3

ECOSISTEMUL - FORM ELEMENTAR DE ORGANIZARE A ECOSFEREI

3.1 Structura organizatoric i funcional a ecosistemului

Noiunea de ecosistem a fost introdus pentru prima dat n 1935 de ctre A. C. Tansley, un ecologist englez. Acesta definea ecosistemul ca un sistem interactiv ce se stabilete ntre o biocenoz (un grup de organisme vii) i biotopul acesteia, mediul n care triete biocenoza. n 1971 Odum a elaborat o definiie mai cuprinztoare a ecosistemului: orice unitate care include toate organismele (comunitatea) de pe un teritoriu dat i care interacioneaz cu mediul fizic n aa fel nct curentul de energie creeaz o anumit structur trofic, o diversitate de specii i un circuit de substane n interiorul sistemului. Ecosistemul sau sistemul ecologic reprezint unitatea organizatoric i funcional fundamental a ecosferei. El conine att sistemele vii ct i cele nevii dintr-un anumit mediu. Structura ecosistemului cuprinde factori abiotici, organisme autotrofe (bacterii, alge, ciuperci, plante superioare), organisme heterotrofe (fitofage, carnivore, saprofage, omnivore) (figura 3).

Figura 3. Structura unui ecosistem cu prezentarea compartimentelor sale vii i nevii i a interaciunilor care au loc ntre acestea [Puia, 1999]

27

Organismele autotrofe reprezint organismele care utilizeaz ca unic surs de carbon dioxidul de carbon, iar ca surs de azot azotul anorganic, fosforul i sulful le preiau tot din surse anorganice. Organismele heterotrofe sunt cele care utilizeaz ca unic surs de carbon compuii organici, iar azotul din surse anorganice sau organice, fosforul este preluat din surse anorganice, iar sulful att din surse anorganice ct i organice; Organismele facultative autotrofe utilizeaz att dioxidul de carbon ct i compuii organici ca surs de carbon (tabelul 4). Din punct de vedere al necesarului de oxigen bacteriile se clasific n: bacterii aerobe, care consum oxigen pentru degradarea substanelor organice (pentru respiraie celular), bacterii anaerobe, care preiau oxigenul necesar proceselor metabolice din substane oxidate (sulfai, azotai etc) i bacterii facultativ aerobe, care pot utiliza att oxigenul molecular, ct i oxigenul legat chimic. Organismele chemosintetizante sunt organismele care-i sintetizeaz materia organic prin reacii de sintez, iar organismele fotosintetizante sunt cele care-i sintetizeaz materia organic prin fotosintez. Caracteristicile principale ale ecosistemelor sunt stabilitatea relativ n timp, circulaia intern a materiei, energiei i informaiei, transformarea i acumularea de materie i energie.

Tabelul 4. Clasificarea organismelor dup modul de hrnire i formele de energie utilizate [Stnescu, 2000]
Tipul de 3.1.1.1.1 Hrnire energie lumina solar (fotoliz) oxidoreducerea substanelor anorganice Chemosintetizatoare organotrofe (heterotrofe) oxidoreducerea substanelor organice materie organic anaerob aerob anaerob CO2 aerob Forma de Aerobioz carbon CO2 Tipul de reacie caracteristic 6CO2 + 6H2O (CH2O)6 + 6O2 2NH4+ + 3O2 2NO2- + 2H2O + 4H+ 5S + 2H2O + 6NO3- 5SO42- + 3N2 + 4H+ (CH2O)6+6O26CO2 + 6H2O (CH2O)63CH4 + 3CO2

Autotrofe fotosintetizatoare Chemosintetizatoare litotrofe (autotrofe)

28

Conceptul de ecosistem poate fi aplicat la uniti de difeite mrimi, de exemplu un lac, un cmp, sau un copac uscat. Un microecosistem reprezint un ecosistem de dimensiune mic, un exemplu de microecosistem l reprezint o piatr i organismele vii care triesc sub ea. Un mesoecosistem poate fi o pdure, iar un macroecosistem poate fi o ecoregiune cu bazinele de ap pe care le conin. Ecosistemele se clasific n funcie de biotopurile care le conin n: ecosisteme terestre sau continentale de exemplu o pdure, o pajite (stepa, savana); ecosisteme de ape interioare cum ar fi de exemplu ecosistemele lentice (lacurile, blile) sau ecosistemele lotice (rurile); ecosisteme marine reprezentate de mrile i oceanele.

n funcie de aciunea activitilor antropice asupra acestora ecosistemele se clasific n: ecosisteme naturale (autohtone de la grecescul autos = ele nile) sunt cele n care activitile umane nu au impact asupra activitii lor; practic astzi pe Terra asemenea ecosisteme sunt din ce n ce mai greu de gsit; ecosisteme modificate (antropurgice, provine de la grecescul anthropos = om i erg = a lucra, a produce) se caracterizeaz prin dereglarea unora din echilibrele naturale de ctre om, exemple de aceste tipuri de ecosisteme le reprezint drumurile, oselele, cile ferate care traverseaz ecosisteme ce altdat erau naturale, satele, oraele; ecosisteme amenajate sunt cele n care activitatea uman are efecte importante i acestea se mpart la rndul lor n: - agroecosisteme culturi agricole cerealiere, de sfecl de zahr, plante textile, plante medicinale etc.; - ecosisteme agrozootehnice care se caracterizez prin aceea c producia vegetal este destinat hrnirii consumatorilor secundari cum ar fi de exemplu taurinele, porcinele, psrile; - ecosisteme silvice ecosistemele pdurilor n care activitatea omului este destinat obinerii unor producii mari de lemn, subproduse lemnoase i animale de vnat; - ecosisteme urbane parcuri, zone de locuine, lacuri amenajate pentru tranduri i sporturi nautice [Iftimovici, 2000].
29

Organismele care alctuiesc un ecosistem sunt de obicei n echilibru cu toate celelate i cu mediul lor nconjurtor. Introducerea de factori abiotici noi, sau de specii noi n cadrul unui anumit ecosistem are efecte dezastroase asupra ecosistemului iniial, coducnd n anumite cazuri chiar la colapsul acestui ecosistem. Termenii ecosistem i ecoregiuni se suprapun de obicei (ecosistemele de dimensiuni mari sunt numite ecoregiuni). Lumea vie este mprit n diferite ecosisteme, fiecare cercetare n ceea ce privete lumea vie dezvluie faptul c ntre ecosisteme exist granie foarte rar distincte i acestea nu sunt niciodat n totalitate izolate unele de celelalte. Un numr mare de specii vor ocupa (i astfel vor aparine) dou sau mai multe ecosisteme n acelai timp. Speciile se pot deplasa dintr-un ecosistem n altul n diferite perioade de timp, cum ar fi de exemplu cazul psrilor migratoare. n trecere de la un ecosistem la altul se poate observa doar o descretere gradual a populaiei unei comuniti biotice i o cretere a unei populaii reprezentate de aceeai specie. Astfel un ecosistem se poate transforma n altul printr-o stare de tranziie cunoscut sub denumirea de ecoton, care se situeaz ntre dou ecosisteme adiacente (figura 4).

Figura 4. Reprezentarea schematic a unui ecoton [Nebel, 1998]

Ecotonul mai poate fi definit ca suprafaa de teren care desparte dou arealuri cu vegetaie diferit i pe care crete vegetaie mixt specific arealurilor respective. Ecotonul ntre sisteme adiacente poate include de asemenea condiiile unice pe care le suport diverse specii de plante i animale. De exemplu, zonele mltinoase

30

apar adesea ntre apele deschise ale unui lac i pmntul uscat (figura 5). n acest caz ecotonul poate fi studiat ca un ecosistem distinct n zona mltinoas.

Figura 5. Reprezentarea ecotonului mlatin [Nebel, 1998]

3.1.2 Biotopul Sistemul abiotic sau abiogen format dintr-un complex de factori ecologici prezeni ntr-o anumit poriune a mediului care asigur mijloacele materiale necesare biocenozei reprezint biotopul (n greac "bios" = a tri i "topos" = loc sau locul su de via, habitatul). Elementele componente ale biotopului aparin tuturor mediilor de via (litosferei, hidrosferei, atmosferei, cosmosului). ntre elementele biotopului i biocenozei exist o ntreptrundere total. Mediul nconjurtor reprezint ansamblul de factori naturali i artificiali, fizici, biologici i sociali, n care triete omul, organizndu-i viaa biologic, material i spiritual, din care i procur resursele, organice i anorganice, necesare i n care napoiaz resturile sau materialele refolosibile din procesele de producie i de consum [Bran,1999] . Mediul nconjurtor poate fi clasificat dup cel puin cinci criterii: 1) topogeografic, 2) aciunea pe care o exercit asupra organismelor, 3) compoziie i structur,

31

4) gradul de intervenie a omului n modelarea ambientului, 5) poziia pe care o ocup unii saprofii sau parazii fa de gazda lor [Iftimovici, 2000]. n funcie de criteriul geografic mediul ambiant se clasific n: mediul aerian, mediul terestru (solul i subsolul), mediul acvatic.

n funcie de aciunea pe care o exercit asupra organismelor mediul ambiant se clasific n: mediul general (constituit din totalitatea factorilor extraterieni cosmici i teretri geofizici, geochimici i biotici capabili s influeneze organismele vii), mediul concret (eficient) (reprezint o parte mic din mediul general, acesta este compus din clim, condiiile de hrnire, condiiile de adpostire. Dup compoziie i structur se disting: mediul fizic totalitatea factorilor ambientali de natur fizico-chimic ce acioneaz asupra organismelor vii, mediul etologic totalitatea factorilor ambientali fizici i biotici care determin un anumit comportament al animalelor. Dup gradul de intervenie a omului n modelarea ambientului se disting: mediul natural i mediul artificial (antropizat),

iar dup poziia ocupat de unii saprofii sau parazii fa de gazd se disting: mediul exogen reprezint mediul care nconjoar organismele vii i cu care acestea interacioneaz i mediul endogen mediul ce se gsete n interiorul organismelor animale.

Biocora (biochorion) reprezint un spaiu restrns bine delimitat caracterizat prin prezena n acel loc a unor condiii de mediu specifice, particulare, altele dect cele care caracterizeaz ambientul. Un exemplu de biocor l reprezint un copac putrezit n mijlocul unui lan de gru deoarece acel trunchi ofer condiii proprii, particulare de mediu abiotic (biotop) unor insecte, microbi celulozitici care nu se gsesc n mod natural n cmpiile cu lanuri de gru. Un alt exemplu de biocor l constituie gradina zoologic din interiorul unui ora.
32

Factorii abiotici sau abiogeni ai mediului acioneaz ca factori ecologici. Factorul ecologic determin apariia i ntreinerea unui proces ecologic. Procesul ecologic reprezint o succesiune de aciuni, de fenomene sau stri prin care are loc transformarea, evoluia n timp a sistemelor sub influena unuia sau mai multor factori ecologici. Factorii ecologici se clasific n factori ecologici direci denumii i factori de existen (includ lumina, cldura, apa, aerul, soluiile nutritive, hrana) i factori ecologici indireci numii factori entopici, care acioneaz indirect asupra biocenozei prin influena lor asupra factorilor de existen (de exemplu: relieful, rocile, poziia geografic ce influeneaz distribuia luminii, cldurii, umezelii, hranei). Nu trebuie confundat locul de via (biotopul) cu locul unde specia crete sau cu locul n care aceasta a fost descoperit, acestea presupunnd o localizare geografic (numele locului, coordonatele pe o hart topografic). Dac se refer doar la spaiul vital al unei specii (unde se gsesc factorii eseniali doar pentru specia respectiv) atunci se utilizeaz termenul "monotop". Unii autori utilizeaz noiunea de "cenotop" pentru a defini spaiul vital al speciei, n locul monotopului. Ali termeni utilizai pentru desemnarea (mai ales din punct de vedere geografic) a locurilor unde speciile de plante i animale sunt unitare din punct de vedere al compoziiei sunt cei de "fitotop" i "zootop". "Fiziotopul" reprezint locul unde condiiile de via sunt uniform structurate, iar "ecotopul" reprezint cea mai mic unitate de spaiu a crei structur (spaiu-substane-biocenoze) folosete o combinaie ecologic-unitar de efecte [Kuttler, 1996]. Factorii abiotici cu influen major asupra biotopului sunt: clima (temperatura, precipitaiile, umiditatea relativ a aerului, viteza vntului, radiaia solar), solul (structur, tip, chimism), relieful (orientare, nclinare) i prezena apei. Dintre factorii biotici de mediu, cei mai importani sunt: concurena pentru hran (substane nutritive), ap, lumin i spaiu, relaia prad-prdtor, reelele trofice, comensalismul, simbioza. Unele specii, datorit necesitilor proprii de a tri n anumite condiii, sunt legate n mod exclusiv de un anumit biotop, n timp ce altele se pot adapta la diferite tipuri de biotopuri. Uneori specia i schimb biotopul ca reacie la "legea condiiilor constante de amplasament" care spune c acele specii care pot coloniza diferite spaii climatice prezint capacitatea de a compensa variaii climatice mari atta timp ct sunt

33

n cutarea unor zone favorabile lor, cu clim mai puin sever, sau n cutarea unor zone cu condiii pedologice favorabile. Cunoaterea compoziiei i repartiiei membrilor unui biotop ntr-un teritoriu dat prezint importan din punct de vedere al proteciei naturii. Protejarea anumitor specii de plante sau animale presupune protejarea n primul rnd a spaiului vital (biotopului). Datorit acestui fapt s-au fcut cartri de biotopuri pentru descoperirea i delimitarea biotopurilor deosebit de importante i pentru nscrierea lor n cadastrul biotopurilor. Alturi de cartare i n paralel cu aceasta se face i evaluarea biotopului pentru a se vedea dac un anumit biotop necesit eforturi suplimentare pentru a fi protejat. Pentru desfurarea eficent a evalurii, delimitrii i protejrii biotopului sunt necesare urmtoarele operaii preliminare: clasificarea biotopurilor i alctuirea unui catalog al tipurilor de biotopuri; descoperirea inventarului de specii i de comuniti ce trebuie protejate; stabilirea numrului minim necesar de tipuri de biotopuri i a legturilor dintre ele; stabilirea frecvenei pericolelor i a ariei pe care fiecare biotop este periclitat (poluat) (carta roie a biotopurilor i a ecosistemelor); determinarea cauzelor care au produs periclitarea biotopului respectiv; descoperirea arealului minimal al biotopurilor ce trebuie protejate. Biotopurile disprute pot fi nlocuite cu aa-numitele biotopuri secundare create de ctre om. Dintre biotopurile secundare cele mai importante sunt lacurile artificiale, carierele de piatr, cderile de ap. 3.1.2.1 Factorii ecologici Factorii ecologici reprezint elementele de mediu ce acioneaz direct asupra organismelor vii, cel puin pe durata unei faze din ciclul lor de dezvoltare. In funcie de natura lor, factorii de mediu vor putea fi inclui ntr-una din categoriile urmtoare: - factorii abiotici: - factori climatici (condiionai de fenomenele atmosferice, de exemplu presiunea atmosferic, temperatura, lumina, pluviozitatea, umiditatea, viteza vntului); - factori edafici (caracterizeaz solul i se refer la compoziia solului, temperatura, textura, aprovizionarea cu ap, aeraia);
34

- factori hidrologici (compoziia chimic a apei, temperatura, luminozitatea, viteza de curgere a apei); factorii biotici - caracterizeaz raporturile dintre indivizi sau dintre specii i sunt: - factori intraspecifici (se refer la relaiile dintre indivizi de sexe i vrste diferite, fenomenul de teritorialitate, feromonii - substane chimice secretate de animale eliminate n mediul extern n cantiti infime cu rol n comunicarea chimio-olfactiv intrapopulaional, alomonii compui chimici utilizai ca semnale chimice ntre indivizii unor specii diferite [Neamu, 1983]) i - factori heterotopici (relaiile dintre speciile ce compun biocenoza); factori alimentari; factori antropici (condiionai de activitatea uman). Dintre factorii heterotopici menionm neutralismul, competiia, mutualismul, cooperarea, comensalismul (cobioza), amensalismul (antibioza), parazitismul, prdtorismul. n funcie de densitatea de populaie factorii ecologici se clasific n: factori independeni de densitatea populaiei, efectele acestora resimindu-se asupra indivizilor izolai, independent de densitatea populaiei din care fac parte; n aceast categorie fiind inclui factorii fizico-chimici; factori ecologici dependeni de densitatea populaiei, cu aciune asupra tuturor indivizilor unei populaii. Din aceast categorie de factori fac parte n general factorii biotici, de exemplu alimentaia, parazitismul, competiia etc. [Nistreanu, 1999]. Un alt criteriu de clasificare a factorilor ecologici l reprezint natura mediului n care i exercit aciune. n funcie de acest criteriu factorii ecologici se mpart n: factori climatici, reprezentai de temperatura aerului, lumina, precipitaiile, vntul, etc. caracteristici n special atmosferei; factori edafici, reprezentai de caracterisiticile fizico-chimice ale solului; factori topografici, n strns legtur cu factorii edafici, dar a cror natur depinde de relieful terenului; factori hidrologici reprezentai de caracteristicile apei. n funcie de periodicitatea apariiei factorilor acetia se clasific n: factori periodici primari determinai de periodicitatea zi-noapte, de succesiunea anotimpurilor (de micarea de rotaie i de revoluie a planetei), exemple de
35

factori periodici primari i constituie temperatura, lumina, mareele la care s-au adaptat anumite tipuri de plante i animale. Alternana zi-noapte a determinat ritmurile circadiene (anumite specii de animale i procur hrana ziua, iar noaptea dorm n timp ce alte specii de animale dorm ziua, iar noaptea i caut hrana). factori periodici secundari apariia acestora este determinat de variaia factorilor periodici primari. Umiditatea atmosferic reprezint un factor secundar dependent de temperatur. Un alt factor secundar l reprezint alimentaia vegetal care depinde de periodicitatea ciclurilor de vegetaie. factori neperiodici apariia acestora nu este controlabil i nici predictibil, organismele neavnd timp s se adaptaze la aciune acestora. Factorii neperiodici sunt reprezentai de unii factori climatici, de activitatea antropic, de activitatea speciilor parazite, prdtoare, patogene, pesticidele, agenii poluani [chiopu, 1997]. Nu constituie factori ecologici acele elemente care dei caracterizeaz mediul dat, nu acioneaz direct, ca altitudinea sau adncimea apei, elemente ce acioneaz prin factori ca presiunea, temperatura, iluminarea etc. Prin variaia lor, factorii ecologici acioneaz asupra organismelor vii n mod diferit, n funcie de caracteristicile indivizilor, speciilor, populaiilor, n sensul distribuiei geografice i al modificrii acestei distribuii respectiv n sensul adaptrii la factorii periodici. Fiecare organism ce aparine unui anumit biotop necesit anumite condiii particulare pentru existen referitoare la lumin, temperatur, sruri minerale, hran etc. Factorul ecologic situat la nivelul cel mai apropiat de minimul su critic se comport ca factor limitativ. Toi factorii ecologici se pot comporta la un moment dat fa de un anumit organism ca factori limitativi. 3.1.2.2 Valena ecologic legea minimului Legea minimului formulat n 1840 de ctre Justus von Liebig se refer la faptul c pentru creterea unei plante trebuie ca toate elementele necesare pentru dezvoltare s fie prezente n sol. Aceast lege extins la ansamblul factorilor ecologici poart denumirea de legea factorilor limitativi ce poate fi enunat astfel: evoluia oricrui proces ecologic este condiionat prin acel factor care este cel mai slab

36

reprezentat n mediu. Astfel organismele care se dezvolt la umbr au ca factor limitativ cantitatea de zinc din sol [Popescu, 2000]. Factorul limitativ reprezint factorul ecologic aflat la limita minim sau maxim a eficienei sale, astfel nct limiteaz procesul de cretere sau dezvoltare a unui organism, chiar dac toi ceilali factori se gsesc n domeniul optim adic n domeniul de toleran ecologic. Conform legii toleranei fiecare organism viu are o reacie proprie la variaia factorilor de mediu, dar sensul reaciei este previzibil prin cunoaterea fiziologiei speciei respective. In general se poate defini un domeniu optim de valori al fiecrui factor i o limit de toleran (figurile 6,7).

Figura 6. Curb teoretic de toleran a unei specii animale fa de concentraia unor microelemente [Stugren, 1994]

Figura 7. Curb teoretic de toleran (uor asimetric) pentru o specie vegetal fa de variaii ale temperaturii [Stugren, 1994]

Legea aciunii combinate a factorilor ecologici a fost formulat pentru prima dat n 1921 de ctre Mitcherlich. Conform acestei legi n natur organismele sunt supuse aciunii globale a tuturor factorilor limitani. Datorit aciunii combinate a acestor factori limitani, limitele de toleran ale speciilor sunt relative deoarece efectul combinat produs de interaciunea a doi sau mai muli factori modific limitele de toleran fa de aceti factori [Gavrilas, 1993].

37

n funcie de lrgimea limitelor de toleran a factorilor de mediu specia se va putea caracteriza printr-o valen ecologic mai mic sau mai mare, avnd semnificaia rezistenei speciei la condiiile extreme de mediu. n urma polurii are loc modificarea activitii biotice a organismelor vii. n mod particular ca urmare a polurii are loc o scdere a activitii biotice. Speciile foarte sensibile la factorii de mediu de valori extreme sunt numite stenobionte (de exemplu pstrvul, vidra), iar cele capabile de a tri n condiii diferite euribionte (de exemplu musca domestic, cinele etc.). Noiunile de stenobionte i euribionte sunt folosite i prin specificarea factorului de mediu. Din acest punct de vedere stenobiontele se clasific n: stenoterme (specii ce nu suport variaii mari de temperatur, de exemplu n cazul bacteriei termale Sulfolobus acidocaldarius temperatura optim este 80C, iar temperatura pragului inferior este 55C); stenofage (nu rezist la variaii ale factorilor alimetari); stenotope (specii ce triesc doar n biotopuri deosebite de exemplu ursul polar, cmile etc.); stenohaline ( grecescul halos = sare, de exmplu petii din familia Cyprinidae cum sunt crapul, roioara, linul, babuca ce nu suport dect apa dulce), iar euribiontele: euriterme (de exemplu golomul Dactylis glomerata crete att la soare puternic, ct i la umbr); eurifage (au o rspndire larg de exemplu grul, porumbul); euritope; eurihaline (anghila reprezint un pete care se reproduce n Antlanticul cald n Marea Sargaselor, iar puii ieii din icre dup ce parcurg sute sau chiar mii de kilometri ajung pn pe rmurile Europei i ale Americii unde se rspndesc prin gurile de vrsare ale rurilor n aplele dulci unde i continu procesul de dezvoltare, iar odat ajuni la maturitate se rentorc n marea Sargaselor relund n apa srat procesul de reproducere a speciei). Organismele stenoterme pot fi la rndul lor: psichrofile sau criofile, care prefer temperaturi coborte; termofile care prefer temperaturi ridicate; mezofile - organisme care se dezvolt la temperaturi intermediare.

38

Valena ecologic este influenat de distribuia zonelor optime i a zonelor de tranziie (marginale). Astfel unele specii sunt euribionte n centrul arealului i stenobionte la periferie. De exemplu presura aurie, Emberiza citrinella, este euribiont n centrul arealului (Ungaria) i stenobiont la limita sa nordic (Finlanda) i sudic (Balcani) [Stugren, 1994].

Figura 8. Limite relative de toleran ale organismelor stenoterme i euriterme [Mzreanu, 1993]

Temperatura optim pentru un organism sau o populaie reprezint temperatura la care procesele metabolice, creterea i dezvoltarea se desfoar cu cea mai mic pierdere de energie. Temperatura zero a dezvoltrii (TO) reprezint temperatura minim de la care ncepe activitatea normal de cretere i dezvoltare a unei specii. La valori ale temperaturii mai mici fa de temperatura optim a dezvoltrii chiar dac indivizii supravieuiesc, ei nu pot parcurge un ciclu normal de reproducere n urma cruia s rezulte o nou generaie. Temperatura optim a dezvoltrii este specific pentru fiecare specie n parte. Astfel, nevertebratul Propsilocerus danubialis care triete n Delta Dunrii are temperatura zero a dezvoltrii de circa 3C, iar Drosophila de circa 13,5C. Temperatura eficient (TE) este temperatura situat deasupra temperaturii 0 a dezvoltrii i reprezint temperatura la care indivizii speciei se dezvolt normal. Ea se exprim prin diferena dintre temperatura la care se gsete organismul (temperatura biotopului T) i temperatura zero a dezvoltrii (TO) (1): TE = T TO (1)

Un organism i desvrete dezvoltarea ajungnd la reproducere n funcie de valoarea sumei temperaturilor eficiente (S) se calculeaz cu: S = (T TO)D
39

n care D = numrul de zile de la care ncepe activitatea normal de cretere i dezvoltare a unei specii. Dac valoarea S este mai mic dect necesarul, specia nu se poate reproduce. Astfel, speciile din zonele calde care prefer mai mult cldur nu se vor putea reproduce n zonele temperate sau reci deoarece nu se atinge valoarea lui S. Organsimele se clasific dup modul de variaie al temperaturii corpului cu temperatura mediului n: poikiloterme i homeoterme. Poikilotermele reprezint grupul de animale la care temperatura corpului se modific odat cu variaiile de temperatur ale mediului crescnd sau scznd foarte mult; din grupul poikilotermelor fac parte nevertebratele, petii, amfibienii, reptilele, unele psri i mamifere. Temperatura letal este specific animalelor poikiloterme i reprezint temperatura corpului la care procesele metabolice au ajuns la limita superioar de suportabilitate. La acestea activitatea metabolic crete exponenial cu temperatura conform legii lui vant Hoff. Homeotermele sunt speciile care au temperatura intern a corpului aproape constant indiferent de variaiile termice ale mediului; din aceast categorie de specii fac parte majoritatea psrilor i mamiferelor [Mohan, 1993]. Termoreglarea reprezint o condiie esenial a vieii. La animalele homeoterme (psri i mamifere) temperatura corpului este meninut cvasineschimbat indiferent de variaiile termice ale mediului nconjurtor. Se folosete termenul cvasineschimbat sau aproape neschimbat deoarece totui temperatura corporal variaz n limite mici de la individ la individ i n funcie de raportul dintre energia util i energia disipat. Necesarul de energie este asigurat prin producerea de cldur (termogenez), iar excesul de energie se elimin prin termoliz. Termogeneza reprezint totalitatea proceselor metabolice care genereaz cldur fiind rezultatul final al metabolismului energetic al organismului, al oxidrii glucidelor, lipidelor i al proteinelor. Termoliza reprezint procesul de pierdere a cldurii corporale prin iradiere, conductivitate, convecie i evaporare (figura 9).

40

Figura 9. Schimburile termice ntre animale i mediul nconjurtor [Iftimovici, 2000]

n cazul plantelor, n funcie de diferitele cerine fa de cldur, acestea se pot ncadra n urmtoarele grupe: hekistotermofitele (specii criofile) plantele adaptate s triasc la temperaturi foarte sczute, n condiiile de climat alpin, cu temperaturi medii anuale negative (-2,5 0,5C), ele formeaz etajul alpin al pajitilor alpine la peste 2000-2200 m altitudine; psichrotermofitele plantele adaptate s triasc n condiii de frig, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre -0,5 i +2C din climatul subalpin, acestea corespund etajului subalpin al jneapnului de la altitudini de 1700(1800)-2200 m altitudine; microtermofitele - plantele adaptate la condiiile climatului boreal cu temperaturi sczute 2-4C, un climat rece i umed, i formeaz etajul boreal (al molidului) ce se ntlnete la altitudini de 1300-1700 m; mezotermofitele plantele care triesc n climatul temperat rcoros i umed, la temperaturi de 4,5-7,5C, i care corespund subetajului fagului (800-1300 m altitudine); subtermofitele plantele cu cerine mai mari fa de cldur 7,5-10,5C, care se adapateaz n climatul continental de dealuri, i care corespund subetajului gorunului, silvosptepei nordice; termofitele sunt reprezentate de plantele care iubesc cldura (termofile) rspndite n climatul continental de cmpie, cu temperaturi medii anuale mai mari de 10,5C, ele formeaz zona pdurilor de stejari termofili, silvostepa sudic i vestic, zona stepei; megatermofitele sunt speciile de palnte care se adapteaz n condiii de climat cald, la noi n ar aceste specii cresc n spaii adpostite i nclzite peste iar, i foarte rar n spaiile deschise, acestea sunt reprezenatte de unele specii anuale; euritermofitele palntele termoidiferente.

41

3.1.2.3 Nia ecologic Pentru a caracteriza poziia unei populaii de organisme ntr-o comunitate se folosesc termenii habitat i ni ecologic. Habitatul reprezint locul n care triete, se reproduce i supravieuiete o anumit perioad de timp, astfel habitatul reprezint o zon fizic sau o anumit parte specific din suprafaa pmntului (ap, aer, sol). Arealul n sens geografic, reprezint suprafaa uscatului sau a apei n care se afl indivizii i populaiile unor specii de organisme. n sens ecologic prezint importan condiiile din cadrul arealului, i anume condiiile climatice (precipitaii i temperatur) cu care speciile respective interacioneaz. Arealul se stabilete prin punctarea pe hart a locurilor exacte n care se gsesc indivizii unei specii, indiferent de numrul lor. Limita de areal cuprinde toate aceste locuri. Locurile izolate, situate la distane mari fa de restul prezenelor nu se includ n areal. Indivizii i populaiile unei specii ocup numai n foarte rare cazuri toat suprafaa cuprins n limitele de areal. Exist situaii n care n anumite zone ale arealului exist un numr maxim de indivizi ai unei specii, n altele n care exist un numr mic de indivizi ai aceleiai specii, i chiar zone n care nu se gsesc indivizii acestei specii. Dintre speciile cu rspndire foarte larg se numr speciile de arbori dominani: molidul, fagul. Exist ns situaii n care chiar aceste specii de arbori dominani nu ocup ntreg arealul delimitat de apariiile marginale, iar spre marginile arealului i pe anumii versani se gsesc alte tipuri de specii. Populaiile unei specii apar n anumite ecosisteme din areal, lipsind complet n celelalte. Astfel fiecare specie prezint o localizare ecosistemic bine precizat. Situarea speciei ntr-un anumit cadru de factori ecologici i de raporturi biocenotice constituie coninutul noiunii de areal ecologic. Arealul ecologic reprezint totalitatea ecosistemelor n care pot s existe i s se perpetueze populaiile unei specii, n cadrul arealului geografic natural i raporturile acestora cu factorii abiotici i cu celelalte organisme care iau natere ca o consecin a acestei localizri. Noiunea de areal ecologic a fost introdus pentru prima dat n 1942 de ctre ennikov. ennikov i limita coninutul la raportul ntre specie i factorii abiotici. n

42

1964 Sukaciov a introdus noiunea de areal biocenotic care cuprinde domeniul de rspndire a unei specii determinat de raporturile cu alte specii. Arealul geografic se refer la poziia pe care o ocup o specie fa de coordonatele geografice latitudine, longitudine, altitudine i condiiile fizicogeografice proprii teritoriului respectiv relief, substrat, macroclimat. Arealul ecologic se caracterizez prin domeniul de variaie a factorilor ecologici n cuprinsul ecosistemelor pe care le populeaz specia [Chiri, 1978]. Nia ecologic reprezint unitatea de distribuie a speciei determinat de resursele de hran i de factorii abiotici. Nia ecologic include componentele spaiale, trofice i de alt natur implicate n interaciunea cu diveri factori de mediu Nia ecologic descrie nu numai unde triete un organism ci, de asemenea, i comportamentul su. Spaiul ecologic este reprezentat de factorii ecologici, abiotici i biotici, cu care vine n contact o anumit specie. Din aceast perspectiv nia include att reprezentarea sistemelor de relaii att ale speciilor de plante ct i a speciilor de animale cu mediul. Indivizii oricrei specii dintr-o biocenoz pot supravieui, crete, se pot reproduce i pot contribui la perpetuarea acesteia doar ntr-un anumit domeniu de temperatur. Acest domeniu de temperatur reprezint nia ecologic monodimensional (dimensiunea fiind reprezentat de temperatur figura 10a).

Figura 10. Nie ecologice a) monodimensional; b) bidimensional; c) tridimensional [Begon, 1990]

Uneori trebuie luate n considerare regimuri mai complexe care includ de exemplu fluctuaiile zilnice sau sezoniere de temperatur. Un alt factor ecologic important care afecteaz activitatea biotic, abundena speciilor, creterea i dezvoltarea plantelor l constituie umiditatea. Dac se ia n considerare i acest factor se obine nia bidimensional care se reprezint sub forma unei suprafee (figura 10b). Lundu-se n considerare un alt factor ecologic se obine
43

nia tridimensional a crei reprezentare este sub forma unui volum (figura 10c). Este imposibil de reprezentat o ni ecologic multidimensional, dar o ni ecologic real poate fi reprezentat printr-un hipervolum multidimensional. Acest hipervolum multidimensional definete limitele ntre care o anumit specie poate supravieui i se poate reproduce sub influena unui numr n de factori ecologici care include att factorii abiotici ct i factorii alimentari. Se consider c ntr-o biocenoz o populaie ocup o ni. Dac dou populaii aparin la dou specii diferite ele nu pot avea nie identice privind toate componentele. Ele pot coexista n aceleai locuri, dar au hran diferit. Dac populaiile a dou specii au acelai spaiu de activitate (ni), intervine competiia i astfel una dintre specii va disprea. Pentru a supravieui speciile se adapteaz. n cazul n care un organism nu este n competiie cu altul acesta ocup o ni fundamental sau potenial, iar n prezena altor specii cu care se afl n competiie o ni efectiv sau realizat. Nia fundamental = ntregul spaiu multidimensional care reprezint spectrul total de condiii n care un organism poate funciona i pe care l poate ocupa n absena altor specii cu care se pot afla n competiie sau interacioneaz. Nia realizat = partea din nia fundamental, efectiv ocupat de o specie, n prezena unor specii cu care este n competiie [Zarnea, 1994]. 3.1.2.4 Factorii climatici Intr-un mediu determinat n care triete un numr mare de specii, factorii climatici (temperatura, umiditatea, viteza vntului, presiunea atmosferic etc.) acioneaz diferit n funcie de caracteristicile speciei la care se face referin. De exemplu n ecosistemul reprezentat de o pune se vor gsi pe de o parte vieuitoare care triesc n condiii de mediu relativ constante (organismele vii din sol) i specii care sunt supuse la factori de mediu extremi (ca de exemplu copacii, ceea ce justific subdivizarea noiunii de climat). Macroclimatul sau climatul regional este rezultatul situaiei geografice i orografice (descrierea formelor de relief sub raportul aspectului i al dimensiunilor) (de exemplu cmpia Transilvaniei). Mesoclimatul (sau climatul local) include influenele diverselor elemente specifice (climatul specific unei pduri), iar microclimatul (ecoclimat) corespunde celui la nivelul organismelor, de exemplu n mesoclimatul unei pduri se pot distinge mai multe tipuri de microclimat:
44

- n sol (microorganisme, insecte etc.); - flora de la nivelul solului (ierburi, arbuti etc.); - sub coroana arborilor (plante crtoare, psri etc.) i - deasupra coroanei arborilor. Repartiia marilor formaii vegetale (marile ecosisteme) pe glob este rezultatul influenei macroclimatului, iar repartiia diverselor specii de plante pe nlimea fa de sol este determinat de microclimat. Factorii climatici se clasific n urmtoarele trei categorii: factori climatici energetici (lumina, temperatura); factori climatici hidrologici (precipitaiile, umiditatea); factori climatici mecanici (vntul).

3.1.2.4.1 Factori climatici energetici Factorul principal care determin climatul unei zone l reprezint cantitatea de radiaii primite de la soare. Radiaia solar reprezint sursa de energie primar asociat la doi factori ecologici: lumina i cldura. Intensitatea luminii are influen primordial asupra activitii

fotosintetizatoare, iar durata luminii n cursul unui ciclu vital controleaz creterea plantelor i nflorirea lor precum i ansamblul ciclurilor vitale ale speciilor animale (hibernare, diapauz etc.). Ciclul vital este definit ca unitatea fiziologic de timp care cuprinde pentru organismele umane i animale o perioad de activitate i o perioad de somn incluznd alternativ ziua i noaptea. Datorit intensitii sale i fluctuaiilor n decursul unui ciclu anual lumina constituie un factor limitativ pentru dezvoltarea vegetaiei. Intensitatea luminii variaz ntre o iluminare slab situat la limita pragului de compensare fotosintetic i un nivel maxim la care apare o inhibare a fotosintezei. Intensitatea local a fluxului luminos variaz n funcie de latitudine i de sezon (figura 11).

45

Figura 11. Regimul anual al intensitii radiaiei solare [Ciulache, 2002]

n momentul solstiiului de var cantitatea de energie luminoas primit este aproape egal ntre 20 i 80 grade latitudine nordic, valoarea cea mai mare atingndu-se la Pol i nu la Ecuator. Acest fapt se datoreaz oblicitii radiaiilor la latitudine mare care este compensat de durata unei zile.

Tabelul 5. Variaia duratei unei perioade diurne cu latitudinea n funcie de sezon [Nistreanu, 1999] Ziua Polul Nord Cercul Polar
Latitudine (grade) 90 66,34 50 40 30 Solstiiu de iarn 0 ore 0 ore 7 ore 51min 9 ore 10 min 10 ore 4min 11 ore 34min 11 ore 25min 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 12 ore 24 ore 24 ore 16 ore 9min 14 ore 50min 13 ore 54min 12 ore 26min 13 ore 25min 12 ore Echinociu Solstiiu de var

Tropice Ecuator

23,26 10 0

Variaia duratei unei perioade diurne de-a lungul anului n funcie de latitudine i existena sezoanelor n decursul unui an se datoreaz micrii Pmntului n jurul axei polare nclinate cu 2326' 20" fa de planul orbitei eliptice terestre.

46

Cantitatea de energie furnizat de soare ce intr n atmosfera terestr i ajunge la sol (1400 W/cm2) variaz n funcie de durata perioadei diurne, de unghiul de inciden a razelor solare i de nebulozitatea atmosferic. Fluxul luminos cel mai intens se atinge n momentul solstiiului de var n zonele cu climat mediteranean datorit nebulozitii reduse caracteristice acestei zone. n zonele intertropicale datorit umiditii mari fluxul luminos este diminuat din cauza absorbiei unei anumite cantiti din radiaia incident. n figura 12 este prezentat variaia anual a aportului de energie solar la sol.

Figura 12. Variaia anual a aportului de energie solar la sol [Nistreanu, 1999]

Radiaia ultraviolet i rolul ei ecologic

Radiaia UV este radiaia electromagnetic de lungime de und mai mic dect a domeniului vizibil, dar mai mare dect a razelor X. Numele nseamn dup violet (din latinescul ultra = dup), violet fiind culoarea de lungime de und mic a luminii din domeniul vizibil.. Radiaia UV se mparte n UV apropiat (380-200 nm) i UV ndeprtat sau extrem (200-10 nm). In cazul n care se urmrete efectul radiaiei UV asupra organismului uman domeniul radiaiei UV se mparte n: radiaia UV de tip A (380-315 nm), radiaia UV de tip B (315-280 nm) i radiaia UV de tip C (280-10 nm). Soarele emite radiaii UV de tip A si B, dar datorit absorbiei de ctre stratul de ozon din atmosfer 99% din radiaia UV care ajunge la suprafaa pmntului este de tip A. In general radiaia UV de tip A are efectele negative reduse fa de organismele umane, dar determin arderea pielii prin expunere un timp ndelungat la aceste radiaii.
47

Radiaia UV de tip B are efecte negative asupra ochilor, iar expunerea la acest tip de radiaii poate cauza scnteia sudorului (fotocheratitis sau ochi de curcubeu). Att radiaia UV de tip B ct i cea de tip C determin distrugerea fibrelor de colagen i astfel accelernd mbtrnirea pielii. Radiaia UV de tip B determin apariia cancerului pielii care se numete melanic. Prin iradierea moleculelor de ADN ionizeaz n celulele pielii determinnd formarea de legturi covalente ntre baze adiacente de tip timin obinndu-se astfel dimeri timidin. Dimerii timidin determin distorsiunea helixurilor de ADN, blocarea reproductibil, apariia de goluri. Acestea pot conduce la mutaii i n final la apariia celulelor canceroase. Capacitatea de a produce mutaii genetice a radiaiei UV se poate observa foarte uor pe culturi de bacterii. Aprndu-se mpotriva radiaiilor UV corpul se bronzeaz la expuneri moderate (n funcie de tipul i culoarea pielii) la radiaii de un anumit nivel prin generarea pigmentului maro numit melanin. Acesta ajut la blocarea penetrrii radiaiilor UV i previne efectele negative asupra esuturilor pielii. Un efect pozitiv al radiaiei UV este acela c induce producerea vitaminei D la nivelul pielii. Distrugerea stratului de ozon determin creterea intesitii radiaiei ultraviolete cu lungime de und 280-315 nm cu efecte negative asupra organismelor vii. Asupra unor tipuri de oragnisme vegetale radiaia ultraviolet cu lungimea de und 280-315 nm determin reducerea activitii de fotosintez i a eutrofizrii, iar la altele scderi ale produciei. Aciunea radiaiei UV cu lungime de und 280-315 nm (UV-B) asupra ecosistemelor acvatice se manifest prin dereglarea strategiilor de adaptare (orientare, mobilitate), a funciilor psihologice, dezvoltarea anormal a organismelor marine (peti, larve). 3.1.2.4.2 Adaptarea organismelor vii la lumin Activitatea de fotosintez este influenat de intensitatea medie a luminii i durata sa n decursul unui ciclu anual. n funcie de intensitatea luminii pentru care procesele de fotosintez se desfoar n condiii optime se disting specii heliofite i specii sciafile (ombrofile). Speciile heliofite sunt reprezentate de speciile vegetale care prezint o cretere maxim sub aciunea luminii puternice i nu tolereaz umbra altor indivizi. Exemple
48

de specii heliofite le reprezint: cerealele, arborii din pdurile deschise, ierburile din stepe i savane, deerturi. Sciadofitele (specii sciadofile, heliofobe, plante de umbr) sunt plantele care se dezvolt n medii umbroase, de exemplu muchii i ferigile care cresc n pduri sub arbori, plantele din pduri (Impatiens noli-tangere, Oxali acetosella, Paris quadrtifolia). Activitatea de fotosintez este maxim la intensiti mici ale luminii de cteva sute de luci i chiar mai puin. Cele mai numeroase specii sciadofile se gsesc n mediul acvatic. Cele mai multe alge triesc pn la adncimi de 40-50 metri i activitatea lor fotosintetic este maxim la intensti de civa luci. Algele roii care triesc n zona fotic conin pigmeni care permit meninerea unei activiti la nivelul la care absorbia difereniat a apei pentru radiaiile roi i albastre nu las s ptrund dect lumina verde, puin absorbit de ctre plantele clorofiliene verzi. n funcie de adncime, algele verzi se gsesc la suprafaa apelor, la adncimi de pn la 1 m, algele brune se gsesc la adncimi cuprinse ntre 1 i 20 m, iar algele roii la adncimi cuprinse ntre 20 i 50 m. Astfel fiecare specie este situat la o distan de suprafa la care iluminarea este suficient unei activiti fotosintetice optime corespunztoare speciei respective. Gradul de heliofilie sau sciafilie a unei specii vegetale difer n decursul ciclului vital al speciei. Astfel unele specii tinere pot fi sciafile i ajunse la maturitate pot deveni heliofile. Un exemplu l constituie fagul pentru care puieii prezint o cretere optim pentru iluminri de 1% din fluxul solar care ajunge la exteriorul coroanei arborelui matur. Heliosciadofitele sunt o grup de specii de plante intermediar ntre heliofite i sciadofite, care cresc n plin lumin, dar suport i umbrirea fiind denumite plante de semiumbr. Din aceast categorie de plante fac parte plantele din poieni, pajiti mezofile, pduri (Fragaria vesca, Hedera helix, Leucanthemum vulgare). Eurihelele (specii eurifotofile) sunt plantele foarte tolerante fa de variaiile intensitii luminii. Un alt factor important de care depinde gradul de heliofilie l reprezint poziia frunzei. Astfel de exemplu, la fag pragul de compensare luminoas la 20 de grade este de 500 de luci pentru frunzele situate la suprafaa superioar i 150 de luci pentru cele care cresc la umbr n interiorul coroanei i n partea de jos a coroanei. n funcie de intensitatea luminoas se face o clasificare a perioadelor zilei n: perioada diurn numit fotofaz;
49

perioada nocturn numit scotofaz. Perioada luminoas a unei zile (fotoperioada) joac un rol important n cadrul

ecosistemelor deoarece controleaz germinarea, creterea, nflorirea plantelor, uscarea plantelor i cderea frunzelor la arbori. Lungimea fotoperioadei difer de la o specie vegetal la alta, astfel distingndu-se trei categorii de plante: plante nictiperiodice de zile scurte, pentru care scotofaza trebuie s fie predominant i cu o durat egal sau superioar unui prag pentru care germinarea speciilor respective s aib loc i germenii formai s aib o ambunden normal; din aceast categorie fac parte grul de toamn, unele specii de soia i trestia de zahr; plante hemeroperiodice de zile lungi, pentru care predominant trebuie s fie fotofaza i cu o durat superioar pragului de nflorire; din aceast categorie facnd parte grul de primvar, sfecla, spanacul, elina; plante fotoaperiodice - nflorirea acestora nu este influenat de fotoperioada. Un rol important l prezint fotoperioada i n ecologia speciilor de animale. n cazul vertebratelor terestre activitatea zilnic reprezentat de alimentaie, somn nocturn sau diurn este controlat pentru fiecare specie de durata fotoperioadei. Pentru organismul uman, att activitatea digestiv ct i ritmul veghe-somn, sunt sensibile la toate perturbaiile ceasului su biologic. 3.1.2.4.3 Factori climatici hidrologici Umiditatea reprezint un factor abiotic indispensabil unui ecosistem. Apa reprezint rezervorul elementelor biogene necesare materiei vii; ea este calea de migraie a acestor elemente biogene din rocile biosferei n materia vie i invers. Apa nlesnete reaciile chimice din mediu i reaciile biochimice din corpul plantelor i animalelor. La nivel planetar apa reprezint unul din nveliurile pmntului ocupnd 70% din suprafaa acestuia. Mediul acvatic conine resursele materiale i energetice necesare populaiilor de productori, consumatori i descompuntori din ap i asigur hrana unor organisme terestre mai ales psri i mamifere. Oxigenul eliminat de organismele fitoplanctonice, mpreun cu cel produs de plantele terestre prin procesul de fotosintez, este utilizat n procesele de respiraie ale tuturor organismelor.
50

Precipitaiile constituie un factor ecologic de importan fundamental att pentru ecosistemele terestre ct i pentru cele acvatice. Volumul anual al precipitaiilor condiioneaz ntr-o msur important distribuia biomurilor continentale. Tabelul 6 prezint cantitile minime de precipitaii necesare diferitelor biomuri continentale.

Tabelul 6. Precipitaii anuale minime necesare dezvoltrii principalelor tipuri de biomuri [Nistreanu, 1999]
Biom Pduri tropicale Pduri de foioase din zone temperate Pduri de conifere Formaiuni de ierburi (stepe, savane) Deert Precipitaii anuale (mm) >1300 >700 >500 >250 <250

Bilanul hidric al solului este foarte important pentru organismele animale i vegetale. Acesta reprezint diferena dintre aportul de ap din sol i pierderile prin evaporare i pierderile datorate evapotranspiraiei. ntre 97 i 99% din apa absorbit de vegetaie se pierde prin evaporare i transpiraie. Aceste pierderi depind de gradul de uscciune al atmosferei reprezentat de cantitatea de vapori de ap coninui n unitatea de volum de aer. Umiditatea atmosferei se exprim n dou moduri: umiditate absolut (g/m3) cantitatea de vapori de ap din atmosfer ce se msoar cu ajutorul higrometrului chimic n care o substan higroscopic (CaCl2) absoarbe vaporii de ap dintr-un anumit spaiu i permite apoi determinarea lor prin cntrire; umiditate relativ (%) reprezint raportul ntre umiditatea absolut i masa teoretic de vapori de ap la saturaie la temperatura i presiunea existent, se msoar cu diferite tipuri de psihrometre care indic n procente gradul de saturaie al aerului n vapori de ap fa de umiditatea de saturaie de 100%. Umiditatea aerului influeneaz intensitatea transpiraiei i n final consumul de ap al plantelor. Excesul de umiditate are efecte negative asupra nfloririi i fecundrii plantelor, influeneaz dezvoltarea bolilor i atacul duntorilor asupra

51

plantelor. n cazul animalelor umiditatea afecteaz procesul de termoreglare i fecunditatea. Prin rezisten la secet se nelege capacitatea organismelor vegetale de a suporta deshidratarea (rezisten la uscciune) sau supranclzirea (rezisten la arit), fr s fie oprit creterea, dezvoltarea i reproducerea organismelor [Milic, 1977]. n funcie de necesitile de ap organismele vii se mpart n: organisme xerofite (plante) i xerofile (animale) caracteristice zonelor aride cu deficient permanent sau temporar de umiditate n aer i sol, de exemplu unii melci, oprla australian, Genistella sagittalis, Muscari comosum; organisme mezofite (plante) i mezofile (animale) caracteristice biotopurilor cu umiditate moderat i care suport variaii mari ale umiditii, de exemplu plantele din pajitile naturale din zonele temperate, Campanula abietina, Dentaria bulbifera, Dryopteris filix-mas, Epilbium montanum, Euphorbia amygdaloides, Festuca rubra, Galium odoratum, Geranium robertianum, Hieracium transsilvanicum, Lamium galeobdolon, Pulmonaria rubra, i unii amfibieni (salamandra); organismele mezo-xerofite reprezint o grup de plante intermediar ntre mezofite i xerofite, de exemplu Polytrichum juniperinum, Bruckenthalia spiculifolia, Campanula persicifolia, Campanula rapunculoides, Filipendula vulgaris, Melampyrum bihariense; organisme higrofite (plante) i higrofile (animale) caracteristice biotopurilor cu umiditate excesiv i variaii mici de umiditate, n cazul plantelor aceastea au rdcinile n ap sau soluri mltionoase, de exemplu coada calului, Carex remota, Equisetum sylvaticum,Impatienties noli-tangere, Juncus sp., rma; organisme hidrofite (plante) i hidrofile (animale) care triesc numai n biotopuri acvatice, de exemplu Nymphaea sp., Nuphar sp., i larvele efemeropterelor; mezo-higrofitele reprezint o grup intermediar de plante ntre higrofite i mezofite, exemple de plante mezo-higrofite: Actaea spicata, Aegopodium podagraria, Allium ursinum, Circaea lutetiana, Corallorhiza trifida, Leucanthemum waldsteinii, Luzula sylvatica, Ranunculus carpaticus, Salvia glutinosa, Saxifraga cuneifolia;

52

orgnismele eurifite sunt speciile adaptate la oscilaii mari ale regimului de umiditate, dintre plante eurifite menionm: Dicranum scoparium,

Polytrichum commune, Rhytidiadelphus triquetrus,

Alliaria petiolata,

Athyrium filis-femina, Calamagrostis arundinacea, Deschampsia flexuosa, Orthilia secunda. n mediile alpine i subpolare prezint o mare importan pentru viaa organismelor precipitaiile sub form de zpad. Efectele zpezii asupra organismelor vii sunt de natur mecanic i termic. Prin proprietile sale izolante stratul de zpad protejeaz vegetaia i animalele de frig. Temperatura zpezii la adncimi de civa zeci de centimetri este n jurul valorii de 0C chiar dac temperatura de la suprafa este mult mai mic. n zonele de tundr arctic la temperaturi la suprafa de -50C, la adncime de 60 cm sub stratul de zpad se pot atinge valori ale temperaturii de pn la 0C. Astfel se explic rezistena la temperaturi sczute a unor specii de oareci de cmp a cror blan nu este destul de deas. Zpada are ns i efecte negative asupra organismelor vii. n zonele n care zpada persist un timp mai ndelungat se reduce perioada vegetativ ncetinndu-se dezvoltarea plantelor. Efectul mecanic negativ se manifest asupra arborilor i arbutilor, prin acumulrile de zpad pe ramurile acestora producndu-se ruperea lor. n cazul majoritii coniferelor datorit formei de con zpada nu se poate acumula pe ramuri neexistnd riscul ruperii acestora. n cazul plantelor, n funcie de forma n care se prezint factorul umiditate, acestea se clasific n: - chinofite plantele de locuri cu nveli de zpad persisten n timpu iernii, de exemplu speciile Pnus mugo, Soldanella pusilla; - ombrofite - plante adaptate la climat cu percipitaii bogate. 3.1.2.4.4 Factori climatici mecanici Vntul reprezint fenomenul de deplasare a aerului datorit diferenelor de temperatur ntre zonele de joas i de nalt presiune. Efectele acestuia se resimt preganant mai ales n regiunile unde sufl n permanen i pe o anumit direcie dominant. Din punct de vedere ecologic, curenii de aer se mpart n:

53

vnturi cu caracter de regim constant (alizeele) sau care sufl cu o anumit periodicitate (crivul, numai n lunile de iarn); valorile medii ale direciei i intensitatii pot fi cunoscute,

vnturi cu caracter neperiodic (furtunile, uraganele) care nu pot fi anticipate. Efectul negativ al vnturilor cu caracter de regim constant se manifest asupra

solului determinnd eroziunea acestuia mai ales n zonele lipsite de vegetaie (de step i de pustiu). Vnturile dominante i puternice deformeaz coroana arborilor de talie mare, uneori chiar determinnd dezrdcinarea acestora pe direcia de deplasare a vntului. Datorit acestui fapt arborii i arbutii din zonele alpine unde exist vnturi permanente pe anumite direcii sunt n general pitici i lipii de versant pentru a opune rezisten n calea vntului. Principalele efecte pozitive al vntului se refer la nlesnirea polenizrii plantelor n special a celor cu flori i pentru unele specii de arbori i la mprtierea pe distane mari a seminelor unor specii de plante (ppdia, carpenul). 3.1.2.5 Factorii edafici Solul, ca factor ecologic, reprezint unul din cele mai importante i complexe elemente ale mediului. El este rezultatul alterrii fizice, chimice i biologice a rocii mume primare. Solu reprezint stratul format din minerale i materie organic de grosime de la civa centrimetri la un metru sau mai mult aflat la suprafaa Pmntului. Solul prezint o serie de nsuiri fizice (grosimea, structura, textura, porozitatea, regimul termic, coninutul de aer) i chimice (coninutul de elemente chimice, coninut de compui organici i minerali) cu influene asupra organismelor. Solurile tipice sunt mprite pe straturi distincte ce depind de adncime. Aceste straturi se numesc orizonturi. Formarea orizonturilor este rezultatul interaciunilor complexe a mai multor procese ce au avut loc de-a lungul timpurilor. Apa de ploaie antreneaz materia dizolvat i particulele coloidale n straturile inferioare ale orizonturilor unde le depoziteaz. Stratul superior al solului este cunoscut sub denumirea de orizont A, avnd coninnd majoritatea materiei organice. Stratul urmtor este orizontul B. El este compus din materii organice, sruri i particule de argil infiltrate din solul superior. n acest strat procesele biologice, ca de
54

activitate biologic maxim i

exemplu degradarea bacterian a biomasei plantelor moarte, produc ntr-o oarecare msur dioxid de carbon, acizi organici i compui compleci, compui care sunt transportai de ctre apele pluviale n orizonturile inferioare, unde ei interacioneaz cu argilele i alte minerale. Orizontul C este compus din roci caracteristice originii fiecrui sol. Rocile primare din care s-a format solul au un rol important pentru determinarea compoziiei solului.

Figura 13. Profilul solului ilustrat prin orizonturile solului [Manahan, 1994]

Grosimea solului are o mare importan pentru dezvoltarea vegetaiei, mai ales pentru cea lemnoas. Pe soluri cu grosime mare arborii i pot dezvolta sistemul radicular n adncime fr s fie stnjenit de rdcinile vegetaiei vecine. Solul este alctuit din toate strile de agregare: solid, lichid i gazoas. Faza solid const n partea mineral i organic (cel mai important component fiind complexul argilo-humic), cea lichid (numit i soluia solului) constnd din apa coninut n sol n care s-au dizolvat sruri, sub form de anioni i cationi rezultai din disociere, precum i diveri compui organici, iar cea gazoas const din aerul din porii solului cu un coninut mai ridicat de CO2 dect aerul atmosferic i diferite alte gaze rezultate din metabolismul microorganismelor (figura 14).

55

Figura 14. Structura fin a solului cu ilustrarea fazelor solid, lichid i gazoas [Manahan, 1994]

Textura solului este determinat de dimensiunile i de distribuia dimensiunilor particulelor din care este alctuit. Dac solul este format din particule de dimensiunea nisipului, el va avea o permeabilitate bun pentru ap i aer, dar este srac n elemente biogene solubile i expus uscciunii. Dac particulele sunt foarte fine, ca n cazul argilei, solul va fi puin permeabil pentru ap i aer, favoriznd apariia de bli i condiii relativ anaerobe n profunzime. Solurile favorabile dezvoltrii organismelor vegetale, animale i microorganismelor sunt cele care conin particule de dimensiuni variind ntre 0,01 i 1 mm i humus. Clasificarea fraciunilor granulometrice minerale este prezentat sistematic n tabelul 7, iar una din clasificrile texturale ale solurilor este prezentat n tabelul 8.

Tabelul 7. Clasificarea fraciunilor granulometrice minerale

Fraciunea granulometric Argil Praf (ml, pulberi) Nisip fin Nisip grosier Material schelet Diametrul (mm) < 0,002 0,002-0,02 0,02-0,2 0,2-2 >2
56

Suprafaa specific a parametrilor (m2/g) 0,454-800 0,091-0,454 0,020-0,091 0,011-0,023

Tabelul 8. Clasificarea textural a solurilor [Chiri, 1974]

Argil (%) 0-5 5-10 10-20 15-30 25-35 35-45 40-50 >50 Praf (%) 0-5 5-15 10-30 10-35 15-30 20-45 20-50 20-45 Nisip (%) >20 80-90 60-80 40-70 3-55 20-45 10-30 5-30 Specia de sol (textur) Nisip Nisip coeziv Nisipo-lutos Luto-nisipos Lutos Luto-argilos Argilo-lutos Argilos

Humusul reprezint principalul component al materiei organice din sol care conine 4% azot, 45-60% carbon, 35-45% oxigen, 3-5% hidrogen. Humusul este format din molecule cu mas molecular mare ce includ n principal compui humici (humai, acizi humici i fulvici).

Figura 15. Structura acizilor fulvici din humusul din sol [dup Shin & Moon, 1996. An Average Structure Proposed for Soil Fulvic Acid, Soil Science 161 [1996], 250256.)

Acizii humici (cenuii sau bruni) se gsesc n toate tipurile de sol. n solurile de step i silvostep se gsesc n proporia cea mai mare. Ei se formeaz prin descompunerea resturilor vegetale sub aciunea bacteriilor. Acizii humici cenuii sunt

57

puternic legai de mineralele argiloase. Acizii humici bruni se gsesc n cantiti mai mari fa de cei cenuii n podzoluri, soluri brune rocate de pdure i n solurile podzolite brune. Acizii fulvici (figura 15) se formeaz prin descompunerea resturilor vegetale sub aciunea ciupercilor i n proporie mai mic sub aciunea bacteriilor i a actinomicetelor. Se gsesc n proporie mare n humusul solurilorpodzolite, brunerocate de pdure i brune. Huminele constituie fraciunea cea mai important a humusului. Prezint importan pentru fertilitatea unui sol. Formeaz compui organominerali foarte stabili n combinaie cu hidroxizii de fier, hidroxizii de aluminiu i mineralele argiloase. Procesele biochimice prin care se formeaz humusul nu au fost pn n prezent pe deplin lmurite, trecerea de la biomasa solului la humus necesit urmtoarele etape: descompunerea componentelor biomasei, inclusiv a ligninei (cel mai rezistent component al resturilor de plante intrate n sol i care este un polimer neuniform complex, cu nucleu aromatic, n care unitatea monomer are o structur de tip fenil-propan; masa molecular a ligninei este variabil oscilnd ntre sute de mii i peste un million) n compui organici simpli; metabolizarea microbian a compuilor rezultai din descompunerea componentelor biomasei; ciclizarea C,H,N i O ntre materia organic a solului i biomasa microbian; polimerizarea compuilor organici ciclizai, intermediat de microorganismele din sol. Materia organic din sol furnizeaz nutrienii necesari pentru creterea plantelor. Prezena substanelor humice condiioneaz o serie de procese vitale pentru creterea i dezvoltarea plantelor: a) prin adsorbie i schimb ionic rein elementele nutritive (azotul amoniacal, fosforul, potasiul, calciul, magneziul), protejndu-le de levigare i punndu-le la dispoziia plantelor n mod treptat; b) prin descompunere i mineralizare contribuie la mbogirea coninutului soluiei solului n substane nutritive uor accesibile plantelor;

58

c) mbuntete regimul de ap i aer al solului prin participarea la formarea agregatului stabil din sol; d) n procesele de degradare elibereaz o cantitate mare de dioxid de carbon, care intensific nutriia plantelor i acizi organici care, favorizeaz procesele de hidroliz i alterare a mineralelor primare, de formare a srurilor solubile. n funcie de textura solului pe care cresc, se deosebesc urmtoarele specii de plante: specii litofile - care populeaz suprafaa stncilor; specii saxicole se dezvolt pe zone stncoase, cu coninut redus de humus; specii arenicole cresc n special pe nisipuri, pietriuri , grohotiuri mrunte; specii humicole - vegeteaz pe soluri bogate n humus; specii petrofile se gsesc numai po bolovniuri sau grohotiuri; specii rupicole care populeaz versanii abrupi, coastele puternic nclinate; specii silvicole rspndite mai ales n ptura erbacee a pdurilor; specii ruderale cresc n locurile umblate de oameni i animale. Capacitatea solului de absorbie a radiaiilor solare este condiionat de culoarea, de acoperirea lui cu vegetaie, latitudine, panta, compoziia, umiditatea, de starea atmosferei, anotimp, or i activitatea microbian din sol. Dintre componentele structurale humusul imprim solurilor culori nchise, de la brun pn la negru, carbonatul de calciu, silicea i srurile uor solubile le mprim culori deschise albicioase, oxizii de fier imprim solurilor culori de la glbui la rocat. Solurile nchise la culoare au capacitate mai mare de absorbie a radiaiilor solare dect cele deschise, iar solurile rocate au capacitatea mai mare fa de cele glbui. Cldura solului influeneaz direct procesul de absorbie al rdcinilor, germinaia seminelor i creterea rdcinilor, iar indirect prin modificrile fizice i biochimice ale organismelor edafice. Din cantitatea de energie solar ce ajunge la sol, o parte este absorbit, iar alta reflectat. Cantitatea de energie reflectat se numete albedou i variaz n funcie de anumii factori. Astfel ea este de pn la 20% pentru solurile nchise la culoare, 2070% pentru solurile deschise la culoare, pn la 50% pentru solurile acoperite cu vegetaie natural, 10-20% pentru solurile acoperite cu plante de cultur, pn la 10% pentru solurile umede i 10-20% pentru solurile uscate [Prvu, 1999]. Aprovizionarea solului cu ap depinde de o serie de proprieti ale solului: permeabilitate, capacitate de reinere a apei i factori hidrogeologici. Indiferent de
59

surs (precipitaii, pnzele freatice, scurgeri de suprafa, levigare, irigaii) n sol apa este supus unor fore care determin reinerea sau micarea ei. Asupra apei din sol acioneaz fora gravitaional, forele capilare, forele hidrostatice sau de presiune, forele osmotice. Tabelul 9 conine date referitoare la mecanismele de reinere i transport a apei i importana acestora pentru plante.

Tabelul 9. Mecanismele de reinere i transport a apei n sol

Mecanismul de reinere Mecanismul de transport Disponibilitatea pentru plante - incluziune (ap necapilar) - sub aciunea forelor de tensiune superficial: - la contactul ntre granule, - n interiorul porilor (ap capilar) - chimic (fore de hidratare) - difuzie (uscare-umezire) indisponibil - gravitaional de la suprafa spre pnza de ap freatic - prin osmoz (n plant, echivalent cu o presiune de aspiraie de pn la 15 atm), - prin capilaritate (n sol agregat) pe perioad scurt parial disponibil

Fora gravitaional determin ptrunderea i deplasarea apei n adncimea solului. n acest caz deplasarea apei este descendent. Adsorbia asigur atracia dintre particulele solide ale solului i ap. Capilaritatea const n reinerea i deplasarea apei n porii fini ai solului. Sub aciunea forelor capilare apa se deplaseaz prin porii solului n toate direciile inclusiv de jos n sus. Forele de presiune, hidrostatice sau de submersie, sunt exercitate de stratul de ap situat deasupra solului dup ce a fost saturat cu ap. Forele osmotice i au originea n interaciunile dintre ap i substanele dizolvate. Acestea apar n solurile ce conin cantiti mari de sruri solubile. n sol apa exist sub form de: ap de higroscopicitate reinut prin fore de sorbie la suprafaa particulelor de sol, la care plantele nu au acces, ap pelicular reinut prin fore de sorbie sub form de pelicule n jurul particulelor de sol (figura 16), se situeaz deasupra apei de higroscopicitate, deplasarea ei se realizeaz lent de la peliculele mai groase spre cele mai subiri, accesibilitate redus a plantelor,

60

ap capilar - reprezint apa provenind din pnza freatic reinut n porii capilari ai solului prin fenomenul de capilaritate,uor accesibil plantelor, iar alimentarea porilor se face de jos n sus,

ap gravitaional de infiltraie deplasare de la suprafa n adncime sub aciunea forelor gravitaionale i provine din precipitaii.

Figura 16. Apa pelicular i micrile ei; A) particule individuale de sol, B) unirea peliculelor de ap dintre dou particule, C) micarea pelicular de la peliculele groase la cele mai subiri, D) uniformizarea grosimii peliculei de ap [Prvu, 1999]

Disponibilitatea apei pentru plante este n funcie de structura, de ponderea fraciunilor minerale, a humusului etc. Aerarea solului este dependent de cantitatea de ap, de temperatura solului, porozitatea, permeabilitatea i de coninutul de substane organice din sol. Dei exist un schimb permanent ntre aerul atmosferic i cel din sol, aerul din sol are o compoziie chimic diferit : dioxid de carbon (0,1-10%), oxigen (10-20%), azot (7080%), vapori de ap, amoniac, hidrogen sulfurat. Compoziia chimic a aerului din sol este determinat de structura solului i activitatea biotic a rdcinilor plantelor i biocenozelor edafice. Marea diversitate de organisme care au ca biotop solul pot fi aerobe, ct i anaerobe. Organismele aerobe nu se pot dezvolta dect n prezena oxigenului. Fauna de dimensiuni mici, cum ar fi de exemplu furnicile i termitele, pot supravieui n microporii solului. Dinamica aerului n sol, este n strns legtur cu cantitatea de ap din sol. Prin percolarea de ctre ap a porilor din sol, are loc eliminarea gazelor din acetia. n cazul n care are loc saturarea solului cu ap i reinerea acesteia un timp ndelungat, dezvoltarea microorganismelor aerobe nceteaz, ncepnd

61

dezvoltarea celor anaerobe. Potenialul de oxido-reducere influeneaz i formele n care ionii sunt accesibili microorganismelor sau care rezult din procese (tabelul 10).

Tabelul 10. Starea chimic a nutrienilor eseniali n condiii aerobe i anaerobe [Meyers, 1999]
Elementul Condiii aerobe (n stare oxidat) Azot Mangan Fier Sulf Carbon NO3
-

Condiii anaerobe (n stare redus) N2O, N2, NH4 Mn2+ Fe

2+ +

Potenialul redox al transformrii, mV 220 200 175 de la -75 la -150 de la - 250 la -350

Mn4+ Fe
3+

SO42CO2

S2CH4

Scderea coninutului de oxigen din sol produce modificri care sunt complexe. Prin expunerea la irigaii prin inundare se pot obine ioni n stri de oxidare diferite. Comunitile i populaiile de plante adaptate condiiilor anaerobe se gsesc de obicei n mlatini i alte tipuri de terenuri umede. Procesele anaerobe decurg n solurile agregate n care porii capilari sunt umplui cu ap. Reacia soluiei solului (pH-ul) are influen indirect asupra organismelor vegetale prin modificarea mobilitii diferitelor elemente nutritive i elemente toxice. De exemplu, fosforul prezint asimilabilitate maxim la pH = 6,5; fierul, manganul i aluminiul se solubilizeaz intens la scderea pH-ului sub 5-5,5 devenind toxice, iar zincul devine accesibil la pH mai mare de 5,5 (spre 7,5-8). Toxicitatea unor elemente (Fe, Mn) crete n absena aerului (soluri aerate necorespunztor) deoarece sunt prezente n forme reduse. Valoarea pH-ului este determinat de compoziia soluiei solului, compoziia chimic i mineralogic, capacitatea de schimb ionic i de factorii biotici (concentraia dioxidului de carbon rezultat n procesele metabolice, acizii organici liberi rezultai din descompunere). n funcie de valoarea pH-ului solurile se clasific astfel: soluri foarte puternic acide (pH = 3,5-4,5) specifice zonelor nalte i pdurilor: turbriile nalte, podzolurile turboase; soluri puternic acide (pH = 4,5-5) sunt podzolurile primare i solurile brune acide din pdurile de molid i pin;

62

soluri acide (pH = 5,5-6) solurile forestiere aparinnd podzolurilor i solurilor brun-rocate;

soluri slab acide (pH = 6-6,8) soluri brune, cernoziomuri degradate i soluri brun rocate de pdure;

soluri neutre (pH = 6,8-7,2) sunt reprezentate de cernozionuri uor degradate i unele soluri brun rocate de pdure;

soluri slab alcaline (pH = 7,2-7,5) cernoziomuri ciocolatii i castanii, unele soluri brun deschise de step uscat, unele soluri srate, cu coninut redus de calciu;

soluri moderat alcaline (pH = 7,5-8,4) soluri de step i soluri aluvionale, cu coninut de carbonat de calciu care variaz de la moderat pn la mare;

soluri puternic alcaline (pH mai mare de 8,4) srturile cu carbonat de calciu [Mzreanu, 1993]. Organismele vegetale i animale au un comportament aparte fa de valoarea

pH-ului din sol; unele plante i animale se dezvolt ntr-un domeniu restrns al valorilor pH-ului solului, iar altele n domenii mai largi de pH. n funcie de adaptarea plantelor la reacia soluiei solurilor, exprimat prin valoarea pH-ului, plantele se clasific n: specii acidofile care suport bine valori mici ale pH-ului soluiei solului; specii neutrofile adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH = 7,2-6,8), exemple de plante neutrofile: Aegodopium podagraria, alliaria petiolata, Circaea lutetiana, Eupatorium cannabinum, Festuca gigantea, Geranium phaeum, Lamium maculatum, Mercurialis perennis, Muscari comosum, Solanum dulcamara, Valeriana officinalis; specii bazifile (alcalinofile) sunt speciile de plante care cresc pe soluri cu valori mari ale pH-ului (pH = 6,8 8,5), de exemplu Bupleurum falcatum; specii euriacidofile plantele care suport variaii mari de pH, fr a le fi afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea. n funcie de valoarea pH-ului soluiei solului, speciile acidofile se clasific n: specii slab acidofile plantele care cresc pe soluri cu pH = 6,8-6, exemple: Athyrium filix-femina, Campanula abietina, Carex remota, Chrysosplenium alternifolium, montanum; Dentaria glandulosa, Dryopteris filix-mas, Epilobium

63

speii moderat acidofile care cresc pe soluri cu pH = 6-5, de exemplu: Corallorhiza trifida;

specii puternic acidofile cum ar fi de exemplu Deschampsia caespitosa, Moneses uniflora, Polystichum lonchitis care cresc pe soluri cu pH = 5-4,5;

specii excesiv acidofile suntspeciile de plante care cresc pe soluri cu pH = 4,5-4, de exemplu Rhytidiadelphus triquetrus, Calamagrostis arundinacea, Genistella sagittalis, Homogyne alpina, Luzula luzuloides, Lycopodium selago;

specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4, de exemplu: Polytrichum commune, Polytrichum juniperinum, Bruckenthalia spiculifolia, Deschampsia flexuosa, Luzula sylvatica. Substanele nutritive (biogene) din sol sunt grupate n macroelemente i

microelemente. Nutrienii reprezint orice element sau compui care sunt necesari sau contribuie la metabolismul, creterea sau alte funciuni ale unui organism. Micronutrienii reprezint elementele care sunt necesare pentru cretere n cantiti foarte mici, iar macronutrienii sunt elementele care au efecte importante asupra creterii, dezvoltrii i funcionrii unui organism n cantiti mari. Dintre macroelemente cele mai importante datorit influenei asupra faunei i florei sunt fosforul, azotul, potasiul, calciul i magneziul. Cationii i anionii din sol formeaz ingredientele din care plantele i construiesc propria biomas. Datorit proprietilor similare cu proprietile coloizilor, dcinile plantelor schimb ionii cu coloizii argilo-humici din sol. Asimilarea elementelor nutritive din sol prin schimb ionic de ctre plante (tabelul 11) nu este influenat doar de concentraia ionilor ci i de valena i mrimea ionilor. Schimbul de ioni ntre doi coloizi (solul i rdcinile) este influenat de tipul i concentraia ionilor i suprafaa de schimb. Schimbul ionic al ionilor ntre rdcinile plantelor i sol este un fenomen al chimiei de suprafa influenat de mineralogia argilelor datorit numrului mare de particule mici din volumul solului i suprafeei specifice mari. Prezint importan att schimbul cationic, ct i cel anionic. Unele elemente cum ar sodiul, litiul i aluminiul stimuleaz n anumite cazuri creterea plantelor. Procesele prin care nutrienii ajung n plante sau sunt eliminai n sol sau atmosfer sunt urmtoarele:
64

1) asimilarea nutrienilor rezultai din dezagregarea rocilor; 2) asimilarea nutrienilor din atmosfer; 3) eliminarea nutrienilor prin percolare i volatilizare; 4) furnizarea de specii nutritive din rezervoarele de nutrieni indigeni care sunt accesibili plantelor.

Tabelul1. Elementele importante pentru nutriia plantelor i rolul acestora [Meyers, 1999]
Elementul Macronutrieni Azot Sulf Fosfor Proteine, acizi nucleici, coenzime Amino acizi, cisteine, cistine, metionine, tiamine, sulfolipide Metabolismul energiei, acizi (adenozin trifosforic, nucleici), coenzime, pirofosforilaze Potasiu Calciu Magneziu Micronutrieni Fier Mangan Zinc Feredoxin, citocromi Activator al unui numr mare de enzime, reacia Hill, aminopeptidaze Metaloenzime care includ numeroase dehidrogenaze, anhidraze ale acidului carbonic, alcalinfosfataze, hexokinaze Cupru Bor Clor Nutrieni Sodiu Siliciu Cobalt Seleniu Aluminiu Fotosintez esutul celulelor, protecie mpotriva patogenezei Coenzima vitaminei B12, sistem de fixare a azotului Rezisten la insectele duntoare Stimularea creterii vrfurilor rdcinilor Oxidaza acidului ascorbic, citocromoxidaza, plastocianine Transportul zahrului, sinteza esutului celulelor, lignificare Aciunea enzimelor n fotosistemul II al fotosintezei Activator al unui numr mare de enzime, sinteza amidonului Amilaze Clorofil, fosforilare, carboxilaza difosfato-ribulozei Rolul acestuia

Un numr mare de micronutrieni (metale) sunt prezeni n form chelat sau sub forma complecilor metal-organici. Rdcinile prezint o mare capacitate de a lega metalele din substraturi, chiar n prezena unor ageni sintetici de chelare
65

puternici. Acest fapt nu este surprinztor datorit faptului c activitatea microbian a solului are ca rezultat formarea tartrailor, maleailor, citrailor i alte substane cu capacitate mare de chelare. S-a constatat c gruprile cu capacitate mare de chelare ale compuilor din sol sunt implicate n complexarea metalelor de ctre materia organic. Alturi de polimeri, care conin un numr mare de grupri, n sol exist i compui ce conin grupri amino, imino, ceto, hidroxi, tioeter, carboxilat i fosfonat. Gradul de aprovizionare a solului cu elemente nutritive numit troficitate (T) este variabil, iar n funcie de valoarea acestuia speciile de plante se mpart n: specii extrem oligotrofe care cresc pe soluri cu troficitate foarte sczut (T < 10), de exemplu: Polytrichum commune, Polytrichum juniperinum,

Lycopodium clavatum, Genistella sagittalis; specii oligotrofe sunt plantele care cresc pe soluri cu troficitate sczut (T = 10-30), exemple: Dicranum scoparium, Rhytidiadelphus triquetrus,

Lycopodium selago, Bruckenthalia spiculifolia, Homogyne alpina, Luzula luzuloides; specii oligomezotrofe plantele care cresc pe soluri cu troficitate variind de la mic (sczut) la mijlocie (T = 30-50), de exemplu: Campanula abietina, Corallorhiza trifida, Deschampsia caespitosa, Melampyrum bihariense, Monese uniflora, Polystichum lonchitis; specii mezotrofe cresc pe solurile cu troficitate mijlocie (T = 50-80), de exemplu: Athyrium filix-femina, Dentaria bulbifera, Dryopteris filix-mas, Equisetum sylvaticum, Euphorbia amygdaloides, Galium aparine, Geranium robertianum, Petasites albus; specii eutrofe sunt plantele care se dezvolt pe soluri cu troficitate ridicat (T = 80-140), exemple de plante eutrofe: Alliaria petiolata, Festuca gigantea, Mercurialis perennis, Muscari comosum, Potentilla recta, Solanum

dulcamara, Valeriana officinalis; specii megatrofe sunt cele care cresc pe soluri cu troficitate foarte mare, T > 140, de exemplu: Eupatorium cannabinum, Geranium phaeum; specii euritrofe - sunt speciile de plante care prezint o amplitudine ecologic mare fa de troficitate solului, exemple de plante euritrofe le reprezint: Dactyius glomerata, Fagus sylvatica, Galum schultesii, Hieracium

transsilvanicum, Oxalis acetosella.

66

Coninutul de sruri din sol sau ap are o mare importan asupra speciei de plante care se poate deszvolta n acel mediu. n funcie de tipul de sruri din sol sau ap se deosebesc: specii nitrofile care prefer mediile bogate n azot, cum ar fi de exemplu speciile: Alnus glutinosa, Atropa belladonna, Chelidonium majus, Datura stramonium, Hyoscyamus niger, Rubus idaeus; specii nitrofobe care nu prefer mediile bogate n azot; specii calcifile (calcicole, calcifite) care se adapteaz pe soluri cu coninut mare de Ca2+, ca de exemplu: Campanula carpatica, Eritrichium nanum, Lentopodium alpinu, Linaria alpina; specii calcifobe/calcifuge care nu prefer solurile bogate n calciu, cum ar fi de exemplu Genistella sagittalis, Lycopodium clavatum; specii halofite care prefer mediile slab, mediu sau puternic saline; specii halofobe care nu prefer mediile salinizate. n funcie de rezistena pe care o manifest la aciunea clorurii de sodiu, plantele se clasific n: plante halofite - sunt reprezentate de plantele care cresc pe soluri saline i alcaline, n mlatini srturoase, n deerturi srate, pe coasta mrilor i oceanelor (zonele n care coninutul de sruri este mai mare de 0,1%, ajungnd chiar la 3-4%). Aceste plante rezist la concentraii mari de clorur de sodiu, n unele cazuri chiar la concentraii de NaCl de 20%. Pentru astfel de plante cantitatea de 1-2% NaCl din sol este necesar pentru stimularea creterii i dezvoltrii. Dintre halofitele tipice fac parte: Armeria maritima, Plantago maritima, iarba de mare (Zannichellia), mangrovele (Avicennia). plante glicofite sunt plantele sensibile la aciune srurilor. n funcie de potenialul de toleran la sruri ele se clasific n: sensibile (mazrea, tomatele, fasolea, morcovii, porumbul, ovzul, orezul, castraveii, usturoiul), semirezistente (grul, orzul, secara, bumbacul, soia, floarea soarelui) i rezistente (varza, sfecla furajer, sfecla de zahr). Adaptarea plantelor la salinitate se realizeaz prin trei procedee: acumularea clorurii de sodiu n interiorul celulelor, n vacuole (Salicornia conine n esuturile sale 10% NaCl), rezisten la intrarea clorurii de sodiu n celule i diluarea clorurii de sodiu dup intrarea sa n corpul plantelor[Neamu, 1983].
67

3.1.2.6 Factorii hidrologici Elementele mediului hidrologic reprezint n cadrul unui biotop factori ecologici fizici. Apa, reprezint substratul fundamental al activitilor biologice, catalizator i stabilizator al reaciilor biochimice. Valoarea mare a cldurii specifice (cantitatea de cldur necesar unui gram de ap pentru a-i mri temperatura cu un grad) a apei face ca biotopurile acvatice s fie mai puin sensibile la variaiile termice sezoniere fa de biotopurile terestre aflate la aceeai latitudine. Prin capacitatea sa de a dizolva cantiti importante de sruri minerale i de gaze apa constituie un rezervor important pentru organismele acvatice. 3.1.2.6.1 Factorii fizici ai mediului acvatic Densitatea apei este de circa 800 de ori mai mare dect cea a aerului. Ea variaz cu temperatura i cu coninutul de substane dizolvate. Densitatea maxim a apei pure(1g/cm3) se atinge la 4C i scade cu scderea i respectiv cu creterea temperaturii fa de aceast valoare.

Tabelul 12. Densitatea aerului i a apei [Nistreanu, 1999]

Mediul acvatic Ap pur Ap de lac Ap de mare 35 Aer 0C 0,999 4C 1 1,001 1,028 0,0013 30C 0,995 1 1,022 -

Variaia densitii apei cu temperatura este responsabil de stratificarea n adncime a apei n lacuri i mri. n ruri stratificarea este mai puin evident datorit curgerii. Temperatura apei unui lac este determinat de o mulime de factori, dintre care cel mai important este densitatea apei - dependent tot de temperatur. Radiaia solar n contact cu suprafaa lacurilor este parial reflectat i parial absorbit, producndu-se o nclzire a stratului superior de ap care va avea drept consecin o densitate i vscozitate mai redus dect straturile inferioare de ap. n acest mod se creaz o stratificare termic a apelor lacurilor. Cldura poate fi transferat din zonele de suprafa n cele de adncime prin turbulen sau difuzie.

68

Primvara, imediat dup topirea gheii apa de la fundul lacului are temperatura de 4C. Stratul de ap de deasupra va fi mai rece, cu o temperatur de aproximativ 0C, chiar sub ghea. Cu nclzirea vremii ghea se va topi. Suprafaa de ap se nclzete i astfel i scade densitatea. Prin micarea straturilor de ap temperatura i densitatea apei de la suprafa va deveni egal cu cele ale stratului de la fundul lacului. Aceasta se numete micare (circulaie) de primvar. Dup aceasta apa de la suprafa continu s absoarb cldur i se nclzete. Cu ct temperatura crete cu att densitatea stratului de ap de la suprafa este mai mic dect cea a stratului de ap de la fundul lacului. Vara diferena de temperatur i densitate ntre stratul de ap superior i cel inferior este mai mare. Lacurile de adncime mare sunt n general stratificate fizic n trei straturi identificabile cunoscute ca epilimnion, metalimnion (termoclin - zona saltului termic), hipolimnion. Epilimnionul reprezint stratul de la supafaa lacului, stratul cald i care este bine amestecat. Dedesubtul epilimnionului este metalimnionul sau termoclinul, un strat de ap n care temperatura scade rapid cu adncimea. Hipolimnionul reprezint stratul de la fundul lacului, stratul rece, desprit de epilimnion prin metalimnion. Modificarea densitii n metalimnion acioneaz ca o barier fizic care mpiedic amestecarea stratului de deasupra cu cel de dedesubt pe o perioad foarte mare de timp, n special vara.
n epilimnion (vezi figura 17), temperatura este relativ uniform, datorit turbulenei produse de curenii de aer superficiali.

Fig.17. Stratificarea termic a unui rezervor acvatic n perioada de var [Dojlido, 1993]

69

n hipolimnion temperatura scade lent pn la 4C, temperatur care este practic constant tot anul n apele de mare adncime, nefiind influenat nici de curenii verticali i cu att mai puin de cei orizontali. Toamna, prin rcirea vremii, epilimnionul devine stratul rece, iar diferena de densitate ntre acesta i hipolimnion se micoreaz. Vnturile produc o amestecare a straturilor de ap pn la adncimi mari, iar grosimea termoclinului se mrete. Cnd stratul de ap de la suprafa i cel de la fundul lacului au aproximativ aceeai temperatur i densitate vnturile de toamn pot determina destratificarea ntregului lac, lacul numindu-se astfel amestecat. Cu ct atmosfera se rcete stratul de ap de la suprafa continu s fie rece pn s nghee. Iarna stratul de ap cel mai rece se afl n zona superioar - eventual acoperit cu ghea temperatura crescnd spre fund unde este constant 4C (cel mai dens strat). Dup cum s-a prezentat mai sus de-a lungul anului pt avea loc dou destratificri ale lacurilor datorit micrii pe vertical a apei (figura 18).

Figura 183. Ciclul anual al stratificrii termice ntr-un lac dimictic [Horne, 1994]

Aceast schem (destratificare primvara stratificare vara - destratificare toamna stratificare iarna) este tipic lacurilor din zona temperat. Lacurile cu dou perioade de amestecare se numesc lacuri dimictice. Cele mai multe lacuri sunt de adncime mic i nu prezint o stratificare toat vara ci doar pentru o perioad scurt de timp. Lacurile care prezint mai multe perioade de stratificare i destratificare vara se numesc lacuri polimictice. Cele mai des ntlnite sunt lacurile n care circulaia straturilor de ap este incomplet, iar stratul de la fundul lacului are o temperatur i densitate constant. Acestea sunt diferite de lacurile holomictice (amestecare de la suprafa spre fundul
70

lacului) fiind numite lacuri meromictice. Amestecarea este parial n sensul c ele prezint perioade mari de amestecare care se manifest la adncimi mari n hipolimnion dar nu determin o destratificare complet, iar stratul de la fundul lacului rmne stragnant i pe tot parcursul anului. Stratul de la fundul lacului neamestecat se numete monimolimnion i este separat de mixolimnion (zona n care amestecare este complet cel puin odat pe an) prin chemoclin (figura 19).

Figura 19. Stratificarea unui lac meromictic [Horne, 1994]

Energia mecanic primit de lacuri de la curenii de aer are rol esenial n viaa lacului, prin influena pe care o are asupra dizolvrii oxigenului n ap i asupra distribuiei ei. Densitatea mare a apei raportat la organismelele planctonice de talie mic face posibil plutirea acestora, dar reprezint totodat un obstacol pentru deplasarea rapid n ap. Astfel se explic forma alungit, hidrodinamic a petilor i mamiferelor acvatice necesar reducerii rezistenei la naintare. Micarea apei prezint importan n funcia sistemelor acvatice att n mediul oceanic ct i continental. n lacuri, mri i oceane exist cureni orizontali, verticali ascendeni i descendeni, oscilaii de nivel (maree), valuri etc. Viteza de deplasare a apelor curgtoare depinde de diferena de nivel ntre amonte i aval, scznd progresiv de la circa 5 m/s n zona de pru la 3 m/s n zona de ru pn la 0,15 m/s n fluvii. Datorit micrii apelor o serie de materiale sunt desprinse, transportate i apoi depuse la mal, n sediment sau n zona de vrsare. Cantitile de aluviuni transportate de apele curgtoare sunt considerabile. Se apreciaz c apele superficiale ale continentelor poart anual spre oceane 10-16 km3 de material aluvionar (coninnd 1-3% materie organic - humus) provenit din eroziunea solurilor. Este bine cunoscut Fluviul Galben (Hwang Ho) din China care este cel mai mare transportator de sol din lume (peste 1,6 miliarde de tone/an) al crui nume indic, chiar aceast proprietate (culoarea galben datorat aluviunilor
71

transportate). i alte fluvii din lume contribuie la transportul materialului erodat din soluri cu diverse cantiti de aluviuni aa cum rezult din tabelul 13.

Tabelul 13. Transportul de aluviuni rezultate din eroziunea solului de ctre cteva fluvii [GACGC,1994]
Cursul de ap Suprafaa bazinului (mii km ) Niger Congo Nil Amazon Mekong Irradwaddy Gange Huang He 1114 4014 2978 5776 795 430 1076 668
2

Debitul de suspensii (Mt/an) 5 65 1111 363 170 299 1455 1600

Eroziunea solului (t/ha bazin hidrologic.an) 0 3 8 13 43 139 270 479

Sedimentele transportate de ruri i fluvii au urmtoarele efecte ecologice: fertilizarea luncilor ca urmare a depunerilor din urma inundaiilor i formarea unor ecosisteme particulare de tip deltaic cu caracteristici proprii. Plantele acvatice din apele curgtoare prezint modificri morfo-funcionale de adaptare la mediu. Adaptrile organismelor la viaa n apele curgtoare se realizeaz prin diverse ci (figura 20), ca de exemplu: turtirea dorso-ventral a corpului pentru reducerea forei de antrenare a apei (larve de efemeroptere, plecoptere); dezvoltarea unor ventuze pentru fixarea de substrat (stnci, plante) caracteristice unor larve de diptere; diferite crlige fixate de extremitatea posterioar a corpului, cealalt parte a corpului rmnnd liber (larve de diptere din familiile Chironomidae i Simulidae); construirea unor csue de nisip sau prundi fixate de substrat (unele Chironomidae i Trichoptere); reducerea dimensiunilor corpului pentru reducerea presiunii apei asupra lui (hidrocarieni torenticoli).

72

Figura 20. Animale reofile (adaptate la viaa din apele curgtoare): b) a )

Heptagenia

(efemeropter),

Perla

(plecopter), c) Blepharocera (dipter), d) Ancylus fluviatilis (molusc), f) csue de Simuliidae (diptere), g) larv de Simuliid [Botnariuc, 1982]

Curenii oceanici se formeaz datorit a trei factori: nclzirea inegal a maselor de ap, vnturilor i forelor Coriolis. Acetia sunt asemntori unor fluvii calde sau reci. Dintre curenii calzi cei mai cunoscui sunt Curentul Golfului n Atlantic i Kurosivo n Pacific. Cureni reci sunt Curentul Labradorului i cel al Groenlandei. Prin intermediul curenilor oceanici este transportat pe distane foarte mari o faun bogat de animale pelagice. Unele dintre acestea mor pe drum, iar altele care rezist ajung n locuri diferite de locul lor de origine. De exemplu, prin intermediul curentului Golfului sunt transportate milioane de pui de anghil de la locul lor de origine ctre rmurile Europei. n Marea Neagr exist trei tipuri principale de cureni, unul circular n jurul bazinului pontic cu micare n sens invers acelor ceasornicului, unul ciclonal n jumtatea de est a Mrii Negre i altul ciclonal n jumtatea de vest, cei din urm rotindu-se n sens invers unul fa de cellalt. Un alt tip de cureni ce apar n Marea Neagr este cel al curenilor generai de structura termohalin a apei sau generai de viiturile foarte mari ale Dunrii. Valurile se formeaz datorit aciunii vntului. nlimea acestora depinde de viteza vntului care le genereaz, astfel n timpul marilor furtuni n larg valurile nu depesc nlimi de 5-6 m, lungimi de 90 m i viteze de 12 m/s [Nistreanu, 1999]. Valurile produc amestecare puternic a masei de ap influennd desfurarea vieii acvatice. Valurile interne reprezint micri ale apei n zona de contact dintre dou straturi de ap cu densiti diferite.
73

n mrile deschise i oceane datorit forei de atracie exercitat de soare i de lun apare fluxul i refluxul. Fluxul reprezint naintarea periodic a apelor, iar refluxul retragerea periodic a apelor. Micarea apei produs de flux i reflux are dou unde: unda solar; unda lunar. Datorit atraciei puternice a lunii care este situat mai aproape de Pmnt amplitudinea undei lunare este mai mare fa de amplitudinea undei solare. Amplitudinea maxim a fluxului i refluxului se nregistreaz la lun nou i lun plin, iar cea minim se nregistreaz la primul i ultimul ptrar. Organismele acvatice existente n zonele cu flux i reflux prezint adaptri morfo-funcionale. De exemplu, unele molute sau unele specii articulate de mare (anemonele de mare) i retrag tentaculele sau apendicele, unele organisme se fixeaz puternic, iar altele se retrag n cochilii. Aceste organisme prezint alternane periodice de activitate i inactivitate. 3.1.2.6.2 Factorii chimici n mediului acvatic Gazele dizolvate n ap Dintre gazele dizolvate n ap cu importan asupra organismelor vii sunt dioxidul de carbon i oxigenul. Dioxidul de carbon se dizolv uor n ap, concentraii de 2000 ppm atingndu-se la 25C i 5000 ppm la 0C. Cantitatea de dioxid de carbon dizolvat chimic n ap reprezint doar 1% din volumul total de dioxid de carbon coninut n fiecare litru de ap. n ap dioxidul de carbon se gsete sub trei forme: dioxid de carbon liber CO2, dioxid de carbon legat (CO32-) i dioxid de carbon semilegat (HCO3-). Proporiile n care se gsesc ionii carbonat i bicarbonat n ap depind de valoarea pH-ului apei. Ionii carbonat i bicarbonat precum i ali anioni ai acizilor slabi constituie un sistem tampon care se opune variaiilor de pH ale apei care-i conin. Deoarece apa de mare i unele ape continentale sunt bogate n sruri de calciu i astfel au o alcalinitate mare, acestea posed o putere de tamponare ridicat. Datorit acestui fapt pH-ul apei de mare este cuprins ntre 8 i 8,4 la suprafa i ntre 7,4 i 7,8 la adncime, ns pH-ul apelor continentale variaz n domenii mai mari. Astfel, pHul apelor continentale variaz de la o valoare egal cu 3 pentru rurile i lacurile situate pe substraturi cu roci foarte acide la pH = 10 pentru apele foarte dure situate n

74

mediile carstice. Valoarea normal a pH-ului unei ape de suprafa variaz ntre 6,5 i 8,5.

Figura 21. Variaia diverselor forme de dioxid de carbon n funcie de valoarea pH-ului apei

Principalele surse de ioni bicarbonat n apele curgtoare sunt: a. dizolvarea CO2 din atmosfer; b. oxidarea materiilor organice i a carbonului elementar existent n roci; c. dizolvarea mineralelor (calcit, aragonit, dolomit). Spre deosebire de dioxidul de carbon a crui prezen n apele naturale se datoreaz i unor procese de ionizare, dizolvarea oxigenului n ap este doar o dizolvare fizic. Cantitatea de oxigen existent n ap este mai mic fa de cantitatea de dioxid de carbon datorit solubilitii reduse a oxigenului n ap, care astfel reprezint un factor limitativ pentru un numr mare de specii i comuniti acvatice. Solubilitatea oxigenului n ap depinde de un numr important de factori dintre care cel mai important l reprezint salinitatea. Solubilitatea oxigenului este mai mic cu ct gradul de salinitate este mai mare, astfel n apa de mare solubilitatea oxigenului este mai mic dect n apele dulci. Un alt factor de care depinde solubilitatea l reprezint temperatura. Concentraiile maxime ale oxigenului pentru dou tipuri de ape la temperaturi diferite sunt prezentate n tabelul 14.

Tabelul 14. Concentraiile maxime de oxigen n ap [Nistreanu, 1999]

Temperatura C Apa de mare 35 cm O2/l ap 0 15 30 7,87 5,66 4,33
3

Ap pur cm O2/l ap 10,1 7,07 5,28

3

mg O2/l ap 14,6 10,1 7,6

75

Ali factori importani de care depinde cantitatea de oxigen dizolvat n ap i reprezint suprafaa de transfer a oxigenului din aer (suprafaa apei cu care aerul vine n contact) i intensitatea proceselor de fotosintez a plantelor verzi existente n mediul acvatic. n apele curgtoare n care exist o micare intens a apei cantitatea de oxigen dizolvat este mare datorit aeraiei produse prin agitaia apei. n acest caz apa fiind suprasaturat n oxigen chiar n cazul unei activiti fotosintetice reduse. n apele poluate, n special cu substane organice biodegradabile, cantitatea de oxigen dizolvat este mic deoarece acesta este consumat n reaciile biochimice pentru oxidarea compuilor organici poluani. n acest caz se poate nregistra un deficit de oxigen prin consumarea oxigenului dizolvat n procesele aerobe. Deficitul de oxigen este definit ca diferena dintre concentraia oxigenului la saturaie la temperatura mediului acvatic i concentraia efectiv a oxigenului dizolvat.

Salinitatea Cantitatea total de sruri dizolvate ntr-un litru de ap reprezint salinitatea. Aceasta variaz n limite foarte largi, de la o salinitate foarte mic chiar aproape de zero pentru apele situate pe terenurile granitice, pn la concentraii de 20 g/l. Cea mai mare salinitate o prezint apa de mare a crei valoare medie este de 36. Salinitatea apei de mare este datorat n proporie de 80% clorurii de sodiu. Apele dulci au o salinitate mai mic de 5 i aceasta este rezultatul prezenei srurilor de calciu. Concentraiile medii ale principalilor ioni (considerai de origine natural) dizolvai n apele fluviilor sunt prezentate n tabelul 15.

Tabelul 15.Compoziia medie a apelor fluviatile la scar continental (concentraii n ppm)[Constantinescu, 2001]
Continent America de N America de S Europa Asia Africa Australia Medie HCO368,0 31,0 95,0 79,0 43,0 31,6 58,4 SO4220,0 4,8 24,0 8,4 13,5 2,6 11,2 Cl8,0 4,9 6,9 8,7 12,1 10,0 7,8 1,0 NO31,0 0,7 3,7 0,7 0,8 Ca2+ 21,0 7,2 31,1 18,4 12,5 3,9 15,0 Mg2+ 5,0 1,5 5,6 5,6 3,8 2,5 4,1 11,0 1,4 2,3
76

Na+

K+ 14,0 2,0 1,7

Fe

SiO2 9,0

1,4 0,8

11,9 75,0 11,7

1,3 0,3

23,2 3,9 13,1

Principalele surse n cloruri pentru apele fluviilor se consider a fi: a. dizolvarea rocilor sedimentare, b. apele srate subterane, c. precipitaiile clorurile provenite din evaporarea apelor oceanice, d. surse antropogene. Coninutul mediu n cloruri n apele de precipitaie este de sub 0,3 ppm. Proveniena sulfailor este foarte variat, ns principalele surse sunt procesele de alterare a sulfurilor i sulfailor minerali. Se consider c sursele antropogene, cum ar fi de exemplu arderea combustiilor fosili, nu influeneaz prea mult coninutul n ioni SO42- al fluviilor. Ionii de calciu din apele fluviilor provin din alterarea carbonailor (aragonit, dolomit), sulfailor (gips, anhidrit) i a silicailor de calciu. Magneziul provine de asemenea din rocile sedimentare. Sodiul provine n majoritate din aceleai surse ca i Cl-. Cantiti suplimentare provin din alterarea mineralelor silicatice din rocile magmatice, metamorfice i sedimentare. Siliciul se afl n apele fluviilor sub form de acid silicic (H4SiO4) i provine din degradarea chimic a aluminosilicailor. Ponderea anionilor prezeni n apele de suprafa este diferit, n mri i oceane predominnd clorurile, iar n apele curgtoare carbonaii (tabelul 13). Proveniena ionilor din apele fluviatile este prezentat n tabelul 14 (concentraii medii). Contribuia eroziunii chimice (alterare i dizolvare) la ncrcarea cu substane minerale a apelor fluviatile este de 60% din totalul de materiale dizolvate, restul de 40% provenind din srurile marine recirculate i CO2, O2 i H2O care au participat la procesele de alterare chimic. Distribuia principalilor anioni n apele oceanice i cele curgtoare este foarte diferit.

Tabelul 16. Coninutul mediu de anioni n mri/oceane i ruri/fluvii (%)

Carbonai Oceane Ruri 0,3 79,9 Sulfai 10,8 13,2 Cloruri 88,8 6,9

77

Tabelul 17. Proveniena materiilor solubile n apa fluviatil medie* [Constantinescu, 2001]
Surs Anioni (meq/kg) Cationi (meq/kg) Compui chimici neutri mmol/kg HCO3 Atmosfera Alterarea sau dizolvarea: Silicailor Carbonailor Sulfailor Sulfurilor Clorurilor Carbonului organic Total 0,07 0,96 0,23 0,22 0,75 0,35 0,26 0,07 0,22 0,31 0,07 0,07 0,16 0,14 0,50 0,07 0,03 0,20 0,13 0,01 0,10 0,11 0,05 0,01 0,21 0,58
22+ 2+ + +

SO4

Cl

Ca

Mg

Na

SiO2 0,01

0,09

0,06

0,01

0,01

0,05

0,01

*Aceste cifre nu includ componenii care provin din sol. n cazul n care n ape ajung de pe terenurile agricole cantiti de azotai i fosfai are loc creterea productivitii biologice, a biomasei algelor planctonice i apariia fenomenului de eutrofizare.

78