ALCANI

Metode de obținere
1. Hidratarea alchenelor (în prezență de Ni, Pt, Pd)
2. Hidratarea totală a alchinelor (în prezență de Ni, Pt)
3. Decarboxilarea acizilor carboxilici:
Δ
a. 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝑅 − 𝐻 + 𝐶𝑂2
b. 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐻2 𝑂
𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑅 − 𝐻 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
4. Adaugand Mg la 𝑅 − 𝐶𝑙
𝑅−𝑂−𝑅 𝑎𝑛ℎ𝑖𝑑𝑟𝑢 + 𝐻−𝑂𝐻
𝑅 − 𝐶𝑙 + 𝑀𝑔 → 𝑅 ′ − 𝑀𝑔𝐶𝑙 → 𝑅 − 𝐻 + 𝑀𝑔𝐶𝑙𝑂𝐻
5. Reacția Würtz
𝑅 − 𝐶𝑙 + 𝑁𝑎 + 𝑁𝑎 + 𝐶𝑙 − 𝑅 ′ → 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑅 − 𝑅′

Proprietăți chimice
C-C

1. Izomerizare (Δ)
2. Cracare (𝑡 < 650°𝐶)

C-H

1. Substituție (cu 𝐶𝑙2 /𝐵𝑟2 𝑑𝑖𝑧𝑜𝑙𝑣𝑎𝑡 î𝑛 𝐶𝐶𝑙4 , 𝐶𝐻𝐶𝑙3 , 𝐶𝑆2 ; 500℃/ℎ𝜈)

2. Dehidrogenare (𝑡 > 650℃)
a. Catalitică (cu 𝐹𝑒2 𝑂3 )
 La alcanii inferiori (2 → 5) : 700℃ la butan (𝐶4 𝐻8)
660℃ 𝑙𝑎 𝑖𝑧𝑜𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛 (𝐶5 𝐻12 ) → 𝑖𝑧𝑜𝑝𝑟𝑒𝑛
 La alcanii cu catenă medie (6 → 8) : 𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑟𝑒 + 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟𝑒 → 𝑎𝑟𝑒𝑛𝑒
b. Descompunere termică 𝐶𝐻4
 𝐻𝐶 ≡ 𝐶𝐻 + 3𝐻2 (1500℃, 𝑎𝑟𝑐 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐)
 𝐶 + 2𝐻2 (𝑛𝑒𝑔𝑟𝑢 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑚/𝑧ă𝑝𝑎𝑑ă 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑖𝑐ă)

Oxidare

Nu se oxidează cu agenți oxidanți ionici clasici :

 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ǀ 𝐻2 𝑆𝑂4
 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ǀ 𝐻2 𝑂 𝑠𝑎𝑢 𝐻𝑂− 𝑠𝑎𝑢 𝑁𝑎𝐶𝑂3 (3 − 5%) 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣 𝐵𝑎𝑦𝑒𝑟
 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ǀ 𝐻2 𝑆𝑂4
Se oxidează numai cu 𝑂2 𝑑𝑖𝑛 𝑎𝑒𝑟 și rezultă alcooli, combinații carbonilice și acizi carboxilici.
Oxidarea blândă a 𝐶𝐻4
60𝑎𝑡𝑚, 400℃
1. → 𝐶𝐻3 − 𝑂𝐻
400−600℃
2. → 𝐶𝐻2 = 𝑂 + 𝐻2 𝑂 (carbaldehida/metanalul cu c=40% se numește formol)
3. → 𝐶𝑂 + 2𝐻2 (𝑔𝑎𝑧 𝑑𝑒 𝑠𝑖𝑛𝑡𝑒𝑧ă)
650−900℃, 𝑜𝑥𝑖𝑥𝑖 𝑑𝑒 𝑁
4. 𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂𝑣𝑎𝑝 ↔ 𝐶𝑂 + 3𝐻2(𝑔𝑎𝑧 𝑑𝑒 𝑠𝑖𝑛𝑡𝑒𝑧ă/𝑔𝑎𝑧 𝑑𝑒 𝑎𝑝ă)
𝑃𝑡, 1000℃
5. 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑟𝑒: 𝐶𝐻4 + 𝑁𝐻4 + 𝑂2 → 𝐻𝐶𝑁 + 3 𝐻2 𝑂
6. 𝐶𝐻4 + 𝑎𝑒𝑟 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 + 𝑁2
Oxidare energică : 𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝑄
100℃
𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑖 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟𝑖 → 𝐻3 𝐶 − (𝐶𝐻2 ) − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐𝑖𝑑 𝑔𝑟𝑎𝑠) + 𝐻2 𝑂