INTRODUCERE IN CHIMIA ORGANICA | JE. OBIECTUL CHIMIE ORGANICE > chimia = stinta care stuciaza proprietatile substantelor si transformaie fzico-chimice > substantele = specli materiale omogene, care au compozitie bine definita gi Invariabila > lasfargitul secolului al XVIiHlea au aparut primele clasificri ale substantelor 2) substante organice — produse de organisme vi b)_substante anorganice ~ cele din regnul mineral > termenul de chimie organica a fost introdus In 1808 de J J Berzellus care ajunge la concluzia ca toate substantele organice se formeaza in organismele vil, datorté unel forte misterioase, "forta vitals" > teoria "forte vitale” a fost dezminité In anul 1828 de catre Wohler care a replat sinteza primului compus ‘organic in laborator: ° o We I cei doi complgfaifora prin structura lor (natura na ocsn to NN, Jewaturlor chimice) cianat de amon es (compus anorganic) —_(compus organic) e ‘analiza substantelor organice a dus la concluzia c& toate conn un element comun, earbonul > chimia organic’ a fost cconsdleraté ca find ramura chimiei care studiaz’ combinatiile carbonulut ‘= aceasti defini este numai in parte\corect’, deoarece unii compusi ai carbonului (oxzi carbonului, acidul carbonic, carbonatijetc). stint de naturé minerala (compusi anorganici) in stuciul compoziiel chimice s-a constatat ca ala delcarbon, in marea majortate a compuslior organici se gaseste hidrogenul; acest compus bnari, alcdtuit din carbon sthicrogen, se numesc hidrocarburi acd atom de H cin hidrocarburi sunt Iplocyititeoretic) cu alt atomi sau grupe de atomi, rezulté o varistate mare de compusi, numitifunctiuni organice: > elemente organogene = cele care formeae compussi organiei sunt C si H, O, N, halogeni(X: F, Cl, B,D, S, P si inproportie mic metale 3 o ia hidrocarburilor si a detivatilor acestora> deosebitl dintre compusii enorganici i organici explica conturarea celor dou’ ramuri ale chimiei, mpastirea in chimie anorganica si chime organcé este formala, deoarece multe date experimentale au demonstrat c& intre cele dou’ omenii nu se poate trasa 0 linie de demarcate absoluta; aceleasi legi guvemeazé transformarile celor doua clase de substante, acelagi factor! influenteaz& parametrii termodinamiel gi cinetici ai fenomenelor chimice de orice tp Izolarea $i purficarea compusilor organici naturali sau obfinut! In laborator, ‘Stabllirea structuni acestora prin metode fizice gi chimice, Caracterizarea fizico-chimic& a compusilor organic Metode de sintez’ In Industrie $i In laborator a substantelor studiate.HL ETAPELE STABILIRIT STRUCTURIT UNUI COMPUS. ORGANIC Compus organic pur ‘Analiza elementala calitativa eae occ cantitativs WN romana =. indie& cota de participare a fiecarul element in 100 parti (9, kg) de subs: aati rs ie dintre atomit Formula molecutars ‘indie’ folul $i numarul real al atomilor ‘continuti in molecula compusului analizat ‘Nesaturare a oe echivalents NE. Formula structural arati modu de legare al atomilor intre el| AIL STRUCTURA COMPUSILOR, ORGANICL Prin structura chimica a unei substange se infelege: tipul de legatur prin care se unese atomii ordinea in care Se succed atomii in moleculé influenta reciproca a atomilor in moleculs dispozitia spatiala a atomilor (gzometria molacule)) vyvy ‘A. Legatura covalent se realizeaza prin punere In comun d > majortatea elementelor organagen > simboiurl Lewis: persone sac p a oe Ne tC} oo Y 1 (F, Cl, Br) a1 yuue zOz0 xold Inte atom nemetalelor => molecule smetale = lagatura covalent este predominant =e2 eee Ai nepolard 6beG- sw <6 —C— realize ie atom eee eee ‘enti ‘A. simpla +O -S-9 —9 9 — Serer Aapond Sow OH vn tealizata intre atomi ' : 4 sedi. mm bi ier bee mw baie etic on B.1.omogena veaent aft se sents 8. mulislé B2.cterogens celeste som stor *C:0: su — c =t: » pe king’ caracterul lor simplu sau multip\ /at din structura lor electronic’, fegaturile covalente prezinta o serie de proprietati specif determina aparitia structurii chimice \a moleculele ce contin astfel de legaturi Intre atom) nt: . dirijata in spatiu, pe directybing determinate, care se conserva tot tmpul Sone motel nea apes . ‘ac intre ele unghiurial alori sunt constante pentru o substanta h Eni Se A oh Som oat pin ofl Balt unt stadia estate defines ‘oracertce _egaturle covalente se formeaza prin invepatrunderea orbitalilor de legétur’ > orbital atomului de C ta stare fundamentala nu asigur’ inrepstrunderea maxima necesaré formar leg’ turllor covalente stabile-> in timpul reactilor chimice, orbital electronilor de valenta (25 gi 2p) suferé un proces de hibridizare (contopire), prin care se formeaza orbital hibrizi <> acestiafavorizeaza atat energetic (au energii mai rrici) ct si steric (au volum rai mare) formarea legaturilor covalente C.NsiO—> stare hibridizaté > la formarea leg. covalente H3iX (F, Cl, Br, D> stare nehibridizata> hibridizarea atomului de C explic& geometria moleculelor (unghiur inte valente, lungimea legaturilor) compusilor organici % In functie de tipul orbitalior atomici care part ip8 Ia formarea legaturlor covalente 1 de modul cum are loc intrepatrunderea acestor orbital, se deosebesc cous tipuri de orbitali moleculari de legaturd, notati cu lterele grecesti o (sigma) six (pi) = orbitalul molecular c se obtine prin Intrepitrunderea a dol orbitall atomici de-a lungul axeice uneste nucleele atorilor = _rolrea atomilor fn jurul legaturii¢ este permis’, pentru ca forma orbitalului molecular a nu ‘se modifica prin rotire oxy Fey orbital p ‘orbital ibe <> legatura o atomul de C sufera treitipuri de hibridizare, {tripla) pe care 0 stabileste cu alti atom = Tegitura mse formeaz’ prin intrepatrunderea (suprapunerea) partiald a doi orbital p paraleli (oriental in aceeasi direct, dupa aceeasi ax de coordonate) =" nu poate exista decat alaturi de legatura Orbital molecular x atomilor de carbon [Molecule ce contin atom ‘Obsenai de carbon hibriizat) 26 Be (s+p+ptp) = 81 pairu orbital Fibri) =p*| ‘sunt oriental cite vérfurile unui ‘wtraedru regulat (< = 109°26) ‘+ atomul de carbon formeaz prin Intormodhs orbitalior ibizi nu tai legatori covalente a: Moonie H spore fT SoH wt mit, ali isbn) + oo tei orbital hibrizh sp? sunt ‘rental n plan etre vfurle unk ‘tunghi echiatoral (< = 120") * prin intrepstrunderea taterala| ‘a color doi orbital p nehibaidizat ‘8 formeszd 0 legaturé covalent x) acta «99 108 HOSCH, + cei doi orbital hibrizi sp au corientare axiald (<= 180") * prin infrepatrunderea taterais 4 céte 2 orbital p neniricizapi {e Ia cel doi atoml do carbon $2 formeazs doua legaturi x eget A£9 Se Nom of 2c-Eee [2 oe of SMe = sp = Hibrlizare sp! ~ toate covalentole de tip o; = Hibralizare sp"— 1 cov. wi restul oF \ = Hibridizare sp 2 cov. x sirestul o: a > se formeaza prin puneres atomi(donor) R-ONa’ alooolat2. LANTURI (CATENE) DE ATOMI DE CARBON > una din cauzele marti varietat a compusiler organic’ este proprietatea atomilor de carbon de a forma catene (antun) de atomi de carbon > clasificare: eee ‘A alifatice aciclice ciclice _ oo saturate G neaturate + contin numai eg, simple in cel putin o leg. dub sau trip i ‘mononucleare e polinucleareIdentificati tipul de catend de atomi de carbon: H,C-CH=CH-CH,-CH, H,C-C-CH,-CH,-CH,-CH,-CH, | ll CH, CH, | CH, H,C-CH,-CH,-CH,-CH, H,C-CH,-CH-CH, CH,-C} CH,-CH,-CH, > carbonul este tetracovaler > dup’ numéirul de covalente mi de carbon, Terri) ‘ormeszs 2legatur cu aj atom ‘e catbon Seca fomeact par ab tn < a a nese, See eee i H,C-CH,-CH, ‘Guatornar oH ° ae fomeachseomerevanem || esol, H.¢-CH, eee < ®@ 8)4.Cicutoxina, o substanta otravitoare izolat’ din cucuta de apa, are urmatoarea structur’: 12003 5 O.c-c-c-c c—c=c—c— ° Se cere: '2) completat formula de mai jos cu numarul de atomi de hidrogen (formula desfagurata) 'b) calculati raportul e'x /¢" p neparticipanti ¢) scrieti formula condensata 4) calculafi formula moleculara,bruta si procentuala ) completati tabelul de mai jos: ‘tip atom ridizare atom C nular] primar | secundar | tertiar | cuaternar q sp" =p G 10Se cere: ‘a)completati formula de mai jos cu numérul de atomi de hidrogen (formula desfasurata) ° ZA a ‘° b) calculati raportul e°x / ¢°p neparticipanti ¢)_ scrieti formula condensata 4) calculafi formula moleculara,bruta si procentuala ) completati tabelul de mai jos: nN lina G, 0 substanta folosita in tratamentul infectiilor bacteriene, are urmatoarea structura: ‘tip atom hibridizare atom C ular primar secundar ‘ertiar ‘cuaternar sp =P Q y4.TifoXina este un aminoacid ale glandei tiroide, care accelereaz metabolismul si provoacd nervozitate si — in greutate. 5 otf So -VYyo-8 L lesa N 32) completafi formula de mai jos cu numarul de atom de hi b) calculafi raportul e"x /e"p neparticipanti ¢) scrieti formula condensata 4) calculafi formula moleculara,bruta si procentuals e) completati tabelul de mai jos: tip atom ‘Ap nibriaizare atom c ular | primar | secundar | tertiar | cuaternar ( fp? x] sp destasurata) 4, FORMUBE ‘STRUCTURALE > nuorice Ingiruire de simboluri gi da indicy numeric! reprezints o formul molecular’ real’ > structura unui compus orgapfc indie&"ivodul de legare al atomilorIntre ei Peleteit de veriicare lvl unl formule molecular = sume tutor covaenslor elemento componente rebuie 8 ent Mad up nnd pr 4. Care dintre urmatoarele formule corespund unor substante reale: €a)G:H\JON, b} CasHssONS; c) CcHooBrs; d) C3H,0; €) CHeSQx; f)Del wessturar echivatonta WE, sau ets de messturas prezeta une eg x sau a unl Cu pan & indic& nesaturarea global’ produsa In moleculé de > cafouul NE: = e(w) saa~2 \e = oxan semmul "+= ; = 98(> in’ considerare l SH engeLtl) mel sel cu semnul *-” > Valorile N.E. nu pot fi deeat intregi si pozitive (inclusiv 0), aceasta conditje reprezenténd un al doilea criteriu de verificare a valabilit3tii unei formule moleculare, care poate eventual sé respecte crteriul partaii covalentelor, dar s& nu fle real 2. Calculat NE. pentru urmétoarele formule moleculare: €a)GiHi,ON; b) Caath:ONS; c) CicHaoBrs; d) CH.0; €) C:HeSOx; f) CotN2OBr, 13> Interpretarea valoritor N.E— in baza valoriior NE. se potface si aprecieri ‘supra structurl globale @ molecule! ‘substantei respective, sianume: = —-NE.=0—> compus alifatic, acielie, saturat = 1©N£. <3 >compus alffatic, acielic /ciclic , saturat / nesaturat = 4 compus aromatic mononuclear = NE.>7=>compus aromatic polinuclear 14 \eFhcomen Izomeri de constitufie __dintre care: -—-» Izomeri de eaten Tzomeri in care atomii au conectivitati Tzomeri care difera prin diferite. aranjamentul atomilor de carbon in caten’. pabeiosi Izomeri de pozitie Substanfe cave an aceeasi formul moleculara st Tzomeri care diferd prin pozitia tunei grupe funetionale in eaten, proprietati diferite, Stereoizomeri inte care: > Tzomerl geometrict Tzomeri tn care atomil au aceleagi ‘Stereoizomeri care prezint cconectvititi, dar diferé prin orientarea aranjamente diferite ale atomitor atomilorin spat, {afi de un plan al moleculei. > electronegativitatea = masurd a atractiel unui atom fata de electronil care formeaz’ legatura chimic& y g > legaturile Csp°-H gi Csp-H sunt slab polare, practic nePlard! iar legaturile Gsp-H sunt slab polare % ws F 30 >C1N DBS D190 H 7 Cepdeep eee” ee 155, INTERACTIE INTERMOLECULARE > Ine molecule exist anumite forte de atracto, numite interact intermoleculare (agétr' intermolecular) > Intenstatea acestora explea o sere din propriate fzice ale substantelor cu melecule nepolare gpoare: => punctele de flerbere (p/,) $i puncte de topire (p.9: daca forfele de atactie dintre molecule sunt puternice, valor sp.t.suntmal mari => solubilitatea In genera, 0 substanta se dzolva In substante cu structura identica sau asemanatoare cu aceasta, molecule polae se dizeN’a n solvent polar, cele nepolare in solvent nepolari > legaturlintermoleculare: { forte van der Waals f: dispersie (1) legturi de hidrogen (3) dipol-dipol(2) ‘aria legdturilor cregte In ordinea: (1) < (2) < (3) eee ren Se eee ents Forte dipol-dipol (2) Forte de dispersie (1) + suntfore de atrace slBe gi se + se manifests inte molecule polare(dipol); sunt fraieat inte moeoule nope fstab fore denatra decrostca dar mai Sabo decatlogatrie poate: odaté cu cresterea M, deyin mat ionice; puternice: +" cucdtmolecuiele sunt mai polare,tortele dipol- + pti pf.au valon fate ict dipo! sunt mai puternice, + solubiltatea in api acesio# + pt sips au valor mai mar (in functie de polanttatea molecule!) decat ale moleculelorcu forte de disperse; + parte din compusii ale c&ror molecule sunt atrase prin forte dpol -dipo! sunt solubit in apa molecule este foarte requse (Bractic insolubile) Legaturi de hidrogen (3) ‘#50 formeaza intre moleculele puternic polare care contin atom {de hidrogen gun element puternie electronegativ cu volum mic (F,0, N); sunt de naturd electrostatica (dar mai slabe decat legaturile onice) *tria legaturii de hidrogen scade cu scdderea electronegativtat atomulul : F > O> N. aut sip anormal e ridicate faté de calealte molecule, din ccauza asocierior moleculare 16Scrieti formulele structurale ale hidrocarburilor cu urmatoarele caracteristic a) NE.= 4, catena aciclicd, 1-Comener, 2Crogets Cornet b) NE.=2, catema aciclic’, 2-Commars 1-Creners t+ Coecaaar 3+Cpriart 6) NE.= 0, 4- Cosnerars + Curae 1 Crean d) NE. = 1, catena ciclic’, 1 Corman 3# =~ Analiza elemental a substantelor organice ‘dupa separarea $i purificarea substantel organice urmeaza stabilirea compozitiel acesteia prin analiza elemental’, ‘care comporté doua etape: = analiza elemental calitativa - identficarea elementelor organogene din substanta analizata - se realizeaz& experimental, => analiza elementala cantitativa - dozerea elementelor organogene identificate in prima etapa pentru determinarea rapoartelor cantitative exprimate procentual dintre atomii compusului organic cercelat ~ se realizeaza prin calcul 7 TV. ANALIZA ELEMENTALA | CANTITATIVA RECAPITULARE CL. IX-a A.CONCENTRATIA SOLUTEILOR 4), Densitatea solutitor (9) — Me 2) Concentratia procentuala (c%) = masa de substaf{@\dizolvat’ In 100 g de solutie. ce _md 100 ms cae mesma mice => | 100 ~ md sys 3) Concentratia molaré(molaritatea) On= Rusharul de moll de substanta dizolvaté Tnty-un itu de solute = is 4) Fractia molaré(X) x=" vy, = numarul de moli de substanta i din amestec Vsneste = numarul total de moll de amestec XX ha AK )Volumut in S|. Adm’ = 4b +4 > tem et mist m= 108 am? 40°cm? = 10° mL,B. LEGILE GAZELOR 4), Vo{ volum molar) = valumul unui mal de gaz aflat in conditi normale de temperatura si presiune(c.n.) Vo = 22.4 L tmol = 22,4 dm’imol = 22,4 m'Fkmo! itfi normale de temperatura gi presiune(e.n) > T(k)=273 +t) 2) Ecuatia de stare a gazelor perfecte = se apicé pt. gaze aflate in conditit # e.n. teore <~ pe taim=760 mmHg md pv uit R= constanta universala a gazelor perfecto ( . % R= 0,082L. atm /mol.K 3) Densitatea gazelor @)_ po densitatea unui gaz aflat in condifil non femperatura si presiune(c.n.) = densitate absolutd y 1b) p= densitatea unui gaz aflat in ct 7. PM RT md ve Riv aie ©) d=densitatea relativa a My 224 _ My M, M, RA Ps 4) Amestecuri de gaze ‘Masa molar medio a unui amestec de gaze = MI ie masa moard a gazuli" da amestec isu, a= ‘evolu = moll» %e mas8 a gazulul” din anestee arrest a= 100 — masa moarda gazuli*? da amestec M = XiM) + XM + +XM, X= fractia molara a gazului "i" din amestec Kit Xe tootXeT 19‘A. FORMULA (COMPOZITIA) PROCENTUALA A UNEI SUBSTANTE. indica cota de participare a fiecérui element in 400 arti (a, kg) de substanta azul |: ‘Se cuncaste formula molecular a substantel: nrcatomixA ‘Calculatj formulele procentuale ale urmatoarelor substante: 2) CyHisb) CHeNO; ©) CHa) C Hin €) CoHan C183 Cota (17,2619): g) CHa: (13,043%H); h) C\Hs, SOs (45,569%C) (azul It ‘Se cuncaste masa de substanté organic supusé arderii(combustiel) si cantitatile de produsi rezultati dere e ae substan oxganicd +0; (oe as = 00; + HO | gg, _ 300. agp = 1008 s9 ag bg is 95 acd %C + %6H 2100 — diferenta = %0 * CO, este ropinut de baze(NaOH, KOH, Ca(OH),) Nc a 1 FiO este repinuta de 80, 1) +O, este retinut de pirogalot h 4) 0,2455 g substanta, dupa combustie, formeaza 0,36 g CO, 5i 0/1478.g H,0. Calculati formula procentuala a substantei. Metoda | Se aplica formula de calcul Metoda I Se calculeaz’ masa de C difO0)$i masa de H din HO. 24) Prin arderea a 0,23 g substanta organica se obtin 0, a substantei. CO, s10,27 g H,0. Calculati formula procentuala Metoda | Se aplica formula de calcul eto i Se caleuleaz8 masa de C din CO, $l masa de H din H.0 Q 2)0 substanta organica da I matoarele rezultate: din 0,244 g substanta se obtin 0.646 g CO: si 0,08 g H.0. $8 se stabileas lg procentuata a substantei. Metoda | Se aplca formula de caloul Metoda i Se calculeaz’ masa de C din CO; $1 masa de H din HO3) La dozarea azotului rezultat din 0,246 g compus, s-au obtinut 22,4 cm’ N;. Aceeasi cantitate de substanta formeaza prin ardere 0,528 g CO, $i 0,09 g H,0. Calculeaza formula procentuala a substantei . B. DETERMINAREA FORMULET BRUTE x arati raportul numeric de combinare dintf®atomil componenti azul! ‘Se cunoaste compozitia procentuala a substantei etape: Se Imparte procentul fiecdrui element la rfasaiea atornic& Se impart rezultatele la cel mai mic dintre ele Se stabileste formula brut’ = raportul temple de combinare a elementelor 41. Determinati formulagbrute & substante! organice A, dacé formula sa procentuala este: 40% C $i 6 66%6H, 2. Determinati formula brut a substantel organice A, dac’ formula sa procentualé este: ©: 12,76%, H. 2.13%; Br: 85.11%tem’ acasi ‘4.Determinat formula bruta a substantel organice A, dacé formula sa procentuala este: ©: 14.37%, H. 1 8%; O: 19.18%; Ag: 84.67% 2.Determinad formula bruta a substantei organice A, dacé formula sa procentual ©, 45,579%; H.3,79%; S: 20,25%, 0: 30,38% orem ast rss orn sarcoma Y Setmparte .carul element ia masa sa atomica ¥ Se impart rezultatele la cel mai mic dintre ele Se stabileste formula brut = raportul atomic de combinare a \ elementelor Ce formula bruta corespunde compusilor organic! a caror compozitie este exprimata prin urmatoarele rapoarte de mas’: a CHst24 b) CHO=6:1:8;Ce formula bruta corespunde compusilor organici a céror compozitie este exprimata prin urmatoarele rapoarte de masa: 2) CHIN527: b) CHINO=3:1:7:4 azul! Se cunose: > Formuta bruta » Valoarea Ivf Wdinformula bruta ‘Osubstanta organicd are forma brits (CH.:0),, Dace valoarea lui n este 3, deterrninati formula moleculara a substantel azul It > Formula brut ‘Se cunose: > Masa molecular’ a substantei analizate sau alte date despre substanfa analizata(densitate, densitate relativa etc) 4.0 substan{’ organic’ are formula bruté (CHO), Dacé masa moleculara are valoarea 90, determina formula moleculré a substantei2.0 substanté organica contine C:H:0 in rapoarte masice C:H:0=6:1'8 i are M=180. S& se determine formula moleculara a substantei 3.0 substanta organioa are formula bruta (CHCi)p, Dac& masa molecularé are valoarea 291, determinati formula ‘moleculera a substantel RY 4, Care este formula molecular’ a substanjeicu raportul masic CHO: 16 $i densttatea vaporilor sin raport cu oxigenul egala cu 4.817 8. Calculat formula moleculara a unei hidrocs In care la 8g C revin 0,586 g H. Hidrocartura are In Condit normale densitatea cu 38.41% maj x") denstatea aerulul S > s azul Il > Formula procentualé > Masa molecular’ a substantei analizate sau alte date despre substanta analizata(densitate, densitate relativa etc.) ‘Se cunosDetetntinati formula moleculara a substantel organice A, dacti formula sa procentuala este 40% C si 6 68%H iar masa moleculara are valoarea 90 ginol. formula brut3 = etapa intermediar’s +) calcul direct fara formula bruta > se aplicé formula eg 4.0 hidrocarburé contine 80% carbgn si 20% bidrogen, Care este formula ei molecular8, daca are M= 30. g/mol? a nr. atom X = v 100 4, a) e < ») 214. Care este formula moleculard a unei substante care contine 40% C, 6 86% H, 53.34% O daca 1 g substan ‘gazoasé ocupa in conditi normale un volum de 745,6 mL? 2. 2,8g hidrocarburd gazoasé introdusé Intr-o sferé eUWblumul de 1000 em’ la 27°C exercitd o presiune p=2,46 ‘atm, S8 se determine formula molecular’ a our daci ea contine 85,71% C. yy 3. $8 se afle formula molaculard a hidrccarburii ce contine 92.31% C i are densitatea vaporilor In raport cu aerul egalé cu 2,7.4.0 hidrocarbura contine 16% H si are densitatea fata de O> egalé cu 3,125. Care este formula molecularé a hidrocarturii? 2.Un comps orgie contne 7.42% ia de N esto de 2 on mai mare ded coment ona troecuara sustene gach ea conn un atom de N 6 3.Caleulati formula molacular& a hidrocarbu egalé cu 2,386 kgim’ ine 85,71% G sicare are la 800 mm Hg si 27°C densitatea Y ‘4.Caleulati formula moleculara a hidrocarbunii care contine 82,76% C si care are la 1,8 atm si 47C densitatea egala cu 3.98 gi.Cazuliv ‘Se cunose cantitati (volume, mase) din produsil de analiza elemental (Osubstanta care contine C}H gi cu masa moleculara 110, da la analiza urmitoarele produse: din 10 g proba, rezulté prin combustie 12,2 dm’ CO, $i 4.93.9 H.0. S& se afle formula ei molecular’. Metoda 1 Formuli procentuala —» formula molecutara Motoda 2 Se foloseste ecuiatia reactiei chimice ° Stabilti coeficienti S- react chimice: CH+ > CcOY+ HO CH,O.+ 05 CO: + HO CH,Nt O09 CO, + HO +NCH,NO# O75 CO, + HO +N> CH,NOCLt O19 CO, + HO +N + Ch untae mY Determinati formulele moleculare ale compusilor care au dat nano y la analiza chimica elemental’ a) 0,18 g hidrocarbura formeaza prin combustie 0,85 9 CO, 0.27, | hidrocarbura are densitatea vaporilor in raport cu aerul 2.4913) ye bjdin 0,71 g substanta organica cu M = 2448 obtin 1,008 L (e.n.) CO. $10.81 gH.O; S din 0,60 g substanta rezulté 0,88 g CO: $i0.36.g H.0; aceeasi cantitate de substanté ocupa la 77°C $i 700 mm Hg un volum de 312.em’;didin 240,4 cm” hidrocarburé masurati a 20°C si 760 mm Hg s-au obtinut 4,32 g CO. 10.54 g H.O: ‘din 0,155 g substanta ce contine In molecula C, H gi N are M=31 110,22 g CO;0,225 gH.0 $155 ‘om’ Nola 27°C $1 850 mm Hg. & op tema acasi 4.Din analiza a 0,01 moli complls organic rezulta: 1,568 L.CO,(61n), 0,54 g H.O $12.87 g clorurd de argint Calculeaz&: a) formula bruti a substantei; b) formula molecular a substantei. 322.0 substanta organica formata din ©, H gi Cl cu masa molara 127 gimol este supusé analizel, Din 1,27 9 de substanié s-au obtinut 2,87 g de AgOl si 1,76 g de CO», Determina formula moleculara a substantei 3.La analiza bromului continut Intr-un compus organic temmar cu masa moleculara 558 s-au obtinut 11,28 g AgBr. ‘Aceeasi.canttate de compus formeaza prin ardere 2,84 g CO: 510,54 g H.0: masa de compus analizata este: a) 33,48 g; b) 5,58 gc) 6,96 g; = compusul are formula moleculara a) CsHsBis; b) C)HBr, CJC sHr, . S ®t % Go csreeee a ayeseieesen ce eres Demaieee oases stipe ier et aa esees (co) Determines molecu ya? a Achibees ab S 5.1,55 g compus, a carui densitate la 82° C gi 2 atm este 4,26 glam’, formeaza la analiza 2,2 g dioxid de carbon (CO), 1,35 g H.0 $15,825 g sulfat de bariu (BaS0.) — formula molecuiaré a substantei este: )C:H,S,b) CH,SO; ¢) CH-SO.6.Prin arderea a 3,9500 g substant’ organica Y se obtin 6,6000 g CO: si 1,3500 g HO. Aceeagi cantitate de ssubstanta prin oxidare cu H.O: a preciptat, in prezenta BaCl, o cantitate de 0,0250 moli B2S0,. Determind formula moleculara a substantel Y, stiind ca are masa moleculara 158, Indicatie: Substanta contine gi sulf, masa de suff se determina din cantita 180, S ®t % ° 7.Prin combustia a 0,4 moll dex Belant’ Organica s-au objinut 32.4 9 H:0, 4756 LN: masuratila 17°C at s occantiate de CO, care a in 240 g solube NaOH de concentrate 40%. Formula molecular substants crganice analzate este: A) HN 8)CHNN, C) CHIN.8.La analiza unei hidrocarburi, cu masa molecular’ 68, s-au obfinut 8.8 9 dioxid de carbon (CO,) sio masa de apa care creste valumul unei solide Ca(OH), ou 2,88 mL, — cantitatea de hidrocarbura supusa analizei este: a) 2,92 g, b) 2,72 g, ¢) 2.279, — formula moleculara a hidrocarbun este: a) C,H; b) CiHui c) CoH, \ sears en doc ans nen) ceadaBQ Os crea ‘obtin 30 mL (c.n.) de gaze care isi reduc volumul la 6 mL (¢.n.) dupa bal ‘In solutie de Ca(OH):. Determin’ formula moleculara a hidrocarburi y y S 10.in urma descompuneri termice a 4,38 g de substanté organica cu masa molara 145 glmol se obtin 2,016 dm? CO, 3,36 dm’ CO; $i 4,86 g H.0. Determina formula moleculard a substantei11.Prin descompunerea termicd a 3,6 g dint-o substanta organic& s-au obtinut 896 mL. oxid de carbon, 1.76.9 dioxid de carbon si 0,72 g apa. Determinati formula brutd a substantei, Propuneti o formula moleculara dacé ea ar contine 2 atomi de carbon, 3642.Se descompun 4 molidintr-un compus cu formula C.H,O:N, $i se obtin 650 L gaze. Prin condensarea totald a apei volumul se reduce la 426 L. Gazele rezultate se trec prinr-o solute alcalina, volumul lor scazand la 156,9 L, din care 1/7 reprezint& oxigenuliar 817 azotul, Toate volumele au fost masurate in condi normale. Care este formula moleculara a compusului? y g nenneniin sma sarononatmn ef Yonge co {ost berbotatin 400 ml solute de Ca(OH)» de concentrate 0,1 M of ‘se 60 gprecipfatde CaCO: Apa obpruts, inrodusa in 200 g solutie de H-SO, de concentrate 20% rata la 28.22%. Sind odin molecula substartel A ‘se g8sesc, pe anga at atom’ s12 ator de O determina formu qaleculara a substantei A ws Y“4.Prn analiza unui compus solid cu masa de 3,725 g se obtin rezuitatele: ~ la trecerea gazelor rezultate prin doua vase spalatoare care contin H.SO, concentrat cel de-a doilea solute de KOH, masele crese cu 2,25 g, respectiv cu 7,1 g ~ pin tratarea cu H.O; gi apol cu solute de BaCl. @ nei probe identice cu cea supus® combustel rezulta 5,826 9 de preciptatalb ~ raportul de masé SO = 1:1, iar compusul confine 2 atomi de oxigen in moleculé Determina formula molecular& a compusulul