UNDA P300- potentiale evocate legate de eveniment

nregistrarea potenialelor legate de eveniment este o metod de investigare electrofiziologic

neinvaziv. Termenul de Potenialul evocat legat de eveniment (ERP) este folosit pentru a distinge
aspectul lor cognitiv de potenialul evocat (EP), care reflect procesul de prelucrare a imaginii.

n traseul prototip ERP , cea mai mare i cea mai studiata, este unda P3 (sau P300, cel de-al treilea val
pozitiv sau unde cu o laten de 300 ms).

P3 a fost descoperit de o sarcin cunoscut sub numele de paradigma mingii ciudate. n timpul acestei
sarcini, o serie de un singur tip de stimuli frecveni este prezentat subiectului experimental. Un alt tip
de stimul non-frecvent (int) este prezentat uneori (Squires et al. 1976). Pacientului I se cere sa
reactioneze atunci cand identifica stimulul , adesea prin raspuns motor precum apasarea unui buton
sau sa numere in gand stimuli.

Una dintre cele mai utilizate metode se numete "paradigma secvenei de stimulare". n aceast
procedur este prezentat o secven de 10 tonuri.Primele 6 tonuri sunt ntotdeauna tonurile standard
i la ntmplare unul dintre ultimele patru este inta (Bennington i Polich 1999).

Desigur, nainte de orice sesiune experimental este pus n aplicare o ncercare de acomodare pentru a
face subiectul familiarizat cu sarcina i pt a ne asigura ca pacientul distinge cei doi stimuli diferiti si stie
care din cei 2 e tinta.

Practic, orice modalitate senzorial poate fi utilizat pentru a determina rspunsul. n ordinea
descresctoare a utilizrii clinice, acestea sunt: stimularea auditiv, vizual, somato-senzorial, olfactiv
sau chiar gustativ (Polich 1999). Forma i timpul de ntrziere a undei P3 difera la fiecare mod sensorial
analizat. De exemplu, n stimularea auditiv, latena este mai scurt dect n stimularea vizual

Amplitudinea, latena i dependena de vrst a valului P3 (vezi mai jos) variaz i n funcie de locul
electrodului. Analiza distribuiei topografice a latenelor P3 a demonstrat c latena P300 a fost
dependent de localizarea electrodului. Sa raportat o cretere nesemnificativ a latenei P3 de la
punctele frontale la electrodul parietal. Amplitudinea maxim a undei P3 se situeaz la locul electrodului
Pz i la electrozii liniei mediane. De asemenea, sa constatat c o corelare amplitudine / vrst este
prezent numai la locurile parietale i centrale. n ciuda acestor constatri, controversa n domeniu
rmne (Anderer et al., 1996).

nregistrarea ERP utilizeaz o tehnic EEG standard urmat de o medie de trasee aliniate stimulului
repetat. Obiectivele int i non-int sunt nregistrate n canale separate. Recent, se nregistreaz
uneori urme de EEG fr medie. Dintre benzile de frecven EEG, pentru P3 cu frecven medie
instantanee, este utilizat banda de la 0,1 la 30 Hz. n acelai timp, trebuie nregistrat
electrooculograma (EOG). Artefactele cauzate de micri ale ochilor trebuie s fie suprimate prin unele
proceduri automate on-line sau manual on-line sau off-line.
Deobicei sunt salvate cel putin 2 trasee cu scopul reproductibilitii. Electrozii sunt plasai folosind
modelul standard EEG 10-20. Amplitudinea maxim a undei P3 este observat la conductele parieto-
occipitale i fronto-centrale (Polich 1999).

Urmtoarea paradigm a parcurgerii este P1, N1, P2, N2 i P3 (N sunt negative i P sunt valuri pozitive).
Cu excepia ultimei N2 i P3, precedentul se refer la activarea zonelor senzoriale primare (Polich 1999).
Latena P3 este de la 300 la 500 ms, n funcie de modalitate. n 20 pn la 60% din nregistrri, undele
P3 sunt compuse din dou vrfuri separate, P3a i P3b. n aceste cazuri s-a presupus ca P3b este
corespondenta undei P3

Energia fizic a stimulului nu influeneaz forma, amplitudinea sau latena undei P3. Prin urmare, P3
este, uneori, numit potenialul endogen (Polich 1998, Polich 1999). P3 este bilateral simetric (Smith i
colab., 1990). n modalitile vizuale i auditive s-a constatat c amplitudinea a fost mai mare n toate
condiiile n cazul persoanelor stangace, comparativ cu cele dreptace. Amplitudinile mai mici au fost, de
asemenea, descrise la femei comparativ cu brbaii. n lumina diferenelor raportate anterior cu privire
la sex i mana dominanta n mrimea corpusului callos, s-ar putea sugera c P3 reflect diferenele de
mrime a corpului calos.(Hoffman i Polich 1999).

Exist un consens general c P3 reflect calendarul proceselor cognitive i nu este corelat cu timpul de
reacie (Kutas et al., 1977). S-ar putea s ne gndim la acest moment n ceea ce privete succesiunea i
viteza proceselor mentale (Antal i colab 2000b, Kutas et al.1977, Polich 1998, Polich1999,
Suttonetal.1965).

Interpretarea P3 ca fenomen care nsoete procesele mentale are multe obiecii. Exist mai multe teorii
cu privire la procesele neuronale care stau la baza originii P3. Cea mai pomenita si criticata este teoria
lui Donchin i Coles (1988). Teoria lui Donchin este menionat ca "actualizarea memoriei de lucru". n
aceast teorie, P3 este vzut ca o corelaie electrofiziologic a unei revizuiri constante a reprezentrii
unui mediu ntr-o memorie de lucru.

Conform acestei teorii, se pare c unda p300 apare cand este nevoie de o updatare a decorului unui
mediu din memoria de lucru. Mai precis, P3 apare cnd modelul interior al unui mediu exterior este pe
cale s fie revizuit. P3 reflect activitile neurale implicate n schimbarea reprezentrii (Donchin i Coles
1988).

Latena P3 corespunde apoi vitezei procesrii cognitive i amplitudinea arat alocarea resurselor
energetice ale creierului (Kok 1997). Amplitudinea lui P3 depinde i de ateptarea stimulului, de faptul
dac sarcina este relevant (Wickens et al., 1983), asupra ateniei selective (Johnson et al., 1986) i
asupra ataamentului i motivaiei emoionale (Carillo-de-la Pena i Cadaviera 2000)