Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Dieldrine
Nivel trofic Organisme
(ppm)
I Fitoplancton 10-3
II Zooplancton 1,5-2 · 10-2
Crustacee
III 3 · 10-2
Peşti microfagi
Peşti carnivori
IV 1-2 · 10-1
Pescăruşi
1,2 (în ouă)
V Cormorani
1,6 (în ficat)
9
În ecosistemele limnice poate fi pusă în evidenţă concentrarea unor metale
grele în lanţurile trofice. Pornind de la o concentraţie a mercurului în apă abia
decelabilă (sub 0,1 ppb), în biomasa fitoplanctonului mercurul ajunge la 10-100
ppb, se concentrează în zooplancton la 100-500 ppb, iar în carnea peştilor
carnivori poate ajunge până la 4 ppm (fig. 1.1).
La Minamata, în Japonia, în anul 1956 a avut loc un fenomen de intoxicare
cu mercur, concentrat în lungul lanţurilor trofice marine, ce a dus la moartea a
câteva sute de persoane şi invaliditatea altor câteva mii. Ui (1972) arată că în
ţesuturile peştilor cu care se hrăneau pescarii, concentraţia mercurului era de
500.000 de ori mai mare decât în apa mării.
10
decât a solurilor. În organismul renilor, care se hrănesc cu licheni, are loc o nouă
concentrare, apoi laponii se contaminează în urma consumului de lapte şi carne de
ren.
Cercetări similare au fost efectuate în Alaska şi au pus în evidenţă o
concentrare a Cs137 în lungul lanţului trofic licheni→caribu→eschimoşi. În
ţesuturile de caribu concentraţia de radiocesiu era de trei ori mai mare decât în
licheni, iar în ţesuturile eschimoşilor de două ori mai mare decât în carnea de
caribu cu care se hrăneau aceşti oameni.
Dacă figurăm sub formă de piramidă concentraţia anumitor poluanţi care
contaminează specii situate la diferite nivele trofice într-o biocenoză, se constată
că aceasta are un aspect invers faţă de piramida biomasei (figura 1.2).
carnivore 2 carnivore 2
carnivore carnivore 1
erbivore erbivore
plante
plante
A B
Figura 1.2. Piramida biomasei (A) şi piramida concentraţiei poluanţilor (B)
într-un ecosistem.
11
2. ACŢIUNEA ANTROPICĂ ASUPRA MEDIULUI
12
Vânătorii din paleolitic, folosind focul şi alte tehnici de vânătoare, au
redus puternic fauna de vertebrate mari care popula diferite regiuni ale globului.
În Africa tropicală, în pleistocen, a avut loc un adevărat masacru, care a făcut ca
în numai 50.000 de ani să dispară peste jumătate din speciile de animale mari care
trăiau la începutul acelei perioade. În Magreb, vânătorii din paleoliticul superior
au distrus, în numai 12.000 de ani, mai mult de 60% din fauna de mamifere mari
ce populau această regiune. În aceeaşi perioadă, paleoindienii din America de
Nord au decimat în întregime turmele de mamuţi.
13
2.3. Impactul civilizaţiei tehnologice contemporane asupra biosferei
15
ecologi ca un fenomen de amploarea marilor catastrofe geologice care au afectat
planeta (Dorst, 1965).
Istoria demografică a umanităţii este cunoscută în linii mari, în ciuda
absenţei unor documente istorice înainte de anul 1650 privitoare la numărul exact
al populaţiei planetei. Dacă se admite că primii reprezentanţi ai genului Homo au
apărut acum 2 milioane de ani, se poate estima că de la apariţia sa pe planetă şi
până astăzi Pământul a fost populat de 60 – 100 de miliarde de fiinţe umane.
Efectivele de australopiteci şi paleoantropoizi din Africa nu au depăşit
125.000 de indivizi în decurs de 1 milion de ani. În paleoliticul mijlociu (cca.
100.000 ani), se ajunge la cifra 1 milion de indivizi, iar la finele paleoliticului
superior (cca. 10.000 ani) populaţia umană este apreciată la 5 milioane de
locuitori.
Odată cu naşterea civilizaţiilor sedentare se constată o puternică creştere
demografică încât acum 2000 de ani, pe vremea Imperiului Roman, populaţia
Terrei ajunge la 150 de milioane de oameni. De la începutul creştinismului şi până
la începutul perioadei moderne, populaţia planetei a crescut de 3,6 ori, ajungând la
cca. 545 milioane de locuitori în 1650. În această perioadă efectivele populaţiei
umane au crescut cu fluctuaţii mari determinate de trei factori importanţi: război,
foamete, epidemii.
În secolul al XVIII-lea se continuă creşterea demografică datorită măririi
cantităţilor de produse alimentare obţinute prin introducerea în cultură a unor noi
plante precum cartoful şi prin utilizarea unor tehnologii agricole mai eficiente.
Totuşi, creşterea populaţiei s-a făcut în salturi datorită numeroaselor războaie şi
mai ales foametei.
În 1810, populaţia umană număra 1 miliard de locuitori, ca apoi creşterea
populaţiei să se facă într-un ritm foarte rapid: 2 miliarde în 1930, 4 miliarde în
1975, 5 miliarde în 1987, ca la sfârşitul anului 1999 populaţia planetei să ajungă la
6 miliarde de locuitori. În fiecare secundă se nasc 2 oameni, 78 milioane pe an,
din care 52% sunt fete şi 48% băieţi (tabelul 2.1.).
19
Marea pădure amazoniană este şi ea ameninţată grav. Coloniile de
agricultori instalate aici au început defrişarea unor suprafeţe întinse şi
transformarea lor în ferme agricole sau de creştere a animalelor. Numai în 10 ani
(1966-1975) au fost astfel defrişate 12 milioane de hectare de pădure. Datorită
unor particularităţi pedologice, solul zonelor despădurite este supus unei eroziuni
puternice, este rapid deteriorat, invadat cu ierburi care nu sunt consumate de vite,
încât în cel mult 10 ani aceste parcele sunt inutilizabile şi se reia defrişarea altor
suprafeţe de pădure.
Intervenţia directă a omului în mediul natural se manifestă întotdeauna
printr-o simplificare a ecosistemelor şi apariţia unei succesiuni de comunităţi a
căror biomasă şi diversitate este din ce în ce mai redusă, fenomen denumit serie
regresivă (de exemplu succesiunea pădure – stepă - ogor).
Nr.
Factorul perturbator Ponderea (%)
crt.
1 Alterarea habitatelor 30
2 Vânătoarea pentru produse comerciale 20
3 Vânătoarea 18
4 Introducerea de specii străine 16
5 Combaterea dăunătorilor şi animalelor de pradă 7
6 Comerţ cu animale de agrement 5
7 Practici culturale şi religioase 2
8 Poluare 2
20
pericolului potenţial ce îl reprezentau pentru om, celelalte specii au dispărut ca
urmare a vânătorii în masă în scopuri economice.
Numeroase specii de păsări şi mamifere au fost masacrate începând din
secolul al XIX-lea, ca urmare a descoperirii armelor de foc şi a folosirii
otrăvurilor, ca modalităţi de vânătoare. În acest mod, în America de Nord au fost
aproape exterminate în această perioadă două specii, care la începutul secolului al
XIX-lea numărau zeci de milioane de exemplare: cocoşul de preerie
(Tympanychus cupido) şi porumbelul migrator (Ectopistes migratorius). Ultimul
exemplar de cocoş de preerie a dispărut în 1932, iar ultimul porumbel migrator în
1914.
La începutul secolului al XIX-lea, în America de Nord, existau
aproximativ 60-100 milioane de exemplare de bizoni iar la sfârşitul secolului
numai 541 de exemplare. Protejarea acestei specii prin lege, încă din 1894, a făcut
ca astăzi efectivele de bizoni să se ridice la 30.000 de exemplare, existente în
parcuri şi rezervaţii.
Comerţul cu blănuri şi piei constituie cauza principală a reducerii
numărului de feline. Au fost vânate fără cruţare mii de exemplare de pantere,
gheparzi, tigri, jaguari, etc. Tot pentru piei au fost vânaţi şi cangurii. În Australia,
au fost perioade când au fost vânate circa 2 milioane de exemplare pe an.
Comerţul cu fildeşi este cauza unui adevărat masacru la care sunt supuşi
elefanţii africani (Loxodonta africana). Dacă în 1979 în Africa existau aproape 1,4
milioane de elefanţi în numai 7 ani numărul lor a scăzut la 760.000 de exemplare.
Numeroase specii de egrete, papagali, colibri, păsările paradisului au fost
vânate acerb pentru penele lor ornamentale. Alte specii de păsări şi mamifere sunt
capturate şi vândute ca animale de voliere sau pentru grădini zoologice private.
Recoltarea ouălor de păsări marine de către colecţionari sau pentru
prepararea unor mâncăruri sofisticate reprezintă o altă modalitate de scădere a
efectivelor şi de punere în pericol de dispariţie a unor specii.
Micşorarea numărului de rinoceri asiatici este pusă în legătură cu utilizarea
cornului ca produs afrodisiac sau în medicina tradiţională din unele ţări asiatice. În
acest fel, efectivele mondiale de rinoceri negri au scăzut de la 65.000 la începutul
anilor ’60 la numai 4.000 în 1985. La rinocerul alb efectivele sunt şi mai reduse,
cca. 500 de exemplare în Parcul Naţional Garamba din Zair.
O altă cauză a scăderii numărului de animale sălbatice o reprezintă
practicarea vânătorii ca “sport”. Aceasta a dus la scăderea alarmantă a efectivelor
de bizoni, urşi grizli şi cocori americani în America de Nord, feline şi ungulate în
Asia şi a altor specii de animale rare în Europa.
Multe specii de animale marine au dispărut tot ca urmare a vânării lor în
masă. Primele victime au fost mamiferele marine: sirene, foci, cetacee. Sirena lui
Steller (Hydromamalis stelleri), descoperită în anul 1712 în Marea Okhotsk, a fost
exterminată în întregime în numai 25 de ani. Datorită vânătorii excesive a dispărut
complet foca călugăr (Monachus tropicalis) din Caraibe, iar efectivul de foci din
Mediterană (Monachus monachus) era estimat în 1987 la numai 350 de
exemplare.
21
La începutul secolului al XX-lea numărul de balene albastre (Baleinoptera
musculus) din Oceanul Îngheţat de Nord depăşea 200.000 de exemplare.
Vânătoarea acestei specii s-a făcut într-un ritm care a depăşit cu mult capacitatea
reproductivă a speciei. Numai în 1930 au fost vânate 29.400 de exemplare.
Numărul lor s-a redus atât de mult încât din 1964 s-a interzis prin legi
internaţionale vânătoarea acestei specii.
Vânătoarea cetaceelor a continuat însă cu alte specii de balene
(Baleinoptera physalus, Baleinoptera borealis, Megaptera noveangliae) şi
caşaloţi. Scăderea numărului de balene a dus la o creştere puternică a cantităţii de
krill din mările nordice, crustacee ce reprezentau cea mai mare parte de hrană
pentru aceste mamifere acvatice.
Creşterea necesarului mondial de hrană a dus la dezvoltarea flotelor de
pescuit şi la mărirea continuă a cantităţii de peşte capturat. În decurs de numai 37
de ani, cantitatea de peşte capturat a crescut de peste 4 ori: de la 20 milioane tone
în 1948 la peste 85 milioane de tone pe an în 1985.
Exploatarea raţională a peştelui din mediul marin implică păstrarea unui
echilibru între captura anuală şi efectivele de reproducători, în aşa fel încât să
existe posibilitatea refacerii stocurilor naturale de peşte. Supraexploatarea
rezervelor de peşte oceanic ameninţă multe specii valoroase de peşti, precum
sardina de Pacific (Sardinops coerulea), anchois-ul peruan (Engraulis ringens),
anchois de California (Engraulis mordax), etc.
23
- surse regenerabile, inepuizabile, precum energia solară, energia geotermală,
energia hidrică şi cea eoliană.
În ultimii 150 de ani se constată o creştere rapidă şi continuă a consumului
de combustibili fosili, dar şi modificări calitative ale consumului, în sensul trecerii
treptate de la combustibilii solizi (cărbune de lemn şi cărbune de pământ) la
combustibilii lichizi (petrol) şi gazoşi (gaze naturale). De la jumătatea secolului al
XX-lea a început utilizarea unei noi surse de energie, energia nucleară.
De la originea sa şi până în 1860, adică timp de 1 milion de ani, se
estimează că umanitatea a consumat pentru nevoi energetice cca. 35 miliarde tone
echivalent carbon. În următoarea sută de ani consumul a fost de 10 ori mai mare,
adică 350 miliarde tone echivalent carbon. Numai în 1986 consumul mondial
energetic a fost de 11,6 miliarde tone echivalent carbon.
Ritmul de creştere a consumului energetic mondial la sfârşitul secolului al
XX-lea a fost estimat la 2,6-4,4% /an. În aceste condiţii de exploatare, rezervele
de cărbune ar putea fi epuizate în cca. 590 de ani, cele de petrol în circa 40 de ani
iar cele de gaze naturale în circa 55 de ani. Experţi ONU apreciau în 1986, la
nivel global, că aproape jumătate din totalul rezervelor de petrol descoperite erau
deja consumate, iar în America de Nord, aproape 80% din totalul rezervelor de
petrol descoperite şi tehnic exploatabile, fusese deja arse.
Criza energetică mondială este cu atât mai iminentă cu cât rezervele de
combustibili fosili sunt cantonate în zone relativ restrânse ale planetei. De
exemplu, rezervele mondiale de cărbuni sunt concentrate în proporţie de 75% în
trei regiuni ale globului: CSI (30%), America de Nord (27%) , China şi India
(18%). Rezervele de petrol sunt cantonate in proporţie de 85% tot în trei zone:
Orientul Apropiat, CSI, China iar cele de gaze naturale se găsesc în proporţie de
peste 70% în Orientul Mijlociu, CSI şi China.
Singura sursă energetică de durată pare să fie energia nucleară, dar pentru
producerea acesteia se vehiculează anual mii de km3 de minereuri, iar problema
depozitării deşeurilor radioactive în condiţii de securitate este departe de a fi
rezolvată.
Soluţia ecologică în privinţa producerii de energie este micşorarea
continuă a cantităţii de combustibili fosili utilizaţi ca sursă energetică datorită
impactului grav asupra mediului, a noxelor rezultate din arderea lor şi utilizarea
într-o măsură mai mare a surselor energetice naturale, practic inepuizabile:
energia solară, geotermală, eoliană, hidrică.
Pe baza unor date recente privind rezervele mondiale de minereuri
indispensabile activităţii industriale, se apreciază că în ritmul actual de exploatare
şi consum, rezervele de fluor, argint, zinc, mercur, plumb şi tungsten vor fi
epuizate în cel mult 50 de ani, cele de cupru şi nichel în 75 de ani, cele de fier în
cca. 200 de ani, iar cele de aluminiu şi crom în cel mult 300 de ani (Ramade,
1992). Prelungirea acestor perioade poate fi făcută prin reciclarea avansată a
acestor metale şi prin punerea la punct a unor tehnologii de utilizare a
minereurilor cu concentraţii reduse de elemente utile.
24
Criza de minereuri utile devine iminentă şi datorită existenţei acestora în
zone strict limitate. De exemplu, rezervele mondiale sigure de fier (250 miliarde
de tone) sunt deţinute în proporţie de 80% de 4 state: CSI (44%), Canada (13,5%),
Brazilia (11,9%) şi Australia (6,4%).
În România, în ritmul de consum din 1990, petrolul şi gazele naturale vor
fi epuizate în circa 20-30 de ani, iar cele de cărbune în 75-100 de ani. Prin
funcţionarea celor 5 unităţi nucleare de la Cernavodă rezervele de uraniu pot fi
terminate în circa 20 de ani. Rezervele de minereuri de fier, mangan, aur, argint,
metale neferoase şi bauxită vor mai putea fi exploatate la nivelul actual perioade
de 7 până la 20 de ani. Disponibile pe termen mai lung sunt rezervele de substanţe
nemetalifere: sare, sulf, gips, feldspat, grafit, mică, diatomită, roci caolinice, etc.
25
În diferite zone ale globului, cantitatea de apă dulce disponibilă este inegal
răspândită. Cele mai bogate ţări în apă dulce de pe glob sunt Brazilia (7400 mld.
m3/an), SUA (3429 mld. m3/an) şi Canada (3271 mld. m3/an).
Tabelul 2.5. Resursele potenţiale de apă dulce în diferite ţări ale globului
(în ordinea resursei specifice exprimată în m3/loc./an)
Disponibil Utilizabil
Resursa
(mld. m3/an) (mld. m3/an)
Ape de suprafaţă interioare 38 13
Dunărea 170-200 10
Ape subterane 8 3
Total 216 26
28
3. POLUAREA ATMOSFEREI
31
Tabelul 3.1. Principalii poluanţi ai atmosferei şi sursele lor de emisie
(Ramade, 1992)
33
Figura 3.2. Emisiile de bioxid de carbon pe regiuni economice
(după D.M.Roodman, 1995)
34
Prin oxidarea SO2 la SO3 şi combinarea acestuia cu vaporii de apă se
formează acidul sulfuric, care corodează suprafeţele metalice, deteriorează
faţadele clădirilor, piatra, marmura, ţesăturile şi obiectele din piele.
Hidrogenul sulfurat prezent în atmosferă poate proveni din fabricile de
celuloză şi hârtie bazate pe procedeul sulfat, de la cocsificarea cărbunilor (cca. 3
kg de H2S pentru fiecare tonă de cărbune cocsificat), din cracarea catalitică a
petrolului, din arderea deşeurilor de antracit şi din diferite ramuri ale industriei
chimice (coloranţi, pesticide, fibre de vâscoză).
Din descompunerea bacteriană a proteinelor vegetale şi animale rezultă
cantităţi însemnate de H2S, care se acumulează în apa bălţilor neaerate sau
poluate, de unde se evaporă în atmosferă. Hidrogenul sulfurat mai este prezent în
gazele naturale şi în gazele emanate în timpul erupţiilor vulcanice.
La animale, în concentraţii mici (sub 50 µg / m3) produce conjunctivite,
pierderea echilibrului, paralizii. La concentraţii de peste 1 milion µg / m3 de aer
provoacă moartea organismelor animale prin blocarea transferului oxigenului la
ţesuturi şi paralizia centrului respirator.
La plante, apar efecte vizibile de la concentraţii de peste 60.000 µg / m3 de
aer şi se manifestă prin ofilirea plantelor, cele mai sensibile fiind tomatele,
castraveţii şi tutunul.
Oxizii de azot sunt compuşi care pot rezulta din procese biologice naturale,
precum acţiunea bacteriilor nitrificatoare, dar în cea mai mare parte din surse
artificiale cum ar fi arderea combustibililor fosili (în special a gazului metan),
funcţionarea motoarelor cu ardere internă, diverse surse industriale (fabricarea
acidului azotic, fabricarea îngrăşămintelor chimice azotoase).
La plante, oxizii de azot au acţiuni diferite în funcţie de doză. La
expunerea în concentraţii de 4 – 8 ppm apar necroze ale aparatului foliar iar la 25
ppm după circa o oră se produce căderea frunzelor.
La animale, oxizii de azot acţionează diferit în funcţie de natura lor,
bioxidul de azot fiind de patru ori mai toxic decât monoxidul. La concentraţii mari
NO produce paralizia sistemului nervos central iar NO2 la peste 100 ppm duce la
moartea animalelor. La om, efectul toxic al NO2 a apărut numai în împrejurări
profesionale şi s-a manifestat prin edem pulmonar, bronhopneumonii, emfizem
pulmonar, deces.
Dintre derivaţii halogenaţi cei mai importanţi poluanţi ai atmosferei sunt
fluorurile, solvenţii cloruraţi şi clorurfluorcarbonaţii. Fluorurile sunt emanate în
atmosferă din tehnologia de obţinere a aluminiului prin electroliză, proces în care
se foloseşte drept catalizator fluorura dublă de aluminiu şi sodiu. Dintre solvenţii
cloruraţi pot apare în atmosferă dicloretanul, clorura de etilen, etc.
O altă sursă de poluare a atmosferei cu derivaţi halogenaţi o constituie
clorurfluorcarbonii (CFC) sau freonii, folosiţi ca lichid de răcire pentru frigidere,
gaze propulsoare pentru diferite parfumuri, agenţi de spumare pentru spume
industriale şi poliuretani.
CFC-urile au fost produse pentru prima dată în 1900, dar producţia lor
industrială a început 30 de ani mai târziu. Aceste gaze nu sunt toxice pentru
35
oameni, nu sunt inflamabile, sunt stabile chimic, uşor solubile şi au un preţ de
producţie scăzut. Producţia mondială de clorurfluorcarboni a crescut continuu,
ajungând la un maxim de 1.200 milioane de tone în 1986, după care a început să
scadă nesemnificativ.
Clorurfluorcarbonii eliminaţi în atmosferă nu se distrug la nivelul
troposferei, fiind substanţe foarte stabile şi inerte chimic, ajung în stratosferă,
unde radiaţiile ultraviolete cu lungimi de undă mai scurtă le descompun, eliberând
atomii de clor. Aceştia, fiind foarte agresivi chimic, sunt responsabili de
desfacerea moleculelor de ozon. Perioada de timp necesară ajungerii freonilor în
stratosferă este în medie de 15 ani, astfel încât CFC-urile produse în 1986 au fost
decelate în stratosferă abia în 2001.
Arderea materialelor plastice în incineratoarele de gunoaie reprezintă o
altă sursă de poluare a atmosferei cu derivaţi halogenaţi. Policlorura de vinil
degajă prin ardere cantităţi importante de acid clorhidric. Prin arderea incompletă
a materialelor plastice rezultă şi agenţi plastifianţi, substanţe cu proprietăţi fizico-
chimice şi toxicologice asemănătoare insecticidelor.
Ozonul este un component natural al atmosferei, aflat în concentraţii
cuprinse între 15 ppb deasupra zonelor de deşert şi 200-3000 ppb deasupra
regiunilor muntoase. Concentraţia lui creşte odată cu altitudinea, atingând
maximum în stratosferă, la 18 km în regiunea polilor şi 30 km în regiunea
ecuatorială.
În atmosfera marilor oraşe poluate cu smog fotochimic s-a pus în evidenţă
creşterea concentraţiei de ozon în troposferă până la 1 ppm, cu efecte negative
asupra organismelor vegetale şi animale.
În ultimii 50 de ani se constată o scădere cu cca. 30% a concentraţiei de
ozon din stratosferă (Rudler, 1986), iar în zona Antarcticii, în perioada primăverii
australe, chiar o reducere cu 50% (Stolarski, 1988).
Aşa numita gaură de ozon de deasupra Antarcticii este mai pronunţată
decât cea de deasupra Oceanului Arctic, datorită diferenţei mari de de temperatură
dintre ocean şi calota de gheaţă antarctică. În timpul iernii australe se formează un
curent turbionar (vortex) care urcă până în stratosferă, antrenând aerul mai cald şi
îl coboară pe cel mai rece. Odată cu aerul rece din stratosferă este antrenat şi
ozonul, care ajunge în troposferă şi se distruge prin combinarea cu oxizii de azot
şi freonii prezenţi aici. Regenerarea ozonului în timpul iernii australe nu mai are
loc, datorită lipsei luminii solare care contribuie la formarea moleculelor de ozon.
Cauzele reducerii stratului de ozon din atmosferă par a fi ridicarea oxizilor
de azot proveniţi din combustie, industrie şi agricultură şi a freonilor (CFC) la
altitudini de 25-50 km, urmată de reducerea ozonului la oxigen molecular prin
diferite reacţii.
NO + O2 Æ NO2 + O2
CFClX rad. UV > FClX-1 + Cl-
Cl- + O3 ÆClO + O2
ClO + O-2 Æ O2 +Cl-
36
Atomii de clor liberi rămân în stratosferă şi se ataşează altor molecule de
ozon, continuând procesul de distrugere a acestora pe o perioadă de peste 100 de
ani. Fiecare ion Cl- face să dispară din atmosferă cca. 100.000 molecule de O3.
Subţierea stratului de ozon apare în momentul în care concentraţia atomilor de
clor din stratosferă depăşeşte 1,5-2 ppb.
Distrugerea stratului de ozon mai este produsă şi de clorofluorocarbonii
halogenaţi (HCFC) şi de haloni. HCFC- urile sunt compuşi chimici asemămători
CFC-urilor, care produc atât distrugerea ozonului din stratosferă, cât şi
intensificarea efectului de seră. Halonii sunt compuşi halogenaţi, care prin
descompunerea lor în stratosferă eliberează molecule de brom, care sunt de 10-
100 de ori mai agresive decât clorul în ceea ce priveşte descompunerea
moleculelor de ozon.
Consecinţa majoră a subţierii statului de ozon din stratosferă este creşterea
nivelului de radiaţii UVB la nivelul solului, cu acţiune dezastruasă asupra tuturor
formelor de viaţă de pe planetă. La om, aceasta se manifestă prin arsuri grave în
zonele expuse la soare, apariţia cancerelor de piele, scăderea eficienţei sistemului
imunitar, creşterea procentului de cataracte şi orbiri.
Chiar dacă emisiile de CFC-uri şi de haloni ar înceta imediat pe tot globul,
subţierea stratului de ozon ar continua până către 2050, deoarece perioada de
distrugere în atmosferă a compuşilor care distrug stratul de ozon, aşa numitele
ODS-uri (ozon depleting substances), este de ordinul zecilor de ani (tabelul 3.2).
37
Tabelul 3.3 Principalele surse de emisie a poluanţilor atmosferici în România şi
ponderea lor (Ministerul Mediului, 1996)
Nr.
Poluantul Sursa de poluare Ponderea
crt.
1 SO2 Centralele termoelectrice 70%
Centralele electrice de termoficare
2 NOx Centrale termoelectrice 60 – 65%
Transportul rutier
3 CO Arderea reziduurilor 75 – 80%
Combustia în instalaţii industriale
4 CO2 Centrale termoelectrice 75 – 80%
Combustia în instalaţii industriale
5 CH4 Complexele zootehnice 75 – 80%
Extracţia şi distribuţia gazelor naturale
6 N2 O Agricultura 75 – 75%
Procesele naturale
7 SOVNM Transporturile, procesele naturale 95 – 99%
Folosirea solvenţilor
8 NH3 Agricultura 96 – 98%
SOVNM = substanţe organice volatile nemetanice
Anul Media în
Poluantul Uniunea
1989 1990 1991 1992 1993 1994
Europeană
SOx 65,1 56,5 44,6 41,0 40,0 40,0 36
NOx 25,0 23,5 20,0 15,0 13,3 14,0 37
SOVNM 36,1 33,3 29,0 27,0 27,3 28,0 38
CH4 101,8 84,2 76,4 66,0 66,0 67,0 61
N2 O 5,3 4,6 3,9 3,0 4,3 4,6 3
NH3 14,7 12,9 11,5 11,0 9,6 10,0 12
CO 143,1 137,5 116,2 108,0 104,9 106,0 137
CO2 8563 7374 6095 5430 5300 5400 8822
CO2 - C 2335 2011 1662 1481 1445 1472 2300
38
La nivelul anului 1994, cantitatea de poluanţi exprimată în kg şi raportată
la un locuitor, se apropie mult de media din Uniunea Europeană la aproape toate
gazele. Se remarcă emisiile scăzute de CO2 (5400 kg / locuitor / an faţă de 8822
kg în Uniunea Europeană), bioxid de carbon transformat în carbon (1472 kg faţă
de 2300 kg în Uniunea Europeană) şi oxizi de azot (14 kg / locuitor / an în
România faţă de 37 kg în Uniunea Europeană).
39
Numeroase studii arată o tendinţă globală de creştere a cantităţii de pulberi
şi aerosoli în atmosferă, ceea ce a determinat creşterea turbidităţii atmosferice.
Cantitatea totală de pulberi emise de om în atmosferă depăşeşte 200 milioane de
tone pe an (Goldberg, 1980).
Durata medie de rămânere în atmosferă a particulelor variază în funcţie de
regimul de precipitaţii şi de altitudinea la care au ajuns acestea. Aceasta este
estimată la 6 – 14 zile în partea de jos a troposferei, 2 – 4 săptămâni în
tropopauză, 6 luni în stratosferă, 3 – 5 ani la limita mezosferei şi 5 – 10 ani în
termosferă şi exosferă.
Dintre metalele grele, cel mai important element care poluează atmosfera
este plumbul. Principalele surse de emisie a plumbului în atmosferă sunt
întreprinderile care extrag, prelucrează şi utilizează plumbul şi compuşii săi,
automobilul şi incineratoarele de gunoaie.
Aproape o treime din producţia mondială de plumb este utilizată la
fabricarea bateriilor electrice. Prin folosirea tetraetilului de plumb ca antidetonant
şi pentru ridicarea cifrei octanice a benzinei s-a mărit considerabil poluarea
atmosferei cu plumb. Se consideră că în Europa fiecare automobil aruncă în
atmosferă sub formă de pulberi şi aerosoli cca. 1 kg de plumb pe an.
Concentraţia plumbului în atmosferă este cu atât mai mare cu cât zona este
mai industrializată şi are o circulaţie mai mare a autovehiculelor. În zonele puţin
poluate concentraţia plumbului poate ajunge la 0,001 µg / m3 de aer, în mediul
rural se ridică la 0,1 µg / m3 iar în aerul din marile oraşe poate depăşi 1 µg / m3 de
aer.
Eliminat în aer, plumbul contaminează ulterior apa, solul, organismele
acvatice şi terestre, produsele alimentare, etc. Din aerul contaminat cu plumb, care
pătrunde în plămânul omului, metalul este reţinut în proporţie de 40 – 50%. Din
alimente şi apă este absorbit la nivelul tubului digestiv în proporţie de 3 – 10%.
Gradul de reţinere a plumbului din aer, apă şi alimente este mai mare la copii
decât la adulţi, legat de intensitatea metabolismului.
La concentraţii ale plumbului în sânge mai mari de 80 mg Pb / 100 ml se
produc perturbări ale hematopoezei, este alterată sinteza hemoglobinei şi se
reduce timpul de viaţă al hematiilor.
Intoxicarea cu plumb poartă denumirea de saturnism şi la om se manifestă
prin colici, anemie, tulburări mintale, pareze, avorturi, creşterea mortalităţii
infantile, etc.
44
organismele autotrofe din biosferă, ar trebui cel puţin 50 de ani să fie consumat tot
oxigenul din apele marine.
Prin urmare, concentraţia de oxigen din atmosferă este practic nelimitată în
raport cu nevoile umane. Singura perturbare majoră a concentraţiei oxigenului
atmosferic, datorate omului, este legată de ciclul ozonului.
Acţiunea omului asupra ciclului azotului este complexă dar fără ca acesta
să fie factorul perturbator principal. Ciclul azotului în natură este influenţat de
funcţionarea motoarelor cu ardere internă (un automobil degajă în medie cca. 60
kg de oxizi de azot pe an), precum şi de arderea combustibililor fosili din care
rezultă milioane de tone de oxizi de azot pe an.
Ciclul sulfului în natură este perturbat de activităţi antropice cât şi de
procese naturale. Din diferite activităţi antropice rezultă cantităţi însemnate de sulf
şi substanţe volatile cu sulf (H2S), care ajung în atmosferă, se oxidează şi ajung pe
pământ odată cu precipitaţiile sub formă de sulfat de amoniu şi acid sulfuric.
Erupţiile vulcanice aruncă în atmosferă cantităţi mari de gaze sulfuroase,
iar magma vulcanică ce ajunge în apa mărilor îi sporeşte concentraţia de sulf.
Atât în mediul marin cât şi în cel terestru, substanţele organice cu sulf sunt
descompuse în aminoacizi esenţiali cu sulf (metionină şi cistină), cu rol
fundamental în sinteza proteinelor. În soluri reducătoare, precum şi în ape şi
mâluri sărace în oxigen, are loc o descompunere anaerobă a substanţelor organice
sub acţiunea unor ciuperci şi bacterii, proces din care rezultă şi H2S. Din acesta, o
parte se degajă în atmosferă, iar o altă parte este fixat sub formă de sulfură de fier.
O parte a compuşilor de sulf ce ajung în troposferă, în prezenţa vaporilor
de apă, formează H2SO4, care revine pe pământ odată cu precipitaţiile sub forma
ploilor acide. Ploile acide scad productivitatea solurilor, duc la degenerarea
pădurilor şi scad productivitatea apelor interioare.
47
Efectul de seră este un proces de creştere a temperaturii medii a planetei
ca urmare a stopării procesului de iradiere a energiei termice spre Univers şi
acumulării căldurii în straturile inferioare ale atmosferei, în urma creşterii
concentraţiei CO2 atmosferic (figura 3.1).
48
În zonele temperate, vor fi consemnate fenomene meteorologice anormale,
precum temperaturi excesive şi cantităţi mari de precipitaţii, care vor produce
inundaţii catastrofale şi secete prelungite vara, după care ninsorile şi îngheţurile se
vor rări până la dispariţie şi vor apărea fenomene meteorologice specifice zonelor
subtropicale (uragane, taifunuri, tornade). În Europa sudică (Spania, sudul Franţei,
Corsica, Sardinia) se vor înregistra fenomene de deşertificare iar în Europa vestică
şi centrală se vor produce ploi diluviale, furtuni catastrofale şi inundaţii.
49
de seră este accelerat şi de creşterea concentraţiei altor gaze în atmosferă: metan,
clorofluorocarbonaţi, oxizi de azot, etc. (tabelul 3.5).
Cantităţile cele mai mari de “gaze de seră” sunt produse de SUA, CSI şi
ţările europene, care împreună au o contribuţie de aproape 50% la fenomenul
general de încălzire a climei globului.
50
În condiţii de inversiune termică, fumul şi gazele poluante nu se mai ridică
în atmosferă, rămân în vecinătatea solului deoarece densitatea acestor gaze este
aproape egală cu cea a aerului din pătura de inversiune termică. Mişcările
ascensionale sunt blocat, vaporii de apă se condensează sub formă de ceaţă,
fenomen favorizat de pulberi şi aerosoli, care devin centri de condensare pentru
vaporii de apă.
Smogul astfel format din amestec de pulberi, gaze şi vapori de apă
favorizează concentrarea maximă a poluanţilor din aer în pătura de la suprafaţa
pământului, deoarece pătura de inversiune termică nu permite răspândirea lor în
straturile superioare ale atmosferei. Datorită acestui fapt, în atmosfera marilor
oraşe, în perioadele cu smog, concentraţia gazelor poluante şi a pulberilor
depăşeşte de peste zece ori valorile din perioadele senine.
Smogul însuşi întreţine inversiunea termică. Pulberile din aer împiedică
pătrunderea razelor solare în timpul zilei şi absorb radiaţiile infraroşii. Partea de
deasupra a acestei mase de aer se răceşte şi mai tare, cade la nivelul solului iar
ceaţa devenind mai deasă.
Fenomenele de inversiune termică sunt favorizate şi de o anumită
configuraţie a terenului. Zonele de vale favorizează stagnarea maselor de aer şi
apariţia inversiunilor termice. De exemplu, în oraşul Los Angeles, situat într-o
vale înconjurată de coline, numărul de zile cu ceaţă dintr-un an depăşeşte 200,
deşi în condiţiile de climat mediteraneean în care se găseşte zona, numărul de zile
senine pe an ar trebui să depăşească 250.
În regiunile mediteraneene, cu umiditate mare şi insolaţie puternică,
radiaţiile luminoase provoacă apariţia unui smog oxidant sau fotochimic, care
conţine cantităţi mari de ozon şi peroxi-acil-nitrat, cu efect nociv asupra
organismelor. Smogul fotochimic este o ceaţă toxică produsă prin reacţiile
chimice dintre emisiile poluante şi radiaţiile solare. În atmosfera zonele urbane
puternic industrializate, în timpul orelor de vârf, concentraţia de oxizi de azot şi
de hidrocarburi creşte puternic. Lumina solară descompune bioxidul de azot în
monoxid de azot şi atomi de oxigen. Atomii de oxigen se combină cu oxigenul
molecular şi formează ozonul. În acelaşi timp, hidrocarburile din atmosferă sunt
oxidate de oxigen, producându-se bioxid de azot. Spre miezul zilei, concentraţia
de ozon devine maximă iar cea de monoxid de azot minimă. Această combinaţie
produce un nor toxic de culoare gălbuie, cunoscut sub numele de smog
fotochimic. Fenomenul apare adesea în zona oraşelor de coastă puternic
industrializate, precum Atena, Los Angeles, Tokyo.
În zonele temperate reci, cu umiditate crescută, se formează un smog acid,
din transformarea gazelor sulfuroase în picături de acid sulfuric care însoţesc ceaţa
Din gazele şi pulberile de origine industrială, deasupra marilor oraşe se
formează o cupolă de poluare, uneori de culoare galben-brună datorită prezenţei
NO2. Formarea cupolei de poluare este favorizată de creşterea temperaturii în
zonele urbane, comparativ cu cele rurale învecinate, astfel încât în microclimatul
urban se formează adevărate “insule de căldură urbană” (figura 3.3).
51
Figura 3.3. Schema efectului de seră deasupra unei localităţi.
53
4. POLUAREA SOLULUI
Poluarea solului este acţiunea prin care omul sau natura produc modificări
fizice, chimice şi/sau biologice anormale, care îi depreciază calităţile de suport sau
mediu de viaţă.
Poluarea solului este un fenomen vechi, care era produs de factori
naturali, dar datorită capacităţii de autoregenerare a solului avea intensitate
redusă. Astăzi, datorită dezvoltării civilizaţiei industriale şi exploziei demografice
umane această formă de poluare a luat o amploare deosebită şi se manifestă pe arii
foarte extinse.
Tipurile de poluare a solului pot fi stabilite după foarte multe criterii: după
originea agenţilor poluanţi, după natura lor, după sursa de poluare, după gradul de
poluare, etc.
După originea agenţilor poluanţi, poluarea solului poate fi endogenă şi
exogenă. Poluarea endogenă are loc datorită unor factori naturali cum sunt
alunecările de teren, eroziunea eoliană şi hidrică, levigările, etc. Poluarea exogenă
sau antropică are loc prin aport de substanţe nocive, provenite din surse
exterioare.
Institutul de Cercetări pentru Pedologie şi Agrochimie a elaborat o
clasificare a poluării solurilor. După natura poluării, aceasta poate fi: poluare
fizică, poluare chimică, poluare biologică şi poluare radioactivă.
După sursa de poluare, s-au diferenţiat următoarele tipuri de poluare a solului:
- poluare prin lucrări de excavare la zi (exploatări miniere, balastiere,
etc.);
- poluare prin acoperirea solului cu halde de steril, iazuri de decantare,
depozite de gunoaie;
- poluarea cu deşeuri şi reziduuri anorganice, minerale, metale, acizi,
baze, săruri;
- poluare cu substanţe purtate de aer: hidrocarburi, amoniac, bioxid de
sulf, cloruri, fluoruri, compuşi cu plumb;
- poluare cu deşeuri şi reziduuri vegetale, agricole şi forestiere;
- poluare cu dejecţii animale şi umane;
- poluare prin eroziune şi alunecare;
- poluare prin sărăturare, prin acidifiere, prin exces de apă;
- poluare prin exces sau carenţe de elemente nutritive;
- poluare cu pesticide;
- poluare cu agenţi patogeni contaminanţi: agenţi infecţioşi, toxine,
alergeni.
Gradul de poluare a solurilor poate fi apreciat prin evaluarea cheltuielilor
necesare menţinerii solului la o capacitate bioproductivă egală cu cea avută
anterior poluării şi prin evaluarea reducerii calitative şi cantitative a producţiei
agricole faţă de o situaţie normală. După acest ultim criteriu, solurile se împart în
şase categorii de poluare: sol nepoluat, sol slab poluat, sol moderat poluat, sol
puternic poluat, sol foarte puternic poluat şi sol excesiv poluat (tabelul 4.1).
54
Poluarea solului afectează în special zonele rurale şi este consecinţa
extinderii unor tehnologii moderne în agricultură. În urma utilizării
îngrăşămintelor chimice în doze mari şi repetate are loc contaminarea solurilor cu
impurităţile conţinute de acestea, precum şi impurificarea apelor freatice cu
azotaţi şi fosfaţi din aceşti fertilizanţi.
Scăderea producţiei
Categoria Gradul de poluare
agricole
0 Sol nepoluat < 5%
1 Sol slab poluat 6-10%
2 Sol moderat poluat 11-25%
3 Sol puternic poluat 26-50%
4 Sol foarte puternic poluat 51-75%
5 Sol excesiv poluat > 75%
55
8 Compactarea primară (pedogenetică) a solului - 2060
9 Formarea crustei - 2300
10 Rezervă mică şi foarte mică de humus 5322,2 4053,1
11 Aciditate puternică şi moderată 2355,4 1619,2
12 Alcalinitate ridicată 160,8 120,4
13 Asigurare slabă şi foarte slabă cu fosfor mobil 4377,9 2877,0
14 Asigurarea slabă cu potasiu mobil 490,8 250,8
15 Asigurarea slabă cu azot 3341,7 2467,3
16 Carenţe de microelemente - 1500
17 Distrugerea solului prin escavări 15 -
18 Acoperirea solului cu deşeuri şi reziduuri solide 18 11,2
Poluarea chimică a solului, din care: 900 -
- poluare excesivă 200 -
19
- poluare cu petrol şi apă sărată 50,1 -
- poluare cu substanţe purtate de vânt 147,3 82,1
Scoaterea de terenuri din circuitul agricol
20 322,4 769,9
(1989-1994)
Principalele metale grele care pot ajunge pe sol sau în sol din diferite surse
sunt plumbul, zincul, cuprul, mercurul, nichelul, cromul şi cobaltul. Ele pot apare
în sol sub formă de ioni sau sub forma unor substanţe complexe.
Sursele de poluare cu metale grele a solului pot fi nămolurile provenite din
staţiile de epurare a apelor, apele menajere şi industriale folosite la irigarea
culturilor, depozitele de steril şi reziduuri din industria minieră, fertilizanţii,
59
pesticidele şi amendamentele folosite în agricultură sau gazele de eşapament de la
autovehicule.
Transportul metalelor grele în sol se face prin apă, sub formă de compuşi
dizolvaţi, compuşi în suspensie sau sub formă de particule levigate, prin gaze sub
formă de compuşi volatili sau prin microorganismele din sol, care încorporează
metalele grele în biomasa lor.
Acumularea metalelor grele răspândite în biosferă poate avea loc în sol,
până la limita de toxicitate, producând dezechilibre ale proceselor fizice, chimice
şi biologice ce au loc la acest nivel. Aceste elemente se mai pot acumula în
sedimentele din bazinele acvatice, în biomasa vegetală prin procese de
bioacumulare şi în biomasa animală prin procese de bioconcentrare în lungul
lanţurilor trofice (figura 4.1).
Plumbul, acumulat în sol din diferite surse, trece în plante prin absorbţie la
nivelul rădăcinilor, în cantităţi proporţionale cu concentraţia lui, reducând
respiraţia la nivelul acestora. El se acumulează în biomasa vegetală şi la acest
nivel reduce intensitatea proceselor de oxidare, limitează cantitatea de apă
absorbită de plante, creşte nevoia de oxigen a plantelor, reduce ritmul de creştere a
acestora şi prin aceasta diminuează recoltele agricole.
Din biomasa vegetală, plumbul poate trece în biomasa animală şi prin
procese de bioacumulare şi bioconcentrare în lanţurile trofice, produce intoxicaţii
cronice de gravitate diferită, până la saturnism. Plumbul din sol acţionează şi
60
asupra microorganismelor, micşorând viteza de înmulţire a acestora şi reducând
intensitatea proceselor de mineralizare din sol.
Zincul se găseşte în sol în cantităţi de 30-50 ppm. Peste această limită
dereglează activitatea microorganismelor din sol prin reducerea intensităţii
mineralizării substanţelor organice, afectează procesele de descompunere a
celulozei şi perturbă procesul de respiraţie a plantelor. Zincul se acumulează cu
precădere în organele verzi ale plantelor, dar toxicitatea lui pentru animale este
redusă.
Cuprul este prezent în sol în limite naturale de 1-20 ppm. Peste această
concentraţie are efecte negative asupra agregării solului, modifică
hidrosolubilitatea particulelor de sol şi prin aceasta intensifică procesul de
eroziune a solului. La plante, în concentraţii de peste 20 ppm în sol, reduce
intensitatea respiraţiei, încetineşte procesul de formare a clorofilei şi diminuează
activitatea unor enzime.
Cadmiul se găseşte în sol în concentraţii normale de sub 1 ppm şi este
aproape întotdeauna asociat cu zincul. În concentraţii peste limita normală
frânează procesele de nitrificare şi denitrificare şi prin aceasta afectează producţia
agricolă. Cele mai sensibile plante la cadmiu sunt soia, spanacul şi salata. La
animale, cadmiul este considerat unul dintre cele mai nocive metale grele. Ingerat
odată cu produsele agricole produce dereglări ale metabolismului osos,
accentuând procesul de decalcifiere a oaselor.
Mercurul ajuns în sol, în majoritatea cazurilor din fungicide, este absorbit
în humus şi argilă şi duce la încetinirea activităţii metabolice a
microorganismelor, cu repercusiuni asupra procesului de descompunere a
substanţelor organice şi de formare a humusului.
Depoluarea solului contaminat cu metale grele, în limite tolerabile, poate fi
făcută prin următoarele acţiuni:
- administrarea de amendamente calcice până la stabilirea unui pH neutru spre
bazic;
- utilizarea de îngrăşăminte chimice cu reacţie fiziologică alcalină;
- practicarea de arături adânci pentru diluţia metalelor grele într-un volum cât
mai mare de sol;
- cultivarea de plante rezistente la metale grele şi care nu sunt folosite în
alimentaţia umană (plante textile);
- cultivarea de plante cu afinitate mare pentru metale grele;
- decopertarea solurilor şi îndepărtarea orizonturilor de la suprafaţă;
- acoperirea solului contaminat cu pământ nepoluat;
- schimbarea folosinţei solului prin plantaţii forestiere sau ornamentale.
61
vegetale şi animale care aduc pagube directe sau indirecte culturilor agricole sau
provoacă şi întreţin la plante şi animale diferite boli.
Poluarea cu pesticide este un tip aparte de poluare deoarece pesticidele
sunt administrate voluntar în mediu, pe suprafeţe din ce în ce mai mari şi în
cantităţi din ce în ce mai mari. Actualmente, producţia agricolă este afectată de
peste 10.000 de specii de insecte dăunătoare, 600 de specii de buruieni ce
concurează plantele agricole şi peste 1.500 de boli cauzate de viruşi, bacterii şi alţi
paraziţi.
63
- atractante: atrag insectele şi le concentrează în zone restrânse, după care
acestea sunt distruse pe cale mecanică, fizică sau chimică;
- repelente: îndepărtează dăunătorii de plantele utilizate ca sursă de hrană sau
pentru depunerea ouălor;
- sinergizante: inhibă sistemele enzimatice ale insectelor, implicate în
detoxifierea alcaloizilor, glicozizilor şi a altor substanţe toxice conţinute în
plante.
Insecticidele, în funcţie de natura lor şi de starea de agregare, pot acţiona
asupra insectelor prin contact direct, străbat cuticula, ajung în mediul intern al
acestora şi le provoacă moartea. Cele care se aplică prin stropirea plantelor sunt
ingerate odată cu biomasa vegetală, ajung în tubul digestiv al insectelor si produc
intoxicaţii acute şi moartea insectelor.
Insecticidele care se administrează sub formă de gaze sunt inhalate şi pe
cale respiratorie duc la moartea insectelor. Cele mai noi sunt insecticidele
sistemice care după stropire pătrund prin frunzele şi rădăcinile plantelor în sevă şi
omoară insectele ce sug seva plantelor.
După calea de pătrundere în corpul insectelor, insecticidele pot fi:
- de ingestie, care sunt ingerate odată cu hrana;
- asfixiante, care pătrund în organism prin căile respiratorii;
- de contact, când acţionează la nivelul tegumentului;
Insecticidele pot acţiona asupra tuturor stadiilor de dezvoltare ontogenetică a
insectelor: ou, larvă, pupă, adult. În funcţie de stadiul de dezvoltare a insectei,
asupra căreia îşi exercită acţiunea, insecticidele se clasifică în următoarele
categorii:
- ovicide: acţionează asupra ouălor de insecte;
- larvicide: distrug stadiile larvare;
- pupicide: acţionează asupra pupelor;
- imagocide: distrug insectele în stadiul de adult.
Originea şi compoziţia chimică a insecticidelor este foarte diversă. După
acest criteriu ele se împart în două grupe mari: insecticide anorganice şi
insecticide organice.
Insecticidele anorganice sunt compuşi ai arsenului, fluorului, mercurului,
bariului, cuprului, zincului, magneziului, derivaţi ai benzenului şi fenolului.
Insecticidele organice, după originea lor, pot fi naturale şi de sinteză.
Insecticidele organice naturale sunt extrase din plante şi mai sunt
denumite şi insecticide botanice. Sunt lipsite de remanenţă şi sunt puţin toxice
pentru animalele homeoterme. Dintre cele mai cunoscute insecticide organice
naturale enumerăm: piretrina (extrasă din florile genului Pyrethrum), nicotina
(alcaloid extras din plante din genul Nicotiana), rotenona (extrasă din specii ale
genului Derris, Lonchocarpus, Tephrosia), anabasina (extasă din Anabasis
aphylla şi Nicotiana glauca), veratrina (extrasă din Veratrum album), quasina
(extrasă din Quasina amara şi Pierasma excelsa).
Insecticidele organice de sinteză, după compoziţia lor chimică, pot fi
organoclorurate, organofosforice, carbamice, piretroizi, etc.
64
Insecticidele organoclorurate sunt produşi pe bază de hidrocarburi cu
acţiune neurotoxică, sunt insecticide de contact şi de ingestie, puţin solubile în
apă, cu remanenţă ridicată, încadrate în grupele II - IV de toxicitate. Datorită
gradului mare de remanenţă, a fost interzisă folosirea acestor insecticide începând
din anul 1970. Din această grupă de insecticide face parte DDT-ul
(diclordifeniltricloretan), HCH- ul (hexaclorciclohexan). Produsele comerciale
fabricate pe baza acestor substanţe purtau diferite denumiri: Lindan, Fumlydox,
Thiodan, Thionex.
Insecticidele organofosforice sunt esteri ai diverşilor alcooli cu acizii
fosforic, tiofosforic, ditiofosforic, pirofosforic. Acţionează ca inhibitori ai
colinesterazei, sunt insecticide de contact, de ingestie sau sistemice. Au remanenţă
redusă (sunt degradate de microorganisme sau de radiaţia solară), toxicitate
ridicată, fiind încadrate în categoriile I - III. Dintre produsele comerciale utilizate
cităm Carbetox, Onefon, Sinaratox.
Insecticidele carbamice sau carbamaţii sunt derivaţi ai acidului carbamic.
Au acţiune inhibitoare colinesterazică, toxicitate ridicată (grupa I - III de
toxicitate), remanenţă redusă, sunt insolubile în apă, solubile în solvenţi organici.
Piretroizii de sinteză sunt esteri ai acidului crizantemic cu diferiţi alcooli
cu inel ciclopentenolonic şi cu alcooli fennoxibenzilici. Au acţiune neurotoxică
puternică asupra insectelor. Produsele comerciale pe bază de piretroizi de sinteză
sunt întâlnite sub denumirea de Decis, Fastac, Karate, etc.
O categorie aparte de insecticide o formează inhibitorii metamorfozei
insectelor. În acest mod acţionează triflumuronul, clorfluazuronul, bromura de
metil. Aceste substanţe produc perturbări în formarea chitinei din tegumentul
larvelor insectelor, împiedecând astfel năpârlirea acestora.
Reacţia insectelor la substanţele administrate ca insecticide poate fi de
atragere sau de respingere a lor. După acest criteriu putem împărţi insecticidele în
două categorii: atractante şi repelente.
Substanţele atractante sunt analogi de sinteză ai unor substanţe produse de
insecte şi faţă de care acestea manifestă un chimiotactism pozitiv. După rolul jucat
de aceste substanţe în desfăşurarea ciclului vital, ele pot fi:
- atractanţi sexuali sau feromoni sexuali: utilizaţi pentru a împiedica
întâlnirea sexelor şi acuplarea şi pentru capturarea în masă a insectelor
atrase de feromon;
- feromoni de agregare: substanţe care atrag indivizii din specia
dăunătoare către un loc de iernare sau o sursă de hrană şi unde pot fi
distruşi prin anumite metode;
- kairomoni: substanţe utilizate pentru a perturba localizarea gazdei de
către paraziţi şi de a concentra dăunătorii în anumite zone unde sunt
distruşi;
- atracatanţi de nutriţie: substanţe utilizate pentru atragerea insectelor
dăunătoare în anumite zone unde sunt distruse prin metode chimice sau
mecanice.
65
Substanţele repelente sau insectifuge sunt substanţe care declanşează la
insecte un chimiotactism negativ. După originea lor ele pot fi naturale sau de
sinteză.
Substanţele repelente naturale sunt uleiuri volatile emanate de unele plante
(usturoi, piper) sau extrase din unele plante (busuioc, rozmarin, pin, ienupăr,
levănţică, coriandru) şi care îndepărtează anumite specii de insecte.
Substanţele repelente sintetice sunt substanţe care aplicate pe plante
împiedică hrănirea normală a insectelor sau depunerea ouălor pe aceste plante.
Din această categorie fac parte naftalina, terebentina, benzoatul de benzil,
substanţe analoage alomonilor insectelor. În funcţie de rolul lor, aceste substanţe
pot fi repelenţi de nutriţie (îndepărtează insecta de plantele care îi servesc în mod
obişnuit ca hrană) şi repelenţi de ovipoziţie (împiedică depunerea ouălor pe
substratul adecvat, caracteristic speciei).
Fungicidele sunt substanţe care combat maladiile criptogamice şi cauzează
boli culturilor agricole, precum mana cartofului, mana vitei de vie, cărbunele şi
rugina cerealelor, etc. Bolile criptogamice sunt provocate de invazia ţesuturilor
plantei de către miceliul ciupercilor microscopice. Combaterea acestor boli este în
primul rând preventivă şi constă în distrugerea germenilor miceliului chiar în
momentul germinării sporilor.
Cele mai vechi fungicide utilizate sunt sărurile de cupru (sulfatul de cupru si
alţi derivaţi minerali), care sunt din ce în ce mai mult înlocuite cu compuşi
organici. Primele fungicide organice folosite încă din anii ’30 au fost cele
organomercurice, care împreună cu un insecticid organoclorurat erau folosite la
tratarea seminţelor înainte de semănare, pentru a proteja plantula de atacul
ciupercilor si al insectelor. Clorura de mercur, foarte toxică pentru animale, a fost
înlocuită silicat de metoximetil sau acetat de fenilmercur, substanţe cu o toxicitate
mai redusă.
Erbicidele sunt pesticide utilizate în combaterea buruienilor din culturile
agricole şi constituie cea mai mare parte a pesticidelor fabricate si folosite.
Primele erbicide utilizate au fost cloratul de sodiu şi derivaţii arsenici, dar au fost
repede abandonaţi datorită timpului mare de persistenţă. Pe terenurile pe care se
aplicau aceste erbicide nu mai puteau fi cultivate plante din aceeaşi familie cu
buruienile combătute timp de mai mulţi ani.
Derivaţii acidului fenoxiacetic au fost printre primele erbicide intens
folosite. Ei minează acţiunea auxinelor vegetale, produc tulburări de creştere în
regiunea meristemelor apicale şi prin aceasta determină moartea buruienilor. Alte
erbicide acţionează ca substituenţi ai ureei, se aplică foliar şi distrug zonele
meristematice ale buruienilor.
Cel mai puternic erbicid fabricat în S.U.A. a fost Pychloram-ul, care în doze
de numai 60g/ha elimină în întregime plantele sensibile. Remanenţa în sol este aşa
de mare încât prezenţa sub formă de urme a acestui erbicid în bălegarul
erbivorelor face ca plantele sensibile să nu mai crească mult timp pe terenurile pe
care s-a împrăştiat astfel de gunoi.
66
4.4.2 Particularităţi ecologice ale pesticidelor
67
Chiar eliminarea unei singure specii, mai ales dacă ea este dominantă, antrenează
veritabile dezechilibre la nivelul biocenozelor.
După modul lor de acţiune asupra speciilor, populaţiilor şi biocenozelor
pesticidele pot avea efecte directe şi efecte indirecte. Efectele directe pot avea
consecinţe imediate asupra speciilor, datorită toxicităţii acute a pesticidelor şi
produc moartea unei anumite părţi din populaţia de organisme vegetale şi animale
sensibile, cu atât mai mare cu cât doza de pesticid este mai ridicată.
Consecinţele de durată ale administrării pesticidelor se datorează toxicităţii
cronice a acestora. Ele se concentrează în lanţurile trofice şi se manifestă pregnant
asupra speciilor de la capătul acestora, în special asupra carnivorelor, determinând
diminuarea potenţialului biotic al speciilor prin scăderea coeficientului de
natalitate, diminuarea fecundităţii, scăderea viabilităţii ouălor sau prin conjugarea
acestor mecanisme.
Efectele directe constau şi în diminuarea biodiversităţii ecosistemele
afectate de pesticide. Astfel, erbicidele administrate în agroecosisteme, odată cu
buruienile elimină şi plantele spontane de pe marginea ogoarelor, care constituiau
zone de refugiu pentru numeroase specii de animale.
Erbicidele folosite pentru combaterea mărăcinişurilor din păduri duc şi la
dispariţia a numeroase specii de arbuşti din aceste ecosisteme. Erbicidele
defoliante folosite în războiul din Vietnam au afectat şi pădurea de mangrove şi au
dus la dispariţia multor arbori tropicali de talie mare.
Insecticidele utilizate în agricultură, odată cu eliminarea insectelor
dăunătoare, provoacă moartea a numeroase specii de animale din zonele
învecinate. Sunt afectaţi grav polenizatorii, cu consecinţe asupra producţiilor
agricole.
Pulverizarea insecticidelor deasupra pădurilor a dus la intoxicarea
puternică a avifaunei, ceea ce a determinat diminuarea puternică a efectivelor
acestora. Sunt afectaţi, în aceeaşi măsură, batracienii şi reptilele. Folosirea la
semănat a seminţelor tratate cu insecticide şi fungicide provoacă adesea
mortalităţi însemnate la speciile de păsări granivore.
Reducerea biodiversităţii în ecosisteme datorată folosirii pesticidelor nu
este uniformă, cele mai afectate sunt speciile de talie mare şi cele aflate la capătul
lanţurilor trofice.
Efectele indirecte ale utilizării pesticidelor pot fi evidenţiate atât la nivelul
populaţiei cât şi la nivelul biocenozei.
Efectele demoecologice sau la nivel populaţional se manifestă, în primul
rând, prin regresia populaţiilor contaminate cu pesticide. Prin ingestia de hrană
contaminată are loc dispariţia aproape completă a speciilor sensibile, scăderea
potenţialului biotic al speciilor, scăderea coeficientului de creştere naturală a
speciilor afectate.
Regresia populaţiilor contaminate poate avea loc şi pe calea bioacumulării
şi bioconcentrării pesticidelor în lungul lanţurilor trofice, prin micşorarea
potenţialului biotic al speciilor sensibile aflate la capătul acestor lanţuri.
68
Folosirea abuzivă a pesticidelor a dus şi la apariţia unor rase de insecte
rezistente la insecticide. Iniţial s-a constatat rezistenţa la unele insecticide
minerale, dar ulterior şi la insecticide de sinteză. În 1961 era semnalată rezistenţa
a 98 de specii parazite la animale şi 35 de specii dăunătoare ale culturilor vegetale,
rezistente la unul sau mai multe insecticide. Astăzi, numărul speciilor rezistente la
insecticide a depăşit cifra de 450.
Efectele biocenotice ale pesticidelor se manifestă prin perturbări ale
biocenozelor în ansamblu. Acestea pot duce la dispariţia unor specii insensibile la
un anumit pesticid, datorită dispariţiei hranei care a fost decimată de acesta. De
exemplu distrugerea entomofaunei cu insecticide poate duce la dispariţia speciilor
insectivore.
Pesticidele administrate pe sol ajung în apele de suprafaţă prin şiroire.
Aceste substanţe pot provoca moartea puietului de peşte, în mod direct prin
toxicitate acută sau în mod indirect, decimând hrana naturală a puietului care
astfel moare prin înfometare.
Unele specii de animale din biocenoze dispar datorită unor erbicide ce au
distrus plantele gazdă ale acestora. Astfel, distrugerea macului din culturi a dus la
dispariţia speciilor de insecte care trăiau pe acesta.
Pesticidele pot perturba echilibrul în biocenoză şi prin înmulţirea puternică
a unor specii care înainte de tratament aveau o densitate redusă, datorită
concurenţei la hrană. De exemplu, erbicidele pot elimina din biocenoză unele
specii de dicotiledonate care ţineau în echilibru alte specii şi care ulterior se
dezvoltă exploziv devenind dăunătoare.
Perturbarea echilibrului în biocenoză prin acţiunea pesticidelor poate avea
loc şi prin proliferarea puternică a unei specii, datorită eliminării duşmanilor
naturali, prădătorilor şi paraziţilor în urma aplicării tratamentelor. Are loc aşadar,
o perturbare a concurenţei interspecifice în biocenoză. De exemplu, insectele
entomofage endoparazite menţin un echilibru în dezvoltarea insectelor dăunătoare.
Tratamentele cu pesticide produc moartea aproape în totalitate a endoparaziţilor şi
ca urmare are loc, în mod paradoxal, o creştere rapidă a populaţiei de insecte pe
care doream să o combatem.
Eliminarea duşmanilor naturali a unei specii prin tratamente cu pesticide
poate duce la apariţia unei noi specii dăunătoare, care până la aplicarea
pesticidului era rară şi nu provoca daune semnificative.
Aşadar, proliferarea unei specii care până în momentul administrării
pesticidului era inofensivă din punct de vedere economic, poate avea loc fie
datorită modificării competiţiei la hrană, fie datorită scăderii presiunii dăunătorilor
şi paraziţilor asupra acelei specii.
Pesticidele acţionează şi asupra succesiunii biocenozelor. Erbicidele mai
puţin selective au efecte comparabile cu ale focului şi aduc ecosistemul la stadiul
iniţial de colonizare cu plante pionier. Erbicidele mai selective, cum sunt cele
utilizate la limitarea extinderii mărăcinişurilor şi arbuştilor în preerie, au blocat
succesiunea preeriilor la un stadiu intermediar mai diversificat (cu arbuşti) care
s-ar finaliza cu stadiul de pădure.
69
5. POLUAREA APELOR
70
- substanţele nutritive pentru plante - cuprind săruri de azot şi fosfor
care ajung în apele naturale prin spălarea terenurilor agricole de către
apele pluviale sau de irigaţie;
- substanţele organice de sinteză, precum pesticidele;
- substanţele minerale - provin din spălări din industria chimică,
minieră, petrolieră, siderurgică, etc.;
- sedimente provenite din eroziune - sunt substanţe care reduc
transparenţa şi cantitatea de oxigen din apă;
- substanţe radioactive - provin din industria extractivă sau industria
energetică nucleară;
- temperaturile înalte - provin din apele de răcire de la termocentrale
sau de la centralele nucleare.
După natura agenţilor poluanţi se pot distinge trei categorii de poluare a
mediului acvatic: poluare biologică, poluare chimică şi poluare fizică.
71
descompunere activă se transformă într-o zonă septică, în care se formează
compuşi reducători şi are loc moartea a numeroase specii de organisme acvatice;
- zona de restaurare sau de refacere - în care prin procese de autoepurare
apa îşi recapătă proprietăţile fizice şi chimice iniţiale;
- zona de ape curate - unde procesele de autoepurare au refăcut calităţile
iniţiale ale apei
Procesele de aotoepurare care se desfăşoară în zona de restaurare induc şi
efecte secundare în ecosistem precum apariţia de variaţii ale concentraţiei de
oxigen în apă, variaţii ale concentraţiei substanţelor biogene, modificarea
numărului de specii şi a densităţii acestora
Figura 5.1. Efectele poluării organice a unui râu asupra biocenozei acvatice.
73
- în stadiul al II - lea se produce proliferarea algelor planctonice, creşte
biomasa vegetală iar transparenţa apelor scade. În orizontul superficial al
pelagialului fotosinteza algelor este foarte intensă, se produc cantităţi mari de
oxigen care determină suprasaturaţia apei cu acest gaz;
Figura 5.2. Fazele eutrofizării apelor din bălţi (F. Ramade, 1981)
75
turbulenţă a apei (valuri, ploi), cianoficeele se dispersează în masa apei, ajung în
zone nefavorabile din punct de vedere a gradului de iluminare şi mor;
- în ultima fază se produce moartea în masă a fitoplanctonului, urmată de
descompunerea biomasei vegetale, proces ce are loc cu consum mare de oxigen.
Biomasa rămasă în sediment se descompune în mediul anaerob sub acţiunea
bacteriilor, rezultând cantităţi mari de amoniac, hidrogen sulfurat şi metan.
Asocierea acestor fenomene produce moartea în masă a hidrobionţilor din lac.
Comparând efectele eutrofizării naturale cu cele ale introducerii de ape
încărcate cu substanţe organice în lacuri, Mac Intyre (1971) propune termenul de
distrofizare pentru a caracteriza perturbarea mediului lentic datorită poluării cu
substanţe organice.
După Mac Intyre, etapele procesului de distrofizare a mediului lentic sunt:
- stadiul A – în care în lac se acumulează cantităţi mari de substanţe organice
şi săruri minerale aduse de efluenţi;
- stadiul B – în care îmbogăţirea apei cu substanţe nutritive declanşează
proliferarea în epilimnion a cloroficeelor şi cianoficeelor, în special din genul
Oscillatoria;
- stadiul C – în care se produce moartea în masă a algelor, care se
descompun rapid, cu consum mare de oxigen. În pelagialul lacului apare o
chimioclină care separă un strat superior, bogat în oxigen de unul profundal cu
cantităţi foarte reduse. Are loc o accelerare a vitezei de depunere a sedimentelor
pe fundul lacului şi o perturbare puternică a zoocenozelor lacustre, în special a
ihtiofaunei. În lacurile de munte, se reduce până la dispariţie populaţia de
salmonide şi proliferează ciprinidele, în special cele fitofage;
- stadiul D – în care apar fenomene de fermentaţie anaerobă, ce duc la
dispariţia totală a oxigenului din profundal. Prin aceste procese anaerobe în
profundal se produc şi se acumulează cantităţi mari de H2S şi NH3. Apele devin
reducătoare, are loc solubilizarea fosfaţilor din sedimente, care vor declanşa o
nouă înflorire algală, cu o nouă supraproducţie de substanţă organică;
- stadiul septic, este ultimul stadiu de distrofie a lacurilor, în care ele devin
în întregime azoice.
77
perioada 1980 – 1985, datorită naufragiilor unor petroliere au fost deversate în
mare aproape 500.000 de tone de petrol.
Pierderi de petrol au loc şi de la platformele de foraj marin, fie în timpul
extracţiei, fie în timpul transportului prin conducte. În 1980, în urma unei explozii
la o platformă de foraj marin, s-au deversat în Golful Mexic, timp de aproape 9
luni, o cantitate de 500.000 tone de petrol.
Se apreciază că, la nivel global, cantitatea de petrol care ajunge anual în
Oceanul Planetar este de 3,6 milioane tone. Cum o tonă de petrol se răspândeşte
pe o suprafaţă de 12 km2, peste puţin timp întreaga suprafaţă a mărilor şi
oceanelor va fi acoperită de o peliculă permanentă de hidrocarburi.
Contaminarea cu petrol a apelor continentale de suprafaţă are loc cu
hidrocarburi de la rafinării, din conductele de transport, de la batalurile cu nămol
de sondă sau provine din funcţionarea motoarelor cu ardere internă. Cantitatea de
hidrocarburi purtate de apele curgătoare în mare este evaluată la circa 1,6 milioane
tone pe an, aceasta constituind cauza principală a poluării apelor litorale.
Produsele petroliere de pe sol sunt antrenate de apele de infiltraţie şi ajung
cu uşurinţă în pânza freatică. Benzina se infiltrează de şapte ori mai repede în sol
decât apa şi astfel contaminează apa freatică. O cantitate de hidrocarburi de numai
1 ppb este de ajuns să modifice gustul şi mirosul apei potabile.
Substanţele organice de sinteză reprezintă o altă sursă importantă de
poluare chimică a apelor. Acestea sunt detergenţi, pesticide, agenţi plastifianţi şi
alte substanţe de sinteză.
Detergenţii sintetici au început să fie fabricaţi din 1950 şi erau iniţial
nebiodegradabili. Din 1965, s-a stabilit prin legi internaţionale ca cel puţin 80%
din cantitatea de detergenţi să fie biodegradabilă în trei săptămâni. Actualmente,
cei mai utilizaţi detergenţi sunt cei anionici care sunt mai puţin toxici. Prin
descompunerea detergenţilor rezultă cantităţi mari de fosfaţi care duc la
eutrofizarea ecosistemelor acvatice, în special a celor stagnante.
Pesticidele ajung în apele naturale din atmosferă odată cu precipitaţiile, de
pe sol prin apele de şiroire ce ajung în apele de suprafaţă sau prin infiltrare
pătrund în apele freatice. Principale surse de impurificare sunt apele reziduale de
la fabricile de pesticide şi tratamentele aplicate culturilor agricole şi pădurilor.
Deşi unele pesticide nu sunt solubile în apă, de exemplu insecticidele
organoclorurate care sunt liposolubile, ele sunt totuşi emulsionate în apa marină
datorită prezenţei petrolului şi astfel pătrund în corpul organismelor marine.
Aşadar, concentrarea insecticidelor organoclorurate în biomasa organismelor
marine este un efect secundar al poluării mării cu petrol.
Majoritatea pesticidelor au capacitatea de acumulare în corpul
hidrobionţilor şi de bioconcentrare în lanţurile trofice acvatice, încât la capătul
unui astfel de lanţ trofic concentraţia pesticidului poate fi de peste 200 de ori mai
mare decât în concentraţia lui în apă (figura 5.4).
78
Figura 5.4. Bioacumularea de DDT-ului de-a lungul lanţurilor trofice
în mediul acvatic ( Godeanu, 1997).
80
- timpul letal 50 (TL50) – este timpul în care o substanţă toxică, într-o anumită
concentraţie, omoară 50% din efectivul populaţiei;
- timpul letal (TL) – timpul necesar ca o anumită substanţă, într-o anumită
concentraţie, să omoare toţi indivizii populaţiei.
Pesticidele au toxicitate crescută, atât pentru nevertebrate cât şi pentru
vertebrate. Dozele letale depind de natura pesticidului şi de specia asupra căruia
acţionează. De exemplu, pentru peşti DL50 este de 0,02 ppm la DDT, 0,4 – 0,5
ppm la erbicidul 2,4 D şi de 335 ppm pentru fungicidul Aminotriazol. În general,
dozele de pesticide utilizate în combaterea dăunătorilor din culturile agricole sunt
mult mai mari decât DL50 pentru toate speciile. În practică se utilizează aşa-
numitele “doze de asigurare”.
Dozele subletale de pesticide perturbă embriogeneza şi dezvoltarea
postembrionară la vertebratele acvatice. La peşti, ele perturbă reproducerea,
afectează gonadele şi prin aceasta produc sterilitate.
Pesticidele perturbă biocenozele acvatice în ansamblul lor. Ele se
concentrează în lanţurile trofice şi scad potenţialul biotic al speciilor de la capătul
acestora. Aşa se explică scăderea numărului de păsări marine ihtiofage din
ecosisteme contaminate cu pesticide.
Petrolul deversat în apele marine afectează speciile planctonice din zona
superficială a apei, precum şi icrele şi alevinii peştilor pelagici. “Mareele negre”
produse prin deversările accidentale de petrol afectează puternic avifauna marină
prin impregnarea penajului cu petrol (păsările răcesc şi mor prin congestie
pulmonară), prin intoxicaţie în urma ingestiei de petrol din momentul când
păsările încearcă să-şi cureţe penajul sau prin perturbarea sistemului endocrin, în
special a glandelor suprarenale.
Petrolul deversat în mare este transformat lent prin diferite reacţii chimice
sau prin intervenţia diferitelor specii de microorganisme. Fracţiile volatile se
evaporă, apoi unele bacterii aerobe şi ciuperci încep procesele de biodegradare, în
urma cărora se formează noduli bituminoşi de dimensiuni mai mici. Aceştia
plutesc pe suprafaţa mării, sunt descompuşi în continuare de bacterii aerobe sau pe
suprafaţa lor se dezvoltă colonii de izopode pelagice. Unii peşti pelagici foarte
voraci înghit nodulii bituminoşi, contaminându-şi carnea, astfel încât
hidrocarburile ajung odată cu carnea de peşte în corpul omului.
Detergenţii utilizaţi pentru emulsia petrolului din apă acţionează asupra
nevertebratelor planctonice şi bentonice. În zonele tratate cu detergenţi au dispărut
numeroase specii de moluşte, crustacee şi peşti. Detergenţii afectează şi animalele
microfage, dar inhibă şi activitatea bacteriană. Detergenţii folosiţi la emulsia
petrolului au efect sinergic cu petrolul şi măresc toxicitatea acestuia asupra
organismelor acvatice.
81
5.3. Poluarea fizică a apelor
83
propagă departe de locul de emisie. În aceste zone are loc o încălzire puternică a
apelor de suprafaţă, ceea ce duce la moartea organismelor pelagiale.
Odată cu apele care intră în centralele termice pentru răcirea agregatelor,
sunt antrenate şi numeroase organisme acvatice nevertebrate şi vertebrate, care
sunt omorâte atât de şocurile termice cât şi de şocurile mecanice suportate în
momentul trecerii prin instalaţii.
84
Tabelul 5.2. Activitatea globală alfa şi beta maximă admisă în apa potabilă
Activitatea Concentraţii Concentraţii admise
Metoda de analiză
globală admise (Bq/dm3) excepţional (Bq/dm3)
alfa 0,1 2,3 STAS 100447/1-83
beta 0 50 STAS 100447/2-83
Figura 5.5. Surse de poluare ale apelor subterane (după Godeanu, 1997).
86
Apele freatice din România sunt contaminate în principal cu azotaţi,
fosfaţi, amoniu, substanţe organice şi produse petroliere. În numeroase zone din
ţară (Craiova, Arad, Timişoara, Braşov, Satu Mare, Cluj, Constanţa, bazinul
Prutului) concentraţia de azotaţi din apele freatice depăşeşte 45 mg / l
(concentraţia maximă admisă pentru apa potabilă). Sursele de contaminare cu
azotaţi a acestor ape freatice sunt precipitaţiile atmosferice contaminate cu oxizi
de azot, apele de suprafaţă contaminate cu azotaţi, apele de irigaţii şi de
precipitaţii care spală terenurile agricole şi se încarcă cu azotaţi. În zona
platformelor combinatelor de îngrăşăminte chimice, concentraţia azotaţilor din
apa freatică depăşeşte 100 mg / l, ajungând chiar la valori de 300 mg / l. Din
fericire, aceste acvifere grav contaminate sunt de tip insular, nu au o extindere
mare.
În zonele rurale intravilane, se constată frecvent poluarea apelor freatice
cu substanţe organice, amoniu şi cu bacterii. Datorită lipsei unui minim de dotări
cu instalaţii edilitare, aceste substanţe din dejecţiile lichide din latrine, din
depozitele de gunoi de grajd şi fosele septice ajung direct în apa freatică.
În perimetrul schelelor de extracţie petrolieră, în zona conductelor de
transport, a platformelor petrochimice şi a depozitelor de carburanţi se constată o
infestare a apelor freatice cu hidrocarburi. Aceste acvifere depreciate au un
caracter insular, dar au tendinţă de extindere.
Pentru prevenirea şi stoparea poluării apelor freatice trebuie luate măsuri
rapide şi ferme, precum:
- prevenirea şi combaterea poluării apelor de suprafaţă;
- monitorizarea continuă a calităţii apelor freatice de către organisme
specializate;
- sesizarea imediată a procesului de poluare şi luare de măsuri de
stopare a lui şi de prevenire a îmbolnăvirii populaţiei;
- eliberarea de autorizaţii de mediu pentru toţi agenţii economici în
urma efectuării unei analize detaliate asupra naturii şi concentraţiei
substanţelor reziduale rezultate din procesul tehnologic, asupra
existenţei şi eficienţei staţiilor de epurare, etc.
88
Tabelul 5.4. Clasificarea apelor de suprafaţă. (după Sladecek, 1963)
89
Tabelul 5.5. Efectul diferitelor categorii de ape toxice asupra biocenozelor
acvatice (Sladecek, 1973)
% în 48 ore
Gradul de toxicitate Efecte asupra biocenozelor Ind.
Ind. mort.
suprav.
I. Ape atoxice − biocenoze bine dezvoltate 0 100
II. Ape limnotoxice
II.1. Oligotoxice − sunt absente speciile sensibile
<50 >50
− biocenozele sunt sărace în
număr de specii
91
Figura 5.6. Schema generală de epurare a apelor uzate (S. Stoianovici şi D. Robescu, 1989)
92
dintre apă şi aer să fie maximă. Deşeurile organice se descompun pe substrat, iar
microfitele planctonice din masa apei asigură aerarea. Aceste sisteme de epurare
necesită spaţii întinse, au o capacitate limitată şi sunt relativ lente pentru a
prelucra cantităţile foarte mari de ape uzate provenite din industrie sau din
aglomerările urbane.
Epurarea biologică artificială se realizează cu ajutorul filtrelor biologice,
în bazine cu nămol activ, bazine cu regenerarea nămolului, şanţuri oxidante, etc.
Filtrele biologice sau biofiltrele sunt formate din materiale dure şi
rezistente (piatra spartă, bolovanii materiale plastice uşoare, etc.) pe care se
formează o peliculă biologică alcătuită din diverse organisme (bacterii,
protozoare, ciuperci), care mineralizează substanţele organice biodegradabile.
Deşi randamentul biofiltrelor este de circa 80%, utilizarea lor este limitată la
debite mici de ape uzate.
Bazinele de aerare cu nămol activ reprezintă procedeul cel mai utilizat în
staţiile de epurare. În bazinele de aerare se introduce nămol activ ce conţine
populaţii de bacterii, protozoare, ciuperci care descompun substanţele organice.
Metoda este eficientă şi permite prelucrarea unei cantităţi mari de apă uzată.
Şanţurile de oxidare sunt instalaţii de epurare biologică cu aerare
prelungită. Procesele de oxidare a materiei organice sunt similare celor cu nămol
activ, durata de aerare este prelungită iar nămolul este stabilizat şi parţial
mineralizat. După realizarea descompunerii substanţelor organice în filtre
biologice, bazine de aerare sau şanţuri de oxidare, apa intră în bazine decantoare
secundare, de unde trece în treapta următoare, iar nămolul este îndepărtat.
Epurarea terţiară are ca scop eliminarea prin procedee chimice a
substanţelor minerale şi organice nebiodegradabile. Această treaptă se aplică
apelor uzate industrial pentru neutralizarea şi îndepărtarea substanţelor ce nu au
fost descompuse în treapta primară şi secundară. În staţiile mari de prelucrare a
apelor menajere se aplică în această treaptă şi procedee de defosfatare şi
denitrificare a apelor.
După amestecul apelor cu reactivi, sunt trecute în bazine de floculare
apoi în decantoare terţiare, în care se separă apa epurată de nămol. În funcţie de
utilizarea ulterioară a apelor astfel prelucrate ele pot fi supuse unui nou proces de
filtrare pe nisip sau cărbune activ apoi sunt dezinfectare prin diferite metode.
Nămolurile rezultate din decantoarele primare şi secundare sunt prelucrate,
făcându-le astfel mai puţin nocive şi mai uşor de manipulat în cadrul operaţiunilor
ulterioare (figura 5.7).
După eliminarea unei părţi din apa conţinută de acestea, nămolurile sunt
supuse fie unei deshidratări mecanice urmate de incinerare, fie descompunerii
anaerobe şi aerobe, urmate de utilizarea lor ca îngrăşământ.
Fermentarea anaerobă are loc în metantancuri şi se desfăşoară în două
etape:
- în prima etapă are loc degradarea şi lichefierea materiei organice solide
supuse fermentării şi transformarea ei în acizi graşi, aminoacizi, aldehide,
93
cetone sub acţiunea enzimelor extracelulare produse de microorganismele
anaerobe;
- în etapa a doua, molecule simple sunt asimilate de celulele bacteriene sau
alte microorganisme şi degradate de enzimele intracelulare până la apă,
bioxid de carbon, metan. Gazele degajate în procesul de fermentaţie
anaerobă sunt captate şi utilizate drept combustibil pentru încălzirea
nămolurilor care se introduc în metantancuri.
Tabelul 5.6. Condiţiile tehnice de calitate pentru apele de suprafaţă din România
Tabelul 5.6.1. Indicatori chimici generali
Valori admise
Indicatorul
Categorii de calitate Metoda de analiză
(mg/dm3, max.)
I II III
Amoniu (NH4) 1 3 10 STAS 8683-70
Amoniac (NH3) 0,1 0,3 0,5 STAS 8683-70
Nu se
Azotaţi (NO-3) 10 30 STAS 8900/1-71
normează
Nu se
Azotiţi (NO2-) 1 3 STAS8900/2-71
normează
Calciu (Ca2+) 150 200 300 STAS 3662-62
Clor rezidual liber 0,005 0,005 0,005 STAS 6364-78
(Cl2)
Cloruri (Cl-) 250 300 300 STAS 8683-70
CO2 liber 50 50 50 STAS 3263-61
Fenoli antrenabili cu
vapori de apă 0,001 0,02 0,05 STAS 7167-65
(C6H5OH)
Fier total (Fe2+) 0,3 1 0 STAS 8634-70
95
Fosfor (P) 0,1 0,1 0,1 STAS 10064-75
H2S şi sulfuri Lipsă Lipsă 0,1 STAS 7510-66
Magneziu (Mg2+) 50 100 200 STAS6674-77
Mangan (Mn2+) 0,1 0,3 0,8 STAS 8662-70
Oxigen dizolvat (O2), 6 5 1 STAS 6536-88
min.
Produse petroliere 0,1 0,1 0,1 STAS 7877-87
Reziduu filtrabil uscat 750 1000 1200 STAS 9187-84
la 1500 C
Sodiu (Na+) 100 200 200 STAS 8295-69
Substanţe organice
- CBO5 5 7 12 STAS 6560-74
- CCO
- metoda KMnO4
- metoda cu 10 15 25 STAS 9887-47
dicromat de
potasiu 10 20 30 STAS 6954-82
Sulfaţi (SO42-) 200 400 400 STAS 8601-70
96
Pesticide
- erbicide
- triazine 0,001
- triazinone 0,001 Instr. M. Sănătăţii
- toluidine 0,001
- insecticide
- organoclorurate 0,0001 STAS 12650-88
- organofosforete lipsă
- organometalice lipsă Instr. M. Sănătăţii
- nitroderivaţi lipsă
Plumb (Pb2+) 0,05 STAS 8637-79
Seleniu (Se) 0,01 STAS 12663-88
Zinc (Zn) 0,03 STAS 8314-87
99
Consecinţele acestei poluări intense se manifestă în special prin reducerea
biodiversităţii în Marea Neagră. Ca urmare a eutrofizării apelor marine a avut loc
o creştere a turbidităţii apei, ceea ce a dus la dispariţia din nord-vestul Mării
Negre a celei mai mari concentrări de alge roşii din Oceanul Planetar, câmpul de
Phylophora.
Tot mai frecvent au loc înfloriri algale de mare amploare, cu consecinţe
grave asupra hidrobionţilor. Se constată dispariţia multor specii de alge, rotifere,
crustacee şi copepode.
Multe specii de peşti din Marea Neagră au dispărut, a fost perturbată
migraţia unor specii de peşti din apele Mării Marmara, iar populaţiile de sturioni,
chefali şi delfini sunt mult diminuate. Cantităţile de peşte cu valoare economică au
scăzut de la an la an, de la 13.000 t în 1983 la mai puţin de 3.000 t în prezent.
Productivitatea piscicolă a Mării Negre nu depăşeşte în prezent 3 kg/ha/an.
Reţinerea aluviunilor în lacurile de acumulare de pe râuri şi pe Dunăre la
Porţile de Fier I şi II, a condus la reducerea cu peste 50% a debitului solid pe
Dunăre la vărsare în mare, creându-se un dezechilibru în stabilitatea litoralului
românesc al Mării Negre. Datorită deficitului de aluviuni pe Dunăre, litoralul
românesc al Mării Negre de la Sulina la Constanţa este supus unei eroziuni
puternice. La plaja Mamaia linia de adâncime a apei de 10 m s-a apropiat de ţărm
cu cca. 800 m în curs de 14-15 ani. În acest fel se pierd anual suprafeţe întinse de
plajă prin înaintarea mării.
Pentru salvarea mării de la declinul biologic evident în ultimii ani, Marea
Neagră a devenit obiectul unor programe de monitorizare şi redresare ecologică.
La Bucureşti, în 1992, s-a încheiat Convenţia privind protecţia Mării Negre
împotriva poluării care are drept scop protecţia acestui bazin marin şi conservarea
resurselor naturale. Acest program reuneşte eforturile ţărilor riverane pentru
redresarea ecosistemului marin şi creează premizele opririi procesului de
eutrofizare a apelor Mării Negre.
100
6. POLUAREA NUCLEARĂ A MEDIULUI
103
Radiaţiile ionizante produc modificări morfologice şi fiziologice la nivel
molecular, celular şi tisular. La nivel molecular se produc modificări biochimice
concretizate în reducerea concentraţiei de proteine şi aminoacizi. La nivel celular
se produc modificări funcţionale (reducerea capacităţii de creştere şi secreţie,
micşorarea permeabilităţii) şi morfologice (distrugerea nucleului şi lichefierea
citoplasmei). La nivel tisular se produc tulburări ale măduvei osoase, epiteliului
intestinal şi al gonadelor.
Expunerea omului la radiaţii ionizante are un efect autoamplificator de
natură genetică, deoarece acţiunea mutagenă a acestor radiaţii este de tip
cumulativ nu numai la nivelul individului ci şi în descendenţă. Efectele genetice
ale radiaţiilor se manifestă prin modificarea raportului dintre sexe (se nasc mai
multe fete, care transmit direct generaţiei următoare handicapuri fizice şi
intelectuale), naşterea de copii malformaţi, naşterea de copii cu tulburări
fiziologice şi psihice.
Mărimea mutaţiei la un individ provenit din părinţi iradiaţi creşte
proporţional cu doza primită de părinţi în timpul vieţii lor, astfel încât o mutaţie
mică, ce trece neobservată în prima generaţie, poate declanşa o adevărată
catastrofă genetică la generaţiile următoare.
În condiţii naturale omul este supus la doze diferite de radiaţii, care depind
de altitudinea la care trăieşte (dozele sunt mai mari la altitudini ridicate) şi de
natura solului pe care trăieşte (radioactivitatea naturală este mai mare pe soluri
granitice decât pe cele sedimentare). Comisia Internaţională de Protecţie
Radiobiologică a stabilit că doza limită de radiaţii la care poate fi expus omul fără
consecinţe negative este dublul dozei medii la care este supus în condiţii naturale.
Iradierea totală la care este supus omul în condiţii naturale este de:
- 207 m rad/an – la altitudinea de 3000 m şi pe sol granitic;
- 142 m rad/an – la nivelul mării şi pe sol granitic;
- 75 m rad/an – la nivelul mării şi pe sol sedimentar;
- 52 m rad/an – la nivelul mării.
Principalele surse de expunere a omului la radiaţii ionizante pot fi naturale
şi artificiale. Sursele naturale sunt radiaţiile cosmice, radioactivitatea rocilor,
radonul atmosferic, ingerarea de radionuclizi naturali. Sursele tehnologice de
radiaţii sunt deşeurile din industria nucleară (1,8 m rad/an), căderile radioactive
(1,3 m rad/an), radiografiile medicale (100 m rad/an) şi ecranele televizoarelor (10
m rad/an).
Specia umană este perfect adaptată la radioactivitatea naturală din mediu,
lucru dovedit şi de faptul că anumite populaţii umane trăiesc la altitudini mari şi
pe soluri cristaline, cu radioactivitate mare, fără a fi afectate.
105
Producerea energiei nucleare se bazează pe folosirea unor minereuri
radioactive prezente în scoarţa terestră. Cei mai utilizaţi izotopi radioactivi folosiţi
pentru producerea de energie nucleară sunt uraniu 235, uraniu 233 şi plutoniu 239.
Primele zăcăminte de uraniu au fost puse în exploatare în Cehia, în anul
1854. La nivel mondial, cele mai mari rezerve de minereuri radioactive sunt
deţinute de CSI, China, India, Pakistan, Japonia. În Europa, deţin zăcăminte de
uraniu Franţa, Germania, Danemarca, Portugalia, Spania, Iugoslavia, Croaţia,
Cehia, Italia şi România. În ţara noastră se găsesc zăcăminte de uraniu în Banat la
Ciudanoviţa, în Bihor la Ştei, în nordul Moldovei la Crucea, în Munţii Apuseni la
Groapa Matildei, la Ruşchiţa – Vf. Boul, în Munţii Orăştiei şi în Carpaţii
Orientali.
Producţia mondială de combustibili nucleari a crescut continuu în ultimii
30 de ani, de la 12.200 tone în 1970, la peste 80.000 tone în 1996. Principalii
producători de combustibil nuclear, anunţaţi statistic la Agenţia Internaţională
pentru Energie Atomică, sunt: CSI, SUA, Canada, China, Africa de Sud, Franţa,
Namibia, Cehia, România şi Iugoslavia.
Tehnologiile din industria nucleară comportă o serie de etape, care pot
constitui un risc potenţial de contaminare a mediului. Acest lucru poate apare în
fazele de extracţie a materialului radioactiv din mine, în timpul îmbogăţirii
uraniului în uzinele de separaţie izotopică, în timpul preparării “elementelor
combustibile” şi ale montării lor în reactor, precum şi în timpul extragerii
miezului reactorului după funcţionare şi a retratării lui în instalaţii speciale.
Depozitarea deşeurilor radioactive rezultate în timpul funcţionării
reactoarelor este departe de a fi realizată în condiţii de maximă siguranţă, datorită
cantităţilor mari rezultate, dozelor mari de substanţe radioactive conţinute şi
perioadelor foarte mari de dezactivare (640 de ani pentru Cs137, 490.000 de ani
pentru Plutoniu239). Depozitarea acestor deşeuri se face în condiţii nesigure, fie în
containere speciale plasate în fundul gropilor oceanice, fie în mine de sare care nu
sunt în contact cu pânze acvifere şi au o anumită putere de autocolmatere care
împiedică pierderile de etanşeitate ale recipienţilor.
Pericolul unor accidente în funcţionarea reactoarelor nucleare este una din
cauzele pentru care multe organizaţii ecologiste militează pentru limitarea
utilizării energiei nucleare. O comisie americană de control a securităţii nucleare
publica în 1975 un raport în care estima că, la cele 100 de reactoare nucleare
existente atunci în serviciu, posibilitatea unui accident major ar fi o dată la 100 de
ani, dar cu consecinţe impresionante. După o lună de la explozia unui reactor de
1000 Mw, cu eliberarea întregii radioactivităţi conţinute, radioactivitatea din
mediu ar fi superioară celei rezultate din explozia unei bombe cu hidrogen de o
megatonă. Această catastrofă ar provoca moartea imediată a peste 3.000 de
persoane, rănirea a peste 45.000 de oameni şi contaminarea a 7.300 km2 de teren
în jurul reactorului.
Primul accident nuclear a avut loc în 1979 în SUA, la reactorul da la Three
Mile Island de lângă Harrisburg, care s-a produs dintr-o eroare umană şi s-a soldat
106
cu eliberarea de izotopi radioactivi în containerul ermetic al reactorului şi cu
moartea unui operator care a venit în contact cu aceşti izotopi.
Al doilea accident major în exploatarea unui reactor a avut loc la Cernobâl,
la 25 aprilie 1986. La acest reactor de 1.000 Mw, datorită unei erori umane, s-a
produs o dezagregare a elementelor combustibile urmată de explozia vaporilor,
care a dislocat învelişul reactorului. A fost eliberată în mediu cca. 3,5% din
cantitatea totală de radioactivitate a reactorului, au murit imediat 31 de persoane,
au fost grav iradiate 240 de persoane şi au fost contaminate de căderile radioactive
peste 3.000 km2 de pădure, păşune şi terenuri agricole, ce au devenit inutilizabile
pentru un timp nedefinit. Se pare că numărul persoanelor care au avut de suferit în
urma acestui accident a depăşit 25.0000, moartea lor survenind în timp.
După accidentul de la Cernobâl, în zonele afectate de norul radioctiv, a
crescut numărul copiilor născuţi cu diferite handicapuri, a scăzut rezistenţa la
îmbolnăviri, a crescut incidenţa bolilor cardiovasculare şi a cancerelor.
La nivel global, se apreciază că în următorii 50 de ani numărul cazurilor
mortale de cancer va depăşi 630 de milioane, una din cauzele majore ale
îmbolnăvirilor fiind iradierea sub diferite forme (S.Duma, 2000).
107