Sunteți pe pagina 1din 12

PRELEGEREA 1

NOIUNI DESPRE ARDERE


1.1 Fenomenul arderii

1.1.1 Arderea Arderea/combustia (eng. combustion), fizico-chimic, este reacia de oxidare a unei substane aflat n stare gazoas. Arderea, tehnic, este reacia exoterm a unei substane combustibile (care are caracteristica de combustibilitate) cu un agent oxidant/comburant, nsoit, n general, de lumin (flcri i/sau incandescen) i/sau fum (EN ISO 13943-2008). Combustibilitatea substanelor, materialelor, produselor pentru construcii este caracteristica acestora de a se aprinde i arde n continuare, contribuind la creterea cantitii de cldur degajat. Agent oxidant/comburant, obinuit, este oxigenul, oxigenul din aer (uzual n proporie de 21%) sau oxigenul cedat de o alt substan prin reacia de oxidare. Pentru ca o substan combustibil s ard, s-a constatat c, este suficient ca mediul ambiant s conin 14% ... 18% oxigen. Se cunosc i substane care ard fr prezena oxigenului din aer, cum ar fi: acetilena comprimat, clorura de azot, precum i alte substane compuse; aceste substane, n anumite condiii, pot exploda cu degajare de cldur i apariie de flcri. Din punctul de vedere fizic arderea determin, n timp scurt, o cretere a temperaturii mediului nconjurtor la valori peste 10000C. Procesul arderii, pentru a avea loc, trebuie s ntruneasc, simultan n timp i spaiu, condiia prezenei: - combustibilului (eng. fuel); - comburantului (uzual, oxigenului); - sursei de aprindere (care s transfere, din exteriorul sistemului, suficient cldur pentru atingerea temperaturii de aprindere i iniierea arderii, energie de aprindere. Cei trei factori, mai sus enumerai, definesc aa-numitul triunghi al focului (figura 1.1).

Figura 1.1 Triunghiul focului

11

Cercetri mai recente fac discuii despre aa-numitul tetraiedru al focului, considernd c la explicarea proceselor de ardere mai trebuie avut n vedere desfurarea reaciilor chimice n lan. Fenomenul arderii implic existena unui proces de transfer de cldur i mas (care pregtesc amestecul de combustibil cu oxigenul) pn la temperaturi ce fac posibil o dezvoltare suficient de rapid a reaciei de oxidare cu degajare de cldur. Fenomenul arderii, n concepia actual, are la baz teoria reaciilor n lan (eng. chain reaction). Aceast teorie presupune formarea radicalilor liberi, n timpul reaciei de oxidare, care, n urma reaciei cu alte molecule, formeaz noi radicali liberi ce reacioneaz la rndul lor cu molecule neutre. Aceste reacii sunt denumite reacii secundare de continuare a lanului. n acest mod apare un lan de reacii ce se repet i pe timpul crora produsele finale se formeaz printr-o serie de faze intermediare care iniiaz nceputul unui nou lan ce constituie centrul activ al reaciei. Reacia, susinut de centrii activi, nceteaz cnd lanul se ntrerupe ca urmare a ciocnirii atomilor sau radicalilor cu molecule inerte (cazul halonilor) sau cu o suprafa care absoarbe energia acestora (cazul pulberilor stingtoare). n cazul incendiilor n cldiri, muli produi combustibili au o structur chimic coninnd carbon, hidrogen i oxigen; unul poate fi propanul (C3H8), care prin ardere complet produce dioxid de carbon (CO2) i vapori de ap (H2O), ca n ecuaia stochiometric din relaia 1.1 [10], [11]. C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O (1.1)

Flacra (eng. flame) este un amestec de aer i gaz combustibil n reacie care emite lumin; la flacr se distinge o zon central, mai rece, care conine produi neari nc, o zon intermediar i o zon periferic unde este combustia complet i temperatura cea mai ridicat (figura 1.2).

(dup Bjorn Karlsson, James G. Quintiere, 2000) (Wikipedia) Figura 1.2 Flcri i distribuia temperaturilor n flacra lumnrii Produsele arderii sunt: - cldura (eng. heat), disipat n cantitate mare; 12

- gazele arderii; - fumul (eng. smoke) i, n cazul arderilor incomplete, oxidul de carbon (ca produs intermediar care prezint un pericol deosebit, putnd provoca intoxicaii i asfixieri); - resturile minerale (cenua, n cazul substanelor solide). Gazele sunt purttoarele unei anumite cantiti de cldur care poate fi stabilit prin calcul funcie de compoziia combustibilului. Fumul este un ansamblu de lichide i/sau particule solide n suspensie, vizibil. Arderea este caracterizat de urmtoarele mrimi fizice: - temperatura de ardere, temperatura minim de la care un combustibil arde pn la epuizare; - viteza de ardere, cantitatea de combustibil consumat, prin ardere, n unitatea de timp (tabelul 1.1); aceasta este dependent de tipul materialului combustibil i mrimea suprafeei ocupate, posibilitile de ventilare, temperatura dezvoltat n timpul arderii, presiunea aerului mediului nconjurtor etc.; aceasta poate fi msurat n: - pentru cazul gazelor n m/s sau cm/s sau m3/zi i poate fi considerat c variaz liniar cu timpul; - pentru cazul lichidelor n grosimea stratului de lichid ce arde n unitatea de timp i poate fi considerat c variaz liniar cu timpul; - pentru cazul solidelor n masa de material combustibil ars pe unitatea de suprafa de ardere n unitatea de timp. Tabelul 1.1 Viteza de ardere pentru produse combustibile uzuale Nr Viteza de ardere dat prin Substana combustibil masa consumat lungimea consumat 3. (kg/m min.) (mm/min.) 1 Lemn (grinzi, mobil n ncpere) 0,65 ... 0,90 2 Lemn tiat n stive, n aer liber 6,70 3 Cherestea n stive pe teren descoperit 6,67 4 Bumbac afnat 0,24 5 Cri pe rafturi de lemn 0,33 6 Hrtie afnat 0,48 7 Fibr artificial scurt afnat 0,40 8 Textolit 0,40 9 Cauciuc natural 0,80 10 Cauciuc sintetic 0,53 11 Articole tehnice de cauciuc 0,67 12 Film pe baz de celuloid 70,0 13 Polistiren 0,86 14 Sticl organic 0,86 15 Fenoplaste 0,36 16 Sodiu metalic 0,70 ... 0,90 17 Aceton 2,83 3,30 18 Benzen 2,30 3,15 19 Benzin 2,70 ... 3,20 3,80 ... 4,50 20 Alcool butilic 0,81 1,10 21 Eter dietilic 3,60 5,00 22 Izopentan 6,30 10,00 23 Petrol (iei) 1,70 1,60 24 Petrol lampant 2,90 3,60 25 Pcur 2,10 2,20 26 Sulfur de carbon 2,20 2,70 27 Toluen 2,30 2,70 28 Alcool etilic 1,60 ... 2,00 2,00 ... 2,50 13

Clasificarea arderilor se poate face: - dup viteza reaciilor de oxidare: - arderea lent (cazul ruginirii fierului), cnd se constat o cretere a temperaturii fr s ating valori care s conduc la emisie de lumin; - arderea normal (cazul arderii uniforme de tipul deflagraiei), care are loc n spaii deschise i se propag cu vitez relativ redus (de ordinul 1 cm/s ... 1 m/s); - arderea rapid (cazul detonaiei), care are loc, de regul, n spaii nchise i se propag cu viteze subsonice (de ordinul zecilor de m/s); - arderea foarte rapid (cazul exploziei), care are loc n spaii nchise i se propag cu viteze supersonice (de ordinul km/s) fiind nsoit de und de oc; - dup condiiile desfurrii reaciei de oxidare: - arderea complet, cazul arderii n ntregime a substanei combustibile, existnd o cantitate suficient de oxigen pentru procesul de oxidare; - arderea incomplet, cazul arderii pariale a substanei combustibile, neexistnd la dispoziie o cantitate suficient de oxigen pentru procesul de oxidare; - dup percepia fenomenului: - arderea cu flacr, cazul arderii combustibilului n faza gazoas cu emisie de lumin; arderea cel mai des ntlnit; - arderea cu incandescen, cazul arderii combustibilului cu emisie vizibil de lumin la suprafaa acestuia (arderea crbunilor); temperatura suprafeei depete 5000C; - arderea mocnit, cazul arderii combustibilului fr emisie vizibil de lumin (pus n eviden de creterea temperaturii mediului ambiant i apariia fumului); este o ardere autosusinut prin cldura reaciilor interne. 1.1.2 Fenomenul aprinderii Aprinderea (termic) este iniierea arderii cu flacr susinut a unui amestec combustibil ca urmare a proceselor de accelerare a reaciei de oxidare; aprinderea unei substane combustibile se produce numai la aducerea ei n faza gazoas, cu att mai uor cu ct emanarea de vapori i gaze ncepe la o temperatur mai mic (funcie de starea de agregare a substanei combustibile: gazoas, lichid sau solid). Aprinderea unui amestec combustibil (pentru sistemele reale, neadiabatice) are loc cnd viteza de generare a cldurii prin reacii chimice depete viteza de pierdere a cldurii. Cldura necesar aprinderii amestecului combustibil poate fi asigurat: - cazul aprinderii normale, de un flux de cldur exterior i definim temperatura de aprindere; - cazul aprinderii pilot, de o surs exterioar de cldur (flacr, scnteie etc.) i definim temperatura de aprindere; - cazul aprinderii spontane/autoaprinderii, prin generare intern de cldur i definim temperatura de aprindere spontan/autoaprindere. Temperatura de aprindere i temperatura de aprindere spontan nu sunt constante fizice; acestea sunt mrimi complexe a cror valori sunt funcie de condiiile n care se produce procesul de nclzire (compoziie, temperatur, presiune, surs de aprindere etc.) i metoda de determinare aplicat. Condiiile necesare producerii aprinderii sunt: - concentraia amestecului combustibil (gaz i/sau vapori de lichid i/sau praf/solid combustibil cu aerul) s s fie n interiorul limitelor de ardere; - energia generat sub form de cldur (extern sau intern) s poat menine temperatura amestecului mai mare dect temperatura de aprindere a acestuia. Caracteristic limitelor de ardere sunt:

14

- limita inferioar de ardere, sub care amestecul gazos nu poate s ard, fiind prea srac n molecule reactante (energia rezultat din arderea unei particule se disiperseaz nainte de a putea activa o alt particul de substan combustibil pentru propagarea arderii); - limita superioar de ardere, peste care amestecul gazos nu poate s ard datorit lipsei oxigenului necesar (oxigenul disponibil se consum n cursul arderii unei particule, nemaifiind timp suficient pentru ntreinerea arderii particulei celei mai apropiate); - intervalul de ardere (cuprins ntre limita inferioar, respectiv superioar de ardere) a crui mrime poate fi influenat de creterea temperaturii (avnd ca efect o mrire a intervalului) sau adugarea de gaze inerte sau vapori incombustibili (avnd ca efect o micorare a intervalului); Inflamabilitatea este caracteristica unei substane combustibile, aflat n faza gazoas, de a se aprinde cu emisie de lumin. Aprinderea substanelor combustibile gazoase este procesul de iniiere a arderii cu flacr ntr-un anumit punct, prin aducerea acestora la temperatura de aprindere, dup care, ndeprtnd sursa de aprindere, combustia continu (figura 1.3); acesta este caracterizat de urmtoarele mrimi fizice:

Figura 1.3 Schema general a proceselor de ardere - temperatura de aprindere, temperatura minim la care trebuie nclzit o substan gazoas combustibil, aflat n prezena aerului sau oxigenului, pentru a iniia arderea i arde n continuare i dup ndeprtarea sursei de aprindere; - temperatura de aprindere spontan/autoaprindere, temperatura minim pn la care trebuie s se nclzeasc o substan gazoas combustibil, aflat n prezena aerului sau oxigenului, pentru a iniia arderea i arde n continuare i fr a veni n contact direct cu o surs de aprindere, tabelul 1.2; Tabelul 1.2 Temperatura de autoaprindere pentru gaze combustibile uzuale [8] Nr. Substana Temperatura Nr. Substana crt. ( 0C) crt. 1 Acetilen 305 7 Hidrogen 2 Aceton 560 8 Metan 3 Alcool etilic 392 9 Propan 4 Amoniac 651 10 Sulfur de carbon 5 Eter etilic 192 11 Terebentin 6 Heptan 233 12 Toluen 15 Temperatura ( 0C) 575 633 481 100 240 552

- limitele de ardere; arderea gazelor combustibile se produce dac concentraia acestora n aer se afl ntre anumite limite, caraceristice fiind: - energia de aprindere, tabelul 1.3; aceasta este definit de mrimea minim a energiei unei scntei electrice sau mecanice suficient pentru aprinderea unui amestec de gaz-aer la o anumit concentraie, fiind funcie de parametrii amestecului gazos (compozitie, presiune, temperatur etc.) i dispozitivul determinrii. Tabelul 1.3 Energia minim de aprindere pentru gaze combustibile uzuale [8] Nr. Substana Energia minim Nr Substana Energia minim crt. (MJ) crt. (MJ) 1 Acetilen 0,02 9 Hidrogen 0,01 2 Aceton 1,10 10 Metan 0,26 3 Alcool etilic 0,14 11 Metanol 0,14 4 n-Butan 0,26 12 Metilaceton 0,28 5 Benzen 0,22 13 n-Pentan 0,22 6 Ciclohexan 0,24 14 Propan 0,25 7 Eter dietilic 0,19 15 Propilen 0,17 8 Etilen 0,10 16 Sulfur de carbon 0,009 Unele substane gazoase sunt combustibile la temperatura normal, precum hidrogenul, oxidul de carbon, hidrocarburile cu mai mult de 4 atomi de carbon (butanul, propanul etc.), ca i cteva amestecuri gazoase complexe (gazul natural - al crui principal constituient este metanul, gazul de sonda, gazul de fermentaie etc.). Amestecurile gazoase combustibile pot fi aprinse de o scnteie electric sau mecanic, de o suprafa cald n contact, dar i prin nclzire adiabatic. Vaporizarea este trecerea unui lichid n stare de vapori; aceast trecere se face prin evaporare sau fierbere. Evaporarea se produce numai la suprafaa lichidului i la orice temperatur; producerea vaporizrii este cu att mai intens cu ct suprafaa lichidului este mai mare, temperatura mai ridicat i vaporii emanai de lichid ndeprtai mai repede. Aprinderea substanelor combustibile lichide este procesul de iniiere a arderii prin degajarea de vapori i aprinderea acestora (figura 1.3); acesta este caracterizat de urmtoarele mrimi fizice: - temperatura de inflamabilitate (flash-point), temperatura minim, la presiunea atmosferic normal, la care vaporii degajai de un lichid combustibil formeaz cu aerul (deasupra suprafeei acestuia) un amestec de o anumit concentraie ce se aprinde la contactul cu o surs de aprindere (la temperatura de inflamare un lichid combustibil nu arde), tabelul 1.4; temperatura de inflamabilitate constituie un parametru de baz, care poate fi folosit pentru indicarea, cu aproximaie, a condiiilor de temperatur n care un lichid combustibil prezint pericol de incendiu; - temperatura de aprindere, temperatura minim la care un lichid combustibil, dup ce s-au aprins vaporii, arde n continuare (prin evaporare continu), tabelul 1.4; - temperatura de aprindere spontan/autoaprindere, temperatura pn la care trebuie nclzit un lichid combustibil, n prezena aerului sau oxigenului i fr a veni n contact direct cu o surs de aprindere, pentru ca, dup ce s-au aprins vaporii, s ard n continuare; - limitele de ardere a vaporilor; - densitatea vaporilor. Viteza de ardere a lichidelor combustibile este funcie de suprafaa liber a acestora n stare linitit (esential), viteza de evaporare (care depinde de presiunea vaporilor, viteza de renoire a atmosferei deasupra suprafeei libere a lichidului, respectiv curenii de aer) i cantitatea de cldur transmis de flcri.

16

Tabelul 1.4 Temperatura de inflamabilitate i aprindere pentru lichide combustibile uzuale [8] Nr. Substana Temperatura de inflamabilitate Temperatura de aprindere crt. ( 0C) ( 0C) 1 Acetaldehid -27 140 2 Acetilen -18 335 3 Acid acetic 40 485 4 Alcool etilic 12 425 5 Alcool metilic 11 455 6 Benzen -11 555 7 Benzin auto -42 232 8 Clorbenzen 28 590 9 Clorur de metan -14 625 10 Dicloretilen 48 460 11 Eter etilic -40 170 12 Etilenglicol 111 416 13 Pcur 50 ... 100 260 ... 420 14 Petrol lampant 30 ... 40 220 ... 250 15 Propilen -107 455 16 Stiren 32 490 17 Sulfur de carbon -30 102 18 Terebentin 35 255 19 Toluen 6 480 20 iei -35 ... 35 380 ... 531 21 Ulei de in 205 340 22 Ulei de main 181 355 23 Ulei de transformator 147 300 24 Xilen 25 144
Not. 1. n afar de lichide se mai inflameaz i vaporii unor substane solide (camfor, naftalin, fosfor), din cauz c aceste substane se volatilizeaz la temperatura normal.

Piroliza este descompunerea chimic, ireversibil, a unui material produs de creterea temperaturii fr reacie cu oxigenul. Aprinderea substanelor combustibile solide: - care ard cu flacr (n stare gazoas): este procesul de iniiere a arderii prin transformarea n vapori fr descompunere sau prin sublimare (cazul camforului) sau prin topire urmat de vaporizare (cazul parafinei) i aprinderea acestora (figura 1.3); - care ard mocnit (n stare solid): este procesul de iniiere a arderii prin creterea, la nceput, lent a cldurii degajate (abia perceptibil) apoi proporional cu temperatura (depinznd de numeroi factori ce in de material i mediu ambiant: starea suprafei, forma i granulometria materialelor, prezena unor corpuri strine, ventilaia etc.) (figura 1.3); - care ard mixt (n stare solid i cu flacr): este procesul de iniiere a arderii, prin descompunerea chimic a substanei sub aciunea cldurii (piroliz), degajarea de amestecuri de gaze i aerosoli (incluznd i particule suspendate, efluenii arderii) i aprinderea acestora (figura 1.3). Aprinderea substanelor combustibile solide este caracterizat de urmtoarele mrimi fizice: - temperatura de aprindere, temperatura minim de suprafa la care debitul de volatile este suficient pentru a asigura o flacr susinut, tabelul 1.5; - ineria termic, caracteristic a substanelor solide, definit prin produsul dintre conductivitatea termic (), densitate masic () i cldura specific (c), tabelul 1.6 (materialele cu

17

inerie termic mic pot fi aprinse de surse caracterizate de energie termic redus: muc de igar, flacr de chibrit etc.); - cldura de ardere (Prelegerea 2). Tabelul 1.5 Temperatura de aprindere pentru solide combustibile uzuale Nr. Substana Temperatura Nr. Substana crt. ( 0C) crt. 1 Asfalt 400 27 Mangal 2 Brad 225 28 Molid 3 Bumbac crpe 320 29 Mtase fibre 4 Bumbac fibre 200 ... 220 30 Mtase artificial 5 Bumbac esturi 255 31 Naftalin 6 Carpen 250 32 Paie 7 Carton 300 ... 360 33 Pene 8 Cauciuc natural 250 ... 450 34 Piele moale sintetic 9 Celuloid 125 ... 190 35 Pin 10 Cnep 215 36 Pirit praf 11 Celuloz 160 ... 170 37 Plut plci 12 Couri nuiele 380 38 Poliamide fibre 13 Fag 295 39 Poliamide praf 14 Fin de lemn 430 40 Polietilen 15 Fin de plut 210 41 Policlorur de vinil 16 Fn 205 ... 210 42 Polimetacrilat 17 Fosfor alb 45 43 Porumb boabe 18 Fosfor rou 240 44 Polistiren 19 Funingine 900 45 Poliuretan spum 20 Grsimi animale 340 ... 450 46 Rumegu fag 21 Hamei 250 ... 300 47 Rumegu molid 22 Hrtie scris 363 48 Stejar 23 Hrtie ziar 185 ... 230 49 Tutun 24 In 232 50 Tutun frunze 25 In fibre 345 51 Vat 26 Iut 254 52 Zahr praf Tabelul 1.6 Ineria termic pentru solide combustibile uzuale Nr. Substana Conductivitate Densitatea crt. a termic masic (W/m 0C) (kg/m3) 1 Beton 1,600 2400 2 Crmid 0,800 2600 3 Lemn masiv 0,360 800 4 Hrtie 0,140 790 5 Ln 0,038 200 6 Bumbac 0,058 81 Cldura specific (kJ/kg 0C) 0,750 0,800 2,386 1,340 1,884 1,298 Temperatura ( 0C) 180 282 279 472 79 200 ... 220 500 400 ... 450 280 401 260 420 535 341 900 450 250 340 ... 345 310 396 445 340 175 393 320 377 ... 410 Ineria termic (W/m 0C) 2880 1660 680 150 9 6

Aprinderea spontan/autoaprindera substanelor combustibile solide este fenomenul de aprindere bazat pe autonclzirea n mas a substanei combustibile solide i poate fi: - chimic, produs n masa substanelor ce au capacitate intens de combinare cu oxigenul din aer, cu apa sau alte substane; substanele combustibile predispuse la autoaprindere chimic pot fi mprite n trei grupe: 18

- substane care se aprind spontan n contact cu aerul la temperatura normal: substane pirofore, precum fosforul, metalele alcaline etc.; - substane care reacioneaz violent n contact cu apa n condiii normale, precum: carbura de calciu, metalele alcaline etc.; - substane care se aprind violent n contact cu substane organice: oxidani i peroxizi, precum: cloratul de potasiu n contact cu acidul oxalic, acidul azotic i sulfuric n contact cu materiale celulozice etc.; - fizico-chimic, stimulat de factori de natur fizic i procese chimice (suprafa specific, grad de aerare, izolare termic fa de mediul exterior, prezena unor impuriti); susceptibile la acest gen de autoaprindere sunt: crbunele, bumbacul, azotatul de amoniu, lacurile de ulei, seminele i turtele de floarea soarelui; - biologic, specific unor produse de natur vegetal (furaje, borhot, rumegu de lemn, tutun, tiei de sfecl etc.) sau animal (ln, pr etc.), stimulat de aciunea microorganismelor, care, n urma propriilor procese fiziologice, genereaz substane chimice ce conduc la reacii chimice care produc cantitatea de cldur necesar iniierii procesului de ardere. Temperatura de autoaprindere, n cazul solidelor, are un rol foarte important n propagarea incendiului; creterea nivelului termic, de exemplu prin radiaie, determin aprinderea solidului respectiv la atingerea temperaturii de autoaprindere i apariia de focare de incendiu. Fenomenul autoaprinderii poate genera incendii instantanee sau mocnite (n stare ascuns), apariia i dezvoltarea acestora fiind favorizat de factori aleatori (umiditate, aerare, prezen de impuriti, grad de concasare etc.). 1.2 Explozia

Explozia este un caz particular de ardere, n care reaciile de oxidare, la nivelul amestecurilor explozive, de gaze combustibile i/sau vapori combustibili i/sau prafuri combustibile cu aeru, se produc rapid i violent, cu degajare de cldur, lumin i generare de presiuni mari. Termenul de explozie folosit pentru spargerea unui recipient presurizat, cauzat de suprapresiunea interioar (eventual, combinat cu defecte de fabricaie) este impropriu folost. Producerea unei explozii are loc n momentul n care amestecul exploziv de gaze combustibile i/sau vapori combustibili i/sau prafuri combustibile cu aerul are o anumit concentraie (exprim n % de volum sau g/m3) i vine n contact cu o surs de aprindere. Caracteristic limitelor de explozie sunt - limita inferioar de explozie, concentraia minim de gaze i/sau vapori i/sau prafuri combustibile n aer la care se poate produce explozia; sub aceast limit nu mai poate avea loc explozia din cauza excesului de aer; - limita superioar de explozie, concentraia maxim de gaze i/sau vapori i/sau prafuri combustibile n aer de la care nu se poate produce explozia; peste aceast limit nu mai poate avea loc explozia din cauza lipsei de aer; - interval de explozie (cuprins ntre limita inferioar, respectiv superioar de explozie), care are un rol determinant n stabilirea pericolului de explozie la gaze, lichide i prafuri combustibile (pericolul cel mai mare pentru iniierea unor explozii l prezint gazele cu intervalul de explozie mare, precum acetilena cu limitele de explozie 4% ... 80%). Limita inferioar/superioar de explozie a unui amestec format din mai multe substane se poate calcula cu relaia 1.2 (a lui Le Chatelier),
L= 100 a b c n + + + .... + A B C N

(1.2)

unde: L este concentraia care definete limita inferioar/superioar de explozie a amestecului, n %; 19

a, b, c, ..., n - coninutul componentului n amestecul considerat, n %; A, B, C, ..., N - limita inferioar/superioar de explozie pentru fiecare component din amestecul considerat. Limitele de explozie, inferioar i superioar, publicate n literatura de specialitate sunt determinate pentru temperatura normal (200C) i presiunea atmosferic. n unele situaii reale, n special la obiectivele industriale, se poate depi temperatura i presiunea la care au fost determinate limitele de explozie pentru unele substane indicate n literatura de specialitate. n acest caz, limitele de explozie se pot calcula cu relaiile 1.3,
Linf t = Linf 20 Linf 20 10 100 t 20 100

Lsup t = Lsup 20 +

Lsup 20 15 100

(1.3)
t 20 100

unde: Linf /Lsup este limita inferioar/superioar de explozie la temperatura t; Linf20 /Lsup20 - limita inferioar/superioar de explozie la temperatura 200C; t - temperatura amestecului, n 0C. Limitele de explozie nu au o valoare constant, deoarece amestecurile explozive sunt supuse aciunii unor factori ca: temperatura mediului ambiant, presiunea la care este supus amestecul exploziv etc.. Limitele de ardere includ limitele de explozie i detonaie; n multe cazuri, limitele de ardere i limitele de explozie sunt aproape identice. La nceput orice amestec gazos arde cu flacar stabil, dup care, n anumite condiii, au loc reacii explozive. Creterea temperaturii peste cea normal (200C) mrete intervalul de explozie. Temperatura mediului nconjurtor exercit o influen mai mare asupra limitei superioare de explozie dect asupra celei inferioare. Pentru determinarea practic, cu uurin, a limitelor de explozie n cazul creterii temperaturii, se poate aplica urmtoarea regul: la creterea temperaturii cu fiecare 1000C, limita inferioar de explozie scade cu 10% i limita superioar crete cu 15%. Pentru majoritatea substanelor, temperatura de explozie este cuprins ntre 10000C i 30000C; la explozia amestecurilor de prafuri combustibile, aceasta este mai sczut. ntre temperaturile de inflamabilitate i limitele de explozie exist o strns legtur; de aceea, gradul de periculozitate al amestecului exploziv se poate caracteriza fie prin concentraiile limit, fie prin temperaturile limit (cnd sunt prezene substane aflate n faz lichid). Variaia presiunii la care sunt supuse amestecurile explozive modific limitele de ardere sau explozie ale acestora. Creterea presiunii, chiar i pn la 20 atm, nu influeneaz prea mult valoarea limitelor de explozie, dar scderea presiunii face ca intervalul de explozie s se reduc considerabil; la o presiune mult sczut, indiferent de compoziia amestecului, iniierea exploziei devine imposibil. Factorii de care depinde explozia amestecurilor de praf-aer sunt: - compoziia chimic a prafului; cantitatea mai mare de substane volatile coninute de praf face ca pericolul de explozie s fie mai accentuat; - concentraia prafului; cele dou limite de explozie (ca i n cazul vaporilor i gazelor) sunt funcie de gradul de dispersie a prafului, umiditate, temperatur i coninut de substane volatile; pentru majoritatea prafurilor combustibile prezint interes limita inferioar de ardere, existnd risc de aprindere i explozie n special pentru cele la care aceasta nu depaseste 65 g/m 3, limita superioar fiind destul de ridicat i practic de neatins; - starea fizic a prafului; pericolul de explozie este mai mare cu ct praful dispersat este mai fin; - compoziia i temperatura mediului; umiditatea, n principiu, micoreaz pericolul de explozie, n afar de cazul acelor substane cu care umiditatea intr n reacie; prezena, n anumite cantiti, a unor gaze inerte n aer micoreaz sau chiar nltur pericolul de explozie. 20

Printre prafurile cu cel mai mare pericol de explozie i incendiu se pot enumera: praful de zahr, amidon, textile, lemn, cereale i fin, materiale plastice, pulberile metalice (de zirconiu, titan, magneziu, aluminiu etc.). Exploziile pot fi cauze ale unor incendii, dup cum, n unele cazuri, i incendiile pot fi cauze ale unor explozii. Cantitatea mare de cldur care se degaj, n general, n timpul unei explozii provoac dilatarea gazelor rezultate i n acest context este interesant de cunoscut: - presiunea maxim de explozie, presiunea maxim care s-ar produce n cazul n care nu ar exista schimb de cldur ntre produsele de ardere i pereii incintei; aceasta poate fi calculat cunoscnd compoziia n substane i concentraia lor, starea iniial a sistemului i cantitatea substanelor volatile (n cazul prafurilor). - timpul de explozie, timpul ct se manifest solicitarea dinamic din explozie; acesta variaz de la sutimi de secund (cazul amestecului de hidrogen-aer) pn la zecimi de secund. n urma exploziilor amestecurilor, n cldirile industriale nchise se produc presiuni semnificative capabile s provoace distrugeri la cldiri. Cu ct efectul presiunii dureaz mai puin n urma unei explozii, cu att distrugerea este mai redus. Bibliografie 1. Apahidean B., Mrene M., Combustibili i teoria proceselor de ardere, Editura U. T. Press, ClujNapoca, 1997. 2. B. Karlsson, J. G. Quintiere, Enclosure Fire Dynamics, CRC Press LLC, 2000. 3. Blulescu P., Clinescu V. i alii, Noiuni de fizic i chimie pentru pompieri, Comandamentul Pompierilor, Bucureti, 1971. 4. Blulescu P., Stingerea incendiilor, Editura Tehnic, Bucureti, 1981. 5. Blulescu P., Popescu I.., Ciuc t., ndrumtorul pompierului civil, Oficiul de informare documentar pentru Industria Construciilor de Maini, Bucureti, 1987. 6. Blulescu P., Crciun I., Agenda pompierului, EdituraTehnic, Bucureti, 1993. 7. Calot S., Lencu V., erban T., Protecia mpotriva incendiilor, vol. 1 i vol. 2, Bucureti, 1998. 8. Calot S., Temian G., tirbu V., Duduc G., Golgojan I. P., Manualul pompierului, Editura Imprimeriei de Vest, Oradea, 2009. 9. Diaconu-otropa D., Burlacu L., Fenomene de ardere, Review AICPS nr. 1/2007 Ediie nou, Bucureti, 2007. 10. Drysdale D., An Introduction to Fire Dynamics (Second Edition), John Wiley & Sons, 2008 11. Spearpoint M., Fire Engineering Design Guide (Third Edition), New Zealand Center for Advanced Engineering, 2008.

21

22