Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
GLANDA TIROIDĂ
Este o glandă endocrină localizată caudal de trahee, la nivelul primului sau celui de-al doilea inel traheal.
Este cea mai importantă glandă pentru reglarea metabolismului și este împărțită în două tipuri de țesuturi
secretorii cu roluri diferite. Se pot distinge:
- Glanda tiroidă cu foliculi tiroidieni – celule secretoare cu aspect cuboidal în perioada de repaus și
aspect columnar în perioada secretorie și coloid în care sunt stocate rezervele de hormoni.
Această zonă a glandei tiroide secretă hormonii tiroidieni T3 și T4
- Glanda paratiroidă – celule parafoliculare (celule C) care secretă calcitonină (hormon responsabil
de reglarea concentrației de calciu în organism) și va fi discutată separat
Reglarea sintezei de hormoni tiroidieni este realizată în principal la nivelul hipotalamusului, odată cu
eliberarea TRH (hormonul eliberator de tirotropină) care stimulează eliberarea TSH (tirotropină sau
hormonul de stimulare tiroidiană) de către glanda hipofiză (adenohipofiză).
Hormonii tiroidieni sunt sintetizați din două molecule distincte, respectiv tirozină și iod. Hormonii
tiroidieni (T3 și T4) sunt sintetizați în celulele foliculare și stocați în lumenul acinar, în coloid. Acesta
reprezintă un mod unic de stocare și permite păstrarea unor rezerve foarte mari de hormoni în glanda
tiroidă. Această adaptare este necesară pentru a permite menținerea unor concentrații suficiente de
hormoni tiroidieni chiar și pe perioadele în care animalele nu au acces la hrană ce conține molecule de
iod. Hormonii tiroidieni sunt stocați în coloid sub formă legată (inactivă) de proteina de transport
tiroglobulină.
Eliberarea hormonilor în plasmă presupune reabsorbția hormonilor în celulele foliculare printr-un proces
de endocitoză și clivarea tiroglobulinei. Se vor obține astfel molecule de T3 (triiodotironină) și molecule
de T4 (tiroxină). Proporția în care sunt sintetizați este de 20% T3 și 80% T4.
Hormonii tiroidieni sunt lipofili (deși au structură de aminoacizi) și circulă în sânge sub formă legată. Doar
un procent foarte redus de hormoni circulă sub formă liberă, sub 1% T4 și puțin peste 1% T3.
- TBG – globulina de legare a tiroxinei – cea mai mare parte de T4 este transportată sub formă
legată de această proteină. O excepție este întâlnită la pisică, unde nu există această proteină de
transport.
- Transtiretina – proteină de transport cunoscută anterior sub denumirea de prealbumină, este o
proteină transportoare pentru tiroxină și retinol.
- Albumina
Atunci când ajung la nivelul organului țintă, hormonii se despart de proteina transportoare și traversează
membrana celulară prin disociație sau cu ajutorul unei proteine specifice de transport transmembranar.
T4 este relativ inactiv, astfel T4 este convertit în T3 de către enzime specifice secretate de ficat, rinichi,
mușchi și glanda tiroidă. Hormonii tiroidieni sunt metabolizați prin degradare enzimatică la nivelul
ficatului și sunt eliminați prin secreția biliară. Iodul este parțial reabsorbit la nivel intestinal. Hormonii
tiroidieni au un timp de înjumătățire mare în comparație cu alți hormoni, având o durată de viață în
circulația sangvină de până la 24 de ore.
În general, hormonii tiroidieni cresc rata metabolică prin creșterea consumului de oxigen și consumul de
energie. La nivelul cordului, hormonii tiroidieni favorizează acțiunea catecolaminelor prin creștere
expresiei receptorilor beta, ceea ce va duce la creșterea frecvenței cardiace, creșterea volumului bătaie și
creșterea contractilității. La nivelul sistemului respirator, stimulează centrii respiratori și cresc gradul de
oxigenare. La nivelul mușchilor scheletici produc dezvoltarea fibrelor musculare de tip II (contracție rapidă
cu forță crescută).
În timpul perioadei de creștere, hormonii tiroidieni au o acțiune sinergică cu hormonul de creștere (GH)
pentru a stimula creșterea osoasă și pentru a stimula dezvoltarea sistemului nervos (creșterea axonilor și
formarea tecilor de mielină). De-a lungul vieții ajută la menținerea masei osoase și vindecarea fracturilor.
- Cresc absorbția intestinală de glucoză și facilitează utilizarea glucozei în țesutul adipos și mușchi
- Facilitează preluarea de glucoză (mediată de insulină) de către celulele organismului
- În doze mici de hormon facilitează formarea rezervelor de glicogen, iar în doze mari facilitează
glicogenoliza
- În funcție de statusul metabolic pot avea efect catabolic sau anabolic asupra proteinelor
- Favorizează lipoliza – induc degradarea colesterolului și a LDL (lipoproteine cu densitate mică –
low density lipoproteins) și facilitează preluarea intracelulară a acestora, ducând și la scăderea
concentrației plasmatice de colesterol
GLANDELE SUPRARENALE
Sunt organe pereche localizate în zona anterioară a rinichiului. Fiecare glandă este divizată în organe cu
origini embrionare diferite. Putem deosebi:
Hormonii corticosuprarenalei
Celulele zonei glomerulare produc hormoni mineralocorticoizi, precum aldosteron. Acești hormoni au
roluri în menținerea balanței electrolitice și participă la reglarea presiunii sângelui.
Celulele zonelor fasciculată și reticulată secretă hormoni glucocorticoizi (precum cortizol) și hormoni
sexuali.
Toate celulele corticosuprarenalei sunt bogate în lipide deoarece sintetizează hormoni steroizi. Acești
hormoni sunt sinterizați din colesterol și au o structură lipidică.
Hormonii eliberați în sânge se leagă de proteine de transport. Aproximativ 10% din cantitatea totală de
cortizol este transportată sub formă liberă, iar aldosteronul în proporție de 40%. Proteinele de transport
sunt reprezentate de:
Atunci când ajung la nivelul celulei țintă, hormonii sunt eliberați de pe proteina transportatoare și
traversează liber membrana celulară. Receptorii pentru hormonii steroizi sunt întâlniți în interiorul celulei,
în citoplasmă.
Glucocorticoizii
Secreția acestor hormoni este reglată de hipotalamus prin CRH, care stimulează secreția pituitară de
ACTH. Hormonii glucocorticoizi și hormonii mineralocorticoizi au și efecte similare comune, datorită
structurii similare. Cortizolul are un efect scăzut de creștere a excreției de apă și de creștere a ratei de
filtrare glomerulare.
Glucocorticoizii cresc lipoliza și favorizează redistribuirea lipidelor către țesutul hepatic și zona
abdominală. Inhibă sinteza proteică și crește catabolismul proteic cu eliberare de aminoacizi (pentru a fi
folosiți pentru gluconeogeneză). Catabolismul proteic nu este întâlnit la nivelul cordului sau creierului.
Administrarea prelungită de glucocorticoizi poate duce la pierderea masei musculare și osoase, precum
și creșterea cantității de azot în urină ca urmare a catabolismului proteic.
Rolul cu importanță clinică deosebită este cel de supresie a sistemului imun. Cortizolul inhibă răspunsul
inflamator prin prevenirea dilatării vaselor, a extravazării fluidelor, a migrării leucocitare, a formării
depozitelor de fibrină și a sintezei de țesut conjunctiv. Inhibă formarea substanțelor proinflamatoare, a
mediatorilor precum prostaglandine, tromboxani și leukotriene. Inhibă reacțiile alergice prin oprirea
eliberării aminelor biogene precum histamina din granulațiile mastocitelor și bazofilelor. Medicația cu
efect asemănător cortizolului: prednison, dexametazonă.
Efect Localizare
Mineralocorticoizii
Aldosteronul are rol în menținerea balanței electrolitice. Stimulează reabsorbția Na, excreția K și
stimulează excreția ionilor de H.
Mineralocorticoizii nu sunt controlați de secreția de ACTH de la nivelul hipofizei, ci sunt sub controlul
sistemului renină – angiotensină – aldosteron și concentrația de potasiu.
Renina sintetizată de rinichi acționează asupra angiotensinogenului și stimulează secreția de
mineralocorticoizi de la nivelul glandei suprarenale. Creșterea concentrației de K stimulează sinteza de
mineralocorticoizi.
Scăderea presiunii sangvine duce la creșterea secreției renale de renină. Renina acționează asupra
angiotensinogenului pe care în transformă în angiotensină I, care sub acțiunea enzimei convertoare de
angiotensină, este transformată în angiotensină II.
Hormonii medulosuprarenalei
Hormonii produși în zona centrală a glandelor suprarenale sunt reprezentați de norepinefrină și
epinefrină. Aproape toată cantitatea de norepinefrină plasmatică este sintetizată în medulosuprarenală,
dar hormonul principal sintetizat la acest nivel este epinefrina (excepție – norepinefrina este hormonul
predominant la balene, galinacee și în țesutul fetal pentru toate speciile). Secreția de catecolamine este
stimulată de scăderea concentrației plasmatice de glucoză și de stările de stres.
Celulele secretoare ale medulosuprarenalei sunt reprezentate de celulele cromafine, și se disting tipuri
celulare distincte ce secretă norepinefrină și epinefrină.
Celulele cromafine sunt stimulate de acetilcolină pentru sinteza catecolaminelor dar și pentru eliberarea
acestora din granulații. Catecolaminele sunt sintetizate din tirozină sau fenilanalină și au ca produs
intermediar dopamina.
Catecolaminele cresc glicemia (cantitatea de glucoză din sânge) prin stimularea glicogenolizei și
gluconeogenezei în țesutul hepatic. Stimulează glicogenoliza în mușchii scheletici și inhibă secreția de
insulină. Stimulează secreția de glucagon, hormon sintetizat de pancreas, cu efect opus insulinei.
Catecolaminele cresc lipoliza prin activarea lipazei și duc la creșterea concentrației plasmatice de acizi
grași liberi. Acest efect este potențat de glucocorticoizi.
Efectele generate de catecolamine, precum și receptorii specifici și organele efectoare au fost sintetizate
în tabelul de mai jos.
Țesut țintă Receptor Răspuns
α2 Vasoconstricție
β2 Relaxarea detrusorului
Uter α2 Contracție
β2 Relaxare
β2 Erecție
β2 Relaxarea m ciliari
SNC α2 Stimulare