Sunteți pe pagina 1din 22

Subiecte chimie anorganic

1.Importana electrolizei n elucidarea structurii atomului.


In 1833 enun Michael Faraday legea electrolizei, lege ce st la baza electrochimiei. Tot el,
Faraday, este cel ce introduce termenii de ion, catod, anod, anion, cation, echivalent
electrochimic.
Descoperirea descompunerii substanelor sub aciunea curentului electric a demonstrat existena
unei strnse legturi ntre atomi i molecule datorit sarcinii electrice.

2.Enumerai proprietile razelor catodice obinute la descrcrile electrice n gaze


rarefiate.
Razele catodice au urmtoarele proprieti:
- se propag n linie dreapt, fapt dovedit prin umbra care apare la introducerea unui
obiect n calea lor;
- au energie cinetic (pun n micare o moric);
- au sarcin electric negativ, pus n eviden prin devierea lor n cmp magnetic i
electric;
- natura razelor catodice nu se schimb prin nlocuirea gazelor i nici prin utilizarea altor
metale la catod;
- se deplaseaz cu viteze mari, de ordinul a 1,5 108 m/s.

3.Razele X
Razele X sunt vibraii electro-magnetice cu lungime de und mai mic, de 0,520 .

4.Precizai componena radiaiilor emise de substanele radioactive.


Radiaiile emise sunt formate din:
a) raze - cu o vitez de 1,4 2 107 m/s; sarcina electric este de dou ori mai mare i de semn
contrar cu cea a electronului;
b) raze - (din electroni) de aceeai natur cu razele catodice; au vitez foarte mare 99 % din
viteza luminii; sarcina lor electric este egal cu sarcina electronului;
c) raze - radiaii electromagnetice, de aceeai natur cu lumina, dar cu lungime de und mult
mai mic i care ptrund mai profund n materie.

5. Precizai cele trei concluzii rezultate din studiul elementelor radioactive.


* Radiaia emis de un element radioactiv este independent de forma sub care se gsete
elementul (starea de oxidare).
* Dezintegrarea radioactiv se produce de la sine i nu poate fi ntrziat sau accelerat prin
metode fizico-chimice obinuite.
* Din elementul radioactiv, odat cu emiterea de radiaii, se obine un nou element chimic.

6. Descriei experimentul lui Rutherford de deviere a particulelor .


7. Descriei modelul static al atomului elaborat de J.J. Thompson.
J.J. Thomson (1904) a elaborat primul model al atomului. El explica static aezarea
electronilor: ntr-o mas pozitiv de dimensiunile atomului se afl dispui electronii dup
vrfurile unor figuri geometrice. Aezarea lor este dictat de respingerea electrostatic dintre ei i
de atragerea lor de ctre masa pozitiv n care se afl. n modelul static, atomul era nc sferic, cu
masa aezat uniform, n care se aflau i electronii, a cror apartenen la atom fusese dovedit.
Natura exact a sarcinii pozitive nu era clarificat, ea fiind mprtiat omogen n volumul sferic
al atomului (asemnat cu un material vscos de consistena jeleului).

8. Descriei pe scurt modelul dinamic al atomului (planetar), elaborat de Rutherford.


Pe baza cercetrii difuziei particulelor , Rutherford a ajuns la concluzia c structura atomului se
aseamn cu structura sistemului solar.
Conform acestui model, atomii sunt constituii dintr-un nucleu central mic i de densitate egal
cu 1012 g/cm3, ncrcat cu electricitate pozitiv care conine aproape ntreaga mas a atomului.
ntre electroni i nucleu acioneaz fore de atracie de natur coulombian. Electronii se mic n
jurul nucleului pe orbite circulare sau eliptice, astfel nct fora centrifug s echilibreze atracia
nucleului.

9. Enunai cele dou postulate ale lui Bohr.


I. Micarea electronilor n jurul nucleului nu se poate efectua pe orice orbite, ci numai pe
anumite orbite circulare stabile, numite staionare sau permise, ce corespund unei anumite
energii determinate cinetic.

II. Trecerea electronilor de pe o orbit pe alta este nsoit de o variaie a energiei lor, cu emisie
sau absorbie de energie radiant, dup cum saltul se face spre interiorul sau exteriorul
atomului. Aceast energie este egal cu energia fotonului emis sau absorbit: Efinal - Einiial =
h

10. Enumerai tipurile, simetria i numrul orbitalilor atomici.


Tipuri de orbitali
1. Orbitalii s
2. Orbitalii p
3. Orbitalii d
4. Orbitalii f
Numrul cuantic magnetic admite apte valori (-3,-2,-1,0,+1,+2,+3), care determin apte
orbitali. Existena a trei planuri nodale duce la apariia a 8 lobi, orientai n spaiu dup colurile
unui cub.

11. Explicai pe scurt (n tabel) regula lui Klecikovsky (regula sumei n + l) de completare a
straturilor electronice.
Electronii unui atom se vor plasa mai nti n acei orbitali atomici care au energia cea mai joas.
Aceast energie este determinat doar de numerele cuantice principal i secundar. Orbitalii
aceluiai substrat, care au acelai n i l au aceeai energie.
Ordinea succesiunii straturilor i substraturilor se stabilete conform sumei (n+l) minime.
Subnivelele energetice se dispun n ordinea cresctoare a valorii acestei sume.
Ordinea de completare a straturilor i substraturilor va fi:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p, 8s, 5g, 6f, 7d, 8p.

12. Explicai regula tablei de ah pentru completarea cu electroni a straturilor i


substraturilor.
Pe o tabl imaginar se trec pe diagonal subnivelele s, apoi tot pe diagonal, spre stnga,
subnivelele p etc. Completarea cu electroni are loc n ordinea ce apare pe orizontal

13. Definii potenialul de ionizare i afinitatea pentru electroni.


Potentialul de ionizare
Definiie: Cantitatea de energie consumat de un atom, ion sau molecul izolat (n gaze)
pentru ndeprtarea unuia sau mai multor electroni i de transformare n ioni pozitivi se numete
energie sau potenial de ionizare, notat I (kJ/mol sau eV/atom).
Afinitatea pentru electroni
Definiie: Energia degajat de un atom n procesul de acceptare a unui electron i de
transformare n ion negativ se numete afinitate pentru electroni, notat cu A (kJ/mol sau
eV/atom).

14. Cum variaz caracterul oxidant n grupe i n perioade ? Care este cel mai oxidant
element ?

15. Definii numrul de oxidare (valena) i prezentai numerele de oxidare ale elementelor
din grupele principale n funcie de hidrogen, oxigen i fluor.
Definiie: Numrul de oxidare reprezint numrul de sarcini electrice pozitive sauu negative
care se pot atribui unui atom ntr-o combinaie, n funcie de sarcinile electrice reale sau formale
ale atomilor cu care este combinat.
- fluorul (F) are numrul de oxidare (-1) n toate combinaiile sale;
- oxigenul (O) are ntotdeauna numrul de oxidare (-2) cu excepia oxizilor de fluor n care
are numrul de oxidare (+2);
-hidrogenul are numrul de oxidare +1, cu excepia cazului n care formeaz hidruri metalice.

16. Enumerai caracteristicile legturii ionice (ale compuilor ionici).


Caracteristicile legturii ionice
- se datoreaz forelor de atracie electrostatice dintre ioni;
- formeaz asociaii deschise n care fiecare ion tinde s se nconjoare cu un numr mare de ioni
de semn contrar;
- formeaz agregate tridimensionale de ioni, cu reele cristaline;
- formulele brute atribuite combinaiilor ionice reprezint raportul de combinare al ionilor i nu
adevrata compoziie a substanei;
- legtura ionic nu este rigid, dirijat n spaiu, fapt ce permite dizolvarea n solveni polari;
- legtura ionic este o legtur puternic, avnd o energie de 20 - 200 kcal/mol .
17. Precizai etapele de formare a legturii ionice. Exemplificai pentru CaCl2.

18. Explicai formarea legturii covalente prin teoria electronic la compusul H2O.

19. Explicai formarea legturii covalente prin teoria electronic la compusul HCN.

20. Definii i clasificai orbitalii moleculari. Ce efect are prezena electronilor n orbitalii
moleculari de antilegtur ?
Cei doi orbitali moleculari formai (diferii prin energie i stabilitate) reprezint un orbital de
legtur, de energie joas i un orbital de antilegtur, de energie nalt.
Orbitalii moleculari pot fi orbitali (sigma) i orbitali ( (pi).

21. Enumerai proprietile substanelor covalente.


n stare solid, formeaz reele de cristalizare atomic (diamant, grafit, sulf) sau reele
moleculare; n cristalele moleculare, forele de atracie ntre molecule sunt foarte slabe,
de tip Van der Waals
au puncte de topire i fierbere coborte;
solubilitate
substanele formate din molecule nepolare sunt solubile n solveni nepolari
(hidrocarburi, derivai halogenai etc.); cele care sunt solubile n ap (cum ar fi
ureea, glucidele) formeaz soluii de neelectrolii (nu conduc curentul electric).
substanele covalente polare (acizi, amoniac) sunt solubile n solveni polari,
respectiv n ap, formnd soluii de electrolii;
unele substane covalente pot exista n dou sau mai multe structuri moleculare sau
cristaline diferite (forme alotropice) : oxigenul (O2 i ozon O3 ), sulful (rombic i
monoclinic), fosforul (alb, rou i negru) arsenul (metalic i galben), carbon (diamant
cu reea cubic; - grafit care cristalizeaz stratificat n sistem hexagonal i crbune).

22. Definii legtura coordinativ i dai dou exemple de compui astfel formai.
Legatura coordonativa: Reprezint un caz particular al legturii covalente i se
deosebete de ea prin faptul c electronii pui n comun provin numai de la unul din atomii care
posed electroni neparticipani.
NH3 + HCl (NH4+ + Cl-) ionul de amoniu
H2O + HCl (H3O+ + Cl-) ionul de hidroniu

23. Explicai caracteristica legturii chimice existente ntre atomii metalelor.


24. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de orientare.
Apar ntre molecule cu asimetrie electronic (polare) sau ntre ioni i molecule polare. n
moleculele polare, centrul sarcinilor pozitive difer de centrul sarcinilor negative.
Un dipol este reprezentat ca o elips cu semne diferite n cele dou extremiti . Putem
exprima valoarea momentului de dipol ca produs ntre sarcina dipolului i distana dintre cele
dou centre de sarcini. = e d .
Forele de orientare variaz invers proporional cu temperatura. La temperaturi mari,
agitaia deranjeaz orientarea optim
25. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de inducie.
Apar ntre moleculele polare i nepolare. Moleculele nepolare pot dobndi un moment
dipol indus sub aciunea cmpului electric al moleculei polare.
Momentul indus i este proporional cu cmpul inductiv:
i = i , unde este polarizabilitatea sau deformabilitatea moleculei nepolare. Cele dou
momente, indus i inductiv ( = ed) se atrag reciproc.

26. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de dispersie (electrocinetice, London).


Acioneaz ntre toate tipurile de molecule nepolare (H2, Cl2, CH4). Sunt cauzate de
deformri momentane ale nveliurilor electronice n raport cu nucleele.
Aceste fluctuaii din nveli duc la apariia unor momente de dipol instantanee care induc
n moleculele vecine un dipol contrar i astfel apar fore de atracie dipol - dipol. Aceste fore se
manifest doar la molecule din imediata apropiere

27. Legturi intermoleculare nespecifice: forele repulsive.


La distane foarte mici ntre molecule ncep s se manifeste i fore repulsive ntre
nveliurile electronice ale moleculelor. Deoarece forele repulsive cresc mai repede cu
micorarea distanei dect cele atractive, reuesc s le echilibreze pe acestea din urm i din
aceast cauz moleculele se pot apropia unele de altele numai pn la o anumit distan.
Aceast distan poate fi considerat drept suma razelor Van der Waals ale moleculelor,
fiind o distan de echilibru atunci cnd forele repulsive le egaleaz pe cele atractive. Razele
Van der Waals sunt mai mari ca razele atomice i se extind pn n partea exterioar a regiunii
ocupate de electronii atomului .

28. Definii i explicai apariia legturilor (punilor) de hidrogen.


Legtura de hidrogen este o atracie electrostatic de tip special i se figureaz printr-o
linie punctat:
X - H X - H X - H
Aceast legtur se explic prin capacitatea atomului de hidrogen, deja implicat ntr-o
legtur n cadrul unei molecule, de a forma o legtur slab cu atomul electronegativ al altei
molecule vecine, legtur numit punte de hidrogen.
Explicaie: hidrogenul este legat covalent de unul din atomii electronegativi. El se
deosebete de toi ceilali atomi prin particularitatea c norul electronic din jurul su este foarte
subire i sarcina pozitiv a nucleului este ecranat doar de doi electroni.

29. Clasificai tipurile de reacii cu transfer de electroni.


Reacii cu transfer de electroni (redox):
A. reacii de formare a1 - prin combinare;
a2 - prin adiie;
B. reacii de descompunere b1 - electrochimic;
b2 - termic;
b3 - fotochimic;
C. reacii de substituie c1 - n faz eterogen;
c2 n faz omogen;
D. reacii de schimb.

30. Scriei ecuaia reaciei redox ntre permanganat de potasiu i acid sulfuric. Ce caracter are
permanganatul ?

31. Reacii redox de formare prin combinare n cazul compuilor ionici.


Are loc prin combinarea elementelor situate la intervale mari pe scara electronegativitii
relative. ntre aceti atomi este posibil transferul electronilor astfel ca ei s-i completeze
structura electronic a gazului rar cel mai apropiat.
Exemplu: metalele alcaline i halogenii sau elementele grupei VIa.: NaCl, KCl, CaCl2, NaBr,
NaI , BaO, CaO etc.
Exemplu: Ca + Cl2 CaCl2

32. Reacii redox de formare prin combinare n cazul compuilor covaleni.


Compuii covaleni au molecule polare sau nepolare.
Din aceast categorie de reacii fac parte:
formarea hidrurilor covalente (HCl, H2O, NH3, H2S etc.);
formarea oxizilor covaleni (CO, CO2, NO2, SO2, (P2O3)2, (P2O5)2 etc.);
formarea halogenurilor covalente (PCl3, PCl5, Al2I6, Al2Br6 etc.).

33. Reacii redox de formare prin adiie: obinerea combinaiilor complexe.


Unii produi de reacie rezult n urma adiiei unor radicali liberi (atomi liberi) la molecule.
Exemplu: H + O=O + H H-O-O-H (H2O2)
Alte reacii redox de acest gen au loc cu formare de combinaii complexe:
2 Al + 2 NaOH + 6 H2O 2 Na[Al(OH)4] + 3 H2
(tetrahidroxoaluminatul de sodiu)
n exces de NaOH, se obine hexahidroxoaluminatul trisodic.:
2 Al + 6 NaOH + 6 H2O 2 Na3[Al(OH)6] + 3 H2

2 Al0 - 6e- 2 Al3+ 1


6 H+ + 6e- 6 H0 1

34. Reacii redox de descompunere termic.


Exemplu: 2 HI (3600C) H2 + I2
2 NH3 (7000C) N2 + 3 H2
Exemplu: descompunerea cloratului de potasiu n perclorat de potasiu i clorur de potasiu.
4 KClO3 3 KClO4 + KCl
Cl5+ - 2e- Cl7+ 3
Cl5+ + 6e- Cl 1
Exemplu: descompunerea percloratului de potasiu n clorur de potasiu i oxigen molecular.
KClO4 KCl + 2 O2
Cl7+ + 8e Cl 1
O2- - 2e - O0 4

35. Reacii redox de descompunere electro-chimic.


La trecerea curentului electric prin soluiile sau topiturile electroliilor au loc procese de
electroliz. Aceste procese sunt:
orientarea ionilor ctre electrozi;
transformarea ionilor n atomi sau molecule.
Exemplu: descompunerea electrochimic n topitura de NaCl.
n procesul de electroliz, reaciile redox duc la neutralizarea ionilor Na+ i Cl i transformarea
lor n atomi, respectiv molecule.
C () : 2 Na+ + 2e- 2 Na
A (+) : 2 Cl 2e- Cl2
2 (Na+ + Cl) 2 Na + Cl2

36. Definii potenialul de electrod i scriei ecuaia lui Nernst de calcul a acestuia.
Definiie: Trecerea ionilor de metal n soluie i invers creeaz pe suprafaa de separare o
diferen de potenial numit potenial de electrod.
Valoarea potenialului de electrod este dat de relaia lui Nernst:

0
R T
ln
ox
n F red
37. Reacii redox de descompunere fotochimic.
Reaciile chimice provocate de lumin se numesc fotochimice.
Moleculele ce absorb o cuant de energie egal cu energia de disociere a unei legturi chimice se
pot desface n atomi sau radicali liberi.
Exemple: reacii de descompunere ale unor hidruri (NH3), hidracizi (HI, HCl, HBr), halogenuri
(AgBr, AgCl, AgI).

38. Reacii redox de substituie n faz eterogen.


a) Metalele din grupa Ia i IIa intr n reacie cu apa. Reaciile sunt de tip redox, de
substituire a hidrogenului cu atomi de metal.
2 Me + 2 H2O 2 MeOH + H2
2 Me - 2e- 2 Me+
2 H+ + 2e- H2
b) Metalele reacioneaz cu acizii i srurile lor:
2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2
c) Metalele substituie alte metale din srurile acestora :
Cu + 2 AgNO3 Cu(NO3)2 + 2 Ag

39. Reacii redox de substituie n faz omogen.


Exemplu: Aluminotermia reprezint reacia de obinere a unui metal printr-o nlocuire cu altul
cu potenial de ionizare mai mic.
Fe2O3 + 2 Al Al2O3 + 2 Fe
HgS + Fe FeS + Hg

40. Reacii redox de schimb.


Dei reaciile de schimb au loc n general fr modificarea numrului de oxidare, cazuri izolate
se ncadreaz n tipul reaciilor cu transfer de electroni.
2 HgCl2 + SnCl2 Hg2Cl2' + SnCl4
Hg2Cl2 + SnCl2 2 Hg + SnCl4

41.Enumerai cteva aplicaii ale reaciilor redox.

42.Definii acizii i bazele conform teoriei transferului de protoni (Brnsted). Prezentai o


clasificare a acizilor i bazelor din perspectiva acestei teorii.
Conform teoriei lui Brnsted, un acid este o specie chimic n stare s cedeze protoni, iar o baz
este specia chimic ce accept protoni.
Acizi - neutri: HCl, H2SO4, CH3COOH, H2O etc.
- cationici: H3O+, NH4+ etc.
- anionici: HSO4, H2PO4, HPO42 etc.
Baze - neutre: H2O, NH3
- anionice: Cl, HSO4, CH3COO, HO
- polianionice: SO42, HPO42, PO43 etc.

43.Definii amfoliii (substanele amfotere). Scriei reaciile care demonstreaz caracterul


amfoter al apei i amoniacului.
Amfolii (substane amfotere)
Substanele care se comport ca acizi n reacie cu bazele i ca baze n reacie cu acizii au
caracter amfiprotic.

44.Explicai caracterul amfoter al aminoacizilor.


Prin ionizare, aminoacidul formeaz un ion dipolar (amfion).
n mediu acid, amfionul se comport ca o baz, acceptnd un proton, iar n mediu bazic se
comport ca un acid, donnd un proton.

45.Definii gradul de ionizare i precizai cum se mpart electroliii n funcie de valorile


acestuia.
Fraciunea de substan ionizat (transformat n ioni ce pot conduce curentul electric) reprezint
gradul de ionizare al substanei respective. El se noteaz cu i se calculeaz astfel:
n funcie de gradul de ionizare, electroliii se mpart n electrolii tari, atunci cnd ionizarea
este total i = 1 (sau valori foarte apropiate) i electrolii slabi, la care gradul de ionizare
0.

46.Deducei expresia constantei de aciditate Ka pentru o reacie general de ionizare a unui


acid sau pentru un caz particular.

C H O C A
Ka 3

C HA
47.Deducei legea diluiei a lui Ostwald n cazul ionizrii unui acid.

C C 2C
Ka
1 C 1
48.Deducei expresia constantei de bazicitate (Kb) n reacia de ionizare a amoniacului n
soluie.
C NH COH
NH3 + H2O NH4+ + OH- Kb 4

C NH 3

49.Produsul ionic al apei.


Produsul ionic al apei se definete ca fiind produsul concentraiilor ionilor apei sau produsul
activitilor ionilor apei.

50.Exponent de hidrogen (pH): definiie, expresie, aplicaii.


Definiie. Exponentul de hidrogen sau pH-ul este logaritmul zecimal cu semn schimbat al
concentraiei ionilor de hidrogen (Srensen, 1909).

1
pH lg C H O lg
3
CH O
3
Aplicatii:

multe reacii biochimice se petrec n soluii neutre, slab acide sau bazice;
pH-ul sngelui uman este de 7,36 la 250C;
lichidele din mediul intern al organismului sunt slab bazice, sucul gastric este puternic
acid (pH = 1,7) iar cel intestinal este bazic (pH 8);
dezvoltarea normal a plantelor nu poate avea loc dect la valori de pH slab acide, neutre
sau slab bazice. n cazul n care solul are o reacie acid sau bazic, i se corecteaz pH-ul
prin aplicare de amendamente.
51.Reacii de neutralizare: definiie, exemple, indicatori acido-bazici.
Definitie: Procesul de neutralizare are loc intre un acid si o baza rezultand o sare si apa.
Ex.: HCl + NaOH = NaCl + H2O
(H+ + Cl-) + (Na+ + OH-) = (Na+ + Cl-) + H2O

Un indicator este o substan organic ce poate exista n dou forme: ca acid (simbol HIA) sau ca
baza sa conjugat (simbol IB-). Cele dou forme se deosebesc prin culoarea lor.

52.Soluii tampon: definiie, exemple, raport de tamponare.


Soluiile care i schimb foarte puin pH-ul atunci cnd li se adaug (n cantiti limitate)
un acid tare sau o baz tare se numesc soluii tampon.
Ele sunt amestecuri echimoleculare formate dintr-un acid slab i baza sa conjugat (sarea
acidului cu o baz tare) sau dintr-o baz slab i acidul su conjugat (sarea bazei cu un acid tare).
pH-ul soluiei tampon depinde de raportul concentraiilor acid/sare, numit raport de
tamponare. O soluie are aciune tampon att timp ct acest raport nu este nici prea mic nici prea
mare i se menine ntre limitele 0,1 10, deci ntre (pKa -1) i (pKa+1).
Exemple:
reaciile catalizate de enzime au loc cu viteze remarcabile la un anumit pH, care este
meninut constant de ctre soluiile tampon din organismele vii;
n snge, valoarea pH-ului este meninut constant prin aciunea a dou sisteme tampon:
fosfat monosodic fosfat disodic i acid carbonic dicarbonat de sodiu;

53.Deducei expresia constantei de hidroliz, utiliznd legea echilibrelor chimice i relaia


produsului ionic al apei n urmtorul caz:
A- + H2O HA + OH- - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid slab i o baz tare.
Dai un exemplu de astfel de sare.

CHA COH C HA COH


Ke dar CH2O = constant K e C H 2O K h
C H 2O C A C A
Exprimm COH- n funcie de Kw, (produsul ionic al apei):
K w CH O COH
3

C HA K w C HA 1
Kh
C A C H O C A C H O K a Kw
3 3
Kh
Ka
Ke-constata de echilibru
Ka-constata de aciditate
Kh-constata de hidroliza

Exemplu: (2Na+ + CO32-) + 2H2O H2CO3 + 2(Na+ + OH-)


54.Deducei expresia constantei de hidroliz, utiliznd legea echilibrelor chimice i relaia
produsului ionic al apei n urmtorul caz:
Me+ + 2H2O MeOH + H3O+ - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid tare i o
baz slab. Dai un exemplu de astfel de sare.

C MeOH C H O CMeOH C H O
Ke 3
Considernd CH2O2 constant,
K e CH O2 K h 3
C Me C H 2O
2
2
CMe
Exprimnd CH3O+ n funcie de produsul ionic al apei,
Kw C K
CH O K h MeOH w
3
COH CMe COH
CMeOH 1
Raportul n care: Kb - constant de bazicitate.
CMe COH K b
Kw
Relaia Kh devine Kh
Kb
Exemplu (NH4+NO3-) + 2H2O NH4OH + H3O+ + NO3-

55.Deducei expresia constantei de hidroliz n urmtorul caz:


Me+A- + 3H2O MeOH + HA + H3O+ + OH- - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid
slab i o baz slab. Dai un exemplu de astfel de sare.

CMeOH C H O K C HA C HO Kw
Kh
''
Kh w
' 3

CMe Kb C A Ka

2
Kw
Kh Kh Kh
' ''

K a Kb

56.Ionii metalici hidratai i aciunea lor n sol.


Ionii metalici hidratai se formeaz la dizolvarea n ap a unor sruri feroase, de aluminiu, de
zinc.
n cazul acestor sruri, dizolvarea este nsoit i de hidroliz:
(Al3+ + 3NO3-) + 6H2O Al(H2O)63+ + 3NO3-
Ionul Al(H2O)6 se comport n soluie apoas ca un acid:
3+

Al(H2O)63+ + H2O Al(OH) (H2O)52+ + H3O+


Ionizarea continu pn n ultima treapt de ionizare:
Al(OH) (H2O)52+ + H2O Al(OH)2(H2O)4+ + H3O+
Al(OH)2(H2O)4+ + H2O Al(OH)3(H2O)3+ H3O+

57.Dizolvarea compuilor ionici i covaleni.


Dizolvarea solidelor n lichide const n desfacerea legturilor chimice dintre particulele care
alctuiesc substana solid (proces endoterm) i formarea de noi legturi ntre ele i particulele de
solvent (proces exoterm). Acest proces exoterm se numete solvatare, iar cnd solventul este
apa, hidratare.
Cristalele cu reele ionice, cum sunt clorura de sodiu i multe alte sruri, precum i ali compui
ionici se dizolv n ap datorit solvatrii ionilor lor cu moleculele de ap, formndu-se legturi
ion-dipol; fiecare ion se nconjoar cu un numr de dipoli orientai spre ion cu polul de semn
contrar acestuia.

58.Apa dizolvant universal.


n natur, apa se afl sub cele trei stri de agregare: solid, lichid i gazoas.
n stare gazoas, sub form de vapori, apa se gsete n atmosfer, n concentraie
variabil n funcie de temperatur i presiune;
n stare lichid, apa formeaz hidrosfera (71 % din suprafaa globului pmntesc);
n stare solid, apa se gsete n gheari, volumul lor din regiunea arctic i antarctic
fiind de 2,9 107 km3.

59.Definii solubilitatea substanelor solide i enumerai cteva categorii de combinaii


solubile i insolubile.
Prin solubilitate sau grad de solubilitate se nelege cantitatea maxim de substan care, la o
anumit temperatur, se poate dizolva ntr-o anumit cantitate de dizolvant.

60.Dai zece exemple de hidruri ionice sau covalente.

61.Tipuri de combinaii chimice: combinaii binare.


Combinaii binare
Definiie. Hidrurile sunt combinaiile atomului de hidrogen cu alte elemente ale sistemului
periodic.
Definiie. Hidrurile sunt combinaiile atomului de hidrogen cu alte elemente ale sistemului
periodic.
Definiie. Oxizii sunt combinaiile oxigenului cu metalele i nemetalele.
Definiie. Sulfurile sunt combinaii ale sulfului cu metalele i cu unele nemetale.

62.Solubilitatea substanelor gazoase.


Solubilitatea unui gaz n lichid este proporional cu presiunea sa parial, conform legii lui
Henry:
xa = A pa
unde xa = fracia molar a gazului, pa = presiunea parial a gazului deasupra soluiei i A =
constanta lui Henry.
O alt mrime care exprim solubilitatea gazelor n lichide este coeficientul de absorbie (sau
de solubilitate) , ce reprezint cantitatea de gaz (la 00C i 1 atm) care se dizolv n condiii date
ntr-un litru de lichid.

63.Tipuri de combinaii chimice: combinaii ternare.


Hidroxizii i oxiacizii sunt combinaii care conin oxigen, hidrogen i metal, respectiv nemetal.
Hidroxizii metalelor din grupele Ia i IIa sunt baze puternice. Formulele brute ale combinaiilor
ternare din perioada a III-a sunt prezentate n continuare:
NaOH ; Mg(OH)2 ; Al(OH)3 ; Si(OH)4 ; H3PO4 ; H2SO4 ; HClO4
baze oxiacizi

64.Tipuri de combinaii chimice: combinaii complexe.


Combinaiile complexe se formeaz prin reacia unor molecule cu alte molecule sau ioni. De
exemplu, ionii de halogen dau ioni compleci cu multe halogenuri covalente:
BF3 + KF K+[BF4]- fluoroborat de potasiu
AlF3 + 3 NaF 3 Na+[AlF6]3- fluoroaluminat de sodiu

65.Combinaiile metalelor i nemetalelor: oxizii.


Oxizii
Elementele din grupele principale formeaz oxizi n starea maxim de oxidare (egal cu numrul
grupei din sistemul periodic). Formula general a acestor oxizi este:
M2+O2- ; M2+O2- ; M23+O32- ; M4+O22- ; M25+O52- ; M6+O32- ; M27+O72-
structuri ionice structuri covalent-ionice structuri covalente

66.Combinaiile metalelor i nemetalelor: hidroxizii.


Ionul hidroxil (OH-) se formeaz prin pierderea unui proton din molecula de ap. n ap, ionul
hidroxil se afl n cantitate foarte mic.
Soluiile alcaline ale bazelor conin ioni OH- n funcie de tria lor:
H2O + B HO- + BH+
H2O + :NH3 HO- + NH4+
Definiie. Hidroxizii sunt compui care conin gruparea HO- legat de atomul unui element.

67.Combinaiile metalelor i nemetalelor: srurile.


Definiie. Sunt compui chimici provenii din reacia unui acid cu o baz.
Acizii di- i poliprotici pot forma sruri acide i neutre prin nlocuirea succesiv a protonilor cu
ali cationi, de exemplu:
H2CO3 HCO3- CO32-
(acid carbonic) (dicarbonat, carbonat acid) (carbonat neutru)

68.Grupa Ia a sistemului periodic (metale alcaline): stare natural i proprieti fizice.


Stare natural:
Li spodumen LiAl(SiO3)2
Na halit (NaCl tehnic)
- salpetru de Chile (NaNO3 natural)
K silvin (KCl natural)
- silvinit (KCl + NaCl)
- shnit (K2SO4MgSO46 H2O)
Cs i Rb se gsesc foarte rar, iar Fr se obine din 22789Ac prin dezintegrare
Proprieti fizice
Metalele alcaline au consisten moale, pot fi tiate cu cuitul. n tietur proaspt au luciu alb-
argintiu, care dispare dup scurt vreme din cauza oxidrii.
Densitatea este variabil, crescnd cu numrul atomic; sodiul i potasiul plutesc pe ap, iar litiul
pe petrol.
Se dizolv n amoniac lichid formnd soluii de culoare albastr.

69.Grupa Ia a sistemului periodic (metale alcaline): proprieti chimice i importana


acestor elemente.
Proprieti chimice
Formeaz hidruri, halogenuri, diferii oxizi, hidroxizi i combinaii complexe.
Din cauza marii reactiviti, metalele alcaline se pstreaz n vase complet nchise, sub un strat
de petrol cu ale crui componente nu se combin.
Importan
Sodiul i potasiul sunt elemente indispensabile organismelor vii; sodiul este necesar animalelor i
potasiul plantelor. Sodiul este asimilat de plante numai atunci cnd se afl n exces n mediul
nconjurtor, cum este cazul la plantele marine.
Litiul joac un rol important n creierul uman; carbonatul de litiu se folosete n tratamentul
strilor maniaco-depresive.
Ionul K+ joac un rol foarte important n fiziologia vegetal.
Srurile de sodiu sunt folosite n industria fabricrii produselor cloro-sodice.

70.Grupa IIa a sistemului periodic (metale alcalino-pmntoase): stare natural i


proprieti fizice.
Stare natural
Be beril Be3Al2(SiO3) 6
fenacit (Be2SiO4)
Mg magnezit (MgCO3)
dolomit (MgCO3 CaCO3)
carnalit (MgCl2 KCl 6 H2O)
Ca calcar, marmur, cret (CaCO3)
gips (CaSO4 2 H2O)
anhidrit (CaSO4)
fluorin (CaF2)
Sr celestin (SrSO4)
stronianit (SrCO3)
Ba baritin (BaSO4)
Ra pehblend (U3O8 0,14 g/t).
Proprieti fizice
Elementele din grupa IIa sunt metale cenuii, cu excepia magneziului care este alb-argintiu.
Din cauza razei mici, beriliul este un metal dur (duritate 6-7, zgrie sticla) iar celelalte au duritate
mic.
Densitatea lor este mai mare ca a apei, crescnd cu creterea numrului atomic.

71.Grupa IIa a sistemului periodic (metale alcalino-pmntoase): proprieti chimice i


importan.
Proprieti chimice
Ionii metalelor alcalino-pmntoase formeaz compleci chelatici cu diferii compui.
Ca exemplu, complexul cu acidul etilen-diamino-tetraacetic (M=Ca2+, Mg2+ etc.)
Aceast proprietate este folosit pentru ndeprtarea ionilor de Ca i Mg din apele dure.
Importan
Beriliul - construirea de reactoare nucleare, absoarbe foarte puin radiaiile X;
Magneziul aliaje;
- funcionarea unor enzime (carboxilaza);
- rol foarte important n viaa plantelor (n compoziia clorofilei);
Calciul - n constituia scheletului animalelor, sub influena vitaminei D;
- ionii de calciu au un rol important n coagularea sngelui i rspunsul muscular;
- calciul este indispensabil pentru aciunea fiziologic a unor enzime.

72.Grupa IIIa a sistemului periodic: stare natural, proprieti chimice, importan.


Stare natural
B - acid boric n apele calde, izvoare termale
- borax natural (Na2B4O7 10 H2O)
Al - criolit natural (Na3[AlF6])
- bauxit (Al2O3)
-aluminosilicai (feldspai, zeolii)
Ga, In, Tl n cantiti foarte mici.

Proprieti chimice

2 M + 3 X2 2 X2 halogeni; Tl cu
MX3 iodul TlI3
4 M + 3 O2 2 Temperaturi mari; Tl
M2O3 formeaz Tl2O
Temperaturi mari; Tl
2 M + 3 S M2S3 formeaz Tl2S
2 M + N2 2 MN M = numai Al
Importan practic prezint aluminiul, mai ales ca metal. Este mult folosit n industria
aeronautic, fiind uor i neprezentnd fenomenul de coroziune.
73.Grupa IVa a sistemului periodic: proprieti chimice ale elementelor.
Proprieti chimice
Reacii chimice Observaii
X2 halogeni;
M + 2 X2 MX4
Pb formeaz PbX2
Ge i Sn la temperaturi mari;
M + O2 MO2
Pb formeaz PbO sau Pb3O4
C + O2 CO2 ;
CO2 + H2O H2CO3
M = Sn i Pb (reacia cu
M + 2 H+ M2+ + H2
acizii)

74.Grupa IVa a sistemului periodic: carbonul stare natural i proprieti caracteristice.


Stare natural
C - diamant structur cubic, hibridizare sp3, duritate 10 (scara Mohs), cristale incolore,
roii, albastre, verzi i galbene; nu conduce curentul electric;
- grafit foarte rar n stare pur (uneori impuritile depesc 50%), mas solid, neagr,
prezint fenomen de clivaj (desprindere n foie subiri); are structur hexagonal, hibridizare sp2
; duritatea pe o direcie perpendicular pe straturi = 6,5 iar pe direcia straturilor = 0,5 ; are o
bun conductibilitate electric.
Proprietati caracteristice
Carbonul se deosebete prin comportarea sa de restul elementelor din grup. El este un
nemetal tipic, iar staniul i plumbul sunt metale bine caracterizate (au proprieti de
semiconductori).
Carbonul hibridizeaz, la fel i siliciul.
Carbonul este singurul element din grupa IVa capabil de a hibridiza sp2 i sp, formnd legturi
duble () i triple (2).

75.Grupa Va a sistemului periodic: azotul - stare natural i proprieti chimice.


Stare natural
N - liber n natur, ca N2 76,8% (mas) sau 79,06% (volum)
- salpetru de Chile (NaNO3)
- salpetru de India (KNO3)
- n proteine
Proprieti chimice ale azotului i compuilor lui
Reacii ale azotului
Reacii chimice Observaii
N2 + 6 Li 2 Li3N N3- se formeaz cu metalele
active
N2 + 3 Mg Mg3N2
N2 + 3 H2 2 NH3 p = 200-600 atm, t = 400-6000C
N2 + O2 2 NO Reacie endoterm
76.Grupa Va a sistemului periodic: proprietile chimice ale compuilor cu azot.
Reacii ale compuilor cu azot
Reacii chimice Observaii
NH3 + H+ NH4+ Baza NH3 n reacie cu un acid
NH3 + LiCH3 LiNH2 + CH4 LiNH2 amidur de litiu
NH4 + HO NH3 + H2O
+ -

4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
NH4NO3 N2 + 2 H2O + O2
NH4NO3 N2O + 2 H2O Reacie cu explozie
2NH3+ 3 CuO N2 + 3Cu + 3H2O
3Cu+8HNO32NO+3Cu(NO3)2+4H2O
2 NO + O2 2 NO2
NO + NO2 N2O3
2 NO2 N2O4
2 NO2 + H2O HNO3 + HNO2
3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO
N2O5 + H2O 2 HNO3
4 HNO3 + P4O10 2 N2O5 + 4 HPO3
S+ 6 HNO3 H2SO4+ 6 NO2+ 2 H2O
C+ 4 HNO3 CO2 + 4 NO2 + 2 H2O

77.Grupa Va a sistemului periodic: fosforul - stare natural i proprieti chimice.


Stare naturala
P (forme alotrope: P alb i P rou)
- n acizi nucleici, proteine
- apatite [Ca5(PO4)3X] , X = F-, Cl-, OH-
- fosforite Ca10(PO4)6CO3Ca5(PO4)3OH
- magnetit, struvit
- n pr, unghii, dini - se gsete un amestec de apatit i carbonat de apatit.
Reacii chimice Observaii
Reacii ale fosforului, P4
P4 + 12 Na 4 Na3P Metalele active reduc P4 la P3-
P4 + 6 Mg 2 Mg3P2
P4 + 3 O2 P4O6 p = 200-600 atm, t = 400-6000C
P4 + 5 O2 P4O10 Reacie endoterm
P4 + 6 X2 4 PX3 X = F2, Cl2, Br2, I2
P4 + 10 X2 4 PX5 X = F2, Cl2, Br2, I2
78.Grupa Va a sistemului periodic: proprietile chimice ale compuilor cu fosfor.
Reacii ale compuilor cu fosfor
P3- + 3 H+ PH3 Hidrogen fosforat
PX3 + 3 H2O H3PO3 + 3 HX H3PO3 - acid fosforos; X-halogen
PX5 + H2O POX3 + 2 HX POX3 oxihalogenur de fosfor
PX5 + 4 H2O H3PO4 + 5 HX
P4O6 + 6 H2O 4 H3PO3
P4O10 + 6 H2O 4 H3PO4 Reacie cu explozie
H3PO4 + HO-H2PO4- , HPO42-, PO43- Se formeaz fosfai
2 H3PO4 H4P2O7 + H2O H4P2O7 acid pirofosforic
H3PO4 HPO3 + H2O HPO3 acid metafosforic
n MH2PO4 (MPO3)n + n H2O MH2PO4 fosfat primar
2 M2HPO4 M4P2O7 + H2O M2HPO4 fosfat secundar

79.Grupa VIa a sistemului periodic: oxigenul.


Este elementul cel mai rspndit: - n litosfer (47,3%), n hidrosfer (85,8%), n atmosfer
(23,2%-mas sau 20,9%-volum).
Oxigenul formeaz cu elementele vecine cu el n perioada 2 i anume cu N i C, duble legturi.
Prin aceast proprietate, chimia oxigenului se deosebete mult de cea a sulfului, seleniului i
telurului care nu formeaz legturi duble.
Aproape toate elementele se combin cu oxigenul molecular formnd oxizi. n afar de gazele
rare, numai halogenii i metalele nobile nu reacioneaz direct cu oxigenul.
Combinarea unui element cu oxigenul poart numele de ardere. Aceste procese pot fi arderi vii,
cnd au loc cu degajare mare de cldur i lumin i pot fi oxidri sau arderi lente, care se petrec
la temperaturi joase i cu vitez mic. Oxidrile lente se petrec n organismele vii i sunt
eseniale pentru viaa acestora.

80.Grupa VIa a sistemului periodic: apa hidrura de oxigen.


Apa este una din cele mai rspndite substane n natur, mai ales n stare lichid, form n care
acoper 2/3 din suprafaa globului, alctuind apele de suprafa.
Apa sub form de precipitaii completeaz apa rurilor din care o parte strbate straturile de
pmnt formnd apele freatice, iar o parte este pierdut prin evaporare.
n natur nu exist ap chimic pur. Compoziia chimic a acestei ape variaz cu natura rocilor
cu care a fost n contact. Cel mai sczut coninut n substane minerale dizolvate l are apa
izvoarelor de munte i cea provenit din topirea ghearilor.
Etapele cuprinse n purificarea apei sunt urmtoarele:
- sedimentarea - se face pentru depunerea prin decantare a impuritilor; pentru separarea
particulelor fine se introduc coagulani cum ar fi srurile de aluminiu, de fier, gelul de silice;
- filtrarea - se face trecnd apele prin straturi de pietri i nisip, care rein aproape toate
impuritile;
- sterilizarea - are drept scop purificarea apei din punct de vedere biologic, adic ndeprtarea
complet a germenilor patogeni i reducerea coninutului n bacteria

81.Grupa VIa a sistemului periodic: sulful stare natural i proprieti fizice.


Sulful
Se gsete n cantiti mari n natur, att liber ct i sub form de combinaii (sulfuri ale
metalelor tranziionale i sulfai).
pirita (FeS2) blenda (ZnS)
calcopirita (FeCuS2) galena (PbS)
gipsul (CaSO42H2O) barita (BaSO4).
Proprieti fizice
Este o substan solid, cristalin, de culoare galben i prezint dou forme alotropice: sulful
rombic i sulful monoclinic. Ambele forme sunt solubile n sulfur de carbon i ali solveni
organici (benzen, petrol).
Sulful are n unii compui ai si o tendin spre catenare, adic spre formare de lanuri compuse
din doi sau mai muli atomi.

82.Grupa VIa a sistemului periodic: proprietile chimice ale sulfului i ale compuilor cu
sulf.
Proprieti chimice ale sulfului i ale principalilor si compui
Reacii chimice Observaii
Reaciile sulfului elementar
M + S MS Se formeaz sulfuri S2-; M-metal activ
H2 + S H2S
E + S ES2 E C, Si, Ge
E + S ES E Sn, Pb
S + O2 SO2
S + 3 F2 SF6
Reacii ale compuilor cu sulf
S2- + 2 H+ H2S H2S reductor puternic
H2S + O2 S + H2O
2 H2S + 3 O2 2 SO2 + 2H2O
2 SO2 + O2 2 SO3 Oxidare catalitic
SO2 + H2O H2SO3 H2SO3 acid sulfuros
SO3 + H2O H2SO4

83.Grupa VIa a sistemului periodic: dioxidul de sulf i acidul sulfuros.


Dioxidul de sulf i acidul sulfuros
Dioxidul de sulf (SO2) se obine prin arderea n aer a sulfului sau a sulfurilor metalice:
S + O2 SO2
4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2
Proprieti fizice i chimice
SO2 este un gaz incolor, cu miros neccios, uor lichefiabil prin comprimare. Dioxidul de sulf
lichid este un bun solvent pentru multe alte substane organice i anorganice.
Cu oxidanii puternici, dioxidul de sulf reacioneaz ca un agent reductor:
SO2 + 2 HNO3 H2SO4 + 2 NO2
n soluie apoas, dioxidul de sulf formeaz n proporie mic acidul sulfuros:
SO2 + H2O H2SO3
Acidul sulfuros nu poate fi izolat din soluia sa apoas, cci la nclzire echilibrul reaciei s-ar
deplasa spre stnga, SO2 prsind soluia.
Acidul sulfuros este un acid slab, diprotic, cea de-a doua treapt de ionizare avnd loc numai la
diluii foarte mari.

84.Grupa VIa a sistemului periodic: trioxidul de sulf i acidul sulfuric.


Trioxidul de sulf i acidul sulfuric
Trioxidul de sulf se prepar prin oxidarea catalitic a dioxidului de sulf cu oxigen din aer.
2 SO2 + O2 2 SO3
Proprieti fizice i chimice
La temperatura obinuit, SO3 este un lichid iar la temperatura de 16,80C se solidific.
Din punct de vedere chimic este o substan foarte reactiv. Cu apa, reacioneaz violent dnd
acid sulfuric:
SO3 + H2O H2SO4
Acidul sulfuric este un acid diprotic care ionizeaz n dou trepte de ionizare:
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4-
HSO4- + H2O H3O+ + SO42-

85.Grupa VIa a sistemului periodic: importana sulfului i a compuilor lui.


Importana sulfului i a compuilor si
Sulful este o component nelipsit a proteinelor, substane ce se afl n toate celulele vii. Intr n
componena unor vitamine, glicozizi (substane ce imprim gustul caracteristic de iute n
mutar, usturoi, hrean etc.)
Unele bacterii i unele alge oxideaz hidrogenul sulfurat, transformndu-l n sulf, pe care l
acumuleaz n celulele lor.
Dioxidul de sulf n concentraie mare n aer este toxic. El este nociv i pentru plante - se dizolv
n apa de pe frunze i se oxideaz parial dnd acid sulfuric, care este puternic coroziv. Aceeai
aciune coroziv o au gazele sulfuroase i asupra statuilor din marmur.
Acidul sulfuric se fabric n cantiti foarte mari, fiind utilizat:
- la fabricarea ngrmintelor fosfatice; - n industria petrolului (la rafinare); - n industria
petrochimic (la obinerea de alcooli din alchene); - n industria medicamentelor, la acumulatori
etc.

86.Grupa VIIa a sistemului periodic: hidracizii i oxiacizii halogenai i importana lor.


Hidracizi halogenai
Toi halogenii reacioneaz cu apa:
X2 + H2O HOX + (H+ + X -)
Hidracizii halogenai sunt gaze incolore. n stare pur nu conduc curentul electric, dar n soluie
apoas sunt electrolii puternici, cu excepia acidului fluorhidric. Acesta prezint proprieti
speciale datorit faptului c n stare anhidr formeaz asociaii moleculare prin legturi de
hidrogen.
Oxizi i oxiacizii halogenai
Halogenii reacioneaz cu oxigenul formnd oxizi i respectiv oxiacizi (exceptnd fluorul) n
care au numere de oxidare pozitive.
n tabel sunt prezentai compuii halogenilor cu oxigenul, respectiv oxizii i oxiacizii
halogenilor.
Att oxiacizii ct i srurile lor au un caracter puternic oxidant, dar au stabilitate mic i nu
pot fi izolai din soluie. Acidul hipocloros (apa de clor) i hipocloritul de sodiu sunt mult folosii
n industria textil ca decolorani. Clorura de var este un material care se folosete ca
dezinfectant i decolorant.

87.Hidrogenul: proprieti, izotopi, importan.


Proprieti fizice
Hidrogenul este un gaz incolor, inodor, greu lichefiabil (al doilea dup heliu). Are cea mai mare
vitez de difuzie i cea mai mic densitate, fiind de 14,4 ori mai uor dect aerul. Este foarte
puin solubil n lichide. La temperaturi nalte este dizolvat n unele metale.
Proprieti chimice
Caracterul su chimic i permite formarea de covalene puternice. Cu metalele active (grupa
metalelor alcaline i alcalino-pmntoase) formeaz combinaii ionice.
Combinaiile hidrogenului cu metalele i nemetalele se numesc hidruri .
Importana hidrogenului
servete n cantiti mari la prepararea amoniacului prin sintez;
n reacii de hidrogenare a legturilor C=C- din grsimi (obinerea margarinei din uleiuri
vegetale);
este folosit drept combustibil pentru rachetele spaiale;
intr n constituia tuturor substanelor organice;
Izotopii hidrogenului
Hidrogenul are doi izotopi: 21H numit deuteriu (simbol D) i tritiu 31H (simbol T).
Deuteriul se afl rspndit n natur mpreun cu hidrogenul, n raport de 1:6000. Deuteriul se
prepar prin electroliza apei acidulate. Deuteriul reacioneaz cu hidrogenul formnd hidrura de
deuteriu.
H2 + D2 2 HD

88.Grupa VIIIa a sistemului periodic: proprieti i importan.


Proprieti fizice
Gazele rare formeaz molecule monoatomice, sunt incolore i inodore; punctele de topire i de
fierbere sunt cu att mai joase cu ct numrul atomic este mai mic. Heliul este cel mai greu
lichefiabil, punctul su de topire variind cu presiunea: (la presiune atmosferic, punctul de topire
al heliului se apropie de 0 K - zero absolut).
Proprieti chimice i utilizri
Xenonul reacioneaz cu fluorul sub influena descrcrilor electrice sau prin iradiere cu
ultraviolete, formnd urmtoarele fluoruri:
Xe + F2 XeF2
Xe + 2 F2 XeF4
Xe + 3 F2 XeF6
Gazele rare sunt folosite n lmpile cu incandescen (reclame luminoase) i ca mediu inert de
reacie.

89.Elemente tranziionale caracteristici generale.


Elementele tranziionale se plaseaz n grupele secundare ale sistemului periodic.
S-a considerat c ele fac trecerea (tranziia) ntre metale i nemetale. Pe msur ce s-au cunoscut
proprietile fizice i chimice ale acestor elemente, s-a constatat c ele nu au proprieti de
tranziie ci sunt metale tipice.
Datorit particularitilor lor, aceste elemente formeaz o clas aparte.
Ele au o pondere deosebit de mare; dintre cele 112 elemente stabile cunoscute, 68 sunt
tranziionale.

90.Elemente tranziionale utilizri.


Elementele tranziionale d prezint importan practic. Cele mai multe dintre ele sunt
folosite pentru obinerea de oeluri speciale, rezistente la coroziune.
Zincul, cromul, nichelul, elemente cu poteniale mici de oxidare sunt folosite n
operaiile de galvanizare. Metalele nobile (argintul, aurul, platina) sunt folosite n electronic
datorit marii lor conductibiliti electrice. Mercurul este folosit la prepararea de amalgame cu
metalele active, n extracia aurului.
Manganul, fierul, cobaltul, cuprul i zincul sunt microelemente deosebit de importante;
ele sunt indispensabile dezvoltrii plantelor i animalelor, intrnd n constituia unor enzime i
vitamine.

S-ar putea să vă placă și