Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ŞOC ANAFILACTIC
Istoric: primele infomații datate catre anul 2641 era precedentă. Faraonul
egiptean Menzes a decedat în urma înțepîturii de viespe.
Termenul ”anafilaxie” din 1902- Portie și Rișe, care au descris șocul ca rezultat la
injecția repetată la câni a serului anti Filaria filaris ”ana”-alta; ”phylaxia” –
protecție
Până la era antibioticelor șocul se nota m.m. Ca rezultat a injectărilor de ser,
vaccin
funcţiei respiratorii
• Se verifică dacă mâinile copilului sunt reci. Dacă sunt reci, atunci:
evaluare hemodinamica
eficienta ineficienta
repeta bolusul
eficienta ineficienta
repeta bolusul
eficienta ineficienta
albumina
umana
vasopresoare
I/V lichide
• Administrarea rapidă a soluţiilor intravenoase la copilul în şoc, dar fără
tulburări grave în alimentaţie
corespunzător
Evaluați starea după I administrare Dacă nu există ameliorare se repetă 20
ml/kg cât mai rapid
Evaluați starea după a II administrare Dacă nu se ameliorează situația, se repetă
20 ml cât mai rapid
Evaluați starea după a III administrare Dopamin, Epinefrină-repetat-
Se evaluează starea după a IV Dacă nu există o ameliorare a situației,
administrare utilizati recomandările de tratament a
bolilor specifice. Trebuie de formulat
diagnosticul
După stabilizare-Lazix I/V 1mg/kg
(STATUS ASTHMATICUS)
Ecaterina Stasii,
profesor universitar
ASTMUL BRONŞIC
este o afecţiune cronică a căilor respiratorii ce se
manifestă prin hiperreactivitate a bronşilor şi
dereglări reversibile de conductibilitate a
conductelor aeriene inferioare
39
STARE DE RĂU ASTMATIC
(STATUS ASTHMATICUS)
ESTE O STARE DE APNEE PRELUNGITĂ,
Letalitatea atinge 1- 3 %
Criteriile:
– Stare generală foarte gravă
– Durata crizei > 6- 8 ore
– Reyistenţa la terapia cu simpatomimetice
– Agravarea funcţiei dde drenaj
– Hipoxemia PaO2 < 60 mm col Hg
– Hipercapnia PaCO2 > 60 mm col Hg
STARE DE RĂU ASTMATIC (STATUS ASTHMATICUS)
o stare acută de crize,
ESTE O STARE DE APNEE PRELUNGITĂ,
care nu răspund la terapia cu bronhodilatatoare
obișnuite
Letalitatea atinge 1- 3 %
Criteriile:
– Stare generală foarte gravă
– Durata crizei > 6- 8 ore
– Reyistenţa la terapia cu simpatomimetice
– Agravarea funcţiei dde drenaj
– Hipoxemia PaO2 < 60 mm col Hg
– Hipercapnia PaCO2 > 60 mm col Hg
Cauzele:
– Infecţiile respiratorii
– Acţiunea masivă de alergeni
– Insuficienţa suprarenalelor
– Terapia neadecvată sau întîrziată
– Anularea bruscă a terapiei
– Insuportabilitatea medicamentoasă
– Folosirea repetată, de lungă durată , care au ca
consecinţă suprimarea şi blocarea 2-
receptoriloradrenergici
TABLOUL CLINIC A STĂRII DE RĂU
ASTMATIC
3 stadii
– 1 stadie – compensare relativă
2.Hemosorbţia, plazmafereză
• Stop cardiac
• Insuficiență respiratorie, stop respirator
• Hipoxemia cu ișemie hypoxică – leziuni SCN
• Pneumothorax or pneumomediastinum
• Toxicitea indusă de medicatie
Prevenirea
• Efectuarea tratamentului controler a AB
• Monitorizarea starii pacientului cu AB
• Formarea parteneriarului în supravegherea
bolnavului
• Educația familiei și a pacienților
• Evitarea trigerilor
E.Stasii
profesor universitar
Boala serului
Este o reacţie de hipersensibilizare mediată prin
complexe imune şi se caracterizează prin febră,
rash, artrită, artralgie şi alte simtoame
sistemice.
Frecvenţa
• Incidenţa de BS descreşte_ se utilizează m.p. substanţe heterologice în
terapie
• Formarea bolii depinde de doza preparatului (sânge, ser, medicamente)
• Depinde de tipiul de Ag: ser antirabic - 16%, ser antitetanus -2,5-5,0%.
Cefaclor în SUA - 0.2% children.
• Frecvenţa este în proporţie directă de utilizarea preparatelor heterogene
în terapie şi a medicamentelor.
Manifest[ri clinice
• Semnele clinice apar în 7-21 zile după prima expunere a medicamentului
sau pot apăre peste 12-36 ore la pacienţii care au antecedente de
expunere la medicaţia incriminatoriw.
• Simptoame:
– Febră - 100%
– Erupţii cutanate- 93%
– Artralgii - 77%
– Dereglări Gastrointestinale - 67% (colice, greţuri, vome, diareie)
– Cefalee - 57%
– Mialgii - 37%
– Blurred vision - 37%
– Dispnea/wheezing - 20%
– Lymphadenopatie - 17%
• Dureri în piept, pleurezii, pericardite or miocardite - rareori
BS: clinica
• Febra: pot preceda erupţiile pe piele(20%), cu ridicări şi
coborâri de sinestătător, ca fenomene aparte.
• Simptoamele dermice
– Erupţii pruriginoase (92% urticariaene): la inceput apar pe trunchi,
periombilical, apoi se răspândesc pe membre.
– Erupţii morbilliforme sau scarlatinofeorme , purpură palpabilă, eritem
simplu sau multiform (mai rar)
– Prurită posibilă sau eritem pe locul injectării
• Artritiă (10%-50%), în reg. metacarpophalangeal şi jenunchi,
simetrice
• Edem în locul injectării, uneori pe faţă
• Lymfadenopatie regională
• Cardită
• Rar- insuficienţă renală, proteinuriae,
hemoglobinurie
• Dereglări neurologice:
– neurite periferice
– Neurita plexului brachial
– neurita optică
– Paralizia nervilor cranieni
– Mielite
– Encephalite (rare)
Diagnostic Diferential
• Cryoglobulinemia
Kawasaki Disease
Glomerulonephritis, Poststreptococcal
Leukocytoclastic Vasculitis
Hepatitis, Viral
Sickle Cell Anemia
Hypersensitivity Reactions, Immediate
Systemic Lupus Erythematosus
Infectious Mononucleosis
Infective Endocarditis
• Dermatitis herpetiformis
Guillain-Barré syndrome
Henoch-Schönlein purpura
Microscopic polyangiitis
Shunt nephritis
Deces subit
BS: Studiile de laborator
• CIC cu % maz-11-12 zi
• Leukopenia or
• Leukocytosis moderată cu deviere în stânga neînsemnată
• Cu sau fără eosinophilie.
• RSE accelerată
• Disgammaglobulinemie
• proteinuria or hematuria-legera,
• Hipercreatininemie
• Complement (C3, C4) – nivel scazut, cu min la a 10-zi
• %Anafilatoxina C3a poate fi crescuta
• Cryoglobuline, (IgM-IgG) tip.
• Sedementarea subcutana a IgG, IgA, IgM, IgE sau C3 –in bioptat dermic
BS: Semne histologice
• Tablou polimorf
În rapor de organul afectat și de tipul de alergen incriminator
-leziuni arteriale: foccale, necrotizante, proces inflamator,
exudat,
• Complicatii
• Glomerulonefrite severe (rar)
• Dereglări neurologice irreversibile(rare)
• Prognostic
• Însănătoșire completă în câteva zile-săptămâni
• Prognosticul este bun când nu sunt implicate organele interne
• Educația pacienților
• De informat pacienții privitor la alergenele incriminatoare și posibilitatea
apariției altor reacții similare
Profilaxie
Inlocuirea metodelor alternative de terapie ]n cazurile
de hipesensibilitate sau insuportabilitate
(ex:De inlocuit serul de cai cu ser uman), sau de folost
anticorpi partial hidrolizati, sau anticorpi modificati
prin geno-ingenerie
Daca serul de cai este inevitabil de adminstrat se
recomanda proba cutana. Testul + indica la risc inalt,
insa testul(-) nu exclude aparitia bolii)
In caz de necesitate se recomanda desensibilizarea
rapida incepand de la doze dizolvate 1: 100000 –
1:1000 peste fiecae 20min de dublat doza Perste 4-6
ore se perfecteaza introducerea antitoxinuilui
11.03.24 Profesor E.Stasii 71
Ibuprofenul: efect antipiretic, antiinflamator,
analgetic
• Administrare:
> 3 (6) luni:
Doza priza: 5mg/kg, 3-4 ori/zi,
doza max: 30mg/kg/zi(copii cu greutatea>7 kg)
• 6-12 luni: 50mg x 3 ori/zi, dupa masa, in cazuri grave 30
mg/kg/zi in 4 prize;
• 2-7 ani: 100mg x 3-4 ori/zi; max: 30 mg/zi-in 4 prize
• 7-18 ani: 200mg 3-4 ori/zi, in cazuri severe-30 mg/kg/zi in 4
prize; max: 2,4 g/zi;
Branduri:Advil, Anadin Ultra, Nurofen, Cuprofen, Brifen,
Arthrofen, Galprofen, etc.
Tab.100mg, 200 mg; Suspensie: 100mg/5 ml;
10/22/2009 Profesor E.Stasii 72
Imunoterapie
Hiposensibilizare
– injecţii cu alergene
– imunoterapie sublingvală
. Injecţii intravenoase cu anti-IgE anticorpi monoclonali
• Agentul primar din această clasă este
omalizumab (Xolair)
Desensibilizare potenţiată de enzime
(betadiglucorinidazae) (se studiază şi în bolile
autoimune)
11.03.24 Profesor E.Stasii 73
Terapie alternativă