Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Forme Farmaceutice CA Sisteme Disperse Omogene
Forme Farmaceutice CA Sisteme Disperse Omogene
S C O A L A P O S T L I C E A L A
D I M I T R I E C A N T E M I R T G - M U R E S
IOAN RAD
FORME FARMACEUTICE CA
SISTEME DISPERSE OMOGENE
S U P O R T D E C U R S
( t e o r i e s i l a b o r a t o r t e h n o l o g i c - A M F
I )
2006
1
C u p r i n s
C u p r i n s
BIBLIOGRAFIE............................................................................................................................ 296
2
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
1.1.1. Generaliti
A. Definiie
Soluiile medicamentoase sunt preparate farmaceutice lichide, care conin una sau mai
multe substane active dizolvate ntr-un solvent sau ntr-un amestec de solveni i destinate
administrrii interne, externe sau pentru prepararea altor forme farmaceutice. Soluiile
medicamentoase au ca solveni: apa, alcoolul, glicerolul sau uleiuri vegetale.
B. Istoric
Printre primele forme farmaceutice preparate nc din antichitate au fost soluiile
medicamentoase i soluiile extractive. Exist multe referiri istorice legate de prepararea i
ntrebuinarea soluiilor. n prima farmacopee Romn (FR I) din 1862 erau oficinale mai multe
soluii fr a avea o monografie de Generaliti. Denumirea Solutiones apare nc din FR IX
unde se realizeaz o delimitare net a soluiilor propriu-zise de apele aromatice.
n F.R. X avem 17 soluii oficinale din care una este soluie radioactiv de uz intern. Soluiile
au fost primele forme farmaceutice fabricate de industria farmaceutic n cantiti mari, majoritatea
lor au fost preparate iniial n cantiti mici n laboratorul farmaceutic.
C. Clasificare
Exist mai multe criterii de clasificare a soluiilor.
n continuare vom prezenta cteva criterii:
a) Dup modul de formulare:
- soluii magistrale;
- soluii industriale;
- soluii oficinale.
b) Dup compoziie
- sol simple (cu o singur substan medicamentoas);
- sol compuse (cu dou sau mai multe substane medicamentoase dizolvate).
c) Dup natura solventului
- soluii apoase;
- soluii alcoolice;
- soluii glicerolate;
- soluii uleioase;
- soluii cu solveni anhidri: propilenglicol, polietilenglicol.
d) Dup modul de preparare
- soluii obinute prin dizolvare;
- soluii obinute prin amestecare.
e) Dup modul de condiionare:
- soluii; unidoze;
- soluii multidoze .
f) Dup calea de administrare:
- soluii de uz intern;
- soluii de uz extern.
g) Dup modul de administrare:
- soluii cu msuri dozatoare;
- soluii administrate n picturi,
- soluii pentru fricionare, pensulaii etc.
D. Avantaje
Soluiile sunt nu numai cea mai veche form ci i preparatul cel mai utilizat de bolnavi,
administrabil pe toate cile de administrare.
Soluiile prezint multe avantaje i anume:
- administrare uoar;
- dozare exact a substanei active (omogenitate);
- biodisponibilitatea foarte bun;
3
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
- efect rapid;
- utilizare cu succes n pediatrie, fiind uor de dozat;
- permit prelucrarea substanelor higroscopice, delicvescente i a celor care formeaz
amestecuri eutectice lichide;
- permit utilizarea de aromatizani, edulcorani, colorani, corectori de miros i gust;
- evit aciunea iritant asupra tractului digestiv (stomac etc.) aciune prezent la unele
comprimate, sau pulberi deoarece sub form de soluii se evit prezena unor concentraii mari de
substan activ ntr-un anumit punct;
- soluiile pentru uz extern permit administrarea uniform a substanelor;
- soluiile se preteaz la fabricarea i condiionare automat.
E. Dezavantaje
- stabilitate mic (apa este un mediu bun pentru reacii chimice);
- volumul i masa soluiilor este mare ceea ce presupune cost ridicat, la transport, spaii de
depozitare mari;
- soluiile pot fi uor invadate de microorganisme ceea ce impune adugare de conservani.
A. Substane medicamentoase
Marea majoritate a substanelor medicamentoase utilizate la prepararea soluiilor sunt
substane solide, mai rar lichide. Substana trebuie s corespund exigenelor calitative prezentate
n farmacopee: identitate, puritate, uniformitate, lipsa unei contaminri microbiene excesive,
solubilitate etc.
Pentru a obine soluii corect dozate este foarte important s se utilizeze substane care s
corespund nu numai calitativ ci i cantitativ.
Impuritile pot fi de dou feluri:
- chimice care pot produce precipitaii, colorri sau alte degradri;
- biologice bacterii, ciuperci, viermi. Este important ca substanele s fie ct mai pure i
necontaminate cu microorganisme sau cel mult cu o minim contaminare.
n afar de exigenele amintite o alt proprietate foarte important pentru obinerea soluiilor
este solubilitatea.
Solubilitatea este proprietatea unei substane de a se dizolva ntr-un solvent sau ntr-un
amestec de solveni rezultnd un amestec lichid omogen. Despre solubilitate am prezentat diferite
detalii n Capitolul II, subcapitolul Dizolvarea.
B. Substane auxiliare
B1. Solveni
B1.1. Generaliti
Solventul, al doilea component al soluiilor este auxiliarul de prim importan care
predomin cantitativ avnd rolul de a transforma substana activ n soluie, n urma procesului de
dizolvare. Alegerea solventului se face dup principiul nrudirii chimice cu substana de dizolvat ct
i dup scopul terapeutic urmrit. n general, un solvent cu constanta dielectric mare este un bun
solvent pentru moleculele polare sau ionice, iar solvenii apolari cu constanta dielectric foarte
mic sunt solveni buni pentru molecule lipofile.
4
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
B1.2. Clasificarea solvenilor
Solvenii se pot clasica dup mai multe criterii dintre care amintim urmtoarele:
a: Dup constituia chimic:
- solveni polari (ap, alcool, glicerol etc.);
- solveni apolari (benzen, toluen, cloroform, eter etc.);
b. Dup miscibilitatea cu apa:
- solveni miscibili cu apa;
- solveni nemiscibili cu apa.
Solvenilor li se impun o serie de condiii i anume:
- capacitate mare de dizolvare;
- s fie neutri, incolori, stabili;
- puri din punct de vedere chimic;
- ineri chimic i farmacologic;
- netoxici, neinflamabili;
- i cu cost economic sczut.
n continuare apa este trecut printr-o coloan de anionii, unde sunt absorbii anionii n
schimb eliberndu-se o cantitate echivalent de ioni hidroxil.
R+HO- + HCl + -
R Cl + H2O
Dup saturarea coloanei recuperarea se face cu NaOH 3-4% (pentru anionii) i HCl 3-6%
(pentru cationii).
c. Instalaii de demineralizare
Demineralizarea se poate realiza i pe coloane simple avnd o coloan de cationii i una
de anionii; apa rezultat cednd prin nclzire i dioxid de carbon (vezi figura 3.1.).
Apa
7
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Presiune
soluie
soluie
mai puin
concentrat
concentrat
Membran
semipermeabil
9
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Uleiul de floarea soarelui este un lichid limpede, galben auriu, vscos, cu miros uor
caracteristic. Este solubil n solveni organici (benzen, cloroform, eter), greu solubil n alcool,
insolubil n ap i cu indice de aciditate cel mult 2.
Acest solvent se utilizeaz pentru dizolvarea uleiurilor volatile i a substanelor lipofile.
Soluiile uleioase se utilizeaz att intern ct i extern (picturi pentru nas, picturi pentru ochi etc.)
mai ales cu aplicare pe mucoase. Pentru soluiile parenterale se utilizeaz Helianthi oleum
neutralizatum (F.R. X), neturalizat i sterilizat cu aer cald timp de 3 ore la 160 0C cu indice de
aciditate de maximum 0,2. Uleiul de floarea soarelui se pstreaz n recipiente bine nchise, ferit
de lumin, la rece.
a2. Uleiul de ricin (Ricini oleum F.R. X). Uleiul de ricin se obine prin presarea la rece a
seminelor decorticate obinute de la planta Ricinus communis din familia Euphorbiaceae. Dac
obinerea este necorespunztoare n ulei poate trece o toxoalbumin foarte toxic.
Uleiul de ricin este un lichid vscos, incolor sau slab glbui, cu miros i gust caracteristic i
densitate subunitar (0,945-0,966).
Uleiul de ricin se poate folosi i pentru unele forme farmaceutice (emulsii, unguente, soluii
injectabile) ct i cu scop terapeutic.
Intern este folosit ca purgativ:
- la copii 2g/an vrst;
- la aduli 30-50 g.
a3. Uleiul de msline (Olivarum oleum). Acest ulei se obine prin presarea fructelor de
Mslin (Olea Europpea) i se prezint ca un lichid galben verzui, miros plcut, gust dulceag i nu
este sicativ. Uleiul de msline calitatea I poate fi utilizat i pentru prepararea soluiilor injectabile.
n practica farmaceutic se mai pot utiliza i alte uleiuri vegetale ca:
- uleiul de germen de porumb;
- ulei de soia;
- ulei de arahide etc.
b. Uleiuri minerale
b1. Parafina lichid (Paraffinum liquidum F.R. X). Sinonime: ulei de parafin, ulei de
vaselin.
Uleiul de parafin conine un amestec de hidrocarburi parafinice saturate i se obine prin
distilarea fracionat a petrolului.
Este un lichid incolor, fr gust, fr miros, solubil n solveni apolari (benzen, cloroform,
eter etc.) i foarte greu solubil n alcool i nemiscibil cu apa.
Se amestec n orice proporie cu uleiurile grase (cu excepia uleiului de ricin) ct i cu
uleiuri volatile.
Parafina lichida administrat intern are efect laxativ iar extern se utilizeaz pentru preparate
topice fiind foarte bine tolerat pe epitelii.
10
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
- stabilizani;
- aromatizani;
- edulcorani;
- colorani etc.
c. Edulcorani. Sunt substane care au rolul de a corecta gustul prin ndulcirea soluiilor.
Se utilizeaz dou tipuri de edulcorani:
- naturali: zahrul (cel mai utilizat edulcorant), glucoza, fructoza, sorbitolul, lactoza etc.;
- de sintez: zaharin, ciclamat, aspartam etc.
c1. Zaharoza (Saccharum F.R. X). Zaharoza se prezint sub form de cristale incolore,
gust dulce, fr miros, cu punct de topire la 160 0C, (peste aceast temperatur se caramelizeaz).
Zaharoza este uor solubil n ap, greu solubil n alcool i glicerol, este higroscopic. Zaharoza
se poate utiliza ca atare sau sub form de sirop simplu (64% zaharoz i 36% ap). n mediul acid,
datorit proprietii reductoare hidrolizeaz n glucoz i fructoz. Datorit faptului c sunt medii
prielnice pentru dezvoltarea microorganismelor siropurile diluate necesit adugarea de
conservani.
c2. Sorbitolul (Sorbitolum F.R. X). Pulbere microcristalin alb, fr miros i gust slab
dulce. Se utilizeaz sub form de sirop n concentraie de 70%, ca edulcorant pentru diabetici. Ca
i la zahr soluiile apoase necesit adugare de conservani. Sorbitolul are inconvenientul c este
uor laxativ.
c3. Zaharina (Saccharinum F.R. X). Pulbere cristalin alb, fr miros, gust foarte dulce.
Are capacitatea de ndulcire de 300-500 ori mai mare dect zahrul, dar fr valoare nutritiv. Este
un edulcorant utilizat n primul rnd pentru preparate administrate diabeticilor.
d. Aromatizani. Aceste substane au rolul de a corecta gustul i mirosul produselor de uz
intern. Exist aromatizani utilizai i pentru soluii uz extern. Aromatizanii pot fi de dou feluri:
- naturali: sirop de portocale, de viine, de cacao, de fructe i uleiuri volatile;
- sintetici: vanilina, mentol, acetat de etil, cloroform etc.
e. Colorani. Utilizarea acestor auxiliari are diferite scopuri i anume:
a) corectarea aspectului neplcut:
- culoarea roie cu arom de ciree, viine;
- culoarea galben cu arome de citrice, banane;
- culoarea verde cu arom de ment.
b) creterea acceptabilitii la pacieni;
c) n scopul avertizrii (exemplu spirtul medicinal este colorat albastru).
Un colorant trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
- s nu fie toxic;
- solubilitate bun n solventul utilizat;
- putere mare de colorare;
- stabilitate la lumin, temperatur;
- inert chimic i terapeutic;
.- pre de cost sczut;
- s nu prezinte miros i gust neplcut.
f. Conservani. Sunt auxiliari cu rolul de a mpiedica dezvoltarea microorganismelor. Un
conservant trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
- eficient n concentraie ct mai mic;
- netoxic;
11
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
- stabil;
- solubil n solveni;
- spectru larg de aciune;
- gust i miros acceptabil.
Pentru soluiile de uz intern se pot utiliza conservani: parabeni, cloroform etc.
Pentru soluii de uz extern clorobutanol, fenosept, clorocrezolul.
Pe eticheta medicamentelor trebuie indicat utilizarea conservanilor (att conservantul
utilizat ct i cantitatea folosit).
Conservanii admii de C.E.E. sunt prezentai n tabelul urmtor:
Tabel 1.1.
Conservani admii de C.E.E.
(Sipos Emese i Adriana Ciurba, Tehnologie farmaceutic pentru asistenii de farmacie, 2003)
Nr. C.E.E. Denumirea conservantului
E 200 Acid ascorbic
E 201 Sorbat de sodiu
E 202 Sorbat de potasiu
E 203 Sorbat de calciu
E 210 Acid benzoic
E 211 Benzoat de sodiu
E 212 Benzoat de potasiu
E 213 Benzoat de calciu
E 214 p-hidroxibenzoat de etil
E 215 Derivat sodic al esterului etilic al acidului p-hidroxibenzoic
E 216 p-hidroxibenzoat de propil
E 217 Derivat sodic al esterului propilic al acidului p-hidroxibenzoic
E 218 p-hidroxibenzoat de metil
E 219 Derivat sodic al esterului metilic al acidului p-hidroxibenzoic
E 220 Anhidrid sulfuric
E 221 Sulfit de sodiu
E 222 Sulfit acid de sodiu (Bisulfit)
E 223 Disulfit de sodiu
E 224 Disulfit de potasiu
E 226 Sulfit de calciu
E 227 Sulfit acid de calciu
E 230 Difenil
E 231 o-fenilfenol
E 232 o-fenilfenat de sodiu
E 233 Tiabendazol
E 236 Acid formic
E 237 Formiat de sodiu
E 238 Formiat de calciu
E 239 Hexametilentetramina
n farmacii prepararea soluiilor se face la scar mai mic dect industrial. n acest tip de
unitate sanitar se prepar urmtoarele tipuri de soluii:
- soluii magistrale;
- soluii oficinale;
- diluii a unor soluii tipizate concentrate;
- ct i produse elaborate sub form de soluii.
12
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
A. Spaii i aparatur
n farmacii soluiile se prepar n receptura sau n laborator. Aceste ncperi sunt dotate cu
ustensile i aparatur corespunztoare:
- pahare Berzelius, Erlenmeyer;
- cilindru gradat;
- pipete;
- baghete;
- plnii;
- patentule;
- mensuri;
- lingurie de inox, balane.
Toate ustensilele trebuie s fie curate nainte de utilizare.
B. Recipiente de condiionare
Recipientele pentru ambalare trebuie s fie splate bine cu ap potabil, apoi cltite cu ap
distilat i se usuc nainte de ambalarea soluiei.
Indiferent de soluia preparat (soluii magistrale sau soluii elaborate) condiionarea se
face n recipiente corespunztoare scopului urmrit. n farmacii avem recipiente din sticl (colorate
sau incolore) de material plastic de diferite mrimi 10g, 20g, 30g, 50g, 100g, 150g, 200g, 250g,
500g i mai rar 1.000g.
13
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
C5.2. La soluiile compuse substanele medicamentoase solide i auxiliare se dizolv n
funcie de solubilitate, n funcie de proprietile chimice i n general n ordinea cresctoare a
cantitii prescrise. La fel, pentru ca substana solid s nu adere de pereii vasului se adaug
iniial o parte din solventul utilizat n care se dizolv apoi substanele medicamentoase i auxiliarii.
n general la prepararea soluiilor, iniial se dizolv substanele mai greu solubile urmnd
apoi cele cu solubilitate mai ridicat iar substanele volatile, aromatizanii, coloranii se adaug la
sfrit.
Substanele volatile nu se adaug n soluii calde.
Pentru substanele care se dizolv cu degajare de cldur (oxid de calciu, hidroxid de
sodiu) sau cu efervescen se utilizeaz la dizolvare vase cu capacitate mai mare. Eventuale
modificri ale auxiliarilor se specific pe reet.
C5.3. Soluiile alcoolice se obin prin dizolvarea substanelor n alcool de diferite
concentraii. Cnd nu se prevede concentraia alcoolului se utilizeaz alcool 96% v/v, iar cnd se
prescrie alcool diluat se utilizeaz alcool 70% v/v.
Pentru prepararea alcoolului de diferite concentraii se utilizeaz tabelele alcoolmetrice din
farmacopee n care sunt prezentate diferitele constante fizice n funcie de concentraia alcoolic
Tabel I: prezint concentraia n alcool a amestecului de alcool i ap, la 200C, n funcie de
densitatea relativ.
Tabel II: prezint modul de prepararea alcoolului de diferite concentraii prin amestecarea
de alcool i ap, la 200C (n g) dup cum urmeaz:
Tabelul 1.2. (F.R. X)
Concentraia Concentraia alcoolului obinut
alcoolului
300 40 0
500 600 700 800 900
care se
dilueaz Alcool Ap Alcool Ap Alcool Ap Alcool Ap Alcool Ap Alcool Ap Alcool Ap
0
95 266 734 361 639 459 541 564 436 675 325 795 205 927 73
940 270 730 366 634 466 534 572 428 686 314 807 193 941 59
930 275 725 372 628 473 527 581 419 696 304 820 180 956 44
920 279 721 377 623 481 519 590 410 707 293 832 168 970 30
910 283 717 383 617 488 512 599 401 717 283 845 155 985 15
900 287 713 389 611 495 505 608 392 728 272 858 142
890 292 708 395 605 503 497 617 383 739 261 871 129
880 296 704 401 599 511 489 627 373 751 249 884 116
870 301 699 407 593 518 482 636 364 762 238 898 102
860 305 695 713 587 526 474 646 354 774 226 911 89
850 310 690 420 580 534 466 656 344 786 214 925 75
840 315 685 427 573 543 457 666 334 798 202 940 60
830 320 680 432 568 551 449 676 324 810 190 954 46
820 325 675 440 560 560 440 687 313 823 177 969 31
810 330 670 447 553 568 432 698 302 836 164 984 16
800 335 665 454 546 577 423 709 291 849 151
790 340 660 461 593 587 413 720 280 863 137
780 346 654 468 532 596 404 732 268 867 124
770 351 649 475 525 605 395 743 257 890 110
760 357 643 484 516 615 385 755 245 905 95
750 363 637 492 508 625 375 768 232 920 80
740 369 631 500 500 636 364 781 219 935 65
730 375 625 508 492 646 354 795 206 951 49
720 381 619 517 483 657 343 807 193 967 33
710 388 612 526 474 669 331 821 179 983 17
700 394 606 535 465 680 320 835 165
Tabel III: prezint prepararea alcoolului de diferite concentraii prin amestecarea de alcool
i ap, la 20 0C (n ml). n continuare este prezentat acest tabel:
14
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Tabelul 1.3.
Concentraia Concentraia alcoolului obinut
alcoolului care se 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 900
dilueaz Volumul de ap (n mililitri)
35 167
400 335 144
450 505 290 127
500 674 436 255 114
550 845 583 384 229 103
600 1017 730 514 344 207 95
650 1189 878 644 460 311 190 88
700 1360 1027 774 577 417 285 175 81
750 1535 1177 906 694 523 382 264 163 76
800 1709 1327 1039 812 630 480 353 246 153 72
850 1884 1478 1172 932 738 578 443 329 231 144 68
900 2061 1630 1306 1052 847 677 535 414 310 218 138 65
950 2239 1785 1443 1174 957 779 629 501 391 295 209 133 64
Pentru a obine alcool de o anumit concentraie (300-900) se amestec 1.000 ml alcool (la
0
20 C) de concentraia prevzut n prima coloan vertical cu volumele respective de ap (la
200C) prevzute la intersecia coloanelor orizontale cu cele verticale.
Amestecarea alcoolului cu apa este nsoit de degajare de cldur.
C5.4. Soluiile n glicerol se prepar prin dizolvarea substanelor medicamentoase n
recipiente uscate la cald, datorit vscozitii ridicate a solventului. n acest mod se dizolv: acidul
boric, boraxul, anestezina, novocaina, fenazona etc.
C5.5. Soluiile uleioase se prepar prin dizolvarea n ulei la rece sau la cald n recipiente uscate.
Dizolvarea la rece n ulei se aplic substanelor volatile (camfor, mentol, timol, ulei volatil) i
a substanelor medicamentoase uor solubile.
Unele substane se pot dizolva n eter dup care se amestec cu uleiul iar ulterior prin
nclzire pe baia de ap eterul este evaporat.
C6. Omogenizarea se poate realiza prin agitare care n afar de faptul c asigur obinerea
soluiilor omogene mrete viteza de dizolvare.
C7. Filtrarea soluiilor. Filtrarea a fost prezentat n Capitolul 2.7. n acest subcapitol vom
prezenta doar succint cteva aspecte legate de filtrare.
Filtrarea are ca scop separarea particulelor solide de un lichid cu care se gsete n
amestec sau pentru a asigura sterilitatea unor preparate.
Filtrarea poate avea loc:
- la presiune normal (cnd lichidul trece prin materialul filtrant sub influena forei gravitaionale);
- la suprapresiune;
- sau la vid.
Prin filtrare se nelege att materialul filtrat, ct i suportul sau ali auxiliari utilizai la filtrare.
Dup scopul urmrit exist dou tipuri de filtrare:
- filtrarea cu scop de clarificare;
- filtrarea sterilizat.
n funcie de mecanismele implicate n procesul filtrrii exist:
- separare printr-un fenomen mecanic cnd sunt reinute particulele cu diametrul superior
diametrului porilor;
- separarea prin fenomen fizic de adsorbie, adeziune i capilaritate, cnd sunt reinute i
particule cu diametrul inferior diametrului porilor.
Viteza de filtrare poate fi mrit prin:
- creterea diferenei de presiune care acioneaz la cele dou fee ale filtrului;
- creterea suprafeei de filtrare;
- utilizarea unor filtre cu porozitate nalt.
Diferitele tipuri de soluii se filtreaz utiliznd diverse materiale filtrante:
- soluiile apoase se filtreaz prin hrtie de filtru.
- soluiile alcoolice se filtreaz prin vat.
- soluiile extractive apoase i siropurile se filtreaz prin vat sau tifon.
- soluiile uleioase sau glicerolate se filtreaz prin hrtie de filtru uscat la cald i mrind
diferena de presiune dac e posibil.
nainte de filtrare pentru soluiile apoase filtrul se spal cu ap distilat.
Se utilizeaz dou tipuri de filtre:
15
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
- filtrul simplu: ndeosebi cnd ne intereseaz precipitatul;
- filtrul plisat: ndeosebi cnd suntem interesai de lichid.
Pentru filtrarea soluiilor apoase se indic utilizarea hrtiei Whatman.
C8. Adugarea altor forme farmaceutice
Pentru obinerea unor soluii n afar de substane medicamentoase i auxiliari se utilizeaz
uneori i alte forme farmaceutice ca: sirop, ape aromatic, tincturi etc. Adugarea acestor forme se
face dup filtrarea soluiei deoarece pe hrtia de filtru pot fi reinute unele substane din compoziia
acestor forme. Soluiile alcoolice, tincturile i extractele fluide se cntresc sau se msoar n picturi.
Extractele moi sau uscate se tritureaz n mojar cu o parte din solvent sau cu un amestec
de ap-alcoolglicerol (6:1:3) la 10g extract moale sau uscat.
Dup dizolvarea tuturor componentelor i omogenizare se completeaz la cantitatea
prescris cu solventul indicat n prescriptio respectnd principiul m/m.
C9. Condiionarea primar. Pstrare. Expediie
Soluia obinut se transvazeaz n recipiente de expediie, din sticl incolor sau brun, n
funcie de componente, se pune dopul i se eticheteaz. Soluiile alcoolice datorit densitii
subunitare se ambaleaz n recipiente mai mari dect cantitatea de soluie. Dup preparare se
verific caracteristicile organoleptice ale soluiei (miros, culoare, aspect i eventual gustul dac e
cazul). Recipientul se eticheteaz corespunztor avnd pe etichet antetul farmaciei (plin aplicarea
tampilei dreptunghiulare) pe care se trec alte date i anume: numr de registru de copiat reete
(pentru Rp magistrale), numele soluiei oficinale, valabilitatea, modul de administrare, cantitatea,
data, preparatorul etc. n funcie de soluia preparat pot fi trecute i alte meniuni Otrav, A se
pstra la loc rcoros, A se pstra ferit de lumin etc.
Preparatele magistrale se pstreaz n farmacii la loc rcoros, ferite de lumin, n
recipiente bine nchise un timp scurt 1-2 zile pn la expedierea ctre bolnavi. Rp magistrale se
prepar la cerere. Preparatele oficinale precum i cele industriale se depoziteaz n farmacie
conform indicaiilor prevzute n F.R. X sau ale productorului.
n momentul eliberrii soluiei farmacistul are obligaia de a mai verifica nc o dat
caracteristicile organoleptice i de asemenea s dea pacientului indicaii corespunztoare legate
de modul de administrare pacientului.
D. Prepararea unei soluii diluate dintr-o soluie concentrat
Pentru a nelege modul de lucru se va exemplifica prin prepararea Apei oxigenate 3% din
Perhidrol 30%.
Pentru a prepara Apa oxigenat 3% se utilizeaz regula paralelogramului i anume:
Din Perhidrol se obine 3 p Perhidrol
care conine
30% H2O2
H2 O 2
i 3%
Ap care
conine 0%
27 p Ap
H2 O 2
30 p Ap oxigenat
Pentru a calcula necesarul de perhidrol i ap se face diferena ntre concentraiile apei
oxigenate i a materiilor prime utilizate.
Calculele vor fi efectuate pe diagonal iar rezultatele vor fi scrise la captul opus la diagonalei:
30 - 3 = 27 pri ap;
3 0 = 3 pri perhidrol.
n urma calculelor s-a ajuns la concluzia c 30g ap oxigenat se obin din 3 pri perhidrol
i 27 pri ap.
Pentru a afla cantitile materiilor prime utilizate pentru obinerea altor cantiti de ap
oxigenat 3% (de exemplu 100 g) se va proceda n urmtorul mod:
30 g ap oxigenat 3% se obine din ................ 3 g perhidrol ................ i 27 g ap distilat
100 g ap oxigenat 3% .................. x g ..................... y g ap distilat
100 3 300 100 27
x 10g Perhidrol i y 90g Ap distilat
30 30 300
16
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
1.1.4. Caractere. Control. Conservare
La soluii F.R. X prevede controlul urmtorilor parametrii:
A. Aspectul soluiei
Soluiile medicamentoase sunt lichide limpezi, cu mirosul, culoarea i gustul caracteristic
componentelor (F.R. X).
B. Identificarea are loc conform componentelor din fiecare monografie.
C. pH-ul se determin poteniometric.
D. Masa total pe recipient. Acest parametru se determin prin cntrirea individual a
coninutului din 10 recipiente. Fa de masa declarat pe recipient se admit abaterile procentuale
prevzute n urmtorul tabel (vezi Tabelul 3.4.):
Tabel 3.4.
Masa declarat pe recipient Abatere admis
Pn la 25 g 5%
25 g i pn la 50 g 3%
50 g pn la 500 g 2%
500 g i mai mult de 500 g 1%
E. Dozarea substanei active se efectueaz conform prevederilor din monografia
respectiv. Coninutul n substan activ poate s prezinte fa de valoarea declarat abaterile
procentuale prevzute n tabelul urmtor (Tabelul 3.5.) dac monografia nu prevede altfel:
Tabel 3.5.
Coninut declarat n substan activ (%) Abatere admis
Pn la 0,1% 7,5%
0,1% pn la 0,5% 5%
0,5% i mai mult de 0,5% 3%
F. Conservarea soluiilor are loc n recipiente bine nchise.
Soluiile trebuie s-i pstreze calitile i efectul terapeutic pe toat perioada de
valabilitate.
Preparare:
Calcii chloridum 50g
Aqua destillata g.s.ad. 100g
Clorura de calciu fin pulverizat se dizolv n ap distilat (dizolvarea este exoterm).
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: hemostatic, antialergic i intervine n
metabolismul calciului.
6. Solutio Efervescens
Sinonime: Soluie efervescent
Limonad gazoas
Preparare:
Soluia I:
Natrii hydrogenocarbonas 4g
Sirupus simplex 15g
Aqua destillata g.s.ad. 100g
Soluia II
Acidum citricum 3,65g
Sirupus simplex 15g
Aqua destillata g.s.ad. 100g
Soluiile se prepar n dou recipiente separat i se amestec n timpul utilizrii.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: antiemetic.
18
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
9. Solutio Magnesii citratis
Soluie de citrat de magneziu
Preparare:
Acidum citricum 25,5g
Magnesii subcarbonas 15g
Sirupus simplex 50g
Citri Aetherolenum 0,1g
Talcum 5g
Aqua destillata g.s.ad. 350g
Peste acidul citric dizolvat n 200ml ap nclzit la aproximativ 70 0C se adaug n poriuni
mici carbonat bazic de magneziu i se agit pn la dizolvare, dup care se adaug siropul simplu
i uleiul de lmie n prealabil titrat cu talcul i 20 ml ap, agitndu-se corespunztor apoi se
filtreaz i se completeaz cu ap la 350g.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: purgativ.
10. Solutio Methylergometrini Hydrogenomaleatis 0,025%
Soluia conine Hydrogenomaleat methylengometrin de 0,025% dizolvat ntr-un amestec
de alcool, ap, glicerol i propilenglicol cu pH-ul ajustat la 3,2. Soluia conine stabilizani i
conservani antimicrobieni potrivii.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: hemostatic uterin.
11. Solutio Natrii Iodidi [131 I]
Soluia de IODUR [131 I] conine izotopul [131 i] radioactiv al iodului i tiosulfat de sodiu.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: Soluia este folosit pentru investigarea funciei
tiroidiene, pentru tratarea tireotoxicozei i a cancerului tiroidian.
19
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
3. Solutio Formaldehydi
Sinonime: Soluie de formaldehid
Soluie de aldehid formic; formol
Aceast soluie conine cel puin 35% i cel mult 37% formaldehid i mai conine metanol
folosit ca stabilizant.
Utilizare: dezinfectant pentru instrumentar, ncperi, pentru prepararea anatoxinelor ct i
pentru conservarea preparatelor anatomice.
Preparare:
Iodum 2g
Kalii iodidum 3g
Alcoholum 500 g.s.ad. 100g
7. Alcoholum Dilutum
Alcool dilut
Preparare
Alcoholum gta 67,5
Aqua destillata q.s.ad. gta 100,00
Preparare
Iodum gta 1,00
Kalii iodidum gta 2,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
20
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Iodul i iodura de potasiu sunt aduse dup cntrire ntr-un mojar unde sunt triturate n
prezena unei mici cantiti de ap iar dup dizolvare se adaug treptat restul cantitii de ap.
Dizolvarea iodului n ap se datoreaz formrii ionului complex de I3 . Soluia de lugol se
ambaleaz n recipiente incolore i se administreaz sub form de picturi n hiperfuncia tiroidian
datorat carenei de iod.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: hiperfuncie tiroidian datorit carenei de iod.
2. Soluie Iod Iodat Forte
Preparare
Iodum gta 5,00
Kalii iodidum gta 10,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Iodul i iodura de potasiu se dizolv n cantitatea mic de ap completndu-se apoi cu
solvent la masa prevzut. Ambalarea se face n acelai mod ca i soluia precedent.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: hiperfuncie tiroidian datorit carenei de iod.
3. Solutio Papaverini Hydrochloridi 4%
Preparare
Papaverinum hydrocloridum gta 4,00
Acidum citricum sau Acidum tartaricum gta 2,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Substanele solide se cntresc i se introduc ntr-un vas tarat de sticl sau mensur, dup
care se adaug apa distilat sau soluie conservant pn la masa prevzut. Amestecul
componentelor se nclzesc pe baia de ap pn la dizolvare. Dup rcire se completeaz
solventul evaporat, se filtreaz i se ambaleaz ntr-un recipient corespunztor.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: antispastic musculotrop.
4. Solutio Glyceroli 50%
Preparare:
Glycerolum gta 50,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Componentele se amestec i se ambaleaz ntr-un recipient corespunztor.
Aciunea farmacologic i ntrebuinri: neuropsihiatrie infantil
II. Soluii uz extern
1. Solutio Hydrogeni Peroxydi Diluta 3%
Sinonim: ap oxigenat 3%
Preparare
Perhidrol gta 10,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Perhidrolul se amestec cu apa la temperatura camerei ntr-un vas de capacitate potrivit.
Dup preparare apa oxigenat se ambaleaz n flacoane de sticl de culoare brun i se
eticheteaz corespunztor.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic.
2. Solutio Acidum Boricum 3%
Preparare
Acidum Boricum gta 3,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Acidul boric se cntrete la cumpna de mn sau alt balan aducndu-se apoi ntr-o
mensur sau pahar Erlenmeyer dup care peste aceast substan se adaug apa i se
nclzete pe sita de azbest pn la dizolvare. Dup dizolvare i rcire soluia se filtreaz
completndu-se cantitatea de solvent evaporat. Ambalarea de face n recipiente incolore,
etichetate uz extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic.
3. Solutia Ethacridini lactas 1
21
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Soluie de rivanol
Preparare:
Aethacridini lactas gta 0,10
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Pulberea de rivanol cntrit este adus ntr-un pahar Erlenmeyer peste care se adaug
ap n cantitate de aproximativ 30 ml nclzit la fierbere agitndu-se uor pn la dizolvare, dup
care se adaug restul cantitii de ap. Soluia de rivanol se ambaleaz n recipiente de culoare
brun etichetate corespunztor.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, micostatic i bactericid.
4. Solutio Castelani
Preparare:
Fucsinum gta 0,50
Alcoholum gta 10,00
Acetonum gta 5,00
Acidum boricum gta 1,00
Resorcinolum gta 4,00
Soluio fenolum 2% q.s. ad. gta 100,00
5. Solutio Sabouraud
Preparare:
Tinctura sabouraud
Acidum benzoicum
Acidum salicilicum
Iodum aa gta 1,50
Natrii benzoas gta 3,00
Alcoholum gta 60,70
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Acidul benzoic, acidul salicilic i iodul se dizolv n alcool concentrat iar benzoatul de sodiu
n ap. Soluia apoas se adaug treptat peste soluia alcoolic sub agitare continu. Dup
obinere preparatul se ambaleaz i se conserv n recipiente din sticl colorate bine nchise i
etichetate corespunztor (uz extern).
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic i antimicotic.
6. Solutio Antimicotica
Preparare:
Acidum benzoicum gta 1,20
Acidum salicylicum gta 1,20
Acidum boricum gta 1,20
Solutio iodi spirituosa gta 13,00
Alcoholum dilutum q.s. ad. gta 100,00
22
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
adaug tinctura de iod i dac este cazul se completeaz la masa prevzut cu alcool diluat.
Soluia se ambaleaz n recipient de culoare brun i se eticheteaz Extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antimicotic.
7. Solutio Arning
Preparare:
Acidum salicylium gta 3,00
Resorcinolum gta 3,00
Tinctura Arnicae gta 10,00
Tincutra Benzoe gta 10,00
Solutio Camporae spirt. 10% gta 10,00
Alcoholum dilutum q.s. ad. gta 100,00
8. Spirt pentru fa
Preparare:
Acidum benzoicum gta 1,00
Acidum salicylicum gta 1,00
Camphora gta 2,00
Glycerolum gta 5,00
Alcoholum gta 60,00
Lavandulae Aetherolum gta 1,00
Solutio Acidi Borici 3% gta 30,00
Acidul benzoic, acidul salicilic i camforul se vor dizolva n alcool concentrat. Dup
obinerea soluiei omogene se adaug glicerolul, soluia de acid boric i uleiul volatil de lavand
agitndu-se uor pn la omogenizare. Soluia se ambaleaz n recipient de culoare brun i se
eticheteaz Extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, antiacneic.
9. Spirt Mentolat 1%
Preparare:
Mentholum gta 1,00
Alcoholum dilutum q.s. ad. gta 100,00
Mentolul se dizolv n alcool dilut agitndu-se uor pn la omogenizare. Soluia se
ambaleaz n recipient de culoare brun i se eticheteaz Extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, antipruriginos, antiinflamator.
23
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Primele dou componente se dizolv n aproximativ 40 g alcool dup care se adaug
tincturile i uleiul volatil de lavand. Amestecul se agit uor pn la omogenizare completndu-se
apoi cu alcool dilut la masa prevzut.
Soluia se ambaleaz n recipient de culoare brun i se eticheteaz Extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, stimulant al creterii prului.
1.2.1. Generaliti
A. Definiie
Siropurile sunt preparate farmaceutice, lichide, cu coninut crescut de zahr, de consisten
vscoas, destinate administrrii interne (F.R: X).
B. Istoric
Siropurile sunt o form farmaceutic utilizat din cele mai vechi timpuri. nc din antichitate
erau utilizate de chinezi, indieni, egipteni, arabi i peri. Iniial ca edulcorant pentru siropuri era
utilizat mierea. Dup obinerea zahrului din trestie de zahr de ctre chinezi, mierea a fost mai
puin utilizat n acest scop.
n secolul IV .H., zahrul este adus n Europa, iar mai trziu, n 1746 A.S: Markgraf
descoper c zahrul se poate obine i din sfecl de zahr. Cuvntul sirop provine de la
cuvntul arab schirab poiune, butur.
C. Avantajele utilizrii siropurilor
Siropurile prezint cteva avantaje importante:
- se pot utiliza cu deosebit succes n pediatrie;
- au biodisponibilitate bun;
- au valoare nutritiv;
- sunt utile ca i corectori de gust pentru soluiile care conin substane cu gust neplcut;
- se pot formula sub form de siropuri medicamentoase.
D. Clasificare
Siropurile se pot clasifica dup mai multe criterii:
a. Dup modul de preparare:
- siropuri obinute prin dizolvarea zahrului n ap sau soluii medicamentoase;
- siropuri obinute prin amestecul siropului simplu cu soluii medicamentoase;
- siropuri obinute prin dizolvarea n momentul folosirii a granulelor sau a pulberilor
precondiionate.
b. Dup rolul ndeplinit:
- sirop medicamentos (sirop de codein);
- sirop aromatizant (sirop simplu);
c. Dup aciunea terapeutic:
- sirop expectorant;
- sirop tonic;
- sirop contra tusei.
1.2.2. Formularea siropurilor
Siropurile se prepar din zahr i ap distilat corespunznd condiiilor de calitate
prevzute n F.R. X
Zahrul poate fi utilizat ca pulbere sau sub alte variante comerciale condiia este s
corespund ca dozare, caractere organoleptice i puritate exigenelor prevzute de F.R: X.
Zahrul (Zaharoza) este o dizaharid format din glucoz i fructoz fiind foarte uor
solubil n ap, greu solubil n alcool i glicerol i practic insolubil n cloroform i eter.
Stabilitatea chimic i biochimic a siropurilor cu coninut mare de zahr (64%) se explic
prin efectul osmotic. Un sirop concentrat inhib multiplicarea bacteriilor prin fenomenul de
deshidratare celular deoarece presiunea osmotic este mai mare dect presiunea osmotic a
celulelor bacteriene.
1.2.3. Prepararea siropurilor
Dup cum am anticipat, prepararea siropurilor are loc prin trei metode:
24
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
A. Prin dizolvarea zahrului n ap;
B. Prin amestecul siropului cu soluii medicamentoase;
C. Prin dizolvarea n momentul utilizrii a unor forme precondiionate sub form de granule etc.
A vas cilindric din cupru cositorit; B capac de nchidere; C diafragme perforate; D un alt
cilindru; N tub de nivel; Z bil care indic concentraia siropului; r robinet.
Figura 1.6. Zaharolizor
(dup Popivici Adriana Tehnologie farmaceutic, 2004)
25
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
introduce n vas un alt cilindru cu diametrul mai mic dect primul i avnd pereii perforai cu orificii
foarte mici n care se introduce zahrul, peste zahr adugndu-se solventul. Lichidul saturat se
coboar la partea inferioar a vasului dup parcurgerea materialului filtrant, iar prin robinetul de la
partea de jos se scurge n vasul colector.
b. Dizolvarea la cald
Dizolvarea la cald are urmtoarele avantaje:
- dizolvarea rapid;
- obinere de siropuri clare (substanele albuminice se coaguleaz);
- conservabilitate mai bun;
- prin fierbere sunt distruse majoritatea microorganismelor.
Dezavantajul metodei este hidroliza i caramelizarea parial a zaharozei.
Conform F.R. X prepararea la cald a siropurilor se face pe baia de ap prin fierbere 1-2
minute. Dup dizolvare se completeaz apa evaporat, siropul filtrndu-se fierbinte.
La preparare se evit nclzirea prelungit pentru a evita pe ct posibil hidroliza i
caramelizarea avansat a zahrului.
n farmacie prepararea siropurilor se poate face n vase emailate, vase de sticl etc. n
industrie se utilizeaz cazane emailate, cazane de cupru cositorit sau cazane de oel inoxidabil.
26
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
C. Prepararea siropului prin dizolvarea n momentul utilizrii a unor granulate sau
pulberi precondiionate
Datorit instabilitii n prezena apei a substanelor active sau a unor auxiliari unele siropuri
se condiioneaz sub form de pulberi uscate sau granule urmnd s fie dizolvate n momentul
utilizrii.
A. Caractere i control
F.R. X prevede la siropuri controlul urmtorilor parametrii:
A1. Aspect: siropurile sunt lichide limpezi sau slab opalescente, cu mirosul, gustul i
culoarea caracteristic componentelor.
A2. Densitatea relativ: se determin conform prevederilor F.R. X de la paragraful
Densitate relativ.
A3. Indice de refracie: se determin conform prevederilor F.R. X de la paragraful Indice
de refracie.
A4. Masa total pe recipient: acest parametru se determin prin cntrirea individual a
coninutului din 10 recipiente. Fa de masa declarat pe recipient se admit abaterile prevzute n
tabelul 3.6.:
Tabel 1.6.
Masa declarat pe recipient Abatere admis
Pn la 25 g 5%
25 g pn la 50 g 3%
50 g pn la 500 g 2%
Tabel 1.7.
Coninut declarat n substan activ (%) Abatere admis
Pn la 0,1% 7,5%
0,1% pn la 0,5% 5,%
0,5% i mai mult de 0,5% 3%
B. Conservare
Siropurile se conserv n recipiente de capacitate de cel mult 1.000 ml bine nchise,
complet umplute la temperaturi cuprinse 8-150.
La siropurile cu concentraie mai mic de zahr se pot aduga conservani i anume: F.R.
X prevede adaosul a 1,5 amestec de p-hidroxibenzoat de metil i p-hidroxibenzoat de n-propil n
raport 9:1, pe eticheta recipientului menionndu-se conservanii utilizai.
C. Alterarea siropurilor
n general, siropurile au o bun conservabilitate mai ales cele preparate la cald (sterilizare,
clarificare) dar i datorit concentraiei ridicate de zahr.
Totui, n timp, datorit pstrrii n condiii neprielnice pot aprea unele transformri
nedorite la siropuri i anume:
- invertirea (hidroliza) care poate fi provocat de maltaz sau invertaz;
- invertirea poate fi urmat de fermentaia alcoolic;
- mucegirea;
- recristalizarea;
1.2.5. Siropuri oficiale n F.R. X
1. Sirupus Balsami Tolutani
Sirop de Balsam de Tolu
Preparare
27
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Tinctura balsami tolutani gta 4,50
Magnesii subcarbonas gta 1
Saccharum gta 64
Aqua destillata g.s. ad. . gta 100
Tinctura de balsam de tolu se amestec ntr-un mojar cu carbonatul bazic de magneziu i
cu 20 g zahr. Dup amestecare se adaug 30 g ap, se omogenizeaz prin triturare apoi se
filtreaz prin hrtie de filtru. n filtrat se dizolv prin nclzire la aproximativ 40 0C restul de zahr
completndu-se apoi cu ap la 100 g.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: aromatizant, expectorant, antiseptic respirator i
antispastic la nivelul musculaturii bronice.
2. Sirupus Belladonnae
Sinonime: Sirop de Mtrgun,
Sirop de belladon
Preparare
Tinctura belladonnae gta 5,00
Sirupus simplex gta 95,00
Componentele se amestec i se omogenizeaz.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: parasimpatolitic.
3. Sirupus Codeini 0,2%
Sirop de codein 0,2%
Preparare
Codeinum gmma 0,20
Alcoholum gta 1,80
Sirupus simplex gta 98
Codeina se dizolv n alcool i se amestec cu siropul simplu.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antitusiv.
4. Sirupus Simplex
Sirop simplu
Preparare
Saccharum gta 64,00
Aqua destillata q.s.ad. gta100,00
Zahrul se dizolv prin nclzire n ap, se fierbe timp de 1-2 minute agitnd continuu, se
completeaz cu apa nclzit la aproximativ 700C pn la 100 g i se filtreaz fierbinte.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: edulcorant.
1.3.1. Generaliti
A. Definiie
Limonadele sunt soluii apoase obinute prin dizolvare de acizi organici, anorganici sau
sruri n ap coninnd edulcorani, aromatizani i destinate administrrii interne n diferite
afeciuni avnd efect laxativ, purgativ, antiemetic sau utilizate ca buturi rcoritoare.
B. Formularea limonadelor
Limonadele conin urmtoarele componente:
a. Acizi. Acizii se utilizeaz n concentraii de 0,2-1%. Pentru prepararea limonadelor se pot
folosi urmtorii acizi:
a1 acizi organici (acid citric, acid tartric, acid ascorbic);
a2 sau acizi anorganici (acid clorhidric i acid fosforic):
b. Sruri. Citrai de natriu i magneziu, glutamai, tartrat de potasiu, bicarbonat de sodiu etc.
c. Edulcorani: sirop simplu, sirop de lmie, sirop de portocale etc.
d. Solvent: apa distilat.
28
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Limonadele gazoase conin n afar de aceste componente i bioxid de carbon introdus
sub presiune sau rezultat n urma reaciei dintre bicarbonat de sodiu i un acid utilizat.
C. Prepararea limonadelor
Limonadele se prepar prin dizolvarea substanelor n ap dup care se filtreaz. La
limonadele gazoase filtrarea se realizeaz nainte de neutralizare, de asemenea prepararea lor are
loc n mod diferit i anume:
- prin dizolvarea bicarbonatului n ap i adugarea unui acid organic cnd rezult dioxid
de carbon;
- prin prepararea i condiionarea separat a soluiilor acide respectiv bazice amestecarea
fcndu-se n momentul utilizrii;
- prin introducerea substanelor solide (bicarbonat de sodiu i un acid organic) ntr-un
recipient adecvat peste componente adugndu-se siropul i apa distilat urmat apoi de
nchiderea flaconului. Recipientele n care sunt ambalate limonadele gazoase trebuie s aib
pereii rezisteni pentru a rezista la presiuni de 2-3 atm.
Timpul de conservare a limonadelor este de 1-2 zile la rece deoarece sunt medii prielnice
pentru dezvoltarea microorganismelor. n limonade pot aprea i fermentaii datorit zahrului utilizat.
D. Limonade oficinale n F.R. X
n F.R. X avem oficinale dou limonade: Solutio Efervescens (Limonada gazoas, Sol.
Riviere) i Soluia de Citrat de magneziu (Limonad purgativ sau Limonad Roge).
1. Solutio Efervescens
Sinonime: Soluie efervescent
Limonada gazoas
Preparare:
Soluia I:
Natri hydrogenocarbonas 4g
Sirupus simplex 15g
Aqua destillata q.s.ad. 100g
Soluia II
Acidum citricum 3,65g
Sirupus simplex 15g
Aqua destillata q.s.ad. 100g
1.4.1. Generaliti
A. Definiie
29
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Apele aromatice sunt soluii apoase de uleiuri volatile destinate pentru a fi utilizate ca atare
sau ca vehicule pentru prepararea unor medicamente de uz intern (F.R. IX).
n prezent utilizarea apelor aromatice n farmacie este restrns, n schimb industria
utilizeaz aceast form pe scar destul de larg. Apele aromatice sunt utilizate n industrie pentru
aromatizarea unor produse tipizate sau n unele cazuri chiar utilizate pentru un efect terapeutic.
Utilizarea apelor aromatice poate fi att pentru preparate pentru uz intern ct i pentru
preparate uz extern (ape de gur, creme etc.).
B. Istoric
Apele aromatice au fost cunoscute i utilizate nc din antichitate. Cele mai vechi surse
care indic utilizarea acestei forme le gsim n literatura antic chinez, de unde au fost preluate
de ctre arabi. n sec. IX d.Hr. savantul arab Geber a dat indicaii asupra distilrii ca metod de
obinere a apelor aromatice i a prezentat proprietile acestei forme. Mai trziu apele aromatice
au fost aduse n Europa (n sec. al XIII-lea) de ctre medicul Villanova (1235-1312)i desigur forma
s-a perfecionat tot mai mult prin mbuntirea metodelor de obinere i respectiv a aparaturii
utilizate.
n Romnia, apele aromatice au fost introduse ca form oficinal n F.R. I (1862) unde sunt
nscrise un mare numr de ape aromatice, o monografie general fiind introdus abia n F.R. IV
sub denumirea de Aquae aromaticae sau Hydrolata, n care sunt introduse i soluiile de uleiuri
volatile alturi de soluiile extractive obinute din plante. Delimitarea net apare abia n F.R. VI care
descrie monografia Aquae aromaticae.
n F.R. IX avem monografie general Aquae aromaticae sau Hydrolata, n F.R. X
nemaifigurnd aceast monografie.
3.4.2. Formulare
30
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Instalaia este compus dintr-un balon, generator de vapori de ap, balonul cu produsul
vegetal din care vor fi antrenate uleiurilor volatile, sursa de nclzire, refrigerent i vasul colector. n
timpul fierberii, vaporii de ap formai n generator antreneaz vaporii de ap ncrcai cu uleiuri
volatile din vasul al doilea, care datorit suprapresiunii create ajung n refrigerent, de unde, dup
rcire se condenseaz obinndu-se astfel apa aromatic care este colectat ntr-un vas colector.
Dezavantajul acestei metode este c produsul vegetal vine n contact prin intermediul
balonului cu sursa de cldur care poate degrada o parte din componentele volatile.
A2. Antrenarea cu vapori de ap n acelai cazan. Aceast metod utilizeaz instalaia din
figura 3.8.:
Figura. 1.8. Aparat industrial pentru obinerea apelor aromatice i a uleiurilor volatile
(dup Lupuleasa Dumitru, Popovici Iuliana, 1997)
1 Cazan;
2 Refrigerent;
3 Vas colector
31
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Presiunea amestecului de vapori va atinge presiunea atmosferic la o temperatur mai
mic de 1000C i amestecul va ncepe s fiarb la acea temperatur. n timpul fierberii temperatura
rmne constant pn la epuizarea unuia dintre componente. Produsul vegetal utilizat pentru
obinerea apei aromatice n acest mod trebuie adus n prealabil la gradul de mrunire
corespunztor, dup care se macereaz 24 de ore cu ap rece sau amestec de ap i alcool, apoi
se supune antrenrii cu vapori de ap.
Conform acestei metode uleiul volatil se dizolv n alcool apoi prin intermediul
emulgatorului n apa distilat.
D. Dizolvarea uleiurilor volatile n alcool i diluarea cu ap a soluiilor alcoolice
Conform acestei metode apele aromatice se obin n urmtorul mod: se prepar iniial o
soluie coninnd 1% ulei volatil utilizndu-se alcool concentrat n cantitate corespunztoare pentru
a obine 100 ml. Pentru obinerea apei aromatice se amestec 3 ml din aceast soluie concentrat
cu 97 ml ap proaspt fiart i rcit la aproximativ 40-50 0C. Apa este adugat n poriuni mici i
sub agitare continu, dup care se filtreaz.
32
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
1.4.4. Caractere i control. Conservare
Apele aromatice sunt soluii neutre sau slab acide, limpezi sau slab opalescente, cu mirosul
i gustul uleiului volatil.
F.R. IX prevede la condiii de puritate controlul urmtoarelor substane: cloruri, fer, metale
grele, alcool i substane tensioactive.
Dozarea uleiului volatil se face prin extracie i cntrire conform metodei generale nscrise
n F.R. IX. Apele aromatice trebuie s conin n general 0,03% ulei volatil. F.R. IX prevede un
termen de valabilitate de 6 luni (deoarece apele aromatice sunt uor alterabile).
Factorii care contribuie la alterarea apelor aromatice sunt:
- factori fizici (temperatura, lumina);
- factori chimici (oxigenul etc.);
- factori de ordin biologic (invadare cu microorganisme).
F.R. IX prevede c apele aromatice care prezint mucegaiuri, miros modificat s nu fie
folosite. Unele farmacopei permit adugarea de conservani (nipagin 0,05%).
Apele aromatice se conserv n locuri rcoroase, ferite de lumin, n flacoane de sticl
complet umplute i bine nchise.
1.5.1. Poiuni
Sunt preparate farmaceutice, apoase, ndulcite, care conin una sau mai multe substane
medicamentoase administrate intern cu lingura sau linguria. Poiunile au conservare limitat, de
aceea se prepar la nevoie n cantiti necesare consumului pentru cteva zile (150-300 ml).
Poiunile conin diferite componente ca: uleiuri volatile, ape aromatice, infuzii, siropuri,
decocturi, edulcorani, aromatizani iar ca solvent apa distilat.
1.5.2. Elixire
Elixirele sunt preparate farmaceutice de uz intern care conin un ulei volatil dizolvat n
alcool coninnd i un edulcorant potrivit.
Elixirele pot avea o concentraie alcoolic de maxim 20 0 i o concentraie n zahr de
maxim 20%.
Uleiul volatil se dizolv n alcool iar soluia obinut se amestec sau cu sirop simplu sau cu
glicerol.
n aceast grup intr soluii rezultate prin dizolvarea substanelor medicamentoase ntr-un
solvent sau amestec de solveni i destinate administrrii interne. Aceste soluii pot avea diferite
condiionri i anume:
- flacoane de sticl prevzut cu dop picurtor;
- sering dozatoare alturi de flaconul n care se gsete ambalat soluia;
- fiole de sticl de diferite forme dar cea mai utilizat este fiola alungit la ambele capete
(tip C).
Modul de deschidere a fiolei este urmtorul: fiola se aduce n poziie oblic deasupra unui
pahar cu ap sau a unui lichid ndulcit sau aromatizat dup care se rupe unul din capilare prin
uoar apsare. Apoi fiola se ntoarce invers i prin ruperea celui de-al doilea capilar soluia
ambalat curge n pahar.
Preparare
Natrii tetraboras gta 10,00 (20,00)
Glicerolum q.s. ad. gta. 100,00
Preparare
Ethilis p-Aminobenzoas gta 3,00
Natrii tetraboras gta 3,00
Glycerolum gta 50,00
Boraxul se dizolv n acelai mod ca la glicerina boraxat prin dizolvare la cald n glicerin,
pe baia de ap. Dup dizolvare i rcire se adaug anestezina dizolvat n 20 g alcool cantitate de
solvent care se scade din cantitatea total de solvent prevzut.
Ambalarea i administrarea se face n acelai mod ca la produsul anterior.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, antimicotic n stomatite.
34
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
3. Solutio Methylrosanilini Chloridum 1%
Sinonime: Soluie de violet de genian 1%
Soluie de pioctanin 1%
Preparare
Methylrosanilini chloridum gta 1,00
Alcoholum gta 10,00
Glycerolum gta 5,00
Solutio conservans q.s. ad. gta 100,00
Pioctanina se dizolv n alcool dup care se adaug treptat i sub agitare uoar soluia
conservant i glicerolul pn la masa prevzut. Dup omogenizare soluia se ambaleaz n
flacoane colorate i se eticheteaz corespunztor.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antimicrobian i antimicotic pentru uz extern pe
epitelii i mucoase.
Preparare
Methylthioninii chloridum gta 1,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 100,00
Preparare
Chloramina B gta 2,00
Natrii tetraboras gta 2,00
Natrii hydrogencarbonas gta 4,00
Aqua destillata q.s. ad. gta 1000,00
35
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
1.6.2. Splturi i comprese
a. Clisme sau splturi rectale. Sunt forme farmaceutice lichide utilizate n diferite scopuri:
laxativ, purgativ, nutritiv, dezinfectant sau pentru tratamentul diferitelor afeciuni ale poriunii terminale a
tractului digestiv. Ca substane medicamentoase se utilizeaz: antiseptice, astringeni, antiinflamatoare,
calmante, laxative dizolvate n diferite vehicule (ap, soluii extractive apoase etc.).
b. Splturi vaginale. Sunt forme farmaceutice lichide utilizate n scop igienic pentru
tratamentul mucoasei vaginale coninnd diferite substane: antiseptice, dezodorizante,
astringente, antimicotice, epitelizante dizolvate n ap distilat sau n soluii izotonice de NaCl etc.
c. Splturi uretrale. Sunt soluii lichide care conin diferite substane (permanganat de
potasiu 0,1%, protargol 1%, rivanol 0,5% etc.) dizolvate n ap distilat i utilizate pentru
introducerea n uretr n scop terapeutic cu ajutorul unor sonde speciale.
d. Loiuni. Sunt soluii care servesc la umectarea sau splarea pielii (capului, feei), prului
i minilor. Loiunile conin substane antiseptice (resorcinol etc.), antiparazitare, (sulf), tonifiante
(ulei de ricin), dizolvate ntr-un vehicul (ap sau alcool diluat).
1.6.3. Picturi pentru nas. Rhinoguttae (F.R. X)
A. Generaliti
A1. Definiie
Picturile pentru nas sunt preparate farmaceutice lichide, sub form de soluii, emulsii sau
suspensii destinate administrrii pe mucoasa nazal. n afar de picturi pentru nas, pentru
tratamentul mucoasei nazale se utilizeaz i alte forme. Formele utilizate n acest scop sunt numite
medicamente rinologice. Dintre formele rinologice utilizate frecvent amintim: erine (picturi pentru
nas), aerosoli, unguente, sisteme pulverulente sau sisteme bioadezive.
Denumirea de erine deriv din limba greac de la cuvintele en = n rhinos = nas. Pe
lng tratamentele topice pe aceast cale se pot administra i tratamente sistemice.
n acest capitol al soluiilor nazale se ncadreaz i splturile nazale care sunt utilizate
pentru splarea mucoasei. Splturile nazale trebuie s fie izotonice, cu pH 7-8, aciune
antiseptic i sunt condiionate n recipiente de 50 ml.
A2. Istoric
Pe cale nazal s-au administrat medicamente din timpuri strvechi. Primele forme utilizate
au fost inhalaiile i fumigaiile utilizate de egipteni, mesopotami, i sunt menionate n diferite
scrieri vechi. Tot n antichitate, la greci, la romani s-au utilizat forme endonazale solide (rinocornuri,
avnd ca excipieni grsimi animale solide sau cear). Mai trziu s-au preparat soluii apoase i
uleioase cu aplicaie pe mucoasa nazal.
A3. Avantaje
Administrarea picturilor pentru nas prezint urmtoarele avantaje:
- aciune rapid;
- aplicare uoar i rapid;
- biodisponibilitate bun;
- posibilitatea preparrii pe cale industrial utiliznd tehnologii avansate;
- posibilitatea obinerii unor soluii cu aciune prelungit prin utilizarea unor excipieni
adecvai (excipieni de vscozitate ridicat).
A4. Dezavantaje
Picturile pentru nas prezint i urmtoarele dezavantaje:
- interval scurt de contact cu mucoasa nazal;
- aciune sistemic nedorit (n cazul trecerii substanei active n circulaia general);
- posibile iritaii locale.
A5. Clasificare
Picturile pentru nas se clasific dup mai multe criterii:
a. Dup modul de formulare:
- magistrale;
- oficinale;
- industriale (tipizate).
b. Dup gradul de dispersie:
- soluii;
- emulsii;
- suspensii.
c. Dup modul de condiionare:
36
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
- unidoz;
- multidoz.
d. Dup durata efectului terapeutic:
- aciune imediat;
- aciune prelungit.
e. Dup natura solventului:
- soluii apoase;
- soluii uleioase;
- soluii vscoase (hidrofile).
f. Dup modul de administrare:
- picturi;
- splturi;
- pulverizaii;
- inhalaii.
g. Dup aciunea terapeutic:
- local (antiinflamatoare, vasoconstrictoare, antiinfecioase);
- sistemic (parasimpatolitice, hormoni, vaccinuri).
37
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
d. Factori chimici: substanele medicamentoase n afar de efecte terapeutice,
influeneaz activitatea ciliar. Substanele medicamentoase utilizate n tratamente ale C.R.S. pot
fi mprite n doua grupe:
d1. Substane bine tolerate de mucoasa nazal (camfor, sruri de potasiu, antihistaminice,
fenilefrina, efedrina, neomicina etc.);
d2. Substane care inhib activitatea ciliar (srurile de argint, anestezice locale, mentol).
B1. Substane active. Pentru administrare topic nazal se utilizeaz substane cu diferite
efecte farmacodinamice i anume:
a. Antimicrobiene i antivirale: din acest grup menionm urmtoarele subgrupe:
a1. antiseptice (sruri coloidale de argint, fenosept, uleiuri volatile, mentol, camfor);
a2. antibiotice (streptomicin 0,5%; cloramfenicol 0,2-05%, sulfat de neomicin etc.);
b. Vasoconstrictoare (efedrina 0,5-1%, nafazolina 0,1%, fenilefrina, adrenalina etc.);
c. vasodilatatoare (papaverina);
d. antiinflamatoare steroidiene (hidrocortizon acetat, hidrocortizon hemisuccinat,
betametazon, triamcinolon etc.);
e. antihistaminice (feniramin);
f. anestezice locale (procaina, lidocaina, anestezina);
g. mucolitice (ureea);
h. vitamine (hidrosolubile i liposolubile);
i. substane cu aciune sistemic:
- cardiovasculare (nitroglicerina);
- parasimpatolitice (atropina etc.).
38
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Conform F.R. X pentru prepararea erinelor se pot utiliza soluii apoase, izotonice sau
uleioase de exemplu: ulei de floarea soarelui neutralizat.
Cei mai utilizai solveni sunt:
- soluie izotonic de clorur de sodiu 0,9%;
- soluie glucoz 5%;
- uleiuri vegetale neutralizate;
- propilenglicol n concentraie de pn la 10% (n amestec cu ap distilat);
- polietileniglicoli lichizi.
F.R. X interzice utilizarea uleiului de parafin ca solvent pentru erine din cauza riscului de a
da parafinoame.
b. Ali auxiliari (adjuvani). Sunt substane utilizate cu diferite roluri la prepararea
respectiv conservarea picturilor pentru nas.
Dintre adjuvani menionm urmtoarele grupe:
b1. Ageni de mrire a vscozitii: sunt utilizai cu scopul de a prelungii timpul de contact a
substanei medicamentoase cu mucoasa nazal. Soluiile simple sunt rapid eliminate din fosele nazale
n faringe, apoi sunt nghiite crendu-se chiar posibilitatea extinderii infeciilor n zonele nvecinate.
Agenii de vscozitate trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
- s fie hidrosolubili;
- s fie bine tolerai de mucoasa nazal;
- s nu influeneze negativ micarea ciliar;
- s fie ineri chimic i farmacologic.
Ca ageni de vscozitate se pot meniona urmtorii:
- soluie apoas de metilceluloz n concentraie 1-2%;
- soluie apoas de hidroxipropilceluloza 2%;
- soluie apoas de carboximetilceluloza 1-2%;
- soluie apoas de dextran 5-10%;
- soluie apoas de gelatin 0,5-1%;
- soluie apoas de carbopoli 0,5%.
b2. Izotonizani. Micarea ciliar este influenat de concentraia soluiilor i anume, se
produce o perturbare a micrii administrnd soluii foarte diluate sau foarte concentrate. Soluiile
bine tolerate sunt cele izoosmotice cu lichidele mediului intern. Cnd din motive de formulare nu se
poate realiza izotonia trebuie inut cont de urmtorul aspect i anume: soluiile uor hipertonice
sunt mai bine tolerate dect soluii hipotonice. Ca izotonizani pentru picturile de nas se pot
utiliza: glucoza, clorura de sodiu etc.
Pentru soluiile utilizate la splturile nazale izotonia este obligatorie.
b3. Ageni de corectare a pH-ului. pH-ul joac un rol important n meninerea sntii
mucoasei nazale, respectiv, a micrii ciliare. pH-ul secreiei nazale difer i anume:
- n funcie de vrst este 6,4-6,8 la adult i 6-6,7 la copii;
- n funcie de perioada de nictemer i anume: mai alcalin n timpul zilei i mai acid n timpul
nopii;
- n funcie de diferite alte stri fiziopatologice (mbolnviri, hiperventilaie, stri de emoie etc.).
F.R. X prevede pentru picturile nazale un pH cuprins ntre 6-7,5. Pentru ajustarea pH-ului
se utilizeaz diferite soluii tampon ca de exemplu:
- soluii tampon fosfat (fostat monosodic, fosfat disodic);
- soluii tampon citrat (citrat de sodiu, acid citric).
b4. Conservani antimicrobieni. Pentru a opri dezvoltarea microorganismelor pentru
formularea picturilor nazale se pot utiliza diferite substane antimicrobiene ca de exemplu:
- clorur de benzalconiu 0,01%;
- clorobutanol 0,05-0,1%;
- fenosept 0,025%;
- clorur de cetilpiridiniu 0,001-0,005%;
- parabeni (nipagin, nipasol) 0,01-0,02%;
- clorocrezol 0,05-0,1% etc.
b5. Stabilizani. n soluiile nazale pot avea loc diferite reacii ntre componentele soluiei
(oxidri, reduceri) mai ales cnd se utilizeaz ca solvent apa. Pentru a rezolva acest inconvenient
n cazul substanelor sensibile la astfel de transformri putem schimba vehiculul utiliznd ulei de
floarea soarelui sau se pot utiliza antioxidani.
C. Prepararea picturilor pentru nas
39
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
F.R. X prevede ca prepararea picturilor pentru nas s se fac prin dizolvare, emulsionare
sau suspendarea ntr-un vehicul adecvat (soluie apoas izotonic sau ulei de floarea soarelui
neutralizat) cu completare la masa prevzut (m/m).
Regulile generale de preparare au fost amintite i sunt cele descrise n monografiile
Solutiones, Emulsiones i Suspensiones. La preparare se utilizeaz auxiliari necesari
(izotonizani, corectori de pH, stabilizani, solubilizani etc.) cu scopul de a obine preparate
corespunztoare calitativ cu o biodisponibilitate mare, efect terapeutic foarte bun, efecte toxice
minime i contraindicaii ct mai puine sau absente.
Aparatura i vasele de laborator necesare sunt aceleai care au fost utilizate la prepararea
formelor menionate n monografiile respective.
D. Condiionarea i conservarea erinelor
Erinele se condiioneaz n recipiente de sticl incolore sau colorate n funcie de
proprietile fizico-chimice a substanelor coninute sau recipiente de material plastic de capacitate
mic (5-10 ml) i prevzut cu dop picurtor.
n industrie se condiioneaz n diferite recipiente avnd dou moduri de condiionare:
- unidoz;
- multidoz.
Pentru erinele unidoz se utilizeaz recipiente de plastomeri cu capacitate de 0,4-0,5 ml
transparente la care umplerea i deschiderea se face automat.
Pentru erinele multidoz se utilizeaz:
- flacoane de sticl incolor sau colorat de 5-10 ml cu dop picurtor;
- flacoane de plastomer cu dop picurtor;
- flacoane de plastomer cu pulverizator;
- fiole cu soluii i pipet nazal din plastomer pentru splturi.
n industrie flacoanele unidoz i multidoz se eticheteaz avnd pe etichet urmtoarele
indicaii: numele produsului, seria de fabricaie, termen de valabilitate, fabrica productoare etc.
Flacoanele individuale se ambaleaz n cutii de carton care de asemenea sunt etichetate
iar pe etichet mai pot aprea i alte meniuni ca de exemplu:
- numai pentru uz nazal;
- nu trebuie nghiite;
- se evit utilizarea prelungit;
- de evitat utilizarea la copiii foarte mici fr avizul medicului.
Medicamentele rinologice lichide se ambaleaz n recipiente bine nchise prevzute cu un
sistem de picurare, depozitate la loc rcoros i ferit de lumin.
E. Caractere i control
Picturile pentru nas trebuie s corespund prevederilor din monografiile Solutiones,
Emulsiones i Suspensiones.
F.R. X prevede controlul urmtorilor parametrii pentru soluiile nazale:
- pH-ul picturilor pentru nas apoase trebuie s fie cuprins ntre 6-7,5 iar determinarea se
face poteniometric;
- identificarea conform monografiei respective;
- masa total pe recipient: se stabilete prin cntrirea individual a coninutului din 10
recipiente. Fa de masa declarat pe recipient se admit abaterile procentuale prevzute n tabelul 3.8.:
Tabel 1.8.
Masa declarat pe recipient Abaterea admis
Pn la 10 g 10%
10 g pn la 25 g 5%
- dozarea: se efectueaz conform prevederilor din monografia respectiv. Coninutul n
substan activ poate prezenta fa de valorile declarate abaterile prevzute n tabelul 3.9. dac
monografia nu prevede altfel.
Tabel 1.9.
Coninut declarat n substan activ Abaterea admis
Pn la 0,1% 7,5%
0,1% pn la 0,5% 5%
0,5% i mai mult de 0,5% 3%
40
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Conservarea la temperatura camerei.
Preparare
Naphazolini 0,10 g
Dinatrii hydrogenophosphas 0,72 g
Natrii dihydrogenophosphas (R) 0,22 g
Natrii chloridum 0,60 g
Solutio phenylhydrargyrii boratis 0,2% 1,00 g
Aqua destillata q.s.ad 100 g
Preparare
Natrii chloridum gmma 0,90
Aqua destillata q.s.ad 100 g
2. Solutio Viscosa
Preparare
Methylcellulosum gta 1,00
Solutio natrii chloridi isotonica gta 80,00
Solutio phenylhydrargyri boratis 0,2% gta 2,00
Aqua destillata q.s.ad 100 g
Preparare
Argentum colloidale gta 1,00
Aqua destillata q.s.ad 100 g
41
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
4. Rhinoguttae Argenti Proteinas 1%
Preparare
Argentum proteinas gta 1
Aqua destillata q.s.ad 100 g
Preparare
Ephedrini hydrochloridum gmma 0,50
Solutio natrio chloridi isotonica (sol. viscosa) q.s. ad gta 100
Dup cntrire efedrina se pune ntr-un pahar Erlenmeyer sau alt vas potrivit peste care se
adaug solventul indicat n prescripie agitndu-se pn la dizolvare. Dup obinerea soluiei
aceasta se ambaleaz n flacoane cu dop picurtor de culoare brun, etichetate extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: vasoconstrictor nazal.
Preparare
Ephedrini hydrochloridum gta 1,00
Solutio natrio chloridi isotonica (sol. viscosa) q.s. ad gta 100
Dup cntrire efedrina se pune ntr-un pahar Erlenmeyer sau alt vas potrivit peste care se
adaug solventul indicat n prescripie agitndu-se pn la dizolvare. Dup obinerea soluiei
aceasta se ambaleaz n flacoane cu dop picurtor de culoare brun etichetate extern.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: vasoconstrictor nazal.
42
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
- uneori soluiile nu sunt miscibile cu secreiile urechii meninndu-se o umiditate crescut
factor care favorizeaz apariia infeciilor microbiene sau fungice.
n general, soluiile apoase sunt indicate n afeciuni nesupurative, iar soluiile uleioase se
vor evita pe ct posibil.
A4. Istoric
Medicamentele otologice au fost utilizate din cele mai vechi timpuri. Primele informaii
despre utilizarea acestei forme le avem de la Galenus (131-201 d.Hr.) care indic pentru
tratamente otice tampoane cu vat mbibat n soluii medicamentoase.
n sec. al XVIII-lea se utilizau pentru tratamente otice locale, duuri cu ap sau soluii
extractive apoase. La nceput n F.R. soluiile otice au fost introduse n monografia Soluii. n F.R.
IX (1976) apare monografia general Otoguttae nefiind nscrise picturi oficinale, situaie
prezent i n F.R. X.
A5. Clasificare
Formele otice se clasific dup mai multe criterii:
a. Dup modul de formulare:
- forme otice magistrale;
- forme otice tipizate sau industriale:
b. Dup gradul de dispersie:
- soluii;
- emulsii;
- suspensii;
c. Dup modul de condiionare:
- unidoz;
- multidoz.
d. Dup modul de administrare:
- picturi;
- splturi;
- pulverizaii.
e. Dup natura solventului:
- soluii apoase;
- soluii uleioase;
- soluii glicerinate (sau alt vehicul vscos hidrofil).
f. Dup durata efectului:
- aciune imediat (soluii apoase);
- aciune prelungit (soluii uleioase, emulsii, suspensii);
g. Dup aciunea terapeutic:
- antiinflamatoare;
- antiinfecioase;
- cicatrizante;
- fluidificante ale secreiilor;
- deodorizante;
- sicative etc.
A6. Anatomia i fiziologia urechii
Urechea este segmentul periferic al analizatorului acustico-vestibular. Urechea este organ
pereche i conine receptorii a dou simuri foarte importante:
- auzului;
- cel al echilibrului (a poziiei spaiale).
Anatomic urechea este mprit n urmtoarele trei pri:
- urechea extern;
- urechea medie;
- urechea intern.
a. Urechea extern este compus din urmtoarele pri:
- pavilion;
- conductul auditiv extern;
- membrana timpanic.
a1. Pavilionul urechii este compus dintr-un schelet fibrocartilaginos de form neregulat
acoperit cu piele. n aceast poriune exist multe glande sebacee, sudoripare i foliculi piloi.
Infeciile foliculelor piloi sunt numite furunculoze.
43
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
a2. Conductul auditiv extern are o lungime de aproximativ 2,3 cm i face legtura ntre
pavilion i urechea medie de care este desprit prin membrana timpanic. Pielea conductului
auditiv extern este acoperit cu fire de pr care au rol protector frnnd ptrunderea n cavitate a
unor particule solide i glande ceruminoase care secret cerumenul (de asemenea cu rol protector
i cu rol lubrifiant al mucoasei). n prezena umiditii cerumenul devine un mediu prielnic pentru
dezvoltarea microorganismelor ducnd la mbolnviri ale acestei caviti numite otite externe.
a3. Timpanul este o membran constituit dintr-un esut conjuctivo-epitelial, elastic,
rezistent, subire de form aproape circular i bombat spre urechea medie. Timpanul are o bogat
inervaie i vascularizaie.
b. Urechea medie este format din urmtoarele pri:
- cavitatea timpanului (spaiul plin cu aer spat n osul temporal);
- oscioarele urechii;
- cavitatea mastoidian (spat n osul temporal);
- trompa lui Eustachio care leag cavitatea timpanului de cavitatea nasofaringian drennd
secreiile urechii medii spre faringe.
c. Urechea intern este zona cea mai important a analizatorului acusticovestibular
alctuit din urmtoarele pri:
- o parte osoas (labirintul osos);
- i una membranoas (labirintul membranos).
Urechea este un organ vulnerabil la diferite infecii microbiene, fungice de aceea studiul
formelor otologice, formularea, prepararea i utilizarea lor au un interes deosebit pentru terapie.
B. Formularea picturilor pentru ureche
Medicamentele rinologice lichide sunt indicate n tratamente ale conductului auditiv extern
ct i ale urechii medii. Pentru formularea picturilor avem nevoie de urmtoarele componente
principale:
- substane active;
- auxiliari (solveni, adjuvani etc.).
La formulare trebuie s avem n vedere urmtoarele aspecte:
- pH-ul favorabil este cuprins ntre 5-7,5;
- pentru sugari i copiii mici se utilizeaz preparate sterile;
- pentru tratamente ale urechii medii se utilizeaz soluii izotonice;
- pentru urechea extern sunt mai tolerate soluiile hipertonice.
B1. Substanele medicamentoase utilizate pentru prepararea acestei forme trebuie s
ndeplineasc condiiile de calitate prevzute de F.R. X sau alte norme de calitate.
Dintre condiiile foarte importante amintim urmtoarele:
- toleran bun;
- s nu fie toxice n concentraiile utilizate;
- substanele solide administrate sub form de suspensii s aib un diametru al particulelor
de maxim 50m (F.R. X);
- s nu influeneze micarea fiziologic a cililor.
Substanele utilizate pentru medicamente otologice pot avea diferite efecte i se clasific n
funcie de aciunea farmacodinamic n urmtoarele subgrupe:
a. Antimicrobiene
antibiotice (cloramfenicol, tetraciclin, neomicin);
- antiseptice (acid boric, acid salicilic, derivai organo-mercurici etc.);
b. Antifungice (nystatin, clotrimazol etc.);
c. Antiinflamatoare:
- steroidiene (betametazon, hidrocortizon);
- nesteroidiene (indometacin).
d. Anestezice locale (anestezin, procain, lidocain).
e. Vasoconstrictoare (efedrina).
f. Ageni cerumenolitici (dioctilsulfocuccinat de sodiu).
g. Analgezice antipiretice (aminofenazona).
h. Astringente (sruri de cupru, aluminiu, zinc).
B2. Substane auxiliare
a. Solveni. Pentru prepararea soluiilor otice se pot utilizeaz urmtorii solveni:
44
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
a1. Apa distilat este solventul folosit frecvent pentru soluii otice, acionnd prin efectul
de curire, calmare a proceselor inflamatorii ptrunznd foarte uor n cavitile profunde ale
urechii, fiind indicat n afeciunile nesupurative ale urechii.
Pentru afeciuni supurative apa este contraindicat datorit faptului c nu dizolv secreiile
auriculare i menine umiditatea crescut n cavitatea urechii factor care favorizeaz dezvoltarea
microorganismelor patogene.
a2. Alcoolul este un solvent polar cu o capacitate de dizolvare bun dnd soluii
conservabile i cu efect antiseptic.
a3. Glicerolul utilizat frecvent pentru prepararea formelor otice lichide are avantajul
meninerii substanei timp ndelungat n contact cu mucoasa otic datorit vscozitii i datorit
miscibilitii cu secreiile auriculare.
a4. Propilenglicolul este un solvent bine tolerat de mucoasa otic, utilizat mai ales n
calitate de cosolvent (ap propilenglicol, alcool propilenglicol) avnd o capacitate de dizolvare
bun.
a5. Polietilenglicoli lichizi sunt substane higroscopice utilizai singuri sau n asociere cu
ap n tratamentul otitelor supurative;
a6. Uleiul de floarea soarelui este utilizat mai ales ca solvent pentru substanele lipofile
fiind bine tolerat de mucoasa auricular i datorit vscozitii avnd un efect prelungit. Fiindc nu
are efect osmotic nu este indicat n otite supurative deoarece mpiedic drenajul secreiilor.
a7. Xilenul este un solvent utilizat mai rar la formularea picturilor pentru ureche. Xilenul
este un bun dizolvant pentru dopul de cerumen.
F.R. X interzice utilizarea uleiului de parafin ca solvent la prepararea soluiilor otice
datorit riscului de a forma oleoame (parafinoame).
b. Adjuvani. Pentru obinerea picturilor utilizate n tratamente auriculare se pot folosi
urmtorii adjuvani:
- ageni de mrire a solubilitii (cosolubilizani);
- ageni de mrirea a vscozitii (glicerol, PEG etc.);
- izotonizani;
- corectori de pH (pH-ul favorabil este ntre 5-7,5);
- antioxidani;
- conservani (clorur de benzalconiu 0,1-0,5%; clorobutanol 0,5-1%, fenosept 0,005%%,
nipagin i nipasol 0,02-0,08%).
Tabel 1.10.
Mas declarat pe recipient Abatere admis
Pn la 10 g/recipient 10%
ntre 10 g 25 g 5%
E: Condiionare i control
E1. Picturile pentru ureche sunt condiionate n recipiente bine nchise de capacitate
cuprins ntre 5-25 ml confecionate din sticl sau material plastic i prevzute cu dop picurtor.
Flaconul cu soluie se eticheteaz corespunztor utilizndu-se i diferite etichete adiionale de
exemplu:
- A se pstra la loc rcoros
- A se pstra ferit de lumin etc.
E2. Bile auriculare se administreaz n cantiti mari pn la umplerea conductului auditiv
extern de acea prepararea i condiionarea lor presupune respectarea unor reguli stricte.
F. Exemple de preparate otice
Pentru tratament otice se utilizeaz diferite soluii otice tipizate ct i soluii otice preparate
pe baz de prescripii magistrale.
Un exemplu utilizat frecvent este soluia de alcool boricat 4% care se prepar dup
urmtoarea formul:
Rp.
Acidum boricum gta 4,00
Alcoholum q.s.ad. gta. 100,00
Preparare
Acidul boric cntrit este adus ntr-un mojar unde este pulverizat n mod corespunztor.
Dup pulverizare acidul boric este adus ntr-un balon de 200 ml mpreun cu alcoolul utilizat ca
solvent. Peste balon se pune o plnie de sticl (plnia fiind ndreptat cu tija n sus i funcionnd
ca refrigerent ascendent).
Boratul de etil se distileaz la 1200C dar prin metoda descris pierderea de borat de etil
este prevenit. Dup dizolvarea acidului boric i rcirea soluiei se completeaz cu alcool la masa
prevzut apoi se filtreaz urmnd ca alcoolul boricat s fie ambalat n recipiente prevzute cu dop
picurtor i etichetate uz extern.
Ca soluii utilizate pentru splturi (pentru ndeprtarea cerumenului) se pot utiliza:
- soluie de ap oxigenat 3%;
- soluie de acid boric 0,5% etc.
47
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
n continuare vom analiza n mod succint civa factori care depind de produsul vegetal
a. Natura produsului vegetal. Calitatea substanelor active coninute n produsul vegetal
depind de foarte muli factori i anume: de respectarea momentului optim al recoltrii, de modul n
care are loc uscarea i de condiiile n care a fost stabilizat respectiv conservat produsul vegetal.
Procesul de stabilizare urmrete n primul rnd distrugerea enzimelor care ar putea degrada n
prezena apei componentele active.
Stabilizarea poate s fie realizat n mai multe moduri, i anume:
- uscarea produsului vegetal (n aer liber la soare, la umbr sau n spaii nchise) deoarece
enzimele sunt active doar n prezena apei i n general devin inactive la temperaturi mai mari
dect +600C;
- tratament cu vapori de alcool sau aceton n autoclav;
- tratament cu vapori de ap sub presiune la 1050.
Produsul vegetal supus extraciei trebuie s ndeplineasc condiiile de calitate stabilite de
F.R. X.
Procedeul de extracie ales va ine cont de natura produsului vegetal i a componentelor
active care urmeaz a fi extrase.
b. Umiditatea produsului vegetal. Chiar n urma uscrii produsele vegetale mai conin o
anumit cantitatea de ap numit umiditate rezidual: Aceast umiditate este cuprins ntre 3-15%
procent care variaz n funcie de produsul vegetal:
- rdcin de nalb, frunze de ment, frunze de ptlgin 14% ap;
- frunza de digital 3% ap;
- rdcin de ipeca 8% ap.
Desigur procentul exact depinde de modul de uscare i conservare a produsului vegetal.
c. Gradul de mrunire. Dup cum am artat extracia depinde de gradul de mrunire a
produsului vegetal. Gradul de mrunire optim difer n funcie de: natura produsului vegetal, de
compoziia produsului vegetal i de metoda de extracie.
F.R. X prevede pentru prepararea soluiilor extractive apoase urmtoarele grade de
mrunire:
c1. flori, frunze, ierburi i rdcin de nalb mare (sita I);
c2. rdcini, rizomi, scoare (sita II);
c3. fructe, semine sita (IV);
c4. produse vegetale care conin alcaloizi i glicozide sita V.
Respectarea gradului de mrunire indicat pentru diferite categorii de produse vegetale este
foarte important deoarece o mrunire foarte avansat determin distrugerea unui numr ridicat de
celule i dizolvarea unor mari cantiti de substane balast (substane fr eficien terapeutic)
care vin n contact cu solventul utilizat.
n general, aceste dificulti apar cnd solventul utilizat este apa. La extracia produselor
vegetale cu alcool sau solveni organici anhidri procesul extraciei neavnd loc prin osmoz i
difuziune ci prin dizolvare simpl fapt ce implic o mrunire avansat.
Mrunirea se va face cu puin timp naintea extraciei.
d. Umectarea produsului vegetal. Umectarea n prealabil este utilizat la unele metode
de extracie. Prin umectare produsul vegetal i mrete volumul, solventul ptrunznd uor prin
pereii celulei favorizndu-se astfel osmoza. Solventul utilizat pentru umectare este apa pentru
soluii extractive apoase sau amestecuri hidroalcoolice pentru tincturi.
G2. Factori care depind de solvent
a. Natura solventului. Solvenii cei mai utilizai pentru extracie sunt apa, soluii
hidroalcoolice sau soluii eteroalcoolice.
n continuare vom analiza n mod succint cteva aspecte legate de solvenii utilizai.
a1. Apa distilat sau apa demineralizat prezint avantajul s se poat asocia cu acizi sau
baze n scopul de a mri randamentul extraciei. Dezavantajul apei utilizat ca solvent este c
produsele obinute au stabilitate mic.
Soluiile extractive apoase (macerate, infuzii, decocturi) sunt stabile 1-2 zile iar prelungirea
valabilitii la 1-2 sptmni se poate realiza doar prin adaos de conservani.
a2. Alcoolul etilic Etanolul se utilizeaz ca solvent n concentraii de 20-96 0, concentraie
dependent de natura produsului vegetal, de solubilitatea substanei active i de alte condiii.
Preparatele obinute prin extracie cu alcool au termen de valabilitate mai mare (2-3 ani).
Alcoolul se folosete pentru obinerea tincturilor (F.R. X) i extractelor (F.R. X).
48
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
b. pH-ul mediului. pH-ul Influeneaz randamentul extraciei. La soluiile apoase un pH
acid este utilizat pentru extragerea alcaloizilor, iar un pH bazic este favorabil pentru extragerea
saponinelor. i n cazul utilizrii ca solvent a soluiilor hidroalcoolice exist un anumit pH optim
pentru extracia diferitelor produse vegetale.
c. Raportul produs vegetal / solvent
Acest raport variaz n funcie de produsul vegetal dar i de solventul utilizat. n general
cnd medicul nu precizeaz n prescripia magistral cantitatea de produs vegetal utilizat se
utilizeaz un procent 6% (F.R. X).
Fa de aceast regul general exist urmtoarele excepii:
- pentru flori de mueel, rdcin de odolean (valerian) i rdcin de ciuboica cucului
se utilizeaz pentru extracie un procent de 3% produs vegetal;
- pentru frunzele de digitala 0,5%;
- pentru rdcina de ipeca 0,25%.
Cnd solventul utilizat este alcool de diferite concentraii raportul produs vegetal solvent
difer n urmtorul mod:
- la produsele vegetale care conin substane puternic active raportul este 1/5;
- pentru celelalte tincturi acest raport este 1/10.
G3. Factori care depind de tehnologia utilizat la extracie
a. Agitare. Procesul de difuziune (osmoz) n stare de repaus este ncetinit pe msur ce
are loc extracia ajungndu-se la momentul de echilibru al concentraiilor din spaiul intracelular i
extracelular cnd difuziunea nceteaz.
Prin agitare, acest echilibru este deranjat mrindu-se n acest mod viteza de extracie.
Agitarea este utilizat att la obinerea soluiilor extractive apoase ct i a tincturilor obinute prin
macerare. Se pot utiliza metode de agitare de la cele mai simple pn la cele care produc o
agitare mecanic puternic (vibroextracia, turboextracia) cnd timpul de extracie scade foarte
mult (5-10 minute).
b. Durata de extracie. F.R. X prevede pentru soluiile extractive apoase o durat de
extracie de 30 de minute la care se adaug 5 minute pentru umectare n cazul infuziilor i
decocturilor.
La prepararea tincturilor timpul de extracie este de 10 zile (extracia prin macerare) iar la
percolare timpul extraciei este chiar mai mare (aceasta depinznd de metoda de percolare
utilizat).
c. Temperatura. La produsele vegetale a cror principii active sunt termostabile extracia
are loc la cald n funcie de produsul vegetal supus extraciei i anume:
- pentru flori, frunze, tulpini se aplic infuzarea care se realizeaz n urmtorul mod: se
adaug ap fierbinte peste produsul vegetal umectat pstrndu-se n condiiile unor minime
pierderi de cldur timp de 30 minute. Pentru infuzare se utilizeaz diferite recipiente (sticl, vase
emailate, porelan);
- pentru produse vegetale mai greu de epuizat (scoare, rdcini, rizomi, semine sau fructe
de coriacee) i care conin principii active termostabile se aplic decocia. Decocia se realizeaz
n urmtorul mod: peste produsul vegetal umectat se adaug ap fierbinte extracia continundu-
se prin nclzirea pe baia de ap timp de 30 minute.
Ridicarea temperaturii accelereaz extracia cnd solventul utilizat este apa. Cnd
solventul utilizat este alcoolul sau eterul extracia are loc numai la temperatura camerei.
1.7.2. Soluii extractive apoase. Solutiones Extractivae Aqouae F.R. X
A. Generaliti
A1. Definiie
Soluiile extractive apoase sunt preparate farmaceutice lichide obinute prin macerarea,
infuzarea sau decocia produselor vegetale cu ap obinndu-se: macerate, infuzii sau decocturi.
B. Formularea soluiilor extractive apoase
Modul de formulare a fost prezentat n subcapitolul anterior Generaliti. Dar n general,
cantitatea de produs vegetal utilizat pentru obinerea soluiilor extractive apoase este 6% conform
F.R. X.
F.R. X prevede urmtoarele excepii:
- pentru flori de mueel, rdcin de odolean, i rdcin de ciuboica cucului se utilizeaz
pentru extracie o cantitate de 3g produs vegetal la 100 g soluie extractiv rezultat;
- pentru frunzele de digitala 0,5%;
49
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
- pentru rdcina de ipeca 0,25%.
Metoda de extracie se alege n funcie de produsul vegetal utilizat.
C. Prepararea soluiilor extractive apoase
C1. Macerarea. Aceast metod se aplic pentru extragerea substanelor vegetale
termolabile i a mucilagiilor (rdcin de nalb, semine de in).
Conform F.R. X macerarea se realizeaz n urmtorul mod: peste produsul vegetal mrunit
i splat sub jet de ap, se adaug cantitatea de ap prevzut i se pstreaz la temperatura
camerei timp de 30 minute agitnd de 5 -6 ori.
Lichidul obinut se decanteaz i se filtreaz prin vat, filtratul completndu-se la masa
prevzut prin splarea reziduului cu ap fr a-l presa. Dac soluia extractiv rezultat
depete 100 g se adaug un amestec de 75 mg nipagin i 25 mg nipasol pentru fiecare 100
grame soluie rezultat.
Pentru efectuarea acestei operaii se pot utiliza vase de sticl (pahar Berzelius), vase din
porelan nchise cu capace potrivite sau vase din tabl smluite. Toate aceste vase trebuie sa aib
gtul larg fiind acoperite n timpul operaiei de extracie.
C2. Infuzarea. Se utilizeaz la extragerea componentelor active din produsele vegetale
care conin esuturi friabile (flori, frunze, ierburi).
Conform F.R. X infuzarea se face n urmtorul mod:
- produsul vegetal mrunit se umecteaz n prealabil timp de 5 minute. Umectarea se face
adugnd pentru fiecare gram de produs vegetal 3 g ap. La produsele vegetale care conin ulei
volatil umectarea se face cu 0,5 ml alcool dilut pentru fiecare gram produs vegetal (excepie fcnd
florile de tei unde umectarea se face cu ap).
Florile de tei au pe lng uleiurile volatile i mucilagii care precipit n prezena alcoolului.
Frunzele de digitala nu se vor umecta ci se vor trata direct cu apa fierbinte pentru a evita hidroliza
glicozidelor cardiotonice. Dup umectare se completeaz cu ap la masa prevzut cu ap
nclzit la fierbere pn la masa prevzut lsndu-se produsul vegetal n contact cu solventul
timp de 30 de minute n condiiile n care pierderile termice s fie minime. Dup 30 de minute
soluia extractiv se filtreaz prin vat completnd-se la masa prevzut prin splare cu ap sau
stoarcerea reziduului. La fel ca i la macerate cnd soluia extractiv depete 100 de grame
pentru fiecare 100 grame soluie extractiv se adaug 75 mg nipagin i 25 mg nipasol. Pentru
prepararea infuziilor se utilizeaz infuzoare de porelan cu perei groi, gradate n interior i care
asigur o rcire lent a soluiilor extractive.
C3. Decocia: Aceast metod de extracie se utilizeaz pentru substanele active din
produsele vegetale conin esuturi lemnoase (rdcini, rizomi, scoare, fructe de coriacee).
Decocia se realizeaz n urmtorul mod: peste produsul vegetal adus la gradul de mrunire
corespunztor se adaug 3 ml ap distilat pentru fiecare 1g produs vegetal lsndu-se n contact
5 minute pentru umectare. Dup umectare se adaug restul apei nclzit pn la fierbere
aducndu-se vasul pe baia de ap (de asemenea nclzit la fierbere) unde se menine timp de 30
de minute sub nclzire continu. Dup extracie soluia extractiv fierbinte se filtreaz prin vat
completndu-se la cantitatea prevzut prin splarea cu ap i stoarcerea reziduului. Cnd soluia
extractiv depete 100 de grame pentru fiecare 100 grame soluie extractiv se adaug 75 mg
nipagin i 25 mg nipasol. Pentru extracia produselor vegetale care conin alcaloizi se adaug apa
acidulat cu: acid citric, acid clorhidric sau acid tartric n pri egale (m/v) cu coninutul de alcaloizi
din produsul vegetal luat n lucru. Excepie de la aceasta regul face scoara de china la care se
adaug 1,5 ml acid clorhidric pentru fiecare 1 g alcaloizi. Pentru produsele vegetale cu coninut n
saponine acide greu solubile n ap se adaug 1 g de bicarbonat de sodiu pentru fiecare 10 g
produs vegetal. Obinerea soluiilor extractive apoase se poate realiza i prin diluarea soluiilor
concentrate fabricate industrial cnd exist aceast posibilitate.
D. Caractere i control. Conservare. Conform F.R. X soluiile extractive sunt lichide
limpezi sau slab opalescente cu culoarea, mirosul i gustul caracteristic componentelor extrase din
produsul vegetal.
F.R. X prevede controlul urmtorilor parametrii la soluiile extractive:
a. Caracteristici organoleptice (prezentate anterior)
b. Masa total pe recipient se determin prin cntrirea individual a coninutului din 10
recipiente. Fa de masa declarat pe recipient se admit abaterile prezentate n tabelul 3.12.:
Tabel 1.12.
Mas declarat pe recipient Abatere admis
50
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Pn la 50 g 3%
50 g pn la 500 g 2%
500 g i mai mult de 500 g 1%
Florile de mueel se umecteaz cu 1,5 ml alcool diluat timp de 5 minute. Dup umectare
se adaug apa la fierbere peste produsul umectat meninndu-se astfel 30 de minute n condiii n
care pierderile de temperatur s fie minime (n infuzor clasic sau un alt vas asemntor). Dup
extracie infuzia se filtreaz prin vat cu stoarcerea reziduului i se ambaleaz n recipiente
colorate etichetate corespunztor.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antiseptic, antihistaminic, antiinflamator,
antiulceros, citoprotector, somahic etc.
Rp
51
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
B. Formularea tincturilor
Tincturile sunt forme farmaceutice fabricate industrial cu o concentraie de substane active
standard avnd o stabilitate cuprins ntre 1 i 3 ani. Pentru a obine tincturi se utilizeaz:
- produsul vegetal uscat;
- solventul care poate fi: alcool, amestec hidroalcoolic sau eteroalcoolic.
Cnd pentru extracie se utilizeaz produse vegetale proaspete soluiile extractive obinute
se numesc alcoolaturi.
C. Prepararea tincturilor
Pentru prepararea tincturilor F.R. X prevede trei metode:
- macerare;
- macerare repetat;
- percolare.
Produsul vegetal adus la gradul de mrunire prevzut la monografia respectiv este
degresat nainte de umectare (dac e cazul).
Solventul folosit la extracie este n general alcool dilut. n unele cazuri alcool dilut acidulat
sau alcool de diferite concentraii n funcie de produsul vegetal supus extraciei.
Raportul dintre produsul vegetal i solvent este de 1/10 (m/m) pentru tincturile preparate
din produsele vegetale care conin substane puternic active, i 1/5 (m/m) pentru tincturile
preparate din alte produse vegetale. Tincturile cu stabilitate redus se prepar prin dizolvarea
extractelor uscate sau prin diluarea extractelor fluide.
C1. Macerarea simpl (F.R. X)
Peste produsul vegetal adus la gradul de mrunire prevzut la monografia respectiv se
adaug solventul sau amestecul de solveni ntr-un vas bine nchis. Amestecul produs vegetal-
solvent se ine n contact la temperatura camerei timp de 10 zile agitndu-se de 3 pn la 4 ori pe
zi. Lichidul extractiv obinut dup perioada respectiv este decantat iar reziduul se preseaz.
Pentru presarea reziduului se utilizeaz n industrie diferite prese pentru tincturi. Presa este
format dintr-un vas cilindric cu perei perforai. Cilindrul este fixat pe un suport sub care este
adaptat un jgheab de unde soluia extractiv este condus ntr-un vas colector.
Dup terminarea extraciei lichidele reunite i omogenizate sunt lsate s sedimenteze la o
temperatur de 5-100C timp de 6 zile, dup care se filtreaz evitndu-se pierderile prin evaporare.
Un recipient pentru macerare industrial este prezentat n figura nr. 3.9.:
Recipientul este compus dintr-un vas cilindric de capacitate mare avnd la partea inferioar
o sit pe care este aezat materialul filtrant (pnz dens). Peste sit este adus produsul vegetal
dup care se introduce solventul iar vasul este acoperit cu un capac adecvat. Pentru a asigura
amestecarea uniform zilnic se scurg din robinet din cantitatea de solvent extractiv care este
turnat din nou n vas sau pentru o mai bun omogenizare se poate adapta un sistem de agitare.
Dup terminarea operaiunii, lichidul rezultat colectat prin robinetul de la partea inferioar este
filtrat, reziduul se preseaz iar soluia extractiv obinut se amestec cu filtratul obinut anterior.
Acest aparat are o capacitate de 200-300 litri.
C2. Macerarea repetat (F.R. X)
Peste produsul vegetal adus la gradul de mrunire prevzut n monografia respectiv se
adaug succesiv pri egale din volumul total de solvent prevzut i se menine la temperatura
camerei ntr-un vas bine nchis. Lichidul extractiv se separ, produsul vegetal se preseaz i este
adugat poriunea urmtoare de solvent.
52
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
Lichidele extractive reunite i omogenizate se las s sedimenteze la temperatura de 5-
0
10 C timp de 6 zile. Apoi se filtreaz evitndu-se pierderile prin evaporare.
C3. Macerarea circulant
Produsul vegetal este introdus ntr-un scule de tifon care este suspendat n straturile
superioare ale solventului extractiv. Extracia are loc n mod asemntor procedeului de dizolvare
(per descensum).
C4. Macerarea prin agitare
Pentru a grbi procesul de extracie se pot aplica diferite metode de agitare i anume:
a. Agitarea mecanic. Se poate realiza cu ajutorul extractorului cu agitare mecanic care
este compus din:
- un recipient cilindric vertical prevzut la partea superioar cu o gur de ncrcare pentru
solvent i pentru produsul vegetal;
- o sit metalic peste care este pus produsul vegetal;
- un agitator cu palete;
- o gur pentru descrcare.
Agitarea mecanic se mai poate realiza i prin turboextracie.
Pentru turboextracie se utilizeaz turboextractorul prezentat n figura 3.10.
53
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Avantajul metodei const n faptul c nu este supranclzit amestecul n timpul funcionrii
aparatului i de asemenea aparatul funcioneaz cu randament superior.
c. Agitarea cu ajutorul ultrasunetelor. Utiliznd aceast metod, agitarea amestecului
produs vegetal-solvent este realizat prin intermediul ultrasunetelor. Prin acest procedeu timpul de
extracie este de aproximativ 6 minute.
d. Agitare utiliznd extractorul centrifugal. Utiliznd aceast metod amestecul produs
vegetal solvent este introdus ntr-o tob centrifugal unde este lsat pentru macerare un anume
timp prevzut n norma respectiv dup care se pune n funciune aparatul. Solventul strbate
produsul vegetal sub aciunea forei centrifuge (1.400 turaii/min) trecnd prin pereii perforai ai
tobei care sunt cptuii cu material filtrant dup care ajunge ntr-un recipient colector de unde se
poate din nou recircula.
C5. Percolarea. Este a III-a metod oficinal n F.R. X. Cuvntul percolare deriv din limba
latin de la cuvintele per = prin; colare = a curge pictur cu pictur.
C5.1. Percolarea simpl. Metoda const n epuizarea progresiv a produsului vegetal prin
scurgerea lent a solventului prin produs la presiune normal sub influena forei gravitaionale. n
unele cazuri utiliznd metode modificate ale percolrii se poate utiliza suprapresiunea sau vidul.
Conform F.R. X percolarea se realizeaz n urmtorul mod:
Produsul vegetal se aduce la gradul de mrunire prevzut n monografia respectiv. n
continuare pentru fiecare gram de produs vegetal se folosesc pentru umectare 0,5 ml solvent.
Dup amestecare se las la temperatura camerei timp de 3 ore ntr-un vas bine nchis pentru
umectare, apoi se trece prin sita 1 i se introduce n percolator presnd uor produsul vegetal i
adugnd solvent pn cnd ncepe s curg prin robinetul inferior care este n poziia deschis, iar
deasupra amestecului aflndu-se un strat de solvent. Robinetul se nchide, se las 24 de ore dup
care se ncepe percolarea. Viteza de percolare trebuie astfel reglat nct n 24 de ore s se obin
1,5 g soluie extractiv pentru fiecare gram produs vegetal. Pe ntreaga perioad a extraciei
produsul vegetal trebuie s fie acoperit de solvent. Percolarea se efectueaz pn la obinerea
cantitii de tinctur prevzut n monografia respectiv dup care se las n repaus timp de 6 zile
la temperaturi cuprinse ntre 5-10 0C, apoi se filtreaz. Pe o prob filtrant se dozeaz coninutul n
principii active i dac este cazul se dilueaz cu solventul respectiv la concentraia prevzut.
Percolatoarele pot avea form cilindric, conic sau cilindro conic, fiind confecionate din
sticl, porelan sau oel inox.
Percolarea pe scar mic se realizeaz n percolatorul clasic care are o capacitate de 2 l i
n care pot s fie introduse aproximativ 500 g produs vegetal. Schema acestui percolator este
prezentat n figura 3.12.:
54
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
55
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
Produsul vegetal este introdus n percolatoare cilindrice foarte nalte i cu diametrul mic
plasate n serie. Solventul utilizat pentru extracie strbate coloana de produs vegetal de jos n sus
sub influena presiunii.
C5.4. Evacolarea. Aparatura utilizat pentru evacolare este asemntoare cu aparatura
utilizat la diacolare i mulcolare, aceast metod utiliznd spre deosebire de diacolare, nu
suprapresiunea ci vidul.
Schema unui astfel de aparat (evacolator) este prezentat n figura 3.16.:
56
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
C5.6 Extracia n contracurent. n cadrul acestei metode de extracie solventul parcurge un
traseu opus fa de produsul vegetal.
Schema unei astfel de instalaii este prezentat n figura 3.18.:
1 intrare produs vegetal; 2 intrare lichid extractiv; 3 ieire produs vegetal epuizat;
6 colectare lichid extractiv
Figura 1.18. Schema unei instalaii de extracie n contracurent
C5.7. Percolarea continu. Aceast metod utilizeaz un solvent volatil iar instalaiile
funcioneaz pe principiul aparatului Soxhlet. Produsul vegetal este introdus n partea mijlocie a
aparatului unde are loc macerarea produsului vegetal timp de 24 ore. Lichidul extractiv curge n
evaporator unde se nclzete. Vaporii de solvent ptrund n condensator, apoi n colector i mai
departe continundu-se circuitul (operaia repetndu-se de aproximativ 10-15 ori.
Schema unui astfel de aparat este prezentat n figura 3.19.:
Preparare
Aconiti tuber (V) gta 10
Acidum hydrochloricum 100g/l q.s.
Alcoholum dilutum q.s.
Se prepar prin percolare cu alcool dilut conform regulilor din monografia Tincturae, care
conine 10g/l acid clorhidric 100 g/l astfel nct s se obin 90 g tinctur. Se dozeaz alcaloizii i
de aduce la concentraia potrivit dilund cu alcool dilut dac e cazul
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antitusiv.
2. Tinctur Anticholerina
Tinctura anticolerina
Sinonim: Tincturp Davilla
Preparare
Tinctura opii gta 17
Extractum Frangulae fluidum gta 3,4
Cinnamomi aetheroleum gta 1
Menthae aetheroleum gts 5
Acidum hydrochloricum dilutum gta 1
Alcoholum q.s.d. 100g
Preparare
Aurantii pericarpium (III) gta 20
Alcoholum dilutum q.s
Preparare
Balsamul de Tolu se las n contact cu 80g alcool (R) timp de 10 zile agitnd din cnd n
cnd; se filtreaz i se completeaz cu alcool (R) astfel nct s se obin 100 g tinctur.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: expectorant, antispastic i antiseptic al cilor
respiratorii.
58
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
5. Tinctura Belladonnae
Tinctur de mtrgun
Sinonim: Tinctur de beladon
Preparare
Belladonnae folium (V) gta 10
Acidum hydrochloricum 100g/l q.s.
Alcoholum dilutum q.s
Tinctura se prepar prin percolare cu alcool dilut (R) care conine 10g/l acid clorhidric (R)
astfel nct s se obin 90g tinctur. Se dozeaz alcaloizii i dac este necesar se dilueaz cu
alcool diluat (R).
Aciune farmacologic i ntrebuinri: anticolinergic, folosit ca antispastic pe
musculatura neted.
6. Tinctura Eucalypti
Tinctur de eucalipt
Preparare
Eucalypti folium (III) gts 20
Alcoholum dilutum q.s.
7. Tinctura Gentianae
Tinctur de ghinur
Sinonim: Tinctur de genian
Preparare
Gentianae radix (III) gta 20
Alcoholum dilutum q.s.
8. Tinctura Menthae
Tinctur de izm bun
Sinonim: Tinctur de ment
Preparare
Menthae folim (III) gta 5
Menthae aetherolecum gta 5
0
Alcoholum 90 q.s.
Se prepar prin percolare conform prevederilor de la monografia Tincturae astfel nct s
se obin 100 g tinctur.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: stomahic, antispastic, aromatizant.
9 Tinctura Opii
Tinctur de opiu
Preparare
Opium pulveratum gta 11,4
Acidum phosphoricum 500g/l gta 0,17
Alcoholum dilutum q.s
Se prepar prin macerare repetat conform prevederilor monografiei Tincturae astfel nct
s se obin 100 g tinctur. Umectarea i prima macerare se efectueaz cu o poriune de 40g
59
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
alcool diluat (R) acidulat cu 0,17 g acid fosforic (R) 500g/l. La macerrile ulterioare se utilizeaz
numai alcool diluat (R).
Aciune farmacologic i ntrebuinri: antispastic, analgezic.
Preparare
Ratanhiae radix (IV) gta 20
Alcoholum dilutum q.s
Preparare
Valerianae rhizoma cum radicibus (IV) gta 20
Alcoholum dilutum q.s
A. Generaliti
A1. Definiie
Extractele vegetale sunt preparate farmaceutice lichide, moi sau uscate obinute prin
extracia produselor vegetale cu diferii solveni urmat de evaporarea parial sau total a
solventului i aducerea masei reziduale sau a pulberii la concentraia sau la consistena prevzut.
B. Formularea extractelor vegetale
Extractele vegetale sunt forme farmaceutice industriale standardizate i cu stabilitate mare
circa 2 ani. Ca i tincturile, extractele se utilizeaz dup prelucrare ntr-o form farmaceutic, ele
intrnd n compoziia unor formule magistrale sau produse tipizate. Ca i la tincturi, pentru
obinerea extractelor avem nevoie de:
- produsul vegetal;
- i solveni.
n funcie de consisten se pot obine:
- extracte fluide;
- extracte moi care conin cel mult 20% materii volatile;
- extracte uscate care conin cel mult 5% materii volatile.
C. Prepararea extractelor vegetale
Pentru obinerea extractelor vegetale, F.R. X prevede urmtoarele: Produsul vegetal adus
la gradul de mrunire prevzut n monografia respectiv este supus, dac este cazul unei
prealabile degresri. Solvenii utilizai pentru extracie sunt:
- ap acidulat;
- ap alcalinizat;
- alcool diluat (uneori alcool acidulat);
- eter etc.
C1. Prepararea extractelor fluide. Extractele fluide se obin prin macerare, macerare
repetat i percolare conform regulilor prevzute la monografia Tincturae cu urmtoarele
precizri: La prepararea extractelor fluide prin percolare se folosesc 100g produs vegetal din care
se obine separat o prim fraciune de 80g lichid extractiv. Se continu percolarea pn la
epuizarea produsului vegetal. Percolatele rezultate se concentreaz sub presiune redus la o
60
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
temperatur care s nu depeasc 800C pn la ndeprtarea solventului de extracie. Reziduul
se dizolv n prima fraciune i se completeaz cu acela solvent la 100g sau la concentraia n
principii active prevzut. Extractele obinute se las la temperatura de 5-10 0C timp de 6 zile i se
filtreaz evitnd pierderile prin evaporare.
C2. Prepararea extractelor moi i uscate. Prepararea acestor tipuri de extracte se
efectueaz prin supunerea soluiilor extractive (obinute prin cele trei metode oficinale n F.R. X
monografia Tincturae), la diferite tratamente pentru ndeprtarea substanelor balast i
concentrarea prin distilarea sub presiune sczut la temperaturi de cel mult 500C.
n cazul extractelor moi soluiile extractive se concentreaz pn la obinerea unei mase
vscoase cu un coninut de cel mult 20% materii volatile. n cazul extractelor uscate, dup
ndeprtarea solventului de extracie prin distilare, rezidul se usuc la vid la o temperatur care s
nu depeasc 500C iar extractul uscat s conin cel mult 5% materii volatile. Extractele moi i
uscate care conin principii puternic active i toxice se dozeaz i se aduc prin diluare cu pulberi
inerte, solubile i nehigroscopice la concentraia n principii active prevzut.
Pentru concentrarea soluiilor extractive se pot utiliza diferite aparate.
Un astfel de aparat se compune din:
- recipient de evaporare prevzut cu o manta de nclzire reglabil;
- refrigerent;
- surs de vid;
- manometru;
- sprgtor de spum;
- recipient de colectare.
n industrie se utilizeaz instalaii de capacitate mare (aproximativ 100 litri) fabricate din oel
inox sau sticl termorezistent la care evaporatorul este rotativ (vezi Figura nr. 3.20).
Pentru uscare se pot utiliza i alte aparate ca de exemplu Nebulizatorul prezentat n figura
3.22.:
Figura 1.22. Nebulizator cilindro-conic, cu aer cald, care funcioneaz prin centrifugare
(dup Lupuleasa D, Popovici I, Tehnologie farmaceutic, 1997)
Preparare
Belladonnae folium (V) gta 100
Alcoholum dilutum q.s.
Aqua destillata q.s.
Saccharum lactis q.s.
Preparare
Frangulae cortex (III) gta 100
Alcoholum 800 q.s.
Preparare
Ratanhiae radix (IV) gta 100
Chloroformium 5g/l q.s.
63
Capitolul 3. Forme farmaceutice coninnd disperse omogene
4. Extractum Valerianae Spissum
Extact moale de odolean
Sinonim: Extract moale de valerian
Preparare
Valerianae rhizoma cum radicibus (IV) 100g
Alcoholum dilutum q.s.
Prepararea se face prin percolare conform prevederilor monografiei Extracta.
Aciune farmacologic i ntrebuinri: sedativ.
64
T EHNOLOGIE FARMACEUTIC PENTRU ASISTENII DE FARMACIE
B i b l i o g r a f i e
1.BALOESCU C., ELENA CUREA: Controlul medicamentului, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1983.
2.BAN l., Curs de Tehnic farmaceutic, Litografia l.M.F. Cluj-Napoca, 1982.
3.DOBRESCU D., CRISTEA E., CICOTTI A., COGNIET E.: Asocierea medicamentelor
Incompatibiliti farmacodinamice, Editura Medical Bucureti, 1971.
4.Dua Silvia, Mitroi Brndua, Chimie Analitic cantitativ ghid, University Press, Trgu-Mure, 2006
5.GRECU l., ELENA CUREA: Stabilitatea medicamentelor, Editura Medical Bucureti, 1994.
6.GRECU l., SANDULESCU R., Echivalena medicamentelor, Editura Dacia, Cluj-Napoca, 1985.
7.IONESCU STOIAN P., CIOCNELEA V., ADAM L, BAN L, RUB-SAIDAC AURELIA, GEORGESCU
ELENA, SAVOPOL E.: Tehnic Farmaceutic, Editura II. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti, 1974.
8.IONESCU STOIAN P., CIOCNELEA V., ADAM L., BAN l., RUB-SAIDAC A., GEORGESCU ELENA:
Tehnic farmaceutic, Ediia II, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1974.
9.LEUCUTA S.: Tehnologia formelor farmaceutice, Editura Dacia Cluj-Napoca, 1995.
10. LEUCUTA S.: Tehnologie farmaceutic industrial, Editura Dacia, Cluj-Napoca, 2001.
11. POPOVICI ADRIANA I BAN IOAN, Tehnologie farmaceutic, Editura Tipour Trgu-Mure, 2004.
12. SIPOS EMESE, CIURBA ADRIANA, Tehnologie farmaceutic pentru Asisteni de farmacie, 2003.
13. STANESCU V., Tehnic farmaceutic, Editura Medical, Bucureti, 1983.
14. *** Farmacopeea Romn, Ediia IX-a, Editura Medical, Bucureti, 1976.
15. *** Farmacopeea Romn, Ediia X-a, Editura Medical, Bucureti, 1993.
16. *** Farmacopeea Romn, Ediia X-a, Editura Medical, Bucureti, Suplimentul I (2000),
Suplimentul II (2001), Suplimentul III (2004), Suplimentul IV (2006).
17. *** European Pharmacopoeia 5th, Counsil of Europe, Strasobourg, (2004).
18. *** The United States Pharmacopoeia XXIII, (1995), Rockville.
19. *** British Pharmacopoeia, (1993).
65