1

Definiie:
Prin reacie de adiie se inelege reacia in care
molecula unui reactant este inglobat in molecula unui
substrat nesaturat cu formarea unei molecule noi,saturate
( sau mai puin nesaturat).
Adiia electrofil este caracteristic sistemelor
nesaturate omogene,in special >CC< ,deoarece prin norul
electronic resping atacul electrofil si totodat dubletul
este uor polari!abil cre"nd centre cu densitai electronice
mrite susceptibile atacului electrofil.

Generaliti
#

$finitatea alc%enelor pentru reactanii electrofili poate
fi comparat cu o reacie acido&ba!ic si ,deci, decurge cu
at"t mai uor cu c"t substratul are caracter ba!ic mai
pronunat.
Cl&C'(C'
#
)'**C&C'(C'
#
<C'
#
(C'
#
<C'
#
(C'&
+<C'
#
(C+
#
<+&C'(C'&+<+
#
C(C'+<+
#
C(C+
#

,omeniul -ite!elor de reacie este foarte larg in adiiile
electrofile.
,onori de electroni.
'
#
/&C'(C'
#
+&*&C'(C'
#
C
0
'
1
&C'(C'
#
C'
#
(C'&C'(C'
#
+&C'(C'
#
$cceptori de electroni.
C'
#
(C'&/*
#
C'
#
(C'&C**'
C'
#
(C'&C'(*
C'
#
(C'&C/
+eacti-itaile diferite ale alc%enelor in $.2 se e3plic
prin faptul c se reali!ea! un intermediar cu caracter de
cation stabili!at de efectele donoare de electroni si
destabili!at de cele acceptoare.
Mecanism de reacie: adiiile electrofile decurg in
dou etape .
1.$tacul electrofil al reactantului asupra substratului cu
formare de carbocation( cel mai stabil)
#.$tacul electrofil al carbocationului format asupra celuilalt
fragment de reactant.
4
I.Adiii electrofile la alchene :
+eactani electrofili. '
5
,6
5

(Cl,7r,8),C'
4
5
,+
5
,'
#
*,'
#
9*
:
, aci!i
%ipo%alogenosi,%alogenuri de alc%il,o!on,aci!i carbo3ilici.
A. Adiia hidracizilor
+eactant electrofil . '
5
'6. 'Cl,'7r,'8
+eacti-itate. '8>'7r>'Cl
+&C'(C'&+ 5 '6;+&C'
#
&C'6&+
$lc%enele subtituite asimetric,in care e3ista dou
posibilitai de fi3are a particulelor acidului,formea!
<ntotdeauna un singur isomer=adiia este
regioselectiv.Conform regulii lui >ar?o-ni?o-,protonul
acidului se fi3ea! la atomul de carbon care are cel mai
mare numr de atomi de %idrogen,iar anionul acidului se
fi3ea! de atomul de carbon al legaturii duble care are
numr mai mic de atomi de %idrogen.
23emplu.
C'
#
(C'
#
5'Cl ;C'4&C'
#
Cl
C'
4
&C'(C'
#
5'7r ;C'
4
&C'7r&C'
4
Mecanismul reaciei:in adiia %idraci!ilor.reactantul
electrofil este protonul,transferat de la acid la electronii @ ai
legaturii duble.Prin formarea legaturii A C&',celalalt atom
de carbon al legaturii duble ram"ne cu un orbital
-acant.$cesta reacionea!a in etapa a doua cu anionul
:
acidului,d"nd natere produsului de adiie,compusul
mono%alogenat saturat.
B.Adiia acidului sulfuric
+eactant electrofil . '
5
+&C'(C'
#
5 '
#
9*
:(BCD)
;+&C'
#
&C'
#
&*9*
4
'
+&C'
#
&C'
#
&*9*
4
' 5 '
#
*;+&C'
#
&C'
#
&*'
Prin adiia acidului sulfuric la alc%ene la temperatur Eoasa
( F&#1GC) se formea!a monoesteri ai acidului sulfuric numii sulfai
aci!i de alc%il.2tena reacionea!a numai cu acid sulfuric
concentrat.$lc%enele substituite reacionea!a si cu un acid mai
diluat.
C'
#
(C'
#
5 '
#
9*
:(BCD)
;C'
4
&C'
#
&*9*
4
'
C'
4
&C'
#
&*9*
4
'5 '
#
*;C'
4
&C'
#
&*'
C'
4
&C'(C'
#
5 '
#
9*
:
;C'
4
&C'*9*
4
'&C'
4
C'
4
&C'*9*
4
'&C'
4
5 '
#
*;C'
4
&C'(*')&C'
4
Ha incl!ire cu apa,sulfaii aci!i se %idroli!ea! si trec in
alcooli.
C.Adiia apei,catalizat de acizi
+eactant electrofil . ionul %idroniu '
4
*
5
'6 . 'Cl,'7r,'/*
4
+&C'(C'&+ 5 '
#
*;+&C'
#
&C'(*')&+
$diia apei la aci!i duce la alcooli.2a are loc in pre!ena de
aci!i protonici tari,cu rol de catali!atori.+eactantul propriu&!is al
1
reaciei este ionul %idroniu,format in reactia dintre catali!atorul
'6 si ap.
'6 5 '
#
*

'
4
*
5
5 6
&
$lc%enele teriare,de e3emplu,i!obutena sau
trimetiletilena,adiionea!a apa la temperatura camerei in pre!ena
de 'Cl,'7r sau 'Cl*
:
.Iite!a adiiei la i!obuten este mai mare
decat la trimetiletilen.
8n aceste condiii etena nu reacionea!a.$diia apei la eten
are loc la temperatur inalt,in catali! %eterogen.
D.Adiia acizilor hipohalogenoi
+&C'(C'&+ 5 '*
J&
&6
J5
; +&C'(*')&C'6&+
6. Cl,7r
+eactant electrofil . 6
5
$cidul %ipocloros,'*Cl,si acidul %ipobromos,'*7r, au
atomul de %alogen polari!at po!iti- '*
J&
&Cl
J5
respecti- '*
J&
&
7r
J5
.Prin adiia la legatura dubl se formea! clor%idrine,respecti-
brom%idrine.
,atorita polaritaii po!iti-e a %alogenului ,acesta
funcionea!a ca reactant electrofil.Ha alc%ene substituite asimetric
se respect regula de orientare a lui >ar?o-ni?o-=%alogenul se
fi3ea!a la acel atom de carbon care -a da natere carbocationului
mai stabil.
E.Adiia de halogeni
0
1.Adiia de halogeni in solveni nepolari:
+&C'(C'&+ 5 6
#
; +&C'6&C'6&+
6. Cl,7r,8
+eacti-itate . Cl>7r>8
,i!ol-ani . CCl
:
,C%
#
Cl
#
,C9
#
Prin adiia unui mol de %alogen la legatura dubl se obin
compui di%alogenai in care cei doi atomi de %alogen sunt legai
de doi atomi de carbon in-ecinai(-icinali).Cel mai uor se
adiionea! clorul,apoi bromul si cel mai greu iodul.$diia de clor
sau brom este instantanee si cantitati-.9oluiile de brom in
tetraclorura de carbon sau in clorura de metilen de culoare rosie
ser-esc pentru recunoaterea sau do!area alc%enelor.
C'
#
(C'
#
5 7r
#
;7r&C'
#
&C'
#
&7r
C'
4
&C'(C'
#
5Cl
#
;C'
4
&C'(Cl)&C'
#
&Cl
2.Adiia de halogeni in solveni polari:
+&C'(C'&+ 5 6
#
5 +
K
&*' ; +&C'(6)&C'(*+
K
)&+
6. Cl,7r,8
+*'. '
#
*,C
n
'
#n51
*',+&C**'.
Prin tratarea unei alc%ene cu clor sau brom in solutii diluate
de sol-eni ca apa,aci!ii carbo3ilici,uneori si eteri se adiionea!a la
legatura dubl un atom de %alogen si un rest al moleculei
sol-entului.$diiile la care particip alturi de %alogen si molecule
de sol-ent se numesc adiii sol-olitice.
Prin aditia de clor la eten in soluie apoas diluat se obine
etilenclor%idrina,iar prin adiie de brom,brom%idrine,prin adiia de
iod,iod%idrine.
L
C'
#
(C'
#
5Cl
#
5'
#
*;'*&C'
#
&C'
#
&Cl
C'
4
&C'(C'
#
57r
#
5'
#
*;C'
4
&C'(*')&C'
#
&7r
Ha alc%enele substituite asimetric,atomul de %alogen se leaga
de atomul de carbon mai bogat in %idrogen,iar restul de sol-ent se
leag de atomul de carbon mai srac in %idrogen.$diia respect
regula lui >ar?o-ni?o-.
,aca sol-entul este un alcool ,se obin eterii
%alo%idrinelor=daca este un acid,se obin esterii %alo%idrinelor.
C'
#
(C'
#
57r
#
5C'
4
*';7r&C'
#
&C'
#
&*&C'
4
C'
#
(C'
#
5Cl
#
5 C'
4
&C**';Cl&C'
#
&C'
#
&*C*C'
4
Mecanism de reacie: $diia %alogenilor la alc%ene este o
reacie electrofil care,poate fi demonstrat in dou etape.
7r&7r C(C

C&C
5 7r
&
C&C 5 7r
&

C&C
7r
7r
7r
8n prima etap se leag de atomul de carbon al legaturii
duble un atom de %alogen po!iti-,alc%ena trec"nd intr&un
carbocation.8n cea de&a doua etap,carbocationul format captea!a
ionul de %alogenura 6 ,trec"nd in compusul di%alogenat.
3.Adiia de pseudohalogeni:
C
+&C'(C'&+ 5 6&M ; +&C'(6)&C'(M)&+
6&M. /C9&9C/, Cl&9C/,8&/C*,8&/
4
+eactant electrofil . /C9
5
,Cl
5
,8
5
Pseudo%alogenii se comport in reaciile lor ca si
%alogenii.Cu alc%enele dau reacii de adiie cu mecanism
ionic,form"nd produi de aditie trans.
F.Adiia ozonului:
*
*
*
*
* *

*
* *
C
C
*
*
C
5
*
C
#
4
1

Mecanismul reactiei. este presupus a fi o adiie electrofil.*!onul
se adiionea!a la alc%ena form"nd un produs iniial de aditie
(mono!olid) cu structura probabil 1,care,fiind e3trem de instabil
se descompune.
G.Adiia copuilor hidro!ilici:
8n pre!ena aci!ilor 7ronsted sau HeNis ,cea mai mare
parte a compuilor %idro3ilici se adiionea!a la legatura
dubl,conduc"nd la eteri.
+&C'(C'
#
5 +
O
&*' ;+&C'
#
&C'
#
&*&+O
"."idrocar#o!ilarea alchenelor
B
2ste o reacie de formare a unei grupe carbo3il prin adiia
apei si a o3idului de carbon la legatura dubl.
+&C'(C'
#
5 '
#
* 5 C* ;+&C'
#
&C**' 5'
#
*

+eactia decurge in catali! acid,prin mecanism electrofil.
$."idroforilarea
+eacia de formare a alde%idelor prin adiie de o3id de carbon
si %idrogen=
+&C'(C'
#
5 C* 5 '
#
;+&C'
#
&C'*
+eacia are loc in pre!ena de Co(C*)
:
si la presiune.
%. &olierizarea alchenelor prin reacii consecuti'e
ionice
$ceasta este tot o reacie de adiie electrofil la legatura dubl
C&C
'
5 C(C C&C&C&C
'
C&C&C(C
dimer
C(C
polimer
(."idro!ilarea alchenelor
1F
8n mediu alcanin,cu permanganat de potasiu sau in pre!ena
de tetrao3id de osmiu.+eacia duce la formare de cis&dioli.
C(C 5 >n*
:
C
C
*
*
>n
*
*
)."idro#orarea
9e obin trialc%ilborani prin reacia dintre olefine si
diboran.
#7'
4
7
#
'
0
+&C'(C'
#
57'
4
C C
'
' '
' 7'
#
+
+
C'
#
C'
# 7'
#
+&C'
#
&C'
#
&7'
4
5 C'
4
&C'(C'
#

(C'
4
&
C'
#
&
C'
#
)
#
7'
+eacia decurge printr&o stare de tran!iie ciclic
datorit creia adiia adopt orientare cis.'idroborarea <i
gasete aplicare in obinerea alcooliloe primari din olefine.
(+&C'
#
&C'
#
)
#
7 5#'
#
*
#
; +&C'
#
&C'
#
*' 57(*')
#

+e!ultatul reaciei este un produs de adiie anti
>ar?o-ni?o- a crui formare se e3plic prin transferul
%idrogenului de la %idrura de bor la alc%en sub forma de ion
%idrura si nu ca proton.
11
*. "idrogenarea catalitic a alchenelor
2ste o reacie stereospecific ,cis,deoarece alc%ena,fiind
c%imiosorbit pe suprafaa catali!atorului,rm"ne accesibil
%idrogenului printr&o singur parte a sa.
+&C'(C'&+ 5 '
#
; +&C'
#
&C'
#
&+
Catali!ator. Pd
II.Adiia electrofil la alchine
A.Adiia de halogeni
1#
+&CPC&+ 56
#
;+&C6(C6&+
+&C6(C6&+ 56
#
;+&C6
#
&C6
#
&+
Condiii. %alogen in sol-ent inert
6.Cl,7r
$lc%inele adiionea!a clorul sau bromul in dou
etape.Hucr"nd cu un mol de %alogen se pot i!ola di%alogenoalc%ine
care ulterior,cu inc un mol de %alogen trec in
tetra%alogenoalc%ine.
23emplu.
'CPC' 5Cl
#
;Cl'C(C'Cl
Cl'C(C'Cl5Cl
#
;Cl
#
'C(C'Cl
#
>ecanism de reacie.$diia bromului la legtura tripl,in
absena luminii este o adiie elctrofil,care decurge in dou
etape,ca si adiia la legtura dubl.2a are ca intermediar un
carbocation -inilic in care oribitalul -acant se afla la un atom de
carbon %ibridi!at sp,cu geometrie liniar.
Hegatura tripl este mai puin reacti- faa de brom dec"t
legatura dubl.,iferena de reacti-itate intre legatura dubl si cea
tripl se e3plic prin faptul c in legtura dubl electronii @ se afl
locali!ai intr&un orbital molecular @,iar in legtura tripl ei se afl
dispersai in cei doi orbitali p si reactantul electrofil trebuie s ii
locali!e!e.
B.Adiia de hidracizi
+&CPC'5'6;+&C6(C'
#
+&C6(C'
#
5'6;+&C6
#
&C'
4
Condiii. 'gCl
#
14
6.Cl,7r
$diia de %idraci!i la alc%ine are loc in pre!ena de
catali!atori electrofili.Ha alc%inele marginale ,adiia de %idracid are
loc regioselecti-,conform regulii lui >ar?o-ni?o-.
$diia la ac%inele disubstituite cu substituieni diferii duce
la amestecuri.
C'
4
&CPC&C
#
'
1
5'Cl ;C'
4
&C(Cl)(C'&C
#
'
1
5C'
4
&C'
#
&C(Cl)&C
#
'
1
C."idratarea alchinelor
+&CPC&+5'
#
* ;+&C(*')(C'&+;+&C*&C'
#
&+
enol cetona
Condiii. catali!ator sulfat mercuric,aci!i ('
#
9*
:
)
$diia apei la acetilen are loc in pre!en de acid sulfuric si
sulfat mercuric,cu rol de catali!ator.Produsul primar al adiiei este
un alcool -inilic(enol) care i!omeri!ea! in acetalde%id (>.Q.
Rucero-,1CC1)

C'
'C 5 '
#
*
'g
5#
'
#
9*
:
C'
#
(C'&*'
C'
4
&C'(*
$cetilenele monosubstituite adiionea!a apa
regioselecti-,obinandu&se cetone.$diia are loc in pre!en de acid
sulfuric,fr sulfat de mercur.8ntermediar se formea! un
carbocation -inilic care reacionea! cu apa=de e3emplu din fenil&
acetilena se obine fenilmetilcetona sau acetofenona.
C
0
'
1
&CPC' 5 '
5
;C
0
'
1
&C(C'
#
5'
#
*;SC
0
'
1
&
C(*')(C'
#
T;C
0
'
1
&C*&C'
4
D.Adiia de alcooli si acizi organici
1:
'CPC'5+&*';C'
#
(C'&*+;C'
4
&C'(*+)
#
2ter -inilic acetat al acetalde%idei
Condiii. catali! acid. 'g
5#
catali! ba!ic. R*',11FGc
$lcoolii se adiionea!a la acetilene in pre!ena aceluiai
catali!ator ca si apa (ionul mercuric)($.2. Ua-ors?V,1CCL),sau in
catali! ba!ic in pre!en de %idro3id de potasiu la temperatur
mai inalt(11FGC)(2.Uacors?V,1B:4).Hucr"nd cu e3ces de acetilen
se obin eteri -inilici.Pe aceasta cale se obine din acetilena si
metanol,metil&-inil&eter,dar si etanol,etil&-inil&eter,utili!ai ca
monomeri -inilici in polimeri!are.
III.Adiii electrofile la alene
Ca i alc%inele,alenele adiionea! reactani
electrofili,intermediarii reaciei fiind carbocationi -inilici.
11
C'
#
(C(C'
#
5 7r
#
;C'
#
(C(7r)&C'
#
&7r
$diia apei este catali!at de aci!i=final se obin cetone(prin
i!omeri!area enolului intermediar).
C'
#
(C(C'
#
5'
5
C'
4
&C(C'
#
'
#
*
&'
5
C'
4
&C(C'
#
*'
C'
4
&C&C'
4
*
alena
carbocation
-inilic
enol
acetona

8!omeri!area alenelor marginale in acetilene are loc la incl!ire cu
/a sau /a/'
#
,transpo!iia are loc in anionul alenic.
8n pre!en de aci!i,de e3emplu acid brom%idric,alena d
compui cu inel ciclobutanic.8ntermediarul reaciei este un
carbocation -inilic ( R. Qriessbaum,1B01)
C'
#
(C(C'
#

C'
4
5'
C(C'
#
C'
4
C(C'
#
C'
#
(C(C'
#
C'
#
C(C'
#
C'
4
C'
#
C'
4
57r
5'7r
C'
4
7r
7r
IV.Adiii electrofile
la alchenele cu duble legturi conugate
A.Adiia de halogeni
10
+&C'(C'&C'(C'&+ 56
#
;
+&C'(6)&C'(C'&C'(6)&+5+&C'(6)&C'(6)&C'(C'&+
adiie 1,: adiie 1,#
6.Cl,7r
,ienele cu duble legturi conEugate dau reacii de adiie in
po!iiile 1,: la capetele sistemului conEugat,alturi de cantiti
-ariabile de produi de adiie 1,#.
Prin adiia unui mol de brom la butadien se obine 1,#
dibromobutena(BFD) si 1,# dibromobutena(1FD).Cu e3ces de
brom se obine tetrabromobutan.$diia de clor este mai puin
selecti-,se obine un amestec aproape egal al celor doi produi.
C'
#
(C'&C'(C'
#
57r
#
;
7r&C'
#
&C'(C'&C'
#
&7r57r&C'
#
&C'(7r)&C'(C'
#

adiie 1,:(BFD) adiie 1,#(1FD)
C'
#
(C'&C'(C'
#
5Cl
#
;
Cl&C'
#
&C'(C'&C'
#
&Cl 5Cl&C'
#
&C'(Cl)&C'(C'
#
adiie 1,: (1FD) adiie 1,# (1FD)
Mecanism de reacie:$diia bromului la butadien este un
e3emplu de adiie electrofila si are ca intermediar un carbocation
alilic stabili!at prin conEugare.+eacia are loc,ca i la alc%ene,in
dou etape.
B.Adiia de hidracizi

C'
#
(C'&C'(C'
#
5'6 ;
C'
4
&C'(6)&C'(C'
#
5C'
4
&C'(C'&C'
#
&6
adiie 1,# adiie 1,:
1L
Condiii. &CFGC CFD #FD
5:FGC #FD CFD
7utadiena adiionea!a 'Cl si '7r ,d"nd un amestec de
produi de adiie 1,# i 1,:.+aportul intre produii de adiie 1,# si
1,: este dependent de temperatura la care are loc reacia.Ha
temperatur Eoas(&CFGC) predomin produsul de adiie 1,#
(CFD).,ac adiia se efectuea! la temperatur mai ridicat
(5:FGC) sau dac amestecul format la &CFGC se incal!ete la :FGC
un anumit timp, compo!iia amestecului se modific in sensul a
produsul maEor de-ine compusul de adiie 1,:(CFD) i produsul
minor este compusul de adiie 1,#(#FD).8ntre aceste
temperaturi,compo!iia amestecului de reacie are -alori
intermediare.
Mecanism de reacie: adiia de %idraci!i la butadien este
o adiie electrofil.Prin fi3area protonului re!ult un carbocation
alilic conEugat care poate capta anionul acidului (7r
&
sau Cl
&
) in
po!iiile 1,# sau 1,:

V.!eactivitate
A. +eacti'itatea alchenelor:
$lc%enele au legturi duble, care sunt <n general mai
reacti-e dec"t legturile simple, reaciile fa-ori!ate energetic fiind
1C
cele de adiie.Hegturile duble din alc%ene sunt uor polari!abile
datorit mobilitii electronilor p= pe de alt parte, orbitalii de
legtura p a cror densitate de electroni este ma3im <ntr&un plan
perpendicular pe planul legturilor s ale atomilor de carbon
%ibridi!ai sp2 cu simetrie plan trigonal, interacionea!a mai uor
cu reactani cu deficit de electroni cum sunt cei radicalici sau
electrofili. ,e aceea, reaciile cele mai frec-ente la alc%ene sunt
cele de adiie radicalic ,A+- si adiie electrofil ,AE-. Wn funcie
de e-oluia <n timp a reaciilor, aceste adiii pot decurge <n dou
etape (atacul reactantului electrofil sau radicalic la dubla legtura
cu formarea unui intermediar carbocationic sau radicalic i apoi
reacia acestuia cu reactantul nucleofil sau radicalic) sau <ntr&o
singura etap, printr&o stare de tran!iie ciclic format prin atacul
concomitent al reactantului (electrofil sau radicalic) la ambii atomi
de carbon ai dublei legaturi (adiii concertate-
B.+eacti'itatea alchinelor:
23istena celor dou legturi X in structura
alc%inelor,confer acestora o reacti-itate mrita faa de alc%ene si
alcani=datorit acestor legturi X,alc%inele dau reacii caracteristice
sistemelor nesaturate.adiie,polimeri!are,o3idri cu ageni o3idani.

VI."tereochi#ia reactivilor
Pentru compuii cu atomi de carbon %ibridi!ai sp2
repre!entarea geometriei plane trigonale a acestor atomi de carbon
se poate face perspecti-ic, fie repre!ent"nd planul deteminat de cei
doi atomi de carbon ai legturii duble <ntr&un plan perpendicular pe
planul de repre!entare si atunci planul legturii duble p este <n
1B
acest plan, fie repre!ent"nd molecula <n plan si atunci planul
legaturii duble este perpendicular. Wn primul ca! cele dou legaturi
s care rm"n sunt
una <n faa planului si cealalt <n spate iar <n cel de&al doilea ca!
cele aceste legaturi sunt <n planul de repre!entare
Uormule de configuraie perspecti-ice= a. pentru molecula
de eten (C'#(C'#) cu planul moleculei perpendicular pe planul
de repre!entare si respecti- <n planul de repere!entare si #. pentru
#&buten (C'4&C'(C'&C'4) <n cele dou configuraii posibile.
$lc%enele pre!int i!omerie geometric cis&trans.
Cei doi diastereoi!omeri posibili pentru o dubl legtur
substituita cu grupele a, #, c si d= i!omerii difer prin distanele
dintre substituenii a si c si respecti- # si d care sunt de aceeai
parte a planului legturii duble <n primul si de pari opuse <n al
doilea i!omer.C"nd sunt numai doi substitueni i!omerii se numesc
cis, cel cu substituenii de aceeasi parte si trans cel cu substituenii
de pari opuse.
23emplu.
9tereoc%imia compusilor care au doua duble legaturi
cumulate, alenele, <n care sunt doi atomi de carbon %ibridi!ati sp2
#F
si atomul central, %ibridi!at sp. * astfel de structur face ca cele
dou duble legturi cumulate sa fie <n planuri perpendiculare si ca
urmare si substituenii de la fiecare atom de carbon de la captul
sistemului, sa fie <n planuri perpendiculare.,aca cei doi
substituieni de la fiecare atom de carbon sunt diferii, sunt posibile
dou configuraii care sunt imagini de oglindire nesuperpo!abile si
care repre!int enantiomeri.
Configuraia compuilor cu duble legturi cumulate
(alenele)= a. alena (1,#&propadiena)= #. planurile legturilor duble
la atomul de C central, %ibridi!at sp, care sunt perpendiculare <ntre
ele= c. planurile substituenilor la cei doi atomi de carbon marginali
care sunt de asemenea perpendiculare
a si # enantiomeri pentru alene
$ibliografie
#1
1. /eniescu,C.,., C%imie organic, -olumul 8, 2ditura
didactic si pedagogic, 7ucureti, 1B0C
#.$-ram,>., C%imie organic, -olumul 8, 2ditura
$cademiei, 7ucureti, 1BC4
4. 7eral,2., Yapan,>., C%imie oragnic, 2ditura te%nic,
7ucureti,1BL4
:.Cornea,U., C%imie organic pentru perfecionarea
profesorilor,2ditura didactica si pedagogic,7ucureti,1BC4
1.7erinde,Y., 8ntroducere in stereoc%imie,2ditura Cub Press
##, 7aia >are,#FFF
0.7adea,U., +eacti-itate c%imic si stereoc%imie,2ditura
tiinific si enciclopedic,7ucuresti,1BC#
L.Csunderli?,C., >edeleanu,>., /oiuni de stereoc%imie
C.8nternet
B.Caiete curs 9tereoc%imie i 9inte!e i reacti-i in c%imia
organic modern
##