SOLUTII ADEVARATE

Soluiile adevarate au diametrul particulelor solviilor mai mic dect 1 nm, sunt sisteme omogene, monofazice, starea de agregare a solventului putnd fi oricare (gazoas, lichid sau solid). Solventul este constituentul lichid aflat n cantitate cea mai mare al soluiei moleculare. E cepie de la aceast regul face apa care este ntotdeauna solventul (de e emplu, o soluie de alcool !"# are ca solvent apa). Soluiile apoase sunt de foarte mare importan n medicin. $entru studiul teoretic al sistemelor disperse se folose%te conceptul de soluie ideal caracterizat prin faptul c este foarte diluat. Soluia nu mai este ideal atunci cnd concentraia ei cre%te. &oncentraia limit a solvitului la care acesta nu se mai dizolv, ci precipit se nume%te solubilitate, iar soluia o'inut se nume%te soluie saturat. Solu'ilitatea unei soluii depinde de natura solventului %i a solvitului (nu toate su'stanele produc soluii saturate, e ist su'stane care formeaz faze omogene, indiferent de concentraie), temperatur %i, uneori, de presiune. Saturaia este o stare de echili'ru, condus de legile termodinamice ale echili'rului. Solu'ilitatea se poate e plica pornind de la interaciunile care e ist ntre particulele de solvent %i particulele de solvit. (ac interaciunea dintre tipurile diferite de particule este mai puternic dect interaciunea dintre particulele aceleia%i faze, solu'ilitatea cre%te, soluia se formeaz spontan, particulele de solvit sunt nglo'ate de particulele de solvent. Soluii adevrate: )egile osmozei nu se aplic riguros la toate categoriile de soluii. $entru soluiile concentrate presiunea osmotic mai mare dect cea calculat conform legilor osmozei.

*ceasta se datoreaz faptului c volumul moleculelor nceteaz de a mai fi negli+a'il n raport cu volumul soluiei %i distana intermolecular. &a urmare a fenomenului de disociaie electrolitic srurile, acizii, 'azele au n soluii apoase o presiune osmotic superioar celei care ar corespunde numrului de molecule prezente n volumul de soluie dat. (e e emplu o soluie de presiune du'l, o soluie de va avea o presiune tripl. va avea o

,n cazul soluiilor coloidale, formate din agregate moleculare, presiunea osmotic este mai mic dect cea calculat teoretic, doarece fiecare agregat se comport ca o singur particul. *vnd n vedere consideraiile de mai sus, soluiile se pot clasifica n adevrate %i false, dup cum se supun sau nu legilor osmozei. Definitie- Soluiile adevrate sunt cele cristaloide neelectrolite diluate, la care numrul de particule corespunde e act cu numrul de molecule dizolvate. Soluiile false sunt cele cristaloide %i cele coloidale. Concentratia este o caracteristica esentiala a unei solutii si reprezinta raportul dintre cantitatea de su'stanta dizolvata si cantitatea dizolvantului (solventului) utilizat. E ista mai multe moduri de e primare a concentratiei unei solutii. a. Concentratia procentuala: reprezinta cantitatea de su'stanta dizolvata

n 1..g solutie,n acest caz e primarea fiind !"! . (aca solutia se prepara prin cntarirea su'stantei respective si aducerea acestuia la volum constant cu solventul, este e primare !"#l . (aca solutia se prepara volumetric, am'ele componente ale solutiei fiind lichide, avem e primare $"$ . '. Concentratia #olara %& sau C&' reprezinta numarul de moli de

su'stanta dizolvata n 1...ml solutie.

/

0umarul de moli se determina cu a+utorul urmatoarei formulen ( #"&) 1nde, n reprezinta numarul de moli 2 # reprezinta masa de su'stanta %!' 2 & reprezinta masa moleculara. Densitatea unei solutii se determina cu formula *( #asa de solutie " $olu#ul de solutie %!"#l'. Concentratia nor#ala %+ sau C+' se refera la numarul de echivalenti gram dizolvati n 1...ml solutie. In concluzie, solutiile adevarate se regasesc in clasificarea sistemelor disperse. *cestea se clasific n funcie de dimensiunile particulelor, starea de agregare a dispersantului, afinitatea dintre componeni sau tipul fazelor componente (faza reprezint o parte omogen a unui sistem, la suprafeele de separare de celelalte pri aprnd variaii 'ru%te ale proprietilor fizico 3 chimice). $entru a caracteriza complet un sistem dispers, tre'uie luate n considerare toate aceste criterii. 1. $ornind de la di#ensiunile particulelor sol$itului , se define%te gradul de dispersie 4 ca fiind inversul diametrului particulelor solvitului dd,(n funcie de care se disting. soluii adevrate (moleculare) 4 5 1.6 m31, d 7 1 nm, aceasta este invizi'il la microscopul optic sau la ultramicroscop 3 soluii coloidale 1.! m31 7 4 7 1.6 m31, 1 nm 7 d 7 1.. nm, vizi'il la ultramicroscop 3 suspensii 4 7 1.! m31, d 5 1.. nm, vizi'il la microscopul optic sau chiar cu ochiul li'er.
8

/. ,n funcie de starea de a!re!are a sol$entului (solvitul putnd fi gaz, lichid sau solid) sistemele disperse pot fi3 gazoase 9 su'stana dispersant este un gaz (amestecurile gazoase, vaporii n aer, ceaa) 3 lichide 9 su'stana dispersant este un lichid (lichide nemisci'ile, lichid n gaz, soluii de electrolit) 3 solide 9 su'stana dispersant este un solid (unele alia+e) 8. ,n funcie de a/initatea dintre co#poneni sistemele disperse sunt3 liofile (e ist afinitate ntre solvit %i solvent) 3 liofobe (nu e ist afinitate ntre solvit %i solvent) :. (in punct de vedere al tipului /a0elor co#ponente sistemele disperse pot fi3 monofazice, care pot fi omogene (proprieti identice n toate punctele sistemului) %i neomogene (proprietile difer de la un punct la altul) 3 polifazice 3 heterogene- ntre prile componente e ist suprafee de separare. (ceaa, aerosoli, spuma - lichid %i gaz, gel - solid cu lichid)