Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
In continuare vedem daca exista tulburari ale procesului de formare a fetei, adica
anomalii de dezvoltare a fetei
Aceste anomalii sunt consecinta
o tulburarilor de fuziune sau a
o lipsei de dezvoltare a mugurilor care iau parte la alcatuirea fetei
Consecinta lipsei de fuziune poate fi data de
o deplasarea anormala a unuia sau mai multi muguri
o atropia/hipertrofia unor muguri
o exista situatia ca intre mugurii care se lipesc sa persiste resturi de tesuturi
epiteliale
Atreziile:
o aprosopia
rezulta din atrezia mugurilor faciali in totalitate
fata nu exista, este inlocuita cu o cavitate care are peretii neregulati.
o proposcis lateralis
un mugure nazal extern este atreziat
astfel esteantrenata absenta aproape in totalitate a unei parti a nasului
de-o parte nasul este normal, de cealalta parte lipseste sau este redus la
o mica excrescenta care se gaseste in unghiul intern al ochiului si care
prezinta un rudiment de narina
o Agnatismul mandibular:
este atrezia totala a mugurelui mandibular
mandibula lipseste in totalitate
o Microstoma este atrezia orificului bucal, care ramane la dimensiunile fetale.
Anomalii datorate absentei totale sau partiale a procesului de fuziune:
o Coroboma
persista o fisura intre mugurele maxilar si cel nazal L
caracterizata printr-o despicatura partiala sau totala a fetei
Se prezinta ca o fanta oblica care face sa comunice orbita cu gura.
o Cheiloschizis (buza de iepure)
lipsa de sudura intre mugurele maxilar si mugurele nazal medial
intereseaza buza S si mai rar partea osoasa a maxilei intre incisiv si canin
poate fi unilaterala sau bilaterala
o Palatoschizisul (gura de lup)
este datorat lipsei de fuziune a proceselor palatine a maxilei intre ele si
lipsa de fuziune a acestor procese cu septul nazal
Uneori poate fi despicat si palatul primar, si cel secundar sau numai unul
dintre ele.
Diferente de fuziune cu persistente de lame si nuclei care determina formarea unor
insule epiteliale si care au drept consecinta fistulele congenitale avand origine in
mugurii faciali si in aparatul branhial.
Unele sunt fistule mediane si unele laterale sau poate da nastere la tumori congenitale
o Tumori benigne :
histele dermoide
fibrocondroamele
histele seroase
histuri mucoase
o Tumori maligne: brahioamele
Alte anomalii:
o Schizocefalia
este lipsa de fuziune a mugurilor nazali mediali si lipsa de formare a
osului intermaxilar
Se manifesta prin despicatura mediana a buzei superioare
Poate exista desepicatura mediana a buzei I datorita lipsei masei de
mezenchim dintre mugurii mandibulari
o Rinoschizisul
este lipsa de sudura a mugurielui nazal medial pe toata intinderea lui
se manifesta prin prezenta unui sant median al buzei S
o Ciclopia
rezulta din fuzionarea mugurelui nazali mediali si laterali pe toata
intinderea lor
se formeaza un tub unic nazal care este inserat deasupra unui ochi unic
o Micrognatismul - atrezia partiala a mugurilor cu mandibula mica
o Macrognatismul este hipertrofia mandibulei
Mai multe anomalii pot fi gasite in diverse cazuri:
o dizostoza mandibulo-faciala:
hipoplazia mandibulei
fisura palpebrala coborata
defecte ale pleoapei I
ureche externa anormala
deficiente ele urehii medii si interne
o sindromul Pierre-Robain
hipoplazia mandibulei
micrognatism
despicatura palatului
defecte oculare si otice.
Regiunea branhiala
Embrionul uman poseda 5 perechi de pungi endobranhiale situate in lungul fetei laterale
a intestinului faringian
Se reunesc ventral la nivelul sau la mica distanta de linia mediana
Ultima punga este atipica, adesea este considerata ca un diverticul a pungii 4
Dezvoltarea pungilor endobranhiale ne arata ca ele sunt bogate in derivate, mai bogate
decat cele ectobranhiale
La nivelul pungilor ectobranhiale aceste derivate care provin din muguri epiteliali care se
infunda in mezenchim, se izoleaza de locul de origine, si se diferentiaza ca organe
aparte
Punga 1
Punga 2
Punga 3
Punga 4
Punga 5
Arcurile branhiale