Alcani

1.Definitie:sunt hidrocarburi aciclice saturate care au catena

deschisa,liniara sau ramificata si contin intre a 141m1224b tomi de
carbon numai legaturi simple(de tip ).
2.Formula generala:
n
!
2n"2
.
#.$tructura moleculara:
%in moleculele alcanilor se afla atomi de carbon cu hibridi&are sp
#
in
care hibri&i sunt orientatite tetraiedric cu unghiul intre a'ele
orbitralilor de 1()
*
2+,.
%distanta dintre doi atomi de carboni este de 1,-4 iar distanta dintre
doi atomi de carbon este de 1,1 .
%legatura simpla % permite rotatia libera a grupelor de atomi pe
care le uneste..n cristalele si topiturile alcanilor liniari a fost pusa in
e/identa ase&area in &ig &ag a atomilor de carbon cu pastrarea
geometriei tetraedrice a acestora.
4..&omeria:
%la alcani i&omeria este determinata de posibilitatea atomilor de
carbon de a se uni diferit in catena%.01234.3 D3 A536A7..&omerii
cu o catena liniarase numesc normal alcani(n%alcani),iar cei care au
catena ramificata i&oalcani
(i7alcani).
3'emple de n%alcani:

4
!
1(
8!
#
%!
2
%!
2
%!
#

-
!
12
8!
#
%!
2
%!
2
%!
2
%!
#

+
!
1+
8 !
#
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%!
#
3'emple de i%alcani:
!
#
%!%!
#
!
#
%!
2
%!
2
%!
#
!
#
9 9 9
!
#
!
#
!
#
%%!
#
9
!
#
-.6omenclatura.
A.6ormal alcani:
!
4
8metan
:
!
14
8he'an

2
!
:
8etan
;
!
1:
8heptan

#
!
+
8propan
+
!
1+
8octan

4
!
1(
8butan
)
!
2(
8nonan

-
!
12
8 penan
1(
!
22
8decan
<.4adicali:
7=rin indepartarea formala a unuia sau a mai multor atomi de
h>drogen din molecula unui alcan sau i&oalcan,se obtin grupe de
atomi numite radicali
4adicali u&uali:
!
4
!
#
%!
#
metan etan
? ?
4adicali !
#
% !
#
%!
2
mono/alenti: metil etil
? ? ?
Di/alenti: %!
2
% %!
2
%!
2
% !
#
%!
metilen etilen etiliden
:.=roprietatii fi&ice:
%sunt insolubili in apa
%plutesc la suprafata apei(au densitate mai mica decat a apei)
%sunt solubili in sol/enti organici nepolari(ben&ene)
;.=roprietatii chimice:
@egaturile % si %! confera alcanilor structuri stabile si
reacti/itate redusa. De aici denumirea de parafine,folosita asta&i tot
mai rar,Alcani reactionea&a numai in conditii
energetice(temperature,presiunii mari,catali&atori),cand au loc ruperi
ale legaturilor % si %!.
A.4eactia de substitutie.
%este specifica hidrocarburilor saturate
%repre&inta procesul prin care unul sau mai multi atomi de hidrogen
se substituie cu atomi sau grupele de atomi din moleculele
reactantului.
%Fomula genearala:
n
!
2n"2
"A
2
8
n
!
2n"1
A"!A
3'emple de reactii :
!4"l28!
#
l"!l !
#
l"l
2
8!
2
l
2
"!l
monoclorometan diclorometan

(clorura de metil) (clorura de metilen)
!
2
l
2
"l
2
8!l
#
"!l !l
#
"@
2
8@
4
"!l
triclorometan tetraclorometan
(clorura de metan%cloroform)
<.4eactia de i&omeri&are:
%repre&inta reactia prin care n%alcani se transforma in i%alcani.
%se reali&ea&a la temperaturii de circa -(
*
7+(
*

3'emple de reactii:
!
#
%!
2
%!
2
%!
#
B!
#
%!%!
#

n7butan

9
!
#
i7butan
.4eactia de o'idare:
=oate fi incompleta (o'idare)si prin aceasta se obtin compusi
o'igenati.
Formula generala:4%!
#
"1C21
2
84%11!"!
2
1
=oate fi totala(ardere)re&ultand dio'id de carbon,apa si caldura.=e
aceasta proprietate se ba&ea&a utili&area alcanilor drept combustibil.
Formula generala:
n
!
2n"2
"#n"1C21
2
8n1
2
"(n"1)!
2
1"D
3'emple de reactii:
!
4
"21
2
81
2
"2!
2
1"D

2
!
:
";C21
2
821
2
"#!
2
1"D
D.4eactia de Descompunere termica:
Alcanii sunt relati/ stabili pana la temperaturi de #((%4((
*
..n functie
de temperature la care are loc,procesul se numeste cracare sau
piroli&a.
3'emple de reactii:
2!
42
8
2
!
2
"#!
2
!
42
8 "2!
2

acetilena negru de fum
!
#
%!
2
%!
2
%!
#
8!
4
"!
2
E!%!
#
metan propena

etan etena

!
#
%!
2
%!
2
%!
#
8!
2
E!%!
2
%!
2
"!
2
17butena

27butena
+.Ftili&ari:
%sol/enti organici
%produse petrochimice:combustibil
%alcooli grasi,aci&i grasi
Alchene
1.Definitie:sunt hidrocarburi aciclice nesaturate care au catena
deschisa(liniara sau ramificata)si o legatura dubla intre doi atomi de
carbon.

2.Formula generala:
n
!
2n
#.$tructura moleculara:
7elementul structural specific alchenelor este legatura dubla dintre
doi atomi de carbon.
%atomi de carbon au o geometrie trigonalaGunghiurile dintre legaturile
sunt de 12(
*
.
%legaturile se gasesc in acelasi plan (planul )Gin ca&ul
etenei!
2
E!
2
planul contine toti atomi moleculei si ,ca urmare
,etena are o geometrie plana.
%lungime dublei legaturii este de 1,##.
4..&omeria.
=re&enta dublei legaturii in molecula alchinelor determina si alte
tipuri de i&omerii in afara de catena,intalnita la alcanii.
A..&omeria de catena:
.&omerii de catena al alchenelor deri/a din alchena
normala,pastrand o catena mai mica cu dubla legatura in care
substituim atomi de hidrogencu radical alchil.
3'emple:
E%%%% E%%% E%% E%%
17he'ena (n7
he'ena) 9 9 9


27metil717pentena 2,#7
dimetil7butena
<..&omeria de po&itie:
=o&itia diferita a dublei legaturi in catena unei alchene cu minim patru
atomi de carbon determina i&omeria de po&itie.
3'emple:!
2
E!%!
2
%!
#
!
#
%!E!%!
#
17butena 27butena
..&omeria geometrica:
Daca fiecare din cei doi atomi de carbon dublu legati are substituenti
(a si b).acestia din urma pot ocupa po&itii distincte fata de planul
legaturii H.
3'emple: !
#
!
#
!
#
!
I C I C
E E
C I C I
! ! !
#
!
cis727butena trans727butena
-.6omeclatura.
A.6ormali alcani:

2
!
4
8etena
;
!
14
8heptena

#
!
:
8propena
+
!
1:
8octena

4
!
+
8butena
)
!
1+
8nonena

-
!
1(
8penena
1(
!
2(
8decena

:
!
12
8he'ena

<.4adicali.
4adicali mono/alenti: !
2
E!% etenil
!
2
E!%!
2
27propenil
:.=roprietatii fi&ice:
%sunt insolubile in apa dar solubile in maJoritatea sol/entilor
organici.
%sunt incolore si fara miros
%punctele de topirer si de fierbere ale alchenelor au /alori ca/a mai
mici decat ale alcanilor corespun&atori si cresc odata cu masa
moleculara.
%i&omerii cis au puncte de fierbere mai ridicate decat i&omerii trans.
;.=roprietatile chimice:
=re&enta legaturii H,mai usor de scindat,e'plica reacti/itatea mai
mare a alchenelor fata de alcani.
A.4eactia de aditie.
%este specifica hidrocarburilor nesaturate
%consta in desfacerea legaturii H a dublei legaturii sub
actiunea reactantului si legarea atomilor de carbon ai dublei legaturii
prin cate o legatura de fragmente ale reactantului.
!idrogenarea:
Formula generala:
n
!
2n
"!
2
8
n
!
2n"2

alchena alcan
: 4%!E!
2
"!
2
84%!
2
%!
#
3'emple de reactii:!
2
E!
2
"!
2
8!
#
%!
#
etena eten
!
2
E!%!
#
"!
2
8!
#
%!
2
%!
#

propena propan
!alogenarea:
Formula generala:4%!E!
2
"A
2
84%!%!
2
9 9
A A (1,27di7'7alcan)
3'emple de reactii:!
2
E!%!
#
"l
2
8!
2
%!7!
#
9 9
l l (1,2%diclor
opropan)
!
2
E!%!
2
%!
#
"<r
2
8!
2
%!%!
2
%!
#

9 9
<r <r (1,27
clorobutan)
!idrohalogenarea:
Formula generala:
n
!
2n
"!A8
n
!
2n"1
"A
3'emple de reactii:!
2
E!
2
"!l8!
#
%!
2

9
l (cloroetan)
!idratarea:
Formula generala:4%!E!
2
"!
2
184%!%!
#
9
1! (alcool)
<.4eactia de polimeri&are.
%este procesul de unite a mai multor molecule identice cu legaturi
multiple (monomer) cu formarea unuicompus(polimer)a/and aceeasi
compo&itie ca substanta initiala.
Formula generala: n!
2
E!8( %!
2
%!%)
9 9
A A
.4eactia de o'idare.
u o'igenul:
3'emple de reactii:!
2
% !
2
"1C21
2
8!
2
% !
2
"!1!8!
2
%!
2
I C 9 9
1 1! 1!
etileno'il glicol
+.Ftili&ari:
%sol/enti organici
%polimeri sintetici
%anticongelanti
%glicerina
Alchine
1.Definitie:sunt hidrocarburi aciclicenesaturate,caracteri&ate prin
pre&enta unei legaturi triple intre doi atomi de carbon.
2.Formula generala:
n
!
2n72.
#.$tructura moleculara:
%elementul structural characteristic alchinelor este tripla legatura
dintre doi atomi de carbon.
%fiecare atom de carbon angaJat in legatura tripla reali&ea&a o
legatura si doua legaturi H cu celalalt atom de carbon si o legatura
cu un atom de hidrogen sau cu un alt atom de carbon din catena.
%atomii de carbon legati prin legatura triple au o geometrie
digonalaGunghiurile dintre legaturile sunt de 1+(
*
.
%lungimea triplei legaturi este de 1,2( .
4..&omeria.
A..&omeria de po&itie:
3'emple:!K%!
2
%!
2
%!
#
!
#
%K%!
2
%!
#
17pentina 27pentina
<..&omeria de catena:
3'emplu:!K%!%!
#

9
!
#

#7metilbutina
-.6omenclatura:

2
!
2
8etina
;
!
12
8heptina

#
!
4
8propina
+
!
14
8octina

4
!
:
8butina
)
!
1:
8nonina

-
!
+
8penina
1(
!
1+
8decina

:
!
1(
8he'ina
:.=roprietatii fi&ice:
%punctele de fierbere cresc cu masa moleculara a alchinelor
%solubilitatea in apa a acetilenei si alchinelor inferioare depaseste pe
cea a alcanilot si alchenelor corespun&atoare.
%primi trei termenii din seria alchinelor(e'ceptie 27butena)sunt
ga&e.Frmatorii termenii sunt compusi lichi&i,iar termenii superiori
sunt compusi soli&i.
;.=roprietatii fi&ice.
3'istenta celor doua legaturi H in structura
alchinelor,confera acestora o reacti/itate marita fata de alchene si
alcaniGdatorita acestor legaturi H,alchinele dau reactii caracteristice
sistemelor nesaturate:aditie,polimeri&are,o'idari cu aganti o'idanti.
A.4eactia de aditie:
%are loc cu scindarea unei singure legaturi H sau a ambelor legaturi
H in functie de reactant si de conditiile de lucru.
!idrogenarea:
Formula generala: 4%!E!
2
L47K!84%!
2
%!
#
alchena alchina alcan

!alogenarea:
A A
9 9
Formula generala: 4%K!"A84%E! "A84%%!
9 9 9 9
A A A A
<r <r
9 9
3'emplu:!K!"<428!E! "<r28!%!
9 9 9 9
<r <r <r <r
1,27dibromoetan 1,1,2,27tetrabromoetan
!idrohalogenarea:
Formula generala:4%K!"!A847E!2
9
A
3'emplu:!K!"!l8!2E!
9
l cloroetena(clorura de /inil)
!idratarea:
1
CC
3'emplu:!K!"!1!8!2E!B!#%
9 I
1!(enol) ! aldehida(etanal)
<.4eactia de polimeri&are.
Dimeri&are:
3'emplu:!K!"!K!8!2E!%K! /inilacetilena
!2E!%K!"!l 8!2E!%E!
2
9
l 27
clorobutadiena(cloropren)
5rimeri&are:
!
! C C I
CCC ! ! !
3'emplu: ! MMM %%%%N M M M
! ! ! !
III I I C
! ! ben&ene
.4eactia de o'idare.
u o'igenul:
Formula generala:
n
!
2n72
"#n71C21
2
8n 12"(n71)!21
3'empul:2!2"-C2128212"!21
u agenti o'idanti:
Formula generala:4%K!"O1P84%%11!
MM
1 citoacid
3'emple:!K!"O1P 11!
9
11! acid o'ali(acid dicarbo'ilic)
D.4eactia cu formare de acetiluri metalice:
3'emplu: !K!"6a8!K
7
6a
"
86a
"7
K
7
6a
"

acetilura acetilura
monosodica disodica
+.Ftili&arii:
%sol/enti organici
%masa plastice
%fibre sintetice
%cauciuc
%etanol
%acid acetic
Amine
1.Definitie:sunt compusi organici cu a&ot,re&ultati prin inlocuirea
atomilor de h>drogen din ammoniac cu radicali organici
2.$tructura moleculara.
%este asemanatoare cu structura moleculei de ammoniac:a&otul se
leaga cu trei co/alente de radicali si atomi de h>drogen.
%atomul de a&ot ramane cu un dublet electronic neparticipant care
determina unele caractere chimice commune compusilor cu functia
amina.
#.6omenclatura.
!
#
%6!
2
8metilamina(metamina)
!
#
%!%!
#
8i&opropilamina(27aminopropan)
9
6!
2
!
#
%!%!%!
2
%!
#
827metil7#7aminopentan
9 9
!
#
6!
2
4.lasificare.
A.dupa gradul de substitutie al atomului de a&ot din amoniac:
%primare:!
#
%6!
#
metilamina
%secundare:!
#
%6!%!
#
dimetilamina
%tertiare: !
#
%6%!
#
trimetilamina
9
!
#
<.dupa natura radicalilor:
%alifatice:!
#
%!
2
%6!
2
etilamina
%aromatice:
:
!
-
%6!
2
fenilamina(anilina)
%alchilarilamine :
:
!
-
%6!% !
#
fenilmetilamina
.dupa numarul grupelor functionale:
%monoamine: !
#
%!
2
%!
2
%6!
2
propilamina
%diamine: 6!
2
%!
2
%!
2
%6!
2
etilendiamina
-.=roprietati fi&ice.
%aminele inferioare sunt ga&e iar cele superioare maJoritatea sunt
lichide
%aminele aromatice sunt in general compusi to'ici:unele au actiune
cancerigena
%termenii inferiori au miros asemanator cu al amoniacului,cele cu
mase moleculare mai mari si diaminele au mirosuri neplacute(unele
au miros de peste).
Alcooli
1.Definitie:sunt compusi hidro'ilici a caror grupa %1! apartine unui
atom de carbon care se leaga in compus cu patru co/alente.
2.Formula generala:4%1!
#.$tructura maleculara.
%pre&enta atomului de o'igen(puternic electronegati/e)determina o
polaritate a moleculei.
%cele doa legaturi (eterogene)sunt polare si formea&a intre ele un
unghi de 11(
*
.
4..&omeria alcoolilor.
A..&omeria de catena:
%au toti alcooli care contin cei patru atomi de carbonGei se deosebesc
,in general.prin proprietatile fi&ice.
!
#
%!
2
%!
2
%!
2
%1! n7butanol
C
3'emplu:
4
!
1(
1
I
!
#
%!%!
2
%1! 27
metilpropanol(i&obutanol)
9
!
#

<..&omeria de po&itie:
%au alcooli cu catena formata din minimum trei atomi de carbon.
3'emplu:!
#
%!
2
%!
2
%1! propanol
..&omeria de functiune:
%cu eterii pre&inta alcooli care au minimum doi atomi de carbon.
3'emplu:!
#
%!
2
%1! alcool
!
#
%1%!
#
eter
-.6omenclatura.
!
#
%1!8metanol
!
#
%!
2
%1!8etanol
!
#
%!
2
%!
2
%1!8propanol
!
#
%!
2
%!
2
%!
2
%1!8butanol
!
#
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%!
2
%1!8fenilmetanol


:.lasificarea alcoolilor.
8saturati !
#
%!
2
%!
2
%1! alcool
propilic.
Dupa natura radicalului 8nesaturati !
2
E!%!
2
%1! alcool
alilic.
8aromatici
:
!
-
%!
2
%1! alcool
ben&ilic.
Dupa numarul 8monohidro'ilici !
#
%1! metanol
grupelor %1! 8polihidro'ilici !
2
%!%!
#
1,2propandiol
9 9
1! 1!
8primari !
#
%!
2
%!
2
%%!
2
%1! alcool
nbutilic
Dupa natura atomului
de de care se leaga 8secundari !
#
%!%!
2
%%!
#
grupa %1! 9 alcool
sec7butilic
1!
8tertiari !
#

9
!
#
%%1! alcool
tert7butilic
9
!
#
;.=roprietatii fi&ice.
%solubilitatea alcoolilor in apa scade odata cu cresterea catenei si
creste cu numarul grupelor %1!.
%sunt buni sol/enti pentru substante cu molecule nepolare(<r
2
,.
2
) si
pentru substante organice(fenoli,lacuri,etc.).
+.=roprietatii chimice.
A.Aciditatea alcoolilor:
%alcooli formea&a cu metalele alQaline compusi care hidroli&ea&a in
pre&enta apei si dau solutii ba&ice.
Formula generala:24 %1!"22e824%1
7
2e
"
"!
2
<.4eactia de dehidratare:
Dehidratare intramoleculara:
%se reali&ea&a la cald si in pre&enta de acid sulfuric concentrate si
are ca urmare formarea de alchene

3'emple:!
#
%!%!%!
#
7!
2
18!
#
%!E%!
#
(produs
maJoritar)
9 9 9
1! !
#
!
#
!
#
9

8!
2
E!%!%!
#
(cantitate
infima)
Dehidratare intermoleculara:
%are loc la temperature mai Joase si in pre&enta unor cantitatii mici de
acid sulfuricGre&ulta deri/ati functionali ai alcoolilor numiti eteri.
Formula generala:4%1%!"!%1%4 84%1%4

3'emplu:
2
!
-
%1%!"!%1%
2
!
-
8
2
!
-
%1%
2
!
-
dietil7eter(eter etilic)
.4eactia alcoolilor cu aci&ii.
4eactia cu aci&i minerali:
3'emple:!
#
%1%!"!%1%61
2
7!
2
18!
#
%1%61
2
nitrat de metil


2
!
-
%1%!"!%!1%$1
#
! 7!
2
18
2
!
-
%1%$1
#
! sulfat acid
de etil
!
2
%1%! !1%61
2
!
2
%1%61
2

9 9
!%1%! " !1%61
2
8 !%1%61
2

9 9
!
#
%1%! !1%61
2
!
#
%1%61
2
trinitat de glicerol
4eactia alcoolilor cu aci&i organici:
1 1
CC CC
Formula generala:4% "!%1%4,B4% "!
2
1
I I
1%! 1%4,
acid carbo'ilic alcool ester
1 1
CC CC
3'emplu: !
#
% "!%1%
2
!
-
B!
#
% "!
2
1
I I
1%! 1%
2
!
-
acid acetic alcool acetate de etil
D.1'idarea alcoololor:
1'idarea catalitica a alcoolilor:
3'emplu:u1"!
#
%1!8!
2
1"!
2
1"u
o'id de cupru aldehida formica upru
!
#
%1!8!
2
1

1'idarea alcoolilor cu agentii o'idanti:
3'emplu:!
#
%!
2
%1!"O1P 8!
#
%!1"!
2
1
alcool etilic aldehida acetica
1'idarea feermentati/a(en&imatica):
3'emplu: !
#
%!
2
%1!"1
2
8!
#
%11!"!
2
1


4eactia de combustie:
%toti alcooli dau reactii de combustie(ardere)cu formare de dio'id de
carbon si apaGaceste reactii sunt puternic e'oterme.
%deoarece alcooli au putere calorica mare si dau prin ardere produsi
nepoluanti,se pre/ede in /iitor ca ei sa inlocuiasca combustibili
actual,obtinuti din carbune si petrol
%pretul ridicat al proceselor de obtinere impiedica folosirea in
present a alcoolilor drept combustibili la scara larga.
).Ftili&ari:
%sol/enti:methanol,etanol,gl>col.
%esente:alcooli inferiori.
%fibre sintetice:glicolul
%medicamente:glicol,etanol,alcooli superiori.
%cosmetice:etanol,gl>cerol,alcooli superiori.
%mase plastice:gl>col.
ompusii halogenati.
1.Definitie:sunt compusii care au in compo&itie unul sau mai multi
atomi de halogen legati de radicali organici.
2.6omenclatura:
%nomenclatura acestor compusi se stabileste conform normelor
.F=A, considerandu7. ca deri/atii ai hidrocarburilor.
po&itia in catena(nucleu)
C
%$e indica %natura halogenului
I
Denumirea hidrocarburii
3'emple: !
#
%!%!
2
%!
#
!
#
%!%!
#
9 9
l <r
27clorobutan 27bromopropan
!
2
%!%!
#

9 9
<r l
17bromo727cloropropan
#.lasificare.
%alifatici saturati !
#
%!
2
%!
2
%l 17
cloropropan
6atura radicalului %alifatici nesaturati !
2
E!%!
2
%l clorura de
alil
%aromatici
:
!
-
%l cloroben
&en

%mi'ti
l
2
F
2
diclorodifluorometan
%fluorurati F
2
EF
2
tetrafluoretena
6atura halogenului %clorurati !
2
l
2
diclorometan
%bromurati <r!
2
%!
2
<r 1.27dibromoetan
%iodurati !
#
. iodura de metal
6uamrul atomilor %monohalogenati !
#
%!
2
%. idoetan
de halogen 7polihalogenati
:
!
:
l
:
he'aclorociclo
he'an
4..&omeria.
A..&omeria de catena:
3'emplu:!
#
%!
2
%!
2
%!
2
%l 17clorobutan
!
#
%!%!
2
%!
2
%l 27meti717cloropropan
9
!
#
<..&omeria de po&itie:
3'emplu:!
#
%!
2
%!
2
%. L
#
!
;
.8 !
#
%!%!
#

17iodopropan 9
. 27iodopropan
..&omeria geometrica:
3'emplu: ! ! ! !
I C I C
E E
C I C I
l l l l
is 1.27dicloroeteana 5rans 1.27dicloroetena
-.=roprietati fi&ice.
% sunt insolubili in apa,dar solubili in alcooli,eteri,etc.
%in concentratie mare ei sunt to'ici si au actiune cancerigena aspura
organismului.
%densitatile sunt mai mari decat hidrocarburilor corespun&atoare..
:.=roprietatile chimice:

A.4eactia de substiututie:
4eactia de hidroli&a:
%compusi monohalogenati8alcooli
Formula generala:4%!
2
%A"!1!84%!
2
%1!"!A
3'emplu:!
#
%!
2
%l"!1!8!
#
8!
2
81!"!l
%compusi dihalogenati /icinali8dioli
Formula generala:4%!%!2"2!1!84%!%!
2
"2!A
9 9 9 9
A A 1! 1!
3'emplu:!
#
%!%!
2
"2!1!8!
#
%!%!
2
"!l
9 9 9 9
l l 1! 1!
%compusi dihalogenati germinali8carbonilici
Fomula generala:4%!A
2
"!1!84%!E1"2!A
3'emplu:!
#
%!l
2
"!1!8!
#
8!E1"2!l
%compusi trihalogenati germinali8carbo'ilici:
Formula generala:4%A
#
"2!1!84%11!"#!A
3'emplu:!
#
%l
#
"2!1!8!
#
%11!"#!l
4eactia cu cianuri alcaline8nitrili.:
Formula generala:4%!
2
A"R684%K6"Rl
3'emplu:!#%l"R68!
#
%K6"Rl
4eactia cu amoniacul:
Formula generala:4%l"!84%6!
2
"!l
<.4eactia de eliminare a hidraci&ilor halagenilor:
3'emplu:!
#
%!
2
%!%!
#
8!
#
%!E!
#
"!l 27butena S
+(T
9
l 8!
#
%!
2
%!E!
2
"!l 17butena
S2(T
.4eactia cu magne&iu:
Formula generala:4%A"2g842gA
3'emplu:!
#
."2g8!
#
2g. iodura de metilmagne&iu
;.Ftili&ari.
%insecticide
%coloranti
%agenti frigorifici
%sol/enti organici
%aerosoli cosmetici de tipul spra>.
Arene(hidrocarburi aromatice)
1.Definitie:sunt hidrocarburi care contin unul sau mai multe nuclee
ben&enice.
2.$tructura.
%din formula structurala data de ReQule s7a dedus ca ciclul de sase
atomi de carbon(nucleu ben&enic sau inel) are forma unui
he'agon regulat si planG distantele dintre atomii de carbon /ecini
sunt identice,egale cu 1.#) , intermediare intre legatura
simpla(1.-4 .) si dubla(1.##.)
%fiecare atom de carbon are o simetrie trigonalaGel participa cu trei
orbitali la trei legaturi sub unghiuri de 12(
*
.
%cel de7al patrulea orbital al atomului de carbon care contine
electron H este perpendicular pe planul legaturilor .
#.lasificare.6omenclatura.
Arenele 77 mononucleate 77alchilben&eni
77dialchilben&eni
77trialchilben&eni
77polinucleate 77nuclee isolate.
77nuclee condensate.

A.Arenele mononucleate:sunt cele care contin un singur nucleu
ben&enic
Formula generala:
n
!
2n7:
.
Alchilben&eni.


Dialchiben&eni.
5rialchilben&eni.
<.Arene polinucleate.

u nuclee i&olate:
u nuclee condensate.
4.=roprietatii fi&ice.
% numele de aromatice se datorea&a atat mirosului characteristic al
unor repre&entanti cat si faptului ca erau e'trase din materiale
/egetale parfumate.
%sunt insolubile in apa
%solubile in diferiti sol/enti organici
%dau usor si cu randamente mari reactii chimice de
substitutieGsubstitutia este proprietatea chimica caracteristica
arenelor.
-.=roprietatii chimice.
A.4eactia de substitutie.


!alogenarea.
6itrarea.
$ulfonarea.
Alchilarea( 4eactia Friedel7rafts).

2.4eactia de aditie.
Fenoli
1.Definitie:sunt compusi organici care contin una sau mai multe
grupe functionale hidro'il(%1!)legate direct de un nucleu ben&enic.
2.$tructura.
.n fenoli,nucleul ben&enic atrage electronii neparticipanti ai atomului
de o'igen din grupa hidro'il(%1!),intarind legatura carbon7
o'igen.onsecinte:
%atomul de o'igen din grupa U1! de/ine mai puternic legat de
nucleuGgrupa %1! nu poate fi inlocuita .
%scade densitatea electronica a o'igenului si atomul de h>drogen
este mai slab legat de elGhidrogenul esta mai usor cedat ca
proton(!
"
) e'plicand aciditatea mai mare a fenolilor fata de alcooli.
%creste densitatea electronica la nucleu ,ceea ce face ca fenolii sa
dea mai usor reactii de substitutie decat ben&enul.
#.lasificare.
2onohido'ilici.
=olihidro'ilici.
4.=roprietati fi&ice:
%sunt substante cristali&ate,cu miros patrun&ator,characteristic.
%se pre&inta sub firma de cristale incolore,higroscopice,care in aer se
colorea&a rosiatic datorita unui process de o'idare.
%fenolul produce rani profunde si de aceea manipularea lui in
laborator se face cu o foarte mare atentie.
%sunt substante to'iceGfenolii si cre&oli se folosesc in medicina ca
antisepticeG multi dintre microbii patogenii sunt distrusi chiar de
solutiile de fenol ce au o concentratie de (.-T.
-.=roprietatile chimice.
A.4eactii comune cu ale alcoolilor.
4eactii cu metalele alcaline.
3'emplu:2
:
!
-
%1!"26a82
:
!
-
%1
7
6a
"
"!
2
V
feno'id de sodiu
4actia de ardere.
3'emplu:
:
!
-
%1!"1
2
8:"#!
2
1
negru de fum

<.4eactii care deosebesc fenolii de alcooli.
3'empluG 2
:
!
-
%1!"6a1!8
:
!
-
%1
7
6a
"
"!
2
1
fenol feno'id de sodiu
:.Ftili&ari:
%antiseptici
% mase plastice
%colorantii
%fibre sintetice
%re/elatori fotografici