputul colaborrii internaionale s-a fcut n a doua jumtate a secolului al
XIX-lea. Primul congres internaional meteorologic a avut loc la Viena n 1873 i tot
atunci au fost puse bazele Organizaiei Meteorologice Internaional (O.M.I.) cu sarcina
de a coordona activitatea reelei de staii meteorologice din lume. Aceasta a funcionat
pn n 1951 cnd a luat fiin actuala Organizaie Meteorologic Mondial (O.M.M.),
n cadrul Organizaiei Naiunilor Unite (O.N.U.). Din 5 n 5 ani au loc congrese
meteorologice mondiale, cu care ocazie se alege i comitetul executiv i preedintele
O.M.M. n 1960 s-a hotrt ca 23 septembrie s fie Ziua meteorologic mondial.
O.M.M. are sediul la Geneva i din ea fac parte 182 de state. Activitatea organizaiei este
structurat n 4 mari programe: Veghea meteorologic mondial, Programul de
cercetri privind atmosfera global, Programul privind interaciunea om-mediu i
Programe de cooperare tehnic. n cadrul acestor programe se realizeaz normele de
organizare, dotare i funcionare a staiilor meteorologice, cooperarea ntre cele 182 de
state afiliate, schimbul de informaii meteorologice necesare prognozelor, aplicarea
rezultatelor cercetrii meteorologice n diferite sectoare ale activitii economice,
stimularea activitii tiinifice. Principala sarcin a O.M.M. este de a organiza serviciul
mondial meteorologic, de a realiza colaborarea tuturor rilor la difuzarea prognozei
timpului conform unei anumite scheme.
n Romnia, cele mai vechi nsemnri legate de vreme dateaz din secolul al XVlea, existnd diferite documente i cronici (a lui Grigore Ureche de exemplu), care
menioneaz fenomene meteorologice neobinuite, cum ar fi grindina, ninsorile
abundente i viscolele, ploi toreniale, inundaii etc.
Primele observaii instrumentale se fac n secolul al XVIII-lea; la Iai, un medic
militar rus, Lerche, face msurtori ale temperaturii (1770-1772). Alte observaii se fac la
Cluj (1833-1845) la Sibiu (1789-1791 i 1798-1827), la Bucureti (1773) i ncepnd cu
1836 observaii legate de temperatur, presiune i vnt de ctre profesorul Petrache
Poenaru i de medicii Iuliu Barach i Carol Davila. Ulterior, Gh. Asachi, I. Cihac,
P.Poni, T. Stamate fac la Iai nregistrri meteorologice mai complexe.
Primele staii meteo n care se fac observaii sistematice apar la noi n ar n
secolul XIX, la Sibiu (1851), Bucureti (1857), Sulina (1859), Giurgiu (1863), Bistria
(1864). Ca urmare a Congresului internaional de la Viena (1873), n perioada 1880-1882
s-au nfiinat noi staii la Timioara, Odorhei, Satu Mare, Alba Iulia, Petroani, Iai,
Galai, Brila, Arad, Ocna ugatag, Feldioara.
n 1884 se nfiineaz Institutul Meteorologic Central al Romniei, condus pn n
1907 de tefan Hepites care a coordonat primele observaii sistematice n principalele
porturi dunrene, a publicat analele Institutului Meteorologic i Buletinul lunar al
observaiilor meteorologice. Dup primul rzboi mondial institutul este reorganizat, fiind
condus de E. Oteteleianu, care a fost preocupat n primul rnd de prevederea vremii. Ca

urmare a fost nfiinat serviciul sinoptic care prognozeaz pentru prima dat starea vremii
n Romnia pentru 24 i 36 de ore.
n 1961 a fost schimbat numrul i programul observaiilor de la trei la patru, la
orele 1, 7, 13 i 19. Din acelai an, datele meteo curente din reeaua meteorologic
naional se public n anuarul meteorologic.
Din 1970 denumirea institutului devine Institutul Naional de Meteorologie i
Hidrologie (I.N.M.H.) n cadrul cruia exist secii de Fizica atmosferei, Meteorologie
sinoptic, Agrometeorologie, Actinometrie, Climatologie, Instrumente meteorologice.
Exist de asemenea laboratoare de specialitate dotate cu aparatur i mijloace tehnice
moderne (radar meteo, staie de recepie a datelor transmise de sateliii meteo,
echipament pentru schimbul de date i informaii pe plan naional i internaional).
n prezent, n ara noastr funcioneaz 180 staii meteo i 306 posturi
pluviometrice, grupate n 7 Centre Regionale Meteorologice. Exist i o reea de 15 staii
meteo automate, 4 observatoare aerologice i staii meteorologice pe cele 17 aeroporturi
ale rii.
3.5.2 Atmosfera
Obiectul de studiu al meteorologiei l constituie atmosfera care a fost atent
analizat pn n prezent, dar ale crei caracteristici nu sunt nc pe deplin cunoscute,
datorit dimensiunilor sale i complexitii fenomenelor de ansamblu care au loc n
cadrul ei.
Atmosfera este nveliul gazos al planetei noastre, meninut n jurul ei de fora de
atracie terestr. Numele su este de origine greac i deriv din atmos gaz i sphaira
sfer.
Atmosfera este constituit dintr-o mas de aer de 5.10 18 kg, din care 80% este
coninut n primii 10 km de la suprafaa pmntului. Privit din spaiu, atmosfera apare
ca o aureol a pmntului, de culoare albastr. Stratul inferior, mai dens, al atmosferei are
form de elipsoid, ca i Pmntul, dar e mai bombat la ecuator i mai turtit la poli dect
acesta. Aceasta deoarece aerul are o densitate mult mai mic dect litosfera. Bombarea
mai accentuat a atmosferei la ecuator se datoreaz i nclzirii puternice a aerului din
aceast zon, astfel nct acesta se dilat i apar puternice micri ascendente verticale
(micri convective). Forma stratului inferior al atmosferei (troposferei) se modific n 24
de ore sau de la iarn la var n funcie de nclzirea sau rcirea difereniat a aerului. De
asemenea, nveliul gazos al pmntului este supus atraciei gravitaionale i prezint
fenomenul de maree (flux i reflux). Forma straturilor superioare nu mai este eliptic. n
1960, Fesencov a emis ipoteza c atmosfera are form de par, cu partea turtit ndreptat
spre soare i cu cea alungit ctre partea opus. Aceast form a fost confirmat de
cercetrile efectuate cu ajutorul sateliilor meteorologici i este datorat vntului
solar(reprezentat de un flux de protoni i electroni emis continuu de soare).
Cu excepia planetei Mercur, celelalte planete au i ele un nveli gazos, care este
diferit de cel al Pmntului. Atomi i molecule ale diferitelor gaze plutesc i n spaiul
cosmic (interplanetar).
Legat de originea nveliului gazos al planetelor s-au emis diferite ipoteze. Una
din ipoteze susine c nveliul gazos respectiv ar fi rezultat din atomii i moleculele de
gaze i particulele fine de materie cosmic din spaiul cosmic, concentrate n jurul

planetelor datorit forei de gravitaie a acestora. O alt ipotez susine c atmosferele

planetelor ar reprezenta reziduurile masei gazoase ce alctuia nebuloasa iniial, care prin
concentrare a dat natere planetelor. Alt ipotez consider c n urma rcirii planetelor
au fost emise diferite gaze care au format atmosfera acestora. Toate aceste ipoteze sunt
diferite, decurgnd din ipotezele privitoare la nsei modul de formare a planetelor
(Posea, G., Arma,I., 1998).
Atmosfera terestr a rezultat n urma unui proces ndelungat de evoluie, care a
durat peste 4 miliarde de ani, proces corelat cu evoluia celorlalte nveliuri ale
Pmntului: litosfera, hidrosfera, biosfera.
Compoziia chimic a atmosferei. Atmosfera este un amestec de diferite gaze;
proporia cea mai ridicat o au oxigenul i azotul care nsumeaz mpreun peste 99%
(tabelul 1).
Proporia gazelor componente ale atmosferei
Tabelul 1
gazul
Azot
Argon
Dioxid de carbon
Neon
Heliu
Kripton

proporia
78,09%
0,93%
0,03%
1,810-3
5,210-4
1,010-4

gazul
Oxigen
Hidrogen
Xenon
Ozon
Radon

proporia
20,95%
5,010-4
8,010-6
1,010-6
610 -18

n cantiti foarte mici se mai ntlnesc i alte gaze cum sunt: xenonul, ozonul,
radonul, metanul, amoniacul, oxidul de azot, dioxidul de azot. Aceast compoziie a fost
determinat pentru prima dat de Lavoisier.
Unele dintre gazele aflate n cantiti reduse iau natere datorit proceselor
fotochimice din atmosfer (ozonul), proceselor biologice (metanul) sau emanaiilor din
interiorul scoarei terestre.
Oxigenul i azotul, gazele principale din atmosfer joac un rol important n viaa
plantelor i animalelor. Proporia lor n atmosfer este aproape constant.
Oxigenul este foarte activ din punct de vedere chimic n cadrul proceselor de
oxidare, fie c este vorba de oxidare rapid, ca n cazul arderilor, fie c este vorba de
oxidare lent, n cazul proceselor de alterare. ntre geosferele Terrei i atmosfer exist
un permanent flux de oxigen; el duce la meninerea unei cantiti relativ constante de
oxigen n atmosfer. Prin fotosintez se elibereaz n atmosfer oxigen, care este
consumat aproape n ntregime, n procesele de respiraie i descompunere a materiei
organice. Astfel, ntreaga cantitate de oxigen din atmosfer se cicleaz prin intermediul
biosferei, o dat la 6000 de ani. Oxigenul mai este eliberat n atmosfer i prin procesul
de fixare a carbonului n sedimentele marine. Dac nu ar avea loc un consum echivalent
de oxigen din atmosfer prin alterare, atunci cantitatea de oxigen din atmosfer s-ar dubla
n 4 milioane de ani.
Proporia azotului rmne aproximativ constant datorit ineriei sale. Importana
azotului e dat de faptul c dei nu ntreine arderea i nu poate fi asimilat direct din aer
dect de un numr mic de plante i microorganisme din sol, el modereaz aciunea
oxigenului i asigur desfurarea normal a proceselor vitale. n lipsa azotului, oxigenul

e nerespirabil. Oxizii de azot rezultai n urma descrcrilor electrice i ajuni n sol odat
cu precipitaiile, mbogesc coninutul de compui azotai din sol.
Dintre celelalte gaze componente ale atmosferei care au proporii reduse, mai
importante sunt dioxidul de carbon i ozonul.
Dioxidul de carbon absoarbe radiaiile cu lungime de und mare (roii i
infraroii), emise de suprafaa terestr i de atmosfer, meninnd cldura n atmosfera
inferioar i diminund rcirea radiativ nocturn a Pmntului. O scdere a cantitii de
dioxid de carbon din atmosfer ar determina o rcire a climei, o extindere a ghearilor i o
diminuare a nivelului oceanului planetar. Dac dioxidul de carbon ar lipsi total din
atmosfer, temperatura medie la nivel global ar scdea la 23oC.
Cantitatea de dioxid de carbon din atmosfer este determinat de ciclul biologic,
de arderile combustibililor fosili, de procesele de alterare i sedimentare, de procesele de
descompunere, de erupiile vulcanice etc.
Trecerea dioxidului de carbon din biosfer n atmosfer i invers este rapid.
Aproximativ o zecime din cantitatea de dioxid de carbon din atmosfer este transferat
ctre biosfer n fiecare an. Din cauza creterii cantitii de dioxid de carbon n perioada
industrializrii, a aprut aa-numitul efect de ser, ca urmare a proprietilor acestui gaz,
menionate anterior. Efectul de ser este un fenomen ce are drept consecin modificri
climatice la scar mondial.
n condiii normale, dioxidul de carbon este consumat de plante i n procesul de
transformare a silicailor din scoara terestr n carbonai i oxizi; de asemenea, apa
mrilor i oceanelor are un rol regulator al cantitii de dioxid de carbon din atmosfer,
dar acest rol este ndeplinit doar ntre anumite limite ale cantitii de dioxid de carbon.
n funcie de factorii generatori, consumatori i de reglaj, cantitatea de dioxid de
carbon variaz n spaiu i timp, fiind mai mic ziua dect noaptea, mai mare iarna dect
vara i mai mare deasupra oceanelor dect deasupra uscatului.
n centrele industriale cantitatea de dioxid de carbon din aer ajunge pn la
0,07%.
Ozonul este singurul gaz din atmosfer care absoarbe radiaiile solare ultraviolete,
constituind astfel un ecran protector mpotriva aciunii nocive a acestor radiaii asupra
tuturor organismelor vii de pe Terra. Geneza ozonului presupune realizarea procesului de
disociere a moleculei de oxigen n doi atomi de oxigen i apoi combinarea acestor atomi
liberi cu alte molecule de oxigen. Acest proces este reversibil.
Ozonul este rspndit n atmosfer pn la nlimea de aproximativ 50 km,
prezentnd o concentraie mai mare la nlimea de 20-30 km i de 50-55 km. n partea
inferioar, atmosfera este mai bogat n ozon n zonele n care temperatura este mai
sczut, deoarece acest gaz este foarte instabil la temperaturi ridicate. De aceea ozonul se
afl n cantiti mai ridicate la munte comparativ cu marea, sau n regiunile polare
comparativ cu cele ecuatoriale.
n condiiile aerului rarefiat din atmosfera superioar, el ocup un volum
important, dar la temperatura de 0o C i presiunea de 760 mm coloan de mercur,
grosimea total a stratului de ozon este doar de civa milimetri. Cantitatea de ozon care
adus la 0o C i 760 mm coloan de mercur este egal cu un strat cu o grosime de un
milimetru reprezint o unitate Dobson. Deci, grosimea stratului de ozon se msoar n
uniti Dobson. n fiecare an o gaur se creeaz n stratul de ozon deasupra Antarcticii. n
noiembrie ea se nchide, dar devine de la an la an mai mare. Procesul de formare a gurii

se desfoar astfel: moleculele de cloroflorocarbonai ajung n stratosfer, unde ntlnesc

ozon, clor i dioxid de azot, care n condiii normale se echilibreaz reciproc. La poli, n
condiii meteorologice extreme (-100oC, vnturi puternice), dioxidul de azot fixat de
cristalele de ghea formeaz acid azotic i nu mai poate neutraliza clorul. Acesta, alturi
de clorul din cloroflorocarbonai, sub influena radiaiilor solare, distruge moleculele de
ozon. Astfel, cloroflorocarbonaii agraveaz efectele naturale ale frigului. Gaura n stratul
de ozon se micoreaz cnd cldura provenit de la tropice crete, scldnd ozonul ntrun strat de aer proaspt, ceea ce permite ozonului s se refac. O molecul de
cloroflocarbonai poate rmne i aciona n atmosfer mai mult timp.
Celelalte gaze componente ale atmosferei nu prezint importan meteorologic.
In afar de gaze, n atmosfer se gsesc i vapori de ap n proporii variabile
(0,01% n Siberia, 1,3% vara i 0,4% iarna n zonele temperate i 5% la ecuator). De
asemenea, cantitatea de ap din atmosfer este mai mare deasupra oceanelor, mrilor,
pdurilor i mai redus deasupra continentelor, n regiunile aride i semiaride. Cantitatea
de ap mai variaz i n timp, sezonier i diurn.
Vaporii de ap absorb selectiv radiaia solar i terestr cu lungimi de und mari i
reglementeaz astfel procesele de nclzire i rcire a aerului.
Atmosfera conine i impuriti, de natur gazoas, solid sau lichid. Cele
gazoase sunt reprezentate de compui chimici de origine natural sau industrial cum sunt
dioxidul de sulf, anhidrida sulfuric, monoxidul de carbon, hidrocarburi, oxizi de azot.
Impuritile lichide i solide formeaz aerosoli atmosferici. Aceste impuriti de
dimensiuni foarte mici pot fi naturale sau artificiale (praf, particule minerale i vegetale,
nisipuri i argile, microorganisme, microcristale minerale sau cenu, ciment, colorani,
oxizi, praf metalurgic - pentru aerosolii solizi, sau acid sulfuric, acid clorhidric, mercur pentru aerosolii lichizi). Aerul este mai bogat n impuriti n zonele industriale.
Impuritile modific transparena i vizibilitatea, iar unele dintre ele constituie nuclee de
condensare (cele cu nsuiri higroscopice). Impuritile au rol i n procesul de nclzire i
rcire a aerului atmosferic.
Se mai poate meniona prezena n atmosfer a impuritilor radioactive i a
particulelor ncrcate (ioni).
Aceast compoziie a atmosferei se menine pn la 80-90 km. Peste aceast
nlime se intensific disocierea moleculelor (la 130 km, proporia oxigenului molecular
se reduce la 25%). Azotul molecular se disociaz doar de la 200 km altitudine. De la 500
km n sus aerul este foarte rarefiat, fiind alctuit mai ales din atomii uori ai hidrogenului
i heliului, iar de la cteva zeci de mii de kilometri n sus, compoziia atmosferei este
asemntoare cu cea din spaiul interplanetar.
Legat de aceast variaie pe vertical a compoziiei chimice a atmosferei (Strahler,
A., 1973) , s-a realizat o separare a unui strat inferior, denumit homosfer, gros de
aproximativ 90 km, cu compoziia chimic uniform n ceea ce privete proporiile
gazelor componente i heterosfera, format la rndul ei din alte 4 straturi gazoase. Primul
este format din azot molecular i se ntinde pn la 200 km, al doilea este format mai ales
din oxigen atomic i ajunge la 1100 km. Al treilea strat e format din atomi de heliu i
ajunge la 3500 km iar al patrulea este stratul de hidrogen atomic a crui limit superioar
coincide cu a atmosferei. Aici densitatea atomilor de hidrogen este aproape aceeai cu a
spaiului interplanetar, dar atomii de hidrogen se nvrtesc n jurul pmntului (figura 8).

Structura fizic a atmosferei. Structura atmosferei se apreciaz dup modul cum

variaz n interiorul ei temperatura, presiunea, densitatea, umiditatea etc. Dac aceti
parametri ar fi constani, atmosfera ar fi considerat un mediu omogen, ns ei variaz.
Astfel, temperatura scade de la sol pn la 11 km nlime, cu aproximativ 0,6 o C la suta
de metri. Dup 11 km, temperatura rmne aproape constant pn la 18-35 km. Apoi
temperatura crete pn la 50 km, unde are valoarea aproximativ egal cu cea de la sol.
Peste 50 km, temperatura scade iar, nregistrnd un minim la 80 km. Dup 80 km
temperatura crete continuu. Pe baza acestei variaii a temperaturii se consider c
atmosfera este alctuit din cinci straturi distincte: troposfera, stratosfera, mezosfera,
termosfera i exosfera (figura7).

Figura 7 - Structura vertical a atmosferei, cu cele 5 straturi componente (dup Strahler, A., 1973)

Troposfera nlimea ei variaz cu latitudinea i anotimpul: n regiunile

ecuatoriale are 19m km, n cele polare: 8 km. Valoarea medie n zona temperat este de
12 km. nlimea troposferei mai difer cu anotimpul, fiind mai mare n timpul verii
(datorit temperaturilor ridicate) i mai redus iarna; nlimea mai este influenat i de
presiune, ea fiind mai mare n zonele cu presiune ridicat i mai mic n zonele cu
presiune redus.
Temperatura scade (conform gradientului termic care este de 0,6 oC la 100 m)
ajungnd la valori de -80 oC deasupra ecuatorului, de
-54oC deasupra zonelor
temperate i de -50o C deasupra polilor. Aceast variaie a temperaturii se datoreaz
grosimii variabile a atmosferei, care nregistreaz un maxim deasupra ecuatorului. La
latitudinea de 45o, nlimea tropopauzei este de 12,5 km n ianuarie i de 15 km n iulie.
De asemenea se menioneaz c troposfera este cu aproximativ 10 oC mai rece n emisfera
sudic comparativ cu troposfera n emisfera nordic. Se nregistreaz de asemenea, mai
ales n zonele inferioare ale troposferei, cazuri de inversiuni termice sau de izotermie.
n troposfer e concentrat cea mai mare parte din masa total a atmosferei (peste
80%) i n primii kilometri densitatea i presiunea (figura 8) aerului scad foarte rapid.
Densitatea medie a aerului n acest strat este 0=1,293 kg.m-3.

Troposfera conine 90% din vaporii de ap ai ntregii atmosfere (mai exact n

primii 5 km); aici au loc treceri ale apei de la o faz de agregare la alta, se formeaz norii,
ceaa, precipitaiile.
Tot n troposfera inferioar se gsesc i impuritile minerale i vegetale.
Particulele de praf sunt foarte uoare, fiind reinute n aer i de cei mai slabi cureni de
aer. Ele i au originea n deerturile uscate, pe plaje, funduri de lacuri sau din erupii
vulcanice. Vnturile puternice care bat deasupra oceanelor ridic n aer picturi mici de
spum. Acestea, prin evaporare, las ca reziduuri mici cristale de sare care sunt ridicate la
mari nlimi n aer. O alt surs important de praf stratosferic e reprezentat de
incendiile de pdure.
Deoarece n troposfer e concentrat cea mai mare parte a masei atmosferice, a
vaporilor de ap i a nucleelor de condensare, precum i deoarece odat cu nclzirea i
rcirea suprafeei terestre aici au loc cele mai complexe micri ale aerului, se poate
afirma c acest strat este sediul celor mai importante fenomene meteorologice (de unde i
denumirea stratului: tropos nseamn agitat).
Tropopauza este un strat de tranziie ntre troposfer i stratosfer, cu o grosime
de 1000-2000 de metri. Temperatura ei este aceeai cu a troposferei superioare i rmne
relativ constant. Tropopauza este un strat ondulat, cu nlimi ce se schimb de la o zi la
alta, ba chiar de la o or la alta, i de la o zon la alta.
n tropopauz se semnaleaz i existena unor cureni foarte puternici i rapizi, cu
viteze ntre 100 i 300 kmh-1, care se numesc cureni fulger sau jet-stream (figura 8).
Aceti cureni au lungimi de mii de kilometri, limi de 300-500 kilometri, dar
grosimi de numai civa kilometri. Curenii fulger pot ptrunde i n partea superioar a
troposferei i n partea inferioar a stratosferei. Ei pot fi comparai cu nite fluvii uriae
care produc omogenizarea termic a atmosferei nalte (vezi i subcap. 3.5.11).

Figura 8 - Curenii jet (dup Pidwirny, M., 2002)

Stratosfera. Se ntinde pn la 35-50 km. Temperatura este constant

(aproximativ -54oC, -56oC) doar n partea de jos a stratosferei, unde este o concentraie
mai omogen de ozon. Ctre partea superioar a stratosferei, temperaturile urc treptat,
ajungnd la 0oC.
Troposfera influeneaz stratosfera aa cum suprafaa pmntului influeneaz
troposfera. Procesele din troposfer se extind i n stratosfer. La 20 km, densitatea
=0,087 kg.m-3. Volumul su reprezint 2% din total, iar masa o cincime din masa
ntregii atmosfere. Exist puini vapori, apa se gsete doar sub form de cristale de
ghea care formeaz nori sidefii. Acetia sunt vizibili pe nserat, la latitudini mari.
Biosfera, reprezentat prin spori, polen, bacterii etc., ajunge pn la 25 km, adic
pn la altitudinea unde organismele sunt protejate mpotriva radiaiilor ultraviolete.
Stratopauza este caracterizat printr-o temperatur aproximativ constant i o
densitate din ce n ce mai sczut.
Mezosfera se ntinde de la 50 la 80 km. Mezosfera este un strat intermediar ntre
zonele dense i cele rarefiate. Densitatea este de o mie de ori mai mic dect la suprafaa
pmntului. Temperatura scade de la 0oC la 70o 90 o C.
Mezopauza se afl la circa 80-85 km altitudine i face trecerea la termosfer. Este
considerat partea cea mai rece a atmosferei. Presiunea aerului n mezopauz este de 200
de ori mai sczut dect la suprafaa solului. De la ea n jos se afl 99,5% din masa
atmosferei ntregi. La nivelul acestui strat se formeaz aa-numiii nori argintii, luminoi
noaptea, formai din pulberile cosmice foarte fine, n jurul crora sublimeaz vaporii de
ap foarte rari care mai ajung pn la aceast nlime. Pe particulele acestor nori
difuzeaz radiaiile albastre i indigo.
Termosfera se ntinde de la 80 la 500 km. Temperatura ajunge la valori foarte
ridicate, de 2000 o 3000o C. La aceast nlime aprecierea temperaturii se face prin
metode spectrometrice. Limea anumitor benzi spectrale ale aurorelor polare, ce se
produc n termosfer poate da indicaii asupra temperaturii la nlimea respectiv. S-a
determinat c n partea inferioar a termosferei temperatura are valori de 50-150oC, la
200-250 km este de 500-700oC, iar la 400-500 km temperatura ajunge la 2000 oC.
Temperatura foarte ridicat din termosfer este determinat nu numai de absorbia
radiaiilor solare cu und scurt, dar i de interaciunea electronilor liberi cu cmpul
magnetic al Terrei.
ntre 70 i 150 km, azotul molecular i oxigenul atomic i pierd electronii sub
influena radiaiilor ultraviolete, a radiaiilor X, a radiaiei corpusculare solare sau a
radiaiilor cosmice, devenind ioni pozitivi. Electronii rmai liberi, mpreun cu atomii
neutri se transform n ioni negativi. Ionizarea aerului se produce la valori mai ridicate
ale intensitii radiaiilor, de exemplu n cazul erupiilor solare. Se formeaz astfel mai
multe straturi ionizate care alctuiesc ionosfera (figura 8).
S-au identificat patru straturi ionice, denumite convenional D(70-90km), E(90130 km) precum i F i G (200-500km). Primul este cel mai slab ionizat, ultimul cel mai
puternic. ntre suprafaa terestr i ionosfer undele radio sunt reflectate repetat, ceea ce
face posibile transmisiile radio la distane mari.
La limita superioar a termosferei, un km3 de aer cntrete 9 g, iar la 220 km,
presiunea aerului este de un miliard de ori mai sczut dect la nivelul solului.
n termosfera inferioar sunetul nu se mai propag datorit rarefierii aerului; peste
170 km nu se mai aude deloc.

Exosfera ine de la 500 km pn la limita superioar a atmosferei. De la 500 la

1000 km temperatura scade, apoi crete pn la 2000-3000o C. n exosfer se produc
aurore polare.
Troposfera i stratosfera formeaz atmosfera inferioar, iar celelalte straturi,
atmosfera superioar.
nlimea atmosferei e dificil de determinat, datorit rarefierii treptate a aerului
cu nlimea. Limita superioar a atmosferei nu este clar delimitat, ea trecnd treptat n
gazul interplanentar. Limita teoretic a atmosferei e considerat a fi zona unde fora
centripet a Pmntului i fora centrifug ce acioneaz asupra moleculelor gazoase, se
echilibreaz. Aceast limit s-ar afla la cteva zeci de mii de km de suprafaa pmntului.
Observaiile efectuate cu ajutorul sateliilor artificiali i al navelor cosmice au artat c
limita real a atmosferei se afl la o distan chiar mai mare dect limita teoretic,
deoarece particulele gazoase sunt ncrcate electric i prin urmare meninute la foarte
mare distan de suprafaa terestr de cmpul magnetic terestru i nu de fora
gravitaional.
Magnetosfera
Cmpul magnetic al Pmntului este asemntor celui al unei bare magnetice,
nclinat cu cteva grade fa de axa geografic a Pmntului.
Cmpul magnetic terestru se extinde n exteriorul Pmntului pn dincolo de
atmosfer, la aproximativ 64 000 - 640 000 km, formnd magnetosfera; marginea
exterioar a magnetosferei, unde intensitatea cmpului magnetic devine nul se numete
magnetopauz (Posea, G., Arma, I., 1998).
Magnetosfera funcioneaz ca o capcan magnetic ce capteaz i concentreaz
particulele venite de la soare sau din cosmos; magnetosfera redistribuie apoi aceste
particule ntr-un alt mod, n general sub forma unor centuri de radiaii.
Magnetosfera intr n contact direct cu vntul solar, care este un flux de gaz
ionizat, emis nentrerupt de soare, format din protoni, electroni i atomi. Acest flux
lovete magnetosfera cu mari viteze (250-1000 kms-1), formnd un front de oc i
mpingnd-o pe aceasta spre Pmnt, pe partea luminat de soare (pn la 64 000 km). Ca
urmare, pe partea luminat de soare, cmpul magnetic este intensificat. n partea opus,
magnetosfera se lungete sub forma unei cozi uriae, pn la 640 000 km (figura 9).

Figura 9 - Magnetosfera i magnetopauza deformate de presiunea vntului solar (dup Posea, G.,
Arma, I., 1998)

Cu ajutorul sateliilor artificiali (Explorer 4 i Pioneer 3) a fost identificat

existena unor benzi n care sunt concentrate particule cum ar fi protonii i electronii.
Sunt cunoscute dou astfel de centuri, una la
3 600 km i alta la 13 000 -19 000 km
(figura 10), numite centuri de radiaii ale Pmntului sau centurile lui Van Allen
(fizicianul care le-a descris pentru prima oar).

Figura 10 - Seciune transversal prin centurile de radiaii Van Allen (dup Posea, G., Arma, A.,
1998)

Cnd au loc erupii solare, vntul solar crete mult n intensitate, el determinnd
tulburri puternice ale cmpului magnetic, numite furtuni magnetice i producerea unor
fenomene luminoase deasupra regiunilor polare, n atmosfera nalt, i anume a aurorelor
polare. Furtunile magnetice perturb radiocomunicaiile.
Magnetosfera, alturi de stratul de ozon, dar n proporie mai mic dect acesta
(doar de 5-10%), constituie un scut mpotriva radiaiilor cosmice nocive pentru viaa pe
Terra, mai ales a ultravioletelor. Se crede c iniial, la nceputul dezvoltrii vieii, cnd nu

se formase nc stratul de ozon, rolul principal de protecie l-a avut magnetosfera (Posea,
G., Arma, A., 1998).
TEM DE CONTROL
1. Ce presupune studierea biotopului?
2. Cum pot varia factorii abiotici i care sunt efectele asupra speciilor din biocenoze a
acestor variaii?
3. Ce studiaz meteorologia?
4. Definii vremea i clima
5. Repere istorice n evoluia meteorologiei
6. Ce este atmosfera?
7. Care sunt ipotezele legate de originea atmosferei?
8. Care este compoziia chimic a atmosferei?
9. Care sunt principalele gaze i care sunt caracteristicile i importana lor?
10. Ce alte elemente componente n afar de gaze mai are atmosfera; care este originea,
rolul i importana lor?
11. Cum variaz structura fizic a atmosferei n altitudine?
12. Care sunt straturile componente ale atmosferei? Menionai dimensiunile i
caracteristicile fiecrui strat.
13. Care este nlimea atmosferei?
14. Ce este magnetosfera, care este originea ei i ce form i dimensiuni are?
15. Ce sunt centurile de radiaii din jurul pmntului?
16. Cum se formeaz aurorele polare?
17. Care a fost rolul magnetosferei n trecutul planetei?
3.5.3 Energia radiant factor ecologic fizic
Soarele reprezint sursa energetic primar a tuturor proceselor geofizice i
biologice de pe Pmnt. Toate celelalte surse de energie (crbunii, petrolul, lemnul,
gazul, energia eolian cu excepia energiei nucleare) i datoreaz existena energiei
primite de la soare.
Soarele emite o mare varietate de radiaii, dar cea mai mare parte a emisiei sale
este reprezentat de radiaia termic.
Orice corp care are temperatura mai mare de zero absolut este capabil s emit
radiaii. Radiaia produs prin nclzirea corpurilor se numete radiaie t e r m i c .
Cunoaterea proceselor de radiaie i mai ales a celor privitoare la schimbul de energie
ntre suprafaa pmntului i atmosfer e foarte important n meteorologie.
Mrimile utilizate n studiul radiaiilor se numesc mrimi radiante. Cantitatea de
energie radiat n unitatea de timp de unitatea de suprafa a unui corp se numete
radian, sau putere de emisie. n meteorologie se ntrebuineaz noiunea de intensitate a
radiaiei care este egal cu cantitatea de energie, exprimat n calorii, primit n unitatea
de timp de unitatea de suprafa.
Diferite corpuri absorb diferit radiaiile (cuarul absoarbe radiaiile infraroii dar
este transparent pentru radiaiile vizibile i ultraviolete, iar sticla e transparent pentru
radiaiile vizibile, fiind opac pentru ultraviolete i infraroii). Aceast proprietate se

numete selectivitate de absorbie. Corpul care reflect n totalitate radiaiile se numete

corp reflecttor sau alb, iar cel care las s treac radiaiile corp transparent. Corpurile
din natur nu au ns aceste proprieti absolute, ele ncadrndu-se doar cu aproximaie n
una din aceste categorii.
Pe lng radiaia termic, Soarele emite i radiaii c o r p u s c u l a r e, formate
din ioni, protoni, electroni i neutroni de mari energii, radiaie reinut n atmosfera
superioar. n perioada erupiilor solare puternice mai sunt emise radiaii de foarte mari
energii, numite radiaii c o s m i c e. Radiaiile corpusculare i cosmice sunt n cantiti
foarte reduse, astfel nct toate referirile urmtoare se vor face la radiaia termic,
electromagnetic a soarelui.
Spectrul solar extraterestru este alctuit dintr-o diversitate de radiaii cu lungimi
de und diferite (tabelul 2), de la radiaiile cosmice cu lungimea de und cea mai mic,
raze gama, X, ultraviolete, vizibile, infraroii, ultrascurte, la unde din domeniul
televiziunii, radio i electrice cu cea mai mare lungime de und. Printre cele mai
importante sunt radiaiile ultraviolete (cu aciune chimic pronunat), radiaiile vizibile
(care sunt alctuite din 7 culori care n amestec dau lumina alb) i radiaiile infraroii
(invizibile, cu puternic efect caloric).
Diversele radiaii ce intr n alctuirea spectrului solar extraterestru
Tabelul 2
Denumirea domeniului
Radiaiile cosmice
Radiaiile
Razele Rentgen
Radiaiile ultraviolete
Radiaiile vizibile
Radiaiile infraroii
Undele radio i radar

Lungimea de und
0,0001
0,001 1
0,01 10
100 4000
4000 7000
7000 0,1 mm
>0,1 mm

Fiecare component a spectrului transport cu sine o anumit cantitate de energie;

n spectrul solar extraterestru maximul de energie revine radiaiei cu lungimea de und de
4500 , respectiv razelor albastre. Din ntreaga cantitate de energie a radiaiei solare,
50% se propag prin domeniul vizibil, 45% prin infrarou i 5% prin violet. Astfel, dei
energia cuantei elementare a radiaiilor ultraviolete este mai mare, cantitatea total de
energie transmis prin aceste radiaii este totui foarte mic, deoarece numrul de cuante
emise n unitatea de timp este mai mic dect cel corespunztor domeniului vizibil sau
infrarou.
Se consider c intensitatea radiaiilor solare la limita superioar a atmosferei
rmne neschimbat n toate punctele, de aceea valoarea sa n calorii se numete
constanta solar, i este cantitatea de energie primit de la soare timp de 1 minut, de o
suprafa de 1 cm2 perpendicular pe direcia razelor. Aceast constant, I = 1,94 cal.cm-2
min -1.
Strbtnd atmosfera, radiaiei solare i se modific att compoziia spectral, ct
i intensitatea, prin absorbie i difuzie.
Absorbia este produs n special de ozon, vaporii de ap i dioxidul de carbon.
Ozonul absoarbe radiaiile ultraviolete i vizibile i contribuie la nclzirea straturilor de
aer din atmosfera superioar. Dioxidul de carbon absoarbe puternic n infrarou, iar

vaporii de ap n infrarou i vizibil. Extincia cauzat de absorbia n atmosfer este de

10-16% din valoarea radiaiilor la limita superioar. Evident, aceast energie nu este
suficient pentru a explica nclzirea atmosferei.
Difuzia. Aerul atmosferic este un mediu optic neomogen i de aceea capabil s
difuzeze radiaia solar. Difuzia este produs att de moleculele de aer (difuzie
molecular) ct i de particulele mai mari picturi de ap, cristale de ghea, praf
(difuzie pe particule). Radiaiile cu lungimea de und mai scurt din domeniul vizibil sunt
difuzate de atmosfer mult mai intens dect radiaiile cu lungime mare de und (legea lui
Raleigh). Astfel se explic culoarea albastr a cerului cnd aerul este curat: razele
albastre i violet sunt difuzate mai puternic dect cele roii. La altitudini mai mari, pe
msura rarefierii aerului difuzia scade i cerul este albastru mai nchis. Cnd atmosfera
are multe impuriti, cu dimensiuni mai mari dect lungimea de und a radiaiilor solare,
odat cu difuzia molecular are loc i difuzia pe aceste particule mari. n cazul
particulelor mari, radiaiile sunt difuzate n aceeai msur, indiferent de lungimea de
und. Prin suprapunerea radiaiilor difuzate, cerul va apare de culoare albicioas. Tot aa
se explic i aparenta culoare alb a norilor. Culoarea roie-portocalie a cerului la apus i
rsrit se datoreaz unui fenomen mai complicat; culoarea se datoreaz att absorbiei ct
i difuziei. Dimineaa i seara, radiaiile strbat un drum mai lung prin atmosfer. Timp n
care majoritatea undelor scurte sunt absorbite, iar undele lungi ajung s fie difuzate de
particule cu diametru mare din atmosfera joas, imprimnd astfel aerului culoarea
caracteristic menionat. Dac nu ar exista atmosfer, n lipsa difuziei, cerul ar aprea
negru, iar soarele un glob incandescent cu contur negru. n urma difuziei, radiaia solar
sufer o extincie de 9%. n total, prin absorbie i difuzie se produce o diminuare total a
radiaiei cu 25%.
Radiaia solar direct. Din cele expuse anterior rezult c radiaia solar este
doar parial absorbit la trecerea prin atmosfer, cea mai mare parte ajungnd la suprafaa
solului i fiind denumit radiaie solar direct. n compoziia sa spectral intr toate
radiaiile cu lungimea de und mai mare de 0,29.
Unghiul de inciden sub care cad razele pe suprafaa terestr are un rol important
n modificarea intensitii acesteia. Acelai fascicul nclzete mai puin o suprafa
atunci cnd razele cad oblic deoarece fascicul se risipete pe o suprafa care depete
din ce n ce mai mult seciunea sa (figura 11).

Figura 11 - mprtierea radiaiilor solare pe suprafaa Pmntului n funcie de poziia Soarelui

Dac notm cu I intensitatea radiaiilor solare perpendiculare pe direcia razelor

solare i cu I intensitatea radiaiilor solare care cad pe unitatea de suprafa orizontal
(insolaia), ntre cele dou intensiti exist urmtoarele relaii (figura 12).

I= I cos z
I=I sin h o

Figura 12 - Ilustrarea legii oblicitii ce influeneaz intensitatea radiaiei solare (dup Apostol,L.,
2000)

Unde Z este unghiul de inciden al razelor solare iar ho unghiul de nlime a

Soarelui.
n afar de aceast lege a oblicitii (legea lui Lambert), aciunea radiaiei solare
directe mai este influenat i de legea extinciei (legea lui Bouguer): pentru un coeficient
de transparen dat, intensitatea radiaiei solare ajunse la sol scade n progresie
geometric atunci cnd masa atmosferic strbtut de razele solare crete n progresie
aritmetic.
Coeficientul de extincie este legat de transparena aerului (proprietatea aerului de
a influena intensitatea radiaiei solare prin coninutul mai mare sau mai mic de gaze
absorbante sau de impuriti). Valoarea coeficienilor monocromatici de extincie i
transparen variaz cu lungimea de und. O dat cu creterea lungimii de und,
coeficientul de extincie scade iar coeficientul de transparen crete. Astfel se explic de
ce radiaiile galbene i roii din spectrul vizibil i cele infraroii au o putere de ptrundere
mai mare prin atmosfera impur (cu praf, cea, nori etc); de aceea lumina farurilor,
semafoarelor etc., este galben sau roie. Se certific astfel faptul c la trecerea prin
atmosfer, compoziia spectral a radiaiei solare se modific.
Aciunea acelor dou legi provoac schimbri n desfurarea proceselor de
difuzie i absorbie a radiaiei n atmosfer i n distribuia acesteia pe suprafaa terestr,
avnd consecine att asupra intensitii ct i a compoziiei spectrale a radiaiei solare,
determinnd mersul diurn i anual al intensitii acesteia.
M e r s u l d i u r n se studiaz cu ajutorul valorilor orare (absolute sau medii) i
este reprezentat de o oscilaie simpl, ce pornete de la rsritul soarelui pentru a atinge
un maxim la amiaz i a scade apoi pn la apus (figura 13).

Figura 13 - Variaia diurn a intensitii radiaiei solare directe (a) i insolaiei (b) (dup Marcu, M.,
1983)

Conform legii extinciei, maximul de la prnz este mai mare vara dect iarna, i
descrete cu latitudinea, deoarece n timpul verii i la latitudini mici masa atmosferic
strbtut de raze este mai mic. Aceasta este n general situaia n zilele senine
(intensitatea radiaiei directe poate scdea la amiaz, cnd turbulena este maxim, dac
atmosfera are impuriti); n zilele cu cer acoperit, mersul insolaiei este cu totul
neregulat.
M e r s u l a n u a l se studiaz cu ajutorul valorilor maxime de la amiaz sau cu
valorile medii lunare. Acest mers este influenat de variaia nlimii soarelui i de
impuritile din atmosfer. De aceea, maximul se nregistreaz n ultimele luni ale
primverii sau n primele luni ale verii, deoarece n plin var n atmosfer sunt mai
multe impuriti. Minimul se nregistreaz n decembrie cnd soarele are cea mai mic
nlime deasupra orizontului.
Radiaia solar este influenat i de nebulozitate. Astfel, norii joi, compaci,
anuleaz integral fluxul radiaiei directe. Norii de la nlimi mai mari (fiind mai puin
deni) sunt parial transpareni pentru nlimi mari ale soarelui, dar devin opaci cnd
soarele se afl la nlimi mici. Norii influeneaz i durata de strlucire a soarelui care
uneori poate ajunge doar la cteva zeci de minute ntr-o lun.
Radiaia solar mai este influenat i de altitudine. Intensitatea radiaiei crete
odat cu altitudinea, deoarece odat cu aceasta scade masa atmosferic i crete
transparena aerului. Odat cu creterea altitudinii densitatea atmosferei scade, deci
fenomenele de difuzie i absorbie sunt mai slabe ceea ce determin creterea intensitii
radiaiei solare. Astfel, pe muni, la altitudini mai mari de 2000 m, valoarea maxim a
intensitii radiaiei pe suprafaa dispus normal pe raze poate ajunge la 1,50-1,55 cal.cm2
.min-1.
n climatologie important nu este doar intensitatea radiaiei solare la un moment
dat ci i cantitatea total de energie furnizat ntr-o perioad de timp (zi, lun, an) i care
se msoar cu aparate numite actinografe.
Radiaia difuz. n afar de radiaia solar direct, suprafaa pmntului primete
n cursul zilei nc o cantitate de energie radiant datorit procesului de difuzie pe care l
sufer radiaia solar n atmosfer. Radiaia difuz este i ea influenat, ca i cea direct,
de nlimea soarelui, de nebulozitate, de latitudine i de altitudine.
Astfel, pe timp senin, odat cu rsritul soarelui, creterea intensitii radiaiei
solare directe favorizeaz o difuzie din ce n ce mai intens, ceea ce determin creterea
intensitii radiaiei difuzate, care nregistreaz un maxim la amiaz. La nlimi mici ale
soarelui, n funcie de transparena atmosferei, radiaia difuz are valori comparabile cu
cele ale radiaiei directe, apoi pe msura ridicrii soarelui, creterea radiaiei difuze
rmne n urma creterii radiaiei directe. Radiaia difuz poate reprezenta vara, la
amiaz, 25% din radiaia direct.
ntr-o zi noroas, radiaia difuz este mai intens dect ntr-una senin, deoarece
norii conin mai multe particule difuzante dect atmosfera. n astfel de cazuri, intensitatea
radiaiei difuze poate fi de 3-4 ori mai mare dect pe timp senin. Cnd soarele este
acoperit de nori, radiaia solar ajunge la suprafaa pmntului doar sub forma radiaiei
difuze. Doar norii foarte deni i groi (de furtun), absorb puternic radiaia solar i
reduc intensitatea radiaiei difuze.

Radiaia difuz scade cu altitudinea, deoarece se micoreaz grosimea stratului

care difuzeaz, iar transparena aerului crete.
i latitudinea determin variaii ale radiaiei difuze, care este mai mare la poli
dect la ecuator, deoarece la poli nebulozitatea este mare i se realizeaz o difuzie
repetat de ctre nori a radiaiei reflectate de stratul de zpad sau ghea. i la
latitudinile noastre, n decembrie, radiaia difuz are intensitate mai mare dect n iunie.
Dac se noteaz cu S radiaia solar direct, cu D radiaia solar difuz i cu Z
unghiul de inciden a razelor solare, radiaia total sau global (Ig) va fi:
Ig = ScosZ+D
Reflexia radiaiei. Albedoul. O parte din radiaia direct ajuns la sol este
reflectat. Raportul procentual dintre radiaia reflectat i cea incident se numete
albedou. Suprafeele albe reflect aproape n ntregime radiaiile luminoase, de unde i
denumirea de albedou, de la albus. Rentoars n atmosfer, radiaia reflectat poate
ntlni nori i este din nou supus procesului de reflexie.
Diferitele suprafee naturale (soluri, puni, pduri, zpad) reflect lumina
diferit, n funcie de proprietile lor fizice (mai ales de culoare), natur etc. (tabelul 3).
Cea mai mare capacitate de reflexie (85%) o are zpada proaspt, pe vreme
geroas, la nlimi mici ale soarelui. Zpada nvechit se taseaz, devenind mai puin
reflectant. Tot capacitate mare de reflecie o are i nisipul deschis la culoare. Albedoul
pdurilor depinde de specie i anotimp (datorit culorii frunzelor). Pdurile de foioase
reflect mai bine dect cele de rinoase i capacitatea lor de reflecie este mai mare
toamna.
n ce privete solurile, lumina este mai bine reflectat de solurile deschise i
uscate. Suprafeele continentale din zona temperat au albedoul de aproximativ 60% cnd
sunt acoperite cu zpad i de numai 20-25% vara.
Albedoul diferitelor suprafee
Tabelul 3
Natura suprafeei
Zpad proaspt
Zpad veche
Deerturi nisipoase
Cmpii de loess
Cmpii cu soluri cernoziomice

Albedoul
80-85%
30-35%
35%
30%
26%

Natura suprafeei
Cmpii acoperite cu iarb uscat
Cmpii acoperite cu iarb verde
Pajiti alpine
Pduri de foioase
Pduri de conifere

Albedoul
19%
26%
21%
20-30%
10-18%

Suprafeele acvatice au albedoul dependent de starea de mobilitate a apei i de

unghiul de inciden al razelor solare. Acest unghi de inciden are o mare influen.
Astfel, la 90o (n regiunile ecuatoriale) albedoul are valoarea de 2%, la 45o are valoarea
de 5%, la 10o de 34% iar la 2o de 78%. Cu alte cuvinte, cnd nlimea soarelui este mic,
adic n zonele polare, suprafaa acvatic reflect trei sferturi din radiaia direct (acest
fenomen explic n bun parte - alturi de curenii calzi marini i conductibilitatea
termic sczut a apei prezena vegetaiei de pdure pe litoralul unor zone polare).
(Apostol, L., 2000)
Albedoul att de diferit al suprafeelor naturale reliefeaz importana acestora ca
factori climatogeni. De exemplu, n regiunile polare suprafaa subiacent este

determinant pentru caracteristicile climei: albedoul mare al zpezii asigur meninerea

calotei de ghea, dei suma radiaiei solare incidente e suficient pentru a putea topi
zpada czut anual.
i norii au o capacitate de reflexie important, care variaz n funcie de natura
lor; astfel, cele mai mari valori ale albedoului (60-70%) le au norii Altocumulus i
Stratocumulus. n anumite situaii, norii pot reflecta i radiaia reflectat de suprafaa
terestr, cu alte cuvinte, retrimit spre suprafaa terestr o parte a radiaiei reflectate de
aceasta.
Privitor la mersul diurn i anual al albedoului, acesta are cele mai mici valori la
amiaz, iar n decursul anului vara.
Planeta Pmnt are un albedou general (reprezentat de nsumarea albedoului
suprafeei terestre, a albedoului atmosferei i a albedoului norilor) calculat la aproximativ
30-40%.
Determinarea radiaiei reflectate permite calcularea valorii de absorbie. Aceasta
este egal cu radiaia total din care se scade radiaia reflectat.
Radiaia terestr i radiaia atmosferic. n urma absorbiei radiaiei directe i
difuze, suprafaa pmntului se nclzete i devine capabil s emit energie radiant
corespunztor temperaturii sale. nclzirea suprafeei terestre se datoreaz transformrii
energiei radiante electromagnetice n energie caloric.
Radiaia emis de suprafaa pmntului se numete radiaie terestr. Ea se
deosebete de radiaia solar prin intensitatea sa mult mai redus, din cauza temperaturii
mult mai sczute a suprafeei radiante (suprafaa terestr). Radiaia terestr se mai
deosebete de cea solar i prin compoziia ei spectral, fiind alctuit numai din radiaii
infraroii invizibile, calorice. Exist un raport invers proporional ntre temperatura
corpului radiant i lungimea de und a radiaiei emise. De aceea, pmntul radiaz cu
lungime mare de und, radiaii absorbite de apa din atmosfer i de dioxidul de carbon.
Aa se explic i efectul de ser: sticla, ca i atmosfera, permite trecerea radiaiei vizibile,
cu lungime redus de und, apoi solul transform aceast radiaie n cldur i o radiaz
pe lungimi de und mari, radiaii reinute de ap i dioxid de carbon. Fr acest efect de
ser, temperatura pmntului ar fi cu 38 oC mai sczut, adic ar fi de 23 oC.
Variaiile destul de nsemnate ale temperaturii suprafeei pmntului determin
schimbri ale compoziiei spectrale (lungimea de und poate varia n funcie de
temperatur, ntre 3 i 100) i ale intensitii radiaiei terestre. Astfel, radiaia terestr
are un mers caracteristic diurn i anual. n timpul zilei i vara, creterea intensitii
radiaiei directe i difuze provoac creterea temperaturii suprafeei pmntului ceea ce
atrage dup sine creterea intensitii radiaiei terestre. Deci, suprafaa terestr radiaz
mai intens ziua i vara.
Dioxidul de carbon i mai ales vaporii de ap din atmosfer absorb radiaiile
calorice, de lungime mare de und, din radiaia provenit direct de la soare, din radiaia
reflectat de suprafaa pmntului sau din cea radiat de aceast suprafa. Prin urmare,
aerul atmosferic se nclzete i emite i el radiaii. Corespunztor temperaturii
atmosferei, ca i n cazul globului terestru, radiaiile emise vor fi de lungime mare de
und. Curba spectral a radiaiei atmosferice prezint o band de discontinuitate (ntre 8
i 13 ) care corespunde maximului de energie din spectrul radiaiei terestre astfel nct,
pentru o parte din energia emis de suprafaa pmntului atmosfera este perfect
transparent i aceasta se propag n spaiul cosmic. Atmosfera radiaz n toate direciile,

att spre spaiul cosmic ct i spre pmnt. Radiaia ndreptat spre pmnt, opus
radiaiei terestre se numete contraradiaia atmosferei (i are o valoare medie de 0,42
calcm-2min-1).
Radiaia efectiv este diferena dintre radiaia terestr i radiaia atmosferei.
Mrimea radiaiei efective depinde de temperatura suprafeei terestre i de temperatura i
umezeala aerului. De exemplu, n deerturi, unde umiditatea aerului este redus, radiaia
efectiv este mare (cauza frigului nocturn), de aproximativ dou ori mai mare dect n
zona ecuatorial i de patru ori mai mare dect n zonele polare. Radiaia efectiv este
minim noaptea, nainte de rsritul soarelui, i maxim ziua, imediat dup amiaz. n ce
privete regimul anual, maxima se realizeaz la nceputul verii i minima n timpul iernii,
ctre sfritul acesteia.
Cu ct aerul este mai rece i mai uscat, radiaia atmosferei este mai mic i cu ct
solul este mai cald, radiaia terestr este mai mare, deci radiaia efectiv este mai mare.
Astfel de situaii apar n nopile senine, cnd radiaia terestr nu poate fi compensat de
radiaia atmosferei.
Norii reduc mult valoarea radiaiei efective dac au plafonul jos i sunt groi
(picturile de ap absorb radiaiile). n acest caz, funcioneaz ca un ecran protector,
astfel c radiaia efectiv se poate anula (deoarece crete mult contraradiaia atmosferei)
iar nopile sunt calde, cci suprafaa Terrei se rcete foarte puin. Iarna acest fenomen
este cel mai vizibil, ajungndu-se uneori ca radiaia atmosferei s fie mai mare dect cea
terestr, ceea ce determin nclzirea vremii (dac nnorarea se produce n nopile
geroase). i ceaa are cam acelai rol ca i norii. Din acest motiv, n nopile senine i
geroase de toamn - iarn se fac perdele de fum, pentru a proteja anumite culturi.
Particulele de fum reprezint nuclee de condensare; condensarea se face cu eliberare de
cldur, i astfel este favorizat apariia ceei. De asemenea, perdelele de fum joac i
rolul unui ecran care reduce radiaia efectiv la fel ca norii.
Vegetaia reduce n general radiaia efectiv. Plantele ierboase, avnd o suprafa
mai mare de radiaie n raport cu volumul lor, se rcesc mai puternic dect solul pe care
cresc, n timpul nopii. Din acest motiv roua se formeaz mai ales pe aceste plante i nu
pe sol.
Bilanul radiativ. Cunoscndu-se principalele procese radiative care au loc ntre
soare, pmnt i atmosfer se poate stabili bilanul radiativ pentru suprafaa terestr,
pentru atmosfer i pentru sistemul pmnt-atmosfer.
Bilanul radiativ al s u p r a f e e i t e r e s t r e. Acesta este egal cu diferena
ntre radiaia primit i cea cedat ntr-un interval de timp:
Bt = (S+D+Ea) (R+r+Et) unde:
S - este radiaia solar
direct
D - este radiaia difuz
Ea - este radiaia
atmosferei

R - este radiaia reflectat de suprafaa pmntului din

radiaia global
r - partea reflectat din radiaia atmosferic
Et - este radiaia terestr

Pe timp acoperit radiaia solar direct devine nul, iar bilanul

Bt = (D+Ea) (R+r+Et)

Bilanul radiativ ofer informaii legate de cantitatea de energie de care dispune

suprafaa activ ntr-un interval de timp, fiind un factor climatogen hotrtor.
Factorii care influeneaz bilanul radiativ sunt nlimea soarelui deasupra
orizontului (pentru c de ea depind mrimea radiaiei directe i difuze), natura suprafeei
terestre, durata nopii, opacitatea atmosferei, umezeala aerului i nebulozitatea.
n funcie de aceti factori, bilanul radiativ poate fi pozitiv sau negativ. n general
este pozitiv ziua i negativ noaptea. n zilele noroase ns, bilanul radiativ are un mers
neregulat, iar valoarea zero se nregistreaz dimineaa i seara la nlimi mai mici ale
soarelui. Cnd nori izolai acoper numai discul solar, bilanul radiativ poate deveni
negativ la nlimi mari ale soarelui, mai ales n muni. Apariia norilor provoac
micorarea valorii absolute a bilanului radiativ. Cnd este zpad, bilanul radiativ
variaz mai puin n cursul unei zile, i de obicei pe timp senin este negativ datorit
reflexiei i emisiei ridicate ale zpezii.
Variaia anual a bilanului radiativ este caracterizat prin valori pozitive vara i
negative iarna. Cu ct latitudinea este mai mare, cu att perioada de bilan pozitiv este
mai mic.
Bilanul radiativ al a t m o s f e r e i este egal cu diferena dintre radiaia primit i
cea cedat de coloana vertical de aer cu seciunea de 1 cm2 i cu nlimea de la
suprafaa terestr i pn la limita superioar a atmosferei.
Ba = Un+q-Ea-U unde:
Un-este absorbia radiaiei terestre
q-este absorbia radiaiei difuze i directe
Ea-este radiaia atmosferei spre suprafaa terestr
U-este radiaia atmosferei spre spaiul cosmic
Bilanul radiativ al s i s t e m u l u i p m n t a t m o s f e r rezult din
nsumarea bilanului radiativ al suprafeei terestre cu bilanul radiativ al atmosferei.
B = Bt + Ba
Pentru puncte izolate, bilanul radiativ al sistemului pmnt atmosfer poate fi
pozitiv sau negativ, n funcie de latitudine i anotimp. Astfel, n regiunile ecuatoriale i
tropicale, bilanul radiativ mediu anual este pozitiv, producndu-se o acumulare de
cldur. n cursul anului ns, regiunea cu bilan pozitiv se extinde mai mult sau mai
puin spre poli, n funcie de anotimp. Vara, n emisfera nordic, bilanul radiativ devine
negativ la latitudinea 80 oN, iar n timpul iernii la 20 oN. Aceast repartiie a bilanului
radiativ influeneaz transportul de cldur de la ecuator la poli prin curenii atmosferici
sau oceanici. Bilanul radiativ este deci un factor important n energetica atmosferei.
Sistemul Pmnt atmosfer reine sau pierde n spaiul cosmic ntreaga cantitate
de energie radiant provenit de la soare. De aici rezult valoarea relativ constant a
temperaturii medii anuale a aerului i solului terestru.
Pmntul ca planet i menine echilibrul termic. n caz contrar, n decursul
evoluiei geologice a pmntului, s-ar fi nregistrat o cretere continu a temperaturii sau
dimpotriv o scdere a ei, ceea ce ar fi fcut imposibil existena vieii. Exist totui nite
variaii ciclice.
TEM DE CONTROL

1. Care este sursa energetic primar a tuturor proceselor geofizice i biologice de pe

Pmnt?
2. De cte tipuri sunt radiaiile emise de soare?
3. Care sunt mrimile radiante i cum se definesc ele?
4. Ce este constanta solar i care este valoarea ei?
5. Cum se modific radiaia solar la trecerea prin atmosfer i cum se realizeaz
absorbia i difuzia?
6. Cum se explic culoarea albastr a cerului (sau roia la rsrit i apus) i cea alb a
norilor?
7. Ce este radiaia solar direct i care sunt legile care o influeneaz?
8. Care sunt factorii care influeneaz radiaia direct i n ce mod?
9. Ce este radiaia difuz, cum variaz ea i din ce cauze?
10. Ce este radiaia global?
11. Ce este albedoul, cum variaz el i ce influen climatic poate exercita?
12. Ce sunt radiaia terestr i radiaia atmosferei?
13. Ce este radiaie efectiv, de ce factori depinde i ce efecte poate avea asupra variaiei
temperaturii?
14. Ce este bilanul radiativ i care este importana lui climatic?
15. Ce determinri se fac legate de radiaia solar?
16. Care sunt instrumentele folosite n acest scop?
3.5.4 Regimul termic al solului
nclzirea i rcirea solului. S-a evideniat faptul c suprafaa terestr primete
radiaia direct, radiaia difuz i radiaia atmosferei. Absorbind o parte din energia
primit, suprafaa terestr se nclzete devenind astfel o surs de radiaie termic. Din
cldura acumulat de aceast suprafa, o parte este transmis straturilor mai profunde de
sol precum i atmosferei, iar alt parte este consumat n procesele fizice, chimice i
biologice care se produc la suprafaa i n interiorul solului. Suprafaa pmntului,
datorit acestor proprieti, a fost denumit suprafa activ. Ea este diferit de stratul
activ, care este acea parte a scoarei globului terestru n care se produc variaii diurne i
anuale ale temperaturii n funcie de afluxul de radiaii solare.
Starea termic a stratului activ depinde de energia primit i cedat la nivelul
suprafeei active, deci de bilanul radiativ.
Astfel, n timpul zilei i vara cnd bilanul radiativ este pozitiv, suprafaa solului
acumuleaz cldur, se nclzete i transmite o parte nsemnat din aceasta n adncime,
determinnd creterea temperaturii n stratul activ (figura 14).
Prin alte fluxuri de sens contrar, suprafaa terestr cedeaz cldur straturilor de
aer apropiate, producnd nclzirea acestora; o cantitate mai mic din energia acumulat
este consumat n procesul de evaporare a apei, urmnd s fie cedat atmosferei n
momentul condensrii vaporilor.

Figura 14 - Schimbul de cldur la suprafaa solului n timpul zilei bilan pozitiv (dup Geiger, R.,
din Marcu, M., 1983)

n timpul nopii i iarna, cnd bilanul radiativ este negativ, suprafaa terestr
pierznd cldur prin radiaia efectiv, se rcete. Cnd suprafaa devine mai rece dect
orizonturile de sol din adncime, o parte a fluxurilor de cldur se ndreapt spre
suprafaa terestr, tinznd s compenseze efectul rcirii radiative (figura 15).

Figura 75 - Schimbul de cldur la suprafaa solului n timpul nopii - bilan negativ (dup Geiger,
R., din Marcu, M. 1983)

Se observ c pe lng schimbul de cldur ntre suprafaa activ i aerul

atmosferic are loc un schimb de cldur i ntre aceasta i straturile inferioare ale solului.
Cantitativ acest schimb se exprim prin fluxul de cldur (B). Bilanul este considerat
pozitiv cnd fluxul de cldur este ndreptat de la suprafa n adncime (ziua i vara) i
negativ cnd temperatura solului crete cu adncimea (noaptea i iarna). Valorile absolute

ale fluxului (att cele pozitive ct i cele negative) se ridic la cteva sute de calorii pe
cm2 ntr-un minut. Valorile variaz n funcie de proprietile calorice ale solului i de
repartiia cldurii n sol. n variaia diurn, fluxul de cldur nregistreaz o valoare
maxim ntre 8 i 11 i una minim ntre 19 i 22, deplasndu-se spre ore mai trzii pe
msura apropierii de lunile de var. Oscilaiile din timpul zilei sunt mult mai mari dect
cele din timpul nopii.
Proprietile calorice ale solului
C l d u r a s p e c i f i c este cantitatea de cldur necesar pentru a ridica cu
un grad temperatura unitii de mas sau de volum a unui corp. Cldura specific a
constituenilor minerali ai solului variaz puin de la un mineral la altul ns diferitele
tipuri de sol au n componena lor i ap i aer n diferite proporii. Cldura specific
volumetric a ntregii game de soluri variaz ntre 0,4-0,6 calcm-3grad -1; a apei este 1
calcm-3grad-1 iar a aerului 0,0003 calcm-3grad -1. Deci, prezena aerului va micora
cldura specific a acestuia iar apa o va mri. Ca urmare solurile umede se nclzesc i se
rcesc la suprafa mai puin dect cele uscate. Astfel, solurile argiloase se nclzesc mai
puin n timpul zilei, dar se i rcesc puin noaptea comparativ cu cele nisipoase.
C o n d u c t i b i l i t a t e a c a l o r i c este capacitatea unui corp de a
transmite cldura de la molecul la molecul, de la straturile mai nclzite spre cele mai
reci. Conductibilitatea apei este mai mare dect a aerului. Astfel, creterea porozitii
solului determin scderea conductibilitii calorice. De aceea solurile afnate au o
conductibilitate sczut comparativ cu cele compacte sau cu rocile. Datorit
conductibilitii sczute, solurile afnate se nclzesc puternic ziua n stratul superficial,
comparativ cu cele compacte, la care cldura din acest strat este transmis straturilor din
adncime. Noaptea, solul umed se rcete mai puin dect cel uscat deoarece i poate
compensa pierderile radiative de la suprafa prin fluxul de cldur transmis de straturile
din adncime.
Variaiile periodice ale temperaturii suprafeei solului
Variaiile periodice diurne i anuale ale temperaturii suprafeei solului sunt
determinate de modificrile periodice ale intensitii radiaiei solare directe.
Variaia periodic diurn a temperaturii suprafeei solului (figura 16) se studiaz
cu ajutorul mediilor orare, iar n zilele senine cu valorile orare absolute.
Se observ c valoarea minim este dimineaa, nainte de rsritul soarelui,
datorit rcirii nocturne prin radiaie; maximul se nregistreaz cam la o or dup trecerea
soarelui de meridianul locului (ora 13).

Figura 16 - Variaia periodic diurn a temperaturii suprafeei solului (dup Marcu, M., 1983)

Variaia periodic anual a temperaturii suprafeei solului (figura 17) se studiaz

cu ajutorul temperaturilor medii lunare.
La latitudinile mijlocii variaia anual este simpl, cu un minim iarna (n general
n ianuarie) i un maxim vara (n general n iulie sau august).
O caracteristic important a variaiei temperaturii solului este amplitudinea
acestei variaii (A).
A=tmax-tmin

unde:

t max este temperatura maxim

t min este temperatura minim n valori absolute sau medii

Figura 17 - Variaia periodic anual a temperaturii suprafeei solului (dup Marcu, M., 1983)

Amplitudinea diurn i anual a suprafeei solului este mai mare dect a aerului i
este influenat de anotimp, nebulozitate, proprietile calorice i starea suprafeei solului,
expoziie etc. Amplitudinea este mai mare vara, cnd, datorit insolaiei puternice,
maximul diurn are valori mai mari dect cel din timpul iernii. De asemenea ea este mai
mare n zilele senine comparativ cu cele noroase, precum i n solurile uscate, nisipoase
(la care conductibilitatea i cldura specific sunt mai mici) comparativ cu solurile umede
i compacte.
ngheul solului. Adncimea la care nghea solul depinde de temperatura aerului, durata
i intensitatea temperaturilor sub 0oC, conductibilitatea solului, grosimea stratului de
zpad. n zonele polare solul este permanent ngheat pe grosimi variabile (permafrost).
Vara se dezghea numai pe anumite grosimi de la suprafa.
Variaiile temperaturii solului n adncime
Legile de baz ale propagrii cldurii n sol
Pentru caracterizarea strii termice a solului se folosete i c o e f i c i e n t u l d e
d i f u z i v i t a t e (sau de propagare a temperaturii).
K
=
unde:
C
K - este coeficientul de conductibilitate termic
C - este cldura specific volumetric [calcm-2s-1cm-3grad-1]
C = c unde:
- este densitatea
c - este cldura specific gravimetric [calg-1grad-1]

K
[cm2s-1] . Acest coeficient arat ct de repede sau ct de ncet se
c
K
propag n sol variaiile de temperatur. Conform relaiei = , dintre dou soluri cu
C
conductibilitate caloric egal, solul cu cldura specific mai mic va prezenta variaii
mai mari de temperatur n adncime (aceeai cldur transmis produce o nclzire mai
intens n adncime).
Aerul, dei are conductibilitatea caloric mai mic dect a apei sau a
constituenilor solizi ai solului, avnd cldura specific mic, are un coeficient de
difuzivitate mai mare dect al apei. Aceasta nseamn c solurile umede au un coeficient
de difuzivitate mai mic dect cele uscate. n solurile umede, att variaiile de temperatur
cu adncimea ct i variaiile amplitudinii diurne sunt mai mici dect n cele uscate.
Variaiile diurne i cele anuale ale temperaturii solului sufer o atenuare
progresiv a amplitudinilor respective n raport cu adncimea, precum i o ntrziere
continu a momentului n care se produc diferite valori. Pornind de la mersul diurn i
anual cunoscut al temperaturii la suprafaa solului, s-a ajuns pe cale matematic la o
relaie care d temperatura solului la o anumit adncime, la un moment dat. Aceast
relaie a permis formularea urmtoarelor legi ale propagrii variaiilor de temperatur n
adncime:
Deci, =

amplitudinea oscilaiilor termice scade n progresie geometric atunci cnd

adncimea crete n progresie aritmetic.

ntrzierea momentului producerii maximului i minimului de temperatur variaz

proporional cu adncimea.

Prin calcule, pe baza relaiei menionate s-a stabilit c dac amplitudinea oscilaiei
zilnice se reduce la jumtate la 0,12 m adncime, iar amplitudinea oscilaiei anuale se
reduce tot la jumtate din valoarea ei la o adncime de 2,29 m.
n acelai mod, adncimea la care oscilaiile anuale se anuleaz este de 19 ori mai
mare dect adncimea la care se anuleaz oscilaiile zilnice. Deci variaiile de
temperatur se propag la adncimi cu att mai mari cu ct perioada de variaie este mai
mare. Tot de aceea, un ger puternic dar de scurt durat se resimte pn la o adncime
mai mic dect un ger mai slab dar persistent.
S-a calculat de asemenea care este ntrzierea maximului i minimului: 2,5 - 3,5
ore pentru fiecare 10 cm adncime n cazul variaiei zilnice a temperaturii i 20-30 de zile
pentru fiecare metru adncime n cazul variaiei anuale.
Variaia periodic a temperaturii solului n adncime
Variaiile de temperatur de la suprafaa solului se transmit i n adncime. Pe
msur ce adncimea crete, amplitudinea termic diurn se micoreaz, iar la 80-100 cm
se anuleaz (figura 18). Adncimea respectiv depinde de valoarea amplitudinii termice,
de tipul de sol, de gradul de acoperire a solului cu zpad n timpul iernii etc.

Figura 18 - Variaia diurn a temperaturii solului la diferite adncimi (dup Marcu, M., 1983)

n timpul iernii oscilaiile termice sunt mult atenuate i nu se propag dect la 2025 cm. Dac iarna grosimea stratului de zpad este mai mare de 50 cm, temperatura
solului rmne neschimbat.
Momentul producerii maximului i minimului se decaleaz spre dreapta, adic
ntrzie (figura 19). Se observ c temperatura maxim (30,5 oC) care se nregistreaz la
ora 14 oo se propag la adncimea de 40 cm abia dup 12 ore, adic la ora 2oo. Minima din
cursul nopii se semnaleaz la adncimea de 25 cm abia n jurul orei 10 ziua.

Figura 19 - Decalajul n timp al producerii temperaturilor maxime i minime n adncime (dup

Geiger, din Marcu, M.,1983)

Stratul de sol n care se resimt oscilaiile termice n 24 de ore se numete strat

activ, iar stratul inferior acestuia este stratul cu temperatura zilnic constant.
Vara, n timpul zilei (figura 20), solul are la suprafa datorit nclzirii de la
prnz o temperatur ridicat, apoi aceasta scade n adncime pn la 60-80 cm, de unde
rmne constant. Noaptea, datorit rcirii prin radiaie, straturile de la suprafa au
temperaturi mai sczute dect cele din adncime (temperatura crete odat cu creterea
adncimii, pn la 30-40 cm).
Se observ c amplitudinea variaiilor diurne scade cu adncimea, de la cteva
zeci de grade n stratul superficial la 1 o-2oC la adncimea de 40-50cm.

Figura 20 - Variaia temperaturii solului n adncime, vara (dup Marcu, M., 1983)

Iarna, temperatura solului crete cu adncimea att ziua ct i noaptea (figura 21).
Uneori, n zilele senine, ziua la prnz se poate produce o uoar nclzire a stratului
superficial, variaia n adncime rmnnd ns aceeai. Amplitudinile sunt mici i devin
imperceptibile la 20 cm.

Figura 21 - Variaia temperaturii solului n adncime, iarna(dup Marcu, M., 1983)

Variaia periodic anual a temperaturii solului n adncime se studiaz prin

intermediul mediilor lunare. Curba de variaie a temperaturilor medii lunare este tot o
oscilaie simpl (figura 22). Se observ c amplitudinea oscilaiilor anuale se micoreaz
cu adncimea, reducndu-se total la o adncime de 6-30 m; aceast adncime variaz n
funcie de latitudinea geografic i de caracteristicile generale ale climei.

Figura 22 - Variaia periodic anual a temperaturii solului n adncime (dup Marcu, M., 1983)

Maximul i minimul se nregistreaz cu o ntrziere de 40 de zile la o adncime de

2,5 m, iar maximul verii, la 7,5 m adncime se nregistreaz abia iarna.
De la stratul cu temperatur anual constant n jos, temperatura solului crete
o
cu 1 C la fiecare 35m (treapta geotermic), datorit cldurii interne a pmntului.
TEM DE CONTROL
1.
2.
3.
4.

Ce se ntmpl cu radiaia termic ajuns la suprafaa solului?

Ce sunt suprafaa activ i stratul activ?
Schemele bilanului radiativ pozitiv i negativ
Care sunt proprietile calorice ale solului i influena lor asupra regimului termic al
solului?
5. Cum variaz temperatura solului diurn i anual (inclusiv reprezentare grafic)?
6. ngheul solului
7. Care sunt legile de baz ale propagrii cldurii n sol?
8. Cum variaz temperatura diurn a solului la diferite adncimi?
9. Cum se propag n adncime maximul i minimul de temperatur de la suprafaa
solului?
10. Ce este stratul cu temperatur zilnic constant?
11. Cum variaz temperatura solului n adncime vara i iarna (reprezentare grafic)?
3.5.5 Regimul termic al aerului
3.5.5.1 Procesele de nclzire i rcire a aerului
Atmosfera absoarbe o mic cantitate din radiaia solar care o strbate i nu se
nclzete de la soare dect n mic msur; n schimb, suprafaa terestr, puternic
nclzit de la soare devine sursa de nclzire a atmosferei. Suprafaa terestr, care

absoarbe radiaia solar (electromagnetic), o transform n energie caloric pe care o

transfer n adncime, spre interiorul scoarei i spre straturile inferioare ale atmosferei.
Cldura de la suprafaa terestr se transmite atmosferei prin conductibilitate
termic molecular, radiaie, convecie, advecie, turbulen i condensare. n acest
proces se deosebesc de fapt dou faze; prima, de transmitere a cldurii de la suprafaa
pmntului la starturile de aer care vin n contact direct cu suprafaa terestr i a doua
faz, de propagare a cldurii n masa atmosferei.
C o n d u c t i b i l i t a t e a t e r m i c m o l e c u l a r . Deoarece gazele sunt
ru conductoare de cldur, prin acest mod de transfer al cldurii se nclzete doar un
strat de civa milimetri din imediata vecintate a suprafeei terestre.
R a d i a i a t e r m i c emis de suprafaa terestr nclzete atmosfera ntr-o
msur mai mare; acest fenomen are loc att ziua ct i noaptea.
C o n v e c i a este modalitatea de transfer a cldurii specific fluidelor, care
permite deplasri ale maselor de fluid nclzite, formnd cureni de convecie. Convecia
poate avea loc pe vertical sau pe orizontal. n meteorologie, convecia caloric produs
prin micrile orizontale ale aerului se numete advecie. Convecia apare cnd suprafaa
terestr determin o puternic nclzire a stratului inferior de aer; acest aer, devenind mai
puin dens se ridic pe vertical, locul lui fiind luat de aerul rece, mai greu, de sus i din
laterale. Acest proces se repet, circulaia astfel aprut antrennd straturi tot mai groase
de aer, realizndu-se amestecul acestuia pe grosimi mari, pn n partea superioar a
troposferei.
A d v e c i a determin n mare msur transmiterea cldurii de la o regiune la
alta. Advecia are loc pe o suprafa mai mare dect convecia (care poate acoperi doar o
suprafa de mrimea unui nor). Schimbrile accidentale, destul de nsemnate n evoluia
vremii de la o zi la alta la latitudinile mijlocii sunt o consecin a fenomenelor de
advecie.
T u r b u l e n a realizeaz un amestec al aerului printr-o micare de tipul
vrtejurilor Turbulena este un rezultat al frecrii maselor de aer de suprafaa terestr i
de obiectele de pe aceast suprafa, precum i a frecrilor interioare ale aerului.
Diferitele suprafee naturale sunt nclzite diferit, ceea ce implic o nclzire diferit i a
aerului deasupra lor. Aceast nclzire diferit determin micri ascendente i
descendente cu caracter turbulent. Schimbul turbulent este mai intens deasupra uscatului,
vara i ziua.
C o n d e n s a r e a. Fiecare gram de vapori de ap, la condensare cedeaz aerului
600 de calorii. nclzirea aerului prin condensarea vaporilor de ap este de fapt reversul
procesului de rcire care are loc n urma evaporrii. De exemplu, cnd apa se evapor,
cldura din ap, n forma sa efectiv trece ntr-o form ascuns n vaporii de ap, form
ce se numete cldur latent de evaporare. Aceasta duce la scderea temperaturii
suprafeei de evaporare (ca n cazul rcirii pielii prin evaporarea transpiraiei). 600 de
calorii trec n form latent pentru fiecare gram de vapori. Prin condensare se elibereaz
aceeai cantitate de energie caloric latent, ce devine efectiv (perceptibil) i care
nclzete atmosfera.
Principalii factori (dintre cei menionai) cu rol n transferul de cldur sunt
convecia, advecia i turbulena.
Aerul aflat n micare ascendent trece rapid de la volum mic i presiune mare, la
volum mare i presiune mic. Moleculele gazoase se deplaseaz, energia lor caloric

transformndu-se n energie cinetic, astfel nct destinderea aerului determin rcirea

lui. Moleculele de gaz sunt mai dispersate i nu se mai ciocnesc att de frecvent ntre ele.
Invers, n timpul micrii descendente, compresiunea aerului determin nclzirea lui.
Moleculele de gaz se ciocnesc mult mai frecvent ntre ele, fiind constrnse ntr-un volum
mai mic.
Destinderea i rcirea aerului mai poate avea loc n timpul micrii ascendente pe
versani, iar nclzirea prin compresiune la coborrea aerului pe versanii opui vnturilor
puternice.
3.5.5.2 Variaiile periodice ale temperaturii aerului.
Variaiile diurne i anuale ale temperaturii aerului sunt o consecin indirect a
fluxului de radiaie solar la suprafaa pmntului. Observaiile fcute la nlimea
standard de 2 m arat c mersul d i u r n al temperaturii prezint o oscilaie simpl
(figura 23).
Temperatura minim se nregistreaz nainte de rsritul soarelui; apoi
temperatura crete, dar mai ncet dect temperatura solului astfel nct maxima se
nregistreaz ntre orele 13 i 15. n continuare, temperatura scade pn la apusul soarelui
iar noaptea scderea este mai lent.

Figura 23 - Variaia diurn a temperaturii aerului (dup Marcu, M., 1983)

Amplitudinea variaiei diurne a temperaturii depinde de latitudinea geografic, de

anotimpuri, de altitudine, de configuraia terenului, de natura suprafeei terestre i de
nebulozitate.
L a t i t u d i n e a. Amplitudinea este mai mare n regiunile intertropicale (12 oC)
i scade spre zonele temperate (8 o-9oC) i spre poli (3o-4oC), datorit scderii nlimii
soarelui deasupra orizontului la amiaz odat cu creterea latitudinii.
A n o t i m p u r i l e. La latitudinile mijlocii i superioare unde nlimea soarelui
deasupra orizontului variaz mult n timpul anului, amplitudinea diurn va fi mai mic
iarna i mai mare vara.
A l t i t u d i n e a. n general amplitudinea diurn scade cu altitudinea, deoarece
influena suprafeei terestre se resimte din ce n ce mai puin (figura 24). Alte exemple la
noi n ar: la vrful Omu amplitudinea diurn n iulie este de 3,2 oC, la Cmpina (436m)
amplitudinea este de 11,1oC iar la Alexandria (45m) de 12,1oC.

Figura 24 - Influena altitudinii i a configuraiei reliefului asupra amplitudinii variaiei diurne a

temperaturii (dup Marcu, M., 1983)

C o n f i g u r a i a t e r e n u l u i. Amplitudinea diurn este mai mare n

formele de relief concave (n vi, depresiuni cu circulaia aerului ncetinit), aerul se
nclzete puternic ziua i se rcete intens noaptea. n formele convexe (versani
muntoi) reducerea suprafeei de contact cu solul i schimbul mai activ dintre aerul de la
sol i cel din straturile nalte determin o amplitudine mai mic.
N a t u r a s u p r a f e e i t e r e s t r e. Amplitudinea diurn a aerului de
deasupra apei este mai mic dect deasupra uscatului. Solurile nisipoase mresc
amplitudinea temperaturii aerului; la fel, solurile afnate sau de culoare nchis. Stratul de
zpad amplific amplitudinea datorit influenei reflexiei i radiaiei nocturne.
N e b u l o z i t a t e a determin micorarea amplitudinii diurne.
Variaiile a n u a l e ale temperaturii aerului se studiaz cu ajutorul mediilor
lunare. La latitudinile noastre, aceast variaie este o oscilaie simpl cu un maxim n iulie
i un minim n ianuarie. Variaia anual este influenat de aceeai factori ca i variaia
diurn. Spre deosebire de amplitudinea diurn, cea anual crete cu latitudinea. Cea mai
mic amplitudine a variaiei anuale se observ n zona ecuatorial. Cele mai mari valori
medii ale amplitudinii se nregistreaz n zona polilor. Cele mai mari amplitudini absolute
se nregistreaz ns n zona cercului polar nordic, unde sunt ntrunite anumite condiii de
continentalism i de relief. Situaia este asemntoare n Antarctica, dei nu la fel de
accentuat.
Ceilali factori influeneaz amplitudinea anual n acelai sens ca la amplitudinea
diurn.
3.5.5.3 Variaia temperaturii aerului cu altitudinea.
n troposfer., n general, temperatura aerului scade cu nlimea. Mrimea cu
care variaz temperatura la fiecare sut de metri nlime se numete gradient termic
vertical () i este de 0,6 oC la suta de metri. Cercetrile au artat ns c, fa de aceast
valoare medie, gradientul termic vertical poate prezenta valori diferite n funcie de
anotimp, natura masei de aer i ali factori. Astfel, exist straturi n care temperatura nu
variaz cu nlimea (=0, straturi izoterme), altele n care temperatura crete cu nlimea
(straturi de inversiune). De asemenea, variaii de temperatur au loc datorit curenilor de
convecie ascendeni i descendeni.
Variaiile de temperatur ale aerului n micare vertical se realizeaz pe seama
energiei interne a respectivei mase de aer, deci se poate stabili un gradient termic vertical

adiabatic (a). Aceast mrime indic cu ct scade sau crete temperatura unei mase se
aer n cursul m i c r i i sale ascendente sau descendente, la o sut de metri.
ntr-o mas de aer uscat, gradientul adiabatic uscat a = 1oC la 100 m. Dreapta AB
(figura 25) este reprezentarea grafic a variaiei temperaturii cu nlimea n masa de aer
uscat.
Dac aerul este saturat cu vapori de ap i urc, condensarea vaporilor la
scderea temperaturii va elibera cldur, i temperatura va varia cu nlimea dup o
curb (AC). Rezult un gradient adiabatic umed (h) < 1oC la 100 m. Valoarea lui nu este
constant, depinde de cantitatea de vapori de ap din aer, de temperatur i presiune.
Dac aerul este umed dar nesaturat cu vapori i urc, rcirea se face pn la
punctul de condensare PC dup adiabata uscat i apoi dup cea umed.
La coborre, aerul nclzindu-se prin compresiune nu au loc condensri, iar
temperatura aerului variaz dup adiabata uscat.
Repartiia pe vertical a temperaturii determin micrile aerului i stabilitatea sau
instabilitate atmosferei (atmosfera este considerat instabil cnd micrile verticale sunt
frecvente).

Figura 85 - Variaia altitudinal a temperaturii aerului n procesele adiabatice (dup Marcu. M.,
1983)

O poriune dintr-o mas de aer uscat sau umed nesaturat care se deplaseaz ntr-o
atmosfer calm e denumit convenional particul de aer. Dac aceasta, sub influena
unor fore exterioare primete un impuls, n interiorul ei acioneaz fore care pot
determina:
- continuarea deplasrii; acest lucru se ntmpl dac >a (gradientul termic al
aerului nconjurtor este mai mare dect gradientul adiabatic uscat). n acest caz,
particula de aer ascendent, rcindu-se mai ncet, va avea tot timpul o temperatur
mai mare i o densitate mai mic dect aerul nconjurtor, astfel nct i va
continua deplasarea. La fel i n cazul micrii descendente. ntr-o astfel de
stratificare termic (stratificare instabil), aerul se afl n echilibru instabil,
condiia necesar apariiei lui fiind deci gradientul supraadiabatic (>1).

particula revine la poziia iniial dup ncetarea aciunii exterioare cnd <a
(gradientul termic vertical este mai mic dect gradientul adiabatic uscat). n acest
caz, n timpul micrii sale ascendente sau descendente iniiale, aerul se rcete
mai mult, respectiv se nclzete mai mult dect mediul, iar n particul apar fore
care tind s se opun deplasrii i s o readuc n poziia iniial. O astfel de
stratificare (stratificare stabil), nu este favorabil micrilor verticale, straturile
de aer aflndu-se n echilibru stabil.
- rmnerea particulei la nlimea unde a fost deplasat sub aciunea impulsului
iniial, cnd = a (gradientul termic vertical este egal cu 1). n acest caz, aerul n
micare va avea la un moment dat o temperatur i o densitate egale cu ale
mediului nconjurtor. Se stabilete un echilibru indiferent.
n cazul aerului umed, n care au loc condensri, sunt posibile tot trei tipuri de
stratificri ale atmosferei: cnd >h se realizeaz o stratificare umed instabil, cnd <h
se realizeaz o stratificare umed stabil, iar cnd = h se realizeaz o stratificare umed
indiferent.
n troposfer, unde =0,6oC<h, este frecvent starea de echilibru umed instabil.
Strile de echilibru sunt mult complicate de gradul de umiditate a aerului. n plus,
stratificaiile de diferite tipuri pot alterna sau se pot succeda ntr-o mare diversitate. E
frecvent existena straturilor izoterme i a celor de inversiune.
Inversiunile termice se c a r a c t e r i z e a z prin nlimea la care se produc n
funcie de suprafaa terestr, prin grosimea stratului de inversiune, prin intensitate
(diferena dintre gradientul termic vertical normal al regiunii (diferena dintre gradientul
termic vertical normal al regiunii i gradientul termic vertical al stratului de inversiune)
prin amplitudine (diferena pozitiv maxim de temperatur comparativ cu masele de aer
nvecinate sau cu suprafaa terestr.
Stratul de pseudoinversiune este stratul n care scderea temperaturii cu
altitudinea se face mai lent dect n atmosfera nconjurtoare. Sub stratul de inversiune
termic din atmosfera liber exist succesiv, straturi mai groase sau mai subiri, ncepnd
cu pseudoinversiunea, urmnd izotermia. Straturile de revenire sunt acelea n care
temperaturile revin la valori identice gradientului termic vertical normal pentru momentul
i altitudinea date.
Inversiunile termice se d e t e r m i n pe baza msurtorilor de temperatur
efectuate la staii meteorologice situate la altitudini diferite, n regiuni relativ apropiate i
relativ asemntoare din punct de vedere al condiiilor fizico-geografice. n acest mod pot
aprea ns erori, astfel nct o analiz precis asupra stratificrii termice verticale a
atmosferei (i a situaiilor de scdere a gradientului termic vertical fa de valorile
normale), se poate face doar pe baza aerosondajelor.
Straturile de inversiune blocheaz convecia. ntr-o stratificare instabil straturile
de inversiune limiteaz instabilitatea: cnd aerul n micare ascendent ptrunde n stratul
de inversiune, are n jurul lui aer din ce n ce mai cald, ceea ce determin ncetarea
ascensiunii. La fel, cnd stratul de inversiune se afl sub o zon de instabilitate: aerul care
se deplaseaz n jos, nclzindu-se, ntlnete aer din ce n ce mai rece, care l va
respinge. De aceea straturile de inversiune mai sunt numite straturi de reinere sau de
baraj. La nivelul superior al acestor straturi schimbarea caracteristicilor termice produce
i schimbri ale parametrilor altor elemente sau fenomene meteorologice. n consecin,
n partea superioar a acestor straturi exist nori stratiformi, ceuri, schimbri ale

caracteristicilor vntului, apar micri ondulatorii ale aerului. Aceste straturi blocheaz la
niveluri inferioare umiditatea aerului; ca urmare, umiditatea este mai ridicat la baza
stratului i scade n strat favoriznd acumularea poluanilor lng suprafaa terestr.
3.5.5.4 Variaiile neperiodice (accidentale) ale temperaturii
Sunt cauzate mai ales de dinamica maselor de aer (dinamica advectiv). i aceste
variaii pot fi diurne i anuale. Cele diurne sunt datorate adveciei n regiune a unor mase
de aer rece sau cald, ce determin schimbri n strile generale ale vremii. n aceste
situaii variaia temperaturii nregistreaz salturi brute, cu valori i amplitudini mari.
Variaiile anuale se produc mai ales n zonele temperate i reci; ele au aceleai cauze ca
n cazul celor diurne, adic advecia maselor de aer cu temperaturi ridicate sau sczute n
diferite anotimpuri, mai ales primvara i toamna. n aceste cazuri este modificat mersul
firesc al temperaturii, ascendent primvara i descendent toamna, aprnd rciri
accentuate (sfinii de ghea) sau creteri ale temperaturii aerului (vara fetelor
btrne). Aceste abateri se pot produce i n timpul verii sau iernii, cu mari neajunsuri,
dar sunt mai rare.
3.5.5.5 Particulariti ale stratului limit planetar
Stratul troposferic n care se manifest evident interaciunea ntre aerul
atmosferic i suprafaa terestr se numete strat limit planetar, sau strat turbulent sau
strat de frecare.
Dac transmiterea cldurii de la suprafaa terestr s-ar face numai prin
conductibilitate molecular, fr convecie sau turbulen, stratul limit nu ar depi un
metru. Aa ns, schimbul de cldur i umezeal ntre atmosfer i suprafaa terestr
influeneaz regimul temperaturii i umiditii din ntreaga troposfer i chiar din
atmosfera inferioar. Grosimea stratului limit planetar este de aproximativ 1-1,5 km.
Particularitile lui termice sunt reprezentate de scderea amplitudinii variaiei diurne a
temperaturii cu nlimea, ntrzierea cu nlimea a momentului de producere a
maximului i minimului, variabilitatea gradienilor termici i frecvena inversiunilor.
Variaia temperaturii cu altitudinea este mult mai complex dect variaia
temperaturii cu adncimea n sol, datorit multitudinii factorilor care acioneaz
concomitent n determinarea temperaturii aerului. De exemplu, schimbul turbulent poate
determina o scdere mai nceat a amplitudinii diurne cu nlimea i o reducere a
ntrzierii maximelor i minimelor.
Partea inferioar a stratului limit, n care influena suprafeei terestre se manifest
cel mai evident, se numete strat micro . Acest strat, situat sub nivelul adpostului
meteorologic, face obiectul de studiu al microclimatologiei. Stratul micro prezint
anumite particulariti cum sunt gradienii verticali foarte mari, creterea coeficientului
schimbului turbulent cu nlimea (de la valori foarte mici, pn la valori caracteristice
pentru stratul limit n ntregime). Practic, se consider c limita superioar a acestui strat
este situat la nlimea unde influena suprafeei neomogene nu se mai simte, nlime la
care condiiile generale ale strii timpului se uniformizeaz, fiind determinate de
procesele atmosferice la scar geografic mare.
n stratul micro se nregistreaz cele mai ridicate temperaturi ziua i vara i cele
mai sczute noaptea i iarna, iar amplitudinile diurne i anuale sunt cele mai mari.

3.5.5.6 Distribuia geografic a temperaturii aerului

Repartiia temperaturii aerului la suprafaa pmntului se studiaz cu ajutorul
hrilor cu izoterme. La previziunile meteorologice se folosesc hri cu izoterme pentru
temperatura la un moment dat, iar n climatologie hri cu izoterme realizate pe baza
valorilor medii pentru anumite intervale de timp (zi, lun, anotimp, an).
Pentru a elimina influena altitudinii i a putea compara valorile temperaturilor din
zone diferite, se folosete formula:
h
t o = t h + 0,6
unde
100
h - altitudinea n metri
t h - temperatura staiei aflate la altitudinea h
0,6 - valoarea gradientului termic vertical mediu
Dac suprafa a terestr ar fi omogen, temperatura aerului ar scdea uniform, de
la ecuator spre poli, izotermele ar coincide cu paralelele geografice, iar gradienii termici
orizontali ar fi ndreptai de-a lungul meridianelor, spre poli.
Neomogenitatea suprafeei terestre, repartiia uscatului i apelor, circulaia
general a atmosferei, curenii marini, relieful, determin ns o repartiie foarte
neuniform a temperaturii aerului la suprafaa p mntului.
Pentru caracterizarea general a repartiiei temperaturii pe glob se folosesc h rile
cu izoterme ale lunilor extreme din punct de vedere termic, adic ianuarie i iulie, precum
i harta izotermelor anuale. Pe hri ies n eviden foarte bine contrastele termice ntre
oceane i continente.
n i a n u a r i e, n emisfera nordic (figura 26), se observ curbarea spre sud a
izotemelor deasupra continentelor i spre nord deasupra regiunilor oceanice; se
evideniaz de asemenea arcuirea pronunat a izotermelor n Atlanticul de Nord, datorit
Golf Stream-ului.
Astfel, sunt desprite dou mari centre de minim termic, Groenlanda i Siberia
de nord-est. n Europa, izoterma de 0 oC devine n Peninsula Scandinav aproximativ
paralel cu meridianele, separnd dou regiuni distincte din punct de vedere termic: sudul
i vestul continentului (zon aflat sub influen oceanic ) i estul continentului (unde se
nregistreaz influena continental).

Figura 26 - Izotermele lunii ianuarie (dup Marcu, M., 1983)

n emisfera sudic, datorit predominanei oceanelor, izotermele sunt mai

regulate, cu curbe spre sud deasupra continentelor, datorit nc lzirii acestora.
n i u l i e, n emisfera nordic (figura 27), se observ o nc lzire foarte puternic
a continentelor, n special n zona tropical i subtropical.
n emisfera sudic, dei iarn, temperaturile nu sunt prea coborte datorit
oceanelor.
n ceea ce privete temperaturile extreme pe glob, cea mai cald localitate de pe
glob este Massaua (Etiopia), cu o temperatur medie anual de 30,2 oC. Maxima absolut
a planetei s-a nregistrat n 1913 la Death Valley (America de Nord) i a fost de 56,7 oC;
minima absolut, de -89,2 oC s-a nregistrat la Vostock n 1983. Amplitudinea maxim
absolut s-a nregistrat la Verhoiansk: -65,4 oC.

Figura 27 - Izotermele lunii iulie (dup Marcu, M., 1983)

Maximele i minimele absolute peunele continente sunt prezentate n tabelul 4.

Valori extreme ale temperaturii pe glob
Tabelul 4
Continentul
Antarctica
Asia
Europa
America de Nord
America de Sud

Localitatea
Hope Bay
Tirat Tsvi, Israel
Sevillia, Spania
Death Valley, USA
Rivadavia, Argentina

Maxima
absolut
14.6 oC
53.9 oC
50.0 oC
56.7 oC
48.9 oC

Anul
1974
1942
1881
1913
1905

Localitatea
Vostock II
Verkhoyansk, Siberia
Ust-Shchugor, Rusia Snag, Canada
Sarmiento, Argentina

Minima
absolut
-89.2 oC
-69.8 oC
55.0 oC
-63.0 oC
-33.0 oC

Anul
1983
1892
1947
1907

La noi n ar, temperatura maxim absolut, de 44,5oC, s-a nregistrat n estul

Cmpiei Romne, n 1951, iar minima absolut, de -38,5 oC s-a nregistrat la Bod, n
1942.

3.5.6 Semnificaiile i efectele ecologice ale luminii i temperaturii factori

fizici
S-au descris anterior fenomenele i factorii care influeneaz regimul de
temperatur i lumin n atmosfer, la suprafaa solului i n sol. Din punct de vedere

ecologic, o deosebit importan au ns semnificaia i efectele ecologice ale radiaiei

solare i temperaturii.
Temperatura, prin fluctuaiile cu caracter de regim sau prin fluctuaiile
perturbatoare, condiioneaz direct i n interac iune cu ceilali factori ecologici structura
biocenozelor din ecosistemele terestre i acvatice. Domeniul general de variaie a
temperaturii, pentru lumea vie pe planeta noastr, are ca limit inferioar valoarea de
273oC, iar ca limit superioar peste 100oC. Aceste limite extreme nu sunt suportate dect
de un numr restrns de specii, cu adaptri deosebite, ca anabioza i criptobioza; n
aceast stare schimburile metabolice aproape nceteaz, pentru ca n condiii favorabile
activitatea s fie reluat. n stare de criptobioz se pot afla sporii unor ciuperci, bacterii
sau plante verzi, seminele ori ou le de rezisten ale unor specii de animale (filopode,
cladoceri). n cadrul intervalului general menionat, se difereniaz dou domenii; unul, al
vieii active, (ntre 70 oC i +90 oC) i un altul, al vieii latente, (ntre 273 oC i 70 oC i
ntre +90oC i +151oC) (figura 28).

Figura 28 - Domeniul de variaie a temperaturii pentru organismele vii (dup Botnariuc, N.,
Vdineanu A., 1988)

Temperaturile cuprinse ntre -60oC i -70oC sunt suportate de unele mamifere i

psri iar cele cuprinse ntre +80oC i +90oC de unele bacterii i cianoficee. Pentru marea
majoritate a speciilor vegetale i animale limita superioar de toleran este de
aproximativ 50 oC. Fiecare specie are un anumit domeniu de temperatur n care i
desfoar viaa activ i latent, iar n cadrul acestuia, domenii particulare pentru fiecare
stadiu i categorie de indivizi. Astfel, oule de rezisten au limite de toleran mai mari
dect adulii, iar acetia mai largi dect stadiile tinere. Amplitudinea de variaie a
temperaturii caracteristice fiecrei populaii se modific n timp n func ie de
interaciunile cu ceilali factori ecologici (n special umiditatea).
Anumite temperaturi caracteristice permit aprecierea mai corect a influenei
variaiilor acesteia asupra rspndirii geografice i asupra rolului ecologic al fiecrei
populaii.
T e m p e r a t u r a o p t i m este cea la care procesele metabolice ale unui
individ sau ale unei populaii se desfoar cu cele mai mici pierderi de energie. Pentru
indivizi n diferite faze de dezvoltare, de diferite vrste, temperatura optim va fi diferit.
Temperatura optim fiziologic nu este identic ntotdeauna cu temperatura optim
ecologic care este cea la care activitatea unei populaii cu structur complex, constituit
din diverse categorii de indivizi, se desfoar cu minim de pierderi energetice.
T e m p e r a t u r a z e r o a d e z v o l t r i i este temperatura de la care
ncepe dezvoltarea i activitatea la diferite specii. Temperaturile situate deasupra lui zero

ecologic i la care dezvoltarea are loc normal se numete t e m p e r a t u r e f i c i e n

t i reprezint diferena ntre temperatura organismului T i temperatura zero a
dezvoltrii K. Un organism i desvrete dezvoltarea i poate ajunge la reproducere
dac, n condiiile biotopului dat este ndeplinit o anumit sum a temperaturilor zilnice
eficiente. Ea se calculeaz cu formula S = (T-K)D, unde D este numrul de zile. Dac nu
este ntrunit suma de zile-grade necesar dezvoltrii normale, specia respectiv nu se va
putea instala n ecosistemul dat. Formula este valabil dac toi ceilali factori variaz n
limite normale. (De exemplu, condiiile nefavorabile de hran pot determina prelungirea
duratei de dezvoltare, chiar dac temperatura este satisfc toare). Dac suma
temperaturilor este suficient de mare, pot apare dou sau mai multe generaii pe an, deci
producia biologic a populaiei poate crete.
Cile de adaptare la ac iunea temperaturii pot fi comportamentale, fiziologice sau
morfologice. Ele au rolul de a menine balan a termic a fiecrui individ, astfel nct
intrrile de energie s fie egale cu ieirile de energie. Transferul de energie (deci intrrile
i ieirile) se poate face pe mai multe ci.
Una dintre cele mai importante ci este r a d i a i a; energia radiant este
reprezentat, dup cum s-a men ionat, de energia luminii solare i de energia radiaiilor
infraroii (termice) emise spontan de orice corp aflat la o temperatur mai mare de 0oC.
O alt cale este c o n d u c i a termic ; dac un organism este n contact cu un
corp mai rece dect el se va produce un transfer de energie de la el spre corp i invers.
O a treia cale de transfer este c o n v e c i a, care se produce n cazul n care
mediul ce se afl n micare n jurul unui organism are o temperatur diferit de a
acestuia (n micare se poate afla att mediul: vnt, ap, ct i organismul).
E v a p o r a r e a i e v a p o t r a n s p i r a i a sunt ci importante de pierdere
a energiei de ctre organisme.
C l d u r a m e t a b o l i c , rezultat din procesele metabolice, constituie i ea
o surs de energie a organismelor.
Domeniul dintre limitele de toleran pentru viaa activ sau latent specific
fiecrei populaii sau specii constituie a d a p t a r e a acestora la variaia cu caracter de
regim a temperaturii.
Lumina. n afar de sursa comic menionat anterior, lumina pe planeta noastr
mai are i alte surse. Aceste surse pot fi de natur biologic - bioluminescen a, adic
emisia de lumin bazat pe procese chimice care se desfoar la nivelul indivizilor
multor specii de animale vertebrate i nevertebrate. Mai pot fi surse artificiale care
produc lumin ca urmare a unor procese tehnice determinate de activitatea uman.
Din gama larg a radiaiilor electromagnetice, spectrul vizibil pentru ochiul
omenesc reprezint o zon foarte restrns, ntre 4000 i 7000. Aceste radiaii
ndeplinesc dou func ii esen iale n ecosistemele naturale: una informaional i una
energetic.
F u n c i a i n f o r m a i o n a l determin dezvoltarea simului i organului
vederii, permind perceperea lumii nconjurtoare i asigur comunicarea ntre indivizii
aceleai specii sau din specii diferite. Lumina, prin cantitatea, calitatea i periodicitatea
fluctuaiilor n timp influeneaz de asemenea desfurarea diferitelor procese biologice,
determinnd dezvoltarea a numeroase adaptri. De menionat este faptul c, pentru
anumite specii, funcia informaional nu este ndeplinit de radiaiile din spectrul vizibil
ci de radiaiile ultraviolete sau cele infraroii.

F u n c i a e n e r g e t i c const n aceea c energia radiaiilor din spectrul

vizibil este folosit pentru realizarea fotosintezei, aceasta reprezentnd intrarea de energie
n fluxul care se desfoar n ecosistem. Func ia energetic a luminii are importan
primordial pentru ntreaga via de pe planeta noastr. Cantitatea de energie care ajunge
n straturile superioare ale atmosferei este, aa cum s-a menionat, de 1,94 cal.cm-2.min1
i reprezint constanta solar. Trecnd prin atmosfer, o parte este absorbit, astfel nct
la suprafaa solului ajunge o cantitate mai mic, de aproximativ 1,5 cal.cm-2.min-1,
cantitate ce variaz n funcie de latitudine. Astfel, zonele nordice primesc 40-50
Kcal.cm-2.an-1, zonele temperate 80-100 Kcal.cm-2.an-1, iar zonele deertice 200 Kcal.cm2
.an-1.
n ecosistemele terestre, nveliul vegetal influeneaz cantitatea de lumin care
ajunge la sol. Astfel, o parte din radiaii sunt reflectate (mai ales radiaiile infraro ii i
verzi), o parte este absorbit (radiaiile albastre i roii, care sunt folosite n fotosintez) i
o parte trece prin frunze ajungnd la sol.
n ecosistemele acvatice, cantitatea de lumin primit depinde de agitaia apei; cu
ct apa este mai agitat, cu att reflect mai mult lumin. Lumina care p trunde n ap
este absorbit diferen iat; radiaiile vizibile, roii, oranj i galbene ptrund doar pn la 50
cm adncime, n timp ce radiaiile verzi, albastre, indigo i violet ptrund mai profund,
difuzeaz i confer apei culoarea albastru-verzui. Radiaiile ultraviolete ajung pn la
adncimi de 100 m. n primii 10 cm este absorbit 50% din radiaia incident pentru ca la
10 m absorbia s fie total. Prezena suspensiilor n masa apei determin creterea
absorbiei (n acest caz radiaia este absorbit total chiar din primii 10 cm; n plus,
radiaia reflectat de apele tulburi este mai mare dect cea reflectat de apele limpezi)
Att n cazul ecosistemelor terestre, ct i al celor acvatice se poate evidenia o
difereniere a cantitii i calitii energiei luminoase pe vertical, datorit fenomenelor de
absorbie, reflecie, refracie i dispersie.
Lumina i temperatura au efecte ecologice diferite, n funcie de modul lor de
variaie. Astfel, dac aceti factori ecologici au caracter perturbator, ei determin efecte
adesea negative, ca moartea unor indivizi, diminuarea efectivelor sau chiar dispariia unor
populaii n ntregime. Variaia cu caracter de regim ns, determin apariia a d a p t r i
l or la diferite specii de animale i plante. Aceste adaptri sunt prezentate n amnunt n
ndrumarul de lucrri practice la ecologie (Mciuc, A., 1999).
TEM DE CONTROL
1. Care sunt procesele prin care se realizeaz transferul de cldur de la suprafaa terestr
la aerul atmosferic?
2. Cum se modific temperatura unui volum de aer la destindere sau compresiune?
3. Cum variaz temperatura aerului comparativ cu cea a solului?
4. Care sunt factorii care influeneaz amplitudinea termic diurn i n ce mod?
5. Cum variaz temperatura aerului cu altitudinea (inclusiv figura)?
6. Care sunt forele care acioneaz asupra unei particule de aer i ce fel de stratificri ale
aerului se formeaz?
7. Ce sunt inversiunile termice, de cte tipuri i cum apar?
8. Ce sunt stratul de pseudoinversiune i straturile de reinere) sau baraj)?
9. Variaiile neperiodice ale temperaturii
10.Ce este stratul limit planetar; dar stratul micro?

11.Caracteristici ale distribu iei geografice a temperaturii pe glob.

12.Care este intervalul de variaie a temperaturii pentru lumea vie pe planeta noastr?
13.Ce este temperatura optim (fiziologic i ecologic) ?
14.Ce este temperatura zero a dezvoltrii ?
15.Care sunt cile de realizare a transferului de energie (intrrile i ie irile de teperatur)
pentru meninerea balanei termice a fiecrui individ ?

3.5.7 Umiditatea, apa factori ecologici fizici

3.5.7.1 Aspecte generale; mrimi higrometrice
Apa se gsete n cantiti enorme sub form lichid pe continente, dar i sub
form de vapori, n cantiti variabile, n aerul troposferic. Vaporii de ap din atmosfer
sunt importan i pentru c influeneaz regimul radiativ caloric al aerului (prin absorbia
radiaiilor cu lungime mare de und) i pentru c, prin condensare, duc la formarea
norilor, ce ei i precipitaiilor.
Vaporii de ap din atmosfer provin din evaporarea apei mrilor, oceanelor,
lacurilor i, n msur mai mic , din evaporarea apei din sol, transpiraia plantelor i
animalelor, din erupiile vulcanice. De pe Oceanul planetar se evapor 85% din ntreaga
cantitate de vapori din atmosfer iar de pe uscat restul de 15%. Vaporii de ap formai
ntr-un anumit loc sunt deplasai pe vertical prin convec ie i pe orizontal, pe distane
foarte mari, prin advecie. Densitatea vaporilor de ap fiind egal cu cinci optimi din
densitatea aerului uscat, aerul umed este mai uor i are tendina s urce. Cantitatea de
vapori de ap din atmosfer se exprim prin diferite mrimi higrometrice.
T e n s i u n e a v a p o r i l o r d e a p . Presiunea total a aerului atmosferic
(P) este dat de relaia:

P = p + e, unde
p -este presiunea parial a aerului uscat
e-presiunea vaporilor de ap sau fora elastic exercitat de vaporii de ap
La o anumit temperatur, aerul nu poate con ine dect o anumit cantitate de ap
sub form de vapori, corespunz toare strii de saturaie. Peste aceast cantitate, are loc
condensarea. Presiunea sau fora elastic a vaporilor la saturaie se numete tensiune de
satura ie sau tensiune maxim (E). Tensiunea de saturaie este cu att mai mare cu ct t e
m p e r a t u r a crete.
Tensiunea de saturaie mai depinde i de f a z a n care se gse te apa, ea fiind mai
mare deasupra apei dect deasupra gheii. Din cauza coeziunii moleculare mai mari a
gheii, numrul de molecule emise la suprafaa acesteia n timpul evaporrii este mai mic
dect n cazul apei care se evapor. Aceasta nseamn c, la ap, cantitatea de vapori care
poate realiza saturaia i opri evaporarea (adic tensiunea de saturaie) este mai mare
dect n cazul gheii. Deci, aerul saturat n raport cu apa este suprasaturat fa de ghea i
saturaia n raport cu gheaa implic nesaturaie n raport cu apa.
Tensiunea de saturaie depinde i de f or m a s u p r a f e e i
de evapora
r e ( EU Eo EI ). Tensiunea de saturaie a unei suprafe e plane este mai mic dect a
unei suprafee convexe i mai mare dect a unei suprafe e concave. Deoarece o suprafa
convex evapor mai mult, iar o suprafa concav mai puin dect o suprafa plan, i

echilibrul va putea fi realizat n fiecare caz prin tensiuni de saturaie corespunztoare

diferite.
n cazul pic turilor de ap din atmosfer, datorit convexitii suprafeei lor, sunt
necesare mari tensiuni de saturaie (suprasaturaie n comparaie cu suprafeele plane)
pentru ca ele s nu se evapore. Suprasaturaiile sunt cu att mai mari cu ct picturile sunt
mai mici (datorit mrimii curburii acestora). Ca urmare, la aceeai temperatur a aerului,
i la aceeai tensiune a vaporilor, pic turile mai mari care au o curbur mai mic , au o
probabilitate de a se evapora mai sc zut n comparaie cu pic turile mici, care au o
curbur mai accentuat i se evapor mai intens. ntr-un nor exist n acelai timp picturi
de ap de dimensiuni foarte diferite. De aceea, la aceeai tensiune de saturaie, pentru
unele picturi aerul va fi saturat n vapori iar pentru altele nu, astfel nct unele picturi se
vor evapora, altele nu. De aceea norii i picturile lor componente se afl ntr-o
permanent transformare.
Aceste elemente prezint importan pentru explicarea procesului de formare a
precipitaiilor.
U m i d i t a t ea a b s o l u t (a) este masa, exprimat n grame, a vaporilor de
ap dintr-un metru cub de aer la un moment dat. Umezeala absolut este maxim cnd la
o temperatur dat, aerul nu mai primete vapori, este saturat. Deci, att tensiunea
vaporilor de ap ct i umiditatea absolut sunt direct proporionale cu temperatura i nu
pot depi valorile maxime corespunz toare unei anumite temperaturi. Valorile umiditii
absolute i ale tensiunii vaporilor de ap sunt apropiate pentru aceleai temperaturi, iar la
16,4 oC ele sunt egale. Pentru a evita confuzia ntre aceste mrimi, tensiunea vaporilor de
ap se msoar n milibari.
Umiditatea absolut ne arat ce cantitate de ap se afl n atmosfer i poate fi
redat suprafeei terestre sub form de precipitaii. Aerul rece poate da cantiti mici de
precipitaii spre deosebire de cel cald.
U m i d i t a t e a s p e c i f i c (s) este masa, exprimat n grame, a vaporilor de
ap pe care i conine un kilogram de aer la un moment dat. n acest caz, spre deosebire
de umiditatea absolut, s-a luat n considerare greutatea, deoarece cnd aerul urc sau
coboar i modific volumul prin dilatare sau comprimare; ca urmare, umiditatea
absolut nu rmne la o valoare constant pentru aceeai mas de aer care se deplaseaz
pe vertical. De aceea, pentru determinarea coninutului de ap din aer se recurge la
umiditatea specific.
Prin mrimile ce definesc umiditatea menionate pn acum, nu ne putem da
seama de adevrata stare higrometric a aerului, de ct de aproape se afl el de saturaie.
De aceea se mai folosesc urmtoarele mrimi:
U m i d i t a t e a r e l a t i v (U) care este dat de relaia:

U=

e
100 unde
E

e-este tensiunea vaporilor de ap la un moment dat

E-este tensiunea de saturaie corespunztoare temperaturii aerului din acel
moment
Ea mai poate fi exprimat prin raportul ntre umiditatea absolut determinat la un
moment dat (q) i umiditatea absolut maxim, la saturaie (Q).

U=

q
100
Q

Regimurile diurne i anuale ale tensiunii relative a vaporilor, ale umiditii

relative, ale umiditii absolute i ale umiditii specifice sunt dependente de regimul
diurn i anual al temperaturii. La analiza regimului de variaie a umiditii aerului este
necesar s se in cont de raportul direct sau invers proporional ntre acestea i
temperatur (astfel umiditatea absolut este ridicat la temperaturi mari iar la umiditatea
relativ situaia este invers). Regimurile umiditii sunt influenate i de factorii
geografici i de dinamica atmosferei n timpul zilei i anului.
D e f i c i t u l d e s a t u r a i e (D = E - e ) este diferena ntre tensiunea
maxim i tensiunea real a vaporilor de ap la un moment dat.
P u n c t u l d e r o u este temperatura la care cantitatea de vapori de ap din
aer este suficient pentru saturaie.
3.5.7.2 Variaiile periodice ale umiditii aerului

Variaia diurn i anual a tensiunii vaporilor de ap

Deasupra ntinderilor de ap i deasupra continentelor iarna, tensiunea vaporilor
de ap prezint o oscilaie simpl, analoag celei a temperaturii (figura 29).
Vara, deasupra uscatului, variaia diurn e caracterizat printr-o oscilaie dubl
(figura 33). Dimineaa, dup rsritul soarelui, odat cu creterea temperaturii, crete
evaporarea, deci i tensiunea vaporilor. Creterea temperaturii intensific ns i schimbul
turbulent convectiv vertical care antreneaz vaporii la nlimi mari. Astfel, la un moment
dat, efectul micrii convective este mai mare dect evaporarea i tensiunea vaporilor
ncepe s scad.

Figura 29 - Variaia diurn a tensiunii vaporilor de ap, iarna i vara (dup Marcu, M., 1983)

Dup -amiaza, schimbul vertical i micoreaz intensitatea i la un moment dat

nceteaz. i evaporarea scade, dar mai lent dect scderea intensitii micrii aerului,
astfel nct tensiunea vaporilor de ap ncepe s creasc. nainte de a ncepe aceast
cretere, se nregistreaz minimul de dup-amiaz. Creterea tensiunii dureaz pn dup
ora 20, cnd se produce maximul secundar, dup care tensiunea scade pn la rsritul
soarelui, cnd se nregistreaz minimul de diminea.
n timpul anului, tensiunea vaporilor de ap prezint un maxim vara i un minim
iarna.
Variaia diurn i anual a umiditii relative a aerului
e
Cum umiditatea relativ a aerului este U = 100 , iar E (tensiunea maxim a
E
vaporilor) - crete odat cu creterea temperaturii, rezult c umiditatea relativ a aerului
variaz invers proporional cu temperatura. Ca urmare, variaia diurn a umiditii
relative este o oscilaie simpl, cu un maxim la minimul de temperatur (i un minim la

maximul de temperatur). Aceeai alur o are i curba de variaie anual a umiditii

relative: un maxim iarna i un minim vara.
3.5.7.3 Evaporarea i evapotranspiraia

n atmosfer, apa se gsete n toate cele trei stri fizice ale sale: lichid , solid i
gazoas, trecnd permanent dintr-o stare de agregare n alta prin evaporare, condensare,
topire, nghe, sublimare. Dup cum s-a mai men ionat, aceast trecere se face cu consum
sau cu degajare de cldur, ceea ce are implicaii asupra bilanului termic al atmosferei.
De fapt, este impropriu zis consum de cldur; este vorba de trecerea cldurii din forma
sa efectiv n form latent. La evaporarea apei sau a gheii de pe ntreaga suprafaa
terestr se consum aproximativ 46 kcalcm-2an-1, adic peste 18% din totalul de 250
kcalcm-2an -1 primite de la soare.
n anumite condiii de temperatur i presiune a vaporilor de ap (0oC i 6,1mb),
dup cum de poate observa i din graficul de echilibru al sistemului de faze al apei (figura
30), cele trei stri fizice ale apei pot coexista n echilibru.

Figura 90 - Graficul de echilibru al sistemului de faze al apei (Apostol, L., 2000)

Din punctul triplu pornesc curbele de echilibru ntre fazele apei, care coincid cu
curbele tensiunii lor de saturaie. Se observ c apa poate exista i lichid i suprarcit la
temperaturi mult sub 0oC, de obicei pn la 15 oC.
Din ntreaga cantitate de ap din atmosfer, 5% se afl sub form lichid i solid
(cristale de ghea) i restul de 95% sub form de vapori. Cantitatea de ap din atmosfer
variaz ntre 0% i 4% din volumul de aer analizat, n funcie de caracteristicile climatice,
de anotimp, de momentul din zi, de caracteristicile suprafeei active etc. La noi n ar
proporia de ap din aer variaz ntre 0,4% i 1,3% (Apostol, L., 2000).
Con inutul n ap al atmosferei este determinat de dou procese: evaporarea i
condensarea, prin care atmosfera primete ap de pe suprafaa terestr sub form de
vapori i o retransmite apoi prin precipitaii. Schimbul de ap ntre atmosfer i sol este
foarte intens, astfel nct cantitatea de ap czut anual prin precipitaii este de 40 de ori
mai mare dect cantitatea total de ap existent n atmosfer. Evaporarea joac un rol
esen ial n circuitul apei n natur.
Evaporarea se produce la orice temperatur, dar cu ct valoarea acesteia este mai
ridicat, cu att evaporarea este mai intens. Intensitatea evaporrii mai depinde i de
deficitul de saturaie al aerului (cu ct deficitul de saturaie este mai mare cu att este mai
intens evaporarea), de viteza vntului (cu ct viteza vntului este mai mare cu att este
evaporarea mai intens), de presiunea atmosferic (cnd presiunea aerului este mai

sczut, evaporarea este mai intens), de proprietile fizice i chimice ale solului
(solurile nchise la culoare se nclzesc i evapor mai mult dect solurile deschise la
culoare), de nivelul apei freatice (intensitatea evaporrii este cu att mai ridicat cu ct
nivelul apei freatice este mai ridicat), de expunerea reliefului fa de soare, de gradul de
acoperire a solului cu vegetaie.
n cazul n care solul este acoperit cu vegetaie, procesul de evaporare devine mai
complex. Astfel, pe lng evaporarea apei din sol, are loc i evaporarea apei degajate prin
transpiraia plantelor, acest fenomen numindu-se evapotranspiraie. Intensitatea
evapotranspiraiei este egal cu cantitatea de ap cedat atmosferei prin evapotranspiraie
n unitatea de timp de ctre unitatea de suprafa terestr.
Cantitate de ap cedat e f e c t i v atmosferei prin evapotranspiraie se numete
evapotranspiraie real (ETR). n condiiile unei aprovizion ri optime cu ap,
evapotranspiraia cap t valori p o t e n i a l e, maxime. Cantitatea maxim de ap care
poate fi cedat atmosferei se numete evapotranspiraie potenial (ETP). Ea reprezint
n acelai timp necesarul de ap pentru plante n locul respectiv. Evapotranspiraia real
poate atinge valori poteniale numai n condiiile aprovizionrii optime cu ap pentru
plante. Diferena ntre evapotranspiraia potenial i cea real este cu att mai mare cu
ct capacitatea evaporant a atmosferei crete iar aprovizionarea cu ap scade.
Caracterizarea mai precis a bilanului hidrologic al solului se poate face prin
compararea evapotranspiraiei poteniale cu cantitatea de precipitaii, n vederea
determinrii excedentului sau deficitului de ap din sol. n unele regiuni, totalul
precipitaiilor depete pe tot parcursul anului cantitatea de ap necesar
evapotranspiraiei, n alte regiuni cantitatea de ap din precipitaii este mai mic dect
necesarul. ntre aceste dou categorii extreme de regiuni exist i situaii de tranziie:
- regiuni cu precipitaii sub necesarul anual dar cu scurte perioade ploioase,
excedentare, n timpul anului
- regiuni cu precipitaii ce depesc necesarul anual, dar cu scurte perioade
deficitare pe parcursul anului.
Mai rare sunt situaiile n care pe tot parcursul anului precipitaiile sunt de acelai
ordin de mrime cu necesarul de ap. Evapotranspiraia variaz considerabil n timp i
spaiu, fiind influenat de numeroi factori: bilanul radiativ, temperatura aerului, gradul
de aprovizionare cu ap al suprafeei de evaporare, particularitile biologice ale plantelor
etc. Valorile cele mai sczute ale evapotranspiraiei poteniale se ntlnesc n regiunile
montane, iar cele mai ridicate n cele deertice. La noi n ar evapotranspiraia are valori
neglijabile n lunile de iarn i ajunge la valori de 150 mm n lunile de var, mai ales n
regiunile sudice (Marcu, M., 1983).
Deoarece msurarea evapotransipaiei este dificil, s-a cutat determinarea ei
teoretic, prin calcul.
3.5.7.4 Condensarea

La un moment dat, aerul nu poate conine dect o anumit cantitate de vapori. Cu

ct temperatura este mai ridicat, cu att aceast cantitate este mai mare. Dac
temperatura scade, se produce suprasaturaia i o parte din vaporii de ap trec n stare
lichid sau direct n stare solid (sublimare), formnd picturi foarte fine de ap sau
cristale de ghea, dup cum temperatura punctului de rou este mai mare sau mai mic
de 0 oC.

Experimental s-a artat c n aerul fr impuriti, chiar dac este suprasaturat, nu

se produce condensarea. Aceste impuriti se numesc nuclee de condensare. n laborator
s-au obinut totui picturi foarte fine de ap (picturi germeni), ntr-un aer curat, fr
nuclee de condensare, la o tensiune a vaporilor de 4-6 ori mai mare dect tensiunea de
saturaie. Acest lucru n atmosfera liber nu se ntmpl dect foarte rar.
Dependen a ntre tensiunea de saturaie i condensare rezult din legtura care
exist ntre tensiune i mrimea curburii picturilor de ap. Cu ct picturile sunt mai
mici, cu att raza lor de curbur este mai accentuat i n consecin, tensiunea de
saturaie necesar pentru ca picturile s nu se evapore, trebuie s fie i ea din ce n ce
mai mare. Dac n-ar exista nucleele de condensare, iar picturile iniiale (picturilegermeni) s-ar forma prin unirea direct a mai multor molecule de ap , aceste picturi ar fi
cu mult prea mici i s-ar evapora din nou la tensiunea de saturaie existent n mod
normal n atmosfera liber. Pentru ca aceste picturi s se men in ar fi necesare
suprasaturaii foarte mari, echivalente unei umiditi relative de 400-600%, ceea ce nu se
ntmpl dect, aa cum am men ionat anterior, foarte rar. n schimb, n jurul nucleelor de
condensare higroscopice se formeaz chiar din prima faz picturi suficient de mari
pentru ca mrimea curburii lor s le permit s reziste, s nu se evapore, n condiiile unei
saturaii obinuite. De asemenea la meninerea acestor picturi contribuie adesea i
salinitatea lor mare (cel mai adesea nucleele de condensare sunt particule mici,
higroscopice, de sruri marine, cu diametre de 0,1-1). Pe msur ce picturile cresc (prin
depunerea pe ele a unor noi molecule de ap condensat sau prin adiionarea altor
picturi), coboar i mai mult tensiunea de saturaie necesar condensrii. Nu toate
nucleele sunt ns active; cele mai active sunt cele higroscopice, care provin din
evaporarea apelor srate marine i oceanice.
Condensarea are loc n mai multe situaii:
Condensarea n urma r cirii directe prin radia ie a suprafeei terestre i a
stratului de aer de lng sol. n timpul nopilor senine, rcirea prin radiaie a suprafeei
terestre determin i rcirea stratului de aer din imediata ei apropiere. Acest strat se
apropie treptat de starea de saturaie iar cnd temperatura suprafeei terestre sau a
diferitelor obiecte de pe ea atinge punctul de rou, vaporii de ap condenseaz direct pe
acestea sub form de picturi de ap formnd roua sau sublimeaz n acicule fine de
ghea formnd bruma. Dac fenomenul de condensare se produce n aer, n jurul
nucleelor de condensare, se produce c e a a d e r a d i a i e. Dac rcirea aerului prin
radiaie se produce la o oarecare nlime n atmosfer, vaporii condensai n jurul
nucleelor de condensare se transform n picturi de ap sau acicule de ghea care
formeaz n o r i i d e r a d i a i e.
Condensarea prin advecie. Cnd o mas de aer cald se deplaseaz peste o
suprafa mai rece, temperatura ei scade pn la punctul de rou i apar prin condensare c
e u r i l e d e a d v e c i e.
Condensarea prin amestecul a dou mase se aer. Cnd se ntlnesc i se amestec
dou mase de aer saturate sau aproape saturate dar cu temperaturi diferite, surplusul de
vapori se condenseaz i se formeaz n o r i i c e a d e a m e s t e c. Aceste
produse ale condensrii sunt reduse cantitativ
Condensarea prin rcirea adiabatic a aerului. Aa cum s-a mai menionat, n
timpul rcirii adiabatice a aerului devine posibil realizarea strii de saturaie i nceperea
fenomenului de condensare. Condensarea are apoi loc paralel cu rcirea adiabatic a

aerului care decurge n continuare mai lent, dup gradientul adiabatic umed. n urma
condensrii prin rcirea adiabatic a aerului n timpul micrii ascendente iau natere cele
mai mari cantiti de produse de condensare.
3.5.8 Produsele condensrii
3.5.8.1 Condensarea vaporilor de ap pe suprafaa terestr

Roua se formeaz n nopile senine i calme ale sezonului estival, cnd vaporii de
ap din atmosfer condenseaz pe suprafaa solului, plantelor etc. Roua se depune nti
pe vegetaie, deoarece aceasta, avnd o suprafa relativ mai mare, se rcete mai rapid
prin radiaie dect solul. Iniial se formeaz pe frunze picturi mai fine, care apoi se unesc
formnd picturi mai mari.
Bruma se formeaz n aceleai condiii ca i roua, dar cnd temperatura suprafaei
solului sau a obiectelor de pe el scade sub 0 oC. n acest caz pe suprafaa terestr, pe
vegetaie sau pe diferite obiecte se depun cristale fine de ghea care formeaz un strat
alb, de grosimi diferite.
Bruma este periculoas pentru vegetaie dac se produce trziu primvara sau
devreme toamna. Ea se combate cu perdele de fum, prin arderea gunoaielor sau
pulverizarea unor substane antigel.
Cantitile de rou i brum czute n medie n Romnia nu totalizeaz dect o
medie de 1-3 mm, dar n climatul temperat oceanic ajung la 10-30 mm.
Chiciura (sau promoroaca) poate fi c r i s t a l i n , format din cristale de ghea
care se depun pe conductorii aerieni, pe proeminenele diferitelor obiecte i n special pe
ramurile arborilor (care au capacitate caloric mic i conductibilitate caloric sczut),
sau g r a n u l a r . Aceasta din urm este o depunere afnat, cu structur amorf, care
se formeaz prin nghearea picturilor de cea suprarcite, purtate de vnt i lovite de
prile expuse ale diferitelor obiecte. Acest tip de chiciur apare mai frecvent n muni,
formnd uneori straturi foarte groase, cazuri n care chiciura produce vtmri vegetaiei
forestiere.
Poleiul este depunerea unui strat de ghea transparent, format n urma ngherii
picturilor de ploaie pe suprafaa rece a solului sau diferitelor obiecte.
3.5.8.2 Condensarea vaporilor de ap n atmosfer

Ceaa i norii sunt produse ale condensrii vaporilor de ap n atmosfer, alctuii

din picturi fine de ap i cristale de ghea. Aceste produse se deosebesc ntre ele prin
nlimea la care se formeaz i formele diferite.
Dac vaporii de ap condenseaz sau sublimeaz n stratul inferior al atmosferei
se formeaz ceaa. n acest caz vizibilitatea este de sub 1 km. Dac n atmosfera
inferioar exist poluani, ceea ce se ntmpl cu precdere deasupra zonelor industriale,
urbane, ceaa devine acid i conine poluan i solizi, formnd aa-numitul s m o g.
Dac picturile de ap sau cristalele de ghea sunt mai rare i au dimensiuni mai
mici se formeaz a e r u l c e o s, caz n care vizibilitatea crete pn la 10 km.
Cnd vizibilitatea este tot ntre 1 i 10 km dar n aer sunt prezente impuriti
solide de pe suprafaa terestr se formeaz p c l a, un litometeor. Dac umiditatea
relativ este de peste 70%, pcla fiind amestecat cu cea, ea se numete pcl umed,
spre deosebire de cea obinuit care se numete pcl uscat .

Vizibilitatea depinde de numrul de picturi sau de cristale dintr-un cm3 de aer;

dac ceaa este deas, acest numr variaz ntre 500 i 600. Dac ceaa se formeaz la
temperaturi negative cristalele de ghea au dimensiuni ntre 2 i 5, dac se formeaz la
temperaturi pozitive, dimensiunile sunt mai mari, de 50-60 .
Cel mai adesea ceaa se formeaz n urmtoarele condiii: umiditatea relativ de
peste 80%, temperatura aerului ntre 5oC i +5 oC, viteza vntului ntre 1 i 3 ms-1.
Clasificarea ceurilor

n funcie de condiiile sinoptice de formare, ceurile pot fi din interiorul aceleiai

mase de aer sau frontale.

n funcie de modul de formare, ceurile pot fi de radiaie, de advecie, de

evaporare i de amestec.

Ceurile din interiorul aceleiai mase de aer. Ceurile de r a d i a i e apar cel

mai frecvent pe continente. Ceurile de radiaie se produc cel mai frecvent ntre 10 i 100
m, n stratul inferior de aer, n nop ile senine, mai ales n formele negative de relief n
care apar inversiuni termice. Zonele cu mult vegetaie favorizeaz apariia ceei datorit
rcirii mai puternice pe care o nregistreaz n timpul nopii (capacitate caloric sczut i
conductibilitate caloric mic).
Ceurile de e v a p o r a r e se produc prin creterea tensiunii vaporilor pn la
tensiunea de saturaie, prin procesele de evaporare. Astfel se produc ceurile pe
suprafeele acvatice, cnd deasupra unor astfel de suprafee calde i umede se deplaseaz
o mas de aer rece. n aceste condiii, de pe suprafaa acvatic cald, se ridic vapori de
ap care condenseaz n aerul rece. Acest tip de ceuri se produce mai ales toamna,
deasupra apelor peste care au loc advecii de aer rece provenit de pe suprafaa terestr
nconjurtoare.
Ceurile de a d v e c i e apar atunci cnd rcirea se produce ntr-o mas de aer
cald care se deplaseaz deasupra unei suprafee reci. Aceste ceuri pot fi de litoral,
maritime, postfrontale, de versant sau de aer tropical.
Ceurile de l i t o r a l se produc att pe uscat ct i pe mare. Iarna, aceast cea
apare cnd deasupra continentului se deplaseaz aer mai cald i mai umed de pe ocean
sau mare. Vara i primvara ceaa de litoral se produce n apropierea rmurilor cnd
aerul cald de pe continent se deplaseaz deasupra apei mai reci.
Ceurile m a r i t i m e sunt ceuri de advecie care se produc n largul mrilor i
oceanelor n zonele unde se ntlnesc curenii oceanici reci i calzi. Ele se formeaz n
straturile inferioare cnd aerul se deplaseaz dinspre curentul cald spre cel rece. Dac
aerul se deplaseaz dinspre aerul rece spre cel cald, aerul rece se nclzete la suprafaa
curentului cald, are loc convecia i la nlime se formeaz cea i eventual nori. Exist
pe glob cteva regiuni cunoscute pentru formarea unor astfel de ceuri: Terra Nova, unde
se ntlnesc apele reci ale curentului Labradorului cu cele calde ale curentului Golfului
sau regiunea Mrii Ohotsk, a Peninsulei Kamceatka i Insulelor Kurile, unde se ntlnesc
apel reci ale curentului Oyashivo cu cele calde ale curentului Kuroshivo.
Ceurile d e v e r s a n t (sau orografice) sunt determinate de brizele montane:
aerul din zonele joase, mai umed dect cel de la nlime se nclzete n prima parte a
zilei datorit insolaiei puternice i ctig n umiditate datorit intensificrii
evapotranspiraiei. Apoi el ncepe s urce, direct pe vertical sau de-a lungul versan ilor.

Dac ascensiunea este lent se formeaz ceurile de versant, dac este mai rapid se
formeaz nori.
Ceurile de a e r t r o p i c a l se formeaz n sezonul rece, n zonele temperate, n
urma deplasrii unor mase de aer tropical maritim pe deasupra suprafeei solului rece.
Aerul se rcete, au loc condensri i se formeaz ceurile, din care poate cdea burni
sau se poate produce iarna chiciur.
Ceurile frontale se pot produce n diferitele tipuri de fronturi (rece, cald i
oclus). Sunt ceuri care se formeaz la a m e s t e c u l dintre dou mase de aer cu
temperaturi diferite, ajunse aproape de saturaie. Aa cum am men ionat, n acest caz
surplusul de vapori se condenseaz formndu-se ceaa de amestec.
n cazul producerii condensrii la nlime n atmosfer se formeaz norii. Ei pot
da informaii despre fenomenele care se produc n atmosfer i despre evoluia vremii.
Clasificarea norilor.
Exist mai multe sisteme de clasificare n funcie de criteriile adoptate:

dup criteriul morfologic, norii pot fi:

-

dup criteriul structural norii pot fi alctuii:

-

n form de grmezi izolate (Cumulus)

cu aspectul unei pnze continue (Stratus)
n form de grmezi compacte, sudate (Stratocumulus)
n form de filamente (Cirrus)
dup criteriul altitudinal norii se grupeaz n:
nori superiori, cu baza la altitudini mai mari de 6 km
nori mijlocii, cu baza situat ntre 2 i 6 km
nori inferiori, cu baza situat ntre cteva zeci de metri i 2 km
nori de dezvoltare vertical care se ntind pe cel puin dou etaje altitudinale

din picturi lichide

din cristale de ghea
mixti, alctuii att din picturi lichide ct i din cristale de ghea

dup criteriul genetic, norii se clasific n:

- nori de convecie
- nori de radiaie
- nori frontali
- nori de micare ondulatorie a aerului
- nori orografici
Pe plan internaional exist un sistem de clasificare folosit de toate staiile
meteorologice din lume care mbin criteriile menionate anterior. Conform acestui
sistem, norii aparin celor patru categorii diferen iate n funcie de altitudine, men ionate
anterior. n cadrul acestor categorii exist zece genuri de nori, n funcie de forma lor,
care au la rndul lor varieti i specii. (Caracteristicile norilor pe etaje i imagini ale
acestora se prezint lucrrile practice).
n funcie de tipul lor, norii aparin diferitelor etaje sau au extindere vertical
mare, putnd avea baza ntr-un etaj i partea superioar n altul (tabelul 5).

Caracteristicile tipurilor de nori i etajele crora acetia le aparin

Tabelul 5
Etajul
Etajul
superior

Tipurile de nori
Cirrus(Ci)
Cirrostratus (Cs)
Cirrocumulus(Cc)

Etajul
mijlociu

Altocumulus(Ac)
Altostratus(As)

Etajul
inferior

Stratus(St)
Stratocumulus(Sc)
Nimbostratus(Ns)

Nori cu
extindere
vertical

Cumulus(Cu)
Cumulonimbus(Cb)

Caracteristici
Albi, subiri, transpareni, alctuii din cristale de ghea. Ai o
structur n general fibroas, nu mpiedic formarea umbrelor,
din ei nu cad precipitaii
Cenuii deschis-cenuii albstrui, uneori albi. Au form de pnz
compact, valuri sau plci, ns mult mai groase dect n cazul
norilor superiori; au structur mixt, uneori sunt transpareni,
alteori apar ntunecai, cu relief variabil. Din norii Altostratus
cad precipitaii slabe.
Pot avea aspect foarte diferit, de la pnz continu, cenuie,
joas, pn la grmezi izolate, benzi sau valuri. Pot acoperi
parial sau total cerul.
Au baza situat la nivelul norilor inferiori, iar vrful poate ajunge
pn n etajul superior; au de obicei un contur clar, baza
orizontal, vrfurile sub form de turnuri i muni. Vrfurile sunt
albe-strlucitoare iar baza cenuie sau cenuienchis.

Se men ioneaz c norii Altostratus p trund adesea din etajul mijlociu n cel
superior, norii Nimbostratus se dezvolt n etajul inferior i mijlociu iar norii Cumulus i
Cumulonimbus pot s se desfoare pe toate cele trei etaje.
n cazul norilor orografici, relieful muntos imprim anumite caracteristici
proceselor de formare a acestora. Astfel, brizele de munte determin n zilele senine i
calde o urcare a aerului umed i cald din vi i depresiuni spre culmile muntoase ce le
mrginesc; ca urmare, aerul se rcete prin destindere adiabatic i se condenseaz
formnd nori convectivi, de tip Cumulus, albi, strlucitori, care rmn nirai deasupra
mun ilor, indicnd timp frumos, stabil.
Cnd curenii ascendeni de aer sunt mai puternici, convecia dinamic genereaz
formaii noroase cu extindere vertical mai mare, care mbrac vrfurile izolate ale
mun ilor ca o cciul de nori i indic venirea timpului ploios.
Sub vrful munilor, la altitudine mare, (peste 2000 de metri), n partea opus
vntului apar uneori formaiuni noroase, dispuse aproape orizontal, parc lipite de munte,
numite steaguri de nori.
n regiunile muntoase se observ uneori formaiuni noroase caracteristice, ovoid
alungite, relativ plate, cu contur neted, dar care par s stea nemicate n spaiu dei bate
vntul, apoi dispar brusc. Aceste formaiuni sunt numite ochiul furtunii i au fost
uneori confundate cu farfurii zburtoare. Sunt de fapt nori lenticulari izolai, care se
formeaz unde aerul escaladeaz lan ul muntos. Ei se menin n spaiu pn ncep s
coboare, cnd picturile de ap ce constituie norii se evapor i acetia dispar. Aceste
formaiuni prevestesc nrutirea vremii.
Nebulozitatea este gradul de acoperire a cerului cu nori. Ea se apreciaz vizual i
se exprim dup sistemul zecimal. Dac cerul este senin sau o zecime din el este acoperit
cu nori se noteaz cu 0, respectiv cu 1, i cu 10 dac cerul este total acoperit cu nori.
Cerul este considerat senin atunci cnd nebulozitatea are valori ntre 0 i 2, noros cnd
nebulozitatea are valori ntre 3 i 7 i acoperit, cnd nebulozitatea are valori cuprinse
ntre 8 i 10.
Nebulozitatea este important deoarece norii sunt sursa precipitaiilor i pentru c
modific regimul de temperatur. Nebulozitatea are un mers caracteristic diurn i anual.

Mersul diurn prezint deasupra c o n t i n e n t e l o r dou maxime i dou

minime vara. Maximul principal se nregistreaz la amiaz i dup amiaz, datorit
norilor convectivi iar maximul secundar n a doua parte a nopii i dimineaa, datorit
norilor de radiaie (Stratus, Stratocumulus). Minimul principal se nregistreaz n prima
parte a nopii, iar cel secundar n a doua parte a dimineii. Deasupra o c e a n e l o r, apa
cald instabilizeaz aerul rcit radiativ, iar nebulozitatea maxim se nregistreaz noaptea
i e de natur convectiv, aprnd nori cumuliformi.
Iarna, cnd convecia este slab sau lipsete, predomin norii stratiformi i se
nregistreaz un singur maxim, n timpul dimineii.
Mersul anual prezint n zonele temperate un maxim iarna i un minim vara. Pe c
o n t i n e n t u l european, maximul din timpul iernii se datoreaz activitii frontale
datorate intensificrii activitii ciclonice. n centrul continentelor n schimb, n zonele
temperate nebulozitatea este minim iarna datorit predominanei anticiclonilor.
Deasupra o c e a n e l o r nebulozitatea este maxim vara i toamna, datorit
intensificrii conveciei termice deasupra suprafeelor acvatice calde. Minimul
nebulozitii deasupra oceanelor se nregistreaz primvara, cnd aerul deasupra
ntinderilor acvatice cu o inerie termic mai mare, se menine rece.
TEM DE CONTROL

1.Care este importana vaporilor de ap i care este proveniena lor?

2.Care sunt cauzele deplasrii vaporilor de ap ?
3.Care sunt mrimile higrometrice?
4.Cum variaz tensiunea diurn a vaporilor de ap vara? Dar iarna?
5.Care este variaia anual a tensiunii vaporilor de ap ?
6.Care este variaia diurn i anual a umiditii relative?
7.Care sunt strile n care exist apa n atmosfer i care este punctul de echilibru al
sistemului de faze ale apei?
8.n ce cantitate se afl apa n atmosfer?
9.Care sunt procesele care determin coninutul de ap din atmosfer?
10.Care sunt sursele apei din atmosfer?
11.Care sunt factorii care influeneaz evaporarea?
12.Care este mecanismul producerii evaporrii deasupra ntinderilor de ap ?
13.Ce este evapotranspiraia? Dar evaportanspiraia real i potenial?
14.Cum se caracterizeaz cu precizie bilanul hidrologic al solului?
15.Cum se clasific regiunile globului n funcie de bilan ul hidric?
16.Cum variaz evapotranspiraia la noi n ar?
17.Care sunt factorii care determin procesul de condensre?
18.n ce situaii are loc condensarea?
19.Care sunt produsele condensrii pe suprafaa terestr?
20.Care sunt produsele condensrii n atmosfer?
21.Cum se clasific ceaa i norii?
22.Ce este nebulozitatea i cum se apreciaz ea?
23.Care este importana nebulozitii i cum variaz ea zilnic i anual?

3.5.9 Meteorii

Acest termen desemneaz n mod conven ional totalitatea fenomenelor

atmosferice vizibile sau perceptibile i care nu sunt nori propriu-zii. Meteorii sunt
clasificai n patru grupe: hidrometeori, litometeori, fotometeori i electrometeori.
Precipitaiile atmosferice (hidrometeorii) sunt reprezentate de apa solid sau
lichid pe care o primete suprafaa terestr prin cdere din nori.
Litometeorii, fotometeorii i electrometeorii sunt prezentai n amnunt n
Meteorologie i climatologie forestier lucrri de laborator (Cenu, R., 1996).
3.5.9.1 Geneza precipitaiilor (hidrometeorilor)

Particulele lichide i solide care alctuiesc norii se men in la nlime datorit

greutii lor reduse. Pentru a ajunge pe pmnt sub form de precipitaii, greutatea lor
trebuie s creasc, astfel nct s poat nvinge rezistena aerului i curenii ascensionali.
Creterea greutii se poate realiza prin dou procese; primul se desfoar n faza
iniial, rolul principal n creterea particulelor componente ale unui nor avndu-l:
- procesul de condensare i sublimare a vaporilor. Pentru a putea crete astfel,
vaporii din jurul particulelor trebuie s fie suprasaturai, ceea ce se ntmpl
aproape exclusiv n norii cu structur mixt. Dup ce picturile de ap i cristalele
de ghea au ajuns la o anumit mrime, n faza urmtoare, ele ncep s se
contopeasc..
- al doilea este procesul de contopire, care se realizeaz prin ciocnire. Ciocnirea se
poate realiza prin:

c o a l e s c e n , cnd particulele care se unesc sunt lichide (aa se
formeaz picturile de burni sau de ploaie)

a s o c i e r e, cnd particulele care se unesc sunt din ghea (aa se formeaz
fulgii de zpad )

g i v r a j, cnd se ciocnesc cristalele de ghea cu picturi de ap suprarcite.
n contact cu suprafa a cristalelor de ghea se produce nghearea picturilor
de ap sub forma unor excrescene sau straturi continue de ghea (aa se
formeaz grunii de ghea, mzrichea i grindina).
Contopirea particulelor se poate realiza datorit gravitaiei, n timpul sedimentrii
particulelor n nor, sau datorit turbulenei atmosferice ori sarcinilor electrice de semn
contrar. Dac nu sunt suficient de mari i nu au suficient inerie a micrii relative,
particulele se pot ciocni fr s se uneasc; ele se resping uneori ca nite bile elastice, din
cauza pturii subiri de aer care se formeaz ntre picturi.
Unii nori, de tipul Altocumulus, Stratocumulus, Stratus i Cumulus sunt alctuii
din picturi de ap de aceleai dimensiuni sau numai din cristale de ghea; de aceea, din
aceti nori cad doar precipitaii slabe i doar n condiiile existenei unor turbulene
puternice care determin o coalescen sau o asociere slab . n cazul norilor Cirrus,
formai doar din cristale de ghea, stabilitatea este i mai mare, deci din ei nu cad
precipitaii.
Stabilitatea coloidal a unui nor dispare atunci cnd el conine picturi de ap de
diferite dimensiuni sau n amestec cu cristale de ghea. n aceste condiii nu se poate
realiza o stare de echilibru ntre vapori, picturi i cristale de ghea i prin urmare are loc
creterea dimensiunilor picturilor de ap i cristalelor de ghea i n final producerea
precipitaiilor.

n norii n care se afl att picturi de ap ct i cristale de ghea, aerul va fi

suprasaturat n raport cu aceste cristale iar vaporii de ap vor sublima pe ele. Astfel,
tensiunea vaporilor din aer scade i aerul devine nesaturat fa de picturi, care ncep s
se evapore, dar fr a reui s satureze aerul din jur cu vapori, deoarece acetia continu
s sublimeze pe cristale. Se produce n acest mod un transport continuu de ap de la
picturi la cristale, realizndu-se suprasaturaia n jurul cristalelor i creterea lor. Acest
mecanism (al lui Bergeron) este fundamental n formarea precipitaiilor. Dac cristalul
este hexagonal, vrfurile lui sunt mai aproape de zona rmas suprasaturat (chiar lng
cristal este o zon unde se realizeaz echilibrul ntre vapori i cristal i tensiunea este mai
sczut) deci vaporii vor continua s se depun pe vrfuri formnd o stea cu ase brae.
La rndul lor, din aceleai motive cele ase vrfuri i vor dezvolta ramificaiile laterale
(figura 36 - stelue). Din unirea mai multor astfel de stelue se formeaz fulgii de zpad.
Dac aceti fulgi n drumul spre suprafa a terestr ntlnesc aer cu temperatura mai mare
de 0 oC se topesc i ajung jos sub form de ploaie sau lapovi.
Un proces asemntor are loc i n norii alctuii din picturi de ap de diferite
dimensiuni. Aerul este saturat n raport cu picturile mari, dar nesaturat n raport cu
picturile mici care au o raz de curbur mare i necesit, pentru a se menine, o tensiune
de saturaie mai ridicat dect picturile mari. Ca urmare, picturile mici se evapor i se
creeaz suprasaturaie n jurul picturilor mari care astfel i mresc dimensiunile.
Procesul este ns lent i din astfel de nori apoi nu cad dect precipitaii slabe.
n concluzie, cele mai favorabile condiii pentru formarea precipitaiilor exist n
norii mixti, cum sunt norii Altostratus, Nimbostratus i Cumulonimbus, alctuii de obicei
din cristale de ghea n partea superioar i din picturi de ap n partea inferioar.
Cristalele de ghea din partea superioar cad i ajung n zona picturilor de ap, unde
cresc n diametru formnd stelu e, care apoi se unesc ntre ele. Prin urmare, n astfel de
nori cu structur mixt, precipitaiile iau natere ntotdeauna, n prima lor faz sub form
solid. Dac este iarn , fulgii cad sub aceast form pe sol; n timpul verii, n drumul lor
spre sol, precipitaiile solide se topesc i cad sub form de picturi de ploaie mai mari sau
mai mici.
n cazul norilor Altostratus, care au o grosime destul de redus, picturile i
cristalele au dimensiuni mici i n drumul lor spre sol, dac temperatura aerului este
ridicat, ele se evapor nainte de a ajunge la sol, fenomen care se numete virga.
criterii:

Clasificarea precipitaiilor. Precipitaiile se pot clasifica pe baza mai multor

dup starea de agregare, precipitaiile pot fi:

- lichide - ploaia, burnia
- solide - zpad, mzriche, grindin
- mixte lapovi

dup condiiile de formare, precipitaiile pot fi:

- de convecie - produse de curenii convectivi caracteristici maselor de aer
instabile. Ele cad din norii de convecie (Cumulonimbus), au caracter de
avers i vara sunt nso ite de descrcri electrice
- frontale cad din sistemele noroase ce apar ca urmate a alunecrii maselor
de aer pe suprafee frontale

- orografice cad din norii care se formeaz n timpul micrii ascendente a

aerului pe lng versanii muntoi
dup durat i abunden , precipitaiile pot fi:
- precipitaii de lung durat i abundente cel puin 6 ore, cu scurte i puine
ntreruperi
- precipitaii de lung durat i pu in abundente burniele de toamn
- precipitaii de scurt durat i puin abundente burele de ploaie sau
fulguielile
- precipitaiile de scurt durat dar abundente aversele
Precipitaiile de convecie i orografice apar n interiorul aceleiai mase de aer, iar
precipitaiile frontale apar la contactul dintre dou mase de aer diferite.

3.5.9.2 Forme de precipitaii

Precipitaiile lichide sunt, dup cum s-a menionat anterior ploaia i burnia.
Ploaia este cderea pe sol a picturilor de ap cu diametre mai mari de 0,5 mm.
Ploaia de scurt durat, care ncepe i se sfrete brusc se numete avers de ploaie.
Ploile toren iale sunt cele care n 5 minute dau cel puin o cantitate de 1mmmin-1, sau
cele care dau o cantitate de 0,1 mmmin-1, dar in cel puin 3 ore. Este vorba deci de
intensitatea ploii. Ploile toreniale cad de obicei din norii Cumulonimbus.
Burnia este cderea uniform pe sol a picturilor cu diametrul mai mic de 0,5
mm. Picturile de burni sunt dese i cderea lor este uniform. Viteza picturilor de ap
este redus (0,3 1 ms-1), de aceea ele par c plutesc n aer.
Precipitaiile mixte sunt reprezentate de lapovi.
Lapovia este cderea simultan a picturilor de ploaie i a fulgilor de zpad . Se
formeaz atunci cnd temperatura stratului intermediar de aer dintre nori i suprafaa
solului are temperatura n jur de 0oC.
Precipitaiile solide sunt reprezentate de zpad, mzriche i grindin.
Principalele varieti de precipitaii solide sunt reprezentate n figura 36.
Zpada este cderea cristalelor de diferite dimensiuni i forme pe sol. La
temperaturi joase fulgii au diametre mici; acestea cresc odat cu creterea temperaturii.
Mzrichea se formeaz n norii cu suprasaturaii mari pentru cristalele de
ghea, care prin urmare cresc scheletic n toate direciile, cu mare rapiditate, formnd
granule mate, sferice sau conice, cu aspect buretos, sfrmicioase. Aceasta este
mzrichea moale i diametrul ei variaz ntre 1 i 5 mm. Ea cade din norii cu o oarecare
turbulen, adeseori mpreun cu zpada, la temperaturi n jur de 0 oC.
Dac diametrele mzrichei sunt mai mici de 1mm, este vorba de o alt form de
precipitaii solide, i anume zpada grunoas . Este echivalentul solid al burniei, ea
semnnd cu firele de gris.
Mai exist un alt tip de mzriche, i anume mzrichea tare, reprezentat de
granule sferice sau neuniforme, uneori conice, transparente la exterior i cu miezul opac,
alb. Ea cade mai ales primvara i toamna, mpreun cu ploaia. Mzrichea tare se
formeaz n norii Cumulus cu turbulen puternic, unde boabele de mzriche moale
ajung n contact cu picturile de ap suprarcite de la baza norului i se acoper cu ghea
transparent.
Grindina este format din sfere de ghea (mai rar fragmente de ghea cu aspect
neregulat) provenite din dezvoltarea intens a boabelor de mzriche tare, pn la

diametre de civa centimetri. Cel mai frecvent diametrele variaz ntre 1 i 5 mm, dar
pot ajunge i la 2 cm sau chiar la 5-6 cm. Grindina se formeaz n condiiile existen ei n
norii Cumulonimbus a unor puternici cureni ascenden i, care mpiedic boabele de
ghea s cad spre sol sub aciunea greutii. Ca urmare, boabele de mzriche tare sunt
purtate de curenii turbuleni din nor de repetate ori de la baz spre partea superioar a
norului (figura 31), astfel nct pe ele se depun straturi concentrice de ghea: t r a n s p a
r e n t la traversarea zonei cu picturi suprarcite de la baz i o p a c n partea
superioar a norului unde temperatura sczut determin sublimarea.
1 - cristalul de ghea
2 - cristalul se acoper cu un
strat de ghea transparenta la
traversarea zonei inferioar a
norului unde se afl picturile
suprarcite
3 - depunerea straturilor opace
de ghea n partea superioar a
norului
unde
temperatura
negativ determin sublimarea
4 - cderea boabei de grindin pe
suprafaa terestr

Figura 101 - Formarea i

traiectoria unei boabe de
grindin (dup Thillet, J., 1997)

Astfel, n final, boabele de grindin au un centru opac, peste care se suprapun

straturi concentrice de ghea transparent i opac.
3.5.9.3 Regimul precipitaiilor

Regimul diurn al precipita iilor atmosferice. Variaia diurn a precipitaiilor este

analoag variaiei diurne a nebulozitii, depinznd de asemenea de condiiile locale. Prin
urmare, deasupra continentelor vara se nregistreaz dou minime i dou maxime, iar pe
oceane se nregistreaz un maxim noaptea (datorit evaporrilor intense de pe suprafaa
cald a apei) i un minim ziua.
Regimul anual al precipita iilor este diferit de la o regiune la alta. Variaia anual
a precipitaiilor, alturi de cantitatea de precipitaii i temperatur constituie principalele
criterii de clasificare a climatelor. Circulaia atmosferei i factorii fizico-geografici
influeneaz regimul anual al precipitaiilor.
n funcie de regiune, se disting mai multe tipuri n ceea ce privete regimul anual
al precipitaiilor:
- t i p u l e c u a t o r i a l este ploios tot timpul anului, cantitile czute la sol
sunt mari, produse n special de procese convective, maximele diurne nregistrndu-se
dup-amiaza. Cele mai mari valori ale mediilor lunare se nregistreaz n aprilie i
octombrie (lunile ce urmeaz echinociilor), iar minimele n ianuarie i iulie (n lunile ce
urmeaz solstiiilor).

- t i p u l s u b e c u a t o r i a l se caracterizeaz prin cantiti mai sczute dect

cel ecuatorial. Se schieaz un sezon ploios de var (prin apropierea maximelor) i unul
secetos de iarn (prin apropierea minimelor).
- t i p u l t r o p i c a l prezint cantiti i mai sczute de precipitaii, cu un
anotimp ploios vara (prin unirea maximelor) i unul secetos de iarn (prin unirea
minimelor).
- t i p u l s u b t r o p i c a l este caracterizat de predominan a regimului
anticiclonic, astfel nct doar iarna se nregistreaz cantiti moderate de precipitaii
datorit trecerii frecvente a ciclonilor formai pe frontul polar. Pe coastele vestice ale
continentelor apare subtipul mediteranean (fiind cel mai bine exprimat n bazinul Mrii
Mediterane) caracterizat prin veri secetoase i ierni ploioase.
- t i p u l t e m p e r a t are dou subtipuri, unul continental i altul oceanic.
Subtipul temperat continental este caracterizat de cantiti moderate de precipitaii, care
scad cu ct distana fa de ocean i n spatele barierelor muntoase crete. Precipitaiile
sunt n general de natur frontal, acestora ad ugndu-li-se vara i precipitaiile de natur
convectiv. Maximul se nregistreaz vara (mai exact la sfritul primverii i nceputul
verii, cnd se contureaz un sezon ploios, foarte favorabil pentru vegetaie), iar minimul
iarna. Subtipul temperat oceanic este caracterizat de cantiti mari de precipitaii care cad
uniform tot timpul anului. El este prezent pe oceane, rmuri dar i n prile vestice ale
continentelor (n cazul n care aceste zone sunt ocupate de cmpii, subtipul oceanic se
extinde pn la mari distan e de ocean; la extindere contribuie i predominan a circulaiei
atmosferice vestice n regiunile temperate).
- t i p u l p o l a r prezint i el dou subtipuri, continental i oceanic. Subtipul
polar continental e caracterizat de cantiti reduse de precipitaii (datorit activitii
ciclonice sczute pe tot parcursul anului), cu maxime vara, cnd umezeala crete datorit
intensificrii evaporrii i circulaia sudic a aerului este mai frecvent. n cazul
subtipului polar oceanic, cantitile de precipitaii sunt moderate, nregistrndu-se un
maxim iarna, datorit intensificrii activitii ciclonice.
La noi n ar, regimul precipitaiilor este de tip temperat continental, cu un
maxim n iunie i un minim n perioada ianuarie martie (cel mai frecvent n februarie).
Primvara i toamna, anotimpuri de tranziie, primesc cam aceeai cantitate de precipitaii
(primvara ceva mai mare).
n unele regiuni ale rii, se nregistreaz un maxim anual secundar n octombrie i
noiembrie (Oltenia, nord-vestul Munteniei, Cmpia de Vest, Cmpia Romn, sudul
Moldovei) i un minim anual secundar n august (n Cmpia de Vest, Cmpia Romn i
sudul Moldovei).
3.5.9.4 Distribuia geografic a precipitaiilor

Distribu ia geografic a precipitaiilor se studiaz cu ajutorul unor h ri, pe care se

nscriu cantitile de precipitaii. Localitile cu aceleai valori ale cantitilor de
precipitaii se unesc pe aceste hri cu linii numite izohiete. Harta izohietelor anuale arat
c regiunea ecuatorial este cea mai bogat n precipitaii (1000-2000 mm). La nord i
sud de ecuator, cantitile de precipitaii scad, nregistrndu-se un minim n zonele
cuprinse ntre 20 o i 35 o latitudine. Aici cantitile sunt mai mici de 500 mm i sunt
situate cele mai ntinse zone deertice. La latitudini mijlocii, cantitile de precipitaii
cresc din nou, pn la 400-1000 mm sau chiar mai mult. n regiunile polare, cantitile de
precipitai scad din nou sub 300 mm. Cele mai mari cantiti de precipitaii s-au

nregistrat n Pakistanul rsritean (12700 mm) i n Hawaii (12000 mm), iar cantitile
minime n Sahara (5 mm) i n Chile (sub 1mm).
n Romnia cantitatea de precipitaii anual variaz ntre 359 i 1400 mm.
Relieful modific distribuia spaial a precipitaiilor. n regiunile muntoase, n
funcie de altitudine i orientarea versanilor fa de adveciile dominante i de
configuraia terenului, cantitile de precipitaii sunt foarte neuniform distribuite.
Creterea altitudinii este nsoit i de creterea cantitii de precipitaii, datorit
conveciei orografice. Cnd ntlnete n cale un masiv muntos, aerul capt o micare
ascendent, se rcete prin destindere adiabatic, se produce condensarea, apar nori din
care cad precipitaii. Creterea cantitii de precipitaii cu altitudinea se face liniar, dup
un gradient pluviometric egal cu 60 l la 100 m diferen de nivel (figura 32).
Aceast regul nu se poate generaliza, fiind valabil numai n anumite condiii i
limite altitudinale.
Vile transversale, adnci i largi i depresiunile intramontane au un regim
pluviometric deficitar datorit efectelor fhn-ale ce au loc pe versan ii interiori.

Figura 32 - Variaia cantitii de precipitaii cu altitudinea

Aa a avut loc transformarea n deerturi a unor ntinse bazine din interiorul unor
continente. n ara noastr, datorit continentalizrii maselor de aer care se deplaseaz de
la vest i nord-vest spre est i sud-est, are loc scderea cantitii medii anuale de
precipitaii.
3.5.10 Efectele ecologice ale apei i umiditii factori abiotici fizici

Apa este indisolubil legat de via, datorit nsu irilor sale fizice i chimice care
sunt foarte importante pentru desfurarea multor procese biochimice i fiziologice.
Molecula de ap are o structur caracteristic (este un dipol cu sarcina negativ
la oxigen; moleculele sunt legate prin puni de hidrogen ntr-o structur cristalin,
ordonat). Stabilitatea acestei structuri depinde de temperatur. Astfel, sub 0 oC toate
legturile devin rigide, cu structur hexagonal, cu spaii libere ntre hexagoane i ca
urmare volumul gheii este cu 10% mai mare dect al apei. La 40oC, peste 50% din
legturile de hidrogen se desfac, astfel nct structura cristalin se destram. Aceasta
explic de ce temperatura corpului animalelor homeoterme este situat sub 40 oC:
deasupra acestei temperaturi, organismele nu i-ar mai putea ndeplini normal funciile.
Densitatea. Aa cum am precizat, volumul gheii este cu 10% mai mare dect al
apei lichide, iar densitatea, corespunztor, cu 10% mai mic, astfel nct gheaa plutete

pe ap, ceea ce are consecin e ecologice importante. Dac ea s-ar lsa pe fundul apei, ar
disp rea viaa bentonic i uriae cantiti de ap ar fi scoase din circuit prin lsarea pe
fundul bazinelor, nereuind s se topeasc de la an la an. Ca urmare, ntreaga clim ar fi
modificat.
C ldura specific a apei este mare. Pentru nclzirea cu 1oC a unui gram de ap
este necesar o calorie. Deci, apa se nclzete i se rcete greu. Cum dou treimi din
suprafaa globului sunt acoperite cu ap, ea devine un factor moderator al climei globului,
atenund oscilaiile de temperatur.
Coninutul mare de ap al organismelor (ajungnd pn la 98% i doar rareori
scznd sub 50%), atenueaz oscilaiile de temperatur ale corpului i uureaz procesele
de termoreglare.
Conductibilitatea termic este mare. Astfel se explic de ce speciile de origine
acvatic nu sunt homeoterme: pierderile de energie necesare meninerii temperaturii
constante ar fi att de mari, nct completarea lor prin hran ar fi nerentabil. Toate
homeotermele acvatice prefer apele calde, cu productivitate mare, deci cu hran foarte
abundent.
Puterea de solvire; apa dizolv cel mai mare numr de substane, reprezentnd un
mediu ideal pentru desfurarea proceselor metabolice. De asemenea, transport i face
posibile asimilarea unui numr mare de substane, precum i circuitul biogeochimic al
substanelor.
Sursele de ap pentru ecosistemele terestre sunt precipitaiile, umiditatea aerului,
apa din sol i subteran (provenit tot din precipitaii). Cantitatea de precipitaii a unui
ecosistem depinde de poziia lui geografic, de relief, de vnturi, de structura biocenozei
(nveliul vegetal). Precipitaiile dintr-o zon determin caracterul general al
ecosistemelor. Cnd cantitile de ap variaz ntre 0 i 250 mm pe an se instaleaz
deerturile, cantitile cuprinse ntre 250 i 750 mm determin instalarea stepelor,
savanelor i p durilor; ntre 750 i 1250 mm pe an se instaleaz pdurile uscate iar peste
1250 mm pe an se instaleaz p durile umede, ecuatoriale.
Umiditatea atmosferic a fost definit anterior, au fost menionate mrimile
higroscopice caracteristice acesteia (tensiunea vaporilor de ap, umiditatea absolut,
umiditatea specific, umiditatea relativ, deficitul de satura ie) i variaiile periodice ale
regimului umiditii atmosferice.
Apa se gsete i n sol, n mai multe stri, avnd rol diferit n viaa plantelor i
animalelor din sol. Astfel, apa higroscopic este apa absorbit de particulele solului din
atmosfer i este reinut cu mare putere de acesta, astfel nct plantele nu o pot utiliza.
Apa capilar umple spaiul porilor solului i se poate deplasa datorit presiunii osmotice
sau tensiunii superficiale; doar apa din spaiile capilare mai mari poate fi absorbit de
plante. Apa gravita ional provine din precipitaii, umple interstiiile mai mari ale solului,
se infiltreaz sau se scurge sub aciunea gravitaiei, putnd fi u or absorbit de plante.
Fiecare ecosistem, n funcie de zona geografic n care se afl, are un anumit
regim de precipitaii, o anumit umiditate a aerului i o anumit structur a solului, care
determin un bilan hidric specific, diferit de la ecosistem la ecosistem. De asemenea, n
fiecare ecosistem, interaciunile biotopului cu biocenoza i interaciunile ecosistemului ca
ntreg cu ecosistemele vecine determin un circuit al apei caracteristic, diferit. Speciile
biocenozei sunt adaptate la regimul specific al apei din fiecare ecosistem, astfel nct
modificarea (natural sau artificial prin irigaii sau desecri) a acestui regim poate

determina dispariia sau diminuarea efectivelor a numeroase specii. Drept urmare,

speciile disprute sunt nlocuite cu altele, care pot tri n noile condiii ap rute, biocenoza
fiind astfel profund modificat.
La fel ca n cazul temperaturii, corpul organismelor din diferite ecosisteme trebuie
s realizeze un anumit bilan hidric, determinat de intrrile i ieirile de ap din organism.
Intrrile de ap se produc n mod diferit dup cum este vorba de plante sau de
animale. La plantele terestre apa ptrunde prin rdcini, sub form lichid, sau prin
stomate, sub form gazoas; la plantele acvatice, apa ptrunde prin ntreaga suprafa a
corpului. La animale, p trunderea apei se face fie prin consumul direct al apei lichide, fie
prin toat suprafaa corpului (la nevertebratele acvatice), fie prin hran (apa din alimente)
sau n unele cazuri este consumat apa metabolic (rezultat din procesele metabolice).
Ieirile de ap se produc prin transpiraie (la plantele i animalele terestre), prin
respiraie i excreii.
Pentru men inerea balanei hidrice, adic a echilibrului dintre intrri i ieiri,
animalele au dezvoltat de-a lungul timpului variate
a d a p t r i. Aceste adaptri sunt
prezentate n amnunt n ndrumarul de lucrri practice la ecologie (Mciuc, A.,
1999).
TEM DE CONTROL

1. Ce sunt precipitaiile?
2. Cum se formeaz precipitaiile?
3. Care sunt formele precipitaiilor?
4. Cum se clasific precipitaiile?
5. Care sunt mrimile pluviometrice?
6. Care este variaia diurn i anual a precipitaiilor?
7. Care este distribuia geografic a precipitaiilor?
8. Care sunt factorii care influeneaz regimul precipitaiilor?
9. Care sunt implicaiile biologice ale principalelor nsuiri ale apei i care sunt efectele
ecologice ale apei i umiditii ca factori abiotici fizici?
3.5.11 Vntul - factor abiotic mecanic

Sunt considerai factori abiotici mecanici micarea aerului (vntul) i micarea

apei.
Aerul atmosferic se afl n continu micare, starea lui de repaus fiind foarte rar.
Deplasrile aerului se produc att pe orizontal ct i pe vertical. Deplasarea aerului pe
orizontal se numete vnt, i apare n urma inegalei distribuiri a presiunii atmosferice pe
suprafaa pmntului.
Fora de gravitaie menine atmosfera n jurul pmntului i n acelai timp i
confer acesteia o greutate proprie. Presiunea static (apsarea) exercitat de atmosfer
asupra corpurilor se numete presiune atmosferic. Ca mrime fizic, presiunea
atmosferic este definit ca fora cu care aerul apas normal i uniform pe unitatea de
F
suprafa ( p = ). n 1643, Toricelli a msurat presiunea atmosferei cu un tub
s
barometric cu mercur, cu o seciune de 1cm2. La nivelul mrii, la latitudinea de 45o, la

temperatura de 0oC, pe o suprafa de 1 cm2, presiunea atmosferic este egal cu o

nlime a coloanei de mercur de 760 mm. nlimea coloanei de mercur n mm este una
dintre unitile de msur ale atmosferei utilizate n meteorologie. Ei i se altur barul sau
milibarul, torrul i hectopascalul. ntre aceste uniti de msur exist urmtoarea
coresponden:
1 mm Hg = 1 torr = 1,33 mb

1 mb = 1hPa

1000mb = 1 bar

760 mmHg = 1010 hPa

Presiunea atmosferic scade cu altitudinea, deoarece scade grosimea stratului

atmosferic. Deoarece densitatea aerului nu este constant pe vertical, variaia presiunii
aerului cu altitudinea nu este liniar ci se realizeaz dup o curb , scderea presiunii fiind
mai accentuat n straturile inferioare ale atmosferei (datorit densitii mai mari a
aerului) i mai lent n cele superioare (datorit densitii mai mici a aerului) (figura 33).

Figura 33 - Scderea presiunii atmosferice cu altitudinea (dup Marcu, M., 1983)

Pentru caracterizarea variaiei presiunii cu altitudinea se folosete o mrime

numit gradientul baric vertical, care exprim scderea presiunii pe unitatea de nlime.
dp
Gv =
, unde p este presiunea iar z nlimea
dz
Gradientul baric vertical este o mrime vectorial i semnul minus arat c el are
sensul dat de descreterea presiunii.
Relaia invers d treapta baric, adic distana pe vertical pentru care se
dz
nregistreaz o descretere a presiunii cu 1 mb. Tb =
dp
Odat cu creterea temperaturii, gradientul baric vertical scade cu 0,4% pentru
fiecare grad de temperatur. Rezult c n aerul cald presiunea scade mai lent cu
nlimea dect n cel rece.
Presiunea prezint variaii nu numai pe vertical ci i pe orizontal. Variaiile sunt
determinate de modificrile care apar n straturile superioare ale atmosferei, n urma
ptrunderii curenilor de aer calzi sau reci, umezi sau mai puin umezi, precum i datorit
suprafeei neomogene i diferit nclzite a p mntului.
Distribu ia n spaiu a presiunii atmosferice se poate reprezenta cu ajutorul
suprafeelor izobare. O suprafa izobar este alctuit din totalitatea punctelor dintr-o
regiune oarecare a atmosferei, n care presiunea atmosferic are aceeai valoare, dup ce
a fost adus la nivelul mrii. Dac la nivelul mrii presiunea ar fi peste tot uniform la fel

ca i temperatura n altitudine, atunci toate suprafeele izobare ar fi orizontale i paralele.

Din cauza variaiilor de temperatur i presiune att pe direcie orizontal ct i vertical,
suprafeele izobare se nclin cu diferite unghiuri fa de suprafaa p mntului,
intersectndu-se cu aceasta dup nite linii de-a lungul crora presiunea are aceleai
valori. Acestea se numesc linii izobare.
Izobarele unesc puncte cu aceeai valoare a presiunii, delimitnd regiunile cu
valori ridicate ale presiunii de cele cu valori sczute, oferind imaginea reliefului baric
(figura 34), analog modului n care curbele de nivel ofer imaginea reliefului terestru.

Figura 34 - Relieful baric. Principalele forme barice (dup Apostol, L., 2000)

Regiunile cu presiune sczut sau ridicat se numesc sisteme barice sau forme
barice, crora le corespund stri de timp caracteristice. Formele barice pot fi de dou
tipuri: forme barice nchise i forme barice deschise.
Formele barice cu izobare nchise sunt depresiunea barometric sau ciclonul i
maximul barometric sau anticiclonul.
Formele barice cu izobare deschise sunt talvegul depresionar, dorsala
anticiclonic i aua barometric.
Depresiunea barometric este o form a cmpului baric cu curbe nchise
(circulare sau eliptice), caracterizat prin descreterea presiunii de la exterior spre interior
(se noteaz cu D). Deoarece n unele zone tropicale fenomenele legate de prezena
depresiunii barice sunt violente, depresiunea se mai numete i ciclon. n seciune
izobarele apar n form de plnie (figura 35).

Figura 35 - Seciune vertical printr-o depresiune baric (dup Apostol, L., 2000)

Depresiunea baric secundar este pe hart o ondulaie la periferia unei

depresiuni mari, care dup un timp se desprinde i d natere unei depresiuni secundare.
Maximul barometric sau anticiclonul este o form baric cu curbe nchise
(circulare sau eliptice), presiunea crescnd spre interior (se noteaz cu M). n seciune
vertical izobarele apar sub form de cupol (figura 36).

Figura 36 - Seciune vertical printr-un anticiclon (dup Apostol, L., 2000)

Talvegul depresionar este o form baric cu presiune sczut, ca o prelungire a

unei depresiuni barometrice ntre doi anticicloni. Izobarele talvegului au forma literei V.
Dorsala anticiclonic este o form baric invers talvegului, cu presiune ridicat,
ca o prelungire a unui anticiclon ntre dou depresiuni barice.
aua barometric este o form baric situat ntre doi cicloni i doi anticicloni
aezai n cruce.
Repartiia geografic a presiunii atmosferice se studiaz pe h ri cu izobare,
realizate pentru perioade mai mari de timp - n climatologie - sau folosindu-se valorile
momentane - n meteorologia sinoptic.
Importante pentru evidenierea particularitilor repartiiei geografice a presiunii
sunt harta izobarelor lunii ianuarie (figura 37) i harta izobarelor lunii iulie (figura 38).
Analiznd harta izobarelor lunii ianuarie se observ n zona ecuatorial un bru
de joas presiune; apoi presiunile cresc spre nord i sud n zonele subtropicale, atingnd
valorile cele mai mari la 30o-35o. Aici sunt localizate dou bruri anticiclonice, cu cteva
nuclee bine delimitate situate pe oceane. Aceti anticicloni sunt numii tropicali
(anticiclonul Azorelor, anticiclonul Hawaii, anticiclonul Sf. Mauriciu).
La latitudini mai mari de 30o-35o, presiunea scade spre nord i sud: n emisfera
nordic se formeaz dou vaste arii depresionare, n Atlanticul de Nord (depresiunea
Islandei) i n Pacificul de Nord (depresiunea Insulelor Aleutine). n emisfera sudic se
observ un bru de presiuni joase, pe suprafeele oceanice din jurul Antarcticii.
Deasupra uscatului, n emisfera nordic, datorit rcirii intense, se instaleaz vaste
zone de maxime barometrice (anticiclonul siberian i anticiclonul canadian).

Figura 37 - Harta izobarelor lunii ianuarie (dup Marcu, M., 1983)

Pe harta izobarelor lunii iulie, n emisfera nordic, brul de joas presiune se

deplaseaz uor spre nord, iar pe continentele emisferei nordice, datorit nclzirii din
timpul verii se dezvolt centre de minim presiune (depresiunea central-asiatic,
depresiunea nord-american).
Deasupra oceanelor se menin anticiclonul Azorelor i anticiclonul Hawaii, dar
depresiunea Islandei slbete i depresiunea Insulelor Aleutine dispare.
n emisfera sudic, brul anticiclonic subtropical se intensific i se extinde,
devenind aproape continuu. Centrele de mare presiune de pe ocean se extind i se unesc
cu cele care apar pe continente datorit rcirii n iarna austral. Dispunerea paralel i
aproape rectilinie a izobarelor n iulie semnific o repartiie mai uniform a izobarelor n
emisfera sudic n comparaie cu cea nordic, datorit predominan ei oceanelor.

Figura 38 - Harta izobarelor lunii iulie (dup Marcu, M., 1983)

Pe ambele hri se poate observa zona minimelor barometrice de la ecuator i a

maximelor din zona subtropical. Zonalitatea baric este prezent i la latitudini mijlocii
i superioare, concretizat de regiunea minimelor subpolare i maximelor polare.

Repartiia geografic a presiunii depinde de natura suprafeelor active, de

nclzirea inegal a uscatului i apei. Astfel, regiunile care prezint o maxim termic
absolut sau relativ se caracterizeaz prin presiuni minime permanente sau sezoniere, iar
minimele termice absolute sau relative prin maxime barometrice permanente.
Zonalitatea barometric nu se suprapune exact peste cea termic, datorit
circulaiei atmosferice, care constituie explicaia ariilor cu presiune ridicat n regiunea
tropical cu maxime termice absolute, de exemplu.
3.5.11.1 Geneza vntului

Dac presiunea i temperatura aerului ar fi egale, nu ar exista vnt, ci doar micri

verticale ascendente sau descendente. n realitate aerul atmosferic se afl n permanent
micare, n toate direciile. Strile de calm atmosferic sunt rare i de scurt durat; n
aceste perioade aerul se deplaseaz totui pe vertical, de aceea calmul atmosferic este
aparent.
Cnd deplasarea aerului se face pe orizontal sau dup un unghi ascuit cu
suprafaa pmntului, poart denumirea de vnt. Masele de aer care se deplaseaz astfel
pot avea grosimi diferite, afecteaz zone cu ntindere i caracteristici ale suprafeei
diferite i se deplaseaz n aceeai direcie o anumit perioad de timp (n anumite cazuri
pot avea o durat permanent sau aproape permanent). Deplasndu-se de la o regiune la
alta, masele de aer determin schimbri ale vremii. Deplasarea se realizeaz datorit
diferenelor de presiune ale atmosferei. Aceste diferen e de presiune sunt determinate de
variaiile de temperatur sau de nsi dinamica atmosferei. n general, micarea aerului
se face din regiunile mai reci, cu presiune maxim, spre cele mai calde, cu presiune
minim.
Dac nu ar exista variaii de temperatur i presiune, izobarele ar fi orizontale i
paralele ntre ele iar micrile aerului doar ascendente i descendente, determinate doar
de relaia dintre gradientul baric vertical (Gv) i greutatea particulei de aer (g): dac Gv>g,
aerul are micare ascendent, iar dac Gv<g aerul are o micare descendent. Dac Gv = g
aerul se afl n repaus relativ (figura 39).

Figura 39 - Formarea curenilor verticali

Figura 110 - Suprafee izobare nclinate

(dup Apostol, L., 2000)

Mai exact, n aceste condiii nu ar exista cauze pentru apariia vntului. n natur,
acest lucru se poate realiza doar local i pe perioade scurte de timp. Cel mai frecvent,
datorit nclzirii neuniforme a aerului atmosferic, suprafeele izobare se nclin (figura
40) i se curbeaz (ca n cazul ciclonilor i anticiclonilor), determinnd deplasarea aerului
pe aceste suprafee izobare.

n cazul suprafeelor barice nclinate, gravitaia acioneaz perpendicular pe

suprafaa terestr, iar gradientul baric vertical perpendicular pe liniile izobare (figura 40).
Prin compunerea celor dou fore rezult gradientul baric orizontal (Go), care produce
vntul.
Cu ct nclinarea izobarelor fa de suprafaa terestr este mai mare, cu att
gradientul baric orizontal este mai mare i viteza vntului mai ridicat. Gradientul baric
dp
orizontal este determinat cu formula: Go =
, unde dp este diferena de presiune
dn
dintre suprafeele izobare iar dn distana ntre suprafeele izobare. Conform formulei, cu
ct distana dintre dou suprafee izobare va fi mai mic, gradientul baric orizontal va fi
mai mare, la fel i viteza vntului.
n momentul n care o mas de aer atmosferic a nceput s se deplaseze, asupra ei
acioneaz noi fore: fora centrifug, fora Coriolis i fora de frecare.
F o r a c e n t r i f u g . n timpul deplasrii aerului dup traiectorii curbilinii,
v2
intervine fora centrifug F =
, pentru m = 1, unde v este viteza liniar iar r raza de
r
curbur a traiectoriei particulei de aer. Cum traiectoriile particulelor de aer au o curbur
foarte mic, fora centrifug este i ea foarte mic, de 10-100 de ori mai mic dect fora
Coriolis.
F o r a C o r i o l i s sau fora deviatoare se manifest atunci cnd un obiect (n
sens larg) se deplaseaz n raport cu un suport aflat n micare de rotaie. De exemplu, o
persoan care st pe scaunul unui carusel nu este supus dect forei centrifuge; ns, dac
el se ridic i ncearc s mearg n direcia axului caruselului, forei centrifuge care
acioneaz asupra lui i se va aduga i fora Coriolis. Prima for l va obliga s i
dubleze efortul pentru a nainta, cea de-a doua l va devia lateral i l va dezechilibra. n
meteorologie, obiectele sunt masele de aer, iar suportul n rotaie globul pmntesc
(Kessler, J., 1999).

Figura 41 - Devierea maselor de aer de ctre fora Coriolis (dup Posea, G., Arma, A., 1998)

Ca urmare, masele de aer care se deplaseaz n atmosfer vor fi deviate spre

dreapta n sensul deplasrii n emisfera nordic i spre stnga n sensul deplasrii n
emisfera sudic (figura 41). Fora Coriolis se determin cu formula: A = 2vsin, unde
este viteza unghiular de rotaie a pmntului, v este viteza de deplasare a maselor de

aer, latitudinea geografic iar masa este considerat egal cu 1. Deci, fora Coriolis este
direct proporional cu viteza vntului i cu latitudinea (la ecuator, la latitudinea 0o
valoarea ei este nul, iar la poli valoarea ei este maxim).
F o r a d e f r e c a r e tinde s frneze micarea particulelor i este
determinat de asperitile suprafeei terestre i de nsi vscozitatea aerului. R = - kv,
unde k este coeficientul de frecare iar v viteza maselor de aer. n studiul micrilor aerului
din atmosfera nalt, frecarea poate fi neglijat; n schimb, n apropierea suprafeei
terestre ea joac un rol important.
Micarea aerului poate avea cauze t e r m i c e sau d i n a m i c e determinate de
formele barice (depresionare sau anticiclonice) i de tipul cmpului baric. Astfel,

n cmpul baric cu izobare rectilinii

-

n atmosfera liber, particulele de aer vor avea o micare uniform i

rectilinie, orientat de-a lungul izobarelor, lsnd n dreapta izobarele cu
presiune mai mare (figura 42). Micarea aerului n astfel de condiii se
numete vnt geostrofic (n acest caz, singurele fore care acioneaz asupra
aerului sunt gradientul baric orizontal i fora Coriolis care mai e numit i
for geostrofic. Dac cele dou fore se echilibreaz, prin abatere accentuat
de la direcia dat de gradientul baric orizontal, vntul bate paralel cu
izobarele i nu perpendicular pe ele). n categoria vnturilor geostrofice se pot
include toate micrile aerului de mare amploare alizee, musoni etc.
n troposfera inferioar, unde acioneaz frecarea, micarea este tot rectilinie
i uniform, dar este orientat sub un anumit unghi fa de gradient (figura
43).

Figura 42 - Micarea aerului n cmpul cu

izobare rectilinii, fr frecare

Figura 43 - Micarea aerului n cmpul cu izobare

rectilinii, n stratul cu frecare
(dup Marcu, M., 1983)

n anticicloni
- n atmosfera liber, aerul se deplaseaz de-a lungul izobarelor, n jurul
centrului de maxim presiune atmosferic, n sensul micrii acelor de ceas
(figura 44). Micarea aerului n astfel de condiii se numete vnt de gradient.
(Diferena principal ntre vntul geostrofic i cel de gradient const n faptul
c n primul caz izobarele sunt rectilinii i paralele, iar n al doilea caz,
izobarele sunt circulare).

Figura 44 - Micrile aerului n anticicloni n

atmosfera liber (sus) i n stratul cu frecare
(jos)

Figura 45 - Micrile aerului n anticicloni n

stratul cu frecare
(dup Marcu, M., 1983)

- n stratul cu frecare, micarea aerului se produce la sol dup traiectorii

curbilinii divergente (figura 45), cu rotirea general conform acelor ceasului (n
emisfera nordic); aerul care se ndeprteaz de centru este compensat printr-o
alimentare realizat de cureni verticali descendeni.

n depresiunile barice (cicloni)

-

n atmosfera liber, fr frecare, aerul se deplaseaz tot n lungul izobarelor n

jurul centrului de minim presiune, dar n sens invers acelor de ceas (figura
46)
n stratul cu frecare, la sol, micarea aerului se produce dup traiectorii
curbilinii care converg ctre centru, n sens contrar acelor de ceas (figura 47);
aerul care converge spre centru nu poate fi evacuat dect n sus, prin curen i
verticali ascendeni.

Figura 46 - Micarea aerului n cicloni, n

atmosfera liber (sus) i n stratul cu frecare (jos)

Figura 47 - Micarea aerului n cicloni, n

stratul cu frecare

3.5.11.2 Caracteristicile vntului sunt direcia i viteza.

Direcia se stabilete n funcie de poziia centrilor barici care au generat vntul.

n general se consider c direcia vntului este aceea de unde sufl vntul, de unde vin
masele de aer. n practic se utilizeaz girueta, direcia fiind apreciat folosind punctele
cardinale, cu ajutorul rozei vnturilor; se mai pot utiliza i grade de cerc.
Viteza vntului este determinat de gradientul baric orizontal i de frecare. Cu ct
izobarele sunt mai apropiate unele de altele i gradientul baric orizontal are valori mai
mari, cu att viteza vntului este mai accentuat (figura 48).
Viteza se msoar cu anemometrele i se exprim n ms-1 sau kmh-1. Viteza
vntului crete cu altitudinea, pe msura scderii influenei frecrii. Vitezele cele mai
mari ale vntului se nregistreaz n atmosfera liber sau pe culmile cele mai nalte ale
mun ilor.

Figura 48 - Ilustrarea relaiei existente ntre viteza vntului i distana dintre izobare (Pidwirny, M.,
2002)

O alt caracteristic a vntului este intensitatea acestuia, (diferit de vitez), adic

fora pe care o exercit vntul pe unitatea de suprafa perpendicular pe direcia
vntului.
3.5.11.3 Structura vntului

Turbulena determin fluctuaii permanente ale direciei i vitezei vntului i de

aceea observaiile asupra vitezei vntului dureaz 100-120 secunde, nu sunt instantanee.

n funcie de poziia liniilor de curent, vntul poate fi:

- turbulent
- laminar

variaia n timp a vitezei, vntul poate fi:

- constant
- n rafale
De obicei, vntul este turbulent. El este caracterizat, n afar de schimbarea
direciei i intensitii, de prezen a unor vrtejuri de dimensiuni diferite, cu axul orizontal
sau vertical. Turbulena poate avea cauze dinamice (neregularitile suprafeei terestre)
sau termice (deplasarea orizontal a maselor de aer este influenat de curenii verticali
convectivi ascendeni i descendeni). Cu ct viteza vntului este mai mare, cu att mai
mult se accentueaz turbulena dinamic. Turbulena termic este maxim n perioadele
calde i minim n cele reci.

Vntul laminar este caracterizat de linii de curent paralele, care sunt posibile doar
la viteze mici. Vntul are caracter laminar n general deasupra mrilor i oceanelor.
Cel mai adesea vntul este n rafale, pulsatoriu; el apare n condiiile existenei
unei mase de aer instabile, cu convecie termic intens i se caracterizeaz prin variaii
mari de direcie i intensitate la intervale scurte de timp.
Vntul constant este cel laminar.
Uneori, vnturilor cu viteze mari care traverseaz lanuri montane paralele le este
imprimat o micare ondulatorie n plan vertical, fiind generat astfel aa numitul vnt n
unde, care i pstreaz uneori caracteristicile i dup depirea obstacolelor. Acest vnt
poate determina apariia norilor ondulatorii.
Au fost menionate anterior cauzele dinamice i termice care produc vnturile i le
imprim anumite caracteristici.
3.5.11.4 Circulaia termic a aerului. Vnturile locale

Dup cum s-a menionat anterior, vntul este cauzat de diferen ele de presiune
atmosferic. Gradien ii de presiune se pot forma la scar global dar i local, datorit
diferenelor de temperatur a suprafeei solului. Ciclurile zilnice sau anuale de nclzire i
rcire pot determina apariia unor vnturi locale sau regionale. S-a precizat c gradul
diferit de nclzire a suprafeei solului este cauza apariiei acestei circulaii; nclzirea
diferit a solului poate fi determinat, de exemplu, de nnorarea cerului ntr-o anumit
zon. n aceste condiii, iniial, nainte de apariia norilor, temperaturile suprafeei solului
i aerului erau constante pe orizontal; temperatura i presiunea aerului scdeau normal n
altitudine, conform gradienilor verticali. ca urmare, izobarele erau paralele ntre ele i cu
solul i nu exist vnt (figura 49).
Apoi, n zona cu cer senin, solul primind un plus de radiaie solar, temperatura
lui crete. Sub influena radiaiei terestre, se nclzete prin conducie i convecie i aerul
de deasupra zonei din dreapta (figura 50).

Figura 49 - Linii izobare paralele cu suprafaa solului (Pidwirny, M., 2002)

Distana vertical dintre izobare devine mai mare pe msur de aerul se ridic. n
stnga, solul primete o cantitate mai mic de radiaie din cauza cerului acoperit de nori;
astfel, aceast zon devine ceva mai rece dect cea din dreapta figurii. n partea
superioar a atmosferei apare un gradient orizontal al presiunii, iar aerul ncepe s se
deplaseze n altitudine de la presiunea mai ridicat spre presiunea mai sczut.

S presiune sczut

R presiune ridicat

Figura 120 - nclinarea liniilor izobare datorat nclzirii locale a aerului atmosferic (dup Pidwirny,
M., 2002)

Sub centrul de presiune ridicat a aerului de la n lime este un centru de presiune

termic sczut, creat de nclzirea suprafeei terestre. Sub centrul de presiune sczut a
aerului din altitudine, este un centru termic de presiune ridicat creat de aerul relativ mai
rece i de curentul de aer descendent ce coboar din altitudine (figura 51).

Figura 51 - Circulaia termic a aerului (dup Pidwirny, M., 2002)

La suprafa vntul bate de la presiune ridicat spre presiunea joas. Ajuns n zon
de presiune joas aerul nregistreaz o micare ascendent spre zona de presiune ridicat
datorit nclzirii determinate de suprafaa terestr.
n continuare aerul se deplaseaz, cum s-a precizat de la centrul de presiune
ridicat spre centrul de presiune joas i apoi revine la suprafaa solului nchiznd astfel
celula de circulaie termic a aerului.
Vnturile locale
Circulaia local a aerului sub forma brizelor este determinat de diferena de
temperatur i presiune a aerului, cauzat de modul diferit de nclzire al unor suprafee
active subiacente.
Briza marin. Ziua, aerul de deasupra uscatului este mai cald, iar gradientul baric
i vntul sunt ndreptate n stratul inferior, dinspre mare spre uscat, iar la nlime ia
natere contrabriza, dinspre uscat spre mare. Cele dou vnturi contrare sunt legate n
circuit nchis prin curen i convectivi ascendeni deasupra uscatului i descenden i
deasupra mrii (figura 52).

Figura 52 - Briza marin ziua (Pidwirny, M., 2002)

Noaptea sensul brizei se inverseaz. La noi n ar, briza are o extindere de 30-40
km pe mare i 10 km pe uscat, iar viteza maxim este de 6 m/s (figura 53).
Brizele au influen benefic, asigurnd transportul aerului rcoros i umed de pe
mare pe uscat i meninnd timpul senin datorit curenilor descenden i de pe mare.

Figura 53 - Briza marina noaptea (Pidwirny, M., 2002)

Brizele de munte i de vale. Brizele de munte i de vale sunt vnturi periodice,

ndreptate ziua dinspre vale spre versani, iar noaptea n sens invers.
Ziua (figura 54), temperatura aerului este mai ridicat pe versan i dect n vale; ca
urmare suprafeele izobare se deprteaz spre versant i se apropie deasupra vii.

Figura 54 - Briza de vale (Pidwirny, M., 2002)

Sub aciunea gradientului baric orizontal, aerul va fi pus n micare orizontal,

ctre versant, unde, forat de panta reliefului se va deplasa ascendent, dinspre vale spre
culmi. Aceasta este briza de vale, care bate de dimineaa pn seara. Deasupra vii, n
atmosfera liber, apare un curent contrar, circuitul nchizndu-se prin cureni ascenden i
pe culmi i descendeni pe axa vii. Apar deci dou circuite dispuse transversal pe firul
vii. Concomitent cu ele are loc i circulaia longitudinal a vii, aerul deplasndu-se din
vale n direcia ascendent a profilului longitudinal. n timpul nopii, circulaia este
invers, aerul de pe versani se rcete mai repede dect cel din vi i fiind mai greu, se
scurge de pe versani pe vi i n lungul acestora, formnd un vnt descendent, numit
briza de munte (figura 55).

Figura 55 - Briza de munte (Pidwirny, M., 2002)

Fenomenul brizelor de munte este mai complex dect cel al brizelor marine,
datorit reliefului muntos, orientrii i nclinrii vilor, versanilor etc.
Brizele de munte i vale au un rol meteorologic important: brizele de munte urc
aerul umed din vi, determinnd apariia norilor orografici, din care cad uneori
precipitaii. Schimbul de mase de aer ntre vale i munte influeneaz n mare msur
regimul termic al regiunilor respective.

Fhn-ul. Masele de aer care traverseaz un lan muntos nalt sunt supuse unor
importante transformri adiabatice, dobndind proprieti noi i producnd pe cei doi
versan i fenomene meteorologice specifice (figura 56).
Pe versantul opus, aerul care coboar se transform ntr-un vnt cald i uscat,
numit fhn (dup denumirea dat lui n Alpi). El se caracterizeaz prin temperaturi
ridicate, umiditate cobort, i vizibilitate foarte bun.
n timpul micrii ascendente, aerul se rcete prin destindere i temperatura scade
dup adiabata uscat. De la nivelul de condensare n sus, aerul continu s se rceasc,
dar mai ncet, dup adiabata umed . Se formeaz nori, cad precipitaii, aerul pierznd din
rezerva de vapori.

Figura 56 - Fhn-ul (dup Pop Gh, 1988, din Apostol, L., 2000)

Dup depirea culmii, la coborre, aerul se nclzete prin compresiune

adiabatic, dup gradientul adiabatic uscat, ceea ce determin o i mai accentuat scdere
a umiditii (pn la 5-10%). Deci, fhn-ul creeaz diferen ieri esen iale ntre cei doi
versan i, n ce privete starea vremii i particularitile climatice. Regiunile n care bate
acest tip de vnt sunt secetoase, sunt posibile doborturi de vnt, iar uscciunea aerului i
temperaturile ridicate pot determina vtmri vegetaiei i se pot produce incendii.
Fhn-ul apare doar dac lanul muntos este suficient de nalt pentru ca aerul n
timpul ascensiunii s ating punctul de condensare. Altfel, nclzirea i rcirea adiabatic
sunt obinuite, fr s determine efectele meteorologice men ionate.
La noi efecte fhnale apar n valea Mureului i a Oltului superior (Giurgeu, Ciuc,
Sf. Gheorghe), n Cmpia Turzii, Alba Iulia, Deva, depresiunile de la baza Carpailor
Meridionali (Sibiu, Sebe), Carpailor de Curbur etc.
3.5.11.5 Circulaia general a atmosferei

Suprafa a terestr nu este nclzit uniform; ca urmare, atmosfera joas are o

temperatur i o presiune neuniforme, ceea ce determin circulaia orizontal a maselor
de aer. Circulaia aerului se face din zonele cu densitate mai mare (i deci cu temperatur
mai sczut) spre cele mai puin dense i cu temperatur mai ridicat. De asemenea, aerul
cald, uor, se ridic n altitudine, n timp ce aerul rece dens i greu coboar, realizndu-se
astfel circulaia pe vertical a aerului.
La nivelul ntregului glob, aerul polar se deplaseaz spre ecuator iar aerul cald
tropical, spre poli.
Aceste micri pe orizontal i pe vertical ale aerului sunt organizate ntr-o
circulaie general a atmosferei (Posea, Iuliana Arma, 1998).
Dac globul pmntesc nu s-ar roti, aceast circulaie a atmosferei ar fi foarte
simpl, reprezentat (pe faa luminat a planetei) de o uria celul convectiv: aerul

polar greu s-ar scurge pe suprafaa terestr direct spre ecuator, iar aerul cald de la
ecuator ar cpta o micare ascendent n altitudine i apoi s-ar deplasa spre poli pentru a
compensa deficitul creat de aerul rece evacuat de la poli (figura 57). Vremea ar fi n acest
caz mult mai calm i mai uniform.
Pmntul ns se rotete, iar asupra maselor de aer acioneaz fora Coriolis care
le deviaz direcia orizontal de deplasare spre dreapta n emisfera nordic i spre stnga
n emisfera sudic (figura 41).

Figura 57 - Circulaia global a aerului dac Pmntul ar fi imobil (dup Thillet, J., 1997)

Ca urmare a aciunii forei Coriolis i a distribuiei formelor barice stabile

(ciclonii i anticiclonii care reprezint centre de aciune, de formare a maselor de aer cu
caractere diferite vezi subcap. 3.5.11.1) circulaia general a atmosferei se organizeaz
n ase celule: dou c e l u l e H a d l e y (sau celule ale alizeelor), dou c e l u l e F e r r
e l (sau celule ale vnturilor de vest) i dou celule polare (figura 58). Celulele
ecuatoriale sunt separate la sol printr-o fie de convergen situat pe un minim de
presiune (talvegul ecuatorial), iar celulele polare sunt desp rite de celulele Ferrel printr-o
alt fie de convergen i anume frontul polar. n ansamblu, aerul are o micare
ondulatorie att n plan vertical ct i n plan orizontal.
Aceasta este o schem teoretic, un model, care n realitate prezint multe
perturbaii locale, circulaia aerului fiind mult mai complex, mai ales la scar sinoptic
(adic pentru zone de ordinul sutelor de km). Astfel, se remarc o dominaie mai
puternic a circulaiei n lungul paralelelor (adic n direcie V-E i E-V) i o deplasare
meridian a celulelor n funcie de anotimp.

Figura 58 - Circulaia general a atmosferei (Posea, G., Arma, A.,1998)

n anumite zone se observ o schimbare total de sens:

astfel, iarna, celulele Ferrel n care domin o circulaie vestic sunt nlocuite de o
circulaie meridian cu multe ondulri de direcie;

sau, sunt generate pe anumite fii

- unde Rossby
- arii ciclonale i anticiclonale mobile
- cureni jet
Undele Rossby sunt ondulaii sau pulsaii ale fronturilor atmosferice principale
(care separ masele geografice de aer vezi subcapitolul 3.5.13.3) datorate intensitii
diferite a curenilor de aer din masele de aer mai cald sau mai rece aflate de o parte i de
alta a fronturilor, precum i turbulenei. Aceste ondulaii pot dispare sau se pot accentua
determinnd formarea ciclonilor mobili (vezi subcap. 3.5.13.3)
Curen ii jet au viteze foarte mari, i apar n tropopauz; pot fi cureni jet polari
(apar la 60o latitudine N i S) sau cureni jet subtropicali (apar la 30-35o latitudine N i S)
(figura 8). Curenii jet polari se formeaz datorit devierii vnturilor de altitudine de ctre
fora Coriolis. Ei sunt asemn tori unor curen i oceanici, cu ondulaii largi, care se
deplaseaz la o altitudine medie de aproximativ 10 km. Viteza curentului jet polar est
accentuat de gradienii mari de temperatur i presiune care apar cnd aerul rece de la
poli se ntlnete cu aerul cald venit de la tropice. Viteza maxim se nregistreaz n
centrul curentului, unde ajunge la valori de 300 kmh -1. Aerul de la periferia curentului se
deplaseaz cu o vitez mai sczut ) n medie 130 kmh-1 iarna i 65 kmh-1 vara). Forma
i poziia ondulaiilor curentului jet polar determin localizarea i intensitatea ciclonilor
de la latitudini mijlocii; n general, aceti cicloni se formeaz dedesubtul concavitilor
ondulaiilor curenilor jet (vezi figura 8). Curenii jet subtropicali au viteze mai sczute;
diminuarea vitezei lor fa de curen ii jet polari se datoreaz unor gradieni latitudinali ai
temperaturii i presiunii mai sczui (Pidwirny, M., 2002).

3.5.12 Efectele ecologice ale factorilor ecologici mecanici - aerul n micare

(vntul) i apa n micare
3.5.12.1 Efectele ecologice ale vntului

Din punct de vedere al efectelor ecologice pe care le determin, micarea aerului

se clasific n vnturi cu caracter de regim, constante, (cum sunt alizeele) sau cele care
sufl cu o anumit periodicitate (crivul, brizele marine, musonii etc.) i vnturi cu
caracter perturbator, aperiodice, aritmice (cum sunt furtunile i uraganele). Rolul ecologic
cel mai important l ndeplinesc bineneles vnturile cu caracter de regim.
Vntul a fost pu in studiat ca factor ecologic (Botnariuc, N., Vdineanu, A.,
1982). Totui, se pot mpri efectele ecologice ale vntului n directe i indirecte. Cele
indirecte sunt rezultatul interaciunii vntului cu apa i vor fi prezentate la efectele
ecologice ale apei n micare. Cele directe sunt reprezentate de rolul n transport i n
eroziune jucate de vnt.
Vntul t r a n s p o r t energie termic, pe care o poate ceda aerului nconjurtor
sau substratului (dac un vnt cald ptrunde ntr-o zon cu temperatura mai sczut) sau
poate prelua cldur n caz contrar. Vntul transport vapori de ap i nori, determinnd
variaii ale precipitaiilor i umiditii diferitelor zone. n unele zone deertice (Namibia)
plantele triesc doar pe seama ceei aduse zilnic dimineaa de curenii venii dinspre
ocean. Cenua vulcanic, praful, radionuclizii sau diferite impuriti sunt transportate la
distane foarte mari pe glob. Dovezi n acest sens sunt gsirea cenu ii vulcanice rezultate
n urma exploziei vulcanului Krakatau (1883) din Asia, tocmai pe zpezile polare, sau
cderile radioactive rezultate n urma exploziilor experimentale din insulele Pacificului,
care au fost nregistrate n cele mai ndeprtate puncte ale globului.
Vntul, con innd particule de praf i nisip i deplasndu-se adesea cu viteze
foarte mari are o mare for de e r o z i u n e. Ilustrative n acest sens sunt stncile care n
urma aciunii de eroziune a vntului capt uneori forme ciudate, curioase. Cnd vntul
nceteaz sau n zonele caracterizate prin calm atmosferic, materialul transportat este
depus, determinnd colmatarea apelor sau modificarea solurilor (de exemplu cmpiile
ntinse de loess din Asia i Europa). Vntul mai influeneaz i formarea i modelarea
dunelor de nisip.
Vntul cu caracter de regim determin apariia anumitor a d a p
t r i.
Adaptrile organismelor determinate de vnturile cu caracter de regim sunt prezentate
detaliat n ndrumarul pentru lucrri practice la ecologie (Mciuc, A., 1999).
3.5.12.2 Efectele ecologice ale apei n micare

Micri ale apei se nregistreaz att n apele curgtoare ct i n cele numite

curent stttoare (lacuri, b li, mri i oceane). Ba mai mult, dac n apele curgtoare
preponderent este curgerea ntr-un singur sens a apei, n apele stttoare exist diferite
moduri de micare a apei: curen i (orizontali, verticali - ascendeni sau descenden i),
valuri, oscilaii de nivel.
Cauza micrii n cazul apelor curg toare este gravitaia, apa curgnd de la
diferite altitudini spre mare, cu o vitez cu att mai mare cu ct panta este mai accentuat.
Traiectoria cursului apei este determinat de interaciunea apei cu substratul, de forma i
relieful vii. Uneori curgerea apei poate fi determinat nu de pant ci de diferen a de
nivel ntre dou bazine, aa cum este cazul pe canalele i grlele de legtur dintre

ghiolurile Deltei Dunrii (n astfel de cazuri apa poate curge, alternativ, n ambele
sensuri).
Efectele ecologice ale apei n micare sunt multiple. n primul rnd, apa transport
substane dizolvate sau n suspensie (inclusiv poluani) precum i organisme vii; n plus,
prin micarea apei sunt delimitate teritorii sau acvatorii.
Curen ii calzi aduc ap cu temperatura ridicat pe coastele continentelor situate la
latitudini mari, influennd desfurarea vieii att n ecosistemele acvatice de coast dar
i n ecosistemele terestre de pe mal.
Curenii oceanici transport un numr mare de organisme spre noi zone cu hran
abundent sau sunt folosii de speciile aflate n migraie.
Curenii oceanici delimiteaz acvatorii de mari dimensiuni (vrtejurile men ionate
anterior) care au caracteristici fizico-chimice, faunistice, floristice i productive diferite.
i apa, asemeni vntului deine un rol important n procesele de e r o z i u n e i
t r a n s p o r t (datorit puterii ridicate de dizolvare).
Apele n micare prezint o for de eroziune colosal, ele fiind capabile s
strpung chiar lanuri muntoase, determinnd formarea unor chei spectaculoase (cum
sunt cele de la Porile de Fier sau Bicaz). Aceste chei au implicaii biologice importante,
realiznd legturi ntre bazine hidrografice diferite, i permind amestecul florei i faunei
acestora, modificnd structura ecosistemelor; ele reprezint n acelai timp i o barier
natural pentru numeroase organisme, fragmentnd ecosistemele terestre.
i valurile au o putere de eroziune accentuat, determinnd n timp transformarea
lent a falezelor n nisip.
Materialele rezultate din eroziune i din splarea solurilor de ctre apele de iroire
sunt transportate de apele curgtoare sub form de suspensii i sedimentate lent, pe
msura scderii vitezei curentului. Fluviile transport cantiti impresionante de aluviuni,
care mpreun cu substan ele minerale dizolvate reprezint un fertilizant natural
inegalabil al luncilor rurilor. n unele cazuri, fertilitatea neobinuit a luncilor a
determinat dezvoltarea culturii i civilizaiei din vile unor fluvii cum sunt Nilul, Tigrul i
Eufratul. Cantitile de aluviuni transportate anual sunt de ordinul milioanelor de tone (65
milioane n cazul Dun rii, 600 milioane n al fluviului Yangtze i 1000 milioane n al
Amazonului). n prezent, n bazinul Dunrii cantitatea de aluviuni este n cretere datorit
defririlor n bazinul fluviului i dezvoltrii agriculturii.
n Delta Dunrii, toate grindurile situate la vest de grindurile Letea i Caraorman,
sunt de origine fluvial. Ele au fragmentat o parte a deltei, determinnd formarea unui
mozaic de ecosisteme terestre caracteristice i au influen at formarea reelei de canale,
ghioluri i jape. Astfel, formarea grindurilor a contribuit fundamental la realizarea
structurii biologice a acestei poriuni de delt.
Un alt efect ecologic al rolului de transport al apelor este faptul c sursa
substanelor minerale din apele oceanice este reprezentat de apele fluviilor. Acestea
transport de pe suprafaa continentelor anual aproximativ 2,5 miliarde tone de substane
minerale.
Tot apele fluviilor pot transporta nu numai substane ci i numeroase organisme n
alte zone latitudinale, contribuind astfel la rspndirea i extinderea arealului multor
specii.
Structura planctonului este de asemenea puternic influen at de cureni: diferii
cureni oceanici au un plancton propriu, n funcie de temperatura curentului.

O dovad a rolului curenilor n productivitatea oceanelor este i faptul c lipsa

curenilor determin formarea unor biocenoze foarte srace. Un exemplu l constituie
Marea Sargaselor, o zon din Atlantic, situat ntre America de Nord i cea de Sud.
Componena n specii a biocenozei acestei mri este caracterizat printr-o biodiversitate
sczut: cteva alge de mici dimensiuni, cteva specii de animale sesile i sedentare
(celenterate, molute, polichete, izochete) i puine specii nectonice (crevete i peti)
Adaptrile organismelor la micrile apei cu caracter de regim sunt prezentate n
ndrumarul de lucrri practice la ecologie(Mciuc Anca, 1999).
TEM DE CONTROL

1. Ce este vntul?
2. Ce este presiunea atmosferic, uniti de msur.
3. Ce sunt gradientul baric vertical i treapta baric?
4. Ce sunt suprafeele i liniile izobare?
5. Ce este relieful baric i care sunt formele barice?
6. Care este repartiia geografic a presiunii pe glob?
7. Cum se formeaz vntul; formarea curenilor verticali.
8. Ce este gradientul baric orizontal?
9. Care sunt forele care acioneaz asupra aerului n micare?
10. Cum se deplaseaz aerul n cmpul baric cu izobare rectilinii, n cicloni i n
anticicloni (scheme)?
11. Care sunt caracteristicile vntului?
12. Care sunt vnturile locale? Mecanisme de formare, caracteristici.
13. Cum se realizeaz micarea general a atmosferei ?
14. De cte tipuri sunt efectele ecologice ale vntului i n ce constau acestea?
15. Care este cauza micrii n apele curgtoare?
16. Care sunt formele micrii n apele stttoare?
17. Cum se formeaz la nivel global curenii verticali i orizontali?
18. Care sunt cauzele apariiei valurilor i a oscilaiilor de nivel?
19. Care sunt efectele ecologice ale apei n micare?
3.5.13 Noiuni de meteorologie sinoptic

Meteorologia sinoptic studiaz procesele i fenomenele meteorologice care

determin schimbrile vremii, n scopul prevederii evolu iei ulterioare a acesteia.
Spre deosebire de meteorologia general, meteorologia sinoptic studiaz efectul
simultan al elementelor meteorologice, adic vremea. Cunoscndu-se starea atmosferei la
un moment dat, pe baza legitii fenomenelor atmosferice se poate prevedea evoluia
viitoare a vremii ntr-o regiune. Pentru cunoaterea acestor legiti sunt necesare noiuni
legate de masele de aer, de fronturile atmosferice, de activitatea ciclonic etc.
3.5.13.1 Masele de aer

Masele de aer sunt poriuni din aerul atmosferic, caracterizate prin omogenitate i
continuitate a elementelor meteorologice principale (temperatura, presiunea, umiditatea
etc.). Temperatura, umiditatea i transparena aerului sunt determinate de mai muli

factori: valoarea radiaiei solare n zonele de formare i natura suprafeei active continental sau oceanic.
Cel mai frecvent, masele de aer iau natere n maximele barometrice, unde aerul
are o micare descendent, cerul este senin (i radiaia solar direct ajunge la suprafaa
pmntului) iar vremea este stabil timp ndelungat, astfel nct masele de aer au timp si nsueasc caracteristicile fizice ale suprafeei terestre. n unele regiuni (mai ales la
latitudini superioare), masele de aer pot lua natere i n depresiunile barometrice cu
caracter permanent. Din zonele unde se formeaz masele de aer (i care se numesc
centre de aciune), acestea se deplaseaz, n diferite direcii, de obicei urmnd aceleai
trasee. n cursul acestor deplasri, masele de aer, prin caracterele proprii determin
modificarea vremii n regiunile n care ajung, dar sufer i ele concomitent modificri,
datorit influen ei suprafeelor pe care ajung; parametrii meteorologici ai maselor de aer
sunt de asemenea modificai i n urma interaciunii cu alte mase de aer.
Dimensiunile maselor de aer sunt variabile, putnd avea n lungime de la cteva
sute la cteva mii de km, iar n altitudine pot ajunge la limita superioar a troposferei, sau
chiar uneori pot ngloba i pturile de aer inferioare ale stratosferei.
Masele de aer pot fi c l a s i f i c a t e n funcie de mai multe criterii:

n funcie de criteriul termic, masele de aer pot fi:

- calde provin de la latitudini mai joase, se deplaseaz spre latitudini
superioare, iar cnd ajung ntr-o zon rece determin nclzirea vremii
- reci provin de la latitudini superioare, iar cnd ptrund n regiuni mai calde
determin rcirea vremii

n funcie de gradul de umiditate, masele de aer pot fi:

- maritime
- continentale

n funcie de criteriul geografic, masele de aer pot fi (figura 59):

- ecuatoriale
- tropicale
- polare
- arctice i antarctice

n funcie de criteriul termodinamic, masele de aer pot fi.

- stabile
- instabile

Figura 59 - Schema circulaiei generale a maselor de aer geografice n cele dou emisfere (dup La
mto de A Z, 1994)

n funcie de caracteristicile termice ale maselor de aer ajunse deasupra unor

regiuni, vremea capt caracteristici diferite. Astfel, dac o mas de aer cald ajunge ntr-o
regiune rece, n contact cu suprafaa terestr ea se rcete de jos n sus, gradienii termici
verticali scad, masa de aer are o stratificare stabil, nefiind favorizat formarea curenilor
de convecie. Ca urmare, n straturile de jos rcite se formeaz cea sau nori stratiformi,
din care burnieaz sau fulguie, vremea fiind umed, nchis cu cer acoperit. Dac o mas
de aer rece ajunge ntr-o regiune cald, ea se nclzete de jos, gradienii termici verticali
sunt mari i stratificarea instabil; aceasta determin apariia unor micri convective,
formarea norilor Cumulonimbus i cderea precipitaiilor sub form de averse.
Principalele tipuri de mase geografice de aer au caracteristici diferite. Astfel:
- masele de aer continental arctic sunt originare din nordul i nord estul Europei,
n mrile Barentz i Kara. Aerul este foarte rece, cu umiditate sczut, densitate mare, cu
bun vizibilitate, foarte curat datorit lipsei prafului n zonele arctice. Ptrunderea acestor
mase de aer n zonele temperate determin iarna geruri mari, iar primvara i toamna
ngheuri trzii i timpurii. Vara, sub influena suprafeei terestre aerul se nclzete de jos
i favorizeaz formarea norilor Cumulus.
- masele de aer maritim arctic se formeaz deasupra Groenlandei i Insulelor
Spitzberg, ptrunznd n Europa dinspre nord-vest. Aerul acestor mase de aer se
umezete i se nclzete la traversarea Mrii Norvegiei. Pe uscat, toamna i primvara,
datorit curenilor de convecie aerul maritim d natere precipitaiilor, iarna se rcete
repede i determin o vreme rece, iar vara produce vreme rece i nchis, cu ploi reci.
- masele de aer polar continental se formeaz n regiuni diferite n funcie de
anotimp: iarna n estul Europei, n Siberia i uneori n Peninsula Scandinav, iar vara n
anticiclonii slabi din Europa i estul Asiei. Deoarece se formeaz deasupra unor zone

acoperite cu zpad , aceste mase de aer sunt foarte reci, mai stabile dect aerul polar
maritim, iar pe timp senin provoac geruri intense. Vara, aceste mase de aer se nclzesc
de jos, devin instabile, formndu-se nori Cumulus.
- mase de aer polar maritim provin din Canada (iarna) sau de deasupra
Atlanticului de Nord (vara). Iarna aceste mase de aer cald i umed determin nclzirea
vremii, dezghe i precipitaii bogate, iar vara vreme nchis, rcoroas i precipitaii sub
form de avers.
- masele de aer tropical continental se formeaz n regiunile continentale
subtropicale, n Africa de Nord i Arabia, iar vara i n Iran, Anatolia, sau chiar peninsula
Balcanic, sudul Rusiei europene i Ucrainei. Aceste mase de aer ajung n Europa mai
ales vara, iarna producndu-se doar invazii de scurt durat. Ele sunt calde, uscate, cu
vizibilitate sczut i determin vreme uscat i cald, mai ales primvara i toamna cnd
sunt stabile, datorit rcirii straturilor inferioare. Vara ns, determin ploi convective
datorit instabilitii.
- masele de aer tropical maritim se formeaz n anticiclonul Azorelor i ajung n
Europa peste Marea Mediteran. Aceste mase de aer sunt umede, opalescente, stabile, nu
produc dect cea, nori Stratus i burnie. Opalescena este determinat de praful fin
adus de alizee din Sahara.
- masele de aer ecuatorial se formeaz n regiunile ecuatoriale, au temperatura i
umiditatea cele mai ridicate comparativ cu celelalte mase de aer i nu ajung n Europa.
3.5.13.2 Fronturile atmosferice

Vremea ntr-o regiune poate fi determinat de fenomenele meteorologice care au

loc n interiorul unei anumite mase de aer sau poate fi determinat de interaciunile unor
mase de aer. Fenomenele meteorologice n interiorul unei mase de aer sunt reduse ca
intensitate i puin frecvente, n timp ce la contactul dintre dou mase diferite de aer
aceste fenomene sunt intense. n zona de tranziie dintre dou mase de aer evoluia
elementelor meterologice este caracterizat prin schimb ri rapide. Aceast zon,
caracterizat prin gradieni orizontali mari ai elementelor meteorologice se numete f r o
n t a t m o s f e r i c.
Stratul de tranziie este gros de cteva sute de metri, el fiind redus convenional la
o suprafa, numit suprafa frontal (figura 68). Aceast suprafa este nclinat n
general fa de suprafaa terestr cu un unghi de sub 1o, dar poate ajunge i la 2o-3 o.
Intersecia suprafeei frontale cu suprafaa terestr se realizeaz dup linia frontal
(figura 60).

Figura 130 - Reprezentarea schematic a frontului atmosferic (dup Marcu, M., 1983)

Pe hrile sinoptice fronturile atmosferice sunt reprezentate doar de liniile

fronturilor, completate cu semnele distinctive n funcie de tipul de front.
Masele de aer geografice sunt desprite unele de altele de fronturile atmosferice p
r i n c i p a l e. Acestea penduleaz spre nord i sud odat cu schimbarea anotimpurilor.
Astfel, vara, ntre ecuator i Tropicul Racului i iarna ntre ecuator i Tropicul
Capricornului se afl frontul tropical, care penduleaz ntre cele dou tropice. ntre aerul
tropical i cel polar se afl frontul polar, care prezint curburi spre tropice, numite
fronturile alizeelor. ntre aerul polar i cel arctic sau antarctic se afl frontul arctic
respectiv frontul antarctic. Cu excepia frontului tropical, celelalte fronturi au mari
segmente desprite de arii n care frontul lipsete. Aceste segmente poart denumirea
zonei n care se afl (frontul polar atlantic, frontul polar asiatic etc.). Dei fronturile
principale se afl ntr-o permanent pendulare, poziia lor medie ntr-o lun poate fi
reprezentat pe hri climatologice (figura 61, 62). n aceast situaie fronturile
principale sunt denumite fronturi climatologice deoarece poziia lor de-a lungul anului
este foarte important n generarea tipurilor de climat.

Figura 141 - Fronturile climatologice n luna ianuarie (dup Apostol, A.,2000)

Fronturile s e c u n d a r e se formeaz n interiorul aceleai mase geografice de

aer, ntre diferitele varieti ale acestora (maritime sau continentale), care prezint
diferenieri termice pronunate. Cel mai adesea fronturile secundare apar n aerul polar.
Fronturile secundare pot fi calde i reci, dup cum aerul cald l nlocuiete pe cel
rece sau cel rece l nlocuiete pe cel cald.

Figura 62 -Fronturile climatologice n luna iulie (dup Apostol, A., 2000)

Frontul cald (care ia natere cnd o mas de aer cald n naintare ia locul unei
mase de aer rece), determin anumite modificri ale vremii, dup trecerea lui vremea
nclzindu-se.
Cnd masa de aer cald care nainteaz alunec ascendent pe suprafaa frontal,
aerul n urcare se rcete adiabatic, vaporii de ap din aer se condenseaz i ia natere un
vast sistem noros, caracteristic, care de obicei determin cderea precipitaiilor (figura
63).
Caracteristicile frontului cald (La mto de A Z, 1994):
- sistemul noros: alctuit mai ales din nori stratiformi; nti i fac apariia n etajul
superior norii Cirrus i Cirrostratus, apoi n etajul mijlociu norii Altostratus, (eventual
Altocumulus) i Nimbostratus. Limea orizontal a sistemului noros poate fi de 6001000 km iar nlimea de la 2-3 km pn la limita superioar a troposferei.
- precipitaiile: din norii Nimbostratus cad cantiti importante de precipitaii timp
de 6-12 ore; lungimea zonei cu precipitaii este de 300-400 km. Dup trecerea liniei
frontului, precipitaiile nceteaz i cerul se nsenineaz.
- temperatura: este n general mai ridicat n spatele frontului dect naintea
acestuia
- presiunea: n apropierea liniei frontului, datorit creterii grosimii stratului de
aer cald, presiunea scade; dup trecerea liniei frontului scderea presiunii nceteaz.
- vntul: este n general slab, dar la apropierea liniei frontului se intensific i se
rotete treptat spre stnga; n spatele liniei frontului vntul se rotete brusc spre dreapta.

Figura 63 - Reprezentarea schematic a frontulului cald (dup Apostol, L., 2000)

Frontul rece (care se formeaz la interaciunea unei mase de aer rece care
nlocuiete o mas de aer cald) are din cauza frecrii viteza de deplasare a stratului de aer
rece de la baz mai mic dect viteza straturilor superioare. Ca urmare, stratul de aer rece
ptrunde sub cel cald ca o pan obtuz, nu ascuit ca n cazul frontului cald (figurile 64,
65). Aerul rece se deplaseaz n acest caz sub forma unui val, a crui micare se
aseamn cu cea a unei enile. Deplasarea mai rapid a fronturilor reci i nclinarea mai
mare a suprafeelor frontale determin caracterul mai violent al fenomenelor
meteorologice. Fronturile reci pot fi de dou tipuri:

frontul rece de ordinul I: datorit pantei mari a penei de aer rece, rcirea adiabatic a
aerului cald este intens, condensarea puternic, formndu-se nori Cumulonimbus din
care cad averse (figura 64).

Figura 64 - Reprezentarea schematic a frontului rece de ordinul I (dup Apostol, L., 2000)

n spatele liniei frontului, aerul cald are o micare ascendent mai lent, prin
urmare se formeaz nori stratiformi, ncepnd cu cei Nimbostratus din care cad
precipitaii continue, apoi Altostratus i uneori Cirrostratus.
Se observ asemnarea cu sistemul noros al frontului cald, cu deosebirea c n
partea anterioar exist nori Cumulonimbus, iar norii stratiformi se succed n ordine
invers. De asemenea precipitaiile se afl n spatele liniei frontului iar zona lor este mai
ngust.

frontul rece de ordinul II: are o vitez mai mare de deplasare dect frontul rece de
ordinul I, ceea ce determin o convecie dinamic, formarea de nori Cumulonimbus
(figura 64) din care cad averse, au loc descrcri electrice, vntul bate n rafale.
Fenomenele caracteristice frontului rece de ordinul II sunt mai violente dect n
cazul frontului rece de ordinul I:

Figura 65 - Reprezentarea schematic a frontului rece de ordinul II (dup Apostol, L., 2000)

- sistemul noros: n partea superioar, aerul cald cu viteze mari coboar pe

suprafaa frontal pn la altitudinea de 2-3 km, n aceast zon lipsind norii. Sistemul
noros este presat pe o zon foarte ngust i n plus, vntul cald de altitudine determin
deformarea n partea superioar a norilor Cumulonimbus sub forma unei streini (care
indic direcia de deplasare a frontului).
- precipitaiile: ocup dou zone nguste, una de 10-20 km situat naintea liniei
frontului i a doua de 5-15 km, n spatele liniei frontului
presiunea: n zona norilor Cumulonimbus scade brusc i pe o durat mai scurt
dect n cazul frontului cald; dup venirea masei de aer rece, presiunea crete.
temperatura: scade dup trecerea frontului
vntul: sufl n rafale i sufer aceleai schimbri de direcie ca n cazul
frontului cald.
Frontul oclus se formeaz la interaciunea a mai mult de dou mase de aer (figura
66). Numele acestui tip de front este determinat de faptul c masa de aer cald se afl
izolat la nlime. Fronturile reci au o vitez de deplasare mai mare dect cele calde,
astfel nct adesea le ajung pe acestea din urm. Aerul rece de dedesubtul frontului cald
poate avea o temperatur mai mic sau mai mare dect aerul rece din spatele frontului
rece. n funcie de temperatura lor, cele dou mase de aer rece se vor poziiona n
altitudine.

Figura 66 - Frontul oclus (dup Pop, Gh., 1963)

ntre cele dou mase de aer rece de la sol, dar cu temperaturi diferite, se va forma
un front n straturile inferioare ale atmosferei. Dac masa de aer rece care a venit din
urm este mai puin rece dect cea din fa, frontul este oclus cald; dac masa care a venit
din urm este mai rece dect cea din fa, frontul este oclus rece (figurile 67, 68).

Figura 15 - Frontul oclus cald (dup Pop, G.,

1963)

Figura 16 - Frontul oclus rece (dup Pop, G.,

1963)

La nlime se va forma un front rece, ntre masa de aer rece venit din urm i
masa de aer cald aflat la n lime, deasupra celor dou mase de aer rece cu temperaturi
diferite. Poziia acestui front de la altitudine va fi n fa a frontului de la sol n cazul

frontului oclus cald i n spatele frontului de la sol n cazul frontului oclus rece (figurile
67, 68). Energiile fronturilor ocluse sunt reduse, iar vremea caracteristic este nchis sau
instabil pentru o perioad ndelungat de timp.
3.5.13.3 Geneza ciclonilor mobili

n afar de ciclonii i anticilonii stabili (centrele de aciune), exist cicloni i

anticicloni mobili, prin intermediul crora se realizeaz deplasarea maselor de aer, mai
ales la latitudini mijlocii i superioare. Aceste forme barice mobile condiioneaz mersul
i schimbarea vremii i ca urmare, cunoaterea fenomenelor meteorologice determinate
de acestea este foarte important pentru prevederea vremii.
Ciclonii mobili apar de regul n familii (figura 69) i se deplaseaz de la vest la
est. Activitatea ciclonic se desfoar n strns legtur cu cea anticiclonic, adic ntre
ciclonii mobili se deplaseaz anticiclonii mobili (prin noiunea de activitate ciclonic se
subnelege i cea de activitate anticiclonic). ntre indivizii unei familii de cicloni se afl
n faza iniial dorsale anticiclonice, iar familiile de cicloni sunt desprite ntre ele de un
anticiclon mai puternic, numit anticiclon de invazie (deoarece prin intermediul lor aerul
polar ptrunde n zonele temperate). De regul, ciclonii apar, evolueaz i dispar de-a
lungul fronturilor principale. Existena unui ciclon este n medie de una sau dou zile,
rareori de o sptmn.

Figura 69 - Familie de cicloni (dup Thillet, J., 1997)

Ciclonii mobili se formeaz pe fronturile atmosferice principale (polare, arctic i

antarctic), parcurgnd mai multe faze. De o parte i de alta a fronturilor climatologice
men ionare se afl aer rece nspre poli i aer cald spre ecuator. Curenii circulaiei
generale a atmosferei sunt ndreptai n sensuri contrare (figura 70 A) n cele dou mase
de aer. Pe suprafa a de contact ntre cele dou mase de aer (pe suprafaa frontal) se
formeaz tot timpul ondulaii (numite unde Rossby), determinate de intensitatea diferit
a curen ilor din cele dou mase de aer (cald i rece) precum i de turbulen . Aceste

ondulaii dispar uneori, fr urmri, frontul revenind la poziia iniial. Dac undele
ondulaiilor sunt mai lungi de 1000 km, acestea nu mai revin la poziia iniial ci se
dezvolt i evolueaz independent, formnd ciclonii mobili. Astfel, curentul de aer rece
dinspre est (figura 70 B) este deviat spre sud formnd un front rece, iar curentul cald
dinspre vest este deviat spre nord, formnd un front cald. n faza urmtoare, deviaiile
curenilor cald i rece formeaz ramificaii care capt o form circular, formnd un
ciclon tnr n care fronturile rece i cald sunt bine individualizate (figura 70 C),
determinnd apariia tuturor fenomenelor meteorologice men ionate (sistem noros,
precipitaii, variaia presiunii i temperaturii). n faza urmtoare ciclonul mobil se
maturizeaz; frontul rece, avnd o vitez mai mare dect cel cald se apropie de acesta,
linia comun a celor dou fronturi cptnd aspectul unei pungi (figura 70 D). Cnd
frontul rece l ajunge din urm pe cel cald, ncepe formarea unui front oclus, aerul cald
fiind izolat n punga din centrul ciclonului (figura 70 E). Unirea dintre frontul rece i cel
cald pe o poriune tot mai extins desvrete formarea frontului oclus. Masa de aer cald
din centrul ciclonului a fost oclus prin ridicarea n altitudine. (figura 70 F). Curentul
circular de aer cald mai exist doar n altitudine, la sol curentul circular este produs doar
de aerul rece. n faza urmtoare, precipitaiile nceteaz, n regiunea ciclonului existnd o
inversiune extins; ntre masa de aer rece de la sol i cea cald de la altitudine sunt nori
stratiformi, minima barometric scade (figura 70 G). n ultima faz, minima barometric
dispare, micrile circulare se diminueaz i dispar, inversiunea termic dispare i cerul
se nsenineaz; ciclonul dispare (figura 70 H).

Figura 70 - Fazele de evoluie a unui ciclon mobil (dup Apostol, A., 2000)

3.5.13.4 Vremea n principalele forme barice

Vremea ntr-un c i c l o n m o b i l t n r. Aa cum am men ionat, ciclonii

mobili au forma unor vrtejuri, care se deplaseaz n general de la vest la est, cu o vitez
variabil (20-30 kmh-1 n zonele temperate, dar pot ajunge i la 80-100 kmh-1 sau chiar
250 kmh -1 n cazul ciclonilor tropicali). Ciclonii tropicali sunt mai violeni, dar mai
redui ca suprafa (au diametre de 1000 km) n comparaie cu ciclonii temperai (care au
diametre de 2500-3000 km). Ei au denumiri diferite n funcie de zonele pe care le
afecteaz; de exemplu - taifun n Asia de Est, ciclon n India i uragan n Antile.
n cazul ciclonului mobil tnr, o limb de aer cald ptrunde spre nord, n
regiunea ocupat de aerul rece (figura 70 C). Liniile celor dou fronturi, cel rece i cel

cald se ntlnesc n punctul de convergen a curen ilor circulari de aer, care este i
centrul barometric al ciclonului sau ochiul ciclonului. Cele dou fronturi se rotesc n jurul
axului central care trece prin acest ochi al ciclonului. Pentru analiza i expunerea
fenomenelor meteorologice determinate de un ciclon, se fac dou seciuni verticale n
ciclon (una la nord i una la sud de ochiul ciclonului). Se utilizeaz n plus i o schem n
plan orizontal (figura 71).
Fa de centrul ciclonului, vremea este diferit: la sud teritoriul este parcurs de
cele dou fronturi cu fenomenele meteorologice caracteristice, pe cnd la nord se produc
doar fenomene secundare.
n zona sudic n care s-a realizat seciunea virtual, apropierea frontului cald este
precedat de vnt care bate din sud-est, apoi din sud.
n continuare apar norii caracteristici frontului cald n succesiunea lor obinuit,
precum i zona cu precipitaii ndelungate i linitite. Presiunea scade lent i continuu, iar
temperatura crete. Dup trecerea liniei frontului precipitaiile nceteaz, vntul se rotete
uor spre dreapta iar pe deasupra punctului de observaie se deplaseaz sectorul cald al
ciclonului; el este caracterizat prin oscilaii slabe ale presiunii, temperatur ridicat i
vnt din sud-vest.

Figura 171 - Schema unui ciclon tnr (dup Apostol, A., 2000)

Iarna, advecia aerului cald peste suprafaa mai rece, determin apariia ceei i
norilor stratiformi din care cad precipitaii sub form de burni. Dup trecerea sectorului
cald apare sistemul noros al frontului rece de ordinul II i celelalte fenomene
caracteristice lui. Dup trecerea liniei frontului vntul devine vijelios, bate n rafale i i
schimb direcia cu 180 o: bate din vest i nord-vest. n urma adveciei de aer rece din
spatele acestui front, timpul devine rece i senin mai ales iarna. Vara, prin nclzirea din
timpul zilei, masa de aer devine instabil, cad averse din nori izolai de convecie;
noaptea cerul se nsenineaz.
n zona nordic n care s-a realizat cealalt seciune nu ajung cele dou fronturi;
limba de aer cald nu ajunge n aceast zon, la sol este numai aer rece. Aerul cald se afl
doar n altitudine, unde bat vnturi din sud-vest i vest. La sol bat iniial vnturi cu o
component estic, apoi vnturi din nord sau nord-est. Presiunea scade la nceput, apoi
crete lent. Sistemul noros este cel caracteristic frontului cald, ncheindu-se cu nori
Nimbostratus din care cad precipitaii persistente. Apar apoi nori Altostratus,
precipitaiile nceteaz i se nsenineaz. n masa de aer umed i cald nc, se produc
instabilizri i scurte averse. Odat cu vnturile de la nord vremea devine mai rece.
Vremea n a n t i c i c l o n i. n aceste forme barice, presiunea scade spre
periferie, vnturile sunt slabe i divergente n partea inferioar, iar n cea superioar
convergente, genernd micri descendente n partea central. Din aceast cauz, aerul se
nclzete prin comprimare adiabatic, apar straturi de inversiune care mpiedic
convecia, astfel nct nu sunt condiii favorabile condensrii, nu apar nori i nici
precipitaii. n plus, radiaia terestr i insolaia sunt favorizate. Deci, n anticicloni timpul
este n general frumos, senin, uniform, secetos, cu temperaturi ridicate vara i sczute
iarna. Exist i excepii, fiind posibil ca n urma rcirii radiative a stratului de aer din
apropierea solului s se formeze nori stratiformi. Alteori, nclzirea puternic nltur
inversiunile i face posibil apariia norilor de convecie i a precipitaiilor.
La latitudinile mijlocii i superioare frecvena ciclonilor i anticiclonilor este aa
de mare nct ei reprezint o form a circulaiei generale a atmosferei.
3.5.13.5 Prevederea vremii

Vremea este, dup cum s-a men ionat starea fizic atmosferei la un moment dat,
ntr-un anumit loc i se caracterizeaz printr-un complex de fenomene i procese
meteorologice. Succesiunea n timp a diferitelor stri fizice ale atmosferei reprezint
mersul sau evoluia vremii. Cu prognoza vremii se ocup meteorologia sinoptic, sinopsis
ndemnnd n limba greac prevedere. Materialul sinoptic, adic toate datele legate de
elementele meteorologice (temperatur, umiditate, presiune, nebulozitate, precipitaii,
vnt etc.), furnizate de staiile meteorologice la ore fixe n fiecare zi, sunt transmise la
centrele regionale de prevedere a timpului i la laboratorul de prognoz al I.N.M.H.
Datele de la principalele staii meteorologice sunt de asemenea transmise n reeaua
meteorologic mondial. Aceste date sunt completate cu cele furnizate de satelii, de
aerosondaje, radare, radiometre etc., pentru cunoaterea n altitudine a valorilor
elementelor meteorologice. Astfel, poate fi cunoscut starea atmosferei la un moment dat,
pe glob. Ecuaiile fluidelor i legile fizicii, permit, pe baza cunoaterii acestor parametri
(a valorilor temperaturii, umiditii etc.) calcularea valorilor acestor parametri peste o
anumit perioad de timp, deci, permit realizarea unei previziuni a strii viitoare a
atmosferei.
Exist ns doi factori limitativi (Berroir, A, 1995):

nu se cunosc valorile presiunii, temperaturii etc., n fiecare punct al atmosferei

chiar dac s-ar cunoate toate aceste valori ar fi necesar efectuarea unui numr
infinit de calcule pentru determinarea strii viitoare a atmosferei i n acest scop
nu ar fi suficiente nici cele mai performante calculatoare.
De aceea, se decupeaz atmosfera n cuburi aezate n rnduri unele deasupra
altora (figura 72) i se presupune c valorile elementelor meteorologice (temperatur,
presiune etc.) din centrul cubului, sunt valabile pentru ntregul cub. Astfel se modelizeaz
atmosfera.
Cu ct reeaua format de punctele care sunt centrele acestor cuburi este mai
deas, cu att previziunile sunt mai exacte. Exist dificulti n acest sens deoarece n
multe ri (mai ales din Lumea a treia) reelele meteorologice au un numr mic de staii
sau sunt inexistente, precum i datorit marii suprafee ocupate de oceane, unde nu exist
staii meteo.

Figura 72 - Modelizarea atmosferei (dup Mto de A Z, 1994)

n fiecare punct al grilei, se fac s evolueze presiunea, temperatura umiditatea i

vntul cu pai de la 10 la 20 minute. Aceast operaie se repet pn se ajunge, din
aproape n aproape, la intervale de timp de 24, 48, 72, 96, 130 de ore. Rezultatele astfel
ob inute sunt retranscrise sub form de hri sinoptice cu ajutorul ploterelor i meselor
trasante, sau sunt vizualizate pe console video. Se subnelege c pentru ob inerea unor
bune prognoze meteo sunt necesare calculatoare performante, care s poat realiza timp
de mai multe ore miliarde de operaii matematice.
Hrile sinoptice, fie cele ntocmite pentru momentul prezent fie cele pentru
previziuni prezint pentru fiecare staie meteorologic o reprezentare simbolic a
parametrilor sau fenomenelor meteorologice (figura 73).

Figura 73 - Notaiile simbolice de pe hrile sinoptice pentru fiecare staie meteorologic

Parametrii sunt prezentai sub form codificat (cifre pentru valorile presiunii,
umiditii, presiunii i simboluri (figura 74) pentru fenomenele meteorologice (nori,
meteori, vnt).

Figura 74 - Simboluri internaionale ale unor fenomene meteorologice

Dispunerea simbolurilor n jurul cerculeului care simbolizeaz staia

meteorologic se realizeaz ntotdeauna la fel, conform reglementrilor internaionale.
Astfel h rile realizate ntr-o anumit ar pot fi citite i utilizate oriunde n lume. n
figurase observ c nebulozitatea se exprim n optimi , iar direcia din care bate
vntul este indicat de o sgeat. Ampenajul sgeii precizeaz viteza vntului: o liniu
reprezint 10 noduri (aproximativ 20 kmh-1), iar o jumtate de liniu 5 noduri.
Prognozele generale obinute la nivel de continent sau ar trebuie modificate
inndu-se seama de fenomene locale care afecteaz vremea pe suprafee mai mici,
determinate de relief sau de vnturile locale de exemplu.
n trecut, prognozele se fceau pe baza hrilor sinoptice, a cunoaterii circulaiei
generale a atmosferei, a legilor fizicii, a caracteristicilor timpului n diferitele forme
barice, i cu ajutorul unei bogate experien e n domeniu.

TEM DE CONTROL

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Ce studiaz meteorologia sinoptic?

Cum se realizeaz prognoza vremii?
Ce sunt masele de aer?
Cum se clasific masele de aer?
Care sunt caracteristicile principalelor tipuri geografice de mase de aer?
Ce sunt fronturile atmosferice? Dar suprafaa frontal?
Clasificarea fronturilor atmosferice.
Care sunt caracteristicile fenomenelor meteorologice ale fronturilor cald, rece de
ordinul I i rece de ordinul II?
9. Geneza ciclonilor mobili
10. Cum se caracterizeaz starea vremii n cicloni i anticicloni?
11. Cum se realizeaz prevederea vremii?
3.5.14 Clima. Geneza climei

Clima este regimul multianual al vremii, sau totalitatea schimb rilor succesive
posibile ale proceselor atmosferice ce caracterizeaz regimul vremii unei regiuni
oarecare, ca rezultat al interaciunii dintre factorii radiativi, circulaia general a
atmosferei i influenele condiiilor fizico-geografice (Apostol, L., 2000)
Noiunea de clim provine din grecescul clima, care nseamn nclinare,
deoarece nc din antichitate se cunotea influen a major a unghiului de inciden a
razelor solare n determinarea zonelor climatice ale p mntului.
Regimul de timp caracteristic este totalitatea i succesiunea condiiilor de timp pe
mai muli ani, n care sunt incluse nu numai strile de timp cu frecvena cea mai mare, ci
i cele excepionale, cum ar fi anii foarte calzi sau foarte reci, foarte ploio i sau foarte
secetoi. Deci, n cadrul climei, apariia unor stri deosebite n anumii ani nu semnific
schimbarea climei.
Orice tip de vreme este o secven a climei. Dintre elementele i fenomenele
climatice, temperatura i precipitaiile au ponderea principal, ele determinnd
caracteristicile principale ale climatelor. tiina care se ocup cu studiul proceselor de
formare a climei, cu clasificarea i descrierea climatelor, se numete climatologie.
Factorii genetici principali ai climei sunt factorii radiativi i astronomici, care
imprim caracteristicile radiaiei solare, factorii fizico-geografici (suprafa a subiacent)
i factorii dinamici (circulaia general a atmosferei). Unii dintre factorii climatici pot fi
i factori climatogenetici; total, ca n cazul radiaiei solare, sau parial n cazul circulaiei
generale a atmosferei. Deasupra unor spaii extinse regimul elementelor climatice se
schimb lent, sub influen a latitudinii, a curenilor oceanici sau circulaiei generale a
atmosferei, determinnd apariia macroclimatelor. Mezoclimatele sunt generate de
modificarea caracteristicilor suprafeei active i de circulaia zonal a atmosferei.
Diferenierea topoclimatelor este determinat de neomogenitatea local a suprafeei
subiacente; topoclimatele pot fi c o m p l e x e, n cazul unor suprafee mai extinse (la
nivel de unitate fizico-geografic) i e l e m e n t a r e (naturale i antropice) n cazul
suprafeelor restrnse, omogene.

1.Radiaia solar; ea este factorul hotrtor n formarea climei, deoarece este sursa
energetic primar care declaneaz toate procesele meteorologice. Aa cum am
men ionat, radiaia solar este influenat de factorii astronomici ce condiioneaz
intensitatea radiaiei solare i repartiia sa pe suprafaa terestr (aceti factori sunt distana
fa de soare, sfericitatea Pmntului, nclinarea axei sale, micarea de rotaie i revolu ie;
influena concomitent a acestor factori se poate exprima prin latitudinea geografic).
Dintre aceti factori astronomici, distan a fa de Soare este cea care determin cantitatea
de energie primit de Pmnt.
Dintre factorii radiativi, factori climatogenetici fundamentali, o deosebit
importan prezint radiaia solar global, cantitile de cldur consumate anual pentru
evaporare, precum i fluxul turbulent.
Dac globul terestru ar fi omogen, atunci toat suprafaa p mntului ar putea fi
mprit n numai cteva zone climatice, separate ntre ele de paralelele geografice.
Aceste zone ar fi zona tropical, zonele temperate i zonele polare. n realitate ns,
distribuia zonelor climatice este mult modificat de ceilali factori genetici: suprafaa
terestr i circulaia general a atmosferei. Dac aerul atmosferic ar fi lipsit de micri,
atunci vremea i clima ar fi determinate doar de radiaia solar i de suprafaa activ. n
realitate, acestea sunt influen ate de faptul c masele de aer cu nsuiri dobndite n
regiunile de origine se deplaseaz peste regiuni unde radiaia solar are alte valori, iar
influenele suprafeei active sunt diferite. Astfel, orae situate la aceeai latitudine
geografic i n aceleai condiii (Bayonne Frana i Vladivostok Rusia), au clim
foarte diferit, dei sunt la aceeai latitudine i situate pe malul mrii: primul ora sub
influena vnturilor de sud-vest, care aduc aer cald, iar al doilea sub influen a vnturilor
de nord-vest, care transport aer polar din Siberia. Se ilustreaz astfel influena celui deal doilea factor genetic: 2.circulaia general a atmosferei.
3.Condiiile fizico-geografice diversific mult climatele globului. Energia solar
este absorbit i transformat diferit de suprafaa solului, apelor, de covorul vegetal sau
de zpad.
U s c a t u l i a p a prezint capacitate diferit de a alimenta troposfera cu
cldur i vapori de ap. Aceste diferene determin apariia a dou tipuri fundamentale
de clim: oceanic i continental
Transmisia caloric spre atmosfer a celor dou tipuri de suprafee este diferit
datorit deosebirilor eseniale dintre caracteristicile lor calorice. De exemplu apa are un
albedou mediu mai redus cu 10-20% n comparaie cu uscatul (cnd nu este acoperit cu
strat de zpad ). Comparativ cu p mntul, apa este transparent, ceea ce permite
radiaiilor s p trund la mari adncimi; n plus, mediul acvatic, prin mobilitatea lui
accentueaz transmiterea cldurii n sau dinspre adnc la suprafa. Suprafeele acvatice
cedeaz atmosferei 10% din cldura primit (restul fiind folosit preponderent pentru
evaporare), fa de uscat care cedeaz 40%.
Deasupra uscatului, caracteristicile climatelor oceanice pot fi transmise n interior
la mari distan e dac sistemul curenilor atmosferici este orientat spre interiorul
continentului i dac nu exist bariere naturale (lan uri muntoase) care s mpiedice
accesul spre interior. n climatele oceanice ineria termic este mare, primvara este mai
rece dect toamna, lunile cu temperatura medie cea mai mare sunt august (n emisfera
nordic) i februarie (n emisfera sudic), lunile cu temperaturile medii cele mai sczute
sunt februarie (n emisfera nordic) i august (n emisfera sudic). Temperaturile maxime

i minime anuale se nregistreaz n general cu dou luni ntrziere fa de datele

solstiiilor.
Fa de uscat, deasupra oceanelor viteza vntului este mai mare, deoarece frecarea
este mai redus; din acelai motiv, pe oceane direcia vntului este paralel cu izobarele,
n timp ce pe uscat ea este oblic fa de acestea, iar depresiunile barice foarte adnci
(ciclonii tropicali) cnd ajung pe uscat se distrug rapid.
Umezeala este mai ridicat deasupra oceanelor i de aceea ceaa este mai
frecvent n aceste zone; n schimb, deasupra uscatului nebulozitatea este mai accentuat.
Valorile medii multianuale ale precipitaiilor sunt mai mari deasupra oceanelor i
rmurilor comparativ cu uscatul, iar distribuia precipitaiilor pe parcursul sezoanelor
difer: climatul temperat continental se caracterizeaz printr-un semestru cald i ploios,
pe cnd n climatul temperat oceanic cantitile de precipitaii czute n cele dou
semestre sunt comparabile (uneori sunt ceva mai mari cantitile din sezonul rece).
V e g e t a i a nu prezint o influen esen ial asupra climei comparativ cu
influena invers, a climei asupra vegetaiei.
Vegetaia preia uneori parial, alteori aproape total, rolul de suprafa activ
modificnd schimburile radiativ calorice i de umezeal cu atmosfera, precum i
parametrii tuturor fenomenelor climatice. Influene majore nu se exercit ns dect
asupra topoclimatelor, iar cea mai accentuat influen o are vegetaia asupra
microclimatelor.
Modificarea regimului factorilor climatici n pdure va fi amnun it tratat n
partea a doua a lucrrii.
Z p a d a este (ca i n cazul vegetaiei) un efect, nu o cauz a climei. Odat
ap rut ns, are efecte esen iale mai ales asupra regimului termic. Albedoul zpezii este
diferit de al suprafeelor acvatice sau continentale lipsite de zpad. Terra are un albedou
mediu de 35-40%, ns n timp ce n zonele polare albedoul are valori medii de 80%, la
ecuator acesta este de 25%. Banchizele care acoper mrile i oceanele polare din cauza
grosimii i conductibilitii calorice reduse, nu permit ptrunderea spre suprafa dect a
unei proporii mici din fluxul caloric al curenilor calzi ce ajung n aceste zone.
Temperaturile medii i minime mult mai ridicate de la polul nord comparativ cu cele de
la polul sud se datoreaz faptului c deasupra banchizei polare, absorb ia radiaiei solare
este de dou ori mai mare dect pe calotele glaciare continentale. Pe lng albedou,
zpada sau gheaa influen eaz factorii climatici i prin puterea mare de emisie, ceea ce
determin formarea deasupra lor a anticiclonilor, inversiunilor termice, ceei, norilor
stratiformi.
Gheurile i zpezile permanente ocup aproximativ 16 milioane km2, adic 12%
din suprafaa uscatului.
n zonele cu strat temporar de zpad, acesta are rol de protecie pentru plantele
de cultur, rdcinile plantelor perene i microfauna din sol. Prezena stratului de zpad
modific regimul termic al suprafeei solului deoarece la topirea zpezii se absorb
cantiti mari de cldur att de pe suprafaa solului ct i din atmosfer, fiind astfel
ntrziat nclzirea i instalarea primverii.
Relieful i manifest aciunea climatogenetic, nu numai prin intermediul
altitudinii dar i prin morfologie, nclinarea i panta versanilor. Relieful major al
continentelor, prin modificarea circulaiei generale a atmosferei poate influena
caracteristicile i distribuia mezoclimatelor, pe cnd formele de relief cu altitudini i

extindere mai reduse influen eaz topoclimatele (de exemplu climatul luncilor inundabile,
climatul platourilor, climatul versantilor etc.). n cazul reliefului nalt, apare i zonalitatea
climatic vertical . Sub aciunea direct a suprafeei active n cadrul topoclimatelor se
difereniaz microclimate, datorit particularitilor unor suprafee restrnse. De exemplu,
pe acelai versant se pot forma microclimate proprii pdurilor, punilor, parchetelor
exploatate. Diferen ierile microclimatice nu se resimt dect n limitele stratului inferior de
aer.
3.5.14.1 Clasificarea climatelor

Exist o mare variabilitate a condiiilor fizico-geografice, i o multitudine de

elemente meteorologice care se pot asocia n mod diferit ntre ele; de aceea s-a simit
nevoia realizrii unei sistematizri n vederea caracterizrii climei diferitelor regiuni,
adic a realizrii unei clasificri a climatelor.
Scopul clasificrii climatice este acela de:


a stabili grupa i tipurile principale ale climei


a preciza repartiia geografic a acestora


a descoperi analogii climatice pe suprafaa Pmntului.
Clasificrile climatelor sunt efective sau genetice. Clasificrile efective (sau
funcionale) se realizeaz n funcie de efectele climatelor asupra mediului geografic i de
valorile medii ale parametrilor climatici de baz. Clasificrile genetice se fac n funcie de
condiiile care genereaz climatele (Apostol, A., 2000).
Prima clasificare climatic a fost fcut nc din antichitate, n funcie de
nclinarea diferit a razelor solare; clasificarea cuprindea o zon cald, una temperat i
una polar. Aceast clasificare a fost dezvoltat i utilizat pn n sec. al XIX-lea. Chiar
i n prezent se pstreaz criteriile i denumirile acestor zone climatice.
n 1879, A. Supan a stabilit ca limit a zonei calde, izotermele medii anuale de
20 oC (limita palmierilor pe uscat i a coralilor n mare la N i a viei de vie la S), a
zonelor temperate izotermele de 10oC, iar a zonelor reci izotermele de 0oC ale lunii celei
mai calde.
n 1884, Wladimir Kppen a realizat prima clasificare climatic; aceasta a fost
succesiv mbun tit n 1918, 1923, 1931 i 1936, ultima variant fiind folosit i n
prezent.
Clasificrile climatice efective s-au realizat prin modificarea clasificrii lui
Koppen pe baza criteriului biogeografic de ctre C. Thornthwaite (n 1931 i 1948), G.
Trewartha (1937), C. Troll (1948) i L. Emberger (1955). Thorthwaite a folosit ca
principale criterii de clasificare gradul de umezire al climatelor, dat de raportul dintre
precipitaii i evapotranspiraie (adic pe baza indicelui de eficacitate a precipitaiilor) i
temperatura. n 1948 M. Budko a nlocuit acest indice de eficacitate a precipitaiilor (care
presupunea dificila determinare a evapotranspiraiei) cu indicele de umezire (raportul
dintre bilanul caloric i cldura necesar evaporrii sumei medii anuale a precipitaiilor).
Pe baza efectelor pe care clima le exercit asupra peisajului geografic au mai fost
realizate i clasificrile lui E. De Martonne (1909) i L.Berg (1925).
Clasificrile climatice genetice sunt mai recente: B. Alisov a realizat ntre 19361941 prima clasificare genetic complet, bazat pe criterii dinamice (circulaia general
a atmosferei).
n 1969 A. Strahler i n 1974 B. Alisov au realizat clasificri utiliznd att criterii
efective ct i genetice.

Se menioneaz n continuare succint cteva din caracteristicile a doua clasificri

mai importante, Kppen i Alisov.
Clasificarea realizat de Kppen n 1936 a fost mbuntit de Geiger n 1954. n
funcie de temperaturile lunilor caracteristice (n general luna cea mai cald , iar pentru
climatul tropical luna cea mai rece) i a caracteristicilor pluviometrice, s-au eviden iat 5
clase de climat: A tropical ploios, B uscat, C temperat, cald i ploios, D boreal de
pdure, E al zpezilor venice. Aceste clase sunt submp rite n 11 ordine sau tipuri
fundamentale de climat, din care 3 au cte dou variante. Fiecare ordin are la rndul lui
subordine (fiecare notate cu litere mici) cu tipuri i subtipuri (notate cu cifre). Astfel
fiecare tip de clim este indicat printr-o formul climatic realizat de un grup de litere,
fiecare liter reprezentnd o caracteristic climatic. Aceast clasificare prezint ns i
unele deficiene, nepermind raionarea climatic a unor teritorii mai restrnse i folosind
aceleai criterii la zonarea climatic n altitudine ca i la cea latitudinal; din aceast
cauz, regiuni cu aezare geografic foarte diferit att latitudinal ct i altitudinal sunt
ncadrate n acelai tip de climat.
La baza clasificrii B.Alisov stau caracteristicile maselor de aer i ale proceselor
macrosinoptice i ea cuprinde 7 zone climatice (4 fundamentale i 3 de tranziie).
Zonele fundamentale se definesc prin existena unor mase geografice de aer care
le sunt caracteristice, formndu-se deasupra lor. n zonele de tranziie nu se pot forma
mase de aer, ele fiind periodic ocupate de mase de aer formate n zonele climatice
fundamentale din apropiere; n aceste perioade, climatul zonei de tranziie cap t
caracteristicile zonei din care provine masa de aer instalat (caracteristicile climatice ale
acestor zone se resimt mai ales n anotimpurile de tranziie). Cele 7 zone climatice
cuprind 22 de tipuri (continentale, oceanice, ale rmurilor rsritene i ale rmurilor
apusene); subtipurile se deosebesc prin circulaia atmosferic i natura curenilor oceanici
care le influeneaz.
3.5.14.2 Clima Romniei

Se formeaz sub aciunea celor trei factori menionai care determin existena
unui climat temperat-continental, cu o accentuat diversitate teritorial.
* n ara noastr intensitatea radiaiei solare directe poate depi n zilele senine 1
-2
calcm n toate anotimpurile. n regiunile de cmpie din sudul rii, radiaia solar
direct este de 1,4 calcm-2 vara i 1,1 calcm-2 iarna. Aceste valori scad ctre nordul rii,
n special iarna, datorit scderii cu 3-4o a nlimii soarelui deasupra orizontului. Sumele
lunare i anuale ale radiaiei directe sunt foarte variabile n timp i teritorial, datorit
factorilor care modific durata de strlucire a soarelui. Vara, sumele lunare n sudul rii
sunt de 10-12 kcalcm-2, iar n nord 9-10 kcalcm-2. n timpul iernii sumele lunare se pot
reduce chiar sub 1 kcalcm-2 n regiunile acoperite de cea i nori pe fundul vilor i al
depresiunilor frecvent acoperite. Culmile nalte ale Carpailor primesc iarna un surplus de
radiaie i vara unt deficitare comparativ cu regiunile de cmpie i depresionare.
Radiaia global are pe ntreg teritoriul rii, cu excepia zonei muntoase nalte,
valori mai mari de 100 kcalcm-2 anual. Radiaia global are valorile cele mai mari n sudestul rii i scade spre nordul rii. Repartiia teritorial a valorilor radiaiei globale
depinde de circulaia atmosferei i de relief. Pe versanii sud-estici ai Munilor Apuseni i
ai Carpailor de Curbur, pe cei sudici ai Carpailor Meridionali i pe cei estici ai

Carpailor Orientali, datorit nseninrilor produse de efectele de fhn n condiiile

adveciei vestice i nord-vestice, radiaia global nregistreaz valori mai ridicate.
* Albedoul, n condiiile geografice foarte variate ale rii noastre se schimb n
funcie de cderea ploilor, de existen a stratului de zpad, de fazele fenologice ale
vegetaiei.
Valorile anuale ale bilanului radiativ pentru sudul rii sunt de 45-48 kcalcm-2 i
de 38-40 kcalcm-2 n nord.
Durata medie anual a strlucirii soarelui depete 2200 ore n regiunile de
cmpie i scade altitudinal pn la 1600 de ore pe culmile nalte ale munilor. Sumele
lunare de ore cu soare variaz foarte mult, avnd valori minime n decembrie n regiunile
de cmpie i deal (60-70 ore), iar pe culmile Carpailor n ianuarie (80-90 ore). Sumele
lunare maxime se nregistreaz n iulie (350 ore n estul Dobrogei) i respectiv n august
pe munii nali (17 ore pe Vrful Omul).
* Circulaia general a atmosferei influeneaz fundamental clima rii noastre.
Circulaia cea mai frecvent a aerului deasupra Europei, cu consecine directe asupra
climei rii noastre este determinat de cei 5 centri de aciune ai atmosferei, caracteristici
continentului european. Acetia sunt:
- anticiclonul subtropical azoric ce persist deasupra Oceanului Atlantic i se
extinde n timpul verii spre nord, nlesnind p trunderea maselor de aer oceanic deasupra
Europei, mase de aer care se resimt i deasupra rii noastre, venind dinspre nord-vest i
vest.
- anticiclonul siberian domin iarna deasupra Eurasiei, de la Carpai pn n
extremul Orient i influen eaz clima rii noastre. n fazele de dezvoltare maxim, cei
doi anticicloni se unesc, formnd marea dorsal anticiclonic continental care determin
micri advective ale aerului n ara noastr. Cnd dorsala se gsete la nord de ara
noastr, ea determin advecia de aer rece i uscat din nord-est, iar cnd dorsala trece prin
Peninsula Balcanic, bat vnturi calde i umede din sud i sud-vest.
- depresiunea islandez este foarte extins iarna i redus vara. n fazele de
dezvoltare maxim a acestei depresiuni i a anticiclonului azoric, contrastul baric foarte
accentuat ntre aceste dou regiuni determin o circulaie puternic a aerului dinspre sudvest i sud i creterea temperaturii iarna, cretere care se resimte pn la noi. n fazele de
reducere a acestor forme barice, cnd gradienii barici orizontali sunt mici, circulaia
vestic slbete, regiunile noastre intr sub influena vnturilor continentale reci i uscate
din est i nord-est.
- depresiunile mediteraneene determin perioade de nclzire iarna, precipitaii
abundente, contribuind la producerea fluctuaiilor vremii n ara noastr.
- depresiunea central-asiatic acioneaz n perioada cald a anului, nlesnind
ptrunderea n regiunile noastre a maselor de aer oceanic din vest, din zona anticiclonului
azoric, atenund caracterul continental al climei.
Studierea situaiilor sinoptice dintr-o perioad mai ndelungat, a permis stabilirea
distribuiei cmpului baric mediu, care condiioneaz circulaia dominant a aerului n
Europa n fiecare lun .
Astfel, n ianuarie, circulaia aerului deasupra Europei se gsete sub influena
tuturor centrilor amintii anterior, iar Romnia sub influen a direct a anticiclonului
siberian i sub cea indirect a depresiunilor mediteraneene. Ca urmare se produce
advecia din nord-est a maselor aer arctic continental sub forma Crivului. Acesta nu

depete n general culmile Carpailor, determinnd n estul i sudul rii vreme rece i
uscat, iar n Transilvania i zona de munte, timp ceva mai cald i ninsori mai frecvente.
La contactul n altitudine dintre acest aer rece i masa de aer cald de deasupra se
formeaz un strat continuu de nori ce poate persista zile n ir.
n luna iulie, circulaia aerului deasupra Europei este dirijat de anticiclonul
azoric, de depresiunea islandez i de depresiunea din sud-vestul Asiei (cu centrul n
Iran). ara noastr e situat sub cmpul baric mediu cu gradieni barici orizontali mici,
care determin o deplasare lent a maselor de aer de origine atlantic i continentalizarea
lor. De aceea nnorrile i precipitaiile ce se produc n interiorul acestor mase de aer au
caracter local i durat mic.
Acestea sunt dou scheme medii de circulaie a aerului, ns poziia i intensitatea
sistemelor barice ce influeneaz clima rii noastre nu sunt constante n timp i spaiu,
ele se deplaseaz i se dezvolt nencetat implicnd tot attea scheme de circulaie a
atmosferei n regiunile noastre i stri de timp deosebite.
Cele mai mari scderi de temperatur i uneori viscolele din estul i sud-estul rii
noastre sunt produse de invaziile de aer polar de la periferia estic a dorsalei
anticiclonului scandinav i de invaziile dinspre nord-est i est de-a lungul periferiei
sudice i sud-vestice a anticiclonului din estul Europei. Aceste deplasri de aer devin
violente, viscole, dac n acelai timp se adncesc depresiunile de deasupra Mediteranei
i Mrii Negre.
nclzirile n anotimpul rece sunt produse de prezen a deasupra Europei sudice a
unui cmp de mare presiune i de deplasarea lent spre est, pe la periferia acestuia, a unor
depresiuni din nordul Oceanului Atlantic care antreneaz spre sud-estul Europei mase de
aer umed i cald.
Invaziile de aer tropical din Africa de nord, relativ uscat i fierbinte, se produc
atunci cnd partea estic a Europei este ocupat de anticiclonul continental care se
extinde pn n nordul Africii. Aerul tropical determin n sudul rii timp senin,
temperaturi ridicate i secet.
* Legat de factorii fizico-geografici, o mare importan o are lanul carpatic, ce
creeaz diferen ieri n repartiia i regimul fenomenelor atmosferice. De exemplu, vara,
invaziile de aer rece din nord-vest i vest n Transilvania sunt ncetinite de acest lan
muntos, iar prin ascensiunea forat a aerului se produce rcirea adiabatic i cad
precipitaii. Dac masele de aer rece sunt mai dezvoltate pe vertical i depesc munii,
determin, pe versanii sudici i estici apariia fenomenelor de fhn. Iarna aerul rece care
vine dinspre Rusia spre Peninsula balcanic, invadeaz adesea doar Cmpia Romn
pentru c este oprit de muni. Influena Mrii Negre nu se resimte dect pe litoral,
deoarece n regiunile noastre predomin componentele continentale ale circulaiei
generale a atmosferei i ele influeneaz hotrtor clima, nu apropierea de mare.
TEM DE CONTROL

1.
2.
3.
4.
5.

Ce este clima?
Ce este regimul de timp caracteristic?
Care sunt principalii factori genetici ai climei?
Ce sunt climatele locale i topoclimatele? Dar microclimatele?
Cum se face clasificarea climatelor? Evoluia n timp a sistemelor de clasificare

6. Care sunt caracteristicile climei Romniei?

7. Cum influeneaz circulaia general a atmosferei i relieful clima rii noastre?

PARTEA A II-A

NOIUNI DE ECOLOGIE FORESTIER

CAPITOLUL 4
ECOSISTEMUL FORESTIER

4.1 Generaliti
Comparativ cu alte ecosisteme naturale terestre i acvatice, ecosistemul forestier
prezint cea mai mare complexitate structural i funcional, precum i o remarcabil
stabilitate ecologic.
Ecosistemele forestiere de pe teritoriul trii noastre de exemplu, prezint o
diversitate apreciabil, n componena lor intrnd peste 200 de specii lemnoase, peste
1000 de specii ierboase i numeroase specii de muchi, licheni, ciuperci, alge, bacterii,
plante parazite i semiparazite, alturi de specii de animale (de la mamifere, psri,
reptile i pn la microorganismele animale). Ca regul general, numrul de specii crete
de la arbori la arbuti, ierburi i microflor i de la mamifere la microorganisme.
Asemeni tuturor ecosistemelor i cel forestier este capabil s primeasc, s
prelucreze, s stocheze i s cedeze materie, energie i informaie; el a fost comparat cu o
uzin biochimic, nepoluant, capabil s produc substan i energie cu un randament
foarte ridicat, folosind ca materii prime energia solar, dioxidul de carbon, apa i
constituen ii minerali ai solului.
Elementele componente ale unui ecosistem forestier sunt biocenoza forestier i
biotopul forestier.

4.2 Biocenoza forestier

n ciuda marii diversiti a populaiilor de organisme componente, biocenozele de
pdure au o compoziie determinat i un aspect destul de uniform, ce ia natere dintr-o
anumit distribuie pe orizontal i vertical a organismelor. Biocenoza forestier este
caracterizat printr-o mare complexitate structural. Ea are anumite caracteristici
(Doni, N., i colab., 1977):
Compoziia, reprezentat de numrul de specii ce intr n alctuirea biocenozelor.
n cazul biocenozelor forestiere, acest numr este foarte mare. La noi n ar, o treime din
speciile de plante superioare (aproximativ 1250) intr n compoziia biocenozelor
forestiere. Lor li se altur un numr i mai mare de animale i microorganisme. Cele mai
complexe biocenoze, cu cel mai mare numr de specii sunt cele de leau.
Multitudinea nielor ecologice permite convieuirea unui numr mare de
populaii de plante, animale i microorganisme. Fa de alte biocenoze, pdurea are nie
suplimentare legate de arbori i arbuti (muguri, frunze, flori, fructe, semin e, lemnul i
scoara tulpinilor, ramurilor, rdcinilor). Multiplicarea nielor este posibil i datorit
stratificrii descrise anterior.
Suprafaa activ. Aa cum s-a precizat i la caracteristicile populaiilor de arbori,
suprafaa activ este cea mai mare comparativ cu a altor biocenoze terestre. Suprafaa
foliar este de 10-15 ori mai mare dect suprafaa de teren ocupat de ecosistemul
forestier. La suprafaa activ a arborilor se adaug cea a arbutilor, ierburilor, rdcinilor.
O alt suprafa (care chiar dac nu este vital activ, intervine n schimburile de gaze

ntre atmosfer i sol), este reprezentat de litier. n ansamblu, biocenoza forestier are o
suprafa activ care ntrece de 20-25 de ori suprafaa terenului ocupat.
Alctuirea spaial . Biocenoza forestier este caracterizat prin stratificare, att n
aer ct i n sol. Straturile sunt cele mai numeroase tot n cazul biocenozelor de leau:
etajul I

cei mai nali arbori:

stejar, fag, frasin, ulm

etajul II

speciile de amestec de talie mare

tei, paltin, carpen, cire

etajul III

carpen sau crpini, jugastru, arar ttrsc

etajul IV

mr i pr pdure

etajul arbutilor de
talie mare
etajul arbutilor de
talie mic

corn, pducel, alun

arbori

Partea
suprateran

arbuti

subarbuti

ierburi

salbe i lemn cinesc

Rubus caesius, Vinca minor
Actea spicata, Dryopterix filix mas, Festuca sp.
Aegopodium podagraria, Alium ursinum,
Asperula odorata
Asarum europaeum, Oxalis acetosella
Orizont de frunze, crengi i alte pri czute

Zon de
tranziie

litiera

Aceleai componente n stadiu avansat de

mrunire
Orizont cu detritus
Orizontul cu rdcinile speciilor care au bulbi i
rdcini (2-7 cm)
Orizontul cu rdcini de graminee (7-15 cm)

Partea
subteran

Orizontul cu rdcini de arbuti- frasin,

mojdrean (10-20 cm)
Orizontul cu rdcini de carpen, jugastru, sorb
(20-50 cm)
Orizontul cu rdcini de tei (30-70 cm)
Orizontul cu rdcini de gorun (40-120 cm)

Pe acest schelet format din populaiile de plante sunt distribuite speciile animale i
microorganismele biocenozei de p dure.
Stratificarea este rezultatul specializrii populaiilor pentru utilizarea ct mai
complet a mediului i realizarea unei productiviti ridicate.
Piramida biomasei se alctuiete pe baza biomasei principalelor grupe
funcionale (figura 83).

Figura 83 - Piramida biomasei principalelor grupe funcionale (dup Reichle, din Doni N., .a., 1977)

Datorit stocrii unei cantiti mari de biomas n tulpinile, ramurile i rd cinile

arborilor i arbutilor, baza piramidei este foarte larg. Consumatorilor i
descompuntorilor le revine ns din aceast cantitate o proporie extrem de mic de
biomas. Aceste grupe se caracterizeaz n schimb printr-o mare capacitate de
transformare a masei organice, ele reuind s transforme i s descompun aproape toat
producia net a fitocenozei.
Structura trofic ntr-o biocenoz forestier este foarte complex. Exist lanuri
trofice principale pentru frunzi, rd cini, fructe, semine, lemn, coaj. Se prezint n
continuare un exemplu de astfel de lan trofic principal pornind de la frunziul
productorilor primari (tabelul 6).
Lanuri trofice principale, pornind de la frunziul productorilor primari
Tabelul 6
productori

Frunziul
diverselor
vegetale

specii

consumatori de
ordinul I
cerb, cprior
iepure

melci
geometride
himenoptere
melolontidae

consumatori de
ordinul II
urs, lup, vulpe
vulpe, bursuc, dihor,
hermin, nevstuic,
bufni, oim
broate,
erpi,
viper, oprl, arici
privighetoare,
cintez,
grangur,
piigoi,
muscar,
pitulice
liliac, crti, erete,
oim

consumatori de
ordinul III
pureci
acvil
arici, vulpe, oim

consumatori de
ordinul IV

cpue, purici

erete

oim, vulpe

4.2.1 Structura biocenozei forestiere

Se determin prin analiza elementelor componente ale acesteia i anume:

populaiile de arbori, populaiile celorlalte plante autotrofe, populaiile de mamifere,
psri, insecte etc., precum i prin analiza relaiilor intra i interspecifice.
4.2.1.1 Elementele componente.

Populaiile

de arbori

Arborii, prin dimensiunile i numrul lor dau nota caracteristic ecosistemelor

forestiere, le imprim o fizionomie specific. Ei sunt elementul constitutiv cel mai
impun tor i dispun de cea mai ridicat capacitate competitiv, att n atmosfer ct i n

sol. Arborii sunt plantele de uscat care ating cele mai mari nlimi i cel mai mare volum
pe individ (pn la 1100 m nlime i 1200 m3 n volum la Eucalyptus regnans).
Populaiile de arbori prezint anumite caracteristici, cum sunt marea variaie
dimensional, puternica difereniere poziional, deosebita longevitate, capacitatea
ridicat de fotosintez i producere a biomasei, influena profund asupra mediului
abiotic.
* M a r e a v a r i a i e d i m e n s i o n a l se nregistreaz att n raport cu
vrsta, ct i la aceeai vrst. Ca urmare a acestei variaii dimensionale se observ o p u
t e r n i c d i f e r e n i e r e p o z i i o n a l . Aceasta este determinat de locul n
spaiu ocupat de coroan i respectiv de rd cin chiar la arborii de aceeai vrst. Astfel,
arborii pot fi predominan i, dominani, codominani, dominai i copleii.
Pentru ambele caracteristici cauzele sunt de ordin genetic dar i de ordin ecologic,
deoarece dezvoltarea fenotipic depinde de cantitatea factorilor ecologici, de competiia
intra i interspecific precum i de raporturile cu consumatorii din biocenoz.
Diferenierea poziional are urmtoarele consecine:
A. determin deosebiri n toate procesele individuale. Astfel, procesele de
cretere difer la arborii dominani fa de cei dominai. n ciuda numrului lor apreciabil
(pn la 25% din populaie), contribuia arborilor dominai la acumularea de biomas i la
fructificaie este redus (doar 5-6% din volum). Puieii i tineretul n populaiile de
arbori prezint deosebiri importante n mersul proceselor vitale (de exemplu intensitatea
fotosintezei i transpiraiei) fa de arborii maturi.
B. determin i mprtirea accentuat a prii asimilatoare pe vertical n
populaiile de arbori precum i deosebirea pronunat structural i funcional a
frunzelor de lumin i de umbr . O mprtiere maxim se nregistreaz n cazul
arboretelor pluriene (de vrste diferite) i una minim la arboretele echiene (alctuite din
arbori de aceeai vrst). mprtierea aparatului foliar depinde i de cerinele fa de
lumin: la speciile de lumin, dezvoltarea pe vertical a frunziului este mai redus dect
la speciile de umbr.
* M a r e a l o n g e v i t a t e a populaiilor de arbori comparativ cu populaiile
oricror altor specii de pe glob, att vegetale ct i animale. De exemplu Sequoiadendron
giganteum poate atinge vrste de pn la 4000 de ani. Longevitatea variaz de la specie la
specie; astfel, n pdurile temperate, molidul poate ajunge la 400 de ani, bradul la 300 de
ani, fagul la 600-900 de ani, paltinul de munte la 600 de ani, stejarul la 1500 de ani,
carpenul la 150 de ani. Datorit longevitii ridicate, structura pe vrste poate fi foarte
variat; exist astfel populaii pluriene de brad sau fag din p durile de amestec, care
conin indivizi cu o succesiune complet de vrste, de la puiei la arbori btrni. Exist i
specii la care populaiile naturale de arbori au o structur pe vrste foarte uniform, cum
este cazul la speciile frecvent afectate de calamiti (incendii, inundaii, doborturi de
vnt), la care to i indivizii au aproximativ aceeai vrst.
Longevitatea mare implic i fructificaia trzie a arborilor. Astfel, n masiv,
molidul fructific la 40-50 de ani, bradul, fagul i gorunul la 60-70 de ani, paltinul i
frasinul la 25-45 de ani, stejarul la 50-60 de ani, carpenul la 30-40 de ani, laricele i pinul
silvestru la 20-40 de ani.
* Arborii au o c a p a c i t a t e r i d i c a t d e f o t o s i n t e z i p r o d
u c e r e a b i o m a s e i; o mare parte din biomasa produs este acumulat n scheletul
aerian i subteran. Populaiile de arbori domin i controleaz circuitul trofic i energetic

din pdure, conservnd peste 30 % din biomasa produs i oferind resursele necesare
consumatorilor i descompuntorilor, precum i materia organic moart, fiind i cele
mai mari furnizoare de necromas din ecosistem.
Arborii au o i n f l u e n p r o f u n d a s u p r a m e d i u l u i a b i o t i c
ceea ce determin formarea unui mediu intern propriu, specific doar biocenozei
forestiere. Acest mediu modificat fa de cel dinafara ecosistemului forestier determin o
serie de adaptri structurale i comportamentale ale celorlalte subsisteme componente;
acestora, arborii le asigur n acelai timp adpost i un mediu propice dezvoltrii.
Populaiile de arbori i exercit influena mai ales datorit scheletului foarte
dezvoltat, ntinderii prii asimilatoare (care poate dep i de 10-15 ori suprafaa de teren
ocupat) care modific regimul tuturor factorilor ecologici n interiorul biocenozei
forestiere.
Celelalte populaii de plante autotrofe
Populaiile de plante autotrofe din straturile inferioare ce se dezvolt sub arbori au
o serie de particulariti comune, ce reprezint adaptri la mediul intern al pdurii.
Principala adaptare este capacitatea acestor plante de a-i desfura procesele de
asimilaie i de producere a biomasei la intensiti foarte reduse ale luminii (n general
sub 20% i chiar la 5-10% din lumina plin ). Acest lucru este posibil deoarece plantele
produc din aceeai cantitate de materie organic o suprafa foliar mult mai mare,
reducnd greutatea specific a frunzei prin micorarea cantitii de esut mecanic i
protector, care nu este necesar n condiiile ecoclimatului mai uniform i mai umed din
interiorul ecosistemului forestier.
De asemenea, aezarea orizontal pentru majoritatea frunzelor determin mrirea
la maxim a suprafeei de captare a luminii. La multe plante, frunzele sunt aezate pe un
singur nivel i sunt dispuse n mozaic.
Exist o ntreag grup de plante ierboase vernale sau efemeroide, care prezint
un decalaj fenologic, desfurndu-i ntreg ciclul de dezvoltare nainte de nfrunzirea
arborilor. O alt adaptare este reprezentat de concentrarea rdcinilor tuturor plantelor
din straturile inferioare ale pdurii n orizonturile superioare ale solului, unde fluxul de
ap i substan e minerale este maxim.
Multe din plantele ierboase din pdure dezvolt tulpini subterane (bulbi, rizomi),
n vederea nmulirii vegetative, deoarece posibilitatea de a produce semin e este redus.
i unii arbuti (lemn cinesc, salbe, scumpie) sub masiv se nmulesc tot vegetativ.
P o p u l a i i l e d e a r b u t i sunt un subsistem important n cadrul
ecosistemelor forestiere, ei ndeplinind mai multe roluri. Astfel, arbutii particip iniial
la constituirea strii de masiv.
Datorit frunziului bogat, arbutii umbresc, protejeaz i amelioreaz solul,
ferindu-l de uscciune, nelenire i erodare, pregtind condiii prielnice pentru
regenerarea viitoare a pdurii.
Arbutii servesc drept hran i adpost pentru populaiile de insecte, p sri,
mamifere etc.
Efectivele populaiilor de arbuti sunt mult mai mici dect ale populaiilor de
arbori, fiind caracteristice mai ales p durilor alctuite din specii de lumin (ca pdurile de
cvercinee de exemplu), sau pdurilor btrne i rrite. n p durile tinere, dese, sau n cele
alctuite din specii de umbr sau semiumbr (brad, fag, molid), populaiile de arbuti pot
lipsi cu desvrire, aprnd cel mult n luminiuri sau la liziera pdurii.

Subarboretul este mai bogat ca numr i specii i vegeteaz mai viguros n

condiii prielnice de clim i sol. Speciile de arbuti cel mai frecvent ntlnite sunt
clinul, p ducelul, socul, mceul, alunul, salba moale i cea rioas, lemnul cinesc,
caprifoiul, porumbarul, sngerul, cornul, paachina, drmoxul, scumpia, murul, zmeurul,
clocotiul etc.
P o p u l a i i l e d e p l a n t e i e r b o a s e au talie mic i n general
biomasa realizat este redus, dar datorit descompunerii rapide, rolul lor n circuitul
ecologic i biochimic al ecosistemului este apreciabil.
Plantele ierboase sunt dispuse sub masiv neuniform, grupat, ocupnd golurile
lsate de umbrele coroanele arborilor. Gruparea este determinat nu numai de lumina
ajuns la sol, dar i de nmulirea frecvent vegetativ a acestor plante.
Plantele ierboase sunt puternic influen ate n apariia i dezvoltarea lor de
condiiile de sol i arboret. Reflectnd aceast influen, ele sunt, (ca i populaiile de
arbuti de altfel), un indicator sensibil al condiiilor ecologice dar i a strii arboretului.
Cum puieii speciilor forestiere se instaleaz i se dezvolt n p tura erbacee,
competiia puieilor cu speciile ierboase este foarte important pentru regenerarea p durii.
P o p u l a i i l e d e p l a n t e i n f e r i o a r e sunt reprezentate de
actinomicete, ciuperci, alge, muchi i licheni corticoli. Acestea ocup habitate i nie
ecologice diferite, variate. Astfel, pe coaja arborilor se pot gsi muchi, licheni i alge
corticole; ele fotosintetizeaz la intensiti sczute ale luminii. Au efective mari, dar
produc o cantitate sczut de biomas.
n aerul din p dure exist numeroase bacterii, iar n litiera i solul p durii exist
mai ales flor descompuntoare i microorganisme cu nutriie chimiotrof. Dintre
acestea, importante sunt bacteriile i ciupercile din litier i din sol precum i ciupercile
de micoriz (Spurr, S., Barnes, B., 1992).
Micorizele e c t o t r o f e formeaz nite teci n jurul radicelelor arborilor, hifele
ptrund ntre celulele epidermice nu i n interiorul lor. Astfel de micorize se ntlnesc la
molid, brad, fag, mesteacn, stejar, salcie etc.
Micorizele e n d o t r o f e nu formeaz teci, ci filamente care ptrund n interiorul
i ntre celulele epidermice i se extind n sol. Numrul de specii de ciuperci
endomicoritice este mai mic. Endomicorize s-au identificat la paltinul de munte, arar,
frasin, plop, cire, nuc etc.
Prezena micorizelor este esen ial pentru buna dezvoltare a numeroase specii de
arbori, mai ales pe soluri srace i uscate. S-a observat c frecven a micorizelor este mult
sczut n condiii edafice favorabile. Micorizele sunt indispensabile speciilor subalpine,
care vegeteaz pe soluri n care procesele de mineralizare sunt blocate de temperaturile
sczute (Fischesser, B., 1998).
Arborii au numeroase beneficii n urma relaiilor de cooperare cu ciupercile de
micoriz.

Astfel, ciupercile concentreaz o cantitate sporit de ap i substane nutritive n
rizosfer

Arborii micorizai sunt capabili s absoarb o cantitate mai mare de fosfor, i azot
din solurile srace n aceste elemente, comparativ cu arborii nemicorizai.

Puieii micorizai rezist mai bine la secet dect ceilali.

Micorizele mresc mult suprafaa de absorbie a sistemului radicelar al gazdei i

de asemenea hifele ciupercilor pot explora un volum mai mare de sol dect
sistemul radicelar al arborilor.

n plus, micorizele i protejeaz gazda de agenii patogeni prin bariera fizic
reprezentat de teaca ce o formeaz n jurul rdcinilor, precum i prin
antibioticele pe care le elimin.

Micorizele nu fixeaz azotul, dar sunt asociate cu i pot stimula organisme care
fac acest lucru. Ele pot de asemenea s transforme substan e organice complexe i
substane minerale n substane asimilabile.
Micorizele sunt importante n circuitul nutrienilor. Ele absorb i transfer
elementele nutritive i servesc drept rezervoare de nutrieni, care altfel ar putea fi levigai
pe profilul solului. Corpurile fructifere ale acestor ciuperci cuprind cantiti substaniale
de elemente nutritive. Ele se descompun sau sunt consumate de insecte sau animale mai
mari. Din acest motiv, ele constituie o efemer dar concentrat surs de nutrien i pentru
descompuntori sau pentru consumatorii animali.
Datorit numeroaselor efecte benefice ale micorizelor, n strintate s-au pus la
punct metode de inoculare artificial a micorizelor la puieii produi n pepiniere n
vederea realizrii plantaiilor. Procentul de prindere a acestora este net superior n
comparaie cu puieii nemicorizai.
Microflora este caracterizat prin efective foarte mari ale populaiilor (1012-1015)
i biomas redus (zeci sau sute de kg la m2).
Rolul ecologic al microflorei este ns major, prin participarea la descompunerea
substanelor organice moarte ea asigurnd continuitatea ciclurilor biologice ale
ecosistemului.
n ecosistemul forestier i bacteriile joac un rol important, mai ales cele fixatoare
de azot, acest element fiind indispensabil vieii, deoarece intr n structura aminoacizilor
i a acizilor nucleici. Fixarea azotului poate fi realizat de bacterii libere sau simbionte cu
plante sau animale. Exemple de fixatori liberi sunt genurile Azobacter, Clostridium,
Klebsiellea etc., iar de fixatoare simbionte genurile Rhisobium, Anabaena, Nostoc,
Frankia, Citrobacter. Gazdele fixatoarelor de azot simbionte sunt foarte numeroase (dup
cum am menionat anterior): pteridofite, briofite, licheni, gimnosperme i angiosperme
dar i animale fitofage care consum lemn, celuloz i nu o pot digera (termitele de
exemplu).
n cazul acestei simbioze, gazda beneficiaz de avantajul aprovizionrii cu azot
asimilabil, iar bacteriile au acces la hidrocarbonaii produi ai sintezei, deci n ultim
instan la energia solar; n plus, gazda ofer bacteriei locul de trai, precum i protecie
mpotriva microorganismelor consumatoare de bacterii.
Integrarea cea mai avansat ntre astfel de bacterii i plante este ntre leguminoase
i speciile de Rhisobium, ca rezultat al interaciunii acestora rezultnd noduli radicelari i
sintetizndu-se un compus nou pentru ntregul regn al plantelor leghemoglobina care
are rolul de a fixa oxigenul pentru a mpiedica contactul acestuia cu nitrogenaza, enzima
special care intervine n fixarea azotului produs de bacterii.

Populaiile de animale
P o p u l a i i l e d e i n s e c t e prezint o zonalitate vertical n funcie de
vegetaie i de condiiile de clim. Bineneles, ca i pentru alte specii de plante i
animale, exist specii de insecte euritope sau cosmopolite, care suport variaii mari ale

factorilor abiotici i au o extindere mare, fiind ntlnite n mai multe etaje de vegetaie. n
general insectele reprezint 80% din totalul speciilor animale i sunt bine reprezentate i
n ecosistemele forestiere.
n prezentarea speciilor de insecte pe formaiuni forestiere sunt luate n
considerare insectele cele mai tipice, cele mai numeroase, cele care prezint
particulariti deosebite sau cele care sunt ameninate cu dispariia..
* n m o l i d i u r i i a m e s t e c u r i d e r i n o a s e atrag atenia
speciile de Siricidae, care i depun oule n arborii sn toi; larvele se dezvolt apoi
timp de mai muli ani n interiorul lemnului, unde sap galerii pe care le umplu cu
rumeguul rezultat. Uneori se poate vedea ieind dintr-o mobil sau un parchet noi, o
insect mare: viespea lemnului de rinoase (Syrex gigas), a crei larv infestase arborele
din care s-a confecionat mobila sau parchetul.
De existena larvelor de Siricidae depinde un Ichneumonid, Rhyssa persuasoria;
aceast insect prezint un ovipozitor pe care l folosete ca pe un burghiu minuscul, cu
care foreaz n lemn pn la civa centimetri, pentru a ajunge la larvele de Siricidae n
care, sau lng care, i depune oul, larva ei urmnd s aib astfel hrana asigurat.
Numeroase alte larve de Ichneumonidae se hrnesc n acelai fel, contribuind la
men inerea sub control a duntorilor.
O alt insect cu rol n reglarea efectivelor de insecte fitofage este Cicindela
silvicola, la care att adultul (care seamn cu un coleopter, fiind capabil s se deplaseze
pe sol cu repeziciune dar i s zboare) ct i larva, sunt prdtori, consumnd multe
insecte. Larva i sap o galerie lung de 30-50 cm n care st la pnd pentru a-i prinde
prada.
Furnicile de pdure sunt reprezentate prin mai multe specii cu aspect asemntor
i populeaz n numr mare solul forestier contribuind activ la meninerea echilibrului
ecologic n pdure:

furnicile joac un rol fundamental n formarea humusului prin incorporarea n sol
a unei mari cantiti de resturi vegetale folosite pentru construcia furnicarului.

furnicile amestec litier, sol,

transport semine

consum o cantitate mare de insecte adulte, omizi, larve.
Speciile de furnici sunt prezente n ecosistemele de la toate latitudinile, fiind
adaptate la climate variate, de la deert la zona alpin. Au densiti absolute ridicate (ntre
8 000 i 15 000 indivizi la hectar) i un numr impresionant de specii (6 000 identificate
i cel puin nc 10 000 care i ateapt denumirea latin). Furnicile prezint adaptri
uimitoare i o via social deosebit de complex. Au aprut pe Pmnt acum 40 milioane
de ani i s-au rspndit de atunci pe ntreg globul (Fischesser, B., 1998)
n ecosistemele forestiere din zonele temperate exist dou specii principale:
Formica rufa (furnica roie, cu pilozitate accentuat) i Formica polyctena (furnica de
pdure, cu pilozitate redus).
ntre cele dou specii exist o serie de deosebiri: Formica rufa construiete
furnicare gigantice (au fost semnalate n Ardenii belgieni furnicare de 2,5 metri nlime
i 10 metri diametru la baz) pentru populaiile ei, care nu sunt foarte numeroase. Fiecare
furnicar nu are dect o regin i ad postul este construit sub coronamentul pdurii.
Formica polyctena n schimb, prefer poienile nsorite, furnicarele ei sunt mai
mici i foarte populate, ad postind mai multe regine care coabiteaz fr conflicte.

Caracteristic acestei specii este constituirea unor supercolonii provenite din divizarea
unei colonii-mam, cu care rmn n contact permanent (s-au semnalat colonii uriae
alctuite din 58 de furnicare principale i 31 secundare legate ntre ele prin 7,5 km de
drumuri parcurse de un trafic intens, sau altele numrnd cteva sute de furnicare
rspndite pe o suprafa e 30 ha, n Fran a; n Elveia a fost identificat o colonie i mai
mare, ale crei 1200 de furnicare ocupau o suprafa de 70 ha i erau legate ntre ele de
piste cu lungimea total de 100 km).
La furnicile roii, furnicarul are 4 etaje i are spre exterior un strat de 5-20 cm
grosime, confecionat din particule de nisip parial aglomerate cu ace de conifere, cu
buci de iarb sau frunze uscate; aceast epiderm este perforat de orificii (ale cror
dimensiuni sunt modificate de lucrtoare n funcie de condiiile climatice), care este
foarte eficace n reglarea termic a furnicarului (absoarbe perfect cldura i este
impermeabil la cele mai violente ploi). Centrul furnicarului este reprezentat de un
amalgam omogen de rmurele, parcurs de galerii cu o traiectorie capricioas care conduc
la camere etajate. Acest labirint nconjoar de obicei o cioat de arbore care este inima
furnicarului, unde exist o temperatur optim pentru cretere. Orificiile de ieire n
exterior sunt nchise seara sau pe timp de ploaie. Dup partea principal a furnicarului
care se adncete n pmnt cteva zeci de centimetri, urmeaz o zon de tranziie (un
amestec de particule n curs de humificare i fragmente de roc n descompunere), apoi
urmeaz adposturile de iarn. Acest dom este gigantic n comparaie cu dimensiunile
furnicilor (de 200-300 ori mai mare dect talia acestora).
Atmosfera n interiorul furnicarului este deosebit, foarte umed i bogat n
dioxid de carbon, acid i impregnat cu substan e antibiotice, anticriptogamice secretate
de furnici. Dac furnicile dispar, materialele din care este construit furnicarul putrezesc
foarte repede.
Temperatura n interiorul adpostului este ntotdeauna foarte diferit de cea din
exterior. Vara ea rmne constant, optim pentru dezvoltarea larvelor, putnd uneori s
depeasc cu 20oC temperatura de afar. Spre sfritul perioadei active, temperatura
scade, iar ncepnd din octombrie, pe tot parcursul sezonului rece atmosfera intern a
furnicarului este glacial.
Domul are rolul de a limita pierderile de cldur i de a menine n interior
umiditatea necesar: n partea superioar a furnicarului se formeaz un strat de vapori de
ap care ziua urc din straturile profunde i care mpiedic noaptea pierderile prin
radiaie. n plin zi evaporarea este cea care limiteaz nclzirea. La toate acestea se
adaug asigurarea ventilaiei prin lrgirea sau diminuarea diametrului orificiilor de ieire
n exterior ale galeriilor. Aceast atmosfer constant i optim pentru dezvoltare
men inut permanent n interiorul furnicarului, permite furnicilor s se nmuleasc la fel
de bine i n regiunile nordice sau n etajul alpin.
Furnicarul modific solul n zona n care este amplasat: galeriile nenumrate
favorizeaz aportul de ap i aer, iar fiecare furnicar presupune cteva sute de kilograme
de p mnt rscolit i amestecat cu materii vegetale.
nmulirea este asigurat de reproductori, indivizi specializai, aripai, de
dimensiuni mai mari, care ies din furnicar prin galeriile i orificiile lrgite special n acest
scop de lucrtoare. Femelele zboar pe distan e mici i rmn n ateptarea masculilor
care uneori se lupt pentru ele. Femelele se mperecheaz cu mai muli masculi
acumulnd o cantitate de spermatozoizi care le va fi suficient pentru ntreaga via.

ngrmdirea de furnici din perioada mperecherii este o ocazie folosit din plin de p sri
i insecte prdtoare. Masculii mor to i n dou-trei zile nefiind capabili s se hrneasc,
s se apere sau s regseasc furnicarul. i dintre femele puine supravieuiesc, dar cele
care reuesc i amputeaz aripile i ncearc s creeze o nou societate.
Poteniala regin a furnicilor roii ptrunde n furnicarul unei alte specii
(Serviformica fusca) i omoar regina i i ia locul, aservindu-i lucrtoarele acesteia.
Treptat, depunnd cte 300 de ou pe zi va nlocui toi indivizii speciei strine cu proprii
descendeni. Furnicile roii nu tolereaz mai multe regine, pe cele n plus le omoar.
Dimpotriv, furnica de pdure accept n acelai furnicar i 5000 de regine; astfel, o
femel fecundat din aceast specie trebuie doar s aterizeze n apropierea unui furnicar
al propriei specii: lucrtoarele (femele sterile datorit atrofierii ovarelor) o resping la
nceput, pn cnd una dintre ele i va da ceva de mncare i noua regin va fi acceptat
n furnicar alturi de celelalte.
Dup o perioad de timp, colonia devine suficient de puternic pentru a se scinda
n colonii fiice, dotate fiecare cu efectivul ei de regine. Chiar dac aceste colonii fiice se
afl la sute de metri de colonia din care au provenit, rmn n contact permanent cu
aceasta, ntre ele desfurndu-se un trafic intens de materiale, alimente, ou , larve, pupe.
Reginele (care triesc 10-12 ani comparativ cu lucrtoarele care triesc 2-4 ani)
controleaz structura ntregii societi a furnicilor prin feromonii pe care i emit, prin
depunerea de ou cu potenialiti diferite, determinnd astfel repartiia efectivului
populaiei ntre diferite caste dup nite reguli ale aciunii i feed-back-ului foarte
complexe. La stabilirea castei unui viitor individ particip uneori i lucrtoarele, care pot
s influen eze printr-un anumit tip de ngrijire dezvoltarea larvei, pe care o pot orienta
ntr-o anumit direcie.
Lucrtoarele cur fr ncetare cu saliv oule produse de regin pentru a le feri
de eventuali parazii; datorit acestui aport permanent de saliv ou le se umfl lent, dar
constant. Dup cteva sptmni de astfel de tratament, lucrtoarele sparg coaja i ncep
s hrneasc larvele eclozate cu picturi lichide i le asigur aceeai igien ca oulor.
Dup ctva timp larva se mpupeaz ntr-un cocon din mtase pe care l produce
singur; dup finalizarea noii etape de dezvoltare, celelalte furnici o vor ajuta s rup
coconul din care va iei o furnic de mici dimensiuni, albicioas, care se va pigmenta n
cteva zile. Ea i va ncepe activitatea ndeplinind diverse sarcini; nti n interiorul
furnicarului (amenajarea galeriilor i camerelor, ngrijirea oulor i larvelor, alimentarea
viitoarelor femele i viitorilor masculi), apoi, dup 40 de zile, va iei i n exterior, pentru
a contribui la construcia furnicarului, la recoltarea sucului dulce al pduchilor sau la
capturarea insectelor. Pentru aceasta, furnicile parcurg pistele care mpnzesc
mprejurimile furnicarului i care conduc la arborii cu pduchi sau la terenurile de
vntoare. Pistele (scurte la furnicile roii) pot atinge sute de metri la furnicile de
pdure; traseul lor este stabil i ele formeaz o adevrat reea rutier care este meninut
cel pu in un sezon, uneori chiar mai muli ani n ir.
ntre furnici i pduchii de plante s-au stabilit relaii de protocooperare: furnicile
consum lichidul dulce excretat de pduchi (acetia, pentru a ingera o cantitate suficient
de proteine absorb un excedent de zahr pe care l elimin sub forma unor picturi de suc
dulce), oferindu-le n schimb pduchilor protecie mpotriva eventualilor dumani. Mai
mult, furnicile se asigur de perpetuarea pduchilor, ad postindu-le iarna oule n
furnicar i transportndu-le din nou primvara pe plante care s le ofere hran din belug.

Pentru a consuma lichidul produs de pduchi, furnicile le pip ie abdomenul cu antenele,

ceea ce i determin pe acetia s ridice abdomenul, de unde cad picturile de lichid
dulce. Dup ce furnicile consum o mare cantitate de suc se ntorc la furnicar unde le
ofer (prin regurgitare) din acesta tuturor lucrtoarelor care solicit acest lucru, folosind
limbajul tactil. Fiecare dintre lucrtoare la rndul lor, transmit lichidul mai departe
congenerelor din jur. Acest comportament altruist este de altfel general: nu numai sucul
pduchilor, dar i orice alt aliment sau prad sunt aduse neatinse n furnicar unde sunt
mprite n mod egal.
Regimul alimentar ar furnicilor este alctuit din insecte, larve i omizi (n
proporie de 40 %), suc dulce secretat de pduchi (40%), sev (10%), semin e (5%),
ciuperci pe care le cultiv n furnicar (5%) figura 84.

5%

5%

10%
40%

insecte
suc pduchi
sev
semine

40%

ciuperci

Figura 84 - Regimul alimentar al furnicilor (dup Fichesser, B., 1998)

Din totalul insectelor pe care le consum furnicile, 50% sunt d un toare pdurii,
30% indiferente i doar 20% utile. Ca urmare, arborii de pe un perimetru de 18 m n jurul
furnicarului sunt protejai mpotriva insectelor duntoare. Sunt preferate larvele
insectelor fitofage deoarece sunt lipsite de arme de ap rare i sunt prea lente pentru a se
salva fugind. Prada este mucat i rana stropit apoi cu acid formic. Dac insecta este
prea mare sau prea rezistent (un coleopter de exemplu), furnicile o atac n grup i o
paralizeaz stropind-o cu acid formic.
Datorit numeroaselor efecte benefice exercitate de furnici n ecosistemele
forestiere din care fac parte, n unele ri s-au realizat populri artificiale (n Italia care a
importat din Austria, sau n Canada unde au fost introduse pentru a combate duntori
specifici i a reface terenurile distruse n urma incendiilor). n marea majoritate a rilor
central-europene furnicile de p dure sunt protejate prin lege.
O alt specie de furnici, Camponotus ligniperda (furnica mare neagr) este
duntoare, atac speciile de rinoase, exemplare sntoase sau bolnave. Prefer
trunchiurile n descompunere, atacate de ciuperci de lemn.
Alte insecte comune n pdurile de rinoase sunt Ipidae-le, reprezentantul tipic
fiind Ips typogrphus. Aceste insecte atac mai ales arborii btrni i slbii de boli,
dezrdcinai sau rupi. Arborii sn toi se apr necnd insectele n rin. Dac
insectele ajung s se nmuleasc (dup doborturi de vnt) pot s atace i arbori sntoi,
devenind extrem de numeroase. Speciile de Ipidae se recunosc dup forma caracteristic
a galeriilor spate de larve n liber, galerii care ntrerup circulaia ntre rdcini i ramuri.

Aceast insect ce poate deveni duntoare, este prad pentru Thanasimus formicarius,
un coleopter care parcurge de primvara pn toamna scoara arborilor bolnavi sau
dobori n cutarea Ipidae-lor. i larvele acestui gndac consum tot Ipidae n diverse
stadii de dezvoltare. Printre coleopterele prdtoare utile din pdurile de conifere mai
poate fi men ionat Carabus hortensis (gndacul de grdin ) care este ntlnit i n
pdurile de foioase i chiar n grdini.
n pinete sau amestecurile cu pin apare dintre himenoptere Diprion pini (viespea
cu ferstru a acelor de pin) ale crei larve consum ace de pin, putnd s lase arborii n
ntregime desfrunzii. Acest duntor este ns parazitat de un numr mare de insecte i
consumat de multe vertebrate, astfel nct rareori se nmulete n mas.
Dintre lepidoptere, se men ioneaz specia Bupalus piniarius; dac aceast specie
se nmulete n mas 2-3 ani, are loc i o proliferare a Ichneumonidae-lor din specia
Pimpla instigator care i depune ou le n larvele fluturelui.
Un alt lepidopter este Lymantria monacha (omida proas a molidului) care s-a
nmulit apreciabil n urma extinderii culturilor artificiale de molid. Omizile acestei specii
sunt capabile s distrug arborete ntregi. i aceast specie are numeroi prdtori
(coleopterul Calosoma sycophanta, liliecii, piigoii, cucul) i parazii (specii de
Tachinidae mute, Ichneumonidae, Braconidae).
* n a m e s t e c u r i l e d e r i n o a s e c u f a g i f g e t e,
entomofauna este foarte variat (Stastny, K., 1993). Se dau doar cteva exemple: pe
spatele frunzelor de fag se pot observa pduchele Phyllapis fagi, precum i Cryptococus
fagisuga (p duchele lnos al fagului), care triete n colonii pe trunchiuri i ramuri
formnd mari plci albe, ca i cum arborele ar fi acoperit cu chiciur. Sub scoara
arborilor btrni de fag triete un coleopter roiatic Endomychus coccineus care se
hrnete cu filamente miceliene. Sub scoara buturugilor se gsesc numeroi gndaci din
specia Ditoma crenata care consum larve, n special pe cele de Ipidae. n fgete se
ntlnete de asemenea un dipter, Mikiola fagi care provoac apariia unor gale roiatice
pe frunze.
* n s t e j e r e t e se ntlnete cel mare numr de insecte. Stejarul are de altfel
cel mai mare numr de insecte d un toare 130 de specii de coleoptere, 150 de specii de
lepidoptere i aproximativ 60 de specii de Cynipidae.
Cynipidae-le seamn cu nite viespi de mici dimensiuni care determin apariia
galelor. Femelele n eap frunzele i depun un ou din care iese o larv ce secret
substane care determin proliferarea excesiv a esuturilor frunzei, din care se hrnete
larva n interiorul galei. Cele mai cunoscute gale sunt cele produse pe frunze de Cynips
quercusfolii i galele de culoare roie de pe ramurile tinere produse de Biorrihza palida.
Coleopterul tipic stejeretelor este Lucanus cervus (rdaca); larva sa imens
atinge 10 cm lungime i triete 5 ani n lemnul descompus al buturugilor.
Alte coleoptere a cror dezvoltare are loc exclusiv n interiorul trunchiurilor de
arbori forestieri sunt Cerambycidae-le. n trunchiurile czute triete Plagionotus
arcuatus (croitorul viespe), de culoare neagr, cu dungi negre arcuite i marele Cerambyx
cerdo (croitorul mare al lemnului de stejar) care are corpul lung de 5 cm, antenele de 10
cm; aceast specie este pe cale de dispariie n Europa. Insecta matur caut rni din care
curge sev; larva sap galerii mari n stejarii b trni.
Tot n stejerete, dintre Lepidoptere sunt de men ionat Tortrix viridana (molia
verde a a stejarului), de dimensiuni mici, de culoare verde, ale crei omizi pot consuma n

ntregime aparatul foliar al stejarilor, precum i Lymantria dispar (omida p roas a

stejarului), tot un defoliator periculos care, ca i Lymantria monacha servete drept
aliment preponderent pentru Calosoma sycophanta la care larvele i adulii sunt carnivore
i se hrnesc cu larve i nimfe; de asemenea, aceste insecte caut n special larvele din
care se vor dezvolta femele, din care cauz sunt foarte utile.
* n z v o a i e, dintre coleoptere, pe plopi i slcii triesc Chrysomelidae roii,
Melasoma populi, Melasoma tremulae (gndacii roii de trunchi ai plopului) i Melasoma
saliceti (gndacul rou de trunchi al salciei). Larvele i insectele adulte sunt defoliatoare;
nu reprezint o amenin are dect n culturile artificiale de plop.
Scolytus scolytus (gndacul mare al scoarei ulmului) este dun tor mai ales
pentru c transport sporii ciupercii Graphium ulmi.
Coleopterul Lytta vesicatoria (cantarida) de un verde frumos, poate devora arborii
n ntregime. Conine cantaridin, o substan cu miros specific, care este i o otrav
puternic. Larva ei paraziteaz cuiburile de viespi.
Larvele speciilor Saperda populnea (croitorul ramurilor de plop) i Saperda
carharias (croitorul mare al plopului) sap galerii n lemn diminund calitatea acestuia.
Insectele, nafar de etajarea menionat, prezint o stratificare determinat de
hrana consumat: astfel, sunt insecte defoliatoare, insecte de tulpin, insecte sugtoare,
insecte de semine i fructe.
n ecosistemele forestiere, insectele:

asigur polenizarea, jucnd prin aceasta un rol fundamental

constituie hrana pentru numeroi consumatori

contribuie la descompunerea substanei organice precum i la procesul de formare
i evoluie a solurilor.
Alturi de insecte i larvele lor (coleoptere, himenoptere, larve de diptere,
lepidoptere) la afnarea i aerisirea solului, la formarea humusului i descompunerea
substanelor organice particip i acarieni, protozoare, colembole, nematode, rotiferi,
gasteropode (vezi subcapitolul 4.4.1).
Fauna solului, precum i speciile de a m f i b i e n i i r e p t i l e prezint i ele
o zonalitate n funcie de vegetaie (Mohan. G., Ardelean, A, 1993).
** Astfel, n m o l i d i u r i, dintre reptile cel mai frecvent se ntlnesc vipera
neagr (Vipera berus), vipera cu corn (Vipera ammodytes) i oprla de munte (Lacerta
vivipara), iar dintre amfibieni, broasca roie de munte (Rana temporaria), broasca roie
de p dure (Rana dalmatina), broatele rioase (verde i brun) (Bufo viridis, Bufo bufo),
i tritonul de munte (Triturus alpestris). De menionat c speciile de broasc sunt
euritope, ntlnindu-se frecvent i la altitudini mai joase.
oprla de munte prefer locurile umede i slab nclzite, prin pajiti i puni. Se
ascunde pe sub pietre, scoara copacilor, prin guri, sub rd cini. Se hrnete cu diferite
insecte, pianjeni, rme, melci, omizi.
Viperele sunt erpi veninoi care triesc n locuri nsorite, pietroase, mrcinoase,
n zmeuriuri. Muctura lor poate fi mortal. Se hrnesc cu lcuste, broate, oprle,
psrele i puii acestora, cu oareci de pdure i de cmp. Hrnindu-se, de regul, cu
animale mult mai voluminoase dect corpul lor, ofidienii prezint o serie de adaptri n
acest sens. Astfel, cavitatea bucal este mult dilatabil. Mandibula este format din dou
jumti, unite printr-un ligament elastic, asigurnd lrgirea gurii. Dinii sunt conici,
foarte ascuii i curbai spre fundul gurii. Astfel ajut la introducerea przii n gur i o

opresc s mai ias afar. Mecanismul nghiirii se realizeaz prin micrile alternative,
dinainte-napoi, ale celor dou jumti ale mandibulei. erpii, nghiind prada
nemestecat, dinii nu le servesc la masticaie. nghiirea unei przi voluminoase este
nlesnit i de secreiile abundente ale glandelor salivare. Pereii esofagului i stomacului
sunt foarte elastici i permit przii voluminoase s nainteze lent. Tot ca o adaptare la
nghiirea unei przi ntregi, voluminoase, sternul lipsete iar coastele sunt foarte mobile,
uurndu-se astfel dilatarea stomacului. Viperele i nghit prada dup ce au omort-o n
prealabil cu venin.
Vipera neagr este mai mult nocturn . Pe vreme noroas devine foarte agresiv;
muctura uneori mortal. Puii ncep s vneze imediat dup natere. Vipera cu corn este
ntlnit la noi n Munii Olteniei i Banatului. Exemplarele montane sunt mai puin
agresive; muctura viperei cu corn este mai periculoas dect a viperei negre.
Rana temporaria i Bufo bufo sunt specii cunoscute pentru deplasrile lor n mas
spre locurile de reproducere, n lunile februarie-martie. Mai puin cunoscute, deoarece
sunt mai pu in spectaculoase i mai ealonate n timp sunt deplasrile indivizilor acelorai
specii n timpul toamnei, dup ce s-a sfrit reproducerea, spre locurile de hibernare.
Instinctiv, batracienii din acelai loc migreaz n aceeai perioad .
Broatele consum insecte, viermi, omizi, molute; au neaprat nevoie de mediu
acvatic pentru reproducere. Rana temporaria se reproduce n bli mari, temporare sau
permanente ; vneaz mai mult ctre sear, ferindu-se de cldur. Ierneaz nfundndu-se
n ml i numai rareori pe sub pietre sau ierburi. Rana dalmatina folosete uneori pentru
reproducere bli i bltoace temporare rezultate din topirea zpezii care seac foarte
repede, fr s mai permit metamorfoza larvelor. Deseori ntreaga populaie de aduli se
reproduce ntr-o singur balt, realiznd aglomerri de sute de indivizi. Este o specie
terestr, indivizii fiind foarte agili, capabili de srituri lungi, uneori peste 2 m. Este activ
att ziua ct i noaptea. Ziua se ascunde pe sub frunzele moarte. Sexele ierneaz separat
(femelele n frunziul mort, masculii pe fundul apelor) din octombrie pn n februariemartie
Tritonul de munte este mai acvatic dect alte specii de tritoni, rmnnd n ap
pn toamna trziu. Ierneaz sub pietre, muchi, sub rd cina arborilor, dar de preferin
ntre plante submerse din b li mici. Reproducerea are loc n general prin aprilie. La
altitudini mari, n lacurile acoperite mare parte din timp cu ghea, nu p rsete practic de
loc apa, reproducerea avnd loc mai trziu, pn n luna august, larvele iernnd nainte de
metamorfoz. n aceste condiii vitrege adulii se reproduc de obicei o dat la doi ani. Nu
suport temperaturile ridicate, dar este foarte rezistent la temperaturi sczute.
Longevitatea, dup exemplarele inute n captivitate, poate fi pn la 15 ani. n unele
zone, n special cele calcaroase, cvasiabsena locurilor de reproducere duce la concentrri
mari de indivizi. Pretenioas fa de calitatea apei, activitile umane care deterioreaz
locurile de reproducere pot cauza dispariia unor populaii. Lucrrile de canalizare i
furnizare de ap curent n zonele montane au ca efect imediat degradarea i dispariia
unor ad p tori, izvoare captate etc., folosite ca locuri de reproducere. Dei nu este pe
moment periclitat specia este vulnerabil. Prefer ape curate reci, oligotrofe, fr
vegetaie. Destul de preten ioas fa de calitatea apei. Poate fi gsit i n ape lin
curgtoare. Ierneaz uneori n ap n special n turile de munte, adnci, fr pete (Iacob,
L., 2002).

** n a m e s t e c u r i d e r i n o a s e c u f a g i
f g e t e se
ntlnesc adesea buhaiul de balt cu burta galben (Bombina variegata) i salamandra
(Salamandra salamandra). Hrana acestei specii const din insecte, viermi, molute mici,
terestre i acvatice. Triete de preferin n smrcuri, n ape stttoare, aprnd pe maluri
dimineaa i ctre sear. Prin octombrie - noiembrie se ascunde n nmol sau se ngroap
n p mnt, pentru iernare. Este o specie rezistent i longeviv, iar secreia toxic a
glandelor dorsale o protejeaz foarte bine de eventualii prdtori. De aceea, aproape orice
ochi de ap din cadrul arealului este populat de aceast specie care poate realiza
aglomerri impresionante de indivizi n bli mici. Poate rezista i n ecosisteme foarte
poluate. Se deplaseaz bine pe uscat putnd coloniza rapid noile b li aprute. Este
printre primele specii de amfibieni ce ocup zonele deteriorate n urma activitilor
umane (defriri, construcii de drumuri, etc.) unde se formeaz bli temporare.
Salamandra este o specie strict terestr. Este un animal nocturn i crepuscular. Pe
timp secetos se ntlnete foarte rar. Ierneaz pe sub tufe de ierburi, n mu chi, pe sub
pietre. n pofida aspectului greoi, se poate deplasa foarte repede cnd este ameninat.
Are colorit de avertizare, animalele eliminnd n caz de pericol o secreie toxic.
Lipsete din zonele cu teren nisipos. Este caracteristic pdurilor de fag, dei nu se
limiteaz doar la acestea. Poate fi ntlnit i la distan fa de ap, dei nu suport
uscciunea. Larvele pot fi gsite att n ape stttoare ct i n ape curgtoare, prezente
frecvent n izvoarele amenajate pentru animale i chiar n fntnile pu in adnci.
** n f g e t e i a m e s t e c u r i d e f o i o a s e sunt ntlnite brotcelul
(Hyla arborea), singura broasc arboricol de la noi din ar i buhaiul de balt cu burta
roie (Bombina bombina).
Brotcelul nu coboar pe sol dect n momentul reproducerii; este adaptat la acest
mod de via prin existena unor pernie adezive n form de ventuz cu care se termin
degetele labelor sale, astfel nct s se poat deplasa pe frunzele netede. Este activ n
special noaptea. Datorit coloritului ei de protecie nu se ad postete, ziua stnd la soare
pe vegetaie. n majoritatea timpului st crat pe plante, putnd urca la civa metri de
la sol. Este o specie vulnerabil, fiind destul de sensibil la poluare i uscciune. Necesit
msuri locale de protecie. n general, masculii broatelor emit sunete destinate atragerii
femelelor. Sunetele permit ns i indivizilor n migraie s regseasc mai uor locurile
de reproducere. Aceste sunete sunt importante i pentru speciile care se deplaseaz de la
an la an, cum este Hyla arborea.
i buhaiul de balt cu burta roie este toxic, la fel ca i cealalt specie a genului
men ionat anterior. Este o specie nepretenioas, triete n orice ochi de ap, permanent
sau temporar. A devenit vulnerabil datorit dispariiei a numeroase habitate prielnice n
urma lucrrilor de desecare i drenare pentru ob inerea de terenuri cultivabile.
** n s t e j e r e t e l e x e r o f i l e sunt frecvente oprlele - guterul (Lacerta
viridis) i oprla cenuie (Lacerta agilis), nsoite de arpele de alun (Coronella
austriaca) i de arpele lui Esculap (Elaphe longissima).
Guterul alearg, se urc i sare foarte iute. Este vnat de nevstuici, p sri
slbatice, erpi i pri. Ierneaz din noiembrie pn n februarie-aprilie n crpturi de
stnci, printre pietre, sub rd cinile arborilor sau sub frunzar putred.
oprla cenuie, contrar numelui, este puin agil. Destul de comun, se ntlnete
pe lng garduri vii i tufiuri, pe coastele ierboase ale dealurilor, prin pajiti, p duri
defriate, pe malurile ierboase ale blilor, de unde n caz de primejdie sare n ap . Se

hrnete cu limaci, rme, mute, omizi. Iernarea ncepe prin septembrie i sfrete n
aprilie.
arpele de alun triete n locuri calde i uscate, nsorite, mai rar prin locuri
umede. Se hrnete cu crbui, oprle mici, pui de erpi i mai rar cu oareci de cmp i
psrele. Dup aspect este confundat cu vipera. Este neveninos, dar foarte agresiv.
arpele lui Esculap se hrnete cu oareci de cmp, pri, oprle, crtie, rareori
cu p srele i ou le lor. Ierneaz din octombrie pn n aprilie-mai n galerii subterane,
ntre stnci sau prin scorburi
Att reptilele ct i amfibienii consum insecte n ecosistemul forestier
contribuind la meninerea sub control a acestor populaii.
Majoritatea batracienilor nu ocup un singur mediu de via, ci mai multe, n
funcie de perioada din an. Reproducerea i dezvoltarea mormolocilor este ns
obligatoriu acvatic. Speciile de batracieni menionate n diferite ecosisteme sunt
vulnerabile, mai ales n perioada de reproducere cnd se deplaseaz n numr mare spre
blile de reproducere. Majoritatea broatelor nu se deplaseaz prea rapid i s-a estimat
c o broasc poate avea nevoie de mai mult de 20 de minute pentru a traversa un drum.
La un ritm de o main la fiecare minut, doar 20% dintre broate rmn nevtmate. De
aceea, n statele dezvoltate, cu o reea de drumuri foarte bine reprezentat i cu un
puternic trafic, se pune problema construirii obligatorii de tuneluri pe sub drumuri, pe
toate traseele principale de migraie a batracienilor (la fel cum de procedeaz cu pasajele
supraterane pentru cervide de exemplu).
Aceste pasaje sunt necesare, deoarece drumurile care traversat teritoriile a
numeroase specii exercit aa-numitul efect de barier. Acest efect este mai mult sau mai
pu in pronunat i n funcie de natura cii de transport respective (figura 85).
Multe specii de amfibieni se afl n declin n toat Europa. La noi n ar, din 20
de specii, 9 sunt ameninate cu dispariia. Dintre cele 30 de specii de reptile din ara
noastr, 6 sunt ameninate cu dispariia.

Figura 85 - Efectul de barier produs de drumuri

Printre factorii probabili sau confirmai care au determinat diminuarea efectivelor

sau dispariia speciilor de amfibieni se numr: artificializarea arboretelor (drenarea
locurilor mltinoase, umplerea adnciturilor), exploatarea lemnului, construirea oselelor
i autostrzilor.
La nivel global se adaug i ali factori care acioneaz n acelai sens:
modificarea climei (regimul temperaturii i al precipitaiilor a fost modificat El Nino
afecteaz curenii oceanici care influeneaz regimul climatic terestru; modificarea
habitatelor (defriarea pdurilor pentru agricultur sau creterea animalelor, drenarea i
desecarea zonelor umede pentru obinerea de terenuri cultivabile); fragmentarea
habitatelor (construcia drumurilor, speciile introduse, sau ali factori separ p ri de
populaii unele de altele; simularea pe calculator a evoluiei efectivelor de amfibieni a dus
la concluzia c pentru populaiile izolate riscul dispariie este mai mare dect pentru cele
care se afl n conexiune unele cu altele); introducerea voit sau accidental de specii
(prdtoare sau concurente); o combinaie de noi boli, sau amfibieni mai pu in rezisten i
duc la moartea adulilor i juvenililor; amfibienii fac obiectul comerului internaional,
fiind vndui ca hran, animale de cas sau pe pieele de material medicinal i biologic
De asemenea, cercetrile din ultima perioad atrag atenia asupra faptului c
radiaiile ultraviolete n cantitate crescut (datorit diminu rii stratul de ozon) distrug sau
afecteaz oule de amfibieni i determin apariia de malformaii. Pesticidele sau
ngrmintele pot fi toxice pentru ou, aduli i pot deregla producerea normal a
hormonilor endocrini. S-a atras de asemenea aten ia asupra posibilitii existenei unui
sinergism al acestor factori: combinaia sau aciunea lor concomitent pot cauza moartea
amfibienilor sau efecte subletale. Oamenii de tiin au sugerat de mai mult timp c
amfibienii sunt mai vulnerabili la boli dac au fost slbii prin expunerea la doze subletale
de toxine sau altor factori stresani.
Cel mai alarmant fapt pentru conservarea biodiversitii este acela c multe dintre
diminurile de efective ale amfibienilor (dar i a altor specii protejate) s-au nregistrat n
zonele protejate, unde nu exist o influen antropic direct. Substane ajunse n
habitatele speciilor datorit circulaiei aerului, speciile introduse i bolile (determinate de
virui i ciuperci) sunt factori care pot afecta populaiile chiar i n zonele protejate.
La nivel global, peste 200 de specii de amfibieni au suferit o diminuare a
efectivelor i alte 32 de specii au disprut.
P o p u l a i i l e d e p s r i. Similar vegetaiei i speciile de psri pot fi
grupate n aa-numitele etaje ornitologice. Etajarea se face i n acest caz n funcie de
temperatur i umiditate, care determin instalarea pe vertical a unor anumite biocenoze
crora le sunt caracteristice anumite specii de p sri.
Numele fiecrui etaj ornitologic este dat de cele mai caracteristice, dar i mai
cunoscute specii sau familii de psri, care sunt sedentare sau se deplaseaz puin pe
vertical. Astfel, etajului alpin i corespunde etajul brumriei, etajului coniferelor etajul
tetraonidelor, etajului foioaselor etajul columbidelor iar zonei de silvostep , etajul
dropiei.
Clasificarea s-a fcut numai pe baza speciilor clocitoare. Multe dintre speciilor
clocitoare. Multe dintre speciile integrate ntr-un anumit etaj ornitologic pot fi gsite
cuib rind i ntr-un etaj superior i inferior; criteriul clasificrii lor a fost etajul unde i

au n timpul cuibritului densitatea relativ cea mai mare, deci unde gsesc condiiile
ecologice cele mai favorabile. De aceea de exemplu, piigoiul mare (Parus major), dei
este mai frecvent n etajul tetraonidelor dect cocoul de munte (Tetrao urogallus) apare
clasificat n Delta Dunrii unde are densitatea relativ cea mai mare (Radu, D., 1984).
Etajul brumriei este cel mai srac n specii datorit condiiilor nefavorabile,
speciile caracteristice sunt:
Prundaul de munte (Endromias morinellus)
Acvila de munte (Aquila chrysaetos)
Codroul de munte (Phoenicurus ochruros)
Brumria de stnca (Prunella collaris)
Fluturaul de stnc (Trichodroma muraria)
Ciocrlia urecheat (Eremophila alpestris)
Fsa de munte (Anthus spinoletta)
ncadrarea sistematic a speciilor acestui etaj este ilustrat n tabelul 7.

ncadrarea sistematic a speciilor din etajul brumriei

Tabelul 7
Ordinul
Falconiformes
Charadriiformes
Passeriformes

Familia
Accipitridae
Charadiidrae
Turdidae
Prunellidae
Sittidae
Alaudidae
Motacilidae

Specia
Acvila de munte (Aquila chrysatus)
Prundaul de munte (Eudromias morinellus)
Codroul de munte (Phoenicurus ochruros)
Brumria de stnca (Prunella collaris)
Fluturaul de stnc (Trichodroma muraria)
Ciocrlia urecheat (Eremophila alpestris)
Fsa de munte (Anthus spinoletta)

Ciocrlia urecheat i fsa de munte sunt localizate n pdurea alpin , brumria

de stnc i codro ul de munte pe grohotiuri i bolovniuri, fluturaul de stnc i
acvila de munte pe pereii drepi ai stncilor, iar prundaul de munte n vecintatea
znoagelor din cld rile glaciare.
Regimul nutritiv al acestor specii este insectivor, omnivor i carnivor. Speciile
strict insectivore se hrnesc vara cu insecte i iarna migreaz. Hrana celor omnivore este
reprezentat vara prin viermi, acarieni, larve, insecte adulte, iar toamna, iarna i
primvara timpuriu prin fructe i semine ale plantelor erbacee i ale diverilor arbuti din
punea alpin .
Acvila de munte (Aquila chrysatos) are un teritoriu de 35-200 km2 pe care l
cunoate foarte bine; are o acuitate vizual deosebit (ochii ei au un volum mai mare
dect al creierului i de trei ori mai multe celule fotosensibile dect omul), putnd vedea
o prad de mrimea unei marmote de la aproximativ un kilometru distana. Cele mai mari
przi ale sale au 7-8 kg i pot fi iezi de capr neagr sau cprioar, iepuri, marmote, vulpi
tinere sau veverie, roztoare, ierunci, coco i de munte i la nevoie erpi i reptile. Are o
anvergur a aripilor de pn la 2 m. Perechile formate sunt permanente; ele construiesc
un cuib uria pe o poli de stnc inaccesibil. n trecut au fost mpucate pentru c
rpeau miei. O alt cauz a diminurii numrului de indivizi ai acestei specii a fost i
consumul de hoituri otrvite (n timpul iernii), destinate lupilor. Aceast pasre nu

epuizeaz resursele de hran ale teritoriului; captureaz doar prada cel mai uor de prins
sau cea mai abundent, lsnd vnatul s se reproduc acolo unde este rar. Aceasta specie
este un adevrat factor de echilibru n biocenoze, frnnd nmulirea peste msur a
micilor mamifere; de asemenea realizeaz o selecie natural prin eliminarea indivizilor
slabi i bolnavi, contribuind la ameliorarea genetic a populaiilor care-i sunt prad.
Singurul inamic serios pe care l are acvila este omul. La noi n ar mai sunt
aproximativ 10 perechi (perechile se formeaz pentru toat viaa i ocup acelai
teritoriu) n partea de nord a Carpailor Orientali, n Mun ii Apuseni, Fgra - Piatra
Craiului i Retezat. Aceast specie este declarat monument al naturii (Ciochia, V.,
1992).
Prundaul de munte (Eudromias morinellus) este o specie de tundr, cuibrind la
altitudini mai mari de 2000 m. Mama depune trei ou mari, avnd greutatea nsumat
egal cu a corpului mamei. Epuizate dup efortul prilejuit de migraie i de depunerea
ou lor, femelele le las pe acestea n grija tatlui care le clocete cu mare grij. Aproape
nu le prsete deloc, deoarece n aceast zon furtunile, ploile, ceaa sau chiar scurte
ninsori sunt frecvente n lunile iunie-iulie; aceste fenomene meteorologice pot avea efect
letal asupra embrionilor din ou, dac ele sunt lsate descoperite chiar i numai cteva
minute. Din aceast cauz i adaptarea caracteristic n vederea aprrii de dumani este
mimetismul (imitarea formelor i culorii substratului): penajul de pe spatele indivizilor
acestei specii este asemntor pietrelor acoperite cu licheni
Ca o consecin a condiiilor de via din acest etaj, psrile au adaptri specifice.
Psrile insectivore, care i caut hrana mai ales printre ierburi i bolovani, n tufiuri,
sunt slab zburtoare, rmnnd n aceast zon. Indivizii speciei carnivore n schimb,
sunt adaptai zborurilor lungi, planate, pentru a-i cuta prada, att n etajul brumriei ct
i n cel inferior. Psrile din etajul brumriei clocesc doar o singur dat, din cauza
scurtimii verii i lipsei dumanilor.
Majoritatea speciilor din acest etaj sunt forme migratoare, datorit lipsei hranei i
ad postului n timpul iernii. Alte specii migreaz ns doar dac iarna este prea grea, sau
coboar doar n etajul inferior (de exemplu brumria de stnc coboar n vile
ad postite ale rurilor iar fluturaul de stnc i acvila coboar la es).
n afar de aceste 7 specii caracteristice apar i alte specii, proprii altor etaje
ornitologice, care ajung s cuibreasc aici, avnd ns densiti mai reduse (uneori doar
perechi izolate).
Avifauna alpin a Carpailor este srccioas; dei influen a omului asupra
acestui etaj este destul de redus, n cteva decenii au disp rut de aici trei specii de p sri
carnivore: vulturul pleuv brun (Aegypius monachus) n 1958, vulturul pleuv sur (Gyps
fulvus) n 1954 i zganul (Gypatus barbatus) n 1927.
Etajul tetraonidelor are dou subetaje:
s u b e t a j u l g o t c a n u l u i, care corespunde pdurilor de rinoase
s u b e t a j u l i e r u n c i i, care corespunde amestecurilor de rinoase cu fag i
fgetelor
Acest etaj are o mai mare diversitate de specii dect cel anterior datorit
condiiilor mai variate; de asemenea, predomin existena arboricol comparativ cu cea la
suprafaa p mntului cum era situaia n etajul anterior. Din cele 43 de specii

caracteristice etajului, unele se ntlnesc n special n subetajul coniferelor, unele n cel al

amestecurilor, iar altele sunt comune ambelor subetaje.
Astfel, pentru primul subetaj sunt caracteristice:

Cocoul de munte (Tetrao urogallus)

Cocoul de mesteacn (Lyrurus tetrix)
Cucuveaua pitic (Glaucidium paserinum)
Minunia (Aegolius funereus)
Ciocnitoarea cu trei degete (Picoides tridactylus)
Auelul cu capul galben (Regulus regulus)
Auelul sprncenat (Regulus ignicapillus)
Mierla gulerat (Turdus torquatus)

Brumria de pdure (Prunella modularis)

Piigoiul de brdet (Parus ater)
Piigoiul moat (Parus cristatus)
Piigoiul de munte (Parus montanus)
Scatiul (Carduelis spinus)
Forfecua comun (Loxia curvirostra)
Corbul (Corvus corax)
Gaia de munte (Nucifraga caryoctactes)

Pentru al doilea subetaj sunt caracteristice:

Ierunca (Tetrastes bonasia)
Sitarul de pdure (Scopolax rusticola)
Vnturelul mic (Falco naumanni)
Gaia roie (Milvus milvus)
Pitulicea fluiertoare (Phylloscopus trochillus)

Sturzul de vsc (Turdus viscivorus)

Lstunul de stnca (Hirundo rupestris)
Mugurarul comun (Pyrhulla pyrhulla)
Mugurarul rou (Carpodacus erythrinus)
Cnraul (Serinus serinus)

Exist de asemenea, specii comune ambelor etaje:

Fluierarul de munte (Tringa hypoleucos)
oimul cltor (Falco pergrinus)
orecarul comun (Buteo buteo)
Uliul psrar (Accipiter nissus)
Ciocnitoarea cu spatele alb
(Dendrocopos leucotos)
Ciocnitoarea negr (Dryocopus martius)
Drepneua mare (Apus melba)
Muscarul mic (Ficedula parva)

Pitulicea mic
(Phylloscopus collybita)
Mierla de piatr (Monticola saxatilis)
Mierla de ap (Cinclus cinclus)
Mclendrul (Erithacus rubecola)
Pnruul
(Troglodytes troglodytes)
Presura de munte (Emberiza cia)
Presura brboas (Emberiza cirlus)
Codobatura de munte
(Motacilla cinerea)

ncadrarea sistematic a speciilor din etajul tetraonidelor este prezentat n

tabelul 8.
Regimul nutritiv al speciilor acestui etaj este granivor, insectivor i omnivor.
Hrana animal este variat: nevertebrate (molute, acarieni, viermi, insecte cu larve i
ponte) dar i vertebrate (roztoare, psri, peti, amfibieni, reptile). Hrana vegetal este
format din seminele i frunzele coniferelor, fructele subarboretului, muguri, ierburi etc.
n general predomin speciile cu regim nutritiv mixt, fie n acelai anotimp fie n funcie
de sezon. Aceste specii pot trece de la o hran aproape exclusiv insectivor, la una
frugivor sau granivor.
ncadrarea sistematic a speciilor din etajul tetraonidelor
Tabelul 8
Ordinul

Familia
Accipitridae

Falconiformes
Falconidae
Charadriiformes

Charadiidrae

Specia
Gaia roie (Milvus milvus)
orecarul comun (Buteo buteo)
Uliul psrar (Accipiter nissus)
Vnturelul mic (Falco naumanni)
oimul cltor (Falco pergrinus)
Sitarul de pdure (Scopolax rusticola)

Galliformes

Tetraonidae

Strigiformes

Strigidae

Piciformes

Picidae

Apodiformes

Apodidae
Muscicapidae
Sylviidae
Regulidae
Turdidae
Prunellidae
Cinclidae
Troglodytidae

Passeriformes

Paridae

Fringillidae

Hirundinidae
Motacilidae
Corvidae

Fluierarul de munte (Tringa hypoleucos)

Cocoul de munte (Tetrao urogallus)
Cocoul de mesteacn (Lyrurus tetrix)
Ierunca (Tetrastes bonasia)
Cucuveaua pitic (Glaucidium paserinum)
Minunia (Aegolius funereus)
Ciocnitoarea cu trei degete (Picoides tridactylus)
Ciocnitoarea cu spatele alb (Dendrocopos leucotos)
Ciocnitoarea negr (Dryocopus martius)
Drepneua mare (Apus melba)
Muscarul mic (Ficedula parva)
Pitulicea fluiertoare (Phylloscopus trochillus)
Pitulicea mic (Phylloscopus collybita)
Auelul cu capul galben (Regulus regulus)
Auelul sprncenat (Regulus ignicapillus)
Mierla gulerat (Turdus torquatus)
Mclendrul (Erithacus rubecola)
Sturzul de vsc (Turdus viscivorus)
Mierla de piatr (Monticola saxatilis)
Brumria de pdure (Prunella modularis)
Mierla de ap (Cinclus cinclus)
Pnruul (Troglodytes troglodytes)
Piigoiul de brdet (Parus ater)
Piigoiul moat (Parus cristatus)
Piigoiul de munte (Parus montanus)
Scatiul (Carduelis spinus)
Forfecua comun (Loxia curvirostra)
Mugurarul comun (Pyrhulla pyrhulla)
Mugurarul rou (Carpodacus erythrinus)
Cnraul (Serinus serinus)
Presura de munte (Emberiza cia)
Presura brboas (Emberiza cirlus)
Lstunul de stnc (Hirundo rupestris)
Codobatura de munte (Motacilla cinerea)
Corbul (Corvus corax)
Gaia de munte (Nucifraga caryoctactes)

De exemplu, cocoul de munte consum n sezonul cald i hran animal i

vegetal, pe cnd n sezonul rece consum numai cetin de rinoase. Alte specii rmn
tot timpul insectivore, ca de exemplu mierla de ap i numeroase specii de piigoi i
ciocnitori. Dintre speciile migratoare, sunt consumatoare de hran animal o serie de
paseriforme, sitarul de pdure (Scopolax rusticola), fluierarul de munte (Tringa
hypoleucos). Rpitoarele diurne i nocturne au hran strict carnivor, reprezentat mai
ales de roztoare, pentru gsirea crora se deplaseaz i n celelalte etaje. Dintre speciile
cu regim granivor, la cea mai avansat specializare ajunge forfecua (Loxia curvirostra),
ea hrnindu-se exclusiv cu semine, mai ales de conifere.
Ca urmare a condiiilor de via din acest etaj, psrile prezint adaptri specifice:
forma caracteristic a ciocului forfecuei, sau adaptarea fiziologic a acesteia (unic n
avifauna rii noastre), prin care n unii ani psrile pot s nu scoat pui, sau s-i scoat
neregulat n decursul oricrui anotimp. Alte adaptri caracteristice sunt: construirea
cuiburilor ntre crengile arborilor (multe Passeriforme) sau prin cioplirea trunchiurilor

acestora (ciocnitori-Picidae); semnalele sonore puternice, emise din cauza lipsei de

orizont n mediul forestier (ciocnitori-Picidae, scorarul-Sitta europaea, gaia de munteNucifraga caryocatactes etc.); apariia vrzobilor (la cocoul de munte) care i uureaz
mersul pe zpad i ajut la meninerea pe crengile alunecoase mbrcate n chiciur. Tot
la aceeai specie se mai poate meniona dezvoltarea musculaturii pectorale care permite
acestor psri terestre s se ridice brusc, aproape pe vertical, n caz de primejdie. Alte
adaptri sunt scurtarea aripilor i alungirea cozilor, pentru manevrabilitatea zborului
printre arbori, iar la rpitoarele de pdure, capacitatea de a-i lua zborul brusc, structura
special a penajului i cozii care le asigur un zbor silenios. n plus, n prlirea psrilor
de p dure este treptat, (spre deosebire de cea a psrilor de balt), ceea ce le asigur o
capacitate de zbor nentrerupt (Milescu, I., 1994).
Unele dintre speciile acestui etaj prezint adaptri, caracteristici i etologie
specifice (Radu, D., 1977, 1983). Astfel, oimul cltor (Falco peregrinus) i
construiete cuibul pe ancuri. Atac doar p sri n zbor, atingnd n picaj o vitez de
300-400 kmh-1. Pentru a ajunge la miestria prinilor, puii nva timp de civa ani.
Prinii le aduc o perioad mncarea la cuib, apoi ncep s zboare cu prada n gheare
pentru a fi urmrii de pui, iar n final i dau drumul din gheare pentru a fi recuperat de
pui, din cdere.
Drepneaua mare (Apus melba) cuibrete n crpturilor stncilor n zonele sudice
ale rii (Dobrogea, munii Olteniei, valea Cernei). Captureaz insectele din zbor, fiind
alturi de alte specii ale genului printre cele mai rapide psri din avifauna noastr,
atingnd o vitez de deplasare de 320-250 kmh-1. Adaptarea la regiunile stncoase n
care cuibrete este reprezentat de faptul c nu are nici un deget opozabil: toate degetele
sunt ndreptate nainte, pentru a se putea cra pe pereii stncoi nclinai. Materialul
pentru cuib l adun tot din zbor, particularitate cunoscut i exploatat de locuitorii din
Grecia care o pescuiesc pentru ciorbe, de pe marginea falezelor, cu ajutorul unor undie
la captul crora prind o pan .
Mierla de ap (Cinclus cinclus) la noi mai e numit i pscrel negru. St pe pietre
n mijlocul apei i face frecvente reveren e, apoi plonjeaz brusc n ap; noat dnd
din aripi i se poate deplasa i pe fundul apei n cutarea larvelor acvatice de insecte. i
realizeaz un cuibul din muchi; acesta are form sferic i o deschidere practicat n
partea inferioar. Este amplasat lng ap, la o nlime de 1-5 m, n crpturi din stnc
sau n spatele unor cascade, pe care le strbate n zbor cnd prsete cuibul. Scoate dou
rnduri de pui. Are probleme n cazul viiturilor i datorit polu rii apei i lucrrilor
hidrotehnice.Pe un kilometru de pru pot tri i 10 perechi de mierle de ap.
Datorit condiiilor de hran i adpost favorabile, numrul speciilor sedentare
ajunge la aproximativ jumtate, multe dintre celelalte cobornd iarna doar n etajele
inferioare. Acest sedentarism accentuat a putut s apar i datorit existenei la anumite
specii a unor manifestri etologice caracteristice, cum ar fi crearea de rezerve de hran
pentru anotimpul nefavorabil (gaia de munte-Nucifraga caryocatactes, ciocnitorilePicidae, piigoii-Paridae, corbul-Corvus corax i chiar cucuveaua pitic-Glaucidium
passerinum i minunia-Aegolius funereus). Crearea acestor rezerve de hran este o
modalitate se diseminare zoochor, care poate contribui la expansiunea arealului unor
specii.
ntre speciile de psri din biocenozele forestiere exist bineneles relaii
interspecifice; dou astfel de exemple ar fi relaiile de comensalism ntre forfecu i alte

specii consumatoare de semine de conifere, (forfecua desprinde conurile de pe ramurile

arborilor, acestea devenind accesibile i pentru specii terestre) sau cele, tot de
comensalism, ntre ciocnitori i numeroase alte specii (Phoenicurus, Parus, Sitta,
Certhia, sau chiar Apus, Strigidae) care le utilizeaz cuiburile spate n trunchiurile
arborilor (uneori, pn la 70% din cuiburile vechi de ciocnitori sunt ocupate de alte
specii).
Din totalul speciilor caracteristice acestui etaj, 64% sunt sedentare sau sedentarmigratoare i 36% migratoare.
Influena antropic asupra avifaunei acestui etaj a determinat reducerea arealului
sau numrului de indivizi ai unor specii precum cocoul de mesteacn, mierla de ap,
psrile de prad de noapte i de zi (corb situaia acestuia din urm s-a mbuntit n
ultima vreme). Femela cocoului de munte i cocoul de mesteacn sunt declarate
monumente ale naturii.
Etajul columbidelor este localizat n pdurile de fag, de amestec de fag cu gorun
i gorun. Aceste pduri sunt mai luminoase, mai bogate n specii vegetale, cu luminiuri
i goluri i subarboret bogat, astfel nct i numrul speciilor caracteristice este mai mare
dect n cazul etajelor anterioare.
n arborete se ntlnesc:
Porumbelul de scorbur (Columba aenas)
Uliul porumbar (Accipiter gentilis)
Uliul cu picioare scurte (Accipiter brevipes)
Acvila de cmp (Aquila heliaca)
Acvila pitic (Hieratus pennatus)
Viesparul (Pernis apivorus)
erparul (Circatus gallicus)
oimul rndunelelor (Falco subbuteo)
Buha mare (Bubo bubo)
Huhurezul mic (Strix aluco)

Ciocnitoarea verde (Picus viridis)

Ciocnitoarea pestri mijlocie (Dendrocopus medius)
Ciocnitoarea pestri mic (Dendrocopus minor)
Capntorsul (Jynx torquilla)
Sturzul cnttor (Turdus philomelos)
Cojoaica comun (Certhia familiaris)
Gaia (Garrulus glandarius)
Coofana (Pica pica)
Scorarul (Sitta europaea)
Fsa de pdure (Anthus trivialis)

n goluri i luminiuri, n parchetele exploatate se ntlnesc:

Porumbelul gulerat (Columba palumbus)
Cocoarul (Turdus pilaris)
Turturica (Streptopelia turtur)
Piigoiul codat (Aegithalos caudatus)
Caprimulgul (Caprimulgus europaeus)
Cneparul (Acanthis cannabina)
Pupza (Upupa epops)
Sticletele (Carduelis carduelis)
Silvia cu capul negru (Sylvia aticapilla)
Florintele (Carduelis chloris)
Silvia mic (Sylvia curruca)
Presura galben (Emberiza citrinella)
Pitulicea sfritoare
Ciocrlia de pdure
(Phylloscopus sibilatrix)
(Lullula arborea)
Grangurul (Oriolus oriolus)

Pe vile luminoase ale rurilor:

Muscarul gulerat (Ficedula albicollis)
Muscarul negru (Ficedula hypoleuca)
Mrcinarul striat (Saxicola rubetra)

Mrcinarul negru (Saxicola torquata)

Piigoiul de livad (Parus lugubris)
Ciuful pitic (Otus scops)

ncadrarea sistematic a speciilor acestui etaj este prezentat n tabelul 9.

Hrana i adaptrile p srilor acestui etaj sunt asemntoare cu cele menionate la
etajul anterior. Hrana animal o formeaz n majoritate insectele cu larvele i pontele lor,
iar pentru rpitoare diferitele specii de mamifere, p sri, reptile etc. Hrana vegetal este
alctuit din diferite semin e i fructe, precum i prile vegetale ale plantelor, ierburi etc.

Ca i n cazul celorlalte etaje i aici speciile de prad fac deplasri zilnice destul de mari
n cutarea hranei, att n etajul inferior ct i n cele superioare.
ncadrarea sistematic a speciilor din etajul columbidelor
Tabelul 9
Ordinul

Falconiformes

Familia

Accipitridae

Falconidae
Columbiformes

Columbidae

Strigiformes

Strigidae

Piciformes

Picidae

Coraciadiformes

Upupidae
Muscicapidae
Sylviidae

Turdidae
Paridae
Passeriformes

Sittidae
Certhiidae
Fringillidae
Motacilidae
Alaudidae
Oriolidae
Corvidae

Specia
Uliul porumbar (Accipiter gentilis)
Uliul cu picioare scurte (Accipiter brevipes)
Acvila de cmp (Aquila heliaca)
Acvila pitic (Hieratus pennatus)
Viesparul (Pernis apivorus)
erparul (Circatus gallicus)
oimul rndunelelor (Falco subbuteo)
Porumbelul de scorbur (Columba aenas)
Porumbelul gulerat (Columba palumbus)
Turturica (Streptopelia turtur)
Buha mare (Bubo bubo)
Huhurezul mic (Strix aluco)
Ciuful pitic (Otus scops)
Ciocnitoarea verde (Picus viridis)
Ciocnitoarea pestri mijlocie
(Dendrocopus medius)
Ciocnitoarea pestri mic
(Dendrocopus minor)
Capntorsul (Jynx torquilla)
Pupza (Upupa epops)
Muscarul gulerat (Ficedula albicollis)
Muscarul negru (Ficedula hypoleuca)
Silvia cu capul negru (Sylvia aticapilla)
Silvia mic (Sylvia curruca)
Pitulicea sfritoare (Phylloscopus sibilatrix)
Sturzul cnttor (Turdus philomelos)
Cocoarul (Turdus pilaris)
Mrcinarul striat (Saxicola rubetra)
Mrcinarul negru (Saxicola torquata)
Piigoiul codat (Aegithalos caudatus)
Piigoiul de livad (Parus lugubris)
Scorarul (Sitta europaea)
Cojoaica comun (Certhia familiaris)
Cneparul (Acanthis cannabina)
Sticletele (Carduelis carduelis)
Florintele (Carduelis chloris)
Presura galben (Emberiza citrinella)
Fsa de pdure (Anthus trivialis)
Ciocrlia de pdure (Lullula arborea)
Grangurul (Oriolus oriolus)
Gaia (Garrulus glandarius)
Coofana (Pica pica)

Abundena i specificul hranei acestui etaj contribuie i ea la diversitatea crescut

n specii a ornitofaunei caracteristice. Structura vegetaiei i productivitatea ridicat a

biocenozelor forestiere sunt ali factori care contribuie la realizarea acestei diversiti
ridicate. Astfel, bogia subarboretului i speciilor ierboase sunt determinante n
instalarea speciilor care cuibresc n aceste zone, mrind numrul speciilor care nu au
nevoie de condiii speciale pentru amplasarea cuibului. De asemenea, scorburile sunt mai
numeroase n aceste ecosisteme forestiere, ceea ce diminueaz dependen a de ciocnitori
a speciilor care nidific n scorburi nchise. Ciocnitorile prezint o adaptare specific,
legat de modul de procurare al hranei: au vrful tare al limbii prevzut cu zimi
asemntori cu ai unor sgei, astfel nct odat nfipt n corpul unor insecte sau larve,
acestea nu mai pot scpa cnd limba e tras napoi. Lungimea acesteia este i ea
remarcabil, baza ei fiind prins nu de partea posterioar a gurii ca la celelalte psri, ci
tocmai de frunte, astfel nct ea poate ajunge la 16-20 cm; astfel pot fi prinse insecte
aflate n galerii lungi spate n lemn. De asemenea coada ciocnitorii este scurt i rigid,
folosit pentru sprijin, iar ghearele ascu ite (dou nainte, dou napoi), pentru deplasarea
cu uurin de-a lungul trunchiurilor. Capntorsul (Jynx torquilla) face parte din familia
ciocnitorilor, dar este migratoare. Consum multe furnici. Ocup un cuib gata fcut, n
care i depune ou le. Cnd este ameninat de dumani, sare din cuib ca un resort, i
ncovoaie i i rsucete capul la 180o, scond i un fel de ssit pentru a fi confundat cu
un arpe.
Caracteristici mai deosebite prezint i scorarul sau oiul (Sitta europaea) care se
hrnete tot cu insecte, de pe, sau de sub scoara arborilor, al cror trunchi l ciocnete
cu lovituri dese, dar nu are un cioc la fel de puternic ca al ciocnitorii. Poate fi u or
recunoscut datorit modului special de a se deplasa pe tulpinile arborilor: n spirale, cu
capul n jos. Ocup adesea cuiburile vechi ale altor specii, a cror deschidere o
micoreaz dup dimensiunile sale prin construirea unui perete din pmnt umed. Las la
mijloc doar un mic orificiu prin care doar el s poat ptrunde, pentru a fi la ad post de
dumani de talie mai mare.
erparul (Circaetus gallicus) este specializat n prinderea reptilelor, pe care le
pndete plannd la nlimi mari. Cnd le captureaz le duce puilor la cuibul construit n
vrful unor arbori nali; poate fi vzut zburnd cu erpi zvrcolindu-i-se n gheare.
nainte de a oferi puilor erpii, prinii i decapiteaz. erparii sunt imuni la veninul
viperelor, datorit solzilor mari i gro i care la acoper picioarele i penelor care le
protejeaz corpul de mucturile veninoase. Iarna migreaz.
Din cauza posibilitilor mai reduse de ad postire n timpul iernii (ca urmare a
cderii frunzelor n p durile de foioase), precum i din cauza hranei animale mai reduse
din sezonul rece, psrile insectivore cu regim stenofag, care sunt vara n numr mare n
etajul columbidelor, odat cu rcirea timpului, migreaz. Spre deosebire de etajul
anterior, proporia speciilor migratoare este mai mare, reprezentnd 63% din total,
comparativ cu speciile sedentare, care reprezint 37% (n realitate, din speciile
considerate sedentare rmn n etajul columbidelor puini indivizi, astfel nct numrul
indivizilor acestor specii este i mai redus). Se poate astfel afirma c ornitofauna etajului
columbidelor este mai puin legat de etaj, dect cea a etajului superior, nu numai datorit
numrului mare de specii migratoare, dar i datorit numrului mare de specii
caracteristice acestui etaj, dar care triesc i n etajele superioare i n etajul inferior
(aproximativ 75%).
Speciile de psri pot fi caracteristice unui etaj ornitologic, exist ns i specii
ubicviste, care sunt bine reprezentate din etajul columbidelor pn n cel al brumriei,

chiar dac numrul lor de indivizi scade odat cu altitudinea. Aceste specii i ncadrarea
lor sistematic sunt prezentate n tabelul 10.
Speciile ubicviste i ncadrarea lor sistematic
Tabelul 10
Ordinul
Cuculiformes
Caprimulgiformes
Passeriformes

Familia
Cuculidae
Caprimulgidae
Fringilidae
Motacilidae

Specia
Cucul (Cuculus canorus)
Caprimulgul (Caprimulgus europaeus)
Cinteza (Fringila coelebs)
Codobatura alb (Motacilla alba)

Speciile respective triesc n zonele mpdurite, cu excepia codobaturii albe care

este rspndit n lungul vilor rurilor, pn n regiunea alpin .
Regimul nutritiv al acestor specii este strict insectivor, cu excep ia cintezei care
poate trece n timpul iernii la o hran granivor, parial frugivor. Ca urmare, speciile
insectivore migreaz, cintezele (mai ales masculii) rmnnd adesea pentru a ierna n vi
ad postite.
Ca adaptri specifice acestor specii se menioneaz zborul rapid, caracteristic al
caprimulgului la asfinit i noaptea i parazitismul binecunoscut al cucului.
Caprimulgul (Caprimulgus europaeus) este o specie crepuscular, care zboar cu
gura larg deschis pentru a prinde insectele din zbor. Cum n apropierea stnelor se
gsesc foarte multe insecte i deoarece aceast pasre zboar la ora mulsului cu gura
deschis, la joas nlime, n apropierea animalelor, s-a spus despre ea c mulge capre.
Ziua st lipit de crengi i este camuflat datorit penajului pmntiu trcat i de aceea i se
mai spune i lipitoare. Dac femela clocete i este ameninat de un poten ial duman,
ea casc brusc ciocul artnd interiorul acestuia viu colorat, ridic aripile amenin tor i
scoate un uierat-horcit pentru a-i speria agresorul. n nopile de primvar trzie sau
var scoate un zgomot asemntor torsului pisicii, dar mai puternic, cu inflexiuni
metalice.
Femela de cintez (Fringilla coelebs) i construiete cuibul din crengue, rd cini
i muchi, iar la exterior fixeaz cu ajutorul firelor de pianjen fragmente din diferite
specii vegetale (licheni i muchi) pentru camuflaj. La construcia cuibului alte specii
folosesc p mnt ud, saliv sau fire de pianjen.
Parazitismul nidicol nu este caracteristic numai cucului ci i altor specii cum sunt
indicatorii, trupialii, estorii africani etc (Marinov, M, 1998). Premiza parazitismului la
cuc au constituit-o, se pare, cazurile n care, datorit distrugerii propriului cuib, femela a
fost nevoit s-i depun oule n cuibul altei specii. Nu toate speciile de cuci sunt
parazite nidicole. Unele specii i construiesc cuiburi rudimentare, clocesc oule pe rnd
i i hrnesc puii, alte specii depun oule n cuiburi strine dar i clocesc ou le i i
hrnesc puii singure. Comparativ cu aceste specii, ou le cucilor parazii sunt mai mici, iar
durata de incubaie i de dezvoltare post-embrionar este mai mic. Astfel, oul cucului
care paraziteaz rmne n ovar mai mult vreme comparativ cu alte specii i ca urmare
la depunerea n cuib este ntr-o oarecare msur semiclocit. Acest ou, depus printre
ou le neclocite ale speciei parazitate se va dezvolta mult mai repede. n depunerea oulor
n cuiburi strine, cucii sunt ajutai adesea de culoarea penajului, asemntoare cu a
uliului, precum i de pozele care le imit pe cele ale uliului psrar. La vederea falsului
uliu, psrile de obicei fug, trdndu-i poziia cuibului. De multe ori ns, psrile au

nvat s deosebeasc cucul de uliu i reaciile lor au devenit agresive fa de acesta. i

aceste situaii sunt ns exploatate de cuc n avantajul lui, deoarece n timp ce masculului
atrage atenia p srii gazd, care devine agresiv, femela i strecoar neobservat oul n
cuib. Oul cucului poate fi depus direct n cuib sau pe sol, dup care este luat n cioc i
depus n cuibul gazdei. De aceea, coaja oului de cuc este groas (comparativ cu
dimensiunea lui) i rezistent. De obicei, cucul depune oul n cuiburi cu pont
incomplet, ndeprtnd uneori unul din oule gazdei. Se consider c femelele de cuc
formeaz aa-numitele rase biologice, fiecare din aceste rase fiind specializat n
parazitarea unei anumite specii de psri. n aceste cazuri, oule cucului se aseamn la
culoare i mrime cu oule gazdei. Cucul (Cuculus canorus) paraziteaz 146 de specii de
psri din Europa i Asia, de la cele de talie mare cum sunt sturzul de vsc, stncua,
co ofana, gaia, porumbelul gulerat, pn la cele de foarte mici dimensiuni, cum sunt
au eii i p n ruul. La noi, cucul i depune cel mai frecvent oule n cuiburile
mclendrului, codobaturei albe, silviilor, sfrnciocului roiatic etc. Speciile parazitate iau dezvoltat mecanisme de ap rare mpotriva parazitrii; agresivitatea fa de adult (deja
men ionat) nainte de depunerea oului se manifest uneori prin ipete de alarm
caracteristice, la auzul crora n ajutorul psrii amenin ate sar vecinii care cuibresc n
apropiere. Alte mecanisme de aprare sunt: prsirea cuibului, aruncarea oului strin din
cuib sau acoperirea lui cu material de construcie a cuibului.
Cum puii de cuc au o dezvoltare embrionar mai rapid dect a puilor psrii
gazd, ei eclozeaz primii. Dup cteva zile de la ieirea din ou, apare la puii de cuc care
paraziteaz speciile mici de paseriforme, reflexul de aruncare din cuib a oricrui obiect
care i atinge spatele (datorit unor corpusculi sensibili aflai pe pielea gola din aceast
zon); astfel, puiul de cuc arunc jos oule sau puii aflai n acelai cuib cu el. El se
strduiete s aeze oul sau puiul care l deranjeaz n adncitura din zona sacral, l ine
cu aripile, se apropie de marginea cuibului, se nclin i proptindu-i capul n cuib
ncearc s-l arunce afar. (La alte specii parazite exotice indicatorii puii abia
eclozai, golai i orbi, au extremitile ciocului puternic ndoite, formnd crlige ascuite;
cu aceti cleti sunt mucai i omori puii psrii gazd care apoi sunt aruncai din cuib.
La cteva zile dup ce i-au ndeplinit rolul aceste crlige cad. Indicatorii depun numai
cte un singur ou n cuibul parazitat, altfel puii lor s-ar omor ntre ei).
n afar de speciile caracteristice i de cele ubicviste, se mai menioneaz i
speciile interzonale, care au i ele o rspndire foarte larg n altitudine, dar sunt legate
de anumite condiii de biotop, cum ar fi vecintatea apelor, stncriile, luncile rurilor
etc.
Aceste specii i ncadrarea lor sistematic sunt prezentate n tabelul 11.
Speciile interzonale i ncadrarea lor sistematic
Tabelul 11
Ordinul
Falconiformes
Galliformes
Apodiformes
Passeriformes

Familia
Accipitridae
Falconidae
Phasianidae
Apodidae
Turdidae
Laniidae

Specia
Hoitarul (Neophron percnopterus)
Vinderel rou (Falco tinnunculus)
Potrnichea de stnc (Alectoris graeca saxatilis)
Drepneaua mic (Apus apus)
Pietrarul sur (Oenanthe oenanthe)
Mrcinarul cu gt rou (Saxicola rubetra)
Sfrncioc rou (Lanius collurio)

Hirundinidae
Alaudidae

Lstun de cas (Delichon urbica)

Rndunic (Hirundo rustica)
Ciocrlia de cmp (Alauda arvensis)

Fiecare dintre aceste specii este adaptat anumitor habitate; astfel, drepneaua mic
(Apus apus), lstunul de cas (Delichon urbica) i rndunic (Hirundo rustica) nidific n
pereii stncoi sau n construciile omeneti din mun i i se hrnesc cu planctonul
aerian pentru procurarea cruia se ridic adesea la mari altitudini; tot n zonele
stncoase, pe cursul vilor rurilor, dar fiind rare sau lipsind din regiunea alpin, triesc
potrnichea de stnc, (Alectoris graeca), vinderelul rou (Falco tinnunculus) i hoitarul
(Neophron percnopterus); ciocrlia de cmp (Alauda arvensis) triete pe pantele largi,
nierbate, ale vilor rurilor; pietrarul sur (Oenanthe oenanthe) triete pe plajele cu nisip
i bolovniuri de pe lng cursurile de ap; tot n vile cursurilor de ap, dar n tufe
izolate i arbuti, triesc sfrnciocul rou (Lanius collurio) i mrcinarul cu gt rou
(Saxicola rubetra).
Regimul nutritiv al acestor specii este predominant insectivor (cu pronunat
caracter stenofag) sau granivor (Alectoris graeca). Rpitoarele se hrnesc cu roztoare
mari (Falco tinnunculus) i cu cadavre sau resturi (Neophron percnopterus).
n funcie de modul specific de via i de hran , aceste specii prezint anumite
adaptri, legate de modalitatea de zbor; astfel, rndunelele i lstunul, care se hrnesc cu
entomofauna atmosferic de la mari nlimi au un zbor foarte rapid, perfecionat
(lstunul este cel mai bun zburtor al avifaunei carpatine); vinderelul rou are zborul iute
dar pe distan e scurte, iar ciocrlia de cmp, potrnichea de stnc, sfrnciocul rou,
mierla de piatr, pietrarul sur i mrcinarul cu gt rou, deoarece se hrnesc de pe sol
sau de la mic nlime, au posibiliti de zbor reduse.
Sfrnciocul rou (Lanius collurio) are ciocul ascuit ca un rpitor; consum
gndaci, oprle mici sau oareci. Uneori nfige aceste przi n epii mai lungi ai
mrcinilor sau arbutilor spinoi pentru a-i consuma mai trziu.
Hoitarul sau vulturul alb (Neophron percnopterus) este o specie caracteristic
zonelor tropicale, la noi fiind identificat doar n cteva regiuni calde, unde exist stncrii
calcaroase (n Dobrogea, pe valea Nerei - n Banat). De obicei se hrnete cu hoituri, dar
se ntmpl s consume i crtie, arici ori broate estoase. Hoiturile otrvite au afectat i
aceast specie. Pentru a putea consuma carnea broatelor estoase le arunc pe stncrii
de la mare nlime, pentru a le sfrma carapacea.
Datorit regimului nutritiv stenofag, format din insecte i roztoare care iarna
dispar, cele mai multe dintre aceste specii sunt migratoare; numai potrnichea de stnc
(Alectoris graeca) i parial vinderelul rou (Falco tinnunculus) sunt sedentare.
Speciile de iarn apar la noi n ar odat cu lunile septembrie i octombrie; ele
vin n general din inuturile nordice ale Europei i Asiei. Unele dintre ele sunt apariii
obinuite, altele doar sporadice. Dup ce ierneaz la noi, primvara se rentorc n zonele
lor de cuibrit nordice. Marea majoritate a acestor specii au un numr de indivizi variabil
de la an la an i sunt cantonate mai ales n vile rurilor, fr s fie legate de un etaj
ornitologic anume.
Efectivele acestor specii variaz anual n funcie de condiiile i rezervele de hran
din timpul iernii att de la noi, ct i din inuturile nordice din care ele vin. Speciile de
iarn de la noi din zona forestier sunt prezentate n tabelul 12.

Speciile de iarn i ncadrarea lor sistematic

Tabelul 12
Ordinul
Falconiformes
Strigiformes

Familia
Accipitridae
Falconidae
Strigidae
Turdidae
Bombycillidae

Passeriformes
Fringillidae

Specia
orecarul nclat (Buteo lagopus)
oimul pitic (Falco columbarius aesalon)
Huhurez cu coad lung (Strix uralensis)
Sturz de iarn (Turdus pilaris)
Mtsarul (Bombycilla garrulus)
Forfecua roie (Loxia pytyopsittacus)
Forfecua bandat (Loxia leucoptera bifasciata)
Inaria (Acanthis flammea)
Presura de iarn (Plectrophenas nivalis)

Dintre toate aceste specii doar forfecu ele (roie i bandat) sunt legate de un
anumit habitat i anume cel al pdurilor de conifere.
Hrana acestor specii de iarn este reprezentat de semin ele sau bacele diverselor
specii arbustive, n cazul Passerifomelor sau de diverse vertebrate, n cazul
Falconiformelor i Strigiformelor.
Speciile de pasaj i fac apariia n ara noastr n timpul iernii i primverii n
timpul migraiei lor spre locurile de iernare sau la rentoarcerea n zonele de nidificare.
Psrile de pasaj sunt i mai puin caracteristice pentru anumite etaje ornitologice,
deoarece spre deosebire de speciile de iarn, pentru ele zona forestier a rii noastre
reprezint o parte din traseele de migrare pe care acestea le urmeaz i nu un loc care s
le asigure hrana i adpostul pentru o perioad mai ndelungat. Speciile de pasaj
urmeaz mai ales vile rurilor, fcnd scurte popasuri pentru odihn i hran.
La psri, n ceea ce privete hrnirea, exist numeroase caractere adaptative
legate de zbor (Marinov, M., 1998). Una dintre principalele particulariti const n viteza
cu care au loc procesele digestive, astfel nct perioada de men inerea a hranei n
organism s fie ct mai mic. Astfel, cucuveaua (Glaucidium passerinum) reuete s
digere complet un oarece n 4 ore, iar sfrnciocul mare n 3 ore. De asemenea, fructele
apoase trec prin tractul digestiv al silviilor n doar 8-10 minute.
n anii cu explozie numeric a roztoarelor, orecarul mnnc pn la 14 oareci
pe zi, iar n anii obinuii se poate mulumi cu 5 oareci (acelai comportament l au i
alte specii de rpitoare). Vnturelul rou (Falco tinnunculus), n anii bogai n oareci,
consum doar capul acestora, ceea ce determin distrugerea unui numr important de
roztoare. i mai mult dect adulii, mnnc puii. Sporul n greutate la unii pui de
paseriforme poate atinge 20% (sau chiar 60% n unele cazuri) din greutatea lor iniial, n
24 de ore. n primele 7-8 zile de via, greutatea puilor la paseriforme se mrete de 5-6
ori.
Abundena hranei determin depunerea unui numr mai mare de ou, o rat mai
mare de supravieuire a puilor i uneori depunerea nc a unui rnd de ou . n lipsa
hranei, dimpotriv, multe rpitoare de noapte i de zi nu se reproduc.
Hrana gsit sau capturat de psri, ajuns n gur, se mbib cu saliv; cu toate
c glandele salivare sunt reduse la psri, acest proces este suficient pentru a uura
alunecarea hranei mai departe. Multe specii au glandele salivare submaxilare bine
dezvoltate, dar acest fapt nu este legat de digestie, ci de formarea unei salive cleioase pe

suprafaa limbii care ajut la capturarea insectelor (ciocnitori) sau la construirea cuibului
(drepnele).
La alte specii, n gu se formeaz ingluvii, din resturile de hran nedigerate
(bufnie, pescrui, ciori etc.).
Din punct de vedere al regimul trofic, speciile se mpart n stenofage i eurifage.
Numrul speciilor stenofage este sczut acestea aflndu-se rspndite n zonele tropicale,
unde schimbarea anotimpurilor este aproape imperceptibil, n inuturile temperate
speciile stenofage sunt foarte rare. Speciile eurifage sunt rspndite pe areale ntinse,
cuprinznd zone variate. i la speciile eurifage, un anumit fel de hran este determinant
pentru existena psrilor ntr-un anumit loc sau sezon. Astfel, pentru femelele coco ului
de munte, primvara sunt necesari mugurii plopului tremurtor i ai salciei. Puii tuturor
speciilor de p sri rpitoare au nevoie de hran cu oase, pr i pene, altfel rmn rahitici.
Adeseori, la psrile rpitoare se ntlnete specializarea trofic la perechi, sau chiar la
indivizi, fiind vnate selectiv, doar anumite specii. Aceasta duce la scderea concurenei
i permite convieuirea n acelai biotop a unui numr mai mare de indivizi ai aceleiai
specii. Prin imprinting i puii indivizilor respectivi vor avea aceeai hran predilect ca i
prinii lor.
Puii psrilor pot fi de dou tipuri: nidicoli i nidifugi (Fitter, R., Roux, F., 1992).
Cei nidicoli sunt incapabili s supravieuiasc fr ajutorul p rin ilor; ei i petrec primele
sptmni de via n cldura i la adpostul cuibului (de unde i denumirea: nidicol =
care locuiete ntr-un cuib). Puii nidicoli ies de obicei din ou dup o perioad de
incubaie scurt, fiind mai puin dezvoltai: au corpul gola, ochii lipii i sunt foarte
vulnerabili. De aceea au nevoie de protecia cuibului care este ascuns n vegetaia
arbustiv sau arborescent. Spre deosebire de aceti pui, cei nidifugi (nidifug = care fuge
din cuib) nu se nasc n cuiburi precar construite pe sol sau n apropierea acestuia. Pentru
c nu este destul de sigur, cuibul este prsit la cteva ore dup ecloziune, n timp ce puii
nidicoli rmn n cuib de la 13-14 zile (n cazul puilor de mici dimensiuni ai majoritii
Passeriformelor) la 6-7 sptmni (n cazul puilor mai mari cum sunt cei de drepnea mic
- Apus apus). Puii nidifugi depind dect n mic msur (uneori deloc) de prini n ceea
ce privete hrnirea. Cum aceti pui sunt mai bine, mai armonios dezvoltai n comparaie
cu cei nidicoli, cerinele lor alimentare sunt mai modeste i dezvoltarea lor mai lent. Ei
i gsesc singuri mncarea, prinii doar i ghideaz. Puii nidicoli n schimb, sunt hrnii
de p rin i, necesitnd cantiti mari de hran . Dei la ecloziune sunt imperfect dezvoltai,
tubul digestiv, comparativ cu celelalte componente anatomice, este remarcabil dezvoltat.
Astfel, un pui de mcleandru Erithacus rubecula crete de la 2 g ct cntrete la
ecloziune la 12 g n 12 zile. Pentru a asigura aceast dezvoltare rapid , p rin ii trebuie s
aduc nentrerupt hran puilor. Au fost observai piigoi care au fcut ntr-o zi 800 de
drumuri la cuib pentru a hrni puii. Carnivorele ns, vin mai rar la cuib i aduc de fiecare
dat o cantitate mai mare de hran . Sunt specii (porumbei, drepnele, anumite ciocnitori
i Passeriforme) care i hrnesc puii prin regurgitare: alimentele pe care le procur
prinii la o deplasare n cutarea hranei sunt adunate ntr-un buzunar de piele situat sub
cioc sau ntr-o dilataie a esofagului i apoi sunt regurgitate.
S-a menionat diferena ntre gradul de complexitate diferit n ceea ce privete
construcia cuiburilor dup cum speciile au pui nidicoli sau nidifugi. Exist i specii care
nu-i construiesc nici un fel de cuib, mulumindu-se s gseasc un loc ct de ct

ad postit: o scorbur pe care nu o amenajeaz n nici un fel, o adncitur n p mnt, o

tuf etc. Passeriformele i construiesc cuiburi elaborate.
Psrile au o distribu ie specific nu numai n altitudine. La aceeai altitudine, n
aceeai biocenoz, manifest preferine pentru anumite zone ale acesteia (figura 86).

Figura 86 - Stratificarea psrilor ntr-un arboret

Astfel:
- n zona superioar a coroanelor pot fi ntlnite urmtoarele specii:
Etajul tetraonidelor
Forfecua (Loxia curvirostra)
Scatiul (Carduelis spinus)
Auelul (Regulus regulus)
Sturzul de vsc (Turdus viscivorus)

Etajul columbidelor
Grangurul (Oriolus oriolus)
Gaia (Garrulus glandarius)
Strurzul cnttor (Turdus philomelos)
Piigoiul codat (Aegithalus caudatus)

- n zona mijlocie a coronamentului i n arborii etajului al doilea:

Etajul tetraonidelor
Ciocnitori (Dendrocopus sp.)
Mugurar (Pyrhulla pyrhulla)

Etajul columbidelor
Cojoiaca comun (Certhia familiaris)
Scorarul (Sitta europaea)
porumbelul gulerat (Columba palumbus),

- n zona inferioar a coronamentului:

Etajul tetraonidelor
piigoii (Parus sp.

Etajul columbidelor
silviile (Sylvia sp.)

- la nivelul solului:
Etajul tetraonidelor
Pnruul
(Troglodytes troglodytes)
mcleandrul (Erithacus rubecola)

Etajul columbidelor
pitulici (Phylloscopus sp.)

Multe specii i men in teritoriul i chiar folosesc acelai cuib mai muli ani la
rnd (mierla - Turdus merula, acvila de munte - Aquila chrysatos, codobatura de munte Motacilla cinerea). Teritoriul este spaiul aprat de o pasre i poate avea dimensiuni
variabile (la ciocnitoarea pestri mare - Dendrocopos major: 10-60 ha pdure de
foioase sau rinoase, la huhurezul mic - Strix aluco: 24-28 ha pdure de foioase, la
pitulicea fluiertoare - Phylloscopus trochilus: 650-3000 m2, la piigoiul sur - Parus
palustris: 4000-16000 m2, la presura galben - Emberiza citrinella: 2000 m2). n general,
teritoriul este delimitat de repere naturale (arbori, tufiuri, poieni, liziere) i este ales

nainte de mperechere. Teritoriul fiecrui cuplu furnizeaz acestuia i puilor hrana, iar pe
cuprinsul lui este amplasat cuibul. De aceea, teritoriul este ap rat, n general, de mascul,
prin cntec sau adoptarea unor posturi caracteristice. Dac apar rivali inoportuni ei sunt
ameninai sau atacai. Marea majoritate a psrilor au un comportament teritorial doar n
sezonul de cuibrire, doar cteva specii conservnd acest instinct i n timpul iernii
(mcleandru - Erithacus rubecola, pn ru - Troglodytes troglodytes, numeroase specii
de prad ). Teritorialitatea este i o modalitate de utilizare eficient, optim, a tuturor
resurselor dintr-o anumit zon. Pentru ap rarea teritoriului lupta efectiv este cel mai
frecvent evitat (aceasta datorit seleciei ce a avut loc n timp: n urma luptelor
participan ii mureau sau erau mutilai devenind n consecin mai puin api pentru a
rezista n lupta pentru existen ); n general protagonitii evit lupta direct, recurgnd
doar la demonstraii de for pentru intimidarea adversarului i anume gesturi sau posturi
care au rolul de a-l face pe posesor s par mai mare dect este n realitate i implicit
nfricotor, periculos. n general acest lucru se realizeaz prin zbrlirea penajului,
ridicarea moului sau a penelor de pe cap, etalarea petelor colorate din penaj, toate
acestea urmate de gesturi amenintoare: salturi, atacuri mimate.
Dei paradele de intimidare se reduc la gesturi simbolice, efectul lor asupra
adversarilor nu este diminuat: au fost de mai multe ori semnalate p sri care au murit de
atac de cord sau accident vascular ca urmare a emo iilor intense produse de aceste dueluri
fictive (Fitter, R., Roux, F., 1992). i n timpul mperecherii masculii i etaleaz penajul
viu colorat (uneori schimbat special n sezonul de mperechere pentru a avea un colorit
mai intens dect n restul anului) i iau posturi caracteristice, de aceast dat n cadrul
paradelor nupiale, n scopul atragerii femelelor.
Datorit acestor ritualuri de mperechere, adesea masculii sunt frumos colorai au
mouri, barbioane, pene ornamentale etc., spre deosebire de femele care trebuie s treac
neobservate pentru a nu atrage atenia dumanilor asupra lor, a cuibului i a puilor.
Dup mperechere, pentru consolidarea legturilor ntre partenerii de cuplu se
desfoar alte ritualuri, cum sunt toaleta reciproc, hrnirea simbolic a femelei de ctre
mascul, prezentarea unui cuib, aprarea n comun a teritoriului. Toaleta reciproc este
caracteristic speciilor de porumbei i turturele, huhurezului mic Strix aluco, drepnelei
mici Apus apus, rndunelei Hirundo rustica, speciilor de Corvidae i const n
curarea i ndreptarea penelor de pe cap i gt. Hrnirea simbolic a femelei este
caracteristic multor specii, dar mai ales celor la care clocete exclusiv femela. Acest
ritual are i rolul de a pregti masculul pentru viitoarele ndatoriri se p rinte.
De asemenea, speciile de psri se succed n funcie de stadiile de dezvoltare ale
arboretului (figura 87).
Psrile joac un rol foarte important n ecosistemele forestiere iar permanenta
degradare antropic a acestora a determinat diminuarea efectivelor, restrngerea arealelor
sau chiar dispariia unor specii. Astfel, n ultimii 300 de ani au disprut 300 de specii de
psri (Fitter, R., Roux, F., 1992). Degradarea ecosistemelor a fost determinat, att la
noi n ar ct i n alte zone ale continentului sau globului, de poluarea aerului, a apelor,
de intensa utilizare a pesticidelor, de diminuarea suprafeelor mp durite, a pajitilor
naturale, de nlocuirea vegetaiei spontane cu ntinse suprafee cultivate; tot terenurile
cultivate au nlocuit i numeroase zone umede, care au fost drenate, asanate i ndiguite.

Figura 87 - Succesiunea speciilor de psri n funcie de stadiile de dezvoltare a pdurii (dup

Ramade, F., 1994)

n ceea ce privete pesticidele, dei ele, alturi de ngrminte au revoluionat

agricultura modern, au concomitent numeroase efecte negative: otrvesc insectele,
roztoarele i unele plante ierboase duntoare culturilor; cu acestea se hrnesc psrile,
n fiecare primvar fiind intoxicate (mai ales de pesticidele organoclorurate) mii de
paseriforme, potrnichi i porumbei gulerai. Psrile rpitoare de zi care consum aceste
psri pot acumula rapid n organism o doz letal de pesticid. Chiar dac psrile nu
mor, pesticidul din corpul lor le perturb metabolismul calciului i ele depun ou cu coaja
foarte subire, care se sparg foarte uor, specia fiind tot sortit pieirii, dar pe alt cale.
Agricultura modern este caracterizat i prin cultivarea mecanizat a unor
suprafee ct mai mari, pentru eficientizare i obinerea unor cantiti ct mai mari de
produse agricole. Adesea, pentru obinerea acestor suprafee mari, au fost distruse
tufiurile, arbutii i arborii care mrgineau drumurile sau marcau hotarele micilor
proprieti n trecut. Aceti arbori i arbuti ofereau adpost i hran unor specii
numeroase (mierle, mclendri, pnru i, cinteze, silvii, presuri, scatii, brumrie etc.)

Aceleai efecte nefaste le au pesticidele i n silvicultur. Lor li se altur

aplicarea unor msuri silviculturale cu impact negativ asupra speciilor de psri din
ecosistemele forestiere. Printre aceste msuri se numr nlocuirea pdurilor naturale
complexe cu monoculturi conduse pn la vrste de exploatare mici (nlocuirea
zvoaielor i leaurilor de lunc cu culturi de plopi hibrizi, a amestecurilor de foioase,
fgetelor i amestecurilor de fag cu rinoase cu culturi pure de molid etc.). Aceste
arborete artificiale, cu structura mult simplificat, nu pot oferi hran i ad post dect unui
numr redus de specii de p sri. De asemenea, cum unele dintre aceste culturi sunt adesea
exploatate la vrste relativ reduse, nu trec prin toate fazele de dezvoltare i ca urmare,
speciile caracteristice mai ales etapei de btrnee rmn fr habitatele specifice n care
i desfoar existena. Se mai poate men iona n acest context i extragerea prin lucrrile
de igien a tuturor arborilor scorburoi, b trni, uscai, care ofer hran (insecte xilofage
sau insecte care rod ntre scoar i lemn) i adpost (scorburi) pentru numeroase specii
de p sri.
n afar de aceast cauz principal, reprezentat de degradarea ecosistemelor i
dispariia mediilor de via specifice anumitor specii, la diminuarea efectivelor de p sri
sau chiar la dispariia unor specii au contribuit i omorrea deliberat sau ocazional (ulii
porumbari omori sau prini n apropierea fazaneriilor sau de ctre cresctorii de
porumbei, psri acvatice omorte de piscicultori n apropierea cresctoriilor de pete,
cuiburi de ciori de semn tur distruse n orae, cuiburi de berze construite pe couri,
stlpi de telegraf sau corniele unor cldiri care astfel au fost distruse; n jurul marilor
orae, dei este interzis, se mai practic prinderea i comercializarea n piee a micilor
psri granivore care pot fi u or inute n captivitate sticlei, scatii, florini, cnepari
etc.; uneori vntorii mpuc anumite specii doar pentru a le pstra mpiate; alteori
psrile cad victim accidentelor datorit tehnologiei umane actuale: se lovesc n zbor de
firele electrice i se electrocuteaz, sunt izbite de maini, se lovesc de geamuri, se izbesc
de avioane, sunt omorte de utilaje agricole etc.).
n ce privete protecia psrilor, la noi n ar prima lege modern de ocrotire a
naturii a fost elaborat acum aproximativ 70 de ani, n 1930. Prin intermediul acestei legi,
cele mai rare i valoroase specii de animale i plante au foste declarate monumente ale
naturii (dintre psri au primit acest statut pelicanul comun, pelicanul cre, egreta mic,
egreta mare, clifarul alb, clifarul rou, loptarul, piciorongul, corbul, sprcaciul, dropia,
gina de munte, cocoul de mesteacn, acvila de munte, hoitarul, zganul, vulturul sur i
vulturul negru). n timp, ideea de conservare i protejare a speciilor a evoluat, specialitii
dndu-i seama c salvarea speciilor de la dispariie nu este posibil dect prin protejarea
habitatelor care asigur hrana, adpostul i supravieuirea acestor specii n toate stadiile
lor de dezvoltare. De aceea, o deosebit importan pentru protecia psrilor o au toate
rezervaiile i parcurile naturale sau naionale. n ara noastr exist i cteva rezervaii
ornitologice: Satchinez n judeul Timi, Srturi-Murighiol n Tulcea, heleteele Snpaul
n Harghita.
O deosebit importan o prezint Delta Dunrii, arie Ramsar inclus pe lista
obiectivelor Conveniei pentru protecia zonelor umede, ca perimetru ce include n
special habitate ale psrilor de ap .
Pn recent, singura lege care ocrotea speciile de psri n ara noastr era,
paradoxal, tocmai legea vntorii (Legea economiei vnatului i vntorii din 1976).
Conform acestei legi, a fost emis tot n 1976 un ordin al ministerelor Agriculturii i

Economiei Forestiere care prevedea punerea sub protecie a tuturor psrilor cnttoare
sau folositoare agriculturii i silviculturii, n total 144 de specii.
n 1996 a fost promulgat Legea fondului cinegetic i a proteciei vnatului care
protejeaz de vntori marea majoritate a psrilor din fauna rii noastre ( cu excepia
familiei Corvidae).
Dup 1989, pentru a se alinia legislaiei europene n domeniu, Romnia a ratificat
o serie de convenii internaionale care au devenit parte integrant din legislaia intern.
Cele mai importante sunt Convenia de la Berna 1993, (Convenia privind conservarea
vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa) i Convenia de la Bonn 1998
(Convenia privind conservarea speciilor migratoare de animale slbatice). Alte legi mai
ample, care vizeaz conservarea naturii i implicit a tuturor speciilor animale sunt Legea
proteciei mediului (1995) i Conven ia privind diversitatea biologic (ratificat de ara
noastr n 1994). Ca urmare, n prezent, pe baza legilor menionate anterior, marea
majoritate a speciilor de psri din Romnia sunt ocrotite iar pentru speciile de vnat sunt
stabilite perioade de prohibiie n sezonul de reproducere (Munteanu, D., i colab., 2000).
Pe lng aceste legi care protejeaz avifauna rii noastre, se pot aplica o serie de
msuri simple pentru meninerea sau creterea efectivelor de psri. Se dau n continuare
cteva exemple de astfel de msuri, care vizeaz doar ecosistemele forestiere i care pot
fi aplicate cu uurin de gestionarii sau proprietarii de pduri: crearea unor arboretele
amestecate, plurietajate, pluriene, care ofer condiii optime de existen unui numr mai
mare de specii de p sri, comparativ cu arboretele monospecifice, monoetajate i echiene.
De asemenea, este recomandat men inerea ctorva arbori scorburoi (cam 1 la ha); n
tufe i subarboret se pot tia ramurile astfel nct s se stimuleze o cretere a lujerilor n
mnunchi, crendu-se astfel locuri propice pentru construcia cuiburilor; plantarea sau
favorizarea unor arbori sau arbuti ale cror fructe sunt consumate de psri: cornul,
sngerul, socul, lemnul cinesc, porumbarul, p ducelul, dracila, mlinul, scoruul,
mceul (aceste specii se pot planta n acelai scop i n livezi sau grdini particulare); se
pot amplasa la nevoie, cuiburi artificiale i hrnitori.
P o p u l a i i l e d e m a m i f e r e. Speciile de mamifere din ecosistemul
forestier sunt numeroase. Deoarece multe dintre ele sunt studiate n amnunt la alte
discipline, se prezint cele care nu sunt specii de vnat mare, dar care au o deosebit
importan n structura trofic i n funcionarea ecosistemelor forestiere.
* n m o l i d i u r i, de menionat sunt veveria, chicanul de munte i oarecele
vrgat de mesteacn.
Sciurus vulgaris (veveria) este ntlnit i n p durile de amestec de rinoase cu
foioase (n care are blana mai ro cat; la venirea iernii, blana mai rocat devine brun i
urechile se orneaz cu smocuri de p r). Coada i servete drept crm, ca paraut cnd
sare din ramur n ramur, de contragreutate cnd se car pe trunchiuri i chiar pentru a
o proteja de ploaie sau soare. Are gheare puternice i ascuite pentru a se prinde de
scoar; poate chiar s stea suspendat n gol, agat de o singur lab. Adesea st pe
aceeai ramur cu vizibilitate bun i decorticheaz conuri pe care mai nti le desprinde
de ramuri cu o muctur. Are activitate diurn, hrnindu-se cu semine de arbori, fructe
de p dure i uneori ou de psri. Consum i insecte, unele d un toare. ntr-o zi poate
s decorticheze i 100 de conuri de molid. Vara doarme n scorburi sau i construiete
cuiburi la bifurcaia ramurilor, din muchi, crengue i ierburi uscate. Ierneaz n cuiburi

vechi de psri i i face mai multe depozite de hran (pe care uneori nu le mai gsete).
Dumanii naturali sunt jderul, rpitoarele de noapte i pisica slbatic.
Sorex alpinus (chicanul de munte); chicanii, alturi de lilieci, se numr printre
mamiferele cu talia cea mai mic. Chicanii i datoreaz numele romnesc glasului
subire i piigiat cu care fluier prelung i ondulat, chiie. Seamn la aspect cu
oarecii, de care se deosebesc ns prin botul prelungit cu o tromp muchiuloas, de
unde i denumirea popular de oareci cu tromp (Pop, I., Homei, V., 1973). Se mai
deosebesc de oareci i prin urechile mici. O alt caracteristic morfologic distinctiv
este reprezentat de vrfurile dinilor colorate ro cat sau brun. Saliva unora dintre specii
este toxic putnd provoca paralizia sau chiar moartea przii. Dintre simuri, cel mai
dezvoltat este mirosul. Chicanii au un apetit insaiabil; consum zilnic o cantitate de
hran cel puin egal cu greutatea corpului lor. Dac nu au hran mor n cteva ore. De
aceea mnnc orice vietate pe care o pot captura, dat fiind talia lor mic: rme, insecte,
larve, miriapode, p ianjeni, broate, oprle, oareci, pui mici de pasre din cuiburile de
pe sol. Uneori pot face salturi pentru a prinde din zbor insecte sau chiar psri mici. Se
nregistreaz la aceste animale i canibalismul, chicanii mncndu-se ntre ei, iar
mamele, dac rmn fr hran, ncep s-i consume proprii pui. Aceste specii au o
strategie demografic de tip r, fiind foarte prolifici (femelele nasc de primvara pn
toamna de 2-4 ori cte 4-10 pui, care pn n iarn ajung de mrimea adulilor iar n
primvara urmtoare ajung la maturitate sexual reproducndu-se la rndul lor) i avnd
o durat de via scurt (maxim 5 ani). Aceast strategie i-a ajutat s colonizeze medii
dintre cele mai diferite, de la mare pn n zona alpin. Nu au foarte muli dumani,
mamiferele carnivore evitndu-i datorit mirosului lor puternic i neplcut. Doar psrile
rpitoare care nu le simt mirosul i consum. Indivizii acestor specii sunt greu de observat
n natur deoarece, n general, ziua stau mai mult ascuni n ad posturi.
Chicanul de munte este preponderent nocturn, se hrnete cu viermi, rme i mai
ales cu numeroase insecte.
Sicista betulina (oarecele vrgat de mesteacn) are dintre oarecii sritori (sunt
numii astfel deoarece au membrele posterioare mai lungi dect cele anterioare) talia cea
mai mic i coada cea mai lung (7-10 cm). E activ n timpul nopii. Excelent crtor,
se folosete i de coad care este semiprehensibil. Pe sol, cnd fuge, ine coada ridicat.
n timpul verii i construiete un cuib n scorburi sau n decliviti ale solului pe care l
cptuete cu ierburi i muchi. Se hrnete mai mult cu larve i insecte adulte i mai
pu in cu semine i fructe.
* n a m e s t e c u r i l e d e r i n o a s e c u f a g este ntlnit Sorex
minutus (chicanul pitic), cel mai mic reprezentant al familiei Soricidae-lor, avnd 4-6 cm
lungime. Are activitate continu, att nocturn ct i diurn . Este un bun nottor i la
nevoie bun crtor. Nu prea face galerii, folosindu-le pe cele mai vechi ale altor specii.
Cuibul const ntr-un mic bulgre de ierburi uscate. Se hrnete cu rme i insecte.
Clethrionomys glareolus (oarecele scurmtor) triete mai ales n p durile cu
subarboret. Se hrnete cu ierburi, mai rar cu insecte, iar n timpul iernii mai ales cu
scoara puieilor speciilor forestiere, producnd pagube n plantaii. i sap o reea
superficial de galerii, cu camere de odihn i pentru provizii. E consumat de toate
rpitoarele de zi i de noapte.
G o r u n e t e , s t e j e r e t e , a m e s t e c u r i d e f o i o a s e. n acest etaj se
ntlnesc cele mai numeroase specii de lilieci. Ei fac parte din ordinul Chiroptera;

denumirea ordinului provine de la cuvintele greceti cheiros mn i pteron

arip) folosesc drept teritorii de vntoare mai ales pdurile de foioase dar i cele de
amestec, iar Barbastella barbastellus (liliacul mops) i p durile de conifere din care
consum fluturi nocturni mici - din familia Pyralidae (Tillon, L., 2002).
Unii lilieci nu doar vneaz ci i au i adpostul exclusiv n arborii pdurilor. n
afar de liliacul mops, specii legate de ecosistemul forestier mai sunt Myotis mystacinus
(liliacul b rbos), Nyctalus noctula (liliacul mare de amurg), Rhinilophus ferrumequinum
(liliacul mare cu potcoav), Nyctalus leisleri (liliacul mic de amurg), Pipistrellus nathusii
(liliacul cu pielea aspr), Pipistrellus pipistrelus (liliacul pitic), Plecotus auritus (liliacul
urecheat), Myotis bechsteinii (liliacul lui Bechstein), Myotis nanttereri (liliacul lui
Nantterer) i Myotis daubentoni.
Insectele care constituie hrana liliecilor se dezvolt n habitate diverse: pe anumite
plante erbacee, n locurile mltinoase, pe marginea apelor, n arborii b trni, deperisan i
etc. Fiecare specie de lilieci vneaz n funcie de regimul su alimentar (figura 88).
Astfel, Barbastella barbastellus (liliacul mops) vneaz microlepidoptere pe poteci,
drumuri sau parcele n regenerare, la 4-5 m nlime fa de sol; Plecotus auritus (liliacul
urecheat) caut insecte n frunziul arborilor; Myotis mystacinus (liliacul brbos)
consum pianjeni care i-au esut pnzele n coronament; Nyctalus noctula (liliacul mare
de amurg) prinde insectele care ies imediat deasupra coronamentului arborilor;
Pipistrellus pipistrellus (liliacul pitic) se limiteaz la cutarea przii de-a lungul
drumurilor forestiere iar Rinolophus ferrumequinum (liliacul mare cu potcoav) rmne
agat de o ramur pndind apropierea eventualei przi (Tillon, L., 2002).

Figura 88 - Zonele din arboret n care vneaz cu predilecie diferite specii de lilieci (dup Tillon, L.,
2002)

Dintre speciile de lilieci forestiere men ionate, unele depind n mai mare msur
dect altele de ad postul n scorburile arborilor. Astfel, Barbastella barbastellus (liliacul
mops) se adpostete n caviti sau sub scoara desprins a arborilor mai ales ca s
ierneze. n timpul verii i schimb des adpostul; la fel procedeaz i alte specii,
deoarece folosirea mai ndelungat a aceluiai adpost favorizeaz proliferarea
paraziilor. i Myotis nanttereri (liliacul lui Nantterer) apreciaz fisurile nguste din
arbori. Nyctalus noctula (liliacul mare de amurg) prefer scorburile vechi de ciocnitori.
Myotis bechsteini (liliacul lui Bechstein) caut arborii b trni din arboretele cu vrste

naintate i este relativ sedentar, dei i schimb adpostul sptmnal; ca urmare are
nevoie de mici suprafee cu arbori b trni care s-i ofere suficiente ad posturi. Orientarea
sau n limea adposturilor nu este important, n schimb dou tipuri de caviti sunt
interesante pentru lilieci, care le ocup cu precdere:
- fisuri nguste cauzate de intemperii (furtuni, gelivuri) i a cror cicatrizare ofer
un adpost n partea superioar
- scorburi de ciocnitori (prelungite n sus pe msura trecerii anilor; sunt cu att
mai atractive pentru lilieci dac mai multe astfel de scorburi comunic ntre ele). Cel mai
adesea sunt alei arborii care vegeteaz (nu cei uscai) i foioi deoarece sunt mai bine
izolai i nu secret rin. Toate cavitile pot ns folosi ca ad post, fiind observai
lilieci i la 1 m n lime fa de sol i la 20 m. Totui, trunchiul sau ramura n care se afl
scorbura trebuie s aib cel pu in 15 cm diametru. Sunt preferate scorburile din fag,
stejar, frasin, plop sau arborii fisurai longitudinal de furtuni sau gelivuri (mai ales
stejarii). Uneori sunt folosite i cuiburi de veverie sau vizuini de bursuci. i curpenii de
pe trunchiuri (Hedera helix) pot oferi un ad post interesant, uneori chiar i pentru mai
muli indivizi (Penicaud, P., Tillon, L., 2002).
Liliecii sunt specii protejate, efectivele lor nregistrnd diminuri ngrijortoare,
datorit nlocuirii arboretelor naturale prin monoculturi artificiale cu vrste de exploatare
adesea sczute, datorit extragerii arborilor btrni, scorburoi sau fisurai prin tieri de
igien, datorit combaterii chimice a microlepidopterelor, datorit monoculturilor
agricole care au atras dup ele i scderea biodiversitii insectelor aferente, desecrilor
etc. De asemenea, exist credin e strvechi care i asociaz pe lilieci cu forele rului i
ntunericului, precum i prejudeci legate de ferocitatea sau caracterul d un tor al
acestora, ceea ce i-a fcut nu o dat pe oameni s omoare fr rost aceste animale care n
realitate nu sunt numai inofensive (cel puin in Europa) dar i extrem de utile prin rolul
pe care l joac n ecosistemele din care fac parte.
Ei prezint particulariti interesante morfologice, fiziologice i etologice
(Valenciuc, N., Done, T., 2001). Cunoaterea acestora servete att la evitarea situaiilor
men ionate anterior (exterminarea fr motiv a liliecilor) ct i la punerea n practic a
unor msuri eficiente de protecie.
Liliecii au corpul alctuit din cap, trunchi i coad , de trunchi fiind prinse
membrele anterioare (aripile) i cele posterioare. Capul este alctuit din partea cranian i
partea facial, subiat i prelungit n fa printr-un botior n vrful cruia se afl n rile.
n jurul n rilor, pielea, pe o zon limitat, este lipsit de peri, formnd rinarium-ul. La
unii dintre lilieci, n jurul nrilor i continuate pn la frunte, se gsesc nite formaiuni
tegumentare nude, ntrite de nite cartilaje sub iri, elastice (numite foie nazale) i anume
potcoava, aua i laneta. De aceea unele specii sunt denumite lilieci cu potcoav (de
exemplu liliacul mare cu potcoav Rhinolophus ferrumequinum). Pavilioanele externe
ale urechilor sunt destul de mari, uneori deosebit de mari i au un contur ce variaz de la
o specie la alta. Speciile din ara noastr care nu prezint foie nazale au la urechi o
prelungire de aceeai consisten care se ridic n faa deschiderii conductului auditiv.
Aceast prelungire este mai ngust i mai scurt dect pavilionul urechii purtnd numele
de urechiu sau tragus (de exemplu la liliacul urecheat Plecotus auritus). Foiele
nazale au rolul de a dirija fasciculele de ultrasunete emise prin n ri, iar urechiuele,
mpreun cu urechile, capteaz ecoul ultrasonic.

Trunchiul liliecilor este cilindric, terminat cu o coad inclus n membrana

zburtoare. Membrana zburtoare (membrana alar sau patagiul) este dubl, ntre cele
dou tegumente gsindu-se scheletul membrelor anterioare i posterioare, vertebrele
cozii, esut conjunctiv, vase de snge, fibre nervoase i muchi subiri, care se prind de
membran nu de oase, determinnd astfel plierea membranei pe aceleai linii de cte ori
aripile sunt strnse. Membrana este destul de sensibil, putnd s degere sau s se usuce
pe margini n timpul hibernrii; de aceea, ct dureaz hibernarea, liliecii caut s-i
diminueze suprafaa de contact cu mediul nconjurtor i s gseasc locuri n care
temperatura aerului s nu nregistreze valori negative, iar umiditatea s fie ridicat i
relativ constant.
Membrele anterioare se termin cu 5 degete. Primul deget este mic, mobil,
neinclus n membran, i prevzut cu o ghear ncovoiat.
Ghearele sunt utilizate pentru agat n timpul repausului (pauzelor din timpul
nopii, somnului diurn, estivrii sau hibernrii) cnd liliecii stau atrnai cu capul n jos.
Liliecii se pot men ine n aceast poziie fr s oboseasc datorit unei adaptri
morfologice specifice: tendonul unui muchi trece printr-o teac de esut elastic fixat de
falanga a treia i se prinde de partea ventral a ghearei. Greutatea corpului, prin
ntinderea tendonului determin strngerea ghearei (figura 89) i realizarea unei
suspend ri pasive, fr contractarea nici unui muchi.
Chiropterele de pe ntreg globul pot fi nectarivore, polenivore, frugivore,
insectivore, carnivore (inclusiv piscivore) i hematofage. n ara noastr toate speciile de
lilieci sunt insectivore.
Insectele sunt n general prinse din zbor, liliacul apropiindu-se de ele din spate.
Ele sunt detectate n principal prin ecoloca ie, dar liliecii percep i vibraiile produse de
aripile potenialei przi n zbor. n momentul n care liliacul ajunge insecta din urm, face
(timp de cteva secunde doar), din aripi un fel de plnie, iar insecta alunec n interiorul
unui buzunar format prin ndoirea cozii. Apoi, printr-o micare rapid de ndoire a
corpului, liliacul se apleac i prinde cu botul insecta czut n buzunar. Sunt i numeroi
lilieci care i captureaz insectele de pe ramuri frunze sau sol.

Figura 89 - Mecanismul anatomic ce permite suspendarea pasiv a liliecilor (dup Valenciuc, N.,
Done, T., 2001)

Deoarece au suprafaa corpului mare, liliecii pierd o cantitate mare de ap pe care

trebuie s o nlocuiasc. Megachiroptrele beau n zbor razant deasupra apei, cu botul
deschis sau i moaie pieptul n ap , apoi l ling.
Detectarea cu mare precizie a insectelor, precum i localizarea obstacolelor se
face ns cu ajutorul ecolocaiei (figura 90).

Figura 90- Ecolocaia, schem (dup Tillon, L., 2002)

Liliecii aflai n zbor lanseaz mereu n aer ultrasunete, care ajunse la un obstacol
sunt reflectate i percepute de auzul lor. Distan a maxim de la care ultrasunetele mai pot
fi recepionate dup ce au fost reflectate este (pentru liliecii din ara noastr) de 5-6 m.
Ultrasunetele emise difer de la o specie la alta, ele putnd fi utilizate drept criterii de
identificare, dac se utilizeaz detectoare de ultrasunete. Unele specii emit ultrasunete
prin gur, altele prin n ri. La acestea din urm, formaiunile foliacee din jurul n rilor au
rol n orientarea fasciculelor de ultrasunete. Liliecii nu emit numai ultrasunete ci i

sunete, asemntoare unor scrituri, rituri sau mrituri, iar nceputul fiecrei emisii
de ultrasunete este marcat de un sunet scurt ca un fel de plesnet de limb.
Chiropterele nu sunt animale prolifice, dnd natere de obicei unui singur pui. Cel
pu in doi factori influeneaz aceast prolificitate sczut: longevitatea mare a liliecilor,
absena unor prdtori specializai n consumul liliecilor i lipsa unor boli (epizootii) care
s determine diminuarea masiv a efectivelor populaiilor.
Chiar dac nu exist prdtori specializai, exist mamifere care consum destul
de frecvent lilieci (vulpile, bursucii, dihorii i jderul), alturi de psri rpitoare ca oimul
rndunelelor (Falco subbuteo) sau oimul cltor (Falco peregrinus). Liliecii au i
parazii, dintre care cei mai frecveni sunt acarienii sugtori de snge, cum sunt cpuele.
Liliecii distrug cantiti enorme de insecte (un individ consum pe noapte ntre
200 i 800 de insecte) jucnd astfel un rol important n mpiedicarea nmulirii n mas a
insectelor i implicit n meninerea stabilitii ecosistemelor forestiere. n mediul
forestier, cteva msuri extrem de simple pot fi luate pentru conservarea i protejarea
liliecilor:
- men inerea cu ocazia marcrilor a 8-10 arbori scorburoi, fisurai la hectar, care s
poat fi utilizai ca ad post de lilieci;
- favorizarea curpenului de pdure (Hedera helix)
- pstrarea unei conexiuni forestiere ntre diferitele suprafee mpdurite pentru a nu
izola habitatele liliecilor
- eventual dispunerea de cuiburi artificiale.
Se impune de asemenea realizarea unui inventar al speciilor de lilieci forestieri
pentru identificarea zonelor n care acestea sunt mai numeroase sau a celor n care exist
specii rare, pentru aplicarea unor msuri speciale de conservare. Pentru aceast
inventariere sunt necesari specialiti dotai cu aparate speciale pentru detectarea
ultrasunetelor i cu plase (asemntoare celor utilizate pentru prinderea psrilor), n
scopul capturrii lor temporare pentru identificare i studiere.
Romnia este semnatar a conveniei de la Bonn (1982), prin care toate
chiropterele din Europa (cu excepia speciei Pipistrellus pipistrellus) sunt protejate,
aceast lege fiind valabil i pe teritoriul rii noastre. Din octombrie 2000, Romnia este
semnatar a Acordului asupra Conservrii Liliecilor din Europa.
Prii sunt mamifere roztoare arboricole mai puin cunoscute, care seamn la
nfiare att cu veveriele ct i cu obolanii. La fel ca i chicanii sunt greu de observat
fiind activi mai ales noaptea i n plus hibernnd iarna. Mai toate speciile au botul ascuit,
ochii mari cu cearcne n jur, musti lungi, coada lung i p roas, picioare subiri dar cu
gheare bine dezvoltate, puternice, ca adaptare pentru crat n arbori. Consum mai ales
fructe i semin e; n adposturile n care hiberneaz i adun provizii. la noi n ar
triesc patru specii de pri (Georgescu, M., 1989).
Glis glis (prul mare) se aseamn cel mai bine dintre toi prii cu o veveri.
Spre deosebire de ceilali pri triete n grupuri alctuite din mai multe familii. Se
hrnete cu fructe i semin e (mai ales jir i alune), dar n comparaie cu celelalte specii,
consum o cantitate mai mare de ou, psri de talia vrabiei, insecte i oareci. Toamna
se ngra, pregtindu-se de hibernare; adesea hiberneaz mai muli indivizi la un loc,
ncovrigai, cu capul ntre picioarele dinapoi i acoperii cu coada. Din cnd n cnd se
trezete i ciugulete cte ceva din rezervele pe care i le-a fcut n cuib pentru iarn , apoi

adoarme din nou. Dumanii si sunt jderul, pisica slbatic, dihorul i p srile rpitoare
de noapte.
Carnea lui era considerat n antichitate de ctre romani o delicates; de aceea
prii erau nchii n parcuri mprejmuite cu ziduri, iar la nceputul toamnei erau prini i
nchii n nite vase speciale de lut numite glyarii. Gura acestor vase era acoperit cu
un grtar de lut ars prin care animalele erau hrnite i ngrate cu nuci alune i castane.
i astzi, la poalele Alpilor austrieci i iugoslavi ranii, mai ales cei sloveni, prind
toamna pri, folosindu-le carnea, blana i chiar grsimea.
Dryomis nitedula (prul cu coada stufoas) prefer pdurile de foioase cu arbori
btrni. Dac nu gsete scorburi i face un cuib sferic, cu diametrul de 20-25 cm,
prevzut cu o singur intrare, construit ntre crengi, din ramuri sub iri i frunze, cptuit
cu fibre vegetale, mu chi, ln. Este solitar, nocturn. Se hrnete cu fructele arborilor de
pdure dar i cu insecte, ou, psri i oareci. Primvara, cnd nu prea are cu ce se hrni,
roade coaja lujerilor arborilor i mugurii. Este vnat de jder, nevstuic, pisic slbatic,
i psrile rpitoare de noapte. Primvara, dac este numeros, poate deveni d un tor n
culturile forestiere.
Elinomys quercinus (prul de ghind sau de stejar). Este arboricol ca toate
speciile de pri, dar petrece o bun parte din timp i la sol. Este nocturn. i face cuibul
n arbori scorburoi, ns adesea folosete cuiburile vechi ale unor p sri. Consum
fructe, semine, dar n egal msur i psri, mamifere mici i chiar melci. Are aceeai
dumani ca i specia precedent.
Muscardinus avellanarius (prul de alun) este ntlnit n toate tipurile de
ecosisteme forestiere, dar le prefer pe cele n care gsete alun, cu ale crui fructe se
hrnete. Consum ns i ghind , fructe de pdure i mai rar insecte i psri mici.
Rspndete un uor miros de mosc, de unde i numele (de asemenea, pentru c este
rocat pe spate i se mai spune oarece ro u de pdure). Este nocturn, foarte agil. Are un
cuib de var asemn tor prului cu coada stufoas, i unul de iarn, n gurile din sol,
ntre rdcinile arborilor. Are aceeai dumani ca i ceilali pri. Aa cum s-a menionat,
toi prii au picioare cu gheare puternice, apte pentru crat i capturarea przii precum
i vibrize (fire de pr senzitive) n jurul botului.
Alte specii de mamifere comune n toate pdurile, de la cmpie la munte sunt:
ariciul, chicanii, crtia, dihorul, hermelina, jderul, nevstuica, viezurele etc.
Erinaceus romanicus (ariciul) este acoperit cu epi i datorit unui muchi dorsal
circular i a muchilor abdominali se poate face ghem, pentru a se ap ra de du mani.
Cnd merge ncet se atinge cu abdomenul de pmnt, deplasndu-se asemntor unei
reptile; cnd vrea s se deplaseze cu vitez mai mare, se deprteaz de suprafaa solului.
n ciuda epilor, elasticitatea pielii i permite s se strecoare prin orificii cu diametrul cu o
treime mai mic dect limea corpului. Este un animal crepuscular; ziua st ascuns ntr-un
cuib n desi. Acesta este amplasat sub grmezi de frunze uscate, sub rdcini de arbori
mori, sub grmezi de crengi, sau i poate spa o vizuin adnc sub pmnt, de 20-30
cm, cu dou intrri. Iarna i face un cuib de hibernare, cptuit cu muchi i frunze. Se
hrnete mai ales cu insecte i larvele acestora, cu melci, cu rme, cu broate, ou i
uneori chiar p sri care cuib resc pe sol. Are un apetit feroce, poate vna ntr-o or 80 de
rme. Vneaz erpi i vipere, la veninul crora are mare rezisten. nainte de a hiberna
i face rezerve de grsime. Are puini dumani: bufnia, vulpea i rareori dihorul. Poate
tri 7-10 ani.

Neomys anomalus (chicanul apusean) consum viermi, broate, petiori, mici

roztoare, pui de p sri, dar mai ales insecte. Sap galerii subterane care duc la un cuib
relativ mare (20-25 cm) cptuit cu ierburi, rdcini i muchi. E foarte activ, mai ales
noaptea. Botul are musti lungi (vibrize), cu rol senzitiv.
Neomys fodiens (chicanul de ap) prefer malurile cu poriuni de ap mai
linitit. Este mult mai carnivor dect chicanul apusean. Este mnctor de icre de
pstrv; uneori vneaz i pstrvi mici, crora le consum creierul. Prada este nti
paralizat i ucis cu secreia veninoas a unei glande salivare. i sap galerii
complicate, cu diametrul de 2 cm. Uneori folosete galeriile fcute de oareci i crtie.
Sorex araneus (chicanul de pdure) pentru a putea supravieui este foarte prolific,
deoarece este preferat de psrile rpitoare de noapte i de vulpe, care l consum n
cantiti foarte mari.
Talpa europaea (crtia) i duce ntreaga via n subteran. Este adaptat la acest
mediu, avnd vederea foarte slab dar auzul foarte fin, cu ajutorul lui detectndu-i hrana
(poate detecta prezena unei rme printr-un strat de sol gros de 5-7 cm). Sap galerii,
avnd membrele anterioare modificate morfologic n acest scop. n pielea gola de pe
bot i labe se gsesc numeroi corpusculi senzoriali tactili, iar coada este scurt i
prevzut cu peri epoi tactili. n timpul deplasrii prin galerii crtia ine coada ridicat,
pentru ca perii tactili s fie n permanen n contact cu tavanul galeriilor, pentru
orientare. n galerii, crtia se poate deplasa cu uurin att nainte ct i napoi, deoarece
perii blnii au unghiul de inserie de 90o. Crtia sap galerii nu numai pentru a se
ad posti dar i pentru a gsi hrana, reprezentat de larve de coleoptere, miriapode, melci,
pui de oareci, broate, rme. Uneori i face rezerve de rme decapitate n diverse locuri
din galerii. n centrul sistemului de galerii se afl o camer de locuit, la o adncime de
pn la 50 cm. n jurul acestei camere se gsesc culoare de aerisire i galerii permanente
care conduc la cele de vn toare (pe o raz de aproximativ 50 m) (Thomassin, S., 1993).
Dac terenul este umed, camera de locuit este amenajat spre suprafa sau chiar
deasupra nivelului solului, n centrul unui muuroi mare. Ierneaz tot ntr-o camer de
iernare, amenajat sub un mu uroi caracteristic, cptuit cu frunze i muchi. n timpul
unor ploi toreniale, dac galeriile sunt inundate, crtia se poate scufunda i nota pn la
un loc sigur, deasupra nivelului apei. Manifest fenomenul de canibalism: masculul
nvins n luptele din perioada mperecherii este mncat uneori de nvingtor. Viteza de
spare dar i de deplasare este destul de mare: poate spa n 24 de ore o galerie lung de
20 m, i se poate deplasa cu pn la 1ms-1. n puni, fnee i culturi agricole poate fi
duntoare, dar n pdure nu, aici contribuind la aerarea solului.
Mustela putorius (dihorul) are 0,3-0,4 m, coada fiind relativ lung n raport cu
corpul. Botul este scurt, urechile mici i rotunjite cu marginea pavilionului tivit cu alb.
Membrele posterioare, mai lungi dect cele anterioare, par scurte n raport cu corpul.
Blana este brun-negricioas dorsal, i cafeniu-nchis pe partea ventral. Triete din
zona de cmpie pn la munte, dar densitatea maxim e nregistrat n zona colinar.
Triete i pe lng gospod riile oamenilor, dar i n pdure, n desiuri. E un rpitor
feroce, atacnd la gtul przii. Se hrnete cu psri (de la vrabie la cocoul de munte), cu
ou , reptile, batracieni i ocazional cu peti. Vizuina poate fi o scorbur n arbori, galerii
prsite ntr-o vizuin de vulpe, guri n pmnt sau stive de crci. Cnd e atacat sau se
simte ameninat elimin un lichid cu miros puternic i respingtor. Tot cu el i
delimiteaz teritoriul.

Mustela erminea (hermelina sau hermina) are corpul suplu, alungit, de 27-29 cm,
cu coada de 10-12 cm. Picioarele sunt relativ scurte n comparaie cu corpul, astfel nct,
atunci cnd animalul se deplaseaz linitit las impresia c se trte. Gtul este la fel de
gros ca i trunchiul, iar urechile mici, au vrfurile rotunjite. Unghiile sunt ascuite i
neretractile; i servesc la imobilizarea przii dup capturare i la crat i spat. Culoarea
blnii variaz dup anotimp. Vara este brun rocat pe partea dorsal i pe laterale, iar pe
piept alb-glbuie. Iarna este alb n ntregime. Prefer pdurile btrne cu arbori
scorburoi i poieni. Exclusiv carnivor, se hrnete mai ales cu oareci. Caracteristic este
c n lipsa hranei sale obinuite, nu se sfiete s atace animale mai mari ca ea (iepuri, iezi
de cprioar). noat i se car foarte bine; e un animal crepuscular i nocturn. E un
animal solitar, delimitndu-i teritoriul cu o substan urt mirositoare.
Martes martes (jderul) are lungimea corpului de aproximativ 60 cm, urechile sunt
mari, cu vrful u or rotunjit, i prezint pe margine o bordur de culoare mai deschis.
Blana are puful glbui i spicul brun cafeniu. Pe piept are o pat glbuie; p rul de pe
coad e lung i nspicat cu negru. E un foarte bun crtor i st aproape exclusiv n
arbori. La sol se deplaseaz pe distane scurte printr-o serie de salturi mici, succesive. i
face cuibul n scorburile arborilor btrni ori n cuiburile de veveri. Mnnc mamifere
i psri, dar la nevoie i cadavre gsite ntmpltor. Consum i fructe de p dure, mai
ales scorue, mere i pere. Are o preferin special pentru oareci, de aceea exist o
legtur direct ntre variaiile efectivelor de jderi i fructificaia fagului. i veveria e un
vnat predilect al jderului. Amndou speciile sunt foarte agile crtoare, jderul ezitnd
ns s urmreasc veveria dac aceasta sare pe sol sau pe o ramur aflat mai jos dect
nivelul la care se afl jderul. Excrementele jderului (care conin blan i oase de
micromamifere dar i smburii diverselor fructe consumate diseminare zoochor) sunt
dispuse ca borne olfactive pentru marcarea teritoriului. Nu se apropie de aezrile
umane dect n perioada coacerii fructelor. naintea iernilor grele i face provizii n
scorburi. Are puini dumani naturali: bufnia mare i acvila.
Mustela nivalis (nevstuica) are corpul suplu i alungit, de 18-22 cm. Botul este
scurt, ascuit, gtul gros i lung, picioarele relativ scurte, cu unghii puternice, neretractile.
Urechile sunt mici, rotunjite la vrf. Coada are lungimea de 5-6 cm, nu e stufoas, dar are
la vrf un smoc de peri lungi. Blana este castanie cenuie, mai nchis la picioare i pe
partea dorsal, i alb pe partea ventral. i sub gt are o pat albicioas. Spre deosebire
de hermelin cu care se poate confunda, are linia de demarcaie ntre culoarea dorsal i
cea ventral ondulat i nu dreapt. De asemenea, coada nevstuicii este colorat uniform
n timp ce a hermelinei are vrful negru. Blana nevstuicii nu devine alb iarna.
Nevstuica vneaz ziua, dar i noaptea, n special oareci i obolani, pe care i
urmrete pn n galeriile lor. Atac i psri care cuibresc la sol putnd face pagube n
terenurile cu fazani. Se car cu uurin, dar majoritatea timpului o petrece la sol. Se
stabilete n apropierea aezrilor umane de care nu se deprteaz la mai mult de 1 km.
Cuibul su e fie subteran, ntre rdcinile arborilor, fie la suprafaa solului, sub grmezi
de lemne sau pietre. i folosete ca i jderul excrementele pentru marcarea teritoriului.
Dumanii ei sunt uliul oricar, uliul porumbar, psrile rpitoare de noapte i rareori
vulpea.
Meles meles (viezurele) are un corp robust, ndesat, lung de 0,6-0,7 m, cu coada
de 15-20 cm, stufoas, cu vrful alb. Blana e alctuit din dou rnduri de peri, cu spicul
lung i aspru. Culoarea este cenuie de partea dorsal i mai ntunecat pe cea ventral

ncepnd din dreptul ochilor i pn n spatele urechii are o dung neagr. Pe gt are o
pat alburie. Triete de obicei pduri, pe terenuri n care i poate spa vizuina. Aceasta
e profund , pn la 2 m adncime, cu galerii lungi de pn la 7-8 m, prevzute cu
ncperi pentru depozitarea hranei, pentru creterea puilor, pentru odihn, pentru
depunerea excrementelor (viezurelui i place curenia) etc. Vizuina poate avea pn la
10 ieiri. Intrarea are 20-30 cm diametru i n faa ei se poate observa o movil de
pmnt, cu un jgheab n centru, datorat trecerilor frecvente ale bursucului. La
construirea vizuinii, bursucul poate deplasa pn la 25 t de p mnt. Aceeai vizuin poate
fi folosit de generaii succesive, timp de sute de ani chiar (Thomassin, S., 1993).
Bursucul consum fructe, semine, rdcini, larve, insecte (prad cuiburile de viespi i de
albine slbatice) gasteropode, erpi (este imun la veninul viperelor), oareci, crtie i ou
din cuiburile psrilor care clocesc pe sol.
Apodemus flavicollis (oarecele gulerat) are o pat galben pe gt. Populeaz toate
ecosistemele forestiere, de la pdurile de cmpie pn la cele de munte. Este solitar; nu
sap galerii, ci i face adpost sub rdcini n mici vizuini prsite, crp turi i scorburi
unde strnge provizii. Consum semin e i fructe de orice fel i reprezint o proporie
mare n meniul multor rpitoare; provoac pagube i este cel mai frecvent roztor din
pdurile noastre.
Apodemus sylvaticus (oarecele de p dure) este ntlnit mai ales n pdurile de
stejar i fag, mai rar n pdurile de conifere. Consum fructe, semine, flori i hran
animal (nevertebrate, dar uneori i ou de psrele), apreciind mai pu in p rile
vegetative ale plantelor, avnd nevoie n toate anotimpurile de alimentaie energetic.
Anumite preferine alimentare sunt determinate de necesitatea anumitor substane
nutritive: consumul capsulelor cu spori ale muchilor l ajut pe oarece s reziste frigului
iarna, con innd o cantitate ridicat de acizi grai care sunt un veritabil antigel biologic,
pe care oarecele nu-l gsete n plantele superioare pe care le consum (Thomassin, S.,
1993). Are aceeai dumani ca specia precedent. Cuibul i-l amenajeaz la suprafa,
utiliznd cuiburi prsite de p sri, sau subteran, cu galerii avnd dou ieiri i cuib de
iernare.
O alt component a structurii biocenozei forestiere este, aa cum s-a menionat
anterior reprezentat de relaiile intra i interspecifice: competiia, favorizarea, relaiile
legate de nmulire, neutralismul, mutualismul, protocooperarea, amensalismul,
comensalismul prdtorismul i parazitismul (tratate pe larg n ndrumarul pentru
lucrri practice la ecologie).
Asemeni tuturor sistemelor biologice, a tuturor biocenozelor ecosistemelor, i cele
forestiere prezint toate nsuirile acestora, printre care se numr i diversitatea,
integralitatea, autoreglarea, echilibrul dinamic i stabilitatea.
*

n ceea ce privete biodiversitatea n ansamblu, ara noastr, datorit aezrii sale

geografice, prezint un nivel ridicat al acesteia, precum i numeroase ecosisteme naturale
neinfluenate antropic. Din ntreaga suprafa a rii, 47% este reprezentat de ecosisteme
naturale i seminaturale. Romnia nc mai are unele dintre cele mai ntinse suprafee de
pduri virgine i cvasivirgine din Europa.
Prezena tuturor speciilor forestiere europene i a 60% din efectivul european de
uri i a 40% din cel de lupi, reprezint indicii ale integritii i stabilitii ecosistemelor
forestiere romneti. La acestea se adaug prezena deltei Dunrii, a peterilor, reelei

complexe de cursuri de ap , a pajitilor, care contribuie la creterea bogiei n specii a

rii noastre.
Diversitatea geografic a Romniei are drept consecin existena unei diversiti
biologice accentuate, reprezentat de 3700 specii vegetale i 33802 specii animale.
Printre acestea se numr i multe specii endemice i subendemice (228 specii de plante
i 1000 de specii de animale, care exist doar n ara noastr).
Dei prezint o diversitate natural ridicat, aceasta a fost afectat de o serie de
activiti antropice care au determinat diminuarea efectivelor unor specii, dispariia lor,
sau restrngerea suprafeelor ocupate de anumite tipuri de ecosisteme. Printre aceste
activiti se numr poluarea, construciile hidrotehnice, alterarea cursurilor rurilor,
agricultura industrial, desecrile i drenrile, supraexploatarea unor resurse naturale,
urbanizarea i industrializarea. Dac nu se gsesc soluii pentru contracararea efectelor
acestor activiti, biodiversitatea n ara noastr va continua s nregistreze un declin.
Pentru a preveni acest lucru este necesar crearea unui organism coordonator care s
inventarieze i supravegheze biodiversitatea i care s elaboreze i s aplice planuri
concrete, la nivelul ntregii ri, pentru conservarea i ameliorarea ei.
Dintre cele 3700 specii de plante, 39 de specii sunt n pericol de dispariie, 171 de
specii sunt vulnerabile, iar 1256 sunt rare.
Dintre cele 33802 specii de animale, 9 specii de peti, 9 specii de amfibieni, 6
specii de psri i 2 specii de mamifere sunt pe cale de dispariie.
Dei n ar exist o susinut activitate de cercetare tiinific n domeniul
tiin elor biologice n general i al biodiversitii n particular, rezultatele acestor cercetri
nu sunt centralizate i n general informaiile legate de ele sunt greu accesibile.
n prezent se desfoar mai multe proiecte pentru inventarierea, ameliorarea i
conservarea biodiversitii, mai ales n rezervaii i zonele protejate.
TEM DE CONTROL

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Care sunt caracterisiticile biocenozel0or forestiere?

Care sunt caracterisiticile populaiilor de arbori?
Populaiile de arbuti
Populaiile de plante ierboase
Populaiile de plante inferioare; micorizele, bacteriile fixatoare de azot.
Populaiile de animale; populaiile de insecte, de amfibieni, de reptile
componen, caracterisitici, protecie.
7. Care sunt etajele ornitologice i care este coponena lor n specii?
8. caracterisiticile biologice ale speciilor de psri; regim nutritiv, adaptri,
reproducere, teritoriu
9. Speciile de iarn i speciile de pasaj
10. Rolul psrilor n ecosistemul forestier
11. Speciile de mamifere caracterisitice diferitelor etaje de vegetaie. Componen,
adaptri, biologie, protecie.

4.3 Biotopul forestier

4.3.1 Generaliti
Mediul sau habitatul forestier este spaiul fizic ocupat de biocenoza forestier i
ansamblul de elemente abiotice din acest spaiu, cu care interacioneaz biocenoza
(Doni, N., i colab, 1977).
Mediul forestier este alctuit din e c o t o p adic din factorii ecologici care
acioneaz direct asupra biocenozei (apa, radiaia solar, umiditatea, aerul). Aceti
factori, aa cum am menionat, pot avea o variaie cu caracter de regim sau perturbatoare.
De asemenea, din mediul forestier face parte i g e o t o p u l, reprezentat de condiiile de
mediu, care au aciune indirect asupra biocenozei (relieful, panta, expoziia, aezarea
geografic etc.).
Mediul forestier constituie obiectul de studiu al disciplinei staiuni forestiere.
Noiunea de baz a disciplinei este sta iunea. n acesta au fost inclui de ctre diveri
autori fie doar factorii ecologici, fie doar condiiile ecologice, corect fiind introducerea
ambelor categorii. De menionat este c ecotopuri similare se pot forma n geotopuri
destul de diferite, prin substituirea condiiilor. Astfel staiunea nu poate fi omogen dect
sub raportul factorilor i numai n cazuri deosebite (extreme ecologice) i sub raportul
condiiilor. De exemplu, n ce privete staiunea unui gorunet, acelai ecotop se formeaz
pe versan i nordici n silvostep , pe platouri i versan i nordici la trecerea spre etajul
gorunetelor, pe toate expoziiile n cuprinsul acestui etaj, pe platouri i expoziii sudice la
limita cu etajul fgetelor i numai pe versan ii sudici n cuprinsul acestui etaj.
Referitor la factorii i condiiile ecologice s-au formulat trei legi de baz: legea
minimului, legea toleran ei i legea aciunii combinate a factorilor (Doni, N., i colab,
1977).
Legea minimului (legea lui Liebig): dac unul dintre factorii abiotici de care
depinde existena biocenozelor forestiere atinge valori minime, vitalitatea indivizilor
scade simitor sau chiar nceteaz, chiar dac ceilali factori au valori optime. Astfel,
reducerea cantitii de ap din sol determin dispariia plantelor, chiar dac ceilali factori
ecologici prezint un regim optim de variaie. n mod normal, asemenea situaii extreme
nu apar n natur, factorii n cantiti minime determinnd de obicei modificri ale
compoziiei fitocenozei sau modificri ale nivelului productivitii sale. Efecte similare
pot avea i factorii ecologici n exces: excesul de cldur sau de umiditate n sol,
concentraia prea mare a srurilor solubile etc.
ntre valorile minime i maxime ale unui factor ecologic exist un interval n care
specia sau asociaia este viabil, realiznd ns o productivitate variabil. Productivitatea
maxim se realizeaz cnd mediul abiotic global este optim.
Legea toleranei sau legea lui Shelford eviden iaz tocmai faptul c ntre optimul
ecologic i extremele ecologice pentru o specie sau fitocenoz se realizeaz un interval de
toleran n care vitalitatea, viabilitatea i rezistena la adversiti a sistemului se
pstreaz, dar se modific nivelul potenialului su bioproductiv.
Legea compensrii factorilor sau legea lui Mitscherlich scoate n eviden
aciunea simultan a factorilor ecologici, subliniind c, ntre anumite limite, acetia se pot
compensa reciproc. De exemplu, o cantitate de lumin mai redus poate fi compensat de
un excedent de dioxid de carbon, un deficit trofic n sol poate fi compensat de un regim
climatic mai favorabil etc.

Raportul biocenoz forestier - factori abiotici este biunivoc: biocenoza forestier

influeneaz profund regimul factorilor ecologici din interiorul su, iar la rndul lor
factorii ecologici determin structura i funcionarea biocenozei.
4.3.2 Particulariti ale regimului factorilor ecologici n regiunile cu relief
accidentat

Ecosistemele forestiere din ara noastr se afl n proporie de 93% n regiunile de

deal i de munte; deci, relieful are o importan deosebit, modificnd valorile i
influena factorilor ecologici prin intermediul expoziiei, pantei i altitudinii.
Particulariti ale regimului radiativ n regiunile cu relief accidentat
Altitudinea. Odat cu creterea ei, scade masa atmosferic i crete transparena
aerului; ca urmare, se reduc pierderile prin absorbie i difuzie i crete intensitatea
radiaiei solare directe (figura 99).
Intensitatea radiaiei solare directe crete att de accentuat, nct pe munii cei mai
nali poate ajunge aproape de valoarea constantei solare. Cu altitudinea nu se reduce doar
difuzia n general ci are loc i o deplasare a maximului de difuzie n domeniul undelor
mai scurte, astfel nct crete proporia radiaiilor ultraviolete.
La mare altitudine este caracteristic preponderena radiaiei directe asupra celei
difuze. Radiaia global, datorit celei directe crete i ea, fiind cu 20-40% mai mare
dect n regiunile joase (figura 91).

Figura 181 Variaia radiaiei globale, difuze i a raportului radiaie direct/radiaie difuz, cu
altitudinea (dup Flack, 1966)

Expoziia i panta versanilor influen eaz att intensitatea radiaiei, ct i durata

insolaiei. S-au realizat determin ri ale duratei iluminrii i ale intensitii radiaiei solare
la diferite ore din zi, pentru cer senin, pe suprafee cu expoziii i pante diferite, n

anotimpuri diferite, i n zone situate la latitudini diferite (Trier, Germania 50oN i

Tucson, Arizona 32oN). Determin rile realizate au fost reprezentate grafic, trecndu-se
n abscis pantele (n grade) iar n ordonat, orele. Curbele de pe grafice reprezint
valoarea intensitii maxime a radiaiei solare (calcm-2min-1) n funcie de expoziie i
pant (figura 92). Linia dreapt orizontal din partea superioar a fiecrui grafic red
momentul rsritului soarelui, iar cea din partea inferioar red momentul apusului
soarelui.

Figura 92 Variaia intensitii radiaiei solare directe( la dou latitudini diferite), n funcie de
expoziie, pant, anotimp i or din zi (dup Geiger i Sellers, 1965)

Se observ c pe expoziiile sudice, la solstiiul de iarn (22 decembrie), soarele

apune la orice nclinare n acelai moment, i anume cnd coboar sub orizont. n schimb
vara, cu ct panta este mai mare, cu att va trebui mai mult timp dup rsrit pentru
deplasarea soarelui din partea nord-estic a orizontului spre cea estic i pentru ridicarea
la n limea necesar pentru a lumina expoziia sudic.
Din aceast cauz, pe graficele expoziiilor sudice, vara, liniile superioar i
inferioar sunt curbate, iar iarna aceste linii sunt aproape drepte. Astfel, la echinociul de
iarn, la amiaz, versantul sudic cu panta maxim, beneficiaz de aceeai cantitate de
energie pe care o primete o suprafa orizontal, vara, la ora nou.
n ce privete expoziiile nordice, se observ c vara, momentul rsritului i
apusului soarelui este aproximativ acelai, indiferent de pant. Doar abrupturile cu pante
peste 60 o reprezint excepii, ele nefiind luminate la amiaz de razele soarelui; de aceea,
graficul prezint un intrnd, ca un guler. Aceste abrupturi nordice sunt iluminate direct de
razele soarelui doar dimineaa foarte devreme i seara spre apus. i pe pantele nordice

intensitatea maxim a radiaiei se nregistreaz tot la prnz, dar, spre deosebire de

expoziiile sudice, aici valorile intensitii radiaiei solare variaz invers proporional cu
panta, cele mai mari cantiti de energia primindu-le versanii cu pante mici.
Privitor la intensitatea radiaiei, ea are o valoare maxim la o pant perpendicular
pe radiaiile solare. De aceea, maximul (haurat), se deplaseaz de la versanii cu pant
mic vara (la poziii nalte ale soarelui), spre pante mai abrupte iarna (cnd soarele are
poziii mai joase pe bolta cereasc).
Pentru regiunile noastre latitudinale, formele de relief (versan i, platouri,
depresiuni etc.) pot fi grupate n trei tipuri de suprafee.
n p r i m a c a t e g o r i e intr suprafeele orizontale, abrupturile nordice, nord
estice i nord vestice, toi versan ii nordici, nord estici i nord vestici, abrupturile estice i
vestice i toi versanii estici i vestici. Regimul de insolaie pe aceste suprafee are
caracteristici specifice:

valoarea maxim zilnic cea mai ridicat de nregistreaz la solstiiul de var i
este pe teren orizontal de 4-5 ori mai mare dect maxima zilnic de iarn. Aceste
oscilaii anuale sunt mai sczute pe versanii nordici, nord estici i nord vestici.

versan ii nordici au un regim al fluxului cu att mai favorabil, cu ct panta este

mai mic. n ianuarie, fluxul apare numai pe versanii nordici cu panta de 10-20o
i cu ct se nainteaz spre var cuprinde pante mai mari (figura 92).

pe versanii estici (respectiv vestici), ora nregistrrii maximului zilnic se

deplaseaz din orele dimineii (respectiv serii) spre amiaz, pe msura apropierii
de suprafaa orizontal. Aceast diferen este mai pronunat n lunile de var.
Iarna, maximul zilnic se nregistreaz pe pantele de 40 o, primvara pe cele de 30 o,
iar vara pe cele de 20o. Indiferent de anotimp, la amiaz versanii cu pante mici
(de 10 o) sunt favorizai, primind un flux de insolaie de dou ori mai mare dect
pe pantele de 60o. Acest raport se reduce la trecerea de la orele de amiaz spre
cele de diminea (respectiv sear pentru versan ii vestici).

n cea de-a d o u a c a t e g o r i e ntr abrupturile sudice, sud estice i sudvestice. Pe aceste suprafee se nregistreaz anual dou maxime ale fluxului zilnic, i
anume primvara i toamna. Valorile cele mai sczute ale fluxului maxim zilnic este la
solstiii.
n cea de-a t r e i a c a t e g o r i e sunt inclui versanii sudici, sud-estici i sudvestici. Acetia ntrunesc caracteristicile suprafeelor din prima categorie la pante ntre 0o
i 60o i ale suprafeelor din a doua categorie pentru pante mai mari de 60 o.
n ce privete cantitatea de energie radiant primit zilnic, pe primul loc se
situeaz versanii sudici cu pant de 30o, apoi suprafeele orizontale, apoi pereii verticali
sudici. Situaii avantajoase prezint i versanii sud estici i sud vestici cu pante de 30o.
Cantitatea maxim de energie radiant cumulat ntr-un an este mare n cazul
versan ilor sudici cu panta de 30o, versanilor sud estici i sud vestici cu pante de 30 o,
suprafeele orizontale i versanii estici i vestici cu pante de 30o. Suprafeele orizontale
nu se afl pe primele locuri deoarece n anotimpul rece ele sunt defavorizate comparativ
cu versanii.
n concluzie, regimul termic radiativ cel mai favorabil l au versan ii sudici, sudestici i sud-vestici, cu pante de 30o.

Particulariti ale repartiiei temperaturii aerului n regiunile cu teren accidentat

Pe versanii munilor, ca i n atmosfera liber, temperatura aerului scade n
general cu altitudinea. Exist ns abateri importante n funcie de condiiile orografice
locale, expoziie, natura maselor de aer.
Legat de condiiile orografice, n regiunile muntoase gradientul termic vertical are
valori mai mari dect cel mediu vara i ziua, dup cum se poate observa n figura 93,
urmrind curba temperaturilor lunii iulie.
Noaptea i iarna, gradienii termici verticali sunt mici, i apar frecvent inversiuni
(curbele temperaturii medii ale lunii ianuarie i media minimelor).
O alt particularitate a regimului termic n zonele muntoase este determinat de
nclzirea i rcirea de la baz a atmosferei i ineria termic a straturilor de aer mai
nalte, care provoac o ntrziere a nclzirii sau rcirii aerului n funcie de anotimpuri.
Ca urmare, amplitudinile diurne i anuale se micoreaz odat cu creterea altitudinii
(figura 93 : amplitudinea medie anual - a i amplitudinea anual a mediilor extremelor
zilnice - b).

Figura 93 - Particulariti le regimului aerului pe versanii munilor (masivul Postvarul, versantul

NE) (dup Marcu, M., 1983)

Repartiia altitudinal a temperaturii este influen at i de formele de teren, dup

cum acestea sunt concave, convexe sau versani.
Formele concave de teren (vi, depresiuni) favorizeaz n timpul nopii i iarna,
pe timp senin i calm, acumularea i reinerea aerului rece de pe versani i realizarea
unei statificri stabile, sub forma inversiunilor radiative sau orografice. n bazinele
nchise, inversiunile termice sunt att de frecvente, nct afecteaz mediile lunare
multianuale. Aici, ngheurile ntrzie mult primvara, i apar de timpuriu toamna,
provocnd pagube culturilor silvice. Tot aceleai forme concave ofer ns n timpul zilei
condiii mai favorabile de nclzire a aerului datorit circulaiei slabe a aerului i
ad postului versanilor vecini. Datorit nclzirii puternice ziua i rcirii intense noaptea,
amplitudinile termice sunt mari. Acestea, mpreun cu ngheurile trzii i timpurii i
inversiunile termice, confer microclimatului formelor depresionare un continentalism
accentuat.

Formele convexe de teren au un regim termic mai moderat, determinat de

circulaia mai intens a aerului pe direcie vertical i orizontal, precum i datorit
influenei mai accentuate a atmosferei libere.
Versanii de mare ntindere, cu pant mai accentuat, prezint n partea inferioar
caracteristicile zonelor concave, iar n partea superioar caracteristicile zonelor convexe
de relief. Cel mai moderat regim termic l au sectoarele situate imediat deasupra stratului
de inversiune. De aceea, sectorul mijlociu al versanilor este denumit z o n c a l d .
Deosebirile termice dintre versanii cu expoziii diferite sunt de acelai sens cu cele
semnalate la regimul radiativ. Diferenele dintre versani sunt maxime n zilele senine n
timpul zilei i mici noaptea. Diferenele se atenueaz pe msura ndeprtrii de suprafaa
terestr. Pe versanii sudici, datorit nclzirii accentuate, apar turbulena i convecia cu
intensitate maxim. n cazul, versanilor cu pant complex, repartiia altitudinal
obinuit a temperaturii aerului este modificat de influenele termice ale microformelor
intermediare de teren (figura 94). Spre exemplificare este prezentat variaia temperaturii
aerului pe versantul nord-vestic al masivului Postvaru, noaptea la ora 1 i ziua la ora 13.
Se observ astfel c noaptea, pornind din depresiunea Brsei (540 m altitudine),
temperatura aerului crete cu altitudinea, de la -3,5oC la Ghimbav, pn la 750 m, unde se
apropie de 0 oC. De la aceast altitudine n sus temperatura ncepe s scad uor la
nceput, apoi foarte accentuat, pn la -12,5oC n Valea Sticlriei. Din acest punct
temperatura crete din nou, pn la -1,2oC n Poiana Braov (la 1030 m altitudine) i n
continuare, mai sus, pn la Cristianul Mare, unde se nregistreaz 0,4; pe culmile
masivului temperatura este n jur de 0o, pe cnd n Valea Sticlriei e ger.

Figura 94 - Influena microformelor de relief asupra regimului termic (dup Marcu, M., 1983)

n timpul zilei, temperatura coboar de la 7,2 oC nregistrate la altitudinea de 540 m,

la aproximativ 4oC la altitudinea de 900 m i la 2,5oC pe Cristianul Mare (la altitudinea
de1730 m); la aceeai or, n Valea Sticlriei se nregistreaz 10oC. Variaia amplitudinii
pe vertical ilustreaz i ea excesivitatea regimului termic n valea Sticlriei, care
reprezint un nivel de discontinuitate n repartiia vertical a temperaturii. Astfel,

amplitudinea termic este la altitudinea de 540 m de 10oC, n valea Sticlriei este de

22 oC, iar pe vrful Cristianul Mare amplitudinea este de doar 3oC.
Dac din punct de vedere geografic Valea Sticlriei situat n partea nord-vestic i
vestic a platformei Poienii Braov, reprezint o declivitate aparent lipsit de importan
(energie de relief sczut, o adncime de 15-20 m), din punct de vedere microclimatic ea
reprezint o particularitate distinct, cu deosebiri climatice eseniale fa de regiunea
nconjurtoare.
Particulariti n zonele cu relief accidentat prezint i regimul termic al solului,
nu numai cel al aerului. Astfel, expoziia i panta versanilor influen eaz nu numai
durata insolaiei i intensitatea radiaiei ci i proprietile calorice ale solului plusul de
umiditate din solul de pe versantul nordic influen eaz n consecin proprietile calorice
ale acestuia).
Figura 95 ilustreaz grafic diferen ele ntre temperaturile medii lunare pe versanii
nordic i sudic, la diferite adncimi.

Figura 95 - Diferenele de temperatur dintre versantul sudic i cel nordic la diferite adncimi (dup
Heigel, K., din Marcu, M., 1983)

De-a lungul unui an, diferenele ntre temperaturile medii lunare pe cele dou
expoziii (nordic i sudic) sunt maxime primvara i toamna i minime n iunie.
Maximele diferenelor sunt determinate de surplusul de energie pe care l primete
versantul sudic primvara i toamna, iar minimul diferenelor este determinat de surplusul
de energie pe versantul nordic dimineaa i seara i de influena nebulozitii din timpul
dup-amiezelor.
n ceea ce privete temperaturile extreme, vara, pe versantul nordic, la suprafaa
solului sunt temperaturi minime mai sczute dect pe cel sudic. Iarna ns, situaia este
invers: minimele se nregistreaz pe versantul sudic, deoarece pe acesta stratul de
zpad se poate topi temporar. Cum temperaturile maxime lunare i anuale se
nregistreaz pe versantul sudic, rezult c amplitudinile de temperatur pe versantul

sudic sunt i ele mai mari pe acest versant n comparaie cu cel nordic. Diferenele ntre
temperaturile maxime vara de pe cei doi versani pot fi observate n figura 96, care
reprezint variaia zilnic a temperaturii pe versan ii sud-estic i nord-vestic ai muntelui
Tmpa, Braov (850 m altitudine).
n zilele senine, diferenele de temperatur ntre cei doi versani pot depi ziua
20 oC i sunt mici noaptea (2-5oC). Cele mai mici diferene se nregistreaz dimineaa. n
condiiile specifice ale muntelui Tmpa, diferenele se anuleaz chiar total la prnz (cnd
soarele depete culmea muntelui, las n umbr versantul sud-estic i lumineaz intens
versantul nord-vestic) i cnd soarele apune dup culmile muntoase. La adncimea de 5
cm ns, diferenele nu se mai anuleaz.

Figura 96 -Valorile orare ale temperaturii solului (la suprafa a i la adncimea de 5 cm b) pe

versanii sud-estic i nord-vestic ai muntelui Tmpa (dup Marcu, M., 1983)

Influena modificatoare n ansamblu a reliefului, asupra temperaturii, apei i

circulaiei aerului este prezentat simplificat n figura 97.

Cldura
Umiditatea
aerului
Apa din
precipitaii
Rezerva de ap a
solului
Circulaia
aerului

Vale
Plus ziua
Minus noaptea
Mare

Versant sudic
Plus ziua
Plus noaptea
Redus

Platou
Normal
Normal

Versant nordic
Minus noaptea
Normal noaptea
Mare

Infiltrare

Infiltrare

Scurgere + infiltrare

Mare

Scurgere +
infiltrare
Mic

Normal

Normal

Redus

Variabil

Accentuat

Variabil

Figura 97 - Influena reliefului asupra factorilor ecologici (dup Doni, N., et. al., 1977)

n zonele favorabile din punct de vedere climatic, relieful nu constituie n general

un factor limitativ pentru formarea biocenozelor forestiere. Doar vile i depresiunile
mltinoase, versanii abrup i i fr sol (pereii de stnc) sau cu sol superficial pot
constitui locuri neadecvate pentru asemenea biocenoze.
4.3.3 Influena reciproc ntre biocenoza forestier i factorii ecologici
4.3.3.1 Influena pdurii asupra radiaiei solare

Rolul de suprafa activ este preluat n p dure de suprafaa foliar. Prin suprafaa
foliar mare, arborii absorb, reflect, transmit i emit o cantitate mai mare de energie
dect oricare alte specii de plante.
Plantele lemnoase au o reflectan redus (20%), o capacitate mare de absorbie
(70%), o penetrabilitate sczut (10%) i o mare capacitate radiativ (k = 0,97%) (Marcu,
M., 1983). Bineneles, aceste valori sunt variabile, depinznd de nsuirile structurale i
fiziologice ale fitocenozelor.
Radiaia reflectat depinde de culoarea i poziia frunzelor, de configuraia
coronamentului, de vrsta arboretului etc.

Pdurile de r i n o a s e au albedoul mai mic dect cele de foioase, datorit
culorii frunzelor i asperitii mai mari a coronamentului.

Arboretele t i n e r e, ncheiate, au albedoul mai mare dect cele btrne, rrite.

A n o t i m p u l influen eaz albedoul datorit schimb rii culorii frunzelor i

unghiului de inciden a radiaiilor solare.

Radiaia absorbit, fiind complementul celei reflectate i transmise, va fi

influenat de aceeai factori amintii mai sus, dar n sens invers. Din cele 70% absorbite,
1% se fixeaz prin fotosintez, 49% se consum prin evapotranspiraie i 20% pentru
nclzirea plantei. Arborii absorb diferit anumite lungimi de und, n funcie de specie i
vrst.
Radiaia transmis. i capacitatea de transmisie are caracter selectiv i este
variabil pe parcursul sezonului de vegetaie, scznd continuu de la nfrunzirea total
din primvar pn la nceputul toamnei.
Intensitatea radiaiei globale i luminozitatea scad de la vrful coroanelor spre
solul pdurii. Descreterea este mai accentuat n treimea superioar a coronamentului i
devine mai lent n spaiul trunchiurilor.

n arboretele mature i ncheiate de fag, radiaia global poate reprezenta n lunile

de var doar 2-5% iar iarna pn la 50% din radiaia global a terenului descoperit.
La arboretele mai rare sau cu nchidere pe vertical a coronamentului, intensitatea
descrete destul de regulat pn n apropierea solului.
Repartizarea luminozitii pe vertical n pdure depinde de intensitatea luminii n
atmosfera liber, de poziia soarelui, de masa frunziului i dispunerea n spaiu a
frunzelor, de structura coroanelor i de poziia ramurilor i frunzelor fa de fluxul
luminos.
Legat de bilanul radiativ, ntr-un arboret tn r de molid, cu consisten plin,
valorile acestuia scad de la 100% deasupra vrfurilor arborilor, la 40% n partea mijlocie
a coronamentului i pn la 5-6% la baza coroanelor i n spaiul trunchiurilor.
Calitatea luminii n pdure depinde de proprietile optice ale frunzelor prin care
aceasta trece. Lumina n pdure este n cea mai mare parte roie, n timp ce sub un
ad post oarecare n cmp deschis predomin lumina albastr difuzat de atmosfer.
4.3.3.2 Influena luminii asupra biocenozei forestiere

Intensitatea radiaiei solare incidente variaz, aa cum am menionat, n funcie de

latitudine i orografia terenului, determinnd adaptri ale asociaiilor vegetale. Astfel, n
regiunile nordice, sau de la altitudini mai mari, speciile forestiere sunt adaptate la
perioade de vegetaie mai scurte i la o durat a iluminrii diurne mai lungi, comparativ
cu regiunile temperate sau zonele de cmpie, unde perioada de vegetaie este mai lung
dar iluminarea diurn mai redus. De aceea, transferul de material seminologic trebuie
fcut doar de la nord la sud i de altitudinile mari la cele mici, altfel culturile au anse
mici de reuit.
n ce privete expoziia terenului, aa cum am mai precizat, pe versanii nsorii
radiaia total are valoare mai mare i ca urmare, zpada se topete mai devreme i
vegetaia pornete mai de timpuriu comparativ cu versan ii umbrii.
Pe versanii nsorii, evapotranspiraia este mai activ i astfel producia de
biomas net a pdurii poate fi mai mic dect pe versanii umbrii, care sunt mai umezi.
De asemenea, pe versanii nordici acioneaz mai mult lumin difuz care nu duneaz
cloroplastelor i determin o stare de vegetaie mai viguroas a arborilor
Rolul esenial al luminii este legat n ecosistemele forestiere de fotosintez; pentru
ca aceasta s aib loc este necesar un minim de intensitate luminoas, numit punct de
compensa ie (cnd absorbia dioxidului de carbon prin fotosintez este egal cu eliberarea
lui prin respiraie). Acest punct de compensaie este situat la 1-1,5% din valoarea n cmp
deschis la speciile rezistente la umbrire i la 3-5% la cele iubitoare de lumin. Punctul de
compensaie difer de la specie la specie. (El este de exemplu de 100 lx la brad i 200 lx
la pin sau larice). n condiii de uscciune, punctul de compensaie are valori mai mari.
Intensitatea fotosintezei crete odat cu intensitatea luminoas pn la 15-20% din
lumina plin . Apoi, datorit respiraiei intense, datorit deficitului hidric ce cauzeaz
nchiderea stomatelor i acumulrii unei cantiti mari de produi ai fotosintezei,
intensitatea acestui proces scade.
Durata iluminrii diurne poate compensa, ntre anumite limite, (conform legii lui
Mitscherlich), intensitatea mai sczut a luminii.
Din lumina absorbit de frunze, doar 1-2% e folosit pentru fotosintez, cea mai
mare parte se transform n cldur i este folosit pentru transpiraie. n coroana

arborilor, prin fotosintez se fixeaz de 20 de ori mai mult dioxid de carbon dect se
elimin prin respiraie.
Lumina contribuie la formarea clorofilei. n coroana arborilor frunzele sunt
dispuse n mozaic pentru a putea primi mai mult lumin . Lumina determin i forma
coroanelor, care este optim pentru ca arborele s beneficieze de mai mult lumin.
Astfel se explic forma tabular a coroanelor puieilor de fag, tei i ulm n masiv i
coroanele asimetrice ale arborilor de lizier. n afar de dispunerea frunzelor i forma
coroanelor, o alt adaptare la lumin a arborilor sunt frunzele de lumin i de umbr. La
speciile de lumin i de umbr care triesc doar n aceste condiii ecologice, diferenele
ntre frunzele de lumin i de umbr sunt mici. n general ns, la cea mai mare parte a
arborilor forestieri, frunzele de umbr i cele de lumin au structuri anatomice diferite.
Cele de umbr sunt mai subiri i mai puin adnc lobate, au o suprafa mai mare pe
unitatea de greutate, epiderme mai subiri i mai puin esut palisadic, mai mult spaiu
intercelular, mai puin esut mecanic i conductor i mai pu ine stomate comparativ cu
frunzele de lumin. Diferene similare se nregistreaz i ntre frunzele speciilor de
lumin i a celor de umbr.
Dup aplicarea lucrrilor silvice de ngrijire, frunzele de umbr ale arborilor care
ajung n lumin plin se usuc i cad, iar ramurile supravieuiesc doar dac apar noi
frunze cu modificrile anatomice necesare. Lumina are efect i asupra scoarei i
ramurilor crescute din muguri adventivi, dup aplicarea lucrrilor de ngrijire. S-a
constatat c scoara este mai sub ire, mai fin i mai vulnerabil astfel nct la punerea n
lumin este expus gelivurilor i prliturilor de scoar. De asemenea, dup punerea n
lumin mai ales la arborii cu coroana slab dezvoltat, cresc ramuri din muguri adventivi.
Pentru a preveni acest fenomen, se stimuleaz dezvoltarea arborilor din al doilea etaj al
fitocenozei precum i dezvoltarea subarboretului, pentru a mbrca tulpinile arborilor.
Lumina determin indirect i dezvoltarea rdcinilor, precum i dinamica
proceselor colective. De exemplu, cnd lumina scade sub punctul de compensaie, arborii
care rmn cu coroanele prea jos se usuc i mor, realizndu-se astfel eliminarea
natural n p dure. La acelai arbore, cnd frunzele de umbr din treimea inferioar a
coroanei ajung la un moment dat s lucreze ineficient, ele se usuc mpreun cu ramurile
care le susin, avnd astfel loc elagajul natural.
Creterea n nlime se realizeaz tot ca urmare a nevoii de lumin. Creterea
ncepe de timpuriu i e mai activ iniial; apoi, cnd arboretul se rrete i lumina
ptrunde n treimea mijlocie i inferioar a coroanei, se activeaz i creterea n diametru.
Ca urmare a cantitii mai reduse de lumin din coroane, arborii din masiv
fructific cu 10-20 de ani mai trziu, periodicitatea fructificaiei este mai sczut, la fel
i intensitatea ei, comparativ cu arborii izolai.
Speciile lemnoase au exigen e i se comport diferit fa de lumin, ele putnd fi
clasificate n specii de lumin, de umbr i de semiumbr (vezi ndrumarul pentru
lucrri practice la ecologie, Mciuc, A., 1999). Plantele n general se mpart n
ombrofile (sciatofile sau de umbr) i heliofile (fotofile sau de lumin).
Exigenele speciilor lemnoase fa de lumin variaz n funcie de vrsta arborilor
i de condiiile staionale. Astfel, de exemplu, puieii de frasin suport destul de bine
umbrirea, n timp ce exemplarele mature sunt exigente fa de lumin. Situaia este
aceeai i n cazul puieilor de gorun i de stejar.

Pe versan ii umbrii i umezi, fagul i bradul se pot instala chiar i pe teren

descoperit sau la adpostul arbutilor ori ierburilor nalte. Molidul, la limita altitudinal
sau latitudinal de vegetaie se comport ca o specie de lumin . Dac este cobort ns
mai jos dect arealul su natural, poate suporta umbrirea etajului superior o perioad mai
ndelungat de timp. n general, cu ct condiiile staionale sunt mai favorabile, cu att
speciile sunt mai rezistente la umbrire.
La aceeai specie, lstarii i drajonii sunt mai rezisteni la umbrire dect
exemplarele din smn .
O alt adaptare la lumin este fotoperiodismul, care afecteaz dezvoltarea
vegetativ i procesele reproductive la plante. n funcie de aceast adaptare, plantele pot
fi de zi lung i de zi scurt. Exigen ele fotoperiodice nu sunt constante la aceeai specie,
ci variaz cu latitudinea i altitudinea.
4.3.3.3 Influena biocenozei forestiere asupra temperaturii aerului

Covorul vegetal preia parial sau total, aa cum s-a menionat anterior (la
subcapitolul 3.5.14), rolul de suprafa activ; el imprim anumite particulariti
regimului termic, n funcie de natura sa.
Pdurea imprim caracteristici diferite regimului termic. Astfel, n p durea
ncheiat, n timpul zilei, la nlimea standard (2m), temperatura aerului este mai
cobort dect n teren descoperit. Noaptea, datorit proteciei coronamentului,
temperatura aerului rmne mai ridicat n p dure dect n cmp deschis. Cele mai mari
diferene ntre pdure i cmpul deschis vecin se nregistreaz vara, n dup-amiaza
zilelor senine, adic n momentul maximului de temperatur. n funcie de compoziia
pdurii, n regiunile noastre, aceste diferen e de temperatur pot ajunge la cteva grade.
Noaptea i iarna, influena pdurii este mai slab. Regimul termic particular al pdurii
este cu att mai evident, cu ct ziua este mai lipsit de vnt i insolaia mai puternic.
Pdurea influen eaz i valorile medii lunare ale temperaturii, diferen ele dintre pdure i
terenul descoperit fiind de asemenea mai mari vara (cu aproximativ 1o C). n lunile de
iarn diferenele sunt foarte mici sau nule. n ce privete temperatura medie anual,
diferenele fa de cmpul deschis sunt foarte mici, de ordinul zecimilor de grad. Se
observ c diferenele de temperatur dintre p dure i cmpul deschis, sunt cu att mai
mari cu ct intervalul de observaie este mai mic.
Influena termic a p durii se manifest n general printr-o reducere a maximelor
i o ridicare a minimelor (tabelul 13).
Diferenele de temperatur dintre biocenoza forestier i terenul descoperit
Tabelul 13
Caracteristici
arborete
Amestec de brad
cu molid

Diferene dintre mediile lunare ale minimelor i maximelor de temperatur

I

II

III

IV

VI

VII

VIII

IX

XI

XII

-1,3

-1,7

-2,0

-2,2

-2,3

-2,0

-2,8

-3,0

-2,9

-2,4

-1,8

-1,1

+0,2

+0,2

+0,1

0,0

+0,5

+0,7

+0,5

+0,7

+0,7

+0,7

+0,7

+1,1

a
Molidet cu
consisten plin
(930m
b

Stejeret, 119
ani,
consisten
0,9, etaj
secundar de
arar i ulm
Nota:

-0,1

+0,1

0,0

-0,4

0,0

-0,9

-1,0

-0,8

+0,9

+0,3

+0,1

+0,1

-0,5

-0,1

-0,6

-0,4

-0,2

+0,8

+0,5

-0,8

+0,6

+0,6

-0,1

0,0

a - diferena dintre media maximelor

b - diferena dintre media minimelor

Se observ din tabel c diferenele dintre temperaturile maxime lunare din

pdurea de rinoase i cmpul descoperit sunt negative tot timpul anului; diferenele
dintre temperaturile minime sunt pozitive i mai mici. Cele mai mari diferen e dintre
mediile maximelor se nregistreaz vara (august - 3oC), iar cele mai mici iarna
(decembrie - 1,1oC). Se observ de asemenea c diferenele de temperatur dintre p durea
de stejar i cmpul descoperit sunt mai reduse n comparaie cu p durile de rinoase. i
n cazul p durii se stejar diferenele sunt mai mari vara i sczute sau chiar inexistente
iarna.
O mai mare influen asupra temperaturii o are p durea de fag, care reduce cel
mai mult vara temperatura n comparaie cu terenul descoperit, comparativ cu pinul
silvestru sau molidul. Fagul oprete n coronament o cantitate mai mare de cldur i
consum o cantitate mai mare de cldur prin transpiraie comparativ cu celelalte dou
specii.
O alt particularitate a regimului termic al pdurii este reprezentat de reducerea
amplitudinilor termice n timpul verii. Aceast reducere a amplitudinilor variaz n
funcie de compoziia pdurii (figura 98).
n timpul iernii amplitudinea diurn este aproape aceeai cu cea din cmp deschis.
Se remarc p durea de fag, care reduce amplitudinile diurne mai accentuat dect orice
alt pdure, deoarece reine cea mai mare parte din radiaia solar n coronament i, dup
cum am menionat, consum mai mult cldur n procesul de transpiraie.
Regimul termic mai moderat este o caracteristic a pdurilor ncheiate i n primul
rnd al celor de molid, fag i brad.
n funcie de consisten, nlime, structur i alte caracteristici ale pdurii,
regimul termic al acesteia poate fi mai puin moderat sau chiar mai excesiv dect al
cmpului deschis.

Figura 19 - Influena asupra amplitudinii temperaturii (comparativ cu terenul descoperit) n funcie

de compoziia pdurii (dup Marcu, M., 1983)

Astfel, influena moderatoare a pdurii asupra temperaturii aerului scade odat cu

reducerea consistenei. Radiaia solar ajunge n pdurea rrit direct la suprafaa solului
astfel nct apar dou zone de maxim ziua (M1 i M2) i dou de minim noaptea (m1 i
m2), una la nivelul coronamentului, alta la nivelul solului (figura 99).

Figura 20 -Repartiia vertical a temperaturii aerului n interiorul pdurii rrite (dup Marcu, M.,
1983)

Temperatura aerului este influenat i de vrsta pdurii; ea se modific odat cu

modificrile structurale caracteristice diverselor stadii de dezvoltare. n timpul verii este

posibil ca diferenele dintre p durile de foioase de acelai tip dar de vrste diferite s
depeasc diferenele dintre diferitele tipuri de p dure.
Trebuie subliniat faptul c, n interiorul p durii temperatura aerului prezint
importante variaii pe vertical. Astfel, vara, pe timp senin, n p durile monoetajate, cu
consisten plin, noaptea i dimineaa nainte de rsritul soarelui, cea mai sczut
temperatur se nregistreaz n coronament. De la acest nivel att n jos ct i n sus
temperatura crete, maxima nregistrndu-se la nivelul solului. La amiaz, situaia este
invers (figura 100), cu un maxim la nivelul coronamentului, de unde temperatura scade
n sus i n jos, nregistrndu-se un minim la sol. Prin urmare, amplitudinile termice
diurne cele mai mari se realizeaz la nivelul coroanei, iar cele mai mici la nivelul solului
(figura 101).

Figura 21 -Repartiia vertical a temperaturii aerului n pdure (dup Marcu, M.,1983)

Pe parcursul sezonului de vegetaie, diferenele de temperatur pe vertical se

modific. Astfel, diferenele maxime de temperatur ntre coronament i suprafa a solului
se nregistreaz la ncheierea procesului de nfrunzire; diferenele scad dup ariele din
iulie-august, cnd densitatea frunziului ncepe s scad .
La suprafaa solului i la nivelul coronamentului se nregistreaz diferene ntre
pdure i terenul deschis mai mari dect cele de la nlimea standard. Astfel, regimul
termic al p durilor cu consisten plin, este mai moderat n apropierea solului i n
spaiul trunchiurilor, dar este mai excesiv dect n cmpul deschis la aceeai nlime, la
nivelul coroanelor.

Figura 22 - Repartiia vertical a temperaturii aerului n pdure, vara (Marcu, M., 1983)

n p durile cu consisten redus, regimul termic este excesiv pe ntreg profilul

vertical al arboretului. Aceste elemente sunt importante pentru cunoaterea
particularitilor climatice ale suprafeelor n curs de regenerare: ochiuri, benzi, parchete
etc. Astfel, dimensiunile ochiurilor de exemplu, trebuie bine alese; dac ele sunt prea
mari, influena pdurii scade simitor i crete pericolul ngheurilor trzii.
Legat de distan a pn la care se resimte influena pdurii, ea este de 100 m pe
vertical i nceteaz pe orizontal chiar n apropierea lizierei.
4.3.3.4 Influena biocenozei forestiere asupra temperaturii solului

Pdurea, prin intermediul coronamentului exercit o influen puternic asupra

temperaturii solului pe care l acoper, prin reinerea energiei solare n timpul zilei i a
radiaiei terestre n timpul nopii.
Litiera, prin conductibilitatea sa caloric foarte redus, ngreuneaz primvara
nclzirea solului, iar toamna mpiedic rcirea lui, acionnd astfel ca un al doilea ecran
protector, alturi de coronament (figura 102).

Figura 102 - Variaia diurn a temperaturii solului n pdure comparativ cu terenul descoperit (dup
Marcu, M., 1983)

Datorit acestor influene, regimul termic al solului (la fel ca i al aerului) este
mai moderat n pdure comparativ cu cmpul deschis. Diferen ele ntre solul de sub
pdure i cel din cmp deschis se atenueaz ns cu adncimea.
Temperatura medie anual a solului din pdurile de foioase este mai ridicat dect
cea din pdurile de rinoase.
Solul n pdure nghea pe o adncime mai mic dect solul descoperit.
Adncimea de nghe n pdure depinde de compoziie, vrst i consisten . n p durea
de foioase, unde stratul de zpad este de regul mai gros, solul nghea pe o adncime
mai mic n comparaie cu solul de sub pdurile de rinoase.
Studiul variaiei temperaturii solului din fitocenoze diferite, n spaiu i timp, s-a
realizat cu ajutorul izotermelor (figura 103).

Figura 103 - Izotermele solurilor n fitocenoze diferite (dup Bndiu, C, 1971)

A leau dobrogean tipic, B-leau cu carpen, C-gorunet cu tei i mojdrean, D-Stejeret de stejar pufos cu
scumpie, E-pajite xerofil, F-cmp descoperit (step)

Se pot astfel observa trei perioade caracteristice n mersul temperaturilor n sol:

perioada de nghe poten ial, marcat de izoterma de 0oC, perioada de nclzire rapid a
solului, n care temperaturile se egalizeaz pe ntregul profil i perioada de relativ
stabilitate de la mijlocul verii. Cele mai mari diferene ntre fitocenozele studiate (Bndiu,
C., 1971) se nregistreaz n prima i ultima perioad. ngheul afecteaz cea mai mare
adncime de sol n step (suprafaa martor, cmpul descoperit) 58 cm, n timp ce n
fitocenozele cu diferite compoziii, adncimea de nghe este de trei-patru ori mai mic
(15-25 cm). De asemenea, durata n care solul este ngheat este mai lung n p dure cu
16-36 de zile, comparativ cu terenul descoperit. Perioada stabil din timpul verii este
caracterizat prin diferen e legate de valoarea absolut a temperaturilor. Cu ct staiunea
este mai clduroas, cu att numrul izotermelor cu valoare ridicat este mai mare; astfel,
n timp ce n leaul cu carpen cea mai mare izoterm este de 16o, n celelalte fitocenoze
apar izoterme de 18o, 20o i chiar 26 o la pajitea xerofil; la martor, izoterma maxim este
de 24o.
Variaia n timp a mediilor lunare ale temperaturii solului ilustreaz ntrzierea
maximelor, ncepnd cu adncimea de 40 cm. La suprafaa durata ntrzierii este zero,
crete lent pn la adncimea de 40 cm, dup aceast adncime ntrzierile sunt de
aproximativ o lun (figura 104).
Diferenele ntre staiuni sunt mai mari n lunile de var comparativ cu celelalte
anotimpuri, din cauza nclzirii diferite a solurilor (care se deosebesc prin natura rocii de
baz, prin culoare, activitate biologic i umiditate). n urma determinrilor realizate,
ntre staiunile de p dure s-au nregistrat diferene de 2,3 3,8oC (i chiar 7,3oC) vara , iar
iarna diferenele variaz ntre 1,5 o i 2 oC. ntre pdure i cmpul descoperit diferenele

sunt i mai mari, dep ind 10oC. innd cont c aceste diferen e de temperatur sunt mult
mai mari n sol comparativ cu aerul, rezult importana studierii regimului termic al
solului n cercetrile ecologice. Solul reflect ntr-o msur mai mare i mai uor
sesizabil deosebirile de regim i de condiii termice dintre staiuni.

Figura 104 -Variaia anual a temperaturii medii n solurile unor fitocenoze diferite i n cmp
deschis (dup Bndiu, C., 1971)

Astfel, dac pentru temperatura aerului s-au nregistrat diferene ntre media
anual a staiunii celei mai rcoroase i a staiunii celei mai calde de 1 oC, pentru
temperatura solului diferen ele au fost duble.
Aceasta se explic prin faptul c solul reflect mai fidel condiiile de temperatur
existente, fiind mai puin expus variaiilor zilnice i reprezentnd un adevrat rezervor de
cldur (el acumuleaz i cedeaz cldura treptat). n aer oscilaiile sunt mai accentuate,
mai frecvente i posibilitatea de uniformizare a temperaturii pe arii vaste (datorit
circulaiei aerului), mai mare (Bndiu, C., 1971).
4.3.3.5 Influena temperaturii asupra biocenozei forestiere

Radiaia caloric (termic) reprezint 45-50% din energia radiant ajuns la

nivelul coronamentului i include lungimile de und (infraro ii scurte) de peste 740 nm.
Regimul termic variaz latitudinal i altitudinal, jucnd, alturi de regimul de
umiditate, un rol esenial n distribuia p durilor.

n zona temperat, datorit variaiilor termice dintre var i iarn , perioadele de

vegetaie alterneaz cu cele de repaus vegetativ. Durata perioadei de vegetaie variaz n
funcie de altitudine, latitudine, expoziie, specie etc. Ca urmare, speciile prezint ritmuri
biologice caracteristice, adaptndu-se la gerurile puternice din timpul iernii. Plantele i
regleaz temperatura prin disiparea unei pri din energia pe care o absorb, pentru a
preveni moartea organismului din cauza temperaturii excesive. Cele trei mecanisme
majore de disipare a cldurii sunt radiaia (50%), transpiraia (cldura se pierde prin
transformarea apei n vapori) i convecia (prin care cldura este transferat de la frunze
la aerul mai rece). Dac, n schimb, frunzele sunt mai reci dect aerul, ele primesc prin
convecie i conducie cldur, astfel nct, planta men ine n ceea ce privete cldura, un
echilibru cu mediul nconjurtor.
Procesele fiziologice ale plantelor se desfoar ntre 0o i 50oC, interval n care
celulele vii i componentele proteice sunt stabile biologic i active enzimatic.
La schimbarea anotimpurilor, aparatul foliar este condiionat s funcioneze bine
la temperaturi caracteristice fiecrui anotimp. n ecosistemele terestre fotosinteza se
desfoar i la temperaturi sub 0oC, pn la 8oC, dar intensitatea fotosintezei scade. De
exemplu la duglas, optimul de temperatur pentru desfurarea fotosintezei este situat
ntre 10o i 25oC, la 0oC fotosinteza reprezentnd 70% din cea care se desfoar la 10oC
( Spurr, S., Barnes, B., 1992).
Ca regul general, procesele fiziologice principale (fotosinteza i transpiraia)
ncep la plantele din ecosistemele biologice la un prag termic minim de 0oC (cu excepia
rinoaselor), se amplific odat cu creterea temperaturii, atingndu-se un optim la 20o30 oC; apoi, procesele respective se reduc i nceteaz n jur de 50oC, cnd respiraia
depete asimilaia.
Procesele cele mai puternic influenate de temperatur sunt:

activitatea enzimelor ce catalizeaz reaciile biochimice, mai ales fotosinteza i

respiraia

solubilitatea dioxidului de carbon i oxigenului n celulele plantelor

transpiraia

capacitatea rdcinilor de a absorbi ap i substan e minerale din sol

permeabilitatea membranelor.
Stabilirea temperaturii optime este mai complex, deoarece procesele creterii
sunt influen ate nu numai de temperatura din timpul zilei dar i de cea din timpul nopii i
de suma temperaturilor pentru un anumit numr de zile i de diferen a de temperatur
dintre zi i noapte. De exemplu, pornirea n vegetaie a plantelor la noi n ar se face
dac se depete pragul minim de 8o-10oC, timp de cteva zile. De asemenea, limita
nordic i alpin (adic latitudinal i altitudinal) a pdurii, traverseaz zonele n care
temperaturile sunt mai mari de 10oC cel puin 30 de zile pe an, corespunztor traseului
izotermei de 10 oC a lunii celei mai calde.
Temperatura influeneaz distribu ia, dar i componena ecosistemelor forestiere
la nivel zonal i global.
La nivel global, cea mai mare diversitate biologic de pe glob se ntlnete n
pdurile ecuatoriale, iar n zona temperat - n regiunile cu climat mai cald, numrul
speciilor componente ale ecosistemelor reducndu-se odat cu rcirea climatului.

La nivel zonal, temperatura influeneaz compoziia biocenozelor, speciile

vegetale asociindu-se n funcie de exigenele lor fa de temperatur. De exemplu, n
podiul Babadag proporiile pe care le dein speciile principale n biocenozele forestiere
depind de temperatur (figura 105).
Astfel, teiul (Te) i gorunul (Go) sunt specii dominante n staiunile cu
temperaturi medii mai sczute, pe cnd proporia stejarului pufos (Pu) i a scumpiei (Sp)
cresc o dat cu creterea temperaturii. Mojdreanul (Mj) deine o poziie median .
De adaptrile plantelor la o anumit durat i variaie a regimului termic n
sezonul de vegetaie trebuie s se in seama cnd se urmrete aclimatizarea unor specii
exotice, n cazul transferului de material de mp durire sau la extinderea unor specii n
afara arealului. Ba mai mult, chiar i aceeai specie prezint ecotipuri diferite n cadrul
arealului su.

Figura 2305 - Variaia proporiilor speciilor n compoziia fitocenozelor n funcie de temperatura

medie anual (dup Bndiu, C., 1971)

Regimul termic zonal poate fi influenat de factori geomorfologici (pant,

expoziie, relief). Alturi de regimul termic modificat, condiiile edafice i litologice pot
determina apariia unor inversiuni n distribu ia vegetaiei, sau a vegetaiei intra sau
extrazonale, ca de exemplu insule de vegetaie stepic n zona forestier, asimetrii n
distribuia vegetaiei pe versan ii nsorii i umbrii etc.
Valorile perturbatoare ale temperaturii, care depesc intervalul optim de
temperatur sau chiar valorile-limit, au influen e negative asupra componentelor
ecosistemului forestier.
C l d u r i l e e x c e s i v e din timpul verii, prin intensificarea transpiraiei
determin reducerea creterilor n n lime i grosime (sau chiar anularea lor), ofilirea
frunzelor sau chiar uscarea n cazul plantelor ierboase, sau arborilor n stadii juvenile de
dezvoltare. Un alt fenomen negativ ce apare ca urmare a temperaturilor ridicate i
intensitii radiaiei solare este prlitura scoarei, care se nregistreaz la unele specii
sensibile (brad, fag, molid, carpen) sau cu coaja subire (plop), situate la liziera pdurii.

La puieii instalai n teren descoperit se nregistreaz arsura la colet; acest fenomen

afecteaz mai ales salcmul, pe nisipurile din sudul Olteniei i nord-vestul Transilvaniei.
T e m p e r a t u r i l e s c z u t e cauzeaz la arbori gelivurile (cvercinee, castan
comestibil, fag, molid, carpen) i degerarea semnturilor. Dac temperaturile sczute
alterneaz cu perioade calde, lujerii unor specii sensibile (frasin, nuc, oetar) pot i ei
degera. n cazul speciilor forestiere active i n timpul iernii, arborii pot ajunge chiar s se
usuce datorit secetei fiziologice, care mpiedic refacerea pierderilor de ap prin
transpiraie (stimulat n zilele nsorite i cu vnt) din cauza solului ngheat.
n ce privete populaiile de animale, gerurile mari afecteaz n primul rnd
speciile de psri active, ale cror efective se pot diminua, dar i speciile de mamifere,
datorit lipsei hranei sau inaccesibilitii ei (sunt afectate n special micromamiferele:
oareci, crtie, pri).
n g h e u r i l e t r z i i (sau de primvar) pot determina degerarea puieilor
speciilor sensibile (gorun, stejar, frasin, fag, brad), sau frunzelor, florilor (la stejar, fag,
brad, molid, florile femele pot fi distruse n mas de aceste ngheuri) i lujerilor tineri. n
aceste condiii, fructificaia i regenerarea pdurii sunt afectate, iar creterile anuale sunt
diminuate.
nfurcirile tulpinii att de frecvente la fag, sunt cauzate de ngheurile trzii, care
determin distrugerea lujerului terminal. n arboretele de brad au de suferit din acelai
motiv lujerii laterali, care sunt mai precoci dect cei terminali.
n cazul populaiilor de animale, la speciile de psri insectivore rentoarse din
migraie, ngheurile trzii pot provoca moartea. Variaiile termice n general, pot
influena ponta psrilor i supravieuirea puilor.
n g h e u r i l e t i m p u r i i (de toamn) pot provoca degerarea lujerilor anuali
nelignificai, la arborii cu exigen e mai ridicate fa de cldur (salcm, nuc, cenuer,
castan comestibil), afecteaz coacerea i diseminarea seminelor, micoreaz lungimea
sezonului de vegetaie n anumii ani.
Gelivurile menionate anterior nu depind de grosimea ritidomului arborilor ci de
coninutul n ap al esuturilor externe i interne ale tulpinii, care se contract inegal.
Rnile cauzate de ger se cicatrizeaz lent i incomplet, constituind focare de infecie cu
ciuperci, care determin putrezirea i deprecierea lemnului. La fag, gerurile de iarn
constituie una din cauzele importante ale formrii falsului duramen - inima roie, foarte
frecvent n fgetele montane din Banat i Oltenia.
Frigul puternic, urmat de nclzirea puternic a solului, determin n pepiniere i
plantaii tinere desc larea sau deosarea puieilor de molid, brad, larice, care din cauza
dilatrii i contractrii succesive a solului sunt ridicai uor la suprafa. n pdure ns,
unde extremele climatice sunt atenuate, acest fenomen se nregistreaz mult mai rar.
4.3.3.6 Influena biocenozei forestiere asupra vntului

Pdurea se constituie ntr-un obstacol n faa vntului i ca urmare i modific

acestuia direcia, intensitatea i structura. n faa pdurii, liniile de curent sunt deviate
ascendent, dar o parte din aerul aflat n micare p trunde n interiorul pdurii (figura
106).

Figura 2406 - Influena pdurii asupra vntului (dup Marcu, M., 1983)

Influena pdurii asupra vntului depinde de speciile componente, de structura i

consistena ei. De exemplu, s-au realizat cercetri care au evideniat c ntr-un arboret de
molid, reducerea vitezei vntului este mai accentuat dect ntr-un arboret de pin. De
asemenea, viteza vntului se reduce mai mult n arboretele cu consisten plin i
eventual etaj secundar, comparativ cu arboretele cu consisten redus. Un exemplu l
constituie fitocenozele de pin (tabelul 14). Din tabel se mai observ c viteza vntului n
pdure depinde, bineneles, de viteza vntului n teren descoperit.
Viteza vntului scade pe msura deprtrii de lizier, spre interiorul pdurii. ntr-o
pdure se stejar, la 200 metri n interior, viteza vntului sczuse cu 97-98% fa de cea
din terenul descoperit.
Viteza vntului n p dure variaz pe vertical, micorarea cea mai accentuat
producndu-se n zona coronamentului.

Viteza vntului n % din viteza vntului n teren descoperit

Tabelul 14
-1

Caracteristicile arboretului
Arboret de pin, 150 ani, etaj
secundar des de molid
Arboret de pin, 65 ani,
consisten 0,9
Arboret de pin, 65 ani,
consistena 0,4

Viteza vntului n teren descoperit (ms ) i n diferite arborete (%

din viteza n teren descoperit)
1,2
2,2
2,7
3,5
5,2
6,2
7,0
0

15

17

19

10

12

17

28

39

47

12

18

20

29

44

61

n cazul vnturilor cu intensitate slab, n zona situat ntre limita inferioar a

coroanelor i pn la 1 m de la sol, viteza este aproape uniform apoi scade din nou pn
la suprafaa solului (figura107). n cazul vnturilor puternice, intensitatea vntului crete
uor sub coronamentul pdurii, apoi scade pn la suprafaa solului.

Figura 107 - Variaia n nlime a vitezei vntului (dup Geiger, R., din Marcu, M., 1983)

Prin disiparea curentului de aer i prin turbionare, viteza vntului scade de 3-40
ori fa de viteza vntului deasupra pdurii (tabelul 15).
Reducerea vitezei vntului n mediul forestier
Tabelul 15
Viteza vntului deasupra
pdurii
(ms-1)
Viteza vntului n pdure
(ms-1)
Factorul de atenuare (viteza
vntului deasupra
pdurii/viteza vntului n
pdure)

10

0,05

0,20

0,38

0,91

1,43

1,67

2,43

2,90

3,33

40

15

5,5

4,2

3,6

3,3

3,1

3,0

(dup Doni, N. i colab., 1971)

Pe profilul vertical, scderea cea mai accentuat se produce n coroana arborilor

(figura 108) datorit rugozitii mai mari a frunziului i scheletului de ramuri.

Figura 108 - Scderea vitezei vntului pe vertical ntr-un pinet, comparativ cu cmpul deschis (dup
Doni, N. i colab., 1971)

Reducerea vitezei vntului la nivelul coronamentului este mai intens n p durea

de foioase nfrunzit dect n cea nenfrunzit (figura 109).

Figura 109 - Variaia n nlime a vitezei vntului n pdurea nfrunzit i n cea desfrunzit (dup
Doni, N. i colab., 1971)

Pdurea influen eaz n ceea ce privete vntul, i zonele vecine, atenund viteza
acestuia i crend dou zone protejate, una de 100 m n faa pdurii i cealalt de 500-750
m n spatele p durii.
n suprafeele exploatate din pdure, viteza vntului poate reprezenta:

58% la o parcel cu limea de 600 m

37% la o parcel cu limea de 200 m
5-8% la o parcel cu limea de 50 m.

4.3.3.7 Influena vntului asupra biocenozei forestiere poate fi att pozitiv ct

i negativ.

I n f l u e n a p o z i t i v . Curenii de aer influeneaz transpiraia plantelor,

mai ales a arborilor care reprezint principalul obstacol n calea vntului. Dac viteza
curenilor de aer este mai mic de 5 ms-1, acetia au consecine pozitive, eliminarea
rapid a apei reprezentnd o condiie indispensabil pentru un ritm fotosintetic normal.
De asemenea, n cazul unor specii cu transpiraie intens, cum este laricele, stagnarea
vaporilor de ap n depresiuni slab ventilate, constituie una din cauzele principale ale
strii de vegetaie lnced a arborilor i a sensibilitii lor la atacul ciupercii Dasyscypha
willkommi. n perioadele secetoase ns, intensificarea transpiraiei provocnd nchiderea
parial, sau temporar chiar total a stomatelor, determin apariia unei depresiuni
fotosintetice accentuate i pierderi nsemnate de biomas vegetal.
Vnturile care bat constant i cu intensitate mare dintr-o singur direcie
determin apariia fenomenului de secet eolian care cauzeaz uscarea unei pri din
coroan i apariia arborilor cu coroana n form de drapel (mai ales la limita superioar a
pdurii).
Vntul slab sau moderat intensific uneori asimilaia dioxidului de carbon,
deoarece aduce la nivelul frunziului cantiti mereu nnoite de dioxid de carbon. Curenii
de aer provoac i mprtierea gazelor nocive emanate de ntreprinderi, pe care p durea
le poate astfel filtra cu mai mult eficacitate.
n plus, vntul determin polenizarea celor mai multe specii (molid, brad, pin,
larice, fag, stejar, mesteacn, carpen, frasin, ulm, anin) i diseminarea seminelor i
fructelor la distane variabile n funcie de forma i greutatea acestora. Vntul contribuie
astfel esenial la colonizarea suprafeelor dezgolite de ctre speciile pioniere (mesteacn,
plop tremurtor, salcie cpreasc, arbuti i ierburi).
I n f l u e n a n e g a t i v a vntului se exercit la viteze mari ale acestuia, cel
mai frecvent la viteze de peste 60 kmh-1.
Un prim fenomen negativ este cel de biciuire, care apare n arboretele amestecate
de molid, brad sau fag, cu specii pioniere ca mesteacnul sau plopul tremurtor.
Loviturile permanente ale ramurilor subiri, micate de vnt, determin rnirea vrfurilor
vegetative, frunziului tnr i inflorescenelor, ceea ce poate duce uneori la uscarea n
mas a plantaiilor de rinoase invadate de speciile pioniere.
De asemenea, creterea vitezei vntului determin scderea intensitii
fotosintezei (la vnturi cu viteze de 10 ms-1, intensitatea fotosintezei scade cu 70%), iar
balansarea tulpinilor determin perturbarea circulaiei normale a sevei i implicit a
creterii arborilor.
Influena permanent a vntului determin realizarea unor tulpini mai scurte,
conice, a unor coroane asimetrice i a unui sistem radicelar puternic dezvoltat. n plus,
vntul poate determina apariia defectelor n lemn, cum ar fi rulura (dezlipirea inelelor de
cretere datorit tensiunilor inegale din lemn) sau excentricitatea inelelor anuale, datorit
formrii traheidelor cu perei groi.

Principalul efect negativ al vnturilor de mare intensitate (cu viteza peste 15 ms-1)
este reprezentat ns de doborturile de vnt.
Doborturile au cauzat pagube extrem de importante n Europa n ultimii 200 de
ani. Pagubele au fost estimate la aproximativ 10 milioane de lire sterline. i la noi n ar
pagubele sunt apreciabile, anual doborturile de vnt i de zpad afectnd aproximativ
5000 ha. n judeul Suceava, ntre anii 1960-1985 s-au exploatat 30 000 000 m3 ca urmare
a doborturilor i rupturilor de vnt i de zpad. ntre 6 i 8 martie 2002 s-au nregistrat
doborturi masive de vnt, mai ales n bazinul superior al rului Moldova, n bazinul
Moldovia i n bazinul superior al Sucevei, doborturi n urma crora au fost afectate 4
000 000 m3 lemn.
Doborturile de vnt sunt influenate de mai muli factori, att relativ la arbori ct
i la arborete.
* n ceea ce privete a r b o r i i, stabilitatea lor variaz n funcie de
caracteristicile lor. Astfel, stabilitatea arborilor este influenat de mrimea, forma i
penetrabilitatea coroanei lor, de dimensiunile i forma tulpinilor i de sistemul lor
radicelar (Vlad, I., Petrescu, L., 1977). Presiunea exercitat de vnt i fora de ncovoiere
care acioneaz asupra arborelui crete proporional cu mrimea coroanei. Stabilitatea
arborelui este de asemenea influenat de nlimea punctului de aplicare a forei,
respectiv de lungimea braului forei care determin momentul de ncovoiere; ca urmare,
arborii cu coroana scurt (deci cu punctul de aplicare a forei aflat mai sus), sunt mai u or
smuli i rup i n comparaie cu cei cu coroane nguste dar lungi. Asimetria coroanei
determin deplasarea punctului de aplicare a forei nafara axei trunchiului, care n aceste
condiii este solicitat la torsiune i la compresiune excentric, fiind mai uor de
dezechilibrat. Penetrabilitatea coroanei, adic msura n care frunziul permite trecerea
prin el a vntului, este favorabil stabilitii arborelui, pe cnd o coroan deas i de mari
dimensiuni, care opune rezisten curen ilor de aer are influen nefavorabil asupra
stabilitii arborelui.
n ce privete forma tulpinii, arborii cu trunchiul mai conic, cu un coeficient de
zveltee mai mic, sunt mai rezisteni dect cei cu coeficientul de zveltee mare. Creterea
coeficientul de zveltee este favorizat de meninerea unei desimi excesive n staiunile
favorabile creterii arborilor. S-a constatat experimental c doborturile de vnt i de
zpad sunt cu att mai frecvente cu ct valoarea coeficientului de zveltee depete
valoarea unitar. Cum n arboretele de productivitate inferioar coeficientul de zveltee
este n general subunitar, rupturile i doborturile de vnt apar rareori. Lucrrile de
ngrijire i conducere (n spe rriturile), realizate de timpuriu i cu o intensitate mai
mare, favorizeaz realizarea unor coroane mai mari la aceleai nlimi ale arborilor,
determinnd o conicitate mai mare a tulpinii, o nlime mai mic a centrului de greutate
i o nrdcinare mai puternic, deci o stabilitate mai mare a arborilor.
Felul nrdcinrii este un alt factor esen ial care afecteaz stabilitatea arborilor;
nrdcinarea trasant scade rezistena arborilor la doborturi. De aceea molidul este una
dintre cele mai vulnerabile specii la aciunea vntului, atunci cnd acesta are viteze mari
i caracter perturbator, aritmic.
* n ceea ce privete a r b o r e t e l e, att s t r u c t u r a acestora ct i f a c t o r i
i
e c o l o g i c i care le condiioneaz dezvoltarea, au o mare influen asupra
rezistenei la doborturile de vnt. Astfel, ca elemente structurale, compoziia,
consistena, vrsta i etajarea arboretului influen eaz decisiv rezistena arboretelor la

doborturile de vnt. Legat de compoziie, molidiurile pure sunt cel mai adesea afectate
de doborturi. Cum caracteristicile arborilor care le influeneaz stabilitatea men ionate
anterior (sistem de nrdcinare, natura i volumul frunziului coroanelor, rezistena fibrei
lemnoase la rupere etc.) variaz de la specie la specie, i vulnerabilitatea lor la doborturi
este diferit. Astfel, arboretele amestecate sunt cele mai rezistente, nregistrnd
doborturi la viteze ale vntului de peste 29 ms-1, brdetele, fgetele i gorunetele la
viteze de 23 ms-1, iar molidiurile la viteze de 17 ms-1. Rezistena arboretelor amestecate
de molid cu brad i fag variaz n funcie de proporia molidului, fiind cu att mai puin
rezistente cu ct proporia speciei menionate este mai mare. n acest tip de arborete,
numrul foioaselor doborte este mult mai mic, fiind afectate n general exemplarele
defectuoase, b trne, infestate cu ciuperci sau exemplarele antrenate de cderea
rinoaselor. Dintre principalele rinoase, bradul manifest o mai mare rezisten la
doborturi, dar i aceste arborete pot fi afectate n anumite situaii staionale sau din
cauza putrezirii pivotului i rd cinilor din cauza infestrii cu ciuperca Heterobasidion
annosus. n ce privete ierarhizarea speciilor n funcie de vulnerabilitatea la doborturile
de vnt, rinoasele se ordoneaz astfel: molid, brad, pin, larice, zmbru, iar foioasele
astfel: fag, frasin, acerinee, mesteacn, plop tremurtor, carpen, gorun, stejar.
Consistena arboretului este important condiionnd dezvoltarea i densitatea
coronamentului. Consistena plin nu are neaprat consecin e favorabile, dup cum i
rrirea arboretelor la vrste naintate n loc s mreasc, diminueaz rezistena
arboretelor. n arboretele nchise, vijeliile de intensitate redus cauzeaz adesea apariia
unor rupturi i dezrdcinri n ochiuri, care cu timpul se lrgesc i zdrenuiesc masivul.
Aceste goluri pot determina apariia n timpul furtunilor a unor turbioane cu efecte
nefaste asupra rezistenei arboretelor. Arboretele cu un numr mai redus de arbori, fie de
la plantare, fie prin aplicarea rriturilor i cu coronamentul mai jos, sunt mai rezistente.
Scderea brusc a consisten ei arboretelor dese le expune pericolului doborturilor. S-a
constatat c arboretele cele mai rezistente sunt cele n care coroanele arborilor acoper
complet solul, fr s se ntrep trund i fr ca ntre ele s rmn spaii libere. Faptul c
proiecia coroanelor trebuie s acopere solul nu nseamn c toate coroanele trebuie s fie
n acelai plan, arborii putnd s fie dispui pe mai multe etaje, putnd s aib nlimi
variate.
S-a constatat c lizierele p durilor au o mare influen asupra repartizrii i
amploarei doborturilor care se produc n interiorul arboretului respectiv. Dac arborii de
la marginea masivului care formeaz liziera sunt spaiai i ca urmare au coroanele
dezvoltate i coborte pn n apropierea solului, riscul doborturilor de vnt scade. O
lizier nepenetrabil sau lipsit de continuitate expune arboretul la doborturi. E necesar
evitarea crerii de goluri i bree n lizierele arboretelor, deoarece fora vntului crete cu
ptratul vitezei cnd curenii de aer ptrund n astfel de goluri.
Vrsta i etajarea arboretelor. La noi n ar s-a constatat c cele mai afectate de
doborturi sunt arboretele echiene i relativ echiene, unietajate (i pure), care prezint un
profil continuu i un plafon superior continuu care favorizeaz alunecarea curenilor de
aer i ca urmare accelerarea deplasrii curenilor de aer. Dimpotriv, arboretele pluriene,
alctuite din arbori de vrste i dimensiuni variate, asigur o dezvoltare mai echilibrat a
arborilor, concomitent cu realizarea unui profil dantelat al plafonului superior, ceea ce are
ca efect diminuarea vitezei curenilor de aer.

Trebuie subliniat un aspect important, i anume acela c la viteze ale vntului care
depesc 29 ms-1 se nregistreaz doborturi de vnt n arborete, indiferent de structura
lor sau de msurile de gospodrire care le-au fost aplicate.
F a c t o r i i i c o n d i i i l e e c o l o g i c e influeneaz comportarea
arboretelor la vnt puternic prin modul cum le expun pe acestea curenilor de aer i prin
posibilitile de dezvoltare pe care le ofer.
Arboretele expuse chiar de la vrste mici vntului puternic, cum sunt cele de
limit, sau de altitudine mare, sunt mai rezistente la aciunea vntului. n schimb, n
aceleai zone, dac roca este aproape de suprafa, este stnjenit dezvoltarea n
profunzime a sistemului radicelar, ceea de are ca efect scderea rezistenei la doborturi.
De asemenea, dup cum s-a mai amintit, rezistena arboretelor din staiuni de bonitate
inferioar este mai mare, comparativ cu cea a arboretelor din staiuni cu bonitate mijlocie
sau superioar.
Cercetrile au artat c ponderea cea mai mare a doborturilor se nregistreaz pe
versanii cu expoziii nordice (N, NV i NE), urmnd apoi versanii estici i sudici.
Formele de relief au o influen apreciabil deoarece pot modifica viteza i
direcia i structura vntului ca urmare a aciunii mecanice a neregularitilor sale. Atunci
cnd fluidul se scurge peste o muchie ascuit, viteza lui crete foarte mult i formeaz n
spatele obstacolului un curent circular, un turbion care aduce fluidul napoi (figura 110).

Figura 2510 - Trecerea unui curent de aer peste o muchie (dup Dissescu, R.., din Marcu, M,, 1983)

Astfel, ntlnindu-se doi cureni, ia natere o suprafa de discontinuitate care se

extinde treptat sub aciunea turbionului principal, desfcndu-se apoi ntr-o serie de
vrtejuri mai mici.
Caracteristicile vntului sufer diferite modificri, n funcie de forma de relief pe
care acesta o ntlnete n cale n deplasarea sa. Dac o mas de aer este obligat s treac
peste un lan muntos, dispus perpendicular pe direcia ei de deplasare, pe versantul
expus vntului viteza aerului aflat n micare ascensional scade, n funcie de lungimea
i nclinarea versantului. n funcie de viteza vntului, n aceast zon fie se poate forma
un triunghi de calm, fie se poate forma un turbion staionar cu ramura superioar
ndreptat n direcia vntului i cu cea inferioar descendent (figura 111, a), fie se pot
produce micri turbionare dezordonate (figura 111, b). n cazul turbionului unic, cu ct
panta este mai mic, cu att forma acestui turbion este mai aplatizat.

Figura 2611 - Modificri ale vntului la trecerea peste un lan muntos (dup Averkiev, din Marcu,
1983)

n figur se mai poate observa c n zona de creast viteza vntului crete

comparativ cu viteza nregistrat la aceeai altitudine deasupra unui es, datorit
micorrii seciunii de curgere, ceea ce crete probabilitatea apariiei doborturilor de
vnt n zona menionat. Pe versantul opus vntului, micarea aerului nu devine
descendent imediat dup traversarea crestei muntelui, ci la o anumit distan , astfel
nct unghiul de cdere se poate apropia uneori de unghiul drept. n zona de mijloc a
versantului se poate forma un turbion staionar cu ramura superioar descendent, sau
micri turbulente generalizate, de intensiti diferite (figura 111). Aceste micri
turbionare precum i componenta vertical negativ a vitezei vntului explic cderea
maselor de aer i frecven a mai ridicat o doborturilor pe versanii opui vntului. Viteza
vntului n cdere este cu att mai mare cu ct muntele escaladat de masele de aer a
avut o nlime mai mare.
n cazul n care culmile munilor ntlnii n cale de vnt prezint un profil
dantelat, fiind formate dintr-o succesiune de piscuri i ei, n acestea din urm, liniile de
curent se ngrmdesc i n plan orizontal, concomitent cu micorarea seciunii de
scurgere din plan vertical, men ionat anterior.
n cazul n care vntul strbate o vale, modificarea caracteristicilor sale depinde
de limea, lungimea i orientarea acesteia.

Dac axul vii este perpendicular pe direcia vntului, liniile de curent urmresc
profilul terenului, pe cei doi versani ap rnd, n cazul vilor largi, micri
turbulente. n cazul n care valea este ngust, zonele turbulente de pe cei doi
versan i se contopesc formnd o poriune cu turbulen generalizat care ns nu
este periculoas. Dac n vi sau depresiuni stagneaz aerul rece, este posibil ca
vntul s alunece pe deasupra acestor mase de aer i s nu mai ajung pe fundul
vii sau depresiunii.

Dac axul vii este orientat n aceeai direcie cu cea din care bate vntul, acesta
este canalizat n lungul vii; dac versan ii prezint denivelri accentuate pot
apare turbulene accentuate, mai ales la marginea curentului i doborturi pe
clinele expuse direct vntului.

Dac valea este orientat oblic fa de direcia vntului, masa de aer poate fi
deviat i n plan orizontal, deplasndu-se fie de-a lungul vii, fie perpendicular
pe linia crestelor.

n zonele muntoase unde se produc doborturile, scheletice, solurile sunt

superficiale, uoare; sunt de asemenea frecvente solurile podzolice care, datorit cantitii
mari de precipitaii caracteristice zonelor de munte, sunt umede. n aceste condiii
edafice, molidul formeaz un sistem radicelar superficial, trasant, ceea ce favorizeaz
apariia doborturilor. Drenajul normal al solului, lipsa apei stagnante determin creterea
rezistenei mecanice a solului i implicit a rezistenei arborilor la rsturnare.
Precipitaiile abundente care preced sau nso esc adesea vnturile puternice
micoreaz coeziunea solului i aderena rdcinilor; astfel, s-au produs doborturi de
vnt n amestecuri, la viteze ale vntului mai mici de 23 ms-1, din cauza precipitaiilor
foarte abundente care au nrutit condiiile de sol. Tot legat de precipitaii, s-a constatat
c, dei furtunile din timpul repausului vegetativ sunt mai numeroase, deoarece sunt
nso ite de mai puine precipitaii i solul este ngheat, doborturile sunt mai puin
frecvente i au un volum mai redus. n cazul precipitaiilor solide, ncrcarea coroanelor
arborilor accentueaz instabilitatea acestora, favoriznd producerea doborturilor chiar la
viteze mai mici ale vntului.
Vntul este factorul esenial declanator al doborturilor; efectele sale pot fi
amplificate datorit fenomenului de rezonan (caz n care frecvena proprie a balansului
arborilor coincide cu frecvena rafalelor de vnt) i datorit undelor ce iau natere din
interferena rafalelor de vnt care nainteaz cu cele reflectate de obstacole.
Rupturile i doborturile de vnt afecteaz echilibrul ecologic i autocontrolul
ecosistemelor forestiere pe perioade ndelungate, determinnd apariia de perturbaii n
exercitarea tuturor funciilor atribuite acestor ecosisteme. Sunt astfel perturbate att
funciile protective ct i cea productiv (este afectat ritmicitatea aprovizion rii cu mas
lemnoas iar calitatea acesteia scade). Deprecierea lemnului se datoreaz tensiunilor,
compresiunii i torsiunilor la care sunt supuse trunchiurile arborilor. Cnd arborii sunt d e
z r d c i n a i, crp turile fine, longitudinale, transversale sau radiale din interiorul
trunchiurilor sunt rareori vizibile iniial cu ochiul liber, ele devin evidente mai trziu, la
uscarea buteanului. n cazul r u p t u r i l o r, acestea pot fi transversale, ca o retezare,
sau cu achieri prelungite i crpturi longitudinale. Acestea se produc n cazul aciunii
doar a vntului n partea inferioar a fusului, iar n cazul aciunii combinate a vntului i
zpezii, n jumtatea superioar a fusului. Diminuarea i declasarea volumului de lemn
este n cazul dezrdcinrii mai mic, de 3%, comparativ cu rupturile, unde acest volum
este de 4-12%.
4.3.3.8 Influena biocenozei forestiere asupra umiditii atmosferice

n interiorul p durii umiditatea este mai ridicat dect n teren descoperit,

diferena fiind maxim n timpul verii i minim iarna. Umiditatea relativ poate fi cu 2234% mai mare n pdure, comparativ cu terenul descoperit (tabelul16).

Diferenele ntre umiditatea n biocenoza forestier i n teren descoperit

Tabelul 16
locul
Biocenoz de
leau
Cmp deschis

Umiditatea (%) lunar a aerului

V
VI
VII
VIII
IX

II

III

IV

82

81

75

72

76

76

73

71

83

76

67

52

45

59

52

49

73

XI

XII

76

77

79

an
76

52
76
80
84
65
(dup Doni, N. i colab., 1971)

Distribu ia pe vertical a umiditii relative n p dure prezint unele particulariti.

Astfel, nainte de rsritul soarelui umiditatea relativ este aproape egal la toate
nivelurile (figura 112,T1); odat cu rsritul soarelui, suprafaa coronamentului se
nclzete i apare un strat mai uscat n partea superioar unde temperatura crete, n
stratul inferior umiditatea rmnnd mai accentuat (figura 112,T2).
Pe msura ridicrii soarelui, prin intensificarea schimbului turbulent diferen a de
umiditate pe vertical se micoreaz, rmnnd dou maxime, unul la sol i unul la
nivelul coronamentului (figura 112,T3).

Figura 112 - Profilul vertical al umezelii relative n fitocenoza forestier (dup Geiger, R.., din Marcu,
M., 1983)

Spre sear se simte efectul evaporrii puternice din solul pdurii i odat cu
scderea temperaturii, umiditatea relativ crete, nregistrndu-se mari diferene pe
vertical (figura 112,T4) .
4.3.3.9 Regimul precipitaiilor atmosferice n biocenoza forestier

n legtur cu rolul hidrologic al p durii s-a afirmat adesea c aceasta ar spori

cantitatea de precipitaii n zona respectiv; acest lucru nu s-a verificat ns, iar plusurile
n cantitatea de precipitaii msurat, se datoreaz n mare parte condiiilor diferite de
msurare. (De obicei pluviometrele erau amplasate n poieni unde lipsa vntului sau
viteza lui atenuat, comparativ cu terenul descoperit, influena cantitatea de ap colectat
n vasele pluviometrice). Plusul de vapori i coborrea temperaturii n zonele mp durite
nu sunt suficiente pentru a determina creterea sensibil a precipitaiilor czute n aceste
zone. Ascensiunea i turbulena aerului sunt prea reduse pentru a determina o rcire
adiabatic i formarea norilor din care s cad precipitaii.
n schimb, pdurea realizeaz cantiti importante de ap n plus din rou , chiciur
i cea i modific modul de repartiie n timp a precipitaiilor. Fapt ilustrat de variaia

anual a precipitaiilor n podiul Babadag, n zona cu pduri mezofile, cu p duri de

silvostep i n terenul descoperit stepa (figura 113).

Figura 2713 - Variaia anual a cantitii de precipitaii atmosferice primite de diferite fitocenoze i
de terenul descoperit (dup Bndiu, C., 1971)

Curba anual a precipitaiilor prezint dou maxime (unul toamna i cellalt

primvara) i a unui minim la sfritul verii. Amndou maximele sunt aproximativ egale
ca mrime, cu excep ia stepei, unde maximul de toamn este mai mare n comparaie cu
cel de primvar. n intervalul dintre maximele principale apare un maxim secundar, la
nceputul toamnei, mai evident n zona martor. Maximele principale sunt de natur
frontal, pe cnd cel secundar se datoreaz proceselor convective de la sfritul verii care
determin adesea cderea ploilor toreniale.
Se mai poate observa de asemenea deplasarea n timp a momentului de producere
a primului maxim, n funcie de caracteristicile fitocenozelor; astfel, primul maxim
cantitativ apare n februarie-martie n pdurile mezofile, n aprilie-martie n pdurile de
silvostep i mai trziu n timp n tona de step .
Cercetrile efectuate n Podiul Babadag au artat c cea mai mare cantitate de
precipitaii cade n timpul iernii. n perioada de var cantitile de precipitaii reprezint
37%-45% din totalul anual (p durile mezofile primesc o cantitate ceva mai ridicat de
precipitaii n comparaie cu cele de silvostep). Deci, rezervele de ap din sol sunt
completate n sezonul rece, vara precipitaiile fiind puin abundente. Iarna se mai adaug
i sporul de ap provenit din chiciur, care a fost menionat anterior. Se mai precizeaz
faptul c n zona pdurilor mezofile deosebit de importante sunt precipitaiile de la
nceputul primverii, deoarece ele cad ntr-o perioad cnd temperatura i
evapotranspiraia nu sunt mari, iar solul este foarte afnat i poate nmagazina cantiti
mari de ap.
Regimul precipitaiilor, tipul de sol i vegetaia determin regimul de ap din sol
(figura 114). Acesta se studiaz cu ajutorul cronoizopletelor care ilustreaz variaia

spaiotemporal a umiditii accesibile. Umiditatea solului n adncime variaz diferit n

solurile diferitelor fitocenoze, n comparaie cu cmpul descoperit (figura 114).

Figura 2814 - Izotermele pentru diferite fitocenoze, n comparaie cu terenul descoperit n

procente din umiditatea accesibil (dup Bndiu, C., 1971)

Studiindu-se variaia n timp a umiditii n adncime, se observ existena mai

multor zone caracteristice: o zon cu umiditate ridicat, mai intens n partea superioar a
solului (peste 40% la leauri), la nceputul perioadei de vegetaie (aceast zon are o
ntindere n adncime ce poate depi 140 cm i n timp pn n luna mai); o a doua zon
n care umiditatea scade rapid i care dureaz pn la nceputul lunii iulie, timp n care
umiditatea scade la 5-20%; a treia zon, de desucie (datorat absorbiei apei de ctre
rdcinile arborilor), care poate depi 120 cm adncime, se amplific de la 15 iulie i
dureaz pn la 15 septembrie (aceast zon este mai dezvoltat i nsoit de un deficit
n gorunete i stejerete de stejar pufos); o ultim zon , de refacere parial a umiditii
solului n partea superioar, n prima jumtate a lunii august, n timpul submaximului
pluvial. Se observ de asemenea umiditatea mai sczut din terenul descoperit, pe tot
parcursul sezonului de vegetaie.
Principalul rol n exercitarea funciei hidrologice a pdurii l joac ns capacitatea
acesteia de a reine n coronament i litier o cantitate important de precipitaii.
Dac ploaia este slab i de scurt durat, zona de ptrundere a apei se limiteaz la
plafonul coronamentului. Dac ploaia se intensific, dup udarea complet a
coronamentului, apa ncepe s p trund prin acesta, o parte scurgndu-se pe trunchiurile
arborilor, o parte prelingndu-se pe frunze i cznd pe sol, iar o alt parte evaporndu-se
i fiind redat atmosferei (figura 115).

Figura 2915 - Intercepia i retenia apei n etajul arborescent al fitocenozelor forestiere (dup Fort,
Christine, 1999)

n cazul zpezii, o parte este reinut de coronament i o alta ajunge pe sol. Din
cantitatea de zpad reinut de coronament, o parte se scutur i ajunge tot pe sol, iar o
alt parte se evapor.
Precipitaiile care ajung la sol se distribuie astfel: o parte se evapor de pe
suprafaa solului i litierei, o parte se scurge pe suprafaa solului i o alta ptrunde n sol.
Precipitaiile reinute n coronament depind de compoziia, consistena i vrsta
arboretelor, precum i de cantitatea i intensitatea precipitaiilor. De exemplu, ntr-o
pdure ncheiat de rinoase de 60 de ani, la o ploaie slab (mai pu in de 5 mm), dou
treimi din precipitaii pot fi reinute n coronament.
Cantitatea de precipitaii care ptrunde prin coronamentul p durii reprezint 50%
din total n cazul precipitaiilor care nsumeaz mai mult de 10 mm. Chiar i n cazul
celor mai puternice ploi 20% nu ajunge la sol. Pe trunchiuri, se scurge mai puin de 5%
din totalul precipitaiilor.
n general, pdurea, datorit litierei care protejeaz solul, favorizeaz infiltraia n
sol a apei din precipitaii, limitnd scurgerile de suprafa i implicit eroziunea. Rolul
antierozional al pdurii este cu att mai accentuat cu ct panta terenului este mai mare.
Sub coronamentul pdurii, pe terenurile n pant, scurgerile de suprafa sunt nlocuite de
scurgerile laterale din sol (figura 116), care cresc cantitativ comparativ cu terenul
descoperit.
Precipitaiile care p trund n interiorul pdurii sunt distribuite neuniform: cea mai
mare cantitate de ap cade la periferia coroanelor i cea mai mic n apropierea
trunchiurilor.
Pdurile de rinoase rein o cantitate mai mare de ap dect cele de foioase (dect
cele de fag de exemplu), pentru c la rinoase picturile de ap rmn izolate pe frunze,
pe cnd la fag ele se contopesc n picturi mari i se scurg n jos, nefiind reinute nici de
verticile. Dintre rinoase, laricele i pinul au capacitatea de reten ie cea mai mic (1525%), iar molidul i bradul cea mai mare (40-80%).
Zpada este reinut de coronament i se evapor direct n atmosfer n msur
mai mic dect ploaia pentru c e mai grea i cade mai rapid pe sol dup ce se

acumuleaz pe crengi. i n cazul zpezii rinoasele rein o cantitate mai mare dect
foioasele (molidul 40%, pinul 24%, mesteacnul 8%).

Figura 116 - Influena fitocenozelor forestiere asupra scurgerilor de suprafa (dup Thillet, J., 1997)

Topirea zpezii ncepe mai trziu i dureaz mai mult n pdure dect pe teren
descoperit. n pdurile de foioase topirea zpezii se produce n acelai timp cu cmpul
deschis, ns condiiile de absorbie a apei sunt mult mai favorabile n pdure. La
rinoase, topirea este mai lent, ine cu aproximativ 20 de zile mai mult dect pe teren
descoperit.
4.3.3.10 Influena biocenozei forestiere asupra evapotranspiraiei

n p dure, peste 80% din precipitaiile incidente se rentorc n atmosfer sub

form de vapori, prin evaporarea apei interceptate, prin evaporarea apei de pe sol i prin
transpiraia plantelor. Deci peste 80% din precipitaiile incidente se rentorc n atmosfer
prin evapotranspiraie (figura 117).

Figura 117 Evapotranspiraia ntr-o fitocenoz forestier, pe timp senin (dup Fort, Christine, 1999)

n perioada de vegetaie, dac rezervele de ap din sol nu sunt limitate,

transpiraia unui arboret este de 30-40 m3ha-1zi-1. Pentru producerea unui metru cub de
lemn, sunt transpirai 150 m3 ap . n cursul sezonului de vegetaie, foioasele de
caracterizeaz printr-o evapotranspiraie asemntoare cu a rinoaselor, rareori mai
ridicat. Situaia se inverseaz de la sfritul toamnei pn la nceputul primverii.
Arboretele prezint o evapotranspiraie mai mare dect un strat erbaceu; diferena
este cu att mai mare cu ct deficitul de ap din sol este mai mare. Din apa absorbit,
99,8% este folosit pentru transpiraie i 0,2% pentru nutriie. Datorit consumului mare
de ap p durile exercit un drenaj biologic activ pe suprafeele nmltinate.
Pentru studierea funcionrii din punct de vedere hidric a unui arboret, pentru
stabilirea relaiilor ntre cretere i rezerva de ap din sol, pentru analizarea perturbaiilor
induse de modificrile din ecosistemul forestier (tieri, stare fitosanitar etc.) o deosebit
importan o prezint bilanul hidric (Fort, Christine,1999). Acesta este dat de intrrile i
ieirile de ap din ecosistem. Dac se face diferena ntre intrrile i ieirile de ap , se
ob ine rezerva de ap stocat n ecosistem.
Intrrile sunt reprezentate de precipitaii (Pi) i aportul freatic (Af) i eventual de
scurgerile de pe sol (Ss).
Ieirile sunt reprezentate de evapotranspiraie (ETR) i de scurgerile n adncime
(S), eventual de scurgerile pe suprafaa solului (S s).
Rezerva total de ap stocat n ecosistem este dat de suma cantitilor stocate n
sol i n biocenoz. Cum cantitatea de ap stocat n biocenoz este relativ redus i
variaz n timp, bilan ul hidric poate fi exprimat cu ajutorul urmtoarei ecuaii:
PI + Af ETR S (Ss) = R
Influena biocenozei forestiere asupra resurselor de ap
Influena biocenozei forestiere asupra rezervelor de ap este att cantitativ ct i
calitativ.
Din punct de vedere cantitativ, o pdure ncheiat, reduce scurgerile anuale,
regleaz debitul apelor limitnd scurgerile superficiale, favoriznd infiltrarea apei,
ntrziind i mrind perioada de topire a zpezilor. Volumele viiturilor i torenializarea
cursurilor de ap sunt astfel reduse. Aceast aciune regulatoare a pdurii legat de
torenializare nu are loc n cazul n care bazinetul respectiv este saturat n ap. n aceste

condiii apar rapid viiturile dar i n acest caz p durea joac un rol pozitiv, limitnd
volumul materialului transportat de respectiva viitur.
Din punct de vedere calitativ, pentru o pdure ncheiat apele provenite din
bazinetul n care aceasta este localizat sunt superioare comparativ cu cele din bazinete
cu culturi agricole sau mixte. n anumite cazuri pot apare probleme legate de acidificarea
apei. Acidificarea afecteaz ecosistemele cu soluri acide i roci subiacente lipsite de
cationi bazici, cu arborete de rinoase. Apele acide care dreneaz astfel de bazinete pot
avea i concentraii ridicate de aluminiu. Solurile srcesc n elemente minerale i
numeroase grupe faunistice acvatice sunt afectate. Acidificarea poate fi evitat sau
ameliorat prin crearea de arborete amestecate cu foioase i eventual aplicare de
amendamente.
4.3.3.11 Influena umiditii asupra biocenozei forestiere

Umiditatea este un factor limitativ al rspndirii pdurii, aa cum este i

temperatura. Exist n consecin o limit xeric, dincolo de care pdurea nu se poate
instala; n climatul mai rece i umed din nordul Europei aceast limit este de 200 mm, la
noi este de 400-500 mm. n ceea ce privete plantele n general i arborii n special, se
poate afirma c toate procesele biologice individuale sau colective ale acestora, de la
germinarea seminelor pn la distribuia i evoluia vegetaiei, toate sunt condiionate de
regimul umiditii. Apa este indispensabil, reprezentnd mediul n care sunt dizolvate
substanele minerale din sol absorbite de plante, asigurnd circulaia substanelor
nutritive, furniznd hidrogenul necesar fotosintezei; n plus, ea ntreine viaa citoplasmei
celulelor, permind autoreglarea temperaturii esuturilor i organelor plantelor, dar
contribuie i la diseminare.
Umiditatea din aer sau sol influen eaz compoziia pdurilor. De exemplu, n
podiul Babadag, rezerva de ap din sol influeneaz gradul de participare n fitocenoze a
speciilor arborescente (figura 118).

Te - tei, Go gorun, Pu - stejar pufos, Mj mojdrean, Sp - scumpie

Figura 3018 - Proporia de participare a unor specii arborescente n fitocenoz, n funcie de
mrimea rezervei de ap din sol (dup Bndiu, C., 1971)

Se observ c gorunul i teiul ajung la proporii de participare de 70% cnd

rezerva de ap din sol ajunge la valori de 350 mm, stejarul pufos i scumpia sunt
dominante cnd rezerva de ap din sol scade sub 250 mm, iar mojdreanul particip n
proporie maxim (40%) la valori medii ale rezervei de ap din sol, cuprinse ntre 275 i

300 mm. Corelaia ntre rezerva de ap din sol i ali factori ecologici, cum ar fi
temperatura, precipitaiile, etc,. s-a studiat i pentru alte specii (tabelul 17).
Corelaia ntre factorii ecologici i proporia de participare a unor specii n fitocenoze din podiul
Babadag
Tabelul 67
Factorul cu care se coreleaz
Rezerva total disponibil de
ap din sol (mm)
Rezerva iniial de ap
accesibil (mm)
Cantitatea anual de
precipitaii (mm)
Adncimea util a solului (cm)
Temperatura medie anual (oC)

Speciile cu corelaie liniar

direct

Speciile cu corelaie liniar invers

gorun, tei ,carpen

stejar brumriu, stejar pufos, mojdrean,

crpini, arar ttrsc. Scumpie

gorun, tei, stejar brumriu,

carpen, arar ttrsc

stejar pufos, scumpie

gorun, tei, carpen

stejar pufos, scumpie

gorun, tei, stejar brumriu,

carpen
stejar pufos, mojdrean, corn,
scumpie

stejar pufos, scumpie

tei, carpen
(dup Bndiu, C., 1971)

Se observ c exist o corelaie negativ ntre rezerva de ap din sol i

temperatur. n afar de speciile din figura 129 i alte specii din zona cercetat prezint
acelai mod de variaie n funcie de valorile factorilor ecologici. Astfel, speciile se pot
grupa n trei categorii: specii a cror proporie crete n compoziia fitocenozelor pe
msur ce crete rezerva de ap din sol, specii care i diminueaz participarea pe msura
creterii acestui factor, iar o ultim categorie prezint o proporie maxim de participare
la valori medii ale rezervei de ap din sol. Din tabel se observ de asemenea c n funcie
de natura factorului considerat, locul speciilor se schimb dintr-o categorie n alta. Astfel,
gorunul, teiul, carpenul, stejarul brumriu i ararul ttrsc prezint proporie cresctoare
i de acelai sens cu rezerva de ap din sol i cu adncimea util a acesteia, n schimb,
sensul este descresctor dac raportarea se face la temperatur.
Din punct de vedere ecologic, speciile a cror proporie crete cu factorul hidric i
scade cu cel termic sunt considerate la limita sudic a arealului lor, cele care prezint o
corelaie invers se afl la limita nordic a arealului, iar cele cu maxim n limitele de
variaie ale factorilor studiai sunt considerate n interiorul arealului lor.
Apa, sub toate formele sale (vapori de ap, precipitaii, cea, nori, rou, chiciur,
zpad, mzriche etc.) poate avea, ca i ceilali factori ecologici, efecte negative i
pozitive.
Principalele precipitaii furnizoare de ap sunt ploaia i zpada; doar p durile
azonale din lunci folosesc apa din pnza freatic. Roua i ceaa pot avea un aport de 510% din totalul precipitaiilor n regiunile muntoase cu climat rece.
Efectele negative ale ploilor sunt determinate doar de ploile toren iale, care pot
cauza eroziunea solului n p durile rrite i mpiedic polenizarea. Zpada influen eaz
pozitiv prin protejarea solului i seminiurilor mpotriva ngheului, prin sporirea
rezervei de ap a solului, prin ntrzierea pornirii n vegetaie, ceea ce implic protecia
mpotriva ngheurilor trzii. Influen a negativ este reprezentat de rupturile i
doborturile n cazul zpezii moi i aderente.
Exist unele deosebiri legate de rezistena arborilor la doborturile cauzate de
zpad comparativ cu cele cauzate de vnt, deoarece n cazul zpezii acioneaz doar

greutatea acesteia. Ca urmare, au importan doar rezisten a p rii superioare a tulpinii i

suprafaa coroanei. n cazul arboretelor dese de rinoase plafonul superior continuu
formeaz o suprafa compact care reine zpada umed , ceea ce poate avea ca rezultat
dezechilibrarea arborilor. Suprafaa de reinere a zpezii se mrete i mai mult n cazul
unei fructificaii abundente, zpada fixndu-se n acest caz i pe conuri. Dac n timpul
depunerii zpezii bate i vntul, situaia se nrutete, deoarece zpada se depune
neuniform determinnd ndoirea vrfurilor care astfel se pot rupe prin flambaj.
Ca i n cazul doborturilor de vnt, o serie de factori abiotici pot influena
apariia i amploarea rupturilor i doborturilor de zpad.
Altitudinea. Intensitatea cea mai mare a rupturilor i doborturilor de zpad s-au
nregistrat la noi n ar la altitudini ntre 700 i 1000 m, n zona optimului de dezvoltare
a fgetelor, unde molidul nregistreaz creteri anuale n n lime foarte mari.
Un alt factor este reprezentat de poziia arboretului pe versan i: cei mai numeroi
arbori dobori se nregistreaz n treimea inferioar a versanilor, numrul lor
diminundu-se spre partea superioar a acestora. Aceast zonalitate se datoreaz att
variaiei factorilor climatici ct i diferen elor de cretere dintre arborii de la baza i din
partea superioar a versanilor.
Caracteristicile coroanei i poziia arborelui n arboret. n ce privete
caracteristicile coroanei, molidul tip pieptene, avnd coroana rar i ramurile de ordinul
doi pendente, este mai rezistent comparativ cu molidul de tip perie. Legat de poziia n
arboret, arborii dominai, slab dezvoltai, sunt mai puin rezisteni la aciunea zpezii.
Aici intervine ns i vrsta, deoarece la vrste naintate, ruperea vrfurilor se constat
mai ales la arborii dominani, din plafonul superior, care au avut o cretere mai activ.
Stadiul de dezvoltare i consistena arboretului. n arboretele tinere, cu arbori
dei, nali i cu diametre mici, rupturile se produc n mas, datorit formrii unui strat
continuu de zpad deasupra coronamentului. n acest caz nu are loc ruperea vrfului
datorit ncovoierii, ci frngerea tulpinilor. Dei n general este afectat molidul, n cazul
depunerii pe coronament a unor straturi de zpad care pot atinge chiar 1-2 m grosime, se
pot rupe i exemplare de foioase cum sunt salcia, plopul etc. n aceste cazuri pot apare i
dezrdcinri datorit presiunii mari a zpezii.
Un rol important revine nu doar aciunii factorilor abiotici sau caracteristicilor
structurale ale arboretului ci i lucrrilor de ngrijire i conducere. Astfel, prin aplicarea
lor la timp se evit ntreptrunderea coroanelor i se consolideaz arboretul. Lucrrile de
ngrijire cu o intensitate mare, aplicate pentru prima dat dup 40 de ani, n molidiuri
dese, unietajate, cresc vulnerabilitatea acestor arborete la aciunea perturbatoare a zpezii.
Bruma, chiciura, poleiul i grindina au n general numai efecte negative,
determinnd degerarea seminiurilor, distrugerea frunzelor, florilor, fructelor, ndoirea i
ruperea lujerilor sau tulpinilor.
Excesul de ap din sol mpiedic aerisirea solului i determin asfixierea i
putrezirea rdcinilor, avnd deci doar influen e negative. Exist ns i specii adaptate
acestor condiii (aninul i salcia).
Secetele au tot doar efecte negative, mai accentuate sau mai slabe n funcie de
durata lor. Aceste efecte negative sunt reprezentate de diminuarea creterii i produciei
arboretelor, posibila compromitere a regenerrilor naturale i artificiale, uscarea unor
culturi instalate n afara arealului lor natural.

Speciile lemnoase au exigene diferite fa de umiditate, putndu-se clasifica n

xerofite (pu in preten ioase), mezofite (cu exigen e mijlocii), higrofite (foarte exigente) i
eurifite (suport o mare amplitudine a umiditii).
Exigenele speciilor pot fi diferite fa de umiditatea din aer i cea din sol. Astfel,
bradul i fagul sunt specii exigente fa de umiditatea din aer, care determin i stabilirea
limitei inferioare a arealului. Molidul este exigent i el fa de umiditatea atmosferic,
fiind de aceea cantonat cu predilecie pe versan ii umbrii.
Uneori, umiditatea atmosferic poate compensa lipsa umiditii din sol; nu n toate
cazurile ns: crpinetele de exemplu, sunt sensibile att la umiditatea atmosferic ct i
la cea din sol. Pinul silvestru este rezistent la uscciune, iar stejarul necesit umiditate n
sol, dar rezist la uscciunea din aer (Negulescu et al., 1977). Majoritatea speciilor
rezistente la uscciunea din aer sunt rezistente i la uscciunea din sol, cum este cazul
stejarului pufos, stejarului brumriu, cerului i grniei. Cu privire la stejarul pufos
(figura 119), s-au fcut cercetri n podiul Babadag, care au pus n eviden rezistena
excepional a acestei specii la uscciunea din sol.

Figura 119 - Variaia umiditii solului n experimentul legat de cercetarea rezistenei la uscciune a
stejarului pufos (dup Bndiu, C., 1971)

Astfel, ncepnd chiar cu vara primului an de experimentare (luna iunie),

umiditatea din sol a sczut sub 10% (valoare inferioar care limiteaz desfurarea
normal a procesului de transpiraie).
Ofilirea a nceput ns abia peste nou luni i jumtate de vegetaie, n anul al
doilea al experimentului. O bun parte a acestei perioade, umiditatea a sczut sub 5%,
valoare sub care transpiraia aproape nceteaz, iar timp de trei luni, valoarea umiditii a
fost sub 2%, limit sub care nu mai au loc transpiraia, fotosinteza, nu se mai formeaz
semine etc. Deci, stejarul pufos poate rezista timp ndelungat n condiii de lips aproape
total a apei din sol, avnd o mare putere de adaptare la uscciune (Bndiu, C., 1971).

4.3.3.12 Influena compoziiei aerului asupra biocenozei forestiere

Aerul atmosferic joac un rol important n viaa plantelor, n procesul de

fotosintez consumndu-se cantiti de dioxid de carbon i eliberndu-se cantiti
importante de oxigen. Se estimeaz c la elaborarea unei tone de biomas vegetal,
pdurea consum 1,8 tone dioxid de carbon, care sunt extrase din circa 1,4 milioane m3
de aer pe an.
O pdure de foioase din zona temperat, cu productivitate ridicat, consum anual
42 tone dioxid de carbon pe hectar i produce 30 tone de oxigen la hectar, din care se
consum prin respiraie 13 tone la hectar.
La nivelul ntregului glob, p durile absorb aproximativ 100 miliarde tone de
carbon (n comparaie cu cele 120 miliarde tone de carbon eliberate n atmosfer prin
desp duriri i incendii de pdure). n plus, p durile elibereaz 70 miliarde tone oxigen,
contribuind astfel la refacerea cantitii de oxigen din atmosfer n proporie de dou
treimi.
Creterea cantitii de dioxid de carbon din aer n decursul ultimelor decenii este
evideniat de ansamblul msurtorilor fcute n acest scop n lume. Proporia de dioxid
de carbon n-a fost niciodat att de mare ca n prezent n ultimii treizeci de ani - 365 ppm
(figura 120), aceast cretere fiind atribuit arderii combustibililor fosili i despduririlor
(figura 121).

Figura 3120 - Creterea cantitii de dioxid de carbon din atmosfer n ultimele decenii

Creterea cantitii de dioxid de carbon din atmosfer datorat activitilor umane

este spectacular, de la 280 ppm n 1800, la 365 ppm n prezent; deci, n aproximativ 200
de ani, creterea a fost de 85 ppm, fenomen care nu a mai avut loc n ultimii 200 000 de
ani. Ca urmare a acestui fenomen au fost iniiate programe de cercetare pentru analizarea
efectului creterii cantitii de dioxid de carbon asupra arborilor i ecosistemelor
forestiere (Mortier, M., 1995).

Figura 3221 - Creterea concentraiei de dioxid de carbon din atmosfer, datorat despduririlor i
arderii combustibililor fosili

Pentru arbori, experimentele au fost fcute pentru o cantitate aproximativ dubl

celei actuale, adic 700 ppm iar reaciile au fost diferite n funcie de perioada de timp n
care arborii au fost supui cantitilor crescute de dioxid de carbon. Pe termen scurt, mai
ales n condiii staionale (substane nutritive, ap) favorabile, s-a nregistrat o net
stimulare a fotosintezei i n consecin a creterilor. Pe termen mediu, n condiii
favorabile de sol i umiditate, stimularea creterii se menine. n condiii nefavorabile
ns (care sunt caracteristice multor soluri forestiere), intervin mecanisme de reglaj, iar
activitatea fotosintetic i creterea revin la nivelul anterior creterii cantitii de dioxid
de carbon.
n cazul ecosistemelor, cercetrile sunt abia la nceput. Singurul lucru care se
poate afirma cu siguran este c n ultimii 20 de ani productivitatea pdurilor a crescut.
Asupra estimrilor cantitative ale acestor creteri exist ns divergene. Explicaiile
avansate n legtur cu aceast cretere a productivitii sunt legate, pe lng creterea
cantitii de dioxid de carbon, de fertilizarea ecosistemelor prin intermediul unor poluan i
(n special azotai) i de schimbrile climatice.
Ali poluani au ns efecte negative, n funcie de concentraia lor i anume oxizii
de sulf, de azot, de carbon, combinaiile de fluor, clor, argon, derivai ai halogenilor,
fumul, pulberile etc., care produc necroze ale frunzelor, oprirea absorbiei apei din sol,
inhibarea fotosintezei i blocarea celulelor de protecie care nu mai asigur controlul
transpiraiei. Ca urmare a prezenei n concentraie mare a poluanilor, unele specii dispar
din ecosistem i capacitatea de producie scade cu pn la 50%.
Rezistena speciilor la poluare variaz foarte mult i este influenat de numeroi
factori externi; totui, sunt considerate specii sensibile bradul, ulmul, frasinul, pinul
silvestru, laricele, molidul, fagul, iar specii rezistente gorunul, plopul, salcia, aninul,
stejarul ro u, cerul, ararul american, molidul argintiu, ienuprul, buxus etc.
4.3.3.13 Influena biocenozei forestiere asupra aerului atmosferic

Micarea maselor de aer tinde s omogenizeze compoziia acestora, dar exist

totui modificri ale concentraiei de oxigen i dioxid de carbon. Astfel, n perioada de

vegetaie, n timpul zilei, n aer, n zona coronamentului scade concentraia de dioxid de

carbon i crete cea de oxigen. n apropierea solului, prin activitatea descompuntorilor
are loc un consum mai mare de oxigen i se elibereaz cantiti mai mari de dioxid de
carbon. Aceast cantitate crescut de dioxid de carbon acioneaz compensator pentru
straturile inferioare ale biocenozei, care beneficiaz de o cantitate mai sczut de lumin.
Aerul n interiorul ecosistemului forestier este lipsit de praf, pulberi i poluani,
vegetaia acionnd ca un filtru asupra acestor elemente, care se depun i datorit
reducerii vitezei vntului. Pdurea de foioase reine o cantitate mai mare de praf i
poluani comparativ cu cea de rinoase, dar numai n sezonul vegetativ. Pdurea de
rinoase are o capacitate de reten ie mai sczut, dar care se pstreaz pe tot timpul
anului.
n compoziia chimic a aerului din ecosistemul forestier exist substane numite
fitoncide, care sunt eliminate de plante i au efect antibiotic asupra agen ilor patogeni.
De asemenea, numrul ionilor negativi i numrul total al ionilor (att negativi ct
i pozitivi) este mai mare dect n teren descoperit, astfel nct aerul din p dure prezint o
capacitate mai mare de absorbie a oxigenului.
4.3.3.14 Influena biocenozei forestiere asupra solului

n general, biocenoza forestier exercit o influen favorabil asupra solului,

astfel:
-

descompune prin intermediul organismelor descompuntoare materia organic,

contribuind la procesul pedogenetic

rd cinile plantelor absorb noi cantiti de substane minerale, pe care le aduc la

suprafa i le antreneaz n circuitul biologic

tot rdcinile plantelor, alturi de unele microorganisme, prin aciunea lor

mecanic i chimic determin dezagregarea i alterarea materialului parental i
afnarea solurilor

biocenoza forestier mpiedic eroziunea i alunecarea solului

Un rol important l joac litiera (care n regiunile temperate atinge cantitatea de 35 tan ha-1), care prin descompunere, contribuie la mbogirea solului n substane
minerale i azotate. n plus, ea protejeaz solul mpotriva b ttoririi, evaporrii,
scurgerilor de suprafa, nclzirii i uscrii excesive, acionnd ca un ecran protector i
contribuind la continua ameliorare a solului.
Speciile vegetale de umbr, constituind pduri mai dese, furnizeaz cantiti mai
mari de litier dect cele de lumin, la fel i pdurile multietajate, amestecate. Pdurile
excesiv de dese ns, mpiedic p trunderea cldurii la sol i diminueaz ritmul de
descompunere. La fel se ntmpl pe solurile umede i reci, unde activitatea
microorganismelor este redus. Litiera din pdurile de rinoase conduce frecvent la
acidificare i podzolirea mai activ a solului, n comparaie cu foioasele.
n general, dac solul este permanent acoperit de litier, fr ca aceasta s se
acumuleze de la un an la altul, pdurea vegeteaz viguros.
Importante sunt i speciile fitocenozei; astfel, cvercineele, bradul, fagul, care au
nrdcinare profund , prelucreaz un volum mai mare de sol, determinnd migrarea i
-1

acumularea substanelor organo-minerale la adncimi mai mari dect speciile cu

nrdcinare superficial, cum este de exemplu molidul.
Biocenoza forestier consum o cantitate mai mic din rezerva de substane
minerale i azotate a solurilor i restituie o cantitate mai mare din consumul total,
comparativ cu p unile sau culturile agricole, afectnd astfel n msur mai mic
fertilitatea solului.
4.3.3.15 Influena solului asupra biocenozei forestiere

n timp ce umiditatea i temperatura determin distribuia, zonarea, vegetaiei pe

zone ntinse (la scar mare), solul, prin nsuirile sale, determin distribuia de detaliu a
vegetaiei.
Unele componente ale solului cum sunt substan ele nutritive, apa aerul, cldura
din sol, consistena, etc., influeneaz direct plantele i reprezint factori ecologici, pe
cnd textura, structura, porozitatea, densitatea, profunzimea, etc., au o influen indirect,
constituind condiii ecologice sau determinan i ecologici (Trziu, D., 1994).
nsu irile solului cu maxim influen asupra vegetaiei sunt:
- profunzimea solului, care influeneaz compoziia i etajarea biocenozei
forestiere precum i capacitatea ei bioproductiv. n solurile mai profunde, rd cinile
ptrund mai adnc, tulpinile cresc mai nalte i mai bine elagate, arborii au o longevitate
i o cretere mai mari. Solurile superficiale determin un sistem radicelar adaptat la o
profunzime sczut a solului, productiviti sczute, doborturi de vnt.
- textura i scheletul solului condiioneaz regimul de umiditate, cldur i aeraie
i determin mrimea i calitatea biomasei produse n biocenoz. Cele mai favorabile
sunt solurile cu textur mijlocie i coninut redus de schelet.
Pe solurile nisipoase, srace, vegeteaz pinul silvestru, salcmul, mesteacnul; pe
solurile argiloase, compacte, impermeabile, cerul i grnia; pe solurile aluviale,
neaerisite, umede, salcia i aninul. Solurile excesiv schelete, cu pierderi mari de ap,
afecteaz conformaia rdcinilor i tulpinilor.
- structura solului influeneaz indirect prin modificarea permeabilitii,
compactitii i rezervelor de ap i de substane nutritive uor asimilabile. Solurile cu
structur glomerular, afnate, bogate n humus, sunt cele mai prielnice pentru o bun
dezvoltare a speciilor componente ale fitocenozei. Punatul, turismul, msurile
silvicuturale neadecvate pot determina degradarea structurii solului, cu consecine
negative asupra vegetaiei.
- reacia solului modific capacitatea de absorbie a elementelor minerale. n
general, solurile din ecosistemele forestiere sunt slab acide pn la foarte acide (pH =
3,56,5), iar uneori i neutre (pH=7). Speciile sensibile la aciditatea solului sunt teiul,
acerineele, frasinul, carpenul, iar cele rezistente molidul, bradul, fagul stejarul, pinul
silvestru.
- troficitatea solurilor influen eaz creterea stratului arborescent i regenerarea
lui. Aceast influen este exercitat att de troficitatea mineral ct i de cea azotat.
n ce privete troficitatea m i n e r a l , exigenele plantelor, n special ale celor
arborescente i arbustive, cresc odat cu naintarea n vrst, ating un maxim n
momentul culminrii creterii n nlime i apoi nregistreaz un declin lent. Ca urmare,
pe solurile srace, mai ales n cazul stratului arborescent, dac acesta este alctuit din
specii introduse artificial n afara arealului lor natural, sau din specii exigente, n
momentul culminrii creterilor poate apare o perioad critic n care unele exemplare,

sau specia n ansamblu, se pot usca. n funcie de proporia substanelor minerale din
greutatea masei lemnoase uscate, speciile pot fi clasificate n:

foioase cu consum ridicat de substan e minerale (con inutul n cenu, respectiv
de substane minerale n materia uscat a frunzelor, de 6-8%): frasin, plop negru,
ulm, tei, salcm, paltin

foioase cu consum mediu de substane minerale (5%): plop tremurtor, salcie,
cvercinee, carpen, fag, jugastru

foioase cu consum redus (4%): mesteacn, anin

rinoase (2-3%): brad, molid, larice, pin silvestru
Pdurea consum mai puine substane minerale n comparaie cu punile sau
culturile agricole, dar consum mari cantiti de calciu i azot. Alte macro sau
microelemente, dei sunt consumate n cantiti mici, sunt indispensabile. Importante
dintre macroelemente (n afar de calciu i azot) sunt fosforul, sulful, potasiul, magneziul,
fierul; dintre microelemente importante sunt manganul, zincul, cuprul, molibdenul, borul,
clorul. Srurile acestor elemente se gsesc fixate n humus (aproximativ 98%), dizolvate
(0,2%) i absorbite de coloizii solului (2%).
Trebuie reinut faptul c i n cazul n care troficitatea mineral este ridicat, dac
celelalte nsu iri ale solului (profunzime, textur, structur, coninut de schelet) sunt
nefavorabile, dezvoltarea i producia biocenozei precum i capacitatea ei de regenerare
sunt diminuate.
Lipsa unor elemente minerale poate determina nu numai scderea productivitii,
dar i mboln virea sau moartea unor plante. Astfel, lipsa potasiului determin formarea
de ace scurte, lipsa azotului determin nglbenirea frunzelor i diminuarea creterilor,
lipsa fierului, magneziului i manganului, nsoit de lipsa calciului determin cloroza
frunzelor sau a vrfurilor tulpinilor.
n funcie de exigenele fa de troficitatea mineral, speciile au fost clasificate n
e u t r o f e (cu exigene mari - brad, frasin, ulm, tei, paltin), m e z o t r o f e (cu exigene
medii fag, gorun, carpen etc.), o l i g o t r o f e (cu exigene mici pin, molid,
mesteacn, salcm etc.) i e u r i t r o f e (cu mare amplitudine trofic mce, ctin,
afin etc.). n general, foioasele sunt mai exigente dect rinoasele. ntre exigenele i
consumul substanelor trofice de ctre plante exist diferene; astfel, pinul silvestru de
exemplu, are i exigene i consum sczut de substane nutritive, spre deosebire de
salcm, care are exigene sczute fa de troficitatea solului, dar consum ridicat (poate
realiza acest consum ridicat datorit sistemului radicelar foarte ntins care exploateaz un
volum apreciabil de sol). Exist specii care au exigene ridicate fa de anumite substane
din sol, cum sunt speciile calcifile: mojdreanul, crpinia, pinul negru, alunul turcesc,
stejarul pufos, sau dimpotriv calcifuge: salcmul, mesteacnul. Sunt i specii halofile
(care vegeteaz pe srturi): ctina, slcioara, oetarul, gldia, care sunt adesea utilizate
n reconstrucia ecologic drept prime specii de mpdurire (Florescu, I., 1996).
Troficitatea azotat a solului este foarte important deoarece plantele nu pot
asimila direct azotul atmosferic. Aprovizionarea cu azot a plantelor depinde de natura i
grosimea humusului, de intensitatea acumulrii sale pe profilul solului. n general,
cantitatea de azot cuprins n plante este de 1-3% din greutatea masei uscate, dar n
frunzele tinere poate ajunge pn la 30%. Solurile bogate n humus de tip mull satisfac n
general necesitile n azot ale biocenozelor forestiere. Dac mineralizarea litierei se face
prea rapid, pierderile de azot n atmosfer sunt rapide i apar caren e ale acestui element

n sol. Aceste carene sunt mai frecvente n solurile cu humificare imperfect, adic n
solurile cu moder sau humus brut activ. De asemenea, dup cum este binecunoscut,
micorizele stimuleaz aprovizionarea cu azot; bacteriile (cum este Rhisobium
leguminosarum) formeaz nodoziti pe rdcinile speciilor de salcm, gldi, caragana,
fixnd azotul atmosferic. Bacteriile libere din sol au i ele acelai rol. Actinomicetele pot
determina i ele formarea de nodoziti cu rol n fixarea azotului la specii cum sunt
aninul, speciile de ctin, slcioara.
Exist specii nitrofile, care necesit cantiti mari de azot: ulm de cmp, zmeur,
mlin, plopi.
Rezultanta combinrii tuturor nsu irilor men ionate anterior ale solului determin
fertilitatea solului.
O fertilitate ridicat determin : complexitatea ridicat a fitocenozei, o stare de
vegetaia activ, productivitate ridicat, regenerare uoar.

4.4 Particulariti ale energeticii ecosistemelor forestiere

Asemeni tuturor ecosistemelor i cel forestier ndeplinete aceleai funcii,
men ionate anterior i anume funcia energetic, funcia de circulaie a materiei, funcia
de circulaie a informaiei i autocontrolul. n cazul ecosistemelor forestiere, funcia
energetic prezint anumite particulariti.
Producia primar net a biocenozei forestiere, acumulat n prile vegetative
(aparat foliar, ramuri, tulpini, rd cini) i cele reproductoare (flori, fructe, semine) nu
rmne n aceast form, ci o parte este preluat de consumatori, iar o alt parte se usuc
i este eliminat sub form de necromas (aa cum s-a mai men ionat, o parte din energia
preluat de consumatori este transformat n substanele necesare propriului organism,
alt parte este folosit pentru obinerea de energie). Tot n necromas intr animalele i
microorganismele moarte, dejeciile animale etc.
Necromasa este folosit de alte grupe de consumatori ca surs de energie, iar dup
degradri succesive este preluat de descompun tori i mineralizat.
O parte din necromasa transformat este stocat pentru un timp mai lung sub
form de humus, dar n final i acesta ajunge s fie mineralizat.
Caracteristic pentru biocenozele forestiere este predominaa absolut a fluxului
necromasei, adic a fluxului detritic fa de fluxul biomasei. Aproximativ 90% din
producia primar net i uneori chiar mai mult, intr n acest flux.
Cantitatea anual care intr n fluxul necromasei pdurilor de la latitudini mijlocii
este de ordinul a 10-15 tan-1ha-1. Din aceast cantitate, 2-4 t sunt frunze sau ace, cteva
sute de kilograme flori i semine, 1 t crci, 1 t rdcini, 7-8 t lemn i scoar, cteva sute
de kilograme mas ierboas. Masa dejeciilor i cadavrelor de animale i microorganisme
este de asemenea de cteva sute de kilograme. Aici este inclus i masa organismelor
moarte care consum i descompun necromasa, masa lor fiind mult mai mare dect masa
organismelor consumatoare de biomas.
Dac n fluxul de biomas se poate urmri destul de bine rolul fiecrei populaii,
rolul ei n lan urile trofice, n fluxul de necromas acest lucru devine mai dificil datorit
numrului foarte mare de specii participante i a raporturilor foarte diversificate dintre
ele. De aceea, mai bine este studiat efectul de ansamblu al tuturor populaiilor asupra
necromasei, n comparaie cu cercetarea rolului unei anumite populaii.

4.4.1 Faze ale fluxului necromasei

Deseori fazele fluxului necromasei se desfoar concomitent:

1. Faza de m run ire a necromasei i formare a detritusului (detrificare).
Datorit ploilor de toamn, litiera, n care ajung prile moarte, se umezete i se
taseaz. Apa de ploaie dizolv substanele organice i srurile solubile din litier, crend
n jurul rmielor organice o pelicul care prin substanele pe care le conine, constituie
surs de hran pentru microorgnismele solului (bacterii, amoebe, rotiferi, flagelate,
ciuperci). Aceast mas nmuiat, transformat deja ntr-o oarecare msur de enzimele
microorganismelor, este hrana consumatorilor animali (tabelul 18) de necromas. Ele
sunt variate i nu au putut fi inventariate n totalitate.
Nematodele sunt viermi cilindrici, nesegmentai reprezentai de un numr foarte
mare de specii (figura 122).

Principalele grupe ale faunei solului

Tabelul18

ncrengtura
PROTOZOARE
NEMATODE
ANELIDE
MOLUTE

ARTROPODE

Clasa

Subclase
Ordine

Familii sau grupe de familii

Viermi cilindrici nesegmentai; numr foarte mare de specii

Viermi inelai
Lumbricide (rme)
OLIGOCHETE
Enchitreide (viermi albi)
n general au corpul protejat de o cochilie
Cu branhii
Ciclostomidae
Helicidae
Clausiliidae
GASTEROPODE
Cu plamni
Limacidae
Arionidae
.
CRUSTACEE
ISOPODE
ARANEIDE
ARAHNIDE
ACARIENI
Iulidae
DIPLOPODE
Glomeridae
Polydesmidae
MIRIAPODE
Lithobiidae
CHILOPODE
Geophilidae
Subclasa
APTERIGOTE

INSECTE
PTERYGOTE

Ordinul
DIPLURE
PROTURE
COLEMBOLE

BLATOPTERE (gndaci de buctrie)

ORTOPTERE (lcuste, cosai, greieri)
DERMAPTERE (urechelnie)
HOMOPTERE (pduchi)
HETEROPTERE (plonie)
..
COLEOPTERE (gndaci)
HIMENOPTERE (furnici, albine, viespi)
DIPTERE (mute i nari)
LEPIDOPTERE (fluturi)

Oligochetele sunt reprezentate de dou ordine, Enchitreidae (cu lungimea mai

mic de 4 cm, diametrul mai mare de 2 cm i de culoare alb-glbuie) i Lumbricidae
(dimensiuni mai mari dect speciile anterioare de viermi i de culoare ro ietic, rme).
Cteva genuri de Lumbricidae sunt Dendrobaena, Eisenia, Lumbricus, care au culoare
roie violet i triesc n litiera n descompunere; Allolobophora i Octolasium triesc la
adncime mai mare i inger materii minerale, de unde i culoarea lor gri, gri-glbuie,
gri-maronie sau gri-alb struie.

Figura 3322 - Viermi din sol

Molutele (au n general o cochilie care le protejeaz corpul) au ca principali

reprezentan i n fauna solului gasteropodele. Dintre cele cu plmni (melcii cu cochilie i
limacii) se menioneaz din prima grup familiile
Clausiidae, Cochilicopidae etc., la care lungimea cochiliei este mai mare dect
limea
Helicidae, Hyromicidae etc., la care limea cochiliei este mai mare dect
lungimea ei.
Limacii sunt reprezentai de dou familii, Arionidae i Limacidae. Speciile de
limaci din familia Arionidae nu au creast dorsal, orificiul respirator este situat n
jumtatea anterioar dreapt a scutului iar extremitatea posterioar a corpului este
rotunjit (figura 123).

Figura 3423 - Caracteristici morfologice ale limacilor

Speciile Arion rufus, A. circumscriptus, A. intermedius, A. subfuscus etc., ocup

habitate diferite: staiuni umede n grdini, tufiuri, pajiti, n litier, sub pietre, n
frunzele moarte, n p duri de conifere sau foioase n litier sau mu chi. Consum plante
ierboase verzi sau uscate, fructe, ciuperci, cadavre de animale.
Speciile din familia Limacidae au o creast dorsal (care poate sau nu ajunge pn
la scut), orificiul respirator este situat n jumtatea posterioar a scutului i extremitatea
corpului este ascuit. Cteva specii ale familiei sunt Agrolimax reticulatus, Lehmania
marginata, Limax tenellus, L. cinereoniger; pot fi ntlnite n pduri de foioase i
rinoase, sub scoara arborilor, n muchi, pe ciuperci, sub pietre. Consum lemn putred,
ciuperci, plante moarte sau chiar ali melci.
Crustaceele au cap, torace i abdomen bine delimitate i cte o pereche de
apendici pe fiecare segment, iar n sol sunt reprezentate de Isopode (un ordin cu corpul
alctuit din 7 segmente). Acestea cuprind mai multe ordine, printre care Trichoniscidae,
Oniscidae, Armadillidiidae, Porcellionidae (figura 124).

Figura 3524 - Izopode

Principalul criteriu de recunoatere este reprezentat de morfologia antenelor.

Speciile acestor ordine au habitate distincte, variind de la cele uscate la cele foarte
umede, fiind cel mai adesea ntlnite n litier i muchi, n lemnul putred, sub pietre, dar
i n case sau beciuri. Sunt organisme omnivore, consumnd material vegetal mort
(ramuri, frunze, lemn), alge, ciuperci, excremente i cadavre de nevertebrate.
Arahnidele nu au antene i mandibule ci altfel de piese bucale, numite chelicere.
Cuprind mai multe ordine; dintre acestea, n i pe sol, cel mai frecvent se ntlnesc
speciile ordinelor Araneide (pianjeni) i Acarieni.
Toate speciile de araneide sunt carnivore i joac un rol foarte important n
biocenoze, consumnd un numr mare de insecte. n unele studii bioecologice au fost
folosite ca bioindicatori ai echilibrului biocenozei din care fac parte. De aceea, se vor
prezenta unele caracteristici legate de sistematica, morfologia, fiziologia, etologia i
ecologia speciilor acestui ordin.
Criteriile sistematice de identificare pentru familii sunt ochii, iar pentru specii
organele genitale.
Arahnidele se deosebesc de insecte nu numai prin absena antenelor i aripilor, dar
i prin segmentarea corpului doar n dou p ri (cefalotoracele sau prosoma i abdomenul
sau opistosoma) i prin prezen a a patru perechi de picioare (nu trei ca la insecte hexapoda) (figura 125).

Figura 3625 - Caracteristicile morfologice ale arahnidelor (partea ventral)

Capul i toracele formeaz cefalotoracele pe care se afl ochii (oceli simpli, nu

ochi compu i ca la insecte) i 6 perechi de apendici: prima pereche (chelicerele) este
situat n partea anterioar, n poziie preoral; urmeaz apoi o pereche de pedipalpi iar
restul de apendici sunt reprezentai de cele patru perechi de picioare. Ochii sunt cel mai
adesea n numr de opt, dar acest numr variaz i uneori p ianjenii nu prezint deloc
ochi, fiind orbi. n general, cei opt ochi sunt dispui n partea anterioar a cefalotoracelui,
pe dou rnduri a cte 4 ochi. Vederea este foarte slab , doar ochii situai la mijloc
permind o vedere direct, cei laterali nepercepnd dect micrile. Chelicere sunt nite
apendici alctuii dintr-o stip groas, terminat cu o ghear mobil, n vrful creia se
deschide un canal pentru venin. Chelicere sunt folosite n primul rnd pentru a muca,
otrvi i imobiliza prada. Mai pot fi folosite pentru transportul przii sau a coconului cu
ou . Sub gur, un labium ventral este flancat de o pereche de lame maxilare. Lng
chelicere se afl pedipalpii sau picioarele-maxilar care sunt folosite pentru examinarea
senzorial a przii i manipularea ei. La p ianjenii masculi aduli, la extremitatea
pedipalpilor se afl bulbul copulator, organul sexual masculin. Picioarele dispuse ventral
pe cefalotorace au rol locomotor i prezint diferite structuri, diferen iate de la specie la
specie: organe de sim (epi, peri), structuri de stridulaie (care emit adesea sunete
inaudibile pentru urechea uman , cu rol mai ales n reproducere) sau piepteni pentru
d rcirea firului de mtase produs. Abdomenul nu prezint nici un apendice, dar
conine aparatele respirator, circulator i genital i este prevzut cu glandele care produc
mtasea. Cum arahnidele vd n general prost, acest handicap este compensat prin
prezena unor organe de sim specifice; n afar de perii senzitivi, tactili, de pe picioare,
mai exist i alt tip de peri, foarte lungi i foarte fini, ntlnii doar la anumite specii. Alte
organe de sim sunt organele liriforme, amplasate n adncituri grupate sau izolate,
repartizate pe ntregul corp i pe apendici; nu toate ndeplinesc aceleai funcii: unele
reacioneaz la deformaii i sunt considerate organe proprioreceptoare (situate pe fiecare
articulaie a apendicilor i furniznd sistemului nervos informaii despre poziia acestor
articulaii), altele reacioneaz la vibraiile substratului sau la zgomote. Un ultim tip de
organe de sim sunt chemoreceptorii: peri tactili cu rol n recunoaterea przii sau a
partenerului de sex opus (emiterea feromonilor este legat la p ianjeni de producerea
mtsii de ctre femele).
Toi pianjenii produc mtase. Ei prezint glande specializate, care produc mtase
prin intermediul filierelor, nite mici protuberane mobile i articulate, cel mai adesea n
numr de ase, situate n partea din spate, pe faa ventral a abdomenului (figura 125).
Mtasea este lichid n interiorul glandelor i se solidific n fibrile cnd iese din
filiere, sub aciunea traciunii exercitate de pianjen. Un numr mare de fibrile elementare
cu diametre de 0,05 m se ntrees pentru a forma firul de mtase, al crui diametru
variaz ntre 25 i 70 m. Proprietile firului (rezisten, elasticitate), depind de numrul
i proporia relativ a diferitelor fibrile de mtase. Din totalitatea glandelor care produc
mtase, unele sunt specializate n fabricarea mtsii pentru coconi, altele pentru firul de
mpachetare a przii, pentru firul de siguran sau pentru firul destinat pnzelor.
Pianjenii care es pnz au mai multe glande productoare de mtase diferite, n
comparaie cu cei care nu es pnze. n general, aparatul pentru producerea mtsii este
mai puin dezvoltat la masculi n comparaie cu femelele.
Firele de mtase ndeplinesc multiple funcii:

au rol n reproducere: pe de o parte masculii es o pnz pe care depun o pictur

de sperm pentru a o putea ulterior transfera n bulbii lor copulatori. Pe de alt
parte, femelele i depun ou le n nite mici receptacule din mtase cu rol
protector (acestea pot fi simpli sculei sau coconi compleci, alctuii din mai
multe straturi de mtase) care pot fi depuse n anumite locuri sau transportate
firul de siguran este un fir pe care p ianjenul l las n urma lui, fixat din loc n
loc. El i asigur securitatea n cazul cderilor voluntare sau nu. n aceste cazuri,
mtasea se extrage pasiv din glandele productoare sub aciunea greutii
pianjenului. Uneori, acest fir, luat de vnt sau purtat de curen ii convectivi i
permite pianjenului s se deplaseze n sus sau s traverseze mici cursuri de ap.
Un alt rol al firelor de siguran este cel de transport a tinerilor (funigeii).
la unele specii, femela ese o pnz-cre pe care stau puii n primele zile dup
ecloziune, pn la prima nprlire, mama asigurndu-le n acest timp paza, dup
care puii se mprtie.
mtasea poate fi produs pentru mpachetarea przii capturate, fie pentru a o
imobiliza nainte de a fi consumat, fie pentru a o pune la pstrare pentru mai
trziu.
majoritatea pianjenilor es pnze pentru prinderea przii (unele specii se folosesc
de pnze ca de nite plase pe care le arunc asupra przii, nu-i construiesc pnze
fixe). Cele mai cunoscute sunt pnzele geometrice, dar exist i alte forme: de
strat, mai mult sau mai puin orizontal, pnze neregulate, sau gigantice pnze
comune caracteristice pianjenilor sociali tropicali.
eserea pnzei presupune realizarea iniial a unui cadru, apoi sunt ntinse fire ca
nite raze care pornesc de la acest cadru i se unesc n centru. Ulterior, pornind din
centru, pianjenul dispune n spiral centrifug un fir de consolidare care nu este lipicios.
n final, n sens invers, pornind de la periferie, pianjenul ese o a doua spiral, centripet,
lipicioas de aceast dat, concomitent cu distrugerea primei spirale fcute anterior
(figura 126).

Figura 3726 - Modul de esere a pnzei pianjenilor

Uneori este esut i un fir de alarm, care duce pn la adpostul n care pndete
pianjenul i este destinat s transmit vibraiile provocate de o potenial prad ajuns pe
pnz.

Pnza este reconstruit n fiecare zi, dimineaa sau seara (dup cum pianjenul
este diurn sau nocturn) cam n acelai loc. De obicei construcia pnzei nu dureaz mai
mult de o or. nainte de a-i reconstrui capcana pianjenul consum vechea pnz pentru
a recupera acizii aminai i glucidele care intr n componen a mtsii i pentru
producerea crora el consum o cantitate mare de energie; astfel, 80-90% din substanele
componente sunt reciclate n urmtoarea jumtate de or i pot fi folosite pentru
producerea unei noi pnze. Forma pnzelor este foarte variat i difer de la specie la
specie (figura 127), putnd constitui un criteriu de identificare. Fiecare specie a dezvoltat,
n decursul evoluiei sale o capcan adaptat la mediul n care triete.

Figura 3827 - Modul de construire a pnzei poate reprezenta criteriu de recunoatere a diferitelor
specii (dup Thomassin, S.,1993)

Din cele 30 000 de specii identificate pn n prezent pe glob, doar reprezentanii

ctorva genuri fac pnze, restul vneaz stnd la pnd sau explorndu-i teritoriul.
Dup ce prada a fost prins n pnz, hrana este consumat pe loc (nu nainte ns
de o pregtire prealabil), sau este nfurat n mtase i pus la pstrare pentru a fi
consumat mai trziu.
Pregtirea hranei poate fi fcut n dou moduri: prada este adus la chelicere i
frmiat cu ajutorul acestora i a pedipalpilor, dup care amalgamul rezultat este
dizolvat cu ajutorul salivei (care conine sucuri intestinale regurgitate) i este apoi aspirat
i filtrat de perii care acoper orificiul bucal; sau, prada este inut cu chelicere, este
rnit, iar prin ran se introduc n corpul acesteia sucurile digestive, coninutul dizolvat
fiind apoi aspirat de pianjen; n acest caz, din prad nu mai rmne dect nveliul
extern, gol i uscat, n timp ce n primul caz, n final rezult o mas inform de resturi. Ca

urmare, digestia arahnidelor prezint dou etape; digestia extern n timpul creia prada
este pregtit i digestia intern care are loc n sistemul intestinal al pianjenului.
Veninul p ianjenilor are un efect fulgertor pentru victimele lor obinuite, n timp
ce pentru om, cantitatea de venin (injectat ntmpltor) este insignifiant i fr urmri
n cazul pianjenilor europeni (exist o singur excep ie, o specie mediteranean ).
Araneidele se ntlnesc n toate ecosistemele terestre i uneori i n cele acvatice.
Sunt adaptate la cele mai variate medii, de la cldurile excesive din deerturi la condiiile
specifice din mediile cavernicole. Cele mai numeroase i mai diversificate specii se
ntlnesc n zona intertropical. La araneidele din zona temperat exist o influen
direct a temperaturii i fotoperiodismului asupra desfurrii ciclului lor vital. S-au
evideniat astfel specii cu urmtoarele tipuri de cicluri anuale:
specii euricrone, care hiberneaz n diverse stadii de dezvoltare i ciclul lor de
via depinde de temperatur;
specii stenocrone care se reproduc primvara i vara hiberneaz n stadii juvenile
(intr n diapauz) precum i specii stenocrone care se reproduc toamna i
hiberneaz n stadiul de ou (paradiapauz)
specii diplocrone care hiberneaz n stadiul de adult i produc ou primvara
(diapauz facultativ)
specii active n timpul iernii, care nu hiberneaz deloc.
Acarienii sunt reprezentai de mai multe subordine: Gamasidae, Oribatae,
Prostigmatae, Astigmatae etc. (figura 128). Acarienii sunt arahnide parazite,
microscopice, cu picioare rudimentare.
Miriapodele (figura 129) nu au torace i abdomen difereniate ca la crustacee.
Segmentele sunt foarte asemntoare i prevzute cu 1-2 perechi de picioare. Ele includ
mai multe subclase: Diplopode, Chilopode, Pymphyles i Pauropodes. Mai bine
reprezentate ca numr de specii sunt primele dou subclase. Astfel din Diplopode fac
parte ordinele Craspedosomatidae, Glomeridae, Iulidae, Polyxenidae i Polydesmidae,
iar din Chilopode ordinele Geophilidae i Lithobiidae (Lithobius forficatus
urechelnia).
Diplopodele prefer foioasele i solurile formate pe calcare.
Miriapodele sunt n general localizate n partea superioar a solurilor, pe muchi
sau n lemnul putred, sub scoara cioatelor i arborilor ori sub pietre. Consum frunze
descompuse, alge; geophilidele sunt carnivore, iar lithobiidele tot carnivore dar consum
n plus i frunze descompuse.

Figura 3928 - Acarieni

Figura 4029 - Diferite subclase ale miriapodelor

Apterigotele sunt insecte primitive fr aripi, spre deosebire de pterigote (insecte

cu aripi). Cnd sunt mici, indivizii sunt identici cu prinii, dar au alte dimensiuni i nu
sunt capabili de reproducere. Reprezentate de mai multe ordine, printre care Protura (fr

antene), Colembola (corpul li se termin cu un organ specific utilizat pentru salturi, numit
furc), Diplura (corpul terminat cu o pereche de cerci) (figura 130).
Biomasa acestor consumatori variaz ntre 300 i 700 kgha-1.

Figura 4130 - Apterigote

Dintre animalele de litier, o activitate intens o au a c a r i e n i i, care decupeaz

i rod parenchimul foliar dintre nervurile frunzelor, atac perii i epiderma. Multe specii
din acest grup, avnd nveli chitinos protector pot tri i n litiera uscat.
C o l e m b o l e l e sunt mai puin numeroase dect acarienii, rod de preferin
litiera umed .
La mrunirea litierei contribuie i alte grupe de artropode: formicide, coleoptere,
larve de diptere.
n solurile scheletice, acarienii i colembolele sunt nlocuite de diplopode i
geometride.
Prin activitatea acestei faune bogate n specii, reprezentate de un numr foarte
mare de indivizi, ntregul material organic se transform n detritus brun, alctuit din
fragmente de pri de plante i din excrementele animalelor care conin nc multe
rmie de celuloz i lignin nedigerate.
2. Faza de alterare a detritusului prin microflor .
Detritusul este un mediu favorabil activitii microorganismelor: bacterii i
ciuperci care acioneaz n primul rnd asupra substanelor uor digerabile (zaharuri,
amidon, proteine, hemiceluloze). Acestea sunt folosite ca surs de energie, n vederea
sintezei substan elor proprii i nmulirii.
parte din radicalii care iau natere n procesul alterrii prin microflor scap de
aciunea enzimelor i intr n procesul de formare a humusului prin combinarea cu
produsele de descompunere a ligninei.
restul substan elor pn la desfacerea lor n dioxid de carbon i ap , aa-numitul
fenomen de respiraie a solului.
In al doilea rnd, microflora acioneaz asupra substan elor organice mai
complexe: celuloz, lignin, pectine etc.

P e c t i n a este descompus de microorganisme din genurile Bacillus,

Clostridium, Aspergillus, Penicillium, cu ajutorul enzimelor pe care le produc. Se
nlesnete astfel aciunea microorganismelor celulozolitice.
C e l u l o z a este descompus n mediu:
aerob, de bacterii de tip Cytofaga i Cellvibrio n molecule simple de celobioz i
glucoz; aceste molecule simple sunt resintetizate n compui cu greutate
molecular mai mare, formnd gelul citofagian, produs foarte important n
formarea humusului.
n mediu anaerob, celuloza este transformat de bacterii din genul Clostridium i
Plectridium n acizi grai, cu degajare de dioxid de carbon i hidrogen; aceti acizi
grai sunt fermentai de Methanobacterium i descompui n dioxid de carbon,
hidrogen i metan.
L i g n i n a este substana cel mai greu de descompus; ea formeaz 10-30% din
masa materialului organic mort al plantelor, fiind descompus doar de ciupercile
basidiomicete, rezultnd civa derivai fenolici.
4.4.2 Formarea humusului

Formarea humusului poate fi realizat de viermi i microorganisme.

Derivaii glucidici rezultai din celuloz, derivaii fenolici melanici rezultai din
lignin, peptidele, acizii aminai i amoniacul rezultate din proteine, sunt toate ingerate
odat cu particulele de sol de v i e r m i i o l i g o c h e i. n tubul lor digestiv,
substanele menionate sunt supuse unui proces complex de sintez, lund astfel natere
acizii humici bruni.
Secreiile gastrice ale lumbricidelor (viermi obinuii) i enchitreidelor (viermi
albi) neutralizeaz sau chiar alcalinizeaz masa care trece prin tubul lor digestiv.
Excrementele lor, bazice, reprezint un mediu propice pentru existena
microorganismelor care produc un alt fel de humus, humusul coprogen.
n solurile bogate, slab acide pn la neutre, rolul principal l au lumbricidele, iar
n solurile srace, acide, acest rol l dein enchitreidele.
Prin tubul digestiv al unui vierme trec anual 25 g de sol; datorit numrului lor
mare, anual se mbogesc n humus brun i coprogen 25 t de sol.
M i c r o o r g a n i s m e l e, ca de exemplu Aspergilus niger din grupa fungi
imperfeci, elaboreaz n cursul vieii produi apropiai ca structur biochimic de humus.
Bacteriile celulozolitice contribuie la apariia acizilor humici cenuii. n solurile foarte
acide, din lignin , sub aciunea polifenoloxidazelor produse de basidiomicete, rezult
compui melanici (negri) sraci n azot, precursori ai humusului. Ei se acumuleaz
mpreun cu miceliul foarte abundent al ciupercilor, formnd humusul brut.
4.4.3 Mineralizarea humusului

Formarea humusului, care este un compus biochimic foarte stabil, ntrzie pentru
un timp fluxul materiei organice, dar are un efect mediogen deosebit: formarea solului,
care are rol determinant n existena i productivitatea ecosistemelor forestiere. Cu toate
c humusul se descompune greu, n soluri are loc un proces continuu de mineralizare a
acestuia, ca ultim faz n descompunerea materiei organice n prile ei minerale
componente. Mineralizarea humusului se face n mai multe etape:

a. Amonificarea, reprezentat de descompunerea moleculelor complexe, sub

influena microflorei, cu eliberare de amoniac i dioxid de carbon. Dac din sol lipsesc
produsele glucidice, bacteriile chimiosintetizante folosesc dioxidul de carbon pentru a-i
produce aceste glucide utiliznd energia obinut prin oxidarea amoniacului n nitrii i
apoi n nitrai.
1
NH 4+ + 1 O2 NO2 + 2 H + + H 2 O + energie
2
1
NO2 + 1 O2 NO3 + energie
2
Azotul din nitrai i dioxidul de carbon care rezult din etapa de amonificare pot fi
folosii din nou de plante.
b. Denitrificarea este procesul n urma cruia ia natere azotul molecular; acest
proces se produce sub aciunea bacteriilor denitrificatoare, care folosesc acidul nitric ca
acceptor de hidrogen i reduc azotul la starea lui molecular gazoas.
TEM DE CONTROL

1. Ce este mediul forestier?

2. Care sunt legile de baz ale ecologiei referitoare la factorii ecologici?
3. Care sunt particularitile regimurilor radiativ i al temperaturii aerului n
regiunile cu relief accidentat?
4. Care este influen a biocenozei forestiere asupra radiaiei solare?
5. Care este influena radiaiei solare asupra biocenozei forestiere?
6. Care este influena biocenozei forestiere asupra vntului?
7. Care este influena vntului asupra biocenozei forestiere?
8. Care este influena biocenozei forestiere asupra umiditii atmosferice?
9. Care este regimul precipitaiilor atmosferice n biocenoza forestier?
10. Care este influena biocenozei forestiere asupra evapotranspiraiei?
11. Care este influena umiditii asupra biocenozei forestiere?
12. Care este influena compoziiei aerului asupra biocenozei forestiere?
13. Care este influena biocenozei forestiere asupra compoziiei aerului?
14. Care este influena biocenozei forestiere asupra solului?
15. Care este influena solului asupra biocenozei forestiere?
16. Care sunt particularitile energeticii ecosistemelor forestiere?
17. Care sunt fazele fluxului necromasei i care sunt grupele de specii ale faunei care
contribuie la ele?
18. Care sunt procesele de formare a humusului?

CAPITOLUL 5
TIPURI DE ECOSISTEME. TIPOLOGIA FORESTIER

5.1 Generaliti
Tipologia forestier are un rol deosebit de important n fundamentarea ecologic a
silviculturii n ara noastr. Tipologia stabilete unitile de pdure deosebite din punct de
vedere ecologic i le caracterizeaz structural i funcional facilitnd alegerea i
aplicarea msurilor de gospodrire adecvate.
Elaborarea inventarului i descrierea t i p u r i l o r d e p d u r e s-a fcut n
1958 i 1968 (de ctre Pacovschi, Leandru, Purcelean), iar a t i p u r i l o r d e s t a i
u n e n 1969 i 1977 (de ctre Chiri i colaboratori). Dei exist elemente comune n
modul de abordare a clasificrii p durilor i staiunilor, corespondena ntre unitile
tipologice nu este dect parial; de aceea, n producie se folosesc paralel att tipurile de
pdure ct i cele de staiune.
Dezvoltarea conceptului de ecosistem n ultimele trei decenii a fcut necesar
revizuirea ncadrrii tipologice a p durilor.

5.2 Clasificare. Criterii

Pentru clasificarea ecosistemelor este necesar folosirea unor criterii; acestea pot
fi: biocenotice, biocenotic-biotopice i biotopice. Din analiza criteriilor utilizabile, rezult
c populaiile de arbori, populaiile indicatoare de subarbu ti, ierburi, muchi, tipul de
humus i tipul genetic de sol reprezint componentele structurale care pot evidenia, n
calitate de criterii, laturile eseniale ale procesului ecosistemic principal i a regimurilor
factorilor ecologici care condiioneaz acest proces. Drept criterii cantitative, care
reflect intensitatea procesului ecosistemic principal n grupul ecosistemelor aceluiai tip,
au fost selectate:
productivitatea arboretului, ca expresie a cantitii de lumin, cldur, ap,
substane nutritive, de care dispun productorii pentru realizarea biosintezei
volumul edafic, de care depinde cantitatea de ap i de substane nutritive aflate la
dispoziia biocenozei
Analiza procesului ecosistemic principal din ecosistemele forestiere a permis
evidenierea acelor indicatori structurali care ofer maximum de informaie asupra
desfurrii i condiionrii lui. Pe baza acestor criterii de clasificare a fost creat
tipologia ecosistemic a pdurilor naturale i a celor pu in modificate de om.
Unitile de clasificare a ecosistemelor forestiere sunt:
Uniti tipologice de rang superior:
*formaia ecosistemic forestier
*subformaia
*grupa de humificare
Unitatea tipologic de baz:
*tipul de ecosistem forestier

Uniti tipologice de rang inferior:

*varianta geografic a tipului de ecosistem
*subtipul de productivitate a arboretului
Formaia ecosistemic forestier cuprinde toate ecosistemele edificate de
populaiile aceleiai specii lemnoase dominante, deci cu acelai tip calitativ de biosintez.
Subformaia ecosistemic cuprinde, n cadrul formaiei, toate ecosistemele cu
arborete din aceeai specie sau combinaie de specii lemnoase.
Grupa de humificare, separat n cadrul subformaiei, include tipurile de
ecosisteme cu acelai tip de humus (deci aceeai mineralizare i humificare, ca i acelai
regim ionic al solului).
Tipul de ecosistem forestier separat n cadrul grupei de humificare, cuprinde toate
ecosistemele cu aceeai specie sau combinaie de specii, acelai tip de humus, de regim
ionic i de regim de umiditate a solului.
Variantele geografice se ntlnesc n cadrul tipurilor cu areal extins, n cuprinsul
cruia se nregistreaz o variaie semnificativ a climei, reliefului, substratului, care ns
nu modific esenial compoziia biocenozelor, determinnd doar deosebiri de ordin
cantitativ.
Subtipul de ecosistem cuprinde ecosistemele cu arborete avnd aceeai
productivitate.

5.3 Denumire, caracterizare

Denumire a tipului de ecosistem poate fi mai scurt, uzual, sau denumireadiagnoz.
Denumirea-diagnoz cuprinde formaia (subformaia) forestier, intervalul de
productivitate a arboretelor, tipul de humus, tipul sau tipurile principale de sol, tipul de
strat ierbos-subarbustiv. De exemplu: Fgeto-brdet nalt i mijlociu productiv, cu mull,
pe soluri brune tipice, rendzinice, brune luvice eu i mezobazice i brune acide
oligomezobazice, hidric echilibrate cu Oxalis-Dentaria-Asperula.
Denumirea uzual folosete doar numele subformaiei i a tipului de p tur
erbacee: F geto-brdet cu Oxalis-Dentaria-Asperula.
Codificarea unitilor de clasificare. Pentru a uura folosirea n practic a tipului
de ecosistem se folosete un cod de 4 cifre (2316 Molideto-fgeto-brdet, nalt i
mijlociu productiv, cu mull, pe soluri brune tipice, rendzinice i luvice, eu i mezobazice
sau brune feriiluviale oligomezobazice hidric echilibrate cu Oxalis-Asperula-Dentaria).
Prima cifr indic grupa de formaie i subformaie, a doua indic formaia i
subformaia, a treia grupa de humificare, a patra tipul de regim hidric, a cincea
productivitatea arboretului, deci subtipul de ecosistem.
Caracterizarea sau descrierea tipului de ecosistem se face prin urmtoarele
elemente:
-denumirea
-tipul de p dure
-tipul de staiune i asociaii vegetale corespunztoare
-areal n ar
-staiunea cu condiiile staionale (altitudine, relief, material parental, soluri),
factori climatici (temperatura, apa), factori edafici

(troficitate, pH, apa accesibil, aeraie cldur) i factori

limitativi
- structura biocenozei, cu caracteristicile productorilor pe straturi: arbori, arbu ti,
ierburi i subarbuti, muchi) i principalele populaii de
consumatori i descompuntori. Pentru stratul de arbori se
dau i detalii importante din punct de vedere practic:
compoziie, productivitate, caracteristici dendrometrice,
calitatea lemnului, modul de regenerare natural.
Caracterizarea tipurilor de ecosisteme identificate la noi n ar este realizat n
lucrarea Tipuri de ecosisteme forestiere din Romnia de Doni, Chiri, Stnescu,
Centrul de material didactic i propagand agricol I.C.A.S., 1990.
TEM DE CONTROL

1.
2.
3.
4.
5.

Ce este tipul de ecosistem i care este rolul tipologiei ecosistemice?

Care sunt criteriile de identificare a tipurilor de ecosisteme?
Care sunt unitile de clasificare a ecosistemelor?
Cum se stabilete denumirea tipurilor de ecosisteme?
Cum se realizeaz descrierea tipurilor de ecosisteme?

CAPITOLUL 6
DINAMICA I SUCCESIUNEA ECOSISTEMELOR

6.1 Generaliti
Biocenoza forestier se caracterizeaz printr-o continu schimbare n timp a
structurii i funciilor sale. Dinamica ecosistemului este determinat n parte de variaia
biotopului, n parte i de cauze interne, n primul rnd variatele raporturi dintre populaii;
dinamica ecosistemelor este determinat i de factori exteriori acestuia, dup cum vom
vedea n continuare.
Schimbrile biocenozei sunt variate ca durat i ritm. Unele se produc foarte
repede, de la o zi la alta i chiar de la o or la alta, altele ceva mai ncet, de la un an la
altul i n sfrit unele foarte lent, de-a lungul deceniilor sau chiar secolelor i mileniilor.
Unele schimbri pot fi ritmice, altele aritmice (accidentale). Cele ritmice sunt legate
cauzal de variaia normal a factorilor ecologici iar cele aritmice de abaterile de la
variaia normal sau de factori accidentali (foc, furtuni, vnturi etc.).
Dinamica are urmtoarele componente: ritmuri circadiene, fenofaze i fenaspecte,
fluctuaiii anuale i multianuale i succesiuni (Doni N., i colab., 1977) n cazul pdurii
mai intervine o component special a dinamicii, i anume d i n a m i c a d e v r s t ,
care privete modificarea ciclic a biocenozei forestiere legat de trecerea arboretului
prin diverse faze de vrst.
Toate componentele dinamicii biocenozei se desfoar simultan, dar cu vitez
diferit. Pe fondul schimb rilor lente, succesionale, care pot dura secole i a dezvoltrii
pe vrste a arboretului, se produc fluctuaii anuale i multianuale, intervin ritmurile
fenologice determinate de schimbarea anotimpurilor iar alternan a zi-noapte, determin
ritmurile circadiene.

6.2. Ritmurile circadiene

Ritmurile circadiene (lat. circa diem = n jur de o zi) reprezint succesiunea
perioadelor de activitate i repaos n 24 de ore. n timpul fotofazei (a fazei de lumin)
biocenoza este alctuit dintr-o parte pasiv i una activ. Odat cu instalarea scotofazei
(faza de obscuritate) speciile active n fotofaz trec n repaus iar cele pasive n fotofaz
devin acum active.
n biocenoz, populaiile, organismele, sunt diurne (toate plantele), nocturne sau
crepusculare. Diferenierea are doar o valoare orientativ, cum este distingerea unor
psri rpitoare de zi (falconiformele), de altele rpitoare de noapte (strigiformele).
Semnificativ ecologic este curba de activitate, forma acesteia, structurarea timpului de
activitate diferenierea intervalului optim de activitate.
Diferenierea speciilor conform ritmului circadian a fost determinat, la animale
de exemplu, de mai multe cauze. Astfel, unele grupe de animale sau unele specii au
devenit nocturne din cauze f i l o g e n e t i c e, evolutive, fiind eliminate din faza de
lumin de unele specii filogenetic mai noi i mai bine dotate n lupta pentru existen. Se

observ c majoritatea speciilor nocturne aparin unor grupe primitive, foarte vechi, cum
sunt insectele blatoptere. Alte animale au devenit nocturne din motive f i z i o l o g i c e.
La unele animale poikiloterme, metabolismul se desfoar n condiii optime la
temperaturi mai sczute, care se ntlnesc n timpul verii numai noaptea. Probabil c de
aceea selecia nocturn a favorizat trecerea de la viaa diurn la cea nocturn a unor specii
de insecte, amfibieni, reptile. n sfrit, unele animale au devenit nocturne deoarece i
gseau hrana mai uor noaptea dect ziua (unele mamifere carnivore, precum i psrile
rpitoare de noapte).
Fotosinteza i transpiraia au un mers caracteristic n form de clopot, unele specii
avnd curbe circadiene bimodale, alte specii curbe unimodale. Procesele sunt maxime
dimineaa, descrescnd spre sear. Modificarea circadian a mediului prin activitatea de
fotosintez i respiraie se face simit prin modificarea concentraiilor de oxigen i
dioxid de carbon, precum i a umiditii aerului i solului. Astfel scade cantitatea de
dioxid de carbon i crete cantitatea de oxigen n timpul zilei i au loc procese inverse n
timpul nopii. La plante exist i alte fenomene cu ritmic circadian: deschiderea i
nchiderea florilor, modificarea poziiei frunzelor n raport cu direcia de cdere a razelor
solare, ritmul de cdere circadian a frunzelor toamna i al fructelor n diverse alte
sezoane.
n ce privete insectele, exist insecte de zi fluturi de zi (Aporia crataegi),
coleoptere - gndacii de scoar (Ips, Pityogenes, Pityocteines), insecte care activeaz n
amurg (gndacii de scoar-Hylastes, crbui), precum i insecte care activeaz de la
lsarea ntunericului pn dup miezul nopii. Din grupul acestora din urm fac parte
microlepidoptere (tortricide, piralide, iponomeutide) precum i macrolepidoptere
(Lymantria monacha, Euproctis chrysorroea, Malacosoma neustria).
Furnicile de exemplu, au un ritm circadian specific: activitatea n furnicar este
intens dimineaa, urmeaz o perioad de repaus i o reluare a activitii spre sear.
Activitile i mai ales densitile de activitate ale carabidelor sunt endogen
determinate n pduri i poieni. Pe solul pdurii, activitatea coleopterelor prd toare este
simetric scindat ntr-o component de fotofaz i una de scotofaz; n timpul verii ns,
cele mai multe specii sunt active n timpul fotofazei. n pdurea tropical, n faza de
lumin, densitatea de activitate a insectelor fitofage este foarte redus, ele evitnd astfel
s fie expuse presiunii puternice a prdtorilor entomofagi, activi n fotofaz.
n ecosistemele forestiere, n decursul unei zile se nlocuiesc n activitile lor
pri structurale i verigi din lan uri trofice. Aceleai funcii ecologice sunt ndeplinite n
timpul zilei de anumite specii iar n timpul fazei de ntuneric de alte specii i combinaii
de specii. Alternan a ecologic n contextul periodicitii circadiene are loc mai degrab
ntre combina ii de specii dect ntre specii singulare.
n ecosistemele acvatice de ap dulce stttoare au loc migraii circadiene ale
zooplanctonului care determin modificri ale cantitii de biomas i ale compoziiei n
specii pe diferite orizonturi de ap. n apele n care iluminarea prezint o clar zonalitate
vertical, organismele planctonice se concentreaz n timpul fotofazei n orizonturi mai
adnci i apar la suprafa numai spre asfinit (dup cum variaz tolerana lor la lumin
de la specie la specie).
n ecosistemele marine, ritmurile circadiene ale animalelor sunt mai degrab
ritmuri circalunare, corespunztoare intervalului de timp dintre n larea lunii pe cer ntro sear i nlarea n seara urmtoare, interval caracterizat de dou maree ce apar la ore

bine definite. De remarcat c nu toate animalele marine sunt supuse acestei periodiciti.
Migraii ale planctonului au loc i n ecosistemele marine, animalele planctonice cutnd
acele orizonturi marine unde sunt realizate condiiile optime pentru cele de lumin,
salinitate, con inut n oxigen i fosfai.

6.3. Fenofaze i fenaspecte

Succesiunea sezoanelor reci i calde, umede i uscate sau cu lumin i fr lumin
pe ntreg globul au determinat apariia la organisme, n cadrul populaiilor i biocenozelor
a unor adaptri ce se manifest prin schimbarea nfirii, a intensitii proceselor vitale
pe sezoane, sau prin repetarea periodic n anumite sezoane a unor anumite fenomene i
procese ecologice. Cu alte cuvinte, activitile vitale ale plantelor i animalelor sunt
sincronizate cu schimb rile sezoniere ale factorilor climatici.
Fenofazele reprezint schimb ri reversibile ale fenotipului speciilor, iar
fenaspectele sunt schimb ri reversibile de nfiare ale biocenozelor.
Ritmul sezonier al ecosistemelor terestre din zona temperat a Europei, inclusiv
din ara noastr se caracterizez prin succesiunea urmtoarelor fenaspecte:
Prevernal dureaz a doua jumtate a lunii martie i prima jumtate a lunii
aprilie; este caracterizat printr-o biomas redus dar printr-un ritm ascendent de
rencepere a activitii i a intensificrii metabolismului organismelor
Vernal dureaz din a doua jumtate a lunii aprilie i luna mai; prezint biomas
crescut iar speciile vegetale i animale au metabolism crescut
Estival dureaz lunile iunie, iulie i prima jumtate a lunii august; corespunde
perioadei maxime de reproducere la animale i numrului maxim de lanuri trofice, ceea
ce face ca fluxul energetic s ating culmea intensitii sale
Serotinal dureaz a doua jumtate a lunii august i prima jumtate a lunii
septembrie; se caracterizeaz prin apariia primelor semne de declin prin ncetinirea
vitezei de cretere a fluxului biomasei i a fluxului energetic i prin declanarea
fenomenului de migraie, care simplific structura funcional.
Autumnal dureaz a doua jumtate a lunii septembrie, luna octombrie i prima
jumtate a lunii noiembrie; prezint o atenuare progresiv a activitii i o generalizare a
declinului iar dispariia plantelor simplific structura funcional
Hiemal dureaz a doua jumtate a lunii noiembrie i prima jumtate a lunii
martie; se caracterizeaz prin valori minime ale biomasei, metabolismului tuturor
speciilor i fluxului energetic pn la o anumit limit n care viaa este ntreinut pe de
o parte de microfauna din sol, pe de alt parte de ctre homeotermele sedentare i de unii
imigrani oaspei de iarn.
n zona temperat, biocenozele prezint n fiecare sezon o component activ i
alta pasiv, ce se nlocuiesc sezonier. Schimbrile sezonale ale organismelor i
populaiilor din zona temperat sunt numeroase i variate. La arborii i arbu tii foioi i la
coniferele cu frunze cztoare cele mai tipice manifestri ale ritmurilor sezonale sunt
reprezentate de cderea frunzelor toamna (iar aparatul foliar se reface primvara),
nflorirea, formarea i coacerea fructelor, diseminarea, germinarea seminelor i formarea
plantulelor, creterea n n lime i diametru a scheletului prin acumularea de lemn etc.
La coniferele cu frunze persistente se formeaz ace n fiecare an i ele cad abia n civa
ani. Restul fazelor fenologice sunt identice cu ale foioaselor. La unele specii, coacerea i
diseminarea se face dup doi ani (cer, pini) sau chiar trei ani (ienupr).

Adaptri la ritmurile sezoniere din diferite zone ale globului sunt i diferitele
tipuri de cretere. n zona temperat s-au nregistrat trei tipuri de cretere a lujerilor:
continu (la frasin, larice, ulm, paltin, salcie, mesteacn), un alt tip caracterizat printr-o
perioad de cretere ce dureaz cteva sptmni i se ncheie cu un mugure terminal
dormind (pin, fag) i un alt tip la care creterea are loc similar cu cea de la tipul anterior
dar dup prima perioad urmeaz o alt perioad de cretere din care rezult unul sau mai
muli lujeri trzii (stejar, pseudotzuga).
Cu studiul fazelor periodice de vegetaie ale plantelor se ocup o ramur
tiin ific, denumit fitofenologie.
Termenul de fitofenologie provine din limba greac, phainesthai nsemnnd
apariie. Obiectul de baz al acestei ramuri tiin ifice este reprezentat de apariia i
succesiunea fenofazelor la plante. Fenologia nu stabilete doar momentul apariiei
fenofazelor ci explic i dependena mersului acestora de condiiile de mediu abiotic,
dintre care cele mai importante sunt condiiile climatice.
Datele calendaristice de producere a fenofazelor difer de la an la an ca urmare a
variaiilor neperiodice ale vremii.
Fenofazele reprezint un indicator al dinamicii condiiilor meteorologice.
Influena rezultantei factorilor meteorologici asupra ritmului biologic al plantelor
poate fi pus n eviden dac este cercetat n raport cu altitudinea. Se nregistreaz
astfel ntrzieri semnificative ntre momentul producerii fenofazelor la baza versanilor i
apariia lor n partea superioar a versan ilor.
n urma cercetrilor fcute (Marcu, M., 1983), ntre diferitele fenofaze ale
arborilor de la baza masivului Postvarul (la 650 m) i la 1700 m, s-a nregistrat o
ntrziere de 42 de zile. S-a pus astfel n eviden existena gradientului fenologic
altitudinal, adic a ntrzierii fenofazelor la fiecare 100 m altitudine. Valoarea acestui
gradient este variabil de la o zon geografic la alta: el valoreaz ntre 3,6 i 4,9 zile la
100 m altitudine, primvara. Pentru var, gradienii sunt mai mici, iar toamna sunt foarte
mici sau negativi. Odat cu altitudinea scade i lungimea perioadei sezonului de
vegetaie. n ani diferii, n funcie de evolu ia vremii, gradienii fenologici altitudinali
sufer abateri de la valorile medii.
ntre evoluia condiiilor meteorologice i dezvoltarea plantelor exist o legtur
foarte strns i de aceea datele fenologice pot fi folosite ca indicatori sintetici ai
regimului meteorologic anual i al particularitilor climei locale, mai ales n lipsa datelor
meteorologice locale. Din cercetarea fenofazelor diferitelor specii s-a constatat existena
unei sincronizri, ca urmare a reaciei similare a acestor specii diferite la aciunea
factorilor externi; astfel, maturaia conurilor de brad coincide cu apariia brnduei de
toamn ; nfrunzirea fagului, nflorirea corcoduului cu formarea fructelor de ulm;
diseminarea salciei i ppdiei, nflorirea pducelului cu sfritul nfrunzirii foioaselor.
Astfel, unele fenofaze pot da indicaii privitor la fenofazele altor specii sau privitor la
termenele de executare a diferitelor lucrri forestiere. De exemplu, nflorirea brnduei de
toamn indic data nceperii recoltrii conurilor de brad, iar dup nflorirea n mas a
aninului negru trebuie ncepute lucrrile silvice de primvar. Aceste indicaii nu sunt
ns absolute, deoarece schimbri brute ale vremii pot determina decalarea n timp a
fenofazelor care n mod obinuit de produc simultan. n ara noastr, n perioada 19561965 sau organizat reele de observaii fenologice n toat ara, la numeroase specii
forestiere. Rezultate obinute n urma acestor observaii au fost publicate n lucrarea:

Cercetri fenologice la principalele specii forestiere autohtone din RSR sintez pentru
perioada 1956-1965, de Aurora Tomescu i colab.
Corelate cu fazele fenologice ale productorilor sunt cele ale consumatorilor,
prd torilor i paraziilor.
La i n s e c t e se pot meniona urmtoarele faze fenologice: eclozarea, trecerea
omizilor prin cteva faze de dezvoltare, mpuparea, ieirea adulilor, zborul de
mperechere, depunerea oulor. Majoritatea lepidopterelor i himenopterelor fitofage
defoliatoare i ncheie ciclul de dezvoltare n prima jumtate a verii. n aceeai perioad
se observ i activitatea stadiilor adulte ale insectelor de tulpin (gndaci de scoar,
insecte xilofage) sau de rdcin (crbui). Mai trziu n pdure se observ tot mai
pu ine insecte active pe tulpin sau frunze; majoritatea sunt fie n stadii de repaus (ou,
pupe n sol) fie n stadiul larvar, sub scoar i n lemnul arborilor sau n sol.
La p s r i se pot meniona urmtoarele faze fenologice: nprlirea, formarea
perechilor, construirea cuibului, scoaterea puilor i migraiile sezoniere. Perioadele de
depunere a oulor sunt destul de diferite n sezonul cald; ele depind de cantitatea de
hran . Datorit migraiei sezonale, n sezonul rece n pdure rmn aproximativ o treime
din psrile care cuibresc la noi. Primvara ele revin ntr-o anumit ordine, astfel c
fenofazele fiecrei specii se desfoar n perioade diferite de timp.
n cazul m a m i f e r e l o r se pot meniona urmtoarele fenofaze: nprlirea,
formarea perechilor sau familiilor pentru nmulire, creterea puilor, migraiile sezoniere
determinate de schimbarea condiiilor de hran (spre deosebire de psri, aceste migraii
au caracter local) etc.
n ecosistemele acvatice, planctonul prezint oscilaii ritmice sezoniere clare n
ecosistemele de ap dulce stttoare; ele se manifest prin variaiile numrului de indivizi
i ale diversitii la nivel de specie. S-au evideniat i variaii sezoniere ale unor
caracteristici biogeochimice, ca de exemplu creterea concentraiei cuprului n lacuri
toamna i reducerea ei primvara, datorit faptului c toamna macrofitele elibereaz
cupru n ap, iar primvara l acumuleaz. n ecosistemele oceanice, au loc oscilaii
sezoniere ale productivitii; fluxul ascendent al detritusului n ocean este, de asemenea,
supus unei periodiciti sezoniere.

6.4 Fluctuaiile ciclice

Fluctuaiile ciclice sunt reprezentate de creterea i scderea numrului indivizilor
ce compun o populaie. Fluctuaiile iau natere ca urmare a contradiciilor ntre
potenialul reproductiv al populaiei i rezistena la variaiile factorilor de mediu biotici i
abiotici care se opun realizrii depline a potenialului reproductiv.
Variaia numrului indivizilor este determinat de raportul schimbtor ntre
natalitate i mortalitate i de migraia dintr-o biocenoz n alta, n cazul suprapopulrii
sau a lipsei de hran. Caracteristica fluctuaiilor ciclice care le deosebete de alte
fluctuaii este reprezentat de variaia n jurul unei valori medii, caracteristice pentru
biocenoza respectiv.

6.4.1 Fluctuaiile anuale

Fluctuaiile anuale se observ la organismele ce se reproduc anual. n general,

organismele din ecosistemele forestiere nregistreaz fluctuaii anuale; la unele
organisme, fluctuaia ncepe de la zero i se termin tot la zero (figura 131).

Figura 4231 - Curba de fluctuaie anual a populaiilor cu ciclul de via sub un an (dup Doni i
colab., 1977)

La celelalte organisme, curba pornete de la un numr de exemplare adulte

existent, crete prin ad ugarea puilor, apoi variaz n funcie de factorii de reglaj (figura
132).

Figura 4332 - Curba de fluctuaie anual a populaiilor cu ciclul de via peste un an (dup Doni i
colab., 1977)

6.4.2 Fluctuaiile multianuale

n cazul fluctuaiilor multianuale numrul organismelor nregistreaz o cretere

continu de civa ani la rnd, urmat apoi de o scdere de-a lungul altor civa ani
(figura 133).

Figura 4433 - Fluctuaii numerice multianuale la oarecele scurmtor (Clethrionomys glareolus) (din
The Global Population Dynamics Database, 1999)

Fluctuaiile la speciile de animale sunt mai bine cunoscute i mai uor de urmrit
datorit importan ei lor economice i timpului scurt n care se reproduc. La insectele
Bupalus piniarius i Zeizaphera griseana se nregistreaz fluctuaii ciclice de 4-10 ani.
La iepure, mistre cprior i fazan sunt ani cu efective mari, urmai de ani cu efective
sczute. La arbori, fluctuaiile au un ciclu foarte lung (decenii, secole). n amestecurile de
fag cu brad dominana se schimb la 30-50 de ani.
Cauzele fluctuaiilor sunt: variaia factorilor ecologici, raporturile ntre populaii
(mai ales cele trofice) i raporturile intrapopulaionale.
La consumatorii de biomas, esen ial este variaia resurselor de hran de la an la
an. Numrul insectelor i mamiferelor care se hrnesc cu semine i fructe variaz n
funcie de periodicitatea de fructificaie. n legtur cu raporturile intrapopulaionale, n
cazul n care exist o densitate mare, contactele ntre indivizi se nmulesc, ia natere o
stare de stres care poate modifica apreciabil starea fiziologic a organismelor,
modificndu-se comportamentul, rezistena la boli, prolificitatea.
Unii autori consider c ntregul ecosistem are rol n determinarea, dar mai ales,
n reglarea amplitudinii fluctuaiilor. Astfel, o grbire sau o ncetinire a descompunerii
materiei organice, urmat de o modificare a dezvoltrii plantelor i a coninutului lor n
substane minerale, are urmri asupra fluctuaiei erbivorelor i apoi asupra carnivorelor,
ceea ce se repercuteaz n final asupra vitezei de descompunere.
Variaia numeric a populaiilor de animale n special, se realizeaz frecvent dup
o curb ca cea din figura 134, incluznd mai multe faze.

Figura 4534 - Fazele variaiei numerice ale efectivului unor populaii de animale i insecte (dup
Doni i colab., 1977)

n faza 1, efectivul populaiei prezint amplitudini mici de variaie, sub influena

factorilor de mediu i a aciunii paraziilor i prdtorilor; efectivul se menine sub un
anumit nivel, numit nivel de stabilizare. n faza 2, sub influena unei variaii anormale a
unui factor abiotic (de exemplu temperatura) sau a modificrii numrului de parazii sau
prd tori, efectivul populaiei iese din laten crescnd exponenial. n faza 3 populaia
ajunge la nivelul maxim 2 (faza se mai numete i de explozie) dup care, datorit
epuizrii resurselor i a refacerii efectivelor de parazii i prdtori, efectivul scade brusc
(n faza 4 sau de retrogradaie) pn sub nivelul de stabilizare.
Dinamica de vrst a ecosistemului forestier este generat de modificrile n
structura i funcionarea biocenozei i n regimurile factorilor ecologici caracteristice
diferitelor stadii de vrst ale populaiilor de arbori. Aceste modificri sunt mai evidente
n p durile echiene, formate n urma unor perturb ri naturale (doborturi de vnt,
incendii, inundaii) sau n pdurea cultivat, uniformizat de om. Ele apar ns i n
pdurile pluriene, care nu sunt altceva dect un mozaic de suprafee restrnse cu grupuri
de arbori cu aceeai vrst. n cadrul dinamicii de vrst, a arboretelor se pot evidenia
urmtoarele faze: faza de constituire a arboretului, faza de competiie a tineretului, faza
de difereniere a structurii arboretului tnr, faza de maturitate i faza de mbtrnire
(Doni, N. i colab., 1977).
Faza de constituire a seminiului se poate produce sub coronamentul arboretului
btrn sau (n cazul catastrofelor naturale) pe terenul denudat; semin iul apare n mas,
n urma unui an cu fructificaie abundent. Numrul plantulelor poate s fie foarte mare,
de la cteva sute de mii la cteva milioane de exemplare la hectar; dup rsrire ncepe
imediat i eliminarea n mas a acestora, fenomen care are n general alte cauze dect
concurena cu ceilali puiei (eliminarea poate fi determinat de lipsa luminii, a apei, a
concurenei cu ierburile i arbutii, de consumul de ctre erbivore sau datorit parazitrii
de ctre insecte i ciuperci.
Puieii nu sunt difereniai prea mult dimensional, deoarece creterea cea mai
accentuat o nregistreaz rd cinile. La seminiul aflat sub masiv asimilaia i
transpiraia sunt pu in intense.
Aceast faz dureaz n medie 3-10 ani i se ncheie odat cu formarea strii de
masiv. Se remarc abundena mamiferelor fitofage i a celor carnivore; n schimb sunt
reduse populaiile de insecte care atac seminele, de vertebrate frugivore etc.

Faza de competiie a tineretului se caracterizeaz prin continuarea elimin rii

intense a puieilor, ns ea se datoreaz acum competiiei ntre puiei; competiia este
determinat de creterea rapid n nlime i de dezvoltarea coroanelor favorizate de
lumina suficient. Faza de competiie corespunde cu nuieliul i prjiniul i se produce
ntre 3-10 i 6-30 ani, ncheindu-se odat cu nceperea diferenierii poziionale. n aceast
faz, stratul de ierburi se reduce puternic, iar arbutii intr n competiie acerb cu arborii.
Populaiile de mamifere erbivore se reduc neavnd suficient hran i implicit se reduc i
populaiile de prd tori. Lipsesc att populaiile de animale legate de prin relaii trofice
de flori, fructe i semine ct i prd torii i paraziii tuturor speciilor men ionate. Este
faza cea mai srac n populaii din ntreaga dinamic de vrst a biocenozei forestiere.
Faza de diferen iere a structurii arboretului. n aceast faz, arborii ating
intensitatea maxim de cretere n nlime i grosime i consum cea mai mare cantitate
de ap i de substane minerale. Se realizeaz diferenierea poziional, formndu-se
grupe de arbori predominani, dominan i, codominani, dominai i deperisani. Aciunea
mediogen a arboretului este cea mai accentuat. Populaiile de consumatori de biomas
sunt puine, n schimb cele de consumatori de necromas i descompun tori sunt foarte
diversificate. Stratul de ierburi ncepe s apar din nou, ns este slab dezvoltat ca i
populaiile de animale consumatoare de polen, nectar, semin e i fructe de arbori. Faza se
ncheie cu apariia primei fructificaii i dureaz ntre 6-30 i 30-50 ani.
Faza de maturitate de caracterizeaz prin fructificaie regulat; creterea n
nlime i grosime se atenueaz, n schimb se accentueaz creterea n volum. Volumul
foliar i al crcilor mai redus permite ptrunderea unei cantiti mai mari de lumin i
ap , favoriznd dezvoltarea plantelor ierboase i arbutilor. Se formeaz periodic
seminiuri, care ns sub masiv dispar dup 3-5 ani. Crete numrul populaiilor
erbivore, a celor care consum flori, semine, fructe, a populaiilor de insecte de scoar i
de p sri care le consum. Sunt bine reprezentate populaiile de roztoare, psrile i
mamiferele de prad, biocenoza ajungnd la diversitate i stabilitate maxime. Faza
dureaz de la 30-50 ani pn la 100-300 ani.
Faza de mb trnire este marcat printr-o nou accentuare a eliminrii arborilor
din toate categoriile poziionale. Arboretul se rrete treptat, sunt tot mai frecvente
uscrile de ramuri sau vrfuri, iar fructificaia se diminueaz. La sol ptrunde o cantitate
mare de lumin permind dezvoltarea puieilor dar i a arbutilor i ierburilor (acestea
din urm atingnd un maxim de dezvoltare). datorit restrngerii resurselor de hran se
reduce din nou diversitatea biocenozei n ceea ce privete consumatorii.

6.5 Succesiunea ecologic

6.5.1 Generaliti

n ciuda imuabilitii aparente, ecosistemele se afl ntr-o perpetu schimbare.

Ciclul materiei i fluxul de energie le traverseaz nentrerupt. n interiorul biocenozelor,
organismele mor i se nasc fr ncetare, ns n ciuda acestei activiti intense, echilibrul
dinamic realizat face ca fizionomia i structura comunitii s nu varieze sensibil, chiar
ntr-o perioad mai ndelungat de timp. Totui, o perturbare de origine extern sau
intern, brutal sau progresiv, modificri climatice sau aciunea uman de exemplu, pot
distruge acest echilibru dinamic i remarcabila stabilitate a ecosistemelor. Dac un lac
este progresiv colmatat cu sedimente, dac lava unui vulcan acoper suprafee ntinse de

teren, dac are loc un incendiu ntr-o pdure, va avea loc apoi fenomenul numit
succesiune ecologic (figura 135).
Fazele succesiunii se nlnuie ntr-o anumit ordine i culmineaz printr-o faz de
mare stabilitate i durat numit stadiu de climax sau stadiu de maturitate (Frontier, S.,
Pichod-Viale, D., 1993).
Iniial, prin climax s-a neles o stare neschimbat a ecosistemului i care este
determinat de condiiile climatice, care induc anumite trsturi ale ecosistemelor i
determin instalarea unei vegetaii caracteristice. Clements, ecologul care a introdus i
definit noiunea de climax, considera c ntr-o regiune cu o anumit clim, orice
ecosistem ajunge la realizarea unui singur climax, deci la aceeai componen a
biocenozei.

Figura 4635 - Fazele unei succesiuni ecologice de la o biocenoz acvatic la una forestier (dup
Doni N. i colab., 1977)

Ulterior, ali ecologi (ca Tansley) au susinut ideea policlimaxului, deci a

climaxului multiplu, deoarece dup aceast concepie, caracteristicile acestui stadiu nu
depind doar de clim ci i de structura solului, de substanele minerale din sol, de
expoziia terenului, de fauna local etc. Trsturile caracteristice ale climaxului depind i
de natura speciilor, structura populaiilor, relaiile ntre populaii, etc. Toi aceti factori
fac ca diferite ecosisteme s realizeze faza de climax n moduri diferite.
Fiecrui climax i va corespunde o structur pedologic caracteristic. n anumite
biotopuri incluse n aceeai arie geografic, se pot observa condiii particulare legate de

relief, de natura geologic a rocii mam etc. Aceste diferene n ce privete factorii
microclimatici i/sau edafici se va traduce prin apariia de biotopuri mai calde sau mai
reci, mai uscate sau mai umede, n care biocenozele vor tinde n cursul evoluiei lor spre
un echilibru condiionat de valorile locale ale factorilor climatici i edafici, indiferent de
climatul regional. Astfel, n interiorul aceleai arii geografice alturi de biotopuri ale
cror condiii ecologice sunt normale i unde s-a instalat un climax climatic, se pot ntlni
climaxuri edafice sau staionale, asociate multiplelor combinaii de microclimate i
structuri pedologice particulare.
Climaxul este caracterizat printr-o mai mare stabilitate dect celelalte faze
succesionale; interaciunea ntre biocenoz i biotop continu s se desfoare, dar viteza
de modificare a ambelor componente ale acestei interaciuni este mai mic. De asemenea,
dac mai ad ugm faptul c i n timpul climaxului pot interveni factori ca inundaii, foc,
atacuri n mas de insecte, rezult clar c faza de climax nu este imuabil aa cum a
definit-o Clements iniial i c mai potrivit ar fi s se vorbeasc de gradul de maturitate al
ecosistemelor i nu de climax. Astfel se poate spune c succesiunea ecologic normal,
alctuit din faze succesionale progresive, evolueaz de la o biocenoz cu populaii
pioniere, numit juvenil , spre una matur (Frontier, S., Pichod-Viale, D., 1993).
6.5.2. Principalele tipuri de succesiuni

n funcie de natura factorilor care determin succesiunile, acestea pot fi autogene

i alogene.
Succesiunile autogene sunt rezultatul unor procese biotice interne ale
ecosistemului (ale modificrii raporturilor dintre populaii) sau rezultatul modificrii
mediului intern al biocenozei (evoluia reliefului, evoluia solului spre nmltinare, spre
podzolire etc.).
Raporturile dintre populaii se pot modifica datorit evolu iei genetice a
populaiilor, a emigrrilor i imigrrilor.
n cazul evoluiei genetice a populaiilor se poate da ca exemplu ndelungatul
proces de hibridizare care a dus n jumtatea de vest a Europei la nlocuirea fagului
caucazian (Fagus orientalis) cu fagul comun (Fagus sylvatica). De asemenea, mutaii
care schimb nsuirile speciei, cum ar fi apariia unor forme tardiflore n populaii de
stejar cu nflorire normal, au dus la eliminarea formei timpurii din staiunile afectate de
ngheuri trzii i la formarea unor biocenoze edificate de stejarul tardiflor.
Imigrrile i emigrrile sunt foarte adesea cauze de succesiune. n cazul apariiei
unor dereglri care afecteaz una sau mai multe populaii, germenii speciilor strine care
ptrund mereu n biocenoz pot gsi condiii favorabile dezvoltrii. Astfel, o defoliere a
molidului produs datorit atacului n mas a Lymantriei monacha deschide posibilitatea
imigrrii speciilor lemnoase pioniere mesteacn, salcie cpreasc i formrii unei
biocenoze de foioase. Imigrri i emigrri frecvente au loc i n cazul p srilor i
mamiferelor. Acestea pot avea influene puternice asupra nivelului populaiilor de insecte
fitofage i deci a integritii populaiilor de arbori precum i asupra fructificaiei,
influennd pe aceast cale modul de regenerare a arboretului. O imigrare masiv de
forfecue n biocenoze de molidi poate duce la distrugerea ntregii recolte de semine i
la compromiterea regenerrii naturale la molid.
Un exemplu de succesiune cauzat de evolu ia reliefului este nlocuirea
stejeretelor de piemont prin gorunete, ce se poate observa n p durile dintre Geti i

Ploieti; gorunul se instaleaz n mas pe microversanii mai drenai ce iau natere prin
fragmentarea piemontului, iar stejarul este eliminat.
Modificarea regimului hidrologic provoac nlocuirea fie a speciilor hidrofile prin
cele mezofile, fie invers. De exemplu, regularizarea cursului apelor care pe alocuri a dus
la coborrea nivelului freatic, poate provoca uscri masive n p durile de lunc.
nmltinarea puternic poate duce la nlocuirea molidiurilor prin turbrii oligotrofe, sau
a slcetelor de lunc prin biocenoze palustre.
Succesiunile alogene rezult ca urmare a influenei factorilor perturbatori, de
origine exterioar ecosistemului. n ecosistemele terestre, aceti factori pot fi de exemplu
modificri ale macroclimatului, incendii, furtuni, inundaii, erup iile vulcanilor, n
ecosistemele acvatice, aportul de sedimente. Cei menionai anterior sunt factori
perturbatori naturali, dar mai pot fi menionai i cei antropici i anume exploatrile unor
suprafee mp durite n primul caz, sau aportul de substane poluante n al doilea caz.
Modificarea macroclimatului a provocat mari succesiuni n p durile rii noastre
n decursul holocenului, dup cum au artat cercetrile palinologice. Se pot meniona n
acest sens ultimele succesiuni declanate de o rcire i umezire a climatului care au
determinat nlocuirea crpinetelor i (n parte) a stejeretelor amestecate i a molidiurilor
de ctre fgete i expansiunea bradului n unele fgete, formndu-se biocenozele actuale
de amestec de fag i brad.
Incendiile pot fi o cauz a nlocuirii pdurii prin pajite, sau a nlocuirii speciilor
de baz prin cele pioniere.
Furtunile, prin doborrea i ruperea arborilor, pot provoca nlocuirea unor
biocenoze de molidiuri, fgete i chiar gorunete, cu biocenoze formate din specii
pioniere sau din specii ierboase.
Inundaiile pot distruge prin sufocare arborii provocnd nlocuirea pdurii de
lunc prin biocenoze palustre.
Succesiunile alogene determin deseori apariia unor biocenoze instabile i pot
ajunge uneori n final chiar la distrugerea total a ecosistemului. Colmatarea total a unui
lac de retenie artificial, provocat de eroziunea solului n bazinul aferent acestuia,
constituie un exemplu demonstrativ al unei consecin e extreme a unei astfel de
succesiuni. Succesiunile alogene dau natere n general unor succesiuni regresive de
ecosisteme, ale cror stadii evolutive prezint populaii din ce n ce mai srace, dup cum
a rezultat din exemplele anterioare. n anumite cazuri favorabile, evolu ia lor nu conduce
la degradarea total a covorului vegetal, ci la formarea unuia foarte diferit n compoziia
sa specific, de fitocenoza primitiv care ocupa biotopul nainte de aciunea asupra
acestuia a factorului perturbator.
n funcie de caracteristicile spaiului n care se deruleaz succesiunea, aceasta
poate fi primar sau secundar.
Succesiunea primar (sau singeneza), se desfoar cnd o biocenoz se
instaleaz ntr-un loc n care nu a mai existat nici o alta (o insul vulcanic, lava rcit a
unui vulcan, dune nou formate, bazin de ap sau izvor, nou aprute).
Succesiunea secundar apare cnd biocenoza se instaleaz pe un loc unde a
existat o biocenoz care a fost distrus natural sau artificial (prin incendiu, inundaie,
uragan, exploatarea p durilor, bararea unui ru).

Succesiunea secundar (figura 136) ncepe pe un teren modificat prin activitatea

biocenozei precedente Exist astfel o cantitate de energie deja acumulat, i de aceea
succesiunea secundar se desfoar mai repede ca cea primar. Activitatea biocenozei
modific biotopul, care ncet ncet devine impropriu pentru speciile care au determinat
schimbarea lui (specii dominante care au determinat schimbarea mediului), astfel nct
aceste specii regreseaz i chiar dispar treptat, fiind nlocuite cu specii pentru care noile
condiii sunt mai potrivite.
Deselenirea terenurilor naturale, tierea pdurilor i instalarea n locul acestora a
unor ecosisteme antropogene, constituie de asemenea o succesiune secundar.

Figura 4736 - Succesiunea speciilor vegetale n timp

n cazul succesiunii primare (sau singenezei) apare o biocenoz pionier sau

juvenil ca urmare a existenei unui spaiu sau a unei resurse noi. O biocenoz nou
colonizeaz rapid acest spaiu sau aceast resurs. Biocenoza respectiv este format
dintr-un numr relativ sczut de specii cu multiplicare rapid, robuste, avnd capacitate
de implantare ntr-un mediu nc puin modificat. Aceste specii relativ ubicviste au
strategii demografice de tip r; sunt capabile de utilizare rapid a resursei sau spaiului
puse la dispoziia lor dar sunt n acelai timp i foarte sensibile la fluctuaiile
aprovizionrii lor cu material nutritiv. Speciile respective sunt capabile s suporte o
mortalitate ridicat, compensat cu o multiplicare rapid , ele prezentnd fluctuaii
cantitative dependente de fluctuaiile resursei i nu controlate de mecanismele interne ale
populaiilor. Aceste specii se spune c sunt controlate din exterior. n acest stadiu al
succesiunii diversitatea este sczut: speciile oportuniste se afl n puternic competiie i
ctig aceea cu rapiditate de nmulire mai mare.
Biomasa format poate avea dou destinaii: fie se acumuleaz, moare n parte pe
loc i modific mediul n care caz sistemul va evolua; sau, ea este (regulat sau sporadic)
exportat prin fenomene fizice sau prin intermediul consumatorilor. Cu alte cuvinte
resursa este permanent sau rennoit, n care caz sistemul rmne local juvenil,
recoloniznd perpetuu spaiul sau resursa n ritmul intrrii lor n sistem.

n situaia n care condiiile ambiante care au determinat apariia biocenozelor

juvenile nu se menin, ecosistemul se modific progresiv prin apariia de specii i nie
ecologice noi i o reea de interaciuni din ce n ce mai complexe: n aceste condiii se
spune c ecosistemul se maturizeaz.
Principalele transformri observate n procesele de succesiune, de maturizare a
ecosistemelor sunt urmtoarele (tabelul 19):
1. Biocenoza pionier modific mediul. n ecosistemele terestre de exemplu, se formeaz
solul. n toate cazurile exist acumulare de materie organic rezultat din producia
biocenozei.
2. Biocenoza se diversific prin apariia de specii cu cretere mai lent, mai exigente n ce
privete condiiile de mediu, a cror prezen este condiionat de aceste prime modificri
ale mediului. Primele specii vegetale pot constitui el nsele o nou resurs utilizat de o
specie pionier de animale fitofage, i tot aa n continuare, aprnd lanuri alimentare
din ce n ce mai complexe.
3. Niele ecologice se diversific la rndul lor prin heterogenizarea mediului (n cursul
competiiei speciile pioniere i mpart mai mult sau mai pu in ntmpltor biotopul,
realiznd un mozaic, care determin o difereniere de microhabitate i aa mai departe),
prin diversificarea abundent a lanurilor trofice, prin diversificarea taliei individuale a
organismelor, prin apariia de numeroase interaciuni noi care creaz la rndul lor
subhabitate n habitatele existente.
4. Interaciunile aprute se organizeaz progresiv n sisteme, la nivelul crora apar
circuite de autoreglare, cicluri ale materiei, pe scurt se dezvolt un ecosistem. Se
stabilete un control permanent att asupra mediului ct i asupra efectivelor speciilor
care nu mai sunt controlate de fluctuaiile exterioare. Sistemul capt stabilitate ajungnd
s fie controlat din interior.
5. Speciile noi cu strategie k sunt din ce n ce mai numeroase. O proporie din ce n ce
mai mare din energia asimilat este sustras creterii i reciclrii biomasei i e consacrat
edificrii i ntreinerii de structuri complexe care asigur funcionarea i protecia
ecosistemului.
Prezentarea comparativ a caracteristicilor ecosistemelor juvenile i mature
Tabelul 19
Ecosistem juvenil
Apariia speciilor cu strategie r, cu reproducere i
cretere rapide; deseori aceste specii se reproduc o
singur dat n via, timpuriu i dau natere unei
descendene numeroase
Numr mic de specii, indice de diversitate sczut
Productivitate (P/B) ridicat; rennoirea rapid a
biomasei; flux de materie i energie rapid; procent
de reciclare a materiei sczut: risip de materie
Raportul: energia consacrat creterii i
multiplicrii / energia consumat n cadrul
mecanismelor de asigurare a supravieuirii, precum
i raportul: producie nou / producie de
regenerare, au valori ridicate
Puine interaciuni ntre specii, n afara unei

Ecosistem matur
Apariia speciilor cu strategie k, cu reproducere i cretere
lente, speran de via ridicat datorit mecanismelor de
supravieuire pe care le au; s reproduc de mai multe ori n
decursul vieii, prima reproducere este trzie, iar numrul
descendenilor este moderat
Numr mare de specii, indice de diversitate ridicat
Productivitate sczut; rennoire lent a biomasei; flux de
energie mai sczut la aceeai biomas; procent de reciclare a
materiei ridicat: economie de materie
Aceleai raporturi au valori sczute

Reea complex de interaciuni (trofice sau nu: relaii de

competiii directe pentru spaiu i/sau resurse

Specii cu specializare sczut n interiorul
biotopului colonizat; puine nie ecologice
Simplitate i uniformitate a ecosistemului
Reele trofice simple, liniare
Piramide trofice evazate i puin nalte (cu puine
niveluri trofice)
Rezistena indivizilor, populaiilor i arboretelor
fa de fluctuaiile mediului
Populaiile se refac repede dup reduceri drastice
ale efectivelor
Refacerea duce la ecosistemul juvenil de la care s-a
plecat
Biomasa i fluxul de energie sunt controlate din
exterior, adic depind de fluctuaiile resursei. Mare
instabilitate cantitativ
Flux deschis al materiei

amensalism sau comensalism etc) rezultnd mai degrab

mprirea biotopului dect competiie
Specii cu specializare ridicat; mare diversitate de nie
ecologice. Numeroase cazuri de simbioz, de parazitism etc.
Numeroase specii auxiliare cu rol precis n ecosistem.
Mare heterogenitate a biotopului, accentuat de modificrile
determinate de specii; mozaic
Reele trofice complexe, cu grad ridicat de specificitate
Piramide trofice mai nguste i mai nalte (nivele trofice mai
numeroase)
Vulnerabilitatea speciilor i reelei de interaciuni
Populaiile se refac lent dup o catastrof (adesea se refac prin
intermediul unu nou stadiu juvenil)
Refacerea nu duce neaprat la refacerea ecosistemului iniial,
fiind posibile bifurcaii
Biomas i flux controlate din interior graie homeostaziilor la
nivelul populaiilor. Stabilitate cantitativ. Biomasa este
independent de fluctuaiile aprovizionrii, datorit produciei
de regenerare
Procent ridicat de reciclare a elementelor

6. Speciile cu strategie k sunt specializate i tind s scape concurenei directe pentru

spaiu i resurse, concuren ce caracterizeaz speciile pioniere. n schimb, noile specii
pot deveni antagoniste prin aciuni specifice ce inhib speciile vecine sau modific
mediul. n particular, prin aceste mecanisme, speciile pioniere sunt aproape eliminate,
supravieuind doar civa indivizi n rezerv, care s reia colonizarea dac este cazul.
7. Creterea n biomas a biocenozei ncetinete i apoi atinge o valoare maxim. n
acelai timp apar organisme de talie mare: o pajite devine pdure, un lac este populat de
peti de talie mare etc. Supravieuiesc i organismele de talie mic realizndu-se o
diversitate de mrimi a acestora.
8. Producia brut crete pn la un maxim, apoi scade pentru a se stabiliza totui la o
valoare ridicat. Respiraia global a ecosistemului crete pn la un maxim.

Studiul succesiunii ecosistemelor are importan practic pentru stabilirea unor tehnologii
de reconstrucie ecologic de exemplu sau, n silvicultur pentru adoptarea celor mai
adecvate msuri de gestionare.
Producia net crete pn la un maxim, apoi scade ajungnd s se anuleze. Aceste valori
sunt prezentate ntr-o diagram a lui Odum, ce poate descrie att o pdure ct i un lac,
diferind doar scara intervalului de timp (figura 137).

Figura 4837 - Evoluia n timp a biomasei, produciei i respiraiei, pe parcursul succesiunii ecologice
(dup Odum, din Frontier, S., Pichod-Viale, D., 1993)

9. Procentul de reciclare a materiei devine considerabil. Raportul dintre producia de

regenerare i producia nou devine ridicat. Raportul P/B foarte ridicat n biocenozele
pioniere, juvenile, scade i se stabilizeaz la un nivel sczut. Biomasa astfel organizat
este capabil s se men in timp ndelungat (dac nu nedefinit) n circuit nchis, dac
fluxul de resurse nutritive se ntrerupe. O reea de specii interconectate i un ansamblu de
mecanisme stabilizeaz fluxul de materie i energie. n concluzie, n cursul succesiunii
ecologice normale, ciclurile scurte de materie au tendina s le nlocuiasc pe cele
lungi. Se remarc n special apariia unui reciclaj rapid al elementelor minerale cum sunt
azotul i fosforul asimilabile care sunt n general deficitare, dar nu al carbonului care n
general este excedentar. Din acest motiv unii autori au interpretat fenomenul de
succesiune ecologic ca o adaptare a biosferei la penuria general de azot, fosfor i
oligoelemente asimilabile. Ea poate fi definit i ca obinerea i stabilizarea de ctre
ecosisteme a unor caracteristici care s permit reciclarea rapid a mineralelor.
10. Diversitatea specific crete de la valorile sczute observate n cazul comunitilor
juvenile pn la valori ridicate n cazul unor ecosisteme mai evoluate. Antagonismele de
care s-a vorbit mai sus determin n final, ntr-un ecosistem matur o repartiie a
biocenozei n mozaic, realiznd o diversitate spaial. ntr-un element al mozaicului
diversitatea poate fi redus datorit dominanei locale a unei specii, n schimb,
diversitatea cumulat pe un teritoriu destul de mare poate fi ridicat.

Din punct de vedere al gestion rii ecosistemelor forestiere, succesiunile prezint o

deosebit importan deoarece pot determina evolu ia acestora ntr-o direcie nedorit,
spre ecosisteme care nu i ndeplinesc n mod optim funciile atribuite, inclusiv funcia
productiv.
*
Omul este i el parte component aproape a tuturor ecosistemelor existente pe
glob. Pe msura evolu iei tehnologiei de care dispune societatea uman, impactul
antropic asupra ecosferei a luat amploare. Astzi nu mai exist practic nici un ecosistem
neinfluenat de om, direct sau indirect, prin intermediul circuitelor biogeochimice
globale. Cel mai adesea efectul activitii antropice a fost negativ, determinnd
degradarea ecosistemelor. n general, cnd se vorbete despre impactul omului asupra

mediului nconjurtor se fac referiri la poluare. n realitate, exist diferite modaliti de

deteriorare a ecosistemelor, n afar de poluare: deteriorarea prin construcia de baraje i
canale, prin introducerea de specii noi n ecosisteme, prin supraexploatare, prin scderea
biodiversitii. Aceste modaliti de deteriorare a ecosistemelor i cile de prevenire i
combatere a acestora sunt tratate pe larg n ndrumarul pentru lucrri practice la
ecologie (Anca Mciuc, 1999).
Problemele ecologice la nivel global au cp tat o amploare i o gravitate din ce n
ce mai mari. Pentru rezolvarea acestor probleme sunt necesare aciuni ferme la nivelul
decidenilor politici din guvernele statelor globului, concomitent cu alfabetizarea
ecologic a tuturor cetenilor planetei, att din rile bogate ct i din cele srace.
Noiunile ecologice sunt indispensabile n educaia oamenilor moderni, care vor trebui s
gseasc soluii ingenioase, ndrznee pentru ca i urmaii notri s beneficieze de
aceeai bogie, varietate i frumusee a lumii naturale, de care ne bucurm i noi astzi.