Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Poluare Oxizi de Sulf
Poluare Oxizi de Sulf
Pentru alegerea msurilor de combatere a polurii atmosferei cu gaze nocive industriale (Tabel 1.1) trebuiesc cunoscute principalele procese generatoare de poluani [1]. Tabel 1.1. Procese generatoare de poluani.
Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Agentul nociv Dioxidul de sulf Oxid de carbon Amoniac Oxizi de azot Acid fluorhidric Dioxid de carbon Fosgen Acid cianhidric Hidrocarburi Aldehide Procesele tehnologice generatoare Arderea combustibililor, topitorii, turntorii, industria chimic. Arderea incomplet, motoare de explozie. Instalaii frigorifice, explozivi, lacuri, vopsele, ngrminte. Explozivi, ngrminte, curare metale, combustii la temperaturi ridicate. Gravare pe sticl, fabricarea ngrmintelor. Arderea combustibililor, procese de descompunere, activitate vulcanic. Descompunerea termic a hidrocarburilor clorurate, produse farmaceutice. Furnale, colorani. Gaze de eapament, prelucrarea combustibililor. Descompunerea termic a grsimilor i a glicerinei.
Principalele surse de poluare industrial sunt: - Industria siderurgic i metalurgic. Industria de prelucrare a minereurilor n vederea extragerii componenilor feroi sau neferoi se bazeaz n special pe procedee de topire i nnobilare la temperaturi nalte n urma crora rezult cantiti extrem de mari de gaze nocive i pulberi. - Industria petrochimic. n rafinriile din industria petrochimic apar emisii de hidrocarburi, dioxid de sulf, hidrogen sulfurat, oxizi de carbon alturi de ali componeni nocivi mai puin importani. Pe perioada depozitrii produselor, n special a celor rafinate, datorit tensiunii de vapori ridicate sunt posibile emisii, cel mai frecvent de propan i butan. - Industria materialelor de construcii. Industria materialelor de construcii elimin mari cantiti de praf i mai puin gaze nocive. - Industria chimic. Procesele tehnologice ce se desfoar n industria chimic conduc la poluarea atmosferei cu diverse substane: oxizi de sulf, hidrogen sulfurat, oxizi de azot, clor, etc. - Industria minier.
Ritmul ridicat de exploatare la minele deschise nseamn dislocarea unor cantiti mari de pmnt i eliminarea de pulberi solide. - Industria energetic i transporturile. Industria energetic i transporturile, sub aspect cantitativ, se situeaz pe primul loc al surselor de emisii de gaze nocive datorit faptului c toate industriile necesit cantiti mari de energie, iar obinerea ei prin combustie este legat de generarea de cantiti imense de gaze reziduale (dioxid de sulf, oxizi de azot, oxizi de carbon), praf i fum.
gestionarea resursei de aer, n sensul reducerii emisiilor de poluani pn la realizarea celor mai sczute niveluri i care s nu depeasc capacitatea de regenerare a atmosferei; c) gestionarea resursei de aer, n sensul asigurrii calitii corespunztoare securitii sntii umane; d) modernizarea i perfecionarea sistemului naional de monitorizare integrat a calitii aerului. Articolul 42 Autoritatea central pentru protecia mediului, cu consultarea ministerelor competente, elaboreaz normele tehnice, standardele i regulamentele de aplicare privind: a) calitatea aerului n funcie de factorii poluani din atmosfer; b) emisiile de poluani atmosferici pentru surse fixe i mobile, precum i condiiile de restricie sau de interdicie pentru utilizare, inclusiv pentru substanele ce afecteaz stratul de ozon; c) calitatea combustibililor i carburanilor precum i reglementrile privind vnzarea cumprarea i transportul acestora; d) supravegherea calitii aerului, proceduri de prelevare i analiz, amplasarea punctelor i instrumentelor pentru probare i analiz, frecvena msurtorilor i altele.
b)
4. ASPECTE TEORETICE PRIVIND DESULFURAREA GAZELOR REZIDUALE 4.1. ASPECTE TEORETICE PRIVIND DESULFURAREA GAZELOR REZIDUALE PRIN ABSORBIE, LA TEMPERATUR JOAS
Procedeele de desulfurare la temperatur joas se caracterizeaz prin absorbia oxizilor de sulf ntr-o soluie alcalin pe baz de combinaii de calciu, magneziu, sodiu, amoniac, obinndu-se ca produi finali sulfaii respectivi. Solubilitatea dioxidului de sulf n ap este mic, ea scznd cu creterea temperaturii. n timpul absorbiei n ap are loc un proces de hidroliz, conform ecuaiei: SO2 + H2O H+ + HSO-3 (4.1) Pentru a crete gradul de absorbie al SO2 n soluii apoase este necesar introducerea n sistemul de absorbie a unei substane care s ndeprteze protonul (H+), sau s lege anioniul bisulfitic (H SO3-). Pentru aceasta se folosesc soluiile unor substane cu caracter bazic. Procesul de absorbie a SO2 n soluii alcaline este un proces heterogen, n majoritatea cazurilor, reacia chimic are loc n faza lichid, iar cel puin unul din reactani provine din faza gazoas. Reacia chimic i transferul de mas se influeneaz reciproc. Prezena reaciei chimice concomitent cu transferul de mas se poate cuantifica definind factorul de amplificare al transferului de mas i factorul de utilizare a fazei lichide, denumii factori de limit. Deoarece pentru cele trei modele clasice ale transferului de mas (modelul filmului, penetraiei i rennoirii suprafeei), factorul de amplificare al transferului de mas are aceeai valoare, pentru transferul de mas se alege modelul filmului. Prin teoria filmului, rezistena la transferul de mas se consider concentrat n dou zone de dimensiuni relativ mici situate de o parte i de alta a interfeei, fenomenele complexe ce au loc n filmul de lichid avnd la baz mecanismul difuzional.
(4.3)
(4.4) (4.5)
condiie limit:
yA =
CA C Ai ;
Ap = 6w pdp
x=
z zL
yn =
CB C BL
(4.7) (4.8)
Se noteaz:
M=
kC B D A
(k )
0 2 L
2 zL N = k S Ap DB D r= A DB C Ai q = BS
Se obin ecuaiile:
d 2 yA = My A y B dx 2 d 2 yB + N (1 y B ) = rq My A y B dx 2
(4.13) (4.14)
dy B =0 dx
y B =1
Condiiile devin:
x =0
y A =1 yA = 0
(4.15)
x =1
(4.16) Rezultatele sunt exprimate prin folosirea factorului limit (de amplificare) definit de relaia:
dy = A dx x =0
(4.17)
Modelul II (extinderea modelului Uchida i colaboratorii) este modelul reaciei cu dou planuri i are urmtoarele premise: - viteza de dizolvare a solidului este accelerat de reacia dintre gazul absorbit i solidul dizolvat n filmul de lichid; - reacia chimic este instantanee. Modelul matematic este alctuit din ecuaiile difuziei n filmul de lichid al reactantului gazos i solid:
d 2C A = kC A C B dz 2 d C D B 2 2B + k S AP C A (C BS C B ) = kC A C B dz DA
Comparativ cu Modelul I, viteza de dezvoltare a lichidului care aste amplificat cu factorul d ( y A ) ce reprezint factorul limit pentru dezvoltarea solidului, iar n cazul reaciei instantanee este maxim:
d = 1 + rq y A
Rezultatele numerice ale celor dou metode sunt prezentate n figurile 4.1. respectiv 4.2.
Fig. 4.1. Relaiile ntre factorii limit i modelul M pentru absorbia gazului n soluie coninnd particule solide (r=q=1).
Fig. 4.2. Comparaie ntre factorii limit pentru absorbia gazului n soluie coninnd particule solide, cu factorul limit (de amplificare) pentru absorbia gazului n soluii ce conin particule solide (r=q=1). Figura 4.1. reprezint relaia dintre factorul limit de amplificare i modul Hatta, raport vitez reacie chimic / vitez transfer mas, ca un parametru al lui N, valorile parametrului N = 1,5; 3; 4,5 corespund concentraiei de solid W = 0,1; 0,2; 0,3 g / m 3 calculate dintru exemplu dat de Uchida i colaboratorii, folosind particule cu diametru de 10 4 cm. Figura 4.2. red comparaia dintre factorii limit pentru absorbia gazului n soluie coninnd particule solide, cu factorul limit (de amplificare) pentru absorbia gazului n soluii ce nu conin particule solide (r=q=1). Rezult c raportul ntre viteza de absorbie ntr-o soluie coninnd particule solide fine, N A , i viteza de absorbie ntr-o soluie saturat ce nu conine particule solide N A0 este echivalent cu raportul factorilor limit n aceleai condiii / 0 .