PSIHOGENETICA - APLICAIILE GENETICII iN PSIHOLOGIE.

DETERMINISMUL GENETIC N MEMORIE, INTELIGEN, COMPORTAMENT l TEMPERAMENT

A. NVAREA I MEMORIA nvarea reprezint capacitatea unui sistem de a reaciona pe o cale nou sau schimbat ca rezultat al experinei. Memoria se refer la capacitatea de a stoca i ulterior de a regsi i refolosi informaia nvat. Memoria apare ca rezultat al canalizrii impulsurilor de-a lungul unuia singur dintre lanurile de neuroni care alctuiesc uriaa reea de celule nervoase a encefalului. La baza memoriei st proprietatea de engramare a neuronului, adic pstrarea n structura acestuia a urmelor unei informaii venite din mediu. Aceast proprietate de a pstra urmele informaiei n structura neuronului trebuie legat i de faptul c neuronul nu se mai divide n cursul vieii post-natale, dei n timpul embriogenezei s-a divizat de nenumrate ori. Angajarea neuronului n engramare este condiionat de renunarea" acestuia la diviziune, proces care ar altera engramele. Aceasta sugereaz c mecanismele engramrii au n principal localizare nuclear. Diviziunea nucleului neuronului ar determina destrmarea engramelor i memoria ar fi astfel o curgere continu de impresii neconturate. Memoria, acest element esenial al vieii individuale i sociale, i condiioneaz existena pe renunarea" neuronului la a se divide. Astfel, dac n cazul altor celule de la bacterii...Cred c snt superior oamenilor obinuii prin capacitatea mea de a remarca lucruri care oamenilor obinuii le-ar scpa uor i de a le observa cu minuiozitate. Memoria mea este cuprinztoare, dar n acelai timp vag : este suficient ns s-mi atrag atenia, amintindu-mi oarecum c am observat ori am citit ceva contrar concluziei pe oare snt pe cale a o trage sau, dimpotriv in favoarea ei ; i, dup un timp, pot deobicei s-mi reamintesc unde trebuie s caut materialul necesar. Att de srccioas este, ntr-un sens. memoria mea, nct nu am fost niciodat n stare s rein mai mult dect cteva zile o anumit dat sau un singur vers dintr-o poezie". Charles Darwin Experiena este numele pe care fiecare l d greelilor sale". Oscar Wilde La om, visul oricrei celule este s devin dou celule", n cazul neuronului visul su este de a rmne ceea ce este. Visul" neuronului este de a nu se divide. Foarte interesant este un aspect sesizat nc de Gh. Darwin care considera c apexul radicular este partea esenial a plantei care condiioneaz orientarea" sa n subteran, fiind dotat cu nsuiri deosebite care l-au fcut pe marele Darwin s-1 compare cu sistemul nervos central al animalelor. Surprinztor, recent s-a descoperit n acest apex radicular un grup de celule care, spre deosebire de restul celulelor care se divid ntr-un ritm rapid, nu se mai divid, acestea fiind denumite celule linitite"

 quiescent. Este foarte tentant s considerm c i n acest caz, absena diviziunii este legat de un fel de engramare, n apexul radicular aflndu-se creierul" plantei. Toate trsturile psihice ale omului au un dublu determinism genetico-mezologic (ineoambietal). Ca urmare, modul lor de transmitere este puin cunoscut. O serie de talente n muzic (Bach, Beethoven, Schumann, s.a.), pictur (Tizian, Holbein, Oranach), matematic (Bernoulli 8 subieci, timp de trei gneraii) au un caracter familial. Multe alte exemple dovedesc nclniaii familiale spre o anumit activitate (familii de medici, biologi, literai etc.) dar nu trebuie ignorat contribuia pe care a avut-o mediul familial n concretizarea performanelor. Dei uitate, ntmplrile reale ale trecutului nregistrate sub form de engrame n scuara cerebral pot fi reactualizate n urma excitrii directe a scoarei cerebrale prin electrostimulare. Astfel, s-a descoperit c prin conectarea unui microelectrod n zonele vorbirii din scoara cerebral a unor subieci supui unui experiment benevol, n contiina participanilor la experiment au fost brusc trezite amintiri n detaliu privind evenimente de mult petrecute. Unii reuesc s repete pe de rost pagini ntregi din vreo carte citit cu muli ani n urm, alii auzeau orchestre executnd melodii pe care ei nii nu lear fi putut reproduce, iar o femeie a auzit iptul de la natere al fiului ei etc. Prin asemenea experiene s-a constatat c trecutul se dezvluie clip de clip, ceea ce sugereaz c nregistrarea sa n scoar prin engramare este asemntoare unei nregistrri de tip electromagnetic sau ca pe o pelicul foto, imagine dup imagine, ntr-o succesiune ordonat, coerent, specific, exact, ceea ce permite ca la proiectare s se realizeze pe ecran o succesiune logic de imagini avnd un anumit sens, respectiv purtnd un anumit mesaj. Acest fapt este dovedit i prin aceea c dac aciunea electrostimulatorului este ntrerupt ntr-un punct i apoi reluat din acelai punct sau dintr-un punct apropiat, episodul' respectiv poate fi din nou reprodus, ncepnd din momentul n care s-a oprit la ncetarea electrostimulri. Pstrarea n engrame a unor experiene trecute poate transcede generaiile actuale (copii prini bunici) i s reprezinte experiene ale unor generaii de mult apuse. Referirile unor publicaii de curioziti la dou gemene engleze care vorbeau engleza cu lumea din jur, dar care ntre ele se nelegeau ntr-o cu totul alt limb, pe care nimeni altcineva, nafara lor, nu o putea nelege pot avea o explicaie tiinific bazat pe un fenomen de atavism : revenirea n actualitatea funcionrii sistemului nervos a unui limbaj pstrat n engramele acizilor nucleici, pe care l-au folosit str-str-strbunicii i care a disprut de mult, limba evolund mai ales dup cucerirea roman i apoi normand. N-ar fi exclus ca i la noi s apar cndva oameni care s se trezeasc" vorbind limba pe care au vorbit-o geto-dacii, strmoii notri acum 2050 ani. Exist o memorie de termen scurt i o memorie de termen lung. n memoria de termen scurt, nvarea se realizeaz printr-o serie de ncercri desfurate ntr-un scurt interval de timp. Prin consolidare i fixare, memoria de termen scurt odat evocat devine, prin nvturile sale, o parte a memoriei de termen lung. La baza memoriei st proprietatea de engramare a neuronului, adic pstrarea n structura acestuia a urmelor unei informaii venite din mediu. H. Hyden a sugerat n 1960 c informaia ce st la baza engra-mrii (urmele lsate de informaia primit de sistemul nervos) este

coninut n acizii nucleici i proteinele neuronale. Astfel, ADN pstreaz memoria extraindividual, de specie, a fiinelor vii, pe cind ARN este implicat n memoria individual, reprezentnd tblia" pe care degetele" experienei nscriu nsemnele sale. Experimentnd cu obolani care trebuiau s ajung ntr-un cilindru spre a gsi hrana la care actia au fost obligai s mearg pe un coridor situat pe dreapta fa de cilindru, pe cnd alii au fost obligai sa mearg pe un coridor situat pe partea sting, analizndu-se cantitatea de ARN din creier, s-a constatat c aceasta crete n emisfera dreapt la obolanii obligai s mearg pe canalul din dreapta cilindrului, i n emisfera sting la cei obligai s mearg pe partea sting. Concluzia a fost c procesul de memorizare este condiionat de o cretere a cantitii de ARN. i coninutul n A + U i C + G difer n ARN la obolani cu reflexul pe dreapta" fa de cei cu reflexul pe sting". Analiza compoziiei n baze azotate a ARN din neuronii corticali ai obolanilor dreptaci nesupui experienei de transfer (cei cu reflex pe dreapta au fost obligai s foloseasc canalul de pe stnga i viceversa) a artat c nu snt diferene semnificative ntre partea dreapt i partea stmga a cortexului n ceea ce privete cantitatea i compoziia ARN. Rezultatele de mai sus apar ns evidente in cazul exprienelor de transfer. S-a mai demonstrat c ARN nou format n procesul de nvare este un ARNrn, desigur care are o durat de via mult mai lung faa de tipurile obinuite de ARN mesager. La peti, dup elaborarea unor_ noi agiliti de not s-a constatat c apare o diferen semnificativ in raportul U/C din ARN din creier, comparativ cu martorul la care nu s-au elaborat asemenea noi agiliti. Dup cele mai multe ipoteze actuale, la baza memoriei sta relaia ARNmproteine. Memoria de scurt durat are la baz activitatea electric a neuronilor implicai n engramare, pe cnd n memoria de lung durat activitatea electric a neuronilor induce de o maniera nc necunoscut formarea de ARNm care dirijeaz apoi sinteza _ de proteine implicate n stocarea memoriei de lung durat. Nu se tie insa cum produce aceast protein efectul de memorie. La molusc Aplysia californica, la peti, obolani i oarece s-au obinut date care indic faptul c memoria i nvarea snt intimasociate cu transcrierea de secvene unice din ADN ca i a unor secvene repetate.Sinteza proteinic este cerut spre a stabiliza memoria de lung durat.Experiene cu actinomicina D, antibiotic care blocheaz specific transcrierea genetic la eucariote au dovedit implicarea ARN n memorie, nvarea neobinndu-se cnd se administreaz la animale actinomicina D. Studiul raportului bazelor azotate din ARN a artat c ntr-o situaie de nvare acut snt transcrise selectiv anumite pri' ale genomului spre a produce un ARN specific ce corespunde unei perioade labile a memoriei de termen scurt. O a doua etap n care se formeaz ARN nespecific de tip ribozomal poate constitui perioada de fixare a memoriei de termen lung. Anumite tipuri de nvare par a implica sinteza anumitor tipuri de ARN de vreme ce ntr-un tip de nvare se schimb raportul A/U, pe cnd ntr-un alt tip de nvare se schimb raportul U/C. Experiene cu puromicin (antibiotic ce altereaz sinteza proteinic) injectat n creierul animalului (la peti, de exemplu), imediat dup realizarea unei nvri (agilitate nou de not) dovedesc anularea complet a memoriei de lung durat. Dac injectarea puromicinei se face la o or dup realizarea nvrii, memoria pe termen lung nu este afectat.

Dac puromicin este injectat exact nainte de ncercarea de a-1 nva pe animal o nou agilitate de not, aceasta nu are nici un efect asupra procesului nvHrii. Aceasta arat c puromicin are efect numai n timpul perioadei de consolidare a memoriei de scurt durat. Puromicin este recunoscut n mod greit de ARNtPhe (ARNt pentru feni-lalanin) n timpul sintezei proteinice i conduce astfe la o terminare prematur a catenei polipeptidice, care Va fi eliminat de pe ribozom. Proteinele implicare in memoria de lung durat snt sintetizate numai n cadrul sistemului nervos. Rezultate similare s-au obinut i cu cicloheximida un inhibitor al sintezei proteinice. Injectat cu cteva ore nainte de nceperea experimentului de nvare, ea nu afecteaz memoria din cadrul acelui experiment, pe cnd dac este injectat cu 1030 de minute nainte de experiment, capacitatea de nvare este diminuat. Acest fapt ne arat c pentru procesul de memorizare este necesar sinteza anumitor proteine specifice sistemului nervos.

B. DETERMINISMUL GENETIC AL INTELIGENEI Inteligena (de la latinescul inter = ntre i 1 e g o-l e g e r e = legtur nsemnnd deci a face legtur ntre lucruri ) ar putea fi definit drept capacitatea de a desprinde cu rapiditate legturile cauzale eseniale dintre fenomene, de a adapta comportamentul la circumstanele date. Dup Hans Seye (H. Selye tiin i via, Ed. Politic, col. Idei eontemporane, Buc. 1984), inteligen este puterea de a nelege. Ea este capacitatea noastr de a folosi contient cunotinele n ntmpinarea unor situaii noi i de a face previziuni, concepind relaiile in mod abstract, sub form de simboluri. Ea depinde de o ascuime sau sagacitate general a minii pentru evaluarea contient, meticuloas i obiectiv a observaiilor fcute". Ca i imaginaia i intuiia (raiunea incontient care duce la cunoatere fr judecat o deducie o nelegere sau cunoatere imediat, fr raionament logic) inteligena acioneaz combinnd faptele depozitate n memorie, dar nu printrun joc capricios in ntunecimea incontientului, ci printr-o analiz logic n lumina deplin a contientei. Principalele instrumente ale inteligenei snt : logica, memoria si puterea de concentrare asupra unui singur subiect, cu corolarul ei, puterea de abstractizare, ndeprtarea a ceea ce este neesenial. Se cunosc cel puin ase capaciti distincte : capacitatea verbal (folosirea unui vocabular mai mult sau mai puin bogat), facilitatea verbal (uurina n asamblarea cuvintelor pentru a rspunde ntrebrilor puse n cadrul testrii n vederea stabilirii coeficientului sau indicelui de inteligen), capacitatea spaial (aptitudinea de a vizualiza relaii spaiale n dou sau trei dimensiuni), capacitatea de raionament i memoria pe termen scurt i pe termen lung. Deosebirile care apar ntre indivizi umani din aceste puncte de vedere pot reprezenta manifestarea unor factori genetici sau ai mediului ambiant ori a interdependenei lor ; ele nu reflect neaprat influena unic a unora sau a altora. Variaia anumitor trsturi cum ar fi grupele sangvine este n ntregime ereditar, a altora cum este limba se datoreaz n ntregime mediului, a altora cum este statura in i de unul i de cellalt. Adevrata problem const n importana relativ a celor dou componente n variaia observat a unei trsturi date, la o populaie dat, la un moment dat (Dobzhanski, 1966). Care este partea ereditii, a genomului (genomul

desemneaz semnificaia ereditar a acestor gene) i a mediului, a dobnditului n fenotipul intelectual" ? Exist un dualism factori genetici mediu ambiant sau nature-nurture (Larmat. 1977) n determinismul inteligenei. Galton consider c inteligena este o abilitate mintal general care variaz de la individ la individ i n parte este natural, adic motenit. El a dat prima formulare a idei de variaie bipolar" a inteligenei umane sub formularea ogivei lui Galton" echivalent astzi cu curba normal de variaie sau clopotul lui Gauss". In 1905, francezul Binet a elaborat testele experimentale de inteligen, inventate pentru acea categorie de copii care provocau dificultai colilor, venind cu o pronunat rezisten antiintelectual la educaia formal sau care nu nvau satisfctor din cauza unor sl-biciuni inerente, reale de inteligen. Trebuia gsit o metod suficient de sensibil, orientat exclusiv spre detectarea atributelor reale ale inteligenei ca : inventivitatea, puterea de nelegere, gsirea unei direcii de rezolvare in situaiile problematice, putina de a alege ntre mai multe soluii alternative, critica i cenzura lor etc. (OanceaUrsu, 1985). Testele lui Binet s-au dovedit a fi valoroase instrumente de cercetare i de diagnostic psihologic caracterizate prin sensibilitate i eficacitate. Copiii, a cror vrst mintal determinat prin teste, depesc vrstalor cronologic stabilit pe un lot etalon, nva mai bine i mai uorn activitatea colar, fiind mai eficieni n activitile intelectuale dediferite feluri dect copiii a cror vrst cronologic i mintal coincid,acetia reprezentnd pe copiii mijlocii". i n cazul cnd vrsta mintal a copilului este mai mic dect cea cronologic, poate fi vorba nuneaprat de un deficit intelectual, ci de un deficit de maturizare. Priniii educatorii trebuie s nu ignoreze variaia i diferenele dintre aceti copii. Coeficientul de inteligen (C. I.) apare ca un raport dintre vrstamintal i vrsta cronologic nmulit cu 100. De exemplu, un copil cuvrsta cronologic 8 i cu vrsta mental 6 va avea un CI = X 100 =3 *= X 100 75. Dac un alt copil de aceeai vrst cronologic (8 ani) 4va avea o vrst mental corespunztoare celor de 10 ani, atunci el vaavea un CI = 100 = - 100 125. 8 4

Variaia CI se ntinde de la 0 la 200. Iat redate dup Rusk R. R. (1940) n : The Scittish Survey (citat de Oancea-Ursu, 1985) nivelurile coeficienilor de inteligen (CI) cu frecvena diferitelor clase de coeficieni i denumirile descriptive curente :

Frecvena claselor de coeficieni % 4,7 21,2 140 i peste 130139

CI(IQ) Desemnrile

Geniu sau aproape geniu, emineni dup Galton Foarte superiori

110129 48,6 90109

Superiori normali superiori Normali

80 89 Prostnaci (normali slabi) 24.2 70 79 Mrginii (marginali)

50 69 ..Moroni" (debili, deficieni mintali) 1,3 25 49 ImbecUi"

0 24 Idioi" (oligofrenici) , Oligofreniile, n general snt consecine sau simptome ale unor boli. Dezvoltarea mintal a idioilor nu depete nivelul copilului normal de doi ani. Goeficientul de inteligen al imbecililor nu depete pe acel al copilului de 67 ani. Ei snt susceptibili de nvarea multor deprinderi utile. Moronii snt educabili n colile speciale. Valorile limit ale GI ce definesc diferitele categorii de oameni nu constituie nite linii magice, tranante de separare, testele de inteligen nefiind infailibile, perfecte sau perfect aplicate de oricine, n orice condiii, uneori internarea unui individ pe baza lor urmat de o retestare i-a adus imediata ieire, acesta dovedindu-se ulterior a fi pseudoimbecil". Cei mai muli indivizi cu un CI sub 50 nu snt de calibru mental cobort, ci sufer de o boal. La extremitatea negativ a inteligentei, factorii peristatici (mezo-logiei, de mediu) concur, amestecai cu factorii ereditari, la producerea unor defecte mentale, concluzie desprins nc din lucrarea lui Fr. Galton, din 1869 Hereditary Genius" i din lucrarea lui Davenport din 1915, privind ereditatea temperamentului. ntr-un studiu efectuat asupra a 96 perechi de gemeni, de ctre genetici anul american Hiisch. n 1930, i publicat sub titlul Gemenii : ereditate i mediu" s-^a constatat c ereditatea este aproximativ de cinci ori mai important dect mediul n privina diferenelor n coeficientul de inteligen i de patru ori n privina diferenelor de lungime cranian i celor de nlime". Studiul a dou gemene, Jessie i Bessie, separate la dou sptmni dup natere, efectuat n 1925 de celebrul genetician H. J. Miiller i intitulat Trsturile mentale i ereditatea, ntr-un caz de gemene identice crescute aparte" a condus la concluzia c amprenta inteligenei este indubitabil ereditar".

S-a stabilit, de asemenea, c avantajul social nu avea o legtur artt de strins cu inteligena ca avantajul educaional. Coeficientul de inteligen are o natur poligenic. Dup Fulker (citat de Oancea Ursu, 1985) exist circa 22 loci genici implicai n determinismul ereditar al inteligenei. Gradul nalt de inteligen a fost asociat n istoriia evolutiv a omului cu un nalt nivel de selecie direcional puternic, nivel oare sprijin ideea c Ci este o msur biologic-vialid a inteligerei. Eritabiliitia-tea adecvat pentru preditia coeficientului de inteligen la descendeni (eritabilitatea ngust) este de 0,70 sau 70%, ceea ce denot un determinism genetic preponderent al caracterului, Au existat teze ereditariste sau ineiste dup care, aa cum afirma Platon : Natura nu ne-a fcut pe noi toi la fel, ci deosebii ca aptitudini i potrivii pentru o funcie sau alta". Pe aceeai linie se nscrie i concepia lui J. J. Rousseau care afirma c a voi s schimbi sniri-tele i s faci dintr-un prost un otm talentat .nseamn a voi ca dintr-un blond s faci un brunet. Totodat au existat i aa-numitele teze ambi-entaliste care refuzau orice contribuie a erediii n determinarea inteligenei. Dup Locke la nceput, spiritul este ceea ce se cheam o ta bula rasa", lipsit de orice caractere, pe care se pot nscrie semnele circumstanelor, amprenta mediului ambiant". Pe aceeai linie, Hel-vetius afirma c orice om mediocru, dac ar fi fos; mai favorizat de

soart, ar fi fost asemenea oamenilor mari al cror geniu el este silit s-1 admire". Teza a asea a lui Marx cu privire la Feuerbach arat c esena uman nu este o abstracie inerent individului izolat" n realitatea ei, ea este ansamblul relaiilor sociale, iar Ortega Y Gosset afirma c omuf nu are nici o natur ; ceea ce are sau mai curnd, ceea ce este. este o istorie". Malson fcea remarca dup care nainte de a se ntlni cu un alt om i cu grupul, omul nu este nimic altceva dect virtualiti la fel de uoare ca un abur transparent". Poziia cea mai acceptat astzi este aceea a dublei determinri, cele dou opinii ineist i ambientalist coninnd, fiecare n parte doar o parte de adevr". Teza dublei determinri, genetic i ambiental a inteligenei, numr muli partizani. Potrivit ei, fiecare copil se nate cu un genotip intelectual determinat care nu este dect unul potenial". Realizarea lui va depinde de mediul ambiant mai mult sau mai puin favorabil, n sinul cruia va tri. Astfel, un individ care n alt parte ar fi putut manifesta o inteligen superioar, va vegeta ntr-un mediu prea srac din punct de vedere cultural, iar altul, mediocru nzestrat, ns beneficiind de condiii educative mai bune, i va atinge plafonul i va putea chiar s fac impresie". n lucrarea lui Galton. publicat la 1886 Eminen, talent i genhi" se subliniaz transmiterea familiar a unei capaciti intelectuale ieite din comun. Astfel* familia Bernoulli, de origine elveian a dat n secolele XVII i XVIII, 8 sau 10 matematicieni vestii. Familia Curie a dat fizicieni de renume mondial, premiai Nobel n chimie, familia lui Linus Pauling a dat civa chimiti de seam, familia Jussieu a dat mai muli botaniti, iar familia Severov, mai muli biologi de renume.

In muzic, familia Bach, n care existau i doi gemeni identici, s-a remarcat prin mari muzicieni pe care i-a dat (fig. 30), apoi Alcssandro Scarlatti. tatl i Ddmenico, fiul. In pictur, numrul de artiu-fii (niciodat toi cunoscui !) care au devenit celebri, atest caracterul ereditar al abilitii lor particulare : Jacopo Bellini ou fiii si, Giovani i Gentile, David Teniers senior i junior, William van der Veldes, tat, fiu i nepot, Bruegel, Cranach etc. Tendina familial apare i n cazul talentelor sportive, la vslai, atlei, juctori de cricket etc. Inteligena poate fi testat prin stabilirea coeficientului de inteli-ger (CI) sau IQ de la intel.igence quotient ca i prin studii ce implic anchete familiale sau gemelologia oare ne permit s apreciem raportul dintre contribuia componenei ereditare i a celei mezologice n determinarea inteligenei. Coeficientul de inteligen rezult din nsumarea punctelor pe care subiecii analizai le obin n ndeplinirea diferitelor operaii prin care se testeaz inteligena : rspunsuri rapide la ntrebri puse din diferite domenii ale tiinei, orientarea rapid n asamblarea unor piese complementare ce alctuiesc un labirint, stabilirea logicului i ilogicului din cadrul unor afirmaii care conin att adevruri ct i neadevruri etc. n populaiile umane, coeficientul de inteligen are o distribuie normal, de tip gaussiun. Extremitile curbei snt ocupate de indivizi care se abat progresiv de la norm. Cei mai dotai se dispun n zona

E Fig. 30. Genealogia familiei Bach : ptratul nnegrit Johann Cristoph (III), marele Johann Sebastian (IV). Johann Ludwig (IV), Wilhelm Friedemann (V), Cari Phi-lipp (V), Johann Christian, English Bach (V). Ptratul ou punct negru muzicieni remarcabili, inclusiv organiti la catedralele din Eisenach (IV), Arnsaadt (IV), Keula (IV), Ohrduf (IV), Jena (IV), Mulhausen (IV), Meimngen (IV). abaterilor pozitive (plus variante) avnd un CI = 120140, raprezen-tnd indivizi umani cu dotare intelectual de excepie. Cei mai handicapai mintal se dispun n zona abaterilor negative (minus variante) avnd un CI = 7080. Cei normali se dispun n zona concav a clopotului lui Gauss, reprezentnd norma, avnd un CI 90100. Trecerile de la extreme la norm snt progresive. Scara lui Galton, prin care a examinat cantitativ aceste caractere, se baza pe o curb normal de variaie cu 18 intervale. n cercetarea sa talentul apare ca o trstur diferit gradat, deci continu, caracteristic variaiilor cantitative.

Galton a stabilit principiul regresiunii filiale, legea Galton nsem-nnd corelaia (asemnarea) dintre prini i copii n ceea ce privete capacitatea intelectual cu scdere brusc la bunicii, unchi i nepoi. A doua lege a lui Galton este cea a ereditii ancestrale. Eminena (extrema capacitii) este. evident, motenit, ea neputnd fi alterat prin lipsa de oportuniti, nici determinat de favoritism, nvingnd barierele sociale n circumstanele nefavorabile. Ulterior s-a dovedit c metoda genealogic nu este adecvat n studiul talentului. Succesul unui om eminent nu are un zbor continuu, peste vicisitudinile i adversitile vieii sociale. Dac unii le nving (Galton credea c toi) alii nu reuesc ntr-o ordine social stratificat n clase sociale distincte i antagoniste. i nici o cercetare nu poate arta exact, ci indivizi de talia lui Newton sau Shakespear n Anglia, Cehov i

Dostoevski n Rusia. Eminescu, Enescu sau Cobuc n Romnia au rmas mui" din cauze sociale (Oancea Ursu, 1985). Pe baza analizei CI la copii adoptai de ctre prini adoptivi s-a tras concluzia c inteligena copiilor adoptai prezint o valoare relativ apropiat de a prinilor naturali, indiciu c ea are un predominant determinism ereditar. Totodat, s-a stabilit c mediul poate s-i manifeste i influena sa in dezvoltarea caracteristicilor de inteligen prin aceea c s-a demonstrat c la copii adoptai, crescui ntr-un mediu social mai bun, se nregistreaz un coeficient de inteligen cu circa 10 puncte mai mare dect al frailor sau surorilor rmase n mediul lor iniial. Inteligena se dovedete a fi, ca oricare alt caracter ereditar, exprimat n interaciunea genotip mediu. Intre prini copii exiti o asemnare de un anumit grad, exprimat de corelaia 0,50. Nu se cunoate mai nimic despre genele implicate in inteligen. Se admite existena unui numr de gene majore care genereaz, sub forma lor mutant efecte patogene importante. Dar, variaia continu a nivelului mental exprimat prin curba gaussian a distribuiei CI trebuie s se bazeze pe jocul unui numr ridicat de factori ereditari, de poligene, neidentificabile individual, adesea nesegregante (Larmat. 1977). Deoarece inteligena apare ca un caz de poligenie sau polimerie n care interacioneaz poligene cu efect cumulativ i pleiotrop, este de ateptat ca nu totdeauna, oamenii supradotai s dea natere la copiii supradotai. * n acest caz, fenomenul segregrii poate face ca din prini, geniali s ias copii mediocri. Situaia poate oferi i reversul : din prini normal dotai intelectual, s ias genii. Cazurile Eminescu, Creang, Caragiale, Enescu, Grigorescu. Luchian pot fi edificatoare pentru aceast de pe urm situaie. Eminenele numite i genii snt extrem de rare (0,025% sau 1 la mai multe milioane) *. unele negsind condiii de mediu socio-cultural, care s le permit exprimarea la limita maxim a normei de reacie, rmnnd astfel n stare potenial sau ,,represat".

Heritabilitatta n cazul 'inteligenei este de 0,700,86, ceea ce nseamn c ereditatea are o contribuie esenial n stabilirea limitelor de manifestare a fenotipului intelectual. Influena condiiiilor exterioare nu poate fi deci major, dei Fr. Jaoob afirma c dintre toate organismele, omul este cel care posed cel mai' deschis i cel mai elastic program genetic. Unde nceteaz ns elasticitatea ? La ce constrngeri ale ereditii este supus spiritul uman ? Unele forme grave de debiliti mintale alturi de alte simptome patologice snt, n mod clar, motenite ca dominante sau recesive, n acest caz fiind vorba de o ereditate uriifactorial. Ereditatea defectelor -psihice este o realitate se cunosc familii de psihopai. Determinismul bolilor psihice nu este ns numai pur genetic, uneori putnd fi consecina unor boli de alt natur (sifilis, meningit) sau snt determinate de mediul social. Cteva sisteme genetice trans-mitoare ale unor boli psihice au fost ns clar detectate. Printre acestea, figureaz i ataxia ce rebrospinal. In cadrul acestei boli ereditare, transmiterea influxului nervos ila creier este ntrerupt, iar din creier nu mai pleac comanda de echilibrare, n final bolnavul pier-zind capacitatea de a se putea deplasa liber. In unele familii, boala este determinat de o gen dominant, n altele de o gen recesiv. O gen dominant st i la baza bolii lui Hunt'ingtonn care degenerarea sistemului nervos este progresiv. Idiot ismul amaurotic este determinat de o gen recesiv care determin degenerarea retinei si a sistemului nervos nc de ia vrsta de 12 ani, bolnavii murind de timpuriu. Cam 1% din populaia uman este atins de o boal familial numit dementia precox. Bolnavul triete n lumea sa psihic interioar, nu se intereseaz de viaa real, se comport inconsecvent. Psihoza maniacalo-depresiv are un determinism poligenie, boala ma-nifestindu-se prin trecerea brusc a bolnavului de la stri maniacale, de excitare puternic, la stri depresive, melancolice. Mai multe gene recesive determin epilepsia (momente de spasme cu pierderea cunotinei). Pe de alt parte, gene favorabile condiioneaz n anumite constelaii ale lor apariia geniilor. Aspectul uneori ntructva patologic al geniului ar putea fi pus pe seama unei constelaii particulare a genelor ce l condiioneaz. Dar, potenialul genetic intelectual, excepional de ridicat la genii ,ca i1 potenialul anormal de cobort al celor mai muli debili mintal corespunde mai curnd cazurilor extreme ale unei distribuii normale a capacitii intelectuale, geniile i debilii mintali fiind extremele, polii opui ai unei curbe normale. Trecerea de la debil la normal i de la normal la geniu este numai o problem de cantitate, de aditi-vitate genic. Este clar c potenialul intelectual este un caracter ereditar cu variaie continu, deci este un caracter cantitativ. In determinarea lui intervin multe gene, posibil mii de gene, fiecare avnd un efect slab dar cumulativ. Cu ct exist mai multe gene minore dominante ale inteligenei, cu att exist o mai mare capacitate intelectual i o apropiere de genialitate. Nu exist deosebiri importante ntre cele dou sexe in ceea ce privete coeficientul de inteligen. Se afirm (Anastasi, citat de Larmat, 1977) c superioritatea bieilor se manifest n aptitudinile spaiale, raionamentul aritmetic, comprehensiunea (nelegerea) i dexteritatea mecanic a lucrurilor. Fetele n schimb, ntrec bieii prin uurina verbal i folosirea limbii, calcul numeric, capaciti perceptive, memorie, Vandenberg a semnalat totui diferene destul de sensibile ntre raporturile de variant ntlnite la gemeni, biei i fete, ceea ce ar pleda in favoarea localizrii pe cromozomul X a ctorva din

genele care con-troleaz anumite aptitudini. Aceast inseriune eludeaz ns mecanismul compensaiei de doz a genelor X-lincate care are drept consecin egalitatea acestora la cele dou sexe n pofida (faptului c| sexul femei are doi cromozomi X, iar cel mascul doar unul, Deocamdat ns, nici un model satisfctor al genotipului intelectual nu a fost elaborat. Constituia real a genotipului intelectual trebuie s fie profund eterogen. Nu exist gene ale inteligenei" n stare pur, care s acioneze numai asupra dezvoltrii unor structuri implicate numai n operaiile cognitive. Exist, mai degrab, gene care condiioneaz neuroge-neza, ramificarea dendritelor i multiplicarea interdonexiunilor lor, altele care regleaz producerea enzirnelor metabolismului general, altele care favorizeaz sau nu dezvoltarea reelei meningeale. altele a glandelor endocrine i a secreiilor lor etc. Aceste gene difer de la un individ la altul, ceea ce face ca potcnialitile intelectuale s nu fie aceleai la toi indivizii umani. Aceste gene au deci, n cea mai mare parte, efecte : >leiotropice. astfel c, de fapt. fenotipul intelectual" este un summum a nenumrate caractere fenoitipice interconectante, este o construcie extrem de complex, cu o ierarhizare a elementelor constituente oare permite permutri i aranjamente delimitate , de unde marea varietate a indivizilor umani atunci cnd snt considerai din punctul de vedere al intelectului" lor. Aciunea genelorcomponente ale genotipului intelectual poate fi influenat de condiiile de nutriie, de exerciiul senzorial, i de stimuli psihici ai mediului socio-cultural. Maturizarea cerebral i psihic sc-> desfoar dup ordinea i cadrul prevzute de programul genetic, dar n mare msur condiionate de exerciiul senzorial i intelectual pe care l ofer complexul socio-cultural, mai ales n primii ani de via, care joac un rol hotrtor pentru viitorul intelectual al adultului. \ Coeficientul de inteligen a avut un mare ascendent n istoria biologic a omului paralel cu creterea capacitii cutiei craniene, nsoit de o mrire a potenialului de engramare. Se admite c, deoarece, n mare, evoluia biologic a omului este ncheiat, coeficientul de inteligen nu va mai crete semnificativ la generaiile viitoare. Exist ns afirmaii dup care, omul actual nu traduce n realitate dect circa 10% din capacitile sale intelectuale poteniale, rmnnd deci confortabil pentru evoluia intelectual viitoare a omului.

C. COMPORTAMENTUL I TEMPERAMENTUL DETERMINISMUL LOR GENETIC Prin comportament se nelege ansamblul manifestrilor obiective ale animalelor i ale oamenilor, prin care se exteriorizeaz viaa psihic. Potrivit dichotomiei galtoniene. dac intelectul reprezint o jumtate, caracterul comportamental contureaz cealalt jumtate a personalitii umane. In toate domeniile personalitii, componena genetic constituie partea precumpnitoare. Coninutul personalitii umane const din ntregul sistem de sentimente dezvoltate de un individ prin experiena sa de via. Comportamentul este un fenotip ce prezint variabilitate. El este, n realitate, o prelungire a dezvoltrii biologice ce are la baz activitatea reflex necondiionat i condiionat. Reflexele au o baz structu-ral-funcional ca oricare alt activitate biologic. Diferitele caractere comportamentale la animale i om snt determinate unigenic i mul-tigenic.

Instinctele sau la baza vieii animalelor, comportamentul lor fiind pur instinctiv, fiind expresia unei organizri date la natere i care se maturizeaz n mod spontan. Dar acest lucru nu este tot att de adevrat cnd este vorba despre animalele superioare i mai ales despre om, la care impulsurile instinctive prezint o mare plasticitate aprut sub influena culturii i educaiei. Se cunosc ns foarte puine n legtur cu aspectul ereditar al impulsivitii umane. Comportamentul instinctiv, avnd la baz reflexul necondiionat are un determinism strict genetic, pe cnd nvarea are la baz reflexul condiionat, fiind n esen un produs al mediului, desigur realizat pe un anumit fond genetic. Astfel, comportamentul organismului ca i restul fenotipului su reprezint rezultatul interac(iunii genottp-mediu. Bunoar. n comportamentul animalelor de prad apare un interesant mecanism de selecie dependent de mediu, respectiv de densitatea przii. Astfel, psrile i mamiferele de prad i aleg victimele dintre cele cc se abat de la norm. Majoritatea trsturilor psihologice fac parte din categoria caracterelor metrice cu variabilitate continu, in general nesegregante dup criteriile mendeliene. Trsturile psihologice funcionale cum ar fi rspunsurile de adaptare ale omului la mediu, neimplicnd o manifestare biologic specific, snt i mai complexe. Aspectele dezvoltrii psihice precum neuroticismul general sau pan-neuroticismul, emotivitatea general, introversiunea-extroversiunea, unele subtipuri specifkfe ale fenotipului psihopatie au demonstrat validitatea interacionismului nature-nurture (ereditate-mediu) n determinarea lor. Pregnant componen ereditar s-a dovedit n cazul determinismului elementelor de personalitate dualiste precum delicateea echilibrul robust .tensiunea nervoas relaxarea organelor vegetative .neuro.ticism general ~~ fora eului, controlul voinei dominanta nerbdtoare, ciclotimie schizotimie, morala socializat grosolnie, dominan obedien, conformism egocentrism linitit, elevaie moral (aprindere optimist) calmarea sau scderea moral, ca i n alte trsturi de personalitate precum asertiVitate, inhibiia, simul practic exigent, acceptarea valorilor sociale i morale, exuberana, corticalentia (viteza psi-homotorie, alerta) rezerve nervoase" fa de neuroticism. controlul sentimentului eului (puterea de voin) i autoexaminarea, astenia, supra-sensibilitatea (simpatia) imediat. Heritabilitate destul de crescut (h2 64o/0) apare n cazul exuberanei, vitezei psihomotorii, recalcitranei, grosolniei (rusticitii), ina-bilitiii de a beneficia de instrucia printeasc etc. Delicateea, anxietatea, controlul voinei, emotivitatea etc. snt determinate ereditar, dar cu o pondere mare i de factorul mezologic. n manifestrile criminale, predispoziia ereditar neleas ca deviaie, dezechilibru emotiv, caracterial este un factor foarte puternic. Dar. n determinarea trsturilor de caracter nu poate fi neglijat cu nimic influena important a mediului social, a educaiei.

Determinismul ereditar este bine stabilit n inafectivitatea proprie psihopailor perveri i lipsa stpnirii de sine caracteristic altor psihopatii. Nestpnirea de sine, dublat de hiperemotivitate i asociat cu nclinaia spre alcoolism are o puternic determinare ereditar. S-a dovedit astfel c genotipul este un factor decisiv n punctele hotrtoare ale existenei individuale, iar posibilitile de influenare ale mediului psihosocial snt limitate pentru unele din aceste trsturi definitorii ale comportamentului uman, dei din punct de vedere practic, n anumite cazuri, ele pot fi de mare nsemntate. Studiile efectuate de Oancea Ursu (1985) privind impulsul de evitare a pericolelor (defensiv), al curiozitii, de repulsie, parental, de autoafirmare, de sociabilitate (gregar), sexual, combativ (agresiv), de cutare a hranei i hrnire, de apropiere, constructiv (dinamic), sibmisiv (supunere), achizitiv, asertiv (de afirmare), au condus la concluzia c in aspectele mai rudimentare, de caracter exist o determinare ereditar nendoielnic. Impulsurile primare, tendinele instinctive, constituie simburele dinamic, cu rol de motor al caracterului uman. Acesta este echipamentul nativ ce l posed oamenii, n virtutea organizrii nervoase nnscute, in determinarea lui componena genetic fiind cvasitotal. Heritatoilitatea cea mai mare (h2 = 0,890,79) apare n cazul impulsului defensiv (de evitare a pericolelor), al celui parental, combativ i constructiv, n acest caz existnd un grad infim i recesar de plasticitate. O herita-bilitate mai sczut (h2 = 0.760,70) apare n cazul impulsului sexual, al curiozitii i de repulsiune, valoarea influenei mezologice (E) fiind aici ceva mai mare ntre 0,21 i 0,30, indicnd o proporie mic, dar sigur de plasticitate i receptivitate la influenele din afar ale educaiei i culturii. Cele mai mici valori ale lui h2, de 0,640,57 apar n cazul impulsului de submisiune, de cutare a hranei i hrnire, de autoafirmare, achizitiv, gregrar, n aceste cazuri componenta peristatic (mezologic, cultural, de mediu) reprezentnd 3643% (E 0,360,43 din variabilitatea acestor impulsuri. Valoarea h2 = 0,89, pe care o prezint instinctul defensiv denot un determinism genetic cvasitotal, ea fiind aproape egal cu acea ntlnit n idioia mongoloid din cadrul sindromului Down h2 = p,88), acest fenotip fiind clar o polimalformaie strict genetic. Toate componentele de caracter cu h2 sub 0,97 prezint un grad de plasticitate sigur, interaciunile bioculturale mrind ponderea componentei perisiatice. Rezult c fenotipul caracterului cade mai mult n aria ereditii dect influenelor externe. S-a stabilit c modalitile instinctive de adaptare ale omului au o natur psihogenetic. i caracteristicile temperamentale se afl la intersecia ereditate-mediu. nc din 1899 ,cnd F. Galton a publicat lucrarea ..Familii nsemnate" s-a stabilit c acolo unde amndoi prinii dein temperamente calme, 30% din descendenii lor snt calmi i 10% nervoi (sangvinici), iar restul de 60% snt neutri. Acolo unde amndoi prinii snt nervoi 6% din descendeni snt temperamente calme, 52% nervoase n tonul prinilor (sangvinice) i 42% neutre. Galton a conchis c temperamentul este n mare msur nnscut, determinat precumpnitor de ereditatea natural. Latura de temperament care privete resursele de energie ale creatorilor de mare reputaie se transmite ereditar, mpingind pe creatori spre mari realizri. Tot ereditar s-au transmis i alte dou atribute ale temperamentului precum dispoziia (firea) $i energia, la nivelul marilor creatori precum Leonardo da Vinci, Michelangelo, Newton, Beethoven, Goethe, Tolstoi, Eminescu etc.

Temperamentul hipercinetic intlnit la oamenii la care dispoziia se asociaz cu o activitate remarcabil i un ton emotiv ridicat caracterizeaz sangvinicul i colericul, pe cnd temperamentul hipocinetic (dispoziia se asociaz cu o activitate descrescut i un ton emotiv coborit) cuprinde flegmaticul (linitit i serios) i melancolicul (nereactibil i trist). In unele familii exist o tendin precumpnitoare spre un temperament, n altele spre un alt temperament. Cea mai mare diversitate care include toate tipurile de temperament la descendeni deriv din perechea de genitori sangvinic x flegmatic. Alte perechi de genitori dau o descenden mai puin divers. Aceste constatri justific prin ele nile implicarea ereditii segregaionale n determinarea temperamentului. Cnd ambii prini snt colerici, toi descendenii lor vor fi colerici sau sangvinici. Dac prinii snt sangvinici (constant voioi) nici un descendent direct nu este deprimat, deci nu sufer de melancolie. Dac prinii snt constant calmi, ocupnd media, nici unul din descendeni nu este coleric sau sangvinic. Dac ambii prini snt melancolici, nici unul dintre copii nu este sangvinic (voios). Dac nici unul dintre prini nu prezint depresiune, rar aceasta apare la copii. Astfel, la nivel explorativ, s-a dovedit c temperamentul nu este un aspect prea complicat spre a nu putea fi explicat prin legile mendeliene ale ereditii. Aplicndu-se teste precum lovirea cu degetul de la picior sau mn ntr-un ritm care este cel mai agreabil /i obanut subiectui" i alegerea unei viteze preferate a metronomului, considernd c tempo-ul personal in reacii este trstura esenial de decelare a temperamentului, s-a studiat timpul de reacie la gemeni, demonstrndu-se rolul ereditii in determinismul lor. Cnd ambii prini snt dinamici. 4% dintre copii snt leni, 56% dinamici i 40% moderai; cnd ambii prini snt leni, 71% dintre copii snt de asemenea leni, nici unul iute i 20% moderai ; cnd prinii sint moderai, 17% dintre copii snt ncei 17% snt iui i 66% moderai. Aceste constatri vorbesc de la sine de implicarea ereditii n determinarea tempo-ului personal o trstur definitorie a temperamentului. O variabil de baz a temperamentului, n legtur cu personalitatea i cu procesul de nvare introversiunea-extroversiunea este de asemenea strns dependent de factorii genetici. Pentru sociabilitate h2 = 0,57, iar pentru 'impulsivitate h2 = 0,800,89. Aceste valori ale heritabilitii denot c impulsul gregar, rdcin a sociabilitii umane, i mai ales pentru impulsivitatea primar (impulsul combativ, defensiv, de evitarea pericolelor, de conservare a eului) au un determinism ereditar precumpnitor, remarcabil. Cea mai exterioar, de suprafa, trstur de temperament pare dispoziia obinuit a oamenilor care face ca unii s fie timizi rezervai i retrai, pe cnd alii s fie exuberani, plini de vitalitate i voioie,

ntre aceste dou extreme situndu-se oamenii cu dispoziia moderat. Menifpstrile de taciturnitate, sensibilitate la ironii i ofense, rezisten moral la loviturile vieii, la pierderi i insuccese suferite, capacitatea de munc, rezisten la activiti intense, comunicativitatea, entuziasmarea, reaciile

emotiv-expresive, locvacitatea i volubilitatea etc. au un determinism n care componena ereditar este remarcabil. La baza unui anumit comportament anormal stau alterri in structura i funcia unor organe. De exemplu valsul oarecelui" este un comportament anormal descris n China nc din antichitate, n care oarecii danseaz cu coada n gur". S-a stabilit c acest comportament este determinat de o gen recesiv, iar indivizii homozigoi alearg n cerc timp ndelungat. Gena pentru valsul oarecelui" are efect pleio-trop, dcterminnd i surditatea bazat pe anomalii n structura urechii interne degenerarea canalelor semicirculare i a canalului cohlear. Snt i unele mutante nonalelice care se ncadreaz n acest comportament, cu particularitatea rotirii i scuturrii capului asociat sau nu cu surditatea sau surditatea neasociat cu rotirea sau scuturarea capului. S-a tras concluzia c morfogeneza urechii interne este controlat poligenie. Numeroase mutaii punctiforme au demonstrat controlul genetic al comportamentului, dar acesta poate fi afectat i de diferii factori de mediu. Trsturile simple de comportament prezint un model mendelian de ereditate. Comportamentul de curtare la drosofil a unei femele virgine de ctre un mascul cnd sint introdui mpreun in acelai vas de cultur are mai multe etape printre care vibrarea aripilor, deplasarea masculului n spatele femelei i linsul prii posterioare a abdomenului acesteia, dup care mascului ncearc s realizeze copulaia. Fr accepiunea femelei manifestat prin ntinderea aripilor sale i desfacerea plcilor vaginale, masculul nu poate introduce phallus-ul su n vagina femelei spre a o fecunda. S-a stabilit c acest comportament de curtare la drosofil este afectat de gena recesiv Xlincat y (,.y e 11 o w") cea care determin i culoarea galben a corpului drosofilei. Introducndu-se n acelai vas de cultur masculul normal i masculul yellow" i o femel normal i una yellow" s-a constatat c masculul normal a fost potent", realiznd fecundarea att a femelei normale ct i a femelei yellow", Diferena dintre masculul normal i cel yellow" din punct de vedere al comportamentului la mperechere este c masculul ..yellow" nu realizeaz n cadrul curtrii prima etap, adic aceea a vibrrii aripilor, astfel c femela nu poate rspunde la curtarea sa, ea rspunznd la curtarea realizat de masculul normal, prsindu-1 pe cel yellow". Gena yellow" are astfel efect pleiotrop. La D. melanogaster succesul n a fecunda femelele variaz de la o mutant la alta. Astfel, mutanta autozomal recesiv C i n n a b a r este mai eficient n atracia femelelor pentru copulaie decit mutanta recesiv X-lincat V e r m i 11 i o n. Von Schilcher a reuit recent (19771978) s induc prin muta-genez chimic i s izoleze o mutant recesiv sexlincat desemnat c a c o p h o n y" care are alterat mecanismul de vibraie a aripilor n timpul curtrii la D. melanogaster. Bioritmurile D. melanogaster. funcii ale ceasului biologic" au determinism genetic cu importante interferene de mediu, n special de lumin i temperatur.

Exist date care atest controlul genetic al comportamentului de curire a stupului de albine. Celulele fagurelui au fost inoculate cu Ba-cillus larvae care determin o boal a albinelor n stadiile tinere. Albinele deschid celulele, scot larvele infectate i le evacueaz spre a preveni extinderea contaminrii. Comportamentul de curire a stupului este determinat de gene dispuse n doi loci care segreg independent: gena u, recesiv condiioneaz comportamentul de deschidere a cpcelului i gena recesiv r care condiioneaz comportamentul de nlturare a larvelor infectate. Indivizii cu formula genetic uurr 'snt desemnai sanitarii, igienii stupului. Nu s-a putut stabili alte diferene fizice sau fiziologice ntre albinele total igienice, parial igienice sau total neigienice. ,Un numr de caractere comportamentale i neurologice la animale aparinnd la clase diferite (Aves, Pisces. Insecta) prezint un mod ma-troclinal dc motenire indicnd astfel un rol esenial al factorilor cito-plasmatici care ar putea fi responsabili de determinarea proprietilor membranelor excitabile. Diferenele individuale in comportament au la baz variaia factorilor genetici, variaia factorilor de mediu precum i covariaiia i interaciunea lor, Unele comportamente snt greu modificabile. Dar gradul redus de modificare a unor comportamente automate nu nseamn i o heritabi-litate nalt. Ele las impresia c snt rigid codificate n creier aa meu s-a dovedit a fi comportamentul decrat al materialului pentru cuib la papagali (Dilger, 1962) sau componentele limbajului" albinelor ucrtoare din specia Apis mellijera ligustica (albina galben italian) prin care realizeaz dansuri in cerc spre a transmite informaii despre o surs de hran prezent pe o raz de 30 m. Cnd folosesc dansul n semilun sau falciform (form de secer) ele informeaz c sursa de hran se all la 30120 Di, iar pentru a informa c sursa de hran se afl n afara acestei limite ele realizeaz dansul tremurtor n figuri de 8. Un dans n cerc denot prezena sursei de hran pe o raz de 275 m la albina neagr australian (A. mellijera cernica) Dac sursa de hran este mai departe, ea indic acest lucru prin dans n figuri de 8. Hibridarea a fost urmat de segregarea diferitelor fenotipuri comportamentale, stabilindu-se o anumit asociere ntre culoarea corpului i comportamentul la hibrizi. Comportamentul de splare a feei" la roztoare Drezint modele distincte pentru diferitele linii i n b r e e d (consangvine). Comportamentul depinde de dezvoltare, structura i funcia sistemului nervos, circulaia singelui, factori endocrini, capacitile percep-tuale ale organelor de sim i funciile motoare ale muchilor. Toate aceste mecanisme fiziologice snt obiecte de aciune a informaiei genetice n ADN i ale influenelor de mediu din ontogenie (fenogenetic). Aa cum au stabilit fondatorii etologiei von Fritsch, Lorenz i Tin-bergen, comportamentul organismelor are rdcini evolutive. S-au obinut, de asemenea, diferene statistic semnificative pentru multe trsturi de comportament dup numai cteva generaii de selecie

2(>.r)

la animale cu perioad de reproducere redus precum drosofila, oarece, obolan. S-a mai demonstrat implicarea aparatului genetic n urmtoarele trsturi cantitative de comportament; intensitatea i sensul comportrii fototactSce i geotactice la drosofila, agresivitatea intraspecific la oarece i performana obolanilor n anumite experiene de nvare (Franck, 1974). Diferenele individuale intraspecifice referitoare la intensitatea i sensul reaciei geotactice la D. melanogaster depind de numeroase gene distribuite in tot genomul. Diferenele de comportament au un determinism poligenie chiar i la cele mai primitive organisme, mutaiile unice determinind numai o schimbare nesemnificativ n comportament care nu poate fi remarcat fenotipic. Mutaiile poligenelor aduc ns modificri majore n comportament. In urma iradierii X se reduce capacitatea de nvare a labirintului la obolani ca i o diminuare a agresivitii la petele Cichlasoma migrojasciatum. Schimbrile evolutive n comportament pot s acioneze ca mecanisme de izolare etologic la D. melanogaster. Implicarea cert a bazei ereditare ntr-o trstur de comportament poate fi realizat numai atunci cnd pot fi urmrite segregarea i recombinarea caracterelor comportamentale. Analiza genetic a comportamentului este ns mult mai complex i mult mai dificil dect a altor trsturi, ntmpinnd dificulti metodologice dintre cele mai serioase. Diferenele de comportament specifice fiecrei specii snt datorate diferenelor genetice dintre speciile considerate. Apelurile sexuale ale hibrizilor dintre diferite specii nrudite de anure nord-aimerioane reprezint intermediari fa de cele ale speciilor genitoare, dei hibrizii nu se deosebesc morfologic fa de genitori. Comportamentul de delimitare a teritoriului fa de invadatori, manifestat prin bti din coad, la oprla hibrid Anolis rezultat din ncruciarea A. trinitatis x A. aeneus reprezint exact intermediarul fa de intervalul mediu dintre btile succesive de coad ale prinilor. Diferenele n structura social a dou specii de Papio, P. hamadryas i P. anubis snt n mare msur determinate genetic. P. anubis nu formeaz haremuri pe cnd P. hamadryas formeaz haremuri, masculul pzind femelele inute mpreun printr-un comportament de tip pzire". Hibizii dintre aceste dou specii, formeaz .haremuri mai mult sau mai puin instabile, hibrizii fiind lipsii de eficien n tehnica pzirii" pe care o posed masculii spetei P. hamadryas. Nenumrate alte exemple asemntoare se desprind din analiza diferitelor trsturi de comportament ale genitorilor i ale hibrizilor lor interspecifici cum ar fi construirea cuibului la papagali, curtarea femelei de ctre mascul, comportamentul cntecului la alte psri sau comportamentul de contact tineret-prini la peti. Construirea cuibului la psri este un exemplu de efect genetic asupra unui comportament complex. Psrile tinere cresc n cuiburi i cnd ajung la maturitate ele construiesc cuiburi pentru descendenii lor

fr nici o instruire din partea psrilor-prini. Puii de pasre nu au ocazia de a observa cum se desfoar construirea cuibului deoarece acea'ta are loc cu mult nainte chiar de a fi depuse oule. Este interesant de menionat c locurile i materialele alese pentru cuiburi snt caracteristiefe pentru fiecare specie i difer larg intre specii. Dei este posibil ca o anumit nvare s aibe loc, n special n ceea ce privete alegerea locului, totui, ar fi greu de spus c acest complex comportament este n ntregime nvat. Intr-un mod oarecare, un asemenea comportament poate fi construit" chiar n genotip. In experienele sale, Dilger (1962) a luat dou specii de psri ale iubirii, una (Agapornis personata fisheri) care poant fiiile de material pentru cuib n cioc, i alta A. raseicollis, care poart materialul pentru cuib n penele din aripi. Hibrizii Fi ncercau invariabil s poarte spre cuib materialul n penele lor, dar nu puteau s realizeze acest lucru, ei manifestndu-se a fi total confuzi i incapabili de a se decide ntre comportamentul tipic de a purta r cioc materialul caracteristic primei speaii i acela caracteristic celei de a doua specii. Aceti hibrizi depuneau eforturi mari in ncercarea de a cra materialul, dar cu timpul au nvat comportamentul mai eficient de crat acela al cratului n cioc. Dup trei ani. aceti hibrizi mai ncercau ns fr succes s care material pentru cuib cu ajutorul aripilor. Din pcate, hibrizii acetia erau sterili, astfel c nu s-au mai putut realiza studii genetice asupra modului de reproducere a comportamentului n descendent. Acest experiment demonstreaz totui clar controlul genetic preponderent al comportamentului de crat materialul pentru cuib la psri, dar totodat sugereaz existena influenei mediului dovedit de capacitatea psrilor de a nva". Diferenele de comportament apar ca rezultat al evoluiei. Din aceast cauz, datele genetieji comportamentele dup care diferenele dintre modelele de comportament specifice de specie snt in ntregime atribuite unor gene particulare nu exclud posibilitatea ca experiena social s fie cerut pentru exprimarea genelor de comportament la un individ dat. Astfel, studiile genetice i ontogenetice n analiza trsturilor de comportament nu pot fi exclusive, ci trebuie s se completeze reciproc. Genetica demonstreaz c genele controleaz numai norma de reacie n raport cu mediul, dar ea a artat c nsi formele nvate de comportament au o baz genetic. Predisipoziia de a nva trebuie considerat a fi imprimat n programul genetic i ca reprezentnd totodat un rezultat al evoluiei. Un progres remarcabil va putea fi adus in studiul comportamentelor printr-o colaborare strns dintre genetica comportamentului i neuro-fiziologie. Cel mai simplu i unul dintre cele mai bine nelese comportamente determinate genetic este idioia fenilpiruvic la om. Ba apare la persoanele la care lipsete, n urma unei mutaii, enzima funcional necesar pentru transformarea fenilalaninei in tirozin i anume enzima hepatic fenilalaninahidroxilaza. Fenilalanina se acumuleaz n sjnge i este convertit n parte n acid fenilpiruvic. Trecnd i acumulndu-se n parte n lichidul cefalorahidian, aceti compui afecteaz grav funcionarea sistemului nervos. Gena care determin fenilcetonuria este o gen recesiv autozomal care in starea sa normal dirijeaz sinteza fenilalanina-hidroxilaza. Dac se d celor afectai o diet lipsit de fenilalanina, ei se comport normal, anulindu-se dificienele mintale, numai dac blocajul bio

chimic este nlturat la momentul oportun, in primele etape ale dezvoltrii creierului de dup natere. Exist gene singulare oare afecteaz n sens larg comportamentul oamenilor. Diferite boli metabolice care snt probabil controlate de o singur gen conduc la un comportament foarte distinctiv. Cel mai bine cunoscut este cazul deja prezentat al fenilcetonuriei. n cazul sindromului Lese h-N y h a n, care este determinat de o gen recLSiv sex-lincat, apar anomalii metabolice caracterizate de paralizie cerebral. napoiere mintal, coreoatetoz (micri neregulate, spasmodice, involuntare ale muchilor feei, limbii i extremitilor) comportament agresiv i mucturi forate care conduc la auto-mutilarea buzelor i degetelor. Aceast condiie este caracterizat prin absena enzimei HGPRT {hipoxan'.in-guanin-fosforiboziltransferaza) i o superproducie de acid uric. Aceast boal este un exempilu de corelaie dintre efectele unei mutaii genko i comportament. G3lactozemia, cnd nu este letal, conduce la retardaie mintal. Sin-ciroamele Tay-Sachs i SpielmeyerVogt snt boli letale ce determin o profund retardaie la copii nainte ca acetia s moar. Agresiunea uman se pare c este i ea condiionat genetic. Printre persoanele care manifest un comportament vdit antisocial se ntlnesc statistk'-semnifieativ indivizi cu garnituri aneuploide de cromozomi i n special un cromozom Y suplimentar care condiioneaz totodat o talie nalt. Ura, invidia i egoismul, dup antropologul american Montu, snt dobndi'te i nu motenite. Agresivitatea nu este altceva dect un rspuns la frustare. Dar. agresivitatea uman are totui i un determinism genetic ca i alte trsturi" de caracter. Agresivitatea este o expresie a activitii arhepalium-ului (partea veche a sistemului nervos) de care in i alte simuri primitive precum gustul, mirosul, instinctul de reproducere. Ea este nendoielnic determinat poligenie, date fiind complexitatea i diversitatea acesteia, aa, cum apare ea i la alte vieuitoare (rechini, vipere, lupi etc.). Comportamentul de uciga al cinelui Dingo care ucide nu din necesitate, ci din instinctul de a ucide" a trezi interesul specialitilor i prin faptul c acest animal care rabd, sufer i moare n cea mai profund tcere, face ravagii in turmele de oi ale fermierilor australieni, ucigind, nu pentru a se hrni ci din... obinuin, adic din instinct. i insectele au un determinism genetic evident i prevalent. In captivitate ns, instinctul de uciga al cinelui Dingo este diminuat pn la anulare, clinele Dingo devenind n asemenea condiii de o blndee impresionant i foarte apropiat omului. Mai snt i alte aspecte referitoare la determinismul genetic al comportamentului la animale, cum ar fi preferina pentru alcool fa de ap la oarece, comportamentul de lupt al oarecilor sau comportamentul de cmp deschis" al acestor roztoare. Atacul oarecilor normali asupra celor albi este foarte frecvent i totdeauna oarecii albi 6nt nvini. Avnd n vedere c la mamifere exist un determinism clar al culorii blnii se admite c i comportamentul n lupt al oarecilor, care au determinism genetic diferit, are un substrat ereditar.

La oarece s-au adus deci dovezi c o singur gen poate influena comportamentul (Thiessen et al. 1970). Schimbrile n culoare blnii i/sau culoarea ochilor snt nsoite de un comportament modificat. De exemplu, oarecele albino prezint un ronit redus, captare audiogenic intrziat, sczut performan de salvare de la ap, sczut evitare activ, crescut evitare pasiv, activitate descrescut de avantaj competitiv cu partenerii de sex ; i oarecii cu culoarea diluat a blnii i cu pete pe coad i pntece prezint ronit sczut. oarecii albi cu ochi roz i pigment redus sau brun prezint o descrescut privire fix" la examinator, redus ridicare a lalbelor, i mai mult ngrijire i cltinare Iut deci o veritabil colecie de trsturi de comportament cu un control genetic sigur. Capacitatea oarecilor de a nva s se descurce ntr-un labirint, cu determinism genetic indubitatibil, sa dovedit c este condiionat ca rapiditate de nvare de nivelul cholinesterazei din creier, transmiterea influxului nervos fiind condiionat de mediatori chimici de sinaps precum acetilcholina. Activitatea cholinesterazic nalt influeneaz negativ nivelul de nvare a labirintului. Comportamentul nu trebuie s fie neles a avea la baz doar o simpl relaie gen-caracter. In programul genetic al oricrei specii cele mai complicate reele snt ocupate cu transmiterea trsturilor de comportament. Exprimarea diferitelor aspecte de comportament reprezint rezultanta unor complicate interferene gene produs* genic factori mezologici, n care sistemul nervos central i sistemul endocrin joac rolul substratului anatomo-fiziologic.