l

.,1#]*+
"S" )
..ifj.;::j :

. ,:t.,, -..

: .,'
 Prof. Univ. Maria Greabu
Prof. Univ. Valeriu Atanasiu
Prof. Univ. Maria Mohora
$ef lucr. Ileana Mihbilescu
$ef lucr. Marilena Vasile-G61c[
$ef lucr. Laura Elena Gbman
$ef lucr. Corina Muscurel

CHIMIE, ORGANICA
Teste pentru admiterea in
inv6{6mdntul superior 2013

edilia a XVI-a revdzut6 gi addugita

EDITURA DAVILA"
sro HjJitffiH,,i."RoL
 ISBN: 9'18 -973 - 708 - 673 - 0

Descrierea CIP a Bibliotecii Nafionale a Rominiei

,Chimie organicl : teste pentru admiterea in invifimfintul
superior 2013 / prof. univ" Maria Greabu, prof. univ. Valeriu
Atanasiu. prof. univ. Maria Mohora, ... - Ed. a 16-a. rev. gi
r ad[ug. - Bucuregti : Editura Universitard "Carol Davila",2013
Bibliogr.
I SBN 97 8-91 3 -7 08-673- 0
i

,I. Greabu, Maria

lI. Atanasiu, Valeriu
IIL Mohora, Maria

s47(07s.3sx07e.1)
377.27:378
.-.."...' .^.*.-^--''. ".j

Editura Universitard,,Carol Davila" Bucuregti

a U.M.F. ,,Carol Davila" Bucuregti este acreditat[ de
Consiliul Nalional al Cercetdrii $tiinlifice din inv616mdntul Superior (CNCSIS),
cu avizul nr. ll 123.06.2004
in conformitate cu prevederile Deciziei Nr. 2/2009 a Consiliului Nafional al Colegiului
Medicilor din Romdnia, privind stabilirea sistemului de credite de educafie medicald continud,
pebaza cdruia se evalueazd activitatea de perfeclionare profesionald a medicilor, a criteriilor
gi normelor de acreditare a educaliei medicale continue, precum gi a criteriilor gi normelor de

acreditare a furnizorilor de educalie medicald continud, Colegiul Medicilor din Romdnia

acr edite azd (recuno agte) EDITURA LTNIVERS ITARA,, CAROL DAVILA" B UCURE $ TI
ca fumizor de EMC.
 Aceast[ carte se adreseazd absolvenfilor de liceu care doresc sd susJind examenul de
admitere la Facultatea de Medicinb GeneralS, Facultatea de Medicin[ DentarS gi Facultatea de
\toage gi Asisten{d Medical[ din cadrul Universitdtrii de Medicind gi Farmacie ,,Carol Davila"
Bucuregti.
Cartea con(ine teste grild inclusiv cele care au constituit obiectul examenelor de
admitere la faculta(ile men{ionate in anii 199l-2012.
in elaborarea testelor gril6 s-a respectat confinutul manualelor de chimie organicd
utilizate pentru pregdtirea elevilor in liceu gi a cunoqtinlelor aferente de chimie generalS
dobindite tot in cadrul acestei pregdtiri precum gi programa examenului de bacalaureat.
Criteriul ales pentru prezentarea grilelor este cel al tipurilor gi anume complement
simplu, complement grupat gi cauzd-efect. O grupare a grilelor pe capitole a fost consideratd
de autori improprie din cel pu{in doud motive:

1. Corelarea multipld a nofiunilor oricdruia dintre capitolele manualelor de liceu cu no(iuni

din alte capitole;
2. in concordanld cu cele menfionate mai sus, scopul cbr{ii este acela de a oferi o modalitate
de verificare minu{ioasl a insugirii tuturor capitolelor cuprinse in manualele de liceu in
preajma examenelor de admitere.

Autorii
 GRILA DE CHIMIE
d0mp ement grupat (1-893)

L,r w.rmfltoarele intrebiri rispundefi cu:

1.,
!u.d.-u'ai numai solufiile 1,2 Ei 3 sunt corecte
S' dau:i numai solufiile 1 gi 3 sunt corecte
i d'rm[ numai solufia 4 este corecti
E. dnei toate cele patru solu{ii sunt corecte sau sunt false

utiliza{i ca agenli de alchilare pentru amine:

suifatul acid de etil;
bromura de benzil;
iodura de alil;
bromura de butiril.
l,::l'.'arul crotonic A, ob{inut din doud molecule de propanal:
l. se poate condensa crotonic cu a treia moleculd de jucand rolul de
componenta metilenic6;
l. prezintd izomerie geometricd;
3. saturarea compusului A cu hidrogen conduce la un compus cu atom de carbon asimetric;
4. este reducdtor.
-1" i" schema:
*M9- +lloll> y+z
clorbenzen X
l. compusul X este clorura de fenil-magneziul
i. oblinerea lui X se realizeazd in mediu de eter anhidru;
3. subprodusul Z este clorura bazicd de magneziu;
- -+. compusul Y este fenolul.
h schema:
-ttt-. B +NaCN- c ntH t
-{ - - NaCl -izobutilaminfl
1. A este eten6;
2. C este cianurd de vinil;
3. B este clorurd de propil;
4. C este izobutiro-nitril.
Sunt mai acizi d,ecdt CHz (Br) - COOH:
1. HBr;
2. Br-CH2- CH2- CH2- CHz-COOH;
3. acidul oxalic;
4. metanolul.
Sunt mai acizt decdt- HN: CH - CHz - COOH:
l. fenolul;
2. acidul carbonic;
3.acetilena;
4.sulfatul acid de metil.
in compusul C4H6 pot exista:
l. doar legaruri sigmal
2. legdturi duble qi simple;
3. doar legdturi duble;
4. o legdturd tripl6.
8. Arde mai bine in motoarele cu explozie ale automobilelor (are cifra octanicd 100):
1. n-hexanul;
2. 2,2,4 trimetilpentanul;
3. n-heptanul:
4. izooctanul.
llll
9. N-etiliden-etil-amina :
1. se poate obline din acetaldehida printr-o condensare cu un compus cu azou
2. nu prezintd in moleculd un azot cuatemar;
3.prinadiliaapeiformeazdunprodusdeadilielaacetaldehida;
4. prin reducere formeazd un cofilpus ce nu se poate acila'
10. Acidul benzoic este un acid mai slab decAt:
1 acidul oxalic;
2. acidul formic;
3. acidul c\or\ridric;
4. acidul sulfuric.
11. Clorofotmul gi clorura de formil au in comun:
l. hibridizareacarbonului;
2. hidroliza la acid metanoic;
3. incapacitatea de a participa la reaclii Friedel-Crafts;
4. natura atomului de carbon'
12. Se obline benzoat de sodiu din acid benzoic ai:
1. cianurd de sodiu;
2. clorurd de sodiu;
3. acetat de sodiu;
4. benzensulfonat de sodiu.
13. Este adevdrat cd:
1. nu Pot exista amine gazoase;
2.
acidul oxalic este toxic;
3.
RCOOCI este o clorurdaeidd1'
4.
peracizii oxideazS aldehidele'
14. Prezintd izomeri geometrici:
1. tetralina;
2. decalina:
3. cloroprenul;
4. 2,4 hexadiena.
15. Izomei zar ea pentanului nec e s itd :
1. SO:l
2. AlCl:;
3. 400-600'c;
4. 50-100'c.
16. Nu se pot condensa aldolic, in raport molar 1/2:
1. benzaldehida cu aldehida formic6;
2. acetaldehida cu benzaldehida;
3. izobutanalul cu formaldehida;
4. acetona cu metanalul.
17. Apar legaturi coordinative in:
1. nitrobenzen;
2. cloruri de benzen diazoniu;
3. sulfat acid de fenilarnoniu;
4. hidroxid de amoniu.
18. Malondialdehida:
1. are raportul electroni neparlicipan{i/e- n egal cu doi;
2. rcaclioneazd cu 4 moli de hidroxid cupric pe r mol de malondialdehidd;
3. prin reac{ia cu aldehidi formicd, apoi hidrogenare-reducere 9i tratare cu KMnOa/H*
fonneazd acid metilmalonic;
4. nu poate reacliona cu X2 la 500'C.
 *i de sodiu:
este mai bazic decdt etanoatul de sodiu;
poate reac{iona cu clorura de metil;
prin oxidare se transformd in C6Ha(OH)COO-Na*;
poate produce efervescen{d intr-o solulie de bicarbonat.
"nitro" fala de gruparea -N:O:
are mai pu{ine dublete electronice neparlicipante:
are mai multe dublete electronice neparticipante;
introduce intr-o moleculd organicd o N.E. mai mare;
este mai oxidata.
rOC"H,
'u,
- : : : *.r de hidroiizd totald ai N-etil-carbamatului de etil o=c( sunt:
. Co:l - NHCTH.
t. NH:i
l. etanol;
i. etend.
:: :-:, :nrebarea precedentd, dar:
1. acidN-etil-carbamic;
I etilamind;
-1 carbamat de etil;
+. acid carbonic (instabil).
; - :r.ie azd, prin hidrolizd, acizi carboxilici:
1. peptidele;
l. amidele ciclice inteme;
3. aldehidele;
+.
gliceridele.
:,.:rieazd, prin hidrolizd, aldehide:
1. acetatul de vinil;
2. fenilatul de vinil;
3. formiatul de etenil;
4. compusulCH3-CH(OR)r.
S'.lnt procese de hidrolizd:
1. transformarea oxidului de etend in glicol;
2. reacfia propind + HOH;
3, reac{ia Ar - CN + HOH;
4. reaclia Ar-N :N- Ar+ HOH.
Reacliile de hidrolizd pot decurge, dupd caz, prin mecanism:
l. substirulie;
2. adilie;
3. mperea unei legdturi C-N;
4. mperea unei legdturi -C=C-.
S unt hidroli ze b azi,ce'.
1. derivat halogenat + NaOH;
2. trigliceridi + NaOH;
3. ester + amoniac;
4. celulozi + NaOH.
'i Etanalul are punct de fierbere mai scdzut decdt:
1. apa;
2. etanolul;
3. acidul acetic;
4. metanolul.
'n Sunt dezinfectanli:
l. formolul;
2. crezolul;
3. fenolul;
4. acidul benzoic.
30. Sunt lichide,Ia25"C'. riltulllli

1. acetaldehida;
2. benzaldehida:
3. acetona;
4. acidul acelic.
31. Sunt acizi monocarboxilici nesatura\i, acizit:
L maleic;
2. oxalic;
3. fumaric;
4. oleic.
32. Benzanilida este:
1.o amind aromaticd acilati;
2.un derivat func{ional al acidului benzoic;
3.o amidd substituitd;
4.o cetond.
33. Latratarea acetilurii cuproase cu apa rezultd,'.
1. acetilenA;
2. hidrogen;
3. hidroxid de cupru;
4. apd qi acetilurd cuproasd.
34. Rezultd acetofenond, prin hidrolizd din:
1. bromurd de benziliden;
2. fenilacetilend;
3. acetat de p-acetilfenil;

35-
4.
(lorspusu\
1,1 dibrom-1 feniletan.
O2\\ (f Qzlds estc \\'-
L. nitroderivat alifatrc;
2. nitrat;
3. nitroeter;
4. ester.
36. Anilina se poate acila cu:
l. clorurd de izopropionil;
2. clorurd de butiril;
3. etanal;
4. acid acetoacetic.
^ schema:
37. In ,x _#_- y *2H2 _ CH3- CH CH- CHZ_
Y este:
ttt-
OH CHg
CH

CHs
-
CHg,

l. o anhidrida;
2. o cetond nesaturatd;
iar X este:
3. acid butanoic;
4. butanond.
Care dintre compugii de mai jos nu elimind hidracid
la tratare cu hidroxid in mediu alcoolic:
l. clorura de neopentil;
2. clorura de izobutiril;
3. I brom-2,2 dimetilpropanul;
4. clorura de izobutil.
39. Nitrarea a-nitronaftalinei conduce la:
1. a-1,4 dinitronaftalina;
2. 1,5 dinitronaftalind;
3. 1,2 dinitronaftalina;
4. 1,8 dinitronaftalind.
 corecte afirmaliile:
l. rezultd precipitat brun la Irarareabutadienei cu KMnOa,A{a2CO3l
2. acidul benzoic e ste un acid mai tare decdt acidul formic;
3.
nu toate anhidridele acide dau prin hidrolizd,2 moli de organici per mol de
anhidrid6;
1. amina secundard CoHs - NH - C6Hs este o bazi mai tare decAt anilina.
- -npusul HzN - CO - O - CO - NH2 poate forma prin hidrolizd:

). dioxid de carbon;
3. acid carbonic;
-1. glicocol.
incorecte ahrmaliile:
1. ureea este derivat func{ional al acidului carbonic;
). ureea este o diamind;
.
-1 ureea este obazd foarle s1ab5;
-+ ureea nu se condenseazd ctt aldehidele.
-.
unei grupdri func{ionale reprezintS:
"-en1a
1. numdrul de radicali hidrocarbona{i legali la func{ia respectiv6;
l. numdrul de duble legdturi existente in gruparea funclionald respectivd;
3. numdrul de heteroatomi prezenli in acea grupare;
-+. numdrul de atomi de hidrogen pe care grupa funclionala i-a inlocuit la acelagi atom de
carbon al unei hidrocarburi saturate.
S *rt agenli frigorifici:
i. crHrcl;
2.. CFzClz;
3. C6H5CI;
-1. CH3CI.
);:rr alri haiogenali:
1. au densitatea mai micd decdt cea a hidrocarburilor corespunzdroare;
2.. au densitatea mai mare decdt a hidrocarburilor corespunzdtoare;
3. sunt solubili in apd;
1.
sunt solubili in hidrocarburi.
S;nt produqi de condensare crotonicd:
l. B-fenil-acroleina;
2. 2-fenil-acroleina;
3. 3-fenil-crotonaldehida;
4. p-vini1-benzaldehida.
-.,.r gust dulce:
l. glicolul;
2. glicerina;
3. maTloza;
4. etanolul.
Dau colora{ii albastre prin tratare cu reactivi potrivili:
1. o-crezolul;
2. glicerina;
3. hidrochinona;
4. B-naftolul.

)
49. Rezultd CHgCO- C- C- @- C6H5la trataea:

L cHe-
i" - c: c
- i"-O cr-r bicromd + H2so4;
oH oH

2. cHe-
"l cH - c: - 9"-6
c o,r KMno4 + HoH;
OH r\--rlr-
oH
3. cHs-cH-c: - c-.-*/-$
-\s/ or KMno4 + H2so4;
|
oHo
4. cHq- "l cH c: c cH cri cupru, ta 280 oc;

OH
- - lV/
OH
-/-)

50. Conduc Ia polimeri saturali:

f. izobutena;
2. 2 metil-1 butena;
3. 2,3 dimetil-2 hexena;
4.izoprenul.
51. Copolimerul regulat care prin oxidare cu KMnOa in mediu acid formeaz6 acidul 4-cian-6-ceto-
heptanoic, ca produs principal, provine din monomerii:
l.
acrilonitril gi butadiend;
2. vinil gi 2 metil-1,3 butadiend;
cianurd de
3.
crotononitril gi propend;
4.
acrilonitril qi izopren.
52. Compuqii reali C6H16-n(OH), nu sunt aromatici dacd:
1. n:2;
2. n: 1;
3. n:4;
4. n:6.
53. S e mono clo rur eazd catalitic anhidrida ft ali cI :

l. rezultd un singur produs monoclorurat;

2. rezultd doi produgi monoclorurali, in amestec;
3. reacfia decurge prin adilie;
4. reac{ia decurge prin substitulie.
54. N-meti l-ben zilamina qi N-metil-benzamida :
l. nu sunt la fel de reactive in reaclii de substitulie la nucleu;
2. prima este produsul de reducere al celeilalte;
3. prima este mai bazicd. decdt a doua;
4. conlin cdte un singur atom de carbon primar.
55. Nitratul de fenil:
L are gruparea nitro in pozi{ia orto;
2. se obline din fenol prin nitrare la nucleu;
3. are gruparea nitro in pozi\iapara;
4. formeazd,, prin hidrolizdbazicd, doud sdruri in amestec.
56. Nu se practicd sulfonarea direct6, cu oleum, a alcanilor deoarece se desfEqoard simultan procese
de:
1. sulfonare;
2. oxidare;
3. izomerizare
4. hidrogenare.
 ,trtic activ
C6H12O2 nu poate foma prin amonolizd;
amida acidului 2-metilbutiric;
j-metil, butanol-2;
. sec-butanol;
. rzobutanol.
;:--ciclopentanul qi ciclohexena, ambele:
-. dau prin oxidare acelagi produs;
: prezintd izomeri geometrici;
-: au carboni cuatemari;
:::ebarea precedentd, dar ambele:

con{in carboni nulari;

conlin atomi de C hibridizali sp3 qi sp2;
contin cAte doud pozilii alilice diferite per moleculd.
;e iod al unei grdsimi:
este identic cu indicele de brom al aceleiagi grdsimi;
este cu atAt mai mic cu cdt grdsimea este mai nesaturatd;
se exprimd in g 12 / Mgrasimei

r:1e corecte sunt:

maltoza se obline prin hidroliza celulozei
celuloza are fot'mula generalA -(C6H1sO5)*-;
in celulozd legdturile eterice sunt dicarbonilice;
nitralii de celulozd sunt esteri ai acesteia cu acidul azotic
:nrul-gram al glucozei in reac{ia acesteia de oxidare cu reactiv Fehling este egal cu:
. \l glucozei;
: l2dinMglucozei;
:. echivalentul-gram al bromului;
':,'.:ezd cu clorurd de acetil o cantitate de 99 dintr-un monozaharid ce poate forma acid
, -:-..': compusul anorganic rez:ultat se nettralizeazl cu 2009 solu{ie 5% de NaOH.
-
- -:raridul implicat:
1 are, in formd aciclicb, 4 grupe -OH secundare;
I are, in formd aciclicd, 3 grupe -OH secundare;
j-1 existd preferenlial in fotma furanozicd.
depune 10,8g Ag la tratarea cu reactiv Tollens a 9 g din el;

-: :: rn !a numitd 1,2,3,4 -IeIr ameti l- fructozd :

li.
poate avea 3 grupe -OH secundare eterificate;
L
poate avea 4 grupe -OH secundare eterificate;
i.
poate avea o singurd grupare OH liberd capabild sd fie acilatd;
l.
are o grupare,,ceto" liberd;
-,-oza aciclici qi B-fructofu ranoza'.
1.
sunt izomerel
l.
necesiid acelagi numdr de molccule de clorurd de benzoil pentru acilarea totald;
3rotesc planul luminii polarizate in sensuri opuse;
-+. sunt la fel de dulci.
. -:.-'prenul este:

1. 3-clor-1,2-butadiena;
l. produsul de monodehidrohalogenare a 3,4-diclor-1-butenei;
3. un polimer important;
-+. produsul de adilie a HCl la vinilacetilend.
67. In schema: ".l;i

c,H,E?" t*
1. A are d:1,45 in raPort cu aerul;
2. B este clotura de izoProPil;
3. dacd s-au utilizat Il,2 m2 C3Hs, iar randamentul fiecdrei etape este de 60o/o, se ob{in
22,I4kgdeB; tllfrilt,

4. M a unui amestec echimolecular de C3Hs si A este 42'

68. N,N-dibeta-hi droxil-etil-anilina:
1- contine graFarea -t CH: - fII;r- G tH 1a azntul ffjlinei
2. se obline din reac{ia fenilaminei cu un eter ciclic;
3. este mai bazicd decAt etilamirra;
4. nu con{ine hidrogen legat la atomul de azot'
69. Para-metoxi-fenil-etena:
1. adilioneazd HCI conform regulii lui Markovnikov;
2. adilioneazd HCl invers regulii lui Markovnikov;
3. se substituie prefenlial in pozilia orto faF de gruparea metoxi;
4. se substituie prefenlial in pozi{ia orto fa!6 de gruparea vinil.
70. Cduta{i afirmaliile incorecte. Amidele substituite: illil

1. sunt totdeauna mai bazice decAt cele corespunzdtoare nesubstituite;

2. formeazdprin reducere amine primare;
3. formeazd prin hidrolizd totald amoniac, hidrocarbura (i) qi un acid carboxilic;
4. sunt gazoase sau lichide dup6 natura acidului din compozilia 1or.
71. Un compus trih-alogenat ciclic, fbrd alomi de carbon primari, cu formula CoHqX: poate da prin
hidrolizd bazicd:
l. odihidroxi-aldehidd;
2. un acid carboxilic;
3. un ceto-diol;
4. o hidroxi-cetond.
72. Orto-acetil-benzaldehida:
1. poate forma un produs de condensare crotonicS intramoleculard;
Z. poate conduce prin substitutie la nucleu la un amestec de 4 izomeri de pozilie;
3. nu se transformd la incdlzire cu PaO10;
4. rczu1n2-fie din benzaldehidf, fie din acetofenonS, prin acilare cu clorura acidd potrivitd.
73. Alcoolul p-hidroxi-benzilic nu reac{ioneazi cu:
1. clorura de acetil;
2. metanol (catalitic);
3. formaldehida;
4. cianura de potasiu.
74. Tetralina:
1. se obline din naftalind + 3H2 (Ni);
2. formeazd, ca gi orto-dietil-benzenul, acelagi produs de oxidare cu KMnO+ $i HzSO+;
3. are acelaqi numir de atomi de carbon in moleculd ca qi anhidrida ftalicd;
4. nu prezintd izomeri geometrici.
75. Benzil-etil-eterul:
1. rezultd din reac{ia etanol * clorurd de benzil;
2. rezultd din reaclia clorurd de benzil * etoxid de Na;
3. formeaz[ Cl- CH2 - CHz - O - CH2 - CeHs prin dehidrogenare cataliticd qi reac{ie cu
HCl (A1C1:);
4. are un nucleu aromatic ce poar16 un substituent de ordinul I.
76. Detergentul cationic prezentat in manual are rapofiul C nulari/grupe metil:
1. egal cu 3:3;
2. egal cu 3:4;
gi conline:
3. un atom de oxigen Pozitivat;
4. un azot cuaternar.
 -: -r.-:,-rea 1,2 dimetil-4 nitro-benzenului din benzen, substituenlii au fost introdugi (de
- ', '.: :-i: t. in ordinea:
, metil, nitro, metil;
: meti1, metil, nitro;
: - - :::Ce:
ltin -: astlel randamentul in produsul organic dorit este mai mare;

-. :: irateazd cu acid clorhidric 3moli de amestec echimolecular de acetilurd disodicd, propind

-...-:i de sodiu:
- se consumd 9moli de HCl maximum;
I se consumd 3mo1i de HCI maximum;

adilionat este de 3;

cu NaOH:
':.-,-,neazd
,. etano1u1,
: acidul sulfanilic;
,r t-enilacetilena;

,; .,.-neazd cu pentaclorura de fosfor:

i benzenul;
I naftalina;

j.-r
o-xilenul;
acidul etanoic.
:-.-Ofle &Zd cu amoniac:
1. acidul benzoic;
: clorura de fenil amoniu;
,r acidulbenzen-sulfonic;
-1 acetona.
t- :':.,Oneazd CU HBr:
i. clorura de vinil;
: acrilonitrilul;
,1. alcalicelulozaprimar6;
ra -+. stirenul.
::: :rrsibile urmdtoarele transformdri directe in prezenld de PaOle:
1. acid carboxilic -+ clorurd acidd;
L amidd alifaticd -> cianurd de alchil;
-1. alcool + derivat halogenat;
-+. acetat de amoniu -+ acetonitril.
.- :onditii potrivite, pot reac{iona intre ele doud molecule identice de:
1. metan;
2. acetilend;
3. metanol;
.+. toluen.
i'':;-hidroxi-benzaldehida:
1. are o func{ie fenolicd;
2. are o func{ie carbonil;
3. se substituie preferen{ial in pozilia orlo fa!5 de gruparea -OH;
4. se substituie preferen(ial in pozilia orlo fa{d de gruparea -CHO.
-i,dehida crotonicd:
1. prezintd izomerie geometricd;
2. se oxideazd cu KMnOa la acid crotonic,
3. poate funcliona drept componenti carbonilici in condensdri ulterioare;
4. are in moleculd o grupare CH3 in plus fald de acroleind.
8?. Adilia bromrilui )a orice alcheni nesimetric6:
1. produce compuqi ce con{in carbon asimetric;
2. nu necesitdlumin[;
3. respectd regula lui Markovnicov;
4. nu produce acid bromhidric.
Ionul acetat:
l. are structura CH:-CO-;
2. con{ine un dublet de electroni n;
3. este un cation;
4. poate reactiona cu derivali halogena{i reactivi.
89. Se pot cupla cu diazoderiva{i:
I. aminele aromatice terliarc.
2. aminele aromatice primare;
3. aminele aromatice secundarel
4. naftolii.
90. Nu se pot diazota:
l.
aminele aromatice teqiare;
2.
aminele aromatice primare:
3.
aminele aromatice secundare;
4.
produgii de sulfonare la nucleu ai anilinei gi naftilaminei.
91. Gruparea -NO2 poate exista in:
1. nitroderiva{i aromatici;
2.
nitroderivaji alifatici;
3.
azotali de alchil;
4.
nitrali de fenil.
92. Dacd I mol de diend formeazdprin tratare cu KMnOa si H2SOa, un amestec de 3 moli CO2, I mol
acid propanoic Ai 2 moli H2O, diena este:
1. o pentadiend;
2.
o diend ciclicd;
3.
o diend ramificatd;
4.
o n-1,3-alcadicnd cu 6 atomi de carbon in moleculd.
93. Daci I mol de dienl formcazdpin oxidare energicd, cu KMnOa si HzSO+, un amestec de 2 moli
acid acetic, 2 moli CO2 qi I mol H2O, diena este:
1. o diend cu duble legdturi conjugate;
2. o diend ce nu prezinti izomeri geometrici;
3. 2.4-hexadiena;
4. o diend cu duble legdturi cumulate.
94. Explozia 2,4,6 -trinitrotoluenului produce :

1. COzt
2. Nz,
3. HzO;
4. Oz.
95. E xplozia trinitro glicerinei produce :
1. COzl
2. HzO;
3'Oul
4. zgomot.
96. Nitrarea o-nitro-naftalinei introduce o noud grupd NO2:
l. in pozilia 4;
2. in pozilia 5;
3. in pozilia 7;
4. in pozilia 8.
 ., --:-"t rr 1e fa1se. Azoderiva{ii:
+
: -:-:1n o grupd N- N
. -;.tioneazd cu-CuCN;
:- ;n azot cuatemar,
-. :lt cupla cu amine aromatice.

j. .,rlin doar prin reac{ii de substitu{ie;

-:.ctioneazd cu amoniacul prin reaclie de substitulie;
l:.-r uior, la gruparea lor func{ionala, toate reacliile de adilie ale compugilor
:
"::onilici;
. -:t aeenli de acilare pentru NH3.

clioneazd cu NaOH formdnd doud sdruri;

r: rrbtin din fenoxizi alcalini trata{i cu acizi carboxilici;
rot participa la reac{ii de substitulie la nucleu;
rtrsrtd pe nucleul restului fenolic un substituent de ordinul II.
-:-esarurate:
, rot fi sicative;
I :t'rt fi hidrogenate;
-' rot fi halogenate;
I sunt hidrofobe.
- :- -:":eDtide izomere pot obfine din glicocol qi alanil-a1ani1-alanind:
' . - se
- doua;

nol
_ patru;
,.. ::spectir', din glicil-glicind gi alanil-alanin5:
-1 doua;

- -= :.-. Je etil nu poate reac{iona cu:

;. metanol,
roli :. amoniac;
_1. KOH;
+ sodiu.
! -:: :.rmpusi sulfonici (acizi sau neutri):
I produsul de sulfonare a naftilaminei;
I produsul de sulfonare a anilinei;
3. unii detergen{i anionici;
-1. produsul de reac{ie dintre un alcool $i HzSOq.
*"- gust dulce:
1. celuloza;
glicolul;2.
formolul;3.
1.
glicerina.
S:nt gazoase in condilii normale de temperaturd gi presiune:
1. metilamina;
2. cloroformul;
3. formaldehida;
4. metanolul. z O- NH.*
Carbonatul de amoniu qi carbamatul de amoniu ( o=C(
1. au aceiagi formuld moleculard; T
NH,
2. sunt sdruri;
3. derivd din acidul formic;
4. sunt derivate din acidul carbonic.
107. Monoradicaiiialcanilor:
1. existd in stare liberl;
2. se numesc alchil;
3. se numesc acil;
4. prezintd un orbital monoelectronic la un atom de carbon.
108. Oxidarea alcanilor:
1. se face cu apd oxigenatd;
2. conduce la produqi cc apar-{in altor clase de substan(e;
3. conduce la CO2, CO qi H2O;
4. se poate manifesta prin micaorarea conlinuturui de hidrogen.
109. Un alcan cu M : 72 glmol prezintd dup[ clorurare un singur izomer monoclorurat gi doi lZOmerl
diclorurali. Alcanul respectiv este:
l. 2- metil-butan;
2. 2,2-dimetllpropan,
3. n-pentan;
4. neopentan.
110. Izomerizarea alcanilor este o reactie:
1. care presupune transformarea n-alcanior in izoalcani;
2. catalizald de AlCl: umedi;
3. reversibild;
4. valabild in cazul propanului.
111. Afirma{iile adevdrate despre alcani sunt:
l. alcanii solizi gi lichizi plutesc deasupra apei;
2. solubilitatea in apd cre$te cu cre$terea catenei;
3. alcanii gazoqi nu au miros;
4. ramificarea alcanilor mdreqte punctul de fierbere.
112. Cicloalcanii pot prezenta urmdtoarele tipuri de izomerie:
1. funclionald;
2. optici;
3. geornetricd;
4. de catend.
113. Gazul de sintezd este folosit la scard industriald in sinteze de:
1. alcooli;
2. acid formic;
3. aldehide;
4. uree.
ll4. Pot fi considerate procese de oxidare:
l. CHo + Oz -+ C + 2HzO;
2. CHq +NH, + 3l2Oz _+HCN+ 3H2O;
3. CH. + 02 _+ CH2O + HzO;
4. CH, - CHz * CH: -+ CHr - CH: CH, + H,.
115. Sunt adilii la alchene:
1. reac{ia cu 02;
2. reac{ia cu HNO3;
3. reac{ia cu H2;
4.polimerizareapropenei.
116. Cauciuculnatural:
l. este un polimer al izoprenului;
2. este rigid;
3. lan{ui polimer are stmctura cls;
4. este un polimer ai cloroprenr.rlui.
 , ,. *,::: etenei cu 02 in prezenla Ag la 250"C conduce la:
- un cornpus heterociclic;
: etandiol;
-: un izomer cu acetaldehida;
-. un ester.
i *' - .i.;r'irate urmdtoarele afirma{ii:
1. legdtura covalentd este dirijatd in spaliu;
L carbonul implicat in formarea legdturii duble din alchene are simetrie tetragonala;
-1. atomii legali covalent sunt situali la distan{e definite gi caracteristice;
I. numai compugii legali prin legdturi ionice alcdtuiesc molecule propriu-zise.
:ie11
:. :,rt purifica prin sublimare:
1. benzenul;
2. acidul o-metil benzoic;
3. benzoatul de metil;
-1. naftalina.
S ::t corecte afirma(iile:

1. existf, 7 alchine izomere cu formula moleculard C6H1s (exclusiv stereoizomerii);

2. alchina a cdrei masd cregte de 9 ori la bromurarea totalS este 1-butina;
3. alchina care prin trimerizare formeazd o arend mononuclearA cu masa moleculard 120
este C3Ha;
. 4, propina gi metilacetilena sunt izomeri de cateni.
-:- urma interacliei dintre anilini gi acid acetic se pot izola compugi care con{in, in func{ie de
: -.ndiliile de reac{ie:
1.
15,47o/uN;
2.
9,15% N;
3.
12,3404N;'
4.
10,37% N.
Se formeazd legbturi C - C in reac{iile:
1. benzaldehidd cu metanal;
2. benzen f clorurd de acetil;
3. difenilmetan cu cloilrenzen;
4. fenol cu formaldehidS.
Reac{ioneazd cu NaOH:
l. fenilacetatul de metil;
2. esterul etilic al acidului o-hidroxi-benzoic;
3. cisteina;
4. celuloza.
Acidul sulfanilic gi acidul naftionic (acidul 1-amino-4-naftalinsulfonic):
1. reaclioneazd cu NaOH;
2. reac{ioneazd cu HCl;
3. au caracter amfoter;
4.
pot exista sub formd de amfioni.
Sunt reaclii catalizate de amestecul de clorurd cuproasd gi clorurd de amoniu:
l. adilia HCN TaCzHz;
2. adilia H2O laC2H2;
3. dimerizareaacetilenei;
4. trimerizareaacetilenei.
Sunt corecte afirma{iile:
1. hidrogenarea alchinelor are loc in catalizd omogend;
2. clorura de vinil se obline prin reac{ia alcoolului vinilic cu HCi;
3. acetilura de Cu (I) formeaza prin hidrolizd CzHz;
4. adilia HCI la propind este orientatd.
127. Formeazd acid benzoic la oxidarea cu KMnOa in mediu acid hidrocarburile:
L stiren;
2.propilbenzen;
3.toluen;
4.o-xilen.
I28. Anhidrida ftalicd se obline prin oxidarea cu Oz pe catalizator de V2O5 la t" a:
1. o-xilenului;
2. tetralinei;
3. naftalinei;
4. o-dietilbenzenului.
129. Izopropilbenzenul se poate obline prin reac{iile:
1. benzenului cu clorura de propil;
2. benzenului cu clorura de izopropil;
3. benzenului cu propena in mediu acid;
4. benzenului cu propena in prezen{a AlCl3 anhidre.
130. Se formeazd numai CO2 qi H2O prin oxidarea cu KMnO+ gi H2SOa a:
1. etenei;
2.acidului formic;
3.acidului oxalic;
4. acroleinei.
131. Benzanilida:
1. se obline prin reaclia anilinei cu clorurd de benzoil;
2. este o amind acllatd;
3. este o amidd N-substituitd;
4. are caracterbazicin solu{ie apoasS.
132. Se obline acid succinic prin:
1. oxidarea cu KMnOa (H2SO4) a ciclobutenei;
2. hidrogenarea acidului maleic;
3. oxidarea cu KzCrzOz (H2SO4) a 1,5 hexadienei;
4. oxidarea energici a 2,5 hexandionei.
133. Se pot autooxida:
l anilina;
2. grdsimilenesaturate;
3. benzaldehida;
4. acidul stearic.
134. Sunt adevdrate urmStoarele afirmalii:
1. sdpunul de Na este solid;
2. sdpunul de Ca este hidrosolubil;
3. sdpunurile con{in in structurd o parle hidrofobd gi una hidrofilS;
4. sdpunul de mangan este solubil in apd.
135. Detergen{ii:
1. au capacitatea de emulsionare;
2. sunt neionici daca sunt de tipul alcooli grasi polietoxilali (alchil poliglicoeteri);
3. modificd tensiunea superficiald a lichidelor;
4. sunt compugi organici de sintezd.
136. Pot fi halogenali prin substitutie:
1. toluenul;
2. benzenul;
3. propena;
4. fenolul.
L37. Se pot obline alcani din derivali halogena{i prin reacliile de:
1. dehidrohalogenare urmatd de hidrogenare;
2. hidrolizd urmatd de deshidratare;
3. tratare cu magneziu urmatd de hidrolizd;
4. carboxilare urmati de hidroliz[.
 ii ,: =::eza legaturi C - N simple sau duble in reac{iile:
- cc'rndensarea alaninei cu valina;
I condensareaciclohexanoneicuhidroxilamina;
i benzenului cu amestec sulfonitric'
propenei cu HNO3.
roate reac{iona cu:
sulfat acid de metil;
clorurd de metil;
apd;
etilenoxid.
poate acila cu:
clorura de benzoil;
anhidrida aceticd;
acidul propionic la cald;
acetatul de benzil.
! *: -r..rreri de funcliune cu propanona:
-. acetaldehida;
l. alcoolul alilic;
l. propanolul;
-1. propilenoxidul.
: -l-:u.reazd doar ca o componentE carbonilicd in reaclia de condensare crotonicd:
i. tbrmaldehida;
L acroieina,
-i. benzaldehida;
-1. 2,2 dimetil propanalul.
riM - :;.re drn reacliile de condensare crotonicd ale benzaldehidei cu compugii de mai jos in raport molar
I - . se tbrmeazd trei izomeri geometrici:
i. butandiona;
l. dietilcetona;
.'1. propanona;
+. metiletilcetona.
!-:-t !zomeri cu B-alanina:
1. azotatul de propil;
2. azotitul de propil;
3. propionilamida;
4. nitropropanul.
.Lcroliza in mediu bazic Q.{aOfD a esterului metilic al acidului o-hidroxi-benzoic conduce la:
1. CH: - ONa;
2 (Q!"*,",
x
2-{,
ONa

r \fJ/_ cooxa:

-' oFl

4. CH3-OH.

Propena:
1. adilioneazd orientat HCl;
2. reac\toneazd cu benzenul prin substitu{ie la nucleu;
3. formeazd propandiol in solu{ie apoasd slab bazicd de KMnO+;
4. nu decoloreazd apa de brom.
147. Sunt reac{ii cataTizate de sdruri:
l adilia de acid acetic la CzHz;
2. dimerizarea acetilenei;
3. ad(ia H2O la C2H2;
4. transfotmarea C2H2 in CzHo.
148. Sunt corecte afirmaliile:
1 alcadienele au p.f. mai cobordte decdt a1e alcanilor;
2. reaclia Br2 cu dienele conjugate este preponderent o adilie 1-4;
3. prin incalzirea cauciucului natural la 300'C se formeazd izoprenul;
4. cauciucul natural se extrage sub formd de gutapercd.
149. Cauciucul brut, prin vulcanizare:
f . igi pdstreazd elasticitatea pe un domeniu mai larg de temperaturd;
"iljl|ll,l

2. este mai pulin rezistent la rupere;

3. devine insolubil in solvenli care dizolvd cauciucul nevulcanizat;
4. iqi micgoreazdrezistenla la abraziune.
150. in legdtura cu carbura de calciu sunt corecte afirmaliile:
1. reac{ia cu apa este exotermd;
2. in structura sa apar ioni de carbon;
3. poate fi consideratd produs de substitulie al acetilenei;
4. poate fi ob{inutd din varul stins 9i cdrbune.
151. Despre oblinerea acetilenei din metan sunt corecte afirmaliile:
l. produsii de reaclie conlin, in volume, 507o acetilend;
rill1ril

2. temperatura optimd de reac{ie este 1500"C;

3. se foloseqte procedeul arcului electric sau cel al arderii incomplete pentru cd reac{ia de
oblinere este exotermd;
4. in procedeul arderii incomplete este favorizatd descompunerea C2H2 in elemente.
t52, Sunt reac{ii de hidrolizd:
l. CH2: CH-CH2-C| + HOH -'+ CH2: CH-CH2-OH + HCI
---+ CH3- - *,
z. CH- C- CH3 * HOH f
o
3. CHz- CH2 + H2o * Ho- CH2- CH2- oH
\o/
4. CHZ- CH2 + H2O * CHg- CH2- OH

153. Conlin legdturi ionice urmdtorii compuqi:

1. carbid;
2. etoxid de sodiu;
3. clorhidrat de anilind;
4. xantogenat de celulozd.
154, Sunt catalizate de metale:
1. hidrogenarea acetilenei;
2. amonoxidareametanului;
3. dehidrogenarea metanolului;
4. oxidarea metanului la formaldehida.
155. Sunt corecte afirma{iile:
1. hexaclorciclohexanul este intermediar in sinteza coloran{ilor;
2. clorura de etil este folositd ca anestezic;
3. creolina este soluiie apoasd de fenol;
4. 1.2-dicloretanul este folosit ca solvent'
 :bnnaldehida;
frodusul de condensare al formaldehidei cu hidroxilamina;
acidul formic;
lreea.
:,.LlllL. l; .::genli anionici:
cH:-(cHr),r-oSo3H;
CH. - (CHz)r - CeH+ - SO3Na;
CH:-(CHz)o-SO:Na;
cH: - (cHr),g - cHz - oSo:Na.
I -,i:i : - ::;ie at-rrmaliile despre acetiluri:
3cetilura de calciu este compus ionic;
: acetilurile metalelor tranzi{ionale sunt incolore;
,: acetilura cuproasd se descompune termic;
a se oblin prin reaclii de adilie.
- r-:. J. etil reaclioneazd cu:
:

- R-O Na*;
: R:N,
-: C,,,H3 (catalitic);
-l C:Ho.
! ---" :'.i:li catalizale de AlClr:
izomerizarea alcanilor;
ade reaclia benzenului cu clorurd de acetil;
adilia de C12 la propind;
adilia de HCN la etind.
llffimli ,
-: ::'::li cu naftalina sunt corecte afirmafiile:
distan{ele C-C sunt egale;
caracterul aromatic este mai slab decAt la benzen;
delocalizarea electronilor este perfectd;
poziliile cx, sunt mai reactive decdt cele B.
1,. -:
=i:aza legdturi carbon-azot in reac{iile:
I clorbenzen + metilamini;
:. naftalind * amestec sulfonitric;
-:,. fenol * uree;
:. formaldehidl,+ hidrazind..
!,- : *-lceazd numai cu oxigen molecular:
i. benzenul;
l. tetraiina;
-1. naftalina;
i. etilbenzenul.
! -:-: :eaclii reversibile: CHa
l"
1. CHg- CHZ- CHZ- CH3 + CHg- CH- CH3
l. R-COONa ----> R-COO- + Na+
3. R-COOH + R'-OH --+ R-COOR'+ HOH
+. n- NH3l+Cl-----+ R- NH3l+ + gg-
S
-: t adevdrate afirmatiile despre metanol:
1. se prepard industrial din gazul de sintezd;
l. este un lichid volatil;
3. este solvent pentru grdsimi;
-1. arde cu flacdrd albdstruie.
166. Sunt corecte afirma{iile:
l. gliceratul de cupru este colorat in albastru;
2. prin deshidrararea glicerinei se obline acroleina;
3. glicerina are caracter slab acid;
4. prin descompunerea a4 moli de trinitroglicerina se oblin 29 moli gaze.
167. Au caracter reducdtor:
1. Poiifenolii;
2. clorura de metil;
3. acidul formic;
4. acidul acetic.
168. Metil-fenil-cetona se prepard prin:
1. acilarea benzenului cu anhidridd aceticd;
2. uOitiu .to,.,,rii de fenil-magncziu la acetaldehidd, urmatd de hidrolizd 9i de dehidroge-
nare cataliticd;
3. acilarea benzenului cu cloruri de acetil;
4. adilia apei la fenilacetilend'
169. care dintre urmatoarele reac{ii sunt reac{ii Friedel-crafts:
l. benzen + propend;
2. benzen * clorurd de ProPionil;
3. xilen t anhidrida aceticd;
4. izobutilamind + ciorurd de acetil' adevdrate?
170. care dintre ,rr'rt atour"t. afirma{ii despre p-metoxi-benzanilidd sunt
1. conline o gruPare amino acilatd;
2. ParliciPa la reac{ii de oxidare;
3. este neutrb in solu{ie aPoasd;
4. se diazoteazd ugor.
l7l. Sunt adevdrate despre acrilonitril afirmaliile:
1. azotul este hibridizat sP;
2. are N.E.:2;
3. HCN la CzH:;
se ob{ine Prin adilia
4. obline prin amonoxidarea CH+'
se poate
172. Amiloza se deosebeqte de celulozb prin:
1. anomerul din care sunt formate;
2. comPofiarea fald de iod;
3. solubilitatea in aPd;
4. caracterul slab reducdtor'
L73. Anomerii glucozei se deosebesc prin:
l. poziliahidroxilului glicozidic;
2. dizaharidele reducdtoare formate prin condensare'
3. Punctele de toPire;
4. iompofiarea fald de agenlii oxidanli'
174. Glucoza:
1.
prezintdproprietali reducdtoare;
2.
aPare in sdnge;
3.
prin fermentare formeazd alcool etilic;
4.
anomerul o este componentul amilopectinei'
175. Antracenul:
1. se oxideazd mai greu decAt naftalina;
2.alecaracteraromaticmaipu{inpronunlatcabenzenul;
3. distanlele C-C suntegale;
4. se utilizeazi in industria coloranlilor'
|T6.Suntmetodedeprepararepentrulridrocarburiiearomatice:
l. decaiboiilarea benzoatului de sodiu, la inc6lzire cu NaoH;
2. reformarea cataliticd a n-octanului;
3. hidroliza clorurii de fenil magneziu;
4. alchilarea benzenului cu propend'
 -il: *ri::: .::=la!iile despre glicerind sunt corecte:
-::- un acid mai tare decAt etanolul;
- =: ,r:tine prin hidrolizabazicd a grdsimilor;
; -: l-irst dulce;
- !: 'tt'^Iizeazd, ca anticongelant.
Jr'l :-i-:; 'r--naliiie despre fenantren sunt corecte:
:-:-e u'ula conline 14 electroni n;
- ;-riine 3 nuclee izolate
: ::-trcalizarea electronilor nu este perfectd ca in cazul benzenului;
- -ite o hidrocarburf, nesaturatd.
,. l.* j ,--:::q- (acidul pentandioic) se poate ob{ine prin oxidarea cu KMnO+ / H2SO4
ll'-l:-:.-:
oge-
-.5-pentandiol;
_ ;;;lrrpentendl
: t.t5-heptadien6;
- 1.6-heptandiol.
Ii..-*- -:-; cu ciorura de metil:
-

:cidu1 sulfanilic;
- r:4butilamina;
: ..caliceluloza;
l' ; isteina.
tr:' : -:;;i- at-inna{ii1e:
, -\Hr- este substituent de ordinul II;
: -O este substituent de ordinul I;
-- antracenul se oxideazd cu K2Cr2O7 gi acid acetic;
-: areneie polinucleare sunt solide.
". - :- -t:ni,

- isi desface ciclul in reac{ii cu HzO, HX, R-OH, NH3, R-NH2 etc';
- introduce grupa metoxi in compugii cu care reac{ioneazd;
-: poate reactiona cu etanolul dind eter monoetilic al glicolului folosit ca solvent;

: :':::- .-rb.tine benzen prin:

trimerizarea elenei;
: decarboxilarea benzoatului de sodiu,laincdlzte cu NaOH;
:" hidroliza clorurii de benzilmagneziu;
:. reformarea cataliticd a n-hexanului.
- - itrr€cte afirmaliile:
l. hidrochinona este un fenol dihidroxilic;
l. crezolii conlin 77,77 oh C;
-:. atAtfenolii cdt qi alcoolii reaclioneazd cu compugii carbonilici;
-i. pirogalolul are caracter oxidant.
--'-'; :i poate obline din:
1.
cianat de amoniu;
l.
oxid de carbon gi amoniacl
-1. dioxid de carbon gi amoniac;
-+. carbonat de amoniu.
,:aclioneazd cu sodiul metalic:
L anilina;
). 2-butina;
,j. butanona;
-+. o-crezol.
r ";e dintre elementele chimice de mai jos pot ptezenla trei stdri de hibridizare in compugii
: :l:nici:
1. azot;
2. fluor;
3. carbon;
1. oxigen.
188. Acidul lactic qi acidul p-hidroxi-propionic sunt:
l. izomeri de catend;
2. acizi mai tari ca fenolul;
3. izotneri de funcliune;
4. izomeri de pozilie.
189. Prin oxidarea b16ndd, cu KMnOa in solulie apoasd neutrd, a acidului acrilic se poate obline un
compus care:
1. este un acid mai tare ca acidul acrilic;
2. conline un singur atom de carbon asimetric;
3. este solubil in apd cu ionizare;
4. prin alchilare cu CH:OSO3H formeazd un ester dimetilat.
190. Sunt numite reac{ii de hidrogenare, nu de reducere:
1. CH: - CN + Hr;
2. CoHs - OH + Ht;
3. CH:-CH:O+Hz;
4. CH=C-CH3+H2.
191. Sunt adevirate afirma{iile:
1. la trecerea unei monozaharide din forma aciclicd in forma ciclicd, num6ru1 izomerilor
acesteia cregte;
2. fructoza formeazdprin reducere doi compuqi optic activi;
3. hidroxilul glicozidic la cetoze se afl6 la carbonul 2;
4. toate grupdrile - OH din molecula glucozei reac{ioneazd cu CH3 - OH.
192. Oxidarea glucozei numai la gmparea carbonil se face cu:
1. apd de brom;
2. reactiv Fehling;
3. reactiv Tollens;
4. KMnO+ in mediu acid.
193. Prezinti acelagi continut in azot:
1. nitroetan;
2. hidroxi-amino-acetaldehida;
3. glicina;
4. metoxi-aminoetan.
194. Pentru oblinerea reactantului necesar prepardrii acetilurii cuproase se folosesc compuqii:
\. sir\ta\ {e errpt\ cuts\ ile oxrilat\',
2. clorhidrat de hidroxilamina cu rol de reducator bl6nd;
3. solulie concentratd de amoniac cu rol de ligand in structura ionului complex;
4. clorur[ cuproas[ pentru a forma Cu*.
195. Participd la formarea de legdturi covalente:
1. azotttl;
2. magneziul;
3.fosfoml;
4.zincul.
196. Se formeazd legdturi C - O in reac{iile metanolului cu:
1. acidul acetic;
2. clorura de propionil;
3. anhidrida acetic6;
4. benzoatul de Na.
197. Acetaldehida d6 reaclii de condensare cu compuqii:
1. acetona;
2. anilina;
3. hidroxilamina;
4. acidul cianhidric.
 L,rlUflI: : - . r-:1: : .:lnfa1iile:
-- ., nesaturati prezintd tautomerie;
'-"-u-nlii
* :.;:'-ll este mai toxic decdt metanolul;
" :.:,-:rltr molar alcool primar:KMno4 (H2SO4) este 4:5;
* :-:: ;eshidratarea intramoleculard a l-feniletanolului rezultd 2 stereoizomeri
re un ,'rd: t-. ,. -; ii-ubile in apd:
: .. ::na:
-, ---,,1.
- :, -l:lnele;
* ! -l;Iina.
,j-' " ,r:":.- ":imaliile:
.- e:oproteinele au structurd fibrilard;
I
:::,::rnele fibroase sunt insolubile in solu{ii de electrolili;
:
:'s:ina este o fosfoproteidi;
-
:;s;;rile de gliceride pot fi grupdri prostetice.
ir,.l "r- : -:1:- lf mgdiU aCid:
::>hidratarea alcoolilor;
:rilor - -,:::nareanovolacului;
-' :stent-lc area acizlTor carboxilici;
- ...r,idareaalchenelor.
-., r -:;,-, : -':icle despre acetilend:
, -.: obline prin hidroliza carbidului;
I apb in raport 1:1 (in volume), in anumite condilii de t0 qi p;
:.te solubild in
:
:sre solubila in solven{i organici;
r
:ecoloreazd bromul in tetraclorur[ de carbon.
. ur: :=:-ie pentru oblinerea hidrocarburilor:
:ldroliza derivalilor organomagnezieni;
- ldrogenarea C2H2 in prezenla Pd / Pb2*;
-r
reaclia carburii de calciu cu apa;
:
leaclia acetilurii de cupru cu apa.
I :'r -r- r:s:emele aromatice sunt corecte afirmaliile:
- este caracteristicdreactia de substitulie;
I nesaturarea cregte cu creqterea numdrului de nuclee aromatice;
-; benzenul nu se oxideazd cu KMnO+ si HzSO+;

i *- - -=r.'iii cu mdrirea catenei:

L C6H6 + CH2:CH - CH:l
:. cH2:cH-cl+KCN;
-1. CH: - CH:O + CH: - CO - CH:;

ffiiflh. : -:-: :::ciii cu micgorare de caten6:

l. oxidarea alchenelor cu liCrzOz/HzSO+;
:. oxidarea alchenelor cu KMnOa/\la2CO3;
-1" oxidarea energicd a alcoolilor secundari;
+. lulcanizarea cauciucului natural.
5 -. ;t-rrecte afirma{iile:
1.
fenilmetilamina este o amind ter-{iard;
l.
benzilfenilamina este mai bazicd decAt difenilamina;
3.
dietilamina este mai slab bazicd dec6t dimetilamina;
-1. dipropilamina este maibazicd decdt izopropilamina.
li*lil 5-:..t obline alcooli prin reacliile:
1. CH3-CH2-OSO3H + H2O;
2. CH3o-Na* + H2o;
3. C2H5o-Na* + C6H5OH;
+. CHr-CHz-C1+NaOH.
209. Sunt corecte urmltoarele afirma{ii despre alcooli:
l. au puncte de fierbere mai mari decdt alcanii corespunzdtori;
2. metanolul este scos din sarea sa de cdtre acetilend;
3. alcoxizii au caracter bazic;
4. alcoolul etilic reac{ioneazd cu hidroxizii alcalini.
210. Sunt adevdrate afirmaliile:
1. oxidul de etend participd la formare de polieteri;
2. fenolii pot fi identifica{i cu FeCl:;
3. cresolii au proprietili antiseptice;
4. pirogalolul are proprietSli oxidante.
2ll. Sunt metode de preparare pentru fenol:
1. CoHs - O - CO - CH: + H2O
2. CoHs-ONa*+H2O
3. CoHsONa + COz + H2O
4. CoHs-O-CO-CH: + 2NaOH
212. Cu formula moleculard CsHr:N poate exista (frrd stereoizomeri):
1. opt amine primare;
2. trei amine te\iare;
3. gase amine secundare;
4. o sare cuatemarS.
213. Sunt adevdrate afirma{iile:
l. fenil hidroxil amina este mai bazicd decdt metilamina;
2. p-aminobenzaldehida este o bazd mai tare ca terJbutilamina;
3. benzanilida in solulie apoasd are caracter bazic;
4. prin reaclia cu acizii cregte solubilitatea aminelor.
214. Se pot obline acizi carboxilici prin hidroliza compuqilor:
1. cloroform;
2. clorurd de benziliden;
3. benzanilidS;
4. carbid.
215. Prin care dintre reac{iile de mai jos se poate obline propionil-metil-amin5:
1.CH3- CHz- CHz-Cl + CH3- NH2 ---->

2.CH3- CHZ- CO-Cl + CH3- NH2 ---->

3.CH3- CHZ- CH: O + CH3- NH2 +

a. (CH3- CHZ- CO)2O + CH3- NH2 ---+
216. Se pot obflne derivali halogena{i prin reacliile:
1. CH: - CHZ- OH + HBr I
2. HzC:CH-C:CH+HCl +1
3. C2H2+ HBr i
4. CH: - CH3 + HBr +
217. Un atom de carbon hibridizat sp2 poate fi:
l. re4iarl
2. nular;
3. secundar;
4. cuaternar.
218. Butandiona seobline prin:
1. oxidarea 2,3-butandiolului cu KzCrzOr/HzSO+;
2. adilia apei la 2-butind;
3. hidroliza 2,2,3,3 tetraclorbutanului;
4. oxidarea 2-butenei cu KMnOa in solu{ie slab bazicd, urmatl de o reaclie de reducere.
*q11rJr;i1 -:i--"
. este izomerd cu alcolul alilic;
oxideazi cu reactivul Tollens;
se
: este materia primd la fabricarea sticlei plexi;
tr >.- prepard industrial prin oxidarea izopropanolului cu reactivul Fehling.
i,Ll.mlr iu-ri r:ete despre acidul etandioic afirma{iile:
are caracter reducdtor;
--e descompune la Ato sub influenla HzSO+;
rbrmeazd sdruri cu CaO;
tormeazd asocia{ii moleculare.
I'rrnr. rL-;',-ate despre acizii gragi nesatura{i afirma{iile:
rntrd in structura gliceridelor;
Ilrezintd cateni liniar6;
icrxlin numdr par de atomi de carbon;
r:rezintd izomerie cis-trans.
-,i- : r-:;:ea izoprenului ctK2Cr2OTlHzSO+ se obline:
- lH-COOH+CH3-CO-COOH;
- i CO2 +2H2O;
: CH3 -CO-COOH +CO2+H2O;
" CH:-CO-COOH.
- in. :;- lrmdtoarele structuri sunt corecte:

i tCH3COO)2Ba;
_: iCH3 - CO)2Ca;
j CH3 -C}lZ-COOK.
r-: --:: t.-tir itate optica:
: elicina;
:. cisteina;
j. acidul benzoic;
l. r'alina.
r*= -;-; se oblin prin tratarea amoniacului cu deriva{i halogena{i de tipul:

l. CeHs- Cl;
-:. CH: - CHz - Cl;

: -: ';evarate pentru acidul formic qi oxalic afirma{iile:

l. reaclioneazd cu oxizi bazici;
:. se descompun la to in prezenla HzSO+;
j.-1. reac{ioneazd cu PCl5.
se oxideazd in prezenla KMnO+/HzSO+;

l'.,: : -,:ieazd apa de brom:

L acidul oleic;
l" r'inil acetilena;
l. gliceraldehida;
+. glucoza.
!= -i.:n esteri anorganici in reacliile:
i. CH: - CH: CHz + H2SO4 ->
:. cH: - cHz - oH + HNOz -+
CH, - OH + HzSO+ -+
CHr: C- CHa + HNO3--->
A

'lr
cHa
229. Sunt adevdrate despre eteri afirma{iile:
1. Nu se pot asocia intre ei prin legdturi de hidrogen;
2. se oblin prin eliminarea intermoleculard a apei, din alcooli;
3. sunt utilizali ca solven{i;
4. sunt substan{e lichide.
230. Sunt adevdrate despre aminoacizi afirma{iile:
1. acidul antranilic (o-amino-benzoic) este izomer de pozilie cu vitamina H;
2. soluliile apoase ale tuturor aminoacizilor sunt slab bazice;
3. in structura proteinelor intrd numai cr-aminoacizi;
4. valina se numeqte Ei acid cx-aminocapronic.
231. Celobioza:
1. este un dizaharid reducdtor;
2. se oblineprin eliminarea apei intre o-glucozd qi B-glucozd;
3. prin hidrolizd formeazdB-glucozd;
4. este unitatea repetitivd din glicogen.
232. Se rupe o legdturd C - O la hidroliza:
1. benzoatului de fenil;
2. zaharczei;
3. oxidului de eten6;
4. glicogenului.
233. Con{inlegdturicoordinative:
1. clorura de tetrametilamoniu,
2. clorura de benzen diazoniu;
3. clorhidratul de anilin6;
4. sulfatul acid de anilind.
234. Prezintd o structurd amfiionicd:
1. sulfatul de anilin6;
2. serina in solu{ie apoasS;
3. acetilura de calciu;
4. acidul antranilic (o-amino-benzoic).
235. Compugii cu formula moleculard C2HaBr2 pot forma:
l. etilendiamind prin reaclia cu NH3 la carbonul sp; {
2. 1,4-diaminobutan prin reac{ie cu KCN gi apoi hidrogenare;
3. acid metilsuccinic prin reaclie cu KCN qi apoi hidrolizd;
4. etan prin reac{ia cu Mg urmatd de hidroliza. t
236. Prezintd electroni neparticipan{i la atomul de azot:
l. cisteina la pH: 13;
2. cianura de metil;
3. metilamina
4. iodura de dimetiletilamoniu.
237. Ahrmalii corecte sunt:
l. in molecula alcanilor, unghiurile dintre valenJele atomului de carbon sunt de 109o28';
2. neopentanul are punctul de fierbere mai mic decdt izopentanul;
3. prin oxidarea metanului in prezen{a oxizilor de azot,la 400-600'C, se formeazd form-
aldehidd;
4. in cicloalcani apar qi atomi de carbon hibridizali sp2.
238. Afirmalii incorecte referitoare la alchene sunt:
1. alchenele se pot prepara prin dehidrohalogenarea derivalilor halogena{i, la inc6lzire, cu
baze tan, in solulii alcoolice;
2. alchenele sunt solubile in apd;
J. sulfatul acid de alchil este intermediarul ce se formeazd prin adilia apei la alchene, in
prezenld de HzSO+;
4. l,2,3propantriolul se fotmeazd prin oxidarea propenei cu KMnO+ in solulie apoasd
slab bazic6.
 -: :--::rile valabile atdt pentru alcani cAt gi pentru alchene sunt:
-. punctele lor de fierbere qi de topire cresc odati cu creqterea maselor 1or moleculare;
L in structura lor pot intra atomi de carbon hibridizali sp2;
I in condilii normale, termenii gazoqi nu au miros;
- ;ristd termeni ai seriei lor omoloage care au in moleculd numai atomi de carbon
:::mari.
;t**r;--
L: ; -'nerie geometricd:
' li. - CHz- CHCI2
- l-g- CH:9- I
CHg

cHe
, l.-g- C C-
- CH3
r :r-cH:c-c- c-cHg
I

cl
:rr:u; ,l-l! ie carbon se poate obline prin tratarea metanului cu clor, in urmdtoarele condilii:
::portul molar CH+:Clz sd fie de 4:1;
- ,:1umin6;
:3 : l;
-' ::port molar CH+ : Clz
- pin
reac{ie de substitulie.
- 'r* , :, - :-Jnoclorura{i ce rezultd prin clorurarea cataliticd a m-xilenuiui sunt:
. l.-r dimetil, 2-clorbenzen;
: i.j dimetil, 4-clor-benzen;
,- ..,r dimetil, 5-clor-benzen,
- l.i dimetil, 6-clorbenzen.
I :: ri ;:- :
-:,:usul cu formula CaH3 este posibila o structurd:
- ;iclica saturatd;
-: :ciclica nesaturatA,
nirtd (ciclicd cu catend laterald);
- cicHcd nesaturati.
- i--:-;--- :cevarate sunt:
. :rin adilia apei la fenil-acetilend se fonneazd benzofenond;
I dietilcetona se formeazd prin adilia apei la 2-butin6;
-: l.-l-dimetil-2-butina fonneazdprin adilia apei diizopropil-cetona;
numai o singurd alchind formeazd prin aditria apei o aldehida.
::ee in reacliile:
' CHl+NH:*Oz-+
_ cor + 2NH3 --)
,. c:H, + NH3 -+
: \T14NCO 5
- '--::---: corecte sunt:
- aminele primare alifatice reac{ioneazd cu HCI;
I alchinele qi alcadienele cu acelaqi numdr de atomi de carbon in moleculS sunt izomeri
de t-uncliune;
: t-enoxidul de sodiu prezintd o legdturd ionic6;

incorecte sunt:
ciclobutena se poate clorura in pozilie alilica;
in reac{ia clorurii de vinil cu acidul clorhidric se fotmeazd un derivat dihalogenat
eeminal;
izoprenul prezintd, un atom de carbon terJiar;
in radicalii alchil sunt compuqi stabili.

lsa
 Reac{ia de adilie a HX decurge conform regulii lui Markovnikov pentru urmdtorii
compu$i:
Z4g.
l. 2-metil,2-butend;
2. fenilacetilenS;
3. 3-metil,1-butend;
4. ProPin6.
249. Afirma{ii corecte sunt:
1. forma cis a acidului dicarboxilic cu formula moleculard C+H+O+ se numeqte acid
crotonic;
2. acidul oleic este un acid gras nesaturat dicarboxilic;
3. anhidrida ftalica se formezd prin deshidralarea acidului tereftalic;
4. acidul gluconic se formeaza prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens.
250. Dintre structurile de mai jos:
CH20H CHrOH
t- QH2OH QH2OH l-l
H-
I

c- H-C-OH HO-C-H H-Q-OH

oH
I 1l HO-C- H
HO-c-H
I
l{-c-0H HO-C-H
I il HO-c- H
H- C-
I
H- C- OH H-C-OH
OH tl
--i;:: I
H-c-oH
I

I
H_C_OH HO_C_H
1l
cH2oH cH2oH
CH2OH
I ll. Iil. tv.
Cele care apar prin reducerea fiuctozei sunt:
1. I;
2. ll;
3. III;
4. IV.
de:
25L. O legbtura noud carbon-azot se formeazdin reacliile
1' esterificare a glicerinei cu acid azotic; adilia acidului cianhidric;
z. formarea cianhidrinelor din compugi carbonilici prin sulfuric;
3 ' tratarea c,e\u\ozei cu acid azotic in ptezen\a
acidului
4. deshidratarea sarurilor de amoniu ale acizil0r carboxilici'
afirma{iile:
252. Referitor la denaturarea proteinelor sunt adevarate
l.estegeneratddeagen{ifizici(ultrasunete,radia{ii,cdldur6);
sau baze tarl);
2. este lenerata de agenli chimici (electroli1i, acizi
poate reprezenta o modificare ireversibild a lanfurilor macromoleculare din structura
3.
Proteinei;
4. apare in situa{ia in care are loc schimbarea conforma{ei naturale prin ruperea legd-
turilor de hidrogen dintre lanfuri'
253. Sunt reac{ii de adilie:

1. CH2: CH- CH - CHZ* Ct2 + CH : CH - i*,

?*r- cl
cl
2. CH3- CN * .Za ? CH: - CONII2

3.OZHZ + CH3- COOH ---+ CHC:

-l CH
OCOCH3
OH
I

4.CFlg- *, + cl-{3- CH:O ---> CH3- C- CllZ- CH: O

?- I

o cHg
 i lr.r'::" r, :: ::ezintd legdturi ionice sunt:
':::ilurd de calciu;
- :::or-id de sodiu;
:,-:aiicelulozdprimard;
- :J::at de etil.
$uii::tl-: r- ---'l:ecte sunt'
I 4LIL ::;zopropil-cetona poate fi ob{inutd prin hidroliza unei alchine;
- .::cul oxalic poate fi obtinut final prin oxidarea butadienei cu K2Cr2O7 in mediu de
.;;c sulfuric;
I ::eea poate fi ob{inutd astfel: CH2O + NH3 + ;
- "-;adienele sunt izomeri de funcliune cu alchinele.
+,iir-r;-,, : :::cte sunt:
.;;dui malonic este izomerul steric forma cis, iar acidul fumaric este forma lrans;
- .cldul oleic este un acid nesaturat dicarboxilic;
,: ;nhidrida ftalicd se formeazd prin deshidratarea acidului tereftalic;
- ;cidul gluconic se formeazd prin oxidarea bldndd a glucozei.
i' 1;1.":; i - -,, :;.rrritd I -butend poate fi halogenata prin:

;di1ie de Cl2;
i :di1ie de HCI;
: adilie de HI;
: substitu{ie ali1ic6.
4*i.-- , :;r- se desfbgoard fotochimic sunt:
- C.Hro + Clz -+ C4HeCl + HCI;
: C"H5 - CHr + C12 -+ CoHs - CH2CI + HCl;
: CsHo + 3Brz -+ C6H6Br6;
r C:Hr - OH + HCI -+ C3H7CI + H2O.
i,.un :;::tii de adiJie:
- halogenarea fotochimicd a arenelor;
i
polimerizareavinilicd;
I
adilia CH3-COOH la acetilenS;
-!
adilia HCN la eten6.
. :,-: ie reacjii de substitulie:
-. 1 - pentina;
I p - xilenul;
ctura -: 1 - butena;
-i. 1,3 butadiena.
leoa- - i:::riile corecte sunt:
l. reaclia dintre alcoxidul de sodiu qi api nu este reversibild;
:. hidroliza compuqilor organo-magnezieni este o reac{ie de substituJie;
. adilia hidrac izilor la sistemele nesaturate omogene este neorientatd;
-r
+. reac{ia fenolilor cu compugi carbonilici este o reacjie de condensare.
,-i,:::"tii incorecte sunt:
1. ciorura de benzil poate da reac{ii de dehidrohalogenare;
l. reaclia dintre izopropilbenzen gi clorura de benzil este de tip Friedel-Crafts;
3. hexaclorciclohexanul se ob{ine prin clorurarea cataliticd a benzenului;
+. 3 -clor- I -butina prezintl stereoizomeri.
--:-,::ratii incorecte sunt:
L formula C3H5(ONO2)3 corespunde trinitratului de glicerind;
l. fenolul este scos din s6ruri1e sale de cdtre acidul carbonic;
3 . fluorurarea nu se realize azd" direct;
1. prin adi{ia HX in 2 trepte la 2 - butind se ob{in derivali dihalogenali vicinali.
264. Referitor la structurile chimice reprezentate mai jos sunt adevdrate afirma{iile:
'o" H- ,oH
"-f
H-C-OH ;
, 9-r
H-c-oH I
to
cH2oH
--9-r to-f
cH2oH

r{o-c-H HO-C-H O Ho-c-H I

Ho-c-H
-l
lO
I

H-c
I
H-C-OS O H-!-oH
"-l-o"
I
I

H_C-OH
I

I "-lcH2oIr
I
I
r-f-o" t I
I

cH2oH Cl1_ cH2oH

I TI IV
1. I ;i iV i""t io.-" n iu"oiii" iia thcotai si respectiv fruCiozei;
2. III este forma piranozicf, a gtucozei;
3. lI qi III sunt forme piranozice ale glucozei si respectiv fructozei;
4. II este forma furanozicd a glucozei'
265. Afirma{iile corecte referitoare la grdsimi sunt:
1. sunt alc6tuite in principal din esteri micgti ai glicerinei cu acizi graqi;
2. prin hidrolizalorbazicd se formeazd sipunurile;
3. gradul lor de nesaturare se apreciazdprin cifra de iod;
4. prin hidrogenare cataliticd cele lichide nesaturate devin solide.
266. Afirma{iile corecte sunt:
1. formula moleculard -(Cr2Hr6O8)n- corespunde triacetatului de celulozd;
2. formula molecular6 - (C6Hl.{jO1)n- corespunde trinitratului de celulozd;
3. formula moleculard C:HsNlOq corespunde trinitratului de glicerind;
4. formula moleculard -(C6HeO5S2Nu),- corespunde xantogenatului de celulozb.
267. Referitor la alchilarea aminelor sunt incorecte afirma{iile:
1. alchilarea aminelor este o consecin{d a prezen{ei dubletului electronic neparticipant al
atomului de azol;
2. alchilarea aminelor decurge printr-o reacJie de substitulie;
3. prin alchilarea aminelor alifatice primare se intensificd caracterul lorbazic;
4. reac{ia de alchilare eltllizatd ca mijloc de protectie a grupdrii aminice.
268. Etanolul se ob{ine prin:
1. oxidarea etenei cu oxigen molecular, in prezenla argintului, la 250"C;
2. adilia cataliticd a apei 1a eten6;
3. adi{ia apei la acetilend;
4. fermentalia alcoolicd a glucozei.
269. AfirmaJii incorecte sunt:
1. prin reducerea cu nichel fin divizat a 2-pentanonei se obline 2 metil, 2-butanol;
2. prin adilia apei la izobutend, in prezen{a H2SOa, se obline 2 metrl,2-propanol;
?". o- oH
3. in prezenja H2SO4, din compusul coHs- c - se obline toluen 9i acid acetic;
cHe

4. prin adi{ia apei la 1 - butind se formeazi metil-etil cetona'

270. Referitor la glicerind sunt corecte afirma{iile:
1. se formeazd prin hidroliza gliceridelor din grdsimi;
2. produsul rea-1iei ei cu acidul azotic (nitroglicerina), este un nitroderivat alifatic;
3. in mediu bazic,inreaclie cu sulfatul de cupru, formeazi un compus colorat albastru;
4. prin dubl6 deshidratare, in prezen{d de HzSO+ se formeazb propena.
27I. Referitor la alcooli sunt corecte afirma{iile:
1. 2 met1l,2 - propanolul este un alcool secundar;
2. alcoolul izobutilic este un alcool secundar;
3. alcoolii terJiari prin oxidare formeazd cetone;
4. din etanol, |a cald gi in prezenla unei mici cantitd{i de HzSO+, se formeazS dietileterul.
 {fuum tr;;": :: sJbstirulie:
-l-.-l-.l:CH2*6xrsoolc
*o' t
- "=l ;c-tsr *cgt{g
- -: :-_i -L-rLi --^-- Iaoli
=S.lL)l:

.j-=- *, * arraoa, $'S

I :;.:;lti o colora{ie galbend latratarea unei proteine cu acid azotic concentrat, la t0,
:.a.tia xantoproteicf,);
, -'--,;rtia Fehling oxideazd ghtcoza la acid gluconic;
; -;:3rLlza conline o legdturd monocarbonilicd intre monozaharidele constituente.
qiiur.n] :;- -'r decdt acidul hidroxiacetic sunt:

=:.cul butanoic;
- ::u.f ina;
: :ent-rlU1:

- "-':dul formic.
*,ir-n.i-: -: ,]]corecte sunt:
, :retil--etilcianhidrina se formeazl prin adilia acidului cianhidric la l-butend;
r3.nt e-
I a,coolul o-hidroxibenzilic se obline din o-crezol prin oxidarea cu KMnO+, in mediu
oe H:SO4;
-- Irio condensarea benzaldehidei cu acetona se poate obtine un aldol;
I reactir.ul Tollens transformd aldehida formicd in acid formic, la cald.
*. ;r: , -e :ezultd la condensarea fenil acetaldehidei cu aldehida vinilaceticd sunt urmdtorii:
' %HS- CHZ- CH- CH - CH: O
ll
OH CH:CH2
; %Hs- CH - CH- CH : CH2
tt
CHO OH
. %Hs- CH - CH - CH2- CH : 611,
tt
CHO OH
a %HS- CHZ- CH- CH: CH- CH2- CHO
I

OH
l*: - -t"1 izomerie geometricd:
,. aldehidacrotonicd (2-butenal);
l. acidul vinil acetic;
:. acidul oleic;
j. acidul metil malonic.

erul
278. Izomerii geometrici ai 1,6 diclor -2,4hexadienei sunt:
H\ /'H
1. C:C.. ,CH2C|
./
CtH2i )a: a..
HH
H\ ,'CH2C|
H.... )c: c...
2. C:C 'H
ctH2{ tH
H.\/ .H
3. C:C /H
/ \-
CIHoC
L/'
-C: c
H 'CH2C|

C,\HrC-
--\ CH., /L1
,CHr- CHrC\
4. ,/
C- c
H
279. Afirma{ii incorecte sunt:
1. glicerina conline doud grupdri alcoolice primare gi una secundar[;
2. izopropilamina este o amind secundard;
3. zaharoza con{ine trei grupdri alcoolice primare;
4. glicolul este cel mai simplu aminoacid.
280. Referitor la amide sunt incorecte afirmaliile:
1. cu excep{ia formamidei, toate celelalte amide primare sunt substanJe solide (c. n.);
2. se pot obline prin hidrolizapa\ial6, a nitrililor;
3. ureea este o diamid6;
4. din formiat de etil qi amoniac se ob{ine acetamidd.
281. Referitor la aminoacizi sunt incorecte afirma{iile:
1. B-alanina este un aminoacid natural;
2. amfionul unui aminoacid monoamino-monocarboxilic reaclioneazd cu bazele form6nd
cationul aminoacidului ;
3. valina prin decarboxilare formeazi terfbutil-amina;
4. lizina este un aminoacid diamino-monocarboxilic.
282. Prin monoclorurarea cataliticd a acidului antranilic (o-amino benzoic) se oblin preponderent deri-
va{ii in care clorul se gdseqte pe nucleul aromatic:
l. in pozilia 3;
2. inpozilia4;
3. in pozilia 5l
4. in pozilia 6.
283. Referitor la glicocol gi B-alanind sunt incorecte afirma{iile:
1. ambele substan{e prezintd activitate optic6;
2. prin decarboxilare, ambele substanfe forrneazd amine primare;
3. se gdsesc in mod normal in hidrolizatele proteice;
4. au caracter amfoter.
284. in legdtur6 cu proteinele sunt corecte afirma{iile:
f . in solulie alcalind, proteinele reaclioneazd cu sulfatul de cupru, formAnd un produs de
reac{ie colorat violet (reac{ia biuretului);
2. proteinele globulare sunt insolubile in ap6;
3. reac{ia xantoproteicd permite identificarea proteinelor prin aparilia unui produs de
reaclie colorat in galben;
4. proteinele fibroase sunt solubile in ap6.
 $lftn:r;:- : -:r;re atet pentru glucozd cdt gi pentru fructozd sunt:
.-- be1e sunt hexoze;
- ':-:ele adoptd at6t forma piranozicb cAt gi pe cea furanozicd;
- ::.r reducere, ambele foruneazd hexitol;
* :::rbele prezintd cAte 4 atomi de carbon asimetrici in form6 aciclic6.
-ili,i,;,ir: '- * r,:,
- slabi
-.:-^.
decAt acidul fenilacetic:
_ -- - _littd,
* ' -,::r.rl
acid de etil;
" :-,:r:OlU1,
- --.::. azotic.
li,'lWrrir ];; -.-';;, hidrOfOb:
r -:-:3:
-
* , ;*^.
: ,r-J-
. .: -:rl aSpartiC;
- -l-"-"nina.
itL,ir
-:,-;.or se poate realizaprin tratarea acestora
r--r'ir!. cu:
;,::lra de benzoil;
- : - ::rri de benziliden;
"--:::rurd de propionil;
--.::ura de ciclohexil.
iiiir-:' ,- : r corecte afirmaliile:
' .-chilarea aminelor, sunt protejeazd
;::e o reac{ie prin care se gruparea aminicS;
- \-retil anilina este o amind secundari,
-' :'.o alchilarea aminelor secundare se obiin amine primare;
* :-Lrrura de vinil nu poate fi utilizatd in reac{ii de alchilarea aminelor.
r':lTlF.. : :.,-,:re a aminelor se pot utiliza urmdtorii deriva{i halogena{i :
f,:H.-CoH+-Cl;
: tHr - CoH+ - I;
: f-H-.-CHz-HC:CH-Cl;
- c.H. - cH2cl.
*"- ---irropil-anilina se poate obline prin urmdtoarele reac{ii de alchilare:
" %HS CHZ- CHZ- NHZ + CH3- CH CH3 +
- -
I
ljlanc cl
QHS * CHg- CH- CH3
---->
i racr 15 NH
- I
CI
cen-
, %HS- Cl + CHg- CH - NH- qHs---->
cHg
3 %Hs NH- CH CH3 + QHS- Cl ---->
- I
-
cHe
:=::rboxilarea lizinei se obline un compus ce ar putea fi preparat in laborator prin reaclia:
2j3
'. Nc- (cH)z-cN
PoOc
2. H2NoC (CHz)q- CONH2
- ' -2H2O
-
ius de
*2NJ:
3. CH2- GH)2-cH,
t-l
J- C] CI

.13
4. NC - (cHz)e- cr'r
293. Care din reac{iile chimice de mai jos pot fi folosite pentru oblinerea izopropil, terfbutil-aminei:
1. 1-clor propan + terfbutil-amind;
2. 2-clor propan + ter-fbutil-amind;
3. izopropilamini + cloruri de izobutil;
4. izopropilamind * 2-c1or, 2-metilpropan.
794. Afirma\iile rncorecte sunt:
1. xantogenatul de celulzd are structura:
/\
t/os\ ./ I_
- ic8H?o(-o'
\ o-c< ,-,s I-
-srva l
\ /"
2. prin tratarea zaharozei cu sulfat de metil se formeazd un compus in care procentul de
carbon este 52,86Yo;
3. .valina con\ine 10,97Yo azot;
4. la hidroliza proteinelor nu se formeaz6,$-alanin6.
295. Pentru un amestec echimolecular de alcool metilic Ai alcool etilic cu masa de 117 kg sunt corecte
urmitoarele afirmafii:
1. compozilia procentuald (de masd) a amestecului de alcooli este 41,026o/o alcool metilic
si 58,974o/o alcool etilic;
2. volumul de monoxid de carbon gi hidrogen, mdsurat in condilii normale, necesar
preparirii alcoolului metilic din amestec este de ll,2 m3 monoxid de carbon qi 22,4 m3
hidrogen;
3' vo-lumul de aer (at 20o/o oxigen in volume) necesar arderii amestecului dat este d,e 7 56
m3 (c.n.);
4. cantitatea de glucozd necesard preparbrii prin fermenta{ie, cu randamentul de 90o/o, a
alcoolului etilic din amestec este de I21,5 kg.
296. in reaclie cu HNO2 formeazdalcooli urmdtoarele amine:
f . izopropil-amina;
2. dimetil-amina;
3. ciclohexil-amina;
4. metil-etil-amina.
297. in condilii fotochimice pot fi halogena{i urmdtorii compugi:
1. m-xilenul;
2. neopentanul;
3. benzenul;
4. butadiena.
298. Izomerii geometrici ai2,3 diclor-1,3 pentadienei sunt:
H\-^- ,/Cl
1. ta^
H/" - ..'H
(, t"r,
H.tC: zH
2.
'' t)"
C'
H/"-
.( : c/cl
H\ )c:c.)F',
3. )C: i act .ar,
H,/
H.
4. tc: c/H
H/ tc :1'
zcHg
\
CI cl
 fiiu*ulr:t ;r::' l ;g reacti\ul Tollens:
x-
-,1'rZ3i
* ::-r:nalUl;
" ::--,]':
* l-:_idna.
'fl'ul ,inr;rtrl!*: - r:lai cu Oz in prezen!6 de V2O5, la temperaturd ridicatS, urmdtorii compu$i:
:.:;iina;
- --l:t,enu1;
" :,:rzenul;
- :-lJcenul.
r-":r r l : . ::- -r-ti in reac{ia dintre benzaldehidd gi butanond sunt:
- l;-:- CH CHr- CH.>- C- CHa
'Lii- :;
| - ' - ll r
OH o
- --:- f\Ll
- +l \- Ul I
I
-CHr-C-
-il CH2- CH3

OH o
OH
33tr':
: 'll-NC- %H+- C -
I

CH2-CH3
,!LL:;
CFl3
/
- -^LJ-
-dr5 CII_CH_C - Cl-13
-
rlll
OFI CHe O
)it' - .
ilu ir*,,r ,: sapunuri sunt incorecte afirmaliile:
- sapunul de calciu este solubil in apd;
i partea hidrofobd a sdpunurilor este gruparea - COO-;
-: sapunuriie sunt sSrurile trigliceridelor;
.1 sdpunurile se oblin prin hidroliza alcalind a grdsimilor.
i.* :i-i :-nl-rca prin sublimare urmdtorii compugi:
- m-rilen;
- acid benzoic;

tr. naftalind.
* :'r-' ':::,.e corecte referitoare la acidul oxalic sunt:
are ac{iune oxidantS;
in prezen!6 de H2SOa, la cald, se descompune in CO2, CO qi HzO;
1a iumin6, in prezenla metalelor fin divizate Q.tri, Pt), formeazd H2 qi CO2;
reac{ioneazd cu ionul de calciu, form6nd un produs insolubil.
, i-:t;ristici comune acizilor gragi sunt:
:. con{in un numdr par de atomi de carbon, minim 4 ;
I au o catend liniard;
-1. sunt monocarboxilici;
+. sunt satura{i.
:-i-::iatiile incorecte referitoare la acidul oleic qi stearic sunt urmbtoarele:
1 ambii se gdsesc in grdsimi;
L acidul oleic formeazdprin hidrogenare acidul stearic;
-l. modificarea ponderii acidului oleic intr-o glicerida produce modificdri inclusiv asupra
cifrei de iod;
-+. grasimile ce conJin aceqti acizi gra$i sunt foarle solubile in ap5.
307. Afirmalii incorecte sunt:
L prin condensarea benzaldehidei cu propanona nu se formeazd nici rur aldol;
2. aldehida crotonicd prezintd izomerie geometricd:
3. prin adilia HCN la etil-izopropil-cetond se fonr-ieazd un produs care prezintd izomerie
oPticS;
4. glicerina prezintd un singur atom de carbon asimetric.
308. Prin oxidarea izoprenului cu KzCrzOT, in mediu de H2SOa, se fotmeazd:
1. acid oxalic;
2. acid piruvic;
3. CO2 + H2O;
4. 2COr+ 2H2O.
309. Referitor la acidul maleic Ai acidul o-ftalic sunt corecte afinna{iile:
1. ambii, prin eliminarea apei, formeazi anhidrida corespunzdtoare;
2. acidul ftalic prezintd incd 2 izomen de pozilie;
3. acidul maleic are un izomer geometric,
4. benzenul qi, respectiv, naftalina formeazd intermediar cei2 acizi prin oxidare cu 02 in
prezen{6 de V2O5, la cald.
310. Referitor la heteroproteine sunt corecte afirrna{iile:
1. lipoproteidele au ca grupare prosteticd resturi de acizi nucleici;
2. glicoproteidele au ca grupare prosteticd resturi de glucide;
3. nucleoproteidele au ca grupare prosteticd resturi de zaharide;
4. grupdrile prostetice sunt de naturd neproteicd.
311. Un amestec de toluen, ortoxilen gi naftalind in raporl molar de 2:3:5 se oxideazd (cu randamentul
de 100%) ob{inAndu-se 23,68 kg anhidridd ftalicd. In legdturd cu acest amestec sunt corecte
umatoarele afirmalii:
1. masa amestecului luat in lucru este de 22,84kg;
2. volumul solu{iei de permanganat de potasiu (in mediu de acid sulfuric) de concentra{ie
0,1 normal necesar oxidbrii toluenului din amestec este de 2,4 m3;
3. volumul de aer (ct 20o/o oxigen in volume) necesar oxiddrii naftalinei din amestec este
de 50,4 m3;
4. volumul de solu{ie de permanganat de potasiu (in mediu de acid sulfuric) de con-
centra{ie I molar necesar oxiddrii orloxilenului din amestec este de 144litri.
312. Afirma{ii corecte referitoare la acidul lactic qi cr-alanind sunt:
1. ambele prezintd o grupare carboxil qi trei atomi de carbon in moleculd;
2. ambele reztltd prin hidroliza proteinelor;
3. alanina trece in acid lactic in reac(ie cu acidul azotos;
4. numai o-alanina prezintd activitate opticd.
313. Referitor la zaharozd gi celobiozl sunt corecte afirmatiile:
1. ambele sunt dizaharide cu caracter reducdtor;
2. numai zaharoza poate reac{iona cu reactiml Fehling;
3. prin hidrolizd enzimatic[ ambele formeazd o -glucozd gi B-fiuctoza;
4. numai celobioza reac{ioneazd cu reactivul Tollens.
314. Referitor la amidon qi glicogen sunt corectc afirrnaliile:
I . ambele formeazi u-glucozd prin hidrolizd tota16;
2. ambele se sintetizeazLprrnprocesul de fotosintezd;
3. resturile glucidice din structura 1or se leagd a$ft 1,4 cAt gi I ,6;
4. structura glicogenului este asemdndtoare amilozei.
315. Afirma{iile corecte referitoare la tdria acizlTor carboxilici sunt:
1. poate fi apreciatd dupb mdrimea valorii constantei de aciditate;
2. scade cu cregterea catenei de carbon;
3. cregte cu cregterea numdrului de grupdri carboxilice;
4. nu depinde de numdrul grupdrilor -COOH pe care le con{in.
 ,*lur[:rrur--.: corecte sunt:
prin amonoliza esterilor se formeazd amida gi alcoolul corespunzbtor;
- deplasarea echilibrului chimic in reac{ia de esterificare se face fie folosind in exces un
:eactant, fie eliminAnd continuu unul dintre produqii reacliei;
:n reac{ia de esterificare, acidul carboxilic pierde gruparea -OH din -COOH, iar
aicoolul elimind hidrogenul grupei -OH;
- esterii au puncte de fierbere superioare alcoolilor gi acizilor din care provin.
'riq- ;*a- :.aclii de alchilare:

cHg AlCl c
+ cH3_ cH- cH3 ----->"
I

CI

AlCl a
+ CH3- Cl
:Ct-: -->"

t %HS- NH -CHg + CH3- Cl --->

t CoHs- CHCI2 + H2O --->
.ri ---::e compuqii de mai jos pot fi izola{i din gr6simi:

::l3r_:, ' CH3- (CHz)t CH : CH (CHz)t COOH

- - -
It-]f iu -: CHZ- COOH

; CH3- (CH)M- COOH

r H3C- CH - (CHz)u- COOH
I

cHe
l;r* -- - 'r ' de hidrolizS:

l. clorura de etil-magneziu;
j. acetanilida;

:, ,il:, ::iergen{i compugii:

":- sarurile aciztTor alchil (n: 10-15) sulfonici;
:. p-etil-benzen-sulfonatul de sodiu;

- i-*- :rtre reac{iile de mai jos nu sunt corecte:

i. H3C-C: CH + CH3- COOH ----+ HeC- CH : CH - OCO-CH3
2.H2C: CH- C: CH + CH3CI ---> HeC- CH : CH- C- CH + HCI
3. H3C- C: C- CH3+ Na ----+ HSC- C- C-CH2Na+ 1l2HZ
.i. H3C- C: CH+[Ag(NH3)2]OH ---+ CH3-C- CAg+2NH3+H2O
322. Nu sunt detergen{i cationici:
1. CH3- GHz)p- CHZ- SO3Na
2. CH3- GHz)p- CHZ- OSO3Na

3 cH3- (cHz)e-
"*r-O - so3Na
?",
4. CH3- (CHz)ro- CHz- f - cu31+cr-
I
CH:
323. Clorhi@itoaiele reaclrr :

1. cTorurarea cu acid cTorhidric, a unei aldehide, ?n pozisie alilicd,, la o temperaturd, de

500'c;
2. adijia HCl la alchine nesimetrice;
3. adilia HCI la alchene in prezenla peroxizilor (antiMarkovnikov);
4. adilia HCl la compugi carbonilici.
324. Afirma{ii corecte sunt:
l. produsul condensdrii crotonice a benzaldehidei cu propanalul, prin oxidare cu
KzCrzOtlHzSOa formeazd acid benzoic Ai acid piruvic;
2. benzaldehida, prin condensare crotonicd cu acetona formeazd un produs, care prin
oxidare cuK2CI2O71H2SO4 formeazi acid benzoic Ai acid piruvic;
3. aldehidele au punctele de fierbere mai scdzute decdt ale alcoolilor corespunzdtori;
4. acetofenona prin reducere formeazi alcool difenil-metilic.
325. Afirma{iile corecte referitoare la clorura de benzil gi monoclorbenzen sunt:
1. ambele dau uqor reac{ii de hidrolizi;
2. ambele dau reac{ii de tip Friedel-Crafts;
3. cei doi compugi sunt izomeri de func{iune;
4' reacliile de substitu{ie la nucleu, pe care le dau ambii compuqi, se produc in poziliile
orto gi para.
326. Afirmaliile incorecte sunt:
l. prin reducerea metil-propil-cetonei se obline 2-hidroxi, 2-metil-propan;
2. prin adilia apei la alchinele cu legdturb tripld marginald se formeazd aldehida
corespunzdtoare;
3. p, p'-dihidroxi-difenil-metanul se formeazd prin condensarea fenolului cu formal- '1

dehida in mediu bazic,la rece; 1$

4. in formele aciclice, cetozele prezintd acelaqi numdr de atomi de carbon asimetrici ca qi ';lii

aldozele corespunzdtoare cu acelagi numdr de atomi de carbon.

327. Reac{ioneazd cu metalele alcaline:
1. alcoolulizopropilic;
2. acidul malonic;
3. p-crezolul;
4.
^ legdturd l-pentina.
328. In cu valina sunt corecte afirma{iile:
1. prin decarboxilare igi pdstreazdactivitatea opticd;
2. prin esterificare igi pierde activitatea opticd;
3. prin acilare igi pierde activitatea opticd;
4. prin alchilare igi pistreazd actjvjlatea opticd.
329. Afirmafiile corecte cu privire la 3-metil, l-pentinl sunt:
1. prin hidrogenare (pe catalizator de Ni), produsul oblinut igi p6streaz6 activitatea
opticd;
2. prin bromurare (cu Br) produsul ob{inut iqi pdstreazd activitatea opticd;
3. cu reactir.ul Tollens formeazd oglinda de argint;
4. in reac{ie cu metalele alcaline produsul ob{inut igi pdstreazd activitatea optic6.
 Nu sunt peptide compugii:
1. H3C- CH
- CO- NH
- CH2- COOH
I

NHz

2. H2N
- (CHz)g- CH
t' - Co- NHU

NHz
3. HooC- (CHz)z- NH-CH- cH2- SH
?H-co-
NHz moH
4. HooC- (Cl-lz)g- cH- @- NH- (CH2)3- CH2- NH,

NHz
ii '. Denaturarea proteinelor se poate produce astfel:
de 1. prin acliunea cdldurii;
2. prin ac{iuneabazeTor tari;
3. prin acliunea acizilor tari;
4. prin acliunea electrolililor.
13: Prin hidroliza unui tripeptid s-au oblinut 29,2 glizind 9i 10,5 g serind. Acest tripeptid ar putea fi:
1. lizil-seril-serind;
CU 2. lizil-lizil-serina;
3. seril-seri1-lizin6;
'in 4. seril-lizil-lizin6.
: l: -{firma{ii corecte sunt:
f . in forma aciclicd aldotetrozele prezintd doi atomi de carbon asimetrici;
2. gliceraldehida este o aldotriozd;
3. cetohexozele au trei atomi de carbon asimetrici;
4. prin hidroliz6, zaharoza formeazl u-fiuctozd 9i B-glucozd.
l:.e Referitor la peptidul seril-cisteinil-glicind sunt corecte afirma{iile:
1. con{ine doi atomi de carbon asimetrici;
Le
2. conline trei legdturi peptidice;
3. serina din structura sa are gruparea amino liber6;
4. este un dipeptid.
t.
::'5 Rezultd amoniac din reac{iile:
1. acetilend * reactiv Fehling ->
rl-
2. acetond * reactiv Tollens -->
3. benzaldehidd * reactiv Fehling -+
4. acetamidd + H2O -)
;-f,'r. Fac parte din categoria reac{iilor de hidrolizb:
1. acetat de metil + HOH -+ acid acetic * metanol:
2. propend + H2O + izopropanol;
3. glicilalanini + H2O -+ glicind + alanind;
4. acetilend + H2O -+ acetaldehidd.
:l- Se prepard acetat de etil din acid acetic qi etanol. Deplasarea echilibrului, in sensul formdrii unei
cantita! cAt mai mari de ester, se face prin:
1. eliminarea continud din amestec a acetatului de etil;
2. folosirea unui exces de etanol;
3. folosirea unui exces de acid acetic;
4. adaosul la mediul de reac{ie a hidroxidului de sodiu.
:irl$. Sunt detergen{i anionici:
1. CH: - (CHr), - CHzOSO:H;
2. CH: - CHz - O-(CH2 - CHz - O)" - CH2OH;
3. CH:-CHz-CHz-CoH+- SO:Na;
4. CH: -(CHr),4-CH2SO3Na.
339.Reac{iadintrepropionatuldemetilgiamoniacesteoreac{iede:
1. substituJie;
2. acilare aNH3;
3. amonolizd;
4. hidratare'
glicogen sunt:
340. Caracteristici comune pentru amlloz6, amilopectind 9i
1. sunt alcdtuite din resturi de cr-glucozS;
2. resturile de oc-glucozS sunt legate in poziliile l-4 qi 1-6;
3. au formula (- C6H1sO5 -)"';
4. se sintetizeazdin fi'cat'
341. Care compugi formeazd prin incdlzire anhidride?
1. acidul o-ftalic;
2. acidul fumaric;
3. acidul maleic;
4. acidul tereftalic'
342, in legdturd cu izobutiramida sunt corecte afirmaliile:
1. ,"ruttadin izobutiratul de amoniu la t0;
2. rezultdprin hidroliza butiratului de izobutil;
3.re:nt|tdprinacilareaamoniaculuicuclorurddeizobutiril;
4' are caricter putemic bazicin solu{ie apoasb
343. in legaturd cu acidul B-aminoglutaric sunt corecte afirma{iile:
1. se ob{ine prin hidroliza proteinelor;
2. are un atom de carbon asimetric;
3. este izomer cu acidul asParagic;
4' este izomer cu acidul glutamic'
344. Suntreac$irevetsibile:
1' hrdroliza esteri\or in med\u ac\il;
z'ionizareaacizilorcarboxiliciinsolulieapoas[;
3. izomerizareaalcanilor;
4. acilareabenzenului'
345. Au proprietatea de a sublima compuqii:
1. glucoza;
2. acidul benzoic;
3. glicerina;
4. naftalina.
izomeri de pozi{ie diclorurali urmatoarele:
346. Dintre hidrocarburile de mai jos, pot forma doar doi
1. n-Pentanul;
2. izobutanul;
3. izoPentanul;
4. neoPentanul'
347. Sulfatul acid de n-butil se obline prin:
1. adilia acidutui sulfuric la 2-buten[;
Z- reactia butansulfonatului de Na cu HOH;
3. reaclia acidului sulfuric cu butanul;
4. ,.u"!iu acidului sulfuric cu n-butanolul'
Care dintre reailiile de mai jos sunt reacfii de
alchilare?
348.
1' etanol * sulfat de dimetil;
2. acid butiric * metanol;
3' fenoxid de sodiu * iodurd de metil;
4. acetat de etil * metanol.
349. GruParea -O- din fenoxizi:
1. are caracter baz\c;
2. I;
este un substituent de ordinul
3.activeazdnucleularomatic,inreacliidesubstitulielanucleu;
4. are caracter acid'
Afirma{iile corecte in legdturd cu N-acetil-p-toluidina sunt:
1. se ob{ine prin N-benzoilarea p-toluidinei;
2. se oxideazd la acid p-acetil-aminobenzoic,
3. este mai bazicd decAt p-toluidina;
4. este o amidd N-substituitS.
in compusul R - CH2 - NH,* atomul de azot:
1. este hibridizat sp3;
2. are simetria orbitalilor de legdturd trigonald;
3. are unghiul orbitalilor de legdturd de 109 28';
4. formeazd trei legdturi covalente gi o legdturd ionic6.
Care afirmalii privind ciclopentena sunt corecte?
1. se poate oxida cu permanganat de potasiu in mediu acid;
2. prezintd izomerie geometricd;
3. poate fi cloruratd la carbonul adiacent dublei legaturi (pozilie alilicd);
4. prezintd atomi de carbon asimetrici.
Dipeptidele prin hidroliza cdrora rezultd un acid monoaminomonocarboxilic cu 15,73o azot gi un
acid monoaminomonocarboxilic cu II,960A azot sunt:
1. alanil-valina;
2. alanil-glicina;
3. valil- alanina;
4. glicil-alanina.
Compugii care dispun de electroni neparticipanli la atomul de azot sunt:
f . iodura de dimetilamoniu;
2. acetonitrilul;
3. clorura de tetrametilamoniu;
4. valina in mediu puternic bazic.
Sunt corecte afirma{iile:
l. puritatea analiticd a unei substanle se constatd dupi invariabilitatea constantelor frzice;
2. acidul benzoic poate fi purificat prin sublimare;
3. validitatea unei formule moleculare se verificd parJial dacd insumarea covalen{elor
tuturor atomilor componen{i ai moleculei este un numdr par;
4. nesaturarea echivalentd a substan{ei CsHr+OoNzS2 este 3.
Dintre afirma{iile urmdtoare sunt corecte:
l. zaharoza se numegte zahdr inverlit;
2. N-acetil-p-toluidina se oxideazd la acid p-acetilaminobenzoic;
3. cr-glucoza are 3 atomi de carbon asimetrici;
4. benzanilida este o amidb N-subtituitd.
Indica{i reacjiile corecte:
1. ciclobutin6 + hidrogen -+ ciclobutan;
2. clorbenzen + toluen -+ difenilmetan;
3. clorurd de vinil + HCI -+ ).,2 dicloretan;
4. clorurd de benzil * benzen + difenilmetan.
Formula moleculard a C2H7ON corepunde la:
L N-metilformamidd;
2. carbonat acid de metil;
3. aminoetanal;
4. etanolamind.
in legdturd cu trigliceridul de mai jos:
(CH2)16- cH3
CHz-
I
O
- CO-
CH
-o-co-(cHz)ro-CHa
CHz- o- CO- (CH)u -
I
CHe
sunt corecte afirma{iile:
 1. este o distearoPalmitind;
2. este o substanld solid6;
3. nu este sicativd;
4. are un atom de carbon asimetric'
360. Prezintd proprietd{i reducdtoare :
1. hidrochinona;
2. acidul oxalic;
3. pirogalolul;
4. propanona.
361. Fac parte din clasa proteinelor globulare:
1. hemoglobina;
2. keratina;
3. albuminele;
4. colagenul.
362. Reac{ioneazd cu sodiu:
1. 2-butina;
2. alcoolul benzilic;
3. benzenul;
4. orto-crezolul,
363. Orto-fenilendiamina se poate obline prin:
1. lratarea anilinei cu acid azotic urmatd de reducere;
2. reac{ia orto-diclorbenzenului cu amoniacul;
3. reducerea ftalamidei;
4. hidroliza N-benzoil-orto-fenilendiaminei.
364. Afirma{ii corecte referitoare la acidul antranilic (o-amino benzoic) sunt:
l. este izomer de pozilie cu vitamina H si cu acidul meta-aminobezoic;
2. este izomer de funcliune cu para-nitrotoluenul gi cu fenil-nitrometanul;
3. nu se formeazdlahidroliza proteinelor;
4. este izomer de funcliune cu para-toluidina 9i cu metil-fenilamina.
365. Benzaldehida se poate ob{ine Prin:
1. hidroliza clorurii de benziliden;
2. acllareabenzenului cu clorura de acetil
3. oxidarea catalitici a alcoolului benzilic;
4. hidroliza clorurii de benzil.
366. Este un produs de condensare crotonicd compusul:

r. 3. *rrc0HC-C-cHo
"r.-GHC-c-cHo
CH^
It
cH.

2. HrC-CH;9=C-cn'-cll, 4.
HrC CH,
",c0H?-cH,qN(cH3)
OH cHo
367. in legdturd cu bromura de fenilmagneziu sunt corecte afirmaliile:
1. legdtura carbon-metal este covalentd;
2. prin hidrolizd fonneazd benzen;
3. se adiJioneazlla CHzO;
4. legbtura carbon-metal este ionicd.
368. Privitor ia legdturile chimice din compuqii organici sunt corecte afirma{iile:
1. toate legaturile N - H in ionul de alchil-amoniu au aceeaqi valoare a energiei de
legdtur6;
2. moleculele alcoolilor se asociazd prin legSturi de hidrogen stabilite intre hidrogenii
grupdrilor hidroxil;
3. in acetofenond simetria orbitalilor de leg6tur6 ai atomului de oxigen este trigonalS;
4. halogenii formeazd legdturi chimice numai in stare hibridizatS.
 H,, ,-,-; aLrlecte SUnt:
:-:,1
rolr detergenlii sunt biodegradabili pe cale enzimaticd;
- ":3t sapunurile c6t gi detergen{ii au in moleculele lor zone hidrofobe qi zone hidrofile;
' ;.:tergenlii cationici ptezintd in structura 1or ca grupare polard o grupare sulfonicd;
* ":it sapunurile cAt qi detergen{ii au in moleculele lor peste opt atomi de carbon.
u, :-:: ...
ri
- ct-rrecte cu privire la oze sunt:
:nn adilia apei la acroleind se obline o aldotriozd;
- "-t-a-glucoza are acelagi punct de topire ca qi beta-glucoza;
- l.io oxidarea fructozei cu apa de brom reztiltdun acid aldonic;
- ::in reducerea fructozei rezu,ltd 2 hexitoli stereoizomeri.
r.li* : ,, :"
'_ren!i de acilare:
:-orura de benzoil;
- :'rnniatul de metil;
: .rhidrida acetic61'
- ::olnura de benzil.
.I. :-:. optic active:
- -c loro-2-metilbutanul;
- l-:romo-2-metilbutanul;
: l.-1-dimetilhexanul;
- ,:-icenna.
r. r .., : ::r:u;i halogenali in reac{iile:
;.fi. + Br2;
- '":nilacetilena
:ianol + HI:
: + HCI;
- ;::n * Fz.
il ;.. .:.,c ru-hidroxipropionic) se poate obline prin:
:r iiro liza dimetilcianhidrinei ;
- :ridare"
"'5;!"o;f:*:'idarcomPusului:
I

OH
,- ,::tarea B-alaninei cu acid azotos;
- -rdroliza acidd a alfa-hidroxipropionatului de metil.
:L :-i ::.:-ia de hidrolizd:
tl-Hr-C=C-CoH:
- ,l H.-NH2
." C.H5 - CO - C6H5
-
-| - ::::,:
c-H,r-co-o-co-coHrr
at-trma{ii1e:
,rinele primare alifatice reac\ioneaz6. cu acidul clorhidric;
- -inoridul de sodiu con{ine o legdturd ionicd;
: :zoprenul con{ine un atom de carbon terfiar;
- ":etatul de etil con{ine o legdtura ionicd.
r' r' --:.; -a nucleul aromatic este orientatd in pozi{ia ofio-para de cdtre grupdrile:
-CO-NH-CHr
- -\H-CO-CH]
j -C\
:
- CHt-CH-CHg
'l
cHg
L'iaa ' ,'' -- ,...-;- lLrrecte cu privire la anhidridele acizilor carboxilici sunt:
:rlidrida acidului fumaric este o substanld solid6;
:. - lio reacJia unui mol de anhidrida aceticd cu un mol de etanol rezulti un mol de ap6;
: :nhidrida ftalicd rentJtd prin oxidarea energic6 a benzenului,
- :nhidrida aceticd seruegte ca agent de acilare.
379. in legSturd cu aldehida crotonicd (2-butenal) sunt corecte afirmaliile:
1. se obline prin condensarea crotonici a doud molecule de etanal;
2. se ob{ine prin condensarea crotonicd a metanalului cu propanal;
3. reducerea cu Na * alcool conduce la un compus care prezintd stereoizomeri,
4. produsul oxiddrii cu KzCrzOz in mediu acid este acidul corespunzdtor aldehidei.
380. Izomeri cu formula moleculard C5H1gO2 pot fi:
1. acizi carboxilici;
2. esteril
3. hidroxialdehide;
4. hidroxicetone.
381. Indica{i afirma{iile corecte privind proteinele:
l. prin denaturare igi pierd proprietatrile biochimice specifice;
2, prin denaturare elibereazd alfa-aminoacizt;
3. nucleoproteidele au drept grupare prostetica un acid nucleic;
4,proteinelefibroasesuntsolubileinsolu{iedeelectroli(i.
382. Rezulti acetaldehida Prin:
1. hidroliza acetatului de etil;
2. hidroliza 1,1-dicloretanului;
3. oxidarea 2-butenei cu ll2Cr2O7 in mediu acid;
4. hidroliza acetatului de vinil.
3S3. Latatareacu NaOH a unui amestec de compugi av6nd formula moleculard CsHroOz pottezulla:
1. acid ProPionic + etoxid de sodiu;
2. beta-metilbutirat de sodiu * ap6;
3. acid butiric * metanol;
4. acelatde sodiu * propanol.
384. in legdturd cu acidul piruvic sunt corecte afirmaliile:
1.."&itn.pitno*tba'"uct\rtlD'\ltttil\n>t\{>>t\{r:\rr\btt\s'
2. este un acid mai tare decdt fenolul;
3. produsul oblinut prin decarboxilarea sa poate reduce reactivul Tollens;
4. reduce reactilul Tollens'
385. Afirma{iile incorecte sunt:
1. metil-etilcianhidrina se formeaz6 prin adilia acidului cianhidric laaldehidei
1-buten6;
formice
2. alcoolul orto-hidroxibenzilic se formeazd prin condensarea
fenolul, in mediu bazic, la rece;
3. prin condensareabenzaldehidei cu acetona se poate ob{ine un aldol;
4. prin autooxidare aldehida benzoicd formeazdintermediar acidul perbenzoic'
386. in prezenla HzSOq concentrat, izobutena:
1. se transformd intr-un ester anorganic:
2. fotmeazd acid izobutansulfonic;
3. fotmeazl. sulfat acid de te(butil;
4. fotmeazd sulfat acid de izobutil'
387. Reaclioneaz6 cu HCl:
1. alcoolul benzilic;
2. benzenul;
3. Para-toluidina;
4. acetamida.
38S.Legdturidehidrogenintramolecularesepotformain:
1. acidul acrilic;
2. acidul orto-hidroxibenzoic;
3. acidul fumaric;
4. acidul maleic.
Care dintre compuqii hidroxilici de mai jos nu pot fi ob{inu{i prin reducerea compugilor
carbonilici corespunzltori?
1. (C2H5)3C(OH);
2. (C3H7)2HC(OH);
3. C6H5-C(C2Hs)zOH;
4. C6H5-HC(OH){C4He).
Afirma{iile corecte privind glicerina sunt:
1. forcneazd propenal in urma unei reacJii de deshidratare intramolecularb;
2. este mai solubild in apd dec6t propanolul;
3. are caracter mai acid decdt monoalcoolii;
4. formeazd un nitroderivat prin tratare cu HNO3.
Se formeaz6legdturi amidice in reac{iile:
1. orto-toluidind + clorurd de benzoil;
2. acid alfa-aminoacetic + alanin6;
3. incdlzirea cianatului de amoniu;
4. clorurd de alil + NH:.
Pentru ob{inerea ciclohexil-fenileterului se practicS reac{iile:
1. C6H5OH * CoHrz -+
2. C6H5OH + C6H5C1 -+
3. C6H5C1 * C6HyrOH -+
4. C6H5ONa * C6H1rCl->
Sunt corecte afirma{iile,cu excep{ia:
1. alcoolii reac{ioneazd mai energic cu sodiu decdt apa;
2. atdt apa cAt gi alcoolii reac{ioneazd ct metalele alcaline;
3. etanolul este mai acid decdt glicolul;
4. alcoolii formeazd cu metalele alcaline compugi care hidrolizeazd in prezen{a apei $1
dau solu{ii bazice.
Referitor lazaharozd, qi celobiozd sunt corecte afirmaliile, cu excepfia:
1. ambele sunt dizaharide cu caracter reducdtor;
2. numai zaharoza poate reacliona cu reactiml Fehling;
3. prin hidrolizd ambele formeazd cr-glucozd gi B-fiuctoz6;
4. numai celobioza, reactioneazd cu reactir..ul Tollens.
.\1C13 catah zeazd reacliile :

l. acilarea arenelor;
2. oxidarea benzenului;
3. izomerizarea alcanilor;
4. halogenarea arenelor, la catena laterald.
Reac{ioneazd cu NaOH:
1. crezolii;
2. acidul sulfanilic;
3. benzoatul de fenil;
4. acetilena.
Acidul succinic se poate ob{ine prin:
l. hidrogenarea acidului maleic;
2. oxidarea energicd a 1,5 heptadienei;
3. oxidarea energicd a ciclobutenei;
4. hidrogenarea acidului crotonic (acidul 2-butenoic).
Au aceeagi formulb moleculard:
1. formiatul de alil gi acidul crotonic,
2. acidul vinilacetic qi dialdehida succinicS;
3. acidul aminoacetic qi nitroetanul;
4. sulfatul acid de etil gi acidul etansulfonic.
399. Afirmaliile corecte cu privire la uree sunt:
1. este un derivat al acidului carbonic;
2. are aceeagi formulS moleculard ca qi cianatul de amoniu;
3. se poate condensa cu CHzO;
4. este diamina acidului carbonic.
400. Afirmafiile corecte sunt:
1. esterii fenolilor se oblin prin acilarea fenoxizilor cu cloruri acide;
2. deplasarea echilibrului chimic in reac{ia de esterificare, in sensul formirii unei cantitdli
cdt mai mari de ester se poate face fie folosind un exces de reactant, fie eliminAnd
continuu unul din produgii reacliei;
3. in reac{ia de esterificare, acidul carboxilic elimind gruparea -OH din gruparea
carboxil, iar alcoolul elimind hidrogenul din gruparea hidroxil;
4. esterii au puncte de fierbere superioare alcoolilor gi acizilor din care provin.
401. Prin monobromurarea cataliticd a benzilfenileterului se ob{in:

Br

'@cHz_."O
Y Br
402. Produgi ai reac{iei dintre fenoxidul de sodiu gi acidul formic sunt:
1. formiatul de fenil;
2. formiatul de sodiu;
3. meta-hidroxibenzaldehida;
4. fenolul.
403. Manifestd caracter bazic:
1. naftoxidul de sodiu;
2. benzoatul de sodiu;
3. acetilura de calciu;
4. iodura de tetrametilamoniu.
404. Afirmaliile corecte privind acetilura de cupru sunt:
1. se descompune la incSlzire, in stare uscatS;
2. se obline din CzHz gi clorurd diaminocupricS;
3. servegte la identificareaC2H2;
4. hidrolizeazd cu ugurin!6.
405. Afirma{iile corecte privind clorura de alil sunt:
1. prin alchilarea NH3 dd nagtere la alilamind;
2. reac\ioneazd cu magneziu cu formarea clorurii de alilmagneziu;
3. servegte ca reactant in reaclia Friedel-Crafts de alchilare;
4. prin hidrolizdbazicd formeazd alcool vinilic.
 r4{ih. Sunt compugi ionici:
1. clorhidratul de anilind;
2. acetatul de fenil;
3. acetilura de sodiu;
4. clorura de metil.
4ln- Alchilarea la maximum a anilinei cu iodura de metil conduce la:
l. o sare cuaternard de amoniu;
:irdti
2. un compus cu caracter bazic;
rdnd
3. un compus in care atomul de azot formeazd,4 legdturi o,
:In _ 4. un compus in care atomul de azot are electroni neparticipanti.
legdturd cu alfa-naftolul sunt corecte afirma{iile:
area l. prin reaclia cu HCI forneazd, alfa-clor-naftalina;
2 se ob{ine prin topirea alcalind a acidului alfa-naftalinsulfonic;
3. prin oxidare formeazd naftochinona;
4. dd reacfie de culoare cu FeC13.
Sunt corecte afirma{iile:
1. la adilia acidului formic la acetilend se obline formiat de etil;
2. alcoolul vinilic Ai acetaldehida sunt tautomeri,
3. sulfalii de alchil se oblin prin reac{ia dintre aminele alifatice cu HzSO+;
4. benzaldehida se poate obline prin acilarea c6H6 cu clorura de formil.
.rui I {frrma{iile corecte privind benzamida sunt:
1. este o anilidd;
2. rezultd prin hidroliza cianurii de benzil;
3. se obline prin benzoilarea anilinei;
4.se obline prin amonolizabenzoatului de etil.
Care perechi de compugi formeazd prin condensare crotonicd 2 produqi izomeri?
l. butanona gi benzaldehida;
2. 2-pentanona gi benzaldehida;
3. metanal gi butanond;
4. 3-pentanon6 si metanal.
41 : Se pot ob{ine direct prin hidroliza deriva{ilor halogena{i:
1. CH: _CHO;
2. HCOOH;
3. CH:_CO_CH:;
4. CoHs _ CH2_OH.
,u'T
"; \u reac{ioneazd ctt amoniacul:
1. glucoza;
2. acetona;
3. clorura de izopropilamoniu;
4. clorura de trietilizopropilamoniu.
ilu1l, {, Sunt reversibile urmdtoarele reaclii:
f. izomerizarea alcanilor;
2. hidroliza acid6 a esterilor;
3. ionizarea acizilor carboxilici in solu{ie apoasi;
4. ciclizareamonozaharidelor.

alilrf Se prezintd sub forma unei singure perechi de izomeri cis trans compugii:
-
/"\'- CH3
2- ll
\7^cH3
/-',-..CHg
4 rl
9cHg \.//-cH3
416. Compuqii care au caracter reducitor sunt:
1. etanalul;
2' acidul formic;
3.Pirogalolul;
4' acidul oxalic'
41?. Se formeazd leg6tun eterice in teac{iile:
1. sulfat acid de neopentil * metanol -+
2. B-glucozd + B-glucozd (legdturd 1-4) ?
3. adllia de alcooli la compuqii carbonilici
4. o-toluidind * clorurb de benzoil
perechi de compugi:
41g. constituie izomeri de funcliune urmitoareie
1. cianatul de amoniu 9i ureea;
2. alcoolul alilic qi acetona;
3. cr-alanina 9i 2-nitroProPanul;
4' anilina 9i benzanilida'
4lg' Sunt corecterfrffi;:i
glucopiranozei prin cicruareaglucozei
sunt implicate gruparea -oH din

pozi\ia5 9i gruparea carbonil din pozi{ia

1;

2.compusulhalogenat""'"aaprinhidro^liz6acidfenilaceticesteCeHs_CHz_CCll;
implicate gruparea-oH din
3. in ciclizarea froctozei cu formare a" rro.tof"tanozdsunt
pozilia5 9i gruparea carbonil dinpozi\ia2;
4. sulfatul de mercur cataltzeazdhidroliza cualchinelor'
excep{ia:
420. in legdturi cu benzilamina sunt corecte afirma{iile'
1. se ob{ine din clorurd de benzoil 9i amoniac;
2. este mai bazicd decdt amoniacul;
3. se obtine dinCeH:-Cl+NH3;
4- are ca izomeri 4 amine aromatice'
421. Nu pot fi ob{inute prin reac{ia de alchilare a amoniacului:
1.
alilamina;
2.
ciclohexilamina;
3.
trietanolamina;
4.
fenilamina'
422. Sunt diPePtide mixte:
1' glicil-alanina;
?-. g\\cd-g\rcina'
3.
vali\-serina;
4.
seril-seril-valina'
423. Decoloreazd aPa de brom:
1. glucoza;
2. ciclohexena;
3'
uleiul de in;
4.
2-butina'
424. Sunt agen{i oxidan{i:
1. CUO;
2. KzCrzOr + CH: - COOH;
3. Cu(OH)z;
4. XlinOo (H2SO4 sau H2O sau Na2CO3)'
425. Sunt corecte afirma{iiile:
solulie Br2 de concentm{ie 0'5 molar;
l. doi moli de acetilenapot decolora cantitativ 8 litri 2delitri solulie slab bazica de KMno+ 4M;
2. 44,g litri acetilend t".".1porO""olora cantitativ consumd 4 moli de sulfat de dimetil;
3. 1a eterificarea totala u.,,',,1 mol de zaharozdse de terJbutil rezultd te4butilamina'
4. prin reac{ia cu amoniacul a 4-clor-3metilbutiratului
 Proteinele formeazd" compugi colora{i prin:
1. reaclia biuret;
2. reac{iaxantoproteicd;
3. reaciia cu acidul azolic;
4. reac{ia cu Cu2*.
Existd sub formd de stereoizomeri:
1. acidul m-aminofenil-hidroxiacetic;
2. 3-metilbutiratul de te(butil;
3. produsul de reducere al fiuctozei;
4. glicerina.
in care din formulele urmdtoare este corect reprezentati sttuctura piranozicd a B-1,3,4-trimetil-
tructozei:

1. H3C CHOH
-
LN

;:_i4
HO_C

Hsc-?-o*] -
2.

CH2OCH3

H-C-OH
cHz-
I
4.
l'
CHoOCHav

HO-C

3.
'J-i-;l
'._i_*_J
-

H- C-OH
cHz-
I

Spre deosebire de amidon, celuloza:

1. nu poate fi hidrolizatd enzimatic;
2. are o structurS macroscopicd de fir;
3. se formeazd in plante prin biosintezd fotochimici;
4. este formatd din resturi de B-glucozd legate 1-4.
Referitor la proprietdlile chimice ale fenolului sunt corecte afirma{iile:
1. radicalul fenil si gruparea func{ionala se influen{eazd reciproc;
2. fenolul db reac{ii comune cu alcoolii la gruparea -OH;
3. sub influenla radicalului fenil, gruparea hidroxil este mai acidd decAt in alcooli;
4. fenolul dd qi reac{ii de substitulie la nucleu.
Izopropilbenzenul se obfine prin:
1. adi{ia benzenului la propen6;
2. alchilarea benzenului cu clorura de propionil;
3. alchilarea benzenului cu clorura de izopropionil;
4. alchilarea benzenului cu propena.
-\minele alifatice secundare sunt:
1. compugi organici cu gruparea amino legatd de un atom de carbon secundar;
2. substan{e cu bazicitate mai micd decdt amoniacul;
3. amine ce nu se pot acila cu cloruri acide;
4. mai bazice decAt aminele primare alifatice.
433. Acetofenona poate reac{iona cu:
l. acidul cianhidric formAnd cianhidrina;
2. hidrogen, in prezenla catalizatorilor, rezult6nd alcool benzilic;
3. acid azotic, in prezenla acidului sulfuric, oblindndu-se m-nitroacetofenona;
4. cu reactiv Tollens formA nd acid benzoic.
434. Prin adilia apei la fenilacetilendreztiltd:
1. feniletanal;
2. acetofenona;
3. alcool 1-fenilvinilic;
4. fenil-metil cetona.
435. Referitor la fenol sunt corecte afirma{iile:
1. se obline din gudroanele de la distilarea cdrbunilor de pdmAnt;
2. are caracter acid mai slab decAt acidul carbonic;
3. reac{ioneazd cu formaldehida atdt in mediu acid, cAt qi bazic;
4. nu este caustic.
436. in leglturd cu alcoolul benzilic sunt incorecte afirma{iile:
1. se obline prin hidroliza clorurii de benzoil;
2. este un alcool nesaturat;
3. se obline din fenol gi formaldehidd;
4. reac{ioneazd cu sodiu metalic.
437. Se gdsesc sub formd de izomeri sterici:
l. 2-clorbutanul;
2.
2-clor-1-pentena;
3.
1-clor-1-pentena;
4.
3-clorpentanul.
438. Formaldehida se ob{ine prin:
l. oxidarea par-{iald a metanului;
2. dehidrogenarea metanolului;
3. oxidarea cataliticb a metanolului;
4. hidroliza clorurii de metil.
439. Pot fi clorurate atdt fotochimic, cAt gi catalitic:
1. benzenul;
2. toluenul;
3. propena;
4. ciclohexanul.
440. Sunt reversibile urmdtoarele reac{ii:
l hidroliza bazicd, a esterilor;
2. hidroliza acidS a esterilor;
3, hidroliza deriva{ilor trihalogena{i geminali;
4. ionizarea acizilor carboxilici in solu{ie apoasd.
441. Sunt corecte afirma{iile:
l. 1,2-etandiolul se poate obline prin hidroliza grdsimilor;
2. glicolul rezultd prin condensarea aldolicd a formaldehidei;
3. glicolul este stabil la oxidare;
4. glicolul se poate obline prin hidroliza oxidului de etend.
442. Sunt reac{ii catalizate de acizi:.
1. alchilarea izobutanului cu izobutena:
2. acilarea Friedel-Crafts;
3. esterificareadirectS;
4.halogenarea arenelor la nucleu.
443. Acidul p-aminobenzoic se poate obJine prin:
1. reducerea acidului p-nitrobenzoic;
2. oxidarea p-aminobenzaldehidei;
3. hidroliza p-aminofeniltriclor metanului;
4. nitrarea acidului benzoic qi reducerea grupei nitro.
rd!.!' Sunt acizi mai slabi decdt acidul acetic:
1.
acidul formic;
2.
acidul sulfuric;
3.
acidul malonic in prima treaptd de ionizare;
4.
acidul izovalerianic.
Mr's" Butanona se obline prin:
1. adifia apei la 1-butinS;
2. adilia apei la 2-butin6;
3. hidroliza 2,2-diclorbutanului;
4. oxidarea blAndd a sec-butanolului.
La hidrogenarea hidrocarburilor se pot obline:
1. cicloalcani;
2. alchene;
3. alcani;
4. diene.
'd- Se pot obline atdt prin reac{ie Friedel-Crafts cdt 9i prin adi{ia apei la o alchin6:
1. fenilacetona;
2. benzaldehida;
3. benzofenona,
4. acetofenona.
&-$. .\lcoolulp-hidroxibenzilicpoatereac{ionacu:
1. hidroxidul de sodiu;
2."acetatul de sodiu;
3. acidul acetic;
4. carbonatul acid de sodiu.
!&rirt Se pot obline direct din hidrocarburi aromatice prin sulfonare gi topire alca1in6:
1. B-naftolul;
2. 1,3-dihidroxibenzenul;
3. p-crezolul;
4. hidrochinona.
c5,l Glucoza, spre deosebire de fructozd:
1. are o grupare carbonil de tip aldehidic;
2. se poate esterifica cu clorura de acetil;
3. poate decolora apa de brom;
4. este o substanld solid6.
rS: -\u in structura 1or doua inele benzenice :
1. antrachinona;
2. dibenzilidenciclohexanona;
3. difenilmetanul;
4. tetralina.
ufl. Compugii care prin reducere formeazd aceeaqi aminb sunt:
1. N-benzil-acetamida;
2. produsul de condensare (cu eliminare de apb) al benzilaminei cu acetaldehida;
3. N-benzoil-etilamina;
4. N-fenil-propionamida.
.fi in legaturd cu acidul antranilic sunt corecte afirmafiile:
1. este o substanlb solid6, solubild in ap6;
2. se obline prin sulfonarea anilinei;
3. are caracter amfoter;
4. se obline prin oxidarea o-toluidinei cu K2Cr2Or $i HzSO+.
{5r Fibrele artificiale de celulozd avAnd aceeagi compozilie chimica cu a celulozei se oblin prin:
1. filarea intr-o baie de HzSO+ a xantogenatului de celuloz[;
2. filarea uscatd a aceta{ilor de celulozd dizolva{i in aceton6;
3. hlarea in baie de acid acetic a solu{iei de celulozi in reactiv Schweitzer;
4. filarea nitra{ilor de celulozd intr-o solu{ie de acid azotic Ai acid sulfuric.
455. Hexozele naturale izomere cu compozitia CoHrzOo pot diferi prin:
1. numdrul de atomi de carbon asimetrici;
2. numbrul de grupdri OH secundare;
3. configura{ia atomului de C asimetric rezultat prin ciclizare;
4. sensul de rota{ie a planului luminii polanzale cu pdstrarea mdrimii rotaliei specifice.
456. in care din reac{ii se poate forma un derivat dihalogenat geminal:
1. CH3- CH: 9- CHe + HCI ---->
I

CI
2. C2H2+2HCl+
3. CH3- CHZ- C: CH + 2HBr ---->
hv
4. CH5CH:CH-CH3+ 212 ---'>

457. Afirmaliile corecte in legdturd cu acilarea aminelor sunt:

1. prin acilare cregte solubilitatea aminei;
2. reac{ia de acilare a aminelor este o reaclie de substitulie;
3. prin acilare se intensificb caracterul bazic al aminei;
4. produqii de acilare ai anilinei sunt solizi.
458. Acidul 2,2-diclor-propionic se poate obline prin:
l. oxidarea 2,2-diclor-4-fenil-butanului cu KMnOa $i HzSO+;
2. aditia dubld de HCI la vnll acetilend, urmatd de oxidare cu KzCrzOz qi HzSoa;
3. clorurarea fotochimic6 a acidului propionic;
4. reac{ia PCls cu acidul piruvic (ceto-propionic)'
459. Compusul
COOH

\_/ V-o"
1,
Noz
poate fi obiinut
Prin:
1.nitrarea acidului ftalic;
2.oxidarea cr-nitro-naftalinei;
3.oxidarea alcoolului 2-metil-3-nitro-benzilic;
4.oxidarea alcoolului 3-nitro-o-hidroxi-benzilic'
460, Se formeazd o noud legdturd C - N in reacliile:
1. CH3- CHz- N+H3lcl- + NH3 ---->

2. CH3-COH+-COONH4 i+
+O

3. CH3- CH
- Cl + NfN --->
I
cHg
. C6H5-NH- CH3 + CH3- Cl
-'>
461. Esterii cu formula moleculard CeHleO2 prin hidrolizdbazicdin exces de NaOH, pot forma:
1. fenol 9i ProPionat de sodiu;
2. benzoat de sodiu 9i etanol;
3. fenil-acetat de sodiu qi metoxid de sodiu;
4. sarea de sodiu a para-crezolului 9i acetat de sodiu'
462. Sulfatul acid de dodecil:
1. se obline prin sulfonarea decanului;
2. prin neutralizarc ctNaOH genereazdun detergent cationic;
3. se obline prin sulfonarea dodecanului;
4. este un acid mai tare decAt acidul benzoic'
 -.i.-1 g de dipeptid degajd prin tratare cu HONO 2,24 | gaz qt formeazd o anumitd cantitate de
,"-.,:,s de reac{ie principal. Aceastd cantitate de produs consum5 la neutralizare 0,5 I dintr-o solu{ie de
, -:i 0.4 M. Dipeptidul poate fi:
1. asparagil-alanina;
2. glutamil-glicina;
3. acidulalanil-asparagic;
4. acidul asparagil-glutamic.
Leaclioneazd cu dietil-amina:
1. fenoxidul de sodiu;
2. bromura de te(butil;
3. cianura de sodiu;
4. clorura de izobutil.
?:n hidrolizS, in prezen{a unui exces de NaOH, esteriicu formula moleculard CrHsOz pot forma:
1. benzoat de sodiu gi metoxid de sodiu;
2. formiat de sodiu qi alcool benzilic;
3. p-cresol gi formiat de sodiu;
4. fenoxid de sodiu gi acetat de sodiu.
Sunt incorecte afirma{iile:
L aminele primare aromatice au bazicitatea mai mare decdt amoniacul;
2. nitratul de etil gi nitroetanul sunt identici;
3. hansformarea anilinei in clorhidrat determind o cregtere a masei moleculare a anilinei cu
rgg,20/o;
4. anilina se ob{ine din clorbenzen qi NH3.
ln cadrul formulei moleculare C+HIO:
1. pot exista 5 eteri aciclici (inclusiv izomeri de configuralie);
2. poate exista un alcool ter[iar;
3. pot exista 3 eteri ciclici care se oblin prin reaclia: alchenb r t/zOz (Ag, 250"C);
4. pot exista 3 compugi carbonilici.
Sunt corecte formulele:
l. (coo)z(NH:)z;
2. CH3(COO)2Na2;
3. (COO)zCaz;
4. (COO)2Mg.
un'1 Pnn oxidarea b16ndd, cu KMnOain solulie apoasd neutr6, a acidului 1,3-butadien-1-carboxilic se
:"-
'te obline un compus care:
l. este un acid aldonic;
2. este solubil in api cu ionizare;
3. este mai slab acid decat HzSO+;
4. prin alchilare cu CH3 - OSO3H fonneazdun ester tetrametilat.
**; Afirma{ii corecte sunt:
1. A moli de etend consumd la oxidare Vr ml dintr-o solu{ie de KMnO+ slab bazic6, iar A
moli de acetilend consumd Vz din aceastb solulie. Raportul Y1N2: ll4;
2. hidrocarbura care formeazd prin oxidare cu KzCrzOz gi H2SOa numai butandiond gi
acid metil-malonic nu prezintd izomerie geometricd;
3. pentru oxidarea unui mol de acetilend qi a unui mol de vinil-acetilenb este necesar
acelagi volum de solu{ie slab bazicd de KMnO+ 0,5N;
4. hidrocarbura care prezintd 3 izomeri geometrici gi formeazd prin oxidare cu K2Cr2O7
$i HzSO+ numai acid benzoic qi acid dimetil-malonic este 1,5-difenil-3,3-dimetil-1,4-
pentadiena.
--,. Pentru a obline m-nitro-trifenil-metan se poate face:
l. alchilarea difenil-metanului cu clor-benzen, urmatd de nitrare,
2. alchilarea nitro-benzenului cu difenil-clor-metan;
3. alchilarea difenil-metanului cu clorurd de (m-nitro)-benzil;
4. alchilarea benzenului cu m-nitro-difenil-clor-metan.
472. Se formeazd compugi ionici, solubili in apd, in reac{iile:
l. CoHs -NHr + HzSO+ -+
2. HrN - CeHa - NH, + CH: - Cl -+
3. OzN - CoH+ - NH, + HzSO+ -+
4. OzN - CoH+ - COOH + 6(H* + e-) -+
4'13. in \egirturir cuberza\dehida su\t aoreate afurrra\il\e.
t. se cbline prin hidrotiza clcrurii de benziliden in mediu bazic;
2. in urma reacliei cu C2H2 (raporl molar I : 1) formeazl w compus care reaclioneazd. cu
[Cu(NH3)2Cl];
3. se obline din alcoolul benzilic in condilii catalitice;
4. se obline prin reac{ia benzenului cu clorura de formil.
474. Sunt adevirate despre produsul de deshidratare a glicerinei afirma{iile:
1. prin oxidare bldndi fotmeazd acid 2,3-dihidroxipropanoic;
2. prin oxidare energicd forrmeazd 3COr + 2HzO;
3. prin hidrogenare totala formeaz6 propanol;
4. se poate obline prin condensarea crotonicd a formaldehidei cu acetaldehda.
475. Se folosegte sulfat de cupru in mediu bazic pentru:
1. identificareacompugilorreducdtori;
2. identificarea glicerinei;
3. identificareaproteinelor;
4. identificarea fenolilor.
476. Sunt corecte afirma{iile:
l. sulfalii acizi de alchil rezulta din reac{a aminelor cu acidul sulfuric;
2. formula moleculard -(C6HeO5S2Naf corespunde xantogenatului de celulozd;
3. glucoza se reduce la acid gluconic;
4. izobutiramida se poate obline prin amonolizaizobttiratului de butil.
477. Nu se oxideazd cu dicromat de potasiu qi acid sulfuric:
1. glicerina;
2. acidul oleic;
3. 2-metil-3-pentanolul;
4. ter-{butano1ul.
478, Care din compuqii hidroxilici de mai jos nu pot fi ob{inu{i prin reducerea compugilor carbonilici:
1. (CH3)3COH
2. (CH3)2C(OH)CrH'
3. CsHsOH
4. CoHs - C(CH3)2OH
479. Aldehidele pot fi oxidate cu:
1. dicromat de potasiu + acid sulfuric;
2. reactiv Tollens;
3. petmanganat de potasiu + acid sulfuric;
4. reactiv Fehling
480. Care dipeptide nu pot apare la hidroliza glicil-u-a1ani1-valil-serinei:
1. glicil-serina;
2. o-alanil-serina;
3. glicil-valina;
4. cr-alanil-valina.
481. Sunt reaclii Friedel-Crafts:
1. clorura acidd a acidului m-metilbenzotc * benzen;
2. benzen * cloruri de izoProPionil;
3. benzen * clorurd de izoProPil;
4. clorciclohexan * fenoxid de sodiu.
lrx: Atomii de carbon hibridizali sp pot fi:
1. cuaternari;
2.terliari;
3.primari;
4.nulari.
im.i Acetilarea etanolului se realizeazd prin:
1. etanol + acid acetic;
2. etanol + cloruri de acetil;
3. etanol + anhidrida acetic6;
4. etanol * acetat de propil.
;n{i* Prezintdstereoizomeri:
1. 3-nitro-4'-dimetilamino-difenilhidroximetanul;
2. p-hidroxi-benziliden-acetofenona;
3. P-secbutil-anilina;
4. 1,2-diclorciclohexena.
r#'5 \u sunt posibile reacJiile:
1. fenoxid de Na * etanol;
2. fenoxid de K + aP6;
3. etanoat de Na +o-crezol;
4. fenoxid de K + acid formic.
d'nir Reac{ii comune clorurii de acetil 9i clorurii de metil sunt:
1. reacfia cu benzenul (AlCl:);
2. reaciia cu amoniacul;
3. reac(ia cu alcoxizi;
4. hidroliza.
',,r4* La propend se pot adiliona:
1. HBr;
2. Oz,
3. Clz,
4. CoHo.
ur,l*. \'a avea acelagi numdr de stereoizomeri ca B-glucopiranoza:
1. I ,3,4-triacetilglucoza;
2. 1.,2,3,4-telraacetilglucoza;
3. I,2,3,6-tetraacetilglucoza;
4. 1,2,3,4,6-pentametilglucoza.
;'rt'n Spre deosebire de metoxidul de sodiu, fenoxidul de sodiu:
1.reac{ioneazd cu formaldehida;
2.poate exista in soluJie aPoasS;
3.se poate obline prin tratarea fenolului cu NaOH;
4.este un compus ionic.
J,'r i -{miloza, spre deosebire de amilopectind:
1. are o structuri filiformd;
2. este solubild in ap6 cald6;
3. con{ine resturi de o-glucozd legate numai in pozitriile 1-4;
4. prin hidrolizd acidd sau enzimaticd total6 conduce numai la o-glucozd.
*'* - Referitor la alchenele cu formula moleculard CoHrz sunt corecte afirma{iile:
1. existd numai doud alchene care folosesc pentru un mol din fiecare un litru de solu{ie
de KzCrzOr 1 molar la oxidare;
2. numai doud alchene formeazd CO2 gi apd prin oxidare cu K2Cr2O7 (HzSO+);
3. o singurd alchend necesitd un volum minim de solu{ie oxidantb de KzCrzOz (HzSO+);
4. doud alchene formeazd la oxidare aldehide i acizi carboxilici.
492. Sunt izomeri Z:
BrrtC: ,/Cl HgCr
'"\ 7 CH2CI
1. C 2. n
\p g/ \
\,-\J
-
1,t ct

Cl r'C: 7H H3C.. ,/ Bt
3. C 4. 'C: C
v1.z \ cHzct 14/ \Ct

493. N-benzil-N-fenil-benzamida se poate obline prin:

1. N-benzoilarea fenil-benzilaminei;
2. reactia N-benzoil-benzilaminei cu clorurd de fenil;
3. N-alchilarea cu clorurd de benzil a benzanilidei;
4. reac{ia benzamidei la gruparea - NHz cu clorurd de fenil, urmatd de N-alchilarea cu
clorurd de benzil.
494. Etinil-vinil-cetona poate reacliona cu:
1. HzO;
2. Hz,
3. Clz,
4. Na.
495. Sunt proteine globulare:
L albuminele;
2. hemoglobina;
3. globulinele;
4. gluteinele.
496. Reac{ioneazd cu KOH:
1. vinilacetatul de etil;
2. valina;
3. benzoatul de fenil;
4. cr-naftolul.
497. Prezinti izomerie geometricd:
1. poliizoprenul;
2. 3-clor-propena;
3. acidul crotonic;
4. acidul izopropilidenacetic.
498. Reac{ioneazd cu acidul azotic:
1. fenolii;
2. alcoolii;
3. arenele;
4. alchenele.
499. Sunt corecte afirmafiile:
1. hexacloretanul poate rentltadin etan + 3 Clz,
2. reaclia xantoproteicd a proteinelor are loc la tratarea unei proteine cu acid azotic
concentrat cu formare de nitra{i, colora{i in galben;
3. glicil-o-alanina qi crr-alanil-glicina sunt identice;
4. oleopalmitostearina igi pierde asimetria moleculard prin hidrogenare.
s00. Sunt reac{ii de hidrolizd:
1. acid formic * apd ++ ion formiat + H3O*;
2. zaharoz\. * apd - o-glucozd + B-fructozS;
3. dietilamind * apd.-+ hidroxid de dietilamoniu;
4. seril-lizind * apd --+ serinS + lizind.
{illi l;re din perechile de mai jos sunt alcatuite din omologi:
1. nonan-decan;
2. decan-dodecan;
3. undecan-dodecan;
4. decan-eicosan.
ffiilli *.--etilena este solubili in apd deoarece are:
1. o moleculd simetricS;
2. doi atomi de carbon;
3. doi atomi de hidrogen;
4. legbturi C-H Polatizale.
:xlllilll ll care din amestecurile urmdtoare reac{ioneazdHCl:
1. etanol, proPind, metan, izobutenb;
2. propen6, propinS, benzen, izobutend;
3. metan, propend, ProPind, ProPanol;
4. etanol, propinS, propen6, izobutend, propanol.
{frlliq ?.eteritor la acetanilidd sunt corecte afirma{iile:
1. este o amind aromaticd acilat6;
2. se obline prin reac{ia anilinei cu acidul acetic;
3. este un compus solid;
4. este un derivat funclional al anilinei.
rillft: ilrre din compuqii de mai jos nu reac{ioneazb cu acidul acetic:
1. KCN;
2. CoHsONa;
3. C2H5ONa;
4. HCOONa.
rnirl$', Slnt corecte afirma{iile:
1. amidele sunt substanle neutre;
2.formula fenilacetonitrilului este C6H5 - CN;
3.prin reducerea nitrililor se obtin amine;
4.poliacrilonitrilul are formula -[CHz : CH - CN]-".
ifflll* F.c parte din clasa proteinelor globulare:
1. hemoglobina;
2. keratina;
3. albuminele;
4. colagenul.
$lttlli ?rezintd patru stereoizomeri:
l 4-metil-2-hexena;
2. 2,4-hexandiolul;
3. 1,3-dicloro-1-butena;
4. 2,3-butandiolul.
{,rti{r \romii de carbon hibridiza{i sp pot fi:
I. cuatemari;
2. te4iari;
3. primari;
4. nulari.
rr ,4. S'.urt corecte afirmafiile:
l. compugii organici au predominant legdturi ionice;
2. hexena are 3 izomeri de pozilie;
3. formulei moleculare C+HqBr ii corespund 3 izomeri;
4. toluenul decoloreazd solu{ia violetd de KMnOa.
' R.eaclioneaza cu magneziu:
1. acetilena;
2. valina;
3. acidul o-aminoglutaric;
4. acidul formic.
512, Prezintd stereoizomerr:
1. 1-clor-1-butena;
2. 3-clor-2-butanolul;
3. 2,4-hexadiena;
4. glicerina.
513. Care din urmdtorii compuqi carbonilici nu se pot ob{ine prin reaclie Kucerov:
1. acetaldehida;
2. benzaldehida;
3. acetona;
4. formaldehida.
Sl4. Referitor la oxidarea alchenelor cu KMnOa (in prezenla H2O 9i NazCO:) sunt corecte afirmaJiile:
l. se formeazd dioli;
2. se dePune un PreciPitat brun;
3. se decoloreazd solu{ia de KMnO+;
4. se formeazb acizi carboxilici.
515. Se poate obline toluen Prin:
1. decarboxilarea acidului fenilacetic;
2. hidroliza clorurii de fenilmagnezit;
3. alchilarea benzenului cu clorurd de metil/AlCl:;
4. trimerizatea ProPinei.
516. Referitor la alcoolul benzilic nu sunt corecte afirma{iile:
1. se obline prin hidroliza clorurii de benzoil;
2. este un alcool nesaturat;
3. se obline din fenol qi formaldehidd;
4. reactioneazd cu Na'
517. Reaclii comune aldehidelor 9i cetonelor sunt:
1. adi{ia de hidrogen;
2. adilia de HCN;
3. condensarea crotonicd;
4. condensarea cu compuqi aromatici.
518. Se formeazd legbturi amidice in reac{iile:
1. o-toluidind clorurd de benzoil;
+
2. acid cr-aminoacetic + anhidridd acetic6;
3. incllzireacianatului de amoniu;
4. clorurd de alil + NH3.
519. Din clorurd de benzoil gi substanle organice sau anorganice se oblin:
1. benzoatul de fenil;
2. benzanilida;
3. benzamida;
4. benzofenona.
520. Valina se poate obline din amoniac Ai:
1. acid2-clorProPionic;
2. acidZ-cTorizovalerianic;
3. acid 3-clorbutanoic,
4. acid 2-clor-3-metilbutanoic.
521. Referitor la glucozd sunt corecte afirma{iile:
1. prin fermentare fotmeazd alcool etilic;
2. apare in sAnge;
3. reaclioneazd cu solu{ia Fehling cu formarea unui precipitat roqu de oxid cupros;
4. are func{iunea carbonil de tip aldehidic.
522. Referitor la uree sunt corecte afirma{iile:
1. se obiine prin incdlzirea cianatului de amoniu;
2. este diamida acidului carbonic;
3. prin hidrolizdbazicd sau acidd se descompune in CO2 9i amoniac,
4. se gbseqte in urinS'
l -:::.r ob{inerea butadienei se pot folosi reacliile:
1. deshidratarea cu acid fosforic a 1,4-butandiolului;
2. deshidratarea qi dehidrogenarea simultand a etanolului;
3. dehidrogenarea cataliticd a n-butanului;
L adi{ia hidrogenului la vinilacetilend in prezen{d de paladiu otrdvit cu sdruri de plumb.
- -: dintre compugii urmdtori au caracter reducdtor:
1. hidrochinona;
2. glucoza;
3. pirogalolul;
1. acidul oxalic.
! *-r tienvali func{ionali ai acizllor carboxilici:
1. esterii;
2. anhidridele acide;
3. nitrilii;
1. clorurile acide.
,-,-rieD!a legatr-rilor de hidrogen intermoleculare in cazul acizilor carboxilici este indicati de:
f. insolubilitatea in apb a acizilor superiori;
2. determindrile maselor moleculare ale acizlTor;
3. schimbarea culorii indicatorilor de pH, in prezen{a acizllor carboxilici;
4. punctele de fierbere ridicate ale acizilor cartoxilici.
- - rlusul unndtor:
CHr-
"t CH
- 'l-
CHU CH
- CH3

cHg OH
i. poate forma legdturi de hidrogen cu metanolul,
2. este o molecula chirala;
3. este alcoolulrezdtat prin reducerea-hidrogenarea produsului de condensare crotonicd
a doud molecule de acetond;
4. produsul ob{inut prin deshidratare prezintd izomerie geometricd.
: -rt adevdrate afirmafiile:
1.hexitolul are doud mezoforme,
2.glicerina reac{ioneazd cu acidul azotic1,
3.acidul benzoic sublimeazi;
4.atomul de carbon din nitrilul acidului formic este te{iar, hibridizat sp.
-1- - :,celagi con{inut in azot'.

1. CH:-O-CH2-CHz-NOzl
2. 3-nitropropanolul;
3. nitratul de propil;
1. alanina.
?;,, iuca rol de grupdri prostetice in proteide:
1. aminoaciziidicarboxilici;
2. acidul fosforic;
3. peptidele;
4. zaharidele.
- H, - O-Na' nu poate reac{iona cu:
1. clorura de acetil;
2. CHzO;
3. CO2 + H2O;
4.
metanolul.
--:rdrocarbura C6Hs care la oxidare formeazi acid acetic qi acid dicetobutiric qi adilioneazd 2 moli
3:; 1a un mol de hidrocarburd conJine:
l. doi atomi de carbon terJiari;
2. doi atomi de carbon cutemari;
3. doi atomi de carbon primari;
4. patru atomi de carbon hibridiza{i sp2.
s33. Reac{ioneazd cu NaOH:
1. fenilacetatul de metil;
2. fenolul;
3. cisteina;
4. celuloza.
534. Substanlele cu acelagi con{inut de oxigen sunt:
1. fenil-metil-eterul (anisolul) qi formiatul de metil;
2. etil-vinileterul qi metil-1-propenileterul;
3. etil-benzileterul qi acetatul de fenil;
4. acetatul de l-propenil gi formiatul de 1-butenil.
5J5. Afirmalii corecte sunt:
l. formula de perspectivd a p-fiuctozei este:
HO-CH"g- OH

HO

OH IT

2. KMnO+ in mediu acid oxideazd, glucoza la acid gluconic;

3. la hidroliza proteinelor nu se formeazdfl-alanind
4. glicogenul este un polizaharid constituit din resturi de B-glucozd;
536. Se formeaza acizi carboxilici prin:
1. oxidarea cu agenti oxidanti a aldehidelor;
2. hidroliza bazica a derivatilor trihalogenati geminali;
3. oxidarea energica a alcoolilor;
4. oxidarea fenolilor.
537. Se obline benzoat de sodiu din acid benzoic ai:
l. cianurd de sodiu;
2. NaCl;
3. acetat de sodiu;
4. benzensulfonat de sodiu.
538. La legdturi dubleC: C din diverqi compugi nesaturali se pot adiliona:
1. acid iodhidric;
2. H2
3. HzO;
4. benzen.
539. Se formeazd compugi cu legdturi ionice in reac{iile:
1. acid p-aminobenzoic * acid clorhidric;
2. acetilend * sodiu metalic;
3. acid acetic + bicarbonat de sodiu;
4. clorurd de metil * amoniac (raport molar 1:1).
540. Izomeri de funcliune ai acidului antranilic (acid o-aminobenzoic) pot fi:
L acid 4-aminobenzoic;
2. p-nitrotoluenul;
3. acidulmeta-aminobenzoic;
4. fenil-nitrometanul.
541. Care dintre reacjiile chimice reprezentate prin ecua{iile de mai jos sunt corecte?
1. CH3-CH(CI)-CH: + HOH -+ CH3-CHz-CH: + HOCI
2. CH3-CH2-CI + HOH -+ CH3-CH2-OH + HCl
3. CH3-CH:Q + HCN -+ CH3-CH2-OCN
4. C2H5-C1+ HOH + C2H5-OH + HCI
 - : renzenul nu poate participa la:
i. o reac{ie Friedel_Crafts;
2. dehidrohalogenare;
3. o reacJie fotochimici;
-1. polimerizare.
! -. edevdrate afirma{iile:
1. acetalii sunt deriva{i func{ionali ai aldehidelor;
2. benzamida nu are caracter acid;
3' 1,2,3-triclorpropanul se ob{ine din clorura de alil printr-o
_ 4. prin fermentatia acetica a etanorului se formeara acid reac{ie
acetic.
de adilie a clorului;
r:-::ratii false in leg6turd cu 1,2,3_trimetilfructoza sunt:
1. dd testul Fehling pozitiv;
2. se condense az6 ctt glucoza formdnd trimetilzaharoza;
3 nu poate exista sub formd piranozicd;
4. are cinci carboni asimetricl in molecula.
l::l:u a forma un dipeptid izomer cu glutamil-glicina, alanina trebuie sd se condenseze cu:
1. valina;
2. glicil-glicina;
3. serina;
4. acidul asparagic.
r-::rneie secundare se
oblin prin:
1. reducereaamidelorN_substituite;
2. reducerea nitroderiva{ilor secundari;
3. hidroliza amidelorN,N_disubstituite;
4.
reducerea amidelor N,N_disubstituite.
J- :orrneazd o noud legdturd C C in reacfiile:
-
1 %Hs- oH + cH3- cr n9s
2 CZHS- NH-CH3 + CH3- Ct --->
3. CH3- CO-CH3 + CH3-MgCt
-->
4.
- (%H7o/:3*,"-
\
+ ncs; _-__>

r--:rnagii false OH
sunt:
1' reac{ia xantoproteicd servegte la recunoagterea
xantogenatului de celulozd;
2. acidul valerianic intrd in constitu{ia gr'dsimilor
3. o N,N-diarchilamida se obline prin ac*ilarea "u7"rur";
tenil-dimetitaminei;
4'nitrilii, ca gi acizii carboxilici iunt compugi cu grupare
func{ionald trivalentd.
l'- l mol de amestec echimolecular al aminelo, .r, for-rrl"
CrH;N,
1'
utiltzeazd'2,2s moli cH3cl penhu transformare atitatiin
sdruri cuatemare de amoniu;
2.
conline l2g de carbon nular:
3'
utilizeazd'0,75moli de cloruia de benzoil la transformarea
in monoamide;
4.
reac{ioneazd cu lmol de HCl.
Ptrt exista ca amfioni:
l. acidul antranilic (acid o_aminobenzoic);
2. clorura de difenilamoniu;
3. glicina;
4. clorura de benzendiazoniu.
Ret-eritor la eicosan sunt corecte afirma{iile:
1. conJine in moleculd l0 atomi de carbon;
2. se dizolvd in cloroform;
3. se dizolvd in apd;
4. con{ine 20 atomj de carbon in moleculd.
552. Para-fenilendiamina se poate obline din:
1. amoniac qi P-cloranilind;
2. Fe, HCI 9i P-nitroanilinS;
3. H2 qi p-nitrobenzonitril;
4. Fe, HCI gi p-nitroacetanilidd, urmatd de hidrolizS'
553. Se pot sintetiza direct din toluen:
1. bromura de benzil;
2. iodura de benzil;
3. clorura de benzil;
4. fluorura de benzil.
554. Sunt posibile reac{iile:
1. fenoxid de sodiu * metanol;
2. fenol + metoxid de sodiu;
3. fenol + metanol;
4. fenol + acetilurd de sodiu.
555. Trimetilamina poate fi sintetizatd plecAnd de la:
1. bromurd de metil;
2. metilaminS;
3. bromhidrat de dimetilaminS;
4. clorurd de trimetilamoniu'
556. Se pot obline printr-o reac{ie de acilare Friedel-Crafts:
1. benzofenona;
2. acetofenona;
3. benzil-fenil-cetona;
4. benzaldehida.
557. Nu reac{ioneazd crt KMnO+ in mediu acid:
1. acidul oleic;
2. acidul formic;
3. acidul oxalic;
4. acidul Palmitic.
558. Referitor la sulfatul acid de izopropil sunt corecte afirma{iile:
1. rezuJtd prin adilia sulfitului acid de sodiu la propend;
2. este un acid mai tare decdt acidul 3-iod-propionic;
3. rezultd din propan 9i acid sulfuric;
4. degajb CO2 in reac\ia cu NaHCO:.
559. Acidul acetic reac{ioneazd cu:
1. Mg
2. MgO
3. MgCO3
4. MgClt
560. Rezultd amine alifatice terfiare prin:
1. tratarca cu amoniac a alcoolilor te(iari in raport molar 1:1;
2. hidroliza amidelor N,N-disubstituite;
3. reducerea nitroderivaJilor ter{iari;
4. reducerea amidelor N,N-disubstituite.
561. Marirea numarului de nuclee aromatice condensate determinS:
1. scdderea rezisten{ei fa{a de agen{ii oxidanli;
2. mdrirea uqurin{ei la hidrogenare;
3. mirirea reactivitAtii in reac{iile de adilie;
4. scbderea caracterului aromatic.
SGZ. Proprieta{i comune ale acizilor carboxilici cu acizii anorganici sunt:
f. ionizarea in solu{ie aPoas6;
2. reac{ia cu metale;
3. reac{ia cu oxizi bazict;
4. reac{ia cu baze.
 i::tritor la 1,3-butadiend sunt corecte afirma{iile:
1. poate adi{iona clor sau brom;
2. poate adiliona hidrogen;
3. polimerizeazd;
_ 4. copolimerizeazd,cttstiren,o-metilstirengiacrilonitril.
J-:r eritor la acidul 4-fenilbutanoic sunt corecte afi rma{iile
:
l. rezulti din benzen 9i anhidridi succinicd (AlCl:);
2. rezultd din benzen gi anhidridd maleicd, urmatd de hidrogenare;
3. clorura sa acidd conduce la tetralind printr-o reac{ie de tip Friedel-Crafts;
4. reaclioneazd cu KMnOa in mediu acid.
I -:tin acelagi procent de azot:
1. nitratul de etil;
2. nitroetanul;
3. azotatul de etil amoniu;
4. nitritul de etil.
--- i.]mpugii organici pot prezenta trei stdri de hibridizare urmdtoarele elemente chimice:
1. clor;
2. azot;
3. oxigen;
4. carbon.
l:,ntLn in moleculd numai atomi de carbon hibridizali sp3:
i. ciclohexanul;
2.
decalina;
3.
polietena;
4.
tetralina.
S .:rt corecte afirma{iile:

1. o-diclorbenzenul si p-diclorbenzenul sunt izomeri de pozi{ie;

2. oxidarea metanului cu o cantitate insuficientd de oxigin duce la coz;
3. adi{ia HCI la 1-pentend duce la 2-clorpentan;
4. oblinerea acetilurii de Ag este o reac{ie de adilie.
S rrt corecte afirma{iile:
1. oxidarea 1,3-dimetilbenzenului cu KMnOa gi H2SOa duce la acid tereftalic.
2' punctele de fierbere ale alcanilor depind de-numdrul atomilor de carton dim molecul6
qi de ramificarea catenei;
3' clorurarea fotochimicd a neopentanului conduce la un singur derivat
diclorurat;
4' la hidroliza acidd a acetatului de etil, deplasarea echilibrului in sensul form6rii
unei
cantitafi cdt mai mari de acid acetic se reiizeazdprin eliminarea continud
din amestec
a etanolului.
P':t'eritor la proteine sunt corecte afirma{iile urmdtoare, cu excep{ia:
l. proteinele globulare sunt solubile in apd qi solu{ii de electroliJi;
2. proteinele nu pot fi hidrolizate enzimitic;
3. prin hidroliza proteinelor rezurtd,un amestec de o-aminoacizi;
4. nucleoproteidele elibere azd prin scindare heteroliticd lipide.
\u pot fi componente metilenice in condensarea aldolicd sau crotonicd:
1. formaldehida
2. 2,2-dimeIll-propanalul
3. benzaldehida
4. acetofenona
Conlin atom de carbon asimetric:
1. cr-alanina
2. serina
3. lizina
4. glicina
573. Legdturi eteric6 se intdlneqte in:
1. sulfat acid de metil
2. anisol
3. acetat de etil
4. zaharozd,
574. Prin tratarea bromurii de propil cu KCN rezultS:
l. nitrilul acidului butiric
2. cianuri de ProPil
3. butironitril
4. proPionitril
575. Se oblin nitrili din reacliile:
I. R-Cl+KCN;
2. R-COONH+(PzOs);
3. R-CONH2 (PrOr);
4. C2H2+HCN.
576. Sunt incorecte afirma{iile:
1. produsul oUlinut prin condensarea aldolicd dintre 2moli de compus C+HIO, care nu poate fi
primari;
componentimetilenica la condensarea crotonicd, are numai 4 atomi de carbon
2. aldolul formaldehidei cu izobutanalul nu se poate deshidrata;
3. 2 moli de alcool o-metilbenzilic nu pot forma prin deshidratare intermoleculard
dimetil-dibenzil eterul;
4. p-dimetoxi-benzenul nu se ob{ine din reac{ia p-crezolatului de Na cu CH:I.
s77. Pot forma legdturi de hidrogen intermoleculare:
1. etanolul;
2. acidul forrnic;
3. metanolul;
4. apa.
578. Clorura de vinil se poate obline din:
1. acetilend;
2. alcool vinilic;
3. eten6;
4. policlorurd de vinil.
57g. Referitor la oxidul de eten6 sunt corecte afirmaliile:
1. se ob{ine prin oxidarea etenei cu OzlAg;
2. prin hidrolizd formeazd etandiol;
3. cu etilamina fotmeazdN,N-di(B-hidroxietil)etilamina;
4. cu acid acetic formeazd acetat de B-hidroxietil'
580. Care din substan{ele de mai jos con{ine atomi de carbon in cele trei stdri de hibridizare:
1. acrilonitril;
2. 1,2-butadiend;
3. benzonitril;
4. nitrilul acidului crotonic'
581. Reaclioneazd cu NaOH:
1. acidul salicilic;
2. acidul naftionic;
3. sulfatul acid de neoPentil;
4. benzensulfonatul de sodiu'
S82. Laanalizaunei substanle organice care conJine C, H gi Cl se oblin 6l,69CO2 qi 28,79 AgCl'apoi gtiind
cu
c6 raportul dintre atomii C:H: 1:1 qi cd prin tratarca substan{ei anaTizate cu Mg/eter anhidru,
CH2O urmatd de hidroliza produsului rezultat se obline un alcool primar, substanla analizatdpoate fi:
1. o-clortoluen;
2. cloruri de P-tolil;
3. m-clorloluen;
4. clorurd de benzil.
 S-rnt catalizate de acizi:
1. esterificareadirectd;
2. acilarea C6H6;
3. alchilarea izobutanului cu izobutend;
4. clorurarea cataliticd a toluenului.
l''; reactrioneazd cuKMnOa in mediu acid:
l. acidul formic;
2. acidul oleic;
3. acidul oxalic;
4. acidul palmitic.
S ;t corecte afirma{iile:
1. glicolul este cel mai simplu aminoacid;
2. acidul acrilic se poate obline prin succesiunea de reac{ii:
HC=.H ofiffi- H,c:cH-cr #ii
H'C:CH-CN *ff- H,C:CH-C9SH
t
-NH:
3.
colagenul este o proteind globulard;
4.
in N,N-dimetilformamidd to{i atomii de carbon sunt nulari.
-':,.teine cu strucfurb fibrilari sunt:
1. keratina;
2. colagenul;
3. fibroina;
4. gluteinele.
? -: ti adilionate la formaldehida:
1. acetaldehida;
2. HCN;
3. fenolul;
4. acetona.
J: -:ritatea moleculei de acetilend explicd:
1. reac{ia de trimerizare;
2. solubilitatea ei in apd;
3. reac{ia de oxidare;
4. formarea de acetiluri.
:-'lintor 1a amidele acidului acetic cu formula moleculad C6Hr3ON sunt corecte afirma{iile:
1. existd o singurd structurd care are carbon asimetric;
2. existd o singurd structurd care con{ine 6 atomi de carbon primari;
3. prin reducerea acestora rez:ultd amine secundare gi te4iare;
4. prin hidroliza acestora pot rezulta amine primare, secundare gi te4iare.
l. l este un produs de condensare crotonicd:
1. 3-fenil-acroleina;
2. 2-fenil-acroleina;
3. aldehida 3-fenil-crotonicd;
4. o-vinil-benzaldehida.
Sr' considerd urmitoarea schemd de reac{ie:
+2 HI
e-.-b
-2HI
.\lchina a c.r ioi-uta moleculard C6H10 este:
1. 1-hexina;
2. 2-hexina;
3. 3-hexina;
4. 3.3-dimetil-1-butina.
592. Au acelaqi procent de clor ca gi hexaclorciclohexanul:
1. 3,3,3-triclorpropena;
2. 1,2-dicloretena;
3. 1,1,4,4-tetraclorbutena;
4. tetraclorciclobutena.
593. Reactivitatea mai mare a legdturii triple fa{a de legaflra dubl6 se poate ilusf,a din urmdtoarele reacJii:
1. adilia H2 (Ni);
2. adilia HCI la vinilacetilenS;
3. adi\ia Cl2;
4. adi{ia HCN.
594. Se pot benzoila:
l. benzenul;
2. trilenilamina;
3. glucoza;
4. fenil-metil-eterul.
595. Nu se pot vulcaniza'.
1. polistirenul;
2. copolimerul butadien-acrilonitrilic;
3. polipropena;
4. poliizoprenul.
596. Prin reaclia de substitulie fotochimicd din toluen qi clor rezull6;
l. o-clorloluen;
2. cloruri de benzil;
3. p-clortoluen;
4. clorurd de benziliden.
s91. Se pot r,rrlcaniza:
1. polistirenul;
2. copolimerul butadien-acrilonitrilic;
3. polipropena;
4. poliizoprenul.
598. Referitor la nitrili sunt corecte afirma{iile:
1. se oblin din compugi halogenali gi cianurb de potasiu;
2. prin hidrolizd par{ial6 formeazd amide;
3. prin reducere trec in amine;
4. se pot ob{ine din sdruri de amoniu ale RCOOH in prezenla P2O5.
599. in legdturd cu acidul antranilic sunt corecte afirma{iile:
1. este o substanld solidS;
2. se obline prin sulfonarea anilinei;
3. are caracter amfoter;
4.se obline prin oxidarea o-toluidinei cu KMnO4 (H2SO4).
600. Acidul fomic poate reac{iona cu:
1. carbonatul acid de sodiu;
2. cianura de sodiu;
3. fenolatul de sodiu;
4. nitratul de sodiu.
601. in contradic{ie cu fotmula Kekuld a CoHo se gdsesc urmdtoarele date experimentale:
l. reac{ii de substitulie care decurg cu ugurin{d;
2. stabilitatea fa!6 de agen{ii oxidan{i caracteristici alchenelor;
3. lipsa tendin{ei de polimeizare;
4. adi{ia cataliticd a Hz.
602. Iodura de metil poate reac{iona cu:
1. KCN;
2. anilina;
3. fenoxidul de sodiu;
4. toluenul.
 S rnt corecte afirma{iile:
1. aminoacizii au caracter amfoter.
2. prin hidroliza partiald a proteinelor naturale rezdtdpeptide;
3. proteinele sunt produgi macromoleculari de tip poliamidic rezultali prin
policondensarea cr-aminoacizilor;
4.
hemocianinele sau pigmen{ii respiratori sunt proteine care conlin cupru.
S -nt corecte afirma{iile:

1. amlloza dd cu iodul o colora{ie albastrd;

2. mdtasea acetat se obline prin tratarea celulozei cu un amestec de acid acetic Ai
anhidridd aceticS;
3. xantogenatul de celulozd se obline din alcalicelulozi primari qi sulfurd de carbon;
4. pentru identificarea proteinelor se utilizeazd. reac{iile biuret qi xantoproteicd.
i.='c1ia de oxidare reprezintb procesul prin care:
1. se micgoreazd con{inutul de hidrogen dintr-o moleculd;
2. se schimbd natura unei func{iuni in sensul scdderii valenlei;
3. se introduce oxigen intr-o moleculd;
4. scade con{inutul de O al unei molecule qi concomitent cregte cel de H.
:.;=:jtor la glicerind sunt corecte afirma{iile:
1. are un atom de carbon asimetric;
2. are o funcliune alcool ter{iar;
3. are un punct de fierbere mai mic decdt etanolul;
-+. are o solubilitate in apd mai mare ca propanolul.
! ' r:itatea aminelor se constatd in reac{ia cu:
1, apd;
2. amoniac;
3. HCl;
L alcooxizi.
- - :-::n ie,edturi monocarbonilice :

1, celuloza;
I celobioza;
j. arnidonul;
-1. zaharoza.

-- ::,:iiza RCONH - CoH+ - CONHR conduce la:

1, aminoacid;
2. aminS;
3. acid;
-1. aminocetond.
.- -: -- _urupdri prostetice:
1.resturi de gliceride;
2.resturi de zaharide;
3.resturi de acid fosforic;
4.aminoacizi liberi.
i1ifl&il - --::iror la 2,2,4-trimetilpentan sunt corecte afirma{iile:
1. are 5 atomi de carbon primari;
). formeazd 2 alchene la dehidrogenare;
3. se obline prin alchilarea izobutanului cu izobutend in prezen{a HzSO+;
-1. poate forma 4 deriva{i monoclorura{i.
j -:.r reac{iile:
'-orecte
1. C6H6 + C12 (AlCl3) CoH: Cl + HCI,
- -
2. CuHu + HNO3 (H2SO4) CoHs - NOz + HzO;
-
3. C6H6 * CHICI (Alclj) CoHs - CH: + HCl;
-
4. C6Ho + H2SO1 OSO3H + HzO.
-Cr,Hs -
 613. Pentru a demonstra modul de eliminare a apei la esterificarea direct6, marcarea izotopicd se face:
l. cutuo;
2. cu'to;
3. la ester;
4. la alcool.
61.4. Sunt esteri:
1. nitropropanul;
2. nitroglicerina;
3. acidul benzensulfonic;
4. sulfatul acid de etil.
615. Pot prezenta izomeri de pozi{ie:
l. 2-metilbutanul;
2. acidul tereftalic;
3. acidul oxalic;
4. 2-pentena.
616. Sunt corecte afirma{iile:
l. la tratare cu HNO2, anilina formeazd fenol;
2. la tratare cu HNO2, benzilamina formeazl. alcool benzilic;
3. aminele acilate prezintd" caracter bazic;
4. aminele acilate sunt amide N-substituite.
6t7. Reacliile c e eviden{ia zd car ac|erul b azic al ani linei sunt :
1. formareaN-acetilanilinei;
2. formarea CoHs -NH - CHO;
3. formarea unei sdri de diazoniu;
4. formarea clorhidratului de anilin6.
618. Izobutena:
1. se obline prin hidrogenarea alchinei corespunzdtoare;
2. este un monomer vinilic;
3. prin oxidare cuK2Cr2O1lH2SO4 formeazd numai CO2 gi H2O;
4. se poate obline prin cracarea izopentanului.
619. Acidul acetic se obline din acetaldehidd prin:
1. oxidarea cu sdruri complexe de Ag;
2. oxidare cuK2Cr2OTlHzSO+;
3. oxidare cu 02 din aer;
4. condensare crotonicS.
620. Sunt corecte afirma{iile:
1. anisolul se obline prin alchilarea fenolului cu dimetilsulfat;
2. difenileterul reazultddin reac{ia:c6H5oH + C6H5oH I4-^
+ H2So4
3. hidroliza deriva{ilor organomagnezieni este o reacfie de substitulie;
4. sulfilii de alchil sunt detergen{i cationici.
621. Sunt corecte afirma{iile:
1. atdt benzenul cAt gi fenolul se cupleazd cu sirurile de diazoniu;
2. benzenul cdt gi fenolul se clorureazd fotochimic;
3. metafenilendiamina se obline din acetanilidd;
4. N,N dietilanilina se aclleazd exclusiv la nucleu.
622. Pot forma amine prin reducere:
l. nitrobenzenul;
2. a-nitronaftalina;
3. nitrilii;
4. sdrurile de amoniu.

\
- -:rpusul C6H5NH - CO - CH3 este:
1. N fenil-acetamida;
2. acetanilina;
3. acetanilida;
4.
metil-aminofenil-cetona.
! --: corecte afirma{iile:
i. la hidroliza metil-vinil-eterului se obline acetaldehidd;
2. fenilacetatul de fenil gi benzoatul de benzil consumd la hidrolizd acelagi numdr de
moli de NaOH;
3. num6ru1 maxim de legdturi eterice din zaharozd este trei;
4. anionul alcoxid este o bazd mai slabd decdt HO .

: :;:.ntd propriet5{i reducdtoare:

1. acetofenona;
2. acidul oxalic;
3. N-metil formamida;
4. pirogalolul.
.- : ::-ntd stereoizomerie:
1. difenil etena;
2. cianhidrina benzaldehidei;
3. acidul B fenil acrilic;
4. cumenul.
*-,. .orecte afirma{iile:
1. prin oxidarea unui mol de 2 metil-2-butena cu o solutie acida de KrrnO+ se obtine 1

mol de acetona si I mol de acid acetic;

2. prin neutralizarea sulfatului acid de dodecil cu NaOH se obline un detergent cationic;
3, in cadrul formulei moleculare C4H8O poate exista un alcool ter-[iar;
1. acidul antranilic se obline prin oxidarea o-toluidinei cu K2Cr2O7 gi H2SOa.
--: .orecte afirmafiile:
1. prin trimerizare propina formeazd 1,3,5-trimetilbenzen;
2. prin autooxidareabenzaldehidei se formeazd acid benzoic;
3. adilia unui alcool la CzHz conduce la un eter vinilic;
4.
prin adi{ia apei la vinil acetilend rezultd o aldehidd.
- ::tin
alcooli:
1. prin hidroliza epoxizilor;
2. prin hidroliza Ar - X;
3. prin hidroliza esterilor,
1. prin hidroliza eterilor.
:-:, :eac{ia CH: CH + CH2O rezllld,la raporl molar Il2:
1. 1,4 dihidroxivinilacetilena;
2. un dienol;
3. alcool alilic;
4. 1,4 dihidroxibutina-2.
! *rt corecte afirma{iile:
1. prin reac{ia alcoolului vinilic cu HCl rezultd clorurd de vinil;
5Dtl"C
2.
substanfa C din schema: ciclohexend+Clz 4 A, A+CoHo-+C+HCl, este
3-ciclohexilbenzen
3. clorura de vinil formeazd acrilonitril in reac{ia cu NaCN;
4. clorura de alil este un derivat halogenat reactiv.
Prezintd acelaqi con{inut de azot'.
L nitroetan,
2. hidroxi-amino-acetaldehida;
3. glicina;
4. N-metil-formamida.
 633. Sunt corecte afirma{iile:
l.
ionul alcooxid este o bazd,mai tare decAt HO-;
2.
diolii_geminali, ca qi cei vicinali, sunt instabili;
3'
atdt alcoolul benzilic cat gi cel alilic se oblin prin
hidroliza unui derivat halogenat
reactivitate crescutd;
4. glicerolul prezintdun atom de carbon asimetric.
634. Nu prezintd activitate optic6:
l. cisteina;
Z. alanina;
3. lizina;
4. glicina.
635. Sunt corecte afirma{iile:
1' sinteza acetatului de vinil se reahzeazd.in prezen{a acetatului de zinc;
2- vinilacetilena are N.E.:3;
3. stearatul de Ca este insolubil in apd;
4. glicil_serina are caracter amfoter.
636. Sunt adevdrate afirma{iile:
l. acetalii sunt deriva{i funcJionali ai aldehidelor;
2. furfurolul dd reac{ie de culoare cu fenilamina;
3. 2-fenil-acroleina este produs de condensare crotonicd;
4' reac{ia xantoproteicd servegte la recunoagterea xantogenatului de celuloz6.
637. Sunt acizi dicarboxilici nesaturali, acizli:
1 maleic;
2. oxalic;
3. fumaric;
4. oleic.
638. Reac(iile corecte sunt:

1. %Hs- CHO + CH3 CHO --> CoHs- cH : cH _ CHO

o o

O
z.
Clz
_+
Hzo

CH2--ClH2 -CHO
0"
,O #.
cH2- cHo CH2-CH2-
rr- CHO

a. C6H5-CHO + CHr
a+ o''
Br

CHZ-CHO---> C6H5_CH:CH_CH2_CHO
639. Sunt compugi ionici:
l. acetiluramonosodicd;
2. etoxidul de sodiu;
3. naftoxidul de sodiu;
4. bromura de fenil.
640. Sunt corecte reac{iile:
1. CoHs - NH,*CI- + NaoH _+ C6H5OH + NH+CI
2. CoHs - CN + HCI -+ C6H5C1 + HCN
3. CoHs - COOH + HCI -+ C6H5COCI + H,O
4. C6H5NH3+CI- + NaOH _+ C6H5 _ NH, + NaCl * H,O
 -se din reacfiile de mat jos stnt posibile?
1. acid butiric + amoniac;
2. acid acetic + fenoxid de potasiu;
3. acid formic * magneziu;
4. acid oxalic + oxid de calciu.
J::zltd o sfucturd amfionicd:
l. clorura de dietilamoniu;
2. valina in solu{ie apoasd;
3. fenoxidul de sodiu;
4. cisteina lapH=7.
5 -rt corecte afirmaliile:
1. amidonul tezrfltddin resturi de cr glucopiran oz|,legateprin leglturi 1,4 B-glicozidice;
2. hidroliza enzimatici transformi amidonul in aextrine;
3. enzima care hidrolizeaz1 celulozaeste prezentd in toate sucurile digestive;
4' fiecare rest de glucozd din molecula de celulozd poate fi acilat clu clorura
de acetil.
l-trrura de etiliden:
l. dd prin hidrolizd etanol;
2. dd prin hidroliza acid etanoic;
3. este un compus nesaturat;
_ 4. in reac{ia cu NH3 nu genereazd o amind secundard.
S :"nt corecte
afirmaliile:
l.
sulfalii de alchil gi esterii polietoxilaJi sunt detergen{i anionici;
2'
rez'orcina (1,3-dihidroxibenzenul) se p."pura- prin topirea alcalin6
a acidului
m-benzendisulfonic;
3' reactivitatea fenolilor polihidroxilici este mai micd dec6t a fenolilor monohidroxilici;
4. gruparea hidroxil a fenolului nu se esterificd direct.
i:aclioneazd cu CH: - Cl:
1. etilamina;
2. izopropilamina;
3. acidulp-aminobenzoic;
4. trimetilamina.
Reaclioneazd cu metalele:
1. acidul acetic;
2. alcoolul benzilic;
3. propina;
4. naftalina.
Sunt corecte afirmaliile:
L
acidul fumaric, prin deshidratare, formeazd o anhidridd;
2.
hidrolizabazicd, a benzoatului de izopropil este ireversibild;
3.
nitroglicerina este un nitroderivat;
4.
alchilarea toluidinei la gruparea
-NH2 este o reac{ie de substitu{ie.
\unt corecte afirmaJiile:
1. nitroglicerina este un nitroderivat al glicerolului;
2.
hidroliza enzimaticd a zaharozei genereazd cr-glucozd gi
B-fructozd;
3.
oxidarea glucozei ra acid gluconic genereazd iaharurinvertit
4.
B-glucoza la dizolvare trece in cr_glucozd
Sunt corecte afirma{iile:
1' adilia HCN la acetilend, ca gi dimerizarea sa, necesitd un catalizator
2. moleculele de alcool alilic se asociazl,prin legdturi de hidrogen comun
3. alchinele sunt izomere de func{ie cu ciiloalchenele;
4. lizina reac{i oneazd cu amoniacul.
651. La pH neutru o solu{ie conlindnd aminoacizi monoaminomonocarboxilici cuprinde predominant:
f . ioni negativi;
2. molecule nepolare;
3. ioni pozitivi;
4. ioni bipolari (amfioni).
652. Afirmaliile corecte privind proteinele sunt:
1. conformalia lor nu este afectata de modificari de pH qi temperatura;
2. cu CuSO+,NaOH dau o colora{ie violet6;
3. prin ac{iunea agenlilor denaturanli, proteinele sunt degradate la aminoacizi;
4. proteinele globulare sunt solubile in solufii de electroli{i'
6s3. in legdturi cu formulele de mai jos:
l. CH3- CH CH3 lV. CH3-CH(CH3) -CH2.
I
-
I
V.CH3-9-cHg
ll. CH3-CH-CH2-CH3
'r vl. cH..cH3
I

lll. CH3- CHZ-CH-CH3

Vll. CH3- CH.
" eH3
I
I Xl. CH3- CH2- C.
cHg
I
I

Vlll. CHe-CHr cHs

"l Xll.CH3-C-CH3
CH2' I
I cHg
tX.CH3-C-CH3 Xlll.CH3-CH-CHz-
I
l

X.-CHZ-CHZ- cHg

sunt corecte afirmaliile:

f. in II, IV, V, VI, VII, VilI, XI atomul de carbon ale un electron necuplat;
2. I, VII reprezinta izopropil; il, III - secbutil; IV, XIII - izobutil; v, xII - terfbutil;
3. VIII reprezinta propll; IX - izopropiliden; X - etilen; XI - ter{pentil;
4. I, VII reprerinia iiopropil; il,lII - izobutil; IV, XIil - terfbutil; VIII - propil; L\
izopropiliden; X - etilen; XI - terJpentil'
6s4. La alcani apar reac{ii de:
1. substitulie;
2. oxidare;
3. dehidrogenare;
4. transpozilie.
655. Care drn reac\ii\e de mai 1os nu se intd\nesc in clasa a\canl\ot:
I.substituliel
2.polimerizare;
3.izomerizare;
4.adilie.
656. Prin incblzirea n-pentanului in prezent[ de AlCl: rezulta, doar:
f. izoPentan;
2. pentan, izoPentan, Penten6;
3. neoPentan,
4. n-pentan, izopentan 9i neopentan'
657. Prin monoclorurarea izobutanului rezlult6'.
1. clorura de izobutil;
2. clorura de ter{butii;
3. 1-clor-2-metilProPan;
4. 2-clot-2-metilProPan.
r-'4. Se pot ob{ine alcani prin:
1. cracare;
2. decarboxilarea acizilor saturali;
3. hidroliza RMgX;
4.hidrogenare alchene, diene, alchine'
nrL Care din alcanii de mai jos formeaz6 prin monobromurare un compus cu C*:
1. izoPentanul;
2. izobutanul;
3. n-butanul;
4. proPanul.
url La barbotarea unui alcan gazos printr-o solu{ie de KMnO+ f H2SOa:
l.seobservddecolorareasolu{ieidelavioletlaincolor;
decAt la alchene;
2. culorii solujiei de la violet la incolor mai repede
se obsew6 trecerea
3.
se dePune un PreciPitat brun;
4.
nu se observb nimic din cele afirmate mai sus'
tNi Prin oxidarea incompletd a C}{a rezult6'.
1. CO2 + H2O;
2. CO + Hzl
3.
Nzi
4.
negru de fum.
rm,l Sunt corecte afirmaliile:
1.
to{i atomii de carbon din alcani sunt hibridizali sp3;
doi termeni sunt izomeri dac[ au structuri, proprietdli gi formuld moleculard identice;
2.
3.
intr-o serie omoloagd se conservd particularitd{ile structurale;
4.
radicalii alchil exista in stare libera ca substan{e stabile.
lrnnr,l Sunt corecte afirmaliile, cu excep{ia:
l. atomii de carbon din alcani gi cicloalcani pot fi nulari, primari, secundari, terlari cuatemari;
qi

2. izooctanul arde mai bine decAt octanul;

3. prin dehidrogenarea in condi{ii energice a alcanilor rezt:Jtb alchine;
4. catenele alcanilor normali pot adopta forme zig-zag stabile.
ilnil"i, prin arderea unui amestec echimolecular a douS hidrocarburi saturate dintr-o serie omoloagd
:::rlta 968g COz qi 468gHzO. Omologul inferior este:
1. hexanul;
2. butanul;
3.
hePtanul;
4.
pentanul.
rrrurmr* Sunt corecte afirma{iile urmdtoare, cu excep{ia:
1. denumirea corectb pentru substan{a cu formula:
*t":
t1/ \ cHa
"'""
este c js-dimetiletena;
2. denumirea corectd pentru substan{a cu fotmula:
cH2- cH3
?tr- CH-CH3
CH3- CH2-
?- "n:
CHz- CH2- CH3

este 1 -etil- I ,1 -ProPil-2-butena;

3. alchenele nu reac{ioneazd' ctt acidul azotic;
4. denumirea *t:"t:a substan{ei cu formula:

C: C'\c:c ,/CH3
1q/ _\H
Hl-
esle c is - tr ans-2,4-hexadiena.
666. Prin reac{ia 2-pentenei cu clorul 500'C se formeazf, majoritar:
1. 1-c1or-2-penten6;
2. 2,3-diclorpentan;
3. 4-clor-2-pentenS;
4. 5-clor-2-pentend.
667. Sunt corecte urmitoarele reac{ii:
l. 1,3-butadienA + Cl2 ---+ 1,4-diclor-2-buten6;
2. izopren -(polimerizare)---+ cauciuc natural;
3. 1,3-butadiend * stiren -- cauciuc butadien-stirenic;
4. izopren t KMnO+ + HzSOq -- acid acetic.
668. Pentru substan{a cu formula:
,r=1
(f )> cH:cH2
\--'l
denumirea poate fi:
1. vinilbenzen;
2. stiren;
3. feniletend;
4. benziletenS.
669. Sunt corecte afirmaliile:
1. p.f. al cis-2-butenei este mai mare decdt al trans-2-butenei;
2. pentena este un gaz;
3. alcadienele au p.f. mai mici decAt ale alcanilor cu acelagi numdr de atomi de carbon;
4. la adi{ia HCN la propenS, CN se va lega la atomul de carbon cel mai substituit..
670. Referitor la oxidarea alchenelor cu KMnOa (H2OA{a2CO3) sunt corecte afirmaliile:
1. se formeazl dioli;
2. se depune un precipitat brun de MnOz;
3. se decoloreazd solulia de KMnO+;
4. culoarea violet a KMnO+ dispare mai repede comparativ cu alchinele.

671. Prezintd mezoformd:

1. 2,3-dibrombutanul;
2. 7,2,3,4-tetrabromobutanul;
3. 2,3-butandiolul;
4. 2,5-dimetilhexanul.
672. Prin adilia HCl la l-metilciclohexend rezluTtd:

CH.
t-
i CI
ti
FH,
-.{-'t
I

-cl c-=*-fl
ff
4'l/-\
./ ai\-/
-r. Ili
\/\--- i

673. Alchena care reac{ioneazd cu HBr gi formeazd un compus ct 58,4o/o Br este:

1. l-butena;
2. 2-butena;
3. izobutena'
4. propena.
ffiiIr Sunt corecte reacliile:
poliaditie , polistiren
1. n CH;CH-CoHs
poltadilie
polipropeni
2. n CH':CH-CH,
3. H'C:C(CH'), + I{Br -----> (CFIr)C-Br
*JtIr''-
sec - butilbenzen
4. H2C:C[I-CI{2-CH3
etomii Oe -iUon spt Oin alchene pot fi:
1. secundari;
2. ter{iari;
3. cuatemari;
4.
nulari.
Atomii de carbon sp din alchine pot fi:
1. cuatemari;
2. nulari;
3. tertriari;
4. secundari.
il legdturi cu acetilena sunt corecte afirmafiile:
1. este un gaz incolor cu miros etera|
2. este solubiid in aPd;
3. se recunoaqtt -ui "got cn clorur6 diamino-cuproasd; precipitat alb- gdlbui
4. cu solulie u-o"iu"uia de hidroxid sau azotat de argint formeazd un
care exPlode azd Ptin incdlzire'
Sunt incorecte reac{iile:
(CH3Coo)2Zn
CH3G@H cr2:
1. c2H2+
;A f
C@CH3
HrSOa
2. C2H2+ H2O T [CH2: CHOH] + CHa- CHO
toc
CuCl2 + NH4CI
3.hHz+ HCN CH2: CH
- CN
ffi
PdlPr2+
4. vinil#ilena+ H2 ----> 1,3 - butdiena
fi,ru Sunt corecte reacliile:
.E^nOa t C
1.cd+gc':;" ca'.t1 . co

- c-cH * 1cfxn3121 a2+ cHgc-c-cu+ + 2NH4cl

KOH
tdradord- tridordsra
3. 1,1.2,2
- *A*1,1,2 - KoH
CH: Qt, t
.n,-?n-CH:CHz ,;;*
4. CH2:CH- CH2+
CI CI
mlirnerizae
----> CH2: q - CH
- CHz ----> polidoropren

J'
'frfitffitffi[ Toluenul participd la reaclii de:
1. oxidare;
2' substitulie;
3. aditie;
4. transPozilie'
681. Sunt false afirma{iile:
1. denumirea corectd a unui trimetilbenzen este 1,2,5-trimetilbenzen;
2. se poate obline o-dinitrobenzen prin nitrarea energicd a benzenului;
3. etil-metil-propilbenzenul are 9 izomeri;
4.
prin clorurarea catalitici a m-xilenului reztlJtl 3 izomeri monoclorura{i.
682. Referitor la bromurarea hidrocarburilor aromatice sunt corecte afirmaliile:
1. bromurarea benzenului cu solulie de Br2 in CC! in absen{a catalizatorilor nu are loc nicr ;
rece gi nici la cald;
2. in absen{a catalizatorului (piliturd de fier), bromurarea poate avea loc numai la cate:,!
laterald;
3. bromurarea toluenului cu Brz in CCI+ in absenla catalizatorului se desfEgoard 1a rece J-
vitezdmicd, iar la cald cu vitezd apreciabild;
4. prin monobromurarea toluenului rezultd trei izomeri.
683. Un alcool monohidroxilic saturat cu raportul masic C :H :O : 9:2:4 fonneazd cu fenolul 20..t ;
amestec care reac{ioneazd, cu 20 g solu}ie NaOH 40%.Referitor la acest amestec sunt core.r:
afirmaliile:
1. alcoolul are formula C3H3O;
2. in amestec se gdsesc 0,2 moli de fenol;
3. in amestec se gdsesc 0,033 moli de alcool;
4. ambii compugi din amestec reac\ioneazd cu FeCl3
684. Afirma{iile corecte sunt:
1. la nitrarea o-nitronaftalinei compusul ob{inut in cantitatea cea mai mare are grupar,:
- NOz in poziliile 1 9i 5;
2. din benzen gi CH3C1 in exces (in prezen!6 de AlCl3) rezu,ltd, hexametilbenzen;
3. difenilmetanul sau trifenilmetanul se pot ob{ine printr-o reac{ie de alchilare Fneo;
Crafts;
4.prin trimerizarea propinei rezultd 1,3,5-trimetilbenzen.
685. Sunt corecte afirmaliile, cu excep{ia:
1. raportul molar antracen:H2 la hidrogenarea totald a antracenului este 1:7;
2. la monobromurarea naftalinei rezulti cttvitezdmai mare o-bromnaftalina;
3. benzen * 3 Brz (luminA) --+ hexabromciclohexan;
4. naftalind + Oz (VzOs, 350"C) --- decalind.
686. Se obline toluen prin:
l. decarboxilareaacidului fenilacetic;
2. reformarea catalitici a n-heptanului;
3. alchilarea C6H6 cu CH3CVAIC13 anhidrd
4.
hidroliza clorurii de fenilmagneziu.
687. Din gudronulrenltat la distilarea uscatd a cdrbunilor de pdmAnt se oblin:
L benzen;
2. toluen gi xileni;
3. naftalind qi antracen;
4. fenantren.
688. Arenele mononucleare pot da reac{ii de halogenare cu X2 (C12, Br2) prin:
1. substitulii fotochimice;
2. adilii fotochimice;
3. substituliicatalitice;
4. adi{ii.
689. Sunt substituen{i de ordinul II, grupbrile:
1. -NOz,
2. -SOrH;
3. -COOH;
4. -CHO.
 Sunt substituen{i de ordinul I, grupdrile:
1. -OH;
2. -O;
3. -NHzi
4. -NHCOR.
-{renele pot participa la reacfii de:
1. alchilare;
2. polimerizare;
3. acilare;
4. copolimerizare.
Proprietd{ile benzenului explicate de structurile Kekuld sunt:
1. respectd raporlul atomilor C : H : 1 : 1, corespunzdtor formulei moleculare C6H6;
2. cei gase atomi de hidrogen din formula benzenului sunt echivalen{i;
3. in deriva{ii monosubstituitri ai CoHe, atomii de hidrogen din pozilii simetrice nu sunt
echivalenli:
4. benzenul con{ine trei legdturi >C: C<.
\1ege{i afirma{ia corectS:
1. pentru arderea a 19 C6H6 sunt necesari I0,'7 6 I aer c.n. (20% Oz);
2. la oxidarea butilbenzenului rezulta acid benzoic qi acid propionic;
3. concentralia molard a etilbenzenului intr-un amestec de CoHo qi etilbenzen, ce conJine
8,69Y, H, este 500%;
4. substan{a B din schema:

cidohe<ena * 61r5!$ca
A+COH6---> B+HCl
este 3 -clorciclohexilbenzenul.
-\renele pot parlicipa la reac{ii de:
L eliminare;
2. polimerizare vinilicd;
3. copolimerizaret
4. oxidare.
Referitor la compusul aciclic cu fomula moleculard C5HeCl sunt corecte afirmaliile:
1. un numdr de 8 compuqi cu aceastd formulS au halogenul in pozilie alilic6;
2. prezintd2l de izomeri aciclici (exclusiv stereoizomerii);
3. doi compugi conduc prin hidroliz6 la alcooli ce nu se pot deshidrata pentru a forma o
alcadiend;
4. toJi izomerii sdi pot hidroliza in condilii normale.
Referitor la compusul aciclic cu formula moleculard C+HoClz sunt corecte afirma{iile urmitoare:
1. prezintd izomerie geometricd un numdr de 9 compuqi;
2. nu to{i compugii hidrolizeazl in condilii normale;
3. prezintdatom de carbon asimetric un numdr de 3 compugi;
4. to{i izomerii sdi reac{ioneazd cu Mg.
ililr'* Care din deriva{ii halogenafi de mai jos nu parlicipd la reac{ii Friedel-Crafts:
1. 1-clor-propen6;
2. clorura de o-tolil;
3. 2-clor-propen6;
4. clorura de alil.
il',1'l,il{ Sunt posibile reacliile:
1. CH3l + NfNd;> CHg- CN + Nal
2. CH3l * M9 CH3Mgl
".,ni*,
. ts c6H5Msl
3. QH5l #,,
----> gP + Kl
a. C6H5l + KCN QH5-
699. Nu sunt posibile reac{iile:
1. CeHs - CH2CI + NH:t
2. CoHs - Cl + C6H6 (AlCl:);
3. CoHs - CH2CI * CoHo (A1C13);
4. CoHs - Cl+NH3.
700. Pot reacliona:
1. CH: - CONH2 + CH: - (CHr),g - CHzCI;
2. CoH: - CONH2 + C6H5CI;
3. CeHs - NH, + 2CH3 - (CHr),g - CHzCI;
4. CoHs - NH, + CoHs - Cl.
701. Sunt posibile reac{iile:
1. CH3CI + (CH3)3C - ONa + (CH3)3COCH3 + NaCl;
2. CoHsONa + CH3I -+ C6H5OCH3 + NaI;
3. (CH:):CBr + NH3 + (CH3)3C NH2 + HBr;
4. CrI3 - (CHt6 - CHzCI + NaCN -+ CH: - (CH* - CHzCItr + NaCl;
702. Proprietd{ile chimice care contravin structurilor Kekuld sunt:
1. C6H6 nu dd unele reaclii specifice legdturii duble;
2. reac{iile de adilie caracteristice compuqilor nesatura{i decurg greu;
3. reacliile de substitulie ale CoHa caracteristice compugilor satura{i decurg uqor fa{d de
cele ale alchenelor;
4. cele gase legdturi carbon - carbon au aceeagi lungime.
703. Se pot obline RX prin reac{ii de substitulie din:
1. arene* Cl2,Br2 (catalitic);
2. arene* HI, HBr, HCI (catalitic);
3. alcani + Cl2, Br2 (hv);
4. alchene * Clz, Brz (catalitic).
704. Sunt corecte afirmatiile:
1. legdtura carton - halogen este puternic polarizatd;
2. derivaJii halogenati nesatura{i gi aromatici cu halogenul legat de atomul de carbon sp
au o reactivitate scdzutd a legbturii carbon-halogen;
3. derivaJii halogena{i sahrali sunt reactivi, cea mai mare reactivitate av6nd-o cei iodura{i;
4. prin hidrolizaa172,8 g amestec echimolecular format din monocoretan, 1,1-diclor etan, 1,2-
diclor etan, 1,1,1-tricloretan qi 1,1,2,2-tetracloretan rez:ulti l,zliti so$e HCI 2 M.
705. Pentru compusul C2H*CI2 sunt posibile urmdtoarele formule moleculare:
i. czclz;
2. CzHzClz;
3. CzH+Clz;
4. C2H5CI2.
706. Se dd schema: A - HCl -+ B; B + HCI -+ A. Compusul A poate fi:
1. clorurd de terfbutil;
2. 1,1-dicloretan;
3.
1-fenilcloretan;
4.
bromurd de etil.
707. Un compus saturat C*HrClra poate avea formulele:
1. C+HsClz;
2. CzHzC|'
3. CsHroClz;
4. C3H3C1.
708. Clorura de etil este reactant in reaclia cu:
1. apa;
2. NH:;
3. fenoxidul de sodiu;
4. CeHe.
 S :nt corecte afirma{iile:
l. oxidarea alcoolilor primari se poate realiza cu KMnOa (H2SO4), KzCrzOt (H2SO4), CuO
9i
Cu;
2. alcoolul 2-metil-alilic qi l-hidroxi-2-butena fonneazd prin oxidare cu KMnOa (H2O) 1,2,3-
trioli;
3. prin adilia la CH2O a clorurii de o-tolil-magneziu urmatd de hidroliz| rentltd
alcoolul o-metil-benzilic;
4. introducerea a "n" grupdri hidroxil in molecula unui compus organic determind ,.n,,
nesaturdri.
S,:lubilitatea alcoolilor inferiori in ap6:
1. cregte cu creqterea masei moleculare;
2. scade cu cregterea catenei hidrocarbonate;
3. nu este influen{atd de numdrul de grupdri -OH;
4. este favorizatd de cregterea numlrului de grupdri -OH.
S;nt corecte afirma{iile:
1. la fermentarea alcoolicd a glucozei rezultd etanol qi CO2, in raport molar l:l;
2. luAnd in considerare toate reac{iile pe care le dau alcoolii, acegtia au caracter amfoter;
3. in fazd" gazoasd. moleculele de alcool nu sunt asociate;
4. 2-fenil-2-bttanolul se poate ob{ine din deriva{i organomagnezieni gi 3 cetone diferite
(adilie urmatd de hidrolizd).
\u sunt corecte afirma{iile:
1.raportulmo1arizopropanol:K2Cr2o7inreac{iadeoxidareeste1:3;
2. metanolul se obline din gazul de sintezd 1a200-250"C gi 300-350 atm. ZnO2, CrO3;
3. spirtul alb sau rafinat con(ine g\oh alcool;
" 4. prin oxidarea 4-hidroxi-2-pentenei cu K2Cr2O7 GIzSO.) rezult|acid acetic Ai acid piruvic.
i-ir care din reac{iile de mai jos oxigenul din ap6 provine din alcool
?
l. c2H5oH + HzSO+ + C2H5OSO:H + HzO
2. C2H5OH + HCI + C2H5CI + H2O
3. C2H5OH + HNO: -+ C2H5ONOz + HzO
4. C2H5OH + CH3COOH* CzH:OCOCH3 * HzO
S rnt corecte afirma{iile:

1. alcoolii se pot adiliona la aldehide sau cetone formdnd compuqi cu legdturi eterice,
2. dimetilsulfatul, agent de alchilare, are formula (CzH:)zSOC
3. prin polietoxilarea alcoolilor gragi se ob{in detergen{i neionici;
4. 2 -izopr opll-5 -meti l-c i c lohexanolul are formula
OH
I ^..,cH3
ICY"'("n;
H3C.v
Sunt posibile reacliile :

l. C2H5O- + HSO+- + C2H5OH + SO+2-;

2. C2H5O- + NH+* -+ C2H5OH + NH3;
3.C2H5O- + H2O + C2H5OH + HO-;
4.C2H5O- + HNO: -+ C2H5OH + NO:-.
Alcoolii ter{iari se ob{in din:
1. adilia RMgX la cetone urmati de hidrolizd;
2. amine ter{iare + HNOzI
3. hidroliza bazicd. a RX terJiari;
4. reducerea cetonelor.
717. Reac{iile din care se oblin alcooli primari sunt:
1. R-CH2-NII2 + HONO ----------------

2' R-cHo + II2(NI) -------------'-

3. etenfl + Hro ""o' -

+ I{"O
4' CH2o + RMgX € ---------*-----

718. Dintre alcoolii cu formula moleculard C+HroO respectd schema:

-t-f.
A ----> g n
-Hzo
doar urmitorii:
1. 1-butanolul;
2. sec-butanolul;
3. izobutanolul;
4. ter{butanolul.
719. Reac{ioneazd cu alcoolul alilic:
l. Na;
2. H, (1.{i);
3. Clz.
4. NaHCO3.
720. in care din alcoolii de mai jos raportul atomic C:O este egal cu unitatea ?
1. etandiol;
2. glicerin6;
3. hexitol;
4. propandiol.
721. Ter-fbutanolul nu se poate obline prin:
1. adilia HCl la 2-butend urmati de hidrolizd;
2. adilia H2O (H2SO1) la 2-butend;
3. reducerea 2,2-dimetilpropanalului;
4. adi{ia H2O (HrSO4) la2-met1l-2-buten6.
722. Sunt corecte afirma{iile:
1. alcoolul care prin tralare cu H2SOa formeazd CH3-C(CH3)2- CH2OSO3H nu e

izobutanolul;
2. prin adilia iodurii de propilmagneziu la CHzO gi hidroliza produsului rezultat
forcneazd izobutanolul;
3. alcoolii terJiari nu pot fi oxidali catalitic;
4. prin tratarea cu H2 Q.{i) a metil-3-ciclohexenil-cetonei rezultd 1-ciclohexenil-etanol.
723. Sunt posibile reacliile:
1. C6H5ONa + CH3l ---->
2. [I2C.-CI{2+ HzO *
o ddizdori
3. CoHsOH + 3Ht t
Ni
4. COH5OH + 2H2 +
724. Care din reacjiile de mai jos sunt posibile?
1. C6H5O + HSO+- -+ C6H5OH +SO+2 ;
2. C6H5O + H2CO3 + CoHsOH +HCO:-;
3. C6H5O * NH+* -+ C6H5OH +NHj;
4. CTHsOH + CHTONa -+ CoHsONa +CH:OH.

,7R
uF -" :;-na olul reac{ioneazd cu:
1. Na;
2. CH:COCI;
3. NaOH;
4. NaHCOr.
Llm i::: deosebire de fenol, ionul fenoxid:
1. nu se poate hidrogena;
2. nu se condenseazd cu formaldehida;
3. nu substitui la nucleu,
se poate
1. are caracterbazic.
T:- -:::iri1e -OH qi -O legate la nucleu:
1. au acelagi caracter chimic;
2. au acelaqi numbr de electroni neparticipan{i;
3. determin[ aceeeagi reactivitate in reac{ia de substitu{ie la nucleu;
4. determind aceeaqi orientare in reaclia de substitulie la nucleu.
llffii : -*i posibile reac{iile:
1. bicarbonat de sodiu * fenol;
2. benzoat de sodiu + fenol;
3. oxalat de sodiu |fenol;
L NaO - CoH+ - ONa + pirogalol.
'Ul$r : -:: nosibile reac{iile, cu excep{ia:
1. CoH:OH + Na;
2. C6H5OH + NaOH;
3. C6H5ONa + COz + H2O;
4. CoHsOH + NaHCO:.
'Tfliilt S ---i corecte afirma{iile:
f . ionul p-crezolat are o bazicitate mai mare dec6t HO-;
2. ionul fenoxid are o bazicitate mai micd decAt HO-;
3. fenolul este mai acid decdt HzCOri
4. ionul alcoxid este o bazd,mai tare decAt HO .
-llilt != c-ondenseazd fenolul cu CH2O in mediu bazic Ai rezultd p,p'-dihidroxidifenilmetan,
---.-rriroxidifenilmetan, alcool p-hidroxibenzilic qi alcool o-hidroxibenzilic in raporl molar 4:3:2:7.
. . - :i s-au folosit 3.1969 fenol qi 2.0009 solulie CH2O, sunt corecte afirma{iile (fenolul gi CH2O se
;""-:, : : ::rd cantitativ):
1. concentra(ia solu{iei de CHzO este 30%;
2. masa totald a produgilor rezultali este 3.5449;
3. volumul de solujie NaOH lN care reaclioneazd cu produgii de reac(ie este de 34 litri;
4. masa de apd eliminatb din sistem este 1.7709.
"'mL : -rt corecte afirma{iile:
l. p-nitrofenilacetatul de fenil se ob{ine prin reac{ia dintre acidul p-nitrofenilacetic qi
fenol;
2. metanol + acid acetic ---+ dietil eter;
3. 1-propanol i K2Cr2O7 * H2SOa --+ acid propanoic;
4. prin reac{ia compusului
O-Na+

O-Na+
cu mol de CHII, rezultd un eter ciclic cu 5 atomi in ciclu'
1
l.: au loc reacliile:
1. CoHs - NH, + CH3COCI
2. (CH3)rN + CHTCOC1
3. CHr NH2 + H2O
4. CeHsNHz + C6H5CI
734. Spre deosebire de alcooli, fenolii:
1. reac{ioneazd cu FeCl:;
2. nu prezintd izomeri de pozilie;
3. reactioneazd cu NaOH;
4. reac{ioneazi cu compugi carbonilici.
735. Sunt corecte afirmaliile:
l aminele primare aromatice artbazicitatea mai mare decit amoniacul;
2. nitratul de etil gi nitroetanul sunt identici;
3. transformarea anilinei in clorhidrat determinb o creqtere a masei moleculare a anilinei .r-
139,2o/o;
4. anilina se poate obline prin reducerea nitrobenzenului.
736. Se obline benzilaminb din:
l. cloruri de benzil + NH:;
2. clorurb de benzoil + NH:l
3. benzonitril + 4[H];
4. deshidratarea benzoatului de amoniu.
737. Sunt corecte afirma{iile:
1. fenil-metil-ciclohexilamina are formula de mai jos:
,rCaHs
HgC- *\"u*.,
1

2. benzoil-izopropilamina are formula:

?n,
coHs- NHz
"o- ?-
cHg
3. aminele pot reac{iona cu acizli organici gi anorganici;
4. aminele pot fi numai lichide sau solide.
738. La oblinerea anilinei din nitrobenzen cu sistem reducdtor (Fe + HCI), au loc reacliile:
1. CoHs-NO, + 6e * 6H* -+ C6H5-NHz + 2H2O
2. CoHs - NH, + HCl + CoH: - NH3l*Cl-
3. CeHs -NH3l*Cf + NaOH -+ C6H5 -NHz + NaCl + H2O
4. CoHs - NHr + furfurol -) compus colorat verde
739. Sunt corecte reacliile:
f. izopropilamind + acid acetic diluat ---+ acetat de izopropilamoniu;
2. etilamini + acid sulfuric -+ sulfat de etilamoniu;
3. anilind + acid acetic (t"C) ---+ acetanilidd;
4. anilind * acid azotic ---+ o- $i p-nitroanilina.
740. Sunt produgi de condensare crotonicd:
1. acroleina;
2. aldehida crotonicd;
3. 2-metil-acroleina;
4. 3-butenalul.
741. Sunt corecte afirmaliile:
L aldehidele pot adi{iona alchine cu tripldlegdturd marginala;
2 Kuc erov din
iili"::',i,:ff ,J",?iJl"l,s,f3"l,?;:l3;1f l";:lT:,:i ?, i:i:"'
3. latratarea anisolului cu clorurd de propionil in prezen{6 de AlC13, rezultd un amestec
de o- qi p-metoxifenil-etil-cetone;
4. condensarea cu compugi aromatici este o proprietate comund a aldehidelor qi cetonelor.
742. Prin reaclia benzilacetilenei cu H2O (HgSO+, HzSO+) se obline:
1. fenilacetona;
2. etil-feni1-cetona;
3. benzil-metil-cetona;
4. benzilacetona.
 Sunt corecte afirma{iile:
1. compusul monocarbonilic cu formula moleculard C1gH12O care nu reaclioneaz6 cu
reactivul Tollens gi are un atom de carbon asimetric este 3-fenil-butanona;
2. compusul de la punctul precedent nu se poate obline prin acilarea C6H6 cu clorurd de
3-metil-butiril;
3. 3-fenil-butanona reac{ioneazd ctt Na + metanol;
4. volumul de solu{ie KMnO4 (H2SO4) lM folosit la oxidarea a2,Sgacroleind este 0,5 l.
Sunt corecte afirma{iile:
1. existd 4 monocloracetofenone;
2.vinilacetaldehida formeazdprin oxidare cu reactiv Tollens acidul vinilacetic;
3.intr-un amestec de 3-pentanond qi propiofenond num6ru1 compuqilor rezultali prin
condensare aldolicd este de 4 (exclusiv stereoizomerii);
4. un amestec de CHzO qi butanond conduce la 6 produqi de condensare crotonicd.
Referitor la diclor-butanone sunt corecte afirma{iile:
1. sunt in numdr de 6 (exclusiv stereoizomerii);
2. toate reacJioneazd cttNa + etanol;
3. un numir de 3 dau prin hidroliz6 compuqi dicarbonilici;
4. prin hidrolizdrezultdtrei dihidroxicetone, o dicetond gi doua aldocetone.
Sunt corecte afirmatiile:
1. metil-ciclohexanonele (X) care indeplinesc condiJia:
X+H2 ---> Y (produsmajoritar)
fit
sunt in num6r de 2;
2.
dimetil-ciclohexanonele care indeplinesc condilia 1. sunt in numir de 3;
3.
raporhrl molar de combinare dintre o dialdehidi gi reactivul Tollens este 1:4;
4.
1-(m-nitrofenil)izobutena rezuJtd prin condensarea crotonicd a m-nitro-benzenalde-
hidei cu izobutena.
Referitor la compugii monocarbonilici aciclici cu formula moleculard C5H8O sunt corecte
r-:na1iile:
1. prezintd 8 aldehide gi 4 cetone;
2. prezintd stereoizomeri un numdr de5;
3. 4 compugi prezinld izomeri cis-trans;
4. to{i pot reac{iona cu Hz / Ni.
Referitor la 3-metil-butanond sunt corecte afirma{iile, cu exceplia:
1. prin reducere se oblin 2 atomi de carbon asimetrici;
2. are 2 atomi de carbon primari;
3. nu reaclioneazd c:ufenilhidrazina;
4. se poate obline prin oxidarea cu K2Cr2O7 (H2SO4) a 3-metil-sec-butanolului; 2,3-
dimetil- 1-butenei 9i 3,4-dimetil-2-pentenei.
Sunt posibile reac{iile:
1. ciclohexanol[ + Na * etanol;
2. acetond * acetond;
3. CH2O + fenol;
4. benzaldehidA + 02.
Sunt corecte afirmatiile:
1. acidul2,4-dihidroxibenzoic poate reac{iona cu maxim 4 moli KOH / mol;
2. un amestec echimolecular de acid acetic qi propionic, care reac{ioneazd ct 3,4g
formiat de sodiu, cAntdregte Il,2g;
3.latratarea acidului oxalic cu 1,4-butandiolul rezultd un ciclu cu 8 atomi;
4.produgii renilIa\i prin incilzirea acizllor benzentricarboxilici reaclioneazd cu 6 moli de
NaHCO:.
Care dintre urmdtorii compuqi prezintd izomerie geometricd qi decoloreazd apa de brom?
1. acidul maleic;
2. acidul crotonic;
3. acidul 2-metil crotonic;
4. acidul 3-metil crotonic.
752. Se dd schema:
--->Y + Zi
X + a[O]
Z+PCIS+T+POC|3+HCl;
AlClc
Y+T ---* V+HCl
Sunt corecte afirmaliile:
l. cea mai simpld structura a lui X este 1-fenilpropena;
2. Z din schemd este acidul acetic;
3. V din schem6 este acidul m-acetilbenzoic;
4. prin adilia HF la X se obline 1-fenil-2-fluorpropan'
753. Acidul fenoxiacetic se poate ob{ine prin reac{ia:
1. clorbenzen + acid hidroxiacetic;
2. fenol + acid hidroxiacetic;
3. fenoxid de sodiu + acid cloracetic;
4. fenoxid de sodiu * cloracetat de sodiu, utmatd de tratare cu HCl'
754. Sunt corecte afirmaliile:
1. alcoolul secundar cu formula RCH(OH)R' in care R gi R' au acelagi numdr de ;:::ri
de carbon este 2-Pentanolul;
2. dac6 1a alcoolul de la punctul precedent, R qi R' sunt vinil Ei etil, prin oxida:= ;r

K2 Cr2 07 04) r eztiltd ac i dul 3 - cetobutiric ;

(H2 S

3. l59 de u*.rt." echimolecular de acid acetic qi acid oxalic pot fi neutraliza{i de 1 ':L'
soluJie NaOH 2M;
4. compusul C5H6O2, care reaclioneazd cu NaHCO:, are izomerie geometricd Si ::rl
hidrogenare conduce la un compus cu C*, este acidul 2-meti1-2-butenoic.
?55. Sunt cotecte afu-rna\iile :
1. acidul m-vinil-benzoic se poate ob\ine din 1-fenilpropen6;
2. prin oxidarea cu KzCrzOT (H2SO4) a p-metoxi-p'-clor-1,2-difeniletenei rezultd aci; :-
rrretoxlbenzoic gi acid p-c\orloenzoic',
3. p-metoxi-p'-clor-1,2-difeniletena prezintd izomerie cis-trans',
4. dintre formiatul de calciu, cartonatul de calciu, oxalatul de calciu gi malonatul de ca.c -
cel mai mic conlinut de calciu il are formiatul de calciu.
756. Sunt corecte afirma{iile, cu exceplia:
1. la oxidarea aldehidei crotonice cu reactiv Tollens, KzCrzOt t HzSO+, KMnO4 * H2SOi. .::
mai mare cantitate de agent oxidant nu se consumd cu KMnOa + HzSO+i
2. 2 moli de formiat de sodiu vor reacjiona cu 193 g amestec echimolecular de CH3CO{lt1
qi HCl;
3. acidul glutaric mai poate fi denumit pentandioic sau 1,3-propan-dicarboxilic;
4. radicalul benzoil are formula urmitoare:
/ze
C6H5- C.
o-
757. Sunt posibile reac{iile:
1. RCOO- + H2SO4 -+ RCOOH + HSO+
2. RCOO + HzCO: -+ RCOOH + HCO3
3. RCOO + HCI -+ RCOOH + Cl
4. RCOO + HCN -+ RCOOH + CN
758. Referitor la acidul acrilic sunt corecte afirmaliile:
1. decoloreazd apa de brom;
2. decoloreazd solu{ia de KMnOa;
3. reacfioneaz[ cu H2;
4. formeazi grdsimi.
 Sunt corecte afirmaJiile:
1. prin hidroliza completd a acetatului de aluminiu rezdtd A1OH li CH:COOH in raport
molar 1:1;
2, oxalatul de amoniu are formula (COO), (NH:)z;
3. prin oxidarea pentolilor se obline un singur acid pentanoic;
..K2C!2O7:
4. raportul molar 4-octenS HzSO+ la oxidare este 3:4:16.
Care din compuqii de mai jos nu reac\ioneazd cu acidul acetic?
1. KCN;
2. NaOOC - CHz - COONa;
3. CeHsONa;
4. HOOC-CHz-COONa
Pot forma anhidride prin deshidratare intramoleculard:
1. acidul glutaric;
2. acidul fumaric;
3. acidul succinic;
4. acidul adipic.
Sunt corecte afirmaJiile:
1. acidul acetic este lichid, iar acidul oxalic este solid;
2. acidul benzoic sublimeaz5;
3. solubilitatea acizilot scade cu creqterea catenei:
4. acizii carboxilici au p.f. qi p.t. ridicate datoritd legdturilor de hidrogen dintre grupdrile
-OH a1e -COOH.
Sunt corecte afirmaliile:
f. izoprenul are un atom de carbon te(iar;
2. prin adilia Brz la 2,4-hexadienb rez.tltd 2,5 -dibrom-3 -hexena;
3. prin oxidarea poliizoprenului cu KzCrzOr * HzSOa rezultd acid 4-cetopentanoic;
4. la alcani nu apar reac{ii de polimerizare.
Acizi mai tari decAt acidul butanoic sunt:
1. acidul izovalerianic;
2. acidul acetic;
3. acidul izobutanoic;
4. acidul glutaric.
Acizi mai slabi decAt acidul acetic sunt:
1. acidul capronic;
2. acidul valerianic;
3. acidul izovalerianic;
4. acidul malonic in prima treaptd de ionizare.
.{cizii carboxilici se pot prepara direct din:
1. cloruri acide;
2. aldehide;
3. alcani;
4. gaz de sintez6.
Referitor la benzamidd sunt corecte afirma{iile, cu excep{ia:
1. este o anilidd;
2. rezultd prin hidroliza cianurii de benzil;
3. se obline prin benzoilarea anilinei;
4. se obline prin amonolizabenzoattlui de etil.
-m#
).litrilii pot parlicipa la reac{ii de:
1. adi{ie;
2. polimerizare:
3. hidroliza;
4. copolimerizare.
769. Sunt corecte afirma{iile, cu excep{ia:
L p-Q'{-fenil-amino) benzonitrilul formeazd. prin hidrolizS, urmatS de decarboxilare.
difenilamina;
2. in prezenld de P2O5, fenilacetatul de fenil formeazd cianurd de fenil;
3. p-amino-fenilacetamida formeazd prin hidrolizd acid p-aminofenilacetic Ai amoniac;
4. compusul HN - CO - CH(CI) - COOCH: prin tratare cu amoniac urmatd de reducere
formeazd, 2-clor- 1,3 -diaminopropan
770. Sunt corecte afirmaliile:
1. diamida A care indeplinegte condilia A + 4Hz -) 1,2,3 -triaminopropan, este derivat
func{ional al acidului aminomalonic;
2. prin amonoliza produsului de reacJie a lactatului de etil cu clorur[ de acetil rczultd,2-
hidroxipropionamidd, acetamidd qi etanol;
3. teflonul este un produs de polimerizare;
4. peptidele sunt produqi de policondensare.
771. Se dd schema:
A+4H2O-+B+2NHr;
B-+C+HzO;
C + 4[O] -+ acid piruvic + 2COz + H2O.
Sunt corecte afirma{iile:
1. A din schemd este 1-hidroxi-2-metil-1,2-dicianoetan;
2. A nu poate fi 1-hidroxi-2-metll-1,2-diaminoetan;
3. B din schemd este acidul 2-hidroxi-3-metilsuccinic;
4. C din schemi este acidul metilmaleic.
772. Sunt corecte afirmafiile:
.
1 butadiend *
(A 1,4) + fu (Ni) + 2 NaCN, hidrolizi -+ acid adipic;
Br2
2. butadiend f
Cb(A 1,4) + Il, G.,li) + 2 KCN, 8 [H] Q.{a + alcool) -+ hexametilendiamind;
3. butadiena + cl2 (A 1,4) + Il' (f{i) + 2 NacN, hidroliz[ -+ acid adipic;
4. butadiend + F{Br (A 1,4) +t6(I.{i) + KO{, hidrolizd -+ acid adipic.
773. Sunt corecte afirma{iile:
1. formula fenil-acetonitrilului este:
cH2- cooH
-4\- cN
t(
2.
v )t
ureea este o diamidS;
3. poliacrilonitrilul are formula:
-[-CHz: CH - CN-]-";
4.HCN se poate ob{ine prin deshidratarea compusului CFtr:N Ot.
774. Amidele pot participa la reac(ii de:
1. hidrolizd;
2. alchilare;
3.reducere;
4.policondensare.
775. Para-metoxi-anilina se poate obline prin:
l. hidrolizap-metoxi-acetanilidei;
2. amonoliza p-metoxi-benzoatului de metil;
3. reducerea p-nitroanisolului;
4. reaclia p-clor-anisolului cu amoniacul.
776. Referitor la detergen{ii neionici sunt corecte afirma{iile:
l. materiilor prime pentru oblinerea lor sunt alcooli gragi, acizi graqi alchil-fenoli;
2. sunt biodegradabili ca gi sdpunurile;
3. sunt compugi tensioactivi;
4. au formulaR- CH2-O -(CH2 - CHz-O)" - CHz- CH2 OH.
S *nt corecte afirma(iile:
I ' prin tratarea clorurii acide a acidului salicilic cu acid salicilic rentlt|un ester A pentru a
cbrui hidrolizl,bazicd se consumd 4 moli NaOH/1 mol de compus A;
2. prin decarboxilarea lui A de la punctul l. rezultd, un compus organic care nu se poate
obline din CnHo 9i clorura acida i acidului salicilic (AlCl:);
3. anhidrida acrilica qi pirogalolul sunt izomeri;
4. cel mai simplu monoester cu doub nuclee aromatice are raportul
! lt incorecte afirma{iile:
1. esterul rezr;irtat din reacfia de esterificare: C*If2*O * C*Hz^Oz poate fi propionat de atil;
2. acetatul de vinil este un compus instabil;
3. esteri izomeri cu acetatul de vinil pot deriva de la acidul formic;
4. piruvatul de vinil are formula moleculard C6H8Oj.
! -lt corecte afirmaliile:
1. formula O: C(COOCH:), corespunde cetomalonatului de metil;
2. B din schema:
cloropren + 9[O] + A + 2CO2 + 2HzO;
A-+B+COz
este clorura de formil.
3. in schema:
X + H2----> Y r+3[o]
nF -> P+ R'

R+H2--> S

p+S:s T+H2O
dacd T este acetat de sec-butil, X va fi 3-metil-2-pentanon6;
4. in schema:
C5H6O2 + Br2 --> X;
X + 3HzO tY) +Z:
ffi
lYl T
->
-Hzo
T + rertiv Tollens ----> aid lmtic
ompusul ini{ial este esterul acidului acetic cu 2 -hidroxipropena.
S rnt corecte afirmaliile:
l E, din schema:
5000c +HrO +H.> +2lol
C3H6 + Cl2 ---> A --+ B --+ 6 ::f- P'
D+B -r E+H2O
este propionatul de alil;
2. prin adilia a un mol Br2 la propionatul de alil gi la acrilatul de propil rez,tltd2 compugi
izomeri;
n'n]o"
3. propionat de alil + Br2
-> o *a
-2H Br
in care C este glicerina;
4. E 9i F din schema:
acritddedit +2rl12 ----> o*ut33 E*,
-4HBr
sunt acidul lactic Ai glicerina.
Sunt incorecte afirma{iile:
1.
numdrul maxim de atomi de carbon primari pentru esterul cu formula moleculard C6F{12O2 este
4;
2.
B din schema:
acid terdtdic + 2 moli dandiol ---+ A ---> B
-2H2O -2H2O
este tereftalat de dietil;
 3. S din schema: +rediv
1,1,2 trldordan + 3H2O -----> x ----> Y;
- -3HCI Tollsrs

X+H2 - 7:

Y+Z:>T+H2O;

';i'
este hidroxiacetat de etil;
4. o-hidroxibenzoatul de metil se ob{ine din acid o-hidroxibenzoic Ai metanol.
782. Sunt posibile reacliile:
l. RCOCI + NH: -+ RCONH2 + HCI
2. R'COCI + R2NH -+ RzNCOR' + HCl
3. RCOC1 + H2O -+ RCOOH + HCl
4. RCOC1 + C6H5ONa -+ RCOOC6H5 + NaCl
783. Reac{ii ale hidrocarburilor nesaturate datorate legAturii multiple sunt:
1. aditia;
2. oxidarea cu agenli oxidanli;
3. polimerizarea;
4. arderea.
784. Sunt corecte afirma{iile, cu excep{ia:
1. se pot scrie 4 sulfali acizi de alchil cu formula moleculard C+HroO:S;
2. dintre acrilatul de etil, crotonatul de metil, acetatul de alil, acrilatul de i r- lii

de vinil compusul care nu este izomer cu metacrilatul de metil este at. -tl-
::"lilil*t
3. estedi cu formula moleculatd CrHrOz decoloreazS' apa de brom;
4. esterii izomeri cu formula moleculard CsHsOz nu pot deriva de la acidul butir",:
785. Sunt corecte afirmaliile referitoare la N-fenil-B*amino-propionatul de fenil:
1. nu este un ester mixt;
2. prin hidrolizd urmatd de decarboxilare conduce la N-etil-anilin6'
3. prin amonoliza sa nu reniltd gi fenol;
4. un mol consumd la hidroliza bazicd 2 moli NaOH.
786. Sunt corecte afirma{iile:
1. poliesterii se pot ob{ine prin reac{ii de polimerizare gi policondensare;
2. stiplexul se ob{ine din acetonS;
3. teromul se ob{ine din etilenglicol;
4. polimetacrilatul de metil are fotmula:
OCOCH3
.t
{.l'cHz- c ---+
CHe
787. Reac{ii intAlnite atAt la Hidrocarburi nesaturate cdt qi la alcani sunt:
1. adi{ia;
2. substitu{ia;
3. polimerizarea;
4. arderea.
788. Marea diversitate a proteinelor este datd de:
l. natura diferita a radicalilor care formeazd catenele laterale;
2. natura catenei liniare;
3. succesiunea diferitd a radicalilor ce fotmeazd catenele laterale;
4. compozilia in azot.
789. Sunt izomeri cu valina:
1. N-etil-glicina;
2. N,N - dimetil - glicinatul de metil;
3. N,N - dimetil - serina;
4. N - metil - glicinatul de etil.
Sunt corecte afirma{iile:
1. dintre cisteind, N- acetil - cisteind, esterul metilic al cisteinei, produsul decarboxilSrii
cisteinei gi sarea de sodiu a cisteinei, cel mai marc oh de sulf il are produsul de
decarboxilare al cisteinei;
2. sulful din aminoacizi se recunoaqte ca sulfurd de plumb;
N2>
3. sina+HNo2 A ----> dandiol
-HzO -COz
4. deriva{ii xantoproteici ai proteinelor se numesc nitraJi.
Sunt corecte afirma{iile:
l. esterul etilic al glicocolului are caracterbazic;
2. produsul de condensare al valinei cu formaldehida are caracter acid,
3. acidul sulfanilic qi acidul antranilic pot fi amfioni;
4. lizina este un aminoacid natural.
u-aminoacizii se pot ob{ine prin:
1. substitulia cu C12 (Br2) a acizllor carboxilici corespunzdtori, urmatd de tratare cu
amoniac;
2. denaturarea proteinelor;
3. adi{ia HCN la aldehida corespunzdtoare cu un atom de carbon mai pu{in, hidrolizd,
tratare cu HI (HCl, HBr), urmatb de reac{ia cu amoniac;
4. hidroliza proteinelor cu HNO3 concentrat.
Sunt corecte afirma{iile:
1. fructoza este cea mai dulce monozaharidi;
2. fntctozanu are caracter reducdtor;
3. fructoza este solubild in ap6;
4. un mol de zaharozd consumd la eterificare 8 moli de sulfat de dimetil.
Strnt corecte afirmaJiile:
l. reactiwl Schweitzer este hidroxid tetraaminocupros;
2. existenla celor l6 aldohexoze izomere gi 8 cetohexoze izomere se datoreazd asimetriei
moleculare;
3. fibrele poliamidice sunt fibre artificiale;
4. dextrinele sunt solubile in apd.
Sunt incorecte afirmaliile:
l. prin cristalizarea din acid acetic diluat a glucozei se obline anomerul B;
2. amiloza gi amilopectina se separd prin addugare de HCI diluat;
3. raportul legdturi eterice:grupdri -OH primare:grupdri -OH secundare in zaharozi este
3:3:5;
4. masa de sodiu care va reac{iona cu un amestec echimolecular format din cdte un mol
de mono-, di- 9i trinitrat de celuloz6 (n : 2.000) este egald cu I84.0009.
Sunt corecte afirma{iile:
l. la hidroliza unui amestec de zaharozd qi celobiozd aflate in raporl molar 2:l rezultd" a-
glucozd qi B-glucozd in raport molar l:1;
2. prin oxidarea unei aldohexoze cu apd de brom urmatd de decarboxilare rezultd un
polio1;
3. gluconatul de calciu se ob{ine din acid gluconic ai Ca(OH)2;
4. la oxidarea glucozei cu reactiv Fehling masa sa moleculard cregte cu 108,8%.
Sunt corecte afirmaliile:
1. numbrul maxim de legbturi eterice din eterul octometilic al zaharozei este 1 1;
2. esterul metilic al produsului de oxidare cu reactiv Tollens a unei aldopentoze este
izomer cu glucoza;
3. amidonul qi celuloza au acelaqi o% de carbon;
4. 500kg solulie etanol 23oh rezulld din 270kg amidon la un 11 :80%.
798. Sunt corecte ahrmaiiile:
1. rapottul legdturi eterice:legbturi esterice in trinitratul de celuloz6 este 1:3, nelua:- :
considerare leg[turile eterice dintre cicluri;
2. filarea umedl a xantogenatului de celulozd duce la descompunerea acestuia '-
ce1uloz6 qi CS2;
3. xantogenatul de celulozd este solubil in solulie de NaOH;
4. prin oxidarea blAndd a glicerinei rezultd o aldotriozd qi o cetotriozd.
7gg. in legdturd cu urmdtoarele formule:
F{. .zzo \ L-^zzo Ht ,,o CHcOH
ct'
C-
tl- I
t'
c:o
H- c-OH HO- C-H H- C
-OH
*o- l-r,
I

HO- c-H
I
HO-C-H
HO- f -" I

H- c-oH
I
HO-C-H
I
H- C-OH
H- c-oH I

I
I I
H-C-OH
I
H-C-OH
H-C-OH H-C-OH I
I
I I
CH2OH CH2OH
CH2OH CH20H
gdetoza (lll) fructoza (lV)
glucoza(l) maroza (ll)
sunt corecte afirma{iile:
1. I,II,[I sunt aldohexoze, IV este cetohexozd;
2. I,II,III cu IV sunt izomeri de funcliune;
3. I,II,III cu IV sunt compu;i naturali;
4. II qi IV dau prin reducere un alcool comun.
800. Prin adiugarea unui mol de CH3OSO3H la o solulie care con{ine numai cr-glucozd tezttlt[:
1. cr-metilglucozd;
2. un eter al glucorei; ;:il
3. un compus cu formula: ( I*r.
4. un ester metilic al glucozei.
801. Sunt posibile reac{iile:
5. fenol + acetilurd de Na;
6. dimetil anilind + CH3CI;
7. benzaldehida + CH2O;
8. trimetilamind + CH3COC1.
802. Cisteina poale reac{iona cu:
1. NaOH;
2. CH:COCI;
3. HCI;
4. glicina.
803. Sunt incorecte afirmaliile:
1. conforma{ia proteinelor nu este afectat6 de modificdri de pH gi temperaturd;
2. amfionul unui aminoacid monoaminomonocarboxilic reaclioneazd ctt bazele formdnd
cationul aminoacidului;
3. valil-valil-serina este o dipeptidd mixta;
4. dintre compugii: izopren, fenantren, cumen, stiren cel mai greu dd reac{ie de adi{ie
cumenul.
804. 3,3-dimetilbutanona se obline prin:
l. adilia apei la 3,3-dimetil-1-butina;
2. oxidarea cu K2Cr2O7 (H*) a 3,3-dimetilsecbutanolului;
3. hiroliza 2,2-diclor-3,3-dimetilbutan;
4. hiroliza 1, I -diclor-3,3-dimetilbutan.
Reac{iile corecte sunt:

l. CnHs-CHO + C6H5-CH2-CHO + CoHs-CH=C-CHO + HP

lnn,
?. (HrchCH-NHrCHi]*C1- + NH3 --: (HrChCH-NH-CHr + I'IFI+CI;

3. NH+NCO
*jU:U-CA-NHr,
4. HCOONa + HCI'l -+ HCOilH + NaCN.

Reac{ioneazd cu NaOH:
1. valina;
2. acetatil de etil;
3. celuloza;
4. izopropanolul.
Sunt corecte afirmaliile:
1. prin oxidarea blAndb a 3-pentanolului se formeazd dietilcetona;
2. glicolul este un aminoacid monoamino-monocarboxilic;
3. celuloza reac[ioneazd cu NaOH;
4. prin hidroliza acidb sau enzimaticd a zaharozei se formeazd cr-fructoza 9i
B-glucoza.
Sunt corecte afirmaliile:
1. aminoacizii dicarboxilici pot juca rolul de grupare prosteticd in proteide;
2. gruparea hidroxil glicozidicd, atAt la glucozd cAt gi la fiuctozd se gbsegte la atomul de
carbon C;;
3. prin reaclia de reducere a glucozei se formeazd acidul gluconic;
4. fructozei ii este caracteristicd forma furanozicd;
Pentru a forma un dipeptid izomer cu asparagil alanina, glicina trebuie sd se condenseze cu:
1. valina;
2. acidul asparagic;
3. lisina;
4. acidul glutamic.
-\firmaliile corecte referitoare la amine sunt:
1. cadaverina qi putresceina sunt diamine
2. alchilarea aminelor este o consecin{d a prezen{ei dubletului electronic neparticipant al
atomul de azot;
3. decarboxilarea lisinei conduce la formarea de cadaverind;
4. izopropil amina este o amini secundard.
-\hrma{ia corectd referitoare la acetilend este:
1. distan{a dintre atomii de carbon este de 1,39 A;
2. atomii de carbon sunt hibridizali sp2;
3. are un slab caracter bazic;
4. reacfioneazd cu sodiul formdnd substan{e ionice.
Afirma{iile corecte sunt:
1. vulcanizarea cauciucului cu o cantitate mare de sulf (30%) formeazd ebonita;
2. mdtasea Bemberg se obline prin acidularea cu acid acetic a solu{iei de celulozd in
reactiv Schweizer;
3. propriet6{i1e tensioactive ale sdpunurilor sunt detetminate de porliunea hidrofoba qi
hidrofila din structura lor;
4. formarea oglinzii de argint are 1or in urma reacliei dintre acetilend qi reactiv Tollens.
Este corectd afirma{ia:
l. fenoxidul de sodiu nu poate reac{iona cu acidul carbonic;
2. hexaclorciclohexanul are acelaqi con{inut de clor ca gi 1,2-dicloretena;
3. lan{ul poliizoprcnic corespunzdtor structurii cauciucului natural are configura{ie trans;
4. legdturile covalente fac intre ele unghiuri ale cdror valori sunt constante pentru o sub-
stanJd chimicb dat6.
814. Care dintr urmdtorii aminoaczi pot apare la hidroliza proteinelor:
1. acidul antranilic;
2. glicocolul;
3. B-alanina;
4. acidul glutamic.
815. Sunt reac{ii reversibile:
l H2C:CH{H3 + CrjSnrC:CH-CH2Cl + HCI;
2. H3C-CH2-CHr-CHi9 lCHr;rCn;
3. HC=CH + 2 [Cu(NH:)z]Cl -+ Cu*:C-=C-:Cu* + 2 NH4C1 + 2 NH:;
4. RCOOI{+ R'Ol{ -+ RCOOR + l{Otl.
8r6. Afirma{iile corecte pentru butadiend gi izopren:
l. sunt izomeri de catenS;
2. se ob{in din compusul sahrrat corespunzitor prin dehidrogenare cataliticd (Ie_-. rru

Cr2O3);
3. prio adilia bromului, din arnbii se formeazd un produs de reac{ie 1,4-dibrom-2-buter;
4. sunt monomeri importanli folosili la oblinerea elastomerilor;
817. Afirma{ii corecte sunt:
l. lisina conline 19,18%o azot;
2. la hidroliza proteinelor nu se formeazd acid o-tio-B-aminopropionic;
3. zaharoza conline trei grupiri alcoolice primare;
4. acidul oxalic este singurul acid dicarboxilic care are ac{iune reducdtoarq.
818. Se formeazd hidrogen molecular, H2, in reacJiile:
1. acetilend cu sodiu metalic;
2. fenol cu hidroxid de sodiu;
3. descompunerea acidului formic, la lumind inprezenla metalelor fin divizate (Ni.
Pt, Pd);
4.
descompunerea acidului oxalic, la incdlzire, in prezen1a H2SO4 concentrat.
819. Anhidrida ftalica:
1. are NE egala cu1;
2. se obline prin deshidratarea intramoleculard a acidului ftalic;
3. se poate obline din naftalinS;
4. prin hidrogenare reface acidul ftalic.
820. Hidroliza:
L bazic6. a cr palmito-B stearo-u' oleinei este ireversibild;
2. acidd a trioleinei este reversibilS;
3. aspirinei in mediul acid din stomac este par'fiali;
4. aminelor duce la formarea alcoolilor qi eliminarea azotului.
821. Se dd schema de reac{ii:
,r 6t]l-Sltlof, . n ___dlr.hilg'e tfl +3F , n
+I#lJ__-_. r
r.________________ E _C_ L,+;_7rJ a6 r

$tiind cd C este o hidrocarburd aromaticd ce con{ine 8,695%o H, iar T are punctul de fierbere
mai mare decAt C, compusul T este:
| . acid benzoic;
2. acidtoluic;
3. acid benzencarboxilic;
4. acidciclohexanoic.
822. Serina este izomerb cu:
1. cisteina;
2. N-(hidroximetil)-glicina;
3. amida acidului 2-hidroxi-propionic;
4. amida acidului 2,3-dihidroxi-propionic.
823. Are caracter acid proteina ce con{ine un numdr mare de resturi din aminoacidul:
l. valin6;
2. acid glutamic:
3. glicocol;
4. acid aspartic.
 Ureea:
1. se obline prin incdlzirea cianatului de amoniu la 100'C
2. este un produs de descompunere a substan{elor proteice din organismul
uman
3. are NE:1
4. prin incblzire la 100"C se transfotmd in NH3 9i H2O
Acidul malonic:
1. este un acid dicarboxilic saturat;
2. este izomerul cis al acidului fumaric;
3. se poate ob{ine prin oxidarea energicd a 1,4-pentadienei;
4. este omologul superior al acidului adipic'
Hidroxiacidul monocarboxilic saturat A conlinc 1 atom de carbon asimetric
in molecula, are
p:1 3 2glmol 9i conline 54,540^ C qi 9 ,09,/o H. Izomerii lui A pot fi:
1. acidul u-hidroxi p-metil pentanoic;
2. acidul p -hidroxi p-metil pentanoic;
3. acidul 3-hidroxi hexanoic;
4. acidul s-hidroxi p, p'-dimetil pentanoic'
Absenta activitatii optice se poate datora:
1. amestecului echimolecular al celor 2 enantiomeri;
2. absen{ei centrelor chirale;
3. simetriei moleculei care prezintd doud centre chirale cu configuralii opuse;
4. prezen\ei unui singur centtu chiral'
Substan{ele ihi*i." care prin ardere fotmeazd doar COz si H2O sunt:
I . 2-butina;
2. terlbutanol;
3. neohexan,
4. etilaminb.
Referitor la izomeria cis-trans sunt corecte enun{urile:
1. punctele de fierbere al izomerilor cis sunt mai mari decAt ale izomerilor trans;
2. atatizomerii aciclici cis cdt gi izomerii aciclici trans pot adi{iona H2'
3. compugii care prezintd izomerie cis-trans pot prezenta izomerie de funcliune;
4. toli iompugii care prezintd izomerie cis-trans nu pot prezenta izomerie opticS.
Se pot obtine compusi cu structura ionica prin:
1. reactia dintre clorura de benzendiazoniu si anilina;
2. reac\iadintre anilina gi acid azotos in prezen{6 de acizi tari;
3. 2 butina qi clorura diaminocuproasi,
4. reactiadintre trimetilamina 9i clorura de metil'
Se ob{in compugi cu doud grupbri func{ionale diferite prin:
1 . condensarea aldolicf, a benzaldehidei cu acetaldehida;

2. oxidarea cu reactiv Fehling a fructozei;

3. decarboxilarea acidului aspartic;
4. reducerea cataliticd a glucozei.
tiiili: Sunt adevdrate urmdtoarele enunfuri:
1. grbsimile nesaturate nu pot exista in stare solidd la temperatura ambiantd;
2. grisimile au densitate mai micd decAt a apei, deoarece in structurile compacte catenele
nu sunt strdns legate 9i intre ele rdmAn goluri de aer;
ac{iunea bacteriilor din naturd celuloza din plantele moarle se tranformd in CO2
qi
3. sub
materii nutritive Pentru sol;
4.margarinasefabricdprinhidratareagrdsimilorvegetale.
iNilli Acidul formic:
f . inroqegte hdrtia de turnesol;
2. se ob{ine prin oxidarea energicd a 1,3 butadienei;
3. are punctul de fierbere mai mare decAt metanolul;
4. reaclione azd cu fenolul in mediu acid formand novolac.
834. Referitor la esteri urmdtoarele enunluri sunt adevdrate:
1. esterii alcoolilor monohidroxilici inferiori sunt insolubili in ap6;
2. esterii sunt izomeri func]ionali cu acizii carboxilici;
3. prezintd izomerie de compensa{ie;
4. hidroliza 1or in mediu bazic este o reac{ie reversibild.
83s. Au proprietatea de a sublima:
1. acidul formic;
2. acidul benzoic;
3. tetralina;
4. naftalina.
836. Dau reac{ii de deshidratare:
L alcoolul terfbutilic;
2. 2,2 dimetil propanolul;
3. alcoolul propilic;
4. fenolul.
837. Prin reaclia de cuplare:
1. se conservd grupa azo;
2. dintre anilind qi aldehida formicd se oblin aminoplaste;
3. dintre acidul sulfanilic qi N,N-dimetilanilina se obline metiloranjul;
4. dintre acidul sulfanilic Ai N,N-dimetilanilina se obline galben de anilinb.
838. Au caracter reducdtor;
1. formaldehida;
2. ciclohexanona;
3. gTucoza;
4. propanona.
839. Pot forma compugi ionici prin diferite reac{ii:
1. 2 propanolul;
2. anilina;
3. fenolul;
4. acetilena.
840. Referitor la toluen sunt adevdrate urmdtoarele enun{uri:
1 prin nitrarea cu exces de amestec nitrant se obline trotil;
2. prin sulfonare duce la compugi cu putere mare de spalare;
3. prezintd" 4 deriva{i monoclorura{i;
4. este rezistent la oxidarea cu KMnO4 in mediu acid.
841. Sunt solven{i pentru grdsimi:
1. benzen;
2. tetralind;
3. toluen;
4. apd,.
842. Sunt derivali func{i onali ai acizilor carboxili ci :
1. trigliceridele;
2. detergen{ii anionici;
3. amidele aromatice;
4. detergen{ii cationici.
843. O substan{i organicd A con{ine in molecula sa C, H, O gi are masa molecular6 egald c,t
74glmo1.
Pentru arderea a0,37 g substan{d A se consumd,0,672102, oblinAndu-se 0,44g1CO2.
Subitanla
A:
l. poate fi un alcool ter-{iar saturat;
2. poate da reac{ii de deshidratare intramoleculard:
3. poate forma etil metil ceton6;
4. poate fi un cicloalcool.

9)
O alcadiend A este supusd oxiddrii blAnde cu KMnOa formAnd un compus B cu 2 atomi de carbon
asimetrici in moleculS. $tiind cd pentru oxidarea a20,49 de compus A se folosesc 2 litri de
KMnO+ 0,2M, compusul A poate fi:
f. izopren;
2. 1,3 pentadiena;
3. l,4pentadiena;
4. ciclopentadiena.
Urmdtoarele afi rma{ii sunt corecte:
1. Apa are aciditate mai mare decit alcoolii
2. Fenolul este mai acid dec0t etanolul
3. Alcooli inferiori se amestecd in orice proporJie cu apa
4. Glicerina este greu solubild in apd qi alcooli
Hidroliza urmdtorilor compugi decurge cu niperea unei legdturi C-O:
l. acetat de izobutil
2. acetamida
3. benzoat de etil
4. acetonitrilului
Urmdtoarele afirma{ii sunt adev[rate:
1. Punctele de fierbere ale alcoolilor cresc cu cregterea numdrului de grupe -OH
din moleculd
2. Alcoolii au puncte de fierbere mai ridicate decdt compuqii carbonilici cu
acelagi numdr de atomi de carbon
3. intre moleculele de alcooli qi cele de compuqi carbonilici nu se pot stabili
legdturi de hidrogen
4. Compugii carbonilici nu pot forma legdturi de hidrogen cu nici un alt compus
organic
Urmdtorii compuqi carbonilici nu pot juca rolul de componenti metilenic[ nici la
condensarea crotonici, nici la condensarea aldolicS:
1. 2,2-dimetil-propanalul
2. propiofenona
3. benzaldehida
4. aldehidafenilaceticd
Urmdtorii compugi carbonilici pot juca rolul de component[ metilenic[ la condensarea
aldolicd, dar nu pot juca rolul de componentd metilenicf, la condensarea crotonic[:
1. aldehida capronicd
2. aldehidaizovalerianic[
3. aldehida acetic[
4. izobutanal
Urm[torii compugi au conformalia cis:
1. acidul maleic
2. maleatul de dimetil
3. acidul oleic
4. acidul fumaric
Urmdtoarele formule moleculare corespund unei cicloal cadi ene :
1. C6nH16n-6
2. C3n11H6n-2
3. CsnHl6n-g
4. CnH2n-a
8s2. intre moleculele urm[torilor compuqi se stabilesc legdturi de hidrogen:
1. alcooli
2. aldehide
3. monozaharide
4. cetone
Despre zaharozd, sunt false afirmafiile:
1. prin hidrolizd, forrneazd, B-glucozd gi u-fructozd
2. prezintl, o grupare OH glicozidicl
3. prezintd 2 grupdri alcool primar
4. prezintd 3 grupdri alcool secundar
854. N, N-dimetil metilamrna fa\d de anilin6:
1. nu poate reacfiona cu acidul clorhidric
2. nu se acileazd,
3. nu poate reacliona cu iodura de metil
4. nu se drazoteazd,
Prin oxidarea cu KMno4 (H2So4) a unei hidrocarburi se oblin benzofenond,
propiofenond gi acid metilmalonic in raport molar 1:1:1. Urmltoarele afirma{ii referitoare
la hidrocarbura respectiv[ sunt adevdrate:
1. are formula molecularl, CzeHzq
2. arc nesaturarea echivalent[ 12
3. prezintd 20 electroni n
4. pr ezintd, 4 stereoizomeri
856. Se oxideazd 1,4-ciclohexadiena cu KMnoa (Hzo). Rezultd un produs care are
urmdtoarele caracteristici :
1. are nesaturarea echivalentd 3
2. are formula moleculard CoHrzO+
3. confine dou[ grupe -OH
4. prezintd 4 atomi de carbon asimetrici
857. 1 mol de octadiend formeazb la oxidarea cu KMnOa (HzSO+) 2 moli de COz gi
consumd
cantitatea maximd de agent oxidant. Diena poate fi:
1. 2,5-dimetil 1,5-hexadiena
2.1,7-octadiena
3. 2,3,4-trimetil 1,4-pentadiena
4. 3-metil 1,6-heptadiena
oxidarea cu KzcrzoT (H2Soa) a 4-metil 2-ciclohexenonei conduce la:
1. acidul B-metil-cr-cetoadipic
2. acidul 6-metil-s-cetoadipic
3. acidul 3-metil-2-oxohexandioic
4. acidul 5-metil-2-oxohexandioic
8s9. Urm[torii alcooli nu se pot deshidrata intramolecular:
1. alcoolul benzilic
2. 2,2 - dimetil- 1 -pentanol
3. 2,2,4, -tetrametil-3 -pentanol
4. 2,2,4,4-tetrametil- 1,5 -pentandiol
860. urm[toarele afirma{ii referitoare la stereoizomeri sunt adevdrate:
l. Conformerii sunt o categorie de stereoizomeri
2. Stereoizomerii sunt doar izomeri optici
3. Num5rul total de izomeri optici este 2n, unde n reprezintd numarul de atomi de
carbon asimetrici (exceptdnd moleculele cu plan de simetrie)
4. Stereoizomerii de configuraJie care nu sunt enantiomeri sunt anomeri
Preciza[i care compuqi existd in realitate:
1. C7HeO2N3Cl4
2. CTHeO2NqCl+
3. CzHzOzN:Cl+
4. CrHqOzN:Cl
La oxidarea cu K2Cr2O7 (H2S04) a 3-metilen-6-propil-1,4-ciclohexadienei se obtrin
urm5torii produgi:
1. acid propilmalonic
2. acid propilsuccinic
3. acid propilpropandioic
^ 4. acid propiladipic
ln alchina cu formula brutd C:Hs pot exista:
1. maximum 2 grupdri metil
2. maximum 3 grup[ri metil
3. maximum 3 atomi de carbon cuatemari
4. maximum 2 atomi de carbon cuternari
Pot f,r compugi izomeri cu formula moleculard CtHrz, cu excepJia:
l. 2-metil-3-hexina
2. diciclopropilmetanul
3. 1 -ciclobutil- 1-propena
4. 1,4 - dimetilenciclopentanul
Reacfiile chimice la care participd alcanii gi in care nu se desfac legdturi C-C sunt
urm[toarele:
1. cracare
2. izomerizarc
3. ardere
4. substitufie
Punctele de fierbere cresc in urmdtoarea ordine:
1. izopentan, n-pentan, 1-penten[
2. trans-2-buten5, cis-2-buten6, butan
3. butan, cis-2-butend,, trans-2-buten[
^ 4. l-buteni, neopentan, izopentan
In molecula etenei existd:
1. 5 legbturi o 9i 1 1eg6turd n
2. I legdturd dubl6 qi 4 legdturi simple
3. I leg[tur[ o C-C gi 4 legdturi o C-H
4. 4legifturi o qi 1 legdturd n
Urm[toarele afirmalii in legbturd cu denaturarea proteinelor sunt adevlrate:
1. prin denaturare proteinele igi pierd activitatea biologicl specifici
2. constd in modificarea formei spafiale naturale a proteinelor
3. presupune desfacerea unor legdturi ( ex. legdturile de hidrogen) din interiorul
macromoleculei proteice
4. se produce sub ac{iunea unor agenf i fizicj sau chimici
urmltorii agenli fizici sau chimici pot produce denaturarea proteinelor:
1. cildura
2. radia]1li
3. ultrasunete
4. solvenli organici
 Urmltoarele afirmalii sunt false:
1. toate produsele vegetale au un con{inut proteic mai mic decit toate produsele
animale
2. proteinele hbroase au valoare nutritivd mare
3. proteinele globulare se mai numesc Ai proteine de schelet
4. insulina este un hormon lipidic
871. Aparitria unei colora{ii galbene sau portocalii este specificS:
1 . reacliei xantoproteice

2. reac\iei biuretului
3. oxiddrii alchenelor cu K2Cr2Oz (HzSO+)
4. oxidarii alchenelor cu KMnOa (HzSO+)
872. Care dintre urmdtoarele peptide au sarcind ionic[ negativi la pH:13:
1. Ala-Glu-Val
2. Asp-Ala-Fen
3. Asp-Lys-Glu
4. Glu-Cis-Asp
873. Urmitorii aminoacizi con(in cdte 5 atomi de carbon gi 1 atom de azot:
1. Lys
2.Yal
3. Cis
4. Glu
874. Constanta de echilibru a reacfie de esterificare a acidului acetic cu etanol este influenfata
de:
1. concentrafia molari a acidului acetic folosit
2. concentrafia procentuall a acidului acetic folosit
3. concentra{ia molard a etanolului folosit
4. temperatur[
875. Diferitele organisme sau specii utilizeazd pentru biosinteza proteinelor:
I. azotafi
2. azoiil din atmosferd
3. saruri de amoniu
4. aminoacizi
876. Urmdtoarele proteine sunt solubile in ap[ qi in soluJii de electrolifi:
1. fibroina
2.keratrna
3. colagenul
4. albumina
877. C are dintre urm [to are le tri gli c erid e pr ezintd, stereoiz omeri :
1. o,cr'-dipalmito B-stearina
2. a, F -dipalmito cr'-stearina
3. u,a'-distearo B-palmitina
4. a, F -dipalmito cr'-oleina
878. Urmdtoarele afirmaJii sunt adevdrate:
1. molecula de sdpun este formatd dintr-o parte hidrofobd (grupa carboxilat),
insolubil[ in ap6, gi o parte hidrofil5 (radicalul hidrocarbonat), solubild in api
2. capacitatea de spdlare a sdpunurilor se bazeazd pe proprietatea acestora de a
forma agregate sferice numite micelii
3. in micelii, catenele hidrocarbonate sunt orientate spre exteriorul sferei
4. puterea de spdlare a unui sdpun depinde de natura acidului gras gi de natura
ionului metalic

o6
-iiqia bromului la aldehida crotonicd urmatd de hidroliza produsului rezultat conduce la:
l. acelaqi compus reztltat din reaclia de oxidare cu KMnO4 (in mediu slab bazic) a
aldehidei crotonice
2 . 2,3 - dlhidroxibutan al
3. o dihidroxialdehidd care prezintd2 alomi de carbon asimetrici
4. un compus in care raportul masic C:H:O este 6:1:6
-rndtoarele afirmalii despre detergen{ii neionici sunt false:
1. nu sunt biodegradabili
2. ac\iunea de sp[lare depinde de pH-ul soluliei
3. spumeaz[ foarte mult
4. nu con{in sarcini electrice
\-propil-benzamida este izomer[ cu:
1. N-benzil-acetamida
2. p-propil benzamida
3. N-fenil-propionamida
4. N,N-dimetil- a-fenilacetamida
Hidroliza amidelor poate conduce la urmdtorii compuqi:
l. acizi carboxilici
2. amontac
3.amine primare
4. amine secundare
Lrmdtoarele ahrmalii referitoare la furan sunt adev[rate:
1. con{ine un heterociclu
2. conline o grup[ etericd
3. conJine 4 atomi de carbon
4. conJine 2legdturin
Urm[toarele afirma{ii referitoare la celulozi sunt false:
1. este alc[tuitd dintr-un numir mare de unitdli de glucozd (sub form[ de anomer a)
2. unitSlile de glucozd din alcltuirea celulozei sunt unite prin legdturi esterice
3. are o structur[ ramificati
4. contine un numdr mare de legdturi de hidrogen intermoleculare intre grupele
hidroxilice libere
Urmdtoarele afirma{ii sunt false:
1. compusul rezultat la condensarea crotonic[ a acetaldehidei cu formaldehida are
raportul masic C:H:O :9:l:4
2. compusulrezultat la acilarea benzenului cu clorurd de benzoil are aceeagi
nesaturare echivalent[ cu difenilul
3. produqii de oxidare cu KMnOa (HzSO+) ai glioxalului sunt identici cu produgii
de oxidare ai etenei cu KMnO+ (HzSO+)
4. compusul organic rezultat la hidroliza cloroformului nu face parte din aceeagi
clasd de compugi organici cu compusul organic rezultat la hidroliza
acetonitrilului
Densitatea relativd a unei alchine in raport cu alcanul cu acelagi numbr de atomi de
carbon este 0,931. Urmitoarele afirmalii sunt adev[rate:
1. alchina are 2 izomeri de pozilie care existd in starea de agregare gazoasd
2. alcanul conduce prin cracare la un amestec format din patru compuqi
3. alchina este al treilea termen in seria alchinelor
4. p.f .al alcanului este mai mic decdt al alchinei
887. Urmdtoarele reacJii presupun folosirea unor sdruri ale aluminiu drept catahzatori:
I . izomerizarea n-pentanului
2. sulfonarea arenelor
3. alchilarea Friedel Crafts
4. oxidarea cataliticd a aldehidelor.
in urmdtoarele reacfii aparlse formeazdnoi legituri intre atomii de carbon:
1. condensarea crotonic[ a compugilor carbonilici
2. reac\ia deriva{ilor halogena{i cu cianura de potasiu
3. dehidrohalogenarea deriva{ilor halogenali
4. acilarea Friedel Crafts
889. in urmdtoarele serii reactivitatea cregte de la stAnga la dreapta:
1. clorur5 de metil, clorurd de etil, clorurd de izopropil, clorura de te(-butil
2. clorurd, de etil, bromurd de etil, iodurd de etil
3. cloruri de fenil, clorurd de izopropil, c1orur6 de benzil
4. iodur[ de ciclopentil, clorurd de vinil, clorurd de alil
890. Urm[toarele efecte nocive pot fi produse de etanol dacd este ingerat in cantitati mari gi
repetat:
l. cirozd,hepatic[
2. ulcer gastric
3. pierderea memoriei
4. halucina{ii
891. Urm[torii compugi sunt aranjali in ordinea crescltoare a punctelor de fierbere:
1. 2-metilpropanol, n-butanol
2. etanol, glicol, glicerol
3. etan, etanol, acid acetic
4. clorura de metil, bromura de metil, metanol
892. Urm[torii compuqi conlin in moleculd,2 atomi de azot:
1. cadaverina
2. Ala-Ala
3. para-fenilen-diamina
4. Lys-Glu
893. Urmdtoarele afi rma{ii referitoare la alil-vinil-cetona sunt adevdrate :
1. conJine 4 electroni n
2. se poate obtrine prin condesarea crotonicd dintre butanon[ gi formaldehida in
raporlul molar 1:2
3, are compozifia procentuald,75oAC,16,67yoH qi g, 33%O
4. este izomerd cu ciclohexenona
 RASPUNSURI COMPLEMENT GRUPAT
1.D 39. C 77. C
2.E 40. B 78. B
3.A 41. A 79. C
-{. D 42. C 80. D
5.8 43. D 81. E
6.D 44. C 82. E
7. c 45. C 83. C
8.c 46. A 84. A
9.A 47. A 85. A
10. E 48. A 86. B
I1. C 49. D 87. C
12. B 50. A 88. C
13. c 51. C 89. E
1-1. C s2. B 90. B
15. C 53. C 91. E
16. B 54. E 92. D
17. E 55. D 93. B
18. A s6. A 94. A
19. A 57. D 95. E
:0. c 58. D 96. C
tl. B 59. B 97. E
)2. c 60. D 98. C
:3. D 61. c 99. B
2.{. E 62. C 100. E
:5. B 63. B 10r. B
26. A 64. A 102. D
27. A 65. A 103. A
:8. E 66. C 104. c
29. E 67. B 105. B
30. E 68. C 106. C
31. D 69. B 107. c
32. A 70. E 108. C
33. D 71. D 109. C
34. D 72. A 110. A
35. c 73. D 111. B
36. c 74. C lt2. E
37. C 75. C 113. B
38. A 76. C tt4. E
 115. E 154. A 193. E
116. B 155. C 194. A
lt7. B 156. E 195. A
118. B 157. D 196. A
ll9. c 158. B 197. A
120. B 159. A 198. E
l2t. c 160. A 199. B
122. D 161. C 200. E
123. E 162. C 201. A
124. E 163. B 202. E
125. B 164. E 203. A
126. D 165. E 204. E
t27. A 166. E 205. B
128. E 167. B 206. B
129. A 168. E 207. C
130. E 169. A 208. E
131. A 170. B 209. B
132. E t7l. B 210. A
133. A 172. A zlt. B
134. B t73. A 2t2. A
135. E 174. E 213. D
136. E 175. C 214. B
137. B 176. E 2t5. C
138. A 177. E 216. A
139. E 178. B 217. E
140. E t79. E 218. B
141. C 180. E 219. B
142. E 181. E 220. E
143. A 182. B 221. E
144. C 183. C 222. C
145. C 184. A 223. C
146. A 185. B 224. C
147. A 186. D 225. B
148. A 187. B 226. E
I49. B 188. C 227. E
150. A 189. A 228. E
151. C 190. C 229. E
152. B 191. A 230. B
153. E 192. A 231. B

100
 E 271. D 310. C
:i_1. E 272. E 311. E
1'r.{. C 273. A 312. B
C 274. D 313. D
:ffi" A 275. A 314. B
A 276. B 315. A
:-1.t. C 277. B 316. A
*:g
B 278. A 317. D
t-${. D 279. C 318. B
:r 1. C 280. D 319. E
A 281. A 320. B
--+-1. A 282. B 321. A
:+{. D 283. B 322. A
145. C 284. B 323. D
:.t6. E 285. A 324. A
:{-. D 286. B 325. C
148. E 287. C 326. E
:-t9. D 288. B 327. E
tsl. B 289. C 328. D
l-i1. D 290. D 329. C
E 29I. C 330. C
ai1
E 292. D 331. E
:_i4. A 293. C 332. C
A 294. B 333. A
156. D 295. B 334. B
E 296. B 335. D
:58. A 297. A 336. B
rio A 298. B 337. A
160. D 299. A 338. D
161. E 300. B 339. A
:62. B 301. C 340. B
:63. D 302. A 341. B
t6-1. B 303. C 342. B
:65. E 304. C 343. D
r66. A 305. A 344. A
267. D 306. D 34s. C
:68. C 307. D 346. D
269. B 308. C 347. D
270. B 309. E 348. B
349. A 388. C 427. B
350. c 389. B 428. c
351. B 390. A 429. c
352. B 391. A 430. E
353. B 392. D 431. D
354. C 393. B 432. D
355. E 394. A 433. B
356. C 395. B 434. c
351. D 396. A 435. A
358. D 397. A 436. A
359. E 398. A 437. B
360. A 399. A 438. A
361. B 400. A 439. A
362. c 401. C 440. c
363. D 402. C 441. D
364. A 403. A 442. E
365. B 404. B 443. B
366. B 405. A 444. D
361. A 406. B 445. E
368. B 407. B 446. E
369. C 408. c 447. D
370. D 409. C 448. B
311. A 410. D 449. A
372. B 4ll. A 450. B
373. A 412. E, 45t. A
314. D 413. D 452. A
375. D 414. E 453. B
316. A 415. D 454. B
317. C 416. E 455. A
378. D 4I7. A 456. A
379. B 418. A 457. C
380. E 419. A 458. A
381. B 420. B 459. A
382. C 421. D 460. c
383. C 422. B 461. C
384. A 423. E 462. D
385. B 424. E 463. A
386. B 425. B 464. C
387. B 426. E 46s. C

102
+66. E 505. D 544. E
167. E 506. B 545. D
468. D 507. B 546. B
469. A 508. A 547. B
470. E 509. E 548. A
471. C 510. C 549. E
4'12. E 511. E 550. B
473. E 512. A ssl. c
{?{. E 513. C 552. C
4T5. A 514. A 553. B
{76. D 515. B 554. C
477. D 516. A 555. ^t1

4?8. E 517. E 550. -tr

419. E 518. A 557. D

480. A 519. E 5s8. C
.nl. B 520. C 559. A
482. E 521. E 560. D
{83. E 522. E 561. E
4E-{. A 523. E 562. E
d85. A 524. E 563. E
{86. E 525. E s64. D
487. A 526. C 565. C
*t8. E 527. E 566. C
489. A 528. A 567. A
490. A 529. A s68. B
491. B s30. c 569. C
492. D 531. D 570. C
493. B 532. E 571. A
49.1. E 533. E 572. A
+95. E 534. C 573. C
496. E 535. B 574. A
497. B 536. A 575. E
498. E 537. B 576. B
499. D 538. A 577. E
s0. c 539. E 578. B
501. E 540. C 579. E
502. D 541. C s80. c
$3. D 542. C 581. E
50-1. E 543. E 582. E

103
 583. E 622. A 661. c
584. D 623. B 662. B
585. D 624. B 663. B
s86. A 625. C 664. C
587. E 626. A 665. A
588. C 627. B 666. B
589. A 628. A 667. A
590. D 629. B 668. A
591. D 630. D 669. B
592. A 631. D 670. A
593. c 632. A 671. A
594. E 633. B 672. D
595. B 634. D 673. A
s96. C 635. E 674. E
597. C 636. A 675. A
598. E 637. B 676. B
599. B 638. B 677. E
600. A 639. A 678. A
60r. A 640. D 679. D
602. E 641. E 680. A
603. E 642. C 681. A
604. E 643. C 682. E
605. B 644. D 683. A
606. D 645. C 684. E
607. B 646. E 685. D
608. A 647. A 686. A
609. A 648. C 687. E
610. A 649. C 688. E
611. E 650. E 689. E
612. A 651. D 690. E
613. c 652. C 691. E
614. c 653. A 692. E
615. C 654. E 693. A
616. c 655. C 694. E
617. D 656. D 695. A
618. D 657. E 696. E
619. A 658. E 697. B
620. B 659. B 698. A
621. D 660. D 699. C
 700. B 739. A 778. c
701. E 740. A 779. A
702. E 741. E 780. A
703. B
704.
742. B 781. A
E 743. A 782. E
705. A
706.
744. E 783. A
A
707.
745. E 784. B
B
708.
746. B 785. c
D 747. E 786. A
709. A 748. A 787. C
710. C
7tt.
749. E 788. B
E
712.
750. B 789. c
A
113.
751. A 790. A
A
714.
752. A 791. E
B 753.
715.
D 792. B
E 754.
776.
D 793. A
B A
717.
7s5.
794. c
E 756.
71 8.
D 795. c
C 757. B 796. A
T19. A A
i20.
758.
797. A
A 759.
j21.
D 798. E
E 760.
.)., D 799. E
B 761.
-t?
B 800. A
E
-24.
762. A 801. A
E 763.
-?i
E 802. E
A
'26.
764. C 803. A
D 765. A 804. A
-'r1
D 766. A 805. A
-28.
D 767. A 806. A
-)o D 768.
--10.
E 807. B
C 769.
-31.
C 808. D
A
-1t
770. E 809. D
D
_lJ.
771. E 8r0. A
C 772. A 811. D
-3.1.
B 773. C 812. A
D
'36.
774. E 813. c
B I t5-
-17
B 814. c
B
-38.
776. E 815. c
A 777. A 816. c
817. E 843. A 869. E

818. B 844. B 870. E,

819. A 845. A 871. B

820. A 846. B 872. E

821. A 847. E 873. C

822. C 848. B 874. D

823. C 849. D 875. E

824. A 850. A 876. D

825. B 851. C 877. C

826. A 852. B 878. C

827. A 853. E 879. E

828. A 854. C 880. A

829. A 855. D 881. C

830. C 856. C 882. E

831. B 857. C 883. E

832. A 858. C 884. A

833. B 859. E 885. C

834. A 860. B 886. C

83s. C 861. B 887. B

836. B 862. B 888. E

837. A 863. C 889. A

838. B 864. D 890. E

839. E 865. D 891. E

840. B 866. C 892. A

841. A 867. A 893. D
842. B 868. E

106
 ent simplu (1-984)

La intreblrile de mai jos alege{i un singur rispuns corect:

de hibridizare este:
1 Hidrocarbura care conline atomi de carbon in toate tipurile
A. 1,2 butadiena
B. 1,3-butadiena
C. 2 butina
D. vinilacetilena
E,. ciclobutena
sp3 sunt secundari' Acest compus
2 intr-un compus C3H6O toli atomii de carbon cu hibridizare
este:
A. ProPanal
B. acetoni
C. cicloProPanol
D. alcool alilic
E. metil-vinil-eter C+HoOz reduc reactivul Tollens
3 Dintre comPuqii dicarbonilici izomeri, cu formula moleculari
un numdr de:
A. unul
B. doi
C. trei
D. Patru
E. cinci
I in utma reacliei cu sodiul, acetilena devine:
A. amfion
B. compus insolubil in aPd
C. enol
D. cation
E. anion
va reacliona cu cantitatea cea mal mare
5 1g din fiecare triglicerid reac\toneaz|cu KOH. care figlicerid
deKOH:
A. tristearind
B. trioleind
C. diPalmitostearind
D. butiroPalmitostearind
E. dibutirostearind
se afl6, in propo(ii egale, intr-un
6 Cei trei crezoli qi toli ceilalli izomeri aromatici ai acestora
amestec care reaclio neaz6 ctt 184 grame de sodiu metalic.
Numarul total de moli ai izomerilor
din amestec este:
A.6
8.8
c. 10
D. T2
E. 14
7 Energia cea mai joas[ in cazul atomului de carbon corespunde:
A. orbitalului 2s
B. orbitalului 2P
C. orbitalului hibrid sP
D. orbitalului hibrid sP2
E. orbitalului hibrid sP3
 10 grame din compugii de mai jos reaclioneazd ctt sodiu
in exces' Care dintre aceqtta dega.1,

cantitatea cea mai mare de hidrogen?

A. acidul acetic
B. butanolul
C. etanolul
D. fenolul
E. to{i degaja aceeaqi cantitate de hidrogen de c' H, o giNc;
care dintre tripeptidele tnixte urm6tour. uri acelagi con{inut.procentual
tripeptidul simplu alanil-alanil-alanin6?
A. glicil-alanil-serind
B. glicil-valil-valind
C. glicil-glicil-valind
D. alanil-alanil-serind
E. glicil-glicil-serind
10 Manifesti caracter acid:
A. formiatul de etil
R. benzen-sulfonatul de sodiu
C. clorura de dimetil amoniu
D. fenoxidul de sodiu
E. etilamina cuaternan este:
11 Dintre alcadienele izomere urmdtoare, cea care are 2 carboni
A. 1,6-hePtadiena
B. 2,3-hePtadiena
C. 2,2-dimeltl-3,4-Pentadiena
D. 3,3-dimetil-1,4-Pentadiena
E. 2-metil-3,5-hexadiena
t2 Urmdtoarea afirma{ie despre detergenli este fals6:
A. Detergen{ii neionici pot forma legdturi de hidrogen acid alchil sulfonic, R-SO:-Na*
B. Detergenlii anionici pot con{ine sarea de sodiu Junuialifatice, aromatice sau mixte
C. Partea hidrofbbd este constiiuita din catene care sunt ionice sau neionice
D. Parlea hidrofild poate fi asiguratd de grupe funclionale ale unor aril-amine
E. Detergenlii cationici sunt siruri de amoniu cuaternare Cdli moli de Oz sunt necesari
13 Prin fermentalia alcoolicd a glucozei rezultd CO2 9i etanol'
pentru fermentalia unui mol de glucozd?
A. l mol
B. 2 moli
C. 3 moli
D. nici un mol
E. 6 moli
hidrolizd. Se obline majoritar:
t4 Benzoatul de fenil suferd o reaclie de mononitrare urmati de
A. acid m-nitrobenzoic
B. acid o-nitrobenzoic
C. m-nitrofenol
D. acid p-nitrobenzoic
E. p-nitrofenol
15 Hidroliza in mediu bazic a compusului de mai 1os:

H3C-C\
oc2H5
conduce la:
A. C2H5OH

B. CzHsNa
 y'o
H3C-C\'oH

- ./-O
c"H^-c
zr
-oN"

LH3-U--'--tO
\.'H
E.
16 solulie puternic acidd (pH:1), acidul asparagic existd sub forma:
HOOC- CHz- Cl-l
- @OH

NHz

-ooc- cHz-
T-
*t
NHz
C. HOOC- CHz-Cl-1-@OH
I

NH3*

D. -ooc-cHz-f-*n
N H3*

-OOC C)12- CH-COO-

-
lur,
l7 Care dintre compugii de mai jos conduce prin hidrolizd la obJinerea celui mai
tare acid aldturi
de cea mailarebazd?
A. H-CO-NH_CH2_CH3
B. CH:-CHZ_CO_NH-CH.
c. H-co-N(cH3)2
D. CH: -CHZ-NH_CO- CH,_ CH:
E. CH: - CHz_ NH _ CO _ CH:
l8 care ester are formula moleculard c6H12o2 gi prezintd activitate opticd:
A. propionatul de izopropil
B. acetatul de tertbutil
C. izobutanoatul de etil
D. glutaratul de metil
E. cr-metilbutiratul de metil
19 Un mol de:
CHZ- C- CH- CH3
tt
CH3 OH
se oxideazd cu dicromat de potasiu in mediu acid. Sunt necesari:
A. I litru dicromat de potasiu 0,66 M
B. 2 litri dicromat de potasiu0,66 M
C. 2,5liiuri dicromat de potasiu 0,66 M
D. 3 litri dicromat de potasiu 0,33 M
E. 5 litri dicromat de potasiu M/6
20 Indica{i reaclia corectf,:

A. NaHCo. + CH.CooNz + NarCo. + CH3CooH

B. ftH5OH + CHgCOONa ----> QH5ONa+ CH3COOH

C. CH3OH + C,6H5ONa----> CH3ONa + QH5OH

D. [CH3- CH NH2]+C|- --> CH3 CH NH + NH4CI
-
I l_ +NH3 - I - I

HgC CHa Hgc cHg

E. O2N-C6H4-COONa + CHg-CoHa-COOH -* O2N-C6H4-COOH + CHg-CoH+-COONa

jos scade in ordinea:

2t Aciditatea (se considerd prima treaptd de ionizare) compuqilor de mai
A. acid cloroacetic > acid acetic > acid propionic > fenol > acetilend
B. acid formic > acid acetic > fenol > acid oxalic > acetilend
C. acetilend > acid oxalic > fenol > acid formic > acid acetic
D. acid acetic > acid cloroacetic > acid oxalic > fenol > acetilena
E. acid oxalic > acid forrnic > acid acetic > acetilend > fenol
Volumul de eten6 (condilii normale) ob{inut din 1B0g glucozd la un randament
)) general a1

transform[rii de 50% este de:

A. lr,2l
B. 22,41
c.33,61
D.44,81
E. 56,01
23 in mediu putemic bazic (pH:12),lizina existf, predominant ca:

A. CH2 - (CHZ)a - CH - COOH

t'
rlHz
l.NHz
B. CHr - (CHz)s- CH COOH
t' I
-
*NH3
NHZ
C. .!,U,1 - cH - Coo-
- (CHz)a
CH2
*NH3
NHz
D. (CHz): cH coo-
| '-
QHz -'J - I
-
NHZ NHZ

COO-
I-
E. CHr - (CHz)s - CH
-
*NHg ,1 ..
-NH3
24 La94 gfenol se adaugd 200 g solulie de NaOH de concentra{1e 40o/o. Volumul de solulie de HCI
c1e conientra{ie 0,5N care trebuie addugatd pentru ca solu{ia finald sd
fie neutrd este de:
A. 0,5 I

B. 1.0 I
c. r.5 I
D. 2,01
E. 2,5 |
25 11,69 acid dicarboxilic db prin combustie 8,96 I COz qi 3,69 H2O. Num[rul de acizi
dicarboxilici izomeri corespunzand datelor problemei este de:
A. 1

B.2
c.3
D.4
E.5
t6 Pentru compugii: metanal, acid acetic, acid alfa-hidroxi-propanoic, acid beta-hidroxi-propanoic, acid
alfa-metoxi-acetic (CH3-O-CH7{OO[D caracteristica comund este:
A. au un carbon asimetric
B. au caracter acid
C. se asociazd prin legdturi de hidrogen
D. au aceeagi formulS brutd
E,. reduc reactil'ul Tollens
27 Dintre compuqii enumera{i, caracterul acid cel mai pronun{at il are:
A. CH3-CHZ- CHz- OH

B l-)-"o*
C. CH3-C- CH

D. ortt cooFr

E. CH3-CH2-COOH
18 Diena care prin oxidare cu IgCrzOz (mediu acid) genereazd numai acid malonic este:
A. 1,3 ciclohexadiena
B. 1,3 dimetil-1,3-ciclohexadiena
C. 1,4 dimetil-1,3-ciclohexadiena
D. 1,4 ciclohexadiena
E. 1,5 dimetil-1,3-ciclohexadiena
l9 Ce volum de KzCrzOr M/6 se consumfla oxidarea a 0,15 moli din hidrocarbura
COHS- CH:C-COHS
I

cHa
A. 0,45 |
B. 0,901
c. 1,801
D.2,701
E. 3,601
30 Tratarea unui alcool cu anhidridd aceticd in exces duce la cre$terea masei sale moleculare
126 g, cre$tere reprezetdnd L36,95o . Alcoolul este:
A. etanolul
B. glicolul
C. glicerina
D. butantriolul
E. butanolul
31 Reac{ia acetilurii de sodiu cu acidul cianhidric dd naqtere la:
A. CH2: CH - CN
B. NaCN + CH: CH
c. cH: - cH2 - cN
D. CHz:CH-C=C-Na*
E. nici unul dintre compuqi
32 Aminoacidul care contribuie prin radicalul sdu la incircarea electricd a unei proteine la pH : 7 este:
A. valina
B. glicina
C. alanina
D. leucina
E. Tizina
 cu reactiml Tollens' cantitatea
33 cdte un gram din compugii de mai jos reaclioneazd
micd de reactiv se consumd Pentru:
A. cH2o
B. CH: CH
C. CHr-[=CH
D. CH3 - CHO
E. CHz: 611- [ = CH
Acidul gamma-amino -butiric r ez'tltd prin decarboxilarea
:
34
A. acidului asPartic
B. valinei
C. serinei
D. acidului glutamic
E. cisteinei
pentru compuqii corespunzAnd formulei molecu
35 Num6ru1maxim Posibil de carboni ter(iari
C5H4O este de:
A. 1

B.2
c.3
D.4
E.5
solu{ie acida (timp de contact scurt) rezultd:
36 Prin oxidarea 3-buten-1-olului cu KzCrzOr in
F.. C\\2--CH-CO- COOk{
B. CO2+COOH- CO-COOH
c" co2 + Hooc-cH2-cHo

D' 2CO2+COOH-COOH
E. co2 + oHC-cHz-cHo

carbon. Prin esterificare rezultd un ester ';::

37 un acid monocarboxilic saturat contine 48,64oh
confine 31,37o/o oxigen. Esterul este:
A. butiratul de metil
B. acetatul de ProPil
C. acetatul de metil
D. ProPionatul de etil
E. formiatul de butil r rrrrr 9i apot
de reducere cu Fe+HCl' ^' i"
Prin tratarea unui compus A cu amestec sulfonitric'
38 -urmatd
hidroliza se formeaza NH2-C6Hq- CH2OH' Compusul A este:
A. clorura de fenil"omprrrrrl
B. benzenul
C. clotura de benzil
D. benzaldehida
E. toluenul - r^ o ^; mai mrc"
o cantitate de hidrogen de 8 ori
compus organic continand-40% carbon 9i
39 369 dintr-un este:
t hidrogen. Formula moleculard a compusului
decdt cea de oxigen r"u.tjon"ura cu 4,48
A. cH6o3
B. CzHrO+
c. czHoo:
D. CaH1206
E. CeHrzOo
40 Formula moleculard C2HsO2N corespunde:
A. acetamidei
B. acetatului de amoniu
C. glicinei la PH:7
D. glicinei la PH:1
E. azotatului de etil
41 Afirma{ia corectd cu privire la dizaharidul format prin eliminarea apei intre
hidroxilul
glicozidic al B-glucozei qi hidroxilul din pozilia 4 a este:
B-fructozei
A. prin alchilare cu iodurd de metil fonneazd,un eter hexametilic
B. prin hidrolizd acidd fotmeazd un amestec echimolecular de beta-glucozd gi beta-fructozd
C. oxideazd sdrurile complexe ale metalelor grele
D. nu con{ine in moleculd legituri de tip eter
E. formeazb un ester hexabenzoilat prin tratare cu clorura de benzoil
12 Rezultd acid salicilic prin :

A. Hidroliza in mediu bazic a acidului acetilsalicilic

B. Hidroliza in mediu bazic a aspirinei
C. Hidroliza citratului de trimetil
D. Hidroliza in mediu acid a aspirinei
E. nici unuia dintre ei
Urmdtoarele reaclii de oxidare genercazd, compugi carbonilici:
A. Orlo-xilen + KzCrzOz/HzSOa la cald
B. Naftalind + Oz (catalizator VzOs/350"C)
C. Etena + K2Cr2O7/H2SOa
D. toluenul +KzCrzOtlHzSOa la cald
E. antracenul +K2Cr2OT1CHrCOOH
6909 dintr-un triol (a), av6nd raportul de mase CIHIO : gl2ll2 se inc6lzeqte in prezen{a
H2SO4 concentrat ddnd produsul b gi 2 molecule de apd. Produsul b este
o alde-trida nesaturatd
avand raportul masic C/H/o :9lll4. Doud treimi dincantitatea de b rezultatdreac{ioneazb
cu
hidrogen in prezen{a nichelului d6nd X grame compus c. X este:
A. 3009
B. 2909
C. t45g
D. 30g
E. 21,79
-t5 1,689 dintr-o alchend consumd la oxidare in mediu neutru sau slab alcalin
400m1 KMnOa
0,1M/3. Izomerul alchenei care consuma cantitatea cea mai micd de oxidant
la oxidarea sa cu
K2Cr2O1in mediu acid este:
A. 2,3-dimetil-l-pentena
B. 3-hexena
C. 2,3-dimetil-2-butena
D. 2-etil-1-butena
E. 2,3-dimetil-2-pentena
Nu este o reac{ie de substitulie:
A. C6H5ONa* + CHrCI -+
B. II3C-CH=CII2 +ct€ 500"c
C. cH3cocl
c6H6 + -)
H,C:CII_CN
D.
fcn,-crf
\ CN1"
^ E. CH3COOH + C2H5OH -+ CH3COOC2H5 + Flrg
In legdturb cu acidul formic este incorectd afirmalia:
A. se obline prin hidroliza cloroformului in mediul acid
B. in solu{ie apoasd este parfial ionizat
C. este un acid mai tare decdt fenolul
D. reac\ioneazd. cu (NHa)2CO3
E. se obline prin hidroliza clorurii de metilen, in mediul bazic
 B azicitatea c omPu qilor:
1) CH3COO;2) CeHsO-;3) CoHs-COO ; 4) CH3 - C= C scade in ordinea:
A. l>2>3>4
B. 4>3>2>r
c. 3> 4> r>2
D. 4>2>l>3
E. l>3>2>4 obline ca produs unic la clorurare'
49 Un derivat monohalogenat ce conline 23,9oA clor se

hidrocarburii:
A. metan
B. izobutan
C. neopentan
D. 2,2,3,3-tettametilbutan
E. benzen -r^^--rx ..maxtm
gz3loh cattron si 7 ,69o/ohidrogen, av6nd in molecula
tr
Numdrul compugilor care con{in
Tollens este de:
atomi de carbon 9i care teac\ioneazdcu reactivul
A. 1

B,2
c.3
D.4
E.5 cu:
51 Acidul acrilic poate fi ob{inut din acroleind prin tratare
A. KMnO+ in mediu bazic
B. KMnO+ in mediu acid
C. K2Cr2O1in mediu acid
D. lAg(NH:)zloH
E,.[Cu(NH3)2]Cl
structura HC(C3H')3 este de:
Numdrul de hidrocarturi cu activitate opticd avdnd
A. 1

B.2
c.3
D.4
8.5 + CH:COOH este:
ciclodiena care prin oxidare cu K2Cr2O7/H2SO4 da cH3cococooH
A. 7,2-dimetllciclobutadiena
B. 1,3-dimetilciclobutadiena
C. 1,2-dimetil-3-metilen-1-ciclopropena
D. 3-etiliden-1-metil-1-ciclopropena
E,. 1,2,3-ciclobutadiena
Afirmalia corecti privind izomerii cis-trans esle:
A. nu se deosebesc prin configuralie
B. au puncte de topire 9i puncte de fierbere diferite
C. sunt in rela{ie de tautomerie
D. au solubiljtbfi identice
E. sunt in rela[ie de mezomerie cu un randament de 607o est;
pentru a ob4ine 13,2 gacetaldehidd prin oxidarea etanolului
necesar un volum de I(2Cr2O7 M/3 de:
A. 1,51
B. 1,0 t
c. 0,751
D. 0,501
E. 02s \
Nu prezintd activitate oPticd.:
A. 3-metil-l-Pentanolul
B. alanina
C. sulfatul acid de neoPentil
D. gliceraldehida
E. acidul lactic
57 Compusul CoHs - CH : CH - CH: CH - CoHs prezintd un numdr de stereoizomeri egal cu:
A. I
8.2
c.3
D.4
E.5
58 Intr-un amestec de propanal gi butanond numdrul compugilor rezuTtali prin condensare
aldolicd este de:
A.2
B.3
c.4
D.5
E.6
59 Cel mai ugor reac{ioneazi cu HCI:
A. metilamina
B. anilina
C. difenilamina
D. dimetilanilina
E. dietilamina
60 Cantitatea de amestec nitrant format prin amestecarea unei solu{ii de HNO3 cu concentra{ia de
63% qi a unei solulii de HzSO+ cu concentra\ia de 98'Yo necesard transformdri i a 3249 celulozl in
trinitrat de celulozS, dacd raportul molar dintre HNO3/Ti2SO4 este de l:3 gi HNO3"se consum6
integral, este:
A. 400 g
B. 800 g
C. t.200 g
D. 1.600 g
E. 2.400 g
61 Pentnr a avea un con{inut maxim de azot,o proteind ar trebui s5 fie constituiti numai din
aminoacidul:
A. lizind,
B. acid glutamic
C. cr-alanind
D. glicocol
E. acid asparagic
62 Ce cantitate de etenr de puritate 80% trebuie introdusd in reac{ie pentru oblinerea
a 20t stiren
de puritate 52o/o, dacd, numai j0o/o din etend reac{ioneazd?
A. 5,7 t
B. 2,4 t
C. 5t
D. 3,2 t
E. lg,4 t
63 Esle incorecta afirmatia:
A. o-diclorbenzenul gi p-diclorbenzenur sunt izomeri de pozdie
B. arderea metanului in aer, in atmosferd sdracd in oxigen, conduce la negru
de fum
C. adilia HCI la 1-pentend conduce la l-clorpentan
D. reactria de oblinere a acetilurii de cupru este o reaclie de substitulie
E. oxidarea 1,4-dimetilbenzenului cu KMnOa qi H2SOa conduce la acid tereftalic
64 Sunt corecte reacliile. cu excep{ia:
A. 1,3-pentadiend * Br2 -+ 1,4-dibrom-2-pentend
B. forrnaldehida * butanal H0 * 4-pentenal
C. 2-pentind * Br2
-+ 2,3-dibrom-2-pentend
D. l,2-dimetilbenzen + KMnOa + HzS_O+ -+ acid ftalic
E. aHehida formica + butanal
HO
- 2-etilpropenal
o5 Cantitatea de carburd de calciu de puritate 640/" din care se 7 3,846 1 acetilend la 27'C
2 atm at un randament de 60%o este egal5 cu:
A. 548.33 g
B. 1000 g
C. 360 g
D. t47,4 g
E. 718,75 g
66 Ce volum de aer (c.n. gi aerul cu 20o/o oxigen) este necesar pentru a oxida 48,7Skgbenzen la
500'C lV2O5? Ce cantitate de produs de reacJie se obline la randament de 80%?
A. 315 1qi49g
B. 315 m3 qi 49 kg
C. 252 m3 9i 49 kg
D. 315 m3 qi 58 kg
E. 252m3 qi72,5kg
C6{i atomi de carbon asimetrici are compusul oblinut prin reac{ia propanalului cu benz-
aldehida in raport molar I:2 (la temperatura camerei gi mediu bazic) ?
A. nici unul
B. 1

c.2
D.3
E.4
Prin reducerea unui mol din compusul rezultat la punctul anterior cu H2 qi catalizatoi de Ni.
la 180'C se consumd un volum de H2 (c.n.) egal cu:
A. II,2
B. 22,4
c. 44,8
D. 156,8
E. 2241
Dacd se |rateazd fenolul cu o solulie de NaOH gi apoi se barboteazA CO2 se obline:
A. fenoxid de sodiu
B. acid carbonic
C. lenol
D. acid benzoic
E. acid carbamic
in procesul de hidrogenare cataliticd a 28,29 fenol se consumS hidrogen. Raporlul
molar ciclohexanol:ciclohexanond din produsul de reaclie este:
A. l:1
B. l:2
C. l:3
D. 2:I
8.3:1
7l Diena care prin oxidare cu K2Cr2O7 gi H2SOa formeazd acid decandioic, CO2 gi H2O in raport
molar 1:2:2 este:
A. 1,11-dodecadiena
B. 1,9-decadiena
C.2,11-dodecadiena
D.2,8-decadiena
E.decalina
72 Compusul cu formula ]

H3C-CH-CH:CH-CHi-CHr
-t i
OH
se oxideazd cu K2Cr2O7 (H2SO4). Volumul de solulie de K2Cr2O7 M/3 folositb pentru a
oxida I mol din compusul de mai sus este egal cu:

116
 A. 2,5 |
B. 4l
c. 5l
D. 21
E. '7,5 |
100 kg copolimer,
73 CantitAtile de clorura de vinil qi acetat de vinil necesare pentru a obline
gtiind cd cei doi monomeri se afl6 in raporl molar de 1:0,038, sunt:
A. 50 kg qi 50 kg
B. 80 kg qi 20 kg
C. 75 kg ei 25 kg
D. 95kgqi5kg
E. 15 kg qi 85 kg
74 2,055 g monobromilcan A este tratat cu o solu{ie alcoolicd de KOH' Produsul rezttltat
reacjioneazd cu H2 in prezen{a catalizatorului de Ni qi rezulta 252
ml gaz (c.n.) B' in condiliile
cd nu prezintd izomerie
unui randam.ni gtoUut'ut reac{iilor de 7 5o/". Care este compusul A,
gtiind
optic6, iar prin t-utur" cu brom formeaz[ patru deriva{i dibromura{i?
A. 1-brom-3-metilbutan
B. bromura de sec-butil
C. 1-brom-3,3-dimetilbutan
D. bromura de izobutil
E. 1-brom-butan
'75 Izomerii de func{iune ce corespund formulei moleculare c:HtON sunt:
A. 1-nitropropan, azotat de propil 9i cr-alanind
B. u-alanind, azotit de propil 9i B-alanina
C. B-alanind, azotit de propil gi 2-nitropropan
D. azotatde izopropil, 2-amino-1-propanol 9i o-alanind
E. azotit de propil, acetilmetilamind 9i 2-nitropropan
(OBS. Azotilii sunt esteri ai acidului azotos HNO2 care au formula generald R-O-N:O)
dizolvare in apd
76 Acidul clorhidric degajat |a clorurarea fotochimicb a toluenului fotmeazd princlorurd de benzil'
6 I solu{ie d" conc"itialie 3 molar. $tiind cd amestecul de reac{ie conline
clorurd de benziliden, feniltriclor-"iun gi toluen nereac{ionat in raport molar de 3:1:l:0'5,
volumul de toluen (densitatea:0,9glcm3) introdus in reaclie este de:
A. 1024,65cm3
B. l265cm3
c. 2'/7,21
D. 931,5cm3
E. 1686,61
17 prin hidrogenarea parJiala a unei alchine A care con{ine II,lf hidrogen rezrtlt1 hidrocarbura
B. Care este alchina A gtiind cd este gazin condilii obiqnuite?
A. acetilena
B. propina
C. l-butina
D. 2-butina
E. l-pentina
-g ljn acid monocarboxilic con{ine Ig,'75'h O gi are cd se obline prin condensarea
N.E.: 6. $tiind
crotonica dintre aldehida benzoicl qi o altd aldehidd alifaticd saturata, urmatb de oxidare cu
reactiv Tollens, formula structurald a acidului este:
A coHs-?:""-cooH
cHg
CH:CH - CH2-
B. %Hu - COOH

C COHS-6: g-COOH
tl
CH3 CH3
D. C6H5- 611: g- COOH

cHg
 E. COHS- CH: CH- COOH

Aminoacizii au caracter:
A. puternic acid
B. puternic bazic
C. slab acid
D. slab bazic
E,. amfoter
Prin oxidarea benzenului cu KzCrzOT (H2SO4) rezultd:
A. acid ftalic
B. anhidridd ftalicd
C. acid maleic
D. anhidrida maleicd
E. reac{ia nu are loc
81 Dintre compuqii cu formula moleculard CsHro nu existd sub form6 de izomeri geometrici ur
numdr de:
A.2
8.3
c.4
D.8
E,. nici un rdspuns corect
Acidul monocarboxilic cu caracter reducdtor este:
A. adipic
B. benzoic
C. formic
D, oxalic
E. acetic
Volumul de bioxid de carbon (c.n.) degajat prin fermentarea a 2.0009 de glucozd de puritate
90%o, in condiliile unui randament de 50Yo, este egal cu:
A. 2,241
B. 448m3
c. 44,81
D. 276,5 |
E. 2241
prin clorurarea fotochimicd a benzenului se obline hexaclorciclohexan. Cantitatea de benzen
introdusl pentru a obline 200 kg masd fina16 de reaclie cu 58.2% hexaclorciclohexan este:
A. 20kg
B. 80,5 kg
c. 5,44k9
D. 114,66kg
E. 120 kg
Este o monoamind alifaticd primarl:
A. metilamina
B. fenilamina
C. etilendiamina
D. etil-fenil-amina
E. dietilamina la un
Alcanul cu formula moleculard CsH't care prin monoclorurare fotochimicd,conduce
singur derivat este:
A. 2,3-dimetilPentan
B. 2,4-dimetilhexan
C. 2.3,4-IrtmetilPentan
D. 2,2,3,3-tettametilbutan
E. 2,2,3-trimerilbutan
87 140g de alchend adilioneazd complet 4,627 I clor mdsurat la l5atm gi 150'C. Alchena este:
A. etena
B. propena
C. 1-butena
D. 1-pentena
E. 1-hexena
88 Alcoolul monohidroxilic saturat cu catena normald ce conline 18,18% oxigen gi prezintd
activitate opticd este:
A. 2-butanol
B. 3-pentanol
C. 2-pentanol
D. 2-hexanol
E. 3-hexanol
89 Formeazd prin hidrolizdbazicd un mol de acetaldehidd:
A. anhidrida aceticd
B. acetatul de etil
C. acetamida
D. dietileterul
E. acetatul de vinil
90 Alcanul care prin cracare termici trece in compugii B qi C, compusul B fiind primul, iar C al
doilea din seriile omologe respective, este:
A. propanul
B. butanul
C. pentanul
D. izopentanul
E. hexanul
91 Compusul 4-hidroxi-2 -penten6 :
A. nu prezintd stereojzomeri
B. prezintd mezoforme
C. prezintd doar 2 stereoizomeri
D. prezinld 3 stereoizomerj
E. prezinta 4 stereoizomeri
9l Formula corectd este:
A. CH:(COO)zCa
B. CH3COOMg
c. (cH: - cHz - coo)rAl
D. (COO)2Ca
E. HCOOMg
93 Benzofenona se obline in urma reac{iei dintre:
A. benzen gi clorura de benzil
B. benzen gi clorura de benzoil
C. benzen gi clorura de benziliden
D. benzen gi benzaldehidd
E. clorbenzen gi acetond
9"r Alchina care prin reaclie Kucerov conduce la o cetond cu carbon asimetric este:
A. 3-metil- l-pentina
B. 4-metil- l-pentina
C. 3,3-dimetil-l-butina I

D. 2-hexina
E. 3-hexina
q5 Trimetilamina se poate acila cu:
A. acizi carboxilici
B. anhidride ale acizilor carboxilici
C. cloruri acide
D. esteri
E. nici un rdspuns

r19
 96 Afirma{ia incorectd referitoare la acetilend este:
A. confine numai atomi de carbon)ibnilzaSt sp
B. adi\ioneazd HCI in prezen\d de HgC121a caid
C. acetilena decoloreazd solu{ia de Br2 in CCI+
D. acetilena reac{ioneazi cu unele combinalii ale metalelor tranzi{ionale: Cu (I) gi Ag (I r

qi se oblin compugi hidrosolubili

E. este parlial solubild in apd
97 Alchena care prin oxidare cu XeCr2OT @2SO4) formeazd acid izobutiric Ai metilterJbutil-cetonb este:
A. 2,2,4-trimetil-3-hexena
B. 2,3,4,5-retrametil-3-hexena
C. 2,3,5-trimetil-3-hexena
D. 2,2,3,5-teftametil-3-hexena
E. 2,3,4-trimetil-3-hexena
98 Este detergent cationic:
A. clorura de metilalchilamoniu
B. clorura de trimetilalchilamoniu
C. bromura de dimetilalchilamoniu
D. clorura de trimetilamoniu
E. bromura de trimetilamoniu
99 Numdrul de amine izomere (inclusiv izomerii de configura{ie), cu formula moleculard C5HrjN
care formeazdinreac\ia cu acidul azotos (conform reacliei generale urmdtoare
R-NH2 + HNO2---+ R-OH + N2 + H2O) alcooli primari este:
A.2
B.3
c.4
D.5
E.6
100 Afirma{ia corectd este:
A. acetamida este izomerd cu nitroetanul
B. compuqii trihalogena{i geminali formeazd prin hidroliza (in solu}ie apaosd de NaOH)
hidroxicetone sau hidroxialdehide
C. palmitatul de K este solid
D. glicil-serina este amfoteri
E. stearatul de Ca este solubil in ap[
101 Dacd monozaharidul manozd diferd de glucozd numai prin configura\ia C2, atunci structura B-
manozei este:

A. B.

c. D. E.

OH OH

lan
102 Toatc afirmaliile sunt corecte cu exceplia:
A. un atom de azot hibridizat sp poate forma 4 covalen{e
B. un atom de carbon fbcAnd parle dintr-un ciclu poate fi primar
C. un atom de carbon hibridizat sp se poate lega de maxim doi alli atomi de C
D. unghiul dintre legdturile C-O-H este, in majoritatea alcoolilor , de l09o
E. un atom de oxigen hibridizat sp2 se poate lega de un carbon terfiar
103 Compusul
COHS- CH- CH2- CH CoHs
t-l -
OH CHg
A. este aldolul rezultat prin condensarea acetofenonei cu benzaldehida
B. este alcoolul rezultat prin reducerea produsului de condensare crontonicd a doud
molecule de metilbenzaldehida
C. este alcoolul rezultat prin reducerea produsului de condensare crotonicd a doud
molecule de acetofenonb
D. prezintd 3 stereoizomeri
E. prin deshidratare rezultd un compus care nu prezintd stereoizomeri
104 Un copolimer ob{inut din 2 monomeri in raporl molar 1:1 fonneazd prin oxidare cu KMnOa in
mediu acid, numai acid 6-ceto-heptanoic. Cei 2 monomeri sunt:
A. butadiena qi propena
B. izoprenul qi propena
C. izoprenul qi etena
D. izoprenul gi butadiena
E. butena gi butadiena
105 75g dintr-o solu{ie apoasd con{inAnd cantitdtri echimoleculare de etanol qi hidrochinond
rcac{ioneazf, cu 82,8g natriu. Cantitalile de etanol qi hidrochinond din aceastf, solufie sunt:
A. 4,69 etanol gi 11g hidrochinond
B. 9,29 etanol qi 55g hidrochinond
C. 23g etanol qi 11g hidrochinoni
D. 469 etanol Si22ghidrochinond
E. 23g etanol qi 55g hidrochinond
106 Sunt corecte reacliile. cu exceplia:
ql-c? Arcrr
n. C6u6 + ll b i CoHs-Co-CH: CH- CooH
Cl-'-"d

B %HS- ONa + COHS- COOH ------->

-_+ C6H5-CO-O-COH5 + N2aH
NaOH
C. C6H5- O- CO-C6H5 + H2O ----------->

------------> C6H5-ONa + C6H5COONa

D. C6H5-COCI + CHg-CH2-OH -----* C.Hs-COO-CH2-CH, + HCI

E COHS-CO-O-COHS * NH3--------->
____> coHs_co_NH2 + QH5-OH
L07 La dizolvarea in apd a compusului CH2: CH - C = C- Na* se formeaz6:
A. CH3-CH:
CH CH : O
-
B. CH2-CH-C- CH
t-l
OH OH
C. CH2:CH-C- CH

D. CH2:CH-C-
'll CH3

o
E. CH2:CH- C-
-il COOH

o
108 Prin hidroliza pa(ia16 a unui pentapeptid se formeazd un amestec ce con{ine lizil-glicind, seril-
valind, valil-lizind qi valil-valind. Pentapeptidul este:
A. lizil-valil-g1icil-valil-serina
B. seril-vali1-valil-lizil-glicina
C. valil-lizil-valil-seri1-glicina
D. seril-lizillizil-valil-glicina
E. lizil-glicil-vali1-valil-serina
109 Se oblin prin hidroliza clorurii de benziliden 53 kg benzaldehida. Daca pentru oblinerea
clorurii de benziliden s-au folosit ca materii prime numai metan qi clor, iar randamentul de
transformare a metanului a fost de 70oh, volumul de metan introdus 9i volumul de clor
consumat au fost:
A. 33,6 m3 metan qi 11,2 m3 clor
B. 112 m3 metan gi 33,6 m3 clor
C. 5,6 m3 metan gi 1,12 m3 clor
D. 56 m3 metan qi22,4 m3 clor
E. 156,8 I metan gi 89,6 I clor
110 20g dintr-o solu{ie de zahdr invertit se trateazd cu reactiv Fehling oblinAndu-se 2,88 g
prJ.ipitut roqu. Cantitatea de substan{d organicd din care se pot obline 100 g dintr-o astfel de
solulie este:
A. l7,I g
B. 18g
C. 27g
D. 34,2 g
E. 36e
111 10 g grasirne se lrateazd cu 200 g solulie de iod l0o%. Excesul de iod se poate adiliona la 0.224
I etend (c.n.). Indicele de iod al grdsimii (indicele de iod al unei grdsimiireprezintd grame de
iod adilionat la 100 g grdsime) este: i
A. 87.3
B. 174.6
c. 127
D. 146
E. 191,3
ll2 Dacd forma aciclicd a unei monozaharide se esterificd total cu clorurd de acetil masa mono-
zaharidei cregte cu 105%. Num6ru1 de monozaharide optic active care pot parlicipa la aceastd
reac{ie este:
A.4
B.6
c.8
D. 12
E. 16

1))
 oblinerea mdtasei vdscoz6)
r13 Pentru oblinerea alcalicelulozei primare (materia prima peltm
se utilizeaza 500 tg r"f"ti" i'{aOH )OW. Cintitatei de mdtase v6scozd ob{inutd din
alcaliceluloz a rczultald cu un randament de 80%o este:

A. l62kg
B. 324kg
C. 405 kg
D. 1.620 kg
E. 3.240k9
r14 Structura valinei in solulie bazici este:
A. (CH3)2CH-CIr-cooH
H,N
B. (CHJICH-fH-cooH
HtN

c. (cH3)rcH-fH-COO
H,N
(cH3)3cH-C-COO-
HrN
(CH3)2CH-CH-coo-
ErN
cu amestec de petmanganat de potasiu
r15 3g kg amestec echimolecular de metanol qi etanol se oxideaza
qi acla sufuric concentrat. Ce volum de solulie de petmanganat de potasiu
0,4 M s-a consumat
pentru a oxida metanolul din amestec?
A. l,5litri
B. 1,5 m3
C. l litri
D. 1m3
E. 2litri
prezenJa unui catalizator bazic, iar
116 Acetaldehida gi formaldehida reaclione azd in tapofi molar 1:3 in
reducerii poate reac{iona
produsul rezrilateste supus ,ed.,c"rii. Un mol din produsul renltalln urma
cu un numar maxim de moli de anhidridd aceticd egal cu:
A. I
8.2
c.3
D.4
E. niciunul
t17 Izomerul glutamil-asparagil- glicil- glicinei este :

A. asparagil-glicil-asparagil-alanina
B. asparagil-glutamil-alanil-valina
C. glutamil-alanil-glutamil-alanina
D. glutamil-valil-asparagil-glicina
E. asparagil-asparagil-alanil-alanina
118 Reprezintd un produs de condensare crotonicd:

A 6>*: c-cHo
t"r.
Y Noz

B (O>cH:cH-cH2-cHo
Y
Noz
 D
@rOnii;
,fo, oH

E. CH3- CH2- CH: C- CH2- CHO

cHe
119 Referitor lazaharide, afirmalia incorectd este:
A. glucozarcaclioneazd. cu reactil'ul Tollens
B. zaharozareac\ioneazd cu reactivul Fehling
C. glucoza qi fructoza formeazd, cu clorura de acetil esteri pentaacetila{i
D. atet glucoza cdt gi fructozapot adopta formd furanozicd qi piranozicd
E. amilopectina este alcdtuitd exclusiv din o-glucozd
120 Ce cantitate de fenol trebuie introdusd in reac{ie pentru a prepara 791,14litri ciclohexanond
tehnicd (p:0,948 g/cm3) de puritate 9\o/o ct un randament de 75o/o?
A. 2440,r7 kg
B. 528,75 kg
c. 959,18 kg
D. 940 kg
E. 991,56 kg
121 in legdturd cu p-N-benzoil-aminobenzoatul de fenil nu este corectd afirma{ia:
A. la mononitrare for:'neazd predominant un singur produs
B. rezrlJtd prin N-benzoilarea p-aminobenzoatului de fenil
C. prezintd un caracter bazic mai slab dec6t anilina
D. produgii hidrolizei unui mol din compusul de mai sus vor fi neutraliza{i de trei moli de NaOH
E. se ob{ine cu un randament bun prin reaclia acidului p-N-benzoil-aminobenzoic cu fenol
122 Urmatoarele grupe sunt auxocrome, cu excep{ia :

A. -NHz

3 .il?,,
D. -N(CH3)2 I

E. -OH
123 Este corectd afirmalia:
A. la oxidarea antracenului cu dicromat de potasiu qi acid acetic se folosegte 1 mol de
dicromat de potasiu i 1 mol de antracen
B. |a oxidarea i 1 mol de antracen cu dicromat de potasiu qi acid acetic se consumd J
moli de acid acetic
C. intr-un mediu de reac{ie ce conline glioxal (cea mai simpld dialdehidA) 9i butanona
rezuTtd maxim 4 produqi de condensare crotonicd diferili (fbr6 stereoizomeri 9i
admipnd numai condensdri dimoleculare)
D. apa este un acid mai tare decAt p-hidroxibenzaldehida
E. f^parea -N:N- din structuia unui colorant are rolul de gruparea cromoford
(aducdtoare de culoare)
124 Formulele de structurd ale compuqilor cu formula moleculard CqHr+O, care precipitd argint cu
reactiv Tollens, iar prin oxidare energicd formeazd aceton6, acid cetopropionic 9i acid malonic
in raport molar 1:1 :l sunt in numdr de:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
t2s Este incorectd afirmafia:
A. prin tratarea unei amine terliare cu un compus halogenat se ob{ine o sare cuaternard de
amoniu
B. intre moleculele de compuqi carbonilici qi moleculele apei se pot stabili legdturi de
hidrogen
C. raportul molar de combinare dintre acetaldehidd qi reactivul Cu(OH), este 2:l
D. atdt aldehidele, cAt qi cetonele formeazd, cu 2,4-dinitrofenilhidiazina precipitate
colorate in nuanle de galben-oranj
E. acidul o-hidroxibenzoic se obline prin hidroliza o-hidroxibenzonitrilului
126 Volumul de solu{ie de brom 0,25Min CCla, care reacfioneazd complet cu un amestec echimolecular
ce conline cAte I mol din compugii de la intrebarea 124. este egal cu:

Lil
B. 12
c. 24
D. 48
E. nici un rdspuns nu este corect
t27 Un amestec echimolecular format din cdte un mol din compuqii de la inttebarea I24.
reac{ioneazi cu reactiv Tollens. Masa de argint depusd este ega16 cu:
A. l08g
B. 2169
C. 3249
D. 4329
E. 6489
128 Amestecul echimolecular care reaclioneazd cu cantitatea minimd de clorurd diaminocuproasd este:
A. acetileni * propini + butindiind
B. acetilend + propind + 1-butind
C. acetilend + propind + fenilacetileni
D. acetilenA * propini + 2-butind
E. propind * fenilacetilend + butindiind
129 produgii de condensare crotonicd a trei
molecule diferite de butanond, propanond qi
ciclohlxanond, consider|nd ciclohexanona numai component6 metilenicd, sunt in numdr de
(exclusiv stereoizomerii) :

A.2
B.3
c.4
D.5
8.6
Lj0 CAt precipitat brun vor depune 4,2g alchen6, dacd la oxidarea cu permanganat de potasiu
(HzO, NazCO3) ii cregte masa moleculard cu 48,57o/o:
A. 3,11g
B. 3,489
c. 6,989
D. 4,2g
E. 8,7g
131 Nu este substituent de ordinul I:
A. -OCOCH3
B. -NHCOCH3
c. -NHz
D. -COCH3
E. _OH
Un amestec format din 3 moli de acid acetic, 2 moli de etanol, I mol de acetat de etil qi 1 mol de
apd se incdlzegte pAn[ la atingerea stdrii de echilibru. Constanta de echilibru fiind egali cu 4,
compozilia procentuald molard a amestecului ltnal este:
A. 25o/o acid acetic, 25o/o etano7,25o/o acetat de etil Si 25o/o apFt
B. 40o/" acid acetic, 100% etanol, 25oh acetat de etil qi25oh apit
C. 24,85o/o acid acetic, I0,57o etanol, 32,28o/o acetat de et1l, 32,28o/o apd
D. 3'7,5oA acid acetic, 25oh etanol,I2,5o apd Si l2,4oA acetat de etil
E. nici un rdspuns corect
 sodiu:
133 Nu reaclion eazd cuhidroxidul de
A' acidul salicilic
B' clorura de dimetilamoniu
C. diPalmitostearina
D. hidrochinona
prrn tratare cu reacti"
b16nd'
134 nrJoff"oJ""*'o"u'd roqu' cantitatea de alcool$1'.T1^:t,l:?:::ii::1il;?#""2d
neoxidat6 este:
Fehling 2l4,5gprecipitat
A. 69g
B' 60g
C' 23e
D. 56g
E. nici un r6spuns corect 100'C qi' a1'5e atm
^L*se oblin prin reaclte' : Kucerov 50 i;
mdsura{i la
135 Din 25,5m3-"t"ii*U
acetaldehidd;;;il88%"Randamentulreaclieieste:
A. s0%
B. 60%
c. 88%
D. 80%
E. 100%
136VolumuidesolufiedeKzCrzolM/3folositpentruaobline60gproduslaorid;:.t
2,3 -difenil-2-butenei este
:

A. 0,251
B. 0'51
c. 0,75 1

D' 11
sunt in numdr de:
formulei moleculare c3Hscl2F
r3i ,r"l;"ri;t" forilie coresp'nzdtori
A'5
8.6
c. '7

D.8
E,. 9 - . . _ ^: '..,*6nrl r{r ipanli) din comp;-;-L
l3SRaportuidintrenumdruldeelectroninginumdruldeelectronip(nepafitc
cu formula de mai jos
C-CH

cl
este:
A. 2:l
B. 5:2
C. 1:1
D. l:2
E. 6:'7 (reaclie putemic exotermd) cu:
139 Acetilena reac\ioneazdviolent
A. solu{ia de Br2 in CCl+
B. Cl2in fazb gazoasd
C. cloruradiaminocuProasd
D. reactiv Tollens
E,. nici un rdsPuns corect
lJ0 Raportul molar fenantren : H2 la hidrogenarea completb a fenantrenului este:
A. 1:1
B. I:2
C. l:3
D. 1:5
E. l:'7
t41 Din 235,5 g clorurd de alchil rezultd I44 g alcool cu un randament de B0%. Numdrul
izomerilor alcoolului este:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
112 S[rurile cuaternare de amoniu cu formula moleculard C6Hr6NI sunt in numdr de:
A. 1

8.2
c.3
D.4
E.7
1-13 Molecula de DDT, un compus halogenat cu rol de insecticid confine:
A. 3 atomi de clor
B. I atom de carbon primar
C. 3 nuclee benzenice izolate
D. 3 atomi de brom
E. nici un rdspuns corect
1,1-l Un ester izomer cu acidul fumaric provine de la un acid dicarboxilic ai nu decoloreazd apa de
brom. El este ob{inut din:
A. acid oxalic qi alcool vinilic
B. acid oxalic qi metanol
C. acid oxalic qi etanol
D. acid oxalic Ai etandiol
E,. acid malonic gi metanol - :

1-15 34,4 g grdsime se saponificd cu 400 cm3 solulie KOH 0,5 M. Dupb saponifir-area total5 a
grdsimii, excesul de hidroxid de potasiu este neutralizat de 40 g soluiie HCl cu concentra{ia
7 ,3'h.Indtcele de saponificare a grdsimii este:

A. 159,6
B. 195,3
c. 170,8
D. 200,5
E. 150,8
OBS. Prin indice de saponificare se inlelege cantitatea de hidroxid de potasiu,
exprimatb in miligrame, capabilA sd neutralizeze acizli graqi rezulta(i din hidroliza
completd a unui gram de grdsime.
r-t6 Se trateazd 0,445 g dintr-un aminoacid optic activ cu acid azotos rezultdnd 112 mlN2 (c.n.).
Aminoacidul este:
A. glicocol
B. valind
C. acid asparagic
D. cr-alanind
E. cx,- sau B-alanind
OBS. Acidul azotos reac{ioneazd cu grupalea amino primard conform reac{iei:
R-NH2 + HNOz ---> R-OH + N2 + H2O
147 Acidul maleic Ai acidul fumaric sunt izomeri:
A. geometrici
B. de catend
C. de pozilie
D. de luncliune
E. optici
148 Nu este posibila reaclia:
A. shnsl * Na
B. fsnsl + Na
C. etanol + HNO3
D. fenol + HNO3
E. etanol + NaOH
Diamina alifatic6 cu atom de carbon asimetric care se obline prin reducere de dinitril
est.
t49
A. 2,3-butilendiamina
B. 1,2-butilendiamirta
C. 2-metil-1,3-proPilendiamina
D. 2-metil-1,3-butilendiamina
E. 2-metil-I,4-butilendiamina
::
72g dintr-un amestec de glucozd 9i fiuctozb settateazd cu reactiv Fehling' $tiind ca
se ':
150
14,39 precipitat roqu, care cste compozilia procentualS de masd a amestecului
inilial:
A. 20o/o glucozA 9i 80% fructozd
B. 75oh ghrcozlqi25% fructozd
C. 50oh glucoza 9i 50% fructozd
D. 20oh fructozd 9i 80% glucozd
E. 25oh glucozd qi75% fructozd
151 Alchena care la oxidare foloseqte un volum minim de solu{ie de KMnO+ 0,05M in me : -

acid sulfuric este:

A. 2-pentena
B. 2-hexena
C. 3-hexena
D. 4-metil-2-pentena
E. 2,3-dimetil-2-butena
152 Se oxideazd 89,6m3 metan (c.n.) in prezenld de oxizi de azotla 400-600'C.
Ce cantitate de ' --
se poate prepara din produsul rezultat dacd randamentul reacJiei de oxidare este'l5o/o?
A. 300 kg
B. 600 g
C. II25 kg
D. 225 kg
E. 400 kg
153 Care din urmdtoarele reaclii Friedel-Crafts nu poate avea loc:
A. clorurd de benzil + clomrd de butanoil
B. benzen * clorurd de alil
C. benzen * clorurd de benzoil
D. clorbenzen * clorurd de vinil
E. toluen + clorurd de etil
154 Referitor la crezoli nu este corectd afirma{ia:
A. sunt hidroxitolueni (o, m, P)
B. sunt mai acizi decAt metanolul
C. sunt acizi mai slabi decAt acidul carbonic
D. intre grupele hidroxil din crezoli qi grupele hidroxil din alcooli se stabilesc lee:--'
hidrogen
prin tratarea soluliei apoase de crezoli cu o solulie de FeCl3 apare coloralie caraci''.
::

E.
verde

I?R
155 Prin tratarea cu hidrogen in excesA{i a produsului de condensare crotonicd a doud molecule de
butanal rezdtd,:
A. n-octanol
B. 3-metil-heptanol
C. 2-etil-hexanol
D. 4-metil-heptanol
E. 3-etil-hexanol
156 Un acid monocarboxilic saturat formeazd cu oxidul de calciu o sare care conline 25,3IoA calciu.
Acidul este:
A. acid formic
B. acid adipic
C. acid acetic
D. propionic
acid
E. glutaric
acid
157 O aldohexozd (in forma aciclicd) are un numdr de perechi de enantiomeri egal cu:
A. 16
8.8
c.4
D.5
E.6
158 Aminoacizii monoamino-monocarboxilici au caracter:
A. puternic bazic
B. slab bazic
C. putemic acid
D. slab acid
E. amfoter
159 Nu are catactet reducdtor:
A. glucoza
B. acidul oxalic
C. zaharoza
D. acidul formic
E. formaldehida
160 Esterii izomeri cu formula moleculard C4HsO2 sunt in numdr de:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
161 Are caracter acid:
A. etoxidul de Na
B. fenoxidul de Na
C. acetilura de Na
D. formiatul de Na
E. propina
162 Prin acilarea trimetilaminei cu anhidridd aceticd rezuJld ca produs principal:
A. (CH3)3N - COCH3
B. (CH3)3N* - COCH3
c. (cHr)3N* - coocH3
D. CH: - NH - COCH3
E. reac{ia nu are loc
163 Pentru arderea completd a 2 litri de propan este necesar un volum de aer (c.n. qi aeru7 cu 20o/o
oxigen in volume) egal cu:
A. 5l
B. 101
c. 251
D. 501
E. tt21
164 Dintre compugii: l) izopren, 2) fenantren, 3) cumen, 4) stiren,
reac{ie de adilie:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
165 Nu poate fi utilizat ca agent de alchilare:
A. etena
B. bromura de benzil
C. clorura de alil
D. clotura de fenil
E. oxidul de etend a;--
0,6 moli din
r66 Care este alchena cu formula molecular[ CoHrz dacd pentru oxidarea a
consuma 0,51itri solulie KzCrzOz de 0,BM (in prezenla H2SO4) ?

A. 3,3-dimetil 1-butena
B. 2-metil2-Pentena
C. 3-hexena
D. 2,3-dimetil-2-butena
E. 2-hexena
r67 Este falsd urmdtoarea afirmalie referitoare 1a etoxilarea alcoolilor inferiori:
A. se face cu oxid de etend
B. produsul reztltatdin monoetoxilarea etanolului conline 3 atomi de carbon pri::''
c. poate conduce la monoeteri ai glicolului cu formula Ho-cH2-cH2-O-R
D. poate conduce la monoeteri ai dietilenglicolului numili tehnic carbitoli
E. produqii de reac{ie sunt solvenli foarte buni
168 Care dintre compu$ll:
ll) CH2- COoR
r) I

cH cooR
HO oHr -
CH2- COOR

IIl) H2N- CH(R)- coo-NH -CH(R)-cooH

lV)- (CFz- CFz)n- V) CH2:CH-CHO
acrole-: -
nu corespund uneia din urm6toarele denumiri: teflon, triglicerid, pirogalol, dipeptid,
A. I9i IV
B. IVgiV
C. II qi III
D. IqiV
E. to{i corespund
169 Se fabricd 6,75 tone formol40% din alcool metilic cu randament de 90%. Cantitatea c. -

metilic de concentralie 98oh folositd este:

A. 7980 kg
B. 3265 kg
C. 1286kg
D. 8263 kg
E. 6265k9
Ce volum de gaze se degaj d la explozia unui kilogram de trinitrat de glicerini la ten'.:
.- '
170
de 3.000"C?
A. 9,21m3
B. 8,57 m3
C. 6,64 m3
D. 7,29 m3
E. 9.47 m3

130
171 Se supun hidrolizei cdte un gram de: 1. clorurd de acetil, 2. anhidrida aceticd, 3. acetonitril,4.
acetamidd. Produqii rezultali in fiecare caz se neuftalizeazd cu NaOH. Cea mai mare cantitate
de NaOH se consumd in cazul:
A. 1

8.2
c.3
D.4
E. toate consumd la fel
172 Derivatul crotonic ob{inut la condensarea a trei molecule de propanal este:
A. 2,6-dimetil-2,5-heptadien-4-ona
B. 2,6-dimetil-3,5-heptadien-2-ona
C . 2,4-dimetll-2,4-heptadien- I -al
D. diizopropilidenacetona
E. imposibil de oblinut
t73 Cdte trigliceride mixte izomere care con{in acizii butiric, dodecanoic qi oleic pot exista
(exclusiv stereoizomerii) ?
A.3
8.4
c.5
D.6
E.B
r74 Cdli izomeri acizi monocarboxilici aromatici q72o/o carbon sunt lipsili de grupdri -CH::
A. 14
B.5
c.3
D. I
E. to{i
17s Din 43,56 tone de reactan{i (amestec echimolecular de etend gi clor), rezultb in final 16 tone de
policlorurd de vinil, randamentul primelor 2 transformdri ce conduc la obfnerea monomerului
fiind de cdte 80%. Randamentul reac{iei de polimerizare este:
A. 81,91%
B. 92,50
c. 86,960
D. 90,9IoA
E. 93,I30A
176 Cdli aldoli diferili se pot fotma prin utilizarea metanalului, aldehidei benzoice gi a butanonei?
A. zero
B.2
c.3
D.4
E.6
177 Numdrul de sarcini negative ale tetrapeptidului asparagil-glutamil-alanil-glicind la pH: 13 este:
A. I
B.2
c.3
D.4
E. zero
178 Electronii neparticipan{i ai azotului din compusul R - N : CH - R se afl6 intr-un orbital:
A.p
B.s
C. hibrid sp
D. hibrid sp2
E. hibrid sp3

t?1