GEOLOGIE APLICAT

CAPITOLUL 1
1. MINERALOGIE
1.1. NOIUNI GENERALE DESPRE MATERIA
MINERAL N STARE SOLID
Materia solid se prezint n stare cristalin, atunci cnd
particulele componente (atomi, ioni, molecule) sunt dispuse spaial
n mod ordonat i n stare amorf, cnd acestea au o distribuie
dezordonat. Materia omogen are compoziie chimic definit i o
structur atomic ordonat.
Proprietile fizice ale materiei omogene sunt scalare i
vectoriale.
Proprietile scalare
sunt definite prin valori numerice,
constante n orice punct al materiei solide i sunt influenate de
variaiile temperaturii i presiunii.
Proprietile vectoriale sunt definite de direcie i grafic,
pot fi reprezentate printr-un vector, al crui lungime este determinat
de valoarea proprietii n direcia considerat.
Proprietile materiei solide care se manifest n mod
difereniat cu direcia, sunt izotropia i anizotropia.
Izotrope,
sunt substanele minerale solide, ale cror
proprieti sunt
identice n toate direciile.
Anizotrope, sunt substanele minerale ale cror proprieti
variaz cu direcia.
Substanele cristalizate n sistemul cubic i cele amorfe sunt
izotrope. Substanele cristalizate n celelalte sisteme cristalografice
sunt anizotrope.
1.2. NOIUNI DE CRISTALOGRAFIE
Un cristal este un poliedru cristalin natural alctuit din
particule distribuite ordonat.
14

GEOLOGIE APLICAT

Reeaua cristalin, caracteristic mineralelor cristalizate,

este constituit din particule dispuse ordonat ntr-un ir reticular, un
plan reticular, elemente care stau la baza reelei tridimensionale
(fig.1.1).

Figura 1.1. Elementele reelei cristaline: a - ir reticular, b- plan reticular i

c- reea tridimensional.

Cristalul este o form geometric, caracterizat prin

urmtoarele elemente:
- elemente geometrice;
- elemente de simetrie;
- elemente cristalografice.
Formele geometrice ntlnite la mineralele cristalizate pot fi
simple sau compuse (fig.1. 2).

15

MINERALOGIE

Figura1.2. Principalii poliedri cristalini repartizai pe clase cristalografice.

16

GEOLOGIE APLICAT

Prin combinarea elementelor cristalografice i de simetrie ale

cristalelor sau determinat 32 de clase de simetrie, grupate n
urmtoarele sisteme cristalografice: cubic, tetragonal (ptratic),
hexagonal, trigonal (romboedric), ortorombic, monoclinic i triclinic.
CRISTALOCHIMIA studiaz relaiile existente ntre compoziia
chimic a substanelor cristalizate i structura atomic.
Structura atomic exprim aezarea spaial a atomilor n
reeaua cristalin i influeneaz proprietile fizico-chimice ale
mineralelor.
Legile
cristalochimiei
fundamenteaz
geochimia
i
mineralogia i contribuie la nelegerea cauzelor care condiioneaz
proprietile mineralelor, oferind i criterii de clasificare a acestora.
Se tie, c atomul este constituit dintr-un nucleu ncrcat cu
sarcini electrice pozitive i dintr-un nveli electronic. Sarcinile
pozitive ale nucleului sunt neutralizate de acelai numr de sarcini
negative ale electronilor. Atomul este o particul structural, cu
diametrul cuprins ntre 1 5 .
Studiile rntgenografice au artat c particulele constitutive
ale cristalelor sunt de form sferic, avnd o raz i un cmp de
aciune. Razele ionice sunt specifice reelelor ionice heteropolare,
iar razele atomice caracterizeaz reelele covalente homeopolare.
Razele ionilor mai frecveni sunt prezentate n coordinare
tetratedric (IV) i octaedric(VI) n fig. 1.3.

17

MINERALOGIE

Figura 1.3. Dimensiunile razei ionice a elementelor chimice mai frecvente.

Legturile interatomice ntlnite la minerale sunt: ionice,

covalente, metalice i Van der Wals
Un compus ionic reprezint un edificiu cristalin format pe
baza urmtoarelor reguli:
- ntr-o specie mineral oarecare, anionii se grupeaz n jurul
cationilor conform unui model geometric constant. Proporia n care
acetia particip, depinde de dimensiunea relativ obinut din
raportul razei cationului cu raza anionului (R c / Ra);
18

GEOLOGIE APLICAT

- dac considerm cationii sfere cu raz constant, atunci,

acetia mpreun cu anionii vor da natere unor structuri cristaline
ordonate geometric i stabile electrostatic.
Acest edificiu fundamental se numete poliedru de
coordinare.
Numrul anionilor dispui n mod simetric, la distan egal
fa de un cation central, se numete numr de coordinare.
Din aranjarea simetric a anionilor i cationilor, rezult
structuri atomice sau ionice de form poliedric. Pentru acelai
numr de coordinare pot fi caracteristice diferite simetrii.
Simetria poliedrului de coordinare, determin tipul structural al
unui cristal. Micorarea numrului de coordinare se reflect n
scderea simetriei edificiului cristalin.
Structurile cristaline cu numr de coordinare mediu, simetrie
medie i raze ionice mici, prezint stabilitate maxim.
Mineralul este o substan anorganic natural, cu
compoziie chimic definit, fiind preponderent n stare solid
i cristalizat omogen.
Se accept n prezent existena a cca. 2.500 minerale, cu
pn la 10.000 de varieti, la care se adaug anual n medie 40 de
minerale noi (Mason, Berry, 1968).
1.3. PROPRIETILE FIZICE ALE MINERALELOR
Principalele proprieti fizice care permit identificarea
mineralelor sunt: proprietile morfologice (form, habitus, tracht,
concreteri etc.), mecanice (duritate, clivaj, sprtur, urm,
elasticitate, plasticitate, maleabilitate, ductilitate, flexibilitate), optice
(culoare, luciu, transparen, opacitate, luminiscen), proprieti
electrice, termice, magnetice, radioactivitate i proprietile scalare
(greutatea specific i cldur specific).
1.3.1. Proprietile morfologice
1.3.1.1. Forma , reprezint aspectul exterior al cristalului, fiind
determinat de structura intern i condiiile de formare ale acestuia.

19

MINERALOGIE

Starea cristalin sub care se prezint mineralele n natur,

este o consecin a structurii interne, de aranjare a atomilor i
moleculelor n reea. Cristalele sunt constituite din forme simple sau
compuse, care formeaz poliedri cu o simetrie specific. Condiiile
variate n care se formeaz mineralele n natur, se reflect n
aspectul geometric diferit ca mrime i form pe care acestea le
prezint. Dup modul de realizare a conturului caracteristic,
mineralele prezint cristale cu urmtoarele forme:
- idiomorfe, cristalele sunt delimitate de fee cristalografice
proprii (ex.: pirit, blend, galen, fluorin, granai, etc.)
- hipidiomorfe, sunt cristale parial delimitate de fee proprii
(ex: feldspaii, piroxenii, amfibolii, cuarul din rocile magmatice);
-xenomorfe (allotriomorfe) , forma mineralelor este
neregulat, fr contur propriu, acestea nefiind limitate de fee
cristalografice specifice.
1.3.1.2. Habitusul, reprezint aspectul exterior sub care se prezint
un mineral i este consecina dezvoltrii izotrope sau anizotrope a
feelor de cristal. Se disting urmtoarele tipuri:
- izometric, este caracteristic mineralelor cristalizate n
sistemul cubic (ex: pirit, galen, sare gem, fluorin, granai etc.).
Cristalele izometrice sunt dezvoltate n mod egal de-a lungul celor
trei axe cristalografice. Dezvoltarea cristalelor dup direcii duce la
diferite tipuri de habitusuri precum ;habitusul tabular (ex: baritin,
gips, corindon, hematit etc.), lamelar (ex. muscovit, biotit, clorit etc.),
foios solzos (ex. grafit, sericit, mice , minerale argiloase).
Habitusurile dezvoltate dup o singur direcie sunt:
- prismatic (ex. hornblend, cuar, piroxeni, feldspai);
- columnar (cuar, turmalin);
- fibros capilar (azbest).
- acicular (actinot, wolastonit, stibin, gips).
1.3.1.2. Trachtul mineralelor, reprezint o combinaie de fee
cristalografice, att de caracteristic, nct acesta devine un criteriu
de identificare : ex.; dodecaedrii pentagonali (pirit), dodecaedrii
romboidali (granai), cristale cubice (sare gem, pirit), octaedrii
(fluorin, magnetit).

20

GEOLOGIE APLICAT

1.3.1.3. Asocieri de cristale

Mineralele, se prezint n natur rar sub form de cristale
izolate i n mod obinuit apar grupate n agregate i concreteri
cristaline.
Agregatele sunt asocieri de cristale de tipul agregatelor
cristaline, granulare, compacte, de curgere, cruste i eflorescene,
schelete de cristale, concreiuni i pseudomorfoze(fig.1.4).
Agregatele cristaline sunt grupri de cristale precum druzele
i geodele.
Druzele sunt asocieri neregulate de cristale din specii identice
sau diferite de minerale, care s-au format pe un suport comun (ex:
cuar, calcit, clorit, epidot, zeolii etc.).
Geodele se aseamn cu druzele, ns sunt de dimensiuni
mai mari, au form ovoidal i sunt alctuite din minerale formate
preponderent n condiii hidrotermale.
Agregatele granulare sunt formate din minerale xenomorfe
de dimensiuni diferite.Se clasific dup mrimea granulelor n:
agregate macrogranulare (> 25 mm), grosier granulare (5-25 mm)
mediu granulare (2-5 mm), fin granulare (0,2 2 mm), foarte fin
granulare (< 0,2 mm).
Agregate compacte sunt formate din minerale foarte fine,
care nu se pot distinge cu ochiul liber. Cnd se sfrm uor ntre
degete se numesc pmntoase.
Agregate de curgere, se formeaz prin precipitare chimic
din soluii saturate care circul prin spaiile goale existente n roci.
Aa se formeaz formaiunile carbonatice din peteri, care se
prezint sub form de stalactite i stalagmite, draperii sau coloane.
Crustele i eflorescenele sunt alctuite din microcristale
aciculare, fibroase i din agregate compacte sau afnate i depuse
pe suprafaa unor roci care afloreaz.
Concreiunile sunt agregate minerale formate prin
depunerea substanei minerale n jurul unui nucleu (bule de gaze,
granul mineral sau litoclast etc.). Au form sferic sau ovoidal i
sunt alctuite mineralogic din oxizi i hidroxizi de fier sau mangan,
sulfuri de fier (pirit, marcasit, melnicovit), carbonai, silice, fosfai
etc.

21

MINERALOGIE

Dimensiunile concreiunilor variaz de la civa milimetri la

peste un metru. n funcie de dimensiuni, form i compoziie se
deosebesc:

Figura 1.4. Diferite tipuri de agregate cristaline.

22

GEOLOGIE APLICAT

-oolitele, sunt concreiuni de form elipsoidal sau sferic cu

diametrul pn la 2 mm (ex: limonit, calcit etc.).
- pisolitele sunt concreiuni cu diametrul mai mare de 2 mm,
asemntoare boabei de mazre (ex. aragonit);
- sferosideritele , sunt concreiuni constituite din siderit,
care pot atinge 1 m diametru i sunt cantonate de obicei n
formaiuni crbunoase sau argiloase;
-ppuile de loess, sunt constituite din carbonat de calciu
dizolvat i precipitat n masa loessului;
-pseudomorfozele,(form fals, strin), sunt formaiuni
rezultate prin substituia metasomatic a coninutului mineralogic a
unei forme cristaline primare, cu o alt substan mineral i cu un
alt tip de structur cristalin, pstrndu-se ns forma mineralului
substituit. Astfel de pseudomorfoze sunt frecvente n natur la
marcasit , care prezint pseudomorfoze dup pirotin, la magnetit,
care poate fi nlocuit de fier oligist etc.
1.3.1.3.1. Concreteri de cristale
Sunt grupri de cristale de aceeai specie mineral, care dup
modul de asociere pot fi: concreteri regulate, concreteri simetrice
sau neregulate.
Concreteri regulate, prezint urmtoarele tipuri: concreteri
paralele, concreteri scheletice i concreteri radiare.
Concreterile paralele, reprezint o form simpl de asociere
a unor cristale din aceleai mineral, alipite dup o muchie sau o fa
n mod paralel. Astfel de grupri sunt frecvente la stibin, cuar,
calcit, baritin etc.
Concreteri scheletice caracterizeaz indivizi cristalini parial
dezvoltai, care prin asociere formeaz dendrite (ex: aur, argint).
Dendritele au forme arborescente, fin franjurate.
Concreteri radiare se formeaz prin asocierea de cristale
aciculare sau fibroase dispuse radiar i cu plecare dintr-un punct
central. Aa se formeaz concreiunile radiare de marcasit,
psilomelan sau malachit.
Concreteri simetrice (maclele)

23

MINERALOGIE

Maclele sunt concreteri de dou sau mai multe cristale

aparinnd n general aceleiai specii minerale, care sunt orientate
unul fa de altul dup legile simetriei de maclare.
Dup numrul de indivizi care se grupeaz, maclele pot fi
bisintetice formate din doi indivizi (ex. macla ortozei, rutilului,
casiteritului etc.), sau polisintetice (fig. 1.5.) cnd sunt formate din
mai muli indivizi (ex. macla albitului, calcitului etc.).

Figura 1.5. Macl polisintetic la albit.

Dup aspectul morfologic i dup modul n care se macleaz

indivizii cristalini se disting: macle de alipire, macle de
penetrare,macle ciclice i macle mimetice ( fig.1.6., 1.7.,i fig.
1.7.a.).

24

GEOLOGIE APLICAT

Figura 1.6. Macle de alipire.

Figura 1.7. Macle ciclice la diferite minerale.

25

MINERALOGIE

Figura 1.7.a. Macle de penetrare.

1.3.2. Proprietile mineralelor generate de coeziune

Mineralele i pstreaz forma i volumul datorit forei de
coeziune, for care menine legtura dintre particulele constitutive.
n cazul mineralelor cristalizate, coeziunea variaz cu
direcia, fiind maxim pe direcia irurilor reticulare dense i minim
pe direcii n care distana dintre particulele materiale este mai mare.
1.3.2.1. Elasticitatea i plasticitatea
26

GEOLOGIE APLICAT

Elasticitatea este proprietatea unor minerale, care atunci

cnd sunt supuse la aciuni mecanice exterioare, cu o intensitate
care nu depete limita de elasticitate a cristalului, revin la forma
iniial o dat cu ncetarea aciunii forelor.
Pentru a stabili elasticitatea mineralelor se determin
coeficientul de elasticitate (). Muscovitul i biotitul sunt exemple de
minerale cu coeficient de elasticitate ridicat, adic elastice.
Flexibilitatea , caracterizeaz mineralele cu coeficientul de
elasticitate sczut, care rmn ndoite dup ncetarea aciunii
forelor mecanice exterioare deformante (ex:gips, talc, clorit etc.).
Maleabilitatea i ductilitatea, caracrerizeaz mineralele cu
coeficient de elasticitate mic, dar cu coeziune foarte mare (ex:aur,
argint, cupru, calcozin, argentit etc).
Friabilitatea, specific mineralelor cu coeficient de
elasticitate mic i coeziune mic (ex: stibina, tetraedritul, cuarul
etc.). Astfel de minerale sunt casante, adic se sfrm uor.
Plasticitatea. S-a constatat c atunci cnd forele mecanice
exterioare care acioneaz asupra unui mineral, depesc
coeficientul de elasticitate, dar coeziunea particulelor materiale se
pstreaz, se produce o deformare permanent, plastic. La unele
minerale se observ deplasri treptate, alunecri ale unor poriuni
din volumul lor, anumite translaii,
produse ntr-un anumit plan.
Planul de translaie corespunde unor fee cristalografice cu indici
mici, care nu sunt plane de clivaj, iar deplasarea are ca direcie un
ir reticular cu parametrii mici.
1.3.2.2. Clivajul mineralelor
Clivajul este o proprietate fizic, caracteristic unor minerale
cristalizate, de a se desface n fragmente limitate de suprafee
plane, atunci cnd sunt solicitate prin lovire sau apsare, dup o
direcie perpendicular pe una din direciile de coeziune minim.
Planele de clivaj corespund planelor reticulare de densitate i
coeziune maxim a particulelor minerale. Clivajul mineralelor
depinde de urmtorii factori: densitatea planelor reticulare, tipul i
natura forelor ce se exercit ntre particule i de tipul de reea etc.

27

MINERALOGIE

Figura 1.8. Tipuri de clivaj funcie de direcie.

Figura 1.9. Clivaj tridirecional la halit.

Calitatea clivajului este condiionat de modul n care se

produce, de netezimea suprafeelor de clivaj i frecvent de luciul
acestora. Se disting urmtoarele tipuri de clivaj :
28

GEOLOGIE APLICAT

- clivaj perfect (sau foarte bun), se produce foarte uor sub

aciunea unei fore exterioare, iar fragmentele rezultate sunt limitate
de suprafee perfect plane cu luciu puternic (metalic, adamantin sau
sticlos). Mineralele cu astfel de clivaj sunt: grafitul, galena, covelina,
molibdenitul, stibina, calcitul, gipsul, muscovitul, biotitul etc.);
- clivaj bun , se produce relativ uor,
fragmentele clivate
sunt relativ plane i prezint un luciu slab (ex:baritin, piroxeni,
amfiboli, feldspai);
- clivaj imperfect , se obine dificil sub aciunea unei fore
mecanice energice. Fragmentele rezultate sunt delimitate de fee
imperfect plane i cu luciu gras( ex: sulf, marcasit, granai, beril
etc.).
Clivajul mineralelor se poate clasifica i dup direciile de
producere n (fig.1. 8.):
- clivaj unidirecional , se produce dup o singur direcie i
caracterizeaz mineralele lamelare, precum filosilicaii, grafitul,
molibdenitul, covelina etc.
- clivaj bidirecional , se produce dup dou direcii ntre care
se poate msura un unghi de clivaj caracteristic. Astfel, la piroxeni
este de 880, la ortoz de 900, iar la amfiboli este de 1240.
- clivaj tridirecional, se produce dup trei direcii i
cacterizeaz minerale cristalizate n sistemul cubic sau romboedric.
Se ntalnete la galen halit, calcit, etc.(fig.1.9.).
1.3.2.3. Sprtura mineralelor
Este o caracteristic a mineralelor lipsite de clivaj, care prin
lovire se sparg n fragmente limitate de suprafee neregulate.
Sprtura se produce i la minerale cu clivaj, dar dup alte direcii
dect cele ale clivajului. Sprtura este o proprietate distinct, care
permite recunoaterea unor minerale. Se deosebesc urmtoarele
tipuri:
- sprtura coluroas, se ntlnete la minerale care se sparg
dup suprafee angulare, rugoase. Astfel de minerale sunt: pirita,
aurul, argintul, platina, magnetitul, granaii etc;
- sprtura concoidal, caracterizeaz minerale care se sparg
dup suprafee curbe cu luciu semimetalic, gras sau mat, cum sunt
varietile amorfe de psilomelan, limonit, opal i unele minerale
cristalizate, precum sulful, cuarul, nefelinul etc;
29

MINERALOGIE

- sprtura achioas , specific corindonului, turmalinei

vezuvianului, ,jadeitului etc. minerale care se sparg n fragmente cu
aspect achios;
sprtur radiar : marcasit, sferosiderit - sprtur fibroas :
aragonit, gips, malachit, azbest, zeolii; psilomelan, minerale care
formeaz concreiuni;
- sprtur lamelar : gips, calcit;
- sprtur pmntoas: limonit, psilomelan, caolinit.
1.3.2.4. Duritatea mineralelor
Duritatea unui mineral exprim rezistena pe care acesta o
opune unei fore mecanice exterioare, care tinde s-i distrug
edificiul cristalin. n funcie de tipul acestei fore se distinge o
rezisten la zgriere, lefuire sau penetrare (sfredelire).
Duritatea depinde de particularitile structurii cristaline a
mineralelor, variind pe diferitele fee ale aceluiai mineral.
Pentru determinarea duritii unui mineral, n mod obinuit se
recurge la metoda zgrierii cu un alt mineral sau un substitut
(unghie, sticl, oel), urmnd ca aprecierea duritii, s se fac cu
ajutorul unei scri de duritate, ntocmit de mineralogul F. Mohs
(1812). Scara lui Mohs este constituit din 10 minerale etalon, alese
dup criteriul frecvenei lor n natur sau a caracterului deosebit de
reprezentativ al duritii lor i nirate n ordinea crescnd a
duritii.
Tabel 1.1.
Mineral Duritatea
Duritatea
Tip
Etalon
relativ
real
mineral
Talc
1
1
foarte
Se zgrie cu
moi
unghia
Gips
2
41,5
Calcit
3
148,5
Se zgrie cu un
moi
cuit cu
Fluorin
4
165
lama de oel
Apatit
5
214,5
semidure
Se zgrie cu
sticl
Ortoz
6
1221
Cuar
7
3960
dure
Zgrie sticla
Topaz
8
5775
Corindo
9
33000
foarte
Zgrie sticla i
n
dure
oelul
30

GEOLOGIE APLICAT

Diamant

10

4620460

Figura 1.10. Scara duritii mineralelor a lui Mohs.

Pentru obinerea duritii relative a mineralelor, acestea se

pot zgria cu: unghia, cuitul cu o lam de oel, sticl i se
compar cu mineralele din scara lui Mohs(.figura 1.10.).
Deoarece alegerea acestor minerale a fost arbitrar, iar
creterea duritii n cadrul scrii lui Mohs nu reprezint o funcie
liniar, diferenele de duritate dintre dou grade succesive sunt
inegale (Tab.1.1.). Cu toate aceste deficiene, scara lui Mohs este
extrem de util fiind uor de aplicat, ceea ce simplific mult
31

MINERALOGIE

determinrile i ajut la recunoaterea rapid a numeroase

minerale.

Figura 1.11. Comparaie ntre duritatea relativ i absolut a mineralelor.

Determinarea duritii mineralelor se poate face cu ajutorul

unor
aparate
speciale
precum;
sclerometrul
Seebek,
microdurimetre, sau dispozitive cu ultrasunete.
Cunoaterea duritii mineralelor prezint importan
deosebit n lucrrile de foraj, perforare, sau spare executate n
roci sau minereuri.
n figura 1.11. se prezint comparativ valoarea duritii
relative i absolute a mineralelor din scara lui Mohs.
1.3.3. Proprietile optice
1.3.3.1.Culoarea mineralelor
Culoarea mineralelor este consecina efectului de absorie
selectiv a radiaiilor luminoase, fenomen influenat de structura
reticular a cristalului i de compoziia sa chimic. Mineralele se
comport fa de lumin precum un filtru, astfel nct, acestea au
32

GEOLOGIE APLICAT

capacitatea de absorbie diferit i specific. Se disting trei tipuri de

compui colorai: idiocromatic, allocromatic i pseudocromatic.
Culoarea idiocromatic (idios = propriu) depinde de
caracteristicile atomice i moleculare ale mineralului, precum i de
prezena i poziia ionilor cromofori. Mineralele idiocromatice au
urm de zgriere caracteristic (ex: elemente native, sulfuri,
sulfosruri etc).
Culoarea allocromatic (allos = strin) se datoreaz
pigmenilor cromofori, prezeni n masa cristalelor n cantiti foarte
mici. Mineralele allocromatice las pe plcua de porelan o urm de
zgriere incolor, fapt ce dovedete participarea dispers i minor
a pigmenilor cromofori. Minerale cu astfel de culori sunt: diamantul,
fluorina, cuarul, calcitul, corindonul, topazul, berilul etc.
Culoarea pseudocromatic este ntlnit la unele minerale
sub forma unui joc de culori, determinat de reflexia i interferena
undelor luminoase pe suprafeele interioare ale planelor de clivaj i
suprafee de separaie (ex: labradorul).
Culorile de irizaie sunt determinate de zona de alterare de
la suprafaa mineralelor, constituit dintr-o pelicul fin de produse
secundare care genereaz i un luciu diferit (ex:pirit, calcopirit,
marcasit etc.). n practic, aprecierea culorii mineralelor se
realizeaz prin comparare cu obiecte sau substane bine cunoscute.
Pentru sugerarea ct mai exact a culorii se utilizeaz denumiri
duble: alb-lptos, galben de miere, galben ca paiul, galben de
alam, rou carmin, verde de mr, verde de smarald, brun
ciocolatiu, cenuiu de plumb etc.
Pentru aprecierea culorii mineralelor se mai folosesc unele
constante de referin, precum:
- rou-cinabru;
- rou armiu- cupru nativ;
- portocaliu-crocoit;
- galben auripigment;
- violet ametist;
- albastru azurit;
- verde malachit;
- albastru indigo covelin;
- alb de staniu arsenopirit;
- negru de fier magnetit.
33

MINERALOGIE

1.3.3.2. Culoarea urmei

Culoarea real a mineralului este dat de culoarea pulberii
sale. Prin culoarea urmei ne referim la culoarea pulberii fine a unui
mineral, lsat prin zgriere pe suprafaa poroas a unei plci de
porelan.
Aceasta este o caracteristic important care permite
recunoaterea rapid a unor minerale cu proprieti optice
asemntoare. Astfel, dup culoare aurul se poate confunda cu
pirita sau calcopirita, dar urma sa de zgriere galben aurie l
deosebete rapid de urma neagr-verzuie a acestora. Urma de
zgriere la unele minerale este asemntoare cu a mineralului (ex:
aur,cupru,grafit, realgar, auripigment, cinabru, malachit, azurit,
psilomelan, etc.), iar la altele difer (ex: pirit, calcopirit, blend,
galen, alabandin, molibdenit, hematit etc.).
Mineralele incolore i
allocromatice au urma alb,
necaracteristic.
1.3.3.3. Luciul mineralelor
Fenomenele asociate reflexiei luminii pe suprafaa unui
mineral determin luciul acestuia.
Calitatea luciului este determinat de : indicele de reflexie,
indicele de refracie, intensitatea luminii incidente i unghiul de
inciden, puterea de absorbie, gradul de lustruire a suprafeei
mineralului, planele de clivaj i fisuri.
Luciul poate fi apreciat prin determinarea indicelui de reflexie
a luminii (R) n raport cu indicii de refracie (N) dup relaia Fresnel:

( N 1) 2
( N 1) 2

(1.1)

Relaia dintre cei doi indici este surprins n diagrama binar,

care prezint printr-o curb variaia luciului la minerale. Pentru N = 1
valoarea indicelui de refracie este minim, fiind comparabil cu a
aerului. Pentru mineralele opace, capacitatea de reflexie (R) este
condiionat de coeficientul de absorbie (K) i indicele de refracie
(N), ntre care exist relaia:

34

GEOLOGIE APLICAT

( N 1) 2 NK 2
( N 1) 2 N 2 K 2

(1.2)

Influena coeficientului de absorbie (K) este maxim pentru

valori 5< K < 7 , cnd se face trecerea de la o categorie de luciu la
alta (ex: magnetitul cu N = 2,42 are luciu semimetalic).
Dup indicele de refracie i puterea de reflexie luciul
mineralelor poate fi:
- luciul metalic, este prezentat de minerale opace cu indicele
de refracie mai mare dect 3 i indice de reflexie mare. Acest tip
de luciu caracterizeaz metalele native (aur, argint, cupru, platin,
mercur), semimetalele (arsen, bismut), grafit, sulfuri (pirita,
marcasita, calcopirita, pirotina, galena, stibina etc.).
- luciul semimetalic, caracterizeaz minerale opace cu indici
de refracie cuprini ntre 2,6 i 3 i puterea de reflexie mic.Luciul
semimetalic l prezint urmtoarele minerale: ilmenit, hematit, rutil,
uraninit, manganit, wolframit, magnetit, piroluzit, calcozin etc.
- luciul adamantin
se ntlnete la unele minerale
transparente sau translucide cu indicele de refracie situat ntre 1,9
i 2,6 i putere de reflexie mic. Astfel de luciu ntlnim la diamant,
blend, realgar, auripigment, cinabru, casiterit, cromit, cuprit, rutil,
zircon, ceruzit, anglezit, scheelit, titanit etc.
- luciul sticlos, este caracteristic mineralelor cu indice de
refracie cuprins ntre 1,3 i 1,9 i putere de reflexie mic. Se
ntlnete
la
minerale
transparente
precum:
compuii
halogenai(sare gem, fluorin, silvin), oxizi (cuar, spinel,
corindon) i la majoritatea mineralelor din clasa sruri ale acizilor
oxigenai. Tipul suprafeei influeneaz luciul independent de indicii
de refracie i reflexie. Astfel, suprafeele neregulate, rugoase,
concoidale, sau peliculele
de alterare, porozitatea etc., dau
urmtoarele subtipuri de luciu:
- luciul gras , ntlnit la mineralele cu sprtur concoidal i
neregulat, care disperseaz lumina (ex: sulf, opal, realgar,
auripigment, cuar, casiterit, zircon, olivin, tetraedrit, beril, sodalit,
nefelin, turmalin etc.)
- luciul rinos (de cear) , caracterizeaz mineralele
criptocristaline i gelurile solidificate, uor colorate, cum sunt cele
din grupa halloisitului sau turcoaz, opal.
35

MINERALOGIE

- luciul mtsos (satinat) , l prezint mineralele cu structur

fibroas, de exemplu: gips fibros, malachit, goethit, baritin,
aragonit, ludwigit, tremolit, azbest, zeoliii fibroi etc.
- luciul sidefos , este prezent la mineralele lamelare cu clivaj
bun (ex: muscovit, talc, gips, biotit, disten etc)
- luciul pmntos , caracterizeaz mineralele mate(ex: grafit,
piroluzit, hematit, goethit, mineralele argiloase etc).
1.3.3.4. Transparena i opacitatea
Transparena este proprietatea unor minerale de a fi strbtute de
razele luminoase. Un obiect privit printr-un mineral transparent se
distinge clar. Transparena unui mineral depinde de diferena de
intensitate a radiaiei incidente (Io) i intensitatea luminoas ieit
din mediu (I).
I
(1.3)
a
I0

a = coeficientul de transparen
Coeficientul de transparen depinde de natura radiaiei
incidente, de structura reticular, tipurile de legturi chimice i
structurile nveliurilor electronice. Mineralele incolore sunt n
general transparente. Cristalele care permit n mod selectiv luminii
s le strbat pot prin transparen s fie colorate. Sunt
transparente mineralele cu luciu sticlos, adamantin, sau gras (ex:
diamant, sulf, realgar, auripigment, sare gem, silvin, carnalit,
fluorin, cuar, calcit, gips, baritin, muscovit etc.).
Mineralele translucide, permit radiaiei luminoase n mod
parial s le strbat, astfel nct, un obiect privit printr-un astfel de
mineral nu poate fi distins clar.
Mineralele translucide au n general luciu adamantin. Astfel
de minerale sunt: sulful, realgarul, blenda, cupritul, cromitul,
casiteritul, azuritul, malachitul, wolframitul etc.
Mineralele opace , nu permit luminii s treac prin ele.
Aceste minerale au luciu metalic i semimetalic (ex: metalele native,
sulfurile, sulfosrurile i oxizii cu luciu metalic i semimetalic).
1.3.3.5. Luminiscena
36

GEOLOGIE APLICAT

Unele minerale au capacitatea s emit lumin n domeniul vizibil,

diferit de cea termic. Principalele tipuri de luminiscen sunt:
fluorescena, fosforescena, termoluminiscena, chemoluminiscena
i triboluminiscena.
Fluorescena este un fenomen luminiscent produs spontan
i care dureaz ct cauza care la activat. Minerale fluorescente
sunt: diamantul, blenda, aragonitul, ceruzitul, baritina, gipsul,
sodalitul, fluorina etc.
Fosforescena este o luminiscen prelungit care se
manifest i dup ncetarea cauzei care a provocat-o. Sunt
fosforesceni fosfaii, baritina, aragonitul etc.
Termoluminiscena este un fenomen luminiscent generat de
cldur. Minerale termoluminiscente sunt diamantul, corindonul,
spinelul, cuarul, sarea gem, apatitul, zirconul, wollastonitul etc.
Chemoluminiscena reprezint fenomenul de luminiscen
de natur chimic.
Triboluminiscena este luminiscena obinut prin zdrobire.
1.3.4. Proprietile optice microscopice ale mineralelor
Studiul proprietilor optice ale mineralelor reprezint o
metod de determinare eficient a mineralelor. Mineralele
transparente se examineaz n lumin transmis, polarizat cu un
singur nicol (polarizorul) sau cu doi nicoli (polarizorul i analizorul),
ale cror plane de vibraie sunt dispuse perpendicular ntre ele,
nicolii fiind ncruciai.
Cu un singur nicol se determin: conturul, habitusul, clivajul,
refringena, culoarea, pleocroismul, transparena, incluziunile,
pseudoabsorbia, aureolele pleocroice.
Cu doi nicoli se analizeaz: izotropia i anizotropia, extincia,
birefringena, poziia direciilor de vibraie, maclele, structurile
zonare i alungirea cristalelor.
n lumin convergent se observ figurile de interferen,
semnul optic i orientarea seciunilor fa de indicatrice, unghiul
axelor optice (2V) i dispersia acestora.
Proprietile optice ale mineralelor opace se determin n
lumin reflectat, pe seciuni lustruite (lifuri) prin metoda
calcografic. Proprietile care se observ sunt: puterea de reflexie,
37

MINERALOGIE

bireflexia, culoarea, izotropia, anizotropia, reflexele

habitusul, conturul, clivajul, relieful, gradul de lustruire etc.

interne,

1.3.5.Proprietile termice
Fenomenele termice, magnetice i electrice, studiate pe
cristale de minerale, sunt de natur ondulatorie precum fenomenele
optice i au o simetrie elipsoidal.
Proprietile termice prezentate sunt: conductibilitatea
termic, rezistivitatea termic, dilataia termic i cldura specific.
Conductibilitatea termic a mineralelor variaz cu direcia
i este influenat de structura cristalin a mineralelor. Este o
proprietate caracteristic metalelor la care mobilitatea electronilor
asigur transferul energiei termice. La mineralele cristalizate n
sistemul cubic i cele amorfe (izotrope) suprafaa izoterm este o
sfer. La mineralele anizotrope, unde condictibilitatea termic
variaz cu direcia, izotermele au form elipsoidal.
Mineralele pot fi transparente pentru radiaia caloric i se
numesc diaterme (ex.aur, argint, cupru, platin, grafit, sare gem,
silvin etc.), sau opace cnd se comport ca izolatori termici i se
numesc adiaterme (ex. muscovit, azbest, tremolit,wolastonit, calcit,
gips etc).
Rezistivitatea termic, este inversul conductibilitii termice i
este un parametru de evaluare a proprietilor termice a mineralelor
i rocilor.
Dilataia termic prin nclzire cristalele i mresc volumul
(se dilat) proporional cu temperatura primit. La cristale aceast
dilatare se concretizeaz ntr-o deformare omogen. La cristalele
anizotrope, o sfer uniax prin dilatare termic se transform ntr-un
elipsoid de rotaie, iar o sfer triax devine un elipsoid cu trei axe
inegale. Dilataia termic este o caracteristic important de care
trebuie s se in cont n industria metalurgic, industria ceramic, a
sticlei, industria constructoare de maini etc.
Cldura specific este o proprietate scalar care se
definete valoric prin cantitatea de cldur necesar unui gram de
mineral pentru a-i ridica temperatura cu un grad celsius la
presiunea de o atmosfer.
38

GEOLOGIE APLICAT

1.3.6.Proprietile magnetice
Magnetismul este o proprietate specific tuturor mineralelor i
este determinat de cinetica electronilor.
ntr-un cmp magnetic (H), un cristal cu susceptibilitate
magnetic( ) va provoca un moment magnetic (M), pe unitatea de
volum, care se poate exprima prin relaia:
M=.H
(1.4)
Momentul magnetic al unui magnet este produsul intensitii
polilor cu distana dintre poli.
n funcie de caracteristicile magnetice mineralele se clasific
n: diamagnetice, paramagnetice i feromagnetice.
Diamagnetice. Mineralele diamagnetice au susceptibilitatea
magnetic negativ. Dac se introduc ntr-un cmp magnetic indus,
ele se vor orienta perpendicular pe liniile de for, fiind practic
respinse de aceasta. Sunt diamagnetice: cuprul, aurul, argintul,
compuii halogenai (silvina, halitul, carnalitul, fluorina ), distenul,
miscovitul, wolastonitul, azbestul etc.
Paramagnetice. Au susceptibilitate magnetic pozitiv i sunt
atrase ntr-un cmp magnetic indus, orientndu-se paralel cu liniile
de for. Minerale paramagnetice sunt: platina, hematitul, ilmenitul,
cromitul, sideritul, olivina, piroxenii, amfibolii, biotitul, berilul,
staurolitul etc.
Feromagnetice. Sunt minerale cu susceptibilitate magnetic
pozitiv mare. Feromagnetismul este proprietatea reelei cristaline a
unor minerale (magnetit, pirotin,fier oligist, cubanit etc.), care
genereaz propriul lor cmp magnetic. Susceptibilitatea magnetic
depinde i de temperatur, astfel, aceasta poate s scad, cu
creterea temperaturii i chiar s dispar la o anumit temperatur,
numit punct Curie sau temperatur critic, care este 769 0 7900 C
la fier, 5250 C la magnetit i 3000 C la pirotin (Al. Codarcea, 1965).
Cunoaterea proprietilor magnetice este util n
prospectarea magnetometric a zcmintelor de metale feroase i
la separarea magnetic a mineralelor.
1.3.7. PROPRIETILE ELECTRICE

39

MINERALOGIE

Conductibilitatea electric. Din punct de vedere al condiiilor

electrice mineralele pot fi bune conductoare sau conductori
electrici, sau ru conductoare adic izolatori (dielectrice).
Conductorii electrici, sunt de dou tipuri: conductori metalici
(electronici) sau electrolii, care asigur transportul curentului prin
intermediul ionilor. Conductorii metalici sunt reprezentai de minerale
cu structuri cubice i hexagonale compacte i cu particulele
constitutive legate de tip metalic (Ex: aur, argint, platin, cupru,
grafit, pirotin).
Conductibilitatea electric a mineralelor cristalizate depinde
de compoziia chimic, de structura reticular i de simetria
cristalelor. Conductibilitatea electric a mineralelor se poate
compara cu conductibilitatea termic, proprietile magnetice i
propagarea luminii. Astfel, suprafaa vectorial a coeficientului de
conductibilitate electric are forma unei sfere la minerale izotrope i
amorfe, a unui elipsoid de revoluie la mineralele uniaxe sau a unui
elipsoid triaxial la mineralele biaxe. ntre fenomenele electrice i
termice se poate manifesta termoelectricitatea, care nseamn
transformarea energiei calorice n energie electric sub aciunea
unei diferene de temperatur. Unele minerale devin bune
conductoare de electricitate prin nclzire (ex: molibdenit, argentit
etc).
Piroelectricitatea. Este proprietatea unor minerale dielectrice
s se electrizeze prin nclzire .
(ex: turmalin, boracit, hemimorfit).
Piezoelectricitatea. Este caracteristica unor minerale de a se
ncrca cu electricitate de semn contrar la capete sub influena
presiunii sau traciunii. Astfel, cuarul poate s transforme energia
mecanic n energie electric, adic s fie piezoelectric ( ex: cuar,
turmalin, blend, topaz etc).
Cunoaterea properietilor electrice servete la separarea
electrostatic a mineralelor metalice de cele sterile, la
prospeciunea geofizic electrometric. Piezoelectricitatea este util
n optic, radiofonie, navigaia submarin, la detectarea defectelor
de turnare a pieselor metalice etc.
1.3.8 RADIOACTIVITATEA
40

GEOLOGIE APLICAT

Radioactivitatea. Este fenomenul natural de transformare

spontan al unui nuclid instabil n nuclidul altui element, cu emiteri
de radiaii. Aceast proprietate se numete radioactivitate,
transformarea este dezintegrare iar, nuclidul este un radionuclid.
Radionuclizii sunt nuclizi instabili, dintre care mai importani
238
235
232
40
14
sunt: U 92 , U 92 , Th 90 ,K 19 , C 6 , etc.
Radiaia. Este procesul emiterii de particule sau energie sub
form de unde electromagnetice. Particulele emise sunt: alfa, beta,
gamma, radiaii X, neutroni, electroni, etc.
- particula alfa - const din doi protoni i doi neutroni legai.
Datorit sarcinii pozitive i masei mari, nu are putere de
penetrare, astfel nct are raz de aciune mic;
- particula beta - este identic cu electronul sau pozitronul
aa c sarcina electric poate fi negativ sau pozitiv;
- radiaia gamma - este de natur corpuscular, cu propagare
ondulatorie la viteze identice luminii i cu putere de penetrare foarte
mare.
Urmtoarele
trei serii radioactive naturale sunt mai
importante:
238
206
- seria uraniului : U 92
care trece n Pb 82 , cu T = 4,5 x
109 ani;
235
207
- seria actiniului: U 92
care trece n Pb 82 , cu T = 0,7 x
109 ani;
232
208
- seria thoriului: Th 90 care trece n Pb 82 , cu T = 13,9 x
109 ani.
T = timpul de njumtire
Aceste serii naturale de dezintegrare sunt utile n
prospeciunea radiometric , n carotajul radioactiv i la stabilirea
vrstei absolute a formaiunilor geologice.
Principalele minerale radioactive sunt: Uraninit (UO2),
Thorianit (ThO2), Gummit (UO3nH2O), Clarkeit (UO3nH2O), Baddeleyit
(ZrO2), Torbernit [Cu (OH)2(PO4)2 8-12 H2O] Autunit
[Ca (UO2) (PO4)10-12H2O], Uranospinit [Ca(UO2)(AsO4)8H2O],
Monazit (Ce,La) (PO4), Xexotim Y(PO4).
1.3.9.GREUTATEA SPECIFIC
41

MINERALOGIE

Greutatea specific. Este o mrime scalar care exprim

greutatea unitii de volum a unui mineral. Se noteaz cu i se
msoar n g/cm3. Greutatea specific este influenat de:
temperatur, presiune, compoziie chimic i starea de agregare a
mineralelor. Determinarea greutii specifice n laborator se face
prin: metoda plutirii i metoda hidrostatic.
Metoda plutirii const n utilizarea unor lichide dense a cror
densitate se cunoate. Astfel, tetraclorura de carbon are = 1,6;

bromoformul are = 2,9; tetrabromura de acetilen = 3; iodura de

metilen cu = 3,3; azotatul de argint cu = 4,1 etc.
Se omogenizeaz lichidul dens prin diluare pn se ajunge la
o greutate specific identic cu a mineralului analizat, care va pluti
n masa fluidului i apoi cu ajutorul unui densimetru se stabilete
greutatea specific a mineralului.
Metoda hidrostatic utilizeaz ca aparatur balana
hidrostatic, picnometrul, areometrul Nicolson, balana Joly etc.
Temperatura se menine constant n timpul determinrilor.
Dup greutate mineralele se mpart n :
-minerale foarte uoare cu greutatea specific mai mic de 2
(ex.carnalitul).
- minerale uoare cu greutatea specific cuprins ntre 2-3,5; au n
general luciu sticlos (ex:compuii halogenai etc.);
- minerale grele cu greutatea specific cuprins ntre 3,5 i
8,5. n aceast categorie intr minerale cu luciu metalic, semimetalic
i adamantin precum: sulfurile, sulfosrurile, oxizii metalelor grele
etc.);
- minerale foarte grele cu greutatea specific mai mare de 8,5
precum : telururile, arseniurile,metalele native; cupru cu = 8,5-9;
argintul cu = 10-12; mercurul cu = 13,5; aurul cu = 15-19;
platina cu = 17-19 etc.
Aplicaiile practice ale greutii specifice sunt: identificarea
mineralelor, prospeciunea geofizic gravimetric, separarea
mineralelor utile de cele sterile prin flotaie etc.
1.3.10. CARACTERE ORGANOLEPTICE
42

GEOLOGIE APLICAT

Unele minerale pot fi recunoscute cu ajutorul gustului,

mirosului, pipitului, sunetului etc.
Gustul poate fi util la identificarea unor minerale solubile
precum: halitul, silvina, carnalitul, thenarditul, mirabilitul, boraii
hidratai, alaunii, alabastrul etc.
Mirosul ajut la recunoaterea mineralelor cu arsen, care
dup lovire degaj un miros de usturoi, a piritei care prin ardere
degaj sulf i altele.
Pipitul permite aprecierea conductibilitii termice prin
senzaia de rece sau cald. Topazul care macroscopic se poate
confunda cu cuarul cu ajutorul senzaiei de rece la pipit ne permite
s-l identificm. Talcul i grafitul este gras la pipit, iar caolinitul este
aspru.
1.4. COMPOZIIA CHIMIC A MINERALELOR
Compoziia chimic a mineralelor se determin prin analize
calitative i cantitative.
Analiza chimic calitativ este o analiz informativ i
cuprinde reacii de identificare executate direct pe mineralul mojarat.
Se urmrete identificarea anionului sau a unui cation.
- identificarea anionului permite determinarea clasei din care
face parte mineralul; sulfuri(S2-); sulfai
(SO42-), oxizi i hidroxizi
2124(O ,OH ),carbonai (CO3 ), silicai (SiO4) , fosfai (PO4)4-.
- identificarea cationului este util cnd vrem s confirmm
rezultatele observaiei macroscopice.
Mineralele pot fi: compui chimici definii, compui chimici cu
compoziie variabil, compui chimici hidratai i coloizi.
Compuii chimici definii au proprieti definite i se exprim
prin formule chimice empirice sau chimico structurale. Exemple de
compui definii sunt: oxizii: cuprit (Cu2O),hematit (Fe2O3), cromit
(FeCr2O4), carbonai: (CaCO3, FeCO3,MnCO3),
sulfai:anhidrit(CaSO4) baritin, (BaSO4), sulfuri (FeS2, CuS2,HgS,
ZnS, PbS), compui halogenai (NaCl,Kcl, CaF 2 ).
Compui chimici cu compoziie variabil, prezint o variaie a
chimismului n limite diferite, datorate substituiei unor elemente n
soluii solide.
43

MINERALOGIE

Compui chimici hidratai conin molecule de ap neutre

electric i independente de gruprile de (OH). Moleculele de ap,
datorit legturii slabe cu reeaua cristalin a mineralului se
ndeprteaz rapid prin nclzire. Moleculele de ap pot participa ca
ap de cristalizare (ex:n CaSO42H2O), s-au ca ap liber, care nu
particip la edificarea reelei. Apa liber poate fi: apa higroscopic
absorbit n pori i fisuri fine, apa coloidal (opal,SiO 2) sau apa
zeolitic.
Stabilirea cu exactitate a compoziiei chimice se face prin
multiple metode:
- spectrometrie de absorbie atomic (SAA);
- spectrografie de emisie (SE);
- fluorescena de raze X;
- metode radiometrice (MR);
- spectografie cu laser (SL);
- microsond electronic (ME);
- emisie ionic secundar (EIS).
Cunoaterea compuilor chimici prezint importan
deosebit n valorificarea i identificarea mineralelor.
1.5. IZOMORFISMUL, POLIMORFISMUL, IZOTIPIA I
PSEUDOMORFISMUL,.
1.5.1. Izomorfismul (Mitscherlich, 1819) este proprietatea
unor minerale, cu compoziie chimic diferit s formeze cristale cu
forme cristalografice identice. Formarea seriilor izomorfe este
condiionat de razele ionice i / sau atomice, fenomenele de
polarizare ale ionilor, temperatur i presiune.
Exemple de izomorfism:
- carbonaii romboedrici: calcit (CaCO3), magnezit (MgCO3),
rodocrozit (MnCO3), siderit (FeCO3), smithsonit (ZnCO3). Toate
aceste minerale cristalizeaz n sistemul romboedric;
- seria carbonailor rombici: aragonit (CaCO3), ceruzit
(PbCO3), stronianit (SrCO3), witherit (BaCO3), minerale cristalizate
n sistemul rombic;
- seria sulfailor rombici: baritin (BaSO4), celestin (SrSO4),
anhidrit (CaSO4), anglezit (PbSO4).
44

GEOLOGIE APLICAT

Alte exemple de izomorfism pot fi cristalele mixte de pertit i

antipertit date de substituia parial a feldspatului potasic cu cel
calcosodic. Aliajele naturale de Au i Ag sunt intim asociate izomorf
n electrum, iar Pt i Fe n polyxen.

1.5.2. Polimorfismul
Este proprietatea unor substane minerale cu aceeai
compoziie chimic s cristalizeze n sisteme cristalografice diferite.
Se consider c modificarea factorilor termodinamici
(temperatura i presiunea) determin acest fenomen. Polimorfismul
este ntlnit la :
- carbon (C) : cu diamantul varietatea cristalizat n sistemul
cubic i grafitul n sistemul hexagonal;
- FeS2: pirit cristalizat n sistem cubic i marcasit n sistem
rombic;
- CaCO3: calcitul cristalizat n sistem romboedric i aragonitul
n sistem rombic.
Exemplele pot continua cu: ZnS, SiO2, TiO2, Al2O3 etc.
1.5.3. .Izotipia
Dou specii minerale sunt izotipe (izostructurale), cnd au
aceeai structur cristalin, dar difer prin compoziia lor chimic i
nu pot forma izomorfii. Izotipia confer proprieti fizice
asemntoare. Astfel, minerale cristalizate n sistemul cubic centrat
pe fee precum: halitul NaCl, silvina KCl, galena- PbS,
alabandina MnS sunt izotipe.
1.5.4. Pseudomorfismul
Pseudomorfismul este proprietatea unor minerale de a
prezenta forme necaracteristice speciei lor. Acest fenomen ia
natere atunci cnd un mineral cu o anumit structur cristalin este
substituit metasomatic de alt mineral cu un alt tip structural.
45

MINERALOGIE

Astfel de pseudomorfoze sunt ntlnite la:

- marcasit FeS2, cristalizat n sistemul rombic substituie
pirotina- FeS, cristalizat n sistemul hexagonal;
- magnetitul FeOFe2O3, cristalizat n sistemul cubic este
substituit sau substituie hematitul Fe2O3 cristalizat n sistemul
romboedric;
- limonitul FeOOH, amorf, n zonele de oxidare substituie
pirita FeS2 i magnetitul FeOFe2O3, minerale cristalizate n
sistemul cubic.
1.6. MINERALOGENEZA
Abordarea genezei mineralelor impune lmurirea noiunilor
de sistem mineral i faz mineral, respectiv, evaluarea proceselor
fizico-chimice i a factorilor care le controleaz.
Sistemele minerale, reprezint totalitatea substanelor
minerale prezente n scoara terestr.
Acestea n funcie de compoziia chimic, structura intern i
ordinul de mrime se clasific n faze minerale.
Fazele minerale, sunt sisteme omogene chimic, delimitate
de suprafee de discontinuitate. Ele pot fi reprezentate prin sisteme
individuale de tipul cristalelor (granulelor minerale). Din asocierea
fazelor minerale se formeaze paragenezele i asociaiile minerale
grupate n roci sau minereuri. Complexitatea maxim a sistemelor
minerale este atins n complexele structurale de roci magmatice,
sedimentare sau metamorfice, care constituie litosfera.
Factorii geologici care dirijeaz desfurarea acestor
procese sunt temperatura i presiunea. n funcie de modul cum
acioneaz aceti factori termodinamici, s-au conturat trei domenii
de formare a mineralelor:
- domeniul magmatic, caracterizat prin temperaturi i
presiuni severe;
- domeniul metamorfic, n care acioneaz temperaturi
ridicate, presiuni variabile i aport de substan mineral;
- domeniul sedimentar (exogen) unde temperatura i
presiunea au valori minime. Alturi de factorii termodinamici, mai
acioneaz potenialul redox, ngleul, dezgheul, apa, aerul,
organismele etc. Principalele procese fizico-chimice implicate n
46

GEOLOGIE APLICAT

formarea mineralelor sunt: cristalizarea, recristalizarea i

metasomatoza.
Cristalizarea, este procesul prin care soluiile, gelurile
substanelor amorfe i criptocristaline trec n stare cristalin,
transformndu-se n poliedrii cristalini cu structur intern reticular.
Recristalizarea, este procesul de reorganizare progresiv a
reelelor cristaline ale mineralelor.
Metasomatoza, este procesul de transformare n stare
solid, molecul cu molecul, n alte minerale, prin intermediul apei
interstiiale.
1.6.1.Formarea mineralelor prin procese magmatice
1.6.1.1. Formarea mineralelor n faza lichid-magmatic
Magmele, sunt topituri de silicai care conin n amestec
oxizi, sulfuri, silice i substane volatile, cu temperaturi cuprinse ntre
7000 i 12000C. Prin rcire la diferite nivele n scoar, magma se
consolideaz i se difereniaz. Are loc o cristalizare succesiv n
care se formeaz parageneze minerale distincte i specifice fiecrei
etape n parte.
Diferenierea magmelor se realizeaz prin cristalizare
fracionat sub influena curenilor de difuziune i convecie termic,
respectiv, prin imiscibilitate i asimilare.
ntr-o magm iniial bazic diferenierea chimic ncepe cu
olivina (MgFe)2[SiO4], ilmenitul FeOTiO2, magnetitul FeOFe2O3
, cromitul FeOCr2O3. Cationii Ca, Al i Si se separ sub form de
feldspai plagioclazi, iar Mg i Fe formeaz piroxeni rombici (enstatit,
bronzit, hipersten etc.).
Prin scderea temperaturii magmelor se ajunge la
separarea sulfurilor de silicai prin licuaie (imiscibilitate).
Diferenierea magmei prin cristalizare fracionat ajunge n
stadiul principal, moment n care magma are caracter neutru. Se
formeaz feldspaii plagioclazi neutrii, piroxenii monoclinici,
hornblenda i biotitul, uneori sodalitul i nefelinul. n final se ajunge
la o magm rezidual din care se separ feldspaii potasici,
muscovitul i cuarul ca minerale principale (fig.1.12.).

47

MINERALOGIE

Figura 1.12.Succesiunea de cristalizare a mineralelor n stadiul lichidmagmatic i rocile magmatice principale care le conin.

1.6.1.2. Faza pegmatitic pneumatolitic, face tranziia

spre faza hidrotermal, faz cu care se ncheie stadiul magmatic
trziu. Mineralele formate n faza pegmatitic intr n alctuirea
rocilor numite pegmatite. Principalele minerale pegmatitice sunt:
cuarul ,ortoza, plagioclazul, muscovitul, biotitul, hornblenda,
titanitul, apatitul, berilul, turmalina, fluorina, thoritul, smaraldul,
topazul, safirul etc.
48

GEOLOGIE APLICAT

n faza pneumatolitic componentele volatile ( vapori de

ap, CO2, H2S, Cl, F, NH3) au rol de mineralizatori, colectnd i
transportnd cationii metalici n rocile nconjurtoare. Minerale
caracteristice acestei faze sunt: casiteritul, wolframitul, scheelitul,
magnetitul, molibdenitul, bismutina, calcopirita, galena, blenda, aurul
etc.
Faza pegmatitic se defoar ntre 700 0 i 5000 C, iar n
cea pneumatolitic temperatura ajunge la 250 0C.
Faza hidrotermal. Condensarea componentelor volatile
genereaz o soluie lichid fierbinte din care prin cristalizare se
formeaz minerale specifice. Din soluiile hidrotermale, n funcie de
adncime, temperatur i presiune pot cristaliza minerale
hipotermale, mezotermale, epitermale i teletermale.
1.6.1.3.Formarea mineralelor n faza hidrotermal
.Mineralele hipotermale, se formeaz ntre 10000 - 4000 m
adncime, temperaturi cuprinse ntre 500 0C 3000C i presiuni
foarte mari. Exemplu de minerale: casiterit, wolframit, molibdenit,
bismutin, magnetit, hematit, aur, calcopirit, blend, galen, cuar,
turmalin, apatit, topaz, fluorin, beril etc.
Mineralele mezotermale, se formeaz ntre 4000 i 1000 m, la
temperaturi cuprinse ntre 300 0C i 1750C i presiuni mari. Exemple
de minerale: calcopirit, blend, galen, pirit, aur, argint, tetraedrit,
calcozin, uraninit, cuar, calcit, siderit, baritin, fluorin etc.
Mineralele epitermale, se formeaz la adncimi mai mici de
1000m, la temperaturi cuprinse ntre 175 0C i 500C i presiuni medii.
Exemplu de minerale: aur, argint, argentit, stibin, cinabru, realgar,
auripigment, telururi de aur i argint, cuar, calcedonie, calcit etc.
Mineralele hidrotermale formeaz uneori geode mpodobite
cu cristale frumos dezvoltate numite flori de min.
Mineralele teletermale, sunt generate de soluii hidrotermale
care s-au deplasat la distane mari fa de corpul magmatic. Astfel
de minerale sunt asociaiile de sulfuri cu oxizi i hidroxizi.

1.6.1.4. Minerale formate din exhalaii vulcanice

49

MINERALOGIE

Exhalaiile vulcanice reprezint emanaii de vapori i gaze,

generate de activitatea vulcanic. Activitatea post vulcanic poate fi
de tip solfatarian sau fumarolian. Solfatarele sunt emanaii de SO 2,
H2S, S i CO2 la temperaturi care nu depesc 200 0 C. Sulful nativ
se poate forma prin urmtoarele reacii:
1. H2S + 2 SO2 = H2SO4 + 2 S
2. 2 H2S + O2 = 2 H2O + 2 S
3. 3 SO2 + 2 H2O = 2 H2SO4 + S
n cazul vulcanilor activi acetia degaj spontan fumarole.
Fumarolele sunt emanaii de gaze i vapori cu temperaturi
cuprinse ntre 1000 9000 C i sunt formate din cloruri alcaline
volatile, HCl, SO2, CO2, H2S, FeCl3, vapori de ap etc. Fumarolele
rezult din degazeificarea magmelor, din care unele substane vor
sublima i se vor depune pe fisurile i pereii craterelor vulcanice.
Aa poate s se formeze: sare gem, silvin, fluorin, gips,
opal, cuar sau hematit. Hematitul se formeaz conform reaciei:
2FeCl3 + 3 H2O = Fe2O3 + 6 HCl
1.6.2. Formarea mineralelor prin procese exogene
Formarea mineralelor n domeniul sedimentar cuprinde
procese ce se deruleaz la suprafaa scoarei terestre, n zona de
interaciune a litosferei cu atmosfera, hidrosfera, biosfera i
antroposfera.
Factorii fizici controleaz procesele fizico mecanice de
dezagregare a rocilor, iar factorii chimici influeneaz procesele
chimice i biochimice.
1.5.2.1.Formarea
mineralelor
prin
procese
de
dezagregare mecanic
Factorii care contribuie la dezagregare sunt: variaiile de
temperatur, gelivaia, forele de cristalizare i hidratare ale
mineralelor, forele tectonice etc. Sub aciunea acestor factori la care
se mai asociaz i apa (gheari, toreni, ruri etc.) rocile se
dezagreg mecanic pn la nivel de granul mineral granoclast.
Mineralele stabile fizic i chimic sunt mobilizate i
transportate de apele curgtoare. Aceste minerale sunt sortate i pot
s se acumuleze n aluviuni. Astfel de minerale sunt: cuarul,
50

GEOLOGIE APLICAT

feldspaii, micele, amfibolii, piroxenii, olivina, casiteritul, corindonul,

cromitul, magnetitul, ilmenitul, titanitul, rutilul, spinelul, wolframitul,
topazul, turmalina, granaii, rubinul, safirul, smaraldul, zirconul,
aurul, platina, diamantul etc.
1.6.2.2.Formarea mineralelor prin precipitaie chimic
Apele curgtoare transport n soluie cloruri metalice
alcaline, bicarbonai i sulfai alcalini sau de calciu i magneziu, spre
bazinele lacustre i marine. n lagune sau golfuri marine, situate n
zone cu climat cald, prin evaporare, concentraia srurilor dizolvate
n ap atinge o concentraie critic, ceea ce va provoca precipitarea
unor minerale, n ordinea invers solubilitii lor. Aa se formeaz:
calcitul, anhidritul, gipsul, sarea gem, silvina i carnalitul.
1.5.2.3.Formarea mineralelor prin alterarea chimic a
corpurilor de minereuri
Factorii chimici declanaz procese complexe de alterare
chimic a rocilor. Perimetrul n care au loc transformrile se
numete zon de alterare chimic i este constituit din subzona de
oxidaie i subzona de cimentaie. (fig.1.13.).

Figura 1.13. Zona de alterare chimic a corpurilor de minereu.

51

MINERALOGIE

Subzona de oxidaie este cuprins ntre nivelul hidrostatic i

suprafaa terestr, interval n care apele de infiltraie conin CO 2 i
O2. Reaciile chimice i mineralele nou formate n cadrul subzonei
de oxidaie ale unui zcmnt de sulfuri pot fi urmtoarele:
2FeS2 + 7O2 + 2H2O = 2Fe2SO4 + 2H2SO4
4FeSO4 + 2H2SO4 + O2 = 2Fe2(SO4)3 + 2H2O
Fe2(SO4)3 + 6H2O = 2Fe(OH)3 + 3H2SO4
Hidroxidul feric Fe(OH)3 n prezena electroliilor se depune
sub form de gel coloidal, care trece n limonit sau hematit n funcie
de intensitatea deshidratrii i formeaz aa numita plrie de fier.
Aceasta constituie un reper pentru prospeciunea geologic.
Tot n zona de oxidaie din sulfai, CO 2 i H2O se pot forma
carbonai, conform reaciilor:
PbSO4 + CO2 + H2O = PbCO3 + H2O
PbCO3 ceruzit
2CuSO4 + 2CO2 + 3H2O = Cu2(OH)2 (CO3)2 + 2H2SO4
Cu2(OH)2 (CO3)2 malachit
Reacia dintre sulfai poate genera elemente native (Cu, Ag):
CuSO4 + 2FeSO4 = Cu+ Fe2 (SO4)3
Ag2SO4 + 2FeSO4 = 2Ag + Fe2(SO4)3
Subzona de cimentaie este cuprins ntre nivelul hidrostatic
i limita superioar a zonei primare (roca primar neafectat). Apare
rar i doar n cazul corpurilor de minereuri alctuite din sulfuri. Este
o zon de mbogire n element metalic util, datorit formrii unor
minerale noi cu coninuturi n element util mai ridicat.
Mineralele se pot forma prin urmtoarele reacii chimice:
ZnS + CuSO4 = CuS + ZnSO4
covelin=CuS
CuFeS + CuSO4 = 2 CuS + FeSO4
Cu5FeS4 +CuSO4=2Cu2S+2CuS+FeSO4 calcozin=Cu2S
PbS + Ag2SO4 = Ag2S + PbSO4
Ag2SO4 + H2S = Ag2S + H2SO4
Ag2S=argentit
Astfel, calcopirita CuFeS2 (35 % Cu) trece n covelin CuS (66,5 %
Cu), iar din bornit Cu5FeS4 (63,3 % Cu) se trece n calcozin Cu 2S
(80 % Cu).

52

GEOLOGIE APLICAT

1.6.2.4. Formarea mineralelor prin procese biochimice

Biosfera particip la formarea i acumularea unor minerale,
prin activitatea metabolic a unor organisme animale sau vegetale.
Astfel, carbonatul de calciu este fixat de gasteropode,
lamellibranhiate, foraminifere etc. sub form de calcit i aragonit
contribuind la formarea depozitelor de roci calcaroase bioacumulate.
Coralierii formeaz depozite carbonatice bioconstruite. La fel,
unele alge , precum Lithothamnium, Diplopora, Gyroporella,
asimileaz bicarbonatul de calciu i pot depune carbonatul de
calciu fixat n schelet dup moartea lor.
Silicea este asimilat i depus ulterior sub form de opal de
unele organisme silicioase marine precum:
- algele diatomee, genereaz rocile numite diatomite ;
-radiolarii (faun microscopic), genereaz rocile numite
radiolarite.
Sulful organic se formeaz prin oxidarea H2S sau prin
descompunere bacterian dup reacia H 2S + O2 = 2 H2O + S
Oxizii i hidroxizii de fier i mangan se pot forma prin
activitatea unor bacterii fero-manganoase (Gallionella, Laptotrix ,
etc).
1.6.3.Formarea mineralelor prin procese metamorfice
Metamorfismul reprezint procesul de adaptare a unor
minerale i roci la condiii de chimism, temperatur i presiune
diferite de cele n care s-au format.
n funcie de factorii termodinamici i chimici precum i de
locul n care se desfoar procesele metamorfice se disting
urmtoarele tipuri de minerale metamorfice:
- minerale formate n condiiile metamorfismului de contact;
- minerale formate n condiiile metamorfismului regional.
1.6.3.1. Minerale formate n condiiile metamorfismului
de contact
La contactul dintre corpurile magmatice i rocile
nconjurtoare se formeaz o zon de transformri metamorfice
numit aureol de contact. Transformrile metamorfice pot fi
53

MINERALOGIE

izochimice cnd acioneaz doar temperatura (1100 0 C 5000C) ca

factor metamorfic. Se formeaz minerale precum: andaluzitul,
cordieritul, wollastonitul, grossularul, diopsidul, hiperstenul, cuarul,
corindonul, spinelul, calcitul etc. Rocile formate n aceste condiii se
numesc corneene.
Transformrile allochimice
se produc sub
influena
temperaturii i a
fluidelor mineralizatoare care determin
modificarea chimismului rocilor prin aport de substan.
Au loc reacii pirometasomatice deosebit de active, mai ales
n rocile carbonatice, care duc la formarea skarnelor.
Se deosebesc dou parageneze:
- parageneza silicailor de skarn i a oxizilor de fier de
temperatura nalt, format din mineralele: granai, piroxeni,
wollastonit, vezuvian, actinot, tremolit, ludwigit, magnetit, hematit etc
- parageneza cuarului i sulfurilor format la temperaturi
sczute cu urmtoarele minerale: cuar, calcopirit, bornit, covelin,
calcozin, molibdenit, bismutin, galen, blend, pirit, tetraedrit i
elemente native, (Au, Cu, As, Bi etc.)
1.7.3.2. Minerale formate n condiiile metamorfismului regional
Metamorfismul regional sau de geosinclinal se desfoar pe
suprafee vaste. Factorii metamorfici care acioneaz sunt
temperatura, presiunea litostatic, presiunea orientat (stressul) i
fluidele magmatice chimic active. n fucie de factorii metamorfici i
intensitatea cu care acestea acioneaz se disting urmtoarele
zone:
- epizona este zona superioar n care temperatura i
presiunea litostatic se manifest cu valori sczute, iar stressul
poate fi maxim sau s lipseasc. Mineralele caracteristice sunt:
cloritul, sericitul, talcul, grafitul, actinotul, epidotul, albitul, cuarul,
calcitul, oxizii i hidroxizii de fier i mangan ;
- mezozona este zona median n care temperatura,
presiunea litostatic i stressul au valori ridicate. Se formeaz
parageneza mineral: almandin, biotit, disten, staurolit, cuar,
muscovit, hornblend, feldspai plagioclazi, ortoz, titanit, calcit ;
- catazona este zona inferioar n care condiiile
termodinamice sunt severe i pot fi prezente fluide chimic active de
54

GEOLOGIE APLICAT

origine magmatic. Se face trecerea spre domeniul magmatic prin

rocile mixte numite migmatite .
Parageneza specific catazonei este: sillimanit, cuar, ortoz,
andaluzit, piroxeni, amfiboli, olivin, granai, cordierit, plagioclazi,
zircon, apatit, rutil, magnetit, calcit etc.
1.7. CLASIFICAREA MINERALELOR
Clasificarea adoptat n aceast lucrare se bazeaz pe criterii
chimico-structurale, criterii care fundamenteaz 8 clase de minerale:
I. Elemente native; II. Sulfuri i sulfosruri; III. Oxizi i hidroxizi; IV.
Halogenuri; V. Carbonai, nitrai, borai, iodai; VI. Sulfai, cromai,
molibdai, wolframai;, VII. Fosfai,arsenai,vanadai; i VIII. Silicai
(dup V.Ianovici i colab.1979).
n cadrul claselor se disting subclase, funcie de radicalul
chimic (grupri ionice complexe) care particip la formarea
mineralului (ex: la carbonai CO 3; la sulfai SO4; la nitrai NO3
etc.).
Subclasele se divid n grupuri de minerale legate chimic i
structural (ex: grupul feldspailor, grupul amfibolilor, grupul
piroxenilor, grupul feldspatoizilor etc.), sau tipuri (ex: sulfuri, oxizi,
etc.). n cadrul tipurilor se delimiteaz grupe de minerale cu
structur asemntoare (ex: tipul Ax pentru galen PbS; blend
ZnS, covelin CuS). La baza alctuirii grupelor de minerale stau i
proprietile chimice, fizice i structurale. Grupele se mpart n serii
(specii) n funcie de modificarea compoziiei chimice (ex: zeoliii).
Seriile la rndul lor se divid n specii individuale (ex: plagioclazii dau
seria izomorf: albit oligoclaz andezin labrador bytownit
anortit).
Aceast clasificare a mineralelor este acceptat de
majoritatea mineralogilor i permite cunoaterea relaiilor dintre
minerale, a genezei, asocierii i rspndirii acestora n scoara
terestr.
1.7.1. Elemente native
n scoara terestr exist n stare nativ circa 33 elemente
chimice, care ca participare nu depesc 0,1 % din greutatea
55

MINERALOGIE

acesteia. Aceste minerale se prezint n stare solid (ex: aur, argint,

cupru, platin, fier, sulf, carbon), n stare lichid (mercurul i
amalgamele sale) i gazoas (ex: heliul, neonul, argonul, kriptonul,
xenonul i radonul).
Metalele rare Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, , ocup perioadele V i
VI
avnd
masele atomice apropiate fapt ce favorizeaz
amestecurile izomorfe ale acestora.
Clasa elemente native este alctuit din cca. 80 de minerale,
adic dublul elementelor chimice native, fapt datorat modificaiilor
polimorfe pe care le pot prezenta.
Metalele native, prezint legturi metalice cu structuri cubice
compacte ceea ce le confer greuti specifice foarte mari (peste
8,5 ), conductibilitate termic i electric maxim i absena
clivajului. Indicele de refracie cu valori maxime determin luciul
metalic caracteristic.
Metalele native, datorit volumelor atomice comprimate,
prezint stabilitate chimic deosebit, care alturi de greutatea
specific foarte mare favorizeaz acumularea lor n depozitele
aluvionare. Au culori idiocromatice, urm de zgriere caracteristic
culorii i prezint sprtur.
Elementele native din subclasa semimetale au reele cubice,
parial deformate cu legturi chimice covalente i trecere spre
legturi metalice. Se aseamn cu subclasa metale prin luciul
metalic caracteristic i se deosebesc de acestea prin prezena
clivajului. Metaloizii se deosebesc net de metale i semimetale, att
prin tipul structural, legturile interatomice ct i prin proprietile lor
fizice (duritate, clivaj, luciu etc.).
Clasificarea elementelor native(tab. 1.2).
Metale
Tabel 1.2
Nr.
Crt.

Denumirea
mineralului

aur

Formula
chimic,
coninutul
n element
util (%)
Au
90 - 98

Sistemul de
cristalizare

cubic

Geneza i asociaiile cu alte

elemente native
-lichid-magmatic timpurie;
-hidrotermal;
-sedimentar-aluvionar;
-Au, Cu, Pd, Bi
56

GEOLOGIE APLICAT

argint

Ag
100

cubic

cupru

Cu
100

cubic

platin

mercur

fier

Pt
80 - 88

Hg
100
- Fe
100

cubic
trigonal
La - 38,870C

cubic

-hidrotermal;
-secundar n zona de
alterare chimic a mineralelor
primare de argint;
-Au, Cu, Hg, Sb, Bi, As.
-hidrotermal, secundar
(supergen) n zona de
alterare chimic a
minereurilor primare de
cupru;
-Ag, Fe, Au.
-lichid magmatic-timpurie;
- hidrotermal cu paladiu;
-sedimentar aluvionar;
-Fe, Ir, Pd, Rh, Ni, Cu, Os,
Sn, Au.
-hidrotermal-epitermal;
-Ag i Au sub form de
amalgame.
-lichid-magmatic timpurie;
- sedimentar, precipitaie
chimic i biochimic;
-Ni, Co, Cu, S, C, Mn, P, Pt,
Pd, As, Ge.

Semimetale

arsen

bismut

As
84 - 98

Bi
90 - 100

trigonal

trigonal

-hidrotermal-epitermal;
-secundar (supergen) n
zona
de
oxidaie
a
minereurilor primare de
arsen;
-Sb, Ni, Fe, Ag, Bi, V.
-pneumatolitic;
-metasomatic-hidrotermal
(hipotermal);
-As, Te, Fe, S, Sb.

Metaloide
grafit
C
57

Hexagonal

-metamorfic-regional;
-magmatic prin asimilare i
cristalizare;
-metamorfic de contact;
-nu
se
asociaz
cu

MINERALOGIE

10

11

diamant

sulf

80 - 100

trigonal

C
95 - 100

cubic

S
S
95 - 100

rombic
monoclinc

elemente native, ci cu diferii

oxizi de metale i metaloide
-lichid magmatic timpurie;
-sedimentar-aluvionar;
-asemntor grafitului nu se
asociaz dect cu oxizi de
metale i metaloide.

- vulcanogen, din
sublimarea exhalaiilor
vulcanice,
- secundar din
descompunerea sulfurilor n
subzona de oxidaie;
-chimic i biochimic din
descompunerea sulfailor;
-Se, Te, cloruri, bitumene.

1. Subclasa metale:
Grupa aurului : Aur Au
Maldonit Au2Bi
Argint Ag
Cupru Cu
Plumb Pb
Mercur Hg
Potarit Pd3Hg2
Moschellandsbergit Ag2Hg3
Amalgam de aur Au2Hg3
Grupa platinei : Platina Pt
Paladium Pd
Platiniridium (Ir, Pt)
Aurosmiridium (Au, Os, Ir)
Grupa newjanskit (Ir,Os)
Sserskit (Os,Ir)
Alopaladinit
Grupa fierului i a mineralelor din meteorii:
Fier Fe
58

GEOLOGIE APLICAT

Nichel Fe (Ni,Fe)
Cohenit (Fe,Ni)3C
Moissanit (SiC)
Osbornit (TiN)
Schreibersit (Te,Ni)3P
Siderazot (Fe5 N2)
Tentalcarbid TaC
Staniu Sn
Zinc Zn
2. Subclasa semimetale:
Grupa arseniului:
Arsen As
Arsenolamprit As
Allemontit (As,Sb)
Antimoniu Sb
Bismut Bi
Grupa telurului:
Seleniu Se
Selen Telur (Se,Te)
Teluriu Te
3. Subclasa metaloide:
Grupa sulfului:
Sulf (S)
- Sulf (S)
- Sulf (S)
Grupa carbonului:
Diamant C
Grafit C
1.6.2. Sulfuri i sulfosruri
Aceast clas cuprinde sulfurile, seleniurile, telururile, arseniurile,
stibiurile, oxisulfurile i sulfosrurile. Aceste minerale sunt
importante economic, ntlnindu-se n multe zcminte de minereuri.
Cele mai frecvente sunt compuii sulfului (sufuri i sulfosruri). Cu
sulful se combin peste 40 de elemente chimice (Mn, Fe, Ni, Co,
Cu, Zn, Mo, Ag, Cd, Sn, Sb, Te, Pt, Hs, Pb, Bi, As etc). Clasificarea
59

MINERALOGIE

acestor minerale ine seama de descreterea raportului A/X, pentru

sulfuri i compui asemntori i de descreterea raportului
(A+B):X, pentru sulfuri multiple sau sulfosruri, n care A= element
metalic: Cu, Pb, Zn, Ag, Hg etc; B = element semimetalic precum:
As, Sb, Bi, Sn etc, iar X= element nemetalic: S, Se, Te, etc.
Sulfurile, reprezint 0,15 % din greutatea scoarei terestre,
predominnd combinaiile sulfului cu fierul.
Seleniurile, sunt combinaii ale seleniului cu: H, Cu, Ag, Hg,
Pb i Bi. n unele sulfuri, seleniul formeaz amestecuri izomorfe cu
sulful.
Telururile, rezult din combinaiile telurului cu : Cu, Pb, Bi, Au,
Ag, Hg, Ni i Pt.
Arseniurile, sunt combinaii simple ale arseniului cu: Fe, Ni,
Co i Pt.
Stibiurile, sunt combinaii simple ale stibiului cu Ni, sau
complexe ale sulfului i stibiului cu Ag, Cu, Pb.
Sulfurile, compuii asemntori i sulfosrurile au structuri
cristaline caracteristice compuilor ionici, dar, proprietile specifice
paradoxal, sunt mai apropiate de cele ale elementelor native. Aceste
minerale au razele ionice mari, capacitatea de a polariza, astfel c,
n reelele lor cristaline se formeaz concentrri de electroni ai
ionilor vecini cu sarcini opuse ceea ce le confer un luciu metalic
accentuat i conductibilitate electric i termic bun.
Din punct de vedere genetic majoritatea mineralelor acestei
clase au genez hidrotermal, subordonat lichid-magmatic (ex:
calcopirit, pentlandit, pirotin etc), metasomatic (galen, blend,
calcopirit, covelin, bornit etc.) i sedimentar. Mineralele clasei
se mpart n: (Tab.1.3.)
Subclasa sulfurii sulfosruri.
.Subclasa sulfuri si compusi asemanatori.
Tabel 1.3.
Nr.
Crt.

Denumirea
mineralului

Formula
chimic,
coninutul n
element util
(%)
3

Sistemul de
cristalizare

Geneza i
asociaiile cu alte
elemente native

5
-mineral
poligenetic:metaso
matic60

GEOLOGIE APLICAT

FeS2
46,6 % Fe
53,4 % S

cubic

marcasit

FeS2
46,6 % Fe
53,4 % S

rombic

pirotin

FeS
60,4 % Fe
39,6 % S

exagonal

pentlandit

(Fe, Ni)9 S8
22 % Ni
42 % Fe

cubic

millerit

61

pirit

cobaltin

NiS
67,7 % Ni
35,3 % S

CoAsS
35,4 % Co
45,3 % As
19,3 % S

trigonal

cubic

hidrotermal(hipomezo-epitermal),
hidrotermalmetamorfozat,
sedimentar;
-Co, Ni, As, Sb, Cu,
Au, Ag, Ta.
-hidrotermalepitermal;
-hidrotermalmetamorfozat,
-sedimentar;
-Au, Sb, Te.
-lichid-magmatictimpurie;
-metasomatichidrotermal;
-hidrotermal
(mezotermal);
-hidrotermalmetamorfozat;
-sedimentar;
-Ni, Cu, Co, Mn,
Zn.
- lichid-magmatictimpurie;
-secundar
(supergen) n zona
de oxidaie a
mineralelor primare
de nichel;
-Co.
-hidrotermal
(mezotermal),
-secundar
(supergen);
-Fe, Co, Cu.
-metasomatichidrotermal;
-hidrotermal
(hipotermal,
mezotermal);
-hidrotermalmetamorfozat;
-Ni, Fe.

MINERALOGIE

molibdenit

MoS2
60%Mo

hexagonal

40%S

-pneumatolitic,
-metasomatic,
-hidrotermal,
-Au, Ag, Rh.

Cu Fe S2
8

calcopirit

34,57%Cu

tetragonal,

-poligenetic
-Au, Ag, Se, Ta.

30,54%Fe
34,9%S

covelin

CuS
66,5% Cu
33,4% S
Cu5FeS4

10

bornit

11

galen

12

hexagonal
cubic

63,3%Cu

PbS
86,6% Pb

cubic

ZnS
67%Zn

cubic

blend

13

argentit

Ag2S
87% Ag

14

cinabru

15

realgar

16

auripigment

HgS
86,2% Hg
AsS
70,1% As

As2S3
61% As

cubic
trigonal

-hidrotermal,
-metasomatic,
-Fe, Se, Ag, Pb.
-metasomatic,
-hidrotermal,--secundar.
-Ag.
-metasomatic,
-hidrotermal,
-metamorfozat,
-sedimentar.
-Ag, Cu, Zn, Sb, Bi,
Au, .
-metasomatic,
-hidrotermal,
-metamorfozat,
-sedimentar.
-Cu,Ca, Sn, In, Ga,
Mn,Hg, etc.
-hidrotermal,
-secundar.
Cu,Pb,Fe,Sb. etc.
-hidrotermal

monoclinic

-hidrotermal

monoclinic

-hdrotermal
Sb, Hg, Au, Ag etc.

17

stibin

Sb2S3

monoclinic

-hidrotermal
Au, Ag, As.

71,4% Sb

62

GEOLOGIE APLICAT

18

bismutin

Bi2S3

rombic

81,2% Bi

-metasomatic,
-hidrotermal.
Pb, Cu, Sb, As, Te

Arseniuri

19

nichelin

20

lollingit

NiAs
43,9 % Ni
56,1 % As
FeAs2
27,2 % Fe
72,8 % As

sperilit

PtAs2
52-56 % Pt

silvanit

AuAgTe4

21

22

hexagonal

rombic
cubic

Telururi
monoclinic

24,5 % Au
13,4 % Ag

-hidrotermal
(mezotermal)
- Fe, Co, S, Sb.
- pneumatolitic
hidrotermal
(mezotermal),
- S, Sb, Co, Ni.
lichid-magmatictimpurie
- Fe, Rh, Pd.
-hidrotermal
(mezotermal)
- Pb, Sb, Cu, Fe.

62,1 % Te

23

calaverit

AuTe2

monoclinic

44 % Au
56 % Te

Ag3AuTe2
24

petzit

cubic

18,3-25,6 % Au
42,1-46,7 % Ag

-hidrotermal
(mezotermal)
- Ag
-hidrotermal
(mezotermal)
- Cu, Mo

32,3-34,9 % Te

25

scrmbit

Pb5Au(Te,Sb)4
S5-8
7,2-9,5 % Au
15,5-29,9 % Te

rombic

-hidrotermal
(mezotermal)
- Cu, Mo

Sulfosruri

26

tetraedrit

(As,Sb)4S13Cu12
22-53 % Cu
0-29,2 % Sb
20,6-29 % S
0 -18 % As
Cu3AsS4

63

cubic

metasomatic
hidrotermal,
-hidrotermal
(hipotermal,
mezotermal),
- Ag, Hb, Pb, Fe, Zn, Co,
Bi, Ge, Sn, Mn etc.
-hidrotermal

MINERALOGIE
27

enargit

28

pirargirit

29

proustit

48,3 % Cu
19,1 % S
32,6 % S
Ag3SbS3
59,8 % Ag
22,5 % Sb
17,7 % S
Ag3AsS3
65,4 % Ag
15,2 % As
19,4 % S

rombic

(hipotermal,
mezotermal),
- Sb, Fe, Pb, Zn, Ag etc.

trigonal

-hidrotermal (epitermal)
- As, Fe, Co, Pb, Ge.
-hidrotermal (epitermal)
- Co, Ni, Pb.

1.7.3. Oxizi i hidroxizi

Clasa cuprinde compuii simpli ai metalelor i metaloizilor cu
oxigenul i hidroxilul. Totalul oxizilor i hidroxizilor din scoara
terestr reprezint 17 % , din care bioxidul de siliciu particip cu
12,6 %, oxizii i hidroxizii de fier cu 3,9 %, iar diferena o reprezint
oxizii i hidroxizii de aluminiu, mangan, titan, crom, uraniu etc.
Oxizii i hidroxizii se concentreaz la limita superioar a
scoarei terestre, la contactul celor trei geosfere: litosfer, atmosfer
i hidrosfer. Oxigenul liber i CO2 ptrunde n scoar pn la
nivelul pnzelor freatice, iar n atmosfer pn la 12 km. nlime.
Compuii acestei clase au n general o structur cristalin de
tip ionic. Anionii 02- i OH- au razele ionice apropiate respectiv 1,32
i 1,33 A, ceea ce determin ca varietile structurale ale oxizilor s
fie provocate de dimensiunea razei ionice a cationilor. Oxizii
elementelor bivalente, cu structuri ionice tipice au structura
elementar a NaCl cu numrul de coordinare 6. Oxizii ionilor
puternic polarizai cu nveliul format din 18 electroni au structuri cu
numr de coordinare mai mic (ex: zincit-ZnO (4), cuprit-Cu 2O (4 i
2). Oxizii elementelor trivalente i tetravalente ai cror cationi au
dimensiuni mai mici au numere de coordinare mici, care se
micoreaz o dat cu trecerea legturii ionice spre legtura
homeopolar.
Oxizii compleci compui din cationi a dou elemente diferite
pot avea numr de coordinare diferit, sau egal [ex: spinel-MgO Al 2O
2
2+
3+
= 6), iar ilmenitul FeOTiO2 (Fe2+ i Ti4+ = 6)].
3 (Mg = 4 i Al
64

GEOLOGIE APLICAT

Oxizii i hidroxizii metalelor uoare (Al, Mg, Si) vor fi

minerale cu luciu sticlos, culori alocromatice sau incolore,
transparente, au duriti mari i nu las urm de zgriere
caracteristic.
Oxizii i hidroxizii metalelor grele:Fe, Mn, Cr, Ti,
U, Cu etc vor avea culori idiocromatice nchise, urm de zgriere
caracteristic, greuti specifice mari, luciu metalic, semimetalic,
adamantin sau mat, vor fi opace sau translucide. Magnetitul este
feromagnetic, iar uraninitul este radioactiv.
Hidroxizii pot forma concentraii sub forma unor mase
criptocristaline i coloidale. n timp hidroxizii pierd apa capilar i de
absorbie i formeaz oxizi anhidrii (ex: hematit - Fe 2O3, piroluzitMnO2, sau formeaz compui cu grupe hidroxilice legate chimic.
Sub influena metamorfismului regional hidroxizii trec n oxizi anhidrii
similari celor formai n procesele magmatice, pneumatolitice sau
hidrotermale.
Clasificarea mineralelor din aceast clas se realizeaz pe
baza criteriului structural cristalo-chimic i al variaiei raportului A:X.
Astfel, acest raport variaz de la A:X = 2:1 pn la A:X =1:2. n cazul
compuilor compleci se stabilesc de obicei valori pentru A:B de 1:1
i A:B de 1:2, iar raportul A+B/X este 1:2.
Clasificarea oxizilor i hidroxizilor
FeOFe2O3
72,4 % Fe
27,6 % O

Tabelul 1.4.

magnetit

hematit (fier
oligist)

Fe2O3
70 % Fe
30 % O

trigonal
(romboedric)

ilmenit

FeOTiO2
36,8 % Fe
31,6 % Ti
31,6 % O

trigonal
(romboedric)

65

cromit

FeOCr2O3
68 % Cr2O3
32 % FeO

cubic

cubic

-poligenetic
-Mg, Mn, Cr, Ti, Ni, Al,
Zn.
- metasomatic
- hidrotermal
- secundar
- Ti, Mo, Ts, Cr, Mg.
lichid-magmatictimpurie,
- pegmatitic,
- sedimentar-aluvionar,
- Mg, Mn, Nb, Te.
lichid-magmatictimpurie,
sedimentaraluvionar,
- sedimentar-rezidual,
- Mn, Al, Zn, Mn, Ti, V,
Ni, Co.

MINERALOGIE

rutil

piroluzit

TiO2
61,15 % Ti

tetragonal
(patratic)

MnO2
69,2 % Mn

tetragonal
(patratic)

SnO2
78,62 % Sn

tetragonal
(patratic)

Cu2O
88,8 % Cu

cubic

casiterit

8
cuprit

uraninit

10

cuar

11

12

UO2
compoziia
chimic
variabil (0,145 % UO2)
SiO2
46,7 % Si

corindon

Al2O3
52,9 % Al

spinel

MgOAl2O3
71,8 % Al2O3
28,2 % MgO

cubic
- romboedric
- hexagonal
- cubic

trigonal

cubic

lichid-magmatictimpurie,
-magmatic n stadiul
principal,
- pegmatitic,
- metamorfic,
- sedimentar-aluvionar
- Fe, V etc.
- metasomatic,
- hidrotermal,
- secundar,
- sedimentar-rezidual
- Fe, Ca, Ni, Co, Th, V
etc.
- pegmatitic,
- metasomatic,
- hidrotermal,
- sedimentar-aluvionar
- Fe, Mn, Si, Nb,Ti, Zr,
W, Zn
- pneumatolitic,
metasomatichidrotermal,
- hidrotermal,
- secundar (supergen)
n subzona de oxidaie,
- sedimentar (biogen)
- Fe, Si, V.
- pegmatitic,
- hidrotermal,
- Th, Ta, Nb, Ti, Co, Ni,
Bi, Sn, W, Mo, Pb, Ra,
Ac, Ar, Se etc.
- poligenetic
- lichid-magmatic,
- pegmatitic,
- pneumatolitic,
- metasomatic .
- Fe, Cr, Mn, Ti etc.
- lichid-magmatic,
- pegmatitic,
- pneumatolitic
- metamorfic ,
-sedimentar-luvionar,
66

GEOLOGIE APLICAT
- Fe, Mn, Cr etc.

13

goethit

Fe2O3H2O
62,9 % Fe

rombic

14

psilomelan

(Ba,H2O)2Mn
O10

monoclinic

15

manganit

MnO.OH

rombic

metasomatichidrotermal,
- hidrotermal
- secundar
-sedimentar
- Mn, P, Ba, V, Al, Ca,
Si.
- metasomatic,
- secundar,
- sedimentar-rezidual.
- Fe, Si, Ca, etc.
hidrotermalepitermal,
sedimentar
de
precipitaie chimic i
biochimic,
- Si, Fe, Al, Ca.

Hidroxizi ai metalelor uoare

16

diaspor

Al2O3H2O

rombic

bohmit

AlOOH

rombic

18

gibbsit
(hidrargilit)

Al2O3.3H2O

monoclinic

19

opal

SiO2 + aq

amorf

17

metasomatichidrotermal,
metamorficregional,
- sedimentar-rezidual,
- Fe, Mn, Cr, Si, Ga.
- sedimentar-rezidual,
- hidrotermal
- Si, Fe, Ga.
- hidrotermal
- sedimentar
- hidrotermal
- sedimentar
- Fe, Al, Ca, Mg.

1.7.4. Halogenuri
Halogenurile sunt srurile acizilor fluorhidric, clorhidric,
iodhidric i bromhidric i formeaz combinaii de tipul fluorurilor,
67

MINERALOGIE

clorurilor, bromurilor, iodurilor. Cationii care dau compuii halogenai

sunt situai n grupele I i II ale sistemului periodic.
Halogenurile sunt compui cu legturi ionice tipice, ceea ce
confer acestor minerale: transparen ridicat, culori alocromatice,
sau pot fi incolore, greuti specifice i duriti mici, solubilitate
foarte mare n ap, indici de refracie mici, luciu sticlos etc.
Cu excepia fluorurilor, halogenurile au gust caracteristic i
sunt higroscopice datorit solubilitii lor.
Compuii halogenai ai cationilor metalelor grele (Cu 2+, Ag+),
care au 18 electroni pe nveliul exterior i care au tendina de a
polariza anionii nconjurtori i s formeze reele cristaline cu
legturi covalente, vor avea greuti specifice mari, culori
idiocromatice, indici de refracie mari, luciu adamantin i solubilitate
n ap mai redus.
Fluorul se combin cu Ca 2+ i uneori cu Al 3+ i Si4+ , iar Cl- , Br, I se combin cu Na, K, Ca, Mg.
Fluorurile se deosebesc de celelalte halogenuri prin geneza
lor, astfel, acestea se formeaz n procesele endogene pegmatitice,
pneumatolitice i hidrotermale. Clorurile au geneza predominant
sedimentar formndu-se prin precipitaie chimic i rareori prin
sublimare vulcanic.
Fluorurile mai cunoscute sunt: fluorina- CaF 2 , criolitul
Na3AlF6 , iar dintre cloruri: halitul-NaCl (sare gem), silvina - KCl,
carnalit - KClMgCl2 . 6H2O.
1.7.5. Carbonai ,nitrai,borai,iodai
1.7.5.1.Carbonai
Caractere generale. Aceast clas cuprinde srurile acidului
2
carbonic (acid oxigenat - CO3 ) minerale prezente n scoara
terestr n stare solid. Particularitatea cristalo-chimic a
2
carbonailor o d anionul CO3 , care are atomul de carbon situat n
centrul unui triunghi echilateral cu vrfurile ocupate de atomi de
oxigen. Legtura carbon-oxigen este covalent n timp ce legtura
2
dintre radicalul CO3 i cationi este de tip ionic, fapt ce creaz o
legtur mai puternic n interiorul complexului i o legtur mai
slab ntre complex i cationi. Stabilitatea reelei cristaline depinde
de raportul dintre dimensiunile cationilor i anionilor compleci ca
particule constitutive.
68

GEOLOGIE APLICAT
2

Carbonaii sunt combinaii ale anionului CO3 cu cationii

metalelor bivalente, cum sunt: Ca,Mg, Te, Mn, Pb, Zn, Ba, Sr etc.
Cationii monovaleni formeaz carbonai acizi cu participarea n
structur a anionului H-. Carbonaii elementelor trivalente au ca i
anioni suplimentar F-. Carbonaii au duriti medii cuprinse ntre 3 i
5 , sunt incolori cnd sunt puri din punct de vedere chimic i prezint
luciu sticlos. Carbonaii alcalini i bicarbonaii sunt uor solubili n
ap.
Aceste minerale se formeaz prin procese hidrotermale sau
exogene, prin depunere n bazine marine sau lacustre.
Carbonaii se clasific n minerale anhidre i hidratate, care la
rndul lor pot fi: minerale acide, minerale neutre, minerale bazice.
De asemenea, se mai disting carbonai corespunztori srurilor
duble i cei corespunztori srurilor cu compoziie variabil,
specific seriilor carbonailor izomorfi.
Cei mai cunoscui sunt carbonaii romboedrici din grupa
calcitului: calcit CaCO3, magnezit MgCO3, dolomit CaMg
(CO3)2, siderit FeCO3, rodocrozit MnCO3, smithsonit ZnCO3 i
ankerit Ca(Mg,Mn,Fe)(CO3)2 .
Carbonaii rombici din grupa aragonitului: aragonit CaCO3,
ceruzit PbCO3, stronianit SrCO3, witherit BaCO3.
Carbonaii monoclinici sunt carbonaii bazici de cupru:
malachit Cu2 (CO3) (OH)2 , azurit Cu3 (CO3)2 (OH)2.
.
1.7.5.2. Nitrai
Nitraii sunt srurile acidului azotic (azotai) compui n care

azotul intr n anionul NO 3 i NH 4 . Sunt minerale solubile n ap,

caracteristic care face ca nitraii s formeze depozite exclusiv n
zone deertice. Nitraii se formeaz prin reacia de oxidare biogen
(bacterian) n sol a azotului atmosferic. Cei mai rspndii i
inportani sunt nitraii alcalini de sodiu i potasiu: salpetrul de sodiu
(Chile) - NaNO3 i salpetrul de potasiu (India) - KNO 3. Cnd se
acumuleaz n cantiti mari se valorific ca ngrmnt pentru
agricultur.
1.7.5.3. Borai
69

MINERALOGIE

Boraii sunt srurile acidului boric, metaboric i poliboric,

structural anionul complex (BO3)3- are forma unui triunghi cu
dimensiuni mai mici dect radicalii (PO 4)3-, (AsO4)3-, i (VO4)3-.
Cationii capabili s formeze reele cristaline stabile sunt cationii
elementelor trivalente cu raz ionic mic, precum Al 3+, Fe3+ i Mn3+,
care pot forma sruri bazice n combinaie cu cationi bivaleni, cu
raze ionice mici cum sunt Mg 2+ i Fe2+. La temperaturi joase B2O3
poate fi substituit cu CO 3 i invers la temperaturi nalte. Datorit
mobilitii borului n soluiile apoase, concentraia i formarea
compuilor si se produce n bazine salifere secate bogate n bor,
sau n soluii reziduale pegmetitice sau hidrotermale. Pe baza
caracteristicilor cristalochimice boraii se apropie mai mult de silicai
dect de celelalte sruri oxigenate.
1.7.5.4.Iodai
Mineralele acestei clase apar rar n natur.
1.7.6. Sulfai, cromai, molibdai, wolframai
1.6.6.1. Sulfai. Caractere generale. Sulful n mediul oxidant
poate forma combinaia SO2, care n soluii se poate transforma n
2
anionul sulfuros SO3 i care ntr-un mediu oxidant trece n anionul
sulfuric SO42 . Srurile acestui anion sunt sulfaii, minerale destul
de rspndite n scoar.
Anionul SO42 are dimensiuni mari i pentru a realiza reele
cristaline stabile, trebuie s se combine cu cationi de dimensiuni
mari. Astfel, cationii bivaleni de dimensiuni mari cum sunt Ba, Sr,
Pb, vor da cu SO42 compui stabili. Cationii bivaleni cu raze ionice
mici formeaz sulfai hidratai care cristalizeaz la temperaturi joase
n ultimele faze de cristalizare a soluiilor.
Sulfaii prezint culori alocromatice, pot fi incolori cnd sunt
puri, au duriti cuprinse ntre 2 - 3,5 , luciu sticlos, clivaj foarte bun.
n funcie de prezena gruprii hidroxil sau a apei, sulfaii se
clasific n:
- sulfai anhidrii acizi i normali; anhidrit - CaSO 4, baritinBaSO4, celestin- SrSO4, anglezit-PbSO4;
- sulfai hidratai acizi i normali; gips - CaSO 4, calcantitCuSO45H2O, epsomit-MgSO47H2O
- sulfai anhidrii cu grupri hidroxil sau halogen;
70

GEOLOGIE APLICAT

- sulfai hidratai cu coninut n hidroxil sau halogen.

1.7.6.2. Cromai
Mineralele din aceast clas sunt rar ntalnite n natur
1.7.6.3. Molibdai i wolframai
Molibdenul i wolframul au raze atomice aproape identice,
ns se deosebesc total prin proprietile lor geochimice, astfel c,
asocierea lor n natur este foarte rar. Wulfenitul (PbMoO 4) este cel
mai reprezentativ molibdat i se ntlnete n zona de oxidare a
minereurilor de sulfuri complexe. Wolframaii sunt mai rspndii n
natur dect molibdaii datorit anionului (WO 4)2-, care se combin
cu cationii bivaleni: Ca, Pb, Fe, Mn, Zn, Al, Cu, Th, etc. Wolframaii
pot fi anhidrii sau hidratai. Dintre wolframaii anhidrii wolframitul (FeMn) (WO4), scheelitul Ca(WO4) i hubneritul Mn (WO4), sunt
mai cunoscui.
1.7.7. Fosfai, arseniai, vanadai
Aceast clas cuprinde combinaii minerale ale anionilor
trivaleni (PO4)3-, (AsO4)3- i (VO4)3- cu cationi monovaleni, bivaleni
i trivaleni. Combinaiile cu cationii trivaleni de dimensiuni mari (ex:
terra rara, Ce, La, Y, Th i Bi) sunt stabile i anhidre; combinaiile cu
cationi de dimensiuni mici dau minerale hidratate cu stabilitate
sczut. Elementele bivalente (ex: Ca, Sr, Pb) formeaz fosfai n
prezena unor anioni suplimentari: OH -, F-, Cl-, O2-. Arseniaii i
vanadaii dau combinaii stabile cu Pb 2+ i au ca anion suplimentar
Cl-. Cationii monovaleni Na + , Li+ formeaz sruri hidratate n
combinaie cu Al3+.
Fosfaii prezint fenomene de izomorfism heterovalent la
gruprile anionice i cationice (ex: Ce 3+ + Ca2+ + (Th, Zr, U)4+
(PO4)3- + (SO4)2- + (SiO6)4-.
Ca mod de formare, fosfaii au genez frecvent endogen, iar
compuii hidratai sunt asociai proceselor exogene. Fosfaii,
arseniaii i vanadaii por fi anhidrii sau hidratai.
Dintre fosfai mai importani sunt: monazitul ( Ce, La, Y, Th)
(PO4); xenotimul Y (PO4); apatitul Ca5 (F,Cl, OH) (PO4)3, vivianitul
Fe3 (PO4)2. 8 H2O; piromorfitul Pb5 (PO4)3 Cl, torbernitul Cu
(UO2)2 (PO4)2 . 8-12 H2O.
71

MINERALOGIE

Vanadaii i arseniaii sunt mai puin rspndii. Exemplu de

vanadai : Tyuyamunit Ca (UO2)2 (VO4)2 . 5-8 H2O; carnotit
K2(UO2)2 (VO4)2. 3 H2O. Exemple de arseniai: eritrina
CO3(AsO4)2.8 H2O; zeunerit Cu (VO2)2 (AsO4)2 . 10-16 H2O;
annabergit Ni3(AsO4)2.8 H2O.
1.7.8. Silicai
Silicaii reprezint o treime din numrul total al mineralelor
cunoscute i constituie 75 % din scoara terestr. Participarea
silicailor n rocile magmatice, metamorfice sau sedimentare este
esenial. n minereuri silicaii pot fi minerale utile din care se
valorific: Ni, Zr, Be, Li, Cs, Tr, Rb, U etc, minerale sterile sau
nsoitoare i substane minerale utile nemetalifere precum :
feldspaii, caolinul, azbestul etc. Unii silicai sunt utilizai ca pietre
preioase i semipreioase (ex. smaraldul, aquamarinul, topazul,
turmalina, rodonitul, nefritul etc).
Caracteristicile cristalochimice confer silicailor o variabilitate
i o structur extrem de complex cu o compoziie variabil. Studiul
silicailor cu ajutorul razelor X a permis descifrarea structurii
acestora , fiind n prezent criteriul principal de clasificare.
Structura silicailor are la baz gruparea tetraedric [SiO 4]4-,
n care ionul Si4+, este situat n centru, iar fiecare col este ocupat de
O2-. Cationul de Si4+ este un ion mic cu raza de 0,39 , iar anionul
O2- , are o raz mare de 1,32 . Distana Si O este de 1,71 , iar
distaa O O este de 2,64 .(fig.1.15.a.)

72

GEOLOGIE APLICAT
Figura 1.15. a-structura elemenar a silicailor i modul de repartiie a
sarcinilor electrostatice n tetraedrul [Si O 4]4-, b-posibiliti de legtur ntre
tetraedri.

Gruprile tetraedrice se leag ntotdeauna prin intermediul

oxigenului i numai prin colurile tetraedrilor, foarte rar prin muchii i
niciodat prin fee (B.Landry 1992).(fig.1.15.b.)
Dup modul de asociere a gruprilor tetraedrice de ( SiO 4)4-, se
disting urmtoarele tipuri de silicai:
1.7.8.1.Nesosilicai.
Sunt silicai cu grupri tetraedrice izolate de [SiO 4]4-, care sunt
legai n reea cu ajutorul cationilor unor metale bivalente cum sunt:
Mg2+, Fe2+, Ca2+, Mn2+, trivalente: Al3+,Te3+, sau tetravalente : Zr 4+,
Th4+.
Nesosilicai
Mineral
Grupa olivinei
Forsterit
Fayalit
Tefroit

Tabelul 1.5.
Formula chimic
Sistem de
cristalizare
NESOSILICAI
Mg2(SiO4)
Fe2(SiO4)
Mn2(SiO4)

Rombic
Rombic
Rombic

Fe3Al2(SiO4)3
Mg3Al2(SiO4)3
Ca3Al2(SiO4)3
Mn3Al2(SiO4)3
Ca3Fe2(SiO4)3
Ca3Cr2(SiO4)3

Cubic
Cubic
Cubic
Cubic
Cubic
Cubic

Zr(SiO4)
Th(SiO4)

Tetragonal
Tetragonal

Grupa granailor
Almandin
Pirop
Grosular
Spessartin
Andradit
Uvarovit
Grupa zirconului
Zircon
Thorit
73

MINERALOGIE

Nesosilicai de
aluminiu
Sillimanit
Andaluzit
Disten
Topaz
Staurolit
Titanit (sfen)

Al (AlSiO5)
Al2(SiO4)O
Al2(SiO4)O

Rombic
Rombic
Triclinic

Al2(SiO4)(OH,F)2
Fe2Al9O6(SiO4)(O,OH)2
CaTi (SiO4)(O,OH,F)

Rombic
Monoclinic
Monoclinic

1.7.8.2. Sorosilicai.
Sunt silicai formai prin asocierea a doi tetraedrii de (SiO 4)4legai printr-un ion de oxigen comun, situat ntre doi cationi de
Si4+.

Figura 1.16. Structura general a sorosilicailor.

Radicalul sorosilicailor este (Si2O7)6-. Raportul siliciu oxigen

este de 2/7. Se disting sorosilicai i grupri mixte de nesosorosilicai.
Sorosilicai
Mineral

Tabelul 1.6
Formula chimic

Sistem de
cristalizare

SOROSILICAI
Grupa melilitului
Melilit
Akermanit
Gehlenit

(Ca,Na)2(Mg,Al,Fe3+,Fe2+)[(Si,Al)SiO7]
Ca2Mg (Si2O7)
Ca2Al [(Al,Si)SiO7]

Tetragonal
Tetragonal
Tetragonal

Neso sorosilicai
Grupe mixte
Epidot
Vezuvian

Ca (Te,Al)(Al2O)[SiO4][Si2O7](OH)
Ca10(Mg,Te)2 Al4[SiO4] 5 [Si2O7]2(OH,F)4

Monoclinic
Monoclinic
74

GEOLOGIE APLICAT
(Ca,Ce,La,Th)2(Fe3+,Mg,Te2+,Al2)[SiO4][Si2O7]
(O,OH)

Allanit

Monoclinic

. Ciclosilicai , reprezint silicai cu grupri inelare de 3,4 i 6

tetraedrii de (SiO4)4-.
Mineral
Benitoid
Axinit
Beril
Cordierit
Turmalin

Formul chimic

Sistem de
cristalizare

GRUPRI INELARE CU TREI TETRAEDRII

BaTiSi3O9

Hexagonal

GRUPRI INELARE CU PATRU TETRAEDRII

(CaFeMn)3Al2 (BO3)3 [Si4O12] (OH)

Triclinic

GRUPRI INELARE CU ASE TETRAEDRII

Al 2Be3 [Si5O12]
(Mg,Fe)2 [AlSi5O18]
(Na,Ca)(Mg,Fe2+Mn,Li)3(Al,Fe3+,Ti)6[BO3][Si6O18](OH,F)4

Hexagonal
Rombic
Trigonal

1.6.8.3. Inosilicai ]
Sunt silicaii cu tetraedrii de SiO4 legai n form de lanuri
infinite, simple sau duble.

a.

b.

Figura 1.17. Structura inosilicailor : a-piroxeni i b- amfiboli.

1.6.8.3.1. Piroxenii, sunt inosilicai n care tetraedrii de SiO 4 sunt

legai n lanuri simple prin punerea n comun a unui ion de oxigen.
75

MINERALOGIE

Raportul (O/Si) este de 1/3. n funcie de sistemul de cristalizare

piroxenii se mpart n rombici i monoclinici.
1.6.8.3.2.Amfibolii, sunt inosilicai cu lanuri duble de tetraedrii,
constituii din grupri anionice de forma [Si 4O11] 6-, sau [(Si,Al)4 O11] 7la care se pot aduga anionii OH 1-. Raportul Si/O este 4/11. n
funcie de chimism i de modul de legare a lanurilor duble
deosebim termeni rombici i monoclinici.
Pot fi considerai inosilicai wolastonitul Ca 3[Si3O9] i
rodonitul Ca Mn 4[Si5O15] la care gruparea tetraedric [SiO 4]
formeaz lanuri infinite, deosebindu-se de ciclosilicai, minerale cu
care pot fi asemnate dup gruprile inelare[Si 3O9] i [Si 5O15] .
Inosilicai
Mineral
Enstatit
Bronzit
Hipersten
Diopsid
Hedembergit
Augit
Piroxeni
alcalini
Egirin
Jadeit
Spodumen
Antofilit
Cumingtonit
Grnerit
Hornblend
Tremolit
Actinot

Tabelul 1.7.
Formula chimic
PIROXENI ROMBICI
Mg2 [Si2O6]
(Mg, Fe) [Si2O6]
(Mg, Fe)2 [Si2O6]
PIROXENI MONOCLINICI
CaMg[Si2O6]
CaFe[Si2O6]
Termen intermediar ntre
diopsid i hedembergit

Sistem de
cristalizare
Rombic
Rombic
Rombic
Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic

NaFe[Si2O6]
NaAl [Si2O6]
LiAl [Si2O6]

Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic

AMFIBOLI ROMBICI
(MgFe2+)7[Si4O11]2(OH,F)2

Rombic

AMFIBOLI MONOCLINICI
(MnFe)7[Si4O11]2(OH)2
Fe7[Si4O11]2(OH)2
(Ca,Na,K3(Mg,Fe,Al)5(Si,Al)8O22(OH,F)2
Ca21Mg5[Si4O11] (OH)2
Ca2(Mg,Fe)5[Si4O11] (OH)2

Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic

AMFIBOLI SODICI
76

GEOLOGIE APLICAT
Riebeckit
Arfredsonit

Na2,Fe 3 ,Fe 32 [Si4O11] (OH,F)2

Na2,5Ca 0,5(Fe2+,Mg,Fe3,Al)5[Al 0,5 Si 7,5 O22]
(OH,F)2
2

Monoclinic
Monoclinic

Datorit caracteristicilor structurale inosilicaii vor avea

habitus prismatic sau acicular i clivaj bun caracteristic.
1.7.8.4. Filosilicaii sunt silicai cu strate infinite de tetraedrii de
SiO4. Structura cristalin este constituit din tetraedrii de SiO 4, care
i pun n comun cte trei ioni de oxigen formnd o reea plan
infinit.
Raportul Si/O este de 2/5 , astfel complexul anionic
2
4
caracteristic unei astfel de reele este [Si2O5]
sau [Si4O10]
.
Frecvent tetraedrii de SiO4 pot fi nlocuii cu tetraedrii de AlO 4, iar
5
radicalul anionic devine [Al Si 3 O10]
sau [Al 2Si 2 O10] 6 .
Asocierea straturilor tetraedrice (anioni) i a celor octoedrice
(cationi: Mg 2+, Al 3+) determin formarea unui pachet. n funcie de
grosimea sa, se disting urmtoarele tipuri:
- pachet de tip caolinitic are grosimea de 7 A i este notat
1/1 sau Oc/T;
- pachet de tipul micelor cu grosimea de 10 A (2/1 sau
T/Oc/T);
- pachet de tipul cloritelor cu grosimea de 14 A (2/1/1 sau
T/Oc/T/Oc). n care T=strat tetraedric, Oc = strat octoedric.

77

MINERALOGIE

Figura 1.18. Structura filosilicailor.

Datorit structurii stratificate, silicaii vor avea habitus lamelar i

clivaj perfect.
78

GEOLOGIE APLICAT

Mineralele argiloase cu structuri

cristaline dioctaedrice
(montmorillonit) i pot mri volumul pe direcia axei C n funcie de
numrul de molecule de ap reinute de la 9 A la 28,4 A. Aceast
expansiune reticular a mineralelor argiloase, prezint interes
deosebit n construciile inginereti (minerit) datorit efectelor
negative pe care le provoac.
Clasificarea filosilicailor
Filosilicai

Tabelul 1.7.
Formula chimic

Mineral

Sistem de
cristalizare

GRUPA PIROFILITULUI I TALCULUI

Pirofilit
Talc

Al2Si4O10 (OH)2
Mg 3Si4O10 (OH)2

Monoclinic
Monoclinic

GRUPA MICELOR
Muscovite
Lepidolit
Biotit
Flogopit

K2Al4[Al 2Si 6O20] (OH,F)4

K2(Li,Al5-6) [Al 2-1Si 6-7O20] (OH,F)4
K2(Mg,Fe2+)6-4(Fe3+,Al ,Ti)0-2[Al 2-3Si 65O20] O0-2(OH,F)4
K2(Fe2+,Mg)6[Al 2Si 6O20] (OH,F)4

Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic
Monoclinic

1.7.8.5. Tectosilicaii sunt silicai cu structuri cristaline constituite

din reele tridimensionale continui de tetraedrii (Al,Si) O 4. Structura
este format dintr-o reea spaial de tetraedrii SiO 4 la care pn
la atomii de siliciu sunt nlocuii prin Al 3+. Sunt alumosilicai la care
raportul Si/Al poate fi 3/1 sau 1/1, adic compleci anionici de tipul
[AlSi 3O8] ; [AlSi O4] ; [AlSi 2O6] 2- ;

79

MINERALOGIE

Figura 1.19. Structura tectosilicailor.

[Al 2Si 2O8] 2- etc. Prin structura lor mineralele din aceast clas se
aseamn cu cuarul, astfel raportul (Si + Al)/O n aceti anioni este
. Golurile din reea sunt ocupate de cationi cu raze i numr de
coordinare mare ca Na +, Ca 2+, Ba 2+, K. Cationii de dimensiuni mici
i coordinare octaedric ca: Mg 2+, Te 2+, Fe 3+, Al 3+ , lipsesc n
general din aceti compui.
Structura tectosilicailor le confer acestora culori deschise,
indici de refracie i greuti specifice mici, habitus prismatic i clivaj
bun.
Dup compoziia chimic i unghiul de clivaj, tectosilicaii se clasific
n urmtoarele grupe:feldspai ortoclazi (potasici), feldspai
plagioclazi , feldspatoizi, zeolii i minerale de SiO 2.

80

GEOLOGIE APLICAT

Tectosilicai
Mineral
Cuar
Cuar
Tridimit

Tabelul 1.8.
Sistem de
cristalizare
GRUPA MINERALELOR DE SiO2
SiO 2
Romboedric
SiO 2
Hexagonal
SiO 2
Rombic
pseudohexagonal

Cristobalit -
Opal

Formula chimic

SiO 2

Tetragonal
(pseudocubic)

SiO 2 n H2O

amorf

GRUPA FELDSPAILOR
Feldspai
alcalini
Sanidin
Ortoz
Microclin
Adular
Albit
Anortoz

(K,Na)[AlSi3O8]
(K,Na)[AlSi3O8]
(K,Na)[AlSi3O8]
K[AlSi3O8]
Na[AlSi3O8]
(K,Na)[AlSi3O8]

Coninut n
Feldspai
anortit
plagioclazi
Na[AlSi3O8]
An 0-10
Albit
An
10-30
Oligoclaz
An
30-50
Andezin
An 5-70
Labrador
An 70-90
Bytownit
Ca[Al2Si2O8]
An 90-100
Anortit
Grupa
feldspatoizi
Nefelin
Na3 K[Al 4Si 4O 16]
Leucit
K [Al Si 2O 6]
Sodalit
Na 8 [Al 6Si 624]
81

Monoclinic
Monoclinic
Triclinic
Monoclinic
Triclinic
Monoclinic

Triclinic
Triclinic
Triclinic
Triclinic
Triclinic
Triclinic
Hexagonal
Cubic
Cubic